JP2023010889A - 厚さが変化するシール形成構造を備えた患者インターフェース - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、米国仮特許出願第62/222,503号(出願日:2015年9月23日)、公開特許公報/豪州2016/050228(出願日:2016年3月24日)および米国仮特許出願第62/377,158号(出願日:2016年8月19日)の優先権を主張する。本明細書中、同文献全体を参考のため援用する。
・ 「軟性」材料は、シリコーンまたは熱可塑性エラストマー(TPE)を含み得、例えば指圧力下において容易に変形し得る。
・ 「硬質」材料は、ポリカーボネート、ポリプロピレン、鋼またはアルミニウムを含み得、例えば指圧力下において容易に変形し得ない。
(i)平坦化:上昇の後に比較的平坦な部位が続いた後、下降が発生すること。
(ii)M字型:立ち上がりにおいて1つおよび立ち下がりにおいて1つの2つの局所的ピークを持ち、これら2つのピークの間に比較的平坦な部位がある。
(iii)椅子状:単一の局所的ピークを持ち、このピークが立ち上がり部分に発生した後、比較的平坦な部位が続く。
(iv)逆椅子状:比較的平坦な部位の後に単一の局所的ピークが続き、このピークが立ち下がり部分に発生する。
(i)患者呼吸の30%の低下が少なくとも10秒+関連する4%の脱飽和、または、
(ii)患者呼吸の(50%未満の)低下が少なくとも10秒間継続し、関連して脱飽和が少なくとも3%であるかまたは覚醒が発生する。
1000 患者
1100 同床者
3000 患者インターフェース
3100 シール形成構造
3105 密閉面
3110 つなぎ材
3111 端
3115 外周
3120 管状の構造
3125 密閉フラップ
3130 肉厚の部位
3135 肉薄の部位
3140 ヒンジ構造
3145 取付部位
3150 フラップ
3155 リブ
3160 フラップ
3165 接続点
3170 角度
3175 領域
3175A 領域
3175B 領域
3175C 領域
3175D 領域
3175E 領域
3175F 領域
3200 プレナムチャンバ
3210 縁部
3220 周辺縁
3300 構造
3400 通気
3600 接続ポート
3700 前額支持部
3800 クッションアセンブリ
3810 クッション
3810 発泡体クッション
3812 可撓性支持クリップ
3814 第2のクリップ
3816 マスクシェル
4000 RPTデバイス
4170 空気回路
5000 加湿器
6000 クッションアセンブリ
6005 シェル
6010 シール形成構造
6010A 領域
6010B 領域
6010C 領域
6010D 領域
6010E 領域
6010F 領域
6015 支持構造
6020 中央開口部
6025 第1の端部
6030 第2の端部
6035 左側
6040 右側
6045 矢状面
6050 線
6055 第1の接点
6060 第2の接点
6065 閉経路
6070 開経路
6075 フランジ部位
6080 ベース
6085 フレーム
Claims (93)
- 空気流れを周囲空気圧力に対して連続的に陽圧において少なくとも患者の鼻孔入口を含む患者の気道への入口へ密閉された様態で送達するための患者インターフェースのためのクッションアセンブリであって、前記患者インターフェースは、使用時において患者の睡眠時の患者の呼吸サイクル全体において周囲空気圧力よりも高い約4cmH2O~約30cmH2Oの範囲の治療圧力を維持し、睡眠時呼吸障害が改善されるように構成され、前記クッションアセンブリは、
エラストマー支持部位と、
エラストマー支持部位によって支持され、上側接点および下側接点においてエラストマーシール形成構造に対する接線を含む矢状面によって二等分されるような形状にされるエラストマーシール形成構造であって、前記エラストマー支持部位は、エラストマーシール形成構造よりも高剛性である、エラストマーシール形成構造と、
前記エラストマー支持部位および前記エラストマーシール形成構造により規定される、チャンバと、を含み、
前記エラストマーシール形成構造は、前記チャンバの境界を形成する内面を含み、前記内面の反対側の外面を含み、
前記エラストマーシール形成構造は、上側接点を含む第1のコンプライアント領域と、ならびに第1および第2のコンプライアント領域よりも高剛性である支持領域によって第1のコンプライアント領域から分離された第2のコンプライアント領域を含み、
前記高剛性支持領域は、前記エラストマー支持部位へ延び、エラストマー支持部位によってアンカー固定され、
前記剛性支持領域内の各点において、外面が正の曲率を有するとき、内面は負の曲率を有し、外面が負の曲率を有するとき、内面は正の曲率を有する、クッションアセンブリ。 - 前記支持領域は、前記エラストマー支持部位に近づくにつれて剛性が高くなる、請求項1に記載のクッションアセンブリ。
