JP2023520053A - 注射デバイス収納容器 - Google Patents

Abstract

注射デバイス収納容器は、薬剤を送達するための少なくとも１つの注射デバイスを収容するように構成されたケースと；ケースに連結され、ケースを支持壁から吊り下げるように構成されたハンガ装置と；を含み、ケースは、少なくとも１つの注射デバイスを分配することができる開口部が形成された上部パネルを含み、開口部は、ケースが支持壁から吊り下げられているときに、少なくとも１つの注射デバイスが開口部を通して水平の向きで分配されるように配置されている。【選択図】図５

Description

本発明は、１つまたはそれ以上の注射デバイスを、たとえば冷蔵庫に収納するための注射デバイス収納容器に関する。

慢性疾患を患っている患者は、たとえば所定のスケジュールに基づいて、薬剤を用いた定期的な治療を必要とする。特定の薬剤は冷蔵保管を必要とし、多くの場合、冷蔵庫としても知られる家庭用冷蔵庫に冷蔵保管される。家庭での治療環境では、患者は、自分自身の冷蔵庫に薬剤を収納し、必要に応じて所定の用量を投与する。したがって、薬剤は、家庭用冷蔵庫への便利な配置および収納のために、典型的には二次包装で提供される。しかし、薬剤は、食品および飲料のような常に冷蔵を必要とする他の物品と一緒に収納しなければならない。

薬剤の剤形に応じて、薬剤を含む二次包装は、一次包装された薬剤それ自体を収納してもよく、または１つもしくはそれ以上の異なる種類の薬物送達デバイスを収納してもよい。たとえば、薬剤は、充填済みシリンジまたはペン型注射器で提供される。

たとえば冷蔵庫での注射デバイスの収納を改善することが望まれている。

本発明の目的は、複数の注射デバイスを収納するための注射デバイス収納容器を提供することである。

本開示によれば、薬剤を送達するための少なくとも１つの注射デバイスを収容するように構成されたケースと；ケースに連結され、ケースを支持壁から吊り下げるように構成されたハンガ装置とを含む注射デバイス収納容器であって、ケースは、少なくとも１つの注射デバイスを分配することができる開口部が形成された上部パネルを含み、開口部は、ケースが支持壁から吊り下げられているときに、少なくとも１つの注射デバイスが開口部を通して水平の向きで分配されるように配置されている、注射デバイス収納容器が提供される。

開口部は、開口部を通して一度に少なくとも１つの注射デバイスのうちの１つの注射デバイスのみを分配することができるように寸法決めされる。

注射デバイス収納容器は、ケース内に配置された案内装置をさらに含んでいてもよく、案内装置は、少なくとも１つの注射デバイスを開口部に向かって案内することができる経路を画成する。

案内装置は、少なくとも１つの注射デバイスが通って移動できる導管を含んでいてもよい。

案内装置は傾斜した下部案内面を含んでいてもよく、下部案内面はケースの上部パネルの開口部に向かって上方に傾斜している。

注射デバイス収納容器は、ケースに収容された少なくとも１つの注射デバイスを開口部に向かって推進するように構成された推進機構をさらに含んでいてもよい。

推進機構は、少なくとも１つの注射デバイスに力を印加して開口部に向かって移動させるように構成された弾性部材を含んでいてもよい。

注射デバイス収納容器は、開口部からの少なくとも１つの注射デバイスの取り出しを阻止するように開口部に隣接して配置された拘束部材をさらに含んでいてもよい。

ハンガ装置は、支持壁の上縁部に引っ掛かるように構成されたフックを含んでいてもよい。

注射デバイス収納容器は、フックに配置されたディスプレイをさらに含んでいてもよく、ディスプレイは、注射デバイス収納容器の状態、またはケース内に収容された１つもしくはそれ以上の注射デバイスの状態を示す情報を使用者に対して表示するように構成される。

ディスプレイは、注射デバイス収納容器の温度、ケース内に収容された注射デバイスの数、または注射予定までの期間の標示のうちの少なくとも１つを表示するように構成される。

注射デバイス収納容器は、ケースの内部温度を調整するためにケース内に配置されたコールドパックをさらに含んでいてもよい。

ハンガ装置は、ケースと一体形成される。

本開示によれば、本明細書に開示される注射デバイス収納容器と、注射デバイス収納容器内に収容された少なくとも１つの注射デバイスとを含むシステムも提供される。

少なくとも１つの注射デバイスは、薬剤を収容する容器を含んでいてもよい。

ここで添付の図面を参照して、単なる例として本発明の実施形態を説明する。

本開示の注射デバイス収納容器への収納に適した注射デバイスの概略側面図である。 ハウジングからキャップが取り外された、図１Ａの注射デバイスの概略側面図である。 本開示の実施形態による注射デバイス収納容器の等角図である。 冷蔵庫扉棚の壁に取り付けられたときの図２の注射デバイス収納容器の等角図である。 冷蔵庫扉棚の壁に取り付けられた図２の注射デバイス収納容器を有する冷蔵庫の等角図である。 図２の注射デバイス収納容器の概略側面図である。

本発明の実施形態は、薬剤を送達するための少なくとも１つの注射デバイスを収容して収納するように構成された注射デバイス収納容器を提供する。注射デバイスは、薬物送達デバイスの一例であり、ペン注射器、自己注射器などであってもよい。注射デバイス収納容器は、冷蔵庫としても知られる家庭用冷蔵庫に収納される。

患者は、空の状態で注射デバイス収納容器を受け取ることができる。患者に１つまたはそれ以上の注射デバイスが供給されると、注射デバイスは注射デバイス収納容器に入れられる。注射デバイス収納容器は、予定された投与時間になるまで冷蔵庫に入れられる。

注射デバイス収納容器は、患者が注射デバイス収納容器を患者の冷蔵庫の種々の位置に配置できるように、ハンガ装置を備えていてもよい。たとえば、注射デバイス収納容器は、患者が注射の予定をより容易に思い出すように、アクセスが便利であるように配置される。患者のニーズに応じて、収納容器は、冷蔵庫の中で目立たないように（たとえば、収納容器を子供から遠ざけるために）位置するか、または冷蔵庫扉を開けたときに常に思い出させるように機能するように冷蔵庫の中で目立つように位置する。注射デバイス収納容器は、冷蔵庫内の食品の邪魔にならない、アクセス可能な位置に都合良いように位置する。患者が希望する場合には、収納容器は移動されるか、または定期的な清掃のために一時的に取り除かれる。種々の収納容器の実施形態が以下に説明される。

