JP2023092394A - 吸収性物品 - Google Patents

Abstract

【課題】荷重下において排泄液が表面シートまで戻り難くして、抗菌・消臭機能剤と排泄液との接触機会を高めることができる吸収性物品を提供する。【手段】表面シート１、裏面シート２及び吸収体３を備え、着用者の前後方向に対応する縦方向と該縦方向に直交する横方向とを有する吸収性物品であって、表面シート１と吸収体３との間に、パルプエアレイド不織布からなる液保持透過シート４を備え、液保持透過シート４は、その少なくとも一部に、抗菌・消臭機能剤が配された機能剤配合部Ｅを有し、表面シート１の液透過性をＰ１、機能剤配合部Ｅの液透過性をＰ２、吸収体３の液透過性をＰ３としたときにＰ１＞Ｐ２＞Ｐ３であり、２０ｇ／ｃｍ２の荷重下における、表面シート１の荷重時液保持率をＢ１、機能剤配合部Ｅの荷重時液保持率をＢ２としたときに、Ｂ２＞Ｂ１である、吸収性物品。【選択図】図１

Description

本発明は、生理用ナプキンや失禁パッド、おむつなどの吸収性物品に関する。

経血や尿等の排泄液（以下、単に排泄液という）は排泄された直後は無臭であり、菌の作用によって経時的に分解が進み、悪臭原因物質を発生する。これに対して、従来、生理用ナプキン等の吸収性物品において抗菌剤や消臭剤を含有させる技術が知られている（例えば、特許文献１～６）。これら特許文献記載の吸収性物品では、抗菌剤や消臭剤は、吸収体や、表面シートと吸収体との間の中間層に配されることが記載されている。

特開２０１６－６７７４９号公報 特開２０１０－５３３０５１号公報 特開２０１０－１１０４４３号公報 特開２０１９－１６２４０１号公報 特開２０１９－９７６１０号公報 特開２０１３－１８０１７１号公報

前述のように表面シートと吸収体との間の中間層に抗菌剤や消臭剤を配する構成は、表面シートよりも非肌面側の層で抗菌剤や消臭剤と排泄液とを素早く接触させることができる点で利点がある。一方で、前記中間層は吸収体よりも表面シートに近いため、着用者が着座するなどして吸収性物品に荷重がかかった際には、その排泄量が多い場合などに排泄液が肌面側へ移行する、いわゆる液戻りが生じることがある。液戻りした後には、荷重のタイミングによっては抗菌剤や消臭剤と排泄液との接触機会が低減してしまいかねない。

本発明は、上記の点に鑑み、荷重下において排泄液が表面シートまで戻り難く、抗菌・消臭機能剤と排泄液との接触機会を高めることができる吸収性物品に関する。

本発明は、肌対向面側に配される液透過性の表面シート、非肌対向面側に配される裏面シート、及び、これらの両シート間に配される吸収体を備え、着用者の前後方向に対応する縦方向と該縦方向に直交する横方向とを有する吸収性物品であって、前記表面シートと前記吸収体との間に、パルプエアレイド不織布からなる液保持透過シートを備え、前記液保持透過シートは、その少なくとも一部に、抗菌・消臭機能剤が配された機能剤配合部を有し、前記表面シートの液透過性をＰ１、前記機能剤配合部の液透過性をＰ２、前記吸収体の液透過性をＰ３としたときにＰ１＞Ｐ２＞Ｐ３であり、２０ｇ／ｃｍ^２の荷重下における、前記表面シートの荷重時液保持率をＢ１、前記機能剤配合部の荷重時液保持率をＢ２としたときに、Ｂ２＞Ｂ１である、吸収性物品を提供する。

本発明に係る吸収性物品は、荷重下において排泄液が表面シートまで戻り難く、抗菌・消臭機能剤と排泄液との接触機会を高めることができる。

本発明における吸収性物品の好ましい一実施形態としての生理用ナプキンを伸長した状態で肌当接面側から模式的に示す一部切欠斜視図である。 図１に示す生理用ナプキンのＩＩ－ＩＩ線断面を模式的に示す断面図である。 本発明における吸収性物品における、排泄液の移行の態様を示す模式図である。図３（Ａ）は排泄後の排泄液の移行過程を示し、図３（Ｂ）は荷重下での液保持透過シートの機能剤配合部と吸収体との間の液交換における、機能剤配合部による吸収体からの排泄液の受け渡し過程を示す。 表面シートに形成されるエンボス模様の好ましい形態の一例を示す部分平面図である。

以下、本発明に係る吸収性物品の好ましい一実施形態としての生理用ナプキン（以下、ナプキンとも言う）１０について、図面を参照しながら説明する。
本発明においては、特に断らない限り、人体に接触する側を肌対向面側といい、これと反対側を非肌対向面側という。これらは、人体に接触する面を有さない部材に関しても、吸収性物品の部材構成における相対的な位置関係を示す用語として用いる。また、着用時に人体の前側に位置する方向を前方といい、後側に位置する方向を後方という。吸収性物品の表面又は裏面の法線方向を厚み方向という。

ナプキン１０は、図１及び２に示すように、肌対向面側１０Ａに配される液透過性の表面シート１、非肌対向面側１０Ｂに配される裏面シート２、及び、これらの両シート１、２間に、液保持性の吸収体３を備える。表面シート１は排泄液を吸収体３へと送り込む液透過性を備え、裏面シート２は排泄液に対する防漏性を備える。表面シート１及び裏面シート２は吸収体３の両面を覆いつつ、吸収体３の外縁外方へと延出する大きさを有する。なお、上記の肌対向面側１０Ａ及び非肌対向面側１０Ｂは、ナプキン１０のみならず、ナプキン１０の構成部材の厚み方向における相対的な配置位置を示す用語として用いる。

本実施形態においては、表面シート１と吸収体３との間に、排泄液を一時的に保持可能な液保持透過シート４を有する。また、表面シート１の肌当接面側の両側にサイド防漏シート５が積層されている。サイド防漏シート５と裏面シート２とが吸収体３の横方向Ｘの外方に延出して、着衣等への固定手段であるウイング部６を形成している。ウイング部６及び裏面シート２の非肌当接面側には、ナプキン１０を着衣に固定するための粘着部（図示せず）を有している。このシートの積層構造において、ナプキン１０の外周縁は、吸収体３を介在させずに接合された外周シール部９となっている。

ナプキン１０は、他の構成部材を含んでいてもよく、また、ウイング部６、サイド防漏シート５を有さない形態であってもよい。さらに表面シート１から吸収体３にかけて圧搾した防漏溝、表面シート１上の複数のエンボスなどを有していてもよい。また、サイド防漏シート５は、表面シート１と接合されながら、表面シート１の両側よりも内方側に自由端部を残すようにしてもよく、前記自由端部に弾性部材等を配して防漏カフを構成してもよい。

ナプキン１０は、平面視において、着用者の前後方向に対応する縦方向Ｙと、該縦方向と直交すると横方向Ｘとを有する、縦長形状である。また表面シート１、裏面シート２及び吸収体３は、ナプキン１０と同様に、縦長形状である。縦方向Ｙは、ナプキン１０の装着時における、着用者の腹側、股下及び背側を繋ぐ方向に対応する。横方向Ｘは、着用者の股下における左右の足を繋ぐ方向に対応する。本明細書において、縦方向Ｙ及び横方向Ｘは、ナプキン１０の平面視における方向を示すと同時に、表面シート１、裏面シート２及び吸収体３の平面視における方向を示す。

