JP2023162399A - 管腔内デバイス処置のためのシステム及び方法 - Google Patents
管腔内デバイス処置のためのシステム及び方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023162399A JP2023162399A JP2023143450A JP2023143450A JP2023162399A JP 2023162399 A JP2023162399 A JP 2023162399A JP 2023143450 A JP2023143450 A JP 2023143450A JP 2023143450 A JP2023143450 A JP 2023143450A JP 2023162399 A JP2023162399 A JP 2023162399A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- treatment
- valve
- distal
- endoluminal device
- treatment chamber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 79
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 57
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 54
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 21
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 20
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 18
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 18
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 18
- 239000003570 air Substances 0.000 description 17
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 17
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 12
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 10
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 7
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 5
- 229920000295 expanded polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 4
- -1 silk Polymers 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- 239000004812 Fluorinated ethylene propylene Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000405070 Percophidae Species 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229920009441 perflouroethylene propylene Polymers 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 2
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 210000001008 atrial appendage Anatomy 0.000 description 1
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000011982 device technology Methods 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000003073 embolic effect Effects 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 210000003709 heart valve Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 210000005248 left atrial appendage Anatomy 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 238000009101 premedication Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/06—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof
- A61M39/0613—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof with means for adjusting the seal opening or pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M2039/0009—Assemblies therefor designed for particular applications, e.g. contrast or saline injection, suction or irrigation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/06—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof
- A61M2039/062—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof used with a catheter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/06—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof
- A61M2039/0673—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof comprising means actively pressing on the device passing through the seal, e.g. inflatable seals, diaphragms, clamps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
- A61M2205/0216—Materials providing elastic properties, e.g. for facilitating deformation and avoid breaking
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0662—Guide tubes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
- A61M39/227—Valves actuated by a secondary fluid, e.g. hydraulically or pneumatically actuated valves
- A61M39/228—Valves actuated by a secondary fluid, e.g. hydraulically or pneumatically actuated valves with a tubular diaphragm constrictable by radial fluid force
Abstract
【課題】良好なシステムを提供すること。【解決手段】様々な概念は、医療処置で患者にデリバリーされるメディカルデバイスのための処置システムに関する。処置システム１００は、管腔内デバイスを受容するように構成された近位弁２００Ａ、管腔内デバイスを受容するように構成された任意選択的な遠位弁２００Ｂ、及び、管腔内デバイスの一部を受容するように構成された処置チャンバ３００を含むことができる。【選択図】図１Ａ
Description
分野
本開示は、一般に、患者の体内に導入されるデバイスの処置のためのイントロデューサシステム及び方法、より具体的には、管腔内デバイス処置のためのシステム及び方法に関する。
本開示は、一般に、患者の体内に導入されるデバイスの処置のためのイントロデューサシステム及び方法、より具体的には、管腔内デバイス処置のためのシステム及び方法に関する。
背景
管腔内デバイスは、一般に、イントロデューサシステムを使用して、患者の体内（例えば、患者の血管系）にデリバリーされる。イントロデューサシステムは、典型的に、管腔内デバイスがイントロデューサを通過しそして患者の体内に入るのを可能にしながら、イントロデューサへの体液（例えば、血液）の逆流を停止するためのバルブ又は同様の特徴部を含む。様々な例において、臨床医又は管腔内デバイスの他の使用者はまた、管腔内デバイスで１つ以上の処置を実施することを望むことがある。
管腔内デバイスは、一般に、イントロデューサシステムを使用して、患者の体内（例えば、患者の血管系）にデリバリーされる。イントロデューサシステムは、典型的に、管腔内デバイスがイントロデューサを通過しそして患者の体内に入るのを可能にしながら、イントロデューサへの体液（例えば、血液）の逆流を停止するためのバルブ又は同様の特徴部を含む。様々な例において、臨床医又は管腔内デバイスの他の使用者はまた、管腔内デバイスで１つ以上の処置を実施することを望むことがある。
特に有利なイントロデューサシステムとしては、W.L. Gore ＆ Associates, Inc.によって商品名ＧＯＲＥ（登録商標）DrySeal Flex Introducer Sheathsとして販売されているものが挙げられる。ＧＯＲＥ（登録商標）DrySeal Flex Introducer Sheathsは、血管系に挿入されて、血管内デバイスの挿入に伴う失血を最小限に抑えながら、血管内デバイスを挿入するための導管を提供することが意図されている。ＧＯＲＥ（登録商標）システムは、ＧＯＲＥ（登録商標）DrySeal Valveが取り付けられたイントロデューサシース、ツイストスタイルロッキング拡張器及び注射器を含む。イントロデューサシースは、平らなステンレス鋼ワイヤで強化された親水性コーティングされたＰｅｂａｘ（登録商標）外側チューブと、先細り先端を持つＰＴＦＥライナーとからなる複合チューブである。イントロデューサシースはＧＯＲＥ（登録商標）DrySeal Valveに取り付けられている。ＧＯＲＥ（登録商標）DrySeal Valveは、外側シリコーンチューブ及び内側フィルムチューブを含む。シリコーンチューブとフィルムチューブの間の領域は、注射器を使用してその領域に塩類溶液を注入することによって加圧されうる。同様のシステムの追加の例は、W.L. Gore ＆ Associates, Inc.によって出願された米国特許第１０，１５５，１０４号明細書「医療処置用バルブアセンブリ」に見いだすことができる。
要旨
様々な例は、管腔内デバイスを処置するために使用されるシステム、ならびにそのようなデバイスを処置するために使用される方法に関し、それらの方法は、改善された方法で既存のデバイス技術を使用するか、又は、改善されたシステムを使用するかに係わらない。ほとんどの例は、管腔内デバイス、より具体的には血管系を介してデリバリーされるインプラント可能なデバイスの関係で提供されるが、本開示の原理及び例は、イントロデューサシステムを使用して体内への導入の一部として扱われる任意のデバイスに広く適用されることが意図される。閉じ込められた空気の除去、管腔内デバイスの１つ以上の部分の事前湿潤又は事前投薬、及び、改良された臨床結果を容易にするために実施されうる他の処置を含む、本明細書に記載のシステム及び方法を使用して様々な利点が達成されうることも明らかであろう。
様々な例は、管腔内デバイスを処置するために使用されるシステム、ならびにそのようなデバイスを処置するために使用される方法に関し、それらの方法は、改善された方法で既存のデバイス技術を使用するか、又は、改善されたシステムを使用するかに係わらない。ほとんどの例は、管腔内デバイス、より具体的には血管系を介してデリバリーされるインプラント可能なデバイスの関係で提供されるが、本開示の原理及び例は、イントロデューサシステムを使用して体内への導入の一部として扱われる任意のデバイスに広く適用されることが意図される。閉じ込められた空気の除去、管腔内デバイスの１つ以上の部分の事前湿潤又は事前投薬、及び、改良された臨床結果を容易にするために実施されうる他の処置を含む、本明細書に記載のシステム及び方法を使用して様々な利点が達成されうることも明らかであろう。
１つの例（「例１」）によれば、管腔内デバイスのための処置システムは、近位弁、場合により、遠位弁、及び、処置チャンバを含む。近位弁は、管腔内デバイスを受容するように構成されることができ、前記近位弁は、管腔内デバイスの周囲をシールするために、シール化状態と非シール化状態との間で作動可能な近位シール機構を含む。存在する場合には、遠位弁は、管腔内デバイスを受容するように構成されることができ、前記遠位弁は、管腔内デバイスの周囲のシール化状態と非シール化状態との間で作動可能な遠位シール機構を含む。処置チャンバは、近位弁と遠位弁との間に延在している部分など、管腔内デバイスの一部を受容するように構成されうる。処置チャンバは、近位弁に流体的に結合されて、処置空間を画定する。処置チャンバは、場合により、近位弁と遠位弁との間で結合されて、近位弁と遠位弁との間の処置空間を画定する。
