JP2023111855A - Non-enveloped virus inactivation composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、非エンベロープウイルス不活化組成物、非エンベロープウイルスの不活化方法、陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤及び陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果を増強する方法に関する。 The present invention provides a composition for inactivating a non-enveloped virus, a method for inactivating a non-enveloped virus, an agent for enhancing the non-enveloped virus inactivation effect of a cationic surfactant, and an enhancer for the non-enveloped virus inactivation effect of a cationic surfactant. Regarding the method.
ウイルスは大きく分類すると、その膜構造の違いからエンベロープウイルスと非エンベロープウイルスに分類される。近年全世界で大問題となっている新型コロナ感染症を引き起こすＣＯＶＩＴ－１９（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）等のＳＡＲＳ系ウイルスやインフルエンザウイルスはエンベロープウイルスに分類され、ノロウイルスは非エンベロープウイルスに分類される。エンベロープウイルスはその表面に脂質性の膜（エンベロープ）を有しその内側にカプシドたんぱく質を有する膜構造により構成されているため、脂質性の膜に作用するアルコールや石鹸により、簡易に失活することができる。そのため感染対策としてエタノールを主基剤とするアルコール製剤が家庭、公共施設、マーケット等に日常的かつ手軽に使用されている。しかしながら非エンベロープウイルスは、その膜構造にエンベロープを有さないが、後述するように疎水コアを形成しているカプシドたんぱく質で膜が構成されていることから、エタノールや石鹸による破壊は難しく、不活化することが困難なウイルスが多い。 Viruses are broadly classified into enveloped viruses and non-enveloped viruses based on the difference in membrane structure. SARS viruses such as COVIT-19 (SARS-CoV-2) and influenza viruses, which cause a new type of coronavirus infection that has become a major problem worldwide in recent years, are classified as enveloped viruses, and norovirus is classified as a non-enveloped virus. . Since enveloped viruses are composed of a membrane structure with a lipid membrane (envelope) on the surface and a capsid protein inside, they can be easily inactivated by alcohol or soap that acts on the lipid membrane. can be done. Therefore, as a countermeasure against infection, alcoholic preparations containing ethanol as a main base are routinely and easily used in homes, public facilities, markets, and the like. However, non-enveloped viruses do not have an envelope in their membrane structure, but because the membrane is composed of a capsid protein that forms a hydrophobic core as described later, it is difficult to destroy with ethanol or soap, and inactivation is not possible. There are many viruses that are difficult to do.
インフルエンザや風邪等に代表されるウイルス性の感染症は手指や環境の洗浄が重要な予防法の１つと考えられている。その中でも、ウイルス性の急性胃腸炎や下痢症は介護施設や学校、病院等での集団感染として確認されるだけでなく、レストランや調理施設等においても汚染された食品を介した食中毒による集団感染としても数多く報告されている。これらの原因ウイルスとして、非エンベロープウイルスであるノロウイルスやサポウイルス、ロタウイルス等が挙げられ、小児や高齢者への感染は重篤な症状を引き起こすことがある。また、代表的な小児感染症である手足口病や家畜に甚大な被害をもたらす口蹄疫の原因ウイルスも非エンベロープウイルスに分類され、これらの予防法としても手指や環境の衛生対策は非常に重要である。 Viral infectious diseases such as influenza and colds are considered to be one of the important preventive measures to wash hands and environment. Among them, viral acute gastroenteritis and diarrhea are not only confirmed as mass infections in nursing homes, schools, hospitals, etc., but also mass infections due to food poisoning through contaminated food in restaurants and cooking facilities. has also been reported many times. These causative viruses include non-enveloped viruses such as norovirus, sapovirus, and rotavirus, and infection in children and the elderly may cause serious symptoms. In addition, viruses that cause foot-and-mouth disease, which is a typical childhood infectious disease, and foot-and-mouth disease, which causes extensive damage to livestock, are also classified as non-enveloped viruses. be.
特に、ノロウイルスは非細菌性の食中毒及び急性胃腸炎の原因ウイルスとして日本国内のみならず、世界中で検出されている。食中毒の原因としては、従来、黄色ブドウ球菌やセレウス菌等の細菌が知られているが、近年、急性胃腸炎を引き起こすノロウイルスによる食中毒が、食中毒発生件数の約２５％、患者数では全体の約半分を占め、最も多くなっており、集団感染を引き起こすウイルスとして問題視されている。感染経路は、生カキ等の貝類を食することによる経口感染がよく知られているが、家庭や公共施設等において、汚染食品に触れた人の手指や調理器具上、患者の嘔吐物や糞便中、あるいは患者の周辺環境に存在しているウイルスからの二次感染も数多く報告されている。特にこのような二次感染は、集団感染や感染拡大につながり、患者数の増加の大きな原因となっている。 In particular, norovirus has been detected not only in Japan but also worldwide as a causative virus of non-bacterial food poisoning and acute gastroenteritis. Bacteria such as Staphylococcus aureus and Bacillus cereus have been known to cause food poisoning, but in recent years, food poisoning caused by norovirus, which causes acute gastroenteritis, accounts for about 25% of food poisoning cases and about 100% of all patients. It accounts for half and is the most common, and is considered a problem as a virus that causes outbreaks. The route of infection is well known to be oral infection by eating shellfish such as raw oysters. There have been many reports of secondary infections from viruses existing in the environment of the patient or in the patient's environment. In particular, such secondary infection leads to mass infection and spread of infection, and is a major cause of an increase in the number of patients.
このようなノロウイルスによる食中毒や感染を防止するためには、集団給食施設や飲食店等の大量調理施設や厨房スペース等の床面や壁面、食品加工機器、調理器具等、あるいは家庭における床面や壁面、調理器具、家具類、繊維製品等、さらには公共施設等の床面や壁面、設備、医療機器等などの除ウイルスやウイルスの不活化、及び手指の洗浄等の衛生対策を実施することが非常に重要であり、それらの対策は、人や環境を配慮し、且つ簡便に実施されることが望ましい。 In order to prevent food poisoning and infection caused by such norovirus, it is necessary to protect the floors and walls of mass cooking facilities such as group feeding facilities and restaurants, kitchen spaces, food processing equipment, cooking utensils, etc. Virus removal and virus inactivation for walls, kitchen utensils, furniture, textiles, etc., floors and walls of public facilities, equipment, medical equipment, etc., and sanitary measures such as washing hands. are very important, and it is desirable that these measures be taken in consideration of people and the environment and easily implemented.
ノロウイルスは、カリシウイルス科、ノロウイルス属に分類されているエンベロープ（膜状構造）を持たないＲＮＡウイルスであり、酸性（胃酸）に対して強い抵抗力を有し、少量（１０～１００個程度）で感染することが知られている。
現状では、ノロウイルスに対するワクチンや治療薬は存在せず、原因となり得る食品や調理器具、手指の洗浄や消毒等により除ウイルスやウイルス不活化をすることでノロウイルス感染を予防することが唯一の対処法である。しかしながら、前記したように非エンベロープウイルスであるノロウイルスは、その膜構造から物理化学的抵抗性が強いため、多くの細菌類に対して有効であるエタノールやカチオン界面活性剤を含む消毒剤などもノロウイルスに対しては一般的な使用法において十分な効果を得られない場合がある。そのため、ノロウイルスの不活化には、塩素系漂白剤（次亜塩素酸ナトリウム等）、ヨード剤（ポビドンヨード等）、アルデヒド剤（グルタラール等）、過酢酸製剤などの消毒剤が使用されている。しかしながら、斯かる消毒剤は、人に対して刺激が強く、また金属を腐食するという作用があり、適切な使用方法が求められる。また、塩素系漂白剤などでは繊維の色柄などを漂白する作用があり、繊維製品や衣類への使用においては制限が生じる。そのため、使用者の安全や使用する対象物及び使用場面を考慮すると、生活環境、手指や調理器具、衣類等にこれらの薬剤を用いることには制限がある。
Norovirus is an RNA virus that does not have an envelope (membranous structure) and is classified in the genus Norovirus in the family Caliciviridae. known to be infected with
Currently, there is no vaccine or therapeutic drug for norovirus, and the only way to prevent norovirus infection is to remove or inactivate the virus by washing and disinfecting food, cooking utensils, and hands that may be the cause. is. However, as mentioned above, norovirus, which is a non-enveloped virus, has strong physicochemical resistance due to its membrane structure. For general usage, sufficient effect may not be obtained. Therefore, disinfectants such as chlorine bleach (sodium hypochlorite, etc.), iodine agents (povidone-iodine, etc.), aldehyde agents (glutaral, etc.), and peracetic acid preparations are used to inactivate norovirus. However, such disinfectants are strongly irritating to humans and corrode metals, and therefore proper usage is required. In addition, chlorine-based bleaching agents have the effect of bleaching the colored patterns of fibers, which limits their use in textile products and clothing. Therefore, considering the safety of the user, the object to be used, and the scene of use, there are restrictions on the use of these agents in the living environment, fingers, cooking utensils, clothing, and the like.
非エンベロープウイルスの不活化に対し、我々はエンベロープウイルスの不活化に用いられるエタノールのような使い方ができる抗ウイルス製剤をまだ確立できていない。近い将来、感染力が強く死亡率の高い非エンベロープウイルスが現れた時に、インフルエンザやコロナウイルスの不活化に用いられるような簡易且つ有効な衛生対策を持っていない。次亜塩素酸塩水溶液は非エンベロープウイルスに対しても優れた不活化能を示すが、強い酸化力のため人体への影響を考えると、取扱に注意が必要である。また漂白剤は金属等に対する腐食の問題もある。 For the inactivation of non-enveloped viruses, we have not yet established an antiviral preparation that can be used like ethanol, which is used to inactivate enveloped viruses. When non-enveloped viruses with high infectivity and high mortality rate appear in the near future, we do not have the simple and effective hygiene measures that will be used to inactivate influenza and coronaviruses. Hypochlorite aqueous solution shows excellent ability to inactivate non-enveloped viruses, but due to its strong oxidizing power, it should be handled with care considering its effect on the human body. Also, the bleach has a problem of corrosiveness to metals and the like.
近年、刺激性や腐食性が少なく、あるいは繊維製品にも使用できるウイルスを不活化できる手段が求められている。また、下記のような芳香族アルコールを応用した技術が開示されている。
特許文献１には、カチオン界面活性剤とベンジルアルコールを含有する抗ウイルス剤組成物の技術が開示されている。特許文献２には、第４級アンモニウム塩型界面活性剤とアルコール系溶剤を含有するウイルス不活化効果に優れ、皮膚刺激性の少ない洗浄剤組成物の技術が開示されており、フェノキシエタノールを含有する組成物が例示されている。また、特許文献３には、カチオン性抗菌剤とフェノキシエタノールを含有する抗菌性ハンドウォッシュ組成物が無エンベロープ及び／又はエンベロープウイルスを殺菌し得ることが記載されている。
一方、特許文献４には、洗濯用の殺菌剤の技術が開示されており、第４級アンモニウム塩及び芳香族アルコールを含有する殺菌洗浄剤組成物が細菌芽胞に対して効果の高い洗濯用の殺菌洗浄剤組成物の技術が開示されている。
In recent years, there has been a demand for a virus-inactivating means that is less irritating and less corrosive, and that can also be used for textile products. In addition, the following techniques using aromatic alcohols have been disclosed.
Patent Document 1 discloses a technique for an antiviral agent composition containing a cationic surfactant and benzyl alcohol. Patent Document 2 discloses a technique for a detergent composition containing a quaternary ammonium salt-type surfactant and an alcohol-based solvent, which has an excellent virus inactivating effect and is less irritating to the skin, and contains phenoxyethanol. Compositions are exemplified. In addition, US Pat. No. 6,200,001 describes that an antimicrobial hand wash composition containing a cationic antimicrobial agent and phenoxyethanol can kill non-enveloped and/or enveloped viruses.
On the other hand, Patent Document 4 discloses a technique of a disinfectant for laundry, and a disinfectant detergent composition containing a quaternary ammonium salt and an aromatic alcohol is highly effective against bacterial spores. The art of antiseptic cleansing compositions is disclosed.