ナプキン１０は、縦方向Ｙに関して、着用者の排泄ポイントに対向する部位を含む中間部Ｃを有する。さらに縦方向Ｙに関して、中間部Ｃよりも前方の下腹部側に配置される前方部Ｆ、後方の臀部側に配置される後方部Ｒを有する。また、中間部Ｃには、横方向Ｘの中央部に、前記排泄ポイントに対向し、排泄液を直接受け止める排泄部対向領域（受液領域ともいう）Ｃ１がある。排泄部対向領域Ｃ１がある、横方向Ｘの「中央部」とは、図１に示すように、横方向Ｘの中心線Ｌから左右に広がる所定幅の範囲をいい、吸収体３の横方向Ｘの両端縁よりも内側の範囲の部分を言う。具体的には、ナプキン１０の横方向Ｘの中心線Ｌから左右に広がる領域であって、吸収体３の幅に対して４０％以上６０％以下の範囲の部分をいう。なお、中間部Ｃ、排泄部対向領域Ｃ１、前方部Ｆ及び後方部Ｒは、ナプキン１０における区分を示すと同時に、これに対応する表面シート１、吸収体３及び裏面シート２における区分をも示す。

中間部Ｃ、前方部Ｆ及び後方部Ｒの区分位置は、使用目的等によって設定される吸収性物品の長さに応じて適宜設定され得る。ショーツの股下部に折り曲げて固定するウイング部を備える場合は、該ウイング部の存在する縦方向に沿った領域が中間部Ｃとなる。本実施形態のナプキン１０は、昼用などとして設定される形状の例を示しており、縦方向の長さを３等分して、前方部Ｆ、中間部Ｃ及び後方部Ｒが設定されており、ウイング部を備えない昼用のナプキンの場合には、中間部はこの設定に従う。ナプキン１０がどのような形状であっても一般的には、中間部Ｃは、前方部Ｆからの一定の距離の位置にある部位として設定され得る。さらに大人用若しくは幼児用のおむつなど、また、尿取りパッドなどについては、縦方向の長さを３等分して、前方部Ｆ、中間部Ｃ及び後方部Ｒが設定される。

液保持透過シート４について、説明する。
液保持透過シート４は、パルプエアレイド不織布からなる（パルプエアレイド層）。
液保持透過シート４は、少なくとも幅方向Ｘの中央部にある排泄部対向領域Ｃ１の全面を覆っている。液保持透過シート４は、図２では、平面視で吸収体３よりも幅狭にされているが、吸収体３の幅方向全面を覆っていてもよい。液保持透過シート４は、吸収体３の平面視全面を覆うように配されていてもよい。
液保持透過シート４は、表面シート１からの排泄液の引き込みを促進し吸収体３への排泄液の透過性を向上させ、吸収体３に吸収された排泄液の表面シート１への液戻りを低減させるなどの役割をするシートである。すなわち、液保持透過シート４は、表面シート１から吸収体３へと向かう厚み方向の一方向への液の引き渡し（流通）の駆動力となる機能を備える。同時に、液保持透過シート４は、パルプが持つ吸水性を有し、吸収体３への移行過程にて排泄液を一時的に保持する機能を有する。このように、液保持透過シート４は液保持性を有し、液保持可能となっている。
液保持透過シート４の吸水性の程度は下記方法により測定される水分率の値によっても判定でき、斯かる水分率が６％以上であることが好ましく、さらに１０％以上が好ましい。

〔水分率の測定方法〕
水分率は、ＪＩＳ Ｐ８２０３の水分率試験方法を準用して算出する。即ち、試料を温度４０℃、相対湿度８０％ＲＨの試験室に２４時間静置後、その室内にて絶乾処理前の試料の質量Ｗ（ｇ）を測定する。その後、温度１０５±２℃の電気乾燥機（例えば、株式会社いすゞ製作所製）内にて１時間静置し、試料の絶乾処理を行う。絶乾処理後、温度２０±２℃、相対温度６５±２％の標準状態の試験室にて、旭化成（株）製サランラップ（登録商標）で試料を包括した状態で、Ｓｉシリカゲル（例えば、豊田化工（株）製）をガラスデシゲータ内（例えば、（株）テックジャム製）に入れて、繊維試料が温度２０±２℃になるまで静置する。その後、試料の恒量Ｗ'（ｇ）を秤量して、次式により試料の水分率を求める。
水分率（％）＝（Ｗ－Ｗ'／Ｗ'）×１００

液保持透過シート４を構成するパルプエアレイド不織布は、パルプを少なくとも一部に含んだエアレイド不織布であればよい。エアレイド不織布とは、ばらばらにほぐした繊維を、水を使用せずに、空気の流れに乗せて均一に分散させて作成される不織布をいう。パルプエアレイド不織布は、上記のような乾式で作成される点で、吸収体３の表面のコアラップシートなどに用いられることがある、湿式で作製される一般的なクレープ紙とは異なる。パルプエアレイド不織布は、湿式で作成されるクレープ紙に比較して繊維間距離が大きいため液を保持及び透過する空間も相対的に大きい。また、パルプエアレイド不織布は、パルプの吸水性により、親水化した合成繊維のみからなる不織布に比して高い液保持性を有する。加えて、パルプエアレイド不織布は、表面シートと吸収体との間に介在する中間層として用いられる、一般的なエアスルー不織布よりも繊維密度が低く、荷重をかけた際にも繊維間空間が維持されやすい。そのため、パルプエアレイド不織布は繊維層内に排泄液を留めておきやすい。
コアラップシートは、吸収体３を構成するパルプ、高吸収性ポリマー材（ＳＡＰ）等の飛散を抑制する部材で、一般的にパルプ（例えば、針葉樹クラフトパルプ（ＮＢＫＰ））を主成分とすることが多く、通常は、湿式で作成されるクレープ紙である。

このようなパルプエアレイド不織布からなる液保持透過シート４は、親水化処理した合成繊維を用いた不織布やクレープ紙よりも液を保持でき、吸収体３よりも液保持性が低く、吸収体３より液透過性が高いという性質を有する。

液保持透過シート４は、少なくとも一部に、抗菌・消臭機能剤（以下、単に抗菌剤等とということもある）が配された機能剤配合部Ｅを有する。液保持透過シート４は、吸収体３よりも肌面側に配置されていることで、肌面に近い位置で排泄液を一時的に保持し、機能剤配合部Ｅにおいて抗菌剤等と接触させてから、排泄液を吸収体３側へと移行させる作用を有する。
機能剤配合部Ｅは、液保持透過シート４の平面視において、一部に形成されていてもよく、全体に形成されていてもよい。機能剤配合部Ｅは、液保持透過シート４と、後述する吸収体３の高坪量部（中央吸収部３３）とが重なる位置を含むように配されていることが好ましい。すなわち、機能剤配合部Ｅは、少なくとも幅方向Ｘの中央部にある排泄部対向領域Ｃにあることが好ましい。
機能剤配合部Ｅにおける、抗菌剤等の含有坪量は、抗菌作用を保持する観点から、０．００５ｇ／ｍ^２以上が好ましく、０．０３ｇ／ｍ^２以上がより好ましい。また、肌への刺激性を抑制する観点から、５．０ｇ／ｍ^２以下が好ましく、３．０ｇ／ｍ^２以下がより好ましい。上記上限値とすると、機能剤配合部Ｅに想定外の荷重がかかった際の表面シート１を介した着用者の肌への抗菌剤等の移行による刺激を抑制することができる点で好ましい。

このようなナプキン１０において、表面シート１の液透過性をＰ１、液保持透過シート４の機能剤配合部Ｅの液透過性をＰ２、吸収体３の液透過性をＰ３としたときに、Ｐ１＞Ｐ２＞Ｐ３である。
同時に、ナプキン１０において、２０ｇ／ｃｍ^２の荷重下における、表面シート１の荷重時液保持率をＢ１、液保持透過シート４の機能剤配合部Ｅの荷重時液保持率をＢ２としたときにＢ２＞Ｂ１である。この関係において、後述する実施例におけるティッシュペーパーの荷重時液保持率（表面シートの肌側表面への液戻り率）をＢ３としたときに、Ｂ２＞Ｂ３であることが好ましい。

