JP2023021506A - 溶媒含有物質検査キット - Google Patents

Abstract

【課題】検査時、検査容器からの検査液の漏れによる被検物質の飛散を解消でき、検査中に検査容器内への浮遊物質の侵入も防止できる溶媒含有物質検査キットを提供する。
【解決手段】検査時、スクイズボトル１１Ａの開口部１１Ａａに被覆容器１１Ｂが挿入されることにより、スクイズボトル１１Ａに被覆容器１１Ｂ嵌合される。スクイズボトル１１Ａと被覆容器１１Ｂとにより、密閉空間が形成されるため、誤ってスクイズボトル１１Ａを倒しても、検体が漏れて目的物質ａが飛散し、周辺環境を汚染することもなく、開口部１１Ａａから浮遊物質がボトル１１Ａ内に侵入し、検査結果に悪影響を及ぼすことはない。
【選択図】図３

Description

この発明は、溶媒含有物質検査キット、詳しくは展開溶媒に含まれる生体成分、薬物などの目的物質（被検物質）を簡易に検査可能で、生体成分の漏洩を防止する溶媒含有物質検査キットに関する。

例えば、生体から採取された血液、血清、尿などの検体（展開溶媒）中に含まれる目的物質（抗原または抗体など）を簡易に検出する縦型の免疫学的検査具（溶媒含有物質検査キット）として、抗原抗体反応を利用したイムノクロマト法によるものが知られている（例えば、特許文献１など）。
この縦型の免疫学的検査具は、検体が投入される透明な試験管状のボトル（溶媒容器、例えば特許文献２など）と、このボトルより長尺で、毛細管現象により輸液可能な帯状展開媒体（クロマトグラフィー媒体）とを有している。帯状展開媒体は、その下端から上端に向かって、検体浸漬ゾーン（溶媒浸漬ゾーン）と、標識試薬を含有した標識試薬ゾーンと、検体に含まれる目的物質を検出する検出ゾーンとに分かれている。

検査時には、検体を投入したボトルに、各ゾーンをボトル内に配した状態で帯状展開媒体を差し込み、検体浸漬ゾーンを検体に浸漬する。これにより、検体が帯状展開媒体の上端に向かって展開し、標識試薬ゾーンにおいて検体中の目的物質と標識物質とが結合し、複合体が形成される。その後、検出ゾーンにおいて、検体中の複合体が捕捉物質により捕捉され、ここで標識物質の発色の有無を観察することにより、検体が目的物質を含む陽性であるか、そうでない陰性であるかを判定する。

特開２０１０－１２２２０５号公報 特開２０１３－１６７５０９号公報

ところで、特許文献１の免疫学的検査具では、このように検体を投入したボトルに、細いスティック状の帯状展開媒体を差し込んで、検体検査を行っていた。その結果、以下の４つの課題が発生していた。
（１）ボトルの開口部には、ボトル開口縁と帯状展開媒体とのあいだに隙間が現出していた。そのため、誤ってボトルを倒した際には、内容物である検体が漏れて感染性物質が周囲に飛散するおそれがあった。
（２）また、検査中、ボトル開口部の隙間からボトル内に埃、細菌やウイルス等の浮遊物質が侵入しやすく、それが検査結果に影響を及ぼすおそれがあった。
（３）一般的に細いスティックのみの製品も存在するが、検査時、検出ゾーンのテストライン、コントロールライン等の発色位置により、陽性、反応の終了を判断するが、それぞれの発色位置を特定するための表示説明を検査具に物理的に配しにくい。したがって、複数の項目を同時に測定するような検査器具の場合に、発色の位置のみで判断を行った場合に、判定を誤るおそれがあった。

また、例えば、検体が夾雑物を含む粘性の高いものの場合、スティック状の帯状展開媒体をボトルに差し込んで検体浸漬ゾーンを検体に浸漬したとき、夾雑物が検体浸漬ゾーンに付着してしまい、毛細管現象による検体の輸液を妨げることがある。

この発明は、上述する従来技術の問題点に鑑みなされたもので、検査時、検査容器からの検査液の漏れを原因とした内容物である検体に含まれる感染性物質の周囲への飛散を解消できるとともに、検査中に検査容器内への浮遊物質の侵入も防止でき、さらには検査結果の視認が容易となり判定精度が高まる溶媒含有物質検査キットを提供することを目的としている。

