JP2023150715A - 医療用逆流防止弁、及び、医療用流体流通管 - Google Patents

Abstract

【課題】より確実に、流体の流動方向を一方向に規制することが可能な医療用逆流防止弁を提供する。【解決手段】医療用逆流防止弁１００は、筒状部１１と、筒状部１１の一端の開口１２を閉塞している閉塞部と、を含む中空形状部１０を備え、閉塞部は、開口１２の周縁部における一部分において筒状部１１と連結されており、当該連結されている部分をヒンジ２５として開閉可能なフラップ部２０である。【選択図】図５

Description

本発明は、医療用逆流防止弁、及び、医療用流体流通管に関する。

医療用逆流防止弁は、例えば、特許文献１に記載のものがある。特許文献１の医療用逆流防止弁（同文献には、弁部材と記載）は、それぞれ弾性変形可能な一対の嘴状部分を含む中空形状部と、閉状態と開状態とに開閉する弁口と、を備え、一対の嘴状部分の各々が弾性変形することによって、弁口が開状態となり、一対の嘴状部分の各々が弾性復元することによって、弁口が閉状態となる。

特表２００４－５１６０７６号公報

本願発明者の検討によれば、特許文献１の医療用逆流防止弁は、流体の流動方向をより確実に一方向に規制する観点から、改善の余地がある。

本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することが可能な構造の医療用逆流防止弁、及び、医療用流体流通管を提供するものである。

本発明によれば、筒状部と、前記筒状部の一端の開口を閉塞している閉塞部と、を含む中空形状部を備え、
前記閉塞部は、前記開口の周縁部における一部分において前記筒状部と連結されており、当該連結されている部分をヒンジとして開閉可能なフラップ部である医療用逆流防止弁が提供される。

また、本発明によれば、円管状の流通管本体と、本発明の医療用逆流防止弁と、
を備え、
前記医療用逆流防止弁は、前記流通管本体の一端部に装着されて、流体の流動方向を一方向に規制しており、
前記中空形状部において、前記連結されている部分を含む部分は、前記流通管本体により保持されており、
前記フラップ部は、前記流通管本体の内周面から離間している医療用流体流通管が提供される。

本発明によれば、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することができる。

実施形態に係る医療用逆流防止弁の斜視図である。 実施形態に係る医療用逆流防止弁の底面図である。 実施形態に係る医療用逆流防止弁の側面図である。 図２に示すＡ－Ａ線に沿った断面図である。 図５（ａ）及び図５（ｂ）は実施形態に係る医療用流体流通管の断面図であり、このうち図５（ａ）はフラップ部が閉状態となっており、図５（ｂ）はフラップ部が開状態となっている。 図５（ａ）に示すＡ－Ａ線に沿った断面図である。 実施形態の変形例１に係る医療用逆流防止弁の側面図である。 図８（ａ）及び図８（ｂ）は実施形態の変形例に係る医療用流体流通管の断面図であり、このうち図８（ａ）はフラップ部が閉状態となっており、図８（ｂ）はフラップ部が開状態となっている。 実施形態の変形例２に係る医療用逆流防止弁の側面図である。 図１０（ａ）及び図１０（ｂ）は実施形態の変形例に係る医療用流体流通管の断面図であり、このうち図１０（ａ）はフラップ部が閉状態となっており、図１０（ｂ）はフラップ部が開状態となっている。

以下、本発明の実施形態について、図１から図６を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、適宜に説明を省略する。
また、本発明の医療用逆流防止弁１００の各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要はない。複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等を許容する。
また、以下の説明では、図４及び図５における下方向が下方、上方向が上方であるものとする。また、医療用逆流防止弁１００の軸方向を単に軸方向と称し、医療用逆流防止弁１００の径方向を単に径方向と称する場合がある。更に、医療用逆流防止弁１００の周方向を単に周方向と称する場合がある。また、医療用逆流防止弁１００径方向を水平方向と称する場合がある。