例１に加えて、別の例（「例２」）によれば、前記近位シール機構及び前記遠位シール機構の一方又は両方は、外管、内管、及び、前記外管の内面と前記内管の外面との間に形成された加圧可能な空間を含み、そして前記加圧可能な空間は、前記内管を管腔内デバイスの周りに順応させて管腔内デバイスの周りにシールを形成させるように加圧可能である。
例２に加えて、別の例（「例３」）によれば、前記内管は順応性材料から形成されている。
例３に加えて、別の例（「例４」）によれば、前記順応性材料は、ｅＰＴＦＥ（延伸ポリテトラフルオロエチレン）、シルク及びポリパラフェニレンテレフタルアミドのうちの1つ以上を含む。
例２～４のいずれか１つに加えて、別の例（「例５」）によれば、前記外管はエラストマー材料から形成されている。
例５に加えて、別の例（「例６」）によれば、前記エラストマー材料はシリコーンを含む。
先行のいずれかの例に加えて、別の例（「例７」）によれば、システムは、遠位弁から遠位に延在しているイントロデューサシースをさらに含む。
先行のいずれかの例に加えて、別の例（「例８」）によれば、前記処置チャンバは、前記近位弁に隣接する近位部分、前記遠位弁に隣接する遠位部分を有し、前記処置システムは、前記処置チャンバの近位部分と流体連通している近位処置ポート、及び、前記処置チャンバの遠位部分と流体連通している遠位処置ポートをさらに含む。
例８に加えて、別の例（「例９」）によれば、前記近位処置ポート及び前記遠位処置ポートのそれぞれは、近位処置部分及び遠位処置部分をそれぞれ流体的にシール化及び非シール化するための弁を含む。
先行のいずれかの例に加えて、別の例（「例１０」）によれば、前記管腔内デバイスは、カテーテル、及び、コンパクト化されたデリバリー直径又は状態に維持されたインプラント可能なデバイスを含む、経カテーテルデリバリーシステムであり、さらに、前記処置チャンバは、コンパクト化されたデリバリー直径又は状態でインプラント可能なデバイスを受容するように構成されている。
先行のいずれかの例に加えて、別の例（「例１１」）によれば、前記管腔内デバイスは、カテーテル、及び、デリバリーカテーテルによってコンパクト化されたデリバリー直径又は状態に維持されたインプラント可能なデバイスを含む、経カテーテルデリバリーシステムであり、さらに、前記処置チャンバは、コンパクト化されたデリバリー直径よりも大きい中間の部分的に拡張された直径でインプラント可能なデバイスを受容するように構成されている。
別の例（「例１２」）によれば、患者の体内に導入するための管腔内デバイスを処置する方法は、管腔内デバイスを処置システム内に配置すること、ここで、前記処置システムは、近位弁、遠位弁、及び、前記近位弁と前記遠位弁との間の処置空間を画定する処置チャンバを含み、前記管腔内デバイスは、前記近位弁を通って延在する第一の部分、前記遠位弁を通って延在する第二の部分、及び、前記処置チャンバの処置空間を通って延在する処置部分を含む。この方法はまた、管腔内デバイスの第一の部分に対して近位弁、及び、管腔内デバイスの第二の部分に対して遠位弁をシールするために、前記近位弁及び前記遠位弁を閉じることを含む。そして、この方法は、処置媒体を処置空間にデリバリーして、管腔内デバイスの処置部分を処置媒体に曝露することを含む。
例１２に加えて、別の例（「例１３」）によれば、前記管腔内デバイスの処置部分は、デリバリーカテーテルによって維持されるインプラント可能なデバイスを含む。
例１２又は１３に加えて、別の例（「例１４」）によれば、前記管腔内デバイスの処置部分はインプラント可能なデバイスの近位部分を含み、前記管腔内デバイスの遠位部分は遠位弁から延在している。
例１２～１４のいずれか１つに加えて、別の例（「例１５」）によれば、前記処置媒体は、塩類溶液、二酸化炭素、ペルフルオロカーボン溶液、メチレンブルー及びそれらの組み合わせのうちの１つ以上から選ばれる。
例１２～１５のいずれか１つに加えて、別の例（「例１６」）によれば、前記処置媒体を前記処置空間にデリバリーすると、前記管腔内デバイスの処置部分から空気が押し出される。
例１２～１６のいずれか１つに加えて、別の例（「例１７」）によれば、この方法は、前記処置チャンバの近位部分と流体連通している近位処置ポート及び前記処置チャンバの遠位部分と流体連通している遠位処置ポートのうちの少なくとも１つを介して前記処置媒体を前記処置空間内にデリバリーすることをさらに含む。
例１２～１７のいずれか１つに加えて、別の例（「例１８」）によれば、前記処置媒体は、前記処置チャンバの遠位部分と流体連通している遠位処置ポートを通って前記処置チャンバを出る。
例１２～１８のいずれか１つに加えて、別の例（「例１９」）によれば、前記管腔内デバイスは、インプラント可能なデバイスをコンパクト化されたデリバリー状態に維持するスリーブを含み、さらに、前記遠位弁は前記スリーブ上で閉止され、そして前記処置媒体は、前記スリーブと前記インプラント可能なデバイスとの間の１つ以上のギャップを通って前記遠位弁から前記処置チャンバを出る。
例１２～１９のいずれか１つに加えて、別の例（「例２０」）によれば、前記処置システムはイントロデューサシースを含み、この方法は、前記イントロデューサシースを患者の体腔に挿入することをさらに含む。
例２０に加えて、別の例（「例２１」）によれば、前記処置媒体は、イントロデューサシースが患者の体腔に挿入された状態で前記処置空間にデリバリーされる。
別の例（「例２２」）によれば、患者の体内に導入するための管腔内デバイスを処置する方法は、管腔内デバイスを処置システムに配置すること、ここで、前記処置システムは、弁及び前記弁から延在する処置チャンバを含み、前記管腔内デバイスは、前記弁を通って延在する第一の部分と、前記処置チャンバの処置空間に延在する処置部分とを含む。この方法はまた、前記管腔内デバイスの第一の部分に対して弁をシールするために弁を閉じること、及び前記処置チャンバをシールすることを含む。この方法はまた、前記処置チャンバ内の処置空間に処置媒体をデリバリーして、前記管腔内デバイスの処置部分を処置媒体に曝露することを含むことができる。
例２２に加えて、別の例（「例２３」）によれば、前記処置チャンバは前記弁から遠位に延在しているキャップ部材でシールされる。
例２２に加えて、別の例（「例２４」）によれば、前記処置チャンバは、キャップ部材で手動でシールされる。
例２４に加えて、別の例（「例２５」）によれば、前記処置チャンバは、前記処置システムの使用者によってデジタル的にシールされる。
例２２～２５のいずれか１つに加えて、別の例（「例２６」）によれば、前記管腔内デバイスは、インプラント可能なデバイスをコンパクト化されたデリバリー状態に維持するスリーブを含み、さらに、前記弁はスリーブ上で閉じられ、そして前記処置媒体は、前記スリーブと前記インプラント可能なデバイスとの間で１つ以上のギャップを通って前記弁を通して前記処置チャンバを出る。
別の例（「例２７」）によれば、管腔内デバイスのための処置システムは、近位弁及び処置チャンバを含む。近位弁は、管腔内デバイスを受容するように構成されることができ、前記近位弁は、管腔内デバイスの周囲をシールするために、シール化状態と非シール化状態との間で作動可能な近位シール機構を含む。処置チャンバは、管腔内デバイスの一部を受容するように構成されることができ、前記処置チャンバは、近位弁に流体的に結合されている。処置チャンバは、近位弁に流体的に結合された近位部分と、液密又はその他の方法でシールされた遠位部分（例えば、恒久的に又は取り外し可能なキャップ部材などの取り外し可能なシール機構を使用）とを有することができる。
例２７に加えて、別の例（「例２８」）によれば、処置チャンバの遠位部分は、弁から遠位に延在しているキャップ部材でシールされる。
例２７に加えて、別の例（「例２９」）によれば、処置チャンバの遠位部分は、クランプ部材によってシールされる。
例２７に加えて、別の例（「例３０」）によれば、処置チャンバの遠位部分は、プラグによってシールされる。
例２７～３０のいずれか１つに加えて、別の例（「例３１」）によれば、管腔内デバイスは処置チャンバに受容され、前記管腔内デバイスは、インプラント可能なデバイスをコンパクト化されたデリバリー状態に維持するスリーブを含み、さらに、近位弁はスリーブ上で閉止され、加圧された処置媒体は処置チャンバ内に存在する。
例２７又は３１に加えて、別の例（「例３２」）によれば、処置システムは、管腔内デバイスの周囲をシールするために、シール化状態と非シール化状態との間で作動可能な遠位シール機構を含む遠位弁、及び、前記遠位弁に取り外し可能に結合されたイントロデューサシースをさらに含む。
例３２に加えて、別の例（「例３３」）によれば、前記イントロデューサシースは、遠位弁に取り外し可能に結合された止血弁を含む。
先行するいずれかの例に加えて、別の例（「例３４」）によれば、処置チャンバ（例えば、遠位シース）は長さが調整可能であるように構成されており、前記処置チャンバは、以下：１つ以上の取り外し可能なセクション（例えば、解放可能又は破壊可能に結合）、１つ以上の長手方向に分割可能な特徴部、長手方向に圧縮可能な構成（例えば、アコーディオンのベローズと同様の複数のシワ、折り目又はプリーツを画定するか、又はさもなければ含む）、及び／又は、処置チャンバにねじれ力を与えるときに長さを延長又は収縮する構成（例えば、処置チャンバはらせん状ラップ又は層状アセンブリを含み、シールされている間にねじられてらせん状ラップ又は層の相対運動を引き起こして、処置チャンバの長さを短縮又は延長することができる）のうちの１つ以上を含む。
上述の例はまさに実施例であり、本開示によって提供される本発明の概念のいずれの範囲をも制限するか又はさもなければ狭めるように読まれるべきではない。複数の例が開示されているが、さらに他の実施形態は、例示的な例を示して記載する以下の詳細な説明から当業者に明らかになるであろう。したがって、図面及び詳細な説明は、本質的に限定的なものではなく、本質的に例示的なものと考えられるべきである。
図面の簡単な説明
添付の図面は、本開示のさらなる理解を提供するために含まれ、本明細書に組み込まれ、その一部を構成し、実施形態を示し、記載とともに、本開示の原理を説明するのに役立つ。
添付の図面は、本開示のさらなる理解を提供するために含まれ、本明細書に組み込まれ、その一部を構成し、実施形態を示し、記載とともに、本開示の原理を説明するのに役立つ。
当業者は、本開示の様々な態様が、意図された機能を発揮するように構成された任意の数の方法及び装置によって実現されうることを容易に理解するであろう。本明細書で参照される添付の図面は、必ずしも一定の縮尺で描かれているわけではなく、本開示の様々な態様を説明するために誇張されていることがあり、その点で、図面は限定として解釈されるべきではないことにも留意されたい。
詳細な説明
定義及び用語
本開示は、限定的な方法で読まれることを意図するものではない。例えば、本出願で使用される用語は、その分野の用語がそのような用語に帰する意味の関係で広く読まれるべきである。
定義及び用語
本開示は、限定的な方法で読まれることを意図するものではない。例えば、本出願で使用される用語は、その分野の用語がそのような用語に帰する意味の関係で広く読まれるべきである。
不正確さの用語に関して、「約（about）」及び「ほぼ(approximately)」という用語は、交換可能に、記載された測定値を含み、また、記載された測定値に合理的に近い測定値を含む測定値を指すために使用されうる。記載された測定値に合理的に近い測定値は、関連技術の当業者によって理解され、容易に確認されるような合理的に少量だけ記載された測定値から逸脱している。このような逸脱は、例えば、測定誤差又は性能を最適化するために行われた小さな調整に起因する可能性がある。当業者がそのような合理的に小さな差異の値を容易に確認できないと判断される場合には、「約(about)」及び「ほぼ（approximately）」という用語は、記載された値の±１０％を意味すると理解することができる。
様々な実施形態の説明
管腔内デバイスを患者の体内に導入する前、中又は後に、管腔内デバイスの処置を容易にする特徴を備えた処置システム、ならびに管腔内デバイス処置の方法の様々な例が提供される。様々な例において、処置媒体は、管腔内デバイス、特に管腔内デバイスのインプラント可能なデバイスに適用されて、閉じ込められた空気を除去するか、又は、そうでなければ塞栓又は他の有害な影響のリスクを低減するためにインプラント可能なデバイスを前処理する。とりわけ、塩類溶液が効果的な処置媒体であり、また、二酸化炭素が効果的な処置媒体であることが見出された。事前に閉じ込められた空気を置き換えた閉じ込められた二酸化炭素は、二酸化炭素が血流中に解放されたときに小さな「バブル」を示し、したがって生理学的影響が減少するため、一般に好ましい。特徴及び利点の幾つかの例が上で記載されているが、本開示によれば、追加又は代替の特徴及び利点が考えられる。
管腔内デバイスを患者の体内に導入する前、中又は後に、管腔内デバイスの処置を容易にする特徴を備えた処置システム、ならびに管腔内デバイス処置の方法の様々な例が提供される。様々な例において、処置媒体は、管腔内デバイス、特に管腔内デバイスのインプラント可能なデバイスに適用されて、閉じ込められた空気を除去するか、又は、そうでなければ塞栓又は他の有害な影響のリスクを低減するためにインプラント可能なデバイスを前処理する。とりわけ、塩類溶液が効果的な処置媒体であり、また、二酸化炭素が効果的な処置媒体であることが見出された。事前に閉じ込められた空気を置き換えた閉じ込められた二酸化炭素は、二酸化炭素が血流中に解放されたときに小さな「バブル」を示し、したがって生理学的影響が減少するため、一般に好ましい。特徴及び利点の幾つかの例が上で記載されているが、本開示によれば、追加又は代替の特徴及び利点が考えられる。