- 前記支持領域は、前記第1のコンプライアント領域に圧縮力が付与されたときに前記第1のコンプライアント領域の皺を低減させるように構成される、請求項1~2のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記第1のコンプライアント領域は、前記エラストマー支持部位へ延びる、請求項1~3のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記第2のコンプライアント領域は前記エラストマー支持部位へ延びる、請求項1~4のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記第2のコンプライアント領域内の前記エラストマーシール形成部分の剛性は、前記エラストマー支持部位に近づくにつれて増加する、請求項1~5のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記第2のコンプライアント領域は、前記エラストマー支持部位へアンカー固定されたループへと移行する、請求項1~6のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記ループのエラストマー壁厚さは、前記エラストマー支持部位に近づくにつれて増加する、請求項7に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成部分は、前記下側接点を含む第3のコンプライアント領域を含む、請求項1~8のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記第1のコンプライアント領域および第3のコンプライアント領域は、同じ剛性を有する、請求項9に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成部分の剛性は、前記第3のコンプライアント領域から前記第1のコンプライアント領域へ延びる前記エラストマーシール形成構造の連続部分内において不変である、請求項9および10のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成構造の前記連続部分は、前記第2のコンプライアント領域の一部を含む、請求項11に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成構造は、前記第2のコンプライアント領域と前記第3のコンプライアント領域との間に配置された中間支持領域および側部支持領域をさらに含む、請求項9~12のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記中間支持領域および前記側部支持領域は、前記第1および第3のコンプライアント領域よりも高剛性である、請求項13に記載のクッションアセンブリ。
- 前記第3のコンプライアント領域は、前記第1のコンプライアント領域に近づくにつれて曲線状である、請求項9~14のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマー支持部位の深さは、前記エラストマー支持部位の前記深さが前記第1のコンプライアント領域および第2のコンプライアント領域において最小になるように変化する、請求項1~15のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマー支持部位は、前記エラストマーシール形成構造が前記エラストマー支持部位中へ圧縮されたときに枢動するように構成された一対の枢動可能なフランジを含む、請求項1~16のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記シール形成構造は、エラストマー材料の単一層を含む、請求項1~17のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 患者インターフェースであって、
請求項1~18のいずれか一項に記載のクッションアセンブリと、
前記クッションアセンブリへ取り外し可能に接続された剛性シェルと、
前記剛性シェルへ取り外し可能に取り付けられたヘッドギアと、を含む、患者インターフェース。 - CPAPシステムであって、
請求項19に記載の患者インターフェースと、
ガス流れを加圧するように構成された流れ生成器と、
前記加圧ガスを前記患者インターフェースへ送達するように構成された空気送達管と、を含む、CPAPシステム。 - 空気流れを周囲空気圧力に対して連続的に陽圧において少なくとも患者の鼻孔入口を含む患者の気道への入口へ密閉された様態で送達するための患者インターフェースのためのクッションアセンブリであって、前記患者インターフェースは、使用時において患者の睡眠時の患者の呼吸サイクル全体において周囲空気圧力よりも高い約4cmH2O~約30cmH2Oの範囲の治療圧力を維持し、睡眠時呼吸障害が改善されるように構成され、前記クッションアセンブリは、
エラストマー支持部位と、
