JP2022514858A - 新規組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
・物理的安定性が良好なこと(保存中及び使用中に凝集が最小限で、ゲル化がないこと)、
・化学的安定性が良好なこと(不純物のレベルが指定された限度内であること)、
・注射部位の反応(例えば注射時の痛み、注射部位の発赤)が最小限であるか、又は反応がないこと、
・安全性プロファイルが受け入れられるものであること。
ダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、及び
二価金属カチオン、及び
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含み、
その緩衝剤が0~5mMの合計濃度で存在する、水溶液組成物が提供される。
実施例1及び2に見られるように、試験した組成物に関してカルシウムイオン存在下でのダプトマイシンの至適pHは6.0~7.0であった。したがって、好ましい実施形態では、組成物のpHは6.0~7.0の範囲である。本明細書での「pH」への言及はすべて、25℃で評価された組成物のpHを指す。組成物のpHが6.0~7.0の範囲である場合、組成物は任意選択で、4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含む。
35~60mg/ml、40~60mg/ml又は45~55mg/mlなど、30~60mg/mlの濃度のダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
カルシウム及びマグネシウムから選択される二価金属カチオン、並びに
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKa、好適には4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含むか、又はそれらからなり、
その緩衝剤が、0~4mM、0~3mM、0~2mM、0~1mM、0~0.5mM、0~0.4mM、0~0.3mM、0~0.2mM若しくは0~0.1mMなど、0~5mMの合計濃度で、又は0.1~4mM、0.1~3mM、0.1~2mM、0.1~1mM、0.1~0.5mM、0.1~0.4mM、0.1~0.3mM若しくは0.1~0.2mMなど、0.1~5mMの合計濃度で、又は0.2~4mM、0.2~3mM、0.2~2mM、0.2~1mM、0.2~0.5mM、0.2~0.4mM若しくは0.2~0.3mMなど、0.2~5mMの合計濃度で、又は0.3~4mM、0.3~3mM、0.3~2mM、0.3~1mM、0.3~0.5mM若しくは0.3~0.4mMなど、0.3~5mMの合計濃度で、又は0.4~4mM、0.4~3mM、0.4~2mM、0.4~1mM若しくは0.4~0.5mMなど、0.4~5mMの合計濃度で、又は0.5~4mM、0.5~3mM、0.5~2mM若しくは0.5~1mMなど、0.5~5mMの合計濃度で存在する、水溶液組成物が提供される。
35~60mg/ml、40~60mg/ml又は45~55mg/mlなど、30~60mg/mlの濃度のダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
カルシウム及びマグネシウムから選択される二価金属カチオンを含むか、又はそれらからなる、水溶液組成物が提供され、
その水溶液組成物は緩衝剤を実質的に含まず、特に、3.0~9.0の範囲のpKa、好適には4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質を実質的に含まない。
35~60mg/ml、40~60mg/ml又は45~55mg/mlなど、30~60mg/mlの濃度のダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、並びに
カルシウム及びマグネシウムから選択される二価金属カチオンを含むか、又はそれらからなる、水溶液組成物が提供され、
その水溶液組成物は緩衝剤を実質的に含まず、緩衝剤は、3.0~9.0の範囲のpKa、好適には4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である。
35~60mg/ml、40~60mg/ml又は45~55mg/mlなど、30~60mg/mlの濃度のダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
カルシウム及びマグネシウムから選択される二価金属カチオン、並びに
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKa、好適には4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含むか、又はそれらからなり、
その組成物中の緩衝剤の合計濃度が≦0.1mMである、水溶液組成物が提供される。
35~60mg/ml、40~60mg/ml又は45~55mg/mlなど、30~60mg/mlの濃度のダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
カルシウム及びマグネシウムから選択される二価金属カチオン、
界面活性剤、好適には非イオン性界面活性剤、並びに
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKa、好適には4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含むか、又はそれらからなり、
その緩衝剤が、0~4mM、0~3mM、0~2mM、0~1mM、0~0.5mM、0~0.4mM、0~0.3mM、0~0.2mM若しくは0~0.1mMなど、0~5mMの合計濃度で、又は0.1~4mM、0.1~3mM、0.1~2mM、0.1~1mM、0.1~0.5mM、0.1~0.4mM、0.1~0.3mM若しくは0.1~0.2mMなど、0.1~5mMの合計濃度で、又は0.2~4mM、0.2~3mM、0.2~2mM、0.2~1mM、0.2~0.5mM、0.2~0.4mM若しくは0.2~0.3mMなど、0.2~5mMの合計濃度で、又は0.3~4mM、0.3~3mM、0.3~2mM、0.3~1mM、0.3~0.5mM若しくは0.3~0.4mMなど、0.3~5mMの合計濃度で、又は0.4~4mM、0.4~3mM、0.4~2mM、0.4~1mM若しくは0.4~0.5mMなど、0.4~5mMの合計濃度で、又は0.5~4mM、0.5~3mM、0.5~2mM若しくは0.5~1mMなど、0.5~5mMの合計濃度で存在する、水溶液組成物が提供される。1つの実施形態では、非イオン性界面活性剤は、好適には10~10,000μg/mlの濃度のドデシルマルトシドなどのアルキルグリコシドである。
