JP2022540681A - 強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼およびその製造方法 - Google Patents

強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼およびその製造方法 Download PDF

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Abstract

【課題】強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼およびその製造方法を提供する。【解決手段】本発明のオーステナイト系ステンレス鋼は、重量％で、Ｃ：０．０６～０．１５％、Ｎ：０．３％以下（０は除外）、Ｓｉ：１．０％超過２．０％以下、Ｍｎ：５．０～７．０％、Ｃｒ：１５．０～１６．０％、Ｎｉ：０．３％以下（０は除外）、Ｃｕ：２．５％以下（０は除外）を含み、残部はＦｅおよび不可避不純物からなり、下記の式（１）、式（２）および式（３）を満たすことを特徴とする。式（１）：１５≦０．２Ｍｎ＋３３７Ｃ＋１．２Ｃｕ－１．７Ｃｒ＋３．３Ｎｉ＋７８Ｎ－３．５Ｓｉ＋３．０≦３０式（２）：２．３≦［Ｃｒ＋１．５Ｓｉ］／［Ｎｉ＋０．３１Ｍｎ＋２２Ｃ＋１Ｃｕ＋１４．２Ｎ］≦３．０式（３）：１．０≦（（Ｃｒ＋１．５Ｓｉ＋１８）／（Ｎｉ＋０．５２Ｃｕ＋３０（Ｃ＋Ｎ）＋０．５Ｍｎ＋３６）＋０．２６２）＊１６１－１６１≦７．０ここで、Ｃ、Ｎ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｕは、各元素の含有量（重量％）を意味する。【選択図】なし

Description

本発明は、強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼およびその製造方法に係り、より詳しくは、伸び率および生産性を確保しながらも、強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼およびその製造方法に関する。
最近、環境規制に伴い、エネルギー効率を向上させるために、自動車、鉄道などの構造部材に適した構造用鋼材の軽量化および高強度化が要求されている。これと共に、構造用材料の生産形態は、消費者の要求および時代の流れに合わせて過去の少品種大量生産体系から多品種少量生産体系に変化した。
ステンレス鋼（Ｓｔａｉｎｌｅｓｓ Ｓｔｅｅｌ）は、強度および成形性を確保することによって、環境規制およびエネルギー効率問題に対する代案を提示できると共に、耐食性向上のための別の設備投資を必要としないので、多品種少量生産体系に適した素材である。ただし、ステンレス鋼は、一般的な構造用炭素鋼に比べて降伏強度および引張強度に劣るという問題がある。したがって、炭素鋼レベルの強度を確保できるステンレス鋼の開発が要求されている。
一般的に、ステンレス鋼は、化学成分や金属組織によって分類される。金属組織による場合、ステンレス鋼は、オーステナイト（Ａｕｓｔｅｎｉｔｅ）系、フェライト（Ｆｅｒｒｉｔｅ）系、マルテンサイト（Ｍａｒｔｅｎｓｉｔｅ）系、および二重相（Ｄｕａｌ Ｐｈａｓｅ）系に分類できる。
ステンレス鋼の場合、一般的な構造用炭素鋼に比べて鋼材を構成している合金成分が高価であり、高合金であり、生産性低下の問題がある。特に成形が必要な製品の場合、相対的に安いフェライト系ステンレス鋼ではなく、オーステナイト系ステンレス鋼が必要である。しかしながら、オーステナイト系ステンレス鋼に含まれるＮｉおよびＭｏは、素材価格が高いため、価格競争力の観点から問題があり、素材価格の深刻な変動によって原料の需給が不安定になり、また、供給価格の安定性の確保が難しいため、自動車などの構造部材に適用するのに制約があった。
したがって、ＮｉおよびＭｏなど高価な合金元素の含有量を減らしながらも、強度および成形性を確保し、自動車などの構造部材に適用可能なオーステナイト系ステンレス鋼の開発が要求されている。
本発明の目的とするところは、伸び率および生産性を確保しながらも、強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼を提供することにある。
