JP2023550717A - 水溶性フィルム、水溶性単位用量物品、並びにそれらの作製及び使用方法 - Google Patents
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Abstract
Description
a.第1の水溶性フィルムであって、第1の水溶性フィルムが、第1の側面及び第2の側面を有し、第1の水溶性フィルムが、第1のPVOH樹脂を含み、第1のポリビニルアルコール樹脂が、
i.カルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含む第1のポリビニルアルコールポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーに由来する、第1のポリビニルアルコールポリマーと、
ii.第2のPVOHポリマーであって、第2のPVOHポリマーが、ホモポリマーであり、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、第2のPVOHポリマーと、を含む、第1の水溶性フィルムと、
b.第2の水溶性フィルムであって、第2の水溶性フィルムが、第1の側面及び第2の側面を有し、第2の水溶性フィルムが、第2のポリビニルアルコール樹脂を含み、第2のポリビニルアルコール樹脂が、
i.第2のポリビニルアルコール樹脂の15重量%未満のカルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含むポリビニルアルコールポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバー由来する、ポリビニルアルコールポリマーと、
ii.第2のポリビニルアルコール樹脂の約85重量%~約100重量%のポリビニルアルコールホモポリマー又はホモポリマーブレンドであって、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、ポリビニルアルコールホモポリマー又はホモポリマーブレンドと、を含み、
第2のポリビニルアルコール樹脂が、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定された12mPa.s未満の平均粘度を有する、第2の水溶性フィルムと、
c.第3の水溶性フィルムであって、第3の水溶性フィルムが、第1の側面及び第2の側面を有し、第3の水溶性フィルムが、第3のポリビニルアルコール樹脂を含み、第3のポリビニルアルコール樹脂が、任意選択的に、
i.カルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含む第1のPVOHポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーに由来する、第1のPVOHポリマーと、
ii.第2のPVOHポリマーであって、第2のPVOHポリマーが、ホモポリマーであり、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、第2のPVOHポリマーと、を含む、第3の水溶性フィルムと、を含み、
第1の水溶性フィルムの第1の側面が、第2の水溶性フィルムの第2の側面に密封されて、第1の水溶性フィルムと第2の水溶性フィルムとの間に第1の区画を作製し、第2の水溶性フィルムの第1の側面が、第3の水溶性フィルムの第2の側面に密封されて、第2の水溶性フィルムと第3の水溶性フィルムとの間に少なくとも第2の区画を作製し、第2の区画が、第1の区画の上に配置され、
ただし、組成物が区画のうちの少なくとも1つに収容されている場合、組成物は家庭用ケア組成物ではない、水溶性単位用量物品を含む。
a.第1の水溶性フィルムを変形させて、開放空洞を作製するステップと、
b.開放空洞を組成物で充填するステップと、
c.第3の水溶性フィルムを別々に変形させて、少なくとも1つの開放空洞を作製するステップと、
d.ステップ(c)からの少なくとも1つの開放空洞を組成物で充填するステップと、
e.ステップ(d)から第2の水溶性フィルムで開放充填空洞を閉じるステップと、
f.第2の水溶性フィルムを第3の水溶性フィルムに密封して、閉鎖中間体を作製するステップと、
g.ステップ(b)からの開放充填空洞を、ステップ(f)からの閉鎖中間体で閉じるステップと、
h.第1の水溶性フィルムを第2の水溶性フィルムに密封して、水溶性単位用量物品を作製するステップと、を含む、本明細書の開示による水溶性単位用量物品の製造方法である。
本発明の第1の態様は、水溶性単位用量物品である。水溶性単位用量物品は、少なくとも第1の区画と、任意選択的に、区画内に収容された組成物とを含む。好適な組成物は、以下により詳細に記載される。水溶性単位用量物品は、第1の水溶性フィルム及び第2の水溶性フィルム、並びに任意選択的に第3の水溶性フィルムを含む。第1の水溶性フィルム、第2の水溶性フィルム、及び任意選択的に第3の水溶性フィルムは、以下により詳細に記載される。
水溶性単位用量物品は、第1の水溶性フィルムを含む。本発明の第1の水溶性フィルムは、水に可溶性又は分散性である。第1の水溶性フィルムは、任意の変形の前に、約20~約150ミクロン、又は約35~約125ミクロン、又は約50~約110ミクロン、又は約76ミクロンの範囲の平均厚さを有し得る。第1の水溶性フィルムは、第1の側面及び第2の側面を有する。
i.カルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含む第1のポリビニルアルコールポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーに由来する、第1のポリビニルアルコールポリマーと、
ii.第2のPVOHポリマーであって、第2のPVOHポリマーが、ホモポリマーであり、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、第2のPVOHポリマーと、を含み得る。
a.約10mPa.s~約40mPa.sの範囲、又は約10mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約12mPa.s~約25mPa.sの範囲、又は14mPa.s~約20mPa.sの範囲の20℃における(脱イオン水中の)平均4%の水溶液粘度、又は
b.約60%~約99%の範囲、80%~約98%の範囲、若しくは約83%~約95%の範囲、若しくは約85%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.それらの組み合わせ、によって特徴付けられ得る。
a.約3mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約7mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約10mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約12mPa.s~約25mPa.sの範囲の20℃での(脱イオン水中の)平均4%水溶液粘度、又は
b.約60%~約99%の範囲、若しくは約80%~約98%の範囲、若しくは約85%~約95%の範囲、若しくは約87%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.それらの組み合わせ、によって特徴付けられ得る。
i.カルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含む第1のポリビニルアルコールポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーに由来する、第1のポリビニルアルコールポリマーと、
ii.第2のPVOHポリマーであって、第2のPVOHポリマーが、ホモポリマーであり、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、第2のPVOHポリマーと、を含む。
a.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約10mPa.s~約40mPa.sの範囲、若しくは約10mPa.s~約30mPa.sの範囲、若しくは約12mPa.s~約25mPa.sの範囲、若しくは約14mPa.s~約20mPa.sの範囲の平均粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約83%~約95%、若しくは約85%~約92%の平均加水分解度、又は
c.それらの組み合わせ、によって特徴付けられる。
a.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約3mPa.s~約30mPa.sの範囲、若しくは約7mPa.s~約30mPa.sの範囲、若しくは約10mPa.s~約30mPa.sの範囲、若しくは約12mPa.s~約25mPa.sの範囲の平均粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約85%~約95%、若しくは約87%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.それらの組み合わせ、によって特徴付けられる。
水溶性単位用量物品は、第2の水溶性フィルムを含む。第2の水溶性フィルムは、第1の側面及び第2の側面を有する。第2の水溶性フィルムは、第2のポリビニルアルコール樹脂を含む。
水溶性単位用量物品は、第3の水溶性フィルムを含むことができる。本発明の第3の水溶性フィルムは、水に可溶性又は分散性である。第3の水溶性フィルムは、任意の変形の前に、約20~約150ミクロン、又は約35~約125ミクロン、又は約50~約110ミクロン、又は約76ミクロンの範囲の平均厚さを有し得る。第3の水溶性フィルムは、第1の側面及び第2の側面を有する。
i.カルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含む第1のポリビニルアルコールポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーに由来する、第1のポリビニルアルコールポリマーと、
ii.第2のPVOHポリマーであって、第2のPVOHポリマーが、ホモポリマーであり、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、第2のPVOHポリマーと、を含み得る。
a.約10mPa.s~約40mPa.sの範囲、又は約10mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約12mPa.s~約25mPa.sの範囲、又は14mPa.s~約20mPa.sの範囲の20℃における(脱イオン水中の)平均4%の水溶液粘度、又は
b.約60%~約99%の範囲、80%~約98%の範囲、若しくは約83%~約95%の範囲、若しくは約85%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.それらの組み合わせ、によって特徴付けられる。
d.約3mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約7mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約10mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約12mPa.s~約25mPa.sの範囲の20℃での(脱イオン水中の)平均4%水溶液粘度、又は