35~60mg/ml、40~60mg/ml又は45~55mg/mlなど、30~60mg/mlの濃度のダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
カルシウム及びマグネシウムから選択される二価金属カチオン、
抗酸化物質、好適にはメチオニン、並びに
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKa、好適には4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含むか、又はそれらからなり、
その緩衝剤が、0~4mM、0~3mM、0~2mM、0~1mM、0~0.5mM、0~0.4mM、0~0.3mM、0~0.2mM若しくは0~0.1mMなど、0~5mMの合計濃度で、又は0.1~4mM、0.1~3mM、0.1~2mM、0.1~1mM、0.1~0.5mM、0.1~0.4mM、0.1~0.3mM若しくは0.1~0.2mMなど、0.1~5mMの合計濃度で、又は0.2~4mM、0.2~3mM、0.2~2mM、0.2~1mM、0.2~0.5mM、0.2~0.4mM若しくは0.2~0.3mMなど、0.2~5mMの合計濃度で、又は0.3~4mM、0.3~3mM、0.3~2mM、0.3~1mM、0.3~0.5mM若しくは0.3~0.4mMなど、0.3~5mMの合計濃度で、又は0.4~4mM、0.4~3mM、0.4~2mM、0.4~1mM若しくは0.4~0.5mMなど、0.4~5mMの合計濃度で、又は0.5~4mM、0.5~3mM、0.5~2mM若しくは0.5~1mMなど、0.5~5mMの合計濃度で存在する、水溶液組成物が提供される。
35~60mg/ml、40~60mg/ml又は45~55mg/mlなど、30~60mg/mlの濃度のダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
カルシウム及びマグネシウムから選択される二価金属カチオン、
キレート剤、好適には、EDTA、EGTA及びクエン酸塩から選択されるキレート剤、並びに
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKa、好適には4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含むか、又はそれらからなり、
その緩衝剤が、0~4mM、0~3mM、0~2mM、0~1mM、0~0.5mM、0~0.4mM、0~0.3mM、0~0.2mM若しくは0~0.1mMなど、0~5mMの合計濃度で、又は0.1~4mM、0.1~3mM、0.1~2mM、0.1~1mM、0.1~0.5mM、0.1~0.4mM、0.1~0.3mM若しくは0.1~0.2mMなど、0.1~5mMの合計濃度で、又は0.2~4mM、0.2~3mM、0.2~2mM、0.2~1mM、0.2~0.5mM、0.2~0.4mM若しくは0.2~0.3mMなど、0.2~5mMの合計濃度で、又は0.3~4mM、0.3~3mM、0.3~2mM、0.3~1mM、0.3~0.5mM若しくは0.3~0.4mMなど、0.3~5mMの合計濃度で、又は0.4~4mM、0.4~3mM、0.4~2mM、0.4~1mM若しくは0.4~0.5mMなど、0.4~5mMの合計濃度で、又は0.5~4mM、0.5~3mM、0.5~2mM若しくは0.5~1mMなど、0.5~5mMの合計濃度で存在する、水溶液組成物が提供される。
35~60mg/ml、40~60mg/ml又は45~55mg/mlなど、30~60mg/mlの濃度のダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
カルシウム及びマグネシウムから選択される二価金属カチオン、
ポリアニオン、好適には、カルボキシメチルセルロース及び硫酸デキストランからなる群より選択されるポリアニオン、並びに
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKa、好適には4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含むか、又はそれらからなり、
その緩衝剤が、0~4mM、0~3mM、0~2mM、0~1mM、0~0.5mM、0~0.4mM、0~0.3mM、0~0.2mM若しくは0~0.1mMなど、0~5mMの合計濃度で、又は0.1~4mM、0.1~3mM、0.1~2mM、0.1~1mM、0.1~0.5mM、0.1~0.4mM、0.1~0.3mM若しくは0.1~0.2mMなど、0.1~5mMの合計濃度で、又は0.2~4mM、0.2~3mM、0.2~2mM、0.2~1mM、0.2~0.5mM、0.2~0.4mM若しくは0.2~0.3mMなど、0.2~5mMの合計濃度で、又は0.3~4mM、0.3~3mM、0.3~2mM、0.3~1mM、0.3~0.5mM若しくは0.3~0.4mMなど、0.3~5mMの合計濃度で、又は0.4~4mM、0.4~3mM、0.4~2mM、0.4~1mM若しくは0.4~0.5mMなど、0.4~5mMの合計濃度で、又は0.5~4mM、0.5~3mM、0.5~2mM若しくは0.5~1mMなど、0.5~5mMの合計濃度で存在する、水溶液組成物が提供される。
35~60mg/ml、40~60mg/ml又は45~55mg/mlなど、30~60mg/mlの濃度のダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
カルシウム及びマグネシウムから選択される二価金属カチオン、
