JP2022519581A - Ｐｄ－ｌ１免疫調整剤であるビニルピリジンカルボキサミド化合物 - Google Patents

Abstract

ＰＤ－Ｌ１抑制剤を開示しており、具体的には、ＰＤ－Ｌ１免疫調整剤である式（Ｉ）で示される化合物、薬学的に許容される塩またはその異性体を開示している。TIFF2022519581000030.tif58170【選択図】なし

Description

関連出願の引用

本出願は、以下のような優先権を主張している：
ＣＮ２０１９１０１０７９４０．３、出願日：２０１９－０２－０２。

本発明は、ＰＤ－Ｌ１免疫調節剤に関し、具体的には、ＰＤ－Ｌ１免疫調節剤である式（Ｉ）で示される化合物、その薬学的に許容される塩またはその異性体に関するものである。

腫瘍細胞の免疫逃避の発生は、複数の因子が関与し、複数のメカニズムによって制御される複雑なプロセスである。腫瘍の発生と進行の促進する過程におけるＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１の役割には多くの注目が集まっている。近年、肝癌、黒色腫、腎細胞癌、乳癌などの様々な種類の腫瘍患者の病変局所、末梢血免疫細胞、さらには循環腫瘍細胞において、免疫組織化学、フローサイトメトリー及び細胞性免疫蛍光などの方法により、ＰＤ－Ｌ１の高発現が検出されている。ＰＤ－１分子を発現するリンパ球または樹状細胞との組み合わせは、免疫細胞の機能を阻害し、それによって体の抗腫瘍免疫応答を弱める可能性がある。腫瘍細胞の表面のＰＤ－Ｌ１は、免疫エフェクター細胞の阻害などの腫瘍細胞の免疫的な殺傷の分子障壁として機能することができる。

ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１経路をブロックする単剤免疫療法は強力な抗癌作用を示しているが、治療効果の良くない一部の患者もいる。進行性悪性腫瘍の患者の多くは、腫瘍負荷が大きいこと、免疫耐性であること、およびインビボの抗腫瘍免疫抑制の微小環境の形成などの要因により、体は単剤免疫療法に対して感受性が低く、さらに抵抗性が生じる。したがって、抗ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１免疫療法を併用する総合療法は、単剤療法に比べてより良い治療効果を得ることができるかもしれない。

本発明は、研究により、独特の薬理学的特性を有し、ＰＤ－Ｌ１の発現を有意に低下させ、免疫チェックポイント薬の薬物効果を増感させ、ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１との併用で相乗的な抗腫瘍効果を得ることができる、一連の新規構造の小分子を見つけた。これは臨床応用上、非常に価値のあることであり、これまで免疫チェックポイント薬に応答が弱かった、あるいは応答しなかった患者の反応を高めることを可能にし、適応となる患者の人数を増やすことができる。本発明の化合物は、メラノーマ、乳癌、肺癌、肝癌、胃癌など、さまざまな種類の腫瘍に対して潜在的な治療意義を有する。

本発明は、式（Ｉ）で示される化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩を提供する。

ここで、
Ｒ_１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨおよびＮＨ_２から選ばれている；
Ｒ_２およびＲ_３は、それぞれ、独立にＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＣＮおよび１、２または３個のＲ_ａで任意に置換されたＣ_１－３アルキル基から選ばれている；
Ｚは、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ_ｂ）－および－Ｃ（Ｒ_ｃ）（Ｒ_ｄ）－から選ばれている；
Ｒ_ａおよびＲ_ｃは、それぞれ、独立にＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＣＮおよびＣ_１－３アルキル基から選ばれている；
Ｒ_ｂは、ＨおよびＣ_１－３アルキル基から選ばれている；
Ｒ_ｄは、４～６員ヘテロシクロアルキル基から選ばれており、前記４～６員ヘテロシクロアルキル基は、１、２または３個のＲで任意に置換されている；
Ｒは、それぞれ、独立にＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ_２およびＣＨ_３から選ばれている；
前記４～６員ヘテロシクロアルキル基は、それぞれ、独立に－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－およびＮから選ばれる１、２、３または４個のヘテロ原子またはヘテロ原子団が含まれている。

本発明のいくつかの形態では、前記Ｒ_２およびＲ_３は、それぞれ、独立にＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＣＮ、ＣＨ_３およびＣＨ_２ＣＨ_３から選ばれており、前記ＣＨ_３およびＣＨ_２ＣＨ_３は、１、２または３個のＲ_ａで任意に置換されており、他の変数は本発明で定義した通りである。

本発明のいくつかの形態では、上記Ｒ_２およびＲ_３は、それぞれ、独立にＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＣＮ、ＣＨ_３およびＣＨ_２ＣＨ_３から選ばれており、他の変数は本発明で定義されている通りである。

本発明のいくつかの形態では、前記Ｒ_ｄは、モルホリニル基およびピペリジニル基から選ばれており、前記モルホリニル基およびピペリジニル基は、１、２または３個のＲで任意に置換されており、他の変数は本発明で定義されている通りである。
本発明のいくつかの形態では、上記Ｒ_ｄは、

から選ばれており、他の変数は本発明で定義されている通りである。

本発明のいくつかの形態では、上記Ｚは、－Ｏ－、－ＮＨ－および

から選ばれており、他の変数は本発明で定義されている通りである。

本発明は、更に上記の各変数の任意の組み合わせによるいくつかの形態がある。
本発明のいくつかの形態では、上記の化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩は、以下から選ばれている。

ここで、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_ｄは、本発明で定義されている通りである。

本発明は、下記の式で示される化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩を更に提供し、前記化合物は以下から選ばれている。

本発明のいくつかの形態では、上記の化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩は、以下から選ばれている。

本発明は、活性成分である治療有効量の前記の化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩および薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物を更に提供する。
本発明のいくつかの形態では、ＰＤ－Ｌ１免疫調節剤関連薬物の調製における、前記の化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩或いは前記の組成物の使用である。
本発明のいくつかの形態は、前記ＰＤ－Ｌ１免疫調節剤関連薬物が固形腫瘍用薬物であることを特徴とする、前記の使用である。

定義と説明
別の説明がない限り、本書で使用される以下の用語および句は、以下の意味を持つことが意図されている。特定の用語や句は、特定の定義がない場合、不明確または不明瞭と見なされるべきではなく、通常の意味で理解されるべきである。本書で商品名が記載されている場合、それは対応する商品またはその活性成分を指すことを意図している。本明細書で使用されている「薬学的に許容される」という用語は、それらの化合物、材料、組成物および／または剤形に対して、信頼できる医学的判断の範囲内にあり、過度の毒性、刺激性、アレルギー反応、その他の問題または合併症を伴わずに、ヒトおよび動物の組織と接触して使用するのに適し、合理的な利益とリスクとの比に見合うことを指す。

