JP2023137592A - 化粧シート及び金属化粧部材 - Google Patents

Abstract

【課題】基材密着性とともに耐湿熱性に優れた化粧シート及び当該化粧シートを用いた金属化粧部材を提供する。【解決手段】化粧シート１０は、シート基材１と、シート基材１上に順に積層された絵柄層２、熱接着性樹脂層３、耐候性樹脂層４及びフッ素樹脂又はエチレンビニルアルコール共重合樹脂を含む耐汚染樹脂層５及び前記シート基材の前記絵柄層と反対側の面に設けられたプライマー層６を備え、プライマー層６は、ポリカプロラクトンポリオール、ポリアルキレングリコールおよびポリイソシアネートを構成要素として含むウレタン樹脂をバインダ樹脂として含有する。【選択図】図１

Description

本発明は、化粧シート及び金属化粧部材に関する。

化粧シートは、建物外装や浴室などの用途では高温多湿に対する耐久性（耐湿熱性）が要求されることがある。この化粧シートと化粧材用基材との密着性向上のために設けられるプライマー層は、一般にはポリオレフィンやポリエステルなどの基材に、バインダ樹脂を塗布することで形成される。従来、プライマー層のバインダ樹脂としては、例えば、ウレタン系、アクリル系、エチレン－酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体系、ポリエステル系などが用いられている（特許文献１）。
しかしながら、これらのバインダ樹脂は、上記基材への密着性と耐湿熱性との両立が困難となることがある。例えば、ポリエステルやポリエステル系ポリウレタンは、上記基材と良好な密着性を示すが、加水分解が生じやすく耐湿熱性は不十分となることがある。また、加水分解によるバインダ樹脂の脆化は、プライマー層の脱落や、上記基材とプライマー層との剥離により化粧シートと化粧材用基材との間に剥離が生じる原因となる場合がある。

特開２００６－１２３２３５号公報

本開示は上述の問題点に対し、基材密着性とともに耐湿熱性に優れた化粧シート及び当該化粧シートを用いた金属化粧部材を提供することを目的とする。

上記課題を解決するために、本発明の一態様に係る化粧シートは、シート基材と、前記シート基材上に順に積層された絵柄層、熱接着性樹脂層、耐候性樹脂層、フッ素樹脂又はエチレンビニルアルコール共重合樹脂を含む耐汚染樹脂層及び前記シート基材の前記絵柄層と反対側の面に設けられたプライマー層を備え、前記耐候性樹脂層は、アクリル樹脂及びアクリル樹脂系ゴムの混合物並びにベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤及びトリアジン系紫外線吸収剤から選ばれる紫外線吸収剤を少なくとも１種以上含有し、前記紫外線吸収剤の添加量は、前記アクリル樹脂及びアクリル樹脂系ゴムの混合物の質量総量に対して、０．２質量％以上０．８質量％以下であり、前記アクリル樹脂と前記アクリル樹脂系ゴムとの質量比は、４０：６０～７０：３０の範囲であり、総厚が２００μｍ以下であり、且つ前記耐候性樹脂層と前記耐汚染樹脂層との合計の厚さが２０μｍ以上８０μｍ以下であり、前記プライマー層は、ポリカプロラクトンポリオール、ポリアルキレングリコールおよびポリイソシアネートを構成要素として含むウレタン樹脂をバインダ樹脂として含有することを特徴とする。

上記課題を解決するために、本発明の他の一態様に係る金属化粧部材は、前記化粧シートが、金属製の基板に貼り合わされて構成されていることを特徴とする。

本開示の態様によれば、基材密着性とともに耐湿熱性に優れた化粧シート及び当該化粧シートを用いた金属化粧部材を提供することができる。

本開示の第一実施形態に係る化粧シートの一構成例を示す断面図である。 本開示の第二実施形態に係る化粧シートの一構成例を示す断面図である。 本開示の第三実施形態に係る金属化粧部材の一構成例を示す断面図である。 本開示の第三実施形態の変形例に係る金属化粧部材の一構成例を示す断面図である。

本発明者らは鋭意検討の結果、特定の構成要素を含むウレタン樹脂をプライマー層のバインダ樹脂として用いることにより、化粧シートに対して優れた基材密着性および耐湿熱性を付与することができることを見出した。
以下、実施形態を通じて本開示を説明するが、以下の実施形態は特許請求の範囲にかかる発明を限定するものではない。また、実施形態の中で説明されている特徴の組み合わせの全てが発明の解決手段に必須であるとは限らない。また、図面は特許請求の範囲にかかる発明を模式的に示すものであり、厚さと平面寸法との関係、各層の厚さの比率等は現実のものとは異なる。また、以下に示す実施形態は、本開示の技術的思想を具体化するための構成を例示するものであって、本開示の技術的思想は、構成部品の材質、形状、構造等が下記のものに特定するものでない。本発明の技術的思想は、特許請求の範囲に記載された請求項が規定する技術的範囲内において、種々の変更を加えることができる。

１．第一実施形態
図１は、本開示の第一実施形態（以下、本実施形態という）に係る化粧シート１０の一構成例を説明するための断面模式図である。本開示の実施形態に係る化粧シート１０は、図１に示すように、シート基材１と、シート基材１上に順に積層された絵柄層２、熱接着性樹脂層３、耐候性樹脂層４、及び耐汚染樹脂層５を備えている。化粧シート１０の総厚は、２００μｍ以下とされている。
また図１に示すように、化粧シート１０は、シート基材１の絵柄層２と反対側の面にプライマー層６が設けられている。つまり、化粧シート１０は、プライマー層６、シート基材１、絵柄層２、熱接着性樹脂層３、耐候性樹脂層４、及び耐汚染樹脂層５がこの順に積層された構成である。プライマー層６は、化粧シート１０と化粧シート１０が貼り付けられる基材（例えば後述する金属基板９や、所定の壁面、建材）等の貼り付け面との接着性を向上させるために設けられる層である。

