JP2022187602A - 薬品払出システム、薬品払出プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】薬品払出データ又は患者に応じて形状又は寸法の錠剤が変化する場合でも当該錠剤を払い出し可能な薬品払出システム及び薬品払出プログラムを提供すること。【解決手段】薬品払出システム（１０）は、任意の種類の錠剤を払出可能な錠剤払出部（２２）と、払出対象の錠剤の情報を含む薬品払出データに対応付けられ、前記払出対象の錠剤の形状に関する情報を含む錠剤形状データを取得する取得処理部（１１１）と、前記薬品払出データ及び当該薬品払出データに対応付けられた前記錠剤形状データに基づいて前記錠剤払出部（２２）から前記払出対象の錠剤を払い出させる払出処理部（１１２）とを備える。【選択図】図１

Description

本発明は、錠剤払出部から錠剤を払い出し可能な薬品払出システムに関する。

一般に、薬品払出データに基づいて、錠剤払出部から錠剤を自動的に払い出すことが可能な薬品払出システムが知られている（例えば特許文献１参照）。

特許第５８１２２２８号公報

ところで、前記薬品払出システムでは、予め登録された種類の錠剤を払い出すことが可能である。しかしながら、前記薬品払出システムでは、例えば患者の年齢、体重、肝機能、腎機能、又は錠剤形状の好み等に応じて錠剤の形状又は寸法などが変更される場合に対応することはできない。

本発明の目的は、錠剤の形状又は寸法が変更される場合でも当該錠剤の払い出しに対応可能な薬品払出システム及び薬品払出プログラムを提供することにある。

本発明に係る薬品払出システムは、任意の種類の錠剤を払出可能な錠剤払出部と、払出対象の錠剤の情報を含む薬品払出データに対応付けられ、前記払出対象の錠剤の形状に関する情報を含む錠剤形状データを取得する取得処理部と、前記薬品払出データ及び当該薬品払出データに対応付けられた前記錠剤形状データに基づいて前記錠剤払出部から前記払出対象の錠剤を払い出させる払出処理部と、を備える。

本発明に係る薬品払出プログラムは、任意の種類の錠剤を払出可能な錠剤払出部を備える薬品払出装置の制御部に、払出対象の錠剤の情報を含む薬品払出データに対応付けられ、前記払出対象の錠剤の形状に関する情報を含む錠剤形状データを取得する取得ステップと、前記薬品払出データ及び当該薬品払出データに対応付けられた前記錠剤形状データに基づいて前記錠剤払出部から前記払出対象の錠剤を払い出させる払出ステップと、を実行させるためのプログラムである。

本発明によれば、錠剤の形状又は寸法が変更される場合でも当該錠剤の払い出しに対応可能な薬品払出システム及び薬品払出プログラムが提供される。

図１は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムの構成を示すブロック図である。 図２は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の外観図である。 図３は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の可変錠剤払出部の構成を説明するための斜視図である。 図４は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の可変錠剤払出部の構成を説明するための斜視図である。 図５は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の可変錠剤払出部の構成を説明するための斜視図である。 図６は、本発明の実施形態に係る薬品払出装置の可変錠剤払出部の装着部の構成を説明するための斜視図である。 図７は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで使用される割当情報の一例を示す図である。 図８は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで使用される駆動対応情報の一例を示す図である。 図９は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで使用される生成条件情報の一例を示す図である。 図１０は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで実行される調剤管理処理の手順の一例を説明するためのフローチャートである。 図１１は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで実行される薬品払出処理の手順の一例を説明するためのフローチャートである。 図１２は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで実行される分包制御処理の手順の一例を説明するためのフローチャートである。

以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。

［薬品払出システム１０］
図１に示されるように、本実施形態に係る薬品払出システム１０は、通信網Ｎを介して通信可能に接続される薬品払出装置１００及び調剤管理装置２００を含む。また、調剤管理装置２００には、処方入力システム３００及び錠剤生成装置４００が通信網Ｎを介して通信可能に接続される。

処方入力システム３００は、病院に配置される電子カルテシステムやオーダリングシステムなどを含む病院情報システム（Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）からの処方データを受信する。処方入力システム３００は、当該処方入力システム３００で登録される処方データを調剤管理装置２００に入力する。なお、前記処方データは、調剤管理装置２００によって処方入力システム３００から読み出されてもよく、調剤管理装置２００におけるユーザー操作に応じて当該調剤管理装置２００に直接入力されてもよい。また、前記処方データは、処方箋などに印刷された一次元コード又は二次元コード（例えばＱＲコード（登録商標））などのバーコードシンボルから後述のコード読取部７によって読み取られてもよい。

前記処方データには、例えば前記処方データに対応する患者の患者情報及び処方薬品情報などが含まれる。前記患者情報には、患者を識別可能な氏名又は患者ＩＤなどの患者識別情報、年齢、体重、疾患、腎機能、肝機能、又は錠剤形状の好みのいずれか一又は複数の情報が含まれる。なお、前記患者情報のうち一部の情報が前記処方データに含まれており、他の情報は調剤管理装置２００に記憶されていてもよい。前記処方薬品情報には、前記患者に処方される処方薬品の種類を識別可能な薬品名、薬品コード、ＪＡＮコード、ＲＳＳコード、又はＧＳ－１コードなどの薬品識別情報が含まれる。また、前記処方薬品情報には、前記処方薬品の用量及び用法などに関する情報も含まれる。

錠剤生成装置４００は、任意の形状又は任意の寸法の錠剤を生成可能である。具体的に、錠剤生成装置４００は、入力されるプリントデータに基づいて、一又は複数のインクを用いて物を製造（プリント）することが可能な３Ｄプリンターである。例えば、錠剤生成装置４００は、錠剤の有効成分となる原薬、及び当該錠剤の成形に用いられる添加剤をそれぞれインクとして噴射して積層することによって錠剤を生成するインジェット方式の３Ｄプリンターであることが考えられる。

従って、薬品払出システム１０では、錠剤生成装置４００を用いて、患者の年齢、体重、疾患、腎機能、肝機能、又は錠剤形状の好み等に応じて錠剤の形状又は寸法などを変更することが可能である。そして、本実施形態に係る薬品払出装置１００では、このように錠剤の形状又は寸法が変更される場合でも、後述するように当該錠剤の払い出しに対応することが可能である。前記錠剤の形状は、例えば当該錠剤の外形を示す円盤状、球状、又はカプセル状などである。また、前記錠剤の形状には、例えば当該錠剤における有効成分の原薬の配置形態、又は、当該錠剤における有効成分の原薬の分割配置形態などが含まれてもよい。前記錠剤の寸法は、当該錠剤の高さ及び幅などの外径である。

［薬品払出装置１００］
図１及び図２に示されるように、薬品払出装置１００は、処方制御ユニット１、錠剤供給部２、散薬供給部３、個別払出部４、分包ユニット５、分包制御ユニット６、及びコード読取部７などを備える。

［錠剤供給部２］
錠剤供給部２は、予め定められた特定種類の錠剤を１錠（単位量）ごとに払出可能な複数の固定錠剤払出部２１と、任意の種類の錠剤を１錠（単位量）ごとに払出可能な複数の可変錠剤払出部２２とを備える。固定錠剤払出部２１及び可変錠剤払出部２２により払出可能な錠剤には、円盤状、球状、又はカプセル状などの各種形態の固形薬品が含まれる。なお、他の実施形態として、錠剤供給部２が、固定錠剤払出部２１を有さず、可変錠剤払出部２２のみを有していてもよい。

固定錠剤払出部２１各々は、錠剤供給部２に設けられた装着部２１１各々に着脱可能に構成されている。装着部２１１各々は、固定錠剤払出部２１を個別に駆動させる第１駆動部２３を備える。第１駆動部２３各々は、駆動モーター２３１及びＲＦＩＤリーダライタ２３２を備える。駆動モーター２３１は、固定錠剤払出部２１の駆動機構に駆動力を供給する。ＲＦＩＤリーダライタ２３２は、固定錠剤払出部２１に設けられたＲＦＩＤタグ（不図示）からの情報の読み出し、及び、前記ＲＦＩＤタグ（不図示）への情報の書き込みが可能である。例えば、前記ＲＦＩＤタグ（不図示）には、固定錠剤払出部２１を識別するためのカセット識別情報などが記憶されている。

