JP2023503276A - Ａｍｐｋ間接活性化化合物と組み合わせたａｍｐｋ直接活性化化合物、組成物、方法、及びそれらの使用 - Google Patents

Ａｍｐｋ間接活性化化合物と組み合わせたａｍｐｋ直接活性化化合物、組成物、方法、及びそれらの使用 Download PDF

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デニス， マーセル バーロン，
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Abstract

本発明は、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、ＡＭＰＫ直接活性化剤と、ＡＭＰＫ間接活性化剤との組合せに関する。特に、ＡＭＰＫ直接活性化剤である式Ｉのベンゾクマリンと、ＡＭＰＫ間接活性化剤である式ＶＩＩのウロリチンとの組合せ。【選択図】 なし

Description

ＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ（ＡＭＰＫ）は、エネルギーの恒常性維持に関わる、進化的に保存されているマスター調節因子であり、栄養供給とエネルギー需要とのバランスをとることを目的として代謝経路を調整する。ＡＭＰＫは、肥満、２型糖尿病、心血管疾患などの代謝異常の蔓延に対抗するための重要な創薬標的であると考えられる。
ＡＭＰＫ活性は、肝臓、腎臓、筋肉、肺、及び脳を含む全ての組織において見られる（ＰＭＩＤ：１０６９８６９２）。構造に関しては、ＡＭＰＫは、触媒サブユニット（α）と２つの調節サブユニット（β及びγ）とからなるヘテロ三量体複合体である。ＡＭＰＫ複合体は、進化的に保存されており、酵母及び植物にも見ることができる。哺乳動物ＡＭＰＫは、サブユニットの異なるアイソフォーム：α１、α２、β１、β２、γ１、γ２、及びγ３から構成され（ＰＭＩＤ：１１７４６２３０）、可能なヘテロ三量体の組み合わせは１２通りとなる。α２アイソフォームは、主に骨格筋及び心筋ＡＭＰＫにおいて見られ；α１アイソフォーム及びα２アイソフォームは両方とも、肝臓ＡＭＰＫにおいて見られる；一方で、例えば脂肪及びＴ細胞では、α１アイソフォームのＡＭＰＫが主である（ＰＭＩＤ：１６８１８６７０、ＰＭＩＤ１５８７８８５６）。
医薬業界によって継続的に行われている集中的な努力にもかかわらず、ＡＭＰＫ活性化が低い様々な疾患及び状態を治療するために利用可能な直接ＡＭＰＫ活性化医薬は存在していない。ＡＭＰＫ活性化剤の効果を試験するために登録された臨床試験であろうと考えられるものは存在しない。いくつかの合成ＡＭＰＫ活性化剤が同定／開発されている。しかしながら、上記活性化剤は、経口利用性がないか、低いかのいずれかであり（ＰＭＩＤ：１６７５３５７６、ＰＭＩＤ：２４９００２３４）、又は慢性的かつ強力なＡＭＰＫ活性化は心臓におけるグリコーゲン含量の増加及び肥大を引き起こし得ることから副作用が懸念される（ＰＭＩＤ：１１８２７９９５）。
ＡＭＰＫを間接的に刺激する（ミトコンドリア呼吸の阻害による刺激である可能性が最も高い）ことが示されており、代謝面である程度の健康効果をもたらすことが知られている、天然化合物／抽出物が数多く存在する。しかしながら、これらの代謝効果がＡＭＰＫにより介されるものなのかを解明することは非常に難しく、更には、細胞中毒又はミトコンドリア中毒などの副作用及び有毒作用に関する懸念がある。
天然化合物は、典型的にはミトコンドリア呼吸を阻害することによって細胞のＡＴＰ産生を妨害する能力を通して、典型的にはほぼ例外なく、ＡＭＰＫを活性化する。結果として、これにより細胞内のアデニンヌクレオチドレベルが乱れ、ＡＭＰＫγサブユニットへのＡＭＰ及びＡＤＰの結合を介してＡＭＰＫが活性化される。ＡＭＰＫ活性化のこの機序は、活性化を達成するために天然化合物がＡＭＰＫに直接結合しないという事実に起因して、「間接」と呼ばれている。
対照的に、ＡＭＰＫは、ＡＭＰＫのαサブユニットのキナーゼドメインとＡＭＰＫのβサブユニットとの間の界面で形成された、アロステリックな薬物及び代謝産物（ＡＤａＭ）結合部位への小分子の結合によって、「直接」活性化され得る（Ｂｕｌｔｏｔ，ｅｔ ａｌ．，（２０１６）Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ ３１１（４）：Ｅ７０６－ｅ７１９；Ｄｕｃｏｍｍｕｎ ｅｔ ａｌ．，（２０１４）Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ ３０６（６）：Ｅ６８８－６９６；Ｆｏｒｄ ｅｔ ａｌ．，（２０１５） Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ ４６８（１）：１２５－１３２；Ｏ’Ｂｒｉｅｎ ｅｔ ａｌ．（２０１５）Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ ４６９（２）：１７７－１８７）。
有利なことに、ＡＭＰＫの「直接」及び「間接」活性化剤の両方を組み合わせることにより、低濃度を用い、ＡＭＰＫの十分な活性化を達成することができる。これは、高濃度の化合物の使用に伴う治療コストを低減することができだけでなく、個々のＡＭＰＫ活性化剤を単独で用いることに伴う副作用又は潜在的な副作用を回避するのにもまた役立つため、魅力的な治療アプローチである。
更に、天然化合物は、しばしばバイオアベイラビリティに乏しく、グルコロニド化（ｇｌｕｃｏｒｏｎｉｄａｔｉｏｎ）、スルホン化、及びメチル化に起因して体内から除去される。したがって、これらの天然化合物は、インビボにて単独で使用した場合に効果を及ぼすのに十分に高い用量で蓄積しないことがある一方で、相乗的なＡＭＰＫ活性化剤と組み合わせて使用した場合、低濃度の個々の天然化合物が有効性を有し得る。
そして最後に、天然化合物のバイオアベイラビリティ又は代謝は個体間でばらつきがあり得るものであり、すなわち、単一の天然化合物を用いた場合には有効性を示さない個体もいることを意味する。特に、微生物叢によって活性化合物に変換される天然化合物は、腸内微生物叢は多様であることに起因して、単一の天然化合物での処置にばらつきを示し得る。活性化において相乗的なものである天然化合物を有利に組み合わせることで、低濃度で効力のない天然化合物でも、組み合わせて使用したときに有効性を示すことができる。
驚くべきことに、本発明は、ＡＤａＭサイトの直接活性化剤と、細胞内のＡＴＰを低減させかつＡＭＰ／ＡＤＰを増加させることにより間接的に働いて細胞のヌクレオチドの状態を変化させる、間接活性化剤と、を組み合わせて、γサブユニットを介してＡＭＰＫを活性化することによって、ＡＭＰＫの相乗的な活性化を達成することが可能であるということを実証する。
本発明は、上述の利点を以てＡＭＰＫを活性化するための、新規の天然化合物及び組合せに対する、明確なアンメットニーズに対処する。
本発明は、ＡＭＰＫの活性化のために使用される、ＡＭＰＫ直接活性化剤と、ＡＭＰＫ間接活性化剤との組合せに関する。
本発明のＡＭＰＫ直接活性化剤は、ＡＭＰＫのαサブユニットとＡＭＰＫのβサブユニットとの間の界面にあるＡＤａＭ結合部位に結合することによって作用する。ＡＭＰＫ間接活性化剤は、細胞中のＡＴＰを低減させかつＡＭＰ／ＡＤＰを増加させることによって、細胞のヌクレオチドの状態を変化させ、γサブユニットを介してＡＭＰＫを活性化するように、間接的に作用する。
本発明は、ＡＭＰＫの直接活性化に使用するための、一般式（Ｉ）を有するＡＭＰＫ直接活性化化合物、
Figure 2023503276000001
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、各々独立してＨ；ＣＨ３；ＣＨ２ＯＨ；ＣＨＯ；ＣＯＯＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；ＣＯ－（ＣＨ２）２－ＣＨ３；Ｏ－ＣＯ－ＣＨ－３；ハロゲン；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである］、又はこれらの誘導体若しくは類似体に関する。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
別の実施形態では、本発明は、ＡＭＰＫの直接活性化に使用するための、式（ＩＩ）のＡＭＰＫ直接活性化化合物、
Figure 2023503276000002
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである］、又はこれらの誘導体若しくは類似体に関する。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；Ｒ６及びＲ７は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；Ｒ４及びＲ５は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；Ｒ４及びＲ７は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
別の実施形態では、本発明は、式（ＩＩＩ）のＡＭＰＫ直接活性化化合物、
Figure 2023503276000003
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである］、又はこれらの誘導体若しくは類似体に関する。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；Ｒ４及びＲ７は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
別の実施形態では、本発明は、ＡＭＰＫの活性化に使用するための式（ＩＶ）のＡＭＰＫ直接活性化化合物、
Figure 2023503276000004
［式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである］、
又はこれらの誘導体若しくは類似体に関する。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ２及びＲ３は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ３は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ２及びＲ３は、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ２及びＲ３は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ２及びＲ３は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ２及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ２及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ２及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ２及びＲ５は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
別の実施形態では、本発明は、ＡＭＰＫの活性化に使用するための式（Ｖ）のＡＭＰＫ直接活性化化合物、
Figure 2023503276000005
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ５及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである］、
又はこれらの誘導体若しくは類似体に関する。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ５及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ５及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ５及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ５及びＲ６は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ５及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ５及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ５及びＲ６は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり、