本明細書に記載の薬物送達デバイスは、患者に薬剤を注射するように構成されている。たとえば、送達は、皮下、筋肉内、または静脈内でありうる。このようなデバイスは、患者または看護師もしくは医師のような介護者によって操作でき、種々のタイプの安全シリンジ、ペン注射器、または自己注射器が挙げられる。このデバイスは、使用前に封止されたアンプルを穿孔することを必要とするカートリッジベースのシステムを備えることができる。これらの様々なデバイスを用いて送達される薬剤の容量は、約０．５ｍｌ～約３ｍｌの範囲でありうる。さらに別のデバイスとしては、ある期間（たとえば、約５分、約１５分、約３０分、約６０分、または約１２０分）患者の皮膚に付着させて、（典型的には約２ｍｌ～約１０ｍｌの）「大量」の薬剤を送達するように構成された大容量デバイス（「ＬＶＤ」）またはパッチポンプが挙げられる。さらに別のデバイスは、デバイスのハウジング内に充填済みシリンジを含んでいてもよい。シリンジは、ハウジング内に固定されるか、またはハウジング内で、たとえば、後退位置から操作用拡張位置まで移動可能であってもよい。

特定の薬剤との組合せにおいて、現在説明されているデバイスは、要求される仕様内で動作するためにカスタマイズすることもできる。たとえば、デバイスは、一定期間内（たとえば、自己注射器については約３～約２０秒、ＬＶＤについては約１０分～約６０分）に薬剤を注射するようにカスタマイズされる。他の仕様としては、低水準もしくは最低水準の不快感、または人的要因、貯蔵寿命、有効期限、生体適合性、環境上の考慮事項などに関連する特定の条件が挙げられる。そのような変量は、たとえば約３ｃＰ～約５０ｃＰの粘度範囲にある薬物のように各種要因に起因しうる。結果として、薬物送達デバイスは、約２５ゲージ～約３１ゲージのサイズ範囲の中空針を備えることが多い。一般的なサイズは１７ゲージおよび２９ゲージである。

本明細書に記載の送達デバイスは、１つまたはそれ以上の自動化機能を備えることもできる。たとえば、針とカートリッジとの組合せ、針の挿入、薬剤の注射、および針の後退のうちの１つまたはそれ以上が自動化される。１つまたはそれ以上のエネルギー源によって、１つまたはそれ以上の自動化工程のためのエネルギーが提供される。エネルギー源としては、たとえば、機械的エネルギー、空気圧エネルギー、化学的エネルギー、または電気的エネルギーが挙げられる。たとえば、機械的エネルギー源としては、ばね、てこ、エラストマー、またはエネルギーを貯蔵もしくは放出するための他の機械的機構が挙げられる。１つまたはそれ以上のエネルギー源を単一のデバイスに組み合わせることができる。デバイスとしてはさらに、歯車、弁、またはエネルギーをデバイスの１つもしくはそれ以上の部品の運動に変換する他の機構が挙げられる。

自己注射器の１つまたはそれ以上の自動化機能は、それぞれ起動機構を介して起動される。このような起動機構は、アクチュエータ、たとえば、ボタン、レバー、ニードルスリーブ、または他の起動部品のうちの１つまたはそれ以上が挙げられる。自動化機能の起動は、１段階または多段階プロセスでありうる。すなわち、使用者は、自動化機能を発揮させるために、１つまたはそれ以上の起動部品を起動する必要がある場合がある。たとえば、１段階プロセスでは、使用者は、薬剤の注射を引き起こすために、ニードルスリーブを使用者の身体に対して押し下げることができる。他のデバイスは、自動化機能の多段階起動を必要としうる。たとえば、使用者は、注射を引き起こすためにボタンを押し下げて針シールドを後退させることが要求される。

さらに、ある自動化機能の起動は、１つまたはそれ以上の後続の自動化機能を起動し、それによって起動シーケンスを形成することができる。たとえば、第１の自動化機能の起動により、針とカートリッジとの組合せ、針の挿入、薬剤の注射、および針の後退のうちの少なくとも２つを起動できる。また、いくつかのデバイスは、１つまたはそれ以上の自動化機能を実行するために、特定の工程のシーケンスを必要とする場合がある。他のデバイスは、一連の独立した工程で動作できる。

いくつかの送達デバイスは、安全シリンジ、ペン注射器、または自己注射器のうちの１つまたはそれ以上の機能を備えることができる。たとえば、送達デバイスは、（自己注射器に典型的に見られるような）薬剤を自動で注射するように構成された機械的エネルギー源と、（ペン注射器に典型的に見られるような）用量設定機構とを備えることができる。

本開示の注射デバイス収納容器に収納されるのに適した、注射デバイスとしても知られる例示的な薬物送達デバイス１０が図１Ａおよび図１Ｂに示されている。前述したように、デバイス１０は、患者の体内に薬剤を注射するように構成されている。デバイス１０は、典型的には、注射される薬剤を収容するリザーバを画成するカートリッジまたは充填済みシリンジを典型的には収容するハウジング１１と、送達プロセスの１つまたはそれ以上の工程を促すために必要とされる部品とを備える。

デバイス１０はまた、ハウジング１１に取り外し可能に取り付けることができるキャップ１２を備えことができる。典型的には、使用者は、デバイス１０が操作される前にキャップ１２をハウジング１１から取り外さなければならない。

図示されているように、ハウジング１１は、略円筒形であり、長手方向軸Ａ－Ａに沿って略一定の直径を有する。ハウジング１１は遠位領域Ｄおよび近位領域Ｐを有する。用語「遠位」は注射部位に比較的近い位置を指し、用語「近位」は注射部位から比較的遠い位置を指す。

デバイス１０はまた、ハウジング１１に対するスリーブ１９の移動を可能にするために、ハウジング１１に連結されたニードルスリーブ１９を備えることができる。たとえば、スリーブ１９は、長手方向軸Ａ－Ａに平行な長手方向に移動することができる。具体的には、近位方向へのスリーブ１９の移動によって、針１７はハウジング１１の遠位領域Ｄから伸長することが可能になりうる。

針１７の挿入は、いくつかの機構によって行うことができる。たとえば、針１７は、ハウジング１１に対して固定して配置され、最初は伸長されたニードルスリーブ１９内に配置される。スリーブ１９の遠位端を患者の身体に当て、ハウジング１１を遠位方向に移動させることによるスリーブ１９の近位移動によって、針１７の遠位端を露出させる。このような相対移動により、針１７の遠位端は患者の体内へと伸長しうる。このような挿入は、患者がスリーブ１９に対してハウジング１１を手動で動かすことによって針１７が手動で挿入されるため、「手動」挿入と呼ばれる。

挿入の別の形態は、「自動化」であり、それによって針１７がハウジング１１に対して移動する。このような挿入は、スリーブ１９の移動によって、またはたとえばボタン１３のような別の形態の起動によってトリガされる。図１Ａおよび１Ｂに示すように、ボタン１３は、ハウジング１１の近位端に配置される。しかしながら、他の実施形態では、ボタン１３は、ハウジング１１の側面に配置される。

他の手動の、または自動化される機能は、薬物注射もしくは針後退、またはその両方を包含することができる。注射は、薬剤を強制的に容器１８から針１７に通すために、栓またはピストン１４が薬剤容器１８のリザーバ内で近位位置からより遠位位置へ移動するプロセスである。いくつかの実施形態では、駆動ばね（図示せず）は、デバイス１０が起動される前に圧縮されている。駆動ばねの近位端は、ハウジング１１の近位領域Ｐ内に固定され、駆動ばねの遠位端は、ピストン１４の近位表面に圧縮力を印加するように構成される。起動に続いて、駆動ばねに蓄積されたエネルギーの少なくとも一部は、ピストン１４の近位面に印加される。この圧縮力は、ピストン１４に作用して、ピストンを遠位方向に移動させることができる。このような遠位方向移動は、容器１８内の液体薬剤を圧縮するように作用し、針１７から強制的に排出させる。

