JP2023159970A - 毛髪処理剤 - Google Patents

Abstract

【課題】高いウェーブ形成力をもちながら、ダメージ度合いが異なる毛髪に対して均一に施術ができ、また、ダメージが少なく、弾力を与えながらウェーブパーマ及びストレートパーマ処理に関する毛髪処理剤を提供すること。【解決手段】還元剤を含有する第１剤、及び、酸化剤を含有する第２剤からなる２剤式の毛髪処理剤であって、（Ａ）チオグリコール酸システアミン、及び、（Ｂ）カチオン性高分子を含む第１剤と、（Ｃ）臭素酸ナトリウム及び（Ｄ）過酸化水素から選択される１種または２種以上からなる第２剤を含有させて毛髪処理剤とする。【選択図】なし

Description

本発明は、毛髪の形状を調整する剤、さらに具体的には、例えば毛髪にウェーブまたはストレート形状を付与するためのパーマネントウェーブ処理や縮毛矯正処理に用いられる毛髪処理剤に関する。

パーマネントウェーブや縮毛矯正処理は、毛髪形状を変形する方法としてよく知られている。
これらの処理では還元剤が配合された毛髪変形用第１剤と、酸化剤が配合された毛髪変形用第２剤とを用いることで、毛髪形状の変形が行われる。
第１剤を用いた還元反応によって毛髪中のシスチン結合を切断し、その後毛髪形状を変えた状態で、第２剤を用いた酸化反応でシスチン結合を再結合することで、毛髪を希望の形状に固定することができる。
しかし、パーマネントウェーブや縮毛矯正処理は毛髪に対する負担が大きいことが知られており、また、髪質や毛髪のダメージ状態によって、ウェーブのかかりの強さやストレート時のクセの伸びが大きく変わることも知られている。
ヘアカラーやパーマを繰り返し、毛髪の根元部分と毛先部分のダメージ度合いが異なる毛髪に対して、通常のパーマネントウェーブ処理を行うと、毛先部分は水が浸透しやすい状態になっているため、ウェーブが強くかかりすぎたり、ちりついたりしてしまう。そのため、１つのウェーブ剤を用いたパーマネントウェーブ処理は根元から毛先までウェーブを均一にかけるのが難しいという問題があった。

この問題点に対し、特許文献１によれば、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウムを含有する１剤とポリオキシエチレンアルキル（１２～１５）エーテルリン酸を含有する２剤を処理することにより、ダメージ度合いが異なり不均一になった毛髪に対してウェーブを比較的均一にかけている。
しかしながら、この方法では、ダメージ度合いが異なる毛髪に対してある程度均一なウェーブをかけることはできるものの、毛髪に対するダメージが大きく、毛髪の弾力も低下し、また、十分なウェーブ効果を付与するまでに至っていない。
また、特許文献２によれば、髪質許容差を評価した報告がなされている。
しかしながら、効果はまだ不十分な上にダメージを少なくするため薬剤のパワーが弱く、ウェーブ形成力や弾力が低いといった問題点があった。

特開２００３－１１３０５０ 特開２０１７－０１４１１０

本発明は、かかる事情に鑑みてなされたものである。
ヘアカラーやパーマなどを繰り返し、ダメージが進行して毛髪の根元部分と毛先部分のダメージ度合いが異なり、ダメージ度合いが異なる毛髪にも均一に施術できる、ウェーブパーマ及びストレートパーマを可能にする毛髪処理剤が必要とされている。
また、ダメージによって弾力がなくなった毛髪に対して、ダメージが少なく弾力のある強力なウェーブをかけ、さらに弾力を与えながらクセ毛をしっかり伸ばすことができる、毛髪処理剤も望まれている。
本発明の目的は、高いウェーブ形成力をもちながら、ダメージ度合いが異なる毛髪に対して均一に施術ができ、また、ダメージが少なく、弾力を与えながらウェーブパーマ及びストレートパーマ処理に関する毛髪処理剤を提供することである。

