JP2023530126A - ポリ塩化ビニル、ポリカーボネートおよびコポリエステル組成物、ならびにこれらの組成物を使用して作製された物品 - Google Patents

ポリ塩化ビニル、ポリカーボネートおよびコポリエステル組成物、ならびにこれらの組成物を使用して作製された物品 Download PDF

Info

Publication number
JP2023530126A
JP2023530126A JP2022577089A JP2022577089A JP2023530126A JP 2023530126 A JP2023530126 A JP 2023530126A JP 2022577089 A JP2022577089 A JP 2022577089A JP 2022577089 A JP2022577089 A JP 2022577089A JP 2023530126 A JP2023530126 A JP 2023530126A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mol
polyvinyl chloride
resin
glycol
copolyester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2022577089A
Other languages
English (en)
Inventor
ヤング，ロバート・エリック
ドネルソン，マイケル・ユージン
トリース，マーク・アラン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eastman Chemical Co
Original Assignee
Eastman Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US16/946,293 external-priority patent/US11198781B2/en
Application filed by Eastman Chemical Co filed Critical Eastman Chemical Co
Publication of JP2023530126A publication Critical patent/JP2023530126A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181—Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183—Terephthalic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本開示は、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリカーボネート樹脂およびコポリエステル樹脂を含む新規ポリ塩化ビニル組成物に関する。より詳細には、本開示は、ポリ塩化ビニル組成物のＴｇおよび荷重熱変形温度（ＨＤＴＵＬ）を上昇させるためにポリカーボネートと高ガラス転移温度（Ｔｇ）コポリエステルの混和物を含むポリ塩化ビニル組成物に関する。【選択図】なし

Description

[0001]本開示は、新規ポリ塩化ビニル組成物に関する。より詳細には、本開示は、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリカーボネート樹脂およびコポリエステル樹脂を含む新規組成物に関する。より詳細には、本開示は、ポリ塩化ビニル組成物のＴｇおよび荷重熱変形温度（ＨＤＴＵＬ）を上昇させるためにポリカーボネート樹脂と高ガラス転移温度（Ｔｇ）コポリエステル樹脂の混和物を含むポリ塩化ビニル組成物に関する。
[0002]硬質ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）配合物は、バイナルサイディング、窓プロファイル、デッキングプロファイル、フェンシングおよびレイリング用材などの物品を作製するために長年使用されてきた。これらの製品は、典型的に白色、灰白色、ベージュ色または明るく淡い緑色、青色、および黄色などより明るい色に限定されており、暗く濃い色は典型的に提供されていない。明るい色に限定されている理由は、これらの配合物が、高温および太陽スペクトルの赤外部分の吸収のために硬質ＰＶＣ配合物のガラス転移温度（Ｔｇ）および荷重熱変形温度（ＨＤＴＵＬ）を超えるおそれがことである。
[0003]これらの製品の製造業者は、製品の歪みを低減するためにこれらの設計および色の提供を限定しなければならなかった。または、製造業者は、ＰＶＣ配合物のＴｇおよびＨＤＴＵＬを上げるためにα－メチルスチレンアクリロニトリルコポリマー（ＡＭＳＡＮ）などの材料を使用しようと試みた。これらの選択肢は、欠点を有し、これらの製品を使用することができる地理的地域を限定することが多く、または対処しなければならない加工および製品の欠陥を生み出す。例えば、ＡＭＳＡＮは、熱安定性劣化、黄変の増加および衝撃特性の損失をもたらす。本開示では、驚くべきことに、いくつかのポリカーボネート樹脂および高Ｔｇコポリエステル組成物は、加工特性に不利益な効果なしに典型的な硬質ＰＶＣ加工温度で溶融加工可能であること、ならびに衝撃特性を損失することなくＴｇおよびＨＤＴＵＬを上げることが発見された。
[0004]本開示のポリ塩化ビニル組成物は、少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂、少なくとも１種のポリカーボネート樹脂および少なくとも１種のコポリエステル樹脂を含む。
[0005]本開示の一実施形態は、少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂、少なくとも１種のポリカーボネート樹脂および少なくとも１種のコポリエステル樹脂を含むポリ塩化ビニル組成物であって、少なくとも１種のコポリエステル樹脂が、
（ａ）
（ｉ）約９０～約１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）約０～約１０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
を含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）約２０～約６０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる変性用グリコール、および
（ｉｉ）約４０～約８０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第２の変性用グリコール
を含むグリコール成分と
を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、ポリ塩化ビニル組成物である。
[0006]本開示の一実施形態は、少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂、少なくとも１種のポリカーボネート樹脂および少なくとも１種のコポリエステル樹脂を含むポリ塩化ビニル組成物であって、少なくとも１種のコポリエステル樹脂が、
（ａ）
（ｉ）約５０～約１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）約０～約５０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
を含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）約６０～約１００モル％の、２～２０個の炭素原子からなる変性用グリコール、および
（ｉｉ）約０～約４０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第２の変性用グリコール
を含むグリコール成分と
を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、ポリ塩化ビニル組成物である。
[0007]一実施形態において、コポリエステルのＴｇは、少なくとも約９０℃以上である。
[0008]一実施形態において、コポリエステルのＴｇは、少なくとも約１００℃以上である。
[0009]一実施形態において、コポリエステルは非晶質である。
[0010]一実施形態において、コポリエステルは、約５分以上の半結晶化時間を有する。
[0011]一実施形態において、ＰＶＣ組成物中のコポリエステル樹脂含有量は、組成物中のＰＶＣ樹脂含有量に対して樹脂１００部当たり約１～約１００部（ｐｈｒ）である。
[0012]一実施形態において、ＰＶＣ組成物中のポリカーボネート樹脂含有量は、組成物中のＰＶＣ樹脂含有量に対して樹脂１００部当たり約１～約５０部（ｐｈｒ）である。
[0013]一実施形態において、ＰＶＣ組成物中のＰＶＣ樹脂含有量に対して、ＰＶＣ組成物中のポリカーボネート樹脂含有量は、樹脂１００部当たり約１～約５０部（ｐｈｒ）であり、コポリエステル樹脂含有量は、樹脂１００部当たり約１～約１００部（ｐｈｒ）である。
[0014]一実施形態において、ポリ塩化ビニル組成物は硬質である。
[0015]一実施形態において、ポリ塩化ビニル樹脂は、ポリ塩化ビニル樹脂、塩素化ポリ塩化ビニル樹脂、またはそれらのアロイである。
[0016]一実施形態において、ポリカーボネート樹脂は、ビスフェノールベースのポリカーボネート樹脂である。
[0017]重量分率に基づくポリ塩化ビニル樹脂：コポリエステルの比が、約１より大きい、請求項１または２に記載の組成物。
[0018]重量分率に基づくポリ塩化ビニル樹脂：コポリエステルおよびポリカーボネートの比が、約１より大きい、請求項１または２に記載の組成物。
[0019]本開示の一実施形態は、ポリ塩化ビニル組成物を生成する方法であって、少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂組成物、少なくとも１種のポリカーボネート樹脂および少なくとも１種のコポリエステルを押し出して、熱可塑性材料の粘稠なブレンドを生成するステップであり、少なくとも１種のコポリエステルが、
（ａ）
（ｉ）約９０～約１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）約０～約１０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
を含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）約２０～約６０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる変性用グリコール、および
（ｉｉ）約４０～約８０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第２の変性用グリコール
を含むグリコール成分と
を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、ステップと、
熱可塑性材料のブレンドをカレンダリング、押出または射出成形プロセスに導入して、ポリ塩化ビニル物品を生成するステップと
を含む、方法である。
[0020]本開示の一実施形態は、ポリ塩化ビニル組成物を生成する方法であって、少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂組成物、少なくとも１種のポリカーボネート樹脂および少なくとも１種のコポリエステルを押し出して、熱可塑性材料の粘稠なブレンドを生成するステップであり、少なくとも１種のコポリエステルが、
（ａ）
（ｉ）約５０～約１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）約０～約５０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）約６０～約１００モル％の、２～２０個の炭素原子からなる変性用グリコール、および
（ｉｉ）約０～約４０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第２の変性用グリコール
を含むグリコール成分と
を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、ステップと、
熱可塑性材料のブレンドをカレンダリング、押出または射出成形プロセスに導入して、ポリ塩化ビニル物品を生成するステップと
を含む、方法である。
[0021]本開示の一実施形態は、ポリ塩化ビニル組成物を生成する方法であって、少なくとも１種のポリカーボネート樹脂および少なくとも１種のコポリエステル樹脂の混和可能な混和物を配合して、粘稠な熱可塑性材料を生成するステップであり、少なくとも１種のコポリエステル樹脂が、
（ａ）
（ｉ）約９０～約１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）約０～約１０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
を含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）約２０～約６０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる変性用グリコール、および
（ｉｉ）約４０～約８０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第２の変性用グリコール
を含むグリコール成分と
を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、ステップと、
コンパウンドを少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂組成物とブレンドするステップと、
ブレンドをカレンダリング、押出または射出成形プロセスに導入して、ポリ塩化ビニル物品を生成するステップと
を含む、方法である。
[0022]本開示の一実施形態は、ポリ塩化ビニル組成物を生成する方法であって、
少なくとも１種のポリカーボネート樹脂および少なくとも１種のコポリエステル樹脂と配合して、粘稠な熱可塑性材料を生成するステップであり、少なくとも１種のコポリエステル樹脂が、
