JP2023150712A - 医療用逆流防止弁 - Google Patents

Abstract

【課題】流体の流動方向をより確実に一方向に規制することが可能な医療用逆流防止弁を提供する。【解決手段】医療用逆流防止弁１００は、筒状の保持枠２０と、保持枠２０により保持されている中空形状部１０と、を備え、中空形状部１０は、弁体１５を構成する可撓性の一対の嘴状部分３１、３２を有し、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４は、保持枠２０の軸心に対して直交する第１径方向に沿ってそれぞれ延在しているとともに相互に密着又は近接しており、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４は、それぞれの両端側に引っ張られる張力を受けている。【選択図】図２

Description

本発明は、医療用逆流防止弁に関する。

医療用逆流防止弁は、例えば、特許文献１に記載のものがある。特許文献１の医療用逆流防止弁（同文献には、弁部材と記載）は、それぞれ弾性変形可能な一対の嘴状部分を含む中空形状部と、閉状態と開状態とに開閉する弁口と、を備え、一対の嘴状部分の各々が弾性変形することによって、弁口が開状態となり、一対の嘴状部分の各々が弾性復元することによって、弁口が閉状態となる。

特表２００４－５１６０７６号公報

本願発明者の検討によれば、特許文献１の医療用逆流防止弁は、流体の流動方向をより確実に一方向に規制する観点から、改善の余地がある。

本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することが可能な構造の医療用逆流防止弁を提供するものである。

本発明によれば、筒状の保持枠と、
前記保持枠により保持されている中空形状部と、
を備え、
前記中空形状部は、弁体を構成する可撓性の一対の嘴状部分を有し、
前記一対の嘴状部分の各々の先端部は、前記保持枠の軸心に対して直交する第１径方向に沿ってそれぞれ延在しているとともに相互に密着又は近接しており、
前記一対の嘴状部分の各々の先端部は、それぞれの両端側に引っ張られる張力を受けている医療用逆流防止弁が提供される。

本発明によれば、より確実に、流体の流動方向を一方向に規制することができる。

実施形態に係る医療用逆流防止弁を底面側からみた斜視図である。 実施形態に係る医療用逆流防止弁の底面図である。 実施形態に係る医療用逆流防止弁の底面図であり、筒状部を保持枠から取り外した状態を示す。 図２に示すＡ－Ａ線に沿った断面図である。 図２に示すＢ－Ｂ線に沿った断面図である。 実施形態に係る医療用逆流防止弁の底面図であり、弁口が開口している状態を示す。 実施形態に係る医療用逆流防止弁が医療用流体流通管に圧入された状態を示す縦断面図である。状態を示す。

以下、本発明の実施形態について、図１から図７を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、適宜に説明を省略する。
また、本発明の医療用逆流防止弁１００の各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要はない。複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等を許容する。
また、以下の説明では、図４及び図５における下方向が下方、上方向が上方であるものとする。また、医療用逆流防止弁１００の軸方向を単に軸方向と称し、医療用逆流防止弁１００の径方向を単に径方向と称する場合がある。更に、医療用逆流防止弁１００の周方向を単に周方向と称する場合がある。また、医療用逆流防止弁１００径方向を水平方向と称する場合がある。

図１及び図２に示すように、本実施形態に係る医療用逆流防止弁１００は、筒状の保持枠２０と、保持枠２０により保持されている中空形状部１０と、を備えている。
中空形状部１０は、弁体１５を構成する可撓性の一対の嘴状部分３０を有する。
一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４は、保持枠２０の軸心に対して直交する第１径方向（例えば、図２に示すＸ方向）に沿ってそれぞれ延在しているとともに相互に密着又は近接しており、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４は、それぞれの両端側に引っ張られる張力を受けている。

医療用逆流防止弁１００は、一方向（以下、第１流動方向）へ流体の流動を許容する一方で、当該一方向に対する反対方向（以下、第２流動方向）への流体の流動を規制する。本実施形態の場合、一例として、図４における下方が第１流動方向であり、図４における上方が第２流動方向である。
そして、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４が、保持枠２０の軸心と第１径方向との双方に対して直交する方向（以下、第２径方向（例えば、図２に示すＹ方向））において互いに離間することによって、弁体１５は開放状態となり、第１流動方向へ流体の流動が許容される。この状態から、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４が、再び相互に密着又は近接することによって、弁体１５が閉塞状態となり、第２流動方向への流体の流動が規制される。

