JP2023059806A - 抗ウイルス性基材、及びマスク - Google Patents
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Abstract
【課題】抗ウイルス性基材の品質を確保することが可能となる、抗ウイルス性基材、及びマスクを提供すること。【解決手段】抗ウイルス性基材２０は、抗ウイルス性を有する基材であって、紙材にて構成された第１基材２１と、茶葉から抽出される茶葉抽出物質が第１基材２１に塗布されて形成される抗ウイルス層２２と、を備え、抗ウイルス層２２における茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２以上とし、茶葉抽出物質は、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含む。【選択図】図１
Description
本発明は、抗ウイルス性基材、及びマスクに関する。
従来から、抗ウイルス性を有する基材の一つとして、カテキンが塗布された不織布によって構成されてなるシート本体と、シート本体の表面に設けられた粘着層と、粘着層の粘着面に剥離可能に貼付されてなる剥離シートとを備える基材が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
ここで、上記従来の基材においては、シート本体にカテキンが塗布されているものの、当該塗布の詳細が不明であることから、当該カテキンの塗布量が十分でない場合には、所望の抗ウイルス性を有することが難しくなるおそれがあることから、基材の品質（具体的には、抗ウイルス性に関する品質）を確保する観点からは改善の余地があった。
本発明は、上記従来技術における課題を解決するためのものであって、抗ウイルス性基材の品質を確保することが可能となる、抗ウイルス性基材、及びマスクを提供することを目的とする。
上述した課題を解決し、目的を達成するために、請求項１に記載の抗ウイルス性基材は、抗ウイルス性を有する抗ウイルス性基材であって、紙材又は布材にて構成された第１基材と、茶葉から抽出される茶葉抽出物質が前記第１基材に塗布されて形成される抗ウイルス層と、を備え、前記抗ウイルス層における前記茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２以上とした。
請求項２に記載の抗ウイルス性基材は、請求項１に記載の抗ウイルス性基材において、前記抗ウイルス層における前記茶葉抽出物質の塗布量を、０．２ｇ／ｍ２以上とした。
請求項３に記載の抗ウイルス性基材は、請求項１又は２に記載の抗ウイルス性基材において、前記茶葉抽出物質は、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含む。
請求項４に記載の抗ウイルス性基材は、請求項１又は２に記載の抗ウイルス性基材において、紙材又は／及び布材にて構成された複数の第２基材であり、前記抗ウイルス層が設けられていない複数の第２基材を備え、前記複数の第２基材を、積層状に設け、前記第１基材が外部から露出しないように、当該第１基材を前記第２基材同士間に設けた。
請求項５に記載の抗ウイルス性基材は、請求項４に記載の抗ウイルス性基材において、前記複数の第２基材のうち、前記第１基材よりも積層方向の一方側に位置する前記第２基材の少なくともいずれか１つの目の大きさを、前記第１基材よりも積層方向の他方側に位置する前記第２基材の目の大きさよりも小さくした。
請求項６に記載のマスクは、請求項１又は２に記載の抗ウイルス性基材からなるマスク本体を備える。
請求項１に記載の抗ウイルス性基材によれば、茶葉から抽出される茶葉抽出物質が第１基材に塗布されて形成される抗ウイルス層を備え、抗ウイルス層における茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２以上としたので、所望の抗ウイルス性を有することができ、抗ウイルス性基材の品質（具体的には、抗ウイルス性に関する品質）を確保することが可能となる。
請求項２に記載の抗ウイルス性基材によれば、抗ウイルス層における茶葉抽出物質の塗布量を、０．２ｇ／ｍ２以上としたので、比較的高い抗ウイルス性を有することができ、抗ウイルス性基材の品質を一層確保することが可能となる。
請求項３に記載の抗ウイルス性基材によれば、茶葉抽出物質が、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含むので、所望の抗ウイルス性を確実に有することができ、抗ウイルス性基材の品質を確保しやすくなる。
請求項４に記載の抗ウイルス性基材によれば、複数の第２基材を、積層状に設け、第１基材が外部から露出しないように、当該第１基材を第２基材同士間に設けたので、第１基材が外部から露出することを回避でき、第１基材によって抗ウイルス性基材の意匠性が低下することを防止できると共に、第１基材の保護性を高めることができる。
請求項５に記載の抗ウイルス性基材によれば、複数の第２基材のうち、第１基材よりも積層方向の一方側に位置する第２基材の少なくともいずれか１つの目の大きさを、第１基材よりも積層方向の他方側に位置する第２基材の目の大きさよりも小さくしたので、複数の第２基材の目の大きさをすべて同じにした場合に比べて、異物又は／及びウイルスが通過しにくいことから、フィルタ機能を高めることができる。
請求項６に記載のマスクによれば、請求項１又は２に記載の抗ウイルス性基材からなるマスク本体を備えるので、抗ウイルス性基材の品質によってマスク本体の品質を確保することができ、マスクの製造性を高めることが可能となる。
以下に添付図面を参照して、この発明に係る抗ウイルス性基材、及びマスクの実施の形態を詳細に説明する。まず、〔Ｉ〕実施の形態の基本的概念を説明した後、〔ＩＩ〕実施の形態の具体的内容について説明し、最後に、〔ＩＩＩ〕実施の形態に対する変形例について説明する。ただし、実施の形態によって本発明が限定されるものではない。
〔Ｉ〕実施の形態の基本的概念
まず、実施の形態の基本的概念について説明する。実施の形態は、概略的に、抗ウイルス性を有する抗ウイルス性基材、及び当該抗ウイルス性基材を備えるマスクに関するものである。
まず、実施の形態の基本的概念について説明する。実施の形態は、概略的に、抗ウイルス性を有する抗ウイルス性基材、及び当該抗ウイルス性基材を備えるマスクに関するものである。
ここで、「抗ウイルス性」とは、ウイルスを不活化させる性能を意味する。
また、「基材」とは、製品の構成要素を構成するための部材であり、実施の形態では、マスクの構成要素（具体的には、後述するマスク本体）を構成するための部材として説明する。ただし、これに限らず、例えば、マスク以外の紙製品（一例として、紙おむつ、ティシューペーパー、トイレットペーパー、包装体、壁紙、印刷紙等）又は／及び布製品（一例として、布おむつ、ハンカチ、タオル、衣服、布カバン等）の構成要素を構成するための部材であってもよい。
〔ＩＩ〕実施の形態の具体的内容
次に、実施の形態の具体的内容について説明する。
次に、実施の形態の具体的内容について説明する。
（構成）
最初に、実施の形態に係るマスクの構成について説明する。
最初に、実施の形態に係るマスクの構成について説明する。
以下の説明では、図１のＸ方向をマスクの左右方向（図示しない着用者から見た方向を基準とするものとし、－Ｘ方向をマスクの右方向、＋Ｘ方向をマスクの左方向）、図１のＹ方向をマスクの前後方向（＋Ｙ方向をマスクの前方向、－Ｙ方向をマスクの後方向）、図１のＺ方向をマスクの上下方向（＋Ｚ方向をマスクの上方向、－Ｚ方向をマスクの下方向）と称する。
マスク１は、着用者の口及び鼻を覆うためのものであり、図１に示すように、マスク本体１０、プリーツ部３０、ノーズフィッター部４０、及び耳側着脱部５０を備えている。
（構成－マスク本体）
まず、マスク本体１０の構成について説明する。
まず、マスク本体１０の構成について説明する。
マスク本体１０は、マスク１の基本構造体であり、着用者がマスク１を着用した状態（以下、「着用状態」と称する）において、着用者の鼻から顎に至る部分を略覆うことが可能な位置に設けられる。また、このマスク本体１０は、抗ウイルス性を有する抗ウイルス性基材２０からなり、具体的には、図１に示すように、第１基材２１、抗ウイルス層２２、外側第２基材２３、内側第２基材２４、及び中間第２基材２５を備えている。
なお、上述した「外側第２基材２３」、「内側第２基材２４」、及び「中間第２基材２５」は、特許請求の範囲における「複数の第２基材」に対応する。また、以下では、マスク本体１０（具体的には、第１基材２１、外側第２基材２３、内側第２基材２４、及び中間第２基材２５）の面のうち、着用者の肌面側の面１１を「マスク内面１１」と称し、着用者の肌面側とは反対側の面１２を「マスク外面１２」と称する。
（構成－マスク本体－第１基材）
第１基材２１は、マスク本体１０の基本構造体の一部であり、図１、図２に示すように、略シート状体にて形成されている。
第１基材２１は、マスク本体１０の基本構造体の一部であり、図１、図２に示すように、略シート状体にて形成されている。
この第１基材２１の具体的な形状及び大きさについては任意であるが、実施の形態では以下の通りに設定している。
