JP2022528687A - 中性子捕捉療法システム - Google Patents
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Abstract
Description
支持フレームの材料要求に合致するブランクに対して一定の温度及び時間の加熱を行う加熱工程と、
加熱されたブランクを柱体に鍛造加工する鍛造工程と、
鍛造した柱体の中心位置を穿孔する粗加工工程と、
粗加工後に得られた鍛造体を熱処理する熱処理工程と、
熱処理後の鍛造体を機械加工して、最終的に必要な形状及び寸法の支持フレームを得る機械加工工程とを含む。
高速中性子汚染Fast neutron contamination<2×10-13 Gy-cm2/n
光子汚染Photon contamination<2×10-13 Gy-cm2/n
熱中性子束と熱外中性子束との比thermal to epithermal neutron flux ratio<0.05
中性子流とフラックスとの比epithermal neutron current to flux ratio>0.7
中性子束と腫瘍におけるホウ素含有薬物の濃度で臨床治療の時間が決まる。腫瘍におけるホウ素含有薬物の濃度が十分に高ければ、中性子束への要求を緩められる。それに反して、腫瘍におけるホウ素含有薬物の濃度が低ければ、高フラックスの熱外中性子で腫瘍に十分な線量を与える必要がある。IAEAは熱外中性子束について平方センチメートル当たり1秒の熱外中性子は109個より多いと求める。既存のホウ素含有薬物にとって、このフラックスでの中性子ビームで大体治療時間を1時間以内に抑えられる。短い治療時間で位置決めと快適さの改善、それから腫瘍におけるホウ素含有薬物の限られた滞留時間の効果的利用に貢献できる。
高速中性子は正常組織への不必要な線量を引き起こすので、汚染と見らされる。この線量と中性子エネルギーが正の相関関係があるので、中性子ビームの設計においてできる限り高速中性子の含有量を減らす必要がある。高速中性子汚染は、単位熱外中性子束に伴う高速中性子の線量と定義される。IAEAは高速中性子汚染が2×10-13 Gy-cm2/nより小さいと勧める。
γ線は強い透過性の放射線に属し、非選択的にビーム経路にあるすべての組織での線量沈着を引き起こすので、γ線の含有量を減らすことも中性子ビームの設計の必要条件である。γ線汚染は、単位熱外中性子束に伴うγ線の線量と定義される。IAEAはγ線汚染が2×10-13 Gy-cm2/nより小さいと勧める。
熱中性子の減衰速度が速く、透過性も弱く、人体に入ったら大部分のエネルギーが皮膚組織に沈着するので、黒色腫などの皮膚腫瘍の場合ホウ素中性子捕捉療法の中性子源として熱中性子を使用する以外、脳腫瘍などの深部腫瘍の場合熱中性子の含有量を減らす必要がある。IAEAは熱中性子束と熱外中性子束との比が0.05より小さいと勧める。
中性子流とフラックスとの比はビームの方向性を示す。その比が大きければ大きいほど、ビームの前向性が強くなる。強い前向性を持つ中性子ビームで中性子の発散による周りの正常組織への線量を減らせる他、治療可能デプスと位置決め姿勢の柔軟性を向上させることができる。IAEAは中性子流とフラックスとの比が0.7より大きいと勧める。
腫瘍線量は最大正常組織線量と等しいデプスである。このデプスの後ろに、腫瘍細胞が受けた線量は最大正常組織線量より小さいので、ホウ素中性子捕捉上の優位性がなくなる。このパラメータは中性子ビームの透過性を示し、効果的治療デプスが大きければ大きいほど、治療可能な腫瘍のデプスが深くなり、その単位はcmである。
即ち、効果的治療デプスにおける腫瘍線量率であり、最大正常組織線量率と等しい。正常組織で受け取る総線量は与えられ得る腫瘍総線量に影響する要因であるので、このパラメータで治療時間が決まる。効果的治療デプスの線量率が大きければ大きいほど、腫瘍に一定の線量を与える必要な照射時間が短くなり、その単位はcGy/mA-minである。
脳表面から効果的治療デプスまで、腫瘍と正常組織が受け取る平均線量の比は効果的治療線量比と呼ばれる。平均線量は線量-デプス曲線の積分により算出できる。効果的治療線量比が大きければ大きいほど、当該中性子ビームの治療効果がよくなる。
