WO2023112900A1 - 吸収性物品 - Google Patents

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WO2023112900A1
WO2023112900A1 PCT/JP2022/045726 JP2022045726W WO2023112900A1 WO 2023112900 A1 WO2023112900 A1 WO 2023112900A1 JP 2022045726 W JP2022045726 W JP 2022045726W WO 2023112900 A1 WO2023112900 A1 WO 2023112900A1
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WO
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absorbent
sheet
fiber
central
article according
Prior art date
Application number
PCT/JP2022/045726
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English (en)
French (fr)
Inventor
顕吾 藁谷
富美子 奥田
啓介 長島
Original Assignee
花王株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by 花王株式会社 filed Critical 花王株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/531—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having a homogeneous composition through the thickness of the pad
    • A61F13/532—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having a homogeneous composition through the thickness of the pad inhomogeneous in the plane of the pad
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/534—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having an inhomogeneous composition through the thickness of the pad

Definitions

  • the present invention relates to absorbent articles such as sanitary napkins, incontinence pads, and diapers.
  • Excretory fluids such as menstrual blood and urine are odorless immediately after being excreted, and decomposition progresses over time due to the action of bacteria, generating malodorous substances.
  • odor-causing substances including, for example, trimethylamine, which tends to emit an unpleasant odor.
  • Patent Documents 1 to 4 techniques for incorporating an antibacterial agent into absorbent articles such as sanitary napkins are known (eg, Patent Documents 1 to 4).
  • JP 2019-162401 A JP 2010-110443 A JP 2014-158509 A JP 2016-067749 A
  • the present invention comprises a liquid-permeable topsheet arranged on the skin-facing side, a backsheet arranged on the non-skin-facing side, and an absorbent sheet containing a fibrous material between these two sheets. and having a longitudinal direction corresponding to the front-rear direction of the wearer and a lateral direction orthogonal to the longitudinal direction, wherein the absorbent is at least in the lateral direction of the absorber
  • the central part it has a laminated structure including a front side absorbent sheet positioned on the skin-facing side, a back side absorbent sheet positioned on the non-skin facing side, and a central absorbent part positioned between these two sheets. and an absorbent article containing a water-soluble antimicrobial agent, a porous material and a polyphenolic compound in said central absorbent portion.
  • FIG. 1 is a partially cutaway perspective view schematically showing a stretched sanitary napkin as a preferred embodiment of the absorbent article of the present invention from the skin contacting side.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing the II-II line cross-section of the sanitary napkin shown in FIG. 1;
  • FIG. 2 is a plan view showing a state in which the absorber is viewed from the skin-facing surface side.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view schematically showing a lamination state of a high-fiber-existing portion and a low-fiber-existing portion in a central absorbent portion;
  • Fig. 2 is a cross-sectional view showing a preferred example of a laminated structure of a central absorbent part formed by folding an absorbent sheet comprising a high-fiber-present part and a low-fiber-present part;
  • the present invention relates to an absorbent article that enables continuous suppression of bad odors while suppressing irritation to the skin.
  • the antibacterial effect of the antibacterial agent is not visible in absorbent articles, it can generally be felt by reducing odors and reducing skin itching and rashes caused by bacteria.
  • antibacterial agents are generally not effective against all bacteria.
  • the excretory liquid may return to the skin side and the antibacterial agent may rather irritate the skin. Therefore, there is room for further improvement in absorbent articles from the viewpoint of reducing offensive odors.
  • the absorbent article according to the present invention can continuously suppress bad odors while suppressing irritation to the skin.
  • a sanitary napkin (hereinafter also referred to as a napkin) 10 as a preferred embodiment of an absorbent article according to the present invention will now be described with reference to the drawings.
  • the side that contacts the human body is referred to as the skin facing side, and the opposite side is referred to as the non-skin facing side.
  • These terms are also used as terms that indicate relative positional relationships in the member structure of the absorbent article, even for members that do not have a surface that contacts the human body.
  • the direction located on the front side of the human body when worn is referred to as the front, and the direction located on the rear side is referred to as the rear.
  • the normal direction of the front surface or back surface of the absorbent article is referred to as the thickness direction.
  • the napkin 10 includes a liquid-permeable topsheet 1 arranged on the skin-facing side 10A, a backsheet 2 arranged on the non-skin-facing side 10B, and both of these sheets. Between 1 and 2, a liquid-retaining absorber 3 is provided.
  • the top sheet 1 has liquid permeability to send the excreted liquid to the absorbent body 3, and the back sheet 2 has the leakage prevention property against the excreted liquid.
  • the top sheet 1 and the back sheet 2 cover both sides of the absorbent body 3 and have a size that extends outward from the outer edge of the absorbent body 3 .
  • the skin-facing surface side 10A and the non-skin-facing surface side 10B are used as terms indicating the relative positions of not only the napkin 10 but also the components of the napkin 10 in the thickness direction.
  • a liquid-permeable second sheet 4 narrower than the absorbent body 3 is provided between the topsheet 1 and the absorbent body 3 .
  • the second sheet 4 spreads the excreted liquid permeated from the top sheet 1 in the plane direction, and has the effect of widening the absorption area of the absorbent body 3 on the skin surface side.
  • Side leakproof sheets 5 are laminated on both sides of the surface sheet 1 on the skin contact side.
  • the side leak-proof sheet 5 and the back sheet 2 extend outward in the lateral direction X of the absorbent body 3 to form wing portions 6 which are fixing means to clothes or the like.
  • the non-skin-contacting side of the wing portion 6 and the backsheet 2 has an adhesive portion (not shown) for fixing the napkin 10 to clothing.
  • the outer peripheral edge of the napkin 10 forms an outer peripheral seal portion 9 joined without the absorbent body 3 interposed therebetween.
  • the napkin 10 may include other constituent members, and may be in a form without the second sheet 4, the wing portions 6, and the side leak-proof sheet 5. Further, it may have leakage-preventing grooves squeezed from the surface sheet 1 to the absorbent body 3, a plurality of embossments on the surface sheet 1, and the like. Also, the side leak-proof sheet 5 may be joined to the top sheet 1 while leaving a free end on the inner side of both sides of the top sheet 1, and an elastic member or the like may be arranged at the free end. may constitute a leak-tight cuff.
  • the napkin 10 has a longitudinally elongated shape having a longitudinal direction Y corresponding to the wearer's front-rear direction and a lateral direction X orthogonal to the longitudinal direction in plan view.
  • the top sheet 1, the back sheet 2 and the absorbent body 3 are vertically long like the napkin 10.
  • the vertical direction Y corresponds to the direction connecting the abdomen, crotch and back of the wearer when the napkin 10 is worn.
  • the lateral direction X corresponds to the direction connecting the left and right legs of the wearer's crotch.
  • the vertical direction Y and the horizontal direction X indicate the directions of the napkin 10 in plan view, and the directions of the topsheet 1, the backsheet 2 and the absorbent body 3 in plan view.
  • the napkin 10 has an intermediate portion C in the vertical direction Y including a portion facing the wearer's excretion point. Further, with respect to the longitudinal direction Y, it has a front portion F arranged on the lower abdomen side in front of the intermediate portion C and a rear portion R arranged on the rear buttock side.
  • an excretion portion facing region also referred to as a liquid receiving region
  • the intermediate portion C, the excretory portion facing region C1, the front portion F, and the rear portion R indicate the divisions of the napkin 10, and at the same time, the corresponding divisions of the topsheet 1, the absorbent body 3, and the backsheet 2. .
  • the division positions of the intermediate portion C, the front portion F, and the rear portion R can be appropriately set according to the length of the absorbent article set according to the purpose of use.
  • the intermediate portion C is the region along the longitudinal direction where the wing portion exists.
  • the napkin 10 of this embodiment shows an example of a shape set for daytime use, etc., and the length in the vertical direction is divided into three equal parts, and the front part F, the middle part C and the rear part R are set. For daytime napkins that do not have wings and do not have wings, the midsection follows this setting.
  • the intermediate portion C can generally be set as a portion located at a constant distance from the front portion F.
  • adult diapers, infant diapers, and incontinence pads have a front portion F, a middle portion C, and a rear portion R, which are divided into three equal parts in the vertical direction.
  • the absorbent body 3 includes an absorbent sheet containing a fibrous material as a constituent member.
  • the fibrous material has hydrophilicity capable of absorbing excreted fluid, and examples thereof include hydrophilic fibers obtained by subjecting hydrophobic fibers to a hydrophilic treatment, and hydrophilic fibers which themselves are hydrophilic. In particular, those that are themselves hydrophilic and have water retentivity are preferred.
  • hydrophilic fibers include natural fibers, regenerated cellulose fibers, and semi-synthetic fibers.
  • Hydrophilic fibers having water retention properties include, in particular, cellulosic fibers such as wood pulp fibers, rayon fibers, cotton fibers, and cellulose acetate fibers.
  • a cellulose fiber can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
  • Raw material pulp for cellulosic fibers includes wood pulp such as softwood kraft pulp or hardwood kraft pulp, and non-wood pulp such as cotton pulp or straw pulp.
  • As the cellulosic fiber crosslinked cellulose fiber (pulp fiber) obtained by cross-linking intramolecular or intermolecular cellulose with an appropriate cross-linking agent, or regenerated cellulose fiber such as rayon fiber with improved crystallinity of cellulose, or the like is used.
  • the absorbent sheet containing the fibrous material may contain synthetic fibers, such as thermoplastic fibers, together with or instead of cellulosic fibers.
  • thermoplastic fiber is, for example, a single fiber formed using a single synthetic resin such as polyethylene, polypropylene, polyester, or polyurethane, or formed using a synthetic resin such as a composite of two or more of these.
  • Composite fibers for example, core-sheath type or side-by-side type composite fibers formed using two or more kinds of synthetic resins can also be used. These synthetic fibers are preferably hydrophilized as described above.
  • the absorbent sheet may be a sheet consisting only of the fibrous material, or may be a sheet in which a superabsorbent polymer material is sandwiched and fixed between two fiber layers consisting of the fibrous material.
  • the superabsorbent polymer material referred to here is a surface-crosslinked polymer material called SAP (hereinafter the same).
  • SAP surface-crosslinked polymer material
  • the superabsorbent polymer material can be integrated by utilizing the adhesive force that is exhibited by wetting, or a separately added binder such as an adhesive or adhesive fiber. . Examples thereof include those described in paragraphs [0019] to [0127] of Japanese Patent No.
  • the preparation can be carried out by various commonly used methods, and either wet or dry methods may be used.
  • the absorbent sheet has a thickness of 3.0 mm or less, and since the superabsorbent polymer material is dispersed in the planar direction of the sheet, it is difficult for gel blocking to occur and has a high absorbency. Examples thereof include those described in paragraphs [0019] to [0131] of JP-A-8-246395.
  • the superabsorbent polymer material a particulate material is generally used, but a fibrous material may also be used.
  • a particulate superabsorbent polymer When a particulate superabsorbent polymer is used, its shape may be spherical, blocky, bale-shaped or irregular.
  • Polymers or copolymers of acrylic acid or alkali metal salts of acrylic acid can generally be used as the superabsorbent polymer material. Examples include polyacrylic acid and its salts and polymethacrylic acid and its salts. Sodium salts can be preferably used as polyacrylic acid salts and polymethacrylic acid salts.
  • a copolymer obtained by copolymerizing the comonomer of (1) within a range that does not deteriorate the performance of the superabsorbent polymer material can also be used.
  • the absorbent body 3 has a front side absorbent sheet 31 and a back side absorbent sheet 32 as the absorbent sheets.
  • the front side absorbent sheet 31 and the back side absorbent sheet 32 have a length extending from the intermediate portion C to the front portion F and the rear portion R, and form the outer shape of the absorbent body 3 .
  • the front side absorbent sheet 31 and the back side absorbent sheet 32 may be formed by folding one absorbent sheet 3A as shown in FIG. 2, or may be formed by separate absorbent sheets.
  • the absorbent sheet 3A is arranged on the non-skin-facing side 10B of the absorbent body 3, while the portion arranged on the skin-facing side 10A of the absorbent body 3 is the front side absorbent sheet 31.
  • the back side absorbent sheet 32 is the portion where the tape is drawn.
  • the absorbent sheet 3A can be folded in various ways. In the embodiment shown in FIG. 2, one absorbent sheet 3A is extended in the lateral direction X from the skin-facing surface side 10A and wound around the non-skin-facing surface side 10B, and the absorbent sheet 3A in the lateral direction X is wound. Both ends are overlapped and joined on the non-skin facing side 10B.
  • the folding mode is not limited to this.
  • both ends in the lateral direction X of one absorbent sheet 3A may be overlapped and joined at the side portions in the lateral direction X of the absorbent body 3, or may be overlapped and joined at the skin facing side 10A.
  • both ends of X are overlapped and joined on the non-skin facing side 10B.
  • the absorber 3 has, at least in the center in the lateral direction X, a front absorbent sheet 31 positioned on the skin-facing side 10A, a back absorbent sheet 32 positioned on the non-skin facing side 10B, and a space between these two sheets. It has a laminated structure including a central absorbent portion 33 located at the .
  • the central absorbent portion 33 is located in a region including the aforementioned excretory portion facing region C1. A preferred embodiment of the central absorbent portion 33 will be described later.
