JP2023529082A - ｐ９５ＨＥＲ２に特異的なキメラ抗原受容体及びその使用 - Google Patents

ｐ９５ＨＥＲ２に特異的なキメラ抗原受容体及びその使用 Download PDF

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Abstract

本発明は、ｐ９５ＨＥＲ２発現細胞を標的化することができるキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）に関する。本発明はまた、一本鎖可変断片（ＳｃＦｖ）、抗原結合ドメイン、及びｐ９５ＨＥＲ２抗原に結合することができる抗体又はその抗体断片に関する。本発明はまた、がん診断の方法、並びに本発明のＣＡＲ及び／又は抗原結合ドメイン又は抗体を含むがんを予防又は治療する方法で使用するための医薬組成物に関する。本発明の著者は、ｐ９５ＨＥＲ２発現細胞を標的化し、かつｐ９５ＨＥＲ２陽性腫瘍に対して強力な抗腫瘍活性を誘導することができるが、正常レベルのＨＥＲ２を発現する細胞に対して明白な活性を有さない、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を得た。

Description

本発明は、バイオテクノロジー及び生物医学の分野内に含まれる。これは、具体的には、ＨＥＲ２のｐ９５断片に対して特異的な抗体、並びに当該抗体を含むキメラ抗原受容体、及びがんの治療におけるその使用に関する。
がんは、世界中の罹患率及び死亡率の主要な原因のうちの１つである。現在、全世界で６人に１人近くが死亡しており、新規症例数は今後２０年間で約７０％増加すると予期されている。
現在、多くの薬物ががんの治療における使用に利用可能である。しかしながら、多くの場合、がんは、抗がん療法に応答しないか、又はその成長及び／若しくは転移が減速されるに過ぎない。腫瘍が、大きさが減少するか又は寛解することによって抗がん療法に最初に応答する場合でも、腫瘍はしばしば薬物に対する抵抗性を生じる。これらの理由から、利用可能な治療がまだないがんを治療するために使用され得る新しい抗がん剤及び薬物、並びに多剤耐性がんに対する必要性が存在する。
ＨＥＲ２は、乳がん及び胃がんの約２５％で過剰発現される受容体チロシンキナーゼである。モノクローナル抗体トラスツズマブ又は阻害剤ラパチニブなどの抗ＨＥＲ２療法が成功したにもかかわらず、高い割合（４０％）の進行した乳がんの症例がいずれは進展する。更に、心筋細胞におけるＨＥＲ２の発現による心毒性は、治療された患者において頻繁に観察されている。したがって、ＨＥＲ２駆動腫瘍に対するより効果的かつ安全な治療を開発する臨床的必要性が存在する。ＨＥＲ２を標的とするＣＡＲも開発されている。しかしながら、ＨＥＲ２に対する養子細胞療法は、健康な組織におけるＨＥＲ２の発現によって制限されており、これは深刻な副作用につながる。
ｐ９５ＨＥＲ２は、一部のＨＥＲ２陽性腫瘍でのみ発現されるＨＥＲ２の断片である。Ｔ細胞は、Ｔ細胞二重特異性抗体を介してｐ９５ＨＥＲ２に対して安全に配向され得ることが示されている。しかしながら、ｐ９５ＨＥＲ２に特異的なキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）に基づく養子細胞療法は開発されていない。実際、ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲを生成する以前の試みでは、Ｔ細胞表面で発現することができず、ｐ９５ＨＥＲ２を発現する細胞を殺すことができなかった（研究開示、データベース番号６６７０７０）。したがって、ｐ９５ＨＥＲ２発現細胞を特異的に標的とする抗腫瘍療法が当該技術分野で必要とされている。
本発明の著者は、ｐ９５ＨＥＲ２発現細胞を標的化し、かつｐ９５ＨＥＲ２陽性腫瘍に対して強力な抗腫瘍活性を誘導することができるが、正常レベルのＨＥＲ２を発現する細胞に対して明白な活性を有さない、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を得た。ＣＡＲは、機能性ＣＡＲを以前に提供しておらず、かつＳｃＦｖのヒト化と、ＳｃＦｖ内のＶＨ及びＶＬ領域の順序の特定の配置への修飾を必要とした抗ｐ９５ＨＥＲ２ ＳｃＦｖからＳｃＦｖを使用して得られた。これは、本発明のＣＡＲが、ｐ９５ＨＥＲ２を発現する細胞に特異的な細胞傷害効果を誘発し、対照的に、ｐ９５ＨＥＲ２を発現しない細胞にいかなる効果も有さないことが示されている、本文書の実施例１に示される。
加えて、本発明の著者は、異なる抗ｐ９５ＨＥＲ２ ＳｃＦｖからＣＡＲを生成し、ＣＡＲがｐ９５ＨＥＲ２発現細胞に強力な細胞傷害効果を誘発することができることを示した。これは、本文書の実施例２及び３に示される。更に、ヒト化ＳｃＦｖバージョンの使用により、図６及び８に示されるように、非ヒト化バージョンと比較して、正常なレベルのＨＥＲ２を発現する細胞の殺傷の減少に起因して、ｐ９５ＨＥＲ２に対してより特異的なＣＡＲ Ｔを生成する。したがって、第１の態様では、本発明は、
（ｉ）ｐ９５ＨＥＲ２に特異的な抗原結合ドメインと、
（ｉｉ）膜貫通ドメインと、
（ｉｉｉ）少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメイン及び／又は共刺激ドメインと、を含む、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）に関し、
抗原結合ドメインは、
（ｉ）
－ＶＬ領域及びＶＨ領域のフレームワーク領域がヒト化されていることと、
－ＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１、２、及び３の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１、１７４、及び３の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、
－ＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号４、５、及び６の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１７５、５、及び６の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、ＳｃＦｖ（ＳｃＦｖ１）、
（ｉｉ）
－少なくとも１つのＶＨ及び少なくとも１つのＶＬ領域を有することと、
－少なくともＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号７、８、及び９の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、
－少なくともＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１０、１１、及び１２の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、抗原結合ドメイン（抗原結合ドメイン１）、並びに
（ｉｉｉ）
－少なくとも１つのＶＨ及び少なくとも１つのＶＬ領域を有することと、
－少なくともＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１３、１４、及び１５の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、
－少なくともＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１６、１７、及び１８の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１７９、１７、及び１８の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、抗原結合ドメイン（抗原結合ドメイン２）、からなる群から選択される。
第２の態様では、本発明は、本発明のＣＡＲをコードする核酸に関する。
第３の態様では、本発明は、本発明の第２の態様の核酸を含む発現ベクターに関する。
第４の態様では、本発明は、本発明の第２の態様の核酸又は本発明の第３の態様のベクターを含む宿主細胞に関する。
第５の態様では、本発明は、
－ＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１、２、及び３の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１、１７４、及び３の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、
－ＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号４、５、及び６の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１７５、５、及び６の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、ＳｃＦｖに関する。
第６の態様では、本発明は、
－少なくとも１つのＶＨ領域及び少なくとも１つのＶＬ領域を有することと、
－少なくともＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号７、８、及び９の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、
－少なくともＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１０、１１、及び１２の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、抗原結合ドメインに関する。
第７の態様では、本発明は、
少なくとも１つのＶＨ領域及び少なくとも１つのＶＬ領域を有することと、
－少なくともＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１３、１４、及び１５の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、
－少なくともＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１６、１７、及び１８の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１７９、１７、及び１８の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、抗体又はその断片に関する。
一態様では、本発明は、本発明の第５、第６、及び第７の態様によるＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体をコードする核酸に関する。
第９の態様では、本発明は、本発明の第８の態様の核酸を含む発現ベクターに関する。
第１０の態様では、本発明は、本発明の第８の態様の核酸又は本発明の第９の態様の発現ベクターを含む宿主細胞に関する。
第１１の態様では、本発明は、
（ｉ）腫瘍細胞を含む患者の試料を、本発明の第５、第６、又は第７の態様によるＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体と接触させることと、
（ｉｉ）試料中のＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体の細胞への結合を検出することと、を含む、患者のがん診断の方法に関し、
結合の存在は、患者ががんに罹患していることを示す。
第１２の態様では、本発明は、本発明の第４の態様の宿主細胞及び／又は本発明の第５、第６、若しくは第７の態様によるＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体、並びに少なくとも１つの薬学的に許容される賦形剤及び／又はビヒクルを含む医薬組成物に関する。
第１３の態様では、本発明は、医薬で使用するための、本発明の第４の態様の宿主細胞並びに／又は本発明の第５、第６、及び第７の態様によるＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、若しくは抗体に関する。
最後の態様では、本発明は、がんを予防又は治療する方法で使用するための、本発明の第４の態様の宿主細胞並びに／又は本発明の第５、第６、及び第７の態様によるＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、若しくは抗体に関する。
本文書に開示される３つのｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲの概略図。（Ａ）ヒト化３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ。（Ｂ）２１４Ｄ８ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ。（Ｃ）２１５Ｃ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ。 ３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔの設計、発現、及び細胞傷害性。（Ａ）完全長ＨＥＲ２又はｐ９５ＨＥＲ２に結合するＳｃＦｖを含むキメラ受容体の概略図。（Ｂ）遺伝子導入後５日目のＴ細胞上のＡにおける示されたＣＡＲの表面発現；総Ｔ細胞からの陽性ＣＡＲ Ｔの割合が示される。（Ｃ）ＭＣＦ１０Ａ ｐ９５ＨＥＲ２細胞を、示された比率でＣＡＲ Ｔ細胞と共培養した。４８時間で、生存標的細胞を、フローサイトメトリーによって評価した。ＵＴＤ：非形質導入Ｔ細胞；Ｔｒａｓｔ：トラスツズマブベースのＣＡＲ。 ヒト化３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔの設計及び発現。（Ａ）完全長ＨＥＲ２又はｐ９５ＨＥＲ２に結合するＳｃＦｖを含むキメラ受容体の概略図。（Ｂ）遺伝子導入後５日目のＴ細胞上のＡにおける示されたＣＡＲの表面発現；総Ｔ細胞からの陽性ＣＡＲ Ｔの割合が示される。ＵＴＤ：非形質導入Ｔ細胞；Ｔｒａｓｔ：トラスツズマブベースのＣＡＲ。 ｈ３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔの設計、発現、及び細胞傷害性。（Ａ）完全長ＨＥＲ２又はｐ９５ＨＥＲ２に結合するＳｃＦｖを含むキメラ受容体の概略図。（Ｂ）遺伝子導入後５日目のＴ細胞上のＡにおける示されたＣＡＲの表面発現；総Ｔ細胞からの陽性ＣＡＲ Ｔの割合が示される。（Ｃ）ＭＣＦ１０Ａ ｐ９５ＨＥＲ２細胞を、示された比率でＣＡＲ Ｔ細胞と共培養した。４８時間で、生存標的細胞を、フローサイトメトリーによって評価した。（Ｄ）ＭＣＦ１０Ａ細胞を、示された比率でＣＡＲ Ｔ細胞と共培養した。４８時間で、生存標的細胞を、フローサイトメトリーによって評価した。ＵＴＤ：非形質導入Ｔ細胞；Ｔｒａｓｔ：トラスツズマブベースのＣＡＲ。 ２１４Ｄ８ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔの設計、発現、及び細胞傷害性。（Ａ）完全長ＨＥＲ２又はｐ９５ＨＥＲ２に結合するｓｃＦｖを含むキメラ受容体の概略図。（Ｂ）遺伝子導入後５日目のＴ細胞上のＡにおける示されたＣＡＲの表面発現；総Ｔ細胞からの陽性ＣＡＲ Ｔの割合が示される。（Ｃ）ＭＣＦ１０Ａ ｐ９５ＨＥＲ２細胞を、示された比率でＣＡＲ Ｔ細胞と共培養した。４８時間で、生存標的細胞を、フローサイトメトリーによって評価した。ＵＴＤ：非形質導入Ｔ細胞；Ｔｒａｓｔ：トラスツズマブベースのＣＡＲ。 ヒト化２１４Ｄ８ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔの設計、発現、及び細胞傷害性。（Ａ）ｐ９５ＨＥＲ２に結合するｓｃＦｖを含むキメラ受容体の概略図。（Ｂ）遺伝子導入後５日目のＴ細胞上のＡにおける示されたＣＡＲの表面発現；総Ｔ細胞からの陽性ＣＡＲ Ｔの割合が示される。（Ｃ）ＭＣＦ１０Ａ ｐ９５ＨＥＲ２細胞又はＭＣＦ１０Ａ野生型を、示された比率でＣＡＲ Ｔ細胞と共培養した。４８時間で、生存標的細胞を、フローサイトメトリーによって評価した。ＵＴＤ：非形質導入Ｔ細胞。 ２１５Ｃ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔの設計、発現、及び細胞傷害性。（Ａ）完全長ＨＥＲ２又はｐ９５ＨＥＲ２に結合するｓｃＦｖを含むキメラ受容体の概略図。（Ｂ）遺伝子導入後５日目のＴ細胞上のＡにおける示されたＣＡＲの表面発現；総Ｔ細胞からの陽性ＣＡＲ Ｔの割合が示される。（Ｃ）ＭＣＦ１０Ａ ｐ９５ＨＥＲ２細胞を、示された比率でＣＡＲ Ｔ細胞と共培養した。４８時間で、生存標的細胞を、フローサイトメトリーによって評価した。ＵＴＤ：非形質導入Ｔ細胞；Ｔｒａｓｔ：トラスツズマブベースのＣＡＲ。 ヒト化２１５Ｃ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔの設計、発現、及び細胞傷害性。（Ａ）ｐ９５ＨＥＲ２に結合するｓｃＦｖを含むキメラ受容体の概略図。（Ｂ）遺伝子導入後５日目のＴ細胞上のＡにおける示されたＣＡＲの表面発現；総Ｔ細胞からの陽性ＣＡＲ Ｔの割合が示される。（Ｃ）ＭＣＦ１０Ａ ｐ９５ＨＥＲ２細胞又はＭＣＦ１０Ａ野生型を、示された比率でＣＡＲ Ｔ細胞と共培養した。４８時間で、生存標的細胞を、フローサイトメトリーによって評価した。ＵＴＤ：非形質導入Ｔ細胞。 インビボでのｐ９５ＨＥＲ２陽性腫瘍の増殖に対するｍ２１５由来ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔの効果。（Ａ）マウスに、ＭＣＦ７ｐ９５ＨＥＲ２細胞を同所移植した。腫瘍がおよそ３００ｍｍ３に達したとき、それらを３×１０６ＣＡＲ＋Ｔ細胞で処置した。（Ｂ）１４４日目の総白血球に対する、血液１μｌ当たりの循環ヒトＣＤ３＋Ｔ細胞の割合。 インビボでのｐ９５ＨＥＲ２陽性（ＭＣＦ７ｐ９５ＨＥＲ２）及びｐ９５ＨＥＲ２陰性（ＭＣＦ７）腫瘍の増殖に対するｈ１＿２１４由来ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔの特異的抗腫瘍効果。マウスに、ＭＣＦ７ｐ９５ＨＥＲ２細胞（Ａ）又はＭＣＦ７細胞（Ｄ）を同所移植した。腫瘍がおよそ３００ｍｍ３に達したとき、マウスを、３×１０６ＣＡＲ＋Ｔ細胞又はＵＴＤ Ｔ細胞で尾静脈注射により処置し、１０日後、それらは同じ数のＴ細胞で第２の用量を受けた。血液１μｌ当たりの循環ヒトＣＤ３＋Ｔ細胞の数（Ｂ、Ｅ）を、第２の用量の投与の１０日後に決定した。腫瘍１ミリグラム当たりの腫瘍浸潤ＣＤ３細胞の数を、示された時点で評価した（Ｃ、Ｆ）。 インビボでのｐ９５ＨＥＲ２陽性（ＭＣＦ７ｐ９５ＨＥＲ２）及びｐ９５ＨＥＲ２陰性（ＭＣＦ７）腫瘍の増殖に対するｈ１＿２１４由来ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔの特異的抗腫瘍効果。マウスに、ＭＣＦ７ｐ９５ＨＥＲ２細胞（Ａ）又はＭＣＦ７細胞（Ｄ）を同所移植した。腫瘍がおよそ３００ｍｍ３に達したとき、マウスを、３×１０６ＣＡＲ＋Ｔ細胞又はＵＴＤ Ｔ細胞で尾静脈注射により処置し、１０日後、それらは同じ数のＴ細胞で第２の用量を受けた。血液１μｌ当たりの循環ヒトＣＤ３＋Ｔ細胞の数（Ｂ、Ｅ）を、第２の用量の投与の１０日後に決定した。腫瘍１ミリグラム当たりの腫瘍浸潤ＣＤ３細胞の数を、示された時点で評価した（Ｃ、Ｆ）。 本文書に開示されるｐ９５ＨＥＲ２－ＣＡＲの完全なアミノ酸配列。 本文書に開示されるｐ９５ＨＥＲ２－ＣＡＲの完全なアミノ酸配列。 ｓｃＦｖアミノ酸配列の概要。
本発明は、がんの治療のための新しい化合物の提供に関する。
別途定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術用語は、本発明が属する当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。
本発明の一態様との関連で開示される全ての実施形態及び定義は、本発明の他の態様にも適用可能である。
キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）
第１の態様では、本発明は、
（ｉ）ｐ９５ＨＥＲ２に特異的な抗原結合ドメインと、
（ｉｉ）膜貫通ドメインと、
（ｉｉｉ）少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメイン及び／又は共刺激ドメインと、を含む、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を関し、
抗原結合ドメインは、
（ｉ）
－ＶＬ領域及びＶＨ領域のフレームワーク領域がヒト化されていることと、
－ＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１、２、及び３の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１、１７４、及び３の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、
－ＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号４、５、及び６の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１７５、５、及び６の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、ＳｃＦｖ、
（ｉｉ）
－少なくとも１つのＶＨ領域及び少なくとも１つのＶＬ領域を有することと、
－少なくともＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号７、８、及び９の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、
－少なくともＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１０、１１、及び１２の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、抗原結合ドメイン（抗原結合ドメイン１）、並びに
（ｉｉｉ）
－少なくとも１つのＶＨ領域及び少なくとも１つのＶＬ領域を有することと、
－少なくとも１つのＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１３、１４、及び１５の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、
－少なくとも１つのＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１６、１７、及び１８の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１７９、１７、及び１８の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、抗体又はその抗体断片、からなる群から選択される。
本明細書で使用される場合、キメラＴ細胞受容体としても知られる「キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）」、Ｔ体、人工Ｔ細胞受容体、及びキメラ免疫受容体（ＣＩＲ）は、操作された受容体であり、これは免疫エフェクター細胞上に任意の特異性を移植する。古典的なＣＡＲでは、モノクローナル抗体の特異性がＴ細胞上に移植される。したがって、ＣＡＲは、少なくとも、抗原に結合することができる細胞外ドメイン又は抗原結合ドメインと、細胞外ドメインが誘導されるポリペプチドとは異なるポリペプチドに由来する膜貫通ドメインと、少なくとも１つの細胞内共刺激ドメインとを含む融合タンパク質である。
本発明によると、「細胞外ドメイン」、「抗原結合ドメイン」、「抗原結合断片」、又は「抗体断片」という表現は、互換的に使用され、ある特定の抗原に結合することができる任意のオリゴペプチド又はポリペプチドを指す。それは、インタクトな抗体の少なくとも１つの部分、又はその組換えバリアント、例えば、抗体断片の標的への認識及び特異的結合を可能にするのに十分なインタクトな抗体の抗原可変領域を指す、抗体断片を含み得る。本発明の抗原結合ドメインは、少なくともＶＨ及びＶＬ領域を含む。抗体断片の例としては、これらに限定されないが、Ｆａｂ、Ｆａｂ’－、Ｆ（ａｂ’）２、及びＦｖ断片、ＳｃＦｖ抗体断片、及び線形抗体が挙げられる。本発明の文脈において、抗原結合ドメイン又は抗体断片は、少なくとも１つのＶＨ領域及び１つのＶＬ領域を含むが、２つのＶＬ領域及び２つのＶＨ領域を含み得る。したがって、例えば、一実施形態では、抗原結合ドメインは、ＳｃＦｖであり、したがって、１つのＶＬ領域及び１つのＶＨ領域のみを含む。別の実施形態では、抗原結合ドメインは、Ｆａｂ断片であり、その場合、１つのＶＬ及びＶＨ（Ｆａｂ又はＦａｂ’）、又は２つのＶＨ及び２つのＶＬ領域（Ｆａｂ２又はＦ（ａｂ’）２）を含む。
特定の実施形態では、抗原結合ドメインは、ヒト化される。
本明細書で使用される場合、非ヒト（例えば、マウス）抗体又は抗原結合ドメインの「ヒト化」形態は、非ヒト免疫グロブリンに由来する最小の配列含むか、又は配列を含まないキメラ抗体又は抗原結合ドメインである。ほとんどの場合、ヒト化抗体又は抗原結合ドメインは、ヒト免疫グロブリン（レシピエント抗体）であり、そこで、レシピエントの超可変領域由来の残基は、所望の特異性、親和性、及び能力を有するマウス、ラット、ウサギ、又は非ヒト霊長類などの非ヒト種（ドナー抗体）の超可変領域由来の残基によって置き換えられる。いくつかの例では、ヒト免疫グロブリンのＦｖフレームワーク領域（ＦＲ）残基は、対応する非ヒト残基によって置き換えられる。更に、ヒト化抗体又は抗原結合ドメインは、レシピエント抗体又はドナー抗体に見出されない残基を含み得る。これらの修飾は、概して、抗体又は抗原結合ドメインの性能を更に改良するために行われる。一般に、ヒト化抗体又は抗原結合ドメインは、実質的に、少なくとも１つ、及び典型的には２つの可変ドメインの全てを含み、その場合、超可変ループの全て又は実質的に全ては、非ヒト免疫グロブリンのそれらに対応し、ＦＲ残基の全て又は実質的に全ては、ヒト免疫グロブリン配列のものである。ヒト化抗体はまた、免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）の少なくとも部分、典型的にはヒト免疫グロブリンのものを含み得る。
本発明のＣＡＲの抗原結合ドメインは、ＨＥＲ２、ｐ９５ＨＥＲ２のカルボキシ末端断片を特異的に認識する。
「ＨＥＲ２」及び「ＨＥＲ２受容体」という用語は、本明細書では互換的に使用され、ＥｒｂＢ２タンパク質（文献ではＨＥＲ２／ｎｅｕとも称される）を指す。本明細書で使用される場合、用語は、ＨＥＲ２のバリアント（例えば、スプライスバリアント）、アイソフォーム、及びホモログ（オルソログ及びパラログの両方）を含むことが意図される。いくつかの態様では、本明細書に開示される抗ＨＥＲ２結合分子のＨＥＲ２への結合は、ＨＥＲ２と他のＥｒｂＢファミリーメンバーとの間のヘテロマー複合体の形成を阻害することによって、例えば、ＥＧＦＲ又はＨＥＲ３とのヘテロ二量体化を阻害することによって、ＨＥＲ２を発現する細胞（すなわち、典型的には腫瘍細胞、及び特に低レベルのＨＥＲ２を発現するがん細胞）の増殖を阻害する。
ＨＥＲ２は、受容体チロシンキナーゼであり、（ｉ）リガンド結合に関与する２つのロイシンリッチドメイン（ドメインＩ／Ｌ１及びドメインＩＩＩ／Ｌ２）、及び（ｉｉ）受容体二量体化に関与する２つのシステインリッチドメイン（ドメインＩＩ／ＣＲ１及びドメインＩＶ／ＣＲ２）からなる細胞外ドメイン（ＥＣＤ）；膜貫通ドメイン；並びに細胞内チロシンキナーゼドメインからなる。ＨＥＲ２の代替的なスプライスバリアントが存在し、本発明の一部であり得る。
本明細書で使用される場合、「ｐ９５ＨＥＲ２」という用語は、ＨＥＲ２受容体タンパク質のカルボキシ末端断片（ＣＴＦ）を指し、これは、「６１１－ＣＴＦ」又は「１００～１１５ｋＤａ ｐ９５ＨＥＲ２」としても知られる。ｐ９５ＨＥＲ２断片は、完全長ＨＥＲ２分子のコドン位置６１１でのＨＥＲ２ ｍＲＮＡの翻訳の開始を通して細胞において生成される（Ａｎｉｄｏ ｅｔ ａｌ，ＥＭＢＯ Ｊ ２５；３２３４－４４（２００６））。分子量は１００～１１５ｋＤａであり、細胞膜で発現され、ここで分子間ジスルフィド結合によって維持されるホモ二量体を形成し得る。
「可変領域」又は「可変ドメイン」という用語は、抗体を抗原に結合するのに関与する抗体重鎖又は軽鎖のドメインを指す。天然抗体の重鎖及び軽鎖（それぞれ、ＶＨ及びＶＬ）の可変ドメインは、概して、類似の構造を有し、各ドメインは、４つの保存されたフレームワーク領域（ＦＲ）及び３つの超可変領域（ＨＶＲ）又は相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む。単一のＶＨ又はＶＬドメインは、抗原結合特異性を付与するのに十分であり得る。
本明細書で使用される場合、「超可変領域」、「ＨＶＲ」、「相補性決定領域」又は「ＣＤＲ」という用語は、配列で超可変であり、かつ／又は構造的に定義されたループ（超可変ループ）を形成する抗体可変ドメインの領域の各々を指す。概して、天然の４本鎖抗体は、ＶＨに３つ（Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３）とＶＬに３つ（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３）である６つのＣＤＲを含む。したがって、ＣＤＲは、特定の抗原に対するタンパク質の親和性（主に結合強度）及び特異性を決定する。各対の２つの鎖のＣＤＲは、フレームワーク領域によって整列され、特定のエピトープを結合する機能を獲得する。結果として、重鎖及び軽鎖の両方が、３つのＣＤＲ、それぞれ、ＶＨ－ＣＤＲ１、ＶＨ－ＣＤＲ２、ＶＨ－ＣＤＲ３及びＶＬ－ＣＤＲ１、ＶＬ－ＣＤＲ２、ＶＬ－ＣＤＲ３によって特徴付けられる。
ＣＤＲ配列は、従来の基準に従って、例えば、ＩｇＢＬＡＳＴ：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｉｇｂｌａｓｔ／（Ｙｅ ｅｔ ａｌ．，２０１３，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ ４１（Ｗｅｂ Ｓｅｒｖｅｒ ｉｓｓｕｅ：Ｗ３４－４０）の基準の手段によって、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，５ｔｈ ｅｄ．，Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１９９１）によって提供される番号付けに従って、又はＣｈｏｔｈｉａ ｅｔ ａｌ．（１９８９，Ｎａｔｕｒｅ ３４２：８７７－８３）によって提供される番号付けに従って、決定することができる。この特定の領域は、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，５ｔｈ Ｅｄ．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１９９１）によって、及びＣｈｏｔｈｉａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１－９１７（１９８７）によって記載されており、ここで、定義は、互いに比較した場合に、アミノ酸残基の重複又はサブセットを含む。特定のＣＤＲを包含する正確な残基数は、ＣＤＲの配列及びサイズに応じて変化する。当業者であれば、どの残基が、抗体の可変領域アミノ酸配列を与えられた特定のＣＤＲを含むかを日常的に決定することができる。本明細書に与えられるＣＤＲ配列は、概して、Ｋａｂａｔ定義に従う。
「フレームワーク」又は「ＦＲ」は、超可変領域（ＨＶＲ）残基以外の可変ドメイン残基を指す。可変ドメインのＦＲは、概して、４つのＦＲドメイン：ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４からなる。したがって、ＨＶＲ及びＦＲ配列は、概して、ＶＨ（又はＶＬ）において以下の順序で現れる：ＦＲ１－Ｈ１（Ｌ１）－ＦＲ２－Ｈ２（Ｌ２）－ＦＲ３－Ｈ３（Ｌ３）－ＦＲ４。
特定の実施形態では、本発明のＣＡＲの抗原結合ドメインは、ＳｃＦｖである。
本明細書で使用される場合、「一本鎖可変断片（ＳｃＦｖ）」は、抗原に結合する能力を保持する抗体に由来する一本鎖ポリペプチドを意味する。ＳｃＦｖの例は、組換えＤＮＡ技術によって形成され、かつ免疫グロブリン重鎖（ＶＨ鎖）及び軽鎖（ＶＬ鎖）断片の可変（Ｆｖ）領域がスペーサー配列を介して連結される、抗体ポリペプチドを含む。ＳｃＦｖを調製するための様々な方法が知られており、米国特許第４６９４７７８号、Ｎａｔｕｒｅ，ｖｏｌ．３３４，ｐ．５４４５４（１９８９）、及びＳｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．２４２，ｐｐ．１０３８－１０４１（１９８８）に記載される方法を含む。
本発明によるＣＡＲの第２の要素は、ＣＡＲの細胞外ドメインに結合される膜貫通ドメインである。
本明細書で使用される場合、「膜貫通ドメイン」（ＴＭＤ）は、細胞膜を横断するＣＡＲの領域を指す。本発明のＣＡＲの膜貫通ドメインは、膜貫通タンパク質（例えば、Ｉ型膜貫通タンパク質）、人工疎水性配列、又はそれらの組み合わせの膜貫通ドメインである。膜貫通ドメインは、膜貫通領域に隣接した１つ以上の追加のアミノ酸、例えば、膜貫通が誘導されたタンパク質の細胞外領域に関連する１つ以上のアミノ酸（例えば、細胞外領域の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０～最大１５個のアミノ酸）、及び／又は膜貫通タンパク質が誘導されるタンパク質の細胞内領域に関連する１つ以上の追加のアミノ酸（例えば、細胞内領域の１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０～最大１５個のアミノ酸）を含み得る。一態様では、膜貫通ドメインは、使用されるＣＡＲの他のドメインのうちの１つと関連付けられているものである。いくつかの例では、膜貫通ドメインは、アミノ酸置換によって選択又は修飾されて、例えば、受容体複合体の他のメンバーとの相互作用を最小化するために、かかるドメインの同一又は異なる表面膜タンパク質の膜貫通ドメインへの結合を回避することができる。一態様では、膜貫通ドメインは、ＣＡＲＴ細胞表面上の別のＣＡＲとのホモ二量体化が可能である。異なる態様では、膜貫通ドメインのアミノ酸配列は、同じＣＡＲＴ中に存在する天然結合パートナーの結合ドメインとの相互作用を最小化するように、修飾又は置換されてもよい。
