JP2023038712A - 検査支援方法、検査支援装置、及びコンピュータプログラム - Google Patents

Abstract

【課題】検体の受領に伴う作業を減少させ、臨床検査に必要な時間を短縮させることができる検査支援方法、検査支援装置、及びコンピュータプログラムを提供する。【解決手段】被検者から採取した検体を用いた臨床検査のための作業を支援する方法において、検体を収容するための検体容器に、当該検体容器に固有であり当該検体容器を識別するための容器識別情報を、予め記録してあり、臨床検査を識別するための検査識別情報、及び当該臨床検査に必要な検体を収容した検体容器の容器識別情報を関連付けて記憶し、記憶してある検査識別情報及び容器識別情報を出力し、検体を収容してある検体容器から、容器識別情報を取得し、取得した容器識別情報に関連付けて、当該容器識別情報を記録した検体容器に収容された検体を受領したことを示す情報を出力する。【選択図】図３

Description

本発明は、被検者から採取した検体を用いた臨床検査を支援するための検査支援方法、検査支援装置、及びコンピュータプログラムに関する。

臨床検査の中には、被検者から血液等の検体を採取し、採取した検体に対して各種の検査を行うものがある。例えば、病院等の医療機関で検体の採取が行われる。検体の採取を行った医療機関で臨床検査が行われることもあるものの、多くの場合では、臨床検査の一部又は全部は、医療機関の外部の検査機関で行われる。従来、臨床検査に関する情報処理を行うためのシステムが開発されている。特許文献１には、臨床検査に関する業務の状況を的確に把握し、適切な業務の改善を可能にするためのシステムが開示されている。

特許第５６１３４９５号公報

現状、臨床検査のためのシステムは、医療機関ごと、検査機関ごとに開発されている。医療機関では、採取された検体は検体容器に収容され、検体容器には被検者と関連付けた識別情報が付与される。例えば、医療機関では、検体容器に識別情報を記録したラベルが貼付される。検体を収容した検体容器は医療機関から検査機関へ受け渡される。医療機関で付与された識別情報は、検査機関で利用される他の情報と重複する可能性があるので、検査機関ではそのまま利用することはできない。検査機関では、検体容器に付与されている識別情報を、検査機関で利用される識別情報へ付け替える必要がある。例えば、検査機関では、検体容器に新たな識別情報を関連付け、新たな識別情報を記録したラベルを検体容器に貼付し直し、新たな識別情報を用いて検体を管理する。このため、検査機関で検体を受領するための手間が多く、臨床検査に時間がかかる。

本発明は、斯かる事情に鑑みてなされたものであって、その目的とするところは、検体の受領に伴う作業を減少させ、臨床検査に必要な時間を短縮させることができる検査支援方法、検査支援装置、及びコンピュータプログラムを提供することにある。

本発明に係る検査支援方法は、被検者から採取した検体を用いた臨床検査のための作業を支援する方法において、検体を収容するための検体容器に、当該検体容器に固有であり当該検体容器を識別するための容器識別情報を、予め記録してあり、臨床検査を識別するための検査識別情報、及び当該臨床検査に必要な検体を収容した検体容器の容器識別情報を関連付けて記憶し、記憶してある検査識別情報及び容器識別情報を出力し、検体を収容してある検体容器から、容器識別情報を取得し、取得した容器識別情報に関連付けて、当該容器識別情報を記録した検体容器に収容された検体を受領したことを示す情報を出力することを特徴とする。

本発明に係る検査支援装置は、被検者から採取した検体を用いた臨床検査のための作業を支援する装置において、臨床検査を識別するための検査識別情報、及び当該臨床検査に必要な検体を収容するための検体容器に固有であり当該検体容器を識別するための容器識別情報を、関連付けて記憶する記憶部と、前記検査識別情報及び前記容器識別情報を出力する出力部と、検体を収容してある検体容器から、当該検体容器に予め記録されている容器識別情報を取得する取得部とを備え、前記出力部は、取得した容器識別情報に関連付けて、当該容器識別情報を記録した検体容器に収容された検体を受領したことを示す情報を出力することを特徴とする。

本発明に係るコンピュータプログラムは、臨床検査を識別するための検査識別情報、及び当該臨床検査に必要な検体を収容するための検体容器に固有であり当該検体容器を識別するための容器識別情報を出力し、検体を収容してある検体容器に予め記録されている容器識別情報を取得し、取得した容器識別情報に関連付けて、取得した容器識別情報を記録した検体容器に収容された検体を受領したことを示す情報を出力する処理をコンピュータに実行させることを特徴とする。

本発明にあっては、臨床検査に用いる検体の受領に伴う作業を減少させ、臨床検査に必要な時間を短縮させることができる等、優れた効果を奏する。

臨床検査を行うための手順を示す概念図である。 検体が収容される検体容器の例を示す模式図である。 検査支援システムの構成を示す模式図である。 記憶装置の内部の機能構成例を示すブロック図である。 受領支援装置の内部の機能構成例を示すブロック図である。 出力装置の内部の機能構成例を示すブロック図である。 検体が採取された後の状態の検体テーブルの内容例を示す概念図である。 検査支援システムが実行する検体の受領を支援するための処理の手順の一例を示すフローチャートである。 検査支援システムが実行する検体の受領を支援するための処理の手順の一例を示すフローチャートである。 受領支援画像の例を示す模式図である。 受領していない検体があることを通知する画像の例を示す模式図である。 全ての検体を受領したことを通知する画像の例を示す模式図である。 内容が記録されていない確認項目があることを通知する画像の例を示す模式図である。 内容が確認されていない確認項目の一覧を表した画像の例を示す模式図である。 確認項目の確認依頼を表した画像の例を示す模式図である。 内容の確認が任意である確認項目の確認依頼を表した画像の例を示す模式図である。 全ての確認項目が確認されたことを通知する画像の例を示す模式図である。 検査支援システムが実行する追加の臨床検査を推薦する処理の手順を示すフローチャートである。

以下本発明をその実施の形態を示す図面に基づき具体的に説明する。
図１は、臨床検査を行うための手順を示す概念図である。病院又は診療所等の医療機関において、被検者に関して臨床検査の内容が決定され、臨床検査の内容が記録された検査依頼が作成される。本実施形態における臨床検査は、被検者から採取された検体を用いて行われる検体検査である。臨床検査の内容は、被検者を診察した医師が決定する。検体は、例えば、血液、唾液、鼻水、涙、汗、脊髄液又は尿等の体液である。或は、検体は、例えば、鼻腔ぬぐい液、喉頭ぬぐい液、便又は細胞等である。次に、被検者から検体が採取される。本実施形態では、主に、検体が血液である例を示す。

検体は、医療機関から検査機関へ受け渡される。検査機関は、医療機関の外部の機関、又は診察を行った医療機関の内部にある検査部門である。例えば、検体を収容した検体容器が搬送されることにより、検体は医療機関から検査機関へ送付され、検査機関では、送付された検体を受領する。次に、検査依頼に従って、臨床検査が行われる。臨床検査では、検体に対して各種の検査が行われる。次に、検査結果が医療機関に報告される。本実施の形態に係る検査支援方法は、臨床検査の実施を支援し、特に、検査機関において検体を受領する際に行われる作業を支援する。

被検者から採取される検体は検体容器に収容される。図２は、検体が収容される検体容器６の例を示す模式図である。例えば、検体容器６は採血管である。検体容器６は、ガラス又は樹脂等の透明な素材で形成されており、管状である。検体容器６の一端は閉塞され、他端は開放されている。血液等の検体が検体容器６の内部に入れられた後で、検体容器６に蓋が装着され、検体容器６の内部は密閉される。検体容器６は、管状以外の形状を有していてもよく、透明でない素材で形成されていてもよい。検体容器６には、検体容器ＩＤを記録したラベル６１が貼着されている。例えば、ラベル６１には、検体容器ＩＤを表したバーコードが記載されている。