すなわち、第１基材２１の正面形状については、略四角形状（具体的には、略長方形状）に設定している。ただし、これに限らず、例えば、略正方形状、略台形状、又は略楕円形状に設定してもよい。
また、第１基材２１の左右方向の長さについては、マスク本体１０の左右方向の長さと略同一に設定しており、例えば、１６０ｍｍから１９０ｍｍ程度に設定してもよい。ただし、これに限らず、例えば、マスク本体１０の左右方向の長さよりも短く設定してもよい。
また、第１基材２１の上下方向の長さについては、マスク本体１０の上下方向の長さと略同一に設定しており、例えば、８０ｍｍから１１０ｍｍ程度に設定してもよい。ただし、これに限らず、例えば、マスク本体１０の上下方向の長さよりも短く設定してもよい。
また、第１基材２１の厚さについては、所望の耐久性を有する厚さに設定しており、例えば、０．０３ｍｍから０．５ｍｍ程度に設定してもよい。
また、第１基材２１の材質については任意であるが、実施の形態では、紙材にて構成されており、具体的には、目付けが１４ｇ／ｍ２程度である公知のマスク用紙材で構成されている。ただし、これに限らず、例えば、マスク用紙材以外の紙材（一例として、後述する試験結果から抗ウイルス性に寄与することが確認された茶香紙（具体的には、紙材に対して茶殻が２０％以上配合された茶香紙）、又はマスク用布材（一例として、織布材、不織布材、編布材）で構成されてもよい。
（構成－マスク本体－抗ウイルス層）
図１に戻り、抗ウイルス層２２は、マスク本体１０の抗ウイルス性を発揮させるための層である。この抗ウイルス層２２は、茶葉抽出物質が第１基材２１に塗布されて形成されており、具体的には、図１、図２に示すように、茶葉抽出物質が第１基材２１の略全体に塗布されて含浸された後、乾燥させて形成されている。
図１に戻り、抗ウイルス層２２は、マスク本体１０の抗ウイルス性を発揮させるための層である。この抗ウイルス層２２は、茶葉抽出物質が第１基材２１に塗布されて形成されており、具体的には、図１、図２に示すように、茶葉抽出物質が第１基材２１の略全体に塗布されて含浸された後、乾燥させて形成されている。
また、抗ウイルス層２２の具体的な構成については任意であるが、実施の形態では、後述する試験結果に基づいて、抗ウイルス層２２における茶葉抽出物質の塗布量が０．１ｇ／ｍ２以上となるように構成されている。
具体的には、比較的高い抗ウイルス性を確保する観点から、後述する試験結果に基づいて、上記塗布量が０．２ｇ／ｍ２となるように構成されている。ただし、これに限らず、例えば、上記塗布量が０．２ｇ／ｍ２を上回るように構成されてもよく、一例として、上記塗布量が０．４ｇ／ｍ２となるように構成されてもよい。
なお、上記塗布量が０．４ｇ／ｍ２を上回る場合には、茶葉抽出物質を第１基材２１に塗布しづらくなるため、抗ウイルス層２２を第１基材２１に形成することが難しくなる。このことを踏まえて、実施の形態では、上記塗布量の上限値は、０．４ｇ／ｍ２程度に設定されている。
（構成－マスク本体－抗ウイルス層－茶葉抽出物質）
ここで、茶葉抽出物質は、茶葉（例えば、緑茶葉、紅茶葉等）から抽出される物質である。
ここで、茶葉抽出物質は、茶葉（例えば、緑茶葉、紅茶葉等）から抽出される物質である。
この茶葉抽出物質の具体的な構成については任意であるが、実施の形態では、マスク本体１０の品質（具体的には、抗ウイルス性に関する品質）を確保する観点から、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含んでいる。ただし、これに限らず、例えば、これら以外の他のポリフェノール（一例として、ガロカテキン、ガロカテキンガレート）をさらに含んでもよい。
また、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２である場合において、茶葉抽出物質の成分のうち、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含む成分の塗布量については任意であるが、実施の形態では、０．１ｇ／ｍ２程度に設定されている。ただし、これに限らず、例えば、０．１ｇ／ｍ２未満に設定されてもよく、あるいは、０．１ｇ／ｍ２を上回るように設定されてもよい。
このような抗ウイルス層２２により、所望のマスク本体１０の抗ウイルス性を確実に発揮させることが可能となる。また、抗ウイルス層２２を茶葉抽出物質から構成できるので、抗ウイルス層２２を簡易に構成できると共に、例えば使用済みの茶葉を利用して抗ウイルス層２２を構成できるので、抗ウイルス層２２の製造性（具体的には、製造コストの低減等）を高めながら、茶葉のリサイクルに寄与することが可能となる。
（構成－マスク本体－外側第２基材）
図１に戻り、外側第２基材２３は、マスク本体１０の基本構造体の他の一部であって、抗ウイルス層２２が設けられていない基材（第２基材）である。この外側第２基材２３は、略シート状体にて形成されており、図１に示すように、第１基材２１よりも外側（図１（ｂ）では、前側）に設けられている。
図１に戻り、外側第２基材２３は、マスク本体１０の基本構造体の他の一部であって、抗ウイルス層２２が設けられていない基材（第２基材）である。この外側第２基材２３は、略シート状体にて形成されており、図１に示すように、第１基材２１よりも外側（図１（ｂ）では、前側）に設けられている。
また、外側第２基材２３の具体的な形状及び大きさについては任意であるが、実施の形態では以下の通りに設定している。
すなわち、外側第２基材２３の正面形状については、略四角形状（具体的には、略長方形状）に設定している。ただし、これに限らず、例えば、略正方形状、略台形状、又は略楕円形状に設定してもよい。
また、外側第２基材２３の左右方向の長さについては、マスク本体１０の左右方向の長さと略同一に設定しており、例えば、１２０ｍｍから１９０ｍｍ程度に設定してもよい。
また、外側第２基材２３の上下方向の長さについては、マスク本体１０の上下方向の長さと略同一に設定しており、例えば、８０ｍｍから１１０ｍｍ程度に設定してもよい。
また、外側第２基材２３の厚さについては、所望の耐久性を有する厚さに設定しており、例えば、０．１ｍｍから０．７ｍｍ程度に設定してもよい。
また、外側第２基材２３の材質については任意であるが、実施の形態では、布材にて構成されており、具体的には、目付けが２５ｇ／ｍ２程度であるマスク用不織布材（例えば、スパンボンド不織布材等）で構成されている。ただし、これに限らず、例えば、マスク用不織布以外の布材（一例として、織布材、編布材）、又はマスク用紙材で構成されてもよい。
（構成－マスク本体－内側第２基材）
内側第２基材２４は、マスク本体１０の基本構造体の他の一部であって、抗ウイルス層２２が設けられていない基材（第２基材）である。この内側第２基材２４は、略シート状体にて形成されており、図１（ｂ）に示すように、第１基材２１よりも内側（図１（ｂ）では、後側）に設けられている。
内側第２基材２４は、マスク本体１０の基本構造体の他の一部であって、抗ウイルス層２２が設けられていない基材（第２基材）である。この内側第２基材２４は、略シート状体にて形成されており、図１（ｂ）に示すように、第１基材２１よりも内側（図１（ｂ）では、後側）に設けられている。
また、内側第２基材２４の具体的な形状及び大きさについては任意であるが、実施の形態では以下の通りに設定している。
すなわち、内側第２基材２４の正面形状については、略四角形状（具体的には、略長方形状）に設定している。ただし、これに限らず、例えば、略正方形状、略台形状、又は略楕円形状に設定してもよい。
また、内側第２基材２４の左右方向の長さについては、マスク本体１０の左右方向の長さと略同一に設定しており、例えば、１６０ｍｍから１９０ｍｍ程度に設定してもよい。ただし、これに限らず、例えば、マスク本体１０の左右方向の長さよりも短く設定してもよい。
また、内側第２基材２４の上下方向の長さについては、マスク本体１０の上下方向の長さと略同一に設定しており、例えば、８０ｍｍから１１０ｍｍ程度に設定してもよい。ただし、これに限らず、例えば、マスク本体１０の上下方向の長さよりも短く設定してもよい。
また、内側第２基材２４の厚さについては、所望の耐久性を有する厚さに設定しており、例えば、０．１ｍｍから０．７ｍｍ程度に設定してもよい。
また、内側第２基材２４の材質については任意であるが、実施の形態では、布材にて構成されており、具体的には、目付けが２５ｇ／ｍ２程度であるマスク用不織布材（例えば、スパンボンド不織布材等）で構成されている。ただし、これに限らず、例えば、マスク用不織布材以外の布材（一例として、織布材、編布材）、又はマスク用紙材で構成されてもよい。
（構成－マスク本体－中間第２基材）
中間第２基材２５は、マスク本体１０の基本構造体の他の一部であって、抗ウイルス層２２が設けられていない基材（第２基材）である。この中間第２基材２５は、略シート状体にて形成されており、図１（ｂ）に示すように、第１基材２１と内側第２基材２４との相互間に設けられている。
