JP2022545554A - Ｑ－ｅｒペプチド - Google Patents

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Abstract

本発明は、細胞によるオートファジーが関与する疾患を治療するための手段および方法に関し、発明によるプロセスは、組織修復、血管透過性および免疫応答のメカニズムに関与する。本発明は、エラスチン受容体複合体を特異的に標的化する方法および手段、ならびに、オートファジーの経路およびそれに関連する疾患に関与する、特定の標的化剤およびアミノ酸組成物を含む、分子および組成物を提供する方法および手段を提供する。また、本開示は、ペプチド薬剤の開発に関し、特にオートファジーを抑制するアミノ酸を含有するペプチド（の改良）、より詳細には、血管および炎症状態の治療に有用なグルタミン含有ペプチド、および／またはグルタミンおよび他のオートファジー調節アミノ酸を含有する組成物に関する。本発明はさらに、糖尿病、血管および／または炎症症状の治療に有用なグルタミンペプチドの改良に関する。本発明は、ＰＧドメインアミノ酸モチーフｘＧｘｘＰＧまたはその機能的同等物を少なくとも１つ有する合成ペプチドまたはその機能的類似体を含むＱ－ＥＲペプチドを提供し、前記ＰＧドメインモチーフは、前記ペプチドがエラスチン受容体複合体（ＥＲ）を標的化するのを可能にし、ｘの位置の少なくとも１つのアミノ酸は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニンのアミノ酸群から選択され、前記ペプチドは少なくとも１つのグルタミン（Ｑ）を有する。【選択図】なし

Description

本発明は、細胞によるオートファジーが関与する疾患を治療するための手段および方法に関し、発明によるプロセスは、組織修復、血管透過性および免疫応答のメカニズムに関与する。本発明は、エラスチン受容体複合体を特異的に標的化する方法および手段、ならびに、オートファジーの経路およびそれに関連する疾患に関与する、特定の標的化剤およびアミノ酸組成物を含む、分子および組成物を提供する方法および手段を提供する。また、本開示は、ペプチド薬剤の開発に関し、特にオートファジーを抑制するアミノ酸を含有するペプチド（の改良）、より詳細には、血管および炎症状態の治療に有用なグルタミン含有ペプチド、および／またはグルタミンおよび他のオートファジー調節アミノ酸を含有する組成物に関する。
グルタミン（Ｇｌｎ、Ｑ）は、血漿および組織プール中で最も豊富な遊離アミノ酸である。これは、急速に分裂する細胞、特に白血球と腸細胞の重要な燃料源となる。グルタミンは、体内において最も豊富な非必須アミノ酸であり、ストレス状況下では条件付き必須アミノ酸となる。これは省庁細胞に好ましい燃料源であり、ストレス時にその構造および機能の維持を助けると考えられている。敗血症および栄養失調の患者では、筋肉のグルタミンが枯渇しており、これらの患者では、リンパ球および腸内でのグルタミンの利用能が低下し、敗血症のリスクが高まるという仮説がある。免疫力向上を目的とした経腸製剤はさまざまな結果をもたらしたが、グルタミンの補給は、骨髄移植患者、手術後の患者、重症患者、重度の火傷患者において有害ではなく、実際に合併症を軽減することが示されている。
非経口的なグルタミンを用いた研究は、一般的に、経腸的なグルタミンを用いた研究よりも肯定的である。グルタミンは非必須アミノ酸と考えられているが、グルタミンが有益な組織再生作用を有し、異化状態の患者にとって条件付きで必須であると考えられることを多くの研究が示した（Ｊ Ｎｕｔｒ１３１：２５４３Ｓ－２５４９Ｓ ｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ ２５５０Ｓ－２５４１Ｓ．；Ｎｕｔｒ Ｒｅｖ４８：２９７－３０９．ｄｏｉ：１０．１１１１／ｊ．１７５３－４８８７．１９９０．ｔｂ０２９６７．ｘ；Ｙｏｎｓｅｉ Ｍｅｄ Ｊ５２：８９２－８９７．ｄｏｉ：１０．３３４９／ｙｍｊ．２０１１．５２．６．８９２；Ｌａｎｃｅｔ３３６：５２３－５２５．ｄｏｉ：１０．１０１６／０１４０－６７３６（９０）９２０８３－ｔ；ＰＬｏＳＯＮＥ９（１）：ｅ８４４１０．ｄｏｉ：１０．１３７１／ｊｏｕｒｎａｌ．ｐｏｎｅ．００８４４１０）。Ｓｈｉｏｍｉら（Ｉｎｆｌａｍｍ Ｂｏｗｅｌ Ｄｉｓ１７：２２６１－２２７４．ｄｏｉ：１０．１００２／ｉｂｄ．２１６１６）は、結腸炎症の急性期において、血清および結腸組織のグルタミン濃度が有意に低く、グルタミンの補給がデキストラン硫酸ナトリウム（ＤＳＳ）により引き起こされる顕微鏡下の損傷の度合いを減少させることを報告した。また、グルタミンおよびアラニル－グルタミンジペプチドは、実験的内毒血症における腸間膜血漿滲出の血管透過性、白血球の接着性および腫瘍壊死因子－α（ＴＮＦ－α）の放出を抑制する（Ｓｃｈｅｉｂｅ，Ｒｉｃａｒｄｏ ｅｔ ａｌ．，２００９，－６０ Ｓｕｐｐｌ ８ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ：ａｎ ｏｆｆｉｃｉａｌ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｏｌｉｓｈ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ）。
アラニル－グルタミン（一文字コードＡＱ、商品名Ｄｉｐｅｐｔｉｖｉｎ（登録商標））、グリシル－グルタミン（ＧＱ）、ロイシル－グルタミン（ＬＱ）、バリル－グルタミン（ＶＱ）、イソロイシル－グルタミン（ＩＱ）、およびシステイニル－グルタミン（ＣＱ）等のグルタミン含有ジペプチドは、様々な症状の治療に有用であることが早くからわかっている（米国特許公開第２００５００５９６１０号も参照）。グルタミンを含むトリおよびテトラペプチド製剤（ＬＱＧ、配列番号１（ＬＱＧＶ）、または配列番号２（ＡＱＧＶ）、国際公開第２０１２１１２０４８号も参照）は、列挙したジペプチドよりも、重度の全身症状を治療するための方法および医薬組成物に有利に使用される。当該トリおよびテトラペプチドは、ベータ－ヒト絨毛性ゴナドトロピンホルモンに由来する合成直鎖グルタミン含有ペプチドであり、動物実験において組織保護作用を有する。
たとえば、配列番号１（ＬＱＧＶ）のテトラペプチドは、マウスの複数菌による敗血症モデルにおいて死亡率が低下することが示されている（ｖａｎ ｄｅｎ Ｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．，Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ ３９：１２６－１３４）。ＬＱＧＶ（５ｍｇ／ｋｇ体重）は、中等度の盲腸結紮および穿刺後の最初の５日間で、生存率を２０％から５０％に大幅に改善させた。これは、腹膜洗浄液、肺、および血漿中におけるサイトカインおよびＥ－セレクチンの濃度の低下と関連していた。また、配列番号１（ＬＱＧＶ）治療も、肺の核因子－κＢおよび肺損傷を減少させた。重度の盲腸結紮および穿刺のモデルでは、補液蘇生および抗生物質と組み合わせた配列番号１（ＬＱＧＶ）のテトラペプチド（５ｍｇ／ｋｇ体重）は、補液蘇生および抗生物質単独で観察された生存率（３０％）より有意に良好な生存率（７０％）をもたらした。
また、配列番号２（ＡＱＧＶ）のテトラペプチドは、腎臓の虚血再灌流障害（ＩＲＩ）マウスモデルおよび同種腎臓移植後の虚血誘発性臓器移植後臓器機能障害マウスモデルにおいて、生存率を改善し、腎機能の喪失を減少させたことが示されている（Ｇｕｅｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ，ＰＬｏＳ Ｏｎｅ．２０１５ Ｊａｎ ２４；１０（１）：ｅ０１１５７０９．ｄｏｉ：１０．１３７１／ｊｏｕｒｎａｌ．ｐｏｎｅ．０１１５７０９．ｅＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ２０１５）。ＩＲＩは、３５分間の一過性の両側腎臓ペディクルクランプによりオスＣ５７Ｂｌ／６Ｎマウスに誘発された。急性腎障害（ＡＫＩ）がすでに確立されているＩＲＩの２４時間後に、配列番号２（ＡＱＧＶ）での治療（連続した４日間、１日２回、腹腔内に２０～５０ｍｇ／ｋｇ）を開始した。治療は、用量依存的に生存率の著しい改善をもたらした。配列番号２（ＡＱＧＶ）により、ＩＲＩ後２日の急性尿細管傷害は減少し、尿細管上皮細胞の増殖が有意に促進された。さらに、虚血後線維化のマーカーであるＣＴＧＦのＩＲＩ後４週間におけるアップレギュレーションは、配列番号２（ＡＱＧＶ）で治療した腎臓組織で有意に減少した。次に、同種腎臓移植後の虚血誘発性臓器移植後臓器機能障害のモデルにおいて、配列番号２（ＡＱＧＶ）での治療が試験された。レシピエントは、１日２回、腹腔内に配列番号２（ＡＱＧＶ）（５０ｍｇ／ｋｇ）で治療され、虚血性同種移植片損傷の減少により腎機能および同種移植片生着が改善した。
また、配列番号２（ＡＱＧＶ）のテトラペプチドは、安全で、かつヒトにおける全身性炎症反応症候群（ＳＩＲＳ）の実験モデルにおいて、著しい免疫調節効果を有することが示されている（Ｇｒｏｅｎｅｎｄａｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔｅｎｓｉｖｅ Ｃａｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ２０１６，４（Ｓｕｐｐｌ １）：Ａ１３２）。ＳＩＲＳは、著しい組織の損傷をもたらす場合があり、集中治療室における多臓器不全および死亡の原因となることが多い。ＳＩＲＳは、化膿症、外傷、および大手術等のさまざまな損傷により引き起こされ、現在、特定の治療法が日常的に使用されているわけではない。ヒトにおける配列番号２（ＡＱＧＶ）のテトラペプチドの忍容性、安全性、および免疫調節効果を調べるために、６０人の健康なボランティアでの二重盲検、プラセボ対照、用量漸増型ランダム化臨床試験が実施された。この研究は二段階で行われた。第１相（ｎ＝２４）では、ペプチドの漸増投与（３０、９０、および１８０ｍｇ／ｋｇ）での安全性および忍容性が確立された。第２相（ｎ＝３６）では、同じ用量を用いて、実験的ヒトエンドトキシン血症時の全身性炎症（ＳＩＲＳ）に対するペプチドの効果を評価した。ｔ＝０時間で、２ｎｇ／ｋｇの大腸菌エンドトキシンをｉ．ｖ．投与し、続いて配列番号２（ＡＱＧＶ）のテトラペプチドまたはプラセボを２時間連続的にｉ．ｖ．注入した。循環サイトカインおよび接着分子の濃度、ならびに体温およびインフルエンザ様症状を評価した。
配列番号２（ＡＱＧＶ）のテトラペプチドは、良好な忍容性であり、優れた安全性のプロファイルを示した。低濃度では試験していないが、ペプチド１８０ｍｇ／ｋｇ（最高用量）での治療は、エンドトキシンによる血漿中ＩＬ－６、ＩＬ－８、ＩＬ－１ＲＡ、ＭＣＰ－１、ＭＩＰ－１α、およびＭＩＰ－１β、ならびに接着分子ＶＣＡＭ－１濃度の上昇を有意に抑制することが示された。さらに、最高用量では熱およびインフルエンザ様症状を減少させた。配列番号２（ＡＱＧＶ）のテトラペプチドは、ヒトにおいて安全で、かつ全身性炎症反応の抑制をもたらすと結論された。しかし、上述の非経口投与用のジ、トリ、テトラペプチドの欠点は、標的細胞に到達して有益な作用を発揮する前に、血中で急速に加水分解される可能性があることである。このペプチドの急速な損失のために、望ましい効果を得るためには、高用量かつ長時間の適用が必要となる。
本発明によれば、有益な効果を有するアミノ酸は、特に、任意の特定の手段によりエラスチン受容体複合体を標的化することにより、それらが有益な効果を有し得る細胞を標的とする。好ましくは、標的化手段は、アミノ酸の内部移行を可能にし、アミノ酸がオリゴペプチドの形態で提供される場合、上記内部移行は、典型的には、オリゴペプチドのリソソーム送達をもたらす。したがって、本発明は、エラスチン受容体複合体を表面に有する細胞を、前記複合体を特異的に識別する分子で標的化することを含む、オートファジーを低下させる方法を提供し、前記分子は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択され、より好適にはロイシン（Ｌ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）およびプロリン（Ｐ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する。前記標的化は、オートファジー阻害アミノ酸のパッケージとして、前記供給源の細胞への送達をもたらし、前記供給源またはパッケージを有する分子は、たとえば一般的なエンドサイトーシスおよび／またはファゴサイトーシスにより取り込まれ、次にリソソーム（オートファゴソーム）でその組成の集合、好ましくはオートファジー阻害アミノ酸に加水分解され、個々のアミノ酸は前記細胞のサイトゾルに放出される。このように、Ｑ－ＥＲペプチドの前記細胞への標的化のために選択された前記パッケージ中のオートファジー阻害アミノ酸の集合により、ラパマイシンの機構的標的（ｍＴＯＲ）が活性化される。前記分子が、式ΦｎｘＧｘｘＰＧ、またはｘＧｘｘＰＧΦｎ、またはΦｎｘＧｘｘＰＧΦｍの配列を含む少なくとも７個のアミノ酸かつ多くとも３０個のアミノ酸を含み、ｘは天然に存在するアミノ酸であり、Φはオートファジー阻害アミノ酸であり、ｎは１～２４の整数であり、ｍは１～２３の整数であり、ｎ＋ｍは２４以下である、ペプチド（本明細書でＱ－ＥＲペプチドともいう）を含むのが好適である。好ましい実施形態では、ｎ＋ｍは１６以下、さらに好ましくは１２以下、さらに好ましくは８以下である。好ましい実施形態では、本発明は、前記分子が本発明に係るＥＲペプチドを含み、Φｎおよび／またはΦｍがＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチド、好ましくはＡＱ、ＬＱ、ＧＱ、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＡＱＧの群から選択される、方法を提供する。前記分子は、前記ペプチドとペプチド結合により結合しているのが好適である。
また、提供されるのは、少なくとも７個のアミノ酸かつ多くとも３０個のアミノ酸を含むペプチドであり、このペプチドは、式ΦｎｘＧｘｘＰＧ、またはｘＧｘｘＰＧΦｎ、またはΦｎｘＧｘｘＰＧΦｍの配列を含み、ｘは天然に存在するアミノ酸であり、Φはオートファジー阻害アミノ酸であり、ｎは１～２４の整数であり、ｍは１～２３の整数であり、ｎ＋ｍは２４以下である。
また、本発明は、自動ペプチド合成機で前記ペプチドを合成することを含む本発明に係るＱ－ＥＲペプチドを製造する方法を提供し、自動ペプチド合成機での合成により得られるＱ－ＥＲペプチド、および対象の細胞のオートファジーを低下させるための、特に、前記対象がそのような治療を必要とすると思われる場合の、前記Ｑ－ＥＲペプチドの使用を提供する。本発明により提供されるオリゴペプチドのサイズには、一定のバランスが必要である。取り込みの速度および免疫応答のリスクを低下させるためにはより小さいサイズが好適であり、半減期の理由およびオートファジーを低下させるアミノ酸の量のためにはより長い配列が好適である。治療される症状および許容可能と考えられる用量に基づいて、当業者は、オリゴペプチドの適切なサイズ、または異なるサイズの組み合わせ、任意に付随して提供される追加のオートファジーを低下させるアミノ酸（たとえば、前記追加のアミノ酸を含むビヒクルへの結合を介して）を決定することができるであろう。
それとともに、本発明は、ラパマイシンの機構的標的（ｍＴＯＲ）経路（Ｌｉｕ ａｎｄ Ｓａｂａｔｉｎｉ， Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｖｏｌｕｍｅ ２１， ｐａｇｅｓ １８３－２０３（２０２０））を含む中心的な細胞事象を調節する方法を提供する。ｍＴＯＲ経路は、成長因子シグナルおよび栄養状態等の多様な環境要因を統合して、真核細胞の成長を方向付ける。この２５年間で、ｍＴＯＲシグナル伝達ランドスケープのマッピングにより、タンパク質合成およびオートファジーを含む重要な細胞プロセスを調節し、細胞内のｍＴＯＲ活性化タンパク質生成対タンパク質分解オートファジーそれぞれのバランスをとることにより、ｍＴＯＲがバイオマスの蓄積および代謝を制御していることが明らかになった。本発明は、オートファジー阻害アミノ酸の供給源の標的細胞への送達を提供し、その後、エンドサイトーシスまたはファゴサイトーシスを介して前記細胞、特に前記細胞のリソソーム区画がオートファジー阻害アミノ酸の前記供給源を備え、アミノ酸が前記区画で遊離し（たとえば、酵素加水分解を通じて）、細胞質経路で利用可能となる。
ｍＴＯＲ経路は、細胞の維持、生理学的ホメオスタシスに中心的な役割を果たしているため、ｍＴＯＲシグナル伝達の調節不全は、糖尿病等の代謝障害、神経変性、癌、炎症、および老化等の一般的な細胞由来の多くの障害に関係がある。特に、ラパマイシンの機構的標的複合体Ｉ（ｍＴＯＲ１）は、細胞および生物の成長の中心的な調節因子であり、この経路は、多くの動物およびヒトの疾患の発病と関係がある。ｍＴＯＲ１は、リソソーム中およびサイトゾルに移行されたアミノ酸等の栄養素の利用可能性に応じて成長を促進し、ｍＴＯＲ１はその活性化部位であるリソソームの表面に移動する。本発明によれば、いくつかのアミノ酸は他のものよりもｍＴＯＲを活性化し、それとともに他のものよりもオートファジーを阻害するか、またはタンパク質生成を刺激し、特に、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）、およびアルギニン（Ｒ）の群から選択されるアミノ酸は、他の天然に存在するアミノ酸よりもオートファジーを阻害することが知られている。本発明は、現在、生物の健康の中心となる組織、特に、人体の欠陥を治癒することにより、生物が疾患に取り組み、または病気と戦うのを助ける細胞に送達される、そのような選択されたオートファジー阻害アミノ酸の標的化コレクションまたはストリング；治癒活動の中心であり、血管の完全性または透過性、組織の修復、および自然免疫反応と適応免疫反応に関連する、血管系およびその周辺の細胞、すなわち様々な方法で、細胞障害、障害、感染、代謝変化および細胞変性から生じる損傷から生物を治癒することに関与するすべての細胞を提供する。
治療が必要な細胞および組織へのオートファジー阻害アミノ酸のそのような供給源の送達の中心として、本発明は、そのようなアミノ酸のコレクションまたは供給源の、表面にエラスチン受容体複合体を有する細胞への標的送達の使用を提供する。これらの細胞（表面結合型エラスチン受容体複合体を有する、あるいはその生活環の少なくとも一部に担われている細胞の例としては、赤血球、白血球、血管内皮細胞、平滑筋細胞、および線維芽細胞が挙げられる）は、通常、オートファジーが低下し、少なくとも部分的に抑制され、同様にｍＴＯＲを介したタンパク質生成が増加し、改善されることで恩恵を受ける治療活動に関与しているためである。
好ましい実施形態では、本発明は、エラスチン受容体複合体を表面に有する細胞を、前記複合体を特異的に識別する分子で標的化することを含む、血管透過性を修正するための方法を提供し、前記分子は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択され、より好適にはロイシン（Ｌ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）およびプロリン（Ｐ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する。血管透過性の増加は、たとえば、急性炎症で最初に必要とされる体液および白血球（白血球）の血管外遊出を支配するが、後の段階では、通常、たとえば炎症がその機能を果たし、組織がその完全性を取り戻し治癒するように設定された後、組織の修復を可能にするために、抑制または低減（すなわち、透過性の低下、または元の血管の完全性への復帰）を必要とする。そこで、本発明は、エラスチン受容体複合体を表面に有する細胞を、前記複合体を特異的に識別する分子で標的化することを含む、組織修復を改善または促進する方法であって、前記分子は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択され、より好適にはロイシン（Ｌ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）およびプロリン（Ｐ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、方法も提供する。特に組織の完全性を回復させることは、急性免疫反応を弱め、免疫反応を治療および組織修復反応の方向に切り替える必要がある場合に有益である。そこで、本発明は、エラスチン受容体複合体を表面に有する細胞を、前記複合体を特異的に識別する分子で標的化することを含む、免疫応答を調節するための方法を提供し、前記分子は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択され、より好適にはロイシン（Ｌ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）およびプロリン（Ｐ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する。
本明細書では、前記複合体を識別する前記分子がｘＧｘｘＰＧで表されるエラスチンペプチドモチーフを有し、ｘは天然に存在するアミノ酸を表すことが好ましいが、エラスチン受容体複合体はむしろ無差別な性質を有し、特に、Ｐに続くアミノ酸が前記エラスチン受容体複合体による識別を容易にするＶＩＩＩベータターンに適応できる場合、機能的に関連するモチーフであるｘＧｘＰＧまたはｘＧｘｘＰｘもよく識別する。オートファジー阻害アミノ酸の前記供給源は、前記オートファジー阻害アミノ酸を含むペプチドであるのが好適である。そのような目的のために、前記ペプチドは、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドを含むのが好適であり、好ましくはＡＱ、ＬＱ、ＧＱ、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＡＱＧの群から選択される。モチーフｘＧｘｘＰＧに結合する前記エラスチン受容体複合体は、前記オートファジー阻害アミノ酸を含む前記ペプチドとペプチド結合により結合しているのがさらに好適である。本発明のこれらの分子は、ペプチド合成機により簡単に製造することができ、リソソームで一旦分解してオートファジー阻害アミノ酸を生成することができる。