請求項１に記載の発明は、開口部を有して、検出される目的物質を含む展開溶媒が底部に収納される溶媒容器と、前記溶媒容器の開口部を介して装着され、前記展開溶媒に含まれた前記目的物質を検査するための縦型のカセットデバイスと、前記開口部を密閉するように、前記溶媒容器に嵌合し、前記カセットデバイスを被覆し、密閉する被覆容器と、を備えた溶媒含有物質検査キットであって、前記カセットデバイスは、前記展開溶媒を毛細管現象により輸液可能な縦長な帯状展開媒体と、該帯状展開媒体を収納可能な縦長な媒体収納ケースとを有し、前記帯状展開媒体には、前記展開溶媒に浸漬される溶媒浸漬ゾーンと、前記目的物質を標識する標識試薬を含有した標識試薬ゾーンと、前記目的物質を捕捉する捕捉物質を含有した検出ゾーンとが、前記帯状展開媒体の下端から上端に向かって順次配置され、前記媒体収納ケースは、前記帯状展開媒体の溶媒浸漬ゾーンの部分を露出状態で保持する溶媒浸漬ゾーン保持部と、前記帯状展開媒体の標識試薬ゾーンの部分を被覆する標識試薬ゾーン被覆部と、記帯状展開媒体の検出ゾーンを露出する判定窓を有し、前記帯状展開媒体の上部を収納する判定カセット部とが、上方へ向かって順次配置され、前記溶媒容器に前記カセットデバイスを挿入した後、前記開口部を密閉するように、前記溶媒容器に嵌合し、前記カセットデバイスを被覆する溶媒含有物質検査キットである。

ここでいう溶媒含有物質検査キットとは、展開溶媒に含まれる各種の目的物質を簡易に検査できる検査用の器具（キット）である。例えば、免疫学的検査具を有したものなどを採用することができる。
免疫学的検査具とは、抗原抗体反応を利用したイムノクロマト法によって、臨床検体を免疫学的に簡易検査するための器具である。免疫学的検査は、抗原検出系のものでも、抗体検出系のものでもよい。
ここでいう展開溶媒とは、目的物質を含む検体のみ、または、この検体と検体抽出液とを混合した溶液を意味する。
検体の種類は限定されない。例えば、全血、血漿、血清などの血液や尿、唾液、関節液、骨髄液などの体液、さらには喀痰、咽頭や鼻腔の拭い液、鼻咽頭拭い液、鼻かみ液、鼻腔吸引液、肺洗浄液などが挙げられる。
検体抽出液としては、例えば、ウイルス等を可溶化するための界面活性剤やイムノクロマト法における展開性を向上させるための緩衝液、ムチン等のサンプルの粘性を解消するための緩衝液を採用することができる。また、これらの緩衝液を複数組み合わせた複合緩衝液を用いることもできる。ウイルス等を可溶化するための緩衝液やイムノクロマト法における展開性を向上させるための緩衝液には、非イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤が含まれている。ムチン等のサンプルの粘性を解消するための緩衝液には、リゾチーム、ヒアルロニダーゼ、グルコシダーゼ等が含まれている。

溶媒容器・被覆容器の素材は限定されない。例えば、各種の合成樹脂、各種の金属など採用することができる。
溶媒容器・被覆容器の形状も任意である。例えば、試験管状、矩形箱状などを採用することができる。
ここでいう溶媒容器・被覆容器としては、例えば、軟質合成樹脂からなる試験管状のボトルに加え、握っても容易に変形しない瓶状のものでもよい。具体的には、例えば、綿棒等で採取した生体成分（検体）を処理する場合、軟質合成樹脂製の試験管状のボトルについては、ボトルの外側より指で搾り取ること（スクイズ）により検体処理液により検体を抽出するものでもよい。また、容易に変形しない瓶状のものの場合、特許文献２に示すスクイズレスボトルであって、抽出補助部材により綿棒から検体を抽出するものの場合には、搾り取る操作による指の疲労が解消されるために、さらに好適となる。なお、本発明の溶媒含有物質検査キットの被覆容器が、溶媒容器の開口部を密閉するように溶媒容器に嵌合することで、カセットデバイス全体を被覆することができる構造であることが必要である。