本発明の強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼は、重量％で、Ｃ：０．０６～０．１５％、Ｎ：０．３％以下（０は除外）、Ｓｉ：１．０％超過２．０％以下、Ｍｎ：５．０～７．０％、Ｃｒ：１５．０～１６．０％、Ｎｉ：０．３％以下（０は除外）、Ｃｕ：２．５％以下（０は除外）、残部はＦｅおよび不可避不純物からなり、下記の式（１）、式（２）および式（３）を満たすことを特徴とする。
式（１）：１５≦０．２Ｍｎ＋３３７Ｃ＋１．２Ｃｕ－１．７Ｃｒ＋３．３Ｎｉ＋７８Ｎ－３．５Ｓｉ＋３．０≦３０
式（２）：２．３≦［Ｃｒ＋１．５Ｓｉ］／［Ｎｉ＋０．３１Ｍｎ＋２２Ｃ＋１Ｃｕ＋１４．２Ｎ］≦３．０
式（３）：１．０≦（（Ｃｒ＋１．５Ｓｉ＋１８）／（Ｎｉ＋０．５２Ｃｕ＋３０（Ｃ＋Ｎ）＋０．５Ｍｎ＋３６）＋０．２６２）＊１６１－１６１≦７．０
ここで、Ｃ、Ｎ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｕは、各元素の含有量（重量％）を意味する。
本発明の一実施例によれば、平均結晶粒径が５μｍ以下であることがよい。
本発明の一実施例によれば、引張強度が１２００ＭＰａ以上であることが好ましい。
本発明の一実施例によれば、降伏強度が８００ＭＰａ以上であることができる。
本発明の一実施例によれば、伸び率が２０％以上３０％以下であることがよい。
本発明の一実施例によれば、伸び率が２５％以上３０％以下であることができる。
本発明の強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼の製造方法は、重量％で、Ｃ：０．０６～０．１５％、Ｎ：０．３％以下（０は除外）、Ｓｉ：１．０％超過２．０％以下、Ｍｎ：５．０～７．０％、Ｃｒ：１５．０～１６．０％、Ｎｉ：０．３％以下（０は除外）、Ｃｕ：２．５％以下（０は除外）を含み、残部はＦｅおよび不可避不純物からなり、下記の式（１）、式（２）および式（３）を満たすスラブを製造する段階と、前記スラブを熱間圧延する段階と、前記熱間圧延が行われた鋼板を熱延焼鈍する段階と、熱延鋼板を冷間圧延する段階と、前記冷間圧延が行われた鋼板を８００～１，０００℃で冷延焼鈍する段階と、を含むことを特徴とする。
式（１）：１５≦０．２Ｍｎ＋３３７Ｃ＋１．２Ｃｕ－１．７Ｃｒ＋３．３Ｎｉ＋７８Ｎ－３．５Ｓｉ＋３．０≦３０
式（２）：２．３≦［Ｃｒ＋１．５Ｓｉ］／［Ｎｉ＋０．３１Ｍｎ＋２２Ｃ＋１Ｃｕ＋１４．２Ｎ］≦３．０
式（３）：１．０≦（（Ｃｒ＋１．５Ｓｉ＋１８）／（Ｎｉ＋０．５２Ｃｕ＋３０（Ｃ＋Ｎ）＋０．５Ｍｎ＋３６）＋０．２６２）＊１６１－１６１≦７．０
ここで、Ｃ、Ｎ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｕは、各元素の含有量（重量％）を意味する。
本発明の一実施例によれば、冷間圧延時に、冷間圧下率は、５０％以上であることがよい。
本発明の一実施例によれば、冷延焼鈍は、１０秒～１０分間行われることができる。
本発明の一実施例によれば、熱延焼鈍は、８００～１，１００℃で１０秒～１０分間行われることが好ましい。
本発明の一実施例によれば、熱延焼鈍後に、オーステナイト相の体積分率は、９０％以上であることがよい。
本発明の実施例によれば、本発明の伸び率および生産性を確保しながらも、強度が向上した、ＳＴＳ３０４に比べて５０％レベルの低コストのオーステナイト系ステンレス鋼を提供できる。
本発明の一実施例に係る強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼は、重量％で、Ｃ：０．０６～０．１５％、Ｎ：０．３％以下（０は除外）、Ｓｉ：１．０％超過２．０％以下、Ｍｎ：５．０～７．０％、Ｃｒ：１５．０～１６．０％、Ｎｉ：０．３％以下（０は除外）、Ｃｕ：２．５％以下（０は除外）を含み、残部はＦｅおよび不可避不純物からなり、下記の式（１）、式（２）および式（３）を満たす。
式（１）：１５≦０．２Ｍｎ＋３３７Ｃ＋１．２Ｃｕ－１．７Ｃｒ＋３．３Ｎｉ＋７８Ｎ－３．５Ｓｉ＋３．０≦３０
式（２）：２．３≦［Ｃｒ＋１．５Ｓｉ］／［Ｎｉ＋０．３１Ｍｎ＋２２Ｃ＋１Ｃｕ＋１４．２Ｎ］≦３．０
式（３）：１．０≦（（Ｃｒ＋１．５Ｓｉ＋１８）／（Ｎｉ＋０．５２Ｃｕ＋３０（Ｃ＋Ｎ）＋０．５Ｍｎ＋３６）＋０．２６２）＊１６１－１６１≦７．０
ここで、Ｃ、Ｎ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｕは、各元素の含有量（重量％）を意味する。