注射後、針１７をスリーブ１９またはハウジング１１内に後退されることができる。後退は、使用者が患者の身体からデバイス１０を取り除くときに、スリーブ１９が遠位に移動するときに行われる。これは、針１７がハウジング１１に対して固定して配置されたままであるために行われる。スリーブ１９の遠位端が針１７の遠位端を越えて移動し、針１７が覆われたら、スリーブ１９をロックすることができる。このようなロックは、ハウジング１１に対するスリーブ１９のいかなる近位移動もロックすることを含むことができる。

別の形態の針後退は、針１７がハウジング１１に対して移動する場合に行われる。このような移動は、ハウジング１１内のカートリッジ１８が、ハウジング１１に対して近位方向に移動する場合に行われる。この近位方向移動は、遠位領域Ｄに配置された引戻しばね（図示せず）を使用することによって実現される。圧縮された引戻しばねは、起動されると、十分な力を供給してカートリッジ１８を近位方向に移動させることができる。十分な後退の後、針１７とハウジング１１との間のいかなる相対移動も、ロッキング機構によってロックされる。さらに、ボタン１３またはデバイス１０の他の部品は、必要に応じてロックされる。

図２～図５を参照すると、例示的な実施形態による注射デバイス収納容器１００が示されている。注射デバイス収納容器１００は、図１Ａおよび図１Ｂに関連して前述した注射デバイス１０などの複数の注射デバイスを収納するように構成される。

図２は、ケース１１０を含む注射デバイス収納容器１００を示す。ケース１１０は、前壁１３０と、後壁１４１と、２つの側壁１４２とを含む。ケース１１０は、ベース１３５と、蓋としても知られる上部パネル１２０とをさらに有する。上部パネル１２０は、取り外し可能であるか、または壁１３０、１４１、１４２に恒久的に取り付けられる。上部パネル１２０は、ケース１１０の上部を形成する。

ケース１１０は、複数の注射デバイス１０を保持し収納するように構成される。特に、ケース１１０は、図１Ａおよび図１Ｂの注射デバイス１０のような複数の注射デバイス１０を水平の向きで収容するように構成されている。これは、注射デバイス収納容器１００が後述するように冷蔵庫棚壁から吊り下げられたときに、各注射デバイス１０の長手方向軸がケース１１０のベース１３５および上部パネル１２０に略平行になるように注射デバイス１０が配向されることを意味する。

２つの側壁１４２間で測定されるケース１１０の幅は、図１Ａおよび図１Ｂに関連して前述した注射デバイス１０のような注射デバイス１０の長さを収容するのに十分である。ケースの幅は、約１５０ｍｍ～約２５０ｍｍであってもよい。ベース１３５と上部パネル１２０との間で測定されるケース１１０の高さは、少なくとも１つの注射デバイス１０の幅を収容するのに十分である。ケースの高さは、約３０ｍｍ～約２００ｍｍであってもよい。前壁１３１と後壁１４１との間で測定されるケース１１０の深さは、少なくとも１つの注射デバイス１０の幅を収容するのに十分である。ケースの深さは、約３０ｍｍ～約１８０ｍｍであってもよい。

図２に示すように、上部パネル１２０は、前壁１３１の上縁部から後壁１４１の上縁部まで延びている。開口部１２２がケース１１０の上部パネル１２０に配置されており、この開口部を通して、ケース１１０の内部に収納された注射デバイス１０が取り出されるか、または別様に分配される。したがって、注射デバイス１０は、注射デバイス収納容器１００が冷蔵庫に吊り下げられているときに、地面から実質的に離れる方向に、ケース１１０の上部を介して取り出される。開口部１２２は、注射デバイス１０が、その水平の向き、換言すれば、横方向で、または上部パネル１２０の接線方向で、開口部１２２を介してケース１１０の外部に分配されるように配置される。

注射デバイス１０は、使用者が注射デバイス１０を開口部１２２の近くで物理的に把持し、注射デバイス１０を容器１００から取り出すことによって、開口部１２２を通して分配される。他の例では、注射デバイス１０は、注射デバイス収納容器１００によって、たとえば電気機械的な分配機構によって自動的に分配される。

開口部１２２は、矩形形状を有していてもよい。開口部１２２の幅は、注射デバイス１０の幅を収容するのに十分である一方、開口部１２２の長さは、注射デバイス１０の長さを収容するのに十分である。開口部１２２は、一度に１つだけの注射デバイス１０が取り出されるように寸法決めされる。これは、注射レジメンの患者コンプライアンスを支援できる。

開口部１２２は、使用者がケース１１０から注射デバイス１０を取り出すのを助けるために、上部パネル１２０に形成された凹部分１２３を有していてもよい。凹部分１２３は、使用者がケース１１０から取り出すために注射デバイス１０を把持するのを助けるために、使用者の指の少なくとも一部を受けるように寸法決めされる。２つ以上の凹部分１２３が開口部１２２に形成される。たとえば、使用者が注射デバイス１０のいずれかの側の各凹部分１２３に指を置くことができるように、開口部１２２の対向する側それぞれに１つの凹部分１２３が形成された、２つの凹部分１２３があってもよい。

ケース１１０は、注射デバイス収納容器１００からの注射デバイス１０の取り出しを阻止するために開口部１２２に隣接して配置された１つまたはそれ以上の拘束部材１２９を場合により有していてもよい。拘束部材１２９は、拘束部材１２９がない場合よりも注射デバイス１０を取り外すことを困難にすることによって、注射デバイス１０の取り出しを阻止する。

図２には、２つの拘束部材１２９を示しているが、拘束部材１２９はこれよりも多くてもよいし、少なくてもよい。１つまたはそれ以上の拘束部材１２９は、上部パネル１２０から、開口部１２２を部分的に横切って延びる１つまたはそれ以上の突起として形成され、開口部１２２からの注射デバイス１０の取り出しを阻止する。拘束部材１２９は、たとえば、開口部１２２の縁部から開口部１２２内に１ｍｍ～５ｍｍ突出することができる。

拘束部材１２９は、拘束部材１２９に力が印加されたときに拘束部材１２９を変形させることができる弾性または可撓性材料で形成される。拘束部材１２９は、閾値よりも大きな取り外し力が注射デバイス１０を介して拘束部材１２９に印加されない限り、注射デバイス１０がケース１１０の開口部１２２から取り出されることを防止することができる。