例えば、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン(TETA)、テトラエチレンペンタミン及びペンタエチレンヘキサミンからなる群より選択されるエチレンイミンのオリゴマーなどのポリカチオン、並びに
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKa、好適には4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含むか、又はそれらからなり、
その緩衝剤が、0~4mM、0~3mM、0~2mM、0~1mM、0~0.5mM、0~0.4mM、0~0.3mM、0~0.2mM若しくは0~0.1mMなど、0~5mMの合計濃度で、又は0.1~4mM、0.1~3mM、0.1~2mM、0.1~1mM、0.1~0.5mM、0.1~0.4mM、0.1~0.3mM若しくは0.1~0.2mMなど、0.1~5mMの合計濃度で、又は0.2~4mM、0.2~3mM、0.2~2mM、0.2~1mM、0.2~0.5mM、0.2~0.4mM若しくは0.2~0.3mMなど、0.2~5mMの合計濃度で、又は0.3~4mM、0.3~3mM、0.3~2mM、0.3~1mM、0.3~0.5mM若しくは0.3~0.4mMなど、0.3~5mMの合計濃度で、0.4~4mM、0.4~3mM、0.4~2mM、0.4~1mM又は0.4~0.5mMなど、0.4~5mMの合計濃度で、又は0.5~4mM、0.5~3mM、0.5~2mM若しくは0.5~1mMなど、0.5~5mMの合計濃度で存在する、水溶液組成物が提供される。
35~60mg/ml、40~60mg/ml又は45~55mg/mlなど、30~60mg/mlの濃度のダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
カルシウム及びマグネシウムから選択される二価金属カチオン、
好適には安息香酸、2-ヒドロキシ安息香酸、3-ヒドロキシ安息香酸、4-ヒドロキシ安息香酸、3,4,5-トリヒドロキシ安息香酸、4-ヒドロキシ-3-メトキシ安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、1-ナフトエ酸、2-ナフトエ酸、インドール-3-酢酸、フェニル酢酸、3-フェニルプロピオン酸、トランス-桂皮酸、シス-桂皮酸及びマンデル酸からなる群より選択される荷電両親媒性種、特に安息香酸、並びに
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKa、好適には4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含むか、又はそれらからなり、
その緩衝剤が、0~4mM、0~3mM、0~2mM、0~1mM、0~0.5mM、0~0.4mM、0~0.3mM、0~0.2mM若しくは0~0.1mMなど、0~5mMの合計濃度で、又は0.1~4mM、0.1~3mM、0.1~2mM、0.1~1mM、0.1~0.5mM、0.1~0.4mM、0.1~0.3mM若しくは0.1~0.2mMなど、0.1~5mMの合計濃度で、又は0.2~4mM、0.2~3mM、0.2~2mM、0.2~1mM、0.2~0.5mM、0.2~0.4mM若しくは0.2~0.3mMなど、0.2~5mMの合計濃度で、又は0.3~4mM、0.3~3mM、0.3~2mM、0.3~1mM、0.3~0.5mM若しくは0.3~0.4mMなど、0.3~5mMの合計濃度で、又は0.4~4mM、0.4~3mM、0.4~2mM、0.4~1mM若しくは0.4~0.5mMなど、0.4~5mMの合計濃度で、又は0.5~4mM、0.5~3mM、0.5~2mM若しくは0.5~1mMなど、0.5~5mMの合計濃度で存在する、水溶液組成物が提供される。
35~60mg/ml、40~60mg/ml又は45~55mg/mlなど、30~60mg/mlの濃度のダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
カルシウム及びマグネシウムから選択される二価金属カチオン、
張度調節剤、並びに
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKa、好適には4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含むか、又はそれらからなり、
その緩衝剤が、0~4mM、0~3mM、0~2mM、0~1mM、0~0.5mM、0~0.4mM、0~0.3mM、0~0.2mM若しくは0~0.1mMなど、0~5mMの合計濃度で、又は0.1~4mM、0.1~3mM、0.1~2mM、0.1~1mM、0.1~0.5mM、0.1~0.4mM、0.1~0.3mM若しくは0.1~0.2mMなど、0.1~5mMの合計濃度で、又は0.2~4mM、0.2~3mM、0.2~2mM、0.2~1mM、0.2~0.5mM、0.2~0.4mM若しくは0.2~0.3mMなど、0.2~5mMの合計濃度で、又は0.3~4mM、0.3~3mM、0.3~2mM、0.3~1mM、0.3~0.5mM若しくは0.3~0.4mMなど、0.3~5mMの合計濃度で、又は0.4~4mM、0.4~3mM、0.4~2mM、0.4~1mM若しくは0.4~0.5mMなど、0.4~5mMの合計濃度で、又は0.5~4mM、0.5~3mM、0.5~2mM若しくは0.5~1mMなど、0.5~5mMの合計濃度で存在する、水溶液組成物が提供される。
35~60mg/ml、40~60mg/ml又は45~55mg/mlなど、30~60mg/mlの濃度のダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
カルシウム及びマグネシウムから選択される二価金属カチオン、
300mM以上、例えば500mM以上、例えば500~3000mM、例えば1000~2500mM、例えば1500~2500mM、例えば2000mM前後の濃度の塩化ナトリウムなどの荷電張度調節剤、並びに
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKa、好適には4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含むか、又はそれらからなり、