以下では、本発明の実施例を添付の図面を参照して詳細に説明する。
以下の実施例は、本発明の属する技術分野における通常の知識を有する者に本発明の思想を十分に伝達するために提示するものである。本発明は、ここで提示した実施例に限定されず、他の形態で具体化されることもできる。
図面は、本発明を明確にするために、説明と関係ない部分の図示を省略し、理解を助けるために構成要素の大きさを誇張して表現することができる。
明細書全般において、任意の部分が或る構成要素を「含む」というとき、これは、特に反対になる記載がない限り、他の構成要素を除くものではなく、他の構成要素をさらに含むことができることを意味する。
単数の表現は、文脈上明白に記載がない限り、複数の表現を含む。
以下、本発明による実施例を添付の図面を参照して詳細に説明する。
本発明の一態様による強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼は、重量％で、Ｃ：０．０６～０．１５％、Ｎ：０．３％以下（０は除外）、Ｓｉ：１．０％超過２．０％以下、Ｍｎ：５．０～７．０％、Ｃｒ：１５．０～１６．０％、Ｎｉ：０．３％以下（０は除外）、Ｃｕ：２．５％以下（０は除外）を含み、残部はＦｅおよび不可避不純物からなる。
以下、本発明の実施例における合金成分の含有量の数値限定理由について説明する。以下では、特別な言及がない限り、単位は重量％である。
Ｃの含有量は、０．０６～０．１５％である。
炭素（Ｃ）は、オーステナイト相安定化に効果的な元素であり、オーステナイト系ステンレス鋼の降伏強度を確保するために、０．０６％以上添加することがよい。ただし、その含有量が過剰な場合、固溶強化効果によって冷間加工性を低下させるだけでなく、Ｃｒ炭化物の粒界析出を誘導して、軟性、靭性、耐食性などに悪影響を与える虞があるので、その上限を０．１５％に限定する。
Ｎの含有量は、０．３％以下（０は除外）である。
窒素（Ｎ）は、強力なオーステナイト安定化元素であり、オーステナイト系ステンレス鋼の耐食性および降伏強度の向上に効果的な元素である。ただし、その含有量が過剰な場合、固溶強化効果によって冷間加工性を低下させるので、その上限を０．３％に限定する。
Ｓｉの含有量は、１．０％超過２．０％以下である。
シリコーン（Ｓｉ）は、製鋼工程中に脱酸剤の役割をすると同時に、耐食性を向上させるのに効果的な元素であり、１．０％を超過して添加することがよい。しかしながら、Ｓｉは、フェライト相安定化に効果的な元素であり、過剰添加時に鋳造スラブ内デルタ（δ）フェライトの形成を促進して、熱間加工性を低下させるだけでなく、固溶強化効果による鋼材の軟性／靭性を低下させるので、その上限を２．０％に限定する。
Ｍｎの含有量は、５．０～７．０％である。
マンガン（Ｍｎ）は、本発明においてニッケル（Ｎｉ）の代わりに添加されるオーステナイト相安定化元素であり、加工誘起マルテンサイトの生成を抑制して冷間圧延性を向上させるために、５．０％以上添加することがよい。ただし、その含有量が過剰な場合、Ｓ系の介在物（ＭｎＳ）を過量形成して、オーステナイト系ステンレス鋼の軟性、靭性および耐食性を低下させるので、その上限を７．０％に限定する。
Ｃｒの含有量は、１５．０～１６．０％である。
クロム（Ｃｒ）は、フェライト安定化元素であるが、マルテンサイト相の生成抑制において効果的であり、ステンレス鋼に要求される耐食性を確保する基本元素であり、１５％以上添加することがよい。ただし、その含有量が過剰である場合、製造費用が上昇し、スラブ内デルタ（δ）フェライトを形成して、熱間加工性の低下を招くので、その上限を１６．０％に限定する。
Ｎｉの含有量は、０．３％以下（０は除外）である。
ニッケル（Ｎｉ）は、強力なオーステナイト相安定化元素であり、良好な熱間加工性および冷間加工性を確保するために必須である。しかしながら、Ｎｉは、高価な元素であることから、多量の添加時に原料費用の上昇を招く。これより、鋼材の費用および効率性を全部考慮して、その上限を０．３％に限定する。
Ｃｕの含有量は、２．５％以下（０は除外）である。
銅（Ｃｕ）は、オーステナイト相安定化元素であり、還元環境での耐食性を向上させ、オーステナイト系ステンレス鋼の軟質化に効果的である。ただし、その含有量が過剰である場合、素材費用の上昇だけでなく、熱間加工性を低下させる虞がある。これより、鋼材の費用効率性および熱間加工性を考慮して、その上限を２．５％に限定する。
