JP2023175825A - 肝細胞癌の治療のための併用療法 - Google Patents

Abstract

【課題】肝細胞癌の治療に有用な併用療法を提供する。【解決手段】ＦＧＦＲ４阻害剤Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミド又はその薬学的に許容される塩、及びレンバチニブ４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミド又はその薬学的に許容される塩の組み合わせを投与するステップを含む、方法とする。【選択図】図１

Description

関連出願の相互参照

本出願は、２０１８年１月１０日に出願された米国特許仮出願第６２／６１５，８４８号に対する利益を主張するものである。この出願は、本明細書に完全に再び書かれているかのごとく参照により組み込まれる。

背景

肝癌は、世界中のあらゆる種類の癌による死亡率のうち２番目に多い原因であり、１６番目に多い一般的な死因である（Ｌｌｏｖｅｔ ＪＭら、２０１５年“Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ ｔａｒｇｅｔｅｄ ｔｈｅｒａｐｉｅｓ ｆｏｒ ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｉｎ ｔｈｅ ｇｅｎｏｍｉｃ ｅｒａ．” Ｎａｔ． Ｒｅｖ． Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ １２， ４０８～４２４ページ）。肝細胞癌（ＨＣＣ）は、すべての原発性肝癌のうち最大９０％を占める（Ｌｌｏｖｅｔ ＪＭら、２０１５年）。

化合物１は、経口で生体利用可能な選択的小分子ＦＧＦＲ４阻害剤であり、式Ｉに示される構造、及び化学名Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミドを有する。

化合物１及びその合成については、２０１５年４月２３日に公開された国際公開第２０１５／０５７９３８号に報告されている。本文献は、参照により本明細書に組み込まれる。

レンバチニブ（４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミド）は、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）受容体ＶＥＧＦＲ１（ＦＬＴ１）、ＶＥＧＦＲ２（ＫＤＲ）、及びＶＥＧＦＲ３（ＦＬＴ４）のキナーゼ活性を阻害する受容体型チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）阻害剤である。レンバチニブはまた、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）受容体ＦＧＦＲ１、２、３、及び４；血小板由来増殖因子受容体アルファ（ＰＤＧＦＲα）、ＫＩＴ、及びＲＥＴを含む、正常な細胞の機能に加えて、病原性血管新生、腫瘍増殖、及び癌の進行に関わるその他のＲＴＫも阻害する。レンバチニブについては、米国特許第７，２５３，２８６号、同第７，６１２，２０８号、及び同第９，００６，２５６号に報告されており、それらのすべてが参照により本明細書に組み込まれる。

ＨＣＣの治療が進歩してきたにもかかわらず、患者のＨＣＣが現行の治療計画に対して耐性がある、応答性が乏しい、又は完全には応答性ではない可能性のある患者に対する治療を含む、代替的なＨＣＣの治療を提供することが有用であろう。

概要

実施形態は、肝細胞癌（ＨＣＣ）に対する治療が必要とされる患者においてある量の化合物１及びある量のレンバチニブを有効量で含む、併用療法を提供する。本明細書において提供される併用療法がＨＣＣ細胞の生存性の相乗的な低下をもたらすことができ、治療を必要とする患者のＨＣＣの腫瘍増殖阻害をもたらすことができる。

肝細胞癌のＨｅｐ３Ｂ異種移植モデルにおける化合物１及びレンバチニブの抗腫瘍効果を示すグラフである。化合物１及びレンバチニブの両方を、経口（ＰＯ）で１日に１回（ＱＤ）５３日間与えた。データは、腫瘍体積に関する平均±ＳＥＭを示す。 実施例２において報告されているＰＤＸ異種移植インビボ調査の結果を示すグラフである。

実施形態の詳細な説明

肝細胞癌（ＨＣＣ）を治療する際に有用な併用療法が本明細書において提供される。いくつかの実施形態において、併用療法は、レンバチニブと組み合わせた化合物１の投与を含む。

肝細胞癌を治療するための薬剤の組み合わせの投与のための治療用薬剤の組み合わせ及び方法が本明細書において提供される。本明細書中で使用される場合、「治療用薬剤の組み合わせ」及び類似の用語は、（１）化合物１及び／又は化合物１の薬理学的活性代謝産物、塩、溶媒和物、及びラセミ体並びに（２）レンバチニブ及び／又はレンバチニブの薬理学的活性代謝産物、塩、溶媒和物、及びラセミ体の２種類の治療用薬剤の組み合わせを指す。薬理学的活性代謝産物は、不活性だが、投与後に体内で薬理学的に活性な形態に変換されるものを含む。

化合物１は、式Ｉに示される構造を有する経口的に生体利用可能な選択的小分子ＦＧＦＲ４阻害剤である。

化合物１及びその合成については、２０１５年４月２３日に公開された国際公開第２０１５／０５７９３８号に報告されている。本文献は、参照により本明細書に組み込まれる。

レンバチニブ（４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミド）は、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）受容体ＶＥＧＦＲ１（ＦＬＴ１）、ＶＥＧＦＲ２（ＫＤＲ）、及びＶＥＧＦＲ３（ＦＬＴ４）のキナーゼ活性を阻害する受容体型チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）阻害剤である。レンバチニブはまた、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）受容体ＦＧＦＲ１、２、３、及び４；血小板由来増殖因子受容体アルファ（ＰＤＧＦＲα）、ＫＩＴ、及びＲＥＴを含む、正常な細胞の機能に加えて、病原性血管新生、腫瘍増殖、及び癌の進行に関わるその他のＲＴＫも阻害する。レンバチニブは、以下の構造を有する：

エーザイインク（Ｅｉｓａｉ， Ｉｎｃ．）のレンビマ（ＬＥＮＶＩＭＡ）（登録商標）としても知られているレンバチニブのメシル酸塩、４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミドメタンスルホナートは、以下の構造を有する：

レンバチニブについては、米国特許第７，２５３，２８６号、同第７，６１２，２０８号、及び同第９，００６，２５６号に報告されており、それらのすべてが参照により本明細書に組み込まれる。

治療用薬剤の組み合わせの投与は、単一製剤若しくは単位剤形としての組み合わせの個々の治療用薬剤の投与、組み合わせの個々の治療用薬剤の同時であるが別々の投与、又は任意の適した経路による組み合わせの個々の薬剤の連続的な投与を含む。組み合わせの個々の治療用薬剤の投与は、組み合わせ中の他方の薬剤と比較して一方の薬剤のより頻繁な投与を必要とすることもある。したがって、適切な投薬を可能にするために、包装された医薬品は、薬剤の組み合わせを含む１つ又は複数の剤形、及び薬剤の組み合わせの一方を含むが、組み合わせの他方の薬剤を含まない１つ又は複数の剤形を含んでもよい。

治療用薬剤は、不斉中心又は不斉軸、例えば、不斉炭素原子などの１つ又は複数の非対称要素を含んでもよく、その結果、化合物は、異なる立体異性体として存在することがある。こうした化合物は、例えば、ラセミ体又は光学活性体が可能である。２つ以上の非対称要素を有する化合物に関して、これらの化合物は、ジアステレオマーの混合物がさらに可能である。不斉中心を有する化合物に関して、当然のことながら、光学異性体及びそれらの混合物のすべてが包含される。さらに、炭素・炭素二重結合を有する化合物は、Ｚ及びＥ型として生じる場合があり、本化合物のすべての異性体が本発明に含まれる。こうした状況において、単一のエナンチオマー（光学活性体）は、不斉合成、光学的に純粋な前駆体からの合成によって、又はラセミ体の分割によって得ることができる。ラセミ体の分割は、例えば、分割剤の存在下における晶出、又は例えば、キラルＨＰＬＣカラムを使用したクロマトグラフィーなどの従来法によっても達成することができる。

本明細書中において報告されている組み合わせは、１つ又は複数の化合物１及びレンバチニブが薬学的に許容される塩として又は遊離塩基として投与される実施形態を含むことができる。両化合物が同じ薬学的に許容される塩として投与される必要はないが、そうであってもよい。特定の実施形態において、化合物１は、塩酸塩として投与され、レンバチニブは、メシル酸塩として投与される。

