JP2023071594A - Composition for oral cavity - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、口腔用組成物に関する。 The present invention relates to oral compositions.
グリチルレチン酸は、従来より抗炎症作用、歯周病による歯槽骨吸収抑制作用及びヒスタミン遊離抑制作用等をもたらす成分として広く知られており、口腔に適用するための種々の剤や組成物に用いられている。例えば、特許文献１には、特定の２価アルコール及びノニオン界面活性剤とともに、薬効成分の一つとしてグリチルレチン酸を含有する原液を含む口腔用エアゾール剤が開示されており、薬効成分による作用効果を充分に発揮させるべく、保存安定性を高める試みがなされている。 Glycyrrhetinic acid has been widely known as a component that provides anti-inflammatory action, inhibitory action on alveolar bone resorption due to periodontal disease, inhibitory action on histamine release, etc., and is used in various agents and compositions for application to the oral cavity. ing. For example, Patent Document 1 discloses an oral aerosol containing a stock solution containing glycyrrhetinic acid as one of the medicinal ingredients together with a specific dihydric alcohol and a nonionic surfactant. Attempts have been made to improve the storage stability in order to fully demonstrate the properties.
しかしながら、上記特許文献１の技術では、グリチルレチン酸による歯垢形成抑制効果を高めることについて、何らの検討もなされていない。 However, in the technique of Patent Document 1, no study has been made on increasing the effect of glycyrrhetinic acid in suppressing plaque formation.
すなわち、本発明は、グリチルレチン酸又はその塩による歯垢形成抑制効果を充分に発揮することのできる口腔用組成物に関する。 That is, the present invention relates to an oral composition capable of sufficiently exhibiting the effect of glycyrrhetinic acid or a salt thereof for suppressing plaque formation.
そこで本発明者は、口腔内において歯垢形成抑制効果を発揮する成分としてグリチルレチン酸又はその塩に着目し、さらに種々検討したところ、特定量のグリチルレチン酸又はその塩と両性界面活性剤とを特定の質量比で含有しつつ、１価又は２価のアルコールを含有し、かつｐＨを低領域へ制御することにより、グリチルレチン酸又はその塩による優れた歯垢形成抑制効果を顕著に高めることのできる口腔用組成物を見出した。 Therefore, the present inventors focused on glycyrrhetinic acid or a salt thereof as a component that exerts an effect of inhibiting plaque formation in the oral cavity, and after various studies, identified a specific amount of glycyrrhetinic acid or a salt thereof and an amphoteric surfactant. By containing a monohydric or dihydric alcohol and controlling the pH to a low range while containing at a mass ratio of , it is possible to remarkably enhance the excellent dental plaque formation inhibitory effect of glycyrrhetinic acid or a salt thereof. An oral composition has been found.
したがって、本発明は、次の成分（Ａ）～（Ｃ）：
（Ａ）グリチルレチン酸又はその塩 ０．０２質量％以上０．５質量％以下
（Ｂ）両性界面活性剤
（Ｃ）１価又は２価のアルコール
を含有し、成分（Ａ）の含有量と成分（Ｂ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｂ））が９０以下であり、かつ２５℃におけるｐＨが８未満である口腔用組成物を提供するものである。
Accordingly, the present invention provides the following components (A)-(C):
(A) Glycyrrhetinic acid or a salt thereof 0.02% by mass or more and 0.5% by mass or less (B) Amphoteric surfactant (C) Monohydric or dihydric alcohol containing content and components of component (A) An object of the present invention is to provide an oral composition having a mass ratio ((A)/(B)) to the content of (B) of 90 or less and a pH of less than 8 at 25°C.
本発明の口腔用組成物によれば、グリチルレチン酸又はその塩によってもたらされる歯垢形成抑制効果を飛躍的に高めることが可能であり、有用性の高い口腔用組成物を実現することができる。 According to the oral composition of the present invention, it is possible to dramatically enhance the effect of suppressing plaque formation brought about by glycyrrhetinic acid or a salt thereof, and a highly useful oral composition can be realized.
以下、本発明について詳細に説明する。
なお、本発明において「良好な使用感」又は「快適な使用感」とは、口腔用組成物を適用した際、口腔内において苦味の残存が抑制された状態を保持しつつ、良好な清涼感も持続的にもたらされる感触を意味する。
The present invention will be described in detail below.
In the present invention, the term "good feeling of use" or "comfortable feeling of use" means that when the oral composition is applied, it maintains a state in which residual bitterness is suppressed in the oral cavity, while maintaining a good refreshing feeling. also means a feeling that is sustained.
本発明の口腔用組成物は、成分（Ａ）として、グリチルレチン酸又はその塩を０．０２質量％以上０．５質量％以下含有する。本発明の口腔用組成物であれば、成分（Ａ）によりもたらされる歯垢形成抑制効果を飛躍的に高めることができる。 The oral composition of the present invention contains 0.02% by mass or more and 0.5% by mass or less of glycyrrhetinic acid or a salt thereof as the component (A). With the composition for oral cavity of the present invention, the effect of suppressing plaque formation brought about by the component (A) can be dramatically enhanced.
成分（Ａ）のグリチルレチン酸としては、α－グリチルレチン酸、β－グリチルレチン酸等が挙げられる。また、成分（Ａ）のグリチルレチン酸の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩やアンモニウム塩等が挙げられる。
これらのなかでも、β－グリチルレチン酸が好ましい。
Glycyrrhetinic acid of component (A) includes α-glycyrrhetinic acid, β-glycyrrhetinic acid and the like. Examples of the glycyrrhetinic acid salt of component (A) include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts, and ammonium salts.
Among these, β-glycyrrhetinic acid is preferred.
成分（Ａ）の含有量は、優れた歯垢形成抑制効果を発揮する観点から、本発明の口腔用組成物中に、０．０２質量％以上であって、好ましくは０．０２３質量％以上であり、より好ましくは０．０２５質量％以上であり、さらに好ましくは０．０３質量％以上である。また、成分（Ａ）の含有量は、良好な溶解性又は分散性を保持しつつ、高い歯垢形成抑制効果の発揮を維持する観点から、本発明の口腔用組成物中に、０．５質量％以下であって、好ましくは０．４質量％以下であり、より好ましくは０．３５質量％以下であり、さらに好ましくは０．３質量％以下である。そして、成分（Ａ）の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、０．０２質量％以上０．５質量％以下であって、好ましくは０．０２３～０．４質量％であり、より好ましくは０．０２５～０．３５質量％であり、さらに好ましくは０．０３～０．３質量％である。 The content of component (A) is 0.02% by mass or more, preferably 0.023% by mass or more, in the oral cavity composition of the present invention from the viewpoint of exhibiting an excellent effect of suppressing plaque formation. , more preferably 0.025% by mass or more, and still more preferably 0.03% by mass or more. In addition, the content of component (A) is 0.5% in the oral cavity composition of the present invention from the viewpoint of maintaining good solubility or dispersibility while maintaining high plaque formation inhibitory effect. % by mass or less, preferably 0.4% by mass or less, more preferably 0.35% by mass or less, and even more preferably 0.3% by mass or less. The content of component (A) in the oral composition of the present invention is 0.02% by mass or more and 0.5% by mass or less, preferably 0.023 to 0.4% by mass. , more preferably 0.025 to 0.35% by mass, more preferably 0.03 to 0.3% by mass.