また、本発明の一実施例に係る強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼は、Ｐ：０．０３５％以下およびＳ：０．０１％以下のうち１種以上をさらに含んでもよい。
Ｐの含有量は、０．０３５％以下である。
リン（Ｐ）は、鋼中に不可避に含有される不純物であり、粒界腐食を起こしたり、熱間加工性を阻害する主な原因となる元素であるから、その含有量をできるだけ低く制御することが好ましい。本発明では、前記Ｐ含有量の上限を０．０３５％以下に管理する。
Ｓの含有量は、０．０１％以下である。
硫黄（Ｓ）は、鋼中に不可避に含有される不純物であり、結晶粒界に偏析して熱間加工性を阻害する主な原因となる元素であるから、その含有量をできるだけ低く制御することが好ましい。本発明では、前記Ｓ含有量の上限を０．０１％以下に管理する。
本発明の残部成分は、鉄（Ｆｅ）である。ただし、通常の製造過程では、原料または周囲環境から意図しない不純物が不可避に混入することがあるので、これを排除することはできない。これらの不純物は、通常の製造過程の技術者なら、誰でも知ることができるので、すべての内容を特に本明細書において言及しない。
自動車などの構造部材に適用するためには、材料の強度だけでなく、成形性を確保しなければならない。しかしながら、高強度化は、必然的に降伏強度の上昇と伸び率の減少を起こす問題点がある。また、オーステナイト系ステンレス鋼の価格競争力を確保するためには、Ｎｉなど高価なオーステナイト安定化元素の含有量を低減しなければならず、これを補償できるＭｎ、Ｃｕ添加量を予測することが要求される。
本発明では、オーステナイト系ステンレス鋼の変形に対する変形受容メカニズムおよび再結晶化度を考慮して、式（１）を導き出した。
式（１）：０．２Ｍｎ＋３３７Ｃ＋１．２Ｃｕ－１．７Ｃｒ＋３．３Ｎｉ＋７８Ｎ－３．５Ｓｉ＋３．０
ここで、Ｍｎ、Ｃ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｎ、Ｓｉは、各元素の含有量（重量％）を意味する。
本発明の一実施例に係る強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼は、下記の式（１）で表現される値が、１５以上３０以下の範囲を満たす。
式（１）の値が低いほど、鋼材に冷間圧延のような外部応力が加えられた場合、発生する部分転位の間隔が広くなるにつれて、相変態が容易に発生することを確認した。そのため、低い圧下率によっても急激に変形誘起マルテンサイトが発現する。このように、急激に発生する変形誘起マルテンサイトは、冷間圧延途中に鋼材の板破断を誘発し、また、冷間圧延中に微細なクラックを発生させる。また、最終製品において急激に発現する変形誘起マルテンサイトと広い間隔の転位の滑り挙動は、伸び率を低下させる虞があるので、式（１）の値の下限を１５に限定する。
一方、式（１）の値が過度に高ければ、鋼材に冷間圧延のような外部応力が加えられた場合、発生する部分転位の間隔が狭くなるにつれて、変形誘起マルテンサイトが発現し難い。もし、変形誘起マルテンサイトが発現しても、冷延焼鈍時に必要な十分な再結晶サイトを提供しないので、微細な結晶粒を得にくく、降伏強度を確保し難い。
また、式（１）の値が過度に高い場合には、相変態と転位蓄積が制限されて、冷延焼鈍後に、オーステナイト系ステンレス鋼の引張強度を確保できないという問題があるので、その上限を３０に限定する。
また、本発明では、オーステナイト系ステンレス鋼の相バランスを考慮して、式（２）を導き出した。本発明の一実施例に係る強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼は、下記の式（２）で表現される値が、２．３以上３．０以下の範囲を満たす。
式（２）：［Ｃｒ＋１．５Ｓｉ］／［Ｎｉ＋０．３１Ｍｎ＋２２Ｃ＋１Ｃｕ＋１４．２Ｎ］
ここで、Ｃｒ、Ｓｉ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃ、Ｃｕ、Ｎは、各元素の含有量（重量％）を意味する。
式（２）の値が２．３未満の場合には、相対的にオーステナイト安定化度が増加して、平均結晶粒径が５μｍ以下の微細な結晶粒を確保できないという問題がある。反対に、式（２）の値が３．０超過である場合には、オーステナイト系ステンレス鋼の変形前フェライト相分率が増加して、伸び率が急激に低下する虞がある。