「薬学的に許容される塩」とは、本明細書中で使用される場合、本開示における化合物の酸付加塩又は塩基付加塩を指す。薬学的に許容される塩は、親化合物の活性を保持し、塩が投与されるヒト対象及びこの文脈において塩が投与される対象に過度に有害な又は望ましくないいかなる影響も与えない任意の塩である。薬学的に許容される塩としては、金属錯体並びに無機酸及びカルボン酸の両方の塩が挙げられるが、これらに限定されるものではない。薬学的に許容される塩としては、金属塩、例えば、アルミニウム、カルシウム、鉄、マグネシウム、マンガン及び錯塩も挙げられる。さらに、薬学的に許容される塩としては、酢酸、アスパラギン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、アキセチル、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、重炭水素、重硫酸、二酒石酸、酪酸、エデト酸カルシウム、カムシル酸、炭酸、クロロ安息香酸、クエン酸、エデト酸、エジシル酸、エストール酸、エシル、エシル酸、ギ酸、フマル酸、グルセプト酸、グルコン酸、グルタミン酸、グリコール酸、グリコリルアルサニル酸、ヘキサンミン酸、ヘキシルレゾルシノール酸、ヒドラバム酸、臭化水素酸、塩酸、ヨウ化水素酸、ヒドロキシナフトエ酸、イセチオン酸、乳酸、ラクトビオン酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、硝酸メチル、メチル硫酸、粘液酸、ムコン酸、ナプシル酸、硝酸、シュウ酸、ｐ－ニトロメタンスルホン酸、パモ酸、パントテン酸、リン酸、リン酸水素、リン酸二水素、フタル酸、ポリガラクツロン酸、プロピオン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、スルファミン酸、スルファンリック、スルホン酸、硫酸、タンニン酸、酒石酸、テオクル酸、トルエンスルホン酸などの酸塩が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

実施形態としては、化合物１の塩酸塩を挙げることができる。薬学的に許容される塩は、システインが挙げられるが、システインに限定されないアミノ酸から誘導されてもよい。塩として化合物を生成するための方法は、当業者に知られている（例えば、Ｓｔａｈｌら、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ： Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ， Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ， ａｎｄ Ｕｓｅ， Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ； Ｖｅｒｌａｇ Ｈｅｌｖｅｔｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ， Ｚｕｒｉｃｈ， ２００２年；Ｂｅｒｇｅら、Ｊ． Ｐｈａｒｍ． Ｓｃｉ． ６６： １，１９７７年を参照）。

「有効量」の治療用薬剤（例えば、化合物１及びレンバチニブ）の組み合わせとは、ベースラインＨＣＣと比較して観察可能な治療上の利益をもたらすのに十分な量である。

本明細書において報告されている活性薬剤は、その医薬製剤をもたらすために薬学的に許容される担体と組み合わされてもよい。担体及び製剤の個々の選択は、組成物が意図される個々の投与経路により決まることになる。

「薬学的に許容される担体」とは、本明細書中で使用される場合、担体、アジュバント、又はビヒクルが製剤化される化合物の薬理学的活性を消失させない毒性のない担体、アジュバント、又はビヒクルを指す。本発明の組成物に使用されてもよい薬学的に許容される担体、アジュバント又はビヒクルとしては、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、塩又は電解質、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイドシリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロースベースの物質、ポリエチレングリコール、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ポリアクリラート、ワックス、ポリエチレングリコール及び羊毛脂が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

本発明の組成物は、非経口投与、経口投与、吸入スプレー投与、局所投与、直腸投与、経鼻投与、頬側投与、経膣投与又は埋め込み型リザーバー投与などに適している場合もある。いくつかの実施形態において、製剤は、天然又は非天然原料由来の成分を含む。いくつかの実施形態において、製剤又は担体は、無菌形態として提供されてもよい。無菌担体の非限定例としては、エンドトキシンフリー水又はパイロジェンフリー水が挙げられる。

本明細書中で使用される場合、「非経口」という用語としては、皮下、静脈内、筋肉内、関節内、滑液嚢内、胸骨内、髄腔内、肝臓内、病巣内及び頭蓋内注射又は注入技術が挙げられる。特定の実施形態において、化合物は、静脈内、経口、皮下投与されるか、又は筋肉内投与により投与される。本発明の組成物の無菌の注入可能な形態は、水性又は油性懸濁液であってもよい。これらの懸濁液は、当該技術分野において知られている技術に従って、適した分散剤又は湿潤剤及び懸濁化剤を使用して製剤化されてもよい。無菌の注射可能な調製物はまた、毒性のない非経口的に許容される希釈剤又は溶媒中の無菌の注入可能な溶液又は懸濁液であってもよい。利用されてもよい許容されるビヒクル及び溶媒のうち、特に水、リンゲル液及び等張塩化ナトリウム溶液である。さらに、無菌の不揮発性油が溶媒又は懸濁媒として従来利用されている。

上記目的で、合成モノグリセリド又はジグリセリドを含む任意の刺激の少ない不揮発性油が利用されてもよい。脂肪酸及びそれらのグリセリド誘導体は、注射液の調製に有用であり、オリーブ油又はヒマシ油、とりわけ、それらのポリオキシエチル化されたものなどの天然の薬学的に許容される油も有用である。これらの油の溶液又は懸濁液はまた、長鎖アルコール希釈剤又は分散剤、例えば、カルボキシメチルセルロース又は乳剤及び懸濁剤を含む薬学的に許容される剤形の製剤に一般的に使用される同様の分散剤を含んでもよい。他の一般的に使用される界面活性剤、例えば、ツイーン、スパン、及び薬学的に許容される固体剤形、液体剤形、又はその他の剤形の製造に一般的に使用されるその他の乳化剤も製剤のために使用することができる。

経口投与用に化合物又は塩が、カプセル剤、錠剤、水性懸濁剤又は液剤を含むが、それらに限定されない許容される経口用剤形として提供されてもよい。経口使用用の錠剤の場合、一般的に使用される担体としては、ラクトース及びトウモロコシデンプンが挙げられる。ステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤も添加することができる。カプセル形態としての経口投与用に有用な希釈剤としては、ラクトース及び乾燥トウモロコシデンプンが挙げられる。経口使用に水性懸濁剤が必要とされる場合、活性成分は、乳化剤及び懸濁化剤と組み合わされてもよい。必要に応じて、特定の甘味料、香味料又は着色剤も添加することができる。さらに保存料も添加することができる。薬学的に許容される保存料の適切な例としては、さまざまな抗菌剤及び抗真菌剤、例えば、溶媒、例えば、エタノール、プロピレングリコール、ベンジルアルコール、クロロブタノール、第４級アンモニウム塩、及びパラベン（メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベンなど）が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

「即時放出」とは、薬物の放出が投与の直後に始まる従来の放出を含むことを意味する。本明細書中で使用される場合、「即時放出」という用語は、薬物の溶解若しくは吸収を遅らせる、又は長引かせる意図はなく、薬物が胃腸の内容物中で溶解することを可能にする剤形を含む。この目的は、薬物が投与後速やかに放出されること、例えば、薬物が溶解試験における溶解開始後およそ３０分以内に薬物のうちの少なくとも８０％を放出することができることである。

「持続放出」又は「徐放」は、時間経過及び／又は場所の薬物放出特性が、溶液若しくは即時放出剤形などの従来の剤形によってもたらされない治療上の目的又は利便性の目的を達成するよう選択された剤形を含む。

「定常状態」という用語は、所与の活性薬剤又は活性薬剤の組み合わせに関する血漿レベルが達成され、それが活性薬剤（複数可）の連続投与により、所与の活性薬剤（複数可）に関して最低の有効な治療レベル以上であり、最低の毒性血漿レベルを下回るレベルに維持されることを意味する。