図１Ａは、幾つかの例による、イントロデューサシステムとして構成された、又は、イントロデューサシステムと統合された処置システム１００を示している。示されるように、処置システム１００は、近位弁２００Ａ、遠位弁２００Ｂ、処置チャンバ３００（ガレージ導管とも呼ばれることができる）及び遠位シース４００を含む。一般的に、処置システム１００は内腔１０１（図３）を含み、前記内腔は、近位弁２００Ａ、処置チャンバ３００、遠位弁２００Ｂ、及び、体腔内への管腔内デバイスの導入を容易にするように構成された遠位シース４００を含む、処置システム１００の全長にわたって連続的に延在している。したがって、処置システム１００を使用して、管腔内デバイスを、患者の体の外部の場所から患者の内部の場所まで内腔１０１に通すことによって、患者の体内に管腔内デバイスを導入することができる（図示せず）。処置システム１００は、図１Ｂ及び図６～９に示されるものなどの様々な管腔内デバイスとともに利用することができる。様々な例において、処置システム１００は、管腔内デバイス（例えば、管腔内デバイスの一部からのフラッシュ空気）を処置媒体（例えば、二酸化炭素、塩類溶液、ペルフルオロカーボン溶液、メチレンブルーなど）で処理するために使用される。
図１Ｂは、患者の１つ以上の体腔にアクセスするために処置システム１００と組み合わせて使用することができる、任意選択的な拡張器５００を示している。使用中、拡張器５００は、処置システム１００の内腔１０１を介して受容され、処置システム１００と関連して利用されて、患者の体（例えば、血管系、気道、胆道、胃腸管、心臓空間など）へのアクセスを得る。処置システム１００の様々な弁は、拡張器５００を使用した拡張手順中に処置システム１００を通る逆ブリーディングを防止するのを助ける。示されるように、拡張器５００は、拡張器先端５０２、拡張器本体５０４及びハブ端部５０６を含む。ハブ端部５０６は、処置システム１００の近位部分に接続するように構成されており、拡張器５００を患者の体内に挿入する際の拡張器５００の後退を防ぐのにも役立つことができる。
図３は、組み立てられた状態の近位弁２００Ａの様々な特徴を示す、処置システム１００の近位部分の拡大部分断面図である。図４は、図３と同じ処置システム１００の部分の等角図であるが、分解状態にある。図５は、幾つかの例による、加圧されたシールされた状態の近位弁２００Ａを示す、処置システム１００の端面図である。
近位弁２００Ａは、一般に、管腔内デバイス（例えば、拡張器、血管内デリバリーシステム、バルーンカテーテル、経皮デリバリーシステムなど）を受容し、管腔内デバイスの外面の周りに流体シールを提供して、管腔内デバイスの周り及び処置システム１００の内腔１０１を通って戻る望ましくない（例えば、血液及び／又は処置媒体の）逆流を防止するように構成されている。さらに、近位弁２００Ａは、管腔内デバイスが存在しないときの（例えば、図５に示されるとおりの）閉鎖状態又はシール状態に完全に閉じるか、又は閉じてそれ自体でシールするように構成されている。ここでも、これは、近位弁２００Ａを通る望ましくない（例えば、血液及び／又は処置媒体の）逆流を防ぐ。近位弁２００Ａ、ならびに遠位弁２００Ｂ（近位弁２００Ａに類似している）及び遠位シース４００を作製する設計、材料及び方法の適切な例は、「医療処置のための弁アセンブリ」という発明の名称の米国特許第１０，１５５，１０４号明細書に見出すことができるが、そのような弁を作製するための様々な設計、材料及び方法が考えられる。
図３に見ることができるように、近位弁２００Ａは、近位弁２００Ａの長さを延ばす内腔２０１Ａを有する。前に参照したように、近位弁２００Ａの内腔２０１Ａは、処置システム１００の内腔１０１の一部を形成する。近位弁２００Ａは、内腔２０１Ａの一部を開き、閉じる又は拡張するためにシール化状態と非シール化状態との間で作動可能な近位シール機構２０２Ａを含む。近位シール機構２０２Ａは、外管２０４Ａ、内管２０６Ａ、外管２０４Ａの内面と内管２０６Ａの外面との間に形成された加圧可能な空間２０８Ａ（図３）及び充填ポート２１０Ａを含む。図から明らかであるが、加圧可能な空間２０８Ａは、様々な例によれば、充填ポート２１０Ａによって提供されるアクセスを除いて一般に、シールされていることに留意されたい。図示のように、近位シール機構２０２Ａはまた、外管２０４Ａの両端に向かい合う様式で固定された後部リング２１８Ａ及び前部リング２２０Ａを含む。リングは、一般に、近位シール機構２０２Ａを近位弁２００Ａの残りの部分と支持、シール及び結合するのを支援する。
近位弁２００Ａはまた、後部リング２１８Ａに取り付けられた後部フィッティング２２４Ａ及び前部リング２２０Ａに取り付けられた前部フィッティング２２６Ａを含む（例えば、相補的なネジ山、接着剤、スナップフィット、ファスナー及び／又は他の機構を介して）。後部フィッティング及び前部フィッティング２２４Ａ、２２６Ａは、近位弁２００Ａの様々な部分をシール様式で一緒に固定するのを助けることができ、近位弁２００Ａを処置チャンバ３００などの処置システム１００の他の構成要素に固定するための機構又は方法を提供することもできる。後部フィッティング２２４Ａはまた、ハブ端部５０６（図１Ｂ）などの管腔内デバイスの１つ以上の部分に結合されるように構成されうる。
充填ポート２１０Ａに加えて、近位弁２００Ａはまた、近位シール機構２０２Ａの遠位の位置で近位弁２００Ａの内腔２０１Ａと流体連通している処置ポート２３０Ａ（フラッシュポートとも記載される）を有する。後で説明するように、処置ポート２３０Ａを利用して、処置媒体を処置チャンバ３００内にデリバリーすることができる。
幾つかの実施形態において、外管２０４Ａは、弛緩状態の砂時計形状を有するが、直柱体及び他の形状が考えられる。外管２０４Ａは、弾性特性を有し（例えば、エラストマー材料から形成されている）、加圧可能な空間２０８Ａの加圧時に膨張（物理的に拡張）して、砂時計形状からより筒形の状態及び潜在的には、より球根状の外向きに凸の形状に半径方向外向きに撓むことができる。幾つかの例において、外管３０５Ａはシリコーン材料から形成されているが（例えば、挿入成形技術を使用して）、様々なエラストマー材料又は弾性特性を有する材料のいずれかを含む様々な材料が考えられる。例えば、外管２０４Ａは、望ましい機械的特性及び生体適合特性を有する任意のエラストマー、ラテックス又はポリカーボネートから構成されうる。
外管２０４Ａの拡張特性は、加圧可能な空間２０８Ａが正に加圧され、したがって近位弁２００Ａが閉じられたことの視覚的指示を提供することができる。幾つかの例において、近位シール機構２０２Ａが正に加圧されそして閉じられると、外管２０４Ａの砂時計形状は膨張して、加圧可能な空間２０８Ａ内の所望の正圧（例えば、近位シール機構２０２Ａを通る逆流を十分に防止する圧力）を示す。
内管２０６Ａは、例えば、ｅＰＴＦＥ、布帛、シルク又はケブラー（登録商標）ブランドの繊維などの、薄くて丈夫なドレープ可能な材料から構築されうる。このような材料は、適宜に、単層構造又は多層構造として使用されうる。示されるように、内管２０６Ａは、弛緩状態で砂時計形状を有することができる。内管２０６Ａの形状は、壁厚さ、長さ、幅、直径及び他の特徴を含めて、所望に応じて変化されうる。
使用中、内管２０６Ａは薄くて順応性であり、したがって、加圧可能な空間２０８Ａが正に加圧されると、内管２０６Ａは内側に撓みそしてドレープし、近位弁２００Ａを介して受容された管腔内デバイスの外周に厳密に順応して、シールを形成する。管腔内デバイスが存在しないときに、内管２０６Ａは、内管２０６Ａの内面がそれ自体と係合してシールを形成するように、内側に撓む。
示されるように、充填ポート２１０Ａは、前部リング２２０Ａに関連する結合特徴部２１１Ａと、外管２０４Ａを通って形成されて加圧可能な空間２０８Ａに入る通路２１２Ａとを含む。結合特徴部２１１Ａは、場合により、注射器に取り付けられるように構成されている（例えば、結合特徴部２１１Ａは、弁付きルアーフィッティングとして構成されうる）。特定の経路に関係なく、充填ポート２１０Ａは、加圧可能な空間２０８Ａを加圧（又は脱圧）するための手段を提供する。特に、充填ポート２１０Ａは、加圧可能な空間２０８Ａと流体連通している。
充填ポート２１０Ａは、注射器（図示せず）を含む、様々な正圧又は負圧源（流体又はガス）のいずれかに結合されるように構成されうる。参考までに、加圧可能な空間２０８Ａは、任意の適切な１つ以上の材料で満たされることができる。例えば、特定の用途では、塩類溶液が好ましいことがあるが、加圧可能な空間２０８Ａは、空気、シリコーン、水、塩類溶液、低揮発性生体適合性液体、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、圧縮性フォーム、エラストマー球、架橋シリコーンゲル及びそれらの組み合わせのうちの1つ以上で正に加圧されうる。
とにかく、圧力源を使用して、それぞれ、適切な材料（例えば、塩類溶液）を加圧可能な空間２０８Ａにデリバリーする（正に加圧する）か、又は加圧可能な空間２０８Ａから材料を除去する（負圧にする又は脱圧する）ことができ、近位シール機構２０２Ａのそれぞれの閉止又は開放を引き起こす。特に、様々な実施形態によれば、充填ポート２１０Ａを使用して加圧可能な空間２０８Ａを正に加圧すると、内管２０６Ａは、内側に（例えば、それ自体に対して、又は内管２０６Ａを通して受容されたデバイスの周りで）崩壊して、シールを形成する。図５は、近位弁２００Ａの内管２０６Ａが正圧条件下で押し潰され、それ自体と係合される処置システム１００の端面図を示している。
前部フィッティング２２６Ａは、前部リング２２０Ａならびに処置チャンバ３００の近位部分に（例えば、図３に示されるような相補的なネジ切りを介して）固定され、したがって、近位弁２００Ａを処置チャンバ３００に流体的に結合するのを支援する。前部フィッティング２２６Ａ又はその一部は、処置システム１００を通して挿入されるデバイス（又はその一部）が近位弁２００Ａを通して、特に近位シール機構２０２Ａを超えて通過していることを処置システム１００の使用者が視覚的に確認できるようにする透明な材料（例えば、透明又は半透明のポリマー）から形成されうる。
示されるように、処置ポート２３０Ａは、近位シール機構２０２Ａの遠位の位置で内腔２０１Ａと連通している。処置ポート２３０Ａは、結合特徴部２３２Ａ（例えば、処置ポート２３０Ａをシール化及び非シール化するための弁付きルアーフィッティング）及び前部フィッティング２２６Ａを通って近位弁２００Ａの内腔２０１Ａへの通路２３４Ａ（例えば、示されているように、近位シール機構２０２Ａの遠位にある位置で）を含む。特定の経路に関係なく、処置ポート２３０Ａは、次に記載されるように、近位弁２００Ａの内腔２０１Ａに、及び／又はそこから（及び処置チャンバ３００の近位部分に、又はそこから）処置媒体を運ぶための手段を提供する。
図１Ａ、３及び４の１つ以上に示されるように、処置チャンバ３００は、処置システム１００の内腔１０１の一部を形成する内腔３０１を有する。処置チャンバ３００は、近位カップリング３１０、遠位カップリング３１２、及び、近位カップリング３１０と遠位カップリング３１２との間に延在している本体３１４を含む。近位カップリング３１０は、（例えば、相補的なネジ山を介して）シール様式で処置チャンバ３００を近位弁２００Ａに固定するように構成され、遠位カップリング３１２は、同様に、（例えば、相補的なネジ山を介して）シール様式で処置チャンバ３００を遠位弁２００Ｂに固定するように構成されている。本体３１４は、場合により、構成が中空でかつ管状であり、近位弁２００Ａと遠位弁２００Ｂとの間に配置された管腔内デバイスの所望の部分を受容するようなサイズ（例えば、適切な断面及び長さ）である。特に、処置チャンバ３００は、近位弁２００Ａと遠位弁２００Ｂとの間で流体的に結合されて、近位弁２００Ａと遠位弁２００Ｂとの間の内腔３０１内に処置空間を画定する。処置チャンバ３００は、所望に応じて、比較的剛性又は比較的可撓性であることができる。幾つかの例において、処置チャンバ３００又はその一部は、部分的又は完全に透明であり、処置チャンバ３００に受容された管腔内デバイスの観察を可能にする。
図１Ａに示されるように、遠位弁２００Ｂは、様々な例によれば、形状及び機能が近位弁２００Ａと実質的に同様であることができる。したがって、遠位弁２００Ｂの特徴部は、近位弁２００Ａの特徴部と集合的に記載されうる。図１Ａに示されるように、近位弁２００Ａ及び遠位弁２００Ｂは実質的に同様である（ただし、遠位弁２００Ｂは、近位弁２００Ａの前部フィッティング２２６Ａと実質的に同様である変更後部フィッティング２２４Ｂを有する）。したがって、近位弁２００Ａの特徴部に対応する遠位弁２００Ｂの特徴部を呼称する場合に、遠位弁２００Ｂの対応特徴部に「Ａ」が来るのではなく「Ｂ」が来るのを除いて、それぞれに同じ参照番号が使用される。
幾つかの実施形態によれば、近位弁２００Ａと同様に、遠位弁２００Ｂもまた、処置システム１００の内腔１０１の一部を形成する内腔（図示せず）を有する。遠位弁２００Ｂはまた、遠位弁２００Ｂの管腔内に管腔内デバイスを受容するように構成されている。そして、遠位弁２００Ｂはまた、近位シール機構２０２Ａと同様に構造化及び動作し、シール化状態と非シール化状態との間で作動可能であり、遠位弁２００Ｂの内腔の一部を開閉し又は拡張する遠位シール機構２０２Ｂを含む。
遠位シール機構２０２Ｂは、外管２０４Ｂ、内管（図示せず）、外管２０４Ｂの内面と内管の外面との間に形成された加圧可能な空間（図示せず）及び充填ポート２１０Ｂを含む。加圧可能な空間は、近位シール機構２０２Ａの様々な例と同様に、充填ポート２１０Ｂによって提供されるアクセスを除いて、一般に、シールされている。図示のように、遠位シール機構２０２Ｂはまた、外管２０４Ｂの両端に向かい合って固定された後部リング２１８Ａ及び前部リング２２０Ｂを含む。リング２１８Ａ、２１８Ｂは、一般に、遠位シール機構２０２Ｂを遠位弁２００Ｂの残りの部分と支持、シール及び結合するのを支援する。
示されるように、遠位弁２００Ｂはまた、後部リング２１８Ｂに取り付けられた後部フィッティング２２４Ｂ及び前部リング２２０Ｂに取り付けられた前部フィッティング２２６Ｂ（例えば、相補的なネジ山、接着剤、スナップフィット、ファスナー及び／又は他の機構を介して）を含む。後部フィッティング及び前部フィッティング２２４Ｂ、２２６Ｂは、遠位弁２００Ｂの様々な部分を一緒に固定するのを助けることができる。示されるように、後部フィッティング２２４Ｂは、効果的には、前部フィッティング２２６Ｂ（及び前部フィッティング２２６Ａ）の鏡像である。後部フィッティング２２４Ｂは、近位弁２００Ａの前部フィッティング２２６Ａと同様の方法で（例えば、それぞれの相補的なネジ山を介して）近位弁２００Ａを処置チャンバ３００に固定するための機構又は方法を提供する。次に、遠位弁２００Ｂの前部フィッティング２２６Ｂは、（例えば、それぞれの相補的なネジ山を介して）遠位シース４００に結合されるように構成されている。
