JP2023528379A - ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体を含む洗濯ケア又は食器ケア組成物 - Google Patents
ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体を含む洗濯ケア又は食器ケア組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023528379A JP2023528379A JP2022573168A JP2022573168A JP2023528379A JP 2023528379 A JP2023528379 A JP 2023528379A JP 2022573168 A JP2022573168 A JP 2022573168A JP 2022573168 A JP2022573168 A JP 2022573168A JP 2023528379 A JP2023528379 A JP 2023528379A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glucan
- polyalpha
- group
- composition
- alpha
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 title claims abstract description 255
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 243
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 83
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 77
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 74
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract description 47
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 91
- -1 sulfonate ester Chemical class 0.000 claims description 91
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 66
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 61
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 47
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 47
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 46
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 40
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 35
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 28
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 claims description 24
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 claims description 24
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 23
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 23
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 21
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 17
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 17
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 13
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 12
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 12
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 11
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims description 10
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims description 10
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims description 10
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 10
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 10
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims description 10
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims description 9
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims description 9
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims description 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 9
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 claims description 9
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 claims description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 9
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 8
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 238000010998 test method Methods 0.000 claims description 7
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 6
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 claims description 4
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 4
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims description 4
- 150000003458 sulfonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 4
- AFINAILKDBCXMX-PBHICJAKSA-N (2s,3r)-2-amino-3-hydroxy-n-(4-octylphenyl)butanamide Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(NC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)O)C=C1 AFINAILKDBCXMX-PBHICJAKSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002355 alkine group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 68
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 63
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 61
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 57
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 57
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 description 36
- 239000000047 product Substances 0.000 description 35
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 description 33
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 33
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 24
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 20
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 19
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 18
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 17
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 17
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 16
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 15
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 11
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 11
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 10
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N alpha-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N 0.000 description 9
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 9
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 9
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 9
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 9
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 8
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 7
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 7
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 7
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 7
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical group NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OHVGNSMTLSKTGN-BTVCFUMJSA-N [C].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O Chemical group [C].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O OHVGNSMTLSKTGN-BTVCFUMJSA-N 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 6
- 229920005640 poly alpha-1,3-glucan Polymers 0.000 description 6
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 5
- 102100032487 Beta-mannosidase Human genes 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 108010055059 beta-Mannosidase Proteins 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 5
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 5
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 5
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 108010047754 beta-Glucosidase Proteins 0.000 description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 150000002303 glucose derivatives Chemical group 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 4
