JP2023148410A - 分注装置 - Google Patents

Abstract

【課題】放射能濃度を精度良く測定し、放射性薬剤を精度良く分注可能な分注装置を提供する。【解決手段】分注装置１は、放射性薬剤Ｒ１を収容可能なマザーバイアル３と、放射性薬剤Ｒ２を収容可能でありマザーバイアル３よりも小さい参照バイアル１１と、マザーバイアル３から参照バイアル１１へ放射性薬剤Ｒ１を移動させる送液部１５と、参照バイアル１１内の放射性薬剤Ｒ２の放射線量を測定する放射線検出器２３と、を備える。【選択図】図１

Description

本発明は、分注装置に関するものである。

従来、このような分野の技術として、下記特許文献１に記載の分注装置が知られている。この分注装置は、ＰＥＴ用の放射性薬剤の原液を収容する原液容器と、希釈液を収容する希釈液容器と、三方活栓及びシリンジポンプ等を有する液体搬送系と、合成容器と、を備えている。この分注装置では、液体搬送系によって原液容器の原液が合成容器に移動されるとともに希釈液容器の希釈液が上記合成容器に投入され、合成容器内に放射性薬剤が調製される。また、原液容器の近傍に放射線検出器が配置されており、当該放射線検出器の測定値に基づいて原液の放射能濃度が認識される。

特開2015-189515号公報

この種の分注装置においては、原液容器内の原液の量に放射能濃度の測定の精度が左右される場合がある。例えば原液容器内の原液が多いときに原液が放射線検出器の視野からはみ出すなどすると、原液の放射能濃度が正確に測定できない可能性があり、その結果、分注される放射性薬剤の放射能量の精度が低下するおそれがある。例えば、多量の放射性薬剤を取扱う際に大きい原液容器が使用される場合などにおいては、この問題が発生し易い。この問題に鑑み、本発明は、放射能濃度を精度良く測定し、放射性薬剤を精度良く分注可能な分注装置を提供することを目的とする。

本発明の分注装置は、放射性薬剤を収容可能な第１容器と、放射性薬剤を収容可能であり第１容器よりも小さい第２容器と、第１容器から第２容器へ放射性薬剤を移動させる移動手段と、第２容器内の放射性薬剤の放射線量を測定する放射線検出器と、を備える。

本発明の分注装置は、第１容器から第２容器に放射性薬剤を移動させるように移動手段を制御する制御部を更に備える、こととしてもよい。

本発明の分注装置は、第１容器と第２容器との間に配置された放射線遮蔽シールドを更に備える、こととしてもよい。

本発明の分注装置は、第２容器とは別に設けられ、第１容器から分注される放射性薬剤が送られる分注ポートを更に備える、こととしてもよい。

移動手段は、放射性薬剤を第１容器から第２容器に送出する経路を、放射性薬剤を第１容器から分注ポートに送出する経路とは別に有している、こととしてもよい。

本発明の分注装置は、分注ポートに送られた前記放射性薬剤の放射線量を測定する他の放射線検出器を更に備える、こととしてもよい。

本発明の分注装置は、分注ポートに分注すべき放射性薬剤に関する情報を示す分注情報の入力を受け付けるとともに、分注情報と放射線検出器の測定値とに基づいて算出される量で第１容器の放射性薬剤を分注ポートに送るように移動手段を制御する分注制御部を更に備える、こととしてもよい。

本発明の分注装置は、放射性薬剤を収容可能な第１容器と、第１容器から分注される放射性薬剤が送られる分注ポートと、第１容器よりも小さい容器であり、分注ポートに分注される放射性薬剤とは別に第１容器から取り分けられた放射性薬剤が収容される第２容器と、第２容器内の放射性薬剤の放射線量を測定する放射線検出器と、を備える。

本発明の分注装置は、分注ポートに分注すべき放射性薬剤に関する情報を示す分注情報の入力を受け付けるとともに、分注情報と放射線検出器の測定値とに基づいて算出される量で第１容器の放射性薬剤を分注ポートに送る、こととしてもよい。