中間第２基材２５は、マスク本体１０の基本構造体の他の一部であって、抗ウイルス層２２が設けられていない基材（第２基材）である。この中間第２基材２５は、略シート状体にて形成されており、図１（ｂ）に示すように、第１基材２１と内側第２基材２４との相互間に設けられている。
また、中間第２基材２５の具体的な形状及び大きさについては任意であるが、実施の形態では以下の通りに設定している。
すなわち、中間第２基材２５の正面形状については、略四角形状（具体的には、略長方形状）に設定している。ただし、これに限らず、例えば、略正方形状、略台形状、又は略楕円形状に設定してもよい。
また、中間第２基材２５の左右方向の長さについては、マスク本体１０の左右方向の長さと略同一に設定しており、例えば、１６０ｍｍから１９０ｍｍ程度に設定してもよい。ただし、これに限らず、例えば、マスク本体１０の左右方向の長さよりも短く設定してもよい。
また、中間第２基材２５の上下方向の長さについては、マスク本体１０の上下方向の長さと略同一に設定しており、例えば、８０ｍｍから１１０ｍｍ程度に設定してもよい。ただし、これに限らず、例えば、マスク本体１０の上下方向の長さよりも短く設定してもよい。
また、中間第２基材２５の厚さについては、所望の耐久性を有する厚さに設定しており、例えば、０．１ｍｍから０．７ｍｍ程度に設定してもよい。
また、中間第２基材２５の材質については任意であるが、実施の形態では、布材にて構成されており、具体的には、目付けが２５ｇ／ｍ２程度であるマスク用不織布材で構成されている。例えば、目付けが２５ｇ／ｍ２程度であって、帯電処理（一例として、コロナ処理等）されたメルトブロー材で構成されることにより、中間第２基材２５によって第１基材２１を通過したウイルスを引き止めることができ、当該引き止められたウイルスに対して第１基材２１による抗ウイルス性を作用させることが可能となる。ただし、これに限らず、例えば、マスク用不織布材以外の布材（一例として、織布材、編布材）、又はマスク用紙材で構成されてもよい。
（構成－マスク本体－その他の構成）
マスク本体１０の具体的な構成については任意であるが、実施の形態では以下の通りに構成されている。
マスク本体１０の具体的な構成については任意であるが、実施の形態では以下の通りに構成されている。
すなわち、まず、複数の第２基材（具体的には、外側第２基材２３、内側第２基材２４、及び中間第２基材２５）は、積層状に設けられており、第１基材２１が外部から露出しないように、当該第１基材２１は第２基材同士間に設けられている。
具体的には、図１（ｂ）に示すように、外側第２基材２３、内側第２基材２４、及び中間第２基材２５は、前後方向に略沿って積層状に配置されている。また、第１基材２１は、外側第２基材２３と中間第２基材２５との相互間に配置されていると共に、第１基材２１の前面全体が外側第２基材２３によって覆われると共に、第１基材２１の後面全体が内側第２基材２４又は／及び中間第２基材２５によって覆われるように配置されている。そして、外側第２基材２３及び中間第２基材２５は、超音波接着、熱接着、又は接着剤（例えば、ホットメルト）等によって相互に接続されていると共に、中間第２基材２５及び内側第２基材２４は、超音波接着、熱接着、又は接着剤（例えば、ホットメルト）等によって相互に接続されている。
このような構成により、第１基材２１が外部から露出することを回避でき、第１基材２１によってマスク本体１０（抗ウイルス性基材２０）の意匠性が低下することを防止できる。
また、複数の第２基材のうち、第１基材２１よりも積層方向の一方側に位置する第２基材の少なくともいずれか１つの目の大きさは、第１基材２１よりも積層方向の他方側に位置する第２基材の目の大きさよりも小さく設定されている。
具体的には、第１基材２１よりも後側に位置する内側第２基材２４及び中間第２基材２５の少なくともいずれか１つの目の大きさは、第１基材２１よりも前側に位置する外側第２基材２３の目の大きさよりも小さく設定されている。例えば、中間第２基材２５の目の大きさについては、１０μｍ以下に設定され、外側第２基材２３及び内側第２基材２４の目の大きさについては、５０μｍ以上に設定されてもよい。
このような構成により、複数の第２基材の目の大きさをすべて同じにした場合に比べて、異物又は／及びウイルスが通過しにくいことから、マスク本体１０のフィルタ機能を高めることができる。特に、複数の第２基材の目の大きさが上述した大きさに設定されることで、サージカルマスク用のマスク本体１０に適用することが可能となる。
なお、第１基材２１の目の大きさについては任意であるが、実施の形態では、外側第２基材２３の目の大きさと中間第２基材２５の目の大きさとの間の大きさに設定されており、例えば、２０μｍから３０μｍ程度に設定されてもよい。ただし、これに限らず、例えば、外側第２基材２３の目の大きさ又は中間第２基材２５の目の大きさのいずれかと同一の大きさに設定されてもよい。
このようなマスク本体１０（抗ウイルス性基材２０）により、所望の抗ウイルス性を有することができ、マスク本体１０の品質を確保することが可能となる。
（構成－プリーツ部）
次に、プリーツ部３０の構成について説明する。
次に、プリーツ部３０の構成について説明する。
プリーツ部３０は、マスク本体１０を立体的に構成してマスク本体１０を着用者の顔にフィットさせるためのものである。このプリーツ部３０は、マスク本体１０の一部（具体的には、第１基材２１、外側第２基材２３、内側第２基材２４、及び中間第２基材２５）を長尺な折り目状に形成したものであり、図１に示すように、マスク本体１０において相互に間隔を隔てて上下方向に沿って複数並設されている。
（構成－ノーズフィッター部）
次に、ノーズフィッター部４０の構成について説明する。
次に、ノーズフィッター部４０の構成について説明する。
ノーズフィッター部４０は、マスク本体１０を着用者の鼻にフィットさせるためのものである。このノーズフィッター部４０は、例えば長尺な公知のマスク用ノーズフィッター（一例として、ポリオレフィン及び鉄で構成されたノーズフィッター）を用いて構成されており、図１に示すように、外側第２基材２３の上端部においてノーズフィッター部４０の長手方向が左右方向に略沿って設けられており、外側第２基材２３に対して超音波接着、熱接着、又は接着剤（例えば、ホットメルト）等によって固定されている。
（構成－耳側着脱部）
次に、耳側着脱部５０の構成について説明する。
次に、耳側着脱部５０の構成について説明する。
耳側着脱部５０は、マスク本体１０を着用者の耳に対して着脱自在に取り付けるための耳側着脱手段であり、図１に示すように、第１耳側着脱部５１及び第２耳側着脱部５２を備えている。
（構成－耳側着脱部－第１耳側着脱部）
第１耳側着脱部５１は、マスク本体１０を着用者の右耳に対して着脱自在に取り付けるためのものである。この第１耳側着脱部５１は、例えば公知の耳掛け用紐材（一例として、右耳にかけることが可能な長さを有する略ループ状のポリオレフィン製の紐材）で構成されており、マスク本体１０の右端部に設けられている。具体的には、図１に示すように、第１耳側着脱部５１の一方の端部がマスク本体１０の右端部の上部分に超音波接着、熱接着、又は接着剤（例えば、ホットメルト）等によって接続されていると共に、第１耳側着脱部５１の他方の端部がマスク本体１０の右端部の下部分に超音波接着、熱接着、又は接着剤等によって接続されている。
第１耳側着脱部５１は、マスク本体１０を着用者の右耳に対して着脱自在に取り付けるためのものである。この第１耳側着脱部５１は、例えば公知の耳掛け用紐材（一例として、右耳にかけることが可能な長さを有する略ループ状のポリオレフィン製の紐材）で構成されており、マスク本体１０の右端部に設けられている。具体的には、図１に示すように、第１耳側着脱部５１の一方の端部がマスク本体１０の右端部の上部分に超音波接着、熱接着、又は接着剤（例えば、ホットメルト）等によって接続されていると共に、第１耳側着脱部５１の他方の端部がマスク本体１０の右端部の下部分に超音波接着、熱接着、又は接着剤等によって接続されている。
（構成－耳側着脱部－第２耳側着脱部）
第２耳側着脱部５２は、マスク本体１０を着用者の左耳に対して着脱自在に取り付けるためのものである。この第２耳側着脱部５２は、例えば公知の耳掛け用紐材（一例として、左耳にかけることが可能な長さを有する略ループ状のポリオレフィン製紐材）で構成されており、マスク本体１０の左端部に設けられている。具体的には、図１に示すように、第２耳側着脱部５２の一方の端部がマスク本体１０の左端部の上部分に対して超音波接着、熱接着、又は接着剤等によって接続されていると共に、第２耳側着脱部５２の他方の端部がマスク本体１０の左端部の下部分に対して超音波接着、熱接着、又は接着剤等によって接続されている。
第２耳側着脱部５２は、マスク本体１０を着用者の左耳に対して着脱自在に取り付けるためのものである。この第２耳側着脱部５２は、例えば公知の耳掛け用紐材（一例として、左耳にかけることが可能な長さを有する略ループ状のポリオレフィン製紐材）で構成されており、マスク本体１０の左端部に設けられている。具体的には、図１に示すように、第２耳側着脱部５２の一方の端部がマスク本体１０の左端部の上部分に対して超音波接着、熱接着、又は接着剤等によって接続されていると共に、第２耳側着脱部５２の他方の端部がマスク本体１０の左端部の下部分に対して超音波接着、熱接着、又は接着剤等によって接続されている。
