JP2023552530A - 組成物、その製造方法、およびそれから調製した物品 - Google Patents

組成物、その製造方法、およびそれから調製した物品 Download PDF

Info

Publication number
JP2023552530A
JP2023552530A JP2023532778A JP2023532778A JP2023552530A JP 2023552530 A JP2023552530 A JP 2023552530A JP 2023532778 A JP2023532778 A JP 2023532778A JP 2023532778 A JP2023532778 A JP 2023532778A JP 2023552530 A JP2023552530 A JP 2023552530A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
weight percent
determined
astm
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2023532778A
Other languages
English (en)
Inventor
ウェイユン ジ
ヂェン ワン
リアン シェン
シグアン ジアン
ガブリエ ホーグランド
ハリハラン ラマリンガム
Original Assignee
エスエイチピーピー グローバル テクノロジーズ べスローテン フェンノートシャップ
エスエイチピーピー グローバル テクノロジーズ ベスローテン フェンノートシャップ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エスエイチピーピー グローバル テクノロジーズ べスローテン フェンノートシャップ, エスエイチピーピー グローバル テクノロジーズ ベスローテン フェンノートシャップ filed Critical エスエイチピーピー グローバル テクノロジーズ べスローテン フェンノートシャップ
Publication of JP2023552530A publication Critical patent/JP2023552530A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/06—Polysulfones; Polyethersulfones
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C08K2003/3045—Sulfates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/005—Additives being defined by their particle size in general

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

特定の量のポリエーテルイミドまたはポリ（アリーレンエーテルスルホン）と、無機フィラーとを含む組成物が本明細書で記載される。組成物の成型サンプルは特性の有利な組み合わせを示すことができ、組成物は様々な物品において使用できる。組成物を製造する方法もまた記載される。