また、本発明は、オートファジーを低下させるのに使用するための、エラスチン受容体複合体を特異的に識別する分子であって、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択され、より好適にはロイシン（Ｌ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）およびプロリン（Ｐ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を含む前記分子を提供する。好ましくは、本明細書で提供されるそのような分子は、式ΦｎｘＧｘｘＰＧ、またはｘＧｘｘＰＧΦｎ、またはΦｎｘＧｘｘＰＧΦｍの配列を含む少なくとも７個のアミノ酸かつ多くとも３０個のアミノ酸を含み、ｘは天然に存在するアミノ酸であり、Φはオートファジー阻害アミノ酸であり、ｎは１～２４の整数であり、ｍは１～２３の整数であり、ｎ＋ｍは２４以下である、ペプチド（本明細書でＱ－ＥＲペプチドともいう）を含む。好ましい実施形態では、ｎ＋ｍは１６以下、さらに好ましくは１２以下、さらに好ましくは８以下である。好ましい実施形態では、本発明は、本発明に係るＥＲペプチドを提供し、Φｎおよび／またはΦｍがＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチド、好ましくはＡＱ、ＬＱ、ＧＱ、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＡＱＧの群から選択される。
また、本発明は、免疫応答の調節に使用するための、エラスチン受容体複合体を特異的に識別する分子であって、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択され、より好適にはロイシン（Ｌ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）およびプロリン（Ｐ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を含む前記分子を提供する。好ましくは、本明細書で提供されるそのような分子は、式ΦｎｘＧｘｘＰＧ、またはｘＧｘｘＰＧΦｎ、またはΦｎｘＧｘｘＰＧΦｍの配列を含む少なくとも７個のアミノ酸かつ多くとも３０個のアミノ酸を含み、ｘは天然に存在するアミノ酸であり、Φはオートファジー阻害アミノ酸であり、ｎは１～２４の整数であり、ｍは１～２３の整数であり、ｎ＋ｍは２４以下である、ペプチド（本明細書でＱ－ＥＲペプチドともいう）を含む。好ましい実施形態では、ｎ＋ｍは１６以下、さらに好ましくは１２以下、さらに好ましくは８以下である。好ましい実施形態では、本発明は、本発明に係るＥＲペプチドを提供し、Φｎおよび／またはΦｍがＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチド、好ましくはＡＱ、ＬＱ、ＧＱ、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＡＱＧの群から選択される。
また、本発明は、組織修復を改善するために使用するための、エラスチン受容体複合体を特異的に識別する分子であって、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択され、より好適にはロイシン（Ｌ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）およびプロリン（Ｐ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を含む前記分子を提供する。好ましくは、本明細書で提供されるそのような分子は、式ΦｎｘＧｘｘＰＧ、またはｘＧｘｘＰＧΦｎ、またはΦｎｘＧｘｘＰＧΦｍの配列を含む少なくとも７個のアミノ酸かつ多くとも３０個のアミノ酸を含み、ｘは天然に存在するアミノ酸であり、Φはオートファジー阻害アミノ酸であり、ｎは１～２４の整数であり、ｍは１～２３の整数であり、ｎ＋ｍは２４以下である、ペプチド（本明細書でＱ－ＥＲペプチドともいう）を含む。好ましい実施形態では、ｎ＋ｍは１６以下、さらに好ましくは１２以下、さらに好ましくは８以下である。好ましい実施形態では、本発明は、本発明に係るＥＲペプチドを提供し、Φｎおよび／またはΦｍがＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチド、好ましくはＡＱ、ＬＱ、ＧＱ、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＡＱＧの群から選択される。
また、本発明は、血管透過性の修正に使用するための、エラスチン受容体複合体を特異的に識別する分子であって、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択され、より好適にはロイシン（Ｌ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）およびプロリン（Ｐ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を含む前記分子を提供する。好ましくは、本明細書で提供されるそのような分子は、式ΦｎｘＧｘｘＰＧ、またはｘＧｘｘＰＧΦｎ、またはΦｎｘＧｘｘＰＧΦｍの配列を含む少なくとも７個のアミノ酸かつ多くとも３０個のアミノ酸を含み、ｘは天然に存在するアミノ酸であり、Φはオートファジー阻害アミノ酸であり、ｎは１～２４の整数であり、ｍは１～２３の整数であり、ｎ＋ｍは２４以下である、ペプチド（本明細書でＱ－ＥＲペプチドともいう）を含む。好ましい実施形態では、ｎ＋ｍは１６以下、さらに好ましくは１２以下、さらに好ましくは８以下である。好ましい実施形態では、本発明は、本発明に係るＥＲペプチドを提供し、Φｎおよび／またはΦｍがＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチド、好ましくはＡＱ、ＬＱ、ＧＱ、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＡＱＧの群から選択される。
さらに、本発明は、それらの表面にエラスチン受容体複合体を有する細胞を、前記複合体を特異的に識別する分子で標的化する代替的な方法も提供し、前記分子は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択され、より好適にはロイシン（Ｌ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）およびプロリン（Ｐ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を含む。あるさらなる実施形態では、本発明は、それらの表面にエラスチン受容体複合体を有する細胞を、前記複合体を特異的に識別する分子で標的化することを含むオートファジーを低下させるための方法であって、前記複合体を識別する前記分子は、抗体様分子、好ましくはＩｇＧ、ＩｇＭ、一本鎖抗体、ＦＡＢ断片またはＦＡＢ’２断片である、方法を提供する。原則的に、エラスチン受容体複合体を特異的に識別できる任意の抗体様分子を使用してもよく、少なくとも１つのＶｈまたはＶｈｈを備える一本鎖型（１つのポリペプチド鎖のみ）が好適である。この型は、オートファジーを低下させるアミノ酸がペプチド結合により結合したオリゴペプチドとして使用できるため、好ましい。実際、Ｑ－ＥＲペプチドが言及されている場合、通常は、Ｑ－Ｖｈおよび／またはＱ－Ｖｈｈも開示されていると考えるべきである。抗体様分子は、一般的に、標的に結合すると迅速に貪食され、リソソーム区画に送達され、それを供給源とするアミノ酸はさらにｍＴＯＲの活性化に利用される。したがって、内在の抗体様分子が好適である。オートファジー阻害アミノ酸の前記供給源は、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジペプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドを含むペプチドであり、前記抗体様分子とペプチド結合により結合しているか、あるいは、前記抗体様分子がオートファジー阻害アミノ酸の前記供給源と別の方法で結合しているのが好適である。結合方法は当該分野で知られている。同様に、オートファジー阻害アミノ酸の前記供給源はリポソーム等の脂質小胞であり、特に前記リポソームは、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドを含み、好ましくはＡＱ、ＬＱ、ＧＱ、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＡＱＧの群から選択される。
本発明は、エラスチン受容体結合モチーフを有し、また、細胞のリソソームにおいてペプチドが個々のアミノ酸成分に加水分解された後に細胞のオートファジーを優先的に（ｍＴＯＲを介して）阻害する選択されたアミノ酸を（豊富に）有する、合成グルタミンペプチドを提供する。これらの選択されたオートファジー阻害アミノ酸によるオートファジーの阻害は、免疫細胞の活性を調節する。これらの選択されたオートファジー阻害アミノ酸によるオートファジーの阻害は、血管透過性を調節する。これらの作用は、単独で、または複合的に、（本明細書でＱ－ＥＲともいう）本発明に係るペプチドで標的化された後に、前記免疫細胞および／または血管細胞が治癒的組織修復活性を示すのに寄与する。本発明は、治癒および組織修復を支援するＱ－ＥＲペプチドであって、グルタミン（Ｑ）およびエラスチン受容体（ＥＲ）結合アミノ酸配列モチーフを有する合成ペプチドまたはその機能的類似体を含み、また、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、プロリン（Ｐ）、およびアルギニン（Ｒ）のオートファジー阻害アミノ酸の群から選択されるアミノ酸を、少なくとも５０％含む、前記ペプチドを提供する。
好ましい実施形態では、本発明は、エラスチン受容体結合モチーフを有し、また、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、プロリン（Ｐ）、およびアルギニン（Ｒ）のオートファジー阻害アミノ酸の群から選択されるアミノ酸を、少なくとも６５％、より好ましくは少なくとも７５％、最も好ましくは少なくとも９０％含む、Ｑ－ＥＲペプチドまたは機能的類似体を提供する。本明細書ではそのようなペプチドをＱ－ＥＲペプチドと呼び、Ｑはグルタミンの略であり、ＥＲはエラスチン受容体の略である。第１の実施形態において、合成ペプチドまたはその機能的類似体を含む、またはそれらからなるＱ－ＥＲペプチドは、ＰＧドメインアミノ酸モチーフｘＧｘｘＰＧもしくはｘＧｘＰＧｘ、またはその機能的等価モチーフ等の少なくとも１つのエラスチン受容体結合アミノ酸モチーフを有し、前記ＰＧドメインモチーフは、前記ペプチドがエラスチン受容体複合体（ＥＲ）を標的化するのを可能にし、ｘの位置の少なくとも１つのアミノ酸は、アラニン（１文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニンのアミノ酸群から選択され、前記ペプチドは、少なくとも１つのグルタミン（Ｑ）を有する。
好ましい実施形態では、本発明は、式ΦｎｘＧｘｘＰＧ、またはｘＧｘｘＰＧΦｎ、またはΦｎｘＧｘｘＰＧΦｍの配列を含む少なくとも７個のアミノ酸かつ多くとも３０個のアミノ酸を含み、ｘは天然に存在するアミノ酸であり、Φはオートファジー阻害アミノ酸であり、ｎは１～２４の整数であり、ｍは１～２３の整数であり、ｎ＋ｍは２４以下である、ペプチド（本明細書でＱ－ＥＲペプチドともいう）を提供する。好ましい実施形態では、ｎ＋ｍは１６以下、さらに好ましくは１２以下、さらに好ましくは８以下である。好ましい実施形態では、本発明は、本発明に係るＥＲペプチドを提供し、Φｎおよび／またはΦｍがＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチド、好ましくはＡＱ、ＬＱ、ＧＱ、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＡＱＧの群から選択される。
また、本発明は、式ΦｎｘＧｘｘＰＧ、またはｘＧｘｘＰＧΦｎ、またはΦｎｘＧｘｘＰＧΦｍの配列を含む少なくとも７個のアミノ酸かつ多くとも３０個のアミノ酸を含み、ｘは天然に存在するアミノ酸であり、Φはオートファジー阻害アミノ酸であり、ｎは１～２４の整数であり、ｍは１～２３の整数であり、ｎ＋ｍは２４以下である、ペプチド（本明細書でＱ－ＥＲペプチドともいう）を含む医薬製剤を提供する。好ましい実施形態では、ｎ＋ｍは１６以下、さらに好ましくは１２以下、さらに好ましくは８以下である。好ましい実施形態では、本発明は、ｘＧｘｘＰＧを含むペプチドと、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドとを含む、オートファジーを低下させるのに使用するための医薬製剤であって、ｘは天然に存在するアミノ酸を表し、少なくとも１種の薬学的に許容される添加物を含む医薬製剤を提供する。
また、本発明は、式ΦｎｘＧｘｘＰＧ、またはｘＧｘｘＰＧΦｎ、またはΦｎｘＧｘｘＰＧΦｍの配列を含む少なくとも７個のアミノ酸かつ多くとも３０個のアミノ酸を含み、ｘは天然に存在するアミノ酸であり、Φはオートファジー阻害アミノ酸であり、ｎは１～２４の整数であり、ｍは１～２３の整数であり、ｎ＋ｍは２４以下である、ペプチド（本明細書でＱ－ＥＲペプチドともいう）を含む医薬製剤を提供する。好ましい実施形態では、ｎ＋ｍは１６以下、さらに好ましくは１２以下、さらに好ましくは８以下であり、少なくとも１種の薬学的に許容される添加物である。好ましい実施形態では、本発明は、ｘＧｘｘＰＧを含むペプチドと、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドとを含む、血管透過性の修正に使用するための医薬製剤であって、ｘは天然に存在するアミノ酸を表し、少なくとも１種の薬学的に許容される添加物を含む医薬製剤を提供する。
また、本発明は、式ΦｎｘＧｘｘＰＧ、またはｘＧｘｘＰＧΦｎ、またはΦｎｘＧｘｘＰＧΦｍの配列を含む少なくとも７個のアミノ酸かつ多くとも３０個のアミノ酸を含み、ｘは天然に存在するアミノ酸であり、Φはオートファジー阻害アミノ酸であり、ｎは１～２４の整数であり、ｍは１～２３の整数であり、ｎ＋ｍは２４以下である、ペプチド（本明細書でＱ－ＥＲペプチドともいう）を含む医薬製剤を提供する。好ましい実施形態では、ｎ＋ｍは１６以下、さらに好ましくは１２以下、さらに好ましくは８以下であり、少なくとも１種の薬学的に許容される添加物である。好ましい実施形態では、本発明は、ｘＧｘｘＰＧを含むペプチドと、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドとを含む、免疫応答の調節に使用するための医薬製剤であって、ｘは天然に存在するアミノ酸を表し、少なくとも１種の薬学的に許容される添加物を含む医薬製剤を提供する。
また、本発明は、式ΦｎｘＧｘｘＰＧ、またはｘＧｘｘＰＧΦｎ、またはΦｎｘＧｘｘＰＧΦｍの配列を含む少なくとも７個のアミノ酸かつ多くとも３０個のアミノ酸を含み、ｘは天然に存在するアミノ酸であり、Φはオートファジー阻害アミノ酸であり、ｎは１～２４の整数であり、ｍは１～２３の整数であり、ｎ＋ｍは２４以下である、ペプチド（本明細書でＱ－ＥＲペプチドともいう）を含む医薬製剤を提供する。好ましい実施形態では、ｎ＋ｍは１６以下、さらに好ましくは１２以下、さらに好ましくは８以下であり、少なくとも１種の薬学的に許容される添加物である。好ましい実施形態では、本発明は、ｘＧｘｘＰＧを含むペプチドと、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドとを含む、組織修復の改善または促進に使用するための医薬製剤であって、ｘは天然に存在するアミノ酸を表し、少なくとも１種の薬学的に許容される添加物を含む医薬製剤を提供する。
また、本発明は、式ΦｎｘＧｘｘＰＧ、またはｘＧｘｘＰＧΦｎ、またはΦｎｘＧｘｘＰＧΦｍの配列を含む少なくとも７個のアミノ酸かつ多くとも３０個のアミノ酸を含み、ｘは天然に存在するアミノ酸であり、Φはオートファジー阻害アミノ酸であり、ｎは１～２４の整数であり、ｍは１～２３の整数であり、ｎ＋ｍは２４以下である、ペプチド（本明細書でＱ－ＥＲペプチドともいう）を含む医薬製剤を提供する。好ましい実施形態では、ｎ＋ｍは１６以下、さらに好ましくは１２以下、さらに好ましくは８以下であり、好ましくは膵臓のベータ細胞の機能障害の治療に使用するために、インスリンをさらに含む。好ましい実施形態では、本発明は、ｘＧｘｘＰＧを含むペプチドと、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドとを含む、オートファジーを低下させるのに使用するための医薬製剤であって、ｘは天然に存在するアミノ酸を表し、好ましくは膵臓のベータ細胞の機能障害の治療に使用するために、インスリンをさらに含む医薬製剤を提供する。
通常、本発明の医薬製剤は、非経口投与を意図している。動物試験および臨床試験で、当業者によく知られている用量設定プロトコールに従って、安全かつ有効な用量を確立することができる。通常、標的化手段なしの発明に係るペプチドは、循環中のオリゴペプチドの半減期が限られているため、高用量で提供される必要がある。標的化によりランダムな循環が少なくなり、標的化により多くの本発明のアミノ酸が必要な場所に送達され、それにより標的化なしのペプチドの場合よりも用量が低くなり得ることは、本発明の利点の1つである。
本発明はさらに、グルタミン（Ｑ）を含むペプチドの改良に関し、グルタミン含有ペプチド（本明細書ではグルタミンペプチドともいう）が、Ｑ－ＥＲペプチドがその効果を発揮できる細胞を効率的に標的化するのを可能にし、それにより投与要件を改善する。本発明により提供されるそのようなＱ－ＥＲペプチドは、炎症および血管状態の治療のための方法および医薬組成物に有用である。本発明は、多くとも３０アミノ酸、好ましくは多くとも２０アミノ酸、さらに好ましくは多くとも１５アミノ酸、最も好ましくは多くとも９アミノ酸の合成Ｑ－ＥＲペプチドを提供し、前記Ｑ－ＥＲペプチドは、少なくとも１つのＰＧドメインモチーフＧｘｘＰＧまたはＧｘＰＧｘを有し、前記モチーフはＱ－ＥＲペプチドがヒトエラスチン受容体複合体（ＥＲ）を標的化するのを可能にする。Ｑ－ＥＲペプチドの機能的類似体は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）、アルギニン（Ｒ）のアミノ酸群から選択され、より好ましくはロイシン（Ｌ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）およびプロリン（Ｐ）の群から選択されるアミノ酸を含むペプチドから選択され得る。好ましい実施形態では、本発明は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、プロリン（Ｐ）、およびアルギニン（Ｒ）のオートファジー阻害アミノ酸の群から選択されるアミノ酸を、少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも７５％、最も好ましくは少なくとも１００％含む、ＥＲペプチドまたは機能的類似体を提供する。より好ましい実施形態では、本発明は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、およびプロリン（Ｐ）のオートファジー阻害アミノ酸の群から選択されるアミノ酸を、少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも７５％、最も好ましくは少なくとも１００％含む、ＥＲペプチドまたは機能的類似体を提供する。最も好ましい実施形態では、本発明は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、ロイシン（Ｌ）、およびプロリン（Ｐ）のオートファジー阻害アミノ酸の群から選択されるアミノ酸を、少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも７５％、最も好ましくは少なくとも１００％含む、ＥＲペプチドまたは機能的類似体を提供する。これらのアミノ酸、特にグルタミン（Ｑ）およびロイシン（Ｌ）は、ｍＴＯＲを介したオートファジーを最も顕著に阻害できることが示され、ｍＴＯＲは、細胞内のタンパク質生成とタンパク質分解（オートファジー）を制御する重要なスイッチである。
好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドの機能的類似体は、４～１２アミノ酸、より好ましくは６～１２アミノ酸の範囲の長さを有する。好ましくは、そのような機能的類似体は、直鎖ペプチドである。本発明に係る機能的ＥＲペプチド類似体は、より好ましくは、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジペプチド配列を含むペプチドからなる群から選択され得る。本発明に係る機能的ＥＲペプチド類似体は、より好ましくは、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド配列を含むペプチドからなる群から選択され得る。好ましくは、機能的類似体は、機能的エラスチン受容体結合モチーフを有するペプチドの群から選択され、好ましくはＶＩＩＩ型ベータターンを可能にするＰＧドメイン、好ましくはペプチド配列ＧｘＰまたはＧｘｘＰを含み、より好ましくはペプチド配列ＧｘＰＧまたはＧｘｘＰＧ、最も好ましくはＧｘｘＰＧを含むＰＧドメインを有する。
