JP2023009428A - 重油組成物および重油組成物の貯蔵方法 - Google Patents

Abstract

【課題】硫黄分の含有割合を０．５０質量％以下に低減し、動粘度を所望範囲内制御しつつ、着火性に優れ、単独で良好な貯蔵安定性を発揮するとともに他の重油組成物との混合後においても良好な貯蔵安定性を発揮し得る重油組成物を提供する。【解決手段】直接脱硫重油を３５容量％～７０容量％、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を合計で３０～６５容量％含有し、硫黄分含有量が０．５０質量％以下、５０℃における動粘度が２０．００ｍｍ２／秒以上、ＣＣＡＩが８７０以下、潜在セジメント量が０．１０質量％以下、１００℃で４８時間エージング後のセジメント量－潜在セジメント量により算出される４８時間エージングによるセジメント増加量が０．０２質量％以下であることを特徴とする重油組成物である。【選択図】なし

Description

本発明は、重油組成物および重油組成物の貯蔵方法に関する。

従来より、重油組成物は、各種産業分野において種々の用途に使用されており、ＪＩＳ Ｋ２２０５において、動粘度により、１種（Ａ重油）、２種（Ｂ重油）及び３種（Ｃ重油）の３種類に分類されている。
これらの重油組成物のうち、Ａ重油は、一般にハウス加温栽培用暖房機やビル等の暖房機用の燃料油として用いられ、Ｂ重油及びＣ重油は、一般に船舶用大型ディーゼルエンジンの燃料油や、工場、発電所、地域冷暖房などの大規模ボイラーの燃料油として用いられている。

このうち、Ｃ重油は他の重油と比較して粘性が高いものであることから、基材配合も他の重油と相違し、通常、減圧残渣油に対して軽油留分を若干割合配合してなるものとなっている。

近年、環境負荷を低減し煙道腐食を抑制するという観点から、重油基材となる残渣油の低硫黄化が検討されており、このような低硫黄化した基材を用いた重油組成物が求められるようになっている。
特に、船舶用燃料油として使用されるＣ重油相当の重油組成物については、ＩＭＯ（国際海事機関）の定める国際条約（ＭＡＲＰＯＬ条約）によって硫黄分の含有量が段階的に規制され、今後、０．５０質量％以下に低減することが求められている。

加えて、Ｃ重油相当の重油組成物、すなわち内燃機関で使用される重油組成物においては、着火性および燃焼性に優れることが求められる。
Ｃ重油相当の重油組成物の着火性の指標としては、重油組成物の１５℃における密度および５０℃における動粘度から算出されるＣＣＡＩ（Calculated Carbon Aromaticity Index）が知られており、一般的には、ＣＣＡＩが高い重油組成物ほど着火性が低いとされている。

また、Ｃ重油は加熱して取り扱われるものであるから、燃焼器に噴射する際に適切な動粘度が求められるなど、使用に関しては種々の性能を付与されていることが求められる。

ところで、多くの場合、Ｃ重油は、生産後において、出荷タンク、出荷後における二次基地のタンク、船舶のタンク等のタンクで貯蔵され、少しずつ使用されていくことから、長期間の貯蔵に耐えられるような安定性を有する重油組成物が求められるようになっている。
このような長期間の貯蔵安定性を有する重油組成物として、直接脱硫重油と、スラリーオイル及び接触分解軽油の少なくとも一方と、を含有し、組成物の全質量に対する芳香族分の含有量及びレジン分の含有量の和に対する、アスファルテン分の含有量の比が０．０９０以下である重油組成物が提案されるようになっている（特許文献１（特開２０１８－１６５３６５号公報）参照）。

特開２０１８－１６５３６５号公報

特許文献１記載の燃料油組成物によれば、低硫黄でありながら、貯蔵安定性に優れた燃料油組成物を提供することができる。

しかしながら、上記出荷タンク、二次基地のタンクまたは船舶のタンク等には断続的にＣ重油が供給されることから、異なる性状を有するＣ重油同士が混合され、貯蔵されることになる。このため、Ｃ重油としては、他のＣ重油と混合した後の貯蔵安定性にも優れるものが求められるようになっていた。

上記二以上のＣ重油の混合物からなる重油組成物の貯蔵安定性に関し、船舶用燃料油について規定したＩＳＯ／ＰＡＳ ２３２６３：２０１９には、『２つの安定した燃料油が一緒に混合されたときに必ずしも安定した混合燃料油が形成されることにはならない。燃料油を貯蔵する際は、本点に留意する必要がある。(It does however not necessarily follow that two stable fuels when mixed together form a stable mixture. When storing fuel, this should be kept in mind.)』旨が記載されている。

また、今般のＭＡＲＰＯＬ条約における硫黄分規制に際しても、重油組成物の混合安定性、すなわち、例えば二以上のＣ重油を混合した混合油の安定性について議論になった。

このように、従来、他のＣ重油と混合した場合においても貯蔵安定性に優れるＣ重油は知られていなかった。
特に、Ｃ重油の多くは、直接脱硫重油を主たる基材として含み、５０℃における動粘度が２０．００ｍｍ^２／秒以上、ＣＣＡＩが８７０以下、潜在セジメント量が０．１０質量％以下であることから、係るＣ重油と混合した場合においても、優れた貯蔵安定性を示すＣ重油が求められるようになっていた。

このような状況下、本発明は、硫黄分の含有割合を好適に低減し、流動性および着火性に優れ、単独で良好な貯蔵安定性を発揮するとともに他の重油組成物との混合後においても良好な貯蔵安定性を発揮し得る重油組成物を提供するとともに、重油組成物の貯蔵方法を提供することを目的とするものである。

