JP2022544766A - ガラスから鉄のような妨害金属を除去する方法 - Google Patents

ガラスから鉄のような妨害金属を除去する方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2022544766A
JP2022544766A JP2022508781A JP2022508781A JP2022544766A JP 2022544766 A JP2022544766 A JP 2022544766A JP 2022508781 A JP2022508781 A JP 2022508781A JP 2022508781 A JP2022508781 A JP 2022508781A JP 2022544766 A JP2022544766 A JP 2022544766A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ions
glass composition
glass
molten
raw
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2022508781A
Other languages
English (en)
Inventor
オリバー・ピーステルト
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of JP2022544766A publication Critical patent/JP2022544766A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C1/00—Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
    • C03C1/02—Pretreated ingredients
    • C03C1/024—Chemical treatment of cullet or glass fibres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/005—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture of glass-forming waste materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/163—Electrochemical treatments, e.g. to prevent bubbling or to create bubbles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/18—Stirring devices; Homogenisation
    • C03B5/193—Stirring devices; Homogenisation using gas, e.g. bubblers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/06—Glass compositions containing silica with more than 90% silica by weight, e.g. quartz
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/083—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
    • C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
    • C03C3/087—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00—Compositions for glass with special properties
    • C03C4/0092—Compositions for glass with special properties for glass with improved high visible transmittance, e.g. extra-clear glass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2201/00—Glass compositions
    • C03C2201/02—Pure silica glass, e.g. pure fused quartz
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2201/00—Glass compositions
    • C03C2201/06—Doped silica-based glasses
    • C03C2201/30—Doped silica-based glasses containing metals
    • C03C2201/34—Doped silica-based glasses containing metals containing rare earth metals
    • C03C2201/3441—Samarium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

本発明は、還元により着色イオンを除去してガラスを製造する方法、並びにこの方法により得られる生成物に関する。【選択図】なし

Description

本発明は、還元により着色イオンを除去することによってガラスを製造する方法、並びにこの方法により得られる生成物に関する。
ガラスは、砂（ほとんどがＳｉＯ２）、並びにソーダ（Ｎａ２ＣＯ３）、石灰（ＣａＯ／ＣａＣＯ３）、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化アルミニウム、三酸化ホウ素（Ｂ２Ｏ３）、炭酸カリウム、酸化カリウム、酸化鉛、酸化ゲルマニウム（ＧｅＯ２）、リン酸塩、酸化ナトリウム（Ｎａ２Ｏ）、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、二酸化チタン（ＴｉＯ２）などのような他の添加剤から製造される。鉄、クロム、マンガン及びその他のような金属は、ガラスの着色をもたらす傾向がある。酸化鉄及び酸化クロム（ＩＩ）は一般に緑色ガラスをもたらし、一方、硫黄は、鉄と一緒になって、黄色からほぼ黒色のガラスをもたらし得る。いくつかの用途、例えばボトルについては着色が望ましいが、他の場合、例えば、板ガラス（窓、窓シールド、火炎ガラス、ゴリラガラス）、低鉄ガラス（例えば、水槽、ディスプレイケース、窓、及び透明性が望まれる他の用途のため）、ハイテク材料（例えば、光ファイバ、レンズのような光学部品）、及びメタケイ酸ナトリウムのような化学物質に関しては透明ガラスが望まれる。