検体容器ＩＤには、検体容器６の種類を示す情報と、当該検体容器６に固有であり当該検体容器６を識別するための情報とが含まれている。検体容器ＩＤは、容器識別情報に対応する。検体容器ＩＤは、医療機関及び検査機関で共通して利用される。検体容器ＩＤは、二次元コード等、バーコード以外の形でラベル６１に記録されていてもよい。検体容器ＩＤは、検体容器６に直接バーコードを記載する等の方法で、検体容器６に直接に記録されていてもよい。検体容器ＩＤは、電子データとして検体容器６に記録されていてもよい。例えば、検体容器ＩＤを記憶したＲＦ（Radio Frequency ）タグが検体容器６に装着されていてもよく、検体容器ＩＤを記憶したメモリが検体容器６に装着されていてもよい。

検体容器６は、予め検体容器ＩＤが記録された状態で医療機関へ納入される。例えば、検体容器ＩＤを記録したラベル６１が予め貼着された状態で、検体容器６が医療機関へ納入される。被検者から採取された検体は検体容器６に収容される。検体を収容した検体容器６が医療機関から検査機関へ受け渡されることにより、検体が医療機関から検査機関へ受け渡される。検査機関では、検体を受領する際に、検体容器６から検体容器ＩＤを取得し、取得した検体容器ＩＤを用いて検体及び検体を用いた臨床検査の結果を管理する。検査機関では、独自の検体容器ＩＤを検体容器６に付与する作業、検体容器ＩＤをデータベースに記録する作業、及び検体容器６にラベルを貼着する作業は行われない。

図３は、検査支援システム１００の構成を示す模式図である。検査支援システム１００は、検査支援方法を実行するためのシステムである。検査支援システム１００は、データを記憶する記憶装置１を備えている。記憶装置１は、インターネット等の通信ネットワークＮに接続されている。医療機関２０には、臨床検査の内容を含む検査依頼を入力するための入力装置２０１と、検体を採取する作業を支援する採取支援装置２とが設けられている。入力装置２０１は、医師等の医療従事者によって操作され、検査依頼が入力される。採取支援装置２は、被検者から検体を採取する作業を行う医師、看護師、准看護師、臨床検査技師等の作業者５１によって使用される。入力装置２０１及び採取支援装置２は、通信ネットワークＮに接続されている。入力装置２０１及び採取支援装置２は、通信ネットワークＮを介して記憶装置１との間でデータを送受信する。

検査機関３０には、検体を受領する作業を支援する受領支援装置３と、臨床検査の状態を出力する出力装置４とが設けられている。受領支援装置３は、検体を受領する作業を行う作業者５２によって使用される。例えば、作業者５２は、医療機関２０から搬送された検体容器６を受け取るか、又は医療機関２０から検体容器６を集荷し、受領支援装置３を用いて検体を受領する作業を行う。出力装置４は、臨床検査を行う技師等の使用者によって使用され、臨床検査の進捗状況又は結果を出力する。受領支援装置３及び出力装置４は、通信ネットワークＮに接続されている。受領支援装置３及び出力装置４は、通信ネットワークＮを介して記憶装置１との間でデータを送受信する。検査機関３０では、複数の受領支援装置３及び出力装置４が用いられ得る。

検査支援システム１００は、複数の医療機関２０が利用することが可能である。検査支援システム１００には、複数の医療機関２０の夫々に設けられた入力装置２０１及び採取支援装置２が含まれ得る。また、検査支援システム１００は、複数の検査機関３０が利用することが可能である。検査支援システム１００には、複数の検査機関３０の夫々に設けられた受領支援装置３及び出力装置４が含まれ得る。

図４は、記憶装置１の内部の機能構成例を示すブロック図である。記憶装置１は、サーバ装置等のコンピュータである。記憶装置１は、演算部１１と、メモリ１２と、記憶部１３と、ドライブ部１４と、通信部１５とを備えている。演算部１１は、例えばＣＰＵ（Central Processing Unit ）、ＧＰＵ（Graphics Processing Unit）、又はマルチコアＣＰＵを用いて構成されている。演算部１１は、量子コンピュータを用いて構成されていてもよい。メモリ１２は、演算に伴って発生する一時的なデータを記憶する。メモリ１２は、例えばＲＡＭ（Random Access Memory）である。記憶部１３は、不揮発性であり、例えばハードディスク又は不揮発性半導体メモリである。ドライブ部１４は、光ディスク又は可搬型メモリ等の記録媒体１０から情報を読み取る。通信部１５は、通信ネットワークＮを介して、他の装置と通信を行う。

演算部１１は、記録媒体１０に記録されたコンピュータプログラム１３１をドライブ部１４に読み取らせ、読み取ったコンピュータプログラム１３１を記憶部１３に記憶させる。演算部１１は、コンピュータプログラム１３１に従って、記憶装置１に必要な処理を実行する。コンピュータプログラム１３１はコンピュータプログラム製品であってもよい。コンピュータプログラム１３１は、記憶装置１の外部からダウンロードされてもよい。又は、コンピュータプログラム１３１は、記憶部１３に予め記憶されていてもよい。これらの場合は、記憶装置１はドライブ部１４を備えていなくてもよい。

記憶装置１は、医療機関２０に設けられていてもよく、検査機関３０に設けられていてもよく、医療機関２０及び検査機関３０以外の場所に設けられていてもよい。記憶装置１は、複数のコンピュータにより構成され、データが複数のコンピュータによって分散して記憶されていてもよく、処理が複数のコンピュータによって分散して実行されてもよい。記憶装置１は、クラウドコンピューティングを利用して実現されてもよく、一台のコンピュータ内に設けられた複数の仮想マシンによって実現されてもよい。

記憶部１３は、被検者に関するデータを記録した被検者ＤＢ（データベース）１３２を記憶している。被検者ＤＢ１３２は、夫々の被検者について、氏名、年齢及び性別等の個人情報を記録している。また、被検者ＤＢ１３２は、臨床検査において被検者を識別するための被検者ＩＤ、検査依頼の履歴、検体採取の履歴、及び臨床検査の結果の履歴等、臨床検査に関する情報を、夫々の被検者について記録している。記憶部１３は、被検者から採取される検体に関する情報を記録した検体テーブル１３３を記憶している。検体テーブル１３３には、検査依頼の作成及び検体の採取に応じて、検体に関する情報が記録される。また、記憶部１３は、臨床検査の結果を記録した検査結果ＤＢ１３４を記憶している。

入力装置２０１は、ＰＣ（パーソナルコンピュータ）、スマートフォン又はタブレット型コンピュータ等のコンピュータである。入力装置２０１は、使用者が操作することによって情報が入力される操作部を備えており、医療従事者が操作部を操作することにより、検査依頼が入力される。例えば、医師が被検者を診察し、診察結果に基づいて臨床検査の内容を決定し、決定された臨床検査の内容を含んだ検査依頼が入力装置２０１へ入力される。入力装置２０１は、入力された検査依頼を、通信ネットワークＮを介して記憶装置１へ送信する。記憶装置１は、送信された検査依頼を受信し、記憶する。このようにして、検査依頼が作成される。図３には一台の入力装置２０１を示したが、医療機関２０では、複数の入力装置２０１が用いられ得る。

採取支援装置２は、ＰＣ、スマートフォン又はタブレット型コンピュータ等のコンピュータである。採取支援装置２は、作業者５１からの操作を受け付ける操作部と、画像を表示する表示部と、検体容器６に記録された検体容器ＩＤを読み取る読取部とを備える。例えば、読取部は、カメラ、バーコードリーダ、又はＲＦタグに記録された情報を近距離無線を利用して読み取るリーダである。図３には一台の採取支援装置２を示したが、医療機関２０では、複数の採取支援装置２が用いられ得る。複数の作業者５１が複数の採取支援装置２を操作し、夫々の採取支援装置２は記憶装置１と通信を行う。