（シート基材〉
シート基材１は、熱可塑性樹脂で形成されたシート状の層である。
シート基材１を構成する熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリメチルペンテン等のポリオレフィン系樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体又はその鹸化物、エチレン－（メタ）アクリル酸（エステル）共重合体等のポリオレフィン系共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアリレート、ポリカーボネート、共重合ポリエステル（代表的には１，４－シクロヘキサンジメタノール共重合ポリエチレンテレフタレート樹脂である通称ＰＥＴ－Ｇ）等のポリエステル系樹脂、ポリメタクリル酸メチル等のアクリル系樹脂、６－ナイロン、６，６－ナイロン、６，１０－ナイロン、１２－ナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリスチレン、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂等のスチレン系樹脂、セルロースアセテート、ニトロセルロース等の繊維素誘導体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等の塩素系樹脂、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフロロエチレン、エチレン－テトラフロロエチレン共重合体等のフッ素系樹脂等、又はこれらから選ばれる２種又は３種以上の共重合体や混合物、複合体が例示出来る。シート基材１は、このような熱可塑性樹脂で構成される積層体で構成されていても良い。シート基材１に難燃剤や紫外線吸収剤等を混入して、難燃性または防褪色性を保持させることもできる。
特に、溶融押出装置での生産性、環境適合性、床材としての機械強度、耐久性、価格などを考慮すれば、シート基材１をポリオレフィン系樹脂（例えば、ポリプロピレン）で構成することがより好ましい。またシート基材１がポリオレフィン系樹脂であれば、加工適正および耐加水分解性を良好とすることができる。

シート基材１は、着色されていることが好ましい。シート基材１を着色することで、化粧シート１０を貼り合せる基板（後述する金属基板９）を隠蔽し、また絵柄層２の下地色として色相を適宜、選択することができる。例えば、シート基材１を構成する熱可塑性樹脂材料に顔料などの着色剤を混合、練りこむなどしておくことで、シート基材１を着色することができる。あるいは、絵柄層２を設ける前のベタインキ層として、コーティングあるいは印刷の手法を用いて絵柄層２の下に着色層（図示せず）を設けることもできる。

着色剤としては、有機、無機顔料（酸化チタンを含む）が使用できる。
また紫外線吸収剤としてはベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリシラート系、シアノアクリレート系、ホルムアミジン系オキザニリド系及びヒンダードアミン系が使用できるが、特にベンゾトリアゾール系、オキザニリド系やヒンダードアミン系及びこれらの混合物が紫外線吸収性に優れ、またオレフィン樹脂などとの相溶性にも優れるため好ましい。
難燃剤としては、無機系（水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、三酸化アンチモン等）、リン系（有機系：リン酸エステル、リン酸アンモニウム等、無機系：赤リン系）、反応型（ビニル付加重合させるビニル化合物、カルボン酸基、水酸基、エポキシ基などの官能基を有し、高分子の一部原料（共重合モノマー）として使用されるもの）などが使用できるが、樹脂への相溶性、難燃効果及び環境面の安全性等の点において優れる水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムが好ましく使用できる。

（絵柄層）
絵柄層２は、化粧シート１０に化粧材としての意匠性を付与するものである。意匠としての絵柄としては、木目柄の他、例えばコルク柄、石目柄、タイル柄、焼き物柄、抽象柄など、用いる箇所に適した所望の印刷柄を選ぶことができる。
印刷に使用される印刷インキは、印刷適性や耐候性などを考慮して選択された材料であれば、特に限定されない。印刷インキに用いる顔料としては、例えば、イソインドリノン、ジスアゾ、ポリアゾ、ジケトピロロピロール、キナクリドン、フタロシアニン、酸化チタン、カーボンブラックのうちの少なくとも一つを用いる。また、印刷インキがこれら材料を組み合わせて配合した顔料を含む事で、印刷された絵柄の表現を豊かな表現とする事が可能となる。また、印刷インキに紫外線吸収剤や光安定剤等を添加して耐候性を向上させても良い。
また、絵柄層２における絵柄は、グラビア印刷、オフセット印刷、シルクスクリーン印刷、インクジェット印刷、など既知の印刷方法を用いることができ、全面に着色を施す場合には印刷方法のほかコーティングの手法や装置を用いてもよい。

着色層（図示せず）及び絵柄層２は、着色剤と樹脂を主体とする層である。着色剤としては、耐光性、耐候性の良い有機顔料、無機顔料が使用可能であるが、分散される樹脂との組み合わせで耐光性、耐候性が異なる場合が多いため、適宜紫外線吸収剤等を併用し補うこともできる。特に、着色剤として、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、ペリレンマルーン、キナクリドンレッド、アンソラキノンレツド、ペリレンレッド、ペリノンオレンジ、フラバースロンエロー、ハンザエローなどが樹脂との相互影響の少ない耐光性、耐候性の良い材料として好ましく使用できる。また、樹脂としては、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレンビニルアルコール共重合体、エチレンビニルブチラール共重合体、セルロース系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、水酸基（－ＯＨ）を有するアルキッド樹脂、アクリル樹脂、セルロース系誘導体樹脂、ポリビニルアルコール樹脂などのポリオール樹脂、アミノ基（－ＮＨ₂）を有するアミノ樹脂、あるいはカルボキシル基（－ＣＯＯＨ）を有するカルボン酸等の活性水素を有する樹脂と、イソシアネート基（－ＮＣＯ）を有するポリイソシアネート樹脂との２液混合樹脂が使用できる。なかでも、着色層（図示せず）及び絵柄層２を構成する樹脂として、上層、下層との接着性や層としての柔軟性の点で優れるエチレン－酢酸ビニル共重合体や上記２液混合樹脂（ウレタンインキ）が好ましく使用できる。すなわち、着色層（図示せず）及び絵柄層２を構成する樹脂としては、光の影響や無機顔料の影響を受け劣化し易い、また燃焼時に有害な塩化水素ガスを発生する塩化ビニル樹脂、塩化ビニリデンや塩素化ポリプロピレン樹脂は含まない。

（熱接着性樹脂層）
熱接着性樹脂層３は、絵柄層２と耐候性樹脂層４との間に設けられ、絵柄層２及び耐候性樹脂層４の熱ラミネート法による接着を可能とし、両層間での接着強度を発現させる目的で設けられる。熱接着性樹脂層３は、アクリル－ポリエステル－塩酢ビ系樹脂を含む熱接着性樹脂により形成される。本実施形態では、特に熱接着性樹脂としてアクリル－ポリエステル－塩酢ビ系樹脂（具体的には、アクリル－ポリエステル－塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体系樹脂）を用いて形成された熱接着性樹脂層３が採用される。当該熱接着性樹脂は、加熱により容易に溶融し接着性を発現するアクリル系樹脂や塩酢ビ系樹脂の長所を活かしつつ、加熱下でも凝集力の低下の少ないポリエステル系樹脂の特性を加味したものである。また当該熱接着性樹脂は、シート基材１や耐候性樹脂層４に破断や伸び、変形、劣化等の悪影響を与えることのない比較的低温の条件においても、十分に接着性を発現して熱ラミネート加工可能である。また、この熱接着性樹脂は、準外装用途等における高温の使用条件下でも接着強度を失わず、十分な耐剥離性を維持する特性を有する。

