JP2022516569A - コラゲナーゼ製剤およびその製造方法 - Google Patents

Abstract

【要約】【解決手段】 本明細書では、改良されたコラゲナーゼ含有製剤およびその調製方法を開示する。コラゲナーゼ含有製剤は、コラゲナーゼ、約３０ｍＭ～約２４０ｍＭの二糖類、約５０ｍＭ～約８００ｍＭのマンニトール、および約６ｍＭ～約１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌを含む。凍結乾燥製剤や再構成製剤もまた提供する。【選択図】 なし

Description

本出願は、２０１９年１月６日に出願された米国仮出願第６２／７８８，９１６号に優先権主張するものであり、その開示内容はその全体が参照により本明細書に組み込まれる。

本願は、２０２０年１月３日に作成された１７，４４７バイトのサイズの「１１７３２６＿０００００１＿Ｓｅｑｕｅｎｃｅ＿Ｌｉｓｔｉｎｇ．ｔｘｔ」というタイトルのテキストファイルとして電子提出された配列表を含む。本配列表は参照により本明細書に組み込まれる。

本明細書では、安定性と保存性が改善されたコラゲナーゼ含有製剤を開示する。

ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃｕｍ（ＣＣＨ）由来コラゲナーゼ）は、現在、デュピュイトレン拘縮（ＤＣ）およびペイロニー病（ＰＤ）の治療薬として承認される。現在承認されるＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）の製剤は、０．９ｍｇのＣＣＨを含む凍結乾燥ケーキとして、希釈剤の入った３ＣＣバイアルで提供される。現在のＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）の製剤（凍結乾燥前）は、バイアルで約７２時間の凍結乾燥サイクルタイムを有する。保存性と酵素の安定性のためには、効率的な凍結乾燥が必要である。

本明細書では、コラゲナーゼ、約３０ｍＭ～約２４０ｍＭの二糖類；約５０ｍＭ～約８００ｍＭのマンニトール、および約６ｍＭ～約１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌを含む製剤を開示する。

また、本明細書では、コラゲナーゼ、二糖類、マンニトール、およびＴｒｉｓ－ＨＣｌを含む凍結乾燥製剤が提供される。

コラゲナーゼ、二糖類、マンニトール、Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ、塩化カルシウム、および塩化ナトリウムを含む再構成製剤も開示される。

キットも提供されており、キットは、開示されるいずれかの凍結乾燥製剤を含む容器と、塩化カルシウムおよび塩化ナトリウムを含む滅菌希釈剤を含む容器とを含む。

この要約、および以下の詳細な説明は、添付の図面と併せて読むことでさらに理解される。開示された製剤を説明する目的で、図面には製剤の例示的な実施形態が示されるが、製剤は開示された特定の実施形態に限定されるものではない。

図１は、トレハロース、マンニトール、および様々なコラゲナーゼを含む例示的な製剤における、タンパク質の相互作用に対するｐＨの影響を示す。 図２Ａおよび図２Ｂは、濁度に対するｐＨおよび賦形剤の影響を分析する例示的な過酸化水素の課題を示す。ＮＴＵ－Ｎｅｐｈｅｌｏｍｅｔｒｉｃ Ｔｕｒｂｉｄｉｔｙ Ｕｎｉｔｓ（ネフェロメトリック濁度単位）、ＰＳ－Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ（ポリソルベート）、Ｔ－Ｔｒｅｈａｌｏｓｅ（トレハロース）、Ｓ－Ｓｕｃｒｏｓｅ（スクロース）、Ｍ－Ｍａｎｎｉｔｏｌ（マンニトール）、Ｈ_２Ｏ_２－Ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｅｒｏｘｉｄｅ（過酸化水素）、７．５、８．０、および８．５は製剤のｐＨを示す。 図２Ａおよび図２Ｂは、濁度に対するｐＨおよび賦形剤の影響を分析する例示的な過酸化水素の課題を示す。ＮＴＵ－Ｎｅｐｈｅｌｏｍｅｔｒｉｃ Ｔｕｒｂｉｄｉｔｙ Ｕｎｉｔｓ（ネフェロメトリック濁度単位）、ＰＳ－Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ（ポリソルベート）、Ｔ－Ｔｒｅｈａｌｏｓｅ（トレハロース）、Ｓ－Ｓｕｃｒｏｓｅ（スクロース）、Ｍ－Ｍａｎｎｉｔｏｌ（マンニトール）、Ｈ_２Ｏ_２－Ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｅｒｏｘｉｄｅ（過酸化水素）、７．５、８．０、および８．５は製剤のｐＨを示す。 図３Ａ、図３Ｂ、図３Ｃ、図３Ｄ、図３Ｅ、図３Ｆ、図３Ｇ、図３Ｈ、図３Ｉ、図３Ｊ、図３Ｋ、図３Ｌ、図３Ｍ、図３Ｎ、図３Ｏ、図３Ｐ、図３Ｑ、および図３Ｒは、さまざまな凍結乾燥製剤（Ｖａ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭ スクロース；１１２．５ｍＭ マンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５；Ｖｂ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭスクロース；２２５ｍＭマンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５；およびＶｃ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭ スクロース；３３７．５ｍＭ マンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５）。 図３Ａ、図３Ｂ、図３Ｃ、図３Ｄ、図３Ｅ、図３Ｆ、図３Ｇ、図３Ｈ、図３Ｉ、図３Ｊ、図３Ｋ、図３Ｌ、図３Ｍ、図３Ｎ、図３Ｏ、図３Ｐ、図３Ｑ、および図３Ｒは、さまざまな凍結乾燥製剤（Ｖａ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭ スクロース；１１２．５ｍＭ マンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５；Ｖｂ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭスクロース；２２５ｍＭマンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５；およびＶｃ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭ スクロース；３３７．５ｍＭ マンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５）。 図３Ａ、図３Ｂ、図３Ｃ、図３Ｄ、図３Ｅ、図３Ｆ、図３Ｇ、図３Ｈ、図３Ｉ、図３Ｊ、図３Ｋ、図３Ｌ、図３Ｍ、図３Ｎ、図３Ｏ、図３Ｐ、図３Ｑ、および図３Ｒは、さまざまな凍結乾燥製剤（Ｖａ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭ スクロース；１１２．５ｍＭ マンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５；Ｖｂ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭスクロース；２２５ｍＭマンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５；およびＶｃ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭ スクロース；３３７．５ｍＭ マンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５）。 図３Ａ、図３Ｂ、図３Ｃ、図３Ｄ、図３Ｅ、図３Ｆ、図３Ｇ、図３Ｈ、図３Ｉ、図３Ｊ、図３Ｋ、図３Ｌ、図３Ｍ、図３Ｎ、図３Ｏ、図３Ｐ、図３Ｑ、および図３Ｒは、さまざまな凍結乾燥製剤（Ｖａ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭ スクロース；１１２．５ｍＭ マンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５；Ｖｂ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭスクロース；２２５ｍＭマンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５；およびＶｃ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭ スクロース；３３７．５ｍＭ マンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５）。 図３Ａ、図３Ｂ、図３Ｃ、図３Ｄ、図３Ｅ、図３Ｆ、図３Ｇ、図３Ｈ、図３Ｉ、図３Ｊ、図３Ｋ、図３Ｌ、図３Ｍ、図３Ｎ、図３Ｏ、図３Ｐ、図３Ｑ、および図３Ｒは、さまざまな凍結乾燥製剤（Ｖａ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭ スクロース；１１２．５ｍＭ マンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５；Ｖｂ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭスクロース；２２５ｍＭマンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５；およびＶｃ：０．９３ｍｇ／ｍｌ ＣＣＨ；６０ｍＭ スクロース；３３７．５ｍＭ マンニトール；１０ｍＭ Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ緩衝液（バッファー）ｐＨ８．５）。 図４Ａ、図４Ｂ、および図４Ｃは、１２８μｂａｒ（図４Ａ）、３８０μｂａｒ（図４Ｂ）、および１０３０μｂａｒ（図４Ｃ）の圧力下での様々な凍結乾燥製剤からのケーキの画像を示す。 図５Ａおよび図５Ｂは、１２８μｂａｒ（図５Ａ）および４０００μｂａｒ（図５Ｂ）の圧力下での様々な凍結乾燥製剤からのケーキの画像を示す。 図６は、様々な凍結乾燥製剤の経時的な水分含有量を示す。

開示された製剤は、本開示の一部をなす添付の図に関連した以下の詳細な説明を参照することにより、より容易に理解することができる。開示された製剤は、本明細書に記載および／または示された特定の製剤に限定されるものではなく、また、本明細書で使用される用語は、例示として特定の実施形態を説明するためのものであり、請求項の製剤を限定することを意図したものではないことを理解されたい。

特に明記しない限り、可能性のあるメカニズムや作用様式、改善の理由に関する記述は、例示のみを目的としたものであり、開示された製剤は、そのように示唆されたメカニズムや作用様式、改善の理由の正しさや不正解に制約されるものではない。

本文中では、製剤および製剤を調製する方法について記載する。本開示が製剤に関連する特徴または実施形態を記載または主張する場合、そのような特徴または実施形態は、製剤を形成する方法にも同様に適用される。同様に、本開示が製剤を形成する方法に関連する特徴または実施形態を記載または主張する場合、そのような特徴または実施形態は、製剤にも同様に適用される。

本明細書で数値の範囲が記載または確立されている場合、その範囲には、その端点およびその範囲内のすべての個々の整数および分数が含まれ、さらに、それらの端点および内部の整数および分数のすべての可能な組み合わせによって形成されるその中の狭い範囲のそれぞれが含まれ、それらの狭い範囲のそれぞれが明示的に記載される場合と同じ程度に、記載された範囲内の値の大きなグループのサブグループを形成する。本明細書において、数値の範囲が記載された値よりも大きいと記載される場合、その範囲はそれにもかかわらず有限であり、本明細書に記載された本発明の文脈の中で動作可能な値によってその上端が境界される。本明細書で数値の範囲が記載された値よりも小さい場合、その範囲はそれにもかかわらず、ゼロではない値によってその下端が境界される。本開示の範囲が、範囲を定義する際に記載された特定の値に限定されることは意図されない。すべての範囲は包括的であり、組み合わせ可能である。

値が近似値として表現されている場合、先行詞「約」を使用することで、特定の値が別の実施形態を形成することが理解される。特定の数値に言及することは、文脈上明らかに他の指示がない限り、少なくともその特定の数値を含む。

明確化するために、別々の実施形態の文脈で本明細書に記載される、開示された製剤の特定の特徴は、単一の実施形態において組み合わせて提供されることもあることを理解されたい。逆に、簡潔化するために、単一の実施形態の文脈で記載される開示された製剤の様々な特徴も、別々にまたは任意のサブコンビネーションで提供されても良い。

本明細書では、単数形の「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、複数形を含む。

本明細書および特許請求の範囲では、本明細書の側面に関連するさまざまな用語が使用される。このような用語は、特に明記されていない限り、当技術分野における通常の意味を有するものとする。その他の具体的に定義された用語は、本明細書に記載される定義と一致する方法で解釈される。

「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」および「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という用語に包含される例を含むことを意図しており、同様に、「から本質的になる」という用語は、「からなる」という用語に包含される例を含むことを意図する。

コラゲナーゼ Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃｕｍ（ＣＣＨ）、Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ（ＵＳＰ）、Ｎｅｐｈｅｌｏｍｅｔｒｉｃ Ｔｕｒｂｉｄｉｔｙ Ｕｎｉｔｓ（ＮＴＵ）、ポリソルベート（Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ（ＰＳ））、Ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｅｒｏｘｉｄｅ（Ｈ_２Ｏ_２）などの略語を使用する。

本明細書では、以下を含む、または以下からなる製剤が提供される：
コラゲナーゼと、
約３０ｍＭ～約２４０ｍＭの二糖類と、
約５０ｍＭ～約８００ｍＭのマンニトールと、および
約６ｍＭ～約１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ。

製剤は、約０．２ｍｇ／ｍｌ～約５０ｍｇ／ｍｌのコラゲナーゼを含むことができる。例えば、凍結乾燥製剤は、約０．２ｍｇ／ｍｌ、約０．３ｍｇ／ｍｌ、約０．４ｍｇ／ｍｌ、約０．６ｍｇ／ｍｌ、約０．８ｍｇ／ｍｌ、約０．９ｍｇ／ｍｌ、約１ｍｇ／ｍｌ、約１．２ｍｇ／ｍｌ、約１．４ｍｇ／ｍｌ、約１．６ｍｇ／ｍｌ、約１．８ｍｇ／ｍｌ、約２ｍｇ／ｍｌ、約２．５ｍｇ／ｍｌ、約３ｍｇ／ｍｌ、約３．５ｍｇ／ｍｌ、約４ｍｇ／ｍｌ、約４．５ｍｇ／ｍｌ、約５ｍｇ／ｍｌ、約１０ｍｇ／ｍｌ、約１５ｍｇ／ｍｌ、約２０ｍｇ／ｍｌ、約２５ｍｇ／ｍｌ、約３０ｍｇ／ｍｌ、約３５ｍｇ／ｍｌ、約４０ｍｇ／ｍｌ、約４５ｍｇ／ｍｌ、または約５０ｍｇ／ｍｌのコラゲナーゼを含む。