しかしながら、これらの技術において、ウイルス不活化効果の更なる向上が求められている。また、特許文献１～４からは、陽イオン界面活性剤と特定のＣＬｏｇＰを有する芳香族アルコールとを含む組成物が、非エンベロープウイルスに高い不活化効果を有する点については想起し得ない。
本発明は、非エンベロープウイルスに対して高い不活化効果を有する、非エンベロープウイルス不活化組成物及び非エンベロープウイルスの不活化方法を提供する。また、本発明は、陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルスに対する不活化効果を増強する、陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤及び陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果を増強する方法を提供する。
However, these techniques are required to further improve the virus inactivation effect. Moreover, it cannot be recalled from Patent Documents 1 to 4 that a composition containing a cationic surfactant and an aromatic alcohol having a specific CLogP has a high inactivation effect on non-enveloped viruses.
The present invention provides a composition for inactivating non-enveloped viruses and a method for inactivating non-enveloped viruses, which have a high inactivation effect on non-enveloped viruses. In addition, the present invention provides a non-enveloped virus inactivating effect enhancer of a cationic surfactant and a non-enveloped virus inactivating effect of a cationic surfactant, which enhances the inactivating effect of a cationic surfactant on non-enveloped viruses. provide a method for enhancing the
本発明は、（ａ）陽イオン界面活性剤［以下（ａ）成分という］、（ｂ）ＣＬｏｇＰが１．４以上２．０以下の芳香族アルコール［以下（ｂ）成分という］及び水を含有する非エンベロープウイルス不活化組成物に関する。 The present invention contains (a) a cationic surfactant [hereinafter referred to as component (a)], (b) an aromatic alcohol having a CLogP of 1.4 or more and 2.0 or less [hereinafter referred to as component (b)] and water The present invention relates to a non-enveloped virus inactivating composition.
また、本発明は、上記の非エンベロープウイルス不活化組成物を対象表面に接触させる、非エンベロープウイルスの不活化方法に関する。 The present invention also relates to a method for inactivating non-enveloped viruses, which comprises contacting the surface of a target with the above-described composition for inactivating non-enveloped viruses.
また、本発明は、（ｂ）ＣＬｏｇＰが１．４以上２．０以下の芳香族アルコールを含む、陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤に関する。 The present invention also relates to (b) a non-enveloped virus inactivating effect enhancer of a cationic surfactant containing an aromatic alcohol having a CLogP of 1.4 or more and 2.0 or less.
また、本発明は、（ａ）陽イオン界面活性剤を含む非エンベロープウイルス不活化組成物に、（ｂ）ＣＬｏｇＰが１．４以上２．０以下の芳香族アルコールを含有させて、陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果を増強する方法に関する。 In addition, the present invention provides (a) a non-enveloped virus inactivating composition containing a cationic surfactant, (b) containing an aromatic alcohol having a CLogP of 1.4 or more and 2.0 or less, and It relates to a method for enhancing the non-enveloped virus inactivating effect of an active agent.
本発明によれば、非エンベロープウイルスに対して高い不活化効果を有する、非エンベロープウイルス不活化組成物及び非エンベロープウイルスの不活化方法が提供される。また、本発明によれば、陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルスに対する不活化効果を増強する、陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤及び陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果を増強する方法が提供される。 INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, a composition for inactivating a non-enveloped virus and a method for inactivating a non-enveloped virus are provided, which are highly effective in inactivating non-enveloped viruses. In addition, according to the present invention, a non-enveloped virus inactivating effect enhancer of a cationic surfactant and a non-enveloped virus inactivating agent of a cationic surfactant that enhances the inactivating effect of a cationic surfactant on non-enveloped viruses. Methods are provided for enhancing activation effects.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物が、非エンベロープウイルスに対して高い不活化効果を有する理由は必ずしも定かではないが以下のように推察される。
非エンベロープウイルスのカプシドたんぱく質は、疎水性側鎖が内部に折りたたまれて疎水コアを形成していると考えられる。この疎水コアは表面に露出していないため、疎水コアへ（ａ）陽イオン界面活性剤［（ａ）成分である］が作用しにくいと考えられる。そこで、（ａ）成分と（ｂ）ＣＬｏｇＰが１．４以上２．０以下の芳香族アルコール［（ｂ）成分である］とを共存させることで、（ｂ）成分が前記疎水コアを改質して、該疎水コアに（ａ）成分が作用しやすくなり、本発明の効果が発現したものと推察される。
なお、本発明において、非エンベロープウイルス不活化とは、非エンベロープウイルスを死滅させる又は非エンベロープウイルスの感染性を失わせることであってよい。また、非エンベロープウイルス不活化効果とは、非エンベロープウイルスの一部若しくは全部を死滅させること、又は非エンベロープウイルスの感染力や毒性等の活性を失わせることをいう。
Although the reason why the composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention has a high inactivation effect against non-enveloped viruses is not necessarily clear, it is speculated as follows.
The capsid proteins of non-enveloped viruses are thought to have hydrophobic side chains folded inside to form a hydrophobic core. Since this hydrophobic core is not exposed on the surface, it is considered that the (a) cationic surfactant [which is component (a)] does not easily act on the hydrophobic core. Therefore, by coexisting the component (a) and the aromatic alcohol (b) having a CLogP of 1.4 or more and 2.0 or less [which is the component (b)], the component (b) modifies the hydrophobic core. As a result, the component (a) becomes more likely to act on the hydrophobic core, and it is presumed that the effects of the present invention are manifested.
In addition, in the present invention, non-enveloped virus inactivation may mean killing non-enveloped viruses or losing infectivity of non-enveloped viruses. In addition, the non-enveloped virus inactivating effect means killing part or all of the non-enveloped virus, or losing activity such as infectivity and toxicity of the non-enveloped virus.
〔非エンベロープウイルス不活化組成物〕
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、（ａ）陽イオン界面活性剤［（ａ）成分である］、（ｂ）ＣＬｏｇＰが１．４以上２．０以下の芳香族アルコール［（ｂ）成分である］及び水を含有する。
[Non-enveloped virus inactivating composition]
The non-enveloped virus inactivating composition of the present invention comprises (a) a cationic surfactant [component (a)], (b) an aromatic alcohol having a CLogP of 1.4 or more and 2.0 or less [(b) is a component] and water.
＜（ａ）成分＞
（ａ）成分は、陽イオン界面活性剤である。（ａ）成分としては、例えば、第４級アンモニウム塩型界面活性剤が挙げられる。（ａ）成分は、陽イオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上であってよい。
（ａ）成分の第４級アンモニウム塩型界面活性剤としては、下記一般式（ａ１）で表される化合物、及び下記一般式（ａ２）で表される化合物から選ばれる１種以上が好ましい。
<(a) component>
Component (a) is a cationic surfactant. Component (a) includes, for example, quaternary ammonium salt surfactants. Component (a) may be one or more selected from cationic surfactants.
As the quaternary ammonium salt surfactant as the component (a), one or more selected from compounds represented by the following general formula (a1) and compounds represented by the following general formula (a2) are preferable.
〔式中、Ｒ１ａは、炭素数８以上１８以下の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ２ａは、炭素数８以上１８以下の脂肪族炭化水素基、炭素数１以上３以下のアルキル基及び炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下のアルキル基及び炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Ｘ－は陰イオンである。〕 [In the formula, R 1a is an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, R 2a is an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and A group selected from hydroxyalkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, and R 3a and R 4a are each independently selected from alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms and hydroxyalkyl groups having 1 to 3 carbon atoms. and X - is an anion. ]
〔式中、Ｒ５ａは、炭素数８以上１８以下の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ６ａ及びＲ７ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下のアルキル基及び炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Ｘ－は陰イオンである。〕 [In the formula, R 5a is an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, and R 6a and R 7a each independently represent an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. is a group selected from hydroxyalkyl groups of , and X - is an anion. ]
一般式（ａ１）において、Ｒ１ａの炭素数は、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、好ましくは９以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは１２以上、そして、好ましくは１６以下、より好ましくは１４以下である。Ｒ１ａは、アルキル基又はアルケニル基が好ましく、アルキル基が好ましい。
一般式（ａ１）において、Ｒ２ａは、炭素数８以上１８以下の脂肪族炭化水素基、炭素数１以上３以下のアルキル基及び炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基である。
Ｒ２ａが、炭素数８以上１８以下の脂肪族炭化水素基である場合、Ｒ２ａは、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、好ましくは炭素数８以上、より好ましくは１０以上、そして、好ましくは１６以下、より好ましくは１４以下、更に好ましくは１２以下のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、アルキル基が好ましい。
Ｒ２ａが、炭素数１以上３以下のアルキル基である場合は、Ｒ２ａは、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられる。Ｒ２ａが、炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基である場合は、Ｒ２ａは、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基が挙げられる。
In the general formula (a1), the number of carbon atoms in R 1a is preferably 9 or more, more preferably 10 or more, still more preferably 12 or more, and preferably 16 or less, more preferably from the viewpoint of the non-enveloped virus inactivating effect. is 14 or less. R 1a is preferably an alkyl group or an alkenyl group, preferably an alkyl group.
In general formula (a1), R 2a is a group selected from an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms. .
When R 2a is an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, R 2a preferably has 8 or more carbon atoms, more preferably 10 or more carbon atoms, and preferably is preferably 16 or less, more preferably 14 or less, still more preferably 12 or less, preferably an alkyl or alkenyl group, and an alkyl group.
When R 2a is an alkyl group having 1 or more and 3 or less carbon atoms, examples of R 2a include a methyl group, an ethyl group, and a propyl group. When R 2a is a group selected from hydroxyalkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, examples of R 2a include a hydroxymethyl group, a hydroxyethyl group and a hydroxypropyl group.
一般式（ａ１）において、Ｒ３ａ及びＲ４ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下のアルキル基及び炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基である。Ｒ３ａ及びＲ４ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下のアルキル基から選ばれる基であることが好ましい。炭素数１以上３以下のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられる。炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基が挙げられる。 In general formula (a1), R 3a and R 4a are each independently a group selected from an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms. R 3a and R 4a are preferably each independently a group selected from alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms. A methyl group, an ethyl group, and a propyl group are mentioned as a C1-C3 alkyl group. A hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms includes a hydroxymethyl group, a hydroxyethyl group, and a hydroxypropyl group.
一般式（ａ１）において、Ｘ－は陰イオンである。陰イオンとしては、ハロゲンイオン、例えば塩化物イオン、臭化物イオン及びヨウ化物イオンが挙げられる。また、炭素数１以上３以下のアルキル硫酸イオン、例えばメチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン及びプロピル硫酸イオンが挙げられる。 In general formula (a1), X - is an anion. Anions include halogen ions such as chloride, bromide and iodide ions. In addition, alkyl sulfate ions having 1 to 3 carbon atoms, such as methyl sulfate, ethyl sulfate and propyl sulfate ions, are also included.
一般式（ａ１）の化合物の好ましい化合物としては、アルキル基の炭素数が１２以上１８以下であるＮ－アルキル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルアンモニウム塩、アルキル基の炭素数が８以上１６以下であるＮ，Ｎ－ジアルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－アンモニウム塩、及びアルキル基の炭素数が１２以上１６以下であるＮ－アルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－エチルアンモニウム塩から選ばれる１種以上が挙げられる。 Preferred compounds of the compound of general formula (a1) include N-alkyl-N,N,N-trimethylammonium salts in which the alkyl group has 12 to 18 carbon atoms, and one or more selected from N,N-dialkyl-N,N-dimethyl-ammonium salts and N-alkyl-N,N-dimethyl-N-ethylammonium salts in which the alkyl group has from 12 to 16 carbon atoms is mentioned.
一般式（ａ２）において、Ｒ５ａは、炭素数８以上１８以下の脂肪族炭化水素基である。Ｒ５ａの炭素数は、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、好ましくは８以上、より好ましくは１２以上、そして、好ましくは１８以下、より好ましくは１６以下、更に好ましくは１４以下である。Ｒ５ａは、アルキル基又はアルケニル基が好ましく、アルキル基が好ましい。 In general formula (a2), R 5a is an aliphatic hydrocarbon group having 8 or more and 18 or less carbon atoms. The carbon number of R5a is preferably 8 or more, more preferably 12 or more, and preferably 18 or less, more preferably 16 or less, still more preferably 14 or less, from the viewpoint of non-enveloped virus inactivation effect. R 5a is preferably an alkyl group or an alkenyl group, preferably an alkyl group.
