JP2022506182A - 酸と組み合わせたビス（トリエトキシシリルプロピル）アミン - Google Patents
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Abstract
本発明は、人毛ケア用の有効成分組成物に関する：特に、本発明は、a)少なくとも1つの有機シリコン化合物と、b)pKS値-6から5を有する有機および/または無機酸とを含むケラチン物質処理用化粧品に関する、ここで、該化粧品は、髪のケア、一時的な成形、および保護に特に適している。
Description
本発明は、第1の成分として有機ケイ素化合物および第2の成分として酸を含む、ケラチン材料を処理するための化粧品、ならびに該化粧品の使用に関する。
さまざまなソースからの化学物質による髪の外部ストレスは、化粧品ケア製品の開発に課題をもたらしている。大気汚染や水質汚染は肌や髪に悪影響を及ぼす。最も重要な大気汚染物質には、多環芳香族炭化水素、揮発性有機化合物、窒素酸化物(NOx)、粒子、タバコの煙などがある。他の大気汚染物質の存在およびUV放射は、さまざまな大気汚染物質の影響を強化する可能性がある。
二酸化硫黄、オゾン、窒素酸化物などの空気中のガス状汚染物質の毒性は、特にフリーラジカルに対するそれらの開始剤活性に依存し、それが生物にダメージを与えることが知られている。フリーラジカルは、体内でも自然に発生する代謝産物である。大量のフリーラジカルは、刺激や炎症を引き起こし、老化プロセスを加速させ得る。このような場合は、酸化的損傷と呼ばれる。フリーラジカルはまた、例えば、髪の色のグリップおよび/または退色だけでなく、輝きの低下によっても明らかなように、髪の損傷を引き起こし得る。
さらに、髪の特定の仕上げに関する顧客の要求が頻繁に変わることは、髪に繰り返し起こる化学的ストレスに関連している。
シランの群からのシリカの有機化合物は、少なくとも1つのヒドロキシ基および/または加水分解性基を含む最新技術に記載されている。ヒドロキシ基および/または加水分解性基が存在するため、シランは、水の存在下で加水分解またはオリゴマー化または重合する反応性物質である。ケラチン材料に使用する場合、水の存在によって開始されるシランのオリゴマー化または重合は、最終的に、保護を提供できるフィルムの形成を引き起こす。
本発明の基礎を形成する目的は、改善されたケアおよび/または保護特性を備えた製品を提供することにある。特に、本発明の根底にある目的は、使用される有機ケイ素化合物の効果を改善する化粧品を提供することであった。
この目的は、を含むケラチン物質処理用化粧品によって達成される。
a) 少なくとも1つの有機ケイ素化合物および
b) pKs値が-6から5の有機酸および/または無機酸。
a) 少なくとも1つの有機ケイ素化合物および
b) pKs値が-6から5の有機酸および/または無機酸。
ケラチン物質には、髪、皮膚、爪(指の爪および／または足の爪など)が含まれる。羊毛、毛皮、羽毛もケラチン物質の定義に該当する。
好ましくは、ケラチン物質は、人の毛髪、人の皮膚、および人の爪、特に指の爪および足の爪であると理解される。特に好ましくは、ケラチン物質は、特に人の毛髪であると理解される。
本発明に不可欠な第1の成分として、ケラチン物質処理用化粧品は、少なくとも1つの有機ケイ素化合物を含む。好ましい有機ケイ素化合物は、1個、2個、または3個のケイ素原子を有するシランから選択され、ここで、有機ケイ素化合物は、分子あたり１つ以上のヒドロキシル基および/または加水分解性基を含む。
有機ケイ素化合物は、オルガノシリコン化合物とも呼ばれ、直接ケイ素-炭素結合(Si-C)を有するか、炭素が酸素、窒素、または硫黄原子を介してケイ素原子に結合している化合物である。有機ケイ素化合物は、1～3個のケイ素原子を含む化合物である。有機ケイ素化合物は、好ましくは、1個または2個のケイ素原子を含む。
IUPAC規則によれば、シランという用語は、シリコン骨格と水素に基づく化合物の群を表す。有機シランでは、水素原子は、(置換された)アルキル基および/またはアルコキシ基などの有機基によって完全にまたは部分的に置き換えられている。有機シランでは、水素原子の一部がヒドロキシ基で置き換えられている場合もある。
組成物(a)は、1個、2個、または3個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも1個の有機ケイ素化合物を含み、有機ケイ素化合物は、分子あたり1個以上のヒドロキシル基または加水分解性基を含む。
特に好ましい実施形態の一部として、ケラチン物質処理用の生成物は、1個、2個、または3個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも1つの有機ケイ素化合物を特徴とし、有機ケイ素化合物は、分子あたり、1つ以上の塩基性基および1つ以上のヒドロキシル基または加水分解性基をさらに含む。
この塩基性基は、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基、またはジアルキルアミノ基であり得、これは、好ましくは、リンカーを介してケイ素原子に接続されている。塩基性基は、好ましくは、アミノ基、C1-C6アルキルアミノ基またはジ(C1-C6)アルキルアミノ基である。
加水分解性基は、好ましくはC1-C6アルコキシ基、特にエトキシ基またはメトキシ基である。加水分解性基がケイ素原子に直接結合している場合が好ましい。例えば、加水分解性基がエトキシ基である場合、有機ケイ素化合物は、好ましくは、構造単位R'R''R'''Si-O-CH2-CH3を含む。基R'、R''およびR'''は、シリコン原子の残りの3つの自由原子価を表す。
ケラチン物質の処理用生成物が式(I)および/または(II)の少なくとも1つの有機ケイ素化合物を含む場合、特に良好な結果を得ることができた。
式(I)および(II)の化合物は、1、2または3個のケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、有機ケイ素化合物は、1分子あたり1個以上のヒドロキシル基および/または加水分解性基を含む。
別の特に好ましい実施形態において、ケラチン物質の処理用生成物は、式(I)および/または(II)の少なくとも1つの有機ケイ素化合物を含む。
式中、
- R1、R2はいずれも水素原子を表し、および
- Lは、線状の二重結合C1-C6-アルキレン基、好ましくはプロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)またはエチレン基(-CH2-CH2-)を表し、
- R3、R4は独立して、メチル基またはエチル基を表し、
- aは数字3を表し、および
- bは数字0を表す。
- R1、R2はいずれも水素原子を表し、および
- Lは、線状の二重結合C1-C6-アルキレン基、好ましくはプロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)またはエチレン基(-CH2-CH2-)を表し、
- R3、R4は独立して、メチル基またはエチル基を表し、
- aは数字3を表し、および
- bは数字0を表す。
- R5、R5'、R5''は独立して水素原子またはC1-C6アルキル基を表し、
- R6、R6'およびR6''は独立してC1-C6アルキル基を表し、
- A、A'、A''、A'''およびA''''は独立して線状または分岐二重結合C1-C20アルキレン基を表し、
- R7 およびR8 は独立して水素原子、C1-C6アルキル基、ヒドロキシC1-C6アルキル基、C2-C6アルケニル基、アミノC1-C6アルキル基または式(III)の基を表す。
- dは整数3 - cを表し、
- c'は整数1から3を表し、
- d'は整数3 - c'を表し、
- c''は整数1から3を表し、
- d''は整数3 - c''を表し、
- eは0または1を表し、
- fは0または1を表し、
- gは0または1を表し、
- hは0または1を表し、
- ただし、e、f、g、hの少なくとも1つは0とは異なる。
式(I)および(II)の化合物における置換基R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R5''、R6、R6'、R6''、R7、R8、L、A、A’、A’’、A’’’ および A’’’’は、以下を例示として説明される：
C1-C6アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、s-ブチル基およびt-ブチル基、n-ペンチル基およびn-ヘキシル基である。プロピル、エチルおよびメチルは公的なアルキル基である。C2-C6アルケニル基の例は、ビニル、アリル、ブト-2-エニル、ブト-3-エニルおよびイソブテニルであり、好ましいC2-C6アルケニルラジカルは、ビニルおよびアリルである。ヒドロキシC1-C6アルキル基の好適な例は、ヒドロキシメチル、2-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシプロピル、3-ヒドロキシプロピル、4-ヒドロキシブチル基、5-ヒドロキシペンチルおよび6-ヒドロキシヘキシル基である；2-ヒドロキシエチル基は特に好ましい。アミノC1-C6アルキル基の例は、アミノメチル基、2-アミノエチル基、3-アミノプロピル基である。2-アミノエチル基は特に好ましい。線状二重結合C1-C20アルキレン基の例には、メチレン基(-CH2-)、エチレン基(-CH2-CH2-)、プロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)およびブチレン基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)が含まれる。プロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)は特に好ましい。3C原子の鎖長から、二重結合したアルキレン 基も分岐できる。分岐二重結合C3-C20アルキレン基の例は、(-CH2-CH(CH3)-)および(-CH2-CH(CH3)-CH2-)である。