「単一製剤」という用語は、本明細書中で使用される場合、有効量の両方の治療用薬剤を患者に送達するために製剤化された単一の担体又はビヒクルを指す。単一のビヒクルは、任意の薬学的に許容される担体又は賦形剤とともに有効量のそれぞれの薬剤を送達するために設計される。いくつかの実施形態において、ビヒクルは、錠剤、カプセル剤、丸剤、又はパッチである。

「単位用量」という用語は、両薬剤を一緒に１つの剤形として、治療される患者に同時に投与されることを意味するよう本明細書中で使用される。いくつかの実施形態において、単位用量が、単一製剤である。特定の実施形態において、単位用量は、各ビヒクルが有効量の少なくとも一方の薬剤（レバンチニブ又は化合物１）を薬学的に許容される担体及び賦形剤とともに含むよう１つ又は複数のビヒクルを含む。いくつかの実施形態において、単位用量は、患者に同時に投与される１つ又は複数の錠剤、カプセル剤、丸剤、又はパッチ剤である。

「用量範囲」という用語は、本明細書中で使用される場合、規定の薬剤の量の許容される変動の上限及び下限を指す。一般に、規定の範囲内のいかなる量の薬剤の用量も治療を受けている患者に投与することができる。

「治療する」という用語は、対象の疾患の少なくとも１つの症状を軽減、低減又は緩和することを意味するよう本明細書中で使用される。例えば、ＨＣＣに関して、「治療する」という用語は、発症を阻止する、遅延させる（すなわち、疾患の臨床病態又は疾患の症状の前の期間）及び／又は疾患の症状が生じるか、若しくは悪化するリスクを低減することを意味する場合もある。「保護する」という用語は、対象の疾患の症状の発症又は継続又は悪化を予防する、遅延させる又は治療する或いは適切であればすべてを意味するよう本明細書中で使用される。

「対象」という用語は、ＨＣＣを患っている可能性があるか、又はそれに苦しむ動物を含むことが意図される。対象の例としては、哺乳動物、例えば、ヒト、イヌ、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ネコ、マウス、ウサギ、ラット、及びトランスジェニック非ヒト動物が挙げられる。特定の実施形態において、対象が、ヒト、例えば、ＨＣＣを患っている、患っているリスクがある、又は、場合によっては患っている可能性のあるヒトである。

「約」又は「およそ」という用語は、所与の値又は範囲の２０％以内、より好ましくは１０％以内、最も好ましくはさらに５％以内を一般に意味する。或いは、特に生物系において、「約」という用語は、１ｌｏｇ（すなわち、１桁）以内、好ましくは所与の値の２倍以内を意味する。

本発明を説明する文脈における（特に、添付の請求項の文脈における）「ある（ａ及びａｎ）」及び「前記（ｔｈｅ）」という用語並びに同様のものの使用は、本明細書中に別に指示がある又は文脈から明らかに矛盾する場合を除いて、単数及び複数の両方を含むものと解釈されるべきである。「含むこと（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「有すること（ｈａｖｉｎｇ）」、「含むこと（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」及び「含有すること（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」という用語は、他に記載がない限り、制限のない用語と解釈されるべきである（すなわち、「含むが、それらに限定されるものではない」を意味する）。本明細書中における値の範囲の列挙は、本明細書中に別に指示がある場合を除いて、その範囲内にある個々にそれぞれ個別の値を言及することの省略表現法として働くことが単に意図され、それぞれ個別の値は、個々に本明細書中で列挙されたかのように明細書に組み込まれる。

「相乗効果」という用語は、本明細書中で使用される場合、効果、例えば、ＨＣＣの進行を遅らせる効果をもたらす、例えば、化合物１及びレンバチニブなどの、投与されたそれぞれの薬物自体の効果を単純に加えたものより大きい２つの薬剤の作用を指す。相乗効果は、例えば、シグモイドＥｍａｘ方程式（Ｈｏｌｆｏｒｄ， Ｎ． Ｈ． Ｇ．及びＳｃｈｅｉｎｅｒ， Ｌ． Ｂ．、Ｃｌｉｎ． Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔ． ６：４２９～４５３ページ（１９８１年））、Ｌｏｅｗｅ相加性の方程式（Ｌｏｅｗｅ， Ｓ，及びＭｕｉｓｃｈｎｅｋ， Ｈ．、Ａｒｃｈ． Ｅｘｐ． Ｐａｔｈｏｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． １１４：３１３～３２６ページ（１９２６年））及び半数効果方程式（Ｃｈｏｕ， Ｔ． Ｃ．及びＴａｌａｌａｙ， Ｐ．、Ａｄｖ． Ｅｎｚｙｍｅ Ｒｅｇｕｌ、２２：２７～５５ページ（１９８４年））などの適した方法を使用して算出することができる。上で言及したそれぞれの方程式を実験データに適用して、薬物の組み合わせの効果の評価に役立つ対応するグラフを生成することができる。上で言及した方程式と関連する対応するグラフは、それぞれ濃度・効果曲線、アイソボログラム曲線及び併用係数曲線である。

いくつかの実施形態において、ＦＧＦＲ４及び／又はＦＧＦ１９（線維芽細胞成長因子１９）状態が変化した肝細胞癌を有する対象に対する治療が提供される。

いくつかの実施形態において、治療は、前記肝細胞癌の細胞を含有する生物学的サンプル中のＦＧＦＲ４及び／又はＦＧＦ１９状態を分析するステップを含んでもよく、又はそのステップと併せて実施されてもよく、前記肝細胞癌がＦＧＦＲ４及び／又はＦＧＦ１９の変化を示す場合に、治療有効量の本明細書に記載される治療的組み合わせにより対象を治療する。

本明細書に記載される実施形態をさらに完全に理解できるように、以下の実施例を記載する。当然のことながら、これらの実施例は説明のためのものに過ぎず、限定するものと解釈されるべきではない。

治療の方法

ＨＣＣの治療に有用な併用療法が本明細書において提供される。下で述べるとおり、本明細書において提供される組み合わせは、多くの利点を有することがある。

本明細書中で開示されている組み合わせの利点の１つは、腫瘍増殖阻害の治療及びＨＣＣの治療の対する化合物１及びレンバチニブの組み合わせの予想外の相乗効果である。

いくつかの実施形態において、化合物１及びレンバチニブの組み合わせを含む単一医薬製剤が本明細書において提供される。本発明において提供される利点は、いずれかの薬物の単回投与による治療と比較して、ＨＣＣの治療をもたらす相乗効果である。薬物が単一の単位用量又は単一製剤として提供される場合、ＨＣＣを患っている患者に対する「錠剤数の負担」は増加しない。

上で明記されるとおり、一態様において、哺乳動物に化合物１及びレンバチニブを一緒に有効量で含む併用療法を施すことを含む、哺乳動物におけるＨＣＣの発症を治療する、予防する、阻止する、遅延させる及び／又はＨＣＣが発症するリスクを低減する、或いはＨＣＣを逆行させるのに有用な薬物の組み合わせが本明細書において提供される。

いくつかの実施形態において、治療される対象（例えば、患者）は、１つ又は複数のＨＣＣ療法、例えば、化合物１に対して非反応性であるか又は耐性があると判断されている。他の実施形態において、治療される個体は、化合物１療法に反応するが、化合物１療法がレンバチニブの投与により改善される。例えば、患者は、化合物１を投与される（いくらかの期間、例えば、１日を超える、２日を超える、３日を超える、１週間を超える、１ヶ月を超えるなどの期間、例えば、１日当たり５０ｍｇ～６００ｍｇ、１日当たり２００ｍｇ～４００ｍｇ、又は１日当たり３００ｍｇ）。その時間の後、レンバチニブは、化合物１と組み合わせてその患者に投与されるであろう。

レンバチニブの量は、変化する可能性がある。例えば、レンバチニブは、８ｍｇ／日又は１２ｍｇ／日の量で投与されてもよい。１日当たりの投与量は、１４～２１日以上続く間欠投与計画の一部であってもよい。１日当たりの投与量は、１回の投与として又は複数回の投与として投与されてもよい。

当業者は、有効量の活性薬物が投与された実際の量より低いことがあることを認識している。したがって、治療的用量を達成するために必要な用量が本明細書において提供される。