遠位シール機構２０２Ｂを作動させるための充填ポート２１０Ｂに加えて、遠位弁２００Ｂはまた、場合により、遠位シール機構２０２Ｂの近位の位置で、近位弁２００Ａの内腔２０１Ａと流体連通する処置ポート２３０Ｂ（フラッシュポートとも記載される）を有する。処置ポート２３０Ｂは、後部フィッティング２２４Ｂに関連する結合特徴部２３２Ｂ（例えば、処置ポート２３０Ａをシール化及び非シール化するための弁付きルアーフィッティング）及び後部フィッティング２２４Ｂを通って（例えば、示されるように、遠位シール機構２０２Ｂの近位の位置で）遠位弁２００Ｂの管腔に入る通路（図示せず）を含む。特定の経路に関係なく、処置ポート２３０Ｂは、処置媒体を遠位弁２００Ｂの内腔に、及び／又はそこから（及び処置チャンバ３００の遠位部分に及び／又はそこから）運ぶための手段を提供する。例えば、図１０の矢印の方向によって示されるように、処置媒体は、第一の処置ポート２３０Ａから内腔に入り、処置チャンバ３００を通って内腔を通過し、第二の処置ポート２３０Ｂから内腔を出る。
さらに、示されるように、遠位弁２００Ｂは、遠位弁２００Ｂの内腔と流体連通している遠位シール機構２０２Ｂの遠位に処置ポート２４０Ｂ（フラッシュポートとしても記載される）をさらに含む。処置ポート２４０Ｂは、前部フィッティング２２６Ｂに関連する結合特徴部２４２Ｂ（例えば、処置ポート２３０Ａをシール化及び非シール化するための弁付きルアーフィッティング）及び前部フィッティング２２６Ｂを通って（例えば、示されるように、遠位シール機構２０２Ｂの遠位の位置で）遠位弁２００Ｂの管腔に入る通路（図示せず）を含む。特定の経路に関係なく、処置ポート２４０Ｂは、処置媒体を遠位弁２００Ｂの内腔に、及び／又はそこから（及び遠位シース４００に、及び／又はそこから）運ぶための手段を提供する。
図１Ａに示されるように、遠位シース４００は、遠位弁２００Ｂの前部フィッティング２２６Ｂに結合されている（例えば、２つの構成要素上の相補的なネジ山を介して）。遠位シース４００は実質的に管状であり、処置システム１００の内腔１０１の一部を形成する内腔（図示せず）を有する。遠位シース４００は、様々な材料から形成されうるが、幾つかの例において、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、高密度ポリエチレン及び/又は他の適切な材料から形成される。遠位シース４００は、様々なサイズの範囲の外径で構成されうるが、幾つかの例において、１２Ｆｒ～２６Ｆｒのサイズである。遠位シース４００は、所望に応じて、様々な長さのいずれかを有することができ、患者への管腔内デバイスの導入を支援するために、患者の体腔（例えば、血管系）に挿入するように構成されうる（図示せず）。
図２Ａは、幾つかの例による、別の実施形態の処置システム１００を示している。示されるように、遠位弁２００Ｂは、充填ポートコネクタ２５０及び処置ポートコネクタ２６０を含む。充填ポートコネクタ２５０は、充填ポート２１０Ｂを加圧可能な空間２０８Ａと流体的に接続して、加圧可能な空間２０８Ａを加圧（又は脱圧）するための手段を提供する。処置ポートコネクタ２６０は、処置ポート２４０Ｂを遠位弁２００Ｂの内腔に流体的に接続して、処置媒体を内腔に及び／又は内腔から運ぶための手段を提供する。
示されるように、遠位弁２００Ｂの充填ポートコネクタ２５０は、充填ポート２１０Ｂが配置されている後部リング２１８Ｂに取り付けられた後部フィッティング２２４Ｂを含む。充填ポートコネクタ２５０はまた、前部リング２２０Ｂに接続された外管２０４Ｂを含む。処置ポートコネクタ２６０は、充填ポートコネクタ２５０の前部リング２２０Ｂに接続する後部リング２１８Ｃを含む。処置ポートコネクタ２６０はまた、外管２０４Ｃを含み、処置ポート２４０Ｂが配置されている前部フィッティング２２６Ｂに接続する前部リング２２０Ｃを含む。接続は、例えば、相補的なネジ山、接着剤、スナップフィット、ファスナー及び／又は他の機構を介して達成することができる。
充填ポートコネクタ２５０及び処置ポートコネクタ２６０は、別々に形成されることができ、次いで、一緒に接続又は結合されて、遠位弁２００Ｂを形成することができる。さらに、他のコネクタを、充填ポートコネクタ２５０と処置ポートコネクタ２６０との間、又は、より具体的には、充填ポートコネクタ２５０の前部リング２２０Ｂと処置ポートコネクタ２６０の後部リング２１８Ｃとの間に取り付けることができる。幾つかの例において、図２Ｂに示されるような追加のポートコネクタ２７０、追加のポート２１０Ｄ、後部リング２１８Ｄ、前部リング２２０Ｄ、外管２０４Ｄ、及び、後部リング２１８Ｄに関連する結合特徴部２１１Ｄを実装して、追加の流体を処置システム１００に導入することができる。このような実施形態において、後部リング２１８Ｄは前部リング２２０Ｂに接続し、前部リング２２０Ｄは後部リング２１８Ｃに接続する。任意の数のそのような追加のポートコネクタ２７０を、適切なときに、遠位弁２００Ｂに実装することができる。
１つ以上の追加のポートコネクタを含めることにより、より融通性のある処置のために、異なる処置媒体を異なる時間に導入することが可能になる。例えば、第二の処置媒体を第一の処置媒体の後の特定の時刻で導入するならば、第一の処置媒体を、第一の処置ポート（例えば、２１０Ｂ）を介して導入し、そして第二の処置媒体を導入する時が来たときに、第二の処置ポート（例えば、２１０Ｄ）を使用してそうすることができる。２つの処置媒体は、塩類溶液、二酸化炭素、ペルフルオロカーボン溶液、メチレンブルーなどの先行する例のいずれかであることができる。各結合特徴部は、異なる処置媒体を含む注射器又は他のデリバリーデバイスに取り付けられることができる。幾つかの例において、複数の処置ポートを有することにより、ある処置媒体から別の処置媒体に変更するときに、異なるデリバリーデバイスを切り替える必要性を取り除くのに役立つことができる。
処置システム１００は、図６～９に示される例を含む、様々なタイプの管腔内デバイスとともに利用されることができ、これらの管腔内デバイスはすべて、参照番号６００によって総称的に参照される（図１Ｂに示される拡張器５００を除く。拡張器５００も管腔内デバイスである）。
図６は、カテーテルと、デリバリーカテーテルによってコンパクト化されたデリバリー直径又は状態に維持されたインプラント可能なデバイスとを含む、経カテーテルデリバリーシステムの形態の管腔内デバイス６００を示している。インプラント可能なデバイスは、処置部分、又は処置が行われる管腔内デバイス６００の一部を画定している。特に、図６の管腔内デバイス６００は、デリバリーカテーテル６２０Ｖによって直径方向にコンパクト化された状態に維持された人工弁６１０Ｖ（例えば、人工心臓弁）を含む。示されるように、デリバリーカテーテル６２０Ｖは、２０１８年９月１２日に出願された「経カテーテル展開システム及び関連する方法」という発明の名称の米国特許出願第１６/１２９，６５７号明細書に記載されているような繊維拘束デリバリーシステムを採用している。人工弁６１０Ｖは、人工弁６１０Ｖに解放可能に結合された拘束体６３０Ｖを締め付けそして緩めるデリバリーカテーテル６２０Ｖを使用して、完全にコンパクト化されたデリバリー直径又は状態、部分的にコンパクト化された処置直径（例えば、図６に示されるとおり）、完全に拡張され、展開された直径の間で移行することができる。
図７Ａは、カテーテルと、デリバリーカテーテルによってコンパクト化されたデリバリー直径又は状態に維持されたインプラント可能なデバイスとを含む、経カテーテルデリバリーシステムの形態の管腔内デバイス６００を示している。インプラント可能なデバイスは、処置部分、又は、処置が行われる管腔内デバイス６００の一部に含まれる。特に、図７Ａの管腔内デバイス６００は、デリバリーカテーテル６２０Ｓによって直径方向にコンパクト化された状態に維持された隔壁オクルーダ６１０Ｓ（例えば、心房中隔オクルーダ）を含む。示されるように、デリバリーカテーテル６２０Ｓは、「シーリングデバイス及びデリバリーシステム」という発明の名称の米国特許第８，９５６，３８９号明細書に記載されているようなシース又はチューブ拘束デリバリーシステムを採用している。隔壁オクルーダ６１０Ｓは、シースから隔壁オクルーダ６１０Ｓを伸長及び収縮するデリバリーカテーテル６２０Ｓを使用して、又はデリバリーカテーテル６２０Ｓに関連する管６３０Ｓを使用して、完全にコンパクト化されたデリバリー直径又は状態、部分的にコンパクト化された処置直径、及び、完全に拡張され、展開された直径（例えば、図７Ａに示されるとおり）の間で移行されうる。
図７Ｂは、カテーテルと、デリバリーカテーテルによってコンパクト化されたデリバリー直径又は状態に維持されたインプラント可能なデバイスとを含む、経カテーテルデリバリーシステムの形態の管腔内デバイス６００を示している。インプラント可能なデバイスは、処置部分、又は、処置が行われる管腔内デバイス６００の一部に含まれる。特に、図７Ｂの管腔内デバイス６００は、デリバリーカテーテル６２０Ｌによって維持されるオクルーダ６１０Ｌ（例えば、左心耳オクルーダ）を含む。示されるように、デリバリーカテーテル６２０Ｌは、「心耳の閉塞のためのデバイス及び方法」という発明の名称のＰＣＴ出願公開第ＷＯ２０１６／１８３４９５号明細書に記載されているようなシース又はチューブ拘束デリバリーシステムを採用している。オクルーダ６１０Ｌは、シースからオクルーダ６１０Ｌを伸長しそして収縮するデリバリーカテーテル６２０Ｌ、又は、前記デリバリーカテーテル６２０Ｌに関連するチューブ６３０Ｌを使用して、完全にコンパクト化されたデリバリー直径又は状態、部分的にコンパクト化された処置直径、及び、完全に拡張され展開された直径（例えば、図７Ｂに示されるとおり）の間で移行されうる。
図８及び９は、カテーテルと、デリバリーカテーテルによってコンパクト化されたデリバリー直径又は状態に維持されたインプラント可能なデバイスとを含む、経カテーテルデリバリーシステムの形態の管腔内デバイス６００を示している。インプラント可能なデバイスは、処置部分、又は、処置が行われる管腔内デバイス６００の一部を画定する。特に、図８及び図９の管腔内デバイス６００は、デリバリーカテーテル６２０Ｅによって直径方向にコンパクト化された状態に維持された内部人工器官６１０Ｅ（例えば、ステントグラフト）を含む。示されるように、デリバリーカテーテル６２０Ｅは、「拡張可能なメディカルデバイス用のスリーブ」という発明の名称の米国特許第９，５９２，１４３号明細書に記載されているような保持スリーブ拘束デリバリーシステムを採用している。内部人工器官６１０Ｅは、デリバリーカテーテル６２０Ｅによって運ばれる内部人工器官６１０Ｅを展開するために保持スリーブ６３０Ｅを解放するデリバリーカテーテル６２０Ｅを使用して、完全にコンパクト化されたデリバリー直径又は状態（例えば、図８及び９に示されるとおり）と、完全に拡張され、展開された直径との間で移行されうる。
さらに詳細に記載されるように、患者の体内に導入するための管腔内デバイスを処置する幾つかの方法は、管腔内デバイスを処置システム１００内に配置すること、近位弁２００Ａ及び遠位弁２００Ｂを閉じて、近位弁２００Ａを管腔内デバイスの第一の部分に対してシールし、遠位弁２００Ｂを管腔内デバイスの第二の部分に対してシールすること、及び、処置媒体を処置空間にデリバリーして、処置される管腔内デバイスの一部、又は、管腔内デバイスの処置部分を処置媒体に曝露することを含む。
幾つかの例において、管腔内デバイスの処置部分は、デリバリーカテーテルによって維持されるインプラント可能なデバイスを含む。管腔内デバイスの処置部分はインプラント可能なデバイスの近位部分を含むことができ、前記管腔内デバイスの遠位部分は遠位弁から延在している。様々な例において、処置媒体を処置空間にデリバリーすると、管腔内デバイスの処置部分から空気を押し出す。特に、処置チャンバの近位部分と流体連通している近位処置部分、及び、処置チャンバの遠位部分と流体連通している遠位処置部分のうちの少なくとも１つを介して処置媒体を処置空間にデリバリーすると、管腔内デバイス（例えば、インプラント可能なデバイス）の一部から閉じ込められた空気を押し出す。
幾つかの例において、処置媒体は、処置チャンバ３００の遠位部分と流体連通している処置ポート２３０Ｂを通って処置チャンバ３００を出る。管腔内デバイスは保持スリーブを含むことができ、前記保持スリーブは、インプラント可能なデバイスをコンパクト化されたデリバリー状態に維持し、遠位弁はスリーブ上で閉止されることができ、その結果、処置媒体は、スリーブとインプラント可能なデバイスとの間の１つ以上のギャップを通って遠位弁２００Ｂから処置チャンバ３００を出る。幾つかの方法はまた、管腔内デバイス処置の前、中又は後に、患者の体腔中にイントロデューサシースを挿入することを含む。
図１０は、幾つかの実施形態による、図１Ａの処置システムの一部及び管腔内デバイスを処置する方法に従って処置システムによって受容される関連する管腔内デバイスの拡大部分図である。デリバリーカテーテル６２０によって運ばれるインプラント可能なデバイス６１０を含む管腔内デバイス６００は、一般に、概略的な様式で相対的な構成要素の位置を示すために破線のボックスによって表される。言い換えれば、管腔内デバイス６００の一般化された構成要素の相対位置は、視覚化の目的で、処置システム１００上に重ね合わされている。幾つかの例において、デリバリーカテーテル６２０は、長手方向に崩潰可能な構成を有する。例えば、デリバリーカテーテル６２０の一部は、アコーディオンのベローズと同様の複数のシワ、折り目又はプリーツを含むことができ、その結果、長手方向の力が加えられると、プリーツは崩潰して、デリバリーカテーテル６２０の長さを短くする。幾つかの例において、デリバリーカテーテル６２０は、破壊又は分割することによって分離可能であることができる。幾つかの例において、アパチャ又は穿孔の列はデリバリーカテーテル６２０の長さの少なくとも一部に沿って形成されることができ、その結果、十分な半径方向の力がデリバリーカテーテル６２０に加えられると、デリバリーカテーテル６２０の表面が引き裂かれ、デリバリーカテーテル６２０を管腔内デバイス６００から離脱させる。