目的物質（捕捉物質）の種類は任意である。例えば、展開溶媒が検体の場合には、抗原、抗体、ホルモン、ホルモンレセプター、レクチン、レクチン結合性糖質、薬物もしくはその代謝物、薬物レセプター、核酸およびこれらの断片などを採用することができる。具体的には、細菌、原生生物や真菌などの細胞、ウイルス、タンパク質、多糖類などが挙げられる。さらに具体的には、インフルエンザウイルス、パラインフルエンザウイルス、ＲＳウイルス、ヒトメタニューモウイルス、マイコプラズマニューモニエ、ロタウイルス、カルシウイルス、コロナウイルス、アデノウイルス、エンテロウイルス、ヘルペスウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、肝炎ウイルスなどの各種ウイルスの他、大腸菌、スタフィロコッカスアウレウス、ストレプトコッカスニューモニエ、ストレプトコッカスピヨゲネス、マイコプラズマニューモニエ、マラリア原虫などの細胞、消化器系疾患、中枢神経系疾患、出血熱等の様々な疾患の病原体、病原体の代謝産物が挙げられる。

カセットデバイスは、展開溶媒中の目的物質を検査可能な帯状展開媒体と、帯状展開媒体を収納して、溶媒容器への装着後、被覆容器を嵌合した時に、全体が被覆されるカセットケースとを有したものであれば任意である。
帯状展開媒体の素材は任意である。例えば、ニトロセルロース、プラスチック、不織布、濾紙など採用することができる。このうち、液体に対して湿潤性があり、添着された液体を実質的に吸収しないニトロセルロースが好ましい。この帯状展開媒体を担体として、検出ゾーンに抗体や抗原を固相化する。

帯状展開媒体の構成としては、例えば、溶媒浸漬ゾーンに配置されるサンプルパッドと、標識試薬ゾーンに配置される標識試薬が固定されたコンジュゲートパッドと、検出ゾーンに配置される捕捉物質が固定されたニトロセルロース膜と、検出ゾーンより上端側に配置される吸水材（吸水紙含む）とからなるものを採用することができる。この場合、溶媒浸漬ゾーンでサンプルパッドに浸漬された展開溶媒（例えば検体）は、帯状展開媒体の上端に向かって展開され、標識試薬ゾーンのコンジュゲートパッドを通過中に目的物質が標識試薬と結合し、目的物質－標識試薬の複合体が形成される。その後、この複合体を含む展開溶媒は検出ゾーンに到達し、ここでニトロセルロース膜に固定された捕捉物質に複合体が捕捉されて、目的物質－標識試薬－捕捉物質の免疫複合体が形成される。また、捕捉後の使用済みの展開溶媒は濾紙、スポンジなどの吸水材に吸水される。これにより、展開溶媒の帯状展開媒体内の逆流が防止される。

溶媒浸漬ゾーンは、帯状展開媒体の下端に配置されて溶媒容器の底部に投入された検体に浸漬される領域である。
標識試薬ゾーンは、帯状展開媒体の溶媒浸漬ゾーンより上端側に配置され、標識試薬が含有された領域である。
標識試薬としては、例えば、有色のラテックスや金属コロイド（金コロイド、銀コロイド、青銅コロイド、鉄コロイドなど）、着色セルロース粒子、蛍光セルロース粒子、着色シリカ粒子、蛍光シリカ粒子などの標識物質と、抗原または抗体とが結合した複合体を採用することができる。その他、蛍光物質や化学発光物質を標識物質としたものや、各種の酵素標識試薬を採用してもよい。

検出ゾーンは、帯状展開媒体の標識試薬ゾーンより上端側に配置されて、標識試薬ゾーンで得られた標識試薬と結合した目的物質を捕捉する捕捉物質が固相化される領域である。
捕捉物質は、展開溶媒中の目的物質に応じて適宜変更される。目的物質が抗体の場合には、その抗原が捕捉物質となる。また、その反対の場合もある。
検出ゾーンにおいて捕捉された免疫複合体の構造（目的物質－標識試薬－補足物質）としては、（１）固相抗体－検体中抗原－標識抗体、（２）固相抗原－検体中抗体－標識抗体、（３）固相抗原－検体中抗体－標識抗原が挙げられる。このようにサンドイッチ構造が形成された部分は、標識試薬中の金コロイドや着色ラテックスなどの標識物質により着色され、目視またはカメラ撮像機器を利用して目的物質の存在の有無が判定される。
また、検出ゾーンには、検査の成立を確認するため、標識試薬を捕捉する別の捕捉物質を固相化してもよい。