一般に遭遇する着色イオンは、鉄、クロム、マンガン、銅、ウラン、ニッケル、及びコバルトである。しばしば原材料は既に着色イオンを含んでおり、したがって、イオン含有量を減少させるために多くの方法、例えば原材料を金属イオン封鎖剤で洗浄して鉄及び他のイオンを除去する方法が開発されてきたが、この方法によっては原材料の表面上に存在するイオンのみが除去される。これらのイオンを単に表面から除去するのでは十分ではない可能性があることが理解される。別の技術は還元条件を使用してＦｅ（ＩＩＩ）をＦｅ（ＩＩ）に転化させることであり、それによって着色はある程度まで低減することができるが、鉄は実際にはガラス溶融物から除去されないので、鉄は排除されない。
ガラス製造に関する一般的な情報は、Wolfgang Trier: Glasschmelzofen-Konstruktion und Betriebsverhalten, Springer, Berlin 1984に記載されている。一般に連続ガラス溶融タンク又はポット炉のいずれかを使用する、ガラスを製造するための２つのタイプの方法があることが知られている。この方法は、https://www.schott.com/advanced_optics/english/capabilities/melting.htmlに記載されており、次のように要約することができる。
溶融前に、原材料（又はバッチ）を調製する。このプロセスの第１の工程は、いわゆるバッチレシピの成分を秤量することを含む。
歴史的に、るつぼオーブン又はポット炉がこの溶融プロセスのために使用されてきた。ここでは、ガラス溶融プロセスにおける個々の工程は、連続した順番で実施される。
より最近では、タンク溶融が導入されており、ここでは方法工程は連続的に実施され、大量生産のためにガラスを処理する場合には利点を与える可能性がある。しかしながら、両方の溶融プロセスは、今日においてガラス溶融のために未だ使用されている。
ガラスを製造する方法は、通常は以下の工程を含む。
（ｉ）融解／溶融：炉の内部に配置された原材料を含むバッチを加熱して溶融塊を形成し、化学反応のために、気体状の副生成物（例えばＣＯ２）がしばしば気泡の形成をもたらす。
（ｉｉ）精製：溶融混合物から気泡を除去する。
（ｉｉｉ）均質化：気泡のない溶融混合物を撹拌する。
（ｉｖ）鋳造＆熱間成形：液体ガラスを供給装置から排出して、バー、ロッド、又はブロックに成形する。
Wolfgang Trier: Glasschmelzofen-Konstruktion und Betriebsverhalten, Springer, Berlin 1984
本発明は、還元によって着色イオンを除去することによってガラスを製造する方法、並びにこの方法により得られる生成物に関する。
一般に使用される砂は、１５重量％以下の鉄イオンを含有し得る。透明なガラスを製造するためには、通常は少量（＜０．１％）の鉄を含有する原材料のみを使用するが、これは高価であり、常に入手可能ではない可能性がある。而して、本発明の目的は、かかる不純物を除去することであり、これによりガラスの変色を低減することができるだけでなく、より広範囲の原材料を透明ガラスの製造に使用することができるようになる。
変色を除去するための従来公知の方法とは対照的に、本発明の方法は、原材料からの不純物の費用がかかる除去を必要としないが、ガラスの成分を混合して溶融した後に望ましくない金属イオンを除去することを可能にする。その結果、望ましくない金属イオンの除去は、より徹底的であるだけでなく、本発明において還元剤として使用される薬剤が一般に容易にかつ安価に入手可能であるのでより安価である
更に、本発明方法は、広範囲の現在使用されているガラス溶融装置を用いて実施することができ、したがって、適合されたハードウェアに費用のかかる設備投資をすることなく実施することができる。
これらの目的を達成するために、本発明は、原材料ガラス組成物を１種類以上の還元剤で処理することを提案する。還元剤は、原材料ガラス組成物又はその成分の溶融前、溶融中、又は溶融後に加えることができる。
定義
本明細書で使用される「気体」、「液体」、及び「固体」という用語は、一般に２５℃の温度及び１気圧の圧力におけるそれぞれの化合物の凝集状態を指すが、これは、本明細書で言及される、溶融ガラス組成物の温度より低く、好ましくは４００℃～１７２０℃の沸点を有する任意の化合物を指す「気体上副生成物」を除く。本明細書で言及される用語「気体副生物」の理解を容易にするために、これはより好ましくは、６００℃未満、より好ましくは４００℃未満の沸点を有する任意の化合物を指すと定義し得る。上記において、沸点は１気圧の圧力に基づく。
明らかに反対に示されない限りにおいて、本明細書中で「％」として特定される量は、「重量％」の量を指す。「重量」、「ｗｔ」、及び「質量」という用語は、本明細書では互換的に使用される。
本発明において、特定の化合物又は成分は、それらの単数形又は複数形で言及される。他に明らかに示さない限りにおいて、単数形での言及は、１以上のそれぞれの化合物又は成分の言及として理解されるべきである。
本発明は、還元によって着色イオンを除去することによりガラスを製造する方法、並びにこの方法により得られる生成物に関する。
方法の工程
本発明方法は、好ましくは原材料ガラス組成物又は原材料ガラス組成物の成分を加熱することによって溶融原材料ガラス組成物を調製する工程（ｉ）を含む。
原材料ガラス組成物を調製するための任意の公知の方法を使用することができることを理解すべきである。原材料ガラス組成物の成分を別々に溶融し、次に溶融成分を混合して原材料ガラス組成物を形成することができる。或いは、成分を０℃～５０℃のような周囲温度で混合して原材料ガラス組成物を形成し、これらの成分を混合した後に加熱する。原材料ガラス組成物の好適な成分を下記に記載する。
工程（ｉ）における温度及び加熱速度は特に限定されない。しかしながら、経済的な観点から、加熱速度は、好ましくは技術的に可能な限り速く、より好ましくは１℃／分～５０℃／分の範囲、更により好ましくは２℃／分～４５℃／分の範囲、更により好ましくは５℃／分～４０℃／分の範囲、最も好ましくは１０℃／分～３０℃／分の範囲である。原材料ガラス組成物を加熱する温度は、通常は原材料ガラス組成物の化学組成によって定まる。この温度は、好ましくは４００℃～１７２０℃の範囲、より好ましくは８００℃～１７００℃の範囲、更により好ましくは１１００℃～１６５０℃の範囲、更により好ましくは１４００℃～１６０℃の範囲である。
本発明方法は、工程（ｉ）における溶融前、溶融中、又は溶融後に、原材料ガラス組成物に１種類以上の還元剤を加える工程（ｉｉ）を更に含む。