一般式（ａ２）において、Ｒ６ａ及びＲ７ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下のアルキル基及び炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基である。Ｒ６ａ及びＲ７ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下のアルキル基から選ばれる基であることが好ましい。炭素数１以上３以下のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられる。炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基が挙げられる。 In general formula (a2), R 6a and R 7a are each independently a group selected from an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms. R 6a and R 7a are preferably each independently a group selected from alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms. A methyl group, an ethyl group, and a propyl group are mentioned as a C1-C3 alkyl group. A hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms includes a hydroxymethyl group, a hydroxyethyl group, and a hydroxypropyl group.
一般式（ａ２）において、Ｘ－は陰イオンである。陰イオンとしては、ハロゲンイオン、例えば、塩化物イオン、臭化物イオン及びヨウ化物イオンが挙げられる。また炭素数１以上３以下のアルキル硫酸イオン、例えばメチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン及びプロピル硫酸イオンが挙げられる。 In general formula (a2), X - is an anion. Anions include halogen ions such as chloride, bromide and iodide ions. Also included are alkyl sulfate ions having 1 to 3 carbon atoms, such as methyl sulfate, ethyl sulfate and propyl sulfate ions.
一般式（ａ２）の化合物の具体例としては、Ｎ－ドデシル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩、Ｎ－トリデシル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩、Ｎ－テトラデシル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩、Ｎ－ペンタデシル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩、Ｎ－ヘキサデシル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩、Ｎ－ドデシル－Ｎ，Ｎ－ジエチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩、Ｎ－トリデシル－Ｎ，Ｎ－ジエチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩、Ｎ－テトラデシル－Ｎ，Ｎ－ジエチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩、Ｎ－ペンタデシル－Ｎ，Ｎ－ジエチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩、Ｎ－ヘキサデシル－Ｎ，Ｎ－ジエチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩、Ｎ－ドデシル－Ｎ－メチル－Ｎ－エチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩、Ｎ－トリデシル－Ｎ－メチル－Ｎ－エチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩、Ｎ－テトラデシル－Ｎ－メチル－Ｎ－エチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩、Ｎ－ペンタデシル－Ｎ－メチル－Ｎ－エチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩及びＮ－ヘキサデシル－Ｎ－メチル－Ｎ－エチル－Ｎ－ベンジルアンモニウム塩から選ばれる１種以上の化合物が挙げられる。 Specific examples of the compound of general formula (a2) include N-dodecyl-N,N-dimethyl-N-benzylammonium salt, N-tridecyl-N,N-dimethyl-N-benzylammonium salt, N-tetradecyl-N , N-dimethyl-N-benzylammonium salt, N-pentadecyl-N,N-dimethyl-N-benzylammonium salt, N-hexadecyl-N,N-dimethyl-N-benzylammonium salt, N-dodecyl-N,N -diethyl-N-benzylammonium salt, N-tridecyl-N,N-diethyl-N-benzylammonium salt, N-tetradecyl-N,N-diethyl-N-benzylammonium salt, N-pentadecyl-N,N-diethyl -N-benzylammonium salt, N-hexadecyl-N,N-diethyl-N-benzylammonium salt, N-dodecyl-N-methyl-N-ethyl-N-benzylammonium salt, N-tridecyl-N-methyl-N -ethyl-N-benzylammonium salt, N-tetradecyl-N-methyl-N-ethyl-N-benzylammonium salt, N-pentadecyl-N-methyl-N-ethyl-N-benzylammonium salt and N-hexadecyl-N -methyl-N-ethyl-N-benzylammonium salts.
（ａ）成分は、炭素数８以上１６以下のアルキル基を１つ又は２つ有し、残りが炭素数１以上３以下のアルキル基、炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基、及びベンジル基から選ばれる基である第４級アンモニウム塩型界面活性剤が好ましい。
例えば、（ａ）成分は、一般式（ａ１）で、Ｒ１ａが、炭素数８以上１６以下のアルキル基であり、Ｒ２ａが、炭素数８以上１６以下のアルキル基、炭素数１以上３以下のアルキル基及び炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａが、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下のアルキル基及び炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Ｘ－が陰イオンである化合物、並びに一般式（ａ２）で、Ｒ５ａが、炭素数８以上１６以下のアルキル基であり、Ｒ６ａ及びＲ７ａが、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下のアルキル基及び炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Ｘ－が陰イオンである化合物から選ばれる１種以上が好ましい。
Component (a) has one or two alkyl groups having 8 to 16 carbon atoms, and the remaining alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, hydroxyalkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, and benzyl groups. A quaternary ammonium salt type surfactant, which is a group selected from, is preferred.
For example, component (a) is general formula (a1), R 1a is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms, R 2a is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms, a group selected from the following alkyl groups and hydroxyalkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, wherein R 3a and R 4a each independently represent an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; a group selected from a hydroxyalkyl group, wherein X - is an anion, and in the general formula (a2), R 5a is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms, At least one group independently selected from alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms and hydroxyalkyl groups having 1 to 3 carbon atoms and X 1 - being an anion is preferred.
＜（ｂ）成分＞
（ｂ）成分は、（ｂ）ＣＬｏｇＰが１．４以上２．０以下の芳香族アルコールである。（ｂ）成分は、非エンベロープウイルス表面の疎水性コアを形成しているカプシドたんぱく質に作用し、強固な構造を緩ませる上で重要な成分である。（ｂ）成分を（ａ）成分と併用することで、より優位に（ａ）成分が非エンベロープウイルスに作用する。（ｂ）成分は、前記の芳香族アルコールから選ばれる１種又は２種以上であってよい。
（ｂ）成分のＣＬｏｇＰは、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、１．４以上、好ましくは１．５以上、そして、２．０以下であり、更には１．９５以下であってよい。
（ｂ）成分は、１価の芳香族アルコール又は多価の芳香族アルコールであってよく、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、１価の芳香族アルコールが好ましい。
<(b) component>
The component (b) is an aromatic alcohol having a CLogP of 1.4 or more and 2.0 or less. The component (b) acts on the capsid protein that forms the hydrophobic core on the surface of the non-enveloped virus, and is an important component for loosening the rigid structure. By using the component (b) together with the component (a), the component (a) acts more predominantly on non-enveloped viruses. The component (b) may be one or more selected from the above aromatic alcohols.
The CLogP of component (b) may be 1.4 or more, preferably 1.5 or more, and 2.0 or less, and further 1.95 or less, from the viewpoint of non-enveloped virus inactivation effect.
The component (b) may be a monohydric aromatic alcohol or a polyhydric aromatic alcohol, and from the viewpoint of the non-enveloped virus inactivating effect, the monohydric aromatic alcohol is preferred.
（ｂ）成分は、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、分子量が、好ましくは１２０以上、そして、好ましくは２００以下、より好ましくは１７５以下、更に好ましくは１５０以下の芳香族アルコールであってよい。 Component (b) may be an aromatic alcohol having a molecular weight of preferably 120 or more, preferably 200 or less, more preferably 175 or less, and still more preferably 150 or less, from the viewpoint of non-enveloped virus inactivation effect. .
（ｂ）成分は、下記一般式（ｂ１）で表される化合物（但し、ＣＬｏｇＰが１．４以上２．０以下である）から選ばれる１種以上の化合物が好ましい。 Component (b) is preferably one or more compounds selected from compounds represented by the following general formula (b1) (provided that CLogP is 1.4 or more and 2.0 or less).
〔式中、Ｒ１ｂは炭素数１以上３以下の炭化水素基であり、Ｒ１ｂに結合するＯＨは、Ｒ１ｂを構成する炭素のいずれに結合してもよい。Ｒ２ｂは酸素原子を介してベンゼン環と結合していてもよい炭素数１又は２の炭化水素基であり、Ｒ１ｂと結合して環を形成してもよい。ｎは０又は１の数である。Ｒ１ｂ及びＲ２ｂの合計炭素数は２以上５以下、好ましくは２以上３以下である。〕 [In the formula, R 1b is a hydrocarbon group having 1 or more and 3 or less carbon atoms, and OH bonded to R 1b may bond to any of the carbon atoms constituting R 1b . R 2b is a hydrocarbon group having 1 or 2 carbon atoms which may be bonded to a benzene ring via an oxygen atom, and may be bonded to R 1b to form a ring. n is a number of 0 or 1; The total carbon number of R 1b and R 2b is 2 or more and 5 or less, preferably 2 or more and 3 or less. ]
（ｂ）成分は、具体的には、次の芳香族アルコールが挙げられる（括弧内の数字はＣｌｏｇＰの値である）。
２－メチルベンジルアルコール（１．５５３）、３－メチルベンジルアルコール（１．６０３）、４－メチルベンジルアルコール（１．６０３）、１－フェニル－１－プロパノール（１．９４２）、１－（ｐ－トリル）エタノール（１．９１２）、１－ヒドロキシインダン（１．５１８）、３－フェニル－１－プロパノール（１．７１２）、シンナミルアルコール（１．６０８）から選ばれる１種以上が挙げられ、１－フェニル－１－プロパノール、３－フェニル－１－プロパノール及びシンナミルアルコールから選ばれる１種以上が好ましい。
Component (b) specifically includes the following aromatic alcohols (numbers in parentheses are ClogP values).
2-methylbenzyl alcohol (1.553), 3-methylbenzyl alcohol (1.603), 4-methylbenzyl alcohol (1.603), 1-phenyl-1-propanol (1.942), 1-(p -tolyl) ethanol (1.912), 1-hydroxyindane (1.518), 3-phenyl-1-propanol (1.712), cinnamyl alcohol (1.608). , 1-phenyl-1-propanol, 3-phenyl-1-propanol and cinnamyl alcohol are preferred.
なお、ＣＬｏｇＰは有機化合物の水と１－オクタノールに対する親和性を推算した値［Ｐ＝（１－オクタノール相の有機化合物の濃度）／（水相の有機化合物の濃度）］であり、化合物分子を構成する原子の数及び化学結合のタイプによって決められる原子団のフラグメント値を用いた計算プログラムによって算出することができる。本発明においては、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社のＣｈｅｍＤｒａｗ ｖｅｒ．１８．２により計算したＣＬｏｇＰを用いる。 Note that CLogP is a value obtained by estimating the affinity of an organic compound for water and 1-octanol [P = (concentration of organic compound in 1-octanol phase) / (concentration of organic compound in aqueous phase)], and the compound molecule is It can be calculated by a calculation program using fragment values of atomic groups determined by the number of constituent atoms and the type of chemical bond. In the present invention, ChemDraw ver. Use the CLogP calculated according to 18.2.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、水を含む。水は、組成物の残部となる量で用いられる。水は、例えば、イオン交換水や蒸留水を用いることができる。 The non-enveloped virus inactivating composition of the present invention comprises water. Water is used in an amount to make up the balance of the composition. As water, for example, ion-exchanged water or distilled water can be used.
＜組成及びその他成分＞
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、（ａ）成分を、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、好ましくは１０ｐｐｍ以上、より好ましくは１００ｐｐｍ以上、更に好ましくは２５０ｐｐｍ以上、そして、経済性の観点から、好ましくは１０，０００ｐｐｍ以下、より好ましくは５，０００ｐｐｍ以下、更に好ましくは２，０００ｐｐｍ以下、より更に好ましくは１，０００ｐｐｍ以下、より更に好ましくは７５０ｐｐｍ以下含有する。なお、本発明において、ｐｐｍは、前記組成物に対する各含有成分の質量の割合（１００万分率）を示す（以下、同じ）。（ａ）成分を上記範囲で含む非エンベロープウイルス不活化組成物は、薄めずに非エンベロープウイルスに作用させる組成物として好適に用いることができる。
なお、本発明において、（ａ）成分の質量に関する規定は、塩化物に換算した値を用いるものとする。また、予め非エンベロープウイルス不活化組成物を濃縮しておき、使用時の非エンベロープウイルス不活化組成物における（ａ）成分の含有量が上記範囲となるように薄めて非エンベロープウイルスに適用することもできる。
<Composition and other components>
The non-enveloped virus inactivating composition of the present invention contains component (a) preferably at 10 ppm or more, more preferably 100 ppm or more, still more preferably 250 ppm or more, from the viewpoint of the non-enveloped virus inactivating effect. From the viewpoint, the content is preferably 10,000 ppm or less, more preferably 5,000 ppm or less, still more preferably 2,000 ppm or less, still more preferably 1,000 ppm or less, and even more preferably 750 ppm or less. In addition, in the present invention, ppm indicates the mass ratio (parts per million) of each component to the composition (the same shall apply hereinafter). The non-enveloped virus inactivating composition containing the component (a) within the above range can be suitably used as a composition that acts on non-enveloped viruses without being diluted.
