JP2023166523A - 外科手術ドレープ - Google Patents

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Abstract

【課題】好適な外科手術ドレープを提供すること。【解決手段】外科手術ドレープは、患者の外科手術処置の間に患者および超音波検査プローブを被覆するために構成される。外科手術ドレープは、天蓋部分を備える第１の部分を備え得る。天蓋部分は、少なくとも部分的に、超音波検査プローブに結合される機械的アームおよび超音波検査プローブの近位部分を被覆するようにサイズ決めおよび成形されることができ、天蓋部分は、超音波検査プローブが機械的アームによって支持されるとき、超音波検査プローブの近位部分とともに移動するように構成されることができる。第２の部分が、第１の部分に結合されることができ、第２の部分は、患者の胴の少なくとも一部を被覆するようにサイズ決めおよび成形される。【選択図】図１Ａ

Description

（関連出願）
本願は、その全内容が、参照することによって本明細書に組み込まれる、２０１７年８月１０日に出願され、「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｄｒａｐｅ」と題された、米国出願第６２／５４３，８９３号および２０１８年５月１４日に出願され、「Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ｄｒａｐｅ」と題された、米国出願第６２／６７１，３２０号の優先権を主張する。
外科手術システムおよびデバイスが、男性患者に対する泌尿器科手技において使用されている。例えば、男性泌尿器科手技では、経直腸的超音波検査（ＴＲＵＳ）プローブが、尿道の中へのハンドピースの挿入と併せて、患者の直腸の中に挿入され得る。外科手術手技の間、多くの場合、血液または他の体液による汚染から患者を保護するために、デバイスおよび患者の両方を被覆する、または覆うことが、必要である。外科手術ドレープが、患者の身体を被覆するために一般的に使用されるが、滅菌バリアを提供するため、および効果的な流体管理のための従来のドレープおよびシステムは、少なくともいくつかの点で理想的ではない場合がある。例えば、男性泌尿器科外科手術手技のための従来のドレープは、いくつかの外科手術システムおよび経直腸プローブと併用するためにあまり好適ではない場合がある、単純な略平坦形状を有し得、したがって、ＴＲＵＳプローブまたはＴＲＵＳプローブに結合される機械的アームの可動性を妨げ得る。さらに、従来のドレープは、不透明であり得、ＴＲＵＳプローブの移動の自由を可能にしながら外科手術部位の可視性を可能にしない場合がある。また、従来の外科手術ドレープは、少なくともいくつかの事例において理想的であろうものよりも多くの外科手術流体の蓄積を可能にし得る。いくつかの状況では、ドレープは、それに取り付けられる充填された流体バッグの重量に起因して弛み得る。加えて、ドレープの除去は、例えば、外科手術器具（例えば、カテーテル）が依然として定位置にある、またはカテーテル固着または張力付与デバイスが患者上に留置される泌尿器科手技後に、理想的であろうものよりも困難であり得る。
上記に照らして、撮像プローブの動作および移動における干渉または障害を低減させながら、外科手術器具との改良された容易な併用を可能にするドレープを提供することが、望ましいであろう。さらに、改良された流体管理能力を有し、泌尿器科手技の間に尿道と直腸との間の実質的に透明な滅菌バリアとしての役割を果たす外科手術ドレープを提供することが、望ましいであろう。
本発明のいくつかの実施形態は、改良された滅菌ドレープシステムと、外科手術システムおよび患者の一部を覆う、または被覆するための方法とを含む。本明細書に開示されるシステム、装置、および方法は、泌尿器科手技の間に患者および外科手術システムを保護するためのドレープに関する。有利なこととして、本発明のいくつかの実施形態は、外科手術システムの撮像プローブの動作および移動における干渉または障害を低減させながら、外科手術部位の中に挿入される器具の改良された可視性および監視を提供するドレープによって、外科手術システムが保護されることを可能にする。本明細書に開示される実施形態は、改良された流体管理を提供し、泌尿器科外科手術手技の間に流体の減少された蓄積を提供する際に有利であり得る。
外科手術ドレープは、経直腸デバイスの近位部分にわたる設置のために構成される天蓋部分を備えてもよく、天蓋部分は、経直腸デバイスの近位部分を受容するようにサイズ決めおよび成形される天蓋を備える。天蓋部分は、経直腸デバイスの上方の滅菌外科手術野を維持しながら、天蓋部分を通した経直腸デバイスの近位部分の操作を可能にするように構成されるバリア材料を含んでもよい。天蓋部分は、下側非滅菌側上に下層容積を画定するように、経直腸デバイスの近位部分を受容するようにサイズ決めおよび成形される、上側滅菌側上の長方形または湾曲突出部等の突出部を備えてもよい。天蓋部分は、堅性を天蓋に追加し、ユーザが、少なくとも部分的に、天蓋の使用を促進するために所望に応じて天蓋を成形することを可能にするために、成形要素を備えてもよい。
外科手術ドレープは、患者の胴の少なくとも一部を被覆するようにサイズ決めおよび成形される胴部分を備えてもよい。ドレープは、患者の尿道への外科手術アクセスを可能にするようにサイズ決めおよび成形される開口部を備えてもよく、開口部は、胴部分と天蓋部分との間に位置し、患者の骨盤部分に対応してもよいが、開口部は、胴部分または天蓋部分、または天蓋部分と胴部分との間に延在するドレープの骨盤部分上に位置することができる。天蓋部分は、経直腸デバイスの近位部分とともに移動するように構成されることができる一方、開口部は、患者上の固定場所に留まる。
外科手術ドレープは、天蓋部分および胴部分に接続される容器部分を備えてもよく、容器部分は、天蓋部分、および随意に、胴部分から排出される流体を収集および放出するように構成される。天蓋部分は、流体を開口部および天蓋部分から容器部分に向かって指向するために、突出部の近傍に凹状反転部分を備えてもよい。容器部分は、吸引ポートの上流に多孔質構造を備えてもよく、多孔質構造は、吸引ポートを閉塞し得る患者からの凝血塊および組織の通過を阻止し、生理食塩水および血漿等の外科手術流体を吸引ポートに通過させるようにサイズ決めされたチャネルを備える。容器部分は、開放構成において容器部分を維持するために、補剛要素を備えてもよい。胴部分、天蓋部分、および容器部分はそれぞれ、ドレープが使用に先立つ貯蔵のためのコンパクト滅菌構成と、患者上に留置されるときの延在構成とを備え得るように、可撓性シート材料を含んでもよい。
一側面では、患者の外科手術処置の間に患者および経直腸デバイスを被覆するための外科手術ドレープが、提供される。いくつかの実施形態では、ドレープは、少なくとも部分的に、経直腸デバイスの近位部分を被覆するようにサイズ決めおよび成形される、天蓋部分であって、ユーザが、天蓋部分を通して経直腸デバイスを操作することを可能にするように構成される、天蓋部分と、天蓋部分に結合される、胴部分であって、患者の胴の少なくとも一部を被覆するようにサイズ決めおよび成形される、胴部分とを備える。
いくつかの実施形態では、天蓋部分および胴部分は、滅菌泌尿器科プローブが患者の尿道の中に挿入され、経直腸プローブが患者の直腸の中に挿入されているとき、患者の尿道と直腸との間の滅菌状態を維持するための滅菌バリア材料を含む。随意に、天蓋部分は、光学透過性滅菌バリア材料を通して経直腸デバイスの近位部分の視認を可能にする光学透過性滅菌バリア材料を含むことができる。さらに、光学透過性材料は、透明材料、透光性材料、半透明材料、または半透光性材料のうちの１つ以上のものを含むことができる。
いくつかの実施形態では、胴部分は、不透明材料を含み、随意に、天蓋部分は、不透明材料を含む。さらに、経直腸デバイスは、経直腸超音波検査（ＴＲＵＳ）プローブまたは大腸内視鏡のうちの１つ以上のものを備えることができる。
いくつかの実施形態では、ドレープの第１の部分は、ドレープの滅菌側に陰茎の一部を延在させ、ドレープの滅菌側から患者の尿道の中に挿入される滅菌外科手術器具を受容するように、外科手術ドレープの非滅菌側から患者の陰茎を受容するようにサイズ決めされた開口部を備えることができ、開口部は、天蓋部分に近接して位置し、随意に、開口部は、天蓋部分に隣接して位置する。加えて、ドレープはさらに、外科手術流体を受容するために、天蓋部分に結合されるシート材料を含む容器部分を備え、容器部分は、容器から液体を排出するための吸引ポートと、吸引ポートの閉塞を阻止するための吸引ポートの上流の多孔質構造とを伴う下側端部を備えることができる。さらに加えて、容器部分は、外科手術流体を受容するために開放構成において容器を維持するための補剛材を備えることができ、随意に、補剛材は、横方向に延在する補剛材を備える。代替として、天蓋部分は、経直腸デバイスの近位部分を受容するようにサイズ決めおよび成形される、ドレープの上側上の突出部分と、容器部分に向かう排出を促進するための反対の曲率を備える、ドレープの上側上の反転部分とを備えることができる。
いくつかの実施形態では、胴部分、天蓋部分、または容器部分は、外科手術流体に不浸透性である材料を含む。さらに、外科手術器具は、外科手術プローブまたは診断プローブのうちの１つ以上のものを備えることができる。なおもさらに、天蓋部分は、経直腸デバイスの視認を可能にすることができ、外科手術器具が患者の尿道の中に挿入されているとき、外科手術器具の滅菌状態を維持する。
いくつかの実施形態では、天蓋部分は、天蓋部分を備える第１の部分における開口部に結合されることができる。
いくつかの実施形態では、天蓋部分は、経直腸デバイスの近位部分が、３次元空間内で移動することを可能にされるように、経直腸デバイスの近位部分を被覆するようにサイズ決めおよび成形される３次元空間を備えることができ、随意に、経直腸デバイスは、非制限様式で３次元空間内で移動するように構成される。代替として、３次元空間は、約７５０ｃｍ３～約７０，０００ｃｍ３の範囲内の容積を画定する。さらに代替として、３次元空間は、略長方形形状、湾曲形状を備えることができる、または異なるサイズおよび形状の複数の経直腸デバイスの近位部分を被覆するようにサイズ決めおよび成形されることができる。なおもさらに代替として、天蓋部分は、経直腸デバイスの近位部分によって占有される容積よりも大きい容積を備えることができる。
いくつかの実施形態では、天蓋部分は、約０．２５ｍｍ～約３ｍｍに及ぶ厚さを有する材料を含むことができる。代替として、材料は、実質的に可撓性であり得る、または材料は、実質的に剛性または非柔軟性であり得る、または材料は、ポリエチレン、ポリプロピレン、または透光性ポリマーフィルムのうちの１つ以上のものを含むことができる。
いくつかの実施形態では、天蓋部分は、完全延在構成において全容積を備えることができ、自立構成において全容積未満まで圧潰するように構成され、随意に、自立構成は、天蓋部分が下側外周に沿って支持され、少なくとも部分的に、その自重下で圧潰することを可能にされることに対応し、随意に、天蓋部分の全容積は、流体で充填され、天蓋部分の外周の周囲に支持されるときの天蓋部分の容積に対応する。
いくつかの実施形態では、天蓋部分は、天蓋部分が経直腸デバイスの近位部分を被覆しているとき、その全容積未満まで圧潰するように構成されることができる。
いくつかの実施形態では、胴部分を備える第２の部分は、第２の部分が弱化材料に沿って分離することを可能にすることによって外科手術ドレープの除去を補助するために、第２の部分の中間線に沿って延在する弱化材料を含み、随意に、弱化材料は、中間線に沿った穿孔、隣接する非弱化材料に対する薄化材料、熱的または化学的弱化材料、または応力を受ける材料のうちの１つ以上のものを含む。
いくつかの実施形態では、第２の弱化材料が、患者の尿道に沿って延在するカテーテルを用いて患者に結合される牽引デバイスの基部の周囲の外科手術ドレープの除去を促進するために、中間線を横断する第２の方向に延在し、随意に、第２の弱化材料は、第２の方向に延在する穿孔を備える。
いくつかの実施形態では、第２の部分は、外科手術ドレープの除去を補助するために、第２の部分の中間線に沿って延在する穿孔を備える。代替として、第２の部分はさらに、穿孔の上部上および／または下方に配置される材料を備えることができ、該材料は、流体に不浸透性である。さらに代替として、該材料は、穿孔の下方および／または上方から穿孔を被覆するテープを備えることができる。なおもさらに、テープは、穿孔が第１および第２のテープ層の間に挟装されるように、穿孔の上部上の第１のテープ層と、穿孔の下方の第２のテープ層とを備えることができ、随意に、穿孔は、患者の尿道の中に挿入されるカテーテルの挿入またはアクセスを可能にし、随意に、カテーテルは、患者の膀胱から尿を排出するための恥骨上カテーテルを備える。代替として、摺動機構が、穿孔に沿って摺動し、穿孔を開放するように構成されることができ、随意に、摺動機構は、穿孔を解放可能に開放および閉鎖する摺動ダブテール機構を備え、随意に、摺動ダブテール機構は、ジッパを備える。
いくつかの実施形態では、容器が、天蓋部分から流体を受容するために、胴部分および天蓋部分に結合されることができる。代替として、天蓋部分は、外科手術流体を容器に向かって指向するための反転部分を備えることができ、随意に、反転部分は、外科手術流体を容器に向かって指向するための凹状上面を備える。代替として、天蓋部分は、天蓋部分が反転構成にあるとき、流体が容器に向かって下向きに流動するように設計されることができる。さらなる代替では、反転構成は、流体が天蓋部分上で蓄積または貯留することを防止することができる。さらなる代替では、反転構成は、流体が容器に向かって下向きに流動することを支援する１つ以上の傾斜面を備えることができる。
いくつかの実施形態では、容器は、開口部を有し、外科手術処置の間に生成される体液、外科手術関連流体、組織、または残滓を含む廃棄物を受容および貯蔵するように構成されることができる。代替として、容器は、外科手術流体に不浸透性である材料を含むことができ、約１ｃｍ３～約７０，０００ｃｍ３の範囲内、随意に、約１，０００ｃｍ３～約１０，０００ｃｍ３の範囲内の貯蔵容積を提供するように構成される。代替として、容器は、外科手術吸引ポートと、容器の吸引ポートの閉塞を阻止するための多孔質構造とを備え、多孔質構造は、外壁上に孔を伴う管、スクリーン、メッシュ、ファブリック、格子、材料のシートに形成される複数の開口、連続気泡フォーム、スポンジ、スクリーン、穿孔付き管類マトリクス、ファブリック、焼結材料、またはチャネルを画定するためにともに保持される粒子のうちの１つ以上のものを備えることができる。代替として、容器は、容器を第２の部分の上側部分に解放可能に取り付け、廃棄物を保持する容器を支持するように構成されるアタッチメントを備えることができる。さらに代替として、アタッチメントは、容器の開口部の２つの側から第２の部分の上側部分に結合されるテザーを備えることができる。代替として、容器は、吸引システムに接続するように構成されるコネクタを容器の底部に備えることができる。代替として、容器は、容器の下部内側に取り付けられるスクリーンを備えることができ、廃棄物は、スクリーンを通過させられ、スクリーンは、組織を収集するように構成される。代替として、容器は、天蓋部分を形成する材料の第１のシートおよび胴部分を形成する第２のシートから分離可能である、材料の第３のシートを含むことができる。代替として、容器および天蓋部分は、同一の材料のシートから形成されることができる。
いくつかの実施形態では、天蓋部分および胴部分は、相互に取外可能に結合されることができる。
いくつかの実施形態では、天蓋部分を備え得る第１の部分は、継合された縁を備える材料のシートを含む。
いくつかの実施形態では、天蓋部分は、材料の単一片から胴部分と一体的に形成されることができる。
いくつかの実施形態では、天蓋部分は、胴部分に取付可能である別個の材料のシートを含むことができる。
いくつかの実施形態では、天蓋部分および胴部分は、一体部品としてともに形成されることができる。
いくつかの実施形態では、天蓋部分および胴部分は、一体部品としてともに継合されることができる。
いくつかの実施形態では、天蓋部分は、胴部分において形成される切り抜きに結合されることができる。
いくつかの実施形態では、胴部分、天蓋部分、または容器部分のうちの１つ以上のものは、胴部分、天蓋部分、または容器部分のうちの１つ以上のものの形状を画定するために金型を用いて成形される熱成形材料を含むことができる。代替として、天蓋部分および胴部分は、熱成形材料の単一のシートから形成されることができ、随意に、天蓋部分は、経直腸デバイスを受容するための天蓋部分を成形するための金型上で熱成形されており、随意に、天蓋部分は、天蓋部分から離れるように流体を偏向するための凸状外面と、経直腸デバイスの近位部分を受容するための凹状内面とを備え、随意に、天蓋部分は、凹状面と凸状面との間に延在する略均一な厚さを備え、随意に、略均一な厚さは、２５％以下だけ変動する。
いくつかの実施形態では、天蓋部分は、天蓋部分を通した経直腸デバイスの操作を可能にするように構成されることができ、随意に、天蓋部分は、ユーザが、天蓋部分を通して経直腸デバイスの移動を制御することを可能にするように構成される。代替として、天蓋部分は、ユーザが、ユーザの手と経直腸デバイスとの間に配置される天蓋部分を用いて、天蓋部分を通して経直腸デバイスの近位部分を保持および移動させることによって経直腸デバイスを移動させることを可能にするように構成されることができ、天蓋部分は、近位部分とともに移動するように構成される。さらに代替として、天蓋部分は、経直腸デバイスの近位部分とユーザの手との間に配置されることができ、経直腸デバイスの近位部分が第１の位置から第２の位置に移動するとき、第１の位置から第２の位置に移動するように構成され、天蓋部分は、ユーザの手が近位部分を解放すると、少なくとも部分的に、第２の位置から第１の位置に向かって戻るように構成され、随意に、天蓋部分は、近位部分が第２の位置から第１の位置に向かって戻ることを可能にするために、経直腸デバイスの近位部分の容積よりも大きい容積を備え、随意に、第２の位置から第１の位置に向かう戻りの距離は、約１ｍｍ～約２５ｍｍの範囲内の距離を含む。随意に、天蓋部分の第１の位置に向かう戻りは、ユーザが、経直腸デバイスの近位部分を保持し、経直腸デバイスの近位部分を第２の位置から第３の位置に移動させることを可能にすることができ、随意に、経直腸デバイスの近位部分は、ノブを備え、第１の位置、第２の位置、および第３の位置はそれぞれ、ノブの回転配向に対応する。
いくつかの実施形態では、天蓋部分は、少なくとも部分的に、経直腸デバイスに結合される外科手術アームを被覆するようにサイズ決めおよび成形されることができる。
いくつかの実施形態では、天蓋部分は、天蓋部分が外科手術アームおよび経直腸デバイスの近位部分とともに集合的に移動するように、少なくとも経直腸デバイスに結合される外科手術アームおよび経直腸デバイスの近位部分を被覆するように構成されることができる。代替として、天蓋部分は、ユーザが、天蓋部分を通して経直腸デバイスを支持する外科手術アームを操作することを可能にするように構成されることができる。さらに代替として、経直腸デバイスの近位部分は、外科手術アーム上に搭載されることができ、天蓋部分は、経直腸デバイスの遠位部分が患者の中に挿入されているとき、外科手術アームの少なくとも一部および経直腸デバイスの近位部分を被覆するように構成される。代替実施形態では、代替実施形態に詳述されるような外科手術ドレープと、経直腸デバイスと、外科手術アームとを備える装置が、提供されることができる。
いくつかの実施形態では、外科手術ドレープは、滅菌貯蔵容器内でコンパクト構成において貯蔵されるとき、コンパクト構成において約１００ｃｍ３～約４，０００ｃｍ３の範囲内の容積を備えることができ、天蓋部分は、外科手術ドレープが拡張展開構成を備えるとき、約７５０ｃｍ３～約７０，０００ｃｍ３の範囲内の容積を備える。代替として、容器部分は、拡張展開構成において約１，０００ｃｍ３～約４０，０００ｃｍ３の範囲内の容積を備えることができ、随意に、容積は、約１，０００ｃｍ３～約４０，０００ｃｍ３の範囲内である。
いくつかの実施形態では、天蓋部分を備え得る第１の部分または胴部分を備える第２の部分のうちの少なくとも１つは、外科手術ドレープの１つ以上の区分をコンパクト構成から延在構成に展開するように構成される作動要素に動作可能に結合される。代替として、作動要素は、１つ以上のばね要素を備え、１つ以上のばね要素は、ばね鋼を含むことができる。一代替では、外科手術ドレープは、作動要素を備えることができる。一代替では、外科手術ドレープの１つ以上の区分は、天蓋部分を備えることができる。一代替では、コンパクト構成は、略２次元形状を備えることができ、延在構成は、略３次元形状を備える。一代替では、外科手術ドレープは、外科手術ドレープが展開に先立って使用されていないとき、コンパクト構成にあり、患者の外科手術処置のための該外科手術ドレープの使用に先立って、またはその間に延在構成に展開されることができる。
いくつかの実施形態では、外科手術ドレープの第１の部分は、滅菌野または環境の完全性を維持するために、尿道を含む患者の外部器官の周囲を緊締するための調節可能なクロージャを伴う開口部を備えることができ、随意に、器官は、患者の陰茎を含む。一代替では、調節可能なクロージャは、ジッパを備えることができる。
いくつかの実施形態では、外科手術ドレープの第１の部分は、滅菌外科手術野または環境の完全性を維持するために、患者の器官の周囲のドレープの緩い区分を集めて巻着するための接着材料を伴う開口部を備えることができる。
いくつかの実施形態では、外科手術ドレープの第１の部分は、患者の胴または脚を被覆するための材料を含むことができる。一代替では、材料は、自由に懸下するように構成される。一代替では、材料は、胴の周囲または患者の脚またはあぶみの下側に巻着される。一代替では、材料は、ストラップ、テザー、Ｖｅｌｃｒｏ（登録商標）、および／またはテープを使用して固着される。一代替では、材料は、材料をあぶみの周囲に取り付け、廃棄物を受容および貯蔵するための容器が固着および懸下され得る保持器を形成するための接着剤を備えることができる。
いくつかの実施形態では、ドレープの一部は、患者にわたる、またはその近傍の手術台に取り付けられる支持構造に搭載されることができる。一代替では、ドレープの一部は、ストラップ、テザー、Ｖｅｌｃｒｏ（登録商標）、および／またはテープを使用して支持構造に搭載される。一代替では、支持構造は、ストラップ、テザー、Ｖｅｌｃｒｏ（登録商標）、および／またはテープを使用して手術台に取り付けられることができる。一代替では、支持構造は、グラフィカルディスプレイに結合するように構成されることができる、またはそれを備える。一代替では、ドレープの第２の部分は、グラフィカルディスプレイがドレープを通して視認されることを可能にする透明材料を含むことができる。一代替では、第２の部分は、外科手術ドレープを通したグラフィカルディスプレイの視認を可能にする、該透明材料を含む透明窓を備えることができる。一代替では、グラフィカルディスプレイは、タッチスクリーンを備える。一代替では、透明材料は、ユーザが介在層として透明材料を伴うタッチスクリーンと相互作用することが可能であるように、タッチスクリーンと併用するために適合することができる。一代替では、透明材料は、ユーザがグラフィカルディスプレイに接続される１つ以上の入力／出力（Ｉ／Ｏ）デバイスを手動で操作することを可能にするように、可撓性またはルーズフィット状である。一代替では、１つ以上のＩ／Ｏデバイスは、ジョイスティック、マウス、トラックボール、トラックパッド、または３次元カーソルのうちの１つ以上のものを備えることができる。
いくつかの実施形態では、容器は、流体が退出ポートに排出されることを可能にするために、略円錐形漏斗形状を備えることができる。
いくつかの実施形態では、容器は、流体が退出ポートに排出されることを可能にするために、略長方形漏斗形状を備えることができる。