本発明によれば、放射能濃度を精度良く測定し、放射性薬剤を精度良く分注可能な分注装置を提供することができる。

第１実施形態に係る分注装置を示す図である。 分注装置による放射性薬剤の分注作業のフローチャートである。 （ａ）～（ｄ）は、マザーバイアルと放射線検出器との位置関係を示す図である。 （ａ）～（ｃ）は、マザーバイアルと他の放射線検出器とを示す図である。 第２実施形態に係る分注装置を示す図である。

〔第１実施形態〕
以下、図面を参照しながら本発明に係る分注装置の第１実施形態について詳細に説明する。図１に示される分注装置１は、マザーバイアル３（第１容器）に収容された放射性薬剤Ｒ１を分注バイアル５に分注するものである。放射性薬剤Ｒ１の例としては、例えば、放射性核種で標識された１８Ｆ－ＦＤＧ（フルオロデオキシグルコース）、１３Ｎ－アンモニア、１１Ｃ－メチオニン等が挙げられる。

分注装置１は、上記マザーバイアル３と、分注ポート７と、希釈溶液パック９と、参照バイアル１１（第２容器）と、廃液ビン１３と、を備えている。更に分注装置１は、これらの各部同士の間で放射性薬剤Ｒ１や希釈液を移動させるための送液部１５（移動手段）を備えている。送液部１５は、上記各部を互いに接続するための各ラインＬ１～Ｌ６と、上記各部同士の間に流体の移動経路を形成するための三方活栓Ｖ１～Ｖ５と、各ラインを通じて放射性薬剤Ｒ１や希釈液を吸入・吐出するシリンジ１７と、を備えている。ラインＬ１～Ｌ６は、流体を搬送するチューブで構成される。また、送液部１５外から送液部１５内に取り込まれる空気を滅菌するための通気用滅菌フィルタＡが、マザーバイアル３と、三方活栓Ｖ２の１つのポートと、に１つずつ設置されている。

ラインＬ１は、分注装置１とは別機の放射性薬剤合成装置９１とマザーバイアル３とを接続している。ラインＬ２は、マザーバイアル３と三方活栓Ｖ１の１つのポートとを接続している。ラインＬ３は、希釈溶液パック９と三方活栓Ｖ３の１つのポートとを接続している。ラインＬ４は、参照バイアル１１と三方活栓Ｖ４の１つのポートとを接続している。ラインＬ５は、分注ポート７と三方活栓Ｖ５の１つのポートとを接続している。ラインＬ６は、廃液ビン１３と三方活栓Ｖ５の他の１つのポートとを接続している。

三方活栓Ｖ１の３つのポートはそれぞれラインＬ２、シリンジ１７、及び三方活栓Ｖ２に接続されている。三方活栓Ｖ２の３つのポートはそれぞれ三方活栓Ｖ１、通気用滅菌フィルタＡ、及び三方活栓Ｖ３に接続されている。三方活栓Ｖ３の３つのポートはそれぞれ三方活栓Ｖ２、ラインＬ３、及び三方活栓Ｖ４に接続されている。三方活栓Ｖ４の３つのポートはそれぞれ三方活栓Ｖ３、ラインＬ４、及び三方活栓Ｖ５に接続されている。三方活栓Ｖ５の３つのポートはそれぞれ三方活栓Ｖ４、ラインＬ５、及びラインＬ６に接続されている。

マザーバイアル３には前述の通り放射性薬剤Ｒ１が収容される。この放射性薬剤Ｒ１は外部の放射性薬剤合成装置９１で生成され、予め滅菌された状態で、ラインＬ１を通じてマザーバイアル３に供給される。分注ポート７には前述の分注バイアル５が取付けられる。希釈溶液パック９には、放射性薬剤Ｒ１を希釈するための希釈液が収容される。希釈液は例えば生理食塩水である。参照バイアル１１はマザーバイアル３に比較して容量が小さい容器である。参照バイアル１１には、マザーバイアル３の放射性薬剤Ｒ１から取り分けられた参照用の放射性薬剤Ｒ２が収容される。廃液ビン１３は、分注ミスが発生した場合の廃液や洗浄液を回収するための容器である。