Ｒ３及びＲ４は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ４は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ４は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ４は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ４は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ４は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ４は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ６は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ６は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
好ましい一実施形態では、当該化合物は、化合物２：３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オンである、ＡＭＰＫ直接活性化剤である。
Figure 2023503276000006
一実施形態では、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ、及び式Ｖの化合物は、植物又は植物抽出物から得られる。
別の実施形態では、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ、及び式Ｖの化合物は、化学合成によって得られる。
別の実施形態では、化合物は、式ＶＩのエラグ酸及びそれらのエラジタンニン前駆物質の生体内分解によって得られる
Figure 2023503276000007
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；スルフェートである］。
別の実施形態では、化合物は、式ＶＩのエラグ酸及びそれらのエラジタンニン前駆物質の代謝から、ヒト体内においてインサイチュで生成される。
本発明はまた、ＡＭＰＫ間接活性化剤としての式ＶＩＩの化合物、
Figure 2023503276000008
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立して、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである］に関する。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；スルフェートである。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＨ、ＯＨ、ＯＣＨ３である。
別の実施形態では、式ＶＩＩの化合物は、以下の群から選択される：
Figure 2023503276000009
Figure 2023503276000010
Figure 2023503276000011
Figure 2023503276000012
Figure 2023503276000013
Figure 2023503276000014
好ましい一実施形態では、式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化剤は、ウロリチンＢ；ＣＡＳ １１３９－８３－９である。
別の好ましい実施形態では、式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化剤は、ウロリチンＡ；ＣＡＳ １１４３－７０－０である。
一実施形態では、式ＶＩＩの化合物は、植物又は植物抽出物から得られる。
別の実施形態では、式ＶＩＩの化合物は、化学合成によって得られる。
一実施形態では、本発明のＡＭＰＫ直接活性化剤とＡＭＰＫ間接活性化剤との組合せは、ＡＭＰＫを活性化して、対象における状態、障害、又は疾患を治療又は予防する。
一実施形態では、対象はヒト又はコンパニオンアニマルである。
一実施形態では、対象はヒトである。
一実施形態では、対象は高齢のヒトである。
一実施形態では、対象は老齢のヒトである。
一実施形態では、対象はコンパニオンアニマルである。
一実施形態では、状態、障害、又は疾患は、心血管代謝の健康、肥満、２型糖尿病、非アルコール性脂肪性肝疾患、心血管疾患、及び／又はがんに関連する。
一実施形態では、状態、障害、又は疾患は、２型糖尿病及び／又は非アルコール性脂肪性肝疾患に関連する。
一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化は、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ、又は式Ｖの化合物の直接活性化機序であって、ここで、これらのＡＭＰＫ直接活性化剤は、ＡＭＰＫのαサブユニットとＡＭＰＫのβサブユニットとの間の界面にあるＡＤａＭ結合部位に結合することによって作用する。
一実施形態では、活性化は、式ＶＩＩの化合物からの間接活性化機序であって、ＡＭＰＫ間接活性化剤が、細胞中のＡＴＰを低減させかつＡＭＰ／ＡＤＰを増加させることによって、細胞のヌクレオチドの状態を変化させ、γサブユニットを介してＡＭＰＫを活性化するように、間接的に作用する、機序である。
好ましい実施形態では、ＡＭＰＫの活性化は、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ、又は式Ｖの化合物による直接活性化機序であって、これらのＡＭＰＫ直接活性化剤が、ＡＭＰＫのαサブユニットとＡＭＰＫのβサブユニットとの間の界面にあるＡＤａＭ結合部位に結合することによって作用する、直接活性化機序と、式ＶＩＩの化合物による間接活性化機序であって、これらのＡＭＰＫ間接活性化剤が、細胞内のＡＴＰを低減させてかつＡＭＰ／ＡＤＰを増加させて、γサブユニットを介してＡＭＰＫを活性化することによって、細胞のヌクレオチドの状態を変化させ、γサブユニットを介してＡＭＰＫを活性化するように、間接的に作用する、間接活性化機序とに由来するＡＭＰＫの組合せによるものである。
一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化は、筋肉組織、肝臓組織、及び腎臓組織におけるものである。
一実施形態では、ＡＭＰＫは、α２サブユニットと、β１サブユニットと、γ１サブユニットとを含む。
一実施形態では、ＡＭＰＫは、α１サブユニットと、β１サブユニットと、γ１サブユニットとを含む。
一実施形態では、当該式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ、式Ｖ、又は式ＶＩＩの化合物は、植物又は植物抽出物から得られる。
一実施形態では、当該式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ、式Ｖ、又は式ＶＩＩの化合物は、化学合成によって得られる。
別の実施形態では、化合物は、式ＶＩのエラグ酸及びそれらのエラジタンニン前駆物質の生体内分解によって得られる
Figure 2023503276000015
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；又はスルフェートである］。
別の実施形態では、化合物は、式ＶＩのエラグ酸及びそれらのエラジタンニン前駆物質の代謝から、ヒト体内においてインサイチュで生成される。
本発明はまた、ＡＭＰＫ活性化に対して応答性の状態、障害、又は疾患を治療又は予防するための薬剤の調製に使用するための、本明細書に記載される一般式Ｉの化合物も提供する。
一実施形態では、一般式Ｉの化合物は、３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オンとも呼ばれる、化合物２である。
好ましい一実施形態では、一般式Ｉ～一般式ＶのＡＭＰＫ直接活性化化合物は、ＡＭＰＫ活性化に応答性の状態、障害、又は疾患の治療又は予防のための薬剤の調製に使用するため、一般式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化化合物（ｉｎｄｉｒｅｃｔ ＡＭＰＫ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）と組み合わされる。
好ましい一実施形態では、一般式Ｉ～一般式ＶのＡＭＰＫ直接活性化化合物は、２型糖尿病の治療又は予防のための薬剤の調製に使用するため、一般式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化化合物（ｉｎｄｉｒｅｃｔ ＡＭＰＫ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）と組み合わされる。
好ましい一実施形態では、一般式Ｉ～一般式ＶのＡＭＰＫ直接活性化化合物は、非アルコール性脂肪性肝疾患の治療又は予防のための薬剤の調製に使用するため、一般式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化化合物（ｉｎｄｉｒｅｃｔ ＡＭＰＫ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）と組み合わされる。
本発明はまた、食品、飲料、又はダイエタリー・サプリメントとして特に処方された、一般式Ｉ～一般式ＶのＡＭＰＫ直接活性化化合物と、一般式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化剤とを含む、組成物を提供する。
一実施形態では、組成物は、栄養補助食品である。
好ましい一実施形態では、食品、飲料、ダイエタリー・サプリメント、又は栄養補助組成物は、３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オンとも呼ばれる化合物２である一般式ＩのＡＭＰＫ直接活性化化合物を、ウロリチンＢとも呼ばれる化合物１である一般式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化化合物と一緒に含む。
好ましい一実施形態では、食品、飲料、ダイエタリー・サプリメント、又は栄養補助組成物は、３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オンとも呼ばれる化合物２である一般式ＩのＡＭＰＫ直接活性化化合物を、ウロリチンＡである一般式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化化合物と一緒に含む。
一実施形態では、式Ｉ～式ＶのＡＭＰＫ直接活性化剤と、式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化剤とを組み合わせた組成物は、ＡＭＰＫの活性化に使用するための薬学的に許容可能な担体を更に含む。
好ましい一実施形態では、医薬組成物は、３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オンとも呼ばれる化合物２である一般式ＩのＡＭＰＫ直接活性化化合物と、ウロリチンＢとも呼ばれる化合物１である式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化化合物と、を含む。
好ましい一実施形態では、医薬組成物は、３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オンとも呼ばれる化合物２である一般式ＩのＡＭＰＫ直接活性化化合物と、ウロリチンＡである式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化化合物と、を含む。
一実施形態では、医薬組成物は経口剤形である。
本発明はまた、ＡＭＰＫ活性化に対して応答性の状態、障害、又は疾患を治療又は予防するための、本明細書に記載される一般式Ｉ～一般式ＶのＡＭＰＫ直接活性化化合物（ｄｉｒｅｃｔ ＡＭＰＫ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）と、一般式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化化合物（ｉｎｄｉｒｅｃｔ ＡＭＰＫ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）との治療有効量の組合せを投与する方法も提供する。
好ましい一実施形態では、一般式ＩのＡＭＰＫ直接活性化化合物（ｄｉｒｅｃｔ ＡＭＰＫ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）は、３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オンとも呼ばれる化合物２であり、一般式ＶＩＩの間接化合物は、ウロリチンＢとも呼ばれる化合物１である。
好ましい一実施形態では、一般式ＩのＡＭＰＫ直接活性化化合物（ｄｉｒｅｃｔ ＡＭＰＫ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）はまた、３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オンとも呼ばれる化合物２であり、一般式ＶＩＩの間接化合物は、ウロリチンＡである。
一実施形態では、ＡＭＰＫ活性化に対して応答性の障害は、代謝異常である。
一実施形態では、代謝異常は、境界型糖尿病又は糖尿病である。