本発明の口腔用組成物は、成分（Ｂ）として、両性界面活性剤を含有する。これにより、本発明の口腔用組成物において、成分（Ａ）の良好な溶解性又は分散性を促進しつつ、成分（Ａ）による歯垢形成抑制効果を相乗的かつ顕著に増強させることができる。 The oral composition of the present invention contains an amphoteric surfactant as component (B). As a result, in the oral cavity composition of the present invention, it is possible to synergistically and remarkably enhance the plaque formation inhibitory effect of component (A) while promoting good solubility or dispersibility of component (A). .
成分（Ｂ）の両性界面活性剤としては、アミドベタイン型両性界面活性剤、イミダゾリン型両性界面活性剤、酢酸ベタイン型両性界面活性剤、アルキルスルホベタイン、及びアミノ酸型両性界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。 The amphoteric surfactant of component (B) is selected from amidobetaine amphoteric surfactants, imidazoline amphoteric surfactants, betaine acetate amphoteric surfactants, alkylsulfobetaines, and amino acid amphoteric surfactants. species or two or more species.
アミドベタイン型両性界面活性剤としては、具体的には、例えば、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドベタイン等が挙げられる。
イミダゾリン型両性界面活性剤としては、具体的には、例えば、２－アルキル－Ｎ―カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、Ｎ－アルキル－１－ヒドロキシエチルイミダゾリンベタインナトリウム、Ｎ－ラウロイル－Ｎ'－カルボキシメチル－Ｎ'－ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ－ココイル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム等が挙げられる。
酢酸ベタイン型両性界面活性剤としては、具体的には、例えば、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。
アルキルスルホベタインとしては、具体的には、例えば、ラウリルスルホベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン等が挙げられる。
アミノ酸型両性界面活性剤としては、具体的には、例えば、Ｎ－ラウリルジアミノエチルグリシン、Ｎ－ミリスチルジアミノエチルグリシン等が挙げられる。
Specific examples of amidobetaine-type amphoteric surfactants include coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, coconut oil fatty acid amidobetaine, and the like.
Specific examples of imidazoline type amphoteric surfactants include, for example, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, N-alkyl-1-hydroxyethylimidazoline betaine sodium, N-lauroyl- N'-carboxymethyl-N'-hydroxyethylethylenediamine sodium, N-cocoyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylethylenediamine sodium and the like.
Specific examples of betaine acetate type amphoteric surfactants include betaine lauryldimethylaminoacetate and betaine coconut oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetate.
Specific examples of alkylsulfobetaine include laurylsulfobetaine and laurylhydroxysulfobetaine.
Specific examples of amino acid-type amphoteric surfactants include N-lauryldiaminoethylglycine, N-myristyldiaminoethylglycine, and the like.
なかでも、成分（Ａ）による歯垢形成抑制効果を相乗的かつ顕著に増強させる観点から、アミドベタイン型両性界面活性剤、イミダゾリン型両性界面活性剤、及び酢酸ベタイン型両性界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上が好ましく、アミドベタイン型両性界面活性剤、及びイミダゾリン型両性界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上がより好ましい。 Among them, from the viewpoint of synergistically and significantly enhancing the effect of component (A) for inhibiting plaque formation, it is selected from amidobetaine amphoteric surfactants, imidazoline amphoteric surfactants, and betaine acetate amphoteric surfactants. One or two or more are preferable, and one or two or more selected from amidobetaine-type amphoteric surfactants and imidazoline-type amphoteric surfactants are more preferable.
成分（Ｂ）の含有量は、成分（Ａ）による歯垢形成抑制効果を相乗的かつ顕著に増強させる観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上であり、さらに好ましくは０．０２５質量％以上であり、よりさらに好ましくは０．０３質量％以上であり、またさらに好ましくは０．０４質量％以上である。また、成分（Ｂ）の含有量は、成分（Ａ）の良好な溶解性又は分散性を確保しつつ、苦味の発現又は増強を回避する観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは３質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、さらに好ましくは１．５質量％以下であり、よりさらに好ましくは１質量％以下である。そして、成分（Ａ）の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．０１質量％以上３質量％以下であり、より好ましくは０．０２～２質量％以下であり、さらに好ましくは０．０２５～１．５質量％であり、よりさらに好ましくは０．０３～１質量％であり、またさらに好ましくは０．０４～１質量％である。 The content of component (B) is preferably 0.01% by mass or more in the oral composition of the present invention, from the viewpoint of synergistically and significantly enhancing the plaque formation inhibitory effect of component (A). , More preferably 0.02% by mass or more, still more preferably 0.025% by mass or more, still more preferably 0.03% by mass or more, and still more preferably 0.04% by mass or more . In addition, the content of component (B) is preferably is 3% by mass or less, more preferably 2% by mass or less, still more preferably 1.5% by mass or less, and even more preferably 1% by mass or less. The content of component (A) in the oral composition of the present invention is preferably 0.01% by mass or more and 3% by mass or less, more preferably 0.02 to 2% by mass or less, It is more preferably 0.025 to 1.5% by mass, even more preferably 0.03 to 1% by mass, still more preferably 0.04 to 1% by mass.
成分（Ａ）の含有量と成分（Ｂ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｂ））は、成分（Ａ）による歯垢形成抑制効果を成分（Ｂ）にて相乗的かつ顕著に増強させる観点から、９０以下であって、好ましくは８０以下であり、より好ましくは７０以下であり、さらに好ましくは６０以下である。また、成分（Ａ）の含有量と成分（Ｂ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｂ））は、成分（Ａ）の良好な溶解性又は分散性を確保しつつ、苦味の発現又は増強を回避する観点から、好ましくは０．０１超であり、より好ましくは０．０１５以上であり、さらにより好ましくは０．０２以上であり、よりさらに好ましくは０．０３以上である。そして、成分（Ａ）の含有量と成分（Ｂ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｂ））は、９０以下であって、好ましくは０．０１超～９０であり、より好ましくは０．０１５～８０であり、さらに好ましくは０．０２～７０であり、よりさらに好ましくは０．０３～６０である。 The mass ratio of the content of component (A) to the content of component (B) ((A) / (B)) is such that the plaque formation inhibitory effect of component (A) is synergistic with component (B) and It is 90 or less, preferably 80 or less, more preferably 70 or less, and still more preferably 60 or less, from the viewpoint of remarkable enhancement. In addition, the mass ratio of the content of component (A) to the content of component (B) ((A) / (B)) is a bitter taste while ensuring good solubility or dispersibility of component (A). From the viewpoint of avoiding the expression or enhancement of . The mass ratio ((A)/(B)) between the content of component (A) and the content of component (B) is 90 or less, preferably more than 0.01 to 90, and more It is preferably 0.015 to 80, more preferably 0.02 to 70, even more preferably 0.03 to 60.