図１から図４に示すように、本実施形態に係る医療用逆流防止弁１００は、筒状部１１と、筒状部１１の一端の開口１２を閉塞している閉塞部と、を含む中空形状部１０を備えている。
閉塞部は、開口１２の周縁部における一部分において筒状部１１と連結されており、当該連結されている部分２６をヒンジとして開閉可能なフラップ部２０である。

医療用逆流防止弁１００は、一方向（以下、第１流動方向）へ流体の流動を許容する一方で、当該一方向に対する反対方向（以下、第２流動方向）への流体の流動を規制する。
本実施形態の場合、一例として、図４における下方が第１流動方向であり、図４における上方が第２流動方向である。

本実施形態によれば、医療用逆流防止弁１００は、開口１２の周縁部における一部分において筒状部１１と連結されており、当該連結されている部分２６をヒンジとして開閉可能なフラップ部２０を備えている。
これにより、第１流動方向へ流体の流動を許容する際には、フラップ部２０が開く（すなわち開状態となる）ことにより開口１２が開放され、第２流動方向へ流体の流動を規制する際には、フラップ部２０を閉じる（すなわち閉状態となる）ことにより開口１２が閉塞されるようにできる。すなわち、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することができる。

図５（ａ）及び図５（ｂ）に示すように、医療用逆流防止弁１００は、例えば、医療用流体流通管２００に装着されている。
医療用流体流通管２００は、円管状の流通管本体２１０と、医療用逆流防止弁１００と、を備え、医療用逆流防止弁１００は、流通管本体２１０の一端部に装着されて、流体の流動方向を一方向に規制している。
より詳細には、医療用逆流防止弁１００は、例えば、流体が流通管本体２１０の上端側から下端側に向かう方向（第１流動方向）への流体の流動を許容する。一方、医療用逆流防止弁１００は、例えば、流通管本体２１０の下端側から上端側に向かう方向（第２流動方向）への流体の流動（すなわち逆流）を規制する。
本実施形態の場合、一例として、医療用流体流通管２００は、胃瘻カテーテルである。
胃瘻カテーテルは、流通管本体２１０の下端部が胃内に配置された状態で、不図示のバンパが拡張されることにより、当該バンパが胃壁に対して係止され、胃瘻カテーテルが留置される。この状態において、胃瘻カテーテルは、胃内と生体の外部とを相互に連通しており、流通管本体２１０の内腔を介して、栄養剤などの液体が胃内に注入される。
より詳細には、胃瘻カテーテルを介して胃内に栄養剤等を注入する際には、フラップ部２０は開状態となり、流通管本体２１０の内腔と体外とを相互に連通させる。これにより、第１流動方向への流体の流動が許容されるので、体外から胃内に栄養剤が通ることが許容される。そして、胃内への栄養剤等の注入が終了すると、フラップ部２０は閉状態となり、流通管本体２１０の上端開口２１１ａが閉塞される。これにより、第２流動方向への流体の流動が規制されるので、胃の内容物や栄養剤等が胃内から体外へ逆流してしまうことを規制できる。

図５（ａ）及び図５（ｂ）に示すように、流通管本体２１０は、上下方向を軸方向とする円筒状に形成されている。流通管本体２１０の上端部の内径及び外径の各々は、例えば、軸方向における位置にかかわらず略一定となっている。流通管本体２１０の上端部には、医療用逆流防止弁１００が装着されている。
流通管本体２１０の上端開口２１１ａの周囲縁部には、環状リブ２２３が形成されている。環状リブ２２３は、上端開口２１１ａの周囲縁部に沿って周回状に形成されている。環状リブ２２３の上端は、例えば、上方を向いた平坦面となっている。
また、医療用流体流通管２００は、例えば、医療用逆流防止弁１００の上端部に挿入されて当該医療用逆流防止弁１００を上方の外部空間から閉塞することが可能な栓部材（不図示）を備えている。