ｘの位置の少なくとも１つのアミノ酸は、アラニン、ロイシン、バリンまたはグルタミン（これらの４つのうち、ロイシンおよびアラニンは、本発明によるＰＧドメインを有するＱ－ＥＲペプチドに含めるのが最も好ましい）のオートファジー阻害アミノ酸の群から選択されるのが好ましく、前記ペプチドも少なくとも１つのグルタミンを有するか、または含む。好ましい実施形態では、本発明に係るＱ－ＥＲペプチドは、ＡＱ、ＬＱ、ＧＱ、ＶＱ、ＩＱ、ＣＱ、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧ、配列番号２（ＡＱＧＶ）および配列番号１（ＬＱＧＶ）の群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列を含む。ヒトに使用するためのＱ－ＥＲペプチドでは、ＰＧドメインモチーフＧｘｘＰＧの存在、および配列番号１（ＬＱＧＶ）および／または配列番号２（ＡＱＧＶ）の少なくとも１つのアミノ酸配列の包含が最も好ましい。
このようにして、本発明は、糖尿病、炎症、または血管の症状の治療において使用するための、好ましくはヒトにおけるそのような症状の治療のための合成Ｑ－ＥＲペプチドであって、免疫細胞の反応性および／または血管細胞の修復の調節に関与する受容体複合体であるヒトエラスチン受容体複合体を有する細胞を、改善されたＱ－ＥＲペプチドが標的化してドッキングするのを可能にするアミノ酸の重要なモチーフ（ＰＧドメイン）を有する前記Ｑ－ＥＲペプチドを提供する。Ｑ－ＥＲペプチドの有益な抗糖尿病、抗炎症、および血管修復効果は、標的細胞に入ると、Ｑ－ＥＲペプチドの加水分解により生成するオートファジー阻害アミノ酸がラパマイシンの哺乳類標的（ｍＴＯＲ）複合体に作用し、前記標的細胞のオートファジーを阻害することにより得られると考えられている。
本発明により提供されるようなＱ－ＥＲペプチドに含まれる好適なオートファジー阻害アミノ酸は、アラニン（Ａ）、プロリン（Ｐ）、ロイシン（Ｌ）およびグルタミン（Ｑ）のアミノ酸群から選択される。本発明に係るＱ－ＥＲペプチドを含むＰＧドメインに含めるための最も好適なオートファジー阻害アミノ酸は、Ｌ－ロイシン、Ｌ－グルタミン、およびＬ－アラニンである。
本発明に係るＱ－ＥＲペプチドによる、標的細胞（免疫細胞または血管細胞等の活性エラスチン受容体複合体を有する細胞が好適に標的化される）におけるオートファジーの阻害は、一般的に、血管細胞の透過抵抗性の改善および増殖の抑制、ならびに免疫細胞の急性炎症活性の減少および血管外漏出の減少をもたらす。化膿症または全身性炎症反応症候群（ＳＩＲＳ）等の急性全身症状、および相対的に、または完全にＣペプチドが欠如している患者（１型糖尿病および末期の２型糖尿病に典型的にみられる）における慢性全身性血管障害は、免疫細胞（たとえば、好中球、マクロファージ、リンパ球）の有害な活性化および血管外漏出、および血管を形成する血管細胞（たとえば、血管内皮細胞、平滑筋細胞、線維芽細胞）の破壊を含む微小血管損傷の発症につながることが多い。本発明に係るＥＲペプチドがそれらの細胞を標的化し、そこで加水分解された個々のアミノ酸のオートファジー阻害作用を介してオートファジーを阻害し、前記糖尿病、Ｃペプチドの不足に起因し、他の（微小）血管および／または炎症症状とともにみられることが多い症状で苦しんでいる患者の治療に有益な効果で、それらの発症事象を低減することを可能にする。
ヒトエラスチン受容体複合体は、通常、エラスチン中およびその分解物中（ＰＧドメイン断片）に見られるアミノ酸の重要なモチーフ（ＰＧドメイン）を有するペプチドにより活性化される。本明細書では、機能的ＰＧドメインを有するペプチドまたはペプチド断片は、少なくとも１つのＧｘｘＰｘまたはＧｘＰｘｘアミノ酸配列を有するペプチドとして定義され、Ｇはグリシンであり、Ｐはプロリンであり、ｘは任意のアミノ酸であり、Ｐに続くアミノ酸はＶＩＩＩ型ベータターンを可能にし、これはＰのＣ末端にＧが続く場合に常に満たされると見なされる条件である。また、本発明は、エラスチン受容体に結合（ドッキング）して調節することができるようなペプチドをヒトに提供することを含む、疾患を予防または治療する方法を提供する。さらなる実施形態では、本発明は少なくとも１つのＰＧドメインペンタペプチドモチーフＧｘｘＰＧ（Ｇはグリシン、Ｐはプロリン、Ｘは任意のアミノ酸）を有する合成ペプチドを提供し、好ましくはｘの位置の少なくとも１つアミノ酸は、アラニン、ロイシン、バリン、またはイソロイシンの群から選択され、前記ペプチドは常に少なくとも１つのグルタミンを有する。また、本発明は、このペンタペプチドモチーフが少なくとも１回反復され、前記ＰＧドメイン反復がリンカーにより任意に分離され、そのようなリンカーは、アラニン、ロイシン、グリシン、バリン、イソロイシン、またはグルタミンの群から選択される１以上のアミノ酸等の１以上のアミノ酸を含んでもよい、合成ペプチドを提供する。
また、本発明は、少なくとも１つのヘキサペプチドモチーフｘＧｘｘＰＧを有する合成ペプチドを提供し、ｘの位置の少なくとも１つ、より好ましくは少なくとも２つのアミノ酸は、アラニン、ロイシン、バリン、またはイソロイシンの群から選択され、前記ペプチドは常に少なくとも１つのグルタミンを有する。また、本発明は、このヘキサペプチドモチーフが少なくとも１回反復され、前記反復がリンカーにより任意に分離され、そのようなリンカーは、アラニン、ロイシン、グリシン、バリン、イソロイシン、またはグルタミンの群から選択される１以上のアミノ酸等の１以上のアミノ酸を含んでもよい、合成ペプチドを提供する。
特に、本発明は、ＡＱ、ＬＱ、ＧＱ、ＶＱ、ＰＱ、ＩＱ、ＣＱ、ＡＱＧ、ＬＱＧ、配列番号２（ＡＱＧＶ）および配列番号１（ＬＱＧＶ）の全身症状を治療することができる既知のグルタミンペプチドの群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列を含むＱ－ＥＲペプチドを提供する。エラスチン受容体複合体を有する炎症性および血管細胞により識別されるペンタペプチドモチーフＧｘｘＰＧを含むことにより、ＰＧ－ドメインは、本発明のペプチドが、典型的には血管および／または炎症の症状に関与する細胞に標的化されることを可能にし、そのような症状を治療することができる既知のペプチドの群から選択されるアミノ酸配列から利益を得る。好ましい実施形態では、本発明は、本発明に係るヘキサ、ヘプタ、オクタ、ノナ、デカ、ウンデカ、またはドデカペプチドを提供する。ヘキサ、ヘプタ、オクタ、ノナペプチドが最も好ましく、より大きいペプチドは一般的に免疫原性が高すぎて、長期間にわたって繰り返し適用することができない。好ましい実施形態では、本発明は、少なくとも１つのＰＧドメインペンタペプチドモチーフを有し、配列番号１（ＬＱＧＶ）および／または配列番号２（ＡＱＧＶ）の少なくとも１つのアミノ酸配列を有する合成Ｑ－ＥＲペプチドを提供し、好ましい実施形態では、配列番号１（ＬＱＧＶ）および／または配列番号２（ＡＱＧＶ）のアミノ酸配列を有するそのようなペプチドは、好ましくは、配列番号５（ＡＱＧＶＡＰＧ）、配列番号６（ＬＱＧＶＡＰＧ）、配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）、配列番号８（ＬＱＧＶＬＰＧ）、配列番号９（ＡＱＧＶＡＰＧＱ）、配列番号１０（ＬＱＧＶＡＰＧＱ）、配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）、および配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）の群から選択される。本明細書は、エラスチン受容体複合体（ＥＲＣ）認識ＰＧドメインモチーフを有する合成Ｑ－ＥＲペプチドが前記ＥＲＣを標的化することによる、活性型非標的グルタミンペプチド調製の損失の解決策を提供する。通常、ヒト、霊長目、およびほとんどの動物におけるそのようなモチーフは、コンセンサスヘキサペプチド配列ｘＧｘｘＰＧを好適に有しており、いくつかの他の哺乳類（たとえば反芻動物）は、コンセンサスペンタペプチド配列ｘＧｘＰＧを好適に有しており、いくつかの種で機能的に同等の結合親和性を有するようである。好ましくは、本明細書で開示される合成Ｑ－ＥＲペプチドでは、定義されていないアミノ酸位置（ｘ）の少なくとも１つは、バリン（Ｖ）、グルタミン（Ｑ）、または最も好ましくはロイシン（Ｌ）もしくはアラニン（Ａ）等の脂肪族アミノ酸を表す。本発明は、たとえば配列番号３（ＱＧＶＬＰＧ）または配列番号４（ＱＧＶＡＰＧ）のヘキサペプチドモチーフを有するペプチド等の、ヘキサペプチドｘＧｘｘＰＧモチーフを有する合成ペプチドを提供し、前記ペプチドのＮ末端のアミノ酸は、バリン（Ｖ）、グリシン（Ｇ）、イソロイシン（Ｉ）、または最も好ましくはロイシン（Ｌ）もしくはアラニン（Ａ）から選択される。別の好ましい実施形態では、本発明は、ヒトに使用するための、Ｎ末端のアミノ酸がアラニン（Ａ）または好ましくはロイシン（Ｌ）である、配列番号３（ＱＧＶＬＰＧ）または配列番号４（ＱＧＶＡＰＧ）のヘキサペプチドモチーフを有するペプチドであって、それぞれ配列番号５（ＡＱＧＶＡＰＧ）、配列番号６（ＬＱＧＶＡＰＧ）、配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）または配列番号８（ＬＱＧＶＬＰＧ）の合成ヘプタペプチドを提供する。また、本発明は、これらのＰＧドメインモチーフの１つが少なくとも１回反復された合成Ｑ－ＥＲペプチドを提供する。前記反復がリンカーにより任意に分離され、そのようなリンカーは、グリシン、アラニン、ロイシン、バリン、イソロイシン、またはグルタミンの群から選択される１以上のアミノ酸等の１以上のアミノ酸を含んでもよい。好ましくは、ピログルタミンへの変化からグルタミンを保護する非グルタミンのＮ末端のアミノ酸が付加される。やはりヒトでの使用に好ましいさらなる実施形態では、本発明は、たとえば配列番号３（ＱＧＶＬＰＧ）または配列番号４（ＱＧＶＡＰＧ）等のｘＧｘｘＰＧモチーフを有する合成ペプチドを提供し、Ｎ末端のアミノ酸はバリン（Ｖ）、グリシン（Ｇ）、イソロイシン（Ｉ）、または最も好ましくはロイシン（Ｌ）もしくはアラニン（Ａ）から選択される。好ましい実施形態では、本発明は、ヒトに使用するための、Ｎ末端のアミノ酸がアラニン（Ａ）または好ましくはロイシン（Ｌ）であり、Ｃ末端のアミノ酸がグルタミン（Ｑ）である、配列番号３（ＱＧＶＬＰＧ）または配列番号４（ＱＧＶＡＰＧ）のヘキサペプチドモチーフを有するペプチドを提供し、Ｎ末端のアミノ酸はピログルタミンへの変化からグルタミンを保護し、Ｃ末端のアミノ酸は、ｘＧｘｘＰＧを識別する受容体であるエラスチン受容体複合体（ＥＲＣ）を標的化する追加のグルタミンを提供する。本明細書で提供される典型的な例は、配列番号９（ＡＱＧＶＡＰＧＱ）、配列番号１０（ＬＱＧＶＡＰＧＱ）、配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）または配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）の合成オクタペプチドである。別の好ましい実施形態では、本発明は、ヒトに使用するための、Ｎ末端のアミノ酸がアラニン（Ａ）または好ましくはロイシン（Ｌ）であり、Ｃ末端のアミノ酸がグルタミン（Ｑ）である、配列番号１３（ＬＱＧＱＡＰＧ）または配列番号１４（ＱＧＱＡＰＧ）のヘキサペプチドモチーフを有するペプチドを提供し、Ｎ末端のアミノ酸はピログルタミンへの変化からグルタミンを保護し、Ｃ末端のアミノ酸は、ｘＧｘｘＰＧを識別する受容体であるエラスチン受容体複合体（ＥＲＣ）を標的化する追加のグルタミンを提供し、細胞を標的とするさらに別の第３のグルタミンが提供される。本明細書で提供される典型的な例は、配列番号１５（ＡＱＧＱＡＰＧＱ）、配列番号１６（ＬＱＧＱＡＰＧＱ）、配列番号１７（ＡＱＧＱＬＰＧＱ）または配列番号１８（ＬＱＧＱＬＰＧＱ）の合成オクタペプチドである。好ましい実施形態では、本発明は、表３に示すような、ＧｘｘＰＧのエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置にＧＱを有する、本発明に係るＱ－ＥＲペプチドを提供する。好ましいＱ－ＥＲペプチドは、配列番号４６（ＶＱＧＧＱＰＧＱ）、配列番号４９（ＡＱＧＧＱＰＧＱ）および配列番号５３（ＧＱＧＧＱＰＧＱ）を含む群から選択される。
好ましい実施形態では、本発明は、表４に示すような、ＧｘｘＰＧのエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置にＶＱを有する、本発明に係るＱ－ＥＲペプチドを提供する。非常に好ましいＱ－ＥＲペプチドは、配列番号５１（ＧＱＧＶＱＰＧＱ）、配列番号４４（ＶＱＧＶＱＰＧＱ）、配列番号２４（ＬＱＧＶＱＰＧＱ）、配列番号２２（ＡＱＧＶＱＰＧ）および配列番号２５（ＡＱＧＶＱＰＧＱ）を含む群から選択される。
好ましい実施形態では、本発明は、表５に示すような、ＧｘｘＰＧのエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置にＶＡを有する、本発明に係るＱ－ＥＲペプチドを提供する。非常に好ましいＱ－ＥＲペプチドは、配列番号４（ＱＧＶＡＰＧ）、配列番号５（ＡＱＧＶＡＰＧ）、配列番号６（ＬＱＧＶＡＰＧ）、配列番号９（ＡＱＧＶＡＰＧＱ）、配列番号１０（ＬＱＧＶＡＰＧＱ）、配列番号２７（ＶＱＧＶＡＰＧ）、配列番号２９（ＧＱＧＶＡＰＧ）、配列番号３３（ＶＱＧＶＡＰＧＱ）および配列番号３７（ＧＱＧＶＡＰＧＱ）を含む群から選択される。
好ましい実施形態では、本発明は、表６に示すような、ＧｘｘＰＧのエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置にＶＬを有する、本発明に係るＱ－ＥＲペプチドを提供する。非常に好ましいＱ－ＥＲペプチドは、配列番号３（ＱＧＶＬＰＧ）、配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）、ＥＱＩＤＮＯ：８（ＬＱＧＶＬＰＧ）、配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号２６（ＶＱＧＶＬＰＧ）、配列番号２８（ＧＱＧＶＬＰＧ）、配列番号３２（ＶＱＧＶＬＰＧＱ）および配列番号３６（ＧＱＧＶＬＰＧＱ）を含む群から選択される。
好ましい実施形態では、本発明は、表７に示すような、ＧｘｘＰＧのエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置にＱＡを有する、本発明に係るＱ－ＥＲペプチドを提供する。非常に好ましいＱ－ＥＲペプチドは、配列番号１３（ＬＱＧＱＡＰＧ）、配列番号１４（ＱＧＱＡＰＧ）、配列番号１５（ＡＱＧＱＡＰＧＱ）および配列番号１６（ＬＱＧＱＡＰＧＱ）を含む群から選択される。
好ましい実施形態では、本発明は、表８に示すような、ＧｘｘＰＧのエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置にＡＱを有する、本発明に係るＱ－ＥＲペプチドを提供する。非常に好ましいＱ－ＥＲペプチドは、配列番号４５（ＶＱＧＡＱＰＧＱ）、配列番号４１（ＬＱＧＡＱＰＧＱ）、配列番号４８（ＡＱＧＡＱＰＧＱ）および配列番号５２（ＧＱＧＡＱＰＧＱ）を含む群から選択される。
好ましい実施形態では、本発明は、表９に示すような、ＧｘｘＰＧのエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置にＱＬを有する、本発明に係るＱ－ＥＲペプチドを提供する。非常に好ましいＱ－ＥＲペプチドは、配列番号１７（ＡＱＧＱＬＰＧＱ）、配列番号１８（ＬＱＧＱＬＰＧＱ）、配列番号２１（ＡＱＰＧＱＬＰＧ）、配列番号３０（ＬＱＧＱＬＰＧ）、配列番号３１（ＶＱＧＱＬＰＧ）、配列番号３４（ＡＱＧＱＬＰＧ）、配列番号３５（ＧＱＧＱＬＰＧ）、配列番号３８（ＶＱＧＱＬＰＧＱ）および配列番号３９（ＧＱＧＱＬＰＧＱ）を含む群から選択される。
好ましい実施形態では、本発明は、表１０に示すような、ＧｘｘＰＧのエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置にＬＱを有する、本発明に係るＱ－ＥＲペプチドを提供する。非常に好ましいＱ－ＥＲペプチドは、配列番号２０（ＬＱＶＧＬＱＰＧ）、配列番号４０（ＬＱＧＬＱＰＧＡ）、配列番号４２（ＬＱＧＬＱＰＧＱ）、配列番号４３（ＶＱＧＬＱＰＧＱ）、配列番号４７（ＡＱＧＬＱＰＧＱ）および配列番号５０（ＧＱＧＬＱＰＧＱ）を含む群から選択される。
最も好ましい実施形態では、本発明は、表１１に示すような、ＧｘｘＰＧのエラスチン受容体結合モチーフを有し、配列番号１（ＬＱＧＶ）のペプチド配列をさらに有する、本発明に係るＱ－ＥＲペプチドを提供する。最も好ましいＱ－ＥＲペプチドは、配列番号６（ＬＱＧＶＡＰＧ）、配列番号８（ＬＱＧＶＬＰＧ）、配列番号１０（ＬＱＧＶＡＰＧＱ）、配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）および配列番号２４（ＬＱＧＶＱＰＧＱ）を含む群から選択される。
最も好ましい実施形態では、本発明は、表１２に示すような、ＧｘｘＰＧのエラスチン受容体結合モチーフを有し、配列番号２（ＡＱＧＶ）のペプチド配列をさらに有する、本発明に係るＱ－ＥＲペプチドを提供する。最も好ましいＱ－ＥＲペプチドは、配列番号５（ＡＱＧＶＡＰＧ）、配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）、配列番号９（ＡＱＧＶＡＰＧＱ）、配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号２２（ＡＱＧＶＱＰＧ）および配列番号２５（ＡＱＧＶＱＰＧＱを含む群から選択される。
ＰＧドメイン結合モチーフを有するさらなる有用な合成Ｑ－ＥＲペプチドは、本明細書の詳細な説明または他の箇所に記載されている（特にＱ－Ｖｈおよび／またはＱ－Ｖｈｈ）。
本明細書で提供されるようなペプチドは、急性腎障害等の急性症状、また、血管の損傷をもたらし、（多臓器）臓器不全により重症化しやすい化膿症および全身性炎症反応症候群（ＳＩＲＳ）等の全身性炎症症状、または炎症症状の治療に有用である。本発明のペプチドは、ベータ細胞活性の減少による糖尿病（１型糖尿業および末期の２型糖尿病）に付随する血管症状に特に有用であり、そのような患者は、Ｃペプチドおよびインスリン濃度の減少を示し、それにより一般的に、過剰な（微小）血管透過性および過剰な白血球血管外漏出、ならびに過剰な循環血糖で苦しんでいる。Ｑ－ＥＲペプチドを投与または治療する場合、そのような患者は、高いグルコース濃度も治療するために、インスリン等の抗糖尿病組成物での付随的な治療または同時治療を受けるのが好ましい。本発明のさらなる実施形態では、本明細書で提供されるようなＱ－ＥＲペプチドは、耐酸カプセルにカプセル化される。そのような（薬学的）カプセルは、ヒトおよび動物への投与のための経口剤形として薬学の分野で広く使用されている。本発明に係るＱ－ＥＲペプチドが充填された、このようなカプセルは、少なくとも１つ、好ましくは２つまたは３つのＰＧドメインモチーフＧｘｘＰＧ（Ｇはグリシン、Ｐはプロリン、ｘは任意のアミノ酸）を有する合成Ｑ－ＥＲペプチドの経腸投与のために有用であり、好ましくはｘの位置の少なくとも１つのアミノ酸は、アラニン、ロイシン、バリン、またはイソロイシンから選択され、また、前記ペプチドは少なくとも１つのグルタミンを有する。そのような投与は、たとえば、腸管内皮細胞の再生が必要なクローン病等の疾患を緩和または治療するであろう。また、そのような投与は、過剰な放射線の後に起こる胃腸障害の治療に有用であろう。また、本明細書で提供されるＱ－ＥＲペプチドは、免疫調節物質等の他の治療薬、たとえば、（免疫調節）ペプチド、特に配列番号１（ＬＱＧＶ）、ＡＱＧ、または配列番号２（ＡＱＧＶ）のペプチド、またはＴＮＦ－アルファ、ＩＬ－１もしくはＩＬ－６としてサイトカインに作用する免疫調節抗体またはタンパク質、またはコルチコステロイド製剤等の従来の免疫調節剤と有利に組み合わせることができる。
また、本発明は、急性および／または全身性の症状で苦しんでいる、または苦しんでいると考えられる対象の前記症状の治療方法を提供し、方法は、本発明に係る多くとも３０アミノ酸のＱ－ＥＲペプチド、好ましくは合成Ｑ－ＥＲペプチドを、好ましくは非経口、経静脈、または経腹腔で、前記対象に提供することを含み、前記Ｑ－ＥＲペプチドは、前記ペプチドがエラスチン受容体複合体を標的化することを可能にするＰＧドメインモチーフＧｘｘＰＧを少なくとも１つ有し、ｘの位置の少なくとも１つのアミノ酸は、アラニン、ロイシン、バリン、またはイソロイシンの群から選択され、また、前記ペプチドは少なくとも１つのグルタミンを有する。前記Ｑ－ＥＲペプチドが、ＡＱ、ＬＱ、ＧＱ、ＶＱ、ＩＱ、ＣＱ、ＡＱＧ、ＬＱＧ、配列番号２（ＡＱＧＶ）および配列番号１（ＬＱＧＶ）の群から選択される少なくとも１つのアミノ酸配列を含むのが好ましい。本発明に係る、本明細書で提供されるようなヒト対象の治療方法では、ＰＧドメインモチーフＧｘｘＰＧを有し、かつ少なくとも１つの配列番号１（ＬＱＧＶ）および／または配列番号２（ＡＱＧＶ）のアミノ酸配列を有するＱ－ＥＲペプチドで前記対象を治療するのが最も好ましい。
また、本発明は、ヒト対象の血管および／または炎症の症状で苦しんでいる、または苦しんでいると考えられる対象の前記症状の治療方法を提供し、方法は、ペプチドがエラスチン受容体複合体を標的化することを可能にするＰＧドメインモチーフＧｘｘＰＧを少なくとも１つ有するヘプタ、オクタ、ノナ、デカ、ウンデカ、またはドデカペプチド、最も好ましくは、ヘプタ、オクタ、ノナペプチドであって、ｘの位置の少なくとも１つのアミノ酸は、アラニン、ロイシン、バリン、またはイソロイシンの群から選択され、また、前記ペプチドは少なくとも１つのグルタミンを含む、本発明に係るペプチドを、好ましくは非経口、経静脈、または経腹腔で、前記対象に提供することを含む。方法は、本発明に係る前記ペプチドが少なくとも２つのグルタミンを有するのが好ましく、最も好ましくは３つのグルタミンを有する。
また、本発明は炎症の症状で苦しんでいる、または苦しんでいると考えられる対象の前記症状の治療方法を提供し、方法は、本発明に係る配列番号１（ＬＱＧＶ）および／または配列番号２（ＡＱＧＶ）のアミノ酸配列を少なくとも１つ有するペプチド、好ましくは配列番号５（ＡＱＧＶＡＰＧ）、配列番号６（ＬＱＧＶＡＰＧ）、配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）および配列番号８（ＬＱＧＶＬＰＧ）の群から選択される合成ペプチドを、好ましくは非経口、経静脈、または経腹腔で、前記対象に提供することを含む。