図５は、受領支援装置３の内部の機能構成例を示すブロック図である。受領支援装置３は、ＰＣ、スマートフォン又はタブレット型コンピュータ等のコンピュータである。受領支援装置３は、演算部３１と、メモリ３２と、ドライブ部３３と、記憶部３４と、操作部３５と、表示部３６と、読取部３７と、通信部３８とを備えている。演算部３１は、例えばＣＰＵ、ＧＰＵ、又はマルチコアＣＰＵを用いて構成されている。演算部３１は、量子コンピュータを用いて構成されていてもよい。メモリ３２は、演算に伴って発生する一時的なデータを記憶する。メモリ３２は、例えばＲＡＭである。ドライブ部３３は、光ディスク又は可搬型メモリ等の記録媒体３００から情報を読み取る。記憶部３４は、不揮発性であり、例えばハードディスク又は不揮発性半導体メモリである。

操作部３５は、作業者５２からの操作を受け付けることにより、テキスト等の情報の入力を受け付ける。操作部３５は、例えばタッチパネル、ペンタブレット、キーボード又はポインティングデバイスである。表示部３６は、画像を表示する。表示部３６は、例えば液晶ディスプレイ又はＥＬディスプレイ（Electroluminescent Display）である。操作部３５及び表示部３６は、一体になっていてもよい。読取部３７は、検体容器６に記録された検体容器ＩＤを読み取る。例えば、読取部３７は、カメラ、バーコードリーダ、又はＲＦタグに記録された情報を近距離無線を利用して読み取るリーダである。読取部３７は取得部に対応する。通信部３８は、通信ネットワークＮを介して、記憶装置１と通信を行う。記憶装置１は、通信部１５から情報を送信し、受領支援装置３は、通信部３８で情報を受信し、表示部３６で情報を表示する。記憶装置１の通信部１５及び受領支援装置３の表示部３６は、出力部に対応する。

演算部３１は、記録媒体３００に記録されたコンピュータプログラム３４１をドライブ部３３に読み取らせ、読み取ったコンピュータプログラム３４１を記憶部３４に記憶させる。演算部３１は、コンピュータプログラム３４１に従って、受領支援装置３に必要な処理を実行する。コンピュータプログラム３４１はコンピュータプログラム製品であってもよい。コンピュータプログラム３４１は、受領支援装置３の外部からダウンロードされてもよい。例えば、コンピュータプログラム３４１は、記憶装置１からダウンロードされてもよい。コンピュータプログラム３４１は、記憶部３４ではなく、メモリ３２に記憶されてもよい。例えば、コンピュータプログラム３４１は、検査支援方法に関する処理を実行する際にダウンロードされ、メモリ３２に記憶され、検査支援方法に関する処理が終了する際にメモリ３２から消去されてもよい。コンピュータプログラム３４１は、記憶部３４に予め記憶されていてもよい。これらの場合は、受領支援装置３はドライブ部２３を備えていなくてもよい。

図６は、出力装置４の内部の機能構成例を示すブロック図である。出力装置４は、ＰＣ、スマートフォン又はタブレット型コンピュータ等のコンピュータである。出力装置４は、演算部４１と、メモリ４２と、記憶部４３と、操作部４４と、表示部４５と、通信部４６とを備えている。演算部４１は、例えばＣＰＵ、ＧＰＵ、又はマルチコアＣＰＵを用いて構成されている。演算部４１は、量子コンピュータを用いて構成されていてもよい。メモリ４２は、演算に伴って発生する一時的なデータを記憶する。メモリ４２は、例えばＲＡＭである。記憶部４３は、不揮発性であり、例えばハードディスク又は不揮発性半導体メモリである。

操作部４４は、使用者からの操作を受け付けることにより情報の入力を受け付ける。表示部４５は、画像を表示する。操作部４４及び表示部４５は、一体になっていてもよい。通信部４６は、通信ネットワークＮを介して、記憶装置１と通信を行う。記憶部４３は、コンピュータプログラム４３１を記憶している。演算部４１は、コンピュータプログラム４３１に従って、出力装置４に必要な処理を実行する。例えば、コンピュータプログラム４３１は、ダウンロードされ、記憶部４３に記憶される。コンピュータプログラム４３１はコンピュータプログラム製品であってもよい。

図３には一台の受領支援装置３及び出力装置４を示したが、検査機関３０では、複数の受領支援装置３又は出力装置４が用いられ得る。複数の作業者５２が複数の受領支援装置３を操作し、夫々の受領支援装置３は記憶装置１と通信を行う。又は、複数の使用者が複数の出力装置４を操作し、夫々の出力装置４は記憶装置１と通信を行う。複数の検査機関３０が存在する場合、記憶装置１は、通信ネットワークＮを介して、複数の検査機関３０に設けられた受領支援装置３又は出力装置４と通信を行う。

以下に、検査支援システム１００が実行する処理を説明する。医療機関２０では、医療従事者が入力装置２０１を操作し、検査依頼が入力装置２０１へ入力される。入力装置２０１は、検査依頼を記憶装置１へ送信する。記憶装置１は、入力装置２０１から送信された検査依頼を通信部１５で受信する。記憶装置１の演算部１１は、被検者ＩＤに関連付けて検査依頼を被検者ＤＢ１３２に記録する。演算部１１は、検査依頼の内容に応じて、具体的な検査内容を指定した一又は複数の検査項目を決定し、検査項目を実行するために必要な検体に関する情報を検体テーブル１３３に記録する。検体テーブル１３３には、検査依頼ＩＤに関連付けて、検体容器種別、及び検査項目が記録される。検査依頼ＩＤは、一人の被検者に関して依頼された一回の臨床検査を識別するための情報である。検査依頼ＩＤは検査識別情報に対応する。検査依頼ＩＤは、一回の臨床検査に固有の情報である。検体容器種別は、被検者から採取した検体を収容するための検体容器６の種類を示す。検体容器種別は容器種類情報に対応する。

作業者５１が検体の採取を行う前に、採取支援装置２は、検体の採取に関する情報を検体テーブル１３３から読み出す。検体の採取に関する情報には、検体容器種別が含まれている。採取支援装置２は、画像を表示部に表示することにより、検査依頼ＩＤ及び検体容器種別を含む検体の採取に関する情報を出力する。採取支援装置２は、次に、採取した検体を収容すべき検体容器６の検体容器ＩＤを取得する。例えば、複数種類の検体容器６が作業者５１の手元に用意されており、作業者５１は、検体容器種別が出力された検体容器６を選び、読取部が検体容器６から検体容器ＩＤを読み取ることにより、検体容器ＩＤが取得される。

採取支援装置２は、取得した検体容器ＩＤが示す検体容器６の種類と、検体容器種別が示す検体容器６の種類とが一致するか否かを判定する。検体容器ＩＤが示す検体容器６の種類と検体容器種別が示す検体容器６の種類とが一致しない場合は、採取支援装置２は、検体容器６の種類が異なることを示すエラーを出力する。エラーは、誤った種類の検体容器６から検体容器ＩＤを取得した場合に発生する。エラーが出力された場合は、作業者５１は、別の種類の検体容器６を選択し、再度、検体容器６から検体容器ＩＤが取得される。このようにして、検体を収容する検体容器６の種類を取り違えることが防止される。検体容器ＩＤが示す検体容器６の種類と検体容器種別が示す検体容器６の種類とが一致する場合は、採取支援装置２は、画像を表示部に表示することにより、取得した検体容器ＩＤを検査依頼ＩＤ及び検体容器種別に関連付けて出力する。これにより、作業者５１は、採取した検体を収容すべき検体容器６の種類を確認することができる。