幾つかの例において、遠位シース４００は、拡張器５００の助けを借りて、患者の体、例えば、患者の血管系に挿入される。拡張器５００は処置システム１００から脱離され、そして管腔内デバイス６００は処置システム１００中に移行され、インプラント可能なデバイス６１０は、近位シール機構２０２Ａと遠位シール機構２０２Ｂとの間で処置チャンバ３００内に配置され、近位弁２００Ａは加圧されて閉じられて管腔内デバイス６００の周りにシールを形成し、遠位シール機構は加圧されて閉じられてシールを形成する。このようにして、インプラント可能なデバイス６１０（例えば、ステントグラフト又は人工弁）は、近位弁２００Ａと遠位弁２００Ｂとの間のシールされた処置空間に配置される。処置システム１００の一部（例えば、近位弁２００Ａ及び遠位弁２００Ｂの一部、及び／又は処置チャンバ３００）が透明である例において、使用者は、適切な位置決めを視覚的に確認することができる。遠位シース４００は、幾つかの実施形態においてのみ、デバイス処置の前に患者の体内に配置され、他の実施形態において、処置は、処置システム１００の挿入前に行われることに留意されたい。
関係なく、管腔内デバイス６００、特にデリバリーカテーテル６２０の周りの閉鎖又はシール化状態の近位弁２００Ａ、及び、閉鎖又はシール化状態の遠位弁２００Ｂの両方で、処置媒体は、処置ポート２３０Ａ、２３０Ｂを使用して、処置チャンバ３００の処置空間にデリバリーされる。例えば、圧力源（例えば、注射器又は加圧ガス源などの圧力リザーバ）は、処置ポート２３０Ａ、２３０Ｂのそれぞれに取り付けられ、そして処置媒体（例えば、塩類溶液、二酸化炭素、ペルフルオロカーボン溶液、メチレンブルーなど）は処置チャンバ３００中にデリバリーされる。処置媒体は、処置ポート２３０Ａを通して正圧を介して処置チャンバ３００に「押し込まれ」、処置ポート２３０Ｂを通して負圧を介して処置チャンバ３００に「引き込まれ」ることができ、逆もまた同様である。又は、代わりに、正圧又は負圧のみは、処置ポート２３０Ａ、２３０Ｂの１つを通して加えられて、処置媒体を処置チャンバ３００に導入する。
インプラント可能なデバイス６１０は、処置チャンバ３００が適切なサイズ（例えば、十分な直径）であり、使用者がそのように望むならば、部分的又は完全に拡張された状態で処置されうる。インプラント可能なデバイス６１０を部分的又は完全に拡張した状態で処置することは有利である可能性がある（デリバリーカテーテル６２０及び関連する保持機構が拡張を逆転させることができるか、又は、逆拡張が必要とされないと仮定する）。というのは、より多くのデバイス表面がデバイス処置の間にアクセス可能であり、これにより、処置効果がスピードアップし、向上することができる。
幾つかの例において、インプラント可能なデバイス６１０が所望のように処置されると（例えば、空気のフラッシュ、湿潤又は他の方法で処置される）、処置ポート２４０Ｂ（図１Ａ）が開かれ、血液が遠位シース４００に引き込まれることができる（例えば、注射器を取り付け、処置ポート２４０Ｂを通して負圧を加えることによる）。遠位シース４００が血液で満たされると、遠位弁２００Ｂが開かれるか又は解放されて、処置チャンバ３００及び関連する処置空間を血液で満たすことができる。次に、インプラント可能なデバイス６１０は、処置システム１００の遠位シース４００を通って、及びそこからインプラント可能なデバイス６１０を前進させることによって（例えば、ガイドワイヤ上でインプラント可能なデバイス６１０を追跡することによって）、体内の所望の位置まで追跡されうる。
図１１Ａは、図１Ａの処置システムの一部の拡大部分図であり、管腔内デバイス６００は、管腔内デバイス６００を処置する他の方法により、図１０に示される位置に対して調整された処置位置にある。
図１１Ａの例において、処置は、より典型的には、遠位シース４００を患者の体に挿入する前に行われるであろう。幾つかの例において、遠位シース４００の遠位端は、切り詰められてもよく（例えば、プレカットされてもよい）、又は全長であってもよい。図１１Ａに示されるように、遠位シース４００は短縮されるか、又は切り詰められているが、そのような切り詰めは必要とされない。さらに、遠位シース４００の遠位端は、一般に図１１Ａに示されるキャップ部材４１０でキャップされるか、又は他の方法でシールされる。 キャップ部材４１０は、ネジ切りされたデッドヘッドキャップ、プラグ、又は他の器具であることができ、又は、端部は、キャップ部材４１０として機能する使用者の親指で手動でシールされうる。
幾つかの例において、キャップ部材４１０は、クランプ、プラグ又は他のシーリング部材と交換することができる。例えば、ホースクランプ又は任意の他の適切な血管クランプ（例えば、「クーリー」クランプ）を使用して、遠位シース４００の遠位端をつまむことができる（例えば、遠位シース４００は、可撓性管材料から形成される）。とにかく、遠位端のシールは、適宜、一時的又は永続的であることができる。幾つかの例において、管４１２の遠位端４１４は一緒に結合されうる（例えば、図１１Ｂに示されるような「ダックビル」構成を形成するために少なくとも部分的に平坦化され、シールされて閉じられる）。幾つかの例において、管の遠位端を加熱し、及び／又は、次いで、任意の適切な構成で閉じ、押し潰し又は一緒にシールして、管の遠位端にシールを形成することができる。
図１１Ｃの例において、キャップ部材４１０は、キャップ部材４１０の遠位端に破壊可能なシール４１６を含む。破壊可能なシール４１６は、管腔内デバイス６００又は他の器具を破壊可能なシール４１６に押し付けることによって手動で破壊され、引き裂かれ、又は穿刺される。破壊可能なシール４１６は、ポリマー材料から作られた膜又はフィルム（例えば、自己修復性膜）であることができる。シールを含めることは、処置チャンバでの処置後に、インプラント可能なデバイス６１０は処置後に環境（例えば、周囲空気）と接触しないことを確保するのに役立つことができる。特に、破壊可能なシール４１６を破壊する前に、遠位シース４００は、患者に直接挿入するために、イントロデューサシース、バルブ又は他のデバイスに結合されうる。
示されるように、管腔内デバイス６００は処置チャンバ３００中に移行され、インプラント可能なデバイス６１０は遠位弁２００Ｂに配置され、インプラント可能なデバイス６１０のいずれかの端部又は端部分は遠位シール機構２０２Ｂのいずれかの端部にある。処置システム１００の一部（例えば、近位弁２００Ａ及び遠位弁２００Ｂの一部、及び／又は処置チャンバ３００）が透明である例において、使用者はインプラント可能なデバイス６１０の適切な位置決めを視覚的に確認することができる。
図１１Ａの例において、処置空間は遠位シース４００内に延びて、キャップされた遠位シース４００を含む。したがって、遠位シース４００は、代替又は追加の処置チャンバとして作用していると言うことができる。近位弁２００Ａ及び遠位弁２００Ｂのそれぞれが加圧され、閉じられて管腔内デバイス６００の周りにシールを形成すると、処置媒体は、実線矢印「Ａ」で示されるように、処置ポート２４０Ｂを使用して遠位シース４００の処置空間にデリバリーされる。例えば、圧力源（例えば、加圧ガス源又は注射器などの圧力リザーバ）は処置ポート２４０Ｂに取り付けられ、処置媒体（例えば、二酸化炭素、塩類溶液、ペルフルオロカーボン溶液、メチレンブルーなど）は遠位シース４００内にデリバリーされている。十分な背圧が加えられると、加圧された処置媒体は、インプラント可能なデバイス６１０に存在する、又は、インプラント可能なデバイスと関連する保持機構（例えば、示されていないが、保持スリーブなど）との間に存在する折り目、シワ又はギャップを通り抜ける。次に、加圧された処置媒体は、閉じた遠位弁２００Ｂを通過してギャップを「通過」し、処理チャンバ３００に入り、破線矢印「Ｂ」及び「Ｃ」によって示されるように、所望に応じて一方又は両方の処置ポート２３０Ａ、２３０Ｂから出る。
このようなプロセスは、閉じ込められた空気を、インプラント可能なデバイス６１０内、及び／又は、インプラント可能なデバイス６１０と任意の関連する保持機構（例えば、示されていないが、例えば、保持スリーブ）との間に存在する折り目、シワ又はギャップから押し出すために特に有利であることができる。処置媒体がインプラント可能なデバイス６１０及び保持機構の周りを単に通過する傾向が少なく、代わりに、空気が閉じ込められる可能性のあるギャップ、折り目、シワ及び空間を通過されるときに、遠位弁２００Ｂはインプラント可能なデバイス６１０及び任意の関連する保持機構（図示せず）の外周で閉じられることが特に役立つことがある。
処置媒体の逆流もまた、図１１Ａの状況において効果的に適用されうることが理解されるべきである。言い換えると、正圧は、処置ポート２３０Ａ、２３０Ｂの一方又は両方を介して加えられることができ、処置媒体は、処置チャンバ３００から、インプラント可能なデバイス６１０を介して、閉じた遠位弁２００Ｂを横切って、キャップされた遠位シース４００に押し込まれ、そして、処置ポート２４０Ｂから出る。あるいは、キャップ部材４１０は省略されることができ、処置媒体は、所望に応じて、遠位シース４００の端部から単に通過しうる。図１１Ａに関連して記載された例において、インプラント可能なデバイス６１０は、遠位弁２００Ｂがインプラント可能なデバイス６１０上でシールされるときに、すべての例において必要なわけではないが、一般に、完全にコンパクト化された状態で処置される。
様々な例において、インプラント可能なデバイス６１０が所望のように処置されると（例えば、空気のフラッシュ、湿潤又は他の方法で処置される）、処置システム１００を患者の体内に導入し、インプラント可能なデバイス６１０のデリバリーを上述したのと同様の方法で進行することができる。
図１２Ａは、幾つかの実施形態による、デリバリーシステムであることができる別の処置システム１００の一部、及び、管腔内デバイス６００を処置する方法に従って処置システム１００によって受容される関連する管腔内デバイス６００の拡大部分図である。図１２Ａに示されるように、近位弁２００Ａは処置システム１００から省略され、近位弁２００Ａ及び遠位弁２００Ｂと実質的に同様である単一の弁２００を選ぶ。したがって、弁２００は、近位弁２００Ａ及び／又は遠位弁２００Ｂの特徴部と概ね同じ特徴部を含み、弁２００の特徴部は、これらの参照番号の後に「Ａ」又は「Ｂ」が続かないことを除いて、近位弁２００Ａ及び遠位弁２００Ｂの特徴部と同じ参照番号によって参照される。
単一の弁が使用されるが、方法は、様々な例によると、図１１Ａを参照して上記に記載されたものと同様であることができる。図１２Ａに示されるように、遠位シース４００は、処置チャンバとして機能し、あるいは、処置チャンバと呼ばれることもある。
図１２Ａの例において、処置は、すべての場合ではないが、より典型的には、遠位シース４００を患者の体内に挿入する前に行われる。幾つかの例において、遠位シース４００の遠位端は、切り詰められてもよく（例えば、プレカットされてもよく）、又は全長であってもよい。図１２Ａに示されるように、遠位シース４００は短縮されるか、又は切り詰められる。さらに、遠位シース４００の遠位端は、一般に、図１２Ａに示されるキャップ部材４１０でキャップされるか又は他の方法でシールされる。キャップ部材４１０は、ネジ切りされたデッドヘッドキャップ、プラグ又は使用者の親指などの他の器具であることができ、一般に図１２Ａに示されている。上述の各例において、使用者の指又は親指を利用して遠位シース４００（処置チャンバとも記載される）をシールするときに、それは、遠位シース４００（又は処置チャンバ）をデジタル的にシールすると呼ばれることがある。幾つかの例において、キャップ部材４１０は、クランプ、プラグ又は他のシーリング部材と交換することができる。例えば、ホースクランプ又は任意の他の適切な血管クランプ（例えば、「クーリー」クランプ）を使用して、遠位シース４００の遠位端をつまむことができる（例えば、遠位シース４００は可撓性管材料から形成される）。とにかく、遠位端のシールは、適宜、一時的又は永続的であることができる。幾つかの例において、管４１２の遠位端４１４は、一緒に結合されうる（例えば、図１１Ｂに示されるような「ダックビル」構成を形成するために少なくとも部分的に平坦化され、シールされて閉じられる）。幾つかの例において、管の遠位端を加熱し、及び／又は、次いで、任意の適切な構成で閉じ、押し潰し、又は一緒にシールして、管の遠位端にシールを形成することができる。
示されるように、管腔内デバイス６００は、弁２００のシール機構２０２中に移行され、インプラント可能なデバイス６１０のいずれかの端部は、シール機構２０２のいずれかの端部にある。処置システム１００の一部（例えば、前部フィッティング２２６などの弁２００の部分）が透明である例において、使用者は、インプラント可能なデバイス６１０の適切な位置決めを視覚的に確認することができる。
示されるように、インプラント可能なデバイス６１０の遠位部分は、遠位シース４００によって画定される処置空間に配置される。したがって、図１２Ａの例において、処置空間は延びて、キャップされた遠位シース４００を含む。弁２００が加圧されて閉じられて管腔内デバイス６００の周りにシールを形成すると、処置媒体は、処置ポート２４０を使用して、処理チャンバとして機能する遠位シース４００によって画定されるような処置空間にデリバリーされる。例えば、圧力源（例えば、加圧ガス源又は注射器などの圧力リザーバ）は処置ポート２４０に取り付けられ、処置媒体（例えば、二酸化炭素、塩類溶液、ペルフルオロカーボン溶液、メチレンブルーなど）は、処置チャンバとして機能する遠位シース４００にデリバリーされる。十分な背圧が加えられると、加圧された処置媒体は、インプラント可能なデバイス６１０内に存在する、又はインプラント可能なデバイスと任意の関連する保持機構（例えば、示されていないが、保持スリーブなど）との間に存在する折り目、シワ又はギャップを通して押し出される。次に、加圧された処置媒体は、閉じた弁２００を「通して」ギャップを通過し、インプラント可能なデバイス６１０及び／又は関連する保持機構（例えば、示されていないが、インプラント可能なデバイス６１０の周りに配置された保持スリーブなど）の他端から出る。加圧された処置媒体の流れの方向は、図１２Ａに矢印によって示されている。