（ａ）
（ｉ）約５０～約１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）約０～約５０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
を含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）約６０～約１００モル％の、２～２０個の炭素原子からなる変性用グリコール、および
（ｉｉ）約０～約４０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第２の変性用グリコール
を含むグリコール成分と
を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、ステップと、
コンパウンドを少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂組成物にブレンドするステップと、
ブレンドをカレンダリング、押出または射出成形プロセスに導入して、ポリ塩化ビニル物品を生成するステップと
を含む、方法である。
[0023]本開示の一実施形態は、ＴｇおよびＨＤＴＵＬ（荷重熱変形温度）が少なくとも３℃上昇するポリ塩化ビニル物品である。
[0024]本開示の一実施形態は、最大で１１０℃のＴｇまたは最大で１３０℃のＨＤＴＵＬを有するポリ塩化ビニル物品である。
[0025]ポリカーボネート／コポリエステル混和物をＰＶＣ組成物とブレンドするとき、それらは、測定されたすべてのせん断速度においてＰＶＣ対照と比べて複素粘度（ｍＰａ）を下げる傾向があることを示すグラフである。 [0026]高ガラス転移温度コポリエステル／ポリカーボネート混和物をＰＶＣ組成物とブレンドするとき、複素粘度（ｍＰａ）は、測定されたすべてのせん断速度においてＰＶＣ対照と比べて上昇する傾向があることを示すグラフである。 [0027]５０％のコポリエステルと５０％のポリカーボネートの混和物をＰＶＣ組成物とブレンドすると、ＰＶＣ対照と比べて貯蔵弾性率（ｍＰａ）対温度が増加し、これにより、混和物の量が増加するにつれて、ガラス転移温度が上昇していることを示すグラフである。 [0028]５０％のコポリエステルと５０％のポリカーボネートの混和物をＰＶＣ組成物とブレンドすると、より高い負荷レベルで増大する単一のタンデルタピークが生じ、これにより、単一のガラス転移温度が存在し、混和物がＰＶＣに混和可能であることを示すグラフである。 [0029]２５％のコポリエステルと７５％のポリカーボネートの混和物をＰＶＣ組成物とブレンドすると、ＰＶＣ対照と比べて貯蔵弾性率（ｍＰａ）対温度が増加し、これにより、混和物の量が増加するにつれて、ガラス転移温度が上昇していることを示すグラフである。 [0030]２５％のコポリエステルと７５％のポリカーボネートの混和物をＰＶＣ組成物とブレンドすると、より高い負荷レベルで増大する単一のタンデルタピークが生じ、これにより、単一のガラス転移温度が存在し、混和物がＰＶＣに混和可能であることを示すグラフである。 [0031]ＰＶＣおよびポリカーボネートは混和不可能であり、単一のガラス転移温度と成らず、ポリカーボネートの量が増加するにつれて、タンデルタ読取値が示すように異なる２つのガラス転移温度が存在することを示すグラフである。
[0032]本開示のポリビニルアルコール組成物は、少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂、少なくとも１種のポリカーボネート樹脂および少なくとも１種のコポリエステルを含む。
[0033]本開示の一実施形態は、少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂、少なくとも１種のポリカーボネート樹脂および少なくとも１種のコポリエステルを含むポリ塩化ビニル組成物であって、少なくとも１種のコポリエステルが、
（ａ）
（ｉ）約９０～約１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）約０～約１０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
を含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）約２０～約６０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる変性用グリコール、および
（ｉｉ）約４０～約８０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第２の変性用グリコール
を含むグリコール成分とを含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、ポリ塩化ビニル組成物である。
[0034]本開示の一実施形態は、少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂、少なくとも１種のポリカーボネート樹脂および少なくとも１種のコポリエステルを含むポリ塩化ビニル組成物であって、少なくとも１種のコポリエステルが、
（ａ）
（ｉ）約５０～約１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）約０～約５０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
を含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）約６０～約１００モル％の、２～２０個の炭素原子からなる変性用グリコール、および
（ｉｉ）約０～約４０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第２の変性用グリコール
を含むグリコール成分と
を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、少なくとも１種のコポリエステルである、ポリ塩化ビニル組成物である。
[0035]いずれの非晶質または本質的に非晶質のコポリエステルも、本開示における使用に適している。例えば、一実施形態において、いずれのコポリエステルも、本質的に非晶質であり、少なくとも約５分または少なくとも約７分の最小半結晶化時間を有することを条件として、本開示において使用することができる。一実施形態において、いずれのコポリエステルも、最小半結晶化時間が少なくとも約８分であることを条件として使用することができる。別の実施形態において、いずれのコポリエステルも、半結晶化時間が少なくとも約１０分であることを条件として使用することができる。本開示における非晶質コポリエステルは、一部の実施形態において最大で無限大の半結晶化時間を有することができる。本開示の一態様において、非晶質コポリエステルと（他のポリエステルおよびコポリエステルを含めて）他のポリマーとのブレンドは、少なくとも約５分の最小半結晶化時間を有することを条件として使用に適している。
[0036]半結晶化時間は、示差走査熱量計を使用して、以下の手順に従って測定することができる。約１０．０ｍｇのコポリエステル試料をアルミニウム製鍋に密封し、約２０℃／分の速度で約２９０℃に加熱し、ヘリウム雰囲気中で約２分間保持する。次いで、試料を、約２０℃／分の速度で約１４０℃～約２００℃の範囲の等温結晶化温度に約１０℃単位で直ちに冷却する。次いで、各温度における半結晶化時間を、発熱曲線のピークに到達するために必要とされる時間として決定する。最小半結晶化時間は、結晶化速度が最速である温度である。
[0037]本開示の一実施形態において、コポリエステルは、
（ａ）
（ｉ）約５０～約１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）約０～約５０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
を含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）約２０～約６０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる変性用グリコール、および
（ｉｉ）約４０～約８０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第２の変性用グリコール
を含むグリコール成分と
を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である。
[0038]別の実施形態において、コポリエステルは、
（ａ）
（ｉ）約５０～約１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）約０～約５０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
を含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）約６０～約１００モル％の、２～２０個の炭素原子からなる変性用グリコール、および
（ｉｉ）約０～約４０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第２の変性用グリコール
を含むグリコール成分と
を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である。
[0039]文脈上からそうでないことがはっきり示唆されていない限り、用語「ポリエステル」および「コポリエステル」は、本明細書で同義に使用される。用語「ポリエステル」は、「コポリエステル」を包含するものとし、１種または複数の二官能性カルボン酸（または二酸）と１種または複数の二官能性ヒドロキシル化合物（またはジオール）の重縮合によって調製された合成ポリマーを意味すると理解される。一実施形態において、二官能性カルボン酸はジカルボン酸であり、二官能性ヒドロキシル化合物は、例えばグリコールやジオールなどの二価アルコールである。
[0040]用語「残基」とは、対応するモノマーが関与する重縮合反応を通してポリマーに組み込まれているいずれの有機構造をも意味する。用語「繰り返し単位」とは、カルボニルオキシ基を通して結合しているジカルボン酸残基（または二酸成分）およびジオール残基（またはジオール成分）を有する有機構造を意味する。したがって、ジカルボン酸残基は、ジカルボン酸モノマーまたはその関連酸ハロゲン化物、エステル、塩、無水物、またはそれらの混合物に由来することができる。
[0041]一実施形態において、本開示のコポリエステルは非晶質である。一実施形態において、本開示のコポリエステルは本質的に非晶質である。
[0042]一実施形態において、コポリエステルは、１００モルパーセントのジカルボン酸残基に基づくジカルボン酸および１００モルパーセントのジオール残基に基づくジオールに由来する繰返し単位を含む。
[0043]一実施形態において、二酸成分は、少なくとも約５０モルパーセントの約８～約１４個の炭素原子を有する芳香族ジカルボン酸の残基を含む。コポリエステルは、１００モルパーセントのジカルボン酸残基に対して最大で約５０モルパーセントの４～１２個の炭素原子を有する飽和脂肪族ジカルボン酸や８～１２個の炭素原子を有する脂環式ジカルボン酸など、芳香族ジカルボン酸以外の異なる１種または複数のジカルボン酸の残基で任意に変性されていてもよい。ジカルボン酸の具体例としては、テレフタル酸、フタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、シクロヘキサン二酢酸、ジフェニル－４，４’－ジカルボン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸などが挙げられる。ポリエステルは、上記ジカルボン酸の１種または複数から調製することができる。
[0044]これらの酸の対応する酸無水物、エステル、および酸塩化物の使用が、用語「ジカルボン酸」に包含されることを理解すべきである。
[0045]一実施形態において、ジオール成分は、少なくとも約６０モルパーセントの２～２０個の炭素原子を含むジオールの残基を含む。さらに、ジオール成分は、１００モルパーセントのジオール残基に対して最大で約４０モルパーセントの１種または複数の他のジオールの残基で任意に変性されていてもよい。ジオールの具体例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、イソソルビド、プロパン－１，３－ジオール、ブタン－１，４－ジオール、２，２－ジメチルプロパン－１，３－ジオール（ネオペンチルグリコール）、２，２，４，４，－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール、ペンタン－１，５－ジオール、ヘキサン－１，６－ジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、３－メチル－ペンタンジオール－（２，４）、２－メチルペンタンジオール－（１，４）、２，２，４－トリ－メチルペンタン－ジオール－（１，３）、２－エチルヘキサンジオール－（１，３）、２，２－ジエチルプロパン－ジオール－（１，３）、ヘキサンジオール－（１，３）、１，４－ジ－（ヒドロキシエトキシ）－ベンゼン、２，２－ビス－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－プロパン、２，４－ジヒドロキシ－１，１，３，３－テトラメチル－シクロブタン、２，２－ビス－（３－ヒドロキシエトキシフェニル）－プロパン、２，２－ビス－（４－ヒドロキシプロポキシフェニル）－プロパンなどが挙げられる。ポリエステルは、上記ジオールの１種または複数から調製することができる。
