JP6592135B2 - 中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ - Google Patents
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Description
さらに、好ましくは、反射体は、PbまたはNiのうちの少なくとも1種で製作される。また、好ましくは、熱中性子フィルターは6Liで製作され、熱中性子フィルターとビーム出口との間には、空気通路が設けられる。
好ましいものとして、減速部の外面は柱状部を含み、テーパ部は、柱状部と隣接する。また、好ましいものとして、減速部の外面は、第1のテーパ部と、第1のテーパ部と隣接する第2のテーパ部とを含み、ターゲットは、第1のテーパ部内に配置される。
好ましくは、中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリでは、減速部は、ビーム入口側を向く第1側部と、ビーム入口側に背を向ける第2側部と、を有し、ビーム入口、減速部、及びビーム出口の全ては、主軸に沿って延び、ターゲットからビーム出口までの距離は、第1側部からビーム出口までの距離よりも近い。
・熱外中性子束(epithermal neutron flux) > 1 x 109 n/cm2s
・高速中性子汚染(fast neutron contamination) < 2 x 10-13 Gy-cm2/n
・光子汚染(photon contamination) < 2 x 10-13 Gy-cm2/n
・熱中性子束と熱外中性子束との比(thermal to epithermal neutron flux ratio) < 0.05
・中性子流とフラックスとの比(epithermal neutron current to flux ratio) > 0.7
注:熱外中性子エネルギー領域は0.5eV〜40keVであり、熱中性子エネルギー領域は0.5eVより小さく、高速中性子エネルギー領域は40keVより大きい。
中性子束と腫瘍におけるホウ素含有薬物の濃度とで臨床治療の時間が決まる。腫瘍におけるホウ素含有薬物の濃度が十分に高ければ、中性子束への要求を緩められる。それに対し、腫瘍におけるホウ素含有薬物の濃度が低ければ、高フラックスの熱外中性子で腫瘍に十分な線量を与える必要がある。IAEAの提案では、熱外中性子束について、平方センチメートル当たり1秒の熱外中性子が109個より多いことを求めている。既存のホウ素含有薬物にとって、このフラックスでの中性子ビームで治療時間を大体1時間以内に抑えられる。短い治療時間で、位置決めと快適さの改善、及び、腫瘍におけるホウ素含有薬物の限られた滞留時間の効果的利用に貢献できる。
高速中性子は、正常組織への不必要な線量を引き起こすので、汚染とみなされる。この線量と中性子エネルギーとには、正の相関関係があるので、中性子ビームの設計において、できる限り高速中性子の含有量を減らす必要がある。高速中性子汚染は、単位熱外中性子束に伴う高速中性子の線量と定義される。IAEAは、高速中性子汚染を2 x 10-13Gy-cm2/nより小さくすることを推奨している。
γ線は強い透過性の放射線に属し、非選択的にビーム経路にあるすべての組織で線量沈着を引き起こすので、γ線の含有量を減らすことも中性子ビームの設計の必要条件である。γ線汚染は、単位熱外中性子束に伴うγ線の線量と定義される。IAEAは、γ線汚染を2 x 10-13Gy-cm2/nより小さくすることを推奨している。
熱中性子は、減衰速度が速く、透過性も弱く、人体に入ると大部分のエネルギーが皮膚組織に沈着するので、黒色腫など皮膚腫瘍にホウ素中性子捕捉療法の中性子源として熱中性子を使用する場合以外、例えば脳腫瘍などの深部腫瘍の場合、熱中性子の含有量を減らす必要がある。IAEAは、熱中性子束と熱外中性子束との比を0.05より小さくすることを推奨している。
中性子流とフラックスとの比は、ビームの方向性を示す。その比が大きいほど、ビームの前向性が強くなる。強い前向性を持つ中性子ビームでは、中性子の発散による周辺の正常組織への線量を減らせる他、治療可能デプス及び位置決め姿勢の柔軟性を向上させることができる。IAEAは、中性子流とフラックスとの比を0.7より大きくすることを推奨している。
腫瘍線量は最大正常組織線量と等しいデプスである。このデプスより後ろでは、腫瘍細胞が受ける線量は最大正常組織線量より小さいので、ホウ素中性子捕捉上の優位性がなくなる。このパラメータは中性子ビームの透過性を示し、効果的治療デプスが大きいほど、治療可能な腫瘍のデプスが深くなる。単位はcmである。
即ち、効果的治療デプスにおける腫瘍線量率であり、最大正常組織線量率と等しい。正常組織で受け取る総線量は、与えられ得る腫瘍総線量に影響する要因であるので、このパラメータで治療時間が決まる。効果的治療デプスの線量率が大きいほど、腫瘍に一定の線量を与える必要な照射時間が短くなる。単位はcGy/mA-minである。
脳表面から効果的治療デプスまでに、腫瘍と正常組織とが受け取る平均線量の比は効果的治療線量比と呼ばれる。平均線量は線量−デプス曲線の積分により算出できる。効果的治療線量比が大きいほど、当該中性子ビームの治療効果がよくなる。
1.照射時間≦30min(加速器で使用する陽子流は10mA)