以上のようなマスク１により、抗ウイルス性基材２０の品質によってマスク本体１０の品質を確保することができ、マスク１の製造性を高めることが可能となる。
（マスクの製造方法）
次に、マスク１の製造方法について説明する。
次に、マスク１の製造方法について説明する。
実施の形態に係るマスク１の製造方法は、第１形成工程、第２形成工程、及び取付工程を含んでいる。
（マスクの製造方法－第１形成工程）
まず、第１形成工程について説明する。
第１形成工程は、第１基材２１に抗ウイルス層２２を形成するための工程である。
まず、第１形成工程について説明する。
第１形成工程は、第１基材２１に抗ウイルス層２２を形成するための工程である。
具体的には、まず、公知の巻き出し機によってロール状の第１基材２１が巻き出されながら、公知のコーター設備（例えば、グラビアコーター）を用いて、当該巻き出された第１基材２１のマスク外面１２に対して塗布液が塗布される。そして、公知の乾燥設備（例えば、熱風乾燥装置等）によって、上記塗布された第１基材２１が所定時間乾燥されることにより、抗ウイルス層２２が形成される。その後、公知の切断機によって、抗ウイルス層２２が形成された第１基材２１は、所定のサイズに切断される。
ここで、「塗布液」とは、茶葉抽出物質を第１基材２１に対して塗布するための液であり、例えば、茶葉抽出物質、水、エタノール、及びイソプロピルアルコール等を含んで構成されている。
また、第１基材２１への塗布液の塗布量については任意であるが、実施の形態では、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２となるように設定しており、例えば、塗布液の塗布量＝０．８ｇ／ｍ２程度に設定してもよい。
（マスクの製造方法－第２形成工程）
次に、第２形成工程について説明する。第２形成工程は、第１形成工程の後に、マスク本体１０を形成するための工程である。
次に、第２形成工程について説明する。第２形成工程は、第１形成工程の後に、マスク本体１０を形成するための工程である。
具体的には、まず、公知の加工装置等によって、外側第２基材２３、内側第２基材２４、及び中間第２基材２５が、積層状に設けられると共に、第１基材２１が、外側第２基材２３と中間第２基材２５との相互間に配置される。次に、公知の加工装置によって、上記配置された外側第２基材２３、内側第２基材２４、中間第２基材２５、及び第１基材２１にプリーツ加工を施すことにより、プリーツ部３０が形成される。その後、公知の接着装置によって、外側第２基材２３及び中間第２基材２５が、超音波接着等によって相互に接続されると共に、中間第２基材２５及び内側第２基材２４が、超音波接着等によって相互に接続されることにより、マスク本体１０が形成される。
（マスクの製造方法－取付工程）
続いて、取付工程について説明する。取付工程は、第２形成工程の後に、ノーズフィッター部４０及び耳側着脱部５０をマスク本体１０に取り付けるための工程である。
続いて、取付工程について説明する。取付工程は、第２形成工程の後に、ノーズフィッター部４０及び耳側着脱部５０をマスク本体１０に取り付けるための工程である。
具体的には、公知の取付装置によって、ノーズフィッター部４０がマスク本体１０（具体的には、外側第２基材２３）に対して超音波接着等によって接続されることで、ノーズフィッター部４０がマスク本体１０に取り付けられる。また、公知の縫製装置によって、耳側着脱部５０がマスク本体１０に対して超音波接着等によって接続されることで、耳側着脱部５０がマスク本体１０に取り付けられる。
このような製造方法により、マスク１を簡易に製造することができる。また、第１形成工程において茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２となるように塗布液が第１基材２１に塗布されることで抗ウイルス層２２を形成できるので、マスク本体１０が所望の抗ウイルス性を有することができ、マスク本体１０の品質を確保することが可能となる。
（試験結果）
次に、本件出願人が行った第１抗ウイルス性確認試験から第５抗ウイルス性確認試験の試験結果について説明する。
次に、本件出願人が行った第１抗ウイルス性確認試験から第５抗ウイルス性確認試験の試験結果について説明する。
（試験結果－第１抗ウイルス性確認試験の概要）
まず、第１抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第１抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体の鳥インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
まず、第１抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第１抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体の鳥インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
また、第１抗ウイルス性確認試験の試験方法については任意であるが、以下の通りに行った。すなわち、まず、０．２ｇの各試験体に対して鳥インフルエンザウイルスを含むウイルス液（具体的には、ＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水）で１０９．５ＥＩＤ５０／０．２ｍｌに調整されたウイルス液）を４００μｌ塗布して、室温で１０分間反応させた。次に、各試験体から抽出した反応液を抗生物質入りＰＢＳでそれぞれ１０倍階段希釈して、発育鶏卵漿尿膜内に０．２ｍｌずつそれぞれ接種した後、２日間培養した。続いて、各発育鶏卵漿尿膜から尿膜腔液をそれぞれ回収し、ＨＡ試験を用いて当該回収した尿膜腔液におけるウイルスの増殖状況を検出した。そして、上記検出した結果をウイルス力価（ｌоｇ１０ＥＩＤ５０／０．２ｍｌ）として算出した（なお、図３では、複数回検出した結果に基づいて算出されたウイルス力価の平均値を示す）。
また、第１抗ウイルス性確認試験に用いられた試験体については、試験体Ａ１から試験体Ａ５に分けられる。
ここで、試験体Ａ１は、茶殻が配合された茶香紙（具体的には、パルプ紙に対して茶殻が２０％配合された茶香紙）である。また、試験体Ａ２は、上記茶香紙に抗ウイルス層２２（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．１ｇ／ｍ２である抗ウイルス層２２）が形成されたものである。また、試験体Ａ３は、上記茶香紙に抗ウイルス層２２（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２である抗ウイルス層２２）が形成されたものである。また、試験体Ａ４は、茶殻が配合された茶香紙（具体的には、紙材に対して茶殻が６０％配合された茶香紙）である。また、試験体Ａ５は、単なるパルプ紙である。
（試験結果－第１抗ウイルス性確認試験の詳細）
次いで、第１抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
次いで、第１抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
図３に示すように、ウイルス力価については、試験体Ａ１から試験体Ａ４のウイルス力価は、試験体Ａ５のウイルス力価に比べて低いことが確認された。特に、試験体Ａ２及び試験体Ａ３のウイルス力価は、試験体Ａ１及び試験体Ａ５のウイルス力価よりも低いことが確認された。
また、抗ウイルス活性値（抗ウイルス性の有無の判定を行うための値であり、各試験体のウイルス力価から試験体Ａ５のウイルス力価を差し引いた値）については、試験体Ａ１及び試験体Ａ４の抗ウイルス活性値は、基準値（≧２．０（ＩＳＯ １８１８４で定められた基準値））を満たさないものの（図３では、「×」で示す）、試験体Ａ２及び試験体Ａ３の抗ウイルス活性値は、基準値を満たすことが確認された（図３では、「〇」で示す）。したがって、試験体Ａ１及び試験体Ａ４については、所望の抗ウイルス性を有しないことが確認され、試験体Ａ２及び試験体Ａ３については、所望の抗ウイルス性を有することが確認された。
また、修正抗ウイルス活性値（抗ウイルス性の有無の判定を行うための値であり、試験体Ａ２又は試験体Ａ３の抗ウイルス活性値から試験体Ａ１の抗ウイルス活性値を差し引いた値）については、試験体Ａ２及び試験体Ａ３の修正抗ウイルス活性値は、上記基準値を満たすことが確認された（図３では、「（〇）」で示す）。特に、試験体Ａ３の修正抗ウイルス活性値は、ＩＳＯ １８１８４で定められたより高い抗ウイルスを示す基準値（≧３．０。以下、「高基準値」と称する）も満たすことも確認された。したがって、試験体Ａ２及び試験体Ａ３の抗ウイルス層２２については、所望の抗ウイルス性を有することが確認された。
以上のことから、抗ウイルス層２２における茶葉抽出物質の塗布量を０．１ｇ／ｍ２以上にすることの有効性が確認された。また、抗ウイルス層２２と第１基材２１を茶香紙で形成することの組み合わせの有効性も確認された。
