JP2023508240A - 高強度冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
本発明は、重量％で表される、Ｃ０．１５～０．２５％、Ｍｎ２．４～３．５％、Ｓｉ０．３０～０．９０％、Ｃｒ０．３０～０．７０％、Ｍｏ０．０５～０．３５％、Ａｌ０．００１～０．０９％、Ｔｉ０．０１～０．０６％、Ｂ０．００１０～０．００４０％、Ｎｂ０．０１～０．０５％、Ｐ≦０．０２０％、Ｓ≦０．０１０％、Ｎ≦０．００８％を含み、組成の残余は鉄及び製錬から生じる不可避の不純物である化学組成を有し、表面分率で８０％～９０％の間のマルテンサイトからなり、残余はフェライト及びベイナイトである微細組織を有する、冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板を扱う。
Description
本発明は、高強度冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板及びこのような鋼板を得るための方法に関する。
ＣＯ２排出量削減のための車両の軽量化は、自動車業界の大きな課題である。この軽量化は、安全性の要求と連動していなければならない。これらの要求を満たすために、１４５０ＭＰａより高い引張強度を有する非常に高強度の鋼の需要が増加し、製鋼産業は新しい等級を継続的に開発するようになっている。
これらの鋼は、通常、耐食性のような特性を改善する金属皮膜で被覆される。金属皮膜は鋼板の焼鈍後に溶融亜鉛めっきにより堆積できる。改善されたスポット溶接性を得るために、溶融めっきに続いて合金化処理を施して合金化溶融亜鉛めっき鋼板を得ることができ、その結果、鋼板上に亜鉛－鉄合金を得るために、鋼板の鉄が亜鉛めっきに向かって拡散する。
刊行物ＷＯ２０１９１８８１９０号は、１４７０ＭＰａより高い引張強度を有する、高強度の亜鉛めっき又は合金化溶融亜鉛めっき鋼板に関する。このようなレベルの引張強度を得るために、鋼板の炭素含有率は０．２００重量％～０．２８０重量％の間に含まれ、これは鋼板の溶接性を低下させることがある。また、フェライト及びベイナイト（パーライトとこの２つの和との合計量が２％未満である）の生成は、良好なレベルの引張強度を確保するために回避される。そのためには、冷間圧延後の均熱工程をＡｃ３より高い温度で行う必要がある。
刊行物ＷＯ２０１６１９９９２２号は、１４７０ＭＰａより高い引張強度を有する高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板に関する。０．２５％～０．７０％の間の多量の炭素によりこの高いレベルの引張強度を得ることが可能になる。しかし、鋼板の溶接性が低下することがある。冷却の終了時に１０％を超える残留オーステナイトを得るためには、合金化工程の後、鋼板を制御された方法で冷却しなければならない。この冷却工程の後、合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、焼き戻しマルテンサイトを得、ベイナイト変態を促進し、炭素を残留オーステナイトに濃縮させ、所望の最終微細組織、すなわち、１０％～６０％の間の残留オーステナイト、５％未満の高温焼き戻しマルテンサイト、５％未満の低温焼き戻しマルテンサイト、１０％未満のフレッシュマルテンサイト、１５％未満のフェライト、１０％未満のパーライトを含み、残余がベイナイトである最終微細組織を得るために焼き戻し工程に供される。これらの制御された冷却及び焼き戻し工程により、製造方法が複雑になる。
したがって、本発明の目的は、上記の問題を解決し、１４５０ＭＰａ以上の引張強度を有し、従来の方法の経路で容易に加工可能な合金化溶融亜鉛めっき鋼板を提供することである。
本発明の好ましい実施形態では、降伏強度ＹＳは１０５０ＭＰａ以上である。
本発明の目的は、請求項１に記載の鋼板を提供することによって達成される。また、この鋼板は、請求項２～５のいずれかの特性を備えることができる。別の目的は、請求項６に記載の方法を提供することによって達成される。この方法はまた、請求項７～８のいずれかの特徴を備えることができる。