その緩衝剤が、0~4mM、0~3mM、0~2mM、0~1mM、0~0.5mM、0~0.4mM、0~0.3mM、0~0.2mM若しくは0~0.1mMなど、0~5mMの合計濃度で、又は0.1~4mM、0.1~3mM、0.1~2mM、0.1~1mM、0.1~0.5mM、0.1~0.4mM、0.1~0.3mM若しくは0.1~0.2mMなど、0.1~5mMの合計濃度で、又は0.2~4mM、0.2~3mM、0.2~2mM、0.2~1mM、0.2~0.5mM、0.2~0.4mM若しくは0.2~0.3mMなど、0.2~5mMの合計濃度で、又は0.3~4mM、0.3~3mM、0.3~2mM、0.3~1mM、0.3~0.5mM若しくは0.3~0.4mMなど、0.3~5mMの合計濃度で、又は0.4~4mM、0.4~3mM、0.4~2mM、0.4~1mM若しくは0.4~0.5mMなど、0.4~5mMの合計濃度で、又は0.5~4mM、0.5~3mM、0.5~2mM若しくは0.5~1mMなど、0.5~5mMの合計濃度で存在する、水溶液組成物が提供される。
35~60mg/ml、40~60mg/ml又は45~55mg/mlなど、30~60mg/mlの濃度のダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
カルシウム及びマグネシウムから選択される二価金属カチオン、
アミノ酸、好適には、グリシン、プロリン、メチオニン、アルギニン、リシン及びアスパラギン酸からなる群より選択されるアミノ酸、並びに
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKa、好適には4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含むか、又はそれらからなり、
その緩衝剤が、0~4mM、0~3mM、0~2mM、0~1mM、0~0.5mM、0~0.4mM、0~0.3mM、0~0.2mM若しくは0~0.1mMなど、0~5mMの合計濃度で、又は0.1~4mM、0.1~3mM、0.1~2mM、0.1~1mM、0.1~0.5mM、0.1~0.4mM、0.1~0.3mM若しくは0.1~0.2mMなど、0.1~5mMの合計濃度で、又は0.2~4mM、0.2~3mM、0.2~2mM、0.2~1mM、0.2~0.5mM、0.2~0.4mM若しくは0.2~0.3mMなど、0.2~5mMの合計濃度で、又は0.3~4mM、0.3~3mM、0.3~2mM、0.3~1mM、0.3~0.5mM若しくは0.3~0.4mMなど、0.3~5mMの合計濃度で、又は0.4~4mM、0.4~3mM、0.4~2mM、0.4~1mM若しくは0.4~0.5mMなど、0.4~5mMの合計濃度で、又は0.5~4mM、0.5~3mM、0.5~2mM若しくは0.5~1mMなど、0.5~5mMの合計濃度で存在する、水溶液組成物が提供される。
1.pHが5.0~8.0の範囲の水溶液組成物であって、
ダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
二価金属カチオン、及び
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含み、
緩衝剤が0~5mMの合計濃度で存在する、水溶液組成物。
2.ダプトマイシン、若しくはその類似体、又はその塩の濃度が、≧27mg/ml、≧30mg/ml、≧35mg/ml、≧40mg/ml、≧45mg/ml又は≧50mg/mlなど、>25mg/mlである、項1による水溶液組成物。
3.ダプトマイシン、若しくはその類似体、又はその塩の濃度が、30~60mg/ml、35~60mg/ml、40~60mg/ml又は45~55mg/mlなど、30~100mg/mlである、項1による水溶液組成物。
4.水を、少なくとも70%(重量/体積)、少なくとも75%(重量/体積)、少なくとも80%(重量/体積)、少なくとも85%(重量/体積)、又は少なくとも90%(重量/体積)など、少なくとも65%(重量/体積)の量で含む、項1~3のいずれか一項による水溶液組成物。
5.二価金属カチオンの濃度が、20~130mM、30~120mM、40~100mM、40~80mM又は50~70mMなど、10~150mMである、項1~4のいずれか一項による水溶液組成物。
6.二価金属カチオンが、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、マンガンイオン及び亜鉛イオンから選択される、項1~5のいずれか一項による水溶液組成物。
7.二価金属カチオンがカルシウムイオンである、項6による水溶液組成物。
8.二価金属カチオンがマグネシウムイオンである、項6による水溶液組成物。
9.緩衝剤の合計濃度が、0~3mM、0~2mM、0~1mM、0~0.5mM、0~0.4mM、0~0.3mM、0~0.2mM又は0~0.1など、0~4mMである、項1~8のいずれか一項による水溶液組成物。
10.緩衝剤を実質的に含まない、項1~8のいずれか一項による水溶液組成物。
11.緩衝剤又は複数の緩衝剤が、マレイン酸塩、亜硫酸塩、アスパルテーム、アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩、酒石酸塩、グルコン酸塩、アデニン、コハク酸塩、アスコルビン酸塩、安息香酸塩、フェニル酢酸、没食子酸塩、シトシン、p-アミノ安息香酸、ソルビン酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、アルギン酸塩、尿酸塩、2-(N-モルホリノ)エタンスルホン酸、重炭酸塩、ビス(2-ヒドロキシエチル)イミノトリス(ヒドロキシメチル)メタン、N-(2-アセトアミド)-2-イミノ二酢酸、2-[(2-アミノ-2-オキソエチル)アミノ]エタンスルホン酸、ピペラジン-N,N’-ビス(2-エタンスルホン酸)(PIPES)、リン酸塩、N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)-2-アミノエタンスルホン酸、3-[N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)アミノ]-2-ヒドロキシプロパンスルホン酸、トリエタノールアミン、ピペラジン-N,N’-ビス(2-ヒドロキシプロパンスルホン酸)、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、N-トリス(ヒドロキシメチル)グリシン、N-トリス(ヒドロキシメチル)メチル-3-アミノプロパンスルホン酸、クエン酸塩及びそれらの塩、並びにそれらの組み合わせからなる群より選択される、項1~9のいずれか一項による水溶液組成物。