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 description 4
- OFCCYDUUBNUJIB-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylcarbamoyl chloride Chemical compound CCN(CC)C(Cl)=O OFCCYDUUBNUJIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 4
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical class CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N Dihydropyran Chemical compound C1COC=CC1 BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000000340 Glucosyltransferases Human genes 0.000 description 3
- 108010055629 Glucosyltransferases Proteins 0.000 description 3
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 3
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 3
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Chemical class 0.000 description 3
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 3
- DXALOGXSFLZLLN-WTZPKTTFSA-N (3s,4s,5r)-1,3,4,6-tetrahydroxy-5-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexan-2-one Chemical compound OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DXALOGXSFLZLLN-WTZPKTTFSA-N 0.000 description 2
- CIOXZGOUEYHNBF-UHFFFAOYSA-N (carboxymethoxy)succinic acid Chemical compound OC(=O)COC(C(O)=O)CC(O)=O CIOXZGOUEYHNBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypyridin-2-one Chemical compound ON1C=CC=CC1=O SNUSZUYTMHKCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IBXNCJKFFQIKKY-UHFFFAOYSA-N 1-pentyne Chemical compound CCCC#C IBXNCJKFFQIKKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrofuran Chemical compound C1CC=CO1 JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQHYOGIRXOKOEJ-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dicarboxyethylamino)butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NC(C(O)=O)CC(O)=O PQHYOGIRXOKOEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1,2-dicarboxyethylamino)ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NCCNC(C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVZRAEYQIKYCPH-UHFFFAOYSA-N 3-(trimethylsilyl)propane-1-sulfonic acid Chemical compound C[Si](C)(C)CCCS(O)(=O)=O TVZRAEYQIKYCPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWYJDIUEHHCHCZ-UHFFFAOYSA-N 3-[2-[bis(2-carboxyethyl)amino]ethyl-(2-carboxyethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCN(CCC(O)=O)CCN(CCC(O)=O)CCC(O)=O KWYJDIUEHHCHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLJQDHDVZJXNQL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-n-(oxomethylidene)benzenesulfonamide Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)N=C=O)C=C1 VLJQDHDVZJXNQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010011619 6-Phytase Proteins 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000310 Alpha glucan Polymers 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 101710130006 Beta-glucanase Proteins 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010008885 Cellulose 1,4-beta-Cellobiosidase Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010023736 Chondroitinases and Chondroitin Lyases Proteins 0.000 description 2
- 102000011413 Chondroitinases and Chondroitin Lyases Human genes 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 101710121765 Endo-1,4-beta-xylanase Proteins 0.000 description 2
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 2
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 2
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 2
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004195 Isomerases Human genes 0.000 description 2
- 108090000769 Isomerases Proteins 0.000 description 2
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 2
- JPFGFRMPGVDDGE-UHFFFAOYSA-N Leucrose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)(CO)OC1 JPFGFRMPGVDDGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003820 Lipoxygenases Human genes 0.000 description 2
- 108090000128 Lipoxygenases Proteins 0.000 description 2
- 229920000433 Lyocell Polymers 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 2
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 2
- FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine Chemical compound OCCN(CCO)CC(O)=O FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CC(O)=O JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 2
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 2
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 2
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010056079 Subtilisins Proteins 0.000 description 2
- 102000005158 Subtilisins Human genes 0.000 description 2
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 2
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 2
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 2
- 241000499912 Trichoderma reesei Species 0.000 description 2
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 2
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 2
- 108010084650 alpha-N-arabinofuranosidase Proteins 0.000 description 2
- 108010078123 amadoriase Proteins 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3,5-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000006995 beta-Glucosidase Human genes 0.000 description 2
- 231100000209 biodegradability test Toxicity 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYSA-N but-1-yne Chemical compound CCC#C KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 108010005400 cutinase Proteins 0.000 description 2
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 2
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YERABYSOHUZTPQ-UHFFFAOYSA-P endo-1,4-beta-Xylanase Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[N+](CC)(CC)CCCNC(C(C=1)=O)=CC(=O)C=1NCCC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 YERABYSOHUZTPQ-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 2
- 108010091371 endoglucanase 1 Proteins 0.000 description 2
- 108010091384 endoglucanase 2 Proteins 0.000 description 2
- 108010092450 endoglucanase Z Proteins 0.000 description 2
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229960004585 etidronic acid Drugs 0.000 description 2
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001641 gel filtration chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 2
- PMYUVOOOQDGQNW-UHFFFAOYSA-N hexasodium;trioxido(trioxidosilyloxy)silane Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])([O-])[O-] PMYUVOOOQDGQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- YDNLNVZZTACNJX-UHFFFAOYSA-N isocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1 YDNLNVZZTACNJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010059345 keratinase Proteins 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004900 laundering Methods 0.000 description 2