エラストマー支持部位によって支持され、上側接点および下側接点においてエラストマーシール形成構造に対する接線を含む矢状面によって二等分されるような形状にされるエラストマーシール形成構造であって、前記エラストマー支持部位は、エラストマーシール形成構造よりも高剛性である、エラストマーシール形成構造と、を含み、
前記エラストマーシール形成構造は、上側接点を含む第1のコンプライアント領域と、ならびに第1および第2のコンプライアント領域よりも高いエラストマー壁厚さを有するばね領域によって第1のコンプライアント領域から分離された第2のコンプライアント領域を含み、
前記ばね領域は、支持部位へ近づくにつれてエラストマー壁厚さが増加するようにテーパ状にされ、
前記ばね領域は、シール形成構造から支持部位へ延びる湾曲部を持つ、クッションアセンブリ。 - 前記エラストマーシール形成構造および前記エラストマー支持部位によりチャンバが規定され、前記エラストマーシール形成構造は、前記チャンバの境界を形成する内面を含み、前記エラストマーシール形成構造の前記内面は、前記支持領域内において曲線状である、請求項20に記載のクッションアセンブリ。
- 前記支持領域は、右手の正曲率を有する、請求項21~22のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記支持領域は、前記第1のコンプライアント領域が圧縮力を受けたときに前記第1のコンプライアント領域の皺を低減させるように構成される、請求項21~23のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記支持領域は、前記エラストマー支持部位へ延びかつ前記エラストマー支持部位へアンカー固定される、請求項21~24のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記第1のコンプライアント領域は、前記エラストマー支持部位へ延びる、請求項21~25のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記第2のコンプライアント領域は、前記エラストマー支持部位へ延びる、請求項21~26のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記第2のコンプライアント領域内の前記エラストマーシール形成部分の前記エラストマー壁厚さは、前記エラストマー支持部位へ近づくにつれて増加する、請求項21~27のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記第2のコンプライアント領域は、前記エラストマー支持部位へアンカー固定されたループへ変化する、請求項21~28のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記ループのエラストマー壁厚さは、前記エラストマー支持部位に近づくにつれて増加する、請求項29に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成部分は、前記下側接点を含む第3のコンプライアント領域を含む、請求項21~30のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記第1のコンプライアント領域および第3のコンプライアント領域は、同じエラストマー壁厚さを有する、請求項31に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成構造の前記エラストマー壁厚さは、前記第3のコンプライアント領域から前記第1のコンプライアント領域へ延びる前記エラストマーシール形成構造の連続部分内において不変である、請求項31~32のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成構造の前記連続部分は、前記第2のコンプライアント領域の一部を含む、請求項33に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成構造は、前記第2のコンプライアント領域と第3のコンプライアント領域との間に配置された中間支持領域および側部支持領域をさらに含む、請求項31~34のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記中間支持領域および前記側部支持領域のエラストマー壁厚さは、前記第1のコンプライアント領域および第3のコンプライアント領域におけるエラストマー壁厚さよりも大きい、請求項35に記載のクッションアセンブリ。