  • the napkin 10 contains a water-soluble antimicrobial agent, a porous material and a polyphenolic compound in the central absorbent portion 33 . That is, the above water-soluble antibacterial agent, porous material, and polyphenol compound are contained in the central absorbent portion 33, which is inside the laminated structure of the absorbent body 3 and corresponds to the excretory portion-facing region C1 and absorbs the most amount of excretory liquid. are doing. In the central absorbent portion 33, it is preferable that the water-soluble antibacterial agent, the porous material and the polyphenol compound are mixed and dispersed.
  • the excretory fluid such as menstrual blood (hereinafter simply referred to as the excretory fluid).
  • the excretory fluid such as menstrual blood
  • the laminated structure of the absorbent body 3 the water-soluble antibacterial agent, the porous material and the polyphenol compound are suppressed from migrating from the absorbent body 3 to the outside.
  • the laminated structure of the absorbent body 3 increases the distance between the topsheet and the central absorbent portion 33, the return of the excreted liquid from the central absorbent portion 33 to the topsheet 1 is suppressed.
  • a water-soluble antibacterial agent that dissolves into the surface sheet 1 is difficult to migrate.
  • the water-soluble antibacterial agent, the porous material and the polyphenol compound can stably contact the excreted fluid for a long period of time and efficiently exert antibacterial and deodorant actions.
  • the antibacterial action of the central absorbent part 33 reduces the chances of bacteria coming into contact with the skin, thereby suppressing skin irritation.
  • the water-soluble antibacterial agent is suppressed from migrating from the inside to the outside of the laminated structure of the absorbent body 3 as described above, irritation to the skin due to the water-soluble antibacterial agent is suppressed.
  • the skin-facing side 10A of the central absorbent portion 33 is covered with the surface-side absorbent sheet 31, which is a separate member, and an inter-layer space is interposed therebetween, compared to the case where the thickness of the absorbent body 3 is simply increased, the water resistance is reduced.
  • the effect of suppressing exudation of the excreted liquid in which the antibacterial agent dissolves to the skin facing side 10A is high.
  • the water-soluble antibacterial agent, the porous material, and the polyphenol compound work together to exhibit high antibacterial and deodorant effects, not the water-soluble antibacterial agent alone, so even a relatively small amount of the water-soluble antibacterial agent has a bad odor suppressing effect. get higher
  • the water-soluble antibacterial agent is water-soluble, it can be dissolved in the excreted fluid when the excreted fluid permeates into the central absorbent portion 33 .
  • the water-soluble antibacterial agent moves in the central absorbent part 33 from the initial stage of excretion and exerts an antibacterial effect, and can suppress the growth of bacteria in various places where the excreted fluid of the central absorbent part 33 exists.
  • the water-soluble antibacterial agent acts, for example, to inhibit the decomposition of proteins in menstrual blood by bacteria, thereby suppressing the generation of odor-causing substances.
  • the central absorbent portion 33 contains polyphenol in the present invention.
  • a polyphenol compound is likely to chemically react with an odor-causing substance such as trimethylamine, and can deodorize by converting the odor-causing substance into a non-volatile substance.
  • the polyphenol compound can deodorize without re-releasing the odor-causing substances that are re-released after being adsorbed by the porous material due to their chemical bonding action.
  • the present invention includes a porous material in the central absorbent portion 33 .
  • the porous material has the role of providing a reaction field so that the polyphenol compounds are more likely to react.
  • the volatilization rate of the odor-causing substance is often faster than the reaction rate between the odor-causing substance and the polyphenol compound. Therefore, in the present invention, the porous material temporarily captures the odor-causing substance, and the odor-causing substance gradually released from the porous material reacts with the polyphenol compound, thereby allowing the two to react more efficiently. can.
  • the porous material is generally poorly soluble in water, while the polyphenol compound is soluble in water. Therefore, the polyphenol compound surrounds the porous material after absorbing the excreted fluid. Furthermore, if the liquid is hydrophilic, such as when hydroxyl groups are introduced into the pores of the porous material, the polyphenol compound can penetrate into the pores and react with the odor-causing substance before volatilization. so preferred. Thus, the porous material and the polyphenol compound can exhibit strong deodorant performance by compensating for each other's weaknesses.
  • the water-soluble antibacterial agent suppresses the growth of odor-causing bacteria in the initial stage of excretion, cutting off the source of the odor, but not completely capturing it.
  • the porous material physically adsorbs and deodorizes, and the odor-causing substances released over time are chemically nonvolatile with polyphenol compounds.
  • odorous components can be confined in a multi-faceted and comprehensive manner in a three-tiered manner, and this confinement can be maintained in the central absorbent section 33 which is the internal structure of the absorbent body 3 .
  • the napkin 10 can continuously suppress bad odors while suppressing irritation to the skin.
  • the water-soluble antibacterial agent, the porous material and the polyphenol compound are preferably contained in the entire area of the central absorbent portion 33 in a plan view, from the viewpoint of further enhancing the above-described continuous malodor suppressing effect.
  • the containing position in the thickness direction of the central absorbent portion 33 may differ depending on the location. A preferable containing position in the thickness direction will be described later.
  • the surface-side absorbent sheet 31 does not contain a water-soluble antibacterial agent from the viewpoint of more effectively suppressing skin irritation caused by the water-soluble antibacterial agent.
  • the content basis weight of the water-soluble antibacterial agent in the central absorbent portion 33 is preferably 5.0 g/m 2 or less, more preferably 3.0 g/m 2 or less, from the viewpoint of further reducing irritation to the skin. 0 g/m 2 or less is more preferable.
  • the content basis weight of the water-soluble antibacterial agent in the central absorbent portion 33 is preferably 0.003 g/m 2 or more, more preferably 0.005 g/m 2 or more, more preferably 0.010 g/m 2 or more, from the viewpoint of maintaining antibacterial action. More preferably m 2 or more.
  • the content basis weight of the porous material in the central absorbent portion 33 is preferably 0.5 g/m 2 or more, and more preferably 1.0 g/m 2 or more, from the viewpoint of further enhancing the adsorption of odor-causing substances.
  • the content basis weight of the porous material in the central absorbent portion 33 is preferably 10 g/m 2 or less, more preferably 5.0 g/m 2 or less.
  • the content basis weight of the polyphenol compound in the central absorbent portion 33 is preferably 0.001 g/m 2 or more, more preferably 0.003 g/m 2 or more, and 0 More preferably 0.005 g/m 2 or more.
  • the basis weight of the polyphenol compound contained in the central absorbent portion 33 is preferably 5.0 g/m 2 or less, more preferably 3.0 g/m 2 or less, more preferably 1.0 g/m 2 or less, from the viewpoint of maintaining the absorption performance of the absorbent body 3 .
  • m 2 or less is more preferable.
  • the water-soluble The ratio of the content basis weight of the water-soluble antibacterial agent in the central absorbent portion 33 to the content basis weight of the antibacterial agent is preferably 80% or more, more preferably 90% or more, and even more preferably 100%.
  • Water-soluble in the water-soluble antibacterial agent means that the solubility in 1 L of deionized water at 25°C is 2 g or more.
  • the solubility is preferably 3 g or more, more preferably 10 g or more, from the viewpoint of enhancing the solubility and mobility of the water-soluble antibacterial agent in excrement.
  • the solubility can be measured by the following method. A well-dried measurement target (water-soluble antibacterial agent) is added to 1 L of deionized water at 25° C. in a 2-L beaker. Next, a stirrer tip of 20 mm in length and 7 mm in width (for example, HPS-100 manufactured by AS ONE) is added and stirred at 600 rpm using a magnetic stirrer. The amount of the antibacterial agent added just before it cannot be dissolved even after stirring for 1 hour is defined as the solubility of the antibacterial agent in water at 25°C.
  • water-soluble antibacterial agent various substances having solubility and mobility in the excreted fluid and exhibiting an antibacterial action can be used.
  • examples include antibacterial metals, antibacterial metal-supported substances, organic antibacterial agents, and the like.
  • the fact that the antibacterial metal-supported material is water-soluble means that the supported metal is water-soluble even if the carrier supporting the antibacterial metal is poorly water-soluble.
  • Specific examples thereof include silver-supported silica and silver-supported zeolite.
  • the organic antibacterial agent has a relatively small or medium number of total carbon chains (4 to 20 carbon atoms), and has a structure with a water-soluble counterion in the cationic structure or a nonionic structure.
  • Water-soluble antibacterial It can be preferably selected as an agent.
  • quaternary ammonium salts examples thereof include quaternary ammonium salts and alkylpyridinium chlorides having the above structures. Among them, quaternary ammonium salts are preferred. Among quaternary ammonium salts, benzethonium chloride, benzalkonium chloride, and cetylpyridinium chloride having the above structure are preferable as those having a high affinity with bacteria.
  • porous material various materials commonly used in this type of article can be used as long as they have pores capable of trapping odor-causing substances, and porous particles are preferred. Among them, those having deodorizing performance (hereinafter referred to as porous deodorants) are preferable because a certain deodorizing effect can be expected even before the odor-causing substances react with polyphenols. Odor particles are preferred. Also, the porous material preferably carries an antibacterial metal.
  • a porous particle as a porous material refers to a particle having a large number of pores at least on the surface of the particle and capable of trapping, adsorbing and/or containing a volatilizing odor-causing substance in the pores.
  • Materials for the porous particles include organic compounds, inorganic compounds, polymers thereof, and combinations thereof. Specific examples thereof include the synthesis of acrylic acid polymers such as porous methacrylic acid polymers and porous acrylic acid polymers, aromatic polymers such as porous divinylbenzene polymers and porous pyridine copolymers, and copolymers thereof.
  • Porous polymer Natural porous polymer such as chitin and chitosan; zinc oxide, activated carbon, silica, silicon dioxide (silica gel), calcium silicate, aluminosilicate compound, high silica zeolite (hydrophobic zeolite), sepiolite, cancrinite , zeolites, and metal-supporting porous materials such as inorganic porous materials such as hydrated zirconium oxide, and the like, and it is preferable to contain at least one selected from the group consisting of these.
  • Odor components derived from excretions such as urine and menstrual blood which are targets for deodorization, are mixtures of multiple components such as ammonia, amines, fatty acids, hydrogen sulfide and mercaptans.
  • the molecular size of these odor components is 1 nm or more, it is possible to effectively adsorb a plurality of odor components by using porous particles having an average pore diameter of 2 nm or more as a deodorant. can.
  • the average pore size of a porous material means the pore size peak in the pore size distribution.
  • the peak of the pore diameter of the porous particles is preferably smaller than the size of the aromatic component from the viewpoint of the odor adsorption effect and the less likely adsorption of the aromatic component volatilized from the fragrance described later, and the deterioration and reduction of the fragrance. It is preferably 0.1 ⁇ m or less, more preferably 0.04 ⁇ m or less, and preferably 0.005 ⁇ m or more.
  • the pore size peak of the porous particles is measured by the following method.
  • the pore diameter peak of the porous material can be measured by a multi-point method using liquid nitrogen using a pore size distribution measuring device (manufactured by Bell Japan Co., Ltd., trade name: BELSORP mini II).
  • the peak top of the pore size distribution is defined as the pore size peak.
  • the measurement sample is pretreated by heating at 110° C. for 1 hour.
  • polyphenol compounds can be used that are less irritating to the skin and can convert odor-causing substances into non-volatile substances through chemical bonding.
  • the polyphenol compound may be water-soluble as defined by the solubility above, or may be poorly water-soluble that does not fall under the water-soluble category.
  • the polyphenol compound has a lower solubility than the water-soluble antibacterial agent, it preferably has a certain degree of solubility. As a result, the polyphenol compound can move to various locations within the central absorbent section 33 to the extent that it does not hinder the mobility of the water-soluble antibacterial agent, thereby making the odor-causing substance nonvolatile.
  • Such a polyphenol compound is preferably a naturally-derived component from the viewpoint of reducing irritation to the skin.
  • the polyphenol compound is preferably a component contained in a plant extract.
  • Specific examples of polyphenol compounds include tea catechins, sugarcane-extracted polyphenols, cocoa-extracted polyphenols, chlorogenic acid, anthocyanin, and ferulic acid. Among these, tea catechins and sugarcane-extracted polyphenols, which have a strong chemical binding action, are preferred, and tea catechins are more preferred.
  • the central absorbent portion 33 is arranged in the central portion in the lateral direction X and includes an excretory portion facing region C1.
  • the central absorbent part 33 is in a range corresponding to the excretory part facing region C1 in the lateral direction X.
  • the central absorbent part 33 is wider in the lateral direction X than the excretory part facing region C1 in the range where the front absorbent sheet 31 and the back absorbent sheet 32 are laminated in the thickness direction. It may be arranged in the area.
  • the ratio (W2/W1) of the width W2 in the lateral direction X of the central absorbent portion 33 to the width W1 in the lateral direction X of the front side absorbent sheet 31 and the back side absorbent sheet 32 (W2/W1) is determined by the excrement liquid of the above three components. 0.3 or more is preferable, and 0.4 or more is more preferable, from the viewpoint of expressing stable antibacterial/deodorizing action for a long time by increasing the chances of contact with.
  • the ratio (W2/W1) is preferably 0.7 or less, more preferably 0.6 or less, and 0.5 from the viewpoint of enhancing the suppression of migration of the three components from the absorbent body 3 to the outside. More preferred are:
  • the central absorbent portion 33 is preferably shorter in the vertical direction Y than the front absorbent sheet 31 and the rear absorbent sheet 32 .