一実施形態では、糖尿病の代謝異常は、ＡＭＰＫ活性化に対して応答性であり得る状態、例えば糖尿病性腎症又は糖尿病性神経障害を伴う。
一実施形態では、代謝異常は、脂質異常症である。
本発明はまた、ＡＭＰＫ活性化を必要とする対象においてＡＭＰＫを活性化するための方法であって、当該方法が、有効量の、本明細書に記載される一般式Ｉ～一般式ＶのＡＭＰＫ直接活性化化合物と、一般式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化化合物とを含む組成物を、活性化を必要とする対象に投与する工程を含む、方法も提供する。
好ましい一実施形態では、一般式ＩのＡＭＰＫ直接活性化化合物は、３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オンとも呼ばれる化合物２であり、一般式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化化合物は、ウロリチンＢとも呼ばれる化合物１である。
本発明はまた、本明細書に記載の一般式Ｉ～一般式ＶのＡＭＰＫ直接活性化化合物、及び本明細書に記載の一般式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化化合物を、同時に又は逐次的にＡＭＰＫと接触させることを含む、ＡＭＰＫを活性化するインビトロ方法を提供する。
一実施形態では、インビトロ方法は、細胞を含まない。
一実施形態では、インビトロ方法は、細胞をベースとしたものである。
好ましい一実施形態では、一般式ＩのＡＭＰＫ直接活性化化合物は、３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オンとも呼ばれる化合物２であり、一般式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化化合物は、ウロリチンＢとも呼ばれる化合物１である。
別の好ましい実施形態では、一般式ＩのＡＭＰＫ直接活性化化合物は、３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オンとも呼ばれる化合物２であり、一般式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化化合物は、ウロリチンＡである。
化合物１は、Ｕ－２ ＯＳ Ｆｌｐ－Ｉｎ ＴＲＥｘ哺乳動物細胞内のＡＭＰＫ基質、アセチル－ＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）のリン酸化を増加させる。 Ｕ－２ ＯＳ細胞を、３７℃で３０分間、さまざまな濃度の化合物１で処理した。ＡＣＣのリン酸化は、ＨＴＲＦ Ｃｉｓｂｉｏ（ｐＡＣＣキット）を使用して評価した。結果を、３つの独立した実験の６６５／６２０ｎｍ比（±ＳＥＭ）として示す。 化合物１：間接活性化剤（ウロリチンＢ） ３－ヒドロキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；ＣＡＳ：１１３９－８３－９ 化合物２は、細胞におけるＡＭＰＫの活性化について、化合物１の用量応答曲線を改善する。 Ｕ－２ ＯＳ細胞を、１１μＭの化合物２の存在下又は非存在下で、３７℃で３０分間、さまざまな濃度の化合物１で処理した。ＡＣＣのリン酸化は、ＨＴＲＦ Ｃｉｓｂｉｏ（ｐＡＣＣキット）を使用して評価した。結果を、３つの独立した実験の６６５／６２０ｎｍ比（±ＳＥＭ）として示す。 化合物１：間接活性化剤（ウロリチンＢ） ３－ヒドロキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；ＣＡＳ：１１３９－８３－９ 化合物２：直接活性化剤（ベンゾクマリン） ３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン 化合物２は、ＡＤａＭ結合部位ＡＭＰＫ変異体（β１ Ｓ１０８Ａ）を安定的に発現する細胞において、化合物１の用量応答曲線を改善しない。 β１ ＷＴ又はβ１ Ｓ１０８Ａ変異体を、ＡＭＰＫβ１β２ダブルノックアウト細胞において安定的に発現させ、１１μＭの化合物２の存在下又は非存在下で、３７℃で３０分間、さまざまな濃度の化合物１で処理した。ＡＣＣのリン酸化は、ＨＴＲＦ Ｃｉｓｂｉｏ（ｐＡＣＣキット）を用いて評価した。結果を、３つの独立した実験の活性化における平均増加倍率（±ＳＥＭ）として示す。 化合物１：間接活性化剤（ウロリチンＢ） ３－ヒドロキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；ＣＡＳ：１１３９－８３－９ 化合物２：直接活性化剤（ベンゾクマリン） ３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン 化合物２は、β２アイソフォームを安定的に発現する細胞において、化合物１の用量応答曲線を改善しない。 ＡＭＰＫ β２を安定的に発現するＵ－２ ＯＳ細胞ＡＭＰＫβ１β２ダブルノックアウト細胞を、１１μＭの化合物２の存在下又は非存在下で、３７℃で３０分間、さまざまな濃度の化合物１で処理した。ＡＣＣのリン酸化は、ＨＴＲＦ Ｃｉｓｂｉｏ（ｐＡＣＣキット）を使用して評価した。結果を、３つの独立した実験の活性化における平均増加倍率（±ＳＥＭ）として示す。 化合物１：間接活性化剤（ウロリチンＢ） ３－ヒドロキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；ＣＡＳ：１１３９－８３－９ 化合物２：直接活性化剤（ベンゾクマリン） ３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン
本発明の組合せ
本発明は、ＡＭＰＫの活性化に対して使用される、ＡＭＰＫ直接活性化剤と、ＡＭＰＫ間接活性化剤との組合せに関する。
本発明のＡＭＰＫ直接活性化剤は、ＡＭＰＫのαサブユニットとＡＭＰＫのβサブユニットとの間の界面にあるＡＤａＭ結合部位に結合することによって作用する。ＡＭＰＫ間接活性化剤は、細胞内のＡＴＰを低減させかつＡＭＰ／ＡＤＰを増加させて、細胞のヌクレオチドの状態を間接的に変化させることによって、γサブユニットを介してＡＭＰＫを活性化するように作用する。
本発明の化合物
本明細書に記載の、ＡＭＰＫの活性化に使用するための一般式Ｉを有するＡＭＰＫ直接活性化化合物は、以下に示す構造
Figure 2023503276000016
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、各々独立してＨ；ＣＨ３；ＣＨ２ＯＨ；ＣＨＯ；ＣＯＯＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；ＣＯ－（ＣＨ２）２－ＣＨ３；Ｏ－ＣＯ－ＣＨ－３；ハロゲン；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである］；又はこれらの誘導体若しくは類似体の構造を有する。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
別の実施形態では、本発明は、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、式（ＩＩ）のＡＭＰＫ直接活性化化合物
Figure 2023503276000017
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体に関する。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
別の実施形態では、本発明は、ＡＭＰＫの活性化に使用するための式（ＩＩＩ）のＡＭＰＫ直接活性化化合物、
Figure 2023503276000018
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである］、
又はこれらの誘導体若しくは類似体に関する。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ６及びＲ７は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、及びＲ７は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ７は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４、Ｒ５、及びＲ７は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
別の実施形態では、本発明は、ＡＭＰＫの活性化に使用するための式（ＩＶ）のＡＭＰＫ直接活性化化合物、
Figure 2023503276000019
［式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである］、
又はこれらの誘導体若しくは類似体に関する。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ４及びＲ５は、Ｈである、又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ２及びＲ３は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ３は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ２及びＲ３は、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ２及びＲ３は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ２及びＲ３は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ２及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ２及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ２及びＲ５は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ２及びＲ５は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ５は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
別の実施形態では、本発明は、ＡＭＰＫの活性化に使用するための式（Ｖ）のＡＭＰＫ直接活性化化合物、
Figure 2023503276000020
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ５及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである］、
又はこれらの誘導体若しくは類似体に関する。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ５及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ５及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ５及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ５及びＲ６は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ５及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ５及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ５及びＲ６は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり、
Ｒ３及びＲ４は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ４は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ４は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ４は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ４は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ４は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ４は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ４は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ６は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３及びＲ６は、Ｈである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１は、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、各々独立して、Ｈ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり；