処置媒体がインプラント可能なデバイス６１０及び保持機構の周りを単に通過する傾向が少なく、代わりに、空気が閉じ込められる可能性のあるギャップ、折り目、シワ及び空間を通過されるときに、弁２００はインプラント可能なデバイス６１０及び任意の関連する保持機構の外周で閉じられることが特に役立つことがある。
様々な例において、インプラント可能なデバイス６１０が所望のように処置されると（例えば、空気のフラッシュ、湿潤又は他の方法で処置される）、処置システム１００を患者の体内に導入し、インプラント可能なデバイス６１０のデリバリーは、上述したのと同様の方法で進めることができる。
図１２Ｂは、様々な例による、図１２Ａによる処置システム１００の追加の又は代替の特徴部、特に、遠位シース４００の潜在的な変更を示す。図１２Ｂに示されるように、遠位シース４００は処置チャンバとして機能し、および、処置チャンバと呼ばれることもある。示されるように、遠位シース４００は、第一のセクション４００Ａ、第二のセクション４００Ｂ及び第三のセクション４００Ｃなどの複数のセクションを含むことができる。遠位シース４００の各セクションは、別のセクション及び／又は弁２００に取り外し可能に結合されるように構成されうる。このようにして、処置システム１００の使用者は、第一のセクション４００Ａ、第二のセクション４００Ｂ及び第三のセクション４００Ｃのうちの１つ以上を所望に応じて使用し、遠位シース４００の長さを選択することができる。雄ネジ及び雌ネジの端部などの結合機構を、第一のセクション４００Ａの遠位端４１４Ａ及び／又は第二のセクション４１４Ｂの遠位端４１４Ｂなどのセクション間で使用することができる。３つのセクションが示されているが、所望の程度の調整可能性を達成するために、より少ない（例えば、２つ）又はより多い（例えば、３、４を超え又はそれ以上、又は必要に応じて任意の数）を実装することができる。
さらなる特徴として、図１２Ｃに示されるように、セクションは、それらの間に「分離」結合を有することができ（例えば、セクション間のスクライブライン又は弱められた領域）、その結果、１つ以上のセクションは手動で除去されるように構成されている。あるいは、セクションは、はさみ又はナイフを使用して、単に切断され、次いで、適宜、キャップされ又はクランプされることができる。図１２Ｃは、様々な例による、図１２Ａによる処置システム１００の追加の又は代替の特徴部、特に遠位シース４００の潜在的な変更を示す。図１２Ｃに示されるように、遠位シース４００は、処置チャンバとして機能し、および、処置チャンバと呼ばれることもある。示されるように、遠位シース４００は、第一のセクション４００Ａ、第二のセクション４００Ｂ及び第三のセクション４００Ｃなどの複数のセクションを含むことができる。遠位シース４００の各セクションは、それぞれの第一のセクション４００Ａ、第二のセクション４００Ｂ及び第三のセクション４００Ｃを分離することができる、壊れやすい接続（例えば、切り込み部分又は他の弱くなった部分）で別のセクション及び／又は弁２００に取り外し可能に結合されるように構成されうる。このようにして、処置システム１００の使用者は、所望に応じて第三のセクション４００Ｃ及び第二のセクション４００Ｂのうちの１つ以上を取り外して、遠位シース４００の長さを選択することができる。３つのセクションが示されているが、所望の程度の調整可能性を達成するために、より少ない（例えば、２つ）又はより多い（例えば、３、４を超え、又はそれ以上、又は、所望に応じて任意の数）を実装することができる。
さらなる特徴として、図１２Ｄに示されるように、遠位シース４００は、遠位シースを（例えば、管腔内デバイス６００（図示せず）の周囲から）、引き裂く、切断する、分離する又は他の方法で除去することを可能にするために、長手方向スコアライン、壊れやすいセクション又は弱くなった領域の形態で１つ以上の長手方向に分割可能な特徴部４１１を含むことができる。使用中、操作者（図示せず）は、長手方向に分割可能な特徴部４１１に沿って遠位シース４００を切断し、引き裂き又は他の方法で分割して、遠位シース４００を分離し、場合により除去することができる。比較的に直線状に長手方向に分割可能な特徴部が示されているが、らせん状に配向された特徴部もまた考えられる。
さらなる特徴として、図１２Ｅに示されように、遠位シース４００は、ネジ切り又は他の取り外し可能な結合特徴部を有することができ、異なる長さの様々な遠位シース（図示せず）とともに部品のキットとして提供されうる。そのような例において、使用者（図示せず）は、単に所望の長さの遠位シース４００を選択し、遠位シース４００を弁２００に取り外し可能に取り付けることができる。
さらなる特徴として、図１２Ｆに示されるように、遠位シース４００は、遠位シース４００の長さを短縮又は延長するために（例えば、アコーディオンのように）長手方向に崩潰可能であることができる。参考のために、図１２Ｆは、破線の延伸された状態、アコーディオンのシワ又は折り目４１１ａを伴う実線の長手方向に崩潰された状態で遠位シース４００を示している。幾つかの例において、遠位シース４００は、遠位シース４００を長手方向に圧縮又は伸長することによって、様々な所望の長さのいずれかで長さ調整可能である。
さらなる特徴として、図１２Ｇに示されるように、遠位シース４００は、遠位シース４００をねじって全長を短縮することにより、（例えば、らせん状に巻かれた部材のように）長手方向に崩潰可能であることができる。幾つかの例において、遠位シース４００は、らせん状ラップ又は層状アセンブリを含み、それがシールされている間にねじられてらせん状ラップ又は層４１１Ｂの相対運動を引き起こして、遠位シース４００の長さを短縮又は延長することができる。幾つかの例において、遠位シース４００は、遠位シース４００を適切な方向にねじることによって遠位シース４００を長手方向に圧縮又は伸長することによって、様々な所望の長さのいずれかで長さ調整可能である。
図１３～２４は、幾つかの実施形態による、図１２Ａの処置システムを使用する管腔内デバイスの処置シーケンスの例を示している。図１３に示されるように、膨張媒体源（ＩＭＳ）及び処置媒体源（ＴＭＳ）は、それぞれ、弁２００の充填ポート２１０及び処置ポート２４０に結合されている。膨張媒体源（ＩＭＳ）は、弁２００を加圧及び脱圧して弁２００を開閉するための膨張媒体（例えば、塩類溶液）で満たされた注射器であることができる。処置媒体源（ＴＭＳ）は、場合により、上述のいずれかの処置媒体で満たされた注射器である。
図１４は、処置媒体（例えば、滅菌液体）をデリバリーすることができるポケット１０１０を有する容器１０００（例えば、管腔内デバイス６００が使用前に滅菌環境に維持されるパッキングトレイ）を示す。示されるように、滅菌塩類溶液は、処置シーケンスの一部としてポケット１０１０にデリバリーされている。
図１５は、処置システム１００の弁２００に導入される直前の管腔内デバイス６００（例えば、カテーテルと、デリバリーカテーテルによってコンパクト化されたデリバリー直径又は状態に維持されたインプラント可能なデバイスを含む、経カテーテルデリバリーシステムの形態で）を示す。
図１６は、インプラント可能なデバイス６１０の一部が遠位シース４００内にあり、一部が弁２００から突出するように、インプラント可能なデバイス６１０が弁２００から部分的に延在している状態で弁２００に導入された管腔内デバイス６００を示す。弁２００は、膨張媒体源（ＩＭＳ）（図１３）を使用して加圧されて、弁２００を加圧された閉鎖状態に遷移させ、その結果、弁２００は、インプラント可能なデバイス６１０上で閉じられる。
図１７は、処置ポート２４０に結合され、加圧される（例えば、手動で、使用者が注射器プランジャを押すことによる）準備ができている処置媒体源（ＴＭＳ）を示す。図１８は、処置媒体源（ＴＭＳ）が加圧され、遠位シース４００が遠位端４１４で開いていることを示す。示されるように、遠位シース４００は、遠位端４１４から通過する処置媒体でパージされている。管腔内デバイス６００もまた、この段階でパージされることができ、処置媒体は管腔内デバイス６００の内腔（図示せず）を通過する。
図１９は、管腔内デバイス６００の内腔をシール又は他の方法で閉じるように（例えば、図１９に示されるハンドル部分弁（例えば、ルアーフィッティング）を閉じることによる）動作している管腔内デバイス６００を示している。
図２０は、遠位シース４００がシールされ（例えば、使用者が遠位端４１４上に親指を置くことによる）、処置媒体源（ＴＭＳ）が加圧されて処置媒体を遠位シース４００に押し込み、次いでインプラント可能なデバイス６１０を通して弁２００を通過し（例えば、インプラント可能なデバイス６１０の外側スリーブとインプラント可能なデバイス６１０の本体との間で）、インプラント可能なデバイス６１０を処置する（例えば、インプラント可能なデバイス６１０からのフラッシュエア）。この工程で、幾らかの処置媒体は、弁２００の近位にあるインプラント可能なデバイス６１０を通過することができる。図２１は、追加の視覚化のための弁２００の周りの拡大図である。
図２２は、フラッシュされている管腔内デバイス６００の内腔を示している。例えば、ハンドル部分弁が開かれ、処置媒体源（ＴＭＳ）が加圧され、処置媒体が管腔内デバイス６００を通過して、管腔内デバイス６００の内腔をフラッシュすることができる。
図２３は、弁２００が開かれ（例えば、充填ポート２１０を使用して弁２００を脱圧することによって）、管腔内デバイス６００が処置システム１００から取り外されていることを示している。図２４は、管腔内デバイス６００、特にインプラント可能なデバイス６１０を示しており、次に、処置媒体（例えば、滅菌液体）が受容されるポケット１０１０内に配置されている。この任意選択的な工程において、現在処理済のインプラント可能なデバイス６１０は、空気を再吸収することが実質的に防止される。言い換えれば、処置（例えば、フラッシュ）の有効性は、インプラント可能なデバイス６１０を滅菌塩類溶液などの処置媒体中に配置することによって実質的に保存される。
様々な特徴が、幾つかの例に関連して具体的に記載されており、他の例に関連して記載されていない。しかしながら、例の間の特徴の組み合わせを排除することは意図されていない。代わりに、そのような組み合わせは具体的に考えられ、本開示の一部を形成する。本開示の本発明の概念は、一般的に及び特定の実施形態に関して記載されてきた。本開示の範囲から逸脱することなく、実施形態において様々な変更及び変形を行うことができることは当業者に明らかであろう。したがって、実施形態は、それらが添付の特許請求の範囲及びそれらの均等形態の範囲内に入るかぎり、本発明の変更及び変形を網羅することが意図されている。
（態様）
（態様１）
管腔内デバイスを受容するように構成された近位弁であって、前記近位弁は、管腔内デバイスの周囲をシールするために、シール化状態と非シール化状態との間で作動可能な近位シール機構を含む、近位弁、
管腔内デバイスを受容するように構成された遠位弁であって、前記遠位弁は、管腔内デバイスの周囲でシール化状態と非シール化状態との間で作動可能な遠位シール機構を含む、遠位弁、及び、
前記近位弁と前記遠位弁との間に延在している管腔内デバイスの部分を受容するように構成された処置チャンバであって、前記処置チャンバは、前記近位弁と前記遠位弁との間で流体的に結合されて、前記近位弁と前記遠位弁との間の処置空間を画定する、処置チャンバ、
を含む、管腔内デバイスのための処置システム。
（態様２）
前記近位シール機構及び前記遠位シール機構の一方又は両方は、外管、内管、及び、前記外管の内面と前記内管の外面との間に形成された加圧可能な空間を含み、そして前記加圧可能な空間は、前記内管を管腔内デバイスの周りに順応させて管腔内デバイスの周りにシールを形成させるように加圧可能である、態様１記載のシステム。
（態様３）
前記内管は順応性材料から形成されている、態様２記載のシステム。
（態様４）
前記順応性材料は、ｅＰＴＦＥ（延伸ポリテトラフルオロエチレン）、シルク及びポリパラフェニレンテレフタルアミドのうちの1つ以上を含む、態様３記載のシステム。
（態様５）
前記外管はエラストマー材料から形成されている、態様２～４のいずれか１項記載のシステム。
（態様６）
前記エラストマー材料はシリコーンを含む、態様５記載のシステム。
（態様７）
前記遠位弁から遠位に延在しているイントロデューサシースをさらに含む、先行の態様のいずれか１項記載のシステム。
（態様８）
前記処置チャンバは、前記近位弁に隣接する近位部分、前記遠位弁に隣接する遠位部分を有し、前記処置システムは、前記処置チャンバの近位部分と流体連通している近位処置ポート、及び、前記処置チャンバの遠位部分と流体連通している遠位処置ポートをさらに含む、先行の態様のいずれか１項記載のシステム。
（態様９）
前記近位処置ポート及び前記遠位処置ポートのそれぞれは、前記近位処置部分及び前記遠位処置部分をそれぞれ流体的にシール化及び非シール化するための弁を含む、態様８記載のシステム。
（態様１０）
前記管腔内デバイスは、カテーテル、及び、コンパクト化されたデリバリー直径又は状態に維持されたインプラント可能なデバイスを含む、経カテーテルデリバリーシステムであり、さらに、前記処置チャンバは、コンパクト化されたデリバリー直径又は状態でインプラント可能なデバイスを受容するように構成されている、先行の態様のいずれか１項記載のシステム。
（態様１１）
前記管腔内デバイスは、カテーテル、及び、デリバリーカテーテルによってコンパクト化されたデリバリー直径又は状態に維持されたインプラント可能なデバイスを含む、経カテーテルデリバリーシステムであり、さらに、前記処置チャンバは、コンパクト化されたデリバリー直径よりも大きい中間の部分的に拡張された直径でインプラント可能なデバイスを受容するように構成されている、先行の態様のいずれか１項記載のシステム。
（態様１２）
患者の体内に導入するための管腔内デバイスを処置する方法であって、前記方法は、