e.約60%~約99%の範囲、又は約80%~約98%の範囲、又は約85%~約95%の範囲、又は約87%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
f.それらの組み合わせ、によって特徴付けられ得る。
i.カルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含む第1のポリビニルアルコールポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーに由来する、第1のポリビニルアルコールポリマーと、
ii.第2のPVOHポリマーであって、第2のPVOHポリマーが、ホモポリマーであり、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、第2のPVOHポリマーと、を含む。
a.約10mPa.s~約40mPa.sの範囲、又は約10mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約12mPa.s~約25mPa.sの範囲、又は約14mPa.s~約20mPa.sの範囲の20℃での(脱イオン水中の)平均4%水溶液粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約83%~約95%、若しくは約85%~約92%の平均加水分解度、又は
c.それらの組み合わせ、によって特徴付けられる。
g.約3mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約7mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約10mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約12mPa.s~約25mPa.sの範囲の20℃での(脱イオン水中の)平均4%水溶液粘度、又は
h.約60%~約99%、又は約80%~約98%、又は約85%~約95%、又は約87%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
i.それらの組み合わせ、によって特徴付けられる。
本開示フィルムの水溶性単位用量物品に使用される水溶性フィルムは、任意の好適な方法によって作製され得る。水溶性フィルムを作製するためのプロセスには、当技術分野で一般に公知の溶媒流延、ブロー成形、押出成形、及びブロー押出が含まれる。溶媒流延法のためのプロセスは、当技術分野で公知である。例えば、フィルム形成プロセスでは、樹脂及び二次添加剤は、溶媒、典型的には、水に溶解され、表面上に計量供給され、ほぼ乾燥されて(又は強制乾燥されて)流延フィルムを形成し、次いで得られた流延フィルムを、流延表面から取り外す。プロセスは、バッチ式で実施され得、連続プロセスでより効率的に実施される。
フィルムの変形は、熱成形、例えば、型中で第1の水溶性フィルムを熱成形して開放空洞を作製することを含み得る。熱成形可能なフィルムは、熱及び力の適用を通して成形され得るフィルムである。フィルムの熱成形は、フィルムを加熱し、(例えば、型中で)それを成形し、次いで、そのフィルムを冷却し、それによってフィルムが、その形状、例えば、その型の形状を保持するであろうプロセスである。熱は、任意の好適な手段を使用して適用され得る。例えば、フィルムは、フィルムを表面上に供給する前、又は表面上に供給されると、加熱要素下に、又は熱気の中を通過させることによって直接加熱され得る。あるいは、フィルムは、例えば、表面を加熱することによって、又はフィルム上に熱い物品を適用することによって間接的に加熱され得る。実施形態では、フィルムは、赤外光を使用して加熱され得る。フィルムは、約50℃~約150℃、約50℃~約120℃、約60℃~約130℃、約70℃~約120℃、又は約60℃~約90℃の範囲の温度に加熱され得る。熱成形は、次のプロセス:型全体に熱軟化されたフィルムを手動でドレーピングすること、又は型に対して軟化されたフィルムを圧力によって成形すること(例えば、真空成形)、又は正確に知られている温度を有する新たに押出されたシートを成形及びトリミングステーションへ自動的に高速で送り出すこと(automatic high-speed indexing)、又はフィルムの自動配置、プラグ成形及び/若しくは空気圧式伸張(pneumatic stretching)及び圧力成形のうちの任意の1つ以上によって実施され得る。
第1の水溶性フィルム及び第2の水溶性フィルムは、任意の好適な方法、例えば、溶媒シール、ヒートシール、又はそれらの混合物を介して、例えば、溶媒シールによって密封され得る。溶媒シール溶液は、任意選択的に、水性溶媒、非水性溶媒、又はそれらの混合物を含む。実施形態では、溶媒シール溶液は、水を含むことができる。溶媒シール溶液は、任意選択的に、少なくとも95重量%、又は更には少なくとも98重量%、又は更には少なくとも99重量%、又は更には100重量%の水の溶媒シール溶液を含む。溶媒シール溶液は、接触及び/又は非接触方法を含む、任意の好適な方法によって適用され得る。例えば、溶媒溶液は、接触転写プロセス、例えば、非吸収性又は実質的に不浸透性の材料を含む接触部材、例えば、アニロックスローラー、ゴム(例えば、EPDM)ローラー、又はそれらの任意の組み合わせを、任意選択的にドクターブレードと組み合わせて使用することで、適用することができる。シール溶液は、ドローダウンバー、メイヤーバー、又は同様の装置を使用して適用することができる。別の種類の実施形態では、シール溶液は、吸収性材料、例えば、天然フェルト、合成フェルト、多孔質プラスチック、発泡体、スポンジ、マイクロファイバー、コットン、ポリエステル、押出ポリエステル繊維、不織布ウェブなど、例えば、パッド又はローラー形態を含む接触部材を使用して適用することができる。フェルトロールを介した溶媒シール溶液の適用が特に企図される。別の選択肢として、シール溶液は、投薬ノズル又は噴霧ノズルを介して適用され得る。上記の方法及び装置のいずれかの組み合わせが企図される。ある種類の実施形態では、吸収性材料を用いた接触伝達方法が企図される。溶媒シール溶液は、第1の水溶性フィルム又は第3の水溶性フィルムに密封するために、第2の水溶性フィルムに適用することができる。例えば、溶媒シール溶液は、溶媒シール溶液は、第2の水溶性フィルムの第2の側、第1の水溶性フィルムの第1の側に面する第2の水溶性フィルムの第2の側に適用され得る。ある種類の実施形態では、溶媒シール溶液を、フィルム1平方メートル当たり約1g~約30gの範囲の量で、又はフィルム1平方メートル当たり約5g~約20gの範囲の量で、水溶性フィルムに適用する。
単位用量物品、例えば、パウチは、切断装置により切断され得る。切断は、任意の公知の方法を使用して達成され得る。また切断は、好ましくは定速で、かつ好ましくは水平位置で、連続的様式によって行われることが好ましい場合がある。切断装置は、例えば、鋭利な物品、又は高温の物品、又はレーザーであってもよく、後者の場合、高温の物品又はレーザーは、フィルム/密封領域を「焼き」切る。切断は、1つ以上の回転ナイフによって実行され得る。
多区画パウチの異なる区画は、隣り合った様式で又は同心円状の様式で一緒に作製されてもよく、得られるともに結合したパウチは、切断によって分離されても分離されなくてもよい。あるいは、区画は別々に作製することができる。
実施形態では、密封された単位用量物品は、垂直フォーム・フィル・シール物品である。垂直フォーム・フィル・シール(VFFS)プロセスは、従来の自動化されたプロセスである。VFFSは、垂直に配向された供給管の周囲にフィルムの単一片を巻き付けるアセンブリ機械などの装置を含む。機械のヒートシール又は別の方法は、フィルムの対向する縁部をともに固定して側面密封を作製し、フィルムの中空チューブを作製する。その後、機械は、ボトムシールをヒートシールするか、又は別様に形成し、それによって、後にトップシールが形成される開放上部を有する容器部分を画定する。機械は、特定の量の流動可能な製品を、開口頂端部を通して容器部分に導入する。容器が所望の量の製品を含むと、機械は、例えば別のヒートシール機器にフィルムを前進させて、頂部密封を作製する。最後に、機械はフィルムをカッターまで前進させ、カッターはフィルムをトップシールのすぐ上で切断し、充填されたパッケージを提供する。
家庭用ケア組成物
実施形態では、水溶性単位用量物品は、家庭用ケア組成物を含むことができる。
処理組成物は、界面活性剤、ビルダー、スルホン化/カルボキシル化ポリマー、シリコーン浸漬抑制剤、ケイ酸塩、金属及び/又はガラスケア剤、酵素、漂白剤、漂白剤活性化剤、漂白剤触媒、アルカリ性源、香水、染料、溶媒、充填剤、及びそれらの混合物から選択される成分を含む自動食器洗浄洗剤組成物であり得る。
単位用量物品に包含するための組成物は、非家庭用ケア用組成物であり得る。例えば、非家庭用ケア組成物は、農業用組成物、自動車用組成物、航空機用組成物、食品及び栄養組成物、工業用組成物、家畜用組成物、船舶用組成物、医療用組成物、商業用組成物、軍事及び準軍事用組成物、オフィス用組成物、並びに娯楽及び公園用組成物、ペット用組成物、水処理用組成物(任意のかかる使用に適用可能な清浄化組成物及び洗剤組成物を含む)から選択され得る。
別の態様では、単位用量物品で使用するための組成物は、その中の活性剤、例えば、パーソナルケア活性剤、美容効果活性剤、スキンケア活性剤、ヘアケア活性剤、ファブリックケア活性剤、食器洗浄活性剤、硬質表面活性剤、農業活性剤、摂取可能な活性剤、液体処理活性剤、産業用活性剤、又は前述のもののいずれかの組み合わせによって特徴付けることができる。
A1.フィルムの総重量に基づいて約50重量%~約95重量%の量で存在するポリビニルアルコール樹脂であって、ポリビニルアルコール樹脂が、
ポリビニルアルコール樹脂の総重量に基づいて、約15重量%未満の、カルボキシル化アニオン性モノマー単位を含むポリビニルアルコールコポリマー、及び
ポリビニルアルコール樹脂の総重量に基づいて、約85重量%~約100重量%の、ポリビニルアルコールホモポリマー又はポリビニルアルコールホモポリマーブレンドを含み、
ポリビニルアルコールホモポリマーが、少なくとも8mPa.s及び12mPa.s未満、又は約9mPa.s~12mPa.s未満、又は約10mPa.s~12mPa.s未満の20℃の脱イオン水中で4%の水溶液粘度を有するか、又はポリビニルアルコールホモポリマーブレンドが、少なくとも8mPa.s及び12mPa.s未満、又は約9mPa.s~12mPa.s未満、又は約10mPa.s~12mPa.s未満の20℃の脱イオン水中で4%の水溶液粘度を有する、水溶性フィルム。
第2のポリビニルアルコールホモポリマーは、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約1mPa.s~約10mPa.s、又は約5mPa.s~約10mPa.sの範囲の平均粘度を有する、A5に記載の水溶性フィルム。
B1.少なくとも2つの区画を含み、かつ区画のうちの少なくとも1つに収容された組成物を任意選択的に含有する水溶性単位用量物品であって、単位用量物品が、
a.第1の水溶性フィルムであって、第1の水溶性フィルムが、第1の側面及び第2の側面を有し、第1の水溶性フィルムが、第1のPVOH樹脂を含み、第1のポリビニルアルコール樹脂が、
i.第1のポリビニルアルコールポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含み、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーに由来する、第1のポリビニルアルコールポリマーと、