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ６は、Ｈである、
又はＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である。
好ましい一実施形態では、当該化合物は、化合物２：３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オンである。
本発明はまた、ＡＭＰＫ間接活性化剤としての式ＶＩＩの化合物、
Figure 2023503276000021
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立して、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートである］に関する。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；スルフェートである。
一実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＨ、ＯＨ、ＯＣＨ３である。
別の実施形態では、式ＶＩＩの化合物は、以下の群から選択される：
Figure 2023503276000022
Figure 2023503276000023
Figure 2023503276000024
Figure 2023503276000025
Figure 2023503276000026
Figure 2023503276000027
好ましい一実施形態では、式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化剤は、ウロリチンＢ；ＣＡＳ １１３９－８３－９である。
別の好ましい実施形態では、式ＶＩＩのＡＭＰＫ間接活性化剤は、ウロリチンＡ；ＣＡＳ １１４３－７０－０である。
一実施形態では、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ、式Ｖ、及び式ＶＩＩの化合物は、植物又は植物抽出物から得られる。
別の実施形態では、式Ｉ、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ、式Ｖ、及び式ＶＩＩの化合物は、化学合成によって得られる。
別の実施形態では、化合物は、式ＶＩのエラグ酸及びこれらのエラジタンニン前駆物質の生体内分解によって得られる。
Figure 2023503276000028
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；スルフェートである］
別の実施形態では、化合物は、式ＶＩのエラグ酸及びそれらのエラジタンニン前駆物質の代謝により、ヒト体内においてインサイチュで生成される。
定義
ＡＭＰＫ活性化化合物
直接活性化剤は、ＡＭＰＫのαサブユニット、βサブユニット、及び／又はγサブユニットに直接結合する。
好ましいＡＭＰＫ直接活性化剤は、ＡＭＰＫのαサブユニットとＡＭＰＫのβサブユニットとの間の界面にあるＡＤａＭ結合部位に結合することによって作用する。
ＡＭＰＫ間接活性化剤は、細胞中のＡＴＰを低減させかつＡＭＰ／ＡＤＰを増加させて、細胞のヌクレオチドの状態を間接的に変化させることによって、γサブユニットを介してＡＭＰＫを活性化するように作用する。
全般的な化学用語
用語「アルキル」は、１～２０個の炭素原子、又は１～１５個の炭素原子、又は１～１０個の炭素原子、又は１～７個の炭素原子、又は１～５個の炭素原子、又は１～３個の炭素原子を有する分枝状又は非分枝状の飽和炭化水素鎖を指す。この用語は、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソ－プロピル基、ｎ－ブチル基、イソ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－デシル基、テトラデシル基などの基によって例示される。
用語「置換アルキル」は、以下を指す：
１）アルキル基；アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルコキシ基、シクロアルケニルオキシ基、アシル基、アシルアミノ基、アシルオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アミノカルボニル基、アルコキシカルボニルアミノ基、アジド基、シアノ基、ハロゲン基、ヒドロキシ基、ケト基、チオカルボニル基、カルボキシ基、カルボキシアルキル基、アリールチオ基、ヘテロアリールチオ基、ヘテロシクリルチオ基、チオール基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、ヘテロアリール基、アミノスルホニル基、アミノカルボニルアミノ基、ヘテロアリールオキシ基、ヘテロシクリル基、ヘテロシクロオキシ基、ヒドロキシアミノ基、アルコキシアミノ基、ニトロ基、－Ｓ（Ｏ）－アルキル基、－Ｓ（Ｏ）－シクロアルキル基、－Ｓ（Ｏ）－ヘテロシクリル基、－Ｓ（Ｏ）－アリール基、－Ｓ（Ｏ）－ヘテロアリール基、－Ｓ（Ｏ）２－アルキル基、－Ｓ（Ｏ）２－シクロアルキル基、－Ｓ（Ｏ）２－ヘテロシクリル基、－Ｓ（Ｏ）２－アリール基、及び－Ｓ（Ｏ）２－ヘテロアリール基からなる群から選択される１個、２個、３個、４個又は５個の置換基（いくつかの実施形態では、１個、２個又は３個の置換基）を有する上記定義によるアルキニル鎖。定義によって特に制約されない限り、全ての置換基は、任意選択的に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、カルボキシ基、カルボキシアルキル基、アミノカルボニル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ハロゲン基、ＣＦ３基、アミノ基、置換アミノ基、シアノ基、シクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基、ヘテロアリール基、及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ＜ａ＞基［式中、Ｒ＜ａ＞はアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基であり、ｎは０、１、又は２である］から選択される１個、２個、又は３個の置換基によって更に置換され得る；又は
２）酸素、硫黄、及びＮＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞は、水素、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、及びヘテロシクリル基から選択される］から独立して選択される１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個又は５個の原子）が介在する、上記定義によるアルキル鎖。全ての置換基は、任意選択的に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、カルボキシ基、カルボキシアルキル基、アミノカルボニル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ハロゲン基、ＣＦ３基、アミノ基、置換アミノ基、シアノ基、シクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基、ヘテロアリール基、及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞はアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基であり、ｎは０、１、又は２である］によって更に置換され得る；又は
３）１個、２個、３個、４個、又は５個の上記定義による置換基を有し、かつ上記定義による１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個又は５個の原子）が更に介在する、の両方である、上記定義によるアルキル鎖。
４）メチレン基のうちの１つがカルボニル基で置換されてオキソ基を与える、上記定義によるアルキル鎖。非限定的な例には、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＯ－ＣＨ２－ＣＨ３、－ＣＨ２－ＣＯ－（ＣＨ２）ｎ－ＣＨ３［式中、ｎ＝２、４、又は６］が含まれる。
５）メチレン基のうちの１つがカルボニル基で置換されてオキソ基を与え、かつ１個、２個、３個、４個、若しくは５個の上記定義による置換基を有する、又は上記定義による１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個若しくは５個の原子）が介在する、又は１個、２個、３個、４個、若しくは５個の上記定義による置換基を有する、かつ上記定義による１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個若しくは５個の原子）が介在する、の両方である、上記定義によるアルキル鎖。
用語「アルケニル」は、アルキル基中の２つの原子が、芳香族基の一部ではない二重結合を形成するタイプの、アルキル鎖を指す。すなわち、アルケニル鎖は、パターンＲ－Ｃ（Ｒ）＝Ｃ（Ｒ）－Ｒを含有し、式中、Ｒは、アルケニル鎖の残りの部分を指し、同じであっても異なっていてもよい。アルケニル鎖の非限定的な例としては、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－ＣＨ３、－ＣＨ＝ＣＨ２、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－ＣＨ３、－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、及び－Ｃ（ＣＨ３）２－ＣＨ＝ＣＨ２が挙げられる。アルケニル部分は、分枝状、直鎖状、又は環状（この場合、当該部分は「シクロアルケニル」基とも呼ばれる）であってもよい。アルケニル鎖は、任意選択的に置換され得る。
上記定義によるアルケニル鎖には、酸素、硫黄、及びＮＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞は、水素、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、及びヘテロシクリル基から選択される］から独立して選択される１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個又は５個の原子）が介在し得る。全ての置換基は、任意選択的に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、カルボキシ基、カルボキシアルキル基、アミノカルボニル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ハロゲン基、ＣＦ３基、アミノ基、置換アミノ基、シアノ基、シクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基、ヘテロアリール基、及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞はアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基であり、ｎは０、１、又は２である］によって更に置換され得る。
上記定義によるアルケニル鎖は、オキソ基が介在し得る。
上記定義によるアルケニル鎖のメチレンの１つは、オキソ基で置き換えることができ、このアルケニル鎖は、１個、２個、３個、４個、若しくは５個の上記定義による置換基を有し得る、若しくは上記定義による１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個若しくは５個の原子）が介在し得る、のいずれかである、又は１個、２個、３個、４個、若しくは５個の上記定義による置換基を有し得る、かつ上記定義による１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個若しくは５個の原子）が介在し得る、の両方である。
用語「アルキニル」は、アルキル基中の２つの原子が三重結合を形成するタイプのアルキル鎖を指す。すなわち、アルキニル鎖は、パターンＲ－Ｃ≡Ｃ－Ｒを含む［式中、Ｒは、同じであっても異なっていてもよい、アルキニル鎖の残りの部分を指す］。アルキニル鎖の非限定的な例には、－Ｃ≡ＣＨ、－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ３、及び－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ２－ＣＨ３が含まれる。アルキニル部分の「Ｒ」部分は、分枝状、直鎖状、又は環状であってもよい。アルキニル鎖は、任意選択的に置換されてもよい。