- 108010062085 ligninase Proteins 0.000 description 2
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N mellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1C(O)=O YDSWCNNOKPMOTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 108010020132 microbial serine proteinases Proteins 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 108010087558 pectate lyase Proteins 0.000 description 2
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 125000005342 perphosphate group Chemical group 0.000 description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AHWALFGBDFAJAI-UHFFFAOYSA-N phenyl carbonochloridate Chemical compound ClC(=O)OC1=CC=CC=C1 AHWALFGBDFAJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052615 phyllosilicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940085127 phytase Drugs 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 2
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 2
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 2
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 2
- 238000003998 size exclusion chromatography high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 108010038851 tannase Proteins 0.000 description 2
- FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)C(N)(C(C)=O)C(N)(C(C)=O)C(C)=O FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 125000002264 triphosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])O* 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- SANCUGBZSMVASH-UHFFFAOYSA-N (2-isocyanato-1-phenylethyl)benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CN=C=O)C1=CC=CC=C1 SANCUGBZSMVASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 1
- 102000003925 1,4-alpha-Glucan Branching Enzyme Human genes 0.000 description 1
- 108090000344 1,4-alpha-Glucan Branching Enzyme Proteins 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGHIBGNXEGJPQZ-UHFFFAOYSA-N 1-hexyne Chemical compound CCCCC#C CGHIBGNXEGJPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- VJSWLXWONORKLD-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trihydroxybenzene-1,3,5-trisulfonic acid Chemical compound OC1=C(S(O)(=O)=O)C(O)=C(S(O)(=O)=O)C(O)=C1S(O)(=O)=O VJSWLXWONORKLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFPOJWPDQWJEMO-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dicarboxyethoxy)butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)OC(C(O)=O)CC(O)=O CFPOJWPDQWJEMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitroanilino)-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBBUAWSVILPJLL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylhexoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(CC)COCC1CO1 BBBUAWSVILPJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAEOEMDZDMCHJA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-[2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O RAEOEMDZDMCHJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C(C)CN(CC(O)=O)CC(O)=O XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGAVUMZUOHJGGM-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxybenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O GGAVUMZUOHJGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZFRVDZZXXKIGR-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxybenzoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O GZFRVDZZXXKIGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDKYIHHSXJTDKX-UHFFFAOYSA-N 2-dodecanoyloxybenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O ZDKYIHHSXJTDKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZAEHPBBUYICS-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenepropanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)C(O)=O PSZAEHPBBUYICS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 4-methylidene-3,5-dioxabicyclo[5.2.2]undeca-1(9),7,10-triene-2,6-dione Chemical compound C1(C2=CC=C(C(=O)OC(=C)O1)C=C2)=O LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 7028-40-2 Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001019659 Acremonium <Plectosphaerellaceae> Species 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000194110 Bacillus sp. (in: Bacteria) Species 0.000 description 1
- 240000008564 Boehmeria nivea Species 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 244000146553 Ceiba pentandra Species 0.000 description 1
- 235000003301 Ceiba pentandra Nutrition 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010000659 Choline oxidase Proteins 0.000 description 1
- XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N Chymopapain Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1O XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 102000016559 DNA Primase Human genes 0.000 description 1
- 108010092681 DNA Primase Proteins 0.000 description 1
- 108010001682 Dextranase Proteins 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 240000004533 Hesperis matronalis Species 0.000 description 1
- 235000015847 Hesperis matronalis Nutrition 0.000 description 1
- 101001001462 Homo sapiens Importin subunit alpha-5 Proteins 0.000 description 1
- 101001054807 Homo sapiens Importin subunit alpha-6 Proteins 0.000 description 1
- 241000223198 Humicola Species 0.000 description 1
- 241001480714 Humicola insolens Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100035692 Importin subunit alpha-1 Human genes 0.000 description 1
- 102100027007 Importin subunit alpha-6 Human genes 0.000 description 1
- 241000192132 Leuconostoc Species 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 241000023320 Luma <angiosperm> Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000226677 Myceliophthora Species 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012565 NMR experiment Methods 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235648 Pichia Species 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- 108090000787 Subtilisin Proteins 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001494489 Thielavia Species 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002009 alkene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002214 alkoxylated polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 108010009043 arylesterase Proteins 0.000 description 1
- 102000028848 arylesterase Human genes 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 238000005574 benzylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001743 benzylic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 238000004182 chemical digestion Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000006547 cyclononyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 1