  • the ratio (T2/T1) of the length T2 in the longitudinal direction Y of the central absorbent portion 33 to the length T1 in the longitudinal direction Y of the front side absorbent sheet 31 and the back side absorbent sheet 32 is 0.2 or more is preferable from the viewpoint of increasing the chances of contact of the three components with the excreted fluid and further enhancing the long-term stable antibacterial and deodorant action.
  • the ratio (T2/T1) is preferably 0.5 or less from the viewpoint of enhancing the suppression of migration of the three components from the absorbent body 3 to the outside.
  • the central absorbent portion 33 is preferably arranged from the intermediate portion C including the excretory portion facing portion region C1 to part of the rear portion R in the longitudinal direction Y of the napkin 10 .
  • the central absorbent part 33 is shorter in the vertical direction Y than the front absorbent sheet 31 and the back absorbent sheet 32, and the central absorbent part 33, the front absorbent sheet 31 and the back absorbent sheet 32 are laminated. It is preferable that the absorption capacity per unit area of the central absorbent portion 33 is larger than the absorption capacity per unit area of each of the front side absorbent sheet 31 and the back side absorbent sheet 32 in the area where the absorbent layer is formed. As a result, even when the napkin 10 is used for a long period of time, the central absorbent portion 33 can firmly absorb and hold the excreted liquid in the excretory portion facing region C1, and the antibacterial and deodorizing effects of the above-described three components can be further enhanced. can be done.
  • the polyphenol compound is water-soluble as described above, it can move to various locations in the central absorbent section 33 and devolatize the odor-causing substances, in addition to the above-described action of the water-soluble antibacterial agent.
  • the unit area of the central absorbent portion 33 is equal to at least one of the absorbent capacity (M1) per unit area of the front absorbent sheet 31 and the absorbent capacity (M2) per unit area of the back absorbent sheet 32.
  • the ratio (M3/M1, M3/M2) of the absorption capacity (M3) per unit is preferably 1.1 or more, more preferably 1.5 or more, and still more preferably 2 or more.
  • the ratios (M3/M1, M3/M2) are preferably 20 or less, and 15 or less, from the viewpoint of suppressing wearing discomfort due to excessive swelling due to excessive absorption of body fluid by the central absorbent portion 33. More preferably, 10 or less is even more preferable.
  • each absorbent section For each of the surface absorbent sheet 31, the back absorbent sheet 32, and the central absorbent section 33 (hereinafter also referred to as each absorbent section), the absorption capacity is measured in accordance with JIS K 7223-1996, which is a water absorption test method for superabsorbent resin. measurement.
  • JIS K 7223-1996 is a water absorption test method for superabsorbent resin. measurement.
  • Each absorbent part is taken out from the absorbent article (napkin 1) and immersed in physiological saline (0.9% by mass sodium chloride solution) adjusted to 25° C. so that the whole is immersed. After 10 minutes from the start of immersion, the absorbent body is removed from the physiological saline solution and dehydrated using a centrifugal dehydrator (Kokusan Co., Ltd., model 130c special model).
  • the central absorbent part 33 has a laminated structure of the absorbent sheets described above, and that the laminated structure contains a water-soluble antibacterial agent.
  • the water-soluble antibacterial agent exists deeper inside the laminate structure of the absorbent body 3 . Therefore, the water-soluble antibacterial agent is less likely to come into contact with the skin, and irritation of the skin due to the water-soluble antibacterial agent is suppressed.
  • the porous material and the polyphenol compound are also contained inside the laminated structure of the absorbent sheets in the central absorbent portion 33 together with the water-soluble antibacterial agent.
  • the laminated structure of the absorbent sheets in the central absorbent section 33 may be formed by folding one absorbent sheet 3B as shown in FIG. 2, or by laminating a plurality of absorbent sheets. good too.
  • the laminated structure of the central absorbent portion 33 is formed by folding one absorbent sheet 3B, various folding modes are possible.
  • the central absorbent portion 33 has a laminated structure in which one absorbent sheet 3B is folded in three at two laterally X bending portions A1 and A2. By folding in three, the absorbent sheet 3B is divided into a first folded portion 33A, a second folded portion 33B, and a third folded portion 33C at both ends E1 and E2 in the horizontal direction X and the folded portions A1 and A2. be done.
  • the first folded portion 33A is a portion from the end portion E1 side to the folded portion A1, and is located on the skin facing side 10A of the central absorbent portion 33 .
  • the second folded portion 33B is a portion between the folded portions A1 and A2, and is located on the non-skin facing side 10B of the central absorbent portion 33.
  • the third folded portion 33C is a portion from the folded portion A2 to the end portion E2, and is sandwiched between the first folded portion 33A and the second folded portion 33B in the thickness direction, and is inside the laminated structure of the central absorbent portion 33. are distributed.
  • the end E1 of the first folded portion 33A and the end E2 of the third folded portion 33C are arranged to overlap in the thickness direction at the central portion in the width direction X. As shown in FIG. In addition, the end E2 of the third folded portion 33C is wrapped by the first folded portion 33A and the second folded portion 33B and enters the laminated structure of the central absorbent portion 33 . It is preferable that the non-skin facing side 10B of the first folded portion 33A, the skin facing side 10A of the third folded portion 33C and the second folded portion 33B contain a water-soluble antibacterial agent as the interior of the laminated structure. As a result, the water-soluble antibacterial agent is less likely to come into contact with the skin, and irritation of the skin due to the water-soluble antibacterial agent is suppressed.
  • Excreted fluid reaches the central absorbent part 33 via the top sheet 1 and the top side absorbent sheet 31 . At that time, generally, the excreted liquid spreads in the vertical direction Y and the horizontal direction X on the surface of the central absorbent portion 33 .
  • the width direction X of the central absorbent portion 33 if the absorption capacity per unit area is the highest at the central portion in the width direction X of the central absorbent portion 33 and lower than the central portion at both side portions, the absorption capacity of the central portion is is easy to afford.
  • the central absorbent part As a result, even if a large amount of excreted liquid reaches the central absorbent portion 33 after being worn for a long period of time, the central portion, where most of the excreted liquid reaches first, is absorbed and antibacterial, so the antibacterial effect can be easily maintained.
  • the central absorbent part shown in FIG. 2 if the central absorbent part has a structure in which the central part in the width direction X is thicker than the both side parts, it becomes easier to fit the wearer's excretory part, and the excretory liquid is absorbed. Since it becomes easy to draw into the central absorbent part, it is easy to provide an antibacterial action in a narrow space, the central absorbent part, away from the skin, which is preferable.
  • the laminated structure of the central absorbent section 33 is not limited to the mode shown in FIG. 2, and can take various folding modes.
  • at least one of the first folded portion 33A and the third folded portion 33C of the absorbent sheet 3B forming the central absorbent portion 33 extends to both ends of the second folded portion 33B, or an absorbent sheet 3B having a shorter absorbency than the above-described embodiment.
  • a structure in which the sheets 3B are stacked, or a narrow central absorbent portion 33 can be formed by laminating a mixture of pulp fibers and superabsorbent polymers.
  • the central absorbent portion 33 includes a high-fiber-present portion 35 having a high fiber content and a low-fiber-present portion 36 having a lower fiber content than the high fiber-present portion 35.
  • the low-fiber-existing portion 36 preferably contains the aforementioned water-soluble antibacterial agent, porous material and polyphenol compound.
  • the low-fiber-existing portion 36 tends to be in a state in which the water-soluble antibacterial agent or the water-soluble antibacterial agent and the polyphenol compound are dissolved at a high concentration.
  • the low-fiber existing portion 36 has a smaller amount of fiber than the high-fiber existing portion 35, the water-soluble antibacterial agent or the water-soluble antibacterial agent and the polyphenol compound easily migrate. Therefore, the water-soluble antibacterial agent or the water-soluble antibacterial agent and the polyphenol compound eluted at a high concentration diffuse more widely and quickly in the low-fiber-existing portion 36, and the antibacterial and deodorant effects described above are more efficiently exhibited. can be made
  • the high-fiber-existing portion 35 and the low-fiber-existing portion 36 are obtained by cutting out a sample of 3 cm ⁇ 3 cm in the longitudinal direction and the lateral direction in the absorbent sheet unit that constitutes the central absorbent part 33, and measuring the respective cross sections in the longitudinal direction and the lateral direction. A photograph magnified at a predetermined magnification is taken, and the number of fibers in the field of view is counted.
  • the low-fiber-present portion 36 is similar to the high-fiber-present portion 35. It is more preferable to arrange it inside the central absorbent part 33 than the other.
  • the absorbent sheet 3B itself is preferably a sheet in which the high-fiber existing portion 35 and the low-fiber existing portion 36 are laminated in the thickness direction. In this case, the high-fiber-existing portion 35 and the low-fiber-existing portion 36 may be laminated in layers with clear boundaries between them.
  • the high-fiber-existing portion 35 and the low-fiber-existing portion 36 may be laminated and integrated in such a manner that the boundary between them cannot be discerned because one fiber material enters the inter-fiber gap of the other fiber material.
  • a porous material is supported in advance between the fibers of the low-fiber-existing portion 36, and a coating liquid in which a water-soluble antibacterial agent and a polyphenol compound are dissolved is sprayed by a spray or the like to reduce the presence of low-fiber.
  • Portion 36 can contain water soluble antimicrobial agents, porous materials and polyphenolic compounds.
  • the central absorbent section 33 of the embodiment shown in FIG. 5 has a laminated structure folded in three at first folding section 33A, second folding section 33B and third folding section 33C.
  • Each of the first folded portion 33A, the second folded portion 33B, and the third folded portion 33C has a high-fiber existing portion 35 and a low-fiber existing portion 36 laminated in the thickness direction.
  • the high-fiber existing portion 35 is arranged on the skin-facing surface side 10A
  • the low-fiber existing portion 36 is arranged on the non-skin facing surface side 10B.
  • the low-fiber existing portion 36 is arranged on the skin-facing surface side 10A
  • the high-fiber existing portion 35 is arranged on the non-skin facing surface side 10B.
  • the skin-facing surface side 10A of the central absorbent portion 33 is composed of the high-fiber-existing portion 35 of the first folded portion 33A
  • the non-skin-facing surface side 10B of the central absorbent portion 33 is composed of the second folded portion 33B. It is composed of a fiber-existing portion 35 .
  • a low-fiber existing portion 36 and a high-fiber existing portion 35 are laminated in this order.
  • the three low-fiber-present portions 36 are arranged inside the laminated structure between the high-fiber-present portion 35 of the first folded portion 33A and the high-fiber-present portion 35 of the second folded portion 33B.
  • the low-fiber existing portion 36 of the third folded portion 33C and the low-fiber existing portion 36 of the second folded portion 33B are directly laminated without interposing the high-fiber existing portion 35 to form the low-fiber existing laminated portion 37.
  • the water-soluble antibacterial agent is added to the three low-fiber existing portions 36 (the low-fiber existing portions 36 of the first folded portion 33A, the second folded portion 33B, and the third folded portion 33C). It preferably contains an agent, a porous material and a polyphenolic compound.
  • the water-soluble antibacterial By making it difficult for the three components including the agent to migrate to the outside of the central absorbent body 33, the above effects can be exhibited more effectively.
  • the napkin 10 can further suppress irritation to the skin while continuously suppressing offensive odors.
  • the thickness of the absorbent sheet 33B must be sufficient for liquid diffusion and liquid retention.
  • the thickness is preferably 0.1 mm or more, and more preferably 0.3 mm or more.
  • 2 mm or less is preferable, and 1.5 mm or less is more preferable.
  • Materials used for this type of article can be used without particular limitation as materials for forming the members constituting the napkin 10 .
  • Various liquid-permeable sheets can be used as the surface sheet 1 .
  • a nonwoven fabric having a single-layer or multi-layer structure, a perforated film, or the like can be used.
  • a hydrophilic nonwoven fabric is preferred, a thermal bond nonwoven fabric is more preferred, and an air-through nonwoven fabric is particularly preferred.
  • the fibers constituting the non-woven fabric of the surface sheet 1 are preferably thermoplastic resin fibers that have been hydrophilized, and that the fibers are three-dimensionally crimped fibers such as secondary crimps or tertiary crimps. .
  • the fibers constituting the nonwoven fabric of the surface sheet 1 are made of polyethylene, polypropylene, polyester, nylon, and composite fibers thereof, and cut into predetermined lengths before forming staples.
  • Hydrophilization is achieved by applying various hydrophilizing agents.
  • Hydrophilizing agents include various alkylsulfonates represented by ⁇ -olefin sulfonates, acrylates, acrylate/acrylamide copolymers, esteramides, salts of esteramides, polyethylene glycol and derivatives thereof, water hydrophilic polyester resins, various silicone derivatives, various sugar derivatives, and mixtures thereof.
  • the surface sheet 1 may have unevenness on the side facing the skin.
  • the topsheet 1 has a multi-layer structure, it has a first fiber layer positioned closer to the wearer's skin and a second fiber layer positioned farther from the wearer's skin. good too.
  • the first fiber layer and the second fiber layer are integrated in the thickness direction by a large number of partially formed joints, and the portions of the first fiber layer located between the plurality of joints are convex.
  • a concave-convex sheet can be used in which the concave-convex sheet is raised to form convex portions of the concave-convex shape.
  • the concave-convex sheet in which convex portions have a solid structure for example, those described in JP-A-2007-182662 and JP-A-2002-187228 can be used.
  • the back sheet 2 a resin film, a laminate of a resin film and a non-woven fabric, or the like can be used.