本発明者らは上記課題に鑑み鋭意検討した結果、２剤式の毛髪処理剤として、（Ａ）チオグリコール酸システアミン、及び、（Ｂ）カチオン性高分子からなる第１剤と、（Ｃ）臭素酸ナトリウム、及び、（Ｄ）過酸化水素からなる第２剤、とを含有することで、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、還元剤を含有する第１剤、及び、酸化剤を含有する第２剤からなる２剤式の毛髪処理剤であって、（Ａ）チオグリコール酸システアミン、及び、（Ｂ）カチオン性高分子からなる第１剤と、（Ｃ）臭素酸ナトリウム及び（Ｄ）過酸化水素からなる第２剤、とを含有することを特徴とする毛髪処理剤の提供である。
前記毛髪処理剤としては、パーマネントウェーブ剤、縮毛矯正剤が挙げられる。

前記成分（Ａ）の含有量は、第１剤総量に対し０．１～１０質量％であり、また、前記成分（Ｂ）の含有量は、第１剤総量に対し０．０１～４．０質量％であることが好ましい。
さらに、前記成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比は、０．００１～０．８（（Ｂ）／（Ａ）＝０．００１～０．８）の範囲内であることが好ましい。

本発明において、毛髪処理剤とは、上述したように理・美容処理においてウェーブ形状またはストレート形状（縮毛矯正）を毛髪に付与する際に用いる、還元剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤からなる２剤式の剤であり、毛髪に形状を付与する際に、第１剤により毛髪のジスルフィド結合を切断し、第２剤によりジスルフィド結合を形成する、という過程を経るものである。
また、本発明の毛髪処理剤は、コールド式、又は、加温式で使用されてもよいが、加温式のロッド及び高温整髪用ストレートアイロン、カール用アイロンなどの加熱器具を使用し、６０～２３０℃でウェーブ処理またはアイロンでストレート処理することが好ましい。

すなわち、本願発明は、以下の点を特徴とする。
１．還元剤を含有する第１剤、及び、酸化剤を含有する第２剤からなる２剤式の毛髪処理剤であって、（Ａ）チオグリコール酸システアミン、及び、（Ｂ）カチオン性高分子を含む第１剤と、（Ｃ）臭素酸ナトリウム及び（Ｄ）過酸化水素から選択される１種を含む第２剤、とを含有することを特徴とする毛髪処理剤。
２．前記毛髪処理剤が、パーマネントウェーブ用、または縮毛矯正用、であることを特徴とする、上記１に記載の毛髪処理剤。
３．前記成分（Ａ）の含有量が、第１剤総量に対し、０．１～１０質量％、前記成分（Ｂ）の含有量が、第１剤総量に対し、０．０１～４．０質量％、であることを特徴とする、上記１又は２に記載の毛髪処理剤。
４．前記成分（Ｂ）が、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガムなどのカチオン性多糖類、及び、第４級アンモニム基を有するモノマー由来の構造単位を含むカチオン性高分子、からなる群より選択される１種または２種以上のカチオン性高分子であることを特徴とする、上記１～３に記載の毛髪処理剤。
５．前記成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比が、０．００１～０．８（（Ｂ）／（Ａ）＝０．００１～０．８）であることを特徴とする、上記１～４に記載の毛髪処理剤。
６．前記第１剤のｐＨが、４．０以上１０．５以下であることを特徴とする、上記１～５に記載の毛髪処理剤。

本発明の毛髪処理剤は、従来の毛髪処理剤と比較して、毛髪に高いウェーブ形成力を付与でき、また、ダメージ度合いが異なる毛髪に対しても均一に施術することができ、さらに、毛髪へのダメージが少なく毛髪に弾力性を与えることができる。
すなわち、本発明の毛髪処理剤は、カール形成力、ウェーブの均一性、弾力性、ストレート効果、コンディショニング効果の全てについて、優れた効果を発揮することができる毛髪処理剤である。

本発明は、（Ａ）チオグリコール酸システアミン、及び、（Ｂ）カチオン性高分子からなる第１剤と、（Ｃ）臭素酸ナトリウム、及び、（Ｄ）過酸化水素からなる第２剤、とを含有することを特徴とする毛髪処理剤である。以下において、各成分について詳細に説明する。