可変錠剤払出部２２各々は、錠剤供給部２に設けられた装着部２２１各々に着脱可能に構成されている。可変錠剤払出部２２は、後述するように可変錠剤払出部２２における錠剤の払出経路の有効寸法の高さ又は幅等を規制することによって、任意の種類の錠剤の払い出しが可能である。本実施形態では、可変錠剤払出部２２が、本発明に係る錠剤払出部の一例である。

［可変錠剤払出部２２］
ここで、図２～図６を参照しつつ、本実施形態に係る可変錠剤払出部２２の一例について説明する。また、可変錠剤払出部２２の構成はここで説明するものに限らず、任意の種類の錠剤が払出可能な周知技術が適用されてもよい。例えば、特表２０１０－５３５６８３号公報又は特開２０１０－１１５４９３号公報には、可変錠剤払出部２２の他の例が開示されている。

図２に示されるように、可変錠剤払出部２２が装着される装着部２２１各々は、可変錠剤払出部２２を個別に駆動させる第２駆動部２４を備える。第２駆動部２４各々は、駆動モーター２４１～２４４及びＲＦＩＤリーダライタ２４５を備える。駆動モーター２４１～２４４は、可変錠剤払出部２２の駆動機構に駆動力を供給する。

ＲＦＩＤリーダライタ２４５は、可変錠剤払出部２２に設けられたＲＦＩＤタグ２６からの情報の読み出し、及び、ＲＦＩＤタグ２６への情報の書き込みが可能である。ＲＦＩＤタグ２６は、可変錠剤払出部２２を識別するためのカセット識別情報、及び後述の薬品払出処理において可変錠剤払出部２２に割り当てられる錠剤の薬品識別情報などが記録される不揮発性の記憶媒体である。

図３～図５に示されるように、可変錠剤払出部２２は、複数の錠剤が収容される錠剤収容部２２２と、錠剤収容部２２２から錠剤を払い出す第１回転体２２３及び第２回転体２２４とを備える。なお、図３～図５は、可変錠剤払出部２２の上部を覆うカバー部材を省略した図である。

第１回転体２２３は、錠剤収容部２２２の底面を構成する円盤状の部材である。第１回転体２２３の回転軸は鉛直方向に対して予め定められた所定角度だけ傾斜しており、第１回転体２２３の上面が水平面に対して前記所定角度だけ傾斜している。また、第１回転体２２３の上面には放射状のリブ２２３Ａが所定間隔ごとに形成されている。そして、第１回転体２２３は、可変錠剤払出部２２の筐体によって回転可能に支持されており、図４及び図５に示す駆動ギア２２３Ｂに連結されている。

第２回転体２２４は、平面視で第１回転体２２３の周囲に配置された中空環状の部材であって、錠剤収容部２２２から移動してくる錠剤を払出口２２５まで搬送し、当該払出口２２５から払い出すことが可能な搬送部材である。本実施形態では、第２回転体２２４において、第１回転体２２３から移動してくる錠剤が払出口２２５に向かって移動する際の経路が、可変錠剤払出部２２における錠剤の払出経路である。なお、第１回転体２２３の上端部は、第２回転体２２４と同一水平面上に位置している。そして、第２回転体２２４は、可変錠剤払出部２２の筐体によって回転可能に支持されており、図５に示す駆動ギア２２４Ａが外周面に形成されている。

また、図３及び図４に示されるように、可変錠剤払出部２２は、第２回転体２２４により払出口２２５まで搬送される前記錠剤の払出経路上に配置された高さ規制部材２２６及び幅規制部材２２７を備える。

高さ規制部材２２６は、第２回転体２２４により払出口２２５まで搬送可能な錠剤の高さ方向のサイズを規制し、幅規制部材２２７は、第２回転体２２４により払出口２２５まで搬送可能な錠剤の幅方向のサイズを規制する。これにより、可変錠剤払出部２２では、第２回転体２２４に載置された錠剤のうち、高さ規制部材２２６により規制される高さｈ１及び幅規制部材２２７により規制される幅ｗ１に収まる寸法の錠剤のみが払出口２２５から払い出される。従って、可変錠剤払出部２２では、高さｈ１及び幅ｗ１が錠剤収容部２２２に収容される錠剤の１錠分の高さ及び幅以上であって少なくとも２錠分の高さ及び幅より小さい場合に、その錠剤を１錠単位で払い出すことが可能である。

そして、可変錠剤払出部２２は、高さ規制部材２２６により規制される高さｈ１を変更するための高さ調整部２２６Ａと、幅規制部材２２７により規制される幅ｗ１を変更するための幅調整部２２７Ａとを備える。幅調整部２２７Ａの外周面には、幅規制部材２２７に形成された長穴２２７Ｂの内周面に形成されたラック（ギア）に噛合されたピニオンギアが形成されている。

高さ調整部２２６Ａは、可変錠剤払出部２２の筐体によって回転可能に支持されており、図５に示す駆動ギア２２６Ｂに連結されている。高さ調整部２２６Ａは、回転駆動されることにより高さ規制部材２２６の下端部の位置を上下に移動させ、高さ規制部材２２６により規制される高さｈ１を変更する。

幅調整部２２７Ａは、可変錠剤払出部２２の筐体によって回転可能に支持されており、図５に示す駆動ギア２２７Ｃに連結されている。幅調整部２２７Ａは、駆動ギア２２７Ｃが回転駆動されることにより幅規制部材２２７の錠剤収容部２２２側への突出量を変更し、幅規制部材２２７により規制される幅ｗ１を変更する。具体的に、幅規制部材２２７の錠剤収容部２２２側への突出量は、駆動ギア２２７Ｃの回転により幅調整部２２７Ａ及び長穴２２７Ｂ各々が矢印Ｒ３方向（図３参照）に相対的に移動することによって変更される。

一方、図６に示されるように、装着部２２１は、可変錠剤払出部２２が装着されたときに第１回転体２２３の駆動ギア２２３Ｂに連結される駆動ギア２２１Ａ、及び第２回転体２２４の駆動ギア２２４Ａに連結される駆動ギア２２１Ｂを備える。駆動ギア２２１Ａは、第２駆動部２４の駆動モーター２４１に連結されており、駆動ギア２２１Ｂは、第２駆動部２４の駆動モーター２４２に連結されている。これにより、第１回転体２２３及び第２回転体２２４は、駆動モーター２４１、２４２によって駆動可能である。

また、装着部２２１は、可変錠剤払出部２２が装着されたときに駆動ギア２２６Ｂに連結される駆動ギア２２１Ｃ、及び駆動ギア２２７Ｃに連結される駆動ギア２２１Ｄを備える。駆動ギア２２１Ｃは、第２駆動部２４の駆動モーター２４３に連結されており、駆動ギア２２１Ｄは、第２駆動部２４の駆動モーター２４４に連結されている。これにより、高さ規制部材２２６及び幅規制部材２２７は、駆動モーター２４３、２４４によって駆動可能である。

さらに、図５及び図６に示されるように、可変錠剤払出部２２及び装着部２２１は、可変錠剤払出部２２が装着部２２１に装着されたときに連結される駆動ギア２２８Ａ及び駆動ギア２２８Ｂを備える。駆動ギア２２８Ａは、第１回転体２２３を上下方向に昇降させる不図示の昇降機構に連結されており、駆動ギア２２８Ｂは不図示の駆動モーターに連結されている。これにより、前記駆動モーターが駆動されると、駆動ギア２２８Ｂから駆動ギア２２８Ａに駆動力が伝達され、前記昇降機構により第１回転体２２３が昇降可能である。従って、薬品払出装置１００では、第１回転体２２３を昇降させることにより、錠剤収容部２２２内の容積を変更することが可能であり、錠剤収容部２２２内に収容可能な錠剤数を任意に調整することが可能である。

そして、可変錠剤払出部２２では、第１回転体２２３が回転方向Ｒ１（図３及び図４参照）に回転されると、錠剤収容部２２２の錠剤が第１回転体２２３から第２回転体２２４に排出される。また、可変錠剤払出部２２では、第２回転体２２４が回転方向Ｒ２（図３及び図４参照）に回転されると、第２回転体２２４上の錠剤が払出口２２５に向けて搬送される。

但し、第２回転体２２４により搬送される錠剤のうち高さ方向に積み重なった錠剤は高さ規制部材２２６に接触して錠剤収容部２２２に戻される。また、第２回転体２２４により搬送される錠剤のうち幅方向に並んで搬送されている錠剤は幅規制部材２２７に接触して錠剤収容部２２２に戻される。