図１から図４に示すように、医療用逆流防止弁１００は、例えば、上述の中空形状部１０に加えて、円環状の基部４１と、基部４１の外周縁から下方に突出していて中空形状部１０の上端部の周囲を囲んでいる環状壁部４３と、基部４１の内周縁から上方に向けて起立している第２環状壁部４７と、を有する。
基部４１は、例えば、平面視円環状の平板状に形成されており、その板面は上下方向を向いている。
基部４１の外径は、例えば、流通管本体２１０の上端の外径よりも大きい寸法に設定されている。基部４１は、流通管本体２１０の上端に対して装着される。
環状壁部４３は、例えば、平面視円環状に形成されている。環状壁部４３の内径及び外径の各々は、例えば、軸方向における位置にかかわらず略一定となっている。
中空形状部１０の外周面と環状壁部４３の内周面との間隙（基部４１の下面側に形成されている間隙）は、上述の流通管本体２１０の環状リブ２２３が嵌入する環状溝４４を構成している。
また、中空形状部１０は、例えば、流通管本体２１０の上端部に圧入される圧入部４２を有する。圧入部４２は、平面視円環状に形成されている。
基部４１、中空形状部１０及び第２環状壁部４７は、互いに同軸に配置されており、これらの内腔が医療用逆流防止弁１００の内腔を構成している。すなわち、基部４１、中空形状部１０及び第２環状壁部４７の軸方向が、医療用逆流防止弁１００の軸方向である。流体が第１流動方向に流動する際には、当該液体は、医療用逆流防止弁１００の上端側の開口（第２環状壁部４７の上端側の開口）から流入し、開口１２から排出される。
圧入部４２の外径は、例えば、流通管本体２１０の上端部の内径と略同等に設定されている。また、圧入部４２の内径は、例えば、基部４１の内径と略同等に設定されている。

筒状部１１の内径は、例えば、軸方向における位置にかかわらず略一定となっている。
筒状部１１において、閉塞部の上記連結されている部分２６と対応する部位は、例えば、筒状部１１におけるその他の部分（以下、第１小径部１１ｂ）よりも外径が大きい第１大径部１１ａとなっている。
図２に示すように、筒状部１１の外周面において、第１大径部１１ａの一端部と第１小径部１１ｂとの境界面１４ａは、例えば、周方向における一方を向いており、第１大径部１１ａの他端部と第１小径部１１ｂとの境界面１４ｂは、例えば、周方向における他方を向いている。
平面視において、フラップ部２０の外形形状は、例えば、筒状部１１の外形形状と同一形状及び同一寸法に設定されている。
したがって、フラップ部２０において、第１大径部１１ａと対応する部分（すなわち筒状部１１と連結されている部分２６）は、フラップ部２０におけるその他の部分（以下、第２小径部２０ａ）よりも外径が大きい第２大径部２０ｂとなっている。
フラップ部２０の上面及び下面の各々は、平坦に形成されており、水平に配置されている。また、フラップ部２０の第２小径部２０ａの上面は、筒状部１１の第１小径部１１ｂの下面と面接触している。

本実施形態の場合、図５（ａ）及び図５（ｂ）に示すように、中空形状部１０の圧入部４２が、流通管本体２１０の上端部の内腔に圧入されている。
環状溝４４には、流通管本体２１０の環状リブ２２３が圧入されている。より詳細には、環状リブ２２３の内周面は、圧入部４２の外周面に対して面接触しており、環状リブ２２３の外周面は、環状壁部４３の内周面に対して面接触している。
このような構成によれば、流体が、流通管本体２１０の内周面２１０ａと医療用逆流防止弁１００の外周面との間の間隙を介して、流通管本体２１０の上端開口２１１ａに向けて逆流してしまうことを抑制できる。
また、本実施形態の場合、環状リブ２２３の上端面と環状溝４４の下面との間には僅かな間隙が形成されており、当該間隙には、不図示の接着剤が周回状に充填されている。これにより、環状溝４４と環状リブ２２３とが液密（気密）に接合されている。
このような構成によれば、流体が、環状溝４４と環状リブ２２３との間隙を介して、流通管本体２１０の外部空間に漏出してしまうことを抑制できる。
また、図１及び図２に示すように、環状壁部４３には、例えば、環状溝４４と当該環状壁部４３の外周囲の空間とを相互に連通させる切欠形状部４６が形成されている。
これにより、接着剤が充填された環状溝４４に対して環状リブ２２３を圧入する際に、当該接着剤が、接着剤が環状溝４４内に行き渡った後に切欠形状部４６から溢れるようにできる。よって、接着剤が環状溝４４内に周回状に充填されたことを容易に視認できるので、環状溝４４と環状リブ２２３との液密（気密）性をより確実に確保することができる。

