JP2022525023A - 置換イミダゾキノリンの調製方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、Ｎ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、Ｔｏｌｌ様受容体アゴニスト、特に、特定のサイトカインの誘導を促進するＴＬＲ７のアゴニストとして有用なイミダゾキノリン誘導体を合成する方法に関する。さらに、本発明は、Ｎ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミドの合成に有用な中間体も提供する。

Description

本発明は、Ｎ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、Ｔｏｌｌ様受容体アゴニスト、特に、特定のサイトカインの誘導を促進するＴＬＲ７のアゴニストとして有用なイミダゾキノリン誘導体を合成する方法に関する。さらに、本発明は、Ｎ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミドの合成に有用な中間体も提供する。

本開示は、一般に、Ｔｏｌｌ様受容体７アゴニスト及びそれらの合成中間体を調製するための有機合成技法分野に関する。現在、異なる特異性を有する１３種類の受容体の遺伝子ファミリーを含み、そのうち１１種類がヒトにおいて見出されるＴｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）は、様々な感染（細菌、ウイルス、菌類）に対する防御のために進化してきた細胞病原体パターン認識系の一部をなす。ＴＬＲの活性化は、例えば、インターフェロンの放出と特定の免疫細胞の活性化を伴うサイトカイン反応につながる。組織内の選択されたＴＬＲの機能的発現は非常に様々である。例えば、上皮細胞上の（大腸菌リポ多糖ＬＰＳによって刺激される）ＴＬＲ４、又は特定の免疫細胞におけるエンドソーム膜に位置するＴＬＲ３、７、８、及び９などの受容体の一部は、細胞表面に位置する。後者は、全て核酸によって活性化されるが、様々な種類の核酸を認識する。例えば、ＴＬＲ９は、ＣｐＧサブシーケンスを含む一本鎖ＤＮＡによって活性化され、ＴＬＲ７及び８は、一本鎖ＲＮＡによって活性化され、ＴＬＲ３は二本鎖ＲＮＡによって活性化される。

いくつかの低分子（ＳＭＯＬ、ｓｍａｌｌ－ｍｏｌｅｃｕｌｅ）ＴＬＲ７又はＴＬＲ８アゴニストは特定されている。これらのアゴニストは、７－チア－８－オキソグアノシン（ＴＯＧ、イサトリビン）、又は、イミキモドのようなイミダゾキノリン系化合物などのプリン様分子に分類できる。イミキモドは、これまで唯一の認可された最も信頼の置けるＴＬＲ７アゴニストであり、５％クリームとして販売されている（Ａｌｄａｒａ（登録商標））。それは、世界中で最も頻繁に起こる癌である表在性基底細胞癌の約８０％５年クリアランスを達成している。イミキモドはＴＬＲ７を活性化する。ＴＬＲ７の機能的発現は、特定の免疫細胞に限定されているように現れ、すなわち、ヒトにおいて、形質細胞様樹状細胞、Ｂ細胞、及びおそらく好酸球がＴＬＲ７アゴニストによって活性化されることが知られている。

数年前より、ＴＬＲ７、８、又は９アゴニストによって誘導される強い免疫活性化を癌の治療に利用するために、世界中で多大な努力がなされてきた。しかしながら、癌免疫治療は長年にわたり失敗の歴史を経験してきた。それにもかかわらず、近年、癌免疫監視とそれによる免疫細胞のサブセットの機能に関する知識は劇的に改善された。ＴＬＲ７、ＴＬＲ８、又はＴＬＲ９アゴニストは、癌の単独療法又は併用療法のための、或いはワクチンアジュバントとしての臨床開発がされている。

癌免疫治療のためのＴＬＲアゴニストのアプローチは、例えば、サイトカイン、インターフェロン、又は１価ワクチン接種を用いる以前の努力とは異なる。ＴＬＲアゴニスト媒介免疫活性化は、自然免疫及び適応免疫反応を生成する特定の免疫細胞（主に、樹状細胞及びＢ細胞、並びに他の細胞）を通して多面的になる。さらに、１つのインターフェロンだけでなく、多くの異なるイソフォームが誘導され、Ｉ型（アルファ、ベータ）だけでなく、（間接的に）ＩＩ型（ガンマ）も誘導される。少なくとも局所投与に関しては、Ａｌｄａｒａ（登録商標）は注目すべき概念実証が行われている。これは、抗原が腫瘍によって放出されること、及び免疫療法が原則として、さらには単剤療法においても癌の適応症に作用し得ることを示す。しかしながら、全身投与経路において、臨床概念実証はＴＬＲ７アゴニストについては保留されている。進行癌及び全身投与（特に、皮下（ｓ．ｃ．）又は静脈内（ｉ．ｖ．）投与経路）の場合、そのようなＴＬＲアゴニストは他の治療的介入と組み合わせてより強力な、すなわち相乗的な有効性を提供し得ることが明らかであるように思われる。

初期ステージの癌の場合には、状況は異なる可能性がある。腫瘍の転移は、主に転移が既に起こっているときには腫瘍の検出が遅すぎるため、患者における腫瘍発生の深刻な局面である。確立されている腫瘍治療は、概ね、かなり狭い治療範囲を持った細胞毒性薬剤を含む。従って、転移拡大の抑制がまだ可能であるかもしれない初期段階の腫瘍の治療のために、良好な認容性と安全性を有する新しい治療法の必要性が高い。

免疫系の活性化、特にＴｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）シグナル伝達の活性化は、新たな有望なアプローチを提供する。Ｈ２００６又はＨ１８２６などのＴＬＲ９アゴニスト性ＣｐＧ－ＯＤＮ、及びグアノシン誘導体イサトリビン又はイミキモド誘導体などのＴＬＲ７アゴニストを、マウスの腎癌細胞の肺転移（Ｒｅｎｃａ ｌｕｎｇ ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ）モデルにおいて試験した。試験した分子は全て良好な認容性を有し、肺転移の発生をほぼ完全に抑制した。これは、癌転移の抑制のためのそのような分子の臨床開発のための説得力のある合理性を提供し、そのような薬剤の全身投与の可能性を示す。しかしながら、ＳＭＯＬタイプのＴＬＲ７アゴニストは、核酸タイプのＴＬＲ９アゴニストと比較すると、確立された費用効果の高い合成という利点があり、全身投与に加え、局所投与にも好適である。

米国特許第６，５７３，２７３号は、尿素、チオ尿素、アシル尿素、スルホニル尿素、又はカルバメート官能基を含むイミダゾキノリン及びテトラヒドロイミダゾキノリン化合物を記載している。これらの化合物は免疫調節剤として有用であると言われている。

米国特許第６，６７７，３４９号は、１－位にスルホンアミド官能基を含むイミダゾキノリン及びテトラヒドロイミダゾキノリン化合物を記載している。これらの化合物は免疫調節剤として有用であると言われている。

米国特許出願公開第２００３／０１４４２８３号及び国際公開第００／７６５０５号は、１－位にアミド官能基を含むイミダゾキノリン及びテトラヒドロイミダゾキノリン化合物を記載している。これらの化合物は免疫調節剤として有用であると言われている。

国際公開第２００５／０５１３２４号は、１－位においてオキシム又は特殊なＮ－オキシド官能基によって置換されたイミダゾキノリン、ピリジン、及びナフチリジン環系を記載している。これらの化合物は免疫調節剤として有用であると言われている。

国際公開第２００９／１１８２９６号は、イミダゾキノリン化合物を記載している。これらの化合物は、Ｔｏｌｌ様受容体アゴニスト／ＴＬＲ７活性化剤として説明されている。

米国特許第６，５７３，２７３号 米国特許第６，６７７，３４９号 米国特許公開第２００３／０１４４２８３号 国際公開第００／７６５０５号 国際公開第２００５／０５１３２４号 国際公開第２００９／１１８２９６号

Ｎ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド及びその調製方法は、国際特許出願ＰＣＴ／ＥＰ２０１８／０７３４７０に開示されており、これは参照により本明細書に組み込まれる。

本開示は、新規な中間体を採用する、Ｎ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、若しくはその溶媒和物又は塩の調製のための新規な方法を提供する。

本発明の第１態様は、Ｎ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、若しくはその溶媒和物又は塩を合成するための方法を提供し、以下でさらに説明する。
上記の化合物は、ＴＬＲ７のアゴニスト又は活性化剤であり、サイトカイン誘導物質として機能してもよい。上記の化合物は、以下の化学式（Ｉ）を有する。

第１態様の方法は、次のステップを含む。
ａ）式（３）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を提供するステップ

（Ｒ^１及びＲ^２のそれぞれは、独立に、－Ｈ及びアミノ保護基からなる群より選択され、Ｒ^１及びＲ^２の少なくとも１つは、アミノ保護基である。）
ｂ）前記式（３）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を１つ以上の試薬と反応させてＲ^１及びＲ^２位置の前記アミノ保護基を除去し、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得るステップ

ｃ）前記式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を、（ｉ）テトラヒドロピラニル基及び（ｉｉ）アセチル基を導入するための１つ以上の試薬と反応させ、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得るステップ

ｄ）前記式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を酸化的アミノ化反応に供し、前記式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得るステップ
第１態様の方法の好ましい実施形態は、以下、特許請求の範囲、及び図１Ａ～１Ｈ、図２Ａ～２Ｄ、図３Ａ～３Ｇ、図４Ａ～４Ｈ、図５Ａ～５Ｅ、及び図６Ａ～６Ｄのいずれか１つを参照し、以下で詳細に説明される。

第２態様において、本発明は、以下からなる群より選択される化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を提供する。

これらの化合物は、上記の第１態様の方法で有用な中間体である。

第３態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物を合成するために上記の第２態様の化合物を使用する。

図１Ａ～１Ｈは、本発明の方法の好ましい実施形態を示す。図１Ａ～１Ｈに記載の置換基（例えば、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^１０）及び略語（例えば、ＴＨＰ、ＰＴＳＡ）は、具体的に説明されているものと同じ意味を有する。 図２Ａ～２Ｄは、本発明の方法のステップａ）の好ましい実施形態を示す。 図３Ａ～３Ｇは、本発明の方法のステップｂ）の好ましい実施形態を示す。 図４Ａ～４Ｈは、本発明の方法のステップｃ）の好ましい実施形態を示す。 図５Ａ～５Ｅは、本発明の方法のステップｄ）の好ましい実施形態を示す。 図６Ａ～６Ｄは、本発明の方法のステップｄ）の後に行われ得るステップ（沈殿及び／又は結晶化）の好ましい実施形態を示す。 図７は、本発明の方法によって得られるフマル酸付加塩としての式（４）の化合物のスペクトル（^１Ｈ ＮＭＲ、Ｄ_２Ｏ、４００ＭＨｚ）を示す。 図８は、本発明の方法によって得られるフマル酸付加塩（ＳＣ １０３４３９として指定）としての式（４）の化合物のクロマトグラム（ＨＰＬＣ）を示す。 図９は、本発明の方法によって得られる式（５）の化合物のスペクトル（^１Ｈ ＮＭＲ、ＣＤＣｌ_３、５００ＭＨｚ）を示す。 図１０は、本発明の方法によって得られる式（５）の化合物（ＳＣ １０２７１４として指定）のクロマトグラム（ＨＰＬＣ）を示す。 図１１は、本発明の方法のステップｄ）の直後に得られる粗型（すなわち、ステップｄの後、式（Ｉ）の化合物に対して、沈殿及び／又は結晶化ステップが行われていない）の式（Ｉ）の化合物のスペクトル（^１Ｈ ＮＭＲ、ＣＤＣｌ_３、５００ＭＨｚ）を示す。 図１２は、本発明の方法のステップｄ）の直後に得られる粗型（すなわち、ステップｄの後、式（Ｉ）の化合物に対して、沈殿及び／又は結晶化ステップが実行されていない）の式（Ｉ）の化合物のクロマトグラム（ＨＰＬＣ）を示す。式（Ｉ）の化合物は、図１２においてＳＣ１００７４５として指定される。 図１３は、本発明の方法の最終結晶化ステップの後に得られる式（Ｉ）の化合物のスペクトル（^１Ｈ ＮＭＲ、ピリジン－ｄ５、５００ＭＨｚ）を示す。 図１４は、本発明の方法の最終結晶化ステップの後に得られる式（Ｉ）の化合物の質量スペクトル（ＥＳＩ）を示す。 図１５は、本発明の方法の最終結晶化ステップの後に得られる式（Ｉ）の化合物のスペクトル（ＨＰＬＣ）を示す。 式（Ｉ）の化合物は、図１５においてＳＣ１００７４５として指定される。 図１６は、クロマトグラフィー精製ステップを用いて、Ｎ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミドを合成するための比較方法Ｂの概要である。 図１７は、比較方法Ｂを用いて得られる式（４）の化合物のクロマトグラム（ＨＰＬＣ）を示す。 図１８は、比較方法Ｂを用いて得られる式（４）の化合物のＴＨＰ付加物のクロマトグラム（ＨＰＬＣ）を示す。 図１９は、比較方法Ｂを用いて得られる式（５）の化合物のクロマトグラム（ＨＰＬＣ）を示す。 図２０は、比較方法Ｂを用いて得られる式（Ｉ）の化合物のクロマトグラム（ＨＰＬＣ）を示す。図２０において、式（Ｉ）の化合物は、ＳＣ１００７４５として指定される。

以下において、本発明をさらに詳細に説明するが、本明細書に記載の特定の方法、プロトコル、及び試薬は変更可能であるため、本発明は、これらの特定の方法、プロトコル、及び試薬に限定されないことを理解されたい。本明細書で使用される用語は、特定の実施形態を説明することのみを目的としており、本発明の範囲を限定することを意図するものではなく、本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲によってのみ限定されることも理解されたい。特に定義されていない限り、本明細書で用いられる全ての技術用語及び科学用語は、当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。

以下に、本発明の要素についてより詳細に説明する。これらの要素は、特定の実施形態とともに記載されているが、それらを任意の方法及び任意の数で組み合わせて追加の実施形態を作成してもよいことを理解されたい。様々に記載された実施例及び好ましい実施形態は、本発明を明示的に記載された実施形態のみに限定すると解釈されるべきではない。この説明は、明示的に説明された実施形態を任意の数の開示された及び／又は好ましい要素と組み合わせる実施形態をサポートし、包含すると理解されるべきである。さらに、本願で説明されている全ての要素の変形及び組み合わせは、特に文脈で表していない限り、本願の説明によって開示されていると見なされるべきである。例えば、本発明の方法の好ましい実施形態において、溶媒交換がステップｄ）の後に行われ、本発明の方法の他の好ましい実施形態において、結晶化ステップがステップｄ）の後に行われる場合、本発明の方法のさらに好ましい実施形態は、溶媒交換がステップｄ）の後に行われ、結晶化ステップがステップｄ）の後に行われる。

好ましくは、本明細書で使用される用語は、「生物工学用語の多言語用語集：（ＩＵＰＡＣ勧告）」、Ｈ．Ｇ．Ｗ． Ｌｅｕｅｎｂｅｒｇｅｒ、Ｂ． Ｎａｇｅｌ、及びＨ．Ｋｏｌｂｌ編、Ｈｅｌｖｅｔｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ、ＣＨ－４０１０バーゼル、スイス、（１９９５）に定義されている。

本発明の実施は、特に示されていない限り、この分野の文献で説明されている従来の化学方法を採用する（例えば、Ｏｒｇａｎｉｋｕｍ、Ｄｅｕｔｓｃｈｅｒ Ｖｅｒｌａｇ ｄｅｒ Ｗｉｓｓｅｎｓｃｈａｆｔｅｎ、Ｂｅｒｌｉｎ １９９０；Ｓｔｒｅｉｔｗｉｅｓｅｒ／Ｈｅａｔｈｃｏｏｋ、「Ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅ Ｃｈｅｍｉｅ」、ＶＣＨ、１９９０；Ｂｅｙｅｒ／Ｗａｌｔｅｒ、「Ｌｅｈｒｂｕｃｈ ｄｅｒ Ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ」、Ｓ． ＨｉｒｚｅｌＶｅｒｌａｇ Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ、１９８８；Ｃａｒｅｙ／Ｓｕｎｄｂｅｒｇ、 「Ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅ Ｃｈｅｍｉｅ」、ＶＣＨ、１９９５；Ｍａｒｃｈ、「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、１９８５；Ｒｏｍｐｐ Ｃｈｅｍｉｅ Ｌｅｘｉｋｏｎ、Ｆａｌｂｅ／Ｒｅｇｉｔｚ（Ｈｒｓｇ．）、Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ、ニューヨーク、１９８９）。

本明細書及び以下の特許請求の範囲を通じて、文脈上別途に必要とない限り、「含む」という単語、及び「含み」及び「含んで」などの変形は、記載された部材、整数、又はステップ、若しくは部材、整数、又はステップのグループを含むことを意味すると理解されるが、いずれの他の部材、整数、又はステップ、若しくは部材、整数、又はステップのグループを除外するものではない。「必須的に構成される」という用語は、いずれの重要な他の部材、整数、又はステップを除外することを意味する。「含む」という用語は、「必須的に構成される」という用語を包含し、これは、結果的に、「からなる」という用語を包含する。よって、本願で各用語が記載されるとき、「含む」という用語は、「必須的に構成される」又は「からなる」という用語に置き換えられる場合がある。同様に、本願で各用語が記載されるとき、「必須的に構成される」という用語は、「からなる」という用語に置き換えられる場合がある。