管腔内デバイスを処置システム内に配置すること、ここで、前記処置システムは、近位弁、遠位弁、及び、前記近位弁と前記遠位弁との間の処置空間を画定する処置チャンバを含み、前記管腔内デバイスは、前記近位弁を通って延在する第一の部分、前記遠位弁を通って延在する第二の部分、及び、前記処置チャンバの処置空間を通って延在する処置部分を含む、
前記管腔内デバイスの第一の部分に対して前記近位弁、及び、前記管腔内デバイスの第二の部分に対して前記遠位弁をシールするために、前記近位弁及び前記遠位弁を閉じること、及び、
処置媒体を前記処置空間にデリバリーして、前記管腔内デバイスの処置部分を前記処置媒体に曝露すること、
を含む、方法。
（態様１３）
前記管腔内デバイスの処置部分は、デリバリーカテーテルによって維持されるインプラント可能なデバイスを含む、態様１２記載の方法。
（態様１４）
前記管腔内デバイスの処置部分は、前記インプラント可能なデバイスの近位部分を含み、前記管腔内デバイスの遠位部分は前記遠位弁から延在している、態様１２記載の方法。
（態様１５）
前記処置媒体は、塩類溶液、二酸化炭素、ペルフルオロカーボン溶液、メチレンブルー及びそれらの組み合わせのうちの１つ以上から選ばれる、態様１２～１４のいずれか１項記載の方法。
（態様１６）
前記処置媒体を前記処置空間にデリバリーすると、前記管腔内デバイスの処置部分から空気が押し出される、態様１２～１５のいずれか１項記載の方法。
（態様１７）
前記処置チャンバの近位部分と流体連通している近位処置部分及び前記処置チャンバの遠位部分と流体連通している遠位処置部分のうちの少なくとも１つを介して前記処置媒体を前記処置空間にデリバリーすることをさらに含む、態様１２～１６のいずれか１項記載の方法。
（態様１８）
前記処置媒体は、前記処置チャンバの遠位部分と流体連通している遠位処置ポートを通って前記処置チャンバを出る、態様１２～１７のいずれか１項記載の方法。
（態様１９）
前記管腔内デバイスは、インプラント可能なデバイスをコンパクト化されたデリバリー状態に維持するスリーブを含み、さらに、前記遠位弁は前記スリーブ上で閉止され、そして前記処置媒体は、前記スリーブと前記インプラント可能なデバイスとの間の１つ以上のギャップを通って前記遠位弁から前記処置チャンバを出る、態様１２～１７のいずれか１項記載の方法。
（態様２０）
前記処置システムはイントロデューサシースを含み、前記方法は、前記イントロデューサシースを患者の体腔に挿入することをさらに含む、態様１２～１９のいずれか１項記載の方法。
（態様２１）
前記処置媒体は、イントロデューサシースが患者の体腔に挿入された状態で前記処置空間にデリバリーされる、態様２０記載の方法。
（態様２２）
患者の体内に導入するための管腔内デバイスを処置する方法であって、前記方法は、
管腔内デバイスを処置システム内に配置すること、ここで、前記処置システムは、弁及び前記弁から延在する処置チャンバを含み、前記管腔内デバイスは、前記弁を通って延在する第一の部分と、前記処置チャンバの処置空間内に延在する処置部分とを含む、
前記管腔内デバイスの第一の部分に対して弁をシールするために弁を閉じること、
前記処置チャンバをシールすること、及び、
前記処置チャンバ内の処置空間に処置媒体をデリバリーして、前記管腔内デバイスの処置部分を処置媒体に曝露すること、
を含む、方法。
（態様２３）
前記処置チャンバはキャップ部材でシールされる、態様２２記載の方法。
（態様２４）
前記処置チャンバの長さを調整することをさらに含む、態様２２記載の方法。
（態様２５）
前記処置チャンバは、使用者によってデジタル的にシールされる、態様２４記載の方法。
（態様２６）
前記管腔内デバイスは、インプラント可能なデバイスをコンパクト化されたデリバリー状態に維持するスリーブを含み、さらに、前記弁はスリーブ上で閉じられ、そして前記処置媒体は、前記スリーブと前記インプラント可能なデバイスとの間の１つ以上のギャップを通って前記弁を通して前記処置チャンバを出る、態様２２～２５のいずれか１項記載の方法。
（態様）
（態様１）
管腔内デバイスを受容するように構成された近位弁であって、前記近位弁は、管腔内デバイスの周囲をシールするために、シール化状態と非シール化状態との間で作動可能な近位シール機構を含む、近位弁、
管腔内デバイスを受容するように構成された遠位弁であって、前記遠位弁は、管腔内デバイスの周囲でシール化状態と非シール化状態との間で作動可能な遠位シール機構を含む、遠位弁、及び、
前記近位弁と前記遠位弁との間に延在している管腔内デバイスの部分を受容するように構成された処置チャンバであって、前記処置チャンバは、前記近位弁と前記遠位弁との間で流体的に結合されて、前記近位弁と前記遠位弁との間の処置空間を画定する、処置チャンバ、
を含む、管腔内デバイスのための処置システム。
（態様２）
前記近位シール機構及び前記遠位シール機構の一方又は両方は、外管、内管、及び、前記外管の内面と前記内管の外面との間に形成された加圧可能な空間を含み、そして前記加圧可能な空間は、前記内管を管腔内デバイスの周りに順応させて管腔内デバイスの周りにシールを形成させるように加圧可能である、態様１記載のシステム。
（態様３）
前記内管は順応性材料から形成されている、態様２記載のシステム。
（態様４）
前記順応性材料は、ｅＰＴＦＥ（延伸ポリテトラフルオロエチレン）、シルク及びポリパラフェニレンテレフタルアミドのうちの1つ以上を含む、態様３記載のシステム。
（態様５）
前記外管はエラストマー材料から形成されている、態様２～４のいずれか１項記載のシステム。
（態様６）
前記エラストマー材料はシリコーンを含む、態様５記載のシステム。
（態様７）
前記遠位弁から遠位に延在しているイントロデューサシースをさらに含む、先行の態様のいずれか１項記載のシステム。
（態様８）
前記処置チャンバは、前記近位弁に隣接する近位部分、前記遠位弁に隣接する遠位部分を有し、前記処置システムは、前記処置チャンバの近位部分と流体連通している近位処置ポート、及び、前記処置チャンバの遠位部分と流体連通している遠位処置ポートをさらに含む、先行の態様のいずれか１項記載のシステム。
（態様９）
前記近位処置ポート及び前記遠位処置ポートのそれぞれは、前記近位処置部分及び前記遠位処置部分をそれぞれ流体的にシール化及び非シール化するための弁を含む、態様８記載のシステム。
（態様１０）
前記管腔内デバイスは、カテーテル、及び、コンパクト化されたデリバリー直径又は状態に維持されたインプラント可能なデバイスを含む、経カテーテルデリバリーシステムであり、さらに、前記処置チャンバは、コンパクト化されたデリバリー直径又は状態でインプラント可能なデバイスを受容するように構成されている、先行の態様のいずれか１項記載のシステム。
（態様１１）
前記管腔内デバイスは、カテーテル、及び、デリバリーカテーテルによってコンパクト化されたデリバリー直径又は状態に維持されたインプラント可能なデバイスを含む、経カテーテルデリバリーシステムであり、さらに、前記処置チャンバは、コンパクト化されたデリバリー直径よりも大きい中間の部分的に拡張された直径でインプラント可能なデバイスを受容するように構成されている、先行の態様のいずれか１項記載のシステム。
（態様１２）
患者の体内に導入するための管腔内デバイスを処置する方法であって、前記方法は、
管腔内デバイスを処置システム内に配置すること、ここで、前記処置システムは、近位弁、遠位弁、及び、前記近位弁と前記遠位弁との間の処置空間を画定する処置チャンバを含み、前記管腔内デバイスは、前記近位弁を通って延在する第一の部分、前記遠位弁を通って延在する第二の部分、及び、前記処置チャンバの処置空間を通って延在する処置部分を含む、
前記管腔内デバイスの第一の部分に対して前記近位弁、及び、前記管腔内デバイスの第二の部分に対して前記遠位弁をシールするために、前記近位弁及び前記遠位弁を閉じること、及び、
処置媒体を前記処置空間にデリバリーして、前記管腔内デバイスの処置部分を前記処置媒体に曝露すること、
を含む、方法。
（態様１３）
前記管腔内デバイスの処置部分は、デリバリーカテーテルによって維持されるインプラント可能なデバイスを含む、態様１２記載の方法。
（態様１４）
前記管腔内デバイスの処置部分は、前記インプラント可能なデバイスの近位部分を含み、前記管腔内デバイスの遠位部分は前記遠位弁から延在している、態様１２記載の方法。
（態様１５）
前記処置媒体は、塩類溶液、二酸化炭素、ペルフルオロカーボン溶液、メチレンブルー及びそれらの組み合わせのうちの１つ以上から選ばれる、態様１２～１４のいずれか１項記載の方法。
（態様１６）
前記処置媒体を前記処置空間にデリバリーすると、前記管腔内デバイスの処置部分から空気が押し出される、態様１２～１５のいずれか１項記載の方法。
（態様１７）
前記処置チャンバの近位部分と流体連通している近位処置部分及び前記処置チャンバの遠位部分と流体連通している遠位処置部分のうちの少なくとも１つを介して前記処置媒体を前記処置空間にデリバリーすることをさらに含む、態様１２～１６のいずれか１項記載の方法。
（態様１８）
前記処置媒体は、前記処置チャンバの遠位部分と流体連通している遠位処置ポートを通って前記処置チャンバを出る、態様１２～１７のいずれか１項記載の方法。
（態様１９）
前記管腔内デバイスは、インプラント可能なデバイスをコンパクト化されたデリバリー状態に維持するスリーブを含み、さらに、前記遠位弁は前記スリーブ上で閉止され、そして前記処置媒体は、前記スリーブと前記インプラント可能なデバイスとの間の１つ以上のギャップを通って前記遠位弁から前記処置チャンバを出る、態様１２～１７のいずれか１項記載の方法。
（態様２０）
前記処置システムはイントロデューサシースを含み、前記方法は、前記イントロデューサシースを患者の体腔に挿入することをさらに含む、態様１２～１９のいずれか１項記載の方法。
（態様２１）
前記処置媒体は、イントロデューサシースが患者の体腔に挿入された状態で前記処置空間にデリバリーされる、態様２０記載の方法。
（態様２２）
患者の体内に導入するための管腔内デバイスを処置する方法であって、前記方法は、
管腔内デバイスを処置システム内に配置すること、ここで、前記処置システムは、弁及び前記弁から延在する処置チャンバを含み、前記管腔内デバイスは、前記弁を通って延在する第一の部分と、前記処置チャンバの処置空間内に延在する処置部分とを含む、
前記管腔内デバイスの第一の部分に対して弁をシールするために弁を閉じること、
前記処置チャンバをシールすること、及び、
前記処置チャンバ内の処置空間に処置媒体をデリバリーして、前記管腔内デバイスの処置部分を処置媒体に曝露すること、
を含む、方法。
（態様２３）
前記処置チャンバはキャップ部材でシールされる、態様２２記載の方法。
（態様２４）
前記処置チャンバの長さを調整することをさらに含む、態様２２記載の方法。
（態様２５）
前記処置チャンバは、使用者によってデジタル的にシールされる、態様２４記載の方法。
（態様２６）
前記管腔内デバイスは、インプラント可能なデバイスをコンパクト化されたデリバリー状態に維持するスリーブを含み、さらに、前記弁はスリーブ上で閉じられ、そして前記処置媒体は、前記スリーブと前記インプラント可能なデバイスとの間の１つ以上のギャップを通って前記弁を通して前記処置チャンバを出る、態様２２～２５のいずれか１項記載の方法。
Claims (11)
- 患者の体内に導入するための管腔内デバイスを処置する方法であって、前記方法は、
管腔内デバイスを処置システム内に配置すること、ここで、前記処置システムは、弁及び前記弁から延在する処置チャンバを含み、前記管腔内デバイスは、前記弁を通って延在する第一の部分と、前記処置チャンバの処置空間内に延在する処置部分とを含む、
前記管腔内デバイスの第一の部分に対して弁をシールするために弁を閉じること、
キャップ部材で前記処置チャンバの遠位端をシールすること、及び、
前記処置チャンバ内の処置空間に処置媒体をデリバリーして、前記管腔内デバイスの処置部分を処置媒体に曝露すること、
を含む、方法。 - 前記処置チャンバの長さを調整することをさらに含む、請求項１記載の方法。
- 前記管腔内デバイスは、インプラント可能なデバイスをコンパクト化されたデリバリー状態に維持するスリーブを含み、さらに、前記弁はスリーブ上で閉じられ、そして前記処置媒体は、前記スリーブと前記インプラント可能なデバイスとの間の１つ以上のギャップを通って前記弁を通して前記処置チャンバを出る、請求項１～２のいずれか１項記載の方法。
- 患者の体内に導入するための管腔内デバイスを処置する方法であって、前記方法は、
管腔内デバイスを処置システム内に配置すること、ここで、前記処置システムは、弁及び前記弁から延在する処置チャンバを含み、前記管腔内デバイスは、前記弁を通って延在する第一の部分と、前記処置チャンバの処置空間内に延在する処置部分とを含む、
前記管腔内デバイスの前記第一の部分に対して弁をシールするために弁を閉じること、
使用者の指又は親指によって前記処置チャンバの遠位端をシールすること、及び、
前記処置チャンバ内の処置空間に処置媒体をデリバリーして、前記管腔内デバイスの処置部分を処置媒体に曝露すること、
を含む、方法。 - 前記処置チャンバの長さを調整することをさらに含む、請求項４記載の方法。
- 前記管腔内デバイスは、インプラント可能なデバイスをコンパクト化されたデリバリー状態に維持するスリーブを含み、さらに、前記弁はスリーブ上で閉じられ、そして前記処置媒体は、前記スリーブと前記インプラント可能なデバイスとの間の１つ以上のギャップを通って前記弁を通して前記処置チャンバを出る、請求項４～５のいずれか１項記載の方法。
- 管腔内デバイスを受容するように構成された近位弁であって、前記近位弁は、管腔内デバイスの周囲をシールするために、シール化状態と非シール化状態との間で作動可能な近位シール機構を含み、前記管腔内デバイスのいずれかの端部が前記シール機構のいずれかの端部にあるように前記管腔内デバイスは前記近位弁の前記シール機構を通って部分的に挿入されている、近位弁、
前記管腔内デバイスの部分を受容するように構成されることができる処置チャンバであって、前記処置チャンバは前記近位弁に流体的に結合されており、前記処置チャンバは、前記近位弁に流体的に結合された近位部分および以下の一つ：前記弁から遠位に延在しているキャップ部材、クランプ部材またはプラグによって、液密またはその他の方法でシールされた遠位部分を有する、処置チャンバ、