ii.第2のPVOHポリマーであって、第2のPVOHポリマーが、ホモポリマーであり、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、第2のPVOHポリマーと、を含む、第1の水溶性フィルムと、
b.第2の水溶性フィルムであって、第2の水溶性フィルムが、第1の側面及び第2の側面を有し、第2の水溶性フィルムが、第2のポリビニルアルコール樹脂を含み、第2のポリビニルアルコール樹脂が、
i.第2のポリビニルアルコール樹脂の15重量%未満のカルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含むポリビニルアルコールポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバー由来する、ポリビニルアルコールポリマーと、
ii.第2のポリビニルアルコール樹脂の約85重量%~約100重量%のポリビニルアルコールホモポリマー又はホモポリマーブレンドであって、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、ポリビニルアルコールホモポリマー又はホモポリマーブレンドと、を含み、
第2のポリビニルアルコール樹脂が、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約8mPa.s~12mPa.s未満、又は約9mPa.s~12mPa.s未満、又は約10mPa.s~12mPa.s未満の範囲の平均粘度を有する、第2の水溶性フィルムと、
c.第3の水溶性フィルムであって、第3の水溶性フィルムが、第1の側面及び第2の側面を有し、第3の水溶性フィルムが、第3のポリビニルアルコール樹脂を含み、第3のポリビニルアルコール樹脂が、任意選択的に、
i.カルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含む第1のPVOHポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーに由来する、第1のPVOHポリマーと、
ii.第2のPVOHポリマーであって、第2のPVOHポリマーが、ホモポリマーであり、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、第2のPVOHポリマーと、を含む、第3の水溶性フィルムと、
第1の水溶性フィルムの第1の側面が、第2の水溶性フィルムの第2の側面に密封されて、第1の水溶性フィルムと第2の水溶性フィルムとの間に第1の区画を作製し、第2の水溶性フィルムの第1の側面が、第3の水溶性フィルムの第2の側面に密封されて、第2の水溶性フィルムと第3の水溶性フィルムとの間に少なくとも第2の区画を作製し、第2の区画が、第1の区画の上に配置され、
ただし、組成物が区画のうちの少なくとも1つに収容されている場合、組成物は家庭用ケア組成物ではない、水溶性単位用量物品。
a.第1のポリビニルアルコールホモポリマーが、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約11mPa.s~約20mPa.s、又は約11mPa.s~約15mPa.sの範囲の平均粘度を有し、
b.第2のポリビニルアルコールホモポリマーが、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約1mPa.s~約10mPa.s、又は約5mPa.s~約10mPa.sの範囲の平均粘度を有し、
任意選択的に、第1のポリビニルアルコールポリマーと第2のポリビニルアルコールホモポリマーの平均粘度の差が、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、少なくとも1mPa.s、又は約2~約10mPa.s、又は約3~約8mPa.sである、B3に記載の水溶性単位用量物品。
b.第2のポリビニルアルコール樹脂が、第2の水溶性フィルムの約50重量%~約95重量%、若しくは約50重量%~約80重量%、若しくは約60重量%~約75重量%の範囲の量で存在するか、又は
c.第3のポリビニルアルコール樹脂が、第3の水溶性フィルムの約50重量%~約95重量%、若しくは約50重量%~約80重量%、若しくは約60重量%~約75重量%の範囲の量で存在する、又は
d.特徴(a)~(c)の任意の組み合わせである、B1~B5のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品。
a.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約10mPa.s~約40mPa.s、又は約10mPa.s~約30mPa.s、又は約12mPa.s~約25mPa.s、又は約14mPa.s~約20mPa.sの範囲の平均粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約83%~約95%、若しくは約85%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.前述のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられ。
かつ、第1の水溶性樹脂及び第3の水溶性樹脂中の各第2のPVOHポリマーが、独立して、
d.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約3mPa.s~約30mPa.s、又は約7mPa.s~約30mPa.s、又は約10mPa.s~約30mPa.s、又は約12mPa.s~約25mPa.sの範囲の平均粘度、又は
e.約60%~約99%、又は約80%~約98%、又は約85%~約95%、又は約87%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
f.前述のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられる、B1~B8のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品。
a.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約10mPa.s~約40mPa.s、若しくは約10mPA.s~約30mPa.s、若しくは約12mPa.s~約25mPa.s、若しくは約14mPa.s~約20mPa.sの範囲の平均粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約83%~約95%、若しくは約85%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.前述のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられる、B1~B9のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品。
第2の水溶性フィルム及び第3の水溶性フィルムが、溶媒シール、ヒートシール、又はそれらの組み合わせを介して、任意選択的に溶媒シールを介して密封され、更に任意選択的に、溶媒シール溶液が、水性溶媒、非水性溶媒、又はそれらの組み合わせを含み、更に任意選択的に、溶媒シール溶液が、水を含む、B1~B15のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品。
b.開放空洞を組成物で充填するステップと、
c.第3の水溶性フィルムを型中で別々に変形させ、任意選択的に、熱成形、真空成形、又はそれらの組み合わせを介して、少なくとも1つの開放空洞を作製するステップと、
d.ステップ(c)からの少なくとも1つの開放空洞を組成物で充填するステップと、
e.ステップ(d)から第2の水溶性フィルムで開放充填空洞を閉じるステップと、
f.第2の水溶性フィルムを第3の水溶性フィルムに密封して、閉鎖中間体を作製するステップであって、任意選択的に、第2の水溶性フィルム及び第3の水溶性フィルムが、溶媒シールを介して密封され、更に任意選択的に、溶媒シール溶液が、フィルムを一緒に密封する前に、第2の水溶性フィルムの第1の側面に適用され、第1の側面が、第3の水溶性フィルムに面する側面である、作製するステップと、
g.ステップ(b)からの開放充填空洞を、ステップ(f)からの閉鎖中間体で閉じるステップと、
h.第1の水溶性フィルムを第2の水溶性フィルムに密封することにより、水溶性単位用量物品を作製するステップであって、任意選択的に、第1の水溶性フィルム及び第2の水溶性フィルムが、溶媒シールを介して密封され、更に任意選択的に、フィルムを一緒に密封する前に、第2の水溶性フィルムの第2の側面に溶媒シール溶液が適用され、第2の側面が、第1の水溶性フィルムに面する側面である、作製するステップと、を含む、B1~B20のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品を作製するプロセス。
C1.水溶性単位用量物品であって、少なくとも第1の区画と、任意選択的に、少なくとも第1の区画に収容された組成物とを含み、単位用量物品が、
a.第1の水溶性フィルムであって、第1の水溶性フィルムが、第1の側面及び第2の側面を有し、第1の水溶性フィルムが、第1のPVOH樹脂を含み、第1のポリビニルアルコール樹脂が、
i.第1のポリビニルアルコールポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含み、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーに由来する、第1のポリビニルアルコールポリマーと、
ii.第2のPVOHポリマーであって、第2のPVOHポリマーが、ホモポリマーであり、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、第2のPVOHポリマーと、を含む、第1の水溶性フィルムと、
b.第2の水溶性フィルムであって、第2の水溶性フィルムが、第1の側面及び第2の側面を有し、第2の水溶性フィルムが、第2のポリビニルアルコール樹脂を含み、第2のポリビニルアルコール樹脂が、
i.第2のポリビニルアルコール樹脂の15重量%未満のカルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含むポリビニルアルコールポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバー由来する、ポリビニルアルコールポリマーと、
ii.第2のポリビニルアルコール樹脂の約85重量%~約100重量%のポリビニルアルコールホモポリマー又はホモポリマーブレンドであって、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、ポリビニルアルコールホモポリマー又はホモポリマーブレンドと、を含み、
第2のポリビニルアルコール樹脂が、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約8mPa.s~12mPa.s未満、又は約9mPa.s~12mPa.s未満、又は約10mPa.s~12mPa.s未満の範囲の粘度を有する、第2の水溶性フィルムと、を含み、
第1の水溶性フィルムの第1の側面は、第2の水溶性フィルムの第2の側面に密封され、第1の水溶性フィルムと第2の水溶性フィルムとの間に第1の区画を作製し、
ただし、物品が少なくとも第1の区画に収容された家庭用ケア組成物を含む場合、第1のポリビニルアルコール樹脂は、第1のポリビニルアルコール樹脂の重量に基づいて、少なくとも65%の量で、又は約65重量%~約95重量%、又は65重量%~約90重量%の範囲で、又は65重量%超~約95%、又は65重量%超~約90重量%、又は65重量%超~約85重量%、又は約70重量%~約90重量%の範囲で、第1のポリビニルアルコールポリマーを含む、水溶性単位用量物品。