本発明を説明する文脈で（特に特許請求の範囲で）単数で記載されたものは、本明細書に別途示されていない限り又は明らかに矛盾する文脈でない限り、単数及び複数の両方を含むと解釈されるべきである。本明細書における値の範囲は、その範囲にある個々の値を個別に言及することの代用を単に意図するものとして挙げられている。本明細書に別途示されていない限り、個々の値は個別に言及されたものとして本明細書に組み込まれる。本明細書に記載された全ての方法は、本明細書に別途示されていない限り、又は明らかに矛盾する文脈でない限り、任意の好適な順序で実行できる。本明細書のある実施形態に関するいずれかの例又は全ての例や例示的な語（例えば「など」）は、本発明をより良く説明することを単に意図しているものであり、別の表現で請求されている本発明の範囲を制限するものではない。本明細書内のいずれの語も、特許請求されていないが本発明の実施に不可欠な構成要素を示すと解釈されるべきではない。

本明細書で用いられる「及び／又は」は、２つの特定の特徴又は成分のそれぞれの、その他を含む、又は含まない具体的開示と捉えられなければならない。例えば、「Ｘ及び／又はＹ」は、それぞれが本明細書で独立的に設定されている場合、（ｉ）Ｘ、（ｉｉ）Ｙ、及び（ｉｉｉ）Ｘ及びＹのそれぞれの特殊な開示内容としてとらなければならない。

本発明の文脈において、「約」及び「およそ」という用語は、相互交換的に使用され、通常の技術者が問題の特徴の技術的効果を依然として保証するものと理解される精度の間隔を示す。当該用語は、典型的には、±５％、±４％、±３％、±２％、±１％、±０．９％、±０．８％、±０．７％、±０．６％、±０．５％、±０．４％、±０．３％、±０．２％、±０．１％、±０．０５％、及び例えば±０．０１％で表した数値からの誤差を示す。当業者に理解されるように、所定の技術的効果の数値についての具体的なこのような誤差は、技術的効果の性質に依存する。例えば、自然又は生物学的な技術的効果は、人工的又は工学的な技術的効果の場合よりも、一般的に、このような誤差が大きい場合がある。

本明細書における値の範囲は、その範囲にある個々の値を個別に言及することの代用を単に意図するものとして挙げられている。本明細書に別途示されていない限り、個々の値は個別に言及されたものとして本明細書に組み込まれる。

本明細書のある実施形態に関するいずれかの例又は全ての例や例示的な語（例えば「など」）は、本発明をより良く説明することを単に意図しているものであり、別の表現で請求されている本発明の範囲を制限するものではない。本明細書内のいずれの語も、特許請求されていないが本発明の実施に不可欠な構成要素を示すと解釈されるべきではない。

「アルキル」という用語は、飽和直鎖又は分岐炭化水素のモノラジカルを指す。好ましくは、アルキル基は、１～１２個（例えば、１～１０個）の炭素原子、すなわち、１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、又は１２個の炭素原子（例えば、１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は１０個の炭素原子）、より好ましくは１～８個の炭素原子、例えば１～６個又は１～４個の炭素原子を含む。例示的なアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル（２－プロピル又は１－メチルエチルとも呼ばれる）、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、ネオペンチル、１，２－ジメチル－プロピル、イソアミル、ｎ－ヘキシル、イソヘキシル、ｓｅｃ－ヘキシル、ｎ－ヘプチル、イソヘプチル、ｎ－オクチル、２－エチル－ヘキシル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル、ｎ－ドデシルなどが挙げられる。「置換アルキル」とは、アルキル基の１個又は複数個の水素原子（例えばアルキル基に結合した１個～最大数、例えば１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は最大１０個、例えば１～５個、１～４個、又は１～３個、又は１個若しくは２個の水素原子）が水素以外の置換基で置き換えられている（１個以上の水素原子が置き換えられている場合、置換基は同じでもよく、異なっていてもよい）ことを意味する。好ましくは、水素以外の置換基は、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＮＨＣＨ_３、－Ｎ（ＣＨ_３）_２、－ＣＮ、－ＯＣＨ_３、－ＯＣＦ_３、又は必要に応じて置換アリールなどの、本明細書で特定される第１レベルの置換基、第２レベルの置換基、又は第３レベルの置換基である。置換アルキルの例としては、トリフルオロメチル、２－ヒドロキシエチル、２－アミノエチル、２－（ジメチルアミノ）エチル、アリールアルキル（「アラルキル」とも呼ばれる、例えば、ベンジル）、又はヘテロアリールアルキル（「ヘテロアラルキル」とも呼ばれる）が挙げられる。

「アルケニル」という用語は、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を有する不飽和の直鎖又は分岐炭化水素のモノラジカルを指す。一般に、アルケニル基中の炭素－炭素二重結合の最大数は、アルケニル基中の炭素原子の数を２で割り、アルケニル基中の炭素原子の数が奇数である場合、次いでその除算の結果を１つ下の整数に丸めることにより算出される整数と等しいものであることができる。例えば、９個の炭素原子を有するアルケニル基については、炭素－炭素二重結合の最大数は４である。好ましくは、アルケニル基は、１～６個（例えば、１～４個）、すなわち、１個、２個、３個、４個、５個、又は６個の炭素－炭素二重結合を有する。好ましくは、アルケニル基は、２～１２個（例えば、２～１０個）の炭素原子、すなわち、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、又は１２個の炭素原子（例えば、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は１０個の炭素原子）、より好ましくは２～８個の炭素原子、例えば２～６個の炭素原子又は２～４個の炭素原子を含む。よって、好ましい実施形態では、アルケニル基は、２～１２個の炭素原子（例えば、２～１０個）及び１個、２個、３個、４個、５個、又は６個（例えば、１個、２個、３個、４個、又は５個）の炭素－炭素二重結合、より好ましくは、２～８個の炭素原子及び１個、２個、３個、又は４個の炭素－炭素二重結合、例えば、２～６個の炭素原子及び１個、２個、又は３個の炭素－炭素二重結合、又は２～４個の炭素原子及び１個又は２個の炭素－炭素二重結合を含む。炭素－炭素二重結合は、ｃｉｓ（Ｚ）であってもよく、ｔｒａｎｓ（Ｅ）であってもよい。例示的なアルケニル基には、ビニル、１－プロペニル、２－プロペニル（即ちアリル）、１－ブテニル、２－ブテニル、３－ブテニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、３－ペンテニル、４－ペンテニル、１－ヘキセニル、２－ヘキセニル、３－ヘキセニル、４－ヘキセニル、５－ヘキセニル、１－ヘプテニル、２－ヘプテニル、３－ヘプテニル、４－ヘプテニル、５－ヘプテニル、６－ヘプテニル、１－オクテニル、２－オクテニル、３－オクテニル、４－オクテニル、５－オクテニル、６－オクテニル、７－オクテニル、１－ノネニル、２－ノネニル、３－ノネニル、４－ノネニル、５－ノネニル、６－ノネニル、７－ノネニル、８－ノネニル、１－デセニル、２－デセニル、３－デセニル、４－デセニル、５－デセニル、６－デセニル、７－デセニル、８－デセニル、９－デセニル、１－ウンデセニル、２－ウンデセニル、３－ウンデセニル、４－ウンデセニル、５－ウンデセニル、６－ウンデセニル、７－ウンデセニル、８－ウンデセニル、９－ウンデセニル、１０－ウンデセニル、１－ドデセニル、２－ドデセニル、３－ ドデセニル、４－ドデセニル、５－ドデセニル、６－ドデセニル、７－ドデセニル、８－ドデセニル、９－ドデセニル、１０－ドデセニル、１１－ドデセニルなどが挙げられる。アルケニル基が窒素原子と結合している場合、二重結合が窒素原子についてのアルファ位であることはできない。「置換アルケニル」とは、アルケニル基の１個又は複数個の水素原子（例えばアルケニル基に結合した１個～最大数、例えば１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は最大１０個、例えば１～５個、１～４個、又は１～３個、又は１個若しくは２個の水素原子）が水素以外の置換基で置き換えられている（１個以上の水素原子が置き換えられている場合、置換基は同じでもよく、異なっていてもよい）ことを意味する。好ましくは、水素以外の置換基は、ハロゲン又は必要に応じて置換アリールなどの、本明細書で特定される第１レベルの置換基、第２レベルの置換基、又は第３レベルの置換基である。置換アルケニルの例としては、スチリル（すなわち、２－フェニルビニル）が挙げられる。

「アルキニル」という用語は、少なくとも１つの炭素－炭素三重結合を有する不飽和の直鎖又は分岐炭化水素のモノラジカルを指す。一般に、アルキニル基中の炭素－炭素三重結合の最大数は、アルキニル基中の炭素原子の数を２で割り、アルキニル基中の炭素原子の数が奇数である場合、次いでその除算の結果を１つ下の整数に丸めることにより算出される整数と等しいものであることができる。例えば、９個の炭素原子を有するアルキニル基については、炭素－炭素三重結合の最大数は４である。好ましくは、アルキニル基は、１～６個（例えば、１～４個）、すなわち、１個、２個、３個、４個、５個、又は６個、より好ましくは１個又は２個の炭素－炭素三重結合を有する。好ましくは、アルキニル基は、２～１２個（例えば、２～１０個）の炭素原子（例えば、１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は１０個の炭素原子）、すなわち、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、又は１２個の炭素原子、より好ましくは２～８個の炭素原子、例えば２～６個の炭素原子又は２～４個の炭素原子を含む。よって、好ましい実施形態では、アルキニル基は、２～１２個（例えば、２～１０個）の炭素原子及び１個、２個、３個、４個、５個、又は６個（例えば、１個、２個、３個、４個、又は５個（好ましくは、１個、２個、又は３個））の炭素－炭素三重結合、より好ましくは、２～８個の炭素原子及び１個、２個、３個、又は４個（好ましくは１個又は２個）の炭素－炭素三重結合、例えば、２～６個の炭素原子及び１個、２個、又は３個の炭素－炭素三重結合、又は２～４個の炭素原子及び１個又は２個の炭素－炭素三重結合を含む。例示的なアルキニル基としては、エチニル、１－プロピニル、２－プロピニル、１－ブチニル、２－ブチニル、３－ブチニル、１－ペンチニル、２－ペンチニル、３－ペンチニル、４－ペンチニル、１－ヘキシニル、２－ヘキシニル、３－ヘキシニル、４－ヘキシニル、５－ヘキシニル、１－ヘプチニル、２－ヘプチニル、３－ヘプチニル、４－ヘプチニル、５－ヘプチニル、６－ヘプチニル、１－オクチニル、２－オクチニル、３－オクチニル、４－オクチニル、５－オクチニル、６－オクチニル、７－オクチニル、１－ノニニル、２－ノニニル、３－ノニニル、４－ノニニル、５－ノニニル、６－ノニニル、７－ノニニル、８－ノニニル、１－デシニル、 ２－デシニル、３－デシニル、４－デシニル、５－デシニル、６－デシニル、７－デシニル、８－デシニル、９－デシニルなどが挙げられる。アルキニル基が窒素原子と結合している場合、三重結合が窒素原子についてのアルファ位であることはできない。「置換アルキニル」とは、アルキニル基の１個又は複数個の水素原子（例えばアルキニル基に結合した１個～最大数、例えば１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は最大１０個、例えば１～５個、１～４個、又は１～３個、又は１個若しくは２個の水素原子）が水素以外の置換基で置き換えられている（１個以上の水素原子が置き換えられている場合、置換基は同じでもよく、異なっていてもよい）ことを意味する。好ましくは、水素以外の置換基は、ハロゲン又は必要に応じて置換アリールなどの、本明細書で特定される第１レベルの置換基、第２レベルの置換基、又は第３レベルの置換基である。

「アリール」又は「芳香環」という用語は、芳香族環状炭化水素のモノラジカルを指す。好ましくは、アリール基は、３～１４個（例えば、５個、６個、７個、８個、９個、又は１０個、例えば５個、６個、又は１０個）の炭素原子を含み、これらは１つの環（例えば、フェニル）又は２つ以上の縮合環（例えば、ナフチル）に配置され得る。例示的なアリール基としては、シクロプロペニリウム、シクロペンタジエニル、フェニル、インデニル、ナフチル、アズレニル、フルオレニル、アントリル、及びフェナントリルが挙げられる。好ましくは、「アリール」は、６個の炭素原子を含む単環式環又は１０個の炭素原子を含む芳香族二環式環系を指す。好ましい例としては、フェニル及びナフチルが挙げられる。アリールはフラーレンを含まない。「置換アリール」とは、アリール基の１個又は複数個の水素原子（例えばアリール基に結合した１個～最大数、例えば１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は最大１０個、例えば１～５個、１～４個、又は１～３個、又は１個若しくは２個の水素原子）が水素以外の置換基で置き換えられている（１個以上の水素原子が置き換えられている場合、置換基は同じでもよく、異なっていてもよい）ことを意味する。好ましくは、水素以外の置換基は、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＮＨＣＨ_３、－Ｎ（ＣＨ_３）_２、－ＣＮ、－ＯＣＨ_３、－ＯＣＦ_３、ニトロ、アルキル（例えば、Ｃ_１－６アルキル）、アルケニル（例えば、Ｃ_２－６アルケニル）、及びアルキニル（例えば、Ｃ_２－６アルキニル）などの、本明細書で特定される第１レベルの置換基、第２レベルの置換基、又は第３レベルの置換基である。置換アリールの例としては、ビフェニル、２－フルオロフェニル、２－クロロ－６－メチルフェニル、アニリニル、３－ニトロフェニル、４－ヒドロキシフェニル、メトキシフェニル（すなわち、２－、３－、又は４－メトキシフェニル）、及び４－エトキシフェニルが挙げられる。

「ヘテロアリール」又は「ヘテロ芳香族環」という用語は、アリール基内の１つ以上の炭素原子がヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｓ、又はＮ）で置き換えられている、上記で定義されたアリール基を意味する。好ましくは、ヘテロアリールは、５又は６員芳香族単環式環を指しており、１個、２個、又は３個の炭素原子は、Ｏ、Ｎ、又はＳの同一又は異なるヘテロ原子で置換される。代替的に、これは、芳香族二環式又は三環式環系を意味し、１個、２個、３個、４個、又は５個の炭素原子は、Ｏ、Ｎ、又はＳの同一又は異なるヘテロ原子で置換される。好ましくは、ヘテロアリール基のそれぞれの環において、Ｏ原子の最大数は１であり、Ｓ原子の最大数は１であり、Ｏ及びＳ原子の最大総数は２である。例えば、３～１４員ヘテロアリールは、単環式ヘテロアリール（例えば、５又は６員ヘテロアリール）、二環式ヘテロアリール（例えば、９又は１０員ヘテロアリール）、及び三環式ヘテロアリール（例えば、１３又は１４員ヘテロアリール）を含む。例示的なヘテロアリール基としては、フラニル、チエニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル（ピリジニルとも呼ばれる）、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、ベンゾフラニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾチエニル、１Ｈ－インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、インドキサジニル、ベンズイソキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、ベンゾジアジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ベンゾトリアジニル、ピリダジニル、フェノキサジニル、チアゾロピリジニル、ピロロチアゾリル、フェノチアジニル、イソベンゾフラニル、クロメニル、キサンテニル、フェノキサチイニル、ピロリジニル、インドリジニル、インダゾリル、プリニル、キノリジニル、フタラジニル、ナフチリジニル、シンノリニル、プテリジニル、カルバゾリル、フェナントリジニル、アクリジニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、オキサゾロピリジニル、イソキサゾロピリジニル、ピロロオキサゾリル、及びピロロピロリルが挙げられる。例示的な５又は６員ヘテロアリール基としては、フラニル、チエニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、及びピリダジニルが挙げられる。「置換ヘテロアリール」とは、ヘテロアリール基の１個又は複数個の水素原子（例えばヘテロアリール基に結合した１個～最大数、例えば１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は最大１０個、例えば１～５個、１～４個、又は１～３個、又は１個若しくは２個の水素原子）が水素以外の置換基で置き換えられている（１個以上の水素原子が置き換えられている場合、置換基は同じでもよく、異なっていてもよい）ことを意味する。好ましくは、水素以外の置換基は、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＮＨＣＨ_３、－Ｎ（ＣＨ_３）_２、－ＣＮ、－ＯＣＨ_３、－ＯＣＦ_３、アルキル（例えば、Ｃ_１－６アルキル）、アルケニル（例えば、Ｃ_２－６アルケニル）、及びアルキニル（例えば、Ｃ_２－６アルキニル）などの、本明細書で特定される第１レベルの置換基、第２レベルの置換基、又は第３レベルの置換基である。置換ヘテロアリールの例としては、２，４－ジメチルピリジン－３－イル、２－メチル－４－ブロモピリジン－３－イル、３－メチル－２－ピリジン－２－イル、３－クロロ－５－メチルピリジン－４－イル、４－クロロ－２－メチルピリジン－３－イル、３，５－ジメチルピリジン－４－イル、２－メチルピリジン－３－イル、２－クロロ－４－メチル－チエン－３－イル、１，３，５－トリメチルピラゾール－４－イル、３，５－ジメチル－１，２－ジオキサゾール－４－イル、１，２，４－トリメチルピロール－３－イル、３－フェニルピロリル、２，３’－ビフリル、４－メチルピリジル、２－又は３－エチルインドリルが挙げられる。

