JP2023503279A

JP2023503279A - ジベンゾピランａｍｐｋ活性化剤化合物、組成物、方法、及びその使用

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Publication number: JP2023503279A
Application number: JP2022529094A
Authority: JP
Inventors: マシューサンダーズ，; デニス，マーセルバーロン，; ヤンラティノー，; 啓坂本
Original assignee: ソシエテ・デ・プロデュイ・ネスレ・エス・アー
Priority date: 2019-11-27
Filing date: 2020-11-24
Publication date: 2023-01-27
Also published as: US20230026772A1; CN114727979A; WO2021105075A1; EP4065104A1

Abstract

本発明は、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、一般式Ｉを有する化合物に関する。ＡＭＰＫの活性化に使用するための、上記化合物を含む組成物も提供される。【選択図】なし

Description

序論
ＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ（ＡＭＰＫ）は、エネルギーの恒常性維持に関わる、進化的に保存されているマスター調節因子であり、栄養供給とエネルギー需要とのバランスをとることを目的として代謝経路を調整する。ＡＭＰＫは、肥満、２型糖尿病、心血管疾患などの代謝異常の蔓延に対抗するための重要な創薬標的であると考えられる。

ＡＭＰＫ活性は、肝臓、腎臓、筋肉、肺、及び脳を含む全ての組織において見られる（ＰＭＩＤ：１０６９８６９２）。構造に関しては、ＡＭＰＫは、触媒サブユニット（α）と２つの調節サブユニット（β及びγ）とからなるヘテロ三量体複合体である。ＡＭＰＫ複合体は、進化的に保存されており、酵母及び植物にも見ることができる。哺乳動物のＡＭＰＫは、サブユニットの異なるアイソフォーム：α１、α２、β１、β２、γ１、γ２、及びγ３から構成され（ＰＭＩＤ：１１７４６２３０）、可能なヘテロ三量体の組み合わせは１２通りとなる。α２アイソフォームは、主に骨格筋及び心筋ＡＭＰＫにおいて見られ；α１アイソフォーム及びα２アイソフォームは両方とも、肝臓ＡＭＰＫにおいて見られる；一方で、例えば脂肪及びＴ細胞では、α１アイソフォームのＡＭＰＫが主である（ＰＭＩＤ：１６８１８６７０、ＰＭＩＤ１５８７８８５６）。

２型糖尿病は、複雑でありかつ性質の多様な疾患である。この疾患を治療するための普遍的に適用可能な単一の解決策は存在せず、医薬と生活習慣介入との組み合わせが推奨される。特に筋肉、肝臓及び腎臓において、規定された作用機序でＡＭＰＫを中程度に活性化する天然分子を見出すことは、運動模倣効果を提供し、代謝面での健康状態を維持／改善するのに役立つ可能性が高い。

医薬品業界で継続的に集中して取り組まれているにもかかわらず、代謝異常を治療するために利用可能な直接ＡＭＰＫ活性化剤は存在しない。ＡＭＰＫ活性化剤の効果を試験するために登録された臨床試験であろうと考えられるものは存在しない。いくつかの合成ＡＭＰＫ活性化剤が同定／開発されている。しかしながら、上記活性化剤は、経口利用性がないか、低いかのいずれかであり（ＰＭＩＤ：１６７５３５７６、ＰＭＩＤ：２４９００２３４）、又は慢性的かつ強力なＡＭＰＫ活性化は心臓におけるグリコーゲン含量の増加及び肥大を引き起こし得ることから副作用が懸念される（ＰＭＩＤ：１１８２７９９５）。

ＡＭＰＫを間接的に刺激する（ミトコンドリア呼吸の阻害による刺激である可能性が最も高い）ことが示されており、代謝面である程度の健康効果をもたらすことが知られている、天然化合物／抽出物が数多く存在する。しかしながら、これらの代謝効果がＡＭＰＫにより介在されるものなのかを解明することは難しく、更には副作用／有毒作用（細胞／ミトコンドリア中毒）に関する懸念がある。

ＡＭＰＫを直接活性化する新たな天然化合物に対するニーズが満たされていないことは明らかである。

本発明は、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、一般式（Ｉ）

［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである］を有する化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体に関する。

いくつかの実施形態では、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（ｃｉｔｏｎｅｌｌｙｌ）（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ９は、Ｈ又はＣＨ３であり；
Ｒ１０は、Ｈ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ又はＣＨ３である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ９及びＲ１０はＨである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ９は、Ｈ又はＣＨ３であり；
Ｒ１０は、Ｈ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ又はＣＨ３である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、Ｈである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９は、Ｈ又はＣＨ３であり；
Ｒ１０は、Ｈ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ又はＣＨ３である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、Ｈである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９は、Ｈ又はＣＨ３であり；
Ｒ１０は、Ｈ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ又はＣＨ３である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、Ｈである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９は、Ｈ又はＣＨ３であり；
Ｒ１０は、Ｈ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ又はＣＨ３である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、Ｈである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９は、Ｈ又はＣＨ３であり；
Ｒ１０は、Ｈ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ又はＣＨ３である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、Ｈである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１及びＲ３は、Ｈであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１及びＲ３は、Ｈであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１及びＲ３は、Ｈであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９は、Ｈ又はＣＨ３であり；
Ｒ１０は、Ｈ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１及びＲ３は、Ｈであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ又はＣＨ３である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１及びＲ３は、Ｈであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、Ｈである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９は、Ｈ又はＣＨ３であり；
Ｒ１０は、Ｈ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ又はＣＨ３である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、Ｈである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９は、Ｈ又はＣＨ３であり；
Ｒ１０は、Ｈ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ又はＣＨ３である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、Ｈである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、Ｒ１及びＲ３は、Ｈであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１及びＲ３は、Ｈであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１及びＲ３は、Ｈであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９は、Ｈ又はＣＨ３であり；
Ｒ１０は、Ｈ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１及びＲ３は、Ｈであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ又はＣＨ３である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１及びＲ３は、Ｈであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、Ｈである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９は、Ｈ又はＣＨ３であり；
Ｒ１０は、Ｈ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ又はＣＨ３である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、Ｈである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９は、Ｈ又はＣＨ３であり；
Ｒ１０は、Ｈ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ又はＣＨ３である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、Ｈである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

１つの好ましい実施形態では、上記式（Ｉ）の化合物は、化合物１：３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオールである。

１つの好ましい実施形態では、上記式（Ｉ）の化合物は、化合物２：８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオールである。

一実施形態では、化合物は、植物又は植物抽出物から得られる。

別の実施形態では、化合物は、化学合成によって得られる。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化は、対象における状態、障害、又は疾患を治療又は予防する。

一実施形態では、対象はヒト又はコンパニオンアニマルである。

一実施形態では、対象はヒトである。

一実施形態では、対象は高齢のヒトである。

一実施形態では、対象は老齢のヒトである。

一実施形態では、対象はコンパニオンアニマルである。

一実施形態では、状態、障害、又は疾患は、心血管代謝の健康、肥満、２型糖尿病、非アルコール性脂肪性肝疾患、心血管疾患、及び／又はがんに関連する。

一実施形態では、状態、障害、又は疾患は、２型糖尿病及び／又は非アルコール性脂肪性肝疾患に関連する。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化は、直接活性化機序のものである。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化は、筋肉組織、肝臓組織、及び／又は腎臓組織におけるものである。

一実施形態では、ＡＭＰＫは、α２サブユニットと、β１サブユニットと、γ１サブユニットとを含む。

一実施形態では、ＡＭＰＫは、α１サブユニットと、β１サブユニットと、γ１サブユニットとを含む。

一実施形態では、上記化合物は、植物又は植物抽出物から得られる。

一実施形態では、上記化合物は、化学合成によって得られる。

本発明はまた、ＡＭＰＫ活性化に対して応答性の状態、障害、又は疾患を治療又は予防するための薬剤の調製に使用するための、本明細書に記載される一般式Ｉの化合物も提供する。

１つの好ましい実施形態では、上記式（Ｉ）の化合物は、化合物１；３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオールである。

別の好ましい実施形態では、上記式（Ｉ）の化合物は、化合物２；８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオールである。

本発明はまた、２型糖尿病を治療又は予防するための薬剤の調製に使用するための、本明細書に記載される一般式Ｉの化合物も提供する。

本発明はまた、非アルコール性脂肪性肝疾患を治療又は予防するための薬剤の調製に使用するための、本明細書に記載される一般式Ｉの化合物も提供する。

本発明はまた、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、本明細書に記載される一般式Ｉの化合物、又はその誘導体若しくは類似体を含む組成物も提供する。

１つの好ましい実施形態では、組成物は、式（Ｉ）の化合物である化合物１；３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオールを含む。

別の好ましい実施形態では、組成物は、式（Ｉ）の化合物である化合物２；８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオールを含む。