媒体収納ケースの素材は任意である。例えば、各種の合成樹脂、各種の金属などを採用することができる。
媒体収納ケースの形状は、溶媒浸漬ゾーンの部分を露出状態で支持するように帯状展開媒体を収納できる縦長な形状であれば任意である。例えば、スティック状でもよい。
溶媒浸漬ゾーン保持部とは、帯状展開媒体の下部に配された溶媒浸漬ゾーンの部分を、表面のみの露出状態、裏面のみの露出状態、表，裏両面の露出状態で支持する、媒体収納ケースの下側部分である。
溶媒浸漬ゾーン保持部の形状は限定されない。例えば、スティック状、円管状、半円管状、楕円管状などを採用することができる。

標識試薬ゾーン被覆部の形状は、帯状展開媒体の標識試薬ゾーンの部分を被覆可能であれば限定されない。例えば、所定の管状でもよい。
判定カセット部の形状は、判定窓を有して帯状展開媒体の上部を収納可能であれば任意である。例えば、矩形箱状でもよい。
判定窓は、検体検査の判定に支障がない形状およびサイズでなければならない。

請求項２に記載の発明は、前記帯状展開媒体の前記溶媒浸漬ゾーンの部分は、厚さ０．５ｍｍ～３ｍｍの多孔質体からなることを特徴とする請求項１に記載の溶媒含有物質検査キットである。

多孔質体の素材としては、多孔質体は、多孔質成型が可能であれば材質は問わない。例えば、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリウレタン、濾紙、ガラス繊維、再生セルロースなどを採用することができる
この多孔質体は、気孔径はおおよそ５０μｍ～５００μｍである。５０μｍ未満では空隙が狭いことにより濾過処理能力が低下しやすく、検体由来の夾雑物による目詰まりが発生する。また、５００μｍを超えれば、空隙が広くなり、毛細管現象による吸液性能が著しく低下する。好ましい気孔径は、８０μｍ～３００μｍである。この範囲であれば、検体の自然濾過性能を維持しつつ、迅速な展開性か得られる。
多孔質体の厚さが０．５ｍｍ未満では、溶媒浸漬ゾーン部分から吸液される液が停滞し、続く標識試薬ゾーンへの展開速度が遅くなり、判定時間の遅延が生じる。また、３ｍｍを超えれば、多孔質体に保持される液量が多くなり、続く帯状展開媒体へ十分な溶液が展開されず、判定時間の遅延や、展開不良が発生する。多孔質体の好ましい厚さは、１ｍｍ～３ｍｍである。通常、フィルター付きノズルを用いてサンプル中の交雑物を濾過する際に、力をかけすぎると、フィルター表面に夾雑物が圧力により押しつけられ、目詰まりを起こし、サンプルの通過が困難となるが、多孔質体の気孔径が5０μｍ～５００μm、厚さが０．５ｍｍ～3mmの範囲の適切な空隙と適切な厚み、広い浸漬体積である場合は、毛細管現象により吸液された検体は自然濾過に近い濾過で、緩やかに効率よく濾過され、かつ迅速に帯状展開媒体の上端に向かって輸液される。

請求項３に記載の発明は、前記溶媒容器の開口部には溶媒容器リブが設けられ、前記被覆容器には、被覆容器リブが設けられ、前記溶媒容器に前記被覆容器が嵌合したときに、前記溶媒容器リブと前記被覆容器リブとが密着する請求項１または請求項２に記載の溶媒含有物質検査キットである。

請求項３に記載の発明によれば、溶媒容器と被覆容器とにそれぞれリブが設けられている。そして、溶媒容器に被覆容器が嵌合したときに、これらのリブが密着する構成を採用することにより、展開溶媒が外部に漏洩（流出）することを防ぐことができる。特に、がん細胞を有する物質、エンベローブを有しないウイルス、例えば、アデノウイルス、ノロウイルス、パルボウイルスなど、界面活性剤による処理のみでは、不活性化が困難な検体を含む場合、外部への漏洩による安全面でのリスクを低減することができる。