上記定義によるアルキニル鎖には、酸素、硫黄、及びＮＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞は、水素、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、及びヘテロシクリル基から選択される］から独立して選択される１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個又は５個の原子）が介在し得る。全ての置換基は、任意選択的に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、カルボキシ基、カルボキシアルキル基、アミノカルボニル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ハロゲン基、ＣＦ３基、アミノ基、置換アミノ基、シアノ基、シクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基、ヘテロアリール基、及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞はアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基であり、ｎは０、１、又は２である］によって更に置換され得る。
上記定義によるアルキニル鎖は、オキソ基が介在し得る。
上記定義によるアルキニル鎖のメチレンのうち１つは、オキソ基で置き換えることができ、鎖は、１個、２個、３個、４個、若しくは５個の上記定義による置換基を有し得る、若しくは上記定義による１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個若しくは５個の原子）が介在し得る、のいずれかである、又は１個、２個、３個、４個、若しくは５個の上記定義による置換基を有し得る、かつ上記定義による１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個若しくは５個の原子）が介在し得る、の両方である。
用語「多価不飽和」は、以下を指す。
１）アルキル基の１対を超える原子が、芳香族基の一部ではない二重結合を形成する、ポリアルケニルとして知られる鎖。すなわち、ポリアルケニル鎖は、２～８個のＲ－Ｃ（Ｒ）＝Ｃ（Ｒ）－Ｒパターンを含有し、式中、Ｒは、アルケニル鎖の残りの部分を指し、同じであっても異なっていてもよい。ポリアルケニル部分は、分枝鎖でも直鎖でもよい。ポリアルケニル鎖の非限定的な例としては、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３、－（ＣＨ２）２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－（ＣＨ２）２－ＣＨ３、－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、及び－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２が挙げられる。２つの二重結合を含有するポリアルケニル部分は、環状（この場合、該部分は「シクロジアルケニル」基とも呼ばれる）であってもよい。シクロジアルケニル基の非限定的な例としては、シクロペンタジエン基及びシクロヘキサジエン基が挙げられる。ポリアルケニル鎖は、任意選択的に置換されてもよい。
２）アルキル基の１対を超える原子が三重結合を形成する、ポリアルキニルとして知られる鎖。すなわち、ポリアルキニル鎖は、２～８個のＲ－Ｃ≡Ｃ－Ｒパターンを含む［式中、Ｒは、同じであっても異なっていてもよい、アルキニル鎖の残りの部分を指す］。ポリアルキニル鎖の非限定的な例には、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－Ｃ≡ＣＨが含まれる。ポリアルキニル部分の「Ｒ」部分は、分枝状、直鎖状、又は環状であってもよい。アルキニル鎖は、任意選択的に置換されてもよい。
３）アルキル基の少なくとも１対の原子が二重結合を形成し、アルキル基の１対の原子が三重結合を形成するアルキル鎖の種類。すなわち、多価不飽和鎖は、Ｒ－Ｃ（Ｒ）＝Ｃ（Ｒ）－Ｒ及びＲ－Ｃ≡Ｃ－Ｒパターンの両方を含む［式中、Ｒは、同じであっても異なっていてもよい、多価不飽和鎖の残りの部分を指し、不飽和結合の総数は２～８まで変化し得る］。この種の多価不飽和鎖の非限定的な例としては、－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ≡ＣＨが挙げられる。多価不飽和部分の「Ｒ」部分は、分枝状、直鎖状、又は環状であってもよい。多価不飽和鎖は、任意選択的に置換されてもよい。
４）酸素、硫黄、及びＮＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞は、水素、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、及びヘテロシクリル基から選択される］から独立して選択される１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個又は５個の原子）が介在する、上記段落１～３の定義による多価不飽和鎖。
５）メチレン基のうちの１つがカルボニル基で置換されてオキソ基を与える、上記段落１～３の定義による多価不飽和鎖。
６）メチレン基のうちの１つがカルボニル基で置き換えられてオキソ基を与え、酸素、硫黄、及びＮＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞は、水素、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、及びヘテロシクリル基から選択される］から独立して選択される１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個又は５個の原子）が介在する、上記段落１～３の定義による多価不飽和鎖。
本明細書で使用するとき、用語「環」は、共有結合により閉鎖されている任意の構造を指す。環には、例えば、炭素環（例えば、アリール及びシクロアルキル）、複素環（例えば、ヘテロアリール及び非芳香族複素環）、芳香族（例えば、アリール及びヘテロアリール）、並びに非芳香族（例えば、シクロアルキル及び非芳香族複素環）が含まれる。環は、任意選択的に置換されていてもよい。環は、環系の一部を形成し得る。本明細書で使用するとき、用語「環系」は、環のうちの２つ以上が縮合している、２つ以上の環を指す。用語「縮合」は、２つ以上の環が１つ以上の結合を共有する構造を指す。
用語「ハロゲン」は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を指し得る。
用語「グリコシド」は、少なくとも１つの糖がグリコシド結合を介して別の官能基に結合している化合物を指す。典型的には、グリコシド鎖は、１～４個の糖単位を含み得る。
用語「グリコシド結合」は、糖のヘミアセタール基又はヘミケタール基と化合物の化学基との間に形成される結合を指す。化学基は、－ＯＨ（Ｏ－グリコシド）、又は－ＣＲ１Ｒ２Ｒ３（Ｃ－グリコシド）であり得る。
用語「アシル化Ｏ－グリコシド」及び「アシル化Ｃ－グリコシド」は、グリコシド鎖の少なくとも１つのヒドロキシルが有機酸によってエステル化された化合物を指す。有機酸の典型的な例は、酢酸、置換安息香酸、ケイ皮酸（カフェー酸、フェルラ酸、ｐ－クマル酸）、及び／又はフェニルプロパン酸（ジヒドロカフェー酸）を含み得る。
用語「硫酸化Ｏ－グリコシド」及び「硫酸化Ｃ－グリコシド」は、グリコシド鎖の少なくとも１つのヒドロキシルが硫酸によってエステル化された化合物を指す。
用語「メチレンジオキシ」は、構造式Ｒ－Ｏ－ＣＨ２－Ｏ－Ｒ’を有し、２つの化学結合によって分子の残りの部分に連結された官能基を指し得る。
本明細書で使用するとき、用語「類似体」は、ある化合物と類似の構造を有しているものの、当該化合物とは特定の構成成分に関して異なっている化合物を指すものと理解される。「誘導体」は、１つ以上の原子を別の原子で又は複数の原子からなる基で置換することによって、親化合物から生じると想像できる、又は実際に合成され得る化合物である。
化合物又はその組成物
特定の実施形態によると、本発明の化合物又はその組成物は、ニュートラシューティカル組成物、医薬組成物、機能性食品、機能性栄養製品、医療用食品、医療用栄養製品、又はダイエタリー・サプリメントであってもよいことが理解される。
用語「ニュートラシューティカル（ｎｕｔｒａｃｅｕｔｉｃａｌ）」は、単語「栄養」（ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ）と「医薬」（ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ）を組み合わせたものである。これらは、状態、障害、又は疾患の予防及び治療を含む、健康及び医学的利益を提供する食品又は食料製品である。栄養補助食品は、通常は食品と関連しない医薬品の形態で一般に販売されており、食品から分離された又は精製された製品である。栄養補助食品は、生理学的利益を有すること、又は状態、障害、若しくは疾患に対する保護を提供することが実証されている。このような製品は、分離された栄養素、ダイエタリー・サプリメント、及び特別食から、遺伝子組み換え食品、ハーブ製品、並びにシリアル、スープ、及び飲料などの加工食品までの範囲にわたり得る。
本明細書で使用するとき、用語「栄養補助食品」は、栄養分野及び医薬品分野の両方において有用であることを意味する。したがって、新規な栄養補助組成物は、食品及び飲料への栄養補給剤として、並びにカプセル若しくは錠剤などの固体製剤、又は溶液若しくは懸濁液などの液体製剤であり得る経腸若しくは非経口投与用の医薬製剤として、使用することができる。
本発明による栄養補助組成物は、保護親水コロイド（ガム、タンパク質、改質デンプンなど）、結合剤、被膜形成剤、封入剤／封入材、壁／シェル材料、マトリックス化合物、コーティング、乳化剤、表面活性剤、可溶化剤（油、脂肪、ワックス、レシチンなど）、吸着剤、担体、充填剤、共化合物、分散剤、湿潤剤、加工助剤（溶媒）、流動剤、味マスキング剤、増量剤、ゼリー化剤、ゲル形成剤、酸化防止剤及び抗菌剤を更に含有してもよい。
更に、マルチビタミン及びミネラルサプリメントを、本発明の栄養補助組成物に添加して、一部の食事において欠けている適切な量の必須栄養素を得ることができる。マルチビタミン及びミネラルサプリメントはまた、疾患予防、並びに生活習慣のパターンによる栄養不足及び栄養失調の防止に有用であり得る。
本発明の栄養組成物は、身体への投与に適した任意のガレヌス形態であってもよく、特に経口投与に従来用いられている任意の形態、例えば、食品又は飼料、食品又は飼料プレミックス、強化食品又は飼料、錠剤、丸剤、顆粒剤、糖衣錠、カプセル剤、及び発泡性製剤（粉末及び錠剤など）などの固体形態、又は溶液、エマルション、若しくは懸濁液（例えば、飲料、ペースト、及び油性懸濁液として）などの液体形態であってもよい。ペーストは、ハード又はソフトシェルカプセルに組み込まれてもよく、ここで、カプセルは、例えば、（魚、ブタ、家禽、ウシ）ゼラチン、植物タンパク質、又はリグニンスルホネートからなるマトリックスを特徴とするものである。他の適用形態の例は、経皮、非経口、又は注射可能な投与のための形態である。栄養組成物及び医薬組成物は、制御された（遅延された）放出製剤の形態であり得る。
飲料は、非アルコール飲料及びアルコール飲料、並びに飲用水及び液体食品に添加される液体調製物を包含する。非アルコール飲料は、例えば、ソフトドリンク、スポーツドリンク、果汁、茶、及び乳ベースのドリンクである。液体食品は、例えば、スープ及び乳製品である。本発明の化合物を含む栄養補助組成物は、ソフトドリンク、エネルギーバー、又はキャンディに添加されてもよい。
栄養補助組成物が医薬製剤であり、組成物が薬学的に許容可能な賦形剤、希釈剤又は補助剤を更に含有する場合、その処方には、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，２０ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，ＰＡ，ＵＳＡに開示されているような、標準的技法を使用してもよい。経口投与の場合、好適な結合剤（例えばゼラチン又はポリビニルピロリドン）、好適な充填剤（例えばラクトース又はデンプン）、好適な潤滑剤（例えばステアリン酸マグネシウム）、及び任意選択的に追加の添加物を含有する、錠剤及びカプセルが好ましくは使用される。
「機能性食品」、「機能性栄養製品」、「医療用食品」、及び「医療用栄養製品」は、栄養素を供給するという基本機能を超える健康増進又は疾患予防特性を有すると主張する任意の健康食品に関連する。機能性食品の一般的なカテゴリーには、「ビタミン強化」製品のような、健康を増進する添加物で強化された加工食品又は食品類が含まれる。
