JP2023011735A5 - - Google Patents
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Claims (10)
- ドライアイを治療するための、約０．００３～約２．０ｗ／ｖ％の（Ｅ）－２－（７－トリフルオロメチルクロマン－４－イリデン）－Ｎ－（７－ヒドロキシ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミド、又はその薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物を含む、組成物。
- （Ｅ）－２－（７－トリフルオロメチルクロマン－４－イリデン）－Ｎ－（７－ヒドロキシ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミドが、（Ｅ）－２－（７－トリフルオロメチルクロマン－４－イリデン）－Ｎ－（（７Ｒ）－７－ヒドロキシ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミドである、請求項１に記載の組成物。
- 自覚症状を伴うドライアイを治療するための、請求項１又は請求項２に記載の組成物。
- 乾燥に伴う眼不快感を伴うドライアイを治療するための、請求項３に記載の組成物。
- 他覚症状を伴うドライアイを治療するための、請求項１又は請求項２に記載の組成物。
- 自覚症状および他覚症状を伴うドライアイを治療するための、請求項１又は請求項２に記載の組成物。
- 前記（Ｅ）－２－（７－トリフルオロメチルクロマン－４－イリデン）－Ｎ－（７－ヒドロキシ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミド、若しくは（Ｅ）－２－（７－トリフルオロメチルクロマン－４－イリデン）－Ｎ－（（７Ｒ）－７－ヒドロキシ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミド、又はそれらの薬学的に許容可能な塩若しくは溶媒和物の濃度が、約０．１～約１．０ｗ／ｖ％である、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
- 点眼剤である、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
- 懸濁液である、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ドライアイは、涙液減少型ドライアイである、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
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