上記課題を解決するために、本発明者は、直接脱硫重油と接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上とを各々特定含有割合で配合して得られる、硫黄分含有量が０．５０質量％以下、５０℃における動粘度が２０．００ｍｍ^２／秒以上、ＣＣＡＩが８７０以下、潜在セジメントが０．１０質量％以下、「１００℃で４８時間エージング後のセジメント量－潜在セジメント量」により算出される４８時間エージングによるセジメント増加量が０．０２質量％以下である重油組成物により、上記技術課題を解決し得ることを見出し、本知見に基づいて本発明を完成するに至ったものである。

すなわち、本発明は、
（１）直接脱硫重油を３５容量％～７０容量％、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を合計で３０～６５容量％含有し、
硫黄分含有量が０．５０質量％以下、
５０℃における動粘度が２０．００ｍｍ^２／秒以上、
ＣＣＡＩが８７０以下、
潜在セジメント量が０．１０質量％以下、
１００℃で４８時間エージング後のセジメント量－潜在セジメント量により算出される４８時間エージングによるセジメント増加量が０．０２質量％以下である
ことを特徴とする重油組成物、
（２）上記（１）に記載の重油組成物と、
直接脱硫重油を主たる基材として含み、５０℃における動粘度が２０．００ｍｍ^２／秒以上、ＣＣＡＩが８７０以下、潜在セジメント量が０．１０質量％以下である重油組成物とを、
上記（１）に記載の重油組成物の含有割合が２０～８０容量％になるように混合した状態で貯蔵する
ことを特徴とする重油組成物の貯蔵方法
を提供するものである。

本発明によれば、硫黄分の含有割合を好適に低減し、流動性および着火性に優れ、単独で良好な貯蔵安定性を発揮するとともに他の重油組成物との混合後においても良好な貯蔵安定性を発揮し得る重油組成物を提供するとともに、重油組成物の貯蔵方法を提供することができる。

以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。
なお、本明細書中、数値範囲を現す「～」は、その上限及び下限としてそれぞれ記載されている数値を含む範囲を表す。また、「～」で表される数値範囲において上限値のみ単位が記載されている場合は、下限値も同じ単位であることを意味する。
本明細書に段階的に記載されている数値範囲において、ある数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。
本明細書において組成物中の各成分の含有率又は含有量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有率又は含有量を意味する。
本明細書において、好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。

本明細書において、下記項目の値は、特に断らない限り、以下の試験法方及び計算を用いて求めた値を意味する。
・「１５℃における密度」；
ＪＩＳ Ｋ ２２４９－１（２０１１）「原油製品及び石油製品―密度試験方法」
・「硫黄分」；
測定対象となる試料中に含まれる硫黄分の含有量に応じて、下記測定方法１又は測定方法２のいずれかの方法により測定した。
測定方法１（硫黄分含有量が０．００５１質量％以上の場合）：
ＪＩＳ Ｋ ２５４１－４（２００３）「原油及び石油製品－硫黄分試験方法」に規定する「放射線式励起法」
測定方法２（硫黄分含有量が０．００５０質量％以下の場合）：
ＪＩＳ Ｋ ２５４１－６（２０１３）に規定する「原油及び石油製品－硫黄分試験方法」（紫外蛍光法）。
・「窒素分」
ＪＩＳ Ｋ ２６０９（１９９８）に規定する「原油及び石油製品－窒素分析試験方法」（化学発光法）。
・「５０℃における動粘度」；
ＪＩＳ Ｋ ２２８３（２０００）「原油及び石油製品―動粘度試験方法」
・「ＣＣＡＩ」；
下記式（α）に示す計算方法で求めた値を意味する。
ＣＣＡＩ＝Ｄ－１４０．７ｌｏｇ_１０ｌｏｇ_１０(Ｖ＋０.８５)－８０．６ （α）
式（α）中、Ｄは上記方法により測定した１５℃における密度（ｋｇ／ｍ³）、Ｖは上記方法により測定した５０℃における動粘度（ｍｍ²／ｓ）を示す。
・「潜在セジメント量」
ＩＳＯ １０３０７－２：２００９「Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ ｐｒｏｄｕｃｔｓ― Ｔｏｔａｌ ｓｅｄｉｍｅｎｔ ｉｎ ｒｅｓｉｄｕａｌ ｆｕｅｌ ｏｉｌｓ― Ｐａｒｔ ２：Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｕｓｉｎｇ ｓｔａｎｄａｒｄ ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ ｆｏｒ ａｇｅｉｎｇ」に規定される、手順Ａ「Ｔｈｅｒｍａｌ Ａｇｉｎｇ」に則ってエージングを行って測定した値（質量％）を意味する。
・「１００℃で４８時間エージング後のセジメント量」
ＩＳＯ １０３０７－２：２００９「Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ ｐｒｏｄｕｃｔｓ― Ｔｏｔａｌ ｓｅｄｉｍｅｎｔ ｉｎ ｒｅｓｉｄｕａｌ ｆｕｅｌ ｏｉｌｓ― Ｐａｒｔ ２：Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｕｓｉｎｇ ｓｔａｎｄａｒｄ ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ ｆｏｒ ａｇｅｉｎｇ」に規定される、手順Ａ「Ｔｈｅｒｍａｌ Ａｇｉｎｇ」に則ってエージングを行い、更に２４時間エージング時間を増加した後に（合計で４８時間エージングした後に）測定した値（質量％）を意味する。
・「４８時間エージングによるセジメント増加量」
上記「潜在セジメント量（質量％）」および「１００℃で４８時間エージング後のセジメント量（質量％）」に基づいて、下記式
「１００℃で４８時間エージング後のセジメント量（質量％）－潜在セジメント量（質量％）」
により算出されるセジメント増加量（質量％）を意味する。
・「実在セジメント量」
ＩＳＯ １０３０７－１：２００９「Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ ｐｒｏｄｕｃｔｓ― Ｔｏｔａｌ ｓｅｄｉｍｅｎｔ ｉｎ ｒｅｓｉｄｕａｌ ｆｕｅｌ ｏｉｌｓ―」によって測定した値（質量％）を意味する。
・「残留炭素分」
残留炭素分は、ＪＩＳ Ｋ２２７０「原油及び石油製品―残留炭素分の求め方」により測定した値を意味する。
・「常圧蒸留における沸点範囲」
常圧蒸留における沸点範囲は、ＪIＳ Ｋ２２５４：２０１８「石油製品－蒸留性状の求め方」により測定した値を意味する。
・「ガスクロマトグラフ法蒸留試験方法における蒸留性状」
ＡＳＴＭ Ｄ ６３５２「Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｂｏｉｌｉｎｇ Ｒａｎｇｅ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｄｉｓｔｉｌｌａｔｅｓ ｉｎ Ｂｏｉｌｉｎｇ Ｒａｎｇｅ ｆｒｏｍ １７４℃ ｔｏ ７００℃ ｂｙ Ｇａｓ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ」に規定されている方法により測定した値を意味する。