In addition, in the present invention, the value for the mass of the component (a) is converted to chloride. Alternatively, the composition for inactivating non-enveloped viruses may be concentrated in advance, and diluted so that the content of component (a) in the composition for inactivating non-enveloped viruses at the time of use falls within the above range before being applied to non-enveloped viruses. can also
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、（ｂ）成分を、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、好ましくは０．２質量％以上、より好ましくは０．３質量％以上、更に好ましくは０．４質量％以上、より更に好ましくは０．５質量％以上、そして、配合安定性の観点から、好ましくは５．０質量％以下、より好ましくは４．０質量％以下、更に好ましくは３．０質量％以下、より更に好ましくは２．０質量％以下含有する。（ｂ）成分を上記範囲で含む非エンベロープウイルス不活化組成物は、薄めずに非エンベロープウイルスに作用させる組成物として好適に用いることができる。
なお、予め非エンベロープウイルス不活化組成物を濃縮しておき、使用時の非エンベロープウイルス不活化組成物における（ｂ）成分の含有量が上記範囲となるように薄めて非エンベロープウイルスに適用することもできる。
In the non-enveloped virus inactivating composition of the present invention, the component (b) is preferably 0.2% by mass or more, more preferably 0.3% by mass or more, and still more preferably 0.4% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, and from the viewpoint of blending stability, preferably 5.0% by mass or less, more preferably 4.0% by mass or less, still more preferably 3 0% by mass or less, more preferably 2.0% by mass or less. The non-enveloped virus inactivating composition containing the component (b) within the above range can be suitably used as a composition that acts on non-enveloped viruses without being diluted.
In addition, the non-enveloped virus inactivating composition should be concentrated in advance, and diluted so that the content of component (b) in the non-enveloped virus inactivating composition at the time of use falls within the above range before being applied to the non-enveloped virus. can also
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物中、（ａ）成分の含有量と（ｂ）成分の含有量の質量比（ａ）／（ｂ）は、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、好ましくは０．０００１以上、より好ましくは０．０００２以上、更に好ましくは０．０００５以上、より更に好ましくは０．０００８以上、より更に好ましくは０．００１０以上、そして、好ましくは５以下、より好ましくは１以下、更に好ましくは０．１以下、より更に好ましくは０．０５以下である。 In the composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention, the mass ratio (a)/(b) of the content of component (a) and the content of component (b) is preferably from the viewpoint of the effect of inactivating non-enveloped viruses. is 0.0001 or more, more preferably 0.0002 or more, still more preferably 0.0005 or more, still more preferably 0.0008 or more, still more preferably 0.0010 or more, and preferably 5 or less, more preferably It is 1 or less, more preferably 0.1 or less, and even more preferably 0.05 or less.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、水を、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、そして、好ましくは１００質量％未満含有する。水は、（ａ）成分、（ｂ）成分及び下記任意成分以外の残部であってよい。 From the viewpoint of the non-enveloped virus inactivating effect, the composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention preferably contains 60% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, still more preferably 90% by mass or more of water, and It preferably contains less than 100% by mass. Water may be the remainder other than the components (a), (b) and the following optional components.
＜（ｃ）成分＞
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、対象物への濡れ性及び浸透性の点から、任意に（ｃ）界面活性剤[但し（ａ）成分を除く]［以下（ｃ）成分という］を含むことができる。しかしながら、（ｃ）成分や後述する（ｄ）水溶性有機溶剤は、（ａ）成分及び（ｂ）成分の、本発明の課題解決のために必要とされる性質を変えてしまう可能性があるため、その配合には効果への影響を考慮する必要がある。
<(c) component>
The composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention may optionally contain (c) a surfactant [excluding component (a)] [hereinafter referred to as component (c)] in terms of wettability and permeability to a target object. can include However, the component (c) and the water-soluble organic solvent (d), which will be described later, may change the properties of the components (a) and (b) that are required for solving the problems of the present invention. Therefore, it is necessary to consider the influence on the effect in its formulation.
（ｃ）成分としては、例えば、（ｃ１）陰イオン界面活性剤［以下（ｃ１）成分という］、（ｃ２）非イオン界面活性剤［以下（ｃ２）成分という］、（ｃ３）半極性界面活性剤［以下（ｃ３）成分という］、及び（ｃ４）両性界面活性剤［以下（ｃ４）成分という］から選ばれる１種以上が挙げられる。 Examples of the component (c) include (c1) an anionic surfactant [hereinafter referred to as component (c1)], (c2) nonionic surfactant [hereinafter referred to as component (c2)], and (c3) semipolar surfactant. agent [hereinafter referred to as component (c3)] and (c4) amphoteric surfactant [hereinafter referred to as component (c4)].
（ｃ１）成分としては、アルキル基の炭素数８以上２２以下のアルキル硫酸エステル、アルキル基の炭素数８以上２２以下のアルキルベンゼンスルホン酸、アルキル基の炭素数８以上２２以下のポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩（オキシアルキレン基は、炭素数は２又は３のオキシアルキレン基であり、好ましくはオキシエチレン基であり、オキシアルキレン基の平均付加モル数は、好ましくは０．５以上５以下、より好ましくは０．５以上３以下である。）、炭素数８以上２２以下の脂肪酸、及びこれらの塩から選ばれる１種以上が挙げられる。（ｃ１）成分である陰イオン界面活性剤の塩としては、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属塩、炭素数２以上８以下のアルカノールアミン塩などを挙げることができ、アルカリ金属塩が好ましく、ナトリウム塩又はカリウム塩がより好ましく、ナトリウム塩が更に好ましい。
（ｃ２）成分としては、アルキル基の炭素数８以上２２以下のポリオキシアルキレンアルキルエーテル（オキシアルキレン基は、炭素数２又は３のオキシアルキレン基、好ましくはオキシエチレン基であり、オキシアルキレン基の平均付加モル数は、好ましくは３以上５０以下、より好ましくは３以上２０以下である。）、及びアルキル基の炭素数が８以上１４以下のアルキルグリコシド（グルコース等の糖骨格の平均縮合度は１以上５以下、好ましくは１以上２以下である。）から選ばれる１種以上が挙げられる。
（ｃ３）成分としては、炭素数８以上２２以下のアルキル基を１つ以上、好ましくは１つ有するアミンオキサイド型界面活性剤が挙げられる。
（ｃ４）成分としては、炭素数８以上２２以下のアルキル基を１つ以上、好ましくは１つ有するスルホベタイン型界面活性剤、又は炭素数８以上２２以下のアルキル基を１つ以上、好ましくは１つ有するカルボベタイン型界面活性剤が挙げられる。
Component (c1) includes an alkyl sulfuric acid ester having an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, an alkylbenzene sulfonic acid having an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, and a polyoxyalkylene alkyl ether having an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms. The sulfate (oxyalkylene group) is an oxyalkylene group having 2 or 3 carbon atoms, preferably an oxyethylene group, and the average number of added moles of the oxyalkylene group is preferably 0.5 or more and 5 or less, more preferably is 0.5 to 3.), fatty acids having 8 to 22 carbon atoms, and one or more selected from salts thereof. Examples of the salt of the anionic surfactant that is the component (c1) include alkali metal salts such as sodium and potassium, and alkanolamine salts having 2 to 8 carbon atoms. Alkali metal salts are preferred, and sodium salts are preferred. Or potassium salt is more preferable, and sodium salt is still more preferable.
Component (c2) includes a polyoxyalkylene alkyl ether having an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms (the oxyalkylene group is an oxyalkylene group having 2 or 3 carbon atoms, preferably an oxyethylene group. The average number of added moles is preferably 3 or more and 50 or less, more preferably 3 or more and 20 or less.), and an alkyl glycoside having an alkyl group having 8 or more and 14 or less carbon atoms (the average degree of condensation of the sugar skeleton of glucose or the like is 1 or more and 5 or less, preferably 1 or more and 2 or less.).
Component (c3) includes amine oxide surfactants having one or more, preferably one, alkyl group having 8 to 22 carbon atoms.
Component (c4) is a sulfobetaine surfactant having one or more, preferably one, alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, or one or more, preferably one or more, alkyl group having 8 to 22 carbon atoms. and carbobetaine-type surfactants having one.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で（ｃ）成分を含むことができる。本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、対象物への濡れ性の観点から、（ｃ）成分を、好ましくは１０ｐｐｍ以上、そして、好ましくは１０，０００ｐｐｍ以下、より好ましくは５，０００ｐｐｍ以下、更に好ましくは２，０００ｐｐｍ以下、より更に好ましくは１，０００ｐｐｍ以下、より更に好ましくは５００ｐｐｍ以下、より更に好ましくは１００ｐｐｍ以下含有することができる。本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、（ｃ）成分を含まない方が好ましい。
なお、本発明において、（ｃ）成分として、（ｃ１）成分を用いる場合、（ｃ１）成分の質量に関する規定は、ナトリウム塩に換算した値を用いるものとする。
The composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention can contain component (c) as long as the effects of the present invention are not impaired. From the viewpoint of wettability to the object, the non-enveloped virus inactivating composition of the present invention preferably contains component (c) at 10 ppm or more, preferably 10,000 ppm or less, more preferably 5,000 ppm or less, More preferably 2,000 ppm or less, still more preferably 1,000 ppm or less, even more preferably 500 ppm or less, still more preferably 100 ppm or less. The composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention preferably does not contain the component (c) from the viewpoint of the effect of inactivating non-enveloped viruses.
In addition, in the present invention, when the (c1) component is used as the (c) component, the value for the mass of the (c1) component is converted to sodium salt.
また、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で（ｃ２）成分を含むことができる。本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、（ｃ２）成分を、対象物への濡れ性の観点から、好ましくは１０ｐｐｍ以上、そして、好ましくは１０，０００ｐｐｍ以下、より好ましくは５，０００ｐｐｍ以下、更に好ましくは２，０００ｐｐｍ以下、より更に好ましくは１，０００ｐｐｍ以下、より更に好ましくは５００ｐｐｍ以下、より更に好ましくは１００ｐｐｍ以下含有することができる。本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、（ｃ２）成分を含まない方が好ましい。 In addition, the composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention can contain component (c2) as long as the effects of the present invention are not impaired. In the non-enveloped virus inactivating composition of the present invention, the component (c2) is preferably 10 ppm or more, preferably 10,000 ppm or less, more preferably 5,000 ppm or less, from the viewpoint of wettability to the object. More preferably 2,000 ppm or less, still more preferably 1,000 ppm or less, even more preferably 500 ppm or less, still more preferably 100 ppm or less. The non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention preferably does not contain the component (c2) from the viewpoint of the non-enveloped virus-inactivating effect.
以上より、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、（ｃ）成分全体としては、好ましくは１０ｐｐｍ以上、そして、好ましくは１０，０００ｐｐｍ以下、より好ましくは５，０００ｐｐｍ以下、更に好ましくは２，０００ｐｐｍ以下、より更に好ましくは１，０００ｐｐｍ以下、より更に好ましくは５００ｐｐｍ以下、より更に好ましくは１００ｐｐｍ以下含有することができる。本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、（ｃ）成分を含まない方が好ましい。なお、他の成分から（ｃ）成分が非エンベロープウイルス不活化組成物に持ち込まれる場合があるが、前記の濃度に満たないような微量である場合は、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、（ｃ）成分を含まないとしてもよい。 As described above, the non-enveloped virus inactivating composition of the present invention preferably has a component (c) as a whole of 10 ppm or more, preferably 10,000 ppm or less, more preferably 5,000 ppm or less, and still more preferably 2,000 ppm or less. 000 ppm or less, more preferably 1,000 ppm or less, even more preferably 500 ppm or less, and even more preferably 100 ppm or less. The composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention preferably does not contain the component (c) from the viewpoint of the effect of inactivating non-enveloped viruses. Component (c) may be brought into the composition for inactivating non-enveloped viruses from other components. may not contain the (c) component.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物中、該組成物に含まれる界面活性剤の合計含有量に対する（ａ）成分の含有量は、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、好ましくは４０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、より更に好ましくは９０質量％以上、より更に好ましくは９５質量％以上、そして、好ましくは１００質量％以下であってよい。本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物に含まれる界面活性剤の合計含有量は、（ａ）成分と（ｃ）成分の合計含有量であってよい。 In the composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention, the content of component (a) with respect to the total content of surfactants contained in the composition is preferably 40% by mass from the viewpoint of the effect of inactivating non-enveloped viruses. Above, more preferably 60% by mass or more, still more preferably 80% by mass or more, still more preferably 90% by mass or more, still more preferably 95% by mass or more, and preferably 100% by mass or less. The total content of surfactants contained in the composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention may be the total content of components (a) and (c).