本実施形態の場合、医療用逆流防止弁１００において、少なくとも筒状部１１、連結されている部分２６及びフラップ部２０までの部分が弾性材料によって一体成形されている。
そして、図５（ａ）及び図５（ｂ）に示すように、フラップ部２０は、弾性変形することによって、連結されている部分２６をヒンジとして、上下に揺動可能となっている。フラップ部２０が上下に揺動することによって、筒状部１１の一端の開口１２を開閉することができる。
医療用逆流防止弁１００は、例えば、弾性材料によって一体成形されている。弾性材料は、特に限定されないが、例えば、シリコンゴムやエラストマー等であることが挙げられる。

図５（ｂ）に示すように、流体が第１流動方向に流動する際には、フラップ部２０は、当該流体に押圧されて、連結されている部分２６をヒンジとして、下方に揺動した形状に弾性変形する。これにより、筒状部１１の一端の開口１２が開放され、第１流動方向への流体の流動が許容される。そして、流体の流動が終了すると、図５（ａ）に示すように、フラップ部２０は、筒状部１１の弾性復元力によって、連結されている部分２６をヒンジとして上方に揺動する（弾性復元する）。これにより、筒状部１１の一端の開口１２が閉塞され、第２流動方向への流体の流動（すなわち流体の逆流）が規制される。

ここで、本実施形態の場合、中空形状部１０において、連結されている部分２６を含む部分は、流通管本体２１０により保持されており、フラップ部２０は、流通管本体２１０の内周面２１０ａから離間している。
これにより、フラップ部２０が開閉する際に、当該フラップ部２０が流通管本体２１０の内周面２１０ａと干渉することを抑制できる。また、例えば、フラップ部２０が、流通管本体２１０に押圧されることによる弾性変形によって、意図しないタイミングで開状態となってしまうことも抑制できる。
より詳細には、本実施形態の場合、径方向において、フラップ部２０の第２小径部２０ａの外周面は、流通管本体２１０の内周面２１０ａから離間している。一方、径方向において、フラップ部２０の第２大径部２０ｂの外周面は、流通管本体２１０の内周面２１０ａに沿って配置されている。
このような構成によれば、フラップ部２０におけるヒンジ側とは反対側の部分（第２小径部２０ａ）が、流通管本体２１０の内周面２１０ａと干渉することなく、スムーズに開閉できる（上下に揺動できる）。

より詳細には、図６に示すように、中空形状部１０において、連結されている部分２６を含む部分の外周面は、流通管本体２１０の内周面に沿って密着している弧状の湾曲面（以下、第１湾曲面２７）となっており、中空形状部１０において、フラップ部２０を含む部分の外周面は、流通管本体２１０の内周面２１０ａよりも小径で当該内周面２１０ａに沿って配置されている弧状の湾曲面（以下、第２湾曲面２１）となっている。
これにより、フラップ部２０が下方に揺動する際に、ヒンジとなる側（第２大径部２０ｂ側）が、流通管本体２１０によって押圧されて押し潰される構成となるので、当該フラップ部２０の十分な弾性復元力を蓄えることができる。
また、フラップ部２０の閉状態においては、フラップ部２０が流通管本体２１０に押圧されることによって下方に揺動し、意図しないタイミングで開状態となってしまうことも抑制できる。
本実施形態の場合、第１湾曲面２７は、中空形状部１０における第１大径部１１ａ及び第２大径部２０ｂを含む部分の外周面であり、第２湾曲面２１は、中空形状部１０における第１小径部１１ｂ及び第２小径部２０ａを含む部分の外周面である。

