JP2023120099A - パンテノールを含有する軟膏剤 - Google Patents
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Abstract
【課題】パンテノールを白色ワセリン等の油脂性基剤中に均一に分散させた軟膏剤について、界面活性剤を配合せずとも、パンテノールを均一に分散でき、また、保存経過によるパンテノールの合一を防ぎ、保存安定性に優れた軟膏剤を提供する。【解決手段】パンテノール、水溶性溶媒、油脂性基剤及び常温固体基剤を含有する軟膏剤。水溶性溶媒としては、1,3-ブチレングリコール、水、グリセリン、エタノール、マクロゴール400、エチレングリコール、プロピレングリコール等から選択されるものであることが好ましい。油脂性基剤としては、白色ワセリン、黄色ワセリン、ゲル化炭化水素等から選択されるものであることが好ましい。常温固体基剤としては、パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、ミツロウ、ステアリルアルコール、セタノール等から選択されるものであることが好ましい。【選択図】なし
Description
本発明は、パンテノールを含有する、肛門部又は臀部等の皮膚の荒れやかぶれ等の改善等に有用な軟膏剤に関する。
肛門部又は臀部の皮膚は、排便後のペーパーによる拭きすぎや、シャワートイレによる洗いすぎ、又は糞便、尿等の刺激、或いは細菌汚染等により荒れやかぶれが生じやすい。
従来、肌荒れやかぶれ等の皮膚疾患について、パンテノールを含有した医薬品や化粧品が使用されている。
パンテノールは,水溶性ビタミンの一種であり,組織修復作用,保湿効果,抗炎症作用等を有し(非特許文献1)、前記の肛門部や臀部の皮膚の荒れやかぶれ等の皮膚疾患への効果も期待できる。
通常、パンテノールは水溶性であるため、クリーム剤や、ゲル剤又は水性液剤等の水を主体とした製剤に配合されるが、クリーム剤に用いられる界面活性剤は皮膚への刺激性があり、また水を主体とした製剤では、水分蒸発により塗布面の乾燥が生じるため、荒れやかぶれの悪化の要因となる。
上記課題を解決すべく、界面活性剤を配合せず、保湿・保護効果を有する白色ワセリン等の油脂性基剤にパンテノールを配合すると、パンテノールは、油脂性基剤との相溶性が悪く、かつ、常温で液体であるため、油脂性基剤中にパンテノールの液滴が分散した液滴分散型軟膏となる。
しかしながら、上記界面活性剤を含まない製剤において、油脂性基剤中にパンテノールを液滴として分散させることを試みても、油脂性基剤中にパンテノールの液滴を均一に分散させることが難しく、製造過程及び保存経過によりパンテノールの液滴同士が合一して粗大化し、これが製剤からの液状分の離漿の要因となり、保存安定性が非常に悪くなるという新たな課題が生じることを本発明者らは見出した。
CAMARGO Flavio B., Jr.ら著「Skin moisturizing effects of panthenol-based formulations」Journal of Cosmetic Science 62巻4号p.361-369(2011年07月発行)
本発明は、パンテノールを白色ワセリン等の油脂性基剤中に均一に分散させた軟膏剤について、界面活性剤を配合せずとも、パンテノールを均一に分散でき、また、保存経過によるパンテノールの合一を防ぎ、製剤の保存安定性を改善することを目的とする。尚、当該目的は、界面活性剤をさらに含む軟膏剤を除外するものではない。
本発明者らは、上記目的を達成すべく、鋭意検討した結果、パンテノールと水溶性溶媒とを混和し、これらを常温固体基剤を含む油脂性基剤中に分散することで、パンテノールの分散及び/又は均一化が可能となり、また保存安定性に優れた軟膏剤を製造できることを見出した。
すなわち、本発明は、以下の発明に関する。
[1]パンテノール、水溶性溶媒、油脂性基剤及び常温固体基剤を含有することを特徴とする軟膏剤。
[2]さらに常温液状基剤を含む、[1]に記載の軟膏剤。
[3]水溶性溶媒が、1,3-ブチレングリコール、水、グリセリン、エタノール、マクロゴール400、エチレングリコール及びプロピレングリコールからなる群から選択される1種又は2種以上である、[1]又は[2]に記載の軟膏剤。
[4]水溶性溶媒の含有量が1~9質量%であり、かつ、水溶性溶媒とパンテノールの総量が、軟膏剤全体に対して2~10質量%である、[1]~[3]のいずれかに記載の軟膏剤。