先ず、本発明に係る重油組成物について説明する。
本発明に係る重油組成物は、直接脱硫重油を３５容量％～７０容量％、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を合計で３０～６５容量％含有し、
硫黄分含有量が０．５０質量％以下、
５０℃における動粘度が２０．００ｍｍ^２／秒以上、
ＣＣＡＩが８７０以下、
潜在セジメント量が０．１０質量％以下、
１００℃で４８時間エージング後のセジメント量－潜在セジメント量により算出されるセジメント増加量が０．０２質量％以下である
ことを特徴とするものである。

本発明に係る重油組成物は、直接脱硫重油を３５容量％～７０容量％含むものである。

直接脱硫重油は、常圧蒸留残油、減圧蒸留残油またはこれらの混合物を水素化脱硫して得られる重質な留分である。
水素化脱硫に用いる直接脱硫装置としては、特に制限はなく、公知の装置を適用することができる。

直接脱硫重油は、重油組成物を構成する重質基材として従来から使用されてきた減圧蒸留残渣油に比較すると、脱硫工程で受けた熱等によりセジメントが発生し易く、係るセジメントにより燃焼不良を生じる場合がある。
しかしながら、本発明に係る重油組成物によれば、直接脱硫重油を所定量含有するとともに、以下に説明する接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を所定量含有してなるものにおいて、硫黄分含有量、５０℃における動粘度、ＣＣＡＩ、潜在セジメント量および「１００℃で４８時間エージング後のセジメント量－潜在セジメント量」により算出される４８時間エージングによるセジメント増加量を所定値に制御してなるものであることにより、単独で良好な貯蔵安定性を発揮するとともに他の重油組成物との混合後においても良好な貯蔵安定性を発揮することができる。

また、直接脱硫重油は、従来の重油組成物の主基材として用いられている減圧蒸留残渣油と比べて硫黄分の含有量が少ないため、重油組成物が直接脱硫重油を含有することで、組成物中の硫黄分の含有量を低減し、かつ、重油組成物に適した動粘度に容易に調整することができる。

直接脱硫重油は、硫黄分の含有割合が、０．５０質量％以下であるものが好ましく、０．１０質量％～０．４７質量％であるものがより好ましく、０．１０質量％～０．４５質量％であるものがさらに好ましい。
直接脱硫重油中の硫黄分はより少ないことが好ましいが、直接脱硫重油中の硫黄分を過度に低減しようとすると、脱硫原料油が制約されたり、過酷な処理条件等が必要とされたりするなど、コストアップに繋がり易くなる。
直接脱硫重油中の硫黄分含有割合が上記範囲内にあることにより、重油組成物の硫黄分含有量を容易に調整することができる。

直接脱硫重油は、窒素分の含有割合が、０．０５質量％～０．２０質量％であるものが好ましく、０．０５質量％～０．１９質量％であるものがより好ましく、０．０５質量％～０．１８質量％であるものがさらに好ましい。
直接脱硫重油中の窒素分が上記範囲内にあることにより、重油組成物の窒素分含有量を容易に調整することができる。

直接脱硫重油は、残留炭素分の含有割合が、２．００質量％～１０．００質量％であるものが好ましく、３．００質量％～８．００質量％であるものがより好ましく、４．００質量％～７．００質量％であるものがさらに好ましい。
本発明に係る重油組成物は、直接脱硫重油の残留炭度分が上記範囲内に制御されていることにより、燃焼室内でのカーボンの生成を効果的に抑制することができる。

本発明に係る重油組成物において、直接脱硫重油は、１５℃における密度が、０．９０００ｇ／ｃｍ^３～０．９３７０ｇ／ｃｍ^３であるものが好ましく、０．９１００ｇ／ｃｍ^３～０．９３５０ｇ／ｃｍ^３であるものがより好ましく、０．９２００ｇ／ｃｍ^３～０．９３３０ｇ／ｃｍ^３であるものがさらに好ましい。
１５℃における密度が、上記範囲内にある直接脱硫重油を用いて調製された重油組成物は、容量当りの発熱量を大きくすることができ、かつ燃焼の不均一性や燃焼障害の発生を容易に抑制することができる。