「薬学的に許容される塩」という用語は、本発明で発見された特定の置換基を有する化合物と比較的に毒性のない酸または塩基から調製される、本発明の化合物の塩を指す。本発明の化合物に比較的に酸性である官能基を含む場合、このような化合物の中性型を、純粋な溶液または適切な不活性溶媒中で十分な量の塩基と接触させることにより、塩基付加塩を得ることができる。薬学的に許容される塩基付加塩には、ナトリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウム、有機アンモニアまたはマグネシウムの塩、または類似の塩が含まれる。本発明の化合物が比較的に塩基性である官能基を含む場合、このような化合物の中性形を、純粋な溶液または適切な不活性溶媒中で十分な量の酸と接触させることにより、酸付加塩を得ることができる。薬学的に許容される酸付加塩の例には、例えば、塩酸、臭化水素酸、硝酸、炭酸、炭酸水素イオン、リン酸、リン酸一水素イオン、リン酸二水素イオン、硫酸、硫酸水素イオン、ヨウ化水素酸、亜リン酸などが含まれる無機酸塩；および、例えば、酢酸、プロピオン酸、イソ酪酸、マレイン酸、マロン酸、安息香酸、コハク酸、スベリン酸、フマル酸、乳酸、マンデル酸、フタル酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、クエン酸、酒石酸、メタンスルホン酸などの類似の酸が含まれる有機酸塩が含まれ、更に、アミノ酸（アルギニンなど）の塩、およびグルクロン酸などの有機酸の塩が含まれる。本発明のある特定の化合物は、塩基性と酸性との官能基が含まれるので、任意の塩基性または酸性の付加塩に変換することができる。

本発明の薬学的に許容される塩は、通常の化学的方法で、酸基または塩基を含む親化合物から合成することができる。一般的に、このような塩の調製方法は、遊離酸または遊離塩基の形のこれらの化合物を、水または有機溶媒またはその両方の混合物中で、化学量論的な適切な塩基または酸と反応させることによって調製される。

塩の形態の以外、本発明によって提供される化合物は、プレドラッグの形態でも存在する。本書に記載されている化合物のプレドラッグは、生理的条件下で化学的変化が生じることにより、本発明の化合物に容易に変換される。さらに、前駆体薬物は、インビボ環境において化学的または生化学的方法により本発明の化合物に変換することができる。

本発明のある化合物は、非溶媒化形態または水和物形態を含む溶媒化形態で存在することができる。一般的に、溶剤化形態は、非溶剤化形態と同様に、いずれも本発明の範囲内に含まれる。

本発明の化合物は、特定の幾何学的形態または立体異性体形態が存在することができる。本発明では、このような化合物のすべてを想定しており、シス異性体およびトランス異性体、（－）－および（＋）－対のエナンチオマー、（Ｒ）－および（Ｓ）－エナンチオマー、ジアステレオ異性体、（Ｄ）－異性体、（Ｌ）－異性体、およびそれらのラセミ混合物、ならびに、エナンチオマーまたはジアステレオマーに富む混合物などの他の混合物が含まれ、これらの混合物のすべてはいずれも本発明の範囲内に属する。アルキル基などの置換基に他の非対称炭素原子が存在してもよい。このような異性体およびその混合物のすべては、いずれも本発明の範囲内に含まれる。

別の説明がない限り、「エナンチオマー」または「光学異性体」という用語は、互いに鏡像関係にある立体異性体を指す。別の説明がない限り、「シス－トランス異性体」または「幾何学的異性体」という用語は、二重結合または環を形成する炭素原子の単結合が自由に回転できないことにより起因する。
別の説明がない限り、「ジアステレオ異性体」とは、分子が２つ以上のキラル中心を持ち、且つ分子間が非鏡像の関係にある立体異性体を指す。
別の説明がない限り、「（＋）」は右旋を示し、「（－）」は左旋を示し、「（±）」はラセミを示す。別の説明がない限り、

でステレオセンターの絶対的な配置を示し、

でステレオセンターの相対的な配置を示し、

を示し、または、

を示す。

本発明の化合物は、特定の化合物が存在していてもよい。別の説明がない限り、「互変異性体」または「互変異性体形態」という用語は、室温で、異なる官能基の異性体が動的平衡状態にあり、互いに迅速に変換できることを意味する。（例えば溶液中で）互いに変換が可能であれば、互変異性体の化学的平衡を達することができる。例えば、プロトン互変異性体（プロトン転移互変異性体（ｐｒｏｔｏｔｒｏｐｉｃ ｔａｕｔｏｍｅｒ）とも呼ばれる）には、ケト－エノール異性化やイミノ－エナミン異性化などのプロトリシスによる相互変換が含まれる。価数互変異性体（ｖａｌｅｎｃｅ ｔａｕｔｏｍｅｒ）には、一部の結合電子の再結合による相互変換が含まれる。ここで、ケト－エノールの互変異性化の具体例は、ペンタン－２，４－ジオンと４－ヒドロキシペンタン－３－エン－２－オンの２つの互変異性体との互いに変換である。

別の説明がない限り、「一種の異性体に富む」、「異性体に富む」、「一種のエナンチオマーに富む」、「エナンチオマーに富む」という用語とは、一種の異性体またはエナンチオマーの含有量が１００％未満で、且つ、該異性体またはエナンチオマーの含有量が６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、９９％以上、９９．５％以上、９９．６％以上、９９．７％以上、９９．８％以上、或いは、９９．９％以上であることを指す。

別の説明がない限り、「異性体過量」または「エナンチオマー過量」という用語とは、二種の異性体または二種のエナンチオマーの相対的な百分率の差を指す。例えば、一方の異性体またはエナンチオマーの含有量が９０％であり、他方の異性体またはエナンチオマーの含有量が１０％である場合、異性体またはエナンチオマーが８０％と過量（ｅｅ値）である。

光学活性の（Ｒ）－異性体および（Ｓ）－異性体ならびにＤ異性体およびＬ異性体は、キラル合成またはキラル試薬または他の通常の技術によって調製することができる。本発明のある化合物のエナンチオマーを得たい場合は、不斉合成またはキラル補助剤による誘導体化によって調製することができ、得られたジアステレオマー混合物を分離し、補助基を切断して純粋な所望のエナンチオマーを得ることができる。或いは、分子に塩基性官能基（例えばアミノ基）または酸性官能基（例えばカルボキシル基）を含む場合は、適切な光学活性の酸または塩基とジアステレオ異性体の塩を形成し、その後当技術分野でよく知られている通常の方法でジアステレオ異性体を分割した後、回収して純粋なエナンチオマーを得ることができる。さらに、エナンチオマーとジアステレオアイソマーの分離は、通常、クロマトグラフィーを用いて行われており、前記クロマトグラフィーは、キラル固定相を使用し、且つ、任意に化学的誘導体化法相と結合する（例えばアミンからカルバメートを生成する）。

本発明の化合物は、該化合物を構成する１つ以上原子に不自然な割合の原子同位体を含んでいてもよい。例えば、トリチウム（^３Ｈ）、ヨウ素－１２５（^１２５Ｉ）、Ｃ－１４（^１４Ｃ）の放射性同位体で化合物を標識してもよい。例えば、重水素で水素を置換して重水素化薬物を形成してもよい。重水素化薬物は、重水素と炭素とからなる結合が、通常、水素と炭素とからなる結合よりも強く、重水素化されていない薬物よりも、毒性の副作用の低減、薬物の安定性の増加、治療効果の増強、薬物の生物学的半減期の延長などのメリットがある。本発明の化合物の同位体組成のすべての変換は、放射性であるかどうかにかかわらず、いずれも本発明の範囲に含まれる。