さまざまな実施形態において、有効量の化合物１及びレンバチニブを、ＨＣＣを有する個体に投与することによってＨＣＣを治療する方法が本明細書において提供される。その量の薬剤の組み合わせは、ＨＣＣを治療するために有効である。一実施形態において、薬剤の組み合わせが、相乗効果を有する。一実施形態において、特定の投与量で、単独で投与される１つ又は複数の薬剤が有効な可能性があっても、組み合わせて投与されると、それぞれの薬剤の同じ投与量で、治療がより有効である。例えば、一実施形態において、化合物１及びレンバチニブの組み合わせは、いずれかの薬剤の単独の投与よりも有効である。

投与量

ＨＣＣの治療のための薬剤の組み合わせの最適な用量は、それぞれの個体に対して既知の方法を使用して経験的に決定することができ、薬剤の活性；個体の年齢、体重、全身の健康状態、性別及び食餌；投与の時間及び経路；並びに個体が服用している他の薬剤を含むさまざまな要因に左右されることになる。最適な投与量は、当該技術分野において周知の通常の検査及び手順を使用して確かめることができる。

本発明の併用療法に関して、化合物１の１日当たりの用量は、５０ｍｇ～６００ｍｇの範囲である。いくつかの実施形態において、化合物１の１日当たりの用量が最大６００ｍｇである。特定の実施形態において、化合物１の１日当たりの用量が最大４００ｍｇである。さまざまな実施形態において、化合物１の１日当たりの用量が最大３００ｍｇである。特定の実施形態において、化合物１の１日当たりの用量が２００ｍｇ～４００ｍｇである。一実施形態において、１日当たりの用量が３００ｍｇである。

特定の実施形態において、レンバチニブの１日当たりの用量が８ｍｇである。特定の実施形態において、レンバチニブの１日当たりの用量が１２ｍｇである。特定の実施形態において、レンバチニブの１日当たりの用量が７ｍｇ～１３ｍｇの間である。特定の実施形態において、レンバチニブの１日当たりの用量が８ｍｇ～１２ｍｇの間である。

投与の時間は、両方の薬物が同時に、別々に又は連続的に、午前中又は夜のいずれかに投与されるよう選択することができる。或いは、一方の薬物が午前中に投与され、他方が夜に投与されてもよい。特定の実施形態において、両方の薬物が、単一の錠剤、カプセル剤、丸剤、パッチ又はゼリー製剤として、１日に１回、午前中又は夜のいずれかに投与されてもよい。

単一剤形を作製するために担体材料と組み合わされてもよい薬剤の組み合わせの量は、治療される個体及び投与の特定の様式により変化することになる。いくつかの実施形態において、本明細書に記載される薬剤の組み合わせを含む単位剤形は、薬剤が単独で投与されるときに一般に投与される組み合わせの各薬剤の量を含むことになる。

医薬製剤及び投与の経路

ＨＣＣの治療のための薬剤の組み合わせを含む医薬製剤が本明細書において提供される。本医薬製剤は、担体若しくは賦形剤、安定剤、香味料、及び／又は着色剤をさらに含んでもよい。

薬剤の組み合わせは、当業者に既知のさまざまな投与の経路を使用して投与されてもよい。投与の経路としては、経口投与が挙げられる。特定の実施形態において、薬剤の組み合わせを含む医薬製剤は、液体、シロップ、錠剤、カプセル、粉末、スプリンクル、咀嚼錠、又は溶解性ディスクの形態として経口で服用されてもよい。或いは、本発明の医薬製剤は、静脈内又は経皮投与されてもよい。さらなる投与の経路が当業者に知られている（例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｇｅｎｎａｒｏ Ａ． Ｒ．， Ｅｄ．， 第２０版， Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．， Ｅａｓｔｏｎ， Ｐａ．を参照）。

いくつかの実施形態において、化合物１及びレンバチニブがペースト、ゼリー、又は懸濁液として製剤化される。例えば、薬物を、ゼラチン状溶液又は半固体中の薬物粒子、マイクロカプセル化粒子、又は薬物・ポリマー粒子の形態に溶解させるか、封入させるか、又は懸濁させる。経口ゼリー製剤の利点は、錠剤、カプセル剤又は丸剤を飲み込むのが難しい患者に薬物を投与するのがより容易であることである。特定の実施形態において、両薬剤は、徹底的に混合され、適切な媒体に懸濁させられて、ペースト又はゲルが形成される。経口投与中に香味をもたらすために付加的な薬剤が任意選択で混合されてもよい。ピーナッツバター又はラズベリー及び甘味料で風味を付けたアルギナートが多くの適した味覚マスキング剤の例である。さまざまな実施形態において、ペースト又はゼリーも、局所投与に関する当該技術分野において既知の適した結合剤又は賦形剤とともに製剤化されてもよい。

錠剤、カプセル剤又は丸剤の形態の持続放出製剤を調製する方法が当該技術分野において知られている。いくつかの実施形態において、持続放出製剤は、薬物の活性成分をポリマー、好ましくは、不水溶性ポリマーでコーティングすることによって調製される。例えば、持続放出コーティング剤、腸溶コーティング剤、又は胃溶コーティング剤として医薬分野において使用される不水溶性ポリマー。不水溶性ポリマーとしては、例えば、エチルセルロース、精製セラック、白色セラック、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳ、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタラート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートスクシナート、カルボキシメチルエチルセルロース、セルロースアセタートフタラート、メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマーＬＤ、メタクリル酸コポリマーＳ、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、又はポリビニルアセタールジエチルアミノアセタートを挙げることができる。

不水溶性ポリマーの種類、置換の程度及び分子量は、水又はアルコールへの活性成分の溶解度、所望の持続放出レベルなどにより決まる可能性がある。不水溶性ポリマーは、単独又は組み合わせのいずれかで使用することができる。コーティング補助薬剤として水素化油、ステアリン酸、又はセタノール、及び可塑剤として中鎖トリグリセリド、トリアセチン、トリエチルシトラート、又はセタノールがさらに組み込まれてもよい。

いくつかの実施形態において、持続放出製剤は、マトリックス型錠剤又は顆粒である。活性成分は、最大３つの異なる種類のポリマーでコーティングされてもよい。これらの３つの異なる種類のポリマーとしては、１）不水溶性ポリマー、例えば、エチルセルロース；２）ｐＨ非依存性ゲル化ポリマー、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース；及び３）ｐＨ依存性ゲル化ポリマー、例えば、アルギン酸ナトリウムを挙げることができる。これらの３つの異なる種類のポリマーが、薬物の放出速度を減じるために一緒に使用されてもよい。

剤形：放出特性

持続放出製剤は、ある程度の持続した効果を実現することができる。ただし、活性成分の曝露及び／又はバイオアベイラビリティは、例えば、吸収ウィンドウ、製剤に使用される担体若しくは賦形剤、製剤の送達の様式、及び／又は患者の胃腸管を介した活性成分の移行時間などのさまざまな要因に基づいて変化することがある。

併用療法は、持続放出機能を果たすための少なくとも１つの持続放出部分及び即時放出機能を果たすための１つの即時放出部分を含んでもよい。特定の実施形態において、併用療法が単一剤形である場合、剤形は、持続放出部分を構成する持続放出顆粒及び即時放出部分を構成する即時放出顆粒の混合物から形成される錠剤、カプセルに持続放出顆粒及び即時放出顆粒を充填することによって得られるカプセル調製物、又は持続放出部分を構成する内部コアの上に即時放出部分を構成する外層が形成される有核錠の形態であってもよい。ただし、上記の実施形態に限定されない。

さらに、組成物又は即時放出部分若しくは持続放出部分中のそれぞれの薬物の封入の状態に対して特定の制限はなく、化合物１は、組成物、即時放出部分又は持続放出部分中に均一に分散していてもよく、或いは組成物、即時放出部分又は持続放出部分の一部にのみ含まれてもよく、或いは濃度勾配があるよう含まれてもよい。