一実施形態では、組成物は、食品、飲料、又はダイエタリーサプリメントである。

一実施形態において、組成物は、ニュートラシューティカルズである。

１つの好ましい実施形態では、食品、飲料、ダイエタリーサプリメント、又はニュートラシューティカル組成物は、化合物１；３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオールである一般式Ｉの化合物を含む。

別の好ましい実施形態では、食品、飲料、ダイエタリーサプリメント、又はニュートラシューティカル組成物は、化合物２；８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオールである一般式Ｉの化合物を含む。

一実施形態では、組成物は、薬学的に許容可能な担体を更に含む。

本発明はまた、治療有効量の、活性成分としての本明細書に記載される一般式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物と、薬学的に許容可能な担体と、を含む、ＡＭＰＫの活性化に使用するための医薬組成物を提供する。

１つの好ましい実施形態では、医薬組成物は、化合物１；３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオールである一般式Ｉの化合物を含む。

別の好ましい実施形態では、医薬組成物は、化合物２；８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオールである一般式Ｉの化合物を含む。

一実施形態では、医薬組成物は経口剤形である。

本発明はまた、ＡＭＰＫ活性化に対して応答性の状態、障害、又は疾患を治療又は予防するための、治療有効量の本明細書に記載される一般式Ｉの化合物を投与する方法も提供する。

１つの好ましい実施形態では、一般式Ｉの化合物は、化合物１；３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオールである。

一実施形態では、ＡＭＰＫ活性化に対して応答性の障害は、代謝異常である。

一実施形態では、代謝異常は、境界型糖尿病又は糖尿病である。

一実施形態では、糖尿病の代謝異常は、ＡＭＰＫ活性化に対して応答性であり得る状態、例えば糖尿病性腎症又は糖尿病性神経障害を伴う。

一実施形態では、代謝異常は、脂質異常である。

本発明はまた、ＡＭＰＫ活性化を必要とする対象においてＡＭＰＫを活性化するための方法も提供し、上記方法は、有効量の本明細書に記載される一般式Ｉの化合物を含む組成物を、当該活性化を必要とする対象に投与することを含む。

本発明はまた、本明細書に記載される一般式Ｉの化合物、又はその誘導体若しくは類似体を、ＡＭＰＫと接触させる工程を含む、ＡＭＰＫを活性化するインビトロ法も提供する。

一実施形態では、インビトロ法は、細胞を含まない。

一実施形態では、インビトロ法は、細胞をベースとしたものである。

細菌で発現させたＡＭＰＫα２β１γ１複合体の化合物１及び化合物２による活性化である。化合物１：３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオール化合物２：８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオール様々な濃度の化合物１及び化合物２を、リン酸化し精製したＡＭＰＫα２β１γ１と共に３０分間インキュベートした。ＡＭＰＫ活性を、ＨＴＲＦＫｉｎＥＡＳＥアッセイキットを使用して求めた。結果は、６６５／６２０ｎｍの比（ＳＴＫ１リン酸化）として示されている。化合物１及び化合物２は、Ｕ－２ＯＳＦｌｐ－ＩｎＴ－ＲＥｘ哺乳類細胞におけるＡＭＰＫ基質、アセチル－ＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）のリン酸化を増加させる。化合物１：３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオール化合物２：８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオールＵ－２ＯＳ細胞を、様々な濃度の化合物１又は化合物２で、３７℃で３０分間処理した。ＡＣＣのリン酸化を、ＨＴＲＦＣｉｓｂｉｏ（ｐＡＣＣキット）を使用して評価した。結果は、未処理の細胞と比較した活性化の平均増加倍率として表示されている。化合物１及び化合物２は、ＡＤａＭ結合部位ＡＭＰＫ変異体（β１Ｓ１０８Ａ）を安定的に発現する細胞においてＡＭＰＫを活性化しない。化合物１：３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオール化合物２：８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオール β１ＷＴ又はβ１Ｓ１０８Ａ変異体を、ＡＭＰＫβ１β２ダブルノックアウト細胞で安定的に発現させ、様々な濃度の化合物１又は化合物２で、３７℃で３０分間処理した。ＡＣＣのリン酸化を、ＨＴＲＦＣｉｓｂｉｏ（ｐＡＣＣキット）を使用して評価した。結果は、未処理の細胞と比較した活性化の平均増加倍率として表示されている。化合物１及び化合物２は、β２アイソフォームを安定的に発現する細胞においてＡＭＰＫを活性化しない。化合物１：３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオール化合物２：８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオールＡＭＰＫ β１又はβ２を安定に発現するＵ－２ＯＳ細胞ＡＭＰＫβ１β２ダブルノックアウト細胞を、様々な濃度の化合物１又は化合物２で、３７℃で３０分間処理した。ＡＣＣのリン酸化を、ＨＴＲＦＣｉｓｂｉｏ（ｐＡＣＣキット）を使用して評価した。結果は、未処理の細胞と比較した活性化の平均倍率増加として表示されている。

本発明の化合物
ＡＭＰＫの活性化に使用するための、本明細書に記載の一般式Ｉの化合物は、以下に示す構造：

［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルである］を有する、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；Ｒ９及びＲ１０は、Ｈである、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、Ｈであり；
Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９は、Ｈ又はＣＨ３であり；
Ｒ１０は、Ｈ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である、
又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

一実施形態では、ＡＭＰＫの活性化に使用するため、Ｒ１及びＲ３は、Ｈであり；
Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルである、又はこれらの誘導体若しくは類似体である。

１つの好ましい実施形態では、上記化合物は、化合物１：３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオールである。

１つの好ましい実施形態では、上記化合物は、化合物２：８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオールである。

定義
一般的な化学用語
用語「アルキル」は、１～２０個の炭素原子、又は１～１５個の炭素原子、又は１～１０個の炭素原子、又は１～７個の炭素原子、又は１～５個の炭素原子、又は１～３個の炭素原子を有する分枝状又は非分枝状の飽和炭化水素鎖を指す。この用語は、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソ－プロピル基、ｎ－ブチル基、イソ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－デシル基、テトラデシル基などの基によって例示される。

用語「置換アルキル」は、以下を指す：
１）アルキル基；アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルコキシ基、シクロアルケニルオキシ基、アシル基、アシルアミノ基、アシルオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アミノカルボニル基、アルコキシカルボニルアミノ基、アジド基、シアノ基、ハロゲン基、ヒドロキシ基、ケト基、チオカルボニル基、カルボキシ基、カルボキシアルキル基、アリールチオ基、ヘテロアリールチオ基、ヘテロシクリルチオ基、チオール基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、ヘテロアリール基、アミノスルホニル基、アミノカルボニルアミノ基、ヘテロアリールオキシ基、ヘテロシクリル基、ヘテロシクロオキシ基、ヒドロキシアミノ基、アルコキシアミノ基、ニトロ基、－Ｓ（Ｏ）－アルキル基、－Ｓ（Ｏ）－シクロアルキル基、－Ｓ（Ｏ）－ヘテロシクリル基、－Ｓ（Ｏ）－アリール基、－Ｓ（Ｏ）－ヘテロアリール基、－Ｓ（Ｏ）２－アルキル基、－Ｓ（Ｏ）２－シクロアルキル基、－Ｓ（Ｏ）２－ヘテロシクリル基、－Ｓ（Ｏ）２－アリール基、及び－Ｓ（Ｏ）２－ヘテロアリール基からなる群から選択される１個、２個、３個、４個又は５個の置換基（いくつかの実施形態では、１個、２個又は３個の置換基）を有する上記定義によるアルキル鎖。定義によって特に制約されない限り、全ての置換基は、任意選択的に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、カルボキシ基、カルボキシアルキル基、アミノカルボニル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ハロゲン基、ＣＦ３基、アミノ基、置換アミノ基、シアノ基、シクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基、ヘテロアリール基、及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ＜ａ＞基［式中、Ｒ＜ａ＞はアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基であり、ｎは０、１、又は２である］から選択される１個、２個、又は３個の置換基によって更に置換され得る；又は
２）酸素、硫黄、及びＮＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞は、水素、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、及びヘテロシクリル基から選択される］から独立して選択される１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個又は５個の原子）が介在する、上記定義によるアルキル鎖。全ての置換基は、任意選択的に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、カルボキシ基、カルボキシアルキル基、アミノカルボニル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ハロゲン基、ＣＦ３基、アミノ基、置換アミノ基、シアノ基、シクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基、ヘテロアリール基、及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞はアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基であり、ｎは０、１、又は２である］によって更に置換され得る；又は
３）１個、２個、３個、４個、又は５個の上記定義による置換基を有し、かつ上記定義による１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個又は５個の原子）が更に介在する、の両方である、上記定義によるアルキル鎖。