前壁１３１、後壁１４１、２つの側壁１４２、ベース１３５、および上部パネル１２０は、不透明材料、たとえば、不透明なプラスチック材料から形成される。他の例では、前壁１３１、後壁１４１、２つの側壁１４２、ベース１３５、および上部パネル１２０のうちの１つまたはそれ以上は、全体または一部が透明材料から形成されるか、または半透明もしくは艶消し材料、たとえば、艶消しコーティングもしくは処理表面を有する透明なプラスチック材料から形成される。上部パネル１２０の一部は、使用者がケース１１０の内部を見て、ケース１１０内に収容された注射デバイス１０の数を識別できるように、透明であってもよい。

注射デバイス収納容器１００は、ハンガ装置２９２をさらに含む。ハンガ装置２９２は、ケース１１０に連結され、注射デバイス収納容器１００を冷蔵庫棚の壁などの支持物体から吊り下げるように構成される。

ハンガ装置２９２は、延長部材２９３およびフック２９５を含む。延長部材２９３は、ケース１１０から離れるように、特にケース１１０の上部パネル１２０から離れるように配置される。フック２９５は、ケース１１０から最も遠い延長部材２９３の端部に配置される。フック２９５は、支持体の上に嵌まるように構成される。ケース１１０は、延長部材２９３の下端でフック２９５の真下にぶら下がっている。

延長部材２９３は、ケース１１０から前壁１３０と実質的に同一平面上に延びていてもよい。ハンガ装置２９２が支持物体から吊り下がっているとき、延長部材２９３は上方に延びる。

延長部材２９３は、矩形形状である。前壁１３０の上縁部に沿って測定される延長部材２９３の長さは、約５０ｍｍ～約２００ｍｍであってもよい。延長部材２９３の高さは、約１ｍｍ～約５０ｍｍであってもよい。

ハンガ装置２９２の延長部材２９３は、溶接もしくは接着、または別の適切な連結手段によってケース１１０に取り付けられる。あるいは、ハンガ装置２９２およびケース１１０は、鋳造または機械加工などによって、単一片から形成される。たとえば、ハンガ装置２９２と、上部パネル１２０および前壁１３０のうちの少なくとも１つとは、射出成形プロセスなどを通じて一体形成される。

フック２９５は、延長部材２９３の、ケース１１０から最も遠い端部から延びている。フック２９５は、冷蔵庫扉棚の壁のような支持物体に係合するように構成される。フック２９５は、ハンガ装置２９２の延長部材２９３が支持物体の上縁部の下に吊り下がるように、支持物体の上に嵌まるように成形される。

延長部材２９３に関して、フック２９５は、延長部材２９３の平面から、前壁１３０から離れる方向に延びている。すなわち、フック２９５は、ケース１１０から離れるように配置される。ハンガ装置２９２は、フック２９５が支持物体からぶら下がっているとき、フック２９５の真下でケース１１０を支持するように構成される。

フック２９５は、第１の部材２９５ａおよび第２の部材２９５ｂを含む。第１の部材２９５ａは、延長部材２９３の端部から延びている。第１の部材２９５ａは、延長部材２９３から前方向に、延長部材２９３に対して垂直に延びている。すなわち、第１の部材２９５ａは、ケース１１０から離れる方向に、前壁１３０の平面に対して垂直な方向に延びている。

第２の部材２９５ｂは、第１の部材２９５ａの、延長部材２９３から最も遠い端部から延びている。第２の部材２９５ｂは、第１の部材２９５ａに対して垂直に延びている。第２の部材２９５ｂは、第１の部材２９５ａから横方向に延びている。すなわち、第２の部材２９５ｂは、延長部材２９３と平行であり、前壁１３０と略平行な軸に沿って延びている。

第１の部材２９５ａの長さは、ケース１１０の前壁１３０から離れる方向に測定したとき、約５ｍｍ～約２０ｍｍであってもよい。第２の部材２９５ｂの長さは、第１の部材２９５ｂから延ばして測定されたとき、約１５ｍｍ～約５０ｍｍであってもよい。ハンガ装置２９２は、フック２９５を形成するために下方に曲げられる。フック２９５は、図２に示すように、下方に曲げられた四角い角を有して形成される。あるいは、フック２９５は、丸みを帯びていてもよい。ハンガ装置２９２は、フック２９５を形成するために折り曲げられる、また折り畳まれる。あるいは、第２の材料片を直角に延長部材２９３に取り付けて第１の部材２９５ａを形成し、第３の材料片を第１の部材２９５ａに取り付けて第２の部材２９５ｂを形成してもよい。

いくつかの例では、延長部材２９３は存在していなくてもよい。たとえば、フック２９５は、ケース１１０とフック２９５との間に延長部材２９３なしでケース１１０に連結される。このような例では、フック２９５の第１の部材２９５ａは、前壁１３０に連結され、前壁１３０から延びていてもよい。第１の部材２９５ａは、前壁１３０から前方向に延びている。すなわち、第１の部材２９５ａは、ケース１１０から離れる方向に延びている。

ハンガ装置２９２により、注射デバイス収納容器１００のケース１１０を家庭用冷蔵庫の内部に吊り下げることができる。特に、ハンガ装置２９２は、冷蔵庫の扉棚に吊り下げされる。

注射デバイス収納容器１００は、ディスプレイ１６１をさらに含んでいてもよい。ディスプレイ１６１は、患者に情報を伝えるのに適した任意の形態のディスプレイ１６１、たとえば、ＬＣＤディスプレイまたは１つもしくはそれ以上のＬＥＤなどの電子ディスプレイであってもよい。ディスプレイ１６１は、注射デバイス収納容器１００の状態および／またケース１１０内に収容された１つもしくはそれ以上の注射デバイス１０の状態に関連する情報を使用者に対して表示するように構成される。たとえば、ディスプレイは、注射デバイス収納容器１００の温度、またはケース１１０内に収容された注射デバイス１０の数を表す情報を表示するように構成される。他の例では、情報は、時間、たとえば、注射予定までの期間、または注射デバイスがケース１１０から取り出されてからの期間の標示を表してもよい。

ディスプレイ１６１は、フック１９０、特にフックの第２の部材２９５ｂの前面２９８に配置される。前面２９０は、フック１９０の延長部材２９３およびケース１１０とは反対側にあり、ケースの前壁１３０から離れる方向に面している。フック１９０の前面２９８にディスプレイを配置することにより、患者は、注射デバイス収納容器１００および／また中に収容された注射デバイス１０の状態に関する表示された情報を容易に見ることができる。

図３および図４は、冷蔵庫６００の典型的な冷蔵庫扉棚５００に配置したときの図２の注射デバイス収納容器１００を示す。典型的な冷蔵庫扉棚５００は、ベースと、４つの垂直壁、すなわち前壁５３０、後壁５４１、および一対の側壁５４２とを有するトレイ形状である。トレイは、冷蔵庫扉の内面に形成された水平レールに取り付けられ、冷蔵庫扉の内面に垂直な方向にスライドして取り外される。

フック２９５は、トレイがそこに取り付けられたとき、冷蔵庫扉の内面から離れる方向に面するトレイの前壁５３０に配置される。フックの第２の部材２９５ｂは、冷蔵庫扉棚５００の前壁５３０の前面に隣接して位置する一方、ケース１１０の前壁１３０は、冷蔵庫扉棚５００の前壁５３０の後面に隣接して位置する。注射デバイス収納容器１００は、冷蔵庫扉棚５００の中で、４つの垂直壁およびベースによって画成される空間に吊り下げられている。