本発明の口腔用組成物は、成分（Ｃ）として、１価又は２価のアルコールを含有する。これにより、成分（Ａ）の溶解性又は分散性を良好に促進し、成分（Ａ）による歯垢形成抑制効果を相乗的かつ顕著に高めることができる。 The oral composition of the present invention contains a monohydric or dihydric alcohol as component (C). As a result, the solubility or dispersibility of component (A) can be favorably promoted, and the effect of component (A) on inhibiting plaque formation can be synergistically and remarkably enhanced.
成分（Ｃ）としては、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、及びエタノールから選ばれる１種又は２種以上が好ましい。
なお、ポリエチレングリコールの平均分子量としては、成分（Ａ）の溶解性又は分散性を良好に促進して、歯垢形成抑制効果を有効に高める観点から、好ましくは２００～１０００であり、より好ましくは２００～７００である。ここで、ポリエチレングリコールの平均分子量とは、ＧＰＣ（ゲルパーミェーションクロマトグラフィ）により測定される質量平均分子量を意味する。
As component (C), one or more selected from polyethylene glycol, propylene glycol, and ethanol are preferred.
The average molecular weight of polyethylene glycol is preferably 200 to 1000, more preferably 200 to 1000, from the viewpoint of favorably promoting the solubility or dispersibility of component (A) and effectively enhancing the effect of inhibiting plaque formation. 200-700. Here, the average molecular weight of polyethylene glycol means the weight average molecular weight measured by GPC (gel permeation chromatography).
成分（Ｃ）の含有量は、成分（Ａ）の溶解性又は分散性を良好に促進して、成分（Ａ）による歯垢形成抑制効果を有効に高める観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．５質量％以上であり、好ましくは１質量％以上であり、より好ましくは１．５質量％以上であり、さらに好ましくは２質量％以上であり、よりさらに好ましくは７質量％以上であり、またさらに好ましくは１２質量％以上であり、好ましくは８０質量％以下であり、より好ましくは７０質量％以下であり、さらに好ましくは６０質量％以下であり、よりさらに好ましくは３０質量％以下であり、またさらに好ましくは２０質量％以下である。そして、成分（Ｃ）の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．５質量％以上８０質量％以下であり、より好ましくは１～８０質量％であり、さらに好ましくは１．５～７０質量％であり、よりさらに好ましくは２～６０質量％であり、またさらに好ましくは７～３０質量％であり、またさらに好ましくは１２～２０質量％である。 The content of the component (C) favorably promotes the solubility or dispersibility of the component (A), and effectively enhances the effect of the component (A) in suppressing plaque formation in the oral cavity composition of the present invention. Among them, it is preferably 0.5% by mass or more, preferably 1% by mass or more, more preferably 1.5% by mass or more, still more preferably 2% by mass or more, and even more preferably 7 % by mass or more, more preferably 12% by mass or more, preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, even more preferably 60% by mass or less, and even more preferably It is 30% by mass or less, and more preferably 20% by mass or less. The content of component (C) in the oral composition of the present invention is preferably 0.5% by mass or more and 80% by mass or less, more preferably 1 to 80% by mass, and still more preferably It is 1.5 to 70% by mass, more preferably 2 to 60% by mass, still more preferably 7 to 30% by mass, and even more preferably 12 to 20% by mass.
なお、モノ脂肪酸ポリエチレングリコールは、成分（Ｃ）の１価又は２価のアルコールに該当し得るものの、本発明の口腔用組成物においては、成分（Ａ）による歯垢形成抑制効果を充分に増強させる観点から、かかるモノ脂肪酸ポリエチレングリコールの含有を制限するのが好ましい。
モノ脂肪酸ポリエチレングリコールとしては、具体的には、例えば、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノリノール酸ポリエチレングリコール、モノリノレン酸ポリエチレングリコール等が挙げられる。
Although the mono-fatty acid polyethylene glycol can correspond to the monohydric or dihydric alcohol of the component (C), in the oral composition of the present invention, the plaque formation inhibitory effect of the component (A) is sufficiently enhanced. It is preferable to limit the content of such mono-fatty acid polyethylene glycol from the viewpoint of reducing
Specific examples of mono-fatty acid polyethylene glycols include polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol monooleate, polyethylene glycol monolinoleate, and polyethylene glycol monolinolenate.
モノ脂肪酸ポリエチレングリコールの含有量は、成分（Ａ）により発揮される優れた歯垢形成抑制効果を確保する観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．００４質量％未満であり、より好ましくは０．００２質量％未満であり、或いは本発明の口腔用組成物は、モノ脂肪酸ポリエチレングリコールを含有しないのが好ましい。 The content of the mono-fatty acid polyethylene glycol is preferably less than 0.004% by mass in the oral cavity composition of the present invention, from the viewpoint of ensuring the excellent effect of suppressing plaque formation exhibited by the component (A). , more preferably less than 0.002% by weight, or the oral composition of the present invention preferably does not contain mono-fatty acid polyethylene glycol.
成分（Ａ）の含有量と成分（Ｃ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｃ））は、成分（Ａ）の溶解性又は分散性を良好に促進して、成分（Ａ）による歯垢形成抑制効果を有効に高める観点から、好ましくは０．０００２以上であり、より好ましくは０．０００３以上であり、さらに好ましくは０．０００４以上であり、よりさらに好ましくは０．００１以上であり、好ましくは０．５未満であり、より好ましくは０．４以下であり、さらに好ましくは０．３以下である。そして、成分（Ａ）の含有量と成分（Ｃ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｃ））は、好ましくは０．０００２以上０．５未満であり、より好ましくは０．０００３～０．４であり、さらに好ましくは０．０００４～０．３であり、よりさらに好ましくは０．００１～０．３である。 The mass ratio of the content of component (A) to the content of component (C) ((A)/(C)) favorably promotes the solubility or dispersibility of component (A), and component (A ) is preferably 0.0002 or more, more preferably 0.0003 or more, still more preferably 0.0004 or more, and even more preferably 0.001 or more, preferably less than 0.5, more preferably 0.4 or less, still more preferably 0.3 or less. The mass ratio ((A)/(C)) of the content of component (A) to the content of component (C) is preferably 0.0002 or more and less than 0.5, more preferably 0.5. 0003 to 0.4, more preferably 0.0004 to 0.3, and even more preferably 0.001 to 0.3.