本明細書では、「コラゲナーゼ」とは、以下のいずれかを指す：（ａ）ＥＣ３．４．２４．３で定義された活性を有するコラゲナーゼ（変異体を含む）（ｗｗｗ．ｂｒｅｎｄａ－ｅｎｚｙｍｅｓ．ｏｒｇ／ｅｎｚｙｍｅ．ｐｈｐ？ｅｃｎｏ＝３．４．２４．３（２０１９年７月３日にアクセス）、（ｂ）Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃｕｍ（Ｈａｔｈｅｗａｙａ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａとも呼ばれる）の発酵によって産生されるコラゲナーゼ、（ｃ）ＣＣＨ（本明細書に記載）、（ｄ）ＢＬＡＳＴによって決定されたコラゲナーゼＩ（クラスＩコラゲナーゼとも呼ばれる）と少なくとも５０％の配列整合性を有するコラゲナーゼ、（ｅ）ＢＬＡＳＴによって決定されたコラゲナーゼＩＩ（クラスＩＩコラゲナーゼとも呼ばれる）と少なくとも５０％の配列整列を有するコラゲナーゼ、（ｆ）他の供給源の生物の発酵によって生産されるコラゲナーゼ（ｉ．ｅ．，ｎｏｎ－Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃｕｍ）、例えば哺乳類、甲殻類、真菌、細菌または微生物のコラゲナーゼ、（ｇ）組換え技術によって得られたコラゲナーゼ、（ｈ）約６５ｋＤａ～約１３０ｋＤａの分子量を有するコラゲナーゼ、（ｉ）コラゲナーゼＩまたはコラゲナーゼＩＩとして指定されるコラゲナーゼ、（ｊ）コラゲナーゼＩおよびＩＩの混合物、（ｋ）ＪＣＭ １４０３株（ＡＴＣＣ １９４０１）またはその誘導体由来のコラゲナーゼ、（ｌ）ＡＴＣＣ ２１０００株またはその誘導体由来のコラゲナーゼ、（ｍ）ＡＴＣＣ ６９３３４またはその誘導体由来のコラゲナーゼ、（ｎ）Ｃ．ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ由来のコラゲナーゼ、（ｏ）Ｖｉｂｒｉｏ ａｌｇｉｎｏｌｙｔｉｃｕｓ由来のコラゲナーゼ、（ｐ）Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ由来のコラゲナーゼ、（ｑ）Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ由来のコラゲナーゼ、（ｒ）Ａｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒ ｉｏｐｈａｇｕｓ由来のコラゲナーゼ、（ｓ）Ｗｏｒｔｈｉｎｇｔｏｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．（ｗｗｗ．Ｗｏｒｔｈｉｎｇｔｏｎ－ｂｉｏｃｈｅｍ．ｃｏｍ；「製品ハイライト」）に記載されるコラゲナーゼ、（ｔ）Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ（ｗｗｗ．ｓｉｇｍａ－ａｌｄｒｉｃｈ．ｃｏｍ）によって記載されるコラゲナーゼ、（ｕ）以下の特徴の１つ以上を有するコラゲナーゼ：
・Ｖ_ｍａｘ（ｍｉｎ^－１）が約０．０８～７．７０（ＳＲＣアッセイ）、または約０．３～３０．５（ＧＰＡアッセイ）であること。
・Ｋ_Ｍ、約４．１～４１０ｎＭ（ＳＲＣアッセイ）、または約０．０３～３．１ｍＭ（ＧＰＡアッセイ）
・Ｋ_ｃａｔ（ｓｅｃ^－１）が約１．１～１０７（ＳＲＣアッセイ）、または約９３～９，１７９（ＧＰＡアッセイ）
・１／Ｋ_ｃａｔ、約３７６～３７，２２２（ＳＲＣアッセイ）、または約４～４２８（ＧＰＡアッセイ）のマイクロ秒、または
・Ｋ_ｃａｔ／Ｋ_Ｍ、ｍＭ^－１ｓｅｃ^－１が約５，１４０～５０８，８１４（ＳＲＣアッセイ）、または約６０～５，９３４（ＧＰＡアッセイ）、
（ｖ）Ｎｏｒｄｍａｒｋ Ａｒｚｎｅｉｍｉｔｔｅｌ ＧｍｂＨ & Ｃｏ．ＫＧ記載のコラゲナーゼ、（ｗ）株００４由来のコラゲナーゼ、または（ｘ）前記のいずれかの等価物もしくはそれらのいくつかの組み合わせを指す。本明細書の開示に使用することができるコラゲナーゼの非限定的な例は、米国特許第７，８１１，５６０号、米国特許第９，７５７，４３５号、米国特許第９，７４４，１３８号、および国際公開公報第ＷＯ２０１２／１２５９４８号に記載される。

いくつかの実施形態では、コラゲナーゼは、コラゲナーゼＩを含むことができ、好適なコラゲナーゼＩとしては、例えば、配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％同一のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩが挙げられる。いくつかの側面では、コラゲナーゼＩは、配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列を含む。

いくつかの実施形態では、コラゲナーゼは、コラゲナーゼＩＩを含むことができる。好適なコラゲナーゼＩＩとしては、例えば、配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％同一のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩＩが挙げられる。いくつかの態様において、コラゲナーゼＩＩは配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列からなる。

いくつかの実施形態では、コラゲナーゼは、コラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩの混合物を含むことができる。コラゲナーゼは、例えば、配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％同一のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩと、配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％同一のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩＩとの混合物を含み得る。いくつかの側面では、コラゲナーゼは、配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩと、配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩＩの混合物を含む。コラゲナーゼＩとコラゲナーゼＩＩの適切な混合物としては、例えば、コラゲナーゼＩ：コラゲナーゼＩＩの質量比が、０．１：１，０．２５：１、０．５：１、０．７５：１、１：１、１．１：１、１．２５：１、１．５：１、１．７５：１、２：１、１：０．１、１：０．２５、１：０．５；１：０．７５、１：１．１、１：１．２５、１：１．５、１：１．７５、または１：２である。コラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩのそれぞれは、例えば逆相ＨＰＬＣによって測定される、少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％の純度を有していても良い。

いくつかの実施形態では、コラゲナーゼは、コラゲナーゼクロストリジウムヒストリチクム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃｕｍ）（ＣＣＨ）を含むことができる。「ＣＣＨ」は、本明細書で使用される場合、コラゲナーゼＩ（配列ＩＤ番号：１）およびコラゲナーゼＩＩ（配列ＩＤ番号：２）の混合物を約１：１の質量比で含むコラゲナーゼクロストリジウム・ヒストリチウムを指す。ＣＣＨは、コラゲナーゼクロストリジウムヒストリチクム（別名：Ｈａｔｈｅｗａｙａ ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ）を発酵させることで得られる。

適切な二糖類としては、以下のものが挙げられる。
・タンパク質を安定化する、
・凍結と脱水の両方でタンパク質を保護する、
・凍結乾燥によるアンフォールディングを抑制する、
・非還元性である、および／または
・凍結乾燥時に非晶質になる傾向がある。

いくつかの実施形態では、二糖類は、スクロースまたはトレハロースを含む。いくつかの側面では、製剤は：コラゲナーゼ、約３０ｍＭ～約２４０ｍＭのスクロース、約５０ｍＭ～約８００ｍＭのマンニトール、および約６ｍＭ～約１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌを含む。いくつかの側面では、製剤は、コラゲナーゼ、約３０ｍＭ～約２４０ｍＭのトレハロース、約５０ｍＭ～約８００ｍＭのマンニトール、および約６ｍＭ～約１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌを含む。

二糖類は、約３０ｍＭ～約２４０ｍＭ、約６０ｍＭ～約２４０ｍＭ、約９０ｍＭ～約２４０ｍＭ、約１２０ｍＭ～約２４０ｍＭ、約１５０ｍＭ～約２４０ｍＭ、約１８０ｍＭ～約２４０ｍＭ、約２１０ｍＭ～約２４０ｍＭ、約３０ｍＭ～約２１０ｍＭ、約３０ｍＭ～約１８０ｍＭ、約３０ｍＭ～約１５０ｍＭ、約３０ｍＭ～約１２０ｍＭ、約３０ｍＭ～約９０ｍＭ、または約３０ｍＭ～約６０ｍＭの濃度で存在し得る。二糖類は、約３０ｍＭ、約６０ｍＭ、約９０ｍＭ、約１２０ｍＭ、約１５０ｍＭ、約１８０ｍＭ、約２１０ｍＭ、または約２４０ｍＭの濃度で存在し得る。

マンニトールは、約５０ｍＭ～約８００ｍＭ、約１００ｍＭ～約８００ｍＭ、約１５０ｍＭ～約８００ｍＭ、約２００ｍＭ～約８００ｍＭ、約２５０ｍＭ～約８００ｍＭ、約３００ｍＭ～約８００ｍＭ、約３５０ｍＭ～約８００ｍＭ、約４００ｍＭ～約８００ｍＭ、約４５０ｍＭ～約８００ｍＭ、約５００ｍＭ～約８００ｍＭ、約５５０ｍＭ～約８００ｍＭ、約６００ｍＭ～約８００ｍＭ、約６５０ｍＭ～約８００ｍＭ、約７００ｍＭ～約８００ｍＭ、約７５０ｍＭ～約８００ｍＭ、約５０ｍＭ～約７５０ｍＭ、約５０ｍＭ～約７００ｍＭ、約５０ｍＭ～約６５０ｍＭ、約５０ｍＭ～約６００ｍＭ、約５０ｍＭ～約５５０ｍＭ、約５０ｍＭ～約５００ｍＭ、約５０ｍＭ～約４５０ｍＭ、約５０ｍＭ～約４００ｍＭ、約５０ｍＭ～約３５０ｍＭ、約５０ｍＭ～約３００ｍＭ、約５０ｍＭ～約２５０ｍＭ、約５０ｍＭ～約２００ｍＭ、約５０ｍＭ～約１５０ｍＭ、または約５０ｍＭ～約１００ｍＭである。マンニトールは、約５０ｍＭ、約１００ｍＭ、約１５０ｍＭ、約２００ｍＭ、約２２５ｍＭ、約２５０ｍＭ、約３００ｍＭ、約３５０ｍＭ、約４００ｍＭ、約４５０ｍＭ、約５００ｍＭ、約５５０ｍＭ、約６００ｍＭ、約６５０ｍＭ、約７００ｍＭ、約７５０ｍＭ、または約８００ｍＭの濃度で存在し得る。

製剤のｐＨは、約７．８～約８．８とすることができる。ｐＨは、約７．８、約７．９、約８．０、約８．１、約８．２、約８．３、約８．４、約８．５、約８．６、約８．７、または約８．８であることができる。

製剤は、以下：ＣＣＨ、約６０ｍＭスクロース、約２２５ｍＭマンニトール、および約１０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌを含み、前記製剤は、約８．５のｐＨを有する。製剤は、以下：約０．９ｍｇ ＣＣＨ／ｍｌ、約６０ｍＭスクロース、約２２５ｍＭマンニトール、および約１０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌを含み、前記製剤は、約８．５のｐＨを有する。

製剤は、以下：ＣＣＨ、約６０ｍＭスクロース、約２２５ｍＭマンニトール、および約１０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌからなり、前記製剤は、約８．５のｐＨを有する。製剤は、以下：約０．９ｍｇ ＣＣＨ／ｍｌ、約６０ｍＭスクロース、約２２５ｍＭマンニトール、および約１０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌからなり、前記製剤は、約８．５のｐＨを有する。

開示された製剤は、界面活性剤をさらに含むことができる。適切な界面活性剤としては、例えば、ポリソルベート２０、ポリソルベート８０、またはポロキサマー１８８が挙げられる。界面活性剤は、約０．０１％～約２％、約０．０５％～約２％、約０．１％～約２％、約０．１５％～約２％、約０．２％～約２％、約０．２５％～約２％、約０．３％～約２％、約０．４％～約２％、約０．５％～約２％、約１％～約２％、約１．５％～約２％、約０．０１％～約１．５％、約０．０１％～約１％、約０．０１％～約０．５％、約０．０１％～約０．１％、または約０．０１％～約０.０５％である。界面活性剤は、約０．０１％、約０．０２％、約０．０３％、約０．０４％、約０．０５％、約０．１％、約０．２％、約０．５％、約１％、約１．５％、または約２％の濃度で存在し得る。いくつかの実施形態では、製剤は、約０．０２％の濃度のポリソルベート２０をさらに含む。いくつかの実施形態では、製剤は、約０．０２％の濃度でポリソルベート８０をさらに含む。いくつかの実施形態では、製剤は、約０．０２％の濃度でポロキサマー８０をさらに含む。

上記の製剤は液体でも良い。

開示された製剤は、ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）などの従来のコラゲナーゼ含有製剤と比較して、より積極的な条件で凍結乾燥することができる。例えば、開示される製剤は、より短時間で、より高い圧力を用いて、および／またはより少ない乾燥工程（例えば、単一の温度での乾燥）で凍結乾燥することができ、その結果、安定性が向上し、再構成時に許容可能なコラゲナーゼ活性が維持される凍結乾燥製剤が得られる。明細書に示したように、ｐＨおよびマンニトールは、その後、より積極的な凍結乾燥を行うことができる、より強固な製剤の形成につながる。

また、本明細書では、凍結乾燥製剤が提供される。凍結乾燥製剤は、上記製剤のいずれかを凍結乾燥することによって形成することができる。いくつかの実施形態では、凍結乾燥製剤は、以下：
コラゲナーゼと、
二糖類と、
マンニトールと、および
トリス－ＨＣｌを含む、または以下からなる。

凍結乾燥製剤は、約０．２ｍｇ～約５０ｍｇのコラゲナーゼを含み得る。例えば、凍結乾燥製剤は、約０．２ｍｇ、０．４ｍｇ、０．６ｍｇ、０．８ｍｇ、０．９ｍｇ、１ｍｇ、１．２ｍｇ、１．４ｍｇ、１．６ｍｇ、１．８ｍｇ、２ｍｇ、２．５ｍｇ、３ｍｇ、３．５ｍｇ、４ｍｇ、４．５ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、１５ｍｇ、２０ｍｇ、２５ｍｇ、３０ｍｇ、３５ｍｇ、４０ｍｇ、４５ｍｇ、または５０ｍｇのコラゲナーゼを含み得る。

コラゲナーゼは、コラゲナーゼＩを含み得る。好適なコラゲナーゼＩとしては、例えば、配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％同一のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩが挙げられる。いくつかの実施形態では、コラゲナーゼＩは、配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列を含む。

コラゲナーゼは、コラゲナーゼＩＩを含み得る。好適なコラゲナーゼＩＩとしては、例えば、配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％同一のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩＩが挙げられる。いくつかの実施形態では、コラゲナーゼＩＩは、配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列を含む。

コラゲナーゼは、コラゲナーゼＩとコラゲナーゼＩＩの混合物を含み得る。コラゲナーゼは、例えば、配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％同一のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩと、配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％同一のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩＩとの混合物を含むことができる。いくつかの実施形態では、コラゲナーゼは、配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩと、配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩＩとの混合物を含む。コラゲナーゼＩとコラゲナーゼＩＩの適切な混合物としては、例えば、コラゲナーゼＩ：コラゲナーゼＩＩの質量比が、０．１：１、０．２５：１、０．５：１、０．７５：１、１：１、１．１：１、１．２５：１、１．５：１、１．７５：１、２：１、１：０．１、１：０．２５、１：０．５、１：０．７５、１：１．１、１：１．２５、１：１．５、１：１．７５、または１：２が挙げられる。いくつかの実施形態では、コラゲナーゼは、コラゲナーゼクロストリジウムヒストリチクム（ＣＣＨ）である。

コラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩのそれぞれは、例えば逆相ＨＰＬＣによって測定される純度が少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％有しても良い。

適切な二糖類としては、例えば、スクロースまたはトレハロースが挙げられる。いくつかの実施形態では、凍結乾燥製剤は、コラゲナーゼ、スクロース、マンニトール、およびＴｒｉｓ－ＨＣｌを含むか、またはこれらからなる。いくつかの実施形態では、凍結乾燥製剤は、コラゲナーゼ、トレハロース、マンニトール、およびＴｒｉｓ－ＨＣｌを含むか、またはこれらからなる。

