JP2023506574A - 送達系用香料配合物 - Google Patents

Abstract

本発明は、香料送達系の分野におけるものである。特に、本発明は、担体および香料配合物を含む送達系に関し、香料配合物は、０～６０重量％の疎水性溶媒、４０～１００重量％の香油を含み、香油は、以下の特性：３超のｌｏｇ Ｐを有する少なくとも３５％の付香性成分、第１～第６のグループの少なくとも２０％のバルク材料およびＬｏｇ Ｔ＜－４を有する少なくとも１５％のハイインパクトな香料材料のうちの少なくとも２つを有し、香料配合物は、担体中に封入されている。さらに、本発明は、本発明による送達系を含む付香性組成物および着香消費者製品に関するものである。

Description

本発明は、香料送達系の分野におけるものである。特に、本発明は、担体および香料配合物を含む送達系に関し、香料配合物は、０～６０重量％の疎水性溶媒、４０～１００重量％の香油を含み、香油は、以下の特性：３超のｌｏｇ Ｐを有する少なくとも３５％の付香性成分、第１～第６のグループの少なくとも２０％のバルク材料およびＬｏｇ Ｔ＜－４を有する少なくとも１５％のハイインパクトな香料材料のうちの少なくとも２つを有し、香料配合物は、担体中に封入されている。さらに、本発明は、本発明による送達系を含む付香性組成物および着香消費者製品に関するものである。

発明の背景
香料産業が直面する問題の１つは、香気性化合物によって提供される嗅覚効果が、それらの高い揮発性により、特に「トップノート」の高い揮発性により、比較的早くに失われることにある。揮発性物質の放出速度を調整するためには、有効成分、例えば香料を含有するマイクロカプセルなどの送達系が必要であり、それはトリガーされたときにコアペイロードを保護し、その後放出する。これらのシステムに関する産業界の重要な要件は、物理的に解離または分解することなく、困難な基剤での懸濁に耐えることである。これは送達系の化学的安定性と呼ばれるものである。例えば、高レベルの強力な界面活性剤洗剤を含有するフレグランスの個人用および家庭用クレンザーは、マイクロカプセルなどの送達系の安定性にとって非常に困難なものである。高レベルの界面活性剤はまた、マイクロカプセルなどの送達系から活性物質が拡散する速度を増加させる。これは、保管中の活性物質の漏出と、マイクロカプセルの放出がされたときのインパクトの減少につながる。

送達系の化学的安定性を改善し、送達系からの香料の漏出を低減するための研究は、主に送達系の担体の材料、例えばマイクロカプセルの壁の構成に焦点が当てられてきた。

送達系の化学的安定性を提供するマイクロカプセルが先行技術から知られているとしても、送達系の安定性を改善し、送達系からの香料の漏出を低減し、好ましくは消費者への放出時に香料の改善されたインパクトを提供することに対する産業界におけるニーズが依然としてある。

本発明は、産業界のこれらのニーズおよび他のニーズを満たすものである。

発明の詳細な説明
第１の態様において、本発明は、担体および香料配合物を含む送達系に関するものであり、
香料配合物は、
－ ０～６０重量％の疎水性溶媒（香料配合物の総重量を基準とする）と、
－ ４０～１００重量％の香油（香料配合物の総重量を基準とする）と、
－ 任意に、更なる疎水性有効成分と
を含み、香油は、以下の特性：
・ 少なくとも３５％、好ましくは少なくとも４０％、好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも６０％の、ｌｏｇ Ｐが３超、好ましくは３．５超の付香性成分、
・ 少なくとも２０％、好ましくは少なくとも２５％、好ましくは少なくとも３０％、より好ましくは少なくとも４０％の、本明細書で定義される第１～第６のグループ、好ましくは第３～第６のグループのバルク材料および
・ 少なくとも１５％、好ましくは少なくとも２０％、より好ましくは少なくとも２５％、さらにより好ましくは少なくとも３０％の、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有するハイインパクトな香料材料
のうちの少なくとも２つを有し、
香料配合物は、担体に封入されている。

一実施形態によれば、香油は、以下の特性をすべて有する：
・ 少なくとも３５％、好ましくは少なくとも４０％、好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも６０％の、ｌｏｇ Ｐが３超、好ましくは３．５超の付香性成分、
・ 少なくとも２０％、好ましくは少なくとも２５％、好ましくは少なくとも３０％、より好ましくは少なくとも４０％の、本明細書で定義される第１～第６のグループ、好ましくは第３～第６のグループのバルク材料および
・ 少なくとも１５％、好ましくは少なくとも２０％、より好ましくは少なくとも２５％、さらにより好ましくは少なくとも３０％の、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有するハイインパクトな香料材料。

上記で定義される香油の成分／材料の量は、香油の総重量を基準として与えられる。

送達系は、本明細書では、有効成分、特に香料配合物および香料配合物内に含まれる香料の保護、ならびに／またはそれらの放出の制御のためと理解される。

担体または担体材料によって、本明細書では、担体の材料は、一定量の香料配合物を封入、カプセル化または保持するのに適していることが理解される。担体材料として適格であるためには、担体材料は、一定量の香料を封入、カプセル化または保持する必要がある。

典型的には、送達系がマトリックス形態であるとき、担体材料はマトリックス材料であり、送達系は、送達系の総重量を基準として、好ましくは少なくとも２０重量％、好ましくは少なくとも３０重量％、さらにより好ましくは少なくとも３５重量％の香料配合物を封入する必要がある。

典型的には、送達系がコア－シェルマイクロカプセルの形態であるとき、担体はシェルであり、送達系は、送達系の総重量を基準として、好ましくは少なくとも８０重量％、好ましくは少なくとも９０重量％の香料配合物を封入する必要がある。

さらに、保持することによって、担体材料は、３７℃で１５日後に４０％を超える、好ましくは多くて３５％の香料配合物の漏出を許容しないことが理解される。

特定の実施形態において、担体または担体材料は、固体担体材料であり、すなわち、エマルションまたは溶媒は、担体または担体材料ではない。

特定の実施形態において、送達系はコア－シェルマイクロカプセルであるか、または送達系はマトリックス形態（すなわち、ポリマーマトリックス、例えば、モノマー、オリゴマーまたはポリマーの担体マトリックス内に封入された油）であり、好ましくは、送達系はコア－シェルマイクロカプセルである。明確にするために、それによって、送達系がコア－シェルマイクロカプセルであるとき、香料配合物は、シェルによって囲まれているかまたは封入されているコアに含まれていることが理解される。送達系がマトリックスの形態であるとき、香料配合物は、マトリックスへの吸着によって、モノマー、オリゴマーまたはポリマーの担体マトリックスなどの担体のマトリックスに封入される。

担体がモノマー、オリゴマーまたはポリマーの担体マトリックスである場合、本明細書では、香料配合物は、モノマー、オリゴマーまたはポリマーの担体マトリックス内への吸着によって、モノマー、オリゴマーまたはポリマーの担体マトリックスに封入される、すなわち、モノマー、オリゴマーまたはポリマーの担体マトリックスの細孔に吸着されると理解される。

特定の実施形態において、担体材料は、モノマー、オリゴマー、またはポリマーの担体材料、またはこれらの２つ以上の混合物を含む。

オリゴマー担体は、２～１０個のモノマー単位が共有結合によって連結されている担体である。例えば、オリゴマー担体が炭水化物である場合、オリゴマー担体は、スクロース、ラクトース、ラフィノース、マルトース、トレハロース、フラクトオリゴ糖であってもよい。

モノマー担体材料の例は、例えば、グルコース、フルクトース、マンノース、ガラクトース、アラビノース、フコース、ソルビトール、マンニトールである。

ポリマー担体は、共有結合によって連結されている１０個の以上のモノマー単位を有する。

特定の実施形態において、担体は、ポリマー担体材料であってもよい。ポリマー担体材料の非限定的な例としては、ポリアスパラギン酸塩、変性ポリスクシンイミド、リグニンおよびその誘導体、ポリオキサゾリン、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリフェノール、天然および合成粘土、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、デキストリン、マルトデキストリン、グルコースシロップ、天然または変性デンプン、多糖類、糖質、キトサン、アラビアガム、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、アクリルアミド、アクリレート、ポリアクリル酸および関連物質、無水マレイン酸コポリマー、アミン官能性ポリマー、ビニルエーテル、スチレン、ポリスチレンスルホン酸塩、ビニル酸、エチレングリコール－プロピレングリコールブロックコポリマー、植物性ガム、アカシアガム、ペクチン、キサンタン、アルギン酸塩、カラギーナンまたはセルロース誘導体、例えばカルボキシメチルメチルセルロース、メチルセルロースもしくはヒドロキシエチルセルロース；キチン、タンパク質（動物性および植物性）、ポリアスパラギン酸塩、ポリスクシンイミドおよびその誘導体、ポリエステル、ポリアミノエステル、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリカーボネートならびにこれらの混合物が挙げられる。好ましくは、ポリマー担体材料は、天然または変性デンプン、マルトデキストリン、炭水化物、キチン、タンパク質（動物性および植物性）、ポリアスパラギン酸塩、ポリスクシンイミドおよびその誘導体、ポリエステル、ポリアミノエステル、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリカーボネートならびにこれらの混合物を含む。

担体材料は、好ましくは２５～８０重量％、好ましくは３０～６０重量％、より好ましくは４０～５５重量％（送達系の総重量を基準とする）の量で存在する。

好ましい実施形態において、ポリマー担体材料は、好ましくは、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、リン酸モノアンモニウムまたは炭酸塩、リン酸ジアンモニウム、リン酸一ナトリウム、リン酸二ナトリウムもしくはリン酸三ナトリウム、次亜リン酸ナトリウム、メラミンシアヌレート、塩素化炭化水素、タルクおよびこれらの混合物からなる群から選択される難燃剤をさらに含んでいてもよい。

送達系がコア－シェルマイクロカプセルである場合、本明細書では、香料配合物は、マイクロカプセルのシェル壁によって囲まれているコアに含まれていることが理解される。

したがって、一実施形態によれば、送達系は、
－ 香料配合物を含む油性コアと、
－ 上記油性コアを囲むシェルと
を含むコア－シェルマイクロカプセルであり、
香料配合物は、
－ ０～６０重量％の疎水性溶媒（香料配合物の総重量を基準とする）と、
－ ４０～１００重量％の香油（香料配合物の総重量を基準とする）と、
－ 任意に、更なる疎水性有効成分と
を含み、香油は、以下の特性：
・ 少なくとも３５％、好ましくは少なくとも４０％、好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも６０％の、ｌｏｇ Ｐが３超、好ましくは３．５超の付香性成分、
・ 少なくとも２０％、好ましくは少なくとも２５％、好ましくは少なくとも３０％、より好ましくは少なくとも４０％の、本明細書で定義される第１～第６のグループ、好ましくは第３～第６のグループのバルク材料および
・ 少なくとも１５％、好ましくは少なくとも２０％、より好ましくは少なくとも２５％、さらにより好ましくは少なくとも３０％の、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有するハイインパクトな香料材料
のうちの少なくとも２つ、好ましくはすべてを有する。

本発明のマイクロカプセルのシェル、好ましくはポリマーシェルの性質は、様々なものとすることができる。

非限定的な例としては、シェルは、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリアミド、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリアミノエステル、ポリエポキシド、ポリシロキサン、ポリカーボネート、ポリスルホンアミド、尿素ホルムアルデヒド、メラミンホルムアルデヒド樹脂、ポリイソシアネートまたは芳香族ポリオールで架橋されたメラミンホルムアルデヒド樹脂、メラミン尿素樹脂、メラミングリオキサール樹脂、ゼラチン／アラビアガムシェル壁、およびこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。

コア－シェルマイクロカプセルの第１の特定の実施形態において、コア－シェルマイクロカプセルは、香料配合物を含む油性コアと、第１の材料および第２の材料を含む複合シェルとを含み、第１の材料および第２の材料は異なり、第１の材料はコアセルベートであり、第２の材料はポリマー材料である。

特定の実施形態において、第１の材料と第２の材料との重量比は、５０：５０～９９．９：０．１に含まれる。

特定の実施形態において、コアセルベートは、第１の高分子電解質および第２の高分子電解質を含む。

カプセルを形成するために、反対の電荷を有する電解質または高分子電解質と相互作用することができるタンパク質（例えばゼラチン）、ポリペプチドまたは多糖類（例えばキトサン）の中から好ましくは選択される１電荷の第１の高分子電解質（高分子電解質Ｉ）が、このようにして疎水性界面をコートする能力を有するコアセルベート相を形成する。好ましい実施形態において、高分子電解質Ｉは、ｐＨ＜８に対して正に帯電し、任意にゲル化温度未満の水中でゲルまたは高粘性溶液を形成し、ゲルの融点を超える温度にて水中で低粘性溶液を形成する。ゲル化温度を超える粘度は、典型的には０．１Ｐａ・ｓよりも低く、ゲル化温度未満では、ゲルの弾性率Ｇ’は、せん断レオメトリーを基準とする測定方法を用いて、ゲル形成後の最初の２４時間の間に測定した場合、典型的には０．１～１５ｋＰａの範囲にある（かかる方法は、ゲル化温度に関連する定義とともに、例えば、Parker, A. and Normand, V., Soft Matter, 6, pp 4916-4919 (2010)に記載されている）。好ましくは、高分子電解質Ｉはゼラチン材料である。