４）メチレン基のうちの１つがカルボニル基で置換されてオキソ基を与える、上記定義によるアルキル鎖。非限定的な例としては、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＯ－ＣＨ２－ＣＨ３、－ＣＨ２－ＣＯ－（ＣＨ２）ｎ－ＣＨ３［式中、ｎ＝２、４、又は６］が挙げられる。

５）メチレン基のうちの１つがカルボニル基で置換されてオキソ基を与え、かつ１個、２個、３個、４個、若しくは５個の上記定義による置換基を有する、又は上記定義による１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個若しくは５個の原子）が介在する、又は１個、２個、３個、４個、若しくは５個の上記定義による置換基を有する、かつ上記定義による１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個若しくは５個の原子）も介在する、の両方である、上記定義によるアルキル鎖。

用語「アルケニル」は、アルキル鎖中の２つの原子が、芳香族基の一部ではない二重結合を形成するタイプのアルキル鎖を指す。すなわち、アルケニル鎖は、パターンＲ－Ｃ（Ｒ）＝Ｃ（Ｒ）－Ｒを含み、式中、Ｒは、アルケニル鎖の残りの部分を指し、同じであっても異なっていてもよい。アルケニル鎖の非限定的な例としては、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－ＣＨ３、－ＣＨ＝ＣＨ２、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－ＣＨ３、－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、及び－Ｃ（ＣＨ３）２－ＣＨ＝ＣＨ２が挙げられる。アルケニル部分は、分枝状、直鎖状、又は環状（この場合、該部分は「シクロアルケニル」基としても知られる）であってもよい。アルケニル鎖は、任意選択的に置換され得る。

上記定義によるアルケニル鎖には、酸素、硫黄、及びＮＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞は、水素、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、及びヘテロシクリル基から選択される］から独立して選択される１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個又は５個の原子）が介在し得る。全ての置換基は、任意選択的に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、カルボキシ基、カルボキシアルキル基、アミノカルボニル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ハロゲン基、ＣＦ３基、アミノ基、置換アミノ基、シアノ基、シクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基、ヘテロアリール基、及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞はアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基であり、ｎは０、１、又は２である］によって更に置換され得る。

上記定義によるアルケニル鎖は、オキソ基が介在し得る。

上記定義によるアルケニル鎖のメチレンの１つは、オキソ基で置き換えることができ、このアルケニル鎖は、１個、２個、３個、４個、若しくは５個の上記定義による置換基を有し得る、若しくは上記定義による１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個若しくは５個の原子）が介在し得る、のいずれかである、又は１個、２個、３個、４個、若しくは５個の上記定義による置換基を有し得る、かつ上記定義による１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個若しくは５個の原子）も介在し得る、の両方である。

用語「アルキニル」は、アルキル鎖中の２つの原子が三重結合を形成するタイプのアルキル鎖を指す。すなわち、アルキニル鎖は、パターンＲ－Ｃ≡Ｃ－Ｒを含み、式中、Ｒは、アルキニル鎖の残りの部分を指し、同じであっても異なっていてもよい。アルキニル鎖の非限定的な例には、－Ｃ≡ＣＨ、－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ３、及び－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ２－ＣＨ３が含まれる。アルキニル部分の「Ｒ」部分は、分枝状、直鎖状、又は環状であってもよい。アルキニル鎖は、任意選択的に置換され得る。

上記定義によるアルキニル鎖には、酸素、硫黄、及びＮＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞は、水素、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、及びヘテロシクリル基から選択される］から独立して選択される１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個又は５個の原子）が介在し得る。全ての置換基は、任意選択的に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、カルボキシ基、カルボキシアルキル基、アミノカルボニル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ハロゲン基、ＣＦ３基、アミノ基、置換アミノ基、シアノ基、シクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基、ヘテロアリール基、及び－Ｓ（Ｏ）ｎＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞はアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基であり、ｎは０、１、又は２である］によって更に置換され得る。

上記定義によるアルキニル鎖は、オキソ基が介在し得る。

上記定義によるアルキニル鎖のメチレンのうち１つは、オキソ基で置き換えることができ、このアルキニル鎖は、１個、２個、３個、４個、若しくは５個の上記定義による置換基を有し得る、若しくは上記定義による１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個若しくは５個の原子）が介在し得る、のいずれかである、又は１個、２個、３個、４個、若しくは５個の上記定義による置換基を有し得る、かつ上記定義による１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個若しくは５個の原子）も介在し得る、の両方である。

用語「多価不飽和」は、以下を指す。

１）アルキル鎖の１対を超える原子が、芳香族基の一部ではない二重結合を形成する、ポリアルケニルとして知られる鎖。すなわち、ポリアルケニル鎖は、２～８個のＲ－Ｃ（Ｒ）＝Ｃ（Ｒ）－Ｒパターンを含み、式中、Ｒは、アルケニル鎖の残りの部分を指し、同じであっても異なっていてもよい。ポリアルケニル部分は、分枝鎖又は直鎖であってもよい。ポリアルケニル鎖の非限定的な例としては、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３、－（ＣＨ２）２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ－（ＣＨ２）２－ＣＨ３、－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、及び－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２が挙げられる。２つの二重結合を含有するポリアルケニル部分は、環状（この場合、該部分は「シクロジアルケニル」基としても知られる）であってもよい。シクロジアルケニル基の非限定的な例としては、シクロペンタジエン基及びシクロヘキサジエン基が挙げられる。ポリアルケニル鎖は、任意選択的に置換され得る。

２）アルキル鎖の１対を超える原子が三重結合を形成する、ポリアルキニルとして知られる鎖。すなわち、ポリアルキニル鎖は、２～８個のＲ－Ｃ≡Ｃ－Ｒパターンを含み、式中、Ｒは、アルキニル鎖の残りの部分を指し、同じであっても異なっていてもよい。ポリアルキニル鎖の非限定的な例としては、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－Ｃ≡ＣＨが挙げられる。ポリアルキニル部分の「Ｒ」部分は、分枝状、直鎖状、又は環状であってもよい。アルキニル鎖は、任意選択的に置換され得る。

３）アルキル鎖の少なくとも１対の原子が二重結合を形成し、アルキル鎖の１対の原子が三重結合を形成するタイプのアルキル鎖。すなわち、多価不飽和鎖は、Ｒ－Ｃ（Ｒ）＝Ｃ（Ｒ）－Ｒ及びＲ－Ｃ≡Ｃ－Ｒパターンの両方を含み、式中、Ｒは、多価不飽和鎖の残りの部分を指し、同じであっても異なっていてもよく、不飽和結合の総数は２～８まで変化し得る。このタイプの多価不飽和鎖の非限定的な例としては、－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ≡ＣＨが挙げられる。多価不飽和部分の「Ｒ」部分は、分枝状、直鎖状、又は環状であってもよい。多価不飽和鎖は、任意選択的に置換され得る。

４）酸素、硫黄、及びＮＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞は、水素、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、及びヘテロシクリル基から選択される］から独立して選択される１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個又は５個の原子）が介在する、上記段落１～３の定義による多価不飽和鎖。

５）メチレン基のうちの１つがカルボニル基で置換されてオキソ基を与える、上記段落１～３の定義による多価不飽和鎖。

６）メチレン基のうちの１つがカルボニル基で置き換えられてオキソ基を与え、酸素、硫黄、及びＮＲ＜ａ＞［式中、Ｒ＜ａ＞は、水素、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、及びヘテロシクリル基から選択される］から独立して選択される１～５個の原子（例えば、１個、２個、３個、４個又は５個の原子）が介在する、上記段落１～３の定義による多価不飽和鎖。

本明細書で使用するとき、用語「環」は、共有結合により閉鎖されている任意の構造を指す。環には、例えば、炭素環（例えば、アリール及びシクロアルキル）、複素環（例えば、ヘテロアリール及び非芳香族複素環）、芳香族（例えば、アリール及びヘテロアリール）、並びに非芳香族（例えば、シクロアルキル及び非芳香族複素環）が含まれる。環は、任意選択的に置換され得る。環は、環系の一部を形成し得る。本明細書で使用するとき、用語「環系」は、環のうちの２つ以上が縮合している、２つ以上の環を指す。用語「縮合」は、２つ以上の環が１つ以上の結合を共有する構造を指す。

ＣＨ２Ｒ鎖という用語は、下に示す構造１ａ～１ｐ、２ａ～２ｊ、３ａ、３ｂ、４ａ、４ｂを指し、式中、点はＣＨ２ＲモチーフのＣＨ２を表す。

Ｃ５イソプレノイド単位という用語は、以下の置換基を指す：３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）。

Ｃ１０イソプレノイド単位という用語は、以下の置換基を指す：テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）。

Ｃ１５イソプレノイド単位という用語は、以下の置換基を指す：ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）。