１種類以上の還元剤は、任意の方法で原材料ガラス組成物に加えることができる。特に、それらは、工程（ｉ）における溶融前、溶融中、又は溶融後に添加することができる。好ましくは、これらは原材料ガラス組成物が溶融状態にあるときに加える。しかしながら、本発明はこれに限定されない。原材料ガラス組成物の温度は特に限定されないが、原材料ガラス組成物は好ましくはこの温度において溶融状態であり、好ましくは工程（ｉ）における加熱温度として示される範囲内である。
固体還元剤（すなわち２５℃及び１気圧で固体）は、固体として、又は（それらの融点より高い温度に加熱する場合には）溶融状態で加えることができる。液体還元剤は、原材料ガラス組成物に注入することができる。水素及び／又は一酸化炭素を含む気体混合物、例えば合成ガスのような気体還元剤は、好ましくは溶融原材料ガラス組成物を通してバブリングするように加えられる。このアプローチは、原材料ガラス組成物の望ましくない気体状純物、例えば二酸化炭素をより容易かつ完全に除去することができるという付加的な利点を有する。分圧差の結果として、二酸化炭素は例えば、空気、水素、又は水素／ＣＯの気泡中に拡散し、気泡の成長及び上昇により溶融物から除去される。このプロセスはまた、溶融ガラスを均質化してストリーキング及び結果として生じる光学的障害を防止するために使用される。更に、溶融ガラス組成物を形成するための従来の容器には、気体状不純物を除去するために溶融原材料ガラス組成物中に気体をバブリングするための好適な手段が既に設けられている場合がある。この場合、気体状還元剤を溶融原材料ガラス組成物中に導入する工程は、バブリングに使用される気体のタイプのみを、例えば、空気から、水素及び一酸化炭素、又は水素及び／又は一酸化炭素を含む気体混合物に変更すればよいので、既に利用可能な容器にいかなる改変も必要なく、更に追加の工程も必要ない。
好ましくは、工程（ｉｉ）において、沈殿物の全質量に対して好ましくは２０重量％以上（好ましくは３５重量％以上、より好ましくは５０重量％以上、更により好ましくは６５重量％以上、最も好ましくは８０重量％以上）の鉄、クロム、マンガン、銅、ニッケル、コバルト、及び／又はウラン金属から選択される１種類以上を含む沈殿物を形成する。
本発明による方法は、場合により、工程（ｉ）及び工程（ｉｉ）の後に形成された沈殿物を溶融ガラス組成物から除去する工程（ｉｉｉ）を含む。
除去すべき１種類又は複数の還元剤及び金属イオンの選択に応じて、本発明方法において還元剤を加えることにより、通常は気体副生成物又は固体副生成物のいずれかの形成がもたらされる。
気体副生成物の場合、気体副生成物は、いかなる特定の手段もなしに溶融ガラス組成物から除去することができ、又は溶融ガラス組成物中に気体還元剤と同じであってもなくてもよい気体をバブリングすることによって加速させることができる。気体副生成物は、通常は水素又は一酸化炭素又はそれらの混合物のような気体還元剤を使用する場合に形成される。１種類以上の還元剤を加えることによって形成される生成物（溶融ガラス組成物の温度において気体であり得る）としては、Ｍｎ２（ＣＯ）１０、Ｆｅ（ＣＯ）５、Ｃｏ（ＣＯ）４、Ｎｉ（ＣＯ）４、及びＲｕ（ＣＯ）５が挙げられるが、これらに限定されない。したがって、水素又は一酸化炭素或いはそれらの混合物のような気体還元剤を使用する場合には、この方法は、Ｍｎ２（ＣＯ）１０、Ｆｅ（ＣＯ）５、Ｃｏ（ＣＯ）４、Ｎｉ（ＣＯ）４、及びＲｕ（ＣＯ）５のような１種類又は複数の気体副生成物並びにそれらの混合物を、溶融ガラス組成物から脱離させることを可能にすることを含むことが好ましい。
他方において、還元剤を使用することによって金属イオンの還元生成物の形成がもたらされる可能性があり、これは溶融ガラス組成物中に溶解しないか又は限定された程度しか溶解しない。かかる還元生成物は、通常は溶融ガラス組成物から沈殿し、溶融ガラス組成物を保持する容器の底部において回収することができる。かかる還元生成物の例としては、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、及び／又はＵが挙げられるが、これらに限定されない。従って、アルミニウム、マグネシウム、ナトリウム、ケイ素、水素、一酸化炭素、カリウム、リチウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、ガリウム、ゲルマニウム、ホウ素、又はそれらの任意の組み合わせから選択される１種類以上で、好ましくは水素を含む１種類以上の還元剤、及び場合により電気も使用する場合には、この方法は、好ましくは工程（ｉ）及び（ｉｉ）の後に形成された沈殿物を溶融ガラス組成物から除去することを含む。
溶融ガラス組成物中で可溶でないか又は限定された程度でのみ可溶である金属イオンの還元生成物のような任意の気体副生成物及び非気体副生成物は、特にガラス組成物が溶融状態にある間に本発明方法において除去されることを理解すべきである。したがって、本発明の要旨によれば、固化したガラス相及び固化した副生成物相の分離などによって副生成物を除去するために溶融ガラス組成物を冷却する必要はない。むしろ、この方法は副生物を除去するためにガラス組成物を固化させる必要なしに、連続的な様式で実施することができる。結果として、本発明方法は、よりコスト効率が良いだけでなく、より少ないエネルギーしか消費せず、より環境に優しい。
更に、ＣＯ以外、及び場合により水素以外の還元剤を使用することにより、好ましくは非気体副生成物、より好ましくは固体副生成物（本明細書では沈殿物とも呼ばれる）、更により好ましくは粒子の形態の副生成物の形成がもたらされることをさ理解すべきである。固体副生物は、好ましくは固体副生物の沈殿を可能にするように、溶融ガラス組成物の密度よりも高い密度を有する。
沈殿による金属の除去は、容器の底部上に粒子、好ましくは鉄粒子の形成をもたらす可能性がある。沈殿物は、メンテナンス中又は第２のフィーダーによって除去することができる。ポット炉の場合には、通常は、頂部ガラスモールドのみが使用され、析出物を含む底部ガラスモールドは廃棄される。