また、本発明は血管および／または炎症の症状で苦しんでいる、または苦しんでいると考えられる対象の前記症状の治療方法を提供し、方法は、本発明に係る配列番号１（ＬＱＧＶ）および／または配列番号２（ＡＱＧＶ）のアミノ酸配列を少なくとも１つ有するペプチド、好ましくは配列番号９（ＡＱＧＶＡＰＧＱ）、配列番号１０（ＬＱＧＶＡＰＧＱ）、配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）および配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）の群から選択される合成ペプチドを、好ましくは非経口、経静脈、または経腹腔で、前記対象に提供することを含む。
また、本発明は血管および／または炎症の症状で苦しんでいる、または苦しんでいると考えられる対象の前記症状の治療方法を提供し、方法は、本発明に係る配列番号１（ＬＱＧＶ）および／または配列番号２（ＡＱＧＶ）のアミノ酸配列を少なくとも１つ有するペプチド、好ましくは配列番号１５（ＡＱＧＱＡＰＧＱ）、配列番号１６（ＬＱＧＱＡＰＧＱ）、配列番号１７（ＡＱＧＱＬＰＧＱ）および配列番号１８（ＬＱＧＱＬＰＧＱ）の群から選択される合成ペプチドを、好ましくは非経口、経静脈、または経腹腔で、前記対象に提供することを含む。
Ｑ－ＥＲペプチドの機能的類似体は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）のアミノ酸群から選択され、より好ましくはロイシン（Ｌ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）およびプロリン（Ｐ）の群から選択されるアミノ酸を含むペプチドから選択され得る。好ましい実施形態では、本発明は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、プロリン（Ｐ）、およびアルギニン（Ｒ）のオートファジー阻害アミノ酸の群から選択されるアミノ酸を、少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも７５％、最も好ましくは少なくとも１００％含む、ＥＲペプチドまたは機能的類似体を提供する。より好ましくは少なくとも７５％、最も好ましくは少なくとも１００％含む、ＥＲペプチドまたは機能的類似体を提供する。より好ましい実施形態では、本発明は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、およびプロリン（Ｐ）のオートファジー阻害アミノ酸の群から選択されるアミノ酸を、少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも７５％、最も好ましくは少なくとも１００％含む、ＥＲペプチドまたは機能的類似体を提供する。最も好ましくは少なくとも１００％含む、ＥＲペプチドまたは機能的類似体を提供する。最も好ましい実施形態では、本発明は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、ロイシン（Ｌ）、およびプロリン（Ｐ）のオートファジー阻害アミノ酸の群から選択されるアミノ酸を、少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも７５％、最も好ましくは少なくとも１００％含む、ＥＲペプチドまたは機能的類似体を提供する。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドの機能的類似体は、４～１２アミノ酸、より好ましくは６～１２アミノ酸の範囲の長さを有する。好ましくは、そのような機能的類似体は、直鎖ペプチドである。本発明に係る機能的ＥＲペプチド類似体は、より好ましくは、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジペプチド配列を含むペプチドからなる群から選択され得る。本発明に係る機能的ＥＲペプチド類似体は、より好ましくは、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド配列を含むペプチドからなる群から選択され得る。好ましくは、機能的類似体は、機能的エラスチン受容体結合モチーフを有する合成ペプチドの群から選択され、好ましくはＶＩＩＩ型ベータターンを可能にするＰＧドメイン、好ましくはペプチド配列ＧｘＰまたはＧｘｘＰを含み、より好ましくはペプチド配列ＧｘＰＧまたはＧｘｘＰＧ、最も好ましくはＧｘｘＰＧを含むＰＧドメインを有する。
別の実施形態では、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体は、ベータ細胞の機能障害を有するヒト対象の治療に使用するために提供される。さらなる実施形態では、ベータ細胞の機能障害は糖尿病である。ある実施形態では、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体は、ベータ細胞の機能を改善するためのヒト対象の治療に使用するために提供される。ベータ細胞の機能は、膵臓のベータ細胞によるプレプロインスリンの酸性を測定することにより、好ましくは血中、血清中、または血漿中のインスリンおよび／またはＣペプチドを評価することにより評価することができる。膵臓β細胞の機能欠陥は、現在、１型糖尿病および末期の２型糖尿棒の特徴として認められている。１型糖尿病におけるβ細胞の重要性は、長い間認められてきた。対照的に、末期の２型糖尿病における膵臓欠陥の必要性は、ごく最近広く認識されるようになった。臨床現場では、インスリン分泌のパラメータとして、空腹時のサンプル、または最も広く使用され検証されている、ＯＧＴＴ、グルカゴン刺激試験、標準朝食試験等の簡単な刺激試験が使用され得る。これらの試験において、空腹時のグルコース、インスリン、およびＣペプチドの濃度を数理的に処理することが最も簡単な方法である。空腹時の濃度の数理的処理は、ＨＯＭＡ、空腹時ベータ細胞応答性（Ｍ０）、ＱＵＩＣＫＩ等のさまざまな指標を導入することにより、インスリンの感受性および分泌の計算に使用されている。ヒトにおけるベータ細胞の機能の評価は、標準的な臨床診療である（たとえば、グルコース濃度、インスリン、またはＣペプチドの測定による）。Ｑ－ＥＲペプチドを投与されない場合と比較したベータ細胞の機能の改善には、ＨＯＭＡ、空腹時ベータ細胞応答性（Ｍ０）、およびＱＵＩＣＫＩ等の脳能により評価されるベータ細胞の機能段階への進歩が含まれ得る。また、ベータ細胞の機能の改善には、グルコース濃度の改善も含まれる。どのような評価がなされるかと関係なく、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその類似体の使用は、ベータ細胞の不具合を有するヒトのベータ細胞の機能および／または対象のベータ細胞の機能障害を改善することができる。
Ｑ－ＥＲペプチドの使用は、ベータ細胞の機能の改善を可能にするだけでなく、ベータ細胞の機能の低下および／または障害を予防することができる。したがって、糖尿病を予防し得る。好ましくは、ベータ細胞の機能障害を有するヒト対象の予防において、Ｑ－ＥＲペプチドは、１時間あたり少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ患者体重（ｍｇ／ｋｇ／ｈｒ）の割合で投与される。好ましくは、投与速度は、少なくとも２０ｍｇ、少なくとも３０ｍｇ、少なくとも４０ｍｇ、または最も好ましくは、少なくとも５０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒである。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドは、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間投与される。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドの投与は、少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒの割合で、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間、たとえば少なくとも２．５時間投与される。必要であれば、Ｑ－ＥＲペプチドは、インスリンまたはインスリン類似体と一緒に投与されてもよい。したがって、ある実施形態では、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその類似体は、ヒト患者においてベータ細胞の機能の維持を可能にする。別の実施形態では、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその類似体の使用は、ヒト患者におけるベータ細胞の機能の低下および／または障害の予防を可能にする。
別の実施形態では、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体は、腎機能障害を有するヒト対象の治療に使用するために提供される。さらなる実施形態では、腎機能障害は、急性腎障害（ＡＫＩ）である。ある実施形態では、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体は、腎機能を改善するためのヒト対象の治療に使用するために提供される。腎機能は、たとえば血漿からのイオヘキソールの除去を評価することにより、糸球体濾過率（ＧＦＲ）を測定することにより評価することができる。また、腎機能は、クレアチニンの血漿濃度を測定し、性別、年齢、人種などの患者特性を考慮して、そこからＭＤＲＤ式または方程式とも呼ばれる推定ＧＦＲ（ｅＧＦＲ）機能を算出することによって評価することもできる（腎疾患における食事療法の修正）。腎機能は、ＧＦＲ測定（またはＭＤＲＤに基づくその推定）に基づき、ＲＩＦＬＥ基準を適用することにより評価することができる。危険、損傷、不全、喪失、ＥＳＫＤの段階のＲＩＦＬＥスコアを有することは、腎臓損傷および／または腎機能障害の示唆であり得る。ヒトにおける腎機能の評価は、標準的な臨床診療である（たとえば、ＧＦＲ測定、クレアチニン除去、および／またはｅＧＦＲ／ＭＤＲＤによる）。Ｑ－ＥＲペプチドを投与されない場合と比較した腎機能の改善には、ＲＩＦＬＥ基準で評価した腎機能ステージをより軽度のステージに進歩させることが含まれ得る（たとえば、損傷を有する状態から損傷の危険がある状態、またはＡＫＩがない状態へ進歩している患者）。また、腎機能の改善には、ＧＦＲまたはｅＧＦＲスコアにおける改善を有することが含まれる。どのような評価がなされるかと関係なく、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその類似体の使用は、腎臓損傷を有するヒトの腎機能および／または免疫調節効果のない対象の腎機能障害を改善することができる。
Ｑ－ＥＲペプチドの使用は、腎機能の改善を可能にするだけでなく、腎機能の低下および／または障害を予防することができる。したがって、ＡＫＩを予防し得る。好ましくは、腎機能障害を有するヒト対象の予防において、Ｑ－ＥＲペプチドは、１時間あたり少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ患者体重（ｍｇ／ｋｇ／ｈｒ）の割合で投与される。好ましくは、投与速度は、少なくとも２０ｍｇ、少なくとも３０ｍｇ、少なくとも４０ｍｇ、または最も好ましくは、少なくとも５０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒである。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドは、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間投与される。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドの投与は、少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒの割合で、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間、たとえば少なくとも２．５時間投与される。したがって、ある実施形態では、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその類似体は、ヒト患者において腎機能の維持を可能にする。別の実施形態では、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその類似体の使用は、ヒト患者における腎機能の低下および／または障害の予防を可能にする。たとえば、ＡＫＩを有さない、または腎損傷（ＡＫＩ等）を有する危険があるとして分類され得るヒト患者が、Ｑ－ＥＲペプチドによる治療を受けた場合に、そのような患者は、腎機能がより深刻な段階に進行する代わりに現状を維持し得る。したがって、たとえば（誘導性の）外傷のために腎損傷が発達する危険があるヒト患者は、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその類似体による治療を受けた結果として、腎機能状態を維持することができる。
別の実施形態では、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用は、ヒト対象における有害な体液貯留を減少させる。体液貯留または体液過剰は、ヒト対象において、体重増加および浮腫等を含む症状を引き起こし得る。体液貯留は、腎機能の低下および／または１型糖尿病もしくは末期の２型（前記対象により内因性Ｃペプチドが全くまたはほとんど産生されず、微小血管の流れが悪い場合）の結果であり得る。体液貯留は、毛細血管漏出の結果であり得る。したがって、Ｑ－ＥＲペプチド、およびその類似体の使用は、毛細血管の漏出に効果を及ぼし、血漿の漏出および血液から末梢組織および/または臓器への免疫細胞（白血球）の血管外漏出を減少させるかもしれない。最も好ましくは、浮腫および／または白血球血管外漏出は、Ｑ－ＥＲペプチドの使用により減少および／または回避される。それらは、患者に有害な響及ぼすため、有害な体液貯留とも言われる。体液貯留の原因が何であろうと、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用は、ヒト対象における体液貯留（白血球血管外漏出ありまたはなし）を改善することができ、それにより、体重増加および浮腫等の体液貯留に関連する症状を緩和し、利尿剤の使用を減らすことができる。好ましくは、体液貯留を改善するための（特により小さい）Ｑ－ＥＲペプチド（５～１５アミノ酸）の使用において、Ｑ－ＥＲペプチドは、１時間当たり少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ患者体重（ｍｇ／ｋｇ／ｈｒ）の割合で投与される。好ましくは、投与速度は、少なくとも２０ｍｇ、少なくとも３０ｍｇ、少なくとも４０ｍｇ、または最も好ましくは、少なくとも５０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒである。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドは、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間投与される。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドの投与は、少なくとも２０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒの割合で、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間、たとえば少なくとも２．５時間投与される。
別の実施形態では、本発明に従ったＱ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用は、腎損傷を有する患者、またはベータ細胞障害を有する患者に限定されない。本発明に従ったＱ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用には、全身性炎症を有する危険があると考えられる、および／または抗炎症治療が必要であると予測されるヒト患者の治療が含まれる。そのようなヒト患者には、集中治療に入る予定である、または入ることが予想される患者が含まれる。したがって、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用には、手術等の誘導性外傷のための使用が含まれる。誘導性外傷には、ヒトの身体への任意の物理的損傷が含まれ、通常、ヒト対象の血液の喪失および／または組織の損傷が含まれ得る。誘導性外傷には、たとえば手術が含まれる。したがって、好ましい実施形態では、誘導性外傷は手術である。手術などの誘導性外傷の治療のためのＱ－ＥＲペプチドの使用は、手術前、手術中、および／または手術後であってもよい。Ｑ－ＥＲペプチド、またはその類似体の使用は、手術中であるのが好ましい。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドは、１時間あたり少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ患者体重（ｍｇ／ｋｇ／ｈｒ）の割合で投与される。好ましくは、投与速度は、少なくとも２０ｍｇ、少なくとも３０ｍｇ、少なくとも４０ｍｇ、または最も好ましくは、少なくとも５０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒである。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドは、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間投与される。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドの投与は、少なくとも２０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒの割合で、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間、たとえば少なくとも２．５時間投与される。
別の、またはさらなる実施形態において、本発明に従って使用するための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用は、心不全を有するヒト対象における使用のためのものである。好ましくは、心不全を有するヒト対象における使用において、Ｑ－ＥＲペプチドは、１時間当たり少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ患者体重（ｍｇ／ｋｇ／ｈｒ）の割合で投与される。好ましくは、投与速度は、少なくとも２０ｍｇ、少なくとも３０ｍｇ、少なくとも４０ｍｇ、または最も好ましくは、少なくとも５０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒである。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドは、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間投与される。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドの投与は、少なくとも２０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒの割合で、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間、たとえば少なくとも２．５時間投与される。
本発明は、体液過剰の危険があると考えられる、または体液過剰で苦しんでいるヒト対象の治療における使用のためのＱ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用を含み、使用には、ヒト対象における体液貯留を修正することが含まれる。本発明に従ったＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用は、体液過剰の危険があると考えられる、および／または血行動態の治療が必要であると考えられるヒト患者の治療を含む。そのようなヒト患者には、集中治療に入る予定である、または入ることが予想される患者が含まれる。したがって、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用には、手術等の誘導性体液過剰の予防のための使用が含まれる。好ましくは、誘導性体液過剰の予防のための使用において、Ｑ－ＥＲペプチドは、１時間当たり少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ患者体重（ｍｇ／ｋｇ／ｈｒ）の割合で投与される。好ましくは、投与速度は、少なくとも２０ｍｇ、少なくとも３０ｍｇ、少なくとも４０ｍｇ、または最も好ましくは、少なくとも５０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒである。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドは、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間投与される。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドの投与は、少なくとも２０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒの割合で、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間、たとえば少なくとも２．５時間投与される。別の実施形態では、本発明に従ったＱ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用は、腎臓損傷を有する患者および／または血行動態の治療を必要とする患者に限定されない。