を含む、管腔内デバイスのための処置システム。 - 前記管腔内デバイスは前記処置チャンバに受容され、前記管腔内デバイスは、インプラント可能なデバイスをコンパクト化されたデリバリー状態に維持するスリーブを含み、さらに、近位弁はスリーブ上で閉止され、加圧された処置媒体は処置チャンバ内に存在する、請求項７記載の処置システム。
- 前記処置システムは、管腔内デバイスの周囲をシールするために、シール化状態と非シール化状態との間で作動可能な遠位シール機構を含む遠位弁、及び、前記遠位弁に取り外し可能に結合されたイントロデューサシースをさらに含む、請求項７～８のいずれか１項記載の処置システム。
- 前記イントロデューサシースは、前記遠位弁に取り外し可能に結合された止血弁を含む、請求項９記載の処置システム。
- 前記処置チャンバは長さが調整可能であるように構成されており、前記処置チャンバは、以下：１つ以上の取り外し可能なセクション、１つ以上の長手方向に分割可能な特徴部、長手方向に圧縮可能な構成、及び／又は、処置チャンバにねじれ力を与えるときに長さを延長又は収縮する構成のうちの１つ以上を含む、請求項７～１０のいずれか１項記載の処置システム。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201962794825P | 2019-01-21 | 2019-01-21 | |
| US62/794,825 | 2019-01-21 | ||
| JP2021542466A JP7346581B2 (ja) | 2019-01-21 | 2020-01-17 | 管腔内デバイス処置のためのシステム及び方法 |
| PCT/US2020/014107 WO2020154195A1 (en) | 2019-01-21 | 2020-01-17 | Systems and methods for endoluminal device treatment |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021542466A Division JP7346581B2 (ja) | 2019-01-21 | 2020-01-17 | 管腔内デバイス処置のためのシステム及び方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2023162399A true JP2023162399A (ja) | 2023-11-08 |
Family
ID=69591757
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021542466A Active JP7346581B2 (ja) | 2019-01-21 | 2020-01-17 | 管腔内デバイス処置のためのシステム及び方法 |
| JP2023143450A Pending JP2023162399A (ja) | 2019-01-21 | 2023-09-05 | 管腔内デバイス処置のためのシステム及び方法 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021542466A Active JP7346581B2 (ja) | 2019-01-21 | 2020-01-17 | 管腔内デバイス処置のためのシステム及び方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220088362A1 (ja) |
| EP (1) | EP3914333A1 (ja) |
| JP (2) | JP7346581B2 (ja) |
| CN (3) | CN116036443A (ja) |
| AU (2) | AU2020211890B2 (ja) |
| CA (2) | CA3127225C (ja) |
| WO (1) | WO2020154195A1 (ja) |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5740810A (en) * | 1993-12-23 | 1998-04-21 | Abbott Laboratories | One hand push button fast flush device |
| GB0225075D0 (en) * | 2002-10-29 | 2002-12-04 | Smiths Group Plc | Valves |
| US20050149097A1 (en) * | 2003-12-30 | 2005-07-07 | Regnell Sandra J. | Transseptal needle |
| WO2007089309A2 (en) | 2006-01-30 | 2007-08-09 | The Regents Of The University Of California | Endovascular catheter air block |
| US8277410B2 (en) | 2008-03-13 | 2012-10-02 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Methods and apparatus for inhibiting introduction of air into the vasculature during a percutaneous procedure |
| US20090270838A1 (en) * | 2008-04-24 | 2009-10-29 | Medtronic Vascular, Inc. | Catheter Flushing Mandrel |
| JP2011522589A (ja) * | 2008-06-04 | 2011-08-04 | ゴア エンタープライズ ホールディングス，インコーポレイティド | 押し潰し可能なチューブ状ダイアフラムを有する医療手順用イントロデューサシースバルブ |
| US8956389B2 (en) | 2009-06-22 | 2015-02-17 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Sealing device and delivery system |
| US20120130475A1 (en) | 2010-11-16 | 2012-05-24 | Shaw Edward E | Sleeves for expandable medical devices |
| EP2745869A1 (de) * | 2012-12-21 | 2014-06-25 | ECP Entwicklungsgesellschaft mbH | Schleusenanordnung für die Einführung eines strangförmigen Körpers, insbesondere eines Katheters, in einen Patientenkörper |
| US9333077B2 (en) * | 2013-03-12 | 2016-05-10 | Medtronic Vascular Galway Limited | Devices and methods for preparing a transcatheter heart valve system |
| WO2015108913A1 (en) * | 2014-01-17 | 2015-07-23 | Acutus Medical, Inc. | Gas-elimination patient access device |
| CN114652385A (zh) | 2015-05-14 | 2022-06-24 | W.L.戈尔及同仁股份有限公司 | 用于闭塞心耳的装置 |
| US20170143446A1 (en) * | 2015-10-28 | 2017-05-25 | Tilo Kölbel | Systems and methods for removing air from stent-grafts and other medical devices |
| US11458282B2 (en) * | 2016-02-04 | 2022-10-04 | Patient Shield Concepts, Llc | Catheter assembly with distinct inflation and drug delivery channels and overlapping balloon layers |
| JP2019510579A (ja) * | 2016-04-05 | 2019-04-18 | ボルトン メディカル インコーポレイテッド | イントロデューサーシースおよび遠位シースを有する送達システムならびに使用方法 |
| WO2020049000A1 (en) * | 2018-09-06 | 2020-03-12 | Harmony Medical Limited | An introducer sheath |
-
2020
- 2020-01-17 CA CA3127225A patent/CA3127225C/en active Active
- 2020-01-17 CN CN202310115447.2A patent/CN116036443A/zh active Pending
- 2020-01-17 CN CN202080021156.1A patent/CN113573768A/zh active Pending
- 2020-01-17 AU AU2020211890A patent/AU2020211890B2/en active Active
- 2020-01-17 US US17/424,818 patent/US20220088362A1/en active Pending
- 2020-01-17 CA CA3219601A patent/CA3219601A1/en active Pending
- 2020-01-17 WO PCT/US2020/014107 patent/WO2020154195A1/en unknown
- 2020-01-17 JP JP2021542466A patent/JP7346581B2/ja active Active
- 2020-01-17 EP EP20705582.3A patent/EP3914333A1/en active Pending
- 2020-01-17 CN CN202310673866.8A patent/CN116585607A/zh active Pending
-
2023
- 2023-01-20 AU AU2023200320A patent/AU2023200320A1/en active Pending
- 2023-09-05 JP JP2023143450A patent/JP2023162399A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2023200320A1 (en) | 2023-02-23 |
| CN116585607A (zh) | 2023-08-15 |
| US20220088362A1 (en) | 2022-03-24 |
| AU2020211890A1 (en) | 2021-08-19 |
| WO2020154195A1 (en) | 2020-07-30 |
| EP3914333A1 (en) | 2021-12-01 |
| CA3127225A1 (en) | 2020-07-30 |
| AU2020211890B2 (en) | 2022-10-20 |
| CA3127225C (en) | 2024-01-02 |
| CN116036443A (zh) | 2023-05-02 |
| JP7346581B2 (ja) | 2023-09-19 |
| JP2022519190A (ja) | 2022-03-22 |
| CA3219601A1 (en) | 2020-07-30 |
| CN113573768A (zh) | 2021-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10849647B2 (en) | Apparatus and methods for accessing and removing material from body lumens | |
| US10201421B2 (en) | Tip for medical implant delivery system | |
| US7563247B2 (en) | Intra-aortic renal delivery catheter | |
| ES2653948T3 (es) | Sistema de colocación transapical de válvulas cardíacas | |
| KR20150133781A (ko) | 트랜스-아피칼 임플란트 시스템, 임플란트 및 방법 | |
| US11278707B2 (en) | Balloon catheter assembly for insertion and positioning therapeutic devices within a vascular system | |
| EP3793662A1 (en) | A valved introducer sheath | |
| JP7346581B2 (ja) | 管腔内デバイス処置のためのシステム及び方法 | |
| US11583664B2 (en) | Balloon catheter assembly for insertion and positioning therapeutic devices within a vascular system | |
| CN114681765A (zh) | 扩张球囊及球囊扩张导管 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230905 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230905 |