また、本発明では、オーステナイト系ステンレス鋼の高温でのフェライト相分率を考慮して、式（３）を導き出した。本発明の一実施例に係る強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼は、下記の式（３）で表現される値が、１．０以上７．０以下の範囲を満たす。
式（３）：（（Ｃｒ＋１．５Ｓｉ＋１８）／（Ｎｉ＋０．５２Ｃｕ＋３０（Ｃ＋Ｎ）＋０．５Ｍｎ＋３６）＋０．２６２）＊１６１－１６１
ここで、Ｃｒ、Ｓｉ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｃ、Ｎ、Ｍｎは、各元素の含有量（重量％）を意味する。
式（３）の値が１．０未満の場合には、熱間圧延時に一定量のフェライト分率を確保できないので、オーステナイト相の結晶粒径が粗大化する。これによって、粒界に蓄積される不純物が増加して、脆性を起こすので、熱間加工性を確保できないという問題がある。
反対に、式（３）の値が７．０超過である場合には、熱間圧延時に過多量のデルタフェライトが形成されて、オーステナイト相とフェライト相の境界の間に亀裂が発生するので、熱間加工性を確保できないという問題がある。また、焼鈍および熱間加工時にフェライト分解が完全に行われず、最終的に要求される材質特性を確保できない。したがって、本発明では、熱間圧延時に発生する亀裂を考慮して、式（３）の値を１．０～７．０の範囲に制御する。
合金元素の組成範囲および成分関係式を満たす本発明によるオーステナイト系ステンレス鋼は、熱延焼鈍後に、微細組織としてオーステナイト相を体積分率９０％以上、残部としてデルタフェライトおよびその他炭化物を含むことがよい。冷間圧延前に、オーステナイト相の体積分率を９０％以上確保することによって、以後、冷間圧延時に、相変態を伴って結晶粒を微細化できる。
また、本発明によるオーステナイト系ステンレス鋼の平均結晶粒径は、５μｍ以下であることがよい。
本発明の一実施例によれば、前述した合金組成を満たすオーステナイト系ステンレス鋼は、引張強度１２００ＭＰａ以上、降伏強度８００ＭＰａ以上を確保できる。
また、本発明の一実施例によれば、前述した合金組成を満たすオーステナイト系ステンレス鋼は、２０％以上３０％以下、好ましくは、２５％以上３０％以下の伸び率を確保できる。
次に、本発明の他の一態様による強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼の製造方法について説明する。
本発明の一実施例に係る強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼の製造方法は、重量％で、Ｃ：０．０６～０．１５％、Ｎ：０．３％以下（０は除外）、Ｓｉ：１．０％超過２．０％以下、Ｍｎ：５．０～７．０％、Ｃｒ：１５．０～１６．０％、Ｎｉ：０．３％以下（０は除外）、Ｃｕ：２．５％以下（０は除外）を含み、残部としてＦｅおよび不可避不純物からなり、上記の式（１）、式（２）および式（３）を満たすスラブを製造する段階と、前記スラブを熱間圧延する段階と、前記熱間圧延が行われた鋼板を熱延焼鈍する段階と、熱延鋼板を冷間圧延する段階と、前記冷間圧延が行われた鋼板を８００～１，０００℃で冷延焼鈍する段階と、を含む。
合金元素含有量の数値限定理由に関する説明は、上述した通りである。
前記の組成を含むステンレス鋼を連続鋳造または鋼塊鋳造により鋳片に製作し、一連の熱間圧延、熱延焼鈍を行った後、冷間圧延および熱延焼鈍をして、最終製品を形成できる。
従来、オーステナイト系ステンレス鋼の強度を向上させるための方法として調質圧延（ｓｋｉｎ ｐａｓｓ ｒｏｌｌｉｎｇ）を導入した。調質圧延は、冷間変形中にオーステナイト相が加工誘起マルテンサイトに変態することによって高い加工硬化が現れる現象を利用した方法である。しかしながら、このように調質圧延が適用されたオーステナイト系ステンレス鋼は、伸び率が急激に低下して、後続加工が難しいという短所がある。
オーステナイト系ステンレス鋼の強度および伸び率を同時に向上させるためには、結晶粒径を微細化させなければならない。本発明では、調質圧延の短所を解決するための方法として、冷間圧延条件を制御して、オーステナイト系ステンレス鋼の結晶粒を微細化した。
例えば、スラブは、通常の圧延温度である１，１００～１，２００℃の温度で熱間圧延することができ、熱延鋼板は、８００～１，１００℃の温度範囲で熱延焼鈍を行なうことができる。この際、熱延焼鈍は、１０秒～１０分間行われる。