より詳細には、第１湾曲面２７の曲率半径は、例えば、第２湾曲面２１の曲率半径よりも大きい。
また、中空形状部１０において、第１大径部１１ａ及び第２大径部２０ｂを含む部分の中心角は、第１小径部１１ｂ及び第２小径部２０ａを含む部分の中心角よりも小さい。
本実施形態の場合、一例として、平面視において、中空形状部１０における、第１大径部１１ａ及び第２大径部２０ｂを含む部分の中心角は、例えば、約１２０度であり、第１小径部１１ｂ及び第２小径部２０ａを含む部分の中心角は、例えば、約２４０度である。

流通管本体２１０は、例えば、樹脂材料によって一体成形されている。樹脂材料は、特に限定されないが、例えば、ポリフッ化ビニリデン樹脂、ポリテトラフルオロエチレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、又はシリコンゴムその他のゴム材料等であることが挙げられる。

＜変形例１＞
次に、図７から図８（ｂ）を用いて実施形態の変形例１を説明する。
ここで、本変形例の場合、医療用逆流防止弁１００は、閉塞部（フラップ部２０）を閉じる方向に付勢するバネ部材７０を有する。
なお、本変形例の場合、「閉じる方向」とは、フラップ部２０が上方に揺動する方向である。
これにより、開状態から閉状態に切り替わる際に、バネ部材７０による付勢力によって、
フラップ部２０が閉じる動作（本実施形態の場合、フラップ部２０が弾性復元する動作）を良好に補助することができる。よって、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することができる。また、バネ部材７０の付勢力によって、フラップ部２０が閉塞した状態を良好に維持することができる。

図７に示すように、バネ部材７０は、一例として、筒状部１１に設けられている第１部分７１と、閉塞部（フラップ部２０）に設けられている第２部分７３と、第１部分７１と第２部分７３とを相互に連結している連結部７５と、を含むねじりバネである。
より詳細には、連結部７５は、ワイヤ部材を複数回巻回することによって形成されている巻回部である。連結部７５の一端部は、第１部分７１の一端部と接続されており、連結部７５の他端部は、第２部分７３の一端部と接続されている。
連結部７５の軸方向は、例えば、筒状部１１の軸方向に対して直交する方向である。
図７に示すように、第１部分７１は、筒状部１１の軸方向に沿う方向及び連結部７５の軸方向に対して直交する方向（例えば、図７における上下方向）に延在している。より詳細には、第１部分は、連結部７５の一端部から上方に向けて延出している。
第２部分７３は、例えば、側面視において、筒状部１１の軸方向に及び連結部７５の軸方向の双方に対して直交する方向（例えば、図７に示すＸ方向）に延在している。より詳細には、第２部分７３は、側面視において、連結部７５の他端部から、筒状部１１の軸心に向けて延出している。
バネ部材７０は、例えば、筒状部１１の内部に配置されている。
また、バネ部材７０は、例えば、不図示の接着剤によってフラップ部２０及び筒状部１１に対して固定されている。
より詳細には、図７に示すように、連結部７５は、例えば、フラップ部２０の上面上において、連結されている部分２６側の部分に固定されている。第１部分７１は、フラップ部２０の上面上に沿って配置されているとともに固定されている。第２部分７３は、筒状部１１の内周面に沿って配置されているとともに固定されている。
ただし、本発明において、バネ部材７０は、筒状部１１及びフラップ部２０に埋設されていてもよい。