[0046]一実施形態において、二酸成分は、少なくとも約９０モルパーセントの最大で約２０個の炭素原子を有する芳香族ジカルボン酸の残基を含む。コポリエステルは、１００モルパーセントのジカルボン酸残基に対して最大で約１０モルパーセントの４～１２個の炭素原子を有する飽和脂肪族ジカルボン酸や８～１２個の炭素原子を有する脂環式ジカルボン酸など、芳香族ジカルボン酸以外の異なる１種または複数のジカルボン酸の残基で任意に変性されていてもよい。ジカルボン酸の具体例としては、テレフタル酸、フタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、シクロヘキサン二酢酸、ジフェニル－４，４’－ジカルボン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸などが挙げられる。ポリエステルは、上記ジカルボン酸の１種または複数から調製することができる。
[0047]これらの酸の対応する酸無水物、エステル、および酸塩化物の使用が、用語「ジカルボン酸」に包含されることを理解すべきである。
[0048]一実施形態において、ジオール成分は、少なくとも約２０モルパーセントの２～２０個の炭素原子を含むジオールの残基を含む。さらに、ジオール成分は、１００モルパーセントのジオール残基に対して最大で約８０モルパーセントの１種または複数の他のジオールの残基で任意に変性されていてもよい。ジオールの具体例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、イソソルビド、プロパン－１，３－ジオール、ブタン－１，４－ジオール、２，２－ジメチルプロパン－１，３－ジオール（ネオペンチルグリコール）、２，２，４，４，－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール、ペンタン－１，５－ジオール、ヘキサン－１，６－ジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、３－メチル－ペンタンジオール－（２，４）、２－メチルペンタンジオール－（１，４）、２，２，４－トリ－メチルペンタン－ジオール－（１，３）、２－エチルヘキサンジオール－（１，３）、２，２－ジエチルプロパン－ジオール－（１，３）、ヘキサンジオール－（１，３）、１，４－ジ－（ヒドロキシエトキシ）－ベンゼン、２，２－ビス－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－プロパン、２，４－ジヒドロキシ－１，１，３，３－テトラメチル－シクロブタン、２，２－ビス－（３－ヒドロキシエトキシフェニル）－プロパン、２，２－ビス－（４－ヒドロキシプロポキシフェニル）－プロパンなどが挙げられる。ポリエステルは、上記ジオールの１種または複数から調製することができる。
[0049]ポリエステルは、トリメリト酸無水物、トリメチロールプロパン、ピロメリト酸二無水物、ペンタエリトリトール、および当技術分野において一般に知られている他のポリエステル形成ポリ酸またはポリオールなどの少量の三官能性または四官能性コモノマーも含むことができる。
[0050]一実施形態において、コポリエステルは、（ｉ）少なくとも約５０モルパーセントのテレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、イソフタル酸、またはそれらの混合物の残基を含む二酸成分；および（ｉｉ）少なくとも約８０モルパーセントの２～１０個の炭素原子を含むジオールの残基を含むジオール成分を含む。一実施形態において、コポリエステルの二酸成分は、少なくとも約８０モルパーセントのテレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、イソフタル酸、またはそれらの混合物の残基を含む。また一実施形態において、コポリエステルのジオール成分は、エチレングリコール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール、またはそれらの混合物の残基を含む。
[0051]別の実施形態において、コポリエステルは、（ｉ）少なくとも約８０モルパーセントのテレフタル酸残基を含む二酸成分、ならびに（ｉｉ）少なくとも約８０モルパーセントのエチレングリコールおよび１，４－シクロヘキサンジメタノールの残基を含むジオール成分を含む。さらに別の実施形態において、コポリエステルは、（ｉ）少なくとも約８０モルパーセントのテレフタル酸残基を含む二酸成分、ならびに（ｉｉ）少なくとも約８０モルパーセントのエチレングリコール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、およびジエチレングリコールの残基を含むジオール成分を含む。さらに別の実施形態において、コポリエステルは、（ｉ）少なくとも約８０モルパーセントのテレフタル酸残基を含む二酸成分、ならびに（ｉｉ）少なくとも約８０モルパーセントのエチレングリコールおよびネオペンチルグリコールの残基を含むジオール成分を含む。さらに別の実施形態において、コポリエステルは、（ｉ）少なくとも約８０モルパーセントのテレフタル酸残基を含む二酸成分、ならびに（ｉｉ）少なくとも約８０モルパーセントの１，４－シクロヘキサンジメタノールおよび２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオールの残基を含むジオール成分を含む。
[0052]一実施形態において、コポリエステル組成物は、
（ａ）
（ｉ）７０～１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）０～３０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
を含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）０～４０モル％の２，２－ジメチルプロパン－１，３－ジオール（ネオペンチルグリコールまたはＮＰＧ）残基、
（ｉｉ）０～１００モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール（ＣＨＤＭ）残基、
（ｉｉｉ）０～７０モル％の２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール（ＴＭＣＤ）残基、
（ｉｖ）０～４０モル％の、現場形成されたものであろうとなかろうとジエチレングリコール（ＤＥＧ）残基
を含むグリコール成分であり、グリコール成分の残部が、
（ｖ）エチレングリコールの残基、および
（ｖｉ）任意に、０～１０モル％の少なくとも１種の他の変性用グリコールの残基
を含む、グリコール成分と
を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、少なくとも１種のポリエステルを含む。
[0053]一実施形態において、コポリエステル組成物は、
（ａ）
（ｉ）７０～１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）０～３０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
を含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）１０～７０モル％の２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール（ＴＭＣＤ）残基、
（ｉｉ）０～４０モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール（ＣＨＤＭ）残基、
（ｉｉｉ）０～１０モル％の、現場形成されたものであろうとなかろうとジエチレングリコール（ＤＥＧ）残基
を含むグリコール成分であり、グリコール成分の残部が、
（ｉｖ）エチレングリコールの残基、および
（ｖ）任意に、０～１０モル％の少なくとも１種の他の変性用グリコールの残基
を含む、グリコール成分と
を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、少なくとも１種のポリエステルを含む。
[0054]一実施形態において、コポリエステル組成物は、
（ａ）
（ｉ）７０～１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）０～３０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
を含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）１０～７０モル％の２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール（ＴＭＣＤ）残基、
（ｉｉ）３０～９０モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール（ＣＨＤＭ）残基、
（ｉｉｉ）０～１０モル％の、現場形成されたものであろうとなかろうとジエチレングリコール（ＤＥＧ）残基
を含むグリコール成分であり、グリコール成分の残部が、
（ｉｖ）エチレングリコールの残基、および
（ｖ）任意に、０～１０モル％の少なくとも１種の他の変性用グリコールの残基
を含む、グリコール成分と
を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、少なくとも１種のポリエステルを含む。
[0055]一実施形態において、コポリエステル組成物は、
（ａ）
（ｉ）７０～１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）０～３０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
を含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）２０～６０モル％の２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール（ＴＭＣＤ）残基、
（ｉｉ）４０～８０モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール（ＣＨＤＭ）残基、
（ｉｉｉ）０～１０モル％の、現場形成されたものであろうとなかろうとジエチレングリコール（ＤＥＧ）残基
を含むグリコール成分であり、グリコール成分の残部が、
（ｉｖ）エチレングリコールの残基、および
（ｖ）任意に、０～１０モル％の少なくとも１種の他の変性用グリコールの残基
を含む、グリコール成分と
を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、少なくとも１種のポリエステルを含む。
[0056]一実施形態において、コポリエステル組成物は、
（ａ）
（ｉ）７０～１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
（ｉｉ）０～３０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
を含むジカルボン酸成分と、
（ｂ）
（ｉ）２０～４０モル％の２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール（ＴＭＣＤ）残基、
（ｉｉ）６０～８０モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール（ＣＨＤＭ）残基、
（ｉｉｉ）０～１０モル％の、現場形成されたものであろうとなかろうとジエチレングリコール（ＤＥＧ）残基
を含むグリコール成分であり、グリコール成分の残部が、
（ｉｖ）エチレングリコールの残基、および
（ｖ）任意に、０～１０モル％の少なくとも１種の他の変性用グリコールの残基
を含む、グリコール成分と
を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、少なくとも１種のポリエステルを含む。
[0057]ある特定の実施形態において、縮合ポリマーは、少なくとも２種のジオール残基の残基を含む。ある特定の実施形態において、縮合ポリマーは、少なくとも１種のジカルボン酸またはそのエステルおよび少なくとも２種のジオールを含むポリエステルであり、存在する酸残基の合計が１００モル％であり、ジオール残基の合計が１００モル％である。ある特定の実施形態において、縮合ポリマー、例えばポリエステルは、１，４－シクロヘキサンジメタノール残基を含む。
[0058]例えば、ＴＭＣＤ－ＣＨＤＭコポリエステル（２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、およびテレフタル酸残基を含むポリマー）の場合、変性用グリコールは、エチレングリコールおよび／またはイソソルビドの残基とすることができる。
[0059]ＴＭＣＤコポリエステルの一実施形態において、エチレングリコールは、変性用ジオールとして除外される。変性ＰＥＴＧおよび変性ＰＣＴＧポリマーの場合、変性用グリコールは、例えばエチレングリコールおよび１，４－シクロヘキサンジメタノール以外のグリコールとすることができる。