次に本発明を制限を導入することなく、実施例によって詳細に説明し例示する。
以下、Ａｃ３はその上では微細組織が完全にオーステナイトである温度を示し、Ａｃ１はその上でオーステナイトが生成し始める温度を示す。
これから本発明による鋼の組成を記載し、含有率を重量パーセントで表す。
十分な強度を確保するためには、炭素含有率は０．１５％～０．２５％に含まれる。炭素含有率が高すぎると鋼板の溶接性が不十分となる。炭素含有率レベルが０．１５％未満では十分な引張強度を達成することができない。
十分な強度を確保し、ベイナイト変態を制限するためには、マンガン含有率は２．４％～３．５％に含まれる。添加が３．５％を超えると、中心部偏析のリスクは高まり、延性が損なわれる。オーステナイトを安定化させるとともに鋼板の強度及び焼入性を提供するためには、少なくとも２．４％のマンガンの量が必須である。好ましくは、マンガン含有率は２．５％～３．２％に含まれる。
本発明によれば、ケイ素含有率は０．３０％～０．９０％に含まれる。ケイ素は固溶体の硬化に関与する元素である。少なくとも０．３０％のケイ素の添加により、フェライト及びベイナイトの十分な焼き入れを得ることができる。０．９０％を超えると、表面に酸化ケイ素が形成され、鋼の被覆性を損なう。また、ケイ素は溶接性を損なう可能性がある。好ましい実施形態において、ケイ素含有率は０．３０％～０．７０％に含まれる。他の好ましい実施形態では、ケイ素含有率は０．３０％～０．５０％に含まれる。
本発明によれば、クロム含有率は０．３０％～０．７０％に含まれる。クロムは固溶体の硬化に関与する元素である。０．３０％未満のクロム含有率レベルでは、十分な引張強度を達成することができない。十分な破断点伸び及び、限界コストを得るためには、クロム含有率を０．７０％以下にしなければならない。
本発明によれば、モリブデン含有率は０．０５％～０．３５％の間に含まれる。少なくとも０．０５％のモリブデンの添加は鋼の焼入性を改善し、溶融めっきの前及び溶融めっき間のベイナイト変態を制限する。０．３５％を超えると、モリブデンの添加は費用がかかり、必要とされる特性の観点から効果がない。好ましくは、モリブデン含有率は０．０５％～０．２０％の間に含まれる。
本発明によれば、アルミニウム含有率は、製錬中の液相において鋼を脱酸するための非常に有効な元素であるため、０．００１％～０．０９％の間に含まれる。変態区間均熱後の冷却中の酸化問題及びフェライト形成を避けるために、アルミニウム含有率は０．０９％より低い。好ましくは、アルミニウム量は０．００１％～０．０６％の間である。
析出強化を提供し、ＢＮの生成からホウ素を保護するためには、チタンは０．０１％～０．０６％の量で加える。
本発明によれば、ホウ素含有率は０．００１０％～０．００４０％の間に含まれる。モリブデンと同様に、ホウ素は鋼の焼入性を向上させる。連続鋳造中のスラブ破損のリスクを避けるため、ホウ素含有率は０．００４０％以下である。熱間圧延中のオーステナイト結晶粒を微細化し、析出強化を提供するためには、ニオブを０．０１％～０．０５％の間で添加する。
鋼の組成の残りの部分は、鉄及び製錬から生じる不純物である。この点において、Ｐ、Ｓ及びＮは少なくとも不可避的不純物である残留元素と考えられる。これらの含有率はＳが０．０１０％未満、Ｐが０．０２０％未満、Ｎが０．００８％未満である。
これから、本発明による冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板の微細組織について説明する。
冷間圧延後、冷間圧延鋼板を均熱温度Ｔｓｏａｋまで加熱し、保持時間ｔｓｏａｋの間該温度に維持するが、いずれも、この変態区間均熱の終了時に、８５％～９５％の間のオーステナイト及び５％～１５％の間のフェライトからなる微細組織を有する鋼板を得るために選択される。
オーステナイトの一部は、変態区間均熱後の冷却後、溶融めっき中にベイナイトに変態する。