Description

本発明は、組成物、その製造方法、およびそれから調製した物品に関する。
（関連出願の相互参照）
本出願は、２０２０年１２月２日に出願された欧州特許出願第２０２１１２９５．９号（その内容はその全体が参照により本明細書に組み込まれる）の優先権および恩典を主張する。
熱可塑性ポリマー、例えば、ポリエーテルイミドおよびポリスルホンは、自動車部品から家電製品の幅広い用途のための物品および構成要素の製造において有用である。透明性および耐衝撃性などの有益な特性のために、ポリエーテルイミドおよびポリスルホンはまた、センサレンズ、光インターコネクタ、トランシーバ、光ガイド、カメラレンズ、眼鏡および安全ガラスレンズ、照明レンズ、例えば照明設備、懐中電灯およびランタンレンズ、ならびに自動車両ヘッドライトレンズおよびカバーとして、を含む光学応用において使用されてきた。多くの光学物品が高温環境において使用され、または、厳しい条件下で処理されなければならないので、材料は変形または変色なしで高温に耐える能力、および従来の成型プロセスを使用して処理される場合であっても良好な光学特性を維持する能力を有することが望ましい。今日まで、多くの光学レンズはガラスから製造されており、というのも、ポリマー材料は、特に、単一モードファイバ光コネクタにおける使用では、必要な寸法安定性を提供することができなかったからである。
よって、当技術分野においては、光学応用に特によく適した改善された組成物が継続的に必要である。低い熱膨張係数および高い赤外透過率を有するが、他の良好な物理的特性、例えば、引張特性、曲げ特性、および衝撃強度も維持する組成物を提供することが特に有利となるであろう。
組成物は、５０重量パーセントから９７重量パーセント、または５５重量パーセントから９５重量パーセントのポリエーテルイミドまたはポリ（アリーレンエーテルスルホン）と、３重量パーセントから５０重量パーセントの、５８７ナノメートルの波長で決定すると１．６０から１．６８の屈折率を有し、ベーマイト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ウォラストナイト、またはそれらの組み合わせを含む、無機フィラーとを含み、重量パーセントは、組成物の総重量に基づき、および、組成物の成型サンプルは、下記の１つ以上を示す：ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍ厚さのサンプルについて、８５０ｎｍから１１００ｎｍの範囲において５０％を超える透過率、ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍ厚さのサンプルについて、１２００ｎｍから１３３０ｎｍの範囲において４０％を超える透過率、および、ＡＳＴＭ Ｅ８３１に従い決定すると、－４０℃から８５℃で６．５Ｅ－５ １／℃未満のフロー熱膨張係数、クロスフロー熱膨張係数、または両方。
組成物を製造する方法は、組成物の成分を溶融混合する工程、および、任意で、組成物を押し出す工程を含む。
組成物を含む物品もまた、記載される。
上記および他の特徴は下記詳細な説明により例示される。
本発明者らは、ポリエーテルイミド、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）、またはそれらの組み合わせと、特定の無機フィラーとを含む組成物は特性の望ましい組み合わせを提供することができることを予想外に発見した。特に、ある比屈折率を有する無機フィラーは、ポリエーテルイミド、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）、またはそれらの組み合わせと特定の量で混合されると、低い熱膨張係数（ＣＴＥ）、高い赤外（ＩＲ）透過率、および良好な加工性を示す成型組成物を提供することができる。本明細書で記載される組成物は、様々な物品、特定的には、光学応用のための物品に特によく適し得る。
組成物は本開示の一態様である。組成物はポリエーテルイミド、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）、またはそれらの組み合わせを含む。
一態様では、組成物はポリエーテルイミドを含む。ポリエーテルイミドは１を超える、例えば２から１０００、または５から５００、または１０から１００の式（１）の構造単位を含み、
式中、各Ｒは独立して同じか、または異なり、置換または非置換二価有機基、例えば置換または非置換Ｃ６－２０芳香族炭化水素基、置換または非置換直鎖または分枝鎖Ｃ４－２０アルキレン基、置換または非置換Ｃ３－８シクロアルキレン基、特に前記のいずれかのハロゲン化誘導体である。一態様では、Ｒは下記式（２）の１つ以上の二価基であり、
式中、Ｑ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（Ｏ）－、－ＳＯ２－、－ＳＯ－、－Ｐ（Ｒａ）（＝Ｏ）－であり、ＲａはＣ１－８アルキルまたはＣ６－１２アリール、－ＣｙＨ２ｙ－（式中、ｙは１から５の整数である）またはそのハロゲン化誘導体（ペルフルオロアルキレン基を含む）、または－（Ｃ６Ｈ１０）ｚ－（式中、ｚは１から４の整数である）である。一態様では、Ｒは、ｍ－フェニレン、ｐ－フェニレン、またはジアリーレンスルホン、特にビス（４，４’－フェニレン）スルホン、ビス（３，４’－フェニレン）スルホン、ビス（３，３’－フェニレン）スルホン、または前記の少なくとも１つを含む組み合わせである。一態様では、Ｒ基の少なくとも１０モルパーセントまたは少なくとも５０モルパーセントはスルホン基を含み、他の態様ではＲ基はスルホン基を含まない。
さらに式（１）では、Ｔは－Ｏ－または式－Ｏ－Ｚ－Ｏ－の基であり、－Ｏ－または－Ｏ－Ｚ－Ｏ－基の二価結合は３，３’、３，４’、４，３’、または４，４’位にあり、Ｚは１から６のＣ１－８アルキル基、１から８のハロゲン原子、または前記の少なくとも１つを含む組み合わせにより任意で置換された芳香族Ｃ６－２４単環または多環部分であり、ただし、Ｚの価数を超えないことを条件とする。例示的なＺ基は式（３）の基を含み、
式中、ＲａおよびＲｂは各々独立して同じか、または異なり、例えば、ハロゲン原子または一価Ｃ１－６アルキル基であり、ｐおよびｑは各々独立して０から４の整数であり、ｃは０から４であり、ならびに、Ｘａはヒドロキシ置換芳香族基を連結させる架橋基であり、各Ｃ６アリーレン基の架橋基およびヒドロキシ置換基は、Ｃ６アリーレン基上で、互いに対して、オルト、メタ、またはパラ（特定的にはパラ）に配置される。架橋基Ｘａは、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｃ（Ｏ）－、またはＣ１－１８有機架橋基とすることができる。Ｃ１－１８有機架橋基は環状または非環状、芳香族または非芳香族とすることができ、ヘテロ原子、例えばハロゲン、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、またはリンをさらに含むことができる。Ｃ１－１８有機基は、それに連結されたＣ６アリーレン基が各々、Ｃ１－１８有機架橋基の共通のアルキリデン炭素または異なる炭素に連結されるように配置することができる。Ｚ基の具体例は式（３ａ）の二価基であり、
式中、Ｑは－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（Ｏ）－、－ＳＯ２－、－ＳＯ－、－Ｐ（Ｒａ）（＝Ｏ）－であり、Ｒａは、Ｃ１－８アルキルまたはＣ６－１２アリール、または－ＣｙＨ２ｙ－（ｙは１から５の整数である）またはそのハロゲン化誘導体（ペルフルオロアルキレン基を含む）である。一態様では、ＺはビスフェノールＡに由来し、そのため、式（３ａ）中のＱは２，２－イソプロピリデンである。
一態様では、式（１）では、Ｒはｍ－フェニレン、ｐ－フェニレン、または前記の少なくとも１つを含む組み合わせであり、Ｔは－Ｏ－Ｚ－Ｏ－であり、Ｚは式（３ａ）の二価基である。または、Ｒはｍ－フェニレン、ｐ－フェニレン、もしくは前記の少なくとも１つを含む組み合わせであり、Ｔは－Ｏ－Ｚ－Ｏ－であり、Ｚは式（３ａ）の二価基であり、Ｑは２，２－イソプロピリデンである。そのような材料は、サビック（ＳＡＢＩＣ）から商標名ウルテム（ＵＬＴＥＭ）で入手可能である。または、ポリエーテルイミドは、式（１）の追加の構造ポリエーテルイミド単位を含むコポリマーとすることができ、Ｒ基の少なくとも５０モルパーセント（ｍｏｌ％）は、ビス（４，４’－フェニレン）スルホン、ビス（３，４’－フェニレン）スルホン、ビス（３，３’－フェニレン）スルホン、もしくは前記の少なくとも１つを含む組み合わせであり、残りのＲ基はｐ－フェニレン、ｍ－フェニレンまたは前記の少なくとも１つを含む組み合わせであり、および、Ｚは２，２－（４－フェニレン）イソプロピリデン、すなわち、ビスフェノールＡ部分であり、その一例がＳＡＢＩＣから商標名エクステム（ＥＸＴＥＭ）で市販されている。
一態様では、ポリエーテルイミドは、任意で、ポリエーテルイミド単位ではない追加の構造イミド単位、例えば式（４）のイミド単位を含むコポリマーであり、
式中、Ｒは式（１）で記載される通りであり、各Ｖは同じか、または異なり、置換または非置換Ｃ６－２０芳香族炭化水素基、例えば、下記式の四価リンカーであり、
式中、Ｗは、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（Ｏ）－、－ＳＯ２－、－ＳＯ－、Ｃ１－１８ヒドロカルビレン基、－Ｐ（Ｒａ）（＝Ｏ）－であり、ＲａはＣ１－８アルキルまたはＣ６－１２アリール、または－ＣｙＨ２ｙ－（ｙは１から５の整数である）またはそのハロゲン化誘導体（ペルフルオロアルキレン基を含む）である。これらの追加の構造イミド単位は好ましくは単位の総数の２０ｍｏｌ％未満を占め、より好ましくは、単位の総数の０ｍｏｌ％から１０ｍｏｌ％、または単位の総数の０から５ｍｏｌ％、または単位の総数の０ｍｏｌ％から２ｍｏｌ％の量で存在することができる。一態様では、追加のイミド単位はポリエーテルイミド中に存在しない。
ポリエーテルイミドは当業者に公知の方法のいずれかにより調製することができ、式（５）の芳香族ビス（エーテル無水物）またはその化学等価物の、式（６）の有機ジアミンとの反応が挙げられ、
式中、ＴおよびＲは以上で記載される通り規定される。ポリエーテルイミドのコポリマーは、式（５）の芳香族ビス（エーテル無水物）およびビス（エーテル無水物）ではない追加のビス（無水物）、例えばピロメリット酸二無水物またはビス（３，４－ジカルボキシフェニル）スルホン二無水物の組み合わせを使用して製造することができる。