工程（ｉｉｉ）で除去される１種類又複数の沈殿物は、通常は、沈殿物の全質量を基準として好ましくは２０重量％以上（好ましくは３５重量％以上、より好ましくは５０重量％以上、更により好ましくは６５重量％以上、最も好ましくは８０重量％以上）の鉄、クロム、マンガン、銅、ニッケル、コバルト、及び／又はウラン金属から選択される１以上を含む。工程（ｉｉｉ）で除去される１種類又複数の沈殿物は、好ましくは本明細書において言及する還元剤を使用しなかった場合でも形成されるガラスの潜在的な沈殿物に関連しない。かかる沈殿物は、例えばガラスの成分の１以上がガラスの調製中に溶解しないため、又はガラス調製において使用される２以上の化合物が互いに反応して沈殿物を形成するために存在し得る。かかる沈殿物は、本質的に工程（ｉｉｉ）においても、還元された金属を含む沈殿物を除去する際に除去され得るが、本発明の要旨は、１種類以上の還元剤の添加による金属イオンの還元、及び場合により金属の還元によって形成されるこれらの金属を含む沈殿物の除去である。したがって、工程（ｉｉｉ）で除去される１種類又は複数の沈殿物は、好ましくは、１種類以上の還元剤が原材料ガラス組成物に加えられない点のみが異なる同様の方法と比較して、本発明方法において形成される沈殿物のみを指す。言い換えれば、工程（ｉｉｉ）において除去される１種類又複数の沈殿物は、好ましくは、工程（ｉｉ）を実施することによって本発明方法において形成される沈殿物のみを指す。しかしながら、これは、他の固体物質が（意図的に又は非意図的に）これらの沈殿物と一緒に（又は同時に）除去され得る可能性を排除しない。
したがって、好ましい実施形態においては、工程（ｉｉｉ）は、「溶融ガラス組成物から１種類以上の金属を除去する」工程と呼ぶこともできる。かかる金属は、（工程（ｉｉ）において）１種類以上の還元剤を使用することにより形成される金属であることを理解すべきである。更に、この用語はまた、溶融ガラス組成物から他の固体物質を同時に除去することを排除しないことを理解すべきである。
従って、本願の要旨は、除去すべき１種類又複数の還元剤及び金属イオンの選択に応じて、本発明方法において還元剤を加えることにより、好ましくは気体副生成物及び／又は固体副生成物の形成がもたらされることである。
更に好ましい実施形態においては、本発明は、以下の工程；
（ｉ）好ましくは原材料ガラス組成物又は原材料ガラス組成物の成分を加熱することによって溶融原材料ガラス組成物を調製すること；
（ｉｉ）工程（ｉ）における溶融前、溶融中、又は溶融後に、原材料ガラス組成物に１種類以上の還元剤を加えること（ここで、還元剤は、アルミニウム、マグネシウム、ナトリウム、ケイ素、水素、一酸化炭素、カリウム、リチウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、ガリウム、ゲルマニウム、及びホウ素、又はそれらの任意の組み合わせから選択される１つ以上であり、１種類又は複数の還元剤を加えることによって気体及び／又は固体の副生成物の形成がもたらされる）；及び
（ｉｉｉ）場合により工程（ｉ）及び（ｉｉ）の後に形成される沈殿物を溶融ガラス組成物から任意に除去すること（ここで、ガラス組成物中の鉄イオン、クロムイオン、マンガンイオン、銅イオン、ニッケルイオン、コバルトイオン、及びウランイオンから選択される１種類以上のイオンの含有量は、原材料ガラス組成物中のそれらの含量と比べて５０重量％以上減少し、１種類以上の還元剤は、原材料ガラス組成物又はその成分の溶融前、溶融中、又は溶融後に加えることができる）；
を含むガラス組成物の製造方法に関する。
この方法には、ガラス組成物の製造において通常使用される任意の更なる工程を含ませることができる。例えば、本方法に、溶融ガラス組成物から、板ガラス、窓ガラス、容器ガラス、及び光学ガラスから選択される１以上を製造する工程（ｉｖ）を更に含ませることができる。
本発明方法の一態様においては、リサイクルガラスのようなポストコンシューマガラスを工程（ｉ）におけるガラス組成物として使用することができる。この態様は、広範囲の潜在的な出発材料を与える。更に、異なる色をもたらす異なるタイプの金属イオンを含むガラスを使用する場合であっても、本発明方法は、最終生成物として透明なガラスを与えるのに依然として好適である。従って、分離及び／又はリサイクルが非常に困難であった種々のタイプのガラスの混合物をリサイクルするための手段を提供することができる。
本発明は更に、プリント回路基板のようなガラス繊維含有材料のリサイクルを可能にする。回路基板は、通常は大量のガラス繊維、並びに特定量のＦｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、及びＣｏのような金属を、そのリサイクルを経済的及び技術的に非常に困難なものにする空間的配置及び比率で含む。本発明においては、かかる回路基板をガラス源として使用することができ、分離すべき金属を別々に回収し、次に他の産業において使用するためにリサイクルすることができる。回路基板の任意のプラスチックのような任意の有機成分（例えば炭素含有成分）は、好ましくは本発明において使用する前に回路基板を焼却処理することによって除去される。或いは、かかる回路基板は、任意のプラスチック部品を燃焼させるための酸化プロセスと組み合わせて使用することができる。
したがって、特に、回路基板のようなかなり非従来的な原材料を使用する場合には、本発明方法によって除去される金属イオンとして、ロジウム、ルテニウム、オスミウム、イリジウム、白金、レニウム、パラジウム、水銀、銀、及び金のような貴金属も挙げることができる。
上記に加えて、特定の金属イオンの逐次除去を達成するために、異なる還元剤を逐次的に使用することが企図される。この逐次的除去は、最初に貴金属イオンを還元するためにより弱い還元剤を導入し、これらの貴金属をガラス組成物から除去し、その後、卑金属を還元するためにより強い還元剤を導入することによって達成することができる。本発明のこの態様は、例えば、第１の還元剤として回路基板（例えば元の基板又は焼却した基板）を使用し、その後、より強い還元剤、好ましくはアルミニウムを導入して卑金属を還元することによって実施することができる。このようにして、それによって添加されたＳｉ及びＡｌを使用してアルミニウム－ケイ酸塩ガラスを製造することができた。
原材料ガラス組成物
当業者に公知なように、広範囲の異なる化学組成物をガラスにすることができる。異なる配合は、製造されるガラスの機械的、電気的、化学的、光学的、及び熱的特性に影響を及ぼす。全てのガラスタイプを特徴付ける単一の化学組成は存在しないので、本発明において使用する原材料ガラス組成物（及び本発明によって得られるガラス組成物）の化学組成の定義は特に限定されない。
通常のガラスは、形成剤、フラックス、及び安定剤を含む。形成剤は、溶融される成分の最大割合を構成する。通常のソーダ石灰シリカガラスにおいては、前者はシリカであり、これはしばしば砂の形態で導入される。フラックスは、形成剤が溶融する温度を低下させる。一般的に使用されるフラックスは、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムである。カリガラスの密度は、通常はソーダガラスの密度よりもわずかに高い。安定剤は、好ましくはガラスの強度及び耐水性を増加させるために加える。ガラス組成物のための安定剤の例としては炭酸カルシウムが挙げられる。