Ｃ２０イソプレノイド単位は、以下の置換基を指す：フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）。

用語「ハロゲン」は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を指し得る。

用語「グリコシド」は、少なくとも１つの糖がグリコシド結合を介して別の官能基に結合している化合物を指す。典型的には、グリコシド鎖は、１～４個の糖単位を含み得る。

用語「グリコシド結合」は、糖のヘミアセタール基又はヘミケタール基と化合物の化学基との間に形成される結合を指す。化学基は、－ＯＨ（Ｏ－グリコシド）、又は－ＣＲ１Ｒ２Ｒ３（Ｃ－グリコシド）であり得る。

用語「アシル化Ｏ－グリコシド」及び「アシル化Ｃ－グリコシド」は、グリコシド鎖の少なくとも１つのヒドロキシルが有機酸によってエステル化された化合物を指す。有機酸の典型的な例は、酢酸、置換安息香酸、ケイ皮酸（カフェー酸、フェルラ酸、ｐ－クマル酸）、及び／又はフェニルプロパン酸（ジヒドロカフェー酸）を含み得る。

用語「硫酸化Ｏ－グリコシド」及び「硫酸化Ｃ－グリコシド」は、グリコシド鎖の少なくとも１つのヒドロキシルが硫酸によってエステル化された化合物を指す。

用語「メチレンジオキシ」は、構造式Ｒ－Ｏ－ＣＨ２－Ｏ－Ｒ’を有し、２つの化学結合によって分子の残りの部分に連結された官能基を指し得る。

本明細書で使用するとき、用語「類似体」は、ある化合物と類似の構造を有しているものの、当該化合物とは特定の構成成分に関して異なっている化合物を指すものと理解される。「誘導体」は、１つ以上の原子を別の原子で又は複数の原子からなる基で置換することによって、親化合物から生じると想像できる、又は実際に合成され得る化合物である。

化合物又はその組成物
特定の実施形態によると、本発明の化合物又はその組成物は、ニュートラシューティカル組成物、医薬組成物、機能性食品、機能性栄養製品、医療用食品、医療用栄養製品、又はダイエタリーサプリメントであってもよいことが理解される。

用語「ニュートラシューティカルズ（ｎｕｔｒａｃｅｕｔｉｃａｌ）」は、単語「栄養」（ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ）と「医薬」（ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ）を組み合わせたものである。これらは、状態、障害、又は疾患の予防及び治療を含む、健康及び医学的利益を提供する食品又は食料製品である。ニュートラシューティカルズは、通常は食品と関連しない医薬品の形態で一般に販売されており、食品から分離された又は精製された製品である。ニュートラシューティカルズは、生理学的利益を有すること、又は状態、障害、若しくは疾患に対する保護を提供することが実証されている。このような製品は、分離された栄養素、ダイエタリーサプリメント、及び特別食から、遺伝子組み換え食品、ハーブ製品、並びにシリアル、スープ、及び飲料などの加工食品までの範囲にわたり得る。

本明細書で使用するとき、用語「ニュートラシューティカルズ」は、栄養分野及び医薬品分野の両方において有用であることを意味する。したがって、新規なニュートラシューティカル組成物は、食品及び飲料への栄養補給剤として、並びにカプセル若しくは錠剤などの固体製剤、又は溶液若しくは懸濁液などの液体製剤であり得る経腸若しくは非経口投与用の医薬製剤として、使用することができる。

本発明によるニュートラシューティカル組成物は、保護親水コロイド（ガム、タンパク質、改質デンプンなど）、結合剤、被膜形成剤、封入剤／封入材、壁／シェル材料、マトリックス化合物、コーティング、乳化剤、表面活性剤、可溶化剤（油、脂肪、ワックス、レシチンなど）、吸着剤、担体、充填剤、共化合物、分散剤、湿潤剤、加工助剤（溶媒）、流動剤、味マスキング剤、増量剤、ゼリー化剤、ゲル形成剤、酸化防止剤及び抗菌剤を更に含有してもよい。

更に、マルチビタミン及びミネラルサプリメントを、本発明のニュートラシューティカル組成物に添加して、一部の食事において欠けている適切な量の必須栄養素を得ることができる。マルチビタミン及びミネラルサプリメントはまた、疾患予防、並びに生活習慣のパターンによる栄養不足及び栄養失調の防止に有用であり得る。

本発明のニュートラシューティカル組成物は、身体への投与に適した任意のガレヌス形態であってもよく、特に経口投与に従来用いられている任意の形態、例えば、食品又は飼料、食品又は飼料プレミックス、強化食品又は飼料、錠剤、丸剤、顆粒剤、糖衣錠、カプセル剤、及び発泡性製剤（粉末及び錠剤など）などの固体形態、又は溶液、エマルション、若しくは懸濁液（例えば、飲料、ペースト、及び油性懸濁液として）などの液体形態であってもよい。ペーストは、ハード又はソフトシェルカプセルに組み込まれてもよく、ここで、カプセルは、例えば、（魚、ブタ、家禽、ウシ）ゼラチン、植物タンパク質、又はリグニンスルホネートからなるマトリックスを特徴とするものである。他の投与形態の例は、経皮、非経口、又は注射投与のための形態である。栄養組成物及び医薬組成物は、制御（遅延）放出製剤の形態であり得る。

飲料は、非アルコール飲料及びアルコール飲料、並びに飲用水及び液体食品に添加される液体調製物を包含する。非アルコール飲料は、例えば、ソフトドリンク、スポーツドリンク、果汁、茶、及び乳ベースのドリンクである。液体食品は、例えば、スープ及び乳製品である。本発明の化合物を含むニュートラシューティカル組成物は、ソフトドリンク、エネルギーバー、又はキャンディに添加されてもよい。

ニュートラシューティカル組成物が医薬製剤であり、組成物が薬学的に許容可能な賦形剤、希釈剤又は補助剤を更に含有する場合、その製剤化には、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，２０ｔｈｅｄｉｔｉｏｎＷｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，ＰＡ，ＵＳＡに開示されているような、標準的技法を使用してもよい。経口投与の場合、好適な結合剤（例えばゼラチン又はポリビニルピロリドン）、好適な充填剤（例えばラクトース又はデンプン）、好適な潤滑剤（例えばステアリン酸マグネシウム）、及び任意選択的に追加の添加物を含有する、錠剤及びカプセルが好ましくは使用される。

「機能性食品」、「機能性栄養製品」、「医療用食品」、及び「医療用栄養製品」は、栄養素を供給するという基本機能を超える健康増進又は疾患予防特性を有すると主張する任意の健康食品に関連する。機能性食品の一般的なカテゴリーには、「ビタミン強化」製品のような、健康を増進する添加物で強化された加工食品又は食品類が含まれる。

用語「食品」、「食品製品」、及び「食品組成物」又は「ダイエット食品」は、ヒトなどの個体による摂取が意図され、かかる個体に対して少なくとも１種の栄養分を提供する、製品又は組成物を意味する。本明細書に記載されている多くの実施形態を含む本開示の組成物は、本明細書に開示されている要素、並びに本明細書に記載されている又は記載されていなくとも食生活において有用である任意の追加の又は任意選択の原材料、構成成分又は要素を含んでもよい、それらから成っていてもよい、又はそれらから本質的に成っていてもよい。

ダイエタリーサプリメントは、フードサプリメント又は栄養補助食品としても知られ、食事を補い、かつ個人の食事で欠く場合がある、又は十分量を摂取しない場合があるビタミン類、ミネラル類、繊維、脂肪酸、又はアミノ酸等の栄養素を供給することを目的とした配合物である。ダイエタリーサプリメントを食品として定義している国もあれば、薬物又は天然健康製品として定義している国もある。ビタミン又は栄養素のミネラルを含有する栄養補助食品は、食品、食品生産、及び食品安全性に関する国際的に認識された規格、実施規準、ガイドライン、及びその他の勧告を集めたものであるコーデックス規格（ＣｏｄｅｘＡｌｉｍｅｎｔａｒｉｕｓ）に、食品の１カテゴリーとして含まれている。コーデックス規格は、国際連合食糧農業機関（ＦＡＯ）と世界保健機関（ＷＨＯ）が後援する組織であるコーデックス委員会（ＣｏｄｅｘＡｌｉｍｅｎｔａｒｉｕｓＣｏｍｍｉｓｓｉｏｎ）によって作成されている。

動物用組成物としては、動物に必要な食餌所要量を供給するための食品組成物、動物用トリート（例えば、ビスケット）、及び／又はダイエタリーサプリメントが挙げられる。組成物は、ドライ組成物（例えば、キブル）、セミモイスト組成物、ウェット組成物、又はそれらの任意の混合物であってよい。一実施形態では、組成物は、グレイビー、飲料水、飲料、ヨーグルト、粉末、顆粒、ペースト、懸濁液、噛むもの（ｃｈｅｗ）、一口で食べるもの（ｍｏｒｓｅｌ）、トリート、スナック、ペレット、丸薬、カプセル、錠剤、又は他の適切な送達形態のものなどのダイエタリーサプリメントである。ダイエタリーサプリメントは、高濃度のＵＦＡ及びＮＯＲＣと、ビタミンＢ類及び抗酸化物質とを含み得る。これにより、かかるダイエタリーサプリメントを動物に少量投与することが可能になり、あるいは動物に投与する前に希釈することができる。ダイエタリーサプリメントは、動物に投与する前に、水又は他の希釈剤と混合する必要がある場合があり、又は混合することができる。