本発明の口腔用組成物は、優れた歯垢形成抑制効果を発揮しつつ、成分（Ｂ）の両性界面活性剤由来の苦味の残存が発現又は増強するのを効果的に抑制し、清涼感の持続性を高める観点から、さらにモノテルペン骨格を有する香料成分（Ｄ）を含有するのが好ましい。
成分（Ｄ）のモノテルペン骨格を有する香料成分としては、口腔内に適用することが薬学的に許容されるものであればよい。具体的には、ｌ－メントール、ｄｌ－メントール、ｄ－カンフル、ｄｌ－カンフル、ｄ－ボルネオール、ｄｌ－ボルネオール、及びゲラニオールから選ばれる１種又は２種以上が挙げられる。なかでも、ｌ－メントールが好ましい。
The oral composition of the present invention exhibits an excellent effect of inhibiting dental plaque formation, while effectively suppressing the expression or enhancement of residual bitterness derived from the amphoteric surfactant of component (B), and providing a refreshing feeling. From the viewpoint of enhancing the persistence of the fragrance, it is preferable to further contain a perfume component (D) having a monoterpene skeleton.
As the component (D), a fragrance component having a monoterpene skeleton, it may be one that is pharmaceutically acceptable to be applied in the oral cavity. Specific examples include one or more selected from l-menthol, dl-menthol, d-camphor, dl-camphor, d-borneol, dl-borneol, and geraniol. Among them, l-menthol is preferred.
成分（Ｄ）の含有量は、成分（Ｂ）由来の苦味の残存の発現又は増強を効果的に抑制する観点、及び良好な清涼感を保持する観点から、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．００１質量％以上であり、より好ましくは０．００５質量％以上であり、さらに好ましくは０．０１５質量％以上であり、よりさらに好ましくは０．０２質量％以上であり、好ましくは２．５質量％以下であり、より好ましくは２．３質量％以下であり、さらに好ましくは２質量％以下であり、よりさらに好ましくは１．７質量％以下であり、またさらに好ましくは１．５質量％以下である。そして、成分（Ｄ）の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．００１質量％以上２．５質量％以下であり、より好ましくは０．００５～２．３質量％であり、さらに好ましくは０．０１５～２質量％であり、よりさらに好ましくは０．０１５～１．７質量％であり、またさらに好ましくは０．０２～１．５質量％である。 The content of the component (D) in the oral cavity composition of the present invention is from the viewpoint of effectively suppressing the expression or enhancement of residual bitterness derived from the component (B) and from the viewpoint of maintaining a good cool sensation. , preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.005% by mass or more, still more preferably 0.015% by mass or more, still more preferably 0.02% by mass or more, preferably is 2.5% by mass or less, more preferably 2.3% by mass or less, still more preferably 2% by mass or less, even more preferably 1.7% by mass or less, and still more preferably 1 .5% by mass or less. The content of component (D) in the oral composition of the present invention is preferably 0.001% by mass or more and 2.5% by mass or less, more preferably 0.005 to 2.3% by mass. , more preferably 0.015 to 2% by mass, still more preferably 0.015 to 1.7% by mass, and still more preferably 0.02 to 1.5% by mass.
成分（Ｂ）の含有量と成分（Ｄ）の含有量との質量比（（Ｂ）／（Ｄ））は、成分（Ａ）による優れた歯垢形成抑制効果を確保しつつ、使用感を一層高める観点から、好ましくは０．００４以上であり、より好ましくは０．００８以上であり、さらに好ましくは０．０１以上であり、好ましくは４０以下であり、より好ましくは２５以下であり、さらに好ましくは１０以下である。そして、成分（Ｂ）の含有量と成分（Ｄ）の含有量との質量比（（Ｂ）／（Ｄ））は、好ましくは０．００４～４０であり、より好ましくは０．００８～２５であり、さらに好ましくは０．０１～１０である。 The mass ratio of the content of component (B) to the content of component (D) ((B)/(D)) ensures an excellent effect of suppressing plaque formation by component (A), while providing a good feeling of use. From the viewpoint of further increasing the It is preferably 10 or less. The mass ratio ((B)/(D)) of the content of component (B) to the content of component (D) is preferably 0.004 to 40, more preferably 0.008 to 25. and more preferably 0.01 to 10.
成分（Ａ）の含有量及び成分（Ｂ）の含有量の合計と成分（Ｄ）の含有量との質量比（｛（Ａ）＋（Ｂ）｝／（Ｄ））は、成分（Ａ）による優れた歯垢形成抑制効果の発揮と良好な使用感の付与との両立を有効に図る観点から、好ましくは０．００２以上であり、より好ましくは０．００５以上であり、さらに好ましくは０．０１以上であり、好ましくは１００以下であり、より好ましくは５０以下であり、さらに好ましくは２０以下である。そして、成分（Ａ）の含有量及び成分（Ｂ）の含有量の合計と成分（Ｄ）の含有量との質量比（｛（Ａ）＋（Ｂ）｝／（Ｄ））は、好ましくは０．００２～１００であり、より好ましくは０．００５～５０であり、さらに好ましくは０．０１～２０である。 The mass ratio ({(A) + (B)}/(D)) of the sum of the content of component (A) and the content of component (B) to the content of component (D) is the component (A) From the viewpoint of effectively achieving both the excellent effect of suppressing plaque formation and the provision of a good feeling during use, it is preferably 0.002 or more, more preferably 0.005 or more, and still more preferably 0 01 or more, preferably 100 or less, more preferably 50 or less, and still more preferably 20 or less. The mass ratio ({(A)+(B)}/(D)) of the sum of the content of component (A) and the content of component (B) to the content of component (D) is preferably It is 0.002 to 100, more preferably 0.005 to 50, still more preferably 0.01 to 20.
成分（Ｂ）の含有量と成分（Ａ）の含有量及び成分（Ｄ）の含有量の合計との質量比（（Ｂ）／｛（Ａ）＋（Ｄ）｝）は、成分（Ａ）による優れた歯垢形成抑制効果の発揮と良好な使用感の付与との両立を有効に図る観点から、好ましくは０．００４以上であり、より好ましくは０．００６以上であり、さらに好ましくは０．００８以上であり、好ましくは１０以下であり、より好ましくは５以下であり、さらに好ましくは１．２以下である。そして、成分（Ｂ）の含有量と成分（Ａ）の含有量及び成分（Ｄ）の含有量の合計との質量比（（Ｂ）／｛（Ａ）＋（Ｄ）｝）は、好ましくは０．００４～１０であり、より好ましくは０．００６～５であり、さらに好ましくは０．００８～１．２である。 The mass ratio of the content of component (B) to the sum of the content of component (A) and the content of component (D) ((B) / {(A) + (D)}) is the component (A) is preferably 0.004 or more, more preferably 0.006 or more, and still more preferably 0 008 or more, preferably 10 or less, more preferably 5 or less, and still more preferably 1.2 or less. Then, the mass ratio ((B)/{(A)+(D)}) of the content of component (B) to the sum of the content of component (A) and the content of component (D) is preferably It is 0.004 to 10, more preferably 0.006 to 5, and still more preferably 0.008 to 1.2.