ガラス組成物のいくつかの成分は、炭酸塩の形態で出発材料として使用されることを理解すべきである。かかる炭酸塩から調製されたガラス組成物を加熱する場合には、ガラス組成物を通常は炭酸塩をそれぞれの酸化物に転化させるのに十分な温度に加熱し、この間に二酸化炭素ガスがプロセス中において形成され、次に一般に溶融ガラス組成物から除去する。本明細書で特定されるガラス組成物は、その中に含まれるそれぞれの金属酸化物の（計算又は測定）量によって呼ばれる。
一般的に瓶及び窓のために使用される一般的なソーダ石灰シリカガラスは、通常は７０～７５重量％のシリカ、１０～１５重量％の酸化ナトリウム、４～１２重量％の酸化カルシウム、０．０５～２重量％の酸化アルミニウム、０．０１～１重量％の酸化カリウム、０．１～５重量％のＭｇＯ、及び０．５重量％以下の酸化鉄を含む。
対照的に、実験器具又は加熱器具において通常使用されるガラスは、一般により多量のシリカ、更には酸化ホウ素、並びにより少量の酸化ナトリウム及び酸化カルシウムを含む。
工程（ｉ）において使用される原材料ガラス組成物の化学組成は特に限定されないが、透明度、熱伝導率、熱膨張率、引張強度、圧縮強度、又は屈折率のような特性を向上させる観点からは、それは、好ましくは、ガラス組成物の全重量を基準とする重量％で、３０～１００％のシリカ、１５％以下の酸化ナトリウム、１５％以下の酸化カルシウム、１０％以下の酸化アルミニウム、１５％以下の酸化カリウム、５％以下のＭｇＯ、２０％以下の酸化鉄、７０％以下の酸化鉛、１５％以下の酸化ホウ素、１５％以下の希土類金属、１５％以下の酸化ゲルマニウム、及び５％以下の五酸化リンを含む。場合により、工程（ｉ）において使用する原材料ガラス組成物の化学組成中に、合計で１５％以下のＬｉ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｂｅ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｓｃ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｙ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｃｆ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ａｕ、Ｈｇ、Ｇａ、Ａｓ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｔｅ、Ｔｌ、Ｂｉ、Ａｃ、Ｔｈ、Ｐａ、Ｕ、及び／又はＰｕの酸化物を含ませることができる。
純粋なシリカガラスは通常は約１７２０℃の融点を有するが、他の成分を含むガラスの融点は４００℃程度の低さであり得る。したがって、本発明の工程（ｉ）において使用する原材料ガラス組成物の融点は、好ましくは４００℃～約１７２０℃の範囲である。
工程（ｉ）における原材料ガラス組成物は、原材料ガラス組成物のそれぞれの成分を別々か又は一緒に混合及び溶融させることによるか、又は予め調製されているか又はポストコンシューマーガラスのような既に使用されたガラスから誘導される原材料ガラス組成物を単に溶融することによって得ることができる。
１種類又複数の還元剤
１種類又複数の還元剤のタイプは特に限定されず、原材料ガラス組成物から除去する金属イオンを還元するのに好適な任意の材料が挙げられる。還元剤の例としては、アルミニウム、マグネシウム、ナトリウム、ケイ素、水素、一酸化炭素、カリウム、リチウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、ガリウム、ゲルマニウム、ホウ素、又はこれらの任意の組み合わせ、及び電気分解が挙げられる。還元剤の好ましい例としては、アルミニウム、マグネシウム、ナトリウム、ケイ素、水素、一酸化炭素、カリウム、リチウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、ガリウム、ゲルマニウム、ホウ素、又はそれらの任意の組み合わせが挙げられる。これらのいずれも、単独か又は１種類以上の他の還元剤との任意の組み合わせで使用することができることを理解すべきである。例えば、上記の化合物の１以上の合金を使用することができる。好ましい還元剤は、一酸化炭素（ＣＯ）、水素（Ｈ２）、アルミニウム（Ａｌ）、ケイ素（Ｓｉ）、マグネシウム（Ｍｇ）、ナトリウム（Ｎａ）、又はこれらのいずれかの組合せである。更に、１種類以上の上記の還元剤を形成することができるという条件で、任意の上記の還元剤の前駆体を使用することができる。
還元剤は、好ましくは溶融原材料ガラス組成物が形成されるように原材料ガラス組成物を加熱した後に加える。本明細書で使用される「還元剤」という用語には、好ましくは炭素は含まれない。更に、本明細書で使用される「還元剤」という用語は、溶融ガラス組成物中の炭素源及び水分の存在のために、好ましくは溶融ガラス組成物中に形成され得る任意のＣＯ及び／又はＨ２を含む。したがって、ＣＯ及び／又はＨ２、又はこれらの気体を含む任意の混合物が「還元剤」の例として示される場合には、これらは好ましくはＣＯ及び／又はＨ２、又は原材料ガラス組成物を本明細書に開示される温度に加熱した後に溶融ガラス組成物中に導入されたこれらの気体を含む任意の混合物のみを指すことを理解すべきである。逆に、ＣＯ及び／又はＨ２以外の任意の還元剤、又はこれらの気体を含む任意の混合物を、工程（ｉ）において原材料ガラス組成物を融解する前に加えることができ、及び／又は工程（ｉｉ）において加えることができる。
理論に縛られることは望まないが、上記の還元剤の使用により、通常は除去される金属イオンの、一般的には金属又はそれぞれの金属カルボニルへの還元がもたらされると推定される。還元剤は、除去される金属イオンの少なくとも１つを金属状態、即ち０の酸化状態に還元することが好ましい。
また、電気分解を単独か又は本明細書中に開示される還元剤の１以上と組み合わせて使用することもできる。電気分解は、通常は溶融ガラス組成物中に配置される２つの電極の間に約０．５～５０Ｖの電圧を印加することによって行われる。溶融ガラスは、電極の間を循環させることができる。この循環を助けるために、電極の間の距離は、好ましくは電気化学的に標準の１ｃｍよりも大きく、例えば２０ｃｍ～２ｍ、好ましくは５０ｃｍ～１．５ｍ、より好ましくは８０～１００ｃｍ、更により好ましくは９０～１１０ｃｍ、更により好ましくは約１．０ｍの範囲の任意の距離である。電極のより大きな距離、溶媒として水を有しないこと、及び高温で作動させる結果として、電極の間の電圧は標準的な電極電位と比較して高い。電気分解を使用する場合、還元された金属イオンは通常は１つ又は複数のカソード上に沈殿する。更に、電圧を調整して特定のタイプの金属イオンを除去することができる。同様のプロセスは、２０７２℃において氷晶石と酸化アルミニウムの溶融物からアルミニウムを生成するホール・エルールトプロセスである。更に、金属イオンの逐次的除去は、電気分解によって、例えば電圧を変化させることによって達成することができる。