本発明に係る重油組成物において、直接脱硫重油は、５０℃における動粘度が、８０．００ｍｍ^２／ｓ～２７０．０ｍｍ^２／ｓであるものが好ましく、８２．００ｍｍ^２／ｓ～２７０．０ｍｍ^２／ｓｍｍ^２／ｓであるものがより好ましく、８４．００ｍｍ^２／ｓ～２７０．０ｍｍ^２／ｓであるものがさらに好ましい。
５０℃における動粘度が上記範囲内にある直接脱硫重油を用いて調製された重油組成物は、内燃機関で使用した場合の噴霧状態が良好なため、燃焼の不均一性及び失火を抑制することができ、また重油組成物を安定して機関に供給することができる。

本発明に係る重油組成物において、直接脱硫重油は、ＣＣＡＩが、８１０以下であるものが好ましく、７９０～８０８であるものがより好ましく、７９０～８０６であるものがさらに好ましい。
本発明に係る重油組成物において、直接脱硫重油のＣＣＡＩが上記範囲内にあることにより、上記範囲内にある直接脱硫重油を用いて調製された重油組成物は、良好な着火性を容易に発揮することができる。

本発明に係る重油組成物において、直接脱硫重油は、実在セジメント量が、１．００質量％以下（０．００質量％～１．００質量％）であるものが好ましく、０．９５質量％以下（０．００質量％～０．９５質量％）であるものがより好ましく、０．９０質量％以下（０．００質量％～０．９０質量％）であるものがさらに好ましい。

本発明に係る重油組成物において、直接脱硫重油の実在セジメント量が上記範囲内に制御されていることにより、セジメントの発生を効果的に抑制することができる。

本発明に係る重油組成物において、直接脱硫重油は、潜在セジメント量が、１．３０質量％以下（０．００質量％～１．３０質量％）であるものが好ましく、１．２０質量％以下（０．００質量％～１．２０質量％）であるものがより好ましく、１．１０質量％以下（０．００質量％～１．１０質量％）であるものがより好ましい。

本発明に係る重油組成物は、直接脱硫重油の潜在セジメント量が上記範囲内に制御されていることにより、貯蔵時におけるセジメントの発生を効果的に抑制することができる。

本発明に係る重油組成物において、直接脱硫重油は、ガスクロマトグラフ法蒸留試験方法における１０．０容量％留出温度（Ｔ１０）が、３３０．０℃～４５０．０℃であることが好ましく、３４０．０℃～４４０．０℃であることがより好ましく、３５０．０℃～４３０．０℃であることがさらに好ましい。

本発明に係る重油組成物において、直接脱硫重油は、ガスクロマトグラフ法蒸留試験方法における５０．０容量％留出温度（Ｔ５０）が、４５０．０℃～５８０．０℃であることが好ましく、４６０．０℃～５７０．０℃であることがより好ましく、４７０．０℃～５６０．０℃であることがさらに好ましい。

本発明に係る重油組成物において、直接脱硫重油は、ガスクロマトグラフ法蒸留試験方法における９０．０容量％留出温度（Ｔ９０）が、５８０．０℃～７００．０℃であることが好ましく、５９０．０℃～６９０．０℃であることがより好ましく、６００．０℃～６８０．０℃であることがさらに好ましい。

本発明に係る重油組成物において、直接脱硫重油のガスクロマトグラフ法蒸留試験方法における各留出温度が上記範囲内にあることにより、重油組成物に配合したときに、５０℃における動粘度やＣＣＡＩを所定値に制御することが容易となり、良好な流動性および着火性を維持することができる。

本発明に係る重油組成物において、直接脱硫重油の含有割合は、３５容量％～７０容量％であり、３５容量％～６５容量％であることが好ましく、３５容量％～６０容量％であることがさらに好ましい。

本発明に係る重油組成物は、直接脱硫重油を所定量含有するとともに、以下に説明する接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を所定量含有してなるものにおいて、硫黄分含有量、５０℃における動粘度、ＣＣＡＩ、潜在セジメント量および「１００℃で４８時間エージング後のセジメント量－潜在セジメント量」により算出される４８時間エージングによるセジメント増加量を所定値に制御してなるものであることにより、硫黄分の含有割合を好適に低減し、流動性および着火性に優れ、単独で良好な貯蔵安定性を発揮するとともに他の重油組成物との混合後においても良好な貯蔵安定性を発揮し得る重油組成物を提供することができる。

本発明に係る重油組成物は、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を合計で３０～６５容量％含むものである。

接触分解残渣油は、流動接触分解装置又は残油流動接触分解装置において、重質油を接触分解処理したときに得られる残渣留分、すなわちスラリーオイル（ＳＬＯ）及びスラリーオイル中から触媒などの不純物を、除去、または低減したクラリファイドオイル（ＣＬＯ）を意味する。
また、接触分解軽油（ＬＣＯ（ライトサイクルオイル））は、流動接触分解装置又は残油流動接触分解装置において、重質油を接触分解処理したときに中間留分として得られる、常圧蒸留における沸点範囲が、１７０℃～３９０℃であるものを意味する。
流動接触分解装置又は残油流動接触分解装置としては、特に制限はなく、公知の装置を用いることができる。

本発明に係る重油組成物において、接触分解軽油としては、常圧蒸留における沸点範囲が、１７５℃～３８０℃であるものが好ましく、１８０℃～３７０℃であるものがより好ましい。

本発明に係る重油組成物において、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上は、ＣＣＡＩが、８６０～９６５であるものが好ましく、８６０～９４０であるものがより好ましく、８６０～９２０であるものがさらに好ましい。
接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上のＣＣＡＩが上記範囲内にあることにより、重油組成物が所望量の芳香族分等を含むことになり、潜在セジメント量を抑制することができる。また、着火性の低下を容易に抑制することができる。