本発明の口腔用組成物は、好ましくは水を含有する。これにより、上記各成分を良好に溶解又は分散させつつ、口腔内への適用後における口腔用組成物の拡散性も高め、成分（Ａ）による優れた歯垢形成抑制効果を発揮させることができる。 The oral composition of the present invention preferably contains water. As a result, the diffusibility of the oral cavity composition after application to the oral cavity can be enhanced while the above components are well dissolved or dispersed, and the component (A) can exert an excellent effect of suppressing plaque formation. .
水の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは１質量％以上であり、より好ましくは２質量％以上であり、さらに好ましくは３質量％以上であり、好ましくは９９．５質量％以下であり、より好ましくは９９質量％以下であり、さらに好ましくは９８質量％以下である。 The content of water in the oral composition of the present invention is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, still more preferably 3% by mass or more, and preferably 99.5% by mass. % by mass or less, more preferably 99% by mass or less, and even more preferably 98% by mass or less.
さらに、本発明の口腔用組成物の形態がペースト状の練歯磨剤のような歯磨組成物である場合、水の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは１～６５質量％であり、より好ましくは３～６０質量％であり、さらに好ましくは５～５５質量％である。また、本発明の口腔用組成物の形態が洗口剤、マウススプレー、液状歯磨剤等の液体口腔用組成物である場合、水の含有量は、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは５５～９９．５質量％であり、より好ましくは６０～９９質量％であり、さらに好ましくは６５～９８質量％である。 Furthermore, when the form of the oral composition of the present invention is a dentifrice composition such as a paste-like toothpaste, the content of water in the oral composition of the present invention is preferably 1 to 65 mass. %, more preferably 3 to 60 mass %, still more preferably 5 to 55 mass %. In addition, when the oral composition of the present invention is in the form of a liquid oral composition such as a mouthwash, a mouth spray, or a liquid dentifrice, the content of water in the oral composition of the present invention is preferably is 55 to 99.5% by mass, more preferably 60 to 99% by mass, and still more preferably 65 to 98% by mass.
なお、本発明における水とは、口腔用組成物に直接配合した精製水等だけでなく、配合した各成分に含まれる水分をも含む、口腔用組成物中に含まれる全水分を意味する。 The water in the present invention means not only purified water and the like directly blended in the oral composition, but also all the water contained in the oral composition, including the water contained in each component.
また、水の含有量の測定方法は、配合した水分量及び配合した成分中の水分量から計算によって算出することもできるが、例えばカールフィッシャー水分計で測定することもできる。 The water content can be calculated from the amount of water added and the amount of water in the ingredients added, but it can also be measured using, for example, a Karl Fischer moisture meter.
本発明の口腔用組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、上記成分の他、例えば、水酸化ナトリウムや塩酸等のｐＨ調整剤、香料、甘味料、色素等を含有することができる。 In addition to the above components, the oral composition of the present invention may contain, for example, pH adjusters such as sodium hydroxide and hydrochloric acid, flavors, sweeteners, pigments, etc., as long as the effects of the present invention are not impaired. .
２５℃におけるｐＨは、成分（Ａ）による顕著に増強された歯垢形成抑制効果を有効に保持する観点から、８未満であって、好ましくは７．８以下であり、より好ましくは７．５以下であり、さらに好ましくは７．３以下であり、さらに好ましくは６．８以下であり、好ましくは３．８以上であり、より好ましくは４．２以上であり、さらに好ましくは４．７以上であり、よりさらに好ましくは５以上である。 The pH at 25°C is less than 8, preferably 7.8 or less, and more preferably 7.5, from the viewpoint of effectively maintaining the markedly enhanced effect of suppressing plaque formation by component (A). or less, more preferably 7.3 or less, more preferably 6.8 or less, preferably 3.8 or more, more preferably 4.2 or more, still more preferably 4.7 or more and more preferably 5 or more.
本発明の口腔用組成物の形態は、洗口剤、マウススプレー、液状歯磨剤等の液体口腔用組成物であってもよく、粉歯磨剤、練り歯磨剤等の歯磨剤組成物であってもよい。本発明の口腔用組成物であれば、適宜必要に応じてブラッシングを行った適用後の歯表面において、再び歯垢が形成されるのを有効かつ効果的に抑制し、快適な使用感を実感することができる。 The form of the oral composition of the present invention may be a liquid oral composition such as a mouthwash, a mouth spray, or a liquid dentifrice, or a dentifrice composition such as a powdered toothpaste or a toothpaste. good too. The oral cavity composition of the present invention effectively and effectively suppresses the formation of plaque again on the tooth surface after brushing as needed, and provides a comfortable feeling of use. can do.
上述した実施形態に関し、本発明はさらに以下の口腔用組成物を開示する。
［１］次の成分（Ａ）～（Ｃ）：
（Ａ）グリチルレチン酸又はその塩 ０．０２質量％以上０．５質量％以下
（Ｂ）両性界面活性剤
（Ｃ）１価又は２価のアルコール
を含有し、成分（Ａ）の含有量と成分（Ｂ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｂ））が９０以下であり、かつ２５℃におけるｐＨが８未満である口腔用組成物。
［２］成分（Ａ）の含有量が、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．０２３質量％以上であり、より好ましくは０．０２５質量％以上であり、さらに好ましくは０．０３質量％以上であり、好ましくは０．４質量％以下であり、より好ましくは０．３５質量％以下であり、さらに好ましくは０．３質量％以下である上記［１］の口腔用組成物。
In relation to the above-described embodiments, the present invention further discloses the following oral compositions.
[1] The following components (A) to (C):
(A) Glycyrrhetinic acid or a salt thereof 0.02% by mass or more and 0.5% by mass or less (B) Amphoteric surfactant (C) Monohydric or dihydric alcohol containing content and components of component (A) An oral composition having a mass ratio ((A)/(B)) to the content of (B) of 90 or less and a pH of less than 8 at 25°C.
[2] The content of component (A) in the oral composition of the present invention is preferably 0.023% by mass or more, more preferably 0.025% by mass or more, and still more preferably 0.025% by mass or more. 0.3% by mass or more, preferably 0.4% by mass or less, more preferably 0.35% by mass or less, and still more preferably 0.3% by mass or less. .
