JP2023085470A - 治療剤送達のための血小板組成物及び方法 - Google Patents

治療剤送達のための血小板組成物及び方法 Download PDF

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Abstract

【課題】治療剤の標的化送達のための組成物及び方法を提供する。さらに、治療剤（例えば、免疫療法剤）を負荷した血小板を使用してがんの転移または再発を治療または予防する方法を提供する。【解決手段】血小板細胞と、化学的リンカー部分と、治療剤と、を含み、前記治療剤が、前記化学的リンカー部分を介して前記血小板細胞に共有結合しており、前記治療剤が抗ＰＤＬ１抗体、抗ＰＤ１抗体、抗ＣＴＬＡ４抗体、抗ＣＤ４７抗体、またはこれらの組み合わせから選択される、がんを処置するための組成物を提供する。【選択図】図１－１

Description

関連出願の相互参照
本出願は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる、２０１６年９月１３日に出願
された米国特許仮出願第６２／３９３，８３９号の利益を主張するものである。
本開示は、治療剤の標的化送達のための組成物及び方法を提供する。本開示はさらに、
治療剤（例えば、免疫療法剤）を負荷した血小板を使用してがんの転移または再発を治療
または予防する方法を提供する。
手術は、ほとんどの固形腫瘍に対する処置の主な選択肢である。外科的技術の継続的な
改善にもかかわらず、腫瘍切除後の残存微小腫瘍及び／または循環腫瘍細胞（ＣＴＣ）は
、依然として課題である。加えて、手術が、がん転移の促進を誘発し得ることもまた示唆
されている。多くの患者は、術後に再発性疾患を発症し、これは重大な罹病率と死亡率に
つながるおそれがある。したがって、術後のがんの再発を防ぐための効果的な戦略構築に
多大な関心が寄せられている。それらの中で、がん免疫療法は、近年非常に注目を集めて
いる。免疫療法剤は腫瘍を直接攻撃するのではなく、身体の免疫系を高めてがん細胞を殺
す。免疫チェックポイント遮断は、患者のサブセットにおいて長続きする抗腫瘍反応及び
長期間の寛解を誘発した。特に、チェックポイント阻害剤は、リンパ球上のプログラム細
胞死タンパク質１（ＰＤ１）ならびに抗原提示細胞（ＡＰＣ）及び腫瘍細胞上のプログラ
ム細胞死１リガンド１（ＰＤＬ１）の相互作用を遮断し、様々な種類のがんの処置におい
て目を見張る結果を示した。さらに、最初のＰＤ－Ｌ１阻害剤であるアテゾリズマブは、
最近ＦＤＡから迅速承認を受けた。著しい進歩にもかかわらず、チェックポイント遮断療
法の現在の方法は、多くの患者において治療効果が制限される。臨床試験で観察された最
大の制限は、自己免疫疾患などの副作用の重篤度であり得る。免疫チェックポイント遮断
療法で処置した場合、グレード３／４の有害事象が時々発生している。その一方で、大多
数の患者は、これらの薬剤に反応しなかった。がん免疫療法の客観的奏効率（ＯＲＲ）は
、依然として改善が必要である。がん免疫療法をどのように強化するかは、がん免疫学及
び免疫療法の分野における中心的テーマの１つとなっている。本明細書に開示される組成
物及び方法は、これらのニーズ及び他のニーズに対処する。
本開示は、疾患、例えばがんの治療及び予防のための血小板組成物及び方法を提供する
。本明細書に開示される組成物及び方法では、治療剤（例えば、免疫療法剤）が血小板細
胞に共有結合している。本発明者らは、血小板細胞の表面にコンジュゲートした免疫療法
剤（例えば、抗ＰＤＬ１）が、原発腫瘍切除後のがんの再発を減少させる（及び／または
転移を減少させる）ことを見出した。
一態様では、
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
治療剤と、
を含み、
治療剤が前記化学的リンカー部分を介して前記血小板細胞に共有結合している、組成物
が、本明細書で提供される。
別の態様では、
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
治療剤と、
を含む治療上有効量の組成物を、それを必要とする対象に投与することを含み、
治療剤が前記化学的リンカー部分を介して前記血小板細胞に共有結合している、がんの
転移または再発を予防する方法が、本明細書にて開示される。
さらなる態様では、
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
治療剤と、
を含む組成物を対象に投与することを含み、
治療剤が前記化学的リンカー部分を介して前記血小板細胞に共有結合しており、
前記組成物が、前記血小板細胞の活性化を介して創傷または外科的切除部位を標的とす
る、治療剤の標的化送達のための方法が、本明細書にて開示される。
追加の態様では、
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
治療剤と、
を含む治療上有効量の組成物を、それを必要とする対象に投与することを含み、
治療剤が前記化学的リンカー部分を介して前記血小板細胞に共有結合している、治療剤
の標的化送達のための方法が、本明細書で提供される。
本願明細書に組み込まれて本願明細書の一部を構成する添付図面は、以下に記載される
いくつかの態様を例示する。
Ａ～Ｆ。抗ＰＤＬ１（Ｐ－ａＰＤＬ１）による血小板のｉｎ ｓｉｔｕ活性化は、治療薬の放出を促進する。（ａ）血小板による原発腫瘍切除部位への抗ＰＤＬ１抗体（ａＰＤＬ１）の送達の模式図である。（ｂ）活性化前（ｉ）及び活性化後（ｉｉ及びｉｉｉ）のＰ－ａＰＤＬ１のＴＥＭ画像である。赤い矢印は、血小板から放出されたＰＭＰを示す。大量の生成されたＰＭＰ粒子が、電子顕微鏡で観察された。スケールバー：０．５μｍ。（ｃ）異なる時点での非活性化血小板及び活性化血小板から放出されたａＰＤＬ１の割合（％）である。（ｄ～ｅ）異なる時点での非活性化血小板及び活性化血小板から放出されたＴＮＦ－α（ｆ）及びＩＬ－１β（ｇ）の量である。（ｆ）トランスウェルシステム（孔径、１μｍ）中で、非活性化Ｐ－ａＰＤＬ１（左）及び活性化Ｐ－ａＰＤＬ１（右）と同時インキュベートしたＢ１６がん細胞の共焦点免疫蛍光画像である。Ｐ－ａＰＤＬ１及びＢ１６がん細胞を、それぞれ上部区画及び下部区画で培養した。赤色はａＰＤＬ１シグナルを表し、青色蛍光と緑色蛍光は、それぞれＤＡＰＩとＡｌｅｘａ ｆｌｕｏｒ ４８８コンジュゲートコムギ胚芽凝集素による核と原形質膜を表す。スケールバー：２０μｍ。エラーバーは、３反復試料の標準偏差（ＳＤ）に基づく。 Ａ～Ｊ。Ｐ－ａＰＤＬ１療法による手術床の再発性黒色腫腫瘍のｉｎ ｖｉｖｏ減少。（ａ）注射後の異なる時点で採取した血液中のａＰＤＬ１レベルを測定することによる、マウスにおけるＰ－ａＰＤＬ１、遊離ａＰＤＬ１、及び血小板＋ａＰＤＬ１混合物の血液循環曲線である。エラーバーは、３反復試料の標準偏差（ＳＤ）に基づく（ｎ＝３）。（ｂ）Ｐ－ａＰＤＬ１または等価用量の遊離ａＰＤＬ１を静脈内注射後のマウスの注射の２時間後の蛍光画像（ａＰＤＬ１－Ｃｙ５．５）である。（ｃ）Ｐ－ａＰＤＬ１または遊離ａＰＤＬ１の静脈内注射から２時間後の残存腫瘍を有する創傷のｅｘ ｖｉｖｏ画像である。（図２ｄ）（ｃ）に示されるマウスの異なる創傷における平均ａＰＤＬ１－Ｃｙ５．５蛍光シグナル強度である。エラーバーは、３反復試料の標本平均の標準誤差（ｓ．ｅ．ｍ．）に基づく。（ｅ）（ｂ）に示されるマウスから撮影した残存腫瘍切片の共焦点画像である。画像中、青と赤は、それぞれＤＡＰＩとＣｙ５．５による核とａＰＤＬ１のシグナルを表す。スケールバー：２０μｍ。（ｆ）不完全手術腫瘍モデルの処置のためのＰ－ａＰＤＬ１療法の模式図である。（ｇ）原発腫瘍の除去後の異なる群のＢ１６Ｆ１０腫瘍のｉｎ ｖｉｖｏ生物発光画像である。処置群あたり３匹の代表的なマウスを示す。（ｈ）明記された種々の処置後の異なる群のマウスの定量化された腫瘍シグナルである。（ｉ～ｊ）処置マウス及び対照マウスの腫瘍増殖曲線（ｉ）及び生存曲線（ｊ）である。生存調査のために処置群あたり８匹のマウスを示す。エラーバーは、標本平均の標準誤差（ｓ．ｅ．ｍ．）に基づく。Ｐ値：＊はＰ＜０．０５。 Ａ～Ｈ。Ｐ－ａＰＤＬ１は、強固なＴ細胞媒介性の抗腫瘍免疫応答を引き起こした。（ａ）残存腫瘍の免疫蛍光は、ＣＤ４＋Ｔ細胞及びＣＤ８＋Ｔ細胞の浸潤を示す。スケールバー：５０μｍ。（ｂ）腫瘍重量、及び（ｃ）腫瘍１グラムあたりのＣＤ３＋細胞の絶対数である。エラーバーは、標本平均の標準誤差（ｓ．ｅ．ｍ．）に基づく（ｎ＝４）。（ｄ）全ＣＤ３＋細胞のＣＤ４＋Ｔ細胞及びＣＤ８＋Ｔ細胞の割合（％）、ならびに明記されたように処置されたマウスの残存腫瘍における代表的なドットプロットである。４つの象限全てにおいてより高い細胞集団は、腫瘍部位において、はるかに多くのＣＤ３＋腫瘍浸潤リンパ球を示した。（ｅ）全ＣＤ３＋細胞のＣＤ４＋Ｆｏｘｐ３＋Ｔ細胞の割合（％）、及び明記されたように処置されたマウスの残存腫瘍における代表的なドットプロットである。（ｆ）種々の処置時の腫瘍１グラムあたりのＣＤ８＋細胞の絶対数である。（ｇ～ｈ）種々の処置時の残存腫瘍における腫瘍浸潤ＣＤ８＋Ｔ細胞及びエフェクティブＣＤ４＋Ｔ細胞（ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ＣＤ４＋ Ｔ ｃｅｌｌｓ）の制御性Ｔ細胞に対する比である。エラーバーは、標本平均の標準誤差（ｓ．ｅ．ｍ．）に基づく（ｎ＝４）。統計的有意性は、Ｔｕｋｅｙの事後検定を使用して一元配置分散分析によって算出した。Ｐ値：＊はＰ＜０．０５、＊＊はＰ＜０．０１、＊＊＊はＰ＜０．００５。 Ａ～Ｆ。Ｐ－ａＰＤＬ１療法は、局所的な再発性黒色腫腫瘍及び転移性疾患の増殖に影響を及ぼした。（ａ）マウスの不完全な手術及び転移性腫瘍モデルの処置のためのＰ－ａＰＤＬ１療法の模式図である。（ｂ）異なる時点での原発腫瘍の除去後の異なる群のＢ１６Ｆ１０転移のｉｎ ｖｉｖｏ生物発光画像である。処置群あたり３匹の代表的なマウスが示される。（ｃ）代表的な肺写真、及び（ｄ）明記された異なる処置後のマウスから収集されたＨ＆Ｅ染色された肺切片である。黒い矢印は、肺の転移性腫瘍を示す。スケールバー：５００μｍ。（ｅ）異なる処置をしたマウスの肺転移小結節の定量化である。結果は、平均±ＳＥＭ（ｎ＝３）として表す。（ｆ）処置マウス及び対照マウスの生存曲線である。生存調査のための処置群あたり８匹のマウスを示す。Ｐ値：＊はＰ＜０．０５。 Ａ～Ｅ。術後４Ｔ１再発癌を処置するＰ－ａＰＤＬ１。（ａ）異なる時点での原発腫瘍の除去後の異なる群の４Ｔ１転移のｉｎ ｖｉｖｏ生物発光画像である。（ｂ）手術の２週間後の代表的なマウスの写真である。黒い矢印は、手術床（ｓｕｒｇｉｃａｌ ｂｅｄ）の再発腫瘍を示す。（ｃ）明記された異なる処置後のマウスから収集された代表的な肺写真である。赤い矢印は、肺の腫瘍小結節を示す。（ｄ）異なる処置をしたマウスの肺転移小結節の定量化である。結果は、平均±ＳＥＭ（ｎ＝３）として表す。（ｅ）処置マウス及び対照マウスの生存曲線である。生存調査のための各処置群あたり８匹のマウスを示す。Ｐ値：＊はＰ＜０．０５。 ａＰＤＬ１結合血小板の共焦点免疫蛍光画像である。ＦＩＴＣコンジュゲート二次抗体を用いて、血小板上のａＰＤＬ１画像を検出した。スケールバー：２０μｍ。 ａＰＤＬ１結合血小板のフローサイトメトリーアッセイである。血小板を、異なる実験設定下でａＰＤＬ１と共にインキュベートし、ヤギ抗ラットＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）二次抗体、ＦＩＴＣを使用してフローサイトメトリーにより分析した。血小板表面へのａＰＤＬ１の結合の成功は、スルフィドリル（ｓｕｌｆｙｄｒｙｌ）及びマレイミドの結合を介して確認された。 Ａ～Ｃ。ａＰＤＬ１結合血小板のコンジュゲーション及び安定性。（ａ）様々な量のａＰＤＬ１をコンジュゲーションのために血小板に添加した。血小板へのａＰＤＬ１コンジュゲーションの効率（添加したａＰＤＬ１／コンジュゲートしたａＰＤＬ１）は、血小板あたり０．２ｐｇのａＰＤＬ１を添加した場合に約７５％であった。（ｂ）ａＰＤＬ１修飾後の血小板の安定性。０時間及び２４時間における血小板数分析に基づいてＰ－ａＰＤＬ１の数を測定した。（ｃ）経時的な血小板上ａＰＤＬ１の安定性。エラーバーは、３反復試料の標準偏差（ＳＤ）に基づく（ｎ＝６）。 未処置の血小板及びａＰＤＬ１コンジュゲート血小板上の表面タンパク質発現である（活性化後にＣＤ６２Ｐ及びＣＤ４０Ｌを調べた）。 Ａ～Ｂ。活性化後のＰ－ａＰＤＬ１の透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）像である。（ａ）活性化血小板から出る血小板微粒子（ＰＭＰ）である。（ｂ）Ｐ－ａＰＤＬ１活性化後、多数のＰＭＰがＴＥＭで見られる。サイズバー：ａでは１００ｎｍ、ｂでは２μｍ。 活性化後のＰ－ａＰＤＬ１の免疫蛍光画像である。血小板にカルセインを負荷し、緑色蛍光により可視化した。ａＰＤＬ１をＣｙ３ヤギ抗ラットＩｇＧ二次抗体で標識し、赤色蛍光によって可視化した。白い矢印は、血小板から放出されたＰＭＰを示す。 Ａ～Ｂ。トランスウェルシステム中で、Ｐ－ａＰＤＬ１と同時インキュベートしたＢ１６がん細胞の共焦点免疫蛍光画像である。（ａ）トランスウェルシステムの模式図である。Ｐ－ａＰＤＬ１及びＢ１６がん細胞を、それぞれ上部区画及び下部区画で培養した。（ｂ）トランスウェルシステム（孔径、１μｍ）中で、非活性化Ｐ－ａＰＤＬ１及び活性化Ｐ－ａＰＤＬ１と同時インキュベートしたＢ１６がん細胞の共焦点免疫蛍光画像である。赤（Ｃｙ３）蛍光はａＰＤＬ１シグナルを表し、青（ＤＡＰＩ）と緑（Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ（登録商標）４８８）蛍光は、それぞれ核と細胞膜からのシグナルを表す。スケールバー：２０μｍ。 Ａ～Ｃ。マウスにおけるａＰＤＬ１結合血小板の体内分布である。（ａ）遊離Ｃｙ５．５－ａＰＤＬ１及びＰ－ａＰＤＬ１－Ｃｙ５．５の蛍光スペクトルである。血小板にａＰＤＬ１をコンジュゲートした後、Ｃｙ５．５の強度は、顕著な影響が見られなかった。（ｂ）Ｐ－ａＰＤＬ１及び遊離ａＰＤＬ１の静脈内注射から２時間後のマウスの異なる臓器におけるｅｘ ｖｉｖｏ Ｃｙ５．５－ａＰＤＬ１蛍光画像である。Ｌ：肝臓、Ｌｕ：肺、Ｓｐ：脾臓、Ｈ：心臓、Ｋ：腎臓。（ｃ）（ｂ）に示されるマウスの異なる臓器における平均Ｃｙ５．５蛍光シグナル強度である。各処置群あたり３匹のマウスを示す。結果は、平均±ＳＤとして表した。統計的有意性は、ｔ検定によって算出した。Ｐ値：＊＊＊はＰ＜０．００５。 Ａ～Ｂ。残存腫瘍切片の共焦点画像である。（ａ）残存腫瘍切片の共焦点画像である。画像中、青と赤は、ＤＡＰＩとＣｙ５．５による核とａＰＤＬ１のシグナルを表す。（ｂ）（ａ）のＰ－ａＰＤＬ１中の残存腫瘍切片の高倍率画像である。白い矢印は、血小板から放出されたＰＭＰ及びａＰＤＬ１を示す。 マウス尾部切断出血モデルにおける止血効果である。統計的有意性は、ｔ検定によって算出した。ｎ．ｓ．は有意差無し。エラーバーは、３反復試料の標準偏差（ＳＤ）に基づく（ｎ＝１０）。 Ａ～Ｄ。処置後のマウスのサイトカインレベルである。明記された処置後のマウスの、（ａ）局所的サイトカインレベルと（ｂ）全身性サイトカインレベルである。ＰＤ－Ｌ１分析の、（ｃ）代表的なフローサイトメトリー分析画像と（ｄ）免疫蛍光画像である(上部、血小板なし；下部、血小板あり)。（マクロファージは、ＣＤ１１ｂ＋ ＧＦＰ－にゲートをかけ、腫瘍細胞はＧＦＰ＋、ＣＤ４５－にゲートをかけ、Ｂ細胞はＣＤ２０＋ ＧＦＰ－にゲートをかけ、ＤＣはＣＤ１１ｃ＋ ＧＦＰ－にゲートをかけた）。エラーバーは、３反復試料のｓ．ｅ．ｍに基づく。統計的有意性は、Ｔｕｋｅｙの事後検定を使用して一元配置分散分析によって算出した。Ｐ値：＊はＰ＜０．０５、ｎ．ｓ．は有意差無し。 残存腫瘍の免疫蛍光は、ＣＤ４＋Ｔ細胞及びＣＤ８＋Ｔ細胞の浸潤を示す。スケールバー：５０μｍ。 明記された異なる処置をした、Ｋｉ６７を発現するＣＤ８＋、ＣＤ４＋Ｆｏｘｐ３、及びＣＤ４＋Ｆｏｘｐ３＋Ｔ細胞の割合（％）。統計的有意性は、Ｔｕｋｅｙの事後検定を使用して一元配置分散分析によって算出した。Ｐ値：＊はＰ＜０．０５、＊ ＊はＰ＜０．０１、＊＊＊はＰ＜０．００５。 Ａ～Ｃ。原発腫瘍除去後のＰＭＰ－ａＰＤＬ１及び高用量のａＰＤＬ１の抗腫瘍効率である。（ａ）原発腫瘍の除去後の異なる群のＢ１６Ｆ１０腫瘍のｉｎ ｖｉｖｏ生物発光画像である。（ｂ）明記された種々の処置後の異なる群のマウスの腫瘍増殖曲線である。（ｃ）明記された種々の処置後６０日でのマウスの生存曲線である。各処置群あたり５匹のマウスを示す。 肺組織の蛍光画像である。青と緑の蛍光は、それぞれＤＡＰＩによる核とＧＦＰがん細胞を表す。スケールバー：１００μｍ。
本開示は、疾患、例えばがんの治療及び予防のための血小板組成物及び方法を提供する
。本明細書に開示される組成物及び方法では、治療剤（例えば、免疫療法剤）が血小板細
胞に共有結合している。本発明者らは、血小板細胞の表面にコンジュゲートした免疫療法
剤（例えば、抗ＰＤＬ１）が、原発腫瘍切除後のがんの再発を減少させる（及び／または
転移を減少させる）ことを見出した。
ここで、本発明の実施形態を詳細に参照し、その例を図面及び実施例に例示する。しか
しながら、本発明は、多くの異なる形態で具体化することができ、本明細書に記載の実施
形態に限定されると解釈されるべきではない。
別途定義されていない限り、本明細書で使用される全ての技術用語及び科学用語は、本
開示が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。本明
細書中で使用される「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語及びその変形形態は、
「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語及びその変形形態と同義に使用され、オープ
ンで非限定的な用語である。本明細書では「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」及び「含む
（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語を使用して種々の実施形態を説明しているが、「含
む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」及び「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」の代わりに「から本
質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」及び「からなる
（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という用語がより具体的な実施形態を提供するために
使用することができ、また開示される。
用語
本明細書及び本特許請求の範囲で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈ
ｅ」は、文脈上、別段の明確な指示がない限り、複数形の言及を含む。例えば、「細胞（
ａ ｃｅｌｌ）」という用語は、その混合物を含む複数の細胞を含む。
本明細書中で使用される場合、「～してもよい（ｍａｙ）」、「任意に（ｏｐｔｉｏｎ
ａｌｌｙ）」、及び「～であってもよい（ｍａｙ ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ）」という用語
は、互換的に使用され、その状態が生じる場合だけでなく、その状態が生じない場合も含
まれることを意味する。したがって、例えば、ある製剤に「賦形剤を含んでもよい」とい
う記載は、該製剤に賦形剤が含まれる場合だけでなく、該製剤に賦形剤が含まれない場合
も含まれることを意味する。
本明細書中で使用される場合、「有益な薬剤」及び「活性剤」という用語は、本明細書
で互換的に使用され、有益な生物学的効果を有する化学化合物または組成物を指す。有益
な生物学的効果には、治療効果（すなわち、障害または他の望ましくない生理状態の治療
）と予防効果（すなわち、障害または他の望ましくない生理状態（例えば、がん）の予防