採取支援装置２は、検体容器６の種類が一致した検体容器ＩＤを記憶装置１へ送信する。記憶装置１は、検体容器ＩＤを通信部１５で受信し、演算部１１は、検査依頼ＩＤと、取得した検体容器ＩＤが示す検体容器６の種類に一致する種類を示す検体容器種別とに関連付けて、検体容器ＩＤを検体テーブル１３３に記録することにより、検体容器ＩＤを記憶部１３に記憶する。その後、作業者５１は、被検者から検体を採取する作業を行う。例えば、作業者５１は採血を行う。作業者５１は、取得した検体容器ＩＤが記録されている検体容器６に、採取した検体を収容する。検体の採取が終了した後、採取支援装置２は、検体が採取されたことを受け付け、記憶装置１は、検体が採取済であることを検体テーブル１３３に記録することにより、検体が採取されたことを記憶部１３に記憶する。

図７は、検体が採取された後の状態の検体テーブル１３３の内容例を示す概念図である。検体テーブル１３３には、検査依頼ＩＤに関連付けて、検体容器種別、検体容器ＩＤ、ステータス、合計検体採取量、検査項目、分注量、確認項目、確認項目内容、確認項目の確認が必須であるか又は任意であるかの指定、及び確認入力ＵＲＬ（Uniform Resource Locator）が記録されている。図７に示す例では、一つの検査依頼ＩＤに対して複数の検体容器種別及び検体容器ＩＤが関連付けられている。

ステータスは、検体の状態を示す。図７に示す例では、ステータスとして、検体が採取済であることが記録されている。合計検体採取量は、検体容器６に収容される検体の採取量である。保存温度は、検体を保存する際の温度である。分注量は、検査項目を実行するために必要な検体の量である。確認項目は、検査項目を実行するにあたって確認が必要な情報である。確認項目内容は、確認された確認項目の内容である。確認項目には、確認が必須である情報と、確認が任意である情報とがあり、いずれかが指定されている。確認入力ＵＲＬは、確認項目の入力用のリンクである。

一つの臨床検査では、一又は複数の検査項目が行われる。図７に示す例では、検査依頼ＩＤ「００１」で識別される臨床検査で検査Ｗ、検査Ｘ、検査Ｙ及び検査Ｚが行われるとされ、検査依頼ＩＤ「００１」に関連付けて、検査項目として検査Ｗ、検査Ｘ、検査Ｙ及び検査Ｚが記録されている。検査項目によって必要な検体の量が定まっており、検査項目に応じて分注量が決まり、検査項目に関連付けて分注量が記録されている。検査項目によって検体の保存温度が定まっており、検査項目に関連付けて保存温度が記録されている。

保存温度が同一である複数の検査項目に係る検体は、同一の検体容器６に収容して保存することが可能である。複数の検査項目に係る検体が一つの検体容器６に収容される場合は、一つの検体容器種別及び検体容器ＩＤに関連付けて複数の検査項目が記録されている。一つの検体容器６に収容される検体が用いられる複数の検査項目に関連付けられた分注量の合計が、合計検体採取量となる。検体が血液以外である場合は、検体テーブル１３３には、検体の種類を示す情報が記録されてもよい。

検体テーブル１３３によって、検査依頼ＩＤで識別される臨床検査に用いられる検体が何れの検体容器６に収容されているのかが整理されている。また、検体容器ＩＤに関連付けて、夫々の検体容器６に収容されている検体が何れの臨床検査の何れの検査項目で用いられるものかが、検体テーブル１３３に記録されている。このように、検体テーブル１３３によって、臨床検査に必要な情報が、検査依頼ＩＤ及び検体容器ＩＤに関連付けて管理される。また、検体容器６に予め記録されている検体容器ＩＤを利用することによって、検体容器ＩＤが記録されたラベル６１を作成して検体容器６に貼付する等の、検体容器６に検体容器ＩＤを付与するための作業が医療機関２０では不必要となる。このため、医療機関２０での検体の採取に伴う作業が減少する。

検体を収容した検体容器６は、医療機関２０から検査機関３０へ受け渡される。例えば、検体を収容した検体容器６は、医療機関２０から検査機関３０へ搬送されるか、又は、作業者５２によって医療機関２０から集荷され、検査機関３０へ運ばれる。検査機関３０では、受け渡された検体容器６に記録された検体容器ＩＤを取得し、検体容器６に収容された検体が検査依頼に定められた臨床検査に用いられる検体であることを確認することにより、検体を受領する。

図８及び図９は、検査支援システム１００が実行する検体の受領を支援するための処理の手順の一例を示すフローチャートである。以下、ステップをＳと略す。記憶装置１の演算部１１は、コンピュータプログラム１３１に従って処理を実行し、受領支援装置３の演算部３１は、コンピュータプログラム３４１に従って処理を実行する。例えば、検体の受領を支援するための処理は、医療機関２０から搬送された検体容器６が検査機関３０に納品された際、又は作業者５２が検体容器６を集荷する際に、実行される。

検体の受領が行われる前に、受領支援装置３は、受領すべき検体に関する情報を検体テーブル１３３から読み出し、出力する（Ｓ１）。Ｓ１では、例えば、検体を受領する作業を行う作業者５２は、操作部３５を操作して、検体又は検査依頼を特定するための情報を採取支援装置２へ入力する。例えば、検査依頼ＩＤが入力される。検体又は検査依頼を特定するための情報は、読取部３７によって取得されてもよい。

演算部３１は、検体又は検査依頼を特定するための情報を、通信部３８から、通信ネットワークＮを介して記憶装置１へ送信する。記憶装置１は通信部１５で検体又は検査依頼を特定するための情報を受信する。演算部１１は、検体又は検査依頼を特定するための情報に関連付けられた検体に関する情報を検体テーブル１３３から読み出す。例えば、検査依頼ＩＤに関連付けられた情報が検体テーブル１３３から読み出される。演算部１１は、読み出した情報を、通信部１５から、通信ネットワークＮを介して受領支援装置３へ送信する。受領支援装置３は、情報を通信部３８で受信し、演算部３１は、受領すべき検体に関する情報を表した受領支援画像を表示部３６に表示することによって、受領すべき検体に関する情報を出力する。

なお、受領支援装置３は、検体又は検査依頼を特定するための情報を用いずに、検体に関する情報を読出してもよい。例えば、受領支援装置３は、検体に関する情報の要求を記憶装置１へ送信する。演算部１１は、検体テーブル１３３からステータスが「検体採取済」になっている検体に関する情報を読み出す。即ち、「検体採取済」というステータスに関連付けられている検体容器ＩＤ等の検体に関する情報が、検体テーブル１３３から読み出される。或は、検体テーブル１３３に、検体が送付された日時、又は送付済を示す情報が記録されており、演算部１１は、これらの情報に基づいて検体に関する情報を読出してもよい。記憶装置１は、読み出した情報を受領支援装置３へ送信し、受領支援装置３は受信した情報を出力する。

図１０は、受領支援画像の例を示す模式図である。演算部３１は、記憶装置１から受信した情報に従って受領支援画像を作成し、表示部３６に受領支援画像を表示する。受領支援画像には、検体のステータス、検体容器ＩＤ、検査依頼ＩＤ、検体容器種別、合計検体採取量、保存温度、確認項目、確認項目内容、確認項目の確認が必須であるか又は任意であるかの指定、及び確認入力ＵＲＬが含まれている。受領すべき検体が収容されている検体容器６の検体容器ＩＤの一覧が表示されており、検体容器ＩＤに夫々の情報が関連付けられている。検体容器ＩＤの一覧が表示されることにより、作業者５２は、受領すべき検体が収容された検体容器６がどの程度の量存在するのかを知ることができる。

ステータスは「受領確認待ち」となっており、各検体がまだ受領されていないことを示している。確認項目の内容が記録されていない検体については、ステータスとして、更に、兄用が記録されていない確認項目があることが表示される。ステータス以外の情報は、検体テーブル１３３に記録されている情報と同等である。受領支援画像が表示されることにより、受領すべき検体に関する情報が表示される。