表面シート１の液透過性Ｐ１、機能剤配合部Ｅの液透過性Ｐ２、吸収体３の液透過性Ｐ３は、後述する実施例に記載の方法によって測定される「液透過時間」を指標として示される。すなわち、前記透過時間が短い程、液透過性が高いことを示す。機能剤配合部Ｅの液透過性Ｐ２は、通常の含有量の範囲であれば、抗菌剤等の塗布の有無により影響されないため、抗菌剤等を配していない液保持透過シート４の液透過性と同一視することができる。

２０ｇ／ｃｍ^２の荷重下における、表面シート１の荷重時液保持率Ｂ１、機能剤配合部Ｅの荷重時液保持率Ｂ２、及び吸収体３の荷重時液保持率Ｂ３は、後述する実施例に記載の方法によって測定することができる。機能剤配合部Ｅの荷重時液保持率は、通常の含有量の範囲であれば、抗菌剤等の塗布の有無により影響されないため、抗菌剤等を配していない液保持透過シート４の荷重時液保持率と同一視することができる。

各部材の液透過性及び荷重時液保持率は、前述の液保持透過シートを構成するパルプエアレイド不織布の特性により、またこれに加えて各部材に用いる材料、厚み、坪量、繊維密度、繊維間距離、構造（エンボスの有無、折り畳み構造の有無等）等により制御することができる。中でも、用いる材料自体の親水性（吸水性）の影響が一番大きい。複数の材料を用いる場合には、それらの混合比率（例えば、パルプと合成繊維を用いる場合にはその混合比率）を制御して、各部材の親水性（吸水性）を設定することが好ましく、さらに繊維間距離を設定することがより好ましい。

液保持透過シート４に用いるパルプエアレイド不織布としては、坪量が３０ｇ／ｍ^２以上７０ｇ／ｍ^２以下であることが、ナプキン１０の薄型化と、十分な液保持性能の発揮の観点から好ましい。

液保持透過シート４の機能剤配合部Ｅの繊維密度Ｄ１は、吸収体３の繊維密度Ｄ３に対して小さいことが好ましい。ここで、吸収体３が積層構造を有する場合には、吸収体３の繊維密度Ｄ３とは、吸収体３の中央吸収部３３が配された位置と重なる位置における、吸収体３を構成する積層構造全体の繊維密度を意味する。
機能剤配合部Ｅの繊維密度Ｄ１が、吸収体３の繊維密度Ｄ３に対して小さくされていると、機能剤配合部Ｅから吸収体３への排泄液の引き込み力が強まる。この引き込み力の作用により、排泄液は液保持透過シート４に一時的に保持されるものの、長く留まることなく吸収体３へ移行する。このため、液保持透過シート４の、次に排泄される液を取り込む能力が低下しにくく、継続して排泄液を抗菌剤等に効果的に接触させることができる。
各部材の繊維密度は、実施例に記載の方法により測定することができる。

液保持透過シート４に用いるパルプエアレイド不織布としては、繊維密度が０．５×１０^－２ｇ／ｃｍ^３以上７．０×１０^－２ｇ／ｃｍ^３以下であることが、十分な液保持性能の発揮の観点から好ましい。

ナプキン１０は、上記のように、表面シート１の非肌面側に配置される液保持透過シート４がパルプエアレイド不織布からなり、上記のように部材間の液透過性及び荷重時液保持率の関係を有する。そのため、表面シート１から液保持透過シート４の機能剤配合部Ｅへ排泄液を迅速に効率よく移行させることができる。さらに機能剤配合部Ｅには、液保持透過シート４をなすパルプエアレイド不織布の吸水性があるため、排泄液を一時保持して抗菌剤等と十分に接触させてから吸収体３へ移行させることができる。
加えて、上記の部材間の液透過性の関係により、表面シート１や液保持透過シート４に排泄液が長時間留まらずに吸収体３への排泄液が移行しやすい。すなわち、液保持透過シート４が表面シート１と吸収体３との中継役として厚み方向の一方向への液の引き渡し（流通）の駆動力を発揮する。これにより、表面シート１と液保持透過シート４での液残りが抑制され、更に排泄が生じた場合にも機能剤配合部Ｅの排泄液を取り込む能力が保持されやすく、継続して排泄液と抗菌剤等とを効果的に接触させることができる。
その上、上記の部材間の液透過性及び荷重時液保持率の関係により、特に機能剤配合部Ｅにおけるパルプエアレイド不織布の吸水性が作用して、荷重（座圧荷重など。例えば２０ｇ／ｃｍ^２の荷重。）がかかった際にも、透過した排泄液は表面シート１まで戻り難い。このようにして表面シート１への排泄液の液戻り量を低減でき、吸収体３から肌側に戻る排泄液を機能剤配合部Ｅに一時留まらせて、排泄液と抗菌剤等とを再度接触させることができる。そして、再接触後の排泄液を吸収体３が再度引き込み、吸収保持することができる。このような液保持透過シート４の機能剤配合部Ｅと吸収体３との間の液交換（液の抗菌・消臭循環）は、ナプキン１０の装着の間における繰り返しの荷重印加の度に行われる。これにより、ナプキン１０は、機能剤配合部Ｅでの排泄液と抗菌剤等との接触機会を増やし、継時変化とともに吸収体３で発生又は増殖する菌に対しても高い抗菌・消臭効果を発揮しやすい。

図３を参照して、上記の機能剤配合部Ｅと吸収体３との間の液交換について以下に述べる。図３において、排泄液の透過方向を白矢印で、各部材の位置における排泄液の量の関係を薄い網掛け部の面積の相違として示す。薄い網掛け部の面積が広いほど、排泄液の量が多いことを示す。図３（Ｂ）における黒矢印は、座圧等の荷重の方向を示す。図３（Ｂ）においては荷重に相当するものとして板Ｐにて示す。なお、図３においては、理解を容易にするため、各部材の厚みを薄くし、また、各部材間に空間を設けて図示している。
まず、図３（Ａ）の白矢印で示すように、排泄液は、表面シート１及び液保持透過シート４を通過して吸収体３へ移行する。その際、前述のように液保持透過シート４において排泄液を一時的に保持して抗菌剤等と接触機会を増やし、排泄液を長期滞留しないよう迅速に吸収体３に移行させる。
図３（Ｂ）の黒矢印で示すような加圧荷重があると、白矢印で示すように吸収体３側から肌面側に向かって排泄液の液戻りが生じる。その際、液保持透過シート４が戻る排泄液を一時保持する。これにより、表面シート１への液戻りは抑制され、かつ、表面シート１下の液保持透過シート４と吸収体３との間の液交換が行われる。
これにより、ナプキン１０は、荷重下において排泄液が表面シート１まで戻り難く、抗菌・消臭機能剤と排泄液との接触機会を高めることができる。その結果、ナプキン１０は、抗菌・消臭効果の高いものとなる。また、着用者は、表面シート１への液戻り抑制によるさらさらの肌触りからナプキン１０の清潔さを体感し、嗅覚だけでなく肌感覚として実際の抗菌・消臭効果を実感することができる。

ナプキン１０において、上記の作用をより高める観点から、表面シート１及び液保持透過シート４は、平面視で吸収体３の全面を覆うように配されていることが好ましい。これにより、吸収体３と重なる部分の全面で表面シート１から液保持透過シート４への液移行が更に良好となり、前述の液交換が更に良好となる。その結果、ナプキン１０は、吸収性、ドライ感、抗菌消臭効果の点で更に優れたものとなる。