第２の高分子電解質（高分子電解質ＩＩ）は、好ましくは、高分子電解質Ｉと比較して反対の符号の電荷を持つ多糖類または別のポリマーの中から選択される。一般に、高分子電解質ＩＩは、ｐＨ＞２に対して負に帯電する。好ましくは、かかる高分子電解質は、例えば、アルギン酸塩、セルロース誘導体グアーガム、ペクチン酸塩、カラギーナン、ポリアクリル酸およびメタクリル酸またはキサンタンガム、もしくはさらにアカシアガムなどの植物ガムである。最も好ましくは、それはアカシアガム（アラビアガム）である。

高分子電解質１と高分子電解質２との比率は、好ましくは、１０／０．１～０．１／１０、好ましくは１０／１～１／１０、より好ましくは６／１～１／６に含まれる。

特定の実施形態によれば、第１の高分子電解質は、ｐＨが８未満のときに正味の正電荷を帯びる一方で、第２の高分子電解質は、ｐＨが２よりも大きいときに正味の負電荷を帯びる。

特定の実施形態によれば、第１の高分子電解質はゼラチンであり、第２の高分子電解質は、アラビアガム、キサンタン、アルギン酸塩、セルロース誘導体、例えば、カルボキシメチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルグアーガム、ペクチン塩、カラギーナン、ポリアクリル酸およびメタクリル酸、キサンタンガムおよび植物ガムならびに／またはこれらの混合物からなる群から選択される。

好ましい実施形態によれば、第１の高分子電解質はゼラチンであり、第２の高分子電解質はアラビアガムである。

一実施形態によれば、コアセルベート材料は、ゲルとして存在する。特定の実施形態によれば、コアセルベートの第１の材料は、第１、第２、または両方の高分子電解質のいずれかのゲル化を誘発するのに十分な条件を提供することによって形成されるゲルである。ゲル化は、上記かつ前のセクションで引用した文献に詳述されているように、高分子電解質のうちの１つのゲル化温度よりも低い温度に下げることによって誘発され得る。キトサンなどのイオン的に架橋可能な高分子電解質の場合、トリポリリン酸などの適切な対イオンを添加することによってゲル化が誘発され得る。

好ましい実施形態によれば、コアセルベートの第１の材料は、グルタルアルデヒド、グリオキサール、ホルムアルデヒド、タンニン酸またはゲニピンなどの適切な架橋剤を用いて化学的に硬化される。別の好ましい実施形態によれば、コアセルベートの第１の材料は、トランスグルタミナーゼなどの酵素を用いて酵素的に硬化される。

別の実施形態によれば、コアセルベートは架橋されていない。

一実施形態によれば、第２のポリマー材料は、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、ポリアクリレート、ポリシロキサン、ポリカーボネート、ポリスルホンアミド、尿素とホルムアルデヒド、メラミンとホルムアルデヒド、メラミンと尿素、またはメラミンとグリオキサールのポリマーおよびこれらの混合物からなる群から選択される。

特定の実施形態によれば、第２の材料は、ポリ尿素および／またはポリウレタンである。

一実施形態によれば、第２の材料は、マイクロカプセルスラリーの総重量を基準として３重量％未満、好ましくは１重量％未満の量で存在する。実際、壁を形成する第２の材料の量が減少しても、マイクロカプセルは消費者製品において依然として良好な安定性を示すことが強調されている。

コア－シェルマイクロカプセルの第２の特定の実施形態において、コア－シェルマイクロカプセルは、
－ 香料配合物を含む油性コアと、
－ 任意に、重合した多官能性モノマーでできた内側シェルと、
－ タンパク質を含み、少なくとも１つのタンパク質が架橋されているバイオポリマーシェルと
を含む。

一実施形態によれば、タンパク質は、乳タンパク質、カゼインナトリウムまたはカゼインカルシウムなどのカゼイン塩、カゼイン、乳清タンパク質、加水分解タンパク質、ゼラチン、グルテン、えんどう豆タンパク質、大豆タンパク質、絹タンパク質およびこれらの混合物からなる群において選択される。

一実施形態によれば、タンパク質は、カゼインナトリウム、好ましくは架橋カゼインナトリウムを含む。

一実施形態によれば、タンパク質は、カゼインナトリウムと、好ましくは乳清タンパク質、β－ラクトグロブリン、オバルブミン、ウシ血清アルブミン、野菜タンパク質、およびこれらの混合物からなる群において選択される球状タンパク質とを含む。

タンパク質は、好ましくは、カゼインナトリウムと乳清タンパク質との混合物である。

一実施形態によれば、バイオポリマーシェルは、カゼインナトリウムおよび／または乳清タンパク質からなる群において選択される架橋タンパク質を含む。

特定の実施形態によれば、マイクロカプセルスラリーは、
－ 香料配合物を含む油性コアと、
－ 重合された多官能性モノマーでできた内側シェル、好ましくは少なくとも２つのイソシアネート官能基を有するポリイソシアネートと、
－ タンパク質を含み、少なくとも１つのタンパク質が架橋されているバイオポリマーシェルであって、タンパク質は、好ましくは、カゼインナトリウムと球状タンパク質、好ましくは乳清タンパク質との混合物を含有する、バイオポリマーシェルと、
－ 任意に、少なくとも外側のミネラル層と
でできた少なくとも１つのマイクロカプセルを含む。

一実施形態によれば、カゼインナトリウムおよび／または乳清タンパク質は、架橋タンパク質である。

カゼインナトリウムと乳清タンパク質との重量比は、好ましくは、０．０１～１００、好ましくは０．１～１０、より好ましくは０．２～５に含まれる。

別の特定の実施形態において、ポリマー材料の内側シェルとタンパク質を含むバイオポリマーシェルとをベースとする、上記で定義されるコア－シェルは、本発明から除外される。

コア－シェルマイクロカプセルの第３の特定の実施形態において、コア－シェルマイクロカプセルは、
－ 香料配合物を含む油性コアと、
－ ポリアミドシェルであって、
・ 塩化アシルと、
・ 第１のアミノ化合物と、
・ 第２のアミノ化合物と
を含むポリアミドシェルと
を含むポリアミドコア－シェルポリアミドマイクロカプセルである。

特定の実施形態によれば、ポリアミドコア－シェルマイクロカプセルは、
香料配合物を含む油性コアと、
ポリアミドシェルであって、
・ 好ましくは、５～９８％、好ましくは２０～９８％、より好ましくは３０～８５％ｗ／ｗに含まれる量の塩化アシルと、
・ 好ましくは、１％～５０％ｗ／ｗ、好ましくは７～４０％ｗ／ｗに含まれる量の第１のアミノ化合物と、
－ 好ましくは、１％～５０％ｗ／ｗ、好ましくは２～２５％ｗ／ｗに含まれる量の第２のアミノ化合物と、
－ 好ましくは０～９０％、好ましくは０．１～７５％、より好ましくは１～７０％に含まれる量の安定剤、好ましくはバイオポリマーと
を含むポリアミドシェルと
を含む。

特定の実施形態によれば、ポリアミドコア－シェルマイクロカプセルは、
－ 香料配合物を含む油性コアと、
－ ポリアミドシェルであって、
・ 塩化アシルと、
・ 好ましくは、Ｌ－リジン、Ｌ－アルギニン、Ｌ－ヒスチジン、Ｌ－トリプトファンおよび／またはこれらの混合物からなる群において選択される、アミノ酸である第１のアミノ化合物と、
・ エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、シスタミンおよび／またはこれらの混合物からなる群において選択される第２のアミノ化合物と、
・ カゼイン、カゼインナトリウム、ウシ血清アルブミン、乳清タンパク質および／またはこれらの混合物からなる群において選択されるバイオポリマーと
を含むポリアミドシェルと
を含む。

第１のアミノ化合物は、第２のアミノ化合物とは異なる。

別の特定の実施形態において、上記で定義されるポリアミドコア－シェルは、本発明から除外される。

本発明の特定の実施形態によれば、マイクロカプセルは、多糖類、カチオン性ポリマーおよびこれらの混合物からなる群から選択される外側コーティング材料を含んで、マイクロカプセルに外側コーティングを形成することができる。

多糖類ポリマーは、当業者に周知である。好ましい非イオン性多糖類は、ローカストビーンガム、キシログルカン、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアー、ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース、ペクチンおよびこれらの混合物からなる群から選択される。

特定の実施形態によれば、コーティングは、カチオン性コーティングからなる。

カチオン性ポリマーも当業者に周知である。好ましいカチオン性ポリマーは、少なくとも０．５ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約１．５ｍｅｑ／ｇ、しかしまた好ましくは約７ｍｅｑ／ｇ未満、より好ましくは約６．２ｍｅｑ／ｇ未満のカチオン性電荷密度を有する。カチオン性ポリマーのカチオン電荷密度は、窒素測定のための化学試験の下で米国薬局方に記載されているように、ケルダール法によって決定することができる。好ましいカチオン性ポリマーは、主ポリマー鎖の一部を形成することができるか、またはそれに直接接続された側鎖置換基によって担持されることができる第一級、第二級、第三級および／もしくは第四級アミン基を含む単位を含有するものから選択することができる。カチオン性ポリマーの重量平均（Ｍｗ）分子量は、好ましくは１０，０００～３．５Ｍダルトン、より好ましくは５０，０００～２Ｍダルトンである。

特定の実施形態によれば、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン、第四級化Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノメタクリレート、塩化ジアルジメチルアンモニウム、第四級化ビニルイミダゾール（塩化３－メチル－１－ビニル－１Ｈ－イミダゾール－３－イウム）、ビニルピロリドン、塩化アクリルアミドプロピルトリモニウム、塩化カシアヒドロキシプロピルトリモニウム、塩化グアーヒドロキシプロピルトリモニウムまたは塩化ポリガラクトマンナン２－ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムエーテル、塩化デンプンヒドロキシプロピルトリモニウムおよび塩化セルロースヒドロキシプロピルトリモニウムをベースとするカチオン性ポリマーを用いることになる。好ましくは、コポリマーは、ポリクオタニウム－５、ポリクオタニウム－６、ポリクオタニウム－７、ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－１１、ポリクオタニウム－１６、ポリクオタニウム－２２、ポリクオタニウム－２８、ポリクオタニウム－４３、ポリクオタニウム－４４、ポリクオタニウム－４６、塩化カシアヒドロキシプロピルトリモニウム、塩化グアーヒドロキシプロピルトリモニウムまたは塩化ポリガラクトマンナン２－ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムエーテル、塩化デンプンヒドロキシプロピルトリモニウムおよび塩化セルロースヒドロキシプロピルトリモニウムからなる群から選択されるものとする。

市販品の具体例としては、Ｓａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ６０（塩化アクリルアミドプロピルトリモニウムとアクリルアミドとのカチオン性コポリマー、供給元：BASF）、またはＬｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）、例えばＰＱ １１Ｎ、ＦＣ ５５０またはＳｔｙｌｅ（ポリクオタニウム１１～６８もしくはビニルピロリドンの第四級化コポリマー、供給元：BASF）、またはＪａｇｕａｒ（登録商標）（Ｃ１３ＳもしくはＣ１７、供給元：Rhodia）を挙げることができる。

本発明の上記実施形態のいずれか１つによれば、約０％～５％ｗ／ｗ、さらには約０．１％～２％ｗ／ｗに含まれる上記ポリマーの量が添加され、パーセンテージは、マイクロカプセルの総重量に対するｗ／ｗ基準で表される。当業者には、上記添加されたポリマーの一部のみがマイクロカプセルシェルに取り込まれる／堆積されることが明確に理解される。

特定の実施形態において、担体（シェル材料またはマトリックス材料）は、生分解性担体である。

特定の実施形態において、生分解性担体は、ＯＥＣＤ３０１Ｆに従って６０日以内に少なくとも６０％、好ましくは少なくとも６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または９８％の生分解性を有する。

ＯＥＣＤ３０１Ｆは、経済協力開発機構による生分解性に関する標準試験法である。

「付香性配合物」とは、本明細書では、上質で機能的な香料用の配合物を意味する。特に、現在使用されている付香性成分、溶媒またはアジュバントを組み合わせて、香料配合物を調製することができる。

本発明によれば、香料配合物は、０～６０重量％の疎水性溶媒を含む。

付香性成分は、香料産業で現在使用されている溶媒に溶解してもよい。溶媒は、好ましくは、アルコールではない。かかる溶媒の例は、フタル酸ジエチル、ミリスチン酸イソプロピル、Ａｂａｌｙｎ（登録商標）（ロジン樹脂、Eastmanから入手可能）、安息香酸ベンジル、クエン酸エチル、リモネンもしくは他のテルペン類、トリアセチン、またはイソパラフィン、好ましくは、Ａｂａｌｙｎ（登録商標）、安息香酸ベンジル、リモネンもしくは他のテルペン、またはイソパラフィンである。