受領支援装置３は、次に、検体容器６の検体容器ＩＤを取得する（Ｓ２）。Ｓ２では、作業者５２が検体容器６の中から一つの検体容器６を選び、読取部３７は検体容器６から検体容器ＩＤを読み取り、演算部３１は、読み取られた検体容器ＩＤを取得する。読取部３７は、検体容器６に予め記録されている検体容器ＩＤを読み取る。例えば、読取部３７を作業者５２が検体容器６へ近づけ、ラベル６１に記録されているバーコードを読取部３７が読み取ることにより、バーコードが表す検体容器ＩＤが読み取られる。ＲＦタグが検体容器６に装着されている場合は、読取部３７は、ＲＦタグに記録された検体容器ＩＤを近距離無線を利用して読み取る。

受領支援装置３は、次に、取得した検体容器ＩＤが受領すべき検体の検体容器ＩＤとして記録されているか否かを判定する（Ｓ３）。Ｓ３では、演算部３１は、取得した検体容器ＩＤと、検体テーブル１３３から読み出した情報に含まれる検体容器ＩＤとが一致するか否かを判定する。演算部３１は、検体テーブル１３３を参照し、取得した検体容器ＩＤが検体テーブル１３３に受領すべき検体の検体容器ＩＤとして記録されているか否かを判定してもよい。取得した検体容器ＩＤが記録されていない場合は（Ｓ３：ＮＯ）、受領支援装置３は、エラーを出力し（Ｓ４）、処理をＳ２へ戻す。Ｓ４では、演算部３１は、エラーを表した画像を表示部３６に表示する。

エラーが出力された場合は、作業者５２は、誤った検体を受領したことを確認することができ、必要な検体を受領すべく作業を継続する。例えば、誤った検体容器６を集荷した場合に、エラーが出力され、作業者５２は、誤った検体容器６を集荷したことに気付き、誤った検体容器６を集荷することを止め、改めて必要な検体容器６を集荷することができる。このように、誤った検体を受領することが抑制される。

取得した検体容器ＩＤが受領すべき検体の検体容器ＩＤとして記録されている場合は（Ｓ３：ＹＥＳ）、記憶装置１は、取得した検体容器ＩＤを記録し当該検体容器ＩＤで識別される検体容器６に収容された検体を受領したことを記憶する（Ｓ５）。Ｓ５では、演算部３１は、取得した検体容器ＩＤを通信部３８から記憶装置１へ送信する。記憶装置１は、検体容器ＩＤを通信部１５で受信し、演算部１１は、取得した検体容器ＩＤに関連付けて、ステータスとして検体の受領を確認したことを検体テーブル１３３に記録することにより、検体を受領したことを記憶する。

受領支援装置３は、次に、取得した検体容器ＩＤで識別される検体容器６に収容された検体を受領したことを出力する（Ｓ６）。Ｓ６では、演算部３１は、取得した検体容器ＩＤに関連付けられたステータスを、検体を受領したことを示すように受領支援画像を修正し、修正した受領支援画像を表示部３６に表示する。例えば、取得した検体容器ＩＤに関連付けられたステータスは、「受領確認待ち」から「受領確認完了」へ修正される。作業者５２は、受領支援画像を視認し、取得した検体容器ＩＤで識別される検体容器６に収容された検体を受領したことを確認することができる。

受領支援装置３は、次に、受領すべき検体に係る全ての検体容器ＩＤを取得したか否かを判定する（Ｓ７）。Ｓ７では、演算部３１は、検体テーブル１３３から読み出した情報に含まれる全ての検体容器ＩＤを取得したか否かを判定する。演算部３１は、検体テーブル１３３を参照し、受領すべき検体の検体容器ＩＤとして検体テーブル１３３に記録されている全ての検体容器ＩＤを取得したか否かを判定してもよい。例えば、作業者５２が操作部３５を操作することにより、処理を進める指示が入力された場合に、演算部３１は、Ｓ７の処理を行う。演算部３１は、処理を進める指示が入力されずとも、Ｓ７の処理を実行してもよい。

取得していない検体容器ＩＤがある場合は（Ｓ７：ＮＯ）、受領支援装置３は、受領していない検体があることを出力し（Ｓ８）、処理をＳ２へ戻す。例えば、検体テーブル１３３から読み出した情報に未だ取得していない検体容器ＩＤが含まれている場合に、演算部３１は、受領すべき検体の中にまだ受領していない検体があると判定する。Ｓ８では、演算部３１は、受領していない検体があることを通知する画像を作成し、表示部３６に表示する。演算部３１は、未だ取得していない検体容器ＩＤを表示してもよい。

図１１は、受領していない検体があることを通知する画像の例を示す模式図である。受領支援画像に重ねて、未だ取得していない検体容器ＩＤと、当該検体容器ＩＤで識別される検体容器が不足していることとが表示される。図１１に示す例では、作業者５２が操作部３５を操作し、クリック等の方法で画像上で「ＯＫ」を表した部分が指定されることに応じて、演算部３１は、受領していない検体があることを通知する画像の表示を終了する。作業者５２は、まだ受領していない検体があることを確認することができ、まだ受領していない検体を受領すべく作業を継続する。例えば、検体容器６の集荷漏れがあった場合に、受領していない検体があることが出力され、作業者５２は、集荷漏れがあったことに気付き、改めて必要な検体容器６を集荷することができる。このように、検体の受領に漏れが生じることが抑制される。

受領すべき検体に係る全ての検体容器ＩＤを取得している場合は（Ｓ７：ＹＥＳ）、受領支援装置３は、受領すべき全ての検体を受領したことを出力する（Ｓ９）。Ｓ９では、演算部３１は、全ての検体を受領したことを通知する画像を作成し、表示部３６に表示する。図１２は、全ての検体を受領したことを通知する画像の例を示す模式図である。受領支援画像に重ねて、受領すべき検体が収容された全ての検体容器６の検体容器ＩＤが確認されたことが表示される。図１２に示す例では、画像上で「ＯＫ」を表した部分が指定されることに応じて、演算部３１は、全ての検体を受領したことを通知する画像の表示を終了する。作業者５２は、受領すべき検体を受領したことを確認することができる。検体を受領したことを確認するまで受領の作業が行われることで、検体の受領に漏れが生じることが防止される。

受領支援装置３は、次に、取得した検体容器ＩＤの一覧を出力する（Ｓ１０）。Ｓ１０では、演算部３１は、受領すべき検体が収容された全ての検体容器６の検体容器ＩＤに関連付けられたステータスを、検体を受領したことを示すように受領支援画像を修正し、修正した受領支援画像を表示部３６に表示する。例えば、全ての検体容器ＩＤに関連付けられたステータスが、「受領確認待ち」から「受領確認完了」へ修正される。作業者５２は、受領支援画像を視認し、受領すべき検体を全て受領したことを確認することができる。

受領支援装置３は、取得した検体容器ＩＤに、内容が記録されていない確認項目が関連付けられているか否かを判定する（Ｓ１１）。Ｓ１１では、演算部３１は、受領すべき検体に関する情報に含まれている検体容器ＩＤに関連付けられた確認項目の中に、内容が関連付けられていない確認項目があるか否かを判定する。演算部３１は、検体テーブル１３３にアクセスして、検体容器ＩＤに関連付けられており内容が関連付けられていない確認項目があるか否かを判定してもよい。内容が記録されていない確認項目が無い場合は（Ｓ１１：ＮＯ）、受領支援装置３は、処理を終了する。

取得した検体容器ＩＤに、内容が記録されていない確認項目が関連付けられている場合は（Ｓ１１：ＹＥＳ）、受領支援装置３は、内容が記録されていない確認項目があることを出力する（Ｓ１２）。Ｓ１１では、演算部３１は、内容が記録されていない確認項目があることを通知する画像を作成し、表示部３６に表示する。図１３は、内容が記録されていない確認項目があることを通知する画像の例を示す模式図である。受領支援画像に重ねて、内容が記録されていない確認項目があることが表示され、内容の確認のための作業を行う指示が表示される。図１３に示す例では、確認項目の内容の確認のために、「確認項目」と記載されたタブを開くように指示される。図１３に示す例では、画像上で「ＯＫ」を表した部分が指定されることに応じて、演算部３１は、内容が記録されていない確認項目があることを通知する画像の表示を終了する。