これにより、可変錠剤払出部２２では、高さ規制部材２２６により規制される高さｈ１及び幅規制部材２２７により規制される幅ｗ１に対応するサイズの錠剤は、第２回転体２２４上の周方向に１錠ずつ並んだ状態で払出口２２５まで搬送される。そのため、可変錠剤払出部２２では、錠剤収容部２２２に収容された錠剤を１錠単位で払い出すことが可能であり、前記錠剤の払出量を制御することが可能である。

このように、可変錠剤払出部２２を用いれば、高さ規制部材２２６により規制される高さｈ１及び幅規制部材２２７により規制される幅ｗ１が変更可能であるため、寸法が異なる任意の種類の錠剤を１錠単位で払い出すことが可能である。

また、可変錠剤払出部２２各々には、図２及び図３に示されるように、表示内容が変更可能な表示部２５が設けられている。例えば、表示部２５は、通電により表示内容が書き込まれると、その後は無通電状態でも前記表示内容の表示が維持される電子ペーパーである。具体的に、可変錠剤払出部２２及び装着部２２１各々には可変錠剤払出部２２が装着部２２１に装着されたときに接続される接点式のコネクタ（不図示）が設けられている。ここで、可変錠剤払出部２２側の前記コネクタには表示部２５が接続されており、装着部２２１側の前記コネクタには処方制御ユニット１が接続されている。そして、可変錠剤払出部２２が装着部２２１に装着されると、表示部２５及び処方制御ユニット１が前記コネクタによって電気的に接続される。これにより、処方制御ユニット１は、表示部２５の表示を変更することが可能になる。なお、表示部２５は、装着部２２１に設けられてもよい。

［散薬供給部３］
散薬供給部３は、図２に示されるように、二つの投入部３１、３２を備えており、前記投入部３１、３２各々に投入された散薬を、処方制御ユニット１により予め設定される服用時期などの分包単位で分包ユニット５に供給する。例えば、散薬供給部３は、前記投入部３１及び前記投入部３２に投入される散薬を円盤上に均等に展開して前記分包単位に相当する所定角度ごとに掻き出す払出部を備える。

［個別払出部４］
個別払出部４は、予め設定された服用時期などの分包単位で錠剤が投入されるマスが複数並設された手撒き収容部と、前記マス各々に収容された前記錠剤を前記マスごとに分包ユニット５に払い出す手撒き払出部とを備える。なお、個別払出部４は、一般に手撒きユニットと称されることがある。個別払出部４は、例えば硬度が低い錠剤、払出錠数が少ない錠剤、又は、１錠未満の半錠などの錠剤の払い出しに用いられる。

［分包ユニット５］
分包ユニット５は、錠剤供給部２、散薬供給部３、及び個別払出部４等から供給される一又は複数種類の薬品を服用時期などの分包単位で一つの分包紙に分包する分包動作を実行する。例えば、分包ユニット５は、透明又は半透明のロール状の薬包シートにより前記分包単位で薬品を包装して溶着等により封止する。これにより、前記分包単位で薬品が収容された前記薬包シートが分包ユニット５から排出される。また、分包ユニット５には、前記分包紙５２各々に情報を印刷する印刷部（不図示）が設けられており、前記分包紙５２各々の表面には、前記印刷部（不図示）によって患者の氏名、服用時期、処方薬品、又は処方量などの情報が印刷可能である。

［分包制御ユニット６］
分包制御ユニット６は、図１に示されるように、制御部６１及び記憶部６２を備える。そして、分包制御ユニット６は、調剤管理装置２００から入力される後述の薬品払出データに基づいて、錠剤供給部２、散薬供給部３、個別払出部４、及び分包ユニット５などを制御して薬品払出装置１００に前記分包動作を実行させる。

制御部６１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ及びＥＥＰＲＯＭ（登録商標）などを有する制御手段である。制御部６１は、前記ＲＯＭ、前記ＥＥＰＲＯＭ、又は記憶部６２などの記憶手段に予め記憶された各種のプログラムに従った各種の処理を前記ＣＰＵなどのプロセッサーによって実行する。なお、前記ＲＡＭ及び前記ＥＥＰＲＯＭは、前記ＣＰＵによって実行される各種の処理の一時記憶メモリー（作業領域）として利用される。なお、制御部６１は、ＡＳＩＣ又はＤＳＰなどの集積回路であってもよい。

記憶部６２は、各種のデータを記憶するハードディスク装置又はＳＳＤ（ＳｏｌｉｄＳｔａｔｅＤｒｉｖｅ）などの記憶手段である。具体的に、記憶部６２には、制御部６１等のコンピュータに後述の分包制御処理を実行させるための分包プログラムが予め記憶されている。そして、制御部６１は、前記分包プログラムに従って各種の処理を実行することにより、薬品払出装置１００に前記分包動作を実行させることが可能である。

［コード読取部７］
コード読取部７は、一次元コード又は二次元コードなどのバーコードシンボルから情報を読み取るバーコードリーダーである。例えば、コード読取部７は、薬局の薬品棚などに設けられた錠剤の収容容器（箱、瓶など）又はＰＴＰシートなどに記載されたバーコードシンボルから薬品識別情報を読み取るために用いられる。コード読取部７により読み取られた情報は、コード読取部７から処方制御ユニット１に入力される。

［処方制御ユニット１］
処方制御ユニット１は、薬品払出装置１００を統括的に制御するコンピュータである。図１及び図２に示されるように、処方制御ユニット１は、制御部１１、記憶部１２、モニター１３、操作部１４、及び通信ＩＦ１５等を備える。

制御部１１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ及びＥＥＰＲＯＭなどを有する制御手段である。制御部１１は、前記ＲＯＭ、前記ＥＥＰＲＯＭ、又は記憶部１２などの記憶手段に予め記憶された各種のプログラムに従った各種の処理を前記ＣＰＵなどのプロセッサーによって実行する。なお、前記ＣＰＵは、各種の処理を実行するプロセッサーであり、前記ＲＡＭ及び前記ＥＥＰＲＯＭは、前記ＣＰＵによって実行される各種の処理の一時記憶メモリー（作業領域）として利用される。なお、制御部１１は、ＡＳＩＣ又はＤＳＰなどの集積回路であってもよい。

具体的に、制御部１１は、取得処理部１１１及び払出処理部１１２を含む。具体的に、制御部１１は、薬品払出プログラムに従って各種の処理を実行することにより、取得処理部１１１及び払出処理部１１２として機能する。

取得処理部１１１は、払出対象の錠剤の情報を含む薬品払出データに対応付けられ、前記払出対象の錠剤の形状に関する情報を含む錠剤形状データを取得する。具体的に、本実施形態では、後述するように前記薬品払出データに前記錠剤形状データが含まれることがあり、取得処理部１１１は、前記薬品払出データの取得により当該薬品払出データに対応付けられた前記錠剤形状データを取得可能である。なお、前記薬品払出データには、当該薬品払出データに含まれる全ての払出対象の錠剤の種類について前記錠剤形状データが対応付けられている必要はなく、一部の払出対象の錠剤の種類について前記錠剤形状データが対応付けられていてもよい。

払出処理部１１２は、前記薬品払出データ及び当該薬品払出データに対応付けられた前記錠剤形状データに基づいて可変錠剤払出部２２等から前記払出対象の錠剤を払い出させる。具体的に、払出処理部１１２は、前記錠剤形状データに含まれる錠剤の寸法、又は、錠剤が払出可能な払出経路の有効寸法に基づいて可変錠剤払出部２２の払出経路の有効寸法を変更する。さらに、払出処理部１１２は、前記払出対象の錠剤の硬度を示す硬度情報に基づいて、当該払出対象の錠剤を可変錠剤払出部２２から払い出すか否かを切り替える。例えば、払出処理部１１２は、前記払出対象の錠剤の硬度が予め設定された条件を満たす場合は、当該払出対象の錠剤を可変錠剤払出部２２から払い出し、前記条件を満たさない場合は、当該払出対象の錠剤を個別払出部４から払い出す。