いくつかの実施形態では、容器は、容器の１つ以上の構成を支持するための構造を備えることができる。一代替では、構造は、傾斜プリーツ、略垂直プリーツ、または略水平プリーツを備えることができる。一代替では、傾斜または垂直プリーツは、容器が荷重下で圧潰せず、その形状／形態を変化させることを防止する補剛材としての役割を果たす。一代替では、垂直プリーツは、流体が容器から抽出または排出されている際、空気流が変位された流体を放出することを可能にするように構成されることができる。一代替では、略水平プリーツは、容器が伸縮様式で圧潰構成に圧潰することを可能にするように構成される湾曲プリーツを備えることができる。一代替では、容器は、略平面構成に圧潰可能であり、略水平プリーツを用いて略３次元構成に延在可能である。
いくつかの実施形態では、容器は、可撓性、半剛性、または剛性材料を含む。
いくつかの実施形態では、容器は、外科手術ドレープまたはその一部を貯蔵するための包装封入体としての役割を果たすように構成されることができる。一代替では、包装封入体は、外科手術ドレープが使用に先立ってその元々の状態にあり得るとき、外科手術ドレープまたはその一部を貯蔵するために使用される。一代替では、包装封入体は、外科手術ドレープが使用された後、後続処理のために外科手術ドレープまたはその一部を貯蔵するために使用されることができる。
いくつかの実施形態では、容器は、機械的結合具または接着テープを含む取付手段を使用してユーザの手術着に取付可能であり得る。
いくつかの実施形態では、容器は、ユーザの首の上または周囲に装着されるように構成されるホルタ構造に結合されることができる。
いくつかの実施形態では、容器は、容器の構造形態を維持するために、１つ以上の柔軟な補剛要素を備えることができる。
いくつかの実施形態では、第１の部分または第２の部分のうちの少なくとも１つは、少なくとも第１の部分または第２の部分の構成を支持する１つ以上のフレーム構造を備えることができる。
いくつかの実施形態では、容器は、流体流動および空気変位を維持するために一体型穿孔付き管類マトリクスを備えることができ、随意に、穿孔付き管類マトリクスは、拡張外形構成において容器を維持するための堅性を備える。一代替では、穿孔付き管類マトリクスは、排出／吸引ポートに接続される。一代替では、穿孔付き管類マトリクスは、１つ以上の流体チャネルを備える。一代替では、１つ以上の流体チャネルは、フィルタスクリーンの下でドレープの複数の表面に沿って約５ｃｍ～約４０ｃｍの長さにわたって延在する。
いくつかの実施形態では、容器は、（１）吸引が流体に作用するための非遮断可能通路を提供することによって、または（２）材料が真空ポートにわたって折畳し、真空ポートを遮断することを防止する機構を提供することによって、容器からの流体の十分な吸引を確実にするように設計されることができる。
いくつかの実施形態では、容器は、巻き上げられたドレープ材料から形成される巻き上げ管様面積を備えることができ、該巻き上げ管様面積は、流体流動および空気変位を維持するために、排出／吸引ポートに接続される。
いくつかの実施形態では、容器は、ユーザへの流体飛散を防止するように位置付けられる展開可能フラップを備えることができる。一代替では、展開可能フラップは、外科手術ドレープの外側に延在する非滅菌部分を備えることができる。一代替では、展開可能フラップは、自己支持半円筒形形状または形態を備えることができる。一代替では、展開可能フラップは、位置において調節可能である補剛構造を備えることができる。
いくつかの実施形態では、容器は、灌注または吸引ポンプから、またはスクリーンの上方または下方の排出ラインから流体を受け取るための１つ以上のポートを備えることができる。
いくつかの実施形態では、１つ以上のポートは、開口部、開口、開窓、接続特徴、またはシールフランジを備えることができる。
いくつかの実施形態では、容器は、容器から延在する１つ以上の押出部分を備えることができる。一代替では、１つ以上の押出部分は、内側滅菌面と、外部非滅菌面とを備えることができる。一代替では、外部非滅菌面は、外科手術アームを備える支持構造の設置のための作業空間を提供する。一代替では、外部非滅菌面は、手袋をしていない手が、経直腸デバイスの操作のために内側滅菌面内に画定される滅菌空間にアクセスすることを可能にする。
いくつかの実施形態では、容器は、スクリーンを備えることができる。一代替では、スクリーンは、容器の内側下部部分に結合されることができる。一代替では、スクリーンは、分析または処理のために組織または固体サンプルを収集および輸送するために取外可能であり得る。一代替では、スクリーンは、流体に不浸透性である材料を含むことができる。一代替では、材料は、スクリーンの縁または側に沿って提供されることができる。一代替では、スクリーンは、貯蔵または輸送のためにサンプルを固着させるための閉鎖要素を備えることができる。一代替では、閉鎖要素は、ジッパ、ジップロック（登録商標）、接着シール、引きひも、クリップ、または弾性または共形化可能ワイヤを備えることができる。一代替では、スクリーンは、組織分析のための撮像モダリティと適合する透明領域を備えることができる。一代替では、スクリーンは、透明領域を通した可視化を可能にするために、縁または側に沿って容器から除去可能であり得る。一代替では、スクリーンは、患者についての情報を表示するための面積を備えることができる。一代替では、面積は、患者についての情報を含有する事前印刷された標識をその上に受容するように構成されることができる。一代替では、面積は、ユーザがその上に書き込むことを可能にするように構成されることができる。一代替では、面積は、事前印刷された情報または臨床医注記を表示するための複数の部分面積を備えることができる。一代替では、スクリーンは、容器の圧潰とともに折畳するように構成されることができる。一代替では、スクリーンの折畳は、排出／吸引ポートへの空気流を可能にするように構成されることができる。一代替では、スクリーンは、インターリーブ様式で折畳するように構成されることができる。一代替では、スクリーンは、凝血塊または無傷組織の捕捉を可能にするようにサイズ決めまたは成形される孔を備えることができる。
いくつかの実施形態では、ドレープは、１つ以上の標識を備えることができる。一代替では、１つ以上の標識は、ドレープを使用するための説明書と、以下のうちの１つ以上のもの、すなわち、１つ以上のアクセスポート孔の場所、１つ以上の穿孔の場所、１つ以上の取付点の場所、ドレープの区分が取り外され得る面積、患者上へのドレープの留置、手術台に対するドレープの場所、手術台へのドレープの取付、手術台の近位の１つ以上の支持構造に対するドレープの場所、または１つ以上の支持構造へのドレープの取付に関する情報とを含むことができる。
いくつかの実施形態では、ドレープは、ドレープの外側の非滅菌作業空間からのユーザの非滅菌手が、ドレープの真下の滅菌野を汚染することなく経直腸デバイスまたは外科手術アームにアクセスし、それを操作することを可能にするために、少なくとも第１の部分または第２の部分において過剰な材料を含むことができる。
いくつかの実施形態では、天蓋部分を備える第１の部分を提供するステップと、経直腸デバイスが外科手術アームによって支持されるとき、天蓋部分が経直腸デバイスの近位部分とともに移動することが可能であるように、少なくとも部分的に、経直腸デバイスに結合される外科手術アームおよび経直腸デバイスの近位部分を被覆するステップと、第２の部分が患者の胴の少なくとも一部を被覆するように、第２の部分を第１の部分に結合するステップとを含み得る、外科手術ドレープを使用する方法が、提供されることができる。
いくつかの実施形態では、患者の外科手術処置の間に患者および経直腸デバイスを被覆するための外科手術ドレープは、患者の外科手術処置の間に経直腸デバイスの視覚視認を可能にする、第１の部分と、第１の部分に結合される、第２の部分であって、該第２の部分は、患者の胴の少なくとも一部を被覆するようにサイズ決めおよび成形され、患者からの外科手術ドレープの除去を補助するために、第２の部分の中間線に沿って延在する穿孔を備える、第２の部分とを提供される。一代替では、第１の部分は、天蓋部分を備えることができ、天蓋部分は、少なくとも部分的に、経直腸デバイスに結合される外科手術アームおよび経直腸デバイスの近位部分を被覆するようにサイズ決めおよび成形され、天蓋部分は、経直腸デバイスが外科手術アームによって支持されるとき、経直腸デバイスの近位部分とともに移動するように構成される。一代替では、ドレープの第１の部分は、患者の尿道の中に挿入される外科手術プローブを受容するようにサイズ決めされた開口部を備えることができ、開口部は、天蓋部分に隣接して位置する。一代替では、第１の部分は、第１の部分を通した経直腸デバイスの視認を可能にし、外科手術プローブが患者の尿道の中に挿入されているとき、外科手術プローブの滅菌状態を維持する。一代替では、第２の部分の穿孔は、開口部まで延在する。一代替では、天蓋部分は、経直腸デバイスが３次元空間内で非制限様式で移動することを可能にされるように、経直腸デバイスの近位部分を被覆するようにサイズ決めおよび成形される３次元空間を備えることができる。一代替では、天蓋部分は、経直腸デバイスの近位部分によって占有される容積よりも大きい容積を備えることができる。一代替では、天蓋部分の容積は、経直腸デバイスの近位部分によって占有される容積の少なくとも２倍の大さであり得る。一代替では、天蓋部分は、約０．２５ｍｍ～約３ｍｍに及ぶ厚さを有する薄い可撓性材料を含むことができる。一代替では、天蓋部分は、自立構成においてその全容積未満まで圧潰するように構成されることができる。一代替では、天蓋部分は、天蓋部分が経直腸デバイスの近位部分を被覆し得るとき、その全容積未満まで圧潰するように構成されることができる。一代替では、３次元空間は、約７５０ｃｍ３～約７０，０００ｃｍ３の範囲内の容積を画定することができる。一代替では、３次元空間は、略長方形形状を備えることができる。一代替では、３次元空間は、異なるサイズおよび形状の複数の経直腸デバイスの近位部分を被覆するようにサイズ決めおよび成形されることができる。一代替では、天蓋部分は、天蓋部分が外科手術アームおよび経直腸デバイスの近位部分とともに集合的に移動するように、少なくとも経直腸デバイスに結合される外科手術アームまたは経直腸デバイスの近位部分の周囲で巻着するように構成されることができる。一代替では、第１の部分および第２の部分は、相互に取外可能に結合されることができる。一代替では、第１の部分および第２の部分は、一体部品としてともに形成されることができる。一代替では、第１の部分および第２の部分は、一体部品としてともに縫付されることができる。一代替では、第１の部分は、第２の部分において形成される切り抜きに結合されることができる。一代替では、開口部を有し、外科手術処置の間に生成される廃棄物を受容および貯蔵するように構成される容器が、提供されることができる。一代替では、容器は、容器を第２の部分の上側部分に解放可能に取り付け、廃棄物を保持する容器を支持するように構成されるアタッチメントを備えることができる。一代替では、アタッチメントは、容器の開口部の２つの側から第２の部分の上側部分に結合されるテザーを備えることができる。一代替では、容器は、吸引システムに接続するように構成されるコネクタを容器の底部に備えることができる。一代替では、容器は、容器の下部内側に取り付けられるスクリーンを備えることができ、廃棄物は、スクリーンを通過させられ、スクリーンは、組織を収集するように構成される。一代替では、容器部分は、天蓋部分を形成する材料の第２のシートから分離可能である、材料の第３のシートを含むことができる。一代替では、材料の第２のシートは、液体に不浸透性であり得る。一代替では、容器および天蓋部分は、同一の材料のシートから形成されることができる。一代替では、第２の部分は、液体に不浸透性である材料の第１のシートを含むことができる。
いくつかの実施形態では、装置が、外科手術ドレープと、経直腸デバイスとを備える。
いくつかの実施形態では、患者の外科手術処置の間に経直腸デバイスの視覚視認を可能にするために、第１の部分を提供するステップと、第２の部分が患者の胴の少なくとも一部を被覆するように、第２の部分を第１の部分に結合するステップと、外科手術処置の間またはその後に患者からの外科手術ドレープの除去を補助するために、第２の部分の中間線に沿って延在する穿孔を使用するステップとを含む、外科手術ドレープを使用する方法が、提供されることができる。
いくつかの実施形態では、患者の外科手術処置の間に患者および経直腸デバイスを被覆するための外科手術ドレープが、提供される。ドレープは、患者の中に挿入される経直腸デバイスの視覚視認を可能にする第１の部分と、外科手術処置の間に生成される廃棄物を受容および貯蔵するために、第１の部分に結合される容器部分であって、容器を外科手術ドレープの上側部分に解放可能に取り付け、廃棄物を保持する容器を支持するためのアタッチメントを備える、容器部分とを備えることができる。一代替では、アタッチメントは、容器の開口部の２つの側から外科手術ドレープの第２の部分の上側部分に結合されるテザーを備えることができる。一代替では、テザーは、手術台、ベッド横板、外科手術アーム、または医師に結合されることができる。一代替では、アタッチメントは、手術台の一方の側に取り付けられるように構成されるＵリングデバイスを備えることができる。一代替では、第２の部分は、不透明である材料の第２のシートを含むことができる。一代替では、第２の部分は、透光性である材料の第２のシートを含むことができる。一代替では、第２の部分は、患者の胴の少なくとも一部を被覆するようにサイズ決めおよび成形されることができる。一代替では、テザーは、接着タブと、ストラップとを備えることができ、したがって、ストラップは、患者の胴または脚の周囲に巻着され、接着タブによって固着される。一代替では、テザーは、患者の胴または脚を被覆する第２の部分の外面にわたって巻着されることができる。一代替では、容器は、廃棄物を排出するための排出孔を備えることができる。一代替では、容器は、吸引システムに接続するように構成されるコネクタを容器の底部に備えることができる。一代替では、コネクタは、シールフランジを伴う退出ポートを備えることができる。一代替では、容器は、容器の下部内側に取り付けられるスクリーンを備えることができ、廃棄物は、スクリーンを通過させられ、スクリーンは、組織を収集するように構成される。一代替では、容器は、第１の部分を形成する材料の第１のシートから分離可能である材料の第３のシートを含むことができる。一代替では、材料の第３のシートは、液体に不浸透性であり得る。一代替では、材料の第３のシートは、透光性材料を含むことができる。一代替では、材料の第１のシートは、液体に不浸透性であり得る。一代替では、容器は、第１の部分に取外可能に結合されることができる。一代替では、容器は、第１の部分の天蓋部分の下方にあり得る。一代替では、第１の部分は、透光性材料を含むことができ、容器および第１の部分は、同一の材料のシートから形成される。
いくつかの実施形態では、患者の外科手術処置の間に経直腸デバイスの視覚視認を可能にするために、第１の部分を提供するステップと、外科手術ドレープの容器部分を外科手術ドレープの上側部分に取り付け、廃棄物を保持する容器を支持するステップと、容器部分によって廃棄物を受容および貯蔵するステップとを含み得る、外科手術ドレープを使用する方法が、提供される。
いくつかの実施形態では、患者の足または脚のうちの１つ以上のものを被覆するように構成される外科手術ドレープの第２の部分を備え得る、方法または外科手術ドレープが、提供されることができる。
いくつかの実施形態では、ドレープの第２の部分は、患者からの外科手術ドレープの除去を補助するために、第２の部分の中間線に沿って延在する、またはそれに対する任意の角度またはオフセットにおける穿孔を備える。
いくつかの実施形態では、外科手術ドレープは、患者の足または脚のうちの１つ以上のものを被覆するように構成される。
（参照による組み込み）
本明細書に言及される全ての刊行物、特許、および特許出願は、各個々の刊行物、特許、または特許出願が、具体的かつ個別に参照することによって組み込まれると示される場合と同程度が、参照することによって本明細書に組み込まれる。
本発明は、例えば、以下を提供する。
（項目１）
患者の外科手術処置の間に前記患者および経直腸デバイスを被覆するための外科手術ドレープであって、前記ドレープは、
天蓋部分であって、前記天蓋部分は、少なくとも部分的に、前記経直腸デバイスの近位部分を被覆するようにサイズ決めおよび成形され、前記天蓋部分は、ユーザが、前記天蓋部分を通して前記経直腸デバイスを操作することを可能にするように構成される、天蓋部分と、
胴部分であって、前記胴部分は、前記天蓋部分に結合され、前記胴部分は、前記患者の胴の少なくとも一部を被覆するようにサイズ決めおよび成形される、胴部分と
を備える、ドレープ。
（項目２）
前記天蓋部分および前記胴部分は、滅菌泌尿器科プローブが前記患者の尿道の中に挿入され、前記経直腸プローブが前記患者の直腸の中に挿入されているとき、前記患者の尿道と直腸との間の滅菌状態を維持するための滅菌バリア材料を含む、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目３）
前記天蓋部分は、光学透過性滅菌バリア材料を含み、前記光学透過性滅菌バリア材料は、前記光学透過性滅菌バリア材料を通して前記経直腸デバイスの近位部分の視認を可能にする、項目２に記載の外科手術ドレープ。
（項目４）
前記光学透過性材料は、透明材料、透光性材料、半透明材料、または半透光性材料のうちの１つ以上のものを含む、項目３に記載の外科手術ドレープ。
（項目５）
前記胴部分は、不透明材料を含み、随意に、前記天蓋部分は、不透明材料を含む、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目６）
前記経直腸デバイスは、経直腸超音波検査（ＴＲＵＳ）プローブまたは大腸内視鏡のうちの１つ以上のものを備える、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目７）
前記ドレープの第１の部分は、前記ドレープの滅菌側から前記患者の尿道の中に挿入される滅菌外科手術器具を受容するために、前記ドレープの滅菌側に陰茎の一部を延在させるように、前記外科手術ドレープの非滅菌側から前記患者の陰茎を受容するようにサイズ決めされた開口部を備え、前記開口部は、前記天蓋部分に近接して位置し、随意に、前記開口部は、前記天蓋部分に隣接して位置する、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目８）
外科手術流体を受容するために、前記天蓋部分に結合されるシート材料を含む容器部分をさらに備え、前記容器部分は、前記容器から液体を排出するための吸引ポートと、前記吸引ポートの閉塞を阻止するための前記吸引ポートの上流の多孔質構造とを伴う下側端部を備える、項目７に記載の外科手術ドレープ。
（項目９）
前記容器部分は、前記外科手術流体を受容するために開放構成において前記容器を維持するための補剛材を備え、随意に、前記補剛材は、横方向に延在する補剛材を備える、項目８に記載の外科手術ドレープ。
（項目１０）
前記天蓋部分は、前記経直腸デバイスの近位部分を受容するようにサイズ決めおよび成形される前記ドレープの上側上の突出部分と、前記容器部分に向かう排出を促進するための反対の曲率を備える前記ドレープの上側上の反転部分とを備える、項目８に記載の外科手術ドレープ。
（項目１１）
前記容器部分の前記胴部分、前記天蓋部分は、外科手術流体に不浸透性である材料を含む、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目１２）
前記外科手術器具は、外科手術プローブまたは診断プローブのうちの１つ以上のものを備える、項目７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１３）
前記天蓋部分は、前記経直腸デバイスの視認を可能にし、前記外科手術器具が前記患者の尿道の中に挿入されているとき、前記外科手術器具の滅菌状態を維持する、項目７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１４）
前記天蓋部分は、前記天蓋部分を備える第１の部分における開口部に結合される、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目１５）
前記天蓋部分は、３次元空間を備え、前記３次元空間は、前記経直腸デバイスの近位部分が、前記３次元空間内で移動することを可能にされるように、前記経直腸デバイスの近位部分を被覆するようにサイズ決めおよび成形され、随意に、前記経直腸デバイスは、非制限様式で前記３次元空間内で移動するように構成される、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目１６）
前記３次元空間は、約７５０ｃｍ３～約７０，０００ｃｍ３の範囲内の容積を画定する、項目１５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１７）
前記３次元空間は、略長方形形状を備える、項目１５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１８）
前記３次元空間は、湾曲形状を備える、項目１５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１９）
前記３次元空間は、異なるサイズおよび形状の複数の経直腸デバイスの近位部分を被覆するようにサイズ決めおよび成形される、項目１５に記載の外科手術ドレープ。
（項目２０）
前記天蓋部分は、前記経直腸デバイスの近位部分によって占有される容積よりも大きい容積を備える、項目１５に記載の外科手術ドレープ。
（項目２１）
前記天蓋部分は、約０．０５～約３ｍｍ、随意に、約０．２５ｍｍ～約３ｍｍに及ぶ厚さを有する材料を含む、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目２２）
前記材料は、実質的に可撓性である、項目２１に記載の外科手術ドレープ。
（項目２３）
前記材料は、実質的に剛性または非柔軟性である、項目２１に記載の外科手術ドレープ。
（項目２４）
前記材料は、ポリエチレン、ポリプロピレン、または透光性ポリマーフィルムのうちの１つ以上のものを含む、項目２１に記載の外科手術ドレープ。
（項目２５）
前記天蓋部分は、完全延在構成において全容積を備え、自立構成において前記全容積未満まで圧潰するように構成され、随意に、前記自立構成は、前記天蓋部分が下側外周に沿って支持され、少なくとも部分的に、その自重下で圧潰することを可能にされることに対応し、随意に、前記天蓋部分の全容積は、流体で充填され、前記天蓋部分の外周の周囲に支持されるときの前記天蓋部分の容積に対応する、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目２６）
前記天蓋部分は、前記天蓋部分が前記経直腸デバイスの近位部分を被覆しているとき、その全容積未満まで圧潰するように構成される、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目２７）
前記胴部分を備える第２の部分は、前記第２の部分が弱化材料に沿って分離することを可能にすることによって前記外科手術ドレープの除去を補助するために、前記第２の部分の中間線に対する角度またオフセットに沿って延在する前記弱化材料を含み、随意に、前記弱化材料は、前記中間線に沿った穿孔、隣接する非弱化材料に対する薄化材料、熱的または化学的弱化材料、または応力を受ける材料のうちの１つ以上のものを含む、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目２８）
前記患者の尿道に沿って延在するカテーテルを用いて前記患者に結合される牽引デバイスの基部の周囲の前記外科手術ドレープの除去を促進するために、前記中間線を横断する第２の方向に延在する第２の弱化材料をさらに備え、随意に、前記第２の弱化材料は、前記第２の方向に延在する穿孔を備える、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目２９）