膜貫通ドメインは、天然又は組換え供給源のいずれかに由来し得る。供給源が天然である場合、ドメインは、任意の膜結合タンパク質又は膜貫通タンパク質に由来し得る。一態様では、膜貫通ドメインは、ＣＡＲが標的に結合したときにいつでも細胞内ドメインにシグナル伝達することができる。本発明における特定の使用の非限定的な実施例又は膜貫通ドメインは、例えば、Ｔ細胞受容体のアルファ、ベータ、又はゼータ鎖、ＣＤ２８、ＣＤ３イプシロン、ＣＤ４５、ＣＤ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５４、ＣＤ３ゼータ、ＫＩＲＤＳ２、ＯＸ４０、ＣＤ２、ＣＤ２７、ＬＦＡ－１（ＣＤ１ ｌａ、ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＧＩＴＲ、ＣＤ４０、ＣＴＬＡ４、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ（ＬＩＧＨＴＲ）、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０（ＫＬＲＦｌ）、ＣＤ１６０、ＣＤ１９、ＩＬ２Ｒベータ、ＩＬ２Ｒガンマ、ＩＬ７Ｒａ、ＩＴＧＡ１、ＶＬＡ１、ＣＤ４９ａ、ＩＴＧＡ４、ＩＡ４ ＣＤ４９Ｄ、ＩＴＧＡ６、ＶＬＡ－６、ＣＤ４９ｆ、ＩＴＧＡＤ、ＣＤＧＡ、ＣＤＧＡ、ＣＤ１０３、ＩＴＧＡＬ、ＣＤＬａ、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＡＭ、ＣＤｌｌｂ、ＩＴＧＡＸ、ＣＤｌｃ、ＩＴＧＢ１、ＣＤ２９、ＩＴＧＢ２、ＣＤ１８、ＬＦＡ－１、ＬＧＡ ＩＴＧＢ７、ＴＮＦＲ２、ＤＮＡＭ１（ＣＤ２２６）、ＳＬＡＭＦ４（ＣＤ２４４、２Ｂ４）、ＣＤ８４、ＣＤ９６（Ｔａｃｔｉｌｅ）、ＣＥＡＣＡＭ１、ＣＲＴ ＡＭ、Ｌｙ９（ＣＤ２２９）、ＣＤ１６０（ＢＹ５５）、ＰＳＧＬ１、ＣＤ１００（ＳＥＭＡ４Ｄ）、ＳＬＡＭＦ６（ＮＴＢ－Ａ）、Ｌｙｌ０８）、ＳＬＡＭ（ＳＬＡＭＦ１、ＣＤ１５０、ＩＰＯ－３）、ＢＬＡＭＥ（ＳＬＡＭＦ８）、ＳＥＬＰＬＧ（ＣＤ１６２）、ＬＴＢＲ、ＰＡＧ／Ｃｂｐ、ＮＫｐ４４、Ｋｐ３０、ＮＫｐ４６（ＮＫＧ２Ｄを含む）、及び／又はＮＫＧ２Ｃの膜貫通ドメインから選択される膜貫通ドメインの膜貫通領域を含み得る。
特定の実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ４膜貫通ドメイン、ＣＤ８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、４－１ＢＢ膜貫通ドメイン、ＣＴＬＡ４膜貫通ドメイン、ＣＤ２７膜貫通ドメイン、及びＣＤ３ゼータ膜貫通ドメインからなる群から選択される。
特定の実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ２８膜貫通ドメインである。特定の実施形態では、ＣＤ２８膜貫通ドメインは、配列ＦＷＶＬＶＶＶＧＧＶＬＡＣＹＳＬＬＶＴＶＡＦＩＩＦＷＶ（配列番号１１３）を含む。
本発明によるＣＡＲは、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメイン及び／又は共刺激ドメインを含む。
用語が本明細書で使用される場合、「細胞内シグナル伝達ドメイン」は、分子の細胞内部分を指し、より具体的には、細胞内の生物学的プロセスの活性化又は阻害を引き起こすシグナルを伝達するドメインとして機能することが知られている任意のオリゴペプチド又はポリペプチドを指す。細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＡＲ含有細胞、例えば、ＣＡＲ－Ｔ細胞の免疫エフェクター機能を刺激するシグナルを生成する。Ｔ細胞のエフェクター機能は、例えば、サイトカインの分泌を含む細胞溶解機能又はヘルパー活性であってもよい。したがって、細胞内シグナル伝達ドメインは、エフェクター機能シグナルを形質導入し、かつ細胞（例えば、Ｔ細胞）に特殊化された機能を実施するよう指示するタンパク質の一部であってもよい。
概して、細胞内シグナル伝達ドメイン全体が使用され得るが、しかしながら、使用されるシグナル伝達ドメインの任意の部分が、依然としてエフェクター機能シグナルを形質導入することができることを条件として、ドメイン全体を使用する必要はないことが理解される。実質的に同じ又はより大きな機能的能力を有するかかる細胞内シグナル伝達ドメインのバリアントも使用され得ることも理解されるであろう。これは、バリアントがエフェクター機能シグナルの実質的に同じ又はより大きな形質導入を有するべきであるという意味を含む。典型的には、実質的に同じ又はより大きなシグナル伝達は、非修飾細胞内シグナル伝達ドメインのシグナル伝達の少なくとも８０％、８５％、９０％、９５％、１００％、１０５％、１１０％、１１５％、若しくは１２０％、又はそれ以上を含み、非修飾細胞内シグナル伝達ドメインのシグナル伝達は、１００％に相当する。エフェクター機能シグナルの形質導入を評価するための方法は、当業者に周知であり、例えば、形質導入されたシグナルを示す分子（例えば、サイトカインなどのタンパク質）の量及び／又は活性を評価することを含む。したがって、シグナルがＴ細胞の細胞溶解機能である場合、方法は、Ｔ細胞によって分泌される１つ以上のサイトカインの測定を伴い得るが、このサイトカインは、細胞溶解活性（例えば、Ｉ ＦＮガンマ）を有することが知られている。細胞溶解機能を評価する別の手段は、当該技術分野で周知であるように、ＣＦＳＥ染色及びフローサイトメトリー又はクロム放出アッセイによる陽性細胞の計数によるものである。
本発明のＣＡＲで使用するための細胞内シグナル伝達ドメインの例としては、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）、及び抗原受容体の係合後に共同で作用してシグナル伝達を開始する共受容体の細胞質配列、並びにこれらの配列及び同じ機能的能力を有する任意の組換え配列の任意の誘導体又はバリアントが挙げられる。
ＴＣＲのみを介して生成されたシグナルは、Ｔ細胞の完全な活性化には概して不十分であり、二次シグナル及び／又は共刺激シグナルも必要とされ得ることが知られている。したがって、Ｔ細胞活性化は、ＴＣＲ（一次細胞内シグナル伝達ドメイン）を介して抗原依存性一次活性化を開始するものと、二次又は共刺激シグナル（共刺激ドメインなどの二次細胞内シグナル伝達ドメイン）を提供するために抗原非依存的様式で作用するものの、２つの別個のクラスの細胞内シグナル伝達配列によって媒介されると言える。共刺激ドメインは、エフェクター機能の活性化を促進し、エフェクター機能の持続性及び／又は細胞の生存も促進し得る。
一次細胞内シグナル伝達ドメインは、刺激的方法又は阻害的方法のいずれかで、ＴＣＲ複合体の一次活性化を調節する。刺激的様式で作用する一次細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫受容体チロシンベース活性化モチーフ又はＩＴＡＭ（例えば、２、３、４、５つ、又はそれ以上のＩＴＡＭ）として知られているシグナル伝達モチーフを含み得る。したがって、細胞内シグナル伝達ドメインは、１つ以上のＩＴＡＭを含み得る。本発明で特に使用される一次細胞内シグナル伝達ドメインを含むＩＴＡＭの例としては、ＣＤ３ゼータ、Ｆｃ受容体ガンマ、Ｆｃ受容体ベータ、ＣＤ３ガンマ、ＣＤ３デルタ、ＣＤ３エプシロン、ＣＤ５、ＣＤ２２、ＣＤ７９ａ、ＣＤ７９ｂ、及びＣＤ６６ｄのものが挙げられる。
一実施形態では、本発明のＣＡＲの細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ゼータであり、より具体的には、本発明のＣＡＲは、配列ＲＶＫＦＳＲＳＡＤＡＰＡＹＱＱＧＱＮＱＬＹＮＥＬＮＬＧＲＲＥＥＹＤＶＬＤＫＲＲＧＲＤＰＥＭＧＧＫＰＲＲＫＮＰＱＥＧＬＹＮＥＬＱＫＤＫＭＡＥＡＹＳＥＩＧＭＫＧＥＲＲＲＧＫＧＨＤＧＬＹＱＧＬＳＴＡＴＫＤＴＹＤＡＬＨＭＱＡＬＰＰＲ（配列番号１１４）を含む。
「ゼータ」又は代替的に「ゼータ鎖」、「ＣＤ３ゼータ」又は「ＴＣＲゼータ」という用語は、ＧｅｎＢａｎｋのエントリー番号ＢＡＧ３６６６４．１によって表されるタンパク質、又はマウス、齧歯類、サル、霊長類などの非ヒト種由来の同等の残基として定義され、「ゼータ刺激ドメイン」又は代替的に「ＣＤ３ゼータ刺激ドメイン」又は「ＴＣＲゼータ刺激ドメイン」は、Ｔ細胞などを活性化するために必要とされる一次シグナルの機能的伝達に十分であるゼータ鎖の細胞質ドメインのアミノ酸残基として定義される。一態様では、ゼータ細胞質ドメインは、ＢＡＧ３６６６４．１のＧｅｎＢａｎｋエントリータンパク質を含む残基５２～１６４、又は非ヒト種、例えば、マウス、齧歯類、サル、霊長類などに由来する同等の残基を含み、それらはそれらの機能的オルソロジスト（ｏｒｔｈｏｌｏｇｉｓｔｓ）である。
細胞内シグナル伝達ドメインの１つ以上のＩＴＡＭは、例えば、突然変異によって修飾され得ることが理解されよう。修飾は、天然ＩＴＡＭドメインと比較して、ＩＴＡＭのシグナル伝達機能を増加又は減少させるために使用され得る。
上述のように、細胞内シグナル伝達ドメインは、それ自体が一次細胞内シグナル伝達ドメインを含み得るか、又はそれは１つ以上の共刺激シグナル伝達ドメインなどの１つ以上の二次細胞内シグナル伝達ドメインと組み合わせた一次細胞内シグナル伝達ドメインを含み得る。したがって、ＣＡＲの細胞内シグナル伝達ドメインは、それ自体が、又は１つ以上の共刺激シグナル伝達ドメインなどの１つ以上の他の細胞内シグナル伝達ドメインと組み合わせて、ＣＤ３ゼータシグナル伝達ドメインを含み得る。
共刺激シグナル伝達ドメインは、共刺激分子の細胞内ドメインを含むＣＡＲの部分を指す。
「共刺激分子」という用語は、共刺激リガンドに特異的に結合することによって、これらに限定されないが、増殖などのＴ細胞によって発揮される共刺激応答を媒介する、認識可能なＴ細胞結合パートナーを指す。共刺激分子は、抗原特異的受容体又はそれらのリガンド以外の細胞表面分子であり、それらは効果的な免疫応答に必要である。共刺激分子は、抗原に対する免疫細胞（例えば、リンパ球）の効率的な応答に必要とされる抗原受容体又はそのリガンド以外の細胞表面分子であり得る。共刺激分子は、以下のタンパク質ファミリーで表され得る：ＴＮＦ受容体タンパク質、免疫グロブリン様タンパク質、サイトカイン受容体、インテグリン、リンパ球活性化シグナル伝達分子（ＳＬＡＭタンパク質）、及びＮＫ細胞活性化受容体。かかる分子の例としては、これらに限定されないが、４－１ ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＯＸ４０、ＩＣＯＳ、ＤＡＰ１０、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤＳ、ＣＤ３０、ＣＤ１３７（４－１ＢＢ）、ＣＤ４０、ＩＣＯＳ、リンパ球機能関連抗原－１（ＬＦＡ－１）、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、ＧＩＴＲ、ＮＫＧ２Ｃ、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ、ＢＴＬＡ、ＩＣＡＭ－１、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、Ｂ７－Ｈ３、及びＣＤ８３と特異的に結合するリガンドなどが挙げられる。例えば、ＣＤ２７共刺激は、インビトロでヒトＣＡＲＴ細胞の増殖、エフェクター機能、及び生存を増強することが示されており、インビボでヒトＴ細胞の持続性及び抗腫瘍活性を増大させる（Ｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ．Ｂｌｏｏｄ．２０１２；１ １９（３）：６９６－７０６）。
特定の実施形態では、本発明のＣＡＲは、共刺激分子ＣＤ２８の細胞内ドメイン、及びより具体的には、配列ＲＳＫＲＳＲＬＬＨＳＤＹＭＮＭＴＰＲＲＰＧＰＴＲＫＨＹＱＰＹＡＰＰＲＤＦＡＡＹＲＳ（配列番号１１５）を含む。
好ましい実施形態では、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激ドメイン、一次シグナル伝達ドメイン、又はそれらの組み合わせを含む。
別の実施形態では、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインは、ＯＸ４０、ＣＤ７０、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ５、ＩＣＡＭ－１、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、ＤＡＰ１０、ＤＡＰ１２、及び４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、又はそれらの任意の組み合わせから選択される共刺激分子の細胞内ドメインを含む。
特定の実施形態では、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ゼータ細胞内ドメインを更に含む。
別の実施形態では、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ゼータ細胞内ドメインに対してＮ末端側に配置される。別の実施形態では、少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激分子ＣＤ２８の細胞内ドメインであり、ＣＤ３ゼータ細胞内ドメインに対してＮ末端側に配置される。
本発明のＣＡＲの細胞内部分内の細胞内シグナル伝達配列は、ランダム又は特定の順序で互いに連結され得る。任意選択で、例えば、２～１０アミノ酸（例えば、２、３、４、５、６、７、８、９、又は１０アミノ酸）長の短いオリゴリンカー又はポリペプチドリンカーは、細胞内シグナル伝達配列間の連結を形成し得る。一実施形態では、グリシン－セリンダブレットは、好適なリンカーとして使用され得る。別の実施形態では、アラニン又はグリシンなどの単一アミノ酸は、好適なリンカーとして使用され得る。
一実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、２つ以上、例えば、３、４、５つ、又はそれ以上の共刺激シグナル伝達ドメインを含むように設計される。一実施形態では、２つ以上、例えば、２、３、４、５つ、又はそれ以上の共刺激シグナル伝達ドメインは、本明細書に記載されるものなどのリンカー分子によって分離される。一実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、２つの共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、リンカー分子は、グリシン残基である。いくつかの実施形態では、リンカーは、アラニン残基である。
好ましい実施形態では、ＣＡＲの細胞内部分は、
－ＣＤ３ゼータのシグナル伝達ドメイン及びＣＤ２８のシグナル伝達ドメイン、
－ＣＤ３ゼータのシグナル伝達ドメイン及び４－１ ＢＢのシグナル伝達ドメイン、
－ＣＤ３ゼータのシグナル伝達ドメイン及びＯＸ４０のシグナル伝達ドメイン、
－ＣＤ３ゼータのシグナル伝達ドメイン及びＩＣＯＳのシグナル伝達ドメイン、
－ＣＤ３ゼータのシグナル伝達ドメイン及びＤＡＰ１０のシグナル伝達ドメイン、
－ＣＤ３ゼータのシグナル伝達ドメイン、４－１ ＢＢのシグナル伝達ドメイン、及びＯＸ４０のシグナル伝達ドメインを含む。
－４－１ ＢＢゼータのシグナル伝達ドメイン及びＣＤ２８のシグナル伝達ドメイン。
別の実施形態では、ＣＡＲの細胞内部分は、ＣＤ３ゼータのシグナル伝達ドメイン、４－１ ＢＢのシグナル伝達ドメイン、及びＣＤ２８のシグナル伝達ドメインを含む。
細胞内シグナル伝達ドメインは、細胞内部分全体、又は天然細胞内シグナル伝達ドメイン全体、それが起源である分子、又はその機能的断片を含み得る。
本発明のＣＡＲの抗原結合ドメインは、ＳｃＦｖ１及び２つの抗原結合ドメイン、抗原結合ドメイン１、並びに抗原結合ドメイン２から選択される。
ＳｃＦｖ１は、
－ＶＬ及びＶＨ領域がヒト化されていることと、
－ＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１、２、及び３の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１、１７４、及び３の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、
－ＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号４、５、及び６の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１７５、５、及び６の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする。
特定の実施形態では、ＳｃＦｖ１のＶＬ領域は、ＶＨ領域に対してＮ末端又はＣ末端に位置する。より好ましい実施形態では、ＳｃＦｖ１のＶＬ領域は、ＶＨ領域に対してＮ末端に位置する。
少なくとも１つのＶＨ領域及び少なくとも１つのＶＬ領域を有する抗原結合ドメイン１は、
－少なくとも１つのＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号７、８、及び９の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、
－少なくともＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１０、１１、及び１２の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする。
少なくとも１つのＶＨ領域及び少なくとも１つのＶＬ領域を有する抗原結合ドメイン２は、
－ＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１３、１４、及び１５の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、
－ＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１６、１７、及び１８の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１７９、１７、及び１８の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする。
本明細書で使用される場合、「ＣＤＲ配列の機能的等価バリアント」という用語は、特定のＣＤＲ配列と実質的に類似した配列同一性を有し、かつ本明細書に記載されるＳｃＦｖとして抗体、抗体断片、又は抗原結合ドメインの一部である場合に、その同族抗原に結合する能力を実質的に維持する、特定のＣＤＲ配列の配列バリアントを指す。例えば、ＣＤＲ配列の機能的等価バリアントは、１つ以上のアミノ酸の付加、欠失、又は置換を含む当該配列のポリペプチド配列誘導体であり得る。一実施形態では、機能的等価バリアントにおける他方による一方のアミノ酸の置換は、保存的置換である。
本明細書で使用される場合、「保存的置換」という用語は、類似の化学特性を有する別のアミノ酸によるアミノ酸の置き換えを指す。機能的に類似したアミノ酸を提供する保存的置換表は、当該技術分野で周知である。以下の６つの群は各々、互いに保存的置換であるアミノ酸を含む：
１）アラニン（Ａ）、セリン（Ｓ）、スレオニン（Ｔ）；
２）アスパラギン酸（Ｄ）、グルタミン酸（Ｅ）；
３）アスパラギン（Ｎ）、グルタミン（Ｑ）；
４）アルギニン（Ｒ）、リジン（Ｋ）；
５）イソロイシン（Ｉ）、ロイシン（Ｌ）、メチオニン（Ｍ）、バリン（Ｖ）；及び
６）フェニルアラニン（Ｆ）、チロシン（Ｙ）、トリプトファン（Ｗ）。
本発明によるＣＤＲ配列の機能的等価バリアントは、上記参照配列のうちの１つに示される対応するアミノ酸配列と、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を有するＣＤＲ配列を含む。ＣＤＲ配列の機能的等価バリアントは、上記参照配列のうちの１つに示される対応するアミノ酸配列のＮ末端で、又はＣ末端で、又はＮ末端及びＣ末端の両方で、少なくとも１個のアミノ酸、又は少なくとも２個のアミノ酸、又は少なくとも３個のアミノ酸、又は少なくとも４個のアミノ酸、又は少なくとも５個のアミノ酸、又は少なくとも６個のアミノ酸、又は少なくとも７個のアミノ酸、又は少なくとも８個のアミノ酸、又は少なくとも９個のアミノ酸、又は少なくとも１０個のアミノ酸、又はそれ以上のアミノ酸からなる付加を含むことも企図される。同様に、バリアントは、上記配列のうちの１つに示される対応するアミノ酸配列のＮ末端で、又はＣ末端で、又はＮ末端及びＣ末端の両方で、少なくとも１個のアミノ酸、又は少なくとも２個のアミノ酸、又は少なくとも３個のアミノ酸、又は少なくとも４個のアミノ酸、又は少なくとも５個のアミノ酸、又は少なくとも６個のアミノ酸、又は少なくとも７個のアミノ酸、又は少なくとも８個のアミノ酸、又は少なくとも９個のアミノ酸、又は少なくとも１０個のアミノ酸、又はそれ以上のアミノ酸からなる欠失を含むことも企図される。
本発明によるＣＤＲ配列の機能的等価バリアントは、好ましくは、本発明のＣＡＲのＳｃＦｖなどの抗体断片又は抗原結合ドメインの一部である場合に、その同族抗原に結合する配列番号１～１８及び１７４～１７９のうちの１つに示される対応するアミノ酸配列の能力の少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、少なくとも１００％、少なくとも１０５％、少なくとも１１０％、少なくとも１１５％、少なくとも１２０％、少なくとも１２５％、少なくとも１３０％、少なくとも１３５％、少なくとも１４０％、少なくとも１４５％、少なくとも１５０％、少なくとも２００％、又はそれ以上を維持する。その同族抗原に結合するこの能力は、その同族抗原に対する抗体又は抗体断片の親和性、親和力、特異性、及び／又は選択性の値として決定され得る。
特定の実施形態では、ＳｃＦｖ１のＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号１９、２０、２１、及び２２の配列又はその機能的等価バリアントを含み、ＳｃＦｖ１のＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号２３、２４、２５、及び２６の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の特定の実施形態では、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号３１、３２、３３、及び３４の配列又はその機能的等価バリアントを含み、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号３５、３６、３７、及び３８の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号３１、３２、３３、及び３４、配列番号６５、６６、６７、及び６８、若しくは配列番号７３、７４、７５、及び７６の配列又はその機能的等価バリアントを含み、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号３５、３６、３７、及び３８、配列番号６９、７０、７１、及び７２、若しくは配列番号７７、７８、７９、及び８０又はその機能的等価バリアントを含む。
別の特定の実施形態では、抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号４２、４３、４４、及び４５の配列又はその機能的等価バリアントを含み、抗原結合ドメイン２の少なくともＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号４６、４７、４８、及び４９の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号４２、４３、４４、及び４５、配列番号８９、９０、９１、及び９２、若しくは配列番号９７、９８、９９、及び１００の配列又はその機能的等価バリアントを含み、抗原の少なくとも１つのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号４６、４７、４８、及び４９、若しくは配列番号９３、９４、９５、及び９６の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
本明細書で使用される場合、「ＦＲ配列の機能的等価バリアント」という用語は、特定のＦＲ配列と実質的に類似した配列同一性を有し、かつ本明細書に記載される抗体又は抗体結合ドメインの一部である場合に、その同族抗原に結合する能力を実質的に維持する、特定のＦＲ配列の配列バリアントを指す。例えば、ＦＲ配列の機能的等価バリアントは、１つ以上のアミノ酸の付加、欠失、又は置換を含む当該配列のポリペプチド配列誘導体であり得る。
本発明によるＦＲ配列の機能的等価バリアントは、上記参照配列のうちの１つに示される対応するアミノ酸配列と、少なくともおよそ７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を有するＦＲ配列を含む。ＦＲ配列の機能的等価バリアントは、上記参照配列のうちの１つに示される対応するアミノ酸配列のＮ末端で、又はＣ末端で、又はＮ末端及びＣ末端の両方で、少なくとも１個のアミノ酸、又は少なくとも２個のアミノ酸、又は少なくとも３個のアミノ酸、又は少なくとも４個のアミノ酸、又は少なくとも５個のアミノ酸、又は少なくとも６個のアミノ酸、又は少なくとも７個のアミノ酸、又は少なくとも８個のアミノ酸、又は少なくとも９個のアミノ酸、又は少なくとも１０個のアミノ酸、又はそれ以上のアミノ酸からなる付加を含むことも企図される。同様に、バリアントは、上記配列のうちの１つに示される対応するアミノ酸配列のＮ末端で、又はＣ末端で、又はＮ末端及びＣ末端の両方で、少なくとも１個のアミノ酸、又は少なくとも２個のアミノ酸、又は少なくとも３個のアミノ酸、又は少なくとも４個のアミノ酸、又は少なくとも５個のアミノ酸、又は少なくとも６個のアミノ酸、又は少なくとも７個のアミノ酸、又は少なくとも８個のアミノ酸、又は少なくとも９個のアミノ酸、又は少なくとも１０個のアミノ酸、又はそれ以上のアミノ酸からなる欠失を含むことも企図される。
本発明によるＦＲ配列の機能的等価バリアントは、好ましくは、本発明の抗原結合ドメインの一部である場合に、その同族抗原に結合する配列番号１９～２６、３１～３８、及び４２～４９のうちの１つに示される対応するアミノ酸配列の能力の少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、少なくとも１００％、少なくとも１０５％、少なくとも１１０％、少なくとも１１５％、少なくとも１２０％、少なくとも１２５％、少なくとも１３０％、少なくとも１３５％、少なくとも１４０％、少なくとも１４５％、少なくとも１５０％、少なくとも２００％、又はそれ以上を維持する。その同族抗原に結合するこの能力は、その同族抗原に対する抗体又は抗体断片の親和性、親和力、特異性、及び／又は選択性の値として決定され得る。
一実施形態では、ＳｃＦｖ１のＶＬは、配列番号２７若しくは１８０の配列又はその機能的等価バリアントを含み、ＳｃＦｃ１のＶＨは、その機能的等価バリアントの配列番号２８又は１８１の配列を含む。
一実施形態では、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＬは、配列番号３９の配列又はその機能的等価バリアントを含み、抗原結合ドメイン１のＶＨは、配列番号４０の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＬ領域は、配列番号３９、５４、若しくは５６の配列又はその機能的等価バリアントを含み、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＨ領域は、配列番号４０、５３、若しくは５５の配列又はその機能的等価バリアントを含み、
一実施形態では、抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＬは、配列番号５０若しくは１８４の配列又はその機能的等価バリアントを含み、抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＨは、配列番号５１の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＬ領域は、配列番号５０、１８４、６０、若しくは６２の配列を含み、抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＨ領域は、配列番号５１、５９、若しくは６１から選択される配列又はその機能的等価バリアントを含む。
ＳｃＦｖ１のＶＬ及びＶＨ領域の好ましい実施形態は、以下に定義されるとおりである。
１．一実施形態では、本発明によるＳｃＦｖ１のＶＬは、以下であることを特徴とする。
１．１．ＣＤＲ１領域が、配列ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１０又は１６）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＫＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号４）又は配列ＲＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号１７５）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
１．２．ＣＤＲ１領域が、５位にＡｓｎ残基を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＫＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号４）又は配列ＲＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号１７５）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
１．３．ＣＤＲ１領域が、ＫＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号４）の配列又は配列ＲＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号１７５）に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、又は少なくとも１０個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＫＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号４）又は配列ＲＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号１７５）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
１．４．ＣＤＲ１領域が、配列ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１０又は１６）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、少なくとも１０個のアミノ酸又は全てのアミノ酸が、配列ＫＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号４）における、又は配列ＲＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号１７５）と対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
１．５．ＣＤＲ１領域が、配列ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１０又は１６）を含まないこと、及びそれが、ＫＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号４）の配列又は配列ＲＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号１７５）と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、又は少なくとも１０個のアミノ酸を含むこと。
２．一実施形態では、本発明によるＳｃＦｖ１のＶＬは、以下であることを特徴とする。
２．１．ＣＤＲ２領域が、配列ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１１又は１７）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＳＡＳＮＲＦＴ（配列番号５）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
２．２．ＣＤＲ２領域が、６位にＴｙｒ残基を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＳＡＳＮＲＦＴ（配列番号５）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
２．３．ＣＤＲ２領域が、ＳＡＳＮＲＦＴ（配列番号５）の配列に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＳＡＳＮＲＦＴ（配列番号５）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
２．４．ＣＤＲ２領域が、配列ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１１又は１７）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、又は全てのアミノ酸が、配列ＳＡＳＮＲＦＴ（配列番号５）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