［３］成分（Ｂ）が、アミドベタイン型両性界面活性剤、イミダゾリン型両性界面活性剤、酢酸ベタイン型両性界面活性剤、アルキルスルホベタイン、及びアミノ酸型両性界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上であり、好ましくはアミドベタイン型両性界面活性剤、イミダゾリン型両性界面活性剤、及び酢酸ベタイン型両性界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上であり、より好ましくはアミドベタイン型両性界面活性剤、及びイミダゾリン型両性界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上である上記［１］又は［２］の口腔用組成物。
［４］成分（Ｂ）の含有量が、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．０１質量％以上であり、より好ましくは０．０２質量％以上であり、さらに好ましくは０．０２５質量％以上であり、よりさらに好ましくは０．０３質量％以上であり、またさらに好ましくは０．０４質量％以上であり、好ましくは３質量％以下であり、より好ましくは２質量％以下であり、さらに好ましくは１．５質量％以下であり、よりさらに好ましくは１質量％以下である上記［１］～［３］いずれか１の口腔用組成物。
［５］成分（Ａ）の含有量と成分（Ｂ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｂ））が、好ましくは８０以下であり、より好ましくは７０以下であり、さらに好ましくは６０以下であり、好ましくは０．０１超であり、より好ましくは０．０１５以上であり、さらにより好ましくは０．０２以上であり、よりさらに好ましくは０．０３以上である上記［１］～［４］いずれか１の口腔用組成物。
[3] Component (B) is one or two selected from amidobetaine-type amphoteric surfactants, imidazoline-type amphoteric surfactants, betaine acetate-type amphoteric surfactants, alkylsulfobetaines, and amino acid-type amphoteric surfactants. more than one type, preferably one or more selected from amidobetaine-type amphoteric surfactants, imidazoline-type amphoteric surfactants, and betaine acetate-type amphoteric surfactants, more preferably amidobetaine-type amphoteric surfactants The oral cavity composition of [1] or [2] above, which is one or more selected from active agents and imidazoline amphoteric surfactants.
[4] The content of component (B) in the oral composition of the present invention is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.02% by mass or more, and still more preferably 0.02% by mass or more. 025% by mass or more, more preferably 0.03% by mass or more, still more preferably 0.04% by mass or more, preferably 3% by mass or less, and more preferably 2% by mass or less The composition for oral cavity according to any one of the above [1] to [3], which is preferably 1.5% by mass or less, and still more preferably 1% by mass or less.
[5] The mass ratio ((A)/(B)) of the content of component (A) to the content of component (B) is preferably 80 or less, more preferably 70 or less, and even more preferably is 60 or less, preferably greater than 0.01, more preferably 0.015 or more, still more preferably 0.02 or more, and still more preferably 0.03 or more [1] ~ [4] The composition for oral cavity of any one.
［６］成分（Ｃ）が、好ましくはポリエチレングリコール、プロピレングリコール、及びエタノールから選ばれる１種又は２種以上である上記［１］～［５］いずれか１の口腔用組成物。
［７］成分（Ｃ）の含有量が、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは０．５質量％以上であり、好ましくは１質量％以上であり、より好ましくは１．５質量％以上であり、さらに好ましくは２質量％以上であり、よりさらに好ましくは７質量％以上であり、またさらに好ましくは１２質量％以上であり、好ましくは８０質量％以下であり、より好ましくは７０質量％以下であり、さらに好ましくは６０質量％以下であり、よりさらに好ましくは３０質量％以下であり、またさらに好ましくは２０質量％以下である上記［１］～［６］いずれか１の口腔用組成物。
［８］モノ脂肪酸ポリエチレングリコールの含有量が、好ましくは０．００４質量％未満であり、より好ましくは０．００２質量％未満であり、或いは本発明の口腔用組成物は、モノ脂肪酸ポリエチレングリコールを含有しないのが好ましい上記［１］～［７］いずれか１の口腔用組成物。
［９］成分（Ａ）の含有量と成分（Ｃ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｃ））が、好ましくは０．０００２以上であり、より好ましくは０．０００３以上であり、さらに好ましくは０．０００４以上であり、よりさらに好ましくは０．００１以上であり、好ましくは０．５未満であり、より好ましくは０．４以下であり、さらに好ましくは０．３以下である上記［１］～［８］いずれか１の口腔用組成物。
[6] The oral composition according to any one of [1] to [5] above, wherein component (C) is preferably one or more selected from polyethylene glycol, propylene glycol, and ethanol.
[7] The content of component (C) in the oral composition of the present invention is preferably 0.5% by mass or more, preferably 1% by mass or more, and more preferably 1.5% by mass. or more, more preferably 2% by mass or more, still more preferably 7% by mass or more, still more preferably 12% by mass or more, preferably 80% by mass or less, more preferably 70% by mass % or less, more preferably 60% by mass or less, even more preferably 30% by mass or less, and even more preferably 20% by mass or less. Composition.
[8] The content of mono-fatty acid polyethylene glycol is preferably less than 0.004% by mass, more preferably less than 0.002% by mass, or the oral composition of the present invention contains mono-fatty acid polyethylene glycol The oral cavity composition according to any one of [1] to [7], which preferably does not contain.
[9] The mass ratio of the content of component (A) to the content of component (C) ((A)/(C)) is preferably 0.0002 or more, more preferably 0.0003 or more. , more preferably 0.0004 or more, still more preferably 0.001 or more, preferably less than 0.5, more preferably 0.4 or less, still more preferably 0.3 or less The oral composition according to any one of [1] to [8] above.
［１０］さらに、モノテルペン骨格を有する香料成分（Ｄ）を含有し、好ましくは成分（Ｄ）がｌ－メントール、ｄｌ－メントール、ｄ－カンフル、ｄｌ－カンフル、ｄ－ボルネオール、ｄｌ－ボルネオール、及びゲラニオールから選ばれる１種又は２種以上であり、より好ましくはｌ－メントールである上記［１］～［９］いずれか１の口腔用組成物。
［１１］成分（Ｄ）の含有量が、好ましくは０．００１質量％以上であり、より好ましくは０．００５質量％以上であり、さらに好ましくは０．０１５質量％以上であり、よりさらに好ましくは０．０２質量％以上であり、好ましくは２．５質量％以下であり、より好ましくは２．３質量％以下であり、さらに好ましくは２質量％以下であり、よりさらに好ましくは１．７質量％以下であり、またさらに好ましくは１．５質量％以下である上記［１０］の口腔用組成物。
［１２］成分（Ｂ）の含有量と成分（Ｄ）の含有量との質量比（（Ｂ）／（Ｄ））が、好ましくは０．００４以上であり、より好ましくは０．００８以上であり、さらに好ましくは０．０１以上であり、好ましくは４０以下であり、より好ましくは２５以下であり、さらに好ましくは１０以下である上記［１０］又は［１１］の口腔用組成物。
［１３］成分（Ａ）の含有量及び成分（Ｂ）の含有量の合計と成分（Ｄ）の含有量との質量比（｛（Ａ）＋（Ｂ）｝／（Ｄ））が、好ましくは０．００２以上であり、より好ましくは０．００５以上であり、さらに好ましくは０．０１以上であり、好ましくは１００以下であり、より好ましくは５０以下であり、さらに好ましくは２０以下である上記［１０］～［１２］いずれか１の口腔用組成物。
［１４］成分（Ｂ）の含有量と成分（Ａ）の含有量及び成分（Ｄ）の含有量の合計との質量比（（Ｂ）／｛（Ａ）＋（Ｄ）｝）が、好ましくは０．００４以上であり、より好ましくは０．００６以上であり、さらに好ましくは０．００８以上であり、好ましくは１０以下であり、より好ましくは５以下であり、さらに好ましくは１．２以下である上記［１０］～［１３］いずれか１の口腔用組成物。
[10] Further contains a perfume component (D) having a monoterpene skeleton, preferably component (D) is l-menthol, dl-menthol, d-camphor, dl-camphor, d-borneol, dl-borneol, and geraniol, and more preferably l-menthol.