本発明に係る重油組成物において、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上は、硫黄分の含有割合が、０．０５質量％～１．２０質量％であるものが好ましく、０．０７質量％～１．１０質量％であるものがより好ましく、０．０９質量％～１．００質量％であるものがさらに好ましい。
本発明に係る重油組成物において、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上の硫黄分の含有割合が上記範囲内にあることにより、重油組成物中の硫黄分を０．５０質量％以下に容易に調整することができる。

本発明に係る重油組成物において、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上の窒素分の含有割合は、０．２０質量％以下であるものが好ましく、０．１９質量％以下であるものがより好ましく、０．１８質量％以下であるものがさらに好ましい。
接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上の窒素分の含有割合が上記範囲内にあることにより、重油組成物の窒素分含有量を容易に調整することができる。

本発明に係る重油組成物において、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上は、１５℃における密度が、０．８８００ｇ／ｃｍ^３～１．１２００ｇ／ｃｍ^３であるものが好ましく、０．８８５００ｇ／ｃｍ^３～１．０９００ｇ／ｃｍ^３であるものがより好ましく、０．９０００ｇ／ｃｍ^３～１．０５００ｇ／ｃｍ^３であるものがさらに好ましい。
接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上の１５℃における密度が上記範囲内にあることにより、本発明に係る重油組成物におけるセジメント発生を効率的に抑制し、着火性の低下を抑制することができる。

本発明に係る重油組成物において、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上は、５０℃における動粘度が、１．３０ｍｍ^２／ｓ～１５０．００ｍｍ^２／ｓであるものが好ましく、１．３５ｍｍ^２／ｓ～１２０．００ｍｍ^２／ｓであるものがより好ましく、１．４０ｍｍ^２／ｓ～９０．００ｍｍ^２／ｓであるものがさらに好ましい。
接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上の５０℃における動粘度が上記範囲内にあることにより、直接脱硫重油と接触分解残渣油および接触分解軽油から選ばれる一種以上とを用いて調製された重油組成物は、工業炉やボイラー等に対して安定して供給することが可能となり、内燃機関で使用した場合には噴霧状態が良好となるため、燃焼の不均一性及び失火を抑制することができる。

本発明に係る重油組成物において、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上は、実在セジメント量が、０．１０質量％以下（０．００質量％～０．１０質量％）であるものが好ましく、０．０６質量％以下（０．００質量％～０．０６質量％）であるものがより好ましく、０．０３質量％以下（０．００質量％～０．０３質量％）であるものがさらに好ましい。
本発明に係る重油組成物において、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上の実在セジメント量が上記範囲内にあることにより、セジメントの発生を効果的に抑制することができる。

本発明に係る重油組成物において、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上は、潜在セジメント量が、０．１０質量％以下（０．００質量％～０．１０質量％）であるものが好ましく、０．０６質量％以下（０．００質量％～０．０６質量％）であるものがより好ましく、０．０３質量％以下（０．００質量％～０．０３質量％）であるものがさらに好ましい。
本発明に係る重油組成物において、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上の潜在セジメント量が上記範囲内にあることにより、貯蔵時のセジメントの発生を効果的に抑制することができる。

本発明に係る重油組成物は、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を、合計で、３０容量％～６５容量％含み、３５容量％～６５容量％含むことが好ましく、４０容量％～６５容量％含むことがより好ましい。

本発明に係る重油組成物は、直接脱硫重油を所定量含有するとともに、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を所定量含有してなるものにおいて、硫黄分含有量、５０℃における動粘度、ＣＣＡＩ、潜在セジメントおよび「１００℃で４８時間エージング後のセジメント量－潜在セジメント量」により算出される４８時間エージングによるセジメント増加量を所定値に制御してなるものであることにより、硫黄分の含有割合を好適に低減し、流動性および着火性に優れ、単独で良好な貯蔵安定性を発揮するとともに他の重油組成物との混合後においても良好な貯蔵安定性を発揮し得る重油組成物を提供することができる。

本発明に係る重油組成物は、本発明の効果を害さない範囲においてその他の基材を含んでもよく、このような基材としては、例えば接触分解軽油を除く軽油留分を挙げることができる。

本出願書類において、接触分解軽油を除く軽油留分とは、軽油やＡ重油の基材、減圧蒸留残渣のカットバックに用いられる基材として通常使用し得る、沸点範囲１７０～６００℃程度のもの（ただし、接触分解軽油を除く）を意味し、例えば、直留軽油、減圧軽油、直接脱硫軽質軽油、直接脱硫重質軽油、水素化脱硫軽油、間接脱硫減圧軽油、熱分解軽油、脱硫減圧軽油等から選ばれる一種以上を挙げることができる。本出願書類において、軽油留分は、所定の物性を有する二種以上の軽油基材の混合物からなるものであってもよい。
なお、本出願書類において、上記「カットバック」とは、動粘度の低減や硫黄分の低減等を目的として残渣油に軽質基材を混合することを意味する。

本発明に係る重油組成物は、必要に応じて各種の添加剤を適宜含有するものであってもよい。
添加剤としては、流動性向上剤、流動点降下剤、酸化防止剤、スラッジ分散剤、エマルジョン防止剤、燃焼促進剤、腐食防止剤等公知の燃料添加剤が挙げられる。
添加剤は、１種単独であってもよく、又は２種以上の組み合わせでもよい。