２．５．ＣＤＲ２領域が、配列ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１１又は１７）を含まないこと、及びそれが、ＳＡＳＮＲＦＴ（配列番号５）の配列と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸を含むこと。
３．一実施形態では、本発明によるＳｃＦｖ１のＶＬは、以下であることを特徴とする。
３．１．ＣＤＲ３領域が、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＴ（配列番号１２）又は配列ＱＱＹＳＳＹＰＬＴ（配列番号１８）を含む配列を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＡ（配列番号６）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
３．２．ＣＤＲ３領域が、９位にＴｈｒ残基及び／又は５位にＳｅｒ残基を含まないこと、並びに任意選択で、それが、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＡ（配列番号６）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
３．３．ＣＤＲ３領域が、ＱＱＹＳＴＹＰＬＡ（配列番号６）の配列に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、又は少なくとも８個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＡ（配列番号６）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
３．４．ＣＤＲ３領域が、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＴ（配列番号１２）又は配列ＱＱＹＳＳＹＰＬＴ（配列番号１８）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、又は全てのアミノ酸が、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＡ（配列番号６）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
３．５．ＣＤＲ３領域が、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＴ（配列番号１２）又は配列ＱＱＹＳＳＹＰＬＴ（配列番号１８）を含まないこと、及びそれが、ＱＱＹＳＴＹＰＬＡ（配列番号６）の配列と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個のアミノ酸を含むこと。
４．一実施形態では、本発明によるＳｃＦｖ１のＶＨは、以下であることを特徴とする。
４．１．ＣＤＲ１領域が、配列ＴＹＧＭＡ（配列番号７）又は配列ＤＹＧＭＳ（配列番号１３）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＤＦＧＭＳ（配列番号１）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
４．２．ＣＤＲ１領域が、１位にＴｈｒ残基、２位にＴｙｒ残基、及び／又は５位にＡｌａ残基を含まないこと、並びに任意選択で、それが、配列ＤＦＧＭＳ（配列番号１）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
４．３．ＣＤＲ１領域が、ＤＦＧＭＳ（配列番号１）の配列に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＤＦＧＭＳ（配列番号１）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
４．４．ＣＤＲ１領域が、配列ＴＹＧＭＡ（配列番号７）又は配列ＤＹＧＭＳ（配列番号１３）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が、配列ＤＦＧＭＳ（配列番号１）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
４．５．ＣＤＲ１領域が、配列ＴＹＧＭＡ（配列番号７）又は配列ＤＹＧＭＳ（配列番号１３）を含まないこと、及びそれが、ＤＦＧＭＳ（配列番号１）の配列と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、又は少なくとも４個のアミノ酸を含むこと。
５．一実施形態では、本発明によるＳｃＦｖ１のＶＨは、以下であることを特徴とする。
５．１．ＣＤＲ２領域が、配列ＴＩＮＳＮＧＧＫＴＹＨＰＤＳＶＫＧ（配列番号８）又は配列ＴＩＮＧＮＧＶＫＩＹＹＶＤＳＶＫＧ（配列番号１４）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＮＶＫＧ（配列番号２）又は配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＳＶＫＧ（配列番号１７４）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
５．２．ＣＤＲ２領域が、４位にＳｅｒ又はＧｌｙ残基、７位にＶａｌ残基、８位にＬｙｓ残基、９位にＩｌｅ残基、１０位にＴｙｒ残基、１１位にＨｉｓ残基、１２位にＶａｌ残基を含まないこと、及び及び任意選択で、それが、配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＮＶＫＧ（配列番号２）又は配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＳＶＫＧ（配列番号１７４）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
５．３．ＣＤＲ２領域が、ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＮＶＫＧ（配列番号８）の配列又は配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＳＶＫＧ（配列番号１４）に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、少なくとも１０個、少なくとも１１個、少なくとも１２個、少なくとも１３個、少なくとも１４個、少なくとも１５個、又は少なくとも１６個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＮＶＫＧ（配列番号２）又は配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＳＶＫＧ（配列番号１７４）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
５．４．ＣＤＲ２領域が、配列ＴＩＮＳＮＧＧＫＴＹＨＰＤＳＶＫＧ（配列番号８）又は配列ＴＩＮＧＮＧＶＫＩＹＹＶＤＳＶＫＧ（配列番号１４）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、少なくとも１０個、少なくとも１１個、少なくとも１２個、少なくとも１３個、少なくとも１４個、少なくとも１５個、少なくとも１６個のアミノ酸、又は全てのアミノ酸が、配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＮＶＫＧ（配列番号２）又は配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＳＶＫＧ（配列番号１７４）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
５．５．ＣＤＲ２領域が、配列ＴＩＮＳＮＧＧＫＴＹＨＰＤＳＶＫＧ（配列番号８）又は配列ＴＩＮＧＮＧＶＫＩＹＹＶＤＳＶＫＧ（配列番号１４）を含まないこと、及びそれが、ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＮＶＫＧ（配列番号２）の配列又は配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＳＶＫＧ（配列番号１７４）と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、少なくとも１０個、少なくとも１１個、少なくとも１２個、少なくとも１３個、少なくとも１４個、少なくとも１５個、又は少なくとも１６個のアミノ酸を含み、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、又は少なくとも８個のアミノ酸を含むこと。
６．一実施形態では、本発明によるＳｃＦｖ１のＶＨは、以下であることを特徴とする。
６．１．ＣＤＲ３領域が、配列ＥＧＦＤＹ（配列番号９又は１５）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＥＧＬＤＹ（配列番号３）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
６．２．ＣＤＲ３領域が、３位にＰｈｅ残基を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＥＧＬＤＹ（配列番号３）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
６．３．ＣＤＲ３領域が、ＥＧＬＤＹ（配列番号３）の配列に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＥＧＬＤＹ（配列番号３）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
６．４．ＣＤＲ３領域が、配列ＥＧＦＤＹ（配列番号９又は１５）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が、配列ＥＧＬＤＹ（配列番号３）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
６．５．ＣＤＲ３領域が、配列ＥＧＦＤＹ（配列番号９又は１５）を含まないこと、及びそれが、ＥＧＬＤＹ（配列番号３）の配列と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、又は少なくとも４個のアミノ酸を含むこと。
抗原結合ドメイン１のＶＬ及びＶＨ領域の好ましい実施形態は、以下に定義されるとおりである。
１．一実施形態では、本発明による抗原結合ドメイン１のＶＬは、以下であることを特徴とする。
１．１．ＣＤＲ１領域が、配列ＫＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号４）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１０）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
１．２．ＣＤＲ１領域が、５位にＳｅｒ残基を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１０）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
１．３．ＣＤＲ１領域が、ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１０）の配列に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、又は少なくとも１０個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１０）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
１．４．ＣＤＲ１領域が、配列ＫＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号４）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、少なくとも１０個のアミノ酸又は全てのアミノ酸が、配列ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１０）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
１．５．ＣＤＲ１領域が、配列ＫＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号４）を含まないこと、及びそれが、ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１０）の配列と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、又は少なくとも１０個のアミノ酸を含むこと。
２．一実施形態では、本発明による抗原結合ドメイン１のＶＬは、以下であることを特徴とする。
２．１．ＣＤＲ２領域が、配列ＳＡＳＮＲＦＴ（配列番号５）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１１）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
２．２．ＣＤＲ２領域が、６位にＰｈｅ残基を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１１）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
２．３．ＣＤＲ２領域が、ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１１）の配列に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１１）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
２．４．ＣＤＲ２領域が、配列ＳＡＳＮＲＦＴ（配列番号５）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、又は全てのアミノ酸が、配列ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１１）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
２．５．ＣＤＲ２領域が、配列ＳＡＳＮＲＦＴ（配列番号５）を含まないこと、及びそれが、ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１１）の配列と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸を含むこと。
３．一実施形態では、本発明による抗原結合ドメイン１のＶＬは、以下であることを特徴とする。
３．１．ＣＤＲ３領域が、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＡ（配列番号６）又は配列ＱＱＹＳＳＹＰＬＴ（配列番号１８）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＴ（配列番号１２）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
３．２．ＣＤＲ３領域が、９位にＡｌａ残基及び／又は５位にセリン残基を含まないこと、並びに任意選択で、それが、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＴ（配列番号１２）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
３．３．ＣＤＲ３領域が、ＱＱＹＳＴＹＰＬＴ（配列番号１２）の配列に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、又は少なくとも８個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＴ（配列番号１２）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
３．４．ＣＤＲ３領域が、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＡ（配列番号６）又は配列ＱＱＹＳＳＹＰＬＴ（配列番号１８）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、又は全てのアミノ酸が、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＴ（配列番号１２）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
３．５．ＣＤＲ３領域が、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＡ（配列番号６）又は配列ＱＱＹＳＳＹＰＬＴ（配列番号１８）を含まないこと、及びそれが、ＱＱＹＳＴＹＰＬＴ（配列番号１２）の配列と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個のアミノ酸を含むこと。
４．一実施形態では、本発明による抗原結合ドメイン１のＶＨは、以下であることを特徴とする。
４．１．ＣＤＲ１領域が、配列ＤＦＧＭＳ（配列番号１）又は配列ＤＹＧＭＳ（配列番号１３）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＴＹＧＭＡ（配列番号７）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
４．２．ＣＤＲ１領域が、１位にＡｓｐ残基、２位にＰｈｅ残基、及び／又は５位にＳｅｒ残基を含まないこと、並びに任意選択で、それが、配列ＴＹＧＭＡ（配列番号７）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
４．３．ＣＤＲ１領域が、ＴＹＧＭＡ（配列番号７）の配列に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＴＹＧＭＡ（配列番号７）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
４．４．ＣＤＲ１領域が、配列ＤＦＧＭＳ（配列番号１）又は配列ＤＹＧＭＳ（配列番号１３）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が、配列ＴＹＧＭＡ（配列番号７）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
４．５．ＣＤＲ１領域が、配列ＤＦＧＭＳ又は配列ＤＹＧＭＳを含まないこと、及びそれが、ＴＹＧＭＡ（配列番号７）の配列と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、又は少なくとも４個のアミノ酸を含むこと。
５．一実施形態では、本発明による抗原結合ドメイン１のＶＨは、以下であることを特徴とする。
５．１．ＣＤＲ２領域が、配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＮＶＫＧ（配列番号２）又は配列ＴＩＮＧＮＧＶＫＩＹＹＶＤＳＶＫＧ（配列番号１４）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＴＩＮＳＮＧＧＫＴＹＨＰＤＳＶＫＧ（配列番号８）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
５．２．ＣＤＲ２領域が、４位にＴｈｒ若しくはＧｌｙ残基、７位にＶａｌ残基、８位にＴｈｒ、９位にＩｌｅ残基、１０位にＨｉｓ残基、１２位にＶａｌ残基、及び／又は１４位にＡｓｎ残基を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＴＩＮＳＮＧＧＫＴＹＨＰＤＳＶＫＧ（配列番号８）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
５．３．ＣＤＲ２領域が、ＴＩＮＳＮＧＧＫＴＹＨＰＤＳＶＫＧ（配列番号８）に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、少なくとも１０個、少なくとも１１個、少なくとも１２個、少なくとも１３個、少なくとも１４個、少なくとも１５個、又は少なくとも１６個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＴＩＮＳＮＧＧＫＴＹＨＰＤＳＶＫＧ（配列番号８）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
５．４．ＣＤＲ２領域が、配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＮＶＫＧ（配列番号２）又は配列ＴＩＮＧＮＧＶＫＩＹＹＶＤＳＶＫＧ（配列番号１４）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、少なくとも１０個、少なくとも１１個、少なくとも１２個、少なくとも１３個、少なくとも１４個、少なくとも１５個、少なくとも１６個のアミノ酸、又は全てのアミノ酸が、配列ＴＩＮＳＮＧＧＫＴＹＨＰＤＳＶＫＧ（配列番号８）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
５．５．ＣＤＲ２領域が、配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＮＶＫＧ（配列番号２）又は配列ＴＩＮＧＮＧＶＫＩＹＹＶＤＳＶＫＧ（配列番号１４）を含まないこと、及びそれが、ＴＩＮＳＮＧＧＫＴＹＨＰＤＳＶＫＧ（配列番号８）の配列と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、少なくとも１０個、少なくとも１１個、少なくとも１２個、少なくとも１３個、少なくとも１４個、少なくとも１５個、又は少なくとも１６個のアミノ酸を含み、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、又は少なくとも８個のアミノ酸を含むこと。
６．一実施形態では、本発明による抗原結合ドメイン１のＶＨは、以下であることを特徴とする。
６．１．ＣＤＲ３領域が、配列ＥＧＬＤＹ（配列番号３）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＥＧＦＤＹ（配列番号９）又は配列ＤＹと、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
６．２．ＣＤＲ３領域が、３位にＬｅｕ残基を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＥＧＦＤＹ（配列番号９）又は配列ＤＹと、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
６．３．ＣＤＲ３領域が、ＥＧＦＤＹ（配列番号９）の配列又は配列ＤＹに対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＥＧＦＤＹ（配列番号９）又は配列ＤＹと、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
６．４．ＣＤＲ３領域が、配列ＥＧＬＤＹ（配列番号３）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が、配列ＥＧＦＤＹ（配列番号９）における又は配列ＤＹと対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
６．５．ＣＤＲ３領域が、配列ＥＧＬＤＹ（配列番号３）を含まないこと、及びそれが、ＥＧＦＤＹ（配列番号９）の配列又は配列ＤＹと共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、又は少なくとも４個のアミノ酸を含むこと。
抗原結合ドメイン２のＶＬ及びＶＨ領域の好ましい実施形態は、以下に定義されるとおりである。
１．一実施形態では、本発明による抗原結合ドメイン２のＶＬは、以下であることを特徴とする。
１．１．ＣＤＲ１領域が、配列ＫＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号４）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１６）又は配列ＲＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１７９）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
１．２．ＣＤＲ１領域が、５位にＳｅｒ残基を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１６）又は配列ＲＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１７９）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
１．３．ＣＤＲ１領域が、ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１６）の配列又は配列ＲＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１７９）に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、又は少なくとも１０個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１６）又は配列ＲＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１７９）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
１．４．ＣＤＲ１領域が、配列ＫＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号４）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、少なくとも１０個のアミノ酸又は全てのアミノ酸が、配列ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１６）又は配列ＲＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１７９）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
１．５．ＣＤＲ１領域が、配列ＫＡＳＱＳＶＧＴＡＶＡ（配列番号４）を含まないこと、及びそれが、ＫＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１６）の配列又は配列ＲＡＳＱＮＶＧＴＡＶＡ（配列番号１７９）と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、又は少なくとも１０個のアミノ酸を含むこと。
２．一実施形態では、本発明による抗原結合ドメイン２のＶＬは、以下であることを特徴とする。
２．１．ＣＤＲ２領域が、配列ＳＡＳＮＲＦＴ（配列番号５）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１７）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
２．２．ＣＤＲ２領域が、６位にＰｈｅ残基を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１７）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
２．３．ＣＤＲ２領域が、ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１７）の配列に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１７）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
２．４．ＣＤＲ２領域が、配列ＳＡＳＮＲＦＴ（配列番号５）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、又は全てのアミノ酸が、配列ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１７）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
２．５．ＣＤＲ２領域が、配列ＳＡＳＮＲＦＴ（配列番号５）を含まないこと、及びそれが、ＳＡＳＮＲＹＴ（配列番号１７）の配列と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸を含むこと。
３．一実施形態では、本発明による抗原結合ドメイン２のＶＬは、以下であることを特徴とする。
３．１．ＣＤＲ３領域が、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＡ（配列番号６）又は配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＴ（配列番号１２）を含む配列を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＱＱＹＳＳＹＰＬＴ（配列番号１８）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
３．２．ＣＤＲ３領域が、９位にＡｌａ残基及び／又は５位にＴｈｒ残基を含まないこと、並びに任意選択で、それが、配列ＱＱＹＳＳＹＰＬＴ（配列番号１８）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
３．３．ＣＤＲ３領域が、ＱＱＹＳＳＹＰＬＴ（配列番号１８）の配列に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、又は少なくとも８個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＱＱＹＳＳＹＰＬＴ（配列番号１８）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
３．４．ＣＤＲ３領域が、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＡ（配列番号６）又は配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＴ（配列番号１２）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、又は全てのアミノ酸が、配列ＱＱＹＳＳＹＰＬＴ（配列番号１８）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
３．５．ＣＤＲ３領域が、配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＡ（配列番号６）又は配列ＱＱＹＳＴＹＰＬＴ（配列番号１２を含まないこと、及びそれが、ＱＱＹＳＳＹＰＬＴ（配列番号１８）の配列と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個のアミノ酸を含むこと。
４．一実施形態では、本発明による抗原結合ドメイン２のＶＨは、以下であることを特徴とする。
４．１．ＣＤＲ１領域が、配列ＴＹＧＭＡ（配列番号７）又は配列ＤＦＧＭＳ（配列番号１）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＤＹＧＭＳ（配列番号１３）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
４．２．ＣＤＲ１領域が、１位にＴｈｒ残基、２位にＰｈｅ残基、及び／又は５位にＡｌａ残基を含まないこと、並びに任意選択で、それが、配列ＤＹＧＭＳ（配列番号１３）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
４．３．ＣＤＲ１領域が、ＤＹＧＭＳ（配列番号１３）の配列に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＤＹＧＭＳ（配列番号１３）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
４．４．ＣＤＲ１領域が、配列ＴＹＧＭＡ（配列番号７）又は配列ＤＦＧＭＳ（配列番号１）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が、配列ＤＹＧＭＳ（配列番号１３）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
４．５．ＣＤＲ１領域が、配列ＴＹＧＭＡ（配列番号７）又は配列ＤＦＧＭＳ（配列番号１）を含まないこと、及びそれが、ＤＹＧＭＳ（配列番号１３）の配列と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、又は少なくとも４個のアミノ酸を含むこと。
５．一実施形態では、本発明による抗原結合ドメイン２のＶＨは、以下であることを特徴とする。
５．１．ＣＤＲ２領域が、配列ＴＩＮＳＮＧＧＫＴＹＨＰＤＳＶＫＧ（配列番号８）又は配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＮＶＫＧ（配列番号２）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＴＩＮＧＮＧＶＫＩＹＹＶＤＳＶＫＧ（配列番号１４）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