凍結乾燥製剤は、ユニットドーズバイアル、マルチドーズバイアル、カートリッジ、またはシリンジに入れることができる。凍結乾燥製剤は、約０．２ｍｇ～約５０ｍｇのコラゲナーゼを含み得る。例えば、凍結乾燥製剤は、約０．２ｍｇ、０．４ｍｇ、０．６ｍｇ、０．８ｍｇ、０．９ｍｇ、１ｍｇ、１．２ｍｇ、１．４ｍｇ、１．６ｍｇ、１．８ｍｇ、２ｍｇ、２．５ｍｇ、３ｍｇ、３．５ｍｇ、４ｍｇ、４．５ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、１５ｍｇ、２０ｍｇ、２５ｍｇ、３０ｍｇ、３５ｍｇ、４０ｍｇ、４５ｍｇ、または５０ｍｇのコラゲナーゼを含み得る。バイアル、カートリッジ、またはシリンジは、５ｍＬ、７．５ｍＬ、１０ｍＬ、１５ｍＬ、２０ｍＬ、３０ｍＬ、４０ｍＬ、または５０ｍＬなど、２ｍＬ～５０ｍＬの容量を有し得る。バイアル、カートリッジ、またはシリンジは、約０．２ｍｇ～約５０ｍｇのコラゲナーゼを含み得る。例えば、バイアル、カートリッジ、またはシリンジは、約０．２ｍｇ、０．４ｍｇ、０．６ｍｇ、０．８ｍｇ、１ｍｇ、１．２ｍｇ、１．４ｍｇ、１．６ｍｇ、１．８ｍｇ、２ｍｇ、２．５ｍｇ、３ｍｇ、３．５ｍｇ、４ｍｇ、４．５ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、１５ｍｇ、２０ｍｇ、２５ｍｇ、３０ｍｇ、３５ｍｇ、４０ｍｇ、４５ｍｇ、または５０ｍｇのコラゲナーゼを含み得る。バイアル、カートリッジ、またはシリンジは、約０．２ｍｇ～約５０ｍｇの凍結乾燥製剤を含み得る。例えば、バイアル、カートリッジ、またはシリンジは、約０．２ｍｇ、０．４ｍｇ、０．６ｍｇ、０．８ｍｇ、１ｍｇ、１．２ｍｇ、１．４ｍｇ、１．６ｍｇ、１．８ｍｇ、２ｍｇ、２．５ｍｇ、３ｍｇ、３．５ｍｇ、４ｍｇ、４．５ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、１５ｍｇ、２０ｍｇ、２５ｍｇ、３０ｍｇ、３５ｍｇ、４０ｍｇ、４５ｍｇ、または５０ｍｇの凍結乾燥製剤を含み得る。

凍結乾燥前の製剤は、コラゲナーゼ、約３０ｍＭ～約２４０ｍＭの二糖類、約５０ｍＭ～約８００ｍＭのマンニトール、および約６ｍＭ～約１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌを含むか、またはこれらからなる。凍結乾燥前の製剤は、約０．９ｍｇのコラゲナーゼ／ｍｌ、約３０ｍＭ～約２４０ｍＭの二糖類、約５０ｍＭ～約８００ｍＭのマンニトール、および約６ｍＭ～約１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌを含むか、またはこれらからなる。凍結乾燥の前に、製剤はＣＣＨ、６０ｍＭのスクロース、２２５ｍＭのマンニトール、１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ、および約８．５のｐＨを含むか、またはこれらからなる。いくつかの実施形態では、凍結乾燥の前に、製剤は、約０．９ｍｇのＣＣＨ／ｍｌ、６０ｍＭのスクロース、２２５ｍＭのマンニトール、１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌを含むか、またはこれらからなることができ、および約８．５のｐＨを有する。

開示された凍結乾燥製剤は、ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）などの従来のコラゲナーゼ含有製剤に比べて安定性が向上する。例えば、開示される凍結乾燥製剤は、３８０μｂａｒ以上、４００μｂａｒ以上、４５０μｂａｒ以上、５００μｂａｒ以上、５５０μｂａｒ以上、６００μｂａｒ以上、６５０μｂａｒ以上、７００μｂａｒ以上、７５０μｂａｒ以上、８００μｂａｒ以上、８５０μｂａｒ以上、９００μｂａｒ以上、９５０μｂａｒ以上、１０００μｂａｒ以上、１５００μｂａｒ以上、２０００μｂａｒ以上、２５００μｂａｒ以上、３０００μｂａｒ以上、３５００μｂａｒ以上、または４０００μｂａｒ以上の圧力で安定する。いくつかの実施形態では、凍結乾燥製剤は、約４０００μｂａｒの圧力で安定する。

開示された凍結乾燥製剤は、従来のコラゲナーゼ含有製剤と比較して、保存期間および保存条件が改善される。例えば、開示された凍結乾燥製剤は、２～８℃などの低温で、および室温（４０℃／相対湿度７５％）などの高温で、延長された保存期間を示す。開示された凍結乾燥製剤は、例えば、以下の場所で安定することができる。
（ａ）２～８℃で少なくとも３６ヶ月、
（ｂ）２５℃／６０％の相対湿度で少なくとも３６ヶ月、
（ｃ）４０℃／７５％の相対湿度で少なくとも６ヶ月、または
（ｄ）（ａ）～（ｃ）の任意の組み合わせ。

開示された凍結乾燥製剤は、製剤を約－２５℃～－５５℃の間の温度で凍結させて凍結製剤を形成する工程と、凍結製剤を約２５℃～約５０℃の間の温度で乾燥させて凍結乾燥製剤を形成する工程とを含む方法によって形成することができる。凍結工程に適した温度としては、約－２５℃、約－３０℃、約－３５℃、約－４０℃、約－４５℃、約－５０℃、または約－５５℃が挙げられる。乾燥工程に適した温度は、約２５℃、約３０℃、約３５℃、約４０℃、約４５℃、または約５０℃である。

凍結乾燥製剤は、単一温度の凍結工程と単一温度の乾燥工程を用いて形成できることが示される。例えば、凍結乾燥製剤は、製剤を約－２５℃～－５５℃の間の単一の温度で凍結させて凍結製剤を形成する工程と、凍結製剤を約２５℃～約５０℃の間の単一の温度で乾燥させて凍結乾燥製剤を形成する工程とを含む方法によって形成することができる。単一温度凍結工程は、約－２５℃と約－５５℃の間の温度で行うことができる。例えば、単一温度凍結工程は、約－２５℃、－３０℃、－３５℃、－４０℃、－４５℃、－５０℃、または－５５℃で行うことができる。単一温度の乾燥工程は、約２５℃～約５０℃の間の温度で行うことができる。例えば、単一温度の乾燥工程は、約２５℃、約３０℃、約３５℃、約４０℃、約４５℃、または約５０℃で行うことができる。本方法が単一温度の凍結工程と単一温度の乾燥工程で実行される場合、本方法は凍結と乾燥の間に、凍結乾燥機が適切な乾燥温度に到達するための「ランプアップ」工程をさらに含むことができる。

開示された凍結乾燥製剤は、他のコラゲナーゼ含有凍結乾燥製剤を形成するために使用される凍結乾燥方法よりもはるかに高速な凍結乾燥方法によって形成することができる。凍結乾燥製剤は、７２時間未満で実施される凍結乾燥方法によって形成することができる。いくつかの実施形態では、方法は、３０時間未満で実行することができる。いくつかの実施形態では、方法は、１８時間未満で実行することができる。いくつかの実施形態では、方法は、約１５時間～約２５時間実施することができる。

開示された凍結乾燥製剤は、他のコラゲナーゼ含有凍結乾燥製剤を形成するために使用される凍結乾燥方法よりもはるかに高い圧力を使用する凍結乾燥方法によって形成することができる。凍結乾燥製剤は、約３８０μｂａｒ～約４０００μｂａｒの間の圧力で行われる凍結乾燥方法によって形成することができる。開示された方法は、約５００μｂａｒ～約４０００μｂａｒの間、約７５０μｂａｒ～約４０００μｂａｒの間、約１０００μｂａｒ～約４０００μｂａｒの間の圧力で行うことができる。開示される方法は、３８０μｂａｒ、５００μｂａｒ、７５０μｂａｒ、１０００μｂａｒ、１５００μｂａｒ、２０００μｂａｒ、２５００μｂａｒ、３０００μｂａｒ、３５００μｂａｒ、または４０００μｂａｒで行うことができる。

開示された凍結乾燥製剤は、一度再構成すると、セルライト（浮腫性線維硬化性皮下脂肪症（ＥＦＰ）とも呼ばれる）の重症度、触知可能な索を有するデュピュイトレン拘縮（ＤＣ）、または触知可能なプラークと３０度以上の湾曲変形を有するペイロニー病（ＰＤ）など、コラーゲンを介する症状を治療または軽減するために使用することができる。

また、本明細書では、コラゲナーゼ、二糖類、マンニトール、Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ、塩化カルシウム、および塩化ナトリウムを含む、またはこれらからなる再構成製剤が提供される。

コラゲナーゼは、コラゲナーゼＩを含むことができ、好適なコラゲナーゼＩとしては、例えば、配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％同一であるアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩが挙げられる。いくつかの実施形態では、コラゲナーゼＩは、配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列を含む。コラゲナーゼは、コラゲナーゼＩＩを含み得る。好適なコラゲナーゼＩＩには、例えば、配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％同一のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩＩが含まれる。いくつかの実施形態では、コラゲナーゼＩＩは、配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列を含む。コラゲナーゼは、コラゲナーゼＩとコラゲナーゼＩＩの混合物を含むことができる。コラゲナーゼは、例えば、配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％同一のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩと、配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列と９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％同一のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩＩとの混合物を含むことができる。いくつかの実施形態では、コラゲナーゼは、配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩと、配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列を含むコラゲナーゼＩＩとの混合物を含む。コラゲナーゼＩとコラゲナーゼＩＩの適切な混合物としては、例えば、コラゲナーゼＩ：コラゲナーゼＩＩの質量比が、０．１：１、０．２５：１、０．５：１、０．７５：１、１：１、１．１：１、１．２５：１、１．５：１、１．７５：１、２：１、１：０．１、１：０．２５、１：０．５；１：０．７５、１：１．１、１：１．２５、１：１．５、１：１．７５、または１：２が挙げられる。いくつかの実施形態では、コラゲナーゼは、コラゲナーゼクロストリジウムヒストリチクム（ＣＣＨ）である。

コラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩのそれぞれは、例えば逆相ＨＰＬＣによって測定される純度が少なくとも８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％であっても良い。

適切な二糖類としては、例えば、スクロースまたはトレハロースが挙げられる。いくつかの実施形態では、再構成製剤は、コラゲナーゼ、スクロース、マンニトール、Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ、塩化カルシウム、および塩化ナトリウムを含むか、またはこれらからなる。いくつかの実施形態では、凍結乾燥製剤は、コラゲナーゼ、トレハロース、マンニトール、Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ、塩化カルシウム、および塩化ナトリウムを含むか、またはこれらからなる。

塩化カルシウムおよび塩化ナトリウムの適切な量には、再構成製剤がヒトの血液に対して等張であることを可能にするものが含まれる。いくつかの実施形態では、再構成製剤は、約０．０１％、０．０２％、０．０３％、０．０４％、０．０５％、０．０６％、０．０７％、０．０８％、０．０９％、０．１％、または０．１％より大きい塩化カルシウムを含む。いくつかの実施形態では、再構成された製剤は、約０．１％、０．２％、０．３％、０．４％、０．５％、０．６％、０．７％、０．８％、０．９％、１％、または１％より大きい塩化ナトリウムを含む。

また、再構成製剤は、注射用水（ＷＦＩ）を含むことができる。

開示された再構成製剤は、セルライト（浮腫性線維硬化性皮下脂肪症（ＥＦＰ）とも呼ばれる）の重症度、触知可能な索を有するデュピュイトレン拘縮（ＤＣ）、または触知可能なプラークと３０度以上の湾曲変形を有するペイロニー病（ＰＤ）を含む、コラーゲンを介する状態を治療または軽減するために使用することができる。

再構成製剤は、単回投与または分割投与で、約０．０１ｍｇ～約５０ｍｇのコラゲナーゼを含むことができる。再構成製剤は、例えば、１回または分割用量で、約０．０５ｍｇ～約１５ｍｇ、約０．１０ｍｇ～約１０ｍｇ、約０．１５ｍｇ～約５ｍｇ、約０．２０ｍｇ～約３ｍｇ、または約０．２５ｍｇ～約２ｍｇのコラゲナーゼを含むことができる。再構成製剤は、例えば、約０．０５ｍｇ、約０．１０ｍｇ、約０．１５ｍｇ、約０．２０ｍｇ、約０．２５ｍｇ、約０．３０ｍｇ、約０．３５ｍｇ、約０．４０ｍｇ、約０．４５ｍｇ、約０．５０ｍｇ、約０．５５ｍｇ、約０．６０ｍｇ、約０．６５ｍｇ、約０．７０ｍｇ、約０．７５ｍｇ、約０．８０ｍｇ、約０．８５ｍｇ、約０．９０ｍｇ、約０．９５ｍｇ、約１．００ｍｇ、１．０５ｍｇ、約１．１０ｍｇ、約１．１５ｍｇ、約１．２０ｍｇ、約１．２５ｍｇ、約１．３０ｍｇ、約１．３５ｍｇ、約１．４０ｍｇ、約１．４５ｍｇ、約１．５０ｍｇ、約１．５５ｍｇ、約１．６０ｍｇ、約１．６５ｍｇ、約１．７０ｍｇ、約１．７５ｍｇ、約１．８０ｍｇ、約１．８５ｍｇ、約１．９０ｍｇ、約１．９５ｍｇ、約２．００ｍｇ、約２．０５ｍｇ、約２．１０ｍｇ、約２．１５ｍｇ、約２．２０ｍｇ、約２．２５ｍｇ、約２．３０ｍｇ、約２．３５ｍｇ、約２．４０ｍｇ、約２．４５ｍｇ、約２．５０ｍｇ、約２．５５ｍｇ、約２．６０ｍｇ、約２．６５ｍｇ、約２．７０ｍｇ、約２．７５ｍｇ、約２．８０ｍｇ、約２．８５ｍｇ、約２．９０ｍｇ、約２．９５ｍｇ、約３．００ｍｇ、約３．０５ｍｇ、約３．１０ｍｇ、約３．１５ｍｇ、約３．２０ｍｇ、約３．２５ｍｇ、約３．３０ｍｇ、約３．３５ｍｇ、約３．４０ｍｇ、約３．４５ｍｇ、約３．５０ｍｇ、約３．５５ｍｇ、約３．６０ｍｇ、約３．６５ｍｇ、約３．７０ｍｇ、約３．７５ｍｇ、約３．８０ｍｇ、約３．８５ｍｇ、約３．９０ｍｇ、約３．９５ｍｇ。９５ｍｇ、約４．００ｍｇ、約４．０５ｍｇ、約４．１０ｍｇ、約４．１５ｍｇ、約４．２０ｍｇ、約４．２５ｍｇ、約４．３０ｍｇ、約４．３５ｍｇ、約４．４０ｍｇ、約４．４５ｍｇ、約４．５０ｍｇ、約４．５５ｍｇ、約４．６０ｍｇ、約４．６５ｍｇ、約４．７０ｍｇ、約４．７５ｍｇ、約４．８５ｍｇ、約４．９０ｍｇ、約４．９５ｍｇ、約５．００ｍｇ、約５．０５ｍｇ、約５．１０ｍｇ、約５．１５ｍｇ、約５．２０ｍｇ、約５．２５ｍｇ、約５．３０ｍｇ、約５．３５ｍｇ、約５．４０ｍｇ、約５．４５ｍｇ、約５．５０ｍｇ、約５．５５ｍｇ、約５．６０ｍｇ、約５．６５ｍｇ、約５．７０ｍｇ、約５．７５ｍｇ、約５．８０ｍｇ、約５．８５ｍｇ、約５．９０ｍｇ、約５．９５ｍｇ、約６．００ｍｇ、約１０ｍｇ、約１５ｍｇ、約２０ｍｇ、約２５ｍｇ、約３０ｍｇ、約３５ｍｇ、約４０ｍｇ、約４５ｍｇ、または約５０ｍｇのコラゲナーゼが含まれる。