a.第1のポリビニルアルコールホモポリマーが、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約11mPa.s~約20mPa.s、又は約11mPa.s~約15mPa.sの範囲の平均粘度を有し、
b.第2のポリビニルアルコールホモポリマーが、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約1mPa.s~約10mPa.s、又は約5mPa.s~約10mPa.sの範囲の平均粘度を有し、
任意選択的に、第1のポリビニルアルコールポリマーと第2のポリビニルアルコールホモポリマーの平均粘度の差が、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、少なくとも1mPa.s、又は約2~約10mPa.s、又は約3~約8mPa.sである、C3に記載の水溶性単位用量物品。
b.第2のポリビニルアルコール樹脂が、第2の水溶性フィルムの約50重量%~約95重量%、若しくは約50重量%~約80重量%、若しくは約60重量%~約75重量%の範囲の量で存在するか、又は
c.それらの任意の組み合わせである、C1~C5のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品。
a.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約10mPa.s~約40mPa.s、又は約10mPa.s~約30mPa.s、又は約12mPa.s~約25mPa.s、又は約14mPa.s~約20mPa.sの範囲の平均粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約83%~約95%、若しくは約85%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.上記のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられ、
かつ第1の水溶性樹脂中の第2のPVOHポリマーは、
a.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約3mPa.s~約30mPa.s、又は約7mPa.s~約30mPa.s、又は約10mPa.s~約30mPa.s、又は約12mPa.s~約25mPa.sの範囲の平均粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約85%~約95%、若しくは約87%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.前述のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられる、C1~C8のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品。
a.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約10mPa.s~約40mPa.s、若しくは約10mPA.s~約30mPa.s、若しくは約12mPa.s~約25mPa.s、若しくは約14mPa.s~約20mPa.sの範囲の平均粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約83%~約95%、若しくは約85%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.前述のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられる、C1~C9のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品。
第1の区画及び第2の区画、任意選択的に、第1の区画、第2の区画及び第3の区画は、互いに並んで配置され、任意選択的に、水溶性単位用量物品は、3つ、又は更には4つ、又は更には5つの並んだ区画を含む、C1~C16のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品。
b.第1の水溶性フィルムによって形成された開放空洞を組成物で充填するステップと、
c.第2の水溶性フィルムで開放充填空洞を閉じるステップと、
d.第1の水溶性フィルムを第2の水溶性フィルムに密封して、水溶性単位用量物品を作製するステップであって、任意選択的に、第1の水溶性フィルム及び第2の水溶性フィルムが、溶媒シールを介して密封され、更に任意選択的に、溶媒シール溶液が、フィルムを一緒に密封する前に、第2の水溶性フィルムに適用される、作製するステップと、を含む、C1~C20のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品の製造方法。
b.開放空洞を組成物で充填するステップと、
c.第1の水溶性フィルムの追加部分を第2の水溶性フィルムの追加部分に密封して、開放空洞を閉じて、水溶性単位用量物品を作製するステップと、を含み、
任意選択的に、第1の水溶性フィルム及び第2の水溶性フィルムが、溶媒シールを介してステップ(a)で密封され、更に任意選択的に、溶媒シール溶液が、フィルムの部分を一緒に密封する前に、第2の水溶性フィルムに適用され、
任意選択的に、第1の水溶性フィルム及び第2の水溶性フィルムが、溶媒シールを介してステップ(c)で密封され、更に任意選択的に、溶媒シール溶液が、フィルムの更なる部分を一緒に密封する前に、第2の水溶性フィルムに適用される、C1~C20のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品の製造方法。
D1.水溶性単位用量物品であって、少なくとも第1の区画と、任意選択的に、少なくとも第1の区画に収容された組成物とを含み、単位用量物品が、
a.第1の水溶性フィルムであって、第1の水溶性フィルムが第1の側面及び第2の側面を有し、第1の水溶性フィルムが第1のPVOH樹脂を含み、第1のポリビニルアルコール樹脂が、ポリビニルアルコールホモポリマー、アニオン性ポリビニルアルコールコポリマー、又はそれらのブレンドからなるポリビニルアルコールを含む、第1の水溶性フィルムと、
b.第2の水溶性フィルムであって、第2の水溶性フィルムが、第1の側面及び第2の側面を有し、第2の水溶性フィルムが、第2のポリビニルアルコール樹脂を含み、第2のポリビニルアルコール樹脂が、
i.第2のポリビニルアルコール樹脂の15重量%未満のカルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含むポリビニルアルコールポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバー由来する、ポリビニルアルコールポリマーと、
ii.第2のポリビニルアルコール樹脂の約85重量%~約100重量%のポリビニルアルコールホモポリマー又はホモポリマーブレンドであって、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、ポリビニルアルコールホモポリマー又はホモポリマーブレンドと、を含み、
第2のポリビニルアルコール樹脂が、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約8mPa.s~12mPa.s未満、又は約9mPa.s~12mPa.s未満、又は約10mPa.s~12mPa.s未満の範囲の粘度を有する、第2の水溶性フィルムと、を含み、
第1の水溶性フィルムの第1の側面は、第2の水溶性フィルムの第2の側面に密封され、第1の水溶性フィルムと第2の水溶性フィルムとの間に第1の区画を作製する、水溶性単位用量物品。
a.第1のポリビニルアルコールホモポリマーが、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約11mPa.s~約20mPa.s、又は約11mPa.s~約15mPa.sの範囲の平均粘度を有し、
b.第2のポリビニルアルコールホモポリマーが、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約1mPa.s~約10mPa.s、又は約5mPa.s~約10mPa.sの範囲の平均粘度を有し、
任意選択的に、第1のポリビニルアルコールポリマーと第2のポリビニルアルコールホモポリマーの平均粘度の差が、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、少なくとも1mPa.s、又は約2~約10mPa.s、又は約3~約8mPa.sである、D3に記載の水溶性単位用量物品。
b.第2のポリビニルアルコール樹脂が、第2の水溶性フィルムの約50重量%~約95重量%、若しくは約50重量%~約80重量%、若しくは約60重量%~約75重量%の範囲の量で存在するか、又は
c.それらの任意の組み合わせである、D1~D5のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品。
a.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約10mPa.s~約40mPa.s、又は約10mPa.s~約30mPa.s、又は約12mPa.s~約25mPa.s、又は約14mPa.s~約20mPa.sの範囲の平均粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約83%~約95%、若しくは約85%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.上記のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられ、
かつ第1の水溶性フィルム中の第2のPVOHポリマーが、
a.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約3mPa.s~約30mPa.s、又は約7mPa.s~約30mPa.s、又は約10mPa.s~約30mPa.s、又は約12mPa.s~約25mPa.sの範囲の平均粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約85%~約95%、若しくは約87%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.前述のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられる、D1~D8のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品。
a.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約10mPa.s~約40mPa.s、若しくは約10mPA.s~約30mPa.s、若しくは約12mPa.s~約25mPa.s、若しくは約14mPa.s~約20mPa.sの範囲の平均粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約83%~約95%、若しくは約85%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.前述のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられる、D1~D9のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品。