[5]油脂性基剤が、白色ワセリン、黄色ワセリン及びゲル化炭化水素からなる群から選択される1種又は2種以上である、[1]~[4]のいずれかに記載の軟膏剤。
[6]常温固体基剤が、パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、ミツロウ、ステアリルアルコール及びセタノールからなる群から選択される1種又は2種以上である、[1]~[5]のいずれかに記載の軟膏剤。
[7]常温固体基剤の含有量が1~11質量%である、[1]~[6]のいずれかに記載の軟膏剤。
[8]界面活性剤を含有しない[1]~[7]のいずれかに記載の軟膏剤。
[9]常温液状基剤の含有量が5~10質量%である、[2]に記載の軟膏剤。
[1]パンテノール、水溶性溶媒、油脂性基剤及び常温固体基剤を含有することを特徴とする軟膏剤。
[2]さらに常温液状基剤を含む、[1]に記載の軟膏剤。
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[4]水溶性溶媒の含有量が1~9質量%であり、かつ、水溶性溶媒とパンテノールの総量が、軟膏剤全体に対して2~10質量%である、[1]~[3]のいずれかに記載の軟膏剤。
[5]油脂性基剤が、白色ワセリン、黄色ワセリン及びゲル化炭化水素からなる群から選択される1種又は2種以上である、[1]~[4]のいずれかに記載の軟膏剤。
[6]常温固体基剤が、パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、ミツロウ、ステアリルアルコール及びセタノールからなる群から選択される1種又は2種以上である、[1]~[5]のいずれかに記載の軟膏剤。
[7]常温固体基剤の含有量が1~11質量%である、[1]~[6]のいずれかに記載の軟膏剤。
[8]界面活性剤を含有しない[1]~[7]のいずれかに記載の軟膏剤。
[9]常温液状基剤の含有量が5~10質量%である、[2]に記載の軟膏剤。
水溶性溶媒としては、例えば、1,3-ブチレングリコール、水、グリセリン、エタノール、マクロゴール400、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール等から選択される1種又は2種以上であることが好ましく、1,3-ブチレングリコール又はマクロゴール400がより好ましい。
油脂性基剤としては、例えば白色ワセリン、黄色ワセリン、ゲル化炭化水素等から選択される1種又は2種以上であることが好ましく、特に白色ワセリンが好ましい。
常温固体基剤としては、例えばパラフィン、マイクロクリスタリンワックス、ミツロウ等のワックス、ステアリルアルコール、セタノール等の高級アルコールから選択される1種又は2種以上であることが好ましく、特にパラフィン等のワックスであることが好ましい。
本発明の軟膏剤は、さらに、流動パラフィン、軽質流動パラフィン、中鎖脂肪酸トリグリセリド、スクワラン、ヘキシルデカノール、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル等の、常温液状基剤を含有することが好ましい。
本発明の軟膏剤は、さらに、界面活性剤を含有しないことが好ましい。界面活性剤を含有しないことにより皮膚への刺激性を緩和することができる。
本発明の軟膏剤は、パンテノールと水溶性溶媒との混和物を、ワックス及び常温液状基剤を含有した白色ワセリンに分散した軟膏剤であることが好ましい。
本発明により、パンテノールが油脂性基剤中に均一に分散された軟膏剤を提供することができる。本発明の軟膏剤は、保存安定性に優れている。
本発明は、パンテノール、水溶性溶媒、油脂性基剤、及び常温固体基剤を含有する軟膏剤を包含する。
水溶性溶媒は、パンテノールを混和できるものであれば特に限定されず、水、1価アルコール、2価アルコール、3価アルコール、多価アルコール重合体、エチレンオキシドと水との付加重合体等が例として挙げられる。1価アルコールとしては、エタノール、イソプロパノール等が例示される。2価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等が挙げられる。3価アルコールとしては、グリセリン等が例示される。多価アルコールとしては、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール等が例示される。エチレンオキシドと水との付加重合体としては、マクロゴール400(エチレンオキシドと水との付加重合体で、HOCH2(CH2OCH2)nCH2OHで表され、nは7~9である。)が例示される。中でも、パンテノールと混和しやすい水や2価アルコール(1,3-ブチレングリコール)、マクロゴール400が好ましく、1,3-ブチレングリコール、マクロゴール400が、その好適な配合量の範囲が広い点でさらに好ましい。