受領支援装置３は、次に、内容が確認されていない確認項目の一覧を出力する（Ｓ１３）。例えば、作業者５２が操作部３５を操作し、「確認項目」と記載されたタブを開く指示が入力されることに応じて、Ｓ１３が実行される。Ｓ１３では、演算部３１は、内容が確認されていない確認項目の一覧を表した画像を作成し、表示部３６に表示する。

図１４は、内容が確認されていない確認項目の一覧を表した画像の例を示す模式図である。Ｓ１３では、演算部３１は、取得した検体容器ＩＤに関連付けられた情報の中から、内容が確認されていない確認項目に関連付けられた情報を抽出し、抽出した情報を表す画像を作成する。検体容器ＩＤに関連付けて、確認項目が表示される。確認項目の一覧が受領支援画像と切り替えて表示されることにより、作業者５２は、確認項目があることを容易に認識することができる。

図１４には、確認項目の内容が記録されていないことを示すマーク３６１を付加した採取支援画像の例を示している。マーク３６１が表示されることにより、作業者５２は、確認項目の内容が記録されていないことを認識することができる。例えば、Ｓ１３では、演算部３１は、確認項目の確認が必須であるか又は任意であるかに応じて異なるマーク３６１を表示する。図１４では、マーク３６１の色が異なる例を示している。マーク３６１の形又は大きさ等、色以外の要素が異なっていてもよい。確認項目の確認が必須であるか又は任意であるかに応じて、異なるマーク３６１が表示されることにより、作業者５２は、確認項目の確認が必須であるか又は任意であるかを認識することができる。

受領支援装置３は、次に、確認項目の指定を受け付ける（Ｓ１４）。Ｓ１４では、演算部３１は、作業者５２が操作部３５を操作し、クリック等の方法で確認項目の一覧の中から一の確認項目が指定されることによって、確認項目の指定を受け付ける。受領支援装置３は、指定された確認項目の内容の確認が必須であるか否かを判定する（Ｓ１５）。Ｓ１５では、演算部３１は、指定された確認項目に、確認項目の確認が必須であることが関連付けられているか、又は、確認項目の確認が任意であることが関連付けられているかを判定する。

確認項目の内容の確認が必須である場合は（Ｓ１５：ＹＥＳ）、受領支援装置３は、確認項目の確認依頼を出力する（Ｓ１６）。Ｓ１６では、演算部３１は、指定された確認項目の確認依頼を表した画像を作成し、確認項目の一覧に重ねて表示部３６に表示する。図１５は、確認項目の確認依頼を表した画像の例を示す模式図である。確認項目に関連付けられた検体容器ＩＤ、検査依頼ＩＤ及び検体容器種別が表示されており、確認項目の内容を入力することの指示が表示される。図１５に示す例では、確認項目は、検査のために検体と反応させる薬剤であり、検査を行うために薬剤を指定することが必須となっている。確認項目の内容を入力方法として、薬剤の写真を撮影することが指示されている。

受領支援装置３は、次に、確認項目の内容を受け付ける（Ｓ１７）。Ｓ１７では、例えば、カメラである読取部３７が薬剤の写真を撮影することにより、演算部３１は、確認項目の内容を受け付ける。Ｓ１７では、その他の方法で確認項目の内容が受け付けられてもよい。例えば、作業者５２が操作部３５を操作し、薬剤の名称を入力することにより、確認項目の内容が受け付けられてもよい。

確認項目の内容の確認が任意である場合は（Ｓ１５：ＮＯ）、受領支援装置３は、受領支援装置３は、確認項目の内容が確認されない場合の注意事項を含む、確認項目の確認依頼を出力する（Ｓ１８）。Ｓ１８では、演算部３１は、指定された確認項目の確認依頼を表し注意事項を含んだ画像を、作成し、確認項目の一覧に重ねて表示部３６に表示する。

図１６は、内容の確認が任意である確認項目の確認依頼を表した画像の例を示す模式図である。確認項目に関連付けられた検体容器ＩＤ、検査依頼ＩＤ及び検体容器種別が表示されており、確認項目の内容を入力することの指示が表示される。図１６に示す例では、確認項目は年齢である。検査項目によっては、より正確に診断を行うために、検査結果を年齢に応じて補正することがある。このため、正確な診断のためには、年齢が確認されていることが望ましい。年齢が不明な場合は、検査結果の補正ができず、診断の精度が低下する虞がある。年齢の入力が無い場合は検査結果の補正ができないことを示す注意事項が、表示される。注意事項が表示されることにより、作業者５２は、確認項目の内容を指定しないことのデメリットを考慮に入れた上で、確認項目の内容を指定するか又は指定しないのかを判断することができる。

受領支援装置３は、次に、確認項目の内容、又は確認項目の内容を指定しないことを受け付ける（Ｓ１９）。Ｓ１９では、例えば、作業者５２が操作部３５を操作し、確認項目の内容を入力することにより、演算部３１は、確認項目の内容を受け付ける。確認項目の内容の入力は、選択式であってもよい。例えば、作業者５２が操作部３５を操作し、図１６に示す例において「キャンセル」を表した部分が指定されることにより、演算部３１は、確認項目の内容を指定しないことを受け付ける。

Ｓ１６～Ｓ１９では、受領支援装置３は、確認項目に応じた確認依頼を出力する。例えば、確認項目と確認依頼の文面とを関連付けて記録した図示しないデータベースを記憶装置１の記憶部１３が記憶しており、演算部３１は、このデータベースにアクセスし、確認項目に応じた確認依頼を作成する。内容の確認が必須である確認項目は、薬剤以外であってもよい。例えば、内容の確認が必須である確認項目の一例として、検査項目に必要な薬剤が麻薬でないことを証明する医師の署名があり得る。受領支援装置３は、Ｓ１７で、確認項目の内容として、医師の署名を受け付ける。内容の確認が必須である確認項目の例としては、性別又は体重等があり得る。

Ｓ１７又はＳ１９が終了した後は、受領支援装置３は、全ての確認項目が確認されたか否かを判定する（Ｓ２０）。Ｓ２０では、演算部３１は、内容が確認されていなかった確認項目が全て確認されたか否かを判定する。内容の確認が必須である確認項目については、演算部３１は、内容が受け付けられている場合に、確認項目が確認されたと判定する。内容の確認が任意である確認項目については、演算部３１は、内容が受け付けられている場合に確認項目が確認されたと判定し、確認項目の内容を指定しないことが受け付けられている場合にも、確認項目が確認されたと判定する。確認されていな確認項目がまだある場合は（Ｓ２０：ＮＯ）、演算部３１は、処理をＳ１３へ戻す。

全ての確認項目が確認された場合は（Ｓ２０：ＹＥＳ）、記憶装置１は、検体容器ＩＤに関連付けて、確認項目の内容を記憶する（Ｓ２１）。Ｓ２１では、演算部３１は、得られた確認項目の内容を、検体容器ＩＤに関連付けた状態で、通信部３８から記憶装置１へ送信する。記憶装置１は、確認項目の内容を通信部１５で受信する。演算部１１は、検体容器ＩＤに関連付けて、確認項目の内容を検体テーブル１３３に記録することにより、確認項目の内容を記憶部１３に記憶する。例えば、確認入力ＵＲＬを用いて、確認項目の内容が記録されるべきアドレスにアクセスが行われ、確認項目の内容が記録される。確認項目の内容が検体テーブル１３３に記録されることによって、臨床検査に必要な情報が記録され、記録された確認項目の内容を利用して適切な臨床検査が可能となる。なお、確認項目の内容の記憶は、Ｓ２０の後ではなく、Ｓ２０の前に行われてもよい。