  • the back sheet 2 is liquid-impermeable (including liquid-impermeable) or water-repellent, and it is also preferable to use a moisture-permeable resin film or the like.
  • the second sheet 4 is preferably hydrophilic and has excellent liquid diffusibility.
  • Examples include nonwoven fabrics containing thermoplastic fibers.
  • Nonwoven fabrics obtained by various manufacturing methods can be used as the nonwoven fabric.
  • an air-through nonwoven fabric obtained by forming heat-sealing points between fibers by an air-through method in a fiber web obtained by a carding method or an air-laid method, and forming heat-sealing points between fibers by a heat roll method on a fiber web obtained by a carding method.
  • Various nonwoven fabrics such as heat-rolled nonwoven fabrics, heat-embossed nonwoven fabrics, spunlaced nonwoven fabrics, needle-punched nonwoven fabrics, and resin-bonded nonwoven fabrics can be used.
  • the surface-side absorbent sheet 31 exhibits a color linked to at least one of the water-soluble antibacterial agent, the porous material, and the polyphenol compound, and the color is visible through at least the surface sheet 1.
  • “linked colors” refer to colors that consumers can imagine to be effective depending on social and customary backgrounds, and products that are displayed on product packages and on the Internet, such as “Green is the image of tea catechins that have antibacterial effects.” It refers to colors that consumers can link with effects by labeling them.
  • the back side absorbent sheet 32 exhibits a color linked with at least one of a water-soluble antibacterial agent, a porous material and a polyphenol compound, and the color is linked through the top sheet 1 or through the back sheet 2. It is preferably visible. Since the color can be seen from the side of the back sheet 3, the user can confirm the image of the effect even before opening the package. In the sanitary napkin 1, since the sanitary napkin 1 is individually wrapped with the packaging sheet before use, the function can be recognized before opening the packaging sheet when the color of the back side absorbent sheet 32 is visible through the packaging sheet. Therefore, it is more preferable.
  • the front side absorbent sheet 31 and the back side absorbent sheet 32 are colored in the same color. By doing so, even if the content of the pigment used in each of the absorbent sheets 31 and 32 is not excessive, the user can easily recognize the color. Therefore, it is preferable.
  • a laminated nonwoven fabric with high water pressure resistance a laminate of a resin film and a nonwoven fabric, or the like can be used.
  • the absorbent article of the present invention is not limited to the sanitary napkins of the above embodiments, and can be applied to, for example, panty liners, incontinence pads, incontinence pads, disposable diapers, and the like. In addition, it is effective not only for menstrual blood but also for urine, vaginal discharge, loose stool, and the like. In addition to the constituent members described above, other members may be incorporated as appropriate according to the application and function.
  • the present invention further discloses the following absorbent article.
  • An absorbent body comprising, as constituent members, a liquid-permeable topsheet arranged on the skin-facing side, a backsheet arranged on the non-skin-facing side, and an absorbent sheet containing a fibrous material between these two sheets.
  • An absorbent article having a longitudinal direction corresponding to the front-rear direction of the wearer and a lateral direction orthogonal to the longitudinal direction, The absorbent body includes, at least in the center in the lateral direction of the absorbent body, a front absorbent sheet positioned on the skin-facing side, a back absorbent sheet positioned on the non-skin facing side, and a back absorbent sheet positioned between the two sheets. It has a laminated structure including a central absorbent part located, An absorbent article containing a water-soluble antibacterial agent, a porous material and a polyphenolic compound in the central absorbent portion.
  • ⁇ 2> The absorbent article according to ⁇ 1>, wherein the water-soluble antibacterial agent, the porous material, and the polyphenol compound are contained in the entire area of the central absorbent portion in plan view.
  • ⁇ 3> The absorbent article according to ⁇ 1> or ⁇ 2>, wherein the central absorbent part has a laminated structure of the absorbent sheets, and the water-soluble antibacterial agent is contained inside the laminated structure.
  • ⁇ 4> The absorbent article according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein the polyphenol compound is a naturally-derived component.
  • ⁇ 5> The absorbent article according to ⁇ 4>, wherein the polyphenol compound is tea catechin.
  • the central absorbent section has a length in the vertical direction shorter than that of the front side absorbent sheet and the back side absorbent sheet, In the region where the central absorbent part and the front absorbent sheet and the back absorbent sheet are laminated, the absorbent capacity per unit area of the central absorbent part is equal to that of the front absorbent sheet and the back absorbent sheet.
  • the ratio of the absorbent capacity per unit area of the central absorbent part to at least one of the absorbent capacity per unit area of the front absorbent sheet and the back absorbent sheet is 1.1 or more and 20 or less, preferably 1. .5 or more and 15 or less, more preferably 2 or more and 10 or less, the absorbent article according to ⁇ 7>.
  • the central absorbent portion includes a high-fiber-existing portion having a high content of the fibrous material and a low-fiber-existing portion having a lower content of the fibrous material than the high-fiber-existing portion.
  • the absorbent article according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 8> which contains the water-soluble antibacterial agent, the porous material and the polyphenol compound.
  • ⁇ 10> Any one of ⁇ 1> to ⁇ 9> above, wherein the absorption capacity per unit area of the central absorbent portion is highest in the widthwise central portion of the central absorbent portion in the width direction, and is lower than the central portion in both side portions.
  • the absorbent article according to 1. ⁇ 11> The absorbent article according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 10>, wherein the central absorbent part has a greater thickness at the central part in the width direction than at both side parts in the width direction.
  • the content basis weight of the water-soluble antibacterial agent in the central absorbent portion is 0.003 g/m 2 or more and 5.0 g/m 2 or less, preferably 0.005 g/m 2 or more and 3.0 g/m 2 or less.