「シクロアルキル」又は「脂環式」という用語は、好ましくは３～１４個の炭素原子、例えば、３～１２個又は３～１０個の炭素原子、すなわち、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個、１１個、１２個、１３個、又は１４個の炭素原子（例えば、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は１０個の炭素原子）、より好ましくは３～７個の炭素原子を有する「アルキル」及び「アルケニル」の環状非芳香族形態を示す。例示的なシクロアルキル基としては、シクロプロピル、シクロプロペニル、シクロブチル、シクロブテニル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニル、シクロオクチル、シクロオクテニル、シクロノニル、シクロノネニル、シクロデシル、シクロデセニル、及びアダマンチルが挙げられる。「シクロアルキル」という用語はまた、その二環式及び三環式形態を含むことを意味する。二環式環が形成される場合、それぞれの環が２つの隣接する炭素原子で相互に接続されることが好ましいが、代替的に、２つの環は、同一の炭素原子を介して接続、すなわち、これらの２つの環は、スピロ環系を形成するか、又は「橋かけ環系」を形成する。シクロアルキルの好ましい例としては、Ｃ_３－８－シクロアルキル、特にシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、スピロ［３，３］ヘプチル、スピロ［３，４］オクチル、スピロ［４，３］オクチル、ビシクロ［４．１．０］ヘプチル、ビシクロ［３．２．０］ヘプチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［５．１．０］オクチル、及びビシクロ［４．２．０］オクチルが挙げられる。シクロアルキルはフラーレンを含まない。「置換シクロアルキル」とは、シクロアルキル基の１個又は複数個の水素原子（例えばシクロアルキル基に結合した１個～最大数、例えば１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は最大１０個、例えば１～５個、１～４個、又は１～３個、又は１個若しくは２個の水素原子）が水素以外の置換基で置き換えられている（１個以上の水素原子が置き換えられている場合、置換基は同じでもよく、異なっていてもよい）ことを意味する。好ましくは、水素以外の置換基は、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＮＨＣＨ_３、－Ｎ（ＣＨ_３）_２、－ＣＮ、－ＯＣＨ_３、－ＯＣＦ_３、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、アルキル（例えば、Ｃ_１－６アルキル）、アルケニル（例えば、Ｃ_２－６アルケニル）、及びアルキニル（例えば、Ｃ_２－６アルキニル）などの、本明細書で特定される第１レベルの置換基、第２レベルの置換基、又は第３レベルの置換基である。置換シクロアルキルの例としては、オキソシクロヘキシル、オキソシクロペンチル、フルオロシクロヘキシル、及びオキソシクロヘキセニルが挙げられる。

「ヘテロシクリル」又は「複素環」という用語は、上記で定義されたシクロアルキル基を意味し、シクロアルキル基内の１個、２個、３個、又は４個の環の炭素原子は、ヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）_２、Ｎ、Ｂ、Ｓｉ、及びＰからなる群より選択され、好ましくはＯ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）_２、及びＮからなる群より選択され、より好ましくはＯ、Ｓ、及びＮからなる群より選択されたもの）に置き換えられる。ヘテロシクリル基の環が１種のヘテロ原子のみを含む場合、このヘテロシクリル基の環におけるヘテロ原子の最大数は、以下の通りであってもよい。２個のＯ原子（好ましくは１個のＯ原子）；２個のＳ原子（好ましくは１個のＳ原子）；４個のＮ原子（例えば１個、２個、又は３個のＮ原子）；２個のＢ原子（好ましくは１個のＢ原子）；１個のＳｉ原子；及び／又は１個のＰ原子ヘテロシクリル基の環が２種以上のヘテロ原子を含む場合、このヘテロシクリル基の環におけるヘテロ原子の最大数は、以下の通りであってもよい。１個のＯ原子；１個のＳ原子；２個のＮ原子（好ましくは１個のＮ原子）；１個のＢ原子；１個のＳｉ原子；及び／又は１個のＰ原子、ここで、上記のヘテロシクリル基の環内のヘテロ原子の最大総数は４であり、上記のヘテロシクリル基の環内の各ヘテロ原子の最大総数は、以下の通りである。１個のＯ原子；１個のＳ原子；１個又は２個のＮ原子；１個のＢ原子（好ましくは０個のＢ原子）；１個のＳｉ原子（好ましくは０のＳｉ原子）；及び／又は１個のＰ原子（好ましくは０個のＰ原子）一実施形態において、ヘテロシクリル基のヘテロ原子は、Ｏ、Ｓ、及びＮからなる群より選択される。この実施形態において、好ましくは、ヘテロシクリル基の各環において、Ｏ原子の最大数は１であり、Ｓ原子は１であり、Ｏ原子とＳ原子の最大総数は２である。例えば、３～１４員ヘテロシクリルは、単環式ヘテロシクリル（例えば、３員、４員、５員、６員、又は７員、好ましくは４～７員ヘテロシクリル）、二環式ヘテロシクリル（例えば、８員、９員、又は１０員ヘテロシクリル）、及び三環式ヘテロシクリル（例えば、１２員、１３員、又は１４員ヘテロシクリル）を含む。ヘテロシクリル基が２つ以上の環を含む場合、これらの環は縮合するか（例えば、キノリニル又はプリニル）、スピロ部分、架橋構造、二重結合を介する結合、又はそれらの組み合わせのいずれかである。言い換えれば、非置換ヘテロシクリル基は、単結合を介して連結された２つのヘテロシクリル基を含まない。「ヘテロシクリル」という用語はまた、上記のヘテロアリール基の部分的に又は完全に水素化された形態（例えば、ジヒドロ、テトラヒドロ、ヘキサヒドロ、オクタヒドロ、デカヒドロ、ドデカヒドロなど、又はペルヒドロ形態）を含むことを意味する。例示的なヘテロシクリル基としては、アゼチジニル、モルフォリノ、イソクロマニル、クロマニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、インドリニル、イソインドリニル、トリアジニナニル；ピロリル、イミダゾリル、及びピラゾリルのジヒドロ形態；フラニル、チエニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、チアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピラジニル、及びトリアジニルのジヒドロ及びテトラヒドロ形態；ピリミジニル、ピリダジニル、ピロロチアゾリル、及びピロリジニルのジヒドロ、テトラヒドロ、及びヘキサヒドロ形態が挙げられる。「置換ヘテロシクリル」とは、ヘテロシクリル基の１個又は複数個の水素原子（例えばヘテロシクリル基に結合した１個～最大数、例えば１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は最大１０個、例えば１～５個、１～４個、又は１～３個、又は１個若しくは２個の水素原子）が水素以外の置換基で置き換えられている（１個以上の水素原子が置き換えられている場合、置換基は同じでもよく、異なっていてもよい）ことを意味する。好ましくは、水素以外の置換基は、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ_２、－ＮＨＣＨ_３、－Ｎ（ＣＨ_３）_２、－ＣＮ、－ＯＣＨ_３、－ＯＣＦ_３、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、アルキル（例えば、Ｃ_１－６アルキル）、アルケニル（例えば、Ｃ_２－６アルケニル）、及びアルキニル（例えば、Ｃ_２－６アルキニル）などの、本明細書で特定される第１レベルの置換基、第２レベルの置換基、又は第３レベルの置換基である。

本明細書で使用される不飽和化合物又は基の表現である「部分的に水素化された形態」は、全ての不飽和部分を除去せず、形式上、水素を初期不飽和化合物又は基に加えることによって不飽和部分が除去されたものを意味する。不飽和化合物又は基の「完全に水素化された形態」という表現は、本明細書において、「ペルヒドロ」という用語と相互交換的に使用され、形式上、水素を初期不飽和化合物又は基に加えることによって、全ての不飽和が除去されたものを意味する。例えば、５員ヘテロアリール基が部分的に水素化された形態（環内に２つの二重結合を含有、例えば、フラン）は、上記の５員ヘテロアリール基にジヒドロ形態（例えば、２，３－ジヒドロフラン又は２，５－ジヒドロフラン）を含むが、上記の５員ヘテロアリール基のテトラヒドロ形態（例えば、テトラヒドロフラン、すなわち、ＴＨＦ）は、上記の５員ヘテロアリール基の完全水素化（又はペルヒドロ）形態である。同様に、環に３つの二重結合を有する６員ヘテロアリール基（例えば、ピリジル）の場合、部分的に水素化された形態には、ジヒドロ及びテトラヒドロ形態（例えば、ジヒドロピリジル及びテトラヒドロピリジル）が含まれるが、ヘキサヒドロ形態（例えば、ヘテロアリールピリジルの場合はピペリジニル）は、上記の６員ヘテロアリール基の完全に水素化された（又はペルヒドロ）誘導体である。結果として、アリール又はヘテロアリールのヘキサヒドロ形態は、アリール又はヘテロアリールが環原子間の二重結合及び三重結合からなる少なくとも４つの不飽和部分を含む場合にのみ、本発明に係る部分的に水素化された形態と見なすことができる。

炭化水素の文脈で使用される「芳香族」という用語は、分子全体が芳香族でなければならないことを意味する。例えば、単環式アリールが（部分的又は完全に）水素化される場合、得られる水素化された環状構造は、本発明の目的のためにシクロアルキルとして分類される。同様に、二環式又は多環式アリール（ナフチルなど）が水素化される場合に得られる水素化された二環式又は多環式構造（１，２－ジヒドロナフチルなど）は、本発明の目的のためにシクロアルキルとして分類される（１つの環、例えば１，２－ジヒドロナフチルであっても、まだ芳香族である）。同様の区別が、本願内でヘテロアリールとヘテロシクリルとの間でなされている。例えば、インドリニル、すなわち、インドリルのジヒドロ変異体は、二環式構造の１つの環のみが芳香族であり、環原子の１つがヘテロ原子であるため、本発明の目的のためにヘテロシクリルとして分類される。

本明細書で使用される「多環式」という用語は、構造が２個以上（例えば、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は１０個）、好ましくは２個、３個、４個、又は５個、より好ましくは、２個、３個、又は４個の環を有することを意味する。従って、本発明によると、「多環式」という用語は、構造が１つの環のみを含む単環式構造を包含しない。多環式基の例としては、縮合構造（例えばナフチルやアントリル）、スピロ化合物、単結合又は二重結合を介して結合した環（例えばビフェニル）、及び架橋構造（例えばボルニル）が挙げられる。例示的な多環式構造は、少なくとも２つの環を有する、上記で特定されたアリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、及びヘテロシクリル基である。

「ハロゲン」又は「ハロ」という用語は、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードを意味する。

「アジド」という用語は－Ｎ_３を意味する。

「Ｎ－オキシド」という用語は、官能基（Ｒ^ｎ）_３Ｎ^＋－Ｏ^－又は（Ｒ^ｎ）_３Ｎ^＋－ＯＨ、すなわち、Ｎ－Ｏ配位共有結合を含む化学的な化合物であるアミンオキシド又はアミン－Ｎ－オキシドを意味し、ここで、Ｒ^ｎは、独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、及びヘテロシクリルからなる群より選択され、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、及びヘテロシクリル基のそれぞれは、１つ以上（例えば、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、又はヘテロシクリル基に結合された水素原子の１～最大数、例えば、１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は最大１０個、例えば、１～５個、１～４個、又は１～３個、又は１又は２個）の独立に選択されたＲ^２０で任意に置換され、Ｒ^２０は、好ましくは、本明細書で特定される第１レベルの置換基、第２レベルの置換基、又は第３レベルの置換基である。

「任意に置換され」という用語は、１つ以上（例えば、基に結合された水素原子の１個～最大数、例えば、１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は最大１０個、例えば、１～５個、１～４個、又は１～３個、又は１又は２個）の水素原子が、水素原子とは異なる基（すなわち、第１レベルの置換基）、例えば、アルキル（好ましくには、Ｃ_１－６アルキル）、アルケニル（好ましくは、Ｃ_２－６アルケニル）、アルキニル（好ましくは、Ｃ_２－６アルキニル）、アリール（好ましくは、６～１４員アリール）、ヘテロアリール（好ましくは、３～１４員ヘテロアリール）、シクロアルキル（好ましくは、３～１４員シクロアルキル）、ヘテロシクリル（好ましくは、３～１４員ヘテロシクリル）、ハロゲン、－ＣＮ、アジド、－ＮＯ_２、－ＯＲ^７１、－Ｎ（Ｒ^７２）（Ｒ^７３）、－Ｓ（Ｏ）_０－２Ｒ^７１、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＯＲ^７１、－ＯＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^７１、－ＯＳ（Ｏ）_１－２ＯＲ^７１、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｎ（Ｒ^７２）（Ｒ^７３）、－ＯＳ（Ｏ）_１－２Ｎ（Ｒ^７２）（Ｒ^７３）、－Ｎ（Ｒ^７１）Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^７１、－ＮＲ^７１Ｓ（Ｏ）_１－２ＯＲ^７１、－ＮＲ^７１Ｓ（Ｏ）_１－２Ｎ（Ｒ^７２）（Ｒ^７３）、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ^７１）_２、－Ｃ（＝Ｘ^１）Ｒ^７１、‐Ｃ（＝Ｘ^１）Ｘ^１Ｒ^７１、－Ｘ^１Ｃ（＝Ｘ^１）Ｒ^７１、及び－Ｘ^１Ｃ（＝Ｘ^１）Ｘ^１Ｒ^７１で置換されてもよく、及び／又はシクロアルキル又はヘテロシクリル基の同一の炭素原子に結合された任意の２つの第１レベルの置換基は、共に結合して＝Ｘ^１を形成することを示し、ここで第１レベルの置換基のアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、及びヘテロシクリル基は、それら自体が、Ｃ_１－６アルキル、Ｃ_２－６アルケニル、Ｃ_２－６アルキニル、６～１４員アリール、３～１４員ヘテロアリール、３～１４員シクロアルキル、３～１４員ヘテロシクリル、ハロゲン、－ＣＦ_３、－ＣＮ、アジド、－ＮＯ_２、－ＯＲ^８１、－Ｎ（Ｒ^８２）（Ｒ^８３）、－Ｓ（Ｏ）_０－２Ｒ^８１、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＯＲ^８１、－ＯＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^８１、－ＯＳ（Ｏ）_１－２ＯＲ^８１、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｎ（Ｒ^８２）（Ｒ^８３）、－ＯＳ（Ｏ）_１－２Ｎ（Ｒ^８２）（Ｒ^８３）、－Ｎ（Ｒ^８１）Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^８１、－ＮＲ^８１Ｓ（Ｏ）_１－２ＯＲ^８１、－ＮＲ^８１Ｓ（Ｏ）_１－２Ｎ（Ｒ^８２）（Ｒ^８３）、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ^８１）_２、－Ｃ（＝Ｘ^２）Ｒ^８１、－Ｃ（＝Ｘ^２）Ｘ^２Ｒ^８１、－Ｘ^２Ｃ（＝Ｘ^２）Ｒ^８１、及び－Ｘ^２Ｃ（＝Ｘ^２）Ｘ^２Ｒ^８１からなる群より選択される１つ以上（例えば、１個、２個、又は３個）の置換基（すなわち、第２レベルの置換基）で置換されてもよく、及び／又は第１レベルの置換基であるシクロアルキル又はヘテロシクリル基の同一の炭素原子に結合された任意の２つの第２レベルの置換基は、共に結合して＝Ｘ^２を形成してもよく、ここで第２レベルの置換基のＣ_１－６アルキル、Ｃ_２－６アルケニル、Ｃ_２－６アルキニル、６～１４員アリール、３～１４員ヘテロアリール、３～１４員シクロアルキル、３～１４員ヘテロシクリル基のそれぞれは、独立に、Ｃ_１－３アルキル、ハロゲン、－ＣＦ_３、－ＣＮ、アジド、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－ＯＣＦ_３、－Ｓ（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨ_２、－ＮＨ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）_２、－ＮＨＳ（Ｏ）_２（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ_ｚ－２（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、及び－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚからなる群（ここで、それぞれのｚは独立に０、１、又は２であり、それぞれのＣ_１－３アルキルは、独立に、メチル、エチル、プロピル、又はイソプロピルである）より選択された１つ以上（例えば、１個、２個、又は３個）の置換基（すなわち、第３レベルの置換基）で任意に置換されてもよく、及び／又は第２レベルの置換基である３～１４員シクロアルキル又はヘテロシクリル基の同一の炭素原子に結合された任意の２つの第３レベルの置換基は、共に結合して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、又は＝Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）を形成してもよく；
ここで、
Ｒ^７１、Ｒ^７２、及びＲ^７３のそれぞれは、独立に、Ｈ、Ｃ_１－６アルキル、Ｃ_２－６アルケニル、Ｃ_２－６アルキニル、３～７員シクロアルキル、５又は６員アリール、５又は６員ヘテロアリール、及び３～７員ヘテロシクリル基からなる群より選択され、ここでＣ_１－６アルキル、Ｃ_２－６アルケニル、Ｃ_２－６アルキニル、３～７員シクロアルキル、５又は６員アリール、５又は６員ヘテロアリール、及び３～７員ヘテロシクリル基のそれぞれは、独立に、Ｃ_１－３アルキル、ハロゲン、－ＣＦ_３、－ＣＮ、アジド、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－ＯＣＦ_３、＝Ｏ、－Ｓ（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨ_２、－ＮＨ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）_２、－ＮＨＳ（Ｏ）_２（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、－Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ_ｚ－２（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、及び－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）ｚからなる群より選択される１個、２個又は３個の置換基で任意に置換され、ここで、それぞれのｚは、独立に０、１、又は２であり、それぞれのＣ_１－３アルキルは、独立に、メチル、エチル、プロピル、又はイソプロピルであり；
Ｒ^８１、Ｒ^８２、及びＲ^８３のそれぞれは、独立に、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_２－４アルケニル、Ｃ_２－４アルキニル、３～６員シクロアルキル、５又は６員アリール、５又は６員ヘテロアリール、及び３～６員ヘテロシクリル基からなる群より選択され、ここでＣ_１－４アルキル、Ｃ_２－４アルケニル、Ｃ_２－４アルキニル、３～６員シクロアルキル、５又は６員アリール、５又は６員ヘテロアリール、及び３～６員ヘテロシクリル基のそれぞれは、独立に、Ｃ_１－３アルキル、ハロゲン、－ＣＦ_３、－ＣＮ、アジド、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－ＯＣＦ_３、＝Ｏ、－Ｓ（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨ_２、－ＮＨ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）_２、－ＮＨＳ（Ｏ）_２（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、－Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ_ｚ－２（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、及び－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）ｚからなる群より選択される１個、２個又は３個の置換基で任意に置換され、ここで、それぞれのｚは、独立に０、１、又は２であり、それぞれのＣ_１－３アルキルは、独立に、メチル、エチル、プロピル、又はイソプロピルであり；及び
Ｘ^１及びＸ^２のそれぞれは、独立に、Ｏ、Ｓ、及びＮ（Ｒ^８４）から選択され、ここで、Ｒ^８４は、Ｈ又はＣ_１－３アルキルである。