更に分注装置１は、電子天秤１９と、放射線遮蔽容器２１と、放射線検出器２３と、を備えている。電子天秤１９は上面に載置されたマザーバイアル３の重量を測定する。放射線遮蔽容器２１の内部には参照バイアル１１が収容される。放射線検出器２３は参照バイアル１１に収容される放射性薬剤Ｒ２の放射線を検出し放射線量を測定する。参照バイアル１１は放射線遮蔽容器２１に取り囲まれており、放射線検出器２３は放射線遮蔽容器２１の側壁に挿通されて参照バイアル１１に対面している。この構成により、参照バイアル１１以外（例えばマザーバイアル３の放射性薬剤Ｒ１や送液部１５）からのノイズとしての放射線が放射線遮蔽容器２１で遮蔽されるので、放射線検出器２３は放射性薬剤Ｒ２の放射線量を精度よく測定することができる。

また、放射線検出器２３が放射線検出可能な視野（以下単に「視野」という）が、参照バイアル１１内の放射性薬剤Ｒ２の全体をカバーするように設定されている。このような設定を実現するために、参照バイアル１１の容量一杯の放射性薬剤Ｒ２が収容された場合にも、放射線検出器２３の視野が参照バイアル１１内の放射性薬剤Ｒ２の全体をカバーするように、十分に小さい容器が参照バイアル１１として採用されてもよい。また、上記の設定を実現するために、放射線検出器２３の視野が参照バイアル１１全体をカバーするようにしてもよい。また、上記の設定を実現するために、マザーバイアル３から参照バイアル１１に取り分けられる放射性薬剤Ｒ２の液量の設定が、十分に小さいものとされてもよい。

更に分注装置１は、シリンジ１７のピストンを上下させる電動アクチュエータ２７と、三方活栓Ｖ１～Ｖ５をそれぞれ個別に操作可能な電動アクチュエータ２９と、を備えている。また、分注装置１は、当該分注装置１全体の動作を統合的に制御する制御部２５を備えている。制御部２５は、電動アクチュエータ２７，２９に電気信号を送信してこれらの動作を制御し、シリンジ１７による流体の吸入・吐出及び各三方活栓Ｖ１～Ｖ５の回転位置を制御することで、マザーバイアル３、分注バイアル５、…、廃液ビン１３の各部間における流体の移動を制御することができる。また、制御部２５及び電動アクチュエータ２７によってシリンジ１７のピストンの上下動のストロークが正確に制御されるので、シリンジ１７による流体の吸入量・吐出量を正確に制御することができる。また、制御部２５は、電子天秤１９及び放射線検出器２３からの電気信号を受信してこれらの測定値を認識する。制御部２５は、情報処理端末３１と、情報処理端末３１から送受信される電気信号の中継を行なうＰＬＣ３３と、を有している。情報処理端末３１としては、例えばパーソナルコンピュータ又はタブレット型端末等が採用され得る。

上述した分注装置１の構成要素のうち、制御部２５以外の要素は放射線を遮蔽する筐体５１内に設けられている。この分注装置１においては、マザーバイアル３から分注された放射性薬剤Ｒ１の一部及び希釈溶液パック９の希釈液が分注ポート７を通じて分注バイアル５に注入され、放射性薬剤Ｒ３として分注バイアル５で一時的に保管される。その後、筐体５１の扉を開けるなどして分注装置１から分注バイアル５が取出され、この放射性薬剤Ｒ３が患者への投与等に使用される。なお、分注ポート７には、分注バイアル５に代えてシリンジが取付けられてもよい。すなわちこの場合、患者への投与等に使用される放射性薬剤Ｒ３が上記シリンジに分注される。また、分注ポート７には、分注バイアル５に代えて注射針が取付けられてもよい。すなわちこの場合、筐体５１外に引き出され患者に刺入された上記注射針を通じて、分注された放射性薬剤Ｒ３が患者に直接投与される。この場合、分注装置１は、マザーバイアル３の放射性薬剤を分注して患者に投与する放射性薬剤投与装置として機能する。