ナプキン１０における表面シート１と機能剤配合部Ｅとの間の液透過性の関係Ｐ１＞Ｐ２において、機能剤配合部Ｅの前述の透過時間は、表面シート１から機能剤配合部Ｅへ排泄液を素早く移行させる観点、機能剤配合部Ｅでの排泄液の一時保持時間をより長くする観点から、表面シート１の前記液透過時間の１．５倍以上が好ましく、３倍以上がより好ましく、５倍以上が更に好ましい。また、機能剤配合部Ｅの前記透過時間は、排泄液の長期保持を防止する観点から、２０倍以下が好ましく、１５倍以下がより好ましく、１０倍以下が更に好ましい。
また、機能剤配合部Ｅと吸収体３との間の液透過性の関係Ｐ２＞Ｐ３において、吸収体３の前記透過時間は、機能剤配合部Ｅから吸収体３へ排泄液を素早く移行させる観点、機能剤配合部Ｅでの排泄液の一時保持時間をより長くする観点から、機能剤配合部Ｅの前記液透過時間の１０倍以上が好ましい。吸収体３には、後述するように高吸収性ポリマーを含ませることによって、排泄液が固定化されて実質的に液透過しなくすることが可能である。この場合は透過時間は無限大となるため、Ｐ３／Ｐ２の値の上限値はない。

また、ナプキン１０における表面シート１と機能剤配合部Ｅとの間の荷重時液保持率の関係Ｂ２＞Ｂ１において、表面シート１の荷重時液保持率Ｂ１と機能剤配合部Ｅの前述の荷重時液保持率Ｂ２との差（Ｂ２－Ｂ１）は、表面シート１への液戻りをより抑制する観点、前述の液交換をより効果的にする観点から、０．１％以上が好ましく、２％以上がより好ましく、５％以上がさらに好ましい。
また、表面シート１と機能剤配合部Ｅとの間の荷重時液保持率の関係のＢ２＞Ｂ１において、表面シート１の荷重時液保持率Ｂ１と機能剤配合部Ｅの前述の荷重時液保持率Ｂ２との差（Ｂ２－Ｂ１）は、液保持層から肌側へ蒸散する液量を減らす観点から、１０％以下が好ましい。

機能剤配合部Ｅの前述の荷重時液保持率Ｂ２は、５％以上が望ましく、７％以上がより好ましい。機能剤配合部Ｅの荷重時液保持率Ｂ２の上限は特に限定されないが、１５％以下がより好ましい。
また、表面シート１に係る荷重時液保持率の合計（Ｂ３＋Ｂ１）は、１０％未満であることが望ましく、８％以下であることがより好ましい。

なお、液保持透過シート４における吸水性の程度は、上述の水分率に加えて、ＪＩＳ Ｐ ８１４１：２００４の「紙及び板紙－吸水度試験方法」に記載されているクレム法によるクレム吸水高さによっても評価できる。液保持透過シート４のクレム吸水高さが、表面シート１のクレム吸水高さよりも１ｍｍ以上高いことが、液の引き込み性の観点から好ましく、５ｍｍ以上高いことがより好ましい。表面シート１のクレム吸水高さは１ｍｍ以上２０ｍｍ以下であることが好ましい。液保持透過シート４のクレム吸水高さは、５ｍｍ以上４０ｍｍ以下であることが好ましい。

更にナプキン１０において、パルプエアレイド不織布は、液保持透過シート４における前述の液保持性と液透過性表面シートから吸収体への液引き渡し性とをより高める観点から、パルプのみからなってもよく、パルプに加えて合成繊維等を含有していてもよい。該合成繊維は親水化処理された親水性繊維であることが好ましい。前記合成繊維としては、ポリエチレンテレフタレート樹脂（ＰＥＴ）、ポリエチレン樹脂（ＰＥ）等の合成繊維が挙げられる。合繊繊維は、１種類を用いてもよく２種類以上を用いてもよい。
パルプと合成繊維とを有するパルプエアレイド不織布において、パルプの含有質量割合は特に限定されないが、上記の液保持性を高める観点から、５０質量％以上が好ましく、７０質量％以上がより好ましく、９０質量％以上が更に好ましい。

ナプキン１０においては更に、表面シート１の無荷重時液保持量をＲ１、機能剤配合部Ｅの無荷重時液保持量をＲ２、吸収体３の無荷重時液保持量をＲ３としたときに、Ｒ１＜Ｒ２＜Ｒ３であることが好ましい。無荷重時液保持量は、後述する実施例に記載の方法により求めることができる。
上記の関係は、表面シート１よりも液保持透過シート４の液保持容量が大きいことを示し、液保持透過シート４よりも吸収体３の液保持容量が大きいことを示す。これにより、より多くの排泄液を抗菌剤等と接触させてから吸収体３へ移行させることができ、液保持透過シート４を透過した排出液を吸収体３がしっかりと吸収保持して液戻りや液漏れをより効果的に抑止することができる。

次に、吸収体３の好ましい態様について説明する。
図２に示す吸収体３は、肌対向面側に位置する表面側吸収性シート３１及び非肌対向面側に位置する裏面側吸収性シート３２を有する。表面側吸収性シート３１及び裏面側吸収性シート３２は、中間部Ｃから前方部Ｆ及び後方部Ｒに及ぶ長さを有し、吸収体３の外形をなしている。
表面側吸収性シート３１及び裏面側吸収性シート３２は、図２に示すように１枚の吸収性シート３Ａを折り畳んで形成してもよく、別々の吸収性シートによって形成してもよい。図２に示す態様においては、吸収性シート３Ａは、吸収体３の肌対向面側１０Ａに配置される部分が表面側吸収性シート３１となり、吸収体３の非肌対向面側１０Ｂに配置される部分が裏面側吸収性シート３２となる。また、吸収性シート３Ａは、種々の折り畳みの態様をとり得る。図２に示す態様においては、１枚の吸収性シート３Ａを肌対向面側１０Ａから横方向Ｘに延出させて非肌対向面側１０Ｂに巻き回し、該吸収性シート３Ａの横方向Ｘの両端部を非肌対向面側１０Ｂで重ね合わせて接合している。ただし、折り畳みの態様はこれに限定されない。例えば、１枚の吸収性シート３Ａの横方向Ｘの両端部を吸収体３の横方向Ｘの側部で重ねて接合してもよく、肌対向面側１０Ａで重ねて接合してもよい。排泄液の吸収性を高める観点、後述の抗菌剤等の肌への接触機会を低減する観点から、図２に示すように１枚の吸収性シート３Ａの横方向Ｘの両端部を非肌対向面側１０Ｂで重ね合わせて接合した態様が好ましい。

吸収体３は、横方向Ｘの少なくとも中央部に、肌対向面側１０Ａに位置する表面側吸収性シート３１、非肌対向面側１０Ｂに位置する裏面側吸収性シート３２、及びこれら両シート間に位置する中央吸収部３３を含む積層構造を有している。中央吸収部３３は、前述の排泄部対向領域Ｃ１を含む領域にある。中央吸収部３３の好ましい態様については後述する。

吸収体３において、表面側吸収性シート３１、裏面側吸収性シート３２及び中央吸収部３３は高吸収性ポリマー材を含む。上記積層構造において、高吸収性ポリマー材の単位面積当たりの含有質量が、表面側吸収性シート３１よりも中央吸収部３３において多いことが好ましい。このような形態とすることにより、吸収体３の幅方向Ｘの中央部に液吸収性の高い高坪量部を形成することができる。これにより、前述の液保持透過シート４と吸収体３の液交換の作用を、より多くの排泄液に対してより効果的に発現させることができる。

高吸収性ポリマー材としては、一般に粒子状のものが用いられるが、繊維状のものでもよい。粒子状の高吸収性ポリマーを用いる場合、その形状は球状、塊状、俵状又は不定形のいずれでもよい。高吸収性ポリマー材としては、一般に、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩の重合物又は共重合物を用いることができる。その例としては、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリメタクリル酸及びその塩が挙げられる。ポリアクリル酸塩やポリメタクリル酸塩としては、ナトリウム塩を好ましく用いることができる。また、アクリル酸又はメタクリル酸にマレイン酸、イタコン酸、アクリルアミド、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、２－（メタ）アクリロイルエタンスルホン酸、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート又はスチレンスルホン酸等のコモノマーを高吸収性ポリマー材の性能を低下させない範囲で共重合させた共重合物も用いることができる。