「ペットフード」又は「ペットフード組成物」は、約１５％～約５０％の粗タンパク質を含む。粗タンパク質材料は、大豆ミール、ダイズタンパク質濃縮物、トウモロコシグルテンミール、小麦グルテン、綿実、及びピーナッツミールなどの植物性タンパク質、又はカゼイン、アルブミン、及び肉タンパク質などの動物性タンパク質を含み得る。本明細書で有用な肉タンパク質の例としては、豚肉、子羊、ウマ、家禽、魚、及びこれらの混合物が挙げられる。組成物は、約５％～約４０％の脂肪を更に含むことができる。組成物は、炭水化物源を更に含み得る。組成物は、約１５％～約６０％の炭水化物を含み得る。そのような炭水化物の例としては、米、トウモロコシ、ミロ、ソルガム、アルファルファ、大麦、大豆、キャノーラ、オート麦、小麦、及びこれらの混合物などの穀物又は穀草類が挙げられる。組成物はまた、乾燥乳清及び他の乳製品副産物などの他の材料を任意に含み得る。

一部の実施形態では、ペットフード組成物の灰分は、１％未満～約１５％であり、一態様では、約５％～約１０％の範囲である。

含水率は、ペットフード組成物の性質に応じて変更し得る。一実施形態では、組成物は、完全なものでありかつ栄養的にバランスのとれたペットフードであり得る。この実施形態では、ペットフードは、「ウェットフード」、「ドライフード」、又は中間含水率の食品であり得る。「ウェットフード」は、典型的には缶又はホイル袋で販売されるペットフードを表し、典型的には約７０％～約９０％の範囲の水分含有量を有する。「ドライフード」は、ウェットフードと同様の組成のものであるが、典型的には約５％～約１５％又は２０％の範囲の限定された含水率を含むペットフードを表し、そのため、例えば、小さいビスケット状のキブルとして提供される。一実施形態では、組成物の含水率は約５％～約２０％である。ドライフード製品は、比較的常温保存可能であり、微生物又は真菌による劣化又は汚染に対して耐性を有するような様々な含水率の様々な食品を含む。コンパニオンアニマル向けのペットフード又はスナックフードなどの、押し出し成形された食品製品であるドライフード製品組成物も含まれる。

化合物又はその組成物の投与方法
本発明の化合物又はその組成物は、好ましくは経口投与により投与される。いくつかの実施形態では、本発明の化合物又はその組成物は、静脈内投与、局所投与、非経口投与、腹腔内投与、筋肉内投与、髄腔内投与、病巣内投与、頭蓋内投与、鼻腔内投与、眼内投与、心臓内投与、硝子体内投与、骨内投与、脳内投与、動脈内投与、関節内投与、皮内投与、経皮投与、経粘膜投与、舌下投与、経腸投与、唇下投与、吹送投与、坐薬投与、吸入投与、及び皮下投与によって投与されてもよい。

本発明の組成物は、１ヶ月未満で認められる急性の効果（ａｃｕｔｅｅｆｆｅｃｔ）を有し得る。追加的に又は代替的に、組成物は、長期間の効果を有することができ、したがって、様々な実施形態は、少なくとも１ヶ月；好ましくは少なくとも２カ月、より好ましくは少なくとも３カ月、４カ月、５カ月又は６カ月、最も好ましくは少なくとも１年の期間にわたる組成物の個体への投与（例えば、経口）を含む。この期間中に、組成物は、少なくとも１週間に１日、好ましくは１週間に少なくとも２日、より好ましくは１週間に少なくとも３日、４日、５日又は６日、最も好ましくは、１週間に７日、個体に投与され得る。組成物は、１日１回単回用量で投与することも、１日に複数の分割用量で投与することもできる。一実施形態では、単回用量は、約１００ｍｇ以上である。一実施形態では、単回用量は、約１０００ｍｇ以下である。一実施形態では、単回用量は、約１００ｍｇ～約１０００ｍｇである。

ＡＭＰＫ活性化用語
本明細書で使用するとき、「ＡＭＰＫ活性化剤」は、（リン酸化されている又はされていない）ＡＭＰＫの下流の基質のリン酸化を増加させる化合物、及び／又はＡＭＰＫのリン酸化を増加させる化合物を指す。

本明細書で使用するとき、「直接ＡＭＰＫ活性化剤」は、ＡＭＰＫのサブユニットのうちの少なくとも１つとの直接相互作用を介してＡＭＰＫを活性化する化合物を指す。

１つの好ましい実施形態では、直接ＡＭＰＫ活性化剤は、ＡＭＰＫα２β１γ１を活性化する。本明細書で使用するとき、「ＡＭＰＫ活性化に対して応答性」の状態、障害、又は疾患とは、ＡＭＰＫの活性化によって症状が緩和される状態、障害、又は疾患、あるいはその経過が有益に改変される状態、障害、又は疾患を指し、限定するものではないが、代謝異常、糖尿病、脂質異常症、高血圧、過体重、及び肥満などが挙げられる。例えば、糖尿病の代謝異常は、ＡＭＰＫ活性化に対して応答性であり得る糖尿病性腎症又は糖尿病性神経障害などの状態を伴う。

医学用語
本明細書で使用するとき、用語「糖尿病」は、インスリン依存性真性糖尿病（すなわち、１型糖尿病としても知られるＩＤＤＭ）、非インスリン依存性真性糖尿病（すなわち、２型糖尿病としても知られるＮＩＤＤＭ）、及び境界型糖尿病を含む。１型糖尿病は、グルコース利用を調節するホルモンであるインスリンの絶対的な欠乏の結果である。２型糖尿病は、多くの場合は正常なインスリンレベルで、又は高インスリンレベルでも発生し、組織のインスリンに対する適切な応答が喪失している結果であると考えられる。この状態は「インスリン抵抗性」と呼ばれる。ほとんどの２型糖尿病患者は、過体重又は肥満でもある。糖尿病を診断するための基準の１つは、空腹時血漿グルコース濃度である。糖尿病の対象は、１２６ｍｇ／ｄｌ以上の空腹時血漿グルコース濃度を有する。境界型糖尿病の対象は、境界型糖尿病に罹患している者である。境界型糖尿病の対象は、空腹時血糖障害（空腹時血漿グルコース濃度が１００ｍｇ／ｄｌ以上かつ１２６ｍｇ／ｄｌ未満）；又は耐糖能障害（２時間血漿グルコース濃度が１４０ｍｇ／ｄｌ以上かつ２００ｍｇ／ｄｌ未満）；又はインスリン抵抗性を有し、その結果糖尿病を発症するリスクが増加している対象である。２型糖尿病の予防は、境界型糖尿病の治療を含む。

本明細書で使用するとき、用語「脂質異常症」は、任意の脂質画分の異常値及び特定のリポタンパク質異常を包含する。例えば、脂質異常症は、血漿コレステロールの上昇及び／又はトリグリセリドの上昇及び／又は遊離脂肪酸の上昇及び／又は低い高密度リポタンパク質（ＨＤＬ）値及び／又は高い低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）値及び／又は高い超低密度リポタンパク質（ＶＬＤＬ）値を指す。脂質異常症は、例えば、アテローム性動脈硬化症、及び最終的には冠動脈心疾患を含む症候性血管疾患の発症に寄与し得る。脂質異常症は、糖尿病と関連付けられている場合も関連付けられていない場合もある。

本明細書で使用するとき、用語「代謝異常」は、環境因子及び遺伝因子（環境因子には、身体活動度、栄養を含む）が原因で、正常な代謝を妨害し、特定物質の過剰値又は欠乏を招き、及びエネルギー恒常性の機能不全をもたらす、任意の異常な化学反応及び酵素反応を包含する。代謝異常の非限定的な例としては、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、過体重、肥満、及びこれらの任意の組み合わせが挙げられる。

本明細書で使用するとき、「ＡＭＰＫ関連疾患」は、ＡＭＰＫの活性化が健康に良い効果をもたらす病理学的状態又はゲノム病理学的状態を含む。かかる疾患又は状態の例としては、肥満、糖尿病、メタボリックシンドローム、急性炎症性肺損傷、心臓疾患、再潅流虚血、がん、老化、網膜変性、心肥大、非アルコール性脂肪性肝疾患、高血圧、アルブミン尿症、散発性アルツハイマー病、筋ジストロフィー、及び変形性関節症が挙げられる。加えて、「ＡＭＰＫに関連する状態」は、ＡＭＰＫの活性化が、原発性の「ＡＭＰＫ関連疾患」と関連付けられている状態を改善する状態を含む。例えば、糖尿病性腎症（Ｓａｌｏｔｔｏｅｔａｌ．（２０１７）Ｊ．ＰｈａｒｍａａｎｄＥｘｐｔＴｈｅｒａ．３６１：３０３－３１１）又は糖尿病性神経障害は、糖尿病の「ＡＭＰＫ関連疾患」と関連付けられ得る「ＡＭＰＫに関連する状態」である。