- 前記第3のコンプライアント領域は、前記第1のコンプライアント領域へ近づくにつれて曲線状である、請求項31~36のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマー支持部位の深さは、前記エラストマー支持部位の前記深さが前記第1のコンプライアント領域および第2のコンプライアント領域において最小になるように変化する、請求項21~37のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマー支持部位は、前記エラストマーシール形成構造が前記エラストマー支持部位中へ圧縮されたときに枢動するように構成された一対の枢動可能なフランジを含む、請求項21~38のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 患者インターフェースであって、
請求項21~40のいずれか一項に記載のクッションアセンブリと、
前記クッションアセンブリへ取り外し可能に接続された剛性シェルと、
前記剛性シェルへ取り外し可能に取り付けられたヘッドギアと、を含む、患者インターフェース。 - CPAPシステムであって、
請求項40に記載の患者インターフェースと、
ガス流れを加圧するように構成された流れ生成器と、
前記加圧ガスを前記患者インターフェースへ送達するように構成された空気送達管と、を含む、CPAPシステム。 - 空気流れを周囲空気圧力に対して連続的に陽圧において少なくとも患者の鼻孔入口を含む患者の気道への入口へ密閉された様態で送達するための患者インターフェースのためのクッションアセンブリであって、前記患者インターフェースは、使用時において患者の睡眠時の患者の呼吸サイクル全体において周囲空気圧力よりも高い約4cmH2O~約30cmH2Oの範囲の治療圧力を維持し、睡眠時呼吸障害が改善されるように構成され、前記クッションアセンブリは、
上側接点および下側接点においてエラストマーシール形成構造に対して接線を有する矢状面によって二等分されるような形状にされたエラストマーシール形成構造を含み、
前記エラストマーシール形成構造のサドル状の上領域は、矢状面を跨ぎ、上側接点を含み、
前記エラストマーシール形成構造は、円筒状の上領域内においてサドル状の領域から矢状面からオフセットしたドーム状の上領域へ移行し、
前記エラストマーシール形成構造のエラストマー壁厚さは、サドル状の上領域およびドーム状の上領域内においてよりも円筒状の上領域内において厚くなる、クッションアセンブリ。 - 前記円筒状の上領域内の前記肉厚のエラストマー壁は、前記サドル状の上領域が圧縮力を受けたときに前記サドル状の上領域の皺を低減させるように構成される、請求項42に記載のクッションアセンブリ。
- 前記円筒状の上領域における前記エラストマー壁厚さは、前記円筒状の上領域の前記曲率の方向において増加する、請求項42~43のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記ドーム状の上領域における前記エラストマー壁厚さは、前記円筒状の上領域と同一方向において増加する、請求項44に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成構造は、前記下側接点を含むサドル状の下領域を含む、請求項42~45のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記サドル状の上領域および前記サドル状の下領域は、同じエラストマー壁厚さを有する、請求項46に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成構造の前記エラストマー壁厚さは、前記サドル状の下領域から前記サドル状の上領域へ延びる前記エラストマーシール形成構造の連続部分内において不変である、請求項46~47のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成構造は、前記サドル状の下領域と前記ドーム状の上領域との間に配置されたドーム状の下領域をさらに含む、請求項46~48のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成構造は、前記ドーム状の下領域を前記ドーム状の上領域へ接続させる円筒状の側部領域をさらに含む、請求項49に記載のクッションアセンブリ。
- 前記円筒状の側部領域および前記ドーム状の下領域のエラストマー壁厚さは、前記サドル状の上領域および前記サドル状の下領域におけるエラストマー壁厚さよりも大きい、請求項50に記載のクッションアセンブリ。
- 前記ドーム状の上領域および前記円筒状の側部領域は、前記円筒状の側部領域の曲率の方向において曲線状になるループ構造へ移行する、請求項50~51のいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記ループ構造のエラストマー壁厚さは、前記円筒状の側部領域から離隔方向において増加する、請求項52に記載のクッションアセンブリ。
- 患者インターフェースであって、
請求項42~54のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリと、
前記クッションアセンブリへ取り外し可能に接続された剛性シェルと、