請求項１に記載の発明によれば、溶媒容器にカセットデバイスを挿入した後、被覆容器の開口部を密閉するように溶媒容器に嵌合し、カセットデバイスを被覆する構成を採用したことにより、誤って溶媒容器を倒しても、展開溶媒が漏れて目的物質（感染物質など）がまわりに飛散し、周辺環境を汚染するおそれがない。しかも、検査中に開口部から、埃、細菌、ウイルス等の浮遊物質が溶媒容器内に侵入し、検査結果に悪影響を及ぼすおそれもない。

特に、請求項２に記載の発明によれば、帯状展開媒体の溶媒浸漬ゾーンの構成物として、厚さ０．５ｍｍ～３ｍｍの多孔質体を採用した。そのため、適切な空隙と適切な厚み、広い浸漬体積により、毛細管現象による吸液された検体は自然濾過に近い濾過で、緩やかに効率よく濾過されるため、仮に検体が夾雑物を含む高粘性のものであっても、溶媒浸漬ゾーンの展開溶媒への浸漬時に、溶媒浸漬ゾーンからの展開溶媒の輸液を夾雑物が妨げにくい。

また、請求項３に記載の発明によれば、溶媒容器と被覆容器とにそれぞれリブが設けられている。そして、溶媒容器に被覆容器が嵌合したときに、これらのリブが密着する構成を採用することにより、展開溶媒が外部に漏洩（流出）することを防ぐことができる。特に、がん細胞を有する物質、エンベローブを有しないウイルスなど、不活性化が困難な検体を含む場合、外部への漏洩による安全面でのリスクを低減することができる。

この発明の実施例１に係る溶媒含有物質検査キットで使用されるカセット型デバイスを示す平面図である。 この発明の実施例１の溶媒含有物質検査キットの一部を構成するスクイズボトル（溶媒容器）と被覆容器との関係を示す斜視図である。 この発明の実施例１の溶媒含有物質検査キットによる検査中を示す一部断面図を含む正面図である。

以下、この発明の実施例を具体的に説明する。ここでは、インフルエンザウイルスの抗原検査用の溶媒含有物質検査キットを例にとる。

図１～図３に示すように、この発明の実施例１に係る溶媒含有物質検査キット１０は、上面に開口部１１Ａａを有して、検出される目的物質ａを含む検体と検体抽出液（展開溶媒）とが底部に収納されるスクイズボトル（溶媒容器、以下、ボトルという）１１Ａと、ボトル１１Ａに装着されて、検体に含まれた目的物質ａを検査するための縦型のカセットデバイス１２と、このボトル１１Ａの開口部１１Aａに挿入されることにより、ボトル１１Ａに嵌合し、カセットデバイス１２を被覆する被覆容器１１Ｂと、を備えたものである。

以下、これらの構成体を説明する。
検体は、検出される目的物質（例えば、Ａ型インフルエンザウイルス）ａを含む鼻腔ぬぐい液処理検体、鼻咽頭ぬぐい液処理検体、鼻汁鼻かみ液処理検体、鼻腔吸引液処理検体、咽頭ぬぐい液処理検体等である。
ボトル１１Ａは、上端の開口部にフランジ１１Ａｂが形成された小型の試験管状をした合成樹脂製の容器である。このボトル１１Ａには、後述する帯状展開媒体１３の検体浸漬ゾーン（溶媒浸漬ゾーン）１３Ａの部分の露出状態を維持するとともに、このボトル１１Ａの内壁によりカセットデバイス１２を保持している。
被覆容器１１Ｂは、ボトル１１Ａの開口部１１Ａａに挿入されることにより、ボトル１１Ａに嵌合することが可能な合成樹脂製の容器である。被覆容器１１Ｂの外縁（外壁）は矩形であるが、開口１１Ｂａが円形形状であるため、被覆容器１１Ｂがボトル１１Ａの開口に挿入することで、被覆容器１１Ｂがボトル１１Ａに嵌合することが可能である。そして、被覆容器１１Ｂがボトル１１Ａに嵌合したときに、フランジ１１Ａｂに接触する位置に、フランジ１１Ｂｂが被覆容器１１Ｂに設けられている。