  • the content basis weight of the porous material in the central absorbent portion is 0.5 g/m 2 or more, preferably 1.0 g/m 2 or more, and preferably 10 g/m 2 or less.
  • the content basis weight of the polyphenol compound in the central absorbent portion is 0.001 g/m 2 or more, preferably 0.003 g/m 2 or more, and more preferably 0.005 g/m 2 or more.
  • any one of ⁇ 1> to ⁇ 13> above, which is 5.0 g/m 2 or less, preferably 3.0 g/m 2 or less, more preferably 1.0 g/m 2 or less The absorbent article described.
  • ⁇ 15> The absorbent article according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 14>, wherein the porous material is a porous deodorant.
  • ⁇ 16> The absorbent article according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 15>, wherein the porous material carries an antimicrobial metal.
  • ⁇ 17> The absorbent article according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 16>, wherein the surface-side absorbent sheet exhibits a color linked to the function of the water-soluble antibacterial agent, porous material, or polyphenol compound.
  • the back side absorbent sheet exhibits a color linked to the function of the water-soluble antibacterial agent, porous material, or polyphenol compound.
  • the polyphenol compound is tea catechin, and the color of the front side absorbent sheet is green.

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Abstract

表面シート１、裏面シート２、及び、これらの両シート間に、繊維材料を含む吸収性シートを構成部材として含む吸収体３を備え、着用者の前後方向に対応する縦方向Ｙと該縦方向Ｙに直交する横方向Ｘとを有する吸収性物品であって、吸収体３は、該吸収体３の横方向Ｘの少なくとも中央部に、肌対向面側１０Ａに位置する表面側吸収性シート３１、非肌対向面側１０Ｂに位置する裏面側吸収性シート３２及びこれら両シート間に位置する中央吸収部３３を含む積層構造を有しており、中央吸収部３３に、水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物を含有する吸収性物品。

Description

吸収性物品
　本発明は、生理用ナプキンや失禁パッド、おむつなどの吸収性物品に関する。
　経血や尿等の排泄液は排泄された直後は無臭であり、菌の作用によって経時的に分解が進み、悪臭原因物質を発生する。悪臭原因物質には、例えば不快な臭いを発しやすいトリメチルアミンを含め種々存在する。これに対して、従来、生理用ナプキン等の吸収性物品において抗菌剤を含有させる技術が知られている（例えば、特許文献１～４）。
特開２０１９－１６２４０１号公報 特開２０１０－１１０４４３号公報 特開２０１４－１５８５０９号公報 特開２０１６－０６７７４９号公報
　本発明は、肌対向面側に配される液透過性の表面シート、非肌対向面側に配される裏面シート、及び、これらの両シート間に、繊維材料を含む吸収性シートを構成部材として含む吸収体を備え、着用者の前後方向に対応する縦方向と該縦方向に直交する横方向とを有する吸収性物品であって、前記吸収体は、該吸収体の前記横方向の少なくとも中央部に、肌対向面側に位置する表面側吸収性シート、非肌対向面側に位置する裏面側吸収性シート及びこれら両シート間に位置する中央吸収部を含む積層構造を有しており、前記中央吸収部に、水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物を含有する吸収性物品を提供する。
　本発明の上記及び他の特徴及び利点は、適宜添付の図面を参照して、下記の記載からより明らかになるであろう。
本発明における吸収性物品の好ましい一実施形態としての生理用ナプキンを伸長した状態で肌当接面側から模式的に示す一部切欠斜視図である。 図１に示す生理用ナプキンのＩＩ－ＩＩ線断面を模式的に示す断面図である。 吸収体を肌対向面側からの平面視した状態を示す平面図である。 中央吸収部における高繊維存在部及び低繊維存在部の積層状態を模式的に示す断面図である。 高繊維存在部及び低繊維存在部からなる吸収性シートを折り畳んで形成された中央吸収部の積層構造の好ましい一例を示す断面図である。
発明の詳細な説明
　本発明は、肌への刺激を抑制しながら、持続的な悪臭抑制を可能とする吸収性物品に関する。
　吸収性物品において抗菌剤による抗菌効果は視認できるものではないため、一般的に悪臭の軽減、菌による肌の痒み及びかぶれの低減によって実感され得る。しかし、一般的に抗菌剤は全ての菌に対して有効というわけではない。また、吸収性物品の長時間使用に対応するため抗菌剤の含有量を増量し過ぎると、排泄液の肌側への戻りでむしろ前記抗菌剤が肌に刺激を与えかねない。そのため吸収性物品において、悪臭の軽減の観点から更なる改善の余地がある。
　これに対し、本発明に係る吸収性物品は、肌への刺激を抑制しながら、持続的な悪臭抑制をすることができる。
　以下、本発明に係る吸収性物品の好ましい一実施形態としての生理用ナプキン（以下、ナプキンとも言う）１０について、図面を参照しながら説明する。
　本発明においては、特に断らない限り、人体に接触する側を肌対向面側といい、これと反対側を非肌対向面側という。これらは、人体に接触する面を有さない部材に関しても、吸収性物品の部材構成における相対的な位置関係を示す用語として用いる。また、着用時に人体の前側に位置する方向を前方といい、後側に位置する方向を後方という。吸収性物品の表面又は裏面の法線方向を厚み方向という。
　ナプキン１０は、図１及び２に示すように、肌対向面側１０Ａに配される液透過性の表面シート１、非肌対向面側１０Ｂに配される裏面シート２、及び、これらの両シート１、２間に、液保持性の吸収体３を備える。表面シート１は排泄液を吸収体３へと送り込む液透過性を備え、裏面シート２は排泄液に対する防漏性を備える。表面シート１及び裏面シート２は吸収体３の両面を覆いつつ、吸収体３の外縁外方へと延出する大きさを有する。なお、上記の肌対向面側１０Ａ及び非肌対向面側１０Ｂは、ナプキン１０のみならず、ナプキン１０の構成部材の厚み方向における相対的な配置位置を示す用語として用いる。
　本実施形態においては、表面シート１と吸収体３との間に、吸収体３よりも幅狭の液透過性のセカンドシート４を有する。セカンドシート４は、表面シート１から透過される排泄液を平面方向に広げて、吸収体３の肌面側の吸収面積を広げる作用を有する。また、表面シート１の肌当接面側の両側にサイド防漏シート５が積層されている。サイド防漏シート５と裏面シート２とが吸収体３の横方向Ｘの外方に延出して、着衣等への固定手段であるウイング部６を形成している。ウイング部６及び裏面シート２の非肌当接面側には、ナプキン１０を着衣に固定するための粘着部（図示せず）を有している。このシートの積層構造において、ナプキン１０の外周縁は、吸収体３を介在させずに接合された外周シール部９となっている。
　ナプキン１０は、他の構成部材を含んでいてもよく、またセカンドシート４、ウイング部６、サイド防漏シート５を有さない形態であってもよい。さらに表面シート１から吸収体３にかけて圧搾した防漏溝、表面シート１上の複数のエンボスなどを有していてもよい。また、サイド防漏シート５は、表面シート１と接合されながら、表面シート１の両側よりも内方側に自由端部を残すようにしてもよく、前記自由端部に弾性部材等を配して防漏カフを構成してもよい。
　ナプキン１０は、平面視において、着用者の前後方向に対応する縦方向Ｙと、該縦方向と直交すると横方向Ｘとを有する、縦長形状である。また表面シート１、裏面シート２及び吸収体３は、ナプキン１０と同様に、縦長形状である。縦方向Ｙは、ナプキン１０の装着時における、着用者の腹側、股下及び背側を繋ぐ方向に対応する。横方向Ｘは、着用者の股下における左右の足を繋ぐ方向に対応する。本明細書において、縦方向Ｙ及び横方向Ｘは、ナプキン１０の平面視における方向を示すと同時に、表面シート１、裏面シート２及び吸収体３の平面視における方向を示す。
　ナプキン１０は、縦方向Ｙに関して、着用者の排泄ポイントに対向する部位を含む中間部Ｃを有する。さらに縦方向Ｙに関して、中間部Ｃよりも前方の下腹部側に配置される前方部Ｆ、後方の臀部側に配置される後方部Ｒを有する。また、中間部Ｃには、横方向Ｘの中央部に、前記排泄ポイントに対向し、排泄液を直接受け止める排泄部対向領域（受液領域ともいう）Ｃ１がある。排泄部対向領域Ｃ１がある、横方向Ｘの「中央部」とは、図１に示すように、横方向Ｘの中心線Ｌから左右に広がる所定幅の範囲をいい、吸収体３の横方向Ｘの両端縁よりも内側の範囲の部分を言う。具体的には、ナプキン１０の横方向Ｘの中心線Ｌから左右に広がる領域であって、吸収体３の幅に対して４０％以上６０％以下の範囲の部分をいう。なお、中間部Ｃ、排泄部対向領域Ｃ１、前方部Ｆ及び後方部Ｒは、ナプキン１０における区分を示すと同時に、これに対応する表面シート１、吸収体３及び裏面シート２における区分をも示す。
　中間部Ｃ、前方部Ｆ及び後方部Ｒの区分位置は、使用目的等によって設定される吸収性物品の長さに応じて適宜設定され得る。ショーツの股下部に折り曲げて固定するウイング部を備える場合は、該ウイング部の存在する縦方向に沿った領域が中間部Ｃとなる。本実施形態のナプキン１０は、昼用などとして設定される形状の例を示しており、縦方向の長さを３等分して、前方部Ｆ、中間部Ｃ及び後方部Ｒが設定されており、ウイング部を備えない昼用のナプキンの場合には、中間部はこの設定に従う。ナプキン１０がどのような形状であっても一般的には、中間部Ｃは、前方部Ｆからの一定の距離の位置にある部位として設定され得る。さらに大人用若しくは幼児用のおむつなど、また、尿取りパッドなどについては、縦方向の長さを３等分して、前方部Ｆ、中間部Ｃ及び後方部Ｒが設定される。
　次に、吸収体３について説明する。
　吸収体３は、繊維材料を含む吸収性シートを構成部材として含む。
　前記繊維材料は、排泄液を吸収し得る親水性を有し、疎水性の繊維を親水化処理したもの、それ自体が親水性である親水性繊維が挙げられる。特に、それ自体が親水性でかつ保水性を有するものが好ましい。親水性繊維としては、天然系の繊維、セルロース系の再生繊維又は半合成繊維が好ましい例として挙げられる。保水性を有する親水性繊維としては、特に木材パルプ繊維、レーヨン繊維、コットン繊維、酢酸セルロース繊維等のセルロース系繊維が挙げられる。セルロース系繊維は１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。セルロース系繊維の原料パルプとしては、針葉樹クラフトパルプ或いは広葉樹クラフトパルプのような木材パルプ、木綿パルプ或いはワラパルプ等の非木材パルプが挙げられる。セルロース系繊維としては、セルロースの分子内又は分子間を適当な架橋剤によって架橋させた架橋セルロース繊維（パルプ繊維）、或いはセルロースの結晶化度を向上させたレーヨン繊維等の再生セルロース繊維等を用いることもできる。
　前記繊維材料を含む吸収性シートとしては、セルロース系繊維とともに又はセルロース系繊維に代えて、合成繊維、例えば熱可塑性繊維を含んでいてもよい。熱可塑性繊維としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリウレタン等の単一の合成樹脂を用いて形成された単一繊維、或いは、これら２種以上の複合体等の合成樹脂を用いて形成された複合繊維、例えば、２種以上の合成樹脂を用いて形成した芯鞘型、サイドバイサイド型等の複合繊維を用いることもできる。これらの合成繊維は前述の通り親水化処理されたものであることが好ましい。
　吸収性シートは、前記繊維材料のみからなるシートであってもよく、前記繊維材料からなる２つの繊維層間に高吸収性ポリマー材を挟持して固定したシートであってもよい。ここでいう高吸収性ポリマー材はいわゆるＳＡＰと呼ばれる表面架橋された高分子材料である（以下、同様）。高吸収性ポリマー材を含む吸収性シートの形成にあたっては、高吸収性ポリマー材が湿潤によって発現する粘着力や別に添加した接着剤や接着性繊維等のバインダーを利用して一体化することができる。例えば、特許第２９６３６４７号公報の段落［００１９］～［０１２７］に記載のもの、特許第２９５５２２３号公報の段落［００２０］～［００７５］に記載のものなどが挙げられる。その作製は通常用いられる種々の方法によって行うことができ、湿式、乾式いずれの方式によってもよい。吸収性シートは厚みを３．０ｍｍ以下に抑えながら、高吸収性ポリマー材をシートの平面方向に分散配置させているためゲルブロキングを起こし難く、高い吸収力を有する。例えば、特開平８－２４６３９５号公報の段落［００１９］～［０１３１］に記載のものなどが挙げられる。
　高吸収性ポリマー材としては、一般に粒子状のものが用いられるが、繊維状のものでもよい。粒子状の高吸収性ポリマーを用いる場合、その形状は球状、塊状、俵状又は不定形のいずれでもよい。高吸収性ポリマー材としては、一般に、アクリル酸又はアクリル酸アルカリ金属塩の重合物又は共重合物を用いることができる。その例としては、ポリアクリル酸及びその塩並びにポリメタクリル酸及びその塩が挙げられる。ポリアクリル酸塩やポリメタクリル酸塩としては、ナトリウム塩を好ましく用いることができる。また、アクリル酸又はメタクリル酸にマレイン酸、イタコン酸、アクリルアミド、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、２－（メタ）アクリロイルエタンスルホン酸、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート又はスチレンスルホン酸等のコモノマーを高吸収性ポリマー材の性能を低下させない範囲で共重合させた共重合物も用いることができる。