最も好ましくは、溶媒は、例えば、Ａｂａｌｙｎ（登録商標）または安息香酸ベンジルのように、非常に疎水性で高度な立体障害がある。一実施形態によれば、香料は、３０％未満の溶媒を含む。より好ましくは、香料は、２０％未満、さらにより好ましくは１０％未満の溶媒を含み、これらのパーセンテージはすべて香料の総重量に対する重量で定義される。最も好ましくは、香料は、本質的に溶媒を含まない。

特定の実施形態によれば、疎水性溶媒は、好ましくは、サリチル酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸シクロヘキシル、フェニル酢酸ベンジル、フェニル酢酸フェニルエチル、トリアセチン、クエン酸エチル、サリチル酸メチルおよびサリチル酸エチル、ケイ皮酸ベンジル、ならびにこれらの混合物からなる群において選択される密度平衡化材料である。

「密度平衡化材料」は、好ましくは１．０７ｇ／ｃｍ^３よりも大きい密度を有し、好ましくは低臭気または無臭気である材料として理解されるべきものである。

成分の密度は、その質量と体積との比率（ｇ／ｃｍ^３）として定義される。

成分の密度を決定するために、いくつかの方法が利用可能である。

例えば、精油のｄ２０密度を測定するＩＳＯ ２９８：１９９８の方法を参照することができる。

「香油」（もしくは「香料」とも）または「フレーバー」とは、本明細書では、約２０℃で液体である成分または組成物と理解される。上記香油またはフレーバー油は、付香性成分もしくはフレーバー付け成分単独であるか、または付香性組成物もしくはフレーバー付け組成物の形態における成分の混合物であり得る。「付香性成分」とは、ここでは、主たる目的として快楽効果を付与するために付香性調製物または組成物に使用される化合物を意味する。言い換えれば、かかる成分は、付香性成分であると見なされるためには、単に匂いを有するだけでなく、少なくとも組成物の匂いを肯定的もしくは心地よい方法で付与または改変することができると当業者によって認識されなければならない。油相中に存在する付香性成分の性質および種類は、ここでより詳細な説明を保証するものではなく、いずれの場合も網羅的ではなく、当業者はその一般的な知識に基づいて、意図した用途または適用および所望の官能効果に従ってそれらを選択することができる。一般論として、これらの付香性成分は、アルコール、アルデヒド、ケトン、エステル、エーテル、アセテート、ニトリル、テルペノイド、含窒素または含硫複素環式化合物および精油などの様々な化学クラスに属し、上記付香性補助成分は天然または合成由来であり得る。これらの補助成分の多くは、S. Arctander著の書物であるPerfume and Flavor Chemicals, 1969, Montclair, New Jersey, USA、またはその最新版、または同様の類いの他の著作物などの参照テキストや、香料の分野における豊富な特許文献にリストアップされている。上記成分はまた、様々な種類の付香性化合物を制御された方法で放出することが知られている化合物であってもよいことが理解される。

特に、香料配合物に一般的に使用される付香性成分を以下に挙げることができる。例えば、
－ アルデヒド系成分：デカナール、ドデカナール、２－メチルウンデカナール、１０－ウンデセナール、オクタナール、ノナナールおよび／またはノネナール；
－芳香－ハーブ系成分：ユーカリ油、カンファー、ユーカリプトール、５－メチルトリシクロ［６．２．１．０～２，７～］ウンデカン－４－オン、１－メトキシ－３－ヘキサンチオール、２－エチル－４，４－ジメチル－１，３－オキサチアン、２，２，７／８，９／１０－テトラメチルスピロ［５，５］ウンデカ－８－エン－１－オン、および／またはメントール；
－ バルサム系成分：クマリン、エチルバニリンおよび／またはバニリン；
－ シトラス系成分：ジヒドロミルセノール、シトラール、オレンジ油、酢酸リナリル、シトロネリルニトリル、オレンジテルペン、１－ｐ－メンテン－８－イルアセテートおよび／または１，４（８）－ｐ－メンタジエン；
－ フローラル系：ジヒドロジャスモン酸メチル、リナロール、シトロネロール、フェニルエタノール、３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－２－メチルプロパノール、ヘキシルシンナミックアルデヒド、酢酸ベンジル、テトラヒドロ－２－イソブチル－４－メチル－４（２Ｈ）－ピラノール、β－イオノン、２－（メチルアミノ）安息香酸メチル、（Ｅ）－３－メチル－４－（２，６，６－トリメチル－２－シクロヘキセン－１－イル）－３－ブテン－２－オン、（１Ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－２－シクロヘキセン－１－イル）－１－ペンテン－３－オン、１－（２，６，６－トリメチル－１，３－シクロヘキサジエン－１－イル）－２－ブテン－１－オン、（２Ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－２－シクロヘキセン－１－イル）－２－ブテン－１－オン、（２Ｅ）－１－［２，６，６－トリメチル－３－シクロヘキセン－１－イル］－２－ブテン－１－オン、（２Ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－２－ブテン－１－オン、２，５－ジメチル－２－インダンメタノール、２，６，６－トリメチル－３－シクロヘキセン－１－カルボキシレート、３－（４，４－ジメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）プロパナール、サリチル酸ヘキシル、３，７－ジメチル－１，６－ノナジエン－３－オール、３－（４－イソプロピルフェニル）－２－メチルプロパナール、酢酸ベルジル、ゲラニオール、ｐ－メンタ－１－エン－８－オール、４－（１，１－ジメチルエチル）－１－シクロヘキシルアセテート、１，１－ジメチル－２－フェニルエチルアセテート、４－シクロヘキシル－２－メチル－２－ブタノール、サリチル酸アミル、高シスジヒドロジャスモン酸メチル、３－メチル－５－フェニル－１－ペンタノール、プロピオン酸ベルジル、酢酸ゲラニル、テトラヒドロリナロール、シス－７－ｐ－メンタノール、（Ｓ）－２－（１，１－ジメチルプロポキシ）プロパン酸プロピル、２－メトキシナフタレン、２，２，２－トリクロロ－１－フェニルエチルアセテート、４／３－（４－ヒドロキシ－４－メチルペンチル）－３－シクロヘキセン－１－カルバルデヒド、アミルシンナミックアルデヒド、８－デセン－５－オリド、４－フェニル－２－ブタノン、イソノニルアセテート、４－（１，１－ジメチルエチル）－１－シクロヘキシルアセテート、ベルジルイソブチレートおよび／またはメチルイオノン異性体の混合物；
－ フルーティー系成分：γ－ウンデカラクトン、２，２，５－トリメチル－５－ペンチルシクロペンタノン、２－メチル－４－プロピル－１，３－オキサチアン、４－デカノリド、エチル２－メチルペンタノエート、酢酸ヘキシル、２－メチルブタン酸エチル、γ－ノナラクトン、ヘプタン酸アリル、２－フェノキエチルイソブチレート、２－メチル－１，３－ジオキソラン－２－アセテートエチル、３－（３，３／１，１－ジメチル－５－インダニル）プロパナール、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸ジエチル、３－メチル－２－ヘキセン－１－イルアセテート、１－［３，３－ジメチルシクロヘキシル］エチル［３－エチル－２－オキシラニル］アセテートおよび／または１，４－シクロヘキサンジカルボン酸ジエチル；
－ グリーン系成分：２－メチル－３－ヘキサノン（Ｅ）－オキシム、２，４－ジメチル－３－シクロヘキセン－１－カルバルデヒド、２－ｔｅｒｔ－ブチル－１－シクロヘキシルアセテート、酢酸スチラリル、酢酸アリル（２－メチルブトキシ）、４－メチル－３－デセン－５－オール、ジフェニルエーテル、（Ｚ）－３－ヘキセン－１－オールおよび／または１－（５，５－ジメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－４－ペンテン－１－オン；
－ ムスク系成分：１，４－ジオキサ－５，１７－シクロヘプタデカンジオン、（Ｚ）－４－シクロペンタデセン－１－オン、３－メチルシクロペンタデカノン、１－オキサ－１２－シクロヘキサデセン－２－オン、１－オキサ－１３－シクロヘキサデセン－２－オン、（９Ｚ）－９－シクロヘプタデセン－１－オン、２－｛１Ｓ｝－１－［（１Ｒ）－３，３－ジメチルシクロヘキシル］エトキシ｝－２－オキソエチルプロピオン酸３－メチル－５－シクロペンタデセン－１－オン、１，３，４，６，７，８－ヘキサヒドロ－４，６，６，７，８，８－ヘキサメチルシクロペンタ－ｇ－２－ベンゾピラン、（１Ｓ，１’Ｒ）－２－［１－（３’，３’－ジメチル－１’－シクロヘキシル）エトキシ］－２－メチルプロピルプロパノエート、オキサシクロヘキサデカン－２－オンおよび／または（１Ｓ，１’Ｒ）－［１－（３’，３’－ジメチル－１’－シクロヘキシル）エトキシカルボニル］メチルプロパノエート；
－ ウッデイ系成分：１－［（１ＲＳ，６ＳＲ）－２，２，６－トリメチルシクロヘキシル］－３－ヘキサノール、３，３－ジメチル－５－［（１Ｒ）－２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル］－４－ペンテン－２－オール、３，４’－ジメチルスピロ［オキシラン－２，９’－トリシクロ［６．２．１．０２，７］ウンデカ［４］エン、（１－エトキシエトキシ）シクロドデカン、２，２，９，１１－テトラメチルスピロ［５．５］ウンデカ－８－エン－１－イルアセテート、１－（オクタヒドロ－２，３，８，８－テトラメチル－２－ナフタレニル）－１－エタノン、パチュリー油、パチュリー油のテルペン画分、ｃｌｅａｒｗｏｏｄ（登録商標）、（１’Ｒ，Ｅ）－２－エチル－４－（２’，２’，３’－トリメチル－３’－シクロペンテン－１’－イル）－２－ブテン－１－オール、２－エチル－４－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－２－ブテン－１－オール、メチルセドリルケトン、５－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテニル）－３－メチルペンタン－２－オール、１－（２，３，８，８－テトラメチル－１，２，３，４，６，７，８，８ａ－オクタヒドロナフタレン－２－イル）エタン－１－オンおよび／またはイソボルニルアセテート；
－ 他の成分（例えば、アンバー、パウダリースパイシーまたはウォータリー）：ドデカヒドロ－３ａ，６，６，９ａ－テトラメチル－ナフト［２，１－ｂ］フランおよびその立体異性体、ヘリオトロピン、アニスアルデヒド、オイゲノール、ケイ皮アルデヒド、チョウジ油、３－（１，３－ベンゾジオキソール－５－イル）－２－メチルプロパナール、７－メチル－２Ｈ－１，５－ベンゾジオキセピン－３（４Ｈ）－オン、２，５，５－トリメチル－１，２，３，４，４ａ，５，６，７－オクタヒドロ－２－ナフタレノール、１－フェニルビルアセテート、６－メチル－７－オキサ－１－チア－４－アザスピロ［４．４］ノナンおよび／または３－（３－イソプロピル－１－フェニル）ブタナール。

一実施形態によれば、付香性配合物は、フレグランス調節剤（疎水性溶媒が存在する場合には疎水性溶媒に加えて、または疎水性溶媒が存在しない場合には疎水性溶媒の代替物として使用することができる）を含む。

好ましくは、フレグランス調節剤は、
ｉ．２２℃における蒸気圧が０．０００８Ｔｏｒｒ未満であること、
ｉｉ．ｃｌｏｇＰが３．５以上、好ましくは４．０以上、より好ましくは４．５であること、
ｉｉｉ．原子分散力１２～２０、双極子モーメント１～７、および水素結合２．５～１１からなる第１のグループから選択される少なくとも２つのハンセン溶解度パラメーター、
ｉｖ．２２℃における蒸気圧が０．０００８～０．０８Ｔｏｒｒである化合物と溶解している場合、原子分散力１４～２０、双極子モーメント１～８、および水素結合４～１１からなる第２のグループから選択される少なくとも２つのハンセン溶解度パラメーター
を有するフレグランス材料として定義される。

調節剤として、例えば、以下の成分を好ましくはリストアップすることができるが、リストは以下の材料に限定されるものではない：アルコールＣ１２、オキサシクロヘキサデカ－１２／１３－エン－２－オン、３－［（２’，２’，３’－トリメチル－３’－シクロペンテン－１’－イル）メトキシ］－２－ブタノール、シクロヘキサデカノン、（Ｚ）－４－シクロペンタデセン－１－オン、シクロペンタデカノン、（８Ｚ）－オキサシクロヘプタデカ－８－エン－２－オン、２－［５－（テトラヒドロ－５－メチル－５－ビニル－２－フリル）－テトラヒドロ－５－メチル－２－フリル］－２－プロパノール、ムゲアルデヒド、１，５，８－トリメチル－１３－オキサビシクロ［１０．１．０］トリデカ－４，８－ジエン、（＋－）－４，６，６，７，８，８－ヘキサメチル－１，３，４，６，７，８－ヘキサヒドロシクロペンタ［ｇ］イソクロメン、（＋）－（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ，５Ｒ）－２，６，６－トリメチルスピロ［ビシクロ［３．１．１］ヘプタン－３，１’－シクロヘキサン］－２’－エン－４’－オン、オキサシクロヘキサデカン－２－オン、２－｛（１Ｓ）－１－［（１Ｒ）－３，３－ジメチルシクロヘキシル］エトキシ｝－２－オキソエチルプロピオネート、（＋）－（４Ｒ，４ａＳ，６Ｒ）－４，４ａ－ジメチル－６－（１－プロペン－２－イル）－４，４ａ，５，６，７，８－ヘキサヒドロ－２（３Ｈ）－ナフタレノン、アミルケイ皮アルデヒド、ヘキシルケイ皮アルデヒド、サリチル酸ヘキシル、（１Ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－１，６－ヘプタジエン－３－オン、（９Ｚ）－９－シクロヘプタデセン－１－オン。