[11] The content of component (D) is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.005% by mass or more, still more preferably 0.015% by mass or more, and even more preferably is 0.02% by mass or more, preferably 2.5% by mass or less, more preferably 2.3% by mass or less, still more preferably 2% by mass or less, and even more preferably 1.7 % by mass or less, and more preferably 1.5% by mass or less, the oral composition of [10] above.
[12] The mass ratio ((B)/(D)) of the content of component (B) to the content of component (D) is preferably 0.004 or more, more preferably 0.008 or more. more preferably 0.01 or more, preferably 40 or less, more preferably 25 or less, and still more preferably 10 or less.
[13] The mass ratio ({(A) + (B)}/(D)) of the sum of the content of component (A) and the content of component (B) and the content of component (D) is preferable is 0.002 or more, more preferably 0.005 or more, still more preferably 0.01 or more, preferably 100 or less, more preferably 50 or less, and still more preferably 20 or less The oral composition according to any one of [10] to [12] above.
[14] The mass ratio of the content of component (B) to the sum of the content of component (A) and the content of component (D) ((B)/{(A)+(D)}) is preferably is 0.004 or more, more preferably 0.006 or more, still more preferably 0.008 or more, preferably 10 or less, more preferably 5 or less, still more preferably 1.2 or less The oral composition according to any one of [10] to [13] above.
［１５］水の含有量が、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは１質量％以上であり、より好ましくは２質量％以上であり、さらに好ましくは３質量％以上であり、好ましくは９９．５質量％以下であり、より好ましくは９９質量％以下であり、さらに好ましくは９８質量％以下であり、本発明の口腔用組成物が歯磨組成物である場合における水の含有量が、好ましくは１～６５質量％であり、より好ましくは３～６０質量％であり、さらに好ましくは５～５５質量％であり、本発明の口腔用組成物が液体口腔用組成物である場合における水の含有量が、本発明の口腔用組成物中に、好ましくは５５～９９．５質量％であり、より好ましくは６０～９９質量％であり、さらに好ましくは６５～９８質量％である上記［１］～［１４］いずれか１の口腔用組成物。
［１６］２５℃におけるｐＨが、好ましくは７．８以下であり、より好ましくは７．５以下であり、さらに好ましくは７．３以下であり、さらに好ましくは６．８以下であり、好ましくは３．８以上であり、より好ましくは４．２以上であり、さらに好ましくは４．７以上であり、よりさらに好ましくは５以上である上記［１］～［１５］いずれか１の口腔用組成物。
[15] The content of water in the oral composition of the present invention is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, still more preferably 3% by mass or more, preferably It is 99.5% by mass or less, more preferably 99% by mass or less, and still more preferably 98% by mass or less, and when the oral composition of the present invention is a dentifrice composition, the water content is It is preferably 1 to 65% by mass, more preferably 3 to 60% by mass, and still more preferably 5 to 55% by mass. Water in the case where the oral composition of the present invention is a liquid oral composition The content of the oral composition of the present invention is preferably 55 to 99.5% by mass, more preferably 60 to 99% by mass, and still more preferably 65 to 98% by mass [ 1] to [14] The oral composition of any one.
[16] The pH at 25°C is preferably 7.8 or less, more preferably 7.5 or less, still more preferably 7.3 or less, still more preferably 6.8 or less, preferably 3.8 or more, more preferably 4.2 or more, still more preferably 4.7 or more, still more preferably 5 or more, any one of the above [1] to [15]. thing.
以下、本発明について、実施例に基づき具体的に説明する。なお、表中に特に示さない限り、各成分の含有量は質量％を示す。 EXAMPLES The present invention will be specifically described below based on examples. In addition, unless otherwise indicated in the table, the content of each component indicates % by mass.
［実施例１～１８、比較例１～９］
表１～２に示す処方にしたがって、各口腔用組成物を調製した。次いで、下記方法にしたがって、各評価を行った。
結果を表１～２に示す。
なお、実施例７、１５、１６及び比較例９のｐＨは、適宜塩酸又は水酸化ナトリウムを用いて調整した。
[Examples 1 to 18, Comparative Examples 1 to 9]
Each oral composition was prepared according to the formulations shown in Tables 1 and 2. Then, each evaluation was performed according to the following method.
The results are shown in Tables 1-2.
In addition, the pH of Examples 7, 15, 16 and Comparative Example 9 was appropriately adjusted using hydrochloric acid or sodium hydroxide.
《歯垢形成抑制効果の評価》
１）２４穴プレートの各口腔用組成物による処理
２０～４０代の健常者から採取した安静時唾液を０．２μｍフィルターに通して無菌唾液を得た。２４穴プレートに無菌唾液を５００μＬ添加し、３７℃で８時間静置することで、プレート底にペリクルを形成した。ペリクル形成後、減圧ポンプを用いて無菌唾液を吸い取り、各口腔用組成物１ｍＬを添加して５分間振盪した。振盪は、振盪機（ＢｉｏＳｈａｋｅ ｉＱ（ワケンビーテック社製））を用い、室温（２５℃）、４００ｒｐｍの条件で行った。その後、各々振蕩後の余分な水分を吸い取り、処理プレートとした。
<<Evaluation of plaque formation inhibitory effect>>
1) Treatment of 24-well plate with each oral composition Resting saliva collected from healthy subjects in their 20s to 40s was passed through a 0.2 μm filter to obtain sterile saliva. 500 μL of sterile saliva was added to a 24-well plate and allowed to stand at 37° C. for 8 hours to form a pellicle on the bottom of the plate. After pellicle formation, sterile saliva was sucked using a vacuum pump, and 1 mL of each oral composition was added and shaken for 5 minutes. Shaking was performed using a shaker (BioShake iQ (manufactured by Wakenby Tech)) at room temperature (25° C.) and 400 rpm. After that, the excess moisture after each shaking was sucked off to prepare a treatment plate.