記憶部１２は、各種のデータを記憶するハードディスク装置又はＳＳＤ（ＳｏｌｉｄＳｔａｔｅＤｒｉｖｅ）などの記憶手段である。具体的に、記憶部１２には、制御部１１等のコンピュータに後述の薬品払出処理を実行させるための薬品払出プログラムが予め記憶されている。なお、他の実施形態として、薬品払出装置１００が、分包制御ユニット６を有しておらず、処方制御ユニット１が分包制御ユニット６として機能することも考えられる。

また、記憶部１２には、例えば医薬品マスター、患者マスター、カセットマスター、及び薬局マスターなどの各種のデータベースも記憶される。前記医薬品マスターには、薬品ごとの薬品コード、薬品名、ＪＡＮコード（又はＲＳＳコード）、薬瓶コード、区分（剤形：散薬、錠剤、水剤、外用薬など）、錠剤のサイズ（高さ及び幅など）、比重、薬品種（普通薬、毒薬、麻薬、劇薬、抗精神薬、治療薬など）、配合変化、賦形薬品、注意事項などの医薬品各々に関する情報が含まれる。前記患者マスターには、患者ごとの患者ＩＤ、氏名、性別、年齢、既往歴、検査結果、処方薬品履歴、家族情報、診療科、病棟、及び病室などの患者に関する情報が含まれる。前記薬局マスターには、薬局名、薬剤師の氏名、薬剤師のＩＤなどの薬局に関する情報が含まれる。また、前記カセットマスターは、装着部２１１に装着された固定錠剤払出部２１各々のカセット識別情報と固定錠剤払出部２１各々に割り当てられた前記薬品識別情報との対応関係を示す情報である。前記カセットマスターは、例えば薬品払出装置１００の初期設定における操作部１４のユーザー操作に応じて制御部１１によって登録される。

さらに、記憶部１２には、可変錠剤払出部２２と前記薬品識別情報との割当状態を示す割当情報Ｄ１、及び、前記薬品識別情報と可変錠剤払出部２２の駆動条件との対応関係を示す駆動対応情報Ｄ２が記憶されている。割当情報Ｄ１及び駆動対応情報Ｄ２は、制御部１１によって実行される後述の薬品払出処理で用いられる。

図７に示されるように、割当情報Ｄ１では、可変錠剤払出部２２ごとに、当該可変錠剤払出部２２に現在割り当てられている錠剤の種類を識別可能な薬品コードなどの薬品識別情報が記憶されている。もちろん、前記薬品コードに代えて薬品名称、又はＪＡＮコード（又はＲＳＳコード）などの薬品識別情報が記憶されていてもよい。また、ここでは錠剤供給部２において左から右に向かって順に並べられた４つの可変錠剤払出部２２に、カセット番号「Ｃ１」～「Ｃ４」が前記カセット識別情報として予め設定されており、前記カセット識別情報は、可変錠剤払出部２２各々のＲＦＩＤタグ２６にも記憶されている。

なお、割当情報Ｄ１において、現在薬品識別情報が割り当てられていない可変錠剤払出部２２には未割当の状態である旨が登録されている。具体的に、図１０に示す割当情報Ｄ１では、可変錠剤払出部２２のうちカセット番号「Ｃ１」には薬品コード「Ｍ１」の薬品識別情報、カセット番号「Ｃ３」には薬品コード「Ｍ２」の薬品識別情報が割り当てられており、カセット番号「Ｃ２」及び「Ｃ４」には、まだ薬品識別情報が割り当てられていない未割当の状態である旨が示されている。

また、図８に示されるように、駆動対応情報Ｄ２には、前記薬品識別情報ごとに対応して予め設定される駆動条件が登録されている。具体的に、図８に示す駆動対応情報Ｄ２の例では、薬品コードが「Ｍ１」、「Ｍ２」、「Ｍ３」、「Ｍ４」である錠剤ごとに対応する前記駆動条件として、前記払出経路の有効寸法の高さ及び幅の各項目に関する情報が記憶されている。本実施形態において、前記有効寸法とは、高さ規制部材２２６及び幅規制部材２２７によって規制された前記払出経路において錠剤が通過し得る実質的に有効な経路の高さ及び幅である。なお、前記駆動条件は一例に過ぎず、例えば払出速度、スローダウンの有無、及び逆回転動作の有無などが含まれてもよい。

モニター１３は、制御部１１からの制御指示に従って各種の情報及び操作画面を表示する液晶ディスプレイ等の表示手段である。例えば、モニター１３には、薬品払出データの入力画面、薬品払出データの選択画面、及び薬品払出データに基づく薬品の投入案内画面などの各種情報が表示される。操作部１４は、ユーザー操作を受け付けるキーボード、マウス及びタッチパネル等の操作手段であり、ユーザー操作に対応する操作信号を制御部１１に入力する。

通信ＩＦ１５は、薬品払出装置１００をＬＡＮ等の通信網Ｎに接続するための通信インターフェースであって、通信網Ｎを介して接続された処方入力システム３００などの上位システムとの間でデータ通信を実行する。また、通信ＩＦ１５は、コード読取部７等の各種の無線通信機器との間で無線データ通信を行う無線通信カードなどの無線通信インターフェースも備える。

［調剤管理装置２００］
図２に示されるように、調剤管理装置２００は、制御部２０１及び記憶部２０２を備える情報処理装置である。

制御部２０１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ及びＥＥＰＲＯＭ（登録商標）などを有する制御手段である。制御部２０１は、前記ＲＯＭ、前記ＥＥＰＲＯＭ、又は記憶部２０２などの記憶手段に予め記憶された各種のプログラムに従った各種の処理を前記ＣＰＵなどのプロセッサーによって実行する。なお、前記ＲＡＭ及び前記ＥＥＰＲＯＭは、前記ＣＰＵによって実行される各種の処理の一時記憶メモリー（作業領域）として利用される。なお、制御部６１は、ＡＳＩＣ又はＤＳＰなどの集積回路であってもよい。

記憶部２０２は、各種のデータを記憶するハードディスク装置又はＳＳＤ（ＳｏｌｉｄＳｔａｔｅＤｒｉｖｅ）などの記憶手段である。例えば、記憶部２０２には、記憶部１２と同様に、前記医薬品マスター、前記患者マスター、前記カセットマスター、及び前記薬局マスターなどの各種のデータベースが記憶される。

また、記憶部２０２には、制御部２０１等のコンピュータに後述の調剤管理処理を実行させるための調剤管理プログラムが予め記憶されている。そして、制御部２０１は、前記調剤管理プログラムに従って各種の処理を実行することにより、錠剤生成データ及び薬品払出データを生成することが可能である。

そして、制御部２０１は、生成処理部２０３、第１出力処理部２０４、及び第２出力処理部２０５等を含む。具体的に、制御部２０１は、前記調剤管理プログラムに従って各種の処理を実行することにより、生成処理部２０３、第１出力処理部２０４、及び第２出力処理部２０５として機能する。

生成処理部２０３は、入力される処方データに含まれる処方対象の錠剤の種類と、当該処方データに対応する患者の情報とに基づいて、前記払出対象の錠剤を生成するための錠剤生成データを生成することがある。具体的に、記憶部２０２には、錠剤の種類と患者の情報との組み合わせごとに当該錠剤を生成するための錠剤生成条件が設定された生成条件情報Ｄ３が記憶されており、生成処理部２０３は生成条件情報Ｄ３に基づいて前記錠剤生成データを生成する。

生成条件情報Ｄ３では、図９に示されるように、錠剤の種類に対応する薬品コードごとに一又は複数の錠剤生成条件が設定されている。なお、ここでは、前記錠剤生成条件が、患者の年齢、体重、腎機能、肝機能と関連付けて設定されている場合を例に挙げて説明するが、その他、前記錠剤生成条件は、患者の疾患（病名）又は錠剤形状の好み等の他の情報と関連付けて設定されていてもよい。患者の「錠剤形状の好み」は、錠数が増えても錠剤を小さくしたいこと、錠剤が大きくても錠数を少なくしたいこと等である。

例えば、薬品コード「Ｍ１」の錠剤は、既製品の１錠あたりの有効成分が１００ｍｇであるとする。これに対し、生成条件情報Ｄ３では、薬品コード「Ｍ１」の錠剤について、年齢が「１５歳未満」である場合には、１錠あたりの有効成分が「体重（ｋｇ）×１ｍｇ」であることが前記錠剤生成条件として定められている。そのため、例えば患者の年齢が１０歳で患者の体重が２０ｋｇである場合、前記錠剤生成条件に基づいて錠剤の１錠あたりの有効成分が２０ｍｇであると特定される。