アクリル－ポリエステル－塩酢ビ系樹脂におけるアクリル樹脂、ポリエステル樹脂及び塩酢ビ樹脂の配合比は、アクリル樹脂１０質量％以上６０質量％以下、ポリエステル系樹脂１０質量％以上６０質量％以下、塩酢ビ樹脂１０質量％以上６０質量％以下の範囲とすることが好ましく、アクリル樹脂２０質量％以上５０質量％以下、ポリエステル系樹脂２０質量％以上５０質量％以下、塩酢ビ樹脂２０質量％以上５０質量％以下の範囲とすることがより好ましい。

（耐候性樹脂層〉
耐候性樹脂層４は、アクリル樹脂（ポリメチルメタクリレート樹脂）とアクリル樹脂系ゴム（ポリメチルメタクリレート樹脂系ゴム）との混合物で構成される。アクリル樹脂とアクリル樹脂系ゴムとの質量比は、４０：６０～７０：３０の範囲である。即ち、耐候性樹脂層４におけるアクリル樹脂の混合量は４０質量％以上７０質量％以下であり、アクリル樹脂系ゴムの混合量は３０質量％以上６０質量％以下とされている。

更に、耐候性樹脂層４は、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤及びトリアジン系紫外線吸収剤から選ばれる紫外線吸収剤を少なくとも１種以上含有している。紫外線吸収剤の添加量は、アクリル樹脂及びアクリル樹脂系ゴムの質量総量に対して、０．２質量％以上０．８質量％以下とすることが好ましい。紫外線吸収剤の添加量が０．２質量％未満の場合には、紫外線吸収剤を添加する効果が低くなるおそれがある。紫外線吸収剤の添加量が０．８％を越える場合には、紫外線吸収剤を均一に添加することが困難になるおそれがある。樹脂が着色されるほどの量の紫外線吸収剤を樹脂に添加することは望ましくない。

添加される紫外線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤又はトリアジン系紫外線吸収剤が単体又は両者を混合して用いられる。耐候性樹脂層４を構成する樹脂材料（アクリル樹脂及びアクリル樹脂系ゴム）に紫外線吸収剤を添加することで、耐候性樹脂層４の耐光性及び耐候性を向上させることができる。
また、耐候性樹脂層４の厚さは、１０μｍ以上８０μｍ未満であることが好ましい。
更に、耐候性樹脂層４には、エンボスなどの凹凸が設けられていてもよい。耐候性樹脂層４に凹凸が設けられることにより、耐候性樹脂層４の意匠性を向上させることができる。具体的には、耐候性樹脂層４には、例えば上側（耐汚染樹脂層５側）から加熱賦形加工等により凹凸模様が付与されている。絵柄層２と凹凸模様が設けられた耐候性樹脂層４を備えることにより、意匠性と表現豊かな絵柄を併せ持った優れた化粧シート１０を得ることができる。

（耐汚染樹脂層〉
耐汚染樹脂層５は、フッ素樹脂又はエチレンビニルアルコール樹脂（エチレンビニルアルコール共重合樹脂（ＥＶＯＨ））を含む樹脂層である。また、耐汚染樹脂層５は、アクリル樹脂を含んでいてもよい。フッ素樹脂、エチレンビニルアルコール樹脂（ＥＶＯＨ）は、耐溶剤性、耐油性、耐汚染性、透明性に優れる材料である。耐汚染樹脂層５は、フッ素樹脂で形成されることがより好ましい。

耐汚染樹脂層５がフッ素樹脂で構成される場合、耐汚染樹脂層５は、フッ素樹脂をコーティングして形成しても良く、フッ素樹脂フィルムを耐候性樹脂層４に貼り合わせて形成してもよい。
フッ素樹脂としては、ポリフッ化ビニル樹脂（ＰＶＦ）、エチレン－テトラフロロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、テトラフルオロエチレン－ヘキサフロロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、テトラフロロエチレン－パーフロロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）等が使用でき、特に溶融成形性、耐汚染性の点で優れるエチレン－テトラフロロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、テトラフロロエチレン－パーフロロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）が好ましく使用できる。

また、耐汚染樹脂層５がＥＶＯＨで構成される場合、耐汚染樹脂層５は、ＥＶＯＨをコーティングして形成しても良く、ＥＶＯＨフィルムを耐候性樹脂層４に貼り合わせて形成してもよい。
ＥＶＯＨとしては、エチレン含有率が８２ｍｏｌ％以上９０ｍｏｌ％以下と、２５ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下の２タイプのＥＶＯＨが知られており、中でも、耐溶剤性、耐油性、耐汚染性、透明性の点で特に優れるエチレン含有率２５ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下のタイプのＥＶＯＨが好ましく使用できる。

更に、耐汚染樹脂層５は、紫外線吸収剤を併用して耐光性、耐候性を向上させることができる。紫外線吸収剤は、上述したフッ素樹脂又はエチレンビニルアルコール樹脂に着色されるほど添加することは望ましくない。
フッ素系樹脂フィルムを用いて耐汚染樹脂層５を形成する場合において、耐汚染樹脂層５の表面にエンボスなどの凹凸模様の凹凸加工を行うときは、フッ素系樹脂フィルムを耐候性樹脂層４上に貼り合わせた後に凹凸加工を行うことが望ましい。

また、ＥＶＯＨを用いて耐汚染樹脂層５を形成する場合において、耐汚染樹脂層５の表面にエンボスなどの凹凸模様の凹凸加工を行うときは、ＥＶＯＨフィルムを耐候性樹脂層４上に貼り合わせた後に凹凸加工を行っても良く、ＥＶＯＨを熱溶融ルーダーコーテングする際に凹凸加工を行っても良い。例えば、耐候性樹脂層４及びＥＶＯＨ樹脂を共押し出しエクストルーダーラミネートする際に凹凸加工を行う。
ここで、耐候性樹脂層４と耐汚染樹脂層５との合計の厚さは、２０μｍ以上８０μｍ以下である。耐候性樹脂層４と耐汚染樹脂層５との合計の厚さが２０μｍ未満の場合、化粧シート１０の耐候性が低下する。また、耐候性樹脂層４と耐汚染樹脂層５との合計の厚さが８０μｍを超える場合、化粧シート１０の不燃性が低下する。

上述したように、化粧シートの総厚は２００μｍ以下であり、且つ、耐候性樹脂層４と耐汚染樹脂層５との合計の厚さは、２０μｍ以上８０μｍ以下である。
これによれば、化粧シート１０は、アルミニウム、ステンレス鋼、銅及び鋼板から選ばれる金属板（後述する金属基板９）に貼り合せた状態で、建築基準法第２条第９号及び建築基準法施工令第１０８条の２に基づく防耐火試験方法と性能評価規格に従うコーンカロリーメーター試験機による発熱性試験において、（１）加熱開始後２０分間の総発熱量が８ＭＪ／ｍ^２以下であり、（２）加熱開始後２０分間、最大発熱速度が１０秒以上継続して２００ＫＷ／ｍ^２を超えず、（３）加熱開始後２０分間、防火上有害な亀裂及び穴がないだけの不燃性を備える。