用語「食品」、「食品製品」、及び「食品組成物」又は「ダイエット食品」は、ヒトなどの個体による摂取が意図され、かかる個体に対して少なくとも１種の栄養分を提供する、製品又は組成物を意味する。本明細書に記載されている多くの実施形態を含む本開示の組成物は、本明細書に開示されている要素、並びに本明細書に記載されている又は記載されていなくとも食生活において有用である任意の追加の又は任意選択の原材料、構成成分又は要素を含む、それらを含む（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）、又はそれらを本質的に含むことができる。
ダイエタリー・サプリメントは、フード・サプリメント又は栄養補助食品としても知られ、食事を補い、かつ個人の食事で欠く場合がある、又は十分量を摂取しない場合があるビタミン類、ミネラル類、繊維、脂肪酸、又はアミノ酸等の栄養素を供給することを目的とした配合物である。ダイエタリー・サプリメントを食品として定義している国もあれば、薬物又は天然健康製品として定義している国もある。ビタミン又は栄養素のミネラルを含有する栄養補助食品は、食品、食品生産、及び食品安全性に関する国際的に認識された規格、実施規準、ガイドライン、及びその他の勧告を集めたものであるコーデックス規格（Ｃｏｄｅｘ Ａｌｉｍｅｎｔａｒｉｕｓ）に、食品の１カテゴリーとして含まれている。コーデックス規格は、国際連合食糧農業機関（ＦＡＯ）と世界保健機関（ＷＨＯ）が後援する組織であるコーデックス委員会（Ｃｏｄｅｘ Ａｌｉｍｅｎｔａｒｉｕｓ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ）によって作成されている。
動物用組成物としては、動物に必要な食餌所要量を供給するための食品組成物、動物用トリート（例えば、ビスケット）、及び／又はダイエタリー・サプリメントが挙げられる。組成物は、ドライ組成物（例えば、キブル）、セミモイスト組成物、ウェット組成物、又はそれらの任意の混合物であってよい。一実施形態では、組成物は、グレイビー、飲料水、飲料、ヨーグルト、粉末、顆粒、ペースト、懸濁液、噛むもの（ｃｈｅｗ）、一口で食べるもの（ｍｏｒｓｅｌ）、トリート、スナック、ペレット、丸薬、カプセル、錠剤、又は他の適切な送達形態のものなどのダイエタリー・サプリメントである。ダイエタリー・サプリメントは、高濃度のＵＦＡ及びＮＯＲＣと、ビタミンＢ類及び抗酸化物質とを含み得る。これにより、かかるダイエタリー・サプリメントを動物に少量投与することが可能になり、あるいは動物に投与する前に希釈することができる。ダイエタリー・サプリメントは、動物に投与する前に、水又は他の希釈剤と混合する必要がある場合があり、又は混合することができる。
「ペットフード」又は「ペットフード組成物」は、約１５％～約５０％の粗タンパク質を含む。粗タンパク質材料は、大豆ミール、ダイズタンパク質濃縮物、トウモロコシグルテンミール、小麦グルテン、綿実、及びピーナッツミールなどの植物性タンパク質、又はカゼイン、アルブミン、及び肉タンパク質などの動物性タンパク質を含み得る。本明細書で有用な肉タンパク質の例としては、豚肉、子羊、ウマ、家禽、魚、及びこれらの混合物が挙げられる。組成物は、約５％～約４０％の脂肪を更に含むことができる。組成物は、炭水化物源を更に含み得る。組成物は、約１５％～約６０％の炭水化物を含み得る。そのような炭水化物の例としては、米、トウモロコシ、ミロ、ソルガム、アルファルファ、大麦、大豆、キャノーラ、オート麦、小麦、及びこれらの混合物などの穀物又は穀草類が挙げられる。組成物はまた、乾燥乳清及び他の乳製品副産物などの他の材料を任意に含み得る。
一部の実施形態では、ペットフード組成物の灰分は、１％未満～約１５％であり、一態様では、約５％～約１０％の範囲である。
含水率は、ペットフード組成物の性質に応じて変更し得る。一実施形態では、組成物は、完全なものでありかつ栄養的にバランスのとれたペットフードであり得る。この実施形態では、ペットフードは、「ウェットフード」、「ドライフード」、又は中間含水率の食品であり得る。「ウェットフード（湿潤食品）」は、典型的には缶又はホイル袋で販売されるペットフードを表し、典型的には約７０％～約９０％の範囲の水分含有量を有する。「ドライフード」は、ウェットフードと同様の組成のものであるが、典型的には約５％～約１５％又は２０％の範囲の限定された含水率を含むペットフードを表し、そのため、例えば、小さいビスケット状のキブルとして提供される。一実施形態では、組成物の含水率は約５％～約２０％である。ドライフード製品は、比較的常温保存可能であり、微生物又は真菌による劣化又は汚染に対して耐性を有するような様々な含水率の様々な食品を含む。コンパニオンアニマル向けのペットフード又はスナックフードなどの、押し出し成形された食品製品であるドライフード製品組成物も含まれる。
化合物又はその組成物の投与方法
本発明の化合物又はその組成物は、好ましくは経口投与により投与される。いくつかの実施形態では、本発明の化合物又はその組成物は、静脈内投与、局所投与、非経口投与、腹腔内投与、筋肉内投与、髄腔内投与、病巣内投与、頭蓋内投与、鼻腔内投与、眼内投与、心臓内投与、硝子体内投与、骨内投与、脳内投与、動脈内投与、関節内投与、皮内投与、経皮投与、経粘膜投与、舌下投与、経腸投与、唇下投与、吹送投与、坐薬投与、吸入投与、及び皮下投与によって投与されてもよい。
本発明の組成物は、１ヶ月未満で認められる急性の効果（ａｃｕｔｅ ｅｆｆｅｃｔ）を有し得る。追加的に又は代替的に、組成物は、長期間の効果を有することができ、したがって、様々な実施形態は、少なくとも１ヶ月；好ましくは少なくとも２カ月、より好ましくは少なくとも３カ月、４カ月、５カ月又は６カ月、最も好ましくは少なくとも１年の期間にわたって個体に投与する。この期間中に、組成物は、少なくとも１週間に１日、好ましくは１週間に少なくとも２日、より好ましくは１週間に少なくとも３日、４日、５日又は６日、最も好ましくは、１週間に７日、個体に投与できる。組成物は、１日１回単回用量で投与することも、１日に複数の分割用量で投与することもできる。一実施形態では、単回用量は、約１００ｍｇ以上である。一実施形態では、単回用量は、約１０００ｍｇ以下である。一実施形態では、単回用量は、約１００ｍｇ～約１０００ｍｇである。
ＡＭＰＫ活性化用語
本明細書で使用するとき、「ＡＭＰＫ活性化剤」は、（リン酸化されている又はされていない）ＡＭＰＫの下流の基質のリン酸化を増加させる化合物、及び／又はＡＭＰＫのリン酸化を増加させる化合物を指す。
本明細書で使用するとき、「ＡＭＰＫ直接活性化剤」は、ＡＭＰＫのサブユニットのうちの少なくとも１つとの直接相互作用を介してＡＭＰＫを活性化する化合物を指す。ＡＭＰＫ直接活性化剤は、ＡＭＰＫのαサブユニットとＡＭＰＫのβサブユニットとの間の界面にあるＡＤａＭ結合部位に結合することによって作用する。
本明細書で使用するとき、「ＡＭＰＫ間接活性化剤」は、間接的な様式でＡＭＰＫを活性化する化合物を指す。すなわち、ＡＭＰＫ間接活性化剤は、ＡＭＰＫに直接結合しないが、細胞中のＡＴＰを低減させかつＡＭＰ／ＡＤＰを増加させることによって細胞のヌクレオチドの状態を変化させて、γサブユニットを介してＡＭＰＫを活性化する。
好ましい一実施形態では、組合せは、ＡＭＰＫα２β１γ１を活性化する。本明細書で使用するとき、「ＡＭＰＫ活性化に対して応答性」の状態、障害、又は疾患とは、ＡＭＰＫの活性化によって症状が緩和される状態、障害、又は疾患、あるいはその経過が有益に改変される状態、障害、又は疾患を指し、限定するものではないが、代謝異常、糖尿病、脂質異常症、高血圧、体重過多、及び肥満が挙げられる。例えば、糖尿病の代謝異常は、ＡＭＰＫ活性化に対して応答性であり得る糖尿病性腎症又は糖尿病性神経障害などの状態を伴う。
医学用語
本明細書で使用するとき、用語「糖尿病」は、インスリン依存性真性糖尿病（すなわち、１型糖尿病としても知られるＩＤＤＭ）、非インスリン依存性真性糖尿病（すなわち、２型糖尿病としても知られるＮＩＤＤＭ）、及び境界型糖尿病を含む。１型糖尿病は、グルコース利用を調節するホルモンであるインスリンの絶対的な欠乏の結果である。２型糖尿病は、多くの場合は正常なインスリンレベルで、又は高インスリンレベルでも発生し、組織のインスリンに対する適切な応答が喪失している結果であると考えられる。この状態は「インスリン抵抗性」と呼ばれる。ほとんどの２型糖尿病患者は、体重過多又は肥満でもある。糖尿病を診断するための基準の１つは、空腹時血漿グルコース濃度である。糖尿病の対象は、１２６ｍｇ／ｄｌ以上の空腹時血漿グルコース濃度を有する。境界型糖尿病の対象は、境界型糖尿病に罹患している者である。境界型糖尿病の対象は、空腹時血糖障害（空腹時血漿グルコース濃度が１００ｍｇ／ｄｌ以上かつ１２６ｍｇ／ｄｌ未満）；又は耐糖能障害（２時間血漿グルコース濃度が１４０ｍｇ／ｄｌ以上かつ２００ｍｇ／ｄｌ未満）；又はインスリン抵抗性を有し、その結果糖尿病を発症するリスクが増加している対象である。２型糖尿病の予防は、境界型糖尿病の治療を含む。
本明細書で使用するとき、用語「脂質異常症」は、任意の脂質画分の異常値及び特定のリポタンパク質異常を包含する。例えば、脂質異常症は、血漿コレステロールの上昇及び／又はトリグリセリドの上昇及び／又は遊離脂肪酸の上昇及び／又は低い高密度リポタンパク質（ＨＤＬ）値及び／又は高い低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）値及び／又は高い超低密度リポタンパク質（ＶＬＤＬ）値を指す。脂質異常症は、例えば、アテローム性動脈硬化症、及び最終的には冠動脈心疾患を含む症候性血管疾患の発症に寄与し得る。脂質異常症は、糖尿病と関連付けられている場合も関連付けられていない場合もある。
本明細書で使用するとき、用語「代謝異常」は、環境因子及び遺伝因子（環境因子には、身体活動度、栄養を含む）が原因で、正常な代謝を妨害し、特定物質の過剰値又は欠乏を招き、及びエネルギー恒常性の機能不全をもたらす、任意の異常な化学反応及び酵素反応を包含する。代謝異常の非限定的な例としては、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、過体重、肥満、及びこれらの任意の組み合わせが挙げられる。
本明細書で使用するとき、「ＡＭＰＫ関連疾患」は、ＡＭＰＫの活性化が健康に良い効果をもたらす病理学的状態又はゲノム病理学的状態を含む。かかる疾患又は状態の例としては、肥満、糖尿病、メタボリックシンドローム、急性炎症性肺損傷、心臓疾患、再潅流虚血、がん、老化、網膜変性、心肥大、非アルコール性脂肪性肝疾患、高血圧、アルブミン尿症、散発性アルツハイマー病、筋ジストロフィー、及び変形性関節症が挙げられる。加えて、「ＡＭＰＫに関連する状態」は、ＡＭＰＫの活性化が、原発性の「ＡＭＰＫ関連疾患」と関連付けられている状態を改善する状態を含む。例えば、糖尿病性腎症（Ｓａｌｏｔｔｏ ｅｔ ａｌ．（２０１７） Ｊ．Ｐｈａｒｍａ ａｎｄ Ｅｘｐｔ Ｔｈｅｒａ．３６１：３０３－３１１）又は糖尿病性神経障害は、糖尿病の「ＡＭＰＫ関連疾患」と関連付けられ得る「ＡＭＰＫに関連する状態」である。
「予防」又は「予防すること」は、状態、障害、又は疾患のリスク及び／又は重症度の低減を含む。
用語「治療」、「治療すること」、「治療する」、「軽減する」及び「緩和する」は、抑止的又は予防的治療（標的とする病的状態又は障害を予防する及び／又は発症を遅らせる治療）と、治癒的、治療的、又は疾患改質的治療との両方が含まれ、例えば、診断された病的状態又は障害の治癒、遅延、症状の軽減、及び／又は進行の停止のための治療的手段、並びに、疾患に感染する危険性がある患者、又は疾患に感染した疑いのある患者、及び体調不良の患者、又は疾患若しくは医学的状態に罹患していると診断された患者の治療が含まれる。この用語は、必ずしも完治するまで対象が治療されることを意味するものではない。これらの用語はまた、疾患を患ってはいないが、不健康な状態を起こしやすい対象の健康維持及び／又は促進も意味する。これらの用語はまた、１つ以上の主たる予防的又は治療的手段の相乗作用あるいは増強を含むことを意図するものである。用語「治療」、「治療する」、「軽減する」及び「緩和する」は更に、疾患若しくは症状に対する食事療法、又は疾患若しくは症状の予防（ｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）若しくは予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ）のための食事療法を含むことを意図するものである。治療は患者に関連するものであってもよく、又は医師に関連するものであってもよい。
除脂肪体重に対して体脂肪が過剰である肥満は、現代社会において非常に一般的な慢性疾患である。肥満は、社会的に不名誉なだけでなく、寿命の短縮、並びに有害な精神発達、冠状動脈疾患、高血圧、脳卒中、糖尿病、高脂血症、及び一部のがんを含む多数の医学的問題も伴う（例えば、Ｎｉｓｈｉｎａ，ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔａｂ．４３：５５４－５５８，１９９４；Ｇｒｕｎｄｙ ａｎｄ Ｂａｒｎｅｔｔ，Ｄｉｓ．Ｍｏｎ．３６：６４１－７３１，１９９０；Ｒｉｓｓａｎｅｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ，３０１：８３５－８３７，１９９０を参照されたい）。