- 230000005595 deprotonation Effects 0.000 description 1
- 238000010537 deprotonation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009990 desizing Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000011981 development test Methods 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical group C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- GSPKZYJPUDYKPI-UHFFFAOYSA-N diethoxy sulfate Chemical compound CCOOS(=O)(=O)OOCC GSPKZYJPUDYKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- JHUXOSATQXGREM-UHFFFAOYSA-N dodecanediperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)CCCCCCCCCCC(=O)OO JHUXOSATQXGREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052900 illite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- GTFYIRDGTIUCAE-UHFFFAOYSA-N isocyanatocyclododecane Chemical compound O=C=NC1CCCCCCCCCCC1 GTFYIRDGTIUCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 108010003855 mesentericopeptidase Proteins 0.000 description 1
- 150000005217 methyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009355 microbial metalloproteinases Proteins 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000569 multi-angle light scattering Methods 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005244 neohexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001956 neutron scattering Methods 0.000 description 1
- VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L nonaaluminum;magnesium;tripotassium;1,3-dioxido-2,4,5-trioxa-1,3-disilabicyclo[1.1.1]pentane;iron(2+);oxygen(2-);fluoride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[F-].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2 VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N phenylcarbamic acid Chemical group OC(=O)NC1=CC=CC=C1 PWXJULSLLONQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920002006 poly(N-vinylimidazole) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000196 poly(lauryl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001444 polymaleic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- MWWATHDPGQKSAR-UHFFFAOYSA-N propyne Chemical compound CC#C MWWATHDPGQKSAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000235 small-angle X-ray scattering Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019794 sodium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 229940080313 sodium starch Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- NASFKTWZWDYFER-UHFFFAOYSA-N sodium;hydrate Chemical compound O.[Na] NASFKTWZWDYFER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013042 solid detergent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000001370 static light scattering Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000013501 sustainable material Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 108010075550 termamyl Proteins 0.000 description 1
- DCQJDRNKCUQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecanediperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)CCCCCCCCCCCCC(=O)OO DCQJDRNKCUQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000000214 vapour pressure osmometry Methods 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/223—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin oxidised
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/228—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with phosphorus- or sulfur-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/227—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
-
- C11D2111/12—
-
- C11D2111/16—
-
- C11D2111/18—
Abstract
Description
(i)グルコースモノマー単位のポリアルファ-1,6-グルカン骨格であって、グルコースモノマー単位の40%以上がアルファ-1,6グリコシド結合を介して結合し、グルコースモノマー単位の0%~30%未満がアルファ-1,3グリコシド結合を介して結合し、任意に、骨格グルコースモノマー単位の少なくとも5%がアルファ-1,2及び/又はアルファ-1,3グリコシド結合を介した分岐を有する、グルコースモノマー単位のポリアルファ-1,6-グルカン骨格と、
(ii)
を含み、
当該ポリアルファ-1,6-グルカン骨格が、少なくとも5の重量平均重合度を有し、
当該ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、0.001~3.00の
「多糖」という用語は、グリコシド結合によって互いに結合している単糖単位の長鎖で構成される高分子炭水化物分子を意味し、加水分解により、構成要素である単糖又はオリゴ糖が生じる。
Mw=ΣNiMi 2/ΣNiMi;(式中、Miは、個々の鎖iの分子量であり、Niは、その分子量の鎖の数である)として計算される。SECを使用することに加えて、重量平均分子量は、静的光散乱、質量分析、特にMALDI-TOF(マトリックス支援レーザ脱離/イオン化飛行時間)、小角X線又は中性子散乱、超遠心分離などの他の技術によって決定することができる。
(i)グルコースモノマー単位のポリアルファ-1,6-グルカン骨格であって、グルコースモノマー単位の40%以上がアルファ-1,6グリコシド結合を介して結合し、グルコースモノマー単位の0%~30%未満がアルファ-1,3グリコシド結合を介して結合し、任意に、骨格グルコースモノマー単位の少なくとも5%がアルファ-1,2及び/又はアルファ-1,3グリコシド結合を介した分岐を有する、グルコースモノマー単位のポリアルファ-1,6-グルカン骨格と、
(ii)
を含み、
当該ポリアルファ-1,6-グルカン骨格が、少なくとも5の重量平均重合度を有し、
当該ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、0.001~3.00の
(i)グルコースモノマー単位のポリアルファ-1,6-グルカン骨格であって、グルコースモノマー単位の40%以上がアルファ-1,6グリコシド結合を介して結合し、グルコースモノマー単位の0%~30%未満がアルファ-1,3グリコシド結合を介して結合し、任意に、骨格グルコースモノマー単位の少なくとも5%がアルファ-1,2及び/又はアルファ-1,3グリコシド結合を介した分岐を有する、グルコースモノマー単位のポリアルファ-1,6-グルカン骨格と、
(ii)
を含み、
当該ポリアルファ-1,6-グルカン骨格が、少なくとも5の重量平均重合度を有し、
当該ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、0.001~3.00の
(i)グルコースモノマー単位のポリアルファ-1,6-グルカン骨格であって、グルコースモノマー単位の40%以上がアルファ-1,6グリコシド結合を介して結合し、グルコースモノマー単位の0%~30%未満がアルファ-1,3グリコシド結合を介して結合し、任意に、骨格グルコースモノマー単位の少なくとも5%がアルファ-1,2及び/又はアルファ-1,3グリコシド結合を介した分岐を有する、グルコースモノマー単位のポリアルファ-1,6-グルカン骨格と、
(ii)
を含み、
当該ポリアルファ-1,6-グルカン骨格が、少なくとも5の重量平均重合度を有し、
当該ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、0.001~3.00の
を含み、当該基質が、例えば、織物、布地、カーペット、室内装飾材料、衣料、又は表面である、方法に関する。任意に、基質に接触させるステップは、水の存在下で実施することができる。ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体を含む組成物は、本明細書に開示するとおりである。
1.ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体を含む洗濯ケア又は食器ケア組成物であって、当該ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、
(i)グルコースモノマー単位のポリアルファ-1,6-グルカン骨格であって、グルコースモノマー単位の40%以上がアルファ-1,6グリコシド結合を介して結合し、グルコースモノマー単位の0%~30%未満がアルファ-1,3グリコシド結合を介して結合し、任意に、骨格グルコースモノマー単位の少なくとも5%がアルファ-1,2及び/又はアルファ-1,3グリコシド結合を介した分岐を有する、グルコースモノマー単位のポリアルファ-1,6-グルカン骨格と、
(ii)
を含み、
当該ポリアルファ-1,6-グルカン骨格が、少なくとも5の重量平均重合度を有し、
当該ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、0.001~3.00の
2.当該ポリアルファ-1,6-グルカン骨格に結合している有機基が、疎水性有機基である、実施形態1に記載の組成物。
3.当該ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、エステル(-OCO-)、カーボネート(-OCOO-)、スルホン酸エステル(-OSO2-)、及びエーテル(-O-)のうちの1つ以上から選択される結合部分を通して当該ポリアルファ-1,6-グルカン骨格に結合している1つ以上の追加の疎水性有機基を更に含む、実施形態1又は2に記載の組成物。
4.当該ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、親水性置換を実質的に含まない、実施形態1~3のいずれか1つに記載の組成物。
5.当該ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、カルボン酸、カルボン酸塩、スルホン酸誘導体、スルホン酸誘導体塩、硫酸誘導体、硫酸誘導体塩、チオサルフェート、チオサルフェート塩、リン酸誘導体、リン酸誘導体塩、アルキルアミン、アルキル置換アンモニウム塩、四級化ピリジン塩、四級化イミダゾール塩、又はそれらの任意の組み合わせから選択される親水性基を実質的に含まない、請求項1~3のいずれか1つに記載の組成物。
6.当該ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体の当該アルファ-1,6-グルカン骨格が、5~95又は125~4000のいずれかの重量平均重合度を有する、実施形態1~5のいずれか1つに記載の組成物。
7.当該ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、0.40~0.90の
8.当該骨格グルコースモノマー単位の5%~9%又は26%~40%が、アルファ-1,2又はアルファ-1,3グリコシド結合を介した分岐を有する、実施形態1~7のいずれか1つに記載の組成物。