本発明は、対象のＩＣＵ滞在期間を改善するための、さらには対象のＩＣＵ滞在期間を短縮するための、ヒト患者の治療における使用のためのＱ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用を含む。これを達成し得るひとつの方法は、ヒト対象における体液貯留を修正することによるものである。本発明に従ったＱ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用は、血管拡張剤もしくは強心剤での治療が危険であると考えられるヒト患者、および／または輸液療法での血管動態治療が必要であると考えられるヒト患者の治療を含む。集中治療に入っている、入る予定である、または入ることが予想され、ＩＣＵでの滞在期間を短縮することが望まれる患者が含まれる。したがって、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用は、有害な血管拡張剤もしくは強心剤、および／または輸液療法での治療からの危険があると考えられるヒト患者の治療のための使用を含み、たとえば実施例に示されるように提供される。好ましくは、危険があると考えられる患者における、対象のＩＣＵでの滞在期間を短縮するための使用において、Ｑ－ＥＲペプチドは、１時間当たり少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ患者体重（ｍｇ／ｋｇ／ｈｒ）の割合で投与される。好ましくは、投与速度は、少なくとも２０ｍｇ、少なくとも３０ｍｇ、少なくとも４０ｍｇ、または最も好ましくは、少なくとも５０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒである。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドは、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間投与される。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドの投与は、少なくとも２０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒの割合で、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間、たとえば少なくとも２．５時間投与される。
別の実施形態では、本発明に従ったＱ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用は、腎臓損傷、ベータ細胞障害を有する患者、および／または血管動態治療を必要とする患者に限定されない。本発明に従ったＱ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用は、血管拡張剤もしくは強心剤での治療が危険であると考えられるヒト患者、および／または輸液療法での血管動態治療が必要であると考えられるヒト患者の治療を含む。集中治療または病院に入院している、入院する予定である、または入院することが予想され、病院での滞在期間を短縮することが望まれる患者が含まれる。したがって、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用は、有害な血管拡張剤もしくは強心剤、および／または輸液療法での治療からの危険があると考えられるヒト患者の治療のための使用を含む。好ましくは、危険があると考えられる患者における、対象のＩＣＵでの滞在期間を短縮するための使用において、Ｑ－ＥＲペプチドは、１時間当たり少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ患者体重（ｍｇ／ｋｇ／ｈｒ）の割合で投与される。好ましくは、投与速度は、少なくとも２０ｍｇ、少なくとも３０ｍｇ、少なくとも４０ｍｇ、または最も好ましくは、少なくとも５０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒである。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドは、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間投与される。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドの投与は、少なくとも２０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒの割合で、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間、たとえば少なくとも２．５時間投与される。
好ましくは、本発明に従ったＱ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体の使用は、上述したように、ペプチドの血流への投与に関与する。血流への投与には、たとえば、静脈内投与または動脈内投与が含まれることが理解される。Ｑ－ＥＲペプチド、またはその類似体の持続的な供給は、たとえば点滴を介するのが好ましく、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその類似体は、生理的に許容される溶液に含まれる。適切な生理的に許容される溶液は、生理食塩溶液（たとえば０．９％ＮａＣｌ）または注射および／または点滴のための任意の他の適切な溶液を含み得る。そのような生理的溶液には、ヒト対象にさらに有益であり得るさらなる化合物（たとえばグルコース）を含んでもよく、また、他の薬剤化合物（たとえば血管拡張剤）を含んでもよい。
好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドは、１時間当たり少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ患者体重（ｍｇ／ｋｇ／ｈｒ）の割合で投与される。好ましくは、投与速度は、少なくとも２０ｍｇ、少なくとも３０ｍｇ、少なくとも４０ｍｇ、または最も好ましくは、少なくとも５０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒである。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドは、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間投与される。好ましくは、Ｑ－ＥＲペプチドの投与は、少なくとも２０ｍｇ／ｋｇ／ｈｒの割合で、少なくとも１時間、より好ましくは少なくとも１．５時間、最も好ましくは少なくとも２時間、たとえば少なくとも２．５時間投与される。好ましくは、投与は手術中に行われる。さらに好ましくは、投与は、手術の全期間中に行われる。
別の実施形態では、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体は、上述したような本発明に従った任意の使用のために提供され、ヒト患者は集中治療に入っており、使用はヒト対象の測定パラメータを改善し、ヒト対象のパラメータは集中治療に残るか否かを評価するために測定される。上に示したように、ヒト患者が集中治療中である場合に評価されるパラメータは、腎機能および体液貯留に関するパラメータを含み、血行動態の安定性の改善を可能にする。いずれにせよ、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその類似体の使用は、それらのパラメータを改善し、それにより集中治療室での滞在期間を減少させる。Ｑ－ＥＲペプチド、またはその類似体は、集中治療での滞在期間を減少させるだけでなく、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその類似体の使用の効果は、入院期間を減少させ、再入院も減少させる。
（さらなる実施形態）
さらなる実施形態１：ヒト対象の治療における使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体であって、前記使用は、ヒト対象におけるベータ細胞の機能を修正することを含む、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態２：ベータ細胞の障害の危険があると考えられる、またはベータ細胞の障害で苦しんでいるヒト対象の治療における使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体であって、前記使用は、前記ヒト対象におけるプレプロインスリンの濃度を修正することを含む、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態３：腎機能障害を有するヒト対象の治療における使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体であって前記使用は、前記ヒト対象における体液貯留を修正することを含む、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態４：ヒト対象の治療における使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体であって、前記使用は、前記ヒト対象の炎症を修正することを含む、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態５：ヒト対象の治療における使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体であって、前記使用は、前記ヒト対象の体液貯留を修正することを含む、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態６：血管拡張剤／強心剤の過剰使用の危険があると考えられる、または血管拡張剤／強心剤の過剰使用で苦しんでいるヒト対象の治療において使用するための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体であって、前記使用は、前記ヒトの体液貯留を修正することを含む、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態７：ヒト対象の治療における使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体であって、前記ヒト対象は、誘導性外傷を受けており、前記使用は、ヒト対象の体液貯留を修正することを含む、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態８：体液過剰の危険があると考えられる、または体液過剰で苦しんでいるヒト対象の治療における使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体であって、前記使用は、前記ヒト対象の体液貯留を修正することを含む、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態９：腎機能障害を有するヒト対象の治療における使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体であって、前記使用は、前記ヒト対象の体液貯留を修正することを含む、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態１０：前記使用は、前記ヒト対象の体液貯留を減少させる、さらなる実施形態１～９のいずれか１つに記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態１１：前記使用は、血管拡張剤の使用の減少を含む、さらなる実施形態１～１０のいずれか１つに記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態１２：前記使用は、水分摂取の減少を含む、さらなる実施形態１～１１のいずれか１つに記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態１３：血管拡張剤の使用の減少は、血管拡張剤の使用期間の減少を含む、さらなる実施形態７に記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態１４：前記ヒト対象は、誘導性外傷を受けている、さらなる実施形態６～９のいずれか１つに記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態１５：前記使用は、前記ヒト対象の腎機能を改善する、さらなる実施形態８～１２のいずれか１つに記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態１６：改善された前記腎機能は、ＧＦＲ率の改善をもたらす、さらなる実施形態１１に記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態１７：前記ヒト対象は、腎機能障害を有し、前記腎機能障害はＡＫＩである、さらなる実施形態６～１２のいずれか１つに記載の使用のための、ＡＱＶＧペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態１８：前記使用は、血液から末梢組織および／または臓器への、血漿の漏出もしくは血液の血管外漏出を減少させる、さらなる実施形態１～１３のいずれか１つに記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態１９：前記使用は、血液から末梢組織および／または臓器への血漿の漏出を減少させる、さらなる実施形態１～１３のいずれか１つに記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態２０：前記使用は、血液から末梢組織および／または臓器への血液の血管外漏出を減少させる、さらなる実施形態１～１３のいずれか１つに記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態２１：前記使用は、心不全で苦しんでいる、または心不全の危険があるヒト対象においてなされる、さらなる実施形態１～２０のいずれか１つに記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態２２：前記使用は、浮腫の危険があるヒト対象においてなされる、さらなる実施形態１～２１のいずれか１つに記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態２３：前記ヒト対象は、誘導性外傷を受けたことがあり、前記誘導性外傷は手術である、さらなる実施形態７および１４のいずれか１つに記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態２４：前記手術は、心肺バイパスを必要とする、さらなる実施形態２３に記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態２５：前記ペプチドは、血流に投与される、さらなる実施形態１～２４のいずれか１つに記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態２６：前記ペプチドは、少なくとも１０ｍｇ／ｋｇ体重／時の割合で投与される、さらなる実施形態２５に記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態２７：前記ペプチドは、少なくとも１時間投与される、さらなる実施形態２５またはさらなる実施形態２６に記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態２８：前記ヒト対象は集中治療に入っており、前記使用は前記ヒト対象の測定パラメータを改善し、前記ヒト対象の前記パラメータは集中治療に残ることを評価するために決定される、さらなる実施形態１～２７のいずれか１つに記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態２９：パラメータの前記改善は集中治療での滞在期間の減少をもたらす、さらなる実施形態２７に記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態３０：前記使用は血管収縮を含む、さらなる実施形態１～２９のいずれか１つに記載の使用のための、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態３１：Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体を、血行動態の安定性を維持することを必要とするヒト対象に投与することを含む、治療方法。
さらなる実施形態３２：Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体を、血行動態の安定性を改善することを必要とするヒト対象に投与することを含む、治療方法。
さらなる実施形態３３：Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体を、腎機能障害を有するヒト対象に投与することを含む治療方法であって、Ｑ－ＥＲペプチドを投与する治療が、前記ヒト対象の血行動態の安定性を維持または改善することを含む、方法。
さらなる実施形態３４：グルタミン（Ｑ）、およびエラスチン受容体（ＥＲ）結合アミノ酸配列モチーフを有し、また、オートファジー阻害アミノ酸であるアラニン（１文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、プロリン（Ｐ）、およびアルギニン（Ｒ）の群から選択されるアミノ酸を少なくとも５０％含む、合成ペプチドを含む、Ｑ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態３５：ＡＱ、ＬＱ、ＧＱ、ＶＱ、ＡＱＧ、ＬＱＧ、配列番号２（ＡＱＧＶ）および配列番号１（ＬＱＧＶ）の群から選択されるアミノ酸配列を少なくとも１つ含む、さらなる実施形態３４に記載のＱ－ＥＲペプチド、またはその機能的類似体。
さらなる実施形態３６：ヘプタ、オクタ、ノナ、デカ、ウンデカ、またはドデカペプチドからなる、さらなる実施形態３４または３５に記載のＱ－ＥＲペプチド。
さらなる実施形態３７：グルタミンを少なくとも２つ有する、さらなる実施形態３４～３６のいずれか１つに記載のＱ－ＥＲペプチド。
さらなる実施形態３８：配列番号５（ＡＱＧＶＡＰＧ）、配列番号６（ＬＱＧＶＡＰＧ）、配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）および配列番号８（ＬＱＧＶＬＰＧ）の群から選択される、さらなる実施形態３４～３６のいずれか１つに記載のＱ－ＥＲペプチド。
さらなる実施形態３９：配列番号９（ＡＱＧＶＡＰＧＱ）、配列番号１０（ＬＱＧＶＡＰＧＱ）、配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）および配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）の群から選択される、さらなる実施形態３４～３６のいずれか１つに記載のＱ－ＥＲペプチド。
さらなる実施形態４０：配列番号１５（ＡＱＧＱＡＰＧＱ）、配列番号１６（ＬＱＧＱＡＰＧＱ）、配列番号１７（ＡＱＧＱＬＰＧＱ）および配列番号１８（ＬＱＧＱＬＰＧＱ）の群から選択される、さらなる実施形態３４～３６のいずれか１つに記載のＱ－ＥＲペプチド。
さらなる実施形態４１：さらなる実施形態３４～４０のいずれか１つに記載のＱ－ＥＲペプチドを含む、医薬組成物。
さらなる実施形態４２：インスリンをさらに含む、さらなる実施形態４１に記載の医薬組成物。
さらなる実施形態４３：膵臓のベータ細胞の機能障害の治療のための、さらなる実施形態３～４０のいずれか１つに記載のＱ－ＥＲペプチド、またはさらなる実施形態４１もしくは４２に記載の医薬組成物。
本明細書で定義されたＱ－ＥＲペプチドを標的化するための適切な受容体は、ヒトエラスチン結合タンパク質（ＥＰＢ）であり、これは、ＧＬＢ１遺伝子（Ｕｎｉｐｒｏｔ識別子Ｐ１６２７８）によりコードされる、ベータガラクトシダーゼから得られる選択的スプライシングガラクトシダーゼとしてヒトエラスチン受容体受容体複合体に見られ得る。遺伝子産物のアイソフォーム１はベータガラクトシダーゼ（ベータ－Ｇａｌ）に関連し、アイソフォーム２は選択的スプライシングガラクトシダーゼ（ＥＰＢまたはＳ－Ｇａｌ）に関連する。ベータ－Ｇａｌ（アイソフォーム１）は、ガングリオシド、糖タンパク質、およびグリコサミノグリカンから、ベータ結合した末端のガラクトシル残基を切断し、主にリソソームに位置する。
アイソフォーム２（ＥＰＢまたはＳ－Ｇａｌ）は、ベータグルコシダーゼ触媒活性がほとんどないか、または全くないが、細胞外弾性線維の形成（弾性繊維形成）および結合組織の発達において機能的な役割がある。Ｓ－Ｇａｌは、線維芽細胞、平滑筋細胞、軟骨芽細胞、白血球、およびある種の癌細胞上に発現する非インテグリン細胞表面受容体の主要構成要素である、エラスチン受容体複合体（ＥＲＣ）中のエラスチン結合タンパク質（ＥＢＰ）と同じであると考えられている。エラスチン産生細胞において、ＥＲＣは、トロポエラスチンと細胞内で連携し、トロポエラスチンの分泌およびその弾性線維への会合を促進するリサイクル分子シャペロンとして機能する。
エラスチン受容体は、エラスチン結合タンパク質（ＥＰＢ）またはＳ－Ｇａｌとして同定されたヒトベータガラクトシダーゼの選択的スプライスバリアントを含む。ヒトにおいて、それは、エラスチンおよびフィブリリン１等の細胞外基質タンパク質（のタンパク質分解断片）中のヘキサペプチドｘ－Ｇｌｙ－ｘ－ｘ－Ｐｒｏ－Ｇｌｙ（ｘＧｘｘＰＧ）モチーフに結合する。最もよく知られた代表的なモチーフは、（トロポ）エラスチン中に見られる配列番号１９（ＶＧＶＡＰＧ）である（Ｂｌａｎｃｈｅｖｏｙｅ，Ｃ ｅｔ ａｌ．（２０１３） Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ２８８：１３１７－２８）が、シグネチャー配列ｘＧｘｘＰＧ、またはいくつかの例ではｘｘＧｘＰＧに一致する、一般的にエラスチンペプチドと呼ばれる、多くの他の生体活性のあるペプチドが、アゴニストとして報告されている。機能的に同等な生体活性のための最小の本質的な配列は、ＧｘｘＰであり、ＰのペプチドはＶＩＩＩ型ベータターンを採用することができる。ラクトース、および受容体の結合部位に対応するＶ１４ペプチド（配列番号２３（ＶＶＧＳＰＳＡＱＤＥＡＳＰＬ））は、エラスチンペプチドの結合に拮抗させるために使用される。エラスチン受容体は、エラスチン結合タンパク質（ＥＢＰ）、ノイラミニダーゼ（Ｎｅｕ－１）、および保護タンパク質カテプシンＡ（ＰＰＣＡ）と細胞表面に複合体を形成する。リガンドと結合した後、複合体は細胞内のエンドソーム区画に内在化し、多くの細胞応答を引き起こす。マウスでは、エラスチンペプチドは、Ｎｅｕ－１を介してアテローム性動脈硬化を促進し、Ｎｅｕ－１とインスリン受容体の間の相互作用によりＩＲを制御する。さらにマウスでは、ＰＰＣＡは弾性線維の形成および活性化障害により高血圧をもたらすエンドセリン－１の不活性化に必要である。