）の両方が含まれる。この用語にはまた、本明細書において具体的に言及される有益な薬
剤の薬学的に許容可能な、薬理学的に活性な誘導体が包含され、限定されないが、塩、エ
ステル、アミド、プロドラッグ、活性代謝物、異性体、断片、類似体などが含まれる。「
有益な薬剤」または「活性剤」という用語が使用される場合、または特定の薬剤が具体的
に明確にされる場合、この用語には、その薬剤それ自体だけでなく、薬学的に許容可能な
、薬理学的に活性な塩、エステル、アミド、プロドラッグ、コンジュゲート、活性代謝物
、異性体、断片、類似体などが含まれると理解されたい。
本明細書中で使用される場合、対象を「処置すること」または対象の「処置」という用
語には、疾患または障害、または疾患もしくは障害の症状を予防する、治す、癒やす、軽
減する、緩和する、変化させる、治療する、回復させる、改善する、安定化させる、また
はそれに影響を及ぼす目的での対象への薬物の投与が含まれる。「処置する」及び「処置
」という用語はまた、症状の重症度及び／または頻度の低減、症状及び／または根本原因
の除去、症状及び／またはその根本原因の発生の予防、ならびに損傷の改善または治療を
指すことができる。
本明細書中で使用される場合、対象における障害または望ましくない生理学的事象を「
予防する」という用語は、具体的には、症状及び／またはその根本原因の発生の予防を指
し、その対象は、その障害または事象に対して高まった感受性を示す場合もあれば示さな
い場合もある。
治療剤の「有効量」という用語は、無毒であるが、有益な薬剤が所望の効果をもたらす
のに十分な量を意味する。「有効」である有益な薬剤の量は、対象の年齢及び全般状態、
個々の有益な薬剤（複数可）などに依存して、対象ごとに変動するものである。したがっ
て、正確な「有効量」を特定することは、必ずしも可能ではない。しかしながら、どの対
象の症例にも適切な「有効」量は、通常の実験を使用して、当業者により決定され得る。
さらに、本明細書中で使用される場合、そして特段明記されない限り、有益なものの「有
効量」はまた、治療上有効な量と予防上有効な量の両方を包含する量を指すことができる
。
治療効果を達成するのに必要な薬物の「有効量」は、対象の年齢、性別、及び体重のよ
うな要素によって変動し得る。投与レジメンは、最適な治療応答をもたらすように調整す
ることができる。例えば、いくつかに分割した用量を毎日投与してもよく、治療状況の緊
急性により示されるように、その用量を比例的に減らしてもよい。
本明細書中で使用される場合、治療剤の「治療的有効量」は、所望の治療結果を達成す
るのに有効である量を指し、治療剤の「予防的有効量」は、望まれない生理状態を予防す
るのに有効である量を指す。所与の治療剤の治療的有効量及び予防的有効量は、典型的に
は、処置される障害または疾患の種類及び重症度、ならびに対象の年齢、性別、及び体重
のような要素に関連して変動するものである。
「治療的有効量」という用語はまた、所望の治療効果を促進するのに有効な、治療剤の
量または治療剤の送達速度（例えば、経時的な量）を指すことができる。所望の正確な治
療効果は、処置される状態、対象の忍容性、投与される薬物及び／または薬物製剤（例え
ば、治療剤（薬物）の効力、製剤中の薬物濃度など）、ならびに当業者によって認識され
る種々の他の要素にしたがって、変動するものである。
本明細書中で使用される場合、「薬学的に許容可能な」成分という用語は、生物学的に
もそれ以外でも望ましくないものではない成分を指すことができる。すなわち、その成分
は、著しく望ましくない生物学的効果を引き起こすことも、それが含まれる製剤の他の成
分のいずれとも有害な様式で相互作用することもなく、本発明の医薬製剤に組み込まれ得
、本明細書に記載のように対象へ投与され得る。賦形剤へ言及するのに「薬学的に許容可
能な」という用語が使用される場合は、その成分が毒性学的試験及び製造試験の要求され
る基準に合致していること、または米国食品医薬品局によって作成された「不活性成分ガ
イド（Ｉｎａｃｔｉｖｅ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｇｕｉｄｅ）」にそれが含まれること
が通常含意される。
さらに、本明細書中で使用される場合、「薬理学的に活性な」誘導体または類似体にあ
るような「薬理学的に活性な」（または、単に「活性な」）という用語は、元の化合物と
同じ種類かつ、ほぼ同等程度の薬理活性を有する誘導体または類似体（例えば、塩、エス
テル、アミド、コンジュゲート、代謝産物、異性体、断片など）を指すことができる。
本明細書中で使用される場合、「混合物」という用語には、該混合物の成分が完全に混
和する溶液、ならびに該混合物の成分が完全には混和しない懸濁液及びエマルションを含
むことができる。
本明細書中で使用される場合、「対象」という用語は、限定されないが、ヒト、家畜類
、イヌ、ネコ、及び他の哺乳動物が含まれる哺乳動物のような生物を指すことができる。
治療剤の投与は、対象の処置に有効な用量及び期間で実施可能である。いくつかの実施形
態では、前記対象は、ヒトである。いくつかの実施形態では、本発明のシステムの薬物動
態プロファイルは、雄の対象と雌の対象で同様である。
本明細書中で使用される場合、「併用投与」、「組み合わせ投与」、「同時投与」また
は「同時に投与される」という表現は、化合物が同じ時点で、または互いに直後に投与さ
れることを意味する。後者の場合、２種の化合物は、観察される結果が、それらの化合物
が同じ時点で投与される場合に達成される結果と区別がつかないほど十分に近い時点で投
与される。
本明細書中で使用される場合、「抗体」という用語は、４本のポリペプチド鎖（ジスル
フィド結合によって相互接続された２本の重（Ｈ）鎖及び２本の軽（Ｌ）鎖）で構成され
た免疫グロブリン分子を指す。本明細書中で使用される場合、「抗体」という用語は、限
定されないが、当技術分野において公知の組換え技術によって生成される組換え抗体が含
まれる。「抗体」は、ヒト、非ヒト霊長類（例えば、チンパンジー、ヒヒ、アカゲザル、
もしくはカニクイザル由来などのヒト）、げっ歯類（例えば、マウス、ラット、ウサギま
たはモルモット由来）、ヤギ、ウシもしくはウマの種などの哺乳動物種由来のものを含む
任意の起源のもの；またはニワトリ抗体のような鳥種、またはサメ抗体のような魚種由来
の任意の起源のものであり得る。「抗体」には、ヒトアイソタイプＩｇＡ１、ＩｇＡ２、
ＩｇＤ、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２ａ、ＩｇＧ２ｂ、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＥ及びＩｇＭ、
ならびにこれらの修飾変異体を含む任意のアイソタイプの抗体が含まれる。本明細書の抗
体は、目的の「抗原」に対する。好ましくは、抗原は、生物学的に重要なポリペプチドで
あり、疾患または障害に罹患している哺乳動物への抗体の投与は、その哺乳動物に治療効
果をもたらすことができる。しかしながら、非ポリペプチド抗原に対する抗体もまた、検
討される。
本明細書中で使用される場合、「抗体断片」という用語は、１つ以上のドメイン、また
は１つ以上のアミノ酸を欠く天然に存在する抗体を指す。典型的には、抗体断片は、その
ような天然に存在する抗体の全抗原結合領域またはその可変領域を含む。抗体断片の例に
は、Ｆｃ部分を欠く任意の抗体が含まれる。抗体断片の例にはさらに、Ｆａｂ、Ｆａｂ’
、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ及びｓｃＦｖ断片；ダイアボディ；トリアボディ；テトラボディ
；ミニボディ；本質的に１、２または３つの免疫グロブリンドメイン（複数可）からなる
抗体、例えばＤｏｍａｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ（商標）；一本鎖抗体；上記のいずれ
かの二重特異性、三重特異性、四重特異性または多重特異性変異体が含まれる。
組成物
一態様では、
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
治療剤と、を含み、
治療剤が前記化学的リンカー部分を介して前記血小板細胞に共有結合している、組成物
が、本明細書で提供される。
一実施形態では、治療剤は、免疫療法剤である。一実施形態では、免疫療法剤は、抗Ｐ
ＤＬ１抗体、抗ＰＤ１抗体、抗ＣＴＬＡ４抗体、抗ＣＤ４７抗体、またはこれらの組み合
わせから選択される。一実施形態では、免疫療法剤は、抗ＰＤＬ１抗体である。
一実施形態では、化学的リンカー部分は、マレイミドリンカー、ＰＥＧリンカー、ＰＡ
Ｓ化、及びＨＥＳ化から選択される。一実施形態では、化学的リンカー部分は、マレイミ
ドリンカーである。
一実施形態では、血小板細胞は、ヒト血小板細胞である。一実施形態では、血小板細胞
は、自己由来の血小板細胞である。
一実施形態では、
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
免疫療法剤と、を含み、
免疫療法剤が、化学的リンカー部分を介して血小板細胞に共有結合している、組成物が
、本明細書で提供される。
一実施形態では、
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
抗ＰＤＬ１抗体と、を含み、
抗ＰＤＬ１抗体が、化学的リンカー部分を介して血小板細胞に共有結合している、組成
物が、本明細書で提供される。
一実施形態では、
血小板細胞と、
マレイミドリンカーと、
免疫療法剤と、を含み、
免疫療法剤が、該化学的リンカー部分を介して血小板細胞に共有結合している、組成物
が、本明細書で提供される。
一実施形態では、
血小板細胞と、
マレイミドリンカーと、
抗ＰＤＬ１抗体と、を含み、
抗ＰＤＬ１抗体が、該化学的リンカー部分を介して血小板細胞に共有結合している、組
成物が、本明細書で提供される。
治療上有効量の１つ以上の開示された血小板組成物及び薬学的に許容可能な担体を含む
医薬組成物が開示される。本明細書にて提供される組成物の投与に適した医薬担体には、
個々の投与方法に適していると当業者に公知の任意のそのような担体が含まれる。加えて
、前記組成物は、医薬組成物中の唯一の薬学的活性成分として処方されてもよく、または
他の活性成分と組み合わされてもよい。
活性化合物（例えば、血小板細胞にコンジュゲートされた免疫療法剤）及びある種の賦
形剤を含む本明細書に記載される組成物は、種々の用途において有用であり得る。
「賦形剤」には、所望の個々の剤形に適するように、あらゆる溶媒、希釈剤または他の
液体媒体、分散助剤または懸濁助剤、界面活性剤、等張剤、増粘剤または乳化剤、防腐剤
、固体結合剤、滑沢剤などが含まれる。製剤及び／または製造における一般的な考慮事項
は、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ
ｓ，Ｓｉｘｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｅ．Ｗ．Ｍａｒｔｉｎ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌ
ｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９８０）、及びＲｅｍｉｎｇｔｏｎ：
Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２１
ｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ
，２００５）に見出すことができる。薬学的に許容可能な賦形剤はまた、１つ以上の充填
剤、結合剤、滑沢剤、流動化剤、崩壊剤などを含み得る。
例示的な賦形剤には、限定されないが、任意の非毒性の、不活性固体、半固体、または
液体の、任意の種類の充填剤、希釈剤、カプセル化材料または製剤補助剤が含まれる。賦
形剤として機能し得る材料のいくつかの例としては、限定されないが、ラクトース、グル
コース、及びスクロースなどの糖類；コーンスターチ及びジャガイモデンプンなどのデン
プン；カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロース、及びセルロースアセ
テートなどのセルロース及びその誘導体；トラガント末；モルト；ゼラチン；タルク；カ
カオバター及び坐剤ワックスなどの賦形剤；ピーナッツ油、綿実油などの油；ベニバナ油
；ゴマ油；オリーブ油；コーン油及び大豆油；プロピレングリコールなどのグリコール；
エチルオレエート及びエチルラウレートなどのエステル；寒天；Ｔｗｅｅｎ ８０などの
界面活性剤；水酸化マグネシウム及び水酸化アルミニウムなどの緩衝剤；アルギン酸；発
熱物質非含有水；等張食塩水；リンゲル液；エチルアルコール；ならびにリン酸緩衝液、
ならびにナトリウムラウリルスルフェート及びマグネシウムステアレートなどの他の非毒
性適合性滑沢剤、ならびに着色剤、離型剤、コーティング剤、甘味剤、香味剤及び芳香剤
、防腐剤及び酸化防止剤が含まれ、これらはまた、配合者の判断にしたがって前記組成物
中に存在することができる。当業者によって認識され得るように、賦形剤は、組成物が何
に有用であるかに基づいて選択され得る。例えば、医薬組成物と共に、賦形剤の選択は、
投与経路、送達される薬剤、薬剤の送達のタイムコースなどに左右され得、ヒト及び／ま
たは動物に、経口的に、直腸内に、非経口的に、大槽内に、膣内に、鼻腔内に、腹腔内に
、局所的に（散剤、クリーム剤、軟膏剤、または点剤(ｄｒｏｐ)による）、口腔内に、ま
たは経口スプレーもしくは鼻腔内スプレーとして投与され得る。特定の実施形態では、前
記組成物は、腫瘍の切除部位またはその近くに注射される。
例示的な希釈剤には、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、リン酸カルシウム、リン酸二
カルシウム、硫酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、リン酸ナトリウム、ラクトース、
スクロース、セルロース、微結晶性セルロース、カオリン、マンニトール、ソルビトール
、イノシトール、塩化ナトリウム、乾燥デンプン、コーンスターチ、粉糖など、及びこれ
らの組み合わせが含まれる。
例示的な顆粒剤及び／または分散剤には、ジャガイモデンプン、コーンスターチ、タピ
オカスターチ、ナトリウムデンプングリコレート、粘土、アルギン酸、グアーガム、柑橘
類パルプ、寒天、ベントナイト、セルロース及び木質生成物、天然スポンジ、陽イオン交
換樹脂、炭酸カルシウム、シリケート、炭酸ナトリウム、架橋ポリ（ビニル－ピロリドン
）（クロスポビドン）、カルボキシメチルデンプンナトリウム（ナトリウムデンプングリ
コレート）、カルボキシメチルセルロース、架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム
（クロスカルメロース）、メチルセルロース、アルファ化デンプン（デンプン１５００）
、微結晶性デンプン、水不溶性デンプン、カルボキシメチルセルロースカルシウム、マグ
ネシウムアルミニウムシリケート（Ｖｅｅｇｕｍ）、ナトリウムラウリルスルフェート、
四級アンモニウム化合物など、及びこれらの組み合わせが含まれる。
例示的な界面活性剤及び／または乳化剤には、天然乳化剤（例えば、アカシア、寒天、
アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、トラガカント、コンドラックス（ｃｈｏｎｄｒｕｘ
）、コレステロール、キサンタン、ペクチン、ゼラチン、卵黄、カゼイン、羊毛脂、コレ
ステロール、ワックス、及びレシチン）、コロイド状粘土（例えば、ベントナイト［アル
ミニウムシリケート］及びＶｅｅｇｕｍ［マグネシウムアルミニウムシリケート］）、長
鎖アミノ酸誘導体、高分子量アルコール（例えば、ステアリルアルコール、セチルアルコ
ール、オレイルアルコール、トリアセチンモノステアレート、エチレングリコールジステ
アレート、グリセリルモノステアレート、及びプロピレングリコールモノステアレート、
ポリビニルアルコール）、カルボマー（例えば、カルボキシポリメチレン、ポリアクリル
酸、アクリル酸ポリマー、及びカルボキシビニルポリマー）、カラギーナン、セルロース
誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、粉末セルロース、ヒドロキシ
メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス、メチルセルロース）、ソルビタン脂肪酸エステル（例えば、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノラウレート［Ｔｗｅｅｎ ２０］、ポリオキシエチレンソルビタン［Ｔｗｅｅ
ｎ ６０］、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート［Ｔｗｅｅｎ ８０］、ソル
ビタンモノパルミテート［Ｓｐａｎ ４０］、ソルビタンモノステアレート［Ｓｐａｎ
６０］、ソルビタントリステアレート［Ｓｐａｎ ６５］、グリセリルモノオレエート、
ソルビタンモノオレエート［Ｓｐａｎ ８０］）、ポリオキシエチレンエステル（例えば
、ポリオキシエチレンモノステアレート［Ｍｙｒｊ ４５］、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油、ポリエトキシ化ヒマシ油、ポリオキシメチレンステアレート、及びＳｏｌｕｔｏ
ｌ）、スクロース脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル（例えば、Ｃ
ｒｅｍｏｐｈｏｒ）、ポリオキシエチレンエーテル、（例えば、ポリオキシエチレンラウ
リルエーテル［Ｂｒｉｊ ３０］）、ポリ（ビニル－ピロリドン）、ジエチレングリコー
ルモノラウレート、トリエタノールアミンオレエート、ナトリウムオレエート、カリウム
オレエート、エチルオレエート、オレイン酸、エチルラウレート、ナトリウムラウリルス
ルフェート、プルロニックＦ６８、ポロキサマー１８８、臭化セトリモニウム、塩化セチ
ルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、ドクサートナトリウムなど、及び／またはこれ
らの組み合わせが含まれる。
例示的な結合剤には、デンプン（例えば、コーンスターチ及びデンプンペースト）、ゼ
ラチン、糖類（例えば、スクロース、グルコース、デキストロース、デキストリン、糖蜜
、ラクトース、ラクチトール、マンニトールなど）、天然及び合成ゴム（例えば、アカシ
ア、アルギン酸ナトリウム、アイリッシュモスの抽出物、パンワールガム（ｐａｎｗａｒ
ｇｕｍ）、ガティガム、イサポール皮（ｉｓａｐｏｌ ｈｕｓｋ）の粘液、カルボキシ
メチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、微結晶性セル
ロース、セルロースアセテート、ポリ（ビニル－ピロリドン）、マグネシウムアルミニウ
ムシリケート（Ｖｅｅｇｕｍ）、及びカラマツアラボガラクタン）アルギネート、ポリエ
チレンオキシド、ポリエチレングリコール、無機カルシウム塩類、ケイ酸、ポリメタクリ
レート類、ワックス、水、アルコールなど、及び／またはこれらの組み合わせが含まれる
。
例示的な防腐剤には、酸化防止剤、キレート剤、抗菌防腐剤、抗真菌防腐剤、アルコー
ル防腐剤、酸性防腐剤、及びその他の防腐剤が含まれる。
例示的な酸化防止剤には、アルファトコフェロール、アスコルビン酸、アコルビルパル
ミテート（ａｃｏｒｂｙｌ ｐａｌｍｉｔａｔｅ）、ブチル化ヒドロキシアニソール、ブ
チル化ヒドロキシトルエン、モノチオグリセロール、ピロ亜硫酸カリウム、プロピオン酸
、プロピルガレート、アスコルビン酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、メタ重亜硫酸
ナトリウム、及び亜硫酸ナトリウムが含まれる。
例示的なキレート剤には、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）ならびにその塩及び水