前記第２の部分は、前記外科手術ドレープの除去を補助するために、前記第２の部分の中間線に対する角度またはオフセットに沿って延在する穿孔を備える、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目３０）
前記第２の部分はさらに、前記穿孔の上部上および／または下方に配置される材料を備え、前記材料は、流体に不浸透性である、項目２９に記載の外科手術ドレープ。
（項目３１）
前記材料は、前記穿孔の下方および／または上方から前記穿孔を被覆するテープを備える、項目３０に記載の外科手術ドレープ。
（項目３２）
前記テープは、前記穿孔が第１および第２のテープ層の間に挟装されるように、前記穿孔の上部上の前記第１のテープ層と、前記穿孔の下方の前記第２のテープ層とを備え、随意に、前記穿孔は、前記患者の尿道の中に挿入されるカテーテルの挿入またはアクセスを可能にし、随意に、前記カテーテルは、前記患者の膀胱から尿を排出するための恥骨上カテーテルを備える、項目３１に記載の外科手術ドレープ。
（項目３３）
前記穿孔に沿って摺動し、前記穿孔を開放するように構成される摺動機構をさらに備え、随意に、前記摺動機構は、前記穿孔を解放可能に開放および閉鎖する摺動ダブテール機構を備え、随意に、前記摺動ダブテール機構は、ジッパを備える、項目２９に記載の外科手術ドレープ。
（項目３４）
前記天蓋部分から流体を受容するために、前記胴部分および前記天蓋部分に結合される容器をさらに備える、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目３５）
前記天蓋部分は、外科手術流体を前記容器に向かって指向するための反転部分を備え、随意に、前記反転部分は、外科手術流体を前記容器に向かって指向するための凹状上面を備える、項目３４に記載の外科手術ドレープ。
（項目３６）
前記天蓋部分は、前記天蓋部分が反転構成にあるとき、流体が前記容器に向かって下向きに流動するように設計される、項目３４に記載の外科手術ドレープ。
（項目３７）
前記反転構成は、前記流体が前記天蓋部分上で蓄積または貯留することを防止する、項目３６に記載の外科手術ドレープ。
（項目３８）
前記反転構成は、前記流体が前記容器に向かって下向きに流動することを支援する１つ以上の傾斜面を備える、項目３６に記載の外科手術ドレープ。
（項目３９）
開口部を有する容器であって、前記外科手術処置の間に生成される体液、外科手術関連流体、組織、または残滓を含む廃棄物を受容および貯蔵するように構成される容器をさらに備える、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目４０）
前記容器は、外科手術流体に不浸透性である材料を含み、約１ｃｍ３～約７０，０００ｃｍ３の範囲内、随意に、約１，０００ｃｍ３～約１０，０００ｃｍ３の範囲内の貯蔵容積を提供するように構成される、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目４１）
前記容器は、外科手術吸引ポートと、前記容器の吸引ポートの閉塞を阻止するための多孔質構造とを備え、前記多孔質構造は、外壁上に孔を伴う管、スクリーン、メッシュ、ファブリック、格子、材料のシートに形成される複数の開口、連続気泡フォーム、スポンジ、スクリーン、穿孔付き管類マトリクス、ファブリック、焼結材料、またはチャネルを画定するためにともに保持される粒子のうちの１つ以上のものを備える、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目４２）
前記容器は、前記容器を前記第２の部分の上側部分に解放可能に取り付け、前記廃棄物を保持する前記容器を支持するように構成されるアタッチメントを備える、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目４３）
前記アタッチメントは、前記容器の開口部の２つの側から前記第２の部分の上側部分に結合されるテザーを備える、項目４２に記載の外科手術ドレープ。
（項目４４）
前記容器は、吸引システムに接続するように構成されるコネクタを前記容器の底部に備える、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目４５）
前記容器は、前記容器の下部内側に取り付けられるスクリーンを備え、前記廃棄物は、前記スクリーンを通過させられ、前記スクリーンは、前記組織を収集するように構成される、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目４６）
前記容器は、前記天蓋部分を形成する材料の第１のシートおよび前記胴部分を形成する第２のシートから分離可能である材料の第３のシートを含む、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目４７）
前記容器および前記天蓋部分は、同一の材料のシートから形成される、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目４８）
前記天蓋部分および前記胴部分は、相互に取外可能に結合される、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目４９）
前記天蓋部分を備える第１の部分は、継合された縁を備える材料のシートを含む、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目５０）
前記天蓋部分は、材料の単一片から前記胴部分と一体的に形成される、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目５１）
前記天蓋部分は、前記胴部分に取付可能である別個の材料のシートを含む、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目５２）
前記天蓋部分および前記胴部分は、一体部品としてともに形成される、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目５３）
前記天蓋部分および前記胴部分は、一体部品としてともに継合される、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目５４）
前記天蓋部分は、前記胴部分において形成される切り抜きに結合される、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目５５）
前記胴部分、前記天蓋部分、または容器部分のうちの１つ以上のものは、前記胴部分、前記天蓋部分、または前記容器部分のうちの１つ以上のものの形状を画定するために金型を用いて成形される熱成形材料を含む、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目５６）
前記天蓋部分および前記胴部分は、熱成形材料の単一のシートから形成されており、随意に、前記天蓋部分は、前記経直腸デバイスを受容するための前記天蓋部分を成形するための金型上で熱成形されており、随意に、前記天蓋部分は、前記天蓋部分から離れるように流体を偏向するための凸状外面と、前記経直腸デバイスの近位部分を受容するための凹状内面とを備え、随意に、前記天蓋部分は、前記凹状面と前記凸状面との間に延在する略均一な厚さを備え、随意に、前記略均一な厚さは、２５％以下だけ変動する、項目５５に記載の外科手術ドレープ。
（項目５７）
前記天蓋部分は、前記天蓋部分を通した前記経直腸デバイスの操作を可能にするように構成され、随意に、前記天蓋部分は、前記ユーザが、前記天蓋部分を通して前記経直腸デバイスの移動を制御することを可能にするように構成される、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目５８）
前記天蓋部分は、前記ユーザが、前記ユーザの手と前記経直腸デバイスとの間に配置される前記天蓋部分を用いて、前記天蓋部分を通して前記経直腸デバイスの近位部分を保持および移動させることによって前記経直腸デバイスを移動させることを可能にするように構成され、前記天蓋部分は、前記近位部分とともに移動するように構成される、項目５７に記載の外科手術ドレープ。
（項目５９）
前記経直腸デバイスの近位部分と前記ユーザの手との間に配置される前記天蓋部分は、前記経直腸デバイスの近位部分が第１の位置から第２の位置に移動するとき、第１の位置から第２の位置に移動するように構成され、前記天蓋部分は、前記ユーザの手が前記近位部分を解放すると、少なくとも部分的に、前記第２の位置から前記第１の位置に向かって戻るように構成され、随意に、前記天蓋部分は、前記近位部分が前記第２の位置から前記第１の位置に向かって戻ることを可能にするために、前記経直腸デバイスの近位部分の容積よりも大きい容積を備え、随意に、前記第２の位置から前記第１の位置に向かう戻りの距離は、約１ｍｍ～約２５ｍｍの範囲内の距離を含む、項目５８に記載の外科手術ドレープ。
（項目６０）
前記天蓋部分の前記第１の位置に向かう戻りは、前記ユーザが、前記経直腸デバイスの近位部分を保持し、前記経直腸デバイスの近位部分を前記第２の位置から第３の位置に移動させることを可能にし、随意に、前記経直腸デバイスの近位部分は、ノブを備え、前記第１の位置、前記第２の位置、および前記第３の位置はそれぞれ、前記ノブの回転配向に対応する、項目５９に記載の外科手術ドレープ。
（項目６１）
前記天蓋部分は、少なくとも部分的に、前記経直腸デバイスに結合される外科手術アームを被覆するようにサイズ決めおよび成形される、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目６２）
前記天蓋部分は、前記天蓋部分が前記外科手術アームおよび前記経直腸デバイスの近位部分とともに集合的に移動するように、少なくとも前記経直腸デバイスに結合される外科手術アームおよび前記経直腸デバイスの近位部分を被覆するように構成される、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目６３）
前記天蓋部分は、前記ユーザが、前記天蓋部分を通して前記経直腸デバイスを支持する前記外科手術アームを操作することを可能にするように構成される、項目６２に記載の外科手術ドレープ。
（項目６４）
前記経直腸デバイスの近位部分は、前記外科手術アーム上に搭載され、前記天蓋部分は、前記経直腸デバイスの遠位部分が前記患者の中に挿入されているとき、前記外科手術アームの少なくとも一部および前記経直腸デバイスの近位部分を被覆するように構成される、項目６３に記載の外科手術ドレープ。
（項目６５）
項目６２に記載の前記外科手術ドレープ、前記経直腸デバイス、および前記外科手術アームを備える、装置。
（項目６６）
前記外科手術ドレープは、滅菌貯蔵容器内でコンパクト構成において貯蔵されるとき、コンパクト構成において約１００ｃｍ３～約４，０００ｃｍ３の範囲内の容積を備え、前記天蓋部分は、前記外科手術ドレープが拡張展開構成を備えるとき、約７５０ｃｍ３～約７０，０００ｃｍ３の範囲内の容積を備える、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目６７）
前記容器部分は、前記拡張展開構成において、約１，０００ｃｍ３～約４０，０００ｃｍ３の範囲内の容積を備え、随意に、前記容積は、約１，０００ｃｍ３～約４０，０００ｃｍ３の範囲内である、項目６６に記載の外科手術ドレープ。
（項目６８）
前記天蓋部分を備える第１の部分または前記胴部分を備える第２の部分のうちの少なくとも１つは、前記外科手術ドレープの１つ以上の区分をコンパクト構成から延在構成に展開するように構成される作動要素に動作可能に結合される、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目６９）
前記作動要素は、１つ以上のばね要素を備える、項目６８に記載の外科手術ドレープ。
（項目７０）
前記１つ以上のばね要素は、ばね鋼を含む、項目６８に記載の外科手術ドレープ。
（項目７１）
前記外科手術ドレープは、前記作動要素を備える、項目６８に記載の外科手術ドレープ。
（項目７２）
前記外科手術ドレープの１つ以上の区分は、前記天蓋部分を備える、項目６８に記載の外科手術ドレープ。
（項目７３）
前記コンパクト構成は、略２次元形状を備え、前記延在構成は、略３次元形状を備える、項目６８に記載の外科手術ドレープ。
（項目７４）
前記外科手術ドレープは、前記外科手術ドレープが展開に先立って使用されていないとき、前記コンパクト構成にあり、前記患者の外科手術処置のための前記外科手術ドレープの使用に先立って、またはその間に前記延在構成に展開される、項目６８に記載の外科手術ドレープ。
（項目７５）
前記外科手術ドレープの第１の部分は、滅菌野または環境の完全性を維持するために、尿道を含む前記患者の外部器官の周囲を緊締するための調節可能なクロージャを伴う開口部を備え、随意に、前記器官は、前記患者の陰茎を含む、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目７６）
前記調節可能なクロージャは、ジッパを備える、項目７５に記載の外科手術ドレープ。
（項目７７）
前記外科手術ドレープの第１の部分は、滅菌外科手術野または環境の完全性を維持するために、前記患者の器官の周囲の前記ドレープの緩い区分を集めて巻着するための接着材料を伴う開口部を備える、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目７８）
前記外科手術ドレープの第１の部分は、前記患者の胴または脚を被覆するための材料を含む、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目７９）
前記材料は、自由に懸下するように構成される、項目７８に記載の外科手術ドレープ。
（項目８０）
前記材料は、前記胴の周囲または前記患者の脚またはあぶみの下側に巻着される、項目７８に記載の外科手術ドレープ。
（項目８１）
前記材料は、ストラップ、テザー、Ｖｅｌｃｒｏ（登録商標）、および／またはテープを使用して固着される、項目８０に記載の外科手術ドレープ。
（項目８２）
前記材料は、前記材料を前記あぶみの周囲に取り付け、廃棄物を受容および貯蔵するための容器が固着および懸下され得る保持器を形成するための接着剤を備える、項目８０に記載の外科手術ドレープ。
（項目８３）
前記ドレープの一部は、前記患者にわたる、またはその近傍の手術台に取り付けられる支持構造に搭載される、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目８４）
前記ドレープの一部は、ストラップ、テザー、Ｖｅｌｃｒｏ（登録商標）、および／またはテープを使用して前記支持構造に搭載される、項目８３に記載の外科手術ドレープ。
（項目８５）
前記支持構造は、ストラップ、テザー、Ｖｅｌｃｒｏ（登録商標）、および／またはテープを使用して前記手術台に取り付けられる、項目８３に記載の外科手術ドレープ。
（項目８６）
前記支持構造は、グラフィカルディスプレイに結合するように構成される、またはそれを備える、項目８３に記載の外科手術ドレープ。
（項目８７）
前記ドレープの第２の部分は、前記グラフィカルディスプレイが前記ドレープを通して視認されることを可能にする透明材料を含み、随意に、前記透明材料は、前記グラフィカルディスプレイに取り付けられるように構成される、項目８６に記載の外科手術ドレープ。
（項目８８）
前記第２の部分は、前記外科手術ドレープを通した、またはその中の前記グラフィカルディスプレイの視認および貯蔵を可能にする前記透明材料を含む透明窓を備える、項目８７に記載の外科手術ドレープ。
（項目８９）
前記グラフィカルディスプレイは、タッチスクリーンを備える、項目８７に記載の外科手術ドレープ。
（項目９０）
前記透明材料は、ユーザが介在層として前記透明材料を伴う前記タッチスクリーンと相互作用することが可能であるように、前記タッチスクリーンと併用するために適合する、項目８９に記載の外科手術ドレープ。
（項目９１）
前記透明材料は、ユーザが前記グラフィカルディスプレイに接続される１つ以上の入力／出力（Ｉ／Ｏ）デバイスを手動で操作することを可能にするように、可撓性またはルーズフィット状である、項目８７に記載の外科手術ドレープ。
（項目９２）
前記１つ以上のＩ／Ｏデバイスは、ジョイスティック、マウス、トラックボール、トラックパッド、または３次元カーソルのうちの１つ以上のものを備える、項目９１に記載の外科手術ドレープ。
（項目９３）
前記容器は、流体が退出ポートに排出されることを可能にするために、略円錐形漏斗形状を備える、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目９４）
前記容器は、流体が退出ポートに排出されることを可能にするために、略長方形漏斗形状を備える、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目９５）
前記容器は、前記容器の１つ以上の構成を支持するための構造を備える、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目９６）
前記構造は、傾斜プリーツ、略垂直プリーツ、または略水平プリーツを備える、項目９５に記載の外科手術ドレープ。
（項目９７）
前記傾斜または垂直プリーツは、前記容器が荷重下で圧潰し、その形状／形態を変化させることを防止する補剛材としての役割を果たす、項目９６に記載の外科手術ドレープ。
（項目９８）
前記垂直プリーツは、流体が前記容器から抽出または排出されている際、空気流が前記変位された流体を放出することを可能にするように構成される、項目９６に記載の外科手術ドレープ。
（項目９９）
前記略水平プリーツは、前記容器が伸縮様式で圧潰構成に圧潰することを可能にするように構成される湾曲プリーツを備える、項目９６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１００）
前記容器は、略平面構成に圧潰可能であり、前記略水平プリーツを用いて略３次元構成に延在可能である、項目９９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１０１）
前記容器は、可撓性、半剛性、または剛性材料を含む、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１０２）
前記容器は、前記外科手術ドレープまたはその一部を貯蔵するための包装封入体としての役割を果たすように構成される、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１０３）
前記包装封入体は、前記外科手術ドレープが使用に先立ってその元々の状態にあるとき、前記外科手術ドレープまたはその一部を貯蔵するために使用される、項目１０２に記載の外科手術ドレープ。
（項目１０４）
前記包装封入体は、前記外科手術ドレープが使用された後、後続処理のために前記外科手術ドレープまたはその一部を貯蔵するために使用される、項目１０２に記載の外科手術ドレープ。
（項目１０５）
前記容器は、機械的結合具または接着テープを含む取付手段を使用してユーザの手術着に取付可能である、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１０６）
前記容器は、ユーザの首の上または周囲に装着されるように構成されるホルタ構造に結合される、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１０７）
前記容器は、前記容器の構造形態を維持するために、１つ以上の柔軟な補剛要素を備える、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１０８）
前記第１の部分または前記第２の部分のうちの少なくとも１つは、少なくとも前記第１の部分または前記第２の部分の構成を支持する１つ以上のフレーム構造を備える、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目１０９）
前記容器は、流体流動および空気変位を維持するために一体型穿孔付き管類マトリクスを備え、随意に、前記穿孔付き管類マトリクスは、拡張外形構成において前記容器を維持するための堅性を備える、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１１０）
前記穿孔付き管類マトリクスは、排出／吸引ポートに接続される、項目１０９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１１１）
前記穿孔付き管類マトリクスは、１つ以上の流体チャネルを備える、項目１１０に記載の外科手術ドレープ。
（項目１１２）
前記１つ以上の流体チャネルは、フィルタスクリーンの下で前記ドレープの複数の表面に沿って約５ｃｍ～約４０ｃｍの長さにわたって延在する、項目１１１に記載の外科手術ドレープ。
（項目１１３）
前記容器は、（１）吸引が流体に作用するための非遮断可能通路を提供することによって、または（２）材料が真空ポートにわたって折畳し、前記真空ポートを遮断することを防止する機構を提供することによって、前記容器からの流体の十分な吸引を確実にするように設計される、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１１４）
前記容器は、巻き上げられたドレープ材料から形成される巻き上げ管様面積を備え、前記巻き上げ管様面積は、流体流動および空気変位を維持するために、排出／吸引ポートに接続される、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１１５）
前記容器は、ユーザへの流体飛散を防止するように位置付けられる展開可能フラップを備える、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１１６）
前記展開可能フラップは、前記外科手術ドレープの外側に延在する非滅菌部分を備える、項目１１５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１１７）
前記展開可能フラップは、自己支持半円筒形形状または形態を備える、項目１１５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１１８）
前記展開可能フラップは、位置において調節可能である補剛構造を備える、項目１１５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１１９）
前記容器は、灌注または吸引ポンプから、またはスクリーンの上方または下方の排出ラインから流体を受け取るための１つ以上のポートを備える、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１２０）
前記１つ以上のポートは、開口部、開口、開窓、接続特徴、またはシールフランジを備える、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１２１）
前記容器は、前記容器から延在する１つ以上の押出部分を備える、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目１２２）
前記１つ以上の押出部分は、内側滅菌面と、外部非滅菌面とを備える、項目１２１に記載の外科手術ドレープ。
（項目１２３）
前記外部非滅菌面は、前記外科手術アームを備える支持構造の設置のための作業空間を提供する、項目１２１に記載の外科手術ドレープ。
（項目１２４）
前記外部非滅菌面は、手袋をしていない手が、前記経直腸デバイスの操作のために前記内側滅菌面内に画定される滅菌空間にアクセスすることを可能にする、項目１２１に記載の外科手術ドレープ。
（項目１２５）
前記容器は、スクリーンを備える、項目３９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１２６）