また、薬品コード「Ｍ２」の錠剤は、既製品の１錠あたりの有効成分が１５ｍｇであるとする。これに対し、生成条件情報Ｄ３では、薬品コード「Ｍ２」の錠剤について、腎機能を示す検査値ＣＣｒ（クレアチニン・クリアランス）が「５０ｍｌ／ｍｉｎ未満」である場合には、１錠あたりの有効成分が「１０ｍｇ」であることが前記錠剤生成条件として定められている。

また、薬品コード「Ｍ３」の錠剤は、既製品の１錠あたりの有効成分が１００ｍｇであるとする。これに対し、生成条件情報Ｄ３では、薬品コード「Ｍ３」の錠剤について、肝機能をグレード化した指標であるＡＬＢＩ－ｇｒａｄｅが「１又は２ａ」である場合には、前記錠剤生成条件として、１錠あたりの有効成分が「１００ｍｇ」であることが定められている。さらに、生成条件情報Ｄ３では、薬品コード「Ｍ３」の錠剤について、ＡＬＢＩ－ｇｒａｄｅが「２ｂ」である場合には、１錠あたりの有効成分が「５０ｍｇ」であることが前記錠剤生成条件として定められている。

また、生成条件情報Ｄ３では、薬品コード「Ｍ３」の錠剤について、ＡＬＢＩ－ｇｒａｄｅが「３」である場合には、「禁忌アラート」であることが前記錠剤生成条件として定められている。また、生成条件情報Ｄ３では、薬品コード「Ｍ３」の錠剤について、ＡＬＢＩ－ｇｒａｄｅが「３」である場合には、１錠あたりの有効成分を、ＡＬＢＩ－ｇｒａｄｅが「２ｂ」である場合の有効成分量である「５０ｍｇ」よりも少ない「１～４９ｍｇ」の範囲で変更可能であることも前記錠剤生成条件として定められている。前記禁忌アラートは、薬品コード「Ｍ３」の錠剤について、ＡＬＢＩ－ｇｒａｄｅが「３」の患者への処方について注意が必要である旨を示す。例えば、制御部２０１は、薬品コード「Ｍ３」の錠剤について、ＡＬＢＩ－ｇｒａｄｅが「３」であると判断した場合には、「禁忌アラート」に該当するため、その旨を示すメッセージ及び確認操作ボタンを不図示の表示部に表示する。そして、制御部２０１は、前記確認操作ボタンに対するユーザーの確認操作が行われるまでの間は、前記錠剤生成データの生成又は出力を制限する。これにより、禁忌アラートに該当する場合には錠剤の生成が制限されることにより、無駄な錠剤生成が抑止される。その後、制御部２０１は、ユーザーの確認操作が行われた場合には、１～４９ｍｇの間で有効成分の値を１ｍｇ単位又は０．１ｍｇ単位などで任意に設定するためのユーザー操作を受け付ける。そして、制御部２０１は、ユーザー操作によって設定された有効成分の値を前記錠剤生成条件として特定し、前記錠剤生成データを生成する。なお、他の実施形態として、「禁忌アラート」に該当する場合であってユーザーの確認操作が行われた場合に、制御部２０１が、ユーザーによる有効成分の値の設定操作を要することなく、予め設定された値を前記有効成分の値として特定してもよい。なお、ここでは、生成条件情報Ｄ３において、肝機能の指標であるＡＬＢＩ－ｇｒａｄｅについて「禁忌アラート」が設定されている場合を例に挙げて説明したが、年齢、体重、腎機能（ＣＣｒ）などの他の項目についても同様に、前記錠剤生成条件が「禁忌アラート」となる値又はグレードなどが設定されていてもよい。

さらに、生成条件情報Ｄ３では、薬品コード「Ｍ４」の錠剤のように、複数の前記錠剤生成条件が定められていてもよい。この場合、複数の前記錠剤生成条件に該当する場合には、例えば１錠あたりの有効成分が最も少なくなる前記錠剤生成条件が採用される。

そして、生成処理部２０３は、前記処方対象の錠剤の種類と生成条件情報Ｄ３とに基づいて、生成対象となる錠剤（以下「生成対象錠剤」と称することがある）を特定すると共に、当該生成対象錠剤の有効成分量を処方データと生成条件情報Ｄ３とに基づいて決定し、当該生成対象錠剤を錠剤生成装置４００で生成するための錠剤生成データを生成する。例えば、生成処理部２０３は、前記生成対象錠剤の有効成分量に対応する当該生成対象錠剤の高さ及び幅などの寸法を、当該有効成分ごとに予め設定された演算式などに基づいて算出する。例えば、前記演算式は、前記生成対象錠剤に含まれる有効成分の原薬の量と前記生成対象錠剤に含まれる添加剤の量との比率が予め設定された比率となるように、前記生成対象錠剤の寸法を決定するために予め定められたものである。そして、生成処理部２０３は、１錠あたりの前記原薬及び前記添加剤の量と、前記生成対象錠剤の寸法と、前記生成対象錠剤の必要錠数とを含む前記錠剤生成データを生成する。なお、前述したように、生成処理部２０３は、前記錠剤生成条件が「禁忌アラート」となる場合には、ユーザーの確認操作が行われるまでの間、前記錠剤生成データの生成を制限してもよい。

生成処理部２０３は、前記錠剤生成データを生成する場合には、当該錠剤生成データに基づいて錠剤生成装置４００で生成される錠剤（以下「生成錠剤」と称することがある）に、当該生成錠剤を識別するためのユニークな生成錠剤識別情報を割り当てる。前記生成錠剤識別情報は、前記医薬品マスター等に登録されている既製品の錠剤の薬品識別情報とは区別可能な態様の情報である。例えば、生成処理部２０３は、薬品コード「Ｍ１」の錠剤の形状等を変更した生成錠剤を錠剤生成装置４００で生成する場合、当該生成錠剤に、元の薬品コード「Ｍ１」に「－１」を付加した「Ｍ１－１」を前記生成錠剤識別情報として割り当てる。なお、前記錠剤生成データに基づいて生成される生成錠剤が過去に生成されたことのある生成済錠剤と同一である場合、前記生成錠剤識別情報は前記生成済錠剤と同一であってもよい。

また、生成処理部２０３は、前記処方データに基づいて前記薬品払出データを生成する。例えば、生成処理部２０３は、前記処方データに一般名で示された処方薬の情報を、前記薬品払出システム１０で実際に払い出される払出対象の薬品の薬品識別情報に置換し、当該薬品払出システム１０に前記薬品を払い出させるための前記薬品払出データを生成する。なお、詳細な説明は省略するが、生成処理部２０３は、前記処方データに薬品払出装置１００で払い出す薬品以外の薬品が含まれており、当該薬品を他の調剤機器を用いて調剤する場合には、当該調剤機器に調剤動作を実行させるための調剤データも生成する。

特に、生成処理部２０３は、前記処方データについて前記錠剤生成データが生成された場合には、当該処方データ及び当該錠剤生成データに基づいて前記薬品払出データを生成する。例えば、生成処理部２０３は、前記錠剤生成データに基づいて生成された生成錠剤に割り当てられた前記生成錠剤識別情報を前記払出対象の薬品の薬品識別情報として前記薬品払出データを生成する。このとき、生成処理部２０３は、前記薬品払出データに払出対象の錠剤として生成錠剤が含まれる場合には、当該生成錠剤の形状を示す前記錠剤形状データを前記薬品払出データに含めることにより、当該薬品払出データと当該錠剤形状データとを対応付ける。前記錠剤形状データには、当該錠剤生成データに基づいて生成された生成錠剤の外形、寸法、硬度などの情報が含まれる。なお、生成処理部２０３は、前記錠剤生成データに基づいて生成錠剤の寸法を算出する。また、生成処理部２０３は、前記錠剤生成データに基づいて生成錠剤の形状、前記添加剤の種類、又は前記添加剤の量などに応じて錠剤の硬度を示す数値又はランクを決定する。

第１出力処理部２０４は、生成処理部２０３により生成された前記錠剤生成データを、錠剤生成装置４００に出力する。これにより、錠剤生成装置４００では、前記錠剤生成データに基づいて錠剤が生成される。なお、第１出力処理部２０４は、前記錠剤生成データを記憶部２０２に出力して記憶させてもよく、通信網Ｎを介して外部機器に送信してもよい。