本発明による香料基剤は、上述の付香性成分に限定されることはなく、これらの成分の他の多くは、S. Arctander著の書物であるPerfume and Flavor Chemicals, 1969, Montclair, New Jersey, USA、またはその最新版、または同様の類いの他の著作物などの参照テキストや、香料の分野における豊富な特許文献にいずれの場合もリストアップされている。上記成分はまた、プロ香料またはプロフレグランスとしても知られている様々な種類の付香性化合物を制御された方法で放出することが知られている化合物であってもよいことが理解される。適切なプロ香料の非限定的な例としては、４－（ドデシルチオ）－４－（２，６，６－トリメチル－２－シクロヘキセン－１－イル）－２－ブタノン、４－（ドデシルチオ）－４－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－２－ブタノン、トランス－３－（ドデシルチオ）－１－（２，６，６－トリメチル－３－シクロヘキセン－１－イル）－１－ブタノン、２－フェニルエチルオキソ（フェニル）アセテートまたはこれらの混合物を挙げることができる。

一実施形態によれば、香油は、３超のｌｏｇ Ｐを有する付香性成分を少なくとも３５％含む。

ｌｏｇＰは、推定オクタノール－水分配係数の常用対数であり、これは親油性の指標として知られている。

多くの付香性化合物のＬｏｇＰ値は、例えば、Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS), Irvine, Calif（これは原文献の引用も収録している）から入手可能なＰｏｍｏｎａ９２データベースで報告されている。ＬｏｇＰ値は、同じくDaylight CISから入手可能な「ＣＬＯＧＰ」プログラムによって最も簡便に計算することができる。このプログラムでは、Ｐｏｍｏｎａ９２データベースで利用可能な場合の実験的なｌｏｇＰ値もリストアップされる。「計算されたｌｏｇＰ」（ｃＬｏｇＰ）は、HanschとLeoのフラグメントアプローチによって決定される（A. Leo, in Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol. 4, C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor and C. A. Ramsden, Eds., p. 295, Pergamon Press, 1990を参照）。このフラグメントアプローチは、各香油成分の化学構造に基づいており、原子の数と種類、原子の接続性、および化学結合を考慮したものである。この物理化学的特性について最も信頼性が高く、広く用いられている推定値であるｃＬｏｇＰ値は、本発明において有用な付香性化合物の選択において、実験的ＬｏｇＰ値の代わりに好ましく使用することができる。

特定の実施形態において、香油は、３超、好ましくは３．５超、さらに好ましくは３．７５超のｌｏｇＰを有する成分を少なくとも４０％、好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも６０％含む。

好ましくは、香油は、その自重の１０％未満の第一級アルコール、その自重の１５％未満の第二級アルコール、およびその自重の２０％未満の第三級アルコールを含有する。有利には、本発明で使用される香料は、第一級アルコールを含有せず、１５％未満の第二級アルコールおよび第三級アルコールを含む。

一実施形態によれば、香油は、少なくとも２０％、好ましくは少なくとも２５％、より好ましくは少なくとも４０％の、第１～第６のグループ、好ましくは第３～第６のグループのバルク材料を含む。

バルク材料という用語は、本明細書では、高い立体障害を有する、すなわち、高い立体障害を提供する置換パターンを有する付香性成分として理解される。

バルク材料は、特に、以下のグループのうちの１つからのものである：
－ 第１のグループ：置換基、好ましくは少なくとも１つの線状もしくは分岐状のＣ_１～Ｃ_４アルキルまたはアルケニル置換基を含む少なくとも１つの１～４ノードで置換されたシクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘキサノンまたはシクロヘキセノン環を含む付香性成分；
－ 第２のグループ：置換基、好ましくは少なくとも１つの線状もしくは分岐状のＣ_４以上、好ましくはＣ_４～Ｃ_８アルキルまたはアルケニル置換基を含む少なくとも１つの４以上のノードで置換されたシクロペンタン、シクロペンテン、シクロペンタノンまたはシクロペンテノン環を含む付香性成分；
－ 第３のグループ：フェニル環を含む付香性成分、または置換基、好ましくは少なくとも１つの線状もしくは分岐状のＣ_５以上、好ましくはＣ_５～Ｃ_８アルキルまたはアルケニル置換基を含む少なくとも１つの５以上のノード、または少なくとも１つのフェニル置換と、任意に、置換基、好ましくは１つ以上の線状もしくは分岐状のＣ_１～Ｃ_３アルキルまたはアルケニル置換基を含む少なくとも１つ以上の１～３ノードで置換されたシクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘキサノンまたはシクロへキセノン環を含む付香性成分；
－ 第４のグループ：少なくとも２つの縮合もしくは連結された５員または６員環、好ましくは少なくとも２つの縮合もしくは連結されたＣ_５および／またはＣ_６環を含む付香性成分；
－ 第５のグループ：カンファー様環構造、すなわち、ブリッジ型に縮合された２つの５または６員環を含む付香性成分；
－ 第６のグループ：少なくとも１つの７～２０員環、好ましくは少なくとも１つのＣ_７またはＣ_２０環構造を含む付香性成分。

この文脈で理解されるノードという用語は、更なる原子への少なくとも２つ、好ましくは少なくとも３つ、より好ましくは４つの結合を提供することができる任意の原子を意味する。本明細書で理解されるノードの特定の例は、炭素原子（更なる原子への最大４つの結合）、窒素原子（更なる原子への最大３つの結合）、酸素原子（更なる原子への最大２つの結合）および硫黄（更なる原子への最大２つの結合）である。この文脈で理解される更なる原子の特定の例は、炭素原子、窒素原子、硫黄原子、酸素原子および水素原子であり得る。

これらの各グループの成分の例は、以下のものである：
－ 第１のグループ：２，４－ジメチル－３－シクロヘキセン－１－カルバルデヒド（供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、イソシクロシトラール、メントン、イソメントン、Ｒｏｍａｓｃｏｎｅ（登録商標）（２，２－ジメチル－６－メチレン－１－シクロヘキサンカルボン酸メチル、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、ネロン、テルピネオール、ジヒドロテルピネオール、ヘキシレート、ローズオキシド、Ｐｅｒｙｃｏｒｏｌｌｅ（登録商標）（（Ｓ）－１，８－ｐ－メンタジエン－７－オール、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、１－ｐ－メンテン－４－オール、（１ＲＳ，３ＲＳ，４ＳＲ）－３－ｐ－メンタニルアセテート、シクロヘキシルアセテート、２，４，６－トリメチル－３－シクロヘキセン－１－カルバルデヒド、パラｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキサノン、メンテンチオール、２－ｔｅｒｔ－ブチル－１－シクロヘキシルアセテート（供給元：International Flavors and Fragrances, USA）、Ｌｏｒｙｓｉａ（登録商標）（４－（１，１－ジメチルエチル）－１－シクロヘキシルアセテート、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）；
－ 第２のグループ：（Ｅ）－３－メチル－５－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－４－ペンテン－２－オール（供給元：Givaudan SA, Vernier, Switzerland）、（１’Ｒ，Ｅ）－２－エチル－４－（２’，２’，３’－トリメチル－３’－シクロペンテン－１’－イル）－２－ブテン－１－オール（供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｐｏｌｙｓａｎｔｏｌ（登録商標）（（１’Ｒ，Ｅ）－３，３－ジメチル－５－（２’，２’，３’－トリメチル－３’－シクロペンテン－１’－イル）－４－ペンテン－２－オール、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、フルラモン、Ｈｅｄｉｏｎｅ（登録商標）ＨＣ（メチル－シス－３－オキソ－２－ペンチル－１－シクロペンタンアセテート、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｖｅｌｏｕｔｏｎｅ（登録商標）（２，２，５－トリメチル－５－ペンチル－１－シクロペンタノン、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｎｉｒｖａｎｏｌ（登録商標）（３，３－ジメチル－５－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－４－ペンテン－２－オール、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、３－メチル－５－（２，２，３－トリメチル－３－シクロペンテン－１－イル）－２－ペンタノール（供給元、Givaudan SA, Vernier, Switzerland）、Ｄａｒｔａｎｏｌ、フラクトン；
－ 第３のグループ：Ｎｅｏｂｕｔｅｎｏｎｅ（登録商標）（１－（５，５－ジメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－４－ペンテン－１－オン、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｎｅｃｔａｌａｃｔｏｎｅ（（１’Ｒ）－２－［２－（４’－メチル－３’－シクロヘキセン－１’－イル）プロピル］シクロペンタノン）、Ｄｙｎａｓｃｏｎｅ（登録商標）（１－（５，５－ジメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－４－ペンテン－１－オンと１－（３，３－ジメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－４－ペンテン－１－オンとの混合物、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｒｏｍａｎｄｏｌｉｄｅ（登録商標）（（１Ｓ，１’Ｒ）－［１－（３’，３’－ジメチル－１’－シクロヘキシル）エトキシカルボニル］メチルプロパノエート、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｌｉｍｂａｎｏｌ（登録商標）（１－（２，２，３，６－テトラメチル－シクロヘキシル）－３－ヘキサノール（供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、トランス－１－（２，２，６－トリメチル－１－シクロヘキシル）－３－ヘキサノール（供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、（Ｅ）－３－メチル－４－（２，６，６－トリメチル－２－シクロヘキセン－１－イル）－３－ブテン－２－オン、テルペニルイソブチレート、８メトキシ－１－ｐ－メンテン、Ｈｅｌｖｅｔｏｌｉｄｅ（登録商標）（（１Ｓ，１’Ｒ）－２－［１－（３’，３’－ジメチル－１’－シクロヘキシル）エトキシ］－２－メチルプロピルプロパノエート、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、１－メチル－４－（４－メチル－３－ペンテニル）－３－シクロヘキセン－１－カルバルデヒド、シクロヘキシルプロピオン酸アリル、炭酸２－メトキシ－４－メチルフェニルメチル、炭酸エチル－２－メトキシ－４－メチルフェニル、炭酸４－エチル－２－メトキシフェニルメチル、Ｄｏｒｅｍｏｘ（登録商標）（テトラヒドロ－４－メチル－２－フェニル－２Ｈ－ピラン、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、２，４，６－トリメチル－４－フェニル－１，３－ジオキサン、酢酸テルペニル、酢酸ジヒドロテルペニル、酢酸シクラノール、Ｆｒｕｃｔａｌａｔｅ（登録商標）（１，４－シクロヘキサンジエチルジカルボキシレート、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、α－イオノン、β－イオノン、ダマスセノン、ダマスコン、フローラルオゾン、Ｐｅｏｎｉｌｅ、アミルケイ皮アルデヒド、ヘキシルケイ皮アルデヒド、ケイ皮酸ベンジル、サリチル酸アミル、サリチル酸ヘキシル、ＭＰＧＥ（＝２，３－エポキシ－３－フェニルブタン酸エチル）Ｄｏｒｙｓａｎｅ；
－ 第４のグループ：ベチベロン、１－（オクタヒドロ－２，３，８，８－テトラメチル－２－ナフタレニル）－１－エタノン（供給元：International Flavors and Fragrances, USA）、（５ＲＳ，９ＲＳ，１０ＳＲ）－２，６，９，１０－テトラメチル－１－オキサスピロ［４．５］デカ－３，６－ジエンおよび（５ＲＳ，９ＳＲ，１０ＲＳ）異性体、６－エチル－２，１０，１０－トリメチル－１－オキサスピロ［４．５］デカ－３，６－ジエン、１，２，３，５，６，７－ヘキサヒドロ－１，１，２，３，３－ペンタメチル－４－インデノン（供給元：International Flavors and Fragrances, USA）、Ｈｉｖｅｒｎａｌ（登録商標）（３－（３，３－ジメチル－５－インダニル）プロパナールと３－（１，１－ジメチル－５－インダニル）プロパナールとの混合物、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｐｏｌｙｗｏｏｄ（登録商標）（ペルヒドロ－５，５，８Ａ－トリメチル－２－ナフタレニルアセテート、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｏｃｔａｌｙｎｏｌ、Ｃｅｔａｌｏｘ（登録商標）（ドデカヒドロ－３ａ，６，６，９ａ－テトラメチル－ナフト［２，１－ｂ］フラン、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｋｏｕｍａｌａｃｔｏｎｅ（登録商標）（（３ＡＲＳ，６ＳＲ，７ＡＳＲ）－ペルヒドロ－３，６－ジメチル－ベンゾ［Ｂ］フラン－２－オン、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｎａｔａｃｔｏｎｅ（登録商標）（（６Ｒ）－ペルヒドロ－３，６－ジメチル－ベンゾ［Ｂ］フラン－２－オン、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｙａｒａ Ｙａｒａ、ブロメリア、ヘリオプロパナール、オクタヒドロクマリン、ガラキソリド；
－ 第５のグループ：カンファー、ボルネオール、酢酸イソボルニル、８－イソプロピル－６－メチル－ビシクロ［２．２．２］オクタ－５－エン－２－カルバルデヒド、Ｆｌｏｒｅｘ（登録商標）（９－エチリデン－３－オキサトリシクロ［６．２．１．０（２，７）］ウンデカン－４－オンと１０－エチリデン－３－オキサトリシクロ［６．２．１．０（２，７）］ウンデカン－４－オンとの混合、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）－４，６，６－トリメチル－ビシクロ［３，１，１］ヘプタン－２－オール、酢酸ノピル、パチョロール、トリシクロ［５．２．１．０（２，６）］デカ－３－エン－８－イルアセテートおよびトリシクロ［５．２．１．０（２，６）］デカ－４－エン－８－イルアセテートならびにトリシクロ［５．２．１．０（２，６）］デカ－３－エン－８－イルプロパノエートおよびトリシクロ［５．２．１．０（２，６）］デカ－４－エン－８－イルプロパノエート、ユーカリプトール、Ｒｈｕｂｏｆｉｘ（登録商標）（３’，４－ジメチル－トリシクロ［６．２．１．０（２，７）］ウンデカ－４－エン－９－スピロ－２’－オキシラン、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、９／１０－エチルジエン－３－オキサトリシクロ［６．２．１．０（２，７）］ウンデカン、ベルジレート、（＋）－（１Ｓ，２Ｓ，３Ｓ）－２，６，６－トリメチルビシクロ［３，１．１］ヘプタン－３－スピロ－２’－シクロヘキセン－４’－オン；
－ 第６のグループ：Ｃｅｄｒｏｘｙｄｅ（登録商標）（トリメチル－１３－オキサビシクロ－［１０．１．０］トリデカ－４，８－ジエン、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、アンブレットリドＬＧ（（Ｅ）－９－ヘキサデセン－１６－オリド、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｈａｂａｎｏｌｉｄｅ（登録商標）（ペンタデセノノリド、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｍｕｓｃｅｎｏｎｅ（３－メチル－（４／５）－シクロペンタデセノン、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、ムスコン（供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｅｘａｌｔｏｌｉｄｅ（登録商標）（ペンタデカノリド、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ｅｘａｌｔｏｎｅ（登録商標）（シクロペンタデカノン、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、（１－エトキシエトキシ）シクロドデカン（供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、Ａｓｔｒｏｔｏｎｅ、４，８－シクロドデカジエン－１－オン、メチルセドリルケトン（供給元：International Flavors and Fragrances, USA）、ベチベロール、セドランバー（８－メトキシ－２，６，６，８－テトラメチル－トリシクロ［５．３．１．０（１，５）］ウンデカン、供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）、セドレン、セドレノール、セドロール、３－メトキシ－７，７－ジメチル－１０－メチレン－ビシクロ［４．３．１］デカン（供給元：Firmenich SA, Geneva, Switzerland）。