2、30.0RBE-Gy治療可能なデプス≧7cm
3、最大腫瘍線量≧60.0RBE-Gy
4、最大正常脳組織線量≦12.5RBE-Gy
5、最大皮膚線量≦11.0RBE-Gy
Claims (15)
- 加速器及びターゲットを含む中性子生成装置と、ビーム整形体とを含み、前記加速器が加速して生成した荷電粒子線が、前記ターゲットと作用して中性子を生成し、前記中性子が中性子ビームを形成し、前記中性子ビームが1本の主軸を限定する中性子捕捉療法システムであって、
前記ビーム整形体は、支持部及び前記支持部内に充填された本体部を含み、前記本体部は、減速体、反射体及び放射シールド体を含み、前記減速体は、前記ターゲットが生成した中性子を熱外中性子エネルギー領域に減速させ、前記反射体は、前記減速体を囲み、かつ前記主軸から逸脱した中性子を前記主軸に導いて熱外中性子ビーム強度を向上させ、前記放射シールド体は、非照射領域の正常組織への線量を減らすために、しみ出る中性子及び光子を遮断することを特徴とする、中性子捕捉療法システム。 - 前記支持部は、前記主軸を囲んで周方向に閉じた外壁を含み、前記外壁で囲まれて収容部が形成され、前記本体部は、前記収容部内に設置され、前記収容部は、少なくとも1つの収容ユニットを含み、各前記収容ユニットは、前記減速体、反射体及び放射シールド体のうちの少なくとも1つを収容することを特徴とする、請求項1に記載の中性子捕捉療法システム。
- 前記支持部は、前記中性子ビームの方向に沿ってそれぞれ前記外壁の両側に設置され、前記外壁に接続された第1、第2の側板と、前記中性子ビームの方向に沿って前記第1、第2の側板の間に設置された少なくとも1つの横板と、前記主軸を囲んで周方向に閉じ、前記第1、第2の側板の間、又は前記横板と第1の側板との間、又は前記横板と第2の側板との間、又は前記横板と横板との間に延在する少なくとも1つの内壁と、をさらに含み、前記第1の側板には、前記加速器の輸送管が貫通する孔が設置され、前記第2の側板には、ビーム出口を形成する孔が設置され、前記外壁、内壁、横板及び第1、第2の側板の間に複数の前記収容ユニットが形成され、前記放射シールド体は、中性子シールド体及び光子シールド体を含み、少なくとも1つの前記収容ユニットは、前記減速体及び反射体、又は前記中性子シールド体及び反射体を同時に収容することを特徴とする、請求項2に記載の中性子捕捉療法システム。
- 前記中性子シールド体の材料はPEであり、前記反射体の材料は鉛であり、前記反射体は、光子シールド体としても機能し、前記収容ユニット内に同時に収容された反射体と中性子シールド体は、前記中性子ビームの方向に沿って順次設置され、前記収容ユニット内の反射体と中性子シールド体の境界面は、前記中性子ビームの方向に垂直であることを特徴とする、請求項3に記載の中性子捕捉療法システム。
- 前記支持部は、前記収容ユニットを周方向に複数のサブ領域に分ける径方向仕切り板をさらに含み、前記径方向仕切り板は、前記第1の側板の間、又は前記横板と第2の側板の間、又は前記横板と第1/第2の側板の間、又は前記横板と横板の間に設置され、かつ前記外壁から前記内壁まで延在するか又は2つの前記内壁の間に延在することを特徴とする、請求項3に記載の中性子捕捉療法システム。
- 前記減速体は、基本部分及び前記基本部分を囲む補完部分を含み、前記支持部は、前記主軸を囲む壁を含み、前記基本部分と補完部分は、材料が異なり、かつ前記壁によって仕切られることを特徴とする、請求項1に記載の中性子捕捉療法システム。
- 請求項6に記載の中性子捕捉療法システムに適用されるビーム整形体であって、
前記壁は、前記中性子ビームの方向に沿って順次設置され、前記中性子ビームの方向を囲んで周方向に閉じた第1の壁、第2の壁と、前記第1の壁と第2の壁を接続する横板とを含み、前記横板は、前記中性子ビームの方向に垂直に延在し、前記第1の壁は、前記加速器の輸送管を取り付けるためのものであり、前記第2の壁は、前記減速体の基本部分の収容キャビティを形成し、前記基本部分の材料は、D2O、Al、AlF3、MgF2、CaF2、LiF、Li2CO3又はAl2O3のうちの少なくとも1種を含み、前記基本部分は、Li-6を含み、熱中性子吸収体としても機能することを特徴とする、中性子捕捉療法システムに適用されるビーム整形体。 - 前記基本部分は、前記中性子ビームの方向に基本的に垂直な第1、第2の端面を含み、前記第1、第2の端面は、前記中性子ビームの方向に沿って順次設置され、前記第1の端面には、前記輸送管及びターゲットを収容する中心孔が設置され、前記第1の壁から前記主軸までの径方向距離は、前記第2の壁から前記主軸までの径方向距離より小さいことを特徴とする、請求項7に記載の中性子捕捉療法システムに適用されるビーム整形体。