（プライマー層）
プライマー層６は、上述のように、シート基材１の絵柄層２と反対側の面に設けられている。
本実施形態においてプライマー層６は、特定の構成要素、即ちポリカプロラクトンポリオール、ポリアルキレングリコールおよびポリイソシアネートを少なくとも含むウレタン樹脂を用いたバインダ樹脂をシート基材１に塗工して形成される。すなわち、プライマー層６は、ポリカプロラクトンポリオール、ポリアルキレングリコールおよびポリイソシアネートを構成要素として含むウレタン樹脂をバインダ樹脂として含有する。
本実施形態におけるウレタン樹脂は、公知技術、即ちポリオールとポリイソシアネートとの付加重合反応により合成できる。当該ウレタン樹脂の末端は、通常は水酸基またはアミンで封止されたイソシアネート基である。当該ウレタン樹脂の末端を水酸基とする場合は、バインダ樹脂に、例えばイソシアネートなどの硬化剤を配合することでプライマー層６を反応（硬化）させて塗膜を形成することができる。

本実施形態のウレタン樹脂を構成するポリカプロラクトンポリオールは、εカプロラクトンの開環重合で得られる材料であり、内部にエステル結合を有する。このため、シート基材１との密着性、即ち基材密着性が向上する。上記ポリカプロラクトンポリオールは、例えばアジピン酸などのジカルボン酸とジオールとの重縮合で得られる汎用ポリエステルポリオールと比べて、一般に耐加水分解性が優れている。
ポリカプロラクトンポリオールは、例えば、ポリカプロラクトンジオール、ポリカプロラクトントリオール、ポリカプロラクトンテトラオール、またはこれらの共重合体などを用いることができる。

本実施形態のウレタン樹脂を構成するポリアルキレングリコールは、ポリエーテル構造を有し、前述のポリカプロラクトンポリオールと比べて、耐加水分解性に優れるが、耐熱性と基材密着性とが劣る傾向がある。本実施形態では、ポリアルキレングリコールをポリカプロラクトンポリオールと併用することで、基材密着性と耐湿熱性とを両立させている。つまり、プライマー層６がポリカプロラクトンポリオール、ポリアルキレングリコールおよびポリイソシアネートを構成要素として含むウレタン樹脂をバインダ樹脂として含有することにより、基材密着性とともに耐湿熱性に優れた化粧シート１０を得ることができる。また化粧シート１０は、プライマー層６が上記ウレタン樹脂を含有することにより、長期に亘って基材密着性および耐湿熱性を維持することができ、さらに耐候性も向上することができる。
ポリアルキレングリコールは、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどを用いることができ、疎水性が大きいポリテトラメチレングリコールが耐湿熱性向上の観点から好適である。

本実施形態のウレタン樹脂は、構成要素として、さらにネオペンチルグリコールを含むことが好ましい。ネオペンチルグリコールを含有させることで耐湿熱性が向上する。
本実施形態のポリカプロラクトンポリオールおよびポリアルキレングリコールは、例えば、市販の各種材料から分子量や官能機数（一分子あたりの水酸基数）などの観点より適宜選択して用いることができる。
また、本実施形態のウレタン樹脂の硬化に用いるポリイソシアネート（イソシアネート硬化剤）は特に限定されるものではなく、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）などのジイソシアネートおよびその水添物、あるいはジフェニルメタンジイソシアネートおよびその水添物などを含む市販の硬化剤から適宜選択して用いることができるが、耐湿熱性の点でイソホロンジイソシアネートが好適である。

また本実施形態のウレタン樹脂において、ポリカプロラクトンポリオールの含有量（Ａ）とポリアルキレングリコールの含有量（Ｂ）との合計（合計含有量）は、ポリイソシアネートの含有量（Ｃ）よりも多い（Ａ＋Ｂ＞Ｃ）。これにより、当該ウレタン樹脂を用いたプライマー層６を良好に反応（硬化）させて確実に塗膜を形成することができる。

本実施形態のウレタン樹脂の組成は、特に限定されるものではないが、プライマー層６のシート基材１への塗工適正や化粧シート１０の諸性能を考慮すると、下記構造式に示すウレタン樹脂の各部位（カプロラクトンユニット（ＣＬ）、アルキレングリコールユニット（ＡＧ）、ジイソシアネートユニット（Ｉ）、ネオペンチルグリコール（ＮＰＧ））の物質量を、それぞれＸ、Ｙ、Ｚ、Ｎとしたときに、以下の関係式（１）～（３）を満たすことが好ましい。

３＜（Ｘ＋Ｙ＋Ｎ）／Ｚ＜５０ （式１）
０．１＜Ｘ／Ｙ＜１０ （式２）
Ｎ／（Ｘ＋Ｙ＋Ｘ＋Ｎ）＜０．２ （式３）
上記数値範囲内であれば、塗工適正を容易に向上させることができる。

本実施形態のウレタン樹脂の分子量は、特に限定されるものではなく、例えば、通常印刷によって形成される絵柄層１２の印刷適性や化粧シート１０の諸性能を考慮すると、質量平均分子量（ＭＷ）は、５，０００以上１００，０００以下の範囲内が好ましい。
上記数値範囲内であれば、塗工適正を容易に向上させることができる。なお質量平均分子量が５，０００以下だと樹脂としての強靭性が低減する場合がある。また、質量平均分子量が１００，０００以上だと塗工性が低下し、加工適正が良好でなくなる場合がある。

プライマー層６の厚みは、１μｍ以上であることが好ましい。プライマー層６の厚みを１μｍ以上とすることにより、溶剤によってバインダ樹脂が溶解し、プライマー層６が消失して密着性が低下することを防止することができる。
なお、化粧シート１０を施工する面の凹凸が大きい場合には、予めパテによる目止め等を行い、必要時応じてプライマー塗布を行うのが良い。

またプライマー層６には、バインダ樹脂以外の成分として無機物の粒子が添加されていてもよい。具体的には、プライマー層６においてバインダ樹脂として用いられる上述のウレタン樹脂に、無機物の粒子として、例えばシリカ粒子、アルミナ（α－アルミナ等）、硫酸バリウムなどを単体で、または複数種類を混合して添加してもよい。プライマー層６に無機物の粒子を添加すると、化粧シートの巻取保存時などのブロッキング防止や、投錨効果による接着力の向上などに有効である。ここで、硫酸バリウムとしては、硫化バリウムと硫酸ナトリウムとの複分解による沈降性硫酸バリウムを用いることが好ましい。また、上記無機物の粒子としては、炭酸カルシウム、カオリナイト、アルミノシリケート等などを用いてもよい。