C1-C6アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、s-ブチル基およびt-ブチル基、n-ペンチル基およびn-ヘキシル基である。プロピル、エチルおよびメチルは公的なアルキル基である。C2-C6アルケニル基の例は、ビニル、アリル、ブト-2-エニル、ブト-3-エニルおよびイソブテニルであり、好ましいC2-C6アルケニルラジカルは、ビニルおよびアリルである。ヒドロキシC1-C6アルキル基の好適な例は、ヒドロキシメチル、2-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシプロピル、3-ヒドロキシプロピル、4-ヒドロキシブチル基、5-ヒドロキシペンチルおよび6-ヒドロキシヘキシル基である；2-ヒドロキシエチル基は特に好ましい。アミノC1-C6アルキル基の例は、アミノメチル基、2-アミノエチル基、3-アミノプロピル基である。2-アミノエチル基は特に好ましい。線状二重結合C1-C20アルキレン基の例には、メチレン基(-CH2-)、エチレン基(-CH2-CH2-)、プロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)およびブチレン基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)が含まれる。プロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)は特に好ましい。3C原子の鎖長から、二重結合したアルキレン 基も分岐できる。分岐二重結合C3-C20アルキレン基の例は、(-CH2-CH(CH3)-)および(-CH2-CH(CH3)-CH2-)である。
式(I)の有機ケイ素化合物において、
基R1およびR2は、互いに独立して、水素原子またはC1-C6アルキル基を表す。特に、基R1とR2は両方とも水素原子を表す。
有機ケイ素化合物の中央部分には、構造単位またはリンカー-L-があり、これは、線状または分岐した二重結合のC1-C20アルキレン基を表す。
好ましくは、-L-は線状二重結合C1-C20アルキレン基を表す。さらに好ましくは、-L-は線状二重結合C1-C6アルキレン基を表す。特に好ましくは、-Lはメチレン基(-CH2-)、エチレン基(-CH2-CH2-)、プロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)またはブチレン(-CH2-CH2-CH2-CH2-)を表す。特に、Lはプロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)を表す。
式(I)
の有機ケイ素化合物は、ケイ素含有基-Si(OR3)a(R4)bを一端に有する。
末端構造単位-Si(OR3)a(R4)bにおいて、R3は水素またはC1-C6 アルキル基であり、R4はC1-C6アルキル基である。特に好ましくは、R3およびR4は互いに独立してメチル基またはエチル基を表す。
ここで、aは1から3の整数を表し、bは3-aの整数を表す。aが数値3を表す場合、bは0に等しくなる。aが数値2を表す場合、bは1に等しくなる。aが数値1を表す場合、bは2に等しくなる。
ケラチン物質の処理手段に基R3、R4が独立してメチル基またはエチル基を表す式(I)の有機ケイ素化合物が少なくとも1つ含まれている場合、水および/または大気汚染物質の悪影響からの最良の保護(「汚染防止」効果)およびストレスを受けた髪の最良のケアが得られる。
式(I)の特に適した有機ケイ素化合物は次の通りである。
- (3-アミノプロピル)トリエトキシシラン
- (3-アミノプロピル)トリエトキシシラン
- (3-アミノプロピル)トリメトキシシラン
-1-(3-アミノプロピル)シラントリオール
- (2-アミノエチル)トリエトキシシラン
- (2-アミノエチル)トリメトキシシラン
-1-(2-アミノエチル)シラントリオール
- (3-ジメチルアミノプロピル)トリエトキシシラン
- (3-ジメチルアミノプロピル)トリメトキシシラン
-1-(3-ジメチルアミノプロピル)シラントリオール
- (2-ジメチルアミノエチル)トリエトキシシラン
- (2-ジメチルアミノエチル)トリメトキシシランおよび／または
-1-(2-ジメチルアミノエチル)シラントリオール
式(I)の前述の有機ケイ素化合物は市販されている。
(3-モノプロピル)トリメトキシシランは、例えば、Sigma-Aldrichから購入できる。(3-モノプロピル)トリエトキシシランもまた、Sigma-Aldrichから市販されている。
(3-モノプロピル)トリメトキシシランは、例えば、Sigma-Aldrichから購入できる。(3-モノプロピル)トリエトキシシランもまた、Sigma-Aldrichから市販されている。
さらなる実施形態において、ケラチン物質の処理のための生成物は、式(II)の少なくとも1つの有機ケイ素化合物を含む。
式(II)の有機ケイ素化合物はそれぞれ、両端にケイ素含有基(R5O)c(R6)dSi-および-Si(R6’)d’(OR5’)cを持つ。
式(II)の分子の中心部分には、基-(A)e-と-[NR7-(A’)]f-と-[O-(A’’)]g-と-[NR8-(A’’’)]h-がある。ここで、基e、f、gおよびhのそれぞれは、基e、f、gおよびhの少なくとも1つが0とは異なるという条件で、互いに独立して数0または1を表すことができる。言い換えると、式(II)の有機ケイ素化合物は、-(A)-と-[NR7-(A’)]-と-[O-(A’’)]-と-[NR8-(A’’’)]-とからなる基からの少なくとも１つの基を含む。
2つの末端構造単位(R5O)c(R6)dSii-および- Si(R6’)d’(OR5’)cにおいて、基R5、R5'、R5''は互いに独立して、水素原子またはC1-C6アルキル基を表す。基R6、R6'およびR6''は、独立してC1-C6アルキル基を表す。
ここで、aは1から3までの整数を表し、dは整数3-cを表す。cが数値3を表す場合、dは0に等しくなる。cが数値2を表す場合、dは1に等しくなる。cが数値1を表す場合、dは2に等しくなる。
同様に、c 'は1から3までの整数を表し、d'は3-c 'の整数を表す。c 'が数値3を表す場合、d'は0である。c 'が2を表す場合、d'は1である。c 'が数値1を表す場合、d'は2である。
基cとc 'の両方が数値3を表す場合、ケラチン物質の処理のための生成物の非常に高い汚染防止効果を得ることができる。この場合、dとd 'は両方とも数値0を表す。
さらに好ましい実施形態において、ケラチン物質の処理のための生成物は、式(II)の少なくとも1つの有機ケイ素化合物を含む。
式中、
- R5およびR5'は独立してメチル基またはエチル基を表し、
- cとc 'は両方とも3を表し、および
- dとd 'は両方とも数値0を表す。
- R5およびR5'は独立してメチル基またはエチル基を表し、
- cとc 'は両方とも3を表し、および
- dとd 'は両方とも数値0を表す。
cとc 'が両方とも3であり、dとd'が両方とも0である場合、本発明の有機ケイ素化合物は式(IIa)に対応する。
基e、f、g、およびhは、独立して数0または1を表すことができ、これにより、e、f、g、およびhからの少なくとも1つの基がゼロとは異なる。したがって、略語e、f、gおよびhは、-(A)e-と-[NR7-(A')]f-と-[O-(A'')]g-と-[NR8-(A''')]h-のうちどの基が式(II)の有機ケイ素化合物の中央部分に位置するかを定義する。
これに関連して、特定の基（groupings）の存在は、「汚染防止」効果を高めるという点で特に有益であることが証明されている。基e、f、g、hの少なくとも2つが数値1を表す場合、特に良好な結果が得られた。特に好ましくは、eとfは両方とも数値1を表す。さらに、gとhは両方とも数値0を表す。
eとfの両方が数値1を表し、gとhの両方が数値0を表す場合、有機ケイ素化合物は式(IIb)に対応する。
基A、A'、A''、A'''およびA''''は、独立して線形または分岐二重結合C1-C20アルキレン基を表す。好適には、基A、A'、A''、A'''およびA''''は、互いに独立して線形の分岐二重結合C1-C20アルキレン基を表す。さらに好ましくは、基A、A'、A''、A'''およびA''''は、独立して線形分岐二重結合C1-C6アルキレン基を表す。特に、基A、A'、A''、A'''およびA''''は、互いに独立してメチレン基(-CH2-)、エチレン基(-CH2-CH2-)、プロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)またはブチレン基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)を表す。特に、基A、A'、A''、A'''およびA''''はプロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)を表す。
基fが数値1を表す場合、式(II)の有機ケイ素化合物は構造基-[NR7-(A’)]-を含む。
基hが数値1を表す場合、式(II)の有機ケイ素化合物は構造基基-[NR8-(A’’’)]-を含む。