典型的な第１レベルの置換基は、好ましくは、Ｃ_１－６アルキル、Ｃ_２－６アルケニル、Ｃ_２－６アルキニル、６～１４員（例えば、６～１０員）アリール、３～１４員（例えば、５又は６員）ヘテロアリール、３～１４員（例えば、３～７員）シクロアルキル、３～１４員（例えば、３～７員）ヘテロシクリル、ハロゲン、－ＣＮ、アジド、－ＮＯ_２、－ＯＲ^７１、－Ｎ（Ｒ^７２）（Ｒ^７３）、－Ｓ（Ｏ）_０－２Ｒ^７１、－Ｓ（Ｏ）_１－２ＯＲ^７１、－ＯＳ（Ｏ）_１－２Ｒ^７１、－ＯＳ（Ｏ）_１－２ＯＲ^７１、－Ｓ（Ｏ）_１－２Ｎ（Ｒ^７２）（Ｒ^７３）、－ＯＳ（Ｏ）_１－２Ｎ（Ｒ^７２）（Ｒ^７３）、－Ｎ（Ｒ^７１）Ｓ（Ｏ）_１－２Ｒ^７１、－ＮＲ^７１Ｓ（Ｏ）_１－２ＯＲ^７１、－Ｃ（＝Ｘ^１）Ｒ^７１、－Ｃ（＝Ｘ^１）Ｘ^１Ｒ^７１、－Ｘ^１Ｃ（＝Ｘ^１）Ｒ^７１、及び－Ｘ^１Ｃ（＝Ｘ^１）Ｘ^１Ｒ^７１、例えば、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_２－４アルケニル、Ｃ_２－４アルキニル、６員アリール、５又は６員ヘテロアリール、３～７員シクロアルキル、３～７員（例えば、５又は６員）ヘテロシクリル、ハロゲン、－ＣＦ_３、－ＣＮ、アジド、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｓ（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨ_２、－ＮＨ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）_２、－ＮＨＳ（Ｏ）_２（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ_ｚ－２（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、及び－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚからなる群より選択され、ここで、それぞれのｚは、独立に、０、１、又は２であり、それぞれのＣ_１－３アルキルは、独立に、メチル、エチル、プロピル、又はイソプロピルであり；Ｘ^１は、独立に、Ｏ、Ｓ、ＮＨ及びＮ（ＣＨ_３）から選択され；Ｒ^７１、Ｒ^７２、及びＲ^７３のそれぞれは、独立に、上記で定義された、又は好ましくは、Ｈ、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_２－４アルケニル、Ｃ_２－４アルキニル、５又は６員シクロアルキル、５又は６員アリール、５又は６員ヘテロアリール、及び５又は６員ヘテロシクリル基からなる群より選択され、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル基のそれぞれは、独立に、Ｃ_１－３アルキル、ハロゲン、－ＣＦ_３、－ＣＮ、アジド、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｓ（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨ_２、－ＮＨ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）_２、－ＮＨＳ（Ｏ）_２（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ_ｚ－２（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、及び－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚからなる群より選択される１個、２個、又は３個の置換基で任意に置換され、それぞれのｚは、独立に、０、１、又は２であり、それぞれのＣ_１－３アルキルは、独立に、メチル、エチル、プロピル、又はイソプロピルである。

第１レベルの置換基の特定の例は、独立に、Ｃ_１－３アルキル、フェニル、イミダゾリル、チアゾリル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ジヒドロチアゾリル、チアゾリジニル、ハロゲン、－ＣＦ_３、－ＣＮ、－ＯＨ、－Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、‐Ｓ（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨ_２、－ＮＨ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）_２、－ＮＨＳ（Ｏ）_２（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨＣ（＝ＮＨ ）ＮＨ_ｚ－２（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、及び－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚからなる群より選択され、ここでそれぞれのｚは、独立に、０、１、又は２であり、それぞれのＣ_１－３アルキルは、独立に、メチル、エチル、プロピル、又はイソプロピルである。特に好ましい第１レベルの置換基は、独立に、Ｃ_１－３アルキル、フェニル、チアゾリジニル、ハロゲン（例えば、Ｆ、Ｃｌ、又はＢｒ）、－ＮＨ_２、－ＮＨＳ（Ｏ）_２（Ｃ_１－３アルキル）、‐ＮＨＣ（＝Ｏ）（Ｃ_１－３アルキル）、及び－ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ_ｚ－２（Ｃ_１－３アルキル）_ｚからなる群より選択され、ここで、ｚは、０、１、又は２であり、それぞれのＣ_１－３アルキルは、独立に、メチル、エチル、プロピル、又はイソプロピルである。

典型的な第２レベルの置換基は、好ましくは、Ｃ_１－４アルキル、Ｃ_２－４アルケニル、Ｃ_２－４アルキニル、６又は１０員アリール、５又は６員ヘテロアリール、５又は６員シクロアルキル、５又は６員ヘテロシクリル、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、－ＣＦ_３、－ＣＮ、アジド、－ＮＯ_２、－ＯＨ、－Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｓ（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨ_２、－ＮＨ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）_２、－ＮＨＳ（Ｏ）_２（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｓ（Ｏ）_２ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ_ｚ－２（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、及び－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚからなる群より選択され、ここでそれぞれのｚは、独立に、０、１、又は２であり、それぞれのＣ_１－３アルキルは、独立に、メチル、エチル、プロピル、又はイソプロピルである。第２レベルの置換基の特定の例は、独立に、Ｃ_１－３アルキル、フェニル、５又は６員ヘテロアリール、５又は６員シクロアルキル、５又は６員ヘテロシクリル、ハロゲン、＝Ｏ、＝Ｓ、－ＣＦ_３、－ＣＮ、－ＯＨ、－Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｓ（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨ_２、－ＮＨ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）_２、－ＮＨＳ（Ｏ）_２（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ_１－３アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）（Ｃ_１－３アルキル）、－ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ_ｚ－２（Ｃ_１－３アルキル）_ｚ、及び－Ｎ（Ｃ_１－３アルキル）Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ_２－ｚ（Ｃ_１－３アルキル）_ｚからなる群より選択され、ここでそれぞれのｚは、独立に、０、１、又は２であり、それぞれのＣ_１－３アルキルは、独立に、メチル、エチル、プロピル、又はイソプロピルである。特に好ましい第２レベルの置換基は、独立に、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、フェニル、＝Ｏ、および＝Ｓからなる群より選択される。

典型的な第３レベルの置換基は、好ましくは、Ｃ_１－３アルキル、フェニル、ハロゲン、－ＣＦ_３、－ＯＨ、－ＯＣＨ_３、－ＳＣＨ_３、－ＮＨ_２－ｚ（ＣＨ_３）_ｚ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、及び－Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ_３からなる群より選択され、ここで、ｚは、０、１、又は２であり、Ｃ_１－３アルキルは、メチル、エチル、プロピル、又はイソプロピルである。特に好ましい第３レベルの置換基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ハロゲン（例えば、Ｆ、Ｃｌ、又はＢｒ）、及び－ＣＦ_３、例えば、ハロゲン（例えば、Ｆ、Ｃｌ、又はＢｒ）、及び－ＣＦ_３からなる群より選択される。

本明細書で使用される用語「任意の」又は「必要に応じて」は、実質的に記述された物事、状況、又は条件が発生するか、又は発生しない場合があり、これらの記載は、上記の物事、状況、又は条件が発生する例、又は発生しない例を含んでいる。

「異性体」は、同じ分子式を有するが構造は異なる（「構造異性体」）、又は官能基及び／又は原子の幾何学的（空間）位置決めが異なる（「立体異性体」）化合物である。「鏡像異性体」は、互いに重ね合わせることができない鏡像である一対の立体異性体である。「ラセミ混合物」又は「ラセミ体」は、同量の一対の鏡像異性体を含有し、接頭辞（±）で表す。「ジアステレオマー」は、互いに重ね合わせることができない鏡像ではない立体異性体である。「互変異性体」は、純粋な場合であっても、個々の原子又は原子群の移動により、自発的かつ可逆的に相互変換される同じ化学物質の構造異性体であり、すなわち、互変異性体は、互いに動的化学平衡状態にある。互変異性体の例としては、ケト－エノール－互変異性の異性体が挙げられる。「配座異性体」は、形式上に単結合を中心に回転するだけで相互変換できる立体異性体であり、特に（ヘテロ）サイクリック環の異なる三次元形状を導くもの、例えば、シクロヘキサンのいす、半いす、ボート、及びツイストボートの形態を含んでいる。

本明細書で言及される「多形性」は、固体材料（例えば、化合物）が１つ以上の形態又は結晶構造、すなわち「多形修飾」又は「多形形態」で存在することができることを意味する。「多形修飾」、「多形形態」、及び「多形」という用語は、本発明において交換可能に使用される。本発明によると、これらの「多形修飾」には、結晶形、非晶形、溶媒和物、及び水和物が含まれる。主に、様々な多形が存在する理由は、結晶化プロセス中に、次のような様々な条件を使用するためである。
・溶媒効果（結晶の充填は極性溶媒と非極性溶媒とが異なる場合がある）
・成長パターンを阻害し、準安定多形の成長を促進する特定の不純物
・材料が結晶化する過飽和レベル（一般に、溶解度を超える濃度が高いほど、準安定形成の可能性が高くなる）
・結晶化が行われる温度
・共有結合の形状（立体配座多形につながる違い）
・攪拌条件の変更

多形形態は、異なる化学的、物理的、及び／又は薬理学的特性、例えば、融点、Ｘ－線結晶と回折パターン、化学反応性、溶解性、溶解速度、蒸気圧、密度、吸湿性、流動性、安定性、圧縮性、及び生物学的利用能を有することができるが、これらに限定されない。多形形態は、特定の温度で準安定形態（不安定形態）から安定形態に自発的に変換してもよい。オストワルドの法則によると、一般に、最も安定しているものではないが最初に結晶化される、少なくとも安定な多形である。よって、化学的な化合物、例えば本発明の化合物の品質、有効性、安全性、加工性、及び／又は製造は、多型性によって影響を受ける可能性がある。多くの場合、化合物（例えば、本発明の化合物）の最も安定な多形体は、他の多形体への変換に対して最小の可能性によって選択される。しかしながら、最も安定な多形形態ではない多形形態は、安定性以外の理由、例えば溶解度、溶解速度、及び／又は生物学的利用能によって選択され得る。

本明細書で使用される材料の「結晶形」という用語は、上記の材料の最小の成分（すなわち、原子、分子、又はイオン）が結晶構造を形成することを意味する。本明細書で言及される「結晶構造」は、結晶性液体又は固体中の原子又は分子の独特の三次元配置を意味し、特定の方法で配置された原子のパターン、セット、及び長距離秩序及び対称性を示す格子によって特徴付けられる。格子は、三次元で周期的に繰り返される点の配列であり、パターンは格子の点に位置する。格子のサブユニットはユニットセルである。格子定数は、ユニットセルの縁の長さとそれらの間の角度である。結晶の対称性は、その空間群内で具体化される。結晶構造を述べるためには、化学式、格子定数、空間群、原子の配位、及び点位置の占有数に対するパラメーターが必要である。

本明細書で使用される材料の「非晶形」という用語は、上記の材料の最小成分（すなわち、原子、分子、又はイオン）が格子状に配置されておらず、ランダムに配置されていることを意味する。よって、短距離秩序（次の隣接原子までの一定距離）と長距離秩序（基本格子の周期的な繰り返し）が存在する結晶とは異なり、非晶形では短距離秩序のみが存在する。

本明細書で使用される「溶媒和物」という用語は、溶媒（例えば、有機溶媒（例えば、脂肪族アルコール（例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール）、アセトン、アセトニトリル、エーテルなど）、水、又はこれらの２つ以上の液体の混合物）の中で溶解された材料の付加錯体を指しており、ここで、付加錯体は、結晶又は混合結晶の形態で存在する。付加錯体に含まれる溶媒の量は、化学量論的又は非化学量論的であり得る。「水和物」は、溶媒が水である溶媒和物である。

同位元素で標識した化合物において、１つ以上の原子が、同じ数の陽子を有するが中性子の数は異なる対応する原子に置き換えられる。例えば、水素原子は重水素原子で置き換えられてもよい。本発明の化合物で使用され得る例示的な同位元素としては、重水素、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１５Ｎ、^１８Ｆ、^３２Ｐ、^３２Ｓ、^３５Ｓ、^３６Ｃｌ、及び^１２５Ｉが挙げられる。

本発明の方法で使用され及び／又は合成され、塩基性官能基を含む化合物は、様々な無機酸又は有機酸と、塩、特に薬学的に許容される塩を形成し得る。本発明の方法で使用され及び／又は合成され、酸性官能基を含む化合物は、様々な無機塩又は有機塩と、塩、特に薬学的に許容される塩を形成し得る。これらの化合物の例示的な無機酸及び有機酸／無機塩基及び有機塩基、並びに例示的な酸／塩基付加塩を以下に示す。本発明の方法で使用され及び／又は合成され、塩基性及び酸性の両方の官能基を含む化合物は、塩基又は酸付加塩のいずれかに変換されてもよい。本発明の方法で使用され及び／又は合成される中性形態の化合物は、塩を塩基又は酸と接触させ、従来の方法で親化合物を分離することによって再生されてもよい。塩は、好ましくは、薬学的に許容される塩である。

「薬学的に許容される」という用語は、医薬組成物の活性成分の（例えば、治療的）作用と相互作用しない非毒性材料を指す。

「薬学的に許容される塩」は、例えば、化合物の溶液を、塩酸、硫酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酢酸、安息香酸、クエン酸、酒石酸、炭酸、又はリン酸などの薬学的に許容される酸の溶液と混合することによって形成され得る酸付加塩を含む。さらに、化合物が酸性部分を有する場合、好適な薬学的に許容される塩は、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム塩又はカリウム塩）；アルカリ土類金属塩（例えば、カルシウム又はマグネシウム塩）；及び好適な有機配位子で形成された塩（例えば、アンモニウム、第四級アンモニウム、及び対アニオンを使用して形成されたアミンカチオン、例えばハロゲン化物、水酸化物、カルボキシレート、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、アルキルスルホネート、及びアリールスルホネート）を含んでもよい。薬学的に許容される塩の例示的な例としては、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アルギニン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重炭酸塩、重硫酸塩、酒石酸水素塩、ホウ酸塩、臭化物、酪酸塩、エデト酸カルシウム、カンフォレート、カンファースルホン酸塩、カムシル酸塩、炭酸塩、塩化物、クエン酸塩、クラブラン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸、二塩酸塩 、ドデシル硫酸塩、エデテート、エジシル酸塩、エストレート、エシル酸塩、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、ガラクテート、ガラクツロン酸塩、グルセプテート、グルコヘプトネート、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリセロホスフェート、グリコリルサニレート、ヘミサルフェート、ヘプタノエート、ヘキサノエート、ヘキシルレゾルシン酸塩、ヒドラバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヨウ化水素酸塩、２－ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ヒドロキシナフトエート、ヨウ化物、イソ酪酸、イソチオネート、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウレート、ラウリルサルフェート、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、メタンスルホン酸塩、メチル硫酸塩、ムケート、２－ナフタレンスルホン酸塩、ナプシレート、ニコチン酸塩、硝酸塩、Ｎ－メチルグルカミンアンモニウム塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パモエート（エンボネート）、パルミチン酸塩、パントテン酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３－フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、フタル酸塩、ピクリン酸塩、ピバレート、ポリガラクツロン酸塩、プロピオン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、硫酸塩、スベレート、コハク酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクレート、トシレート、トリエチオダイド、ウンデカノエート、バレレートなどが挙げられるが、これらに限定されない（例えば、Ｂｅｒｇｅら、”Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ”、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．、６６、ｐｐ．１～１９（１９７７）を参照）。

本明細書で反応混合物と併せて使用される「還流温度」という表現は、反応混合物に含まれる全ての液体の中で最も低い沸点を有する、反応混合物に含まれる液体の沸点を指す。

本明細書の本文全体で、いくつかの文献が引用される。本明細書で引用された各文書（全ての特許、特許出願、科学公報、製造業者の仕様書、説明書などを含む）は、上記又は下記を問わず、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。本明細書のいかなるものも、本発明が先行発明によって、これらの開示内容に先行する資格を与えられていないことを承認するものと考慮されない。