前記剛性シェルへ取り外し可能に取り付けられたヘッドギアと、を含む、患者インターフェース。 - CPAPシステムであって、
請求項54に記載の患者インターフェースと、
ガス流れを加圧するように構成された流れ生成器と、
前記加圧ガスを前記患者インターフェースへ送達するように構成された空気送達管と、を含む、CPAPシステム。 - 空気流れを周囲空気圧力に対して連続的に陽圧において少なくとも患者の鼻孔入口を含む患者の気道への入口へ密閉された様態で送達するための患者インターフェースのためのクッションアセンブリであって、前記患者インターフェースは、使用時において患者の睡眠時の患者の呼吸サイクル全体において周囲空気圧力よりも高い約4cmH2O~約30cmH2Oの範囲の治療圧力を維持し、睡眠時呼吸障害が改善されるように構成され、前記クッションアセンブリは、
少なくともチャンバの境界の一部を規定する内面を備えたエラストマーシール形成構造であって、前記エラストマーシール形成構造は、後方中央開口部と、後方中央開口部と反対側の前方中央開口部とを有し、前記エラストマーシール形成構造は、後方中央開口部と同軸の複数の閉経路を含む、エラストマーシール形成構造、を含み、
前記エラストマーシール形成構造のエラストマー壁厚さは、複数の閉経路のうち1つに沿って変動し、
前記複数の閉経路のうちの1つに沿った前記エラストマー壁部のより肉厚の部位の内面は、後方中央開口部から前方中央開口部へ延びる開経路の方向において曲線状にされ、
前記複数の閉経路は、最内側経路を含み、最内側経路に沿って、前記エラストマーシール形成構造のエラストマー壁厚さは不変である、クッションアセンブリ。 - 前記エラストマーシール形成構造は、前記後方中央開口部から前記前方開口部へ延びる複数の開経路を含み、前記複数の開経路のエラストマー壁厚さは変動する、請求項56に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成構造は、前記後方中央開口部から前記前方開口部へ延びる複数の開経路を含み、前記複数の開経路のエラストマー壁厚さは不変である、請求項56~57のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成構造の前方側上の前記エラストマーシール形成構造を支持するエラストマー支持部位をさらに含む、請求項56~58のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマー支持部位は、前記エラストマーシール形成構造よりも高剛性である、請求項59に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマー支持部位および前記エラストマーシール形成部分により、前記チャンバが規定される、請求項59~60のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマー支持部位の深さは変化する、請求項59~61のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマー支持部位は、前記エラストマーシール形成構造が前記エラストマー支持構造中へ圧縮されたときに枢動するような構成にされた一対の枢動可能なフランジを含む、請求項59~62のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 患者インターフェースであって、
請求項56~63のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリと、
前記クッションアセンブリへ取り外し可能に接続された剛性シェルと、
前記剛性シェルへ取り外し可能に取り付けられたヘッドギアと、を含む、患者インターフェース。 - CPAPシステムであって、
請求項64に記載の患者インターフェースと、
ガス流れを加圧するように構成された流れ生成器と、
前記加圧ガスを前記患者インターフェースへ送達するように構成された空気送達管と、を含む、CPAPシステム。 - 空気流れを周囲空気圧力に対して連続的に陽圧において少なくとも患者の鼻孔入口を含む患者の気道への入口へ密閉された様態で送達するための患者インターフェースのためのクッションアセンブリであって、前記患者インターフェースは、使用時において患者の睡眠時の患者の呼吸サイクル全体において周囲空気圧力よりも高い約4cmH2O~約30cmH2Oの範囲の治療圧力を維持し、睡眠時呼吸障害が改善されるように構成され、前記クッションアセンブリは、
エラストマー支持部位と、
エラストマー支持部位によって支持されるエラストマーシール形成構造てあって、前記エラストマー支持部位は、前記エラストマーシール形成構造よりも高剛性である、エラストマーシール形成構造と、を含み、
前記エラストマーシール形成構造は、
前記クッションアセンブリが前記患者の顔へ取り付けられたときに前記患者の鼻ブリッジを密閉するように構成された鼻ブリッジ領域と、