本開示において、%は「質量%」を示す。水溶性溶媒の軟膏剤における含有量は、水溶性溶媒の種類によって好ましい量が異なるが、総じて1~9%であることが好ましい。水溶性溶媒が、1,3-ブチレングリコールである場合は、その含有量は1~4%であることが特に好ましい。マクロゴール400である場合は、その含有量は1~9%であることが特に好ましい。
水溶性溶媒とパンテノールの総量が、軟膏剤全体に対して2~10質量%であることが好ましい。前記範囲内とすることで、パンテノールが油脂性基剤中に均一に分散し、適度な大きさの液滴が存在する軟膏剤とすることができる点で好ましい。
油脂性基剤は、好ましくは適切な粘性を持ち、皮膚に付着し塗りやすく、刺激性がなく、パンテノールの安定性に影響しないものを使用することが好ましい。このような油脂性基剤として、例えば白色ワセリン、黄色ワセリン、ゲル化炭化水素等が挙げられるが、中でも、不純物が少なく刺激性が低い白色ワセリン又はゲル化炭化水素が好ましい。
常温固体基剤又は常温液状基剤における常温とは、通常15~25℃の範囲のことをいう。常温固体基剤は、当該温度域で固体であるものであれば特に限定されることなく常温固体基剤として使用することができる。ここで、固体とは、常温で粘性のない、結晶、粉末、又は塊状のものである。常温固体基剤を軟膏剤に配合することで、保存経過によるパンテノールの合一を防ぐことができる。
常温固体基剤としては、ワックス、高級アルコール等が例として挙げられる。これらを1種のみ又は2種以上配合することが可能である。
ワックスとして、高級脂肪酸と一価又は二価の高級アルコールとのエステル、これらに類似する中性脂肪(モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド等)や高級脂肪酸、炭化水素等が例として挙げられる。ワックスとしては、植物性ワックス、動物性ワックス、鉱物性ワックス等が例として挙げられる。植物性ワックスとしては、カルナウバロウ、キャンデリラロウ等が例として挙げられるが、これらに限定されない。動物性ワックスとしては、鯨ロウ、ミツロウ、サラシミツロウ、セラック、ラノリン等が例として挙げられるが、これらに限定されない。鉱物性ワックスとしては、マイクロクリスタリンワックス、パラフィン、モンタンワックス、オゾケライト、セレシン等が例として挙げられるが、これらに限定されない。中でも、使用性の点から、パラフィン、マイクロクリスタリンワックスが好ましい。
高級アルコールとは、一般的に炭素数6以上のアルコールであるが、炭素数14~22が好ましく、炭素数18~22がより好ましい。具体例として、ミリスチルアルコール、セチルアルコール(セタノール)、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、コレステロール、フィトステロール、ベヘニルアルコール、ラノリンアルコール等が挙げられるが、これらに限定されない。中でも、使用性の点から、セチルアルコール、ステアリルアルコールが好ましい。
常温固体基剤の軟膏剤における含有量は、軟膏剤中1~11質量%であることが好ましく、1~6質量%であることがより好ましい。含有量が11質量%を著しく超えると、軟膏剤が硬くなり、軟膏チューブから試料を押し出すことが困難となり、使用性の悪化に繋がる。
本発明の軟膏剤は、さらに常温液状基剤を含有することが好ましい。常温液状基剤としては、例えば流動パラフィン、軽質流動パラフィン、中鎖脂肪酸トリグリセリド、スクワラン、ヘキシルデカノール、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル等が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の軟膏剤に、常温液状基剤を含有する場合は、特に限定されないが、例えば、軟膏剤中1~20質量%であり、5~10質量%であることが好ましい。これらの常温液状基剤は、単独でも2種以上を併用してもよい。
本発明の軟膏剤は、界面活性剤を含有しないことが好ましい。界面活性剤は、皮膚に対する刺激性があり、特に肌荒れやかぶれ等の皮膚疾患が生じた皮膚に対しては、これら症状を悪化させてしまう可能性がある。