前記スクリーンは、前記容器の内側下部部分に結合される、項目１２５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１２７）
前記スクリーンは、分析または処理のために組織または固体サンプルを収集および輸送するために取外可能である、項目１２５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１２８）
前記スクリーンは、流体に不浸透性である材料を含む、項目１２５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１２９）
前記材料は、前記スクリーンの縁または側に沿って提供される、項目１２８に記載の外科手術ドレープ。
（項目１３０）
前記スクリーンは、貯蔵または輸送のためにサンプルを固着させるための閉鎖要素を備える、項目１２５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１３１）
前記閉鎖要素は、ジッパ、ジップロック（登録商標）、接着シール、引きひも、クリップ、または弾性または共形化可能ワイヤを備える、項目１３０に記載の外科手術ドレープ。
（項目１３２）
前記スクリーンは、組織分析のための撮像モダリティと適合する透明領域を備える、項目１２５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１３３）
前記スクリーンは、前記透明領域を通した可視化を可能にするために、前記縁または側に沿って前記容器から除去可能である、項目１２９または１３２のいずれか１項に記載の外科手術ドレープ。
（項目１３４）
前記スクリーンは、前記患者についての情報を表示するための面積を備える、項目１２５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１３５）
前記面積は、前記患者についての情報を含有する事前印刷された標識をその上に受容するように構成される、項目１３４に記載の外科手術ドレープ。
（項目１３６）
前記面積は、ユーザがその上に書き込むことを可能にするように構成される、項目１３４に記載の外科手術ドレープ。
（項目１３７）
前記面積は、事前印刷された情報または臨床医注記を表示するための複数の部分面積を備える、項目１３４に記載の外科手術ドレープ。
（項目１３８）
前記スクリーンは、前記容器の圧潰とともに折畳するように構成される、項目１２５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１３９）
前記スクリーンの折畳は、排出／吸引ポートへの空気流を可能にするように構成される、項目１２５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１４０）
前記スクリーンは、インターリーブ様式で折畳するように構成される、項目１２５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１４１）
前記スクリーンは、凝血塊または無傷組織の捕捉を可能にするようにサイズ決めまたは成形される孔を備える、項目１２５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１４２）
前記ドレープは、１つ以上の標識を備える、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目１４３）
前記１つ以上の標識は、前記ドレープを使用するための説明書と、１つ以上のアクセスポート孔の場所、１つ以上の穿孔の場所、１つ以上の取付点の場所、ドレープの区分が取り外され得る面積、前記患者上への前記ドレープの留置、手術台に対する前記ドレープの場所、前記手術台への前記ドレープの取付、前記手術台の近位の１つ以上の支持構造に対する前記ドレープの場所、または前記１つ以上の支持構造への前記ドレープの取付のうちの１つ以上のものに関する情報とを含む、項目１４２に記載の外科手術ドレープ。
（項目１４４）
前記ドレープは、前記ドレープの外側の非滅菌作業空間からの前記ユーザの非滅菌手が、前記ドレープの真下の滅菌野を汚染することなく前記経直腸デバイスまたは外科手術アームにアクセスし、それを操作することを可能にするために、少なくとも前記第１の部分または前記第２の部分において過剰な材料を含む、項目１に記載の外科手術ドレープ。
（項目１４５）
項目１に記載の外科手術ドレープを使用する方法であって、
前記天蓋部分を備える第１の部分を提供することと、
前記経直腸デバイスが外科手術アームによって支持されるとき、前記天蓋部分が前記経直腸デバイスの近位部分とともに移動することが可能であるように、少なくとも部分的に、前記経直腸デバイスに結合される前記外科手術アームおよび前記経直腸デバイスの近位部分を被覆することと、
前記第２の部分が前記患者の胴の少なくとも一部を被覆するように、前記第２の部分を前記第１の部分に結合することと
を含む、方法。
（項目１４６）
患者の外科手術処置の間に前記患者および経直腸デバイスを被覆するための外科手術ドレープであって、
第１の部分であって、前記第１の部分は、前記患者の外科手術処置の間に前記経直腸デバイスの視覚視認を可能にする、第１の部分と、
前記第１の部分に結合される第２の部分であって、前記第２の部分は、前記患者の胴の少なくとも一部を被覆するようにサイズ決めおよび成形され、前記第２の部分は、前記患者からの前記外科手術ドレープの除去を補助するために、前記第２の部分の中間線に沿って延在する穿孔を備える、第２の部分と
を備える、外科手術ドレープ。
（項目１４７）
前記第１の部分は、天蓋部分を備え、前記天蓋部分は、少なくとも部分的に、前記経直腸デバイスに結合される外科手術アームおよび前記経直腸デバイスの近位部分を被覆するようにサイズ決めおよび成形され、前記天蓋部分は、前記経直腸デバイスが前記外科手術アームによって支持されるとき、前記経直腸デバイスの近位部分とともに移動するように構成される、項目１４６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１４８）
前記ドレープの第１の部分は、前記患者の尿道の中に挿入される外科手術プローブを受容するようにサイズ決めされた開口部を備え、前記開口部は、前記天蓋部分に隣接して位置する、項目１４７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１４９）
前記第１の部分は、前記第１の部分を通した前記経直腸デバイスの視認を可能にし、前記外科手術プローブが前記患者の尿道の中に挿入されているとき、前記外科手術プローブの滅菌状態を維持する、項目１４８に記載の外科手術ドレープ。
（項目１５０）
前記第２の部分の穿孔は、前記開口部まで延在する、項目１４９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１５１）
前記天蓋部分は、３次元空間を備え、前記３次元空間は、前記経直腸デバイスが前記３次元空間内で非制限様式で移動することを可能にされるように、前記経直腸デバイスの近位部分を被覆するようにサイズ決めおよび成形される、項目１４７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１５２）
前記天蓋部分は、前記経直腸デバイスの近位部分によって占有される容積よりも大きい容積を備える、項目１４７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１５３）
前記天蓋部分の容積は、前記経直腸デバイスの近位部分によって占有される容積の少なくとも２倍の大きさである、項目１５２に記載の外科手術ドレープ。
（項目１５４）
前記天蓋部分は、約０．０５ｍｍ～約３ｍｍ、随意に、約０．２５ｍｍ～約３ｍｍに及ぶ厚さを有する薄い可撓性材料を含む、項目１５２に記載の外科手術ドレープ。
（項目１５５）
前記天蓋部分は、自立構成においてその全容積未満まで圧潰するように構成される、項目１５２に記載の外科手術ドレープ。
（項目１５６）
前記天蓋部分は、前記天蓋部分が前記経直腸デバイスの近位部分を被覆しているとき、その全容積未満まで圧潰するように構成される、項目１５２に記載の外科手術ドレープ。（項目１５７）
前記３次元空間は、約７５０ｃｍ３～約７０，０００ｃｍ３の範囲内の容積を画定する、項目１４７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１５８）
前記３次元空間は、略長方形形状を備える、項目１４７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１５９）
前記３次元空間は、異なるサイズおよび形状の複数の経直腸デバイスの近位部分を被覆するようにサイズ決めおよび成形される、項目１４７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１６０）
前記天蓋部分は、前記天蓋部分が前記外科手術アームおよび前記経直腸デバイスの近位部分とともに集合的に移動するように、少なくとも前記経直腸デバイスに結合される外科手術アームまたは前記経直腸デバイスの近位部分の周囲で巻着するように構成される、項目１４７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１６１）
前記第１の部分および前記第２の部分は、相互に取外可能に結合される、項目１４６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１６２）
前記第１の部分および前記第２の部分は、一体部品としてともに形成される、項目１４６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１６３）
前記第１の部分および前記第２の部分は、一体部品としてともに縫付される、項目１４６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１６４）
前記第１の部分は、前記第２の部分において形成される切り抜きに結合される、項目１４６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１６５）
開口部を有する容器であって、前記外科手術処置の間に生成される廃棄物を受容および貯蔵するように構成される容器をさらに備える、項目１４６に記載の外科手術ドレープ。（項目１６６）
前記容器は、前記容器を前記第２の部分の上側部分に解放可能に取り付け、前記廃棄物を保持する前記容器を支持するように構成されるアタッチメントを備える、項目１６５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１６７）
前記アタッチメントは、前記容器の開口部の２つの側から前記第２の部分の上側部分に結合されるテザーを備える、項目１６６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１６８）
前記容器は、吸引システムに接続するように構成されるコネクタを前記容器の底部に備える、項目１６５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１６９）
前記容器は、前記容器の下部内側に取り付けられるスクリーンを備え、前記廃棄物は、前記スクリーンを通過させられ、前記スクリーンは、前記組織を収集するように構成される、項目１６５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１７０）
前記容器部分は、前記天蓋部分を形成する材料の第２のシートから分離可能である材料の第３のシートを含む、項目１６５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１７１）
前記材料の第２のシートは、液体に不浸透性である、項目１７０に記載の外科手術ドレープ。
（項目１７２）
前記容器および前記天蓋部分は、同一の材料のシートから形成される、項目１６５に記載の外科手術ドレープ。
（項目１７３）
前記第２の部分は、液体に不浸透性である材料の第１のシートを含む、項目１４６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１７４）
項目１４６に記載の前記外科手術ドレープと、前記経直腸デバイスとを備える、装置。
（項目１７５）
項目１４６に記載の前記外科手術ドレープを使用する方法であって、
前記患者の外科手術処置の間に前記経直腸デバイスの視覚視認を可能にするために、前記第１の部分を提供することと、
前記第２の部分が前記患者の胴の少なくとも一部を被覆するように、前記第２の部分を前記第１の部分に結合することと、
前記外科手術処置の間またはその後に前記患者からの前記外科手術ドレープの除去を補助するために、前記第２の部分の中間線に沿って延在する前記穿孔を使用することと
を含む、方法。
（項目１７６）
患者の外科手術処置の間に前記患者および経直腸デバイスを被覆するための外科手術ドレープであって、
第１の部分であって、前記第１の部分は、前記患者の中に挿入される前記経直腸デバイスの視覚視認を可能にする、第１の部分と、
容器部分であって、前記容器部分は、前記外科手術処置の間に生成される廃棄物を受容および貯蔵するために、前記第１の部分に結合され、前記容器部分は、前記容器を前記外科手術ドレープの上側部分に解放可能に取り付け、前記廃棄物を保持する前記容器を支持するためのアタッチメントを備える、容器部分と、
を備える、外科手術ドレープ。
（項目１７７）
前記アタッチメントは、前記容器の開口部の２つの側から前記外科手術ドレープの第２の部分の上側部分に結合されるテザーを備える、項目１７６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１７８）
前記テザーは、手術台、前記手術台に取り付けられる構造、ベッド横板、外科手術アーム、または医師に結合される、項目１７７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１７９）
前記アタッチメントは、手術台の一方の側または前記手術台の一方の端部に取り付けられるように構成されるＵリングデバイスを備える、項目１７７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１８０）
前記第２の部分は、不透明である材料の第２のシートを含む、項目１７７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１８１）
前記第２の部分は、透光性である材料の第２のシートを含む、項目１７７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１８２）
前記第２の部分は、前記患者の胴の少なくとも一部を被覆するようにサイズ決めおよび成形される、項目１７７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１８３）
前記テザーは、接着タブと、ストラップとを備え、したがって、前記ストラップは、前記患者の胴または脚の周囲に巻着され、前記接着タブによって固着される、項目１７７に記載の外科手術ドレープ。
（項目１８４）
前記テザーは、前記患者の胴または脚を被覆する前記第２の部分の外面にわたって巻着される、項目１８３に記載の外科手術ドレープ。
（項目１８５）
前記容器は、前記廃棄物を排出するための排出孔を備える、項目１７６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１８６）
前記容器は、吸引システムに接続するように構成されるコネクタを前記容器の底部に備える、項目１７６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１８７）
前記コネクタは、シールフランジを伴う退出ポートを備える、項目１８６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１８８）
前記容器は、前記容器の下部内側に取り付けられるスクリーンを備え、前記廃棄物は、前記スクリーンを通過させられ、前記スクリーンは、前記組織を収集するように構成される、項目１７６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１８９）
前記容器は、前記第１の部分を形成する材料の第１のシートから分離可能である材料の第３のシートを含む、項目１７６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１９０）
前記材料の第３のシートは、液体に不浸透性である、項目１８９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１９１）
前記材料の第３のシートは、透光性材料を含む、項目１８９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１９２）
前記材料の第１のシートは、液体に不浸透性である、項目１８９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１９３）
前記容器は、前記第１の部分に取外可能に結合される、項目１８９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１９４）
前記容器は、前記第１の部分の天蓋部分の下方にある、項目１８９に記載の外科手術ドレープ。
（項目１９５）
前記第１の部分は、透光性材料を含み、前記容器および前記第１の部分は、同一の材料のシートから形成される、項目１７６に記載の外科手術ドレープ。
（項目１９６）
項目１７６に記載の前記外科手術ドレープを使用する方法であって、
前記患者の外科手術処置の間に前記経直腸デバイスの視覚視認を可能にするために、前記第１の部分を提供することと、
前記外科手術ドレープの容器部分を前記外科手術ドレープの上側部分に取り付け、前記廃棄物を保持する前記容器を支持することと、
前記容器部分によって前記廃棄物を受容および貯蔵することと
を含む、方法。
（項目１９７）
前記外科手術ドレープの第２の部分は、前記患者の足または脚のうちの１つ以上のものを被覆するように構成される、前記項目のいずれか１項に記載の方法または外科手術ドレープ。
（項目１９８）
前記ドレープの第２の部分は、前記患者からの前記外科手術ドレープの除去を補助するために、前記第２の部分の中間線に沿って延在する、またはそれに対する任意の角度またはオフセットにおける穿孔を備える、前記項目のいずれか１項に記載の方法または外科手術ドレープ。
（項目１９９）
前記外科手術ドレープは、前記患者の足または脚のうちの１つ以上のものを被覆するように構成される、前記項目のいずれか１項に記載の方法または装置。
特許または出願ファイルは、カラーで作成された少なくとも１つの図面を含有する。カラー図面を伴う本特許または特許出願公開のコピーが、要求および必要な手数料の支払いに応じて、特許庁によって提供されるであろう。
本発明の新規の特徴が、添付される請求項において具体的に記載される。本発明の特徴および利点のより深い理解が、本発明の原理が利用される、例証的実施形態を記載する以下の詳細な説明と、付随の図面とを参照することによって得られるであろう。
図１Ａおよび１Ｂは、本発明のいくつかの実施形態による、滅菌ドレープによって部分的に被覆される患者および外科手術システムの斜視図を示す。 図１Ａおよび１Ｂは、本発明のいくつかの実施形態による、滅菌ドレープによって部分的に被覆される患者および外科手術システムの斜視図を示す。
図２は、いくつかの実施形態による、外科手術ドレープの第１の部分を示す。
図３Ａは、患者から離れるような上部側上のドレープの平面図を示す。 図３Ｂは、ドレープの斜視図を示す。 図３Ｃは、いくつかの実施形態による、ドレープにわたる患者の脚の周囲に巻着されるストラップまたはテザーを示す。
図４Ａ－４Ｃは、いくつかの実施形態による、ドレープを使用する方法を図式的に図示する。 図４Ａ－４Ｃは、いくつかの実施形態による、ドレープを使用する方法を図式的に図示する。 図４Ａ－４Ｃは、いくつかの実施形態による、ドレープを使用する方法を図式的に図示する。
図５は、いくつかの実施形態による、１つ以上のフレーム構造を備える外科手術ドレープを図示する。
図６は、いくつかの実施形態による、緩く懸下する、または胴の周囲または患者の脚またはあぶみの下側に巻着される外科手術ドレープの材料を図示する。
図７は、いくつかの実施形態による、視認窓を備え、グラフィカルディスプレイを有する支持構造に搭載される外科手術ドレープを図示する。
図８は、いくつかの実施形態による、略長方形漏斗形状を有する容器を図示する。
図９Ａは、いくつかの実施形態による、容器の構造的形態を維持するための垂直補剛プリーツを伴う容器を図示する。
図９Ｂは、いくつかの実施形態による、容器の構造的形態を維持するためのフープ強度を生成するための水平円筒形補剛プリーツを伴う容器を図示する。
図１０Ａ－１０Ｄは、いくつかの実施形態による、外科手術ドレープを貯蔵するための包装封入体としての容器の使用を図示する。
図１１は、いくつかの実施形態による、ユーザに結合され、ユーザによって担持される容器を図示する。
図１２は、いくつかの実施形態による、容器の構造的形態を維持するための１つ以上の柔軟性補剛要素を備える容器を図示する。
図１３は、いくつかの実施形態による、流体流動および空気変位を維持するための一体型穿孔付き管類マトリクスを備える容器を図示する。
図１４は、いくつかの実施形態による、流体流動および空気変位を維持するための排出／吸引ポートに接続され得る、巻き上げられたドレープ材料から形成される管様面積を備える容器を図示する。
図１５は、いくつかの実施形態による、ユーザへの飛散を防止するためのフラップを備える容器を図示する。
図１６は、いくつかの実施形態による、灌注または吸引ポンプから、またはスクリーンの上方または下方の排出ラインから流体を受け取るための１つ以上のポートを備える容器を図示する。
図１７は、いくつかの実施形態による、内側滅菌面および外部非滅菌面を画定する押出部分を備える容器を図示する。
図１８は、いくつかの実施形態による、取外可能スクリーンを備える容器を図示する。
図１９は、いくつかの実施形態による、容器の圧潰とともに折畳するように構成され得るスクリーンを図示する。
図２０は、いくつかの実施形態による、天蓋部分が反転構成にあるとき、流体が容器に向かって下向きに流動するように伝導されるように設計される天蓋部分を図示する。
図２１は、いくつかの実施形態による、標識を備える外科手術ドレープを示す。
図２２Ａは、いくつかの実施形態による、金型およびシート材料を用いた熱成形を示す。
図２２Ｂは、いくつかの実施形態による、金型にわたって熱成形される外科手術ドレープを示す。
図２３Ａは、いくつかの実施形態による、外科手術ドレープの天蓋部分を通して経直腸デバイスを操作するユーザおよび経直腸デバイスの近位部分の対応する第１の位置を示す。
図２３Ｂは、いくつかの実施形態による、図２３Ａの経直腸デバイスの近位部分を操作するユーザおよび経直腸デバイスの近位部分の対応する第２の位置を示す。
図２３Ｃは、いくつかの実施形態による、図２３Ａの第１の位置に向かう天蓋部分の一部の戻りを示す。
図２４Ａは、延在構成における天蓋部分の全容積を示す。
図２４Ｂは、いくつかの実施形態による、部分的圧潰構成における図２４Ａの天蓋部分の減少された容積を示す。
図２５Ａは、いくつかの実施形態による、側面輪郭図においてコンパクト構成における作動要素に結合される外科手術ドレープを示す。
図２５Ｂは、いくつかの実施形態による、側面輪郭図において延在外形構成における図２５Ａの外科手術ドレープを示す。
図２５Ｃは、いくつかの実施形態による、上部輪郭図におけるコンパクト外形構成における図２５Ａの外科手術ドレープを示す。
図２６は、いくつかの実施形態による、外科手術泌尿器科プローブを受容するようにサイズ決めされた開口部と、外科手術ドレープが、患者の尿道に沿って延在するカテーテルを用いて患者に結合される張力付与デバイスの基部の周囲で除去されることを可能にするための患者の下側および上側方向に対応する第１の方向に延在する穿孔および第１の方向を横断する第２の方向に延在する穿孔とを示す。