吸収性シートは、繊維材料からなる２つの繊維層間に高吸収性ポリマー材を挟持して固定したシートであってもよい。
ここでいう高吸収性ポリマー材はいわゆるＳＡＰ（Ｓｕｐｅｒ Ａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｐｏｌｙｍｅｒ）と呼ばれる表面架橋された高分子材料である（以下、同様）。高吸収性ポリマー材を含む吸収性シートの形成にあたっては、高吸収性ポリマー材が湿潤によって発現する粘着力や別に添加した接着剤や接着性繊維等のバインダーを利用して一体化することができる。例えば、特許第２９６３６４７号公報の段落［００１９］～［０１２７］に記載のもの、特許第２９５５２２３号公報の段落［００２０］～［００７５］に記載のものなどが挙げられる。その作製は通常用いられる種々の方法によって行うことができ、湿式、乾式いずれの方式によってもよい。吸収性シートは厚みを３．０ｍｍ以下に抑えながら、高吸収性ポリマー材をシートの平面方向に分散配置させているためゲルブロキングを起こし難く、高い吸収力を有する。例えば、特開平８－２４６３９５号公報の段落［００１９］～［０１３１］に記載のものなどが挙げられる。

前記繊維材料は、排泄液を吸収し得る親水性を有し、疎水性の繊維を親水化処理したもの、それ自体が親水性である親水性繊維が挙げられる。特に、それ自体が親水性でかつ保水性を有するものが好ましい。親水性繊維としては、天然系の繊維、セルロース系の再生繊維又は半合成繊維が好ましい例として挙げられる。保水性を有する親水性繊維としては、特に木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース繊維等のセルロース系繊維が挙げられる。セルロース系繊維は１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。セルロース系繊維の原料パルプとしては、針葉樹クラフトパルプ或いは広葉樹クラフトパルプのような木材パルプ、木綿パルプ或いはワラパルプ等の非木材パルプが挙げられる。セルロース系繊維としては、セルロースの分子内又は分子間を適当な架橋剤によって架橋させた架橋セルロース繊維（パルプ繊維）、或いはセルロースの結晶化度を向上させたレーヨン繊維等の再生セルロース繊維等を用いることもできる。
前記繊維材料を含む吸収性シートとしては、セルロース系繊維とともに又はセルロース系繊維に代えて、合成繊維、例えば熱可塑性繊維を含んでいてもよい。熱可塑性繊維としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリウレタン等の単一の合成樹脂を用いて形成された単一繊維、或いは、これら２種以上の複合体等の合成樹脂を用いて形成された複合繊維、例えば、２種以上の合成樹脂を用いて形成した芯鞘型、サイドバイサイド型等の複合繊維を用いることもできる。これらの合成繊維は前述の通り親水化処理されたものであることが好ましい。

次に、中央吸収部３３の好ましい態様について説明する。
図２に示す中央吸収部３３は、吸収性シート３Ａと同様に吸収性シート３Ｂを折り畳まれて積層されたものである。中央吸収部３３は折り畳まれた状態で、横方向Ｘの中央部に配されており、排泄部対向領域Ｃ１を含む。中央吸収性部３３は、折り畳み構造を有さなくてもよい。図２においては、中央吸収部３３は横方向Ｘについて排泄部対向領域Ｃ１に対応する範囲にある。ただし図２に示す態様に限らず、中央吸収部３３は横方向Ｘについて、表面側吸収性シート３１及び裏面側吸収性シート３２と厚み方向に積層される範囲で排泄部対向領域Ｃ１よりも広い領域に配されていてもよい。
表面側吸収性シート３１及び裏面側吸収性シート３２の横方向Ｘの幅Ｗ１に対する中央吸収部３３の横方向Ｘの幅Ｗ２の比（Ｗ２／Ｗ１×１００）は、前述の３種の成分の排泄液との接触機会をより多くして長時間の安定的な抗菌・消臭作用を発現させる観点から、２０％以上が好ましく、３０％以上がより好ましく、４０％以上が更に好ましい。また、前記比（Ｗ２／Ｗ１×１００）は、前述の３種の成分の吸収体３から外部への移行抑制を高める観点から、６５％以下が好ましく、５５％以下がより好ましく、４５％以下が更に好ましい。

中央吸収部３３における吸収性シートの積層構造は、図２に示すように１枚の吸収性シート３Ｂを折り畳んで形成してもよく、複数枚の吸収性シートを積層して形成してもよい。中央吸収部３３の積層構造を１枚の吸収性シート３Ｂを折り畳んで形成する場合、種々の折り畳みの態様をとり得る。図２に示す態様においては、中央吸収部３３は、横方向Ｘの２箇所の折り曲げ部Ａ１、Ａ２にて１枚の吸収性シート３Ｂを三つ折りした積層構造を有する。
前記三つ折りにより、吸収性シート３Ｂは、横方向Ｘの両端部Ｅ１、Ｅ２と上記の折り曲げ部Ａ１、Ａ２とで、第１折り部３３Ａ、第２折り部３３Ｂ、第３折り部３３Ｃに区分される。第１折り部３３Ａは、端部Ｅ１側から折り曲げ部Ａ１までの部分であり、中央吸収部３３における肌対向面側１０Ａに位置する。第２折り部３３Ｂは、折り曲げ部Ａ１、Ａ２間の部分であり、中央吸収部３３における非肌対向面側１０Ｂに位置する。第３折り部３３Ｃは、折り曲げ部Ａ２から端部Ｅ２までの部分であり、第１折り部３３Ａと第２折り部３３Ｂとによって厚み方向に挟持されて、中央吸収部３３の積層構造の内部に配されている。加えて、第３折り部３３Ｃが有する端部Ｅ２が、折り曲げ部Ａ１の位置で、第１折り部３３Ａ及び第２折り部３３Ｂによって包皮され中央吸収部３３の積層構造の内部に入り込んでいる。

中央吸収部３３の積層構造は、図２に示す態様に限定されず、種々の折り畳みの態様を取り得る。例えば、上記積層構造は、２枚の吸収性シートＢを重ねたうえで横方向Ｘの２箇所で下方に折り畳み、横方向Ｘの端部を横方向Ｘの中央で突き合わせて接合した、４層構造としてもよい。

ナプキン１０を構成する部材の形成材料は、この種の物品に用いられるものを特に制限なく用いることができる。

液保持透過シート４に配される抗菌・消臭機能剤としては、吸収性物品等に通常用いられる種々の剤を用いることができる。抗菌・消臭機能剤は、抗菌機能又は消臭機能のいずれかを有していればよく、抗菌及び消臭機能を有していてもよい。
その中でも抗菌・消臭機能剤は、水難溶性のものを用いることが好ましい。このような抗菌・消臭機能剤は排泄液中に溶出しないため、排泄液と接しても機能剤配合部Ｅに留まる。このため、機能剤配合部Ｅにおいて抗菌効果を持続的に発揮することができる。
抗菌・消臭機能剤が「水難溶性」であるとは、２５℃のイオン交換水１００ｇに対する溶解度が１０ｇ未満であることを言う。水難溶性の抗菌剤の２５℃のイオン交換水に対する溶解度は、好ましくは５ｇ以下、更に好ましくは１ｇ以下である。なお、本明細書では、上述した溶解度が０．１ｇ以下である場合には、「水不溶性」とする。また、本明細書では、水難溶性と水不溶性をまとめて、上位概念の「水難溶性」とも言うことがある。他方、抗菌剤が「水溶性」であるとは、２５℃のイオン交換水１００ｇに対する溶解度が１０ｇ以上であること言い、水溶性抗菌剤の２５℃のイオン交換水に対する溶解度は、好ましくは４０ｇ以上、更に好ましくは５０ｇ以上である。
前記溶解度は、次の方法によって測定することができる。２００ｍＬビーカーに入れた２５℃のイオン交換水１００ｇに対して、十分乾燥させた測定対象（抗菌剤）を投入し、長さ２０ｍｍ、幅７ｍｍのスターラーチップを入れ、マグネチックスターラーを用いて６００ｒｐｍで撹拌し、１時間撹拌しても溶解できない直前の投入量を、当該抗菌剤の２５℃の水に対する溶解度とする。なお、マグネチックスターラーとしてはアズワン株式会社製ＨＰＳ－１００等を使用できる。