本発明の軟膏剤は、界面活性剤を含有してもよい。好ましい界面活性剤としては、例えば脂肪族モノカルボン酸塩、ポリオキシエチレン・アルキルエーテル・カルボン酸塩、N-アシルサルコシン酸塩、N-アシルグルタミン酸塩等のカルボン酸型界面活性剤;ジアルキルスルホ・コハク酸塩、アルカンスルホン酸塩、アルファオレフィン・スルホン酸塩、直鎖アルキルベンゼン・スルホン酸塩、分枝鎖アルキルベンゼン・スルホン酸塩等のスルホン酸型界面活性剤;アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル・硫酸塩、油脂硫酸エステル塩等の硫酸エステル型界面活性剤;アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレン・アルキルエーテル・リン酸塩、ポリオキシエチレン・アルキルフェニルエーテル・リン酸塩等のリン酸エステル型界面活性剤;モノアルキルアミン塩、ジアルキルアミン塩、トリアルキルアミン塩等のアルキルアミン塩型界面活性剤;塩化(又は臭化、よう化)トリメチルアンモニウム、塩化(又は臭化、よう化)ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化アルキルベンジルジメチルアンモニウム等の第4級アンモニウム塩型界面活性剤;グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等のエステル型界面活性剤;ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール等のエーテル型界面活性剤;脂肪酸ポリエチレングリコール、脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン等のエステル・エーテル型界面活性剤;脂肪酸アルカノールアミド等のアルカノールアミド型界面活性剤;アルキルベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタイン等のカルボキシベタイン型界面活性剤;2-アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチル・イミダゾリウムベタイン等のイミダゾリン誘導型界面活性剤;アルキル(又はジアルキル)ジエチレントリアミノ酢酸等のグリシン型界面活性剤;アルキルアミンオキサイド等のアミンオキシド型等の陰イオン(アニオン)界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩;ジアルキルジメチルアンモニウム塩クロリド;アルキルピリジウムクロリド;アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩等の陽イオン(カチオン)界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル;脂肪酸ソルビタンエステル;アルキルポリグルコシド;脂肪酸ジエタノールアミド;オクチルフェノールエトキシレート;アルキルモノグリセリルエーテル等の非イオン(ノニオン)界面活性剤、アルキルジメチルアミンオキシド;アルキルカルボキシベタイン等の両性界面活性剤等を挙げることができる。
本発明の軟膏剤には、さらに局所麻酔剤、鎮痒・創傷治癒剤、ビタミン剤、サルファ剤、殺菌剤、血管収縮剤、抗ヒスタミン剤、止瀉・整腸剤として用いられる1種又は2種以上の薬物を配合することができる。また、前記薬物以外にも、必要により、吸収促進剤、pH調整剤、保存剤、分散剤、湿潤剤、安定化剤、防腐剤、増粘剤等の添加剤を適宜配合することができる。これらの添加剤は、単独でも2種以上を併用してもよい。
本発明の軟膏剤の適用部位としては、頭部、耳、鼻、口等の周辺部、首、腕(関節、手の甲、手のひら等を含む)、胸部、腹、肛門部、臀部、外陰部、足(関節、足の裏等を含む)等の皮膚等が挙げられるが、これらに特に限定されることなく適用できる。本発明の軟膏剤は、肛門部、臀部等に好適に適用される。
すなわち、本発明の軟膏剤の用途としては、上記例示された部位等(好ましくは肛門部、臀部等)の皮膚疾患等が挙げられるが、これらに特に限定されることなく適用できる。
本発明の軟膏剤の使用量は、通常体重1kg当たり3~20mgであることが好ましく、1~数回に分けて適用部位に塗布する。
投与対象は、ヒトが好ましく、イヌ、ネコ等のペット動物、ウシ、ブタ等の家畜動物等であってもよい。
本発明の軟膏剤を痔疾患患者に適用することは、本発明の好ましい実施の態様の一つである。