12.緩衝剤が、マレイン酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、安息香酸塩、酢酸塩、重炭酸塩、リン酸塩、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン及びクエン酸塩からなる群より選択され、特にリン酸塩である、項11による水溶液組成物。
13.pHが6.0~7.0の範囲にあり、4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を任意選択で含む、項1~12のいずれか一項による水溶液組成物。
14.安定剤を安定化量でさらに含む、項1~13のいずれか一項による水溶液組成物。
15.界面活性剤をさらに含む、項1~14のいずれか一項による水溶液組成物。
16.界面活性剤が0.05~2mg/mlなど0.01~10mg/mlの濃度で存在する、項15による水溶液組成物。
17.界面活性剤が非イオン性界面活性剤である、項15又は項16による水溶液組成物。
18.非イオン性界面活性剤が、アルキルグリコシド、ポリソルベート、ポリエチレングリコールのアルキルエーテル、ポリエチレングリコールとポリプロピレングリコールのブロック共重合体、及びポリエチレングリコールのアルキルフェニルエーテルからなる群より選択される、項17による水溶液組成物。
19.非イオン性界面活性剤が、10~8,000μg/ml、10~5,000μg/ml、10~3,000μg/ml、10~2000μg/ml、50~1000μg/ml、100~500μg/ml又は約200μg/mlなど、10~10,000μg/mlの濃度で存在する、項17又は項18による水溶液組成物。
20.界面活性剤がカチオン界面活性剤である、項15又は項16による水溶液組成物。
21.カチオン界面活性剤がベンザルコニウム及びベンゼトニウム塩から選択される、項20による水溶液組成物。
22.界面活性剤が、ドデシル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸アンモニウム、カルボン酸塩(ステアリン酸若しくはパルミチン酸のナトリウム塩若しくはアンモニウム塩)、又はリン酸エーテルなどのアニオン界面活性剤である、項15又は項16による水溶液組成物。
23.界面活性剤が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン又は3-[(3-コラミドプロピル)ジメチルアンモニオ]-1-プロパンスルホナート(CHAPS)などの両性イオン界面活性剤である、項15又は項16による水溶液組成物。
24.抗酸化物質をさらに含む、項1~23のいずれか一項による水溶液組成物。
25.抗酸化物質が、メチオニン、グルタチオン、アスコルビン酸塩、ブチル化ヒドロキノン、乳酸塩、ニコチンアミド、ニコチン酸塩、トリプトファン、フェニルアラニン及びチロシンからなる群より選択され、特にメチオニンである、項24による水溶液組成物。
26.抗酸化物質が、5~50mg/mlなど1~100mg/mlの濃度で存在する、項24又は項25による水溶液組成物。
27.キレート剤をさらに含む、項1~26のいずれか一項による水溶液組成物。
28.キレート剤が、EDTA、EGTA及びクエン酸塩からなる群より選択される、項27による水溶液組成物。
29.キレート剤が、0.1~15mM、0.1~10mM、0.1~5mM又は0.1~1mMなど、0.1~20mMの濃度で存在する、項27又は項28による水溶液組成物。
30.ポリアニオンをさらに含む、項1~29のいずれか一項による水溶液組成物。
31.ポリアニオンが、カルボキシメチルセルロース及び硫酸デキストランからなる群より選択される、項30による水溶液組成物。
32.ポリアニオンが、1~5mg/mlなど1~10mg/mlの濃度で存在する、項31による水溶液組成物。
33.ポリカチオンをさらに含む、項1~32のいずれか一項による水溶液組成物。
34.ポリカチオンが、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン(TETA)、テトラエチレンペンタミン及びペンタエチレンヘキサミンからなる群より選択されるエチレンイミンのオリゴマーであり、特にTETAである、項33による水溶液組成物。
35.ポリカチオンが、1~5mg/mlなど1~10mg/mlの濃度で存在する、項33又は項34による水溶液組成物。
36.荷電両親媒性種をさらに含む、項1~35のいずれか一項による水溶液組成物。
37.荷電両親媒性種が、安息香酸、2-ヒドロキシ安息香酸、3-ヒドロキシ安息香酸、4-ヒドロキシ安息香酸、3,4,5-トリヒドロキシ安息香酸、4-ヒドロキシ-3-メトキシ安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、1-ナフトエ酸、2-ナフトエ酸、インドール-3-酢酸、フェニル酢酸、3-フェニルプロピオン酸、トランス-桂皮酸、シス-桂皮酸及びマンデル酸からなる群より選択され、特に安息香酸である、項36による水溶液組成物。
38.荷電両親媒性種が、5~20mMなど1~100mMの濃度で存在する、項36又は項37による水溶液組成物。
39.張度調節剤をさらに含む、項1~38のいずれか一項による水溶液組成物。
40.張度調節剤が非荷電張度調節剤であり、糖、糖アルコール、他のポリオール及びポリエチレングリコールからなる群より選択される、項39による水溶液組成物。
41.非荷電張度調節剤が、グリセロール、1,2-プロパンジオール、マンニトール、ソルビトール、スクロース、トレハロース、ラクトース、PEG300及びPEG400からなる群より選択される、項40による水溶液組成物。
42.非荷電張度調節剤の濃度が、約300mMなど、200~400mMなど、100~500mMなど、100~1000mMなど、50~5000mMである、項40又は項41による水溶液組成物。