ここで、基R7およびR8は、独立して水素原子、C1-C6アルキル基、ヒドロキシC1-C6-アルキル基、C2-C6アルケニル基、アミノ-C1-C6-アルキル基または式(III)の基を表す。
とりわけ、R7 およびR8 は、独立して水素原子、メチル基、2-ヒドロキシエチル基、2-アルケニル基、2-アミノエチル基または式(III)の基を表す。
基fが数値1を表し、基hが数値0を表す場合、有機ケイ素化合物は基[NR7-(A’)]を含むが、基-[NR8-(A’’’)]を含まない。基R7が式(III)の基を表す場合、ケラチン物質の処理用の生成物は、3つの反応性シラン基を有する有機ケイ素（シリコーン）化合物を含む。
さらに好ましい実施形態において、ケラチン物質の処理のための生成物は、式(II)の少なくとも1つの有機ケイ素化合物を含む。
式中、
- eおよびfは両方とも数値1を表し、
- gおよびhは両方とも数値0を表し、
- AおよびA’は、独立して線状、二重結合C1-C6-アルキレン基を表し、
および
- R7は、水素原子、メチル基、2-ヒドロキシエチル基、2-アルケニル基、2-アミノエチル基または式(III)の基を表す。
- eおよびfは両方とも数値1を表し、
- gおよびhは両方とも数値0を表し、
- AおよびA’は、独立して線状、二重結合C1-C6-アルキレン基を表し、
および
- R7は、水素原子、メチル基、2-ヒドロキシエチル基、2-アルケニル基、2-アミノエチル基または式(III)の基を表す。
さらに好ましい実施形態において、ケラチン物質の処理のための生成物は、式(II)の少なくとも1つの有機ケイ素化合物を含み、ここで、
- eとfは両方とも数値1を表し、
- gとhは両方とも数値0を表し、
- AとA'は、互いに独立してメチレン基(-CH2-)、エチレン基(-CH2-CH2-)またはプロピレン基(-CH2-CH2-CH2)を表し、
および
- R7 は、水素原子、メチル基、2-ヒドロキシエチル基、2-アルケニル基、2-アミノエチル基または式(III)の基を表す。
- eとfは両方とも数値1を表し、
- gとhは両方とも数値0を表し、
- AとA'は、互いに独立してメチレン基(-CH2-)、エチレン基(-CH2-CH2-)またはプロピレン基(-CH2-CH2-CH2)を表し、
および
- R7 は、水素原子、メチル基、2-ヒドロキシエチル基、2-アルケニル基、2-アミノエチル基または式(III)の基を表す。
課題の解決に適した式(II)の有機ケイ素化合物は次の通りである。
- 3-(トリメトキシシリル)-N-[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
- 3-(トリメトキシシリル)-N-[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
- 3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
- N-メチル3-(トリメトキシシリル)-N-[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
- N-メチル3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
- 2-[ビス[3-(トリメトキシシリル)プロピル]アミノ]-エタノール
- 2-[ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]アミノ]エタノール
- 3-(トリメトキシシリル)-N,N-ビス[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
- 3-(トリエトキシシリル)-N,N-ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン
- N1,N1-ビス[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1,2-エタンジアミン,
- N1,N1-ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1,2-エタンジアミン,
- N,N-ビス[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-2-プロペン-1-アミン
- N,N-ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-2-プロペン-1-アミン
式(II)の前述の有機ケイ素化合物は市販されている。
CAS番号82985- 35- 1のビス(トリメトキシシリルプロピル)アミンは、Sigma-Aldrichから購入できる。
3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミンとしても称される、CAS番号13497-18-2のビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]アミンは、例えば、Sigma-Aldrichから市販され、または、Dynasylan 1122の商品名でEvonikから市販されている。
N-メチル3-(トリメトキシシリル)-N-[3-(トリメトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミンはビス(3-トリメトキシシリルプロピル)-N-メチルアミンとも称され、Sigma-AldrichまたはFluorochemから購入できる。
CAS番号18784-74-2の3-(トリエトキシシリル)-N,N-ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミンは、例えばFluorochemまたはSigma-Aldrichから購入できる。
ケラチン物質の処理のための生成物が式(IV)の少なくとも1つの有機ケイ素化合物を含む場合にも、有益であることが証明された。
式(IV)の化合物は、1つ、2つ、または3つのケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、有機ケイ素化合物は、1分子あたり1個以上のヒドロキシル基および/または加水分解性基を含む。
式(IV)の有機ケイ素化合物は、アルキルアルコキシシランまたはアルキルヒドロキシシランタイプのシランと呼ばれることもある。
式中、
- R9 はC1-C12アルキル基を表し、
- R10 は水素原子またはC1-C6 アルキル基を表し、
- R11 はC1-C6 アルキル基を表し、
- k は1ないし3の整数であり、および
- m は整数3-kを表す。
- R9 はC1-C12アルキル基を表し、
- R10 は水素原子またはC1-C6 アルキル基を表し、
- R11 はC1-C6 アルキル基を表し、
- k は1ないし3の整数であり、および
- m は整数3-kを表す。
さらに好ましい実施形態において、ケラチン物質の処理のための生成物は、式(I)の有機ケイ素化合物に加えて、式(IV)の少なくとも1つ以上の有機ケイ素化合物を含む。
式中、
- R9 はC1-C12 アルキル基を表し、
- R10 は水素原子またはC1-C6 アルキル基を表し、
- R11 はC1-C6 アルキル基を表し、
- k は1ないし3の整数であり、および
- m は整数3-kを表す。
- R9 はC1-C12 アルキル基を表し、
- R10 は水素原子またはC1-C6 アルキル基を表し、
- R11 はC1-C6 アルキル基を表し、
- k は1ないし3の整数であり、および
- m は整数3-kを表す。
同様に好ましい実施形態において、ケラチン物質の処理のための生成物は、式(II)の有機シリコン化合物に加えて、式(IV)の少なくとも1つ以上の有機シリコン化合物を含む。
式中、
- R9 はC1-C12 アルキル基を表し、
- R10 は水素原子またはC1-C6 アルキル基を表し、
- R11 はC1-C6 アルキル基を表し、
- k は1ないし3の整数であり、および
- m は整数3-kを表す。
- R9 はC1-C12 アルキル基を表し、
- R10 は水素原子またはC1-C6 アルキル基を表し、
- R11 はC1-C6 アルキル基を表し、
- k は1ないし3の整数であり、および
- m は整数3-kを表す。
さらに好ましい実施形態において、ケラチン物質の処理のための生成物は、式(I)および(II)の有機ケイ素化合物に加えて、式(IV)の少なくとも1つ以上の有機ケイ素化合物を含む。
式中、
- R9 はC1-C12 アルキル基を表し、
- R10 は水素原子またはC1-C6 アルキル基を表し、
- R11 はC1-C6 アルキル基を表し、
- k は1ないし3の整数であり、および
- m は整数3-kを表す。
- R9 はC1-C12 アルキル基を表し、
- R10 は水素原子またはC1-C6 アルキル基を表し、
- R11 はC1-C6 アルキル基を表し、
- k は1ないし3の整数であり、および
- m は整数3-kを表す。
式(IV)の有機ケイ素化合物において、基R9 はC1-C12 アルキル基を表す。このC1-C12 アルキル基は飽和しており、線状または分岐できる。好ましくは、R9 は線状C1-C8 アルキル基を表す。好ましくは、R9 はメチル基、エチル基、n-プロピル基、n-ブチル基、n-ペンチル基、n-ヘキシル基、n-オクチル基またはn-ドデシル基を表す。特に好適には、R9 はメチル基、エチル基またはn-オクチル基を表す。
式(IV)の有機ケイ素化合物において、基R10 は水素原子またはC1-C6 アルキル基を表す。特に好ましくは、R10 はメチル基またはエチル基を表す。