（試験結果－第２抗ウイルス性確認試験の概要）
次に、第２抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第２抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体のコロナウイルス（デルタ株）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
次に、第２抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第２抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体のコロナウイルス（デルタ株）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
また、第２抗ウイルス性確認試験の試験方法については任意であるが、以下の通りに行った。すなわち、宿主細胞にコロナウイルスを感染させ、ＥＭＥＭを加えて所定時間培養した後に、遠心分離装置で４℃及び１０００×ｇで１５分間遠心分離した上清をウイルス懸濁液とした。次に、上記ウイルス懸濁液を減菌蒸留水で１０倍希釈し、１～５×１０７ＰＦＵ／ｍｌに調整したもの試験ウイルス懸濁液とした。次いで、０．４ｇの各試験体に試験ウイルス懸濁液を０．２ｍｌ接種した。次に、各試験体を２５℃で２時間作用させた後に、洗い出し液が２０ｍｌ加えられた各試験体をボックスミキサーで撹拌した。続いて、上記撹拌した各試験体からコロナウイルスを洗い出した後に、ブラーク測定方法によってウイルス力価を特定した（なお、図４では、複数回検出した結果に基づいて算出されたウイルス力価の平均値を示す）。
また、第２抗ウイルス性確認試験に用いられた試験体については、試験体Ｂ１及び試験体Ｂ２に分けられる。
ここで、試験体Ｂ１は、単なるパルプ紙である。また、試験体Ｂ２は、単なるパルプ紙に抗ウイルス層２２（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２である抗ウイルス層２２）が形成されたものである。
（試験結果－第２抗ウイルス性確認試験の詳細）
次いで、第２抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
次いで、第２抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
図４に示すように、ウイルス力価については、試験体Ｂ２のウイルス力価は、試験体Ｂ１のウイルス力価に比べて低いことが確認された。
また、抗ウイルス活性値（抗ウイルス性の有無の判定を行うための値であり、各試験体のウイルス力価から試験体Ｂ１のウイルス力価を差し引いた値）については、試験体Ｂ２の抗ウイルス活性値は、上記基準値を満たすことが確認されると共に（図４では、「〇」で示す）、上記高基準値も満たすことが確認された。したがって、試験体Ｂ２については、所望の抗ウイルス性を有することが確認された。
以上のことから、抗ウイルス層２２における茶葉抽出物質の塗布量を０．２ｇ／ｍ２にすることの有効性が確認された。
（試験結果－第３抗ウイルス性確認試験の概要）
次に、第３抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第３抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体のインフルエンザウイルス（Ａ型）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
次に、第３抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第３抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体のインフルエンザウイルス（Ａ型）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
また、第３抗ウイルス性確認試験の試験方法については任意であるが、以下の通りに行った。すなわち、まず、４００ｍｇの各試験体と、１０％イーグル培地含有水を用いて調整したインフルエンザウイルス溶液を０．２ｍｌとを遠沈管に収容して、３７℃及び５％ＣＯ２下で２時間静置した。次に、２０ｍｌのＳＣＤＬＰ培地を用いて遠沈管からインフルエンザウイルス溶液を抽出し、当該抽出したインフルエンザウイルス溶液を用いて１０倍段階希釈系を作成した。次いで、上記１０倍段階希釈系を宿主細胞に１ｍｌ滴下し、３７℃及び５％ＣＯ２下で１時間感染処理を行った。次に、上記感染処理された細胞上清を０．８％オキソイド寒天溶液に置換し、３７℃及び５％ＣＯ２下で１－２日間培養した。次いで、ブラークの形成を目視で確認した後に、上記培養したものを５％のグルタルアルデヒド溶液で固定してメチレンブルー染色を行った。そして、上記形成されたブラーク数の測定データに基づいて、ウイルス力価を特定した。
また、第３抗ウイルス性確認試験に用いられた試験体については、試験体Ｃ１から試験体Ｃ３に分けられる。
ここで、試験体Ｃ１は、茶香紙（具体的には、パルプ紙に対して茶殻が２０％配合された茶香紙）である。また、試験体Ｃ２は、単なるパルプ紙に抗ウイルス層２２（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２である抗ウイルス層２２）が形成されたものである。また、試験体Ｃ３は、単なる不織布材に抗ウイルス層２２（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２である抗ウイルス層２２）が形成されたものである。
（試験結果－第３抗ウイルス性確認試験の詳細）
次いで、第３抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
次いで、第３抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
図５に示すように、ウイルス力価については、試験体Ｃ２及び試験体Ｃ３のウイルス力価は、試験体Ｃ１のウイルス力価に比べて低いことが確認された。
また、抗ウイルス活性値（抗ウイルス性の有無の判定を行うための値であり、各試験体のウイルス力価から試験体Ｃ１のウイルス力価を差し引いた値）については、試験体Ｃ２及び試験体Ｃ３の抗ウイルス活性値は、上記基準値を満たすことが確認された（図５では、「〇」で示す）。したがって、試験体Ｃ２及び試験体Ｃ３については、所望の抗ウイルス性を有することが確認された。
以上のことから、抗ウイルス層２２における茶葉抽出物質の塗布量を０．２ｇ／ｍ２にすることの有効性が確認された。
（試験結果－第４抗ウイルス性確認試験の概要）
次に、第４抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第４抗ウイルス性確認試験」とは、第２抗ウイルス性確認試験と同様に、各試験体のコロナウイルス（デルタ株）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
次に、第４抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第４抗ウイルス性確認試験」とは、第２抗ウイルス性確認試験と同様に、各試験体のコロナウイルス（デルタ株）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
また、第４抗ウイルス性確認試験の試験方法については任意であるが、第２抗ウイルス性確認試験の試験方法と同様に行った。
また、第４抗ウイルス性確認試験に用いられた試験体については、試験体Ｄ１及び試験体Ｄ２に分けられる。
ここで、試験体Ｄ１は、単なるパルプ紙である。また、試験体Ｄ２は、単なるパルプ紙に抗ウイルス層２２（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．４ｇ／ｍ２である抗ウイルス層２２）が形成されたものである。
（試験結果－第４抗ウイルス性確認試験の詳細）
次いで、第４抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
次いで、第４抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
図６に示すように、ウイルス力価については、試験体Ｄ２のウイルス力価は、試験体Ｄ１のウイルス力価に比べて低いことが確認された。
また、抗ウイルス活性値（抗ウイルス性の有無の判定を行うための値であり、各試験体のウイルス力価から試験体Ｄ１のウイルス力価を差し引いた値）については、試験体Ｄ２の抗ウイルス活性値は、上記基準値を満たすことが確認されると共に（図６では、「〇」で示す）、上記高基準値も満たすことが確認された。したがって、試験体Ｄ２については、所望の抗ウイルス性を有することが確認された。
以上のことから、抗ウイルス層２２における茶葉抽出物質の塗布量を０．４ｇ／ｍ２にすることの有効性が確認された。
（試験結果－第５抗ウイルス性確認試験の概要）