抗菌・消臭機能剤としては、抗菌性の金属、抗菌性金属担持物、有機系抗菌剤等を含むことが好ましい。これらには水溶解性のものも含まれるが、上述の通り本発明においては水難溶性のものを用いることが好ましい。水溶性の抗菌性金属を使用する場合には、多孔性材料に担持させて水難溶性とすることが好ましい。
また、抗菌・消臭機能剤は、抗菌性金属を担持した多孔質材料を含むことが好ましい。このような抗菌・消臭機能剤を用いると、排泄液と接触した初期には抗菌性金属により菌の増殖を抑制でき、また、排泄液吸収後にも、菌が排泄液の成分に作用して発生させる臭い原因物質を多孔質材料により物理的に吸着して消臭することができる。
以下に、上記抗菌剤等の例についてより具体的に説明する。抗菌剤等としては、下記に挙げる抗菌剤等の内、少なくとも１種を含有することが好ましい。

抗菌性の金属（抗菌性金属）としては、銀、銅、亜鉛（特に、酸化亜鉛）、ジルコニウム等が挙げられる。抗菌性金属は、そのまま使用してもよく、担体に担持させて使用してもよい。
抗菌性金属を担持する担体としては特に限定されないが多孔質材料が好ましい。多孔質材料としては、少なくとも表面に多数の細孔を有する材料であって、揮発する臭い原因物質をその孔に捕集、吸着及び／又は包摂できる材料を指す。多孔質材料の材質としては、有機化合物、無機化合物若しくはそれらの重合体、又はそれらの組み合わせ等が挙げられる。その具体例としては、例えば多孔メタクリル酸ポリマー、多孔アクリル酸ポリマー等の多孔アクリル酸系ポリマー、多孔ジビニルベンゼンポリマー、多孔ピリジン共重合体等の多孔芳香族系ポリマー、及びそれらの共重合体等の合成の多孔質ポリマー；キチン及びキトサン等の天然の多孔質ポリマー； 酸化亜鉛、活性炭、シリカ、シリカゲル、ケイ酸カルシウム、アルミノケイ酸塩化合物（ゼオライト等）、ハイシリカゼオライト（疎水性ゼオライト）、セピオライト、カンクリナイト、及び水和酸化ジルコニウム等の無機多孔質物質などが挙げられる。

抗菌性金属担持物としては、上記の抗菌性金属を上記多孔質材料に担持させたものが好ましく、具体的には、銀ゼオライト、銀担持ジビニルベンゼン／２－ビニルピリジン共重合体（特開２００８－６３７１１号公報の実施例２記載のもの）アルミニウム・銀・ナトリウム硝酸ケイ酸塩（特開２００６－３０７４０４号公報記載、特に実施例１に記載のものや、特開２００５－２３２６５４号公報記載、特に実施例１記載のもの）、銀又は亜鉛を担持した二酸化ケイ素・酸化亜鉛・酸化アルミニウムの複合物（抗菌性金属を担持した金属置換カンクリナイト様鉱物）（例えばミズカナイト（商品名、水澤化学工業社製））、リン酸銀ジルコニウム、銀・亜鉛ゼオライトの混合物等が挙げられる。なお、上記例において抗菌性金属を別の抗菌性金属に代えた担持物、例えば、抗菌性金属として銀を挙げた担持物については、銀以外にも、銅、亜鉛（特に、酸化亜鉛）、ジルコニウムを保持する担持物であってもよい。
上に挙げた抗菌性金属担持物の担体、例えば、ゼオライト、アルミノケイ酸塩化合物等は、消臭対象成分に合わせて孔の大きさをコントロール（賦活方法等で制御）したものとしてもよい。
消臭の対象となる尿や経血等の排泄液由来の臭い成分は、アンモニア、アミン類、脂肪酸類、硫化水素やメルカプタン類等の成分が複数混合されたものである。一般的に、これらの臭い成分の分子サイズは１ｎｍ以上であるので、平均細孔径が２ｎｍ以上である多孔性粒子を消臭剤として用いることで、複数の臭い成分を効果的に吸着することができる。
多孔性粒子の平均細孔径は、細孔径分布における細孔径のピークを意味する。多孔性粒子の細孔径のピークは、臭気の吸着効果と、後述する香料から揮散される香気成分を吸着しにくく、香りが変質、低減しにくくする観点から、香気成分の大きさよりも小さいことが好ましく、好ましくは０．１μｍ以下、さらに好ましくは０．０４μｍ以下、そして、好ましくは０．００５μｍ以上である。多孔性粒子の細孔径のピークは下記方法により測定される。
＜多孔性粒子の細孔径のピークの測定方法＞
多孔性粒子の細孔径のピークは、細孔分布測定装置（日本ベル株式会社製、商品名：BELSORP mini II）を用いて、液体窒素を用いた多点法により測定することができる。細孔分布におけるピークトップを細孔径のピークとする。測定試料は１１０℃で１時間加熱する前処理を施す。

また、有機系抗菌剤としては、例えば水難溶性第４級アンモニウム塩が好ましく、その中でも水難溶性のベンザルコニウムクロライド、セチルリン酸化ベンザルコニウム等が好適に挙げられる。

抗菌剤等の配合量は、用途や機能に応じて適宜に設定することができる。

表面シート１としては、液透過性を有する種々のシートを用いることができる。例えば、単層又は複数層構造の不織布や、開孔フィルム等を用いることができる。肌触りの良さを考慮すると、親水性の不織布が好ましく、サーマルボンド不織布がより好ましく、エアスルー不織布が特に好ましい。表面シート１の不織布を構成する繊維は、親水化処理された熱可塑性樹脂繊維であり、かつ、該繊維が２次クリンプ又は３次クリンプのような立体捲縮がなされた繊維であることが好ましい。具体的には、表面シート１の不織布を構成する繊維は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエステル、ナイロン、及びこれらの複合繊維を作成し、所定の長さにカットしてステープルを形成する前の段階で、各種親水化剤を塗工することで親水化する。複合繊維は、いわゆる熱伸長繊維とすることができる。親水化剤としては、αオレフィンスルホン酸塩に代表される各種アルキルスルホン酸塩、アクリル酸塩、アクリル酸塩／アクリルアミド共重合体、エステルアミド、エステルアミドの塩、ポリエチレングリコール及びその誘導物、水溶性ポリエステル樹脂、各種シリコーン誘導物、各種糖類誘導物、及びこれらの混合物など、通常用いられる親水化剤による親水化処理を用いることができる。

また、表面シート１は、肌対向面側に凹凸を有するものであってもよい。表面シート１が複数層構造のものである場合、着用者の肌に近い側に位置する第１繊維層と、着用者の肌から遠い側に位置する第２繊維層とを有するものであってもよい。第１繊維層と第２繊維層とが部分的に形成された多数の接合部によって厚さ方向に一体化され、第１繊維層における、複数の該接合部どうし間に位置する部分が凸状に隆起して、前記凹凸形状の凸部を形成している凹凸シートを用いることができる。凸部が中実構造である凹凸シートとしては、例えば特開２００７－１８２６６２号公報や特開２００２－１８７２２８号公報に記載のものを用いることができる。