　吸収体３は、図２に示すように、前記吸収性シートとして表面側吸収性シート３１及び裏面側吸収性シート３２を有する。表面側吸収性シート３１及び裏面側吸収性シート３２は、中間部Ｃから前方部Ｆ及び後方部Ｒに及ぶ長さを有し、吸収体３の外形をなしている。
　表面側吸収性シート３１及び裏面側吸収性シート３２は、図２に示すように１枚の吸収性シート３Ａを折り畳んで形成してもよく、別々の吸収性シートによって形成してもよい。図２に示す態様においては、吸収性シート３Ａは、吸収体３の肌対向面側１０Ａに配置される部分が表面側吸収性シート３１となり、吸収体３の非肌対向面側１０Ｂに配置される部分が裏面側吸収性シート３２となる。また、吸収性シート３Ａは、種々の折り畳みの態様をとり得る。図２に示す態様においては、１枚の吸収性シート３Ａを肌対向面側１０Ａから横方向Ｘに延出させて非肌対向面側１０Ｂに巻き回し、該吸収性シート３Ａの横方向Ｘの両端部を非肌対向面側１０Ｂで重ね合わせて接合している。ただし、折り畳みの態様はこれに限定されない。例えば、１枚の吸収性シート３Ａの横方向Ｘの両端部を吸収体３の横方向Ｘの側部で重ねて接合してもよく、肌対向面側１０Ａで重ねて接合してもよい。排泄液の吸収性を高める観点、後述の水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物の肌への接触機会を低減する観点から、図２に示すように１枚の吸収性シート３Ａの横方向Ｘの両端部を非肌対向面側１０Ｂで重ね合わせて接合した態様が好ましい。
　吸収体３は、横方向Ｘの少なくとも中央部に、肌対向面側１０Ａに位置する表面側吸収性シート３１、非肌対向面側１０Ｂに位置する裏面側吸収性シート３２、及びこれら両シート間に位置する中央吸収部３３を含む積層構造を有している。中央吸収部３３は、前述の排泄部対向領域Ｃ１を含む領域にある。中央吸収部３３の好ましい態様については後述する。
　ナプキン１０は、中央吸収部３３に水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物を含有している。すなわち、吸収体３の積層構造の内部であって、排泄部対向領域Ｃ１に対応する、排泄液を最も多く吸収する中央吸収部３３に上記の水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物を含有している。中央吸収部３３においては、水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物は混在しながら分散配置されていることが好ましい。
　水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物は、排泄部対向領域Ｃ１に対応する中央吸収部３３にあることにより、経血等の排泄液（以下、単に排泄液という）との接触機会がナプキン１０の中で最も多くなる。しかも、吸収体３の積層構造によって、水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物は、吸収体３から外部への移行が抑えられている。特に、吸収体３の積層構造によって表面シートと中央吸収部３３との間の距離が大きくされていることから、中央吸収部３３から表面シート１への排泄液の液戻りが抑制され、排泄液に溶解する水溶性抗菌剤が表面シート１へ移行し難い。
　その結果、水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物は、長時間安定的に排泄液に接触して効率的に抗菌及び消臭の作用を発現することができる。加えて、中央吸収部３３での抗菌作用により、菌と肌との接触機会が低減されて肌への刺激が抑制される。更に、水溶性抗菌剤は前述のとおり吸収体３の積層構造の内部から外部への移行が抑えられるので、水溶性抗菌剤による肌への刺激が抑制される。特に、中央吸収部３３の肌対向面側１０Ａは別部材である表面側吸収シート３１によって被覆されて層間空隙が介在しているため、単に吸収体３の厚みを厚くした場合に比べて、水溶性抗菌剤が溶解する排泄液の肌対向面側１０Ａへの滲出に対する抑制効果が高い。また、水溶性抗菌剤単独ではなく、水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物が協働して高い抗菌及び消臭作用を発現するので、水溶性抗菌剤は比較的少量でも悪臭抑制効果が高くなる。
　上記の水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物の協働作用について、以下に説明する。
　まず、水溶性抗菌剤は、水溶性ゆえに、中央吸収部３３に排泄液が滲入するのを契機として排泄液に溶解し得る。水溶性抗菌剤は溶解することで排泄初期段階から中央吸収部３３内を移動して抗菌作用をし、中央吸収部３３の排泄液が存在する様々な場所で菌の増殖を抑制することができる。これにより、水溶性抗菌剤は、例えば菌による経血中蛋白質の分解を抑制するなどの作用をして、臭い原因物質が発生することを抑えることができる。
　一方、一般的に水溶性抗菌剤を、その効果を高める目的で過剰に含有する場合には、着用者の動作等でナプキン１０に強い外力が加わった際に、水溶性抗菌剤の一部は中央吸収部３３から肌側の部材へと移行するリスクが高まり、延いては肌刺激のリスクが高まる。この問題を解決するために、本発明では、ポリフェノールを中央吸収部３３に含有させている。ポリフェノール化合物は、トリメチルアミン等の臭い原因物質と化学的に反応しやすく、該臭い原因物質を不揮発性物質に変えて消臭することができる。そのため、ポリフェノール化合物は、多孔性材料が吸着した後に再放出するような臭い原因物質を化学的な結合作用によって再放出することなく消臭することができる。
　加えて、本発明では中央吸収部３３に多孔性材料を含んでいる。多孔性材料は、ポリフェノール化合物がより反応しやすいように反応場を提供する役割を有する。一般的に、臭い原因物質の揮散速度は、臭い原因物質とポリフェノール化合物との反応速度よりも速いことが多く、その場合にはポリフェノール化合物が消臭機能を十分に発揮できない可能性がある。そこで、本発明においては、多孔性材料に一時的に臭い原因物質を捕捉させ、そこから徐々に放出される臭い原因物質とポリフェノール化合物が反応することで、より効率的に両者を反応させることができる。多孔性材料は、一般的に水難溶性である一方で、ポリフェノール化合物は水溶性であるため、排泄液吸収後は多孔性材料の周りをポリフェノール化合物が取り囲む状態になる。さらに、多孔性材料の細孔内に水酸基が導入されるなど、その液性が親水性である場合、細孔内部までポリフェノール化合物が侵入し、臭い原因物質が揮散する前に反応することができるので、好ましい。
　このように、多孔性材料及びポリフェノール化合物は、互いの弱点を補いあうことによって強い消臭性能を発揮することができる。
　中央吸収部３３において上記の３種の成分を組み合わせて含有することで、排泄初期段階では臭い発生原因の菌の増殖を水溶性抗菌剤で抑制して臭いの元を断ちながら、捕捉しきれない菌による排泄液分解初期段階において多孔性材料で物理吸着して消臭し、経時で放出される臭い原因物質をポリフェノール化合物で化学的に不揮発化する。このようにして臭い成分を３段の構えで多面的かつ包括的に封じ込め、この封じ込めを吸収体３の内部構造である中央吸収部３３において持続させることができる。
　これにより、ナプキン１０は肌への刺激を抑制しながら持続的な悪臭抑制が可能となる。
　ナプキン１０において、上記の持続的な悪臭抑制効果をより高める観点から、水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物は中央吸収部３３の平面視における全域に含有されることが好ましい。前記３つの成分が中央吸収部３３におけるシート面と平行な方向の全域に亘って配される場合、中央吸収部３３の厚み方向における含有位置は場所によって異なっていてもよい。この厚み方向における好ましい含有位置については後述する。
　これにより、ナプキン１０が長時間の使用等により排泄液を繰り返し受液する場合に、中央吸収部３３において排泄液が拡散しても前記３種の成分と排泄液との接触機会を増やすことができ、より広い範囲で前述の作用を発現させることができる。
　また、ナプキン１０において、水溶性抗菌剤による肌への刺激をより効果的に抑制する観点から、表面側吸収性シート３１に水溶性抗菌剤が含有されていないことが好ましい。
　水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物の組み合わせにおいては、前述のとおり水溶性抗菌剤単独を含有する場合よりも、水溶性抗菌剤の含有量を低減しても高い悪臭抑制効果が得られる。そのため、中央吸収部３３における水溶性抗菌剤の含有坪量は、肌への刺激をより低減する観点から、５．０ｇ／ｍ２以下が好ましく、３．０ｇ／ｍ２以下がより好ましく、１．０ｇ／ｍ２以下が更に好ましい。また、中央吸収部３３における水溶性抗菌剤の含有坪量は、抗菌作用を保持する観点から、０．００３ｇ／ｍ２以上が好ましく、０．００５ｇ／ｍ２以上がより好ましく、０．０１０ｇ／ｍ２以上が更に好ましい。
　中央吸収部３３における多孔性材料の含有坪量は、臭い原因物質に対する吸着作用をより高める観点から、０．５ｇ／ｍ２以上が好ましく、１．０ｇ／ｍ２以上がより好ましい。また、中央吸収部３３における多孔性材料の含有坪量は、中央吸収部３３の吸収性能を維持する観点から、１０ｇ／ｍ２以下が好ましく、５．０ｇ／ｍ２以下がより好ましい。
　中央吸収部３３におけるポリフェノール化合物の含有坪量は、臭い原因物質に対する化学的な結合作用をより高める観点から、０．００１ｇ／ｍ２以上が好ましく、０．００３ｇ／ｍ２以上がより好ましく、０．００５ｇ／ｍ２以上が更に好ましい。また、中央吸収部３３におけるポリフェノール化合物の含有坪量は吸収体３の吸収性能維持の観点から、５．０ｇ／ｍ２以下が好ましく、３．０ｇ／ｍ２以下がより好ましく、１．０ｇ／ｍ２以下が更に好ましい。
　また、水溶性抗菌剤による肌への刺激をより効果的に抑制し、水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物の組み合わせによる前述の作用をより効果的に発現させる観点から、ナプキン１０における水溶性抗菌剤の含有坪量に占める、中央吸収部３３における水溶性抗菌剤の含有坪量の割合は、８０％以上が好ましく、９０％以上がより好ましく、１００％が更に好ましい。
　水溶性抗菌剤における「水溶性」とは、２５℃のイオン交換水１Ｌに対する溶解度が２ｇ以上であることを意味する。前記溶解度は、水溶性抗菌剤の排泄液での溶解性及び移動性を高める観点から、３ｇ以上が好ましく、１０ｇ以上がより好ましい。
　前記溶解度は、次の方法によって測定することができる。２Ｌビーカーに入れた２５℃のイオン交換水１Ｌに対して、十分乾燥させた測定対象（水溶性抗菌剤）を投入する。次いで、長さ２０ｍｍ、幅７ｍｍのスターラーチップ（例えば、アズワン株式会社製ＨＰＳ－１００）を入れ、マグネチックスターラーを用いて６００ｒｐｍで攪拌する。１時間攪拌しても溶解できない直前の投入量を、当該抗菌剤の２５℃の水に対する溶解度とする。
　水溶性抗菌剤としては、排泄液への溶解性及び移動性を有して抗菌作用を奏するものを種々用いるものができる。例えば、抗菌性の金属、抗菌性金属担持物、有機系抗菌剤等が挙げられる。
　抗菌性金属担持物が水溶性である、とは、抗菌性金属を担持する担体が水難溶性であっても、担持された金属が水溶性あることを意味する。その具体例としては、銀担持シリカ、銀担持ゼオライトが挙げられる。
　有機系抗菌剤は、比較的総炭素鎖数が少ないか中程度（炭素数４以上２０以下）である、陽イオン構造に水溶性対イオンを備えた構造又はノニオン構造のものが水溶性の抗菌剤として好ましく選択できる。その具体例としては、第４級アンモニウム塩、塩化アルキルピリジニウムであって、上記構造を有するものが挙げられる。その中でも、第４級アンモニウム塩が好ましい。第４級アンモニウム塩の中でも、菌との親和性が高いものとして、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウムであって、上記構造を有するものが好ましい。
　多孔性材料としては、臭い原因物質を捕捉できる細孔を有するものであればこの種の物品において通常用いられるものを種々使用でき、多孔性粒子が好ましい。その中でも、消臭性能を有するもの（以下、多孔性消臭剤という）であると、臭い原因物質がポリフェノールと反応する前の段階でも一定の消臭効果を期待できるので好ましく、特に多孔性消臭粒子であることが好ましい。また、多孔性材料は、抗菌性金属を担持していることが好ましい。
　多孔性材料としての多孔性粒子とは、少なくとも粒子表面に多数の細孔を有する粒子であって、揮発する臭い原因物質をその孔に捕集、吸着及び／又は包摂できるものを指す。多孔性粒子の材質としては、有機化合物、無機化合物若しくはそれらの重合体、又はそれらの組み合わせ等が挙げられる。その具体例としては、例えば多孔メタクリル酸ポリマー、多孔アクリル酸ポリマー等のアクリル酸系ポリマー、多孔ジビニルベンゼンポリマー、多孔ピリジン共重合体等の芳香族系ポリマー、及びそれらの共重合体等の合成の多孔質ポリマー；キチン及びキトサン等の天然の多孔質ポリマー； 酸化亜鉛、活性炭、シリカ、二酸化ケイ素（シリカゲル）、ケイ酸カルシウム、アルミノ珪酸塩化合物、ハイシリカゼオライト（疎水性ゼオライト）、セピオライト、カンクリナイト、ゼオライト、及び水和酸化ジルコニウム等の無機多孔質物質などの金属担持多孔質などが挙げられ、これらからなる群から選ばれる少なくとも１種を含有することが好ましい。消臭の対象となる尿や経血等の排泄液由来の臭い成分は、アンモニア、アミン類、脂肪酸類、硫化水素やメルカプタン類等の成分が複数混合されたものである。一般的に、これらの臭い成分の分子サイズは１ｎｍ以上であるので、平均細孔径が２ｎｍ以上である多孔性粒子を消臭剤として用いることで、複数の臭い成分を効果的に吸着することができる。
　多孔性材料の平均細孔径は、細孔径分布における細孔径のピークを意味する。多孔性粒子の細孔径のピークは、臭気の吸着効果と、後述する香料から揮散される香気成分を吸着しにくく、香りが変質、低減しにくくする観点から、香気成分の大きさよりも小さいことが好ましく、好ましくは０．１μｍ以下、さらに好ましくは０．０４μｍ以下、そして、好ましくは０．００５μｍ以上である。多孔性粒子の細孔径のピークは下記方法により測定される。
＜多孔性材料の細孔径のピークの測定方法＞
　多孔性材料の細孔径のピークは、細孔分布測定装置（日本ベル株式会社製、商品名：BELSORP　mini　II）を用いて、液体窒素を用いた多点法により測定することができる。細孔分布におけるピークトップを細孔径のピークとする。測定試料は１１０℃で１時間加熱する前処理を施す。
　ポリフェノール化合物としては、肌への刺激が小さく、化学的結合により臭い原因物質を不揮発性物質に変え得るものを種々用いることができる。ポリフェノール化合物は、上記に溶解度で定義した水溶性のものであってもよく、該水溶性に該当しない水難溶性のものであってもよい。ポリフェノール化合物は、前述の水溶性抗菌剤よりも溶解度が低いながらも、ある程度の溶解度を有するものが好ましい。これにより、ポリフェノール化合物は、水溶性抗菌剤の移動性を阻害しない程度に中央吸収部３３内の様々な場所に移動して臭い原因物質を不揮発化することができる。
　このようなポリフェノール化合物としては、肌への刺激を低減する観点から、天然由来成分であることが好ましい。例えば、ポリフェノール化合物は、植物性抽出エキスに含まれる成分であることが好ましい。