［各成分の説明］
＜成分（Ａ）＞
本発明の成分（Ａ）として用いられるチオグリコール酸システアミンは、一般的な試薬や化粧品・医薬部外品を用いる事ができる。例えば、ＣＹＳＴＥＡＭＩＮＥ ＴＨＩＯＧＬＹＣＯＬＡＴＥ(ＳＡＭＩＮ ＣＨＥＮＩＣＡＬ Ｃｏ.Ｌｔｄ．)を挙げることができる。
ダメージ軽減並びにウェーブ及びストレート形成の観点から、成分（Ａ）の第１剤中での含有量は０．１～１０質量％が好ましく、０．５～８質量％がより好ましい。
また、第１剤の還元剤である成分（Ａ）チオグリコール酸システアミン以外にも、既知のパーマネントウェーブ用還元剤を組み合わせて用いることができる。
そのような還元剤としては、例えば、チオグリコール酸、チオグリコール酸アンモニウム、チオグリコール酸モノエタノールアミン、チオグリコール酸ナトリウム、チオ乳酸、チオ乳酸塩、チオリンゴ酸、チオリンゴ酸塩、１－チオグリセロール、２－メルカプトプロピオン酸、２－メルカプトプロピオン酸塩、３－メルカプトプロピオン酸、３－メルカプトプロピオン酸塩、メチルチオグリコレート、エチルチオグリコレート、グリセロールモノチオグリコレート、システイン、システイン塩酸塩、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、Ｎ－アセチル－Ｌ－システイン、Ｎ－グアニル－Ｌ－システイン、システアミン、システアミン塩酸塩、ブチロラクトンチオール、カルボキシメチルシステイン、カルボキシメチルシステインリシン、グリオキシロイルカルボシステインなどを挙げることができる。

＜成分（Ｂ）＞
本発明の成分（Ｂ）として用いられるカチオン性高分子は、特に限定されず、カチオン性多糖類、または、第４級アンモニム基を有するモノマー由来の構造単位を含むカチオン性高分子などを挙げることができ、これらを１種又は２種以上組合せても良い。
カチオン性多糖類としては、薬剤の操作性の観点から、カチオン化セルロース、及び、カチオン化グアーガムが好ましい。
すなわち、カチオン性高分子としては、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム、第４級アンモニム基を有するモノマー由来のカチオン性高分子が好ましいが、添加による性能向上効果の観点から、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガムが特に好ましい。

カチオン性多糖類としては、例えば、ポリクオタニウム－４（塩化ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウム）、及び、ポリクオタニウム－１０（塩化Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース
）などのカチオン化セルロース、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（塩化Ｏ－〔２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル〕グァーガム）などのカチオン化グアーガム、カチオン化ローカストビーンガム、カッシアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、キサンタンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、及び、カチオン化キサンタンガムなどを挙げることができ、例えば、ＤＯＣＱＵＡＴ １０（ポリクオタニウム－１０、ＤＯＣ ＪＡＰＡＮ社製）、ＪＡＧＵＡＲ Ｃ－１４Ｓ（グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ソルベイジャパン株式会社製）、ラボールガムＣＸ（キサンタンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ＤＳＰ五協フード＆ケミカル株式会社社製）、スタイリーゼ ＣＳＰ（カッシアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、アシュランド・ジャパン株式会社製）などを挙げることができる。
これらのカチオン性多糖類のうち、操作性及びコンディショニング効果の観点から、ポリクオタニウム－１０（塩化Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース）などのカチオン化セルロースが好ましい。