前記クッションアセンブリが前記患者の顔へ取り付けられたときに前記患者の鼻の側部を密閉するように構成されたコンプライアント領域と、
前記鼻ブリッジ表面をコンプライアント領域から分離させる支持領域であって、支持領域は、前記鼻ブリッジ領域および前記コンプライアント領域よりもより肉厚である、支持領域、を含み、
前記支持領域は、支持領域のエラストマー壁厚さが支持部位に近づくほど増加するように、テーパ状にされる、クッションアセンブリ。 - 前記エラストマーシール形成構造および前記エラストマー支持部位により、チャンバが規定され、前記エラストマーシール形成構造は、前記チャンバの境界を形成する内面を含み、前記支持領域内の前記内面は曲線状である、請求項66に記載のクッションアセンブリ。
- 前記支持領域は、前記鼻ブリッジ領域が圧縮力を受けたときに前記鼻ブリッジ領域の皺を低減させるように構成される、請求項66~67のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記支持領域は、前記エラストマー支持部位へ延びかつ前記エラストマー支持部位へアンカー固定される、請求項66~68のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記鼻ブリッジ領域は、前記エラストマー支持部位へ延びる、請求項66~69のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記コンプライアント領域は、前記エラストマー支持部位へ延びる、請求項66~70のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記コンプライアント領域内における前記エラストマーシール形成部分の前記エラストマー壁厚さは、前記エラストマー支持部位に近づくにつれて増加する、請求項66~71のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記コンプライアント領域は、前記エラストマー支持部位へアンカー固定されたループへ変化する、請求項66~72のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記ループのエラストマー壁厚さは、前記エラストマー支持部位へ近づくにつれて増加する、請求項73に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成部分は、前記クッションアセンブリが前記患者の顔へ取り付けられたときに前記患者の唇の上方の前記患者の顔と係合するように構成された唇領域を含む、請求項66~74のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記鼻ブリッジ領域および前記唇領域は、同じエラストマー壁厚さを有する、請求項75に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成構造の前記エラストマー壁厚さは、前記唇領域から前記鼻ブリッジ領域へ延びる前記エラストマーシール形成構造の連続部分内において不変である、請求項75~76のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成構造の前記連続部分は、前記コンプライアント領域の一部を含む、請求項77に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマーシール形成構造は、前記コンプライアント領域と前記唇領域との間に配置された中間支持領域および側部支持領域をさらに含む、請求項75~78のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記中間支持領域および前記側部支持領域のエラストマー壁厚さは、前記鼻ブリッジ領域および前記唇領域におけるエラストマー壁厚さよりも大きい、請求項79に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマー支持部位の深さは、前記エラストマー支持部位の前記深さが前記鼻ブリッジ領域において最小になるように変化する、請求項66~80のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 前記エラストマー支持部位は、前記エラストマーシール形成構造が前記エラストマー支持部位中へ圧縮されたときに枢動するように構成された一対の枢動可能なフランジを含む、請求項66~81のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリ。
- 患者インターフェースであって、
請求項66~83のうちいずれか一項に記載のクッションアセンブリと、
前記クッションアセンブリへ取り外し可能に接続された剛性シェルと、
前記剛性シェルへ取り外し可能に取り付けられたヘッドギアと、を含む、患者インターフェース。 - CPAPシステムであって、