「任意」または「任意に」という用語は、続いて説明される事件または状況が発生する可能性があるが、必ず発生する必要がないことを指し、且つ、該説明には、前記事件または状況が発生する場合、および前記事件または状況が発生しない場合が含まれる。

「置換された」という用語とは、特定の原子上の任意の１つ以上の水素原子が置換基で置換されていることを指し、重水素および水素の変種を含んでもよく、特定の原子の原子価状態が正常であり且つ置換された化合物が安定であればよい。置換基が酸素（即ち、＝Ｏ）である場合、２つの水素原子が置換されていることを意味する。酸素置換は、芳香族基では起こらない。「任意に置換された」という用語は、他の規定がされていない限り、置換されていてもいなくてもよいことを指し、置換基の種類や数は、化学的に実現できることに基づいて任意であってもよい。

化合物の組成または構造に、いかなる変数（例えばＲ）が１回以上出現する場合、それぞれの場合の定義は、いずれも独立している。したがって、例えば、あるグループが０～２個のＲで置換されている場合、前記グループは任意に最大２個のＲで置換されていてもよく、且つそれぞれの場合のＲはいずれも独立した選択肢が存在する。さらに、置換基および／またはその変異体の組み合わせは、そのような組み合わせによって安定した化合物が生ずる場合にのみ許可される。

例えば－（ＣＲＲ）_０－のように、連結グループの数が０の場合、連結グループが単結合であることを示す。

１つの変数が単結合から選ばれている場合、連結されている２つのグループが直接に連結されていることを示す。

例えば、Ａ－Ｌ－ＺにおけるＬが単結合を表す場合、該構造が実際にはＡ－Ｚであることを示す。

１つの置換基が空いている場合は、該置換基が存在しないことを示す。例えば、Ａ－ＸにおいてＸが空いている場合は、該構造が実際にはＡであることを示す。挙げられた置換基において、どの原子を介して被置換のグループに連結するかが指定されていない場合、このような置換基は、いかなる原子を介して互いに結合することができる。例えば、ピリジル基は、置換基としてピリジン環上の任意の１つの炭素原子を介して被置換のグループに結合することができる。挙げられた連結グループがその連結方向を指定していない場合、その連結方向は任意である。例えば、

において連結グループＬが－Ｍ－Ｗ－の場合、－Ｍ－Ｗ－は、環Ａと環Ｂを左から右への読み取り順序と同じ方向に連結して

を構成してもよく、環Ａと環Ｂを左から右への読み取り順序と逆方向に連結して

を構成してもよい。前記連結グループ、置換基および／またはその変異体の組み合わせは、そのような組み合わせで安定した化合物が得られる場合にのみ許可される。

他の規定がされていない限り、「Ｃ_１－３アルキル基」という用語は、直鎖または分岐鎖の１乃至３個の炭素原子からなる飽和炭化水素基を示すために使用される。前記Ｃ_１－３アルキル基は、Ｃ_１－２およびＣ_２－３アルキル基などを含み、一価（例えばメチル基）、二価（例えばメチレン基）または多価（例えばメチン基）であってもよい。Ｃ_１－３アルキル基の例は、メチル基（Ｍｅ）、エチル基（Ｅｔ）、プロピル基（ｎ－プロピル基、イソプロピル基を含む）などを含むが、これらに限定されるいない。

他の規定がされていない限り、「４－６員ヘテロシクロアルキル」という用語自体または他の用語との組み合わせは、それぞれ４乃至６個の環原子からなる飽和環状グループを示し、その１、２、３または４個の環原子は、独立にＯ、ＳおよびＮから選ばれるヘテロ原子であり、残りは炭素原子であり、ここで、窒素原子は任意に四級化され、窒素および硫黄のヘテロ原子は任意に酸化されている（すなわち、ＮＯとＳ（Ｏ）_ｐ、ｐは１または２である）。これには、単環系と二環系が含まれ、二環系はスピロ環、縮合環および架橋環が含まれる。さらに、該「４～６員ヘテロシクロアルキル基」について、ヘテロ原子は、ヘテロシクロアルキル基が分子の残りの部分に連結している位置を占めていてもよい。前記４－６員ヘテロシクロアルキル基は、５～６員、４員、５員および６員のヘテロシクロアルキル基等を含む。４－６員ヘテロシクロアルキル基の例は、アゼチジニル基、オキセチジニル基、チエチジニル基、ピロリジニル基、ピラゾリジニル基、イミダゾリジニル基、テトラヒドロチオフェニル基（テトラヒドロチオフェン－２－イルおよびテトラヒドロチオフェン－３－イルなどを含む）、テトラヒドロフラニル基（テトラヒドロフラン－２－イルなどを含む）、テトラヒドロピラニル基、ピペリジニル基（１－ピペリジニル基、２－ピペリジニル基および３－ピペリジニル基などを含む）、ピペラジニル基（１－ピペラジニル基および２－ピペラジニル基などを含む）、モルホリニル基（３－モルホリニル基および４－モルホリニル基などを含む）、ジオキサニル基、ジチアニル基、イソオキサゾリジニル基、イソチアゾリジニル基、１，２－オキサジニル基、１，２－チアジニル基、ヘキサヒドロピリダジニル基、ホモピペラジニル基またはホモピペリジニル基などを含むが、これらに限定されていない。

「離脱グループ」という用語とは、置換反応（例えば親和性置換反応）によって別の官能基または原子に置換されることができる官能基または原子を指す。例えば、代表的な離脱グループは、トリフルオロメタンスルホネート；塩素、臭素、ヨウ素；例えばメタンスルホネート、トルエンスルホネート、ｐ－ブロモベンゼンスルホネート、ｐ－トルエンスルホネートなどのスルホネート基；例えばアセトキシ基、トリフルオロアセトキシ基などのアシルオキシ基などを含む。

「保護基」という用語は、「アミノ保護基」、「ヒドロキシ保護基」または「メルカプト保護基」を含むが、これらに限定されていない。「アミノ保護基」という用語は、アミノ窒素位置での副反応を防ぐのに適した保護グループを指す。代表的なアミノ保護基には、ホルミル基；アルカノイル基などのアシル基（例えばアセチル基、トリクロロアセチル基またはトリフルオロアセチル基）；例えばｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル（Ｂ℃）のアルコキシカルボニル基；例えばベンジルオキシカルボニル基（Ｃｂｚ）および９－フルオレニルメトキシカルボニル基（Ｆｍ℃）のアリールメトキシカルボニル基；例えばベンジル基（Ｂｎ）、トリチル基（Ｔｒ）、１，１－ジ－（４’－メトキシフェニル）メチル基のアリールメチル基；例えばトリメチルシリル基（ＴＭＳ）およびｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基（ＴＢＳ）などのシリル基などが含まれるが、これらに限定されていない。「ヒドロキシ保護基」という用語とは、ヒドロキシ基の副反応を防ぐのに適した保護基を指す。代表的なヒドロキシ保護基には、例えばメチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基のアルキル基；例えばアルカノイル基（例えばアセチル基）のアシル基；例えばベンジル基（Ｂｎ）、ｐ－メトキシベンジル基（ＰＭＢ）、９－フルオレニルメチル基（Ｆｍ）およびジフェニルメチル基（ＤＰＭ）のアリールメチル基；トリメチルシリル基（ＴＭＳ）およびｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基（ＴＢＳ）などのシリル基などが含まれるが、これらに限定されていない。