図２７は、いくつかの実施形態による、吸引ポートの上流の多孔質構造を伴う外科手術ドレープの容器部分を示す。
図２８は、いくつかの実施形態による、容器が、患者からの固体物質がその上に支持される多孔質構造を受容するようにサイズ決めされる、視認窓を伴う容器を示す。
図２９は、いくつかの実施形態による、実験的試験を実行するために使用される外科手術ドレープの画像を示す。
以下の詳細な説明では、本明細書の一部を形成する付随の図が、参照される。図では、類似する記号は、典型的には、文脈が別様に示さない限り、類似する構成要素を識別する。詳細な説明、図、および請求項に説明される例証的実施形態は、限定であることを意味しない。本明細書に提示される主題の範囲から逸脱することなく、他の実施形態が、利用されてもよく、他の変更が、行われてもよい。概して、本明細書に説明され、図に図示されるような本開示の側面は、多種多様な異なる構成において配列され、代用され、組み合わせられ、分離され、設計され得、その全てが、本明細書で明示的に考慮されることが、容易に理解されるであろう。
本開示の方法および装置は、例えば、２０１３年２月２８日に出願され、「ＡＵＴＯＭＡＴＥＤ ＩＭＡＧＥ－ＧＵＩＤＥＤ ＴＩＳＳＵＥ ＲＥＳＥＣＴＩＯＮ ＡＮＤ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴ」［弁理士整理番号第４１５０２－７０５．６０１号］と題された、ＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１３／０２８４４１号（その全開示は、参照することによって本明細書に組み込まれ、本明細書に開示される実施形態による組み合わせのために好適である）に説明されるような多くのタイプの外科手術器具およびロボット外科手術デバイスとの組み合わせのために非常に好適である。
本明細書で使用されるように、本装置の文脈における近位および遠位という用語は、患者の外側の本装置を基準とするような近位および遠位を指し、したがって、近位は、患者の外側またはオペレータにより近傍の構成要素を指し得、遠位は、患者の内側またはオペレータからより遠い構成要素を指し得る。
本明細書で使用されるように、解剖学的場所の文脈における近位および遠位という用語は、本装置のオペレータに対するものであり、したがって、近位は、オペレータにより近傍の解剖学的場所を指し得、遠位は、オペレータからより遠い解剖学的場所を指し得る。
本明細書で使用されるように、遠位および近位という用語は、本装置を基準とする場所を指し、解剖学的基準の反対であり得る。例えば、プローブの遠位場所は、患者の陰茎等の患者の伸長器官の近位場所に対応し得、プローブの近位場所は、患者の伸長器官の遠位場所に対応し得る。
前立腺の処置が具体的に参照されるが、本明細書に開示される方法およびシステムは、多くの組織と併用されることができる。例えば、本明細書に開示される実施形態は、任意の泌尿器科、婦人科、または肛門科手技において使用されてもよい。本明細書に開示されるような実施形態は、近位開口部および遠位開口部であって、組織容積が、組織容積と隣接する身体の他の器官または部分と流体的に連通することを可能にする、近位および遠位開口部を含む任意の組織空洞を処置するための任意の外科手術手技において使用されてもよい。例えば、尿道を通した前立腺の中への、および膀胱頸部を通した膀胱の中への止血デバイスの前進が具体的に参照されるが、本明細書に説明されるような止血デバイスは、組織空洞の任意の近位開口部を通して空洞の中に、および組織空洞の任意の遠位開口部を通して組織容積に隣接する別の器官または身体部分の中に前進されてもよい。
ドレープによって保護される外科手術システムは、任意の出血している閉鎖組織容積を全体的または部分的に充填するための止血材料またはシーラントの投与に関連し得る。そのような組織容積は、自然に発生する組織空間または隙間、例えば、動脈瘤、裂溝、または子宮の分娩後出血を含み得る。そのような組織容積は、例えば、不必要な組織除去または望ましくない成長、流体、細胞、または組織の結果として形成され得る。外科手術手技において利用されるような外科手術システムは、腫瘍切除、子宮内膜アブレーション、ポリープ除去、嚢腫除去、および同等物の後に残る閉鎖組織容積を処置するために非常に好適である。
外科手術手技に関与する外科手術システムは、直腸、前立腺、子宮、子宮頸部、肝臓、腎臓、腸、膵臓、筋肉、および同等物内等の多くのタイプの閉鎖組織容積を処置するために非常に好適であり得る。
外科手術システムまたは外科手術システムの少なくとも一部は、蒸気、熱、および圧力、化学物質、および同等物等の本デバイスと適合する通常の方法によって滅菌されることができる。
図１Ａおよび１Ｂは、いくつかの実施形態による、滅菌ドレープ１００によって部分的に被覆される患者２０および外科手術システム１０の斜視図を示す。外科手術ドレープ１００は、実質的に可撓性であってもよく、体液等の液体に不浸透性であってもよい。外科手術ドレープ１００は、第２の部分１３０に結合される第１の部分１１０を備えてもよい。第２の部分は、非透過または不透明部分を備えてもよく、第１の部分は、視覚的に透光性の材料、視覚的に透光性の材料、または半透明材料のうちの１つ以上のもの等の光学透過性材料を含んでもよく、それによって、光の少なくとも一部は、材料を通過することを可能にされ、材料を通した少なくとも部分的な可視化を可能にする。例えば、透明材料または透光性材料は、可視スペクトル内の光の大部分が通過することを可能にし、材料を通した少なくとも部分的な可視化を可能にしてもよい。半透明材料または半透光性材料は、可視光の一部またはある波長の光のみが通過することを可能にし、それによって、可視性がある程度低減されることをもたらしてもよい。第１の部分１１０は、ユーザが下層物体を視認するためにその部分を見通し得るように、可視光スペクトルに対して少なくとも部分的に透過性であってもよい。
図１Ａおよび１Ｂに示されるように、外科手術ドレープ１００は、外科手術システム１０の少なくとも一部を被覆するようにサイズ決めおよび成形されてもよい。外科手術システム１０は、患者の身体内の組織を撮像するための撮像プローブ１２を備えてもよい。撮像プローブ１２は、例えば、超音波検査プローブを備えてもよい。撮像プローブは、外科手術手技の間に医師にリアルタイム画像ガイダンスを提供するための経直腸超音波（ＴＲＵＳ）または他の撮像モダリティを備えてもよい。撮像プローブ１２は、撮像プローブを支持および／または作動するように構成される関節接合または機械的アーム１４に結合されてもよい。例えば、撮像プローブは、機械的アームの遠位部分に動作可能に結合されてもよく、近位部分が、手術台またはスタンドに結合されてもよい。機械的アームは、１以上の運動の自由度を撮像プローブに提供するように構成されてもよい。例えば、機械的アームは、患者の標的組織に向かって縦方向軸に沿って撮像プローブを移動させるために使用されることができる。
外科手術ドレープ１００は、天蓋部分１１１を備える第１の部分１１０を備えてもよい。第１の部分１１０の一部または全ては、視覚的に透明または透光性の材料を含んでもよい。ある場合には、第１の部分１１０の一部は、視覚的に透明または透光性であってもよい一方、第１の部分の別の部分は、不透明であってもよい。天蓋部分１１１は、好ましくは、視覚的に透明または透光性の材料を含んでもよい。天蓋部分１１１は、第１の部分１１０上の任意の場所、例えば、第１の部分の中心、縁、角、上部、底部、および／または側に提供または配置されることができる。天蓋部分１１１は、第１の部分１１０とともに、または第１の部分の一部として一体的に形成されることができる。代替として、天蓋部分１１１は、天蓋部分が第１の部分に固定して、または取外可能に結合され得るように、第１の部分１１０とは別個の部品として提供されてもよい。ある場合には、第１の部分１１０は、天蓋部分１１１に結合するように構成される切り抜きまたは開口部を備えてもよい。例えば、第１の部分の切り抜きまたは開口部は、本明細書の別の場所に説明されるように、天蓋部分１１１に合致するようにサイズ決めおよび成形されてもよい。
天蓋部分１１１は、撮像プローブ１０の近位端を実質的に被覆するようにサイズ決めおよび成形されてもよい。いくつかの実施形態では、天蓋部分１１１は、撮像プローブ１２が非制限様式でその中で、例えば、より少ない物理的障害または干渉を伴って移動するための作業空間を提供する３次元構成を備えてもよい。撮像プローブは、関節接合または機械的アーム１４によって支持される近位部分１２－１を有する超音波検査プローブであり得る。第１の部分１１０または天蓋部分１１１は、少なくとも部分的に、超音波検査プローブに結合される機械的アームおよび／または超音波検査プローブの近位部分を被覆するように構成されてもよい。外科手術ドレープ１００はまた、第１の部分１１０に結合される第２の部分１３０を備えてもよい。第１の部分１１０および第２の部分１３０は、相互に固定して、または取外可能に結合されてもよい。第２の部分１３０は、患者の胴２２の少なくとも一部を被覆するようにサイズ決めおよび成形されてもよい。前述で説明されるように、第２の部分１３０は、非透過または不透明部分であってもよいが、本発明は、それに限定されない。ある場合には、第２の部分１３０の１つ以上の部分は、視覚的に透明または透光性であり得る。
外科手術ドレープは、撮像プローブの関節接合または機械的アーム１４の少なくとも一部を被覆してもよい。ある場合には、関節接合アームおよびそれからアームが延在する基部を含む撮像プローブ全体が、外科手術ドレープによって被覆されてもよい。いくつかの状況では、撮像プローブ全体が、滅菌バリアを作成し、撮像プローブを患者の手術面積から物理的に分離するためにドレープによって被覆されてもよい。
前述で言及されるように、外科手術ドレープは、男性泌尿器科外科手術手技または前立腺外科手術において利用される外科手術システムと適合してもよい。いくつかの実施形態では、外科手術システムは、処置プローブ１６（例えば、図１Ｂに示される）と、撮像プローブとを備えてもよい。患者は、処置プローブおよび撮像プローブ（例えば、超音波プローブ）が患者の中に挿入され得るように、患者支持体（例えば、検査台または手術台）上に設置されてもよい。患者は、例えば、うつ伏せ、仰向け、直立、または傾斜等の多くの位置のうちの１つ以上のものにおいて設置されることができる。いくつかの実施形態では、患者は、結石摘出術位置において設置されてもよく、例えば、あぶみが、使用されてもよい。処置プローブおよび撮像プローブは、多くの方法のうちの１つ以上のものにおいて患者の中に挿入されることができる。いくつかの実施形態では、撮像プローブは、患者の直腸の中に挿入されてもよく、処置プローブは、患者の尿道の中に挿入されてもよく、本明細書に開示されるドレープは、尿道と直腸との間に透明滅菌バリアを提供してもよい。いくつかの状況では、撮像プローブは、滅菌されず、滅菌バリアが、撮像プローブを患者の手術面積から物理的に分離するために提供されてもよい。
ある場合には、処置プローブ（例えば、シーラント送達デバイス、組織切除デバイス）の挿入および／または空洞または組織へのシーラントの送達は、撮像プローブによって誘導されてもよい。撮像プローブは、超音波検査プローブであってもよい。撮像プローブは、視覚ガイダンスを提供するための経直腸超音波（ＴＲＵＳ）または他の撮像モダリティを備えることができる。ＴＲＵＳは、例えば、機械的または手動手段によって空洞内でカテーテルを後退または前進させることによって、シーラント送達の間にカテーテルの作動を誘導するために使用されてもよい。
いくつかの実施形態では、処置プローブは、ハンドピースを備えてもよい。ある場合には、処置プローブは、標的組織を撮像するように構成されてもよい。処置プローブは、内視鏡および搬送管の搬器を受容するようにサイズ決めおよび成形される作業チャネルを有する伸長構造を備えてもよい。搬器は、処置面積に対して光ビームを指向および走査し、除去される組織の外形を決定するように構成されてもよい。搬器はまた、導波管を備える流体流を放出し、導波管を備える流体流の光パターンを走査するように構成されてもよい。処置プローブは、組織切除体積組織除去のための尿道プローブであってもよい。例えば、処置プローブは、前立腺および管腔組織等の組織の制御された切除のために、流体流を半径方向に外向きに指向してもよい。随意に、流体流は、光、電気、熱、または他のエネルギー源を送達し、切除を支援する、および／または処置される組織を焼灼するために使用されてもよい。代替として、処置プローブは、手動動作の有無を問わず、泌尿器科外科手術を実施または補助し得る任意のツールまたはロボットデバイスであり得る。
撮像プローブは、基部から延在する関節接合アームまたは機械的アーム１４を備える、またはそれによって支持されてもよい。機械的アームは、伸長撮像プローブ１０の近位端１２－１に接続されてもよい。いくつかの実施形態では、関節接合アームまたは機械的アームは、ユーザ制御下で撮像プローブを操作するためのアクチュエータ１１７を備えてもよい。ある場合には、基部または関節接合アーム全体またはその少なくとも一部は、ドレープによって被覆されてもよく、撮像プローブの近位端は、ドレープの天蓋部分によって全体的に被覆されてもよい。例えば、図１Ａおよび１Ｂに示されるように、ＴＲＵＳプローブの近位端は、外科手術ドレープの第１の部分の天蓋部分によって被覆されてもよく、関節接合アームは、第１の部分の非天蓋部分によって被覆されてもよい。
撮像プローブ、例えば、撮像プローブ１０の遠位部分１２－２は、多くの方法のうちの１つ以上のものにおいて患者の中に挿入されることができる。撮像プローブは、超音波検査プローブを備えることができる。超音波検査プローブの近位部分が、関節接合または機械的アーム１４上に搭載されてもよく、超音波検査プローブの遠位部分１２－２が、患者の中に挿入されてもよい。挿入の間、関節接合アーム１４は、撮像プローブが、プローブの遠位部分１２－２を患者の中に挿入するために、望ましくは、回転され、平行移動され得るように、実質的に係止解除された構成を有してもよい。撮像プローブが患者内の所望の場所に挿入されているとき、関節接合または機械的アーム１４は、係止されることができる。ある場合には、撮像プローブおよび処置プローブは、連続的に、または並行して患者の中に挿入されてもよい。撮像プローブの係止構成では、撮像プローブおよび／または処置プローブは、例えば、平行、斜め、水平、斜角、または非平行等の多くの方法のうちの１つ以上のものにおいて相互に関連して配向されることができる。撮像プローブの画像データを処置プローブの座標基準にマッピングするために、角度センサ等のセンサを用いてプローブの配向を決定することが、有用であり得る。組織画像データを処置プローブ座標基準空間にマッピングさせることは、医師等のオペレータによる処置のために識別される組織の正確な標的化および処置を可能にすることができる。故に、撮像プローブが、外科手術ドレープによって被覆されている間、妨げられず、殆ど制限されずに移動することが可能であることが、理想的である。
いくつかの実施形態では、処置プローブ１６は、撮像プローブからの画像に基づいて、処置を処置プローブと整合させるために、撮像プローブに結合されてもよい。結合は、処置プローブおよび撮像プローブに共通である基部を使用して達成されることができる。撮像プローブは、処置プローブが定位置に係止されているとき、撮像プローブの整合を調節するために使用され得る関節接合または機械的アーム１４を用いて基部に結合されることができる。関節接合または機械的アーム１４は、例えば、撮像システムまたはコンソールおよびユーザインターフェースの制御下で係止可能かつ移動可能なプローブを備えてもよい。関節接合または機械的アーム１４は、撮像プローブ１２の近位端１２－１が、処置プローブに関連して、例えば、１ミリメートル程度のわずかな移動で調節され得るように微小作動可能であってもよい。
撮像プローブ１２または撮像プローブの近位端１２－１の移動は、数ミリメートル～数センチメートルに及び得る。例えば、撮像プローブの近位端は、少なくとも１０ｃｍ、２０ｃｍ、３０ｃｍ、４０ｃｍ、５０ｃｍ、６０ｃｍ、７０ｃｍ、または８０ｃｍの寸法（例えば、長さ、幅、高さ、直径、対角線）を有する空間内で移動してもよい。撮像プローブの近位端は、最大６自由度（例えば、平行移動における３自由度および回転における３自由度）に対して自由に移動するように構成されてもよい。
図１Ａおよび１Ｂに示されるように、天蓋部分１１１は、撮像プローブ１２が低減された制限を伴ってその中で移動するための作業空間または容積１１４を提供する。作業空間１１４は、撮像プローブが移動するとき、撮像プローブとドレープとの間の物理的干渉を低減させるために有用である。ある場合には、天蓋部分は、ドレープの残りの部分が依然として定位置に支持されている間、全体として撮像プローブ１２の近位端とともに移動するように構成されてもよい。天蓋部分に関する付加的詳細が、本明細書に後で説明される。
外科手術ドレープ１００は、処置デバイスまたはプローブによる尿道へのアクセスを可能にする開口または開窓１１８を備えてもよい。開窓１１８は、ドレープによって被覆される患者の身体の残りの部分から隔離される器官へのアクセスを可能にしてもよい。代替として、開窓１１８は、ドレープを通した外科手術器具のアクセスを可能にしてもよい。開口または開窓は、外科手術ドレープの第２の部分１３０または外科手術ドレープの第１の部分１１０において形成される貫通孔であってもよい。開口または開窓は、いくつかの実施形態では、天蓋部分１１１に隣接して位置してもよい。
外科手術ドレープは、患者または外科手術システムから除去可能であってもよい。ドレープの除去は、ドレープの開窓までの中間線に沿って延在する、またはそれへの任意の角度にあり得る穿孔１３２によって達成されることができる。これは、カテーテルのような器具が依然として定位置にある泌尿器科手技後にドレープの容易な除去を提供するために有用である。いくつかの実施形態では、穿孔１３２は、ドレープの中間線に沿って延在する必要はなく、ある距離、例えば、約５ｃｍ、１０ｃｍ、２０ｃｍ、３０ｃｍ、４０ｃｍ、または５０ｃｍだけドレープの中間線からオフセットされてもよい。ある場合には、穿孔は、ジッパ、ボタン、スライダ、リップコード、および同等物等の種々の他の機構を含んでもよい。
外科手術ドレープはさらに、外科手術手技の間に生成される廃棄物を受容するための容器部分１４０を備えてもよい。例えば、男性泌尿器科手技では、かなりの量の液体が尿道または他の器具から放出され得ることが、一般的である。容器部分１４０は、検査および外科手術の間に患者から流動する体液および灌注液のための収集貯蔵所であり得る。いくつかの実施形態では、容器部分１４０は、体液がそれから退出することを可能にする孔１４２を備えてもよい。容器部分１４０は、体液および灌注液を容器部分の下方に位置する別の容器に指向し得る排出面積および／または漏斗を含んでもよい。さらに、容器部分１４０は、効果的な流体管理を提供してもよく、吸引灌注システムと適合してもよい。ある場合には、容器は、開口部を備え、外科手術処置の間に生成される体液、外科手術関連流体、組織、または残滓を含む廃棄物を受容および貯蔵するように構成されてもよい。
外科手術ドレープは、特に、容器が容器への付加的重量に寄与する流体を保持しているとき、容器部分１４０を定位置に配置および支持することを補助するためのアタッチメント１５０を備えてもよい。アタッチメントは、外科手術ドレープまたは容器部分の構成要素であってもよい。アタッチメントは、外科手術ドレープまたは容器部分に解放可能に取り付けられる独立型要素であってもよい。アタッチメントは、容器が流体を保持しているとき、容器部分を支持するために有用である。例えば、吸引灌注システムにおける誤動作の場合では、かなりの量の流体が、容器の中に配置され得、ドレープは、容器内の液体の重量に起因して下向きに弛み得る。アタッチメント１５０は、容器を支持し、ドレープが弛むことを防止するためのテザーまたはストラップを備えてもよい。テザーまたはストラップは、容器部分の開放側から患者の脚２４または手術台に取り付けられることができる。例えば、ストラップまたはテザーは、ドレープにわたって患者の脚２４の周囲に巻着されてもよい、または手術台に添着されてもよい。テザーは、ベッド横板、外科手術アーム、または医師に結合されることができる。ある場合には、ストラップまたはテザーは、医師の衣類／手術着に取り付けられる、または医師が自身の首の周囲に装着するホルタに取り付けられてもよい。ある場合には、アタッチメントは、手術台の一方の側または手術台の端部に取り付けられるように構成されるＵリングデバイスを備えてもよい。故に、アタッチメント１５０は、容器部分の重量が患者の脚または手術台によって部分的に支持されることを可能にすることができる。患者の脚は、ドレープの第２の部分１３０または第１の部分１１０によって被覆されてもよい。患者の脚は、ドレープを通して医師によって可視である場合とそうではない場合がある。
図２は、いくつかの実施形態による、外科手術ドレープの第１の部分１１０を示す。第１の部分１１０は、押出または共押出材料等の材料の単一のシートまたは材料の複数のシートを含んでもよい。いくつかの実施形態では、第１の部分は、ともにスタックされる同一の材料の複数のシートを含んでもよい。他の実施形態では、第１の部分は、ともにスタックまたは挟装される異なる材料の複数のシートを含んでもよい。第１の部分１１０は、視覚的に透明または半透明部分を含んでもよい。第１の部分は、例えば、クリアなプラスチックまたはラテックス薄フィルムを含んでもよい。第１の部分は、色を有する場合とそうではない場合がある。第１の部分は、色を伴わずにクリアであってもよい。代替として、第１の部分は、青色、緑色、黄色、赤色、または任意の他の色等の色を有してもよい。第１の部分は、均一な色または種々の異なる色の混合物を備えてもよい。第１の部分のために使用される材料のシートは、医療分野において使用される容易に入手可能なプラスチックフィルム、例えば、ビニル（ポリ塩化ビニル等）、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリエステル、シリコンエラストマ、アセテート等から構築されてもよい。
第１の部分１１０のために使用される材料のシートは、ユーザが撮像プローブの挿入または動作の間にその部分を見通すことを可能にする透明または透光性材料であってもよい。材料のシートは、透光性であってもよく、それによって、光の少なくとも一部は、材料を通過することを可能にされる。材料のシートは、ユーザが下層物体を視認するためにその部分を見通し得るように、可視光スペクトルに対して少なくとも部分的に透過性であってもよい。材料のシートは、撮像プローブ等の患者の中に挿入される非滅菌器具の視覚視認を可能にしてもよい。
第１の部分１１０のために使用される材料のシートは、液体に不浸透性であってもよい。例えば、材料は、ドレープによる水分吸収を防止するために、疎水性材料であってもよい。第１の部分のために使用される材料のシートは、オペレータが、第１の部分を引き裂くことなく撮像プローブに結合される関節接合アームを移動させることが可能であるように、望ましい堅性または可撓性を保有してもよい。第１の部分のために使用される材料のシートは、所定の屈曲堅性またはある範囲の屈曲堅性値を有するように構成されてもよい。別の実施例では、材料のシートは、０．１ＧＰａ～５ＧＰａの範囲内の引張係数を有してもよく、ＧＰａは、当業者によって理解されるであろうように、ギガパスカル単位の引張係数を指す。材料は、引張係数がより大きいとき、より硬い等級であり得る。材料は、引張係数が小さいとき、可撓性または軟質であり得る。