また、本発明の軟膏を痔疾患治療薬(例えばボラギノール(登録商標)(天藤製薬株式会社製)等のリドカイン含有薬等)と組み合わせて使用することも、本発明の好ましい実施態様の一つである。
すなわち、本発明の軟膏剤の用途としては、上記例示された部位等(好ましくは肛門部、臀部等)の皮膚疾患等が挙げられるが、これらに特に限定されることなく適用できる。
本発明の軟膏剤の使用量は、通常体重1kg当たり3~20mgであることが好ましく、1~数回に分けて適用部位に塗布する。
投与対象は、ヒトが好ましく、イヌ、ネコ等のペット動物、ウシ、ブタ等の家畜動物等であってもよい。
本発明の軟膏剤を痔疾患患者に適用することは、本発明の好ましい実施の態様の一つである。
また、本発明の軟膏を痔疾患治療薬(例えばボラギノール(登録商標)(天藤製薬株式会社製)等のリドカイン含有薬等)と組み合わせて使用することも、本発明の好ましい実施態様の一つである。
本発明の軟膏剤は、保存安定性に優れている。保存安定性に優れるとは、保存中にパンテノールを含む液滴が合一して液滴が大型化することなく、小型の液滴が油脂性基剤中に均一に分散している状態が維持されることをいう。液滴径は、特に限定されないが、例えば200μm以下であってもよい。保存安定性は、例えば40℃で保存したときに、7日間以上、10日間以上、14日間以上、17日間以上、21日間以上、1か月間以上、3か月間以上、6か月間以上、1年間以上経過しても液滴が大型化することなく、小型の液滴が油脂性基剤中に均一に分散している状態が維持されることが好ましい。
本発明の軟膏剤の製造方法は、特に限定されないが、例えば、水溶性溶媒とパンテノールとを混和して水溶性溶媒溶液を調製する工程、油脂性基剤及び常温固体基剤を含有する油性組成物を調製する工程、並びに前記油性組成物に前記水溶性溶媒溶液を分散させる工程を含む方法が挙げられる。油性組成物を調製する工程において、さらに常温液体基剤を添加してもよい。本発明の製造方法において、水溶性溶媒溶液を調製する工程と油性組成物を調製する工程の先後は問わない。
より詳細には、加温した水溶性溶媒にパンテノールを加えて混和し、水溶性溶媒溶液を調製する。別途に、油脂性基剤、常温固体基剤、常温液状基剤等を加え、加温溶融して油性組成物を調製する。水溶性溶媒溶液と、油性組成物とを混合し、ミニミクサーを用いて高速撹拌して、油性組成物中に水溶性溶媒溶液を分散し、次にこれをプロペラミクサーにて撹拌しながら冷却し、軟膏剤を製造する。すなわち、本発明は、上記方法により得られる軟膏剤、又は、パンテノールと水溶性溶媒との混和物を、油脂性基剤及び常温固体基剤を含有する油性組成物中に分散させることにより得られる軟膏剤を包含する。
実施例において、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
(実施例1~8、比較例1~2)
表1に記載の処方に従って、以下の工程により、軟膏剤を製した。まず、水溶性溶媒及びパンテノールを、65~75℃にて混和し、水溶性溶媒溶液を製した。別に、油脂性基剤、常温固体基剤、常温液状基剤等を、70~85℃で加温溶融して、油性組成物を製した。水溶性溶媒溶液と、油性組成物とを混合し、ミニミクサーを用いて、毎分13000回転、5分間の条件で高速撹拌し、油性組成物中に水溶性溶媒溶液を分散した。次に、これを水浴と、プロペラミクサーを用いて、毎分200回転の速度で撹拌しながら、製剤の温度が45℃以下になるまで冷却し、軟膏剤を製した。
表1に記載の処方に従って、以下の工程により、軟膏剤を製した。まず、水溶性溶媒及びパンテノールを、65~75℃にて混和し、水溶性溶媒溶液を製した。別に、油脂性基剤、常温固体基剤、常温液状基剤等を、70~85℃で加温溶融して、油性組成物を製した。水溶性溶媒溶液と、油性組成物とを混合し、ミニミクサーを用いて、毎分13000回転、5分間の条件で高速撹拌し、油性組成物中に水溶性溶媒溶液を分散した。次に、これを水浴と、プロペラミクサーを用いて、毎分200回転の速度で撹拌しながら、製剤の温度が45℃以下になるまで冷却し、軟膏剤を製した。
軟膏剤中の液滴分散性の評価方法、チューブからの押出し性の評価方法を後述する。また、評価結果を表1に示す。
(軟膏剤中の液滴分散性の評価方法)
各実施例及び比較例の軟膏剤を、それぞれスライドガラス上に少量秤取する。システム生物顕微鏡(BX51、オリンパス製)を使用し、軟膏剤中の液滴の状態及び液滴径(同倍率で観察した対物ミクロメーターを比較対照とする)を観察する。液滴径が全て200μm以下である場合を○、200μmを超える液滴が存在した場合を×とする。これら評価について、試料製造後、及び40℃1週間保存品にて行う。