本発明の化合物は、以下に挙げられる具体的な実施形態、他の化学合成方法と組み合わせてなる実施形態および当業者に知られている同等の置換形態を含む、当業者に知られている様々な合成方法によって調製することができ、好ましい実施形態は、本発明の実施例を含むが、これに限定されていない。

本発明の化合物は、当業者に知られている通常の方法によって構造を確認することができる。本発明が化合物の絶対配置に関する場合、該絶対配置は、本技術分野の通常の技術的手段によって確認・証明することができる。例えば、単結晶Ｘ線回折法（ＳＸＲＤ）で、Ｂｒｕｋｅｒ Ｄ８ ｖｅｎｔｕｒｅ回折計を用いて、ＣｕＫα線を光源とし、走査モード：φ／□走査で、培養した単結晶の回折強度データを収集した後、直接に法（Ｓｈｅｌｘｓ９７）で結晶構造をさらに解明することで、絶対配置を確認・証明することができる。

本発明で使用される溶媒は、市販されているものから得られることができる。本発明では、以下の略語を使用している。ａｑは、水を代表し；ＨＡＴＵは、Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチル尿素ヘキサフルオロホスフェートを代表し；ＥＤＣは、Ｎ－（３－ジメチルアミノプロピル）－Ｎ’－エチルカルボジイミド塩酸塩を代表し；ｍ－ＣＰＢＡは、３－クロロペルオキシ安息香酸を代表し；ｅｑは、当量、等量を代表し；ＣＤＩは、カルボニルジイミダゾールを代表し；ＤＣＭは、ジクロロメタンを代表し；ＰＥは、ＰＥを代表し；ＤＩＡＤは、ジイソプロピルアゾジカルボキシレートを代表し；ＤＭＦは、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドを代表し；ＤＭＳＯは、ジメチルスルホキシドを代表し；ＥｔＯＡｃは、酢酸エチルを代表し；ＥｔＯＨは、エタノールを代表し；ＭｅＯＨは、メタノールを代表し；ＣＢｚは、アミン保護グループであるベンジルオキシカルボニル基を代表し；Ｂ℃は、アミン保護グループであるｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基を代表し；ＨＯＡｃは、酢酸を代表し；ＮａＣＮＢＨ_３は、シアノ水素化ホウ素ナトリウムを代表し；ｒ．ｔ．は、室温を代表し；Ｏ／Ｎは、一晩を代表し；ＴＨＦは、テトラヒドロフランを代表し；Ｂ℃_２Ｏは、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカーボネートを代表し；ＴＦＡは、トリフルオロ酢酸を代表し；ＤＩＰＥＡは、ジイソプロピルエチルアミンを代表し；Ｓ℃ｌ_２は、塩化スルホキシドを代表し；ＣＳ_２は、二硫化炭素を代表し；ＴｓＯＨは、ｐ－トルエンスルホン酸を代表し；ＮＦＳＩは、Ｎ－フルオロ－Ｎ－（ベンゼンスルホニル）ベンゼンスルホンアミドを代表し；ＮＣＳは、Ｎ－クロロスクシンイミドを代表し；ｎ－Ｂｕ_４ＮＦは、テトラブチルアンモニウムフルオリドを代表し；ｉＰｒＯＨは、２－プロパノールを代表し；ｍｐは、融点を代表し；ＬＤＡは、リチウムジイソプロピルアミンを代表し；ＤＩＥＡは、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンを代表し；Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_２Ｃｌ_２は、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムジクロリドを代表し；ＴＢＳＣｌは、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルクロロシランを代表し；ＮＩＳは、Ｎ－ヨードスクシニミドを代表する。
化合物は、本技術分野の通常の命名原則に従って、或いはＣｈｅｍＤｒａｗ^TMというソフトウェアを使用して命名され、市販の化合物は、サプライヤーのカタログ名を使用する。

技術的効果：本発明の化合物は、対照例１および２に比べて、ＰＤ－Ｌ１遺伝子発現に効率的な下降（ダウンレギュレーション）作用を有し、本発明の化合物は、ＰＤ－Ｌ１タンパク質発現レベルに効率的な下降（ダウンレギュレーション）作用を有する。

ＣＴ２６細胞でのＰＤ－Ｌ１遺伝子の発現レベルに対する本発明の化合物の影響である。 ＭＣＦ７細胞でのＰＤ－Ｌ１遺伝子の発現レベルに対する本発明の化合物の影響である。 本発明の化合物のＰＤ－Ｌ１タンパク質の発現レベルの結果である。 ＧＡＰＤＨ：（グリセルアルデヒド－３－リン酸デヒドロゲナーゼ（ｇｌｙｃｅｒａｌｄｅｈｙｄｅ－３－ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ））

以下、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発明に不利な限定を課すことを意味するものではない。本明細書では、本発明が詳細に説明されており、その具体的な実施例の形態も開示されており、当業者にとって、本発明の精神および範囲を逸脱することなく、本発明の具体的な実施形態に様々な変化および改良を行なうことは、自明である。

特許ＷＯ２０１７０２４９６８Ａ１の実施例３２および実施例４７に従って調製した。

ステップ１
２０℃で、１－（３，５－ジクロロピリジン－４－）エタノール（８５．６０ｇ，４４５．７４ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（９０．２１ｇ，８９１．４７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１．５０Ｌ）溶液に、塩化アセチル（４１．９９ｇ，５３４．８８ｍｍｏｌ）を滴下し、２０℃で１時間撹拌した後、減圧下で溶媒を蒸発させ、残留物を高速シリカゲルカラムで精製して化合物１ａを得た。
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ８．４４（ｓ，２Ｈ），６．２５（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ），１．６３（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。

ステップ２
２０℃で、化合物１ａ（３１ｇ、２４３ｍｍｏｌ）、ＤＭＳＯ（７８ｍＬ）および１Ｍ ＮａＨ_２ＰＯ_４／Ｎａ_２ＨＰＯ_４緩衝液（ｐＨ７．５、７７５ｍＬ）の混合溶液に、Ｎｏｖｏｚｙｍｅリパーゼ４３５（３１．７８ｇ）を加えた。５１℃で、１２９時間攪拌した後、水（１Ｌ）を加えて希釈し、酢酸エチル（１Ｌ×５）で抽出した。合わせた有機層を水（５００ｍＬ）、塩水（５００ｍＬ×２）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、ろ過し、ろ液を濃縮して得られた残留物を高速シリカゲルカラムで精製して化合物１ｂを得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２３３．９［Ｍ＋１］^＋。