好ましい実施形態において、本発明の方法によって得られる生成物（特に式（Ｉ）の化合物）は、実質的に汚染物質を含まない。

本発明の方法によって得られる生成物に関連して本明細書で使用される「実質的に汚染物質を含まない」という用語は、本発明の方法によって得られる生成物中の汚染物質の量が、その生成物の総重量に対して、最大５重量％（好ましくは最大４重量％、最大３重量％、最大２重量％、最大１重量％、最大０．５重量％、最大０．１重量％、最大０．０５重量％、最大０．０１重量％、最大０．００５重量％、最大０．００１重量％）であることを意味する。

目的の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩、又は式（３）、（４）、及び（５）のいずれか１つの中間体）の合成の文脈において、本明細書で使用される「クロマトグラフィーを使用しない方式」という用語は、上記の合成の少なくとも１つのステップにおいて（好ましくは、上記の合成の全てのステップにおいて）、目的の化合物を他の化合物（例えば、汚染物質）から分離することは、クロマトグラフィー以外の方法で行われ、好ましくは、目的の化合物を沈殿させ、必要に応じて沈殿した目的の化合物を好適な溶媒（特に、目的の化合物が難溶性である溶媒）で洗浄し、必要に応じて沈殿した目的の化合物を乾燥させることによって達成される。しかしながら、目的の化合物の合成の文脈において、本明細書で使用される「クロマトグラフィーを使用しない方式」という用語は、合成中に得られたサンプルの分析がクロマトグラフィーを使用して行われることを意味しない。（すなわち、クロマトグラフィーを使用しない方式で実行される目的の化合物を合成する方法は、クロマトグラフィーを使用する調製ステップを含まないだけであり、クロマトグラフィーを使用する分析ステップを含まないことではない）。

本明細書で使用される「同等の」という用語は、１モルの水素（すなわち、１．００８ｇの水素）又は１モルの異なる元素（例えば、炭素の場合は１２．０１１ｇ又は酸素の場合は１５．９９９ｇ）を含む化合物の量を意味する。例えば、４０ｇ／ｌの濃度を有するＮａＯＨの溶液は、（ｉ）５６．５ｇ／ｌの濃度を有するＫＯＨの溶液、（ｉｉ）３６．５ｇの濃度を有するＨＣｌの溶液と同等であり；又は（ｉｖ）４９ ｇ／ｌの濃度のＨ_２ＳＯ_４の溶液と同等である。さらに、例えば、第１化合物と第２化合物との縮合反応の文脈において、第１及び第２化合物が１：１のモル比で反応する場合、「１当量」という用語は、ｘモル（例えば、ｘ＝２）の第１化合物及びｘモルの第２化合物が使用されること、すなわち、第１化合物のモル量は、第２化合物のモル量とが同一であることを意味する。

本明細書で使用される「難溶性」化合物及び「不溶性」化合物という用語は、溶媒との文脈で交換可能に使用され、標準条件下で、１００重量部の溶媒に溶解される０．５重量部未満（好ましくは、０．４重量部未満、例えば、０．３重量部未満、０．２重量部未満、０．１重量部未満、０．０９重量部未満、０．０８重量部未満、０．０７重量部未満、０．０６重量部未満、０．０５重量部未満、０．０４重量部未満、０．０３重量部未満、０．０２重量部未満、０．０１重量部未満、０．００９重量部未満、０．００５重量部未満、又は０．００４重量部未満）の化合物を意味する。

本明細書で使用される「標準条件」という用語は、２５℃の温度及び１０１．３２５ｋＰａの絶対圧力を指す。

第１態様において、本発明は、Ｎ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、すなわち式（ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を合成する方法に関する。本発明の文脈内で、新規中間体は、新規合成方法の一部として生成される。共に、本発明は、Ｎ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、その溶媒和物又は塩を合成するための改善された効率的な方法を提供する。

より具体的には、本発明は、Ｎ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミド、その溶媒和物又は塩を合成する方法に関し、この方法は以下のステップを含む。
ａ）式（３）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を提供するステップ

Ｒ^１及びＲ^２のそれぞれは、独立に、－Ｈ及びアミノ保護基からなる群より選択され、Ｒ^１及びＲ^２の少なくとも１つは、アミノ保護基である。
ｂ）前記式（３）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を１つ以上の試薬と反応させてＲ^１及びＲ^２位置の前記アミノ保護基を除去し、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得るステップ

ｃ）前記式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を、（ｉ）テトラヒドロピラニル基及び（ｉｉ）アセチル基を導入するための１つ以上の試薬と反応させ、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得るステップ

ｄ）前記式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を酸化的アミノ化反応に供し、前記式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得るステップ

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、及び１Ｅのいずれか１つで特定された本発明の方法、又は（１）図２Ａで特定されたステップａ）；及び／又は（２）図３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、３Ｄ、及び３Ｅのいずれか１つで特定されたステップｂ）を含む本発明の方法）の一実施形態において、Ｒ^１及びＲ^２のそれぞれは、独立に、－Ｈ、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）、トシレート（Ｔｓ）、ベンジル（Ｂｎ）、アリルオキシカルボニル（ａｌｌｏｃ）、トリチル（Ｔｒｔ）、ジメトキシトリチル（ＤＭＴ）、及びモノメトキシトリチル（ＭＭＴ）からなる群より選択される。好ましくは、Ｒ^１及びＲ^２の一方はＨであり、他方はアミノ保護基であり、例えば、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）、トシレート（Ｔｓ）、ベンジル（Ｂｎ）、アリルオキシカルボニル（ａｌｌｏｃ）、トリチル（Ｔｒｔ）、ジメトキシトリチル（ＤＭＴ）、及びモノメトキシトリチル（ＭＭＴ）からなる群より選択され、より好ましくは、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、及びアリルオキシカルボニル（ａｌｌｏｃ）からなる群より選択される。第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、及び１Ｅのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は（１）（１）図２Ａで特定されたステップａ）；及び／又は（２）図３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、３Ｄ、及び３Ｅのいずれか１つで特定されたステップｂ）を含む本発明の方法）の特に好ましい実施形態において、Ｒ^１及びＲ^２の一方はＨであり、他方はｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）である。

第１態様の方法の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップａ）は、式（１）の化合物、

若しくはその溶媒和物又は塩をＨＯＯＣ（ＣＨ_２）_２ＯＣＨ_３（式（２））又はその誘導体と反応させ、式（３）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得てもよい。この実施形態において（例えば、図１Ａ及び１Ｂのいずれか１つで特定された方法において）、上記の誘導体と、式（１）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩との縮合により式（３）の化合物が得られる限り、式２の任意の誘導体を使用することができる。式（２）の化合物の例示的な誘導体としては、カルボン酸ハロゲン化物、オルトエステル、及び１，１－ジアルコキシアルキルアルカノエートが挙げられるが、これらに限定されない。第１態様の方法の好ましい実施形態において、式（２）の誘導体は、オルトエステルであり、好ましくは式（Ｒ^１０Ｏ）_３Ｃ（ＣＨ_２）_２ＯＣＨ_３を有するオルトエステルであり（例えば、図１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、２Ａ、２Ｂ、及び２Ｃのいずれか１つを参照）、ここで、各Ｒ^１０は、独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、及びヘテロシクロアルキルからなる群より選択され、これらのいずれかは、独立に、Ｒ^２０から選択される１つ以上（例えば、上記のアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、又はヘテロシクロアルキル基に結合した水素原子の１～最大数、例えば、１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、又は最大１０個、例えば１～５個、１～４個、又は１～３個、又は１個又は２個）と必要に応じて置換され、Ｒ^２０は、好ましくは第１レベルの置換基、第２レベルの置換基、又は特定された第３レベルの置換基である。一実施形態において、各Ｒ^１０は、独立にＣ_１－１２アルキル、例えば、メチル、エチル、又はプロピルなどのＣ_１－８アルキルからなる群より選択される。一実施形態において、式（２）の化合物又は式（１）の化合物との反応に使用されるその誘導体の量は、式（１）の化合物の１当量に対して、１～１．５当量（例えば、１．０～１．４当量、１．１～１．３当量、１．２～１．３当量）であってもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図２Ａ、２Ｂ、２Ｃ、及び２Ｄのいずれか１つに特定されたステップａ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、式（１）の化合物と式（２）の化合物との反応は、（ｉ）溶媒中；（ｉｉ）酸の存在下；（ｉｉｉ）好適な温度；及び／又は（ｉｖ）十分な時間で実行されてもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、及び１Ｅのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図２Ａに特定されたステップａ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、式（１）の化合物と式（２）の化合物との反応は、芳香族溶媒、好ましくはトルエンなどの溶媒中で実行されてもよい。この反応に使用される溶媒の量は、式（１）の化合物の１重量部に対して、２～２０体積部（例えば、３～１８体積部、４～１６体積部、６～１４体積部、８～１２体積部、９～１０体積部）であってもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、及び１Ｅのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図２Ａに特定されたステップａ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、式（１）の化合物と式（２）の化合物との反応は、鉱酸又は有機酸、例えば、ｐ－トルエンスルホン酸などの酸の存在下で実行されてもよい。この反応に使用される酸の量は、式（１）の化合物の１当量に対して、０．０１～０．１当量（例えば、０．０２～０．０９当量、０．０２～０．０８当量、０．０３～０．０７当量、０．０３～０．０６当量、０．０４～０．０５当量）であってもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図２Ａ、２Ｂ、２Ｃ、及び２Ｄのいずれか１つに特定されたステップａ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、式（１）の化合物と式（２）の化合物との反応は、任意の好適な温度、例えば、標準条件（例えば、２５℃）、低温（例えば、－１０℃～１０℃）、又は高温（例えば、５０℃以上、例えば、式（１）の化合物、式（２）の化合物、及び／又は式（３）の化合物を含む反応混合物の還流温度）で実行されてもよい。例示的な温度範囲は、０℃～１２０℃の間、例えば、２５℃と溶媒が存在する場合は溶媒の還流温度との間である。

第１態様の方法の上記の実施形態のいずれかにおいて、式（１）の化合物と式（２）の化合物との反応は、（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図２Ａ、２Ｂ、２Ｃ、及び２Ｄのいずれか１つに特定されたステップａ）を含む本発明の方法において）十分な時間、例えば、０．５～１０時間、好ましくは１～９時間、より好ましくは１．５～８時間、より好ましくは２～７時間、より好ましくは２．５～６時間、より好ましくは３～５時間の範囲で実行されてもよい。或いは、式（１）の化合物と式（２）の化合物との反応は、反応が実質的に完了するまで、すなわち、実質的に式（１）の化合物の全初期量（例えば、初期量の９９．０％以上）が消費されるまで実行されてもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図２Ａ、２Ｂ、２Ｃ、及び２Ｄのいずれか１つに特定されたステップａ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、式（１）の化合物と式（２）の化合物との反応が、十分な時間（例えば、反応が実質的に完了するまで、すなわち、式（１）の化合物の全初期量が実質的に消費されるまで）の間に実行された後、反応混合物は、式（１）の化合物と式（２）の化合物との反応で使用された最高温度よりも低い任意の温度、好ましくは次のステップが実行される温度又は温度範囲に冷却されてもよい。

第１態様の方法のステップｂ）において、式（３）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を１つ以上の試薬と反応させてＲ^１及びＲ^２位置のアミノ保護基を除去し、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得る。

よって、言い換えれば、ステップｂ）において、式（３）の化合物の保護された一級アミノ基は、遊離の一級アミノ基を有する式（４）の化合物を得るために脱保護される。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、３Ｄ、３Ｅ、３Ｆ、及び３Ｇのいずれか１つに特定されたステップｂ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｂ）は、（ｉ）溶媒中；（ｉｉ）好適な温度；及び／又は（ｉｉｉ）十分な時間で実行されてもよい。ステップｂ）の反応条件及び脱保護反応に使用される１つ以上の試薬は多様であり、主に、Ｒ^１及び／又はＲ^２の位置で使用される特定のアミノ保護基によって異なる。しかしながら、当業者は、保護技術に精通しており、よって、保護された一級アミノ基の脱保護のための（条件（例えば、温度、反応時間、溶媒など）及び試薬を含めて）好適な方法を知っており、例えば、「Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、Ｐｅｔｅｒ Ｇ． Ｍ． Ｗｕｔｓ（Ｅｄ．）、２０１４、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｉｎｃ．を参照されたい。一般的なアミノ保護基Ｂｏｃ、Ｔｒｔ、Ｆｍｏｃ、Ｃｂｚ、及びＡｌｌｏｃを除去するための例示的な条件及び／又は試薬は以下の通りである。
（１）Ｂｏｃ：強酸（例えば、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ；例えば、ＤＣＭ中で２５～５０％）、ＨＣｌ（例えば、有機溶媒中で４～６Ｍ）、ＣＨ_３ＳＯ_３Ｈ（例えば、ジオキサン中で２Ｍ）、及び（Ｈ_３Ｃ）_３ＳｉＣｌ（ＴＭＳＣｌ；例えば、ＤＣＭ中で１ＭのＴＭＳＣｌ－フェノール）からなる群より選択される）の添加；
（２）Ｔｒｔ：強酸（例えば、ＴＦＡ（例えば、ＤＣＭ中の１％又は０．２％、ＤＣＭ中の１％Ｈ_２Ｏ）、ＨＯＢｔ（例えば、２，２，２－トリフルオロエタノール中の０．１Ｍ）、又はトリクロロ酢酸（ＴＣＡ；例えば、ＤＣＭ中の３％））の添加；
（３）Ｆｍｏｃ：塩基、特に第二級アミン（例えば、ＮＨ_３（例えば、液体で約１０時間）、モルホリン又はピペリジン（数分以内）、ジエチルアミン（ＤＥＡ；例えば、１０％）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ；例えば、２時間）、又は有機溶媒中の高分子（シリカゲル又はポリスチレン）第二級アミン（すなわち、ピペラジン又はピペリジン）の添加；
（４）Ｃｂｚ：触媒性水素化分解、又は強酸（例えば、ＨＢｒ（例えば、酢酸中）、ＴＦＡ（例えば、高温；ＴＦＡ－チオアニソール）、ＨＦ（例えば、液体）、又はＢＢｒ_３）の添加；
（５）Ａｌｌｏｃ：アリル基のＰｄ触媒による求核試薬又はスカベンジャーへの移動（例えば、Ｐｄ（ＰＰｈ）_３；スカベンジャー：有機溶媒中のＨ_３Ｎ・ＢＨ_３、Ｍｅ_２ＮＨ・ＢＨ_３、又はＰｈＳｉＨ_３）

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、及び１Ｅのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、３Ｄ、及び３Ｅのいずれか１つに特定されたステップｂ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｂ）では、Ｒ^１及びＲ^２のそれぞれは、独立に、－Ｈ及びｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）からなる群より選択されてもよく、ステップｂ）のアミノ保護基を除去する１つ以上の試薬は、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）、ＨＣｌ、ＣＨ_３ＳＯ_３Ｈ、及び（Ｈ_３Ｃ）_３ＳｉＣｌ（ＴＭＳＣｌ）からなる群より選択されてもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、３Ｄ、３Ｅ、３Ｆ、及び３Ｇのいずれか１つに特定されたステップｂ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｂ）は、芳香族溶媒、例えば、ステップａ）で使用された溶媒、好ましくはトルエンなどの溶媒中で実行されてもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、３Ｄ、３Ｅ、３Ｆ、及び３Ｇのいずれか１つに特定されたステップｂ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｂ）は、ステップｂ）で使用した特定の脱保護反応に応じて、０℃～４０℃の間など、任意の好適な温度、例えば、標準条件（例えば、２５℃）、低温（例えば、－１０℃～１０℃）、又は高温（例えば、５０℃以上、例えば、式（４）の化合物を含む反応混合物の還流温度、Ｒ^１及びＲ^２位置のアミノ保護基を除去するための１つ以上の試薬、及び／又は式（４）の化合物）で実行されてもよい。例えば、Ｒ^１及びＲ^２のそれぞれが、独立に、－Ｈ及びｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）（例えば、図１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図３Ｆ及び３Ｇのいずれか１つに特定されたステップｂ）を含む本発明の方法を参照）からなる群より選択される場合、ステップｂ）の脱保護反応の例示的な温度範囲は、０℃～３０℃の間、例えば、１０℃～２５℃の間である。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、３Ｄ、３Ｅ、３Ｆ、及び３Ｇのいずれか１つに特定されたステップｂ）を含む本発明の方法）の一実施形態において、Ｒ^１及びＲ^２位置のアミノ保護基を除去するためにステップｂ）で使用される１つ以上の試薬の量は、式（３）の化合物の１当量に対して、１．５～１０当量（例えば、２．０～９当量、２．５～８当量、３～７当量、３．５～７当量、４～６当量）であってもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、３Ｄ、３Ｅ、３Ｆ、及び３Ｇのいずれか１つに特定されたステップｂ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｂ）は、好ましくは、十分な時間の間で実行され、例えば、０．５～５時間の範囲、好ましくは１～４．５時間、より好ましくは１．５～４時間、より好ましくは２～３．５時間、より好ましくは２．５～３時間で実行される。或いは、ステップｂ）は、反応が実質的に完了するまで、すなわち、式（３）の化合物の全初期量（例えば、初期量の９９．０％以上）が実質的に消費されるまでに実行される。