各実施例及び比較例の軟膏剤を、それぞれスライドガラス上に少量秤取する。システム生物顕微鏡(BX51、オリンパス製)を使用し、軟膏剤中の液滴の状態及び液滴径(同倍率で観察した対物ミクロメーターを比較対照とする)を観察する。液滴径が全て200μm以下である場合を○、200μmを超える液滴が存在した場合を×とする。これら評価について、試料製造後、及び40℃1週間保存品にて行う。
(チューブからの押出し性)
各実施例及び比較例の軟膏剤を、軟膏チューブに充填する。これら試料を白紙上に押し出し、その際の押出し性を4段階で評価する。
◎:押し出し易い
○:やや押し出し難い
△:押し出し難い
×:非常に押し出し難い
各実施例及び比較例の軟膏剤を、軟膏チューブに充填する。これら試料を白紙上に押し出し、その際の押出し性を4段階で評価する。
◎:押し出し易い
○:やや押し出し難い
△:押し出し難い
×:非常に押し出し難い
(結果)
水溶性溶媒を配合していない比較例1では、試料製造後の液滴径は200μmを超えており、大型の液滴が存在した(図1)。また、常温個体基剤を配合していない比較例2では、液滴径は200μm以下であった(図2)。一方、水溶性溶媒を1~9%、及び水溶性溶媒とパンテノールとの総量が、軟膏剤全体に対して2~10%である実施例1~8では、試料製造後の液滴径はいずれも200μm以下であり、水溶性溶媒を一定量加えることで、パンテノールを油脂性基剤中に均一に分散できることが判った。
水溶性溶媒を配合していない比較例1では、試料製造後の液滴径は200μmを超えており、大型の液滴が存在した(図1)。また、常温個体基剤を配合していない比較例2では、液滴径は200μm以下であった(図2)。一方、水溶性溶媒を1~9%、及び水溶性溶媒とパンテノールとの総量が、軟膏剤全体に対して2~10%である実施例1~8では、試料製造後の液滴径はいずれも200μm以下であり、水溶性溶媒を一定量加えることで、パンテノールを油脂性基剤中に均一に分散できることが判った。
常温固体基剤を配合していない比較例2の40℃1週間保存品では、液滴径は200μmを超えており、保存経過によるパンテノールの合一が見られ、軟膏剤の保存安定性が悪いことが判った(図3)。一方、常温固体基剤を加えた実施例1~8の40℃1週間保存品では、いずれも液滴径は200μm以下であり、保存経過による液滴の合一を防げることが判った(図4、5、6)。なお、実施例1~8は、40℃1か月保存品においても液滴径が200μm以下であることが確認されている。また、実施例2、3、4については、8か月保存後も安定であることが確認されている。
チューブからの押出し性については、実施例4が△、実施例5が〇、これら以外の実施例は◎であった。
以上より、実施例の軟膏剤では、製造直後および保存後において大型の液滴は見られず、パンテノールを含む小型の液滴を均一に分散させることができた。
本発明は、軟膏剤として医薬・化粧料の分野において有用である。
Claims (9)
- パンテノール、水溶性溶媒、油脂性基剤及び常温固体基剤を含有することを特徴とする軟膏剤。
- さらに常温液状基剤を含む、請求項1に記載の軟膏剤。
- 水溶性溶媒が、1,3-ブチレングリコール、水、グリセリン、エタノール、マクロゴール400、エチレングリコール及びプロピレングリコールからなる群から選択される1種又は2種以上である、請求項1又は2に記載の軟膏剤。
- 水溶性溶媒の含有量が1~9質量%であり、かつ、水溶性溶媒とパンテノールの総量が、軟膏剤全体に対して2~10質量%である、請求項1~3のいずれかに記載の軟膏剤。
- 油脂性基剤が、白色ワセリン、黄色ワセリン及びゲル化炭化水素からなる群から選択される1種又は2種以上である、請求項1~4のいずれかに記載の軟膏剤。
- 常温固体基剤が、パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、ミツロウ、ステアリルアルコール及びセタノールからなる群から選択される1種又は2種以上である、請求項1~5のいずれかに記載の軟膏剤。
- 常温固体基剤の含有量が1~11質量%である、請求項1~6のいずれかに記載の軟膏剤。
- 界面活性剤を含有しない請求項1~7のいずれかに記載の軟膏剤。
- 常温液状基剤の含有量が5~10質量%である、請求項2に記載の軟膏剤。
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