ステップ３
２０℃で、化合物１ｂ（１２．００ｇ、５１．２６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）およびメタノール（５０ｍＬ）の混合溶液に、１Ｍ水酸化ナトリウム溶液（５１．２６ｍＬ、５１．２６ｍｍｏｌ）を滴下し、２０℃で３０分間攪拌した後、水（３０ｍＬ）を加えて希釈し、酢酸エチル（１００ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を塩水（２０ｍＬｘ２）で洗浄した後、溶媒を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させて化合物１ｃを得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：１９１．８［Ｍ＋１］^＋。

ステップ４
０℃の氷浴で、化合物１ｃ（１８ｇ、９４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２８．４５ｇ、２８１ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（４００ｍＬ）混合溶液に、メタンスルホニルクロリド（３２．２１ｇ、２８１．２ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。反応液を室温で４時間攪拌した。反応終了後、水を加えて反応を停止させ且つジクロロメタン（５００ｍＬ×３）で抽出した。有機相を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させて残留物を得、カラムクロマトグラフィーにより化合物１ｄを得た。

ステップ５
室温で、１－ヒドロ－インダゾール－５－ヒドロキシ（５４ｇ、０．４ｍｏｌ）およびイミダゾール（４０ｇ、０．６ｍｏｌ）のＤＭＦ（１Ｌ）溶液に、ＴＢＳＣｌ（９０ｇ、０．６ｍｏｌ）をバッチに加えた。加えた後、反応は１５℃で５時間撹拌した。最終反応液に３リットルの水を加えて希釈し、酢酸エチル（０．８Ｌ×３）で抽出し、有機相を合わせて水（０．８Ｌ×３）で洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過して蒸発させた。残留物を高速シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して化合物１ｅを得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：２４９［Ｍ＋１］^＋。

ステップ６
１０℃で、化合物１ｅ（９０ｇ、０．３６ｍｏｌ）のジクロロメタン（１．２Ｌ）の溶液にＮＩＳ（８８ｇ、０．４ｍｏｌ）をバッチに加えた。反応液を１０℃で２時間攪拌した。１０％の亜硫酸ナトリウム溶液（１００ｍＬ）で反応を停止させ、有機層を飽和食塩水（３００ｍＬ×２）で洗浄し、有機相を合わせた後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し且つ蒸発させた。残留物を高速クロマトグラフィーであるシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して化合物１ｆを得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３７５［Ｍ＋１］^＋。

ステップ７
まず化合物１ｆ（１２５ｇ、３３４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１Ｌ）およびテトラヒドロフラン（０．４Ｌ）の混合溶媒内に溶解させた後、メタンスルホン酸（６．０ｇ、６０ｍｍｏｌ）を加え、最後に３，４－テトラヒドロ－２－ヒドロピラン（１２４．２ｇ、０．９２ｍｏｌ）を反応液にバッチに加えた。加えた後、１２℃で５時間撹拌した。反応した反応液をジクロロメタン（５００ｍＬ）で希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（３００ｍＬ）で洗浄した。有機層を再び飽和食塩水で洗浄し且つ無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過して蒸発させた。残留物を高速クロマトグラフィーであるシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して化合物１ｇを得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４５９［Ｍ＋１］^＋。

ステップ８
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３４５［Ｍ＋１］^＋。
１０℃で、化合物１ｇ（１３２ｇ、０．２９ｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１．４Ｌ）溶液にテトラブチルアンモニウムフルオリドのテトラヒドロフラン溶液（０．３５Ｌ、０．３５ｍｏｌ、１ｍｏｌ／Ｌ）を一回的に加えた。混合溶液を１０℃で２時間攪拌した。反応液を１．５リットルの氷水に注ぎ、２０分間十分に撹拌した。水相を酢酸エチル（４００ｍＬ×３）で抽出し、有機相を合わせて飽和食塩水（２００ｍＬ×２）で洗浄し、且つ無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過して蒸発させた。残留物を高速クロマトグラフィーであるシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して化合物１ｈを得た。

ステップ９
窒素ガス保護下で、化合物１ｈ（２４ｇ、８８．９ｍｍｏｌ）、実施例１ｄ（３５ｇ、１０１．７ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（５７．９ｇ、１７７．７ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１０００ｍＬ）溶液をオイルバスで１１０℃に加熱し且つ１２時間撹拌反応させた。反応終了後、濾過し、濾液を取り、蒸発させて残留物を得、カラムクロマトグラフィーにより化合物１ｉを得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５１８．０［Ｍ＋１］^＋；
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） δ ８．４４（ｓ，２Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝２．８，８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７１（ｓ，１Ｈ），６．０８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６４～５．５９（ｍ，１Ｈ），４．０１～３．９７（ｍ，１Ｈ），３．７３～３．６９（ｍ，１Ｈ），２．４８～２．４７（ｍ，１Ｈ），２．１３～２．１１（ｍ，２Ｈ），１．８３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．７５～１．６４（ｍ，３Ｈ）。

ステップ１０
室温窒素ガス下で、化合物１ｉ（２４ｇ、４６．３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５００ｍＬ）溶液にＰｄ（ＰＰｈ_３）_２Ｃｌ_２（１．６３ｇ、２．３２ｍｍｏｌ）およびギ酸ナトリウム（９．５ｇ、１３９．０ｍｍｏｌ）を加えた。その後、水素化フラスコを一酸化炭素ガスで置換して、フラスコ内に一酸化炭素ガスを充満させた。反応液を一酸化炭素（５０ｐｓｉ）および８０℃で１２時間攪拌した。ろ過し、ろ液を濃縮乾燥し、残留物をカラムクロマトグラフィーにより化合物１ｊを得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２０．１［Ｍ＋１］^＋。

ステップ１１
０℃の条件下で、化合物１ｊ（１０ｇ、２３．８ｍｍｏｌ）のエタノール（１８０ｍＬ）溶液に水和ヒドラジン（２．３８ｇ、４７．６ｍｍｏｌ）を加えた後、該混合物を２０℃で３時間撹拌した。エチレンジアミン（２．８６ｇ、４７．６ｍｍｏｌ）および塩化第一銅（２．３５．６ｇ、２３．８ｍｍｏｌ）を加え、１０分後に、０℃の条件下で、トリブロモフルオロメタン（１６．１ｇ、５９．６ｍｍｏｌ）をゆっくりと滴下し、滴下終了後、２０℃で１６時間撹拌した。薄層クロマトプレートで反応終了を検出し、１ｍｏｌのクエン酸を滴下して反応を停止させ、水層を酢酸エチル（５０ｍＬ×３）で抽出し、有機層を合わせて飽和食塩水（５０ｍＬ×２）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮し、残留物を高速クロマトグラフィーであるシリカゲルカラムで精製して化合物１ｋを得た。
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ８．４１（ｓ，２Ｈ），７．４６－７．４３（ｍ，１Ｈ），７．１３－７．１０（ｄｄ，Ｊ＝２．３，９．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），６．３３（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），６．２５（ｄ，Ｊ＝２０Ｈｚ １Ｈ），６．０２（ｑ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），５．６９－５．５７（ｍ，１Ｈ），４．０４－３．９２（ｍ，１Ｈ），３．７４－３．６５（ｍ，１Ｈ），２．５４－２．４０（ｍ，１Ｈ），２．１９－２．０６（ｍ，１Ｈ），２．０４－１．９３（ｍ，１Ｈ），１．８０（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ），１．７６－１．６０（ｍ，２Ｈ）。