本実施形態によれば、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４は、それぞれの両端側に引っ張られる張力を受けている。すなわち、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４の一端部３３ａ、３４ａは、それぞれ第１径方向における一方に引っ張られる張力を受けており、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４の他端部３３ｂ、３４ｂは、それぞれ第１径方向における他方に引っ張られる張力を受けており、
これにより、第１流動方向への流体の流動が終了すると、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４が、第１径方向に沿ってそれぞれ延在している状態にできる。すなわち、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４が、相互に密着又は近接した状態と再びなるようにできるので、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することができる。
図７に示すように、医療用逆流防止弁１００は、例えば、医療用流体流通管２００に装着されている。
医療用流体流通管２００は、円管状の流通管本体２１０と、医療用逆流防止弁１００と、を備え、医療用逆流防止弁１００は、流通管本体２１０の一端部に装着されて、流体の流動方向を一方向に規制している。
より詳細には、医療用逆流防止弁１００は、例えば、流体が流通管本体２１０の上端側から下端側に向かう方向（第１流動方向）への流体の流動を許容する。一方、医療用逆流防止弁１００は、例えば、流通管本体２１０の下端側から上端側に向かう方向（第２流動方向）への流体の流動（すなわち逆流）を規制する。
本実施形態の場合、一例として、医療用流体流通管２００は、胃瘻カテーテルである。
胃瘻カテーテルは、流通管本体２１０の下端部が胃内に配置された状態で、不図示のバンパが拡張されることにより、当該バンパが胃壁に対して係止され、胃瘻カテーテルが留置される。この状態において、胃瘻カテーテルは、胃内と生体の外部とを相互に連通しており、流通管本体２１０の内腔を介して、栄養剤などの液体が胃内に注入される。
より詳細には、胃瘻カテーテルを介して胃内に栄養剤等を注入する際には、各嘴状部分３１、３２の各々が弾性変形することによって、流通管本体２１０の内腔と体外とを相互に連通させる。これにより、第１流動方向への流体の流動が許容されるので、体外から胃内に栄養剤が通ることが許容される。そして、胃内への栄養剤等の注入が終了すると、各嘴状部分３１、３２の各々が弾性復元することによって、医療用逆流防止弁１００は、流通管本体２１０の上端開口２１１ａを閉塞する。これにより、第２流動方向への流体の流動が規制されるので、胃の内容物が胃内から体外へ逆流してしまうことを規制できる。

図７に示すように、流通管本体２１０は、上下方向を軸方向とする円筒状に形成されている。流通管本体２１０の上端部の内径は、例えば、軸方向における位置にかかわらず略一定となっている。流通管本体２１０の上端部には、医療用逆流防止弁１００が装着されている。
流通管本体２１０の上端開口２１１ａの周囲縁部には、環状リブ２２３が形成されている。環状リブ２２３は、上端開口２１１ａの周囲縁部に沿って周回状に形成されている。環状リブ２２３の上端は、例えば、上方を向いた平坦面となっている。
また、医療用流体流通管２００は、例えば、医療用逆流防止弁１００の上端部に挿入されて当該医療用逆流防止弁１００を上方の外部空間から閉塞することが可能な栓部材（不図示）を備えている。

図１から図４に示すように、医療用逆流防止弁１００は、例えば、上述の中空形状部１０に加えて、円環状の基部４１と、基部４１の外周縁から下方に突出していて中空形状部１０の上端部の周囲を囲んでいる環状壁部４３と、基部４１の内周縁から上方に向けて起立している第２環状壁部４７と、を有する。
基部４１は、例えば、平面視円環状の平板状に形成されており、その板面は上下方向を向いている。
基部４１の外径は、例えば、流通管本体２１０の上端の外径よりも大きい寸法に設定されている。基部４１は、流通管本体２１０の上端に対して装着される。
環状壁部４３は、例えば、平面視円環状に形成されている。環状壁部４３の内径及び外径の各々は、例えば、軸方向における位置にかかわらず略一定となっている。
中空形状部１０の外周面と環状壁部４３の内周面との間隙（基部４１の下面側に形成されている間隙）は、上述の流通管本体２１０の環状リブ２２３が嵌入する環状溝４４を構成している。
中空形状部１０は、例えば、保持枠２０の内周面２０ａに沿って配置されている筒状部１２を有する。図４に示すように、筒状部１２は、保持枠２０の軸心と同軸に配置されている。
また、中空形状部１０は、例えば、流通管本体２１０の上端部に圧入される圧入部４２を有する。圧入部４２は、平面視円環状に形成されている。
基部４１、中空形状部１０及び第２環状壁部４７は、互いに同軸に配置されており、これらの内腔が医療用逆流防止弁１００の内腔を構成している。すなわち、基部４１、中空形状部１０及び第２環状壁部４７の軸方向が、医療用逆流防止弁１００の軸方向である。流体が第１流動方向に流動する際には、当該液体は、医療用逆流防止弁１００の上端側の開口（第２環状壁部４７の上端側の開口）から流入し、後述する弁口４５から排出される。
圧入部４２の外径は、例えば、流通管本体２１０の上端部の内径と略同等に設定されている。また、圧入部４２の内径は、例えば、基部４１の内径と略同等に設定されている。