芳香族ビス（エーテル無水物）の例示的な例としては、２，２－ビス［４－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン二無水物（ビスフェノールＡ二無水物またはＢＰＡＤＡとしても知られている）、３，３－ビス［４－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン二無水物、４，４’－ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテル二無水物、４，４’－ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスルフィド二無水物、４，４’－ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ベンゾフェノン二無水物、４，４’－ビス（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスルホン二無水物、４，４’－ビス（２，３－ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテル二無水物、４，４’－ビス（２，３－ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスルフィド二無水物、４，４’－ビス（２，３－ジカルボキシフェノキシ）ベンゾフェノン二無水物、４，４’－ビス（２，３－ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスルホン二無水物、４－（２，３－ジカルボキシフェノキシ）－４’－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ジフェニル－２，２－プロパン二無水物、４－（２，３－ジカルボキシフェノキシ）－４’－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテル二無水物、４－（２，３－ジカルボキシフェノキシ）－４’－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスルフィド二無水物、４－（２，３－ジカルボキシフェノキシ）－４’－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ベンゾフェノン二無水物、４，４’－（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸無水物、および、４－（２，３－ジカルボキシフェノキシ）－４’－（３，４－ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスルホン二無水物が挙げられる。異なる芳香族ビス（エーテル無水物）の組み合わせが使用できる。
有機ジアミンの例としては、１，４－ブタンジアミン、１，５－ペンタンジアミン、１，６－ヘキサンジアミン、１，７－ヘプタンジアミン、１，８－オクタンジアミン、１，９－ノナンジアミン、１，１０－デカンジアミン、１，１２－ドデカンジアミン、１，１８－オクタデカンジアミン、３－メチルヘプタメチレンジアミン、４，４－ジメチルヘプタメチレンジアミン、４－メチルノナメチレンジアミン、５－メチルノナメチレンジアミン、２，５－ジメチルヘキサメチレンジアミン、２，５－ジメチルヘプタメチレンジアミン、２，２－ジメチルプロピレンジアミン、Ｎ－メチル－ビス（３－アミノプロピル）アミン、３－メトキシヘキサメチレンジアミン、１，２－ビス（３－アミノプロポキシ）エタン、ビス（３－アミノプロピル）スルフィド、１，４－シクロヘキサンジアミン、ビス－（４－アミノシクロヘキシル）メタン、ｍ－フェニレンジアミン、ｐ－フェニレンジアミン、２，４－ジアミノトルエン、２，６－ジアミノトルエン、ｍ－キシリレンジアミン、ｐ－キシリレンジアミン、２－メチル－４，６－ジエチル－１，３－フェニレン－ジアミン、５－メチル－４，６－ジエチル－１，３－フェニレン－ジアミン、ベンジジン、３，３’－ジメチルベンジジン、３，３’－ジメトキシベンジジン、１，５－ジアミノナフタレン、ビス（４－アミノフェニル）メタン、ビス（２－クロロ－４－アミノ－３，５－ジエチルフェニル）メタン、ビス（４－アミノフェニル）プロパン、２，４－ビス（ｐ－アミノ－ｔ－ブチル）トルエン、ビス（ｐ－アミノ－ｔ－ブチルフェニル）エーテル、ビス（ｐ－メチル－ｏ－アミノフェニル）ベンゼン、ビス（ｐ－メチル－ｏ－アミノペンチル）ベンゼン、１，３－ジアミノ－４－イソプロピルベンゼン、ビス（４－アミノフェニル）スルフィド、ビス－（４－アミノフェニル）スルホン（４，４’－ジアミノジフェニルスルホン（ＤＤＳ）としても知られている）、およびビス（４－アミノフェニル）エーテルが挙げられる。前記化合物の任意の位置異性体が使用できる。前記のいずれかのＣ１－４アルキル化またはポリ（Ｃ１－４）アルキル化誘導体が使用でき、例えば、ポリメチル化１，６－ヘキサンジアミンである。これらの化合物の組み合わせもまた使用できる。一態様では、有機ジアミンはｍ－フェニレンジアミン、ｐ－フェニレンジアミン、４，４’－ジアミノジフェニルスルホン、３，４’－ジアミノジフェニルスルホン、３，３’－ジアミノジフェニルスルホン、または前記の少なくとも１つを含む組み合わせである。一態様では、有機ジアミンはｍ－フェニレンジアミン、ｐ－フェニレンジアミン、またはそれらの組み合わせ、好ましくはｍ－フェニレンである。
ポリエーテルイミドは、米国材料試験協会（ＡＳＴＭ）Ｄ１２３８により、３４０℃から３７０℃で、６．７キログラム（ｋｇ）ウエイトを使用して測定すると、０．１グラム毎分（ｇ／ｍｉｎ）から１０ｇ／ｍｉｎのメルトインデックスを有することができる。一態様では、ポリエーテルイミドは、ゲル浸透クロマトグラフィーにより、ポリスチレン標準を使用して測定すると、１，０００グラム／モルから１５０，０００グラム／モル（ｇ／ｍｏｌまたはダルトン（Ｄａ））の重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。一態様では、ポリエーテルイミドは１０，０００ｇ／ｍｏｌから８０，０００ｇ／ｍｏｌのＭｗを有する。そのようなポリエーテルイミドは典型的には、ｍ－クレゾール中、２５℃で測定すると、０．２デシリットル毎グラム（ｄｌ／ｇ）を超える、より特定的には、０．３５ｄｌ／ｇから０．７ｄｌ／ｇの固有粘度を有する。
一態様では、組成物はポリ（アリーレンエーテルスルホン）を含む。本明細書では、「ポリ（アリーレンエーテルスルホン）」という用語は式（７）の繰り返し単位を有するポリマーを示すことができ、
－Ａｒ１－ＳＯ２－Ａｒ２－Ｏ－
（７）
式中、各Ａｒ１およびＡｒ２は同じか、または異なり、式（８）の基であり、
式中、ｃは０または１であり、ＲａおよびＲｂは各々独立して、直鎖または分枝Ｃ１－１０アルキル、直鎖または分枝Ｃ２－１０アルケニル、直鎖または分枝Ｃ２－１０アルキニル、Ｃ６－１８アリール、Ｃ７－２０アルキルアリール、Ｃ７－２０アリールアルキル、Ｃ５－１０シクロアルキル、Ｃ５－２０シクロアルケニル、直鎖または分枝Ｃ１－１０アルキルカルボニル、Ｃ６－１８アリールカルボニル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１－１２アルコキシ、またはＣ１－１２アルキルであり、ならびに、ｐおよびｑは各々独立して０から４の整数である。ｐまたはｑが４未満である場合、環の各炭素の原子価は水素により満たされることが理解されるであろう。同様に、式（８）では、Ｘａは２つのヒドロキシ置換芳香族基を連結させる架橋基であり、各Ｃ６アリーレン基の架橋基およびヒドロキシ置換基は、互いに対して、Ｃ６アリーレン基上でオルト、メタ、またはパラ（特定的にはパラ）に配置される。一態様では、架橋基Ｘａは単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｃ（Ｏ）－、またはＣ１－１８有機基である。Ｃ１－１８有機架橋基は環状または非環状、芳香族または非芳香族とすることができ、ヘテロ原子、例えばハロゲン、酸素、窒素、硫黄、ケイ素、またはリンをさらに含むことができる。Ｃ１－１８有機基は、それに連結されたＣ６アリーレン基が各々、Ｃ１－１８有機架橋基の共通のアルキリデン炭素または異なる炭素に連結されるように配置することができる。一態様では、ｃは０または１であり、ｐおよびｑは各々０であり、Ｘａはイソプロピリデンである。
使用できる特定のポリ（アリーレンエーテルスルホン）としては、少なくとも８５重量パーセントの式（８ａ）の単位を含むポリエーテルスルホン（「ＰＥＳ」または「ＰＥＳＵ」としても知られている）、
または、少なくとも８５重量パーセントの式（８ｂ）の単位を含む、ポリフェニレンスルホン（「ＰＰＳＵ」またはポリフェニルスルホンとしても知られている）、
または、少なくとも８５重量パーセントの式（８ｃ）の単位を含む、ポリエーテルエーテルスルホン、
または、少なくとも８５重量パーセントの式（８ｄ）の単位を含む、ポリスルホン（しばしば「ＰＳＵ」と呼ばれる）、
または、前記ポリ（アリーレンエーテルスルホン）の少なくとも１つを含む組み合わせが挙げられる。式（８ａ）、（８ｂ）、（８ｃ）、および（８ｄ）の単位の少なくとも２つの型の組み合わせを含むコポリマーもまた使用できる。
ポリ（アリーレンエーテルスルホン）は直鎖または分枝とすることができ、ポリマー鎖に沿って１，０００炭素原子あたり１以上、２以上、または５以上の分岐点を有する。一態様では、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）は直鎖であり、ポリマー鎖に沿って１，０００炭素原子あたり１０以下、５以下、２以下、または１以下の分岐点を有する。一態様では、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）は、１７５℃を超える、特定的には２００℃から２８０℃、より特定的には、２５５℃から２７５℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有する。ポリ（アリーレンエーテルスルホン）はさらに、５００ｇ／ｍｏｌから１００，０００ｇ／ｍｏｌ、特定的には１，０００ｇ／ｍｏｌから７５，０００ｇ／ｍｏｌ、より特定的には１，５００ｇ／ｍｏｌから５０，０００ｇ／ｍｏｌ、さらにより特定的には２，０００ｇ／ｍｏｌから２５，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量（Ｍｗ）を有することができる。
使用できる例示的なポリ（アリーレンエーテルスルホン）としては、ソルベイスペシャルティポリマーズ（Ｓｏｌｖａｙ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ）、クアドラント（Ｑｕａｄｒａｎｔ）ＥＰＰ、セントロプラストセントロ（Ｃｅｎｔｒｏｐｌａｓｔ Ｃｅｎｔｒｏ）、デュネオン（Ｄｕｎｅｏｎ）、ＧＥＨＲプラスチックス（ＧＥＨＲ Ｐｌａｓｔｉｃｓ）、ウエストレイクプラスチックス（Ｗｅｓｔｌａｋｅ Ｐｌａｓｔｉｃｓ）、ガードラケミカルズ（Ｇｈａｒｄａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）、住友化学（Ｓｕｍｉｔｏｍｏ Ｃｈｅｍｉａｌ）、およびＵＪＵニューマテリアル（株）（ＵＪＵ Ｎｅｗ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）などの供給元から入手可能なものが挙げられる。ポリ（フェニルスルホン）の商用グレードとしては、商標名ＲＡＤＥＬ（商標）、ＵＤＥＬ（商標）、ＵＬＴＲＡＳＯＮ（商標）、ＧＡＦＯＮＥ（商標）、およびＰＡＲＹＬＳ（商標）を有するものが挙げられる。ポリ（アリーレンエーテルスルホン）は、ソルベイアドバンストポリマー（Ｓｏｌｖａｙ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ） Ｋ．Ｋ．からＶＥＲＡＤＥＬ（商標）の商標で、ＢＡＳＦ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＵＬＴＲＡＳＯＮ（商標）の商標で、住友化学（株）（Ｓｕｍｉｔｏｍｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）から、スミカエクセル（ＳＵＭＩＫＡＥＸＣＥＬ）（商標）の商標で市販されている。