第４級アンモニウム基を有するモノマー由来の構造単位を含むカチオン性高分子としては、例えば、ポリクオタニウム－１１（ビニルピロリドンＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体ジエチル硫酸塩液）、ポリクオタニウム－６（ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム）、ポリクオタニウム－７（塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体液）、ポリクオタニウム－３９（アクリルアミド・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体液）、ポリクオタニウム－５０（ポリメタクリロイルエチルジメチルベタイン液）、ポリクオタニウム－５１（２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン・メタクリル酸ブチル共重合体液）、ポリクオタニウム－２２（塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体液）、ポリクオタニウム－１６（ビニルピロリドン・メチルビニルイミダゾリウム共重合体）などを挙げることができる。
例えば、Ｈ．Ｃ．ポリマー１Ｓ（Ｍ）（ポリクオタニウム－１１、大阪有機化学工業株式会社製）、マーコート プラス ３３３１ ポリマー（ポリクオタニウム－３９、日本ルーブリゾール社製）、マーコート ５５０ ポリマー（ポリクオタニウム－７、日本ルーブリゾール社製）、マーコート １００ ポリマー（ポリクオタニウム－６、日本ルーブリゾール社製）、プラスサイズ Ｌ－４０１（ポリクオタニウム－５０、互応化学工業株式会社製）を挙げることができる。

これらの第４級アンモニム基を有するモノマー由来のカチオン性高分子のうち、操作性の観点から、ポリクオタニウム－３９（アクリルアミド・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体液）などのメタクリル酸、アクリル酸およびアクリルアミド骨格を持つ第４級アンモニム基を有するモノマー由来のカチオン性高分子が好ましい。

成分（Ｂ）の第１剤中の含有量は、ウェーブ及びストレート形成の観点から、０．０１～４質量％が好ましい。０．０１質量％より少ない場合はウェーブを均一にする作用や弾力アップ、コンディショニング効果をアップする作用を十分に発揮することができず、また４質量％より多い場合は、毛髪に対する吸着量が多くなりすぎ、そのため、還元剤による還元作用が阻害され、ウェーブ形成力及びストレート形成力が弱くなるおそれがある。

また、前記成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比は、ウェーブ及びストレート形成の観点から、０．００１～０．８（すなわち、（Ｂ）／（Ａ）＝０．００１～０．８）であることが好ましく、さらに０．０１～０．５であることがより好ましい。
０．８より大きい場合は、還元剤の浸透が弱まるためウェーブ形成力及びストレート形成力が弱くなり、０．００１より小さい場合は、ウェーブを均一にする作用や弾力アップ、コンディショニング効果をアップする作用を十分に発揮することができなくなるおそれ
がある。

＜成分（Ｃ）＞
本発明の成分（Ｃ）として用いられる臭素酸ナトリウムは、一般的な試薬や化粧品・医薬部外品を用いる事ができる。例えば、臭素酸ナトリウムＰ(大阪佐々木化学株式会社、１００％)を挙げることができる。
成分（Ｃ）の第２剤中の含有量は、ウェーブ及びストレート形成の観点から、５～８質量％が好ましい。

＜成分（Ｄ）＞
本発明の成分（Ｄ）として用いられる過酸化水素水は、一般的な試薬や化粧品・医薬部外品を用いる事ができる。例えば、３５％過酸化水素(保土谷化学工業株式会社、３５％)を挙げることができる。
成分（Ｄ）の第２剤中の含有量は、ウェーブ及びストレート形成の観点から、１～２質量％が好ましい。

＜その他組成＞
本発明の第１剤には、前記還元剤及びカチオン性高分子以外にも、従来のパーマネントウェーブ用第１剤に配合されているものと同様のものを、必要に応じて適宜配合することができる。
そのような成分としては、例えば、炭酸水素アンモニウム、アンモニア水、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、アルカリ金属塩、及びアルカリ土類金属塩などのアルカリ剤、リンゴ酸、コハク酸、クエン酸、及びフマル酸などの有機酸、アニオン性界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、及びノニオン性界面活性剤などの各種界面活性剤、エタノール、プロピレングリコール、及びイソプロパノールなどのアルコール類、１，３－ブチレングリコール、プロパンジオール、エチレングリコール、ソルビトール、及びグリセリンなどの多価アルコール類、パラフィン、脂肪酸エステル、及び動植物油などの油脂類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びオレイルアルコールなどの高級アルコール、コラーゲン、ケラチン、絹、大豆タンパク、小麦タンパク、及び卵殻膜などの動植物由来の蛋白質の加水分解物やその誘導体、シリコーンなどの毛髪保護剤、防腐剤、安定剤、抗炎症剤、着色剤、キレート剤、及び香料などが挙げられる。