[0060]本発明において有用なポリマーおよび／またはポリエステルは、１，４－シクロヘキサンジメタノールの残基を以下の量：０．０１～１００モル％；０．０１～１００モル％；０．０１～９９．９９モル％；０．１０～９９モル％；０．１０～９９モル％；０．１０～９５モル％；０．１０～９０モル％；０．１０～８５モル％；０．１０～８０モル％；０．１０～７０モル％；０．１０～６０モル％；０．１０～５０モル％；０．１０～４０モル％；０．１０～３５モル％；０．１０～３０モル％；０．１０～２５モル％；０．１０～２０モル％；０．１０～１５モル％；０．１０～１０モル％；０．１０～５モル％；１～１００モル％；１～９９モル％；１～９５モル％；１～９０モル％；１～８５モル％；１～８０モル％；１～７０モル％；１～６０モル％；１～５０モル％；１～４０モル％；１～３５モル％；１～３０モル％；１～２５モル％；１～２０モル％；１～１５モル％；１～１０モル％；１～５モル％；５～１００モル％；５～９９モル％；５～９５モル％；５～９０モル％；５～８５モル％；５～８０モル％；５～７０モル％；５～６０モル％；５～５０モル％；５～４０モル％；５～３５モル％；５～３０モル％；５～２５モル％；５～２０モル％；および５～１５モル％；５～１０モル％；１０～１００モル％；１０～９９モル％；１０～９５モル％；１０～９０モル％；１０～８５モル％；１０～８０モル％；１０～７０モル％；１０～６０モル％；１０～５０モル％；１０～４０モル％；１０～３５モル％；１０～３０モル％；１０～２５モル％；１０～２０モル％；１０～１５モル％；２０～１００モル％；２０～９９モル％；２０～９５モル％；２０～９０モル％；２０～８５モル％；２０～８０モル％；２０～７０モル％；２０～６０モル％；２０～５０モル％；２０～４０モル％；２０～３５モル％；２０～３０モル％；および２０～２５モル％；３０～１００モル％；３０～９９モル％；３０～９５モル％；３０～９０モル％；３０～８５モル％；３０～８０モル％；３０～７０モル％；３０～６０モル％；３０～５０モル％；３０～４０モル％；３０～３５モル％；４０～１００モル％；４０～９９モル％；４０～９５モル％；４０～９０モル％；４０～８５モル％；４０～８０モル％；４０～７０モル％；４０～６０モル％；４０～５０モル％；５０～１００モル％；５０～９９モル％；５０～９５モル％；５０～９０モル％；５０～８５モル％；５０～８０モル％；５０～７０モル％；５０～６０モル％；６０～１００モル％；６０～９９モル％；６０～９５モル％；６０～９０モル％；６０～８５モル％；６０～８０モル％；６０～７０モル％；７０～１００モル％；７０～９９モル％；７０～９５モル％；７０～９０モル％；７０～８５モル％；７０～８０モル％；６０～７０モル％；８０～１００モル％；８０～９９モル％；８０～９５モル％；８０～９０モル％；９０～１００モル％；９０～９９モル％；９０～９５モル％；９５～１００モル％；または９５～９９モル％の少なくとも１つを含めていずれの量でも含むことができるが、これに限定されない。
[0061]本発明において有用なポリマー組成物は、グリコール変性ＰＥＴ（ＰＥＴＧ）、グリコール変性ポリ（シクロへキシレンジメチレンテレフタレート）（ＰＣＴＧ）であると記載される伝統的な組成物のいずれかとすることができ、上記のポリマーのいずれも、２，２，４，４－テトラメチルシクロブタン－１，３－ジオールで変性させることもできる（ＴＭＣＤポリエステル）。
[0062]一態様において、本発明のポリマー組成物において有用なポリエステルは、イソソルビドの残基を含む。一実施形態において、イソソルビドポリマーは、エチレングリコールおよび／またはシクロヘキサンジメタノールの残基も含むことができる。ある特定の実施形態において、ポリエステルは、イソソルビドおよび１，４－シクロヘキサンジメタノールならびに任意にエチレングリコールの残基を含む。ある特定の実施形態において、ポリエステルは、イソソルビドおよびエチレングリコールならびに任意に１，４－シクロヘキサンジメタノールの残基を含む。
[0063]ある特定の実施形態において、本発明のポリマー組成物は、１，４－シクロヘキサンジメタノールおよび任意にエチレングリコールを含むコポリエステルを含むことができる。
[0064]ある特定の実施形態において、本発明のポリマー組成物は、任意に０．０１～３０モル％、または０．０１～２０モル％、または０．０１～１０モル％、または０．０１～５モル％のテレフタル酸および／もしくはイソフタル酸、またはそれらのエステルおよび／もしくはそれらの混合物と、下記を含むジオール成分：（ａ）２０～５０モル％未満の１，４－シクロヘキサンジメタノール残基および５０モル％超～８０モル％のエチレングリコール残基；または２０～４０モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール残基および６０～８０モル％のエチレングリコール残基、または２０～４０モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール残基および６０～８０モル％のエチレングリコール残基、または２５～４０モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール残基および６０～７５モル％のエチレングリコール残基、または２５～３５モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール残基および６５～７５モル％のエチレングリコール残基（ＰＥＴＧ）；あるいは（ｂ）５０モル％～９９．９９モル％、または５５モル％～９９．９９モル％、または６０モル％～９９．９９モル％、または６５モル％～９９．９９モル％、または７０モル％～９９．９９モル％、または７５モル％～９９．９９モル％、または８０モル％～９９．９９モル％、または８５モル％～９９．９９モル％、または９０モル％～９９．９９モル％、または９５モル％～９９．９９モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール残基および０．０１モル％～５０モル％、または０．０１モル％～４５モル％、または０．０１モル％～４０モル％、または０．０１モル％～３５モル％、または０．０１モル％～３０モル％、または０．０１モル％～２５モル％、または０．０１モル％～２０モル％、または０．０１モル％～１５モル％、または０．０１モル％～１０モル％、または０．０１モル％～５モル％のエチレングリコール残基（ＰＣＴＧ）；あるいは（ｃ）９５～９９．９９モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール残基、０．０１～１０モル％または０．０１～５モル％のイソフタル酸残基、および０．０１～１０モル％または０．０１～５モル％のエチレングリコール残基（ＰＣＴＡ）、あるいは（ｄ）０～２０モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール残基および８０～１００モル％のエチレングリコール残基（ＰＥＴまたはグリコール変性ＰＥＴ）、あるいは（ｅ）２０～６０モル％のＴＭＣＤ残基および４０～８０モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール残基を含むＴＭＣＤコポリエステル、ならびに０～４０モル％の変性用グリコール残基；または１５～４０モル％のＴＭＣＤ残基および６０～８５モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール残基を含むＴＭＣＤコポリエステル、ならびに０～３５モル％の変性用グリコール残基；または２０～４０モル％のＴＭＣＤ残基および６０～８０モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール残基を含むＴＭＣＤコポリエステル、ならびに０～２０モル％の変性用グリコール残基；または２０～３０モル％のＴＭＣＤ残基および７０～８０モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール残基を含むＴＭＣＤコポリエステル、ならびに０～１０モル％の変性用グリコール残基；または３０～４０モル％のＴＭＣＤ残基および６０～７０モル％の１，４－シクロヘキサンジメタノール残基を含むＴＭＣＤコポリエステル、ならびに０～１０モル％の変性用グリコール残基；（ｆ）エチレングリコールを含むイソソルビドポリマー、あるいは（ｇ）（本明細書に定義されるＰＣＴ）、あるいは（ｈ）１，４－シクロヘキサンジメタノールおよび任意にエチレングリコールを含むイソソルビドポリマーとを含む、コポリエステルを含むことができる。
[0065]本開示において有用なコポリエステルは、約０．４～約１．２ｄＬ／ｇのインヘレント粘度を有することができる。本明細書で使用されるように、インヘレント粘度（またはＩｈＶ）は、ポリマーの希釈溶液の粘度であり、具体的にＩｈＶは、フェノール／テトラクロロエタン６０／４０（重量％／重量％）の溶液５０ｍｌ当たりポリエステル約０．２５ｇの濃度で、約２５℃または約３０℃においてＡＳＴＭ ４６０３によって決定された粘度である。この粘度測定は、ポリマーの分子量を代表する。
[0066]例えば、一実施形態において、コポリエステルは、６０重量％のフェノールおよび４０重量％のテトラクロロエタンからなる溶媒１００ｍＬ当たりポリマー０．５０グラムを使用して約２５℃で測定して、約０．４５～約０．９ｄＬ／ｇまたは約０．６０～約０．９０ｄＬ／ｇのインヘレント粘度を有する。
[0067]一実施形態において、本開示において有用なコポリエステルは、約３０℃～約１５５℃のガラス転移温度を有する。例えば、一実施形態において、コポリエステルのガラス転移温度は約９０℃～約１２０℃である。一実施形態において、コポリエステルのガラス転移温度は約９５℃～約１４０℃である。別の実施形態において、コポリエステルのガラス転移温度は約１００℃～約１５０℃である。一実施形態において、本開示において有用なコポリエステルは、少なくとも約９０℃のガラス転移温度を有する。一実施形態において、コポリエステルは、少なくとも約１００℃、または少なくとも約１１０℃、または少なくとも約１２０℃のガラス転移温度を有する。
[0068]コポリエステルは、当技術分野において周知である通常の重縮合手順によって調製することができる。そのような方法としては、ジカルボン酸とジオールの直接縮合またはジアルキルジカルボキシレートを使用するエステル交換が挙げられる。例えば、ジメチルテレフタレートなどのジアルキルテレフタレートは、触媒の存在下に高温でジオールとエステル交換される。ポリエステルを固相重合法にかけてもよい。好適な方法は、１種または複数のジカルボン酸と１種または複数のグリコールを約１００℃～約３１５℃の温度、約０．１～約７６０ｍｍＨｇの圧力で、ポリエステルを形成するのに十分な時間反応させるステップを含む。ポリエステルを生成する方法について、米国特許第３，７７２，４０５号を参照のこと。そのような方法の開示は、参照により本明細書に組み込まれる。
[0069]本開示における使用に適したコポリエステルは、Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社から市販品として得ることができる。
[0070]いずれのポリカーボネート（「ＰＣ」）ポリマー樹脂も、本開示における使用に適している。例えば、一実施形態において、本開示において有用なポリカーボネート樹脂としては、芳香族ポリカーボネートが挙げられる。本開示の組成物に適した芳香族ポリカーボネートとしては、例えばビスフェノールＡ、１，１（４ヒドロキシフェノール）ケトン、ビス－（４－ヒドロキシフェニル）メタン、１，１－ビス－（ヒドロキシフェニル）－エタン、フェノールフタレイン、および１，１ビス（ヒドロキシフェノール）スルホンなどのジフェノールに由来するポリマー；ならびにフェニル環上にアルキルまたはハロゲン置換基を有する芳香族ポリカーボネートが挙げられる。別の実施形態において、本開示の組成物に適した芳香族ポリカーボネートとしては、例えば、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）；１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－１－フェニル－エタン（ビスフェノールＡＰ）；２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン（ビスフェノールＡＦ）；２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ブタン（ビスフェノールＢ）；ビス－（４－ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン（ビスフェノールＢＰ）；２，２－ビス（３－メチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＣ）；ビス（４－ヒドロキシフェニル）－２，２－ジクロロエチレン（ビスフェノールＣ２）；１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）エタン（ビスフェノールＥ）；ビス（４－ヒドロキシフェニル）メタン（ビスフェノールＦ）；２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－イソプロピル－フェニル）プロパン（ビスフェノールＧ）；１，３－ビス（２－（４－ヒドロキシフェニル）－２－プロピル）ベンゼン（ビスフェノールＭ）；ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルホン（ビスフェノールＳ）；１，４－ビス（２－（４－ヒドロキシフェニル）－２－プロピル）ベンゼン（ビスフェノールＰ）；５，５’－（１－メチルエチリデン）－ビス［１，１’－（ビスフェニル）－２－オール］プロパン（ビスフェノールＰＨ）；１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－３，３，５－トリメチル－シクロヘキサン（ビスフェノールＴＭＣ）；１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－シクロヘキサン（ビスフェノールＺ）；２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－ニトロフェニル）プロパン（ジニトロビスフェノールＡ）；および２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３，５－ジブロモフェニル）プロパン（テトラブロモビスフェノールＡ）などのジフェノールに由来するポリマーが挙げられる。
[0071]一実施形態において、ポリカーボネートは、高分子量熱可塑性芳香族ポリカーボネートであり、２５℃で塩化メチレンに溶解して測定して約８，０００～２００，０００超または約１０，０００～８０，０００の数平均分子量および１グラム当たり０．３０～１．０デシリットル（ｄｌ／ｇ）の固有粘度を有するホモポリカーボネートおよびコポリカーボネートおよびそれらの混合物が挙げられる。ポリカーボネートは、例えば、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）メタン、２，２－ビス（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）プロパン、４，４－ビス（４－ヒドロキシフェニル）ヘプタン、２，２－（３，５，３’，５－テトラクロロ－４，４’－ジヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－（３，５，３’，５－テトラブロモ－４，４’－ジヒドロキシジフェニル）プロパン、および（３，３’－ジクロロ－４，４’－ジヒドロキシジフェニル）プロパン、ならびに（３，３’－ジクロロ－４，４’－ジヒドロキシジフェニル）メタンなどの二価フェノールに由来する。上記ポリカーボネートの調製における使用のための他の二価フェノールは、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第２，９９９，８３５号；同第３，０２８，３６５号；同第３，３３４，１５４号および同第４，１３４，５７５号に開示される。