2.30.0RBE-Gy治療可能なデプス≧7cm
3.最大腫瘍線量≧60.0RBE-Gy
4.最大正常脳組織線量≦12.5RBE-Gy
5.最大皮膚線量≦11.0RBE-Gy
注:RBE(Relative Biological Effectiveness)は生物学的効果比であり、光子及び中性子による生物学的効果が異なるため、等価線量を算出するために、上記の線量に異なる組織の生物学的効果比を掛ける。
リチウムターゲットからの中性子は比較的高い前向的平均エネルギーを示す特性を持つ。図6に示すように、中性子の散乱角度が0°〜30°となる場合、平均中性子エネルギーは約478keVであるが、中性子の散乱角度が30°〜180°となる場合、平均中性子エネルギーはわずか290keVである。ビーム整形アセンブリの幾何学的形状を変更することにより、前向き中性子と減速部との多くの衝突を実現するとともに、横向き中性子が少ない衝突でビーム出口に到着すると、理論的には中性子の減速を最適化し、効果的に熱外中性子束を向上させることができる。次にビーム整形アセンブリの幾何学的形状に手をつけ、ビーム整形アセンブリの異なる幾何学的形状により、熱外中性子束への影響を評価する。
本発明の実施例に記載されている「柱体」または「柱状」は、図面に示されている方向に沿って一方側から他方側までその外輪郭の全体的な流れがほとんど変わらない構造である。外輪郭にある1つの輪郭線は線分であってよく、例えば、円柱状の対応する輪郭線や、大きな曲率を有する線分に近い円弧や、大きな曲率を有する球体状の対応する輪郭線であってもよい。外輪郭の表面全体はなめらかでもよく、なめらかでなくてもよい。例えば、円柱状または大きな曲率を有する球体状の表面に凹凸部があってもよい。
(付記1)
ビーム入口と、ターゲットと、前記ターゲットに隣接する減速部と、前記減速部の周囲に配置される反射体と、前記減速部に隣接する熱中性子フィルターと、放射線遮蔽体と、ビーム出口と、を備え、
前記ターゲットと前記ビーム入口から入射した陽子ビームとの原子核反応により中性子が生成され、前記中性子により中性子ビームが形成され、前記中性子ビームは1つの主軸を定義し、
前記減速部により、前記ターゲットからの中性子が熱外中性子エネルギー領域に減速され、
前記減速部の外面は、少なくとも1つのテーパ部を含み、
前記反射体は、熱外中性子ビーム強度を高めるため、前記主軸から逸れた前記中性子を前記主軸に導き、
前記熱中性子フィルターは、治療時に表層の正常組織への過度の線量を避けるために熱中性子の吸収に用いられ、
前記放射線遮蔽体は、非照射領域における正常組織への線量を減らすために漏れた中性子と光子の遮蔽に用いられる、
第1観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。
第1観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリであって、
加速器ホウ素中性子捕捉療法に更に適用される、
第2観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。
第2観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリであって、
陽子ビームは、加速器により、ターゲットの原子核のクーロン反発力に打ち勝つエネルギーを有するまで加速されて、前記ターゲットとの原子核反応により中性子を生成し、
前記ターゲットは、金属製である、
第3観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。
第1観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリであって、
前記熱外中性子エネルギー領域は、0.5eV〜40keVであり、
熱中性子エネルギー領域は、0.5eVより小さく、
高速中性子エネルギー領域は、40keVより大きく、
当該ビーム整形アセンブリは、熱中性子及び高速中性子の含有量を低減し、
前記減速部は、高速中性子が主に作用し、熱外中性子がほとんど作用しない断面を有する材料で製作され、
前記反射体は、中性子の反射性が高い材料で製作され、
前記熱中性子フィルターは、熱中性子が作用する断面を有する材料で製作される、
第4観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。
第4観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリであって、
前記減速部は、D2O、AlF3、フルエンタル、CaF2、Li2CO3、MgF2及びAl2O3のうちの少なくとも1種で製作される、
第5観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。
第4観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリであって、
前記反射体は、PbまたはNiのうちの少なくとも1種で製作される、
第6観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。