和物（例えば、エデト酸ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エ
デト酸カルシウム二ナトリウム、エデト酸二カリウムなど）、クエン酸ならびにその塩及
び水和物（例えば、クエン酸一水和物）、フマル酸ならびにその塩及び水和物、リンゴ酸
ならびにその塩及び水和物、リン酸ならびにその塩及び水和物、ならびに酒石酸ならびに
その塩及び水和物が含まれる。例示的な抗菌防腐剤には、塩化ベンザルコニウム、塩化ベ
ンゼトニウム、ベンジルアルコール、ブロノポール、セトリミド、塩化セチルピリジニウ
ム、クロルヘキシジン、クロロブタノール、クロロクレゾール、クロロキシレノール、ク
レゾール、エチルアルコール、グリセリン、ヘキセチジン、イミド尿素、フェノール、フ
ェノキシエタノール、フェニルエチルアルコール、フェニル水銀ニトレート、プロピレン
グリコール、及びチメロサールが含まれる。
例示的な抗真菌防腐剤には、ブチルパラベン、メチルパラベン、エチルパラベン、プロ
ピルパラベン、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、カリウムベンゾエート、カリウムソルベ
ート、ナトリウムベンゾエート、ナトリウムプロピオネート、及びソルビン酸が含まれる
。
例示的なアルコール防腐剤には、エタノール、ポリエチレングリコール、フェノール、
フェノール系化合物、ビスフェノール、クロロブタノール、ヒドロキシベンゾエート、及
びフェニルエチルアルコールが含まれる。
例示的な酸性防腐剤には、ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミンＥ、ベータカロテン、ク
エン酸、酢酸、デヒドロ酢酸、アスコルビン酸、ソルビン酸、及びフィチン酸が含まれる
。
他の防腐剤には、トコフェロール、トコフェロールアセテート、デテロキシムメシレー
ト（ｄｅｔｅｒｏｘｉｍｅ ｍｅｓｙｌａｔｅ）、セトリミド、ブチル化ヒドロキシアニ
ソール（ＢＨＡ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ｂｕｔｙｌａｔｅｄ ｈｙｄｒｏｘｙ
ｔｏｌｕｅｎｅｄ）（ＢＨＴ）、エチレンジアミン、ナトリウムラウリルスルフェート（
ＳＬＳ）、ナトリウムラウリルエーテルスルフェート（ＳＬＥＳ）、亜硫酸水素ナトリウ
ム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸カリウム、Ｇｌｙｄａｎｔ
Ｐｌｕｓ、Ｐｈｅｎｏｎｉｐ、メチルパラベン、Ｇｅｒｍａｌｌ １１５、Ｇｅｒｍａｂ
ｅｎ ＩＩ、Ｎｅｏｌｏｎｅ、Ｋａｔｈｏｎ、及びＥｕｘｙｌが含まれる。特定の実施形
態では、防腐剤は、抗酸化剤である。他の実施形態では、防腐剤は、キレート剤である。
例示的な緩衝剤には、シトレート緩衝液、アセテート緩衝液、ホスフェート緩衝液、塩
化アンモニウム、炭酸カルシウム、塩化カルシウム、クエン酸カルシウム、グルビオン酸
カルシウム、カルシウムグルセプテート、グルコン酸カルシウム、Ｄ－グルコン酸、カル
シウムグリセロホスフェート、乳酸カルシウム、プロパン酸、カルシウムレブリネート、
ペンタン酸、二塩基性リン酸カルシウム、リン酸、三塩基性リン酸カルシウム、水酸化リ
ン酸カルシウム、酢酸カリウム、塩化カリウム、グルコン酸カリウム、カリウム混合物、
二塩基性リン酸カリウム、一塩基性リン酸カリウム、リン酸カリウム混合物、酢酸ナトリ
ウム、重炭酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、二塩
基性リン酸ナトリウム、一塩基性リン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム混合物、トロメタ
ミン、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、アルギン酸、発熱物質非含有水、等張
食塩水、リンゲル液、エチルアルコールなど、及びこれらの組み合わせが含まれる。
例示的な滑沢剤には、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリ
ン酸、シリカ、タルク、モルト、グリセリルベハネート（ｇｌｙｃｅｒｙｌ ｂｅｈａｎ
ａｔｅ）、硬化植物油、ポリエチレングリコール、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム
、塩化ナトリウム、ロイシン、マグネシウムラウリルスルフェート、ナトリウムラウリル
スルフェートなど、及びこれらの組み合わせが含まれる。
例示的な天然油には、アーモンド、杏仁、アボカド、ババス、ベルガモット、ブラック
カラントシード、ルリヂサ、ケード、カモミール、キャノーラ、キャラウェイ、カルナウ
バ、ヒマ、シナモン、カカオバター、ココナッツ、タラ肝、コーヒー、トウモロコシ、綿
実、エミュ、ユーカリ、月見草、魚、亜麻仁、ゲラニオール、ウリ（ｇｏｕｒｄ）、ブド
ウ種子、ヘーゼルナッツ、ヒソップ、イソプロピルミリステート、ホホバ、ククイナッツ
、ラバンディン、ラベンダー、レモン、ｌｉｔｓｅａ ｃｕｂｅｂａ、マカダミアナッツ
、マロウ、マンゴー種子、メドウフォーム種子、ミンク、ナツメグ、オリーブ、オレンジ
、オレンジラフィー、パーム、パーム核、モモ核、ピーナッツ、ポピーシード、カボチャ
種子、菜種、米ぬか、ローズマリー、ベニバナ、サンダルウッド、サスカナ（ｓａｓｑｕ
ａｎａ）、セイボリー、シーバックソーン、ゴマ、シアバター、シリコーン、大豆、ヒマ
ワリ、ティーツリー、シスル、ツバキ、ベチバー、クルミ、及び小麦胚芽の油が含まれる
。例示的な合成油には、これらに限定されないが、ブチルステアレート、カプリル酸トリ
グリセリド、カプリン酸トリグリセリド、シクロメチコン、ジエチルセバケート、ジメチ
コン３６０、イソプロピルミリステート、鉱油、オクチルドデカノール、オレイルアルコ
ール、シリコーンオイル、及びこれらの組み合わせが含まれる。
加えて、組成物は、ポリマーをさらに含んでよい。本明細書で検討される例示的なポリ
マーには、これらに限定されないが、セルロース系ポリマー及びコポリマー、例えばメチ
ルセルロース（ＭＣ）、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセ
ルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、メチルヒドロ
キシエチルセルロース（ＭＨＥＣ）、メチルヒドロキシプロピルセルロース（ＭＨＰＣ）
、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）及びその種々の塩（例えば、ナトリウム塩を含
む）、ヒドロキシエチルカルボキシメチルセルロース（ＨＥＣＭＣ）及びその種々の塩、
カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース（ＣＭＨＥＣ）及びその種々の塩などのセ
ルロースエーテル、他の多糖類及び多糖類誘導体（デンプン、デキストラン、デキストラ
ン誘導体、キトサン、ならびにアルギン酸及びその種々の塩など）、カラギーナン、種々
のガム（キサンタンガム、グアーガム、アラビアガム、カラヤガム、ガティガム、コンニ
ャク、及びトラガカントガムを含む）、グリコサミノグリカン及びプロテオグリカン（ヒ
アルロン酸及びその塩など）、タンパク質（ゼラチン、コラーゲン、アルブミン、及びフ
ィブリン）、他のポリマー（例えば、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリ（ラクチド－
コ－グリコリド）及びポリ（ε－カプロラクトン－コ－グリコリド）などのポリヒドロキ
シ酸）、カルボキシビニルポリマー及びこれらの塩（例えばカルボマー）、ポリビニルピ
ロリドン（ＰＶＰ）、ポリアクリル酸及びその塩、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸
／アクリルアミドコポリマー、ポリアルキレンオキシド（ポリエチレンオキシド、ポリプ
ロピレンオキシド、ポリ（エチレンオキシド－プロピレンオキシド）、及びプルロニック
ポリマー、ポリオキシエチレン（ポリエチレングリコール）、ポリ無水物、ポリビニルア
ルコール、ポリエチレンアミン及びポリピリジン、ＰＥＧ化脂質（例えば、ＰＥＧ－ステ
アレート、１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン－Ｎ
－［メトキシ（ポリエチレングリコール）－１０００］、１，２－ジステアロイル－ｓｎ
－グリセロ－３－ホスホエタノールアミン－Ｎ－［メトキシ（ポリエチレングリコール）
－２０００］、及び１，２－ジステアロイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホエタノールア
ミン－Ｎ－［メトキシ（ポリエチレングリコール）－５０００］）などのポリエチレング
リコール（ＰＥＧ）ポリマー、これらのコポリマー及び塩が含まれる。
加えて、組成物は、乳化剤をさらに含んでよい。例示的な乳化剤には、これらに限定さ
れないが、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリプロピレングリコール、ポリビニル
アルコール、ポリ－Ｎ－ビニルピロリドン及びそれらのコポリマー、ポロキサマー非イオ
ン性界面活性剤、中性水溶性多糖類（例えば、デキストラン、Ｆｉｃｏｌｌ、セルロース
）、非カチオン性ポリ（メタ）アクリレート、非カチオン性ポリアクリレート、例えばポ
リ（メタ）アクリル酸、ならびにこれらのエステルアミド及びヒドロキシアルキルアミド
、天然乳化剤（例えば、アカシア、寒天、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、トラガカ
ント、コンドラックス（ｃｈｏｎｄｒｕｘ）、コレステロール、キサンタン、ペクチン、
ゼラチン、卵黄、カゼイン、羊毛脂、コレステロール、ワックス、及びレシチン）、コロ
イド状粘土（例えば、ベントナイト［アルミニウムシリケート］及びＶｅｅｇｕｍ［マグ
ネシウムアルミニウムシリケート］）、長鎖アミノ酸誘導体、高分子量アルコール（例え
ば、ステアリルアルコール、セチルアルコール、オレイルアルコール、トリアセチンモノ
ステアレート、エチレングリコールジステアレート、グリセリルモノステアレート、及び
プロピレングリコールモノステアレート、ポリビニルアルコール）、カルボマー（例えば
、カルボキシポリメチレン、ポリアクリル酸、アクリル酸ポリマー、及びカルボキシビニ
ルポリマー）、カラギーナン、セルロース誘導体（例えば、カルボキシメチルセルロース
ナトリウム、粉末セルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース）、ソルビタン脂肪酸エ
ステル（例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート［Ｔｗｅｅｎ ２０］、
ポリオキシエチレンソルビタン［Ｔｗｅｅｎ ６０］、ポリオキシエチレンソルビタンモ
ノオレエート［Ｔｗｅｅｎ ８０］、ソルビタンモノパルミテート［Ｓｐａｎ ４０］、
ソルビタンモノステアレート［Ｓｐａｎ ６０］、ソルビタントリステアレート［Ｓｐａ
ｎ ６５］、グリセリルモノオレエート、ソルビタンモノオレエート［Ｓｐａｎ ８０］
）、ポリオキシエチレンエステル（例えば、ポリオキシエチレンモノステアレート［Ｍｙ
ｒｊ ４５］、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリエトキシ化ヒマシ油、ポリオキシ
メチレンステアレート、及びＳｏｌｕｔｏｌ）、スクロース脂肪酸エステル、ポリエチレ
ングリコール脂肪酸エステル（例えば、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ）、ポリオキシエチレンエー
テル、（例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル［Ｂｒｉｊ ３０］）、ポリ（ビ
ニル－ピロリドン）、ジエチレングリコールモノラウレート、トリエタノールアミンオレ
エート、ナトリウムオレエート、カリウムオレエート、エチルオレエート、オレイン酸、
エチルラウレート、ナトリウムラウリルスルフェート、プルロニックＦ６８、ポロキサマ
ー１８８、臭化セトリモニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、ドク
サートナトリウムなど、及び／またはこれらの組み合わせが含まれる。ある特定の実施形
態では、乳化剤は、コレステロールである。
液体組成物には、エマルション剤、マイクロエマルション剤、液剤、懸濁剤、シロップ
剤、及びエリキシル剤が含まれる。活性化合物（例えば、血小板細胞にコンジュゲートし
た免疫療法剤）（血小板細胞にコンジュゲートした免疫療法剤）に加えて、液体組成物は
、当技術分野において一般的に使用される不活性希釈剤、例えば、水または他の溶媒、可
溶化剤及び乳化剤、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、エチルカーボ
ネート、エチルアセテート、ベンジルアルコール、ベンジルベンゾエート、プロピレング
リコール、１，３－ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（特に綿実、落花生
、トウモロコシ、胚芽、オリーブ、ヒマ、及びゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフ
ルフリルアルコール、ポリエチレングリコール類及びソルビタンの脂肪酸エステル、なら
びにこれらの混合物などを含有してもよい。不活性希釈剤の他に、経口組成物には、湿潤
剤、乳化剤及び懸濁剤、甘味剤、香味剤及び芳香剤のような補助剤もまた含むことができ
る。
注射用組成物、例えば、注射用水性または油性懸濁液は、適切な分散剤または湿潤剤及
び懸濁剤を使用して公知の技術にしたがって製剤化してもよい。無菌注射製剤はまた、非
毒性の非経口的に許容可能な希釈剤または溶媒中の注射液、懸濁液、またはエマルション
、例えば、１，３－ブタンジオール中の溶液であり得る。使用され得る医薬組成物または
化粧品組成物のための許容可能な媒体及び溶媒は、水、リンゲル液、米国薬局方等張食塩
液である。加えて、無菌の不揮発性油が、溶媒または懸濁媒体として従来から使用されて
いる。合成モノグリセリドまたはジグリセリドを含む任意の無刺激の不揮発性油が使用可
能である。加えて、オレイン酸などの脂肪酸が、注射剤の調製に使用される。ある特定の
実施形態では、粒子が、１％（ｗ／ｖ）のカルボキシメチルセルロースナトリウム及び０
．１％（ｖ／ｖ）のＴｗｅｅｎ ８０を含むキャリア流体中に懸濁される。注射用組成物
は、例えば、細菌保持フィルターを通して濾過することによって、または使用前に滅菌水
または他の無菌注射媒体に溶解もしくは分散させることができる滅菌固体組成物の形態で
滅菌剤を組み込むことによって、滅菌することができる。
いくつかの実施形態では、組成物または治療剤（例えば、本明細書に開示の組成物と組
み合わせて与えられる追加の治療剤）は、固形組成物で投与することができる。固体組成
物には、カプセル剤、錠剤、丸剤、散剤、及び顆粒剤が含まれる。そのような固体組成物
では、粒子は、少なくとも１つの賦形剤及び／またはａ）デンプン、ラクトース、スクロ
ース、グルコース、マンニトール、及びケイ酸などの充填剤または増量剤、ｂ）例えばカ
ルボキシメチルセルロース、アルギネート、ゼラチン、ポリビニルピロリジノン、スクロ
ース、及びアカシアなどの結合剤、ｃ）グリセロールなどの保湿剤、ｄ）寒天、炭酸カル
シウム、ジャガイモデンプンまたはタピオカスターチ、アルギン酸、ある特定のシリケー
ト、及び炭酸ナトリウムなどの崩壊剤、ｅ）パラフィンなどの溶解遅延剤、ｆ）四級アン
モニウム化合物などの吸収促進剤、ｇ）例えばセチルアルコール及びグリセロールモノス
テアレートなどの湿潤剤、ｈ）カオリン及びベントナイト粘土などの吸収剤、ならびにｉ
）タルク、カルシウムステアレート、マグネシウムステアレート、固体ポリエチレングリ
コール、ナトリウムラウリルスルフェート、及びこれらの混合物などの滑沢剤と共に混合
される。カプセル剤、錠剤及び丸剤の場合、剤形はまた、緩衝剤を含んでもよい。ラクト
ースまたは乳糖、及び高分子量ポリエチレングリコールなどのような賦形剤を使用して、
類似の種類の固体組成物を、軟充填ゼラチンカプセル剤及び硬充填ゼラチンカプセル剤の
充填剤として用いてもよい。
錠剤、カプセル剤、丸剤及び顆粒剤は、腸溶性コーティング及び医薬品製剤分野におい
て周知の他のコーティングなどのコーティング及びシェルを用いて調製することができる
。これらは任意に乳白剤を含んでもよく、これらが活性成分（複数可）のみを、優先的に
は腸管のある特定の部分に、任意には遅延した様式で放出する組成物のものであることが
できる。使用可能な包埋組成物の例には、高分子物質及びワックスが含まれる。
ラクトースまたは乳糖、及び高分子量ポリエチレングリコールなどのような賦形剤を使
用して、類似の種類の固体組成物を、軟充填ゼラチンカプセル剤及び硬充填ゼラチンカプ
セル剤の充填剤として用いてもよい。
局所投与または経皮投与用の組成物には、軟膏剤、ペースト剤、クリーム剤、ローショ
ン剤、ゲル剤、散剤、液剤、スプレー剤、吸入剤、またはパッチが含まれる。活性化合物
（例えば、血小板細胞にコンジュゲートした免疫療法剤）は、必要に応じて、賦形剤、及
び任意の必要な防腐剤または緩衝剤と混合される。
軟膏剤、ペースト剤、クリーム剤、及びゲル剤は、活性化合物（例えば、血小板細胞に
コンジュゲートした免疫療法剤）に加えて、動物性及び植物性脂肪、油、ワックス、パラ
フィン、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコ
ーン類、ベントナイト、ケイ酸、タルク、及び酸化亜鉛、またはこれらの混合物などの賦
形剤を含有してもよい。
散剤及びスプレー剤は、活性化合物／組成物に加えて、ラクトース、タルク、ケイ酸、
水酸化アルミニウム、カルシウムシリケート、及びポリアミド粉末、またはこれらの物質
の混合物などの賦形剤を含有することができる。スプレー剤はさらに、クロロフルオロ炭
化水素のような慣用の噴射剤を含有することができる。
経皮パッチは、身体への化合物の制御送達を提供するというさらなる利点を有する。こ
のような剤形は、適切な媒体にナノ粒子を溶解または分散させることによって作製するこ
とができる。吸収促進剤もまた、皮膚全体にわたって化合物の流動を高めるために使用す
ることができる。速度制御膜を設ける、またはポリマーマトリックスもしくはゲルに粒子
を分散させるかのいずれかによって、速度を制御することができる。
いくつかの実施形態では、治療剤はナノ粒子にカプセル化することができる。一実施形
態では、
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
治療剤と、を含み、
治療剤が、ナノ粒子内にカプセル化される組成物が、本明細書で提供される。
いくつかの実施形態では、ナノ粒子は、化学的リンカー部分を介して共有結合する。い
くつかの実施形態では、化学的リンカー部分は任意であり、ナノ粒子は血小板細胞に共有
結合していない。
ナノ粒子は、１以上のポリマーから作製することができる。いくつかの例では、ポリマ
ーには、ポリカルボン酸またはその塩、カルボン酸無水物（例えば、無水マレイン酸）と
他のモノマー（例えば、メチル（メタ）アクリレート、アクリル酸など）、親水性ビニル
ポリマー（ポリビニルアセテート、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン（ＰＶ
Ｐ）、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリ（ビニルピロリドン－コ－ビニルアセテー
ト）など）、ポリメタクリレート、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンヒマシ油、ポリカプロラクタム、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ（乳酸－グリ