注射デバイス収納容器１００を冷蔵庫扉棚５００内に吊り下げるためのハンガ装置２９２を設けることにより、注射デバイス収納容器１００は、冷蔵庫扉棚５００内の目立つ位置に配置される一方、食品からは依然として隔離されている。注射デバイス収納容器１００を吊り下げることにより、他の物品を冷蔵庫６００内で、収納容器１００のベース１３５の下に作成された空間に収納することが可能となり、それによって冷蔵庫６００の限られた空間をより有効に利用することができる。

注射デバイス収納容器１００は、冷蔵庫扉の目立つ位置に配置される。注射デバイス収納容器１００は、冷蔵庫内の食品などから離して配置される。注射デバイス収納容器１００は、この位置では、覆い隠されたり、ぶつかられたりしにくい。

注射デバイス収納容器１００がハンガ装置２９２を用いて冷蔵庫扉棚５００の前壁５３０に吊り下げられると、注射デバイス収納容器１００の前壁１３０、後壁１４１、および２つの側壁１４２は、冷蔵庫扉棚５００の壁と略平行になる。ケース１１０のベース１３５および上部パネル１２０は、冷蔵庫扉棚５００のベースと略平行である。前壁１３０は、冷蔵庫扉が開かれたときに患者に面する。患者は、冷蔵庫扉棚５００を上から見たときに、ケース１１０の上部パネル１２０と開口部１２２とを見ることができる。

図３から見てとれるように、注射デバイス収納容器１００は、実質的に冷蔵庫扉棚内に収容され、注射デバイス収納容器１００の可視性を低減し、注射デバイス収納容器が確実に冷蔵庫内で邪魔にならないようにする。しかしながら、冷蔵庫扉棚の前壁にハンガ装置２９２が存在することにより、冷蔵庫扉棚から注射デバイス収納容器を簡単に取り付けおよび取り外しすることができる。ハンガ装置２９２のフック１９０が冷蔵庫扉棚の前壁の正面から見えることによって、患者は、冷蔵庫内の注射デバイス収納容器１００の位置を迅速かつ容易に特定することができ、これは、冷蔵庫扉棚５００ａ、５００ｂ、５００ｃ、５００ｄが不透明である、または注射デバイス収納容器１００が、患者が他の方法で内容物を見ることが困難な上部冷蔵庫扉棚５００ａのうちの１つに位置する場合に特に有用でありうる。

フック２９５におけるディスプレイ１６１の位置は、ディスプレイ１６１が冷蔵庫扉棚の外側からはっきりと見えることを意味し、患者には、注射デバイス収納容器および／または収容する注射デバイス１０の状態に関する情報を容易に提示できる。したがって、使用者は、冷蔵庫６００の最上部の冷蔵庫扉棚５００ａから注射デバイス収納容器１００を吊り下げ、依然として表示された情報を見ることができる。

ケース１１０の上部パネル１２０における開口部１２２の位置によって、患者は注射デバイス収納容器１００に収容された注射デバイス１００に容易にアクセス可能になっていることが図３で見てとれる。注射デバイス１０は、各注射デバイス１０の長手方向軸が前壁１３０の平面と平行になるように、注射デバイス収納容器１００内に水平に配置される。注射デバイス１０を水平の向きで収納し分配することによって、患者、たとえば器用さが低下した患者が注射デバイス１０を容易に取り出すことができるようになる。

図５は、図３の注射デバイス収納容器１００を側面から見たときの概略的断面を示す。

注射デバイス案内装置４００はケース１１０内に配置される。案内装置４００は、ケース１１０内に収容された注射デバイス１０ａ～１０ｆを開口部１２２に向かって案内し、それらが分配されるように構成されている。案内装置４００は、複数の注射デバイス１０ａ～１０ｆが開口部１２２に向かって案内される経路Ｐを画成する。

案内装置４００は、前述した水平の向きで各注射デバイス１０を収容するように構成されている。図５で見てとれるように、注射デバイス１０ａ～１０ｆは、各注射デバイス１０ａ～１０ｆの長手方向軸が上部パネル１２０の平面、および前壁１３０に略平行であるように、案内装置４００によって水平に配置される。図５に示される各注射デバイス１０ａ～１０ｆの長手方向軸は、ページに対して垂直に延びている。

案内装置４００は、注射デバイス１０ａ～１０ｆが、水平の向きに留まりながら、開口部１２２に向かって移動しうる導管として形成される。たとえば、注射デバイス１０ａ～１０ｆは、開口部１２２に向かってスライドできる、または開口部１２２に向かって転がることができる。

図５は、傾斜した下部案内面４２０を含む案内装置４００を示し、下部案内面４２０は、ケース１１０の上部パネル１２０の開口部１２２に向かって上方に傾斜している。案内装置４００によって形成される経路Ｐに沿って移動する注射デバイス１０ａ～１０ｆは、開口部１２２に向かって傾斜した下部案内面４２０を上へと移動する。下部案内面４２０は、傾斜面を含んでいてもよく、または注射デバイス１０がスライドもしくは転がることができる１つもしくはそれ以上のレールを含んでいてもよい。

案内装置４００は、下部案内面４２０の上に配置された、すなわちケース１１０の上部パネル１２０により近い上部案内面４３０をさらに含んでいてもよい。上部案内面４３０および下部案内面４２０は、注射デバイス１０ａ～１０ｆが経路Ｐに沿って案内される通路４１０を形成するために、所定の距離だけ離間されている。

上部案内面４３０と下部案内面４２０との間の距離は、通路が一定の高さを有するように、上部案内面４３０と下部案内面４２０との間に形成される経路Ｐに沿って略一定であってもよい。上部案内面４３０と下部案内面４２０との間の距離は、少なくとも注射デバイス１０の幅を収容するのに十分な大きさである。上部案内面４３０と下部案内面４２０との間の距離は、注射デバイス１０ａ～１０ｆが上部案内面４３０および下部案内面４２０によってしっかりと拘束され、案内されるように、単一の注射デバイス１０の幅に実質的に対応していてもよい。

注射デバイス収納容器１００は、ケース１１０内に配置された推進機構８００を有していてもよい。推進機構８００は、注射デバイス１０が分配されるように、開口部１２２に向かって注射デバイス１０を推進するように配置されている。前述したように、注射デバイス１０が分配される開口部１２２は、ケース１１０の上部パネル１２０に形成されている。したがって、推進機構８００は、ケース１１０の上部から分配されるように、注射デバイス１０ａ～１０ｆをケース１１０の下部の中からケース１１の上部に向かって、案内装置４００によって形成された経路Ｐに沿って輸送することを支援できる。

図５は、ばねのような弾性部材８１０を含む推進機構４００を示す。弾性部材８１０の一端は、ケース１１０、たとえば、ケース１１０の後壁１４１に連結されている。弾性部材８１０の他端は、接触部材８２０に連結されている。１つまたはそれ以上の注射デバイス１０ａ～１０ｆがケース１１０内に収容される場合、接触部材８２０は、注射デバイス１０ａ～１０ｆのうちの少なくとも１つと接触するように配置される。図５は、最後尾の注射デバイス１０ｆと接触している接触部材８２０を示す。

いくつかの例では、接触部材８２０は存在せず、弾性部材８１０は１つまたはそれ以上の注射デバイス１０に直接接触している。

弾性部材８１０は、接触部材８２０を介して注射デバイス１０ｆに力を及ぼし、注射デバイス１０ｆが分配されるように、注射デバイス１０ｆを開口部１２２に向けて付勢する。図５に示すように、ケース１１０が複数の注射デバイス１０ａ～１０ｆを収容している場合、弾性部材８１０によって印加される力は、注射デバイス１０ａ～１０ｆすべてに印加され、それぞれが開口部１２２に向かって付勢される。

あるいは、または加えて、電気機械アセンブリのような他の適切な形態の推進機構４００を使用することができる。

図５は、ケース１１０の開口部１２２に隣接して配置された拘束部材１２９を示す。拘束部材１２９は、推進機構８００によって注射デバイス１０ａ～１０ｆに加えられる力を相殺することができる。したがって、拘束部材１２９は、患者の介入なしに、注射デバイス１０が推進機構８００によって開口部１２２から完全に分配されることを抑制しうる。

図５は、コールドパック７００を含む注射デバイス収納容器１００をさらに示す。コールドパック７００は、代替的にアイスパックとして知られていてもよいが、アイスパックという用語は、必ずしも水の凝固点未満の温度であることを意味しないことに留意されたい。コールドパック７００は、ケース１１０内に配置される。コールドパック７００は、注射デバイス収納容器１００および内部に保持されたシリンジ１０ａ～１０ｆの温度を調整する。コールドパック７００は、相変化材料（ＰＣＭ）を含んでいてもよい。

コールドパック７００は、温度変化がゆっくりとした材料で形成されている。注射デバイス収納容器１００が閉鎖された冷蔵庫６００内に配置される場合、コールドパック７００は、冷蔵庫６００の内部温度との平衡温度に到達する。冷蔵庫扉が開けられると、注射デバイス収納容器１００の直近の環境は、冷蔵庫６００の外部のより暖かい空気に曝露されることにより、温度が上昇し始めうる。しかしながら、ケース１１０内のコールドパック７００は、温度上昇に抵抗し、ケース１１０の内部および内部に保持された注射デバイス１０ａ～１０ｆの温度を調整し、保冷する。コールドパック７００は、注射デバイス収納容器１００が冷蔵庫６００から完全に取り外される場合、たとえば、注射デバイス収納容器１００が携帯可能であり、患者によって輸送される場合に特に役立ちうる。

ケース１００の前壁１３１、後壁１４１、２つの側壁１４２、ベース１３５、および上部パネル１２０のうちの１つまたはそれ以上は、熱絶縁材料から作成される。これにより、注射デバイス収納容器１０内に収容された注射デバイス１０をケース１１０外部の温度変動から保護するのを助けることができる。熱絶縁材料は、非熱絶縁材料の使用と比較して、より長い期間、注射デバイス１０をより冷たく保つことができる。

本明細書で開示される相対的な向きは、図３、図４、および図５に示すように、注射デバイス収納容器１００がハンガ装置２９２を使用して冷蔵庫の支持壁から吊り下げられているときの視点から解釈される。たとえば、注射デバイス収納容器１００が、ハンガ装置２９２を用いて冷蔵庫扉棚５００の前壁５３０から吊り下げられると、ケース１１０の前壁１３０は冷蔵庫扉棚５３０に最も近い壁となり、ケース１１０の後壁１４１は冷蔵庫扉棚５３０の前壁５３０から最も遠い壁となり、注射デバイス収納容器１００のベース１３５は冷蔵庫扉棚５００のベースに最も近い表面を形成し、上部パネル１２０は、地面に対してベース１３５の上方で対向しているケース１１０の上面を形成している。

本明細書に記載された注射デバイス１０に関して、用語「水平の向き」とは、注射デバイス収納容器１００が冷蔵庫扉棚５００の前壁５３０から吊り下げられたときに、注射デバイス１０の長手方向軸が地面と平行であり、ケース１１０のベース１３５および冷蔵庫扉棚５００と平行である向きを意味する。

本明細書に記載される注射器デバイスは、薬剤のカートリッジまたは薬剤が充填済みのシリンジのいずれかを受けるように構成されている。ここで、「薬剤容器」という用語は、薬剤のカートリッジおよび充填済みシリンジの両方を包含することを意図している。

「薬物」または「薬剤」という用語は、本明細書では１つまたはそれ以上の薬学的に活性な化合物を記述するために使用される。以下に記載されるように、薬物または薬剤は、１つもしくはそれ以上の疾患の治療のために各種タイプの製剤中に少なくとも１つの低分子もしくは高分子またはそれらの組合せを含みうる。例示的な薬学的に活性な化合物としては、低分子、ポリペプチド、ペプチド、およびタンパク質（たとえば、ホルモン、成長因子、抗体、抗体フラグメント、および酵素）、炭水化物および多糖、ならびに核酸、二本鎖または一本鎖ＤＮＡ（ネイキッドおよびｃＤＮＡを含む）、ＲＮＡ、アンチセンス核酸たとえばアンチセンスＤＮＡおよびＲＮＡ、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、リボザイム、遺伝子、ならびにオリゴヌクレオチドが挙げられうる。核酸は、ベクター、プラスミド、またはリポソームなどの分子送達システムに取り込み可能である。これらの薬物の１つまたはそれ以上の混合物も企図される。

「薬物送達デバイス」という用語は、薬物が人体または動物体に投薬されるように構成されたあらゆるタイプのデバイスまたはシステムを包含するものである。限定されることなく、薬物送達デバイスは、注射器デバイス（たとえば、シリンジ、ペン型注射器、自動注射器、大容量デバイス、ポンプ、かん流システム、または眼内送達、皮下送達、筋肉内送達、もしくは血管内送達用に構成された他のデバイス）、皮膚パッチ（たとえば、浸透圧性、化学的、マイクロニードル）、吸入器（たとえば、鼻用または肺用）、埋め込み物（たとえば、コーティングされたステント、カプセル）、または胃腸管用の供給システムでありうる。ここに記載される薬物は、針、たとえば小ゲージ針を含む注射器デバイスで特に有用でありうる。