第２出力処理部２０５は、生成処理部２０３により生成された前記薬品払出データを、薬品払出装置１００に送信する。これにより、薬品払出装置１００では、取得処理部１１１が前記薬品払出データを取得することになる。特に、前記薬品払出データに前記錠剤生成データに基づいて生成される生成錠剤が含まれる場合には、当該生成錠剤に対応する前記錠剤形状データが前記薬品払出データに含まれている。即ち、取得処理部１１１は、前記薬品払出データの受信により当該薬品払出データ及び当該薬品払出データに対応付けられた前記錠剤形状データを取得することが可能である。

［調剤管理処理］
以下、図１０を参照しつつ、薬品払出システム１０において、調剤管理装置２００の制御部２０１によって実行される調剤管理処理の一例について説明する。例えば、制御部２０１は、調剤管理装置２００に前記処方データが入力された場合、又は任意の前記処方データが処理対象として選択されて前記調剤管理処理の実行要求操作が行われた場合に、前記調剤管理処理を実行する。

＜ステップＳ１＞
ステップＳ１において、制御部２０１は、前記処方データに含まれる処方対象の錠剤の種類に、生成対象となる錠剤の種類が含まれているか否かを判定する。具体的に、制御部２０１は、前記処方データに含まれる処方対象の錠剤の種類と、当該処方データに対応する患者の患者情報と、生成条件情報Ｄ３とに基づいて、生成対象となる錠剤の有無を判定する。なお、前記患者情報は、前記処方データに含まれていてもよく、前記患者マスターから取得されてもよい。

そして、前記生成対象の錠剤の種類が含まれると判定されると（Ｓ１：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ２に移行し、前記生成対象の錠剤の種類が含まれないと判定されると（Ｓ１：Ｎｏ）、処理がステップＳ１１に移行する。例えば、前述したように、前記処方データに薬品コード「Ｍ１」の錠剤が含まれ、患者が１５歳未満である場合には、生成対象の錠剤が含まれると判定される。

＜ステップＳ２＞
ステップＳ２において、制御部２０１は、前記生成対象の錠剤の種類と前記患者情報と生成条件情報Ｄ３とに基づいて、前記生成対象の錠剤を錠剤生成装置４００で生成するための前記錠剤生成データを生成する。なお、前記ステップＳ２は、制御部２０１の生成処理部２０３によって実行される生成ステップである。

また、錠剤生成装置４００では、生成物に対して各種の情報を印刷することが可能である。そこで、前記錠剤生成データに、前記生成錠剤の種類を識別するための生成錠剤識別情報、前記薬品払出データに対応する患者を識別するための患者識別情報、又は前記生成錠剤の服用時期を識別するための服用時期識別情報などを、前記錠剤生成装置４００で前記生成錠剤に印刷するための印刷データが含まれてもよい。これにより、前記錠剤生成装置４００では、前記印刷データに基づいて前記生成錠剤に各種の情報が印刷可能である。例えば、前記生成錠剤識別情報は、前記薬品払出装置１から払い出された前記生成錠剤の種類が、前記処方データ又は前記薬品払出データに示された錠剤の種類と一致するか否かを照合する際に利用可能である。同様に、前記患者識別情報は、前記薬品払出装置１から払い出された前記生成錠剤に対応する患者が、前記処方データ又は前記薬品払出データにおける患者と一致するか否かを照合する際に利用可能である。また、前記服用時期識別情報は、患者が前記生成錠剤を服用する際に服用時期の確認に利用可能である。前記服用時期識別情報は、患者が前記生成錠剤を服用する際に服用時期の確認に利用可能である。

＜ステップＳ３＞
ステップＳ３において、制御部２０１の第１出力処理部２０４は、前記ステップＳ２で生成された前記錠剤生成データを錠剤生成装置４００に出力する。これにより、錠剤生成装置４００では、前記錠剤生成データに基づいて錠剤が生成されることになる。

＜ステップＳ４＞
ステップＳ４において、制御部２０１は、前記ステップＳ２で生成された前記錠剤生成データを前記処方データに対応付けて記憶部２０２に記憶させる。

＜ステップＳ５＞
ステップＳ５において、制御部２０１は、前記処方データに基づいて前記薬品払出データを生成する。特に、制御部２０１は、前記処方データに前記錠剤生成データが対応付けられている場合には、前述したように、前記処方データ及び前記錠剤生成データに基づいて、前記錠剤形状データを含む前記薬品払出データを生成する。なお、制御部２０１は、前記処方データに前記錠剤生成データが対応付けられていない場合には、従来通り前記処方データに基づいて前記薬品払出データを生成する。

＜ステップＳ６＞
ステップＳ６において、制御部２０１の第２出力処理部２０５は、前記ステップＳ５で生成された前記薬品払出データを薬品払出装置１００に出力する。これにより、薬品払出装置１００では、前記薬品払出データに基づいて前記分包処理が実行されることになる。特に、前記薬品払出データには前記錠剤形状データが含まれることがあり、この場合、第２出力処理部２０５は、前記薬品払出データを出力することにより当該薬品払出データ及び当該薬品払出データに対応付けられた前記錠剤形状データを出力することになる。

このように、薬品払出システム１０では、調剤管理装置２００において、必要に応じて前記錠剤生成データが生成され、当該錠剤生成データに基づいて錠剤生成装置４００で任意の種類の錠剤が生成されることがある。そして、薬品払出システム１０では、薬品払出装置１００に、前記薬品払出データと共に前記錠剤形状データが出力されることにより、当該薬品払出装置１００では、後述するように、錠剤生成装置４００で生成された生成錠剤の払い出しに対応することが可能となる。

［薬品払出処理及び分包制御処理］
続いて、図１１及び図１２を参照しつつ、薬品払出装置１００において、処方制御ユニット１の制御部１１により実行される薬品払出処理及び分包制御ユニット６の制御部６１により実行される分包制御処理の手順の一例について説明する。なお、制御部１１及び制御部６１のいずれか一方により前記薬品払出処理及び前記分包制御処理の処理結果と同様の処理結果が得られる一連の処理が実行されることも考えられる。また、制御部１１及び制御部６１のいずれか一方により実行される一部の処理が他方によって実行されてもよい。なお、前記薬品払出データには、散薬などの他の薬品の情報が含まれることがあるが、ここでは、主に前記薬品払出データに錠剤の情報が含まれる場合について説明する。

＜ステップＳ２０＞
ステップＳ２０において、制御部１１の取得処理部１１１は、調剤管理装置２００から出力される前記薬品払出データを取得して記憶部１２に記憶する取得ステップを実行する。特に、前記薬品払出データには、当該薬品払出データに払出対象の薬品として含まれる前記生成錠剤に対応する前記錠剤形状データが含まれていることがあり、この場合、取得処理部１１１は、前記薬品払出データ及び当該薬品払出データに対応付けられた前記錠剤形状データを取得することになる。

なお、取得処理部１１１は、調剤管理装置２００に記憶されている前記薬品払出データを能動的に読み出してもよい。また、前記薬品払出データ及び前記錠剤形状データの対応付けは、当該薬品払出データに当該錠剤形状データが含まれていることに限らず、例えば、前記錠剤形状データ及び前記薬品払出データ各々に当該薬品払出データを識別可能な処方ＩＤなどのデータ識別情報が含まれていれば、制御部１１は、前記データ識別情報に基づいて前記薬品払出データ及び前記錠剤形状データの対応関係を把握することが可能であるため、前記錠剤形状データ及び前記薬品払出データを異なるタイミングで取得してもよい。さらに、制御部１１は、前記錠剤形状データを錠剤生成装置４００から取得してもよい。なお、前記ステップＳ２０の実行時に取得対象となる前記薬品払出データがない場合にはそのまま処理がステップＳ２１に移行する。

＜ステップＳ２１＞
ステップＳ２１において、制御部１１は、前記薬品払出データの発行要求があったか否かを判断する。具体的に、制御部１１は、前記薬品払出データの選択操作及び当該薬品払出データを発行するための発行操作が操作部１４に対して行われた場合に前記薬品払出データの発行要求が行われたと判断する。なお、制御部１１は、調剤管理装置２００等の上位システムから取得されて記憶部１２に記憶されている前記薬品払出データを発行対象の選択候補として表示可能である。