コール酸）、ポリ（乳酸－コ－グリコール酸）（ＰＬＧＡ）、セルロース誘導体（ヒドロ
キシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなど）が含まれる。一例では、ポ
リマーは５０：５０のＰＬＧＡコポリマーである。他の例では、ポリマーには、キトサン
、コラーゲン、アルギネート、ゼラチン、ヒアルロン酸、及びこれらの無毒の金属塩など
の天然ポリマーが含まれる。いくつかの実施形態では、ポリマーはハイドロゲル、例えば
アルギン酸ハイドロゲルである。親水性ポリマー及び他の媒体は、単独でまたは組み合わ
せて使用することができ、部分的結晶化、イオン結合、架橋などによって増強された構造
的完全性を媒体に付与することができる。
薬物または治療剤を粒子にカプセル化する方法は、当技術分野において公知である。一
般的なカプセル化技術には、これらに限定されないが、噴霧乾燥、界面重合、ホットメル
トカプセル化、相分離カプセル化（自発的エマルションマイクロカプセル化、溶媒蒸発マ
イクロカプセル化、及び溶媒除去マイクロカプセル化）、コアセルベーション、低温マイ
クロスフェア形成、及び転相ナノカプセル化（ＰＩＮ）が含まれる。これらの方法の概要
を以下に述べる。
ある特定の実施形態では、本明細書で論じられている組成物に組み込まれるナノ粒子は
、多層ナノ粒子である。本明細書に開示される組成物において有用な多層ナノ粒子は、例
えば、「連続転相ナノカプセル化」（ｓＰＩＮ）を使用して調製することができる。
１．噴霧乾燥
噴霧乾燥技術を使用して、マイクロスフェア／ナノスフェアを形成するための方法は、
Ｍａｔｈｉｏｗｉｔｚらの米国特許第６，６２０，６１７号に記載されている。この方法
では、ポリマーを塩化メチレンのような有機溶媒または水中に溶解する。粒子に組み込ま
れる既知量の１以上の活性剤を、ポリマー溶液中に懸濁する（不溶性活性剤の場合）か、
または共溶解する（可溶性活性剤の場合）。圧縮ガスの流れにより駆動するマイクロ化ノ
ズルを通じて溶液または分散液を注入し、得られたエアロゾルを加熱された空気のサイク
ロンに懸濁し、溶媒をマイクロ液滴から蒸発させて、粒子を形成する。この方法を使用し
て、０．１～１０ミクロンの範囲のマイクロスフェア／ナノスフェアを得ることができる
。
２．界面重合
界面重合もまた、１以上の活性剤をカプセル化するために使用することができる。この
方法を使用して、モノマー及び活性剤（複数可）を溶媒に溶解する。第２のモノマーを、
第１の溶媒と不混和性の第２の溶媒（典型的には水性）に溶解する。エマルションは、第
２の溶液中での撹拌により第１の溶液を懸濁することによって形成される。エマルション
が安定化したら、開始剤を水相に添加し、エマルションの各液滴の界面で界面重合を引き
起こす。
３．ホットメルトマイクロカプセル化
マイクロスフェアは、Ｍａｔｈｉｏｗｉｔｚ ｅｔ ａｌ．，Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｐｏ
ｌｙｍｅｒｓ，６：２７５（１９８７）に記載されているホットメルトマイクロカプセル
化法を使用して、ポリエステル及びポリ無水物などのポリマーから形成することができる
。この方法では、３～７５，０００ダルトンの間の分子量を有するポリマーの使用が好ま
しい。この方法では、ポリマーは最初に溶融され、次に、５０ミクロン未満に篩分けされ
た組み込まれる１以上の活性剤の固体粒子と混合される。混合物を（シリコンオイルのよ
うな）非混和性溶媒に懸濁し、そして連続的に撹拌しながら、ポリマーの融点より５℃高
く加熱する。エマルションが安定化したら、ポリマー粒子が固化するまで冷却する。得ら
れたマイクロスフェアを石油エーテルでデカントすることにより洗浄して、流動性のある
粉末を得る。
４．相分離マイクロカプセル化
相分離マイクロカプセル化技術では、ポリマー溶液を、任意に、カプセル化する１以上
の活性剤の存在下で撹拌する。撹拌により材料を均一に懸濁し続けながら、ポリマーに対
する非溶媒を前記溶液へとゆっくり添加し、ポリマーの溶解度を低下させる。溶媒及び非
溶媒中のポリマーの溶解度に応じて、ポリマーは沈殿するか、またはポリマー濃厚相とポ
リマー希薄相とに分離する。適切な条件下で、ポリマー濃厚相中のポリマーは、連続相と
の界面に移動し、活性剤（複数可）を、外側ポリマーシェルを有する液滴中にカプセル化
する。
ｉｎ．自発的エマルションマイクロカプセル化
自発的乳化は、温度の変化、溶媒の蒸発、または化学架橋剤を添加することによって、
上で形成された乳化液体ポリマー液滴を固化させることを含む。カプセル化材料（ｅｎｃ
ａｐｓｕｌａｎｔ）の物理的及び化学的性質、ならびに発生しようとする粒子に任意に組
み込まれる１以上の活性剤の性質が、カプセル化の適切な方法を決定づける。疎水性、分
子量、化学的安定性、及び熱安定性などの要素がカプセル化に影響する。
ｉｉ．溶媒蒸発マイクロカプセル化
溶媒蒸発技術を使用してマイクロスフェアを形成する方法は、Ｅ．Ｍａｔｈｉｏｗｉｔ
ｚ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ，４：３２９（１９９
０）；Ｌ．Ｒ．Ｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ．，Ｆｅｒｔｉｌ．Ｓｔｅｒｉｌ．，３１：５４５
（１９７９）、Ｌ．Ｒ．Ｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ Ａｍ Ｊ Ｏｂｓｔｅｔ Ｇｙｎｅｃｏ
ｌ １３５（３）（１９７９）、Ｓ．Ｂｅｎｉｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓ
ｃｉ．，７３：１７２１（１９８４）、及びＭｏｒｉｓｈｉｔａ ｅｔ ａｌ．の米国特
許第３，９６０，７５７号に記載されている。ポリマーを塩化メチレンのような揮発性有
機溶媒に溶解する。組み込まれる１以上の活性剤を、任意に溶液に添加し、該混合物をポ
リ（ビニルアルコール）のような界面活性剤を含有する水溶液中に懸濁する。得られたエ
マルションを大部分の有機溶媒が蒸発するまで撹拌し、固体のマイクロスフェア／ナノス
フェアを残す。この方法は、ポリエステル及びポリスチレンのような比較的安定なポリマ
ーに有用である。しかしながら、ポリ無水物のような不安定なポリマーは、水が存在する
ために製造プロセス中に劣化するおそれがある。これらのポリマーについては、完全に無
水の有機溶媒中で実施される以下の方法のいくつかがより有用である。
ｉｉｉ．溶媒除去マイクロカプセル化
溶媒除去マイクロカプセル化技術は、主にポリ無水物のために設計されており、例えば
、Ｂｒｏｗｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ＦｏｕｎｄａｔｉｏｎのＷＯ
９３／２１９０６に記載されている。この方法では、塩化メチレンのような揮発性有機溶
媒中の選択したポリマーの溶液に、組み込まれる物質を分散または溶解する。この混合物
を、シリコンオイルのような有機油中に撹拌することによって懸濁し、エマルションを形
成する。この手順によって、１～３００ミクロンの間の範囲のマイクロスフェアを得るこ
とができる。マイクロスフェアに組み込むことができる物質には、医薬品、殺虫剤、栄養
素、造影剤、及び金属化合物が含まれる。
５．コアセルベーション
コアセルベーション技術を使用する種々の物質のカプセル化手順は、当技術分野、例え
ば、ＧＢ－Ｂ－９２９ ４０６、ＧＢ－Ｂ－９２９ ４０ １、ならびに米国特許第３，
２６６，９８７号、第４，７９４，０００号，及び第４，４６０，５６３号において公知
である。コアセルベーションは、高分子溶液を２つの不混和性液相に分離することを含む
。１つの相は、濃厚なコアセルベート相であり、これは高濃度のポリマーカプセル化材料
（及び任意には１以上の活性剤）を含有し、一方、第２の相は低濃度のポリマーを含有す
る。濃厚なコアセルベート相内では、ポリマーカプセル化材料は、ナノスケールまたはマ
イクロスケールの液滴を形成する。コアセルベーションは、温度変化、非溶媒の添加もし
くはマイクロ塩の添加（単純コアセルベーション）、または別のポリマーの添加によりイ
ンターポリマー複合体が形成され得ること（複合コアセルベーション）により誘発するこ
とができる。
６．マイクロスフェアの低温キャスティング
制御放出マイクロスフェアの極低温キャスティングの方法が、Ｇｏｍｂｏｔｚらの米国
特許第５，０１９，４００号に記載されている。この方法では、ポリマーを、任意には１
以上の溶解または分散した活性剤と共に溶媒に溶解する。次いで、混合物を、ポリマー液
滴を凍結させるポリマー－物質溶液の凝固点未満の温度で、液体非溶媒を含有する容器に
噴霧する。該液滴、及び該ポリマーに対する非溶媒が温められると、液滴中の溶媒が解凍
され、非溶媒中に抽出され、その結果、マイクロスフェアが固化する。
７．転相ナノカプセル化（ＰＩＮ）
ナノ粒子はまた、転相ナノカプセル化（ＰＩＮ）法を使用して形成することができる。
この方法では、ポリマーを「良」溶媒に溶解し、薬物のような組み込まれる物質の微粒子
をポリマー溶液に混合または溶解し、そして該混合物をポリマーに対する強力な非溶媒へ
と注ぎ入れると、ポリマーマイクロスフェアを好ましい条件下で自発的に生成し、該ポリ
マーは、粒子で被覆されるか、または粒子がポリマー中に分散される。例えば、Ｍａｔｈ
ｉｏｗｉｔｚらの米国特許第６，１４３，２１１号を参照のこと。この方法は、例えば、
約１００ナノメートル～約１０ミクロンを含む広範囲のサイズのナノ粒子及びマイクロ粒
子の単分散集団を製造するために使用することができる。
有利には、エマルションを沈殿前に形成する必要はない。このプロセスは、熱可塑性ポ
リマーからマイクロスフェアを形成するために使用することができる。
８．逐次転相ナノカプセル化（ｓＰＩＮ）
多層ナノ粒子はまた、本明細書で「連続転相ナノカプセル化」（ｓＰＩＮ）と呼ばれる
プロセスによって形成することもできる。ｓＰＩＮは、単分散のナノ粒子集団を形成する
のに特に適しており、単分散のナノ粒子集団を実現するための追加の分離ステップを必要
としない。
ｓＰＩＮでは、コアポリマーが、第１の溶媒に溶解される。活性剤は、コアポリマー溶
媒に溶解または分散される。コアポリマー、コアポリマー溶媒、及びカプセル化される薬
剤は、連続相を有する混合物を形成し、該コアポリマー溶媒は連続相である。シェルポリ
マーは、コアポリマーに対して非溶媒であるシェルポリマー溶媒に溶解する。コアポリマ
ー及びシェルポリマーの溶液を共に混合する。その結果、シェルポリマー溶媒の存在によ
りコアポリマーの曇点での溶解度が低下し、これによりコアポリマーが優先的に相分離し
、任意には薬剤がカプセル化する。コアポリマー及びシェルポリマーに対する非溶媒が、
この不安定な混合物に添加されると、転相が完了した際にシェルポリマーがコアポリマー
を包み込み、二層ナノ粒子が形成される。
ｓＰＩＮは、二層ナノ粒子などの多層粒子の調製のための１ステップ手順を提供し、こ
れは、ほぼ瞬間的であり、溶媒の乳化を必要としない。多層粒子を形成するための方法は
、Ｃｈｏらの米国特許出願公開第２０１２－０００９２６７号に開示されている。この開
示は、参照により本明細書に組み込まれる。
粒子は、デンドリマー粒子であり得る。デンドリマーは、シェルまたは分岐分子の層を
中心コアに連続的に付加することによって成長する三次元ポリマーである。デンドリマー
は、制御可能な構造、分散した分子量ではなく単一の分子量、及び多数の制御可能な表面
官能基、及び特定のサイズに達すると球状構造を採用する傾向を有するため、直鎖状ポリ
マーに優る幾つかの利点を有する。デンドリマーは、高度分岐モノマーを共に反応させて
単分散、樹木状及び／または世代構造のポリマー構造を作製することによって調製される
。個々のデンドリマーは、各官能部位に結合した樹状楔状部を有する中心コア分子からな
る。デンドリマー表面層は、調製中に使用されるアセンブリモノマーに応じて、デンドリ
マー表面層上に配置された種々の官能基を有することができる。一般に、デンドリマー官
能基は、個々のデンドリマー型の特性を決定づける。これらの設計の結果として、デンド
リマーコアは広い空間をとり、そしてコア、シェル、及び特に表面層の化学的性質を改変
することによって、これらの物理的性質が微調整され得る。調整可能な性質には、溶解度
、毒性、免疫原性、及び生体結合能が含まれる。
ポリアミドアミン、ポリプロピレンイミン、ポリアリールエーテル及びポリエチレンイ
ミンは、バイオ医薬品用途について研究されているデンドリマーの例である。ポリアミド
アミンデンドリマーは、エチレンジアミンコア及びアミドアミン繰り返し分岐構造をベー
スとしている。これらは、種々の明確に定義された分子量で合成することができる。これ
らのサイズ及び表面官能基（一級アミン）は、モノマー単位の制御された繰り返し付加の
数によって定義され、異なる半世代またはフル世代を生じさせる。これらは水溶性であり
、唯一の種類の単分散したデンドリマーであると報告されている。さらに、これらは分子
表面に限定される高い電荷密度を示す。
デンドリマーは、デンドリマー内の空洞に薬物を捕捉することによって、または薬物分
子を表面に共有結合させることによって、治療用化合物の担体として使用されてきた。こ
れは、Ｓｖｅｎｓｏｎ，Ｓ．，Ｅｕｒ Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｂｉｏｐｈａｒｍ（２００９）
７１：４４５－４６２及びＣｈｅｎｇ，Ｙ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．（２００７）
９７：１２３－１４３にて概説されている。デンドリマー空洞内の捕捉は小分子に限定
され、そして共有結合アプローチは、これまで小薬物がデンドリマー表面から加水分解的
または酵素的に切断される系に限定されている。
方法
一態様では、
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
治療剤と、
を含む治療上有効量の組成物を、それを必要とする対象に投与することを含み、
治療剤が、化学的リンカー部分を介して血小板細胞に共有結合している、がんの転移ま
たは再発を予防する方法が、本明細書にて開示される。
一実施形態では、治療剤は、免疫療法剤である。一実施形態では、免疫療法剤は、抗Ｐ
ＤＬ１抗体、抗ＰＤ１抗体、抗ＣＴＬＡ４抗体、抗ＣＤ４７抗体、またはこれらの組み合
わせから選択される。一実施形態では、免疫療法剤は、抗ＰＤＬ１抗体である。
一実施形態では、化学的リンカー部分は、マレイミドリンカー、ＰＥＧリンカー、ＰＡ
Ｓ化、及びＨＥＳ化から選択される。一実施形態では、化学的リンカー部分は、マレイミ
ドリンカーである。
一実施形態では、血小板細胞は、ヒト血小板細胞である。一実施形態では、血小板細胞
は、自己由来の血小板細胞である。
一実施形態では、がんは、固形腫瘍である。一実施形態では、がんは、黒色腫である。
一実施形態では、がんは、乳癌である。一実施形態では、組成物は、追加の治療剤と組み
合わせて投与される。一実施形態では、追加の治療剤は、抗腫瘍剤である。
一態様では、
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
治療剤と、
を含む治療上有効量の組成物を、それを必要とする対象に投与することを含み、
治療剤が、化学的リンカー部分を介して血小板細胞に共有結合している、がんを治療ま
たは予防する方法が、本明細書にて開示される。
さらなる態様では、
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
治療剤と、
を含む組成物を対象に投与することを含み、治療剤が、化学的リンカー部分を介して血
小板細胞に共有結合しており、
組成物が、血小板細胞の活性化を介して創傷または外科的切除部位を標的とする、治療
剤の標的化送達のための方法方法が、本明細書にて開示される。
一実施形態では、該方法は、血小板細胞の活性化時に、創傷または切除部位で血小板由
来マイクロ粒子中でさらに放出される治療剤を提供する。
一実施形態では、治療剤は、免疫療法剤である。一実施形態では、免疫療法剤は、抗Ｐ
ＤＬ１抗体、抗ＰＤ１抗体、抗ＣＴＬＡ４抗体、抗ＣＤ４７抗体、またはこれらの組み合
わせから選択される。一実施形態では、免疫療法剤は、抗ＰＤＬ１抗体である。
一実施形態では、化学的リンカー部分は、マレイミドリンカー、ＰＥＧリンカー、ＰＡ
Ｓ化、及びＨＥＳ化から選択される。一実施形態では、化学的リンカー部分は、マレイミ
ドリンカーである。
一実施形態では、血小板細胞は、ヒト血小板細胞である。一実施形態では、血小板細胞
は、自己由来の血小板細胞である。
がん及び固形腫瘍
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の血小板組成物及び方法は、がんの転移また
は再発を治療または予防するのに有用である。いくつかの実施形態では、本明細書に記載
の血小板組成物及び方法は、切除された固形腫瘍の再発の予防に有用である。いくつかの
実施形態では、本明細書に記載の組成物及び方法は、切除された固形腫瘍の転移の予防に
有用である。別の実施形態では、予防されるがんの再発は、黒色腫である。別の実施形態
では、予防されるがんの再発は、乳癌である。さらなる実施形態では、予防されるがんの
再発は、前立腺癌である。
一態様では、本明細書に記載の方法は、固形腫瘍の再発または転移を予防するために使
用され、例えば、固形腫瘍は、とりわけ、黒色腫、肺癌（肺腺癌、基底細胞癌、扁平上皮
癌、大細胞癌、細気管支肺胞癌、気管支原性癌、非小細胞癌、小細胞癌、中皮腫を含む）
；乳癌（乳管癌、小葉癌、炎症性乳癌、明細胞癌、粘液癌、漿膜腔乳癌を含む）；大腸癌
（結腸癌、直腸癌、大腸腺癌）；肛門癌；膵臓癌（膵臓腺癌、膵島細胞癌、神経内分泌腫
瘍を含む）；前立腺癌；前立腺腺癌；卵巣癌（漿液性腫瘍、類内膜腫瘍及び粘液性嚢胞腺
癌を含む卵巣上皮癌または表層上皮性・間質性腫瘍、性索間質性腫瘍）；肝臓及び胆管癌
（肝細胞癌、胆管癌、血管腫を含む）；食道癌（食道腺癌及び扁平上皮癌を含む）；口腔
及び中咽頭扁平上皮癌；唾液腺腺様嚢胞癌；膀胱癌；膀胱癌腫；子宮の癌（子宮内膜腺癌
、眼性、子宮体部漿液性腺癌、子宮明細胞癌、子宮肉腫、平滑筋肉腫、ミュラー管混合腫
瘍を含む）；神経膠腫、膠芽腫、髄芽腫、及び脳の他の腫瘍；腎臓癌（腎細胞癌、明細胞
癌、ウィルムス腫瘍を含む）；頭頸部の癌（扁平上皮癌を含む）；胃の癌（胃癌、胃腺癌
、消化管間質腫瘍）；精巣癌；胚細胞腫瘍；神経内分泌腫瘍；子宮頸癌；消化管、乳房、
及び他の器官のカルチノイド；印環細胞癌；肉腫、線維肉腫、血管腫、血管腫症、血管周
皮腫、偽血管腫様間質過形成、筋線維芽細胞腫、線維腫症、炎症性筋線維芽細胞性腫瘍、
脂肪腫、血管脂肪腫、顆粒細胞腫、神経線維腫、神経鞘腫、血管肉腫、脂肪肉腫、横紋筋
肉腫、骨肉腫、平滑筋腫、平滑筋肉腫、皮膚、黒色腫を含む、頸部、網膜芽細胞腫、頭頸
部癌、膵臓、脳、甲状腺、精巣、腎臓、膀胱、軟部組織、副腎、尿道、陰茎癌、粘膜肉腫
、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、悪性線維性組織球腫、リンパ管肉腫、中皮腫、扁平上皮癌
を含む間葉系腫瘍；類表皮癌、悪性皮膚付属器腫瘍、腺癌、肝癌、肝細胞癌、腎細胞癌、
腎腺癌（ｈｙｐｅｒｎｅｐｈｒｏｍａ）、胆管癌、移行上皮癌、絨毛癌、精上皮腫、胚細
胞癌、退形成性神経膠腫；多形膠芽腫、神経芽腫、髄芽腫、悪性髄膜腫、悪性神経鞘腫、
神経線維肉腫、副甲状腺癌、甲状腺髄様癌、気管支カルチノイド、褐色細胞腫、膵島細胞
癌、悪性カルチノイド、悪性傍神経節腫、黒色腫、メルケル細胞新生物、葉状嚢胞肉腫、
唾液癌（ｓａｌｉｖａｒｙ ｃａｎｃｅｒｓ）、胸腺癌、ならびに膣癌である。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の血小板組成物及び方法は、がんの治療また
は予防に有用である。いくつかの場合では、がんは循環がん細胞（循環腫瘍細胞）である
。いくつかの場合では、がんは転移がん細胞である。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の血小板組成物は、ｉｎ ｖｉｖｏで循環腫