還元剤の量は、除去しなければならない金属の量によって定まる。（例えば好ましくは実験例において示されるようにエネルギー分散Ｘ線分光法（ＥＤＸ）を使用して）除去すべき金属の総モル濃度を求めた後に、還元剤の必要な最小量を計算することができる。かかる場合、特に気体還元剤の場合のように生成物から容易に除去することができる場合には、過剰の還元剤をしばしば使用する。しかしながら、妨害金属(disturbing metals)を定量的に除去する必要がない場合には、除去すべき金属を完全に除去するために必要なよりもわずかに少ない還元剤を使用することも可能である。
固体還元剤は、粉末、顆粒、又は棒状部材として加えることができる。添加中の還元剤の酸化を回避する観点からは棒状部材が好ましい。他方において、より高い反応速度が所望される場合には粉末が好ましい場合がある。かかる粉末は、通常は１０ｎｍ～１ｍｍ、好ましくは５０ｎｍ～０．５ｍｍ、より好ましくは１００ｎｍ～０．２ｍｍ、更により好ましくは５００ｎｍ～１００μｍの範囲の、レーザー回折によって求められる体積平均粒径を有する。顆粒は両方の効果の良好なバランスを与える。かかる顆粒は、通常は画像分析によって求めて１ｍｍより大きく５０ｍｍまでの粒径を有する。
本発明方法によって除去される１種類又複数の金属イオン
本発明方法によって除去される１種類又複数の金属イオンとしては、鉄イオン、クロムイオン、マンガンイオン、銅イオン、ニッケルイオン、コバルトイオン、及びウランイオンから選択される１以上が挙げられるが、これらに限定されない。これらのイオンは、溶融ガラス組成物において通常遭遇する任意の酸化状態のものであり得ることを理解すべきである。例えば、鉄としてはＦｅ２＋及び／又はＦｅ３＋を挙げることができる。本発明方法において使用される還元剤は、通常は除去すべき１種類以上の金属イオンがそれぞれの０の酸化状態に還元されるように選択される。０の酸化状態は、１種類又複数のそれぞれの金属及び／又は１種類又複数の金属カルボニルによって表すことができる。
当業者によって理解されるように、除去すべき金属イオンの幾つかは、酸化状態０への還元後に、本発明の溶融ガラス組成物が保持される温度より低い沸点を有するカルボニル化合物を形成し得る。したがって、特に１種類又複数の還元剤がＣＯを含む場合には、溶融ガラス組成物から蒸発するカルボニル化合物が形成され得る。これらのカルボニル化合物の除去は、通常は溶融ガラス組成物が保持される容器の底部又は側壁からバブリングすることによって溶融ガラス組成物中に１種類以上の気体を導入することによって促進及び増加させることができる。１種類以上の気体には、ＣＯ及び場合により水素を含ませることができ、又は含ませなくてもよい。
ＣＯ以外の１種類又複数の還元剤を使用する場合、除去される１種類又複数の金属イオンは、好ましくはそれらの金属形態に還元される。例示として以下の例を示す。
Figure 2022544766000001
それらの低い溶解度のために、これらの金属は通常は溶融ガラス組成物中に沈殿する。その結果、好ましくは金属粒子が形成される。これらの金属粒子は、通常はレーザー回折によって求めて１μｍ～１００μｍの間の体積平均粒子径を有する。それらは通常は、場合により多結晶構造を有する球形である。鉄（７．９ｇ／ｃｍ３）のような除去すべき金属のガラス溶融物（例えば２．５ｇ／ｃｍ３）よりも高い密度のために、粒子は溶融ガラス組成物から沈降する。１種類以上の還元剤の導入後に形成される沈殿物は、好ましくは、沈殿物の全質量を基準として好ましくは２０重量％以上（好ましくは３５重量％以上、より好ましくは５０重量％以上、更により好ましくは６５重量％以上、最も好ましくは８０重量％以上）の鉄、クロム、マンガン、銅、ニッケル、コバルト、及び／又はウラン金属から選択される１以上を含む。
本発明方法により得られるガラス組成物
本発明方法を使用する結果として、生成物ガラス組成物を従前に可能であったよりも低いコストで得ることができるだけでなく、生成物はまた、最新技術の方法によって得られるガラス生成物よりも、透明度、熱伝導率、熱膨張率、引張強度、圧縮強度、及び／又は屈折率において優れていると考えられる。
本発明方法によって得られるガラス組成物の化学組成は、鉄イオン、クロムイオン、マンガンイオン、銅イオン、ニッケルイオン、コバルトイオン、及びウランイオンから選択される１種類以上のイオンの濃度が低減されることを除いて、原材料ガラス組成物の化学組成と同じであり得る。好ましくは、本発明の方法により得られるガラス組成物において、鉄イオン、クロムイオン、マンガンイオン、銅イオン、ニッケルイオン、コバルトイオン、及びウランイオンの少なくとも１つの濃度は、１．０質量％未満、好ましくは０．５質量％未満、より好ましくは０．２質量％未満、更により好ましくは０．１質量％未満、更により好ましくは０．５質量％未満、最も好ましくは０．２質量％未満である。更に好ましくは、鉄イオン、クロムイオン、マンガンイオン、銅イオン、ニッケルイオン、コバルトイオン、及びウランイオンの合計濃度は、１．０質量％未満、好ましくは０．５質量％未満、より好ましくは０．２質量％未満、更により好ましくは０．１質量％未満、さらにより好ましくは０．５質量％未満、最も好ましくは０．２質量％未満である。
鉄イオン、クロムイオン、マンガンイオン、銅イオン、ニッケルイオン、コバルトイオン、及びウランイオンから選択される１種類以上のイオンの濃度をこれらの範囲内に保持することにより、透明度、熱伝導率、熱膨張率、引張強度、圧縮強度、又は特定の屈折率のような特性を向上させることができる。
本発明による使用
本発明はまた、溶融ガラス組成物中の鉄イオン、クロムイオン、マンガンイオン、銅イオン、ニッケルイオン、コバルトイオン、及びウランイオンから選択される１種類以上のイオンの濃度を低下させるための１種類以上の還元剤の使用にも関する。
本発明は更に、ガラス組成物の透明度を増加させ、及び／又は着色を減少させるための、１種類以上の還元剤の使用に関する。
本発明のこれらの態様においては、還元剤は、好ましくはアルミニウム、マグネシウム、ナトリウム、ケイ素、水素、一酸化炭素、カリウム、リチウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、ガリウム、ゲルマニウム、ホウ素、又はそれらの任意の組み合わせから選択される１以上、及び電気分解であり、好ましくはアルミニウム、マグネシウム、ナトリウム、ケイ素、水素、一酸化炭素、及び電気分解、又はそれらの任意の組み合わせから選択される１以上であり、より好ましくは水素及び一酸化炭素から選択される１つ又は両方である。
より好ましくは、還元剤はケイ素である。更に好ましくは還元剤は電気分解であり、溶融ガラス組成物に印加される電圧は、好ましくは５０Ｖ以下、より好ましくは１０Ｖ以下である。