表面シート１としては、図４に示すような格子模様のエンボス線を有するものが好ましい。エンボス線の格子模様は、互いに交差するように配置された複数本のエンボス線７Ａ及び７Ｂにより形成される。エンボス線７Ａ及びエンボス線７Ｂは互いが交差する位置において非エンボス部となり離間している。図４においては、エンボス線７Ａ及び７Ｂは、それぞれ延在方向が平行で２つの異なる間隔で配置されているが、延在方向が平行であれば、一定の間隔で配置されていてもよく、２つ以上の異なる間隔で配置されていてもよい。エンボス線７Ａ同士及びエンボス線７Ｂ同士は平行に周期的に配置されていることが好ましい。エンボス線７Ａとエンボス線７Ｂとの交差する角度は特に限定されず、鋭角でも、９０度でもよい。各エンボス線の離間の距離は、目的及び用途に応じて適宜設定することができる。このようなエンボス線を有する表面シートとしては、特開２０２１－０９４３１３号公報の段落［００４５］～［００５３］に記載の表面シートを用いることができる。格子模様は、特開２０２１－０９４３１３号公報の図３及び図４に示された模様とすることができる。格子模様は、竪型のひし形形状であることが好ましい。

このような格子模様を有する表面シート１においては、エンボス線７Ａ及び７Ｂそれぞれの位置に応じて、繊維密度の異なる部位が少なくとも３つ形成される。具体的には、エンボス線７Ａ及び７Ｂそれぞれの線上でエンボス部分を複数に分断したエンボス線部７１及びエンボス線部７１、７１間のエンボス線離間部７２（エンボス線の延伸方向の断絶部の端部と端部の間）、エンボス線に囲まれた領域のエンボス線囲繞部７３（肌面側への凸部）である。エンボス線離間部７２は、より具体的には、エンボス線７Ａ及び７Ｂの延伸方向の断絶部の４つの端部によって囲まれた領域であり、これら４つの端部に接する最大径の円によって確定される範囲である。
エンボス線部７１の繊維密度をＤ１１、エンボス線離間部７２の繊維密度をＤ１２、エンボス線囲繞部７３の繊維密度をＤ１３とした場合に、Ｄ１１＞Ｄ１２＞Ｄ１３の関係となる。図４におけるように、平面視において面積の異なるエンボス線囲繞部７３を有する場合であっても、それぞれのエンボス線囲繞部７３における繊維密度はおおよそ同じである。
このような繊維密度の関係を有することにより、繊維密度の高いエンボス部に沿って排泄液が移行し、中くらいの繊維密度を有するエンボス線離間部７２において排泄液が吸収され、表面シート１上での横方向での排泄液の拡散が塞ぎとめられる。これにより、液保持透過シート４の機能剤配合部Ｅに排泄液を集約して透過させやすくなり、前述の作用をより効果的に発現させやすくなる。
各領域の繊維密度は、実施例に記載の方法により算出することができる。

裏面シート２としては、樹脂フィルムや樹脂フィルムと不織布との積層体等を用いることができる。裏面シート２は、液不透過性（液難透過性も含む）又は撥水性のものが用いられ、透湿性の樹脂フィルム等を用いることも好ましい。

サイド防漏シート５としては、耐水圧の高い積層不織布、樹脂フィルムと不織布との積層体等を用いることができる。

本発明の吸収性物品は、上記の実施形態の生理用ナプキンに制限されるものではなく、例えばパンティライナー、失禁パッド、尿とりパッド、使い捨ておむつ等に適応することができる。また、経血に限らずその他、尿、オリモノ、軟便等に対しても効果的である。また、上記構成部材の他、用途や機能に合わせ適宜部材を組み込んでもよい。

以下、本発明を実施例に基づきさらに詳しく説明するが、本発明はこれにより限定して解釈されるものではない。

〔試験例１：液透過性及び繊維密度〕
測定サンプルを以下のように準備し、各測定サンプルの液透過性及び繊維密度を下記方法により評価した。測定結果を表１に示す。

（測定サンプル）
測定サンプルとしては以下を使用した。
花王株式会社製の生理用ナプキン（商品名「ロリエスリムガード」、２０２０年式）から以下の構成部材を取り出した。
「表面シート用エアスルー不織布」：合成繊維（芯部ポリプロピレン樹脂（ＰＰ）または芯部ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、鞘部ポリエチレン（ＰＥ））のエアスルー不織布。表面に、図４に示すような、エンボス線によって形成される縦型のひし形形状を有した。
「中間層用エアスルー不織布」：芯部ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、鞘部ポリエチレン（ＰＥ）とからなる芯鞘構造の合成繊維をエアスルー方式で不織布としたもの。
「吸収体」：表１に示す坪量の異なる２枚のシート（表中では、各シートを（１）及び（２）とし、それぞれの坪量、厚さを示す）の積層体（（２）を折り畳んで形成した２層構造の中央吸収部を、（１）を折り畳んで形成した表面側吸収性シートと裏面側吸収性シートとの間に配した４層構造）であり、図２で示す構造を有する。各シートは、高吸収性ポリマー（ＳＡＰ）とパルプとからなる。
別途、花王株式会社製の生理用ナプキン（商品名「ロリエしあわせ素肌」、２０２０年式）から、コアラップシートとして用いられている以下のクレープ紙を取り出した。
「コアラップシート用クレープ紙」：パルプからなるクレープ紙
さらに、本発明で用いる液保持透過シートの一例として、以下のパルプエアレイド不織布を用いた。
「パルプエアレイド不織布」： パルプ８５質量％、芯ＰＥＴ／鞘ＰＥの合成繊維１５質量％とからなる繊維組成物をエアエアレイド方式で不織布としたもの。

（繊維密度）
各測定サンプルの坪量と厚さとを測定し、繊維密度を測定した坪量と厚さより算出した。

繊維密度（ｇ／ｃｍ^３）＝坪量（ｇ／ｍ^２）÷（厚さ（ｍｍ）×１０００）

なお、表面シートについては、エンボス部を除いた部分において坪量及び厚さを測定した。
また、上記吸収体の繊維密度（中央吸収部が配された位置と重なる位置における、吸収体を構成する積層構造全体の繊維密度）は、以下のようにして求めた。
吸収体の坪量（ｇ／ｍ^２）＝７５×２＋１２０×２＝１５０＋２４０＝３９０
吸収体の厚み（ｍｍ）＝０．４５×２＋０．５５×２＝０．９＋１．１＝２．０
吸収体の繊維密度（ｇ／ｃｍ^３）＝３９０÷（２．０×１０００）≒２．０×１０^－１

（液透過性）
液透過性の指標として、各測定サンプルの液透過時間を測定した。液透過時間が短いほど液透過性が高いと判断することができる。
上下端が開口している内径３５ｍｍの２本の円筒を、両円筒の軸を一致させて上下に配し、８～１０ｃｍ四方の測定サンプルを上下の円筒間にたるまないように挟み込み、その状態で、上側の円筒内に８５％グリセリン水溶液を１０ｇ供給した。供給された８５％グリセリン水溶液は、測定サンプルを透過する。８５％グリセリン水溶液の供給開始時から、７gの８５％グリセリン水溶液が測定サンプルを透過して落下するまでの時間を測定し、その時間を液透過時間とした。
なお、吸収体については、６分経過しても７ｇの８５％グリセリン水溶液が落下しなかったため、表１中に液透過時間を「∞」として表示した。なお、上記吸収体において、中央吸収部を構成するシートを表１中のシート（２）に代えてシート（３）（坪量：８０ｇ／ｍ^２、厚さ：０．５０ｍｍである以外はシート（２）と同じシート）とした場合でも、上記と同様に、吸収体の液透過時間は「∞」となった。