瘍細胞（ＣＴＣ）を除去または減少させることができる。いくつかの実施形態では、本明
細書に記載の血小板組成物は、腫瘍の転移を著しく抑制することができる。いくつかの実
施形態では、本明細書に記載の血小板組成物は、がんの再発を著しく抑制することができ
る（例えば、固形腫瘍切除後に）。
血小板
血小板は、巨核球から放出される無核細胞断片であり、止血におけるそれらの機能につ
いて最もよく知られている。循環血小板の平均寿命は８～９日であり、これは静脈内注射
された治療薬の薬物動態を大きく改善し得る。さらに、輸血された血小板は、残存腫瘍が
手術後に残る可能性がある外科的創傷部位へと遊走し得る。他方では、血小板が、原発腫
瘍から血管系に流れ込み、そして転移をもたらした循環腫瘍細胞（ＣＴＣ）を認識及び相
互作用する能力を有するという証拠が示されている。これらの固有の創傷及びＣＴＣ向性
特性に加えて、血小板はまた、多くの炎症状態を惹起及び改善する免疫「細胞」と考える
ことができる。
いくつかの場合では、血小板組成物は自己由来、すなわち対象から得られた血小板から
産生される。いくつかの場合では、血小板組成物は異種由来、すなわち処置される対象以
外の供給源から得られた血小板から産生される。
いくつかの実施形態では、全血小板細胞を、治療剤にコンジュゲートすることができる
。いくつかの実施形態では、治療剤を血小板由来のマイクロ粒子で送達することができる
。血小板由来マイクロ粒子（ＰＭＰＳ）は、血小板活性化時に原形質膜から誘導され、活
性化血小板は、接着分子及びケモカインを運ぶＰＭＰを放出し、ＰＭＰ沈着部位での単球
捕捉を促進する。これらのＰＭＰは、血小板の活性化（例えばトロンビンによる）後に、
血小板から放出される。
治療剤
一実施形態では、リンカーを介して血小板にコンジュゲートする治療剤は、ペプチド、
ポリペプチド、タンパク質、抗体、抗体断片、核酸または治療薬物（例えば、小分子）か
らなる群から選択することができる。
一実施形態では、治療剤は、免疫療法剤である。一実施形態では、治療剤は、抗体また
は抗体断片である。いくつかの実施形態では、治療剤は、抗腫瘍剤である。いくつかの実
施形態では、血小板組成物は、血管疾患を処置するための治療剤の送達をターゲットとす
ることができる。
免疫療法剤
一実施形態では、免疫療法剤は、抗ＰＤＬ１抗体、抗ＰＤ１抗体、抗ＣＴＬＡ４抗体、
抗ＣＤ４７抗体、またはこれらの組み合わせから選択される。
一実施形態では、免疫療法剤は、抗ＰＤＬ１抗体である。一実施形態では、抗ＰＤＬ１
抗体は、アテゾリズマブ、デュルバルマブ、またはアベルマブから選択される。一実施形
態では、抗ＰＤＬ１抗体は、アテゾリズマブ（ＭＰＤＬ３２８０Ａ）（Ｒｏｃｈｅ）であ
る。一実施形態では、抗ＰＤＬ１抗体は、デュルバルマブ（ＭＥＤＩ４７３６）である。
一実施形態では、抗ＰＤＬ１抗体は、アベルマブ（ＭＳ００１０７１８Ｃ）である。
一実施形態では、免疫療法剤は、プログラム死タンパク質１（ＰＤ－１）阻害剤または
プログラム死タンパク質リガンド１または２阻害剤である。ＰＤ－１阻害剤は、当技術分
野において公知であり、例えば、ニボルマブ（ＢＭＳ）、ペンブロリズマブ（Ｍｅｒｃｋ
）、ピジリズマブ（ＣｕｒｅＴｅｃｈ／Ｔｅｖａ）、ＡＭＰ－２４４（Ａｍｐｌｉｍｍｕ
ｎｅ／ＧＳＫ）、ＢＭＳ－９３６５５９（ＢＭＳ）、及びＭＥＤＩ４７３６（Ｒｏｃｈｅ
／Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ）が含まれる。
一実施形態では、免疫療法剤は、抗ＰＤ１抗体である。一実施形態では、抗ＰＤ１抗体
は、ニボルマブである。一実施形態では、抗ＰＤ１抗体は、ペンブロリズマブである。
一実施形態では、免疫療法剤は、抗ＣＴＬＡ４抗体である。一実施形態では、抗ＣＴＬ
Ａ４抗体は、イピリムマブである。
いくつかの実施形態では、免疫療法剤は、追加の治療剤と組み合わせて投与される。い
くつかの実施形態では、免疫療法剤は、抗腫瘍剤と組み合わせて投与される。
抗腫瘍剤
いくつかの実施形態では、治療剤は、抗腫瘍剤である。例えば、抗腫瘍剤は、アビラテ
ロンアセテート、Ａｂｉｔｒｅｘａｔｅ（メトトレキサート）、Ａｂｒａｘａｎｅ（パク
リタキセル・アルブミン安定化ナノ粒子製剤）、ＡＢＶＤ、ＡＢＶＥ、ＡＢＶＥ－ＰＣ、
ＡＣ、ＡＣ－Ｔ、Ａｄｃｅｔｒｉｓ（ブレンツキシマブベドチン）、ＡＤＥ、アドトラス
ツズマブエムタンシン、Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ（ドキソルビシン塩酸塩）、Ａｄｒｕｃｉ
ｌ（フルオロウラシル）、アファチニブジマレエート、Ａｆｉｎｉｔｏｒ（エベロリムス
）、Ａｋｙｎｚｅｏ（ネツピタント・パロノセトロン塩酸塩）、Ａｌｄａｒａ（イミキモ
ド）、アルデスロイキン、アレムツズマブ、Ａｌｉｍｔａ（ペメトレキセド二ナトリウム
）、Ａｌｏｘｉ（パロノセトロン塩酸塩）、Ａｍｂｏｃｈｌｏｒｉｎ（クロラムブシル）
、Ａｍｂｏｃｌｏｒｉｎ（クロラムブシル）、アミノレブリン酸、アナストロゾール、ア
プレピタント、Ａｒｅｄｉａ（パミドロン酸二ナトリウム）、Ａｒｉｍｉｄｅｘ（アナス
トロゾール）、Ａｒｏｍａｓｉｎ（エキセメスタン）、Ａｒｒａｎｏｎ（ネララビン）、
三酸化ヒ素、Ａｒｚｅｒｒａ（オファツムマブ）、アスパラギナーゼエルウィニアクリサ
ンチミー、Ａｖａｓｔｉｎ（ベバシズマブ）、アキシチニブ、アザシチジン、ＢＥＡＣＯ
ＰＰ、Ｂｅｃｅｎｕｍ（カルムスチン）、Ｂｅｌｅｏｄａｑ（ベリノスタット）、ベリノ
スタット、ベンダムスチン塩酸塩、ＢＥＰ、ベバシズマブ、ベキサロテン、Ｂｅｘｘａｒ
（トシツモマブ・ヨウ素 Ｉ １３１ トシツモマブ）、ビカルタミド、ＢｉＣＮＵ（カ
ルムスチン），ブレオマイシン、ブリナツモマブ、Ｂｌｉｎｃｙｔｏ（ブリナツモマブ）
、ボルテゾミブ、Ｂｏｓｕｌｉｆ（ボスチニブ）、ボスチニブ、ブレンツキシマブベドチ
ン、ブスルファン、Ｂｕｓｕｌｆｅｘ（ブスルファン）、カバジタキセル、カボザンチニ
ブ―Ｓ―マレート、ＣＡＦ、Ｃａｍｐａｔｈ（アレムツズマブ）、Ｃａｍｐｔｏｓａｒ（
イリノテカン塩酸塩）、カペシタビン、ＣＡＰＯＸ、カルボプラチン、カルボプラチン－
ＴＡＸＯＬ、カルフィルゾミブ、Ｃａｒｍｕｂｒｉｓ（カルムスチン）、カルムスチン、
カルムスチン・インプラント、Ｃａｓｏｄｅｘ（ビカルタミド）、ＣｅｅＮＵ（ロムスチ
ン）、セリチニブ、Ｃｅｒｕｂｉｄｉｎｅ（ダウノルビシン塩酸塩）、Ｃｅｒｖａｒｉｘ
（組換えＨＰＶ２価ワクチン）、セツキシマブ、クロラムブシル、クロラムブシル－プレ
ドニゾン、ＣＨＯＰ、シスプラチン、Ｃｌａｆｅｎ（シクロホスファミド）、クロファラ
ビン、Ｃｌｏｆａｒｅｘ（クロファラビン）、Ｃｌｏｌａｒ（クロファラビン）、ＣＭＦ
、Ｃｏｍｅｔｒｉｑ（カボザンチニブ－Ｓ―マレート）、ＣＯＰＰ、ＣＯＰＰ－ＡＢＶ、
Ｃｏｓｍｅｇｅｎ（ダクチノマイシン）、クリゾチニブ、ＣＶＰ、シクロホスファミド、
Ｃｙｆｏｓ（イホスファミド）、Ｃｙｒａｍｚａ（ラムシルマブ）、シタラビン、シタラ
ビン、リポソーマル、Ｃｙｔｏｓａｒ－Ｕ（シタラビン）、Ｃｙｔｏｘａｎ（シクロホス
ファミド）、ダブラフェニブ、ダカルバジン、Ｄａｃｏｇｅｎ（デシタビン）、ダクチノ
マイシン、ダサチニブ、ダウノルビシン塩酸塩、デシタビン、デガレリクス、デニロイキ
ンディフティトックス、デノスマブ、ＤｅｐｏＣｙｔ（リポソーマルシタラビン）、Ｄｅ
ｐｏＦｏａｍ（リポソーマルシタラビン）、デキスラゾキサン塩酸塩、ジヌツキシマブ、
ドセタキセル、Ｄｏｘｉｌ（ドキソルビシン塩酸塩リポソーム）、ドキソルビシン塩酸塩
、ドキソルビシン塩酸塩リポソーム、Ｄｏｘ－ＳＬ（ドキソルビシン塩酸塩リポソーム）
、ＤＴＩＣ－Ｄｏｍｅ（ダカルバジン）、Ｅｆｕｄｅｘ（フルオロウラシル）、Ｅｌｉｔ
ｅｋ（ラスブリカーゼ）、Ｅｌｌｅｎｃｅ（エピルビシン塩酸塩）、Ｅｌｏｘａｔｉｎ（
オキサリプラチン）、エルトロンボパグオラミン、Ｅｍｅｎｄ（アプレピタント）、エン
ザルタミド、エピルビシン塩酸塩、ＥＰＯＣＨ、Ｅｒｂｉｔｕｘ（セツキシマブ）、エリ
ブリンメシレート、Ｅｒｉｖｅｄｇｅ（ビスモデギブ）、エルロチニブ塩酸塩、Ｅｒｗｉ
ｎａｚｅ（アスパラギナーゼエルウィニアクリサンチミー）、Ｅｔｏｐｏｐｈｏｓ（エト
ポシドホスフェート）、エトポシド、エトポシドホスフェート、Ｅｖａｃｅｔ（ドキソル
ビシン塩酸塩リポソーム）、エベロリムス、Ｅｖｉｓｔａ（ラロキシフェン塩酸塩）、エ
キセメスタン、Ｆａｒｅｓｔｏｎ（トレミフェン）、Ｆａｒｙｄａｋ（パノビノスタット
）、Ｆａｓｌｏｄｅｘ（フルベストラント）、ＦＥＣ、Ｆｅｍａｒａ（レトロゾール）、
フィルグラスチム、Ｆｌｕｄａｒａ（フルダラビンホスフェート）、フルダラビンホスフ
ェート、Ｆｌｕｏｒｏｐｌｅｘ（フルオロウラシル）、フルオロウラシル、Ｆｏｌｅｘ（
メトトレキサート）、Ｆｏｌｅｘ ＰＦＳ（メトトレキサート）、ＦＯＬＦＩＲＩ、ＦＯ
ＬＦＩＲＩ－ベバシズマブ、ＦＯＬＦＩＲＩ－セツキシマブ、ＦＯＬＦＩＲＩＮＯＸ、Ｆ
ＯＬＦＯＸ、Ｆｏｌｏｔｙｎ（プララトレキセート）、ＦＵ－ＬＶ、フルベストラント、
Ｇａｒｄａｓｉｌ（組換えＨＰＶ４価ワクチン）、Ｇａｒｄａｓｉｌ ９（組換えＨＰＶ
９価ワクチン）、Ｇａｚｙｖａ（オビヌツズマブ）、ゲフィチニブ、ゲムシタビン塩酸塩
、ゲムシタビン－シスプラチン、ゲムシタビン－オキサリプラチン、ゲムツズマブオゾガ
マイシン、Ｇｅｍｚａｒ（ゲムシタビン塩酸塩）、Ｇｉｌｏｔｒｉｆ（アファチニブジマ
レエート）、Ｇｌｅｅｖｅｃ（イマチニブメシレート）、Ｇｌｉａｄｅｌ（カルムスチン
・インプラント）、Ｇｌｉａｄｅｌ ｗａｆｅｒ（カルムスチン・インプラント）、グル
カルピダーゼ、ゴセレリンアセテート、Ｈａｌａｖｅｎ（エリブリンメシレート）、Ｈｅ
ｒｃｅｐｔｉｎ（トラスツズマブ）、ＨＰＶ２価ワクチン、組換え，ＨＰＶ９価ワクチン
、組換え，ＨＰＶ４価ワクチン、組換え，Ｈｙｃａｍｔｉｎ（トポテカン塩酸塩）、Ｈｙ
ｐｅｒ－ＣＶＡＤ、Ｉｂｒａｎｃｅ（パルボシクリブ）、イブリツモマブチウキセタン、
イブルチニブ、ＩＣＥ、Ｉｃｌｕｓｉｇ（ポナチニブ塩酸塩）、Ｉｄａｍｙｃｉｎ（イダ
ルビシン塩酸塩）、イダルビシン塩酸塩、イデラリシブ、Ｉｆｅｘ（イホスファミド）、
イホスファミド、Ｉｆｏｓｆａｍｉｄｕｍ（イホスファミド）、イマチニブメシレート、
Ｉｍｂｒｕｖｉｃａ（イブルチニブ）、イミキモド、Ｉｎｌｙｔａ（アキシチニブ）、イ
ンターフェロンアルファ－２ｂ、組換え，Ｉｎｔｒｏｎ Ａ（組換えインターフェロンア
ルファ－２ｂ）、ヨウ素 Ｉ １３１ トシツモマブ・トシツモマブ、イピリムマブ、Ｉ
ｒｅｓｓａ（ゲフィチニブ）、イリノテカン塩酸塩、Ｉｓｔｏｄａｘ（ロミデプシン）、
イクサベピロン、Ｉｘｅｍｐｒａ（イクサベピロン）、Ｊａｋａｆｉ（ルキソリチニブホ
スフェート）、Ｊｅｖｔａｎａ（カバジタキセル）、Ｋａｄｃｙｌａ（アドトラスツズマ
ブエムタンシン）、Ｋｅｏｘｉｆｅｎｅ（ラロキシフェン塩酸塩）、Ｋｅｐｉｖａｎｃｅ
（パリフェルミン）、Ｋｅｙｔｒｕｄａ（ペンブロリズマブ）、Ｋｙｐｒｏｌｉｓ（カル
フィルゾミブ）、ランレオチドアセテート、ラパチニブジトシレート、レナリドミド、レ
ンバチニブメシレート、Ｌｅｎｖｉｍａ（レンバチニブメシレート）、レトロゾール、ロ
イコボリンカルシウム、Ｌｅｕｋｅｒａｎ（クロラムブシル）、ロイプロリドアセテート
、Ｌｅｖｕｌａｎ（アミノレブリン酸）、Ｌｉｎｆｏｌｉｚｉｎ（クロラムブシル）、Ｌ
ｉｐｏＤｏｘ（ドキソルビシン塩酸塩リポソーム）、リポソーマルシタラビン、ロムスチ
ン、Ｌｕｐｒｏｎ（ロイプロリドアセテート）、Ｌｕｐｒｏｎ Ｄｅｐｏｔ（ロイプロリ
ドアセテート）、Ｌｕｐｒｏｎ Ｄｅｐｏｔ－Ｐｅｄ（ロイプロリドアセテート）、Ｌｕ
ｐｒｏｎ Ｄｅｐｏｔ－３ Ｍｏｎｔｈ（ロイプロリドアセテート）、Ｌｕｐｒｏｎ Ｄ
ｅｐｏｔ－４ Ｍｏｎｔｈ（ロイプロリドアセテート）、Ｌｙｎｐａｒｚａ（オラパリブ
）、Ｍａｒｑｉｂｏ（ビンクリスチンスルフェートリポソーム）、Ｍａｔｕｌａｎｅ（プ
ロカルバジン塩酸塩）、メクロレタミン塩酸塩、Ｍｅｇａｃｅ（メゲストロールアセテー
ト）、メゲストロールアセテート、Ｍｅｋｉｎｉｓｔ（トラメチニブ）、メルカプトプリ
ン、メスナ、Ｍｅｓｎｅｘ（メスナ）、Ｍｅｔｈａｚｏｌａｓｔｏｎｅ（テモゾロミド）
、メトトレキサート、Ｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ ＬＰＦ（メトトレキサート）、Ｍｅｘ
ａｔｅ（メトトレキサート）、Ｍｅｘａｔｅ－ＡＱ（メトトレキサート）、マイトマイシ
ンＣ、ミトキサントロン塩酸塩、Ｍｉｔｏｚｙｔｒｅｘ（マイトマイシンＣ）、ＭＯＰＰ
、Ｍｏｚｏｂｉｌ（プレリキサホル）、Ｍｕｓｔａｒｇｅｎ（メクロレタミン塩酸塩）、
Ｍｕｔａｍｙｃｉｎ（マイトマイシンＣ）、Ｍｙｌｅｒａｎ（ブスルファン）、Ｍｙｌｏ
ｓａｒ（アザシチジン）、Ｍｙｌｏｔａｒｇ（ゲムツズマブオゾガマイシン）、Ｎａｎｏ
ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ（パクリタキセル・アルブミン安定化ナノ粒子
製剤）、Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ（ビノレルビンタルタレート）、ネララビン、Ｎｅｏｓａｒ
（シクロホスファミド）、ネツピタント・パロノセトロン塩酸塩、Ｎｅｕｐｏｇｅｎ（フ
ィルグラスチム）、Ｎｅｘａｖａｒ（ソラフェニブトシレート）、ニロチニブ、ニボルマ
ブ、Ｎｏｌｖａｄｅｘ（タモキシフェンシトレート）、Ｎｐｌａｔｅ（ロミプロスチム）
、オビヌツズマブ、Ｏｄｏｍｚｏ（ソニデジブ）、ＯＥＰＡ、オファツムマブ、ＯＦＦ、
オラパリブ、オマセタキシンメペスクシナート、Ｏｎｃａｓｐａｒ（ペグアスパラガーゼ
）、オンダンセトロン塩酸塩、Ｏｎｔａｋ（デニロイキン・ディフティトックス）、Ｏｐ
ｄｉｖｏ（ニボルマブ）、ＯＰＰＡ、オキサリプラチン、パクリタキセル、パクリタキセ
ル・アルブミン安定化ナノ粒子製剤、ＰＡＤ、パルボシクリブ、パリフェルミン、パロノ
セトロン塩酸塩、パロノセトロン塩酸塩・ネツピタント、パミドロン酸二ナトリウム、パ
ニツムマブ、パノビノスタット、Ｐａｒａｐｌａｔ（カルボプラチン）、Ｐａｒａｐｌａ
ｔｉｎ（カルボプラチン）、パゾパニブ塩酸塩、ペグアスパラガーゼ、ペグインターフェ
ロンアルファ－２ｂ、ＰＥＧ－Ｉｎｔｒｏｎ（ペグインターフェロンアルファ－２ｂ）、
ペンブロリズマブ、ペメトレキセド二ナトリウム、Ｐｅｒｊｅｔａ（ペルツズマブ）、ペ
ルツズマブ、Ｐｌａｔｉｎｏｌ（シスプラチン）、Ｐｌａｔｉｎｏｌ－ＡＱ（シスプラチ
ン）、プレリキサホル、ポマリドミド、Ｐｏｍａｌｙｓｔ（ポマリドミド）、ポナチニブ
塩酸塩、プララトレキセート、プレドニゾン、プロカルバジン塩酸塩、Ｐｒｏｌｅｕｋｉ
ｎ（アルデスロイキン）、Ｐｒｏｌｉａ（デノスマブ）、Ｐｒｏｍａｃｔａ（エルトロン
ボパグオラミン）、Ｐｒｏｖｅｎｇｅ（シプロイセル－Ｔ）、Ｐｕｒｉｎｅｔｈｏｌ（メ
ルカプトプリン）、Ｐｕｒｉｘａｎ（メルカプトプリン）、塩化ラジウム２２３、ラロキ
シフェン塩酸塩、ラムシルマブ、ラスブリカーゼ、Ｒ－ＣＨＯＰ、Ｒ－ＣＶＰ、組換えヒ
トパピローマウイルス（ＨＰＶ）２価ワクチン、組換えヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ
）９価ワクチン、組換えヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）４価ワクチン、組換えインタ
ーフェロンアルファ－２ｂ、レゴラフェニブ、Ｒ－ＥＰＯＣＨ、Ｒｅｖｌｉｍｉｄ（レナ
リドミド）、Ｒｈｅｕｍａｔｒｅｘ（メトトレキサート）、Ｒｉｔｕｘａｎ（リツキシマ
ブ）、リツキシマブ、ロミデプシン、ロミプロスチム、Ｒｕｂｉｄｏｍｙｃｉｎ（ダウノ
ルビジン塩酸塩）、ルキソリチニブホスフェート、Ｓｃｌｅｒｏｓｏｌ Ｉｎｔｒａｐｌ
ｅｕｒａｌ Ａｅｒｏｓｏｌ（タルク）、シルツキシマブ、シプロイセル－Ｔ、Ｓｏｍａ
ｔｕｌｉｎｅ Ｄｅｐｏｔ（ランレオチドアセテート）、ソニデジブ、ソラフェニブトシ
レート、Ｓｐｒｙｃｅｌ（ダサチニブ）、ＳＴＡＮＦＯＲＤ Ｖ、Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｔａ
ｌｃ Ｐｏｗｄｅｒ（タルク）、Ｓｔｅｒｉｔａｌｃ（タルク）、Ｓｔｉｖａｒｇａ（レ
ゴラフェニブ）、スニチニブマレート、Ｓｕｔｅｎｔ（スニチニブマレート）、Ｓｙｌａ
ｔｒｏｎ（ペグインターフェロンアルファ－２ｂ）、Ｓｙｌｖａｎｔ（シルツキシマブ）
、Ｓｙｎｏｖｉｒ（サリドマイド）、Ｓｙｎｒｉｂｏ（オマセタキシンメペスクシナート
）



、ＴＡＣ、Ｔａｆｉｎｌａｒ（ダブラフェニブ）、タルク、タモキシフェンシトレート、
Ｔａｒａｂｉｎｅ ＰＦＳ（シタラビン）、Ｔａｒｃｅｖａ（エルロチニブ塩酸塩）、Ｔ
ａｒｇｒｅｔｉｎ（ベキサロテン）、Ｔａｓｉｇｎａ（ニロチニブ）、Ｔａｘｏｌ（パク
リタキセル）、Ｔａｘｏｔｅｒｅ（ドセタキセル）、Ｔｅｍｏｄａｒ（テモゾロミド）、
テモゾロミド、テムシロリムス、サリドマイド、Ｔｈａｌｏｍｉｄ（サリドマイド）、チ
オテパ、Ｔｏｐｏｓａｒ（エトポシド）、トポテカン塩酸塩、トレミフェン、Ｔｏｒｉｓ
ｅｌ（テムシロリムス）、トシツモマブ・ヨウ素 Ｉ １３１ トシツモマブ、Ｔｏｔｅ
ｃｔ（デクスラゾキサン塩酸塩）、ＴＰＦ、トラメチニブ、トラスツズマブ、Ｔｒｅａｎ
ｄａ（ベンダムスチン塩酸塩）、Ｔｒｉｓｅｎｏｘ（三酸化二ヒ素）、Ｔｙｋｅｒｂ（ラ
パチニブジトシレート）、Ｕｎｉｔｕｘｉｎ（ジヌツキシマブ）、バンデタニブ、ＶＡＭ
Ｐ、Ｖｅｃｔｉｂｉｘ（パニツムマブ）、ＶｅＩＰ、Ｖｅｌｂａｎ（ビンブラスチンスル
フェート）、Ｖｅｌｃａｄｅ（ボルテゾミブ）、Ｖｅｌｓａｒ（ビンブラスチンスルフェ
ート）、ベムラフェニブ、ＶｅＰｅｓｉｄ（エトポシド）、Ｖｉａｄｕｒ（ロイプロリド
アセテート）、Ｖｉｄａｚａ（アザシチジン）、ビンブラスチンスルフェート、Ｖｉｎｃ
ａｓａｒ ＰＦＳ（ビンクリスチンスルフェート）、ビンクリスチンスルフェート、ビン
クリスチンスルフェートリポソーム、ビノレルビンタルタレート、ＶＩＰ、ビスモデギブ
、Ｖｏｒａｘａｚｅ（グルカルピダーゼ）、ボリノスタット、Ｖｏｔｒｉｅｎｔ（パゾパ
ニブ塩酸塩）、Ｗｅｌｌｃｏｖｏｒｉｎ（ロイコボリンカルシウム）、Ｘａｌｋｏｒｉ（
クリゾチニブ）、Ｘｅｌｏｄａ（カペシタビン）、ＸＥＬＩＲＩ、ＸＥＬＯＸ、Ｘｇｅｖ
ａ（デノスマブ）、Ｘｏｆｉｇｏ（塩化ラジウム２２３）、Ｘｔａｎｄｉ（エンザルタミ
ド）、Ｙｅｒｖｏｙ（イピリムマブ）、Ｚａｌｔｒａｐ（Ｚｉｖ－アフリベルセプト）、
Ｚｅｌｂｏｒａｆ（ベムラフェニブ）、Ｚｅｖａｌｉｎ（イブリツモマブチウキセタン）
、Ｚｉｎｅｃａｒｄ（デクスラゾキサン塩酸塩）、Ｚｉｖ－アフリベルセプト、Ｚｏｆｒ
ａｎ（オンダンセトロン塩酸塩）、Ｚｏｌａｄｅｘ（ゴセレリンアセテート）、ゾレドロ
ン酸、Ｚｏｌｉｎｚａ（ボリノスタット）、Ｚｏｍｅｔａ（ゾレドロン酸）、Ｚｙｄｅｌ
ｉｇ（イデラリシブ）、Ｚｙｋａｄｉａ（セリチニブ）、及びＺｙｔｉｇａ（アビラテロ
ンアセテート）からなる群から選択することができる。
血管疾患の処置方法
血小板はまた、損傷した血管を封止し、出血を止める栓を形成することによって、止血
及び血栓症などのいくつかの生理学的及び病理学的プロセスにおいて重要な役割を果たす
ため、このプラットフォームは、関連する血管疾患の処置のために使用することもできる
。
本明細書に開示される血小板組成物を対象に投与することを含む、対象における血管疾
患の処置方法が、本明細書にて開示される。これらの実施形態では、血小板は、血管疾患
、例えば凝固障害または冠動脈再狭窄を処置するための薬物を送達する。例えば、薬物は
ヘパリンまたはドキソルビシンであり得る。
一態様では、
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
治療剤と、
を含む治療上有効量の組成物を、それを必要とする対象に投与することを含み、
治療剤が、化学的リンカー部分を介して血小板細胞に共有結合している、、血管疾患を
治療または予防する方法が、本明細書に提供される。
一実施形態では、化学的リンカー部分は、マレイミドリンカー、ＰＥＧリンカー、ＰＡ
Ｓ化、及びＨＥＳ化から選択される。一実施形態では、化学的リンカー部分は、マレイミ
ドリンカーである。