ポリフェニレンスルホンは市販されており、ビフェノールのジクロロジフェニルスルホンとの重縮合生成物が挙げられる。ポリフェニレンスルホンを調製するための方法は広く知られており、いくつかの好適なプロセスが当技術分野においてよく記載されてきた。２つの方法、炭酸塩法およびアルカリ金属水酸化物法が当業者に知られている。アルカリ金属水酸化物法では、二価フェノールの複アルカリ金属塩が、ジハロベンゼノイド化合物と、双極性、非プロトン溶媒の存在下、実質的に無水の条件下で接触させられる。炭酸塩法では、二価フェノールおよびジハロベンゼノイド化合物が、例えば、炭酸または重炭酸ナトリウムおよび第２のアルカリ金属炭酸塩または重炭酸塩と共に加熱され、この方法もまた当技術分野において、例えば、米国特許第４，１７６，２２２号において開示される。
ポリフェニレンスルホンの分子量は、適切な溶媒、例えば塩化メチレン、クロロホルム、Ｎ－メチルピロリドン、など中での還元粘度データにより示されるように、０．３ｄｌ／ｇ以上、より特定的には、０．４ｄｌ／ｇとすることができ、典型的には、１．５ｄｌ／ｇを超えない。
ポリフェニレンスルホン重量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲル浸透クロマトグラフィーにより、ＡＳＴＭ Ｄ５２９６を使用し、ポリスチレン標準を用いて測定すると、１０，０００ｇ／ｍｏｌから１００，０００ｇ／ｍｏｌとすることができる。一態様では、ポリフェニレンスルホン重量平均分子量は１０，０００ｇ／ｍｏｌから８０，０００ｇ／ｍｏｌとすることができる。ポリフェニレンスルホンは、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を用いて決定すると、１８０℃から２５０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有することができる。
一態様では、ポリエーテルイミド、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）、またはそれらの組み合わせは、１ミリメートルカラーチップを使用してＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、８５０ｎｍから１１００ｎｍおよび１２００ｎｍから１３３０ｎｍで７０％を超える透過率を有することができる。
ポリエーテルイミド、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）、またはそれらの組み合わせは、組成物中に、組成物の総重量に基づき、５０重量パーセントから９７重量パーセントの量で存在することができる。この範囲内で、ポリエーテルイミド、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）、またはそれらの組み合わせは５５重量パーセントから９５重量パーセント、または６０重量パーセントから９０重量パーセントの量で存在することができる。
ポリエーテルイミド、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）、またはそれらの組み合わせに加えて、組成物は、無機フィラーをさらに含む。無機フィラーは５８７ナノメートルの波長で決定すると、１．６０から１．６８、または１．６０から１．６７、または１．６０から１．６６の屈折率を有する。無機フィラーは、ベーマイト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ウォラストナイト、または前記の少なくとも１つを含む組み合わせを含む。一態様では、無機フィラーはベーマイトを含む。前記無機フィラーは、任意で様々な表面改質を含み得る。一態様では、無機フィラーは表面改質を含まない。
無機フィラーは、レーザー光散乱により決定すると、１マイクロメータ未満の平均粒子サイズを有することができる。一態様では、無機フィラーは１マイクロメータ未満である平均粒子サイズ（Ｄ５０）を有することができる。この範囲内で、無機フィラーは、０．９５マイクロメータ未満、または０．７５マイクロメータ未満、または０．５マイクロメータ未満である平均粒子サイズ（Ｄ５０）を有することができる。同様に、この範囲内で、無機フィラーは、０．１マイクロメータ超、または０．２５マイクロメータ超、または０．３マイクロメータ超、または０．５マイクロメータ超、または０．７５マイクロメータ超である平均粒子サイズ（Ｄ５０）を有することができる。例えば、無機フィラーは、０．１マイクロメータから１マイクロメータ、または０．２５マイクロメータから１マイクロメータ、または０．３マイクロメータから１マイクロメータ、または０．５マイクロメータから１マイクロメータ、または０．７５マイクロメータから１マイクロメータ、または０．１から０．９５マイクロメータ、または０．２５マイクロメータから０．９５マイクロメータ、または０．３マイクロメータから０．９５マイクロメータ、または０．５マイクロメータから０．９５マイクロメータ、または０．７５マイクロメータから０．９５マイクロメータである平均粒子サイズ（Ｄ５０）を有することができる。一態様では、無機フィラーは高いアスペクト比を有することができ、最長粒子寸法の平均長は１マイクロメータ未満とすることができる。
無機フィラーは、組成物中に、組成物の総重量に基づき、３重量パーセントから５０重量パーセントの量で存在することができる。この範囲内で、無機フィラーは少なくとも５重量パーセント、または少なくとも８重量パーセント、または少なくとも１０重量パーセント、または少なくとも１５重量パーセント、または少なくとも２０重量パーセントの量で存在することができる。同様に、この範囲内で、無機フィラーは最大で４５重量パーセント、または最大で４２重量パーセント、または最大で４０重量パーセント、または最大で３５重量パーセント、または最大で３０重量パーセントの量で存在することができる。例えば、無機フィラーは５重量パーセントから４５重量パーセント、または１０重量パーセントから４０重量パーセントの量で存在することができる。特定の態様では、無機フィラーはベーマイトを含むことができ、ベーマイトは５重量パーセントから４５重量パーセントまたは１０重量パーセントから４０重量パーセントの量で存在することができる。
一態様では、組成物はポリエーテルイミド、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）またはそれらの組み合わせと、無機フィラーとを含み、これから本質的に構成され、またはこれから構成される。一態様では、組成物は、本明細書で特定的には記載されていない、ポリエーテルイミド、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）またはそれらの組み合わせおよび無機フィラー以外のいずれの成分も排除することができる。一態様では、組成物は、５重量パーセント未満、または１重量パーセント未満（組成物の総重量に基づく）の、ポリエーテルイミド、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）またはそれらの組み合わせ以外の任意の熱可塑性ポリマーを含む。一態様では、組成物はポリエーテルイミド、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）またはそれらの組み合わせ以外のいずれの熱可塑性ポリマーも排除する。組成物は任意で、ベーマイト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ウォラストナイト、またはそれらの組み合わせ以外のいずれの無機フィラーも排除することができる。
一態様では、組成物は、任意で、所望の特性を達成するために選択された１つ以上の添加物を含む添加組成物をさらに含むことができるが、ただし、添加物（複数可）はまた、組成物の所望の特性に著しく悪影響を及ぼさないように選択されることを条件とする。添加組成物または個々の添加物は、組成物を形成するために成分を混合する間の好適な時間に混合することができる。添加組成物は、衝撃改質剤、流動改質剤、フィラー（例えば、微粒子ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ガラス、炭素、ミネラル、または金属）、補強剤（例えば、ガラス繊維）、抗酸化剤、熱安定剤、光安定剤、紫外（ＵＶ）光安定剤、ＵＶ吸収添加剤、可塑剤、潤滑剤、剥離剤（例えば、離型剤）、帯電防止剤、防曇剤、抗菌薬、着色剤（例えば、染料または顔料）、表面効果添加剤、放射線安定剤、難燃剤、防滴剤（例えば、ＰＴＦＥ被包スチレン－アクリロニトリルコポリマー（ＴＳＡＮ））、またはそれらの組み合わせを含むことができる。例えば、熱安定剤、離型剤、および紫外線安定剤の組み合わせが使用できる。一般に、添加物は有効であると一般に知られている量で使用される。例えば、添加組成物（任意の衝撃改質剤、フィラー、または補強剤以外）の総量は、各々、組成物の総重量に基づき、０．００１ｗｔ％から１０．０ｗｔ％、または０．０１ｗｔ％から５ｗｔ％とすることができる。
一態様では、組成物は、抗酸化剤、熱安定剤、ヒドロ安定剤、ＵＶ安定剤、離型剤、または前記の少なくとも１つを含む組み合わせを含む添加組成物をさらに含むことができる。
組成物は、当技術分野で一般に知られている様々な方法により製造することができる。例えば、ポリエーテルイミド、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）、またはそれらの組み合わせは無機フィラーと、例えば、高速ミキサにおいて、または、手練りによりブレンドすることができる。ブレンドは、ホッパーを介して２軸押出機のスロートに送り込むことができる。または、成分の少なくとも１つは、押出機にスロートで、または、サイドスタッファーを介して下流に直接送り込むことにより、または、所望のポリマーと共にマスターバッチに配合させ、押出機中に送り込むことにより、組成物に組み込むことができる。押出機は一般に、組成物を流動させるのに必要なものより高い温度で動作される。押出物は水浴中で急冷し、ペレット化することができる。そのように調製されたペレットは要望通り４分の１インチの長さ（すなわち、０．６３５センチメートル）以下とすることができる。そのようなペレットは、その後の成型、造形、または成形、例えば、圧縮成型、射出成型、などに使用できる。
組成物の成型サンプルは１つ以上の有利な特性を示すことができる。例えば、組成物の成型サンプルは、透過モードで動作するＵＶ／Ｖｉｓ分光法により、４００ナノメートルから２０００ナノメートルの波長範囲にわたって４ナノメートル間隔で決定すると、１ｍｍの厚さのサンプルについて、８５０ナノメートルから１１００ナノメートルの範囲において５０％を超える透過率を示すことができる。組成物の成型サンプルは、透過モードで動作するＵＶ／Ｖｉｓ分光法により、４００ナノメートルから２０００ナノメートルの波長範囲にわたって４ナノメートル間隔で決定すると、１ｍｍの厚さのサンプルについて、１２００ナノメートルから１３３０ナノメートルの範囲において４０％を超える、または５０％を超える透過率を示すことができる。組成物の成型サンプルは、ＡＳＴＭ Ｅ８３１に従い決定すると、－４０℃から８５℃の間で、６．５Ｅ－５ １／℃未満、または５Ｅ－５ １／℃（例えば、５×１０－５ １／℃）未満のフローまたはクロスフロー熱膨張係数を示すことができる。一態様では、組成物は前記特性の少なくとも１つ、好ましくは前記特性の少なくとも２つ、より好ましくは、前記特性の各々を示す。