〔試験例２：無荷重時液保持量及び荷重時液保持率〕
測定サンプルを以下のように準備し、各測定サンプルの無荷重時液保持量、荷重時液保持量及び荷重時液保持率を下記方法により評価した。得られた結果を表２及び表３に示す。

（実施例１）
花王株式会社製の生理用ナプキン（商品名「ロリエスリムガード」、２０２０年式）が具備する構成部材を用意し、中間層として、前述の「パルプエアレイド不織布」（パルプ８５質量％、芯部ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、鞘部ポリエチレン（ＰＥ）の合成繊維１５質量％とからなる繊維組成物をエアレイド方式で不織布としたもの）からなる液保持透過シートを用意した。これらの構成部材を用いた以外は、通常の生理用ナプキンと同様の手順で組み立て、図１に示す、実施例１の吸収性物品サンプルとした。
（比較例１）
実施例１において、中間層を前述の「中間層用エアスルー不織布」（芯部ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、鞘部ポリエチレン（ＰＥ）の合成繊維をエアスルー方式で不織布としたもの）とした以外は、実施例１と同様にして、比較例１の吸収性物品を作製した。
（比較例２）
実施例１において、中間層を前述の「コアラップシート用クレープ紙」（花王株式会社製の生理用ナプキン（商品名「ロリエしあわせ素肌」、２０２０年式）が具備する構成部材。クレープ紙。）とした以外は、実施例１と同様にして、比較例２の吸収性物品を作製した。

（無荷重時液保持量）
吸収性物品に、８ｃｐに調整した脱繊維馬血（日本バイオテスト（株）製）３ｇを、５０ｍｍ×２３ｍｍの楕円プレートを用いて注入し２分間放置した後の、表面シート、中間層、吸収体の質量をそれぞれ測定した。馬血３ｇ液注入後の各部材の質量から乾燥時（馬血注入前）の各部材の質量を差し引き、この値を無荷重時液保持量とした。

（荷重時液保持率及び荷重時液保持率）
吸収性物品に、８ｃｐに調整した馬血３ｇを、５０ｍｍ×２３ｍｍの楕円形の開口部を有するプレートを用いて該開口部から注入し２分間放置した後、ティッシュペーパー（縦１８．５ｃｍ、横２５ｃｍ、坪量２３ｇ／ｍ^２の吸収紙（市販のティッシュペーパー、１枚）を液注入部分にあて、その上から３０ｍｍ×５０ｍｍの板を厚み方向Ｚに沿って、５秒間、２０ｇ／ｃｍ^２加圧となるように押し付けた後の、ティッシュペーパー、表面シート、中間層、吸収体の質量をそれぞれ測定した。馬血３ｇ液注入・荷重負荷後の各部材の質量から乾燥時（馬血注入前）の各部材の質量を差し引き、この値を荷重時液保持量とした。
液保持量の値が大きいほど、液保持性が高いと判断することができる。
上記荷重（２０ｇ／ｃｍ^２）は、着用者が着席した場合に吸収性物品に付加される荷重（座圧）を想定したものである。
さらに、得られた各部材の荷重時液保持量を、液注入量で除し、１００分率とすることで、荷重時液保持率を求めた（下記式）。

荷重時液保持率（％）＝荷重時液保持量（ｇ）÷液注入量（３ｇ）×１００

ティッシュペーパー及び表面シートへの荷重時液保持率は小さいことが好ましい。ティッシュペーパー及び表面シートへの液戻りは、肌面への液戻りに相当するためである。

表２及び３に示されるように、中間層にとしてエアスルー不織布を用いた比較例１のサンプル、及びクレープ紙を用いた比較例２のサンプルは、ティッシュペーパー及び表面シートの荷重時液保持率の合計が１０％以上であった。
これに対し、中間層にパルプエアレイド不織布からなる液保持透過シートを配した実施例１のサンプルは、ティッシュペーパー及び表面シートの荷重時液保持率の合計が１０％未満であった。荷重時液保持量でみると、実施例１のサンプルは、ティッシュペーパーの荷重時液保持量（表面シート表面への液戻り量の主な部分）が、比較例１及び２に対して７０％程度に低減できていた。実施例１のナプキンによれば、着座などにより荷重を加えた際においても、肌面への液戻り量が大きく低減されることがわかる。
さらに、無荷重時液保持量に着目すると、実施例１のサンプルの表面シートの無荷重時液保持量は、比較例１及び比較例２と比較して少ない。このことから、パルプエアレイド不織布からなる液保持透過シートを介在させることで、表面シートから液保持透過シート及び吸収体へ排泄液を効率よく移行できることがわかる。一方で、パルプエアレイド不織布からなる液保持透過シートは荷重下において相対的に排泄液を多く保持できていた。このことは、荷重下における吸収体からの液戻りは、パルプエアレイド不織布からなる液保持透過シートで一時的に吸収されること、すなわち、荷重下において吸収体から液保持透過シートへ液戻りで前述の液交換が生じていたことが分かる。このように実施例１のサンプルは、液保持透過シートに抗菌・消臭機能剤を配した場合に、排泄液と抗菌・消臭機能剤との接触機会を多くして抗菌消臭効果を高め得る構造を有することが分かった。
またこの点について次のことが分かった。すなわち、パルプエアレイド不織布は一般的に中間層に用いられるエアスルー不織布よりも繊維密度が低いため荷重をかけた際にも繊維間空隙が維持されやすい。そのため、実施例１のサンプルは比較例１のサンプルに比べて、排泄液を液保持透過シートのパルプエアレイド層内に留めることができる。この点からも、実施例１のサンプルは、荷重をかけた際にパルプエアレイド層から表面シートへの液移行が抑制され、継続して排泄液を抗菌剤に効果的に接触させることができる構造を有するものであると言える。

１ 表面シート
２ 裏面シート
３ 吸収体
３１ 表面側吸収性シート
３２ 裏面側吸収性シート
３３ 中央吸収部
３Ａ、３Ｂ 吸収性シート
４ 液保持透過シート
１０ 生理用ナプキン
１０Ａ 肌対向面側
１０Ｂ 非肌対向面側

Claims (5)

1. 肌対向面側に配される液透過性の表面シート、非肌対向面側に配される裏面シート、及び、これらの両シート間に配される吸収体を備え、着用者の前後方向に対応する縦方向と該縦方向に直交する横方向とを有する吸収性物品であって、
   前記表面シートと前記吸収体との間に、パルプエアレイド不織布からなる液保持透過シートを備え、
   前記液保持透過シートは、その少なくとも一部に、抗菌・消臭機能剤が配された機能剤配合部を有し、
   前記表面シートの液透過性をＰ１、前記機能剤配合部の液透過性をＰ２、前記吸収体の液透過性をＰ３としたときにＰ１＞Ｐ２＞Ｐ３であり、
   ２０ｇ／ｃｍ^２の荷重下における、前記表面シートの荷重時液保持率をＢ１、前記機能剤配合部の荷重時液保持率をＢ２としたときに、Ｂ２＞Ｂ１である、
   吸収性物品。
2. 前記表面シートの無荷重時液保持量をＲ１、前記機能剤配合部の無荷重時液保持量をＲ２、前記吸収体の無荷重時液保持量をＲ３としたときに、Ｒ１＜Ｒ２＜Ｒ３である、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記吸収体は、該吸収体の前記横方向の少なくとも中央部に、肌対向面側に位置する表面側吸収性シート、非肌対向面側に位置する裏面側吸収性シート及びこれら両シート間に位置する中央吸収部を含む積層構造を有しており、
   前記積層構造において、高吸収性ポリマー材の単位面積当たりの含有質量が、前記表面側吸収性シートよりも前記中央吸収部において多い、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
4. 前記抗菌・消臭機能剤が、水難溶性である、請求項１～３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
5. 前記抗菌・消臭機能剤が、金属性の抗菌剤を担持した多孔質材料を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の吸収性物品。

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