ステップｂ）で酸が添加される第１態様の方法の上記の実施形態のいずれかにおいて（特に、図１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法の実施形態において、又は図３Ｆ及び３Ｇのいずれか１つに特定されたステップｂ）を含む第１態様の方法の実施形態において）、Ｒ^１及びＲ^２位置のアミノ保護基を除去するための式（３）の化合物と１つ以上の試薬との反応が十分な時間（例えば、反応が実質的に完了するまで、すなわち、式（３）の化合物の全初期量が実質的に消費されるまで）で実行された後、好ましくは酸を中和するために塩基が添加される。例えば、塩基は、脱プロトン化された一級アミノ基（すなわち、酸の存在下でプロトン化された基－ＮＨ_３ ^＋の代わりの基－ＮＨ_２）を有する式（４）の化合物を生成する量で添加される。塩基は、一級プロトン化アミノ基を脱プロトン化するのに好適ないずれの塩基であってもよく、例示的な塩基としては、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、炭酸塩（例えば、Ｋ_２ＣＯ_３又はＣｓ_２ＣＯ_３）、有機アミン（例えば、環状アミン（例えば、１，８－ジアザビシクロウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）））、アルコキシド（例えば、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド又はカリウムｔｅｒｔ－ブトキシド）、アミン塩（例えば、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）又はリチウムテトラメチルピペリジド（ＬｉＴＭＰ））、又はシリコン系アミド（例えば、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＮａＨＭＤＳ）又はカリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＫＨＭＤＳ））が挙げられるが、これらに限定されない。塩基との反応は、好適な温度（例えば、標準条件（例えば、２５℃）、低温（例えば、－１０℃～１０℃）、又は高温（例えば、５０℃以上））で実行され、例えば、０℃～４０℃の間（例えば、０℃～３５℃の間又は１０℃～３０℃の間）；及び／又は十分な時間（例えば、０．５～５時間、好ましくは１～４．５時間、より好ましくは１．５～４時間、より好ましくは２～３．５時間、より好ましくは２．５～３時間の範囲で実行される。或いは、塩基の添加は、式（４）の化合物のプロトン化された一級アミノ基－ＮＨ_３ ^＋の脱プロトン化が実質的に完了するまで、例えば、式（４）の化合物を含む反応混合物のｐＨが１２以上になるまで継続される。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、３Ｄ、３Ｅ、３Ｆ、及び３Ｇのいずれか１つに特定されたステップｂ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｂ）の後かつ塩基を添加する前に、本発明の方法は、溶媒交換を実行するステップをさらに含んでもよい。塩基を添加する前に溶媒交換を実行することは、本発明の方法の実施形態にとって特に好ましく、脱プロトン化された第一級アミン基を有する式（４）の化合物は、ステップｂ）で使用される溶媒（すなわち、溶媒交換前の溶媒）中よりも溶媒交換後の溶媒中によく溶解される。好ましい実施形態において、溶媒交換後の溶媒には、ハロゲン化有機溶媒（例えば、ＤＣＭ）を含み、必要に応じて、水との混合物（例えば、５体積部のハロゲン化有機溶媒（例えば、ＤＣＭ）と２体積部の水との混合物）が含まれる。一実施形態において、溶媒交換後、反応混合物は、ステップｂ）（すなわち、溶媒交換の前）で使用される溶媒を実質的に含まず、例えば、溶媒交換後、反応混合物は、ステップｂ）（すなわち、溶媒交換の前）で使用される溶媒を１．０重量％以下で含む。

第１態様の方法（特に、図１Ａに特定された本発明の方法又は図３Ａに特定されたステップｂ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｂ）の後及びステップｃ）の前に、第１態様の方法は、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を沈殿させるステップをさらに含んでもよい。この実施形態（特に、図１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つで特定された本発明の方法、又は図３Ｂ、３Ｃ、３Ｄ、３Ｅ、３Ｆ、及び３Ｇのいずれか１つで特定されたステップｂ）を含む本発明の方法）において、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を沈殿させるステップは、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩に酸を加えることで、式（４）の化合物の酸付加塩を沈殿させること達成してもよい。必要に応じて、式（４）の化合物の酸付加塩の沈殿を促進するために、酸の添加前又は後に溶媒交換を行う。溶媒交換後の溶媒は、脱プロトン化第一級アミン基を有する式（４）の化合物が溶解可能なものであることが好ましい。溶媒交換後、反応混合物は、溶媒交換が行われる前に存在する溶媒を実質的に含まないことが好ましく、例えば、溶媒交換後、反応混合物は、溶媒交換が行われる前に存在する溶媒を１．０重量％以下で含む。一実施形態において、式（４）の化合物の酸付加塩が沈殿するように式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩に添加される酸は、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタリン酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、又はグルタコン酸、好ましくはフマル酸などの有機酸、例えば、有機二酸である。一実施形態（特に、図１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つで特定された本発明の方法、又は図３Ｃ、３Ｄ、３Ｅ、３Ｆ、及び３Ｇのいずれか１つで特定されたステップｂ）を含む本発明の方法）において、溶媒交換後の溶媒は、アルコール溶媒、例えば、メタノール、エタノール、１－プロパノール、又は２－プロパノール、好ましくはエタノールである。（特に、図１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つで特定された本発明の方法、又は図３Ｃ、３Ｄ、３Ｅ、３Ｆ、及び３Ｇのいずれか１つで特定されたステップｂ）を含む本発明の方法の一実施形態において）式（４）の化合物の酸付加塩の沈殿は、好適な温度（例えば、１０℃～３０℃の間又は１５℃～２５℃の間などの０℃～４０℃の間）及び／又は十分な時間（例えば、２～２０時間の範囲、好ましくは４～１８時間、より好ましくは６～１６時間、より好ましくは８～１４時間、より好ましくは１０～１３時間）で実行される。一実施形態において（特に、図１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つで特定された本発明の方法、又は図３Ｃ、３Ｄ、３Ｅ、３Ｆ、及び３Ｇのいずれか１つで特定されたステップｂ）を含む本発明の方法の一実施形態において）、式（４）の化合物の沈殿した酸付加塩を（例えば、濾過により）回収し、必要に応じて（例えば、式（４）の化合物の酸付加塩が難溶性又は不溶性である溶媒（例えば、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルなどのエーテル溶媒）で）洗浄し、また必要に応じて（例えば、好適な温度（例えば、３０℃～５０℃の間、好ましくは４０℃～４５℃の間）、及び／又は十分な時間（４～２０時間の範囲など、例えば６～１８時間、８～１６時間、８～１５時間、又は１０～１３時間）で）乾燥し、必要に応じた洗浄及び／又は乾燥は、不活性雰囲気（例えば、窒素）下で実行されてもよい。

第１態様の方法のステップｃ）において、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を、（ｉ）テトラヒドロピラニル基及び（ｉｉ）アセチル基を導入するための１つ以上の試薬と反応させ、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得る。

よって、言い換えれば、ステップｃ）において、一級アミノ基は、テトラヒドロピラニル基及びアセチル基を有する三級アミノ基に変換される。

第１態様の方法（特に、図１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｃ）において、式（４）の化合物は酸付加塩の形態であり、テトラヒドロピラニル基及びアセチル基を導入するための１つ以上の試薬と反応させる前に、式（４）の化合物の酸付加塩を、脱プロトン化された第一級アミン基を有する式（４）の化合物に変換させることが好ましい。このために、酸付加塩の形態の式（４）の化合物は、酸付加塩が溶解可能な溶媒（例えば、ＤＣＭなどのハロゲン化有機溶媒）に溶解されてもよく、塩基水溶液（例えば、水性塩基）を添加し、脱プロトン化された第一級アミン基を有する式（４）の化合物を含む有機相を回収する。塩基は、一級プロトン化アミノ基を脱プロトン化するのに好適ないずれの塩基であってもよく、例示的な塩基としては、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、炭酸塩（例えば、Ｋ_２ＣＯ_３又はＣｓ_２ＣＯ_３）、有機アミン（例えば、環状アミン（例えば、１，８－ジアザビシクロウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）））、アルコキシド（例えば、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド又はカリウムｔｅｒｔ－ブトキシド）、アミン塩（例えば、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）又はリチウムテトラメチルピペリジド（ＬｉＴＭＰ））、又はシリコン系アミド（例えば、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＮａＨＭＤＳ）又はカリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＫＨＭＤＳ））が挙げられるが、これらに限定されない。塩基との反応は、好適な温度（例えば、標準条件（例えば、２５℃）、低温（例えば、－１０℃～１０℃）、又は高温（例えば、５０℃以上））で実行され、例えば、０℃～４０℃の間（例えば、０℃～３５℃の間又は１０℃～３０℃の間）；及び／又は十分な時間（例えば、０．５～５時間、好ましくは１～４．５時間、より好ましくは１．５～４時間、より好ましくは２～３．５時間、より好ましくは２．５～３時間の範囲）で実行される。或いは、塩基の添加は、式（４）の化合物のプロトン化された一級アミノ基－ＮＨ_３ ^＋の脱プロトン化が実質的に完了するまで、例えば、式（４）の化合物を含む反応混合物のｐＨが１２以上になるまで継続される。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、及び１Ｅのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、及び４Ｆのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｃ）においてテトラヒドロピラニル基を導入するための１つ以上の試薬は、テトラヒドロピラノン及び還元剤であってもよい。還元剤は、還元的アミノ化反応を実行するのに好適な任意の還元剤、例えば、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（ＳＴＡＢ）などのホウ化水素であり得る。第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の一実施形態において、テトラヒドロピラノンの量は、式（４）の化合物の１当量に対して、０．９０～１．５当量（例えば、０．９５～１．４当量、１．００～１．３当量、１．０５～１．２５当量、１．１～１．２０当量）である。還元剤の量は、式（４）の化合物の１当量に対して、１．０～２．５当量（例えば、１．１～２．４当量、１．２～２．３当量、１．３～２．２当量、１．４～２．１当量、１．５～２．０当量、１．６～１．９当量、１．７～１．８当量）の範囲であることが好ましい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｃ）において、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、テトラヒドロピラニル基を導入するための１つ以上の試薬との反応は、（ｉ）溶媒中；（ｉｉ）酸の存在下；（ｉｉｉ）好適な温度；及び／又は（ｉｖ）十分な時間で実行されてもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｃ）において、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、テトラヒドロピラニル基を導入するための１つ以上の試薬との反応は、溶媒中、特に、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩が溶解可能な溶媒（例えば、ＤＣＭなどのハロゲン化有機溶媒）中で実行されてもよいこの反応に使用される溶媒の量は、式（４）の化合物の１重量部に対して、２～２０体積部（例えば、３～１８体積部、４～１６体積部、６～１４体積部、８～１２体積部、９～１０体積部）であってもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｃ）において、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、テトラヒドロピラニル基を導入するための１つ以上の試薬との反応は、鉱酸又は有機酸、例えば酢酸などの酸の存在下で実行されてもよい。この反応に使用される酸の量は、式（４）の化合物の１当量に対して、０．８５～１．４当量（例えば、０．９０～１．３当量、０．９５～１．２当量、１．００～１．１当量）であってもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｃ）において、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、テトラヒドロピラニル基を導入するための１つ以上の試薬との反応は、好適な温度、例えば、標準条件（例えば、２５℃）、低温（例えば、－１０℃～１０℃）、又は高温（例えば、５０℃以上）で実行されてもよい。例示的な温度範囲は、－２０℃～４０℃の間（例えば、－１５℃～３０℃の間、又は－１０℃～２５℃の間）である。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｃ）において、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、テトラヒドロピラニル基を導入するための１つ以上の試薬との反応は、十分な時間、例えば、５時間～２４時間の範囲、例えば、７時間～２３時間、９時間～２１時間、１１時間～２０時間、１３時間～１９時間、又は１５時間～１８時間で実行されてもよい。或いは、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、テトラヒドロピラニル基を導入するための１つ以上の試薬との反応は、反応が実質的に完了するまで、すなわち、式（４）の化合物の全初期量（例えば、初期量の９９．５％以上）が実質的に消費されるまでに実行されてもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、テトラヒドロピラニル基を導入するための１つ以上の試薬とを反応させた後（例えば、上記の反応が実質的に完了した後）、塩基（例えば、塩基水溶液（ＮａＯＨ水溶液など）を加えて反応をクエンチすることが好ましい。その後、有機相を水相から分離し、必要に応じて、洗浄し、固体乾燥剤（例えば、固体ＭｇＳＯ_４）を使用して乾燥し、及び／又は（例えば、減圧下で）濃縮してもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、及び１Ｅのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、及び４Ｇのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｃ）におけるアセチル基を導入するための１つ以上の試薬は、無水酢酸及びハロゲン化酢酸から選択されてもよい。一実施形態において、アセチル基を導入するための１つ以上の試薬の量は、式（４）の化合物の１当量に対して、０．８０～１．５当量（例えば、０．８５～１．４当量、０．９０～１．３当量、０．９５～１．２当量、１．００～１．１当量）である。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｃ）において、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、アセチル基を導入するための１つ以上の試薬との反応は、（ｉ）溶媒中；（ｉｉ）好適な温度；及び／又は（ｉｉｉ）十分な時間で実行されてもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｃ）において、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、アセチル基を導入するための１つ以上の試薬との反応は、溶媒中、特に、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩が溶解可能な溶媒（例えば、テトラヒドロピラニル基を導入するための反応で使用される溶媒、例えば、ＤＣＭなどのハロゲン化有機溶媒）中で実行されてもよいこの反応に使用される溶媒の量は、式（４）の化合物の１重量部に対して、２～２０体積部（例えば、３～１８体積部、４～１６体積部、６～１４体積部、８～１２体積部、９～１０体積部）であってもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｃ）において、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、アセチル基を導入するための１つ以上の試薬との反応は、好適な温度、例えば、標準条件（例えば、２５℃）、低温（例えば、－１０℃～１０℃）、又は高温（例えば、５０℃以上）で実行されてもよい。例示的な温度範囲は、０℃～５０℃の間（例えば、１０℃～４０℃の間、又は２０℃～３０℃の間）である。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｃ）において、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、アセチル基を導入するための１つ以上の試薬との反応は、十分な時間、例えば、６時間～４８時間の範囲、例えば、８時間～４６時間、１０時間～４４時間、１２時間～４２時間、１４時間～４０時間、１６時間～３８時間、１８時間～３６時間、２０時間～３４時間、２２時間～３２時間、又は２４時間～３０時間の間に実行されてもよい。或いは、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、アセチル基を導入するための１つ以上の試薬との反応は、反応が実質的に完了するまで、すなわち、式（４）の化合物の全初期量（例えば、初期量の９９．５％以上）が実質的に消費されるまでに実行されてもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩は、まず、テトラヒドロピラニル基を導入するための１つ以上の試薬と反応した後、アセチル基を導入するための１つ以上の試薬と反応し得ることが理解されるべきである。或いは、第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩は、まず、アセチル基を導入するための１つ以上の試薬と反応した後、テトラヒドロピラニル基を導入するための１つ以上の試薬と反応してもよい。よって、第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかの一モードにおいて、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩は、まず、アセチル基を導入するための１つ以上の試薬と反応して、テトラヒドロピラニル基を導入するための１つ以上の試薬と反応する。しかしながら、第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかの代替的及び好ましいモードにおいて、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩は、まず、テトラヒドロピラニル基を導入するための１つ以上の試薬と反応した後、アセチル基を導入するための１つ以上の試薬と反応する。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、好ましくは、ステップｃ）の後、塩基（好ましくは、塩基水溶液、例えば、炭酸塩の水溶液（例えば、Ｎａ_２ＣＯ_３、Ｋ_２ＣＯ_３、ＮａＨＣＯ_３、又はＫＨＣＯ_３）を加え、有機相を水相から分離し、必要に応じて、洗浄し、固体乾燥剤（例えば、固体ＭｇＳＯ_４）を使用して乾燥、及び／又は濃縮（例えば、減圧下及び３０℃以下の温度）してもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａに特定された本発明の方法又は図４Ａに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｃ）の後及びステップｄ）の前に、第１態様の方法は、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を沈殿させるステップをさらに含んでもよい。この実施形態（特に、図１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つで特定された本発明の方法、又は４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）において、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を沈殿させるステップは、溶媒交換を行うことによって達成してもよい。溶媒交換後の溶媒は、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩が難溶性又は不溶性であることが好ましい。溶媒交換後、反応混合物は、溶媒交換が行われる前に存在する溶媒を実質的に含まないことが好ましく、例えば、溶媒交換後、反応混合物は、溶媒交換が行われる前に存在する溶媒を１０重量％以下（好ましくは、１．０重量％以下）で含む。一実施形態（特に、図１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つに特定されたステップｃ）を含む本発明の方法）において、溶媒交換後の溶媒は、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルなどのエーテル溶媒である。（特に、図１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つで特定された本発明の方法の実施形態において、又は図４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つで特定されたステップｃ）を含む本発明の方法の実施形態において）式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩の沈殿は、好適な温度（例えば、０℃～４０℃の間、好ましくは１０℃～３０℃の間、又は１５℃～２５℃の間）及び／又は十分な時間（例えば、０．５時間～５時間の範囲、好ましくは１～４時間、より好ましくは２～３時間）で実行される。一実施形態において（特に、図１Ｂ、１Ｃ、図１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つで特定された本発明の方法、又は図４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つで特定されたステップｃ）を含む本発明の方法の一実施形態において）、式（５）の沈殿した化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を（例えば、濾過により）回収し、必要に応じて（例えば、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩の酸付加塩が難溶性又は不溶性である溶媒（例えば、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルなどのエーテル溶媒）で）洗浄し、また必要に応じて（例えば、好適な温度（例えば、３０℃～５０℃の間、好ましくは４０℃～４５℃の間）、及び／又は十分な時間（４～２０時間の範囲など、例えば６～１８時間、８～１６時間、８～１５時間、又は１０～１３時間）で）乾燥し、必要に応じた洗浄及び／又は乾燥は、不活性雰囲気（例えば、窒素）下で実行されてもよい。