本発明による組成物中の持続放出部分は、薬物放出を制御するための少なくとも１つの非ｐＨ依存性高分子物質又はｐＨ依存性高分子物質を含んでもよい。

本明細書中で使用される非ｐＨ依存性高分子物質は、胃腸管において一般に見られるｐＨ条件、具体的にはｐＨ１～ｐＨ８下において電荷状態がほとんど変化しない高分子物質を含んでもよい。これは、例えば、アミノ基などの塩基性官能基又はカルボン酸基などの酸性官能基などのｐＨに応じて電荷状態が変化する官能基を有さない高分子物質を意味する。なお、非ｐＨ依存性高分子物質は、本発明による組成物に持続放出機能を与えるために含まれてもよいが、別の目的のために含まれてもよい。さらに、本発明に使用される非ｐＨ依存性高分子物質は、不水溶性であってもよく、或いは水中で膨張するか、又は水に溶解して、ゲルを形成してもよい。

不水溶性の非ｐＨ依存性高分子物質の例としては、セルロースエーテル、セルロースエステル及びメタクリル酸・アクリル酸コポリマー（ローム株式会社（Ｒｏｈｍ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ． ＫＧ）、ダルムシュタット、ドイツによって製造された商標名オイドラギット（Ｅｕｄｒａｇｉｔ））が挙げられるが、これらに限定されるものではない。例としては、セルロースアルキルエーテル、例えば、エチルセルロース（ダウ・ケミカル（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）、米国によって製造された商標名エトセル（Ｅｔｈｏｃｅｌ））、エチルメチルセルロース、エチルプロピルセルロース又はイソプロピルセルロース、及びブチルセルロース、セルロースアラルキルエーテル、例えば、ベンジルセルロース、セルロースシアノアルキルエーテル、例えば、シアノエチルセルロース、セルロース有機酸エステル、例えば、セルロースアセタートブチラート、セルロースアセタート、セルロースプロピオナート又はセルロースブチラート、及びセルロースアセタートプロピオナート、エチルアクリラート・メチルメタクリレートコポリマー（ローム株式会社、ダルムシュタット、ドイツによって製造された商標名オイドラギットＮＥ）、及びアミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳ（商標名オイドラギットＲＬ、オイドラギットＲＳ）が挙げられるが、これらに限定されるものではない。本発明に使用される不水溶性ポリマーの平均粒径に特定の制限はないが、一般に平均粒径が小さい程、より良好に働き、平均粒径は、好ましくは０．１～１００μｍ、より好ましくは１～５０μｍ、特に好ましくは３～１５μｍ、最も好ましくは５～１５μｍである。さらに、水溶性又は水膨潤性の非ｐＨ依存性高分子物質の例としては、ポリエチレンオキシド（ダウ・ケミカルによって製造された商標名ポリオックス（Ｐｏｌｙｏｘ）、分子量１００，０００～７，０００，０００）、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）、日本によって製造された商標名Ｌ－ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（日本曹達株式会社（Ｎｉｐｐｏｎ Ｓｏｄａ， Ｃｏ．， Ｌｔｄ）、日本によって製造された商標名ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学工業株式会社、日本によって製造された商標名メトローズ（Ｍｅｔｏｌｏｓｅ）６０ＳＨ、６５ＳＨ、９０ＳＨ）、及びメチルセルロース（信越化学工業株式会社、日本によって製造された商標名メトローズＳＭ）が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

いくつかの実施形態において、１つの非ｐＨ依存性高分子物質が組成物中に含まれてもよく、又は複数の非ｐＨ依存性高分子物質が含まれてもよい。非ｐＨ依存性高分子物質は、本明細書において報告されている実施形態に使用される場合、不水溶性高分子物質、より好ましくはエチルセルロース、エチルアクリラート・メチルメタクリレートコポリマー（商標名オイドラギットＮＥ）、又はアミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳ（商標名オイドラギットＲＬ、オイドラギットＲＳ）であってもよい。少なくとも１つのエチルセルロース及びアミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳが特に好ましい。エチルセルロースが最も好ましい。組成物に含まれる非ｐＨ依存性高分子物質の量に特定の制限はなく、この量は、持続する薬物放出の制御などの目的に従って必要に応じて調節することができる。

本明細書において報告されている実施形態に使用することができるｐＨ依存性高分子物質は、胃腸管において一般に見られるｐＨ条件、具体的にはｐＨ１～ｐＨ８下において電荷状態が変化する高分子物質であってもよい。これは、例えば、アミノ基などの塩基性官能基又はカルボン酸基などの酸性官能基などのｐＨに応じて電荷状態が変化する官能基を有する高分子物質を意味する。ｐＨ依存性高分子物質のｐＨ依存性官能基は、好ましくは酸性官能基であり、最も好ましくはカルボン酸基を有するｐＨ依存性高分子物質である。

本発明に使用されるｐＨ依存性高分子物質は、不水溶性であってもよく、或いは水中で膨張するか、又は水に溶解して、ゲルを形成してもよい。本発明に使用されるｐＨ依存性高分子物質の例としては、腸溶性高分子物質が挙げられるが、これに限定されるものではない。腸溶性高分子物質の例としては、メタクリル酸・メチルメタクリレートコポリマー（ローム株式会社、ダルムシュタット、ドイツによって製造されたオイドラギットＬ１００、オイドラギットＳ１００）、メタクリル酸・エチルアクリラートコポリマー（ローム株式会社、ダルムシュタット、ドイツによって製造されたオイドラギットＬ１００－５５、オイドラギットＬ３０Ｄ－５５）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタラート（信越化学工業株式会社、日本によって製造されたＨＰ－５５、ＨＰ－５０）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートスクシナート（信越化学工業株式会社、日本によって製造されたＡＱＯＡＴ）、カルボキシメチルエチルセルロース（フロイント産業株式会社（Ｆｒｅｕｎｄ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）、日本によって製造されたＣＭＥＣ）、及びセルロースアセタートフタラートが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

水中で膨張するか、又は水に溶解して、ゲルを形成するｐＨ依存性高分子物質の例としては、アルギン酸、ペクチン、カルボキシビニルポリマー、及びカルボキシメチルセルロースが挙げられるが、これらに限定されるものではない。本発明において、１つのｐＨ依存性高分子物質が組成物中に含まれてもよく、又は複数のｐＨ依存性高分子物質が含まれてもよい。本発明に使用されるｐＨ依存性高分子物質は、好ましくは腸溶性高分子物質、より好ましくはメタクリル酸・エチルアクリラートコポリマー、メタクリル酸・メチルメタクリレートコポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタラート、又はヒドロキシプロピルメチルセルロースアセタートスクシナート、特に好ましくはメタクリル酸・エチルアクリラートコポリマーである。

本発明による組成物の製造プロセスにｐＨ依存性高分子物質を使用する場合、粉末タイプ若しくは顆粒タイプ、又は、ｐＨ依存性高分子物質があらかじめ溶媒に分散させられた懸濁液タイプの市販の製品をそのまま使用してもよく、或いはそのような市販の製品を水又は有機溶媒に分散させて使用してもよい。ｐＨ依存性高分子物質の粒径が小さい程、より良好に働き、ｐＨ依存性高分子物質は、好ましくは粉末タイプである。メタクリル酸・エチルアクリラートコポリマーの場合、例はオイドラギットＬ１００－５５である。本発明に使用されるｐＨ依存性高分子物質の平均粒径に特定の制限はないが、平均粒径は、好ましくは０．０５～１００μｍ、より好ましくは０．０５～７０μｍ、最も好ましくは０．０５～５０μｍである。さらに、ｐＨ依存性高分子物質の量に特定の制限はなく、例えば、腸溶性高分子物質の場合、量は、組成物の１００重量部に基づいて一般に０．１～９０重量部、好ましくは１～７０重量部、より好ましくは５～６０重量部、特に好ましくは１０～５０重量部である。