一対の嘴状部分３１、３２の各々は、例えば、圧入部４２の内周縁から下方に向けて突出している。
一対の嘴状部分３１、３２は、筒状部１２の内部に配置されている。
図１及び図２に示すように、先端部３３、３４の各々の一端部３３ａ、３４ａは、それぞれ筒状部１２の内周面に接続されている。同様に、先端部３３、３４の各々の他端部３３ｂ、３４ｂは、それぞれ筒状部１２の内周面に接続されている。
本実施形態の場合、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４の合わせ目が弁口４５を構成している。先端部３３、３４の各々は、中空形状部１０の軸心に対して直交する第１径方向（例えば、図２に示すＸ方向）に沿ってそれぞれ延在しているとともに相互に密着又は近接している。
より詳細には、一対の嘴状部分３１、３２の各々の平面形状は、筒状部１２の内側の領域をスリット状の弁口４５に沿って二分することにより得られる半月状の形状である。
各嘴状部分３１、３２を第２径方向に視た側面形状（図５に示す嘴状部分３１の形状を参照）は、弦が下に位置し、弧が上に位置する略半月状の形状となっている。各嘴状部分３１、３２は、各嘴状部分３１、３２の弧状の上縁部３１ａ、３２ａの全域に亘り、筒状部１２の内周面に対して連接されている。
各嘴状部分３１、３２において、弧状の上縁部３１ａ、３２ａと、先端部３３、３４と、を接続している中間部３１ｂ、３２ｂは、例えば、平板状であることが挙げられる。ただし、中間部３１ｂ、３２ｂは、湾曲した形状であってもよい。
なお、本実施形態の場合、筒状部１２の下端の高さ位置と、各嘴状部分３１、３２の先端部３３、３４の高さ位置とは、互いに等しい。ただし、本発明は、この例に限らず、各嘴状部分３１、３２の先端部３３、３４の高さ位置の方が筒状部１２の下縁の高さ位置よりも低くても（下であっても）よいし、逆に、各嘴状部分３１、３２の先端部３３、３４の高さ位置の方が筒状部１２の下縁の高さ位置よりも高くても（上であっても）よい。
中間部３１ｂ、３２ｂの各々は、例えば、中空形状部１０の軸心と第１径方向の双方に対して直交する第２径方向（例えば、図２に示すＹ方向）に沿った断面において、当該第２径方向における外側（中空形状部１０の軸心側とは反対側）から内側（中空形状部１０の軸心側）に向けて下り傾斜している。そして、先端部３３、３４の各々は、その先端の一部分において相互に繋がって合わせ目（弁口４５）を形成している。平面視において、先端部３３、３４の各々は、第１径方向に延在している。一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４は、第１径方向における一端部３３ａ、３４ａと他端部３３ｂ、３４ｂとにおいて相互に繋がっている。一方、第１径方向における中間部においては互いに非接合となっており、この非接合となっている部分が弁口４５を構成している。
一対の嘴状部分３１、３２のうちの一方の嘴状部分３１の先端部３３の先端面（下端面）は、例えば、平坦に形成されており水平に配置されている。同様に、一対の嘴状部分３１、３２のうちの他方の嘴状部分３２の先端部３４の先端面（下端面）は、例えば、平坦に形成されており水平に配置されている。
図４に示すように、軸方向において、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端面の高さ位置は、筒状部１２の下端面の高さ位置と同等に設定されている。

図５に示すように、保持枠２０は、例えば、上下方向を軸方向とする円筒状に形成されている。保持枠２０の内径及び外径の各々は、例えば、軸方向における位置にかかわらず略一定となっている。保持枠２０に対して、筒状部１２の略全体が圧入されている。