第１の部分において使用するためのシート材料を選択する際、シートの軟性、通気性、患者の身体輪郭に対するシートの適合性、患者快適性、または天蓋部分堅性性質等の因子が、シートの厚さと併せて評価されることができる。例えば、類似する補剛効果を提供するために、より硬い等級の材料から作製されるシートよりも大きい厚さを有する、軟質材料から作製されるシートが、提供されてもよい。材料のタイプおよびその厚さは、天蓋部分が撮像プローブ、例えば、超音波検査プローブの近位部分を被覆しているとき、第１の部分の天蓋部分がその全容積未満まで圧潰するように構成され得るように選択されてもよい。加えて、材料のタイプおよびその厚さは、オペレータが、ドレープのいかなる部分も引き裂くことなく、外科手術ドレープを通して関節接合アームを操作することが可能であるように選択されてもよい。いくつかの実施形態では、ドレープの天蓋部分または第１の部分は、約０．０５ｍｍ～約３ｍｍ、例えば、約０．２５～約３ｍｍに及ぶ厚さを有する薄い可撓性材料を含んでもよい。代替として、第１の部分または天蓋部分の厚さは、０．２５ｍｍ未満であり得る、または３ｍｍよりも大きくあり得る。例えば、天蓋部分を備える第１の部分の厚さは、約０．０５ｍｍ～約３ｍｍの範囲内の厚さを有する薄い可撓性材料を含んでもよい。
第１の部分は、天蓋部分１１１を備えてもよい。天蓋部分１１１は、本明細書の別の場所に説明されるように、撮像プローブの少なくとも近位端を被覆するための形状および寸法を備えてもよい。天蓋部分１１１は、撮像プローブが３次元空間内で非制限様式で移動することを可能にされるように、撮像プローブの近位部分を被覆するようにサイズ決めおよび成形される３次元空間１１４を備えてもよい。天蓋部分によって提供される空間１１４は、ドレープの天蓋部分または他の部分が撮像プローブの移動と干渉することなく、撮像プローブの移動に適応するために十分であり得る。天蓋部分によって提供される空間１１４は、撮像プローブによって要求される作業空間よりも大きくてもよい。天蓋部分は、異なるサイズおよび寸法の撮像プローブのために適合されることができる。例えば、天蓋部分によって提供される空間は、少なくとも１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、１００％、２００％、またはそれを上回って撮像プローブのサイズまたは寸法よりも大きくてもよい。天蓋部分によって提供される空間は、ある容積、例えば、３０～５０ｃｍ×１０～３０ｃｍ×１０～３０ｃｍによって画定されてもよい。３次元空間は、約７５０ｃｍ３～約７０，０００ｃｍ３に及ぶ容積を備えてもよい。ある場合には、３次元空間の容積は、７５０ｃｍ３未満であってもよい、または７０，０００ｃｍ３よりも大きくてもよい。代替として、天蓋部分によって提供される空間は、少なくとも４０ｃｍ×４５ｃｍ×２５ｃｍ、４５ｃｍ×４５ｃｍ×３０ｃｍ、または５０ｃｍ×５０ｃｍ×３０ｃｍ、またはそれよりも大きい容積によって画定されてもよい。天蓋部分は、超音波検査プローブの近位部分によって占有される容積よりも大きい容積を有する空間を備えてもよい。例えば、天蓋部分によって提供される空間の容積は、超音波検査プローブの近位部分によって占有される容積の少なくとも２倍の大きさであってもよい。天蓋部分は、天蓋部分が超音波検査プローブの近位部分の周囲に巻着される、または超音波検査プローブの近位部分を被覆し得るように、天蓋部分が自立構成においてその全容積未満まで圧潰することを可能にする任意のタイプの材料、形状、および／または寸法を備えてもよい。天蓋部分は、天蓋部分がいかなる下層物体も被覆していないとき、自立構成にあるように説明され、その自重下で略平坦化形状に圧潰することを可能にされる。天蓋部分の３次元空間の容積は、天蓋部分が自立構成にあるとき（天蓋部分が撮像プローブまたはその近位部分を被覆しているときと比較して）実質的に縮小され得ることに留意されたい。ある場合には、天蓋部分の３次元空間の容積は、天蓋部分が自立構成にあるとき、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９０％を上回って縮小されてもよい。
天蓋部分１１１は、立方体、球体、円柱、円錐体、半球、直方体、三角柱、六角柱、角錐、自己支持測地線ドーム、および種々の他の形態等の任意の３次元形状を備えてもよい。ある場合には、天蓋部分は、直方体形状または長方形形状を備えてもよい。天蓋部分の３次元形状は、任意の数の面または隣り合う面が接する縁を備えてもよい。例えば、３次元形状は、１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、またはそれよりも多くの面を含んでもよい。天蓋部分の３次元形状は、当業者に公知の任意の製造または加工方法を使用して形成されることができる。例えば、天蓋部分は、プラスチック材料のシートを所望の３次元幾何学形状に成形するための熱成形プロセスによって、または熱シールを使用する等の材料の複数の断片をともに継合することによって形成されることができる。
ある場合には、第１の部分１１０は、天蓋部分に接続される基部部分１１６を備えてもよい。基部部分１１６は、第１の部分の外側区分であってもよい。基部部分は、第１の部分の略平坦部分であってもよく、天蓋部分が機械的アームおよび超音波検査プローブの近位部分とともに集合的に移動するように、少なくとも超音波検査プローブに結合される機械的アームまたは超音波検査プローブの近位部分の周囲に巻着するように構成されてもよい。天蓋部分１１１は、基部部分１１６に取付可能である材料の別個のシートを含んでもよい。第１の部分は、材料の第１のシートを含んでもよく、天蓋部分１１１は、材料の第１のシートと同一である場合とそうではない場合がある材料の第２のシートを含んでもよい。天蓋部分１１１は、第１の部分１１０の外側区分または基部部分１１６に取り付けられてもよい。例えば、天蓋部分の開口部の縁は、第１の部分の外側区分または基部部分１１６の内側縁１２４にシールまたは縫付されてもよい。内側縁１２４はまた、第１の部分の外側区分の内側切り抜きと称され得る。内側切り抜き１２４は、天蓋部分の開口部に合致するための形状および寸法を備えてもよい。天蓋部分は、種々の方法で基部部分の外側区分に結合されることができる。例えば、天蓋部分の開口部の縁は、基部部分１１６の外側区分の内側切り抜きに天蓋部分をシールするためのフランジを備えてもよい。第１の部分の外側区分または基部部分１１６の内側縁または内側切り抜き１２４は、その中に孔１２２を画定してもよい。天蓋部分は、孔１２２を被覆するために、第１の部分の外側区分または第１の部分１１６に取り付けられてもよい。代替として、天蓋部分は、第１の部分と一体的に形成されてもよい。例えば、天蓋部分は、第１の部分と同一の材料のシートから形成されてもよい。天蓋部分は、撮像プローブの視認および／またはプローブの患者の身体への整合を可能にするために、視覚的に透明または半透明であってもよい。
第１の部分１１０は、ドレープ１００の第２の部分１３０および容器部分１４０に結合されてもよい。図３Ａは、患者の上方から見られるようなドレープ１００の上部平面図を提供し、図３Ｂは、ドレープ１００の斜視図を提供する。
いくつかの実施形態では、第１の部分１１０は、患者の尿道の中に挿入される処置プローブを受容するようにサイズ決めおよび成形される開窓１１８を備えてもよい。代替として、開窓１１８は、第２の部分１３０において形成されることができる。ある場合には、開窓１１８は、天蓋部分１１１の上方の第１の部分１１０において形成されてもよい。第１の部分１１０は、超音波検査プローブの視認を可能にしてもよく、処置プローブが患者の尿道の中に挿入されているとき、処置プローブの滅菌状態を維持することができる。開窓１１８は、円形、長方形、正方形、および種々のその他等の任意の形状を有するように形成されてもよい。開窓１１８は、任意の寸法を有してもよい。例えば、開窓は、約１ｃｍ～２０ｃｍの範囲内の直径または長さを有してもよい。
ある場合には、開窓１１８は、器具または男性器の挿入に応じて、開窓に補強を提供するために、開窓の周辺に取り付けられる補強要素１２０を備えてもよい。補強要素１２０は、開窓を囲繞する、または開窓を部分的に囲繞する隔壁を備えてもよい。補強要素は、開窓／透明部分のために使用される材料と同程度の可撓性および剛性を保有する、またはそれよりも軟質または剛性であり得る材料を含むことができる。補強要素は、不透明、透光性、または透明材料を含んでもよく、これらの補強要素は、開窓の識別を強化するために、視覚コントラストを提供してもよい。補強要素は、可撓性または弾性であり、処置プローブ等の器具がドレープを貫通しない、または引き裂くことを防止するために十分な剛性を保有する材料を含んでもよい。ある場合には、補強要素は、滅菌野の完全性を維持するために、器官の周囲を緊締する弾性ギャザーを備えてもよい。代替として、補強要素は、滅菌野の完全性を維持するために、器官の周囲を緊締するための調節可能なクロージャを備えてもよい。加えて、または随意に、補強要素は、滅菌野の完全性を維持するために、ドレープを集めて、器官の周囲に取り付けるための接着材料を含んでもよい。
外科手術ドレープは、外科手術手技の間に生成される流体の管理のための容器部分１４０を備えてもよい。容器部分１４０は、液体に不浸透性である材料のシートを含んでもよい。容器部分１４０は、除去可能である、またはドレープの他の部分に解放可能に取り付けられてもよい。例えば、容器部分は、天蓋部分の下のドレープの下側部分に取り付けられ得る液体パウチであってもよい。液体パウチは、例えば、ストリップ、リボン、ボタン、自己接着ストリップ、またはタブ等の任意の好適な手段を介してドレープに取り付けられてもよい。代替として、容器部分１４０は、第１の部分と一体的に形成されてもよい。いくつかの実施形態では、ドレープの容器部分１４０および第１の部分は、同一の材料のシートから形成されてもよい。ある場合には、容器部分１４０は、三角形形状における材料のシートが折畳され、継合された縁において継合され、パウチを形成し得るように、継合された縁１４６を備えてもよい。代替として、容器部分１４０は、継合されたとともに形成されない場合がある。図３Ａに図示されるように、容器部分１４０は、下向きに流動する流体を受容するために、天蓋部分１１０の下方に位置付けられてもよい。
容器部分１４０は、退出ポートに向かって流動するように流体を収集および／または指向することを支援する任意の形状を備えてもよい。いくつかの実施形態では、容器部分は、流体が退出ポートに排出されることを可能にするために、略円錐形漏斗形状を備えてもよい。別の実施例では、容器部分は、流体が退出ポートに排出されることを可能にする角度付きまたは傾斜底部を有する略長方形形態を備えてもよい。
容器部分１４０は、体液および灌注液を別の容器または吸引システム（図示せず）に指向するための排出面積および／または漏斗を含んでもよい。例えば、容器部分は、体液が通過することを可能にする、容器部分の下部内側に取り付けられるスクリーン１４８を備えてもよい。スクリーン１４８は、退出ポート１４４の閉塞を防止するために、細孔を伴うメッシュを備えてもよい。細孔サイズは、例えば、１ｍｍ～２０ｍｍの範囲内で変動し得る。ある場合には、廃棄物は、スクリーンを通して通過させられ、スクリーンは、外科手術処置の間に生成される組織または残滓を収集するように構成される。いくつかの事例では、スクリーンによって収集される残滓または組織は、さらなる診断または分析のために使用されてもよい。いくつかの事例では、容器部分が脱出する場合、スクリーンは、退出ポートへの空気流を可能にするために集まってもよい。ある場合には、スクリーン１４８は、容器部分から取外可能であってもよく、シールされ、収集されたサンプルを含有するための貯蔵容器として使用されることができる。ある場合には、スクリーン１４８は、貯蔵または輸送の間に液滴を排除するために、液体に不浸透性である材料から作製される側を有してもよい。ある場合には、スクリーンは、貯蔵または輸送のために収集されたサンプルを固着させるためのクロージャ（ジッパ、ジップロック（登録商標）、接着シール、引きひも、クリップ、弾性または共形化可能ワイヤ等）を有してもよい。ある場合には、スクリーン１４８は、組織分析のための撮像モダリティと適合する透明部分を備えてもよい。
容器部分は、流体の効果的な管理を提供することができ、吸引灌注システムと適合することができる。いくつかの実施形態では、吸引灌注システムが、提供されてもよく、容器部分は、吸引灌注システムに接続するように構成される、退出ポート１４４を容器の底部に備えてもよい。例えば、容器部分は、吸引灌注システム（図示せず）に接続されるために、容器部分の底部にシールフランジを伴う退出ポートを備えてもよい。
容器部分１４０は、これが流体を保持するとき、容器を支持するためのアタッチメント１５０を備えてもよい。アタッチメント１５０は、流体保持容器を支持するために、容器部分の開口部をドレープの非透過部分の上側部分に取り付けるために使用されてもよい。アタッチメント１５０は、ドレープが弛むことを防止するストラップまたはテザーを備えてもよい。例えば、ストラップまたはテザーは、容器部分の開放側を患者の脚または手術台に取り付けるために使用されてもよい。例えば、図３Ｃに図示されるように、ストラップまたはテザー１５０は、ドレープにわたって患者の脚２４の周囲に巻着されてもよい。ストラップまたはテザーはまた、ストラップまたはテザー１５０の端部に提供される接着テープを使用して、患者に添着されてもよい。代替として、ストラップまたはテザーは、手術台、手術台に搭載される構造、またはドレープに取り付けられることができる。ストラップまたはテザーは、（図３Ａに示されるように）使用に先立って巻き上げられる、または折畳されることができる。例えば、ストラップまたはテザーは、使用に先立って、折畳され、固着テープ１５２によって固着されてもよい。ストラップまたはテザー１５０は、少なくとも５０ｃｍ、１００ｃｍ、１２０ｃｍ、１３０ｃｍ、１４０ｃｍ、１５０ｃｍ、１６０ｃｍ、１７０ｃｍ、１８０ｃｍ、２００ｃｍ、または２５０ｃｍの長さを有してもよい。任意の数またはタイプのアタッチメントが、容器部分を定位置に保持するために使用されることができる。例証される発明は、容器の開口部の両側に取り付けられる２つのテザーを示すが、任意の数のテザー（例えば、２つ以上のもの）または任意の形態のアタッチメント（例えば、接着剤、係留機構、Ｖｅｌｃｒｏ（登録商標）等）が、容器部分を支持するために使用されてもよい。
外科手術ドレープ１００は、第１の部分１１０に結合される第２の部分１３０を備えてもよい。第２の部分は、非透過または不透明部分であってもよい。非透過部分は、標準的医療非織成使い捨て材料を含んでもよく、患者のためのプライバシーを提供するために、より不透明であり得る。非透過部分は、液体に不浸透性である材料を含んでもよい。非透過部分は、患者の胴２２を被覆するようにサイズ決めおよび成形されてもよい。非透過部分は、患者の身体および外科手術システムの少なくとも一部を実質的に被覆するようにサイズ決めおよび成形されてもよい。例えば、非透過部分は、撮像プローブの一部を被覆してもよい。いくつかの実施形態では、非透過部分はさらに、随意に、可撓性を提供するために、図３Ａに示されるようなスリット１３６等の特徴を備えてもよい。非透過部分は、長方形、三角形、正方形、または任意の他の不規則な形状等の任意の形状を備えることができる。
第１の部分１１０および第２の部分１３０は、相互に取外可能に結合されてもよい。代替として、第１の部分１１０および第２の部分１３０は、一体部品としてともに形成されてもよい。第１の部分１１０および第２の部分１３０は、一体部品としてともに縫付されてもよい。いくつかの実施形態では、図３Ａに図示されるように、第１の部分は、第２の部分の切り抜き１３４に結合されてもよい。切り抜きは、外科手術システムまたは撮像プローブが、第１の部分を通してオペレータによってより容易に視認されることを可能にしてもよい。
第２の部分１３０は、患者の脚２４を被覆する、またはその周囲に巻着するように構成されてもよい。非透過部分は、（図３Ｃに示されるように）容器部分を保持するためのテザーまたはストラップが、レギンスにわたってそれらの周囲に巻着することによって脚に添着され得るように、レギンスとして患者の脚の周囲に巻着されてもよい。第２の部分１３０は、床に至るまで延在する場合とそうではない場合がある。
外科手術ドレープ１００は、外科手術ドレープの中間線に沿って、または外科手術ドレープの中間線に対する任意の角度において、分離可能な線または穿孔１３２を備えてもよい。穿孔１３２は、非透過部分の縁から開窓まで延在してもよい。代替として、穿孔は、開窓まで延在しない場合がある。穿孔は、カテーテル等の器具が依然として定位置にあるときの泌尿器科手技後にドレープの除去を補助してもよい。穿孔はまた、外科手術ドレープの隣り合う表面の容易な分離を可能にしてもよい。いくつかの実施形態では、穿孔は、ドレープの第１の部分１１０に位置する区画１３２－１と、ドレープの第２の部分１３０に位置する第２の区画１３２－２とを備えてもよい。いくつかの実施形態では、穿孔は、外科手術ドレープの中間線または中心線に沿って位置付けられる必要はない。穿孔は、ドレープが、開窓を通して留置される器具との干渉を伴わずに開窓を通して一方の側から分割されることを可能にする構成において、ドレープ上の任意の場所に位置付けられることができる。ある場合には、テープ１３３が、穿孔領域を強化するために使用されてもよい。テープ１３３は、シールされたバリアを提供する役割を果たしてもよい。テープ１３３は、穿孔が形成される領域の一方の側または両方の側に適用されてもよい。テープ１３３は、穿孔の上部上および／または下方に配置されてもよく、テープは、流体に不浸透性であってもよい。例えば、テープは、穿孔が第１および第２のテープ層の間に挟装されるように、穿孔の上部上の第１のテープ層と、穿孔の下方の第２のテープ層とを備えてもよい。ジッパ、ボタン、またはスライダ等の他の機構が使用される場合では、テープもまた、シールを提供するために適用されてもよい。ある場合には、穿孔は、穿孔を解放可能に開放および閉鎖する摺動ダブテール機構を備える。
外科手術ドレープ１００は、コンパクトな包みに折畳されることができる。折畳されたドレープは、外側ラップ内に、または接着タブによって固着されてもよい。外側ラップまたは接着タブは、包みが広げられるときに除去されてもよい。
図４Ａ－４Ｃは、患者２０および外科手術システムとともに外科手術ドレープ１００を使用する方法を図示する。ステップＡおよびＢに示されるように、外科手術ドレープ１００は、患者の頭部に向かって広げられてもよく、ドレープの開窓１１８は、患者の手術面積にわたって位置付けられてもよい。次に、ドレープの第２の部分１３０は、レギンスとして患者の脚２４にわたって適用されてもよい。第２の部分１３０は、ステップＣに示されるように、患者の脚２４を被覆して周囲に巻着されてもよい。第２の部分１３０はまた、患者の胴２２を被覆してもよい。ステップＤに進むと、ドレープ１１０の第１の部分は、外科手術システムの撮像プローブ（図示せず）を実質的に被覆するように広げられてもよく、容器部分１４０は、外科手術面積の下方の定位置に位置付けられてもよい。ドレープ１１０の第１の部分は、撮像プローブの移動により少ない物理的干渉または障害を提供する。ドレープ１００の第１の部分の視覚的透明性はまた、下層部位またはツールが視認されることを可能にする。容器部分１４０は、本明細書の別の場所に説明されるように、容器部分を患者の脚または手術台に取り付けるためのストラップまたはテザー１５０等のアタッチメントを備える。ストラップは、容器部分をより安定した支持体に保持することに役立つ。ステップＥに図示されるように、テザーまたはストラップ１５０は、使用されないとき、テザーまたはストラップを折畳され、コンパクトにされた状態に保つための接着タブを備えてもよい。テザーまたはストラップは、使用されるとき、延在され、外科手術ドレープのレギンスの周囲に巻着されてもよい。テザーまたはストラップ１５０は、ステップＦに示されるように、使用されないとき、ストラップまたはテザーの上部上に接着テープを設置することによって定位置に固着されてもよい。ある場合には、容器部分は、容器部分の退出ポートを吸引灌注システムに接続し、容器部分から流体を除去するように構成されてもよい。外科手術ドレープ１００は、外科手術プロセスが終了されると、穿孔に沿った分離によって容易に除去されることができる。
図４Ａ－４Ｃは、いくつかの実施形態による、外科手術ドレープを使用する方法を図示するが、当業者は、多くの適合および変形例を認識するであろう。例えば、ステップのうちのいくつかは、省略されることができ、ステップのうちのいくつかは、繰り返されることができ、ステップは、任意の適切な順序で実施されることができる。
図５は、本明細書に開示される任意の実施形態と組み合わせられ得る、１つ以上のフレーム構造１６０を備える外科手術ドレープを示す。フレーム構造は、外科手術ドレープの１つ以上の構成を構造的に維持するように適合されることができる。例えば、天蓋部分１１１は、作業空間／容積１１４を維持または提供するために、１つ以上のフレーム構造１６０を備えてもよい。フレーム構造は、任意の場所またはドレープの１つ以上の部分に配置されてもよい。ある場合には、フレーム構造１６０は、例えば、図５に示されるように、天蓋部分１１１の側壁に沿って弧状様式で延在してもよい。いくつかの実施形態では、フレーム構造は、容器部分１４０の開口部に沿った裏打ち１６１を含んでもよい。フレーム構造は、金属、鋼、プラスチック、線維ガラス、および同等物等の任意の好適な材料から作製されることができる。ある場合には、フレーム構造は、種々の異なる構成を支持するために折畳され、広げられる／展開されることができる。フレーム構造は、ばね鋼または任意の他のタイプの弾性構造を含む、または利用してもよい。別の実施例では、フレーム構造は、ドレープ材料に統合される柔軟性補剛要素を含む、または利用してもよい。いくつかの実施形態では、外科手術ドレープ１００の第１の部分１１０または第２の部分１３０のうちの少なくとも１つは、作動要素（図示せず）に動作可能に結合されてもよい。作動要素は、外科手術ドレープの１つ以上の区分をコンパクト構成から延在構成に展開するように構成されることができる。コンパクト構成は、略２次元形状／外形を備えてもよく、延在構成は、略３次元形状／外形を備えてもよい。外科手術ドレープは、ドレープが使用されていないとき、コンパクト構成にあってもよい。外科手術ドレープは、患者の外科手術処置のためのドレープの使用に先立って、またはその間に延在構成に展開されることができる。延在構成は、ドレープに関する使用可能な状態／位置に対応してもよい。作動要素は、外科手術ドレープに統合される、またはドレープとともに含まれてもよい。展開に加えて、作動要素はさらに、延在構成における外科手術ドレープの１つ以上の区分（例えば、天蓋部分１１１）に構造的補強を提供することができる。故に、作動要素は、１つ以上の補剛要素を備えてもよい。いくつかの実施形態では、図５に示されるフレーム構造１６０は、作動要素である、または作動要素の一部を形成してもよい。
作動要素は、貯蔵エネルギーデバイスを備えてもよい。作動要素は、１つ以上のばね要素を含んでもよい。ばね要素の非限定的実施例は、種々の好適なばねタイプ、例えば、入れ子圧縮ばね、座屈柱、円錐ばね、可変ピッチばね、スナップリング、ダブルトーションばね、ワイヤ形態、進行制限引張ばね、編組ワイヤばね等を含むことができる。さらに、作動要素（例えば、ばね要素）は、いくつかの金属（例えば、ばね鋼）、プラスチック、または複合材料のうちのいずれかから作製されることができる。ある場合には、作動要素は、繊維ガラスまたはプラスチック補剛材を含んでもよく、これはまた、本明細書の任意の場所に説明されるような補剛要素としての役割を果たす。
ある場合には、１つ以上のばね要素は、外科手術ドレープの１つ以上の区分をコンパクト構成から延在構成に展開するために位置付けられる展開ばねを含んでもよい。同様に、１つ以上のばね要素は、外科手術ドレープの１つ以上の区分を延在構成からコンパクト構成に戻るように後退させるために位置付けられる後退ばねを含んでもよい。いくつかの事例では、モノリシックばねが、二重機能を提供するために、例えば、（１）外科手術ドレープの１つ以上の区分を展開するために、また、（２）それを後退させるために構成されることができる。例えば、モノリシックばねは、２つ以上の状態（完全に圧縮された状態、部分的に延在された状態、完全に延在された状態等）の間で変形するように構成されることができる。