続いて、第５抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第５抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体のコロナウイルス（オミクロン株）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
続いて、第５抗ウイルス性確認試験の概要について説明する。ここで、「第５抗ウイルス性確認試験」とは、各試験体のコロナウイルス（オミクロン株）に対する抗ウイルス性の有無を確認するための試験である。
また、第５抗ウイルス性確認試験の試験方法については任意であるが、第２抗ウイルス性確認試験の試験方法と同様に行った。
また、第５抗ウイルス性確認試験に用いられた試験体については、試験体Ｅ１及び試験体Ｅ２に分けられる。
ここで、試験体Ｅ１は、単なるパルプ紙である。また、試験体Ｅ２は、単なるパルプ紙に抗ウイルス層２２（具体的には、茶葉抽出物質の塗布量が０．２ｇ／ｍ２である抗ウイルス層２２）が形成されたものである。
（試験結果－第５抗ウイルス性確認試験の詳細）
次いで、第５抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
次いで、第５抗ウイルス性確認試験の試験結果の詳細について説明する。
図７に示すように、ウイルス力価については、試験体Ｅ２のウイルス力価は、試験体Ｅ１のウイルス力価に比べて低いことが確認された。
また、抗ウイルス活性値（抗ウイルス性の有無の判定を行うための値であり、各試験体のウイルス力価から試験体Ｅ１のウイルス力価を差し引いた値）については、試験体Ｅ２の抗ウイルス活性値は、上記基準値を満たすことが確認されると共に（図７では、「〇」で示す）、上記高基準値も満たすことが確認された。したがって、試験体Ｅ２については、所望の抗ウイルス性を有することが確認された。
以上のことから、抗ウイルス層２２における茶葉抽出物質の塗布量を０．２ｇ／ｍ２にすることの有効性が確認された。
（効果）
このように実施の形態によれば、抗ウイルス性基材２０が、茶葉から抽出される茶葉抽出物質が第１基材２１に塗布されて形成される抗ウイルス層２２を備え、抗ウイルス層２２における茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２以上としたので、所望の抗ウイルス性を有することができ、抗ウイルス性基材２０の品質（具体的には、抗ウイルス性に関する品質）を確保することが可能となる。
このように実施の形態によれば、抗ウイルス性基材２０が、茶葉から抽出される茶葉抽出物質が第１基材２１に塗布されて形成される抗ウイルス層２２を備え、抗ウイルス層２２における茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２以上としたので、所望の抗ウイルス性を有することができ、抗ウイルス性基材２０の品質（具体的には、抗ウイルス性に関する品質）を確保することが可能となる。
また、抗ウイルス層２２における茶葉抽出物質の塗布量を、０．２ｇ／ｍ２以上としたので、比較的高い抗ウイルス性を有することができ、抗ウイルス性基材の品質を一層確保することが可能となる。
また、茶葉抽出物質が、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含むので、所望の抗ウイルス性を確実に有することができ、抗ウイルス性基材２０の品質を確保しやすくなる。
また、複数の第２基材を、積層状に設け、第１基材２１が外部から露出しないように、当該第１基材２１を第２基材同士間に設けたので、第１基材２１が外部から露出することを回避でき、第１基材２１によって抗ウイルス性基材２０の意匠性が低下することを防止できると共に、第１基材の保護性を高めることができる。
また、複数の第２基材のうち、第１基材２１よりも積層方向の一方側に位置する第２基材の少なくともいずれか１つの目の大きさを、第１基材２１よりも積層方向の他方側に位置する第２基材の目の大きさよりも小さくしたので、複数の第２基材の目の大きさをすべて同じにした場合に比べて、異物又は／及びウイルスが通過しにくいことから、フィルタ機能を高めることができる。
また、マスク１が、抗ウイルス性基材２０からなるマスク本体１０を備えるので、抗ウイルス性基材２０の品質によってマスク本体１０の品質を確保することができ、マスク１の製造性を高めることが可能となる。
〔ＩＩＩ〕実施の形態に対する変形例
以上、本発明の実施の形態について説明したが、本発明の具体的な構成及び手段は、特許請求の範囲に記載した各発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。以下、このような変形例について説明する。
以上、本発明の実施の形態について説明したが、本発明の具体的な構成及び手段は、特許請求の範囲に記載した各発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。以下、このような変形例について説明する。
（解決しようとする課題や発明の効果について）
まず、発明が解決しようとする課題や発明の効果は、前記した内容に限定されるものではなく、本発明によって、前記に記載されていない課題を解決したり、前記に記載されていない効果を奏することもでき、また、記載されている課題の一部のみを解決したり、記載されている効果の一部のみを奏することがある。
まず、発明が解決しようとする課題や発明の効果は、前記した内容に限定されるものではなく、本発明によって、前記に記載されていない課題を解決したり、前記に記載されていない効果を奏することもでき、また、記載されている課題の一部のみを解決したり、記載されている効果の一部のみを奏することがある。
（形状、数値、構造、時系列について）
実施の形態や図面において例示した構成要素に関して、形状、数値、又は複数の構成要素の構造若しくは時系列の相互関係については、本発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。
実施の形態や図面において例示した構成要素に関して、形状、数値、又は複数の構成要素の構造若しくは時系列の相互関係については、本発明の技術的思想の範囲内において、任意に改変及び改良することができる。
（抗ウイルス性基材の適用対象について）
上記実施の形態では、抗ウイルス性基材２０がマスク１(具体的には、マスク本体１０)に適用されると説明したが、これに限らず、例えば、マスク１以外の紙製品又は／及び布製品に適用されてもよい。この場合には、第１基材２１又は／及び第２基材は、紙材（一例として、包装用紙材、印刷用紙材、緩衝材用紙材、紙容器用紙材等）又は／及び布材（一例として、織布材、不織布材、編布材等）にて形成されてもよい。
上記実施の形態では、抗ウイルス性基材２０がマスク１(具体的には、マスク本体１０)に適用されると説明したが、これに限らず、例えば、マスク１以外の紙製品又は／及び布製品に適用されてもよい。この場合には、第１基材２１又は／及び第２基材は、紙材（一例として、包装用紙材、印刷用紙材、緩衝材用紙材、紙容器用紙材等）又は／及び布材（一例として、織布材、不織布材、編布材等）にて形成されてもよい。
（マスクについて）
上記実施の形態では、マスク１が、プリーツ部３０及びノーズフィッター部４０を備えていると説明したが、これに限らず、例えば、プリーツ部３０又は／及びノーズフィッター部４０を省略してもよい。
上記実施の形態では、マスク１が、プリーツ部３０及びノーズフィッター部４０を備えていると説明したが、これに限らず、例えば、プリーツ部３０又は／及びノーズフィッター部４０を省略してもよい。
（抗ウイルス性基材について）
上記実施の形態では、抗ウイルス性基材２０が、複数の第２基材（外側第２基材２３、内側第２基材２４、及び中間第２基材２５）を備えていると説明したが、これに限らない。例えば、複数の第２基材に加えて、別の第２基材をさらに備えてもよい。あるいは、複数の第２基材の少なくともいずれか１つを省略してもよい。一例として、中間第２基材２５を省略してもよく、又は、外側第２基材２３、内側第２基材２４、及び中間第２基材２５を省略してもよい。
上記実施の形態では、抗ウイルス性基材２０が、複数の第２基材（外側第２基材２３、内側第２基材２４、及び中間第２基材２５）を備えていると説明したが、これに限らない。例えば、複数の第２基材に加えて、別の第２基材をさらに備えてもよい。あるいは、複数の第２基材の少なくともいずれか１つを省略してもよい。一例として、中間第２基材２５を省略してもよく、又は、外側第２基材２３、内側第２基材２４、及び中間第２基材２５を省略してもよい。
（第１基材について）
上記実施の形態では、第１基材２１が外部から露出しないように、当該第１基材２１が第２基材同士間に設けられていると説明したが、これに限らない。例えば、第１基材２１が外部から露出するように設けられてもよい。
上記実施の形態では、第１基材２１が外部から露出しないように、当該第１基材２１が第２基材同士間に設けられていると説明したが、これに限らない。例えば、第１基材２１が外部から露出するように設けられてもよい。