ここで、制御部１１は、前記薬品払出データの発行要求がない場合（Ｓ２１のＮｏ側）、処理を前記ステップＳ２０に戻す。一方、制御部１１は、前記薬品払出データの発行要求があったと判断すると（Ｓ２１のＹｅｓ側）、処理をステップＳ２２に移行させる。なお、他の実施形態として、制御部１１が、前記薬品払出データを取得した場合に、ユーザーによる前記発行操作を要することなく、当該薬品払出データの発行要求があったと判断してもよい。

＜ステップＳ２２＞
ステップＳ２２において、制御部１１は、前記薬品払出データにおける払出対象の全ての錠剤について、当該錠剤の種類に対応する固定錠剤払出部２１又は可変錠剤払出部２２が存在するか否かを判断する。ここで、全ての錠剤の種類に対応する固定錠剤払出部２１又は可変錠剤払出部２２が存在すると判断された場合は（Ｓ２２：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ２４に移行する。一方、少なくとも一つ以上の錠剤の種類について、当該錠剤に対応する固定錠剤払出部２１又は可変錠剤払出部２２が存在しないと判断された場合は（Ｓ２２：Ｎｏ）、処理がステップＳ２３に移行する。以下、対応する固定錠剤払出部２１又は可変錠剤払出部２２が存在しない錠剤の種類を割当対象錠剤と称することがある。

＜ステップＳ２３＞
ステップＳ２３において、制御部１１は、前記割当対象錠剤を、可変錠剤払出部２２、又は、個別払出部４に割り当てる割当処理を実行する。ここで、前記割当対象錠剤が複数存在する場合、前記ステップＳ２３では、前記割当対象錠剤ごとに前記割当処理が実行される。ここで、図１２を参照しつつ、前記割当処理の一例について説明する。

＜ステップＳ２３１＞
図１２に示されるように、ステップＳ２３１において、制御部１１は、前記割当対象錠剤が、前記錠剤生成データに基づいて生成された生成錠剤であるか否かを判断する。ここで、前記割当対象錠剤が前記生成錠剤であると判断された場合は（Ｓ２３１：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ２３２に移行する。一方、前記割当対象錠剤が前記生成錠剤でないと判断された場合は（Ｓ２３１：Ｎｏ）、処理がステップＳ２３３に移行する。

＜ステップＳ２３２＞
ステップＳ２３２において、制御部１１は、前記割当対象錠剤である前記生成錠剤が予め設定された所定条件を満たすか否かを、当該生成錠剤に対応する前記錠剤形状データに基づいて判断する。

具体的に、制御部１１は、前記割当対象錠剤である前記生成錠剤の硬度が所定硬度（閾値）以上である場合に前記所定条件を満たすと判断する。前記生成錠剤の硬度が前記所定硬度（閾値）より低い場合には、当該生成錠剤が可変錠剤払出部２２から払い出される際に破損するおそれがあるためである。前記所定硬度は、可変錠剤払出部２２で破損せずに払い出すことが可能な硬度として予め設定された数値又はランクなどの指標である。

また、制御部１１は、前記割当対象錠剤である前記生成錠剤の形状が球状である場合に前記所定条件を満たさないと判断してもよい。前記生成錠剤の形状が球状である場合には、可変錠剤払出部２２から前記生成錠剤を正常に払い出すことができない可能性があり、又は、可変錠剤払出部２２から前記生成錠剤を正常に払い出すための所要時間が長くなる可能性があるためである。

さらに、制御部１１は、前記割当対象錠剤である前記生成錠剤の寸法が予め設定された最小値以下又は最大値以上である場合に前記所定条件を満たさないと判断してもよい。前記最小値又は前記最大値は、可変錠剤払出部２２から１錠ごとに払出可能な錠剤の寸法の下限又は上限である。

ここで、前記生成錠剤が前記所定条件を満たすと判断された場合は（Ｓ２３２：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ２３３に移行する。一方、前記生成錠剤が前記所定条件を満たさないと判断された場合は（Ｓ２３２：Ｎｏ）、処理がステップＳ２３５に移行する。

＜ステップＳ２３３＞
ステップＳ２３３において、制御部１１は、薬品払出装置１００において未割当の可変錠剤払出部２２が存在するか否かを割当情報Ｄ１に基づいて判断する。ここで、未割当の可変錠剤払出部２２が存在すると判断された場合には（Ｓ２３３：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ２３４に移行し、未割当の可変錠剤払出部２２が存在しないと判断された場合は（Ｓ２３３：Ｎｏ）、処理がステップＳ２３５に移行する。なお、払出可能な錠剤の形状が異なる複数タイプの可変錠剤払出部２２が薬品払出装置１００に装着可能であり、前記割当対象錠剤が前記生成錠剤である場合、前記ステップＳ２３３では、可変錠剤払出部２２のうち、前記生成錠剤に対応可能であり、且つ、未割当の状態である可変錠剤払出部２２が存在するか否かを判断してもよい。なお、他の実施形態として、前記ステップＳ２３１の前に前記ステップＳ２３３が実行されてもよい。

＜ステップＳ２３４＞
ステップＳ２３４において、制御部１１は、薬品払出装置１００において未割当の可変錠剤払出部２２に、前記割当対象錠剤を割り当てる。具体的に、制御部１１は、割当情報Ｄ１において、未割当の可変錠剤払出部２２と前記割当対象錠剤に対応する前記薬品識別情報又は前記生成錠剤識別情報とを対応付けて記憶する。また、制御部１１は、前記割当対象錠剤が割り当てられた可変錠剤払出部２２の表示部２５に、当該可変錠剤払出部２２に割り当てられた前記割当対象錠剤に対応する前記薬品識別情報又は前記生成錠剤識別情報を表示させる。これにより、ユーザーは、可変錠剤払出部２２の表示部２５を参照し、前記割当対象錠剤が割り当てられた可変錠剤払出部２２を容易に特定することが可能である。さらに、制御部１１は、前記割当対象錠剤が前記生成錠剤である場合には、当該割当対象錠剤が生成錠剤である旨を表示部２５に表示させてもよい。

なお、本実施形態に係る薬品払出装置１００では、可変錠剤払出部２２に対して前記割当対象錠剤が割り当てられる場合を例に挙げて説明するが、他の実施形態として、制御部１１が、装着部２２１に前記割当対象錠剤を割り当てることにより、当該割当対象錠剤を間接的に可変錠剤払出部２２に割り当ててもよい。また、複数の前記割当対象錠剤に、前記生成錠剤と前記生成錠剤ではない他の錠剤とが含まれる場合、制御部１１は、前記他の錠剤に比べて前記生成錠剤を優先して可変錠剤払出部２２に割り当ててもよく、前記生成錠剤に比べて他の錠剤を優先して可変錠剤払出部２２に割り当ててもよい。

＜ステップＳ２３５＞
ステップＳ２３５において、制御部１１は、個別払出部４に前記割当対象錠剤を割り当てる。特に、制御部１１は、前記ステップＳ２３２で前記所定条件を満たさないと判定された場合には（Ｓ２３２：Ｎｏ）、前記生成錠剤を可変錠剤払出部２２に割り当てずに個別払出部４に割り当てることにより（Ｓ２３５）、当該生成錠剤を個別払出部４から払い出させる。一方、制御部１１は、前記ステップＳ２３２で前記所定条件を満たすと判定された場合には（Ｓ２３２：Ｙｅｓ）、前記生成錠剤を可変錠剤払出部２２に割り当てることにより（Ｓ２３３）、当該生成錠剤を可変錠剤払出部２２から払い出させる。即ち、本実施形態において、制御部１１は、前記生成錠剤の硬度が前記所定硬度以上でない場合には、当該生成錠剤を可変錠剤払出部２２には割り当てない。なお、薬品払出装置１００が、可変錠剤払出部２２又は個別払出部４の他に、錠剤を払い出すための他の払出部を備える場合には、前記ステップＳ２３５において、前記割当対象錠剤は当該他の払出部に割り当てられてもよい。

＜ステップＳ２４＞
ここで、図１１の説明に戻る。ステップＳ２４において、制御部１１は、必要に応じて、前記払出対象の薬品識別情報に対応する前記駆動条件を、駆動対応情報Ｄ２又は前記錠剤形状データに基づいて特定し、前記駆動条件を前記割当対象錠剤が割り当てられた可変錠剤払出部２２のカセット識別情報と対応付けて制御部６１に送信する。これにより、薬品払出装置１００において、制御部６１は、前記駆動条件に基づいて前記割当対象錠剤が割り当てられた可変錠剤払出部２２における前記払出経路の有効寸法を調整する。その後、制御部１１は、制御部６１から可変錠剤払出部２２の調整完了信号を受信すると、処理をステップＳ２５に移行させる。なお、全ての払出対象の錠剤に対応する固定錠剤払出部２１が存在する場合、即ち可変錠剤払出部２２が用いられない場合には前記駆動条件の送信は不要であるため、当該ステップＳ２４が省略されて処理がステップＳ２５に移行する。