続いて、分注装置１による放射性薬剤の分注作業について説明する。分注作業における送液部１５内での流体の移動は、制御部２５の制御下で電動アクチュエータ２９が動作し三方活栓Ｖ１～Ｖ５の回転位置が制御され流体の移動経路が適切に形成されるとともに、制御部２５の制御下で電動アクチュエータ２７が動作しシリンジ１７が流体を吸入・吐出することにより実現される。従って、以下では、各動作における三方活栓Ｖ１～Ｖ５等の詳細な操作や回転位置の説明を省略する。また、実際には、正確な量の流体を移動させるために、放射性薬剤Ｒ１や希釈液を予め移動経路内に満たしておくなどの準備動作も適宜実行されるが、このような準備操作についても説明を省略する。

分注装置１による放射性薬剤の分注作業では、図２に示されるように、次に説明する放射性薬剤導入処理、参照用薬剤準備処理、分注情報入力処理、分注量演算処理、及び放射性薬剤調製処理が実行される。

（放射性薬剤導入処理：Ｓ２０１）
分注装置１の分注作業では、まず、放射性薬剤合成装置９１からの放射性薬剤Ｒ１がマザーバイアル３に供給される。このとき制御部２５は、電子天秤１９の測定値の増加分に基づいてマザーバイアル３に収容された放射性薬剤Ｒ１の液量を認識する。

（参照用薬剤準備処理：Ｓ２０３）
続いて、シリンジ１７が、ラインＬ２及び三方活栓Ｖ１を通じてマザーバイアル３から放射性薬剤Ｒ１を吸入し、その後三方活栓Ｖ１～Ｖ４及びラインＬ４を通じて、予め規定された量の放射性薬剤Ｒ１を参照バイアル１１に注入する。ここでは、シリンジ１７が三方活栓Ｖ２上の通気用滅菌フィルタＡを通じて空気を吸入し、この空気を参照バイアル１１に向けて吐出することで、シリンジ１７と参照バイアル１１との間に残った放射性薬剤Ｒ１も参照バイアル１１に押込む、といった処理が行われてもよい。このようにして、参照バイアル１１には、予め規定された正確な液量ｑ２の放射性薬剤Ｒ２が収容される。その後、制御部２５は、放射線検出器２３の測定値に基づいて参照バイアル１１内の放射性薬剤Ｒ２の放射能濃度を認識する。

（分注情報入力処理：Ｓ２０５）
分注装置１のユーザは、分注ポート７に分注バイアル５を取付け、当該分注バイアル５に分注されるべき放射性薬剤Ｒ３に関する分注情報を制御部２５に入力する。具体的には、例えば、情報処理端末３１の入力デバイス（例えばキーボード、マウス、タッチパネル等）によって分注情報が入力される。上記分注情報には、放射性薬剤Ｒ３に要求される放射能量ａ３と液量ｑ３とが含まれている。

（放射能濃度取得処理：Ｓ２０７）
制御部２５は、放射線検出器２３の測定値を取得し、当該測定値に基づいて参照バイアル１１内の放射性薬剤Ｒ２の放射能濃度を認識する。具体的には、放射線検出器２３で測定される放射線量に基づく放射能量と、放射性薬剤Ｒ２の液量ｑ２と、に基づく演算によって放射性薬剤Ｒ２の放射能濃度ｃ２が算出される。なお、放射性薬剤Ｒ２の液量ｑ２は、前述の参照用薬剤準備処理によって正確に測り取られたものであるので、既知である。ここで、放射性薬剤Ｒ２は放射性薬剤Ｒ１から取り分けられたものであるので、放射性薬剤Ｒ２の放射能濃度ｃ２は、放射性薬剤Ｒ１の放射能濃度ｃ１に等しい。従って、ここで得られた放射能濃度ｃ２は、マザーバイアル３中の放射性薬剤Ｒ１の放射能濃度ｃ１を意味するものである。

（分注量演算処理：Ｓ２０９）
制御部２５は、得られた上記の放射能濃度ｃ２と、上記分注情報に含まれる放射能量ａ３及び液量ｑ３と、に基づいて、放射性薬剤Ｒ３の要求放射能量ａ３と要求液量ｑ３とを満足するために放射性薬剤Ｒ１から測り取るべき液量ｑ１と、これを希釈するための希釈液の液量ｑ４と、を算出する。具体的には、下の関係式（１）、（２）に基づいて液量ｑ１，ｑ４が算出される。
ｑ１＝ａ３／ｃ２ …（１）
ｑ４＝ｑ３－ｑ１ …（２）