＜（ｄ）成分＞
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、対象物への濡れ性及び浸透性の点から、任意に、（ｄ）水溶性有機溶剤［但し（ｂ）成分を除く］［以下（ｄ）成分という］を含有することができる。
本発明の水溶性有機溶剤とは、１００ｇの２０℃の脱イオン水に対して２０ｇ以上溶解するものをいう。
<(d) component>
The composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention may optionally contain (d) a water-soluble organic solvent [excluding component (b)] [component (d) below] ] can be contained.
The water-soluble organic solvent used in the present invention is one that dissolves 20 g or more in 100 g of deionized water at 20°C.
（ｄ）成分は、（ｂ）成分であるＣＬｏｇＰが１．４以上２．０以下の芳香族アルコール以外の水溶性有機溶剤であり、例えば前記ＣｌｏｇＰが１．４以上２．０以下の範囲から外れた水溶性有機溶剤であって、エーテル結合を有していてもよい、炭素数２以上、好ましくは炭素数３以上、そして、炭素数１２以下、好ましくは炭素数１０以下のヒドロキシ基を有する炭化水素化合物から選ばれる１種以上の水溶性有機溶剤を挙げることができる。（ｄ）成分は、更に詳しくは下記（ｄ１）～（ｄ４）に分類することができる。
（ｄ１）炭素数２以上４以下の多価アルコール、（ｄ２）アルキレングリコール単位の炭素数が２以上４以下のジ又はトリアルキレングリコール、（ｄ３）アルキレングリコール単位の炭素数が２以上４以下のジないしテトラアルキレングリコールのモノアルコキシ（メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシが好ましい）エーテル、フェノキシエーテル又はベンゾオキシエーテル、（ｄ４）炭素数１以上３以下の１価アルコールから選ばれる１種以上を挙げることができる。
Component (d) is a water-soluble organic solvent other than an aromatic alcohol having a CLogP of 1.4 or more and 2.0 or less, which is the component (b). A water-soluble organic solvent, optionally having an ether bond, having 2 or more carbon atoms, preferably 3 or more carbon atoms, and a hydroxy group having 12 or less carbon atoms, preferably 10 or less carbon atoms. One or more water-soluble organic solvents selected from hydrocarbon compounds can be mentioned. Component (d) can be further classified into (d1) to (d4) below.
(d1) a polyhydric alcohol having 2 to 4 carbon atoms, (d2) a di- or trialkylene glycol having an alkylene glycol unit having 2 to 4 carbon atoms, (d3) an alkylene glycol unit having 2 to 4 carbon atoms At least one selected from monoalkoxy (preferably methoxy, ethoxy, propoxy and butoxy) ethers, phenoxy ethers or benzooxy ethers of di- or tetraalkylene glycol, and (d4) monohydric alcohols having 1 to 3 carbon atoms. can be done.
（ｄ）成分としては、（ｂ）成分以外の炭素数２以上、好ましくは炭素数３以上、そして、炭素数１０以下、好ましくは炭素数８以下の水溶性有機溶剤が挙げられる。
具体的には、（ｄ１）として、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコール、（ｄ２）として、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、（ｄ３）として、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルジグリコールなどとも称される）、フェノキシエタノール、フェノキシトリエチレングリコール、（ｄ４）成分として、炭素数１以上３以下の１価アルコールが挙げられ、これらは１種又は２種以上を用いることができる。（ｄ）成分としては、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、フェノキシエタノール、フェニルグリコール及びプロパノールから選ばれる１種以上の水溶性有機溶剤が好ましい。
Component (d) includes water-soluble organic solvents having 2 or more carbon atoms, preferably 3 or more carbon atoms, and 10 or less carbon atoms, preferably 8 or less carbon atoms, other than component (b).
Specifically, (d1) is ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, isoprene glycol, (d2) is diethylene glycol, dipropylene glycol, (d3) is propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono Butyl ether (also called butyl diglycol, etc.), phenoxyethanol, phenoxytriethylene glycol, and (d4) component include monohydric alcohols having 1 to 3 carbon atoms, and these may be used alone or in combination of two or more. can be done. Component (d) is preferably one or more water-soluble organic solvents selected from propylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol monobutyl ether, phenoxyethanol, phenyl glycol and propanol.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、（ｄ）成分が組成物中の（ａ）成分及び（ｂ）成分の性質を変えてしまう可能性があることから、前記（ｃ）成分と同様に本来（ｄ）成分の配合も制限することが好ましいが、製品としての観点から配合安定性を考慮する必要がある場合は、本発明の効果を大きく阻害しない範囲で（ｄ）成分を含有することができる。本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物における（ｄ）成分の含有量は、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１０質量％以下、より更に好ましくは５質量％以下、より更に好ましくは１質量％以下、より更に好ましくは０．１質量％以下である。本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、（ｄ）成分を含まない方が好ましいが、（ｄ）成分を配合する必要がある場合は、（ｄ）成分を、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上含有してもよいが、（ｄ）成分の含有量は、（ｂ）成分の含有量未満がよい。 In the composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention, since the component (d) may change the properties of the components (a) and (b) in the composition, it is the same as the component (c). Although it is preferable to limit the blending of component (d), if it is necessary to consider the blending stability from the viewpoint of the product, the effect of the present invention is not greatly impaired. be able to. The content of component (d) in the composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention is preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, still more preferably 10% by mass or less, and even more preferably 5% by mass. Below, more preferably 1% by mass or less, still more preferably 0.1% by mass or less. From the viewpoint of the non-enveloped virus inactivating effect, the composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention preferably does not contain component (d). Component may be contained in an amount of preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, but the content of component (d) is preferably less than the content of component (b).
本発明では（ｄ）成分を用いる場合（ｂ）成分の効果を損なうおそれがあるため、非エンベロープウイルス不活化組成物中、該組成物に含まれる（ｂ）成分の含有量に対する（ｄ）成分の含有量の質量比（ｄ）／（ｂ）は、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、好ましくは０以上、そして、好ましくは１以下、より好ましくは１未満、更に好ましくは０．１以下、より更に好ましくは０．０１以下である。本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、（ｄ）成分を含有しない方が好ましく、前記の質量比（ｄ）／（ｂ）が０であることが好ましい。 In the present invention, when component (d) is used, the effect of component (b) may be impaired. The mass ratio (d)/(b) of the content of is preferably 0 or more and preferably 1 or less, more preferably less than 1, and still more preferably 0.1 or less from the viewpoint of non-enveloped virus inactivation effect , and more preferably 0.01 or less. From the viewpoint of the non-enveloped virus inactivating effect, the composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention preferably does not contain component (d), and the mass ratio (d)/(b) is 0. preferable.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、任意に、キレート剤、消泡剤、安定化剤、ｐＨ調整剤、色素、香料、防腐剤を含有することができる。 The composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention may optionally contain a chelating agent, an antifoaming agent, a stabilizer, a pH adjuster, a pigment, a fragrance, and a preservative within a range that does not impede the effects of the present invention. can be done.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物が対象とするウイルスは、非エンベロープウイルスであり、例えばエタノールでは不活化が困難であるカプシドたんぱく質を表面に有する非エンベロープウイルスであり、更にはノロウイルス属に属する非エンベロープウイルスが挙げられる。
非エンベロープウイルスは、例えば、ウイルス表面に脂質層若しくは脂質２重層を持たない、一本鎖（＋）ＲＮＡウイルス、一本鎖（－）ＲＮＡウイルス、二本鎖ＲＮＡウイルス、一本鎖ＤＮＡウイルス、及び二本鎖ＤＮＡウイルスであってよい。
非エンベロープウイルスとしては、例えば、ＤＮＡをゲノムとするウイルスについては、アデノウイルス、パルボウイルス、パポバウイルス、ヒトパピローマウイルス等、ＲＮＡをゲノムとするウイルスについては、ロタウイルス、コクサッキーウイルス、エンテロウイルス、サポウイルス、ノロウイルス、ポリオウイルス、エコーウイルス、Ａ型肝炎ウイルス、Ｅ型肝炎ウイルス、ライノウイルス、アストロウイルス、バクテリオファージＭＳ２等が挙げられる。
なお本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、エンベロープウイルスにも効果がある。エンベロープウイルスとは、ウイルス表面に脂質層若しくは脂質２重層を持つ、一本鎖（＋）ＲＮＡウイルス、一本鎖（－）ＲＮＡウイルス、二本鎖ＲＮＡウイルス、一本鎖ＤＮＡウイルス、及び二本鎖ＤＮＡウイルスであってよい。
エンベロープウイルスとしては、例えば、ヘルペスウイルス、インフルエンザウイルス、パラミクソウイルス、狂犬病ウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、コロナウイルス、ＨＩＶ、天然痘ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、Ｄ型肝炎ウイルス、風疹ウイルス、ＳＡＲＳコロナウイルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ）、及びＭＥＲＳコロナウイルス（ＭＥＲＳ－ＣｏＶ）等が挙げられ、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、これらエンベロープウイルスを不活化することもできる。
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、非エンベロープウイルス、更には、ノロウイルス属に属する非エンベロープウイルスに対して、高い非エンベロープウイルス不活化効果を有する。
Viruses targeted by the composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention are non-enveloped viruses, for example, non-enveloped viruses having capsid proteins on their surfaces that are difficult to inactivate with ethanol, and belong to the genus Norovirus. Non-enveloped viruses are included.
Non-enveloped viruses are, for example, single-stranded (+) RNA viruses, single-stranded (−) RNA viruses, double-stranded RNA viruses, single-stranded DNA viruses, which do not have a lipid layer or lipid bilayer on the virus surface. and double-stranded DNA viruses.
Non-enveloped viruses include, for example, viruses with DNA genomes such as adenovirus, parvovirus, papovavirus, and human papillomavirus, and viruses with RNA genomes such as rotavirus, coxsackievirus, enterovirus, sapovirus, norovirus, Examples include poliovirus, echovirus, hepatitis A virus, hepatitis E virus, rhinovirus, astrovirus, bacteriophage MS2, and the like.
The composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention is also effective against enveloped viruses. Enveloped viruses are single-stranded (+) RNA viruses, single-stranded (-) RNA viruses, double-stranded RNA viruses, single-stranded DNA viruses, and double-stranded RNA viruses that have a lipid layer or lipid bilayer on the virus surface. It may be a stranded DNA virus.
Enveloped viruses include, for example, herpes virus, influenza virus, paramyxovirus, rabies virus, respiratory syncytial virus, coronavirus, HIV, smallpox virus, hepatitis B virus, hepatitis C virus, hepatitis D virus, Examples include rubella virus, SARS coronavirus (SARS-CoV), and MERS coronavirus (MERS-CoV), and the non-enveloped virus inactivating composition of the present invention can also inactivate these enveloped viruses.
The non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention has a high non-enveloped virus-inactivating effect against non-enveloped viruses, and further non-enveloped viruses belonging to the genus Norovirus.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、ｐＨが酸性からアルカリ性の領域であっても、非エンベロープウイルスに対して高い非エンベロープウイルス不活化効果を有する。本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、ｐＨが酸性から中性領域においても優れたウイルス不活化効果を有し、このことは、従来の非エンベロープウイルス不活化組成物には無い効果である。
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物の２０℃におけるｐＨは、皮膚への刺激性の観点から、０以上、更に１以上、更に２以上、更に３以上、更に４以上、そして、１１以下、更に１０以下、更に９以下、更に８以下、更に７以下から選択できる。なお、本発明のｐＨはガラス電極法で測定される。このｐＨは、以下の測定法で測定される。
The non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention has a high non-enveloped virus-inactivating effect on non-enveloped viruses even in the acidic to alkaline pH range. The non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention has an excellent virus-inactivating effect even in the acidic to neutral pH range, which is an effect not found in conventional non-enveloped virus-inactivating compositions. .