本発明の第２剤には、前記臭素酸ナトリウムや過酸化水素水などの酸化剤以外にも、従来のパーマネントウェーブ用第２剤に配合されているものと同様のものを、必要に応じて適宜配合することができる。
そのような成分としては、例えば、アルカリ金属塩、及びアルカリ土類金属塩などのアルカリ剤、リンゴ酸、コハク酸、クエン酸、及びフマル酸などの有機酸、リン酸や塩酸などの無機酸、アニオン性界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、及びノニオン性界面活性剤などの各種界面活性剤、エタノール、プロピレングリコール、及びイソプロパノールなどのアルコール類、１，３－ブチレングリコール、プロパンジオール、エチレングリコール、ソルビトール、及びグリセリンなどの多価アルコール類、パラフィン、脂肪酸エステル、及び動植物油などの油脂類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びオレイルアルコールなどの高級アルコール、コラーゲン、ケラチン、絹、大豆タンパク、小麦タンパク、及び卵殻膜などの動植物由来の蛋白質の加水分解物やその誘導体、シリコーンなどの毛髪保護剤、シリコーン類、防腐剤、安定剤、抗炎症剤、着色剤、キレート剤、及び香料などが挙げられる。

＜処理条件（ｐＨ）＞
本発明の第１剤は、いずれのｐＨでも機能性を発揮するが、ウェーブ及びストレート形
成の観点からｐＨ４．０以上であることが好ましく、ダメージ軽減の観点からｐＨ１０．５以下であることが好ましい。

以下に実施例を用いて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
実施例及び比較例の毛髪処理は、以下のように行った。

［パーマ処理］
試験用毛髪（毛束）として、同一人毛から長さ２０ｃｍ、質量０．５ｇの人毛の束を作成し、評価に応じて、未処理である毛束タイプＡ、ブリーチ１回処理した毛束タイプＢ、ブリーチ２回処理した毛束タイプＣ、パウダーブリーチ２回処理した毛束タイプＤ、を使用した。

表１の実施例１～３３及び比較例１～２７に記載されたとおりの組成の第１剤、及び、表２に記載されたとおりの第２剤を用いて処理を行った。
加温ロッドを使用するホットパーマ施術では、デジタルパーマ機器として、ＯＤＩＳ２（大広製作所製）を使用し、ストレートパーマ処理では、ストレートアイロン機器（ＡＤＳＴ ＤＳ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＳＬＩＭ、八光工業株式会社製）を使用した。
各評価項目において、評価３以上のものを合格とし、より好ましくは評価４以上のものを合格とし、各実施例において、１項目でも評価２以下のものがあれば不合格とした。
なお、表中の単位は質量部であり、「残量」とは全量を１００質量部とする量である。

［カール形成力］
＜処理＞
毛束タイプＡを太さ２３ｍｍのロッドにワインディングし、第１剤を塗布後、室温で１５分間放置した。その後、いったん水洗し、第２剤を塗布後、室温で１０分間放置した。次に、水洗し、ロッドアウトして水分をタオル等で除去後、室温で自然放置により乾燥した。
また、加温ロッドを使用して評価する場合は、毛束タイプＡに、第1剤を塗布後、室温で１５分間放置した。その後、いったん水洗し、水分をタオル等で十分に除去後、太さ２３ｍｍの加温ロッドにてワインディングし、１００℃にて１０分間加温処理した。加温処理終了後、室温で５分間放置し、第２剤を塗布後、室温で１０分間放置した。次に、水洗し、ロッドアウトして水分をタオル等で除去後、室温で自然放置により乾燥した。

＜試験方法＞
ウェーブ処理した毛髪を目視にて毛束のウェーブの山数を計測し、以下のカール形成力の評価基準にて評価した。

＜カール形成力の評価基準＞
５：ウェーブの山数が５．５個以上
４：ウェーブの山数が５個以上、５．５個未満
３：ウェーブの山数が４個以上、５個未満
２：ウェーブの山数が３．５個以上、４個未満
１：ウェーブの山数が３．５個未満