請求項83に記載の患者インターフェースと、
ガス流れを加圧するように構成された流れ生成器と、
前記加圧ガスを前記患者インターフェースへ送達するように構成された空気送達管と、を含む、CPAPシステム。 - 空気流れを周囲空気圧力に対して連続的に陽圧において少なくとも患者の鼻孔入口を含む患者の気道への入口へ密閉された様態で送達するための患者インターフェースのためのクッションアセンブリであって、前記患者インターフェースは、使用時において患者の睡眠時の患者の呼吸サイクル全体において周囲空気圧力よりも高い約4cmH2O~約30cmH2Oの範囲の治療圧力を維持し、睡眠時呼吸障害が改善されるように構成され、前記クッションアセンブリは、
クッションアセンブリが患者の顔上に取り付けられたときに患者の顔を密閉するように構成された外面を備えたエラストマーシール形成構造であって、エラストマーシール形成構造は、外面に対向しかつチャンバの少なくとも一部を規定する内面を有する、エラストマーシール形成構造、を含み、
前記シール形成構造の内には、クッションアセンブリが患者の顔へ取り付けられたときに患者の鼻の少なくとも一部を受容するように構成された、中央開口部があり、
前記シール形成構造は、中央開口部に対して同軸である複数の閉経路を含み、
前記エラストマーシール形成構造のエラストマー壁厚さは、複数の閉経路のうち1つに沿って変動し、
複数の閉経路のうち1つに沿った前記エラストマー壁部のより肉厚の部位は、後方中央開口部から前方中央開口部へ延びる開経路の方向に曲線状にされるチャンバに対向する内面を有し、
前記複数の閉経路は、最内側経路を含み、最内側経路に沿って、前記エラストマーシール形成構造のエラストマー壁厚さは不変である、クッションアセンブリ。 - 患者インターフェースであって、
請求項85に記載のクッションアセンブリと、
前記クッションアセンブリへ取り外し可能に接続された剛性シェルと、
前記剛性シェルへ取り外し可能に取り付けられたヘッドギアと、を含む、患者インターフェース。 - CPAPシステムであって、
請求項86に記載の患者インターフェースと、
ガス流れを加圧するように構成された流れ生成器と、
前記加圧ガスを前記患者インターフェースへ送達するように構成された空気送達管と、を含む、CPAPシステム。 - 空気流れを周囲空気圧力に対して連続的に陽圧において少なくとも患者の鼻孔入口を含む患者の気道への入口へ密閉された様態で送達するための患者インターフェースのためのクッションアセンブリであって、前記患者インターフェースは、使用時において患者の睡眠時の患者の呼吸サイクル全体において周囲空気圧力よりも高い約4cmH2O~約30cmH2Oの範囲の治療圧力を維持し、睡眠時呼吸障害が改善されるように構成され、前記クッションアセンブリは、
エラストマー支持部位と、
エラストマー支持部位によって支持され、上側接点および下側接点においてエラストマーシール形成構造に対する接線を含む矢状面によって二等分されるような形状にされるエラストマーシール形成構造であって、前記エラストマー支持部位は、エラストマーシール形成構造よりも高剛性である、エラストマーシール形成構造と、
前記エラストマー支持部位および前記エラストマーシール形成構造により規定される、チャンバと、を含み、
前記エラストマーシール形成構造は、前記チャンバの境界を形成する内面を含み、(前記)内面の反対側の外面を含み、
前記エラストマーシール形成構造は、上側接点を含む第1のコンプライアント領域と、ならびに第1および第2のコンプライアント領域よりも高剛性である支持領域によって第1のコンプライアント領域から分離された第2のコンプライアント領域を含み、
前記高剛性支持領域は、前記エラストマー支持部位へ延び、エラストマー支持部位によってアンカー固定され、
前記高剛性の支持領域におけるエラストマー壁厚さは不変である、クッションアセンブリ。 - 空気流れを周囲空気圧力に対して連続的に陽圧において少なくとも患者の鼻孔入口を含む患者の気道への入口へ密閉された様態で送達するための患者インターフェースのためのクッションアセンブリであって、前記患者インターフェースは、使用時において患者の睡眠時の患者の呼吸サイクル全体において周囲空気圧力よりも高い約4cmH2O~約30cmH2Oの範囲の治療圧力を維持し、睡眠時呼吸障害が改善されるように構成され、前記クッションアセンブリは、
エラストマー支持部位と、
エラストマー支持部位によって支持され、上側接点および下側接点においてエラストマーシール形成構造に対する接線を含む矢状面によって二等分されるような形状にされるエラストマーシール形成構造であって、前記エラストマー支持部位は、エラストマーシール形成構造よりも高剛性である、エラストマーシール形成構造と、
前記エラストマー支持部位および前記エラストマーシール形成構造により規定される、チャンバと、を含み、
前記エラストマーシール形成構造は、前記チャンバの境界を形成する内面を含み、(前記)内面の反対側の外面を含み、