（第一実施形態の効果）
本実施形態の化粧シート１０であれば、以下に記載する効果を奏することが可能となる。
（１）シート基材１と、シート基材１上に順に積層された絵柄層２、熱接着性樹脂層３、耐候性樹脂層４、フッ素樹脂又はエチレンビニルアルコール共重合樹脂を含む耐汚染樹脂層５及び前記シート基材の前記絵柄層と反対側の面に設けられたプライマー層６を備え、耐候性樹脂層４は、アクリル樹脂及びアクリル樹脂系ゴムの混合物並びにベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤及びトリアジン系紫外線吸収剤から選ばれる紫外線吸収剤を少なくとも１種以上含有し、該紫外線吸収剤の添加量は、該アクリル樹脂及びアクリル樹脂系ゴムの混合物の質量総量に対して、０．２質量％以上０．８質量％以下であり、該アクリル樹脂と該アクリル樹脂系ゴムとの質量比は、４０：６０～７０：３０の範囲であり、総厚が２００μｍ以下であり、且つ耐候性樹脂層４と耐汚染樹脂層５との合計の厚さが２０μｍ以上８０μｍ以下であり、プライマー層６は、ポリカプロラクトンポリオール、ポリアルキレングリコールおよびポリイソシアネートを構成要素として含むウレタン樹脂をバインダ樹脂として含有する。
これにより、プライマー層６にポリカプロラクトンポリオール、ポリアルキレングリコールおよびポリイソシアネートを構成要素として含むウレタン樹脂を含有することで基材密着性とともに耐湿熱性に優れた化粧シートを提供することが可能となる。

（２）化粧シート１０においてプライマー層６は、ウレタン樹脂の構成要素として、さらにネオペンチルグリコールを含む。
これにより、基材密着性とより優れた耐湿熱性とを有する化粧シートを提供することが可能となる。

（３）プライマー層６が含有するウレタン樹脂において、ポリアルキレングリコールがポリテトラメチレングリコールである。
これにより、基材密着性とさらに優れた耐湿熱性とを有する化粧シートを提供することが可能となる。

（４）プライマー層６が含有するウレタン樹脂において、ポリイソシアネートが、イソホロンジイソシアネートである。
これにより、基材密着性とさらに優れた耐湿熱性とを有する化粧シートを提供することが可能となる。

（５）化粧シート１０において、耐候性樹脂層４には、凹凸が設けられている。
これにより、耐候性樹脂層４の意匠性を向上させることができる。
（６）化粧シート１０において、熱接着性樹脂層３は、アクリル－ポリエステル－塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体系樹脂で形成されている。
これにより、準外装用途等における高温の使用条件下でも接着強度を失わず、十分な耐剥離性を維持することができる。

（７）化粧シート１０において、アクリル－ポリエステル－塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体系樹脂におけるアクリル樹脂、ポリエステル樹脂及び塩酢ビ樹脂の配合比は、アクリル樹脂２０質量％以上５０質量％以下、ポリエステル樹脂２０質量％以上５０質量％以下、塩酢ビ樹脂２０質量％以上５０質量％以下である。
これにより、耐剥離性をより向上することができる。
（８）化粧シート１０において耐汚染樹脂層５に含まれるエチレンビニルアルコール共重合樹脂は、エチレン含有率２５ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下の範囲内である。
これにより、耐溶剤性、耐油性、耐汚染性、透明性といった物性を良好とすることができる。

（９）化粧シート１０においてシート基材１は、樹脂成分を含み、シート基材１の樹脂成分がポリオレフィン系樹脂である。
これにより、化粧シート１０の加工適正や耐加水分解性を良好とすることができる。
（１０）化粧シート１０においてプライマー層６は、無機物の粒子を含有する。
これにより、化粧シート１０の巻取保存時などのブロッキング防止や、投錨効果による接着力の向上を実現することができる。

３．第二実施形態
以下、本開示の第二実施形態に係る化粧シートについて、図２を用いて説明する。
図２は、本開示の第二実施形態（以下、本実施形態という）に係る化粧シート２０の一構成例を説明するための断面模式図である。

図２に示すように、本実施形態に係る化粧シート２０は、シート基材１と、シート基材１上に順に積層された絵柄層２２、熱接着性樹脂層３、耐候性樹脂層４、及び耐汚染樹脂層５を備えている。また、化粧シート２０は、シート基材１の絵柄層２２と反対側にプライマー層６を備えている。つまり、化粧シート２０は、プライマー層６、シート基材１、絵柄層２２、熱接着性樹脂層３、耐候性樹脂層４、及び耐汚染樹脂層５がこの順に積層された構成である。
すなわち、化粧シート２０は、絵柄層２に代えて絵柄層２２を備える点で、第一実施形態に係る化粧シート１０と相違する。詳しくは後述するが、本実施形態に係る化粧シート２０は、絵柄層およびプライマー層の両方において、バインダ樹脂として上述した特定の構成要素を含むウレタン樹脂を用いた構成である。なお、化粧シート２０は、上記第一実施形態に係る化粧シート１０と同様に、総厚は、２００μｍ以下とされている。

以下、絵柄層２２について説明する。なお、絵柄層２２以外の各層（シート基材１、熱接着性樹脂層３、耐候性樹脂層４、及び耐汚染樹脂層５、プライマー層６）については、化粧シート１０の各層と同様の構成であるため同一の符号を付して説明を省略する。

（絵柄層）
本実施形態において絵柄層２２は、特定の構成要素、即ちポリカプロラクトンポリオール、ポリアルキレングリコールおよびポリイソシアネートを少なくとも含むウレタン樹脂をバインダ樹脂に用いた絵柄インキをシート基材１に印刷することで形成される。すなわち、絵柄層２２は、ポリカプロラクトンポリオール、ポリアルキレングリコールおよびポリイソシアネートを構成要素として含むウレタン樹脂をバインダ樹脂として含有する。つまり、絵柄層２２およびプライマー層６がポリカプロラクトンポリオール、ポリアルキレングリコールおよびポリイソシアネートを構成要素として含むウレタン樹脂をバインダ樹脂として含有することにより、基材密着性とともに耐湿熱性にさらに優れた化粧シート２０を得ることができる。
絵柄層２２がバインダ樹脂として含有するウレタン樹脂の構成は、プライマー層６が含有するウレタン樹脂と同等であり、同一の作用効果を有するため、詳しい説明は省略する。なお、特定の構成要素を含有する上述のウレタン樹脂は、上記関係式（１）～（３）を満たすことで絵柄インキのシート基材１への印刷適性を容易に向上させることができる。