第1の区画及び第2の区画、任意選択的に、第1の区画、第2の区画及び第3の区画は、互いに並んで配置され、任意選択的に、水溶性単位用量物品は、3つ、又は更には4つ、又は更には5つの並んだ区画を含む、D1~D16のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品。
b.第1の水溶性フィルムによって形成された開放空洞を組成物で充填するステップと、
c.第2の水溶性フィルムで開放充填空洞を閉じるステップと、
d.第1の水溶性フィルムを第2の水溶性フィルムに密封して、水溶性単位用量物品を作製するステップであって、任意選択的に、第1の水溶性フィルム及び第2の水溶性フィルムが、溶媒シールを介して密封され、更に任意選択的に、溶媒シール溶液が、フィルムを一緒に密封する前に、第2の水溶性フィルムに適用される、作製するステップと、
を含む、D1~D20のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品の製造方法。
b.開放空洞を組成物で充填するステップと、
c.第1の水溶性フィルムの追加部分を第2の水溶性フィルムの追加部分に密封して、開放空洞を閉じて、水溶性単位用量物品を作製するステップと、を含み、
任意選択的に、第1の水溶性フィルム及び第2の水溶性フィルムが、溶媒シールを介してステップ(a)で密封され、更に任意選択的に、溶媒シール溶液が、フィルムの部分を一緒に密封する前に、第2の水溶性フィルムに適用され、
任意選択的に、第1の水溶性フィルム及び第2の水溶性フィルムが、溶媒シールを介してステップ(c)で密封され、更に任意選択的に、溶媒シール溶液が、フィルムの更なる部分を一緒に密封する前に、第2の水溶性フィルムに適用される、D1~D20のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品の製造方法。
E1.少なくとも2つの区画と、任意選択的に、区画のうちの少なくとも1つに収容された組成物とを含む水溶性単位用量物品であって、単位用量物品が、
a.第1の水溶性フィルムであって、第1の水溶性フィルムが第1の側面及び第2の側面を有し、第1の水溶性フィルムが第1のPVOH樹脂を含み、第1のポリビニルアルコール樹脂が、ポリビニルアルコールホモポリマー、アニオン性ポリビニルアルコールコポリマー、又はそれらのブレンドからなるポリビニルアルコールを含む、第1の水溶性フィルムと、
b.第2の水溶性フィルムであって、第2の水溶性フィルムが、第1の側面及び第2の側面を有し、第2の水溶性フィルムが、第2のポリビニルアルコール樹脂を含み、第2のポリビニルアルコール樹脂が、
i.第2のポリビニルアルコール樹脂の15重量%未満のカルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含むポリビニルアルコールポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバー由来する、ポリビニルアルコールポリマーと、
ii.第2のポリビニルアルコール樹脂の約85重量%~100重量%のポリビニルアルコールホモポリマー又はホモポリマーブレンドであって、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、ポリビニルアルコールホモポリマー又はホモポリマーブレンドと、を含み、
第2のポリビニルアルコール樹脂が、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される、約8mPa.s及び12mPa.s未満、又は約9mPa.s~12mPa.s未満、又は約10mPa.s~12mPa.s未満の範囲の平均粘度を有する、第2の水溶性フィルムと、
c.第3の水溶性フィルムであって、第3の水溶性フィルムが第1の側面及び第2の側面を有し、第3の水溶性フィルムが第3のPVOH樹脂を含み、第3のポリビニルアルコール樹脂が、任意選択的に、ポリビニルアルコールホモポリマー、アニオン性ポリビニルアルコールコポリマー、又はそれらのブレンドからなるポリビニルアルコールを含む、第3の水溶性フィルムと、
第1の水溶性フィルムの第1の側面が、第2の水溶性フィルムの第2の側面に密封されて、第1の水溶性フィルムと第2の水溶性フィルムとの間に第1の区画を作製し、第2の水溶性フィルムの第1の側面が、第3の水溶性フィルムの第2の側面に密封されて、第2の水溶性フィルムと第3の水溶性フィルムとの間に少なくとも第2の区画を作製し、第2の区画が、第1の区画の上に配置され、
ただし、物品が区画内に収容された組成物を含有する場合、組成物は、洗濯組成物ではなく、かつ自動食器洗浄組成物ではない、水溶性単位用量物品。
a.第1のポリビニルアルコールホモポリマーが、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約11mPa.s~約20mPa.s、又は約11mPa.s~約15mPa.sの範囲の平均粘度を有し、
b.第2のポリビニルアルコールホモポリマーが、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約1mPa.s~約10mPa.s、又は約5mPa.s~約10mPa.sの範囲の平均粘度を有し、
任意選択的に、第1のポリビニルアルコールポリマーと第2のポリビニルアルコールホモポリマーの平均粘度の差が、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、少なくとも1mPa.s、又は約2~約10mPa.s、又は約3~約8mPa.sである、E3に記載の水溶性単位用量物品。
b.第2のポリビニルアルコール樹脂が、第2の水溶性フィルムの約50重量%~約95重量%、若しくは約50重量%~約80重量%、若しくは約60重量%~約75重量%の範囲の量で存在するか、又は、又は
c.第3のポリビニルアルコール樹脂が、第3の水溶性フィルムの約50重量%~約95重量%、又は約50重量%~約80重量%、又は約60重量%~約75重量%の範囲の量で存在する、又は
d.前述のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられる、E1~E5のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品。
第2の水溶性フィルム及び第3の水溶性フィルムは、溶媒シール、ヒートシール、又はそれらの混合物を介して、任意選択的に溶媒シールを介して密封され、任意選択的に、溶媒シール溶液は、水性溶媒、非水性溶媒、又はそれらの混合物を含み、例えば、溶媒シール溶液は、水を含む、E1~E14のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品。
b.開放空洞を組成物で充填するステップと、
c.第3の水溶性フィルムを型中で別々に変形させ、熱成形、真空成形、又はそれらの組み合わせを介して、少なくとも1つの開放空洞を作製するステップと、
d.ステップ(c)からの少なくとも1つの開放空洞を組成物で充填するステップと、
e.ステップ(c)から第2の水溶性フィルムで開放充填空洞を閉じるステップと、
f.第2の水溶性フィルム及び第3の水溶性フィルムを密封して、任意選択的に、第2の水溶性フィルム及び第3の水溶性フィルムが、溶媒シールを介して密封され、任意選択的に、溶媒シール溶液が、フィルムを一緒に密封する前に、第2の水溶性フィルムの第1の側面に適用され、第1の側面が、第3の水溶性フィルムに面する側面である、閉鎖中間体を作製することと、
g.ステップ(b)からの開放充填空洞を、ステップ(f)からの閉鎖中間体で閉じるステップと、
h.第1の水溶性フィルム及び第2の水溶性フィルムを密封して、水溶性単位用量物品を作製するステップであって、第1の水溶性フィルム及び第2の水溶性フィルムが、溶媒シールを介して密封され、更に任意選択的に、フィルムを一緒に密封する前に、第2の水溶性フィルムの第2の側に溶媒シール溶液が適用され、第2の側面は、第1の水溶性フィルムに面する側面である、作製するステップと、を含む、E1~E18のいずれか1つに記載の水溶性単位用量物品の製造方法。
F1.水溶性単位用量物品の製造方法であって、
a.型中で第1の水溶性フィルムを変形させて開放空洞を作製するステップであって、第1の水溶性フィルムは第1のPVOH樹脂を含む、変形させるステップと、
b.第1の水溶性フィルムによって形成された開放空洞を組成物で充填するステップと、
c.ステップ(b)からの開放充填空洞を第2の水溶性フィルムで閉鎖するステップであって、第2の水溶性フィルムが、第2のポリビニルアルコール樹脂を含み、第2のポリビニルアルコール樹脂は、
i.第2のポリビニルアルコール樹脂の15重量%未満のカルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含むポリビニルアルコールポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバー由来する、ポリビニルアルコールポリマーと、
ii.85重量%~約100重量%のポリビニルアルコールホモポリマー又はホモポリマーブレンドの第2のポリビニルアルコール樹脂であって、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、第2のポリビニルアルコール樹脂と、を含み、
第2のポリビニルアルコール樹脂が、20℃で、8mPa.s~12mPa.s未満、約9mPa.s~12mPa.s未満、又は約10mPa.s~12mPa.s未満の範囲の脱イオン水中の平均4%溶液粘度を有する、閉鎖するステップと、
d.第2の水溶性フィルムを第1の水溶性フィルムに密封して、水溶性単位用量物品を作製するステップであって、任意選択的に溶媒シールを介する、作製するステップと、を含む、方法。
e.型中で第3の水溶性フィルムを別々に変形させて、少なくとも1つの開放空洞を作製するステップであって、第3の水溶性フィルムは、第1及び第2のPVOH樹脂と同じ又は異なる第3のPVOH樹脂を含む、変形させるステップと、
f.ステップ(e)からの少なくとも1つの開放空洞を組成物で充填するステップと、
g.ステップ(f)から開放充填空洞を第2の水溶性フィルムで閉じるステップと、
h.第2の水溶性フィルムを第3の水溶性フィルムに密封して、閉鎖中間体を作製するステップであって、任意選択的に溶媒シールを介する、作製するステップと、含み、
i.ステップ(c)による、ステップ(b)からの開放充填空洞を第2の水溶性フィルムで閉じることが、ステップ(h)からの閉鎖中間体で、ステップ(b)からの開放充填空洞を閉じることを含み、
j.ステップ(d)の水溶性単位用量物品を作製するための第2の水溶性フィルム及び第1の水溶性フィルムの密封することが、ステップ(h)の閉鎖中間体の第1の水溶性フィルム及び第2の水溶性フィルムを密封して水溶性単位用量物品を作製することを含む、F1の方法。
a.第1のポリビニルアルコールホモポリマーが、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約11mPa.s~約20mPa.s、又は約11mPa.s~約15mPa.sの範囲の平均粘度を有し、
b.第2のポリビニルアルコールホモポリマーは、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約1mPa.s~約10mPa.s、又は約5mPa.s~約10mPa.sの範囲の範囲の平均粘度を有し、