好ましくは、香油は、上記で定義される第１～６のグループから選択される成分を少なくとも２５％、好ましくは少なくとも３０％、好ましくは少なくとも４０％、好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも６０％含む。より好ましくは、上記香料は、上記で定義される第３～６のグループの成分を少なくとも３０％、好ましくは少なくとも４０％、好ましくは少なくとも５０％含む。最も好ましくは、上記香料は、上記で定義される第３のグループ、第４のグループまたは第６のグループからの成分を少なくとも３０％、好ましくは少なくとも５０％含む。

一実施形態によれば、香油は、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有するハイインパクトな香料材料を少なくとも１５％含む。

「ハイインパクトな香料原料」は、ＬｏｇＴ＜－４を有する香料原料として理解されるべきである。化学化合物の臭気閾値濃度は、その形状、極性、部分電荷および分子量によって部分的に決定される。便宜上、閾値濃度は、閾値濃度の常用対数、すなわち、Ｌｏｇ［閾値］（「ＬｏｇＴ」）として提示される。

付香性化合物の臭気閾値濃度は、ガスクロマトグラフ（「ＧＣ」）を用いて決定される。具体的には、ガスクロマトグラフは、シリンジによって注入される香油成分の正確な量、正確なスプリット比、ならびに濃度および鎖長分布が既知の炭化水素標準を用いて炭化水素応答を決定するために較正される。空気の流量を正確に測定し、ヒトの吸入時間を１２秒と仮定して、サンプリング量を計算する。任意の時点での検出器における正確な濃度がわかっているので、吸入量あたりの質量がわかり、ひいては付香性化合物の濃度がわかる。閾値濃度を決定するために、逆算された濃度の溶液がスニッフポートに送られる。パネリストはＧＣ溶出液を嗅ぎ、臭いが感じられたときの保持時間を特定する。すべてのパネリストの平均が、付香性化合物の臭気閾値濃度を決定する。臭気閾値の決定については、C. Vuilleumier et al., Multidimensional Visualization of Physical and Perceptual Data Leading to a Creative Approach in Fragrance Development, Perfume & Flavorist, Vol. 33, September, 2008, pages 54-61に詳しく記載されている。

特定の実施形態によれば、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有するハイインパクトな香料原料は、以下の表Ａにあるリストから選択される。

一実施形態によれば、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有する香料原料は、アルデヒド、ケトン、アルコール、フェノール、エステルラクトン、エーテル、エポキシド、ニトリルおよびこれらの混合物からなる群において選択される。

一実施形態によれば、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有する香料原料は、アルコール、フェノール、エステルラクトン、エーテル、エポキシド、ニトリルおよびこれらの混合物からなる群において選択される少なくとも１つの化合物を、好ましくはＬｏｇ Ｔ＜－４を有する香料原料の総重量を基準として２０～７０重量％に含まれる量で含む。

一実施形態によれば、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有する香料原料は、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有する香料原料の総重量を基準として２０～７０重量％のアルデヒド、ケトンおよびこれらの混合物を含む。

したがって、油性コアに含まれる残りの香料原料は、Ｌｏｇ Ｔ＞－４を有し得る。

Ｌｏｇ Ｔ＞－４を有する香料原料の非限定的な例が、以下の表Ｂにリストアップされる。

Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有するハイインパクトな香料原料の性質、および１．０７ｇ／ｃｍ^３よりも大きい密度を有する密度平衡化材料は、国際公開第２０１８１１５２５０号に記載されており、その内容は参照により含まれるものとする。

特定の実施形態において、疎水性溶媒は、封入された香油と適合し得るハンセン溶解度パラメーターを有する。

「ハンセン溶解度パラメーター」という用語は、Charles Hansenによって提案されたポリマー溶解度の予測に使用される溶解度パラメーターのアプローチを指し、液体の気化の総エネルギーがいくつかの個別の部分からなることに基づいて開発されたと理解される。「加重ハンセン溶解度パラメーター」を計算するには、（原子）分散力、（分子）永久双極子－永久双極子力、および（分子）水素結合（電子交換）の作用を組み合わせる必要がある。「加重ハンセン溶解度パラメーター」は、（δＤ^２＋δΡ^２＋δΗ^２）^０．５として計算され、δＤはハンセン分散値（以下、原子分散力ともいう）、δΡはハンセン分極率値（以下、双極子モーメントともいう）、δΗはハンセン水素結合（「ｈ結合」）値（以下、水素結合ともいう）である。パラメーターと値の詳細については、Charles Hansen, The Three Dimensional Solubility Parameter and Solvent Diffusion Coefficient, Danish Technical Press (Copenhagen, 1967)を参照されたい。

フレグランスと溶媒との間の溶解度パラメーターのユークリッド差は、（４^＊（δＤｓ_{ｏｌｖｅｎｔ}－δＤ_{ｆｒａｇｒａｎｃｅ}）^２＋（δＰ_{ｓｏｌｖｅｎｔ}－δＰ_{ｆｒａｇｒａｎｃｅ}）^２＋（δＨ_{ｓｏｌｖｅｎｔ}－δＨ_{ｆｒａｇｒａｎｃｅ}）^２）^０．５として計算され、δＤ_{ｓｏｌｖｅｎｔ}、δＰ_{ｓｏｌｖｅｎｔ}、およびδＨ_{ｓｏｌｖｅｎｔ}は、それぞれ溶媒のハンセン分散値、ハンセン分極率値、およびハンセンｈ結合値であり、δＤ_{ｆｒａｇｒａｎｃｅ}、δＰ_{ｆｒａｇｒａｎｃｅ}、およびδＨ_{ｆｒａｇｒａｎｃｅ}は、それぞれフレグランスのハンセン分散値、ハンセン分極率値、およびハンセンｈ結合値である。

特定の実施形態において、香油および疎水性溶媒は、１２～２０の原子分散力（δＤ）、１～８の双極子モーメント（δＰ）、および２～１１の水素結合（δＨ）からなる第１のグループから選択される少なくとも２つのハンセン溶解度パラメーターを有する。

特定の実施形態において、香油の少なくとも９０％、好ましくは香油の少なくとも９５％、最も好ましくは香油の少なくとも９８％は、１２～２０の原子分散力（δＤ）、１～８の双極子モーメント（δＰ）、および２～１１の水素結合（δＨ）からなる第１のグループから選択される少なくとも２つのハンセン溶解度パラメーターを有する。

特定の実施形態において、香油および疎水性溶媒は、１２～２０、好ましくは１４～２０の原子分散力（δＤ）、１～８、好ましくは１～７の双極子モーメント（δＰ）、および２．５～１１、好ましくは４～１１の水素結合（δＨ）からなる第２のグループから選択される少なくとも２つのハンセン溶解度パラメーターを有する。

特定の実施形態において、以下のような付香性配合物１は、本発明から除外される：

特定の実施形態において、以下のような付香性配合物２は、本発明から除外される：

特定の実施形態において、以下のような付香性配合物３は、本発明から除外される：

特定の実施形態において、以下のような香料配合物４は、本発明から除外される：

特定の実施形態において、以下のような香料配合物５は、本発明から除外される：

特定の実施形態において、送達系は、ＯＥＣＤ３０１Ｆに従って６０日以内に少なくとも４０％、好ましくは少なくとも６０％、好ましくは少なくとも６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または９８％の生分解性を有する。

それによって、生分解性担体および香料配合物などのすべての成分を含む送達系は、ＯＥＣＤ３０１Ｆに従って６０日以内に少なくとも４０％、好ましくは少なくとも６０％、好ましくは少なくとも６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または９８％の生分解性を有することが理解される。

特定の実施形態において、送達系は、４０％以下、好ましくは３５％以下、より好ましくは３０％以下の安定性または化学的安定性を有する。送達系の安定性または化学的安定性は、特定の保管時間および温度で消費者製品に組み込まれたときにマイクロカプセルから漏出する香料が４０％以下、好ましくは３５％以下、好ましくは３０％以下と判定され、マイクロカプセルは、３７℃で１５日間の保管後、より好ましくは３７℃で３０日間の保管後、好ましくはファブリックソフトナー、液体洗剤、ボディウォッシュ、消臭剤または制汗剤において、４０℃で少なくとも２週間の保管後、ボディローション、シャンプーまたはヘアコンディショナーにおいて安定である。

さらに、送達系は、新しいサンプルで、好ましくは３７℃での適用における保管で１５日後、さらにより好ましくは３７℃での３０日後に検出可能なラビング効果を示す。

本発明の送達系は、有効成分と組み合わせて使用することができる。

したがって、本発明の対象は、
（ｉ）上記で定義される送達系と、
（ｉｉ）有効成分、好ましくは、化粧品成分、スキンケア成分、香料成分、フレーバー成分、悪臭中和成分、殺菌成分、防カビ成分、医薬または農薬成分、除菌成分、防虫剤または誘引剤、およびこれらの混合物からなる群において選択されるものと
を含む組成物である。

本発明の送達系はまた、異なる着香消費者製品に添加することができる。

特に、本発明は、
－ 本明細書で上述したような送達系と、
－ 任意に遊離香油と
を含む付香性組成物に関するものである。

好ましくは、本発明による付香性組成物は、上記で定義される送達系を０．１～３０重量％含む。

「遊離香料」とは、本明細書では、付香性組成物中に含まれ、送達系に封入されていない香料または香油と理解される。

特定の実施形態において、送達系の総量は０．０５～５重量％（付香性組成物の総重量を基準とする）であり、遊離香油の総量は０．０５～５重量％（付香性組成物の総重量を基準とする）である。

特定の実施形態において、送達系に封入された香料配合物の総香油と総遊離香油とは、付香性組成物中に１：２０～２０：１、好ましくは１０：１～１：１０の重量比で存在する。