「予防」又は「予防すること」は、状態、障害、又は疾患のリスク及び／又は重症度の低減を含む。

用語「治療」、「治療すること」、「治療する」、「軽減する」及び「緩和する」は、抑止的又は予防的治療（標的とする病的状態又は障害を予防する及び／又は発症を遅らせる治療）と、治癒的、治療的、又は疾患改質的治療との両方が含まれ、例えば、診断された病的状態又は障害の治癒、遅延、症状の軽減、及び／又は進行の停止のための治療的手段、並びに、疾患に罹患する危険性がある患者、又は疾患に罹患した疑いのある患者、及び体調不良の患者、又は疾患若しくは医学的状態を患っていると診断された患者の治療が含まれる。この用語は、必ずしも完治するまで対象が治療されることを意味するものではない。これらの用語はまた、疾患を患ってはいないが、不健康な状態を起こしやすい可能性のある対象の健康維持及び／又は促進も意味する。これらの用語はまた、１つ以上の主たる予防的又は治療的手段の相乗作用あるいは増強を含むことを意図するものである。用語「治療」、「治療する」、「軽減する」及び「緩和する」は更に、疾患若しくは症状に対する食事療法、又は疾患若しくは症状の予防（ｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）若しくは予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ）のための食事療法を含むことを意図するものである。治療は患者に関連するものであってもよく、又は医師に関連するものであってもよい。

除脂肪体重に対して体脂肪が過剰である肥満は、現代社会において非常に一般的な慢性疾患である。肥満は、社会的に不名誉なだけでなく、寿命の短縮、並びに有害な精神発達、冠状動脈疾患、高血圧、脳卒中、糖尿病、高脂血症、及び一部のがんを含む多数の医学的問題も伴う（例えば、Ｎｉｓｈｉｎａ，ｅｔａｌ．，Ｍｅｔａｂ．４３：５５４－５５８，１９９４；ＧｒｕｎｄｙａｎｄＢａｒｎｅｔｔ，Ｄｉｓ．Ｍｏｎ．３６：６４１－７３１，１９９０；Ｒｉｓｓａｎｅｎ，ｅｔａｌ．，ＢｒｉｔｉｓｈＭｅｄｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌ，３０１：８３５－８３７，１９９０を参照されたい）。

「肥満関連疾患」は、過剰体重又は高い「体格指数（ＢＭＩ）」が疾患又は状態の進行又は抑制と関連付けられている疾患又は状態を指す。肥満関連疾患の代表例としては、限定するものではないが、糖尿病、糖尿病合併症、インスリン感受性、多嚢胞性卵巣疾患、高血糖症、脂質異常症、インスリン抵抗性、メタボリックシンドローム、肥満、体重増加、炎症性疾患、消化器官の疾患、狭心症、心筋梗塞、狭心症又は心筋梗塞の後遺症、老年性認知症、及び脳血管性認知症が挙げられる。Ｈａｒｒｉｓｏｎ’ｓＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓｏｆＩｎｔｅｒｎａｌＭｅｄｉｃｉｎｅ，１３ｔｈＥｄ．，ＭｃＧｒａｗＨｉｌｌＣｏｍｐａｎｉｅｓＩｎｃ．，ＮｅｗＹｏｒｋ（１９９４）を参照されたい。限定するものではないが、炎症状態の例としては、消化器官の疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病、膵炎、胃炎、消化器の良性腫瘍、消化性ポリープ、遺伝性ポリポーシス症候群、大腸がん、直腸がん、胃がん、及び消化器の潰瘍性疾患）、狭心症、心筋梗塞、狭心症又は心筋梗塞の後遺症、老年性認知症、脳血管性認知症、免疫疾患、及びがん全般が挙げられる。

用語「対象」又は「個体」は、本明細書に開示される化合物、組成物、又は方法のうちの１つ以上から利益を得ることができる、ヒトを含む任意の動物を意味する。概して、対象は、ヒト、又は鳥類、ウシ、イヌ、ウマ、ネコ、ヤギ、オオカミ、ネズミ、ヒツジ、若しくはブタの動物である。「コンパニオンアニマル」は、任意の飼養されている動物であり、限定されないが、ネコ、イヌ、ウサギ、モルモット、フェレット、ハムスター、マウス、アレチネズミ、ウマ、ウシ、ヤギ、ヒツジ、ロバ、ブタなどが挙げられる。好ましくは、対象は、ヒトである、又はイヌ若しくはネコなどのコンパニオンアニマルである。用語「老齢」は、ヒトに関連して、少なくとも６０歳、好ましくは６３歳超、より好ましくは６５歳超、最も好ましくは７０歳超の年齢を意味する。用語「高齢者」は、ヒトに関する文脈においては、少なくとも４５歳、好ましくは５０歳超、より好ましくは５５歳超の年齢を意味し、老齢の対象を含む。他の動物の場合、「高齢個体」とは、その個々の種及び／又は種内の系統において、平均寿命の５０％を超えた動物をいう。動物は、平均期待寿命の６６％を超えた場合、好ましくは平均期待寿命の７５％を超えた場合、より好ましくは平均期待寿命の８０％を超えた場合に、「老齢」であるとみなされる。老齢のネコ又はイヌは、少なくとも約７歳齢である。

本明細書で使用する場合、「有効量」とは、対象において、欠乏を防ぐ、障害、状態、若しくは疾患を治療する量、又は更に一般的には、症状を軽減する、疾患の進行を管理する、又は栄養学的、生理学的、若しくは医学的利益を対象に提供する量である。本明細書に開示される組成物の効果に関連する「改善された」、「増加した」、「増強された」などの相対的用語は、１つ以上の成分を含まない、及び／又は１つ以上の成分の量が異なるが、その他の成分については同一である組成物と比較した場合に用いられる。

一般的な用語
本明細書で使用するとき、単数形「１つの」（「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」）には、文脈から明らかにそうでないことが示されていない限り、複数の参照物も含まれる。したがって、例えば、「１つの構成成分（ａｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）」又は「その構成成分（ｔｈｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）」についての言及は、２つ以上の構成成分を含む。

別段の定義がされていない限り、本明細書で使用される技術用語及び科学用語は、本発明が関係する技術分野の当業者によって通常理解されているものと同じ意味を持つ。本明細書では、当業者に既知の様々な方法論及び材料を参照する。組み換えＤＮＡ技術の一般原理を示す標準的な参照文献としては、Ｓａｍｂｒｏｏｋｅｔａｌ．，ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ，２ｎｄＥｄ．，ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ（１９８９）；Ｋａｕｆｍａｎｅｔａｌ．，Ｅｄｓ．，ＨａｎｄｂｏｏｋｏｆＭｏｌｅｃｕｌａｒａｎｄＣｅｌｌｕｌａｒＭｅｔｈｏｄｓｉｎＢｉｏｌｏｇｙｉｎＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＣＲＣＰｒｅｓｓ，ＢｏｃａＲａｔｏｎ（１９９５）；ＭｃＰｈｅｒｓｏｎ，Ｅｄ．，ＤｉｒｅｃｔｅｄＭｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ：ＡＰｒａｃｔｉｃａｌＡｐｐｒｏａｃｈ，ＩＲＬＰｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ（１９９１）が挙げられる。薬理学の一般原理を示す標準的な参照文献としては、ＧｏｏｄｍａｎとＧｉｌｍａｎのＴｈｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢａｓｉｓｏｆＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，１０ｔｈＥｄ．，ＭｃＧｒａｗＨｉｌｌＣｏｍｐａｎｉｅｓＩｎｃ．，ＮｅｗＹｏｒｋ（２００１）が挙げられる。本明細書で使用される標準的な医療用語は、Ｓｔｅｄｍａｎ’ｓＭｅｄｉｃａｌＤｉｃｔｉｏｎａｒｙ，２７ｔｈＥｄｉｔｉｏｎ，ｗｉｔｈｖｅｔｅｒｉｎａｒｙｍｅｄｉｃｉｎｅｉｎｓｅｒｔに定義された意味を有する。