9.当該有機基が、C1~C18アルキル基;ヒドロキシアルキル基;C2~C18アルケニル基;C2~C18アルキニル基;ベンジル基;C6~C20アリール基;(-CH2CH2O-)及び/若しくは(-CH2CH(CH3)O-)の繰り返し単位を含むポリエーテルであって、当該繰り返し単位の総数が、2~100の範囲である、ポリエーテル;又はそれらの任意の組み合わせから選択される、請求項1、3、及び6~8のいずれか1つに記載の組成物。
10.当該有機基が、C1~C10アルキル基;C1~C10ヒドロキシアルキル基;(-CH2CH2O-)、(-CH2CH(CH3)O-)、(-CH(CH3)CH(CH3)O-)、(-CH2CH(CH2CH3)O-)、若しくはそれらの混合物の繰り返し単位を含むポリエーテルであって、当該繰り返し単位の総数が、2~100の範囲である、ポリエーテル;又はそれらの任意の組み合わせから選択される、請求項1、3、及び6~8のいずれか1つに記載の組成物。
11.当該有機基が、ベンジル基であり、当該ベンジル基が、ハロゲン、シアノ基、エステル基、アミド基、エーテル基、C1~C6アルキル基、アリール基、C2~C6アルケン基、C2~C6アルキン基、又はそれらの任意の組み合わせのうちの1つ以上で置換され得る、請求項1、3、及び6~8のいずれか1つに記載の組成物。
12.当該ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、OECD 301B易生分解性CO2発生試験法によって求めたときに90日目の試験期間において少なくとも10%の生分解性を有する、実施形態1~11のいずれか1つに記載の組成物。
13.液体、ゲル、粉末、ヒドロコロイド、水溶液、顆粒、錠剤、カプセル、単区画サッシェ、パッド、多区画サッシェ、単区画パウチ、又は多区画パウチの形態である、実施形態1~12のいずれか1つに記載の組成物。
14.界面活性剤、酵素、洗剤ビルダー、錯化剤、ポリマー、汚れ放出ポリマー、界面活性増強ポリマー、漂白剤、漂白活性化剤、漂白触媒、布地コンディショナー、粘土、起泡促進剤、抑泡剤、防食剤、汚れ懸濁化剤、汚れ再付着防止剤、染料、殺菌剤、曇り防止剤、蛍光増白剤、香料、飽和又は不飽和脂肪酸、移染防止剤、キレート剤、色相染料、カルシウムカチオン、マグネシウムカチオン、視覚シグナル伝達成分、消泡剤、構造化剤、増粘剤、固化防止剤、デンプン、砂、ゲル化剤、又はそれらの任意の組み合わせから選択される成分を更に含む、実施形態1~13のいずれか1つに記載の組成物。
15.セルラーゼ、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、又はそれらの任意の組み合わせから選択される酵素を含む、実施形態1~14のいずれか1つに記載の組成物。
以下は、本開示に係る洗浄組成物の例示の実施例であり、限定を意図するものではない。
グルコシルトランスフェラーゼGTF8117及びα-1,2分枝酵素によって合成された水溶性オリゴ糖類及び多糖生成物中のグリコシド結合を、1H NMR(核磁気共鳴スペクトル法)によって決定した。乾燥オリゴ糖/多糖ポリマー(6mg~8mg)を、D2O中1mM DSS(4,4-ジメチル-4-シラペンタン-1-スルホン酸;NMR参照標準)溶液0.7mLに溶解させた。サンプルを周囲温度で一晩撹拌した。透明な均質溶液525uLを5mm NMR管に移した。2D 1H、13Cホモ/ヘテロ核型NMR実験を使用してAGU(無水グルコース単位)結合を同定した。データを20℃で収集し、500MHz又は600MHzのいずれかで動作するBruker Avance III NMRスペクトル計で処理した。このシステムは、プロトン最適化され、ヘリウム冷却された冷凍プローブを備える。1D 1HNMRスペクトルを使用して、グリコシド結合分布を定量化し、多糖骨格が主にアルファ-1,6であることを見出した。この結果は、個々の結合タイプを表すNMR共鳴の積分強度を、グルコース結合を表す全てのピークの合計の積分強度で除し、100を乗じた比を反映している。
以下の方法を使用して、ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が水溶性であるかどうかを判定した。誘導体を、脱イオン水中に指定の重量で懸濁させ、室温で一晩振盪又は撹拌した。固形分が検出されない場合、ポリマーは可溶性である。
多糖誘導体の生分解性を、OECD 301B易生分解性CO2発生試験指針に従って判定した。この試験では、試験物質が唯一の炭素及びエネルギー源であり、好気性条件下では、微生物が試験物質を代謝してCO2を生成し、又は炭素をバイオマスに組み込む。試験物質によって生成されるCO2の量(ブランク接種材料によって発生したCO2について補正)は、試験物質中の有機炭素が完全にCO2に変換された場合に生成され得たCO2の理論量(ThCO2)の百分率として表される。
白色度保持とも呼ばれる白色度維持は、汚れの存在下で洗浄されたときに白色物品の白色度が失われるのを防ぐ洗剤の能力である。白い衣類は、汚れた衣類から汚れが除去され、洗浄水中に懸濁し、その後、これらの汚れが衣類に再付着し得るときに、経時的に汚れて/くすんで見える場合があるので、衣類は洗浄されるたびに白色が失われる。ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体の白色度効果を、5つのポットを有する自動ミニウォッシャーを使用して評価する。WFK Testgewebe GmbHによって供給されるSBL2004試験汚れストリップを使用して、消費者の汚れレベル(身体汚れ、食物、垢、草などの混合物)をシミュレートする。平均して、1つのSBL2004ストリップごとに8gの汚れをロードする。WFK Testgewebe GmbHから購入した以下の表2の白色布地見本を白色度トレーサーとして使用する。洗浄試験の前に、Konica Minolta CM-3610D分光光度計を使用して全ての白色度トレーサーのL、a、b値を測定する。
サイクル1:各ミニウォッシャーのチューブ内で(規定の硬度の)7.57Lの水と混合することによって、所望の量の洗剤を完全に溶解させる。各布地タイプの3.5 SBL2004ストリップ(約28gの汚れ)及び3つの白色度トレーサー(内部複製物)を規定の条件下においてミニウォッシャーで洗浄し、すすぎ、次いで、乾燥させる。
サイクル2:上記白色度トレーサーを、新しいセットのSBL2004シートを用いて再度洗浄し、乾燥させる。全ての他の条件は、サイクル1と同じままである。
サイクル3:上記白色度トレーサーを、新しいセットのSBL2004シートを用いて再度洗浄し、乾燥させる。全ての他の条件は、サイクル1と同じままである。
ΔWI(CIE)=WI(CIE)(洗浄後)-WI(CIE)(洗浄前)。
対参照ΔWI(CIE)=ΔWI(CIE)(製品)-ΔWI(CIE)(参照)
ポリα-1,3-グルカンは、米国特許第7,000,000号、米国特許出願公開第2013/0244288号(現在米国特許第9,080,195号)、及び米国特許出願公開第2013/0244287号(現在米国特許第8,642,757号(これらは全て、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる)に記載されているようなgtfJ酵素調製物を使用して調製することができる。
様々な量のアルファ-1,2分岐を含有するポリアルファ-1,6-グルカンを調製する方法は、参照により本明細書に組み込まれる国際公開第2017/091533号に開示されている。スクロース濃度、温度、及びpHなどの反応パラメータを調整して、様々なレベルのアルファ-1,2-分岐及び分子量を有するポリアルファ-1,6-グルカンを提供することができる。アルファ-1,2-分岐ポリアルファ-1,6-グルカンを調製するための代表的な手順を以下に提供する(19%のアルファ-1,2-分岐及び81%のアルファ-1,6結合を含有する)。1D 1HNMRスペクトルを使用して、グリコシド結合分布を定量化した。アルファ-1,2-分岐を有するポリアルファ-1,6-グルカンの追加のサンプルを同様に調製した。例えば、あるサンプルは、32%のアルファ-1,2-分岐及び68%のアルファ-1,6結合を含有しており、別のサンプルは、10%のアルファ-1,2-分岐及び90%のアルファ-1,6結合を含有していた。
以下の手順に従って、グルコシルトランスフェラーゼGTF8117及びα-1,2-分枝酵素GTFJ18T1の段階的組み合わせを使用して、可溶性α-1,2-分岐ポリα-1,6-グルカンを調製した。
低DoSでの(DoS=0.17)塩化ベンジルによるポリアルファ-1,3-グルカン(DPw800)の修飾
4つ口2リットルフラスコに、撹拌しながら980mLの水を添加し、ポリアルファ-1,3-グルカン(270g、40重量%固形分)を少しずつ添加した。反応混合物を20~25℃、次いで室温で2時間撹拌しながら、水酸化ナトリウム(55g、50重量%水溶液)を10分間かけて滴下した。反応混合物を75℃に加熱し、塩化ベンジル(77g)を添加した。反応混合物を85℃に加熱し、85℃で3.5時間維持した。反応混合物を冷却し、濾過した。湿潤ケーキを水(3×700mL)、エタノール(50重量%、800mL)、メタノール(80重量%、800mL)、アセトン(800mL)、及びヘキサン(2×500mL)で洗浄した。得られた湿潤ケーキを、真空によりフリットで(on frit)乾燥させ、3時間N2パージして、白色の固形分を得た。固形分を80℃の真空オーブンで一晩窒素掃引しながら乾燥させて、白色の固形分96gを得た。1H NMR分析によってベンジル置換度は0.17であると求められた。この材料は、0.1重量%で水溶性ではない。
フェニルイソシアネートによるポリアルファ-1,6-グルカンの修飾(DoS=0.24)
ポリアルファ-1,6-グルカン(21kDa、31%アルファ-1,2-分岐及び69%アルファ-1,6結合、20.0g)を、200mLのジメチルホルムアミドと共に90℃で1時間窒素下、加熱した。混合物を55℃に冷却した。これに、フェニルイソシアネート(14g)を添加した。混合物を、3時間かけて70℃に加熱した。室温に冷却した後、混合物を300mLのイソプロパノールに注いで、生成物を沈殿させた。生成物を濾過により収集し、イソプロパノール(3×100mL)及びアセトン(100mL)で洗浄した。1H NMR分析によって置換度は0.24であると求められた。この材料は、0.1重量%超で水溶性である。
クロロギ酸フェニルによるポリアルファ-1,6-グルカンの修飾
ポリアルファ-1,6-グルカン(21kDa、31%アルファ-1,2-分岐及び69%アルファ-1,6結合、10.0g)を、200mLのジメチルアセトアミドと共に90℃で1.5時間窒素下、加熱した。混合物を室温に冷却した。これに、ピリジン(4.2g)を添加した。混合物を塩/氷浴で冷却した。冷却した混合物に、クロロギ酸フェニル(9g)を滴下した。混合物を室温で2時間撹拌し、次いで、室温に加温し、72時間撹拌した。氷(10g)を混合物に添加し、得られた混合物を室温で30分間撹拌した。内容物を300mLのイソプロパノールに注いで、微細な白色の沈殿物を得た。固形分を濾過により収集し、イソプロパノール(3×100mL)及びアセトン(100mL)で洗浄した。1H NMR分析によってカーボネート基による置換度は0.07であると求められた。
フェニルイソシアネートによるポリアルファ-1,6-グルカンの修飾
ポリアルファ-1,6-グルカン粉末(56kDa、15~25%のアルファ-1,2-分岐及び75~85%のアルファ-1,6結合、20.14g)をDMAc(100mL)に懸濁させ、室温で一晩撹拌した。DMAc(37g)を85℃及び20トルで留去し、続いて、ポット内に残っている材料にフェニルイソシアネート(19.21g)を滴下した。反応混合物を85℃で3時間撹拌した。生成物が沈殿し、イソプロパノールを使用して精製し、真空乾燥後に34.99gの白色の粉状物を得た。
フェニルイソシアネートによるポリアルファ-1,6-グルカンの修飾
ポリアルファ-1,6-グルカン粉末(56kDa、15~25%のアルファ-1,2-分岐及び75~85%のアルファ-1,6結合、20.07g)をDMAc(100mL)に懸濁させ、室温で一晩撹拌した。DMAc(34.09g)を87℃及び22トルで留去し、続いて、ポット内に残っている材料にフェニルイソシアネート(26.14g)を滴下した。反応混合物を85℃で4時間撹拌した。生成物が沈殿し、イソプロパノールを使用して精製し、真空乾燥後に29.41gの粉状物を得た。
フェニルイソシアネートによるポリアルファ-1,6-グルカンの修飾
ポリアルファ-1,6-グルカン粉末(40kDa、15~25%のアルファ-1,2-分岐及び75~85%のアルファ-1,6結合、20.20g)をDMAc(100mL)に懸濁させ、室温で一晩撹拌した。DMAc(24.52g)を88℃及び30トルで留去し、続いて、ポット内に残っている材料にフェニルイソシアネート(10.77g)を滴下した。反応混合物を85℃で2時間撹拌した。生成物が沈殿し、イソプロパノールを使用して精製し、真空乾燥後に31.92gの粉状物を得た。
ジエチルカルバモイルクロリドによるポリアルファ-1,6-グルカンの修飾
ポリアルファ-1,6-グルカン粉末(56kDa、15~25%のアルファ-1,2-分岐及び75~85%のアルファ-1,6結合、20.22g)をDMAc(100mL)に懸濁させ、室温で一晩撹拌した。DMAc(33.62g)を84℃及び20トルで留去し、続いて、ポット内に残っている材料にジエチルカルバモイルクロリド(10.06g)を滴下した。反応混合物を85℃で4.5時間撹拌した。生成物が沈殿し、イソプロパノールを使用して精製し、真空乾燥後に21.20gの薄い黄褐色の粉状物を得た。
ジエチルカルバモイルクロリドによるポリアルファ-1,6-グルカンの修飾
ポリアルファ-1,6-グルカン粉末(56kDa、15~25%のアルファ-1,2-分岐及び75~85%のアルファ-1,6結合、20.20g)をDMAc(100mL)に懸濁させ、室温で一晩撹拌した。DMAc(40.01g)を88℃及び20トルで留去し、続いて、ポット内に残っている材料にジエチルカルバモイルクロリド(20.16g)を滴下した。反応混合物を85℃で7時間撹拌し、続いて、15時間室温に冷却しながら撹拌した。生成物が沈殿し、イソプロパノールを使用して精製し、真空乾燥後に21.19gの薄い黄褐色の粉状物を得た。
p-トルエンスルホニルイソシアネートによるポリアルファ-1,6-グルカンの修飾
ポリアルファ-1,6-グルカン粉末(56kDa、15~25%のアルファ-1,2-分岐及び75~85%のアルファ-1,6結合、20.05g)をDMAc(100mL)に懸濁させ、室温で一晩撹拌した。DMAc(45.56g)を88℃及び22トルで留去し、続いて、ポット内に残っている材料にp-トルエンスルホニルイソシアネート(15.47g)を滴下した。反応混合物を88℃で23時間撹拌した。生成物が沈殿し、イソプロパノールを使用して精製し、真空乾燥後に26.51gの粉状物を得た。
水中におけるフェニルイソシアネートによるポリアルファ-1,6-グルカンの修飾