本発明に係る重油組成物は、硫黄分含有量が、０．５０質量％以下であり、０．４７質量％以下であることが好ましく、０．４５質量％以下であることがより好ましい。

本発明に係る重油組成物においては、基材となる直接脱硫重油や、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上として、硫黄分の含有量が所望範囲内に制御されたものを採用することにより、硫黄含有量を容易に０．５０質量％以下に制御することができる。

本発明に係る重油組成物は、窒素分の含有割合が、０．１３質量％以下であるものが好ましく、０．１２質量％以下であるものがより好ましく、０．１１質量％以下であるものがさらに好ましい。

本発明に係る重油組成物は、基材となる直接脱硫重油や、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上として、窒素分の含有量が所望範囲内に制御されたものを採用することにより、窒素分の含有量を容易に所望範囲内に制御することができる。

本発明に係る重油組成物は、５０℃における動粘度が、２０．００ｍｍ^２／秒以上であり、２０．００ｍｍ^２／秒～１５０．００ｍｍ^２／秒であることが好ましく、２０．００ｍｍ^２／秒～１２０．００ｍｍ^２／秒であることがより好ましい。
本発明に係る重油組成物は、動粘度が上記範囲内にあることにより、工業炉、ボイラーまたは船舶等に対して安定して供給することが可能となり、船舶等の内燃機関で使用した場合には噴霧状態が良好となるため、燃焼の不均一性及び失火を効果的に抑制することができる。

本発明に係る重油組成物においては、基材となる直接脱硫重油や、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を適宜選択することにより、動粘度を容易に所望値に制御することができる。

本発明に係る重油組成物は、ＣＣＡＩが、８７０以下であり、８１０～８６６であることが好ましく、８３０～８６１であることがより好ましい。
本発明に係る重油組成物は、ＣＣＡＩが８７０以下であることにより、優れた着火性を容易に発揮することができる。

本発明に係る重油組成物においては、基材となる直接脱硫重油や、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を適宜選択することにより、ＣＣＡＩを容易に所望値に制御することができる。

本発明に係る重油組成物は、潜在セジメント量が、０．１０質量％以下（０．００～０．１０質量％）であり、０．００～０．０６質量％であることが好ましく、０．００～０．０３質量％であることがより好ましい。
本発明に係る重油組成物は、潜在セジメント量が０．１０質量％以下であることにより、単独で良好な貯蔵安定性を発揮することができる。

本発明に係る重油組成物においては、直接脱硫重油を所定量含有するとともに、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を所定量含有することにより、潜在セジメント量を容易に所望値に制御することができる。

本発明に係る重油組成物は、「１００℃で４８時間エージング後のセジメント量－潜在セジメント量」により算出される４８時間エージングによるセジメント増加量が、０．０２質量％以下（０．００～０．０２質量％）あり、０．０１質量％以下（０．００～０．０１質量％）であることが好ましく、増加しないことがより好ましい。

上述したように、従来、単独で保存した場合に貯蔵安定性に優れるとされる潜在セジメント量が０．１０質量％以下である重油組成物であっても、他の重油組成物と混合した場合には、得られる混合燃料油は必ずしも優れた貯蔵安定性を示さなかった。
しかしながら、本発明に係る重油組成物は、「１００℃で４８時間エージング後のセジメント量－潜在セジメント量」により算出される４８時間エージングによるセジメント増加量が、０．０２質量％以下であることにより、単独で優れた貯蔵安定性を発揮するばかりか、他の重油組成物と混合した場合においても優れた貯蔵安定性を容易に発揮することができる。

本発明に係る重油組成物は、１５℃における密度が、０．９２００ｇ／ｃｍ^３～０．９９１０ｇ／ｃｍ^３であることが好ましく、０．９２５０ｇ／ｃｍ^３～０．９８７０ｇ／ｃｍ^３であることがより好ましく、０．９３００ｇ／ｃｍ^３～０．９８３０ｇ／ｃｍ^３であることがさらに好ましい。

本発明に係る重油組成物は、実在セジメント量が、０．０５質量％以下（０．００質量％～０．０５質量％）であることが好ましく、０．０４質量％以下（０．００質量％～０．０４質量％）であることがより好ましく、０．０３質量％以下（０．００質量％～０．０３質量％）であることがさらに好ましい。

本発明に係る重油組成物は、直接脱硫重油を所定量含有するとともに、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を所定量含有してなるものにおいて、硫黄分含有量、５０℃における動粘度、ＣＣＡＩ、潜在セジメント量および「１００℃で４８時間エージング後のセジメント量－潜在セジメント量」により算出される４８時間エージングによるセジメント増加量を所定値に制御してなるものであることにより、硫黄分の含有割合を好適に低減し、流動性および着火性に優れ、単独で良好な貯蔵安定性を発揮するとともに他の重油組成物との混合後においても良好な貯蔵安定性を発揮し得る重油組成物を提供することができる。

本発明に係る重油組成物を調製する方法としては、直接脱硫重油を３５容量％～７０容量％、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を合計で３０容量％～６５容量％含有するように混合して、
硫黄分含有量が０．５０質量％以下、
５０℃における動粘度が２０．００ｍｍ^２／秒以上、
ＣＣＡＩが８７０以下、
潜在セジメント量が０．１０質量％以下、
１００℃で４８時間エージング後のセジメント量－潜在セジメント量により算出される４８時間エージングによるセジメント増加量が０．０２質量％以下である
重油組成物を得る方法を挙げることができる。

上記直接脱硫重油、接触分解残渣油および接触分解軽油の詳細や、これら基材の混合割合の好適な範囲は、上述したとおりである。

本発明においては、上記直接脱硫重油と、接触分解残渣油および接触分解軽油から選ばれる一種以上とを、所望性状が得られるように任意の方法によって混合することにより目的とする重油組成物を容易に調製することができる。