[0072]一実施形態において、本開示におけるポリカーボネート樹脂は、ビスフェノールベースのポリカーボネートである。一実施形態において、本開示におけるポリカーボネート樹脂は、ビスフェノールＡベースのポリカーボネートである。一実施形態において、本開示におけるポリカーボネート樹脂は、ビスフェノールＳベースのポリカーボネートである。一実施形態において、本開示におけるポリカーボネート樹脂は、ビスフェノールＣベースのポリカーボネートである。一実施形態において、ポリカーボネート樹脂は、３００℃および荷重３．８ｋｇ（ＡＳＴＭ）におけるメルトフローが約３～約８０ｇ／１０分であるビスフェノールＡベースのポリカーボネートである。
[0073]ポリカーボネートは、公知の方法によって製造することができる。例えば、一実施形態において、ポリカーボネートは、以上に引用された文献ならびに米国特許第３，９８９，６７２号；同第４，０１８，７５０号および同第４，１２３，４３６号に記述される方法、または米国特許第３，１５３，００８号に開示されたものなどのエステル交換反応方法、さらには当業者に公知の他の方法（これらのすべてが参照により本明細書に組み込まれる）に従って、二価フェノールをホスゲンなどのカーボネート前駆体と反応させることによって製造することができる。
[0074]一実施形態において、ポリカーボネートは、芳香族ポリカーボネートであり、米国特許第３，１６９，１２１号に開示されたものなど二価フェノール、ジカルボン酸、および炭酸のポリマー誘導体が挙げられる。
[0075]一実施形態において、芳香族ポリカーボネートの調製においてホモポリマーではなく、カーボネートコポリマーまたはインターポリマーが使用されるこの態様では、異なる２種以上の二価フェノール、あるいは二価フェノールとグリコールもしくは酸末端ポリエステル、または二塩基酸とのコポリマーを採用することができる。上記材料のいずれのブレンドも採用可能である。
[0076]一実施形態において、線状ポリカーボネートと分枝状ポリカーボネートのブレンドとすることができるように、米国特許第４，００１，１８４号に記載されているものなど分枝状ポリカーボネートを利用することができる。
[0077]一実施形態において、ポリマーは、二価フェノール、例えば２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパンを酸結合剤の存在下にカーボネート前駆体、例えばホスゲンと反応させることによって生成される。一実施形態において、ポリカーボネート樹脂は、ビスフェノールＡとホスゲンの反応から誘導される。一実施形態において、これらのポリカーボネートは、塩化メチレンまたは同様の溶媒中２５℃で測定して、０．３～１．０ｄｌ／ｇまたは０．４０～０．６５ｄｌ／ｇの固有粘度を有する。
[0078]いずれのポリ塩化ビニル（「ＰＶＣ」）ポリマー樹脂も、本開示における使用に適している。例えば、一実施形態において、本開示において有用なポリ塩化ビニルポリマーとしては、参照により本明細書に組み込まれるＫｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、２４巻、第４版、（１９９７）、１０１７～１０５３頁の見出し語「Ｖｉｎｙｌ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ」に記載されているものが挙げられる。
[0079]本開示の一部の実施形態において、好適なＰＶＣポリマーとしては、ポリ塩化ビニル樹脂のホモポリマー、ポリ塩化ビニル樹脂のコポリマー、およびそれらの混合物が挙げられる。
[0080]一部の実施形態において、ポリ塩化ビニル樹脂は、ポリ塩化ビニル樹脂、塩素化ポリ塩化ビニル樹脂、またはそれらのアロイである。
[0081]一部の実施形態において、ビニルクロリドと他のモノマーまたはモノマーブレンドの共重合によって、ビニルクロリドのコポリマーが形成される。一部の実施形態において、好適なモノマーとしては、ビニルアセテート、エチレン、プロピレン、マレエート、メタクリレート、アクリレート、高アルコールビニルエステル、ウレタン、塩素化ウレタン、メチルメタクリレート、およびそれらの混合物が挙げられる。一部の実施形態において、モノマーブレンドの例としては、エチレン－ビニルアセテートコポリマー、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレンターポリマー、アクリロニトリル－ブタジエンコポリマー、およびそれらの混合物が挙げられる。
[0082]例えば、一部の実施形態において、本開示によれば有用なＰＶＣポリマーとしては、ビニルクロリドのホモポリマー、および少なくとも約７０重量％のビニルクロリドモノマーから重合された繰り返し単位、または少なくとも約８０重量％、もしくは少なくとも約９０重量％、もしくはさらには約９５重量％、もしくはそれ以上のビニルクロリドモノマーから重合された繰り返し単位を有するビニルクロリドポリマー樹脂が挙げられる。
[0083]一部の実施形態において、本開示のポリ塩化ビニルポリマー組成物は、ビニルクロリドモノマーから重合された繰り返し単位を含むことができ、コモノマーを、限定されるものではないがアクリル酸のエステル、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸オクチル、アクリル酸シアノエチルなど；酢酸ビニルやプロピオン酸ビニルなどのビニルエステル；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ヒドロキシエチル（ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ ａｃｒｙｌａｔｅ）、メタクリル酸ブチルなどメタクリル酸のエステル；アクリロニトリルやメタクリロニトリルなどのニトリル；メチルアクリルアミド、Ｎ－メチロールアクリルアミド、Ｎ－ブトキシメタクリルアミドなどアクリルアミド；塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン、および臭化ビニルなどのハロゲン含有ビニルモノマー；エチルビニルエーテル、クロロエチルビニルエーテルなどビニルエーテル；ビニルケトン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン、クロロスチレンを含めてスチレン誘導体；ビニルナフタレン；エチレン、ブテン、イソブチレン、プロピレン、ヘキセンなどのオレフィン；ならびに当業者に公知の他の共重合性モノマーまたはビニルクロリドと好適な反応性比を有するモノマーの混合物の１種または複数からコポリマーの約３０重量パーセントまで含むこともできる。
[0084]一実施形態において、コポリマーとしては、限定されるものではないが、ビニルクロリド－ビニルアセテートコポリマー、ビニルクロリド－ビニリデンクロリドコポリマー、ビニルクロリドマレエートおよびフマレートコポリマー、ビニルクロリド－オレフィンコポリマー、ビニルクロリド－アクリロニトリルコポリマーなど、およびそれらの組合せを挙げることができる。
[0085]本開示の一部の実施形態は、架橋ＰＶＣとのＰＶＣブレンドまたは架橋ＰＶＣ単独を採用することができる。架橋ＰＶＣポリマーは、米国特許第４，７５５，６９９号および同第５，２４８，５４６号（これらの関連する部分が参照により本明細書に組み込まれる）において教示されているように、ビニルクロリドを上記のジアリルイソフタレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、アリルメタクリレートなどの架橋性モノマーの存在下に重合することによって作製することができる。
[0086]記載のホモポリマーおよびコポリマーは市販されており、懸濁、分散またはブレンディングを含めていずれか好適な重合方法によって生成することもできる。例えば、一実施形態において、懸濁法を使用して調製されたポリ塩化ビニルポリマーが、本開示における使用に適している。
[0087]一部の実施形態において、ＰＶＣ組成物は硬質である。いずれの硬質ＰＶＣ組成物も、本開示における使用に適している。例えば、一部の実施形態において、硬質な組成物は、変性も可塑化もされておらず、またはＰＶＣは、可塑剤を少量かもしくは全く含まない。一部の実施形態において、硬質な組成物は、約１２ｐｈｒ以下の可塑剤または可塑性添加剤を含有する。一方、軟質または可塑化ＰＶＣは、典型的に可塑剤を約１２ｐｈｒ超のレベルで含むことができる。したがって、本開示による硬質ＰＶＣは、軟質と分類される変性ＰＶＣ組成物より高いレベルの引張強さを有することによって特徴づけられる。本明細書では、「樹脂１００部当たりの部数」は、樹脂の重量に対する成分の量を規定し、「ｐｈｒ」と略される。
[0088]また、本開示によれば、硬質ＰＶＣは、ある引張係数より高い引張係数を有する所与の化合物の特性を指す。例えば、ＰＶＣは、約１０５ｐｓｉ（または約６８９ＭＰａ）を超える引張係数を有するとき硬質であり、その引張係数が約１０５ｐｓｉ～約３０００ｐｓｉ（約２０．７ＭＰａ）に入るとき半硬質であり、約３０００ｐｓｉ（または約２０．７ＭＰａ）未満の引張係数を有するとき軟質であると特徴づけることができる（引張係数値は、２３℃および相対湿度５０％というＡＳＴＭ標準条件に基づいている）。したがって、本開示による硬質ＰＶＣは、広範囲にわたって変動する引張係数値を有することができ、例えば引張係数値は、約８００ＭＰａ～約１０００ＭＰａ、または約１０００ＭＰａ～最大で約２０００ＭＰａ、またはさらには最大で３０００ＭＰａまたはそれ以上とすることができる。
[0089]一部の実施形態において、本開示のＰＶＣ組成物は、例えば建物および建設、コーナープロファイル、デッキング、フェンシング、レイリング、ソフィット、バイナルサイディング、クラッディング、窓プロファイル、戸枠、サイディング、フェンス、樋、パイプ、パイピング、器具、電気および電子エンクロージャー、電気接続箱、自動車内装および外装、器具、オフィス機器、サインエンクロージャー、医療装置、航空機内装、ならびに他の高温用途を含めてさまざまな用途における使用に適している。
[0090]一部の実施形態において、ポリ塩化ビニル樹脂組成物は、添加剤、例えば加工助剤、可塑剤、安定剤、耐衝撃性改良剤、殺生物剤、難燃剤、起泡剤、発泡剤、紫外線安定剤、紫外線吸収剤、熱安定剤、鉱物、顔料、染料、着色剤、充填剤、繊維、ワックス、融合促進剤、酸化防止剤、帯電防止剤、剥離剤、潤滑剤、追加の樹脂、熱変形温度改良剤、およびおそらく他の添加剤を含有する。一部の実施形態において、使用された市販の硬質なポリ塩化ビニル樹脂組成物中のポリ塩化ビニルの量は、典型的に約１００％未満である。
[0091]当技術分野において公知のＰＶＣ樹脂のタイプのいずれも、本開示の組成物の成分として有用でありうる。一部の実施形態において、ＰＶＣ樹脂は、プラスチゾルまたはドライブレンドの形をとることができる。さらに、一部の実施形態において、本開示の組成物は、バージンＰＶＣ、さまざまなルーフィング製品からリサイクルされたＰＶＣなどリサイクルＰＶＣ、およびバージンＰＶＣとリサイクルＰＶＣの組合せを含むことができる。
[0092]一実施形態において、本開示におけるＰＶＣ樹脂は、ＡＳＴＭＤ１２４３によって決定して、約０．５０～約１．６０ｄｌ／ｇ、またはそれ以上、例えば約０．６５～約１．４０ｄｌ／ｇ、例えば約０．８３～約１．００ｄｌ／ｇのインヘレント粘度を有する。
[0093]一実施形態において、ポリ塩化ビニル樹脂は、約７５℃～約８０℃のＴｇを有する。一実施形態において、ポリ塩化ビニル樹脂は、約６０℃～約７５℃の熱変形温度（ＨＤＴ）を有する。
[0094]本開示の一態様において、コポリエステルのＴｇが約９０℃より高いとき、ＰＶＣ樹脂組成物のＴｇは上昇し、組成物のＨＤＴは改善する。
[0095]例えば、一部の実施形態において、本開示の組成物を使用して作製されたポリ塩化ビニル物品は、衝撃強度を維持しながら、最大で１１０℃のＴｇまたは最大で１３０℃のＨＤＴを有する。一部の実施形態において、物品は、衝撃強度を維持しながら、ＴｇおよびＨＤＴが少なくとも３℃上昇する。
[0096]一部の実施形態において、ＰＶＣ樹脂：コポリエステルの重量分率に基づく比は、約１より大きい。
[0097]一部の実施形態において、ＰＶＣ樹脂：コポリエステルおよびポリカーボネートの重量分率に基づく比は、約１より大きい。
[0098]一部の実施形態において、ポリ塩化ビニル樹脂およびコポリエステルを適切な濃度で添加して、ＰＶＣ組成物を生成するとき、得られた組成物は、ＡＳＴＭ Ｄ６３８によって決定して、引張強度および弾性率が増加し、ＡＳＴＭ Ｄ７９０によって決定して、曲げ強度および弾性率が増加する。
[0099]本開示におけるコポリエステルは、ＰＶＣに混和可能である。用語「混和可能」は、分子レベルで同質であり、単相の混合物として挙動し、唯一のガラス転移温度（Ｔｇ）を示す、２種以上のポリマーのブレンドまたは混和物を指す。
[00100]本明細書に開示される得られたＰＶＣ組成物は、いずれか標準ＰＶＣ加工温度（約１７０℃～約２３０℃）で、押出、射出成形、異形押出およびシート押出などのいずれの標準ＰＶＣ加工方法を使用していずれか標準ＰＶＣ加工機器で加工することができる。
[00101]一部の実施形態において、本開示のコポリエステルは、約７５℃～約１２０℃のＴｇを有する。一部の実施形態において、本開示のコポリエステルは、少なくとも約９０℃以上のＴｇを有する。一部の実施形態において、本開示のコポリエステルは、少なくとも約１００℃以上のＴｇを有する。一部の実施形態において、本開示のコポリエステルは、少なくとも約１１０℃以上のＴｇを有する。
[00102]本開示のある特定の実施形態において使用されるコポリエステルは、明瞭な融点を有しないが、代わりに、加工温度がそのガラス転移温度を通り越して上がるにつれて粘度が低下する。より低い分子量のコポリエステルを使用することによって、より低い粘度のコポリエステルを得ることができる。