式(IV)の有機ケイ素化合物において、基R11 はC1-C6 アルキル基を表す。特に好ましくは、R11 はメチル基またはエチル基を表す。
さらに、kは1から3までの整数を表し、mは整数3-kを表す。kが数値3を表す場合、mは0に等しくなる。kが数値2を表す場合、mは1に等しくなる。kが数値1を表す場合、mは2に等しくなる。
ケラチン物質の処理用生成物が、基kが3を表す式(IV)の有機ケイ素化合物を少なくとも1つ含む場合、非常に高い保護効果を達成できる。この場合、残りのmは数値0を表す。
課題を解決するのに非常に適している式(IV)の有機ケイ素化合物は、以下のものである。
- メチルトリメトキシシラン
- メチルトリメトキシシラン
- メチルトリエトキシシラン
- エチルトリメトキシシラン
- エチルトリエトキシシラン
- n-ヘキシルトリメトキシシラン
- n-ヘキシルトリエトキシシラン
- n-オクチルトリメトキシシラン
- n-オクチルトリエトキシシラン
- n-ドデシルトリメトキシシラン、および／または
- n-ドデシルトリエトキシシラン
ならびに、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシランおよび／またはオクタデシルトリエトキシシラン。
上記の有機ケイ素化合物は反応性化合物である。
これに関連して、生成物が(3-モノプロピル)トリエトキシシラン、すなわちアミノプロピルトリエトキシシラン(AMEO)、および/または3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン、すなわちビス(トリエトキシシリルプロピル)アミンを有機シリコン化合物として含む場合は、特に好ましいことが証明されている。
本発明の好ましい実施形態によれば、式(I)の有機ケイ素化合物、特に(3-アミノプロピル)トリエトキシシランは、化粧品の総重量に基づいて、0.01から10重量%、好ましくは0.02から8重量%、より好ましくは0.05から6重量%、最も好ましくは0.1から4重量%の量で、化粧品に含まれ、および/または式(II)の有機シリコン化合物、特に3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミンは、化粧品の総重量に基づいて、0.01から10重量%、好ましくは0.02から9重量%、より好ましくは0.05から8重量%、最も好ましくは0.1から7重量%の量で含まれる。
生成物が2つの構造的に異なる有機ケイ素化合物を含む場合でも、ケラチン物質上に特に頑丈で均一なフィルムを得ることが可能であることが観察されている。
さらに好ましい実施形態では、生成物は、これが式(I)の少なくとも1つの有機ケイ素化合物および式(IV)の少なくとも1つの有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。
明示的に特に好ましい実施形態において、生成物は、これが(3-アミノプロピル)トリエトキシシランおよび(3-アミノプロピル)トリメトキシシランからなる群から選択される式(I)の有機シリコン化合物を少なくとも1つ含み、さらに、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシランおよびヘキシルトリエトキシシランからなる群から選択される式(IV)の有機シリコン化合物を少なくとも1つ含むことを特徴とする。
さらに好ましい実施形態では、生成物は、これが生成物の総重量に基づき下記を含むことを特徴とする。
- 0.5ないし5重量％の、(3-アミノプロピル)トリメトキシシラン、(3-アミノプロピル)トリエトキシシラン、(2-アミノエチル)トリメトキシシラン、(2-アミノエチル)トリエトキシシラン、(3-ジメチルアミノプロピル)トリメトキシシラン、(3-ジメチルアミノプロピル)トリエトキシシラン(2-ジメチルアミノエチル)トリメトキシシランおよび(2-ジメチルアミノエチル)トリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも1つの第1の有機ケイ素化合物、および
- 0.5ないし5重量％の、(3-アミノプロピル)トリメトキシシラン、(3-アミノプロピル)トリエトキシシラン、(2-アミノエチル)トリメトキシシラン、(2-アミノエチル)トリエトキシシラン、(3-ジメチルアミノプロピル)トリメトキシシラン、(3-ジメチルアミノプロピル)トリエトキシシラン(2-ジメチルアミノエチル)トリメトキシシランおよび(2-ジメチルアミノエチル)トリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも1つの第1の有機ケイ素化合物、および
- 3.2ないし10.0重量％の、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシランおよびドデシルトリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも1つの第2の有機ケイ素化合物。
少なくとも1つの加水分解性基を有する有機ケイ素化合物の場合、少量の水を加えることはすでに加水分解をもたらす。加水分解生成物および/または少なくとも1つのヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物は、縮合反応において互いに反応できる。このため、生成物は、少なくとも1つの加水分解性基を含む有機ケイ素化合物と、それらの加水分解および/または縮合生成物が含む可能性がある。少なくとも1つのヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物を使用する場合、生成物は、少なくとも1つのヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物およびそれらの縮合生成物を含み得る。
縮合生成物は、水の分解および/またはアルカノールの分解時に、１分子あたり少なくとも1つのヒドロキシル基または加水分解性基とそれぞれ少なくとも２つの有機ケイ素化合物が反応することによって生成される生成物を意味すると理解される。縮合生成物は、例えば、二量体、あるいは三量体またはオリゴマーでさえあり得、ここで、縮合生成物は常に単量体とバランスが取れている。加水分解で添加または消費される水の量に応じて、バランスは単量体の有機ケイ素化合物から縮合生成物にシフトする。
本発明の文脈において、重量%の仕様は、特に明記しない限り、常に化粧品生成物の総重量に関連している。
本発明に不可欠な第2の重要な成分として、ケラチン物質を処理するための化粧品生成物は、さらなる成分として、b)-6から5のpKS値を有する有機酸および/または無機酸を含む。本発明に至るまでの研究の過程で、特に良好なケア効果を達成するために、有機ケイ素化合物、例えば(3-アミノプロピル)トリエトキシシラン、すなわちアミノプロピルトリエトキシシラン(AMEO)、または例えば3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-1-プロパンアミン、すなわちビス(トリエトキシシリルプロピル) アミンをpKS値が-6から5の有機酸および/または無機酸と組み合わせる場合、特に有利であることが観察された。特に、pKS値が-6から5の酸を添加すると、膜形成がより早く完了し、保持された膜がより微細な構造を有することが分かる。
本発明の好ましい実施形態によれば、無機酸は、塩酸、硝酸および硫酸からなる群から選択される鉱酸である。
好ましい実施形態によれば、無機酸または有機酸のpKS値は、0.5から4.5の間にあり、より好ましくは、0から3の間にある。
好ましい有機酸は、カルボン酸および/または酸性アミノ酸である。好ましくは、有機酸は、酢酸、安息香酸、アスコルビン酸、クエン酸、乳酸、硫酸アルキルエステル、アスパラギン酸、グルタミン酸からなる群から選択される。
一方で酸と、他方で有機ケイ素化合物、例えばアミノプロピルトリエトキシシラン(AMEO)および/またはビス(トリエトキシシリルプロピル)アミンとの組み合わせは、ケアおよび保護効果を提供する上で非常に強力である。毛髪表面を覆う前記シランを含む酸性化粧品組成物は、本発明の根底にある課題を達成するのに特に効果的である。好ましい実施形態によれば、化粧品生成物のpH値は、1.5から8、好ましくは2から7、より好ましくは2.5から6、最も好ましくは3から5の範囲にある。
好ましい実施形態によれば、酸と別の皮膚保湿剤とを含む成分b)は、化粧品生成物に添加される。前記他の皮膚保湿剤は、グリセリン、尿素、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸のシラノールエステル、パンテノール、タウリン、セラミド、フィトステロール、アロエベラ抽出物、クレアチン、クレアチニン、ヒアルロン酸ナトリウム、多糖類、生体糖類ガム-1、キュウリ抽出物、ブチレングリコール、プロピレングリコール、メチルプロパンジオール、エチルヘキシルグリセリン、ソルビトール、天然ベタイン化合物、乳酸塩、特に乳酸塩ナトリウム、および/またはエチルヘキシルオキシグリセリンからなる基から選択される。特に、これらの他の皮膚保湿剤の選択は、化粧品生成物のケア特性を高める。
本発明の好ましい実施形態によれば、化粧品生成物中の酸含有量は、化粧品生成物の総重量に対して、0.005から10重量%、好ましくは0.01から8重量%、より好ましくは0.015から6重量%、最も好ましくは、0.02から4重量%である。
ケラチン物質の処理のための組成物は、特にケラチン物質を洗浄するための薬剤、ケラチン物質のケアのための薬剤、ケラチン物質のケアおよび洗浄のための薬剤、および/またはケラチン物質の一時的な成形のための薬剤を含むことができる。