本明細書において報告されている実施形態による併用療法は、必要に応じて、任意のさまざまな添加物、例えば、希釈剤、滑沢剤、結合剤、及び崩壊剤、並びに保存料、着色料、甘味料、可塑剤、フィルムコーティング剤などの任意のさまざまな薬理学的に許容される担体をさらに含んでもよい。希釈剤の例としては、ラクトース、マンニトール、二塩基性リン酸カルシウム、デンプン、アルファ化デンプン、結晶性セルロース、軽質無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム、マグネシウムアルミナートメタシリカート又は同種のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。滑沢剤の例としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、ラウリル硫酸ナトリウム又は同種のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。結合剤の例としては、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン又は同種のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。崩壊剤の例としては、カルボキシメチルセルロース、カルシウムカルボキシメチルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ナトリウムカルボキシメチルデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース又は同種のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。保存料の例としては、パラオキシ安息香酸エステル、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸又は同種のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。着色料の好ましい例としては、不水溶性レーキ顔料、天然の顔料（例えば、ベータ－カロチン、クロロフィル、赤色酸化鉄）、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄、黒色酸化鉄又は同種のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。甘味料の好ましい例としては、サッカリンナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、アスパルテーム、ステビア又は同種のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。可塑剤の例としては、グリセリン脂肪酸エステル、トリエチルシトラート、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール又は同種のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。フィルムコーティング剤の例としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース又は同種のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

製造方法

本明細書において報告されている実施形態を製造するために、１つの従来法、又は従来法の組み合わせが使用されてもよい。例えば、持続放出部分又は即時放出部分として薬物含有顆粒を製造する場合、造粒が主な操作であるが、造粒は混合、乾燥、ふるいかけ、及び分類などの他の操作と組み合わされてもよい。造粒法として、例えば、結合剤及び溶媒が粉末に添加され、造粒が行われる湿式造粒法、粉末が圧縮され、造粒が行われる乾式造粒法、加熱すると融解する結合剤が添加され、加熱され、造粒が行われる融解造粒法、又は同種のものが使用されてもよい。

さらに、造粒法によると、遊星歯車ミキサー、スクリュー型ミキサー又は同種のものを使用した混合造粒法、ヘンシェル（Ｈｅｎｓｃｈｅｌ）ミキサー、スパーミキサー又は同種のものを使用した高速混合造粒法、円筒造粒機、ロータリー式造粒機、スクリュー型押出し造粒機、ペレットミル型造粒機又は同種のものを使用した押出し造粒法、湿式高剪断造粒法、流動層造粒法、圧縮造粒法、粉砕造粒法、或いは噴霧造粒法などの操作方法を使用することができる。造粒後、使用のための顆粒又は微細な顆粒を得るために、乾燥機、流動層又は同種のものを使用した乾燥、粉砕、及びふるいかけが行われてもよい。さらに、本発明による組成物を調製するときに造粒溶媒が使用されてもよい。そのような造粒溶媒に特定の制限はなく、水或いは任意のさまざまな有機溶媒、例えば、水、低級アルコール、例えば、メタノール若しくはエタノール、ケトン、例えば、アセトン若しくはメチルエチルケトン、塩化メチレン、又はその混合物であってもよい。

実施形態に含まれる持続放出顆粒に関して、少なくとも１つの薬物並びに非ｐＨ依存性高分子物質及びｐＨ依存性高分子物質から選択される少なくとも１つが一緒に混合され、必要に応じて希釈剤及び結合剤が添加され、粒状物質を得るために造粒が行われる。得られた粒状物質は、トレー乾燥機、流動層乾燥機又は同種のものを使用して乾燥され、ミル又はオシレーターを使用してふるわれ、それにより持続放出顆粒を得ることが可能である。或いは、本発明における持続放出顆粒を製造する方法として、少なくとも１つの薬物、非ｐＨ依存性高分子物質及びｐＨ依存性高分子物質から選択される少なくとも１つ、並びに必要に応じて希釈剤及び結合剤を、乾燥コンパクター、例えば、ローラーコンパクター又はスラッグ打錠機を使用して添加し、混合と同時に圧縮成形した後、適した大きさへの粉砕によって造粒を行うことができる。そのような造粒機を使用して調製された粒状物質は、そのまま本発明による顆粒又は微細な顆粒として使用されてもよく、又はパワーミル、ロール造粒機、ロータースピードミル又は同種のものを使用してさらに粉砕され、ふるいにかけられて持続放出顆粒が得られてもよい。なお、即時放出顆粒も持続放出顆粒と同様に製造することができる。

圧縮成形品は、薬物含有持続放出部分又は即時放出部分として、或いは本明細書において報告されている組成物として、１つの従来法、又は従来法の組み合わせを使用して製造することができる。例えば、少なくとも１つの薬物、非ｐＨ依存性高分子物質及びｐＨ依存性高分子物質から選択される少なくとも１つ、希釈剤、例えば、マンニトール又はラクトース、結合剤、例えば、ポリビニルピロリドン又は結晶性セルロース、崩壊剤、例えば、カルメロースナトリウム又はクロスポビドン、及び滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム又はタルクが使用され、通常の方法を使用して錠剤化され、それにより圧縮成形品を得ることができる。この場合、錠剤化が圧縮成形品を製造する方法における主な操作であるが、混合、乾燥、糖衣形成、及びコーティングなどの他の操作と組み合わされてもよい。

錠剤化するための方法の例としては、少なくとも１つの薬物及び薬理学的に許容される添加物が一緒に混合された後、混合物が打錠機を使用して錠剤に直接圧縮成形される直接圧縮成形、及び本発明による持続放出顆粒又は即時放出顆粒が、必要に応じて滑沢剤若しくは崩壊剤の添加後に圧縮成形に供される乾式顆粒圧縮或いは湿式顆粒圧縮が挙げられるが、これらに限定されるものではない。圧縮成形に使用される打錠機に特定の制限はなく、例えば、単発式打錠機、ロータリー式打錠機、又は有核打錠機が使用されてもよい。

本明細書における実施形態による薬物含有持続放出顆粒又は即時放出顆粒、或いは圧縮成形品は、組成物としてそのまま顆粒又は錠剤の形態で使用されてもよいが、組成物を製造するためにさらなる加工に供されてもよい。例えば、圧縮成形品又は顆粒は、エチルセルロース、カゼイン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メタクリル酸コポリマーＬ、セルロースアセタートフタラート、セラック若しくは同種のものなどのフィルムベース材料を使用してフィルムコーティングを与えられてもよく、或いは、サッカロース、糖アルコール、アラビアゴム粉末、タルク若しくは同種のものを含む糖衣液を使用して糖衣を与えられてもよく、それによりフィルムコート錠又は糖衣錠を製造する。このコーティング技術における溶媒の１つは、精製水であってもよいが、アルコール、ケトン、エーテル若しくは塩素化炭化水素、又はその混合物などの有機溶媒も使用することができる。例えば、エタノール、アセトン、塩化メチレン又は同種のものが有機溶媒として使用されてもよい。さらに、コーティング装置としては、薬剤を製造するためのコーティング技術に通常使用される装置を使用することができ、例としては、コーティング液又は同種のものをスプレーすることによってコーティングが行われるスプレーコーティング装置、及び層形成のためのローター流動層造粒機が挙げられる。

カプセル調製物を製造する場合、カプセル調製物は、自動式カプセル充填機を使用して上記のとおりの持続放出顆粒若しくは即時放出顆粒、又はミニ錠剤を硬ゼラチンカプセル又はＨＰＭＣカプセルに充填することによって製造することができる。或いは、チューブからの投与用の調製物又は服用のときに水若しくは同種のものと混合して使用されるドライシロップの場合、上記のとおりの持続放出顆粒又は即時放出顆粒は、これらの顆粒を分散させるために増粘剤又は分散剤と混合されてもよく、その後、混合物が顆粒又は錠剤にされる。さらに、液体又はゼリーが、水、及び分散剤、乳化剤、増粘剤、保存料、ｐＨ調整剤、甘味料、香味料、芳香剤などから選択される物質を使用して作製されてもよい。ただし、他の製造方法に関して、上記に対する制限はない。

本明細書に記載される実施形態をさらに完全に理解できるように、以下の実施例を記載する。当然のことながら、これらの実施例は説明のためのものに過ぎず、限定するものと解釈されるべきではない。