（放射性薬剤調製処理：Ｓ２１１）
続いて、制御部２５の制御下で、シリンジ１７が、マザーバイアル３から放射性薬剤Ｒ１を吸入し、その後放射性薬剤Ｒ１を分注ポート７に送出して、上記のように算出された液量ｑ１の放射性薬剤Ｒ１が正確に分注バイアル５に注入される。ここでは、シリンジ１７が三方活栓Ｖ２上の通気用滅菌フィルタＡを通じて空気を吸入し、この空気を分注バイアル５に向けて吐出することで、シリンジ１７と分注バイアル５との間に残った放射性薬剤Ｒ１も分注バイアル５に押込む、といった処理が行われてもよい。更に、制御部２５の制御下で、シリンジ１７が希釈溶液パック９から希釈液を吸入し当該希釈液を分注ポート７に送出して、上記のように算出された液量ｑ４の希釈液が正確に分注バイアル５に注入される。ここでは、シリンジ１７が三方活栓Ｖ２上の通気用滅菌フィルタＡを通じて空気を吸入し、この空気を分注バイアル５に向けて吐出することで、シリンジ１７と分注バイアル５との間に残った希釈液も分注バイアル５に押込む、といった処理が行われてもよい。これにより、分注バイアル５内に測り取られた放射性薬剤Ｒ１が希釈液で希釈され、放射性薬剤Ｒ３が分注バイアル５内に調製される。

以上により、分注情報に従った放射能量ａ３、液量ｑ３の放射性薬剤Ｒ３が分注バイアル５に分注される。同一の分注情報（同一の要求放射能量ａ３及び要求液量ｑ３）に基づいて複数の分注バイアル５への分注を行なう場合には、上記の放射能濃度取得処理Ｓ２０７、分注量演算処理Ｓ２０９、及び放射性薬剤調製処理Ｓ２１１が繰り返される（処理Ｓ２１３）。分注情報を変更して分注が行なわれる場合には、上記の分注情報入力処理Ｓ２０５から再び開始して、放射能濃度取得処理Ｓ２０７、分注量演算処理Ｓ２０９、及び放射性薬剤調製処理Ｓ２１１が実行される（処理Ｓ２１５）。

続いて、この分注装置１による作用効果について説明する。要求に応じた放射能量ａ３、液量ｑ３の放射性薬剤Ｒ３を分注するためには、前述の通り、放射性薬剤Ｒ１の放射能濃度ｃ１の情報が必要である。このために、放射性薬剤Ｒ１が収容されたマザーバイアル３に放射線検出器を向けて放射性薬剤Ｒ１の放射線量を直接測定することも考えられるが、この測定手法には次のような問題がある。

図３（ａ）～（ｄ）に示されるように、マザーバイアル３に向けて放射線検出器４１を設置した場合を考える。図３（ａ）及び図３（ｂ）のように、分注装置１による放射性薬剤の分注作業中にはマザーバイアル３内の放射性薬剤Ｒ１の液量が変動し得る。すなわち、分注を行なうごとにマザーバイアル３内の放射性薬剤Ｒ１の液量は徐々に減少していく。例えば図３（ａ）の場合のように、放射線検出器４１の視野４３内に放射性薬剤Ｒ１が概ね収っている場合であれば、放射性薬剤Ｒ１全体の比較的正確な放射能量が取得される。しかしながら、図３（ｂ）の場合のように、マザーバイアル３内の放射性薬剤Ｒ１の液量が多い場合には、放射性薬剤Ｒ１が視野４３からはみ出すので、放射性薬剤Ｒ１全体の放射能量は過小評価される。このように、マザーバイアル３内の放射性薬剤Ｒ１の液量に放射能濃度の測定の精度が左右される虞がある。特に、図３（ｃ）及び図３（ｄ）に示されるように、マザーバイアル３の容量が大きい場合にはこの問題が顕著である。