ヘアトリートメント生成物の他の成分は、上記の必須成分に加えて、生成物に含まれ得るものを以下に記載するものとする。
ケラチン物質の処理のための生成物は、0.001から20重量%の少なくとも1つの第四級化合物をさらに含むことが好ましい場合がある。これは特にケラチン物質のケアのための生成物とケラチン物質のケアと洗浄のための生成物に当てはまる。
少なくとも1つの四級化合物は、以下のものからなる群の少なくとも1つから選択されることが好ましい。
i) モノアルキルクアットおよび/または
ii) エステルクアットおよび/または
iii) 式(Tkat2)の四級イミダゾリン。
ここで、基Rは、独立して、8から30個の炭素原子の鎖長を有する飽和または不飽和、線状または分岐の炭化水素基を表し、Aは、生理学的に適合性のある陰イオンを表し、および/または
i) モノアルキルクアットおよび/または
ii) エステルクアットおよび/または
iii) 式(Tkat2)の四級イミダゾリン。
iv) アミドアミンおよび／またはカチオン化アミドアミン、および／または
v) ポリ(メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム化合物)、および／または
vi) 四級化セルロース誘導体、特にポリクオタニウム10、ポリクオタニウム-24、ポリクオタニウム-27、ポリクオタニウム-67、ポリクオタニウム-72、および／または
vii) カチオン性アルキルポリグリコシド、および／または
viii) カチオン化ハニー、および／または
ix) カチオン性グアー誘導体、および／または
x) キトサン、および／または
xi) ポリマーのジメチルジアリルアンモニウム塩およびそれらとアクリル酸およびメタクリル酸のエステルおよびアミドとの共重合体、主にポリクアテルニウム-7、および／または
xii) ビニルピロリドンと、ジアルキルアミノアルキルアクリレートおよびメタクリレートの四級化誘導体との共重合体、特にポリクアエルニウム-11、および／または
xiii) ビニルピロリドン-ビニルイミダゾリウムメトクロリド-共重合体、特にポリクオタニウム-16、および／または
xiv) 四級化ポリビニルアルコール、および／または
xv) ポリクオタニウム-74
および、それらの混合物。
v) ポリ(メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム化合物)、および／または
vi) 四級化セルロース誘導体、特にポリクオタニウム10、ポリクオタニウム-24、ポリクオタニウム-27、ポリクオタニウム-67、ポリクオタニウム-72、および／または
vii) カチオン性アルキルポリグリコシド、および／または
viii) カチオン化ハニー、および／または
ix) カチオン性グアー誘導体、および／または
x) キトサン、および／または
xi) ポリマーのジメチルジアリルアンモニウム塩およびそれらとアクリル酸およびメタクリル酸のエステルおよびアミドとの共重合体、主にポリクアテルニウム-7、および／または
xii) ビニルピロリドンと、ジアルキルアミノアルキルアクリレートおよびメタクリレートの四級化誘導体との共重合体、特にポリクアエルニウム-11、および／または
xiii) ビニルピロリドン-ビニルイミダゾリウムメトクロリド-共重合体、特にポリクオタニウム-16、および／または
xiv) 四級化ポリビニルアルコール、および／または
xv) ポリクオタニウム-74
および、それらの混合物。
ヘアトリートメント生成物は、第四級化合物として、INCI指定のポリクオタニウム-37に該当するカチオン性ホモポリマーが含むことが特に好ましい。
ケラチン物質の処理のための生成物は、ワックス、合成ポリマー、およびそれらの混合物からなる群から好適には選択される1つの固化化合物をさらに含むことが好ましい場合がある。
ケラチン物質(=スタイリング材料)を一時的に成形するための1つの薬剤の形でケラチン物質を処理するための生成物のさまざまな要件に対処するために、固化化合物として多数の合成ポリマーがすでに開発されており、これらをケラチン物質の処理のための生成物において使用できる。ワックスは、固化化合物として代替的または追加的に使用される。理想的には、ケラチン物質上に使用されたポリマーおよび／またはワックスは、一方では髪型を強く保持するポリマーフィルムを残すが、他方では十分に柔軟であるため、ストレスを受けても壊れない。
合成ポリマーは、カチオン性、アニオン性、アニオン性および両性の固化ポリマーに分けることができる。
適切な合成ポリマーは、以下のINCI指定を有するポリマーを含む。アクリルアミド/アクリル酸アンモニウム共重合体、アクリルアミド/DMAPA アクリレート/メトキシ PEG メタクリレート共重合体、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド/アクリルアミド共重合体、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド/アクリレート共重合体、アクリレート/アセトアセトキシエチルメタクリレート共重合体、アクリレート/アクリルアミド共重合体、アクリレート/アンモニウムメタクリレート共重合体、アクリレート/t-ブチルアクリルアミド共重合体、アクリレート共重合体、アクリレート/C1-2 スクシネート/ヒドロキシアクリレート共重合体、アクリレート/ラウリルアクリレート/ステアリルアクリレート/エチルアミンオキシドメタクリレート共重合体、アクリレート/オクチルアクリルアミド共重合体、アクリレート/オクチルアクリルアミド/ジフェニルアモジメチコン共重合体、アクリレート/ステアリルアクリレート/エチルアミンオキシドメタクリレート共重合体、アクリレート/VA 共重合体、アクリレート/ヒドロキシエステルアクリレート共重合体、アクリレート/VP 共重合体、アジピン酸/ジエチレントリアミン共重合体、アジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミン共重合体、アジピン酸/エポキシプロピル ジエチレントリアミン共重合体、アジピン酸/イソフタル酸/ネオペンチルグリコール/トリメチロールプロパン共重合体、アリルステアレート/VA 共重合体、アミノエチルアクリレート ホスフェート/アクリレート共重合体、アミノエチルプロパンジオール-アクリレート/アクリルアミド共重合体、アミノエチルプロパンジオール-AMPD-アクリレート/ジアセトンアクリルアミド 共重合体、アンモニウム VA/アクリレート共重合体、AMPD-アクリレート/ジアセトンアクリルアミド共重合体、AMP-アクリレート/アリルメタクリレート共重合体、AMP-アクリレート/C1-18 アルキルアクリレート/C1-8 アルキルアクリルアミド共重合体、AMP-アクリレート/ジアセトンアクリルアミド共重合体、AMP-アクリレート/ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体、バチルス/米ぬか抽出物/大豆抽出物発酵ろ液、ビス-ブチルオキシアモジメチコン/PEG-60 共重合体、ブチルアクリレート/エチルヘキシルメタクリレート共重合体、ブチルアクリレート/ヒドロキシプロピルジメチコンアクリレート共重合体、ブチル化 PVP、エチレン/MA 共重合体のブチルエステル、PVM/MA 共重合体のブチルエステル、カルシウム/ナトリウム PVM/MA 共重合体、コーンスターチ/アクリルアミド/ナトリウムアクリレート共重合体、ジエチレングリコールアミン/エピクロロヒドリン/ピペラジン共重合体、ジメチコンクロスポリマー、ジフェニル アモジメチコン、PVM/MA 共重合体のエチルエステル、加水分解小麦タンパク質/PVP クロスポリマー、イソブチレン/エチルマレイミド/ヒドロキシエチルマレイミド共重合体、イソブチレン/MA 共重合体、イソブチルメタクリレート/ビス-ヒドロキシプロピルジメチコンアクリレート共重合体、PVM/MA 共重合体のイソプロピルエステル、ラウリルアクリレート クロスポリマー、ラウリルメタクリレート/グリコール ジメタクリレート クロスポリマー、MEA-サルファイト、メタクリル酸/ナトリウム アクリルアミドメチル プロパン スルホネート共重合体、メタクリロイルエチル ベタイン/アクリレート共重合体、オクチルアクリルアミド/アクリレート/ブチルアミノエチル メタクリレート共重合体、PEG/PPG-25/25 ジメチコン/アクリレート共重合体、PEG-8/SMDI 共重合体、ポリアクリルアミド、ポリアクリレート-6、ポリベータ-アラニン/グルタル酸 クロスポリマー、ポリブチレンテレフタレート、ポリエステル1、ポリエチルアクリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリメタクリロイルエチルベタイン、ポリペンタエリスリチルテレフタレート、ポリパーフルオロペルヒドロフェナントレン、ポリクオタニウム-1、ポリクオタニウム-2、ポリクオタニウム-4、ポリクオタニウム-5、ポリクオタニウム-6、ポリクオタニウム-7、ポリクオタニウム-8、ポリクオタニウム-9、ポリクオタニウム-10、ポリクオタニウム-11、ポリクオタニウム-12、ポリクオタニウム-13、ポリクオタニウム-14、ポリクオタニウム-15、ポリクオタニウム-16、ポリクオタニウム-17、ポリクオタニウム-18、ポリクオタニウム-19、ポリクオタニウム-20、ポリクオタニウム-22、ポリクオタニウム-24、ポリクオタニウム-27、ポリクオタニウム-28、ポリクオタニウム-29、ポリクオタニウム-30、ポリクオタニウム-31、ポリクオタニウム-32、ポリクオタニウム-33、ポリクオタニウム-34、ポリクオタニウム-35、ポリクオタニウム-36、ポリクオタニウム-37、ポリクオタニウム-39、ポリクオタニウム-45、ポリクオタニウム-46、ポリクオタニウム-47、ポリクオタニウム-48、ポリクオタニウム-49、ポリクオタニウム-50、ポリクオタニウム-55、ポリクオタニウム-56、ポリシリコーン9、ポリウレタン1、ポリウレタン6、ポリウレタン10、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリビニルカプロラクタム、ポリビニルホルムアミド、ポリビニル