本実施形態の化粧シート２０であれば、以下に記載する効果を奏することが可能となる。
化粧シート２０において、絵柄層２は、プライマー層６と同様のウレタン樹脂をバインダ樹脂として含有する。
これにより、基材密着性とさらに優れた耐湿熱性とを有する化粧シートを提供することが可能となる。

３．第三実施形態
本開示の第三実施形態に係る金属化粧部材について、図３を用いて説明する。図３は、本開示の第三実施形態に係る金属化粧部材１００の一構成例を説明するための断面図である。

（金属化粧部材）
図３に示すように、本実施形態に係る金属化粧部材１００は、金属製の基板（金属基板９）と上記第一実施形態に係る化粧シート１０とを備え、化粧シート１０が金属基板９に貼り合わされて構成されている。これにより、基材密着性とともに耐湿熱性に優れた金属化粧部材１００を得ることができる。
このとき、金属板及び化粧シート１０は、金属基板９と化粧シート１０のシート基材１とが対向するようにして貼り合わされている。金属基板９を構成する金属としては、アルミニウム、ステンレス鋼、銅及び鋼板が挙げられる。

図３に示すように、金属基板９は、接着剤層８を介して化粧シート１０に貼り合わされている。接着剤層８は、化粧シート１０と金属基板９との密着性を向上するために必要に応じて設けられるものである。接着剤層８は、例えばウレタン樹脂系接着剤で構成される。

本実施形態に係る金属化粧部材１００は、少なくともシート基材１の一方の面側に、絵柄層２、熱接着性樹脂層３、耐候性樹脂層４、及び耐汚染樹脂層５がこの順に積層されており、シート基材１の他方の面側に、金属基板９が設けられている。化粧シート１０と金属基板９との密着性向上のため、化粧シート１０のシート基材１の絵柄層２と反対側の面（金属基板との貼付面）にはプライマー層６が設けられている。また化粧シート１０と金属基板９との密着性をさらに向上するために、必要に応じて、金属基板９に接着剤層８を設けてもよい。

本実施形態の金属化粧部材１００であれば、以下に記載する効果を奏することが可能となる。
金属化粧部材１００は、化粧シート１０が、金属製の基板に貼り合わされて構成されている。これにより、基材密着性と耐湿熱性とに優れた金属化粧部材を提供することができる。

また上述したように、化粧シート１０の総厚は２００μｍ以下であり、且つ、耐候性樹脂層４と耐汚染樹脂層５との合計の厚さは、２０μｍ以上８０μｍ以下である。
これによれば、アルミニウム、ステンレス鋼、銅及び鋼板から選ばれる金属基板９に化粧シート１０貼り合せて構成される金属化粧部材１００は、建築基準法第２条第９号及び建築基準法施工令第１０８条の２に基づく防耐火試験方法と性能評価規格に従うコーンカロリーメーター試験機による発熱性試験において、（１）加熱開始後２０分間の総発熱量が８ＭＪ／ｍ^２以下であり、（２）加熱開始後２０分間、最大発熱速度が１０秒以上継続して２００ＫＷ／ｍ^２を超えず、（３）加熱開始後２０分間、防火上有害な亀裂及び穴がないだけの不燃性を備える。
これにより、基材密着性と耐湿熱性とに優れ、さらに不燃性にも優れた金属化粧部材を提供することができる。

（変形例）
本実施形態に係る金属化粧部材の変形例について、図４を用いて説明する。図４は、本実施形態の変形例による金属化粧部材１０１の一構成例を説明するための断面模式図である。図４に示すように、金属基板９には、上記第二実施形態に係る化粧シート２０が貼り合わされてもよい。つまり、本実施形態に係る金属化粧部材は、金属製の基板（金属基板９）と上述の化粧シート２０とを備え、化粧シート２０が金属基板９に貼り合わされて構成されている構成の金属化粧部材１０１であってもよい。これにより、基材密着性とともに耐湿熱性にさらに優れた金属化粧部材を得ることができる。

＜実施例＞
以下、本開示に係る化粧シートについて、実施例を挙げて説明する
なお本開示は、下記の実施例に限定されるものではない。

＜実施例１＞
（化粧シート）
シート基材１として、隠蔽性のある着色ポリプロピレン樹脂（ＰＰ）からなり厚さが７０μｍである樹脂シートを準備した。このシート基材１の表面及び裏面にコロナ放電処理を施した後、表面にウレタン系印刷インキ（絵柄インキ）を用いて、グラビア印刷により木目柄を形成し、絵柄層２（厚さ：２μｍ）を形成した。
一方、シート基材１の裏面には、以下に記載する組成の裏面プライマー層用塗工液を用いて、裏面プライマー層（厚さ：１μｍ）をグラビア印刷により形成した。

（裏面プライマー層用塗工液）
一方、シート基材１の裏面には、以下に記載する組成のウレタン樹脂による裏面プライマー層用塗工液を用いて、裏面プライマー層（厚さ：１μｍ）をグラビア印刷により形成した。
具体的には、裏面プライマー層用塗工液に用いるウレタン樹脂の構成要素としては、ポリカプロラクトンポリオールとしてポリカプロラクトンジオールを使用し、ポリアルキレングリコールとしてポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）を使用し、ポリイソシアネートとしてイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）を使用した。またウレタン樹脂の構成要素として、さらにネオペンチルグリコール（ＮＰＧ）を用いた。
これらの構成要素を用いて、公知の付加重合法により、数平均分子量が２×１０^４の水酸末端基のウレタン樹脂を合成した。
また、裏面プライマー層用塗工液である上記ウレタン樹脂において、ポリカプロラクトンポリオールとポリアルキレングリコールとの合計含有量は、ポリイソシアネートの含有量よりも多かった。

次いで、耐候性樹脂層形成用混合物と、ポリフッ化ビニリデン樹脂（フッ素樹脂）とをＴダイで溶融して押し出して、耐候性樹脂層４とフッ素樹脂からなる耐汚染樹脂層５とが積層された積層体（耐汚染樹脂層５の厚さ：５μｍ、耐候性樹脂層４の厚さ：１５μｍ、合計の厚さ：２０μｍ）を形成した。