この対策として、図４（ａ）に示されるように、放射線検出器４１を複数設けることも考えられるが、装置のコストアップの要因になるとともに、複数の測定値を統合する演算ソフトウエア等も必要になる。また、図４（ｂ）に示されるように、視野４３が大きい大型の放射線検出器４５を採用することも考えられるが、装置のコストアップの要因になるとともに、測定精度が液量に左右される傾向が完全に解消される訳ではない。また、図４（ｃ）に示されるように、マザーバイアル３を囲むいわゆる井戸型の放射線検出器４７を採用することも考えられるが、装置のコストアップの要因になるとともに、放射性薬剤Ｒ１の液量（重量）の測定が困難になる。

これに対して分注装置１は、マザーバイアル３の放射性薬剤Ｒ１が取り分けられる参照バイアル１１を備えている。参照バイアル１１はマザーバイアル３よりも小さい容器であるので、参照バイアル１１に取り分けられた放射性薬剤Ｒ２は、全体として放射線検出器２３の視野内に入り易い。従って、放射線検出器２３が放射性薬剤Ｒ２全体の放射線量を正しく測定し、その結果、放射性薬剤Ｒ２の放射能濃度が精度良く測定され、ひいては、入力された分注情報に従って放射性薬剤Ｒ１を精度良く分注バイアル５に分注することができる。また、例えば図３（ａ）～（ｄ）のようにマザーバイアル３に向けて放射線検出器４１を設置する方式に比較して、分注装置１ではマザーバイアル３を大型化しても測定精度に影響はないので、マザーバイアル３の大型化し多量の放射性薬剤を分注する場合にも対応が容易である。

特に、前述したように放射線検出器２３の視野が参照バイアル１１内の放射性薬剤Ｒ２の全体をカバーするように設定されていれば、上記の作用効果を効率的に得ることができる。そして、参照バイアル１１はマザーバイアル３よりも小さいものであるので、比較的視野が狭い小型の放射線検出器２３を採用しても放射性薬剤Ｒ２の全体をカバーすることができる。

また、参照バイアル１１に取り分けられる放射性薬剤Ｒ２の量は、制御部２５の制御下で電動アクチュエータ２７が正確に動作することにより、予め規定された液量ｑ２に正確に合わせられる。従って、液量ｑ２の誤差に起因する放射能濃度ｃ２（放射能濃度ｃ１）の測定誤差が抑えられる。

また、参照バイアル１１が放射線遮蔽容器２１に取り囲まれており、この放射線遮蔽容器２１は、マザーバイアル３と参照バイアル１１との間に配置された放射線遮蔽シールドとして機能する。この構成により、マザーバイアル３からのノイズとしての放射線が放射線遮蔽容器２１で遮蔽されるので、放射線検出器２３は放射性薬剤Ｒ２の放射線量を精度よく測定することができ、その結果、精度が高い放射能濃度ｃ２（放射能濃度ｃ１）が得られる。

また、送液部１５は、放射性薬剤Ｒ１をマザーバイアル３から分注ポート７に送出する経路Ｈ１と、マザーバイアル３から参照バイアル１１に送出する経路Ｈ２と、をそれぞれ別々に備えているものである。すなわち、上記経路Ｈ１は、マザーバイアル３、ラインＬ２、三方活栓Ｖ１、シリンジ１７、三方活栓Ｖ１、三方活栓Ｖ２、三方活栓Ｖ３、三方活栓Ｖ４、三方活栓Ｖ５、ラインＬ５、及び分注ポート７を順に辿る経路である。また、上記経路Ｈ２は、マザーバイアル３、ラインＬ２、三方活栓Ｖ１、シリンジ１７、三方活栓Ｖ１、三方活栓Ｖ２、三方活栓Ｖ３、三方活栓Ｖ４、ラインＬ４、及び参照バイアル１１を順に辿る経路である。

上記のように経路Ｈ１と経路Ｈ２とが別であるので、参照バイアル１１は、マザーバイアル３から分注ポート７への分注経路外に配置されている。従って、分注バイアル５への分注に起因する参照バイアル１１への放射性薬剤等の出入りはなく、分注中における参照バイアル１１内の放射性薬剤Ｒ２の液量は一定である。よって、放射線検出器２３の視野と放射性薬剤Ｒ２との位置関係は一定であり、放射性薬剤Ｒ２の放射能濃度について安定した測定結果が得られる。