イミダゾリニウムアセテート、ポリビニル メチルエーテル、PVM/MA 共重合体のカリウムブチルエステル、PVM/MA 共重合体カリウムエチルエステル、PPG-70 ポリグリセリル-10 エーテル、PPG-12/SMDI 共重合体、PPG-51/SMDI 共重合体、PPG-10 ソルビトール、PVM/MA 共重合体、PVP、PVP/VA/イタコン酸共重合体、PVP/VA/ビニルプロピオネート共重合体、根粒菌ガム、ロジンアクリレートシェラック、PVM/MA 共重合体のナトリウムブチルエステル、PVM/MA 共重合体のナトリウムエチルエステル、ナトリウム ポリアクリレート、カラヤガム（Sterculia Urens Gum）、テレフタル酸/イソフタル酸/ナトリウム イソフタル酸 スルホネート/グリコール共重合体、トリメチロールプロパン トリアクリレート、トリメチルシロキシシリルカルバモイルプルラン、VA/クロトネート共重合体、VA/クロトネート/メタクリロイルベンゾフェノン-1 共重合体、VA/クロトネート/ビニルネオデカノエート共重合体、VA/クロトネート/ビニルプロピオネート共重合体、VA/DBM 共重合体、VA/ビニルブチル ベンゾエート/クロトネート共重合体、ビニルアミン/ビニルアルコール共重合体、ビニルカプロラクタム/VP/ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体、VP/アクリレート/ラウリルメタクリレート共重合体、VP/ジメチルアミノエチルメタクリレート共重合体、VP/DMAPA アクリレート共重合体、VP/ヘキサデセン共重合体、VP/VA 共重合体、VP/ビニルカプロラクタム/DMAPA アクリレート共重合体、パルミチン酸酵母とスチレン/VP 共重合体、セルロースエーテル、例えばヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよびメチルヒドロキシプロピルセルロースもまた適当である。
また、Carbopol（登録商標）という名前でさまざまなバージョンで市販されているホモポリアクリル酸(INCI:Carbomer)は、固化化合物として適している。
固化化合物は、ピロピロリドン含有ポリマーを含む。特に好ましくは、固化化合物は、ポリビニルピロリドン(PVP)、ビニルピロリドン-ビニルアセテート-共重合体(VP/VA共重合体)、ビニルカプロラクタム/VP/ジメチルアミノエチル メタクリレート共重合体 (INCI)、VP/DMAPA アクリレート 共重合体(INCI)およびそれらの混合物を含む。
同様に好ましい固化化合物は、アクゾノーベルによって「Amphomer(登録商標)」の名前で販売されているオクチルアクリルアミド/ アクリレート/ ブチルアミノエチル メタクリレート 共重合体(INCI)である。
したがって、固化化合物は、ポリビニルピロリドン (PVP)、ビニルピロリドン-ビニルアセテート-共重合体 (VP/VA 共重合体)、ビニル カプロラクタム/VP/ジメチルアミノエチル メタクリレート 共重合体(INCI)、VP/DMAPA アクリレート 共重合体 (INCI)、オクチルアクリルアミド/アクリレート/ブチルアミノエチル メタクリレート 共重合体およびそれらの混合物からなる群から選択される合成ポリマーを含むことが特に好ましい。
本発明の他の好ましい実施形態によれば、化粧品生成物は、成分d)として少なくとも1つのカチオン性界面活性剤を含む。特に好ましくは、これは式(V)のカチオン性界面活性剤であり、
式中、
R12、R13、R14は、独立してC1-C6-アルキル基、C2-C6-アルケニル基またはC2-C6-ヒドロキシアルキル基を表し、
R15 は、C8-C28-アルキル基、好ましくはC10-C22-アルキル基を表し、および
X-は、生理学的に適合性のアニオンを表し、
R12、R13、R14は、独立してC1-C6-アルキル基、C2-C6-アルケニル基またはC2-C6-ヒドロキシアルキル基を表し、
R15 は、C8-C28-アルキル基、好ましくはC10-C22-アルキル基を表し、および
X-は、生理学的に適合性のアニオンを表し、
および／または 化粧品生成物は好ましくは、式(VI)のカチオン性界面活性剤を少なくとも1つ含み、
式中、
R16 は、C1-C6 アルキル基を表し、
R17、R18 は、独立してC7-C27-アルキル基、好ましくはC10-C22-アルキル基を表し、および
X-は、生理学的に適合性のアニオンを表し、
R16 は、C1-C6 アルキル基を表し、
R17、R18 は、独立してC7-C27-アルキル基、好ましくはC10-C22-アルキル基を表し、および
X-は、生理学的に適合性のアニオンを表し、
および／または 化粧品生成物は、式(VII)のカチオン性界面活性剤を少なくとも1つ含み、
式中、
R19、R20は、独立してC1-C6-アルキル基およびC2-C6-ヒドロキシアルキル基を表し、
R21、R22は、独立してC7-C27-アルキル基、好ましくはC10-C22-アルキル基を表し、および
X-は、生理学的に適合性のアニオンを表し、
R19、R20は、独立してC1-C6-アルキル基およびC2-C6-ヒドロキシアルキル基を表し、
R21、R22は、独立してC7-C27-アルキル基、好ましくはC10-C22-アルキル基を表し、および
X-は、生理学的に適合性のアニオンを表し、
および／または 化粧品生成物は好ましくは、式(VIII)のカチオン性界面活性剤を少なくとも1つ含み、
式中、
R23、R24 は、独立してC1-C6-アルキル基、C2-C6-アルケニル基またはC2-C6-ヒドロキシアルキル基を表し、
R25 は、独立してC8-C28-アルキル基、好ましくはC10-C22-アルキル基を表す。
R23、R24 は、独立してC1-C6-アルキル基、C2-C6-アルケニル基またはC2-C6-ヒドロキシアルキル基を表し、
R25 は、独立してC8-C28-アルキル基、好ましくはC10-C22-アルキル基を表す。
式(VIII)のカチオン性界面活性剤は、アミノ誘導体、いわゆる疑似クアットである。その場合、有機基R23、R24 およびR25 は、窒素原子に直接結合している。酸性のpH範囲では、これらは陽化される、つまり、窒素原子がプロトン化される。生理学的に適合性の対イオンは、対イオンとして利用できる。ステアミドプロピルジメチルアミン は、特に式(VIII)のカチオン性界面活性剤とともに提供される。
本発明の好ましい実施形態によれば、カチオン性界面活性剤の量は、化粧品生成物の総重量に基づいて、0.1～30重量%であり、好ましくは0.5～20重量%、さらに好ましくは1～10重量%である。
本発明の好ましい実施形態によれば、カチオン性界面活性剤は、カチオン性電荷を有する疎水性ヘッド基および1つまたは2つの疎水性末端部分を含み、疎水性末端部分または複数の疎水性末端部分は、直鎖または分岐の、飽和またはモノまたはポリ不飽和アルキル基を含み、好ましくはC6からC30の鎖長を特徴とし、好ましくはC8からC26であり、特に好ましくはC10からC22である。さらに好ましい実施形態によれば、カチオン性界面活性剤は、エステル官能、エーテル官能、ケトン官能、アルコール官能またはアミド官能を特徴とする。
本発明の好ましい実施形態によれば、化粧品生成物は、1個またはそれ以上のアニオン性界面活性剤を含み、好ましくは以下からなる群から選択されるものである。
-8～24個、好ましくは12～22個、さらに好ましくは16～18個のC原子を有する、直鎖または分岐の、飽和または単不飽和あるいは多不飽和のアルキルスルホネート、
-8～24個、好ましくは12～22個、より好ましくは16～18個のC原子を有する線状アルファスルホネート、
- アルキルスルフェートおよびアルキルポリグリコールエーテル、式 R9-O-(CH2-CH2O)n-SO3Xのスルフェート、ここで、R9 は好ましくは8～24個、好ましくは12～22個、より好ましくは16～18個の炭素原子を有する直鎖または分岐の、飽和または単不飽和あるいは多不飽和アルキルまたはアルケニル基を表し、n は0または1～12、より好ましくは2～4を表し、X はアルカリあるいはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアム（am）またはアンモニウムイオンを表す。
-8～24個、好ましくは12～22個、より好ましくは16～18個のC原子を有する、直鎖または分岐、飽和または単不飽和または多不飽和のカルボン酸、
-8～24個、好ましくは12～22個、より好ましくは16～18個のC原子を有する、直鎖または分岐、飽和または単不飽和または多不飽和のアルキルスルホネート、
- アルキルイセンチオネート（Alkylisenthionate）、ここで、そのアルキル基は、分岐または分岐していないC6～C22、好ましくはC10～C18、より好ましくはC12～C16 アルキル基から選択され、特にナトリウムココイルイセンチオネート、
- アルキルグリコシドカルボン酸、ここで、そのアルキル基は、分岐または分岐していないC6～C22、好ましくはC10 ～ C18、より好ましくはC12 ～ C16 アルキル基から選択され、