（抗ウイルス層について）
上記実施の形態では、抗ウイルス層２２は、茶葉抽出物質が第１基材２１の略全体に塗布されることで形成されていると説明したが、これに限らず、例えば、茶葉抽出物質が第１基材２１の一部のみ（例えば、第１基材２１の端部以外の部分）に塗布されることで形成されてもよい。
上記実施の形態では、抗ウイルス層２２は、茶葉抽出物質が第１基材２１の略全体に塗布されることで形成されていると説明したが、これに限らず、例えば、茶葉抽出物質が第１基材２１の一部のみ（例えば、第１基材２１の端部以外の部分）に塗布されることで形成されてもよい。
（第２基材について）
上記実施の形態では、複数の第２基材のうち、第１基材２１よりも積層方向の一方側に位置する中間第２基材２５の目の大きさが、第１基材２１よりも積層方向の他方側に位置する外側第２基材２３の目の大きさよりも小さく設定されていると説明したが、これに限らない。例えば、第１基材２１よりも積層方向の一方側に位置する内側第２基材２４及び中間第２基材２５の各々の目の大きさが、外側第２基材２３の目の大きさよりも小さく設定されてもよい。あるいは、複数の第２基材のすべての目の大きさが、略同一に設定されてもよい。
上記実施の形態では、複数の第２基材のうち、第１基材２１よりも積層方向の一方側に位置する中間第２基材２５の目の大きさが、第１基材２１よりも積層方向の他方側に位置する外側第２基材２３の目の大きさよりも小さく設定されていると説明したが、これに限らない。例えば、第１基材２１よりも積層方向の一方側に位置する内側第２基材２４及び中間第２基材２５の各々の目の大きさが、外側第２基材２３の目の大きさよりも小さく設定されてもよい。あるいは、複数の第２基材のすべての目の大きさが、略同一に設定されてもよい。
（付記）
付記１の抗ウイルス性基材は、抗ウイルス性を有する抗ウイルス性基材であって、紙材又は布材にて構成された第１基材と、茶葉から抽出される茶葉抽出物質が前記第１基材に塗布されて形成される抗ウイルス層と、を備え、前記抗ウイルス層における前記茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２以上とした。
付記１の抗ウイルス性基材は、抗ウイルス性を有する抗ウイルス性基材であって、紙材又は布材にて構成された第１基材と、茶葉から抽出される茶葉抽出物質が前記第１基材に塗布されて形成される抗ウイルス層と、を備え、前記抗ウイルス層における前記茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２以上とした。
付記２の抗ウイルス性基材は、付記１に記載の抗ウイルス性基材において、前記抗ウイルス層における前記茶葉抽出物質の塗布量を、０．２ｇ／ｍ２以上とした。
付記３の抗ウイルス性基材は、付記１又は２に記載の抗ウイルス性基材において、前記茶葉抽出物質は、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含む。
付記４の抗ウイルス性基材は、付記１から３のいずれか一項に記載の抗ウイルス性基材において、紙材又は／及び布材にて構成された複数の第２基材であり、前記抗ウイルス層が設けられていない複数の第２基材を備え、前記複数の第２基材を、積層状に設け、前記第１基材が外部から露出しないように、当該第１基材を前記第２基材同士間に設けた。
付記５の抗ウイルス性基材は、付記４に記載の抗ウイルス性基材において、前記複数の第２基材のうち、前記第１基材よりも積層方向の一方側に位置する前記第２基材の少なくともいずれか１つの目の大きさを、前記第１基材よりも積層方向の他方側に位置する前記第２基材の目の大きさよりも小さくした。
付記６のマスクは、付記１から５のいずれか一項の抗ウイルス性基材からなるマスク本体を備える。
（付記の効果）
付記１に記載の抗ウイルス性基材によれば、茶葉から抽出される茶葉抽出物質が第１基材に塗布されて形成される抗ウイルス層を備え、抗ウイルス層における茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２以上としたので、所望の抗ウイルス性を有することができ、抗ウイルス性基材の品質（具体的には、抗ウイルス性に関する品質）を確保することが可能となる。
付記１に記載の抗ウイルス性基材によれば、茶葉から抽出される茶葉抽出物質が第１基材に塗布されて形成される抗ウイルス層を備え、抗ウイルス層における茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２以上としたので、所望の抗ウイルス性を有することができ、抗ウイルス性基材の品質（具体的には、抗ウイルス性に関する品質）を確保することが可能となる。
付記２に記載の抗ウイルス性基材によれば、抗ウイルス層における茶葉抽出物質の塗布量を、０．２ｇ／ｍ２以上としたので、比較的高い抗ウイルス性を有することができ、抗ウイルス性基材の品質を一層確保することが可能となる。
付記３に記載の抗ウイルス性基材によれば、茶葉抽出物質が、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含むので、所望の抗ウイルス性を確実に有することができ、抗ウイルス性基材の品質を確保しやすくなる。
付記４に記載の抗ウイルス性基材によれば、複数の第２基材を、積層状に設け、第１基材が外部から露出しないように、当該第１基材を第２基材同士間に設けたので、第１基材が外部から露出することを回避でき、第１基材によって抗ウイルス性基材の意匠性が低下することを防止できると共に、第１基材の保護性を高めることができる。
付記５に記載の抗ウイルス性基材によれば、複数の第２基材のうち、第１基材よりも積層方向の一方側に位置する第２基材の少なくともいずれか１つの目の大きさを、第１基材よりも積層方向の他方側に位置する第２基材の目の大きさよりも小さくしたので、複数の第２基材の目の大きさをすべて同じにした場合に比べて、異物又は／及びウイルスが通過しにくいことから、フィルタ機能を高めることができる。
付記６に記載のマスクによれば、付記１から５のいずれか一項の抗ウイルス性基材からなるマスク本体を備えるので、抗ウイルス性基材の品質によってマスク本体の品質を確保することができ、マスクの製造性を高めることが可能となる。
１ マスク
１０ マスク本体
１１ マスク内面
１２ マスク外面
２０ 抗ウイルス性基材
２１ 第１基材
２２ 抗ウイルス層
２３ 外側第２基材
２４ 内側第２基材
２５ 中間第２基材
３０ プリーツ部
４０ ノーズフィッター部
５０ 耳側着脱部
５１ 第１耳側着脱部
５２ 第２耳側着脱部
１０ マスク本体
１１ マスク内面
１２ マスク外面
２０ 抗ウイルス性基材
２１ 第１基材
２２ 抗ウイルス層
２３ 外側第２基材
２４ 内側第２基材
２５ 中間第２基材
３０ プリーツ部
４０ ノーズフィッター部
５０ 耳側着脱部
５１ 第１耳側着脱部
５２ 第２耳側着脱部
上述した課題を解決し、目的を達成するために、請求項１に記載の抗ウイルス性基材は、抗ウイルス性を有する抗ウイルス性基材であって、紙材又は布材にて構成された第１基材と、茶葉から抽出される茶葉抽出物質が前記第１基材に塗布された層である抗ウイルス層と、を備え、前記茶葉抽出物質は、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含み、前記抗ウイルス層における前記茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２
から０．４ｇ／ｍ
２ とした。
請求項２に記載の抗ウイルス性基材は、請求項１に記載の抗ウイルス性基材において、前記茶葉抽出物質の成分のうち、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含む成分の塗布量を、前記茶葉抽出物質の塗布量の半分程度とした。
請求項３に記載の抗ウイルス性基材は、請求項１又は２に記載の抗ウイルス性基材において、紙材又は／及び布材にて構成された複数の第２基材であり、前記抗ウイルス層が設けられていない複数の第２基材を備え、前記複数の第２基材を、積層状に設け、前記第１基材が外部から露出しないように、当該第１基材を前記第２基材同士間に設けた。
請求項４に記載の抗ウイルス性基材は、請求項３に記載の抗ウイルス性基材において、前記複数の第２基材のうち、前記第１基材よりも積層方向の一方側に位置する前記第２基材の少なくともいずれか１つの目の大きさを、前記第１基材よりも積層方向の他方側に位置する前記第２基材の目の大きさよりも小さくした。
請求項５に記載のマスクは、請求項１又は２に記載の抗ウイルス性基材からなるマスク本体を備える。
請求項１に記載の抗ウイルス性基材によれば、茶葉から抽出される茶葉抽出物質が第１基材に塗布されて形成される抗ウイルス層を備え、抗ウイルス層における茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２以上としたので、所望の抗ウイルス性を有することができ、抗ウイルス性基材の品質（具体的には、抗ウイルス性に関する品質）を確保することが可能となる。