本明細書に記載する全ての百分率は、別途記載のない限り、組成物の総重量によるものである。本明細書で使用するとき、「約」、「およそ」、及び「実質的に」は、ある数値範囲内、例えば、参照数字の－１０％から＋１０％の範囲内、好ましくは参照数字の－５％から＋５％の範囲内、より好ましくは、参照数字の－１％から＋１％の範囲内、最も好ましくは参照数字の－０．１％から＋０．１％の範囲内の数を指すものと理解される。本明細書における全ての数値範囲は、その範囲内の全ての整数又は分数を含むと理解されるべきである。更に、これらの数値範囲は、この範囲内の任意の数又は数の部分集合を対象とする請求項をサポートすると解釈されたい。例えば、１～１０という開示は、１～８、３～７、１～９、３．６～４．６、３．５～９．９などの範囲をサポートするものと解釈されたい。

本明細書で使用するとき、移行句又は請求項の本文において、用語「含む」（ｃｏｍｐｒｉｓｅ（ｓ）及びｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、オープンエンドの意味を有するものとして解釈されるべきである。すなわち、上記の用語は、「少なくとも有する」又は「少なくとも含む」という語句と同義であると解釈されるべきである。方法の文脈において使用される場合、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、当該方法が少なくとも列挙された工程を含むが、追加の工程を含み得ることを意味する。化合物又は組成物の文脈で使用される場合、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、当該化合物又は組成物が、少なくとも列挙された特徴又は化合物を含むが、追加の特徴又は化合物も含み得ることを意味する。「Ｘ及び／又はＹ」の文脈で使用される用語「及び／又は」は、「Ｘ」、又は「Ｙ」、又は「Ｘ及びＹ」と解釈されるべきである。本明細書において使用する場合、用語「例（ｅｘａｍｐｌｅ）」及び「などの（ｓｕｃｈａｓ）」は、特に後に用語の掲載が続く場合は、単に例示的なものであり、かつ説明のためのものであり、排他的又は包括的なものであると判断すべきではない。

以下に、本発明の特定の実施形態を詳細に参照する。本発明をこれらの特定の実施形態と併せて説明するが、本発明をそのような特定の実施形態に限定することを意図するものではないことは理解されるであろう。対照的に、特許請求の範囲によって定義される本発明の趣旨及び範囲に含まれ得る代替物、改変物、及び均等物を網羅することが意図される。本発明の完全な理解を提供するために、多くの具体的な詳細が以下の説明において記載される。本発明は、これらの具体的な詳細の一部又は全てを伴わずに実施されてもよい。その他の場合には、本発明を不必要に不明瞭にしないために、周知の方法及びプロトコルを詳細には記載していない。

実施例１
化合物１及び化合物２は、細菌で発現させたＡＭＰＫα２β１γ１複合体を用量依存的に活性化した。

ＡＭＰＫα２β１γ１複合体を細菌中で発現させ、Ｈｉｓ－αサブユニットを用いてニッケル精製により精製し、ゲル濾過により精製し、ＣａＭＫＫβとインキュベートしてリン酸化し、次いで、最終的なゲル濾過精製工程により更に精製した。リン酸化し精製したＡＭＰＫを、ＨＴＲＦ－ＫｉｎＥＡＳＥＣｉｓｂｉｏアッセイキット（ＳＴＫＳ１キット）の基質及び試薬と共に、様々な濃度のリガンドと３０分間インキュベートした。基質のリン酸化は、製造業者のプロトコルに従って、ドナー抗体及びアクセプター抗体と共に室温で２時間インキュベートし（Ｃｏｕｌｅｒｉｅｅｔａｌ．（２０１６）、ＪＮａｔＰｒｏｄ．２０１６Ｎｏｖ２３；７９（１１）：２８５６－２８６４．Ｅｐｕｂ２０１６Ｏｃｔ２８）、ＨＴＲＦを実施することにより検出されたリン酸化ペプチドよって測定した。ＡＭＰＫ活性は、６６５ｎｍ／６２０ｎｍ比として表示されている。図１は、化合物１及び化合物２が、ＡＭＰＫα２β１γ１を用量依存的にアロステリック活性化することを示す。化合物１は、３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオールであり、
化合物２は、８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオールである。これらのデータは、これらの２つの化合物がインビトロでＡＭＰＫを直接活性化することを示す。

実施例２
化合物１及び化合物２は、Ｕ－２ＯＳＦｌｐ－ＩｎＴ－ＲＥｘ哺乳類細胞におけるＡＭＰＫ基質、アセチル－ＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）のリン酸化を増加させた。

Ｕ－２ＯＳＦｌｐ－ＩｎＴ－ＲＥｘ細胞を、９６ウェルプレート中に５０Ｋで播種し、１０％（体積／体積）ＦＢＳと、１００Ｕ／ｍＬペニシリンＧ及び１００μｇ／ｍＬストレプトマイシンとを添加したＤＭＥＭＧｌｕｔａＭＡＸ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）中、３７℃で終夜放置した。細胞を、ＦＢＳを含まない培地中で様々な濃度の化合物１で３０分間処理し、次いで、細胞を、製造業者のプロトコル（Ｃｉｓｂｉｏ）に従ってブロッキング溶液を添加した５０μＬのＣｉｓｂｉｏ溶解緩衝液＃１に溶解した。細胞を室温で３０分間溶解させた後、１６μＬの溶解物を、４μＬのＨＴＲＦ抗体（製造業者のプロトコルに従った、アクセプター及びドナー（ｐ）ＡＣＣ抗体の１：４０希釈物）と共にインキュベートした。溶解物を抗体と共に終夜インキュベートした後、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓｉ３プレートリーダー（及びＨＴＲＦカートリッジアドオン）を使用して６６５ｎｍ／６２０ｎｍ比を求めた。結果は、任意の化合物を含まないそれぞれのＡＭＰＫ複合体と比較した活性化倍率としてプロットされている。

図２は、このｐＡＣＣＨＴＲＦアッセイキット（Ｃｉｓｂｉｏ）を使用して、化合物１及び化合物２が、Ｕ－２ＯＳＦｌｐ－ＩｎＴ－ＲＥｘ哺乳類細胞においてＡＭＰＫ基質、ＡＣＣのリン酸化を用量依存的に増加させることを示す。化合物１は、３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオールであり、
化合物２は、８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオールである。ＡＣＣのリン酸化は、細胞のＡＭＰＫ活性の指標として広く使用されている。これらのデータは、化合物１及び化合物２が細胞におけるＡＭＰＫ活性化剤であることを示す。

実施例３
細胞内で、化合物１及び化合物２は、細胞内のアロステリック薬及び代謝産物（ＡＤａＭ）部位に変異を含むＡＭＰＫ複合体（Ｓ１０８Ａ）を活性化しなかった。

ＡＭＰＫβ１／β２ダブルノックアウトＵ－２ＯＳＦｌｐ－Ｉｎ（商標）Ｔ－Ｒｅｘ（商標）細胞株を作出し、細胞を遺伝子型解析し、ウェスタンブロットにより分析して、ＡＭＰＫβ１／β２の完全ノックアウトが存在することを確認した。本発明者らは、これらのＡＭＰＫβ１／β２ダブルノックアウト細胞を用い、ヒトβ１野生型（ＷＴ）又はβ１セリン１０８のアラニン変異（Ｓ１０８Ａ）の発現を再誘導した。この再誘導は、この細胞株に存在するＦｌｐ－Ｉｎ（商標）系（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を使用して達成したものであり、β１ＷＴ又はβ１Ｓ１０８Ａ変異体を発現する安定細胞を、製造業者のプロトコルに従って作出した。β１サブユニットの再発現は、ウェスタンブロット分析によって確認し、β１ＷＴとβ１Ｓ１０８Ａ変異体との間で同等であった。β１Ｓ１０８Ａの変異は、βサブユニット炭水化物結合モジュール（ＣＢＭ）とαサブユニットキナーゼドメインとの間の界面に形成されたアロステリック薬及び代謝産物（ＡＤａＭ）結合部位に結合する化合物によるＡＭＰＫの調節を妨げることが、以前に明らかにされている。対照的に、ＡＭＰＫγサブユニット上のヌクレオチド結合部位を介した活性化剤は、β１ＷＴ活性化と同様にβ１Ｓ１０８Ａ変異体をなおも調節することができる。

β１ＷＴ又はβ１Ｓ１０８Ａ変異体を安定的に発現する細胞を、様々な濃度の化合物１及び化合物２で処理し、ｐＡＣＣＨＴＲＦ（Ｃｉｓｂｉｏ）アッセイに供して、細胞溶解物中のＡＭＰＫ基質、ＡＣＣのリン酸化のレベルを、実施例２と同様に求めた。図３に示すように、化合物１は、３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオールであり、
化合物２は、８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオールである。化合物１及び化合物２は、β１ＷＴサブユニットを安定的に発現する細胞において、ｐＡＣＣを用量依存的に増加させることができた。対照的に、化合物１及び２は、β１Ｓ１０８Ａ変異体を発現する細胞においてｐＡＣＣを増加させることができなかった。これは、化合物１及び２がＡＭＰＫのＡＤａＭポケットに結合することによってＡＭＰＫを活性化することを示唆している。