- アルキルスルホスクシネート、ここで、その２つのアルキル基は、同一または異なる分岐または分岐していない C2 ～ C12、好ましくはC4 ～ C10、より好ましくはC6 to C8 アルキル基から選択され、
- アルキルタウレート、ここで、そのアルキル基は、 is selected from a 分岐または分岐していない C6 ～ C22、好ましくは C10 ～ C18、より好ましくは C12 ～ C16 アルキル基から選択され、
- アルキルサルコシネート、ここで、そのアルキル基は、分岐または分岐していない C6 ～ C22、好ましくは C10 ～ C18、より好ましくは C12 ～ C16 アルキル基から選択され、
- 8 ～ 24個、好ましくは 12 ～ 22個、より好ましくは 16 ～ 18個のC原子と1 ～ 6 個の二重結合を有する不飽和脂肪酸のスルホネート、
ここで、アニオン性界面活性剤の対イオンは、アルカリまたは土類アルカリ金属イオン、またはプロトン化されたトリエタノールアミンまたはアンモニウムイオンである。
特に好ましいアニオン性界面活性剤は、8～18個、特に10～16個のC原子および1～6個、特に2～4個のエチレンオキシド単位を含む直鎖または分枝状のアルキルエーテルスルフェートであり、特に好ましくは、アニオン性と両性/双性イオン界面活性剤の界面活性剤混合物、ナトリウムラウリルエーテルスルフェート(INCI: ナトリウムラウレススルフェート)、特に好ましくは2個のエチレンオキシド単位を有するナトリウムラウリルエーテルスルフェートである。
双性イオン性界面活性剤とも呼ばれる両性界面活性剤は、分子内に少なくとも1つの第4級アンモニウム基と少なくとも1つの-COO- または-SO3
- 基を有する界面活性化合物である。両性/双性イオン性界面活性剤は、分子中に、C8-C24 アルキル基またはアシル基とは別に、少なくとも1つの遊離アミノ基と少なくとも1つの遊離アミノ基を含み、内部塩を形成できる界面活性化合物でもある。
本発明の好ましい実施形態によれば、化粧品生成物中の両性界面活性剤は、以下からなる群から選択される。
- 飽和または不飽和の、分岐または分岐していない C6 ～ C22、好ましくは C10 ～ C18、より好ましくは C12 ～ C16 アルキル基を含むアルキルベタイン、
- アルキルアンフォジアセテートまたは、飽和または不飽和の、分岐または分岐していない C6 ～ C22、好ましくは C10 ～ C18、より好ましくは C12 ～ C16 アルキル基を含むアルキルアンフォジアセテートであって、アルカリまたはアルカリ土類金属対イオンを有するもの、および
- 飽和または不飽和の、分岐または分岐していない C6 ～ C22、好ましくは C10 ～ C18、より好ましくは C12 ～ C16 アルキル基をふくむアルキルアミドプロピルベタイン、
特に適切な両性/双性イオン界面活性剤には、INCI指定で知られている界面活性剤コカミドプロピルベタインおよびジアセテートも含まれる。
本発明の好ましい実施形態によれば、非イオン性界面活性剤は、以下からなる群から選択される。
- 飽和または不飽和の、分岐または分岐していない C6 ～ C22、好ましくは C10 ～ C18、より好ましくは C12 ～ C16 アルキル基を含むアルキルグルカミド、
- 飽和または不飽和の、分岐または分岐していない C6 ～ C22、好ましくは C10 ～ C18、より好ましくは C12 ～ C16 アルキル基を含むアルキルフルクトシド、
- 飽和または不飽和の、分岐または分岐していない C6 ～ C22、好ましくは C10 ～ C18、より好ましくは C12 ～ C16 アルキル基を含むアルキルグルコシド、
- 式R10(OR11)mOH のアルキルアルコールアルコキシレート、ここで、R10線状または分岐の C6 ～ C22、好ましくは C10 ～ C18、より好ましくは C12 ～ C16 アルキル基を表し、R11 はC2 ～ C4、好ましくは C2 アルキル基を表し、m は1 ～ 10、好ましくは 2 ～ 6、より好ましくは 2 ～ 6を表し、および
- 式R12COOR13のアルキルエステル、ここで、R12 は線状または分岐の C6 ～ C22、好ましくは C10 ～ C18、より好ましくは C12 ～ C16 アルキル基を表し、R13 はC1 ～ C4、好ましくは C2 アルキル基を表す。
本発明の好ましい実施形態によれば、化粧品生成物は、2つの構造的に相互に異なる界面活性剤を含む。化粧品生成物は、構造的に相互に異なる2つの界面活性剤を含むことが特に好ましく、ここで好ましくは、化粧品生成物は、構造的に相互に異なる2つのカチオン性界面活性剤を含むか、または、化粧品生成物は、カチオン性界面活性剤と非イオン性界面活性剤を含む。
化粧品組成物は、合成ポリマーに追加的または代替的に、固化化合物として、37℃を超える融点を有する少なくとも1つの天然または合成ワックスを含むことができる。
天然または合成ワックスとして、固体パラフィンまたはイソパラフィン、植物性ワックス例えばカンデリラワックス、カルナウバワックス、エスパルトグラスワックス、ジャパンワックス、コルクワックス、サトウキビワックス、オウリキュリーワックス、モンタンワックス、ヒマワリワックス、フルーツワックス、および動物ワックス例えばビーズワックスおよびその他の昆虫ワックス、クジラワックス、シェラックワックス、ウールワックスおよびブラッシンググリース、さらにミネラルワックス例えばセレシンおよびオゾケライトまたは石油化学ワックス例えばペトロラタム、パラフィンワックス、ポリエチレンまたはポリプロピレンからのマイクロワックスおよびポリエチレングリコールワックスを使用できる。水和または硬化したワックスを使用すると有利な場合がある。さらに、化学修飾ワックス、特に樹脂ワックス、例えばモンタンエステルワックス、サソルワックス、および水和ホホバワックスも使用できる。
さらに、必須の含有成分に加えて、飽和および不飽和のヒドロキシル化C 16-30脂肪酸のトリグリセリド、例えば硬化トリグリセリド脂肪(水和パーム油、水和ココナッツ油、水和ヒマシ油)、グリセリルトリベヘネートまたはグリセリルトリ-12ステアリン酸ヒドロキシは、化粧品生成物に適している。
ワックス成分またはワックス成分の全体が室温で固体である場合には、ワックス成分を、鎖長22～24C原子の飽和非分岐アルカンカルボン酸および鎖長22～24C原子の飽和非分岐アルコールからのエステルの群から選択することもできる。ステアリルトリメチルシラン/ステアリルアルコールなどのシリコーンワックスも、最終的には有利であり得る。
天然ワックス、化学修飾ワックス、合成ワックスは、単独で使用することも、組み合わせて使用することもできる。したがって、複数のワックスでも使用できる。さらに、おそらく他の添加剤と混合された一連のワックス混合物も市販されている。使用可能な混合物の例は、「特殊ワックス7686OE」(パルミチン酸セチル、ビーズワックス、微結晶ワックス、および融点73～75°Cのポリエチレンの混合物、製造元:Kahl and Co)、Plywax（登録商標）GP200(ステアリルアルコールと、融点47-51℃のポリエチレングリコールステアレートの混合物、製造元:Croda)、および「Weichceresin（登録商標）FL400」(融点50-54℃のワセリン/ワセリンオイル/ワックス混合物) ;製造元:Parafluid Mineraloelgesellschaft)の名前で入手可能なものである。
カルナウバワックス(INCI:Copernicia Cerifera Cera)ミツロウ(INCI:ビーズワックス)、ワセリン(INCI)、微結晶性ワックス、特にそれらの混合物から選択されるワックスが好ましい。
好ましい混合物は、カルナウバワックス(INCI:コペルニクスセリフェラセラ)、ペトロラタムと微結晶ワックスの組み合わせ、またはミツロウ(INCI:ビーズワックス)とペトロラタムの組み合わせを含む。
ワックスまたはワックス成分は25°Cで固体であり、> 37°Cの範囲で溶ける必要がある。
ケラチン物質を処理するための生成物は、固化化合物を、化粧品組成物の総重量に基づいて、0.5～50重量%、好ましくは1～40重量%、より好ましくは1.5～30重量%、さらにより好ましい2～25重量%の総量で含むことが好ましい。
他の適切な成分には、非イオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、ワックス、タンパク質加水分解物、オリゴペプチド、ビタミン、プロビタミン、ビタミン前駆体、ベタイン、ビオキノン、尿(誘導体)、植物抽出物、シリコーン、エステル油、構造化剤、増粘剤、電解質、膨潤剤、染料、ふけ防止剤、錯化剤、乳白剤、真珠光沢剤、顔料、安定剤、推進剤、酸化防止剤、香油および／または防腐剤が含まれる。
好ましい実施形態1から334において、好ましい酸を有する好ましい有機ケイ素化合物は、発明された化粧品生成物において互いに組み合わされる。
上記の表の組み合わせは、化粧品生成物と他の上記の成分とを組み合わせた有効成分の組み合わせを表している。
少なくとも1つの有機ケイ素化合物と無機酸および/または有機酸からの有効成分の組み合わせは、ケラチン物質の処理のための生成物にすでに含まれている可能性がある。この実施形態では、ケラチン物質を処理するための生成物は、すぐに使用できる形ですでに販売されている。貯蔵中に可能な限り安定した調製物を提供するために、生成物自体が、低水または無水で包装されていることが好ましい。
あるいは、前記少なくとも1つの有機ケイ素化合物は、少なくとも1つの有機ケイ素化合物を除いて、生成物をケラチン物質の処理に使用する前に、最大12時間、好ましくは最大6時間、より好ましくは最大3時間、さら好ましくは最大1時間前に、ケラチン物質の処理のために生成物のすべての成分を含むベースに添加され。