組成物の成型サンプルは任意で、下記機械的特性の１つ以上をさらに示すことができる。例えば、組成物の成型サンプルは、ＡＳＴＭ Ｄ７９０に従って決定される、３６００ＭＰａを超える曲げ弾性率を示すことができる。組成物の成型サンプルは、ＡＳＴＭ Ｄ６３８に従って決定される、３７００ＭＰａを超える引張弾性率を示すことができる。組成物の成型サンプルは、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定される、３０Ｊ／ｍを超える、２３℃でのノッチ付きアイゾッド衝撃強さを示すことができる。組成物の成型サンプルは、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定される、３００Ｊ／ｍを超える、－２３℃でのノッチなしアイゾッド衝撃強さを示すことができる。一態様では、組成物は、前記機械的特性の少なくとも１つ、または前記機械的特性の少なくとも２つ、または前記機械的特性の少なくとも３つ、または前記機械的特性の各々を示すことができる。
特定の態様では、組成物は６０重量パーセントから９０重量パーセントのポリエーテルイミド（好ましくは、ポリエーテルイミドはビスフェノールＡおよびｍ－フェニレンジアミンから誘導される繰り返し単位を含む）と、１０重量パーセントから４０重量パーセントの無機フィラー（好ましくは、無機フィラーはベーマイトである）と、０重量パーセントから１０重量パーセント、好ましくは０重量パーセントから１重量パーセントの添加組成物とを含む。組成物は、ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍ厚さのサンプルについて、８５０ｎｍから１１００ｎｍの範囲において７０％を超える透過率、ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍの厚さのサンプルについて、１２００－１３３０ナノメートルの範囲において７０％を超える透過率、および、ＡＳＴＭ Ｅ８３１に従い決定すると、－４０℃から８５℃の間で５０μｍ／℃未満のフローまたはクロスフロー熱膨張係数の１つ以上を示すことができる。
別の特定の態様では、組成物は６０重量パーセントから９０重量パーセントのポリ（アリーレンエーテルスルホン）と、１０重量パーセントから４０重量パーセントの無機フィラー、好ましくはベーマイトと、０重量パーセントから１０重量パーセント、または０重量パーセントから１重量パーセントの添加組成物とを含み、組成物の成型サンプルは下記の１つ以上を示し：ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍの厚さのサンプルについて、８５０ｎｍから１１００ｎｍの範囲において６５％を超える透過率、ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍの厚さのサンプルについて、１２００ｎｍから１３３０ｎｍの範囲において７５％を超える透過率、および、ＡＳＴＭ Ｅ８３１に従い決定すると、－４０℃から８５℃の間で５０μｍ／℃未満のフローまたはクロスフロー熱膨張係数。
組成物を含む物品は本開示の別の態様を表す。物品は、例えば、上記組成物を成型、押出、または造形して物品にすることにより調製することができる。組成物は、有用な造形品に、様々な方法、例えば射出成型、押出加工、回転成型、ブロー成型および熱成形により成型することができる。例示的な物品はファイバ、フィルム、シート、パイプ、または成型部品の形態とすることができる。本明細書で記載される組成物の物理的特性は、例えば光学応用において使用するための透明な物品に特によく適している物品を提供することができる。そのような物品としては、光学物品、好ましくは光学レンズ、レンズアレイ、医療装置、電子および通信、建築および建設、センサ、アンテナ、電極、薄膜光学、薄膜基板、トランジスタおよびＩＲ透明ディスプレイ装置における透明材料用途が挙げられる。一態様では、物品は、単一モード光ファイバコネクタのためのレンズとすることができる。
この開示は非限定的な下記実施例によりさらに説明される。
＜実施例＞
下記実施例のために使用される材料は表１において記載される。
Figure 2023552530000013
組成物を、東芝（Ｔｏｓｈｉｂａ）ＴＥＭ－３７ＢＳ二軸スクリュー押出機上で、表２に示される配合プロファイルに従って組成物の成分を配合することにより調製した。
Figure 2023552530000014
次いで、押出されたペレットをＡｘｘｉｃｏｎツールを備えたファナック（Ｆａｎｕｃ）Ｓ－２０００ｉ射出成型機を使用して、表３に示される射出成型プロファイルに従い、試験バーに成型した。
Figure 2023552530000015
組成物の物理試験を下記試験標準に従い実施した。ノッチ付きおよびノッチなしアイゾッド衝撃強さをＡＳＴＭ Ｄ２５６に従い、５ｌｂｆ／ｆｔの振り子エネルギーを使用して決定した。引張特性をＡＳＴＭ Ｄ６３８に従い、５０ｍｍ／ｍｉｎの試験速度を使用して決定した。曲げ特性をＡＳＴＭ Ｄ７９０に従い、１．２７ｍｍ／ｍｉｎの試験速度を使用して決定した。赤外（ＩＲ）透過率を、１ｍｍカラーチップのＵＶ／Ｖｉｓ分析を使用して決定した。ＵＶ／Ｖｉｓ分析を、２ナノメートルのスリット幅を有するパーキンエルマー（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）ラムダ（Ｌａｍｂｄａ）７５０Ｓ分光計、および１０センチメートル直径を有する積分球を使用して、実施した。フローおよびクロスフロー熱膨張係数（ＣＴＥ）測定を、ＡＳＴＭ Ｅ８３１に従い、－４０℃から８５℃の範囲で、デュポン（ＤｕＰｏｎｔ）２９４０プローブを使用して、フィルムに０．０５Ｎ張力を与え、５８℃／分の加熱速度で実施した。
組成および対応する物理的特性が表４Ａおよび４Ｂに示される。
比較例１はＰＥＩのみの物理的特性を示す。表４Ａからわかるように、このＰＥＩは高いＩＲ透過率（８５０ｎｍで８８％、および、１３１０ｎｍで９０％）を示すが、フローおよびクロスフローＣＴＥ（５．５Ｅ－５ １／℃）は比較的高い。
ＣＴＥを減少させるために、ベーマイトを実施例２－４においてフィラーとして添加した。表４は、ベーマイトを１０％添加するだけで、フローＣＴＥが５．５から４．６２Ｅ－５ １／℃まで減少したが、１３１０ｎｍでの透過率は８５％を超えたままであったことを示す。フィラー添加量をさらに増加させると、フローＣＴＥは、４０％添加で３．７８×１０－５ １／℃までさらに減少するが、透過率は１３１０ｎｍで６８％と比較的高いままであったことが観察された。
表面処理ベーマイトもまた、組成物に添加し（実施例５－９）、その結果、同様に低いフローおよびクロスフローＣＴＥ値が得られ、高い添加量でも、より高いパーセント透過率が得られた。特に、実施例９は、表面処理ベーマイトの４０％添加により、１３１０ｎｍで８０％を超える透過率が得られたことを示す。
炭酸カルシウム（実施例１４および１５）、硫酸バリウム（実施例１０）およびウォラストナイト（実施例１１）もまた、試験した。ベーマイトと同様に、フローおよびクロスフローＣＴＥは、減少することが観察され、透過率は各フィラー型の２０％添加で、１３１０ｎｍで７５％を超えたままであった。
実施例１２－１３は、望ましくは低いフローおよびクロスフローＣＴＥおよび高いＩＲ透過率を提供したポリスルホンおよびベーマイトフィラーを含む組成物を示す。実施例１６－１７および２０－２１はポリスルホンおよびウォラストナイトフィラーを含む組成物を示す。ベーマイトと同様に、低いフローおよびクロスフローＣＴＥが観察され、透過率は２０％添加で、１３１０ｎｍで７０％を超えた、および、３０％フィラー添加で、１３１０ｎｍで５０％を超えたままであった。実施例１８－１９はポリスルホンおよび炭酸カルシウムフィラーを含む組成物を示し、低いフローおよびクロスフローＣＴＥが観察され、透過率は２０％添加で、１３１０ｎｍで４０％を超えたままであった。
Figure 2023552530000016
Figure 2023552530000017
この開示は、下記態様をさらに包含する。
態様１：５０重量パーセントから９７重量パーセント、または５５重量パーセントから９５重量パーセントのポリエーテルイミドまたはポリ（アリーレンエーテルスルホン）と、３重量パーセントから５０重量パーセントの、５８７ナノメートルの波長で決定すると１．６０から１．６８の屈折率を有し、ベーマイト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ウォラストナイト、またはそれらの組み合わせを含む、無機フィラーと、を含む組成物であって、重量パーセントは、組成物の総重量に基づき、および、組成物の成型サンプルは、下記の１つ以上を示す、組成物：ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍ厚さのサンプルについて、８５０ｎｍから１１００ｎｍの範囲において５０％を超える透過率、ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍの厚さのサンプルについて、１２００ｎｍから１３３０ｎｍの範囲において４０％を超える、または５０％を超える透過率、および、ＡＳＴＭ Ｅ８３１に従い決定すると、－４０℃から８５℃の間で、６．５５Ｅ－５ １／℃未満、または５Ｅ－５ １／℃未満のフロー熱膨張係数、クロスフロー熱膨張係数、または両方。
態様２：態様１の組成物であって、組成物の成型サンプルは、下記の１つ以上を示す、組成物：ＡＳＴＭ Ｄ７９０に従って決定される、３６００ＭＰａを超える曲げ弾性率、ＡＳＴＭ Ｄ６３８に従って決定される、３７００ＭＰａを超える引張弾性率、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定される、３０Ｊ／ｍを超える、２３℃でのノッチ付きアイゾッド衝撃強さ、および、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定される、３００Ｊ／ｍを超える、－２３℃でのノッチなしアイゾッド衝撃強さ。
態様３：態様１または２の組成物であって、ポリエーテルイミドを含む、組成物。
態様４：態様１から３のいずれかの組成物であって、ポリエーテルイミドは下記式の繰り返し単位を含み、
Figure 2023552530000018
式中、Ｔは－Ｏ－または式－Ｏ－Ｚ－Ｏ－の基であり、－Ｏ－Ｚ－Ｏ－基の二価結合は３，３’、３，４’、４，３’、または４，４’位にあり、Ｚは１から６のＣ１－８アルキル基、１から８のハロゲン原子、または前記の少なくとも１つを含む組み合わせにより任意で置換された芳香族Ｃ６－２４単環または多環部分であり、および、Ｒは下記式の１つ以上の二価基であり、
Figure 2023552530000019