ポリアルファ-1,6-グルカン粉末(56kDa、15~25%のアルファ-1,2-分岐及び75~85%のアルファ-1,6結合、20.15g)を水(80.10g)に溶解させ、続いて、NaOH(0.25N、約2mL)を添加して、pHを11に上昇させた。フェニルイソシアネート(17.52g)を滴下し、続いて、室温で3.5時間撹拌した。生成物が沈殿し、イソプロパノールを使用して精製し、真空乾燥後に31.35gの白色の粉状物を得た。
ベンジルイソシアネートによるポリアルファ-1,6-グルカンの修飾
ポリアルファ-1,6-グルカン粉末(560kDa、15~25%のアルファ-1,2-分岐及び75~85%のアルファ-1,6結合、10.08g)を水(40.40g)に溶解させ、続いて、NaOH(0.25N、約1mL)を添加して、pHを11に上昇させた。ベンジルイソシアネート(9.79g)を滴下し、続いて、室温で4時間撹拌した。生成物が沈殿し、イソプロパノールを使用して精製し、真空乾燥後に13.40gの粉状物を得た。
実施例1及び8のポリアルファ-1,6-グルカン類誘導体の生分解性を、OECD 301B易生分解性CO2発生試験指針に従って判定した。この試験では、試験物質が唯一の炭素及びエネルギー源であり、好気性条件下では、微生物が試験物質を代謝してCO2を生成し、又は炭素をバイオマスに組み込む。試験物質によって生成されるCO2の量(ブランク接種材料によって発生したCO2について補正)は、試験物質中の有機炭素が完全にCO2に変換された場合に生成され得たCO2の理論量(ThCO2)の百分率として表される。
列挙する成分を混合することによって、当業者に既知の既存の手段により以下の液体洗剤を調製する。
A:比較組成物、ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体を含まない、
B:本発明の組成物、本発明のポリアルファ-1,6-グルカン誘導体(本発明のポリマー実施例1)を含む、
C:本発明の組成物、本発明のポリアルファ-1,6-グルカン誘導体(本発明のポリマー実施例3)を含む、
Claims (15)
- ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体を含む洗濯ケア又は食器ケア組成物であって、前記ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、
(i)グルコースモノマー単位のポリアルファ-1,6-グルカン骨格であって、前記グルコースモノマー単位の40%以上がアルファ-1,6グリコシド結合を介して結合し、前記グルコースモノマー単位の0%~30%未満がアルファ-1,3グリコシド結合を介して結合し、任意に、前記骨格グルコースモノマー単位の少なくとも5%がアルファ-1,2及び/又はアルファ-1,3グリコシド結合を介した分岐を有する、グルコースモノマー単位のポリアルファ-1,6-グルカン骨格と、
(ii)
を含み、
前記ポリアルファ-1,6-グルカン骨格が、少なくとも5の重量平均重合度を有し、
前記ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、0.001~3.00の
- 前記ポリアルファ-1,6-グルカン骨格に結合している前記有機基が、疎水性有機基である、請求項1に記載の組成物。
- 前記ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、エステル(-OCO-)、カーボネート(-OCOO-)、スルホン酸エステル(-OSO2-)、及びエーテル(-O-)のうちの1つ以上から選択される結合部分を通して前記ポリアルファ-1,6-グルカン骨格に結合している1つ以上の追加の有機基を更に含む、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、親水性置換を実質的に含まない、請求項1~3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、カルボン酸、カルボン酸塩、スルホン酸誘導体、スルホン酸誘導体塩、硫酸誘導体、硫酸誘導体塩、チオサルフェート、チオサルフェート塩、リン酸誘導体、リン酸誘導体塩、アルキルアミン、アルキル置換アンモニウム塩、四級化ピリジン塩、四級化イミダゾール塩、又はそれらの任意の組み合わせから選択される親水性基を実質的に含まない、請求項1~4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体の前記アルファ-1,6-グルカン骨格が、5~95又は125~4000のいずれかの重量平均重合度を有する、請求項1~5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記骨格グルコースモノマー単位の5%~9%又は26%~40%が、アルファ-1,2又はアルファ-1,3グリコシド結合を介した分岐を有する、請求項1~7のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記有機基が、C1~C18アルキル基;ヒドロキシアルキル基;C2~C18アルケニル基;C2~C18アルキニル基;ベンジル基;C6~C20アリール基;(-CH2CH2O-)及び/若しくは(-CH2CH(CH3)O-)の繰り返し単位を含むポリエーテルであって、前記繰り返し単位の総数が、2~100の範囲である、ポリエーテル;又はそれらの任意の組み合わせから選択される、請求項1~8のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記有機基が、C1~C10アルキル基;C1~C10ヒドロキシアルキル基;(-CH2CH2O-)、(-CH2CH(CH3)O-)、(-CH(CH3)CH(CH3)O-)、(-CH2CH(CH2CH3)O-)、若しくはそれらの混合物の繰り返し単位を含むポリエーテルであって、前記繰り返し単位の総数が、2~100の範囲である、ポリエーテル;又はそれらの任意の組み合わせから選択される、請求項1~9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記有機基が、ベンジル基であり、前記ベンジル基が、ハロゲン、シアノ基、エステル基、アミド基、エーテル基、C1~C6アルキル基、アリール基、C2~C6アルケン基、C2~C6アルキン基、又はそれらの任意の組み合わせのうちの1つ以上で置換され得る、請求項1~10のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体が、OECD 301B易生分解性CO2発生試験法によって求めたときに90日目の試験期間において少なくとも10%の生分解性を有する、請求項1~11のいずれか一項に記載の組成物。
- 液体、ゲル、粉末、ヒドロコロイド、水溶液、顆粒、錠剤、カプセル、単区画サッシェ、パッド、多区画サッシェ、単区画パウチ、又は多区画パウチの形態である、請求項1~12のいずれか一項に記載の組成物。
- 界面活性剤、酵素、洗剤ビルダー、錯化剤、ポリマー、汚れ放出ポリマー、界面活性増強ポリマー、漂白剤、漂白活性化剤、漂白触媒、布地コンディショナー、粘土、起泡促進剤、抑泡剤、防食剤、汚れ懸濁化剤、汚れ再付着防止剤、染料、殺菌剤、曇り防止剤、蛍光増白剤、香料、飽和又は不飽和脂肪酸、移染防止剤、キレート剤、色相染料、カルシウムカチオン、マグネシウムカチオン、視覚シグナル伝達成分、消泡剤、構造化剤、増粘剤、固化防止剤、デンプン、砂、ゲル化剤、又はそれらの任意の組み合わせから選択される成分を更に含む、請求項1~13のいずれか一項に記載の組成物。
- セルラーゼ、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、又はそれらの任意の組み合わせから選択される酵素を含む、請求項1~14のいずれか一項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US202063037010P | 2020-06-10 | 2020-06-10 | |
US63/037,010 | 2020-06-10 | ||
EP20180305.3 | 2020-06-16 | ||
EP20180305 | 2020-06-16 | ||
PCT/US2021/036508 WO2021252558A1 (en) | 2020-06-10 | 2021-06-09 | A laundry care or dish care composition comprising a poly alpha-1,6-glucan derivative |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023528379A true JP2023528379A (ja) | 2023-07-04 |
Family
ID=76601843
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022573168A Pending JP2023528379A (ja) | 2020-06-10 | 2021-06-09 | ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体を含む洗濯ケア又は食器ケア組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11965147B2 (ja) |
EP (1) | EP4165154A1 (ja) |
JP (1) | JP2023528379A (ja) |
CN (1) | CN115667479A (ja) |
CA (1) | CA3178408A1 (ja) |
WO (1) | WO2021252558A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA3207880A1 (en) * | 2018-06-20 | 2019-12-26 | The Procter & Gamble Company | A fabric care or home care product comprising polysaccharide derivatives |
EP4321604A1 (en) | 2022-08-08 | 2024-02-14 | The Procter & Gamble Company | A fabric and home care composition comprising surfactant and a polyester |
Family Cites Families (114)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1130271A (en) | 1914-03-26 | 1915-03-02 | James B Stoddard | Self-locking box. |
US2251283A (en) | 1936-11-30 | 1941-08-05 | Chicago Carton Co | Reclosable box |
US2474523A (en) | 1945-06-16 | 1949-06-28 | Waldorf Paper Prod Co | Triple-edge reclosing carton |
US2745589A (en) | 1953-01-29 | 1956-05-15 | Ottawa River Paper Company | Carton |
US2777630A (en) | 1953-11-05 | 1957-01-15 | Arvid F Moberger | Flexible container |
US2836343A (en) | 1956-05-28 | 1958-05-27 | Fund Del Inc | Tear strip means for opening cartons and the like |
US3116007A (en) | 1962-10-26 | 1963-12-31 | Container Corp | Container with interlocking tray and cover |
US3366496A (en) | 1965-07-29 | 1968-01-30 | Int Paper Co | Food packaging process |
USRE26557E (en) | 1968-03-26 | 1969-03-25 | Houston container | |
US3512699A (en) | 1968-05-15 | 1970-05-19 | Allied Container Corp | Container with locking cover |
AT334276B (de) | 1973-02-13 | 1976-01-10 | Neusiedler Wiener Wellpappe | Verpackung |
US4053100A (en) | 1976-09-01 | 1977-10-11 | International Paper Company | Shipping carton |
US4083455A (en) | 1977-03-16 | 1978-04-11 | Universal Folding Box Co., Inc. | Reclosable carton and blank therefor |
US4304355A (en) | 1979-04-23 | 1981-12-08 | Field Container Corp. | Container assembly for ice-cream products |
US4235735A (en) | 1979-07-30 | 1980-11-25 | Milliken Research Corporation | Laundry detergent containing cellulose acetate anti-redeposition agent |
US4441648A (en) | 1982-04-08 | 1984-04-10 | Nabisco Brands, Inc. | Single piece packaging container |
JPS60226831A (ja) | 1984-04-02 | 1985-11-12 | Daicel Chem Ind Ltd | 分離剤 |
NL8601365A (nl) | 1986-05-28 | 1987-12-16 | Boots Gerardus A M | Verpakkingsmiddel voor stortgoederen, poeders, korrels en dergelijke. |
ITBO20020401A1 (it) | 2002-06-24 | 2003-12-24 | Gd Spa | Stecca rigida di pacchetti di sigarette |
DE3812062A1 (de) | 1988-04-12 | 1989-10-26 | Licinvest Ag | Schuber fuer eine bilderkassette und einlegetasche fuer diesen |