From the viewpoint of skin irritation, the pH of the composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention at 20°C is 0 or more, 1 or more, 2 or more, 3 or more, 4 or more, and 11 or less. Furthermore, it can be selected from 10 or less, 9 or less, 8 or less, and 7 or less. In addition, pH of this invention is measured by a glass electrode method. This pH is measured by the following measuring method.
＜ｐＨの測定法＞
ｐＨメーター（例えば、株式会社堀場製作所製、ｐＨ／イオンメーターＦ－２３）にｐＨ電極内部液を飽和塩化カリウム水溶液（３．３３モル／Ｌ）としたｐＨ測定用複合電極（例えば、株式会社堀場製作所製、ガラス摺り合わせスリーブ型）を接続する。次に、ｐＨ４．０１標準液（フタル酸塩標準液）、ｐＨ６．８６（中性リン酸塩標準液）、ｐＨ９．１８標準液（ホウ酸塩標準液）をそれぞれ１００ｍＬビーカーに充填し、２０℃の恒温槽に３０分間浸漬する。恒温に調整された標準液にｐＨ測定用電極を３分間浸し、ｐＨ６．８６→ｐＨ９．１８→ｐＨ４．０１の順に校正操作を行う。測定対象となる非エンベロープウイルス不活化組成物を２０℃に調整し、前記のｐＨメーターの電極をサンプルに浸漬し、１分後のｐＨを測定する。
<Method for measuring pH>
A pH meter (for example, pH/ion meter F-23 manufactured by Horiba, Ltd.) is equipped with a pH measurement composite electrode (for example, Horiba, Ltd.) with a saturated potassium chloride aqueous solution (3.33 mol / L) as the pH electrode internal liquid. (manufactured by Seisakusho, glass-sliding sleeve type). Next, pH 4.01 standard solution (phthalate standard solution), pH 6.86 (neutral phosphate standard solution), and pH 9.18 standard solution (borate standard solution) were each filled in a 100 mL beaker, and 20 C. for 30 minutes. The pH measuring electrode is immersed in a standard solution adjusted to a constant temperature for 3 minutes, and calibrated in the order of pH 6.86→pH 9.18→pH 4.01. The non-enveloped virus-inactivating composition to be measured is adjusted to 20° C., the electrode of the pH meter is immersed in the sample, and the pH is measured after 1 minute.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、例えば、液状、ゲル状、又はペースト状で用いることができる。それらの使用形態に応じて、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物に、水、溶剤等の可溶化キャリア、ゲル化剤などを適宜含有させることができる。 The non-enveloped virus inactivating composition of the present invention can be used, for example, in liquid, gel or paste form. The composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention may contain water, a solubilizing carrier such as a solvent, a gelling agent, and the like, depending on the mode of use.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物の用途は、（１）身体用、例えば人の皮膚、手指、毛髪及び口腔内用など、（２）食品用、例えば、野菜等の食品素材表面用など、（３）硬質物品用、（４）繊維製品用、例えば、布、糸等の繊維素材及びこれらを用いて製造された製品用など、（５）家畜、例えば、牛、豚、鳥などを対象とすることができる。硬質物品としては、例えば、浴室、トイレ、台所、床、ドアノブ、食器、食品加工設備、机、いす、壁などの硬質表面を有する硬質物品が挙げられる。これらの硬質物品は、家庭で用いられるものであっても、公共施設や工場、例えばプール、浴場、食堂、病院、畜舎設備などで用いられるものであってよい。本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物の用途は、硬質表面用であってよい。 The non-enveloped virus inactivating composition of the present invention is used for (1) body use, such as human skin, fingers, hair, and oral cavity use, and (2) food use, such as food material surface use such as vegetables. , (3) For hard goods, (4) For textile products, such as textile materials such as cloth and thread, and products manufactured using these, (5) Livestock such as cattle, pigs, birds, etc. Can be targeted. Examples of hard articles include hard articles having hard surfaces such as bathrooms, toilets, kitchens, floors, doorknobs, tableware, food processing equipment, desks, chairs and walls. These rigid articles may be those used at home, or those used in public facilities and factories such as swimming pools, bathhouses, canteens, hospitals, barn facilities, and the like. The use of the non-enveloped virus inactivating composition of the present invention may be for hard surfaces.
＜非エンベロープウイルスの不活化方法＞
本発明は、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を対象表面に接触させる、非エンベロープウイルスの不活化方法を提供する。
本発明の非エンベロープウイルスの不活化方法において、対象表面に接触させる非エンベロープウイルス不活化組成物には、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物で記載した態様を適宜適用することができる。
<Method for inactivating non-enveloped virus>
The present invention provides a method for inactivating non-enveloped viruses, comprising contacting a surface of interest with the non-enveloped virus inactivating composition of the present invention.
In the method for inactivating a non-enveloped virus of the present invention, the non-enveloped virus-inactivating composition to be brought into contact with the target surface can be appropriately applied to the aspects described for the non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention.
本発明の非エンベロープウイルスの不活化方法の対象表面は、（１）身体、例えば人の皮膚、手指、毛髪及び口腔内など、（２）食品、例えば、野菜等の食品素材表面など、（３）硬質物品、（４）繊維製品、例えば、布、糸等の繊維素材及びこれらを用いて製造された製品など、（５）家畜、例えば、牛、豚、鳥などを対象とすることができる。硬質物品としては、例えば、浴室、トイレ、台所、床、ドアノブ、食器、食品加工設備、机、いす、壁などの硬質表面を有する硬質物品が挙げられる。これらの硬質物品は、家庭で用いられるものであっても、公共施設や工場、例えばプール、浴場、食堂、病院、畜舎設備などで用いられるものであってよい。本発明の非エンベロープウイルスの不活化方法の対象表面は、硬質表面であってよい。 The target surfaces of the method for inactivating non-enveloped viruses of the present invention are: (1) the body, such as human skin, fingers, hair, and oral cavity; (2) food, such as the surface of food materials such as vegetables; ) Hard goods, (4) Textile products, such as textile materials such as cloth and thread, and products manufactured using these, (5) Domestic animals such as cattle, pigs, birds, etc. . Examples of hard articles include hard articles having hard surfaces such as bathrooms, toilets, kitchens, floors, doorknobs, tableware, food processing equipment, desks, chairs and walls. These rigid articles may be those used at home, or those used in public facilities and factories such as swimming pools, bathhouses, canteens, hospitals, barn facilities, and the like. The target surface of the non-enveloped virus inactivation method of the present invention may be a hard surface.
本発明の非エンベロープウイルスの不活化方法では、本発明の（ａ）成分及び（ｂ）成分を含む濃厚組成物を調製しておき、該濃厚組成物を水で希釈して本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を調製し、前記の対象表面に接触させてもよい。すなわち、本発明の非エンベロープウイルスの不活化方法は、本発明の（ａ）成分及び（ｂ）成分を含有する濃厚組成物を水で希釈して本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を調製し、該非エンベロープウイルス不活化組成物を希釈せずに前記の対象表面に接触させる、非エンベロープウイルスの不活化方法であってもよい。 In the method for inactivating the non-enveloped virus of the present invention, a concentrated composition containing the components (a) and (b) of the present invention is prepared, and the concentrated composition is diluted with water to obtain the non-enveloped virus of the present invention. A virus-inactivating composition may be prepared and contacted with the target surface. That is, in the method for inactivating the non-enveloped virus of the present invention, a concentrated composition containing the components (a) and (b) of the present invention is diluted with water to prepare the non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention. and contacting the non-enveloped virus inactivating composition with the target surface without dilution.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を対象表面に接触させる方法としては、非エンベロープウイルスが存在する、又は非エンベロープウイルスが存在すると考えられる対象表面に、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を接触させる方法が挙げられる。この非エンベロープウイルス不活化組成物を接触させる方法としては、噴霧、又は塗布する方法や、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物に対象表面、例えば繊維製品を浸漬させる方法が挙げられる。また本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を不織布に含侵させて、対象表面に接触させてもよい。 As a method of contacting the non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention with a target surface, the non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention is applied to a target surface on which a non-enveloped virus exists or is thought to exist. A method of contacting is mentioned. Methods of contacting the non-enveloped virus-inactivating composition include methods of spraying or coating, and methods of immersing a target surface, such as textiles, in the non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention. Alternatively, a non-woven fabric may be impregnated with the non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention and brought into contact with the target surface.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を、対象表面に噴霧、又は塗布する場合、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を、スプレイヤーを具備する容器に充填して、液滴状又は泡状にして噴霧したり、容器から本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を対象表面に流して、はけ等により塗布したりすればよい。
スプレイヤーを具備する容器は、トリガー式スプレー容器、ポンプ式スプレー容器等の噴射剤を使用しない手動式スプレー装置、噴射剤を用いるエアゾール等が挙げられる。
前記スプレイヤーを具備する容器は、内容物を液滴状又は泡状にして噴霧することができるトリガー式スプレーが好ましく、内容物を液滴状に噴霧する機構を備えたトリガー式スプレー又は泡を形成する機構（泡形成機構）を備えたトリガー式スプレーがより好ましい。
When the non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention is sprayed or applied to a target surface, the non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention is filled in a container equipped with a sprayer to form droplets or bubbles. Alternatively, the non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention may be poured from a container onto the target surface and applied with a brush or the like.
Examples of the sprayer-equipped container include manual spray devices that do not use a propellant, such as trigger-type spray containers and pump-type spray containers, and aerosols that use a propellant.
The container equipped with the sprayer is preferably a trigger-type spray capable of spraying the contents in the form of droplets or foam, and a trigger-type spray or foam equipped with a mechanism for spraying the contents in the form of droplets. A trigger spray with a forming mechanism (foam forming mechanism) is more preferred.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物に対象表面、例えば繊維製品を浸漬させる場合、浸漬中の対象表面と本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は静置してもよく、撹拌してもよい。本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を撹拌する場合には、手で撹拌してもよく、回転型撹拌機を用いてもよい。回転型撹拌機とは、対象表面と本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を、ある回転軸の回りに回転させて撹拌を行う機器である。回転型撹拌機は一定方向のみの撹拌を行ってもよく反対方向の撹拌を行っても良い。また、撹拌は、連続又は間欠で行うことができる。使用者が入手できる回転型撹拌機として、例えば、パルセーター型洗濯機、アジテータ型洗濯機、又はドラム型洗濯機が挙げられる。 When a target surface, such as a textile product, is immersed in the non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention, the target surface being immersed and the non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention may be left standing or stirred. good. When stirring the non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention, it may be stirred by hand, or a rotary stirrer may be used. A rotary stirrer is a device that stirs a target surface and the non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention by rotating them around a certain rotating shaft. The rotary stirrer may stir only in one direction or in the opposite direction. Moreover, stirring can be performed continuously or intermittently. Rotary agitators available to users include, for example, pulsator-type washing machines, agitator-type washing machines, or drum-type washing machines.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を不織布に含侵させて、対象表面に接触させる場合、不織布は、シート状に加工したものを用いることができ、不織布を構成する繊維は、親水性繊維、及び疎水性繊維から選ばれる１種以上の繊維から構成されるものが好ましい。
本発明において、親水性繊維とは、標準状態の水分率（２０℃、６５％ＲＨ）が５質量％を超える繊維を指している。なお標準状態の水分率は、ＪＩＳ Ｌ １０１３、ＪＩＳ Ｌ １０１５に規定される方法により測定される。また疎水性繊維とは、標準状態の水分率（２０℃、６５％ＲＨ）が５質量％以下の繊維を指す。
対象表面に接触させる方法は、対象表面に本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を含侵させた不織布を押し当てて、対象物に損傷を与えない範囲で外力を加えて、不織布に含侵した本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を対象表面に接触させればよく、擦る、揉む、叩く、のいずれであってもよい。
When a non-woven fabric is impregnated with the non-enveloped virus inactivating composition of the present invention and brought into contact with a target surface, the non-woven fabric processed into a sheet can be used, and the fibers constituting the non-woven fabric are hydrophilic fibers. , and hydrophobic fibers.