材料及び方法

化合物及び薬物
化合物１は、Ｈ３バイオメディシン（Ｂｉｏｍｅｄｉｃｉｎｅ）によって開発された経口で生体利用可能な選択的小分子ＦＧＦＲ４阻害剤である。レンバチニブは、ＦＤＡに認可されたマルチ受容体チロシン阻害剤である。レンバチニブをメシル酸塩として投与し、化合物１を遊離塩基として投与した。

試験した細胞株

使用した細胞株、Ｈｅｐ３Ｂ（ＨＥＰ３Ｂ．１－７とも呼ばれる）は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）から入手し、マイコバクテリウム汚染がないことを検査し、９つのマーカーの短いタンデムリピート分析によって同一性に関して検査した。

Ｈｅｐ３Ｂ異種移植形成

ヒト肝細胞癌細胞株Ｈｅｐ３Ｂ異種移植のために、Ｈｅｐ３Ｂ細胞を、１０％ ＦＢＳを含むＲＰＭＩ１６４０培地中、５％ＣＯ_２気圧において３７℃で培養し、指数増殖期に維持した。回収するために、細胞をＰＢＳで洗浄し、０．２５％トリプシン・ＥＤＴＡとともにインキュベーションし、１０％ ＦＢＳを含むＲＰＭＩ１６４０培地の１：１混合物に懸濁させた。５×１０^７細胞／ｍＬの最終濃度の接種材料を調製するために、細胞を回転させ、ＲＰＭＩ１６４０及びマトリゲル（Ｍａｔｒｉｇｅｌ）（コーニング（Ｃｏｒｎｉｎｇ）に再懸濁させた。異種移植をもたらすために、０．１ｍＬの接種材料を１８～２０ｇの重量のおよそ８週齢のＢＡＬＢ／ｃ ｎｕ／ｎｕ雌マウスの右脇腹領域に皮下注射して、５×１０^６細胞／マウスの最終濃度にした。

ＬＩＸ１２５患者由来異種移植（ＰＤＸ）形成

ケムパートナー（ＣｈｅｍＰａｒｔｎｅｒ）（シャンファーマ（ｓｈａｎｇｐｈａｒｍａ．ｃｏｍ））からのヒト原発性肝細胞モデルＬＩＸ１２５を、雌の重症複合免疫不全症（ＳＣＩＤ）マウスに移植した。マウスで腫瘍が発症したら、マウスを屠殺し、腫瘍保存、組織病理診断及びインビボにおける効力調査のために摘出した腫瘍を、雌のＮＵ／ＮＵマウスに移植した。固形腫瘍組織を、壊死成分をなくし、１０～１５ｍｇの切片にカットし、混合した。３～５個の切片を１５～３０ｍＬのマトリゲルと混合し、１８～２０ｇの重量の６～８週齢の雌のＮＵ／ＮＵ免疫不全マウスの脇腹に移植した。この調査に利用されるすべての原発性腫瘍は、インビボにおいて３～５回継代され、それぞれの腫瘍組織構造が連続した移植の間ずっと維持された。

投薬及び抗腫瘍活性の測定

平均腫瘍体積（ＴＶ）がおよそ１７０ｍｍ^３に達したとき（移植１０日後）、マウスをマウスのＴＶに基づいて選択し、１群当たり８匹の動物を含む複数の治療群に分けた。１日に１回（ＱＤ）施された単独又はレンバチニブビヒクル（対照）若しくはレンバチニブ（１０ｍｇ／ｋｇ又は３ｍｇ／ｋｇ）と組み合わせた化合物１（Ｈｅｐ３Ｂには３００ｍｇ／ｋｇ及びＬＩＸ１２５には５００ｍｇ／ｋｇ）による経口（ＰＯ）治療。追加の群は、化合物１ビヒクルと組み合わせたレンバチニブ（１０ｍｇ／ｋｇ又は３ｍｇ／ｋｇ）による治療を含んだ。（レンバチニブビヒクルは、レンバチニブが投与されるビヒクルを含むが、いかなるレンバチニブも含まない。同様に、化合物１ビヒクルは、化合物１が投与されるビヒクルを含むが、いかなる化合物１も含まない。）

投与前に投与体積（０．１ｍＬ／１０ｇ体重）を個々のマウスの体重（ＢＷ）から算出した。体重は毎日測定し、腫瘍の測定は、週に２回実施した。１日目の体重と比較して＞２０％の体重減少があるか、又は最長の直径が＞２，０００ｍｍの腫瘍をもつマウスは、動物のあらゆる痛み又は苦しみを防ぐためにすぐに安楽死させた。

以下の式に従って腫瘍体積（ＴＶ）をｍｍ^３単位で算出した：ＴＶ＝長さ×幅^２×０．５ 長さ：腫瘍の最大径（ｍｍ） 幅：長さと垂直な直径（ｍｍ）。腫瘍増殖阻害％（ＴＧＩ）は以下の式に従って算出した：腫瘍増殖阻害％（ＴＧＩ）＝［（Ｘ日目の平均対照ＴＶ－Ｘ日目の治療ＴＶ）／（Ｘ日目の平均対照ＴＶ）］×１００、ここで、Ｘ日目は、任意の治療日である。治療の抗腫瘍効果、部分的退縮（ＰＲ）及び完全な退縮（ＣＲ）、安定した疾患（ＳＤ）及び進行性の疾患（ＰＤ）は、以下のとおり定義した：
ＰＤ：３つの連続した測定値が開始体積の＞１２０％又は最良の反応より高い３つの連続した測定値；ＳＤ：３つの連続した測定値が開始体積の＞５０％且つ＜１２０％；ＰＲ：３つの連続した測定値が開始体積の＜５０％；ＣＲ：３つの連続した測定値が＜３０ｍｍ^３。

統計分析

データは、腫瘍体積に関する平均±ＳＥＭを示す（Ｎ＝８）。群間のＴＶの差を対になっていない多重ｔ検定によって解析し、有意性は、ホルム・シダック法を使用して判断した。グラフパッドプリズム（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ）バージョン７（グラフパッド（ＧｒａｐｈＰａｄ）ソフトウェア、ラ・ホーヤ、ＣＡ）を使用して統計分析を行った。

結果

実施例１：Ｈｅｐ３Ｂ細胞異種移植インビボ調査

レンバチニブが化合物１によって発揮される腫瘍増殖阻害（ＴＧＩ）を増強するかどうかを判断するために、雌のヌード免疫不全マウスに異種移植としてＨｅｐ３Ｂ細胞株を増殖させた。腫瘍をもつマウスを、（ａ）レンバチニブビヒクルとともに単剤として３００ｍｇ／ｋｇの化合物１；ｂ）（ｉ）化合物１ビヒクルとともに単剤として１０ｍｇ／ｋｇのレンバチニブ；（ｂ）（ｉｉ）化合物１ビヒクルとともに単剤として３ｍｇ／ｋｇのレンバチニブ；（ｃ）（ｉ）組み合わせで３００ｍｇ／ｋｇの化合物１及び１０ｍｇ／ｋｇのレンバチニブ；又は（ｃ）（ｉｉ）組み合わせで３００ｍｇ／ｋｇの化合物１及び３ｍｇ／ｋｇのレンバチニブで毎日５３日間経口的に治療した。結果を図１に示す。

３００ｍｇ／ｋｇの単剤化合物１は、ビヒクル対照と比較して、８１％のＴＧＩで腫瘍増殖の阻害をもたらした（Ｐ＜０．００００１）。単剤として１０ｍｇ／ｋｇのレンバチニブは、ビヒクル対照と比較して、５８％ ＴＧＩで腫瘍増殖を阻害した（Ｐ＜０．００００５）。単剤として３ｍｇ／ｋｇのレンバチニブは、このＨｅｐ３Ｂモデルにおいてビヒクル対照と比較して、２３％ ＴＧＩで腫瘍増殖を阻害した（Ｐ＞０．０５）。３００ｍｇ／ｋｇの化合物１及び１０ｍｇ／ｋｇのレンバチニブの組み合わせは、単剤群と比較して、９８％のＴＧＩで腫瘍増殖阻害の増強をもたらした。（Ｐ＜０．００００１）。３００ｍｇ／ｋｇの化合物１及び３ｍｇ／ｋｇのレンバチニブの組み合わせも、単剤群と比較して、９７％のＴＧＩで腫瘍増殖阻害の増強をもたらした。（Ｐ＜０．００００１）。これらのデータは、レンバチニブが化合物１の抗腫瘍効果を増強することができることを示す。

