JP2023016927A - 紫色ジルコニア焼結体及びその製造方法 - Google Patents
紫色ジルコニア焼結体及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023016927A JP2023016927A JP2022194602A JP2022194602A JP2023016927A JP 2023016927 A JP2023016927 A JP 2023016927A JP 2022194602 A JP2022194602 A JP 2022194602A JP 2022194602 A JP2022194602 A JP 2022194602A JP 2023016927 A JP2023016927 A JP 2023016927A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sintered body
- zirconia
- mol
- less
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 260
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 94
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 21
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 19
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 11
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 11
- PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N neodymium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Nd+3].[Nd+3] PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 abstract description 7
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 46
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 33
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 18
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 17
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910017493 Nd 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 7
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 238000013001 point bending Methods 0.000 description 5
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 5
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 238000009694 cold isostatic pressing Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 3
- 238000007088 Archimedes method Methods 0.000 description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- CMOAHYOGLLEOGO-UHFFFAOYSA-N oxozirconium;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.[Zr]=O CMOAHYOGLLEOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018871 CoO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000007723 die pressing method Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007561 laser diffraction method Methods 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical group [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000001272 pressureless sintering Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 238000007569 slipcasting Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical group [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Description
これにより色調の個体差が大きくなる。より好ましいAl2O3含有量として0.05重量%以上0.3重量%以下を挙げることができる。
上記式において、L1 *、a1 *及びb1 *はそれぞれ浸漬前の焼結体の明度L*、彩度a*及びb*である。L2 *、a2 *及びb2 *はそれぞれ浸漬後の焼結体の明度L*、彩度a*及びb*である。
粉末試料の平均粒子径は、マイクロトラック粒度分布計(装置名:9320-HRA、Honeywell社製)を用いて測定した。前処理として、試料粉末を蒸留水に懸濁させてスラリーとした後、これを超音波ホモジナイザー(装置名:US-150T、日本精機製作所製)を用いて3分間分散処理した。
顆粒試料の平均顆粒径は、ふるい分け試験方法によって求めた。
焼結体試料の平均結晶粒径は、電解放出形走査型電子顕微鏡(FESEM)により得られたSEM写真からプラニメトリック法により求めた。すなわち、鏡面研磨した焼結体試料を熱エッチングし、電解放出形走査型電子顕微鏡(装置名:JSM-T220、日本電子社製)を用いてこれを観察した。得られたSEM写真からプラニメトリック法により平均結晶粒径を算出した。
アルキメデス法により焼結体試料の実測密度を求めた。焼結体試料と同一の組成のHIP処理体を作製し、当該HIP処理体の実測密度をアルキメデス法により求め、これを理論密度とした。理論密度に対する焼結体の実測密度の割合をより、焼結体試料の相対密度を求めた。