５．２．ＣＤＲ２領域が、４位にＳｅｒ若しくはＴｈｒ残基、７位にＧｌｙ残基、８位にＴｈｒ、９位にＴｈｒ残基、１０位にＨｉｓ残基、１１位にＨｉｓ残基、１２位にＰｒｏ残基、及び／又は１４位にＡｓｎ残基を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＴＩＮＧＮＧＶＫＩＹＹＶＤＳＶＫＧ（配列番号１４）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
５．３．ＣＤＲ２領域が、ＴＩＮＧＮＧＶＫＩＹＹＶＤＳＶＫＧ（配列番号１４）に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、少なくとも１０個、少なくとも１１個、少なくとも１２個、少なくとも１３個、少なくとも１４個、少なくとも１５個、又は少なくとも１６個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＴＩＮＧＮＧＶＫＩＹＹＶＤＳＶＫＧ（配列番号１４）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
５．４．ＣＤＲ２領域が、配列ＴＩＮＳＮＧＧＫＴＹＨＰＤＳＶＫＧ（配列番号８）又は配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＮＶＫＧ（配列番号２）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、少なくとも１０個、少なくとも１１個、少なくとも１２個、少なくとも１３個、少なくとも１４個、少なくとも１５個、少なくとも１６個のアミノ酸、又は全てのアミノ酸が、配列ＴＩＮＧＮＧＶＫＩＹＹＶＤＳＶＫＧ（配列番号１４）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
５．５．ＣＤＲ２領域が、配列ＴＩＮＳＮＧＧＫＴＹＨＰＤＳＶＫＧ（配列番号８）又は配列ＴＩＮＴＮＧＧＴＴＨＹＰＤＮＶＫＧ（配列番号２）を含まないこと、及びそれが、ＴＩＮＧＮＧＶＫＩＹＹＶＤＳＶＫＧ（配列番号１４）の配列と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、少なくとも１０個、少なくとも１１個、少なくとも１２個、少なくとも１３個、少なくとも１４個、少なくとも１５個、又は少なくとも１６個のアミノ酸を含み、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、又は少なくとも８個のアミノ酸を含むこと。
６．一実施形態では、本発明による抗原結合ドメイン２のＶＨは、以下であることを特徴とする。
６．１．ＣＤＲ３領域が、配列ＥＧＬＤＹ（配列番号３）を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＥＧＦＤＹ（配列番号１５）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
６．２．ＣＤＲ３領域が、３位にＬｅｕ残基を含まないこと、及び任意選択で、それが、配列ＥＧＦＤＹ（配列番号１５）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
６．３．ＣＤＲ３領域が、ＥＧＦＤＹ（配列番号１５）の配列に対して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が異なること、及び任意選択で、それが、配列ＥＧＦＤＹ（配列番号１５）と、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９１％、少なくとも約９２％、少なくとも約９３％、少なくとも約９４％、少なくとも約９５％、少なくとも約９６％、少なくとも約９７％、少なくとも約９８％、又は少なくとも９９％の配列同一性を示すこと。
６．４．ＣＤＲ３領域が、配列ＥＧＬＤＹ（配列番号３）を含まないこと、及び少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、又は少なくとも５個のアミノ酸が、配列ＥＧＦＤＹ（配列番号１５）における対応する位置で見出されるアミノ酸の保存的置換であること。
６．５．ＣＤＲ３領域が、配列ＥＧＬＤＹ（配列番号３）を含まないこと、及びそれが、ＥＧＦＤＹ（配列番号１５）の配列と共通して、少なくとも１個、少なくとも２個、少なくとも３個、又は少なくとも４個のアミノ酸を含むこと。
別の実施形態では、ＳｃＦｖ１は、配列番号３０若しくは１８２の配列又はその機能的等価物を含む。
別の実施形態では、抗原結合ドメイン１は、配列番号４１の配列又はその機能的等価物を含む。
別の実施形態では、抗原結合ドメイン１は、配列番号４１、１８７、１８８、若しくは１８９の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、抗原結合ドメイン２は、配列番号５２若しくは１８６の配列又はその機能的等価物を含む。
別の実施形態では、抗原結合ドメイン２は、配列番号５２、１８６、１９０、若しくは１９１の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
特定の実施形態では、ＳｃＦｖ１のＶＬは、配列番号２７又は１８０と少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％の配列同一性を有する配列を含む。好ましい実施形態では、ＳｃＦｖ１のＶＬは、配列番号２７若しくは１８０の配列、又は配列番号２７若しくは１８０と少なくとも８５％の配列同一性を有する機能的等価バリアントを含む。
特定の実施形態では、ＳｃＦｖ１のＶＨは、配列番号２８又は１８１と少なくとも６７％、少なくとも６８％、少なくとも６９％、少なくとも７０％、少なくとも７１％、少なくとも７２％、少なくとも７３％、少なくとも７４％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％の配列同一性を有する配列を含む。好ましい実施形態では、ＳｃＦｖ１のＶＨは、配列番号２８若しくは１８１の配列、又は配列番号２８若しくは１８１と少なくとも６７％の配列同一性を有する機能的等価バリアントを含む。
特定の実施形態では、ＳｃＦｖ１は、配列番号２８の配列、又はその機能的等価バリアントを含む。特定の実施形態では、ＳｃＦｖ１は、配列番号３０又は１８２と少なくとも７６％、少なくとも７７％、少なくとも７８％、少なくとも７９％、少なくとも８０％、少なくとも８１％、少なくとも８２％、少なくとも８３％、少なくとも８４％、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％の配列同一性を有する配列を含む。好ましい実施形態では、ＳｃＦｖ１は、配列番号３０若しくは１８２の配列、又は配列番号３０若しくは１８２と少なくとも７６％の配列同一性を有する機能的等価バリアントを含む。
別の特定の実施形態では、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＬは、配列番号３９の配列を含み、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＨは、配列番号４０の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
特定の実施形態では、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＬは、配列番号３９と少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％の配列同一性を有する配列を含む。好ましい実施形態では、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＬは、配列番号３９の配列、又は配列番号３９と少なくとも３９％の配列同一性を有する機能的等価バリアントを含む。
特定の実施形態では、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＨは、配列番号４０と少なくとも７４％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％の配列同一性を有する配列を含む。好ましい実施形態では、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＨは、配列番号４０の配列、又は配列番号４０と少なくとも７４％の配列同一性を有する機能的等価バリアントを含む。
特定の実施形態では、抗原結合ドメイン１は、配列番号４１の配列又はその機能的等価バリアントを含む。別の実施形態では、抗原結合ドメイン１は、配列番号４１と少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％の配列同一性を有する配列を含む。好ましい実施形態では、抗原結合ドメイン１は、配列番号４１の配列、又は配列番号４１と少なくとも８５％の配列同一性を有する機能的等価バリアントを含む。
別の特定の実施形態では、抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＬは、配列番号５０若しくは１８４の配列又はその機能的等価物を含み、抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＨは、配列番号５１の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
特定の実施形態では、抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＬは、配列番号５０又は１８４と少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％の配列同一性を有する配列を含む。好ましい実施形態では、抗原結合ドメインの少なくとも１つのＶＬは、配列番号５０若しくは１８４の配列、又は配列番号５０若しくは１８４と少なくとも８９％の配列同一性を有する機能的等価バリアントを含む。
特定の実施形態では、抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＨは、配列番号５１と少なくとも７４％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％の配列同一性を有する配列を含む。好ましい実施形態では、抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＨは、配列番号５１の配列、又は配列番号５１と少なくとも６７％の配列同一性を有する機能的等価バリアントを含む。
特定の実施形態では、抗原結合２は、配列番号５２若しくは１８６の配列又はその機能的等価バリアントを含む。別の実施形態では、抗原結合ドメイン２は、配列番号５２又は１８６と少なくとも８５％、少なくとも８６％、少なくとも８７％、少なくとも８８％、少なくとも８９％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％の配列同一性を有する配列を含む。好ましい実施形態では、抗原結合ドメインは、配列番号５２若しくは１８６の配列、又は配列番号５２若しくは１８６と少なくとも７８％の配列同一性を有する機能的等価バリアントを含む。
特定の実施形態では、本発明のＣＡＲの抗原結合ドメイン１及び２のＶＨ及び／又はＶＬ領域は、ヒト化される。
したがって、特定の実施形態では、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＨ領域は、配列番号５３及び５５から選択されるヒト化配列、又はその機能的等価バリアントを含み、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＬ領域は、配列番号５４及び５６から選択されるヒト化配列、又はその機能的等価バリアントを含む。
特定の実施形態では、抗原結合ドメイン１は、配列番号１８７、１８８、及び１８９から選択されるヒト化配列を含む。
別の実施形態では、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＨ及びＶＬ領域は、ヒト化ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４領域を含み、少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号６５、６６、６７、及び６８の配列、又はその機能的等価バリアントを含み、少なくともＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号６９、７０、７１、及び７２の配列、又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＨ及びＶＬ領域は、ヒト化ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４領域を含み、少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号７３、７４、７５、及び７６の配列、又はその機能的等価バリアントを含み、少なくとも１つのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号７７、７８、７９、及び８０の配列、又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、本発明のＣＡＲの抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＨ領域は、少なくとも１つのヒト化ＦＲ領域、少なくとも２つのヒト化ＦＲ領域、少なくとも３つのヒト化ＦＲ領域、又は少なくとも４つのヒト化ＦＲ領域を含み、当該ＦＲ領域は、
ＦＲ１：配列番号６５及び７３；
ＦＲ２：配列番号６６及び７４；
ＦＲ３：配列番号６７及び７５；並びに
ＦＲ４：配列番号６８及び７６；
又はその機能的等価バリアントから選択される。
別の実施形態では、本発明のＣＡＲの抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＬ領域は、少なくとも１つのヒト化ＦＲ領域、少なくとも２つのヒト化ＦＲ領域、少なくとも３つのヒト化ＦＲ領域、又は少なくとも４つのヒト化ＦＲ領域を含み、当該ＦＲ領域は、
ＦＲ１：配列番号６９及び７７；
ＦＲ２：配列番号７０及び７８；
ＦＲ３：配列番号７１及び７９i；並びに
ＦＲ４：配列番号７２及び８０；
又はその機能的等価バリアントから選択される。
同様に、特定の実施形態では、抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＨ領域は、配列番号５９及び６１から選択されるヒト化配列、又はその機能的等価バリアントを含み、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＨ領域は、配列番号６０及び６２から選択されるヒト化配列、又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、抗原結合ドメイン２は、配列番号１９０及び１９１から選択されるヒト化配列を含む。
別の実施形態では、抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＨ及びＶＬ領域は、ヒト化ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４領域を含み、少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号８９、９０、９１、及び９２の配列、又はその機能的等価バリアントを含み、少なくとも１つのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号９３、９４、９５、及び９６の配列、又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＨ及びＶＬ領域は、ヒト化ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４領域を含み、少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号９７、９８、９９、及び１００の配列、又はその機能的等価バリアントを含み、少なくとも１つのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号１０１、１０２、１０３、及び１０４の配列、又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、本発明のＣＡＲの抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＨ領域は、少なくとも１つのヒト化ＦＲ領域、少なくとも２つのヒト化ＦＲ領域、少なくとも３つのヒト化ＦＲ領域、又は少なくとも４つのヒト化ＦＲ領域を含む。いくつかの実施形態では、ヒト化ＦＲ領域は、ＦＲ１については配列番号８９及び９７、ＦＲ２については配列番号９０及び９８、ＦＲ３については配列番号９１及び９９、並びにＦＲ４については配列番号９２及び１００、又はその機能的等価バリアントからなる群から選択される。
別の実施形態では、本発明のＣＡＲの抗原結合ドメイン２の少なくとも１つのＶＬ領域は、少なくとも１つのヒト化ＦＲ領域、少なくとも２つのヒト化ＦＲ領域、少なくとも３つのヒト化ＦＲ領域、又は少なくとも４つのヒト化ＦＲ領域を含む。いくつかの実施形態では、ヒト化ＦＲ領域は、ＦＲ１については配列番号９３及び１０１、ＦＲ２については配列番号９４及び１０２、ＦＲ３については配列番号９５及び１０３、並びにＦＲ４については配列番号９６及び１０４、又はその機能的等価バリアントからなる群から選択される。
いくつかの例では、ＣＡＲは、任意の２つの隣接するドメイン間にリンカーを含む。例えば、リンカーは、抗原結合ドメインの膜貫通ドメインと共刺激ドメインとの間に配置され得る。別の例として、リンカーは、抗原結合ドメインと細胞内シグナル伝達ドメインとの間に配置され得る。
特定の実施形態では、抗原結合ドメインがＳｃＦｖである場合、抗原結合ドメインのＶＨ及びＶＬ領域は、配列番号２９を含むリンカー領域によって接続される。
一実施形態では、抗原結合ドメイン１は、ＳｃＦｖであり、ＳｃＦｖのＶＨ及びＶＬ領域は、配列番号２９を含むリンカー領域によって接続される。別の実施形態では、抗原結合ドメイン２は、ＳｃＦｖであり、ＳｃＦｖのＶＨ及びＶＬ領域は、配列番号２９を含むリンカー領域によって接続される。
特定の実施形態では、リンカーは、ＳｃＦｖのＶＨ領域とＶＬ領域との間に位置する。更に特定の実施形態では、ＶＨとＶＬとの間のリンカーは、配列番号２９の配列を含む。一実施形態では、本発明のＣＡＲのＳｃＦｖがＳｃＦｖ１である場合、ＳｃＦｖは、構造ＶＬ－リンカー－ＶＨ又はＶＨ－リンカー－ＶＬを含む。特定の実施形態では、本発明のＣＡＲのＳｃＦｖがＳｃＦｖ１である場合、ＳｃＦｖは、構造ＶＬ－リンカー－ＶＨを含む。別の実施形態では、本発明のＣＡＲの抗原結合ドメイン１又は２がＳｃＦｖである場合、ＳｃＦｖは、構造ＶＨ－リンカー－ＶＬ又はＶＬ－リンカー－ＶＨを有し得る。特定の実施形態では、リンカーは、ＶＬ領域に対してＣ末端に、及びＶＨ領域に対してＮ末端に位置し、すなわち、ＶＬ－リンカー－ＶＨである。
「可撓性ポリペプチドリンカー」又は「リンカー」という用語は、可変重鎖領域及び可変軽鎖領域を一緒に連結するか、又は本発明のＣＡＲの任意の領域又は領域を連結するための、単独で又は組み合わせて使用されるグリシン及び／又はセリン残基などのアミノ酸からなるペプチドリンカーを指す。
リンカーペプチドは、様々なアミノ酸配列のうちのいずれかを有し得る。タンパク質は、スペーサーペプチドによって結合され得、概して可撓性の性質を有するが、他の化学連結は除外されない。リンカーは、約６～約４０アミノ酸長、又は約６～約２５アミノ酸長のペプチドであり得る。これらのリンカーは、合成のリンカーコードオリゴヌクレオチドを使用してタンパク質を結合させることによって作製することができる。ある程度の可撓性を有するペプチドリンカーを使用することができる。連結ペプチドは、好適なリンカーが、概して可撓性のペプチドをもたらす配列を有することを踏まえて、実質的に任意のアミノ酸配列を有してもよい。グリシン及びアラニンなどの小さなアミノ酸の使用は、可撓性ペプチドの作製に有用である。かかる配列の作製は、当業者にとって日常的なものである。
好適なリンカーは、容易に選択することができ、４アミノ酸～１０アミノ酸、５アミノ酸～９アミノ酸、６アミノ酸～８アミノ酸、又は７アミノ酸～８アミノ酸を含む、１アミノ酸（例えば、Ｇｌｙ）～２０アミノ酸、２アミノ酸～１５アミノ酸、３アミノ酸～１２アミノ酸などの異なる長さの好適なもののうちのいずれかであり得、１、２、３、４、５、６、又は７アミノ酸であり得る。
例示的な可撓性リンカーには、配列ＴＧＳＴＳＧＳＧＫＰＧＳＧＥＧＳ（配列番号２９）を有するリンカーが含まれる。好適なリンカーとしては、グリシンポリマー（Ｇ）ｎ、グリシン－セリンポリマー（例えば、（ＧＳ）ｎ、ＧＳＧＧＳ ｎ（配列番号１１７）及びＧＧＧＳ ｎ（配列番号１１８）を含み、ｎは少なくとも１つの整数である）、グリシン－アラニンポリマー、アラニン－セリンポリマー、及び当該技術分野で既知の他の可撓性リンカーが挙げられる。特定の実施形態では、リンカーは、式（Ｇ４Ｓ）３のグリシンポリマーを含む。グリシン及びグリシン－セリンポリマーは、これらのアミノ酸の両方が比較的非構造化であり、したがって、構成要素間の中性テザーとして作用し得るため、興味深い。グリシンはアラニンよりも有意に多くのｐｈｉ－ｐｓｉ空間にアクセスし、より長い側鎖を有する残基よりもはるかに制限が少ないため、グリシンポリマーは特に興味深い。例示的な可撓性リンカーとしては、これらに限定されないが、ＧＧＳＧ（配列番号１１９）、ＧＧＳＧＧ（配列番号１２０）、ＧＳＧＳＧ（配列番号１２１）、ＧＳＧＧＧ（配列番号１２２）、ＧＧＧＳＧ（配列番号１２３）、ＧＳＳＳＧ（配列番号１２４）などが挙げられる。当業者であれば、上に記載される任意の要素にコンジュゲート化されたペプチドの設計が、全て又は部分的に可撓性であるリンカーを含むことができ、それによりリンカーは、可撓性リンカー、並びに可撓性の低い構造を付与する１つ以上の部分を含むことができることを認識するであろう。
別の実施形態では、本発明のＣＡＲは、抗原結合ドメインと膜貫通ドメインとの間にヒンジドメインを更に含む。
本明細書で使用される場合、「ヒンジドメイン」、「ヒンジ領域」、又は「スペーサー」は、結合部分及びＴ細胞膜の分離及び柔軟性を可能にするアミノ酸領域を指す。可撓性ヒンジの長さはまた、比較的アクセス不可能なエピトープへのより良好な結合を可能にし、例えば、より長いヒンジドメインは、最適な結合を可能にする。当業者は、所与のＣＡＲ標的に対して適切なヒンジを決定することができであろう。
いくつかの例では、本発明によるＣＡＲの第１のポリペプチドは、ヒンジドメインを含み、ヒンジドメインは、抗原結合ドメインと膜貫通ドメインとの間に挟まれる。いくつかの例では、ヒンジドメインは、免疫グロブリン重鎖ヒンジドメインである。いくつかの例では、ヒンジドメインは、受容体（例えば、ＣＤ８由来ヒンジドメイン）に由来するドメイン領域ポリペプチドである。
ヒンジドメインは、約１０アミノ酸～約２００アミノ酸、好ましくは５０～１５０アミノ酸、より好ましくは７５～１２５アミノ酸の長さを有し得る。
例示的なスペーサーとしては、グリシンポリマー（Ｇ）ｎ、グリシン－セリンポリマー（例えば、（ＧＳ）ｎ、（ＧＳＧＧＳ）ｎ（配列番号１２５）及び（ＧＧＧＳ）ｎ（配列番号１２６）を含み、ｎは少なくとも１つの整数である）、グリシン－アラニンポリマー、アラニン－セリンポリマー、及び当該技術分野で既知の他の可撓性リンカーが挙げられる。グリシン及びグリシン－セリンポリマーが使用をすることができ、Ｇｌｙ及びＳｅｒの両方が比較的非構造化であり、したがって、構成要素間の中性テザーとして作用し得る。グリシンポリマーを使用することができ、グリシンはアラニンよりも有意に多くのｐｈｉ－ｐｓｉ空間にアクセスし、より長い側鎖を有する残基よりもはるかに制限が少ない。例示的なスペーサーは、これらに限定されないが、ＧＧＳＧ（配列番号１２７）、ＧＧＳＧＧ（配列番号１２８）、ＧＳＧＳＧ（配列番号１２９）、ＧＳＧＧＧ（配列番号１３０）、ＧＧＧＳＧ（配列番号１３１）、ＧＳＳＳＧ（配列番号１３２）などを含む、アミノ酸配列を含み得る。
特定の実施形態では、スペーサーは、アミノ酸配列ＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＥＥＭＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＳＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＭＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ（配列番号１１６）を含む。
いくつかの例では、本発明によるＣＡＲの第１のポリペプチド中のヒンジドメインは、少なくとも１つのシステインを含む。例えば、いくつかの例では、ヒンジドメインは、配列Ｃｙｓ－Ｐｒｏ－Ｐｒｏ－Ｃｙｓ（配列番号１３３）を含み得る。存在する場合、第１のＣＡＲのヒンジドメイン中のシステインは、第２のＣＡＲのヒンジドメインとのジスルフィド結合を形成するために利用可能であり得る。
免疫グロブリンヒンジドメインアミノ酸配列は、当該技術分野で既知であり、例えば、Ｔａｎ ｅｔ ａｌ．（１９９０）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８７：１６２、及びＨｕｃｋ ｅｔ ａｌ．（１９８６）Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１４：１７７９を参照されたい。非限定的な例として、免疫グロブリンヒンジドメインは、以下のアミノ酸配列のうちの１つを含み得る：ＤＫＴＨＴ（配列番号１３４）；ＣＰＰＣ（配列番号１３３）；ＣＰＥＰＫＳＣＤＴＰＰＰＣＰＲ（配列番号１３６）（例えば、Ｇｌａｓｅｒ ｅｔ ａｌ．（２００５）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８０：４１４９４を参照されたい）；ＥＬＫＴＰＬＧＤＴＴＨＴ（配列番号１３７）；ＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰ（配列番号１３８）；ＫＣＣＶＤＣＰ（配列番号１３９）；ＫＹＧＰＰＣＰ（配列番号１４０）；ＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰ（配列番号１４１）（ヒトＩｇＧ１ヒンジ）；ＥＲＫＣＣＶＥＣＰＰＣＰ（配列番号１４２（ヒトＩｇＧ２ヒンジ）；ＥＬＫＴＰＬＧＤＴＴＨＴＣＰＲＣＰ（配列番号１４３）（ヒトＩｇＧ３ヒンジ）；ＳＰＮＭＶＰＨＡＨＨＡＱ（配列番号１４４）（ヒトＩｇＧ４ヒンジ）など。
ヒンジドメインは、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、又はＩｇＧ４、ヒンジドメインのアミノ酸配列を含み得る。ヒンジドメインは、野生型（天然発生型）ヒンジドメインと比較して、１つ以上のアミノ酸置換及び／又は挿入及び／又は欠失を含み得る。例えば、ヒトＩｇＧ１ヒンジのＨｉｓ２２９は、Ｔｙｒで置換することができ、それによってヒンジドメインは、配列ＥＰＫＳＣＤＫＴＹＴＣＰＰＣＰ（配列番号１４５）を含み、例えば、Ｙａｎ ｅｔ ａｌ．（２０１２）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８７：５８９１を参照されたい。
ヒンジドメインは、ヒトＣＤ８に由来するアミノ酸配列を含み得、例えば、ヒンジドメインは、以下のアミノ酸配列を含み得る：ＴＴＴＰＡＰＲＰＰＴＰＡＰＴＩＡＳＱＰＬＳＬＲＰＥＡＣＲＰＡＡＧＧＡＶＨＴＲＧＬＤＦＡＣＤ（配列番号１４６）、又はそのバリアント。
特定の実施形態では、ヒンジドメインは、ＣＤ８ヒンジドメインである。
別の実施形態では、本発明のＣＡＲは、Ｎ末端からＣ末端に、抗ｐ９５ＨＥＲ２軽鎖可変ドメイン、リンカードメイン、抗ｐ９５ＨＥＲ２重鎖可変ドメイン、ＣＤ８、ヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８細胞内共刺激シグナル伝達ドメイン、続いてＣＤ３ゼータ細胞内シグナル伝達ドメインを含む。
特定の実施形態では、ヒンジドメインは、ＣＤ８ヒンジドメインであり、膜貫通ドメインは、ＣＤ２８膜貫通ドメインであり、細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２８共刺激ドメインである。
特定の実施形態では、本発明のＣＡＲは、ＣＤ８ヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、及びＣＤ３ゼータ細胞内シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ２８共刺激ドメインを含む。
本発明のＣＡＲに関連する核酸及び宿主細胞
第２の態様では、本発明は、本発明のＣＡＲをコードする核酸に関する。
本開示は、本発明のＣＡＲのうちのいずれかをコードするヌクレオチド配列を含む核酸を提供する。
「核酸」又は「ポリヌクレオチド」という用語は、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）又はリボ核酸（ＲＮＡ）、及び単鎖又は二本鎖形態のいずれかのそれらのポリマーを指す。具体的に限定されない限り、用語は、参照核酸のものと類似した結合能力を有し、かつ天然発生型ヌクレオチドと同様に代謝される、天然ヌクレオチドの既知の類似体を含む核酸を包含する。別段の示唆が無い限り、特定の核酸配列はまた、保存的に修飾されたバリアント（例えば、縮重コドンでの置換）、対立遺伝子、オルソログ、ＳＮＰ、及び相補性配列、並びに直接的な形態で示される配列も暗示する。特に、縮重コドンによる置換は、１つ以上の選択された（又は全ての）コドンの第３の位置が、混合塩基及び／又はデオキシイノシン残基を有する残基によって置き換えられる配列を作製することによって得ることができる。
いくつかの例では、主題の核酸は、例えば、哺乳動物細胞における、本開示のＣＡＲの産生を提供する。他の場合では、主題の核酸は、ＣＡＲコード核酸の増幅を提供する。
本発明のＣＡＲのうちのいずれかをコードするヌクレオチド配列は、転写制御エレメント、例えば、プロモーター、及びエンハンサーなどに作動可能に連結され得る。
好適なプロモーター及びエンハンサーエレメントは、当該技術分野で既知である。細菌細胞における発現については、好適なプロモーターとしては、これらに限定されないが、ｌａｃＩ、ｌａｃＺ、Ｔ３、Ｔ７、ｇｐｔ、ラムダＰ、及びｔｒｃが挙げられる。真核細胞における発現について、好適なプロモーターとしては、これらに限定されないが、軽鎖及び／又は重鎖免疫グロブリン遺伝子プロモーター及びエンハンサーエレメント、サイトメガロウイルス即時早期プロモーター、単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼプロモーター、早期及び後期ＳＶ４０プロモーター、レトロウイルス由来の長末端反復に存在するプロモーター、マウスメタロチオネイン－Ｉプロモーター、並びに様々な当該技術分野で既知の組織特異的プロモーターが挙げられる。
可逆的誘導性プロモーターを含む好適な可逆的プロモーターは、当該技術分野で既知である。かかる可逆的なプロモーターは、例えば、真核生物及び原核生物など、多くの生物から単離され、誘導され得る。第２の生物体、例えば、第１の原核生物及び第２の真核生物、第１の真核生物及び第２の原核生物などにおける使用のための第１の生物に由来する可逆的プロモーターの修飾は、当該技術分野で周知である。かかる可逆的プロモーター、及びかかる可逆的なプロモーターに基づくが、追加の制御タンパク質も含む系には、これらに限定されないが、アルコール制御プロモーター（例えば、アルコールデヒドロゲナーゼＩ（ａｌｃＡ）遺伝子プロモーター、アルコールトランス活性化因子タンパク質（ＡｌｃＲ）に応答するプロモーターなど）、テトラサイクリン制御プロモーター（例えば、ＴｅｔＡｃｔｉｖａｔｏｒｓ、ＴｅｔＯＮ、ＴｅｔＯＦＦなどを含むプロモーター系）、ステロイド制御プロモーター（例えば、ラットグルココルチコイド受容体プロモーター系、ヒトエストロゲン受容体プロモーター系、レチノイドプロモーター系、甲状腺プロモーター系、エクジソンプロモーター系、ミフェプリストンプロモーター系など）、金属制御プロモーター（例えば、メタロチオネインプロモーター系など）、病因関連制御プロモーター（例えば、サリチル酸制御プロモーター、エチレン制御プロモーター、ベンゾチアジアゾール制御プロモーターなど）、温度制御プロモーター（例えば、熱ショック誘導性プロモーター（例えば、ＨＳＰ－７０、ＨＳＰ－９０、ダイズ熱ショックプロモーターなど）、光制御プロモーター、合成誘導性プロモーターなどが含まれる。
いくつかの例では、好適なプロモーターを含む遺伝子座又は構築物又は導入遺伝子は、誘導性系の誘導により不可逆的に切り替わる。不可逆的スイッチの誘導に好適な系は、当該技術分野で周知であり、例えば、不可逆的スイッチの誘導は、Ｃｒｅ－ｌｏｘ媒介性組換えを利用してもよい。当該技術分野に既知のリコンビナーゼ、エンドヌクレアーゼ、リガーゼ、組換え部位などの任意の好適な組み合わせは、不可逆的に切替可能なプロモーターを生成するのに使用され得る。本明細書で他の箇所に記載される部位特異的組換えを行うための方法、機構、及び要件は、不可逆的に切り替えられたプロモーターの生成における使用を見出し、当該技術分野で周知である。
いくつかの例では、プロモーターは、ＣＤ８細胞特異的プロモーター、ＣＤ４細胞特異的プロモーター、好中球特異的プロモーター、又はＮＫ特異的プロモーターである。例えば、ＣＤ４遺伝子プロモーターを使用することができる。例えば、ＣＤ８遺伝子プロモーターを使用することができる。ＮＫ細胞特異的発現は、Ｎｃｒ１（ｐ４６）プロモーターの使用によって達成され得、例えば、Ｅｃｋｅｌｈａｒｔ ｅｔ ａｌ．（２０１１）Ｂｌｏｏｄ１１７：１５６５を参照されたい。