　ポリフェノール化合物の具体例としては、茶カテキン、サトウキビ抽出ポリフェノール、カカオ抽出ポリフェノール、クロロゲン酸、アントシアニン、フェルラ酸等が挙げられる。その中でも、化学的結合作用が強い、茶カテキン、サトウキビ抽出ポリフェノールが好ましく、茶カテキンがより好ましい。
　次に、中央吸収部３３の好ましい態様について説明する。
　中央吸収部３３は、横方向Ｘの中央部に配されており、排泄部対向領域Ｃ１を含む。図２においては、中央吸収部３３は横方向Ｘについて排泄部対向領域Ｃ１に対応する範囲にある。ただし図２に示す態様に限らず、中央吸収部３３は横方向Ｘについて、表面側吸収性シート３１及び裏面側吸収性シート３２と厚み方向に積層される範囲で排泄部対向領域Ｃ１よりも広い領域に配されていてもよい。
　表面側吸収性シート３１及び裏面側吸収性シート３２の横方向Ｘの幅Ｗ１に対する中央吸収部３３の横方向Ｘの幅Ｗ２の比（Ｗ２／Ｗ１）は、前述の３種の成分の排泄液との接触機会をより多くして長時間の安定的な抗菌・消臭作用を発現させる観点から、０．３以上が好ましく、０．４以上がより好ましい。また、前記比（Ｗ２／Ｗ１）は、前述の３種の成分の吸収体３から外部への移行抑制を高める観点から、０．７以下が好ましく、０．６以下がより好ましく、０．５以下が更に好ましい。
　また、中央吸収部３３は、図３に示すように、表面側吸収性シート３１及び裏面側吸収性シート３２より縦方向Ｙの長さが短いことが好ましい。これにより、前述の３種の成分の排泄液との接触機会をより多くして長時間の安定的な抗菌・消臭作用を発現させ、かつ、前述の３種の成分の吸収体３から外部への移行抑制を高めることができる。
　より具体的には、表面側吸収性シート３１及び裏面側吸収性シート３２の縦方向Ｙの長さＴ１に対する中央吸収部３３の縦方向Ｙの長さＴ２の比（Ｔ２／Ｔ１）は、前述の３種の成分の排泄液との接触機会をより多くして長時間の安定的な抗菌・消臭作用をより高める観点から、０．２以上が好ましい。また、前記比（Ｔ２／Ｔ１）は、前述の３種の成分の吸収体３から外部への移行抑制を高める観点から、０．５以下が好ましい。上記の比の範囲において、中央吸収部３３は、ナプキン１０の縦方向Ｙにおいて、排泄部対向部領域Ｃ１を含む中間部Ｃから後方部Ｒの一部にかけて配されることが好ましい。
　中央吸収部３３は、表面側吸収性シート３１及び裏面側吸収性シート３２より縦方向Ｙの長さが短く、中央吸収部３３と表面側吸収性シート３１及び裏面側吸収性シート３２とが積層される領域において、中央吸収部３３の単位面積当たりの吸収容量が、表面側吸収性シート３１及び裏面側吸収性シート３２それぞれの単位面積当たりの吸収容量より大きいことが好ましい。これにより、ナプキン１０を長時間使用する場合でも、排泄部対向領域Ｃ１において、中央吸収部３３が排泄液をしっかりと吸収保持でき、前述の３種の成分による抗菌・消臭作用をより高めることができる。この場合、ポリフェノール化合物が前述の水溶性を有ると、水溶性抗菌剤による前述の作用に加えて、中央吸収部３３内の様々な場所に移動して臭い原因物質を不揮発化することができる。
　具体的には、表面側吸収性シート３１の単位面積当たりの吸収容量（Ｍ１）及び裏面側吸収性シート３２の単位面積当たりの吸収容量（Ｍ２）の少なくとも一方に対する、中央吸収部３３の単位面積当たりの吸収容量（Ｍ３）の比（Ｍ３／Ｍ１、Ｍ３／Ｍ２）は、上記の観点から、１．１以上が好ましく、１．５以上がより好ましく、２以上が更に好ましい。また、前記比（Ｍ３／Ｍ１、Ｍ３／Ｍ２）は、中央吸収部３３が過度に体液を吸収することで過度に膨張することによる着用違和感を抑制する観点から、２０以下が好ましく、１５以下がより好ましく、１０以下が更に好ましい。
（単位面積当たりの吸収容量の測定方法）
　表面吸収性シート３１、裏面側吸収性シート３２及び中央吸収部３３それぞれ（以下、各吸収部ともいう）について、高吸水性樹脂の吸水試験法であるＪＩＳ　Ｋ　７２２３－１９９６に準拠して吸収容量の測定を行う。吸収性物品（ナプキン１）から各吸収部を取り出し、２５℃に調温した生理食塩水（０．９質量％塩化ナトリウム水）に全体が浸かるように浸漬させる。浸漬開始から１０分後に吸収体を生理食塩水から取り出し、遠心脱水器（コクサン（株）、型式１３０ｃ特型）を用いて脱水する。脱水条件は８００ｒｐｍ×５分とする。脱水後、試料の質量を測定し、次式に従って遠心保持量（単位：ｇ／ｇ）を算出し、その算出値を各吸収部の面積で除した値を、各吸収部の単位面積当たりの吸収容量とする。次式中、各質量はｇ単位である。
　　遠心保持量＝（遠心脱水後の吸収体の質量－吸水前の吸収体の質量）／吸水前の吸収体の質量
　測定は５回行い、上下各１点の値を除外し、残る３点の平均値を測定値とする。尚、測定は２３±２℃、湿度５０±５％で行い、測定の前には試料である各吸収部を測定と同じ環境で２４時間以上保存する。
　中央吸収部３３は、前述の吸収性シートの積層構造を有し、該積層構造の内部に水溶性抗菌剤が含有されていることが好ましい。これにより、水溶性抗菌剤は、吸収体３の積層構造内部のより深いところに存在することになる。そのため、水溶性抗菌剤はより肌と接触し難く、水溶性抗菌剤による肌への刺激が抑制される。なお、この場合、水溶性抗菌剤と共に、多孔性材料及びポリフェノール化合物も、中央吸収部３３における吸収性シートの積層構造の内部に含有されていることが好ましい。
　中央吸収部３３における上記の吸収性シートの積層構造は、図２に示すように１枚の吸収性シート３Ｂを折り畳んで形成してもよく、複数枚の吸収性シートを積層して形成してもよい。中央吸収部３３の積層構造を１枚の吸収性シート３Ｂを折り畳んで形成する場合、種々の折り畳みの態様をとり得る。図２に示す態様においては、中央吸収部３３は、横方向Ｘの２箇所の折り曲げ部Ａ１、Ａ２にて１枚の吸収性シート３Ｂを三つ折りした積層構造を有する。
　前記三つ折りにより、吸収性シート３Ｂは、横方向Ｘの両端部Ｅ１、Ｅ２と上記の折り曲げ部Ａ１、Ａ２とで、第１折り部３３Ａ、第２折り部３３Ｂ、第３折り部３３Ｃに区分される。第１折り部３３Ａは、端部Ｅ１側から折り曲げ部Ａ１までの部分であり、中央吸収部３３における肌対向面側１０Ａに位置する。第２折り部３３Ｂは、折り曲げ部Ａ１、Ａ２間の部分であり、中央吸収部３３における非肌対向面側１０Ｂに位置する。第３折り部３３Ｃは、折り曲げ部Ａ２から端部Ｅ２までの部分であり、第１折り部３３Ａと第２折り部３３Ｂとによって厚み方向に挟持されて、中央吸収部３３の積層構造の内部に配されている。第１折り部３３Ａが有する端部Ｅ１と第３折り部３３Ｃが有する端部Ｅ２とは、幅方向Ｘの中央部にて厚み方向に重なる配置とされている。加えて、第３折り部３３Ｃが有する端部Ｅ２が、第１折り部３３Ａ及び第２折り部３３Ｂによって包皮され中央吸収部３３の積層構造の内部に入り込んでいる。前記積層構造の内部として、第１折り部３３Ａの非肌対向面側１０Ｂ、第３折り部３３Ｃ及び第２折り部３３Ｂの肌対向面側１０Ａに水溶性抗菌剤が含有されることが好ましい。これにより、水溶性抗菌剤はより肌と接触し難く、水溶性抗菌剤による肌への刺激が抑制される。
　排泄された排泄液は、表面シート１及び表面側吸収性シート３１を介して中央吸収部３３に到達する。その際、一般には、中央吸収部３３表面で縦方向Ｙ及び横方向Ｘに排泄液が拡散する。これに対し、中央吸収部３３の幅方向Ｘにおいて、単位面積当たりの吸収容量が中央吸収部３３の幅方向Ｘ中央部で最も高く、両側部では中央部より低いと、当該中央部の吸収容量には余裕が出来やすい。これにより、長時間着用で多量の排泄液が中央吸収部３３に到達しても、多くの排泄液が最初に到達する当該中央部で吸収、抗菌されるので、抗菌効果が持続し易い。また、図２に示される中央吸収部のように、中央吸収部の幅方向Ｘ中央部でその両側部より厚みがある構造であると、より着用者排泄部にフィットし易くなり、排泄液を中央吸収部に引き込み易くなるので、肌から離れた中央吸収部という狭い場所で抗菌作用をもたらすことが容易となり、好ましい。
　中央吸収部３３の積層構造は、図２に示す態様に限定されず、種々の折り畳みの態様を取り得る。例えば、中央吸収部３３をなす吸収性シート３Ｂの第１折り部３３Ａ及び第３折り部３３Ｃの少なくとも一方が第２折り部３３Ｂの両端部まで至る構成や、前述の実施形態よりも短い吸収性シート３Ｂを重ねた構造であったり、幅狭い中央吸収部３３をパルプ繊維と高吸収性ポリマーを混合積繊したものとしたりすることができる。
　更に中央吸収部３３は、図４に示すように、繊維材料の含有量が多い高繊維存在部３５と、前記繊維材料の含有量が高繊維存在部３５より少ない低繊維存在部３６とを備え、低繊維存在部３６に、前述の水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物を含有することが好ましい。これにより、中央吸収部３３が排泄液を保持したとき、低繊維存在部３６の液保持量は高繊維存在部３５の液保持量よりも少なくなる。そのため、高繊維存在部３５に比べて低繊維存在部３６では水溶性抗菌剤、又は、水溶性抗菌剤及びポリフェノール化合物が高濃度で溶解した状態になりやすい。また、低繊維存在部３６では、高繊維存在部３５よりも繊維量がすくないため、水溶性抗菌剤、又は、水溶性抗菌剤及びポリフェノール化合物が移動しやすい。そのため、高濃度で溶出した水溶性抗菌剤、又は、水溶性抗菌剤及びポリフェノール化合物が低繊維存在部３６内でより広く、より早く拡散し、前述の抗菌・消臭作用をより効率的に発現させることができる。
　高繊維存在部３５と低繊維存在部３６は、中央吸収部３３を構成する吸収シートユニットにおいて、縦方向、横方向に３ｃｍ×３ｃｍのサンプルを切り出して、その縦方向及び横方向それぞれの断面を所定倍率で拡大した写真を撮影し、視野中の繊維本数をカウントする。
　上記の作用をより効果的に発現させる観点、水溶性抗菌剤を含む前記３種の成分を中央吸収体３３の外部に移行させ難くする観点から、低繊維存在部３６は、高繊維存在部３５よりも中央吸収部３３の内部に配置されることが好ましい。
　また、中央吸収部３３が前述の吸収性シート３Ｂを有する場合、吸収性シート３Ｂ自体が、高繊維存在部３５及び低繊維存在部３６を厚み方向に積層したシートであることが好ましい。この場合、高繊維存在部３５及び低繊維存在部３６は、互いの境界が明確な状態で層状に積層されていてもよい。又は、高繊維存在部３５及び低繊維存在部３６は、一方の繊維材料が他方の繊維材料の繊維間空隙に入り込む等によって互いの境界が判別できない状態で積層され一体化されていてもよい。吸収性シート３Ｂにおいては、低繊維存在部３６の繊維間に予め多孔性材料を担持させておき、水溶性抗菌剤及びポリフェノール化合物を溶解させた塗布液をスプレー等によって吹き付けることによって、低繊維存在部３６に水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物を含有させることができる。
　高繊維存在部３５及び低繊維存在部３６からなる吸収性シート３Ｂを用いた中央吸収部３３の積層構造としては、例えば、図５に示す態様が挙げられる。
　図５に示す態様の中央吸収部３３は、図２に示すように、第１折り部３３Ａ、第２折り部３３Ｂ及び第３折り部３３Ｃで三つ折りした積層構造を有する。第１折り部３３Ａ、第２折り部３３Ｂ、第３折り部３３Ｃそれぞれにおいて、厚み方向に積層された高繊維存在部３５及び低繊維存在部３６を有する。第１折り部３３Ａ及び第３折り部３３Ｃそれぞれの厚みについて、肌対向面側１０Ａに高繊維存在部３５、非肌対向面側１０Ｂに低繊維存在部３６が配されている。第２折り部３３Ｂの厚みについて、肌対向面側１０Ａに低繊維存在部３６、非肌対向面側１０Ｂに高繊維存在部３５が配されている。この積層構造において、中央吸収部３３の肌対向面側１０Ａは第１折り部３３Ａの高繊維存在部３５で構成され、中央吸収部３３の非肌対向面側１０Ｂは第２折り部３３Ｂの高繊維存在部３５で構成されている。より具体的には、中央吸収部３３の肌対向面側１０Ａから非肌対向面側１０Ｂに向かって、高繊維存在部３５、低繊維存在部３６、高繊維存在部３５、低繊維存在部３６、低繊維存在部３６、高繊維存在部３５の順に６つの繊維層が積層されている。これにより、３つの低繊維存在部３６が、第１折り部３３Ａの高繊維存在部３５及び第２折り部３３Ｂの高繊維存在部３５の間の、積層構造の内部に配されている。特に、第３折り部３３Ｃの低繊維存在部３６と第２折り部３３Ｂの低繊維存在部３６とが、高繊維存在部３５を介さずに直接積層されて、低繊維存在積層部３７となっている。
　この中央吸収部３３の前記積層構造において、３つ低繊維存在部３６（第１折り部３３Ａ、第２折り部３３Ｂ、第３折り部３３Ｃそれぞれの低繊維存在部３６）に前述の水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物を含有することが好ましい。
　これにより、中央吸収部３３の積層構造の内部に配置された３つの低繊維存在部３６、特に２つの低繊維存在部３６、３６が直接積層された低繊維存在積層部３７において、水溶性抗菌剤を含む前記３種の成分を中央吸収体３３の外部に移行させ難くして、前述の作用をより効果的に発現させることができる。その結果、ナプキン１０は、より一層、肌への刺激を抑制しながら持続的な悪臭抑制が可能となる。
　中央吸収部３３の積層構造を形成する吸収性シート３３Ｂが上記の高繊維存在部３５及び低繊維存在部３６を有する場合、この吸収性シート３３Ｂの厚みは、液拡散性、液保持性を十分に備えてかつ装着感の良好な吸収性物品を得る観点から、０．１ｍｍ以上が好ましく、０．３ｍｍ以上がより好ましい。また、２ｍｍ以下が好ましく、１．５ｍｍ以下がより好ましい。
　ナプキン１０を構成する部材の形成材料は、この種の物品に用いられるものを特に制限なく用いることができる。
　表面シート１としては、液透過性を有する種々のシートを用いることができる。例えば、単層又は複数層構造の不織布や、開孔フィルム等を用いることができる。肌触りの良さを考慮すると、親水性の不織布が好ましく、サーマルボンド不織布がより好ましく、エアスルー不織布が特に好ましい。表面シート１の不織布を構成する繊維は、親水化処理された熱可塑性樹脂繊維であり、かつ、該繊維が２次クリンプ又は３次クリンプのような立体捲縮がなされた繊維であることが好ましい。具体的には、表面シート１の不織布を構成する繊維は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイロン、及びこれらの複合繊維を作成し、所定の長さにカットしてステープルを形成する前の段階で、各種親水化剤を塗工することで親水化する。親水化剤としては、αオレフィンスルホン酸塩に代表される各種アルキルスルホン酸塩、アクリル酸塩、アクリル酸塩／アクリルアミド共重合体、エステルアミド、エステルアミドの塩、ポリエチレングリコール及びその誘導物、水溶性ポリエステル樹脂、各種シリコーン誘導物、各種糖類誘導物、及びこれらの混合物など、通常用いられる親水化剤による親水化処理を用いることができる。
　また、表面シート１は、肌対向面側に凹凸を有するものであってもよい。表面シート１が複数層構造のものである場合、着用者の肌に近い側に位置する第１繊維層と、着用者の肌から遠い側に位置する第２繊維層とを有するものであってもよい。第１繊維層と第２繊維層とが部分的に形成された多数の接合部によって厚さ方向に一体化され、第１繊維層における、複数の該接合部どうし間に位置する部分が凸状に隆起して、前記凹凸形状の凸部を形成している凹凸シートを用いることができる。凸部が中実構造である凹凸シートとしては、例えば特開２００７－１８２６６２号公報や特開２００２－１８７２２８号公報に記載のものを用いることができる。