本発明方法の（好ましい）特徴は、本発明による使用にも適用することができることを理解すべきである。特に、還元剤のタイプ、還元を行う温度、及びガラス組成物のタイプなどを示す特徴は、本発明の使用にも適用することができる。
本発明は以下の実施例を参照することによってより良好に理解することができる。これらの実施例は本発明の特定の実施形態を表すものであり、本発明の範囲を限定するものとは意図しない。
実施例
方法：
試薬グレードの化学物質からバッチを調製し、これらは全て分解後に等量の酸化物に転化すると仮定される。バッチ（１００ｇ）をボールミル（Retsch Planeten-Kugelmuhle PM 100）内で１時間混合し、るつぼ（Ｐｔ／Ｉｒ－９０／１０～２００ｍＬ）中に配置し、電気抵抗炉（Nabertherm LHTCT 01/16）内で１４５０℃に２～３時間加熱した。均質な溶融物を予熱した鋼鋳型中に注入し、直ちに６５０℃に予熱されたマッフル炉（Nabertherm Muffelofen L 5/11）中に移し、６５０℃で２時間焼鈍することによって、バルクガラスを調製した。
ガラスの透明度
ガラスの透明度は、３８０ｎｍにおける吸光度として定義される。３８０ｎｍにおける吸光度を、ＵＶ／Ｖｉｓ／ＮＩＲ分光法によって求めた。厚さ１ｃｍ（ｄ＝１ｃｍ）のガラスプレートを分光計内に配置し、吸光度を測定した（Lambda 950 UV/Vis/NIR分光計PerkinElmer）。
ガラスの組成
ガラスの組成は、ＥＤＸ（エネルギー分散型Ｘ線分光法）にって求めた。試料を、EDX-Unit XFlash検出器4010（Bruker axs）を有するEVO 50 XVP（Zeiss）中に入れた。他に示さない限りにおいて、それぞれの物質含量／量はそれぞれの成分の合計質量を基準とする重量％で示す。
実施例１
Figure 2022544766000002
実施例２
Figure 2022544766000003
実施例３
Figure 2022544766000004
実施例４
Figure 2022544766000005
実施例５
Figure 2022544766000006
実施例６
Figure 2022544766000007
実施例７
Figure 2022544766000008
実施例８
Figure 2022544766000009
実施例９
Figure 2022544766000010
実施例１０
Figure 2022544766000011
実施例１１
Figure 2022544766000012

Claims (15)

  1. ガラス組成物の製造方法であって、次の工程：
    （ｉ）好ましくは原材料ガラス組成物又は原材料ガラス組成物の成分を加熱することによって溶融原材料ガラス組成物を調製する工程；
    （ｉｉ）工程（ｉ）における溶融前、溶融中、又は溶融後に、前記原材料ガラス組成物に１種類以上の還元剤を加える工程；
    （ｉｉｉ）場合により、工程（ｉ）及び（ｉｉ）の後に形成された沈殿物を前記溶融ガラス組成物から除去する工程；
    を含む上記方法。
  2. 前記還元剤が、アルミニウム、マグネシウム、ナトリウム、ケイ素、水素、一酸化炭素、カリウム、リチウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、ガリウム、ゲルマニウム、ホウ素、及び電気分解、又はそれらの任意の組み合わせから選択される１以上、好ましくはアルミニウム、マグネシウム、ナトリウム、ケイ素、水素、一酸化炭素、及び電気分解、又はそれらの任意の組み合わせから選択される１以上、より好ましくは水素及び一酸化炭素から選択される１つ又は両方である、請求項１に記載の方法。
  3. 前記還元剤がケイ素である、請求項２に記載の方法。
  4. 前記工程（ｉｉ）が、前記溶融原材料ガラス組成物に電気分解を施す工程であり、前記溶融原材料ガラス組成物に印加される電圧は、好ましくは５０Ｖ以下、より好ましくは１０Ｖ以下である、請求項１又は２に記載の方法。
  5. 前記ガラス組成物中の鉄イオン、クロムイオン、マンガンイオン、銅イオン、ニッケルイオン、コバルトイオン、及びウランイオンから選択される１つ以上のイオンの含有量が、前記原材料ガラス組成物中のそれらの含有量に対して、前記工程（ｉｉｉ）の後に５０重量％以上、好ましくは７０％、さらにより好ましくは９０％減少する、請求項１～４のいずれかに記載の方法。
  6. 前記ガラス組成物中の鉄イオンの含有量が、前記原材料ガラス組成物中の鉄イオンの含有量に対して、前記工程（ｉｉｉ）の後に、５０重量％以上、好ましくは７０％、さらにより好ましくは９０％減少する、請求項１～５のいずれかに記載の方法。
  7. 前記工程（ｉ）で使用される前記「原材料ガラス組成物の成分」が、好ましくはリサイクルガラスを含む、１以上のタイプのガラスである、請求項１～６のいずれかに記載の方法。
  8. 前記溶融ガラス組成物から、板ガラス、窓ガラス、容器ガラス、及び光学ガラスから選択される１以上を製造する工程（ｉｖ）を更に含む、請求項１～７のいずれかに記載の方法。
  9. １種類以上のガスを前記溶融ガラス組成物中に導入する、請求項１～７のいずれかに記載の方法。
  10. 請求項１～９のいずれかに記載の方法により得られるガラス組成物。
  11. 溶融ガラス組成物中の鉄イオン、クロムイオン、マンガンイオン、銅イオン、ニッケルイオン、コバルトイオン、及びウランイオンから選択される１種類以上のイオンの濃度を低下させるための１種類以上の還元剤の使用。
  12. ガラス組成物の透明度を増加させ、及び／又は着色を減少させるための１種類以上の還元剤の使用。
  13. 前記還元剤が、アルミニウム、マグネシウム、ナトリウム、ケイ素、水素、一酸化炭素、カリウム、リチウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、ガリウム、ゲルマニウム、ホウ素、又はそれらの任意の組み合わせ、及び電気分解から選択され、好ましくはアルミニウム、マグネシウム、ナトリウム、ケイ素、水素、一酸化炭素、及び電気分解、又はそれらの任意の組み合わせから選択され、より好ましくは水素及び一酸化炭素から選択される１つ又は両方である、請求項１１又は１２に記載の使用。
  14. 前記還元剤がケイ素である、請求項１３に記載の使用。
  15. 前記還元剤が電気分解であり、前記溶融ガラス組成物に印加される電圧が、好ましくは５０Ｖ以下、より好ましくは１０Ｖ以下である、請求項１３又は１４に記載の使用。
JP2022508781A 2019-08-19 2020-08-07 ガラスから鉄のような妨害金属を除去する方法 Pending JP2022544766A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19192319.2 2019-08-19