いくつかの実施形態では、例えば、酵母細胞での発現について、好適なプロモーターは、ＡＤＨ１プロモーター、ＰＧＫ１プロモーター、ＥＮＯプロモーター、ＰＹＫ１プロモーターなどの構成的プロモーター；又はＧＡＬ１プロモーター、ＧＡＬ１０プロモーター、ＡＤＨ２プロモーター、ＰＨＯ５プロモーター、ＣＵＰ１プロモーター、ＧＡＬ７プロモーター、ＭＥＴ２５プロモーター、ＭＥＴ３プロモーター、ＣＹＣ１プロモーター、ＨＩＳ３プロモーター、ＡＤＨ１プロモーター、ＰＧＫプロモーター、ＧＡＰＤＨプロモーター、ＡＤＣ１プロモーター、ＴＲＰ１プロモーター、ＵＲＡ３プロモーター、ＬＥＵ２プロモーター、ＥＮＯプロモーター、ＴＰ１プロモーター、及びＡＯＸ１（例えば、Ｐｉｃｈｉａで使用するため）などの制御可能プロモーターである。好適なベクター及びプロモーターの選択は、当業者のレベルに十分範囲内である。
原核宿主細胞における使用に好適なプロモーターには、これらに限定されないが、バクテリオファージＴ７ ＲＮＡポリメラーゼプロモーター；ｔｒｐプロモーター；ｌａｃオペロンプロモーター；ハイブリッドプロモーター、例えば、ｌａｃ／ｔａｃハイブリッドプロモーター、ｔａｃ／ｔｒｃハイブリッドプロモーター、ｔｒｐ／ｌａｃプロモーター、Ｔ７／ｌａｃプロモーター；ｔｒｃプロモーター；ｔａｃプロモーターなど；ａｒａＢＡＤプロモーター；インビボ制御プロモーター、例えば、ｓｓａＧプロモーター又は関連するプロモーターなど、ｐａｇＣプロモーター、ｎｉｒＢプロモーターなど；シグマ７０プロモーター、例えば、コンセンサスシグマ７０プロモーター；定常相プロモーター、例えば、ｄｐｓプロモーター、ｓｐｖプロモーターなど；病原性島ＳＰＩ－２に由来するプロモーター；ａｃｔＡプロモーター；ｒｐｓＭプロモーター；ｔｅｔプロモーター；ＳＰ６プロモーターなどが含まれる。Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉなどの原核生物における使用に好適な強力なプロモーターには、これらに限定されないが、Ｔｒｃ、Ｔａｃ、Ｔ５、Ｔ７、及びＰ Ｌａｍｂｄａが含まれる。細菌宿主細胞における使用のためのオペレーターの非限定的な例としては、ラクトースプロモーターオペレーター（ラクトースと接触した場合、ＬａｃＩリプレッサータンパク質が立体構造を変化させ、それによって、ＬａｃＩリプレッサータンパク質がオペレーターに結合するのを防ぐ）、トリプトファンプロモーターオペレーター（トリプトファンとコンジュゲート化された場合、ＴｒｐＲリプレッサータンパク質は、オペレーターに結合する立体構造を有し、トリプトファンの不在下で、ＴｒｐＲリプレッサータンパク質は、オペレーターに結合しない立体構造を有する）、及びｔａｃプロモーターオペレーターが挙げられる。
特定の実施形態では、本発明のＣＡＲをコードする核酸は、核酸の発現後に、ＣＡＲに対してＮ末端に位置するシグナル配列をもたらす、リーダー配列をコードする配列を更に含む。
本明細書で言及される場合、「リーダーペプチド」という用語は、当該技術分野でのその通常の意味に従って使用され、約５～３０アミノ酸の長さを有するペプチドを指す。リーダーペプチドは、分泌経路の一部を形成する新たに合成されたタンパク質のＮ末端に存在する。分泌経路のタンパク質には、これらに限定されないが、ある特定の細胞小器官（小胞体、ゴルジ体、又はエンドソーム）のいずれかの内部に存在するタンパク質が含まれるか、細胞から分泌されるか、又は細胞膜に挿入される。いくつかの実施形態では、リーダーペプチドは、タンパク質の膜貫通ドメインの一部を形成する。
いくつかの実施形態では、単離された核酸は、Ｎ末端からＣ末端までタンパク質をコードし、リーダーペプチドは、分泌経路の一部を形成する新たに合成されたタンパク質のＮ末端に存在する。分泌経路のタンパク質には、これらに限定されないが、ある特定の細胞小器官（小胞体、ゴルジ体、又はエンドソーム）のいずれかの内部に存在するタンパク質が含まれるか、細胞から分泌されるか、又は細胞膜に挿入される。いくつかの実施形態では、リーダーペプチドは、タンパク質の膜貫通ドメインの一部を形成する。
いくつかの実施形態では、単離された核酸は、Ｎ末端からＣ末端まで、タンパク質：リーダーペプチド、抗ｐ９５ＨＥＲ２軽鎖可変ドメイン、リンカードメイン、抗ｐ９５ＨＥＲ２重鎖可変ドメイン、ＣＤ８ヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８細胞内共刺激シグナル伝達ドメイン、続いてＣＤ３ゼータ細胞内シグナル伝達ドメインをコードする。
別の実施形態では、リーダー配列は、ＣＤ８リーダー配列である。特定の実施形態では、リーダーペプチドは、配列番号１４７（ＭＡＬＰＶＴＡＬＬＬＰＬＡＬＬＬＨＡＡＲＰ）の配列を含む。
第３の態様では、本発明は、本発明の核酸を含む発現ベクターに関する。
本明細書で使用される場合、「ベクター」、「クローニングベクター」、及び「発現ベクター」は、宿主が形質転換されるビヒクルであり、導入された配列の発現（例えば、転写及び翻訳）は、ポリヌクレオチド配列（例えば、外来遺伝子）が宿主細胞に導入され、ベクターがプラスミド、ファージ、ウイルスなどを含むことを促進するビヒクルを意味する。
本発明のＣＡＲのうちのいずれかをコードするヌクレオチド配列は、発現ベクター及び／又はクローニングベクター中に存在し得る。発現ベクターは、選択可能マーカー、複製の起源、並びにベクターの複製及び／又は維持を提供する他の特徴を含み得る。好適な発現ベクターには、例えば、プラスミド、ウイルスベクターなどが含まれる。
多数の好適なベクター及びプロモーターが当業者に既知であり、多くが主題の組換え構築物を生成するために市販されている。以下のベクターは、例として提供される。細菌：ｐＢｓ、ｐｈａｇｅｓｃｒｉｐｔ、ＰｓｉＸ１７４、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ、ｐＢｓ ＫＳ、ｐＮＨ８ａ、ｐＮＨ１６ａ、ｐＮＨ１８ａ、ｐＮＨ４６ａ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ、Ｌａ Ｊｏｌｌａ，Ｃａｌｉｆ．，ＵＳＡ）；ｐＴｒｃ９９Ａ、ｐＫＫ２２３－３、ｐＫＫ２３３－３、ｐＤＲ５４０、及びｐＲＩＴ５（Ｐｈａｒｍａｃｉａ、Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎ）。真核生物：ｐＷＬｎｅｏ、ｐＳＶ２ｃａｔ、ｐＯＧ４４、ＰＸＲ１、ｐＳＧ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）ｐＳＶＫ３、ｐＢＰＶ、ｐＭＳＧ、及びｐＳＶＬ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）。
発現ベクターは、概して、異種タンパク質をコードする核酸配列の挿入を提供するために、プロモーター配列の近くに位置する好都合な制限部位を有する。発現宿主内で作動可能な選択可能マーカーが存在し得る。好適な発現ベクターには、これらに限定されないが、ウイルスベクター（例えば、ワクシニアウイルス、ポリオウイルス、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス、ＳＶ４０、単純ヘルペスウイルス、ヒト免疫不全ウイルスに基づくウイルスベクター、レトロウイルスベクター（例えば、マウス白血病ウイルス、脾臓壊死ウイルス、並びにラウス肉腫ウイルス、ハーベイ肉腫ウイルス、鳥類白血球症ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、骨髄増殖性肉腫ウイルス、及び乳腺腫瘍ウイルスなどのレトロウイルスに由来するベクター）などが含まれる。
上述のように、いくつかの実施形態では、本発明のＣＡＲのうちのいずれかを含む核酸は、いくつかの実施形態では、ＲＮＡ、例えば、インビトロで合成されたＲＮＡである。ＲＮＡのインビトロ合成のための方法は、当該技術分野で既知であり、任意の既知の方法を使用して、本開示のヘテロ二量体の条件付活性ＣＡＲの第１及び／又は第２のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含むＲＮＡを合成することができる。宿主細胞にＲＮＡを導入する方法は、当該技術分野で既知である。本開示のヘテロ二量体の条件付活性ＣＡＲの第１及び／又は第２のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含むＲＮＡを宿主細胞に導入することは、インビトロ又はエクスビボ又はインビボで実施することができる。例えば、宿主細胞（例えば、ＮＫ細胞、細胞傷害性Ｔリンパ球など）は、本開示のヘテロ二量体の条件付活性ＣＡＲの第１及び／又は第２のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含むＲＮＡを用いて、インビトロ又はエクスビボで電気穿孔され得る。
ＣＡＲポリペプチド又はその部分の発現を評価するために、細胞に導入される発現ベクターはまた、トランスフェクトされるか、又はウイルスベクターを介して感染されることを求められる細胞集団からの発現細胞の特定及び選択を容易にするために、選択可能マーカー遺伝子若しくはレポーター遺伝子のいずれか、又は両方を含むことができ、他の態様では、選択可能マーカーは、別個のＤＮＡ片上に担持され、同時トランスフェクション手順で使用され得る。選択可能マーカー及びレポーター遺伝子の両方が、宿主細胞における発現を可能にする適切な制御配列に隣接してもよい。有用な選択可能マーカーには、例えば、ネオなどの抗生物質耐性遺伝子が含まれる。レポーター遺伝子は、トランスフェクトされた可能性のある細胞の特定及び制御配列の機能性の評価に使用される。概して、レポーター遺伝子は、レシピエント生物又は組織内に存在しないか、又はレシピエント生物又は組織によって発現され、かつその発現が、例えば、酵素活性など、何らかの容易に検出可能な特性によって現れるポリペプチドをコードする、遺伝子である。レポーター遺伝子の発現は、ＤＮＡがレシピエント細胞に導入された後の好適な時点でアッセイされる。好適なレポーター遺伝子には、ルシフェラーゼ、ベータ－ガラクトシダーゼ、クロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼ、分泌アルカリホスファターゼ、又は緑色蛍光タンパク質遺伝子をコードする遺伝子が含まれ得る。好適な発現系は周知であり、既知の技術を使用して調製されるか、又は商業的に取得され得る。概して、レポーター遺伝子の発現の最高レベルを示す最小の５’隣接領域を有する構築物は、プロモーターとして特定される。かかるプロモーター領域は、レポーター遺伝子に連結され、プロモーター駆動転写を調節する能力について薬剤を評価するために使用され得る。
第４の態様では、本発明は、本発明の核酸又は本発明の発現ベクターを含む宿主細胞に関する。
「宿主細胞」又は「操作された細胞」という用語は、遺伝子、ＤＮＡ若しくはＲＮＡ配列、又はタンパク質若しくはポリペプチドの付加又は修飾によって修飾、形質転換、又は操作される任意の生物の任意の細胞を意味する。また、かかる細胞の子孫を指す。本発明の宿主細胞又は遺伝子操作された細胞は、キメラ抗原受容体又はキメラ抗原受容体複合体をコードするＤＮＡ又はＲＮＡ配列を含み、かつ細胞表面上にキメラ受容体を発現する、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、又はＮＫＴ細胞などの単離された免疫細胞を含む。単離された宿主細胞及び操作された細胞は、例えば、ＮＫ若しくはＮＫＴ細胞活性又はＴリンパ球活性の増強、がんの治療、及び感染性疾患の治療に使用され得る。
一実施形態では、本明細書に記載されるＣＡＲポリペプチドのうちのいずれかを含む細胞、又は本明細書に記載されるＣＡＲポリペプチドのうちのいずれかをコードする核酸は、哺乳動物細胞である。
好適な哺乳動物細胞には、初代細胞及び不死化細胞株が含まれる。好適な哺乳動物細胞株には、ヒト細胞株、非ヒト霊長類細胞株、齧歯類（例えば、マウス、ラット）細胞株などが含まれる。好適な哺乳動物細胞株には、これらに限定されないが、ＨｅＬａ細胞（例えば、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）番号ＣＣＬ－２）、ＣＨＯ細胞（例えば、ＡＴＣＣ番号ＣＲＬ９６１８、ＣＣＬ６１、ＣＲＬ９０９６）、２９３細胞（例えば、ＡＴＣＣ番号ＣＲＬ－１５７３）、Ｖｅｒｏ細胞、ＮＩＨ ３Ｔ３細胞（例えば、ＡＴＣＣ番号ＣＲＬ－１６５８）、Ｈｕｈ－７細胞、ＢＨＫ細胞（例えば、ＡＴＣＣ番号ＣＣＬ１０）、ＰＣ１２細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＲＬ１７２１）、ＣＯＳ細胞、ＣＯＳ－７細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＲＬ１６５１）、ＲＡＴ１細胞、マウスＬ細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＣＬＩ．３）、ヒト胎児腎臓（ＨＥＫ）細胞（ＡＴＣＣ番号ＣＲＬ１５７３）、ＨＬＨｅｐＧ２細胞、Ｈｕｔ－７８、Ｊｕｒｋａｔ、ＨＬ－６０、ＮＫ細胞株（例えば、ＮＫＬ、ＮＫ９２、及びＹＴＳ）などが含まれる。
一実施形態では、哺乳動物細胞は、本明細書に記載されるＣＡＲポリペプチドのうちのいずれかを含む。哺乳動物細胞又は組織は、ヒト、霊長類、ハムスター、ウサギ、齧歯類、ウシ、ブタ、ヒツジ、ウマ、ヤギ、イヌ、又はネコ起源であり得るが、任意の他の哺乳動物細胞を使用してもよい。任意の態様の好ましい実施形態では、哺乳動物細胞は、ヒトである。
いくつかの例では、細胞は、不死化細胞株ではないが、代わりに個体から得られた細胞（例えば、初代細胞）である。例えば、いくつかの場合、細胞は、個体から得られた免疫細胞である。
操作された細胞は、末梢血液、脊髄血液、骨髄、腫瘍浸潤性リンパ球、リンパ節組織、又は胸腺組織から取得され得る。宿主細胞は、胎盤細胞、胚性幹細胞、人工多能性幹細胞、又は造血幹細胞を含み得る。細胞は、ヒト、サル、チンパンジー、イヌ、ネコ、マウス、ラット、及びそれらのトランスジェニック種から得ることができる。細胞は、確立された細胞株から得ることができる。
上記の細胞は、任意の既知の手段によって得ることができる。細胞は、操作された細胞のレシピエントに対して自己、同系、同種、又は異種であり得る。「自己」という用語は、後で個体に再導入されるのと同じ個体に由来する任意の材料を指す。
「同種」という用語は、材料が導入される個体と同じ種の異なる動物に由来する任意の材料を指す。１つ以上の遺伝子座の遺伝子が同一でない場合、２つ以上の個体が互いに同種であると言われる。いくつかの態様では、同じ種の個体に由来する同種材料は、抗原的に相互作用させるのに遺伝的に十分に異なり得る。
「異種」という用語は、異なる種の動物に由来する移植片を指す。
「同系」という用語は、特に抗原又は免疫反応に対して、極めて緊密な遺伝的類似性又は同一性を指す。同種系には、例えば、器官及び細胞（例えば、癌細胞及びその非癌性カウンターパート）が、同じ個体に由来するモデル、及び／又は器官及び細胞が、同じ近交系である異なる個体動物に由来するモデルが含まれる。
一実施形態では、宿主細胞は、免疫細胞である。
本明細書で使用される場合、「免疫細胞」は、免疫応答において役割を果たす細胞を指す。免疫細胞は、造血起源のものであり、Ｂ細胞及びＴ細胞などのリンパ球；ナチュラルキラー細胞；単球、マクロファージ、好酸球、マスト細胞、好塩基球、及び顆粒球などの骨髄細胞を含む。いくつかの実施形態では、細胞は、Ｔ細胞；ＮＫ細胞；ＮＫＴ細胞；Ｂ細胞及びＴ細胞などのリンパ球；並びに単球、マクロファージ、好酸球、マスト細胞、好塩基球、及び顆粒球などの骨髄細胞である。
免疫細胞は、がん、形質細胞障害、又は自己免疫性疾患若しくは障害を有するか、又は有すると診断された対象から得ることができる。例えば、免疫細胞は、がん、例えば、多発性骨髄腫、くすぶり型骨髄腫、又はワルデンシュトレームマクログロブリン血症を有する対象から得ることができる。いくつかの実施形態では、免疫細胞は、抗ＢＣＭＡ療法に抵抗性である対象から得られる。免疫細胞はまた、同種ドナーから得ることができ、同種ドナーは、細胞の意図されたレシピエントと同じ種の非遺伝的に同一の個体である。
本発明で使用され得る免疫細胞（例えば、ヒト免疫細胞）には、エクスビボ修飾及び拡大後に、細胞が後で投与される対象から得られた自己細胞が含まれる。例えば、免疫細胞は、がん、形質細胞障害、又は自己免疫性疾患若しくは障害を有するか、又は有すると診断された個体から得ることができる。免疫細胞はまた、同種ドナーから得ることができ、同種ドナーは、細胞の意図されたレシピエントと同じ種の非遺伝的に同一の個体である。本発明に有用な免疫細胞には、Ｔ細胞及びＮＫ細胞が含まれる。
別の実施形態では、宿主細胞は、Ｔ細胞、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、又はＮＫＴ細胞である。
「Ｔ細胞」及び「Ｔリンパ球」という用語は互換性があり、本明細書では互換的に使用される。例としては、これらに限定されないが、ナイーブＴ細胞、中心メモリーＴ細胞、エフェクターメモリーＴ細胞、又はそれらの組み合わせが挙げられる。
ナチュラルキラー細胞又は「ＮＫ細胞」は、当該技術分野で周知である。一実施形態では、ナチュラルキラー細胞は、ＮＫ－９２細胞などの細胞株を含む。ＮＫ細胞株の更なる例としては、ＮＫＧ、ＹＴ、ＮＫ－ＹＳ、ＨＡＮＫ－１、ＹＴＳ細胞、及びＮＫＬ細胞が挙げられる。ＮＫ細胞は、ヒトにおけるＣＤ１６、ＣＤ５６、及びＣＤ８などの特定の表面マーカーによって検出され得る。ＮＫ細胞は、Ｔ細胞抗原受容体、パンＴマーカーＣＤ３、又は表面免疫グロブリンＢ細胞受容体を発現しない。
ＮＫ細胞は、ＧｖＨＤ（移植片対宿主病）のリスクなしに抗腫瘍効果を媒介し、Ｔ細胞と比較して短寿命である。したがって、ＮＫ細胞は、がん細胞を破壊した後すぐに消耗し、修飾細胞を切除するＣＡＲ構築物上の誘導性自殺遺伝子の必要性を減少される。
ナチュラルキラーＴ（ＮＫＴ）細胞は、Ｔ細胞及びナチュラルキラー細胞の両方の特性を共有する、Ｔ細胞の異種の群である。したがって、ＮＫＴ細胞は、αβ Ｔ細胞受容体を共発現するが、ＮＫ１などの典型的にはＮＫ細胞と関連する様々な分子マーカーも発現する、Ｔ細胞のサブセットである。これらの細胞の多くは、自己及び外来脂質及び糖脂質と結合する抗原提示分子である非多型ＣＤ１ｄ分子を認識する。これらは、全ての末梢血Ｔ細胞のおよそ０．１％を構成するに過ぎない。ナチュラルキラーＴ細胞は、ナチュラルキラー細胞と混同されるべきではない。
ある特定の実施形態では、Ｔ、ＮＫ、及びＮＫＴ細胞は、ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、白血球アフェレーシス産物（ＰＢＳＣ）、ヒト胚性幹細胞（ｈＥＳＣ）、人工多能性幹細胞（ｉＰＳＣ）、骨髄、又は臍帯に由来する。
一実施形態では、本発明で使用され得る免疫細胞（例えば、ヒト免疫細胞）には、エクスビボ修飾及び拡大後に、細胞が後で投与される対象から得られた自己細胞が含まれる。例えば、免疫細胞は、がんを有するか、又は有すると診断された個体から得ることができる。免疫細胞はまた、同種ドナーから得ることができ、同種ドナーは、細胞の意図されたレシピエントと同じ種の非遺伝的に同一の個体である。本発明に有用な免疫細胞には、Ｔ、ＮＫ、及びＮＫＴ細胞が含まれる。
Ｔ、ＮＫ、及びＮＫＴ細胞を得るための方法は、当該技術分野で既知であり、本明細書に記載される操作された免疫細胞に有用であり得る。Ｔ、ＮＫ、及びＮＫＴ細胞は、典型的には、例えば、移植されたポート又はカテーテルを介して静脈穿刺又は抜去によって対象から採取される末梢血から得られる。任意選択で、白血球アフェレーシスを含むプロセスによって血液を得ることができ、白血球は対象の血液から得られるが、一方で他の血液成分は対象に返される。血液又は白血球アフェレーシス産物（新鮮又は凍結保存）は、当該技術分野で既知の方法を使用して、Ｔ、ＮＫ、又はＮＫＴ細胞を濃縮するように処理される。例えば、密度勾配遠心分離（例えば、Ｆｉｃｏｌｌを使用する）及び／又は対向流遠心溶出を実施して、単核細胞（Ｔ、ＮＫ、又はＮＫＴ細胞を含む）を濃縮することができる。一例では、Ｔ細胞について、例えば、細胞表面結合抗ＣＤ３及び抗ＣＤ２８抗体断片（以下を参照されたい）を発現する、例えば、磁気ビーズ又は人工抗原提示細胞（ａＡＰＣ）上にコーティングされたＣＤ３／ＣＤ２８抗体を用いるＴ細胞刺激ステップを、Ｔ細胞を刺激し、他の細胞、例えば、Ｂ細胞を枯渇させるために、更に実施することができる。次いで、濃縮Ｔ細胞調製物のＴ細胞は、遺伝子修飾を受けることができる。
末梢血の代替として、骨髄、リンパ節、脾臓、及び腫瘍を含む組織を、Ｔ細胞及びＮＫ細胞の供給源として使用することができる。Ｔ細胞及びＮＫ細胞は、ヒト、霊長類、ハムスター、ウサギ、齧歯類、ウシ、ブタ、ヒツジ、ウマ、ヤギ、イヌ、又はネコ起源でありうるが、任意の他の哺乳動物細胞を使用してもよい。任意の態様のある特定の実施形態では、Ｔ又はＮＫ細胞は、ヒトである。
Ｔ、ＮＫ、又はＮＫＴ細胞などの免疫細胞は、末梢血単核細胞、骨髄、リンパ節組織、脊髄血液、胸腺組織、感染部位からの組織、腹水、胸膜滲出液、脾臓組織、及び腫瘍のいくつかの供給源から得ることができる。当該技術分野で利用可能な任意の数の細胞株（例えば、Ｔ細胞株などの免疫細胞株）も使用され得る。
一実施形態では、免疫細胞（例えば、Ｔ、ＮＫ、又はＮＫＴ細胞）は、Ｆｉｃｏｌｌ（商標）分離などの当該技術分野で既知の任意の好適な技術を使用して、対象から採取された血液の単位から得られる。別の実施形態では、対象の循環血液由来の細胞は、アフェレーシスによって得られる。アフェレーシス産物は、典型的には、Ｔ、ＮＫ、又はＮＫＴ細胞、単球、顆粒球、Ｂ細胞、他の有核白血球、赤血球、及び血小板を含むリンパ球を含む。アフェレーシスによって採取された細胞は、血漿画分を除去し、その後の処理ステップのために細胞を適切な緩衝液又は培地に置くために洗浄され得ることが理解されよう。例えば、細胞は、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）で洗浄してもよい。あるいは、洗浄溶液はカルシウムを欠き、マグネシウムを欠くか、又は全ての二価カチオンではない場合に多くを欠く場合がある。カルシウムの不在下での初期の活性化ステップは、拡大された活性化をもたらし得る。洗浄ステップは、製造業者の指示に従って半自動の「フロースルー」遠心分離器（例えば、Ｃｏｂｅ ２９９１細胞プロセッサ、Ｂａｘｔｅｒ ＣｙｔｏＭａｔｅ、又はＨａｅｍｏｎｅｔｉｃｓ Ｃｅｌｌ Ｓａｖｅｒ ５）を使用することによってなど、当業者に既知の方法によって達成され得る。洗浄後、細胞は、例えば、Ｃａを含まず、Ｍｇを含まないＰＢＳ、ＰｌａｓｍａＬｙｔｅ Ａ、又は緩衝液を含む若しくは含まない他の生理食塩水など、様々な生体適合性緩衝液中に再懸濁されてもよい。あるいは、アフェレーシス試料の望ましくない成分を除去して、細胞を培養培地に直接再懸濁してもよい。
一実施形態では、Ｔ細胞は、赤血球を溶解し、単球を枯渇させることによって、例えば、ＰＥＲＣＯＬＬＴＭ勾配による遠心分離によって、又は対向流遠心溶出によって、末梢血リンパ球から単離される。ＣＤ３＋、ＣＤ２８＋、ＣＤ４＋、ＣＤ８＋、ＣＤ４５ＲＡ＋、及びＣＤ４５ＲＯ＋Ｔ細胞などのＴ細胞の特定の亜集団は、当該技術分野で既知のポジティブ又はネガティブ選択技術によって更に単離され得る。例えば、Ｔ細胞は、所望のＴ細胞のポジティブ選択に十分な期間、ＤＹＮＡＢＥＡＤＳ（登録商標）Ｍ－４５０ ＣＤ３／ＣＤ２８ Ｔなどの抗ＣＤ３／抗ＣＤ２８（例えば、３×２８）コンジュゲート化ビーズとのインキュベーションによって単離され得る。追加的又は代替的に、Ｔ細胞集団は、ネガティブ選択によって、例えば、ネガティブ選択された細胞に固有の表面マーカーに配向された抗体の組み合わせによって、濃縮されてもよい。ネガティブ磁気免疫アドヒアランス又はフローサイトメトリーを介した細胞選別及び／又は選択が使用され得る。
本発明のＣＡＲを発現するように修飾される対象から誘導される細胞は、その使用前の期間にわたって保存され得ることが理解されよう（例えば、以下の治療方法を参照されたい）。例えば、細胞は、任意選択で洗浄された後、凍結されてもよく、又は必要とされるまで（例えば、２～１０℃又は室温でのローテーター上で）それらが生存し続けるために好適な条件下でインキュベートされてもよい。このようにして、細胞は、必要とされ得るようなときまで保存することができる。それらは、非修飾状態（すなわち、本発明のＣＡＲを発現しない）又は修飾状態（すなわち、本発明のＣＡＲを発現するように修飾されている）で保存されてもよい。以下に更に記載される治療用途での使用前に、細胞は、概して当該技術分野で既知の方法を使用して、活性化及び拡大されてもよい。例えば、Ｔ細胞は、それに結合した表面、ＣＤ３／ＴＣＲ複合体関連シグナルを刺激する薬剤、及びＴ細胞の表面上の共刺激分子を刺激するリガンドとの接触によって拡大されてもよい。特に、Ｔ細胞集団は、抗ＣＤ３抗体、若しくはその抗原結合断片、若しくは表面上に固定された抗ＣＤ２抗体との接触によって、又はカルシウムイオノフォアと併せてプロテインキナーゼＣアクチベーター（例えば、ブリオスタチン）との接触によってなど、本明細書に記載されるように刺激され得る。Ｔ細胞の表面上のアクセサリー分子の共刺激には、アクセサリー分子と結合するリガンドが使用される。例えば、Ｔ細胞集団は、Ｔ細胞の増殖を刺激するのに適切な条件下で、抗ＣＤ３抗体及び抗ＣＤ２８抗体と接触することができる。抗ＣＤ２８抗体の例としては、９．３、Ｂ－Ｔ３、ＸＲ－ＣＤ２８（Ｄｉａｃｌｏｎｅ、Ｂｅｓａｎｃｏｎ，Ｆｒａｎｃｅ）が挙げられ、当該技術分野で一般的に既知の他の方法として使用することができる。
様々な刺激時間に曝露されたＴ細胞は、異なる特徴を呈し得る。例えば、典型的な血液又はアフェライズされた（ａｐｈｅｒｉｓｅｄ）末梢血単核細胞産物は、ヘルパーＴ細胞集団（ＴＨ、ＣＤ４＋）を有し、これは細胞傷害性又は抑制性Ｔ細胞集団（ＴＣ、ＣＤ８＋）よりも大きい。ＣＤ３及びＣＤ２８受容体を刺激することによるＴ細胞のエクスビボ拡大は、Ｔ細胞集団を産生し、その集団は、約８～９日目より前にＴＨ細胞が優勢となるが、一方で約８～９日後に、Ｔ細胞集団は、ますます増大するＴＣ細胞集団を含む。したがって、治療の目的に応じて、優勢にＴＨ細胞を含むＴ細胞集団を対象に注入することが有利であり得る。同様に、ＴＣ細胞の抗原特異的サブセットが単離された場合、このサブセットをより大きな程度に拡大することが有益であり得る。
特定の実施形態では、Ｔ細胞は、ＣＤ８＋Ｔ細胞である。
特に、本発明の宿主細胞は、本発明のポリヌクレオチド又はベクターによる形質導入の前に拡大され得る。
本発明の更なる態様では、Ｔ細胞は、対象に機能的Ｔ細胞を残す治療直後の患者から得られる。これに関して、いくつかのがん治療、特に免疫系を損傷する薬物を用いた治療の後、患者が通常治療から回復するべき期間の間の治療後まもなく、得られたＴ細胞の質は、エクスビボで繁殖する能力に関連して最適であり得るか又は改善され得ることに留意された。また、本明細書に記載される方法を使用するエクスビボ操作の後、これらの細胞は、生着強化及びインビボ増殖のための好ましい状態であってもよい。したがって、本発明に関連して、回復のこの段階の間に、Ｔ細胞、樹状細胞、又は造血系の他の細胞を含む血球の産生を提供する。加えて、いくつかの態様では、特定の細胞型の再増殖、再循環、再生成、及び／又は生殖が有利である対象において、特に療法後のある特定の時間ウィンドウの時間において、状態を作り出すために、動員モード（例えば、ＧＭ－ＣＳＦを使用する動員）及び特定の状態の確立が使用され得る。例示的な細胞型には、Ｔ細胞、Ｂ細胞、樹状細胞、及び免疫系の他の細胞が含まれる。
本開示の操作された細胞はまた、自殺系を含み得る。自殺系は、上に記載されるように、操作された細胞が無効化又は破壊され得る機構を提供する。かかる特徴は、操作された細胞が使用される任意の治療の正確な治療制御を可能にする。本明細書で使用される場合、自殺系は、自殺系を有する細胞が無効化又は破壊され得る機構を提供する。自殺系は、当該技術分野で周知である。
一実施形態では、自殺系は、必要な場合、含有細胞を除去するために薬理学的に活性化され得る遺伝子を含む。特定の態様では、自殺遺伝子は、ポリヌクレオチド又は細胞を保有する宿主に対して免疫原性ではない。一例では、自殺系は、ＣＤ２０を操作された細胞の細胞表面上に発現させる遺伝子を含む。したがって、リツキシマブの投与を使用して、遺伝子を含む操作された細胞を破壊してもよい。
いくつかの実施形態では、自殺系は、エピトープタグを含む。エピトープタグの例としては、ｃ－ｍｙｃタグ、ＣＤ５２ストレプトアビジン結合ペプチド（ＳＢＰ）、及び切断ＥＧＦＲ遺伝子（ＥＧＦＲｔ）が挙げられる。この実施形態では、エピトープタグは、操作された細胞で発現される。したがって、エピトープタグに対する抗体の投与を使用して、遺伝子を含む操作された細胞を破壊してもよい。
別の実施形態では、自殺系は、切断上皮成長因子受容体を操作された細胞の表面上に発現させる遺伝子を含む。したがって、セツキシマブの投与を使用して、遺伝子を含む操作された細胞を破壊してもよい。
別の実施形態では、自殺系は、操作された細胞の表面上に発現されるＣＤ５２を含む。したがって、抗５２モノクローナル抗体（ＣＡＭＰＡＴＨ、アレムツズマブ）の投与を使用して、遺伝子を含む操作された細胞を破壊してもよい。
別の実施形態では、自殺系は、ＣＡＭＰＡＴＨ（アレムツズマブ）を含む。したがって、抗５２モノクローナル抗体（ＣＡＭＰＡＴＨ）の投与を使用して、タグ又は遺伝子を、ＣＤ５２を高発現するＣＡＲ Ｔ細胞又はＴ細胞として発現することなく、操作された細胞を破壊してもよい。
別の実施形態では、自殺遺伝子は、カスパーゼ８遺伝子、カスパーゼ９遺伝子、チミジンキナーゼ、シトシンデアミナーゼ（ＣＤ）、又はチトクロームＰ４５０を含んでもよい。
遺伝子を細胞内に導入及び発現する方法は、当該技術分野で既知である。発現ベクターの文脈において、ベクターは、当該技術分野の任意の方法によって、宿主細胞、例えば、哺乳動物、細菌、酵母、又は昆虫細胞に容易に導入され得る。例えば、発現ベクターは、物理的、化学的、又は生物学的手段によって宿主細胞へと移され得る。
ポリヌクレオチドを宿主細胞に導入するための物理的方法は、リン酸カルシウム沈殿、リポフェクション、粒子衝撃、マイクロインジェクション、電気穿孔などを含む。ベクター及び／又は外因性核酸を含む細胞を産生する方法は、当該技術分野で周知である。宿主細胞へのポリヌクレオチドの導入に好ましい方法は、リン酸カルシウムトランスフェクションである。
目的のポリヌクレオチドを宿主細胞に導入するための生物学的方法は、ＤＮＡ及びＲＮＡベクターの使用を含む。ウイルスベクター、及び特にレトロウイルスベクターは、哺乳動物、例えば、ヒト細胞に遺伝子を挿入するために最も広く使用されている方法となっている。他のウイルスベクターは、レンチウイルス、ポックスウイルス、単純ヘルペスウイルスＩ、アデノウイルス、及びアデノ随伴ウイルスなどに由来し得る。
宿主細胞にポリヌクレオチドを導入するための化学的手段は、巨大分子複合体、ナノカプセル、ミクロスフェア、ビーズ、並びに水中油型エマルション、ミセル、混合ミセル、及びリポソームを含む脂質ベースの系など、コロイド分散系を含む。インビトロ及びインビボで送達ビヒクルとして使用するための例示的なコロイド系は、リポソーム（例えば、人工膜小胞）である。非ウイルス送達システムを利用する場合、例示的な送達ビヒクルはリポソームである。脂質製剤の使用は、宿主細胞（インビトロ、エクスビボ、又はインビボ）への核酸の導入のために企図される。別の態様では、核酸は、脂質と関連付けられてもよい。脂質と関連付けられた核酸は、リポソームの水性内部に封入され、リポソームの脂質二重層内に散在し、リポソーム及びオリゴヌクレオチドの両方と会合する連結分子を介してリポソームに結合され、リポソームに封入され、リポソームと複合体化され、脂質を含む溶液中に分散され、脂質と混合され、脂質と組み合わされ、脂質中に懸濁液として含まれ、ミセルを含むか若しくはミセルと複合体化され、又はその他の方法で脂質と関連し得る。脂質、脂質／ＤＮＡ、又は脂質／発現ベクター関連組成物は、溶液中の任意の特定の構造に限定されない。例えば、それらは、ミセルとして、二重層構造で、又は「崩壊した」構造で存在し得る。また、溶液中に単に散在してもよく、サイズ又は形状が均一ではない凝集体を形成する可能性がある。脂質は、天然発生型脂質又は合成脂質であり得る脂肪物質である。例えば、脂質は、細胞質に天然発生する脂肪液滴、並びに長鎖脂肪族炭化水素と、脂肪酸、アルコール、アミン、アミノアルコール、及びアルデヒドなどのそれらの誘導体とを含む化合物のクラスを含む。
使用に好適な脂質は、市販の供給源から得ることができる。例えば、ジミリスチホスファチジルコリン（「ＤＭＰＣ」）は、Ｓｉｇｍａ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）から得ることができ、リン酸ジセチル（「ＤＣＰ」）は、Ｋ＆Ｋ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｐｌａｉｎｖｉｅｗ，ＮＹ）から得ることができ、コレステロール（「Ｃｈｏｉ」）は、Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ－Ｂｅｈｒｉｎｇから得ることができ、ジミリスチホスファチジルグリセロール（「ＤＭＰＧ」）及び他の脂質は、Ａｖａｎｔｉ Ｐｏｌａｒ Ｌｉｐｉｄｓ，Ｉｎｃ．（Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，ＡＬ）から得られてもよい。クロロホルム又はクロロホルム／メタノール中の脂質のストック溶液を、約－２０℃で保存することができる。クロロホルムは、メタノールよりも蒸発しやすいため、唯一の溶媒として使用される。
「リポソーム」は、囲まれた脂質二重層又は凝集体の生成によって形成される、様々な単一及び多重層脂質ビヒクルを包含する一般用語である。リポソームは、リン脂質二重層膜及び内側水性媒体を有する小胞構造を有するものとして特徴付けられ得る。多重層リポソームは、水性媒体によって分離された複数の脂質層を有する。過剰な水溶液中にリン脂質が懸濁されると、それらは自然発生的に形成される。脂質成分は、閉鎖構造の形成前に自己再構成され、水と脂質二重層間で溶解した溶質とを封じ込める。しかしながら、溶液中に通常の小胞構造とは異なる構造を有する組成物もまた包含される。例えば、脂質は、ミセル構造を仮定するか、又は脂質分子の不均一な凝集体として単に存在し得る。また、リポフェクタミン－核酸複合体も企図される。
本開示のいくつかの実施形態では、本明細書に開示される操作された細胞のうちのいずれかは、２つのベクターによって導入されてもよく、各ベクターは異なるＣＡＲを有する。