例えば、制御部１１は、駆動対応情報Ｄ２に登録されている薬品コード「Ｍ１」の錠剤については、駆動対応情報Ｄ２に基づいて、可変錠剤払出部２２における払出経路の有効寸法の高さｈ１がｈ１１であり、払出経路の有効寸法の幅ｗ１がｗ１１であると特定する。

また、制御部１１は、前記生成錠剤については、当該生成錠剤に対応する前記錠剤形状データに基づいて、可変錠剤払出部２２における払出経路の有効寸法の高さｈ１及び払出経路の有効寸法の幅ｗ１を特定する。例えば、制御部１１は、前記錠剤形状データにおいて錠剤の高さがｈ２１であり幅がｗ２１である場合、可変錠剤払出部２２における払出経路の有効寸法の高さｈ１がｈ２１＋定数Ｘ１であり、払出経路の有効寸法の幅ｗ１がｗ２１＋定数Ｘ２であると特定する。なお、定数Ｘ１及び定数Ｘ２は、前記払出経路の有効寸法を、可変錠剤払出部２２から前記生成錠剤を１錠ずつ払い出すために適した値にするために予め設定された０以上の値である。また、定数Ｘ１及び定数Ｘ２は、前記生成錠剤の高さ及び幅に応じて変更されてもよい。なお、前記錠剤形状データに、前記生成錠剤に適した前記払出経路の有効寸法の高さ及び幅の情報が含まれている場合には、当該情報に基づいて可変錠剤払出部２２における払出経路の有効寸法の高さｈ１及び払出経路の有効寸法の幅ｗ１が特定される。

＜ステップＳ３１＞
一方、分包制御ユニット６では、ステップＳ３１において、制御部６１が、制御部１１からの前記駆動条件の受信の有無を判断する。ここで、制御部６１は、前記駆動条件が受信された場合には（Ｓ３１のＹｅｓ側）、処理をステップＳ３２に移行させ、前記駆動条件が受信されていない場合は（Ｓ３１のＮｏ側）、処理をステップＳ３３に移行させる。なお、制御部６１は、制御部１１から受信した前記駆動条件を、前記薬品識別情報が割り当てられた可変錠剤払出部２２のカセット識別情報と対応付けて記憶部６２に記憶する。

＜ステップＳ３２＞
ステップＳ３２において、制御部６１は、前記駆動条件に対応する可変錠剤払出部２２を当該駆動条件に基づいて駆動させ、可変錠剤払出部２２を前記割当対象錠剤が払い出し可能な状態に調整し、当該調整の完了後に前記調整完了信号を制御部１１に送信する。

具体的に、制御部６１は、前記駆動条件に基づいて高さ調整部２２６Ａ及び幅調整部２２７Ａを制御し、可変錠剤払出部２２の高さ規制部材２２６及び幅規制部材２２７を駆動させ、当該可変錠剤払出部２２における前記払出経路の有効寸法の高さ及び幅を変更する。このように前記駆動条件に従って前記払出経路の有効寸法の高さｈ１及び幅ｗ１が変更されると、可変錠剤払出部２２では、前記割当対象錠剤を１錠単位で払い出すことが可能となり、前記錠剤の払出量が制御可能となる。

例えば、制御部６１は、駆動モーター２４３及び駆動モーター２４４を駆動させることにより高さ規制部材２２６及び幅規制部材２２７の位置を初期状態に戻す。そして、制御部６１は、駆動モーター２４３により高さ調整部２２６Ａを駆動させ、可変錠剤払出部２２の高さ規制部材２２６により規制される前記高さｈ１を、前記駆動条件で定められた前記払出経路の有効寸法の高さに変更する。また、制御部６１は、駆動モーター２４４により幅調整部２２７Ａを駆動させ、可変錠剤払出部２２の幅規制部材２２７により規制される前記幅ｗ１を、前記駆動条件で定められた前記払出経路の有効寸法の幅に変更する。なお、高さ規制部材２２６及び幅規制部材２２７の現在の状態が検出可能な構成であれば、制御部６１は、その検出結果に基づいて駆動モーター２４３及び駆動モーター２４４を駆動すればよい。

なお、他の実施形態として、可変錠剤払出部２２が、可変錠剤払出部２２の高さ調整部２２６Ａ及び幅調整部２２７Ａを手動で作動させて前記払出経路の有効寸法の高さｈ１及び幅ｗ１を任意に調整することが可能な構成であってもよい。この場合、ユーザーは、可変錠剤払出部２２の前記払出経路の有効寸法の高さｈ１及び幅ｗ１を調整した後、可変錠剤払出部２２を錠剤供給部２の装着部２２１に装着する。なお、高さ調整部２２６Ａ及び幅調整部２２７Ａは、例えばドライバー等の工具を用いた回転操作により作動可能な構成であることが考えられる。

＜ステップＳ２５＞
ステップＳ２５において、制御部１１は、前記薬品払出データに基づいて、可変錠剤払出部２２、散薬供給部３、個別払出部４などに投入するべき投入対象の薬品の量などが示される投入案内画面をモニター１３に表示させる。これにより、ユーザーは、モニター１３の表示内容を参照し、可変錠剤払出部２２、個別払出部４、散薬供給部３などに必要な量の薬品を投入する。

例えば、前記投入案内画面には、前記投入対象の薬品のうち可変錠剤払出部２２に割り当てられた錠剤について、当該錠剤の薬品識別情報と、当該錠剤が割り当てられた可変錠剤払出部２２の識別情報と、当該可変錠剤払出部２２に充填する必要のある錠剤の必要量とが表示される。これにより、ユーザーは、可変錠剤払出部２２を薬品払出装置１００から抜き出して当該可変錠剤払出部２２に必要量の錠剤を充填し、当該可変錠剤払出部２２を薬品払出装置１００に再度装着する。

また、前記投入対象の薬品に前記生成錠剤が含まれる場合には、前記投入案内画面において、当該生成錠剤に対応する前記生成錠剤識別情報と、当該生成錠剤が割り当てられた可変錠剤払出部２２の識別情報と、当該可変錠剤払出部２２に充填する必要のある生成錠剤の必要量とが表示される。なお、前記投入案内画面には、前記投入対象の錠剤が錠剤生成装置４００で生成された錠剤である旨を示すメッセージ等が表示されてもよい。また、前記投入案内画面には、前記錠剤生成データに基づいて再現される前記生成錠剤の外観画像、又は、前記錠剤生成装置４００から受信する前記生成錠剤の外観画像が表示されてもよい。

さらに、前記投入対象の薬品に前記生成錠剤が含まれる場合、制御部１１は、前記生成錠剤を照合する照合処理を実行してもよい。具体的に、錠剤生成装置４００では、前記生成錠剤が生成される際に、当該生成錠剤の薬品識別情報を示すバーコードシンボルがシートに印刷される。そして、制御部１１は、前記ステップＳ２５において、コード読取部７を用いて、前記シートに印刷された前記バーコードシンボルから前記生成錠剤に対応する前記生成錠剤識別情報が読み取られた場合に、当該生成錠剤識別情報と、前記薬品払出データに払出対象の薬品として含まれる前記生成錠剤の生成錠剤識別情報とを照合して照合結果を出力する。例えば、制御部１１は、照合結果が不一致である場合にはエラーを報知する。なお、前記生成錠剤でない他の錠剤についても、前記コード読取部７を用いて、錠剤が収容されている薬箱に印刷された前記バーコードシンボルから薬品識別情報が読み取られた場合に、当該コードが示す錠剤の薬品識別情報と、前記薬品払出データに払出対象の薬品として含まれる錠剤の薬品識別情報とが照合されて照合結果が出力されてもよい。

また、前記生成錠剤の他の照合手法として、錠剤生成装置４００で生成された前記生成錠剤の収容又は載置に用いられる錠剤容器に設けられ、当該生成錠剤の識別情報が記憶可能なