JP2023518364A - 日中の眠気及び夜間の閉塞性睡眠時無呼吸（ｏｓａ）の重症度を使用する未診断の睡眠呼吸障害の検出 - Google Patents

Abstract

未診断の睡眠呼吸障害を検出するための装置及び方法は、日中の眠気及び夜間の閉塞性睡眠時無呼吸（ＯＳＡ）の重症度を使用する。これには、客観的及び主観的な日中及び夜間のモニタリングを介して、ＯＳＡに起因する過度の日中の眠気（及び日中に寝込む高い可能性）を持つ人を検出することが含まれる。睡眠時無呼吸症候群による日中の影響を受ける可能性が高く、したがって、可能性のある診断に対して肯定的に反応する可能性が高い人に対するスクリーニングがなされ、これら人への通知もなされる。

Description

[0001] 本発明は、睡眠呼吸障害治療プログラムの潜在的な必要性に関し、特に、診断が確定されていない睡眠呼吸障害を検出し、患者に通知するために日中の眠気及び夜間の閉塞性睡眠時無呼吸（ＯＳＡ）の重症度を使用する装置及び方法に関する。

[0002] 閉塞性睡眠時無呼吸（ＯＳＡ）及び他のこのような障害等の、多数のタイプの睡眠障害性呼吸障害が存在することが知られている。同様に、このような睡眠障害性呼吸障害を治療するために、多数の異なるタイプの治療法が提供されている。

[0003] 中等度及び重度の睡眠時無呼吸を患っている推定で２千２百万人の米国人の ８０％以上が未診断（診断未確定）のままである：ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｓｌｅｅｐａｐｎｅａ．ｏｒｇ／ｌｅａｒｎ／ｓｌｅｅｐ－ａｐｎｅａ－ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ－ｃｌｉｎｉｃｉａｎｓ／。未治療のＯＳＡは、２型糖尿病、高血圧、慢性心不全、心房細動、脳卒中、及び他の心臓血管障害等の慢性疾患につながる可能性がある。また、未治療のＯＳＡは、多くの交通事故及び重機事故の要因となっており、これは、疾患が認識される前に多くの患者に観察される過度の日中の過度の眠気によるものである。

[0004] ＯＳＡは大幅に過小評価されている一方、ＯＳＡ患者の約４０％のみしか日中の過度の眠気（ＥＤＳ）に煩わされていない。残りの６０％もＯＳＡの治療の恩恵を受け得るが、ＥＤＳに煩わされる４０％とは反して、潜在的な睡眠障害を有することを通知されることを特に喜ぶわけではない。すなわち、多くの人、特に睡眠呼吸障害による日中の影響が見られない人は、必ずしもＯＳＡを診断されることを望まない可能性がある。更に、軽度のＯＳＡ（すなわち、５＜＝ＲＤＩ＜＝１５事象／時間）の場合、日中の過度の眠気の発現は、ＯＳＡ診断に必要な潜在的な症状の１つである（すなわち、症状がなく軽度のＲＤＩの人はＯＳＡを診断されない）。このように、日中の過度の眠気は、「軽度」のＯＳＡを持つ人にとって、必要な合図であり得る。国際睡眠障害分類の第３版（ＩＣＳＤ－３）は、ＯＳＡを、ＯＳＡの典型的な症状（例えば、爽快でない睡眠、日中の眠気、疲労若しくは不眠症、あえぎ又は窒息感を伴う覚醒、大きないびき、又は目撃された無呼吸）に関連するＰＳＧで決定された閉塞性呼吸障害指数（ＲＤＩ）≧５事象／時間として、又は閉塞性ＲＤＩ≧１５事象／時間（症状がない場合でも）として定義している：ｈｔｔｐｓ：／／ｊｃｓｍ．ａａｓｍ．ｏｒｇ／ｄｏｉ／１０．５６６４／ｊｃｓｍ．６５０６。

[0005] したがって、睡眠障害性呼吸障害を患っている患者に治療が提供される方法の改善が望まれる。

[0006] したがって、本発明の目的は、診断されていない睡眠呼吸障害を日中（昼間）の眠気及び夜間のＯＳＡ重症度を使用して検出するための改善された装置及び方法であって、従来の診断されていない睡眠呼吸障害を検出するためのシステム及び方法の欠点を克服する装置及び方法を提供することである。この目的は、本発明の一実施形態によれば、客観的及び主観的な日中及び夜間のモニタリング（監視）を介して、ＯＳＡに起因する日中の過度の眠気（及び日中に寝込む高い可能性）を有する人を検出することにより達成される。開示され請求項に記載された概念を使用して、睡眠時無呼吸の日中の影響を受ける可能性が高く、したがって可能な診断に肯定的に反応する可能性が高い人に対するスクリーニングが提供され、これらの人に対する通知も提供される。

[0007] したがって、開示され、請求項に記載された概念の態様は、睡眠呼吸障害治療のあり得る（起こり得る）必要性を人に知らせる改善された方法により提供され、該方法の一般的性質は、前記人の上に位置する又は前記人により携帯される電子装置を用いて、前記人が日中の過度の眠気（ＥＤＳ）を感じていることを検出するステップ；前記電子装置及び他の電子装置の少なくとも一方を用いて、前記人が睡眠障害性呼吸障害（ＳＤＢＤ）を有し得ることを判定するステップ；及び前記検出及び前記判定に少なくとも部分的に基づいて、前記人にＳＤＢＤにより睡眠呼吸障害治療の必要性があり得ることを知らせる通知を出力するステップ；を含むと言える。

[0008] 開示され、請求項に記載された概念の他の態様は、睡眠呼吸障害治療のあり得る必要性を人に知らせるように構成された改善された装置により提供され、該装置の一般的性質は、プロセッサ及び記憶部を含むプロセッサ装置；前記プロセッサ装置に入力信号を供給するように構成された入力装置；及び前記プロセッサ装置から出力信号を受信するように構成された出力装置；を含み、前記記憶部は複数の命令２０を記憶しており、これら命令は、前記プロセッサ上で実行された場合に、当該装置に複数の動作を実行させ、これら動作の一般的性質は、前記人の上に位置し又は前記人により携帯される電子装置を使用して、前記人が日中の過度の眠気（ＥＤＳ）を感じていることを検出する動作；前記電子装置及び他の電子装置の少なくとも一方を使用して、前記人が睡眠障害性呼吸障害（ＳＤＢＤ）を有し得ることを判定する動作；及び前記検出及び前記判定に少なくとも部分的に基づいて、前記人にＳＤＢＤにより睡眠呼吸障害治療の必要性を有し得ることを知らせる通知を出力する動作；を含むと言える。

[0009] 本発明のこれら及び他の目的、フィーチャ及び特徴、並びに関連する構成要素の動作方法及び機能並びに部品の組み合わせ及び製造の経済性は、添付図面を参照して以下の説明及び添付請求項を考察すれば一層明確になるであろう。上記図面の全ては本明細書の一部を形成するもので、種々の図において同様の参照番号は対応する部分を示している。しかしながら、図面は図示及び説明のみを目的としており、本発明の限定を定義するものではないと明確に理解されたい。

[0010] 図１は、開示され請求項に記載された概念の一実施形態による改善された装置の概略図である。 [0011] 図２は、開示され請求項に記載された概念の一実施形態による改善された方法の特定の態様を示すフローチャートである。

[0012] 本明細書で使用される場合、単数形は、文脈が明確にそうでないと示さない限り、複数の参照を含む。本明細書で使用される場合、２以上の部分又は要素が「結合され」という記述は、これら部分が直接的又は間接的に、すなわち、リンクが生じる限りにおいて１以上の中間の部分若しくは要素を介して、結合され又は一緒に動作することを意味するものとする。本明細書で使用される場合、「直接結合され」とは、２つの要素が互いに直接接触していることを意味する。本明細書で使用される場合、「固定的に結合され」又は「固定され」とは、２つの要素が、互いに対して一定の向きを維持しながら１つとして動くように結合されることを意味する。

[0013] 本明細書で使用される場合、「一体的」という用語は、要素が単一の部品又はユニットとして形成されていることを意味する。すなわち、別々に形成され、次いで、ユニットとして一緒に結合された部品を含む要素は、「一体的」要素又は本体ではない。本明細書で使用される場合、２以上の部分又は要素が互いに「係合する」という記述は、これら部分が直接的に又は１以上の中間部分又は要素を介して互いに力を及ぼすことを意味するものとする。本明細書で使用される場合、「数」という用語は、１又は１より大きい整数（すなわち、複数）を意味するものとする。

[0014] 本明細書で使用される方向を示す語句、例えば、限定するものではないが、上、下、左、右、上部、下部、前、後、及びそれらの派生語等は、図面に示される要素の向きに関連するもので、請求項に明示的に記載されていない限り、請求項を限定するものではない。

[0015] 未診断のＯＳＡを有する集団の多くは、必ずしもＯＳＡを有すると診断されることを望んでいるわけではない。消費者空間において顧客を喜ばせることに成功するためには、治療可能な睡眠状態について警告されることを喜ぶ可能性が高い消費者を見つけることが望ましい。

[0016] スマートウォッチ、アクティビティモニタ等の既知の手首ウェアラブルは、光電容積脈波（ＰＰＧ）センサ、反射パルスオキシメトリ（ＳｐＯ２）センサ及び他のセンサ等のセンサを使用して、夜間の無呼吸及び無呼吸的事象を検出できる。しかしながら、このようなシステムは、現在のところ、低い感度及び特定性しか有していない。また、ユーザが睡眠障害性呼吸障害（ＳＤＢＤ）による日中の過度の眠気（ＥＤＳ）も患っていない等のように、日常生活に対してＳＤＢＤの影響を認識していないユーザは、通知に応答して治療を探しそうもない。むしろ、このような人は、睡眠呼吸障害治療を探すことを示唆しようとする通知を迷惑と考えそうである。本明細書に記載されるものは、患者に影響を及ぼす睡眠の問題を、昼間及び夜間のモニタリングを組み合わせることにより評価する有利な装置４及び方法１００である。

[0017] 装置４は、有利には、車両内にいる間又は重機を操作している間等において日中の眠たさ又は眠気を検出する。このような検出の機会は、目のまばたき率の検出、ＥＥＧモニタリング等を含む。開示され及び請求項に記載される概念によれば、日中の過度な眠気（ＥＤＳ）が、好ましくない時点において“うとうとする”出来事（症状）の出現率により測定される。例えば、このことは、ＰＰＧの使用によれば、心拍数（ＨＲ）の低下及び副交感神経の活性化の増加、その直後の急激な動き並びにＨＲ及び交感神経の活性化の増加により気付かれ得る。

[0018] これらの日中の眠気の瞬間の前後状況（例えば、運転中、会議中等）も考慮に入れて、日中の眠気のリスク及び／又は影響を階級に分けることができる。更に、うたた寝に費やされた時間も自動的に検出され、装置４により日中の眠気の尺度として考慮に入れられ得る。このように、日中の眠気のレベルが高い人が、客観的なデータにより決定される。この客観的な日中の眠気は、ユーザに問題（例えば、「今日の午後のあなたのエネルギーレベルを評価できますか？」）又は質問表（例えば、エプワース眠気尺度）を尋ねることによっても確認できる。

[0019] このように、ウェアラブル装置又は他の睡眠追跡装置の形態であり得る装置 ４からの夜間データを組み合わせることにより、ＯＳＡスクリーニング方法の感度は、ＯＳＡの可能性が高く、且つ、ＯＳＡ診断を受け入れる確率が高い被験者を有利に識別するように向上される。したがって、未治療のＯＳＡを持つ集団に有効な警報を提供することができる。更に、重大な事故（例えば、自動車事故又は重機の使用中の事故等）の危険性が高い人物に当てはまる人は、睡眠の問題について通知されると共にフォローアップ治療を照会される可能性が高くなる。

[0020] 開示され請求項に記載された概念による改善された装置４が、図１に概略的に示されている。装置４は、これも開示され請求項に記載された概念に基づく改善された方法１００を実行及び実施するために有利に採用することができ、該方法のフローチャートが図２に概ね示されている。

[0021] 装置４は、互いに接続されたプロセッサ１２及び記憶部１６を含み得るプロセッサ装置８を含むことを特徴とし得る。記憶装置１６は複数のルーチン２０を記憶しており、これらルーチンは、非一時的記憶媒体の形態であると共に、プロセッサ１２上で実行された場合に、装置４に本明細書の他の場所で言及される特定の動作を実行させる命令を含んでいる。

[0022] 装置４は、プロセッサ１２に入力信号を供給する入力装置２４、及びプロセッサ１２から出力信号を受信する出力装置２８を更に含み得る。入力装置２４は種々の入力要素のいずれかを含み得る一方、出力装置２８も、同様に、種々の出力要素のいずれかを含み得る。例えば、装置４はタッチスクリーンを含むので、出力装置２８は該タッチスクリーンのビジュアルディスプレイ２９要素を含み得、入力装置２４は、該タッチスクリーンにおける上記ビジュアルディスプレイ２９上に位置するタッチ感知性オーバーレイ２２要素を含み得る。同様に、装置４が無線送受信機を含む場合、入力装置２４は該無線送受信機の受信機要素を含み得る一方、出力装置２８は該無線送受信機の送信機要素を含み得る。

[0023] 入力装置２４は、更に、光電容積脈波（ＰＰＧ）センサ２３、反射パルスオキシメトリ（ＳｐＯ２）センサ２５、及びアクチグラフィセンサ２６を含み得る。このような構成において、装置４は、これらの上記センサ２３、２５及び２６を含むと共に、スマートウォッチ等のウェアラブル装置の形態である単一の装置の形態であり得る。しかしながら、開示され、請求項に記載された概念による他の実施形態において、装置４は、センサ２３、２５及び２６の全てよりも少ない数のセンサを含むこともできる。同様に、開示され、請求項に記載された概念による更に他の実施形態において、装置４は、携帯電話又はユーザにより携帯され得る他の装置の形態等の、他の形態をとることもできる。

[0024] 装置４は、図１において、無線リンク３０を介して企業データシステム３２と無線通信するものとして示され、この企業データシステム３２自体は、該企業データシステムに特定の処理を実行させるために該企業データシステム３２のプロセッサ上で実行可能な複数のルーチン３６を含む。装置４は、更に、図１においては、第２の無線リンク４４を介して別の電子装置４０と無線通信するものとして示されている。このように、図１は、本明細書に記載の目標を達成するために他の構成要素と通信する多種多様な構成要素のうちの任意の１以上を含むデータ処理、感知及びサポートシステムを概略的に示すことを意図している。このように、本明細書で言及され、本明細書で説明される目標を満たす処理を実行するために、多数の異なるタイプの装置が他の装置と通信し得ることが明示的に指摘されている。

[0025] １つの例示的実施形態において、日中の眠気及び夜間のＯＳＡリスク要因を監視するルーチン２０は、全て、ＰＰＧ２３、反射ＳｐＯ２センサ２５及びアクチグラフィセンサ２６を含む単一のウェアラブル装置に取り込まれる。日中の眠気は意図せぬ睡眠の出来事（エピソード）を計数することにより決定され、夜間のＯＳＡのリスクは、ＰＰＧを使用し、呼吸努力をＳｐＯ２の低下及び／又は睡眠からの覚醒と相関させて決定される。この検出の全ては装置４上で直接行われるが、センサ２３、２５及び２６からの検出信号の処理の一部又は全てはプロセッサ１２上で行われ得るとしても、当該処理の或るものは特定のアプリケーションの必要性に依存して処理のために企業データシステム３２にオフロードされ得ることに留意されたい。

[0026] 他の例示的実施形態において、睡眠の追跡は、日中のモニタリングとは別に行われる。より具体的には、睡眠追跡は、患者の心拍数データ、呼吸データ及び運動データを収集するマットレス下の圧電センサを用いて実行される。日中の眠気は、ウェアラブルＰＰＧセンサを使用して追跡される。したがって、この実施形態において、該他の電子装置４０は、圧電センサとして機能するセンサ４２を含むであろう。図１から理解できるように、圧電センサ４０は、この特定の前後関係ではマットレスの下に位置する状況４８である状況４８にあるものとして示されている。このことは、装置４がＰＰＧ２３のみを含み、反射ＳｐＯ２センサ２５及びアクチグラフィセンサ２６を含まない場合に特に有用である。例えば、該他の装置４０は、状況４８にしたがってマットレスの下に位置するセンサ４２に対して無線又は有線接続を有する携帯電話であり得る。

[0027] 他の例示的実施形態において、日中の眠気の追跡は、当業者に知られているように、頭のうなずき／急な振りを監視する耳挿入型のＰＰＧセンサを用いて実行される。このような実施形態において、センサ４２は耳挿入型ＰＰＧセンサであり、状況４８は、ユーザの外耳上に位置する位置におけるものであり得る。当該他の電子装置４０は、耳挿入型ＰＰＧセンサ４２との有線接続又は無線接続のいずれかを有する携帯電話の形態であり得る。

[0028] 他の例示的実施形態において、日中の眠気の追跡は、携帯電話の使用中にまばたき数を測定することにより実行される。このような状況において、センサ４２は携帯電話のカメラであり、携帯電話が当該他の電子装置４０となる。例示として、このような実施形態における状況４８は、カメラ４２がユーザのまばたき数を検出できるように位置された該ユーザの頭部の傍の位置であろう。

[0029] 日中の眠気の重症度及び検出されたＯＳＡの重症度は組み合わされて、ＯＳＡ診断情報に対するユーザの予測される受容性（受け入れ度）を決定する。例えば、装置４は、ユーザのＥＤＳ重症度レベル、ＳＤＢＤ重症度レベル及びＳＤＢＤの確率値のうちの１以上（又は各々）を決定し得る。高い確率のＯＳＡと一緒の高レベルのＯＳＡ重症度は、ユーザに呼吸治療プログラムが必要になる可能性があることを警告する通知を生成して出力するために、小さなレベルの昼間の眠気しか必要としないであろう。同様に、検出された日中の眠気のレベルが高く、ＯＳＡ症状の確率及び重症度が中程度のユーザも、このような通知で警告され得る。

[0030] ユーザはモバイルアプリケーションを介して又はルーチン２０を介して通知され、これらは、階級化された日中の眠気スコア、夜間の睡眠障害スコア、及びこれらに加わる又は代わる他の情報を含み得る重症度指標を決定してユーザに供給する。日中の眠気スコア及び夜間の睡眠障害スコアは、母集団の値と比較され、必要に応じて年齢、性別等に基づいて階級に分けられ得る。上記通知の一部として供給されるメッセージの例は、次の通りであろう。

「あなたが日中眠いように見えることに気付きました。あなたの時計からの客観的データを使用して、日中にどの程度良好に行動しているか及び夜間にどの程度良好に睡眠しているかを監視します。お気付きのように、午後のあなたの眠気レベルは、あなたの年齢及び性別では上位１０パーセンタイル内にあります。また、あなたの睡眠の質が低下していることにも気付きました。ご覧のように、睡眠中は気付いていないかも知れない呼吸の繰り返しての停止及び血中酸素濃度の低下を含む閉塞性睡眠時無呼吸症候群の症状の幾つかが見られます。あなたの睡眠スコアは、予測されるＯＳＡ重症度に関して上位２０パーセンタイル内にあることを示しています。良いニュースは、利用可能な手助けが存在することです。ＯＳＡの治療を求めることは、あなたの日中のエネルギーレベルの助けとなり、目覚めた際に良く休息したと感じる助けとなり、あなたの全体的な健康を大幅に改善することが示されています。そのような旅を一緒に始めましょう！」

[0031] 予想されるように、ユーザに提供されるメッセージ通知及び統計値は、特定のユーザ及び期間に対して改良され得る。例えば、高い確率で検出されるような不注意な眠り込みの特定の時間が、睡眠の質に関連する特定の統計値（例えば、無呼吸、酸素飽和度低下等の数、持続時間及び／又は時間ごとの指標）と同様に注記され得る。

[0032] 代替的に又は追加的に、ユーザは、医師又は雇用者に転送され得る電子メールのレポートを介して通知される。日中の眠気の監視をＯＳＡ診断警告の一部として使用及び報告する如何なる装置も、本発明を使用していると認められることに留意されたい。

[0033] 請求項において、括弧内に配置された参照記号は当該請求項を限定するものと解釈してはならない。「有する」又は「含む」という文言は、請求項に記載されているもの以外の要素又はステップの存在を排除するものではない。幾つかの手段を列挙する装置の請求項において、これらの手段の幾つかは、１つの同一の品目のハードウェアにより具現化され得る。単数形の要素は、複数のそのような要素の存在を排除するものではない。幾つかの手段を列挙する任意の装置請求項において、これらの手段の幾つかは、１つの同一の品目のハードウェアにより具現化され得る。特定の要素が相互に異なる従属クレームに記載されているという単なる事実は、これらの要素を組み合わせて使用することができないことを示すものではない。

[0034] 以上、本発明を説明の目的で現在最も実用的で好ましい実施形態であると考えられるものに基づいて詳細に説明したが、そのような詳細は単に説明の目的のためのものであって、本発明は開示された実施形態に限定されるものではなく、反対に、添付請求項の範囲の趣旨及び範囲内にある変更及び等価な構成をカバーすることを意図していると理解されるべきである。例えば、本発明は、可能な限りにおいて、何れかの実施形態の１以上のフィーチャが他の任意の実施形態の１以上のフィーチャと組み合わせることができることを想定していると理解されたい。

Claims (20)

1. 睡眠呼吸障害治療の必要性を人に知らせる方法であって、
   前記人の上に位置する又は前記人により携帯される電子装置を用いて、前記人が日中の過度の眠気（ＥＤＳ）を感じていることを検出するステップと、
   前記電子装置及び他の電子装置の少なくとも一方を用いて、前記人が睡眠障害性呼吸障害（ＳＤＢＤ）を有し得ることを判定するステップと、
   前記検出及び前記判定に少なくとも部分的に基づいて、前記人にＳＤＢＤによる睡眠呼吸障害治療の必要性があり得ることを知らせる通知を出力するステップと
   を有する、方法。
2. ＥＤＳ重症度レベル、ＳＤＢＤ重症度レベル及びＳＤＢＤ確率値のうちの少なくとも１つを決定するステップと、
   前記通知を前記ＥＤＳ重症度レベル、ＳＤＢＤ重症度レベル及びＳＤＢＤ確率値のうちの少なくとも１つに少なくとも部分的に基づいて出力するステップと
   を更に有する、請求項１に記載の方法。
3. 前記ＥＤＳ重症度レベル、ＳＤＢＤ重症度レベル及びＳＤＢＤ確率値のうちの少なくとも１つを決定するステップは、ＥＤＳ重症度レベル、ＳＤＢＤ重症度レベル及びＳＤＢＤ確率値の各々を決定するステップを有し、前記通知を前記ＥＤＳ重症度レベル、ＳＤＢＤ重症度レベル及びＳＤＢＤ確率値のうちの少なくとも１つに少なくとも部分的に基づいて出力するステップが、前記通知を前記ＥＤＳ重症度レベル、ＳＤＢＤ重症度レベル及びＳＤＢＤ確率値のうちの少なくとも２つに少なくとも部分的に基づいて出力するステップを有する、請求項２に記載の方法。
4. 日中の眠気スコア及び夜間の睡眠障害スコアを決定するステップと、前記日中の眠気スコア及び夜間の睡眠障害スコアのうちの少なくとも一方に少なくとも部分的に基づく重症度指標を前記通知の少なくとも一部として出力するステップとを更に有する、請求項１に記載の方法。
5. 前記重症度指標を、母集団との比較及び年齢又は性別に基づく階級化のうちの少なくとも一方を含むように出力するステップを更に有する、請求項４に記載の方法。
6. 前記電子装置の使用により、前記人がＳＤＢＤを有し得ることを判定するステップと、
   前記電子装置として、光電容積脈波計（ＰＰＧ）、反射パルスオキシメトリ（ＳｐＯ２）センサ及びアクチグラフィセンサのうちの少なくとも１つを備える単一のウェアラブル装置を使用するステップと
   を更に有する、請求項１に記載の方法。
7. 前記人がＳＤＢＤを有し得ることを判定するステップにおいて前記他の電子装置を使用するステップであって、該他の電子装置が心拍数、呼吸及び動きの少なくとも１つを検出するセンサを備える、前記他の電子装置を使用するステップと、
   前記電子装置として、光電容積脈波計（ＰＰＧ）を備えたウェアラブル装置を使用するステップと
   を更に有する、請求項１に記載の方法。
8. 前記センサとしてマットレス下の圧電センサを使用するステップを更に有する、請求項７に記載の方法。
9. 前記電子装置の少なくとも一部として、前記人の頭のうなずき及び急な振りの少なくとも一方を監視する耳挿入型光電容積脈波計（ＰＰＧ）を使用するステップを更に有する、請求項１に記載の方法。
10. 前記電子装置の少なくとも一部として、前記人の眼のまばたき率を監視する携帯電話を使用するステップを更に有する、請求項１に記載の方法。
11. 睡眠呼吸障害治療の必要性を人に知らせる装置であって、
    プロセッサ及び記憶部を備えるプロセッサ装置と、
    前記プロセッサ装置に入力信号を供給する入力装置と、
    前記プロセッサ装置から出力信号を受信する出力装置と
    を有し、
    前記記憶部は複数の命令を記憶しており、これら命令は、前記プロセッサ上で実行された場合に、当該睡眠呼吸障害治療の必要性を人に知らせる装置に、
    前記人の上に位置し又は前記人により携帯される電子装置を使用して、前記人が日中の過度の眠気（ＥＤＳ）を感じていることを検出し、
    前記電子装置及び他の電子装置の少なくとも一方を使用して、前記人が睡眠障害性呼吸障害（ＳＤＢＤ）を有し得ることを判定し、
    前記検出及び前記判定に少なくとも部分的に基づいて、前記人にＳＤＢＤにより睡眠呼吸障害治療の必要性を有し得ることを知らせる通知を出力する
    動作を含む複数の動作を実行させる、
    装置。
12. 前記複数の動作が、
    ＥＤＳ重症度レベル、ＳＤＢＤ重症度レベル及びＳＤＢＤ確率値のうちの少なくとも１つを決定する動作と、
    前記通知を前記ＥＤＳ重症度レベル、ＳＤＢＤ重症度レベル及びＳＤＢＤ確率値のうちの少なくとも１つに少なくとも部分的に基づいて出力する動作と
    を更に含む、請求項１１に記載の装置。
13. 前記ＥＤＳ重症度レベル、ＳＤＢＤ重症度レベル及びＳＤＢＤ確率値のうちの少なくとも１つを決定する動作は、ＥＤＳ重症度レベル、ＳＤＢＤ重症度レベル及びＳＤＢＤ確率値の各々を決定する動作を含み、前記通知を前記ＥＤＳ重症度レベル、ＳＤＢＤ重症度レベル及びＳＤＢＤ確率値のうちの少なくとも１つに少なくとも部分的に基づいて出力する動作が、前記通知を前記ＥＤＳ重症度レベル、ＳＤＢＤ重症度レベル及びＳＤＢＤ確率値のうちの少なくとも２つに少なくとも部分的に基づいて出力する動作を含む、請求項１２に記載の装置。
14. 前記複数の動作が、日中の眠気スコア及び夜間の睡眠障害スコアを決定する動作と、前記日中の眠気スコア及び夜間の睡眠障害スコアのうちの少なくとも一方に少なくとも部分的に基づく重症度指標を前記通知の少なくとも一部として出力する動作とを更に含む、請求項１１に記載の装置。
15. 前記複数の動作が、前記重症度指標を、母集団との比較及び年齢又は性別に基づく階級化のうちの少なくとも一方を含むように出力する動作を更に含む、請求項１４に記載の装置。
16. 前記複数の動作は前記電子装置の使用により前記人がＳＤＢＤを有し得ることを判定する動作を更に含み、前記電子装置が、光電容積脈波計（ＰＰＧ）、反射パルスオキシメトリ（ＳｐＯ２）センサ及びアクチグラフィセンサのうちの少なくとも１つを備える単一のウェアラブル装置である、請求項１１に記載の装置。
17. 前記複数の動作は前記人がＳＤＢＤを有し得ることを判定する前記動作において前記他の電子装置を使用する動作を更に含み、該他の電子装置は心拍数、呼吸及び動きのうちの少なくとも１つを検出するセンサを備え、前記電子装置が光電容積脈波計（ＰＰＧ）を備えたウェアラブル装置である、請求項１１に記載の装置。
18. 前記センサがマットレス下の圧電センサである、請求項１７に記載の装置。
19. 前記電子装置が、前記人の頭部のうなずき及び急な振れの少なくとも一方を監視する耳挿入型光電容積脈波計（ＰＰＧ）を備える、請求項１１に記載の装置。
20. 前記電子装置が、前記人の目のまばたき率を監視する携帯電話を有する、請求項１１に記載の装置。

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