43.張度調節剤が、荷電張度調節剤であり、好適には、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、及びアミノ酸、例えばグリシン又はアルギニンから選択され、特に塩化ナトリウムである、項39による水溶液組成物。
44.荷電張度調節剤の濃度が、約150mMなど、100~200mMなど、50~500mMなど、50~1000mMなど、50~2000mMである、項43による水溶液組成物。
45.荷電張度調節剤の濃度が、例えば500mM以上、例えば500~3000mM、例えば1000~2500mM、例えば1500~2500mM、例えば2000mM前後など、300mM以上である、項43による水溶液組成物。
46.アミノ酸をさらに含む、項1~45のいずれか一項による水溶液組成物。
47.アミノ酸が、グリシン、プロリン、メチオニン、アルギニン、リシン、アスパラギン酸及びグルタミン酸からなる群より選択され、特に、グリシン、プロリン、メチオニン、アルギニン、リシン及びアスパラギン酸からなる群より選択される、項46による水溶液組成物。
48.アミノ酸が、1~100mM、1~50mM、1~20mM、1~10mM、1~5mM、1~4mM、1~3mM又は1~2mMなど、1~200mMの濃度で存在する、項46又は項47による水溶液組成物。
49.2~8℃で少なくとも6か月間、好ましくは少なくとも12か月間、最も好ましくは少なくとも18か月間保存した後に、4%以下の総不純物、3%以下の総不純物、又は2%以下の総不純物など、5%以下の総不純物を含む(RP-HPLCで測定して、組成物中のダプトマイシンの総重量に基づく)、項1~48のいずれか一項による水溶液組成物。
50.25℃で少なくとも2週間、好ましくは少なくとも4週間、最も好ましくは少なくとも8週間保存した後に、4%以下の総不純物、3%以下の総不純物、又は2%以下の総不純物など、5%以下の総不純物を含む(RP-HPLCで測定して、組成物中のダプトマイシンの総重量に基づく)、項1~49のいずれか一項による水溶液組成物。
51.pHが5.0~8.0の範囲の水溶液組成物であって、
ダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
二価金属カチオン、及び
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含み、
その緩衝剤が0~5mMの合計濃度で存在し、組成物中のダプトマイシン、若しくはその類似体、又はその塩の濃度が≧30mg/mlであり、水を少なくとも90%(重量/体積)の量で含む、水溶液組成物。
52.pHが6.0~7.0範囲にある、項51による水溶液組成物。
53.緩衝剤を実質的に含まない、項51又は項52による水溶液組成物。
54.緩衝剤の合計濃度が、0.5~4mM、0.5~3mM、0.5~2mM又は0.5~1mMなど、0.5~5mMである項51又は項52による水溶液組成物。
55.緩衝剤がリン酸塩である、項51、52及び54のいずれか一項による水溶液組成物。
56.塩化ナトリウムなどの荷電張度調節剤を、300mM以上、例えば500mM以上の濃度で含む、項51~55のいずれか一項による水溶液組成物。
57.治療で使用するための組成物である項1~56のいずれか一項による水溶液組成物。
58.医薬組成物である、項1~57のいずれか一項による水溶液組成物。
59.細菌感染症の治療で使用するための項1~58のいずれか一項による水溶液組成物。
60.ヒト患者などの患者における細菌感染症の治療方法であって、それを必要とする患者に、有効量の項1~58のいずれか一項による水溶液組成物を投与することを含む、方法。
61.細菌感染症の治療薬(medicament)を製造するための項1~58のいずれか一項による水溶液組成物の使用。
一般的な方法
逆相クロマトグラフィー(RP-HPLC)法1
超高速逆相クロマトグラフィーは、5μm Zorba Eclipse XDB-C18 150×4.6mmカラムを用いたウォーターズ(Waters)ACQUITY Hクラス Bio UPLC(登録商標)システムを使用して行った。勾配溶離には、移動相A(MQW中の50mMリン酸ナトリウム)及び移動相B(MQW中の50%CAN、25mMリン酸ナトリウム)を使用した。注入量は10μl、流量は1mL/分で、214nmのUV検出を用いた。分析はすべて60℃で行った。
超高速逆相クロマトグラフィーは、5μm Kinetix C8 250×4.6mmカラムを用いたサーモサイエンティフィック(Thermo-scientific)Ultimate 3000 UPLC(登録商標)システムを使用して行った。定組成溶離を用いた。移動相は、MQW中の50mMリン酸二水素アンモニウム、pH5.0(70%)及びアセトニトリル(30%)からなった。注入量は10μl、流量は1.5mL/分で、214nmのUV検出を用いた。分析はすべて25℃で行った。
表1及び2に示す組成物において、25℃(8週間)及び2~8℃で26週間インキュベートした後に、ダプトマイシン(50mg/ml)の安定性を、一般的方法に記載したRP-HPLC法を用いて評価した。
RP-HPLC法1を用い、安定性は時間ゼロに対するメインピークの保持割合で表される。
RP-HPLC法1を用い、安定性は時間ゼロに対するメインピークの保持割合で表される。
表3に示す組成物において、25℃(8週間)でインキュベートした後に、ダプトマイシン(50mg/ml)の安定性を、一般的方法に記載のしたRP-HPLC法2を用いて評価した。
RP-HPLC法2を用い、安定性は時間ゼロに対するメインピークの保持割合で表される。
表4に示す組成物において、25℃(8週間)でインキュベートした後に、ダプトマイシン(50mg/ml)の安定性を、一般的方法に記載したRP-HPLC法2を用いて評価した。
RP-HPLC法2を用い、安定性は時間ゼロに対するメインピークの保持割合で表される。
試験A
表5に示す組成物において、25℃(8週間)でインキュベートした後に、ダプトマイシン(50mg/ml)の安定性を、一般的方法に記載したRP-HPLC法2を用いて評価した。
RP-HPLC法2を用い、安定性は時間ゼロに対するメインピークの保持割合で表される。