（耐候性樹脂層形成用混合物）
上記の耐候性樹脂層形成用混合物の組成は次のとおりである。
アクリル樹脂（ＰＭＭＡ樹脂、構成単位：メタクリル酸メチル）：４０質量部
アクリルゴム（ＰＭＭＡ系樹脂ゴム、「ＳＡ－ＦＷ００１（商品名）」、株式会社クラレ製、メタクリル樹脂、構成単位：メタクリル酸メチル、粒子状、平均粒子径：１００ｎｍ）：６０質量部
紫外線吸収剤（ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、チヌビン３２６）：０．５質量部

続いて、シート基材１表面に形成した絵柄層２の上に、ヒートシール層となるアクリル－ポリエステル－塩酢ビ系熱接着性樹脂（アクリル／ポリエステル／塩酢ビ＝１／１／１（質量比））をグラビアコート法により塗工して、熱接着性樹脂層３を形成した。熱接着性樹脂層３は、乾燥後の塗布量が２ｇ／ｍ^２となるようにアクリル－ポリエステル－塩酢ビ系熱接着性樹脂の塗布量を調整して形成した。最後に、熱接着性樹脂層３の表面に、耐候性樹脂層４と耐汚染樹脂層５とが積層された積層体を熱接着性樹脂層３と耐候性樹脂層４とが対向するように積層させ、熱ラミネート法により接着させて化粧シート１０を得た。

（金属化粧部材）
厚さ１ｍｍのアルミ板（金属製の基板）に、２液硬化性ウレタン系接着剤（乾燥状態での塗布量：２５ｇ／ｍ^２）を介して化粧シート１０を貼り合わせて金属化粧部材を作成した。金属板及び化粧シート１０は、アルミ板と化粧シート１０のシート基材１とが対向するようにして貼り合わせた。

＜実施例２＞
プライマー層６の塗工液となるウレタン樹脂合成において、ネオペンチルグリコールを使用しなかった。それ以外は実施例１と同様にして実施例２の金属化粧部材を得た。
＜実施例３＞
プライマー層６の塗工液となるウレタン樹脂合成において、ネオペンチルグリコールを使用せず、ポリアルキレングリコールとしてポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）を用いた。それ以外は、実施例１と同様にして実施例３の金属化粧部材を得た。
＜実施例４＞
プライマー層６の塗工液となるウレタン樹脂合成において、ポリイソシアネートとしてキシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）を用いた。それ以外は実施例１と同様にして実施例４の金属化粧部材を得た。
＜実施例５＞
プライマー層６の塗工液となるウレタン樹脂合成において、ネオペンチルグリコールを使用せず、ポリイソシアネートとしてキシリレンジイソシアネートを用いた。それ以外は実施例１と同様にして実施例５の金属化粧部材を得た。
＜実施例６＞
プライマー層６の塗工液となるウレタン樹脂合成において、ポリアルキレングリコールとしてポリプロピレングリコールを用いた。それ以外は実施例５と同様にして実施例６の金属化粧部材を得た。
＜実施例７＞
プライマー層６の塗工液となるウレタン樹脂合成において、ネオペンチルグリコールを使用しなかった。プライマー層６の塗工液と同様のウレタン樹脂を用いて絵柄層２２を形成した。それ以外は、実施例１と同様にして実施例７の金属化粧部材を得た。

＜比較例１＞
プライマー層の塗工液となるウレタン樹脂合成において、ポリアルキレングリコールを使用しなかった。それ以外は、実施例１と同様にして比較例１の金属化粧部材を得た。
＜比較例２＞
プライマー層の塗工液となるウレタン樹脂合成において、ポリカプロラクトンポリオールを使用しなかった。それ以外は、実施例１と同様にして比較例２の金属化粧部材を得た。
＜比較例３＞
プライマー層の塗工液となるウレタン樹脂合成において、ポリカプロラクトンポリオールを使用せず、ポリアルキレングリコールとしてポリプロピレングリコールを使用し、且つネオペンチルグリコール使用しなかった。それ以外は、実施例１と同様にして比較例３の金属化粧部材を得た。

［評価判定方法］
上記実施例及び上記比較例で得られた化粧シートを用いた金属化粧部材について、以下の方法で基材密着性、耐湿熱性および耐候性を評価した。上記実施例及び上記比較例による化粧シートの組成及び評価結果を表１に示す。
（ａ）基材密着性評価
実施例１～７及び比較例１～３の金属化粧部材の作製後に室温環境で２４時間保存した試料について、化粧シートと金属基材との間におけるＴ字剥離強度を測定した（試料幅：２５ｍｍ、引張り速度：５ｍｍ／ｓ）。
＜評価基準＞
◎：剥離界面ができずに化粧シートが破断
○：化粧シートが変形を生じながら剥離面生成
△：化粧シートが変形なく剥離面が生成
×：試料ハンドリング時に剥離が生じ、測定不可
なお、本実施例では、評価が「○」以上であれば合格とした。

（ｂ）耐湿熱性評価
実施例１～７及び比較例１～３の金属化粧部材の作製後に室温環境で２４時間保存した試料について、ＨＡＳＴチャンバーを用いてプレッシャークッカーテストを実施し（１０５℃１００％ＲＨ、１９２時間）、その後、化粧シートと金属基材（金属製基板）との間におけるＴ字剥離強度を測定した（試料幅：２５ｍｍ、引張り速度：５ｍｍ／ｓ）。
＜評価基準＞
◎：剥離界面ができずに化粧シートが破断
○：化粧シートが基材変形を生じながら剥離面生成
△：化粧シートが基材変形なく剥離面が生成
×：試料ハンドリング時に剥離が生じ、測定不可
なお、本実施例では、評価が「△」以上であれば合格とした。

（ｃ）耐候性評価
メタルウェザーを用いて、次のように耐候性の試験を実施した。
実施例１～７及び比較例１～３の金属化粧部材に対して、以下の条件の照射モードで紫外線を２０時間照射した後、以下の条件の結露モードで結露状態を４時間実施する試験を１サイクル（２４時間）として、当該試験を２５サイクル（６００時間）実施した。
・照射モード：照度６５ｍＷ／ｃｍ^２（ウシオ製ユニメーター ＵＩＴ－１０１にて測定）、ブラックパネル温度 ６３℃、相対湿度５０％、２０時間照射
・結露モード：環境温度３０℃、相対湿度９８％、４時間（結露モードの前後１０秒シャワー噴霧）
＜評価基準＞
６００時間後、目視観察にて、
○：著しい変退色、剥離のいずれも生じていない
△：著しい変退色あるいは、剥離が生じている
×：著しい変退色かつ剥離が生じている
なお、本実施例では、評価が「○」以上であれば合格とした。