任意選択的に、第1のポリビニルアルコールホモポリマーと第2のポリビニルアルコールホモポリマーとの間の平均粘度の差が、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、少なくとも約1mPa.s、又は約2~約10mPa.s、又は約3mPa.s~約8mPa.sの範囲である、F14に記載の方法。
b.第2のポリビニルアルコール樹脂が、第2の水溶性フィルムの約50重量%~約95重量%、又は約50重量%~約80重量%、又は約60重量%~約75重量%の範囲で存在するか、又は
c.第3のポリビニルアルコール樹脂が、第3の水溶性フィルムの約50重量%~約95重量%、又は約50重量%~約80重量%、又は約60重量%~約75重量%の範囲で存在する、又は
d.前述のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられる、F2~F16のいずれか1つに記載の方法。
a.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約10mPa.s~約40mPa.s、若しくは約10mPa.s~約30mPa.s、若しくは約12mPa.s~約25mPa.s、若しくは約14mPa.s~約20mPa.sの範囲の平均粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約83%~約95%、若しくは約85%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.それらの組み合わせによって特徴付けられ。
かつ、第1の水溶性樹脂及び第3の水溶性樹脂中の各第2のPVOHポリマーが、独立して、
a.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約3mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約7mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約10mPa.s~約30mPa.sの範囲、又は約12mPa.s~約25mPa.sの範囲の平均粘度、又は
d.約60%~約99%、又は約80%~約98%、又は約85%~約95%、又は約87%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
e.前述のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられる、F4~F20のいずれか1つに記載の方法。
a.20℃で、約10mPa.s~12mPa.s未満の範囲の平均4%溶液粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約83%~約95%、若しくは約85%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.前述のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられる、F4~F21のいずれか1つに記載の方法。
第2の区画及び第3の区画、任意選択的に第2の区画、第3の区画及び第4の区画は、互いに並んで配置され、第2の区画及び第3の区画、任意選択的に第2の区画、第3の区画及び第4の区画は、第1の区画の上に配置される、F4~F27のいずれか1つに記載の方法。
i.第1のポリビニルアルコールポリマーであって、カルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含み、カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーに由来する、第1のポリビニルアルコールポリマーと、
ii.第2のPVOHポリマーであって、第2のPVOHポリマーが、ホモポリマーであり、ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、第2のPVOHポリマーと、を含む、ポリビニルアルコール樹脂を含まない、F1~F28のいずれか1つに記載の方法。
水溶性フィルム:
ポリビニルアルコールタイプ選択上可変的に異なる単一の溶媒流延水溶性試験フィルムが、MonoSol LLCによって提供された。試験フィルムは、65%の水溶性ポリビニルアルコール樹脂を含み、残りは、水、可塑剤、界面活性剤、及び典型的に水溶性フィルム内に存在する他の材料である。試験フィルムを、上記の本発明の一部として記載される「第2の水溶性フィルム」のために企図される方法で密封し、上記の本発明の一部として記載される「第2の水溶性フィルム」のために企図される方法で構造を作製した。したがって、上記の「第2の水溶性フィルム」の範囲外にある試験フィルムは、比較例として特徴付けられる。
●樹脂(重量%のポリビニルアルコールポリマー樹脂)を含むアニオン性ポリビニルアルコールコポリマー:
○比較例1:70%ポリビニルアルコールホモポリマー(13mPa.s、dH86%)-30%メチルマレイン酸ベースのアニオン性ポリビニルアルコールコポリマー(4%アニオン置換、18mPa.s、90%dH)を含むポリビニルアルコールブレンド
○比較例2:85%ポリビニルアルコールホモポリマー(13mPa.s、dH86%)-15%マレイン酸メチル系アニオン性ポリビニルアルコールコポリマー(4%アニオン性置換、18mPa.s、90%dH)を含むポリビニルアルコールブレンド
○比較例3:85%ポリビニルアルコールホモポリマー(8mPa.s、dH88%)-15%マレイン酸メチル系アニオン性ポリビニルアルコールコポリマー(4%アニオン性置換、18mPa.s、90%dH)を含むポリビニルアルコールブレンド
○比較例4:85%ポリビニルアルコールホモポリマー(18mPa.s、dH88%)-15%メチルマレイン酸ベースのアニオン性ポリビニルアルコールコポリマー(4%アニオン置換、18mPa.s、90%dH)を含むポリビニルアルコールブレンド
●ポリビニルアルコールホモポリマー(ポリビニルアルコールポリマー樹脂の重量%)からなる樹脂:
○比較例5:100%ポリビニルアルコールホモポリマー(13mPa.s、dH86%)
○比較例6:80%ポリビニルアルコールホモポリマー(13mPa.s、dH86%)-20%ポリビニルアルコールホモポリマー(8mPa.s、dH88%)-平均粘度:12mPa.s
○比較例7:80%ポリビニルアルコールホモポリマー(13mPa.s、dH86%)-20%ポリビニルアルコールホモポリマー(18mPa.s、dH88%)-平均粘度:14mPa.s
○本発明の実施例1:60%ポリビニルアルコールホモポリマー(13mPa.s、dH86%)-40%ポリビニルアルコールホモポリマー(8mPa.s、dH88%)-平均粘度:11mPa.s
これらの水溶性試験フィルムを使用して、水溶性単位用量物品を作製した。MonoSol companyが提供するように、60%ポリビニルアルコールホモポリマー(23mPa.s、dH87%)及び40%メチルマレイン酸塩系アニオン性ポリビニルアルコールコポリマー(4%アニオン置換、18mPa.s、90%dH)を含むポリビニルアルコールブレンドを含む第1の水溶性フィルムを、真空の影響下で2つの並んだ空洞を含む型に引き込んで、開放区画を作製した。洗剤組成物をこれらの開放区画の内部に投与し、続いて、上記の試験フィルムの各々で開放充填区画を個別に閉じた。並んだ構成は、図1に示すように、上部区画構成を表す。2つのフィルムを水で一緒に密封し、密封水は、第1の水溶性フィルムに面する試験フィルムの表面上の予め濡れたフェルトロールを介して試験フィルム上に予め適用された。ターゲット密封水コーティングの重量は、水溶性フィルム1平方メートル当たり9グラムの水であった。第1の水溶性フィルムと同じ組成の第3の水溶性フィルムを真空の影響下で単一の空洞を含む別個の型に引き込み、開放区画を作製した。洗剤組成物は、開放区画を閉じる前に、上述のように作製された並んだ区画単位用量物品で開放区画内に投与され、図1に示されるような外観を有し、2020年7月に英国のProcter and Gamble companyによってFairy NonBioブランドで販売されたが、異なるフィルムを有する水溶性単位用量物品を作製した。第3の水溶性フィルムに面する試験フィルムの表面上の予め濡れたフェルトロールを通して、密封水を試験フィルム上に予め適用した。ターゲット密封水コーティングの重量は、水溶性フィルム1平方メートル当たり13グラムの水であった。使用された全ての水溶性フィルムは、物品作製前、例えば、変形前の開始厚さが76ミクロンであった。
上記の水溶性単位用量物品のセクションに記載の個々の区画に添加されるそれぞれの液体洗濯洗剤組成物を表1に要約する。液体洗濯洗剤組成物を、バッチプロセスで個々の成分を混合することによって調製した。
発泡体層の有無:
水溶性試験フィルムは、上述のように、第3の水溶性フィルムに接触する前に、試験フィルム上の密封水適用ステップの後に、水溶性フィルム表面で作製された発泡体層の有無について、視覚的に評価されている。以下の表2に要約された結果は、15~30%のアニオンコポリマー(比較例1~4)を含む水溶性樹脂を含む水溶性フィルムが、ポリビニルアルコールホモポリマー(ブレンド)(本発明の実施例1及び比較例5~7)からなるポリマー樹脂を含む水溶性フィルムとは反対に、密封水適用時に水溶性フィルムの表面に発泡体層を形成することに敏感であることを明確に示している。この発泡体層は、密封水の不均一な拡散を駆動し、それに応じて劣った密封品質及び弱く密封された斑点の存在をもたらすと考えられている。
試験方法:
この試験方法は、最大100kN(キロニュートン)の荷重計を用いて、Mark-10試験器ESM750SLCE((j.j.bos b.v.,Marconistraat 1,NL-2809 PH Gouda,The Netherlands)を使用して、%パウチ強度合格率及び%シール不良率を決定するための実施方法を説明する。外部圧縮力の影響下で、パウチが変形し、フィルムとシール領域の両方に応力がかかる。パウチ内の内部圧力は、パウチ全体の表面積にかかる外側の力に依存する。パウチ強度(ニュートン単位)は、パウチの内部圧力を破裂点まで上げるために2つの平行プレートによって必要な最大圧縮力として定義される。シール領域で破裂したパウチは、18反復にわたって%シール不良率(シール不良=1、シール不良なし=0)の計算に使用される「シール不良」として報告される。300N未満の圧縮によって生成されたものと同等の圧力で破裂したパウチは、18反復にわたって%パウチ強度合格率(不良=0、合格=1)の計算に使用される「不良」として報告される。
表3にまとめた結果は、本発明による平均粘度プロファイルを有するホモポリマー配合物からなるポリビニルアルコール系ポリマー樹脂を含む水溶性試験フィルムを含む水溶性単位用量物品(本発明実施例1)が、比較例5~7による平均粘度プロファイルを有するホモポリマーブレンドからなるポリビニルアルコールベースのポリマー樹脂を含む水溶性試験フィルムを含む水溶性単位用量物品と比較して、並びに、15~30%のアニオン性ポリビニルアルコールコポリマー配合物を含むポリビニルアルコールベースのポリマー樹脂を含む水溶性単位用量物品(比較例1~4)と比較して、優れたパウ強度及びシール破損性を有することを明らかに示している。
試験方法:
本試験方法は、未溶解の水溶性フィルム残留物の量を評価する水溶性単位用量物品溶解試験を記載する。より具体的には、この方法は、応力洗浄機条件下での洗濯水溶性単位用量物品の相対溶解特性を評価するように設計されている。この方法では、(Calderon Textiles、LLC 6131 W 80th Street Indianapolis、IN 46278からの)コットン及びポリコットン片の混合物を含むバラスト荷重を含むElectrolux Programmable洗浄機タイプW565Hを使用した。バラストロードは、コットンとポリコットンニットの2枚重ね材料見本で構成されており、サイズは約50x50cmである。