「肥満関連疾患」は、過剰体重又は高い「体格指数（ＢＭＩ）」が疾患又は状態の進行又は抑制に関与している疾病又は状態を指す。肥満関連疾患の代表例としては、限定するものではないが、糖尿病、糖尿病合併症、インスリン感受性、多嚢胞性卵巣疾患、高血糖症、脂質異常症、インスリン抵抗性、メタボリックシンドローム、肥満、体重増加、炎症性疾患、消化器官の疾患、狭心症、心筋梗塞、狭心症又は心筋梗塞の後遺症、老年性認知症、及び脳血管性認知症が挙げられる。Ｈａｒｒｉｓｏｎ’ｓ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，１３ｔｈ Ｅｄ．，ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ Ｃｏｍｐａｎｉｅｓ Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９９４）を参照されたい。限定するものではないが、炎症状態の例としては、消化器官の疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病、膵炎、胃炎、消化器の良性腫瘍、消化性ポリープ、遺伝性ポリポーシス症候群、大腸がん、直腸がん、胃がん、及び消化器の潰瘍性疾患）、狭心症、心筋梗塞、狭心症又は心筋梗塞の後遺症、老年性認知症、脳血管性認知症、免疫疾患、及びがん全般が挙げられる。
用語「対象」又は「個体」は、本明細書に開示される化合物、組成物、又は方法のうちの１つ以上から利益を得ることができる、ヒトを含む任意の動物を意味する。概して、対象は、ヒト、又は鳥類、ウシ、イヌ、ウマ、ネコ、ヤギ、オオカミ、ネズミ、ヒツジ、若しくはブタの動物である。「コンパニオンアニマル」は、任意の飼養されている動物であり、限定されないが、ネコ、イヌ、ウサギ、モルモット、フェレット、ハムスター、マウス、アレチネズミ、ウマ、ウシ、ヤギ、ヒツジ、ロバ、ブタなどが挙げられる。好ましくは、対象は、ヒトである、又はイヌ若しくはネコなどのコンパニオンアニマルである。用語「老齢」は、ヒトに関連して、少なくとも６０歳、好ましくは６３歳超、より好ましくは６５歳超、最も好ましくは７０歳超の年齢を意味する。用語「高齢者」は、ヒトに関する文脈においては、少なくとも４５歳、好ましくは５０歳超、より好ましくは５５歳超の年齢を意味し、老齢の対象を含む。他の動物の場合、「高齢個体」とは、その個々の種及び／又は種内の系統において、平均寿命の５０％を超えた動物をいう。動物は、平均期待寿命の６６％を超えた場合、好ましくは平均期待寿命の７５％を超えた場合、より好ましくは平均期待寿命の８０％を超えた場合に、「老齢（ｅｌｄｅｒｌｙ）」であるとみなされる。老齢のネコ又はイヌは、少なくとも約７歳齢である。
本明細書で使用する場合、「有効量」とは、対象において、欠乏を防ぐ、障害、状態、若しくは疾患を治療する量、又は更に一般的には、症状を軽減する、疾患の進行を管理する、又は栄養学的、生理学的、若しくは医学的利益を対象に提供する量である。本願明細書に開示される組成物の効果に関連する「改善された」、「増加した」、「増強された」などの相対的用語は、１つ以上の成分を含まない、及び／又は１つ以上の成分の量が異なるが、その他の成分については同一である組成物と比較した場合に用いられる。
全般的な用語
本明細書で使用するとき、単数形「１つの」（「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」）には、別段の指示がない限り、複数の参照物も含まれる。したがって、例えば、「１つの構成成分（ａ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）」又は「その構成成分（ｔｈｅ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）」についての言及は、２つ以上の構成成分を含む。
別段の定義がされていない限り、本明細書で使用される技術用語及び科学用語は、本発明が関係する技術分野の当業者によって通常理解されているものと同じ意味を持つ。本明細書では、当業者に既知の様々な方法論及び材料を参照する。組み換えＤＮＡ技術の全般原理を示す標準的な参照文献としては、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２ｎｄ Ｅｄ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８９）；Ｋａｕｆｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｅｄｓ．，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ａｎｄ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ（１９９５）；ＭｃＰｈｅｒｓｏｎ，Ｅｄ．，Ｄｉｒｅｃｔｅｄ Ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ（１９９１）が挙げられる。薬理学の全般原理を示す標準的な参照文献としては、ＧｏｏｄｍａｎとＧｉｌｍａｎのＴｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，１０ｔｈ Ｅｄ．，ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ Ｃｏｍｐａｎｉｅｓ Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（２００１）が挙げられる。本明細書で使用される標準的な医療用語は、Ｓｔｅｄｍａｎ’ｓ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，２７ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ｗｉｔｈ ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ ｍｅｄｉｃｉｎｅ ｉｎｓｅｒｔに定義された意味を有する。
本明細書に記載する全ての百分率は、別途記載のない限り、組成物の総重量によるものである。本明細書で使用するとき、「約」、「およそ」、及び「実質的に」は、数値範囲内、例えば、参照数字の－１０％から＋１０％の範囲内、好ましくは参照数字の－５％から＋５％の範囲内、より好ましくは、参照数字の－１％から＋１％の範囲内、最も好ましくは参照数字の－０．１％から＋０．１％の範囲内の数を指すものと理解される。本明細書における全ての数値範囲は、その範囲内の全ての整数又は分数を含むと理解されるべきである。更に、これらの数値範囲は、この範囲内の任意の数又は数の部分集合を対象とする請求項をサポートすると解釈されたい。例えば、１～１０という開示は、１～８、３～７、１～９、３．６～４．６、３．５～９．９などの範囲をサポートするものと解釈されたい。
本明細書で使用するとき、移行句又は請求項の本文において、用語「含む」（ｃｏｍｐｒｉｓｅ（ｓ）及びｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、オープンエンドの意味を有するものとして解釈されるべきである。すなわち、上記の用語は、「少なくとも有する」又は「少なくとも含む」という語句と同義であると解釈されるべきである。方法の文脈において使用される場合、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、当該方法が少なくとも列挙された工程を含むが、追加の工程を含み得ることを意味する。化合物又は組成物の文脈で使用される場合、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、当該化合物又は組成物が、少なくとも列挙された特徴又は化合物を含むが、追加の特徴又は化合物も含み得ることを意味する。「Ｘ及び／又はＹ」の文脈で使用される用語「及び／又は」は、「Ｘ」、又は「Ｙ」、又は「Ｘ及びＹ」と解釈されるべきである。本明細書において使用する場合、用語「例（ｅｘａｍｐｌｅ）」及び「などの（ｓｕｃｈ ａｓ）」は、特に後に用語の掲載が続く場合は、単に例示的なものであり、かつ説明のためのものであり、排他的又は包括的なものであると判断すべきではない。
以下に、本発明の特定の実施形態を詳細に参照する。本発明をこれらの特定の実施形態と併せて説明するが、本発明をそのような特定の実施形態に限定することを意図するものではないことは理解されるであろう。対照的に、特許請求の範囲によって定義される本発明の趣旨及び範囲に含まれ得る代替物、修正物、及び等価物を網羅することが意図される。本発明の完全な理解を提供するために、多くの具体的な詳細が以下の説明において記載される。本発明は、これらの具体的な詳細の一部又は全てを伴わずに実施されてもよい。その他の場合には、本発明を不必要に不明瞭にしないために、周知の方法及びプロトコルを詳細には記載していない。
実施例１
化合物１は、Ｕ－２ ＯＳ Ｆｌｐ－Ｉｎ ＴＲＥｘ哺乳動物細胞内のＡＭＰＫ基質、アセチル－ＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）のリン酸化を増加させる。
天然化合物は、典型的にはミトコンドリア呼吸を阻害することによって細胞のＡＴＰ産生を妨害する能力を通して、典型的にはほぼ例外なく、ＡＭＰＫを活性化する。結果として、これにより細胞内のアデニンヌクレオチドレベルが乱れ、ＡＭＰＫγサブユニットへのＡＭＰ及びＡＤＰの結合を介してＡＭＰＫが活性化される。ＡＭＰＫ活性化のこの機序は、天然化合物が活性化を達成する際にＡＭＰＫに直接結合しないという事実により、「間接」と呼ばれている。対照的に、ＡＭＰＫは、ＡＭＰＫのαサブユニットのキナーゼドメインとＡＭＰＫのβサブユニットとの間の界面で形成された、アロステリックな薬物及び代謝産物（ＡＤａＭ）結合部位への小分子の結合によって、「直接」活性化され得る。
本発明者らは今回、ＡＤａＭサイトに直接結合しＡＭＰＫを活性化する、新規のベンゾクマリン化合物である化合物２を同定した。本発明者らは、ベンゾクマリン間接活性化剤（化合物１）と、この新たに同定されたベンゾクマリン直接活性化剤（化合物２）との組合せで細胞を処理することによって、ＡＭＰＫの相乗的活性化を達成した。
最初に、本発明者らは、間接活性化剤である化合物１を用いて細胞におけるＡＭＰＫの活性化をモニターした。Ｕ－２ ＯＳ Ｆｌｐ－Ｉｎ ＴＲＥｘ細胞を、９６ウェルプレート中に５０Ｋで播種し、１０％（体積／体積）ＦＢＳと、１００Ｕ／ｍＬペニシリンＧ及び１００μｇ／ｍＬのストレプトマイシンとを添加したＤＭＥＭ ＧｌｕｔａＭＡＸ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）中、３７℃で終夜放置した。細胞を、ＦＢＳ不含の培地中で、さまざまな濃度の化合物１で３０分間処理し、次いで、細胞を、製造業者のプロトコル（Ｃｉｓｂｉｏ）に従ってブロッキング溶液を添加した５０μＬのＣｉｓｂｉｏ溶解緩衝液＃１に溶解した。細胞を室温で３０分間溶解させた後、１６μＬの溶解物を、４μＬのＨＴＲＦ抗体（製造業者のプロトコルどおり、アクセプター及びドナー（ｐ）ＡＣＣ抗体の１：４０希釈物）と共にインキュベートした。溶解物を抗体と共に終夜インキュベートした後、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓ ｉ３プレートリーダー（及びＨＴＲＦカートリッジアドオン）を使用して６６５ｎｍ／６２０ｎｍ比を求めた。
図１は、ｐＡＣＣ ＨＴＲＦアッセイキット（Ｃｉｓｂｉｏ）を使用して、化合物１が、Ｕ－２ ＯＳ Ｆｌｐ－Ｉｎ Ｔ－ＲＥｘ哺乳動物細胞において、用量依存的な方法でＡＭＰＫ基質のＡＣＣのリン酸化を増加させたことを示す。ＡＣＣのリン酸化は、細胞のＡＭＰＫ活性の読み出し情報として広く使用されている。
実施例２
化合物２は、Ｕ－２ ＯＳ Ｆｌｐ－Ｉｎ ＴＲＥｘ哺乳動物細胞内のＡＭＰＫ基質、アセチル－ＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）のリン酸化について、化合物１の用量応答曲線を改善する。
本発明者らが新たに同定したベンゾクマリンＡＭＰＫ直接活性化剤である化合物２と合わせての化合物１処理が、ＡＭＰＫの活性化を向上できるかを調べるために、１１μＭの化合物２の存在下又は非存在下で、さまざまな濃度の化合物１で細胞を３０分間処理した。実施例１に従って細胞を培養し、分析した。
図２は、ｐＡＣＣ ＨＴＲＦアッセイキット（Ｃｉｓｂｉｏ）を使用して、化合物１が、Ｕ－２ ＯＳ Ｆｌｐ－Ｉｎ ＴＲＥｘ哺乳動物細胞において、用量依存的な方法でＡＭＰＫ基質、ＡＣＣのリン酸化を増加させることを示す。驚くべきことに、固定濃度の化合物２の存在下で化合物１により処理された細胞において、用量応答曲線の左方シフトが示された。このシフトは、化合物２が存在すると、化合物１がＡＭＰＫを活性化する能力が向上することを示唆している。ＡＭＰＫのこの相乗的活性化は、異なる作用機序を有する２種類のＡＭＰＫ活性化剤を用いる場合、すなわち、一方が直接的に他方が間接的にＡＭＰＫを活性化する場合に達成された。
実施例３
化合物２は、薬物及び代謝産物のアロステリック（ａｌｌｏｓｔｅｒｉｃ ｄｒｕｇ ａｎｄ ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅ、ＡＤａＭ）サイトに変異（Ｓ１０８Ａ）を含むＡＭＰＫ複合体を発現する細胞において、化合物１の用量応答曲線を改善しない。