薬物または薬剤は、薬物送達デバイスでの使用に適合化された一次パッケージまたは「薬物容器」に包含可能である。薬物容器は、たとえば、１つもしくはそれ以上の薬学的に活性な化合物の収納（たとえば、短期または長期の収納）に好適なチャンバを提供するように構成されたカートリッジ、シリンジ、リザーバ、または他のベッセルでありうる。たとえば、いくつかの場合には、チャンバは、少なくとも１日間（たとえば、１日間～少なくとも３０日間）にわたり薬物を収納するように設計可能である。いくつかの場合には、チャンバは、約１カ月～約２年間にわたり薬物を収納するように設計可能である。収納は、室温（たとえば、約２０℃）または冷蔵温度（たとえば、約－４℃～約４℃）で行うことが可能である。いくつかの場合には、薬物容器は、薬物製剤の２つ以上の成分（たとえば、薬物と希釈剤、または２つの異なるタイプの薬物）を各チャンバに１つずつ個別に収納するように構成されたデュアルチャンバカートリッジでありうるか、またはそれを含みうる。かかる場合には、デュアルチャンバカートリッジの２つのチャンバは、人体もしくは動物体への投薬前および／または投薬中に薬物もしくは薬剤の２つ以上の成分間の混合が可能になるように構成可能である。たとえば、２つのチャンバは、互いに流体連通するように（たとえば、２つのチャンバ間の導管を介して）かつ所望により投薬前にユーザによる２つの成分の混合が可能になるように構成可能である。代替的または追加的に、２つのチャンバは、人体または動物体への成分の投薬時に混合が可能になるように構成可能である。

本発明に記載の薬物送達デバイスおよび薬物は、多くの異なるタイプの障害の治療および／または予防のために使用可能である。例示的な障害としては、たとえば、糖尿病または糖尿病に伴う合併症たとえば糖尿病性網膜症、血栓塞栓障害たとえば深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症が挙げられる。さらなる例示的な障害は、急性冠症候群（ＡＣＳ）、アンギナ、心筋梗塞、癌、黄斑変性、炎症、枯草熱、アテローム硬化症および／または関節リウマチである。

糖尿病または糖尿病に伴う合併症の治療および／または予防のための例示的な薬物としては、インスリン、たとえば、ヒトインスリン、もしくはヒトインスリンアナログもしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ－１）、ＧＬＰ－１アナログもしくはＧＬＰ－１レセプターアゴニスト、もしくはそのアナログもしくは誘導体、ジペプチジルペプチダーゼ－４（ＤＰＰ４）阻害剤、もしくはそれらの薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物、またはそれらのいずれかの混合物が挙げられる。本明細書で用いられる場合、「誘導体」という用語は、元の物質と実質的に同様の機能性または活性（たとえば、治療効果）を有するように、構造的に十分同様である任意の物質を指す。

例示的なインスリンアナログは、Ｇｌｙ（Ａ２１）、Ａｒｇ（Ｂ３１）、Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン（インスリングラルギン）；Ｌｙｓ（Ｂ３）、Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ｌｙｓ（Ｂ２８）、Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン；位置Ｂ２８のプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、ＶａｌまたはＡｌａに置き換えられたうえに位置Ｂ２９のＬｙｓがＰｒｏに置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８－Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリンおよびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

例示的なインスリン誘導体は、たとえば、Ｂ２９－Ｎ－ミリストイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－パルミトイル－ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－ミリストイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－パルミトイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－パルミトイル－ガンマ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－リトコリル－ガンマ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンおよびＢ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。例示的なＧＬＰ－１、ＧＬＰ－１アナログおよびＧＬＰ－１レセプターアゴニストは、たとえば、リキシセナチド／ＡＶＥ００１０／ＺＰ１０／リキスミア、エキセナチド／エキセンジン－４／バイエッタ／ビデュリオン／ＩＴＣＡ６５０／ＡＣ－２９９３（ヒラモンスターの唾液腺により産生される３９アミノ酸ペプチド）、リラグルチド／ビクトーザ、セマグルチド、タスポグルチド、シンクリア／アルビグルチド、デュラグルチド、ｒエキセンジン－４、ＣＪＣ－１１３４－ＰＣ、ＰＢ－１０２３、ＴＴＰ－０５４、ラングレナチド／ＨＭ－１１２６０Ｃ、ＣＭ－３、ＧＬＰ－１エリゲン、ＯＲＭＤ－０９０１、ＮＮ－９９２４、ＮＮ－９９２６、ＮＮ－９９２７、ノデキセン、ビアドール－ＧＬＰ－１、ＣＶＸ－０９６、ＺＹＯＧ－１、ＺＹＤ－１、ＧＳＫ－２３７４６９７、ＤＡ－３０９１、ＭＡＲ－７０１、ＭＡＲ７０９、ＺＰ－２９２９、ＺＰ－３０２２、ＴＴ－４０１、ＢＨＭ－０３４、ＭＯＤ－６０３０、ＣＡＭ－２０３６、ＤＡ－１５８６４、ＡＲＩ－２６５１、ＡＲＩ－２２５５、エキセナチド－ＸＴＥＮおよびグルカゴン－Ｘｔｅｎである。

例示的なオリゴヌクレオチドは、たとえば、家族性高コレステロール血症の治療のためのコレステロール低下アンチセンス治療剤ミポメルセン／キナムロである。

例示的なＤＰＰ４阻害剤は、ビダグリプチン、シタグリプチン、デナグリプチン、サキサグリプチン、ベルベリンである。

例示的なホルモンとしては、脳下垂体ホルモンもしくは視床下部ホルモンまたはレギュラトリー活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニスト、たとえば、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎｅ）（ソマトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎ））、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、リュープロレリン、ブセレリン、ナファレリン、およびゴセレリンが挙げられる。

例示的な多糖としては、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリンもしくは超低分子量ヘパリンもしくはそれらの誘導体、もしくは硫酸化多糖たとえばポリ硫酸化形の上述した多糖、および／またはそれらの薬学的に許容可能な塩が挙げられる。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容可能な塩の例は、エノキサパリンナトリウムである。ヒアルロン酸誘導体の例は、ハイランＧ－Ｆ２０／シンビスク、ヒアルロン酸ナトリウムである。

本明細書で用いられる「抗体」という用語は、イムノグロブリン分子またはその抗原結合部分を指す。イムノグロブリン分子の抗原結合部分の例としては、抗原への結合能を保持するＦ（ａｂ）およびＦ（ａｂ’）２フラグメントが挙げられる。抗体は、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、組換え抗体、キメラ抗体、脱免疫化もしくはヒト化抗体、完全ヒト抗体、非ヒト（たとえばネズミ）抗体、または一本鎖抗体でありうる。いくつかの実施形態では、抗体は、エフェクター機能を有するとともに補体を固定可能である。いくつかの実施形態では、抗体は、Ｆｃレセプターへの結合能が低減されているか、または結合能がない。たとえば、抗体は、Ｆｃレセプターへの結合を支援しない、たとえば、Ｆｃレセプター結合領域の突然変異もしくは欠失を有するアイソタイプもしくはサブタイプ、抗体フラグメントまたは突然変異体でありうる。