再構成製剤は、約０．１ｍＬ～約５０ｍＬの総量を有することができる。例えば、再構成製剤は、約０．１ｍＬ、０．２ｍＬ、０．３ｍＬ、０．４ｍＬ、０．５ｍＬ、１ｍＬ、１．５ｍＬ、２ｍＬ、２．５ｍＬ、３ｍＬ、３．５ｍＬ、４ｍＬ、４．５ｍＬ、５ｍＬ、１０ｍＬ、１５ｍＬ、２０ｍＬ、２５ｍＬ、３０ｍＬ、３５ｍＬ、４０ｍＬ、４５ｍＬ、または５０ｍＬの総量を持つことができる。

開示された凍結乾燥製剤および滅菌希釈剤を含むキットも提供される。このキットは、開示された凍結乾燥製剤のいずれかを含む容器と、塩化カルシウムおよび塩化ナトリウムを含む滅菌希釈剤を含む容器とを含むことができる。

凍結乾燥製剤および／または無菌希釈剤の適切な容器としては、例えば、バイアル、カートリッジ、またはシリンジが挙げられる。バイアルは、ユニットドーズバイアルまたはマルチドーズバイアルとすることができる。適切な容器のサイズとしては、例えば、２ｍＬ～５０ｍＬの容器、例えば、５ｍＬ、７．５ｍＬ、１０ｍＬ、１５ｍＬ、２０ｍＬ、３０ｍＬ、４０ｍＬ、または５０ｍＬが挙げられる。

開示された凍結乾燥製剤を含む容器は、約０．２ｍｇ～約５０ｍｇのコラゲナーゼを含み得る。例えば、容器は、約０．２ｍｇ、０．４ｍｇ、０．６ｍｇ、０．８ｍｇ、１ｍｇ、１．２ｍｇ、１．４ｍｇ、１．６ｍｇ、１．８ｍｇ、２ｍｇ、２．５ｍｇ、３ｍｇ、３．５ｍｇ、４ｍｇ、４．５ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、１５ｍｇ、２０ｍｇ、２５ｍｇ、３０ｍｇ、３５ｍｇ、４０ｍｇ、４５ｍｇ、または５０ｍｇのコラゲナーゼを含み得る。開示された凍結乾燥製剤を含む容器は、約０．２ｍｇ～約５０ｍｇの凍結乾燥製剤を含み得る。例えば、容器は、約０．２ｍｇ、０．４ｍｇ、０．６ｍｇ、０．８ｍｇ、１ｍｇ、１．２ｍｇ、１．４ｍｇ、１．６ｍｇ、１．８ｍｇ、２ｍｇ、２．５ｍｇ、３ｍｇ、３．５ｍｇ、４ｍｇ、４．５ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、１５ｍｇ、２０ｍｇ、２５ｍｇ、３０ｍｇ、３５ｍｇ、４０ｍｇ、４５ｍｇ、または５０ｍｇの凍結乾燥製剤を含み得る。

滅菌希釈剤を含む容器は、凍結乾燥製剤を再構成した時に、ヒトの血液と等張の溶液になる量の滅菌希釈剤を含み得る。いくつかの実施形態では、無菌希釈剤は、約０．０１％、０．０２％、０．０３％、０．０４％、０．０５％、０．０６％、０．０７％、０．０８％、０．０９％、０．１％、または０．１％より大きい塩化カルシウムを含む。いくつかの実施形態では、無菌希釈剤は、約０．１％、０．２％、０．３％、０．４％、０．５％、０．６％、０．７％、０．８％、０．９％、１％、または１％より大きい塩化ナトリウムを含む。

滅菌済み希釈剤の量は、約０．１ｍＬ～約５０ｍＬとすることができる。例えば、０．１ｍＬ、０．２ｍＬ、０．３ｍＬ、０．４ｍＬ、０．５ｍＬ、１ｍＬ、１．５ｍＬ、２ｍＬ、２．５ｍＬ、３ｍＬ、３．５ｍＬ、４ｍＬ、４．５ｍＬ、５ｍＬ、１０ｍＬ、１５ｍＬ、２０ｍＬ、２５ｍＬ、３０ｍＬ、３５ｍＬ、４０ｍＬ、４５ｍＬ、または５０ｍＬとすることができる。

本明細書では、開示された製剤のいずれかを凍結乾燥する方法が提供され、この方法は、製剤を約－２５℃～－５５℃の間の温度で凍結させて凍結製剤を形成する工程と、凍結製剤を約２５℃～約５０℃の間の温度で乾燥させて凍結乾燥製剤を形成する工程とを含む。

いくつかの実施形態では、凍結は単一の温度で行われ、乾燥は単一の温度で行われる。そのような実施形態では、方法は、凍結と乾燥の間に、凍結乾燥機が適切な乾燥温度に到達できるようにするための「ランプアップ」工程をさらに含んでも良い。単一温度の凍結工程は、約－２５℃～約－５５℃の間の温度で行うことができる。例えば、単一温度の凍結工程は、約－２５℃、－３０℃、－３５℃、－４０℃、－４５℃、－５０℃、または－５５℃で行うことができる。単一温度の乾燥工程は、約２５℃～約５０℃の間の温度で行うことができる。例えば、単一温度の乾燥工程は、約２５℃、約３０℃、約３５℃、約４０℃、約４５℃、または約５０℃で行うことができる。

開示された方法は、７２時間未満で実施することができる。いくつかの実施形態では、方法は、３０時間未満で実施することができる。いくつかの実施形態では、方法は、１８時間未満で実施することができる。いくつかの実施形態では、方法は、約１５時間～約２５時間で実施することができる。

開示された方法は、約１２８μｂａｒ～約４０００μｂａｒの間、約３８０μｂａｒ～約４０００μｂａｒの間、約５００μｂａｒ～約４０００μｂａｒの間、約７５０μｂａｒ～約４０００μｂａｒの間、約１０００μｂａｒ～約４０００μｂａｒの間の圧力で行うことができる。開示された方法は、３８０μｂａｒ、５００μｂａｒ、７５０μｂａｒ、１０００μｂａｒ、１５００μｂａｒ、２０００μｂａｒ、２５００μｂａｒ、３０００μｂａｒ、３５００μｂａｒ、または４０００μｂａｒで行うことができる。

以下の例は、本明細書に開示されたいくつかの実施形態をさらに説明するために提供される。実施例は、開示された実施形態を限定するものではなく、説明することを意図する。

ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）製剤（ＣＣＨ、１０ｍＭのＴｒｉｓ／ＨＣｌ ｐＨ８．０、６０ｍＭのスクロース）は、凍結乾燥サイクルタイムが７２時間と比較的長い。以下の研究の目的は、サイクルタイムを短縮し、収率を向上させる、より効率的な凍結乾燥処理を実現することだった。

処方と凍結乾燥処理の最適化において、以下の基準を考慮した。
製剤：
・タンパク質の熱力学的安定性を最適化するｐＨ、
・タンパク質を安定化させるために凍結保護剤／凍結防止剤としてのトレハロースまたはスクロース、
・バルキング剤／アイソトニック剤（例：マンニトール）の添加、および
・必要に応じて、タンパク質の凝集を抑えるために非イオン性界面活性剤を使用。
凍結乾燥処理：
・凍結・乾燥時のタンパク質のアンフォールディングを抑制、
・製品のガラス転移温度が予定保存温度を超えること、
・比較的低い含水率を維持する能力、および
・エレガントなケーキの構造。

凍結乾燥に最適な製剤組成を特定する作業の一環として、スクロース、トレハロース、マンニトールなどの賦形剤をさまざまな組み合わせで配合し、界面活性剤を異なるレベルで配合した数種類の溶液製剤（「凍結乾燥前」）を評価した。さらに、未処理のバイアルとシリコン処理（焼き付け）のバイアルも評価した。

製剤のロバストネス研究－研究１
これらの研究の目的は、オリジナルのＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）製剤と比較して、凍結／解凍試験、シアストレス、熱ストレス、過酸化物ストレス、疎水性表面接触によって２つの製剤のバリアントに挑戦することだった。以下の製剤を熱／せん断応力および凍結／解凍応力試験にさらした。
バリアントＡ（Ｖ_Ａ）：ＣＣＨ、１０ｍＭのＴｒｉｓ／ＨＣｌ ｐＨ８．５、６０ｍＭのトレハロース、２２５ｍＭのマンニトール
バリアントＢ（Ｖ_Ｂ）：ＣＣＨ、１０ｍＭのＴｒｉｓ／ＨＣｌ ｐＨ８．０、６０ｍＭのトレハロース、２２５ｍＭのマンニトール
オリジナルのＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）原薬製剤（Ｏｒ）：ＣＣＨ、１０ｍＭのＴｒｉｓ／ＨＣｌ ｐＨ８．０、６０ｍＭのスクロース

疎水性の表面がタンパク質の安定性に及ぼす影響を調べるために、標準的なガラス製バイアルとシリコン化ガラス製バイアルを試験に使用した。製剤には２種類の界面活性剤（ポリソルベート２０とポロキサマー１８８）を添加し、チャレンジテスト中の製剤の安定性に及ぼす界面活性剤の影響を調べた。また、酸化ストレスを強制するために、強力な酸化剤（過酸化水素）の存在下で試験を行った。合計で２１種類のマトリックスがチャレンジテストに使用された。

実験デザイン
ＣＣＨは、３種類の異なる製剤バリアントで処方された。候補となる製剤に挑戦するため、製剤バリアントは、撹拌を伴う熱ストレスと凍結／解凍ストレスにさらされた。サンプルには過酸化水素を添加し、タンパク質に酸化ストレスを与えた。凝集体の形成をモニターするために、ストレス暴露後の各サンプルを濁度測定で分析した。

ガラス製バイアルやストッパーの処理
バイアルは実験室の食器洗浄機を使って純水で洗浄した。その後、バイアルを乾燥させ、３００℃で２時間熱処理して発熱物質除去／滅菌した。ストッパーは、滅菌バッグに入れて２バール、１２１℃で２０分間オートクレーブし、８０℃で８時間乾燥させた。

サンプルの準備
定量的なバッファー交換を達成するために、３回の独立した透析工程で透析を行った。ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）の原薬６０ｍｌを製剤のバリアントＡに対して透析し、ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）の原薬４０ｍｌを製剤のバリアントＢに対して透析した。ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）の原薬を、事前に調整した２つのＳｌｉｄｅ－Ａ－Ｌｙｚｅｒ（登録商標）カセット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＵＳＡ）に移した。充填したＳｌｉｄｅ－Ａ－Ｌｙｚｅｒ（登録商標）カセットを２０００ｍｌまたは１０００ｍｌのターゲットバッファーで２時間インキュベートした後、最初のバッファー交換（２０００ｍｌ／１０００ｍｌ）を行った。さらに２時間透析した後、２回目のバッファー交換（２０００ｍｌ／１０００ｍｌ）を行い、一晩かけて透析を完了させた。タンパク質サンプルをＳｌｉｄｅ－Ａ－Ｌｙｚｅｒ（登録商標）カセットから取り出し、希釈して濃度を１ｍｇ／ｍｌに調整した。

洗剤や過酸化水素の添加
透析後のサンプルにポリソルベート２０、ポロキサマー１８８、過酸化水素、およびそれらの組み合わせをストック溶液（１０％ｗ／ｗポリソルベート２０、１０％ｗ／ｗポロキサマー１８８、３０％ｗ／ｗ Ｈ_２Ｏ_２）を加えて補充した。洗剤や過酸化水素をバルク溶液に直接添加することで、オリジナルのＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）製剤のバリアントを調製した。各バリアントの組成を表２に示す。

各製剤を層流下で無菌ろ過し、熱・撹拌および凍結／解凍ストレスに曝した。

凍結／解凍試験
製剤の凍結／解凍安定性は、合計３回の凍結／解凍サイクルを行うことで試験した。シリコン化した６Ｒガラスバイアルまたは２Ｒ標準ガラスバイアルに、各製剤を１．０ｍｌ充填した。各変種について３個のバイアルを用意した。液体サンプルは、２５℃～－３０℃まで、凍結速度を制御しながら５５分以内に凍結させ、再び室温まで、加熱速度を制御しながら５５分以内に加温した。適切な温度管理のために、サンプルはパイロット凍結乾燥機に入れられた。各凍結／解凍サイクルの後、サンプルの濁度を測定した。濁度の測定は、各サンプルの１ｍｌを単回使用の濁度測定用キュベットに入れて分析した。分析後、液体をガラスバイアルに戻し、実験を続けた。

熱応力試験
すべての製剤のテストサンプルを、２Ｒバイアル（充填量１ｍｌ）に入れ、撹拌（２００ｒｐｍ）下、４０℃で４日間ストレスを与えた。その後、ストレスを与えたサンプルの濁度を分析した。

濁度測定
サンプルの濁度は、２１００ＡＮ濁度計（Ｈａｃｈ Ｌａｎｇｅ，Ｄｕｓｓｅｌｄｏｒｆ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を用いて、欧州薬局方に準拠して測定した。システムは以下のように校正された。
・硫酸ヒドラジン溶液：硫酸ヒドラジン１．０ｇを精製水に溶かし、同じ溶媒で１００．０ｍｌに希釈した。４～６時間放置した。
・ヘキサメチレンテトラミン溶液：２．５ｇのヘキサメチレンテトラミンを２５．０ｍｌの純水に溶かし、１００ｍｌのガラス製メスフラスコに入れた。
・一次オパール色の懸濁液：メスフラスコ内のヘキサメチレンテトラミン溶液に、硫酸ヒドラジン溶液２５．０ｍｌを加えた。混合し、２４時間放置した。
・乳白色の基準：精製水で１５．０ｍｌの一次乳白色の懸濁液を１０００．０ｍｌに希釈した。この懸濁液は新鮮に調製されたものである（最大で２４時間保存）。
・参照用懸濁液表３にしたがって、参照の懸濁液を調製した。