表4にまとめた結果は、本発明による平均粘度プロファイルを有するホモポリマーブレンドからなるポリビニルアルコール系ポリマー樹脂を含む水溶性単位用量物品(本発明実施例1)が、優れたパウチ強度を有するにもかかわらず、比較例5~6に記載の平均粘度プロファイルを有するポリビニルアルコールホモポリマーブレンドからなるポリビニルアルコールベースのポリマー樹脂を含む水溶性試験フィルムを含む、試験された水溶性単位用量物品、並びに15%のアニオン性ポリビニルアルコールコポリマーを含むポリビニルアルコールベースのポリマー樹脂を含む水溶性試験フィルムを含む、試験された水溶性単位用量物品 比較例2~3と比較して、溶解妥協を示さないことを明らかに示している。
この方法は、溶液密封水溶性フィルム(シール剥離強度)を剥離するのに必要な引張力を決定するために使用される。フィルムデータの収集には、INSTRON引張試験装置又は同等物が使用される。脱イオン水で2枚のフィルムを固定するために、アニロックスローラー140/10を有するESIPROOF校正装置又は同等物が使用される。寸法安定性及び再現性を確保するために信頼性の高い切断工具で各々切断された最低3つの試験片を、各測定について縦方向(MD)(該当する場合)で試験する。試験は、23±2.0℃及び35±5%相対湿度の標準的な実験室雰囲気中で行う。
溶媒流延水溶性試験フィルムを、様々なレベルのコポリマー含有量で調製した。試験フィルムは、以下に記載される比率で、約65%~77%の1つ以上の水溶性ポリビニルアルコール樹脂を含み、残りは、水、可塑剤、界面活性剤、及び水溶性フィルム内に典型的に存在する他の材料である。比較例8~9の試験フィルムを、上記の本発明の一部として記載された「第1の水溶性フィルム」又は「第3の水溶性フィルム」について企図された方法で、比較例1のフィルム、又は本発明の実施例1のいずれかを「第2の水溶性フィルム」として密封した。
○比較例8:60%ポリビニルアルコールホモポリマー(23mPa.s、dH87%)~40%メチルマレイン酸ベースのアニオン性ポリビニルアルコールコポリマー(4%アニオン置換、18mPa.s、dH90%)を含むポリビニルアルコールブレンド。
○比較例9:32%ポリビニルアルコールホモポリマー(23mPa.s、dH88%)-68%マレイン酸メチル系アニオン性ポリビニルアルコールコポリマー(4%アニオン性置換、18mPa.s、dH90%)を含むポリビニルアルコールブレンド。
○比較例10:75%ポリビニルアルコールホモポリマー(23mPa.s、dH88%)-25%ポリビニルアルコールホモポリマー(6mPa.s、dH88%)を含むポリビニルアルコールホモポリマーブレンド
○比較例11:100%メチルマレイン酸塩ベースのアニオン性ポリビニルアルコールコポリマー(4%アニオン置換、18mPa.s、dH90%)。
比較例1に密封された比較例8~11の各々、及び本発明の実施例のフィルム1に密封された比較例8~11の各々の剥離強度の結果が、以下の表に示される。各場合において、本発明の実施例1のフィルムは、より高い平均シール剥離強度、すなわち、第1の水溶性フィルムがアニオン性ポリビニルアルコールコポリマー含有量、100%アニオン性ポリビニルアルコールコポリマー含有量、又は中間量のアニオン性ポリビニルアルコールコポリマー含有量を含有していないかどうかにかかわらず、を示した。
異なる実施例にわたって要約されたデータから、本発明によるポリビニルアルコールホモポリマーブレンドからなるポリビニルアルコールベースの樹脂を含み、本発明による粘度プロファイルを含む水溶性フィルムが、本発明の範囲外の比較水溶性フィルム組成物と比較して、シール溶媒適用時に発泡体層を形成せず、優れた密封及びパウチ強度プロファイルにつながる一方で溶解妥協をもたらさないことが明らかである。
Claims (22)
- 少なくとも2つの区画を含み、かつ前記区画のうちの少なくとも1つに収容された組成物を任意選択的に含有する水溶性単位用量物品であって、前記単位用量物品が、
a.第1の水溶性フィルムであって、前記第1の水溶性フィルムが、第1の側面及び第2の側面を有し、前記第1の水溶性フィルムが、第1のPVOH樹脂を含み、前記第1のポリビニルアルコール樹脂が、
i.カルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含む第1のポリビニルアルコールポリマーであって、前記カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーに由来する、第1のポリビニルアルコールポリマーと、
ii.第2のPVOHポリマーであって、前記第2のPVOHポリマーが、ホモポリマーであり、前記ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、第2のPVOHポリマーと、を含む、第1の水溶性フィルムと、
b.第2の水溶性フィルムであって、前記第2の水溶性フィルムが、第1の側面及び第2の側面を有し、前記第2の水溶性フィルムが、第2のポリビニルアルコール樹脂を含み、前記第2のポリビニルアルコール樹脂が、
i.前記第2のポリビニルアルコール樹脂の15重量%未満の、カルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含むポリビニルアルコールポリマーであって、前記カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーに由来する、ポリビニルアルコールポリマーと、
ii.前記第2のポリビニルアルコール樹脂の約85重量%~約100重量%のポリビニルアルコールホモポリマー又はホモポリマーブレンドであって、前記ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、ポリビニルアルコールホモポリマー又はホモポリマーブレンドと、を含み、
前記第2のポリビニルアルコール樹脂が、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約8mPa.s~12mPa.s未満、又は約9mPa.s~12mPa.s未満、又は約10mPa.s~12mPa.s未満の範囲の平均粘度を有する、第2の水溶性フィルムと、
c.第3の水溶性フィルムであって、前記第3の水溶性フィルムが、第1の側面及び第2の側面を有し、前記第3の水溶性フィルムが、第3のポリビニルアルコール樹脂を含み、前記第3のポリビニルアルコール樹脂が、任意選択的に、
i.カルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含む第1のPVOHポリマーであって、前記カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーに由来する、第1のPVOHポリマーと、
ii.第2のPVOHポリマーであって、前記第2のPVOHポリマーが、ホモポリマーであり、前記ホモポリマーが、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位からなる、第2のPVOHポリマーと、を含む、第3の水溶性フィルムと、を含み、
前記第1の水溶性フィルムの前記第1の側面が、前記第2の水溶性フィルムの前記第2の側面に密封されて、前記第1の水溶性フィルムと前記第2の水溶性フィルムとの間に第1の区画を作製し、前記第2の水溶性フィルムの前記第1の側面が、前記第3の水溶性フィルムの前記第2の側面に密封されて、前記第2の水溶性フィルムと前記第3の水溶性フィルムとの間に少なくとも第2の区画を作製し、前記第2の区画が、前記第1の区画の上に配置され、
ただし、前記組成物が前記区画のうちの少なくとも1つに収容されている場合、前記組成物は家庭用ケア組成物ではない、水溶性単位用量物品。 - 前記第2のポリビニルアルコール樹脂が、前記第2のポリビニルアルコール樹脂の約90重量%~約100重量%、任意選択的に約100重量%の前記ポリビニルアルコールホモポリマー又はポリビニルアルコールホモポリマーブレンドと、前記第2のポリビニルアルコール樹脂の約0重量%~約10重量%、任意選択的に約0重量%の、カルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含む前記ポリビニルアルコールポリマーであって、前記カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、マレイン酸、マレイン酸モノアルキル、マレイン酸ジアルキル、無水マレイン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーに由来する、前記ポリビニルアルコールポリマーと、を含む、請求項1に記載の水溶性単位用量物品。
- 前記第2のポリビニルアルコール樹脂が、第1のポリビニルアルコールホモポリマー及び第2のポリビニルアルコールホモポリマーのブレンドを含み、任意選択的に、前記第1のポリビニルアルコールホモポリマー及び第2のポリビニルアルコールホモポリマーが、約90/10~約10/90、又は約80/20~約20/80、又は約70/30~約50/50の範囲の相対重量比で存在する、請求項1又は2に記載の水溶性単位用量物品。
- 前記第2のポリビニルアルコール樹脂において、
a.前記第1のポリビニルアルコールホモポリマーが、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約11mPa.s~約20mPa.s、又は約11mPa.s~約15mPa.sの範囲の平均粘度を有し、
b.前記第2のポリビニルアルコールホモポリマーが、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約1mPa.s~約10mPa.s、又は約5mPa.s~約10mPa.sの範囲の平均粘度を有し、
任意選択的に、前記第1のポリビニルアルコールポリマーと前記第2のポリビニルアルコールホモポリマーの平均粘度の差が、20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、少なくとも1mPa.s、又は約2~約10mPa.s、又は約3~約8mPa.sである、請求項3に記載の水溶性単位用量物品。 - 個々の前記ポリビニルアルコールホモポリマーが、独立して、約75%~約99%、又は約80%~約95%、又は約85%~約95%の範囲の平均加水分解度を有する、請求項3又は4に記載の水溶性単位用量物品。
- a.前記第1のポリビニルアルコール樹脂が、前記第1の水溶性フィルムの約50重量%~約95重量%、若しくは約50重量%~約80重量%、若しくは約60重量%~約75重量%の範囲の量で存在するか、又は
b.前記第2のポリビニルアルコール樹脂が、前記第2の水溶性フィルムの約50重量%~約95重量%、若しくは約50重量%~約80重量%、若しくは約60重量%~約75重量%の範囲の量で存在するか、又は
c.前記第3のポリビニルアルコール樹脂が、前記第3の水溶性フィルムの約50重量%~約95重量%、若しくは約50重量%~約80重量%、若しくは約60重量%~約75重量%の範囲の量で存在するか、又は