前記エラストマーシール形成構造は、上側接点を含む第1のコンプライアント領域と、ならびに第1および第2のコンプライアント領域よりも高剛性である支持領域によって第1のコンプライアント領域から分離された第2のコンプライアント領域を含み、
前記高剛性支持領域は、前記エラストマー支持部位へ延び、エラストマー支持部位によってアンカー固定され、
前記剛性支持領域の各点において、前記内面の曲率は、前記外面の曲率に追随する、クッションアセンブリ。 - ガス流れを周囲空気圧力に対して連続的に陽圧において少なくとも患者の鼻孔入口を含む患者の気道への入口へ密閉された様態で送達するための患者インターフェースのためのクッションアセンブリであって、前記患者インターフェースは、使用時において患者の睡眠時の患者の呼吸サイクル全体において周囲空気圧力よりも高い約4cmH2O~約30cmH2Oの範囲の治療圧力を維持し、睡眠時呼吸障害が改善されるように構成され、前記クッションアセンブリは、
エラストマー支持部位と、
前記エラストマー支持部位よりも可撓性のエラストマーシール形成構造であって、前記エラストマーシール形成構造は、連続する円周を備えた管状構造を含む、エラストマーシール形成構造と、
前記エラストマー支持部位および前記エラストマーシール形成構造によって規定されたプレナムチャンバであって、前記プレナムチャンバは、前記陽圧加圧ガスを受容するように構成され、前記管状構造および前記チャンバは、前記エラストマーシール形成構造の共通内面によって境界付けられる、プレナムチャンバと、を含む、クッションアセンブリ。 - 空気流れを周囲空気圧力に対して連続的に陽圧において少なくとも患者の鼻孔入口を含む患者の気道への入口へ密閉された様態で送達するための患者インターフェースのための密閉構造であって、前記患者インターフェースは、使用時において患者の睡眠時の患者の呼吸サイクル全体において周囲空気圧力よりも高い約3cmH2O~約40cmH2Oの範囲の治療圧力を維持し、睡眠時呼吸障害が改善されるように構成され、前記密閉構造は、
エラストマー支持部位と、
前記エラストマー支持部位よりも可撓性であるエラストマーシール形成構造であって、前記エラストマーシール形成構造は、前記エラストマー支持部位によって支持され、前記エラストマーシール形成構造の内面から前記エラストマー支持部位の内面へ延びる接続部を含む、エラストマーシール形成構造と、
前記陽圧空気を受容するように構成されたプレナムチャンバであって、前記プレナムチャンバは、前記エラストマー支持部位および前記エラストマーシール形成部分によって規定される、プレナムチャンバと、を含み、
前記接続部は、シール形成構造の密閉面がプレナムチャンバ中の加圧ガスによって外方に変形する事態を防止するために、シール形成構造の変形に耐えるように配置される、密閉構造。 - ガス流れを周囲空気圧力に対して連続的に陽圧において少なくとも患者の鼻孔入口を含む患者の気道への入口へ密閉された様態で送達するための患者インターフェースのためのクッションアセンブリであって、前記患者インターフェースは、使用時において患者の睡眠時の患者の呼吸サイクル全体において周囲空気圧力よりも高い約4cmH2O~約30cmH2Oの範囲の治療圧力を維持し、睡眠時呼吸障害が改善されるように構成され、前記クッションアセンブリは、
エラストマー支持部位と、
前記エラストマー支持部位よりも可撓性であるエラストマーシール形成構造であって、前記エラストマーシール形成構造は、第1の端部から第2の端部へ延び、前記第1の端部は前記エラストマー支持部位へ固定される、エラストマーシール形成構造と、を含み、
エラストマーシール形成構造の第2の端部は自由端であり、エラストマーシール形成構造がループされる点を除いて任意の構造へ取り付けられておらず、第2の端部は、エラストマーシール形成構造がループされる箇所に固定される、クッションアセンブリ。 - ガス流れを周囲空気圧力に対して連続的に陽圧において少なくとも患者の鼻孔入口を含む患者の気道への入口へ密閉された様態で送達するための患者インターフェースのためのクッションアセンブリであって、前記患者インターフェースは、使用時において患者の睡眠時の患者の呼吸サイクル全体において周囲空気圧力よりも高い約4cmH2O~約30cmH2Oの範囲の治療圧力を維持し、睡眠時呼吸障害が改善されるように構成され、前記クッションアセンブリは、
エラストマー支持部位と、
エラストマー支持部位よりも可撓性であるエラストマーシール形成構造と、
前記陽圧空気を受容するように構成されたプレナムチャンバであって、前記プレナムチャンバは、前記エラストマー支持部位および前記エラストマーシール形成部分によって規定される、プレナムチャンバと、を含み、
前記エラストマーシール形成構造の第1の断面形状は閉ループであり、
前記エラストマーシール形成構造の第2の断面形状は開口している、クッションアセンブリ。
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