結果と考察
表４は凍結／解凍試験の結果を示す。いずれのバリアントも、凍結／解凍サイクル数の増加に伴い、濁度の上昇は見られなかった。酵素は凍結解凍のストレスに対して安定しているようである。界面活性剤や過酸化水素を添加しても、サンプルの濁度に影響はなかった。

表５は、４０℃の熱ストレスと２００ｒｐｍの攪拌の結果を示す。過酸化水素を含むバリアントでは、熱ストレス後に濁度の明らかな増加が見られた（ネフェロメトリック濁度単位（ＮＴＵ）の増加によって示される）。変形例Ｖ_Ａおよび変形例Ｖ_Ｂ（両方の製剤にマンニトールが含まれる）では、結果的に濁度は元のＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）製剤の変形例（「Ｏｒ」－マンニトールなし）よりも著しく低かった（ＮＴＵの減少）。マンニトールの有益な効果は、そのラジカルスカベンジャー特性に起因すると考えられる。

結論
濁度の上昇はＶ_ＡとＶ_Ｂで大きく異なっていた。これは、ｐＨ８．０に比べてｐＨ８．５では分子間の反発力が高いため、酸化ストレスによる凝集体形成の傾向が抑えられたものと考えられる。

界面活性剤の添加は、サンプルの濁度にプラスにもマイナスにも影響しなかった。疎水性のガラスバイアルの表面は、熱ストレス後のサンプルの濁度に影響を与えなかった。

凝集体の形成をモニターするために、サンプルを濁度測定で分析した。サンプルの濁度は、凍結／解凍のサイクルによって増加しなかった。この製剤は、凍結解凍ストレス下（３サイクルまで）でも凝集体の形成に対して安定しているようであった。疎水性の表面接触や過酸化水素の添加は、界面活性剤の有無にかかわらず、凍結／解凍ストレス下でのサンプルの濁度に影響を及ぼさなかった。熱ストレス下では、強制的な酸化ストレス（過酸化水素の添加）下で濁度（ＮＴＵで測定）の明確な上昇が観察された。マンニトールを含み、分子間の反発力が高いバリアントでは、強制酸化ストレス下でも濁度の増加はそれほど顕著ではなかった。酸化ストレスに対する製剤の安定性は、バリアントＡ＞バリアントＢ＞オリジナルＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）製剤の順に高かった。強制酸化ストレス下での洗浄剤の存在は、サンプルの濁度に影響を与えなかった。酸化ストレスがなければ、熱／撹拌ストレス下でも、すべてのサンプルが透明性を維持した。疎水性表面の接触は、熱／撹拌ストレス下では、洗剤の有無にかかわらず、サンプルの濁度に影響を与えなかった。

製剤のロバストネス研究－研究２
ｐＨ値とマンニトール濃度が異なる１２種類の製剤をＣＧ－ＭＡＬＳとｎａｎｏＤＳＣで調べた。さらに、各バリアントを撹拌による熱ストレスと凍結解凍ストレス試験にさらした。また、酸化ストレスを軽減するために、０．１％のＨ_２Ｏ_２を添加した。本研究の目的は以下の通りである。
・ＣＧ－ＭＡＬＳとナノＤＳＣを用いて、様々な製剤中のコラゲナーゼＩとコラゲナーゼＩＩの分子間相互作用を明らかにする。
・ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）と追加の製剤バリアントについて、凍結／解凍や熱ストレスに対する安定性をテストする。

以下のＣＣＨ製剤を調製し、試験を行った。

コラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩは，対応する製剤緩衝液に対して透析した。透析後、サンプル溶液をさらに希釈した。コラゲナーゼＩ、コラゲナーゼＩＩ、および混合物のコロイド安定性および熱力学的安定性は、それぞれＣＧ－ＭＡＬＳおよびｎａｎｏＤＳＣで測定した。さらに、各製剤のタンパク質の安定性をストレス試験（凍結／解凍および熱／せん断応力）で調べた。安定性試験中に酸化ストレスを強制するために、各製剤は０．１％のＨ_２Ｏ_２の存在下および非存在下で調べられた（過酸化水素を含まない亜種はａで示され、過酸化水素を含む亜種はｂで示される）。

透析
コラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩの透析は，独立した３つの透析工程で行い、定量的なバッファー交換を実現した。コラゲナーゼＩの中間サンプル１４ｍｌとコラゲナーゼＩＩの中間サンプル１４ｍｌを、事前に調整した（透析バッファー中の）２つのＳｌｉｄｅ－Ａ－Ｌｙｚｅｒ（登録商標）カセット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＵＳＡ）に移した。充填されたＳｌｉｄｅ－Ａ－Ｌｙｚｅｒ（登録商標）カセットは、最初のバッファー交換（１０００ｍｌ）が行われる前に、１０００ｍｌのターゲットバッファー中で２時間インキュベートされた。さらに２時間透析した後、２回目のバッファー交換（１０００ｍｌ）を行い、一晩かけて透析を最終的に終了させた。タンパク質サンプルをＳｌｉｄｅ－Ａ－Ｌｙｚｅｒ（登録商標）カセットから取り出し、さらに処理した。各透析工程は、１／３５倍のバッファー交換を意味し、計算上のバッファー交換ファクターは合計で約２×１０^５となる。

ナノ示差走査熱量測定計（Ｎａｎｏ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ）
示差走査熱量測定計（ＤＳＣ）は、一定速度で加熱したときの分子の熱変性に伴う熱変化を測定することで、タンパク質のネイティブフォームでの安定性を評価するために用いられる手法である。溶液中のタンパク質は、本来の構造（フォールドした状態）と変性した構造（アンフォールドした状態）の間で平衡を保つ。ネイティブなタンパク質は、加熱されると特性温度（Ｔ ｏｎｓｅｔ）でアンフォールディング（熱変性）を起こす。バイオポリマーが本質的に安定しているほど、アンフォールディング転移の開始温度は高くなる。ＤＳＣは、熱による変性から生じるアンフォールディングのエンタルピーを測定し、ネイティブな生体分子のフォールディングと安定性に寄与する要因を解明することができる。これらには、疎水性相互作用、水素結合、コンフォメーション・エントロピー、および物理的環境が含まれる。以下の実験方法で行った：
モード：スキャン
温度パラメータ：下限２０℃
上限：１００℃
割合：１℃／分 加熱・冷却
平衡化：６００ｓ
圧力パラメータ：手動、３．０気圧
データ間隔：１ｓ

各サンプルの実行前にバッファースキャンを行い、ベースラインを作成した。
サンプルの準備

透析したサンプルを対応する製剤用緩衝液で１ｍｇ／ｍｌに希釈した。対応する透析バッファーをバッファースキャンおよびバッファーリファレンスとして使用した。

ＣＧ－ＭＡＬＳ
溶液中のタンパク質分子間の相互作用は、第２ビリアル係数（Ａ２）を計算することによって、異なる濃度での光散乱挙動の変化を分析することによって特徴づけられた。Ａ２は、溶液中のタンパク質－タンパク質相互作用の指標である。Ａ_２の値が負であれば、魅力的なタンパク質－タンパク質相互作用を示し、正であれば反発的なタンパク質相互作用を示す。Ａ_２の値が負の場合、タンパク質溶液は「コロイド的に不安定」となる。Ａ２値が大きいほど反発力が大きいことを示しており、タンパク質の相互作用が少なく、タンパク質の凝集の可能性が少なく、安定性が高いことを示す。ＣＧ－ＭＡＬＳを用いて様々な製剤のＡ２値を測定し、非特異的なタンパク質－タンパク質相互作用の指標とした。

見かけの重量平均分子量（Ｍｗ_ａｐｐ）は、光散乱と濃度のデータを分析することにより、濃度勾配の各工程で決定される。高分子間の有意な相互作用は、Ｍｗ_ａｐｐ対濃度の変化として現れる。Ａ_２の計算は、以下の式Ｉに従って、０ｍｇ／ｍｌの濃度に外挿することにより、Ｚｉｍｍプロット分析を介して行われた。

式中、
Ｒ（θ，ｃ）：散乱角θと濃度ｃの関数としての溶液の過剰レイリー比である。溶質によって散乱された過剰光と純粋な溶媒によって散乱された光の強度に正比例する。
Ｍｗ：重量平均分子量
Ａ２：２次ビリアル係数
ｃ：濃度
Ｋ^＊：光学定数（４ｐ^２（ｄｎ／ｄｃ）^２ｎ_０ ^２／Ｎ_ａｌ_ｏ ^４）
Ｐ（θ）：散乱光の角度依存性を表すもので、ｒｍｓ Ｒａｄｉｕｓと関係がある。

サンプルの準備
ＣＧ－ＭＡＬＳの測定には、透析したサンプルを原液のまま使用した。ＣＧ－ＭＡＬＳ実験では、対応する透析バッファーを希釈液として使用した。サンプルとバッファーは０．１μｍのフィルターに通した。ＣＧ－ＭＡＬＳシステムにサンプルをロードする前に、ＵＶ吸収測定によりサンプルの正確な濃度を決定した。この濃度は、各グラジェント工程の濃度を計算するために使用された。

サンプル測定
Ｃａｌｙｐｓｏ ＩＩ ＣＧ－ＭＡＬＳシステムを用いて、ＭＡＬＳ検出器に分析物の濃度勾配を供給した。サンプルはシステムのシリンジポンプ１とシリンジポンプ２にセットし、透析バッファーはシリンジポンプ３にセットした。ＣＧ－ＭＡＬＳの測定は３つの工程で構成される。最初の工程では、サンプル１の濃度を１０％から１００％の範囲で変化させて、製剤中のサンプル１の自己ビリアル係数を測定した。第２工程では、サンプル１の濃度を９０％から１０％に下げ、サンプル２の濃度を１０％から９０％に上げるというクロスオーバーグラデーションを行った。この工程は、クロス－ビリアル係数を求めるために行った。第３工程では、サンプル２の濃度を１００％から１０％までの範囲で濃度勾配を行い、製剤中のサンプル２の自己ビリアル係数を測定した。各グラジエント工程では、０．７ｍｌのサンプルをＭＡＬＳ検出器に注入した。結果として得られた光散乱信号は、１８０秒の期間で記録された。Ｃａｌｙｐｓｏソフトウェアバージョン２．１．５を用いて、分子量を固定した多成分Ｚｉｍｍプロット分析を行った。

ＵＶ測定
溶液中のコラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩの濃度は、８４５２Ａ ＵＶスペクトロメーター（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｓａｎｔａ Ｃｌａｒａ，ＵＳＡ）を用いて測定した。サンプルは、光路の厚さが０．２ｃｍのプラスチック製キュベットを用いて、約３ｍｇ／ｍｌの濃度で測定した。濃度は、コラーゲナーゼＩでは１．５２ｍｌ／（ｍｇ^＊ｃｍ）、コラーゲナーゼＩＩでは１．４８ｍｌ／（ｍｇ^＊ｃｍ）の消光係数を用いて、Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒの法則に従って算出した。

凍結／解凍試験
製剤の凍結解凍安定性は，合計で３回の凍結解凍サイクルを行うことで試験した。透析したコラゲナーゼＩと透析したコラゲナーゼＩＩを混合して、０．５ｍｇ／ｍｌのコラゲナーゼＩと０．５ｍｇ／ｍｌのコラゲナーゼＩＩを含む溶液を示した。

２Ｒガラスバイアルに各製剤を１．０ｍｌ充填した。各変種に対して３個のバイアルを用意した。液体サンプルは、２５℃～－３０℃まで、凍結速度を制御しながら５５分以内に凍結させ、再び室温まで、加熱速度を制御しながら５５分以内に加温した。十分な温度管理のために、サンプルはパイロット凍結乾燥機に入れられた。各凍結／解凍サイクルの後、サンプルの濁度を測定した。濁度の測定は，各サンプルの１ｍｌを単回使用の濁度測定用キュベットに入れて分析した。分析後、液体をガラスバイアルに戻し、実験を続けた。

熱応力試験
透析したコラゲナーゼＩと透析したコラゲナーゼＩＩを混合して、０．５ｍｇ／ｍｌのコラゲナーゼＩと０．５ｍｇ／ｍｌのコラゲナーゼＩＩを含む溶液を示した。すべての製剤のテストサンプルは、２Ｒバイアル（充填量１ｍｌ）に入れて、撹拌（２００ｒｐｍ）下、４０℃で４日間ストレスを与えた。ストレスを与えたサンプルの濁度を後に分析した。

濁度測定
サンプルの濁度は、上記の方法で測定した。

結果と考察
表７は、各製剤のＣＧ－ＭＡＬＳとｎａｎｏＤＳＣの測定結果を示す。

コロイド安定性－製剤のｐＨ値は、コラゲナーゼＩ、コラゲナーゼＩＩ、およびその混合物のコロイド安定性に強い影響を示した。最も強い反発的な相互作用はｐＨ８．５で観察された。ｐＨ７．５では、反発的な相互作用は低かった。ｐＨ７．５では、マンニトールが製剤中に存在しない場合にコラゲナーゼＩは魅力的な相互作用を示し、マンニトールの濃度が高いほど反発的な相互作用が強くなった。より塩基性のｐＨ値では、マンニトールの効果は従属的になった。

熱力学的安定性－コラゲナーゼＩは，アンフォールディングの開始温度にわずかなｐＨ依存性を示した。ｐＨ８．５よりもｐＨ７．５の方が高いＴ値を示した。マンニトールはコラゲナーゼＩの熱力学的安定性にわずかな濃度依存性の正の効果を示した。コラゲナーゼＩＩの熱力学的安定性は調査したｐＨ値に依存しなかった。マンニトールの存在は、コラゲナーゼＩＩの熱力学的安定性に有益であると考えられた。

表８は、その後の凍結解凍サイクルにおけるサンプルの濁度値を示す。

いずれの製剤も凍結／解凍試験後に濁度の上昇は見られなかった。過酸化水素の存在は、凍結／解凍ストレス下の各製剤において十分に許容された。

表９に各製剤の熱ストレス前後の濁度値を示す。

酸素ラジカルが存在しない場合、濁度は調査したすべての製剤のバリアントで一定であった。過酸化水素の存在下では、サンプルの濁度は強く上昇した。これは、酸化ストレスが凝集体の形成を誘発することを示す。ｐＨ８．５の塩基性溶液は、酸化ストレスによる凝集に対してタンパク質を安定化させた。マンニトールは、過酸化水素存在下での熱ストレス後のサンプルの濁度に、さらに有益な効果を示した。マンニトールはラジカルスカベンジャーとして働き、酸化ストレスに対するタンパク質の安定性を向上させると考えられる。