ダプトマイシンの製剤中のヒスチジンの効果を調べるために、より徹底的な試験を行った。ダプトマイシンの供給元は、試験Aと異なる。表6に示す組成物において、25℃(8週間)でインキュベートした後に、ダプトマイシン(50mg/ml)の安定性を、一般的方法に記載したRP-HPLC法2を用いて評価した。
RP-HPLC法2を用い、安定性は時間ゼロに対するメインピークの保持割合で表される。
Claims (35)
- pHが5.0~8.0の範囲の水溶液組成物であって、
ダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
二価金属カチオン、及び
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含み、
前記緩衝剤が、0~5mMの合計濃度で存在する水溶液組成物。 - 前記ダプトマイシン、若しくは前記その類似体、又は前記その塩の濃度が、≧27mg/ml、≧30mg/ml、≧35mg/ml、≧40mg/ml、≧45mg/ml若しくは≧50mg/mlなど、>25mg/mlである、又は
前記ダプトマイシン、若しくは前記その類似体、又は前記その塩の濃度が、30~60mg/ml、35~60mg/ml、40~60mg/ml若しくは45~55mg/mlなど、30~100mg/mlである、請求項1に記載の水溶液組成物。 - 前記組成物が、水を、少なくとも70%(重量/体積)、少なくとも75%(重量/体積)、少なくとも80%(重量/体積)、少なくとも85%(重量/体積)、又は少なくとも90%(重量/体積)など、少なくとも65%(重量/体積)の量で含む、請求項1又は2に記載の水溶液組成物。
- 前記二価金属カチオンの濃度が、20~130mM、30~120mM、40~100mM、40~80mM又は50~70mMなど、10~150mMである、請求項1~3のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 前記二価金属カチオンが、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、マンガンイオン及び亜鉛イオンから選択され、特にカルシウムイオン及びマグネシウムイオンから選択される、請求項1~4のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 前記緩衝剤の合計濃度が、0~3mM、0~2mM、0~1mM、0~0.5mM、0~0.4mM、0~0.3mM、0~0.2mM又は0~0.1mMなど、0~4mMである、請求項1~5のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 前記緩衝剤を実質的に含まない、請求項1~6のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 前記緩衝剤の合計濃度が、0.5~4mM、0.5~3mM、0.5~2mM又は0.5~1mMなど、0.5~5mMである、請求項1~5のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 前記緩衝剤又は複数の緩衝剤が、マレイン酸塩、亜硫酸塩、アスパルテーム、アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩、酒石酸塩、アデニン、コハク酸塩、アスコルビン酸塩、安息香酸塩、フェニル酢酸、没食子酸塩、シトシン、p-アミノ安息香酸、ソルビン酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、アルギン酸塩、尿酸塩、2-(N-モルホリノ)エタンスルホン酸、重炭酸塩、ビス(2-ヒドロキシエチル)イミノトリス(ヒドロキシメチル)メタン、N-(2-アセトアミド)-2-イミノ二酢酸、2-[(2-アミノ-2-オキソエチル)アミノ]エタンスルホン酸、ピペラジン-N,N’-ビス(2-エタンスルホン酸)(PIPES)、リン酸塩、N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)-2-アミノエタンスルホン酸、3-[N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)アミノ]-2-ヒドロキシプロパンスルホン酸、トリエタノールアミン、ピペラジン-N,N’-ビス(2-ヒドロキシプロパンスルホン酸)、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、N-トリス(ヒドロキシメチル)グリシン、N-トリス(ヒドロキシメチル)メチル-3-アミノプロパンスルホン酸、クエン酸塩及びそれらの塩、並びにそれらの組み合わせからなる群より選択され、特にマレイン酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、安息香酸塩、酢酸塩、重炭酸塩、リン酸塩、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン及びクエン酸塩からなる群より選択され、特にリン酸塩である請求項1~8のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 前記pHが6.0~7.0の範囲にあり、4.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位以内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を任意選択で含む、請求項1~9のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 界面活性剤をさらに含む、請求項1~10のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 前記界面活性剤が、非イオン性界面活性剤、特にアルキルグリコシド、ポリソルベート、ポリエチレングリコールのアルキルエーテル、ポリエチレングリコールとポリプロピレングリコールのブロック共重合体、及びポリエチレングリコールのアルキルフェニルエーテルからなる群より選択される非イオン性界面活性剤である、請求項11に記載の水溶液組成物。