第１態様の方法のステップｄ）において、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を酸化的アミノ化反応に供し、式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得る。第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｄ）は、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を、まず（Ｎ－オキシド中間体を調製するために）第１酸化剤と反応させ、必要に応じて、（好ましくはＮ－オキシド中間体を脱プロトン化するために）塩基を添加し、次いでＮ－オキシド中間体をアシル化剤及びアミノ化剤と反応させることを含んでもよい。一実施形態において、酸化剤は、Ｎ－オキシドを形成することができる酸化剤（例えば、過酸化物）から選択される。好適な酸化剤の１つとしては、３－クロロペルオキシ安息香酸（ｍＣＰＢＡとも呼ばれる）がある。一実施形態（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）において、酸化剤の量は、式（５）の化合物の１当量に対して、１．０～２．０当量（例えば、１．１～１．９当量、１．２～１．８当量、１．３～１．７当量、１．４～１．６当量）の範囲である。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、酸化剤との酸化反応は、（ｉ）溶媒中；（ｉｉ）好適な温度；及び／又は（ｉｉｉ）十分な時間で実行されてもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｄ）において、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、酸化剤との酸化反応は、溶媒中、特に、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩が溶解可能な溶媒（例えば、ＤＣＭなどのハロゲン化有機溶媒）中で実行されてもよいこの反応に使用される溶媒の量は、式（５）の化合物の１重量部に対して、２～２０体積部（例えば、３～１８体積部、４～１６体積部、６～１４体積部、８～１２体積部、９～１０体積部）であってもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｄ）において、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、酸化剤との酸化反応は、好適な温度、例えば、標準条件（例えば、２５℃）、低温（例えば、－２０℃～１０℃）、又は高温（例えば、５０℃以上）で実行されてもよい。例示的な温度範囲は、－１０℃～４０℃の間（例えば、０℃～３０℃の間、又は１０℃～２５℃の間）である。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｄ）において、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、酸化剤との酸化反応は、十分な時間、例えば、０．５時間～１２時間の範囲、例えば、１時間～１１時間、２時間～１０時間、３時間～９時間、４時間～８時間、又は５時間～７時間の間に実行されてもよい。或いは、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、酸化剤との酸化反応は、反応が実質的に完了するまで、すなわち、式（５）の化合物の全初期量（例えば、初期量の９６％以上）が実質的に消費されるまでに実行されてもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、及び１Ｅのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、及び５Ｃのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｄ）において、アシル化剤は、ハロゲン化アルキルスルホニル及びハロゲン化アリールスルホニルからなる群より選択されてもよい。これに関して使用され得る例示的なアシル化剤としては、塩化メタンスルホニル、塩化ベンゼンスルホニル、及び塩化ｐ－トルエンスルホニルが挙げられる。一実施形態（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）において、使用されたアシル化剤の量は、式（５）の化合物のＮ－オキシド中間体の１当量に対して、１．０～２．０当量（例えば、１．１～１．９当量、１．２～１．８当量、１．３～１．７当量、１．４～１．６当量）の範囲である。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、及び１Ｅのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、及び５Ｃのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｄ）において、アミノ化剤は、アンモニアとその塩、例えば、ＮＨ_３水溶液、水酸化アンモニウム、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、又はリン酸アンモニウムからなる群より選択されてもよい。一実施形態（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）において、使用されたアミノ化剤の量は、式（５）の化合物のＮ－オキシド中間体の１当量に対して、１．０～４．０当量（例えば、１．５～３．５当量、２．０～３．０当量）の範囲である。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｄ）において、式（５）の化合物のＮ－オキシド中間体と、アシル化剤及びアミノ化剤との反応は、（ｉ）溶媒中；（ｉｉ）好適な温度；及び／又は（ｉｉｉ）十分な時間で実行されてもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｄ）において、式（５）の化合物のＮ－オキシド中間体と、アシル化剤及びアミノ化剤との反応は、溶媒中、特に、式（５）の化合物のＮ－オキシド中間体が溶解可能な溶媒（例えば、ＤＣＭなどのハロゲン化有機溶媒）中で実行されてもよい。この反応に使用される溶媒の量は、式（５）の化合物の１重量部又は式（５）の化合物のＮ－オキシド中間体の１重量部に対して、２～２０体積部（例えば、３～１８体積部、４～１６体積部、６～１４体積部、８～１２体積部、９～１０体積部）であってもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｄ）において、式（５）の化合物のＮ－オキシド中間体と、アシル化剤及びアミノ化剤との反応は、好適な温度、例えば、標準条件（例えば、２５℃）、低温（例えば、－２０℃～１０℃）、又は高温（例えば、５０℃以上）で実行されてもよい。例示的な温度範囲は、－１０℃～４０℃の間（例えば、０℃～３０℃の間、又は１０℃～２５℃の間）である。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｄ）において、式（５）の化合物のＮ－オキシド中間体と、アシル化剤及びアミノ化剤との反応は、十分な時間、例えば、０．５時間～１２時間の範囲の時間、例えば、１時間～１１時間、２時間～１０時間、３時間～９時間、４時間～８時間、又は５時間～７時間の間に実行されてもよい。或いは、式（５）の化合物のＮ－オキシド中間体とアシル化剤及びアミノ化剤との反応は、反応が実質的に完了するまで、すなわち、実質的に式（５）の化合物の全初期量（例えば、初期量の９９．５％以上）、又は式（５）の化合物のＮ－オキシド中間体が消費されるまでに実行されてもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つに特定されたステップｄ）を含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｄ）の後、すなわち、式（５）の化合物のＮ－オキシド中間体とアシル化剤及びアミノ化剤との反応が起こった後、式（Ｉ）の化合物を含む有機相を水相から分離し、必要に応じて、洗浄し、固体乾燥剤（例えば、固体ＭｇＳＯ_４）を使用して乾燥、及び／又は（例えば、減圧下で）濃縮してもよい。

第１態様の方法（特に、図１Ａに特定された本発明の方法又は図６Ａに特定されたステップを含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、ステップｄ）の後、第１態様の方法は、式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を沈殿させるステップをさらに含んでもよい。この実施形態（特に、図１Ｂ、１Ｃ、及び１Ｄのいずれか１つで特定された本発明の方法、又は図６Ｂ及び６Ｃのいずれか１つに特定されたステップを含む本発明の方法）において、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を沈殿させるステップは、溶媒交換を行うことによって達成してもよい。（特に、図１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法の実施形態において、又は図６Ｄに特定されたステップを含む本発明の方法の実施形態において）溶媒交換後の溶媒は、式（Ｉ）の化合物、若しくは溶媒和物又は塩が難溶性又は不溶性であることが好ましい。（特に、図１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法の実施形態において、又は図６Ｄに特定されたステップを含む本発明の方法の実施形態において）溶媒交換後、反応混合物は、溶媒交換が行われる前に存在する溶媒を実質的に含まないことがさらに好ましく、例えば、溶媒交換後、反応混合物は、溶媒交換が行われる前に存在する溶媒を１．０重量％以下で含む。一実施形態（特に、図１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は図６Ｄに特定されたステップを含む本発明の方法）において、溶媒交換後の溶媒は、２－プロパノールなどのアルコール溶媒である。（特に、図１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つで特定された本発明の方法の実施形態において、又は図６Ｂ、６Ｃ、及び６Ｄのいずれか１つで特定されたステップを含む本発明の方法の実施形態において）式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩の沈殿は、好適な温度（例えば、１０℃～３０℃の間又は１５℃～２５℃の間などの０℃～４０℃の間）及び／又は十分な時間（例えば、０．５時間～５時間の範囲、好ましくは１～４時間、より好ましくは２～３時間）で実行される。一実施形態において（特に、図１Ｂ、１Ｃ、図１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つで特定された本発明の方法、又は図６Ｂ、６Ｃ、及び６Ｄのいずれか１つで特定されたステップを含む本発明の方法の一実施形態において）、式（Ｉ）の沈殿した化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を（例えば、濾過により）回収し、必要に応じて（例えば、式（Ｉ）の沈殿した化合物、若しくはその溶媒和物又は塩が難溶性又は不溶性である溶媒（例えば、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルなどのエーテル溶媒）で）洗浄し、また必要に応じて（例えば、好適な温度（例えば、３０℃～５０℃の間、好ましくは４０℃～４５℃の間）、及び／又は十分な時間（４～２０時間の範囲など、例えば６～１８時間、８～１６時間、８～１５時間、又は１０～１３時間）で）乾燥し、必要に応じた洗浄及び／又は乾燥は、不活性雰囲気（例えば、窒素）下で実行されてもよい。

第１態様の方法の上記の実施形態（特に、図１Ａに特定された本発明の方法、又は図６Ａに特定されたステップを含む本発明の方法の実施形態）のいずれかにおいて、ステップｄの後又は式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩の沈殿後、第１態様の方法は、式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を、例えば、アルコール溶媒、好ましくは水性アルコール溶媒から結晶化するステップをさらに含んでもよい。好ましくは、この結晶化ステップで使用されるアルコール溶媒、好ましくは水性アルコール溶媒は、式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩が、少なくとも高温（例えば、６５℃～７０℃の間などの６０℃～８０℃の間）で溶解され得る。このような目的のための例示的なアルコール溶媒、好ましくは水性アルコール溶媒は、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、及びそれらの水、例えばエタノール中の５％の水との混合物からなる群より選択される。

１つのモード（特に、図１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つで特定された本発明の方法の実施形態において、又は図６Ｂ、６Ｃ、及び６Ｄのいずれか１つで特定されたステップを含む本発明の方法の実施形態）において、式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩の結晶化は、ステップｄから得られる式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を、好適な温度（例えば、６５℃～７０℃の間などの６０℃～８０℃の間）で、アルコール溶媒、好ましくは水性アルコール溶媒中で溶解すること；好適な時間（例えば、２．５時間～３．５時間などの２時間～５時間）にわたって温度を（例えば、約２０℃、好ましくは４０℃～６０℃の範囲、例えば４５℃～５０℃に）低下すること；必要に応じて、式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩の種結晶を加えること；必要に応じて、温度を（例えば、０℃～５℃など、－５℃～１０℃の間の範囲に）低下すること；固体（すなわち、式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩）を回収すること；必要に応じて、固体を好適な溶媒（例えば、式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩が難溶性又は不溶性であるもの、エーテル溶媒など、例えば、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル）で洗浄することであって、この必要に応じた洗浄は、好ましくは、窒素雰囲気生成装置を使用することなく実行されること；必要に応じて乾燥（例えば、好適な温度（例えば、３０℃～５０℃の間、好ましくは、３５℃～４０℃の間）及び／又は十分な時間（例えば、４～７０時間の範囲、例えば、６～６０時間、８時間～５０時間、１０時間～４０時間、又は１２時間～３０時間））すること；及び必要に応じて、式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩の結晶化を繰り返すことを含む。

第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は（１）図２Ａ、２Ｂ、２Ｃ、及び２Ｄのいずれか１つで特定されたステップａ）；（２）図３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、３Ｄ、３Ｆ、及び３Ｇのいずれか１つで特定されたステップｂ）；（３）図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つで特定されたステップｃ）；（４）図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つで特定されたステップｄ）；及び／又は（５）図６Ａ、６Ｂ、６Ｃ、及び６Ｄのいずれか１つで特定されたステップを含む本発明の方法）の上記の実施形態のいずれかにおいて、１つ以上のステップａ）～ｄ）（例えば、ステップａ）、ステップｂ）、ステップｃ）、又はステップｄ）；又は、ステップａ）及びｂ）、ステップａ）及びｃ）、ステップａ）及びｄ）、ステップｂ）及びｃ）、ステップｂ）及びｄ）、又はステップｃ）及びｄ）；又は、ステップａ）、ｂ）、及びｃ）、ステップａ）、ｂ）、及びｄ）、又はステップｂ）、ｃ）、及びｄ）；又はステップａ）、ｂ）、ｃ）、及びｄ））又は全てのステップ（すなわち、第１態様の全方法）は、クロマトグラフィーを使用しない方式で実行されることが好ましい。言い換えれば、第１態様の方法（特に、図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ、及び１Ｈのいずれか１つに特定された本発明の方法、又は（１）図２Ａ、２Ｂ、２Ｃ、及び２Ｄのいずれか１つで特定されたステップａ）；（２）図３Ａ、３Ｂ、３Ｃ、３Ｄ、３Ｆ、及び３Ｇのいずれか１つで特定されたステップｂ）；（３）図４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ、４Ｅ、４Ｆ、４Ｇ、及び４Ｈのいずれか１つで特定されたステップｃ）；（４）図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ、５Ｄ、及び５Ｅのいずれか１つで特定されたステップｄ）；及び／又は（５）図６Ａ、６Ｂ、６Ｃ、及び６Ｄのいずれか１つで特定されたステップを含む本発明の方法）の１つ以上のステップａ）～ｄ）において、目的の化合物（すなわち、式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩、又は式（３）、（４）、及び（５）のいずれか１つの中間体）を、他の化合物（例えば、汚染物質）から分離することは、クロマトグラフィーの以外のものによって達成され、好ましくは、目的の化合物を沈殿させ、必要に応じて、沈殿した目的の化合物を好適な溶媒（特に、目的の化合物が難溶性である溶媒）で洗浄し、必要に応じて沈殿した目的の化合物を乾燥させることによって達成される。よって、目的の化合物の調製のための第１態様の方法のこれらのステップ（すなわち、調製ステップ）は、クロマトグラフィーを使用せずに行われることが好ましいが、目的の化合物及び／又はその汚染物質の分析（すなわち、分析ステップ）のための、第１態様の方法の必要に応じて実行されるステップは、クロマトグラフィーを使用して行われてもよい。

特に、本発明者らは、第１態様の方法の調製ステップでクロマトグラフィーの使用を回避することが可能であることを見出し、また、代替手段を使用することにより、特に目的の化合物（すなわち、式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩、又は式（３）、（４）、及び（５）のいずれか１つの中間体）を沈殿させることにより、式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を、様々なクロマトグラフィー精製ステップを使用してＮ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミドを合成する比較方法によって達成されたものよりも、はるかに大規模で、より高い収率で、それと同様の純度で得ることができる。

第２態様において、本発明は、以下からなる群より選択される化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を提供する。

これらの化合物は、上記の第１態様の方法で有用な中間体である。

第３態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物を合成するために上記の第２態様の化合物を使用する。これに関して、第１態様について上記で特定された実施形態は、第３態様にも等しく適用されることに留意されたい。よって、例えば、第３態様の一実施形態において、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を酸化アミノ化反応に供して式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得て、必要に応じて、式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を、好ましくはアルコール溶媒から結晶化する。

略語
全体的な説明で次の略語が使用される。ＳＭ：それぞれの合成ステップの出発材料；ＩＰＣ：工程内管理；ＤＣＭ：ジクロロメタン；ＴＢＭＥ：ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル；ＭｅＯＨ：メタノール；ＥｔＯＨ：エタノール；ＨＣｌ：塩酸；ＮａＯＨ：水酸化ナトリウム；Ａｃ_２Ｏ：無水酢酸；ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィー；ＬＯＤ：乾燥による損失；ＩＰＡ：２－プロパノール；ｐＴＳＣｌ又はＴｓＣｌ：塩化ｐ－トルエンスルホニル；ＰＴＳＡ：ｐ－トルエンスルホン酸；ＳＴＡＢ：トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム；ｅｑ．：当量；ｖｏｌ．：体積；ＮＭＲ：核磁気共鳴；ｐｐｍ：百万分率；ＴＨＰ：テトラヒドロピラニル；Ａｃ_２Ｏ：無水酢酸；ｍＣＰＢＡ：３－クロロペルオキシ安息香酸
実施例１－本発明の方法を使用したＮ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミドの合成

ステップａ）：式（３）の化合物の作製
化合物１（１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸一水和物（０．０５当量）及びトルエン（１０体積）を反応器に投入した。１，１，１，３－テトラメトキシプロパン（１．２当量）を添加した後、反応器の内容物を約９５℃で還流するように調整し、化合物１の含有量をＨＰＬＣを使用してモニターした。