式中、Ｑ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（Ｏ）－、－ＳＯ２－、－ＳＯ－、－Ｐ（Ｒａ）（＝Ｏ）－であり、ＲａはＣ１－８アルキルまたはＣ６－１２アリール、－ＣｙＨ２ｙ－（式中、ｙは１から５の整数である）またはハロゲン化誘導体、または－（Ｃ６Ｈ１０）ｚ－（式中、ｚは１から４の整数である）である、組成物。
態様５：態様３の組成物であって、Ｔは－Ｏ－Ｚ－Ｏ－であり、ＺはビスフェノールＡから誘導され、Ｒはｍ－フェニレン、ｐ－フェニレン、またはそれらの組み合わせ、好ましくはｍ－フェニレンである、組成物。
態様６：態様１または２の組成物であって、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）を含み、好ましくは、ポリ（アリーレンエーテルスルホン）はポリエーテルスルホン、ポリフェニルスルホン、またはそれらの組み合わせを含む、組成物。
態様７：態様１から６のいずれかの組成物であって、無機フィラーはベーマイトを、好ましくは５重量パーセントから４５重量パーセント、または１０重量パーセントから４０重量パーセントの量で含む、組成物。
態様８：態様７の組成物であって、ベーマイトは１μｍ未満、好ましくは０．１μｍから１μｍの平均粒子サイズを有する、組成物。
態様９：態様１から８のいずれかの組成物であって、抗酸化剤、熱安定剤、ヒドロ安定剤、ＵＶ安定剤、離型剤、または前記の少なくとも１つを含む組み合わせを含む添加組成物をさらに含む、組成物。
態様１０：態様１の組成物であって、６０重量パーセントから９０重量パーセントの、ビスフェノールＡおよびｍ－フェニレンジアミンから誘導される繰り返し単位を含むポリエーテルイミドと、１０重量パーセントから４０重量パーセントの無機フィラー、好ましくはベーマイトと、０重量パーセントから１０重量パーセント、または０重量パーセントから１重量パーセントの添加組成物とを含み、組成物の成型サンプルは下記の１つ以上を示す、組成物：ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍ厚さのサンプルについて、８５０ｎｍから１１００ｎｍの範囲において７０％を超える透過率、ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍ厚さのサンプルについて、１２００ｎｍから１３３０ｎｍの範囲において７０％を超える透過率、および、ＡＳＴＭ Ｅ８３１に従い決定すると、－４０℃から８５℃の間で、５０ １／℃未満のフロー熱膨張係数、クロスフロー熱膨張係数、または両方。
態様１１：態様１の組成物であって、６０重量パーセントから９０重量パーセントのポリ（アリーレンエーテルスルホン）と、１０重量パーセントから４０重量パーセントの無機フィラー、好ましくはベーマイトと、０重量パーセントから１０重量パーセント、または０重量パーセントから１重量パーセントの添加組成物とを含み、組成物の成型サンプルは下記の１つ以上を示す、組成物：ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍ厚さのサンプルについて、８５０ｎｍから１１００ｎｍの範囲において６５％を超える透過率、ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍ厚さのサンプルについて、１２００ｎｍから１３３０ｎｍの範囲において７５％を超える透過率、および、ＡＳＴＭ Ｅ８３１に従い決定すると、－４０℃から８５℃の間で、５０ １／℃未満のフロー熱膨張係数、クロスフロー熱膨張係数、または両方。
態様１２：態様１から１１のいずれかの組成物を製造する方法であって、組成物の成分を溶融混合する工程、および、任意で、組成物を押し出す工程を含む方法。
態様１３：態様１から１１のいずれかの組成物を含む物品。
態様１４：態様１３の物品であって、物品は光学物品、好ましくは光学レンズ、レンズアレイ、医療装置、電子および通信、建築および建設、センサ、アンテナ、電極、薄膜光学、薄膜基板、トランジスタおよびＩＲ透明ディスプレイ装置における透明材料用途である、物品。
組成物、方法、および物品は、選択的に、本明細書で開示される任意の適切な材料、工程、または構成要素を含み、これから構成され、またはこれから本質的に構成され得る。組成物、方法、および物品は、加えて、またはその代わりに、組成物、方法、および物品の機能または目的の達成に別段必要とされない、任意の材料（または種）、工程、または構成要素を欠く、または実質的に含まないように策定することができる。
本明細書で開示される全ての範囲は終点を含み、終点は独立して、互いに組み合わせ可能である。「組み合わせ」はブレンド、混合物、合金、反応生成物、などを含む。「第１の」、「第２の」などという用語は順序、量、または重要性を示さず、むしろ、１つの要素を別の要素と識別するために使用される。「１つの（ａ、ａｎ）」または「その（ｔｈｅ）」という用語は量の制限を示さず、本明細書で別記されない限り、または、文脈により明確に否定されない限り、単数形および複数形の両方を包含すると解釈されるべきである。「または」は、別段の明確な規定がない限り、「および／または」を意味する。明細書を通して、「一態様」への言及は、態様との関連で記載される特定の要素が、本明細書で記載される少なくとも１つの態様に含まれ、他の態様では存在しても、しなくてもよいことを意味する。「それらの組み合わせ」という用語は、本明細書では、列挙された要素の１つ以上を含み、限定されておらず、指名されていない１つ以上の同様の要素の存在が可能である。加えて、記載される要素は様々な態様において任意の好適な様式で組み合わせることができることが理解されるべきである。
本明細書で反対のことが特定されない限り、全ての試験標準は本出願の出願日、または、優先権が主張されている場合、試験標準が現れる最先の優先権出願の出願日の時点で効力のある最新の標準である。
別に規定されない限り、本明細書で使用される技術および科学用語は、本出願が属する分野の当業者により普通に理解されるものと同じ意味を有する。引用される全ての特許、特許出願、および他の参考文献は、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる。しかしながら、本出願内の用語が、組み込まれる参考文献内の用語と矛盾または対立する場合、本出願の用語が、組み込まれる参考文献の対立する用語に優先する。
化合物は、標準命名法を用いて記載される。例えば、任意の示された基により置換されていないいずれの位置も、示された結合、または水素原子により満たされたその原子価を有すると理解される。２つの文字または記号間にないダッシュ（「－」）は、置換基のための結合点を示すために使用される。例えば、－ＣＨＯはカルボニル基の炭素を介して結合される。
本明細書では、「ヒドロカルビル」という用語は、それだけで使用されるか、または、別の用語の接頭辞、添え字、もしくは断片として使用されるかに関係なく、炭素および水素のみを含有する残基を示す。残基は脂肪族もしくは芳香族、直鎖、環状、二環式、分枝、飽和、または不飽和とすることができる。それはまた、脂肪族、芳香族、直鎖、環状、二環式、分枝、飽和、および不飽和炭化水素部分の組み合わせを含有することができる。しかしながら、ヒドロカルビル残基が置換されたと記載される場合、それは、置換残基の炭素および水素メンバーに加えて任意で、ヘテロ原子を含有してもよい。よって、置換されたと特定的に記載される場合、ヒドロカルビル残基はまた、１つ以上のカルボニル基、アミノ基、ヒドロキシル基、などを含有することができ、または、ヒドロカルビル残基の骨格内にヘテロ原子を含有することができる。「アルキル」という用語は、分枝または直鎖、飽和脂肪族炭化水素基、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、ｎ－ブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｓ－ペンチル、ならびにｎ－およびｓ－ヘキシルを意味する。「アルケニル」は、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を有する直鎖または分枝鎖一価炭化水素基を意味する（例えば、エテニル（－ＨＣ＝ＣＨ２））。「アルコキシ」は酸素を介して連結されるアルキル基（すなわち、アルキル－Ｏ－）、例えばメトキシ、エトキシ、およびｓｅｃ－ブチルオキシ基を意味する。「アルキレン」は、直鎖または分枝鎖、飽和、二価脂肪族炭化水素基を意味する（例えば、メチレン（－ＣＨ２－）または、プロピレン（－（ＣＨ２）３－））。「シクロアルキレン」は、二価環状アルキレン基、－ＣｎＨ２ｎ－ｘを意味し、式中、ｘは環化（複数可）にとって代わられる水素の数である。「シクロアルケニル」は１つ以上の環および環内の１つ以上の炭素－炭素二重結合を有する一価基を意味し、全ての環員は炭素である（例えば、シクロペンチルおよびシクロヘキシル）。「アリール」は、特定の数の炭素原子を含む芳香族炭化水素基、例えばフェニル、トロポン、インダニル、またはナフチルを意味する。「アリーレン」は二価アリール基を意味する。「アルキルアリーレン」はアルキル基で置換されたアリーレン基を意味する。「アリールアルキレン」はアリール基で置換されたアルキレン基を意味する（例えば、ベンジル）。接頭辞「ハロ」は、フルオロ、クロロ、ブロモ、またはヨード置換基の１つ以上を含む基または化合物を意味する。異なるハロ原子（例えば、ブロモおよびフルオロ）の組み合わせ、またはクロロ原子のみが存在することができる。接頭辞「ヘテロ」は、化合物または基がヘテロ原子である少なくとも１つの環員（例えば、１、２、または３つのヘテロ原子（複数可））を含むことを意味し、ヘテロ原子（複数可）は各々、独立してＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、またはＰである。「置換された」は、化合物または基が、水素の代わりに、各々、独立して、Ｃ１－９アルコキシ、Ｃ１－９ハロアルコキシ、ニトロ（－ＮＯ２）、シアノ（－ＣＮ）、Ｃ１－６アルキルスルホニル（－Ｓ（＝Ｏ）２－アルキル）、Ｃ６－１２アリールスルホニル（－Ｓ（＝Ｏ）２－アリール）、チオール（－ＳＨ）、チオシアノ（－ＳＣＮ）、トシル（ＣＨ３Ｃ６Ｈ４ＳＯ２－）、Ｃ３－１２シクロアルキル、Ｃ２－１２アルケニル、Ｃ５－１２シクロアルケニル、Ｃ６－１２アリール、Ｃ７－１３アリールアルキレン、Ｃ４－１２ヘテロシクロアルキル、およびＣ３－１２ヘテロアリールとすることができる少なくとも１つ（例えば、１、２、３、または４つ）の置換基で置換されたことを意味し、ただし、置換された原子の標準原子価を超えないことを条件とする。基内で示される炭素原子の数はいずれの置換基も除外する。例えば、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＮ基はニトリルで置換されたＣ２アルキル基である。
特定の態様について記載してきたが、現在のところ、予期されない、または、予期され得ない代替、改変、変更、改善および実質的な等価物について、出願人または当業者は、思い着くことができる。したがって、出願された、補正される可能性のある添付の特許請求の範囲は、そのような代替、改変、変更、改善および実質的な等価物を全て包含することが意図される。