ステップ１２
テトラヒドロフラン（１２ｍＬ）および水（３ｍＬ）を、化合物１ｋ（５００ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）およびピリジン－２－カルボン酸メチル－５－ボロン酸ピナコールエステル（４６４ｍｇ、１．７６ｍｍｏｌ）を入れた片口フラスコ（５０ｍＬ）に加え；Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（３７ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）および無水リン酸カリウム（４１３ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）を反応フラスコに加え；窒素ガス保護下で反応フラスコを８０℃までに加熱し、１６時間撹拌し；反応液を冷却し、水（１０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（１０ｍＬ×２）で抽出し、有機相を合わせて飽和食塩水（１５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で回転乾燥させて、残留物を高速シリカゲルカラムにより精製して目的化合物１ｌを得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５７１．４［Ｍ＋Ｈ］^＋。

ステップ１２
メタノール（４ｍＬ）、テトラヒドロフラン（２ｍＬ）および水（１ｍＬ）を、化合物１ｌ（２８５ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）および水酸化リチウム一水和物（１０５ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）を入れた片口フラスコ（５０ｍＬ）に加え；反応フラスコを室温で１６時間撹拌し；ＴＬＣで反応終了を検出し；水（５ｍＬ）を加え、塩酸水溶液（１Ｍ）で反応液のｐＨを５に調整し、ジクロロメタン（８ｍＬ×３）で抽出し、有機相を合わせて飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で回転乾燥させて、目的化合物１ｍを得た。

ステップ１３
Ｎ－Ｂｏｃ－ピペラジン（９０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を、化合物１ｍ（９０ｍｇ、粗製品）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液を入れたサムボトル（１０ｍＬ）に加え；その後ＨＡＴＵ（５７ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（３０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を加え、該反応液を室温で１６時間撹拌した。反応液に水（５ｍＬ）を加え、ジクロロメタン（５ｍＬ×３）で抽出し、有機相を合わせて飽和食塩水（９ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で回転乾燥させ、残留物を分取プレートにより精製して目的化合物１ｎを得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：７２５．５［Ｍ＋Ｈ］^＋。

ステップ１４
化合物１ｎ（４０ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）溶液に塩化水素の酢酸エチル溶液（０．５ｍＬ、４Ｎ）を加え、該反応液を４０℃で３０分間撹拌した。反応液を直接に真空下で回転乾燥させ、残留物を分取クロマトグラフィーカラムにより精製して化合物１の塩酸塩を得た。化合物１の塩酸塩を炭酸水素ナトリウム溶液に加え、酢酸エチルで抽出し、有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮して化合物１を得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４１．４［Ｍ＋Ｈ］^＋；
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） δ ９．１５（ｂｒ ｓ，１Ｈ），８．４９－８．７４（ｍ，４Ｈ），８．０９（ｂｒ ｄ，Ｊ＝６．７８Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｂｒ ｄ，Ｊ＝９．０３Ｈｚ，１Ｈ），７．１９－７．４３（ｍ，３Ｈ），６．１９（ｂｒ ｄ，Ｊ＝６．５３Ｈｚ，１Ｈ），４．０８（ｂｒ ｓ，４Ｈ），３．４４（ｂｒ ｓ，４Ｈ），１．８５（ｂｒ ｄ，Ｊ＝６．５３Ｈｚ，３Ｈ）。
表１における実施例の化合物の調製は、前記実施例１における化合物１の調製ルートに類似のステップ方法を参照して調製することができ、化合物１ｍおよびシス－２，６－ジメチルピペラジンから化合物２の塩酸塩を調製することができる。化合物２の塩酸塩を炭酸水素ナトリウム溶液に加え、酢酸エチルで抽出し、有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮して化合物２を得る。

ステップ１
Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（１４７ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）を、化合物１ｉ（１ｇ、１．９３ｍｍｏｌ）、ビニルピナコールボレート（０．３９ｇ、２．５１ｍｍｏｌ）および無水リン酸カリウム（８１９ｍｇ、３．８６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）および水（１０ｍＬ）中の溶液に加えた。窒素ガス保護下で、８０℃までに加熱した条件下で１６時間撹拌し；冷却し、水（１０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（２０ｍＬ×２）で抽出し、有機相を合わせて飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮し、残留物を高速シリカゲルカラムにより精製して化合物３ａを得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４１８．３［Ｍ＋Ｈ］^＋。

ステップ２
Ｐｄ（ＯＡｃ）_２（４０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）およびトリ－ｏ－トリルホスフィン（５５ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）を、化合物３ａ（７５０ｍｇ、１．７９ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（５４４ｍｇ、５．３８ｍｍｏｌ）および５－ブロモピリジン－２－カルボン酸メチル（４６５ｍｇ、２．１５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液に加え；窒素ガス保護下で、１００℃までに加熱した条件下で５時間撹拌して、冷却し、直接にオイルポンプで回転乾燥させ、残留物を高速シリカゲルカラムにより精製して化合物３ｂを得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５５３．４［Ｍ＋Ｈ］^＋；

ステップ３
トリメチルアルミニウム（０．４５ｍＬ、０．９０ｍｍｏｌ）を、化合物３ｂ（１００ｍｇ、１８０μｍｏｌ）およびシス－２，６－ジメチルピペラジン（４２ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）のトルエン（４ｍＬ）溶液にゆっくりと滴下し；滴下終了後、１０℃で３時間撹拌した。水（１０ｍＬ）にゆっくりと加えて反応を停止させ、塩酸水溶液（１Ｍ）で反応液のｐＨを６に調整し、酢酸エチル（５ｍＬ×２）で抽出し、有機相を合わせて飽和食塩水（６ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で回転乾燥させて、化合物３ｃを得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：６３５．６［Ｍ＋Ｈ］^＋。

ステップ４
化合物３ｃ（３０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を塩化アセチル（２００．００μＬ）のメタノール（２．００ｍＬ）溶液に加え、４０℃で６０分間撹拌した。反応液を直接に真空下で回転乾燥させ、液体クロマトグラフィーのカラムにより精製（塩酸系）し、精製して化合物３の塩酸塩を得た。化合物３の塩酸塩を炭酸水素ナトリウム溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮して化合物３を得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５５１．４［Ｍ＋Ｈ］^＋；
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） δ ８．８７（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｓ，２Ｈ），８．３１（ｄｄ，Ｊ＝２．１３，８．４１Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝８．２８Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝１６．８１Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝９．０３Ｈｚ，１Ｈ），７．３０－７．３８（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝２．２６，９．０３Ｈｚ，１Ｈ），６．２４（ｑ，Ｊ＝６．６９Ｈｚ，１Ｈ），３．５４（ｂｒ ｓ，３Ｈ），３．３４－３．３９（ｍ，２Ｈ），３．２３（ｓ，１Ｈ），２．９２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），１．８７（ｄ，Ｊ＝６．５３Ｈｚ，３Ｈ），１．３０－１．５１（ｍ，６Ｈ）。