製剤のロバストネス研究－研究３
以下の研究では、スクロースとトレハロースを６０ｍＭの濃度で、マンニトールを２２５ｍＭの濃度で使用した。いくつかの濃度の界面活性剤が評価され、特定のサンプルに使用された濃度が以下のデータ表に記載される。製剤の最適化の一環として、様々な製剤の凍結乾燥前のｐＨの影響を評価した。

提案された製剤の溶液としての堅牢性を、以下のストレスにさらすことで調べた：
・３回の凍結－解凍サイクル（－３０℃～２５℃）、および／または
・２００ｒｐｍ、４０℃で４日間振とうする。

その後、ストレスを受けたサンプルの濁度を調べ、製品の主要な品質特性を以下の方法で評価した：
・ＵＶ_Ａ２８０によるタンパク質濃度
・逆相－高速液体クロマトグラフィーによるコラゲナーゼＩとコラゲナーゼＩＩの質量および比率（本明細書に記載）
・比可溶性ラット尾部コラーゲン（ＳＲＣ）酵素活性アッセイ法（コラゲナーゼＩ；本明細書に記載）
・グリシル－Ｌ－プロリル－Ｌ－アラニン（ＧＰＡ）酵素活性アッセイ法（コラゲナーゼＩＩ：本明細書に記載）

結果
濁度：凍結／解凍サイクルで得られたデータを表１０に示す。

これらの結果は、複数回の凍結解凍サイクルがタンパク質の凝集に影響を与えないことを示しており、試験したいずれの製剤／容器の組み合わせにおいても濁度の値は一貫した。この結果は，試験した賦形剤がさらなる評価に適することを示す。

振とうや高温にさらされた場合のデータを表１１に示す。

これらの結果は、試験したいずれの製剤／容器の組み合わせにおいても濁度の値が一貫していたことから、熱／振とうがタンパク質の凝集に影響を与えないことを示す。この結果は、試験した賦形剤がさらなる評価に適することを示す。

２回目の試験では、ポリソルベート２０の様々な濃度と高いｐＨ（８．８）が、ストレス条件下での製品の濁度に与える影響を評価した。この試験の結果を表１２に示す。

これらのデータは、検討した界面活性剤の濃度（０．０２％および０．１％）およびｐＨ値（８．５および８．８）がタンパク質の凝集に悪影響を及ぼさないことを示しており、凍結／解凍サイクルや熱／振とう時に一貫した濁り値が得られた。これらの結果から、熱力学的に安定した製剤が可能であり、ポリソルベート２０を調査した濃度範囲で界面活性剤として使用することが考えられる。さらに、トレハロースやマンニトールを単独または組み合わせて使用しても、サンプルの濁度で測定したタンパク質の凝集に悪影響を及ぼさないことも示された。

主な製品品質属性指標－３０℃～２５℃までの凍結解凍サイクルを３回行った場合と、４０℃、２００ｒｐｍの熱応力／振とうを４日間行った場合の影響を評価するために作成したデータを、それぞれ表１３および１４に示す。

これらのデータから、試験した３種類の賦形剤を用いて様々なｐＨレベルで製剤を変更しても、タンパク質の安定性／濃度および酵素活性に悪影響を及ぼさず、これらの成分はすべて凍結乾燥製剤でのさらなる評価に適することが確認された。また、試験した範囲のｐＨ値では、製品の品質に悪影響を及ぼさなかった。

製剤のロバストネス研究－研究４
また、自己およびヘテロのタンパク質相互作用を評価するために組成勾配多角度光散乱法（ＣＧ－ＭＡＬＳ）を、タンパク質のアンフォールディングを評価するためにナノ示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて、さまざまな製剤の特性を評価した。ＣＧ－ＭＡＬＳおよびｎａｎｏＤＳＣは上記の方法で行った。

また、酸化剤としての過酸化水素が、濁度の値に基づいて調査対象の製剤（凍結乾燥前の溶液）に影響を与えるかどうかを調べる研究も行った。

結果
ＣＧ－ＭＡＬＳ－結果を表１５に示す。

トレハロースを含む製剤の場合、図１に示すように、タンパク質（コラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩ）内およびタンパク質間で、ｐＨ８．５で最も高い反発的な相互作用が観察された。

また、トレハロース、スクロース、マンニトールも、反発力に悪影響を与えないため、適切な製剤成分の候補となった。

Ｎａｎｏ－ＤＳＣ－タンパク質のアンフォールディングを評価するためにＮａｎｏ－ＤＳＣを用いて調べた変数（ｐＨ、賦形剤の種類と濃度）を表１６に示す。

その結果、検討した様々な製剤成分は、タンパク質の展開開始温度（Ｔ_{ｏｎｓｅｔ}）やタンパク質の解凍温度（Ｔ_ｍ）に影響を与えないことが示された。さらに、Ｔ_{ｏｎｓｅｔの}データから、凍結乾燥プロセスの二次乾燥工程において、タンパク質の安定性に影響を与えることなく、４０℃の温度をうまく利用できることが示された。

過酸化水素チャレンジ－過酸化水素を用いて、短期間の試験で製剤にチャレンジした（図２Ａおよび図２Ｂ）。トレハロース含有製剤（マンニトールを含む、または含まない）およびスクロース含有製剤（マンニトールを含む、または含まない）は、過酸化水素に暴露した後、ｐＨ８．０およびｐＨ７．５の同じ製剤と比較して、ｐＨ８．５で有意に低い濁度を示した。濁度の値が低いということは、タンパク質の凝集が少ない安定した製剤であることを示す。これらの結果は、ｐＨ８．５の製剤で見られた高いＡ２値（高い反発性相互作用）と一致しており、安定性向上の可能性を示す。また、過酸化水素に曝すと、ポリソルベートを含む、あるいは含まないトレハロースとマンニトールを含む製剤（ｐＨ８．０または８．５）は，マンニトールを含まないスクロースを含む製剤（ｐＨ８．０）と比較して、有意に低い濁度を示すことが示された。界面活性剤の存在は濁度に正または負の影響を与えなかった。

結論
質的・量的に最適な賦形剤を特定した製剤最適化作業の結果に基づき、以下の製剤（凍結乾燥前）を凍結乾燥サイクルの評価に進めた。
・ＣＣＨおよびスクロースとマンニトール（ポリソルベート２０を含む、または含まない）をｐＨ８．５で混合
・ＣＣＨおよびトレハロースとマンニトール（ポリソルベート２０を含む、または含まない）をｐＨ８．５で混合

なお、今後の分析では、ポリソルベート２０の濃度を高くしても効果がないため、最低濃度のポリソルベート２０（０．０２％）を使用した。

両製剤の凍結乾燥サイクルの開発は、５ｍＬバイアルで行われた。表１７に評価した製剤の詳細を示す。

凍結乾燥サイクルの最適化－研究１ マンニトール濃度の変化
この作業の目的は、界面活性剤がない状態で、マンニトールと一定濃度のスクロースの比率を変化させることが、凍結乾燥プロセスとサイクルタイムに及ぼす影響を調べた。プラセボのＬｙｏサンプルとともに、以下の実験的変種を調製した。

製品の凍結乾燥には，中間的な凍結乾燥サイクル（「Ｌｙｏサイクル」）を使用した（総サイクル時間を約３６時間とすることを目標とした）。今回の実験で使用したパイロット凍結乾燥機の情報は以下の通りである。
・製造者：Ｈｏｆ Ｓｏｎｄｅｒａｎｌａｇｅｎｂａｕ（Ｌｏｈｒａ，Ｇｅｒｍａｎｙ）
・棚の面積０．５ｍ^２
・氷蓄熱器の容量：１０ｋｇ
・調整可能な氷のコンデンサー温度
・インバイアルの温度記録
・差圧測定
・接続可能な放射線ケージ

包装材の準備
凍結乾燥ストッパーを１２１℃で１５分間オートクレーブし、１０５℃で８時間乾燥させた。バイアルを純水で洗浄し、３００℃で２時間脱水素した。

製剤のバリアントは、透析によって調製された。ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）原薬の透析は、定量的なバッファー交換を達成するために、３つの独立した透析工程で行われた。１２５ｍｌのＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）原薬を変種ａ、ｂ、ｃに対して透析した。ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）原薬を、事前に調整した（透析バッファー中の）２本の透析チューブに移した。充填した透析チューブを１Ｌのターゲットバッファーで２時間インキュベートした後、１回目のバッファー交換（１Ｌ）を行った。さらに２時間透析した後、２回目の緩衝液交換（２Ｌ）を行い、一晩かけて透析を最終的に終了させた。透析チューブからタンパク質サンプルを取り出し、希釈して濃度を０．９３ｍｇ／ｍｌ（±１０％）に調整した（濃度はＵＶ ２８０ｎｍで確認）。対照として，ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）原薬を透析せずに使用した。

ろ過・充填
凍結乾燥液を０．２２μｍのフィルターに通してから充填した。１ｍｌの対応する凍結乾燥溶液をバイアルに充填した。

凍結乾燥
凍結乾燥ストッパーをバイアルに「リョーポジション（Ｌｙｏ－ｐｏｓｉｔｉｏｎ）」と付けて充填したバイアルを、パイロット凍結乾燥機に装填した。各製剤につき約１２５個のバイアルとＶｂの１００個のプラセボバイアルを投入した。凍結乾燥サイクルを以下のパラメータで実行した。
・凍結温度（棚）：－５０℃
・一次乾燥温度（棚）：－１０℃
・二次乾燥温度（棚）：４０℃
・圧力：０．２５ｍｂａｒ
・積算時間：約４１時間

凍結乾燥時に製品の温度をコントロールするために、製品のバイアルにサーモカップルを挿入した。凍結乾燥中の圧力制御にはピラニ圧力センサーを使用した。圧力調整は真空とドージングバルブ（窒素注入）で管理した。バイアルは窒素雰囲気下で７５０ｍｂａｒの圧力で閉じられた。

カールフィッシャー滴定
対応する凍結乾燥物の１つのバイアルの内容物を、クリンプキャップで密封したガラスバイアルに秤量した。このサンプルを１００℃に加熱したカールフィッシャークーロメーター（７５６／７７４；Ｍｅｔｒｏｈｍ）のオーブンに移した。キャップの隔壁を注射針で貫通させ、発生した水蒸気を乾燥窒素を介してカールフィッシャー電量計の滴定室に直接送り込んだ。測定は１回繰り返した。ブランク補正には空のガラス瓶を用いた。

結晶水の分析
オーブンサンプルプロセッサー７７４は、カールフィッシャー滴定において、独自の温度上昇法を可能にする。サンプルは定められた加熱速度で加熱され、放出された水は直接カールフィッシャー滴定装置の滴定室に移送される。生成された水とオーブン温度による水のドリフト（μｇ ｗａｔｅｒ／ｍｉｎ）を記録することで、水が放出された特定のイベント（水和水の放出など）を検出することができる。凍結乾燥物の５０～１００ｍｇを６Ｒタイプ１の空のガラスバイアルに秤量し、アルクリンプキャブで閉じた。このサンプルをサンプルプロセッサーのオーブンに移した。そこでは、サンプルは定義された温度ランプによって、４５分間で５０℃～１４０℃まで加熱される（２℃／分）。望ましくないメイラード反応を避けるため、温度上昇は１４０℃で終了した。

外観
凍結乾燥物は、ガラスバイアルを慎重に破壊してバイアルから取り出し、凍結乾燥ケーキを垂直に切断して、その内層に崩壊ゾーンがないかスクリーニングした。

走査型電子顕微鏡
凍結乾燥品をＳＥＭで分析し、その微細構造を評価した。凍結乾燥品を切断し、縦断面および上下面を５０倍および１５０倍の倍率でＳＥＭ分析した。

再構成
０．０３％の塩化カルシウムと０．６６％の塩化ナトリウムを含む４ｍｌの溶液でバイアルを再構成した。凍結乾燥物が完全に溶解するまでの時間を記録した。

ナノ示差走査熱量測定計（Ｎａｎｏ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ）
ナノＤＳＣは上述の方法で行った。

サンプルの準備
凍結乾燥液および再構成した凍結乾燥物は、０．９３ｍｇ ＣＣＨ／ｍｌの濃度で分析した。対応するバッファーをバッファースキャンおよびバッファーリファレンスとして使用した。

結果
デジタルデータの取得により、意図した通りに凍結乾燥プロセスが行われたことが証明された。ピラニと導電性圧力センサーの差が示すように、バッチの昇華は凍結乾燥の総時間が約１５時間後に終了した。各サブロットの昇華が終了したことは、一次乾燥中に製品温度が急上昇したことで示された。

一次乾燥工程は、全凍結乾燥時間の約１７時間後に終了した。１８時間の二次乾燥の後、各バリアントの１つのバイアルを凍結乾燥機から取り出し、残りのバッチの二次乾燥工程を延長しながら、カールフィッシャー滴定によって残留水分レベルを測定した。カールフィッシャー分析の結果、残留水分量はすでに所望の値を下回っていた。この結果を受けて、残りのバッチは直ちにアンロードされた。二次乾燥の総時間は１９時間であった。

外観－すべてのサンプルは、ケーキの欠陥を示すことなく、優れたマクロ的な外観を示す（データ未提示）。

再構成挙動－すべてのサブロットの凍結乾燥品は、数秒以内に迅速かつ自然に溶解した（＜３０秒）。

残留水分－表１９は、カールフィッシャー滴定法で測定したサンプルの残留水分量を示す。

走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）－リョー（ｌｙｏ）のケーキのＳＥＭ分析では、崩壊の兆候やその他のケーキの欠陥は見られなかった（図３Ａ～図３Ｒ参照）。すべての製剤のバリアントの内部構造は同等であった。変形品Ｖａ（スクロースの量が最も少ない）の上面は、変形品ＶｂおよびＶｃと比較して、よりオープンポーラスな構造を有し、スキン形成が少なかった。変形例Ｖｃの底面は、他の製剤の底面よりも高密度に見えた。

Ｎａｎｏ ＤＳＣ－表２０に得られた結果をまとめた。

アンフォールディング温度と変性エンタルピーの精度を実証するために、Ｖｃ（凍結乾燥前）のバリアントを６回分析した。サンプルは１回の調製で得られたものであり、濃度の不確かさは排除された。Ｔ ｏｎｓｅｔとＴｍの結果の差は１％以下だったが、エンタルピーの変動は７％以上で、これは装置の仕様とよく一致する（ＴＡインスツルメンツでは、リゾチームのアンフォールディングのエンタルピーの不確かさを５％とする）（データ未提示）。凍結乾燥の前後で、アンフォールディング温度と転移エンタルピーに関してはすべての製剤が本法の誤差の範囲内で同等であり、使用した凍結乾燥プロセスの条件がＣＣＨに悪影響を与えないことを示すと結論づけることができる。マンニトールの量を増やすと、ＴｍとＴ ｏｎｓｅｔの値がわずかに高くなることで表されるように、熱力学的な安定性が増すようだ。