　裏面シート２としては、樹脂フィルムや樹脂フィルムと不織布との積層体等を用いることができる。裏面シート２は、液不透過性（液難透過性も含む）又は撥水性のものが用いられ、透湿性の樹脂フィルム等を用いることも好ましい。
　セカンドシート４としては、親水性を有し液拡散性に優れているものが好ましい。熱可塑性繊維を含む不織布などが挙げられる。不織布としては、各種の製法によって得られた不織布を用いることができる。例えば、カード法又はエアレイド法により得た繊維ウエブにエアスルー法で繊維どうしの熱融着点を形成したエアスルー不織布、カード法により得た繊維ウエブにヒートロール法で繊維どうしの熱融着点を形成したヒートロール不織布、ヒートエンボス不織布、スパンレース不織布、ニードルパンチ不織布、レジンボンド不織布等の種々の不織布を用いることができる。
　なお、吸収体３は、表面側吸収性シート３１が水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物の少なくとも１つとリンクさせた色を呈していて、当該色が少なくとも表面シート１を介して視認可能であることが好ましい。ここで「リンクした色」とは、社会的背景や風俗的背景によって効果を奏すると消費者がイメージできる色や、商品パッケージやインターネット上に「緑色は抗菌効果を有する茶カテキンのイメージ」等の表記をすることで消費者が効果とリンクできる色のこと等を指す。このような構成を備えることで、着用者が吸収性物品を装着する前からその効果を認識できるので、機能がないか、機能が異なる吸収性物品を間違って使用することが抑制できる。
　更に、裏面側吸収性シート３２が水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物の少なくとも１つとリンクさせた色を呈していて、当該色が表面シート１を介して、又は裏面シート２を介して視認可能であることが好ましい。当該色が裏面シート３側から見えることによって、開封前にも効果のイメージを使用者が確認できる。生理用ナプキン１では、使用前に包装シートで個別の生理用ナプキン１が個包装されているので、包装シートを介して裏面側吸収性シート３２の色が見えると、開封前に機能を認識できるのでより好ましい。
　なお、生理用ナプキン１０では表面側吸収性シート３１と裏面側吸収性シート３２とは同じ色で着色されていることが好ましい。このようにすることで、各吸収性シート３１，３２に使用する色素の含有量を過剰にしなくても、使用者が色を認識し易くなるので、体液の吸収速度や吸収容量に影響が小さくなるので、好ましい。
　サイド防漏シート５としては、耐水圧の高い積層不織布、樹脂フィルムと不織布との積層体等を用いることができる。
　本発明の吸収性物品は、上記の実施形態の生理用ナプキンに制限されるものではなく、例えばパンティライナー、失禁パッド、尿とりパッド、使い捨ておむつ等に適応することができる。また、経血に限らずその他、尿、オリモノ、軟便等に対しても効果的である。また、上記構成部材の他、用途や機能に合わせ適宜部材を組み込んでもよい。
　上述した実施形態に関し、本発明はさらに以下の吸収性物品を開示する。
＜１＞
　肌対向面側に配される液透過性の表面シート、非肌対向面側に配される裏面シート、及び、これらの両シート間に、繊維材料を含む吸収性シートを構成部材として含む吸収体を備え、着用者の前後方向に対応する縦方向と該縦方向に直交する横方向とを有する吸収性物品であって、
　前記吸収体は、該吸収体の前記横方向の少なくとも中央部に、肌対向面側に位置する表面側吸収性シート、非肌対向面側に位置する裏面側吸収性シート及びこれら両シート間に位置する中央吸収部を含む積層構造を有しており、
　前記中央吸収部に、水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物を含有する吸収性物品。
＜２＞
　前記水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物は、前記中央吸収部の平面視における全域に含有されている、前記＜１＞に記載の吸収性物品。
＜３＞
　前記中央吸収部は、前記吸収性シートの積層構造を有し、該積層構造の内部に前記水溶性抗菌剤が含有されている、前記＜１＞又は＜２＞に記載の吸収性物品。
＜４＞
　前記ポリフェノール化合物が天然由来成分である、前記＜１＞～＜３＞のいずれか１に記載の吸収性物品。
＜５＞
　前記ポリフェノール化合物が茶カテキンである、前記＜４＞に記載の吸収性物品。
＜６＞
　前記水溶性抗菌剤が第４級アンモニウム塩である、前記＜１＞～＜５＞のいずれか１に記載の吸収性物品。
＜７＞
　前記中央吸収部は、前記表面側吸収性シート及び前記裏面側吸収性シートより前記縦方向の長さが短く、
　前記中央吸収部と前記表面側吸収性シート及び前記裏面側吸収性シートとが積層される領域において、前記中央吸収部の単位面積当たりの吸収容量が、前記表面側吸収性シート及び前記裏面側吸収性シートそれぞれの単位面積当たりの吸収容量より大きい、前記＜１＞～＜６＞のいずれか１に記載の吸収性物品。
＜８＞
　前記表面側吸収性シート及び前記裏面側吸収性シートの単位面積当たりの吸収容量の少なくとも一方に対する、前記中央吸収部の単位面積当たりの吸収容量の比が、１．１以上２０以下、好ましくは１．５以上１５以下、更に好ましくは２以上１０以下である、＜７＞に記載の吸収性物品。
＜９＞
　前記中央吸収部は、前記繊維材料の含有量が多い高繊維存在部と、前記繊維材料の含有量が前記高繊維存在部より少ない低繊維存在部とを備えており、前記低繊維存在部に、前記水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物が含有されている、前記＜１＞～＜８＞のいずれか１に記載の吸収性物品。
＜１０＞
　前記中央吸収部の単位面積当たりの吸収容量は、幅方向に関して、中央吸収部の幅方向中央部で最も高く、両側部で該中央部よりも低い、前記＜１＞～＜９＞のいずれか１に記載の吸収性物品。
＜１１＞
　前記中央吸収部は、幅方向中央部で幅方向両側部より厚みが大きい、前記＜１＞～＜１０＞のいずれか１に記載の吸収性物品。
＜１２＞
　前記中央吸収部における水溶性抗菌剤の含有坪量は、０．００３ｇ／ｍ２以上５．０ｇ／ｍ２以下であり、好ましくは０．００５ｇ／ｍ２以上３．０ｇ／ｍ２以下であり、より好ましくは０．０１０ｇ／ｍ２以上１．０ｇ／ｍ２以下である、前記＜１＞～＜１１＞のいずれか１に記載の吸収性物品。
＜１３＞
　前記中央吸収部における多孔性材料の含有坪量は、０．５ｇ／ｍ２以上であり、好ましくは１．０ｇ／ｍ２以上であり、また、１０ｇ／ｍ２以下であり、好ましくは５．０ｇ／ｍ２以下である、前記＜１＞～＜１２＞のいずれか１に記載の吸収性物品。
＜１４＞
　前記中央吸収部におけるポリフェノール化合物の含有坪量は、０．００１ｇ／ｍ２以上であり、好ましくは０．００３ｇ／ｍ２以上であり、より好ましくは０．００５ｇ／ｍ２以上であり。また、５．０ｇ／ｍ２以下であり、好ましくは３．０ｇ／ｍ２以下であり、より好ましくは１．０ｇ／ｍ２以下である、前記＜１＞～＜１３＞のいずれか１に記載の吸収性物品。
＜１５＞
　前記多孔性材料は多孔性消臭剤である、前記＜１＞～＜１４＞のいずれか１に記載の吸収性物品。
＜１６＞
　前記多孔性材料は抗菌剤金属を担持している、前記＜１＞～＜１５＞のいずれか１に記載の吸収性物品。
＜１７＞
　前記表面側吸収性シートは前記水溶性抗菌剤、多孔性材料又はポリフェノール化合物の機能とリンクさせた色を呈している、前記＜１＞～＜１６＞のいずれか１に記載の吸収性物品。
＜１８＞
　前記裏面側吸収性シートは前記水溶性抗菌剤、多孔性材料又はポリフェノール化合物の機能とリンクさせた色を呈している、前記＜１＞～＜１７＞のいずれか１に記載の吸収性物品。
＜１９＞
　前記ポリフェノール化合物が茶カテキンであって、前記表面側吸収性シートの色が緑色である、前記＜１＞～＜１８＞のいずれか１に記載の吸収性物品。
　本発明をその実施形態および実施例とともに説明したが、我々は特に指定しない限り我々の発明を説明のどの細部においても限定しようとするものではなく、添付の請求の範囲に示した発明の精神と範囲に反することなく幅広く解釈されるべきであると考える。
　本願は、２０２１年１２月１３日に日本国で特許出願された特願２０２１－２０１８８８に基づく優先権を主張するものであり、これはここに参照してその内容を本明細書の記載の一部として取り込む。
１　表面シート
２　裏面シート
３　吸収体
　３１　表面側吸収性シート
　３２　裏面側吸収性シート
　３３　中央吸収部
　３５　高繊維存在部
　３６　低繊維存在部
　３Ａ、３Ｂ　吸収性シート
１０　生理用ナプキン
１０Ａ　肌対向面側
１０Ｂ　非肌対向面側

Claims (23)

  1. 　肌対向面側に配される液透過性の表面シート、非肌対向面側に配される裏面シート、及び、これらの両シート間に、繊維材料を含む吸収性シートを構成部材として含む吸収体を備え、着用者の前後方向に対応する縦方向と該縦方向に直交する横方向とを有する吸収性物品であって、
    　前記吸収体は、該吸収体の前記横方向の少なくとも中央部に、肌対向面側に位置する表面側吸収性シート、非肌対向面側に位置する裏面側吸収性シート及びこれら両シート間に位置する中央吸収部を含む積層構造を有しており、
    　前記中央吸収部に、水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物を含有する吸収性物品。
  2. 　前記水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物は、前記中央吸収部の平面視における全域に含有されている、請求項１記載の吸収性物品。
  3. 　前記中央吸収部は、前記吸収性シートの積層構造を有し、該積層構造の内部に前記水溶性抗菌剤が含有されている、請求項１又は２記載の吸収性物品。
  4. 　前記ポリフェノール化合物が天然由来成分である、請求項１～３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
  5. 　前記ポリフェノール化合物が茶カテキンである、請求項４記載の吸収性物品。
  6. 　前記水溶性抗菌剤が第４級アンモニウム塩である、請求項１～５のいずれか１項に記載の吸収性物品。
  7. 　前記中央吸収部は、前記表面側吸収性シート及び前記裏面側吸収性シートより前記縦方向の長さが短く、
    　前記中央吸収部と前記表面側吸収性シート及び前記裏面側吸収性シートとが積層される領域において、前記中央吸収部の単位面積当たりの吸収容量が、前記表面側吸収性シート及び前記裏面側吸収性シートそれぞれの単位面積当たりの吸収容量より大きい、請求項１～６のいずれか１項に記載の吸収性物品。
  8. 　前記表面側吸収性シート及び前記裏面側吸収性シートの単位面積当たりの吸収容量の少なくとも一方に対する、前記中央吸収部の単位面積当たりの吸収容量の比が、１．１以上２０以下である、請求項７記載の吸収性物品。
  9. 　前記中央吸収部は、前記繊維材料の含有量が多い高繊維存在部と、前記繊維材料の含有量が前記高繊維存在部より少ない低繊維存在部とを備えており、
    　前記低繊維存在部に、前記水溶性抗菌剤、多孔性材料及びポリフェノール化合物が含有されている、請求項１～８のいずれか１項に記載の吸収性物品。
  10. 　前記低繊維存在部は前記高繊維存在部よりも中央吸収部の内部に配置されている、請求項９に記載の吸収性物品。
  11. 　前記中央吸収部は吸収性シートを有し、該吸収性シートが前記高繊維存在部及び前記低繊維存在部を厚み方向に積層したシートである、請求項９又は１０に記載の吸収性物品。
  12. 　前記中央吸収部は前記吸収性シートが第１折り部、第２折り部及び第３折り部で三つ折りした積層構造を有し、
    　前記中央吸収部の肌対向面側から非肌対向面側に向かって、高繊維存在部、低繊維存在部、高繊維存在部、低繊維存在部、低繊維存在部、高繊維存在部の順に６つの繊維層が積層されており、
    　前記第３折り部の前記低繊維存在部と第２折り部の前記低繊維存在部とが、高繊維存在部を介さずに直接積層されて、低繊維存在積層部となっている、請求項１１に記載の吸収性物品。
  13. 　前記中央吸収部の単位面積当たりの吸収容量は、幅方向に関して、前記中央吸収部の幅方向中央部で最も高く、両側部で該中央部よりも低い、請求項１～１２のいずれか１項に記載の吸収性物品。
  14. 　前記中央吸収部は、幅方向中央部で幅方向両側部より厚みが大きい、請求項１～１３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
  15. 　前記中央吸収部における水溶性抗菌剤の含有坪量は、０．００３ｇ／ｍ２以上５．０ｇ／ｍ２以下である、請求項１～１４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
  16. 　前記中央吸収部における多孔性材料の含有坪量は、０．５ｇ／ｍ２以上であり、また、１０ｇ／ｍ２以下である、請求項１～１５のいずれか１項に記載の吸収性物品。
  17. 　前記中央吸収部におけるポリフェノール化合物の含有坪量は、０．００１ｇ／ｍ２以上であり、また、５．０ｇ／ｍ２以下である、請求項１～１６のいずれか１項に記載の吸収性物品。
  18. 　前記多孔性材料は多孔性消臭剤である、請求項１～１７のいずれか１項に記載の吸収性物品。
  19. 　前記多孔性材料は抗菌剤金属を担持している、請求項１～１８のいずれか１項に記載の吸収性物品。
  20. 　前記表面側吸収性シートは前記水溶性抗菌剤、多孔性材料又はポリフェノール化合物の機能とリンクさせた色を呈している、請求項１～１９のいずれか１項に記載の吸収性物品。
  21. 　前記ポリフェノール化合物が茶カテキンであって、前記表面側吸収性シートの色が緑色である、請求項２０に記載の吸収性物品。
  22. 　前記裏面側吸収性シートは前記水溶性抗菌剤、多孔性材料又はポリフェノール化合物の機能とリンクさせた色を呈している、請求項１～２１のいずれか１項に記載の吸収性物品。
  23. 　前記吸収性物品は使用前に包装シートで個別に個包装されており、前記裏面側吸収性シートの色が前記包装シートを介して視認可能である、請求項２２に記載の吸収性物品。
     
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017217071A (ja) * 2016-06-03 2017-12-14 花王株式会社 生理用吸収性物品
JP2019007116A (ja) * 2017-06-28 2019-01-17 ユニ・チャーム株式会社 母乳パッド
JP2020141874A (ja) * 2019-03-06 2020-09-10 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017217071A (ja) * 2016-06-03 2017-12-14 花王株式会社 生理用吸収性物品
JP2019007116A (ja) * 2017-06-28 2019-01-17 ユニ・チャーム株式会社 母乳パッド
JP2020141874A (ja) * 2019-03-06 2020-09-10 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品

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