外因性ポリヌクレオチドを宿主細胞に導入するか、又はそうでなければ細胞を本開示のポリヌクレオチドに曝露するために使用される方法にかかわらず、宿主細胞中の組換えＤＮＡ配列の存在を確認するために、様々なアッセイを行ってもよい。かかるアッセイには、例えば、例えば、本開示の範囲内に含まれる薬剤を特定するために、例えば、免疫学的手段（ＥＬｌＳＡ及びウェスタンブロット）によって、又は本明細書に記載されるアッセイによって、サザンブロッティング及びノーザンブロッティング、ＲＴ－ＰＣＲ及びＰＣＲなどの当業者に周知の「分子生物学的」アッセイ；特定のペプチドの存在又は不在を検出するなどの「生化学的」アッセイが含まれる。
本発明のＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、及び抗体
第５の態様では、本発明は、
－ＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１、２、及び３の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１、１７４、及び３の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、
－ＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号４、５、及び６の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１７５、５、及び６の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とするＳｃＦｖに関する。
特定の実施形態では、本発明のＳｃＦｖのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号１５２、１５３、１５４、及び１５５の配列又はその機能的等価バリアントを含み、本発明のＳｃＦｖ又は抗原結合ドメインのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号１５６、１５７、１５８、及び１５９の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、本発明のＳｃＦｖのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号１５２、１５３、１５４、及び１５５、配列番号１９、２０、２１、及び２２、若しくは配列番号１６３、１６４、１６５、及び１６６の配列又はその機能的等価バリアントを含み、ＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号１５６、１５７、１５８、及び１５９、配列番号２３、２４、２５、及び２６、若しくは配列番号１６７、１６８、１６９、若しくは１７０の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、本発明のＳｃＦｖのＶＬは、配列番号１６０若しくは１９３の配列又はその機能的等価バリアントを含み、本発明のＳｃＦｃのＶＨは、その機能的等価バリアントの配列番号１６１又は１９４の配列を含む。
別の実施形態では、本発明のＳｃＦｖのＶＬは、配列番号１６０、１９３、２７、１７１、若しくは１８０の配列又はその機能的等価バリアントを含み、ＶＨは、配列番号１６１、１９４、２８、１７２、若しくは１８１の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
特定の実施形態では、本発明のＳｃＦｖのＶＨ及びＶＬ領域は、配列番号２９を含むリンカー領域によって接続される。
特定の実施形態では、リンカーは、抗原結合ドメインのＶＨ領域とＶＬ領域との間に位置する。一実施形態では、ＳｃＦｖは、構造ＶＨ－リンカー－ＶＬ又はＶＬ－リンカー－ＶＨを有し得る。特定の実施形態では、リンカーは、ＶＬ領域に対してＣ末端に、及びＶＨ領域に対してＮ末端に位置し、すなわち、ＶＬ－リンカー－ＶＨである。
更なる実施形態では、本発明のＳｃＦｖは、配列番号１６２若しくは１９５の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、本発明のＳｃＦｖは、配列番号１６２、１９５、３０、１７３、若しくは１８２の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
本発明のＣＡＲの文脈内で与えられる定義は、本発明のＳｃＦｖに等しく適用される。同様の方法で、本明細書で提供されている本発明のＳｃＦｖの一部を形成するＣＤＲの可能な機能的等価バリアントは、以前に定義されており、本事例に等しく適用可能である。
第６の態様では、本発明は、
－少なくとも１つのＶＨ領域及び少なくとも１つのＶＬ領域を有することと、
－少なくとも１つのＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号７、８、及び９の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、
－少なくとも１つのＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１０、１１、及び１２の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする抗原結合ドメインに関する。
特定の実施形態では、抗原結合ドメインの少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号３１、３２、３３、及び３４の配列又はその機能的等価バリアントを含み、抗原結合ドメイン１の少なくとも１つのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号３５、３６、３７、及び３８の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、本発明の抗原結合ドメインの少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号３１、３２、３３、及び３４、配列番号６５、６６、６７、及び６８、若しくは配列番号７３、７４、７５、及び７６の配列又はその機能的等価バリアントを含み、本発明の抗原結合ドメインの少なくとも１つのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号３５、３６、３７、及び３８、配列番号６９、７０、７１、７２若しくは配列番号７７、７８、７９、及び８０又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、本発明の抗原結合ドメインの少なくとも１つのＶＬは、配列番号３９の配列又はその機能的等価バリアントを含み、本発明のＳｃＦｖの少なくとも１つのＶＨは、配列番号４０の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、本発明の抗原結合ドメインの少なくとも１つのＶＬは、配列番号３９、５４、及び５６の配列又はその機能的等価バリアントを含み、少なくとも１つのＶＨ領域は、配列番号４０、５３、及び５５の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
特定の実施形態では、抗原結合ドメインがＳｃＦｖである場合、ＶＨ及びＶＬ領域は、配列番号２９を含むリンカー領域によって接続される。
特定の実施形態では、抗原結合ドメインがＳｃＦｖである場合、リンカーは、ＶＨ領域とＶＬ領域との間に位置する。一実施形態では、抗原結合ドメイン１がＳｃＦｖである場合、ＳｃＦｖは、構造ＶＨ－リンカー－ＶＬ又はＶＬ－リンカー－ＶＨを有し得る。特定の実施形態では、抗原結合ドメインがＳｃＦｖである場合、リンカーは、ＶＬ領域に対してＣ末端に、及びＶＨ領域に対してＮ末端に位置し、すなわち、ＶＬ－リンカー－ＶＨである。
更なる実施形態では、抗原結合ドメインは、配列番号４１の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、本発明の抗原結合ドメインは、配列番号４１、１８７、１８８、若しくは１８９の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
本発明のＣＡＲの文脈内で与えられる定義は、本発明の抗原結合ドメインに等しく適用される。同様の方法で、本明細書で提供されている本発明の抗原結合ドメインの一部を形成するＣＤＲの可能な機能的等価バリアントは、以前に定義されており、本事例に等しく適用可能である。
第７の態様では、本発明は、
－少なくとも１つのＶＨ領域及び少なくとも１つのＶＬ領域を有することと、
－少なくとも１つのＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１３、１４、及び１５の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、
－少なくとも１つのＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１６、１７、及び１８の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１７９、１７、及び１８の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする抗体又はその抗体断片に関する。
特定の実施形態では、抗体又はその抗体断片の少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号４２、４３、４４、及び４５の配列又はその機能的等価バリアントを含み、抗体又はその抗体断片の少なくとも１つのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号４６、４７、４８、及び４９の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、本発明の抗体又はその抗体断片の少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号４２、４３、４４、及び４５、配列番号８９、９０、９１、及び９２、若しくは配列番号９７、９８、９９、及び１００の配列又はその機能的等価バリアントを含み、本発明の抗体又はその抗体断片の少なくとも１つのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号４６、４７、４８、及び４９、配列番号９３、９４、９５、及び９６、若しくは配列番号１０１、１０２、１０３、及び１０４の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、抗体又はその抗体断片の少なくとも１つのＶＬは、配列番号５０若しくは１８４の配列又はその機能的等価バリアントを含み、抗体又はその抗体断片の少なくとも１つのＶＨは、配列番号５１の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、その抗体断片の抗体の少なくとも１つのＶＬ領域は、配列番号５０若しくは１８４、６０、若しくは６２の配列又は又はその機能的等価バリアントを含み、抗体又はその抗体断片の少なくとも１つのＶＨ領域は、配列番号５１、５９、及び６１の配列並びに又はその機能的等価バリアントを含む。
特定の実施形態では、抗体又は抗体断片がＳｃＦｖである場合、抗体又はその抗体断片の少なくとも１つのＶＨ及びＶＬ領域は、配列番号２９を含むリンカー領域によって接続される。
特定の実施形態では、抗体又は抗体断片がＳｃＦｖである場合、リンカーは、ＶＨ領域とＶＬ領域の間に位置する。一実施形態では、抗体又は抗体断片がＳｃＦｖである場合、ＳｃＦｖは、構造ＶＨ－リンカー－ＶＬ又はＶＬ－リンカー－ＶＨを有し得る。特定の実施形態では、抗体又は抗体断片がＳｃＦｖである場合、リンカーは、ＶＬ領域に対してＣ末端に、及びＶＨ領域に対してＮ末端に位置し、すなわち、ＶＬ－リンカー－ＶＨである。
更なる実施形態では、抗体又はその抗体断片は、配列番号５２若しくは１８６の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、その抗体断片の抗体は、配列番号５２、１８６、１９０、若しくは１９１の配列又はその機能的等価バリアントを含む。
本明細書で使用される場合、「抗体」という用語は、免疫グロブリン分子、又は本発明のいくつかの実施形態によれば、分子のエピトープ（抗原）に特異的に結合する能力を有する免疫グロブリン分子の断片を指す。天然発生型抗体は、典型的には、少なくとも２つの重（Ｈ）鎖及び少なくとも２つの軽（Ｌ）鎖からなる四量体を含む。各重鎖は、重鎖可変ドメイン（本明細書ではＶＨと省略される）及び重鎖定常ドメインから構成され、通常、３つのドメイン（ＣＨ１、ＣＨ２、及びＣＨ３）から構成される。重鎖は、ＩｇＧ（ｌｇＧ１、ｌｇＧ２、ｌｇＧ３、及びｌｇＧ４サブタイプ）を含む、任意のアイソタイプのものであり得る。各軽鎖は、軽鎖可変ドメイン（本明細書ではＶＬと省略される）及び軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から構成される。軽鎖には、カッパ鎖及びラムダ鎖が含まれる。重鎖可変ドメイン及び軽鎖可変ドメインは、典型的には、抗原認識に関与する一方で、重鎖定常ドメイン及び軽鎖定常ドメインは、免疫系の様々な細胞（例えば、エフェクター細胞）及び古典的相補体系の第１の構成要素（Ｃ１ ｑ）を含む、宿主組織又は因子への免疫グロブリンの結合を媒介し得る。ＶＨ及びＶＬドメインは、より保存された配列のドメインが散在する、「フレームワーク領域」（ＦＲ）と称される、「相補性決定領域」と称される超可変性のドメインに更に細分され得る。各ＶＨ及びＶＬは、以下の順序でアミノ末端からカルボキシ末端に配置される３つのＣＤＲドメイン及び４つのＦＲドメインから構成される：ＦＲ１－ＣＤＲ１－ＦＲ２－ＣＤＲ２－ＦＲ３－ＣＤＲ３－ＦＲ４。重鎖及び軽鎖の可変ドメインは、抗原と相互作用する結合ドメインを含む。特に関連するのは、自然界で発生し得るものとは別個の物理的環境に存在するように「単離」されているか、又はアミノ酸配列において天然発生型抗体とは異なるように修飾されている、抗体及びそのエピトープ結合断片である。
「抗体」という用語は、１つ以上のＣＤＲ領域を保持する全モノクローナル抗体若しくはポリクローナル抗体、又はその断片を含み、ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、及び非ヒト起源の抗体を含む。
「モノクローナル抗体」は、単一部位又は抗原「決定基」に対して配向される均質な特異性の高い抗体集団である。「ポリクローナル抗体」は、異なる抗原決定基に対して配向された異種抗体集団を含む。
特定の実施形態では、本発明の抗体は、非ヒト起源の、好ましくはマウス起源の抗体である。好ましい実施形態では、本発明の抗体は、モノクローナル抗体である。
抗体の基本的な構造単位が四量体を含むことは周知である。各四量体は、ポリペプチド鎖の２つの同一の対によって構成され、その各々は、軽鎖（２５ＫＤａ）及び重鎖（５０～７５ＫＤａ）によって構成される。各鎖のアミノ末端領域は、抗原認識に関与する約１００～１１０又はそれ以上のアミノ酸の可変領域を含む。各鎖のカルボキシ末端領域は、エフェクター機能を媒介する定常領域を含む。軽鎖及び重鎖の各対の可変領域は、抗体の結合部位を形成する。したがって、インタクトな抗体は、２つの結合部位を有する。軽鎖は、Ｋ又はλとして分類される。重鎖は、γ、μ、α、δ、及びεとして分類され、それらは、それぞれ、ｌｇＧ、ｌｇＭ、ＩｇＡ、ｌｇＤ、又はｌｇＥとして抗体のアイソタイプを定義する。
軽鎖及び重鎖の各対の可変領域は、抗体の結合部位を形成する。それらは、本発明のＣＡＲの細胞外ドメイン又は抗原結合ドメインの文脈内で定義されるように、相補性決定領域（ＣＤＲ）と称される３つの超可変領域によって結合される、フレームワーク（ＦＲ）と称される比較的保存された領域によって構成される同じ一般構造によって特徴付けられる。
本発明の抗体又は抗原結合ドメインの特異性を定義したＣＤＲ及びＦＲ配列の機能的等価バリアントは、ここで企図されている。したがって、本発明の抗体のＣＤＲ及びＦＲを定義する配列の機能的等価バリアントの定義、並びに本発明の範囲内にある当該配列に関する同一性のパーセンテージは、本発明のＣＡＲの抗原結合ドメインの文脈内で既に定義されており、本発明の抗体に等しく適用される。
当業者であれば、本発明の抗体又は抗体断片は、それが特定の抗原、すなわち、ｐ９５ＨＥＲ２ペプチドに結合するその能力に関連するため、本発明のＣＡＲの抗原結合ドメイン２の全ての特徴を共有することを理解するであろう。したがって、ｐ９５ＨＥＲ２ペプチドへの結合に関連する本発明のＣＡＲの抗原結合ドメイン２の全ての詳細は、（その可変領域を指すため）ここに記載される抗体又は抗体断片に適用される。
本明細書で使用される場合、本発明の抗体は、完全長抗体（例えば、ＩｇＧ）だけでなく、その抗原結合断片、例えば、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ断片、ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、非ヒト起源の抗体、組換え抗体、及び遺伝子工学技術によって産生された免疫グロブリン由来のポリペプチド、例えば、一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）、ダイアボディ、重鎖又はその断片、軽鎖又はその断片、ＶＨ又はその二量体、ＶＬ又はその二量体、ジスルフィド架橋（ｄｓＦｖ）によって安定化されたＦｖ断片、一本鎖可変領域ドメイン（Ａｂｓ）を有する分子、ミニボディ、ｓｃＦｖ－Ｆｃ、抗体を含むＶＬ及びＶＨドメインと融合タンパク質、又は所望の特異性の抗原認識部位を含む免疫グロブリン分子の任意の他の修飾立体配置を包含する。本発明の抗体はまた、二重特異性抗体であってもよい。抗体断片は、抗原結合断片を指し得る。
特定の実施形態では、抗体は、モノクローナル抗体、Ｆ（ａｂ）、Ｆ（ａｂ’）、Ｆｖ、ＳｃＦｖ、及びミニボディからなる群から選択される。
本明細書で使用される場合、「組換え抗体」は、２つの異なる種、又は２つの異なる供給源に由来するアミノ酸配列を含む抗体であり、合成分子、例えば、非ヒトＣＤＲ及びヒトフレームワーク又は定常領域を含む抗体を含む。ある特定の実施形態では、本発明の組換え抗体は、組換えＤＮＡ分子から産生されるか、又は合成される。
本発明の抗体のアミノ酸配列は、ポリペプチドの一次配列が変更されるが、ｐ９５ＨＥＲ抗原に結合する抗体の能力が維持されるように、１つ以上のアミノ酸置換を含み得ることを当業者は理解するであろう。当該置換は、保存的置換であり得、あるアミノ酸と類似の特性を有する別のアミノ酸との置換（例えば、グルタミン酸（負に荷電されたアミノ酸）とアスパラギン酸との置換は保存的アミノ酸置換である）を示すために一般的に適用される。
本明細書に記載される抗体のアミノ酸配列修飾が企図される。例えば、抗体の結合親和性及び／又は他の生物学的特性を改善することが望ましい場合がある。抗体のアミノ酸配列バリアントは、核酸をコードする抗体に適切なヌクレオチド変化を導入することによって、又はペプチド合成によって調製される。かかる修飾には、例えば、抗体のアミノ酸配列内の残基からの欠失、及び／又は残基への挿入、及び／又は残基の置換が含まれる。欠失、挿入、及び置換の任意の組み合わせは、最終構築物が所望の特徴を有することを条件として、最終構築物を達成するために行われる。アミノ酸変化はまた、グリコシル化部位の数又は位置を変更するなど、タンパク質の翻訳後プロセスを変更し得る。
アミノ酸配列挿入には、１つの残基から１００個以上の残基を含むポリペプチドまでの長さにわたるアミノ末端及び／又はカルボキシル末端融合、並びに単一又は複数のアミノ酸残基の配列内挿入が含まれる。末端挿入の例としては、Ｎ末端メチオニル残基を有するペプチド、又は細胞傷害性ポリペプチドに融合された抗体ポリペプチド鎖が挙げられる。分子の他の挿入バリアントには、酵素、又はその血清半減期を増加させるポリペプチドのＮ末端若しくはＣ末端への融合が含まれる。
別の種類のバリアントは、アミノ酸置換バリアントである。これらのバリアントは、異なる残基によって置き換えられる分子中に少なくとも１つのアミノ酸残基を有する。抗体の置換変異誘発の最大の目的の部位には、超可変が含まれる。
特定の実施形態では、ＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、及び抗体又はその抗体断片は、ヒト化される。
ヒト化という用語は、本発明のＣＡＲの文脈内で既に定義されており、本事例に等しく適用される。同様に、本発明の抗原結合ドメイン及び抗体又は抗体断片（その可変領域を指し、したがって、それぞれ、抗原結合ドメイン１及び抗原結合ドメイン２に相当する）の好適なヒト化配列は、本発明のＣＡＲの文脈内で以前に定義されており、抗原結合ドメイン又は抗体若しくはその抗体断片に等しく適用される。同様に、本発明のＳｃＦｖは、ヒト化されてもよい。したがって、特定の実施形態では、ＳｃＦｖは、ヒト化され、より具体的には、ＳｃＦｖのＶＨ及び／又はＶＬ領域は、ヒト化される。
特定の実施形態では、ＳｃＦｖのＶＬ領域は、配列番号２７、１７１、及び１８０から選択されるヒト化配列、又はその機能的等価バリアントを含み、ＶＨ領域は、配列番号２８、１７２、及び１８１から選択されるヒト化配列、又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、ＳｃＦｖは、配列番号３０、１７３、及び１８２から選択されるヒト化配列を含む。
別の実施形態では、ＳｃＦｖのＶＨ及びＶＬ領域は、ヒト化ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４領域を含み、ＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号１９、２０、２１、及び２２の配列、又はその機能的等価バリアントを含み、ＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号２３、２４、２５、及び２６の配列、又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、ＳｃＦｖのＶＨ及びＶＬ領域は、ヒト化ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４領域を含み、ＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号１６３、１６４、１６５、及び１６６の配列、又はその機能的等価バリアントを含み、ＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４は、それぞれ、配列番号１６７、１６８、１６９、及び１７０の配列、又はその機能的等価バリアントを含む。
別の実施形態では、ＳｃＦｖのＶＨ領域は、少なくとも１つのヒト化ＦＲ領域、少なくとも２つのヒト化ＦＲ領域、少なくとも３つのヒト化ＦＲ領域、又は少なくとも４つのヒト化ＦＲ領域を含む。他の実施形態では、ヒト化ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４領域は、ＦＲ１については配列番号１９若しくは１６３、ＦＲ２については配列番号２０若しくは１６４、ＦＲ３については配列番号２１若しくは１６５、並びにＦＲ４については配列番号２２及び１６６、又は上記のうちのいずれかの機能的等価バリアントから選択される。
別の実施形態では、ＳｃＦｖのＶＬ領域は、少なくとも１つのヒト化ＦＲ領域、少なくとも２つのヒト化ＦＲ領域、少なくとも３つのヒト化ＦＲ領域、又は少なくとも４つのヒト化ＦＲ領域を含む。他の実施形態では、ヒト化ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４領域は、ＦＲ１については配列番号２３若しくは１６７、ＦＲ２については配列番号２４若しくは１６８、ＦＲ３については配列番号２５若しくは１６９、並びにＦＲ４については配列番号２６及び１７０、又は上記のうちのいずれかの機能的等価バリアントから選択される。
本発明はまた、本明細書に開示されるＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体の誘導体も提供する。誘導体化ＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体は、標的化特性、例えば、ある特定の用途におけるＳｃＦｖ、抗原結合ドメインの半減期の増加を提供する任意の分子又は材料を含み得る。誘導体化ＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体は、特別な使用のための（例えば、対象、例えば、ヒト対象への投与、又は他のインビボ若しくはインビトロでの使用）、検出可能（又は標識）残基（例えば、放射性、比色、抗原性、又は酵素分子、検出可能なビーズ（例えば、磁気又は電子密度（例えば、金）ビーズ）、又は他の分子（例えば、ビオチン又はストレプトアビジン））、治療的又は診断的残基（例えば、放射性、細胞傷害性、又は薬学的に活性な残基）、又はＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、若しくは抗体の適合性を増加させる分子を含み得る。ＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体を誘導体化するために使用される分子の例としては、アルブミン（例えば、ヒト血清アルブミン）及びポリエチレングリコール（ＰＥＧ）である。ＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体のアルブミン連結及びペグ化誘導体は、当該技術分野で広く知られている技術を使用することによって調製され得る。
いくつかの実施形態では、ＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体は、標識のうちの１つ以上を含み得る。「標識」とは、任意の検出可能な物質を意味する。適切な標識群の例については、放射性同位元素又は放射性核種（例えば、３Ｈ、１４Ｃ、１５Ｎ、３５Ｓ、９０Ｙ、９９Ｔｃ、１２５Ｉ、１３１Ｉ）、蛍光基（例えば、ＦＩＴＣ、ローダミン、ランタノイド蛍光物質）、酵素基（例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、ｂ－ガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼ、アルカリホスファターゼ）、化学発光基、ビオチニル基、又は二次レポーターによって認識されるある特定のポリペプチドエピトープ（例えば、ロイシンジッパーペア配列、二次抗体結合部位、金属結合ドメイン、エピトープタグ）が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、標識基は、様々な長さの空間アームを介して抗体に結合され、潜在的な立体障害を低減する。タンパク質を標識するための様々な方法が当該技術分野で既知であり、当業者は、特定の目的に対して適切な標識及び適切な方法を選択する。
一般的に、標識は、検出方法に従って分類され得る：ａ）放射性又は同位体標識、ｂ）磁気標識（例えば、磁気粒子）、ｃ）酸化還元活性残基、ｄ）光学染料、酵素基（例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、ｂ－ガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼ、アルカリホスファターゼ）；ｅ）ビオチニル基、及びｆ）二次レポーターによって認識されるある特定のポリペプチドエピトープ（例えば、ロイシンジッパーペア配列、二次抗体の結合部位、金属結合ドメイン、エピトープタグなど）。いくつかの実施形態では、標識基は、様々な長さのスペーサーアームを介してＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体に結合され、潜在的な立体障害を低減する。タンパク質を標識するための様々な方法が当該技術分野で既知である。
一実施形態では、標識は、発色団、蛍光体、及び蛍光物質を含むが、これに限定されない光学染料を含む。蛍光物質は、小分子蛍光物質又はタンパク質蛍光物質であり得る。
「蛍光標識」は、物質が有する蛍光特性によって検出される任意の分子を意味する。蛍光標識の例については、フルオレセイン、ローダミン、テトラメチルローダミン、エオシン、エリスロシン、クマリン、メチル－クマリン、ピレン、マラカイトグリーン、スチルベン、ルシファーイエロー、カスケードブルーＪ、テキサスレッド、ＩＡＥＤＡＮＳ、ＥＤＡＮＳ、ＢＯＤＩＰＹ ＦＬ、ＬＣレッド６４０、Ｃｙ５、Ｃｙ５．５、ＬＣレッド７０５、オレゴングリーン、ａｌｅｘａ－ｆｌｕｏｒ色素（ａｌｅｘａ－ｆｌｕｏｒ３５０、ａｌｅｘａ－ｆｌｕｏｒ４３０、ａｌｅｘａ－ｆｌｕｏｒ４８８、ａｌｅｘａ－ｆｌｕｏｒ５４６、ａｌｅｘａ－ｆｌｕｏｒ５６８、ａｌｅｘａ－ｆｌｕｏｒ５９４、ａｌｅｘａ－ｆｌｕｏｒ６３３、ａｌｅｘａ－ｆｌｕｏｒ６４７、ａｌｅｘａ－ｆｌｕｏｒ６６０、ａｌｅｘａ－ｆｌｕｏｒ６８０）、カスケードブルー、カスケードイエロー、及びＲ－フィコエリスリン（ＰＥ）、ＦＩＴＣ）、Ｃｙ５、Ｃｙ５．５、及びＣｙ７などが挙げられるが、これらに限定されない。
タンパク質蛍光標識物質には、ＧＦＰのＲｅｎｉｌｌａ、Ｐｔｉｌｏｓａｒｃｕｓ、又はＡｅｑｕｏｒｅａ種を含む緑色蛍光タンパク質、ＥＧＦＰ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｌａｂｓ．，Ｉｎｃ．、Ｇｅｎｂａｎｋアクセッション番号Ｕ５５７６２）、青色蛍光タンパク質、強化黄色蛍光タンパク質、ｂガラクトシダーゼが含まれるが、これらに限定されない。
第８の態様では、本発明は、本発明の第５、第６、及び第７の態様によるＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体をコードする核酸に関する。
第９の態様では、本発明は、本発明の第８の態様の核酸を含む発現ベクターに関する。
第１０の態様では、本発明は、本発明の第８の態様の核酸又は本発明の第９の態様の発現ベクターを含む宿主細胞に関する。
本発明のＳｃＦｖに関連する核酸、発現ベクター、及び宿主細胞に関する定義及び詳細は、本発明のＣＡＲの文脈内で定義されるものと同じである。
診断方法
第１１の態様では、本発明は、
（ｉ）腫瘍細胞を含む患者の試料を、本発明のＳｃＦｖ１、抗原結合１ドメイン、又は抗体と接触させることと、
（ｉｉ）試料中のＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体の細胞への結合を検出することと、を含む、患者のがん診断の方法に関し、
結合の存在は、患者ががんに罹患していることを示す。
本明細書で使用される場合、「がん」又は「腫瘍」又は「腫瘍疾患」という用語は、非制御性細胞増殖に関与する疾患の広範な群を指し、悪性新生物とも称される。この用語は通常、非制御細胞分裂によって（又は生存又はアポトーシス抵抗性の増加によって）、及び当該細胞が他の隣接組織に侵入し（浸潤）、通常リンパ管及び血管を通して細胞が位置していない体の他の領域へ広がり（転移）、血流を通して循環し、次いで、体内の他の場所の正常な組織に侵入する能力によって特徴付けられる疾患に適用される。腫瘍は、浸潤及び転移によって広がり得るか否かに応じて、良性又は悪性のいずれかに分類され、良性腫瘍は、浸潤又は転移によって広がることができない、すなわち、局所的にのみ増殖する腫瘍であるが、一方で悪性腫瘍は、浸潤及び転移によって広がることができる腫瘍である。がんに関連することが知られている生物学的プロセスには、血管新生、免疫細胞浸潤、細胞遊走、及び転移が含まれる。がんは通常、以下の特徴：増殖性シグナル伝達の持続、成長抑制因子の回避、細胞死の抵抗、複製による不死化、血管新生の誘導、並びに浸潤の活性化及び最終的に転移のうちのいくつかを共有する。がんは、体の近くの部分に侵入し、またリンパ系又は血流を介して体のより遠くの部分に広がり得る。がんは、腫瘍細胞が似ている細胞型によって分類され、したがって、腫瘍の起源であると推定される。
がん又は腫瘍の例としては、限定されるものではないが、乳房、心臓、肺、小腸、結腸、脾臓、腎臓、膀胱、頭、首、卵巣、前立腺、脳、直腸、膵臓、皮膚、骨、骨髄、血液、胸腺、子宮、精巣、肝胆道、及び肝臓の腫瘍が挙げられる。特に、腫瘍／がんは、腺腫、血管肉腫、星細胞腫、上皮がん、生殖細胞腫、膠芽腫、神経膠腫、血管内皮腫、肝芽腫、白血病、リンパ腫、髄芽腫、黒色腫、神経芽腫、肝胆道がん、骨肉腫、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、肉腫、奇形腫、末端黒子型黒色腫、日光角化症腺がん、腺様嚢胞がん、腺肉腫、腺扁平上皮がん、星細胞系腫瘍、バルトリン腺がん、基底細胞がん、気管支腺がん、がん肉腫、胆管がん、嚢胞腺腫、内胚葉洞腫瘍、子宮内膜増殖症、子宮内膜間質肉腫、類内膜腺がん、上衣肉腫、Ｓｗｉｎｇ肉腫、限局性結節性過形成、胚細胞腫瘍、グルカゴノーマ、血管芽腫、血管腫、肝腺腫、肝細胞腺腫、肝細胞がん、インスリノーマ、上皮内新生物、上皮内扁平上皮細胞新生物、浸潤性扁平上皮細胞がん、大細胞がん、平滑筋肉腫、悪性黒色腫、悪性中皮腫、髄上皮腫、粘表皮がん、神経上皮腺がん、結節型黒色腫、乳頭状漿液性腺がん、下垂体腫瘍、形質細胞腫、偽肉腫、肺芽細胞腫、腎細胞がん、漿液性がん、小細胞がん、軟部組織がん、ソマトスタチン分泌腫瘍、扁平上皮がん、扁平上皮細胞がん、未分化がん、ブドウ膜黒色腫、疣贅性がん、ビポーマ、ウィルムス腫瘍の群から選択され得る。
特定の実施形態では、がんは、乳がんである。好ましい実施形態では、がんは、ｐ９５ＨＥＲ２陽性がんである。
「ｐ９５ＨＥＲ２」及びＨＥＲ２という用語は、本発明のＣＡＲの文脈内で既に定義されており、当該定義は、本診断方法に等しく適用される。