以後、熱延鋼板を冷間圧延して、薄型鋼板を製造できる。冷間圧延は、５０％以上の圧下率条件で行われることがよい。
冷間圧延時に、圧下率が十分でない場合、前述した合金成分の範囲で冷間圧延による相変態が完全に発生しない。これによって、残留するオーステナイト相の再結晶が発生しないため、結晶粒を微細化できないという問題があるので、冷間圧下率の下限を５０％に限定する。
本発明では、冷間圧延後、８００～１，０００℃の比較的低い温度で冷延焼鈍熱処理して、微細結晶粒構造を得ることによって、降伏強度８００ＭＰａ以上、引張強度１２００ＭＰａ以上、伸び率２０％以上を確保した。
冷延焼鈍は、８００～１，０００℃の温度で行うことができる。また、本発明の一実施例に係る冷延焼鈍は、８００～１，０００℃の温度で１０秒～１０分間行うことができる。
一般的に、高温で焼鈍を行うほど結晶粒が粗大化する傾向にある。本発明の一実施例に係る冷延焼鈍は、通常の焼鈍温度である１，１００℃より低い８００～１，０００℃で行うことによって、５μｍ以下の平均結晶粒径を有する均質な再結晶オーステナイト組織を導き出すことができる。
したがって、本発明では、マルテンサイトのオーステナイト逆変態による結晶粒の成長を抑制するために、冷延焼鈍温度を１，０００℃以下に制御することが好ましい。しかしながら、過度に低い温度で熱延焼鈍を行う場合、逆変態したオーステナイトが十分に再結晶できないため、冷延焼鈍温度の範囲を８００℃以上に限定する。
このように、合金成分と共に、熱延焼鈍時に温度範囲を制御して冷間圧延および熱延焼鈍を経て最終冷延焼鈍材を製造する場合、降伏強度を確保するための５μｍ以下の微細な結晶粒を導き出すことがよい。
また、調質圧延を行わず、冷延焼鈍状態でも強度を確保できるので、価格競争力を確保できる。
本発明による強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼は、例えば、成形用一般製品に使用でき、スラブ（ｓｌａｂ）、ブルーム（ｂｌｏｏｍ）、ビレット（ｂｉｌｌｅｔ）、コイル（ｃｏｉｌ）、ストリップ（ｓｔｒｉｐ）、プレート（ｐｌａｔｅ）、シート（ｓｈｅｅｔ）、バー（ｂａｒ）、ロッド（ｒｏｄ）、ワイヤー（ｗｉｒｅ）、形鋼（ｓｈａｐｅ ｓｔｅｅｌ）、パイプ（ｐｉｐｅ）、または、チューブ（ｔｕｂｅ）のような製品に製造して用いることができる。
以下、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明する。
下記表１に示した多様な合金成分の範囲について、インゴット（Ｉｎｇｏｔ）溶解を通じてスラブを製造し、１，２００℃で２時間加熱した後、熱間圧延を行い、熱間圧延後に１，１００℃で９０秒間熱延焼鈍を行った。以後、７０％の圧下率で冷間圧延を行い、冷間圧延後に熱延焼鈍を行った。
各実験鋼種に対する合金組成（重量％）と、式（１）の値、式（２）の値および式（３）の値を下記の表１に示した。
Figure 2022540681000001
前記組成のように冷間圧延した素材に対して、多様な温度（８００～１，１００℃）で１０秒間熱延焼鈍を行った後、冷延焼鈍材の伸び率、降伏強度、引張強度を測定した。具体的に、常温引張実験は、ＡＳＴＭ規格に基づいて行い、これによって測定された降伏強度（Ｙｉｅｌｄ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ、ＭＰａ）、引張強度（Ｔｅｎｓｉｌｅ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ、ＭＰａ）、および伸び率（Ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ、％）を下記の表２に記載した。
一方、熱間圧延中、エッジクラック（ｅｄｇｅ ｃｒａｃｋ）発生の有無およびおよび結晶粒微細化の有無（５μｍ以下）を下記の表２に示した。
再結晶が完了した実施例の場合には、平均結晶粒径を測定することが可能であった。低温焼鈍を適用しても再結晶が始まらなかったり、不完全に行われた比較例の場合には、残留マルテンサイトやフェライトが存在し、結晶粒界を定義できないので、下記のように結晶粒微細化の具現の有無を「結晶粒微細化」で表記した。
Figure 2022540681000002