ステップ１
トリメチルアルミニウム（０．４４ｍＬ、０．８８ｍｍｏｌ）を、化合物１ｌ（１００ｍｇ、１７５μｍｏｌ）およびモルホリン（３１ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）のトルエン（４ｍＬ）溶液にゆっくりと滴下し；滴下終了後、室温で２時間撹拌し、１１０℃までに加熱して１６時間反応させ；水（６ｍＬ）に加えて反応を停止させ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で反応液のｐＨを８に調整し、酢酸エチル（５ｍＬ×２）で抽出し、有機相を合わせて飽和食塩水（６ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で回転乾燥させ、残留物を薄層分取クロマトプレート（ＰＥ：ＥＡ＝１：３）により精製して化合物４ａを得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：６２６．５［Ｍ＋Ｈ］^＋。

ステップ２
０℃の条件で、塩化アセチル（１ｍＬ）を、無水メタノール（４ｍＬ）を入れた片口フラスコ（５０ｍＬ）に加えた後、室温に上昇して１０分間撹拌し；上記の撹拌済みの混合溶液（１ｍＬ）を、化合物４ａ（３０ｍｇ、０．０４５ｍｍｏｌ）のメタノール（１ｍＬ）を入れた片口反応フラスコ（５０ｍＬ）に加え；反応フラスコを４０℃に加熱して、１時間撹拌し；冷却し、真空下で濃縮し、残留物を分取クロマトグラフィー（ＨＣｌ）で精製して化合物４の塩酸塩を得た。化合物４の塩酸塩を炭酸水素ナトリウム溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮して化合物４を得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：５４２．４［Ｍ＋Ｈ］^＋；
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） δ ７．５３（ｍ，１Ｈ），６．９８（ｓ，２Ｈ），６．８９－６．９５（ｍ，１Ｈ），６．３８（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．０３Ｈｚ，１Ｈ），５．９７（ｄ，Ｊ＝９．７９Ｈｚ，１Ｈ），５．６９－５．７４（ｍ，２Ｈ），５．５４－５．６７（ｍ，１Ｈ），４．６１（ｑ，Ｊ＝６．７８Ｈｚ，１Ｈ），２．０２－２．３３（ｍ，８Ｈ），０．２９（ｄ，Ｊ＝６．７８Ｈｚ，３Ｈ）。

ステップ１
１，２－ジクロロエタン（２０ｍＬ）を、１－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－ピペリドン（１ｇ、５．０２ｍｍｏｌ）およびモルホリン（８７４ｍｇ、１０ｍｍｏｌ）を入れた片口フラスコ（５０ｍＬ）に加え；酢酸（０．１５ｇ、２．５１ｍｍｏｌ）を反応フラスコに加え；反応フラスコを１５℃で３時間撹拌し；その後トリアセチルシアノボロハイドライドナトリウム（１．６ｇ、７．５３ｍｍｏｌ）を反応フラスコに加え、続いて１５℃で２時間撹拌した。水（１０ｍＬ）を加えて停止させ、ジクロロメタン（２０ｍＬ）で２回抽出し、有機相を合わせ、飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下でろ過し、真空下で回転乾燥させて目的化合物５ａを得た。
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ４．１７－４．１２（ｍ，４Ｈ），３．７９－３．７３（ｍ，Ｊ＝７．７８Ｈｚ，４Ｈ），２．５０－２．８２（ｍ，６Ｈ），２．３９（ｍ，１Ｈ），１．８５（ｍ，２Ｈ），１．４８（ｓ，９Ｈ）。

ステップ２
化合物７ａ（５００ｍｇ、粗製品）のメタノール（１０ｍＬ）溶液に塩化水素－酢酸エチル（２ｍＬ、４Ｎ）を加え；反応液を４０℃で２時間撹拌した。ＴＬＣで原料の消失を検出し；反応液を冷却し、直接に回転乾燥させて化合物５ｂを得た。
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ_６） δ １１．６２（ｓ，１Ｈ），３．７９－４．０５（ｍ，４Ｈ），３．３９（ｂｒ ｓ，５Ｈ），３．０５（ｂｒ ｓ，２Ｈ），２．８６（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１１．２９Ｈｚ，２Ｈ），２．２７（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１２．０５Ｈｚ，２Ｈ），１．９３（ｂｒ ｄ，Ｊ＝１１．０４Ｈｚ，２Ｈ）。

ステップ３
トリメチルアルミニウム（０．２２ｍＬ、０．４４ｍｍｏｌ）を、化合物７ｂ（５０ｍｇ、８８μｍｏｌ）および化合物１ｌ（３０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）のトルエン（２ｍＬ）溶液にゆっくりと滴下し；滴下終了後、室温で１時間撹拌し、１１０℃までに加熱して５時間反応させた。水（５ｍＬ）にゆっくりと加えて反応を停止させ、塩酸水溶液（２Ｍ）で反応液のｐＨを６に調整し、酢酸エチル（４ｍＬ×２）で抽出し、有機相を合わせて飽和食塩水（６ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で回転乾燥させ、残留物を薄層分取クロマトプレート（ＰＥ：ＥＡ＝１：２）で精製して化合物５ｃを得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：７０９．６［Ｍ＋Ｈ］^＋。

ステップ４
０℃の条件で、塩化アセチル（１ｍＬ）を、無水メタノール（４ｍＬ）を入れた片口フラスコ（５０ｍＬ）に加えた後、室温に上昇して１０分間撹拌し；上記の撹拌済みの混合溶液（１ｍＬ）を、化合物７ｃ（２５ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）のメタノール（１ｍＬ）を入れた片口反応フラスコ（５０ｍＬ）に加え；反応フラスコを４０℃に加熱して、１時間撹拌した。冷却し、真空下で濃縮し、分取カラムクロマトグラフィー（塩酸）で精製して、化合物５の塩酸塩を得た。化合物５の塩酸塩を炭酸水素ナトリウム溶液に加え、酢酸エチルで抽出し、有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮して化合物５を得た。
ＬＣＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：６２５．５［Ｍ＋Ｈ］^＋；
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ） δ ９．１６（ｓ，１Ｈ），８．５８－８．６５（ｍ，３Ｈ），８．０７（ｄ，Ｊ＝８．２８Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝１０．０４Ｈｚ，１Ｈ），７．２２－７．３６（ｍ，３Ｈ），６．２０（ｑ，Ｊ＝６．６１Ｈｚ，１Ｈ），４．７９－４．９３（ｍ，１Ｈ），４．０６－４．１７（ｍ，３Ｈ），３．９３（ｂｒ ｔ，Ｊ＝１１．８０Ｈｚ，２Ｈ），３．５３－３．７２（ｍ，３Ｈ），３．２８（ｄｔ，Ｊ＝３．３９，１１．９８Ｈｚ，２Ｈ），３．０４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），２．２２－２．４６（ｍ，２Ｈ），１．９４（ｂｒ ｓ，２Ｈ），１．８６（ｄ，Ｊ＝６．５３Ｈｚ，３Ｈ）。