本実施形態の場合、図７に示すように、中空形状部１０の圧入部４２が、流通管本体２１０の上端部の内腔に圧入されている。
環状溝４４には、流通管本体２１０の環状リブ２２３が圧入されている。より詳細には、環状リブ２２３の内周面は、圧入部４２の外周面に対して面接触しており、環状リブ２２３の外周面は、環状壁部４３の内周面に対して面接触している。
このような構成によれば、流体（例えば、栄養剤や胃の内容物）が、流通管本体２１０の内周面２１０ａと医療用逆流防止弁１００の外周面との間の間隙を介して、流通管本体２１０の上端開口２１１ａに向けて逆流してしまうことを抑制できる。
また、本実施形態の場合、環状リブ２２３の上端面と環状溝４４の下面との間には僅かな間隙が形成されており、当該間隙には、不図示の接着剤が周回状に充填されている。これにより、環状溝４４と環状リブ２２３とが液密（気密）に接合されている。
このような構成によれば、流体（例えば、栄養剤や胃の内容物）が、環状溝４４と環状リブ２２３との間隙を介して、流通管本体２１０の外部空間に漏出してしまうことを抑制できる。
また、図１及び図２に示すように、環状壁部４３には、例えば、環状溝４４と当該環状壁部４３の外周囲の空間とを相互に連通させる切欠形状部４６が形成されている。
これにより、接着剤が充填された環状溝４４に対して環状リブ２２３を圧入する際に、当該接着剤が、接着剤が環状溝４４内に行き渡った後に切欠形状部４６から溢れるようにできる。よって、接着剤が環状溝４４内に周回状に充填されたことを容易に視認により確認できるので、環状溝４４と環状リブ２２３との液密（気密）性をより確実に確保することができる。

本実施形態の場合、一対の嘴状部分３１、３２の各々が弾性変形することによって、弁体１５が開放され、第１流動方向へ流体の流動が許容される。この状態から、一対の嘴状部分３１、３２の各々が弾性復元することによって、弁体１５が閉塞され、第２流動方向への流体の流動が規制される。
より詳細には、流体が第１流動方向に流動する際には、当該流体に押圧されて、図６に示すように、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４は、第２径方向において互いに離間した形状に弾性変形する。より詳細には、嘴状部分３１の先端部３３は、第２径方向における先端部３４側とは反対側（例えば、図２における上方）に向けて凸の弧状に弾性変形し、嘴状部分３２の先端部３４は、第２径方向における先端部３３側とは反対側（例えば、図２における下方）に向けて凸の弧状に弾性変形する。これにより、弁口４５が開口状態となり（弁体１５が開放され）、第１流動方向への流体の流動が許容される。そして、流体の流動が終了すると、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４は、第２径方向において互いに近接又は密着した形状に弾性復元する。より詳細には、一対の嘴状部分３１、３２の先端部３３、３４は、第１径方向に沿って直線状に延在した形状に弾性復元する。これにより、弁口４５が閉口状態となり（弁体１５が閉塞され）、第２流動方向への流体の流動（すなわち流体の逆流）が規制される。

ここで、本実施形態の場合、筒状部１２は、当該筒状部１２の軸心と前記第１径方向との双方に対して直交する第２径方向（例えば、図２に示すＹ方向）において、保持枠２０によって両側から内向きに押圧されて弾性変形している。
これにより、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４が、それぞれの両端側に引っ張り張力を受ける構成を容易に実現できる。よって、第１流動方向への流体の流動が終了すると、先端部３３、３４が、第２径方向において互いに近接又は密着した形状に弾性復元するようにできる。