一実施形態では、血小板細胞は、ヒト血小板細胞である。一実施形態では、血小板細胞
は、自己由来の血小板細胞である。
一実施形態では、血管疾患は、組織損傷、炎症、または心血管疾患である。一実施形態
では、組成物は、追加の治療剤と組み合わせて投与される。
いくつかの実施形態では、血小板組成物は、血管疾患、例えば凝固障害または冠動脈再
狭窄を治療または予防するための治療剤の送達をターゲットとすることができる。
例えば、いくつかの場合、治療剤は、Ａｄｃｉｒｃａ（タダラフィル）、Ａｄｅｍｐａ
ｓ（リオシグアト）、Ａｇｒｙｌｉｎ（アナグレリド ＨＣＬ）、Ａｎｇｉｏｍａｘ（ビ
バリルジン）、Ａｔａｃａｎｄ（カンデサルタンシレキセチル）、Ａｔｒｙｎ（再構成用
アンチトロンビン組換え凍結乾燥粉末）、Ａｚｏｒ（アムロジピンベシレート；オルメサ
ルタンメドキソミル）、Ｂａｙｃｏｌ（セリバスタチンナトリウム）、ＢｉＤｉｌ（イソ
ソルビドジニトレート／ヒドララジン塩酸塩）、Ｂｒｉｌｉｎｔａ（チカグレロル）、Ｃ
ａｄｕｅｔ（アムロジピン／アトルバスタチン）、カプトプリル、Ｃａｒｄｉｚｅｍ（Ｒ
）（注射用ジルチアゼムＨＣ１） Ｍｏｎｖｉａｌ（Ｒ）、ＣｅｌｌＣｅｐｔ、Ｃｌｅｖ
ｉｐｒｅｘ（クレビジピン）、Ｃｏｒｌａｎｏｒ（イバブラジン）、Ｃｏｒｌｏｐａｍ、
Ｃｏｒｖｅｒｔ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ（イブチリドフマレート注射液）、Ｃｏｖｅｒａ－
ＨＳ（ベラパミル）、Ｃｒｅｓｔｏｒ（ロスバスタチンカルシウム）、ジルチアゼムＨＣ
Ｌ、Ｄｉｏｖａｎ（バルサルタン）、ドキソルビシン、ＤｙｎａＣｉｒｃ ＣＲ、Ｅｄａ
ｒｂｉ（アジルサルタンメドキソミル）、Ｅｄａｒｂｙｃｌｏｒ（アジルサルタンメドキ
ソミル・クロルタリドン）、Ｅｆｉｅｎｔ（プラスグレル）、Ｅｌｉｑｕｉｓ（アピキサ
バン）、Ｅｎｔｒｅｓｔｏ（サクビトリル・バルサルタン）、Ｅｐａｎｏｖａ（オメガ－
３－カルボン酸）、フェノフィブラート、ヘパリン、Ｉｎｎｏｈｅｐ（チンザパリンナト
リウム）注射液、Ｉｎｔｅｇｒｉｌｉｎ、Ｊｕｘｔａｐｉｄ（ロミタピド）、Ｋｅｎｇｒ
ｅａｌ（カングレロル）、Ｋｙｎａｍｒｏ（ミポメルセンナトリウム）、Ｌｅｓｃｏｌ（
フルバスタチンナトリウム）、Ｌｅｓｃｏｌ（フルバスタチンナトリウム）カプセル、Ｒ
ｘ、Ｌｅｔａｉｒｉｓ（アンブリセンタン）、Ｌｅｖｉｔｒａ（バルデナフィル）、Ｌｅ
ｘｘｅｌ（エナラプリルマレエート－フェロジピンＥＲ）、Ｌｉｐｉｔｏｒ（アトルバス
タチンカルシウム）、Ｌｉｐｔｒｕｚｅｔ（エゼチミブ・アトルバスタチン）、Ｌｉｖａ
ｌｏ（ピタバスタチン）、Ｍａｖｉｋ（トランドラプリル）、Ｍｉｃａｒｄｉｓ（テルミ
サルタン）、Ｍｉｃａｒｄｉｓ ＨＣＴ（テルミサルタン・ヒドロクロロチアジド）、Ｍ
ｉｃｒｏｚｉｄｅ（ヒドロクロロチアジド）、Ｍｕｌｔａｑ（ドロネダロン）、Ｎａｔｒ
ｅｃｏｒ（ネシリチド）、Ｎｉａｓｐａｎ、Ｎｏｒｍｉｆｌｏ、Ｎｙｍａｌｉｚｅ（ニモ
ジピン）、Ｏｐｓｕｍｉｔ（マシテンタン）、ペントキシフィリン、Ｐｉｎｄｏｌｏｌ、
Ｐｌａｖｉｘ（クロピドグレルバイサルフェート）、Ｐｌａｖｉｘ（クロピドグレルバイ
サルフェート）、Ｐｏｓｉｃｏｒ、Ｐｒａｄａｘａ（ダビガトランエテキシラートメシレ
ート）、Ｐｒａｖａｃｈｏｌ（プラバスタチンナトリウム）、Ｐｒａｖａｃｈｏｌ（プラ
バスタチンナトリウム）、Ｐｒｅｓｔａｌｉａ（ペリンドプリルアルギニン・アムロジピ
ンベシレート）、ＰｒｉｎｉｖｉｌまたはＺｅｓｔｒｉｌ（リシノプリル）、ＰｒｏＡｍ
ａｔｉｎｅ（ミドドリン）、Ｒａｎｅｘａ（ラノラジン）、Ｒｅｍｏｄｕｌｉｎ（トレプ
ロスチニル）、ＲｅｏＰｒｏ、ＲＥＰＲＯＮＥＸ（注射液用メノトロピン、ＵＳＰ）、Ｒ
ｅｔａｖａｓｅ（レテプラーゼ）、Ｒｙｔｈｍｏｌ、Ｓａｖａｙｓａ（エドキサバン）、
Ｓｏｌｉｒｉｓ（エクリズマブ）、Ｔｅｃｚｅｍ（エナラプリルマレエート／ジルチアゼ
ムマレート）、Ｔｅｋａｍｌｏ（アリスキレン＋アムロジピン）、Ｔｅｋｔｕｒｎａ（ア
リスキレン）、Ｔｅｖｅｔｅｎ（エプロサルタンメシレート＋ヒドロクロロチアジド）、
Ｔｅｖｅｔｅｎ（エプロサルタンメシレート）、Ｔｉａｚａｃ（ジルチアゼム塩酸塩）、
Ｔｉａｚａｃ（ジルチアゼム塩酸塩）、Ｔｉａｚａｃ（ジルチアゼム塩酸塩）、Ｔｏｐｒ
ｏｌ－ＸＬ（メトプロロールサクシネート）、Ｔｒｉｂｅｎｚｏｒ（オルメサルタンメド
キソミル＋アムロジピン＋ヒドロクロロチアジド）、Ｔｒｉｃｏｒ（フェノフィブラート
）、Ｔｒｉｌｉｐｉｘ（フェノフィブリン酸）、Ｔｙｖａｓｏ（トレプロスチニル）、Ｖ
ａｒｉｔｈｅｎａ（ポリドカノール注射泡剤）、Ｖａｓｃｅｐａ（イコサペントエチル）
、Ｖｉｓｉｐａｑｕｅ（イオジキサノール）、Ｘａｒｅｌｔｏ（リバーロキサバン）、Ｘ
ａｒｅｌｔｏ（リバーロキサバン）、Ｚｏｃｏｒ、Ｚｏｎｔｉｖｉｔｙ（ボラパキサル）
からなる群から選択することができる。
リンカー
共有結合アプローチを、化学的リンカーを介して血小板を修飾するために用いることが
できる。化学的リンカーを使用する利点の１つは、遺伝的変化の必要性が回避されること
である。このような二官能性化学的リンカーは、治療剤を血小板細胞に連結することがで
きる。二官能性リンカー基の例には、これらに限定されないが、糖、アミノ酸、アミノア
ルコール、カルボキシアルコール、アミノチオールなどのような部分が含まれる。
いくつかの実施形態では、化学的リンカー部分は、マレイミドリンカー、ＰＥＧリンカ
ー、ＰＡＳ化、及びＨＥＳ化から選択される。一実施形態では、化学的リンカー部分は、
マレイミドリンカーである。
以下の実施例は、開示された主題による組成物、方法、及び結果を例示するために以下に
記載される。これらの実施例は、本明細書に開示された主題の全態様を含むことを意図す
るものではなく、むしろ代表的な方法及び結果を例示することを意図している。これらの
実施例は、当業者に明らかである本発明の均等物及び変形形態を除外することは意図され
ない。
実施例１．術後がん免疫療法のためのチェックポイント阻害剤による血小板のｉｎ ｓ
ｉｔｕ活性化
手術は、ほとんどの固形腫瘍に対する処置の主な選択肢である。外科的技術の継続的な
改善にもかかわらず、腫瘍切除後の残存微小腫瘍及び／またはＣＴＣは、依然として課題
である１－３。加えて、手術が、がん転移の促進を誘発し得ることもまた示唆されている
４，５。多くの患者は、術後に再発性疾患を発症し、これは重大な罹病率と死亡率につな
がるおそれがある。したがって、術後のがんの再発を防ぐための効果的な戦略構築に多大
な関心が寄せられている。それらの中で、がん免疫療法は、近年非常に注目を集めている
６。免疫療法剤は腫瘍を直接攻撃するのではなく、身体の免疫系を高めてがん細胞を殺す
７。免疫チェックポイント遮断は、患者のサブセットにおいて長続きする抗腫瘍反応及び
長期間の寛解を誘発した８－１０。特に、チェックポイント阻害剤は、リンパ球上のプロ
グラム細胞死タンパク質１（ＰＤ１）ならびに抗原提示細胞（ＡＰＣ）及び腫瘍細胞上の
プログラム細胞死１リガンド１（ＰＤＬ１）の相互作用を遮断し、様々な種類のがんの処
置において刺激的な結果を示した１１－１４。さらに、最初のＰＤ－Ｌ１阻害剤であるア
テゾリズマブが、最近、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から迅速承認を受けた１５。著しい
進歩にもかかわらず、チェックポイント遮断療法の現在の方法は、多くの患者において治
療効果が制限される。臨床試験で観察された最大の制限は、自己免疫疾患などの副作用の
重篤度であり得る１６－１８。免疫チェックポイント遮断療法で治療した場合、グレード
３／４の有害事象が時々発生している１５，１９。その一方で、大多数の患者は、これら
の薬剤に反応しなかった８，１０，１５。抗ＰＤ療法の客観的奏効率には、依然として改
善が必要である。抗ＰＤ療法をどのように強化するかは、がん免疫学及び免疫療法の分野
における中心的テーマの１つとなっている６，１１。
抗ＰＤ療法の損なわれた処置有効性を説明し得る１つのメカニズムは、静脈内注入され
た際の正常組織に対するオフターゲット抗体である１６，１８，２０，２１。このような
状況では、今後のがん免疫療法は、免疫系の全身的活性化よりもむしろ腫瘍部位に特に注
目することが望ましい２０。さらに、制限された有効性はまた、不十分な腫瘍リンパ球浸
潤及びＴ細胞炎症性腫瘍の微小環境（抗ＰＤ療法による臨床的効果に正に関連するＰＤＬ
１のより高度な発現を含む）に起因し得る２２－２５。
細胞ベースシステムは、赤血球、バクテリアゴースト、ならびに遺伝子操作された幹細
胞及び免疫細胞を含む、生物学的薬物担体として最近登場した。２６，２７それらの中で
、血小板は、巨核球から放出される無核細胞断片であり、止血におけるそれらの機能につ
いて最もよく知られている２８－３１。循環血小板の平均寿命は８～９日であり２７，３
２、これは静脈内注射された治療薬の薬物動態を大きく改善し得る。さらに、輸血された
血小板は、残存腫瘍が術後に残る可能性がある外科的創傷部位へと遊走し得る３３。他方
では、血小板が、原発腫瘍から血管系に流れ込み、そして転移をもたらしたＣＴＣを認識
及び相互作用する能力を有するという新たな証拠が示されている３４－３６。血小板を利
用して、ａＰＤＬ１は、治療薬のオフターゲット効果を低減しながら、術後のがん細胞を
標的とすることができる。これらの固有の創傷及びＣＴＣ向性特性に加えて、血小板はま
た、多くの炎症状態を惹起及び改善する免疫「細胞」と考えられる３７－３９。血小板由
来ケモカインは、Ｔ細胞及び他の免疫細胞を動員して目覚めさせる。可溶性ＣＤ４０Ｌ（
ｓＣＤ４０Ｌ）の主な供給源として、血小板は、Ｔ細胞免疫を高めることができ、樹状細
胞（ＤＣ）の成熟、及び免疫グロブリンＧの産生のためのＢ細胞アイソタイプスイッチン
グを誘導するために必要である４０。ＰＤＬ１及びＰＤＬ２が炎症に応答して上方制御さ
れ、これによりＰＤＬ１陽性腫瘍がもたらされ、その腫瘍は抗ＰＤ療法に対してより感受
性が高く、潜在的にＯＲＲを改善することもまた報告されている４１－４２。
この実施例では、術後の腫瘍の再発を防ぐために抗ＰＤＬ１（ａＰＤＬ１）を血小板の
表面に負荷した（図１ａ）。驚くべきことに、本発明者らは、非活性化血小板へのａＰＤ
Ｌ１の結合が非常に安定であると同時に、ａＰＤＬ１の放出が血小板の活性化時に著しく
促進され得ることを見出した。したがって、ａＰＤＬ１放出は、活性化血小板の原形質膜
から生成される血小板由来マイクロ粒子（ＰＭＰ）に起因し得る４３。このような構造的
変化は、ａＰＤＬ１がＡＰＣ及び腫瘍細胞に結合するのを促進することができる。原発腫
瘍の切除後、Ｂ１６黒色腫及び４Ｔ１乳癌腫瘍保持マウスへのａＰＤＬ１コンジュゲート
血小板（Ｐ－ａＰＤ１）の静脈内注射により、ａＰＤＬ１が残存微小腫瘍を有する手術床
及び血中のＣＴＣに向かって輸送及び蓄積するのを、血小板が助けることができることが
示された。Ｔ細胞炎症性腫瘍微小環境はまた、腫瘍部位でのＰＤＬ１発現の増加と共に、
活性化時の血小板によっても生じた。その間、ａＰＤＬ１は、免疫細胞及び腫瘍細胞上の
ＰＤＬ１を遮断するために、血小板活性化後に放出され得る。これらの結果は、血小板が
、標的化放出及び制御放出様式で治療剤（例えば、ａＰＤＬ１）を送達するための担体と
して機能することができ、術後のがんの再発を予防することができることを示す。
ａＰＤＬ１で装飾された操作された血小板
共有結合アプローチを用いて、二官能性マレイミドリンカーを介してａＰＤＬ１により
血小板を扱いやすいように修飾し、遺伝子改変の必要性を回避する４４。血小板へのａＰ
ＤＬ１の結合を、免疫蛍光法によって調べた（図６）。加えて、マレイミド不含ａＰＤＬ
１は、血小板に対してわずかな非特異的結合を示した（図７）。酵素結合免疫吸着法（Ｅ
ＬＩＳＡ）は、血小板が、血小板あたり最大約０．３ｐｇまでａＰＤＬ１と容易に結合で
きることを示した（図８ａ）。血小板あたり０．１ｐｇ及び０．２ｐｇのａＰＤＬ１を結
合しても、これらの生存力に有意な影響を及ぼさないこともまた見出された（図８ｂ）。
このような共有結合は非常に安定であり、２日以内に有意な放出を示さなかった（図８ｃ
）。さらに、細胞接着及び遊走を調節する血小板のいくつかの表面タンパク質を調べた（
図９）。まとめると、ａＰＤＬ１とのコンジュゲーションは、これらの血小板細胞に著し
い損傷を生じなかった。
血小板の活性化は治療薬の放出を促進する
血小板の活性化は、接着が起こった後に生じる４５。血小板は、免疫機能を持つ多くの
分子を含む約６０の顆粒を含有する３８。活性化すると、これらの顆粒は、それらの内包
物質を細胞外環境に放出する。これらの内容物の多くは免疫分子としての役割を果たす。
例えば、これらは他の免疫細胞を動員して活性化し、Ｔ細胞の遊走を誘導し、単球のＤＣ
への分化を増加させることができる。加えて、ＰＭＰは、血小板活性化時に原形質膜から
誘導され４３、活性化血小板は、接着分子及びケモカインを運ぶＰＭＰを放出し、ＰＭＰ
沈着部位での単球捕捉を促進する４６。ａＰＤＬ１修飾血小板（Ｐ－ａＰＤＬ１）が刺激
時に活性化され得るかどうかを調査するために、トロンビンを使用してｉｎ ｖｉｔｒｏ
でＰ－ａＰＤＬ１を活性化した。活性化前後のＰ－ａＰＤＬ１の透過型電子顕微鏡（ＴＥ
Ｍ）画像の観察から、大量の生成されたＰＭＰが電子顕微鏡下で検出された（図１ｂ、図
１０）。血小板の樹状かつ広がった形態変化もまた観察された。さらに興味深いことに、
活性化血小板からのａＰＤＬ１の顕著な放出が、ＥＬＩＳＡアッセイによってモニターさ
れた（図１ｃ）。顕著なａＰＤＬ１放出は、血小板活性化時の原形質膜からの解離したＰ
ＭＰに起因するとした。この仮説を試験するために、活性化Ｐ－ａＰＤＬ１の免疫蛍光イ
メージングを実施した。血小板をカルセインで染色し、ａＰＤＬ１を蛍光二次抗体で染色
した（図１１）。血小板の活性化後、ａＰＤＬ１がＰＭＰ上に存在することが検出された
。
注目すべきことに、いくつかの炎症誘発性サイトカインもまた、活性化時にａＰＤＬ１
と共に放出された（図１ｄ～ｅ）。ＰＭＰ生成による血小板からのａＰＤＬ１の放出をさ
らに調べるために、トランスウェル培養システムを導入した。ａＰＤＬ１コンジュゲート
血小板をトランスウェル培養システムの上部区画で培養し、一方、Ｂ１６がん細胞を下部
区画で増殖させた（図１２）。インサート膜の微小孔は１μｍの直径を有し、ＰＭＰが膜
を自由に横切ることを可能にした。免疫染色の１２時間前に、Ｂ１６がん細胞を非活性化
血小板及び活性化血小板と同時インキュベートした。図１ｆ及び図１２に示されるように
、血小板が活性化されると、ａＰＤＬ１は、がん細胞の膜に結合することが見出された。
非活性化血小板とインキュベートされたがん細胞に関しては、下部区画のがん細胞でほと
んどシグナルが検出されなかった。まとめると、当該データは、ａＰＤＬ１が、活性化血
小板から放出され、がん細胞に結合し得ることを示す。
再発腫瘍に対するｉｎ ｖｉｖｏ Ｐ－ａＰＤＬ１療法
血小板表面へのａＰＤＬ１の結合は、それらのｉｎ ｖｉｖｏ挙動を変える可能性を有
する。したがって、全身投与後のＰ－ａＰＤＬ１のｉｎ ｖｉｖｏ薬物動態を健康なマウ
スで評価した。ａＰＤＬ１、Ｐ－ａＰＤＬ１、及び同時注射の非コンジュゲート血小板＋
ａ－ＰＤＬ１を、同等のａＰＤＬ１用量でマウスに静脈内注射した。血液からのａＰＤＬ
１のＥＬＩＳＡ分析は、遊離ａＰＤＬ１（５．２時間）及び混合物（５．５時間）と比較
して、血小板に結合したａＰＤＬ１については非常に長期間の血液循環半減期（３４．８
時間）が達成されたことを示した（図２ａ）。臨床における治療用抗体と比較して比較的
短い血液循環時間は、ラット抗マウスＩｇＧのより高い免疫原性及び非特異的結合に起因
する。手術により原発腫瘍を不完全に切除した後、それらの創傷向性能を試験した。ａＰ
ＤＬ１をＣｙ５．５によって標識し、次いで血小板にコンジュゲートした。ｅｘ ｖｉｖ
ｏ蛍光イメージングのために主要な臓器を収集して、Ｐ－ａＰＤＬ１または遊離ａＰＤＬ
１の注射の２時間後にｉｎ ｖｉｖｏ蛍光イメージングを実施した（図１３）。血小板に
コンジュゲートした場合、ａＰＤＬ１は、残存腫瘍を有する外科的創傷付近に豊富に存在
していたが、遊離ａＰＤＬ１の創傷部位では顕著な蛍光シグナルが検出されなかった（図
２ｂ）。主要な臓器、及び残存微小腫瘍を有する創傷のｅｘ ｖｉｖｏイメージングによ
り、Ｐ－ａＰＤＬ１の創傷向性能がさらに確認された（図２ｃ、図１３）。圧倒的なａＰ
ＤＬ１蛍光シグナルが、遊離ａＰＤＬ１を注射したマウスの肝臓で検出されたのに対し、
Ｐ－ａＰＤＬ１は、同じａＰＤＬ１用量で、遊離ａＰＤＬ１を注射したマウスからのシグ
ナルよりも著しく低いａＰＤＬ１シグナルを肝臓で示した。このことは、Ｐ－ａＰＤＬ１
の血液循環時間がより長いことを示す。その一方で、顕著な強いａＰＤＬ１シグナルが、
残存微小腫瘍を有する外科的創傷付近で検出されたのに対し、遊離ａＰＤＬ１に関連する
試料では顕著な蛍光シグナルが検出されなかった。蛍光シグナルの定量化により、静脈内
注射の２時間後、Ｐ－ａＰＤＬ１の創傷での蓄積が、遊離ａＰＤＬ１のものと比較して、
９．４倍超効果的であることが示された（図２ｄ）。微小腫瘍切片の共焦点画像により、
血小板上にコンジュゲートされた場合に、ａＰＤＬ１の腫瘍取り込みが顕著に増加するこ
とがさらに確認された（図２ｅ、図１４ａ）。さらに、血小板から放出されたａＰＤＬ１
は、蛍光イメージングによってｉｎ ｖｉｖｏで明らかに観察された（図１４ｂ）。修飾
血小板の止血効果もまた調べた。輸血後のマウス尾部出血時間により、Ｐ－ａＰＤＬ１処
置マウスは、未処置の血小板の輸血で処置したマウスと比較して、出血時間に統計学的に
有意な差がないことが示された（図１５）。
ｉｎ ｖｉｖｏで炎症誘発性環境を調査するために、手術部位におけるサイトカインレ
ベルを評価した。原発腫瘍を外科的に除去した後、マウスに血小板を静脈内注射した。２
時間後、創傷組織を集め、培地で２４時間培養した。次いで、創傷組織の培地をサイトカ
インの活性について試験した。ＩＬ－１β、ＩＬ－６、ＴＮＦ－α、及びｓＣＤ４０Ｌの
レベルは、全て、未処置の対照マウス及び創傷を有するマウスのものと比較して、明らか
な上昇を示すことが見出された（図１６ａ）。血清のサイトカインもまた試験した。興味
深いことに、血小板は、血清中のこれらの炎症誘発性サイトカインの分泌を誘導しなかっ
た（図１６ｂ）。これらの結果は、全身性炎症よりもむしろ局所的炎症環境が、血小板注
射により誘発され得ることを示している。局所的炎症誘発性環境は、腫瘍部位で静止前駆
リンパ球を活性化リンパ球に変換することによって、ａＰＤＬ１免疫療法に寄与する４７
。加えて、腫瘍部位におけるＰＤＬ１発現もまた調査した。血小板誘導性炎症負荷は、腫
瘍浸潤免疫細胞及び腫瘍細胞のＰＤＬ１発現を上方制御し得ることが見出された（図１６
ｃ～ｄ）。腫瘍内のＰＤＬ１陽性細胞の増加は、抗ＰＤＬ１免疫療法をさらに増強し、Ｏ
ＲＲを向上させることができる。４１，４２
術後に残った残存微小腫瘍を処置するために、Ｂ１６Ｆ１０マウス黒色腫不完全腫瘍切
除モデルを使用して、術後性の局所再発を模倣した（図２ｆ）。外科的に大部分の腫瘍を
切除した後（約９９％）、マウスに、単回用量のＰＢＳ、血小板、ａＰＤＬ１またはＰ－
ａＰＤＬ１（ａＰＤＬ１＝１ｍｇ／ｋｇ）を静脈内注射した。腫瘍増殖をＢ１６Ｆ１０細
胞の生物発光シグナルによってモニターした。Ｐ－ａＰＤＬ１を投与されたマウスが、最
小の再発性腫瘍の体積を示したことが示された。８匹のマウスのうち６匹が、検出可能な
腫瘍なく、強い反応を示した。一方で、遊離ａＰＤ１処置マウスは、腫瘍増殖のわずかな
遅延を示したが、手術床での腫瘍の再発は妨げなかった。血小板のみで処置したマウスに
おける腫瘍の再発の予防は、ＰＢＳ対照のものと同様の効果を示した（図２ｇ～ｈ）。マ
ウスにおける腫瘍のサイズもまた、それらの生存と相関していた。マウスの約７５％が、
Ｐ－ａＰＤＬ１による処置後６０日生存した。対照的に、全ての対照群で、いずれのマウ
スも６０日後に生存しなかった（図２ｉ）。
Ｐ－ａＰＤＬ１療法によって引き起こされるＴ細胞媒介性免疫応答
加えて、再発腫瘍からの腫瘍浸潤リンパ球（ＴＩＬ）を採取し、１６日目に免疫蛍光法
及びフローサイトメトリーによって分析した。免疫蛍光染色は、対照群の残存腫瘍が、Ｔ