本発明者らは、化合物２が化合物１の活性化プロファイルを向上する能力が、化合物２がＡＭＰＫのＡＤａＭサイトに結合する能力に依存しているかを調査した。ＡＤａＭサイトでの調節の妨害は、ＡＤａＭサイトのβサブユニット内のセリン１０８の部分に変異を導入すること、又はβアイソフォームをβ１からβ２に切り替えることのいずれかによって誘導することができる。β２サブユニットアイソフォームの活性化は、ＡＭＰＫを刺激するＡＤａＭサイト活性化剤の能力を弱める、又は消失させる。
ＡＭＰＫβ１／β２ダブルノックアウトＵ－２ ＯＳ Ｆｌｐ－Ｉｎ（商標）Ｔ－Ｒｅｘ（商標）細胞株は、Ｈｏｒｉｚｏｎ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，ＵＫ）によって作製された。細胞の遺伝子型を同定し、ウエスタンブロットにより解析して、ＡＭＰＫβ１／β２が完全にノックアウトされていることを確認した。本発明者らは、これらのＡＭＰＫβ１／β２ダブルノックアウト細胞を用い、ヒトβ１野生型（ＷＴ）又はβ１セリン１０８のアラニン変異（Ｓ１０８Ａ）の発現を再誘導した。この再誘導は、この細胞株に存在するＦｌｐ－Ｉｎ（商標）系（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、及びβ１ ＷＴ又はβ１ Ｓ１０８Ａ変異体を発現している安定細胞を使用して、製造業者のプロトコルに従って達成した。β１サブユニットの再発現は、ウエスタンブロット分析によって確認された。
β１ ＷＴ又はβ１ Ｓ１０８Ａ変異体を安定的に発現する細胞を、固定濃度（１１μＭ）の化合物２の存在下又は非存在下で、さまざまな濃度の化合物１で処理した。細胞溶解物をｐＡＣＣ ＨＴＲＦ（Ｃｉｓｂｉｏ）アッセイに供して、実施例１と同様に、細胞溶解物中のＡＭＰＫ基質であるＡＣＣのリン酸化レベルを調べた。図３に示すように、化合物１は、β１ ＷＴサブユニットを安定的に発現する細胞において、ｐＡＣＣを用量依存的に増加させることができた。化合物２により、化合物１がβ１ ＷＴ細胞においてＡＭＰＫを活性化する能力の左方シフト及び向上をもたらすことができた。対照的に、化合物２は、β１ Ｓ１０８Ａ変異体を発現する細胞内の化合物１の用量応答曲線の左方シフト及び向上をもたらすことができなかった。これは、化合物１の活性化を向上させる化合物２の能力が、ＡＭＰＫのＡＤａＭサイトに結合する能力を介するものであることを示唆している。
実施例４
化合物２は、細胞において、β２アイソフォームサブユニットを含むＡＭＰＫ複合体を活性化する化合物１の用量応答を改善しない。
本発明者らは、ＡＭＰＫβ１／β２ダブルノックアウト細胞を採取し、ヒトβ２ ＷＴアイソフォームの発現を再導入した。β２サブユニットの再発現は、ウエスタンブロット解析によって確認し、同様の程度で発現されることが示された。β２ ＷＴを安定的に発現する細胞を、固定濃度（１１μＭ）の化合物２の存在下又は非存在下で、さまざまな濃度の化合物１で処理した。細胞溶解物をｐＡＣＣ ＨＴＲＦ（Ｃｉｓｂｉｏ）アッセイに供して、実施例１と同様に、細胞溶解物中のＡＭＰＫ基質であるＡＣＣのリン酸化レベルを調べた。図４に示すように、化合物２は、β２ ＷＴアイソフォームを発現する細胞において化合物１の用量応答曲線を改善しなかった。ＡＤａＭサイトへの結合によるＡＭＰＫの直接活性化は、インビトロ及び細胞において、β２含有複合体において損なわれたか又は消失した。化合物１によるＡＭＰＫの活性化を向上させることができないという化合物２の不能性は、化合物２がＡＭＰＫのＡＤａＭサイトに結合することを示す本発明者らがもたらした知見と一致した。まとめると、本発明者らは、細胞において、ＡＤａＭポケットに結合する化合物２と、ＡＭＰＫ（化合物１）の間接的活性化とが、ＡＭＰＫの相乗的活性化をもたらすことを示した。低用量の化合物１は、化合物２との組み合わせにより、ＡＭＰＫを活性化することができた。これにより、異なる作用様式の２種類のＡＭＰＫ活性化剤を組み合わせる利点が実証された。

Claims (18)

  1. ＡＭＰＫのαサブユニット、βサブユニット、又はγサブユニットの少なくとも１つに直接結合する、ＡＭＰＫ直接活性化化合物と、ＡＭＰＫに直接結合しないが、細胞中のＡＴＰを低減させかつＡＭＰ／ＡＤＰを増加させることによって前記細胞のヌクレオチドの状態を変化させて、前記γサブユニットを介してＡＭＰＫを活性化する、ＡＭＰＫ間接活性化化合物と、の組合せであって、前記ＡＭＰＫ直接活性化化合物は、一般式Ｉを有し、
    Figure 2023503276000029
    ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、各々独立してＨ；ＣＨ３；ＣＨ２ＯＨ；ＣＨＯ；ＣＯＯＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；ＣＯ－（ＣＨ２）２－ＣＨ３；Ｏ－ＣＯ－ＣＨ－３；ハロゲン；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェートであり、任意選択的に前記ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］、並びに前記ＡＭＰＫ間接活性化化合物は、一般式ＶＩＩを有する
    Figure 2023503276000030
    ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立して、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；である］、ＡＭＰＫの活性化に使用するための組合せ。
  2. 前記ＡＭＰＫ直接活性化化合物が、ＡＭＰＫの活性化に使用するための式ＩＩの化合物、
    Figure 2023503276000031
    ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド若しくは第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり、任意選択的に前記ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］；並びに／又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための請求項１に記載の組合せ。
  3. 前記ＡＭＰＫ直接活性化化合物が、ＡＭＰＫの活性化に使用するための式ＩＩＩの化合物、
    Figure 2023503276000032
    ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；Ｒ６及びＲ７は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド若しくは第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり、任意選択的に前記ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］；並びに／又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための請求項１又は２に記載の組合せ。
  4. 前記ＡＭＰＫ直接活性化化合物が、ＡＭＰＫの活性化に使用するための式ＩＶの化合物、
    Figure 2023503276000033
    ［式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド若しくは第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；Ｒ４及びＲ５は、各々独立してＨ、ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド若しくは第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり、任意選択的に前記ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］；並びに／又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための請求項１～３のいずれか一項に記載の組合せ。
  5. 前記ＡＭＰＫ直接活性化化合物が、ＡＭＰＫの活性化に使用するための式Ｖの化合物、
    Figure 2023503276000034
    ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、各々独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド若しくは第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；Ｒ５及びＲ６は、各々独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド若しくは第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり、任意選択的に前記ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］；並びに／又は前記ＡＭＰＫの活性化に使用するための、これらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための請求項１～４のいずれか一項に記載の組合せ。
  6. 前記ＡＭＰＫ直接活性化化合物が、
    ３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オンである、ＡＭＰＫの活性化に使用するための請求項１～５のいずれか一項に記載の組合せ。
  7. 前記ＡＭＰＫ間接活性化剤が、以下：
    Figure 2023503276000035
    Figure 2023503276000036
    Figure 2023503276000037
    Figure 2023503276000038
    Figure 2023503276000039
    Figure 2023503276000040
    からなる群から選択される式ＶＩＩの化合物である、ＡＭＰＫの活性化のための請求項１～６のいずれか一項に記載の組合せ。
  8. 前記ＡＭＰＫ間接活性化剤が、ウロリチンＢである、ＡＭＰＫの活性化のための請求項１～６のいずれか一項に記載の組合せ。
  9. 前記ＡＭＰＫ直接活性化剤が、３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－６－オン；６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オン，３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ；３，１０－ジヒドロキシ－８－メトキシ－６Ｈ－ジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン－６－オンであり、前記ＡＭＰＫ間接活性化剤が、ウロリチンＢである、ＡＭＰＫの活性化のための請求項１～８のいずれか一項に記載の組合せ。
  10. 心血管代謝の健康、肥満、２型糖尿病、非アルコール性脂肪性肝疾患、心血管疾患、及び／又はがんに関連する、状態、障害、又は疾患を治療又は予防するための、ＡＭＰＫの活性化のための請求項１～９のいずれか一項に記載の組合せ。
  11. 対象が、ヒトである、ＡＭＰＫの活性化のための請求項１０に記載の組合せ。
  12. 前記ＡＭＰＫの活性化が、筋肉組織、肝臓組織、及び／又は腎臓組織におけるものである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組合せ。
  13. 前記化合物が、植物又は植物抽出物から得られる、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組合せ。
  14. ＡＭＰＫ活性化に対して応答性の状態、障害、又は疾患を治療又は予防するための薬剤の調製に使用するための、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組合せ。
  15. 前記組合せが、食品、飲料、又はダイエタリー・サプリメントとして処方される、請求項１～１４のいずれか一項に記載の組合せ。
  16. 前記組合せが、医薬製品として処方される、請求項１～１５のいずれか一項に記載の組合せ。
  17. 請求項１～６のいずれか一項に記載の一般式Ｉの化合物を、及び請求項７又は８に記載の一般式ＶＩＩの化合物を、同時に又は逐次的に、のいずれかでＡＭＰＫと接触させることを含む、インビトロでＡＭＰＫを活性化する方法。
  18. 心血管代謝の健康、肥満、２型糖尿病、非アルコール性脂肪性肝疾患、心血管疾患、及び／又はがんに関連する、状態、障害、又は疾患の治療又は予防の方法であって、請求項１～１６に記載の組合せの投与を含む、方法。
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