バネ部材７０を構成する材料は、特に限定されないが、例えば、二チノール（ニッケルチタン形状記憶合金）などの超弾性合金により構成されている。
ただし、バネ部材７０は、例えば、樹脂材料によって構成されていてもよい。

図８（ｂ）に示すように、流体が第１流動方向に流動する際には、当該流体に押圧されて、フラップ部２０は、バネ部材７０の付勢力に抗して下方に揺動し、筒状部１１の一端の開口１２を開放する。より詳細には、バネ部材７０の第２部分７３は、径方向外側から内側に向けて下り傾斜した形状に弾性変形する一方で、第１部分７１は上下に延在した状態を維持する。
第１流動方向への流体の流動が終了すると、図８（ａ）に示すように、フラップ部２０は、バネ部材７０の付勢力に従って上方に揺動し、筒状部１１の一端の開口１２を閉塞する。より詳細には、バネ部材７０の第２部分７３は、側面視において、筒状部１１の軸方向及び連結部７５の軸方向の双方に対して直交する方向に延在した状態に弾性復元する。

＜変形例２＞
次に、図９から図１０（ｂ）を用いて実施形態の変形例を説明する。
上記の変形例１では、バネ部材７０は、筒状部１１に設けられている第１部分７１と、閉塞部（フラップ部２０）に設けられている第２部分７３と、第１部分７１と第２部分７３とを相互に連結している連結部７５と、を含む例を説明したが、本変形例の場合、図６に示すように、バネ部材７０は、筒状部１１に設けられている第１部分７１の代わりに、流通管本体２１０の内周面２１１ａに沿って配置される第３部分を含む。
このような構成によっても、バネ部材７０の付勢力によって、フラップ部２０が閉じる動作を良好に補助することができる。よって、流体の流動方向をより確実に一方向に規制することができる。また、バネ部材７０の付勢力によって、フラップ部２０が閉塞した状態を良好に維持することができる。

本変形例の場合、バネ部材７０は、例えば、閉塞部（フラップ部２０）の下面に対して固定されており、上記の実施形態と比べて上下反転した姿勢で配置されている。
バネ部材７０の連結部７５は、例えば、閉塞部における連結されている部分２６の下面に対して固定されている。図９に示すように、バネ部材７０の第２部分７３は、側面視において、連結部７５の一端部から、筒状部１１の軸方向及び連結部７５の軸方向の双方に対して直交する方向に延在している。第３部分７４は、連結部７５の軸方向及び第２部分７３の延在方向の双方に対して直交する方向に延在している。より詳細には、第３部分７４は、連結部７５の他端部から下方に延出している。また、第３部分７４は、例えば、流通管本体２１０の内周面２１０ａに沿って配置されている。

図１０（ｂ）に示すように、流体が第１流動方向に流動する際には、当該流体に押圧されて、フラップ部２０は、バネ部材７０の付勢力に抗して下方に揺動し、筒状部１１の一端の開口１２を開放する。より詳細には、バネ部材７０の第２部分７３は、径方向外側から内側に向けて下り傾斜した形状に弾性変形する。一方、第３部分７４は、流通管本体２１０の内周面２１０ａによって径方向外側への揺動が規制され、上下に延在した状態を維持する。
第１流動方向への流体の流動が終了すると、図１０（ａ）に示すように、フラップ部２０は、バネ部材７０の付勢力に従って上方に揺動し、筒状部１１の一端の開口１２を閉塞する。より詳細には、バネ部材７０の第２部分は、側面視において、筒状部１１の軸方向及び連結部７５の軸方向の双方に対して直交する方向に延在した状態に弾性復元する。

また、本変形例の場合、筒状部１１の内周面には、上述の栓部材が有するフランジ部（不図示）が係合する溝部１３が周回状に形成されている。
筒状部１１の内径は、例えば、溝部１３の形成領域を除いて、軸方向における位置にかかわらず略一定となっている。

本発明は上記の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的が達成される限りにおける種々の変形、改良等の態様も含む。