これに比較して例えば、マザーバイアル３よりも小さい容量であるシリンジ１７に向けて放射線検出器２３を設置し、分注バイアル５への分注途中のシリンジ１７内で放射性薬剤Ｒ１の放射線量を測定する手法も考えられる。しかしながら、分注途中でシリンジ１７に吸入される放射性薬剤Ｒ１の量は、入力される分注情報に応じて変動すると考えられるので、放射線検出器２３の視野と放射性薬剤Ｒ１との位置関係は一定とは言えず、安定した測定結果が得られるとは言えない。

また、この種の放射性薬剤Ｒ１としては、分注を繰り返している間に無視出来ない程度の放射能減衰が発生するものもある。これに対して、分注装置１では、１本１本の分注バイアル５への分注ごとに放射能濃度取得処理Ｓ２０７が実行される。従って、１本１本の分注バイアル５への分注ごとに、毎回リアルタイムの放射能濃度ｃ２（放射能濃度ｃ１）が得られ、毎回新たな液量ｑ１，ｑ４が算出される。その結果、１本１本の分注バイアル５に対して放射性薬剤を精度良く分注可能である。また、放射性薬剤Ｒ１の放射能の減衰補正計算によりリアルタイムの放射能濃度ｃ２（放射能濃度ｃ１）を取得する手法も考えられるが、この手法に比較して制御部２５の演算負担が小さく抑えられる。また、放射線検出器２３による測定を実際に行なうことで、減衰補正計算よりも高い精度で放射能濃度ｃ２（放射能濃度ｃ１）が得られる。

〔第２実施形態〕
図５を参照しながら第２実施形態の分注装置１０１について説明する。分注装置１０１と分注装置１とで同一又は同等の構成要素には同一の符号を付して重複する説明を省略する。分注装置１０１は、分注装置１の送液部１５に代わる液体移動手段として、アクチュエータ１２７及びシリンジ１１７を備えている。

シリンジ１１７の先端には針１１７ａが取付けられている。アクチュエータ１２７は制御部２５の制御下でシリンジ１１７を筐体５１内で３次元的に移動させるとともに、シリンジ１１７のピストンを上下動させる。このアクチュエータ１２７の動作により、マザーバイアル３、参照バイアル１１、及び分注ポート７に設置された分注バイアル５、の各部に対して、シリンジ１１７の針１１７ａを刺入し放射性薬剤等の液体を吸入・吐出することで液体を各部間で移動させることができる。送液部１５に代えてアクチュエータ１２７及びシリンジ１１７で液体を移動させる点以外は、第１実施形態の分注装置１と同様であるので重複する説明を省略する。

本発明は、上述した実施形態を始めとして、当業者の知識に基づいて種々の変更、改良を施した様々な形態で実施することができる。また、上述した実施形態に記載されている技術的事項を利用して、実施例の変形例を構成することも可能である。各実施形態等の構成を適宜組み合わせて使用してもよい。

例えば、分注ポート７経由で分注バイアル５に分注された放射性薬剤Ｒ３の実際の放射能量を知るために、図１に示されるように、放射性薬剤Ｒ３の放射線を検出して放射線量を測定する放射線検出器２４が分注バイアル５に対面するように更に設けられてもよい。なお、図１の放射線検出器２４は、分注バイアル５ではなく、シリンジ１７に対面するように設けられてもよい。この場合、分注バイアル５に送るために一時的に吸入されたシリンジ１７内の放射性薬剤の放射線量が放射線検出器２４で測定されることで、分注バイアル５に分注される放射性薬剤Ｒ３の実際の放射能量が検出される。

例えば、前述の参照用薬剤準備処理Ｓ２０３では、電子天秤１９で測定されたマザーバイアル３の重量差分に基づいて参照バイアル１１に取り分けられる放射性薬剤Ｒ２の液量ｑ２が正確に制御されてもよい。また、放射線検出器２３に代えて、参照バイアル１１を取り囲むいわゆる井戸型の放射線検出器が採用されてもよい。井戸型放射線検出器によれば、参照バイアル１１の放射性薬剤Ｒ２の放射線量をより正確に測定することができる。また、図４（ｃ）で説明したような、マザーバイアル３に井戸型放射線検出器を設置する方式に比較すれば、参照バイアル１１用の井戸型放射線検出器は小型で済むのでコストダウンが図られる。