表２を参照すると、本発明が提示する合金組成と、式（１）の値、式（２）の値および式（３）の値の範囲を満たす実施例１～４の場合、８００ＭＰａ以上の降伏強度、１２００ＭＰａ以上の引張強度の確保が可能であると共に、２０％以上の良好な伸び率の確保が可能であることを確認した。また、Ｎｉ含有量が相対的に低いため、価格競争力を確保しながらも、熱間圧延後にエッジクラックが発生しないので、製造工程収率（Ｙｉｅｌｄ）を向上させることができる。
比較例５～１１、比較例１４～１６および比較例２０～２５は、式（３）の範囲を満たさない鋼種３～８を使用した場合であって、熱間圧延後にエッジクラックが発生したことを確認できる。エッジクラックが発生する場合、実収率が低下して、価格競争力を確保できない問題があった。
比較例１～４、比較例１２～１３、比較例１６および比較例２２～２５は、式（２）の値が２．３に達しない鋼種３、４、９、１０および１２を使用した場合であって、オーステナイト安定化度が増加して、平均結晶粒径が５μｍ以下の微細な結晶粒を確保できなかった。これによって、目標とする８００ＭＰａ以上の降伏強度を確保できなかった。
また、比較例１７～１９は、式（２）の値が３．０を超過する鋼種１１を使用した場合であって、フェライト相分率が増加するにつれて、伸び率が低く導き出されて、加工性を確保できなかった。
また、比較例１～２は、式（１）の値が３０を超過する鋼種９を使用した場合であって、冷間圧延による十分な相変態が行われないので、再結晶開始サイトが不足して、微細な結晶粒を形成せず、そのため、それぞれ６２０．７ＭＰａ、５６９．３ＭＰａの低い降伏強度を示した。
また、式（１）の値が、本発明において提示する上限（３０）を超過する３８．７７であって、変形誘起マルテンサイトが発現しないため、１２００ＭＰａ以上の引張強度を確保できないので、高強度を要求する素材に適用しにくいという問題点がある。
比較例１２～１３および比較例１７～１９は、式（１）の値が１５に達しない鋼種１０および１１を使用した場合であって、変形誘起マルテンサイトが急激に発現して、外部応力によって急激な硬化が発生した。これによって、伸び率が低くなり、加工性を確保できなかった。
下記の表３は、本発明が提示する合金組成と、式（１）の値、式（２）の値および式（３）の値の範囲を満たす鋼種１および２に対して、冷間圧下率および焼鈍温度を異ならせて一連の冷間圧延および熱延焼鈍を行った後に測定した降伏強度、引張強度および伸び率を示すものである。
Figure 2022540681000003
冷延焼鈍温度が減少するにつれて降伏強度が増加し、引張強度および伸び率が減少する。
表２および表３に示した通り、冷延焼鈍温度８００～１，０００℃の範囲で降伏強度８００Ｍｐａ以上、引張強度１２００ＭＰａ以上、伸び率２０％以上を確保できることを確認できる。
冷延焼鈍温度が１，１００℃である比較例２６および２７の場合、引張強度は、１２００ＭＰａ以上であるが、降伏強度が８００ＭＰａ以下であって、所望の機械的物性を確保できなかった。
冷間圧下率が３３％である比較例２８の場合、引張強度は、１２００ＭＰａ以上であるが、降伏強度が８００ＭＰａ以下であって、所望の機械的物性を確保できなかった。冷間圧下率が５０％以下の場合、冷間圧延による相変態が完了しないため、焼鈍時に再結晶サイトとして作用するマルテンサイトを十分に確保しないためと判断される。また、低い冷間圧下率によって粗大なオーステナイト相が残留することによって降伏強度を確保しないと判断される。
このように、開示された実施例によれば、合金成分と共に、冷延焼鈍温度を８００～１，０００℃の範囲に制御することによって、８００ＭＰａ以上の降伏強度、１２００ＭＰａ以上の引張強度、２０％以上の伸び率を確保したオーステナイト系ステンレス鋼を製造できる。
以上、本発明の例示的な実施例を説明したが、本発明は、これに限定されず、当該技術分野における通常の知識を有する者なら、下記に記載する請求範囲の概念と範囲を逸脱しない範囲内で多様な変更および変形が可能であることを理解することができる。
本発明によるオーステナイト系ステンレス鋼は、伸び率および生産性を確保しながらも、強度を向上させることができ、自動車などの構造部材に適用が可能である。

Claims (11)

  1. 重量％で、Ｃ：０．０６～０．１５％、Ｎ：０．３％以下（０は除外）、Ｓｉ：１．０％超過２．０％以下、Ｍｎ：５．０～７．０％、Ｃｒ：１５．０～１６．０％、Ｎｉ：０．３％以下（０は除外）、Ｃｕ：２．５％以下（０は除外）を含み、残部はＦｅおよび不可避不純物からなり、