［ウェーブの均一性］
本発明が、ダメージ度合いの異なる毛髪にも均一に施術できるウェーブパーマ及びストレートパーマを可能な毛髪処理剤であることを、ウェーブの均一性により評価した。
＜処理＞
毛束タイプＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄを用い、それぞれ太さ２３ｍｍのロッドにワインディングし、第１剤を塗布後、室温で１５分間放置した。その後、いったん水洗し、第２剤を塗布後、室温で１０分間放置した。次に、水洗し、ロッドアウトして水分をタオル等で除去後、室温で自然放置により乾燥した。
また、加温ロッドを使用して評価する場合は、毛髪タイプＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄそれぞれに第１剤を塗布後、室温で１５分間放置した。その後、いったん水洗し、水分をタオル等で十分に除去後、太さ２３ｍｍの加温ロッドにてワインディングし、１００℃にて１０分間加温放置した。加温処理終了後、室温で５分間放置し、第２剤を塗布後、室温で１０分間放置した。次に、水洗し、ロッドアウトして水分をタオル等で除去後、室温で自然放置により乾燥した。

＜試験方法＞
ウェーブ処理した毛髪を目視にて、毛束タイプＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄのウェーブの山数を計測し、以下のウェーブの均一性の評価基準にて評価した。

＜ウェーブの均一性の評価基準＞
５：毛束のウェーブの山数が同じものが３つ以上、かつ山数の差が０．５個以内
４：毛束のウェーブの山数が同じものが３つ以上、かつ山数の差が１．０個以内
３：毛束のウェーブの山数が同じものが２つ以上、かつ山数の差が１．０個以内
２：毛束のウェーブの山数が同じものが２つ以上、かつ山数の差が２．０個未満
１：毛束のウェーブの山数が同じものがない、または山数の差が２．０個以上

［弾力性］
＜処理＞
毛束タイプＡに、第１剤を塗布後、室温で１５分間放置した。その後、いったん水洗し、タオル等で水分を十分に除去した。加温施術設定の場合は、毛束を乾燥後、ストレートアイロンにて１８０℃で２回ゆっくりとアイロンを毛髪表面に滑らせるように処理した。次に、第２剤を塗布し、室温で１０分間放置した。その後、水洗し、室温で乾燥した。

＜試験方法＞
毛髪の弾力性は、一本曲げ試験機（ＫＥＳ－ＦＢ２－ＳＨ、カトーテック社製）を使用し、５０回曲げ試験を行った際のＢ値（傾きの平均値、単位：ｇｆ・ｃｍ²）を計測し、以下の弾力性の評価基準にて評価した。

＜弾力性の評価基準＞
５：処理によりＢ値（傾きの平均値）が０．００２以上向上
４：処理によりＢ値（傾きの平均値）が０．００１以上、０．００２未満向上
３：処理によりＢ値（傾きの平均値）が０以上、０．００１未満向上
２：処理によりＢ値（傾きの平均値）が０．０００１以上、０．００１未満低下
１：処理によりＢ値（傾きの平均値）が０．００１以上低下

［ストレート効果］
＜処理＞
２０ｃｍの長さにカットした縮毛矯正練習用マネキン（Ｔｒｉｃｏ社製、商品名：ナオミ）の毛髪を、幅約３ｃｍ、厚さ１．５ｃｍの幅で毛束にし、第１剤を塗布後、室温で１５分間放置した。その後、いったん水洗し、水分をタオル等で十分に除去した。ストレートアイロンを使用する場合は、毛髪を乾燥後、１８０℃でストレートアイロンにて２回ゆっくりとアイロンを毛髪表面に滑らせるように処理した。次に、第２剤を塗布後、室温で１０分間放置した。その後、水洗し、室温で乾燥した。
実施例３２、３３においては、２３０℃に設定したストレートアイロンにて処理した。