結論
以上の観察結果とすべてのデータから、ＣＣＨの凍結乾燥製剤は、Ｔｒｉｓバッファー中のスクロースの存在下で、さまざまな濃度のマンニトールを用いて製造できることがわかった。また、この研究では、サイクルタイムを約４０時間にするためのより緩やかな凍結乾燥条件も特定された。

凍結乾燥サイクルの最適化－研究２ 固定マンニトール濃度
この作業の目的は、プロセス時間を短縮し、より効率的で堅牢なプロセスを実現するために、凍結乾燥サイクルを更新することだった。

実験デザイン
実験的に開発した４種類の製剤と、対照としてのＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）製剤を用いて、５ｃｃバイアルを用いたラボスケールの凍結乾燥試験を実施した。これらの変種を以下の表２１に示す。

実験用製剤＃２～＃５を調製するために、製剤＃１を透析により緩衝液交換し、新しい賦形剤（トレハロース、マンニトール、ポリソルベート２０）をＴｒｉｓバッファー中（ｐＨ８．５）中の製剤に導入した。

初期の凍結乾燥サイクルの開発作業は、乾燥温度、圧力、時間の点で、ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）製剤に使用した条件よりもわずかに積極的な条件を用いて行われた。二次乾燥は、製品を効率的に乾燥させるために４０℃で行い、目標水分を０．５％以下にした。ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）プロセスと実験的な凍結乾燥プロセスの比較詳細は、以下の表２２にまとめられる。

結果と結論
すべての製剤の凍結乾燥ケーキは、希釈剤に速やかに溶解し、再構成時間は１０秒以下で、水分含量（ＫＦ）は０．４％未満であった。

実験のサイクルタイムを短くした場合、ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）のケーキは、実験的な製剤のバリアントと比較して縮んでいるように見えたが、これらの製剤はすべて、しっかりと形成された堅牢なケーキを示した。実験用製剤はすべて、タンパク質濃度，コラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩの質量組成，生物学的活性など、さまざまな特性について試験された。すべての製剤の試験結果は、ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）の製剤と一致した。

実験用の製剤＃３と＃５を選択し，さらに試験を行った。これらの製剤を用いて，５℃および２５℃／６０％ＲＨの加速保存条件で非公式の短期安定性試験を行った。サンプルは承認された試験方法に従って分析された。両製剤の結果はすべてＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）製剤の過去のデータと一致しており、今回の製剤変更が製品の品質に悪影響を与えないことが示された（データ未提示）。前述の通り、現在承認される限界値は、実験的に得られたデータの統計的分析に基づいて改訂される可能性がある。

以上のことから、現在までに行われた製剤の最適化のための開発作業とデータから、検討した２種類のタンパク質安定剤（スクロース、トレハロース）、増量剤（マンニトール）、界面活性剤（ポリソルベート２０）の添加は、製品の品質に悪影響を及ぼさず、これらの製剤をさらに追求するのに適していることがわかった。

凍結乾燥サイクルの最適化－研究３ 圧力分析
研究目的
最適な凍結乾燥プロセス条件の特定を容易にするため、圧力試験が実施された。この試験では、高速で堅牢な凍結乾燥サイクルを実現するために、プロセスに適した条件で凍結、一次乾燥、二次乾燥を行う際の最大許容圧力とその他の信頼できるプロセスパラメータを特定することを目的とした。

実験デザイン
表２３に示すように、５ｃｃバイアルの３種類の製剤を使用した。

昇華段階の圧力を特定するために、異なる棚の温度と異なる圧力工程で２つの圧力試験を行った。実験用製剤を充填したサンプルバイアルを１つの凍結乾燥機の棚（中央の位置）に載せた。凍結後、チャンバーの圧力を初期値の１２８μｂａｒに設定し、棚の温度を初期値（テスト１では－１０℃，テスト２では＋１０℃）まで上昇させた。凍結乾燥を一定時間行い、氷の界面の上に少量の凍結乾燥物を生成させた。その後、チャンバーの圧力を段階的に上昇させ（例：３８０μｂａｒ、１０３０μｂａｒなど）、サンプルバイアルをビデオで監視してケーキの崩壊やその他の視覚的な悪影響を確認した。棚の温度を－１０℃に設定して、適度なエネルギー投入を行った。

各圧力工程の終了時のバイアルの写真を図４Ａ～図４Ｃに示す。これらの図に示されているように、コントロール（＃１，右端に示されるバイアル内のＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標））のケーキは、圧力の増加とともに崩壊した。したがって，ＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）製剤の最大許容圧力は、氷の界面温度が－４０℃から－３０℃に相当する１２８μｂａｒから３８０μｂａｒであった。実験用製剤＃３と＃５は、調査した圧力範囲全体で無傷のままであった。

２回目の圧力テストでは、実験的な配合＃３と＃５をさらに検討した。圧力範囲は４ｍｂａｒまで拡大した。試験中の棚の温度は、この圧力範囲で効率的な昇華を可能にするための十分なエネルギー入力を提供するために、＋１０℃に設定した。

その結果を図５Ａおよび図５Ｂに示す。調査したすべての圧力範囲において、ケーキの崩壊やその他の欠陥は観察されなかった。これらの知見に基づき、マンニトールを含む製剤は、はるかに高いチャンバー圧力で凍結乾燥することができ、その結果、より短い凍結乾燥サイクルタイムで、より効率的で堅牢な凍結乾燥プロセスを実現することができると結論付けられた。

この最初の凍結乾燥サイクルの開発作業は、より効率的で堅牢な凍結乾燥サイクルを追求するためのマンニトールの使用をサポートするものだった。

凍結乾燥サイクルの最適化－研究４ さらなる最適化
上記の加圧試験の結果に基づき、実験用製剤＃３および＃５について凍結乾燥パラメータの最適化を行った（データ未提示）。

圧力試験の結果、マンニトールを含む製剤は４ｍｂａｒまでのチャンバー圧力で昇華時の構造崩壊の危険性なく凍結乾燥できることが判明したため、最適化試験では高い昇華速度を利用するためにチャンバー圧力１ｍｂａｒでリョーサイクルを実施した。

堅牢で効率的な凍結乾燥サイクルの基本パラメータを特定するために、２回の凍結サイクル実験を行った。凍結乾燥後のサンプルは、外観、残留水分、物理的安定性、および走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で分析した。

実験１：実験的製剤＃３のみを使用。この実験の結果から、０．５％以下の残留水分レベルに達するには、二次乾燥時の温度を高くする必要があることがわかった。他の物理的属性試験の結果は許容範囲内であった（データ未提示）。使用した凍結乾燥パラメータの概要を以下に示す。
・凍結温度（棚）：－５０℃
・乾燥温度（昇華・二次乾燥）（棚）：３５℃
・圧力：１ｍｂａｒ
・積算時間：約２１．５時間

実験２：実験的製剤＃３のみ使用。この実験では、４０℃での乾燥に適した条件を確認した。すべての結果は許容範囲内であった（データ未提示）。使用した凍結乾燥パラメータの概要を以下に示す。
・凍結温度（棚）：－５０℃
・乾燥温度（昇華・二次乾燥）（棚）：４０℃
・圧力：１ｍｂａｒ
・積算時間：約２１．５時間

結論
凍結乾燥サイクルの最適化研究では，効率的な凍結乾燥サイクルのための基本的なパラメータが特定された。凍結乾燥されたケーキの物理的属性に関するすべてのテストは受け入れられた。

安定性試験－長期安定性試験
ＣＣＨ製剤（１０ｍＭのＴｒｉｓ、６０ｍＭのスクロース、２２５ｍＭのマンニトール、ｐＨ８．５中に１ｍｇ／ｍＬの濃度でコラゲナーゼＩとコラゲナーゼＩＩを１：１で混合したもの）のプロセスバリデーションロットが６つ製造され、安定性が確認された。同じ製剤を使用するが、充填量が少なく、同等の容器閉鎖システムを採用した初期の製剤開発ロットが１つ製造され、安定性が確認された。

６つのプロセスバリデーションロットについて、長期安定性のモニタリングを行った。保存条件には、製品の保存期間をサポートするための様々な保存条件（２～８℃；２５℃／６０％相対湿度（ＲＨ）；および４０℃／７５％ＲＨ）での長期安定性と、輸送または保存中の潜在的な温度変化の評価をサポートするための様々な保存条件での短期安定性試験が含まれた。また、同じ処方で充填量が少なく（０．４６ｍｇ）、比較可能な容器閉鎖システムを採用した初期の処方開発ロットのデータも含まれる。

表２４には、これらの研究の概要と利用可能な安定性データを示した。

安定性バッチは、外観（再構成前後）、再構成時間、浸透圧、ｐＨ、ＵＶ_Ａ２８０による濃度、定量的ドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）、逆相高速液体クロマトグラフィー（ＲＰＨＰＬＣ）［純度］、ＲＰ－ＨＰＬＣによる組成別質量および比率、サイズ排除高速液体クロマトグラフィー（ＳＥＣ－ＨＰＬＣ）、可溶性ラット尾部コラーゲン（ＳＲＣ）アッセイによるコラゲナーゼＩの効力、グリシル－Ｌ－プロリル－Ｌ－アラニン（ＧＰＡ）アッセイによるコラゲナーゼＩＩの効力、水分、微粒子、エンドトキシン、容器の密閉性によるヘリウムリークを試験した。

結果と分析
様々な保存条件（２－８℃、２５℃／６０％相対湿度（ＲＨ）、４０℃／７５％ＲＨ）における各試験の安定性結果の評価と傾向分析を以下に示す。

外観（再置換前後）－試験した保存条件での外観（再置換前後）の結果は、大きな変化や予期しない傾向は見られなかった（データ未提示）。

再構成時間－試験した保存条件での再構成時間の結果は、有意な変化や予想外の傾向は見られなかった（データ未提示）。

オスモラリティ－試験した保存条件でのオスモラリティの結果は、有意な変化や予想外の傾向は見られなかった（データ未提示）。

ｐＨ－試験した保存条件でのｐＨの結果は、有意な変化や予想外の傾向は見られなかった（データ未提示）。

ＵＶ _Ａ２８０ による濃縮－試験した保存条件でのＵＶ_Ａ２８０による濃縮の結果は、有意な変化や予想外の傾向は見られなかった（データ未提示）。

定量的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ－試験した保存条件での定量的ＳＤＳ－ＰＡＧＥの結果は、有意な変化や予想外の傾向は見られなかった（データ未提示）。

ＲＰ－ＨＰＬＣ（純度）－試験した保存条件でのＲＰ－ＨＰＬＣ（純度）の結果は、有意な変化や予想外の傾向は見られなかった（データ未提示）。

ＲＰ－ＨＰＬＣによる質量および比率の組成－試験した保存条件での組成ＲＰ－ＨＰＬＣによる質量および比率の結果は、有意な変化や予期しない傾向は見られなかった（データ未提示）。

ＳＥＣ－ＨＰＬＣ－試験した保存条件でのＳＥＣ－ＨＰＬＣの結果は、有意な変化や予想外の傾向は見られなかった（データ未提示）。

コラゲナーゼＩの効力のＳＲＣアッセイ－コラゲナーゼＩの効力のＳＲＣアッセイの結果は、試験した保存条件において、有意な変化や予想外の傾向は見られなかった（データ未提示）。

コラゲナーゼＩＩの効力のＧＰＡアッセイ－コラゲナーゼＩＩの効力のＧＰＡアッセイの結果は、試験した保存条件において有意な変化や予想外の傾向は見られなかった（データ未提示）。

水分－図６に示すように、２５℃／６０％の相対湿度において、マンニトール含有製剤はＸＩＡＦＬＥＸ（登録商標）製剤よりも水分が少なく、マンニトール含有製剤の安定性が向上することを示す。

微粒子－試験した保存条件での微粒子の結果は、有意な変化や予想外の傾向は見られなかった（データ未提示）。

容器の密閉性／ヘリウム漏れ－容器の密閉性／ヘリウム漏れの結果には、大きな変化や予想外の傾向は見られなかった（データ未提示）。

光安定性試験
１２０万ルクスの冷白色光を照射した後、２００ワット時／平方メートル（Ｗ／ｍ^２）の紫外線を照射して、ＣＣＨ製剤の光安定性を調べる試験を行った。サンプルは、８．００キロルクスの冷白色光を１５０時間照射した後、１０．００Ｗ／ｍ^２のＵＶ光を２０時間照射した。この暴露後の結果は、すべて未暴露のコントロールと同等であった（データ未提示）。

再構成安定性試験
凍結乾燥したＣＣＨ製剤と再構成に使用した滅菌希釈液との互換性を示し、再構成された製品の潜在的な使用条件での安定性データを作成するために、いくつかの再構成安定性試験を実施した。凍結乾燥したＣＣＨ製剤は、滅菌した希釈剤で再構成し、特定の温度で保存した後、特定の時点で分析を行った。表２５に実施した再構成安定性試験の概要を示す。

これらの試験では、ＳＲＣおよびＧＰＡ試験法を用いて効力を測定した（データ未提示）。これらの試験では、ＳＲＣおよびＧＰＡ試験法のマイクロプレート版を力価の測定に使用した。これらの試験法は、キュベットベースの試験法に比べてスループットが高く、迅速に結果を得ることができる。これらの結果は、凍結乾燥したＣＣＨ製剤と滅菌した希釈剤の適合性を示すとともに、再構成したＣＣＨ製剤の潜在的な使用条件における安定性を示すものである。

結論
ＣＣＨ製剤の６つのプロセスバリデーションロットの安定性データは、５℃および２５℃／６０％ＲＨの保存条件で少なくとも１８ヶ月間、４０℃／７５％ＲＨの保存条件で６ヶ月間のプルポイントまで安定性があることを示した。さらに、より小さなバイアル瓶に入ったＣＣＨ製剤の製剤開発ロットのデータでは、５℃および２５℃／６０％ＲＨの保存条件での２４ヵ月間のプルポイント、および４０℃／７５％ＲＨの保存条件での６ヵ月間のプルポイントまで安定性が確認された。

ＣＣＨ製剤は、露光後に得られたすべての結果がコントロール（未露光）サンプルと同等であり、許容できる光安定性を示した。

ＣＣＨ製剤は，滅菌した希釈剤で再構成した後，２５℃／６０％ＲＨで２４時間まで、５℃で１２０時間まで保存しても許容できる安定性を示した。また、再構成したＣＣＨ製剤は、２５℃／６０％ＲＨで２４時間保存した後、２℃～８℃で９６時間、さらに２５℃／６０％ＲＨで２４時間保存しても許容できる安定性を示した。

将来的には、５℃±３℃および２５℃±２℃／６０％±５％ＲＨの条件での保存を含む年間安定性試験を実施する予定である。両方の保存条件での材料は、提案される３６ヶ月の保存期間で評価される。