本明細書に開示される実施形態のうちのいずれかでは、作動要素は、磁石、電磁石、空気圧アクチュエータ、油圧アクチュエータ、モータ（例えば、ブラシレスモータ、直流（ＤＣ）ブラシモータ、回転モータ、サーボモータ、直接駆動回転モータ、ＤＣトルクモータ、線形ソレノイドステッパモータ、超音波モータ、ギヤードモータ、減速モータ、またはピギーバックモータ組み合わせ）、ギヤ、カム、線形駆動装置、ベルト、滑車、コンベヤ、および同等物を含むことができる。
本明細書の別の場所に説明されるように、外科手術ドレープ１００の第１の部分１１０は、開口部／開口／開窓１１８を備えてもよい。いくつかの実施形態では、開口部は、滅菌外科手術野または環境の完全性を維持するために、本明細書に説明されるように患者の器官の周囲を緊締するように構成される弾性ストラップまたは調節可能なクロージャを含んでもよい。調節可能なクロージャは、例えば、ジッパを含んでもよい。加えて、または随意に、開口部は、滅菌外科手術野または環境の完全性を維持するために、患者の器官の周囲のドレープの緩い区分を集めて巻着するための接着材料を含んでもよい。
外科手術ドレープの第１の部分１１０は、本明細書の別の場所に説明されるように、患者の胴２２または脚２４を被覆するための材料を含んでもよい。
図６を参照すると、材料は、緩く懸下する（６０２）ように構成されることができる。材料はまた、胴の周囲（６０４）または患者の脚またはあぶみの下側に巻着されることができる。材料は、任意の取付の手段、例えば、ストラップ、テザー、Ｖｅｌｃｒｏ（登録商標）、またはテープを使用して固着されることができる。いくつかの実施形態では、材料は、材料をあぶみの周囲に取り付け、廃棄物を受容および貯蔵するための容器１４０が固着および懸下され得る保持器を形成するための接着剤を備えてもよい。
図７を参照すると、外科手術ドレープの第２の部分１３０は、支持構造１８に搭載されることができる。支持構造は、１つ以上のアームを備えてもよい。支持構造は、患者にわたる、またはその近傍の手術台に取り付けられることができる。例えば、支持構造は、手術台のベッド横板１１に取り付けられることができる。ドレープの第２の部分１３０は、支持構造に搭載されることができ、同様に、支持構造は、任意の取付の手段、例えば、ストラップ、テザー、Ｖｅｌｃｒｏ（登録商標）、またはテープを使用して手術台に取り付けられることができる。
本明細書に開示される実施形態のうちのいずれかでは、支持構造１８は、グラフィカルディスプレイ（図示せず）に結合される（１９）ことができる。ディスプレイは、ドレープの真下に支持される、またはドレープによって支持されてもよい。ディスプレイは、スクリーンであってもよい。ある場合には、ディスプレイは、タッチスクリーンであってもよい。ディスプレイは、発光ダイオード（ＬＥＤ）スクリーン、ＯＬＥＤスクリーン、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）スクリーン、プラズマスクリーン、または任意の他のタイプのスクリーンを含んでもよい。ディスプレイは、ユーザインターフェース（ＵＩ）またはグラフィカルユーザインターフェース（ＧＵＩ）を示すように構成されてもよい。ディスプレイは、撮像プローブ１２、関節接合アーム１４、および／または処置プローブ１６に動作可能に結合されることができる。医師は、ディスプレイ上で撮像プローブ１２によって収集されたリアルタイム光学画像を視認してもよい。ある場合には、医師は、ディスプレイを介して患者の外科手術処置の間の１つ以上のステップ（例えば、アーム１４を介した処置プローブ１６および／または撮像プローブ１２の関節接合）を制御することができる。
外科手術ドレープの第２の部分１３０は、グラフィカルディスプレイがドレープを通して視認されることを可能にする透光性または透明材料１３８を含んでもよい。透明材料１３８は、例えば、図７に示されるように、ドレープの１つ以上の領域において提供されてもよい。１つ以上の領域は、ディスプレイが視認され得るように、透光性または透明視認窓１３９を含んでもよい。いくつかの実施形態では、グラフィカルディスプレイは、タッチスクリーンを含んでもよく、透光性材料１３８は、ユーザ（例えば、医師）が、介在層として透光性材料を伴うタッチスクリーンと相互作用することが可能であるように、タッチスクリーンと併用するために適合してもよい。グラフィカルディスプレイは、ドレープの真下に位置してもよいが、ドレープの視認窓１３９を通して可視である。いくつかの実施形態では、透光性材料は、ユーザ（例えば、医師）がグラフィカルディスプレイに接続される１つ以上の入力／出力（Ｉ／Ｏ）デバイスを手動で操作することを可能にするように、可撓性またはルーズフィット状であってもよい。Ｉ／Ｏデバイスの実施例は、ジョイスティック、マウス、トラックボール、トラックパッド、３次元カーソル、ボタン、ノブ、フィンガトリガ、ダイヤル、タッチスクリーン、タッチパッド、またはキーボードを含むことができる。透光性材料は、１つ以上の下層Ｉ／Ｏデバイスのユーザの操作に適応するために、過剰または余分な材料を含んでもよい。
容器部分１４０（以降では、容器と称される）は、流体が退出ポート１４４に排出されることを可能にするために、漏斗形状を備えてもよい。容器１４０は、例えば、図７に示されるように、略円錐形漏斗形状１５６を備えてもよい。代替として、容器１４０は、例えば、図８に示されるように、略長方形漏斗形状１５８を備えてもよい。いくつかの実施形態では、容器１４０は、例えば、図８に示されるように、角度付きまたは傾斜した（１４７）底部部分を備えてもよい。角度または傾斜は、退出ポート１４４に向かう流体流動を強化するように設計されることができる。
いくつかの実施形態では、容器は、容器の１つ以上の構成を支持するための構造を備えてもよい。図９Ａおよび９Ｂは、いくつかの実施形態による、角度付きまたは傾斜した底部を伴う略長方形漏斗形状を有する容器を図示する。
支持構造は、インターリーブ構造、例えば、図９Ａに示されるような垂直プリーツ１４３または図９Ｂに示されるような水平プリーツ１４５を備えることができる。垂直プリーツ１４３は、荷重下にあるとき、容器１４０が圧潰せず、その形状／形態を変化させることを防止する補剛材としての役割を果たす、または補剛材として作用することができる。加えて、または随意に、垂直プリーツ１４３は、流体が容器１４０から抽出または排出されている際、空気流が変位された流体を放出することを可能にするように構成されることができる。図９Ｂを参照すると、水平プリーツ１４５は、容器１４０が伸縮様式で圧潰またはコンパクト構成に圧潰することを可能にすることができる。容器は、略平面構成に圧潰可能であり、水平プリーツ１４５を用いて略３次元構成に延在可能であってもよい。容器１４０は、１つ以上の可撓性、半剛性、または剛性材料を含んでもよい。容器１４０は、強度、剛性、弾性、コンプライアンス、および耐久性等の種々の所望の特性を達成するように設計されることができる。材料の非限定的実施例は、ファブリック、シリコーン、ポリウレタン、シリコーン－ポリウレタンコポリマー、ポリマーゴム、ポリオレフィンゴム、ヒドロゲル、半剛性および剛性材料、エラストマ、ゴム、熱可塑性エラストマ、熱硬化性エラストマ、エラストマ複合材、ポリフェニレンを含む剛性ポリマー、ポリアミド、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリエチレン、エポキシ、部分吸収性材料、および同等物を含んでもよい。
本明細書に開示される実施形態のうちのいずれかでは、容器１４０は、外科手術ドレープ１００またはその一部を貯蔵するための包装封入体としての役割を果たすように構成されることができる。包装封入体は、外科手術ドレープが使用に先立ってその元々の状態にあるとき、外科手術ドレープまたはその一部を貯蔵するために使用されることができる。加えて、または代替として、包装封入体は、外科手術ドレープが使用された後、後続処理のために外科手術ドレープまたはその一部を貯蔵するために使用されることができる。図１０Ａ－１０Ｄは、容器１４０が外科手術ドレープ１００を貯蔵するための包装封入体１７０として使用され得る実施形態を図示する。図１０Ａを参照すると、ドレープ１００は、容器１４０に結合されてもよく、容器の外側に延在してもよい。ドレープを貯蔵することに先立って、ドレープは、略平面構成１７２に延伸されてもよい。次に、ドレープは、ドレープの対向する端部１７４－１および１７４－２を縦方向軸１７５に対して内向きに折畳することによって、図１０Ｂに示されるような様式で折畳されてもよい。次に、ドレープは、図１０Ｃに示されるように、端部１７６を横方向軸１７７に対して内向きに折畳することによってさらにコンパクトにされてもよい。最後に、ドレープは、図１０Ｄに示されるように、折畳され、貯蔵のために容器の中に詰め込まれることができる。ドレープは、新品であるとき（すなわち、ドレープの使用に先立って）容器内に貯蔵されることができ、容器内で出荷されることができる。加えて、または随意に、ドレープは、後続処理または処理施設への輸送のために、ドレープが（例えば、外科手術処置において）使用された後、容器内で貯蔵されることができる。いくつかの実施形態では、容器は、容器内に貯蔵されるドレープを被覆するための蓋（図示せず）を含んでもよい。
本明細書に開示される実施形態のうちのいずれかでは、容器１４０は、例えば、図１１に示されるように、ユーザに結合され、ユーザによって支持され、例えば、ユーザ２６によって担持されることができる。ユーザは、例えば、外科医であってもよく、容器は、ユーザが少なくとも部分的に容器を支持するように、多くの方法で、例えば、ストラップまたはテザーを用いてユーザに結合されることができる。図１１の実施例では、容器は、ユーザの首２８上またはその周囲に装着されるように構成されるホルタ１８０に結合されてもよく、容器は、例えば、使用されるとき、ユーザの首の周囲のホルタによって支持されてもよい。いくつかの事例（図示せず）では、容器は、ユーザの腰の周囲に装着されるように構成されるベルトに結合されてもよい。いくつかの実施形態では、容器は、１つ以上の迅速解放結合具１５４を使用して、ユーザの手術着に解放可能に取り付けられることができる。迅速解放結合具の使用は、例えば、手術室内で容器の携帯性および使用済／新しい容器の交換を促進することによって、手術室効率を改良するために役立つことができる。迅速解放結合具の実施例は、機械的結合具、スナップフィット、接着剤、テープ、締結具、磁石、および同等物を含んでもよい。容器は、廃棄物の処理を支援する様式で、外科手術処置の間にユーザの移動を妨げることなく、ユーザの手術着の任意の部分に解放可能に結合されてもよい。
本明細書に開示される実施形態のうちのいずれかでは、容器１４０は、容器の構造的形態を維持するための１つ以上の柔軟性補剛要素を備えてもよい。第１の部分１１０または第２の部分１３０のうちの少なくとも１つは、少なくとも第１の部分または第２の部分の構成を支持する１つ以上のフレーム構造を備えてもよい。柔軟性補剛要素は、フレーム構造として使用されてもよい。例えば、図１２に示されるように、補剛要素１９０は、外科手術ドレープ１００および容器１４０の種々の部分を横断して延在するリブライナとして提供されてもよい。構造的補強は、複数回使用／患者遭遇のために、容器および外科手術ドレープの寿命を延長させるために有利であり得る。構造的補強はまた、複数回使用／患者遭遇のために、例えば、有意な流体管理を伴う長い外科手術の間の流体管理のために有利であり得る。
ある場合には、容器１４０は、流体流動の管理のための構造を備えてもよい。容器１４０は、例えば、図１３に示されるように、流体流動および空気変位を維持するために、一体型穿孔付き管類マトリクス２００を備えてもよい。穿孔付き管類マトリクス２００は、容器１４０の孔１４２または退出ポート１４４に位置する排出／吸引ポートに接続されてもよい。穿孔付き管類マトリクスは、流体経路またはチャネルとしての役割を果たす１つ以上の管２０２を備えてもよい。流体経路またはチャネルは、脱出ドレープによって引き起こされる非遮断を提供するために、退出ポート１４４に隣接して提供されてもよい。管は、相互に結合されてもよく、相互に交差してもよい。各管２０２は、複数の穿孔２０４を備えてもよい。穿孔は、管からの空気変位を支援し、マトリクス内の閉塞を防止する様式で提供されてもよい。流体チャネルは、フィルタスクリーンの下でドレープ１００の複数の表面に沿って任意の長さにわたって延在してもよい。例えば、複数の流体チャネルが、容器１４０の壁の上で、かつスクリーン１４８の下で約５ｃｍ～約４０ｃｍにわたって延在してもよい。容器は、（１）吸引が流体に作用するための非遮断可能通路を提供することによって、または（２）材料が真空ポートにわたって折畳し、真空ポートを遮断することを防止する機構を提供することによって、容器からの流体の十分な吸引を確実にするように設計されることができる。いくつかの代替実施形態では、容器は、例えば、図１４に示されるように、巻き上げ管様面積２１０を備えてもよい。巻き上げ管様面積２１０は、巻き上げられたドレープ材料から形成されてもよく、図１３の実施形態と同様に、流体流動および空気変位を維持するために、排出／吸引ポートに接続されてもよい。
ある場合には、容器１４０は、ユーザ（例えば、医師）への飛散を防止するためのフラップを備えてもよい。図１５は、フラップ２２０を備える容器１４０の実施例を示す。ある場合には、フラップは、展開可能であってもよい。容器は、飛散から医師を保護するために、内側滅菌部分と外部非滅菌部分とを有するように構成されてもよい。フラップは、外科手術ドレープの外側に延在する非滅菌部分を備えてもよい。ある場合には、フラップ２２０は、自己支持半円筒形形態を有してもよい。ある場合には、１つ以上の補剛要素１９０が、容器および／またはフラップの構造的構成を支持するために使用されることができる。いくつかの実施形態では、補剛要素１９０のうちの１つ以上のものは、例えば、フラップをより高く上昇させることによって、医師への飛散を防止するために位置において調節可能であり得る。
補剛要素１９０は、相互に横断する方向に延在することができる。例えば、補剛要素１９０は、容器１４０に沿って円周方向かつ縦方向に延在してもよい。補剛要素は、例えば、細いワイヤ、または本明細書に説明されるような任意の補剛構造または要素等の屈曲可能材料を含んでもよい。
ある場合には、容器１４０は、灌注または吸引ポンプから、またはスクリーン１４８の上方または下方の排出ラインから流体を受け取るための１つ以上のポート２３０を備えてもよい。図１６は、いくつかの実施形態による、ポート２３０の実施例を示す。ポートは、開口部、開口、開窓、接続特徴、シールフランジ、および同等物を備えてもよい。
いくつかの実施形態では、容器１４０は、容器１４０から延在する１つ以上の押出部分を備えてもよい。押出部分のうちの１つ以上のものは、「テント」形状を有してもよい。図１７を参照すると、押出部分は、内側滅菌面２４２および外部非滅菌面２４４を画定することに役立ってもよい。外部非滅菌面２４４は、外科手術アーム（例えば、関節接合アーム１４）を備える支持構造の設置のための作業空間を提供してもよい。外部非滅菌面は、手袋をしていない手が、経直腸デバイスの操作のために内側滅菌面２４２内に画定される滅菌空間にアクセスすることを可能にする。
いくつかの実施形態では、容器は、例えば、図１８に示されるように、取外可能スクリーン１４８を備えてもよい。スクリーンは、容器１４０の内側下部部分に取外可能に結合されてもよい。スクリーンは、容器から取り外され（２５２）てもよく、（後続分析または処理のための）組織または固体サンプルの収集および輸送のために折畳され（２５４）、シールされる（２５６）ことができる。スクリーンは、凝血塊または無傷組織の捕捉を可能にするようにサイズ決めおよび成形される孔を備えてもよい。スクリーンは、スクリーンの縁または側に沿って提供される、流体に不浸透性である材料を含んでもよい。ある場合には、スクリーンは、（スクリーンがシールされる（２５６）ことを可能にする）貯蔵または輸送のためにサンプルを固着させるための閉鎖要素を備えてもよい。閉鎖要素は、ジッパ、ジップロック（登録商標）、接着シール、引きひも、クリップ、または弾性または共形化可能ワイヤを備えてもよい。ある場合には、スクリーンは、組織分析のための撮像モダリティと適合する透光性領域を備えてもよい。スクリーンは、透光性領域を通した可視化を可能にするために、スクリーンの縁または側に沿って容器から除去可能であってもよい。ある場合には、スクリーンは、患者についての情報を表示するための面積２５８を備えてもよい。面積２５８は、患者についての情報を含有する事前印刷された標識をその上に受容するように構成されることができる。加えて、または随意に、面積２５８は、ユーザがその上に書き込むことを可能にするように構成されることができる。ある場合には、面積２５８は、事前印刷された情報または臨床医注記を表示するための複数の部分面積を備えてもよい。
図１９を参照すると、スクリーンは、容器２４０の圧潰とともに折畳するように構成されることができる。スクリーンの折畳は、排出／吸引ポートへの空気流を可能にするように構成されることができる。スクリーンは、インターリーブ様式で折畳するように構成されることができる。
図２０を参照すると、天蓋部分１１１は、天蓋部分が反転構成にあるとき、流体が容器１４０に向かって下向きに流動する（２６０）ように伝導されるように設計されてもよい。反転構成は、流体が、容器１４０の中に流動する代わりに、天蓋部分１１１上で蓄積または貯留することを防止することができる。反転構成は、流体が容器に向かって下向きに流動することを支援する１つ以上の傾斜面を備えてもよい。天蓋部分１１１は、天蓋部分が弛まず、流体の重量下で流体を収集するように成形および／またはサイズ決めされてもよい（２６２）。
いくつかの実施形態では、外科手術ドレープ１００は、本明細書に説明されるような１つ以上の標識を備えてもよい。標識は、ドレープを使用するための説明書と、以下のうちの１つ以上のもの、すなわち、（ａ）１つ以上のアクセスポート孔の場所、（ｂ）１つ以上の穿孔の場所、（ｃ）１つ以上の取付点の場所、（ｄ）ドレープの区分が取り外され得る面積、（ｅ）患者上へのドレープの留置、（ｆ）手術台に対するドレープの場所、（ｇ）手術台へのドレープの取付、（ｈ）手術台の近位の１つ以上の支持構造に対するドレープの場所、または（ｉ）１つ以上の支持構造へのドレープの取付に関する情報とを含んでもよい。
いくつかの実施形態では、外科手術ドレープ１００は、ドレープの外側の非滅菌作業空間からのユーザ（例えば、医師）の非滅菌手が、ドレープの真下の滅菌野を汚染することなく経直腸デバイスを備えるプローブ１０または外科手術アーム１４にアクセスし、それを操作することを可能にするために、少なくとも第１の部分１１０または第２の部分１３０において過剰な材料を含んでもよい。天蓋部分１１１は、ユーザが、経直腸デバイスを支持する外科手術アーム１４を操作することを可能にするように構成されることができる。
図２１は、１つ以上の標識を備える外科手術ドレープ１００を示す。標識は、例えば、第１の標識５５０と、第２の標識５５２と、第３の標識５５４とを備えてもよい。付加的標識またはより少ない標識が、ドレープ１００に提供されてもよい。標識は、本明細書に説明されるような標識のうちのいずれかを備えてもよい。標識は、アクセスポート孔、穿孔、取付点、区分として取り外され得るドレープの面積、患者上へのドレープの留置、患者および手術台に対するドレープの場所、支持構造に対するドレープの場所、および支持構造へのドレープの取付等、ドレープ上の着目構造を識別するようにドレープに添着されてもよい。１つ以上の標識は、ドレープ１００に関する使用説明書を備えてもよく、使用説明書は、ドレープに取り付けられる、または別個に提供されることができる。使用説明書は、１つ以上の説明書がユーザによって参照されている間に滅菌状態を維持するために、ドレープの滅菌側上でドレープに添着されることができる。１つ以上の説明書は、ユーザに着目され得るドレープの部分を識別するための矢印または他の印を備えてもよい。例えば、矢印または円は、それを通して患者の陰茎がドレープの非滅菌側から滅菌側に通過させられる、ドレープ上の開口部を識別することができる。１つ以上の穿孔が、穿孔を識別するための標識と関連付けられる印を用いて識別されることができる。
図２２Ａは、金型３１０およびシート材料３２０を用いて本明細書に説明されるようなカバー１００を熱成形する方法３００を示す。金型は、ドレープ１００の容器部分１４０を画定するように、シート材料３２０に接触するための凹状面等の湾曲面を備える容器形成部分３１２を備えてもよい。金型は、シート材料３２０に接触するための凸状面等の湾曲面を備える天蓋形成部分３１４を備えてもよい。天蓋形成部分は、本明細書に説明されるような排出を促進するために反対の曲率を備える反転部分、例えば、天蓋形成部分３１４の突出部に隣接する、その近傍の、またはその中の反転部分を備えてもよい。金型は、ドレープの胴部分を画定するように、胴形成部分３１６を備えてもよい。金型は、本明細書に説明されるような泌尿器科手技のためにあぶみに設置される患者に対応する付加的構造、例えば、患者の屈曲した脚に対応する構造を備えてもよい。
図２２Ｂは、熱成形された外科手術ドレープ３３０の３次元形状プロファイルを画定するように、金型３１０にわたって熱成形される外科手術ドレープ１００を示す。熱成形された外科手術ドレープ３３０は、本明細書に説明されるような外科手術ドレープ１００の構造のうちのいずれかを備えてもよい。例えば、熱成形されたドレープ３３０は、本明細書に説明されるような容器部分１４０と、本明細書に説明されるような天蓋部分を備える第１の部分１１０と、本明細書に説明されるような胴部分を備える第２の部分１３０とを備えてもよい。
熱成形されたドレープ３３０は、本明細書に説明されるような１つ以上の補剛構造を備えてもよく、補剛構造は、例えば、熱成形されたシート材料の複数の層の間に挟装される補剛構造を備えてもよい。補剛構造は、ドレープの第１の熱成形された層上に設置され、第２の層が、層の間に補剛構造を挟装するように、補剛構造にわたって設置されることができ、層は、熱成形プロセスの一部としてともに接合されることができる。代替として、または組み合わせて、アクチュエータが、滅菌貯蔵のためのコンパクト包装構成から患者に対する使用のための拡張および延在構成にドレープを自動的に拡張および延在させるように、ドレープの熱成形された層の間に挟装されることができる。シート材料は、体液に不浸透性である任意の生体適合性バリア材料を含んでもよく、当業者によって理解されるであろうように、金型上で熱成形されることができる。
ドレープ１００を熱成形するための方法３００は、以下のような１つ以上のステップ、すなわち、１）金型を熱成形するためのシート材料を受け取るステップと、２）３次元形状プロファイルを伴う金型を製造するステップと、金型上にシート材料を設置するステップと、シート材料を金型の形状に熱成形するステップと、適切な位置および配向において熱成形された材料のシート上に適切な構造、例えば、補剛構造を設置するステップと、その間に補剛構造を伴って第１のシートを第２のシートに接合するように、金型上で材料の第２のシートを熱成形するステップと、金型３１０から熱成形された外科手術ドレープ３３０を除去するステップと、コンパクト貯蔵構成において、熱成形された外科手術ドレープを包装内に設置する、または熱成形されたドレープをドレープの包装部分内に包むステップと、熱成形されたドレープを滅菌するステップとを含んでもよい。
外科手術ドレープを熱成形する方法３００は、ある実施形態に従って本明細書に説明されるが、当業者は、多くの変形例および適合を認識するであろう。例えば、ステップのうちのいくつかは、除去される、または繰り返されてもよく、ステップは、異なる順序で実施されてもよい。