- 前記界面活性剤が、カチオン界面活性剤、特にベンザルコニウム及びベンゼトニウム塩から選択されるカチオン界面活性剤である、請求項11に記載の水溶液組成物。
- 前記界面活性剤が、ドデシル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸アンモニウム、カルボン酸塩(ステアリン酸若しくはパルミチン酸のナトリウム塩若しくはアンモニウム塩)、又はリン酸エーテルなどのアニオン界面活性剤である、請求項11に記載の水溶液組成物。
- 前記界面活性剤が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン又は3-[(3-コラミドプロピル)ジメチルアンモニオ]-1-プロパンスルホナート(CHAPS)などの両性イオン界面活性剤である、請求項11に記載の水溶液組成物。
- 抗酸化物質、特にメチオニン、グルタチオン、アスコルビン酸塩、ブチル化ヒドロキノン、乳酸塩、ニコチンアミド、ニコチン酸塩、トリプトファン、フェニルアラニン及びチロシンからなる群より選択される抗酸化物質、特にメチオニンをさらに含む、請求項1~15のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- キレート剤、特にEDTA、EGTA及びクエン酸塩からなる群より選択されるキレート剤をさらに含む、請求項1~16のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- ポリアニオン、特にカルボキシメチルセルロース及び硫酸デキストランからなる群より選択されるポリアニオンをさらに含む、請求項1~17のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 例えばジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン(TETA)、テトラエチレンペンタミン及びペンタエチレンヘキサミンからなる群より選択されるポリカチオン、特にTETAをさらに含む、請求項1~18のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 荷電両親媒性種、特に安息香酸、2-ヒドロキシ安息香酸、3-ヒドロキシ安息香酸、4-ヒドロキシ安息香酸、3,4,5-トリヒドロキシ安息香酸、4-ヒドロキシ-3-メトキシ安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、1-ナフトエ酸、2-ナフトエ酸、インドール-3-酢酸、フェニル酢酸、3-フェニルプロピオン酸、トランス-桂皮酸、シス-桂皮酸及びマンデル酸からなる群より選択される荷電両親媒性種、特に安息香酸をさらに含む、請求項1~19のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 張度調節剤をさらに含む、請求項1~20のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 前記張度調節剤が、非荷電張度調節剤であり、糖、糖アルコール、他のポリオール及びポリエチレングリコールからなる群より選択され、特にグリセロール、1,2-プロパンジオール、マンニトール、ソルビトール、スクロース、トレハロース、ラクトース、PEG300及びPEG400からなる群より選択される、請求項21に記載の水溶液組成物。
- 前記張度調節剤が荷電張度調節剤であり、好適には、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、及びアミノ酸、例えばグリシン又はアルギニンから選択される、請求項21に記載の水溶液組成物。
- 塩化ナトリウムなどの荷電張度調節剤を、300mM以上、例えば500mM以上の濃度で含む、請求項23に記載の水溶液組成物。
- アミノ酸、特にグリシン、プロリン、メチオニン、アルギニン、リシン、アスパラギン酸及びグルタミン酸からなる群より選択されるアミノ酸、特にグリシン、プロリン、メチオニン、アルギニン、リシン及びアスパラギン酸から選択されるアミノ酸をさらに含む、請求項1~24のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 前記pHが6.0~7.0の範囲にある、請求項1~25のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- pHが5.0~8.0の範囲の水溶液組成物であって、
ダプトマイシン若しくはその類似体、又はその塩、
二価金属カチオン、及び
任意選択で、3.0~9.0の範囲のpKaをもち、そのpKaが組成物のpHの2pH単位内にある少なくとも1つのイオン化可能な基を有する物質である1つ又は複数の緩衝剤を含み、
前記緩衝剤が0~5mMの合計濃度で存在し、前記組成物中のダプトマイシン、若しくは前記その類似体、又は前記その塩の濃度が≧30mg/mlであり、水を少なくとも90%(重量/体積)の量で含む、水溶液組成物。 - 前記pHが6.0~7.0の範囲にある、請求項27に記載の水溶液組成物。
- 緩衝剤を実質的に含まない、請求項27又は28に記載の水溶液組成物。
- 前記緩衝剤の合計濃度が、0.5~4mM、0.5~3mM、0.5~2mM又は0.5~1mMなど、0.5~5mMである、請求項27又は28に記載の水溶液組成物。
- 前記緩衝剤がリン酸塩である、請求項27、28及び30のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 塩化ナトリウムなどの荷電張度調節剤を、300mM以上、例えば500mM以上の濃度で含む、請求項27~31のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 治療で使用するための組成物である、請求項1~32のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 医薬組成物である、請求項1~33のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
- 細菌感染症の治療で使用するための、請求項1~34のいずれか一項に記載の水溶液組成物。
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