また、茶葉抽出物質が、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含むので、所望の抗ウイルス性を確実に有することができ、抗ウイルス性基材の品質を確保しやすくなる。
また、茶葉抽出物質が、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含むので、所望の抗ウイルス性を確実に有することができ、抗ウイルス性基材の品質を確保しやすくなる。
請求項３に記載の抗ウイルス性基材によれば、複数の第２基材を、積層状に設け、第１基材が外部から露出しないように、当該第１基材を第２基材同士間に設けたので、第１基材が外部から露出することを回避でき、第１基材によって抗ウイルス性基材の意匠性が低下することを防止できると共に、第１基材の保護性を高めることができる。
請求項４に記載の抗ウイルス性基材によれば、複数の第２基材のうち、第１基材よりも積層方向の一方側に位置する第２基材の少なくともいずれか１つの目の大きさを、第１基材よりも積層方向の他方側に位置する第２基材の目の大きさよりも小さくしたので、複数の第２基材の目の大きさをすべて同じにした場合に比べて、異物又は／及びウイルスが通過しにくいことから、フィルタ機能を高めることができる。
請求項５に記載の抗ウイルス性基材によれば、請求項１又は２に記載の抗ウイルス性基材からなるマスク本体を備えるので、抗ウイルス性基材の品質によってマスク本体の品質を確保することができ、マスクの製造性を高めることが可能となる。
上述した課題を解決し、目的を達成するために、請求項１に記載の抗ウイルス性基材は、抗ウイルス性を有する抗ウイルス性基材であって、紙材又は布材にて構成された第１基材と、前記第１基材に設けられている抗ウイルス層であり、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含む物質を含む抗ウイルス層と、紙材又は／及び布材にて構成された複数の第２基材であり、前記抗ウイルス層が設けられていない複数の第２基材と、を備え、前記抗ウイルス層に前記物質が含まれる量を、０．２ｇ／ｍ２から０．４ｇ／ｍ２とし、前記複数の第２基材を、積層状に設け、前記第１基材が外部から露出しないように、当該第１基材を前記第２基材同士間に設け、前記複数の第２基材は、前記第１基材よりも積層方向の一方側に位置する外側第２基材と、前記第１基材よりも積層方向の他方側に位置する内側第２基材と、前記第１基材と前記内側第２基材との間に位置する中間第２基材とであり、前記内側第２基材又は前記中間第２基材の少なくともいずれか１つの目の大きさを、前記外側第２基材の目の大きさよりも小さくし、前記第１基材の目の大きさを、前記中間第２基材の目の大きさと同一とした。
請求項２に記載の抗ウイルス性基材は、請求項１に記載の抗ウイルス性基材において、前記物質の成分のうち、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含む成分の量を、前記抗ウイルス層に前記物質が含まれる量の半分程度とした。
請求項３に記載のマスクは、請求項１又は２に記載の抗ウイルス性基材からなるマスク本体を備える。
請求項１に記載の抗ウイルス性基材によれば、茶葉から抽出される茶葉抽出物質が第１基材に塗布されて形成される抗ウイルス層を備え、抗ウイルス層における茶葉抽出物質の塗布量を、０．２ｇ／ｍ
２ 以上としたので、所望の抗ウイルス性を有することができ、抗ウイルス性基材の品質（具体的には、抗ウイルス性に関する品質）を確保することが可能となる。
また、茶葉抽出物質が、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含むので、所望の抗ウイルス性を確実に有することができ、抗ウイルス性基材の品質を確保しやすくなる。
また、複数の第２基材を、積層状に設け、第１基材が外部から露出しないように、当該第１基材を第２基材同士間に設けたので、第１基材が外部から露出することを回避でき、第１基材によって抗ウイルス性基材の意匠性が低下することを防止できると共に、第１基材の保護性を高めることができる。
また、複数の第２基材のうち、第１基材よりも積層方向の一方側に位置する第２基材の少なくともいずれか１つの目の大きさを、第１基材よりも積層方向の他方側に位置する第２基材の目の大きさよりも小さくしたので、複数の第２基材の目の大きさをすべて同じにした場合に比べて、異物又は／及びウイルスが通過しにくいことから、フィルタ機能を高めることができる。
また、茶葉抽出物質が、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含むので、所望の抗ウイルス性を確実に有することができ、抗ウイルス性基材の品質を確保しやすくなる。
また、複数の第２基材を、積層状に設け、第１基材が外部から露出しないように、当該第１基材を第２基材同士間に設けたので、第１基材が外部から露出することを回避でき、第１基材によって抗ウイルス性基材の意匠性が低下することを防止できると共に、第１基材の保護性を高めることができる。
また、複数の第２基材のうち、第１基材よりも積層方向の一方側に位置する第２基材の少なくともいずれか１つの目の大きさを、第１基材よりも積層方向の他方側に位置する第２基材の目の大きさよりも小さくしたので、複数の第２基材の目の大きさをすべて同じにした場合に比べて、異物又は／及びウイルスが通過しにくいことから、フィルタ機能を高めることができる。
請求項３に記載の抗ウイルス性基材によれば、請求項１又は２に記載の抗ウイルス性基材からなるマスク本体を備えるので、抗ウイルス性基材の品質によってマスク本体の品質を確保することができ、マスクの製造性を高めることが可能となる。
Claims (6)
- 抗ウイルス性を有する抗ウイルス性基材であって、
紙材又は布材にて構成された第１基材と、
茶葉から抽出される茶葉抽出物質が前記第１基材に塗布されて形成される抗ウイルス層と、を備え、
前記抗ウイルス層における前記茶葉抽出物質の塗布量を、０．１ｇ／ｍ２以上とした、
抗ウイルス性基材。 - 前記抗ウイルス層における前記茶葉抽出物質の塗布量を、０．２ｇ／ｍ２以上とした、
請求項１に記載の抗ウイルス性基材。 - 前記茶葉抽出物質は、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、テアフラビン、テアフラビン－３－Ｏ－ガレート、テアフラビン－３’－Ｏ－ガレート、及びテアフラビン－３、３’－ジガレートを含む、
請求項１又は２に記載の抗ウイルス性基材。 - 紙材又は／及び布材にて構成された複数の第２基材であり、前記抗ウイルス層が設けられていない複数の第２基材を備え、
前記複数の第２基材を、積層状に設け、
前記第１基材が外部から露出しないように、当該第１基材を前記第２基材同士間に設けた、
請求項１又は２に記載の抗ウイルス性基材。 - 前記複数の第２基材のうち、前記第１基材よりも積層方向の一方側に位置する前記第２基材の少なくともいずれか１つの目の大きさを、前記第１基材よりも積層方向の他方側に位置する前記第２基材の目の大きさよりも小さくした、
請求項４に記載の抗ウイルス性基材。 - 請求項１又は２に記載の抗ウイルス性基材からなるマスク本体を備える、マスク。
Priority Applications (4)
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|---|---|---|---|
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| JP2021169321 | 2021-10-15 |
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|---|---|---|---|
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Country Status (1)
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Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| JP2002136615A (ja) * | 2001-05-28 | 2002-05-14 | Matsushita Seiko Co Ltd | 抗ウイルスマスク |
| JP3226529U (ja) * | 2020-03-19 | 2020-07-02 | 興和株式会社 | マスク |
-
2022
- 2022-06-02 JP JP2022090164A patent/JP2023059806A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002136615A (ja) * | 2001-05-28 | 2002-05-14 | Matsushita Seiko Co Ltd | 抗ウイルスマスク |
| JP3226529U (ja) * | 2020-03-19 | 2020-07-02 | 興和株式会社 | マスク |
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