単剤としての化合物１による治療は、このモデルにおいて、８匹中２匹のＳＤ及び８匹中６匹のＰＤをもたらした。単剤としての１０ｍｇ／ｋｇのレンバチニブによる治療は、このモデルにおいて、８匹中８匹のＰＤをもたらした。単剤としての３ｍｇ／ｋｇのレンバチニブによる治療は、このモデルにおいて、８匹中８匹のＰＤをもたらした。レンバチニブ１０ｍｇ／ｋｇと組み合わせた化合物１による治療は、このモデルにおいて、８匹中４匹のＣＲ及び８匹中４匹のＳＤをもたらした。レンバチニブ３ｍｇ／ｋｇと組み合わせた化合物１による治療は、このモデルにおいて、８匹中３匹のＣＲ及び８匹中５匹のＳＤをもたらした。

すべての組み合わせ投薬群は、体重測定値及び通常の臨床的観察に基づいて忍容性が良好であった。

実施例２：ＰＤＸ異種移植インビボ調査

細胞株維持

レンバチニブがＰＤＸモデルにおいて化合物１によって発揮される腫瘍増殖阻害（ＴＧＩ）を増強するかどうかを判断するために、ＬＩＸ１２５、肝細胞癌患者由来異種移植（ＰＤＸ）モデルの断片をＮＵ／ＮＵ雌マウスの右脇腹の皮下に接種した。ＬＩＸ１２５腫瘍体積が１００～３００ｍｍ^３であったとき、動物を各群に８匹の動物を含む６つの異なる群に無作為化した。腫瘍をもつマウスを、（ａ）レンバチニブビヒクルとともに単剤として５００ｍｇ／ｋｇの化合物１；（ｂ）（ｉ）化合物１ビヒクルとともに単剤として１０ｍｇ／ｋｇのレンバチニブ；（ｂ）（ｉｉ）化合物１ビヒクルとともに単剤として３ｍｇ／ｋｇのレンバチニブ；（ｃ）（ｉ）組み合わせで５００ｍｇ／ｋｇの化合物１及び１０ｍｇ／ｋｇのレンバチニブ；又は（ｃ）（ｉｉ）組み合わせで５００ｍｇ／ｋｇの化合物１及び３ｍｇ／ｋｇのレンバチニブ；（ｄ）化合物１ビヒクル及びレンバチニブビヒクルで毎日３２日間経口的に治療した。結果を図２に示す。

単剤としてのレンバチニブは、ビヒクル対照と比較して、１０ｍｇ／ｋｇ用量で腫瘍増殖を有意に阻害したが、３ｍｇ／ｋｇ用量では有意に阻害せず（それぞれｐ＜０．０００７及びｐ＞０．０５）、それぞれ７２％及び４４％ ＴＧＩであった。５００ｍｇ／ｋｇの単剤化合物１は、ビヒクル対照と比較して、６０％ ＴＧＩで腫瘍増殖を有意に阻害しなかった（ｐ＞０．０５）。

５００ｍｇ／ｋｇの化合物１及び１０ｍｇ／ｋｇ レンバチニブの組み合わせは、５００ｍｇ／ｋｇの化合物１単独と比較して、９４％のＴＧＩで腫瘍増殖阻害の有意な増強をもたらした（ｐ＜０．００５）。この組み合わせは、８匹中３匹の動物においてＳＤ、８匹中４匹の動物においてＰＲ、及び８匹中１匹の動物においてＰＤをもたらした。５００ｍｇ／ｋｇの化合物１及び３ｍｇ／ｋｇのレンバチニブの組み合わせは、５００ｍｇ／ｋｇの化合物１単独と比較して、７８％のＴＧＩで腫瘍増殖阻害の有意な増強をもたらさなかった（ｐ＞０．０５）。この組み合わせは、８匹中２匹の動物においてＳＤ及び８匹中６匹の動物においてＰＤをもたらした。おおむね、組み合わせは、忍容性が良好である。

レンバチニブがＨＣＣモデルにおいて化合物１の効果を増強することができるという見解と一致して、さらなるＨＣＣ患者由来モデルにおける追加の試験は、６匹中４匹のモデルにおいて増強を示した。本明細書において言及されるすべてのＰＤＸモデルは、ＦＧＦ１９を発現するものである。

Claims (21)

1. 治療を必要とする患者の肝細胞癌を治療する方法であって、前記患者にＮ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミド又はその薬学的に許容される塩及び４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミド又はその薬学的に許容される塩の組み合わせを投与するステップを含む、方法。
2. 前記Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミド又はその薬学的に許容される塩が、５０ｍｇ～６００ｍｇの間の１日当たりの投与量で投与される、請求項１に記載の方法。
3. 前記Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミド又はその薬学的に許容される塩が、２００ｍｇ～４００ｍｇの間の１日当たりの投与量で投与される、請求項２に記載の方法。
4. 前記Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミド又はその薬学的に許容される塩が、３００ｍｇの１日当たりの投与量で投与される、請求項３に記載の方法。
5. 前記４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミド又はその薬学的に許容される塩が、８ｍｇの１日当たりの投与量で投与される、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミド又はその薬学的に許容される塩が、１２ｍｇの１日当たりの投与量で投与される、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミド又はその薬学的に許容される塩及び前記４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミド又はその薬学的に許容される塩が、別個の製剤として投与される、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミド又はその薬学的に許容される塩及び前記４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミド又はその薬学的に許容される塩が、単一製剤として投与される、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミド又はその薬学的に許容される塩及び前記４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミド又はその薬学的に許容される塩が、連続的に投与される、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミド又はその薬学的に許容される塩及び前記４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミド又はその薬学的に許容される塩が、同時に投与される、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミドが、遊離塩基形態である、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
12. Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミドの前記薬学的に許容される塩が、塩酸塩形態のＮ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミドである、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
13. ４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミドの前記薬学的に許容される塩が、４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミドのメシル酸塩である、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
14. Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミドの前記薬学的に許容される塩が、塩酸塩形態のＮ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミドであり、４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミドの前記薬学的に許容される塩が、４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミドのメシル酸塩である、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
15. Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミド又はその薬学的に許容される塩、４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミド又はその薬学的に許容される塩、及び薬学的に許容される担体を含む、医薬製剤。
16. 遊離塩基形態のＮ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミドを含む、請求項１５に記載の医薬製剤。
17. Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミドの前記薬学的に許容される塩が、塩酸塩形態のＮ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミドである、請求項１５に記載の医薬製剤。
18. ４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミドの前記薬学的に許容される塩が、４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミドのメシル酸塩である、請求項１５に記載の医薬製剤。
19. Ｎ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミドの前記薬学的に許容される塩が、塩酸塩形態のＮ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミドであり、４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミドの前記薬学的に許容される塩が、４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミドのメシル酸塩である、請求項１５に記載の医薬製剤。
20. 肝細胞癌の治療におけるＮ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミド又はその薬学的に許容される塩及び４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミドの組み合わせの使用。
21. 肝細胞癌の治療のための薬剤の調製におけるＮ－（２－（（６－（３－（２，６－ジクロロ－３，５－ジメトキシフェニル）－１－メチルウレイド）ピリミジン－４－イル）アミノ）－５－（４－エチルピペラジン－１－イル）フェニル）アクリルアミド又はその薬学的に許容される塩及び４－［３－クロロ－４－（Ｎ’－シクロプロピルウレイド）フェノキシ］－７－メトキシキノリン－６－カルボキサミドの組み合わせの使用。

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