さらに、あるいは、有機ケイ素化合物および他の成分b)は、使用直前に、すなわち1分から12時間前、好ましくは2分から6時間前、特に好ましくは1分から3時間前、最も特に好ましくは1分から1時間前に、化粧品生成物に添加される。
別の代替案では、有機ケイ素化合物を、毛髪に塗布される水溶液に添加し、第2のステップで、水溶液または他の成分b)を含む化粧品生成物を毛髪に塗布する。
ユーザーは、例えば、有機ケイ素化合物を含む薬剤(α)を、最初に、ケラチン物質の処理のための生成物の残りの成分を含む薬剤(β)と一緒に攪拌または振とうできる。これで、ユーザーは、その製造直後、または1分から20分の短い反応時間の後のいずれかで、この(α)と(β)の混合物をケラチン物質に塗布できる。薬剤(β)は、ケラチン物質の処理のための生成物の総重量に基づいて、水、特に30重量%を超える量の水を含むことができる。
本登録のもう一つの目的は、ケラチン物質の処理のための発明された化粧品生成物の、ケラチン物質のケア、ケラチン物質への空気および水汚染物質の有害な影響の低減/防止、ケラチン物質の一時的な成形のための使用である。
使用の他の好ましい実施形態に関して、化粧品生成物について述べられたことは、必要な変更を加えて適用可能である。
Claims (11)
- a)少なくとも1つの有機ケイ素化合物および
b)pKS値が-6から5の有機酸および/または無機酸
を含む、ケラチン物質処理用化粧品。 - 前記少なくとも1つの有機ケイ素化合物は、式(I)および/または(II)の化合物を含み、
ここで、式(I)の有機ケイ素化合物において、
- Lは線状で二重結合C1-C6-アルキレン基、好ましくはプロピレン基(-CH2-CH2-CH2-)またはエチレン基(-CH2-CH2-)を表し、
- R3、R4 は独立してメチル基またはエチル基を表し、
- aは数字3を表し、
- bは数字0を表し、
ここで、式(II)の有機ケイ素化合物において、
- A、A‘、A‘‘、A‘‘‘およびA‘‘‘‘は、独立して、線形または分岐した二重結合C1-C20-アルキレン基を表し、
- R7 および R8 は、独立して水素原子、C1-C6-アルキル基、ヒドロキシ-C1-C6-アルキル基、C2-C6-アルケニル基、アミノ-C1-C6-アルキル基または式(III)のグループピングを表し、
- dは整数3 - cを表し、
- c'は1から3の整数を表し、
- d'は整数3 - c'を表し、
- c'' は1から3の整数を表し、
- d'' は整数3 - c''を表し、
- e は0または1を表し、
- f は0または1を表し、
- g は0または1を表し、
- h は0または1を表し、
ただし、e、f、gおよびhのラジカルの少なくとも1つが0とは異なる、
ことを特徴とする請求項1に記載のケラチン物質処理用化粧品。 - ケラチン物質の処理用化粧品は、式(I)の有機ケイ素化合物を少なくとも1つ含み、これは、
- (3-アミノプロピル)トリメトキシシラン
- (3-アミノプロピル)トリエトキシシラン
- (2-アミノエチル)トリメトキシシラン
- (2-アミノエチル)トリエトキシシラン
- (3-ジメチルアミノプロピル)トリメトキシシラン
- (3-ジメチルアミノプロピル)トリエトキシシラン
- (2-ジメチルアミノエチル)トリメトキシシラン、および
- (2-ジメチルアミノエチル)トリエトキシシラン、
以下からなる群から選択されることを特徴とする、または、
ケラチン物質の処理用化粧品は、式(II)の有機ケイ素化合物を少なくとも1つ含み、これは、
- 3-(トリメトキシシリル)-N-[3-(トリメトキシシリル) プロピル]-1-プロパンアミン
- 3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル) プロピル]-1-プロパンアミン
- N-メチル3-(トリメトキシシリル)-N-[3-(トリメトキシシリル) プロピル]-1-プロパンアミン
- N-メチル3-(トリエトキシシリル)-N-[3-(トリエトキシシリル) プロピル]-1-プロパンアミン
- 2-[ビス[3-(トリメトキシシリル) プロピル]アミノ]-エタノール
- 2-[ビス[3-(トリエトキシシリル) プロピル]アミノ]エタノール
- 3-(トリメトキシシリル)-N,N-ビス[3-(トリメトキシシリル) プロピル]-1-プロパンアミン
- 3-(トリエトキシシリル)-N,N-ビス[3-(トリエトキシシリル) プロピル]-1-プロパンアミン
- N1,N1-ビス[3-(トリメトキシシリル) プロピル]-1,2-エタンジアミン、
- N1,N1-ビス[3-(トリエトキシシリル) プロピル]-1,2-エタンジアミン、
- N,N-ビス[3-(トリメトキシシリル) プロピル]-2-プロペン-1-アミン、および／または
- N,N-ビス[3-(トリエトキシシリル)プロピル]-2-プロペン-1-アミン、
からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1または2のいずれかに記載のケラチン物質処理用化粧品。 - 式(I)の有機シリコン化合物は、化粧品の総重量に基づいて、0.01から10重量%、好ましくは0.02から8重量%、より好ましくは0.05から6重量%、最も好ましくは0.1から4重量%の量で、化粧品中に含まれることを特徴とする、および/または、
式(II)の有機シリコン化合物は、化粧品の総重量に基づいて、0.01から10重量%、好ましくは0.02から9重量%、より好ましくは0.05から8重量%、さらにより好ましくは0.1から7重量%、最も好ましくは0.1から6重量%の量で化粧品中に含まれることを特徴とする、および/または、
式(I)の有機シリコン化合物は、3-(トリエトキシシラン)-N- [3-(トリエトキシシリル)プロピル] -1-プロパンアミンおよび/または式(II)(3-アミノプロピル)トリエトキシシランの有機シリコン化合物であることを特徴とする、
請求項１～３のいずれかに記載のケラチン物質処理用化粧品。 - ケラチン物質処理用化粧品は、式(IV)
の有機ケイ素化合物を少なくとも1つ含むことを特徴とし、これは、
- メチルトリメトキシシラン
- メチルトリエトキシシラン
- エチルトリメトキシシラン
- エチルトリエトキシシラン
- プロピルトリメトキシシラン
- プロピルトリエトキシシラン
- ヘキシルトリメトキシシラン
- ヘキシルトリエトキシシラン
- オクチルトリメトキシシラン
- オクチルトリエトキシシラン
- ドデシルトリメトキシシラン
- ドデシルトリエトキシシラン
- オクタデシルトリメトキシシラン、および
- オクタデシルトリエトキシシラン
からなる群から選択されることが好ましい、請求項1～4のいずれかに記載のケラチン物質処理用化粧品。 - 無機酸は、塩酸、硝酸および硫酸からなる群から選択される鉱酸であることを特徴とする、および/または、pKS値が好ましくは0.5から4.5の間にあり、より好ましくは0から3の間にあることを特徴とする、請求項1から5のいずれかに記載のケラチン物質処理用化粧品。
- 有機酸は、カルボン酸および/または酸性アミノ酸であることを特徴とする、好ましくは、有機酸は、酢酸、クエン酸、安息香酸、アスコルビン酸、乳酸、硫酸アルキルエステル、スルホン酸アルキル、アスパラギン酸およびグルタミン酸からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1から6のいずれかに記載のケラチン物質処理用化粧品。
- 化粧品のpH値は1.5から8、好ましくは2から7、より好ましくは2.5から6、最も好ましくは3から5の範囲にあることを特徴とする、および/または、化粧品は、化粧品の総重量に基づき、0.005から10重量%、好ましくは0.01から8重量%、より好ましくは0.015から6重量%、最も好ましくは0.02から4重量%の量の酸を含むことを特徴とする、請求項1から7のいずれかに記載のケラチン物質処理用化粧品。
- ケラチン物質処理用化粧品は、少なくとも2つの構造的に相互に異なる有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項1から8のいずれかに記載のケラチン物質処理用化粧品。
- ケラチン物質処理用化粧品は、
- (3-アミノプロピル)トリメトキシシラン、(3-アミノプロピル)トリエトキシシラン、(2-アミノエチル)トリメトキシシラン、(2-アミノエチル)トリエトキシシラン、(3-ジメチルアミノプロピル)トリメトキシシラン、(3-ジメチルアミノプロピル)トリエトキシシラン (2-ジメチルアミノエチル)トリメトキシシラン、および(2-ジメチルアミノエチル)トリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも1つの第１有機ケイ素化合物0.5から3重量％、および
- メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン、およびオクタデシルトリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも1つの第２有機ケイ素化合物3.2から7重量％
を含むことを特徴とする、請求項1から9のいずれかに記載のケラチン物質処理用化粧品。 - 請求項1から10のいずれかに記載のケラチン物質処理用化粧品の、
ケラチン物質のケアのための、
ケラチン物質に対する大気および水質汚染物質の有害な影響の低減および/または防止のための、および/または
ケラチン物質の一時的な成形のための使用。
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