「フラグメント」または「抗体フラグメント」という用語は、完全長抗体ポリペプチドを含まないが依然として抗原に結合可能な完全長抗体ポリペプチドの少なくとも一部分を含む抗体ポリペプチド分子由来のポリペプチド（たとえば、抗体重鎖および／または軽鎖ポリペプチド）を指す。抗体フラグメントは、完全長抗体ポリペプチドの切断部分を含みうるが、この用語は、かかる切断フラグメントに限定されるものではない。本発明に有用な抗体フラグメントとしては、たとえば、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント、ｓｃＦｖ（一本鎖Ｆｖ）フラグメント、線状抗体、単一特異的または多重特異的な抗体フラグメント、たとえば、二重特異的、三重特異的、および多重特異的抗体（たとえば、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ）、ミニボディ、キレート化組換え抗体、トリボディまたはビボディ、イントラボディ、ナノボディ、小モジュール免疫医薬（ＳＭＩＰ）、結合ドメインイムノグロブリン融合タンパク質、ラクダ化抗体、およびＶＨＨ含有抗体が挙げられる。抗原結合抗体フラグメントの追加の例は当技術分野で公知である。

「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」という用語は、特異的抗原認識を媒介する役割を主に担う、重鎖および軽鎖の両方のポリペプチドの可変領域内の短いポリペプチド配列を指す。「フレームワーク領域」という用語は、ＣＤＲ配列でないかつ抗原結合が可能になるようにＣＤＲ配列の適正配置を維持する役割を主に担う、重鎖および軽鎖の両方のポリペプチドの可変領域内のアミノ酸配列を指す。フレームワーク領域自体は、典型的には抗原結合に直接関与しないが、当技術分野で公知のように、ある特定の抗体のフレームワーク領域内のある特定の残基は、抗原結合に直接関与しうるか、またはＣＤＲ内の１つもしくはそれ以上のアミノ酸と抗原との相互作用能に影響を及ぼしうる。

例示的な抗体は、抗ＰＣＳＫ－９ ｍＡｂ（たとえば、アリロクマブ）、抗ＩＬ－６ ｍＡｂ（たとえば、サリルマブ）、および抗ＩＬ－４ ｍＡｂ（たとえば、デュピルマブ）である。

本明細書に記載の化合物は、（ａ）化合物またはその薬学的に許容可能な塩、および（ｂ）薬学的に許容可能な担体を含む医薬製剤に使用可能である。化合物は、１つもしくはそれ以上の他の活性医薬成分を含む医薬製剤、または本化合物もしくはそれらの薬学的に許容可能な塩が唯一の活性成分である医薬製剤にも使用可能である。したがって、本開示の医薬製剤は、本明細書に記載の化合物と薬学的に許容可能な担体を混合することによって作られる任意の製剤を包含する。

本明細書に記載のいずれの薬物の薬学的に許容可能な塩も、薬物送達デバイスで使用することが企図される。薬学的に許容可能な塩は、たとえば、酸付加塩および塩基性塩である。酸付加塩は、たとえば、ＨＣｌまたはＨＢｒ塩である。塩基性塩は、たとえば、アルカリもしくはアルカリ土類金属、たとえば、Ｎａ＋、もしくはＫ＋、またはＣａ２＋、またはアンモニウムイオンＮ＋（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）、（式中、Ｒ１からＲ４は互いに独立して：水素、場合により置換されたＣ１～Ｃ６－アルキル基、場合により置換されたＣ２～Ｃ６－アルケニル基、場合により置換されたＣ６～Ｃ１０－アリール基、または場合により置換されたＣ６～Ｃ１０－ヘテロアリール基を意味する）から選択されるカチオンを有する塩である。薬学的に許容可能な塩のさらなる例は当業者には公知である。

薬学的に許容可能な溶媒和物は、たとえば、水和物またはメタノラート（ｍｅｔｈａｎｏｌａｔｅ）もしくはエタノラート（ｅｔｈａｎｏｌａｔｅ）などのアルカノラート（ａｌｋａｎｏｌａｔｅ）である。

当業者であれば、本明細書に記載される物質、製剤、装置、方法、システム、および実施形態の種々の構成要素の改変（追加および／または除去）が、そのような改変およびあらゆる均等物を包含する本発明の完全な範囲および趣旨から逸脱せずに行われてもよいことを理解するであろう。

Claims (15)

1. 家庭用冷蔵庫に収納するための注射デバイス収納容器であって：
   薬剤を送達するための少なくとも１つの注射デバイスを収容するように構成されたケースと；
   該ケースに連結され、該ケースを冷蔵庫の支持壁から吊り下げるように構成されたハンガ装置と；
   を含み、
   ここで、ケースは、少なくとも１つの注射デバイスを分配することができる開口部が形成された上部パネルを含み、
   開口部は、ケースが支持壁から吊り下げられているときに、少なくとも１つの注射デバイスが開口部を通して水平の向きで分配されるように配置されている、前記注射デバイス収納容器。
2. 開口部は、該開口部を通して一度に少なくとも１つの注射デバイスのうちの１つの注射デバイスのみを分配することができるように寸法決めされる、請求項１に記載の注射デバイス収納容器。
3. ケース内に配置された案内装置をさらに含み、ここで、該案内装置は、少なくとも１つの注射デバイスを開口部に向かって案内することができる経路を画成する、請求項１または２に記載の注射デバイス収納容器。
4. 案内装置は、少なくとも１つの注射デバイスが通って移動できる導管を含む、請求項３に記載の注射デバイス収納容器。
5. 案内装置は傾斜した下部案内面を含み、該下部案内面はケースの上部パネルの開口部に向かって上方に傾斜している、請求項３または４に記載の注射デバイス収納容器。
6. ケースに収容された少なくとも１つの注射デバイスを開口部に向かって推進するように構成された推進機構をさらに含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の注射デバイス収納容器。
7. 推進機構は、少なくとも１つの注射デバイスに力を印加して開口部に向かって移動させるように構成された弾性部材を含む、請求項６に記載の注射デバイス収納容器。
8. 開口部からの少なくとも１つの注射デバイスの取り出しを阻止するように開口部に隣接して配置された拘束部材をさらに含む、請求項１～７のいずれか１項に記載の注射デバイス収納容器。
9. ハンガ装置は、支持壁の上縁部に引っ掛かるように構成されたフックを含む、請求項１～８のいずれか１項に記載の注射デバイス収納容器。
10. フックに配置されたディスプレイをさらに含み、該ディスプレイは、注射デバイス収納容器の状態、またはケース内に収容された１つもしくはそれ以上の注射デバイスの状態を示す情報を使用者に対して表示するように構成される、請求項９に記載の注射デバイス収納容器。
11. ディスプレイは、注射デバイス収納容器の温度、ケース内に収容された注射デバイスの数、または注射予定までの期間の標示のうちの少なくとも１つを表示するように構成される、請求項１０に記載の注射デバイス収納容器。
12. ケースの内部温度を調整するためにケース内に配置されたコールドパックをさらに含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載の注射デバイス収納容器。
13. ハンガ装置は、ケースと一体形成される、請求項１～１２のいずれか１項に記載の注射デバイス収納容器。
14. 請求項１～１３のいずれか１項に記載の注射デバイス収納容器と、該注射デバイス収納容器内に収容された少なくとも１つの注射デバイスとを含むシステム。
15. 少なくとも１つの注射デバイスは、薬剤を収容する容器を含む、請求項１４に記載のシステム。

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