焼結体試料の全光線透過率は、濁度計(装置名:NDH2000、日本電色社製)を用い、JIS K7361に準拠した方法によって測定した。両面研磨した、厚み1mmの円板状の焼結体を測定試料として用いた。
焼結体試料の色調は、JIS Z 8729に準拠した方法によって測定した。測定には、色差計(装置名:Z-300、日本電色社製)を使用した。
JIS R 1601に準じた三点曲げ測定法により、焼結体試料の三点曲げ強度を測定した。
オキシ塩化ジルコニウム水溶液を加水分解反応して水和ジルコニアゾルを得た。イットリア濃度が1.59mol%、ネオジア濃度が0.73mol%になるようにイットリア(Y2O3)及びネオジア(Nd2O3)を水和ジルコニアゾルに添加した後、乾燥及び仮焼して、イットリア及びネオジアを含むジルコニア仮焼粉末を得た。仮焼条件は、大気中、1170℃で2時間とした。得られた仮焼粉末を蒸留水で水洗した後に、乾燥することでY/Nd含有ジルコニア粉末を得た。Y/Nd含有ジルコニア粉末の重量に対するAl2O3含有量が0.05重量%となるように、当該Y/Nd含有ジルコニア粉末に平均粒子径0.3μmのα-アルミナを添加して混合粉末とした。
イットリア濃度が1.59mol%、ネオジア濃度が1.48mol%となるようにイットリア及びネオジアを水和ジルコニアゾルに添加したこと、及び、仮焼温度を1210℃としたこと以外は実施例1と同様な方法で粉砕スラリー及び粉末顆粒を得た。
イットリア濃度が1.59mol%、ネオジア濃度が1.48mol%となるようにイットリア及びネオジアを水和ジルコニアゾルに添加したこと、及び、仮焼温度を1210℃としたこと以外は実施例1と同様な方法で粉砕スラリー及び粉末顆粒を得た。
オキシ塩化ジルコニウム水溶液を加水分解反応して水和ジルコニアゾルを得た。イットリア濃度が3mol%になるようにイットリアを水和ジルコニアゾルに添加した後、乾燥及び仮焼して、イットリアを含むジルコニア仮焼粉末を得た。仮焼条件は、大気中、1100℃で2時間とした。得られた仮焼粉末を蒸留水で水洗し、乾燥しイットリア含有ジルコニア粉末を得た。
Y/Nd含有ジルコニア :残部
また、混合粉末顆粒中のY/Nd含有ジルコニアの組成はY2O3が2.3mol%、Nd2O3が0.74mol%及び残部がZrO2であった。
混合粉末顆粒が以下の組成となるようにしたこと以外は実施例4と同様な方法で本実施例の焼結体を得た。
Y/Nd含有ジルコニア :残部
また、混合粉末顆粒中のY/Nd含有ジルコニアの組成はY2O3が2.93mol%、Nd2O3が0.07mol%、及び残部がZrO2であった。
ネオジア濃度が3mol%となるようにネオジアを水和ジルコニアゾルに添加したこと、及び、イットリアを添加しなかったこと以外は実施例1と同様な方法でネオジア含有ジルコニア粉末、粉砕スラリー及び粉末顆粒を得た。
ネオジア濃度が4mol%となるようにネオジアを水和ジルコニアゾルに添加したこと以外は比較例1と同様な方法でイットリア含有ジルコニア粉末、粉砕スラリー及び粉末顆粒を得た。
イットリア濃度が1.08mol%となるようにイットリア及びネオジアを水和ジルコニアゾルに添加した以外は比較例1と同様な方法でY/Nd含有ジルコニア粉末、粉砕スラリー及び粉末顆粒を得た。
実施例1乃至5の焼結体をそれぞれ140℃の熱水に24時間浸漬し、浸漬前後の焼結体の色調を測定し、色調差ΔEを求めた。結果を表4に示す。
Claims (6)
- 0.01重量%以上1.0重量%以下のアルミニウム酸化物、及び、残部が1.2mol%以上3.5mol%以下のイットリア及び0.01mol%以上2mol%以下のネオジアを含有するジルコニアである原料粉末。
- ジルコニア中のネオジア含有量に対するイットリア含有量のモル割合が0.8以上である請求項1に記載の原料粉末。
- 平均粒子径が0.35μm以上0.60μmである請求項1又は2に記載の原料粉末。
- BET比表面積は5~15m2/gである請求項1又は2に記載の原料粉末。
- アルミニウム酸化物は、アルミナ、水和アルミナ、アルミナゾル、水酸化アルミニウム、塩化アルミニウム、硝酸アルミニウム及び硫酸アルミニウムからなる群の少なくとも1種の粉末である請求項1又は2に記載の原料粉末。
- 0.01重量%以上1.0重量%以下のアルミニウム酸化物、及び、残部が1.2mol%以上3.5mol%以下のイットリア及び0.01mol%以上2mol%以下のネオジアを含有するジルコニアである成形体。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016022422 | 2016-02-09 | ||
JP2016022422 | 2016-02-09 | ||
JP2016247516A JP6897087B2 (ja) | 2016-02-09 | 2016-12-21 | 紫色ジルコニア焼結体及びその製造方法 |
JP2021066585A JP7192908B2 (ja) | 2016-02-09 | 2021-04-09 | 紫色ジルコニア焼結体及びその製造方法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021066585A Division JP7192908B2 (ja) | 2016-02-09 | 2021-04-09 | 紫色ジルコニア焼結体及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023016927A true JP2023016927A (ja) | 2023-02-02 |
Family
ID=59627016
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016247516A Active JP6897087B2 (ja) | 2016-02-09 | 2016-12-21 | 紫色ジルコニア焼結体及びその製造方法 |
JP2021066585A Active JP7192908B2 (ja) | 2016-02-09 | 2021-04-09 | 紫色ジルコニア焼結体及びその製造方法 |
JP2022194602A Pending JP2023016927A (ja) | 2016-02-09 | 2022-12-06 | 紫色ジルコニア焼結体及びその製造方法 |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016247516A Active JP6897087B2 (ja) | 2016-02-09 | 2016-12-21 | 紫色ジルコニア焼結体及びその製造方法 |