図３に示すように、筒状部１２は、例えば、当該筒状部１２を保持枠２０から取り外した状態では、長径方向の外径が保持枠２０の内径よりも大きく短径方向の外径が保持枠２０の内径よりも小さい楕円筒状であり、短径方向は第１径方向と一致している。
このような構成によれば、筒状部１２を保持枠２０に嵌め込むことによって、筒状部１２が、第２径方向において、保持枠２０によって両側から内向きに押圧されて弾性変形している構成を容易に実現できる。
より詳細には、図３に示すように、筒状部１２を保持枠２０から取り外した状態では、当該筒状部１２の長径方向（第２径方向）の外径は、例えば、保持枠２０の内径よりも大きく圧入部４２の外径よりも小さい。
本実施形態の場合、一例として、筒状部１２の基端部は、平面視略円形状に形成されている。そして、筒状部１２の第１径方向における寸法は、基端側から先端側に向けて徐々に縮小する一方で、第２径方向における筒状部１２の寸法は、基端側から先端側に向けて徐々に拡大している。これにより、筒状部１２の先端部が、平面視楕円形状となる。
なお、本発明において、少なくとも筒状部１２の先端部が、長径方向の外径が保持枠２０の内径よりも大きく短径方向の外径が保持枠２０の内径よりも小さい楕円筒状となっていればよく、当該先端部よりも上側の部分の外径は、保持枠２０の内径よりも大きくてもよいし、小さくてもよい。
また、弁口４５は、例えば、筒状部１２の短径方向（第１径方向）に沿って延在している。すなわち、平面視において、弁口４５は、筒状部１２の中心を通る位置に配置されている。
また、図２に示す例では、筒状部１２が保持枠２０の内周面２０ａに沿って配置されている状態では、当該筒状部１２は、長径方向において、保持枠２０によって両側から内側（筒状部１２の中心側）に押圧されて、平面視略円形状に弾性変形している。より詳細には、保持枠２０によって押圧されることにより、筒状部１２は、その短径方向において伸長する（短径方向の内径及び外径の各々が拡大する）一方で、その長径方向において収縮する（長径方向の内径及び外径の各々が縮小する）。これにより、第１径方向において、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４が、それぞれの両端側に引っ張られるようにできる。
一例として、筒状部１２の外周面は、保持枠２０の内周面２０ａに対して周回状に面接触している。ただし、本発明において、少なくとも筒状部１２の長径方向における両端部の外周面が、保持枠２０の内周面２０ａに対して面接触していればよく、当該筒状部１２におけるその他の部分の外周面は、保持枠２０の内周面２０ａから離間していてもよい。
なお、図３では、保持枠２０を二点鎖線で図示している。
本実施形態の場合、一例として、基部４１と中空形状部１０とが一体となっている一方で、保持枠２０は基部４１とは別体となっている。ただし、本発明において、基部４１と保持枠２０とが一体となっている一方で、中空形状部１０は基部４１とは別体となっていてもよい。

筒状部１２は、例えば、保持枠２０よりも弾性変形容易である。
これにより、筒状部１２が、保持枠２０の内周面２０ａに沿うように弾性変形することができる。よって、筒状部１２が、第２径方向において、保持枠２０によって両側から内向きに押圧されて弾性変形している構成をより確実に実現できる。

筒状部１２を構成する材料は、例えば、保持枠２０を構成する材料よりも軟質であることが好ましい。
このようにすることによって、筒状部１２が保持枠２０よりも軟質である（弾性変形容易である）構成を実現することができる。

また、筒状部１２は、保持枠２０よりも薄肉に形成されていることも好ましい。
このようにすることによっても、筒状部１２が保持枠２０よりも軟質である（弾性変形容易である）構成を実現することができる。
なお、ここで、筒状部１２が、保持枠２０よりも薄肉であるとは、筒状部１２の肉厚の平均値は、保持枠２０の肉厚の平均値よりも小さいことを意味している。

流通管本体２１０は、例えば、樹脂材料によって一体成形されている。樹脂材料は、特に限定されないが、例えば、ポリフッ化ビニリデン樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、又はシリコンゴムその他のゴム材料等であることが挙げられる。

筒状部１２を含む中空形状部１０は、例えば、弾性材料によって一体成形されている。弾性材料は、特に限定されないが、例えば、シリコンゴムやエラストマー等であることが挙げられる。

保持枠２０は、例えば、硬質の樹脂材料によって一体成形されている。硬質の樹脂材料としては、特に限定されないが、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリスチレンなどを挙げられる。

本発明は上記の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的が達成される限りにおける種々の変形、改良等の態様も含む。

例えば、上記においては、楕円筒状の筒状部１２が、第２径方向において、保持枠２０によって両側から内向きに押圧されて弾性変形することによって、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４が、それぞれの両端側に引っ張られる張力を受けるように構成されている例を説明した。ただし、本発明において、楕円筒状の筒状部１２が、その短径方向外向きに引っ張られることによって、一対の嘴状部分３１、３２の各々の先端部３３、３４も、それぞれの両端側に引っ張られる張力を受けるように構成されていてもよい。この場合、例えば、筒状部１２を短径方向（第１径方向）に引っ張ることによって、各嘴状部分３１、３２の先端部に対してそれぞれの両端側に引っ張られる張力を付与した状態で、当該筒状部１２は保持枠２０に対して固定される。
筒状部１２の短径方向における両端部の外周面が、それぞれ不図示の接着剤によって保持枠２０の内周面２０ａに対して接着固定されている。