２）歯垢形成抑制率の評価
ＢＨＩ培地に０．２％スクロースを添加し、最終ＯＤ６００が０．１になるようにＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓ ＪＣＭ５７０７を調整して、歯垢形成モデル菌液とした。この歯垢形成モデル菌液を、上記１）で得られた処理プレートに１ｍＬずつ添加し、嫌気条件下にて３７℃で２０時間培養した。
2) Evaluation of Plaque Formation Inhibition Rate 0.2% sucrose was added to BHI medium, and Streptococcus mutans JCM5707 was adjusted to a final OD600 of 0.1 to prepare a plaque formation model bacterial solution. 1 mL of this plaque-forming model bacterial solution was added to each of the treated plates obtained in 1) above, and cultured at 37° C. for 20 hours under anaerobic conditions.
３）歯垢のＣＶ染色
減圧ポンプを用いて処理プレート中の歯垢形成モデル菌液を吸い取り、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）１ｍＬを添加して５分間振蕩した。次に、ポンプを用いてＰＢＳを吸い取り、０．１質量％クリスタルバイオレット（ＣＶ）溶液を５００μＬ添加して２０分間静置した。
さらにポンプでＣＶ溶液を吸い取り、ＰＢＳ１ｍＬを添加して５分間振盪し、これを２回繰り返した。次いで、ＰＢＳをポンプで吸い取り、３０％酢酸溶液１ｍＬを添加して５分間振盪し、色素を抽出した。
3) CV Staining of Dental Plaque Using a vacuum pump, the plaque forming model bacteria solution in the treated plate was sucked up, 1 mL of phosphate-buffered saline (PBS) was added, and the plate was shaken for 5 minutes. Next, the PBS was sucked out using a pump, 500 μL of 0.1% by mass crystal violet (CV) solution was added, and the mixture was allowed to stand for 20 minutes.
Further, the CV solution was sucked up with a pump, 1 mL of PBS was added and shaken for 5 minutes, and this was repeated twice. The PBS was then pumped off and 1 mL of 30% acetic acid solution was added and shaken for 5 minutes to extract the dye.
４）歯垢形成抑制効果の評価
得られた抽出液について、マイクロプレートレコーダー（TECAN社製 波長可変型吸光マイクロプレートリーダー サンライズレインボーサーモ）を用いて吸光度ＯＤ５９５ｎｍを測定した。また対照例として、上記各口腔用組成物を用いる代わりに精製水のみの液（１００質量％）で処理した処理プレートの吸光度ＯＤ５９５ｎｍを測定した。
次いで、精製水のみの液で処理した処理プレートの吸光度ＯＤ５９５ｎｍを基準１とし、上記各口腔用組成物にて処理した処理プレートの吸光度ＯＤ５９５ｎｍを指数表示して評価の指標とした。
なお、得られた指数表示の値が小さいほど、歯垢形成抑制効果が高いことを意味する。特に、かかる値が０．５未満であれば、優れた歯垢形成抑制効果を示すと判断することができる。
4) Evaluation of Plaque Formation Suppressing Effect The obtained extract was measured for absorbance OD 595 nm using a microplate recorder (wavelength variable absorption microplate reader Sunrise Rainbow Thermo manufactured by TECAN). As a control example, the absorbance OD 595 nm of a treated plate treated with purified water only (100% by mass) instead of using each oral composition was measured.
Next, the absorbance OD 595 nm of the treated plate treated with only purified water was used as a standard 1, and the absorbance OD 595 nm of the treated plate treated with each of the above oral compositions was indexed as an evaluation index.
In addition, it means that the smaller the obtained index value, the higher the effect of suppressing plaque formation. In particular, if this value is less than 0.5, it can be judged that an excellent effect of suppressing plaque formation is exhibited.
［実施例１９～２２］
表３に示す処方にしたがって、各口腔用組成物を調製した。次いで、実施例１と同様にして歯垢形成抑制効果の評価を行うとともに、下記方法にしたがって、各評価を行った。
実施例１も含め、結果を表３に示す。
[Examples 19 to 22]
Each oral composition was prepared according to the formulation shown in Table 3. Next, the plaque formation inhibitory effect was evaluated in the same manner as in Example 1, and each evaluation was performed according to the following methods.
The results are shown in Table 3, including Example 1.
《苦味の残存及び清涼感の持続の評価》
専門パネラー１名に、上記各口腔用組成物を３０秒間含嗽した後に吐出させ、次いで水を１０秒間含嗽させた。かかる含嗽後の苦味及び清涼感について、各々以下の基準により官能評価を行った。
各々評価結果の数値が高いほど、苦味の残存が抑制されており、また良好な清涼感の持続が実感されていることを示す。
<<Evaluation of persistence of bitterness and persistence of refreshing feeling>>
One expert panelist gargled each of the above oral compositions for 30 seconds and then discharged them, and then gargled water for 10 seconds. The bitterness and refreshing sensation after gargling were sensory evaluated according to the following criteria.
The higher the numerical value of each evaluation result, the more suppressed the lingering bitterness, and the more pleasant the cooling sensation lasts.
・苦味の残存評価
５：苦味を感じている時間が大幅に短縮された。
４：苦味を感じている時間が短縮された。
３：苦味を感じている時間が軽度に短縮された。
２：苦味を感じている時間は変わりなかった。
１：苦味を感じている時間が延長された。
・清涼感の持続評価
５：清涼感が良好に感じられ、その感触が良好に持続した。
４：清涼感が感じられ、その感触が持続した。
３：清涼感が若干感じられ、その感触が持続した。
２：清涼感がほとんど感じられなかった。
１：清涼感が全く感じられなかった。
・Residual bitterness evaluation 5: The duration of feeling bitterness was greatly shortened.
4: The duration of feeling bitterness was shortened.
3: The duration of feeling bitterness was slightly shortened.
2: The duration of feeling bitterness did not change.
1: The duration of feeling bitterness was extended.
- Persistent Evaluation of Refreshing Feeling 5: A refreshing feeling was felt well, and the feeling lasted satisfactorily.
4: Refreshing feeling was felt, and the feeling lasted.
3: A cool feeling was felt a little, and the feeling lasted.
2: Almost no cool feeling was felt.
1: Refreshing feeling was not felt at all.
本発明の口腔用組成物の処方例（いずれも２５℃におけるｐＨが８未満）を表４～５に示す。 Tables 4 and 5 show formulation examples of the oral composition of the present invention (all of which have a pH of less than 8 at 25°C).
Claims (7)
（Ａ）グリチルレチン酸又はその塩 ０．０２質量％以上０．５質量％以下
（Ｂ）両性界面活性剤
（Ｃ）１価又は２価のアルコール
を含有し、成分（Ａ）の含有量と成分（Ｂ）の含有量との質量比（（Ａ）／（Ｂ））が９０以下であり、かつ２５℃におけるｐＨが８未満である口腔用組成物。 The following components (A)-(C):
(A) Glycyrrhetinic acid or a salt thereof 0.02% by mass or more and 0.5% by mass or less (B) Amphoteric surfactant (C) Monohydric or dihydric alcohol containing content and components of component (A) An oral composition having a mass ratio ((A)/(B)) to the content of (B) of 90 or less and a pH of less than 8 at 25°C.
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