本発明に係る重油組成物としては、Ｃ重油組成物を挙げることができ、係るＣ重油組成物は、例えば船舶用燃料等として好適に使用することができる。

次に、本発明に係る重油組成物の混合対象として好適な重油組成物について説明する。
本発明に係る重油組成物は、製造された後、通常、出荷タンク、出荷後における二次基地のタンク、船舶のタンク等のタンクで他の重油組成物と混合され、貯蔵される。
本発明に係る重油組成物の混合対象として好適な重油組成物としては、直接脱硫重油を主たる基材として含み、５０℃における動粘度が２０．００ｍｍ^２／秒以上、ＣＣＡＩが８７０以下、潜在セジメント量が０．１０質量％以下である重油組成物（以下、適宜、「混合対象油」と称する）を挙げることができ、より具体的には、上記特性を有するＣ重油を挙げることができる。

上記混合対象油は、直接脱硫重油を主たる基材として含む。
本出願書類において、直接脱硫重油を主たる基材として含むとは、直接脱硫重油を３５容量％～７０容量％含むことを意味する。
上記混合対象油は、直接脱硫重油を、４０容量％～７０容量％含むものが好ましく、４０容量％～６５容量％含むものがより好ましい。

上記混合対象油は、硫黄分含有量が、０．５０質量％以下であるものが好ましく、０．４７質量％以下であるものがより好ましく、０．４５質量％以下であるものがさらに好ましい。

上記混合対象油は、窒素分の含有割合が、０．１３質量％以下であるものが好ましく、０．１２質量％以下であるものがより好ましく、０．１１質量％以下であるものがさらに好ましい。

上記混合対象油は、５０℃における動粘度が、２０．００ｍｍ^２／秒以上であるものが好ましく、２０．００ｍｍ^２／秒～１１０．００ｍｍ^２／秒であるものがより好ましく、２０．００ｍｍ^２／秒～９０．００ｍｍ^２／秒であるものがさらに好ましい。

上記混合対象油は、ＣＣＡＩが、８７０以下であることが好ましく、８００～８５９であることがより好ましく、８００～８５８であることがさらに好ましい。

上記混合対象油は、潜在セジメント量が、０．１０質量％以下（０．００～０．１０質量％）であることが好ましく、０．００～０．０５質量％であることがより好ましく、０．００～０．０２質量％であることがさらに好ましい。

上記混合対象油は、１５℃における密度が、０．９２００ｇ／ｃｍ^３～０．９９１０ｇ／ｃｍ^３であることが好ましく、０．９２５０ｇ／ｃｍ^３～０．９８７０ｇ／ｃｍ^３であることがより好ましく、０．９３００ｇ／ｃｍ^３～０．９８３０ｇ／ｃｍ^３であることがさらに好ましい。

上記混合対象油は、実在セジメント量が、０．０５質量％以下（０．００質量％～０．０５質量％）であることが好ましく、０．０４質量％以下（０．００質量％～０．０４質量％）であることがより好ましく、０．０３質量％以下（０．００質量％～０．０３質量％）であることがさらに好ましい。

上記混合対象油は、二種以上のＣ重油の混合物であってもよい。
上述したように、本発明に係る重油組成物は、製造された後、通常、出荷タンク、出荷後における二次基地のタンク、船舶のタンク等のタンク内で他の重油組成物と混合され、貯蔵される。
この場合、本発明に係る重油組成物を貯蔵するに先立ってタンク内に二種以上の重油組成物が混合された状態で混合対象油として貯蔵されていたり、本発明に係る重油組成物をタンク内に貯蔵した後、さらに二種以上の重油組成物を混合対象油としてタンク内に貯蔵する場合が想定されるが、このように他の重油組成物との混合後においても本発明に係る重油組成物は良好な貯蔵安定性を発揮することができる。

本発明に係る重油組成物と、上記混合対象油とをタンク等で混合する場合、本発明に係る重油組成物の含有割合が、２０～８０容量％となるように混合することが好ましく、３０～７０容量％となるように混合することがより好ましく、４０～６０容量％となるように混合することがさらに好ましい。

本発明に係る重油組成物を、上記混合対象油と上記混合割合となるように混合することにより、混合後においても良好な貯蔵安定性を容易に発揮することができる。

本発明によれば、硫黄分の含有割合を好適に低減し、流動性および着火性に優れ、単独で良好な貯蔵安定性を発揮するとともに他の重油組成物との混合後においても良好な貯蔵安定性を発揮し得る重油組成物を提供することができる。

次に、本発明に係る重油組成物の貯蔵方法について説明する。
本発明に係る貯蔵方法は、本発明に係る重油組成物と、
直接脱硫重油を主たる基材として含み、５０℃における動粘度が２０．００ｍｍ^２／秒以上、ＣＣＡＩが８７０以下、潜在セジメント量が０．１０質量％以下である重油組成物とを、
上記（１）に記載の重油組成物の含有割合が２０～８０容量％になるように混合した状態で貯蔵する
ことを特徴とするものである。

本発明に係る重油組成物や、直接脱硫重油を主たる基材として含む混合対象となる重油組成物（混合対象油）の詳細は、上述したとおりである。
本発明に係る重油組成物と、上記混合対象油とをタンク等で混合する場合、本発明に係る重油組成物の含有割合（混合割合）は、２０～８０容量％であり、３０～７０容量％が好ましく、４０～６０容量％がさらに好ましい。
本発明に係る貯蔵方法において、本発明に係る重油組成物としてはＣ重油組成物を挙げることができ、直接脱硫重油を主たる基材として含む重油組成物（混合対象油）としてもＣ重油を挙げることができる。