細胞浸潤を制限していることを明らかにした。対照的に、Ｐ－ａＰＤＬ１処置マウスの残
存腫瘍は、ＣＤ８＋及びＣＤ４＋Ｔ細胞の両方によって著しく浸潤されていた（図３ａ、
図１７）。腫瘍重量は、１０日目のＰ－ａＰＤＬ１処置マウスにおいて有意に低く（図３
ｂ）、これはまた、残存腫瘍におけるＣＤ３＋細胞の絶対数の増加に対応した（図３ｃ）
。より顕著なことには、ＣＤ８＋Ｔ細胞の絶対数／腫瘍グラムは、ＰＢＳ対照と比較して
Ｐ－ａＰＤＬ１処置マウスにおいてほぼ１０倍増加し、遊離ａＰＤＬ１処置マウスに対し
て３倍増加した（図３ｄ～ｆ）。加えて、腫瘍浸潤ＣＤ４＋ＦｏｘＰ３＋Ｔ細胞を調べた
（図３ｅ）。Ｔエフェクター細胞対制御性Ｔ（Ｔｒｅｇ）細胞の腫瘍内比率は、Ｐ－ａＰ
ＤＬ１療法後のマウスにおいて有意に高まった（図３ｆ－ｈ）。加えて、細胞周期関連タ
ンパク質Ｋｉ６７の発現によって測定されるように、Ｐ－ａＰＤＬ１マウスの腫瘍内での
ＣＤ８＋及びＣＤ４＋エフェクターＴ細胞の高増殖が観察された。エフェクターＴ細胞と
は対照的に、Ｐ－ａＰＤＬ１療法を用いた腫瘍浸潤Ｔｒｅｇ細胞による増殖の有意な増加
はなかった（図１８）。総合すれば、これらの観察結果は、Ｐ－ａＰＤＬ１が、ａＰＤＬ
１を腫瘍微小環境に効果的に送達し、強固かつＴ細胞媒介性の抗腫瘍免疫応答を引き起こ
すことができることを示している。
転移性疾患に対するＰ－ａＰＤＬ１療法
ＣＴＣの処置に対するＰ－ａＰＤＬ１の効力をさらに示すために、Ｐ－ａＰＤＬ１が、
まず、術後にマウスにＢ１６Ｆ１０細胞を静脈内注射することによって、実験的転移腫瘍
モデルで試験され、これはＣＴＣが原発腫瘍から血液循環へ逃げるのを模倣した（図４ａ
、図１９）４８。手術直後に、マウスに、単回用量のＰＢＳ、血小板、ａＰＤＬ１（ａＰ
ＤＬ１＝１ｍｇ／ｋｇまたは２ｍｇ／ｋｇ）またはＰ－ａＰＤＬ１（ａＰＤＬ１＝１ｍｇ
／ｋｇ）を静脈内注射した。マウスにおけるＢ１６Ｆ１０細胞の生物発光シグナル（図４
ｂ、図１９）によれば、遊離ａＰＤＬ１処置により転移癌を予防することができたが、手
術部位での局所的な腫瘍の再発は、２ｍｇ／ｋｇの高用量であっても予防できなかったこ
とが示された。これは、おそらく、ａＰＤＬ１の蓄積が術後のそれらの残存微小腫瘍に対
して不十分なためである（図１３）。対照的に、肺全体の写真とそれらのヘマトキシリン
及びエオシン（Ｈ＆Ｅ）染色イメージング（図４ｃ～ｄ）ならびに肺組織の蛍光イメージ
ング（図２０）によって確認されるように、手術床での腫瘍の再発及び肺転移が、Ｐ－ａ
ＰＤＬ１治療後に著しく減少した。肺における転移部位の平均数は、Ｐ－ａＰＤＬ１で処
置した場合に劇的に減少した（図４ｅ）。さらに、処置マウスの生存期間は、対照群と比
較して有意に増加した（図４ｆ）。遊離ａＰＤＬ１と比較したＰ－ａＰＤＬ１のより良好
な抗癌効果は、がん細胞周辺の抗体の局所濃度の増加に部分的に起因していた（図１３）
。その一方で、血小板活性化はまた、抗癌効果の機能的要素でもあった。活性化により、
コンジュゲートされたａＰＤＬ１を放出することができただけでなく、他の多くの免疫細
胞を動員してＴＭＥに浸潤させるのにも役立つことができたためである。ＰＤＬ１遮断に
より、これらの免疫細胞が強力な抗癌免疫反応を誘導し得る。
Ｐ－ａＰＤＬ１のｉｎ ｓｉｔｕ活性化が、抗癌効果に寄与したかどうかをさらに確認
するために、ＰＭＰを収集し、ａＰＤＬ１で修飾した（図１９）。これらのマイクロ粒子
を直接注射すると、そのままの血小板と比較して抗癌効果が制限され、遊離ａＰＤＬ１よ
りもさらに優れていないことが明らかに示された（図４）。このことは、循環への導入後
にＰＭＰが迅速に除去される可能性があることを確認した従来の研究によって説明され得
る４９，５０。これらの結果は、腫瘍部位におけるＰ－ａＰＤＬ１のｉｎ ｓｉｔｕ活性
化が、Ｐ－ａＰＤＬ１の抗癌効果を増強するための必須の構成要素であることを実証した
。
術後の４Ｔ１再発癌に対するＰ－ａＰＤＬ１
別の種類の癌の術後の再発防止におけるＰ－ａＰＤＬ１の効力を評価するために、トリ
プルネガティブ乳癌（ＴＮＢＣ）４Ｔ１癌腫瘍モデルで試験を実施した。この実験では、
ＢＡＢＬ／ｃマウスに４Ｔ１腫瘍細胞を皮下（ｓ．ｃ．）注射した。皮下に腫瘍を接種し
た１４日後、原発腫瘍を手術で切除し、残存微小腫瘍を約１％残した。ａＰＤＬ１と結合
した治療用血小板を手術直後にマウスに静脈内注射した。このモデルでは、１コースのＰ
－ａＰＤＬ１療法が、術後の残存腫瘍の増殖に影響を与えるのに十分意味があった（図５
ａ－ｂ）。加えて、遊離ａＰＤＬ１処置マウスに中央値１６個の小結節ならびに血小板処
置マウス及び未処置のマウスにおいて約３０個の小結節が見られたのとは対照的に、Ｐ－
ａＰＤＬ１処置マウスの肺では、ほんのわずかな小結節しか見られなかったため、肺転移
に対する治療の効果もまた印象的であった（図５ｃ～ｄ）。術後にＰ－ａＰＤＬ１療法を
受けたマウスは、対照群とは対照的に実質的な延命効果が得られた。マウスの７５％が、
腫瘍接種後６０日生存した（図５ｅ）。
要約すると、この例は、ａＰＤＬ１の送達促進のために血小板のｉｎ ｓｉｔｕ活性化
を利用し、術後の残存腫瘍細胞を実質的に一掃し、癌の再発を予防することができる。Ｐ
－ａＰＤＬ１療法は、外科的処置の有効性を最大化することができ、原発腫瘍切除後の癌
の再発及び転移のリスクを減少させることができる。ａＰＤＬ１送達のための血小板の使
用を超えて、この送達方法はまた、標的化送達及び治療剤の生体応答性放出のためにバイ
オ微粒子を応用する他の治療剤及び治療にも適用される５１。
方法及び材料
細胞株
マウス黒色腫細胞株Ｂ１６Ｆ１０及びマウス乳癌細胞株４Ｔ１を、Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎから購入した。Ｂ１６Ｆ１０－ｌｕｃ
－ＧＦＰ及び４Ｔ１－ｌｕｃ－ＧＦＰ細胞は、Ｃｈａｐｅｌ ＨｉｌｌのＴｈｅ Ｕｎｉ
ｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｎｏｒｔｈ ＣａｒｏｌｉｎａのＤｒ．Ｌｅａｆ Ｈｕａｎｇか
ら贈与された。Ｂ１６Ｆ１０細胞は、１０％ウシ胎児血清（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａ
ｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）、１００Ｕ／ｍＬのペニシリン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、及び１
００Ｕ／ｍＬのストレプトマイシン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を添加したダルベッコ改変
イーグル培地（Ｇｉｂｃｏ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）中で維持した。４Ｔ１細胞は、１０
％ウシ胎児血清（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）、１００Ｕ／ｍＬの
ペニシリン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）、及び１００Ｕ／ｍＬのストレプトマイシン（Ｉｎ
ｖｉｔｒｏｇｅｎ）を添加したＲＰＭＩ－１６４０培地（Ｇｉｂｃｏ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇ
ｅｎ）中で維持した。マスターセルバンク及びワーキングセルバンクを、受領後すぐに作
製した。第３継代及び第４継代が、腫瘍実験に使用された。細胞は、マイコプラズマの可
能性について３ヶ月毎に試験された。受領後、細胞の再認証は実施しなかった。
マウス
Ｃ５７ＢＬ／６マウス及びＢＡＬＢ／ｃマウスを、Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂ（ＵＳＡ）
から購入した。全ての実験を通じて、同齢の（６～１０週）雌動物を使用した。全てのマ
ウス研究は、Ｃｈａｐｅｌ Ｈｉｌｌのｔｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｎｏｒｔ
ｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ及びＮｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ Ｓｔａｔｅ Ｕｎｉｖｅｒｓ
ｉｔｙの所内動物実験委員会（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｌ Ａｎｉｍａｌ Ｃａｒｅ
ａｎｄ Ｕｓｅ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ）によって承認された動物プロトコルの範疇で実施
した。実験群のサイズは、統計的検出力、実現可能性、及び倫理的側面のバランスをとる
ように定義された後、動物福祉に関する規制当局によって承認された。全てのマウスは、
Ｃｈａｐｅｌ Ｈｉｌｌのｔｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｎｏｒｔｈ Ｃａｒｏ
ｌｉｎａ及びＮｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ Ｓｔａｔｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙの動物
実験に関する連邦及び州の方針にしたがって飼育された。
抗体
ｉｎ ｖｉｖｏで使用する抗ＰＤＬ１抗体（ａＰＤＬ１）を、Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ Ｉ
ｎｃから購入した（Ｃａｔ．＃１２４３２９，Ｃｌｏｎｅ： １０Ｆ．９Ｇ２）。染色抗
体には、製造元の指示にしたがって、蛍光活性化細胞選別（ＦＡＣＳ）分析のために、Ｃ
Ｄ３（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｃａｔ．＃Ａ１８６４４）
、ＣＤ４（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｃａｔ．＃Ａ１８６６
７）、ＣＤ８（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｃａｔ．＃Ａ１８
６０９）、ＰＤ１（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ，Ｃａｔ．＃１３５２２７）、ＣＤ１１ｃ（Ｂｉ
ｏｌｅｇｅｎｄ，Ｃａｔ．＃１１７３０９）、ＰＤＬ１（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ，Ｃａｔ．
＃１２４３１１）、ＣＤ２０（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ，Ｃａｔ．＃１５０４１１）、ＣＤ１
１ｂ（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ，Ｃａｔ．＃１０１２１１）、ＣＤ９（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ，
Ｃａｔ．＃１２４８０５），ＣＤ４１（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ，Ｃａｔ．＃１３３９０５）
、ＣＤ６１（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ，Ｃａｔ．＃１０４３０７）、ＣＤ６２Ｐ（Ｂｉｏｌｅ
ｇｅｎｄ，Ｃａｔ．＃１４８３０５）、ＣＤ４０Ｌ（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ，Ｃａｔ．＃１
０６５０５）、細胞内Ｋｉ６７（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ，Ｃａｔ．＃６５２４０５）、及び
細胞内Ｆｏｘｐ３（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｃａｔ．＃．７１－５７７５－４０）が含
まれた。染色細胞をＣａｌｉｂｕｒ ＦＡＣＳ装置（ＢＤ）で分析し、ＦｌｏｗＪｏソフ
トウェア（バージョン１０）を使用して分析した。ヤギ抗ラットＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）二次抗
体（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｃａｔ．＃Ａ１８８６６）、
ウサギ抗ラットＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）二次抗体（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ，Ｃａｔ．＃Ａ１８９２０）、ヤギ抗ラットＩｇＧ（ｍｉｎｉｍａｌ ｘ－ｒｅ
ａｃｔｉｖｉｔｙ）抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ，Ｃａｔ．＃４０５４０８）を免疫染色に
使用した。
ａＰＤＬ－１コンジュゲート血小板の調製
記載のように、マウス血小板を単離した。５２手短に言えば、全血をＣ５７ＢＬ／６（
またはＢＡＬＢ／ｃ）マウスから採取（眼窩静脈叢または伏在静脈からの非ターミナル採
血、２０匹のマウスを採血に使用）し、１．０ｍＬのクエン酸－リン酸－デキストロース
（１６ｍＭ クエン酸、９０ｍＭ ナトリウムシトレート、１６ｍＭ ＮａＨ２ＰＯ４、
１４２ｍＭ デキストロース、ｐＨ７．４）を含有するプラスチックシリンジに入れ、中
断することなく、室温において２０分間１００ｇで回転させた。多血小板血漿（ＰＲＰ）
をトランスファーピペット（ワイドオリフィス）を使用して別のチューブに移し、ＰＧＥ
１を各チューブに１μＭの最終濃度まで添加した。（注意：ＰＲＰの色が赤みがかってい
る場合は、これらの試料を廃棄すること）。１０分間８００ｇで回転（中断なし）させる
ことにより、血小板をＰＲＰから単離した。血漿を廃棄し、血小板をタイロード緩衝液（
１３４ｍＭ ＮａＣｌ、１２ｍＭ ＮａＨＣＯ３、２．９ｍＭ ＫＣｌ、０．３４ｍＭ
Ｎａ２ＨＰＯ４、１ｍＭ ＭｇＣｌ２、１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４）、またはＰ
ＧＥ１を含むＰＢＳ（１μＭの最終濃度）に慎重にゆっくりと再懸濁させた（注意：チュ
ーブの壁に沿ってゆっくりと緩衝液を流し、撹拌量を最小限に抑えること）。各ｉｎ ｖ
ｉｖｏ注射には５００～６００μｌの全血が必要であった。
次いで、血小板の表面を、３ステップでａＰＤＬ－１によって官能化した。最初に、１
００μＬの血小板（１×１０８）を、ＰＧＥ１（１μＭ）を含む４００μＬのＰＢＳ（ｐ
Ｈ＝８）に再懸濁し、室温（ＲＴ）で３０分間、トラウト試薬（０．１ｍｇ／ｍｌ）（２
－イミノチオラン、Ｐｉｅｒｃｅ）とともにインキュベートした。３０分反応させた後、
余分なトラウト試薬を１０分間８００ｇで遠心分離により除去し、タイロード緩衝液（Ｐ
ＧＥ１（１μＭ）を含む）で３回洗浄した（不要な血小板活性化を避けるために再懸濁せ
ず）。その間、ａＰＤＬ－１をＰＢＳ（ｐＨ＝７．４）中のスルホスクシンイミジル－４
－（Ｎ－マレイミドメチル）－シクロヘキサン－１－カルボキシレート（Ｓｕｌｆｏ－Ｓ
ＭＣＣ、Ｐｉｅｒｃｅ）と、１：１．２のモル比で、４℃で２時間混合した。遠心濾過装
置（分子量カットオフ（ＭＷＣＯ）＝１０ｋＤａ）を使用して、余分なＳｕｌｆｏ－ＳＭ
ＣＣを除去して、ＳＭＣＣ活性化抗体を精製した。最後に、血小板及び抗体をタイロード
緩衝液（ＰＧＥ１（１μＭ）を含む）中で混合した。室温で２時間反応させた後、余分な
抗体を遠心分離（８００ｇで１０分間）によって除去した。沈殿画分を保持し、タイロー
ド緩衝液（ＰＧＥ１（１μＭ）を含む）で２回洗浄した。血小板数分析に基づくと、結合
後の血小板の回収は８０％より高かった。得られたａＰＤＬ１－血小板は、使用するまで
タイロード緩衝液（ＰＧＥ１（１μＭ）を含む）に室温で保存した。非コンジュゲート血
小板は、コンジュゲート血小板から分離しなかった。血小板へのａＰＤＬ１の最終コンジ
ュゲート量をＥＬＩＳＡ（Ｒａｔ ＩｇＧ ｔｏｔａｌ ＥＬＩＳＡ ｋｉｔ，ｅＢｉｏ
ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｃａｔ．Ｎｏ．８８－５０４９０－２２）によって測定した。新たに単
離した血小板を６時間以内に使用した。血小板活性化マーカーＣＤ６２Ｐを血小板活性化
を評価するために使用した。全ての血小板操作は、室温で実施した。コンジュゲーション
効率について調査するために、様々な量のａＰＤＬ１をコンジュゲーションのために血小
板に添加した。上清中で遠心分離することにより（８００ｇで１０分間）、非コンジュゲ
ートａＰＤＬ１を除去した。次いで、沈殿したＰ－ａＰＤＬ１をタイロード緩衝液（ＰＧ
Ｅ１（１μＭ）を含む）によって、２回遠心分離（８００ｇで１０分間）して洗浄した。
その後、Ｐ－ａＰＤＬ１を１００μｌの脱イオン水に溶解し、細胞溶解のために超音波で
処置してａＰＤＬ１を放出させた。血小板へのａＰＤＬ１のコンジュゲート量をＥＬＩＳ
Ａ分析によって測定した。血小板へのａＰＤＬ１コンジュゲーションの効率（添加したａ
ＰＤＬ１／コンジュゲートしたａＰＤＬ１）は、血小板あたり０．２ｐｇのａＰＤＬ１を
添加した場合に約７５％であった。ａＰＤＬ１修飾後の血小板の安定性を試験するために
、０時間及び２４時間における血小板数分析に基づいてＰ－ａＰＤＬ１の数を測定した。
経時的な血小板に対するａＰＤＬ１の安定性について調査するために、Ｐ－ａＰＤＬ１を
タイロード緩衝液（ＰＧＥ１（１μＭ）を含む）に室温で保存した。５０μｌのＰ－ａＰ
ＤＬ１を異なる時点で抽出した。上清中の放出されたａＰＤＬ１を遠心分離（８００ｇで
１０分間）によって除去した。Ｐ－ａＰＤＬ１を１００μｌの脱イオン水に溶解し、溶解
のために超音波で処置してａＰＤＬ１を放出させた。血小板へのａＰＤＬ１のコンジュゲ
ート量をＥＬＩＳＡ分析によって測定した。血小板を活性化するために、０．５Ｕトロン
ビン／ｍＬを血小板懸濁液に添加した。血小板活性化の前にＰＧＥ１を除去した。血小板
を３７℃で３０分間、活性化した。
ＰＭＰは、既に記載されているように血小板から調製した。５３実験前に、血小板濃縮
物をトロンビン（２Ｕ／ｍＬ）によって３０分間活性化し、１０分間８００ｇで遠心分離
し、ＰＭＰの豊富な上清を収集した。抗マウスａＩＩｂｂ３抗体及び抗マウスＣＤ６２Ｐ
（Ｐセレクチン）抗体を使用したフローサイトメトリー分析により、上清を調べた。次に
、ＰＭＰを上述のようにａＰＤＬ１と結合させた。結合効率及び安定性をＥＬＩＳＡによ
って調べた。
透過型電子顕微鏡法（ＴＥＭ）
その後の調製ステップによる血小板の形状変化を回避するために、血小板を１０％の緩
衝ホルムアルデヒド溶液と混合することにより血小板の前固定を実施した。前固定の直後
に、試料を室温において１０分間８００ｇで遠心分離した。上清の廃棄後、血小板を４℃
で９０分間、カコジル酸緩衝液、ｐＨ７．２中の２．５％グルタルアルデヒドで固定した
（活性化血小板については、上清もＴＥＭイメージングのために収集した）。固定後、血
小板を４℃において１０分間８００ｇで遠心分離することにより２回洗浄した。次いで、
血小板を２％の酢酸ウラニル及びクエン酸鉛で５分間、順次染色し、次いで銅グリッドに
移した。５４血小板のＴＥＭ画像を、８０ｋＶでＪＥＯＬ ２０００ＦＸ ＴＥＭ装置に
よって得た。
血小板からの抗ＰＤＬ１及びサイトカインの放出
Ｐ－ａＰＤＬ１を活性化するために、０．５Ｕのトロンビン／ｍＬをＰ－ａＰＤＬ１（
５００μＬのタイロード緩衝液中に約１×１０８の血小板、ｎ＝３）懸濁液に３７℃で３
０分間添加した。５０μｌのＰ－ａＰＤＬ１を異なる時点で抽出した。上清中の血小板か
ら放出されたａＰＤＬ１及びサイトカインを、１０分間８００ｇで遠心分離することによ
り収集した。非活性化Ｐ－ａＰＤＬ１を対照とした。上清溶液中の放出されたａＰＤＬ１
及びサイトカインの量をＥＬＩＳＡアッセイによって測定した。（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃ
ｅ，Ｃａｔ．Ｎｏ．８８－５０４９０－２２（ｒａｔ ＩｇＧ）、８８－７０１３－２２
（ＩＬ１β）、８８－７０６４－２２（ＩＬ６）、８８－７３２４－２２（ＴＮＦ－α）
、ＢＭＳ６０１０（ｓＣＤ４０Ｌ））。吸光度は、Ｉｎｆｉｎｉｔｅ（登録商標）２００
ＰＲＯプレートリーダーで読み取った。
ｉｎ ｖｉｖｏ薬物動態
３匹のマウスに、遊離ａＰＤＬ１、Ｐ－ａＰＤＬ１または非コンジュゲート血小板＋ａ
－ＰＤＬ１混合物（各マウスにつき、２００μＬのＰＢＳ中のａＰＤＬ１、２ｍｇ／ｋｇ
、血小板、２×１０８）を静脈内注射した。抗凝固チューブを使用して、異なる時点で尾
から１０μＬの血液を抽出した。各試料を１００μｌの水（Ｓｉｇｍａ，Ｃａｔ．Ｎｏ．
Ｗ４５０２）に溶解し、細胞溶解のために超音波で処置してコンジュゲートａＰＤＬ１を
放出させた。ａＰＤＬ１をＲａｔ ＩｇＧ ｔｏｔａｌ ＥＬＩＳＡ ｋｉｔ（ｅＢｉｏ
ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｃａｔ．Ｎｏ．８８－５０４９０－２２）によって測定した。ｉｎ ｖ
ｉｖｏ体内分布調査のために、約１％の残存組織を残して原発腫瘍を除去した後、マウス
にＣｙ５．５標識した遊離ａＰＤＬ１またはＰ－ａＰＤＬ１を静脈内注射した。ｉｎ ｖ
ｉｖｏ蛍光画像をＩＶＩＳシステム（付属のＣｙ５．５用の励起／発光フィルターを用い
て、露光時間、１秒）により記録した。ｅｘ ｖｉｖｏイメージングのために、処置マウ
スを注射の２時間後に屠殺した。主要臓器及び組織を収集し、ＩＶＩＳイメージングシス
テム（付属のＣｙ５．５用の励起／発光フィルターを用いて、露光時間、１秒）（Ｐｅｒ
ｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌｔｄ）で撮像した。
ｉｎ ｖｉｖｏ腫瘍モデル
癌の再発に対する効果を測定するために、７日後、１×１０６の、Ｂ１６Ｆ１０（また
は４Ｔ１）またはルシフェラーゼタグ付きＢ１６Ｆ１０（または４Ｔ１）腫瘍細胞のいず
れかを、マウスの右側腹部に移植した（腫瘍は約３００ｍｍ３に達する）。手術床内の残
存微小腫瘍を模倣するために、約１％の残存組織を残して腫瘍を切除した３。簡単に記せ
ば、動物を、チャンバー導入によるイソフルラン（維持１～３％、導入最大５％）麻酔で
麻酔し、ノーズコーンを介して維持した。腫瘍領域を留め、無菌的に準備した。滅菌器具
を使用して、腫瘍の約９９％を切除した。創傷をＡｕｔｏｃｌｉｐ Ｗｏｕｎｄ Ｃｌｉ
ｐ Ｓｙｓｔｅｍによって閉じた。実験的転移モデルのために、２００μＬのＰＢＳ中の
１×１０５のルシフェラーゼタグ付きＢ１６Ｆ１０（または４Ｔ１）腫瘍細胞を、原発腫
瘍の切除後、尾静脈を介してマウスに静脈内注入した。マウスの体重を量り、異なる群に
ランダムに分けた（ｎ＝８）。手術後、マウスに異なる薬物製剤をその直後に静脈内注射
した（マウスあたり２００μＬのＰＢＳ中にａＰＤＬ１＝１ｍｇ／ｋｇ、１～２×１０８
の血小板）（ここで使用した新たに調製した血小板は、健康なマウスの同じ系統から収集
した）。腫瘍負荷をがん細胞の生物発光シグナルによってモニターした。イメージングの
前に、マウスを留め、除毛クリームを使用して剃毛した。ＩＶＩＳ Ｌｕｍｉｎａ ｉｍ
ａｇｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ（Ｃａｌｉｐｅｒ，ＵＳＡ）を使用して画像を撮影した。腫瘍
はまた、デジタルノギスでも測定された。腫瘍体積（ｍｍ３）は、（長径×短径２）／２
として計算された。転移負荷を生物発光により評価した。肺の重さを量り、微小転移を数
えた。動物は、健康障害の徴候を示した場合、または腫瘍の体積が２ｃｍ３を超えた場合
、安楽死させた。
図５ｃの転移性肺腫瘍については、標準的なプロトコルにしたがって、インディアイン
クを使用して肺転移をよりよく可視化した。５５マウスを屠殺し、気管内インク（８５ｍ
ｌのＨ２Ｏ、１５ｍｌのインク、２滴のアンモニア水）注射及びＦｅｋｅｔｅ溶液（５ｍ
ｌの７０％エタノール、０．５ｍｌのホルマリン、及び０．２５ｍｌの氷酢酸）での固定
後、腫瘍負荷を非盲検で定量した。２～６時間後、腫瘍病変は漂白されたが、正常な肺組
織は染色されたままだった。
加えて、腫瘍を処置後にマウスから切り出し、免疫蛍光染色のために最適切断培地（Ｏ
．Ｃ．Ｔ．）中で急速凍結した。蛍光標識二次抗体を使用して、ａＰＤＬ１及び血小板ま
たはＰＭＰを検出した。Ｈ＆Ｅ染色のために、肺腫瘍を有する動物を分析のために屠殺し
た。肺組織切片を、標準的なプロトコルにしたがってＨ＆Ｅで染色した。全てのＨ＆Ｅ染
色切片をＬｅｉｃａ顕微鏡（Ｌｅｉｃａ ＤＭ５５００ Ｂ）で調べた。
サイトカイン検出
ＩＬ－１β、ＩＬ－６、ＴＮＦ－α、及びｓＣＤ４０Ｌの局所レベル及び血漿レベルを
ＥＬＩＳＡ（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）によって測定した。創傷における異なるサイトカ
インの濃度を測定するため、血小板注射の６時間後、創傷組織を収集し、３７℃で１２時
間培養した。分析のために、１００μＬの培地を除去し、－８０℃で凍結した。血漿中の
サイトカインレベルを測定するため、血小板注射の６時間後、分析のために、種々の処置
後にマウスから血漿試料を単離し、希釈した。ＩＬ－１β、ＩＬ－６、ＴＮＦ－α、及び
ｓＣＤ４０Ｌの濃度をＥＬＩＳＡ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）によって測定
した。全ての測定を３回実施した。
共焦点顕微鏡
腫瘍をマウスから切り出し、Ｏ．Ｃ．Ｔで急速凍結した。クリオトームを使用して、い
くつかのマイクロメートル切片を切断し、スライド上に載せた。切片を氷冷アセトン中で
１０分間固定した後、ＰＢＳで再水和した。ＢＳＡ（３％）でブロッキング後、切片を一
次抗体によって４℃で一晩染色した。蛍光標識二次抗体の添加後、スライドを、共焦点顕
微鏡（Ｚｅｉｓｓ ＬＳＭ ７１０）を使用して分析した。
ｉｎ ｖｉｖｏ生物発光と撮像
生物発光画像を、ＩＶＩＳ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ Ｉｍａｇｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｅ
ｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌｔｄ）によって収集した。ＤＰＢＳ（１５ｍｇ／ｍＬ）中のｄ
－ルシフェリン（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（商標）Ｐｉｅｒｃｅ（商標），
Ｃａｔ＃ＰＩ８８２９１）を、動物に腹腔内注射（１０μＬ／ｇ体重）した１０分後に、
Ｌｉｖｉｎｇ Ｉｍａｇｅソフトウェア（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｌｔｄ）を使用し
てデータを取得した。生物発光撮像のための露光時間は５分であった。（読み取り時間を
最適化するため、ＩＶＩＳ Ｉｍａｇｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍを使用して１分間の露光時間
で生物発光強度を３０分間得た。）関心領域（ＲＯＩ）は、平均放射輝度（カラーバーで
表される光子 秒－１ｃｍ－２ｓｒ－１）として定量化された（ＩＶＩＳ Ｌｉｖｉｎｇ
Ｉｍａｇｅ ４．２）。
尾部出血アッセイ
尾部出血時間を、末端マウス尾部の先端から３ｍｍを取り除き、直ちに尾部を３７℃の
ＰＢＳに浸すことによって測定した。出血の完全な停止を出血時間のエンドポイントとし
て定義した。
統計分析
全ての結果は、明記されるように平均値±ｓ．ｄ．、平均値±ｓ．ｅ．ｍ．として表す
。特に明記しない限り、生物学的反復実験を全ての実験で使用した。一元配置分散分析（
ＡＮＯＶＡ）を３つ以上の群を比較した場合に実施し、有意（Ｐ≦０．０５）と判定され
た場合、Ｔｕｋｅｙの事後検定を使用して多重比較を実施した。延命効果はログランク検
定により測定した。全ての統計分析は、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ（５．０）によっ
て実施した。＊Ｐ≦０．０５、＊＊Ｐ≦０．０１、＊＊＊Ｐ≦０．００１。動物実験また
は他の実験のための試料サイズを予め決定するための統計学的手法は使用しなかった。
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ｔａｔｉｃ ｕｒｏｔｈｅｌｉａｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｗｈｏ ｈａｖｅ ｐｒｏｇ
ｒｅｓｓｅｄ ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｗｉｔｈ ｐｌａｔｉｎｕｍ
－ｂａｓｅｄ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ： ａ ｓｉｎｇｌｅ－ａｒｍ，ｍｕｌｔｉｃ
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ｔｕｍｏｒ ｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ．Ｔｒｅｎｄｓ Ｉｍｍｕｎｏｌ．３
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２３．Ｈｅｇｄｅ，Ｐ．Ｓ．，Ｋａｒａｎｉｋａｓ，Ｖ．＆ Ｅｖｅｒｓ，Ｓ．Ｔｈｅ
ｗｈｅｒｅ，ｔｈｅ ｗｈｅｎ，ａｎｄ ｔｈｅ ｈｏｗ ｏｆ ｉｍｍｕｎｅ ｍｏ
ｎｉｔｏｒｉｎｇ ｆｏｒ ｃａｎｃｅｒ ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｉｅｓ ｉｎ ｔ
ｈｅ ｅｒａ ｏｆ ｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ．Ｃｌｉｎ．Ｃａｎ
ｃｅｒ Ｒｅｓ．２２，１８６５－１８７４（２０１６）．
２４．Ｓｐｒａｎｇｅｒ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．Ｕｐ－ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ＰＤ
－Ｌ１，ＩＤＯ，ａｎｄ Ｔｒｅｇｓ ｉｎ ｔｈｅ ｍｅｌａｎｏｍａ ｔｕｍｏｒ
ｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ｉｓ ｄｒｉｖｅｎ ｂｙ ＣＤ８＋ Ｔ ｃｅｌ
ｌｓ．Ｓｃｉ．Ｔｒａｎｓｌ．Ｍｅｄ．５，２００ｒａ１１６－２００ｒａ１１６（２０
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２５．Ｇａｊｅｗｓｋｉ，Ｔ．Ｆ．，Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ，Ｈ．＆ Ｆｕ，Ｙ．Ｘ．Ｉ
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４／ｍ９．ｆｉｇｓｈａｒｅ．４２３１７６６（２０１６）．
別途定義されていない限り、本明細書で使用される全ての技術用語及び科学用語は、本
開示された発明が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有
する。本明細書で引用した刊行物、及びそれらが引用されている資料は、参照により明確
に組み込まれる。
当業者であれば、本発明の好ましい実施形態に対して多数の変更及び修正を行うことが
でき、本発明の趣旨から逸脱することなく、そのような変更及び修正を行うことができる
ことを理解するであろう。したがって、添付の特許請求の範囲は、本発明の真の趣旨及び
範囲内に含まれるような全てのそのような同等の均等物を網羅することが意図される。
また、本発明は以下を提供する。
［１］
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
治療剤と、を含み、
前記治療剤が、前記化学的リンカー部分を介して前記血小板細胞に共有結合している、
組成物。
［２］
前記治療剤が免疫療法剤である、［１］に記載の組成物。
［３］
前記免疫療法剤が、抗ＰＤＬ１抗体、抗ＰＤ１抗体、抗ＣＴＬＡ４抗体、抗ＣＤ４７抗
体、またはこれらの組み合わせから選択される、［２］に記載の組成物。
［４］
前記免疫療法剤が抗ＰＤＬ１抗体である、［３］に記載の組成物。
［５］
前記化学的リンカー部分が、マレイミドリンカー、ＰＥＧリンカー、ＰＡＳ化、及びＨ
ＥＳ化から選択される、［１］～［４］のいずれか一項に記載の組成物。
［６］
前記化学的リンカー部分がマレイミドリンカーである、［５］に記載の組成物。
［７］
前記血小板細胞がヒト血小板細胞である、［１］～［６］のいずれか一項に記載の組成
物。
［８］
前記血小板細胞が自己由来の血小板細胞である、［１］～［６］のいずれか一項に記載
の組成物。
［９］
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
治療剤と、
を含む治療上有効量の組成物を、それを必要とする対象に投与することを含み、
前記治療剤が、前記化学的リンカー部分を介して前記血小板細胞に共有結合している、
がんの転移または再発を予防する方法。
［１０］
前記治療剤が免疫療法剤である、［９］に記載の方法。
［１１］
前記免疫療法剤が、抗ＰＤＬ１抗体、抗ＰＤ１抗体、抗ＣＴＬＡ４抗体、抗ＣＤ４７抗
体、またはこれらの組み合わせから選択される、［１０］に記載の方法。
［１２］
前記免疫療法剤が抗ＰＤＬ１抗体である、［１１］に記載の方法。
［１３］
前記化学的リンカー部分が、マレイミドリンカー、ＰＥＧリンカー、ＰＡＳ化、及びＨ
ＥＳ化から選択される、［９］～［１２］のいずれか一項に記載の方法。
［１４］
前記化学的リンカー部分がマレイミドリンカーである、［１３］に記載の方法。
［１５］
前記血小板細胞がヒト血小板細胞である、［９］～［１４］のいずれか一項に記載の方
法。
［１６］
前記血小板細胞が自己由来のヒト血小板細胞である、［９］～［１４］のいずれか一項
に記載の方法。
［１７］
前記がんが固形腫瘍である、［９］～［１６］のいずれか一項に記載の方法。
［１８］
前記がんが黒色腫である、［９］～［１６］のいずれか一項に記載の方法。
［１９］
前記がんが乳癌である、［９］～［１６］のいずれか一項に記載の方法。
［２０］
前記組成物が、追加の治療剤と組み合わせて投与される、［９］～［１９］のいずれか
一項に記載の方法。
［２１］
前記追加の治療剤が抗腫瘍剤である、［２０］に記載の方法。
［２２］
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
治療剤と、
を含む組成物を対象に投与することを含み、
前記治療剤が、前記化学的リンカー部分を介して前記血小板細胞に共有結合しており、
前記組成物が、前記血小板細胞の活性化を介して創傷または外科的切除部位を標的とす
る、治療剤の標的化送達のための方法。
［２３］
前記組成物が、前記血小板細胞の活性化時に、創傷または切除部位で血小板由来マイク
ロ粒子中でさらに放出される、［２２］に記載の方法。
［２４］
前記治療剤が免疫療法剤である、［２２］に記載の方法。
［２５］
前記免疫療法剤が、抗ＰＤＬ１抗体、抗ＰＤ１抗体、抗ＣＴＬＡ４抗体、抗ＣＤ４７抗
体、またはこれらの組み合わせから選択される、［２４］に記載の方法。
［２６］
前記免疫療法剤が抗ＰＤＬ１抗体である、［２５］に記載の方法。
［２７］
前記化学的リンカー部分が、マレイミドリンカー、ＰＥＧリンカー、ＰＡＳ化、及びＨ
ＥＳ化から選択される、［２２］～［２６］のいずれか一項に記載の方法。
［２８］
前記化学的リンカー部分がマレイミドリンカーである、［２７］に記載の方法。
［２９］
前記血小板細胞がヒト血小板細胞である、［２２］～［２８］のいずれか一項に記載の
方法。
［３０］
前記血小板細胞が自己由来の血小板細胞である、［２２］～［２８］のいずれか一項に
記載の方法。
［３１］
血小板細胞と、
化学的リンカー部分と、
治療剤と、
を含む治療上有効量の組成物を、それを必要とする対象に投与することを含み、
前記治療剤が、前記化学的リンカー部分を介して前記血小板細胞に共有結合している、
血管疾患を治療または予防する方法。
［３２］
前記治療剤が免疫療法剤である、［３１］に記載の方法。
［３３］
前記免疫療法剤が、抗ＰＤＬ１抗体、抗ＰＤ１抗体、抗ＣＴＬＡ４抗体、抗ＣＤ４７抗
体、またはこれらの組み合わせから選択される、［３２］に記載の方法。
［３４］
前記免疫療法剤が抗ＰＤＬ１抗体である、［３３］に記載の方法。
［３５］
前記化学的リンカー部分が、マレイミドリンカー、ＰＥＧリンカー、ＰＡＳ化、及びＨ
ＥＳ化から選択される、［３１］～［３４］のいずれか一項に記載の方法。
［３６］
前記化学的リンカー部分がマレイミドリンカーである、［３５］に記載の方法。
［３７］
前記血小板細胞がヒト血小板細胞である、［３１］～［３６］のいずれか一項に記載の
方法。
［３８］
前記血小板細胞が自己由来の血小板細胞である、［３１］～［３６］のいずれか一項に
記載の方法。
［３９］
前記血管疾患が、組織損傷、炎症、または心血管疾患である、［３１］～［３８］のい
ずれか一項に記載の方法。
［４０］
前記組成物が、追加の治療剤と組み合わせて投与される、［３１］～［３９］のいずれ
か一項に記載の方法。

Claims (14)

  1. 血小板細胞と、
    化学的リンカー部分と、
    治療剤と、を含み、
    前記治療剤が、前記化学的リンカー部分を介して前記血小板細胞に共有結合しており、
    前記治療剤が抗ＰＤＬ１抗体、抗ＰＤ１抗体、抗ＣＴＬＡ４抗体、抗ＣＤ４７抗体、ま
    たはこれらの組み合わせから選択される、がんを処置するための組成物。
  2. 前記治療剤が抗ＰＤＬ１抗体である、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記化学的リンカー部分が、マレイミドリンカー、ＰＥＧリンカー、ＰＡＳ化、及びＨ
    ＥＳ化から選択される、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 前記化学的リンカー部分がマレイミドリンカーである、請求項３に記載の組成物。
  5. 前記血小板細胞がヒト血小板細胞である、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物
    。
  6. 前記血小板細胞が自己由来の血小板細胞である、請求項１～４のいずれか一項に記載の
    組成物。
  7. がんの転移または再発を予防するための、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物
    。
  8. 前記がんが固形腫瘍である、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 前記がんが黒色腫である、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 前記がんが乳癌である、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 追加の治療剤と組み合わせて投与される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成
    物。
  12. 前記追加の治療剤が抗腫瘍剤である、請求項１１に記載の組成物。
  13. 前記血小板細胞の活性化を介して創傷または外科的切除部位を標的とする、請求項１～
    １２のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 前記血小板細胞の活性化時に、創傷または切除部位で血小板由来マイクロ粒子としてさ
    らに放出される、請求項１３に記載の組成物。
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