[00103]本開示の一実施形態において、コポリエステルは、約１７０℃～約２００℃およびせん断速度１０（１／ｓ）で測定して約１００～約１００，０００Ｐａ・ｓ（約１，０００～約１，０００，０００ポアズ）、または約１，０００～約５０，０００Ｐａ・ｓ（約１０，０００～約５００，０００ポアズ）、または約２，０００～約３０，０００Ｐａ・ｓ（約２０，０００～約３００，０００ポアズ）の粘度範囲を有する。本開示のこの態様における粘度測定は、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃｓ ＲＤＡ ＩＩレオメータを使用して小振幅振動せん断（ＳＡＯＳ）実験を行い、ＡＳＴＭ Ｄ４４４０によって決定したＴｇを超える複数の温度で１～４００ｓ－１の範囲にわたって周波数掃引を行うことによって行われる。一部の実施形態において、粘度は、約１７０℃～約２３０℃のＰＶＣ加工温度で測定される。
[00104]本開示の一実施形態において、コポリエステルは、約５分超の半結晶化時間、少なくとも約９０℃以上のガラス転移温度、約１７０～約２３０℃およびせん断速度１０（１／ｓ）で測定して約１００～約１００，０００Ｐａ・ｓ（約１，０００～約１，０００，０００ポアズ）の粘度範囲を有する。
[00105]本開示の別の実施形態において、コポリエステル組成物は、約５分超の半結晶化時間、および少なくとも１００℃以上のガラス転移温度、ならびに約１７０℃～約２３０℃およびせん断速度１０（１／ｓ）で測定して約１００～約１００，０００Ｐａ・ｓ（約１，０００～約１，０００，０００ポアズ）の粘度範囲を有する。
[00106]一部の実施形態において、ＰＶＣ樹脂は、他の添加剤、例えば加工助剤、可塑剤、安定剤、耐衝撃性改良剤、殺生物剤、難燃剤、起泡剤、発泡剤、熱安定剤、紫外線安定剤、紫外線吸収剤、鉱物、顔料、染料、着色剤、充填剤、繊維、ワックス、融合促進剤、酸化防止剤、帯電防止剤、剥離剤、潤滑剤、追加の樹脂、熱変形温度改良剤、およびおそらく他の添加剤と組み合わされる。
[00107]本開示の一実施形態は、ポリ塩化ビニル組成物を生成する方法であって、少なくとも１種のポリカーボネート樹脂と少なくとも１種のコポリエステルの混和可能な混和物を配合して、粘稠な熱可塑性材料を生成するステップであり、少なくとも１種のコポリエステルが、（ａ）（ｉ）約９０～約１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに（ｉｉ）約０～約１０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基を含むジカルボン酸成分と、（ｂ）（ｉ）約２０～約６０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる変性用グリコール、および（ｉｉ）約４０～約８０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第２の変性用グリコールを含むグリコール成分とを含む、ステップと；コンパウンドを少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂組成物とブレンドするステップと；ブレンドをカレンダリング、押出または射出成形プロセスに導入して、ポリ塩化ビニル物品を生成するステップとを含む、方法である。
[00108]本開示の別の実施形態は、ポリ塩化ビニル組成物を生成する方法であって、少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂を少なくとも１種のコポリエステルと配合して、粘稠な熱可塑性材料を生成するステップであり、少なくとも１種のコポリエステルが、（ａ）（ｉ）約９０～約１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに（ｉｉ）約０～約１０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基を含むジカルボン酸成分と、（ｂ）（ｉ）約２０～約６０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる変性用グリコール、および（ｉｉ）約４０～約８０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第２の変性用グリコールを含むグリコール成分とを含む、ステップと；配合された組成物をポリ塩化ビニル樹脂と混合して、ポリ塩化ビニル組成物を創造するステップと；ポリ塩化ビニル組成物をダイに通して押し出して、ペレットを生成するステップと；ペレットをカレンダリング、押出または射出成形プロセスに導入して、ポリ塩化ビニル物品を生成するステップとを含む、方法である。
[00109]一部の実施形態において、本開示のＰＶＣ組成物を使用して、フィルム、シート、プロファイル、または射出成形品および部品などの物品を作製する。
[00110]本開示の組成物は、成形プラスチック部品または固体プラスチック物体として有用である。一部の実施形態において、（濃縮材料を使用するとき）ペレットを一緒にブレンドし、または（完全に配合された組成物を使用するとき）押出機に直接添加する押出プロセスを含めていずれの押出プロセスを使用しても、フィルム、シート、プロファイル、ならびに射出成形品および部品を作製することができる。一部の実施形態において、いずれのカレンダリングプロセスを使用しても、フィルム、プロファイルおよびシートを作製することができる。
[00111]一部の実施形態において、本開示の組成物の溶融加工は、限定されるものではないが、二軸押出機、単軸押出機、高強度バッチミキサー、バンバリーミキサー、ブラベンダーミキサー、ロールミル、コ－ニーダーまたは遊星歯車押出機を含めて当技術分野において公知であるいずれかの機器を使用する押出を含むものである。混合中のせん断エネルギーは、機器の組合せ、ブレード設計、回転速度（ｒｐｍ）、および混合時間に依存している。せん断エネルギーは、コポリエステルをポリ塩化ビニル樹脂全体にわたって分散させるのに十分であるべきである。
[00112]一部の実施形態において、コポリエステル、ポリ塩化ビニル樹脂および添加剤を、プロセス中にいずれの順序でも組み合わせることができる。一実施形態において、コポリエステルは、ポリ塩化ビニル樹脂と予め混合される。別の実施形態において、ポリ塩化ビニル樹脂は、添加剤と予め混合され、次いでコポリエステルと混合される。
[00113]本開示はさらに、本明細書に記載されるポリ塩化ビニル組成物を含むフィルムおよび／またはシートを含む製品にも関する。実施形態において、本開示のフィルムおよび／またはシートは、当業者に明らかであるいずれの厚さとすることもできる。
[00114]本開示はさらに、本明細書に記載される成形品にも関する。ポリ塩化ビニル組成物を成形品に形成する方法としては、当技術分野において公知のいずれの方法も挙げることができる。本開示の成形品の例としては、射出成形品および押出成形品が挙げられるが、これらに限定されない。成形品を作製する方法としては、射出成形および押出が挙げられるが、これらに限定されない。
[00115]本開示のポリカーボネート、コポリエステルおよびポリ塩化ビニル樹脂の組成物は、いずれの標準手順を使用してもペレットに作製することができる。
[00116]例えば、本開示のペレットは、以下のようにして作製することができる。一実施形態において、二軸配合ラインを使用して、ポリカーボネート／コポリエステル混和物およびポリ塩化ビニル樹脂を組み入れることができる。ポリカーボネート、コポリエステルおよびポリ塩化ビニル樹脂を別々に押出機のスロートに送り込み、溶融して、粘稠な熱可塑性材料を生成する。
[00117]一実施形態において、ロスインウエイトフィーダを使用して、ポリカーボネート／コポリエステル混和物およびポリ塩化ビニル樹脂を添加することができる。二軸の回転によって、ポリカーボネート／コポリエステル混和物およびＰＶＣが一緒に溶融する。次いで、混合物をダイに通して押し出して、複数のストランドを生成する。ストランドを水槽に送り込んで、ペレットを冷却する。水槽を出ると同時に、ストランドを乾燥し、ダイサーに送り込んで、ペレットに切断する。あるいは、混合物を、水への開口部が複数ある円形の平板ダイに通して押し出すことができる。平板ダイは、ストランドがダイから押し出されるときストランドを薄く切って、ペレットを生成する回転式カッターを備える。連続水流によって、ペレットを冷却し、乾燥区域に運び、次いで、典型的に遠心機を使用して、ペレットと水を分離する。
[00118]一実施形態において、２ローター式連続配合ミキサー（Ｆａｒｒｅｌｌ連続ミキサーなど）を使用して、ポリカーボネート／コポリエステル混和物およびＰＶＣを組み入れることができる。ポリカーボネート／コポリエステル混和物をＰＶＣと一緒にミキサーのスロートに送り込み、溶融して、粘稠な熱可塑性材料を生成することができる。コポリエステルをポリカーボネートと予めブレンドし、次いでＰＶＣに添加することができ、この混合物を、ロスインウエイトフィーダを備えた押出機に添加する。ミキサーの産出速度は、排出オリフィスの面積を変えることによって制御される。溶融物を薄く切り取って「塊」にし、２ロール式ミルまたは単軸押出機のスロートに送り入れることができる。溶融物を２ロール式ミルに送り入れる場合に、溶融物がロールの一方を覆い、細片を単軸押出機のスロートに送り入れることができる。次いで、混合物をダイに通して押し出して、複数のストランドを生成する。ストランドを水槽に送り込んで、ペレットを冷却することができる。水槽を出ると同時に、ストランドを乾燥し、ダイサーに送り込んで、ペレットに切断する。あるいは、混合物を、水への開口部が複数ある円形の平板ダイに通して押し出すことができる。平板ダイは、ストランドがダイから押し出されるときストランドを薄く切って、ペレットを生成する回転式カッターを備える。連続水流によって、ペレットを冷却し、乾燥区域、典型的に遠心機に運んで、ペレットと水を分離する。「塊」を単軸押出機に送り入れる場合に、混合物をダイに通して押し出して、複数のストランドを生成する。ストランドを水槽に送り込んで、ペレットを冷却することができる。水槽を出ると同時に、ストランドを乾燥し、ダイサーに送り込んで、ペレットに切断する。あるいは、混合物を、水への開口部が複数ある円形の平板ダイに通して押し出すことができる。平板ダイは、ストランドがダイから押し出されるときストランドをスライスして、ペレットを生成する回転式カッターを備える。連続水流によって、ペレットを冷却し、乾燥区域、典型的に遠心機に運んで、ペレットと水を分離する。
[00119]一部の実施形態において、ポリカーボネート／コポリエステル混和物およびＰＶＣ樹脂を、Ｂａｎｂｕｒｙバッチ型ミキサーなどのプラスチック配合ラインで組み入れることができる。これらの実施形態において、ポリカーボネート／コポリエステル混和物を予めブレンドし、この混和物をＰＶＣと混合し、次いでＢａｎｂｕｒｙ型高強度ミキサーに送り込み、ラムを下げて、混合物を混合室に圧縮する。２枚の回転式ミキサーブレードによって、ペレットが溶融し、コポリエステルとポリカーボネートの混和物とＰＶＣが溶融する。所望の温度に到達すると、扉をミキサーの底部で開け、混合物を２ロール式ミルに滴下する。次いで、２ロール式ミルからのリボンを単軸押出機に送り入れることができる。次いで、混合物をダイに通して押し出して、複数のストランドを生成する。ストランドを水槽に送り込んで、ストランドを冷却することができる。水槽を出ると同時に、ストランドを乾燥し、ダイサーに送り込んで、ペレットに切断する。あるいは、混合物を、水への開口部が複数ある円形の平板ダイに通して押し出すことができる。平板ダイは、ストランドがダイから押し出されるときストランドをスライスして、ペレットを生成する回転式カッターを備える。連続水流によって、ペレットを冷却し、乾燥区域、典型的に遠心機に運んで、ペレットと水を分離する。
[00120]本開示では、プラスチック物品を作製する異なるいくつかの方法が考慮される：連続フラットシートもしくはプロファイルを生成するための押出、不連続物品を創造するための射出成形、または連続フィルムもしくはシートを生成するための押出。
[00121]本開示の別の実施形態は、コポリエステル／ポリカーボネート混和物をＰＶＣ樹脂組成物と組み合わせて、押出プロセスを使用してフラットシートまたはプロファイルを生成するステップからなる。一部の実施形態において、これは、いくつかの方式で達成することができ、例えばコポリエステル／ポリカーボネート混和物およびＰＶＣ樹脂組成物を別々に、単軸または二軸押出機のスロートに添加する。別の実施形態において、コポリエステルとポリカーボネートの混和物をＰＶＣ樹脂組成物と配合して、次いで単軸または二軸押出機のスロートに添加する。一部の実施形態において配合された混合物を、スクリューによって押出機バレルに運搬し、圧縮して、混合物を溶融し、溶融物を押出機の端部から排出する。次いで、溶融物をダイに送り込んで、連続フラットシートを創造し、またはプロファイルダイに送り込んで、連続形状を創造する。フラットシートダイを使用する実施形態において、溶融物を一続きの金属ロール、典型的に３本の金属ロール上に押し出して、溶融物を冷却し、シートに仕上げを付与する。次いで、フラットシートを連続シートとして運搬して、シートを冷却する。次いで、所望の幅に整え、次いでロールに巻き上げ、またはシート形状に切り取り、もしくはのこぎりでひくことができる。フラットシートを機械的手段によってある形状に形成して、所望の形状を形成し、次いで水槽を通して水を吹き付けることによって、または空気をプロファイルに吹きかけることによって冷却することもできる。次いで、それを、所望の長さにのこぎりでひき、または切り取ることができる。
[00122]プロファイルダイを使用する実施形態において、所望の形状の物品を生成するようにダイを設計する。ダイを出た後、次いで、それに水槽を通して水を吹き付けることによって、またはプロファイルに空気を吹きかけることによって冷却することができる。次いで、それを、所望の長さにのこぎりでひき、または切り取ることができる。