＜試験方法＞
ストレート処理した縮毛矯正練習用マネキンのウェーブの伸び具合から、以下のストレート効果の評価基準にて評価した。

＜ストレート効果の評価基準＞
５：完全にウェーブが伸びた（ウェーブの山数が０個）
４：ウェーブがほぼ伸びた（ウェーブの山数が０より大きく、２個未満）
３：ウェーブがある程度伸びたが波上のウェーブが少し残っている（ウェーブの山数が２個以上、６個未満）
２：ウェーブがほとんど伸びていない（ウェーブの山数が６個以上～１０個未満）
１：ウェーブがまったく伸びていない（ウェーブの山数が１０個以上）

［コンディショニング効果］
＜処理＞
毛束タイプＢに、第１剤を塗布後、室温で１５分間放置した。その後、いったん水洗し、水分をタオル等で十分に除去後、第２剤を塗布し、室温で１０分間放置した。次に、水洗し、室温で乾燥した。
加温施術設定の場合は、第１剤を塗布後、室温で１５分間放置した。その後、いったん水洗し、水分をタオル等で十分に除去後、乾燥し、実施例３０、３１においてはウェーブ評価時と同じ温度で処理し、実施例３２、３３においては２３０℃でストレートアイロンにて２回ゆっくりとアイロンを毛髪表面に滑らせるように処理した。
次に、第２剤を塗布し、室温で１０分間放置した。その後、水洗し、室温で乾燥した。

＜試験方法＞
処理後の毛束をパネリスト１０名が、以下のコンディショニング効果の評価基準にて評価した。

＜コンディショニング効果の評価基準＞
５：優れたコンディショニング感
４：処理前と比較してコンディショニングが良いと感じる
３：処理前と比較してコンディショニングが変わらない
２：処理前よりもコンディショニングが悪く感じる
１：処理前よりもコンディショニングが著しく悪い

各実施例および比較例の結果を表１に示すが、本発明により、チオグリコール酸システアミンとカチオン性高分子を特定の比率で組み合わせて使用することで、毛髪の根元部分と毛先部分のダメージ度合いが異なる不均一になった毛髪に対して均一に施術することが可能となり、さらに、高いウェーブ形成力をもちながらダメージが少なく、弾力を与えながらウェーブパーマおよびストレートパーマ処理を可能にする、毛髪処理剤を提供することができた。
また本発明は、既知の還元剤との併用、および、幅広いアルカリ剤の種類やｐＨにも適用できることが確認された。さらに、加温プロセスと組みあわせることで、顕著な効果を出すことが見出されることが明らかになった。
これに対して、比較例のものにおいては、不均一になった毛髪に対して均一な施術を行うことが困難であり、また、ウェーブ形成力は高いがダメージが大きくコンディショニング効果が低いものや、ダメージが少なくても十分なウェーブ形成力や弾力が得られないものがあり、評価結果において満足がいくものは得られなかった。

Claims (6)

1. 還元剤を含有する第１剤、及び、酸化剤を含有する第２剤からなる２剤式の毛髪処理剤であって、
   （Ａ）チオグリコール酸システアミン、及び、（Ｂ）カチオン性高分子を含む第１剤と、
   （Ｃ）臭素酸ナトリウム及び（Ｄ）過酸化水素から選択される１種を含む第２剤、
   とを含有することを特徴とする毛髪処理剤。
2. 前記毛髪処理剤が、パーマネントウェーブ用、または縮毛矯正用、であることを特徴とする、請求項１に記載の毛髪処理剤。
3. 前記成分（Ａ）の含有量が、第１剤総量に対し、０．１～１０質量％、
   前記成分（Ｂ）の含有量が、第１剤総量に対し、０．０１～４．０質量％、
   であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の毛髪処理剤。
4. 前記成分（Ｂ）が、カチオン性多糖類、及び、第４級アンモニム基を有するモノマー由来の構造単位を含むカチオン性高分子、からなる群より選択される１種または２種以上のカチオン性高分子であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の毛髪処理剤。
5. 前記成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比が、０．００１～０．８であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の毛髪処理剤。
6. 前記第１剤のｐＨが、４．０以上１０．５以下であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の毛髪処理剤。