図２３Ａは、外科手術ドレープ１００の天蓋部分１１１を通して経直腸デバイスを操作するユーザおよび本明細書に説明されるようなプローブ１０を備える経直腸デバイスの近位部分３５０の係合部分３５２の対応する第１の位置３５１を示す。経直腸デバイスの係合部分は、本明細書に説明されるようなアクチュエータ１１７の一部、例えば、アクチュエータのノブを備えてもよい。ノブは、アクチュエータ１１７の一部を含んでもよく、経直腸デバイスの係合部分３５２を備えてもよい。天蓋部分１１１の係合部分３５４は、経直腸デバイスの近位部分３５０の係合部分３５２と、ユーザの指または親指等のユーザの手の係合部分３５５との間に位置する。ユーザの手の係合部分３５５は、天蓋の係合部分３５４に結合され、ドレープの天蓋の係合部分３５４は、ユーザの手の係合部分３５５と経直腸デバイスの近位部分３５０の係合部分３５２との間に位置する。結合は、経直腸デバイスの近位部分がユーザの手で自由に移動するように感じられ、経直腸デバイスの近位部分が天蓋内に位置するように、天蓋が手で移動し、天蓋部分が移動に対して低い抵抗を伴うことを可能にする。
図２３Ｂは、図２３Ａの経直腸デバイスの近位部分３５０を操作するユーザおよび経直腸デバイスの近位部分の対応する第２の位置を示す。経直腸デバイスの近位部分の係合部分３５２は、ユーザの手の係合部分３５５および天蓋部分１１１の係合部分３５４を伴う第２の位置３５３に移動されている。第２の位置３５３において、天蓋は、実質的に知覚できないほど小さい力で第１の位置３５１から第２の位置３５３に移動されている。天蓋の移動は、典型的には、経直腸デバイスの近位部分３５０を移動させるために要求される力の量未満の移動に対する抵抗を提供する。係合された天蓋部分を移動させるための力の量は、１０分の１（１／１０）未満、例えば、経直腸デバイスの近位部分の係合部分３５２を移動させるために使用される力の量の１００分の１（１／１００）未満であり得る。
図２３Ｃは、図２３Ａに示されるような係合部分の第１の位置３５１に向かう天蓋部分の係合部分３５４の戻りを示す。天蓋部分の係合部分の本戻りは、本明細書に説明されるような天蓋の係合部分からの実質的に知覚できない量の抵抗に遭遇する間、ユーザが経直腸デバイスの近位部分を再び移動させることを可能にするように、ユーザが経直腸デバイスの近位部分を解放し、新しい場所３５６において経直腸デバイスの近位部分に係合することを可能にする。戻りの量は、約１ｍｍ～約１００ｍｍの範囲内、例えば、約１ｍｍ～約２５ｍｍの範囲内の距離であり得る。
経直腸デバイスの近位部分３５０は、本明細書に説明されるような任意の経直腸デバイスの近位部分を備えてもよい。いくつかの実施形態では、経直腸デバイスの近位部分は、経直腸デバイスのプローブの移動を可能にするようにプローブに結合される経直腸デバイスのノブを備える。例えば、経直腸デバイスのプローブは、プローブがノブの回転とともに遠位に前進され、近位に後退され得るように、ノブに結合される搬器上に搭載されることができる。いくつかの実施形態では、経直腸デバイスは、２０１３年２月２８日に出願され、「ＡＵＴＯＭＡＴＥＤ ＩＭＡＧＥ－ＧＵＩＤＥＤ ＴＩＳＳＵＥ ＲＥＳＥＣＴＩＯＮ ＡＮＤ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴ」と題され、第ＷＯ／２０１３／１３０８９５号として公開された、ＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１３／０２８４４１号（その全開示は、参照することによって本明細書に組み込まれる）に説明されるような超音波撮像プローブを備える。経直腸超音波画像が、経直腸超音波プローブが本明細書に説明されるような係合された天蓋部分の戻りによって天蓋部分を通して調節され得るように、ユーザに可視であるディスプレイ上に示されることができる。経直腸デバイスは、経直腸デバイスの位置のコンピュータ制御を可能にするように、本明細書に説明されるような入力出力（「Ｉ／Ｏ」）デバイスを備えてもよく、天蓋の係合部分は、ユーザの手の係合部分の移動およびＩ／Ｏデバイスとの相互作用を促進するように、本明細書に説明されるように戻ることができる。
係合部分３５４が第１の位置３５１から第２の位置３５３に移動するときに天蓋部分１１１によって提供される力に対する実質的に知覚できない抵抗は、天蓋部分、およびいくつかの実施形態では、ドレープ１００の付加的部分において、位置エネルギーを貯蔵する。本位置エネルギーは、天蓋１１１の係合部分３５４がユーザの手によって解放され、係合部分３５４が第２の位置３５３から第１の位置３５１に向かって戻るとき、少なくとも部分的に放出される。
図２４Ａは、延在構成における天蓋部分１１１の全容積を示す。延在構成では、天蓋のシートは、撓みおよび折り目を実質的に除去するために延在されている。これは、多くの方法で達成されることができるが、いくつかの実施形態では、天蓋部分１１１の下側外周が、支持され、天蓋が、空気等のガスを用いて膨張され、天蓋を延在構成に延在させ、天蓋の容積を決定することができる。天蓋部分１１１は、天蓋が長方形突出部を備える実施形態に関して、長さＬ、幅Ｗ、および高さＨを備えてもよい。これらの寸法はそれぞれ、天蓋部分の対応する角の間の距離によって定義されてもよい。天蓋部分の全容積は、長さ、幅、および高さに対応し、公知の公式によって計算されてもよい。いくつかの実施形態では、突出する天蓋は、１つ以上の略直線の側を備え、例えば、部分的に台形の形状を備えてもよい。いくつかの実施形態では、天蓋部分は、経直腸デバイスの少なくとも近位部分を受容するようにサイズ決めおよび成形される湾曲面を備える。実質的に撓みまたは折り目を伴わずに延在されるときの湾曲面は、天蓋部分の容積を画定する。天蓋部分１１１は、例えば、略平坦面および湾曲面の組み合わせを備えてもよい。いくつかの実施形態では、天蓋部分の下側外周は、支持され、天蓋部分は、ガスを用いて膨張され、全容積を決定するために、天蓋部分を完全延在構成に延在させる。完全に拡張された天蓋部分内の空気等のガスの量は、天蓋部分を完全に収縮されたコンパクト構成に収縮させ、放出されるガスの量を測定することによって測定されることができる。放出されるガスの量は、当業者に公知の任意の数の方法によって測定されてもよい。
図２４Ｂは、部分的に圧潰された自立構成における図２４Ａの天蓋部分１１１の減少された容積を示す。高さＨは、自立構成において減少され、バリアシート材料は、例えば、少なくとも約１０％だけ高さＨを減少させるように、折り目を備えてもよい。天蓋の角の間の距離によって定義される長さＬおよび幅Ｗも、例えば、少なくとも１０％だけ同様に減少されてもよい。いくつかの実施形態では、天蓋の容積は、完全延在構成と部分的圧潰自立構成との間で約１０％～９０％の範囲内の量だけ減少する。天蓋は、天蓋の容積が、完全延在拡張構成における天蓋の容積と比較して、部分的圧潰自立構成において減少するように、少なくともある程度の重量を備えてもよい。天蓋のバリア材料の重量および堅性は、天蓋の部分的圧潰を提供するように構成されることができる。より重い（例えば、より厚い）より堅性の低いバリア材料は、類似する堅性を備えるより軽い（例えば、より薄い）バリア材料よりも大きく圧潰するであろう。より堅性のバリア材料は、より少なく圧潰し得る。
天蓋の下側外周が、支持され、部分的に圧潰された天蓋の容積が、例えば、天蓋が自立部分的圧潰構成から完全圧潰構成に圧縮されるときに放出されるガスの量に基づいて決定されることができる。いくつかの実施形態では、天蓋バリア材料は、天蓋からの空気の流動を阻止する。存在する場合、天蓋のシールは、天蓋の上方に滅菌野を維持するために気密シールを備えてもよい。天蓋１１１のバリア材料は、本明細書に説明されるような自立構成において天蓋の部分的圧潰を提供するように構成されるヤング率、厚さ、および密度を備えてもよい。
本明細書に説明されるような天蓋部分の戻りの量は、バリア材料のヤング率、厚さ、密度、および経直腸デバイスの近位部分の移動の量に関連する天蓋部分の全容積の容積に関連し得る。当業者は、経直腸デバイスの操作の間の部分的戻りおよび本明細書に説明されるような自立構成における部分的圧潰を伴う天蓋を構成するために、本明細書に説明されるような材料の好適な構成を決定することができる。
図２５Ａは、側面輪郭図においてコンパクト構成における作動要素に結合される外科手術ドレープ１００を示す。
図２５Ｂは、側面輪郭図において延在外形構成における図２５Ａの外科手術ドレープ１００を示す。
図２５Ｃは、上部輪郭図におけるコンパクト外形構成における図２５Ａの外科手術ドレープを示す。
外科手術ドレープは、本明細書に説明されるような、例えば、図２５Ａに示されるようなコンパクト構成から、図２５Ｃに示されるような少なくとも部分的に延在され、少なくとも部分的に拡張された構成にドレープを拡張するように、ドレープの任意の場所に作動要素を備えてもよい。天蓋部分１１１を備えるドレープ１００の第１の部分１１０は、天蓋部分を少なくとも部分的に延在および拡張するために、１つ以上の作動要素４１０を備えてもよい。作動要素は、天蓋部分を増加された内部容積まで延在および拡張するように構成される、ばね鋼または熱成形プラスチック等の形状記憶材料を含んでもよい。図２５Ｃに示されるコンパクト構成では、作動要素は、屈曲構成を備え、図２５Ｂの拡張外形構成において真っ直ぐになってもよい。患者の胴を少なくとも部分的に被覆するように構成されるドレープ１００の部分を備える第２の部分１３０は、いくつかの実施形態では、作動要素４１０または１つ以上の作用要素４２０の代替として、またはそれと組み合わせのいずれかで、作動要素を備える。
ドレープの容器部分１４０は、容器部分を初期コンパクト構成から拡張構成に拡張し、本明細書に説明されるような流体を受容するように構成される、１つ以上の作動要素４２０を備えてもよい。
図２５Ａのコンパクト構成は、ドレープの長さに沿って延在されたドレープとともに示されるが、ドレープを図２５Ａに示される構成に少なくとも部分的に広げるように、ドレープの長さに沿って少なくとも部分的に延在する作動要素が、提供されることができる。例えば、１つ以上の作動要素４２０は、容器部分１４０から、天蓋部分１１１を備える第１の部分１１０を通して、少なくとも部分的に胴を被覆するように構成される第２の部分１３０に少なくとも部分的に沿って延在することができる。ドレープは、最初に、ドレープが作動要素４１０および４２０に応答して広がり、ドレープをコンパクト構成から図２５Ｂに示されるような延在外形構成に拡張するように、滅菌包装内で巻回構成において提供されることができる。巻回構成が参照されるが、外科手術ドレープ１００は、コンパクト折畳構成から延在外形構成に拡張するように構成されることができる。
図２５Ａ－２５Ｃに示される外科手術ドレープは、作動要素の代替として、または補剛要素と組み合わせてのいずれかで、補剛要素とともに構成されることができる。補剛要素は、本明細書に説明されるような任意の補剛要素または構造を備えてもよく、例えば、ワイヤまたはプリーツ等の金属延在部を備えてもよい。金属延在部は、変形可能材料を含み、ドレープがユーザによって所望されるように成形されることを可能にするために好適な断面厚さおよび長さを備えてもよい。ワイヤは、ドレープがユーザによって所望されるように成形されることを可能にするために好適な直径を備えてもよい。延在部は、容器部分の天蓋部分等のドレープの１つ以上の場所、およびそれらの組み合わせにおいて設置されることができる。
１つ以上の作動要素は、多くの方法で構成されることができる。いくつかの実施形態では、作動要素は、１つ以上のばね要素を備え、随意に、１つ以上のばね要素は、ばね鋼を含む。容器は、外科手術処置の間に生成される体液、外科手術関連流体、組織、または残滓を含む廃棄物を受容、収集、および貯蔵するように構成されることができる。容器は、本明細書に説明されるように、外科手術処置の間に生成される体液、外科手術関連流体、組織、または残滓を含む廃棄物を受容、収集、および貯蔵するように構成されることができる。いくつかの実施形態では、容器部分１４０は、拡張展開構成において約１，０００ｃｍ３～約７０，０００ｃｍ３の範囲内の容積を備え、随意に、容積は、約１，０００ｃｍ３～約１０，０００ｃｍ３の範囲内である。
いくつかの実施形態では、天蓋部分を備える第１の部分または胴部分を備える第２の部分のうちの少なくとも１つは、外科手術ドレープの１つ以上の区分をコンパクト構成から延在構成に展開するように構成される作動要素に動作可能に結合される。
いくつかの実施形態では、コンパクト構成は、略２次元形状を備え、延在構成は、略３次元形状を備える。
いくつかの実施形態では、外科手術ドレープは、外科手術ドレープが展開に先立って使用されていないとき、コンパクト構成にあり、患者の外科手術処置のための外科手術ドレープの使用に先立って、またはその間に延在構成に展開される。
図２６は、外科手術泌尿器科プローブを受容するようにサイズ決めされた開口部と、外科手術ドレープが、患者の尿道に沿って延在するカテーテルを用いて患者に結合される張力付与デバイスの基部４５７の周囲で除去されることを可能にするための患者の下側および上側方向に対応する第１の方向に延在する穿孔１３２および第１の方向を横断する第２の方向に延在する穿孔４５０とを示す。基部および張力付与デバイスの実施例は、２０１７年３月１７日に出願され、「ＭＩＮＩＭＡＬＬＹ ＩＮＶＡＳＩＶＥ ＭＥＴＨＯＤＳ
ＡＮＤ ＳＹＳＴＥＭＳ ＦＯＲ ＨＥＭＯＳＴＡＳＩＳ ＩＮ Ａ ＢＬＥＥＤＩＮＧ ＣＬＯＳＥＤ ＴＩＳＳＵＥ ＶＯＬＵＭＥ」と題され、第ＷＯ／２０１７／１６１３３１号として公開された、ＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１７／０２３０６２号（その全開示は、参照することによって本明細書に組み込まれる）に説明されている。基部は、基部を横断して最大寸法４５４を備えてもよい。第２の方向に延在する穿孔４５０は、基部および張力付与デバイスが患者に結合されているとき、外科手術ドレープの除去を促進するように、基部を横断する最大寸法４５４よりも大きな距離４５２だけ延在してもよい。基部を横断する最大寸法は、約２．５ｃｍ～約３０ｃｍの範囲内、例えば、約３ｃｍ～約２０ｃｍの範囲内であり得る。距離４５２は、約２．５ｃｍ～約６０ｃｍの範囲内、例えば、約３ｃｍ～約４０ｃｍの範囲内の距離を備えてもよい。
穿孔が参照されるが、外科手術ドレープは、穿孔１３２および４５０と類似する多くの方法で構成されることができる。いくつかの実施形態では、胴部分を備える第２の部分は、患者の下側上側方向に沿った、例えば、中間線に沿った方向に対応する方向に延在する弱化材料を含む。第２の部分は、第２の部分が弱化材料に沿って分離することを可能にすることによって、外科手術ドレープの除去を補助するように構成されることができる。いくつかの実施形態では、弱化材料は、概して、患者の略下側または上側側面に沿って延在するように、中間線に沿って、または中間線に対する任意の角度またはオフセットにおいて、穿孔、隣接する非弱化材料に対する薄化材料、熱的または化学的弱化材料、または応力を受ける材料のうちの１つ以上のものを含む。いくつかの実施形態では、第２の弱化材料が、患者の尿道に沿って延在するカテーテルを用いて患者に結合される牽引デバイスの基部の周囲の外科手術ドレープの除去を促進するために、中間線を横断する第２の方向に延在する。第２の方向に延在する第２の弱化材料は、第１の方向に延在する弱化材料と同様に弱化されることができ、例えば、第２の方向に延在する穿孔を備えてもよい。
いくつかの実施形態では、穿孔は、患者の尿道の中に挿入されるカテーテルの挿入またはアクセスを可能にする。カテーテルは、例えば、患者の膀胱から尿を排出するための恥骨上カテーテルを備えてもよい。
図２７は、吸引ポート４６２の上流のスクリーン１４８等の多孔質構造を伴う外科手術ドレープ１００の容器部分１４０を示す。吸引ポート４６２の上流に位置する多孔質構造は、外壁上に孔を伴う管、スクリーン、メッシュ、ファブリック、格子、材料のシートに形成される複数の開口、連続気泡フォーム、スポンジ、スクリーン、穿孔付き管類マトリクス、ファブリック、焼結材料、またはチャネルを画定するためにともに保持される粒子のうちの１つ以上のもの等、本明細書に説明されるような任意の多孔質構造を備えてもよい。メッシュは、例えば、微細なメッシュを備えてもよい。スクリーン１４８等の多孔質構造は、吸引ポートの上流に位置し、多孔質構造を通して容器部分１４０に進入する流体を指向するために、容器部分１４０の内壁に結合されることができる。吸引ポートは、外科手術吸引ポンプ等の吸引の源に接続され、管が、吸引ポートおよび吸引の源に結合されることができる。スクリーン１４８等の多孔質構造は、吸引ポート４６２の遮断を阻止するために、凝血塊およびアブレーションされた組織を備える粒子を濾過することができる。いくつかの実施形態では、多孔質構造は、吸引ポートを通して多孔質構造によって通過させられる凝血塊または組織の通過を確実にするために、吸引ポート４６２の最小内側断面サイズ（例えば、最小直径）以下の最大断面サイズを有するチャネルを備える。多孔質構造は、外科手術流体、凝血塊、および組織を受容するための表面積を備えてもよい。
容器部分１４０は、アブレーション手技からの組織および凝血塊を備える外科手術流体等、外科手術手技からの流動可能物質を受容するために、流体入口４６０を備えてもよい。アブレーションは、２０１３年２月２８日に出願され、「ＡＵＴＯＭＡＴＥＤ ＩＭＡＧＥ－ＧＵＩＤＥＤ ＴＩＳＳＵＥ ＲＥＳＥＣＴＩＯＮ ＡＮＤ ＴＲＥＡＴＭＥＮＴ」と題された、ＰＣＴ出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１３／０２８４４１号（参照することによって前述で組み込まれている）に説明されるようなアブレーションプローブを用いて実施される水噴射アブレーション手技を備えてもよい。外科手術プローブからの流体は、アブレーションされた前立腺組織物質が多孔質構造上に収集され、後続分析のために使用され得るように、管を用いて入口に結合されることができる。
いくつかの実施形態では、多孔質構造の受容表面積は、凝血塊および組織等の固体物質が多孔質構造上に堆積されているとき、外科手術流体を通過させるための多孔質構造の付加的チャネルを提供するために、吸引ポートの最小内側断面サイズよりも大きい表面積を備える。
多孔質構造は、後続分析のために外科手術手技から組織を収集するようにサイズ決めおよび成形される、多孔質構造の厚さを通して延在するチャネルを備えてもよい。チャネルは、前立腺細胞の適切なサイズ以下、例えば、約５ミクロン（μｍ）以下にサイズ決めされることができる。多孔質構造のチャネルは、前立腺の個々の細胞を捕捉するために、例えば、約０．１ミクロン～約５ミクロンの範囲内の最大断面サイズを備えてもよい。代替として、多孔質構造のチャネルは、より大きい断面サイズを備えてもよく、入口４６０から受容される細胞および凝血塊を備える前立腺の組織を捕捉するために、約５μｍ～約１ｍｍの範囲内の最大断面サイズを備えてもよい。
いくつかの実施形態では、多孔質構造１４８および吸引ポート４６２は、ある量の流体４６４が容器内に蓄積するように構成される。多孔質構造は、多孔質構造を伴わない流体蓄積と比較して、容器部分１４０内に蓄積される流体の量を減少させることができる。多孔質構造のチャネルの表面積およびサイズは、吸引ポートが吸引源に結合されるとき、多孔質構造と容器の内側上の吸引ポートへの開口部との間に蓄積する流体の量を減少させるように構成されることができる。容器の下側端部上の多孔質構造を用いて蓄積される流体の量は、約０．０５ｃｍ３～約５００ｃｍ３の範囲内、例えば、約０．０５ｃｍ３～約１００ｃｍ３の範囲内であり得る。いくつかの実施形態では、多孔質構造は、その間に延在する間隙で吸引ポートから分離されることができ、多孔質構造と吸引ポートへの開口部との間に蓄積する流体の量は、例えば、約０．０５ｃｍ３～約１００ｃｍ３の類似する範囲内であり得る。
図２８は、視認窓５１４を伴う容器５１０を示し、容器は、患者からの物質がその上に支持されるスクリーン１４８等の多孔質構造を受容するようにサイズ決めされる。視認窓は、例えば、高分解能顕微鏡を用いて患者からの物質の視認を可能にするように構成される光学透明材料を含んでもよい。容器５１０は、多孔質構造およびその上に設置される患者の物質を用いてシールされ得るシールされた容器を備えてもよい。容器は、患者からの物質の放出を阻止するように構成されるバリア材料を含んでもよい。
図２９は、実験的試験を実行するために使用される外科手術ドレープ１００の画像を示す。本発明者らは、本明細書に説明されるようなドレープの有利な構造、要素、および部分、および他の要素を決定するために、いくつかの実験を実行した。図２９に示される外科手術ドレープは、図１Ｂを参照して上記に示され、説明される要素および構造の多くを含む。本試験は、ドレープの適切な形状および構造および材料性質を決定し、本明細書に説明されるように、流体管理、天蓋および容器の補剛構造および寸法、天蓋の戻り、および多孔質構造の寸法および材料性質等の本明細書に説明されるような有益な機能および構造を提供するために使用された。
当業者は、本開示に照らして、外科手術ドレープが、患者上に留置されるとき、患者とドレープの滅菌側との間に滅菌バリアを提供するために、概して、患者から離れるように面する滅菌側と、概して、患者に向かって面する非滅菌側とを備えることを理解するであろう。代替として、または組み合わせて、外科手術ドレープは、患者の足または脚を被覆するように構成され、例えば、本明細書に説明されるような胴部分を備える第２の部分は、患者の足または脚のうちの１つ以上のものを被覆するように延在することができる。
いくつかの実施形態では、ドレープのユーザは、患者の胃の上のドレープの上部上にハンドピースおよび／または切除鏡を設置し、ドレープは、ユーザがハンドピースを患者の胃から離れた、またはその上の場所に設置することを可能にするように構成される、ストラップまたはＶｅｌｃｒｏ（登録商標）またはテザーまたはテープ部分等の締結具を備えてもよい。代替として、または組み合わせて、患者ドレープは、外科手術器具の移動を制限するために、ハンドピースおよび／または切除鏡に接着して結合するための接着材料を含んでもよい。接着剤は、ピールが医師または看護助手等のユーザによって接着剤の表面から除去されるまで接着材料が暴露されないように、ピールまたは他の材料を用いて被覆されることができる。胃の上方のドレープ上にハンドピースおよび／または切除鏡を固着させることは、容器が外科手術手技の初期段階からの流体および／または包み／ガーゼを含有し得るため理想的ではないであろう、器具が本明細書に説明されるような流体容器の中に滑り落ちることを阻止することができる。
いくつかの実施形態では、外科手術ドレープは、ワイヤおよびケーブルおよび管類管理のために患者の脚の１つ以上の側上にテープまたはＶｅｌｃｒｏ（登録商標）区分のうちの１つ以上のもの等の締結具を備え、これは、これらをともに束ねるために使用されることができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に説明されるような外科手術ドレープは、外科手術ドレープが延在構成に拡張されることに先立って初期コンパクト構成を備える、例えば、使用に先立ってその元々の状態にあるとき、外科手術ドレープまたはその一部を貯蔵するための包装封入体を備える。包装部分は、コンパクト構成においてドレープを被覆するように構成される外科手術ドレープの延在部を備え、例えば、ドレープの一部の下側非滅菌側は、非滅菌外部環境に暴露されるように折畳されてもよい。ドレープの上側滅菌側に対応するドレープの折畳部分の内部滅菌側は、ドレープが本明細書に説明されるような延在構成への拡張に先立ってコンパクト構成を備えるとき、ドレープの残りの部分に折畳されることができる。
本開示の代替が参照されるが、当業者は、これらの代替が本開示の教示に従って組み合わせられ得ることを認識するであろう。
本発明の好ましい実施形態が、本明細書に示され、説明されているが、そのような実施形態は、実施例としてのみ提供されることが、当業者に明白となるであろう。多数の変形例、変更、および代用が、ここで、本発明から逸脱することなく当業者に想起されるであろう。本明細書に説明される本発明の実施形態の種々の代替が、本発明を実践する際に採用され得ることを理解されたい。以下の請求項は、本発明の範囲を定義し、これらの請求項の範囲内の方法および構造およびそれらの均等物が、それによって網羅されることを意図している。

Claims (1)

  1. 本明細書に記載の発明。
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