ステップｂ）：式（４）の化合物の調製
化合物１の含有量が初期面積の１．０％以下の面積に低下したとき（ＨＰＬＣで判定）、反応器の内容物を１０℃～１５℃に調整し、６Ｎ ＨＣｌ（５体積）を約１時間にわって反応器に加え、それにより温度を２５℃以下に維持した。反応器の内容物を２０℃～２５℃で少なくとも２時間攪拌し、反応完了をＨＰＬＣによってモニターした。所望の生成物を含む下部水層を回収し、上部有機層を排出し、所望の生成物を含む回収した水層を反応器に移し、ＤＣＭ（５体積）を加え、反応混合物を１５分間攪拌し、１５分間静置した。下部有機層を排出し、水（２体積）を反応器に加え、反応器の内容物を０℃～５℃に調整した。温度を３０℃以下に維持しながら、ＮａＯＨ（１１当量）を反応器に少量ずつ加えた。反応混合物のｐＨを１２以上に調整した後、反応混合物の温度を２０℃～２５℃に上昇させ、ＤＣＭ（５体積）を加え、反応混合物を１５分間攪拌し、１５分間静置した。所望の生成物を含む下部有機層を回収し、ＤＣＭ（５体積）を加え、反応混合物を１５分間攪拌し、１５分間静置した。生成物を含む下部有機層を回収し、上部水層を排出し、回収した２つの有機層を反応器内で合わせた。反応混合物中のＤＣＭの量が１％以下になるまで、エタノールへの溶媒交換を行った。化合物４の量を決定し、フマル酸（定めらえた化合物４の量に対して１当量）を加え、反応混合物を２０℃～２５℃で少なくとも１２時間攪拌し、式（４）の化合物をフマル酸付加塩として沈殿させた。ＴＢＭＥ（１０体積）を少なくとも３０分にわたって加え、反応混合物を２０℃～２５℃で１～２時間攪拌した。窒素下で濾過して沈殿物を回収し、反応器をＴＢＭＥ（２ｘ３体積）で洗浄し、この洗浄液を使用して窒素下で沈殿物を洗浄した。回収した沈殿物を４０℃～４５℃で少なくとも１２時間乾燥した。

ステップｃ）：式（５）の化合物の調製
ステップｂ）から得られたフマル酸付加塩（１当量）としての化合物４、ＤＣＭ（５体積）、及び２Ｍ ＮａＯＨ（１０体積）を反応器に加え、反応混合物を１５分間攪拌し、１５分間静置した。化合物４を遊離塩基として含む下部有機層を回収し、水相をＤＣＭ（５体積）で抽出し、下部有機層を回収した。上部水層を排出した後、２つの有機層を反応器に投入し、ＭｇＳＯ_４（０．２重量％）を反応器に加え、反応混合物を５分間攪拌し、反応器の内容物を濾過してＭｇＳＯ_４を除去した。濾液を新しいクリーンな反応器に投入し、テトラヒドロピラノン（１．１当量）及び酢酸（１当量）を加え、反応混合物の温度を－１０℃～０℃に調整した。温度を０℃以下に維持しながら、ＳＴＡＢ（１．８当量）を少量ずつ加えた。添加が完了した後、温度を２０℃～２５℃に上昇させ、反応混合物を少なくとも１８時間攪拌し、反応完了をＨＰＬＣによってモニターした。化合物４ターゲットの含有量が初期面積の０．５０％以下になると、反応混合物を１０℃～１５℃に冷却し、温度を２５℃以下に維持しながら、２Ｍ ＮａＯＨ（１０体積）を添加して反応をゆっくりとクエンチした。ＮａＯＨの添加が完了した後、反応混合物を１５分間攪拌し、１５分間静置した。所望の生成物を含む下部有機層を回収し、上部水層をＤＣＭ（１０体積）で抽出し、所望の生成物を含む下部有機層を回収し、上部水層を排出した。ＭｇＳＯ_４（０．２重量％）を反応器に加え、２つの有機層を反応器に投入し、反応混合物を少なくとも１５分間攪拌した。ＭｇＳＯ_４を濾過により除去し、ＭｇＳＯ_４ケーキをＤＣＭ（１体積）で洗浄した。濾液をクリーンな反応器で合わせ、３５℃～４０℃の減圧下で約１０～１２体積に低減した。反応混合物の温度を２０℃～２５℃に調整し、温度を２０℃～３０℃の間に維持しながら無水酢酸（１当量）をゆっくりと加えた。添加が完了した後、反応混合物の温度を２０℃～２５℃に調整し、反応混合物を少なくとも２４時間攪拌し、テトラヒドロピラニル付加物及びＳＴＡＢの含有量をＨＰＬＣを使用してモニターした。テトラヒドロピラニル付加物及びＳＴＡＢのそれぞれの含有量が初期面積の０．５０％以下になったら、５％のＮａＨＣＯ_３溶液（１０体積）を添加して反応をゆっくりとクエンチし反応物を１５分間攪拌し、１５分間静置した。所望の生成物を含む下部有機層を回収し、クリーンな反応器に投入した。ＭｇＳＯ_４（０．２重量％）を加え、反応混合物を少なくとも１５分間攪拌し、濾過してＭｇＳＯ_４を除去した。反応器をＤＣＭ（１体積）で洗浄し、この洗浄液を使用して、ＭｇＳＯ_４ケーキを洗い流した。濾液をクリーンな反応器に再投入し、３０℃以下の減圧下で、６～７体積に低減した。反応混合物中のＤＣＭの含有量が１０％以下になるまで、ＴＢＭＥへの溶媒交換を行った。次に、ＴＢＭＥ（３体積）を加え、反応混合物の温度を２０℃～２５℃に調整し、反応混合物を少なくとも１時間攪拌した。懸濁液を窒素下で濾過し、反応器及びフィルターケーキをＴＢＭＥ（２ｘ２体積）で洗浄した。回収した沈殿物を３５℃～４０℃で少なくとも１２時間乾燥した。

ステップｄ）：式（Ｉ）の化合物の調製
ステップｃ）から得られた化合物５（１当量）を反応器に投入し、ＤＣＭ（１０体積）を加え、反応混合物の温度を－１０℃～０℃に調整した。温度を０℃以下に維持しながら、７０％ｍＣＰＢＡ（１．５当量）を反応器に少量ずつ加えた。添加が完了した後、反応混合物の温度を２０℃～２５℃に調整し、反応混合物を少なくとも２時間攪拌し、反応混合物中の化合物５の含有量をＨＰＬＣを使用してモニターした。反応混合物中の化合物５の含有量が初期量の４％以下になったら、反応混合物の温度を０℃～５℃に調整し、温度を２０℃以下に維持しながら水酸化アンモニウム（１０体積）を加えた。添加が完了した後、反応混合物の温度を０℃～５℃に調整し、温度を１０℃以下に維持しながら、ＤＣＭ（３体積）に溶解したｐＴｓＣｌ（１．５当量）を反応器にゆっくりと加えた。添加が完了した後、反応混合物の温度を２０℃～２５℃に調整し、反応混合物を少なくとも２時間攪拌し、反応混合物中のＮ－オキシド中間体の含有量をＨＰＬＣを使用してモニターした。反応混合物中のＮ－オキシド中間体の含有量が初期量の０．５％以下になったら、反応混合物の温度を３０℃～３５℃に調整し、反応混合物を少なくとも２時間攪拌した。反応混合物の温度を２０℃～２５℃に調整し、所望の生成物を含む下部有機層を回収し、クリーンな反応器に投入し、ＭｇＳＯ_４（０．２重量％）を加え、反応混合物を少なくとも１５分間攪拌した。反応混合物を濾過してＭｇＳＯ_４を除去し、反応器をＤＣＭ（１体積）で洗浄し、この洗浄液を使用してＭｇＳＯ_４ケーキを洗い流した。濾液をクリーンな反応器で合わせ、３５℃～４０℃の減圧下で、約１０体積に低減し、得られた溶液中の式（Ｉ）の化合物の含有量を決定した。

ステップｅ）：式（Ｉ）の化合物の沈殿
ステップｄ）から得られた式（Ｉ）の化合物（１当量）の粗溶液を反応器に投入した。反応混合物中のＤＣＭの含有量が１％以下になるまで、ＩＰＡへの溶媒交換を行った。次に、反応混合物の温度を５℃～１０℃に調整し、反応混合物を少なくとも１時間攪拌した。懸濁液を濾過し、反応器をＩＰＡ（２体積）で洗浄し、洗浄液を５℃～１０℃に冷却した後、フィルターケーキを洗い流すために使用した。反応器をＴＢＭＥ（２ｘ５体積）で洗浄し、各洗浄液を使用してフィルターケーキを洗い流した。回収した沈殿物を３５℃～４０℃で少なくとも１２時間乾燥した。

ステップｆ）：式（Ｉ）の化合物の結晶化
エタノール（１０体積）中の５％水を反応器に投入し、ステップｅ）から得られた式（Ｉ）の化合物（１当量）を加えた。反応混合物の温度を６５℃～７０℃に調整し、３０分～１時間保持した。式（Ｉ）の化合物が全て溶解したら、溶液を濾過し、濾液を６５℃～７０℃に予熱したクリーンな反応器に投入した。溶液の温度を３時間±３０分にわたって４５℃～５０℃に調整した。式（Ｉ）の化合物の種結晶を加え、反応混合物の温度を少なくとも７時間にわたって０℃～５℃に調整し、反応混合物を少なくとも２時間にわたって０℃～５℃で攪拌した。懸濁液を濾過し、反応器をエタノール（２体積）中の５％水で洗浄し、洗浄液の温度を０℃～５℃に調整した後、フィルターケーキを洗い流すために使用した。反応器をＴＢＭＥ（２体積）で洗浄し、各洗浄液を使用してフィルターケーキを洗い流した。必要に応じて、結晶化ステップを繰り返した。

本発明の方法の全体的な収率、上記の方法によって作製される式（Ｉ）の化合物の量、及び合成に必要な時間は、以下の表６に示されている。
実施例２－クロマトグラフィー精製ステップを使用したＮ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミドの比較合成（比較方法Ｂ）

図１１に記載の方法に従って、本発明の方法と同様であるが、３つのクロマトグラフィー精製ステップ（１つのステップはＢｏｃ保護基の除去後、１つのステップはテトラヒドロピラノンとの反応後、１つのステップは酸化的アミノ化反応の後）を使用したＮ－（４－（４－アミノ－２－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｃ］キノリン－１－イル）ブチル）－Ｎ－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）アセトアミドを調製した。比較方法Ｂの全体的な収率、上記の方法によって作製された式（Ｉ）の化合物の量、及び合成に必要な時間は、以下の表６に示されている。

表６に提示された結果から分かるように、本発明の方法は、比較方法Ｂよりもはるかに高い収率を提供し、式（Ｉ）の化合物を、比較方法Ｂよりもはるかに大量（約１．２ｋｇ対約１０ｇ、すなわち、１０^２を超える係数）で、かつ比較方法Ｂを使用することによって達成されるものと同等な純度で提供することができる。

Claims (22)

1. 式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を合成する方法であって、
   

   

   前記方法は、
   ａ）式（３）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を提供するステップと、
   

   

   （Ｒ^１及びＲ^２のそれぞれは、独立に、－Ｈ及びアミノ保護基からなる群より選択され、Ｒ^１及びＲ^２の少なくとも１つは、アミノ保護基である。）
   ｂ）前記式（３）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を１つ以上の試薬と反応させてＲ^１及びＲ^２位置の前記アミノ保護基を除去し、式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得るステップと、
   

   

   （４）
   ｃ）前記式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を、（ｉ）テトラヒドロピラニル基及び（ｉｉ）アセチル基を導入するための１つ以上の試薬と反応させ、式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得るステップと、
   

   

   ｄ）前記式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を酸化的アミノ化反応に供し、前記式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得るステップと、を含む方法。
2. （ｉ）前記ステップｃ）の前に、前記式（４）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を沈殿させ、（ｉｉ）前記ステップｄ）の前に、前記式（５）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を沈殿させ、及び／又は（ｉｉｉ）前記ステップｄ）の後に、前記式（Ｉ）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を沈殿させるステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
3. Ｒ^１及びＲ^２のそれぞれは、独立に、－Ｈ、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、９－フルオレニルメチルオキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）、トシレート（Ｔｓ）、ベンジル（Ｂｎ）、アリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）、トリチル（Ｔｒｔ）、ジメトキシトリチル（ＤＭＴ）、及びモノメトキシトリチル（ＭＭＴ）からなる群より選択される、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記ステップａ）は、式（１）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩をＨＯＯＣ（ＣＨ_２）_２ＯＣＨ_３（式（２））又はその誘導体と反応させ、式（３）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を得ることを含む、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
   

   
5. 式（２）の前記誘導体が、カルボン酸ハロゲン化物、オルトエステル、及び１，１－ジアルコキシアルキルアルカノエートからなる群より選択される、請求項４に記載の方法。
6. 式（２）の前記誘導体が、オルトエステル、好ましくは式（Ｒ^１０Ｏ）_３Ｃ（ＣＨ_２）_２ＯＣＨ_３を有するオルトエステルであり、各Ｒ^１０は、独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、及びヘテロシクロアルキルからなる群より選択される、請求項４又は５に記載の方法。
7. 前記式（１）の化合物と前記式（２）の化合物との反応は、（ｉ）芳香族溶媒などの溶媒中、（ｉｉ）酸の存在下、（ｉｉｉ）０℃～１２０℃の間などの好適な温度、例えば、溶媒が存在する場合、その還流温度、及び／又は（ｉｖ）３０分から１０時間などの十分な時間で行われる、請求項４～６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記ステップｂ）は、（ｉ）芳香族溶媒、例えば、前記ステップａ）で使用される前記溶媒などの溶媒中、（ｉｉ）０℃～４０℃の間などの好適な温度、及び／又は（ｉｉｉ）３０分から５時間などの十分な時間で行われる、請求項１から７のいずれか一項に記載の方法。
9. Ｒ^１及びＲ^２のそれぞれは、独立に、－Ｈ及びｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）からなる群より選択され、前記ステップｂ）の前記アミノ保護基を除去する前記１つ以上の試薬は、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）、ＨＣｌ、ＣＨ_３ＳＯ_３Ｈ、及び（Ｈ_３Ｃ）_３ＳｉＣｌ（ＴＭＳＣｌ）からなる群より選択される、請求項１から８に記載の方法。
10. 前記ステップｂ）は、前記式（３）の化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を１つ以上の試薬と反応させて前記アミノ保護基を除去した後に、塩基を添加することをさらに含む、請求項９に記載の方法。
11. 前記ステップｃ）のテトラヒドロピラニル基を導入するための前記１つ以上の試薬は、テトラヒドロピラノン及びホウ化水素などのテトラヒドロピラノン及び還元剤である、請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記ステップｃ）における、式（４）の前記化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、テトラヒドロピラニル基を導入するための前記１つ以上の試薬との反応は、（ｉ）ハロゲン化有機溶媒などの溶媒中、（ｉｉ）酸の存在下、（ｉｉｉ）－２０℃～４０℃の間などの好適な温度、及び／又は（ｉｖ）５時間から２４時間などの十分な時間で行われる、請求項１から１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記ステップｃ）のアセチル基を導入するための前記１つ以上の試薬は、無水酢酸及びハロゲン化酢酸から選択される、請求項１から１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 前記ステップｃ）における、式（４）の前記化合物、若しくはその溶媒和物又は塩と、アセチル基を導入するための前記１つ以上の試薬との反応は、（ｉ）ハロゲン化有機溶媒などの溶媒中、（ｉｉ）０℃～５０℃の間などの好適な温度、及び／又は（ｉｉｉ）６時間から４８時間などの十分な時間で行われる、請求項１から１３のいずれか一項に記載の方法。
15. 前記ステップｄ）は、式（５）の前記化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を、まず（ｉ）酸化剤と反応させ、次に（ｉｉ）アシル化剤及びアミノ化剤と反応させることを含む、請求項１から１４のいずれか一項に記載の方法。
16. 前記酸化剤は、３－クロロペルオキシ安息香酸などのＮ－オキシドを形成することができる酸化剤から選択され、酸化反応は、好ましくは、（ｉ）ハロゲン化有機溶媒などの溶媒中、（ｉｉ）－１０℃～４０℃の間などの好適な温度、及び／又は（ｉｉｉ）３０分から１２時間などの十分な時間で行われる、請求項１５に記載の方法。
17. 前記アシル化剤は、塩化メタンスルホニル、塩化ベンゼンスルホニル、又は塩化ｐ－トルエンスルホニルなどの、ハロゲン化アルキルスルホニル及びハロゲン化アリールスルホニルからなる群より選択され、前記アシル化剤との反応は、好ましくは、ｉ）ハロゲン化有機溶媒などの溶媒中、（ｉｉ）－１０℃～４０℃の間などの好適な温度、及び／又は（ｉｉｉ）３０分から１２時間などの十分な時間で行われる、請求項１５又は１６に記載の方法。
18. 前記アミノ化剤は、アンモニア及びＮＨ_３水溶液、水酸化アンモニウム、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム又はリン酸アンモニウムなどの、その塩からなる群より選択され、前記アミノ化剤の前記反応は、好ましくは、（ｉ）ハロゲン化有機溶媒などの溶媒中、（ｉｉ）－１０℃～４０℃の間などの好適な温度、及び／又は（ｉｉｉ）３０分から１２時間などの十分な時間で行われる、請求項１５～１７のいずれか一項に記載の方法。
19. 前記方法は、前記ステップｄ）の後に、好ましくはアルコール溶媒から、式（Ｉ）の前記化合物、若しくはその溶媒和物又は塩を結晶化することをさらに含む、請求項１から１８のいずれか一項に記載の方法。
20. 前記ステップａ）～ｄ）の１つ以上は、クロマトグラフィーを使用しない方式で行われる、請求項１から１９のいずれか一項に記載の方法。
21. 以下の化合物からなる群より選択される化合物、若しくはその溶媒和物又は塩。
    

    
22. 式（Ｉ）の化合物を合成するための請求項２１に記載の化合物の使用。

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