最近の研究は、ＥＲＣ複合体のＮｅｕ１コンポーネントが細胞の活性化の引き金となることを示している。ＥＲＣは、さまざまな型の白血球、ならびに血管平滑筋細胞および線維芽細胞等の間葉系細胞を含む多くの細胞型に存在する。ヒトエラスチンでは共通反復配列である配列番号１９（ＶＧＶＡＰＧ）のヘキサペプチドは、この受容体のリガンドとして最もよく知られているが、Ｃペプチド、ガレクチン－３、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ｈＣＧ）のベータ２ループも、現在本明細書で、ＥＲＣに結合することができると認識されている。配列番号１９（ＶＧＶＡＰＧ）に加え、モチーフＧｘｘＰＧ（ｘは一般的に疎水性アミノ酸）に従うペプチドは、ｉｎ ｖｉｔｒｏで単球への走化性を示した（Ｂｉｓａｃｃｉａ Ｆ， ｅｔ ａｌ．， Ｉｎｔ． Ｊ． Ｐｅｐｔ． Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｒｅｓ． １９９４；４４：３３２－３４１， Ｃａｓｔｉｇｌｉｏｎｅ Ｍｏｒｅｌｌｉ ＭＡ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｐｅｐｔ． Ｒｅｓ． １９９７；４９：４９２－４９９）。
他の有用なアゴニストは、たとえば、ヒトＥＲＣのエラスチン結合部位の相同モデルを用いてｉｎ ｓｉｌｉｃｏで見出し得る。Ｂｌａｎｃｈｅｖｏｙらは、最近、このタンパク質の相同モデルを確立し、このモデルにおいて配列番号１９（ＶＧＶＡＰＧ）とのドッキングを示した（Ｂｌａｎｃｈｅｖｏｙｅ ｅｔ ａｌ， ｄｏｉ： １０．１０７４／ｊｂｃ．Ｍ１１２．４１９９２９ ｊｂｃ．Ｍ１１２．４１９９２９）。結合部位の関連原子座標等のその内容は、参照により本明細書に援用される。
本明細書において、タンパク質またはペプチドの組成、構造および機能を説明する際に、アミノ酸に言及する。本明細書において、アミノ酸残基を、以下の略号を使用して表現する。また、明白に示さない限り、ペプチドおよびタンパク質のアミノ酸配列は、Ｎ末端からＣ末端、左末端から右末端に特定し、Ｎ末端は最初の残基として特定される。Ａｌａ：アラニン残基、Ａｓｐ：アスパラギン酸残基、Ｇｌｕ：グルタミン酸残基、Ｐｈｅ：フェニルアラニン残基、Ｇｌｙ：グリシン残基、Ｈｉｓ：ヒスチジン残基、Ｉｌｅ：イソロイシン残基、Ｌｙｓ：リジン残基、Ｌｅｕ：ロイシン残基、Ｍｅｔ：メチオニン残基、Ａｓｎ：アスパラギン残基、Ｐｒｏ：プロリン残基、Ｇｌｎ：グルタミン残基、Ａｒｇ：アルギニン残基、Ｓｅｒ：セリン残基、Ｔｈｒ：スレオニン残基、Ｖａｌ：バリン残基、Ｔｒｐ：トリプトファン残基、Ｔｙｒ：チロシン残基、Ｃｙｓ：システイン残基。また、アミノ酸は、慣習的な１文字コードの略号によっても言及される。Ａ＝Ａｌａ、Ｔ＝Ｔｈｒ、Ｖ＝Ｖａｌ、Ｃ＝Ｃｙｓ、Ｌ＝Ｌｅｕ、Ｙ＝Ｔｙｒ、Ｉ＝Ｉｌｅ、Ｎ＝Ａｓｎ、Ｐ＝Ｐｒｏ、Ｑ＝Ｇｌｎ、Ｆ＝Ｐｈｅ、Ｄ＝Ａｓｐ、Ｗ＝Ｔｒｐ、Ｅ＝Ｇｌｕ、Ｍ＝Ｍｅｔ、Ｋ＝Ｌｙｓ、Ｇ＝Ｇｌｙ、Ｒ＝Ａｒｇ、Ｓ＝Ｓｅｒ、およびＨ＝Ｈｉｓ。
本明細書では、ペプチドは、天然の生物学的な、または人工的に製造された（合成）、ペプチド（アミド）結合により連結されたアミノ酸モノマーの短鎖を意味するものとする。本明細書では、グルタミンペプチドは、天然の生物学的な、または人工的に製造された（合成）、ペプチド（アミド）結合により連結されたアミノ酸モノマーの短鎖を意味し、前記アミノ酸モノマーの１つはグルタミンである。
化学的に合成されたペプチドは、一般的にフリーのＮおよびＣ末端を有する。Ｎ末端のアセチル化およびＣ末端のアミド化は、ペプチド全体の電荷を減少させ、したがって
全体的な溶解度は減少するかもしれない。しかし、末端のアセチル化／アミド化により、天然のタンパク質により近い模倣物が生成されるため、ペプチドの安定性も増大し得る。これらの修正により、ペプチドの生体活性が増大し、それもまた本明細書で提供される。合成ＧＰドメインまたはｘＧｘｘＰＧ型ペプチドは、古典的な固相合成で合成されることが多い。
（ペプチド合成）
合成ＰＧドメインもしくはｘＧｘｘＰＧ型ペプチド、またはそれらのレトロインバーソバリアントは、古典的な固相合成により合成される。ペプチドの純度は、高速液体クロマトグラフィーにより、および高速原子衝撃質量分析により確認される。伝統的に、ペプチドは２と５０の間のアミノ酸からなる分子として定義され、一方タンパク質は５０以上のアミノ酸でできている。さらに、ペプチドは、二次、三次、および四次構造として知られる複雑な構造をとることができるタンパク質よりも構造が明確でないことが多い。また、ペプチドとタンパク質の間で機能的な区別もなされ得る。実は、本願と同様にほとんどの研究者は、ペプチド、または５０アミノ酸までの相対的に短いアミノ酸鎖（オリゴペプチドともいう）に特に言及するためにペプチドという用語を使用し、ポリペプチドという用語はタンパク質、または５０以上のアミノ酸鎖に言及するために使用される。
（走化性活性の測定）
ヒトＵ９７３単球細胞は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎから購入した（ＡＴＣＣカタログ番号ＣＲＬ－１５９３．２、マナサス、Ｖａ）。細胞は、１０％子牛胎児血清および抗生物質を添加したＲＰＭＩ１６４０培地を含むＴ－７５フラスコで、浮遊培養で維持し、培養物は３～５日毎に分割される。走化性アッセイに使用する３日前に、記載されているように、１ｍｍｏｌ／Ｌジブチリル環状アデノシン一リン酸（ｄｂｃＡＭＰ；Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ）への曝露によりＵ９３７細胞を刺激して、マクロファージ系譜に沿って分化させる。細胞を３回洗浄し、培養培地を除去し、その後、２．５×１０６細胞／ｍＬの最終濃度でアッセイチャンバーにプレーティングするために、走化性培地（１％ラクトアルブミン加水分解物を添加したダルベッコ改変必須培地）に再懸濁する。４８穴のマイクロケモタクシスチャンバー（ｍｉｃｒｏｃｈｅｍｏｔａｘｉｓ ｃｈａｍｂｅｒ）（Ｎｅｕｒｏ Ｐｒｏｂｅ， Ｃａｂｉｎ Ｊｏｈｎ， Ｍｄ）で走化性アッセイを行った。チャンバーの下部ウェルに２５ｍＬの化学刺激物（または培地のみ）を３反復充填する。孔径５ｍｍのコーティングされていない１０ｍｍの厚さのポリビニルピロリドンを含まないポリカーボネートフィルターをサンプルの上に配置する（Ｎｅｕｒｏ Ｐｒｏｂｅ）。シリコンガスケットとチャンバーの上部ピースを合わせ、５０ｍＬの単球細胞懸濁液を上部ウェルに入れる。チャンバーを、加湿した５％ＣＯ２雰囲気中で、３７℃で３時間インキュベートし、フィルターの上面から非遊走細胞を穏やかに除去する。フィルターをメタノールベースの固定剤に３０秒間浸し、修正ライト－ギムザ法（ヘマ３染色セットのプロトコール、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ社、スウェデンズボロ、ＮＪ）で染色し、その後スライドガラスにマウントする。フィルターを通って完全に遊走した細胞を光学顕微鏡下でカウントし、１ウェルあたり３つのランダムな高倍率視野（ＨＰＦ；元の倍率×４００）でカウントする。
他で記載したように、ヒト単球は、健康なボランティアの新鮮な血液から、フィコール／Ｐエラスチン受容体複合体（ＥＲＣ）ｏｌｌ勾配遠心分離を用いて単離される。単離後、細胞は、０．５％ヒト血清を添加したＲＰＭＩ－１６４０培地中で１６時間培養され、静止状態になる。細胞の純度は、フローサイトメトリー解析による測定で＞９５％である。４８穴のマイクロケモタクシスチャンバー（ｍｉｃｒｏｃｈｅｍｏｔａｘｉｓ ｃｈａｍｂｅｒ）（Ｎｅｕｒｏ Ｐｒｏｂｅ， Ｃａｂｉｎ Ｊｏｈｎ， Ｍｄ）で、血清を含まない培地で走化性アッセイを行った。チャンバーの上部および下部のウェルは、ポリビニルピロリドンを含まないポリカーボネート膜（孔径５μｍ、Ｃｏｓｔａｒ）により分離されている。５×１０５／ｍＬの密度の単離された新鮮な単球を、組換えＣペプチド（Ｓｉｇｍａ）とともに２．５時間インキュベートし、フィルターの下面に遊走した細胞を染色し、光学顕微鏡下でカウントする。最大走化性活性を０．１ｍｍｏｌ／ＬのＮ－ホルミル－メチオニル－ロイシル－フェニルアラニン（ｆ－ＭＬＦ；Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社）で測定し、チェッカーボード解析は、走化性と化学運動性を区別するために使用される。
配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号２４（ＬＱＧＶＱＰＧＱ）または配列番号２５（ＡＱＧＶＱＰＧＱ）で走化性を試験する。ラクトースへの細胞の暴露は、６７－ｋＤのＥＲＣを特異的に乖離させるために使用される。ラクトースの対照にはグルコース、フルクトース、マンノースが含まれ、いずれも６７－ｋＤのＥＲＣに影響しない。それぞれの場合において、単球を適切な濃度の配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号２４（ＬＱＧＶＱＰＧＱ）または配列番号２５（ＡＱＧＶＱＰＧＱ）（１０－９～１０－５ｍｏｌ／Ｌ）に３０分間暴露し、その後走化性アッセイを開始する。配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号２４（ＬＱＧＶＱＰＧＱ）または配列番号２５（ＡＱＧＶＱＰＧＱ）は、濃度依存的に走化性を誘導し、０．１ｍｍｏｌ／Ｌで良好な活性を示し、これは同濃度のｆ－ＭＬＦよりかなり強いと考えられる。アッセイチャンバーの上部ウェルの単球は、様々な濃度の配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号２４（ＬＱＧＶＱＰＧＱ）または配列番号２５（ＡＱＧＶＱＰＧＱ）に暴露３０分間暴露され、その後下部ウェルの配列番号１９（ＶＧＶＡＰＧ）（０．１ｎｍｏｌ／Ｌ～１０ｎｍｏｌ／Ｌ）により刺激される。配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号２４（ＬＱＧＶＱＰＧＱ）または配列番号２５（ＡＱＧＶＱＰＧＱ）とともにされる単球細胞のプレインキュベーションは、ｆ－ＭＬＦに対する走化性反応を変化させない。配列番号１９（ＶＧＶＡＰＧ）は、濃度依存的に単球の遊走を刺激する。配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号２４（ＬＱＧＶＱＰＧＱ）、または配列番号２５（ＡＱＧＶＱＰＧＱ）引き出した走化性活性は、細胞のエラスチン受容体に結合するヒトエラスチンに見られる反復ペプチドであるＶａｌ－Ｇｌｙ－Ｖａｌ－Ａｒｇ－Ｐｒｏ－Ｇｌｙ（配列番号１９（ＶＧＶＡＰＧ））の競合により除去される。配列番号１９（ＶＧＶＡＰＧ）、または、配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）、配列番号２４（ＬＱＧＶＱＰＧＱ）、もしくは配列番号２５（ＡＱＧＶＱＰＧＱ）の両方に応答する単球の走化性は、６７－ｋＤのＥＲＣを特異的に乖離させるガラクトシュガーであるラクトースの存在下で消失するが、グルコース、フルクトース、またはマンノースには影響されない。
また、走化性は、改良Ｂｏｙｄｅｎチャンバーでの二重微小孔膜系により試験される。１８０μｌのペプチドまたはその断片を様々な濃度で含む下部区画は、２００μｌの細胞懸濁液（内皮細胞、平滑筋細胞、周皮細胞、線維芽細胞のケラチノサイト、白血球等、培地１ｍｌあたり５×１０４細胞）から、１０μｍポリカーボネート膜（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、ベッドフォード、ＭＡ）により分離されている。膜は、細胞の結合を促進するために、ウシＩ型コラーゲン（１ｍｌあたり２５マイクロｇのリン酸緩衝生理食塩水）（Ｃｈｅｍｉｃｏｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ、テメキュラ、ＣＡ）に室温で２４時間予浸される。チャンバーは、５％のＣＯ２の安定した空気中で、３７℃で１８時間インキュベートされる。その後、チャンバーは分解され、膜の対をヘマトキシリンで染色する。顕微鏡下で、ランダムかつ重ならない、たとえば５つの視野の細胞数をカウントする。すべての実験で、ベースライン対照として、下部チャンバーに培地のみを入れてもよい。細胞遊走の方向性を確認するために、上部および下部区画の間の濃度勾配を、様々な量のエラスチンを細胞懸濁液に加えることにより消失させてもよい。走化性は上述のように試験される。また、走化性は、内皮細胞の遊走および増殖を測定するｅｘ ｖｉｖｏでの大動脈リングアッセイで調べることもできる。
組換えエラスチン結合タンパク質は、以下のように製造される。β－ガラクトシダーゼ遺伝子の一次転写産物が非連続的な選択的スプライシングにより、２つのｍＲＮＡを生成し、一方はリソソーム酵素の前駆体（β－ｇａｌ）をコードし、他方は、リソソームに標的化されない、酵素的に不活性なタンパク質（Ｓ－ｇａｌまたはエラスチン結合タンパク質）をコードすることが知られている。Ｓ－ｇａｌをコードするｍＲＮＡでは、エクソン３、４、および６は切り出され、エクソン５がインフレームでシフトし、したがってＳ－ｇａｌにおいて、活性型β－ｇａｌのエクソン５によりコードされる対応部位とは異なる、エラスチンペプチド結合ドメインを含む３２アミノ酸配列をコードする独自の領域を形成する。Ｓ－ｇａｌのｃＤＮＡクローンは、通常の手順で構築される。Ｍｏｒｒｅａｕおよび同僚により説明された配列を反映する選択的スプライシングによるｃＤＮＡクローン全長（１９８６ｂｐ）を構築するために、ポリＡ＋ｍＲＮＡは、ＰｈａｒｍａｃｉａのＱｕｉｃｋ Ｐｒｅｐ ｍＲＮＡ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｋｉｔを用いて、培養された通常のヒト皮膚線維芽細胞から単離される。このｍＲＮＡ（５００ｎｇ）は、ランダムヘキサマーおよびｓｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔ ｒｅｖｅｒｓｅ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔａｓｅ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）を用いて逆転写される。ｃＤＮＡの重複断片を単離するために、２つのポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）が行われる。ｃＤＮＡの５’側部分（３５７ｂｐ）は、５’－配列番号５４（ＧＧＴＧＧＴＣＡＴＧＣＣＧＧＧＧＴＴＣＣＴ）－３’および５’－配列番号５５（ＡＴＧＴＴＧＣＴＧＣＣＴＧＣＡＣＴＧＴＴ）－３’のプライマーを用いて増幅される。５’－配列番号５６（ＣＣＡＴＣＣＡＧＡＣＡＴＴＡＣＣＴＧＧＣ）－３’および５’－配列番号５７（ＣＣＣＴＣＡＣＡＣＡＴＴＣＣＡＧＧＴＧＧＴ）－３’のプライマーは、ｃＤＮＡの３’側断片（１５９８ｂｐ）を増幅するために使用される。反応は、５５℃のアニーリング温度で、Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒのサーマルサイクラーで行う。断片をゲル精製し、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ＋のＥｃｏＲＶサイトにライゲーションする。それぞれの断片は、それぞれ３’端および５’端に１１５ｂｐの重複配列を含む。さらに、５’側断片の５’端に位置する最初の２７ｂｐ、および３’側断片の３’端の１１９ｂｐの欠損が確認される（最初のＰＣＲ反応におけるプライマーの位置によるものである）。全長クローンの最終的な組み立てでは、Ｓ－ｇａｌの２つの部分の間の重複領域に見られる通常のＰｖｕＩＩサイトを用いることにより、重複部分が除去される。制限酵素ＫｐｎＩおよびＰｖｕＩＩでの５’側クローンの完全な二重消化により、Ｓ－ｇａｌの５’側部分（すなわち、５’からＰｖｕＩＩサイトまで）を有する３１６ｂｐの断片ができ、これにはその５’端にさらにベクターの５７ｂｐが含まれる。ＫｐｎＩ消化により、３’オーバーハングができ、これはＰｆｕ ＤＮＡポリメラーゼにより平滑化される。３１６ｂｐの５’側断片、およびＰｖｕＩＩ消化した３’側クローンは、両方ともアガロースゲル精製され、遺伝子洗浄され、ライゲーションされる。ライゲーション産物は、細菌細胞に形質転換され、ＬＢ－ＡＭＰプレート上で成長する。ＸｈｏｌＩおよびＰｖｕＩＩでの制限酵素消化により、新しいコンストラクトでのＳ－ｇａｌの短い５’側部分の向きが正しいことを確認する。Ｉｎ ｖｉｔｒｏでの転写／翻訳は、Ｐｒｏｍｅｇａｎにより提供されているプロトコールにしたがって行う。ｐＧＥＭ－３Ｚ中のＳ－ｇａｌのｃＤＮＡ（５μｇ）を直鎖化（ＸｂａＩで消化）し、Ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写を行った。これに続き、ヌクレアーゼ処理したウサギ網状赤血球ライセート中の２μｌのＲＮＡ（ミクロソーム膜およびプロテアーゼ阻害剤を含まない）を用い、０．８ｍＣｉ／ｍｌ［３５Ｓ］メチオニン（［３５Ｓ］Ｍｅｔ）の存在下でＩｎ ｖｉｔｒｏ翻訳を行う。翻訳ミックス（ｍＲＮＡを含まない）は、対照として使用した。ＳＤＳ－ポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）により情勢を直接解析し、続いてオートラジオグラフィーで、［３５Ｓ］Ｍｅｔでラベルされた反応産物の存在を検出し、分子サイズを比較する。反応産物は、β－ｇａｌ、Ｓ－Ｇａｌ、およびエラスチン結合タンパク質を識別する抗体での免疫沈降、その後エラスチンアフィニティーカラムを用いてさらに特性評価される。
表１に、本明細書での有用な合成Ｑ－ＥＲペプチドを配列識別子とともに記載する。特に、ヒトエラスチン結合モチーフＧｘｘＰＧを少なくとも１つ有し、かつアミノ酸Ｑを少なくとも１つ有する表１のペプチドは、急性炎症症状を有することが疑われる、もしくは有するヒトの治療における使用のため、または１型糖尿病もしくは末期の２型に見られるベータ細胞の機能障害、および腎機能障害、体液貯留、および／または白血球および血漿の血管外漏出等の血行動態症状等における微小血管合併症を有することが疑われる、もしくは有するヒトの治療における使用のために、本明細書で提供される。
Figure 2022545554000001
Figure 2022545554000002
Figure 2022545554000003
本明細書で合成された有用な核酸を表２に示す。
Figure 2022545554000004
ＧｘｘＰＧエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置のアミノ酸がＧＱである好ましいＱ－ＥＲペプチド
Figure 2022545554000005
ＧｘｘＰＧエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置のアミノ酸がＶＱである好ましいＱ－ＥＲペプチド
Figure 2022545554000006
ＧｘｘＰＧエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置のアミノ酸がＶＡである好ましいＱ－ＥＲペプチド
Figure 2022545554000007
ＧｘｘＰＧエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置のアミノ酸がＶＬである好ましいＱ－ＥＲペプチド
Figure 2022545554000008
ＧｘｘＰＧエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置のアミノ酸がＱＡである好ましいＱ－ＥＲペプチド
Figure 2022545554000009
ＧｘｘＰＧエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置のアミノ酸がＡＱである好ましいＱ－ＥＲペプチド
Figure 2022545554000010
ＧｘｘＰＧエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置のアミノ酸がＱＬである好ましいＱ－ＥＲペプチド
Figure 2022545554000011
ＧｘｘＰＧエラスチン受容体結合モチーフを有し、ｘｘの位置のアミノ酸がＬＱである好ましいＱ－ＥＲペプチド
Figure 2022545554000012
ＧｘｘＰＧエラスチン受容体結合モチーフを有し、かつ配列番号１（ＬＱＧＶ）のペプチド配列を有する好ましいＱ－ＥＲペプチド
Figure 2022545554000013
ＧｘｘＰＧエラスチン受容体結合モチーフを有し、かつ配列番号２（ＡＱＧＶ）のペプチド配列を有する好ましいＱ－ＥＲペプチド
Figure 2022545554000014
また、本発明は、表１のＱ－ＥＲペプチドのリストの１つのペプチドが少なくとも１回反復した合成ペプチドを提供し、前記反復は任意にリンカーにより分離しており、そのようなリンカーは、グリシン、アラニン、ロイシン、バリン、イソロイシン、またはグルタミンの群から選択される１以上のアミノ酸等の１以上のアミノ酸を含み得る。
また、本発明は、表１に上述されたペプチドにみられるペンタペプチドモチーフＧｘｘＰＧを有する２つ、または３つのペプチドが少なくとも１回含まれる合成ペプチドを提供し、ＰＧドメインの反復を有する前記ペプチドは、任意にリンカーにより分離しており、そのようなリンカーは、グリシン、アラニン、ロイシン、バリン、イソロイシン、またはグルタミンの群から選択される１以上のアミノ酸等の１以上のアミノ酸を含み得る。