    下記の式（１）、式（２）および式（３）を満たすことを特徴とする強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼。
    式（１）：１５≦０．２Ｍｎ＋３３７Ｃ＋１．２Ｃｕ－１．７Ｃｒ＋３．３Ｎｉ＋７８Ｎ－３．５Ｓｉ＋３．０≦３０
    式（２）：２．３≦［Ｃｒ＋１．５Ｓｉ］／［Ｎｉ＋０．３１Ｍｎ＋２２Ｃ＋１Ｃｕ＋１４．２Ｎ］≦３．０
    式（３）：１．０≦（（Ｃｒ＋１．５Ｓｉ＋１８）／（Ｎｉ＋０．５２Ｃｕ＋３０（Ｃ＋Ｎ）＋０．５Ｍｎ＋３６）＋０．２６２）＊１６１－１６１≦７．０
    （ここで、Ｃ、Ｎ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｕは、各元素の含有量（重量％）を意味する。）
  2. 平均結晶粒径が５μｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載の強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼。
  3. 引張強度が１２００ＭＰａ以上であることを特徴とする請求項１に記載の強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼。
  4. 降伏強度が８００ＭＰａ以上であることを特徴とする請求項１に記載の強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼。
  5. 伸び率が２０％以上３０％以下であることを特徴とする請求項１に記載の強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼。
  6. 伸び率が２５％以上３０％以下であることを特徴とする請求項１に記載の強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼。
  7. 重量％で、Ｃ：０．０６～０．１５％、Ｎ：０．３％以下（０は除外）、Ｓｉ：１．０％超過２．０％以下、Ｍｎ：５．０～７．０％、Ｃｒ：１５．０～１６．０％、Ｎｉ：０．３％以下（０は除外）、Ｃｕ：２．５％以下（０は除外）を含み、残部はＦｅおよび不可避不純物からなり、下記の式（１）、式（２）および式（３）を満たすスラブを製造する段階と、
    前記スラブを熱間圧延する段階と、
    前記熱間圧延が行われた鋼板を熱延焼鈍する段階と、
    熱延鋼板を冷間圧延する段階と、
    前記冷間圧延が行われた鋼板を８００～１，０００℃で冷延焼鈍する段階と、を含むことを特徴とする強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼の製造方法。
    式（１）：１５≦０．２Ｍｎ＋３３７Ｃ＋１．２Ｃｕ－１．７Ｃｒ＋３．３Ｎｉ＋７８Ｎ－３．５Ｓｉ＋３．０≦３０
    式（２）：２．３≦［Ｃｒ＋１．５Ｓｉ］／［Ｎｉ＋０．３１Ｍｎ＋２２Ｃ＋１Ｃｕ＋１４．２Ｎ］≦３．０
    式（３）：１．０≦（（Ｃｒ＋１．５Ｓｉ＋１８）／（Ｎｉ＋０．５２Ｃｕ＋３０（Ｃ＋Ｎ）＋０．５Ｍｎ＋３６）＋０．２６２）＊１６１－１６１≦７．０
    （ここで、Ｃ、Ｎ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｕは、各元素の含有量（重量％）を意味する。）
  8. 冷間圧延時に冷間圧下率が５０％以上であることを特徴とする請求項７に記載の強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼の製造方法。
  9. 前記冷延焼鈍が１０秒～１０分間行われることを特徴とする請求項７に記載の強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼の製造方法。
  10. 前記熱延焼鈍が８００～１，１００℃で１０秒～１０分間行われることを特徴とする請求項７に記載の強度が向上したオーステナイト系ステンレス鋼の製造方法。
  11. 熱延焼鈍後にオーステナイト相の体積分率が９０％以上であることを特徴とする請求項７に記載のオーステナイト系ステンレス鋼の製造方法。
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