「ｐ９５ＨＥＲ２陽性であるがん」は、免疫組織化学（ＩＨＣ）、ウェスタンブロット、又はＶｅｒａＴａｇ（登録商標）アッセイ（Ｍｏｎｏｇｒａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）によって判定されるように、がん細胞の少なくとも一部がｐ９５ＨＥＲ２を含むがんを指す。いくつかの実施形態では、がんは、ＩＨＣによりｐ９５ＨＥＲ２陽性であると判定される。いくつかのかかる実施形態では、がんは、Ｓｐｅｒｉｎｄｅ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃ．Ｒｅｓ．，２０１０，１６（１６）：４２２６－４２３５に記載される方法、例えば、ＶｅｒａＴａｇアッセイにおける抗ｐ９５抗体クローンＤ９を使用する方法などを使用して、ｐ９５ＨＥＲ２陽性であると判定される。いくつかの実施形態では、がんは、米国特許第８，３８９，２２７Ｂ２合に記載される方法、例えば、アクセッション番号ＤＳＭ ＡＣＣ２９０４又はＤＳＭ ＡＣＣ２９８０でＤｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ｓａｍｍｌｕｎｇ ｖｏｎ Ｍｉｋｒｏｏｒｇａｎｉｓｅｎ及びＺｅｌｌｅｎに寄託されたハイブリドーマ細胞株によって産生される抗体を使用する方法などを使用して、ｐ９５ＨＥＲ２陽性であると判定される。いくつかの実施形態では、がんは、アッセイ製造業者又はアッセイ研究室のガイドラインに従って、ｐ９５ＨＥＲ２陽性であると判定される。ｐ９５ＨＥＲ２は、カルボキシ末端ＨＥＲ２断片の集まりを指し、これはいくつかの実施形態では、９５～１００ｋＤａ断片及び１００～１１５ｋＤａ断片に分割され得る。例えば、Ａｒｒｉｂａｓ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，２０１１，７１：１５１５－１５１９を参照されたい。いくつかの実施形態では、ｐ９５ＨＥＲ２陽性であるがんは、ＨＥＲ２の１００～１１５ｋＤａ断片を含む。
「検出」、「診断すること」、「診断」という用語、又はその派生語は、本明細書では不明瞭に使用され、病理学的状態の存在又は特徴の特定を指す。これは、対象における可能性のある疾患を決定及び／又は特定する試みのプロセス、すなわち、診断手順、並びにこのプロセスによって到達される意見、すなわち、診断意見の両方を指す。そのようにして、治療及び予後に関する医学的決定を行うことを可能にする別個の異なるカテゴリーに、個体の状態を分類する試みとみなすこともできる。当業者であれば理解するであろうように、かかる診断は、好ましいが、１００％の対象の診断には正しくない場合がある。しかしながら、この用語は、本発明の文脈において、対象の統計的に有意な部分が、がんに罹患しているとして特定され得ることを必要とする。当業者は、例えば、信頼区間の決定、ｐ値の決定、スチューデントの検定、マン・ホイットニーなどによって、公知の異なる統計評価ツールを使用して、当事者が統計的に有意であるかどうかを決定し得る。好ましい信頼区間は、少なくとも、５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、又は少なくとも９５％である。ｐ値は、好ましくは、０，０１５、０，００１、０，０００５、又はそれ以下である。
概して、方法は、免疫複合体の形成を可能にするのに有効な条件下で、ｐ９５ＨＥＲ２抗原を発現する疑いのある試料を取得することと、ｐ９５ＨＥＲ２抗原を選択的に結合又は検出することができるＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体と試料を接触させることとを含む。
試料は、例えば、組織切片又は標本、均質化組織抽出物、細胞、細胞小器官、上記の抗原含有組成物のうちのいずれかの分離及び／若しくは精製された形態、又は血液、血清、及び血漿を含む任意の生体液など、ｐ９５ＨＥＲ２抗原を含む疑いのある任意の試料であり得る。好ましい実施形態では、試料は、腫瘍試料である。試料は、好ましくは、患者の腫瘍に由来するか、又は患者の腫瘍に由来する腫瘍細胞を含む試料である「腫瘍試料」である。本明細書の腫瘍試料の例としては、これらに限定されないが、腫瘍生検、循環腫瘍細胞、循環血漿タンパク質、腹水、腫瘍に由来するか又は腫瘍様特性を呈する初代細胞培養物又は細胞株、並びにホルマリン固定パラフィン包埋腫瘍試料又は凍結腫瘍試料などの保存された腫瘍試料が挙げられる。
好適かつ有効な条件下で、免疫複合体の形成を可能にするのに十分な期間、本発明の抗体と選択された生体試料を接触させることは、概して、本発明のＳｃＦｖ１、抗原結合ドメイン１、又は抗体を試料に単に添加し、抗体が免疫複合体を形成するのに十分に長い期間、混合物をインキュベートするということである。
有効な条件は、好ましくは、試料及び／又は本発明のＳｃＦｖ１、抗原結合ドメイン１、若しくは抗体を、ＢＳＡ、ウシガンマグロブリン（ＢＧＧ）又はリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）／Ｔｗｅｅｎ（登録商標）などの溶液で希釈することを含む。これらの添加された薬剤はまた、非特異的バックグラウンドの低減を支援する傾向がある。
また、「好適な」又は「適切な」条件は、インキュベーションが、効果的な結合を可能にするのに十分な温度又は期間であることを意味する。インキュベーションステップは、典型的には、２５℃～２７℃の順序の温度で、約１～２から４時間ほどであるか、又は約４℃程度で一晩であってもよい。
形成された複合体の量の決定は、いくつかの方法で行われ得る。好ましい実施形態では、抗体は標識され、結合は直接決定される。例えば、これは、ｐ９５ＨＥＲ２抗原タンパク質を固体支持体に結合させること、標識されたＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体（例えば、蛍光標識）を添加すること、過剰な試薬を洗浄すること、及び標識が固体支持体上に存在するかどうかを決定することによって行われ得る。様々なブロッキング及び洗浄ステップが、当該技術分野で既知であるように利用され得る。
一般に、免疫複合体形成の検出は、当該技術分野で周知であり、多数のアプローチの適用により達成され得る。これらの方法は、概して、標識又はマーカーの検出、例えば、それらの放射性タグ、蛍光タグ、生物学的タグ、及び酵素タグのいずれかに基づく。当然ながら、当該技術分野で既知であるように、第２の抗体などの二次結合リガンド及び／又はビオチン／アビジンリガンド結合配置の使用により、更なる利点を見出すことができる。
特定の実施形態では、本発明のＳｃＦｖ１、抗原結合ドメイン１、又は抗体は、固体支持体上に配置される。
ＳｃＦｖ、又は他の抗原結合ドメイン若しくは抗体などの他のポリペプチドは、アッセイで使用するために、様々な固体支持体上に固定されてもよい。特異的結合メンバーを固定化するために使用され得る固相には、固相結合アッセイにおいて開発され、かつ／又は固相として使用されるものが含まれる。好適な固相の例としては、膜フィルター、セルロース系紙、ビーズ（ポリマー、ラテックス、及び常磁性粒子を含む）、ガラス、シリコンウエハー、マイクロ粒子、ナノ粒子、ＴｅｎｔａＧｅｌｓ、ＡｇｒｏＧｅｌｓ、ＰＥＧＡゲル、ＳＰＯＣＣゲル、及び多重ウェルプレートが挙げられる。アッセイストリップは、固体支持体上に並んだＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、若しくは抗体、又はそれらの複数をコーティングすることによって調製され得る。次いで、このストリップを試験試料に浸漬し、次いで、洗浄及び検出ステップを通して迅速に処理して、有色スポットなどの測定可能なシグナルを生成することができた。ＳｃＦｖ、又は他の抗原結合ドメイン若しくは抗体などの他のポリペプチドは、アッセイデバイス表面に直接コンジュゲートすることによって、又は間接結合によってのいずれかで、アッセイデバイスの特定のゾーンに結合されてもよい。
当業者であれば理解するであろうように、標識されていない本発明のＳｃＦｖ１、抗原結合ドメイン１、又は抗体（一次抗体）及び標識されている本発明の抗体（二次抗体）を使用する本発明で使用され得る幅広い従来的アッセイがあり、これらの技術には、ウェスタンブロット又はイムノブロット、ＥＬＩＳＡ（酵素結合免疫吸着測定法）、ＲＩＡ（ラジオイムノアッセイ）、競合ＥＩＡ（競合酵素イムノアッセイ）、ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ（二重抗体サンドイッチ－ＥＬＩＳＡ）、免疫細胞化学的及び免疫組織化学的技術、フローサイトメトリー、又は本発明のＳｃＦｖ１、抗原結合ドメイン１、若しくは抗体を含むタンパク質ミクロスフェア、バイオチップ、若しくはマイクロアレイの使用に基づくマルチプレックス検出技術が含まれる。本発明の抗体を使用してｐ９５ＨＥＲ２抗原を検出及び定量化する他の方法には、親和性クロマトグラフィー技術、リガンド結合アッセイ、又はレクチン結合アッセイが含まれる。
また、標識されていないＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体は、例えば、標識されている二次抗体などの追加の試薬で検出される必要があり、これは標識される。これは、シグナルが増幅されることを可能にするため、検出方法の感度を高めるために特に有用である。
加えて、抗体の検出は、抗体のその同族抗原への結合の結果として生じる、試料中の物理的特性の変化を検出することによっても実施することができる。これらのアッセイは、当該技術分野で既知である、試料中の透過関連パラメータを決定することを含む。本明細書で使用される場合、「透過関連パラメータ」という用語は、試料の透過光対入射光の比率を示すか、又はそれらと相関するパラメータ、又はそれらから導出されるパラメータに関する。
一実施形態では、透過関連パラメータは、比濁法又は比朧法によって決定される。
別の実施形態では、ＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体のその同族抗原への結合は、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）によって検出され得る。
本明細書で使用される場合、ＳＰＲは、反射光の強度が、レーザービームが金属薄膜に照射されたときに、特定の入射角（すなわち、共鳴角）で急激に減少する現象を指す。ＳＰＲは、上に記載される現象に基づく測定方法であり、センサである金属薄膜の表面上に吸着された物質を高感度で分析することができる。次いで、本発明によれば、例えば、試料中の標的物質は、本発明の１つ以上のＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体を前述の金属薄膜の表面上に固定化し、試料が金属薄膜の表面を通過することを可能にすること、並びにＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体及び標的抗原の結合から生じる金属薄膜の表面上に吸着された物質の量の差を、試料がそこを通過する前後で検出することによって、検出され得る。
一実施形態では、上記の関連技術又は当該技術分野で既知の任意の他のもののうちのいずれかによって測定される結合の存在は、患者ががんに罹患していることを示す。
別の実施形態では、本発明の診断方法は、研究下で対象において得られたレベルを、基準値と比較することを含み、それによって、基準値に対するｐ９５ＨＥＲ２の増加されたレベルは、患者ががんに罹患していることを示す。
ｐ９５ＨＥＲ２のレベルに関連して「増加された」という用語は、基準値よりも低い試料中の本発明によるＳｃＦｖ１、抗原結合ドメイン１、又は抗体を使用して検出されたｐ９５ＨＥＲ２のあらゆるレベルの発現に関する。したがって、ｐ９５ＨＥＲ２発現レベルは、その基準値よりも少なくとも５％、少なくとも１０％、少なくとも１５％、少なくとも２０％、少なくとも２５％、少なくとも３０％、少なくとも３５％、少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも１００％、少なくとも１１０％、少なくとも１２０％、少なくとも１３０％、少なくとも１４０％、少なくとも１５０％、又はそれ以上低い場合、減少されるか、又はその基準値よりも低いものとみなされる。
本明細書で使用される場合、「基準値」という用語は、対象から収集された試料から得られた値又はデータを評価するための基準として使用される所定の基準に関する。基準値又は基準レベルは、絶対値、相対値、上限若しくは下限を有する値、値の範囲、平均（ａｖｅｒａｇｅ）値、中央値、平均（ｍｅａｎ）値、又は特定の対照若しくはベースライン値と比較した値であり得る。基準値は、個々の試料の値、例えば、試験されている対象からの試料から取得された値などに基づき得るが、より早い時点でである。基準値は、暦年齢一致群の対象集団からのものなど、多数の試料に基づくか、又は試験される試料を含むか、若しくは除外する試料のプールに基づき得る。一実施形態では、基準値は、健康な対象において決定されるｐ９５ＨＥＲ２発現のレベルに対応し、それにより、健康な対象は、ｐ９５ＨＥＲ２発現のレベルが決定される瞬間に増殖性疾患を示さず、かつ好ましくはがんの既往歴を示さない対象として理解される。
別の実施形態では、基準値は、臨床的な観点から十分に証明され、かつ疾患を呈さず、特にがんに罹患しておらず、特にｐ９５ＨＥＲ２陽性がんに罹患していない患者の群から得られた試料のプールから決定される、ｐ９５ＨＥＲ２発現の平均（ａｖｅｒａｇｅ）又は平均（ｍｅａｎ）レベルに対応する。当該試料では、発現レベルは、例えば、基準集団の平均発現レベルの決定によって決定され得る。基準値の決定では、患者の年齢、性別、身体的状態、又は他の特徴など、試料の種類のいくつかの特徴を考慮する必要がある。例えば、基準試料は、集団が統計的に有意となるように、少なくとも２、少なくとも１０、少なくとも１００～１０００を超える個体の群の同一量から得ることができる。
本明細書で使用される場合、「発現」又は「発現レベル」という用語は、測定可能な量のタンパク質又は抗原を指す。当業者によって理解されるように、発現レベルは、タンパク質又は抗原を測定することによって定量化され得る。したがって、この場合では、ｐ９５ＨＥＲ２の発現レベルは、ｐ９５ＨＥＲ２抗原と本発明のＳｃＦｖ１、抗原結合ドメイン１、又は抗体との間に形成された免疫複合体の量を決定することによって測定され、上記に関連する及び当業者に既知のいくつかの方法で行われ得る。
医薬組成物
第１２の態様では、本発明は、本発明の第４の態様の宿主細胞のうちのいずれか、並びに／又は本発明の第５、第６、及び第７の態様によるＳｃＦｖ１、抗原結合ドメイン１、若しくは抗体、並びに少なくとも１つの薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物に関する。
「医薬組成物」という用語は、その中に含まれる活性成分の生物学的活性が有効であることを可能にし、かつ組成物が投与される対象に対して許容されない毒性を有する形態である。追加の成分を含まない調製物を指す。
「薬学的に許容される担体」は、対象に対して非毒性である活性成分以外の医薬組成物の成分を指す。薬学的に許容される担体としては、これらに限定されないが、緩衝液、賦形剤、安定剤、又は防腐剤が挙げられる。
特定の実施形態では、医薬組成物は、本発明の宿主細胞、より具体的には、本発明のＣＡＲのうちのいずれか、すなわち、ＳｃＦｖ１、抗原結合ドメイン１、抗原結合ドメイン２、又はそれらの任意の組み合わせを含むＣＡＲを発現するように遺伝子操作された免疫細胞（例えば、Ｔ、ＮＫ、又はＮＫＴ細胞）を含む。別の実施形態では、本発明の医薬組成物は、本発明のＳｃＦｖ１、抗原結合ドメイン１、又は抗体を含む。別の実施形態では、医薬組成物は、宿主細胞、及び本発明のＳｃＦｖ１、抗原結合ドメイン１、又は抗体の両方を含む。
本明細書に記載される医薬組成物及び製剤は、凍結乾燥製剤又は水溶液の形態で、所望の純度を有する活性成分を、１つ以上の任意の薬学的に許容される担体（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ２２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，２０１２）と混合することによって調製され得る。薬学的に許容される担体は、概して、用いられる投与量及び濃度で、レシピエントにとって非毒性であり、これらに限定されないが、リン酸塩、クエン酸塩、及び他の有機酸などの緩衝液；アスコルビン酸及びメチオニンを含む抗酸化物質；防腐剤（オクタデシルジメチルベンジル塩化アンモニウム；塩化ヘキサメトニウム；塩化ベンザルコニウム；塩化ベンゼトニウム；フェノール、ブチルアルコール又はベンジルアルコール；メチル又はプロピルパラベンなどのアルキルパラベン；カテコール；レゾルシノール；シクロヘキサノール；３－ペンタノール；及びｍ－クレゾールなど）；低分子量（約１０残基未満）ポリペプチド；血清アルブミン、ゼラチン、若しくは免疫グロブリンなどのタンパク質；ポリビニルピロリドンなどの親水性ポリマー；グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニン、若しくはリジンなどのアミノ酸；グルコース、マンノース、若しくはデキストリンを含む、単糖類、二糖類、及び他の炭水化物；ＥＤＴＡなどのキレート剤；スクロース、マンニトール、トレハロース、若しくはソルビトールなどの糖類；ナトリウムなどの塩形成対イオン；金属複合体（例えば、Ｚｎ－タンパク質複合体）；並びに／又はポリエチレングリコール（ＰＥＧ）などの非イオン性界面活性剤が含まれる。本明細書の例示的な薬学的に許容される担体には、可溶性中性活性ヒアルロニダーゼ糖タンパク質（ｓＨＡＳＥＧＰ）、例えば、ｒＨｕＰＨ２０（ＨＹＬＥＮＥＸ（登録商標）、Ｂａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｉｎｃ．）などのヒト可溶性ＰＨ－２０ヒアルロニダーゼ糖タンパク質などの間質性薬物分散剤が更に含まれる。
治療方法
本発明は、治療有効量の、本発明のＳｃＦｖ１、抗原結合ドメイン１、抗体、又は免疫細胞を投与することを含む、免疫療法のための方法を提供する。一実施形態では、医学的疾患又は障害は、免疫応答を誘発する免疫細胞集団の移植によって治療される。
したがって、第１３の態様では、本発明は、医薬で使用するための、本発明の第４の態様の宿主並びに／又は本発明の第５、第６、及び第７の態様のＳｃＦｖ１、抗原結合ドメイン１、又は抗体のうちのいずれかに関する。
最後の態様では、本発明は、本発明の第４の態様の宿主細胞並びに／又はがんを予防又は治療する方法で使用するための、本発明の第５、第６、及び第７の態様のＳｃＦｖ１、抗原結合断片１、若しくは抗体のいずれかに関する。
特定の実施形態では、がんは、乳がんである。好ましい実施形態では、がんは、ｐ９５ＨＥＲ２陽性である。
本明細書で使用される場合、「治療する」、「治療（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」、「治療（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」、又は「改善」。この用語は、治療的処置を指し、その目的は、疾患又は障害に関連する状態の進行又は重症度を反転、低減、抑制、遅延、又は停止することである。「治療」という用語は、がん、疾患、又は障害などの状態の少なくとも１つの有害作用又は状態を低減又は緩和することを含む。治療は通常、１つ以上の症状又は臨床マーカーが低減された場合に「有効である」。あるいは、疾患の進行が遅延又は停止された場合、治療は「有効」である。すなわち、「治療」は、症状又はマーカーの改善だけでなく、治療の不在下で予期される症状の進行又は悪化を示す少なくとも状態の中断も含む。有益な又は望ましい臨床転帰は、検出可能か否かにかかわらず、１つ以上の症状の低減、疾患の程度の低減、疾患の安定した（すなわち、悪化していない）状態、疾患である。これらには、これらに限定されないが、進行の遅延又は減速、疾患状態の改善又は緩和、及び寛解（部分的又は全体的）が含まれる。疾患の「治療」という用語は、疾患の症状又は副作用の軽減（対症療法を含む）を提供することも含む。いくつかの実施形態では、がんを治療することは、腫瘍体積を低減すること、がん細胞数を低減すること、がん転移を抑制すること、寿命を延長すること、がん細胞増殖を低減すること、細胞生存を低減すること、又はがん状態を低減することを含む。これは、関与する様々な生理学的症状の改善を伴う。
本開示のある特定の実施形態では、免疫細胞は、がんを有する個体など、それを必要とする個体に送達される。次いで、細胞は、個体の免疫系を強化し、それぞれのがん細胞を攻撃する。いくつかの場合では、個体は、１つ以上の用量の免疫細胞が提供される。個体に２以上の用量の免疫細胞が提供される場合、投与間の期間は、個体における増殖のための時間を可能にするのに十分であるべきであり、特定の実施形態では、用量間の期間は、１、２、３、４、５、６、７日、又はそれ以上である。
いくつかの実施形態では、対象は、免疫細胞療法の前に、非骨髄性リンパ球枯渇化学療法を投与され得る。非骨髄性リンパ球枯渇化学療法は、任意の好適な経路によって投与され得る、任意の好適なかかる療法であり得る。非骨髄性リンパ球枯渇化学療法は、特にがんが黒色腫であり、これが転移性であり得る場合、例えば、シクロホスファミド及びフルダラビンの投与を含むことができる。シクロホスファミド及びフルダラビンの投与の例示的な経路は、静脈内である。同様に、任意の好適な用量のシクロホスファミド及びフルダラビンを投与することができる。特定の態様では、約６０ｍｇ／ｋｇのシクロホスファミドが２日間投与され、その後、約２５ｍｇ／ｍ２のフルダラビンが５日間投与される。
ある特定の実施形態では、免疫細胞の増殖及び活性化を促進する成長因子は、対象に、免疫細胞と同時に又は免疫細胞に続いてのいずれかで投与される。免疫細胞成長因子は、免疫細胞の増殖及び活性化を促進する任意の好適な成長因子であり得る。好適な免疫細胞成長因子の例としては、インターロイキン（ＩＬ）－２、ＩＬ－７、ＩＬ－１５、及びＩＬ－１２が挙げられるが、これらは単独で、又はＩＬ－２及びＩＬ－７、ＩＬ－２及びＩＬ－１５、ＩＬ－７及びＩＬ－１５、ＩＬ－２、ＩＬ－７、及びＩＬ－１５、ＩＬ－１２及びＩＬ－７、ＩＬ－１２及びＩＬ－１５、若しくはＩＬ－１２及びＩＬ２などの様々な組み合わせで使用することができる。
治療有効量の免疫細胞は、非経口投与を含む、いくつかの経路、例えば、静脈内、腹腔内、筋肉内、胸骨内、若しくは関節内注射、又は注入によって投与され得る。
免疫細胞集団は、疾患と一貫する治療レジメンで、例えば、疾患状態を改善するための１日～数日間にわたる単回若しくは数回用量、又は疾患の進行を阻害し、疾患の再発を予防するための長期間にわたる定期的用量を投与され得る。製剤に用いられる正確な用量はまた、投与経路、及び疾患又は障害の重篤性に依存し、開業医の判断及び各患者の状況に従って決定されるべきである。治療有効数の免疫細胞は、治療されている対象、苦痛の重症度及び種類、並びに投与様式に依存する。いくつかの実施形態では、治療有効数の免疫細胞は、体重１ｋｇ当たり約５×ｌ０６細胞～体重１ｋｇ当たり約７．５×ｌ０８細胞、例えば、体重１ｋｇ当たり約２×ｌ０７細胞～約５×ｌ０８細胞、又は体重１ｋｇ当たり約５×ｌ０７細胞～約２×ｌ０８細胞で変化し得る。免疫細胞の正確な数は、対象の年齢、体重、性別、及び生理学的状態に基づいて、当業者によって容易に決定される。有効用量は、インビトロ又は動物モデル試験システムに由来する用量反応曲線から外挿することができる。
ある特定の実施形態では、本実施形態の組成物及び方法は、少なくとも１つの追加の療法と組み合わせた免疫細胞集団又はＳｃＦｖを含む。追加の療法は、放射線療法、手術（例えば、乳腺腫瘤摘出術及び乳房切除術）、化学療法、遺伝子療法、ＤＮＡ療法、ウイルス療法、ＲＮＡ療法、免疫療法、骨髄移植、ナノ療法、モノクローナル抗体療法、又は前述の組み合わせであってもよい。追加の療法は、アジュバント又はネオアジュバント療法の形態であってもよい。
いくつかの実施形態では、追加の療法は、小分子酵素阻害剤又は抗転移性薬剤の投与である。いくつかの実施形態では、追加の療法は、副作用制限剤（例えば、抗悪心剤などの治療の副作用の発生及び／又は重症度を減少させることを意図する薬剤）の投与である。いくつかの実施形態では、追加の療法は、放射線療法である。いくつかの実施形態では、追加の療法は、手術である。いくつかの実施形態では、追加の療法は、放射線療法と手術との組み合わせである。いくつかの実施形態では、追加の療法は、ガンマ線照射である。いくつかの実施形態では、追加の療法は、ＰＢＫ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ経路、ＨＳＰ９０阻害剤、チューブリン阻害剤、アポトーシス阻害剤、及び／又は化学予防剤を標的とする療法である。追加の療法は、当該技術分野で既知の化学療法剤のうちの１つ以上であってもよい。
本発明の医薬組成物又は本発明の免疫細胞療法は、免疫チェックポイント療法などの追加のがん療法に対して、その前、その間、その後、又は様々な組み合わせで投与されてもよい。投与は、同時、数分、数日、数週の範囲の間隔であってもよい。免疫細胞療法が追加の治療薬とは別個に患者に提供されるいくつかの実施形態では、２つの化合物が依然として患者に有利に組み合わされた効果を発揮することができるように、概して、かなりの期間が各送達時間の間に終了しなかったことを確実する。かかる例では、抗体療法及び抗がん療法を、互いに約１２～２４時間又は７２時間以内に、より具体的には、互いに約６～１２時間以内に患者に提供し得ることが企図される。いくつかの状況では、数日（２、３、４、５、６、又は７）～数週間（１、２、３、４、５、６、７、又は８）がそれぞれの投与の間で経過する治療の期間を著しく延長することが望ましい場合がある。
様々な組み合わせが用いられ得る。以下の例では、本発明の医薬組成物又は免疫細胞療法は、「Ａ」であり、抗がん療法は、「Ｂ」である。
Ａ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ａ／Ｂ Ｂ／Ｂ／Ａ Ａ／Ａ／Ｂ Ａ／Ｂ／Ｂ Ｂ／Ａ／Ａ Ａ／Ｂ／Ｂ／Ｂ Ｂ／Ａ／Ｂ／Ｂ
Ｂ／Ｂ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ｂ／Ａ／Ｂ Ａ／Ａ／Ｂ／Ｂ Ａ／Ｂ／Ａ／Ｂ Ａ／Ｂ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ｂ／Ａ／Ａ
Ｂ／Ａ／Ｂ／Ａ Ｂ／Ａ／Ａ／Ｂ Ａ／Ａ／Ａ／Ｂ Ｂ／Ａ／Ａ／Ａ Ａ／Ｂ／Ａ／Ａ Ａ／Ａ／Ｂ／Ａ
患者への本実施形態の任意の化合物又は療法の投与は、存在する場合、薬剤の毒性を考慮に入れて、かかる化合物の投与のための一般的なプロトコルに従う。したがって、いくつかの実施形態では、併用療法に起因する毒性を監視するステップがある。
本発明の医薬組成物又は免疫細胞療法と組み合わせて、多種多様な化学療法剤が使用され得る。「化学療法」という用語は、がんを治療するための薬物の使用を指す。「化学療法剤」は、がんの治療で投与される化合物又は組成物を暗示するために使用される。これらの薬剤又は薬物は、例えば、細胞周期に影響を与えるかどうか、及びどの段階であるか、細胞内の活性様式によって分類される。あるいは、薬剤は、直接ＤＮＡを架橋する、ＤＮＡにインターカレートする、又は核酸合成に影響を与えることによって染色体及び有糸分裂異常を誘導するその能力に基づいて特徴付けられ得る。
化学療法剤の例としては、チオテパ及びシクロスホスファミドなどのアルキル化剤；ブスルファン、インプロスルファン、及びピポスルファンなどのアルキルスルホン酸塩；ベンゾドパ、カルボコン、メテウレオパ、及びウレドパなどのアジリジン；アルトレタミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンホスホラミド、トリエチレンチオホスホラミド、及びトリメチローロメラミンを含む、エチレンイミン及びメチルアメラミン；アセトゲニン（特に、ブラタシン及びブラタシノン）；カンプトテシン（合成類似体トポテカンを含む）；ブリオスタチン；カリスタチン；ＣＣ－１０６５（そのアドゼレシン、カルゼレシン、及びビゼレシン合成類似体を含む）；クリプトフィシン（特に、クリプトフィシン１及びクリプトフィシン８）；ドラスタチン；デュオカルマイシン（合成類似体、ＫＷ－２１８９及びＣＢ１－ＴＭ１を含む）；エレウテロビン；パンクラチスタチン；サルコジクチイン；スポンギスタチン；クロラムブシル、クロマファジン、クロロホスファミド、エストラムスチン、イホスファミド、メクロルエタミン、メクロレタミンオキシド塩酸塩、メルファラン、ノベンビチン、フェネステリン、プレドニムスチン、トロホスファミド、及びウラシルマスタードなどの窒素マスタード；カルムスチン、クロロゾトシン、ホテムスチン、ロムスチン、ニムスチン、及びラニムヌスチンなどのニトロ尿素；エネジイン抗生物質（例えば、カリケアマイシン、特に、カリケアマイシンガンマール及びカリケアマイシンオメガール）などの抗生物質；ジネマイシンＡを含む、ジネマイシン；クロドロネートなどのビスホスホネート；エスペラマイシン；並びにネオカルジノスタチンクロモフォア及び関連するクロモタンパク質エネジイン抗生物質クロモフォア、アクラシノミシン、アクチノマイシン、オースラルナイシン、アザセリン、ブレオマイシン、カクチノマイシン、カラビシン、カルミノマイシン、カルジノフィリン、クロモマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デトルビシン、６－ジアゾ－５－オキソ－Ｌ－ノルロイシン、ドキソルビシン（モルホリノ－ドキソルビシン、シアノモルホリノ－ドキソルビシン、２－ピロリノ－ドキソルビシン、及びデオキシドキソルビシンを含む）、エピルビシン、エソルビシン、イダルビシン、マルセロマイシン、マイトマイシンＣなどのマイトマイシン、ミコフェノール酸、ノガラルナイシン、オリボマイシン、ペプロマイシン、ポトフィロマイシン、ピューロマイシン、クエラマイシン、ロドルビシン、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、ツベルシジン、ウベニメクス、ジノスタチン、及びゾルビシン；メトトレキサート及び５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）などの代謝抵抗物質；デノプテリン、プテロプテリン、及びトリメトレキサートなどの葉酸類似体；フルダラビン、６－メルカプトプリン、チアミプリン、及びチオグアニンなどのプリン類似体；アンシタビン、アザシチジン、６－アザウリジン、カルモフール、シタラビン、ジデオキシウリジン、ドキシフルリジン、エノシタビン、及びフロキシウリジンなどのピリミジン類似体；カルステロン、ドロモスタノロンプロピオネート、エピチオスタノール、メピチオスタン、及びテストラクトンなどのアンドロゲン；ミトタン及びトリロスタンなどの抗副腎剤；フロリン酸などの葉酸補充剤；アセグラストン；アルドホスファミドグリコシド；アミノレブリン酸；エニルラシル；アムサクリン；ベストラブシル；ビサントレン；エダトラキサート；デフォファミン；デメコルシン；ジアジコン；エルホルミチン；酢酸エリプチニウム；エポチロン；エトグルシド；硝酸ガリウム；ヒドロキシ尿素；レンチナン；ロニダイニン；メイタンシン及びアンサミトシンなどのメイタンシノイド；ミトグアゾン；ミトキサントロン；モピダンモル；ニトラエリン；ペントスタチン；フェナメット；ピラルビシン；ロソキサントロン；ポドフィリン酸；２－エチルヒドラジド；プロカルバジン；ＰＳＫ多糖複合体；ラゾキサン；リゾキシン；シゾフィラン；スピロゲルマニウム；テヌアゾン酸；トリアジコン；２，２’，２”－トリクロロトリエチルアミン；トリコテセン（特に、Ｔ－２毒素、ベラクリンＡ、ロリジンＡ、及びアンギジン）；ウレタン；ビンデシン；ダカルバジン；マンノムスチン；ミトブロニトール；ミトラクトール；ピポブロマン；ガシトシン；アラビノシド（「Ａｒａ－Ｃ」）；シクロホスファミド；タキソイド、例えば、パクリタキセル及びドセタキセルゲムシタビン；６－チオグアニン；メルカプトプリン；シスプラチン、オキサリプラチン、及びカルボプラチンなどの白金錯体複合体；ビンブラスチン；白金；エトポシド（ＶＰ－１６）；イホスファミド；ミトキサントロン；ビンクリスチン；ビノレルビン；ノバントロン；テニポシド；エダトレキサート；ダウノマイシン；アミノプテリン；ゼローダ；イバンドロネート；イリノテカン（例えば、ＣＰＴ－１１）；トポイソメラーゼ阻害剤ＲＦＳ２０００；ジフルオロメチルオルニチン（ＤＭＦＯ）；レチノイン酸などのレチノイド；カペシタビン；カルボプラチン、プロカルバジン、プリコマイシン、ゲムシタビエン、ナベルビン、ファルネシル－タンパク質タンスフェラーゼ阻害剤、トランス白金、並びに上記のうちのいずれかの薬学的に許容される塩、酸、又は誘導体が挙げられる。
＊＊＊
本発明は、単に例示として考慮され、かつ本発明の範囲を限定するものでない、以下の実施例によって説明される。
実施例
方法論
ＣＡＲベクターの設計及び産生
ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ（ｈ３２Ｈ２、２１４Ｄ８、Ｈ１ ２１４Ｄ８、Ｈ２ ２１４Ｄ８、Ｈ３ ２１４Ｄ８、２１５Ｃ２、Ｈ１ ２１５Ｃ２、Ｈ２ ２１５Ｃ２）をコードするベクタープラスミドを合成し、ｐＭＳＧＶ－１レトロウイルスベクター（Ｇｅｎｓｃｒｉｐｔ、Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）にクローニングした。次いで、ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ、ＨＥＲ２ ＣＡＲ、及び空（ＵＴＤ）のＣＡＲレトロウイルスのストックを産生した。簡潔に述べると、０，７μｇのエンベローププラスミド（ＲＤ－１１４）及び１．５μｇのトランスファープラスミド（ｐ９５ＨＥＲ２、ＨＥＲ２、ｐＭＳＧＶ－１中の空のＣＡＲ）をＧＰ－２９３細胞（＃６３１４５８、Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）で共トランスフェクトした。２日及び３日後、レトロウイルス粒子を含む細胞上清を収集し、将来の形質導入のために－８０Ｃで保存した。
ＣＡＲ Ｔ細胞の形質導入及び拡大
ＰＢＭＣを、形質導入前に、１０ｎｇ／ｕｌのα－ＣＤ３（ＯＫＴ３）（＃１６－００３７－８５、Ｔｈｅｒｍｏ－Ｆｉｓｈｅｒ）及び３００Ｕ／ｍｌのＩＬ－２（＃７０３８９２－４、Ｎｏｖａｒｔｉｓ）で４８時間刺激した。次いで、レトロウイルス粒子を含む細胞上清を解凍し、レトロネクチン（＃Ｔ１００Ａ、Ｔａｋａｒａ）コーティング６ウェルプレートで、２０００ｇで２時間遠心分離した。次に、２×１０６の刺激されたＰＢＭＣを上部に添加し、４００ｇで１０分間遠心分離した。５日後、ＣＡＲ発現及び細胞傷害性アッセイを行った。非形質導入Ｔ細胞（ＵＴＤ）を、空のＣＡＲレトロウイルスで形質導入した。
ＣＡＲ発現分析