実施例４
細胞内で、化合物１及び２は、β２アイソフォームサブユニットを含有するＡＭＰＫ複合体を活性化しなかった。

本発明者らは、ＡＭＰＫβ１／β２ダブルノックアウト細胞を用い、ヒトβ１ＷＴ又はβ２ＷＴアイソフォームの発現を再誘導した。β１及びβ２サブユニットの再発現は、ウェスタンブロット分析によって確認され、同程度に発現されることが示された。β１ＷＴ又はβ２ＷＴを安定的に発現する細胞を、様々な濃度の化合物１及び化合物２で処理し、ｐＡＣＣＨＴＲＦ（Ｃｉｓｂｉｏ）アッセイに供して、細胞溶解物中のＡＭＰＫ基質、ＡＣＣのリン酸化のレベルを、実施例２と同様に求めた。図４に示すように、化合物１は３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオールであり、化合物２は８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオールである。化合物１及び化合物２は、β１ＷＴを安定的に発現する細胞において、ｐＡＣＣを用量依存的に増加させることができた。対照的に、化合物１及び２は、β２ＷＴアイソフォームを発現する細胞においてｐＡＣＣを増加させることができなかった。この活性化プロファイルは、ＡＤａＭ部位に結合する活性化剤に特徴的であり、ＡＤａＭ部位活性化剤がインビトロ及び細胞内においてβ２含有複合体の活性化に劣ることを示した以前の研究と一致する。まとめると、本発明者らは、細胞において、化合物１及び化合物２が、ＡＭＰＫγサブユニット内のヌクレオチド結合部位とは別個のＡＭＰＫのＡＤａＭポケットに結合することにより、ＡＭＰＫを活性化することを明らかにした。

Claims

ＡＭＰＫの活性化に使用するための、一般式Ｉを有する化合物であって、前記化合物が、一般式（Ｉ）

［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若
しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり、かつ任意選択的に、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］を有する、化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体。
前記化合物が、式Ｉ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；第一級アミン、第二級アミン、又は第三級アミン；第一級アミド又は第二級アミド；シアノ；ニトロ；スルホネート；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］であり、かつ任意選択的に、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］の化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１に記載の化合物。
前記化合物が、式Ｉ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルキニル、又は任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルキニルであり；Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］であり、かつ任意選択的に、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］の化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１又は２に記載の化合物。
前記化合物が、式Ｉ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］であり、
かつ任意選択的に、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］の化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物。
前記化合物が、式Ｉ［式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］であり、
かつ任意選択的に、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］の化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物。
前記化合物が、式Ｉ［式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］であり、
かつ任意選択的に、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］の化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物。
前記化合物が、式Ｉ［式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］であり、
かつ任意選択的に、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］の化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
前記化合物が、式Ｉ［式中、Ｒ１及びＲ３は、Ｈであり；Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］であり、かつ任意選択的に、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］の化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物。
前記化合物が、式Ｉ［式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、Ｈであり；Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］であり、
かつ任意選択的に、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］の化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物。
前記化合物が、式Ｉ［式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、Ｈであり；Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；ハロゲン；第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコール；ケトン；アルデヒド；カルボン酸；エステル；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］であり、
かつ任意選択的に、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］の化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物。
前記化合物が、式Ｉ［式中、Ｒ１及びＲ３は、Ｈであり；Ｒ２及びＲ４は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、及びＲ８は、それぞれ独立してＨ；ＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］であり、かつ任意選択的に、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］の化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１～１０のいずれか一項に記載の化合物。
前記化合物が、式Ｉ［式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、及びＲ８は、Ｈであり；Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］であり、かつ任意選択的に、ＯＣＨ３基は、隣接するＯＨ基と環化してメチレンジオキシ架橋を形成し得る］の化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物。
前記化合物が、式Ｉ［式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、Ｈであり；Ｒ２、Ｒ４、及びＲ７は、それぞれ独立してＯＨ；ＯＣＨ３；Ｏ－グリコシド；Ｃ－グリコシド；アシル化Ｏ－グリコシド；アシル化Ｃ－グリコシド；硫酸化Ｏ－グリコシド；硫酸化Ｃ－グリコシド；スルフェート；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ１～Ｃ２０アルキル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ２～Ｃ２０アルケニル；任意選択的に置換された及び／若しくは任意選択的に分枝状のＣ４～Ｃ２０ポリアルケニルであり；
Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立してＨ；Ｃ１～Ｃ２０アルキル鎖；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、３－メチルブチル（１ａ）、３，３－ジメチルアリル（１ｂ）、１，１－ジメチルアリル（１ｃ）、３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｄ）、３－メチル－ブタ－１，３－ジエニル（１ｅ）、３－ヒドロキシメチルブチル（１ｆ）、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｇ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｈ）、３－ヒドロキシメチル－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｉ）、１－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－２－エニル（１ｊ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－１－エニル（１ｋ）、２－ヒドロキシ－３－メチル－ブタ－３－エニル（１ｌ）、エポキシプレニル（１ｍ）、２，３－ジヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｎ）、３－メチル－２－ブタノン（１ｏ）、２－ヒドロキシ－３－メチルブチル（１ｐ）のタイプのＣ５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、テトラヒドロゲラニル（２ａ）、シトロネリル（２ｂ）、ゲラニル（２ｃ）、ネリル（２ｄ）、ラバンデュリル（２ｅ）、５－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，６－ジエニル（２ｆ）、６－ヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２，７－ジエニル（２ｇ）、６，７－ジヒドロキシ－３，７－ジメチル－オクタ－２－エニル（２ｈ）、３－メチル－７－ヒドロキシメチル－オクタニル（２ｉ）、５－メチル－２－（１－メチルエテニル）－５－ヒドロキシヘキサニル（２ｊ）のタイプのＣ１０イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、ヘキサヒドロファルネシル（３ａ）、ファルネシル（３ｂ）のタイプのＣ１５イソプレノイド単位である］；ＣＨ２－Ｒ鎖［式中、Ｒは、フィタニル（４ａ）、ゲラニルゲラニル（４ｂ）のタイプのＣ２０イソプレノイド単位である］である］の化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体である、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１～１２のいずれか一項に記載の化合物。
前記化合物が、３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオールである、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１～１３のいずれか一項に記載の化合物。
前記化合物が、８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオールである、ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１～１３のいずれか一項に記載の化合物。
心血管代謝の健康、肥満、２型糖尿病、非アルコール性脂肪性肝疾患、心血管疾患、及び／又はがんに関連する状態、障害、又は疾患を治療又は予防するためのＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物。
対象がヒトである、請求項１６に記載の化合物。
前記ＡＭＰＫの活性化が、直接活性化機序を介するものである、請求項１～１７のいずれか一項に記載の使用のための化合物。
前記ＡＭＰＫの活性化が、筋肉組織、肝臓組織、及び／又は腎臓組織におけるものである、請求項１～１８のいずれか一項に記載の使用のための化合物。
前記ＡＭＰＫの活性化が、α２サブユニット、β１サブユニット、及びγ１サブユニットを含むＡＭＰＫである、請求項１～１９のいずれか一項に記載の使用のための化合物。
前記化合物が、植物又は植物抽出物から得られる、請求項１～２０のいずれか一項に記載の使用のための化合物。
ＡＭＰＫ活性化に対して応答性の状態、障害、又は疾患を治療又は予防するための薬剤の調製に使用するための、請求項１～２１のいずれか一項に記載の一般式Ｉの化合物。
前記ＡＭＰＫの活性化に使用するための、請求項１～２２のいずれか一項に記載の一般式Ｉの化合物を含む組成物。
前記組成物が、食品、飲料、又はダイエタリーサプリメントである、請求項２３に記載の使用のための組成物。
前記組成物が、薬学的に許容可能な担体を更に含む、請求項２３に記載の使用のための組成物。
３－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－１，８－ジオールである一般式Ｉの化合物を含む、請求項２３～２５のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
８－メトキシ－６Ｈ－ベンゾ［ｃ］クロメン－３，１０－ジオールである一般式Ｉの化合物を含む、請求項２３～２５のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
治療有効量の、活性成分としての請求項１～１５のいずれか一項に記載の一般式Ｉの化合物、又はその薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物と、薬学的に許容可能な担体と、を含む、ＡＭＰＫの活性化に使用するための医薬組成物。
請求項１～１５のいずれか一項に記載の一般式Ｉの化合物、又はこれらの誘導体若しくは類似体を、ＡＭＰＫと接触させる工程を含む、ＡＭＰＫを活性化するインビトロ法。
請求項２３～２８のいずれか一項に記載の組成物を投与する工程を含む、心血管代謝の健康、肥満、２型糖尿病、非アルコール性脂肪性肝疾患、心血管疾患、及び／又はがんに関連する状態、障害、又は疾患の治療又は予防の方法。