例えば、第２実施形態の分注装置１０１においては、アクチュエータ１１５及びシリンジ１１７に代えて、液体移動手段として、ピペッティング機構をもつロボットアーム装置が採用されてもよい。また、液体移動手段として、送液ポンプ等が採用されてもよい。この場合、電子天秤１９で測定されたマザーバイアル３の重量変化に基づいて放射性薬剤の送液量が制御されてもよい。また、マザーバイアル３の放射性薬剤の液面測定手段を設け、液面高さに基づいて放射性薬剤の送液量が制御されてもよい。上述の実施形態のシリンジ１７の大きさについて、特に限定されるものでないが、分注バイアル５に一度に取り分け可能な放射性薬剤Ｒ３の液量を増やしつつ、参照バイアル１１の放射性薬剤Ｒ２の放射線量を正確に測定することができるように、例えば、シリンジ１７は参照バイアル１１より大きい容量を有していてもよい。

１，１０１…分注装置、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３…放射性薬剤、３…マザーバイアル（第１容器）、７…分注ポート、１１…参照バイアル（第２容器）、１５…送液部（移動手段）、２１…放射線遮蔽容器（放射線遮蔽シールド）、２３…放射線検出器、２４…他の放射線検出器、２５…制御部（分注制御部）、１１７…シリンジ（移動手段）、１２７…アクチュエータ（移動手段）、Ｈ１，Ｈ２…経路。

Claims (9)

1. 放射性薬剤を収容可能な第１容器と、
   前記放射性薬剤を収容可能であり前記第１容器よりも小さい第２容器と、
   前記第１容器から前記第２容器へ放射性薬剤を移動させる移動手段と、
   前記第２容器内の前記放射性薬剤の放射線量を測定する放射線検出器と、を備える分注装置。
2. 前記第１容器から前記第２容器に放射性薬剤を移動させるように前記移動手段を制御する制御部を更に備える、請求項１に記載の分注装置。
3. 前記第１容器と前記第２容器との間に配置された放射線遮蔽シールドを更に備える、請求項１又は２に記載の分注装置。
4. 前記第２容器とは別に設けられ、前記第１容器から分注される前記放射性薬剤が送られる分注ポートを更に備える、請求項１～３の何れか１項に記載の分注装置。
5. 前記移動手段は、前記放射性薬剤を前記第１容器から前記第２容器に送出する経路を、前記放射性薬剤を前記第１容器から前記分注ポートに送出する経路とは別に有している、請求項４に記載の分注装置。
6. 前記分注ポートに分注すべき前記放射性薬剤に関する情報を示す分注情報の入力を受け付けるとともに、前記分注情報と前記放射線検出器の測定値とに基づいて算出される量で前記第１容器の前記放射性薬剤を前記分注ポートに送るように前記移動手段を制御する分注制御部を更に備える、請求項４又は５に記載の分注装置。
7. 前記分注ポートに送られた前記放射性薬剤の放射線量を測定する他の放射線検出器を更に備える請求項４～６の何れか１項に記載の分注装置。
8. 放射性薬剤を収容可能な第１容器と、
   前記第１容器から分注される前記放射性薬剤が送られる分注ポートと、
   前記第１容器よりも小さい容器であり、前記分注ポートに分注される前記放射性薬剤とは別に前記第１容器から取り分けられた前記放射性薬剤が収容される第２容器と、
   前記第２容器内の前記放射性薬剤の放射線量を測定する放射線検出器と、を備える分注装置。
9. 前記分注ポートに分注すべき前記放射性薬剤に関する情報を示す分注情報の入力を受け付けるとともに、前記分注情報と前記放射線検出器の測定値とに基づいて算出される量で前記第１容器の前記放射性薬剤を前記分注ポートに送る、請求項８に記載の分注装置。

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