当業者であれば、本発明の好ましい実施形態に多数の変更や修正を加えることができ、そのような変更や修正は本発明の精神から逸脱することなく行うことができることを理解するだろう。したがって、添付の特許請求の範囲は、本発明の真の精神と範囲内に入るすべてのそのような同等の変形をカバーすることを意図する。

本書に引用または記載されている各特許、特許出願、および出版物の開示内容は、参照することにより、その全体が本契約に組み込まれる。

実施形態
以下の実施形態のリストは、これまでの説明を置き換えるのではなく、補完することを目的とする。
実施形態１
製剤であって、
コラゲナーゼと、
約３０ｍＭ～約２４０ｍＭの二糖類と、
約５０ｍＭ～約８００ｍＭのマンニトールと、および
約６ｍＭ～約１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌと、
を含む、製剤。
実施形態２
実施形態１記載の製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼＩを含む、製剤。
実施形態３
実施形態２記載の製剤において、前記コラゲナーゼＩは配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列を含む、製剤。
実施形態４
実施形態１記載の製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼＩＩを含む、製剤。
実施形態５
実施形態４記載の製剤において、前記コラゲナーゼＩＩは配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列を含む、製剤。
実施形態６
実施形態１記載の製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩの混合物を含む、製剤。
実施形態７
実施形態６記載の製剤において、前記コラゲナーゼＩは配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列を含み、前記コラゲナーゼＩＩは配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列を含む、製剤。
実施形態８
実施形態６または７記載の製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼクロストリジウムヒストリチクム（ＣＣＨ）である、製剤。
実施形態９
実施形態１～８のいずれか１つに記載の製剤において、前記二糖類はスクロースまたはトレハロースを含む、製剤。
実施形態１０
実施形態１～９のいずれか１つに記載の製剤において、前記製剤のｐＨは約７．８～約８．８である、製剤。
実施形態１１
実施形態１～１０のいずれか１つに記載の製剤であって、前記製剤は、
ＣＣＨと、
約６０ｍＭのスクロースと、
約２２５ｍＭのマンニトールと、および
約１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌと、を含み、
前記製剤は、約８．５のｐＨを有する、製剤。
実施形態１２
実施形態１～１１のいずれか１つに記載の製剤であって、ポリソルベート２０、ポリソルベート８０、またはポロキサマー１８８を含む界面活性剤をさらに含む、製剤。
実施形態１３
実施形態１２記載の製剤において、約０．０１％～約２％の前記界面活性剤を含む、製剤。
実施形態１４
実施形態１３記載の製剤において、約０．０２％の前記界面活性剤を含む、製剤。
実施形態１５
実施形態１～１４のいずれか１つに記載の製剤において、前記製剤は液体である製剤。
実施形態１６
凍結乾燥製剤であって、
コラゲナーゼと、
二糖類と、
マンニトールと、および
Ｔｒｉｓ－ＨＣｌと、
を含む、凍結乾燥製剤。
実施形態１７
実施形態１６記載の凍結乾燥製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼＩを含む、凍結乾燥製剤。
実施形態１８
実施形態１７記載の凍結乾燥製剤において、前記コラゲナーゼＩは配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列を含む、凍結乾燥製剤。
実施形態１９
実施形態１６記載の凍結乾燥製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼＩＩを含む、凍結乾燥製剤。
実施形態２０
実施形態１９記載の凍結乾燥製剤において、前記コラゲナーゼＩＩは配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列を含む、凍結乾燥製剤。
実施形態２１
実施形態１６記載の凍結乾燥製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩの混合物を含む、凍結乾燥製剤。
実施形態２２
実施形態２１記載の凍結乾燥製剤において、前記コラゲナーゼＩは配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列を含み、前記コラゲナーゼＩＩは配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列を含む、凍結乾燥製剤。
実施形態２３
実施形態２１または２２記載の凍結乾燥製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼクロストリジウムヒストリチクム（ＣＣＨ）である、凍結乾燥製剤。
実施形態２４
実施形態１６～２３のいずれか１つに記載の凍結乾燥製剤において、前記二糖類はスクロースまたはトレハロースを含む、凍結乾燥製剤。
実施形態２５
実施形態１６～２４のいずれか１つに記載の凍結乾燥製剤において、凍結乾燥の前に、前記製剤は、
ＣＣＨと、
６０ｍＭのスクロースと、
２２５ｍＭのマンニトールと、および
１０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌと、を含み、および
約８．５のｐＨを有する、凍結乾燥製剤。
実施形態２６
実施形態１６～２５のいずれか１つに記載の凍結乾燥製剤において、前記凍結乾燥製剤は３８０μｂａｒ以上の圧力で安定する、凍結乾燥製剤。
実施形態２７
実施形態２６記載の凍結乾燥製剤において、前記凍結乾燥製剤は、約４０００μｂａｒの圧力で安定する、凍結乾燥製剤。
実施形態２８
実施形態１６～２７のいずれか１つに記載の凍結乾燥製剤において、前記凍結乾燥製剤は、
（ｉ）２～８℃で少なくとも３６ヶ月、
（ｊ）２５℃／６０％の相対湿度で少なくとも３６ヶ月、
（ｋ）４０℃／７５％の相対湿度で少なくとも６ヶ月、または
（ｌ）（ａ）～（ｃ）の任意の組み合わせ、で安定する凍結乾燥製剤。
実施形態２９
実施形態１６～２８のいずれか１つに記載の凍結乾燥製剤において、前記凍結乾燥製剤は、
前記製剤を約－２５℃～－５５℃の間の温度で凍結して凍結製剤を形成する工程と、および
前記凍結製剤を約２５℃～約５０℃の間の温度で乾燥して前記凍結乾燥製剤を形成する工程と、を含む方法によって形成される、凍結乾燥製剤。
実施形態３０
実施形態２９記載の凍結乾燥製剤において、前記凍結乾燥製剤は、
前記製剤を約－２５℃～－５５℃の間の単一温度で凍結して凍結製剤を形成する工程と、および
前記凍結製剤を約２５℃～約５０℃の間の単一温度で乾燥して前記凍結乾燥製剤を形成する工程と、を含む方法によって形成される、凍結乾燥製剤。
実施形態３１
実施形態１６～３０のいずれか１つに記載の凍結乾燥製剤において、前記凍結乾燥製剤は７２時間未満で行われる凍結乾燥方法によって形成される、凍結乾燥製剤。
実施形態３２
実施形態１６～３１のいずれか１つに記載の凍結乾燥製剤において、前記凍結乾燥製剤は、約３８０μｂａｒ～約４０００μｂａｒの間の圧力で行われる凍結乾燥法によって形成される、凍結乾燥製剤。
実施形態３３
実施形態１６～３２のいずれか１つに記載の凍結乾燥製剤において、ユニットドーズバイアル、マルチドーズバイアル、カートリッジ、またはシリンジに入っている、凍結乾燥製剤。
実施形態３４
再構成製剤であって、
コラゲナーゼと、
二糖類と、
マンニトールと、
Ｔｒｉｓ－ＨＣｌと、
塩化カルシウムと、および
塩化ナトリウムと、
を含む再構成製剤。
実施形態３５
実施形態３４記載の再構成製剤において、前記コラゲナーゼは、コラゲナーゼクロストリジウムヒストリチクム（ＣＣＨ）である、再構成製剤。
実施形態３６
実施形態３４または３５記載の再構成製剤において、前記二糖類はスクロースまたはトレハロースを含む、再構成製剤。
実施形態３７
実施形態３４～３６のいずれか１つに記載の再構成製剤において、前記再構成製剤は、ヒトの血液に対して等張である、再構成製剤。
実施形態３８
キットであって、
実施形態１６～３２のいずれか１つに記載の凍結乾燥製剤を含む容器と、および
塩化カルシウムと塩化ナトリウムを含む無菌希釈剤を含む容器と、
を含む、キット。

Claims (38)

1. 製剤であって、
   コラゲナーゼと、
   約３０ｍＭ～約２４０ｍＭの二糖類と、
   約５０ｍＭ～約８００ｍＭのマンニトールと、および
   約６ｍＭ～約１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌと、
   を含む、製剤。
2. 請求項１記載の製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼＩを含む、製剤。
3. 請求項２記載の製剤において、前記コラゲナーゼＩは配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列を含む、製剤。
4. 請求項１記載の製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼＩＩを含む、製剤。
5. 請求項４記載の製剤において、前記コラゲナーゼＩＩは配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列を含む、製剤。
6. 請求項１記載の製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩの混合物を含む、製剤。
7. 請求項６記載の製剤において、前記コラゲナーゼＩは配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列を含み、前記コラゲナーゼＩＩは配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列を含む、製剤。
8. 請求項６または７記載の製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼクロストリジウムヒストリチクム（ＣＣＨ）である、製剤。
9. 請求項１～８のいずれか１項に記載の製剤において、前記二糖類はスクロースまたはトレハロースを含む、製剤。
10. 請求項１～９のいずれか１項に記載の製剤において、前記製剤のｐＨは約７．８～約８．８である、製剤。
11. 請求項１～１０のいずれか１項に記載の製剤であって、前記製剤は、
    ＣＣＨと、
    約６０ｍＭのスクロースと、
    約２２５ｍＭのマンニトールと、および
    約１０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌと、を含み、
    前記製剤は、約８．５のｐＨを有する、製剤。
12. 請求項１～１１のいずれか１項に記載の製剤であって、ポリソルベート２０、ポリソルベート８０、またはポロキサマー１８８を含む界面活性剤をさらに含む、製剤。
13. 請求項１２記載の製剤において、約０．０１％～約２％の前記界面活性剤を含む、製剤。
14. 請求項１３記載の製剤において、約０．０２％の前記界面活性剤を含む、製剤。
15. 請求項１～１４のいずれか１項に記載の製剤において、前記製剤は液体である製剤。
16. 凍結乾燥製剤であって、
    コラゲナーゼと、
    二糖類と、
    マンニトールと、および
    Ｔｒｉｓ－ＨＣｌと、
    を含む、凍結乾燥製剤。
17. 請求項１６記載の凍結乾燥製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼＩを含む、凍結乾燥製剤。
18. 請求項１７記載の凍結乾燥製剤において、前記コラゲナーゼＩは配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列を含む、凍結乾燥製剤。
19. 請求項１６記載の凍結乾燥製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼＩＩを含む、凍結乾燥製剤。
20. 請求項１９記載の凍結乾燥製剤において、前記コラゲナーゼＩＩは配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列を含む、凍結乾燥製剤。
21. 請求項１６記載の凍結乾燥製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼＩおよびコラゲナーゼＩＩの混合物を含む、凍結乾燥製剤。
22. 請求項２１記載の凍結乾燥製剤において、前記コラゲナーゼＩは配列ＩＤ番号：１のアミノ酸配列を含み、前記コラゲナーゼＩＩは配列ＩＤ番号：２のアミノ酸配列を含む、凍結乾燥製剤。
23. 請求項２１または２２記載の凍結乾燥製剤において、前記コラゲナーゼはコラゲナーゼクロストリジウムヒストリチクム（ＣＣＨ）である、凍結乾燥製剤。
24. 請求項１６～２３のいずれか１項に記載の凍結乾燥製剤において、前記二糖類はスクロースまたはトレハロースを含む、凍結乾燥製剤。
25. 請求項１６～２４のいずれか１項に記載の凍結乾燥製剤において、凍結乾燥の前に、前記製剤は、
    ＣＣＨと、
    ６０ｍＭのスクロースと、
    ２２５ｍＭのマンニトールと、および
    １０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌと、を含み、および
    約８．５のｐＨを有する、凍結乾燥製剤。
26. 請求項１６～２５のいずれか１項に記載の凍結乾燥製剤において、前記凍結乾燥製剤は３８０μｂａｒ以上の圧力で安定する、凍結乾燥製剤。
27. 請求項２６記載の凍結乾燥製剤において、前記凍結乾燥製剤は、約４０００μｂａｒの圧力で安定する、凍結乾燥製剤。
28. 請求項１６～２７のいずれか１項に記載の凍結乾燥製剤において、前記凍結乾燥製剤は、
    （ｉ）２～８℃で少なくとも３６ヶ月、
    （ｊ）２５℃／６０％の相対湿度で少なくとも３６ヶ月、
    （ｋ）４０℃／７５％の相対湿度で少なくとも６ヶ月、または
    （ｌ）（ａ）～（ｃ）の任意の組み合わせ、で安定する凍結乾燥製剤。
29. 請求項１６～２８のいずれか１項に記載の凍結乾燥製剤において、前記凍結乾燥製剤は、
    前記製剤を約－２５℃～－５５℃の間の温度で凍結して凍結製剤を形成する工程と、および
    前記凍結製剤を約２５℃～約５０℃の間の温度で乾燥して前記凍結乾燥製剤を形成する工程と、を含む方法によって形成される、凍結乾燥製剤。
30. 請求項２９記載の凍結乾燥製剤において、前記凍結乾燥製剤は、
    前記製剤を約－２５℃～－５５℃の間の単一温度で凍結して凍結製剤を形成する工程と、および
    前記凍結製剤を約２５℃～約５０℃の間の単一温度で乾燥して前記凍結乾燥製剤を形成する工程と、を含む方法によって形成される、凍結乾燥製剤。
31. 請求項１６～３０のいずれか１項に記載の凍結乾燥製剤において、前記凍結乾燥製剤は７２時間未満で行われる凍結乾燥方法によって形成される、凍結乾燥製剤。
32. 請求項１６～３１のいずれか１項に記載の凍結乾燥製剤において、前記凍結乾燥製剤は、約３８０μｂａｒ～約４０００μｂａｒの間の圧力で行われる凍結乾燥法によって形成される、凍結乾燥製剤。
33. 請求項１６～３２のいずれか１項に記載の凍結乾燥製剤において、ユニットドーズバイアル、マルチドーズバイアル、カートリッジ、またはシリンジに入っている、凍結乾燥製剤。
34. 再構成製剤であって、
    コラゲナーゼと、
    二糖類と、
    マンニトールと、
    Ｔｒｉｓ－ＨＣｌと、
    塩化カルシウムと、および
    塩化ナトリウムと、
    を含む再構成製剤。
35. 請求項３４記載の再構成製剤において、前記コラゲナーゼは、コラゲナーゼクロストリジウムヒストリチクム（ＣＣＨ）である、再構成製剤。
36. 請求項３４または３５記載の再構成製剤において、前記二糖類はスクロースまたはトレハロースを含む、再構成製剤。
37. 請求項３４～３６のいずれか１項に記載の再構成製剤において、前記再構成製剤は、ヒトの血液に対して等張である、再構成製剤。
38. キットであって、
    請求項１６～３２のいずれか１項に記載の凍結乾燥製剤を含む容器と、および
    塩化カルシウムと塩化ナトリウムを含む無菌希釈剤を含む容器と、
    を含む、キット。

Images