受領支援装置３は、次に、全ての確認項目が確認されたことを出力する（Ｓ２２）。Ｓ２２では、演算部３１は、全ての確認項目が確認されたことを通知する画像を作成し、表示部３６に表示する。図１７は、全ての確認項目が確認されたことを通知する画像の例を示す模式図である。受領支援画像は、内容が確認されていなかった確認項目の内容が全て確認済みであることを示す。また、受領支援画像に重ねて、全ての確認項目について確認が行われたことが表示される。

Ｓ２２が終了した後は、検査支援システム１００は、検体の受領を支援するための処理を終了する。Ｓ１～Ｓ２２の処理は、検体を収容した検体容器６が検査機関３０に納品される都度、又は作業者５２が検体容器６を集荷する都度、実行される。Ｓ１～Ｓ２２の処理の内、前述の説明で受領支援装置３の演算部３１が実行すると述べた処理の一部又は全部は、記憶装置１の演算部１１が実行してもよい。例えば、演算部１１は、通信ネットワークＮを介して、受領支援装置３の操作部３５及び表示部３６を制御することによって、処理を実行してもよい。受領支援装置３及び記憶装置１は、検査支援装置に対応する。

受領された検体は検体容器ＩＤに基づいて管理され、検体容器ＩＤに関連付けて検体テーブル１３３に記録されている情報に従って、検体を用いた臨床検査が行われる。例えば、検体容器ＩＤで識別される検体容器６に収容されている検体を用いて、検体容器ＩＤに関連付けられている検査項目が実行される。臨床検査の結果には、夫々の検査項目を行った結果が含まれる。臨床検査の結果は、検査機関３０で用いられる図示しない検査装置等の情報処理装置から、記憶装置１へ送信される。検査結果ＤＢ１３４には、検査依頼ＩＤ及び検体容器ＩＤに関連付けて、夫々の検査項目による結果が記録される。

出力装置４は、通信ネットワークＮを介して記憶装置１へアクセスし、検査結果ＤＢ１３４に記録された臨床検査の結果を出力する。検査支援システム１００は、臨床検査の結果に応じて、追加の臨床検査を推薦する処理を行うことができる。図１８は、検査支援システム１００が実行する追加の臨床検査を推薦する処理の手順を示すフローチャートである。出力装置４の演算部４１は、コンピュータプログラム４３１に従って処理を実行する。

出力装置４は、臨床検査の結果が追加の臨床検査である追加検査を行うべきパターンに該当するか否かを判定する（Ｓ３１）。Ｓ３１では、演算部４１は、通信ネットワークＮを介して検査結果ＤＢ１３４にアクセスし、検査依頼ＩＤに基づいて、臨床検査の結果を取得する。演算部４１は、追加の臨床検査についてのルールを記録した図示しないルールＤＢを参照する。ルールＤＢは、記憶装置１の記憶部１３に記憶されていてもよく、記憶装置１の外部で記憶されており、通信ネットワークＮを介してアクセスされてもよい。ルールＤＢには、追加検査を行うべきとされる検査項目及び検査結果の組み合わせのパターンが記録されている。検査項目及び検査結果の組み合わせのパターンには、行うべき追加検査が関連付けられている。一つのパターンには、複数の検査項目及び検査結果の組み合わせが含まれていてもよい。演算部４１は、取得した臨床検査の結果に含まれる検査項目及び検査結果の組み合わせが、ルールＤＢに記録されたパターンに該当するか否かを判定する。

臨床検査の結果が追加検査を行うべきパターンに該当しない場合は（Ｓ３１：ＮＯ）、出力装置４は、追加の臨床検査を推薦する処理を終了する。臨床検査の結果が追加検査を行うべきパターンに該当する場合は（Ｓ３１：ＹＥＳ）、出力装置４は、行うべき追加検査に必要な検体があるか否かを判定する（Ｓ３２）。例えば、臨床検査を終了した後で残っている検体の量（検体残量）は、検体テーブル１３３又は検査結果ＤＢ１３４に検査依頼ＩＤに関連付けて記録されている。Ｓ３２では、演算部４１は、検査依頼ＩＤに基づいて検体残量を読み出し、検体残量が追加検査に必要な検体の量を満たすか否かを判定する。追加検査に必要な検体の量は、ルールＤＢ、又は夫々の検査項目に必要な検体の量を記録した図示しないＤＢに記録されている。演算部４１は、これらのデータベースを参照し、判定を行う。

必要な検体が無い場合は（Ｓ３２：ＮＯ）、出力装置４は、追加の臨床検査を推薦する処理を終了する。必要な検体がある場合は（Ｓ３２：ＹＥＳ）、出力装置４は、追加検査を行う時間があるか否かを判定する（Ｓ３３）。例えば、臨床検査の報告を行うための期限は、検体テーブル１３３又は検査結果ＤＢ１３４に検査依頼ＩＤに関連付けて記録されている。Ｓ３３では、出力装置４は、期限までに追加検査を行うための時間が残っているか否かを判定する。

追加検査を行う時間が無い場合は（Ｓ３３：ＮＯ）、出力装置４は、追加の臨床検査を推薦する処理を終了する。追加検査を行う時間がある場合は（Ｓ３３：ＹＥＳ）、出力装置４は、臨床検査に関係する保険に問題があるか否かを判定する（Ｓ３４）。例えば、被検者に適用される保険を特定する情報は、被検者ＤＢ１３２に記録されており、保険の詳細は図示しない保険ＤＢに記録されている。Ｓ３４では、演算部４１は、保険の詳細を参照し、既に実行された検査項目と追加検査との組み合わせが保険適用されるか否か、保険点数が高くなり過ぎないか等、保険に関して問題があるか否かを判定する。

保険に問題がある場合は（Ｓ３４：ＹＥＳ）、出力装置４は、追加の臨床検査を推薦する処理を終了する。保険に問題が無い場合は（Ｓ３４：ＮＯ）、出力装置４は、追加検査を推薦する（Ｓ３５）。Ｓ３５では、演算部４１は、行うべき追加検査の内容を通知するための画像を作成し、表示部４５に表示する。Ｓ３５が終了した後は、出力装置４は、追加の臨床検査を推薦する処理を終了する。使用者は、出力装置４により出力された追加検査の内容を確認し、追加検査を実行する。追加検査の結果は、検査結果ＤＢ１３４に記録される。Ｓ３１～Ｓ３５の処理は、夫々の検査依頼ＩＤについて実行される。なお、Ｓ３２又はＳ３３の一方は省略されてもよい。

追加の臨床検査を推薦する処理は、学習モデルを用いて行われてもよい。例えば、学習モデルの学習を行うために、臨床検査の結果と、臨床検査の結果に対して行うべき追加検査の内容を医療従事者が判断した結果とを含む訓練データを用いる。訓練データを利用して、臨床検査の結果を学習モデルへ入力した場合に行うべき追加検査の内容を学習モデルが出力するように、学習モデルを学習する。出力装置４は、学習済みの学習モデルを備え、Ｓ３１の処理に替えて、臨床検査の結果を学習モデルへ入力し、学習モデルが出力する追加検査の内容を取得する処理を行ってもよい。学習モデルは、ランダムフォレスト、サポートベクターマシン、又はニューラルネットワーク等のアルゴリズムを用いて構成される。

追加の臨床検査を推薦する処理の内、前述の説明で出力装置４の演算部４１が実行すると述べた処理の一部又は全部は、記憶装置１の演算部１１が実行してもよい。例えば、演算部１１は、通信ネットワークＮを介して、出力装置４の操作部４４及び表示部４５を制御することによって、処理を実行してもよい。