- 前記第2の端面に隣接してシールド板が設置され、前記シールド板は鉛板であり、前記シールド板の前記中性子ビームの方向の厚さは5cm以下であることを特徴とする、請求項8に記載の中性子捕捉療法システムに適用されるビーム整形体。
- 請求項6に記載の中性子捕捉療法システムに適用されるビーム整形体であって、
前記補完部分は、隣接する第1、第2の補完ユニットを含み、前記基本部分、第1、第2の補完ユニットの材料がいずれも異なり、前記基本部分は柱状であり、前記第1及び第2の補完ユニットは、全体として少なくとも1つの錐状を含む形状に設置されることを特徴とする、中性子捕捉療法システムに適用されるビーム整形体。 - 前記第1の補完ユニットは、2つの方向が逆になって互いに隣接する錐状に設置され、前記第1の補完ユニットは、前記中性子ビームの方向に沿って順次設置された第1の錐体部及び第2の錐体部を含み、前記第1の錐体部の外輪郭の径方向寸法は、前記中性子ビームの方向に沿って全体的に徐々に大きくなる傾向があり、前記第2の錐体部は、前記第1の錐体部の外輪郭の径方向寸法の最大箇所で前記第1の錐体部に接続され、前記第2の錐体部の外輪郭の径方向寸法は、前記中性子ビームの方向に沿って全体的に徐々に小さくなる傾向があり、前記第2の補完ユニットは、前記第2の錐体部の外輪郭の径方向寸法の最小箇所で前記第2の錐体部に隣接し、前記第2の補完ユニットの外輪郭の径方向寸法は、前記中性子ビームの方向に沿って全体的に徐々に小さくなる傾向があることを特徴とする、請求項10に記載の中性子捕捉療法システムに適用されるビーム整形体。
- 前記第1、第2の補完ユニットの、前記主軸が位置する平面に沿う横断面輪郭は、不規則な四角形又は多角形であり、前記第1の補完ユニットは、前記第1の錐体部で前記反射体に接触する第1の側面を有し、前記第2の錐体部で前記反射体に接触する第2の側面と前記第2の補完ユニットに接触する第3の側面を有し、前記第1及び第2の錐体部で前記壁に接触する第4の側面を共通に有し、前記第2の補完ユニットは、前記第1の補完ユニットに接触する第5の側面と、前記反射体に接触する第6の側面と、前記壁に接触する第7の側面とを有し、前記第3の側面と第5の側面は隣接し、かつ前記第1、第2の補完ユニットの境界面として機能し、前記境界面は、前記中性子ビームの方向に垂直であることを特徴とする、請求項11に記載の中性子捕捉療法システムに適用されるビーム整形体。
- 前記支持部は、支持フレームを含み、前記支持フレームは、ブランクを加熱装置により加熱した後に鍛造装置により柱体に鍛造加工し、前記柱体を粗加工し熱処理した後に機械加工装置により加工成形したものであることを特徴とする、請求項1に記載の中性子捕捉療法システム。
- 請求項13に記載の中性子捕捉療法システムに適用されるビーム整形体であって、
前記支持フレームは、少なくとも1つの収容ユニットを形成し、前記収容ユニットは、少なくとも一部の前記減速体を収容する第1の収容ユニットを含み、前記第1の収容ユニットは、径方向に前記支持フレームの中心に位置し、前記粗加工は、前記柱体の、前記第1の収容ユニットに対応する領域を穿孔することであることを特徴とする、中性子捕捉療法システムに適用されるビーム整形体。 - 前記収容ユニットは、前記減速体、反射体及び放射シールド体のうちの少なくとも1つを収容する第2の収容ユニットを含み、前記支持フレームは、前記主軸を囲んで周方向に閉じた外壁及び少なくとも1つの内壁を含み、前記外壁と内壁又は内壁と内壁との間に前記第2の収容ユニットが形成され、前記粗加工は、前記柱体の、前記第2の収容ユニットに対応する領域に対する予備加工をさらに含むことを特徴とする、請求項14に記載の中性子捕捉療法システムに適用されるビーム整形体。
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