FR2655951B2 (fr) | 1989-05-12 | 1992-03-13 | Bull Sa | Boite d'emballage a fermeture autoverrouillable et procede d'emballage. |
US5161734A (en) | 1991-05-10 | 1992-11-10 | Procter & Gamble | Reclosable carton for granular materials |
EP0571711B1 (de) | 1992-05-26 | 1996-05-15 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Faltschachtel mit Stülpdeckel |
DE9214914U1 (ja) | 1992-11-03 | 1993-01-14 | Albert Frey Verpackungsentwicklungen Und Vertriebs-Gmbh, 8949 Dirlewang, De | |
US5299732A (en) | 1993-05-05 | 1994-04-05 | The Procter & Gamble Company | Package and a handle for the package both of which are made from paperboard to facilitate easy recycling |
JP2656903B2 (ja) | 1994-04-28 | 1997-09-24 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 厚紙カートン容器 |
US5439133A (en) | 1994-05-24 | 1995-08-08 | Packaging Corporation Of America | Paperboard carton-liner assembly with balancing means |
US5515996A (en) | 1994-06-06 | 1996-05-14 | Packaging Corporation Of America | Flip-top recloseable container with positive closure arrangement |
US5551938A (en) | 1994-06-09 | 1996-09-03 | Tenneco Packaging | Recloseable container with press-bonded collar |
US5505374A (en) | 1995-07-13 | 1996-04-09 | Packaging Corporation Of America | Flip-top reclosable carton and method of making the same |
US5627150A (en) | 1995-10-16 | 1997-05-06 | Ecolab Inc. | Paperboard container for solid block detergents |
EG21623A (en) | 1996-04-16 | 2001-12-31 | Procter & Gamble | Mid-chain branced surfactants |
US5725144A (en) | 1996-06-26 | 1998-03-10 | Tenneco Packaging | Collapsible paperboard carton |
US6905694B1 (en) | 1997-05-12 | 2005-06-14 | Hercules Incorporated | Hydrophobically modified polysaccharide in personal care products |
DE69936741T2 (de) | 1998-09-30 | 2007-12-06 | Unilever N.V. | Wäschebehandlung |
EP1165867B1 (en) | 1999-01-25 | 2004-04-14 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polysaccharide fibers |
EP1108726A1 (en) | 1999-12-14 | 2001-06-20 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. | Tensio-active glucoside urethanes |
JP3523131B2 (ja) | 1999-12-22 | 2004-04-26 | 花王株式会社 | 汚れ放出剤 |
US6604676B2 (en) | 1999-12-29 | 2003-08-12 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Lip-lock carton for powders |
JP4536881B2 (ja) | 2000-07-19 | 2010-09-01 | ザ・パック株式会社 | 蓋付き包装用紙箱 |
AU2001271211B2 (en) | 2000-07-24 | 2006-07-06 | Munksjo Ab | Case |
FR2820718B1 (fr) | 2001-02-15 | 2003-07-25 | Smurfit Socar Sa | Emballage en un materiau semi-rigide, comprenant deux parties assemblables en une pluralite de positions reglables |
US6672474B2 (en) | 2002-04-08 | 2004-01-06 | Robert C. May | Combination tissue dispenser and waste collector |
WO2003093119A1 (en) | 2002-04-29 | 2003-11-13 | The Procter & Gamble Company | Paperboard carton having an audible locking sound |
GB0223638D0 (en) | 2002-10-11 | 2002-11-20 | Aquasol Ltd | Product containerisation system |
USD499022S1 (en) | 2003-04-14 | 2004-11-30 | Koony Sun | Gift box |
DE202005014737U1 (de) | 2005-09-19 | 2007-02-08 | Seda S.P.A., Arzano | Behälter und Zuschnitt zu dessen Herstellung |
DE202005017363U1 (de) | 2005-11-07 | 2007-03-15 | Gustav Stabernack Gmbh | Verpackungsbehälter, insbesondere kindersicherer Verpackungsbehälter |
US20070225191A1 (en) | 2006-03-27 | 2007-09-27 | The Procter & Gamble Company | Methods for modifying bioplymers in ionic liquids |
US7726552B2 (en) | 2006-08-30 | 2010-06-01 | Mike Chadima | System for secure collection and disposal of large volumes of documents |
EP1905818B2 (en) | 2006-09-28 | 2014-10-01 | The Procter and Gamble Company | Detergent Pack |
EP1935807A1 (en) | 2006-12-22 | 2008-06-25 | Novartis AG | Package for medicament |
US20080265010A1 (en) | 2007-04-24 | 2008-10-30 | Raymond George Montague Kisch | Multifunctional container with reinforcing structural columns |
SE0701123L (sv) | 2007-05-10 | 2008-09-23 | Stora Enso Ab | Förpackning och insats anpassad att bilda en del av en förpackning |
BRPI0821904A2 (pt) | 2008-01-04 | 2019-10-01 | Procter & Gamble | composição detergente para lavagem de roupas que compreende glicosil hidralase |
EP2210520A1 (en) | 2009-01-22 | 2010-07-28 | The Procter & Gamble Company | Package comprising an adhesive perfume delivery material |
GB2472257B (en) | 2009-07-31 | 2014-03-26 | Heathpak Ltd | Carton with reinforcing struts for stacking |
BR112012018868A2 (pt) | 2010-01-29 | 2017-06-27 | The Protecter & Gamble Company | "sistema de recipiente com tampas para composições detergentes de dose unitária". |
ITBO20100368A1 (it) | 2010-06-11 | 2011-12-12 | Gd Spa | Confezione di articoli da fumo con apertura a scorrimento. |
US8642757B2 (en) | 2011-09-09 | 2014-02-04 | E I Du Pont De Nemours And Company | High titer production of highly linear poly (α 1,3 glucan) |
US9080195B2 (en) | 2011-09-09 | 2015-07-14 | E I Du Pont De Nemours And Company | High titer production of poly (α 1,3 glucan) |
CN102634033B (zh) | 2012-03-21 | 2015-12-16 | 东北师范大学 | 葡聚糖基两亲性嵌段共聚物制备方法 |
US9139718B2 (en) | 2012-12-20 | 2015-09-22 | E I Du Pont De Nemours And Company | Preparation of poly alpha-1,3-glucan ethers |
NZ708558A (en) | 2012-12-27 | 2019-10-25 | Du Pont | Preparation of poly alpha-1,3-glucan esters and films therefrom |
KR20160099629A (ko) | 2013-12-16 | 2016-08-22 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 점도 조절제로서의 폴리 알파-1,3-글루칸 에테르의 사용 |
US9957334B2 (en) | 2013-12-18 | 2018-05-01 | E I Du Pont De Nemours And Company | Cationic poly alpha-1,3-glucan ethers |
EP3105256A1 (en) | 2014-02-14 | 2016-12-21 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Poly-alpha-1,3-1,6-glucans for viscosity modification |
CN106132997A (zh) | 2014-03-11 | 2016-11-16 | 纳幕尔杜邦公司 | 作为洗涤剂助洗剂的氧化的聚α‑1,3‑葡聚糖 |
MY176678A (en) | 2014-03-14 | 2020-08-19 | Rengo Co Ltd | Packing box and box manufacturing apparatus |
US10486849B2 (en) | 2014-03-17 | 2019-11-26 | Avery Dennison Corporation | Re-closeable carton device |
EP2924104A1 (en) | 2014-03-24 | 2015-09-30 | The Procter and Gamble Company | Laundry unit dose article |
CA2949289A1 (en) | 2014-05-29 | 2015-12-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Enzymatic synthesis of soluble glucan fiber |
EP3158043B1 (en) | 2014-06-19 | 2021-03-10 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Compositions containing one or more poly alpha-1,3-glucan ether compounds |
US10059779B2 (en) | 2014-11-05 | 2018-08-28 | E I Du Pont De Nemours And Company | Enzymatically polymerized gelling dextrans |
CH710519B1 (de) | 2014-12-16 | 2019-07-15 | Dividella Ag | Schachtel mit einer Öffnungssicherung. |