０，２×１０６ＣＡＲ Ｔを１倍ＰＢＳで２回洗浄し、１倍ＰＢＳ、２．５ｍＭ ＥＤＴＡ、１％ＢＳＡ、及び５％ウマ血清中で２０分間再懸濁した。次いで、細胞を１／２０ビオチン抗ＩｇＧ（＃１１５－０６５－０７２、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ）で３０分間染色し、１倍ＰＢＳで２回洗浄した。１／１５０及び１／３００抗ＣＤ３－ＰＥ（＃３００４０８、Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ）でのＡＰＣ－ストレプトアビジン抗体（＃４０５２０７、Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ）を３０分間添加した。Ｚｏｍｂｉｅ Ａｑｕａ（＃４２３１０１、Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ）を、１：１０００希釈で生存率マーカーとして使用した。ＣＡＲ発現をＦＡＣＳＣｅｌｅｓｔａ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）で測定し、ＦｌｏｗＪｏソフトウェアを用いて分析した。
ＣＡＲ Ｔ細胞傷害性アッセイ
ＣＦＳＥで標識されたＭＣＦ１０Ａ ｐ９５ＨＥＲ２／空細胞を、示されたＥ：ＣＡＲ Ｔ比率で、９６ウェルの平底プレートでＣＡＲ Ｔ細胞と共培養した。４８時間のインキュベーション後、細胞の混合物を１倍ＰＢＳで洗浄し、１倍ＰＢＳ、２．５ｍＭ ＥＤＴＡ、１％ＢＳＡ、及び５％ウマ血清中で２０分間再懸濁した。次いで、細胞を、生存率マーカーとして１：１０００希釈でｚｏｍｂｉｅ Ａｑｕａ（＃４２３１０１、Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ）で染色した。ＣＦＳＥ陽性細胞を、ＬＳＲ Ｆｏｒｔｅｓｓａ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）でカウントし、ＦｌｏｗＪｏソフトウェアを用いて分析した。
インビボモデル
ＮＳＧマウスに、３×１０６ＭＣＦ７ｐ９５ＨＥＲ２／親細胞を同所注射した。腫瘍体積が３００ｍｍ３に達すると、動物を、３×１０６ＣＡＲ＋Ｔ細胞で７～１０日毎に、最大４用量で静脈内（ｉ．ｖ．）処置した。ＭＣＦ７ｐ９５ＨＥＲ２細胞の場合、マウスは、飲料水中のドキシサイクリン（１ｇ／Ｌ）の存在下で維持された。
結果
実施例１：ヒト化３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ
抗ｐ９５ＨＥＲ２抗体３２Ｈ２は、ＷＯ／２０１０／０００５６５として公開されたＰＣＴ出願に開示されている。初めに、抗ｐ９５ＨＥＲ２抗体３２Ｈ２の一本鎖断片可変（ｓｃＦｖ）を使用して、２つのバージョンの３２Ｈ２由来ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲを生成した。
２つのバージョンの３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲは、３２Ｈ２抗体の一本鎖断片可変（ｓｃＦｖ）の軽可変領域（ＶＬ）及び重可変領域（ＶＨ）の配置の順序が異なっていた（図２Ａ）。両方の３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲは、ＣＡＲ配列の最初にＣＤ８リーダー配列（ＭＡＬＰＶＴＡＬＬＬＰＬＡＬＬＬＨＡＡＲＰ配列番号１４７）と、可変領域間にリンカー（ＴＧＳＴＳＧＳＧＫＰＧＳＧＥＧＳ配列番号２９）と、ＣＤ８ヒンジドメインと、ＣＤ２８膜貫通ドメイン及び共刺激ドメインと、ＣＤ３ゼータドメインとを含んでいた。完全長ＨＥＲ２を標的とするトラスツズマブベースのＣＡＲを陽性対照として使用した（図２Ａ）。
生成された３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲのいずれも、細胞表面で検出されなかった（図２Ｂ）。したがって、両方の３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔは、機能的ではなく、ｐ９５ＨＥＲ２を発現するＭＣＦ１０Ａ細胞の殺傷の欠如によって示された（図２Ｃ）。
３２Ｈ２のｓｃＦｖをヒト化し、ヒト化の度合いに応じて、２つのヒト化バージョンのＶＨ及びＶＬを得た（表１）。
Figure 2023529082000001
 表１：異なるヒト化３２Ｈ２バージョンＨ１：ヒト化バージョン１；Ｈ２：ヒト化バージョン２の重可変領域及び軽可変領域のアミノ酸配列。
軽可変領域（ＶＬ）及び重可変領域（ＶＨ）の配置の順序、並びに使用されるヒト化バージョン（Ｈ１又はＨ２）が異なる、４つのバージョンのヒト化３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲが生成された。４つのヒト化３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲは、ＣＡＲ配列の最初にＣＤ８リーダー配列と、可変領域間にリンカーと、ＣＤ８ヒンジドメインと、ＣＤ２８膜貫通ドメイン及び共刺激ドメインと、ＣＤ３ゼータドメインとを含んでいた。（図３Ａ）。ＶＬ－ＶＨ Ｈ１ ３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲは、残りのヒト化３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲバージョン（図３Ｂ）とは対照的に、細胞表面（図３Ｂ、４Ｂ）で発現された。したがって、ＶＬ－ＶＨ Ｈ１ ３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲを更なる実験に使用し、ヒト化３２Ｈ２（ｈ３２Ｈ２）ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲと命名した。
更なる実験では、ｈ３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２は、トラスツズマブベースのＣＡＲと類似のレベルで細胞表面で発現されることができた（図４Ｂ）。更に、ｐ９５ＨＥＲ２を発現するＭＣＦ１０Ａ細胞と共培養されたｈ３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔは、特定の細胞傷害効果を誘導したが（図４Ｃ）、有効性は、高い比率の標的：ＣＡＲ Ｔ細胞で明らかであった。対照的に、ｈ３２Ｈ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔは、ＭＣＦ１０Ａ細胞にいかなる影響も及ぼさず（図４Ｄ）、ｐ９５ＨＥＲ２に対するその特異性を示唆する。
実施例２：２１４Ｄ８ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ
２１４Ｄ８ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲは、その内容が参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる、ＵＳ２０１１／０１３５６５３として公開された米国特許出願に開示されている、抗ｐ９５ＨＥＲ２抗体２１４Ｄ８のｓｃＦｖから生成された。
２１４Ｄ８抗体の軽可変領域（ＶＬ）及び重可変領域（ＶＨ）の配置の順序が異なる、２つのバージョンの２１４Ｄ８ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲが開発された（表２、図５Ａ）。両方の２１４Ｄ８ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲが、ＣＤ８リーダー配列、リンカー、ＣＤ８ヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通及び共刺激ドメイン、並びにＣＤ３ゼータドメインを含んでいた。
両方の２１４Ｄ８ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲが、細胞表面で発現され、より高いレベルで発現されたＶＬ－ＶＨ ２１４Ｄ８ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲであった（図５Ｂ）。ｐ９５ＨＥＲ２を発現するＭＣＦ１０Ａ細胞と共培養されたＶＬ－ＶＨ ２１４Ｄ８ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔは、低い比率の標的：ＣＡＲ Ｔ細胞で高い細胞傷害効果を誘導した（図５Ｃ）。
Figure 2023529082000002
 表２：２１４Ｄ８抗ｐ９５ＨＥＲ２抗体の重可変領域及び軽可変領域のアミノ酸配列。
表３に示されるように、２１４抗ｐ９５ＨＥＲ２の重可変領域及び軽可変領域のヒト化バージョンも得られている。
Figure 2023529082000003
 表３：異なるヒト化２１４抗ｐ９５ＨＥＲ２バージョンの重可変領域及び軽可変領域のアミノ酸配列。
ヒト化２１４抗ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲバージョンは、細胞表面で発現され（図６Ｂ）、少なくともＨ１ ２１４及びＨ２ ２１４ヒト化ＣＡＲバージョンは、低い比率の標的：ＣＡＲ Ｔ細胞でも高い細胞傷害効果を誘導した（図６Ｄ）。加えて、図６Ｃに示されるように、ヒト化ＳｃＦｖバージョンの使用により、非ヒト化バージョンと比較して、正常なレベルのＨＥＲ２を発現する細胞の殺傷の減少に起因して、ｐ９５ＨＥＲ２に対してより特異的なＣＡＲ Ｔを生成する。
実施例３：２１５Ｃ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ
２１５Ｃ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲは、抗ｐ９５ＨＥＲ２抗体２１５Ｃ２のＳｃＦｖから生成された。
２１５Ｃ２抗体の軽可変領域（ＶＬ）及び重可変領域（ＶＨ）の配置の順序が異なる、２つのバージョンの２１５Ｃ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲが開発された（表４、図７Ａ）。両方の２１５Ｃ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲが、ＣＤ８リーダー配列、リンカー、ＣＤ８ヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通及び共刺激ドメイン、並びにＣＤ３ゼータドメインを含んでいた。
両方の２１５Ｃ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲが、細胞表面で発現され、より高いレベルで発現されたＶＬ－ＶＨ ２１５Ｃ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲであった（図７Ｂ）。更に、ｐ９５ＨＥＲ２を発現するＭＣＦ１０Ａ細胞と共培養されたＶＬ－ＶＨ ２１５Ｃ２ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔは、低い比率の標的：ＣＡＲ Ｔ細胞で高い細胞傷害効果を誘導した（図７Ｃ）。
Figure 2023529082000004
 表４：２１５Ｃ２抗ｐ９５ＨＥＲ２抗体の重可変領域及び軽可変領域のアミノ酸配列
表５に示されるように、２１５抗ｐ９５ＨＥＲ２の重可変領域及び軽可変領域のヒト化バージョンも得られている。
Figure 2023529082000005
 表５：異なるヒト化２１５抗ｐ９５ＨＥＲ２バージョンの重可変領域及び軽可変領域のアミノ酸配列。
ヒト化２１５抗ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲバージョンＨ１及びＨ２が細胞表面で発現され（図８Ｂ）、これはまた、低い比率の標的：ＣＡＲ Ｔ細胞でも高い細胞傷害効果を誘導した（図８Ｃ）。加えて、図８Ｄに示されるように、ヒト化ＳｃＦｖバージョンの使用により、非ヒト化バージョンと比較して、正常なレベルのＨＥＲ２を発現する細胞の殺傷の減少に起因して、ｐ９５ＨＥＲ２に対してより特異的なＣＡＲ Ｔを生成する。
実施例４：インビボでのｐ９５ＨＥＲ２陽性腫瘍の増殖に対するｍ２１５由来ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔの効果。
ＮＳＧマウスに、ＭＣＦ７ｐ９５ＨＥＲ２細胞を同所移植した。腫瘍が約３００ｍｍ３に達したとき、動物を３×１０６ｍ２１５由来ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ＋Ｔ細胞又はＵＴＤ Ｔ細胞で処置した。腫瘍の完全な寛解は、３ラウンドのＣＡＲ＋Ｔ細胞処置の後に達成された（図９Ａ）。更に、３５日間の処置後に循環ヒトＣＤ３＋細胞を検出し、適切なＣＡＲ Ｔ持続性を示唆した。
実施例５：インビボでのｐ９５ＨＥＲ２陽性及びｐ９５ＨＥＲ２陰性腫瘍の増殖に対するＨ１ ２１４由来ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔの効果。
ＮＳＧマウスに、ＭＣＦ７ｐ９５ＨＥＲ２細胞又はＭＣＦ７細胞を同所移植した。腫瘍が約３００ｍｍ３に達したとき、マウスを３×１０６ Ｈ１ ２１４ ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ＋Ｔ細胞又はＵＴＤ Ｔ細胞で処置した。腫瘍の完全な寛解は、腫瘍がｐ９５ＨＥＲ２を発現したとき、２ラウンドのＨ１ ２１４ ＣＡＲ Ｔ細胞処置の後に達成され（図１０Ａ）、Ｈ１ ２１４由来ｐ９５ＨＥＲ２ ＣＡＲ Ｔの高い有効性を示唆する。加えて、腫瘍がｐ９５ＨＥＲ２を発現しなかったが、正常なレベルのＨＥＲ２を発現したとき、腫瘍の増殖に対する効果は観察されず（図１０Ｄ）、ｐ９５ＨＥＲ２に対するＨ１ ２１４由来ＣＡＲ Ｔの非常に高い特異性を示唆する。更に、腫瘍がｐ９５ＨＥＲ２を発現したとき（図１０Ｂ）のみ、第２の用量の１０日後の循環ヒトＣＤ３＋細胞レベルは、ＵＴＤ群と比較して増加したが、ＭＣＦ７腫瘍では発現せず（図１０Ｅ）、同族抗原の存在下でのみ適切かつ特異的なＣＡＲ Ｔ拡大を示唆する（図１０Ｂ）。この結果は、ＭＣＦ７ｐ９５ＨＥＲ２腫瘍のみにおいて（図１０Ｃ）、対照群（ＵＴＤ）と比較してＣＤ３＋細胞の浸潤の増加が観察されたが、正常なＨＥＲ２発現ＭＣＦ７腫瘍では観察されなかったため（図１０Ｆ）、腫瘍におけるヒトＣＤ３＋のレベルと相関する。

Claims (54)

  1. キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）であって、
    （ｉ）ｐ９５ＨＥＲ２に特異的な抗原結合ドメインと、
    （ｉｉ）膜貫通ドメインと、
    （ｉｉｉ）少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメイン及び／又は共刺激ドメインと、を含み、
    前記抗原結合ドメインが、
    （ｉ）ＳｃＦｖ（ＳｃＦｖ１）であって、
    －ＶＬ領域及びＶＨ領域のフレームワーク領域がヒト化されていることと、
    －前記ＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１、２、及び３の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１、１７４、及び３の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、
    －前記ＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号４、５、及び６の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１７５、５、及び６の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、ＳｃＦｖ（ＳｃＦｖ１）、
    （ｉｉ）抗原結合ドメイン（抗原結合ドメイン１）であって、
    －少なくとも１つのＶＨ領域及び少なくとも１つのＶＬ領域を有することと、
    －前記少なくとも１つのＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号７、８、及び９の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、
    －前記少なくとも１つのＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１０、１１、及び１２の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、抗原結合ドメイン（抗原結合ドメイン１）、
    （ｉｉｉ）抗原結合ドメイン（抗原結合ドメイン２）であって、
    －少なくとも１つのＶＨ領域及び少なくとも１つのＶＬ領域を有することと、
    －前記少なくとも１つのＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１３、１４、及び１５の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、
    －前記少なくとも１つのＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１６、１７、及び１８の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１７９、１７、及び１８の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、抗原結合ドメイン（抗原結合ドメイン２）、からなる群から選択される、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）。
  2. 前記ＳｃＦｖ１の前記ＶＬ領域が、前記ＶＨ領域に対してＮ末端に位置する、請求項１に記載のＣＡＲ。
  3. 前記ＳｃＦｖ１の前記ＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ２、及びＦＲ４が、それぞれ、配列番号１９、２０、２１、及び２２の配列又はその機能的等価バリアントを含み、前記ＳｃＦｖ１の前記ＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４が、それぞれ、配列番号２３、２４、２５、及び２６の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項１又は２に記載のＣＡＲ。
  4. 前記ＳｃＦｖ１のＶＬが、配列番号２７若しくは１８０の配列又はその機能的等価バリアントを含み、前記ＶＨが、配列番号２８若しくは１８１の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項３に記載のＣＡＲ。
  5. 前記ＳｃＦｖ１の前記ＶＨ及びＶＬ領域が、配列番号２９の配列を含むリンカー領域によって接続される、請求項１～３のいずれか一項に記載のＣＡＲ。
  6. 前記ＳｃＦｖ１が、配列番号３０若しくは１８２の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項５に記載のＣＡＲ。
  7. 前記抗原結合ドメイン１の前記少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４が、それぞれ、配列番号３１、３２、３３、及び３４、配列番号６５、６６、６７、及び６８、若しくは配列番号７３、７４、７５の配列又はその機能的等価バリアントを含み、前記抗原結合ドメイン１の前記少なくとも１つのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４が、それぞれ、配列番号３５、３６、３７、及び３８、配列番号６９、７０、７１、及び７２、若しくは配列番号７７、７８、７９、及び８０の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項１に記載のＣＡＲ。
  8. 前記抗原結合ドメイン１の前記少なくとも１つのＶＬ領域が、配列番号３９、５４、若しくは５６の配列又はその機能的等価バリアントを含み、前記抗原結合ドメイン１の前記少なくとも１つのＶＨ領域が、配列番号４０、５３、若しくは５５の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項７に記載のＣＡＲ。
  9. 前記抗原結合ドメイン１が、ＳｃＦｖであり、前記ＳｃＦｖの前記ＶＨ及びＶＬ領域が、配列番号２９を含むリンカー領域によって接続される、請求項７又は８に記載のＣＡＲ。
  10. ＳｃＦｖが、配列番号４１、１８７、１８８、若しくは１８９の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項９に記載のＣＡＲ。
  11. 前記抗原結合ドメイン２の前記少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４が、それぞれ、配列番号４２、４３、４４、及び４５、配列番号８９、９０、９１、及び９２、若しくは配列番号９７、９８、９９、及び１００の配列又はその機能的等価バリアントを含み、前記抗原の前記少なくとも１つのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４が、それぞれ、配列番号４６、４７、４８、及び４９若しくは配列番号９３、９４、９５、及び９６の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項１に記載のＣＡＲ。
  12. 前記少なくとも１つのＶＬ領域が、配列番号５０、１８４、６０、若しくは６２の配列又はその機能的等価バリアントを含み、前記少なくとも１つのＶＨが、配列番号５１、５９、及び６１の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項１１に記載のＣＡＲ。
  13. 前記抗原結合ドメイン２が、ＳｃＦｖであり、前記ＳｃＦｖの前記ＶＨ及びＶＬ領域が、配列番号２９を含むリンカー領域によって接続される、請求項１１又は１２に記載のＣＡＲ。
  14. 前記ＳｃＦｖが、配列番号５２、１８６、１９０、若しくは１９１の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項１３に記載のＣＡＲ。
  15. 前記抗原結合ドメインと前記膜貫通ドメインとの間にヒンジドメインを更に含む、請求項１～１４のいずれか一項に記載のＣＡＲ。
  16. 前記ヒンジドメインが、ＣＤ８ヒンジドメインである、請求項１５に記載のＣＡＲ。
  17. 前記膜貫通ドメインが、ＣＤ４膜貫通ドメイン、ＣＤ８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、４－１ＢＢ膜貫通ドメイン、ＣＴＬＡ４膜貫通ドメイン、ＣＤ２７膜貫通ドメイン、及びＣＤ３ゼータ膜貫通ドメインからなる群から選択される、請求項１～１６のいずれか一項に記載のＣＡＲ。
  18. 前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、共刺激ドメイン、一次シグナル伝達ドメイン、又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項１～１７のいずれか一項に記載のＣＡＲ。
  19. 前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、ＯＸ４０、ＣＤ７０、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ５、ＩＣＡＭ－１、ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、ＤＡＰ１０、ＤＡＰ１２、及び４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、又はそれらの任意の組み合わせから選択される共刺激分子の細胞内ドメインを含む、請求項１８に記載のＣＡＲ。
  20. 前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、ＣＤ３ゼータ細胞内ドメインを更に含む、請求項１～１９のいずれか一項に記載のＣＡＲ。
  21. 前記少なくとも１つの細胞内シグナル伝達ドメインが、前記ＣＤ３ゼータ細胞内ドメインに対してＮ末端側に配置される、請求項２０に記載のＣＡＲ。
  22. 前記ヒンジ領域が、ＣＤ８ヒンジドメインであり、前記膜貫通ドメインが、ＣＤ２８膜貫通ドメインであり、前記細胞内シグナル伝達ドメインが、ＣＤ２８共刺激ドメインである、請求項２１に記載のＣＡＲ。
  23. 請求項１～２２のいずれか一項に記載のＣＡＲをコードする核酸。
  24. コードされた前記ＣＡＲが、リーダー配列を更に含む、請求項２３に記載の核酸。
  25. 前記リーダー配列が、ＣＤ８リーダー配列である、請求項２４に記載の核酸。
  26. 請求項２３～２５のいずれか一項に記載の核酸を含む発現ベクター。
  27. 請求項１～２２のいずれか一項に記載のキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）、請求項２３～２５のいずれか一項に記載の核酸、又は請求項２６に記載の発現ベクターを含む、宿主細胞。
  28. 前記細胞が、免疫細胞である、請求項２７に記載の宿主細胞。
  29. 前記免疫細胞が、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、又はＮＫＴ細胞である、請求項２８に記載の宿主細胞。
  30. 前記Ｔ細胞が、ＣＤ８＋Ｔ細胞である、請求項２９に記載の宿主細胞。
  31. ＳｃＦｖであって、
    －ＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１、２、及び３の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１、１７４、及び３の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、
    －ＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号４、５、及び６の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１７５、５、及び６の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、ＳｃＦｖ。
  32. 前記ＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４が、それぞれ、配列番号１５２、１５３、１５４、及び１５５、配列番号１９、２０、２１、及び２２、若しくは配列番号１６３、１６４、１６５、及び１６６の配列又はその機能的等価バリアントを含み、前記ＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４が、それぞれ、配列番号１５６、１５７、１５８、及び１５９、配列番号２３、２４、２５、及び２６、若しくは配列番号１６７、１６８、１６９、若しくは１７０の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項３１に記載のＳｃＦｖ。
  33. 前記ＶＬが、配列番号１６０、１９３、２７、１７１、若しくは１８０の配列又はその機能的等価バリアントを含み、前記ＶＨが、配列番号１６１、１９４、２８、１７２、若しくは１８１の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項３２に記載のＳｃＦｖ。
  34. 前記ＳｃＦｖ１の前記ＶＨ及びＶＬ領域が、配列番号２９を含むリンカー領域によって接続される、請求項３３に記載のＳｃＦｖ。
  35. 前記ＳｃＦｖが、配列番号１６２、１９５、３０、１７３、若しくは１８２の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項３３４に記載のＳｃＦｖ。
  36. 抗原結合ドメインであって、
    －少なくとも１つのＶＨ領域及び少なくとも１つのＶＬ領域を有することと、
    －前記少なくとも１つのＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号７、８、及び９の配列又は又はその機能的等価バリアントを含むことと、
    －前記少なくとも１つのＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１０、１１、及び１２の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、抗原結合ドメイン。
  37. 前記少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４が、それぞれ、配列番号３１、３２、３３、及び３４、配列番号６５、６６、６７、及び６８、若しくは配列番号７３、７４、７５、及び７６の配列又はその機能的等価バリアントを含み、前記少なくとも１つのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４が、それぞれ、配列番号３５、３６、３７、及び３８、配列番号６９、７０、７１、７２若しくは配列番号７７、７８、７９、及び８０の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項３６に記載の抗原結合ドメイン。
  38. 前記少なくとも１つのＶＬ領域が、配列番号３９、５４、及び５６の配列又はその機能的等価バリアントを含み、前記少なくとも１つのＶＨ領域が、配列番号４０、５３、及び５５の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項３７に記載の抗原結合ドメイン。
  39. 前記抗原結合ドメイン１が、ＳｃＦｖであり、前記抗原結合ドメインの前記ＶＨ及びＶＬ領域が、配列番号２９を含むリンカー領域によって接続される、請求項３８に記載の抗原結合ドメイン。
  40. 前記ＳｃＦｖが、配列番号４１、１８７、１８８、若しくは１８９の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項３９に記載の抗原結合ドメイン。
  41. 抗体又はその抗体断片であって、
    －少なくとも１つのＶＨ領域及び少なくとも１つのＶＬ領域と、
    －前記少なくとも１つのＶＨ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１３、１４、及び１５の配列又はその機能的等価バリアントを含むことと、
    －前記少なくとも１つのＶＬ領域のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３が、それぞれ、配列番号１６、１７、及び１８の配列若しくはその機能的等価バリアント、又は配列番号１７９、１７、及び１８の配列若しくはその機能的等価バリアントを含むことと、を特徴とする、抗体又はその抗体断片。
  42. 前記少なくとも１つのＶＨ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４が、それぞれ、配列番号４２、４３、４４、及び４５、配列番号８９、９０、９１、及び９２、若しくは配列番号９７、９８、９９、及び１００の配列又はその機能的等価バリアントを含み、前記少なくとも１つのＶＬ領域のＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４が、それぞれ、配列番号４６、４７、４８、及び４９、配列番号９３、９４、９５、及び９６、若しくは配列番号１０１、１０２、１０３、及び１０４又はその機能的等価バリアントを含む、請求項４１に記載の抗体又はその抗体断片。
  43. 前記少なくとも１つのＶＬ領域が、配列番号５０、１８４、６０、若しくは６２の配列又はその機能的等価バリアントを含み、前記少なくとも１つのＶＨ領域が、配列番号５１、５９、若しくは６１の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項４２に記載の抗体又はその抗体断片。
  44. 前記抗体断片が、ＳｃＦｖであり、前記ＶＨ及びＶＬ領域が、配列番号２９を含むリンカー領域によって接続される、請求項４３に記載の抗体又はその抗体断片。
  45. 前記ＳｃＦｖが、配列番号５２、１８６、１９０、若しくは１９１の配列又はその機能的等価バリアントを含む、請求項４４に記載の抗体又はその抗体断片。
  46. 請求項３１～４５のいずれか一項に記載のＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン、又は抗体をコードする核酸。
  47. 請求項４６に記載の核酸を含む発現ベクター。
  48. 請求項４６に記載の核酸又は請求項４７に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
  49. 患者のがん診断の方法であって、
    （ｉ）腫瘍細胞を含む前記患者の試料を、請求項３１～４５のいずれか一項に記載のＳｃＦｖ、及び抗原結合ドメイン又は抗体と接触させることと、
    （ｉｉ）前記試料中の前記ＳｃＦｖ、抗原結合ドメイン又は抗体の細胞への結合を検出することと、を含み、
    前記結合の存在が、前記患者ががんに罹患していることを示す、方法。
  50. 前記ＳｃＦｖ１、抗原結合ドメイン、又は抗体が、固体支持体上に配置される、請求項４９に記載の方法。
  51. 請求項２７～３０のいずれか一項に記載の宿主細胞、請求項３１～４５のいずれか一項に記載の抗体又は抗体断片、並びに少なくとも１つの薬学的に許容される賦形剤及び／又はビヒクルを含む、医薬組成物。
  52. 医薬で使用するための、請求項２７～３０のいずれか一項に記載の宿主細胞、又は請求項３１～４５のいずれか一項に記載の抗体若しくは抗体断片。
  53. がんを予防又は治療する方法で使用するための、請求項２７～３０のいずれか一項に記載の宿主細胞、又は請求項３１～４５のいずれか一項に記載の抗体断片。
  54. 前記がんが、ｐ９５ＨＥＲ２陽性である、請求項５３に記載の使用のための宿主細胞又は抗体断片。
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