付香性組成物は、少なくとも１つの香料補助成分と、任意に香料アジュバントとをさらに含み得る。

「付香性補助成分」とは、本明細書では、快楽効果を付与するために付香性調製物または組成物に使用され、上記に定義されるマイクロカプセルではない化合物と理解される。言い換えれば、かかる補助成分は、付香性成分であると見なされるためには、単に匂いを有するだけでなく、少なくとも組成物の匂いを肯定的もしくは心地よい方法で付与または改変することができると当業者によって認識されなければならない。付香性組成物中に存在する付香性補助成分の性質および種類は、ここでより詳細な説明を保証するものではなく、いずれの場合も網羅的ではなく、当業者はその一般的な知識に基づいて、意図した用途または適用および所望の官能効果に従ってそれらを選択することができる。一般論として、これらの付香性補助成分は、アルコール、ラクトン、アルデヒド、ケトン、エステル、エーテル、アセテート、ニトリル、テルペノイド、含窒素または含硫複素環式化合物および精油などの様々な化学クラスに属し、上記付香性補助成分は天然または合成由来であり得る。これらの補助成分の多くは、S. Arctander著の書物であるPerfume and Flavor Chemicals, 1969, Montclair, New Jersey, USA、またはその最新版、または同様の類いの他の著作物などの参照テキストや、香料の分野における豊富な特許文献にいずれの場合もリストアップされている。上記補助成分はまた、様々な種類の付香性化合物を制御された方法で放出することが知られている化合物であってもよいことが理解される。

「香料アジュバント」とは、本明細書では、色、特定の耐光性、化学的安定性などの５つの追加の利点を付与することができる成分と理解される。付香性基剤に一般的に使用されるアジュバントの性質および種類の詳細な説明は網羅できないが、上記成分は当業者に周知であることに言及しておく必要がある。

一実施形態によれば、本発明の送達系（第１のタイプの送達系）は、第２のタイプの送達系と組み合わせて使用することができる。

したがって、特定の実施形態によれば、付香性組成物は、
－ 第１のタイプの送達系としての本発明の送達系と、
－ 第２のタイプの送達系と
を含み、第１のタイプの送達系と第２のタイプの送達系とは、それらの付香性配合物および／または担体材料（シェルもしくはマトリックス）および／または外部コーティングの点で異なる。

本発明の送達系は、多くの応用分野で有利に使用することができ、消費者製品で使用することができる。

したがって、別の態様において、本発明は、本発明による送達系または本発明による付香性組成物を含む着香消費者製品に関するものである。

送達系は、液体消費者製品に適用可能な液体形態で使用できるだけでなく、粉末消費者製品に適用可能な粉末形態でも使用できる。

本発明の消費者製品は、特に、ファインフレグランスまたは「機能的」香料に属する製品など、着香消費者製品に使用することができる。機能的な香料としては、特に、ヘアケア、ボディクレンジング、スキンケア、衛生ケアなどのパーソナルケア製品だけでなく、ランドリーケアおよびエアケアなどのホームケア製品も挙げられる。

特に、液体消費者製品は、
－ 消費者製品の総重量に対して２～６５重量％の少なくとも１つの界面活性剤と、
－ 水または水と混和性のある親水性有機溶媒と、
－ 本明細書において上記で定義される付香性組成物または送達系と
を含む。

また、粉末消費者製品は、
－ 消費者製品の総重量に対して２～６５重量％の少なくとも１つの界面活性剤と、
－ 本明細書において上記で定義される付香性組成物または送達系と
を含む。

明確にするために、「着香消費者製品」とは、それが適用される表面（例えば、皮膚、髪、テキスタイル、紙、もしくは家庭の表面）または空気中（芳香剤、脱臭剤など）に種々の利点の中でも付香性効果を与えると期待される消費者製品を意味していることに言及しておく必要がある。言い換えれば、本発明による着香消費者製品は、「基剤」とも呼ばれる機能性配合物を、有益な試剤、中でも有効量の本発明によるマイクロカプセルとともに含む製造製品である。

着香消費者製品の他の成分の性質および種類は、ここでより詳細な説明を保証するものではなく、いずれの場合も網羅的ではなく、当業者はその一般的な知識に基づいて、上記製品の性質および所望の効果に従ってそれらを選択することができる。本発明のマイクロカプセルを組み込むことができる消費者製品の基剤配合物は、かかる製品に関連する豊富な文献に見出すことができる。これらの配合物は、ここでの詳細な説明を保証するものではなく、いずれの場合も網羅的ではないであろう。かかる消費者製品を配合する当業者は、一般的な知識および利用可能な文献に基づいて、適切な成分を選択することが完全に可能である。

適切な着香消費者製品の非限定的な例は、ファイン香料、スプラッシュもしくはオードパルファム、コロン、シェーブローションもしくはアフターシェーブローション、液体もしくは固形の洗剤、モノもしくはマルチチャンバー使い切り洗剤、ファブリックソフトナー、ファブリックリフレッシュナー、液体もしくは固形のセントブースター（ＰＥＧ／尿素もしくは塩類）、ドライヤーシート、アイロンウォーター、ペーパー、漂白剤、カーペットクリーナー、カーテンケア製品、シャンプー、着色剤、カラーケア製品、ヘアシェイプ製品、デンタルケア製品、消毒剤、インティメートケア製品、ヘアスプレー、ヘアコンディショニング製品、バニシングクリーム、消臭剤もしくは制汗剤、除毛剤、タンニングもしくは日焼け製品、ネイル製品、スキンクレンジング、メイクアップ、着香石鹸、シャワーもしくはバスムース、オイルもしくはゲル、またはフット／ハンドケア製品、衛生製品、フレッシュナー、「すぐに使える」粉末状エアフレッシュナー、カビ取り剤、家具ケア、ワイプ、食器用洗剤またはハード表面用洗剤、レザーケア製品、カーケア製品であり得る。

特定の実施形態において、着香消費者製品は、液体もしくは固形の洗剤、ファブリックソフトナー、液体もしくは固形のセントブースター（例えば、ＰＥＧ／尿素もしくは塩類を使用）、シャンプー、シャワーゲル、ヘアコンディショニング製品（例えば、リーブオンまたはリンスオフ）、消臭剤もしくは制汗剤である。

本発明の別の対象は、
－ パーソナルケア活性基剤と、
－ 上記で定義される送達系または上記で定義される付香性組成物と
を含む消費者製品であって、この消費者製品はパーソナルケア組成物の形態である。

本発明の送達系を組み込むことができるパーソナルケア活性基剤は、かかる製品に関連する豊富な文献に見出すことができる。これらの配合物は、ここでの詳細な説明を保証するものではなく、いずれの場合も網羅的ではないであろう。かかる消費者製品を配合する当業者は、一般的な知識および利用可能な文献に基づいて、適切な成分を選択することが完全に可能である。

パーソナルケア組成物は、好ましくは、ヘアケア製品（例えば、シャンプー、ヘアコンディショナー、着色剤もしくはヘアスプレー）、化粧品（例えば、バニシングクリーム、ボディローションもしくは消臭剤もしくは制汗剤）、スキンケア製品（例えば、着香石鹸、シャワーもしくはバスムース、ボディウォッシュ、オイルもしくはゲル、バスソルト、もしくは衛生製品）、口腔ケア製品（歯磨き粉もしくはマウスウォッシュ組成物）またはファインフレグランス製品（例えば、オードトワレ－ＥｄＴ）からなる群において選択される。

本発明の別の対象は、
－ ホームケアまたはファブリックケア活性基剤と、
－ 上記で定義される送達系または上記で定義される付香性組成物と
を含む消費者製品であって、この消費者製品は、ホームケア組成物またはファブリックケア組成物の形態である。

本発明の送達系を組み込むことができるホームケアまたはファブリックケア基剤は、かかる製品に関連する豊富な文献に見出すことができる。これらの配合物は、ここでの詳細な説明を保証するものではなく、いずれの場合も網羅的ではないであろう。かかる消費者製品を配合する当業者は、一般的な知識および利用可能な文献に基づいて、適切な成分を選択することが完全に可能である。

ホームケアまたはファブリックケア組成物は、好ましくは、ファブリックソフトナー、液体洗剤、粉末洗剤、液体のセントブースターおよび固形のセントブースターからなる群において選択される。

ファブリックソフトナー
本発明の対象は、ファブリックソフトナー組成物の形態の消費者製品であって、
－ 好ましくは、ジアルキル第四級アンモニウム塩、ジアルキルエステル第四級アンモニウム塩（エステルクワット）、ハンブルクエステルクワット（ＨＥＱ）、ＴＥＡＱ（トリエタノールアミンクワット）、シリコーン、カチオン性グアーおよびこれらの混合物からなる群において選択され、好ましくは、組成物の総重量を基準として８５～９９．９５重量％に含まれる量の、ファブリックソフトナー活性基剤と、
－ 好ましくは、組成物の総重量を基準として０．０５～１５重量％、より好ましくは０．１～５重量％に含まれる量の、上記で定義される送達系と
を含むファブリックソフトナー組成物の形態の消費者製品である。

液体洗剤
本発明の対象は、液体洗剤組成物の形態の消費者製品であって、
－ 好ましくは、アニオン性界面活性剤、例えばアルキルベンゼンスルホネート（ＡＢＳ）、第二級アルキルスルホネート（ＳＡＳ）、第一級アルコール硫酸エステル（ＰＡＳ）、ラウリルエーテル硫酸エステル（ＬＥＳ）、メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）および非イオン性界面活性剤、例えばアルキルアミン、アルカノールアミド、脂肪アルコールポリ（エチレングリコール）エーテル、脂肪アルコールエトキシレート（ＦＡＥ）、エチレンオキシド（ＥＯ）およびプロピレンオキシド（ＰＯ）コポリマー、アミンオキシド、アルキルポリグルコシド、アルキルポリグルコサミドからなる群において選択され、好ましくは、組成物の総重量を基準として８５～９９．９５重量％に含まれる量の、液体洗剤活性基剤と、
－ 好ましくは、組成物の総重量を基準として０．０５～１５重量％、より好ましくは０．１～５重量％に含まれる量の、上記で定義される送達系と
を含む液体洗剤組成物の形態の消費者製品である。

固形洗剤
本発明の対象は、固形洗剤組成物の形態の消費者製品であって、
－ 好ましくは、アニオン性界面活性剤、例えばアルキルベンゼンスルホネート（ＡＢＳ）、第二級アルキルスルホネート（ＳＡＳ）、第一級アルコール硫酸エステル（ＰＡＳ）、ラウリルエーテル硫酸エステル（ＬＥＳ）、メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）および非イオン性界面活性剤、例えばアルキルアミン、アルカノールアミド、脂肪アルコールポリ（エチレングリコール）エーテル、脂肪アルコールエトキシレート（ＦＡＥ）、エチレンオキシド（ＥＯ）およびプロピレンオキシド（ＰＯ）コポリマー、アミンオキシド、アルキルポリグルコシド、アルキルポリグルコサミドからなる群において選択され、好ましくは、組成物の総重量を基準として８５～９９．９５重量％に含まれる量の、固形洗剤活性基剤と、
－ 好ましくは、組成物の総重量を基準として０．０５～１５重量％、より好ましくは０．１～５重量％に含まれる量の、上記で定義される送達系と
を含む固形洗剤組成物の形態の消費者製品である。

固形のセントブースター
本発明の対象、固形のセントブースターの形態の消費者製品であって、
－ 好ましくは、尿素、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、ゼオライト、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、粘土、タルク、炭酸カルシウム、硫酸マグネシウム、石膏、硫酸カルシウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、二酸化チタン、塩化カルシウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、糖類、例えばスクロース、単糖類、二糖類、および多糖類、ならびに誘導体、例えばデンプン、セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース、ポリオール／糖アルコール、例えばソルビトール、マルチトール、キシリトール、エリスリトール、およびイソマルト、ＰＥＧ、ＰＶＰ、クエン酸または任意の水溶性固体酸、脂肪アルコールまたは脂肪酸およびこれらの混合物からなる群において選択される、固体担体と、
粉末形態で、好ましくは、組成物の総重量を基準として０．０５～１５重量％、より好ましくは０．１～５重量％に含まれる量の、上記で定義される送達系と
を含む、固形のセントブースターの形態の消費者製品である。

液体のセントブースター
本発明の対象は、液体のセントブースターの形態の消費者製品であって、
－ 水性相と、
－ 本質的に１つ以上の非イオン性界面活性剤からなる界面活性剤系であって、１０～１４の平均ＨＬＢを有し、好ましくは、エトキシル化脂肪族アルコール、ＰＯＥ／ＰＰＧ（ポリオキシエチレンおよびポリオキシプロピレン）エーテル、モノおよびポリグリセリルエステル、スクロースエステル化合物、ポリオキシエチレンヒドロキシルエステル、アルキルポリグルコシド、アミン酸化物およびこれらの組み合わせからなる群において選択される、界面活性剤系と、
－ アルコール、カルボン酸の塩およびエステル、ヒドロキシルカルボン酸の塩およびエステル、脂肪酸、脂肪酸塩、グリセロール脂肪酸、１０未満のＨＬＢを有する界面活性剤およびこれらの混合物からなる群において選択されるリンカーと、
－ スラリーの形態で、好ましくは組成物の総重量を基準として０．０５～１５重量％、より好ましくは０．１～５重量％に含まれる量の、上記で定義される送達系と
を含む、液体のセントブースターの形態の消費者製品である。