本発明に係る貯蔵方法における具体的態様としては、本発明に係る重油組成物が、製造された後、出荷タンク、出荷後における二次基地のタンク、船舶のタンク等のタンクで、直接脱硫重油を主たる基材として含む重油組成物と混合され、貯蔵される態様を挙げることができる。

本発明に係る貯蔵方法によれば、本発明に係る重油組成物を、直接脱硫重油を主たる基材として含む重油組成物と特定の割合で混合することにより、混合後においても良好な貯蔵安定性を容易に発揮することができる。

以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明は本実施例により何ら限定されるものではない。

（実施例１～実施例４および比較例１～比較例６）
各々表１に示す性状（硫黄分含有量、１５℃における密度、５０℃における動粘度、ＣＣＡＩ、実在セジメント量、潜在セジメント量、１００℃で４８時間エージング後のセジメント量(４８ｈセジメント量)）を有する、直接脱硫重油１～直接脱硫重油４、接触分解残渣油１～接触分解残渣油２、接触分解軽油１～接触分解軽油２を用いて、各々表２および表３に示す割合で配合することにより、実施例１～実施例４に係る重油１～重油４および比較例１～比較例６に係る比較重油１～比較重油６を調製した。
得られた各重油組成物の性状（硫黄分含有量、１５℃における密度、５０℃における動粘度、ＣＣＡＩ、実在セジメント量、潜在セジメント量、１００℃で４８時間エージング後のセジメント量（４８ｈセジメント量））を測定した。
また、上記測定結果に基づいて、「４８ｈセジメント量－潜在セジメント量」により算出される４８時間エージングによるセジメント増加量（４８ｈセジメント増加量）を算出した。
結果を表２および表３に示す。

次いで、実施例１～実施例４で得られた重油１～重油４および比較例３～比較例６で各々得られた比較重油３～比較重油６を、表４に示す混合割合で混合し、得られた混合油における、実在セジメント量および潜在セジメント量を測定した。
また、得られた測定結果に基づいて、「潜在セジメント量－実在セジメント量」により算出されるセジメント増加量（２４ｈセジメント増加量）を算出し、以下の評価基準により貯蔵安定性を評価した。
＜貯蔵安定性の評価基準＞
〇：２４ｈセジメント増加量が０．０２質量％未満
×：２４ｈセジメント増加量が０．０２質量％以上
結果を表４に示す。

表２より、実施例１～実施例４で得られた重油１～重油４は、直接脱硫重油を３５容量％～７０容量％、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を合計で３０～７５容量％含有するとともに、硫黄分含有量が０．５０質量％以下、５０℃における動粘度が２０．００ｍｍ^２／秒以上、ＣＣＡＩが８７０以下、潜在セジメント量が０．１０質量％以下であることにより、硫黄分の含有割合が低減され、流動性および着火性に優れ、単独で良好な貯蔵安定性を発揮し得るものであることが分かる。
また、表２および表４より、実施例１～実施例４で得られた重油１～重油４は、「１００℃で４８時間エージング後のセジメント量－潜在セジメント量」により算出される４８時間エージングによるセジメント増加量が０．０２質量％以下であることにより、重油１～重油４を他の重油と混合した場合であっても、得られた混合油のセジメント増加量に基づく貯蔵安定性評価が「〇」評価であって、優れた貯蔵安定性を示すことが分かる。

一方、表３より、比較例１～比較例２で得られた比較重油１～比較重油２は、ＣＣＡＩが所定値を超えていたり（比較例１）、５０℃における動粘度が所定値未満であったりする（比較例２）ことから、着火性や流動性に劣るものであることが分かる。
また、表３および表４より、比較例３～比較例６で得られた比較重油３～比較重油６は、いずれも潜在セジメント量が低く、単独で良好な貯蔵安定性を示すものであるが、「１００℃で４８時間エージング後のセジメント量－潜在セジメント量」により算出される４８時間エージングによるセジメント増加量が所定値を超えることから、他の重油と混合した場合には、得られた混合油のセジメント増加量に基づく貯蔵安定性評価が「×」評価となり、貯蔵安定性に劣ることが分かる。

本発明によれば、硫黄分の含有割合を好適に低減し、流動性および着火性に優れ、単独で良好な貯蔵安定性を発揮するとともに他の重油組成物との混合後においても良好な貯蔵安定性を発揮し得る重油組成物を提供するとともに、重油組成物の貯蔵方法を提供することができる。

Claims (2)

1. 直接脱硫重油を３５容量％～７０容量％、接触分解残渣油および接触分解軽油から得られる一種以上を合計で３０～６５容量％含有し、
   硫黄分含有量が０．５０質量％以下、
   ５０℃における動粘度が２０．００ｍｍ^２／秒以上、
   ＣＣＡＩが８７０以下、
   潜在セジメント量が０．１０質量％以下、
   １００℃で４８時間エージング後のセジメント量－潜在セジメント量により算出される４８時間エージングによるセジメント増加量が０．０２質量％以下である
   ことを特徴とする重油組成物。
2. 請求項１に記載の重油組成物と、
   直接脱硫重油を主たる基材として含み、５０℃における動粘度が２０．００ｍｍ^２／秒以上、ＣＣＡＩが８７０以下、潜在セジメント量が０．１０質量％以下である重油組成物とを、
   請求項１に記載の重油組成物の含有割合が２０～８０容量％になるように混合した状態で貯蔵する
   ことを特徴とする重油組成物の貯蔵方法。