Claims (14)

  1. ５０重量パーセントから９７重量パーセント、または５５重量パーセントから９５重量パーセントのポリエーテルイミドまたはポリ（アリーレンエーテルスルホン）と、
    ３重量パーセントから５０重量パーセントの無機フィラーであって、５８７ナノメートルの波長で決定すると１．６０から１．６８の屈折率を有し、ベーマイト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ウォラストナイト、またはそれらの組み合わせを含む、無機フィラーと、
    を含む、組成物であって、
    重量パーセントは、前記組成物の総重量に基づき、および、
    前記組成物の成型サンプルは、下記の１つ以上を示す、組成物：
    ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍ厚さのサンプルについて、８５０ｎｍから１１００ｎｍの範囲において５０％を超える透過率、
    ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍの厚さのサンプルについて、１２００ｎｍから１３３０ｎｍの範囲において４０％を超える、または５０％を超える透過率、および、
    ＡＳＴＭ Ｅ８３１に従い決定すると、－４０℃から８５℃の間で、６．５Ｅ－５ １／℃、または５Ｅ－５ １／℃未満のフロー熱膨張係数、クロスフロー熱膨張係数、または両方。
  2. 前記組成物の成型サンプルは、下記の１つ以上を示す、請求項１に記載の組成物：
    ＡＳＴＭ Ｄ７９０に従って決定される、３６００ＭＰａを超える曲げ弾性率、
    ＡＳＴＭ Ｄ６３８に従って決定される、３７００ＭＰａを超える引張弾性率、
    ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定される、３０Ｊ／ｍを超える、２３℃でのノッチ付きアイゾッド衝撃強さ、および、
    ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定される、３００Ｊ／ｍを超える、－２３℃でのノッチなしアイゾッド衝撃強さ。
  3. 前記組成物は前記ポリエーテルイミドを含む、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 前記ポリエーテルイミドは下記式の繰り返し単位を含み、
    Figure 2023552530000020
     式中、
    Ｔは－Ｏ－または式－Ｏ－Ｚ－Ｏ－の基であり、前記－Ｏ－Ｚ－Ｏ－基の二価結合は３，３’、３，４’、４，３’、または４，４’位にあり、Ｚは１から６のＣ１－８アルキル基、１から８のハロゲン原子、または前記の少なくとも１つを含む組み合わせにより任意で置換された芳香族Ｃ６－２４単環または多環部分であり、および、
    Ｒは下記式の１つ以上の二価基であり、
    Figure 2023552530000021
     式中、Ｑ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（Ｏ）－、－ＳＯ２－、－ＳＯ－、－Ｐ（Ｒａ）（＝Ｏ）－であり、ＲａはＣ１－８アルキルまたはＣ６－１２アリール、－ＣｙＨ２ｙ－（式中、ｙは１から５の整数である）またはハロゲン化誘導体、または－（Ｃ６Ｈ１０）ｚ－（式中、ｚは１から４の整数である）である、請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. Ｔは－Ｏ－Ｚ－Ｏ－であり、ＺはビスフェノールＡから誘導され、Ｒはｍ－フェニレン、ｐ－フェニレン、またはそれらの組み合わせ、好ましくはｍ－フェニレンである、請求項３に記載の組成物。
  6. 前記組成物は前記ポリ（アリーレンエーテルスルホン）を含み、好ましくは、前記ポリ（アリーレンエーテルスルホン）はポリエーテルスルホン、ポリフェニルスルホン、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１または２に記載の組成物。
  7. 前記無機フィラーはベーマイトを、好ましくは５重量パーセントから４５重量パーセント、または１０重量パーセントから４０重量パーセントの量で含む、請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記ベーマイトは１μｍ未満、好ましくは０．１μｍから１μｍの平均粒子サイズを有する、請求項７に記載の組成物。
  9. 抗酸化剤、熱安定剤、ヒドロ安定剤、ＵＶ安定剤、離型剤、または前記の少なくとも１つを含む組み合わせを含む添加組成物をさらに含む、請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. ６０重量パーセントから９０重量パーセントの、ビスフェノールＡおよびｍ－フェニレンジアミンから誘導される繰り返し単位を含む前記ポリエーテルイミドと、
    １０重量パーセントから４０重量パーセントの前記無機フィラー、好ましくはベーマイトと、
    ０重量パーセントから１０重量パーセント、または０重量パーセントから１重量パーセントの添加組成物と、
    を含む、請求項１に記載の組成物であって、
    前記組成物の前記成型サンプルは下記の１つ以上を示す、組成物：
    ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍ厚さのサンプルについて、８５０ｎｍから１１００ｎｍの範囲において７０％を超える透過率、
    ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍ厚さのサンプルについて、１２００ｎｍから１３３０ｎｍの範囲において７０％を超える透過率、および、
    ＡＳＴＭ Ｅ８３１に従い決定すると、－４０℃から８５℃の間で、５０ １／℃未満のフロー熱膨張係数、クロスフロー熱膨張係数、または両方。
  11. ６０重量パーセントから９０重量パーセントの前記ポリ（アリーレンエーテルスルホン）と、
    １０重量パーセントから４０重量パーセントの前記無機フィラー、好ましくはベーマイトと、
    ０重量パーセントから１０重量パーセント、または０重量パーセントから１重量パーセントの添加組成物と、
    を含む、請求項１に記載の組成物であって、
    前記組成物の前記成型サンプルは下記の１つ以上を示す、組成物：
    ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍ厚さのサンプルについて、８５０ｎｍから１１００ｎｍの範囲において６５％を超える透過率、
    ＵＶ／Ｖｉｓ分光法により決定すると、１ｍｍ厚さのサンプルについて、１２００ｎｍから１３３０ｎｍの範囲において７５％を超える透過率、および、
    ＡＳＴＭ Ｅ８３１に従い決定すると、－４０℃から８５℃の間で、５０ １／℃未満のフロー熱膨張係数、クロスフロー熱膨張係数、または両方。
  12. 請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物を製造する方法であって、前記組成物の前記成分を溶融混合する工程、および、任意で、前記組成物を押し出す工程を含む、方法。
  13. 請求項１から１１のいずれか一項に記載の組成物を含む物品。
  14. 前記物品は光学物品、好ましくは光学レンズ、レンズアレイ、医療装置、電子および通信、建築および建設、センサ、アンテナ、電極、薄膜光学、薄膜基板、トランジスタおよびＩＲ透明ディスプレイ装置における透明材料用途である、請求項１３に記載の物品。
JP2023532778A 2020-12-02 2021-11-23 組成物、その製造方法、およびそれから調製した物品 Pending JP2023552530A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20211295 2020-12-02
EP20211295.9 2020-12-02
PCT/IB2021/060885 WO2022118138A1 (en) 2020-12-02 2021-11-23 Composition, method for the manufacture thereof, and articles prepared therefrom