EP19192319 2019-08-19
PCT/EP2020/072244 WO2021032506A1 (en) 2019-08-19 2020-08-07 Method for removing disturbing metals like iron from glass

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2022544766A true JP2022544766A (ja) 2022-10-21

Family

ID=67659368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022508781A Pending JP2022544766A (ja) 2019-08-19 2020-08-07 ガラスから鉄のような妨害金属を除去する方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20220348493A1 (ja)
EP (1) EP4017836A1 (ja)
JP (1) JP2022544766A (ja)
KR (1) KR20220051329A (ja)
CN (1) CN114302868A (ja)
CA (1) CA3143070A1 (ja)
MX (1) MX2022001845A (ja)
TW (1) TW202110757A (ja)
WO (1) WO2021032506A1 (ja)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3345190A (en) * 1963-12-04 1967-10-03 Owens Illinois Inc Method for controlling the reduction of metallic ions in glass compositions
US3811860A (en) * 1972-06-09 1974-05-21 Ppg Industries Inc Processing of stirring molten glass with bubbles from electrolysis
US5006144A (en) * 1990-06-25 1991-04-09 Ppg Industries, Inc. Melting glass with oxidation control and lowered emissions
JPH04198029A (ja) * 1990-11-28 1992-07-17 Nippon Electric Glass Co Ltd 溶融ガラス中の金属異物のガラス化方法
WO2013118695A1 (ja) * 2012-02-06 2013-08-15 鳥取県 ガラスからの重金属類の分離方法
US9556050B2 (en) * 2013-10-18 2017-01-31 Owens-Brockway Glass Container Inc. Process for cullet beneficiation

Also Published As

Publication number Publication date
CA3143070A1 (en) 2021-02-25
EP4017836A1 (en) 2022-06-29
MX2022001845A (es) 2022-07-01
WO2021032506A1 (en) 2021-02-25
CN114302868A (zh) 2022-04-08
US20220348493A1 (en) 2022-11-03
TW202110757A (zh) 2021-03-16
KR20220051329A (ko) 2022-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5361157B2 (ja) ガラス成分の化学的還元が回避可能なガラス製造方法及びシステム
CN102933516B (zh) Li2O-Al2O3-SiO2类结晶化玻璃及其制造方法
US7538050B2 (en) Glass composition
JP5964518B2 (ja) 光学ガラスおよびその製造方法
KR102169675B1 (ko) 낮은 지르코니아 수준을 갖는 디스플레이 품질 유리 시트의 대량 생산
JP4790783B2 (ja) ガラス板の製造方法
CN108341595B (zh) 玻璃用组合物、低夹杂物含量的玻璃及其制备方法和应用
TWI303240B (en) Producing glass using outgassed frit
US9359244B2 (en) Alumina-rich glasses and methods for making the same
JP2007526863A (ja) 溶融ガラスを混合することによるガラスの製造方法
PL201403B1 (pl) Sposób wytwarzania szkieł borokrzemianowych
TWI392660B (zh) 用於基材之高應變點玻璃組成物
EP3277641B1 (en) Glass precursor gel
JP2004269347A (ja) ガラス組成物
JP5826429B1 (ja) ガラス、光学ガラス、プレス成形用ガラス素材および光学素子
CS236767B2 (en) Processing of glass creating composition on metallic silicate base
JP2022544766A (ja) ガラスから鉄のような妨害金属を除去する方法
CN107438583B (zh) 耐火块体和玻璃熔炉
JP2007217192A (ja) ガラス物品、およびその製造方法
JP2015509476A (ja) ガラス、ガラスセラミックスを生成するための方法、およびその使用
JP2017048095A (ja) ガラスの製造方法
JPH11157947A (ja) アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融耐火物の製造方法
KR830002617B1 (ko) 무정형 금속규산염의 제조방법
KR20180007561A (ko) 폐주석의 정제 방법
KR20140001656A (ko) 고온 용해 유리 및 그 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230706

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20240229

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20240327