第4観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリであって、
前記熱中性子フィルターは、6Liで製作され、
前記熱中性子フィルターと前記ビーム出口との間には、空気通路が設けられる、
第7観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。
第1観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリであって、
前記放射線遮蔽体は、光子遮蔽体と中性子遮蔽体とを含む、
第8観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。
第1観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリであって、
前記減速部の前記外面は、柱状部を含み、
前記テーパ部は、前記柱状部と隣接する、
第9観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。
第1観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリであって、
前記減速部の前記外面は、第1の前記テーパ部と、前記第1の前記テーパ部と隣接する第2の前記テーパ部とを含み、前記第1の前記テーパ部の先細り方向は、前記第2の前記テーパ部の先細り方向と反対である、
第10観点の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。
Claims (7)
- ビーム入口と、
ターゲットと、
前記ターゲットに隣接する減速部と、
前記減速部の周囲に配置される反射体と、
前記減速部に隣接する熱中性子フィルターと、
放射線遮蔽体と、
ビーム出口と、
を備えた中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリであって、
前記ターゲットと前記ビーム入口から入射した陽子ビームとの原子核反応により中性子が生成され、前記中性子により中性子ビームが形成され、前記中性子ビームは1つの主軸を定義し、
前記減速部により、前記ターゲットからの中性子が熱外中性子エネルギー領域に減速され、
前記ターゲットは、前記減速部内に配置され、
前記反射体は、熱外中性子ビーム強度を高めるため、前記主軸から逸れた前記中性子を前記主軸に導き、
前記熱中性子フィルターは、治療時に表層の正常組織への過度の線量を避けるために熱中性子の吸収に用いられ、
前記放射線遮蔽体は、前記ビーム整形アセンブリ内に配置され、非照射領域における正常組織への線量を減らすために漏れた中性子と光子の遮蔽に用いられ、
前記減速部は、前記ターゲットと前記ビーム入口の一部とを受け入れる凹部を有し、
前記反射体は、前記ビーム入口の他の部分を受け入れる凹部を有し、
前記減速部の外面は、第1のテーパ部と、前記第1のテーパ部と隣接する第2のテーパ部とを含み、前記ターゲットは前記第1のテーパ部内に配置される、
中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。 - 前記減速部と前記反射体との間に隙間通路が設けられ、
前記隙間通路は、前記減速部、前記反射体、及び前記熱中性子フィルターに囲まれている、
請求項1に記載の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。 - 前記減速部の外面は、前記ビーム入口側を向く第1側部を有する円柱部を少なくとも有し、
前記反射体は、前記円柱部の前記第1側部を囲む、
請求項1に記載の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。 - 前記減速部の外面は、前記ビーム入口側を向く第1側部を有する円柱部を少なくとも有し、
前記反射体は、前記円柱部の前記第1側部と接続される壁部を有する、
請求項1に記載の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。 - 前記ターゲットから前記ビーム出口までの距離は、前記反射体の前記壁部から前記ビーム出口までの距離よりも近い、
請求項4に記載の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。 - 前記減速部は、前記ビーム入口側を向く第1側部と、前記ビーム入口側に背を向ける第2側部と、を有し、
前記ビーム入口、前記減速部、及び前記ビーム出口の全ては、前記主軸に沿って延び、
前記ターゲットから前記ビーム出口までの距離は、前記第1側部から前記ビーム出口までの距離よりも近い、
請求項1に記載の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。 - 前記減速部は、前記ビーム入口側を向く第1側部と、前記ビーム入口側に背を向ける第2側部と、を有し、
前記第1側部は、前記主軸の方向に沿って前記ターゲットから前記ビーム入口に向かって突出し、前記第2側部は、前記主軸の方向に沿って前記ターゲットから前記ビーム出口に向かって突出する、
請求項1に記載の中性子捕捉療法用ビーム整形アセンブリ。
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