d.特徴(a)~(c)の任意の組み合わせである、請求項1~5のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。 - 前記第1の水溶性樹脂及び前記第3の水溶性樹脂中の各カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、独立して、マレイン酸モノメチル、その塩、例えばアルカリ金属塩、及びこれらの組み合わせからなる群から任意選択的に選択されるマレイン酸モノアルキル単位に由来し、任意選択的に、各カルボキシル化アニオン性モノマー単位が、独立して、約3モル%~約6モル%、又は約3モル%~約5モル%、又は約3.5モル%~約4.5モル%、又は約4モル%~約4.5モル%の平均量で、前記第1のPVOHポリマーの各々に存在する、請求項1~6のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
- 前記第2のポリビニルアルコール樹脂が、マレイン酸モノメチル及びその塩、任意選択的にそのアルカリ金属塩、並びにこれらの組み合わせからなる群から任意選択的に選択されるマレイン酸モノアルキル単位由来のカルボキシル化アニオン性モノマー単位を含むポリビニルアルコールポリマーを含み、前記カボキシル化アニオン性モノマー単位が、少なくとも3モル%、又は約3モル%~約6モル%、又は約3モル%~約5モル%、又は約3.5モル%~約4.5モル%、又は約4モル%~約4.5モル%の平均量でカルボキシル化アニオン性モノマー単位を含む前記ポリビニルアルコールポリマー中に存在する、請求項1~7のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
- 前記第1の水溶性樹脂及び第3の水溶性樹脂中の各第1のPVOHポリマーが、独立して、
a.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約10mPa.s~約40mPa.s、又は約10mPa.s~約30mPa.s、又は約12mPa.s~約25mPa.s、又は約14mPa.s~約20mPa.sの範囲の平均粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約83%~約95%、若しくは約85%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.前述のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられ。
かつ、前記第1の水溶性樹脂及び前記第3の水溶性樹脂中の各第2のPVOHポリマーが、独立して、
d.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約3mPa.s~約30mPa.s、又は約7mPa.s~約30mPa.s、又は約10mPa.s~約30mPa.s、又は約12mPa.s~約25mPa.sの範囲の平均粘度、又は
e.約60%~約99%、又は約80%~約98%、又は約85%~約95%、又は約87%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
f.前述のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられる、請求項1~8のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。 - 前記第2のポリビニルアルコール樹脂中のカルボキシル化アニオン性モノマー単位、ビニルアルコールモノマー単位、及び任意選択的に酢酸ビニルモノマー単位を含む前記ポリビニルアルコールポリマーが、
a.20℃の脱イオン水中の4%ポリビニルアルコールポリマー溶液として測定される場合、約10mPa.s~約40mPa.s、若しくは約10mPA.s~約30mPa.s、若しくは約12mPa.s~約25mPa.s、若しくは約14mPa.s~約20mPa.sの範囲の平均粘度、又は
b.約60%~約99%、若しくは約80%~約98%、若しくは約83%~約95%、若しくは約85%~約92%の範囲の平均加水分解度、又は
c.前述のいずれかの組み合わせ、によって特徴付けられる、請求項1~9のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。 - 前記第1の水溶性フィルム及び前記第3の水溶性フィルムにおいて、独立して、前記第1のPVOHポリマー及び前記第2のPVOHポリマーの相対重量比が、約90/10~約10/90、又は約80/20~約20/80、又は約70/30~約50/50の範囲にある、請求項1~10のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
- 前記第1の水溶性フィルム、前記第2の水溶性フィルム、及び前記第3の水溶性フィルムが、各々独立して、前記各フィルムの約0.1重量%~約3.5重量%、又は約0.5重量%~約2重量%の範囲の界面活性剤含有量を有する、請求項1~11のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
- 前記第1の水溶性フィルム、前記第2の水溶性フィルム、及び前記第3の水溶性フィルムが、各々個別に、カールフィッシャー滴定によって測定される、前記水溶性フィルムの少なくとも4重量%、又は約4重量%~約15重量%、又は約5重量%~約10重量%の範囲の残留水分含有量を有する、請求項1~12のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
- 各フィルムが独立して、可塑剤、可塑剤相溶化剤、潤滑剤、離型剤、充填剤、伸長剤、架橋剤、ブロッキング防止剤、酸化防止剤、粘着防止剤、消泡剤、ナノ粒子、漂白剤、嫌悪性剤、界面活性剤、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される1つ以上の成分を含む、請求項1~13のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
- 各フィルムが、独立して、個々の前記フィルムの5重量%~約50重量%、又は約10重量%~約40重量%、又は約20重量%~約30重量%の範囲の量の1つ以上の可塑剤を含み、任意選択的に前記可塑剤が、ポリオール、糖アルコール、又はそれらの混合物から選択され、任意選択的に前記ポリオールが、グリセロール、ジグリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、最大400MWのポリエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、1,2-プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、2-メチル-1,3-プロパンジオール、トリメチロールプロパン及びポリエーテルポリオール、又はそれらの混合物からなる群から選択されるポリオールを含み、前記糖アルコールは、イソマルト、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、アドニトール、ズルシトール、ペンタエリスリトール及びマンニトール、又はそれらの混合物からなる群から選択される糖アルコールを含み、任意選択的に前記可塑剤は、ソルビトール、グリセロール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、トリメチロールプロパン、又はそれらの混合物からなる群から選択される、請求項14に記載の水溶性単位用量物品。
- 前記第1の水溶性フィルム及び前記第2の水溶性フィルムが、溶媒シール、ヒートシール、又はそれらの組み合わせを介して、任意選択的に溶媒シールを介して密封され、更に任意選択的に、前記溶媒シール溶液が、水性溶媒、非水性溶媒、又はそれらの組み合わせを含み、更に任意選択的に、前記溶媒シール溶液が、水を含み、かつ/又は
前記第2の水溶性フィルム及び前記第3の水溶性フィルムが、溶媒シール、ヒートシール、又はそれらの組み合わせを介して、任意選択的に溶媒シールを介して密封され、更に任意選択的に、前記溶媒シール溶液が、水性溶媒、非水性溶媒、又はそれらの組み合わせを含み、更に任意選択的に、前記溶媒シール溶液が、水を含む、請求項1~15のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。 - 前記単位用量物品が、少なくとも第3の区画、任意選択的に、前記第2の水溶性フィルムと前記第3の水溶性フィルムとの間の少なくとも第3及び第4の区画を含み、任意選択的に、前記第2の区画及び前記第3の区画、任意選択的に、前記第2の区画、前記第3の区画及び前記第4の区画が、互いに並んで配置され、前記第2の区画及び前記第3の区画、任意選択的に、前記第2の区画、前記第3の区画及び前記第4の区画が、前記第1の区画の上に配置される、請求項1~16のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
- 前記パッケージが、前記区画のうちの少なくとも1つに収容された非家庭用ケア組成物を含む、請求項1~17のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
- 前記パッケージが、各区画に収容された非家庭用ケア組成物を含む、請求項18に記載の水溶性単位用量物品。
- 前記非家庭用ケア用組成物が、農業用組成物、自動車用組成物、航空機用組成物、食品及び栄養組成物、工業用組成物、家畜用組成物、船舶用組成物、医療用組成物、商業用組成物、軍事用及び準軍事用組成物、オフィス用組成物、並びに娯楽用及び公園用組成物、ペット用組成物、水処理用組成物、農業用活性剤、摂取可能な活性剤、液体処理用活性剤、工業用活性剤、及び前述のいずれかの組み合わせから選択される1つ以上の活性剤を含有する組成物からなる群から選択される、請求項18又は19に記載の水溶性単位用量物品。
- a.任意選択的に、熱成形、真空成形、又はそれらの組み合わせを介して、型内の前記第1の水溶性フィルムを変形させて、開放空洞を作製するステップと、
b.前記開放空洞を組成物で充填するステップと、
c.前記第3の水溶性フィルムを型中で別々に変形させ、任意選択的に、熱成形、真空成形、又はそれらの組み合わせを介して、少なくとも1つの開放空洞を作製するステップと、
d.ステップ(c)からの前記少なくとも1つの開放空洞を組成物で充填するステップと、
e.ステップ(d)から前記第2の水溶性フィルムで開放充填空洞を閉じるステップと、
f.前記第2の水溶性フィルムを前記第3の水溶性フィルムに密封して、閉鎖中間体を作製するステップであって、任意選択的に、前記第2の水溶性フィルム及び前記第3の水溶性フィルムが、溶媒シールを介して密封され、更に任意選択的に、溶媒シール溶液が、前記フィルムを一緒に密封する前に、前記第2の水溶性フィルムの前記第1の側面に適用され、前記第1の側面が、前記第3の水溶性フィルムに面する側面である、作製するステップと、
g.ステップ(b)からの前記開放充填空洞を、ステップ(f)からの前記閉鎖中間体で閉じるステップと、
h.前記第1の水溶性フィルムを前記第2の水溶性フィルムに密封して、前記水溶性単位用量物品を作製するステップであって、任意選択的に、前記第1の水溶性フィルム及び前記第2の水溶性フィルムが、溶媒シールを介して密封され、更に任意選択的に、溶媒シール溶液が、前記フィルムを一緒に密封する前に、前記第2の水溶性フィルムの前記第2の側に適用され、前記第2の側面が、前記第1の水溶性フィルムに面する側面である、作製するステップと、を含む、請求項1~20のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品の製造方法。 - ステップ(a)の前記第1の水溶性フィルムと、ステップ(c)の前記第3の水溶性フィルムが、変形する前に同じである、請求項21に記載の方法。
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