（医薬Ｑ－ＥＲペプチド組成物）
（実施例１）
配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）のペプチド
１０ｍｌの組成物を調製するために、
配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）のペプチド５００ｍｇ、
Ｍ－クレゾール２５ｍｇ、
グリセロール１６０ｍｇ、
水、および１０％塩酸または１０％水酸化ナトリウムのいずれかを十分に混合して、１０ｍｌの容量で、７．０～７．８の最終ｐＨの組成物を作製する。任意に、上記組成物を耐酸カプセルに充填する。
（実施例２）
配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）のペプチド
１０ｍｌの組成物を調製するために、
配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）のペプチド５００ｍｇ、
Ｍ－クレゾール２５ｍｇ、
グリセロール１６０ｍｇ、
水、および１０％塩酸または１０％水酸化ナトリウムのいずれかを十分に混合して、１０ｍｌの容量で、７．０～７．８の最終ｐＨの組成物を作製する。任意に、上記組成物を耐酸カプセルに充填する。
（実施例３）
配列番号４７（ＡＱＧＬＱＰＧＱ）のペプチド
１０ｍｌの組成物を調製するために、
配列番号４７（ＡＱＧＬＱＰＧＱ）のペプチド５００ｍｇ、
Ｍ－クレゾール２５ｍｇ、
グリセロール１６０ｍｇ、
水、および１０％塩酸または１０％水酸化ナトリウムのいずれかを十分に混合して、１０ｍｌの容量で、７．０～７．８の最終ｐＨの組成物を作製する。任意に、上記組成物を耐酸カプセルに充填する。
（実施例４）
配列番号４０（ＬＱＧＬＱＰＧＱ）のペプチド
１０ｍｌの組成物を調製するために、
配列番号４０（ＬＱＧＬＱＰＧＱ）のペプチド５００ｍｇ、
Ｍ－クレゾール２５ｍｇ、
グリセロール１６０ｍｇ、
水、および１０％塩酸または１０％水酸化ナトリウムのいずれかを十分に混合して、１０ｍｌの容量で、７．０～７．８の最終ｐＨの組成物を作製する。任意に、上記組成物を耐酸カプセルに充填する。
（実施例５）
配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）のペプチドおよびインスリン
１０ｍｌの組成物を調製するために、
ヒトインスリン（２８Ｕ／ｍｇ）１０００Ｕ、
配列番号１１（ＡＱＧＶＬＰＧＱ）のペプチド５００ｍｇ、
Ｍ－クレゾール２５ｍｇ、
グリセロール１６０ｍｇ、
水、および１０％塩酸または１０％水酸化ナトリウムのいずれかを十分に混合して、１０ｍｌの容量で、７．０～７．８の最終ｐＨの組成物を作製する。
（実施例６）
配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）のペプチドおよびインスリン
１０ｍｌの組成物を調製するために、
ヒトインスリン（２８Ｕ／ｍｇ）１０００Ｕ、
配列番号１２（ＬＱＧＶＬＰＧＱ）のペプチド５００ｍｇ、
Ｍ－クレゾール２５ｍｇ、
グリセロール１６０ｍｇ、
水、および１０％塩酸または１０％水酸化ナトリウムのいずれかを十分に混合して、１０ｍｌの容量で、７．０～７．８の最終ｐＨの組成物を作製する。
（実施例７）
配列番号４７（ＡＱＧＬＱＰＧＱ）のペプチドおよびインスリン
１０ｍｌの組成物を調製するために、
ヒトインスリン（２８Ｕ／ｍｇ）１０００Ｕ、
配列番号４７（ＡＱＧＬＱＰＧＱ）のペプチド５００ｍｇ、
Ｍ－クレゾール２５ｍｇ、
グリセロール１６０ｍｇ、
水、および１０％塩酸または１０％水酸化ナトリウムのいずれかを十分に混合して、１０ｍｌの容量で、７．０～７．８の最終ｐＨの組成物を作製する。
（実施例８）
配列番号４０（ＬＱＧＬＱＰＧＱ）のペプチドおよびインスリン
１０ｍｌの組成物を調製するために、
ヒトインスリン（２８Ｕ／ｍｇ）１０００Ｕ、
配列番号４０（ＬＱＧＬＱＰＧＱ）のペプチド５００ｍｇ、
Ｍ－クレゾール２５ｍｇ、
グリセロール１６０ｍｇ、
水、および１０％塩酸または１０％水酸化ナトリウムのいずれかを十分に混合して、１０ｍｌの容量で、７．０～７．８の最終ｐＨの組成物を作製する。
（実施例９）
配列番号５（ＡＱＧＶＡＰＧ）のペプチド
１０ｍｌの組成物を調製するために、
配列番号５（ＡＱＧＶＡＰＧ）のペプチド４０ｍｇと、
ＰＢＳまたは０．９％ＮａＣｌを十分に混合して、１０ｍｌの容量の組成物を作製する。
（実施例１０）
配列番号６（ＬＱＧＶＡＰＧ）のペプチド
１０ｍｌの組成物を調製するために、
配列番号６（ＬＱＧＶＡＰＧ）のペプチド４０ｍｇと、
ＰＢＳまたは０．９％ＮａＣｌを十分に混合して、１０ｍｌの容量の組成物を作製する。
（実施例１１）
配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）のペプチド
１０ｍｌの組成物を調製するために、
配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）のペプチド４０ｍｇと、
ＰＢＳまたは０．９％ＮａＣｌを十分に混合して、１０ｍｌの容量の組成物を作製する。
（実施例１２）
配列番号８（ＬＱＧＶＬＰＧ）のペプチド
１０ｍｌの組成物を調製するために、
配列番号８（ＬＱＧＶＬＰＧ）のペプチド４０ｍｇと、
ＰＢＳまたは０．９％ＮａＣｌを十分に混合して、１０ｍｌの容量の組成物を作製する。
（実施例１３）
選択されたアミノ酸によるオートファジーの阻害
オートファジーは、オートファゴソームと呼ばれる二重膜小胞を介して細胞内および細胞質の余分な物質をリソソームに送達する分解経路である。細胞質の成分は、中身を分解するリソソームとその後融合するオートファゴソーム中に隔離される。細胞外の物質は、中身を分解するリソソームとその後再度融合するエンドサイトーシスまたはファゴサイトーシスにより捕捉される。オートファジーは、細胞内代謝およびエネルギー平衡を含む細胞機能の多くの側面と関わる重要な機構であり、オートファジーの変化は、ヒトの様々な病理プロセスと関連がある。オートファジーは、細胞がオートリソソームで細胞内成分を除去および分解する自然の機構である。オートファジーは多くの身体および病理プロセスと関連があるため、人気のある研究分野である。このように、細胞は常にタンパク質を代謝回転させ、ほとんどのアミノ酸を時間と共にリサイクルしている。恒常性は、必須アミノ酸と非必須アミノ酸の交換、および酸化したアミノ酸からアミノ酸生合成へのアミノ基の移動を通じて達成される。この恒常性状態は、活性型ｍＴＯＲＣ１複合体により維持される。アミノ酸枯渇下で、ｍＴＯＲＣ１は不活性化される。
本発明は、タンパク質合成（ｍＴＯＲキナーゼ）またはタンパク質分解（オートファジー）を他よりも多くの制御するいくつかのアミノ酸を提供する。ラパマイシン複合体Ｉ（ｍＴＯＲＣ１）の機械的標的は、細胞および臓器の成長の中心的な調節因子であり、この経路はヒトの多くの疾患の病理に関与している。ｍＴＯＲＣ１は、その活性化場所であるリソソーム表面にｍＴＯＲ１を駆動するアミノ酸等の栄養物の利用能に応じて成長を促進する。アミノ酸濃度がｍＴＯＲＣ１にどのように伝達されているかは、Ｒａｇ ＧＴＰａｓｅおよびＲａｇｕｌａｔｏｒ、ｖ－ＡＴＰａｓｅ、ＧＡＴＯＲ、ならびに卵胞ホルモン複合体で構成されるリソソームベースのシグナル伝達系の発見により、最近になってようやく明らかになった。細胞成長を刺激するために、ｍＴＯＲＣ１はその下流のエフェクターに依存して、タンパク質合成の基礎となるｍＲＮＡ翻訳（Ｍａ ＸＭ， Ｂｌｅｎｉｓ Ｊ． Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ ｍＴＯＲ－ｍｅｄｉａｔｅｄ ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ． Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ． ２００９；１０：３０７－３１８）、細胞分化、および細胞および細胞小器官の成長等の同化プログラムを協調的に促進し、ならびに、タンパク質分解の基礎となるオートファジー（Ｒａｂｉｎｏｗｉｔｚ ＪＤ， Ｗｈｉｔｅ Ｅ． Ａｕｔｏｐｈａｇｙ ａｎｄ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ． Ｓｃｉｅｎｃｅ． ２０１０；３３０：１３４４－１３４８）、および細胞または細胞小器官の崩壊等の異化プログラムを抑制、低下、または阻害し、それにより、協調しない（同化）合成および（異化）分解という無駄なサイクルを回避する。一般的に、低アミノ酸条件下では、Ｒａｇｕｌａｔｏｒはｖ－ＡＴＰａｓｅで抑制されており、ＧＡＴＯＲ１はＲａｇＡに対してＧＡＰ活性を発揮し、このＧＴＰａｓｅを、ｍＴＯＲＣ１をリクルートするのに不十分な不活性なＧＤＰ結合状態に保っていることがわかった。インスリンシグナル伝達は、ＴＳＣ複合体がＲｈｅｂのＧＡＰとして機能する場所であるリソソームの表面へのＴＳＣ複合体の移動を阻害し、このＧタンパク質を不活性化する。アミノ酸刺激により、ＧＡＴＯＲ１はＧＡＴＯＲ２により阻害され、Ｒａｇｕｌａｔｏｒおよびｖ－ＡＴＰａｓｅは構造変化を受け、ＲａｇｕｌａｔｏｒのＲａｇＡへのＧＥＦ活性が開放される一方、卵胞ホルモン複合体はＲａｇＣ ＧＴＰの加水分解を促進するかもしれない。ＧＴＰ結合型ＲａｇＡおよびＧＤＰロード型ＲａｇＣからなる活性型ヘテロダイマーは、ｍＴＯＲＣ１をリソソームの表面にリクルートし、そこでｍＴＯＲＣ１はＲｈｅｂと相互作用し、Ｒｈｅｂにより活性化される。ｍＴＯＲＣ１は小さいＧＴＰａｓｅであるＲｈｅｂにより制御されるが、Ｒｈｅｂはリソソームの表面に存在し、そこでｍＴＯＲＣ１のキナーゼ活性の強力な刺激要因として機能する。本質的に、オートファジーは細胞内の分解系であり、そこで機能しないタンパク質および小器官は分解される。このプロセスにおいて、凝集した機能しないタンパク質はエンドサイトーシスまたはファゴサイトーシスを通じて細胞に捕捉されるか、または細胞間でリソソーム小胞からの二重膜で囲まれてオートファゴソームを形成し、そのような分解が達成され、通常は加水分解を伴う。ＤＡＬＧｒｅｅｎは、生細胞においてＱ－ＥＲペプチドに誘導されるオートファジーを検出するために使用される。オートファジーは細胞内分解系であるため、このプロセスでは、凝集した機能しないタンパク質は、二重膜で囲まれてオートファゴソームを形成する。（アミノ酸が仲介する）オートファジーの阻害を検出および定量する方法は当該分野で知られている（たとえば、Ｚｈａｎｇ， Ｚｉｙａｎ， Ｒａｊａｔ Ｓｉｎｇｈ， ａｎｄ Ｍｉｃｈａｅｌ Ａｓｃｈｎｅｒ． “Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ａｕｔｏｐｈａｇｙ ｉｎ Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｃｅｌｌｓ．” Ｃｕｒｒｅｎｔ ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ ６９．１ （２０１６）：２０．１２．１－２０．１２．２６、および以下の表１３に示す引用文献を参照されたい）。たとえば、小さい疎水性分子であるＤＡＬＧｒｅｅｎは、生細胞の細胞膜を通過し、オートファゴソームに組み入れられる。リソソームがオートファゴソームと融合した後、オートリソソームの環境は酸性になる。酸性度が増大したときにＤＡＬＧｒｅｅｎの蛍光が強くなる。この色素の特質は、蛍光顕微鏡による生細胞の画像化、およびフローサイトメトリーによるＱ－ＥＲが仲介するオートファジーの定量化を可能にする。Ｑ－ＥＲペプチドを用いた別のオートファジー研究では、オートファジーは、オートファジーのプロセスを追跡するための、ＬＣ３－ＩおよびＬＣ３－ＩＩの検出を通じて測定され、これはＱ－ＥＲが仲介するオートファジーをＬＣ３で定量的アッセイをすることを可能にする。ＬＣ３は、オートファジー経路における重要なタンパク質である。一旦合成されると、細胞質ＬＣ３はＡｔｇ４によりＣ末端でプロセシングされ、細胞質ＬＣ３－Ｉ（１６ＫＤａ）を形成する。オートファジーのシグナルにより、ＬＣ３－Ｉはユビキチン様タンパク質Ａｔｇ７およびＡｔｇ３により脂質ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）と共役し、脂質付加型ＬＣ３－ＩＩ（１４ＫＤａ）を生成する。脂質付加型ＬＣ３－ＩＩは、オートファゴソームの内膜および外膜の両方に結合し、前者はリソソームと融合した後で分解され、外膜のＬＣ３は、ＡＴＧ４により脱共役化され、細胞質に戻る。したがって、ＬＣ３－ＩからＬＣ３－ＩＩへの転換、およびＬＣ３－ＩＩのリソソーム分解は、オートファジーの進行を反映しており、イムノブロッティングを使用して、Ｑ－ＥＲが細胞を標的化した後のＬＣ３の量の変化をモニターする。
最近および古いデータ（表１３も参照）は、ロイシン（Ｌ）、バリン（Ｖ）、イソロイシン（Ｉ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、アルギニン（Ｒ）、グリシン（Ｇ）、プロリン（Ｐ）が、単独で、または組み合わせで、グルタミン酸（Ｅ）、スレオニン（Ｔ）、セリン（Ｓ）、リジン（Ｋ）、スレオニン（Ｔ）、フェニルアラニン（Ｆ）、チロシン（Ｙ）、およびメチオニン（Ｍ）等の、効果がない、または反対の効果があることが報告されている他のアミノ酸より強力なｍＴＯＲの活性化剤、またはオートファジーの阻害剤として同定している。したがって、本発明に係るＱ－ＥＲ（Ｑ－ｖｈ／ｖｈｈ）ペプチドに包含するために本明細書で提供されるように、ロイシン（Ｌ）、バリン（Ｖ）、イソロイシン（Ｉ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、アルギニン（Ｒ）、グリシン（Ｇ）、プロリン（Ｐ）は、単独で、または（好ましくは）組み合わせで、ヒトの細胞における使用のための、パッケージングおよび細胞を標的化するための、最も好ましいｍＴＯＲの活性化剤、またはオートファジーの阻害剤である。アミノ酸であるロイシン（Ｌ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、およびプロリン（Ｐ）は、ヒトの細胞において、ｍＴＯＲが関連するオートファジーの最も顕著な阻害効果を有することが報告されている（ＡＪ Ｍｅｉｊｅｒ ｅｔ ａｌ Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄｓ ２０１５， ４７， ２０３７－２０６）。グリシン（Ｚｈｏｎｇ Ｚ， Ｗｈｅｅｌｅｒ ＭＤ， Ｌｉ Ｘ， Ｆｒｏｈ Ｍ， Ｓｃｈｅｍｍｅｒ Ｐ， Ｙｉｎ Ｍ， Ｂｕｎｚｅｎｄａｕｌ Ｈ， Ｂｒａｄｆｏｒｄ Ｂ， Ｌｅｍａｓｔｅｒｓ ＪＪ． ｌ－Ｇｌｙｃｉｎｅ： ａ ｎｏｖｅｌ ａｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ， ｉｍｍｕｎｏｍｏｄｕｌａｔｏｒｙ， ａｎｄ ｃｙｔｏｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ａｇｅｎｔ． Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｃｌｉｎ Ｎｕｔｒ Ｍｅｔａｂ Ｃａｒｅ ６：２２９－２４０，２００３）は、アミノ酸刺激によるラパマイシンの哺乳類標的（ｍＴＯＲ）複合体１の活性化を改善する。したがって、本発明に係るＱ－ＥＲ（Ｑ－ｖｈ／ｖｈｈ）ペプチドに包含するために本明細書で提供されるように、ロイシン（Ｌ）、アラニン（Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、およびプロリン（Ｐ）は、単独で、または（好ましくは）組み合わせで、ヒトの細胞における使用のための、最も好ましいｍＴＯＲの活性化剤、またはオートファジーの阻害剤である。
Figure 2022545554000015
Figure 2022545554000016
（実施例１４）
エラスチン受容体結合モチーフを有し、オートファジーを阻害するアミノ酸が豊富なＱ－ＥＲペプチドは、マウスにおいて１型糖尿病を減少させる。
非肥満性糖尿病（ＮＯＤ）マウスは自然に１型糖尿病（Ｔ１Ｄ）を発症し、Ｔ１Ｄの遺伝的および免疫学的基礎の理解、および治療のためのモデルとして役立っている。ＮＯＤマウスは、それらの研究に用いられている。ほとんどの糖尿病ＮＯＤマウスはインスリン欠乏性糖尿病で苦しんでおり、腎臓のベータ細胞の欠損または破壊の根本的な原因は、内分泌ベータ細胞組織をとりまく微小血管における炎症プロセスの結果である可能性が高く、遺伝的に加速された自己免疫が疑われている。糖尿病は、Ａｂｂｏｔｔ Ｍｅｄｉｓｅｎｓｅ Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ血糖値測定器を用いて、静脈血中グルコース濃度の測定により評価する。マウスは、２回連続でグルコース測定値が≧１１ｍｍｏｌ（２００ｍｇ／ｄｌ）であった場合に糖尿病であると見なされる。糖尿病の発症は、連続した読み取り値が初めて１１ｍｍｏｌ／ｌ以上となった日である。Ｉｎ ｖｉｖｏの治療：１４週齢のメスＮＯＤマウス（１群あたりｎ＝１２）の群は、それぞれ配列番号５（ＡＱＧＶＡＰＧ）、配列番号６（ＬＱＧＶＡＰＧ）、配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）、配列番号８（ＬＱＧＶＬＰＧ）の合成ペプチド、またはビヒクル（ＰＢＳ）で治療される。治療は、１週間に３回、ＰＢＳで希釈した２５０μｇのペプチドを腹腔内（ｉ．ｐ．）に注入することにより行われる。対照マウスはＰＢＳのみで治療される。この実験でＰＢＳで治療されたすべてのマウスが糖尿病を発症したときに治療は中止される。これは一般的に１９週齢のときである。ペプチドおよびＰＢＳの治療は、最大で５週間行われる。≧２０ｍｍｏｌ／
ｌの高血糖の場合、長期の不快感を避けるためにマウスを殺処分する。残りのマウスは、さらなる治療なしで３５週齢まで生存させる。これらの実験は、１７週齢以降の糖尿病の発生の遅延によって測定されるように、ペプチドでの治療が、糖尿病発症に伴うベータ細胞障害を有意に減少させることを示す。
（実施例１５）
エラスチン受容体結合モチーフを有し、オートファジーを阻害するアミノ酸が豊富なＱ－ＥＲペプチドは、マウスにおいてＳＩＲＳを減少させる。
重度の出血性ショックとそれに続く蘇生は、大規模な炎症反応を引き起こし、全身性炎症反応症候群、多臓器不全症候群、そして最終的には死に至ることがある。この炎症を効果的に予防する治療法は今のところ限られている。以前の研究において、我々は、ヒト絨毛性ゴナドトロピンの一次構造に関連する合成オリゴペプチドＬＱＧＶまたはＡＱＧＶが、高用量のリポ多糖体が引き起こす炎症に続く炎症反応および死亡を抑制できることを示した。この強力な抗炎症効果を考慮して、我々は、出血性ショックのＳＩＲＳ期に、０．９％ＮａＣｌに溶解した２５ｍｇ／ｍｌの濃度の配列番号５（ＡＱＧＶＡＰＧ）、配列番号６（ＬＱＧＶＡＰＧ）、配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）、配列番号８（ＬＱＧＶＬＰＧ）の合成ヘプタペプチド、またはビヒクル（０．９％ＮａＣｌ）を、それぞれ０．５ｍｌ、ｉ．ｐ．で投与することで、この症状に関連する炎症反応を弱めることができるか否かを調査する。
出血性ショックは、６のラット群に６０分間、平均動脈圧が４０ｍｍＨｇに達するまで血液を抜き取ることにより誘発する。出血性ショックの誘発後３０分間で、ラットは配列番号５（ＡＱＧＶＡＰＧ）、配列番号６（ＬＱＧＶＡＰＧ）、配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）、配列番号８（ＬＱＧＶＬＰＧ）の合成ペプチドの１つ、または対照として０．９％ＮａＣｌ溶液の単回投与を受けた。配列番号５（ＡＱＧＶＡＰＧ）、配列番号６（ＬＱＧＶＡＰＧ）、配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）、配列番号８（ＬＱＧＶＬＰＧ）の合成ペプチドでの治療により、ＴＮＦ－αおよびＩＬ－６の全身放出を防止し、肝臓におけるＴＮＦ－α、ＩＬ－６、およびＥセレクチンのｍＲＮＡ転写レベルの減少、肝臓に入る好中球の減少と関連し、肝臓損傷の減少と関連する。
動物。３５０～４００ｇの重量の、特定の病原体を有さない成体のオスのウィスターラットが使用される。ラットは、１２時間ごとの明／暗サイクルで、２５℃の遮断条件下で収容され、食事および水は自由に与えられる。実験プロトコールは、欧州評議会（１９８６年）の指令８６／６０９／ＥＣによる「実験動物の保護に関するガイドライン」を実施する国内法に定められた規則に準拠している。ｈＣＧ関連合成オリゴペプチド。実験開始前に、ラットは一晩絶食させられるが、水は自由に与えられる。ラットは、Ｎ２ Ｏ／Ｏ２／イソフルランの混合物（Ｐｈａｒｍａｃｈｅｍｉｅ Ｂ．Ｖ．社、ハールレム、オランダ）を使用して麻酔される。体温は、温度が調節された「ハーフパイプ」（ＵＮＯ社、ロッテルダム、オランダ）にラットを置くことにより継続的に３７．５℃に維持される。気管内挿管が行われ、ラットは、１分間あたり６０回の呼吸数でＮ２ Ｏ／Ｏ２／イソフルランの混合物を供給される。ポリエチレンチューブ（ＰＥ－５０、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ社、シント・マイケルスゲステル、オランダ）はヘパリンで洗浄され、右頸動脈を通って大動脈内、および右内頸静脈内に配置される。５ｃｍの正中開腹が行われ、尿生成をモニターするために恥骨上カテーテルが挿入される。出血性ショックは、平均動脈圧が４０ｍｍＨｇに達するまで血液を抜き取り、循環血液量を減少させることにより誘発する。この低血圧レベルは６０分間維持される。出血性ショックの誘発後３０分間で、ラットは、ヘプタペプチド溶液またはビヒクルの単回静脈内（ＩＶ）ボーラス注射を受けた。出血性ショックの誘発後６０分間で、ラットは、３０分間かけて流した血液を４倍にしてＭＡＰを正常化することにより蘇生させられ、さらに１２０分間モニターされた後、犠牲にされる。ラットは、実験の前または実験中にヘパリンを受容しない。擬似対照の動物には、出血性ショック動物と同様の手術が行われるが、血液の抜き取り、およびヘプタペプチドの投与はしない。
（実施例１６）