合金化溶融亜鉛めっき工程後の室温での冷却工程中に、オーステナイトはマルテンサイトに変態する。冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、表面分率で８０％～９０％の間のマルテンサイトからなる、最終微細組織を有し、残余はフェライト及びベイナイトである。
これらの８０％～９０％のマルテンサイトは良好なレベルの引張強度を保証する。このマルテンサイトは、自動焼戻しマルテンサイト及びフレッシュマルテンサイトを含む。
合金化溶融亜鉛めっき工程が成功することを確実にするために、フェライト及びベイナイトの合計は１０％～２０％の間である。
本発明の好ましい実施形態において、フェライトは５％以上である。本発明の他の好ましい実施形態では、ベイナイトは５％以上である。
本発明による冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、１４５０ＭＰａ以上の引張強度を有する。本発明の好ましい実施形態では、降伏強度ＹＳは１０５０ＭＰａ以上である。ＴＳ及びＹＳはＩＳＯ規格ＩＳＯ６８９２－１に従って測定される。
本発明による鋼板は、任意の適切な製造方法によって製造することができ、当業者は、それを規定することができる。しかし、以下の工程を含む本発明による方法を用いることが好ましい。
さらに熱間圧延することができる半製品に、上記の鋼組成を提供する。半製品を１１５０℃～１３００℃の温度に加熱するので、熱間圧延を容易にすることができ、最終熱間圧延温度ＦＲＴは８５０℃～９５０℃に含まれる。
次いで、熱間圧延鋼を冷却し、２５０℃～６５０℃に含まれる温度Ｔｃｏｉｌで巻き取る。
巻き取り後、板を酸洗いして酸化を取り除く。
冷間圧延性を改善するために、鋼板を５００℃～６５０℃に含まれる焼鈍温度ＴＡまで焼鈍し、保持時間ｔＡの間該温度ＴＡに維持する。
焼鈍後、板を酸洗いして酸化を取り除くことができる。
次に、２０～８０％の圧下率で鋼板を冷間圧延し、例えば０．７ｍｍ～３ｍｍの間、又はさらに良好には０．８ｍｍ～２ｍｍの範囲であることができる厚さを有する冷間圧延鋼板を得る。冷間圧延圧下率は、２０％～８０％の間に含まれることが好ましい。２０％未満では、その後の熱処理中の再結晶化は満足なものではなく、冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板の延性を損なうことがある。８０％を超えると、冷間圧延時に変形に要する力が高くなりすぎるであろう。
次いで、冷間圧延鋼板をＡｃ１～Ａｃ３に含まれる均熱温度Ｔｓｏａｋまで再加熱し、３０秒～２００秒に含まれる保持時間ｔｓｏａｋの間、該温度Ｔｓｏａｋに維持して、この変態区間均熱の終了時に、８５％～９５％の間のオーステナイト及び５％～１５％の間のフェライトを含む微細組織を得る。
次いで、４５０℃～４８０℃に含まれる温度ＴＺｎで亜鉛浴中に連続浸漬することによる被覆前に、鋼板が被覆浴に近い温度に達するように、冷間圧延鋼板を４４０℃～４８０℃に含まれる温度まで冷却する。次いで、溶融めっき鋼板を５１０℃～５５０℃に含まれる合金化溶融亜鉛めっき温度ＴＧＡまで再加熱し、１０秒～３０秒に含まれる保持時間ｔＧＡの間、該温度ＴＧＡに維持する。
次いで、この鋼板を室温まで冷却して、冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板を得る。
本発明の好ましい実施形態では、５００℃～６５０℃に含まれる熱処理温度ＴＡで１８００秒～３６０００秒に含まれる保持時間ｔＡに間該ＴＡ温度で維持する不活性雰囲気でのバッチ処理によって、熱間圧延鋼板の焼鈍工程を実行する。
本発明の他の好ましい実施形態では、５５０℃～６５０℃に含まれる熱処理温度ＴＡで３０秒～１００秒に含まれる保持時間ｔＡの間、該ＴＡ温度で維持する連続焼鈍によって、熱間圧延鋼板の焼鈍工程を実行する。
次に、本発明を以下の実施例によって示すが、この実施例は決して限定的ではない
組成を表１にまとめた２つの等級を半製品に鋳造し、表２にまとめた方法のパラメータに従い、鋼板に加工した。
＜表１－組成＞
以下の表に試験された組成をまとめ、元素含有率を重量％で表す。
以下の表に試験された組成をまとめ、元素含有率を重量％で表す。