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2023552530A true JP2023552530A (ja) 2023-12-18

Family

ID=73792925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023532778A Pending JP2023552530A (ja) 2020-12-02 2021-11-23 組成物、その製造方法、およびそれから調製した物品

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20240076493A1 (ja)
EP (1) EP4255980A1 (ja)
JP (1) JP2023552530A (ja)
CN (1) CN116601221A (ja)
WO (1) WO2022118138A1 (ja)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4477620A (en) * 1984-03-02 1984-10-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyimide film
JPH01301756A (ja) * 1987-03-24 1989-12-05 Sumitomo Chem Co Ltd メツキ特性に優れた芳香族ポリスルフオン樹脂組成物
US6441077B1 (en) * 2000-12-22 2002-08-27 Eastman Kodak Company Polysulfone nanocomposite optical plastic article and method of making same
ES2561152T3 (es) * 2012-03-30 2016-02-24 Sabic Global Technologies B.V. Polieterimidas, procedimientos de fabricación y artículos moldeados a partir de las mismas
US10240030B2 (en) * 2014-12-02 2019-03-26 Sabic Global Technologies B.V. Article comprising a high flow polyetherimide composition

Also Published As

Publication number Publication date
US20240076493A1 (en) 2024-03-07
CN116601221A (zh) 2023-08-15
EP4255980A1 (en) 2023-10-11
WO2022118138A1 (en) 2022-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6382988B2 (ja) ポリエーテルイミドとその製造方法、および同材料からなる物品
US11377521B2 (en) Linear and branched polyimide composition
US20180044521A1 (en) Electrical tracking resistance compositions, articles formed therefrom, and methods of manufacture thereof
CN102015833B (zh) 具有汽车照明应用的聚醚酰亚胺和聚醚酰亚胺砜共混物
KR102467621B1 (ko) 고유동 폴리에테르이미드 조성물 및 그로부터 제조된 물품
US20200140686A1 (en) High flow, low gloss thermoplastic compositions, method for the manufacture thereof, and articles comprising the composition
JP2023552530A (ja) 組成物、その製造方法、およびそれから調製した物品
EP4008749B1 (en) Composition, method for the manufacture thereof, and articles prepared therefrom
EP3677646B1 (en) Thermoplastic composition, method for the manufacture thereof, and articles including the thermoplastic composition
US10584211B2 (en) Method for reducing yellowness index of a polyetherimide, polyetherimide having a reduced yellowness index, and compositions and articles comprising the polyetherimide
EP4008751B1 (en) Composition, method for the manufacture thereof, and articles prepared therefrom
EP3620491B1 (en) Compatibilized composition, article comprising a compatibilized composition, and method of making a compatibilized composition
EP3331938B1 (en) Polyetherimide sulfone compositions, method of manufacture, and articles prepared therefrom
CN110167992B (zh) 聚醚酰亚胺的制造方法
WO2021044369A1 (en) Thermoplastic composition, method for the manufacture thereof, and article prepared therefrom