エラスチン受容体結合モチーフを有し、オートファジーを阻害するアミノ酸が豊富なＱ－ＥＲペプチドは、マウスにおいて急性炎症を減少させる。
エラスチン受容体結合モチーフ（例は上記の表に示される）を有し、ｍＴＯＲを優先的に活性化させる、またはオートファジーを優先的に阻害する別個の選択されたアミノ酸を含む、短い合成Ｑ－ＥＲペプチドは、白血球の炎症活性を減少させ、全体として急性全身性炎症を減少させ得る。これらの上記アミノ酸に富む、炎症疾患をダウンレギュレートするペプチドの例が本明細書で提供される。好ましくは、ｍＴＯＲを優先的に活性化する、またはオートファジーを優先的に阻害するアミノ酸、好ましくはＡ、Ｇ、Ｌ、Ｖ、Ｑ、およびＰの群から選択されるアミノ酸を、エラスチン受容体複合体の標的化を可能にする一連のＱ－ＥＲペプチド中に組み合わせることによって、小ペプチドを生成または合成することにより、現在他のペプチドを容易に得ることができる。
（実施例１７）
エラスチン受容体結合モチーフを有し、オートファジーを阻害するアミノ酸が豊富なＱ－ＥＲペプチドは、マウスにおいて血管透過性を減少させる。
マウスにおけるＶＥＧＦを介した微小血管透過の防止は、たとえば、２５ｍｇ／ｍｌの濃度で０．９％ＮａＣｌに溶解した配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）のヘプタペプチド０．５ｍｌ（ｉ．ｐ．）を、週３回を４週間、糖尿病マウスに、繰り返し投与することにより達成される。ＶＥＧＦ誘導の血管漏出は、マイル血管透過性アッセイを用いて、糖尿病マウスの皮膚で研究される。そのようなヘプタペプチド投与は、ｍＴＯＲを優先的に活性化する、またはオートファジーを優先的に阻害する別個の選択されたアミノ酸を含む本発明の短い合成Ｑ－ＥＲペプチド（様々な例が上記の表に示される）の、糖尿病における血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）誘導の活性酸素種（ＲＯＳ）生成に対する保護の役割を示している。
（実施例１８）
エラスチン受容体結合モチーフを有し、オートファジーを阻害するアミノ酸が豊富なＱ－ＥＲペプチドは、マウスにおいて白血球の血管外漏出を減少させる。
ｍＴＯＲを優先的に活性化する、またはオートファジーを優先的に阻害する別個の選択されたアミノ酸を含む短い合成Ｑ－ＥＲペプチド（例は上記の表に示される）は、白血球の血管外漏出を減少させる。ヘプタペプチド（配列番号６（ＬＱＧＶＡＰＧ）、配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）、配列番号８（ＬＱＧＶＬＰＧ））を、１５ｍｇ／ｍＬの濃度で０．９％ＮａＣｌに溶解する。３５０～４００ｇの重量の特定の病原体を有さない生体のオスのウィスターラット（Ｈａｒｌａｎ ＣＰＢ社、ザイスト、オランダ）が使用される。ラットは、１２時間ごとの明－暗サイクルで、２５℃の遮断条件下で収容され、食事および水は自由に与えられる。実験プロトコールは、オランダ動物実験法に基づく動物実験委員会の承認を受け、欧州評議会（１９８６年、指令８６／６０９／ＥＣ）による「実験動物の保護に関するガイドライン」を実施する国内法に定められた規則に準拠している。
実験開始前に、ラットは一晩絶食させられるが、水は自由に与えられる。ラットは、Ｎ２ Ｏ／Ｏ２／イソフルランの混合物（Ｐｈａｒｍａｃｈｅｍｉｅ Ｂ．Ｖ．社、ハールレム、オランダ）を使用して麻酔される。体温は、温度が調節された「ハーフパイプ」（ＵＮＯ社、ロッテルダム、オランダ）にラットを置くことにより継続的に３７．５℃に維持される。気管内挿管が行われ、ラットは、１分間あたり６０回の呼吸数でＮ２ Ｏ／Ｏ２／イソフルランの混合物を供給される。ポリエチレンチューブ（ＰＥ－５０、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ社、シント・マイケルスゲステル、オランダ）はヘパリンで洗浄され、右頸動脈を通って大動脈内、および右内頸静脈内に配置される。５ｃｍの正中開腹が行われ、尿生成をモニターするために恥骨上カテーテルが挿入される。
１５分間の順化の後、ラットは無作為に５つの群：１）擬似対照、２）ＨＳ、３）ＨＳを配列番号６（ＬＱＧＶＡＰＧ）で治療、４）ＨＳを配列番号７（ＡＱＧＶＬＰＧ）で治療、５）ＨＳを配列番号８（ＬＱＧＶＬＰＧ）で治療（ＨＳ／ＬＡＧＶ）に振り分けられた。出血性ショック（ＨＳ）は、ＭＡＰが４０ｍｍＨｇに達するまで血液を抜き取り、循環血液量を減少させることにより誘発する。この低血圧レベルは６０分間維持される。ＨＳの誘発後３０分間で、ラットは、０．５ｍｇ／ｋｇ体重のヘプタペプチド溶液または０．９％ＮａＣｌの単回静脈内ボーラス注射を受けた。ＨＳの誘発後６０分間で、ラットは、３０分間かけて流した血液を４倍にしてＭＡＰを正常化することにより蘇生させられ、さらに１２０分間モニターされた後、殺処分される。ラットは、実験の前または実験中にヘパリンを受容しない。擬似対照の動物は、ＨＳ動物と同様の手術を受けるが、血液の抜き取り、およびオリゴペプチドの投与はしない。ＨＳ誘発後１８０分間で、肝臓、肺、回腸、およびＳ状結腸は外科的に除去され、瞬間凍結され、アッセイまで－８０℃で保存される。
白血球の血管外漏出は、内皮細胞および肝細胞におけるＥ－セレクチンや細胞内接着分子１（ＩＣＡＭ－１）等の接着分子の発現の増加により特徴づけられる。これらの接着分子のアップレギュレーションは、好中球等の白血球による組織侵入を促進し、細胞を介した臓器損傷をもたらす。外傷および蘇生のラットモデルを用いて、外傷の誘発後に投与されたＱ－ＥＲヘプタペプチドは、肝臓におけるＥ－セレクチンのｍＲＮＡ転写レベルを低下させる。さらに、Ｑ－ＥＲヘプタペプチド治療は、肝臓での好中球の蓄積を伴う血管外漏出を防止する。
（実施例１９）
エラスチン受容体結合モチーフを有し、オートファジーを阻害するアミノ酸が豊富なＱ－ＥＲペプチドは、マウスにおいて腎臓の機能障害を減少させる。
エラスチン受容体結合モチーフ（例は上記の表に示される）を有し、ｍＴＯＲを優先的に活性化させる、またはオートファジーを優先的に阻害する別個の選択されたアミノ酸を含む、短い合成Ｑ－ＥＲペプチドは、腎機能に影響する。配列番号８のヘプタペプチドのｉ．ｖ．注入（ＬＱＧＶＬＰＧ；５ｎｍｏｌ×分（－１）×ｋｇ（－１）体重）の腎機能およびタンパク質漏出への急性効果は、インスリン治療なしのストレプトゾトシン注射の２週間後に、麻酔をかけた糖尿病のオスのラットで研究される。ストレプトゾトシン誘発の糖尿病のラットは、ヘプタペプチドあり（Ｎ＝１２）またはなし（Ｎ＝１１）で研究される。研究の間、２つの群は同様に高い血中グルコース濃度を示した。齢が一致する正常なマウスを対照として使用する（Ｎ＝５）。糸球体濾過率（ＧＦＲ）は、基礎状態および６０分間のグリシン（０．２２ｍｍｏｌ×分（－１）×ｋｇ（－１）体重）注入中－タンパク質負荷チャレンジと類似－のイヌリンクリアランスにより測定し、３群すべてにおいて腎機能予備能を試験した。
基礎状態では、非ヘプタペプチド治療の糖尿病ラットは、正常ラットに比べて高いＧＦＲおよび高い総タンパク質漏出を示した。正常なラットグリシンの注入に反応してＧＦＲが増加する一方、ヘプタペプチドで治療されていない糖尿病のラットでは増加が起こらない。ヘプタペプチドを与えられた糖尿病ラットでは、グリシンの注入の前の最初の糸球体過剰濾過が減少する。また、ヘプタペプチドは、正常な腎機能予備能を回復させ、ヘプタペプチドを投与されていないラットに比べて少なく総タンパク質漏出をもたらす。したがって、ヘプタペプチドの短期間の注入は、ラットにおいてタンパク質漏出および過剰濾過に有益な効果があり、腎機能予備能を改善する。
（付記）
（付記１）
エラスチン受容体複合体が表面に付いた細胞を、前記複合体を特異的に識別する分子で標的化することを含む、オートファジーを低下させる方法であって、
前記分子は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
方法。
（付記２）
エラスチン受容体複合体が表面に付いた細胞を、前記複合体を特異的に識別する分子で標的化することを含む、血管透過性を修正する方法であって、
前記分子は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
方法。
（付記３）
エラスチン受容体複合体が表面に付いた細胞を、前記複合体を特異的に識別する分子で標的化することを含む、組織修復を改善する方法であって、
前記分子は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
方法。
（付記４）
エラスチン受容体複合体が表面に付いた細胞を、前記複合体を特異的に識別する分子で標的化することを含む、免疫応答を調節する方法であって、
前記分子は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
方法。
（付記５）
前記複合体を識別する前記分子はｘＧｘｘＰＧで表されるエラスチンペプチドモチーフを有し、ｘは天然に存在するアミノ酸を表す、
付記１～４のいずれか１つに記載の方法。
（付記６）
オートファジー阻害アミノ酸の前記供給源は、前記オートファジー阻害アミノ酸を含むペプチドである、
付記１～５のいずれか１つに記載の方法。
（付記７）
前記オートファジー阻害アミノ酸を含む前記ペプチドは、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジペプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドを含む、
付記６に記載の方法。
（付記８）
ｘＧｘｘＰＧが、前記オートファジー阻害アミノ酸を含む前記ペプチドとペプチド結合により連結している、
付記６または７に記載の方法。
（付記９）
前記複合体を識別する前記分子は、抗体様分子であり、好ましくはＩｇＧ、ＩｇＭ、一本鎖抗体、ＦＡＢ断片またはＦＡＢ’２断片から選択される、
付記１～４のいずれか１つに記載の方法。
（付記１０）
オートファジー阻害アミノ酸の前記供給源は、ペプチド結合を介して前記抗体様分子に連結された、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドを含むペプチドである、
付記９に記載の方法。
（付記１１）
前記抗体様分子は、オートファジー阻害アミノ酸の前記供給源と複合体化する、
付記９に記載の方法。
（付記１２）
オートファジー阻害アミノ酸の前記供給源は、リポソーム等の脂質小胞である、
付記９に記載の方法。
（付記１３）
前記リポソームは、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドを含む、
付記１２に記載の方法。
（付記１４）
アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニンの群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
オートファジーを低下させるのに使用するための、エラスチン受容体複合体を特異的に識別する、
分子。
（付記１５）
アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
免疫応答の調節に使用するための、エラスチン受容体複合体を特異的に識別する、
分子。
（付記１６）
アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
組織修復を改善するのに使用するための、エラスチン受容体複合体を特異的に識別する、
分子。
（付記１７）
アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
血管透過性を修正するのに使用するための、エラスチン受容体複合体を特異的に識別する、
分子。
（付記１８）
前記分子は、ｘＧｘｘＰＧによって表されるエラスチンペプチドモチーフを有し、ｘは天然に存在するアミノ酸を表す、
付記１４～１７のいずれか１つに記載の分子。
（付記１９）
前記分子は、ＩｇＧ、ＩｇＭ、一本鎖抗体、ＦＡＢ断片またはＦＡＢ’２断片から選択される抗体様分子である、
付記１４～１７のいずれか１つに記載の分子。
（付記２０）
オートファジー阻害アミノ酸の前記供給源は、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドを含むペプチドである、
付記１４～１９のいずれか１つに記載の分子。
（付記２１）
前記分子は、前記ペプチドとペプチド結合を介して連結している、
付記２０に記載の分子。
（付記２２）
ｘＧｘｘＰＧと、
ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチドを含むジペプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドから選択されるペプチドと、
を含み、
ｘは天然に存在するアミノ酸を表す、
オートファジーを低下させるのに使用するためのペプチド。
（付記２３）
式ΦｎｘＧｘｘＰＧ、またはｘＧｘｘＰＧΦｎ、またはΦｎｘＧｘｘＰＧΦｍの配列を含む少なくとも７個のアミノ酸かつ多くとも３０個のアミノ酸を含み、ｘは天然に存在するアミノ酸であり、Φはオートファジー阻害アミノ酸であり、ｎは１～２４の整数であり、ｍは１～２３の整数であり、ｎ＋ｍは２４以下である、ペプチド。
（付記２４）
Φｎおよび／またはΦｍは、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドを含む、
付記２３に記載のペプチド。
（付記２５）
ｘＧｘｘＰＧと、
ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドから選択されるペプチドと、
を含むペプチド、および、
少なくとも１種の薬学的に許容される添加物、
を含み、
ｘは天然に存在するアミノ酸を表す、
オートファジーを低下させるのに使用するための医薬製剤。
（付記２６）
付記２３または２４に記載のペプチド、および少なくとも１種の薬学的に許容される添加物を含む、医薬製剤。
（付記２７）
インスリンをさらに含む、付記２５または２６に記載の医薬製剤。
（付記２８）
膵臓のベータ細胞の機能障害の治療に使用するための、付記２７に記載の医薬製剤。
（付記２９）
自動ペプチド合成機で前記ペプチドを合成することを含む、付記２３または２４に記載のペプチドを製造するための方法。
（付記３０）
付記２９に記載の方法により得られる、付記１４～１７のいずれか１つに記載の使用のための、付記２３または２４に記載のペプチド。

Claims (30)

  1. エラスチン受容体複合体が表面に付いた細胞を、前記複合体を特異的に識別する分子で標的化することを含む、オートファジーを低下させる方法であって、
    前記分子は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
    方法。
  2. エラスチン受容体複合体が表面に付いた細胞を、前記複合体を特異的に識別する分子で標的化することを含む、血管透過性を修正する方法であって、
    前記分子は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
    方法。
  3. エラスチン受容体複合体が表面に付いた細胞を、前記複合体を特異的に識別する分子で標的化することを含む、組織修復を改善する方法であって、
    前記分子は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
    方法。
  4. エラスチン受容体複合体が表面に付いた細胞を、前記複合体を特異的に識別する分子で標的化することを含む、免疫応答を調節する方法であって、
    前記分子は、アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
    方法。
  5. 前記複合体を識別する前記分子はｘＧｘｘＰＧで表されるエラスチンペプチドモチーフを有し、ｘは天然に存在するアミノ酸を表す、
    請求項１～４のいずれか１項に記載の方法。
  6. オートファジー阻害アミノ酸の前記供給源は、前記オートファジー阻害アミノ酸を含むペプチドである、
    請求項１～５のいずれか１項に記載の方法。
  7. 前記オートファジー阻害アミノ酸を含む前記ペプチドは、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジペプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドを含む、
    請求項６に記載の方法。
  8. ｘＧｘｘＰＧが、前記オートファジー阻害アミノ酸を含む前記ペプチドとペプチド結合により連結している、
    請求項６または７に記載の方法。
  9. 前記複合体を識別する前記分子は、抗体様分子であり、好ましくはＩｇＧ、ＩｇＭ、一本鎖抗体、ＦＡＢ断片またはＦＡＢ’２断片から選択される、
    請求項１～４のいずれか１項に記載の方法。
  10. オートファジー阻害アミノ酸の前記供給源は、ペプチド結合を介して前記抗体様分子に連結された、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドを含むペプチドである、
    請求項９に記載の方法。
  11. 前記抗体様分子は、オートファジー阻害アミノ酸の前記供給源と複合体化する、
    請求項９に記載の方法。
  12. オートファジー阻害アミノ酸の前記供給源は、リポソーム等の脂質小胞である、
    請求項９に記載の方法。
  13. 前記リポソームは、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドを含む、
    請求項１２に記載の方法。
  14. アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニンの群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
    オートファジーを低下させるのに使用するための、エラスチン受容体複合体を特異的に識別する、
    分子。
  15. アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
    免疫応答の調節に使用するための、エラスチン受容体複合体を特異的に識別する、
    分子。
  16. アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
    組織修復を改善するのに使用するための、エラスチン受容体複合体を特異的に識別する、
    分子。
  17. アラニン（一文字コード：Ａ）、グルタミン（Ｑ）、グリシン（Ｇ）、バリン（Ｖ）、ロイシン（Ｌ）、イソロイシン（Ｉ）、プロリン（Ｐ）およびアルギニン（Ｒ）の群から選択される、オートファジー阻害アミノ酸の供給源を有する、
    血管透過性を修正するのに使用するための、エラスチン受容体複合体を特異的に識別する、
    分子。
  18. 前記分子は、ｘＧｘｘＰＧによって表されるエラスチンペプチドモチーフを有し、ｘは天然に存在するアミノ酸を表す、
    請求項１４～１７のいずれか１項に記載の分子。
  19. 前記分子は、ＩｇＧ、ＩｇＭ、一本鎖抗体、ＦＡＢ断片またはＦＡＢ’２断片から選択される抗体様分子である、
    請求項１４～１７のいずれか１項に記載の分子。
  20. オートファジー阻害アミノ酸の前記供給源は、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドを含むペプチドである、
    請求項１４～１９のいずれか１項に記載の分子。
  21. 前記分子は、前記ペプチドとペプチド結合を介して連結している、
    請求項２０に記載の分子。
  22. ｘＧｘｘＰＧと、
    ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチドを含むジペプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドから選択されるペプチドと、
    を含み、
    ｘは天然に存在するアミノ酸を表す、
    オートファジーを低下させるのに使用するためのペプチド。
  23. 式ΦｎｘＧｘｘＰＧ、またはｘＧｘｘＰＧΦｎ、またはΦｎｘＧｘｘＰＧΦｍの配列を含む少なくとも７個のアミノ酸かつ多くとも３０個のアミノ酸を含み、ｘは天然に存在するアミノ酸であり、Φはオートファジー阻害アミノ酸であり、ｎは１～２４の整数であり、ｍは１～２３の整数であり、ｎ＋ｍは２４以下である、ペプチド。
  24. Φｎおよび／またはΦｍは、ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドを含む、
    請求項２３に記載のペプチド。
  25. ｘＧｘｘＰＧと、
    ＡＱ、ＬＱ、ＰＱ、ＶＱ、ＧＱの群から選択されるジベプチド、ＡＱＬ、ＬＱＬ、ＰＱＬ、ＶＱＬ、ＧＱＬ、ＰＬＱ、ＬＱＧ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＬＱＰ、ＬＱＶ、ＡＱＧ、ＱＰＬ、ＰＱＶ、ＶＧＱ、ＧＱＧの群から選択されるトリペプチド、または群配列番号１（ＬＱＧＶ）および配列番号２（ＡＱＧＶ）の群から選択されるテトラペプチドから選択されるペプチドと、
    を含むペプチド、および、
    少なくとも１種の薬学的に許容される添加物、
    を含み、
    ｘは天然に存在するアミノ酸を表す、
    オートファジーを低下させるのに使用するための医薬製剤。
  26. 請求項２３または２４に記載のペプチド、および少なくとも１種の薬学的に許容される添加物を含む、医薬製剤。
  27. インスリンをさらに含む、請求項２５または２６に記載の医薬製剤。
  28. 膵臓のベータ細胞の機能障害の治療に使用するための、請求項２７に記載の医薬製剤。
  29. 自動ペプチド合成機で前記ペプチドを合成することを含む、請求項２３または２４に記載のペプチドを製造するための方法。
  30. 請求項２９に記載の方法により得られる、請求項１４～１７のいずれか１項に記載の使用のための、請求項２３または２４に記載のペプチド。
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