所与の鋼について、Ａｃ１及びＡｃ３を膨張率測定及び金属組織学的分析によって測定する。
＜表２－方法のパラメータ＞
鋳造したままの鋼半製品を１２００℃まで再加熱し、９１０℃の仕上げ圧延温度ＦＲＴで熱間圧延し、５５０℃の温度Ｔｃｏｉｌで巻き取った。一部の鋼板をまず６００℃の温度ＴＡまで焼鈍し、保持時間ｔＡの間該ＴＡ温度に維持し、その後酸洗する。その後、鋼板を圧下率４５％で冷間圧延する。冷間圧延鋼板を均熱温度Ｔｓｏａｋまで再加熱し、ｔｓｏａｋの間該温度で維持し、４６０℃の温度ＴＺｎで亜鉛浴中で溶融めっきにより被覆した後、合金化溶融亜鉛めっきし、ここで合金化溶融亜鉛めっき温度ＴＧＡは５１０℃～５５０℃に含まれ、２０秒のｔＧＡの間該温度で維持する。以下の特定の条件を適用した。
鋳造したままの鋼半製品を１２００℃まで再加熱し、９１０℃の仕上げ圧延温度ＦＲＴで熱間圧延し、５５０℃の温度Ｔｃｏｉｌで巻き取った。一部の鋼板をまず６００℃の温度ＴＡまで焼鈍し、保持時間ｔＡの間該ＴＡ温度に維持し、その後酸洗する。その後、鋼板を圧下率４５％で冷間圧延する。冷間圧延鋼板を均熱温度Ｔｓｏａｋまで再加熱し、ｔｓｏａｋの間該温度で維持し、４６０℃の温度ＴＺｎで亜鉛浴中で溶融めっきにより被覆した後、合金化溶融亜鉛めっきし、ここで合金化溶融亜鉛めっき温度ＴＧＡは５１０℃～５５０℃に含まれ、２０秒のｔＧＡの間該温度で維持する。以下の特定の条件を適用した。
冷間圧延鋼板を均熱後に分析し、対応する微細組織の要素を表３にまとめた。
均熱終了時のこの微細組織を定量化するために、均熱後に鋼板を焼入れし、１００％のオーステナイトをマルテンサイトに変態させ、オーステナイトは室温で不安定である。したがって、マルテンサイト量は均熱終了時のオーステナイト量に相当する。次いで、マルテンサイト量及びフェライト量を画像解析により定量化する。
次いで、冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板を分析し、対応する微細組織要素及び特性をそれぞれ表４及び表５にまとめた。
表面分率は以下の方法で決定する。試験片を冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板から切り出し、研磨し、試薬（Ｎｉｔａｌ）を用いてエッチングし、微細組織を明らかにする。各構成要素の表面分率の決定は、光学顕微鏡による画像解析で行う。マルテンサイトはフェライト及びベイナイトよりも暗いコントラストを有する。ベイナイトは、均熱後に焼き入れした試料及び合金化溶融亜鉛めっき後に冷却した試料のマルテンサイト分率の差を測定することにより定量化する。ベイナイトを、このベイナイト内部の炭化物により識別する。
合金化溶融亜鉛めっき工程の成功は、皮膜中の鉄の量を測定することによって検査する。皮膜中の鉄の含有率が７％～１２％の間であれば、鋼は合金化溶融亜鉛めっきされている。
実施例は、本発明による鋼板、すなわち実施例１及び２が、それらの特定の組成及び微細組織のため、合金化溶融亜鉛めっきの成功とともに全ての目標とする機械的特性を示す唯一のものであることを示す。８０％～９０％の間のマルテンサイトのため機械的特性が確保される。合金化溶融亜鉛めっき工程は、１０％～２０％の間に含まれることにより、合計でフェライト及びベイナイトの存在が確保される。
試験例３及び４では、鋼Ａを均熱の終了時に８５％～９５％の間のオーステナイト及び５％～１５％の間のフェライトを確保する温度Ｔｓｏａｋを超えて加熱し、このため過度に多くのオーステナイトを形成し、十分なフェライトを形成しない。このため、溶融めっきの終了時にフェライト及びベイナイトの合計が１０％未満しか形成されず、これが合金化溶融亜鉛めっき工程を妨げる。
試験例５では、ベイナイト変態を遅らせる硬化元素であるモリブデンが存在しないことにより、溶融めっき終了時にフェライト及びベイナイトの合計の２５％の形成がもたらされる。その結果、最後の冷却工程中に形成されたマルテンサイトが８０％未満であり、低い値の機械的性質をもたらす。
Claims (8)
- 冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板であって、重量％で表される、