シャンプー／シャワーゲル
本発明の対象は、シャンプーまたはシャワーゲル組成物の形態の消費者製品であって、
－ 好ましくは、アルキルエーテル硫酸ナトリウム、アルキルエーテル硫酸アンモニウム、アルキルアンホアセテート、コカミドプロピルベタイン、コカミドＭＥＡ、アルキルグルコシドおよびアミノ酸ベースの界面活性剤ならびにこれらの混合物からなる群において選択され、組成物の総重量を基準として８５～９９．９５％に含まれる量の、シャンプーまたはシャワーゲル活性基剤と、
－ 好ましくは、組成物の総重量を基準として０．０５～１５重量％、より好ましくは０．１～５重量％に含まれる量の、上記で定義される送達系と
を含む、シャンプーまたはシャワーゲル組成物の形態の消費者製品である。

リンスオフコンディショナー
本発明の対象は、リンスオフコンディショナー組成物の形態の消費者製品であって、
－ 好ましくは、塩化セチルトリモニウム、塩化ステアリルトリモニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベヘントリモニウムおよびこれらの混合物からなる群において選択され、組成物の総重量を基準として８５～９９．９５重量％に含まれる量の、リンスオフコンディショナー活性基剤と、
－ 好ましくは、組成物の総重量を基準として０．０５～１５重量％、より好ましくは０．１～５重量％に含まれる量の、上記で定義される送達系と
を含む、リンスオフコンディショナー組成物の形態の消費者製品である。

付香性組成物
特定の実施形態によれば、消費者製品は、付香性組成物の形態であって、
－ ０．１～３０％、好ましくは０．１～２０％の上記で定義される送達系と、
－ ０～４０％、好ましくは３～４０％の香料と、
－ 付香性組成物の総重量を基準として２０～９０重量％、好ましくは４０～９０重量％のエタノールと
を含む付香性組成物の形態である。

次に、本発明を実施例によりさらに説明する。特許請求される発明は、これらの実施例によって何ら限定されることを意図していないと理解されよう。

実施例
マイクロカプセルを調製するための一般的なプロトコル
プロトコル１
ポークゼラチン（Ａ）１０重量％およびアラビアガム（Ｂ）１０重量％の水溶液を別々に調製する。

カプセル化するフレグランス（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）に所定の量のポリイソシアネート（キシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物、Ｔａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎ、三井化学）（Ｃ）を混合する。

４０℃の容器に、溶液（Ａ）および溶液（Ｂ）を添加して、機械的せん断下で脱塩水を加温する。ＨＣｌ １Ｍを用いてｐＨを４．４５に調整する。この混合物を１５分間４０℃に維持する。

溶液（Ｃ）を混合物にゆっくりと添加し、機械的せん断力（インペラー、分散機、タービンなど）によって、所望の平均液滴サイズに達するように所定の速度で乳化／均質化する。機械的せん断は同じ速度で維持し、次に、溶液は５０～９０℃で熱処理に付す。３０～２４０分の期間後、この混合物を、０．２～０．３℃・分^－１の制御された速度で１０℃まで冷却する。撹拌速度をわずかに下げ、最終的に架橋剤（グルタルアルデヒド水溶液、５０重量％、Sigma-Aldrichから供給）を混合物に添加する。カプセル懸濁液は、２０～２５℃で４～１０時間の間混合して、完全に反応させる。

その結果、マイクロカプセルの水性懸濁液が得られる。

プロトコル２
ポークゼラチン（Ａ）１０重量％およびアラビアガム（Ｂ）１０重量％の水溶液を別々に調製する。

カプセル化するフレグランス（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）に所定の量のポリイソシアネート（キシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物、Ｔａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎ、三井化学）（Ｃ）を混合する。

４０℃の容器に、溶液（Ａ）および溶液（Ｂ）を添加して、機械的せん断下で脱塩水を加温する。

溶液（Ｃ）を混合物にゆっくりと添加し、機械的せん断力（インペラー、分散機、タービンなど）によって、所望の平均液滴サイズに達するように所定の速度で乳化／均質化する。ｐＨは、ＨＣｌ １Ｍを用いて４．４５に調整する。この混合物を１５分間４０℃に保持する。機械的せん断は同じ速度で維持し、次に、溶液は５０～９０℃で熱処理に付す。３０～２４０分の期間後、この混合物を、０．２～０．３℃・分^－１の制御された速度で１０℃まで冷却する。撹拌速度をわずかに下げ、最終的に架橋剤（グルタルアルデヒド水溶液、５０重量％、Sigma-Aldrichから供給）を混合物に添加する。カプセル懸濁液は、２０～２５℃で４～１０時間の間混合して、完全に反応させる。

その結果、マイクロカプセルの水性懸濁液が得られる。

プロトコル３
ポークゼラチン（Ａ）１０重量％の水溶液を別々に調製する。

カプセル化するフレグランス（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）にポリイソシアネート（キシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物、Ｔａｋｅｎａｔｅ（登録商標）Ｄ－１１０Ｎ、三井化学）（Ｂ）を混合する。

アラビアガムを脱塩水に溶解して、水相を形成する。この混合物を完全に可溶化するまで撹拌し、４０℃に加温する。溶液（Ｂ）を水相に分散させ、機械的せん断、スタティックミキサー、ローター・ステーターまたはローター・ローターによって乳化し、所望の粒子径を得る。次に、溶液（Ａ）を機械的せん断を継続しながら混合物に添加し、ＨＣｌ １Ｍを用いてｐＨを４．４５に調整し、１０分間その状態を維持する。

機械的せん断は同じ速度で維持し、次に、溶液は５０～９０℃で熱処理に付す。３０～２４０分の期間後、この混合物を、０．２～０．３℃・分^－１の制御された速度で１０℃まで冷却する。撹拌速度をわずかに下げ、最終的に架橋剤（グルタルアルデヒド水溶液、５０重量％、Sigma-Aldrichから供給）を混合物に添加する。カプセル懸濁液は、２０～２５℃で４～１０時間の間混合して、完全に反応させる。

その結果、マイクロカプセルの水性懸濁液が得られる。

実施例１
マイクロカプセルスラリーの調製
プロトコル３を用いて、マイクロカプセルＡ～Ｄを調製した。プロトコル１および２を用いても同様の結果が得られた。

次に、マイクロカプセルスラリー（Ａ、Ｂ、ＣおよびＤ）の一部に防腐剤および増粘ポリマー（安息香酸ナトリウム０．５％およびキサンタンガム０．１～０．５％）を混合した。

実施例２
ファブリックソフトナー組成物における安定性性能
第１０表に記載のファブリックソフトナー基剤に本発明のカプセルを分散させて、カプセル化した香油の濃度が０．２２％となるようにし、３７℃の高温下で１ヶ月後に安定性を評価した。

安定性評価プロトコル
サンプル１ｇを２０ｍＬのシンチレーションバイアルに秤量する。４ｍＬの水を添加し、ＩＫＡ ＫＳ１３０のオービタルシェーカーで４８０ｒｐｍにて５分間撹拌する。抽出溶媒（９０％イソオクタン／１０％エーテルで、１５０ｐｐｍの１，４－ジブロモベンゼンを含む）５ｍＬを添加し、ＩＫＡ ＫＳ１３０オービタルシェーカーで４８０ｒｐｍにて１５分間混合する。１５ｍＬの遠沈管に移し、６０００ｒｃｆで６０分間回転させる。上清を島津製作所製ＧＣＭＳ（モデル）または同等の装置で分析する。すべてのサンプルを、１００％の漏出に相当するオイル不含の参照コントロールと比較する。

表１１から、すべてのカプセルは、４３℃のような非常に高い温度でも、ファブリックソフトナー中に長時間保管すると、適度な香りの漏出を示すと結論付けることができる。

実施例３
液体洗剤組成物
表１２に記載の液体洗剤基剤に、本発明の十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを分散させて、カプセル化された香油の濃度が０．２２％となるようにした。

実施例４
リンスオフヘアコンディショナー組成物
本発明の十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを、リンスオフ基剤に必要な用量（カプセル化された香油０．５％に相当）で組み込んだ（表１３を参照されたい）。

相Ａの成分を均一な混合物が得られるまで混合する。Ｔｙｌｏｓｅを完全に溶解させる。次に、この混合物を７０～７５℃に加熱する。相Ｂの成分を合わせ、７０～７５℃で溶融する。次に、相Ｂの成分をよく撹拌しながら相Ａに添加し、６０℃に冷却されるまで混合を継続する。次に、相Ｃの成分を撹拌しながら添加し、４０℃に冷却されるまで混合を継続する。ｐＨ：３．５～４．０になるまでクエン酸溶液でｐＨを調整する。

実施例５
噴霧乾燥されたマイクロカプセルの調製
以下の成分を有するエマルション１～５を調製する。

ポリマーマトリックスの成分（マルトデキストリンとｃａｐｓｕｌ（商標）またはｃａｐｓｕｌ（商標）とクエン酸とクエン酸三カリウム）を、完全に溶解するまで水に４５～５０℃にて添加する。

エマルション４については、遊離香料Ｃを水相に添加する。

マイクロカプセルスラリーは、得られた混合物に添加する。次に、得られた混合物は、２５℃（室温）で穏やかに混合する。

顆粒状粉末１～５は、Ｓｏｄｅｖａ Ｓｐｒａｙ Ｄｒｙｅｒ（供給元：France）を用いて、空気入口温度を２１５℃に設定し、処理量を１時間当たり５００ｍｌに設定して、エマルションＡ－Ｅを噴霧乾燥させることによって調製する。空気出口温度は１０５℃である。霧化前のエマルションは周囲温度である。

実施例６
液体のセントブースター組成物
マイクロカプセルスラリーＡ～Ｄの十分な量を秤量し、液体のセントブースターに混合することで０．２％相当の香料を添加する。

以下のプロトコルに従って、異なるリンギングゲル組成物を調製する（組成物１～６）。

第１のステップにおいて、水相（水）、存在する場合には溶媒（プロピレングリコール）および界面活性剤を、３００ｒｐｍのマグネチックスターラーによる撹拌下で室温にて５分間混合する。

第２のステップにおいて、リンカーを、３００ｒｐｍのマグネチックスターラーによる撹拌下で、室温にて疎水性有効成分（フレグランス）に溶解する。得られた混合物を５分間混合する。

次に、水相と油相とを室温で５分間混合することで透明または不透明なリンギングゲルを形成する。

実施例７
粉末洗剤組成物
十分な量の顆粒１～５を秤量し、粉末洗剤組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

実施例８
濃縮万能クリーナー組成物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、濃縮万能クリーナー組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

全成分を一緒に混合し、次に混合物を水で希釈して１００％にする。

実施例９
固形のセントブースター組成物
乾燥状態の十分な量のマイクロカプセルを秤量し、固形のセントブースター組成物と混合することで０．２％相当の香料を添加する。

実施例１０
シャンプー組成物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、シャンプー組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

ポリクオタニウム－１０を水に分散させる。相Ａの残りの成分は、各添加の後によく混合しながら、順次添加することによって別々に混合する。次に、このプレミックスをポリクオタニウム－１０分散液に添加し、５分間混合した。次に、相Ｂおよびプレミックスされた相Ｃ（Ｔｅｘａｐｏｎ ＮＳＯ ＩＳ中のＭｏｎｏｍｕｌｓ ９０Ｌ－１２を加熱して溶融する）を添加する。この混合物をよく混合する。次に、相Ｄおよび相Ｅを撹拌しながら添加する。ｐＨ：５．５～６．０になるまでクエン酸溶液でｐＨを調整した。

実施例１１
シャンプー組成物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、シャンプー組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

水とＥＤＴＡ四ナトリウムに、塩化グアーヒドロキシプロピルトリモニウムとポリクオタニウム－１０とを含むプレミックスを混合しながら添加する。混合物が均質になったら、ＮａＯＨを添加する。次に、相Ｃ成分を添加し、混合物を７５℃に加熱した。相Ｄ成分を添加し、均質になるまで混合する。加熱を停止し、混合物の温度を室温に下げる。４５℃で、最終粘度を混合しながら相Ｅの成分を２５％ＮａＣｌ溶液で調整し、１０％ＮａＯＨ溶液で５．５～６のｐＨを調整する。

実施例１２
制汗剤スプレー用無水組成物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、制汗剤スプレー用無水組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

高速スターラーを用いて、シリカおよびクオタニウム－１８－ヘクトライトをミリスチン酸イソプロピルとシクロメチコンとの混合物に添加する。完全に膨潤したら、クロロヒドロキシアルミニウムを、混合物が均質でダマのない状態になるまで、撹拌しながら部分的に添加する。エアロゾル缶に、２５％懸濁液と７５％プロパン／ブタン（２．５ｂａｒ）を充填する。

実施例１３
制汗剤スプレー用エマルション組成物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、制汗剤スプレー用エマルション組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

Ａ部とＢ部の原料を別々に秤量する。Ａ部の成分は６０℃まで加熱し、Ｂ部の成分は５５℃まで加熱する。Ｂ部の成分は、Ａ部に撹拌を続けながら少量ずつ注ぐ。混合物は、室温に到達するまで、よく撹拌した。次に、Ｃ部の成分を添加する。エマルションを混合し、エアロゾル缶に導入する。噴射剤を圧着して添加する。

エアロゾル充填：３０％エマルション：７０％プロパン／ブタン２．５ｂａｒ

実施例１４
消臭剤スプレー組成物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、制汗消臭剤スプレー組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