表１から分かるように、実施例１から実施例７の化粧シートでは、プライマー層を形成するバインダ樹脂であるウレタン樹脂が、ポリカプロラクトンポリオール、ポリアルキレングリコールおよびポリイソシアネートの３つの構成要素を含んで構成されている。これにより、実施例１－７の化粧シートを適用した金属化粧部材では、基材密着性、耐湿熱性ともに良好（合格）であり、さらに、耐候性についても良好（合格）であった。
また、実施例２に比べて、実施例１の化粧シートを適用した金属化粧部材では、耐湿熱性が良好であった。これは、プライマー層を形成するウレタン樹脂が、上記３つの構成要素に加えてネオペンチルグリコールを含有していることで耐湿熱性がより向上されたものである。
また、実施例７の化粧シートを適用した金属化粧部材では、ネオペンチルグリコールを含有しなくても、実施例１と同様に基材密着性および耐湿熱性が良好であった。これは、絵柄層がプライマー層と同じ構成のウレタン樹脂を含有することで、基材密着性および耐湿熱性が向上されたものである。

一方、比較例１～３のようにプライマー層を形成するバインダ樹脂であるウレタン樹脂が、ポリカプロラクトンポリオール、ポリアルキレングリコールおよびポリイソシアネートの３つの構成要素のすべてを含んでいない場合、基材密着性および耐湿熱性のうち少なくとも一方が各実施例の金属化粧部材よりも低減し、耐候性についても低減した。

具体的には、比較例１のように、プライマー層の塗工液となるウレタン樹脂合成において、ポリアルキレングリコールを使用しない場合、耐湿熱性および耐候性の評価が各実施例の金属化粧部材よりも低減した。
また、比較例２、３のように、プライマー層の塗工液となるウレタン樹脂合成において、ポリカプロラクトンポリオールを使用しない場合、基材密着性および耐候性の評価が各実施例の金属化粧部材よりも低減した。また比較例３では、ウレタン樹脂合成においてポリカプロラクトンポリオールだけでなくネオペンチルグリコールも使用していないことから、耐湿熱性の評価も各実施例の金属化粧部材より低減した。

本開示は、建物外装や建築準外装すなわち玄関ドア、同枠材、窓枠及び出窓カウンター、および建築内装、間仕切、収納家具等の表面化粧材、さらに浴室などの高温多湿に対する耐久性が要求される化粧シートおよび金属化粧部材に好適な技術である。

１ シート基材
２、２２ 絵柄層
３ 熱接着性樹脂層
４ 耐候性樹脂層
５ 耐汚染樹脂層
６ プライマー層
８ 接着剤層
９ 金属基板
１０、２０ 化粧シート
１００、１０１ 金属化粧部材

Claims (13)

1. シート基材と、前記シート基材上に順に積層された絵柄層、熱接着性樹脂層、耐候性樹脂層、フッ素樹脂又はエチレンビニルアルコール共重合樹脂を含む耐汚染樹脂層及び前記シート基材の前記絵柄層と反対側の面に設けられたプライマー層を備え、
   前記耐候性樹脂層は、アクリル樹脂及びアクリル樹脂系ゴムの混合物並びにベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤及びトリアジン系紫外線吸収剤から選ばれる紫外線吸収剤を少なくとも１種以上含有し、前記紫外線吸収剤の添加量は、前記アクリル樹脂及びアクリル樹脂系ゴムの混合物の質量総量に対して、０．２質量％以上０．８質量％以下であり、
   前記アクリル樹脂と前記アクリル樹脂系ゴムとの質量比は、４０：６０～７０：３０の範囲であり、
   総厚が２００μｍ以下であり、且つ前記耐候性樹脂層と前記耐汚染樹脂層との合計の厚さが２０μｍ以上８０μｍ以下であり、
   前記プライマー層は、ポリカプロラクトンポリオール、ポリアルキレングリコールおよびポリイソシアネートを構成要素として含むウレタン樹脂をバインダ樹脂として含有する
   ことを特徴とする化粧シート。
2. 前記ウレタン樹脂の構成要素として、さらにネオペンチルグリコールを含む
   ことを特徴とする請求項１に記載の化粧シート。
3. 前記ポリアルキレングリコールがポリテトラメチレングリコールである
   ことを特徴とする請求項１または請求項２に記載の化粧シート。
4. 前記ポリイソシアネートが、イソホロンジイソシアネートである
   ことを特徴とする請求項１から請求項３のいずれか以降に記載の化粧シート。
5. 前記絵柄層は、前記ウレタン樹脂をバインダ樹脂として含有する
   ことを特徴とする請求項１から４のいずれか１項に記載の化粧シート。
6. 前記耐候性樹脂層には、凹凸が設けられている
   ことを特徴とする請求項１から請求項５のいずれか１項に記載の化粧シート。
7. 前記熱接着性樹脂層は、アクリル－ポリエステル－塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体系樹脂で形成されている
   ことを特徴とする請求項１から請求項６のいずれか１項に記載の化粧シート。
8. 前記アクリル－ポリエステル－塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体系樹脂におけるアクリル樹脂、ポリエステル樹脂及び塩酢ビ樹脂の配合比は、アクリル樹脂２０質量％以上５０質量％以下、ポリエステル樹脂２０質量％以上５０質量％以下、塩酢ビ樹脂２０質量％以上５０質量％以下である
   ことを特徴とする請求項７に記載の化粧シート。
9. 前記耐汚染樹脂層に含まれる前記エチレンビニルアルコール共重合樹脂は、エチレン含有率２５ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下の範囲内である
   ことを特徴とする請求項１から請求項８のいずれか１項に記載の化粧シート。
10. 前記シート基材は、樹脂成分を含み、
    前記シート基材の樹脂成分がポリオレフィン系樹脂である
    ことを特徴とする請求項１から請求項９のいずれか１項に記載の化粧シート。
11. 前記プライマー層は、無機物の粒子を含有する
    ことを特徴とする請求項１から請求項１０のいずれか１項に記載の化粧シート。
12. 請求項１から請求項１１のいずれか１項に記載した化粧シートが、金属製の基板に貼り合わされて構成されていることを特徴とする金属化粧部材。
13. 前記化粧シートと前記金属製の基板とが貼り合わされた状態で、建築基準法第２条第９号及び建築基準法施工令第１０８条の２に基づく防耐火試験方法と性能評価規格に従うコーンカロリーメーター試験機による発熱性試験において、（１）加熱開始後２０分間の総発熱量が８ＭＪ／ｍ^２以下であり、（２）加熱開始後２０分間、最大発熱速度が１０秒以上継続して２００ＫＷ／ｍ^２を超えず、（３）加熱開始後２０分間、防火上有害な亀裂及び穴がないだけの不燃性を備えることを特徴とする請求項１２に記載の金属化粧部材。

Images