生物学的テストデータ：
実験例１：ＰＤ－Ｌ１遺伝子の発現に対する本発明の化合物の影響
実験目的：
ｑＰＣＲ実験でＭＣＦ７細胞およびＣＴ２６細胞に対するＰＤ－Ｌ１影響を検出することで、ＰＤ－Ｌ１遺伝子に対する化合物の下降作用を評価した。
実験方法：
ＭＣＦ７細胞（出所：ＡＴＣＣ）およびＣＴ２６細胞（出所：ＡＴＣＣ）にそれぞれ２５０ｎＭの化合物およびインターフェロンγを加えて刺激し、４８時間培養後にサンプルを採取し、ｑＰＣＲ法を用いて検出し；検出反応におけるＤＭＳＯの含有量は、０．１％である。
試薬：
Ｔａｋａｒａ ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔ^ＴＭ ＲＴ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ Ｋｉｔ－ＲＲ０３６Ａ
Ｔｈｅｒｍｏ Ｐｏｗｅｒ ＳＹＢＲ^ＴＭ Ｇｒｅｅｎ ＰＣＲ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ Ｋｉｔ－４３６７６５９
ＱＩＡＧＥＮ ＲＮｅａｓｙ Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ－７４１０６。
化合物：
試験の化合物を１００％のＤＭＳＯ系に溶解し、１０ｍＭに希釈して用意した。インターフェロンγをＰＢＳで希釈し、最終濃度が１００ｎｇ／ｍＬになるように処理した。
実験手順：
最終濃度がそれぞれ２５０ｎＭおよび１００ｎｇ／ｍＬになるように、細胞サンプルにそれぞれ各化合物およびインターフェロンγを添加した。添加して４８時間培養した後、ＲＮｅａｓｙキットを用いて細胞のＲＮＡを抽出し、且つＴａｋａｒａリバースキットを用いてｃＤＮＡに変換した。ｃＤＮＡを採取し且つ遺伝子プライマー、ＳＹＢＲ^ＴＭ Ｇｒｅｅｎ試薬を加えてｑＰＣＲ法により目的遺伝子の相対的含有量を検出した。
反応検出：
ＱｕａｎｔＳｔｕｄｉｏ ７装置を用いてプレートを読み取ることで、目的遺伝子の相対的存在度を得た。
実験結果を図１（ＣＴ２６細胞）および図２（ＭＣＦ７細胞）に示した。
実験結論：
本発明の化合物は、対照例１および２に比べて、ＰＤ－Ｌ１遺伝子発現に効率的な下降作用を有する。

実験例２ ＰＤ－Ｌ１タンパク質レベルに対する本発明の化合物の影響
実験目的：
イムノブロッティング実験でＣＴ２６細胞に対する化合物のＰＤ－Ｌ１影響を検出することで、ＰＤ－Ｌ１遺伝子に対する化合物の下降作用を評価した。
実験方法：
ＣＴ２６細胞（出所：ＡＴＣＣ）にそれぞれ２５０ｎＭの化合物およびインターフェロンγを加えて刺激し、４８時間培養後にサンプルを採取し、イムノブロッティング実験を用いて検出し；検出反応におけるＤＭＳＯの含有量は、０．１％である。
試薬：
ウサギ抗マウスＰＤ－Ｌ１抗体：Ａｂｃａｍ－ａｂ２１３４８０。
化合物：
試験の化合物の塩酸塩を１００％のＤＭＳＯ系に溶解し、１０ｍＭに希釈して用意した。インターフェロンγをＰＢＳで希釈し、最終濃度が１００ｎｇ／ｍＬになるように処理した。
実験手順：
最終濃度がそれぞれ２５０ｎＭおよび１００ｎｇ／ｍＬになるように、細胞サンプルにそれぞれ各化合物およびインターフェロンγを添加した。添加して４８時間培養した後、細胞を分解して全タンパク質を抽出し、且つイムノブロッティング実験方法により目的タンパク質の含有量を検出した。
反応検出：
Ｂｉｏ－Ｒａｄ装置を用いてスキャンすることで、目的タンパク質の画像を得た。
実験の結果を図３に示した。
実験結論：
本発明の化合物は、対照例１および２に比べて、ＰＤ－Ｌ１タンパク質の発現レベルに効率的な下降作用を有する。

Claims (12)

1. 式（Ｉ）で示される化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩。
   

   

   ここで、
   Ｒ_１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨおよびＮＨ_２から選ばれている；
   Ｒ_２およびＲ_３は、それぞれ、独立にＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＣＮおよび１、２または３個のＲ_ａで任意に置換されたＣ_１－３アルキル基から選ばれている；
   Ｚは、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ_ｂ）－および－Ｃ（Ｒ_ｃ）（Ｒ_ｄ）－から選ばれている；
   Ｒ_ａおよびＲ_ｃは、それぞれ、独立にＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＣＮおよびＣ_１－３アルキル基から選ばれている；
   Ｒ_ｂは、ＨおよびＣ_１－３アルキル基から選ばれている；
   Ｒ_ｄは、４～６員ヘテロシクロアルキル基から選ばれており、前記４～６員ヘテロシクロアルキル基は、１、２または３個のＲで任意に置換されている；
   Ｒは、それぞれ、独立にＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ_２およびＣＨ_３から選ばれている；
   前記４～６員ヘテロシクロアルキル基は、それぞれ、独立に－ＮＨ－、－Ｏ－、－Ｓ－およびＮから選ばれる１、２、３または４個のヘテロ原子またはヘテロ原子団が含まれている。
2. Ｒ_２およびＲ_３は、それぞれ、独立にＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＣＮ、ＣＨ_３およびＣＨ_２ＣＨ_３から選ばれており、前記ＣＨ_３およびＣＨ_２ＣＨ_３は、１、２または３個のＲ_ａで任意に置換されている、請求項１に記載の化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩。
3. Ｒ_２およびＲ_３は、それぞれ、独立にＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＮＨ_２、ＣＮ、ＣＨ_３およびＣＨ_２ＣＨ_３から選ばれている、請求項２に記載の化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩。
4. Ｒ_ｄは、モルホリニル基およびピペリジニル基から選ばれており、前記モルホリニル基およびピペリジニル基は、１、２または３個のＲで任意に置換されている、請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩。
5. Ｒ_ｄは、
   

   

   から選ばれている、請求項４に記載の化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩。
6. Ｚは、－Ｏ－、－ＮＨ－および
   

   

   から選ばれている、請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩。
7. 以下から選ばれている、請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩。
   

   

   ここで、
   Ｒ_１は、請求項１で定義されている通りである；
   Ｒ_２およびＲ_３は、請求項１、２および３のいずれか１項で定義されている通りである；
   Ｒ_ｄは、請求項１、４および５のいずれか１項で定義されている通りである。
8. 化合物は以下から選ばれている、下記の式で示される化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩。
   

   
9. 以下から選ばれている、請求項８に記載の化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩。
   

   
10. 活性成分である治療有効量の請求項１～９のいずれか１項に記載の化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩および薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物。
11. ＰＤ－Ｌ１免疫調節剤関連薬物の調製における、請求項１～９のいずれか１項に記載の化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩或いは請求項１０に記載の組成物の使用。
12. 前記ＰＤ－Ｌ１免疫調節剤関連薬物が固形腫瘍用薬物であることを特徴とする、請求項１１に記載の使用。

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