JP2021066585A Active JP7192908B2 (ja) | 2016-02-09 | 2021-04-09 | 紫色ジルコニア焼結体及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (3) | JP6897087B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2022059792A (ja) * | 2020-10-02 | 2022-04-14 | 第一稀元素化学工業株式会社 | サクラ色系ジルコニア焼結体、サクラ色系ジルコニア粉末、及び、サクラ色系ジルコニア粉末の製造方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6259571A (ja) * | 1985-09-06 | 1987-03-16 | 東レ株式会社 | 着色ジルコニア焼結体とその製造方法 |
JPH0688835B2 (ja) * | 1987-06-11 | 1994-11-09 | 日立金属株式会社 | 高靭性ZrO▲下2▼系焼結体およびその製造方法 |
JP2009269812A (ja) * | 2008-04-09 | 2009-11-19 | Tosoh Corp | 透光性ジルコニア焼結体及びその製造方法並びに用途 |
JP5608976B2 (ja) * | 2008-12-24 | 2014-10-22 | 東ソー株式会社 | 透光性ジルコニア焼結体及びその製造方法並びに用途 |
EP2298713B1 (en) * | 2008-06-26 | 2013-07-31 | Kyocera Corporation | Pinkish to purplish ceramic and decorative part |
EP2191809A1 (en) | 2008-11-27 | 2010-06-02 | 3M Innovative Properties Company | Dental ceramic article, process for production and use thereof |
JP5521208B2 (ja) * | 2009-07-14 | 2014-06-11 | 東ソー株式会社 | 紫色ジルコニア焼結体 |
JP5655512B2 (ja) | 2010-11-05 | 2015-01-21 | 東ソー株式会社 | 着色透光性ジルコニア焼結体及びその製造方法並びにその用途 |
CN104529439B (zh) * | 2014-12-10 | 2016-08-31 | 成都科宁达材料有限公司 | 一种牙科用高透荧光型氧化锆陶瓷及其制备方法 |
JP6672765B2 (ja) * | 2014-12-24 | 2020-03-25 | 東ソー株式会社 | ジルコニア焼結体及びその用途 |
-
2016
- 2016-12-21 JP JP2016247516A patent/JP6897087B2/ja active Active
-
2021
- 2021-04-09 JP JP2021066585A patent/JP7192908B2/ja active Active
-
2022
- 2022-12-06 JP JP2022194602A patent/JP2023016927A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2021113152A (ja) | 2021-08-05 |
JP2017141143A (ja) | 2017-08-17 |
JP6897087B2 (ja) | 2021-06-30 |
JP7192908B2 (ja) | 2022-12-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10555795B2 (en) | Colored translucent zirconia sintered body and powder, and use thereof | |
KR102164832B1 (ko) | 착색 투광성 지르코니아 소결체 및 그 용도 | |
JP6443513B2 (ja) | 着色透光性ジルコニア焼結体及びその用途 | |
JP6079028B2 (ja) | 着色透光性ジルコニア焼結体及びその用途 | |
JP6331840B2 (ja) | 赤色ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
JP2017075086A (ja) | 赤色ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
JP5655512B2 (ja) | 着色透光性ジルコニア焼結体及びその製造方法並びにその用途 | |
JP2023016927A (ja) | 紫色ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
JP7434993B2 (ja) | ピンク系ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
JP2017160109A (ja) | 灰色ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
JP6464713B2 (ja) | 白色ジルコニア焼結体及びその製造方法並びにその用途 | |
JP7168026B2 (ja) | オレンジ色ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
JP6672833B2 (ja) | 着色ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
JP7432816B2 (ja) | ピンク系ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
JP6885021B2 (ja) | オレンジ色ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
JP7432817B2 (ja) | ピンク系ジルコニア焼結体及びその製造方法 | |
JP2022034289A (ja) | 黒色系ジルコニア焼結体、黒色系ジルコニア粉末、及び、黒色系ジルコニア粉末の製造方法 | |
JP2023050225A (ja) | 焼結体及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20221206 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20231031 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231114 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20240109 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240307 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240423 |