カセットデバイス１２は、検体抽出液を毛細管現象により輸液可能な帯状展開媒体１３と、帯状展開媒体１３を収納可能な縦長な媒体収納ケース１４とを有している。
帯状展開媒体１３は、複数の部材から構成されるスティック状のイムノクロマトグラフィー媒体である。
帯状展開媒体１３には、その長さ方向の一端から他端に向かって、検出される目的物質ａであるインフルエンザウイルスを含む検体に浸漬される検体浸漬ゾーン１３Ａと、目的物質ａを補足する標識試薬（コンジュゲート抗体：金コロイド標識抗インフルエンザウイルス抗体）ｂを含有した標識試薬ゾーン１３Ｂと、検体Ａに含まれる目的物質ａを捕捉する捕捉物質（抗インフルエンザウイルス固相化抗体）ｃを含有した検出ゾーン１３Ｃとが配置されている。

媒体収納ケース１４は、合成樹脂製の縦長な容器である。
この媒体収納ケース１４は、帯状展開媒体１３の検体浸漬ゾーン１３Ａの部分を露出状態で保持する検体浸漬ゾーン保持部１４Ａと、帯状展開媒体１３の標識試薬ゾーン１３Ｂの部分を被覆する標識試薬ゾーン被覆部１４Ｂと、帯状展開媒体１３の検出ゾーン１３Ｃを露出する判定窓１５を有し、帯状展開媒体１３の上部を収納する判定カセット部１４Ｄとを、上方へ向かって順次連結させたものである。

このうち、検体浸漬ゾーン保持部１４Ａは、検体浸漬ゾーン１３Ａの表面を露出した、深さが浅い縦長な短冊状または下部が半円形の樋部材である。なお、この検体浸漬ゾーン保持部１４Ａは、検体浸漬ゾーン１３Ａより短尺な板状のものでもよいし、省略してもよい。
また、標識試薬ゾーン被覆部１４Ｂは、検体浸漬ゾーン保持部１４Ａの上端に一体的に連結されて、標識試薬ゾーン１３Ｂの全域を被覆する縦長な矩形または上部が半円形の容器である。

判定カセット部１４Ｄの下部の表側には、縦長矩形状の判定窓１５が形成されている。判定窓１５の一側部には、上中下３つの判定ラインの位置を示すために、下からＡ，Ｂ，Ｃの記号が配され、それぞれＡ位置で発色した場合、Ａ型インフルエンザ陽性、Ｂ位置で発色した場合、Ｂ型インフルエンザ陽性、Ｃ位置が発色した場合は正常な反応を示している。また、判定窓１５の直上には横長な小窓１４ｂが形成されている。この小窓１４ｂは、帯状展開媒体１３の上端部まで達した検体Ａの輸液が判定窓１５に逆流しないための逆流防止蒸散口である。

なお、カセットデバイス１２は、工場出荷の時点で、帯状展開媒体１３が媒体収納ケース１４に装着され、組み立てが完了しているものとする。具体的には、検体浸漬ゾーン１３Ａの露出状態で、検体浸漬ゾーン１３Ａの部分を検体浸漬ゾーン保持部１４Ａにより保持し、標識試薬ゾーン１３Ｂを標識試薬ゾーン被覆部１４Ｂにより被覆するとともに、検出ゾーン１３Ｃを判定窓１５から露出して、帯状展開媒体１３の上部が判定カセット部１４Ｄに収納されている。

次に、図１～図３を参照して、この発明の実施例１に係る溶媒含有物質検査キット１０を使用した検体検査方法を説明する。
検体を検査する際には、検査時には、まず、生体成分を含む検体を採取した図示しない綿棒を、検体抽出液（展開溶媒）の入った軟質合成樹脂からなる試験管状のボトル１１Ａに挿入し、その後、ボトル１１Ａの外側より指で搾り取ること（スクイズ）で、検体抽出液に検体を抽出する。
その後、媒体収納ケース１４の検体浸漬ゾーン保持部１４Ａと標識試薬ゾーン被覆部１４Ｂとを、開口部１１Ａａからボトル１１Ａの中に差し込み、被覆容器１１Ｂを、ボトル１１Ａの開口部１１Ａａから挿入することにより、被覆容器１１Ｂをボトル１１Ａに嵌合する。これにより、カセットデバイス１２がボトル１１Ａに縦置き状態で装着される。