Ｃ：０．１５～０．２５％
Ｍｎ：２．４～３．５％
Ｓｉ：０．３０～０．９０％
Ｃｒ：０．３０～０．７０％
Ｍｏ：０．０５～０．３５％
Ａｌ：０．００１～０．０９％
Ｔｉ：０．０１～０．０６％
Ｂ：０．００１０～０．００４０％
Ｎｂ：０．０１～０．０５％
Ｐ≦０．０２０％
Ｓ≦０．０１０％
Ｎ≦０．００８％
を含み、組成の残余は鉄及び製錬から生じる不可避の不純物である化学組成を有し、該鋼板は、表面分率で、
－ ８０％～９０％のマルテンサイト、
－ 残余はフェライト及びベイナイト
からなる微細組織を有する、冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板。 - フェライトが５％以上である、請求項１に記載の冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
- ベイナイトが５％以上である、請求項１に記載の冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
- ケイ素含有率が０．３０％～０．７０％の間に含まれる、請求項１～３のいずれか一項に記載の冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
- 引張強度が１４５０ＭＰＡ以上である、請求項１及び４のいずれか一項に記載の冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板。
- 冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法であって、以下の連続工程
－ 鋼を鋳造して半製品とし、該半製品は請求項１に記載の組成を有する工程、
－ スラブを１１５０℃～１３００℃に含まれる温度Ｔｒｅｈｅａｔまで再加熱する工程、
－ 再加熱したスラブを８５０℃～９５０℃に含まれる最終圧延温度で熱間圧延し、熱間圧延鋼板を得る工程、次いで
－ 該鋼板を２５０℃～６５０℃に含まれる巻取り温度Ｔｃｏｉｌまで冷却する工程、次いで
－ 鋼板を該温度Ｔｃｏｉｌで巻き取り、巻き取られた鋼板を得る工程、次いで
－ 鋼板を酸洗いする工程、
－ 鋼板を５００℃～６５０℃に含まれる焼鈍温度ＴＡまで焼鈍し、鋼板を該温度ＴＡに保持時間ｔＡの間保持する工程、
－ 任意に鋼板を酸洗いする工程、
－ 熱間圧延鋼板を圧下率２０％～８０％の間で冷間圧延し、冷間圧延鋼板を得る工程、
－ 冷間圧延鋼板をＡｃ１～Ａｃ３に含まれる均熱温度Ｔｓｏａｋまで加熱し、鋼板を該温度Ｔｓｏａｋに３０秒～２００秒に含まれる保持時間の間維持して、８５％～９５％のオーステナイト及び５％～１５％のフェライトを得る工程、
－ 鋼板を４４０℃～４８０℃に含まれる温度に冷却する工程、
－ ４５０℃～４８０℃に含まれる温度ＴＺｎで亜鉛浴に連続浸漬することにより鋼板を被覆する工程、
－ 鋼板を５１０℃～５５０℃に含まれる合金化溶融亜鉛めっき温度ＴＧＡまで再加熱し、鋼板を該温度ＴＧＡで１０秒～３０秒に含まれる保持時間ｔＧＡの間維持する工程、
－ 再加熱した鋼板を室温まで冷却し、冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板を得る工程
を含む、製造方法。 - 熱間圧延鋼板の前記焼鈍が、５００℃～６５０℃に含まれる熱処理温度ＴＡで該焼鈍温度における持続時間ｔＡが１８００秒～３６０００秒である不活性雰囲気中でのバッチ処理によって行われる、請求項６に記載の冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
- 熱間圧延鋼板の前記焼鈍が、５５０℃～６５０℃に含まれる熱処理温度ＴＡで該焼鈍温度における持続時間ｔＡが３０秒～１００秒である連続焼鈍によって行われる、請求項６に記載の冷間圧延合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法。
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