上記の表の順序に従って全成分を混合し、溶解する。次に、エアロゾル缶に充填し、圧着し、噴射剤を添加する（エアロゾル充填：４０％活性溶液：６０％プロパン／ブタン２．５ｂａｒ）。

実施例１５
制汗剤ロールオン用エマルション組成物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、制汗剤ロールオン用エマルション組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

Ａ部とＢ部とを別々に７５℃に加熱する。Ａ部をＢ部に撹拌下で添加し、この混合物を１０分間均質化する。次に、混合物を撹拌下で冷却し、混合物が４５℃に達したらＣ部を、混合物が３５℃に達したらＤ部を、撹拌しながらゆっくりと添加する。次に、混合物を室温に冷却する。

実施例１６
制汗剤ロールオン用組成物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、制汗剤ロールオン用組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

Ｂ部の成分を容器内で混合し、次にＡ部の成分を添加する。次にＣ部をＡ部およびＢ部に溶解した。香料を用いて、香料１部に対してＣｒｅｍｏｐｈｏｒ ＲＨ４０ １部をよく混合しながら添加する。

実施例１７
制汗剤ロールオン用組成物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、制汗剤ロールオン用エマルション組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

Ａ部は、水中にヒドロキシエチルセルロースを少しずつ振りかけることによって、タービンで高速に撹拌ながら調製する。撹拌は、ヒドロキシエチルセルロースが完全に膨潤し、透明なゲルが得られるまで続ける。次に、Ｂ部をＡ部に少しずつ注ぎながら、全体が均一になるまで撹拌を続ける。Ｃ部を添加する。

実施例１８
アルコール配合物を用いない消臭剤ポンプ
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、以下の組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

表の順序に従って全成分を混合し、混合物をわずかに加熱して乳酸セチルを溶解する。

実施例１９
アルコール配合物を有する消臭剤ポンプ
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、以下の組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

Ｂ部の成分を一緒に混合する。表の順序に従ってＡ部の成分を溶解し、Ｂ部に注ぐ。

実施例２０
アルコール配合物を含まない消臭剤スティック
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、以下の組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

Ａ部の全成分を秤量し、７０～７５℃まで加熱する。セテアレス－２５は、他のＡ部の成分を混合し加熱した後に添加する。セテアレス－２５が溶解した後、ステアリン酸を添加する。Ｂ部は、トリクロサンを１，２プロピレングリコールに溶解することによって調製する。蒸発させた水を添加する。ゆっくりと混合しながら、Ｂ部をＡ部に注ぐ。ストックするために、バケツにビニール袋を入れて、冷却後に密封する。型に約７０℃で充填した。

実施例２１
制汗剤スティック
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、以下の組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

Ａ部の全成分を秤量し、７０～７５℃に加熱してよく混合した。Ｂ部の成分をＡ部に分散させる。この混合物を混合し、６５℃のスティックに投入する。

実施例２２
デイクリーム
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、以下の組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

実施例２３
タルク配合物
十分な量の顆粒１～５を秤量し、標準タルク基剤（１００％タルク、ごくわずかな特異臭、白色粉末、供給元：LUZENAC）に導入して混合し、０．２％相当の香料を添加する。

実施例２４
シャワーゲル組成物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、以下の組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

成分を混合し、ｐＨを６～６．３に調整する（粘度：４５００ｃＰｏ^＋／_－１５００ｃＰｏ（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＲＶ／スピンドル＃４／２０ＲＰＭ））。

実施例２５
シャワーゲル組成物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、以下の組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

成分を混合し、ｐＨを４．５に調整する（粘度：３０００ｃＰｏ^＋／_－１５００ｃＰｏ（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＲＶ／スピンドル＃４／２０ＲＰＭ））。

実施例２６
シャワーゲル組成物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、以下の組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

成分を混合し、ｐＨを４．５に調整する（粘度：４０００ｃＰｏ^＋／_－１５００ｃＰｏ（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＲＶ／スピンドル＃４／２０ＲＰＭ））。

実施例２７
ヘアカラーリング組成物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、以下のアルカリ性基剤Ａに混合することで０．２％相当の香料を添加する。

次に、２ｇのアルカリ性基剤Ａを２ｇの酸化性基剤Ｂと混合する。

手順
相Ａの全成分を混合し、７５℃まで加熱した。

相Ｂの全成分を合わせ、７０～７５℃で溶融した。

相Ｂを相Ａ（両方とも７０～７５℃）によく撹拌しながら添加した。

室温に冷却されるまで混合を続けながら、相Ｃを添加した。

室温で相Ｄ成分を混合しながら添加した。

相Ｃの残りの成分を撹拌しながら添加した。

手順
相Ａの全成分を混合し、７５℃まで加熱した。

相Ｂの全成分を合わせ、７０～７５℃で溶融した。

相Ｂを相Ａ（両方とも７０～７５℃）によく撹拌しながら添加し、室温に冷却されるまで混合を続けた。

室温で相Ｃ成分を混合しながら添加した。

実施例２８
ハンドディッシュウォッシュ
十分な量のマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄを秤量し、以下の組成物に混合することで０．２％相当の香料を添加する。

水酸化ナトリウムを含む水とジエタノールアミドとを混合する。ＬＡＳを添加する。ＬＡＳが中和された後、残りの成分を添加する。ｐＨを確認し（＝７～８）、必要に応じて調整した。

実施例２９
歯磨き粉配合物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＲ（香料の代わりにフレーバーをカプセル化した以外はマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄに相当）を秤量し、以下の組成物に混合することで０．２％相当のフレーバーを添加する。

実施例３０
リン酸二カルシウムをベースとする歯磨き粉配合物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＲ（香料の代わりにフレーバーをカプセル化した以外はマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄに相当）を秤量し、以下の組成物に混合することで０．２％相当のフレーバーを添加する。

実施例３１
マウスウォッシュアルコールフリー配合物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＲ（香料の代わりにフレーバーをカプセル化した以外はマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄに相当）を秤量し、以下の組成物に混合することで０．２％相当のフレーバーを添加する。

実施例３２
マウスウォッシュ配合物
十分な量のマイクロカプセルスラリーＲ（香料の代わりにフレーバーをカプセル化した以外はマイクロカプセルスラリーＡ～Ｄに相当）を秤量し、以下の組成物に混合することで０．２％相当のフレーバーを添加する。

Claims (15)

1. 担体および香料配合物を含む送達系であって、
   前記香料配合物は、
   － ０～６０重量％の疎水性溶媒（前記香料配合物の総重量を基準とする）と、
   － ４０～１００重量％の香油（前記香料配合物の総重量を基準とする）と、
   － 任意に、更なる疎水性有効成分と
   を含み、前記香油は、以下の特性：
   ・ 少なくとも３５％、好ましくは少なくとも４０％、好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも６０％の、ｌｏｇ Ｐが３超、好ましくは３．５超の付香性成分、
   ・ 少なくとも２０％、好ましくは少なくとも２５％、好ましくは少なくとも３０％、より好ましくは少なくとも４０％の、本明細書で定義される第１～第６のグループ、好ましくは第３～第６のグループのバルク材料および
   ・ 少なくとも１５％、好ましくは少なくとも２０％、より好ましくは少なくとも２５％の、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有するハイインパクトな香料材料
   のうちの少なくとも２つを有し、
   前記香料配合物は、担体に封入されている、送達系。
2. 前記香油が、以下の特性：
   ・ 少なくとも３５％、好ましくは少なくとも４０％、好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも６０％の、ｌｏｇ Ｐが３超、好ましくは３．５超の付香性成分、
   ・ 少なくとも２０％、好ましくは少なくとも２５％、好ましくは少なくとも３０％、より好ましくは少なくとも４０％の、本明細書で定義される第１～第６のグループ、好ましくは第３～第６のグループのバルク材料および
   ・ 少なくとも１５％、好ましくは少なくとも２０％、より好ましくは少なくとも２５％の、Ｌｏｇ Ｔ＜－４を有するハイインパクトな香料材料
   のすべてを有する、請求項１記載の送達系。
3. 前記香油および前記疎水性溶媒が、１２～２０の原子分散力（δＤ）、１～８の双極子モーメント（δＰ）、および２．５～１１の水素結合（δＨ）からなる第１のグループから選択される少なくとも２つのハンセン溶解度パラメーターを有する、請求項１または２記載の送達系。
4. 前記担体が生分解性担体である、請求項１から３までのいずれか１項記載の送達系。
5. 前記担体、好ましくは生分解性担体が、ＯＥＣＤ３０１Ｆに従って６０日以内に少なくとも６０％、好ましくは少なくとも６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％または９８％の生分解性を有する、請求項１から４までのいずれか１項記載の送達系。
6. 前記送達系がコア－シェルカプセルであるか、または前記送達系がマトリックス形態であり、好ましくは、前記送達系がコア－シェルカプセルである、請求項１から５までのいずれか１項記載の送達系。
7. 前記送達系が、前記香料配合物を含む油性コアと、第１の材料および第２の材料を含む複合シェルとを含むコア－シェルマイクロカプセルであり、前記第１の材料および前記第２の材料は異なり、前記第１の材料はコアセルベートであり、前記第２の材料はポリマー材料、好ましくはポリウレアおよび／またはポリウレタンである、請求項１から６までのいずれか１項記載の送達系。
8. 前記送達系が、
   － 前記香料配合物を含む油性コアと、
   － 重合された多官能性モノマーでできた内側シェル、好ましくは少なくとも２つのイソシアネート官能基を有するポリイソシアネートと、
   － タンパク質を含み、少なくとも１つのタンパク質が架橋されているバイオポリマーシェルであって、前記タンパク質は、好ましくは、カゼインナトリウムと球状タンパク質、好ましくは乳清タンパク質との混合物を含有する、バイオポリマーシェルと
   を含むコア－シェルマイクロカプセルである、請求項１から６までのいずれか１項記載の送達系。
9. 前記送達系が、
   － 香料配合物を含む油性コアと、
   － ポリアミドシェルであって、
   ・ 塩化アシルと、
   ・ 好ましくは、Ｌ－リジン、Ｌ－アルギニン、Ｌ－ヒスチジン、Ｌ－トリプトファンおよび／またはこれらの混合物からなる群において選択される、アミノ酸である第１のアミノ化合物と、
   ・ エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、シスタミンおよび／またはこれらの混合物からなる群において選択される第２のアミノ化合物と、
   ・ カゼイン、カゼインナトリウム、ウシ血清アルブミン、乳清タンパク質および／またはこれらの混合物からなる群において選択されるバイオポリマーと
   を含むポリアミドシェルと
   を含むコア－シェルマイクロカプセルである、請求項１から６までのいずれか１項記載の送達系。
10. 付香性組成物であって、
    － 請求項１から９までのいずれか１項記載の送達系と、
    － 任意に遊離香油と
    を含む、付香性組成物。
11. 前記送達系の総量が０．０５～５重量％（前記付香性組成物の総重量を基準とする）であり、前記遊離香油の総量が０．０５～５重量％（前記付香性組成物の総重量を基準とする）である、請求項１０記載の付香性組成物。
12. 前記送達系に封入された前記香料配合物の総香油と総遊離香油とは、前記付香性組成物中に１：２０～２０：１、好ましくは１０：１～１：１０の重量比で存在する、請求項１０または１１記載の付香性組成物。
13. 請求項１から９までのいずれか１項記載の送達系または請求項１０から１２までのいずれか１項記載の付香性組成物を含む、着香消費者製品。
14. 前記着香消費者製品が、ファイン香料、スプラッシュもしくはオードパルファム、コロン、シェーブローションもしくはアフターシェーブローション、液体もしくは固形の洗剤、モノもしくはマルチチャンバー使い切り洗剤、ファブリックソフトナー、ファブリックリフレッシュナー、液体もしくは固形のセントブースター（ＰＥＧ／尿素もしくは塩類）、ドライヤーシート、アイロンウォーター、ペーパー、漂白剤、カーペットクリーナー、カーテンケア製品、シャンプー、着色剤、カラーケア製品、ヘアシェイプ製品、デンタルケア製品、消毒剤、インティメートケア製品、ヘアスプレー、ヘアコンディショニング製品、バニシングクリーム、消臭剤もしくは制汗剤、除毛剤、タンニングもしくは日焼け製品、ネイル製品、スキンクレンジング、メイクアップ、着香石鹸、シャワーもしくはバスムース、オイルもしくはゲル、またはフット／ハンドケア製品、衛生製品、エアフレッシュナー、「すぐに使える」粉末状エアフレッシュナー、カビ取り剤、家具ケア、ワイプ、食器用洗剤またはハード表面用洗剤、レザーケア製品、カーケア製品である、請求項１３記載の着香消費者製品。
15. 前記着香消費者製品が、液体もしくは固形の洗剤、ファブリックソフトナー、液体もしくは固形のセントブースター（例えば、ＰＥＧ／尿素もしくは塩類を使用）、シャンプー、シャワーゲル、ヘアコンディショニング製品（例えば、リーブオンまたはリンスオフ）、消臭剤もしくは制汗剤である、請求項１３または１４記載の着香消費者製品。