[00123]本開示の別の実施形態は、コポリエステル／ポリカーボネート混和物をＰＶＣ樹脂組成物と組み合わせて、射出成形品を生成するステップからなる。これは、上記のコポリエステル／ポリカーボネートブレンドおよびＰＶＣ樹脂を別々に、単軸または二軸押出機のスロートに添加することによって、いくつかの方式で達成することができる。別の実施形態において、コポリエステルとポリカーボネートの混和物をＰＶＣ組成物と混合し、次いで単軸または二軸押出機のスロートに添加する。一部の実施形態において、ブレンドされた混合物を、スクリューによって押出機バレルに運搬し、圧縮して、混合物を溶融し、溶融物を押出機の端部から排出する。ペレットが所望の温度に到達すると、ゲートを押出機の端部で開け、溶融プラスチックをスクリューによって加熱された鋳型に送って、所望の形状の物品を形成する。鋳型に充填した後、冷却剤を鋳型に通して送って、それと溶融プラスチックを冷却する。プラスチックが固化した後、鋳型を開け、物品を鋳型から取り出す。
[00124]例えば、本開示の一実施形態は、ポリ塩化ビニル組成物を生成する方法であって、上記のように少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂組成物および少なくとも１種のコポリエステル／ポリカーボネート混和物を押し出して、熱可塑性材料の粘稠なブレンドを生成するステップと、熱可塑性材料のブレンドをカレンダリング、押出または射出成形プロセスに導入して、ポリ塩化ビニル物品を生成するステップとを含む、方法である。
[00125]本開示の別の実施形態は、ポリ塩化ビニル組成物を生成する方法であって、上記のように少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂組成物および少なくとも１種のコポリエステル／ポリカーボネート混和物のブレンドされた混和可能な混合物を配合して、粘稠な熱可塑性材料を生成するステップと、コンパウンドをダイに通して押し出して、ペレットを生成するステップと、ペレットをカレンダリング、押出または射出成形プロセス法に導入して、ポリ塩化ビニル物品を生成するステップとを含む、方法である。一部の実施形態において、ポリ塩化ビニル組成物は硬質である。
[00126]これらのＰＶＣ組成物の有用な用途としては、コーナープロファイル、デッキング、フェンシング、レイリング、窓プロファイル、ならびに他の内装および外装用途などの多くの建物および建設用途が挙げられる。
[00127]これらのＰＶＣ組成物の他の用途としては、器具、電気および電子エンクロージャー、サインエンクロージャー、自動車用途、航空機内装、ならびに硬質ＰＶＣ配合物がそれらのより低い引張強度および弾性率ならびに曲げ強度および弾性率のために制限されてきた他の用途における使用を挙げることができる。
[00128]例えば、一部の実施形態において、本開示のＰＶＣ物品は、以下の用途において使用される：建物および建設、コーナープロファイル、デッキング、フェンシング、レイリング、ソフィット、バイナルサイディング、クラッディング、窓プロファイル、戸枠、サイディング、フェンス、樋、パイプ、パイピング、電気および電子エンクロージャー、電気接続箱、自動車内装および外装、器具、オフィス機器、サインエンクロージャー、医療装置、航空機内装、ならびに他の用途。一部の実施形態において、ポリ塩化ビニル物品は硬質である。
[00129]本開示を、以下の実施例によってさらに説明することができるが、これらの実施例は説明のために含められているにすぎず、特段に具体的に指示のない限り本開示の範囲を限定するものではないことが理解されよう。
[00130]以下の表および図は、本開示の実施例および比較例の実験結果をまとめたものである。
実施例：
Figure 2023530126000001
[00131]表１は、実施例のすべてにおいて使用される対照配合物である。生成されたデータはすべて、対照配合物を使用し、添加剤を、ＰＶＣ樹脂１００部に対して樹脂１００部当たりさまざまな部レベルで組み込んだ。２８０グラムのコンパウンドを１９０℃に設定したＢｒａｂｅｎｄｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｉ－Ｔｏｒｑｕｅミキサー中、ブレード速度３０ｒｐｍで混合することによって、すべて試料を溶融し、調製した。試料をＢｒａｂｅｎｄｅｒから１９０℃で取り出し、Ｄｒ．Ｃｏｌｌｉｎの２ロールミルに移した。フロントロール温度を１８０℃に設定し、バックロール温度を１７５℃に設定した。溶融した材料をミル上に置き、ロール速度を２０ｒｐｍに設定した。材料の温度が１７５℃に到達し、次いでミルから取り出した。フィルムをミルから０．０１０インチ（２５０ミクロン）で引き取り、放冷した。
Figure 2023530126000002
[00132]表２は、試料組成物をまとめたものである。表１の対照配合物を記載のように可変量のＨＤＴ １、ＨＤＴ ２、ＨＤＴ ３とブレンドして、０重量％～約３１重量％のさまざまな量のポリカーボネートを含む混和物を創造することによって、試料組成物を創造した。
[00133]非晶質コポリエステルは、Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社から市販され、約１１６℃のガラス転移温度を有するものである。ポリカーボネートのＭａｋｒｏｌｏｎ ２６０８は、Ｃｏｖｅｓｔｒｏ社によって作製された、ガラス転移温度約１４８℃の中粘度非晶質ビス－フェノールＡポリカーボネート樹脂である。
[00134]ポリカーボネートのＭａｋｒｏｌｏｎ ２６５８は、Ｃｏｖｅｓｔｒｏ社によって作製された、ガラス転移温度約１４８℃の中粘度非晶質ビス－フェノールＡポリカーボネート樹脂であり、これもいくつかの実施例で使用された。
実施例１：ＤＳＣおよびＨＤＴ
[00135]ＨＤＴ １、ＨＤＴ ２、ＨＤＴ ３を３０、４０、５０、６０、８０ｐｈｒで添加して、試料を調製した。ＨＤＴ ２とＨＤＴ ３の５０／１０、３０／３０、１０／５０の比（合計６０ｐｈｒ）の混合物、およびＨＤＴ ２とＨＤＴ ３の６５／１５、４０／４０、１５／６５（合計８０ｐｈｒ）の混合物を添加することによって、追加の試料を調製した。表３には、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）（ＡＳＴＭ Ｄ３４１８）ならびに歪み１％および２％における荷重熱変形温度（ＨＤＴＵＬ）（ＡＳＴＭ Ｄ１６３７）の結果が含まれている。データから、ＨＤＴ １、ＨＤＴ ２、ＨＤＴ ３、およびＨＤＴ ２とＨＤＴ ３の混合物を含有するすべての組成物のＴｇをＤＳＣによって決定して、対照試料より高かったことが示される。ＤＳＣによって決定したＴｇ値は、ガラス転移領域の中間点で採取した。データから、ＨＤＴＵＬを歪み１％および２％における引張ＤＭＡによって決定して、対照配合物より高かったことも示される。
Figure 2023530126000003
実施例２：衝撃特性
[00136]ＨＤＴ １、ＨＤＴ ２、ＨＤＴ ３を３０、４０、５０、６０、８０ｐｈｒで添加して、試料を調製した。ＨＤＴ ２とＨＤＴ ３の５０／１０、３０／３０、１０／５０の比（合計６０ｐｈｒ）の混合物、およびＨＤＴ ２とＨＤＴ ３の６５／１５、４０／４０、１５／６５（合計８０ｐｈｒ）の混合物を添加することによって、追加の試料を調製した。表４は、計装化衝撃（ＡＳＴＭ Ｄ ３７６３）の結果をまとめたものである。データから、ＨＤＴ １を単独で含有する組成物はすべて、衝撃を受けた試料の目視検査によって決定して延性であったことが示される。データから、ポリカーボネートのＭａｋｒｏｌｏｎ ２６０８を含有する組成物は、衝撃を受けた試料の目視検査によって決定して、約１５重量％の荷重まで大部分は延性の衝撃特性を示すことが示される。データから、脆性でありながら、衝撃強度の著しい損失は、平均最大荷重（ｋＮ）、最大荷重における平均エネルギー（Ｊ）、平均パンクチャーエネルギー（Ｊ）および平均全エネルギー（Ｊ）によって測定して、ポリカーボネートのＭａｋｒｏｌｏｎ ２６０８の含有量が約２５％になるまで見られなかったことも示される。
Figure 2023530126000004
実施例３：引張特性
[00137]ＨＤＴ １、ＨＤＴ ２、ＨＤＴ ３を３０、４０、５０、６０、８０ｐｈｒで添加して、試料を調製した。ＨＤＴ ２とＨＤＴ ３の５０／１０、３０／３０、１０／５０の比（合計６０ｐｈｒ）の混合物、およびＨＤＴ ２とＨＤＴ ３の６５／１５、４０／４０、１５／６５（合計８０ｐｈｒ）の混合物を添加することによって、追加の試料を調製した。表５は、引張特性データ（ＡＳＴＭ Ｄ－６３８）をまとめたものである。測定は、フィルムを２ロール式ミルから引き剥がす方向（縦方向）およびフィルムをミルから引き剥がす方向に対して垂直な方向（横方向）で行った。破断歪（％）を衝撃強度の代理として使用すると、縦方向および横方向におけるデータは計装化衝撃データを概して反映し、完全な脆化は、ポリカーボネートのＭａｋｒｏｌｏｎ ２６０８の含有量が約２５％になるまで見られなかった。
Figure 2023530126000005
実施例４：加工特性
[00138]ＨＤＴ １、ＨＤＴ ２、ＨＤＴ ３を８０ｐｈｒで添加して、試料を調製した。ＨＤＴ ２とＨＤＴ ３の６５／１５、４０／４０、１５／６５（合計８０ｐｈｒ）の混合物を添加することによって、追加の試料を調製した。非晶質コポリエステルを２０、４０、６０、８０、１００ｐｈｒで添加して、追加の試料を調製した。図１および図２には、平行平板レオメトリーによって決定した１９０℃における粘度データ対せん断速度が含まれる。データから、ポリカーボネートを含む配合物は、ＰＶＣおよび非晶質コポリエステルを含む配合物より低い溶融粘度を有する傾向があることが示される。
実施例５：ガラス転移温度および混和性
[00139]対照配合物にＨＤＴ ２およびＨＤＴ ３を３０、４０、５０ｐｈｒで添加することによって、試料を調製した。図３および図４は、３０、４０、５０ｐｈｒで添加されたＨＤＴ ２の貯蔵弾性率およびタンデルタのチャートを示す。図５および図６は、３０、４０、５０ｐｈｒで添加されたＨＤＴ ３の貯蔵弾性率およびタンデルタのチャートを示す。チャートのすべてが、すべての混合物について単一のまとまったガラス転移温度を示す。貯蔵弾性率のチャートは、約９０～９５℃で始まって約１００℃で終わる単一の急な下方傾斜を示す。タンデルタのチャートは、約９５～１００℃の範囲で単一ピークを示す。これらのデータは、混和不可能なポリマー混和物としてのポリマーの単一の混和可能な混和物が、異なる２つ以上のガラス転移温度を有するものと予想されることを示す。
比較例１：２０、４０、６０ｐｈｒのポリカーボネートの引張特性、衝撃特性および相溶性
[00140]ＰＶＣ対照配合物にポリカーボネートのＭａｋｒｏｌｏｎ ２６５８を２０、４０、６０ｐｈｒで添加して、試料を調製した。表６は、引張特性データおよび計装化衝撃データをまとめたものである。図７には、動的機械分析（ＤＭＡ）データが含まれている。ポリカーボネートのＭａｋｒｏｌｏｎ ２６５８は、約１４５℃のＴｇを有し、ポリカーボネートは靭性ポリマーであることで一般に知られている。表６のデータから、ポリカーボネートのＭａｋｒｏｌｏｎ ２６５８の試験レベルがすべて、より低い破断歪み（％）および脆性な計装化衝撃特性によって不十分な衝撃特性を示すことが示される。図７は、ポリカーボネートのＭａｋｒｏｌｏｎ ２６５８とＰＶＣ対照配合物のブレンドが、タンデルタピークによって決定された異なる２つのガラス転移温度（Ｔｇ）によって明らかなように混和不可能であることを示す。このデータから、高Ｔｇ熱可塑性材料を硬質ＰＶＣに組み込むだけでは、ＴｇおよびＨＤＴＵＬを上昇させ、ブレンドの衝撃特性を維持するのに十分でないことが示される。高Ｔｇ熱可塑性材料は、混和可能で相溶可能でもなければならない。
Figure 2023530126000006

Claims (20)

  1. 少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂、少なくとも１種のポリカーボネート樹脂および少なくとも１種のコポリエステル樹脂を含むポリ塩化ビニル組成物であって、少なくとも１種のコポリエステル樹脂が、
    （ａ）
    （ｉ）約９０～約１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
    （ｉｉ）約０～約１０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
    を含むジカルボン酸成分と、
    （ｂ）
    （ｉ）約２０～約６０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第１のグリコールの残基、および
    （ｉｉ）約４０～約８０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第２のグリコールの残基
    を含むグリコール成分と
    を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、ポリ塩化ビニル組成物。
  2. 第１のグリコールが２０～４０モル％の量で存在し、第２のグリコールが６０～８０モル％の量で存在する、請求項１に記載のポリ塩化ビニル組成物。
  3. 前記第１のグリコールが１，４－シクロヘキサンジメタノールであり、前記第２のグリコールがエチレングリコールであり、または前記第１のグリコールが２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオールであり、第２のグリコールが１，４－シクロヘキサンジメタノールである、請求項１に記載のポリ塩化ビニル組成物。
  4. コポリエステルのインヘレント粘度が、２５℃にて６０／４０（重量／重量）のフェノール／テトラクロロエタン中０．２５ｇ／５０ｍｌの濃度で決定して約０．５０～約０．８０ｄＬ／ｇである、請求項１に記載のポリ塩化ビニル組成物。
  5. コポリエステルのＴｇが少なくとも約９０℃以上であり、またはコポリエステルのＴｇが少なくとも約１００℃以上である、請求項１に記載のポリ塩化ビニル組成物。
  6. ポリ塩化ビニル組成物中のポリ塩化ビニル樹脂の含有量に対して、ポリカーボネートが樹脂１００部当たり約１～約５０部（ｐｈｒ）であり、コポリエステルが、樹脂１００部当たり約１～約１００部（ｐｈｒ）である、請求項１に記載のポリ塩化ビニル組成物。