このとき、帯状展開媒体１３のうち、露出した検体浸漬ゾーン１３Ａが、検体と検体抽出液との混合液（以下、検体と略す）に浸漬される。これにより、検体浸漬ゾーン１３Ａに吸収された検体は、帯状展開媒体１３の上端に向かって輸液される。その途中、標識試薬ゾーン１３Ｂにおいて、検体中の目的物質ａと標識物質とが結合して複合体を形成し、検出ゾーン１３Ｃにおいて、検体中の複合体が捕捉物質により捕捉されるか否かを、判定窓１５を通した標識物質の発色の有無で観察する。

このように、ボトル１１Ａと、被覆容器１１Ｂによって、密閉空間を形成し、その密閉空間にカセットデバイス１２が被覆されるように配置されるため、検査時、誤ってボトル１１Ａを倒しても、検体が漏れて目的物質（感染物質など）ａが周囲に飛散し、周辺環境を汚染するおそれがない。しかも、検査中に開口部１１Ａａから、埃、細菌、ウイルス等の浮遊物質がボトル１１Ａ内に侵入し、検査結果に悪影響を及ぼすおそれもない。なお、検体が吸収され展開した後は、その方がより判定しやすければ、水平に置くことも可能である。

また、溶媒容器として、合成樹脂製で試験管状のボトル１１Ａを採用したため、この溶媒容器が廉価で取り扱いが容易なものとなる。

この発明の溶媒含有物質検査キットは、展開溶媒に含まれる生体成分、薬物などの目的物質を簡易に検査可能な技術として有用である。

１０ 溶媒含有物質検査キット、
１１Ａ 溶媒容器、
１１Ａａ 開口部、
１１Ｂ 被覆容器、
１２ カセットデバイス、
１３ 帯状展開媒体、
１３Ａ 検体浸漬ゾーン（溶媒浸漬ゾーン）、
１３Ｂ 標識試薬ゾーン、
１３Ｃ 検出ゾーン、
１４ 媒体収納ケース、
１４Ａ 検体浸漬ゾーン保持部（溶媒浸漬ゾーン保持部）、
１４Ｂ 標識試薬ゾーン被覆部、
１４Ｄ 判定カセット部、
１５ 判定窓、
ａ 目的物質。

Claims (3)

1. 開口部を有して、検出される目的物質を含む展開溶媒が底部に収納される溶媒容器と、
   前記溶媒容器の開口部を介して装着され、前記展開溶媒に含まれた前記目的物質を検査するための縦型のカセットデバイスと、
   前記開口部を密閉するように、前記溶媒容器に嵌合し、前記カセットデバイスを被覆し、密閉する被覆容器と、を備えた溶媒含有物質検査キットであって、
   前記カセットデバイスは、前記展開溶媒を毛細管現象により輸液可能な縦長な帯状展開媒体と、該帯状展開媒体を収納可能な縦長な媒体収納ケースとを有し、
   前記帯状展開媒体には、前記展開溶媒に浸漬される溶媒浸漬ゾーンと、前記目的物質を標識する標識試薬を含有した標識試薬ゾーンと、前記目的物質を捕捉する捕捉物質を含有した検出ゾーンとが、前記帯状展開媒体の下端から上端に向かって順次配置され、
   前記媒体収納ケースは、前記帯状展開媒体の溶媒浸漬ゾーンの部分を露出状態で保持する溶媒浸漬ゾーン保持部と、前記帯状展開媒体の標識試薬ゾーンの部分を被覆する標識試薬ゾーン被覆部と、前記帯状展開媒体の検出ゾーンを露出する判定窓を有し、前記帯状展開媒体の上部を収納する判定カセット部とが、上方へ向かって順次配置され、
   前記溶媒容器に前記カセットデバイスを挿入した後、前記開口部を密閉するように、前記溶媒容器に嵌合し、前記カセットデバイスを被覆する溶媒含有物質検査キット。
2. 前記帯状展開媒体の前記溶媒浸漬ゾーンの部分は、厚さ０．５ｍｍ～３ｍｍの多孔質体からなることを特徴とする請求項１に記載の溶媒含有物質検査キット。
3. 前記溶媒容器の開口部には溶媒容器リブが設けられ、
   前記被覆容器には、被覆容器リブが設けられ、
   前記溶媒容器に前記被覆容器が嵌合したときに、前記溶媒容器リブと前記被覆容器リブとが密着することにより、前記カセットデバイスを被覆し、密閉する請求項１または請求項２に記載の溶媒含有物質検査キット。

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