追加検査の結果を含む臨床検査の結果は、検査結果ＤＢ１３４に記録される。複数の検査機関３０が存在する場合、記憶装置１は、通信ネットワークＮを介して、複数の検査機関３０に設けられた受領支援装置３及び出力装置４と通信を行う。検査結果ＤＢ１３４に記憶された臨床検査の結果は、医療機関２０又は被検者に報告される。例えば、検査結果ＤＢ１３４に記録された臨床検査の結果のアドレスが医療機関２０へ通知され、アドレスを利用した臨床検査の結果が医療機関２０から参照され、被検者に通知される。臨床検査の結果が検査結果ＤＢ１３４に記録されることによって、臨床検査の結果の利用が容易となる。

以上詳述した如く、本実施形態においては、検体容器６に予め検体容器ＩＤが記録されている。医療機関２０で検体が採取され、検査依頼ＩＤと採取された検体を収容した検体容器６の検体容器ＩＤとが検体テーブル１３３に記録される。検体を収容した検体容器６は検査機関３０へ受け渡される。検査機関３０では、受領すべき検体に関する検査依頼ＩＤ及び検体容器ＩＤを出力し、受け渡された検体容器６から検体容器ＩＤを取得し、取得した検体容器ＩＤで識別される検体容器６に収容された検体を受領したことを記憶及び出力する。検体容器６に予め記録されており、医療機関２０及び検査機関３０で共通して利用される検体容器ＩＤに基づいて、検体が管理される。検査機関３０独自の識別情報を検体容器６に関連付け、識別情報を記録したラベルを検体容器６に貼付し直す等の、独自の識別情報を用いて検体を管理するための作業が検査機関３０では不必要となる。このため、検査機関３０での検体の受領に伴う作業が減少し、検査機関３０で行われる臨床検査に必要な時間が短縮される。

受領すべき検体を収容した検体容器６の検体容器ＩＤは記録されており、検体を収容した検体容器６から検体容器ＩＤを取得することにより、受領すべき検体を実際に受領したことを確認することができる。また、受領すべき検体を収容した検体容器６の検体容器ＩＤを取得していない場合は、受領すべき検体を実際には受領していないことを確認することができる。これにより、検査機関３０において臨床検査に用いられる検体の受領に失敗することを抑制することができる。

また、本実施形態では、検体容器６に予め記録されている検体容器ＩＤを用いて検体を管理するので、検査機関３０毎に独自に検体容器ＩＤを扱うためのシステムを構築する必要が無い。このため、臨床検査のために必要なシステムのコストが低減される。

本発明は上述した実施の形態の内容に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能である。即ち、請求項に示した範囲で適宜変更した技術的手段を組み合わせて得られる実施形態も本発明の技術的範囲に含まれる。

１００ 検査支援システム
１ 記憶装置
１０ 記録媒体
１３１ コンピュータプログラム
１３３ 検体テーブル
２０１ 入力装置
２ 採取支援装置
３ 受領支援装置
３００ 記録媒体
３４１ コンピュータプログラム
３７ 読取部
４ 出力装置
５１、５２ 作業者
６ 検体容器
６１ ラベル
Ｎ 通信ネットワーク

Claims (12)

1. 被検者から採取した検体を用いた臨床検査のための作業を支援する方法において、
   検体を収容するための検体容器に、当該検体容器に固有であり当該検体容器を識別するための容器識別情報を、予め記録してあり、
   臨床検査を識別するための検査識別情報、及び当該臨床検査に必要な検体を収容した検体容器の容器識別情報を関連付けて記憶し、
   記憶してある検査識別情報及び容器識別情報を出力し、
   検体を収容してある検体容器から、容器識別情報を取得し、
   取得した容器識別情報に関連付けて、当該容器識別情報を記録した検体容器に収容された検体を受領したことを示す情報を出力する
   ことを特徴とする検査支援方法。
2. 受領すべき検体が収容された検体容器の容器識別情報の一覧を出力する
   ことを特徴とする請求項１に記載の検査支援方法。
3. 前記一覧に含まれる容器識別情報の中に、取得されていない容器識別情報がある場合に、受領していない検体があることを出力する
   ことを特徴とする請求項２に記載の検査支援方法。
4. 前記一覧に含まれる容器識別情報を全て検体容器から取得した場合に、受領すべき検体を全て受領したことを出力する
   ことを特徴とする請求項２又は３に記載の検査支援方法。
5. 検査識別情報及び容器識別情報に関連付けて、臨床検査に関して確認を必要とする確認項目を記憶してあり、
   取得した容器識別情報に関連付けられた確認項目の内容が記憶されていない場合に、前記確認項目の内容が記憶されていないことを出力し、
   前記確認項目の内容の確認依頼を出力し、
   前記確認項目の内容を取得し、
   前記確認項目の内容を、前記容器識別情報に関連付けて記憶する
   ことを特徴とする請求項１乃至４のいずれか一つに記載の検査支援方法。
6. 取得した容器識別情報の一覧を出力し、
   内容が記憶されていない確認項目の一覧を出力し、
   前記容器識別情報の一覧を出力した状態と、前記確認項目の一覧を出力した状態とを切り替える
   ことを特徴とする請求項５に記載の検査支援方法。
7. 確認項目に関連付けて、当該確認項目の内容の取得が必須であるか又は任意であるかを記憶してあり、
   内容が記憶されていない確認項目に関連付けて、当該確認項目の内容の取得が必須であるか又は任意であるかに応じて異なったマークを出力し、
   内容が記憶されていない確認項目の内容の取得が任意である場合に、前記確認依頼と、前記確認項目の内容の取得が無いときの注意事項とを出力する
   ことを特徴とする請求項５又は６に記載の検査支援方法。
8. 容器識別情報は、検体容器の種類を示す容器種類情報を含んでおり、
   検査識別情報、及び当該検査識別情報で識別される臨床検査に必要な検体を収容するための検体容器の容器種類情報を関連付けて記憶し、
   検体を採取する前に、前記検査識別情報及び前記容器種類情報を出力し、
   検体を採取する前に、検体容器から容器識別情報を取得し、
   取得した容器識別情報が示す検体容器の種類と、前記検査識別情報に関連付けられている容器種類情報が示す検体容器の種類とが一致するか否かを判定し、
   取得した容器識別情報が示す検体容器の種類と前記容器種類情報が示す検体容器の種類とが一致しない場合に、エラーを出力する
   ことを特徴とする請求項１乃至７のいずれか一つに記載の検査支援方法。
9. 検体容器に収容された検体を用いた臨床検査の結果を、前記検体容器に記録された容器識別情報に関連付けて記憶する
   ことを特徴とする請求項１乃至８のいずれか一つに記載の検査支援方法。
10. 検体容器に収容された検体を用いた臨床検査の結果に基づいて、前記検体を用いて行うべき追加検査を特定し、
    前記検体の残量に基づいて、前記追加検査を推薦するか否かを判定する
    ことを特徴とする請求項１乃至９のいずれか一つに記載の検査支援方法。
11. 被検者から採取した検体を用いた臨床検査のための作業を支援する装置において、
    臨床検査を識別するための検査識別情報、及び当該臨床検査に必要な検体を収容するための検体容器に固有であり当該検体容器を識別するための容器識別情報を、関連付けて記憶する記憶部と、
    前記検査識別情報及び前記容器識別情報を出力する出力部と、
    検体を収容してある検体容器から、当該検体容器に予め記録されている容器識別情報を取得する取得部とを備え、
    前記出力部は、取得した容器識別情報に関連付けて、当該容器識別情報を記録した検体容器に収容された検体を受領したことを示す情報を出力する
    ことを特徴とする検査支援装置。
12. 臨床検査を識別するための検査識別情報、及び当該臨床検査に必要な検体を収容するための検体容器に固有であり当該検体容器を識別するための容器識別情報を出力し、
    検体を収容してある検体容器に予め記録されている容器識別情報を取得し、
    取得した容器識別情報に関連付けて、取得した容器識別情報を記録した検体容器に収容された検体を受領したことを示す情報を出力する
    処理をコンピュータに実行させることを特徴とするコンピュータプログラム。

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