WO2016138305A1 (en) | 2015-02-27 | 2016-09-01 | Everett Munson Whitman | Child-resistant packaging systems and methods |
US9783335B2 (en) | 2015-02-27 | 2017-10-10 | Munson Whitman Everett | Child-resistant packaging systems and methods |
EP3277730B1 (en) | 2015-04-03 | 2022-02-09 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Gelling dextran ethers |
US10017291B2 (en) | 2015-05-04 | 2018-07-10 | Multi Packaging Solutions, Inc. | Child resistant locking packaging |
EP3341300A1 (en) | 2015-08-24 | 2018-07-04 | Vinay K. Mehta | Ventilation boards and methods for manufacturing ventilation board |
US10822574B2 (en) | 2015-11-13 | 2020-11-03 | Dupont Industrial Biosciences Usa, Llc | Glucan fiber compositions for use in laundry care and fabric care |
AU2016359483B2 (en) | 2015-11-26 | 2020-10-29 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Polypeptides capable of producing glucans having alpha-1,2 branches and use of the same |
CN105481988B (zh) | 2016-01-12 | 2018-01-30 | 神州富盛科技(北京)有限公司 | 一种具有高包埋率的改性淀粉 |
GB201601626D0 (en) | 2016-01-28 | 2016-03-16 | Duff Design Ltd | Latchable package |
DE102016202143A1 (de) | 2016-02-12 | 2017-08-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | 6-Desoxy-6-amino-cellulosen als schmutzablösevermögende Wirkstoffe |
RU2690844C1 (ru) | 2016-04-13 | 2019-06-06 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Контейнерные системы с водорастворимыми мешками |
KR102421497B1 (ko) | 2016-06-13 | 2022-07-14 | 뉴트리션 앤드 바이오사이언시스 유에스에이 4, 인크. | 세제 조성물 |
BR112018074028B1 (pt) | 2016-06-13 | 2022-10-18 | Nutrition & Biosciences Usa 4, Inc | Composição e método para tratar um substrato |
BR112019001171B1 (pt) | 2016-07-22 | 2022-08-16 | Nutrition & Biosciences Usa 4, Inc | Polímero de poliuretano, composição de poliuretano, espuma de poliuretano e substrato fibroso revestido |
EP3487778A4 (en) | 2016-07-25 | 2020-01-08 | Graphic Packaging International, LLC | SUPPLY BOARD |
EP3494173B1 (en) | 2016-10-28 | 2021-06-23 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Rubber compositions comprising polysaccharides |
JP2018076095A (ja) | 2016-11-09 | 2018-05-17 | 梅田真空包装株式会社 | 包装用容器及びその組立方法 |
US20230192905A1 (en) | 2016-11-22 | 2023-06-22 | E I Du Pont De Nemours And Company | Polyalpha-1,3-glucan esters and articles made therefrom |
WO2018098068A1 (en) | 2016-11-22 | 2018-05-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | In situ functionalization of polysaccharides and compositions thereof |
JP7402045B2 (ja) * | 2016-12-16 | 2023-12-20 | ニュートリション・アンド・バイオサイエンシーズ・ユーエスエー・フォー,インコーポレイテッド | 両親媒性多糖誘導体及びそれを含む組成物 |
US10730671B2 (en) | 2017-03-07 | 2020-08-04 | JohnsByrne Company | Child resistant packaging |
ES2912224T3 (es) | 2017-03-16 | 2022-05-25 | Procter & Gamble | Composición detergente líquida para lavado de ropa que comprende un encapsulado de núcleo/envoltura |
US10442600B2 (en) | 2017-04-07 | 2019-10-15 | Pratt Retail Specialties, Llc | Insulated bag |
US10934072B2 (en) | 2017-08-31 | 2021-03-02 | Lantz Packaging, LLC | Child-resistant senior-friendly packaging |
ES2905837T3 (es) | 2017-09-01 | 2022-04-12 | Nutrition & Biosciences Usa 4 Inc | Composiciones de látex que comprenden polisacáridos |
US10934064B2 (en) | 2017-11-08 | 2021-03-02 | The Procter & Gamble Company | Consumer product that includes a container and unit dose articles |
JP2021507955A (ja) | 2017-12-14 | 2021-02-25 | デュポン・インダストリアル・バイオサイエンシーズ・ユーエスエイ・エルエルシー | α−1,3−グルカングラフトコポリマー |
US11053047B2 (en) | 2018-03-23 | 2021-07-06 | The Procter & Gamble Company | Container system with improved messaging structure |
CA3207880A1 (en) | 2018-06-20 | 2019-12-26 | The Procter & Gamble Company | A fabric care or home care product comprising polysaccharide derivatives |
DE102018209990A1 (de) | 2018-06-20 | 2019-12-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Xylosecarbamate als schmutzablösevermögende Wirkstoffe |
EP3587293A1 (de) | 2018-06-29 | 2020-01-01 | Van Genechten Packaging N.V. | Faltschachtel |
EP3870616B1 (en) | 2018-10-25 | 2023-10-11 | DuPont Industrial Biosciences USA, LLC | Alpha-1,3-glucan graft copolymers |
US20220033531A1 (en) * | 2018-12-17 | 2022-02-03 | Dupont Industrial Biosciences Usa,Llc | Polysaccharide Derivatives and Compositions Comprising Same |
USD921982S1 (en) | 2019-01-15 | 2021-06-08 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pouch |
EP3753856B1 (en) | 2019-06-19 | 2023-10-11 | Dalli-Werke GmbH & Co. KG | Childproof package unit |
US20210047072A1 (en) | 2019-08-14 | 2021-02-18 | The Procter & Gamble Company | Consumer product |
EP4165157A1 (en) | 2020-06-10 | 2023-04-19 | The Procter & Gamble Company | A product comprising poly alpha 1,3-glucan esters |
EP3922703A1 (en) * | 2020-06-10 | 2021-12-15 | The Procter & Gamble Company | A laundry care or dish care composition comprising a poly alpha-1,6-glucan derivative |
EP3922705B1 (en) | 2020-06-10 | 2023-01-25 | The Procter & Gamble Company | A laundry care or dish care composition comprising a poly alpha glucan derivative |
-
2021
- 2021-06-09 WO PCT/US2021/036508 patent/WO2021252558A1/en unknown
- 2021-06-09 CN CN202180036934.9A patent/CN115667479A/zh active Pending
- 2021-06-09 JP JP2022573168A patent/JP2023528379A/ja active Pending
- 2021-06-09 EP EP21734734.3A patent/EP4165154A1/en active Pending
- 2021-06-09 US US17/342,574 patent/US11965147B2/en active Active
- 2021-06-09 CA CA3178408A patent/CA3178408A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA3178408A1 (en) | 2021-12-16 |
WO2021252558A1 (en) | 2021-12-16 |
EP4165154A1 (en) | 2023-04-19 |
US20210388289A1 (en) | 2021-12-16 |
US11965147B2 (en) | 2024-04-23 |
CN115667479A (zh) | 2023-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102421497B1 (ko) | 세제 조성물 | |
EP3469052B1 (en) | Detergent compositions | |
US11708542B2 (en) | Product comprising polysaccharide derivatives | |
US11732216B2 (en) | Laundry care or dish care composition comprising a poly alpha-1,6-glucan derivative | |
US20230116102A1 (en) | Laundry care or dish care composition comprising a poly alpha glucan derivative | |
US20230106704A1 (en) | Laundry care or dish care composition comprising a poly alpha-1,6-glucan derivative | |
JP2023528379A (ja) | ポリアルファ-1,6-グルカン誘導体を含む洗濯ケア又は食器ケア組成物 | |
JP2023529872A (ja) | ポリアルファ-1,6-グルカンエステルを含む洗濯ケア又は食器ケア組成物 | |
EP3922704A1 (en) | A laundry care or dish care composition comprising a poly alpha-1,6-glucan derivative |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20221128 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20231020 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231024 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20240124 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240325 |