In the present invention, hydrophilic fibers refer to fibers having a moisture content (20° C., 65% RH) of more than 5% by mass in standard conditions. The standard moisture content is measured by the method specified in JIS L 1013 and JIS L 1015. Hydrophobic fibers refer to fibers having a moisture content (20° C., 65% RH) of 5% by mass or less in a standard state.
The method of contacting the target surface involves pressing the non-woven fabric impregnated with the non-enveloped virus inactivating composition of the present invention against the target surface and applying an external force within a range that does not damage the target to impregnate the non-woven fabric. The non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention may be brought into contact with the surface of the object, and may be rubbed, kneaded, or tapped.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物を対象表面に接触させる時間（放置させる時間）は、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、好ましくは３０秒以上、より好ましくは１分以上、更に好ましくは５分以上、そして、好ましくは１２０分以下、より好ましくは６０分以下、更に好ましくは１０分以下である。
接触させた後は、そのまま乾燥させてもよいし、綺麗な布などで拭き取ってもよいし、水ですすいでもよい。すすぐ際は、スポンジなどで外力（物理的力）を掛けてもよく、単に水流ですすいでもよい。
The time for which the non-enveloped virus inactivating composition of the present invention is brought into contact with the target surface (the time for leaving) is preferably 30 seconds or longer, more preferably 1 minute or longer, and still more preferably 1 minute or longer, from the viewpoint of the non-enveloped virus inactivating effect. 5 minutes or longer, preferably 120 minutes or shorter, more preferably 60 minutes or shorter, and even more preferably 10 minutes or shorter.
After the contact, it may be dried as it is, wiped off with a clean cloth or the like, or rinsed with water. When rinsing, an external force (physical force) may be applied with a sponge or the like, or simply rinsed with water.
＜陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤＞
本発明は、（ｂ）ＣＬｏｇＰが１．４以上２．０以下の芳香族アルコール［以下（ｂ）成分という］を含む、陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤を提供する。
本発明の陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤における（ｂ）成分としては、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物で記載した（ｂ）成分の態様を適宜適用することができる。
また、本発明の陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤は、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物で（ａ）成分として記載した陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果を増強する陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤であってよい。
また、本発明の陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤は、例えば、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物で記載した含有量で（ａ）成分を含む組成物に用いられ、該組成物に含まれる（ａ）成分の非エンベロープウイルス不活化効果を増強する、陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤であってよい。
また、（ａ）成分が不活化する対象であるウイルスは、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物で記載した非エンベロープウイルスであるが、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物は、エンベロープウイルスも不活化することができる。したがって、本発明の陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤は、陽イオン界面活性剤のウイルス不活化効果増強剤であってよい。
<Non-enveloped virus inactivating effect enhancer of cationic surfactant>
The present invention provides (b) an aromatic alcohol having a CLogP of 1.4 or more and 2.0 or less (hereinafter referred to as component (b)), a non-enveloped virus inactivating effect enhancer of a cationic surfactant.
As the component (b) in the non-enveloped virus inactivating effect enhancer of the cationic surfactant of the present invention, the aspect of the component (b) described for the non-enveloped virus inactivating composition of the present invention can be appropriately applied. can.
Further, the non-enveloped virus inactivating effect enhancer of the cationic surfactant of the present invention is the non-enveloped virus inactivating agent of the cationic surfactant described as the component (a) in the non-enveloped virus inactivating composition of the present invention. It may be a non-enveloped virus inactivating effect enhancer of a cationic surfactant that enhances the effect.
In addition, the non-enveloped virus inactivating effect enhancer of the cationic surfactant of the present invention is used, for example, in a composition containing component (a) in the content described for the non-enveloped virus inactivating composition of the present invention. , a non-enveloped virus-inactivating effect enhancer of a cationic surfactant that enhances the non-enveloped virus-inactivating effect of component (a) contained in the composition.
The virus to be inactivated by the component (a) is the non-enveloped virus described in the non-enveloped virus inactivation composition of the present invention. can also be inactivated. Therefore, the non-enveloped virus inactivating effect enhancer of the cationic surfactant of the present invention may be a cationic surfactant virus inactivating effect enhancer.
本発明の陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤は、（ｂ）成分を、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは１．０質量％以上、そして、配合安定性の観点から、好ましくは１００質量％以下、より好ましくは５０質量％以下、更に好ましくは２０質量％以下含有することができる。本発明の陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤は、（ｂ）成分からなる組成物であってよい。 The non-enveloped virus inactivating effect enhancer of the cationic surfactant of the present invention preferably contains component (b) in an amount of 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass, from the viewpoint of the non-enveloped virus inactivating effect. % by mass or more, more preferably 1.0% by mass or more, and from the viewpoint of blending stability, preferably 100% by mass or less, more preferably 50% by mass or less, and even more preferably 20% by mass or less. . The non-enveloped virus inactivating effect enhancer of the cationic surfactant of the present invention may be a composition comprising the component (b).
また、本発明の陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤は、非エンベロープウイルス不活化効果の観点から、（ａ）成分と（ｂ）成分の質量比（ａ）／（ｂ）が、好ましくは０．０００１以上、より好ましくは０．０００２以上、更に好ましくは０．０００５以上、より更に好ましくは０．０００８以上、より更に好ましくは０．００１０以上、そして、好ましくは５以下、より好ましくは１以下、更に好ましくは０．１以下、より更に好ましくは０．０５以下となるように、（ａ）成分又は（ａ）成分を含む組成物に対して用いることができる。 In addition, the non-enveloped virus inactivating effect enhancer of the cationic surfactant of the present invention has a mass ratio (a)/(b) of the components (a) and (b) from the viewpoint of the non-enveloped virus inactivating effect. is preferably 0.0001 or more, more preferably 0.0002 or more, still more preferably 0.0005 or more, still more preferably 0.0008 or more, still more preferably 0.0010 or more, and preferably 5 or less, More preferably 1 or less, still more preferably 0.1 or less, still more preferably 0.05 or less, it can be used for component (a) or a composition containing component (a).
＜陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果を増強する方法＞
本発明は、（ａ）陽イオン界面活性剤［（ａ）成分である］を含む非エンベロープウイルス不活化組成物に、（ｂ）ＣＬｏｇＰが１．４以上２．０以下の芳香族アルコール［（ｂ）成分である］を含有させて、陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果を増強する方法を提供する。
本発明の陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果を増強する方法では、（ａ）成分及び（ｂ）成分として、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物で記載した態様を適宜適用することができる。
また、本発明の陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果を増強する方法は、例えば、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物で記載した含有量で（ａ）成分を含む組成物に用いられ、該組成物に含まれる（ａ）成分の非エンベロープウイルス不活化効果を増強する、陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果を増強する方法であってよい。
また、本発明の陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果を増強する方法では、前記本発明の陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果増強剤で記載した、（ａ）成分と（ｂ）成分の質量比（ａ）／（ｂ）等となるように、（ｂ）成分を用いることができる。
また、（ａ）成分が不活化する対象であるウイルスは、本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物で記載した非エンベロープウイルスのみならず、エンベロープウイルスであってもよい。したがって、本発明の陽イオン界面活性剤の非エンベロープウイルス不活化効果を増強する方法は、陽イオン界面活性剤のウイルス不活化効果を増強する方法であってよい。
<Method for enhancing non-enveloped virus inactivation effect of cationic surfactant>
The present invention provides a non-enveloped virus inactivating composition containing (a) a cationic surfactant [which is component (a)], and (b) an aromatic alcohol having a CLogP of 1.4 or more and 2.0 or less [( b) component] to enhance the non-enveloped virus inactivating effect of the cationic surfactant.
In the method for enhancing the non-enveloped virus-inactivating effect of the cationic surfactant of the present invention, the aspects described for the non-enveloped virus-inactivating composition of the present invention are appropriately applied as components (a) and (b). be able to.
In addition, the method for enhancing the non-enveloped virus inactivating effect of the cationic surfactant of the present invention includes, for example, a composition containing component (a) in the content described for the non-enveloped virus inactivating composition of the present invention. It may be a method for enhancing the non-enveloped virus-inactivating effect of a cationic surfactant, which is used to enhance the non-enveloped virus-inactivating effect of component (a) contained in the composition.
Further, in the method for enhancing the non-enveloped virus inactivating effect of the cationic surfactant of the present invention, the component (a) described in the non-enveloped virus inactivating effect enhancer of the cationic surfactant of the present invention and The component (b) can be used so that the mass ratio of the component (b) is (a)/(b) or the like.
In addition, the virus to be inactivated by the component (a) may be not only the non-enveloped viruses described in the composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention, but also enveloped viruses. Therefore, the method for enhancing the non-enveloped virus-inactivating effect of the cationic surfactant of the present invention may be a method for enhancing the virus-inactivating effect of the cationic surfactant.
＜配合成分＞
実施例、比較例及び配合例では、以下の成分を用いた。
＜（ａ）成分＞
・ａ－１：塩化ベンザルコニウム、サニゾール５０（花王（株）製）、一般式（ａ２）で、Ｒ５ａが、炭素数１２以上１６以下のアルキル基であり、Ｒ６ａ及びＲ７ａがメチル基であり、Ｘ－が塩化物イオンの化合物。
・ａ－２：ジデシルジメチルアンモニウムクロリド（花王（株）製）、一般式（ａ１）で、Ｒ１ａ及びＲ２ａが、炭素数１０のアルキル基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａが、メチル基であり、Ｘ－が塩化物イオンの化合物。
<Ingredients>
The following components were used in Examples, Comparative Examples and Formulation Examples.
<(a) component>
a-1: Benzalkonium chloride, Sanizol 50 (manufactured by Kao Corporation), in the general formula (a2), R 5a is an alkyl group having 12 to 16 carbon atoms, and R 6a and R 7a are methyl group and X - is a chloride ion.
a-2: didecyldimethylammonium chloride (manufactured by Kao Corporation), in general formula (a1), where R 1a and R 2a are alkyl groups having 10 carbon atoms, and R 3a and R 4a are methyl groups; and X − is a chloride ion.
＜（ｂ）成分＞
・ｂ－１：２－メチルベンジルアルコール（１．５５３）、東京化成工業（株）製
・ｂ－２：３－メチルベンジルアルコール（１．６０３）、東京化成工業（株）製
・ｂ－３：４－メチルベンジルアルコール（１．６０３）、東京化成工業（株）製
・ｂ－４：１－フェニル－１－プロパノール（１．９４２）、東京化成工業（株）製
・ｂ－５：１－（ｐ－トリル）エタノール（１．９１２）、東京化成工業（株）製
・ｂ－６：１－ヒドロキシインダン（１．５１８）、東京化成工業（株）製
・ｂ－７：３－フェニル－１－プロパノール（１．７１２）、東京化成工業（株）製
・ｂ－８：シンナミルアルコール（１．６０８）、東京化成工業（株）製
なお、（ｂ）成分及び（ｂ’）成分における括弧内の数値は、ＣＬｏｇＰの値である。
<(b) component>
・b-1: 2-methylbenzyl alcohol (1.553), manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. ・b-2: 3-methylbenzyl alcohol (1.603), manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. ・b-3 : 4-methylbenzyl alcohol (1.603), manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. b-4: 1-phenyl-1-propanol (1.942), manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. b-5: 1 -(p-tolyl) ethanol (1.912), Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. b-6: 1-hydroxyindane (1.518), Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. b-7: 3-phenyl -1-propanol (1.712), manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. b-8: cinnamyl alcohol (1.608), manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. Components (b) and (b') The numbers in parentheses in are the values of CLogP.