本実施形態は以下の技術思想を包含する。
（１）筒状の保持枠と、
前記保持枠により保持されている中空形状部と、
を備え、
前記中空形状部は、弁体を構成する可撓性の一対の嘴状部分を有し、
前記一対の嘴状部分の各々の先端部は、前記保持枠の軸心に対して直交する第１径方向に沿ってそれぞれ延在しているとともに相互に密着又は近接しており、
前記一対の嘴状部分の各々の先端部は、それぞれの両端側に引っ張られる張力を受けている医療用逆流防止弁。
（２）前記中空形状部は、前記保持枠の内周面に沿って配置されている筒状部を有し、
前記筒状部は、当該筒状部の軸心と前記第１径方向との双方に対して直交する第２径方向において、前記保持枠によって両側から内向きに押圧されて弾性変形している（１）に記載の医療用逆流防止弁。
（３）前記保持枠は円筒状であり、
前記筒状部は、当該筒状部を前記保持枠から取り外した状態では、長径方向の外径が前記保持枠の内径よりも大きく短径方向の外径が前記保持枠の内径よりも小さい楕円筒状であり、
前記短径方向は前記第１径方向と一致している（２）に記載の医療用逆流防止弁。
（４）前記筒状部は前記保持枠よりも弾性変形容易である（２）又は（３）に記載の医療用逆流防止弁。
（５）前記筒状部を構成する材料は、前記保持枠を構成する材料よりも軟質である（４）に記載の医療用逆流防止弁。
（６）前記筒状部は、前記保持枠よりも薄肉に形成されている（４）又は（５）に記載の医療用逆流防止弁。

１０ 中空形状部
１２ 筒状部
１５ 弁体
２０ 保持枠
２０ａ 保持枠の内周面
３１、３２ 嘴状部分
３１ａ、３２ａ 上縁部
３１ｂ、３２ｂ 中間部
３３、３４ 先端部
３３ａ、３４ａ 一端部
３３ｂ、３４ｂ 他端部
４１ 基部
４２ 圧入部
４３ 環状壁部
４４ 環状溝
４５ 弁口
４６ 切欠形状部
４７ 第２環状壁部
１００ 医療用逆流防止弁
２００ 医療用流体流通管（胃瘻カテーテル）
２１０ 流通管本体
２１０ａ 流通管本体の内周面
２１１ａ 上端開口
２２３ 環状リブ

Claims (6)

1. 筒状の保持枠と、
   前記保持枠により保持されている中空形状部と、
   を備え、
   前記中空形状部は、弁体を構成する可撓性の一対の嘴状部分を有し、
   前記一対の嘴状部分の各々の先端部は、前記保持枠の軸心に対して直交する第１径方向に沿ってそれぞれ延在しているとともに相互に密着又は近接しており、
   前記一対の嘴状部分の各々の先端部は、それぞれの両端側に引っ張られる張力を受けている医療用逆流防止弁。
2. 前記中空形状部は、前記保持枠の内周面に沿って配置されている筒状部を有し、
   前記筒状部は、当該筒状部の軸心と前記第１径方向との双方に対して直交する第２径方向において、前記保持枠によって両側から内向きに押圧されて弾性変形している請求項１に記載の医療用逆流防止弁。
3. 前記保持枠は円筒状であり、
   前記筒状部は、当該筒状部を前記保持枠から取り外した状態では、長径方向の外径が前記保持枠の内径よりも大きく短径方向の外径が前記保持枠の内径よりも小さい楕円筒状であり、
   前記短径方向は前記第１径方向と一致している請求項２に記載の医療用逆流防止弁。
4. 前記筒状部は前記保持枠よりも弾性変形容易である請求項２又は３に記載の医療用逆流防止弁。
5. 前記筒状部を構成する材料は、前記保持枠を構成する材料よりも軟質である請求項４に記載の医療用逆流防止弁。
6. 前記筒状部は、前記保持枠よりも薄肉に形成されている請求項４又は５に記載の医療用逆流防止弁。

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