  7. コポリエステルが非晶質であり、またはコポリエステルが約５分以上の半結晶化時間を有する、請求項１に記載のポリ塩化ビニル組成物。
  8. 前記ポリ塩化ビニル樹脂が、ポリ塩化ビニル樹脂、塩素化ポリ塩化ビニル樹脂またはそれらのアロイである、請求項１に記載のポリ塩化ビニル組成物。
  9. 前記ポリカーボネート樹脂がビスフェノールベースのポリカーボネート樹脂であり、または前記ポリカーボネート樹脂がビスフェノールＡベースのポリカーボネート樹脂である、請求項１に記載のポリ塩化ビニル組成物。
  10. コポリエステルが、約１７０～約２３０℃およびせん断速度１０（１／ｓ）で測定して約１００～約１００，０００Ｐａ・ｓ（約１，０００～約１，０００，０００ポアズ）の粘度範囲を有する、請求項１に記載のポリ塩化ビニル組成物。
  11. 重量分率に基づくポリ塩化ビニル樹脂：コポリエステルの比が約１より大きく、または重量分率に基づくポリ塩化ビニル樹脂：コポリエステルおよびポリカーボネートの比が約１より大きい、請求項１に記載の組成物。
  12. ポリ塩化ビニル組成物を生成する方法であって、
    少なくとも１種のポリカーボネート樹脂と少なくとも１種の非晶質コポリエステル樹脂の混和可能な混和物を配合して、粘稠な熱可塑性材料を生成するステップであり、少なくとも１種の非晶質コポリエステル樹脂が、
    （ａ）
    （ｉ）約９０～約１００モル％のテレフタル酸残基、ならびに
    （ｉｉ）約０～約１０モル％の、最大で２０個の炭素原子を有する芳香族および／または脂肪族のジカルボン酸残基
    を含むジカルボン酸成分と、
    （ｂ）
    （ｉ）約２０～約６０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第１のグリコール、および
    （ｉｉ）約４０～約８０モル％の、２～２０個の炭素原子からなる第２のグリコール
    を含むグリコール成分と
    を含み、ジカルボン酸成分の全モル％が１００モル％であり、グリコール成分の全モル％が１００モル％である、ステップと、
    コンパウンドを少なくとも１種のポリ塩化ビニル樹脂組成物とブレンドするステップと、
    ブレンドをカレンダリング、押出または射出成形プロセスに導入して、ポリ塩化ビニル物品を生成するステップと
    を含む、方法。
  13. 第１のグリコールが２０～４０モル％の量で存在し、第２のグリコールが６０～８０モル％の量で存在する、請求項１２に記載の方法。
  14. 前記第１のグリコールが１，４－シクロヘキサンジメタノールであり、前記第２のグリコールがエチレングリコールであり、または前記第１のグリコールが２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオールであり、第２のグリコールが１，４－シクロヘキサンジメタノールである、請求項１２に記載の方法。
  15. 請求項１２に記載の方法を使用して作製されたポリ塩化ビニル物品であって、ＴｇおよびＨＤＴＵＬ（荷重熱変形温度）が少なくとも３℃上昇する、ポリ塩化ビニル物品。
  16. 請求項１２に記載の方法を使用して作製されたポリ塩化ビニル物品であって、最大で１１０℃のＴｇまたは最大で１３０℃のＨＤＴＵＬを有する、ポリ塩化ビニル物品。
  17. 前記ポリ塩化ビニル樹脂組成物が、加工助剤、可塑剤、安定剤、耐衝撃性改良剤、殺生物剤、難燃剤、起泡剤、発泡剤、熱安定剤、紫外線安定剤、紫外線吸収剤、鉱物、顔料、染料、着色剤、充填剤、繊維、ワックス、融合促進剤、酸化防止剤、帯電防止剤、剥離剤、潤滑剤、追加の樹脂、および熱変形温度改良剤からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤をさらに含む、請求項１２に記載のポリ塩化ビニル組成物。
  18. 前記ポリ塩化ビニル樹脂が、ポリ塩化ビニル樹脂、塩素化ポリ塩化ビニル樹脂、もしくはそれらのアロイであり、かつ／または前記ポリ塩化ビニル樹脂組成物が硬質である、請求項１２に記載のポリ塩化ビニル組成物。
  19. 前記ポリカーボネート樹脂がビスフェノールベースのポリカーボネート樹脂であり、または前記ポリカーボネート樹脂がビスフェノールＡベースのポリカーボネート樹脂である、請求項１２に記載の方法。
  20. コポリエステルが、組成物中のＰＶＣ樹脂の含有量に対して樹脂１００部当たり約１～約１００部（ｐｈｒ）であり、またはポリカーボネートが、組成物中のポリ塩化ビニル樹脂の含有量に対して樹脂１００部当たり約１～約５０部（ｐｈｒ）である、請求項１２に記載の方法。
JP2022577089A 2020-06-15 2021-06-10 ポリ塩化ビニル、ポリカーボネートおよびコポリエステル組成物、ならびにこれらの組成物を使用して作製された物品 Pending JP2023530126A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/946,293 2020-06-15
US16/946,293 US11198781B2 (en) 2018-12-14 2020-06-15 Polyvinyl chloride, polycarbonate and copolyester compositions and articles made using these compositions
PCT/US2021/036792 WO2021257370A1 (en) 2020-06-15 2021-06-10 Polyvinyl chloride, polycarbonate and copolyester compositions and articles made using these compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2023530126A true JP2023530126A (ja) 2023-07-13

Family

ID=77043009

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022577089A Pending JP2023530126A (ja) 2020-06-15 2021-06-10 ポリ塩化ビニル、ポリカーボネートおよびコポリエステル組成物、ならびにこれらの組成物を使用して作製された物品

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP4165130A1 (ja)
JP (1) JP2023530126A (ja)
KR (1) KR20230025445A (ja)
CN (1) CN115916893A (ja)
WO (1) WO2021257370A1 (ja)

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE532543A (ja) 1953-10-16
US3153008A (en) 1955-07-05 1964-10-13 Gen Electric Aromatic carbonate resins and preparation thereof
BE570531A (ja) 1957-08-22
US2999835A (en) 1959-01-02 1961-09-12 Gen Electric Resinous mixture comprising organo-polysiloxane and polymer of a carbonate of a dihydric phenol, and products containing same
GB1045533A (en) 1963-02-21 1966-10-12 Gen Electric Flame-resistant polycarbonate compositions
BE794938A (fr) 1972-02-02 1973-08-02 Eastman Kodak Co Nouveau procede de preparation de copolyesters et applications
US3989672A (en) 1972-10-30 1976-11-02 General Electric Company Process for preparing aromatic carbonate polymers
US4018750A (en) 1975-02-03 1977-04-19 Sanyo Trading Co., Ltd. Curable compositions containing chloroprene rubber
US4001184A (en) 1975-03-31 1977-01-04 General Electric Company Process for preparing a branched polycarbonate
US4123436A (en) 1976-12-16 1978-10-31 General Electric Company Polycarbonate composition plasticized with esters
AR210652A1 (es) 1977-03-25 1977-08-31 Chavarria A Varilla para alambrado
NL8300539A (nl) * 1983-02-14 1984-09-03 Gen Electric Polymeermengsel met polyvinylchloride en een aromatisch polycarbonaat, werkwijze voor het bereiden van het mengsel en uit het mengsel gevormde voorwerpen.
DE3434965A1 (de) 1983-09-22 1985-04-04 Papst-Motoren GmbH & Co KG, 7742 St Georgen Gekapselter kleinstmotor
JPH04277560A (ja) * 1991-02-22 1992-10-02 Rohm & Haas Co 改良されたブレンド
US5248546A (en) 1991-08-30 1993-09-28 The B. F. Goodrich Company Vinyl based articles in contact with chloro-fluoro chemicals
CN104356541A (zh) * 2014-10-29 2015-02-18 昆山艾士比高分子科技有限公司 一种高韧性耐高温塑料合金材料
US11512198B2 (en) * 2017-06-21 2022-11-29 Eastman Chemical Company Polyvinyl chloride and copolyester compositions and articles made using these compositions
CN109467777A (zh) * 2018-10-09 2019-03-15 嘉善欣达胶业有限公司 一种吸管制造用的可降解pla生物材料及其制备方法
CN110256831A (zh) * 2019-06-12 2019-09-20 苏州科瑞奇塑胶有限公司 Pc材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021257370A1 (en) 2021-12-23
KR20230025445A (ko) 2023-02-21
EP4165130A1 (en) 2023-04-19
CN115916893A (zh) 2023-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10584238B2 (en) Fiber reinforced polyvinyl chloride and copolyester compositions and articles made using these compositions
US9228066B2 (en) Polymer material and method for the production thereof
WO2006101076A1 (ja) 脂肪族ポリエステル樹脂組成物及び成形体
EP2048188B1 (en) Masterbatch of polyfunctional compounds usable for producing manufactured articles made of expanded polyester resin
US11198781B2 (en) Polyvinyl chloride, polycarbonate and copolyester compositions and articles made using these compositions
CN113166511B (zh) 聚氯乙烯、聚碳酸酯和共聚酯组合物及使用这些组合物制造的制品
EP3230340A1 (en) Flame retardant copolyester compositions
CN110741041B (zh) 聚氯乙烯和共聚酯组合物以及使用这些组合物制成的制品
JP2023530126A (ja) ポリ塩化ビニル、ポリカーボネートおよびコポリエステル組成物、ならびにこれらの組成物を使用して作製された物品
CN115103876B (zh) 阻燃共聚酯组合物
US20230063699A1 (en) Non-halogenated flame retardant copolyester compositions
KR101857078B1 (ko) 폴리(부틸렌 테레프탈레이트) 에스테르 조성물, 이의 제조방법, 및 물품
US20090152761A1 (en) Process for preparation of modified poly
JP2001207067A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JPH03170541A (ja) ポリ塩化ビニル系樹脂組成物
JPH07133411A (ja) 難燃性ポリブチレンテレフタレート系樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20240410