＜（ｂ’）成分＞
・ｂ’－１：ベンジルアルコール（１．１０４）、富士フイルム和光純薬（株）製
・ｂ’－２：２－フェニルエタノール（１．３３３）、富士フイルム和光純薬（株）製
・ｂ’－３：２－フェノキシエタノール（１．１８８）、富士フイルム和光純薬（株）製
・ｂ’－４：２－ヒドロキシインダン（１．２１８）、東京化成工業（株）製
・ｂ’－５：１，２－ジヒドロキシインダン（０．３５６）、東京化成工業（株）製
<(b') component>
· b'-1: benzyl alcohol (1.104), manufactured by FUJIFILM Wako Pure Chemical Industries, Ltd. · b'-2: 2-phenyl ethanol (1.333), manufactured by FUJIFILM Wako Pure Chemical Industries, Ltd. · b '-3: 2-phenoxyethanol (1.188), manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd. b'-4: 2-hydroxyindane (1.218), manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. b'-5 : 1,2-dihydroxyindane (0.356), manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
＜（ｃ）成分＞
・ｃ－１：ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）
・ｃ－２：ポリオキシエチレンアルキルエーテル（アルキル基の炭素数１２～１４、平均付加モル数３）、ソフタノール３０（（株）日本触媒製）
・ｃ－３：ラウリルジメチルアミンオキサイド、アンヒトール２０Ｎ（花王（株）製）
・ｃ－４：ラウリン酸アミドプロピルベタイン、アンヒトール２０ＡＢ（花王（株）製）
＜（ｄ）成分＞
・ｄ－１：ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルジグリコール）
・ｄ－２：２－プロパノール
＜その他＞
・ＳＭ ｂｕｆｆｅｒ：０．５８％ ＮａＣｌ、０．２％ ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ ７．５）
<(c) component>
· c-1: sodium dodecyl sulfate (SDS)
・c-2: Polyoxyethylene alkyl ether (alkyl group with 12 to 14 carbon atoms, average number of moles added: 3), Softanol 30 (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.)
・ c-3: Lauryl dimethylamine oxide, Amphithol 20N (manufactured by Kao Corporation)
・ c-4: Lauramidopropyl Betaine, Amphithol 20AB (manufactured by Kao Corporation)
<(d) component>
d-1: diethylene glycol monobutyl ether (butyl diglycol)
・d-2: 2-propanol <others>
- SM buffer : 0.58% NaCl, 0.2% MgSO4.7H2O , 50 mM Tris-HCl (pH 7.5)
＜実施例１及び比較例１：Bacteriophage MS2評価法＞
（１）菌液の調製
Escherichia coli NBRC 13965（NBRCより分譲）を標準寒天培地（日水製薬）に植菌して、３７℃で一昼夜培養した。細胞培養フラスコにＬＢ培地（BD Difco LB Broth, Lennox）を１２ｍＬ分注し、得られた単一コロニーを懸濁して、３７℃、２００ｒｐｍで一昼夜振盪培養した。新たな細胞培養フラスコにＬＢ培地１２ｍＬを分注し、得られた培養液を１００μＬ添加して、３７℃、２００ｒｐｍでＯＤ６００の値が０．３になるまで培養して、二重平板寒天培地作製用の菌液を調製した。
<Example 1 and Comparative Example 1: Bacteriophage MS2 evaluation method>
(1) Preparation of bacterial solution
Escherichia coli NBRC 13965 (distributed by NBRC) was inoculated into a standard agar medium (Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.) and cultured at 37° C. overnight. 12 mL of LB medium (BD Difco LB Broth, Lennox) was dispensed into a cell culture flask, and the resulting single colony was suspended and cultured with shaking at 37° C. and 200 rpm overnight. Dispense 12 mL of LB medium into a new cell culture flask, add 100 μL of the obtained culture solution, and culture at 37 ° C. and 200 rpm until the OD600 value reaches 0.3 to prepare a double plate agar medium. A bacterial solution was prepared for
（２）二重平板寒天培地の作製
角型シャーレ（120×120×17mm グライナージャパン）にオートクレーブ滅菌したＬＢ寒天培地（寒天濃度１．５質量％）を２５ｍＬ注ぎ入れて冷やし固めることで下層寒天培地を作製した。オートクレーブ滅菌して５０℃で保温しておいたＬＢ軟寒天培地（寒天濃度０．６質量％）３６ｍＬに（１）の菌液４．０ｍＬを加えて素早く撹拌し、先に作製した下層寒天培地上に１５ｍＬ注ぎ入れて、二重平板寒天培地を作製した。
(2) Preparation of double-plate agar medium Pour 25 mL of autoclave-sterilized LB agar medium (agar concentration 1.5% by mass) into a square petri dish (120 x 120 x 17 mm Greiner Japan), cool and harden to form a lower layer agar medium. was made. Add 4.0 mL of the bacterial solution of (1) to 36 mL of LB soft agar medium (agar concentration of 0.6% by mass) that has been autoclaved and kept at 50 ° C. and stir quickly to form the lower layer agar medium prepared earlier. Poured 15 mL on top to make double plate agar.
（３）非エンベロープウイルス不活化組成物と非エンベロープウイルスの接触
表１に示す非エンベロープウイルス不活化組成物９９０μＬがそれぞれ入った１．５ｍＬの各プラスチックチューブに、ＳＭ ｂｕｆｆｅｒに懸濁した１．０×１０１１ｐｆｕ／ｍＬのEscherichia coli phage MS2 NBRC 102619（NBRCより分譲）１０μＬを加えてよく撹拌した後、５分間静置して、非エンベロープウイルス不活化組成物と非エンベロープウイルスを接触させた。上記混合液を１０μＬ分取して中和培地９９０μＬに加えて非エンベロープウイルス不活化組成物と非エンベロープウイルスの接触を停止した。そして、上記混合液と中和培地とを混合した混合液をさらにＳＭ ｂｕｆｆｅｒで段階希釈（１０～１，０００，０００倍希釈）し、スポットテスト用のサンプルを調製した。また、非エンベロープウイルス不活化組成物の代わりにＳＭ ｂｕｆｆｅｒを用いて同様の操作を行い、対照試料を調製した。
(3) Contact between non-enveloped virus inactivating composition and non-enveloped virus 1.0 suspended in SM buffer in each 1.5 mL plastic tube containing 990 µL of the non-enveloped virus inactivating composition shown in Table 1. After adding 10 μL of Escherichia coli phage MS2 NBRC 102619 (distributed by NBRC) at 10 11 pfu/mL and stirring well, the composition was allowed to stand for 5 minutes to bring the non-enveloped virus inactivating composition into contact with the non-enveloped virus. 10 μL of the mixture was added to 990 μL of the neutralizing medium to stop contact between the non-enveloped virus inactivating composition and the non-enveloped virus. Then, the mixed solution obtained by mixing the mixed solution and the neutralizing medium was further serially diluted (diluted 10 to 1,000,000 times) with SM buffer to prepare a sample for the spot test. A control sample was also prepared by performing the same procedure using SM buffer instead of the non-enveloped virus inactivating composition.
（４）スポットテストによる非エンベロープウイルス不活化効果の評価
（３）で調製したサンプルを（２）で作製した二重平板寒天培地に５．０μＬずつスポットして、３７℃で一昼夜培養した。ウイルス感染によって生じる大腸菌の死滅（プラーク）が確認されなくなる希釈倍率を目視により確認し、対照試料の結果と比較して非エンベロープウイルス不活化組成物の非エンベロープウイルス不活化効果を評価した。非エンベロープウイルス不活化効果の評価結果を表１に示す。
(4) Evaluation of non-enveloped virus inactivation effect by spot test 5.0 μL of the sample prepared in (3) was spotted on the double-plate agar medium prepared in (2) and cultured at 37° C. overnight. The dilution ratio at which E. coli death (plaque) caused by virus infection was no longer confirmed was visually confirmed, and the non-enveloped virus inactivating effect of the non-enveloped virus inactivating composition was evaluated in comparison with the results of the control sample. Table 1 shows the evaluation results of the non-enveloped virus inactivation effect.
表１中、MS2不活化効果(Δlog）は、次の式で定義される。
MS2不活化効果(Δlog）＝ＬｏｇＣ － ＬｏｇＳ
Ｃ：対照試料における大腸菌の死滅が確認されなくなった希釈倍率
Ｓ：試験サンプルにおける大腸菌の死滅が確認されなくなった希釈倍率
MS2不活化効果(Δlog）の値が大きいほど、非エンベロープウイルス不活化組成物の非エンベロープウイルス不活化効果が高いといえる。
In Table 1, the MS2 inactivation effect (Δlog) is defined by the following formula.
MS2 inactivation effect (Δlog) = LogC - LogS
C: Dilution ratio at which the death of E. coli was no longer confirmed in the control sample S: Dilution ratio at which the death of E. coli was no longer confirmed in the test sample
It can be said that the larger the value of the MS2 inactivating effect (Δlog), the higher the non-enveloped virus inactivating effect of the non-enveloped virus inactivating composition.
表１中、（ａ）成分の含有量は、非エンベロープウイルス不活化組成物を基準とした百万分率を示す。また、（ｂ）成分の含有量は、非エンベロープウイルス不活化組成物を基準とした質量％を示す。すなわち、上記（３）における表１に示す非エンベロープウイルス不活化組成物とは、配合成分として（ａ）成分と（ｂ）成分を含有し、残部は水である組成物である。表１に示す非エンベロープウイルス不活化組成物の２０℃のｐＨは６以上８以下の範囲にある。 In Table 1, the content of component (a) is expressed in parts per million based on the non-enveloped virus-inactivating composition. In addition, the content of component (b) indicates mass % based on the non-enveloped virus inactivating composition. That is, the non-enveloped virus inactivating composition shown in Table 1 in (3) above is a composition containing components (a) and (b) as ingredients, with the balance being water. The pH at 20°C of the non-enveloped virus inactivating composition shown in Table 1 is in the range of 6 or more and 8 or less.
表１の結果より、（ａ）成分と（ｂ）成分とを含む実施例の非エンベロープウイルス不活化組成物は、比較例の非エンベロープウイルス不活化組成物より、高い非エンベロープウイルス不活化効果を有している。 From the results in Table 1, the non-enveloped virus-inactivating compositions of Examples containing components (a) and (b) exhibited a higher non-enveloped virus-inactivating effect than the non-enveloped virus-inactivating compositions of Comparative Examples. have.
本発明の非エンベロープウイルス不活化組成物の配合例を表２に示す。表２の各配合例の非エンベロープウイルス不活化組成物は、非エンベロープウイルスに対して高い非エンベロープウイルス不活化効果を有する。
なお、表２に示す非エンベロープウイルス不活化組成物は、（ａ）及び（ｂ）を含有し、更に任意に（ｃ）又は（ｄ）成分を含有し、残部が水の組成物である。表２に示す非エンベロープウイルス不活化組成物の２０℃のｐＨは６以上８以下の範囲にある。
Table 2 shows formulation examples of the composition for inactivating non-enveloped viruses of the present invention. The non-enveloped virus-inactivating composition of each formulation example in Table 2 has a high non-enveloped virus-inactivating effect against non-enveloped viruses.
The non-enveloped virus inactivating composition shown in Table 2 contains (a) and (b), optionally (c) or (d), and the rest is water. The pH at 20°C of the non-enveloped virus inactivating composition shown in Table 2 is in the range of 6 or more and 8 or less.
Claims (10)
〔式中、Ｒ１ａは、炭素数８以上１８以下の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ２ａは、炭素数８以上１８以下の脂肪族炭化水素基、炭素数１以上３以下のアルキル基及び炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Ｒ３ａ及びＲ４ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下のアルキル基及び炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Ｘ－は陰イオンである。〕
〔式中、Ｒ５ａは、炭素数８以上１８以下の脂肪族炭化水素基であり、Ｒ６ａ及びＲ７ａは、それぞれ独立に、炭素数１以上３以下のアルキル基及び炭素数１以上３以下のヒドロキシアルキル基から選ばれる基であり、Ｘ－は陰イオンである。〕 The non-enveloped virus according to claim 1 or 2, wherein the component (a) is one or more selected from compounds represented by the following general formula (a1) and compounds represented by the following general formula (a2). Inactivating composition.
[In the formula, R 1a is an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, R 2a is an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and A group selected from hydroxyalkyl groups having 1 to 3 carbon atoms, and R 3a and R 4a are each independently selected from alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms and hydroxyalkyl groups having 1 to 3 carbon atoms. and X - is an anion. ]
[In the formula, R 5a is an aliphatic hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, and R 6a and R 7a each independently represent an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. is a group selected from hydroxyalkyl groups of , and X - is an anion. ]
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