本実施形態は以下の技術思想を包含する。
（１）筒状部と、前記筒状部の一端の開口を閉塞している閉塞部と、を含む中空形状部を備え、
前記閉塞部は、前記開口の周縁部における一部分において前記筒状部と連結されており、当該連結されている部分をヒンジとして開閉可能なフラップ部である医療用逆流防止弁。
（２）前記閉塞部を閉じる方向に付勢するバネ部材を有する（１）に記載の医療用逆流防止弁。
（３）前記バネ部材は、前記筒状部に設けられている第１部分と、前記閉塞部に設けられている第２部分と、前記第１部分と前記第２部分とを相互に連結している連結部と、を含むねじりバネである（２）に記載の医療用逆流防止弁。
（４）円管状の流通管本体と、（１）から（３）のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁と、
を備え、
前記医療用逆流防止弁は、前記流通管本体の一端部に装着されて、流体の流動方向を一方向に規制しており、
前記中空形状部において、前記連結されている部分を含む部分は、前記流通管本体により保持されており、
前記フラップ部は、前記流通管本体の内周面から離間している医療用流体流通管。
（５）前記中空形状部において、前記連結されている部分を含む部分の外周面は、前記流通管本体の内周面に沿って密着している弧状の湾曲面となっており、
前記中空形状部において、前記フラップ部を含む部分の外周面は、前記流通管本体の内周面よりも小径で当該内周面に沿って配置されている弧状の湾曲面となっている（４）に記載の医療用流体流通管。

１０ 中空形状部
１１ 筒状部
１１ａ 第１大径部
１１ｂ 第１小径部
１２ 開口
１３ 溝部
１４ａ、１４ｂ 境界面
２０ フラップ部（閉塞部）
２０ａ 第３小径部
２０ｂ 第２大径部
２１ 湾曲面（第２湾曲面）
２６ 連結されている部分
２７ 湾曲面（第１湾曲面）
４１ 基部
４２ 圧入部
４３ 環状壁部
４４ 環状溝
４６ 切欠形状部
４７ 第２環状壁部
７０ バネ部材（ねじりバネ）
７１ 第１部分
７３ 第２部分
７４ 第３部分
７５ 連結部
１００ 医療用逆流防止弁
２００ 医療用流体流通管（胃瘻カテーテル）
２１０ 流通管本体
２１０ａ 内周面
２１１ａ 開口
２２３ 環状リブ

Claims (5)

1. 筒状部と、前記筒状部の一端の開口を閉塞している閉塞部と、を含む中空形状部を備え、
   前記閉塞部は、前記開口の周縁部における一部分において前記筒状部と連結されており、当該連結されている部分をヒンジとして開閉可能なフラップ部である医療用逆流防止弁。
2. 前記閉塞部を閉じる方向に付勢するバネ部材を有する請求項１に記載の医療用逆流防止弁。
3. 前記バネ部材は、前記筒状部に設けられている第１部分と、前記閉塞部に設けられている第２部分と、前記第１部分と前記第２部分とを相互に連結している連結部と、を含むねじりバネである請求項２に記載の医療用逆流防止弁。
4. 円管状の流通管本体と、
   請求項１から３のいずれか一項に記載の医療用逆流防止弁と、
   を備え、
   前記医療用逆流防止弁は、前記流通管本体の一端部に装着されて、流体の流動方向を一方向に規制しており、
   前記中空形状部において、前記連結されている部分を含む部分は、前記流通管本体により保持されており、
   前記フラップ部は、前記流通管本体の内周面から離間している医療用流体流通管。
5. 前記中空形状部において、前記連結されている部分を含む部分の外周面は、前記流通管本体の内周面に沿って密着している弧状の湾曲面となっており、
   前記中空形状部において、前記フラップ部を含む部分の外周面は、前記流通管本体の内周面よりも小径で当該内周面に沿って配置されている弧状の湾曲面となっている請求項４に記載の医療用流体流通管。

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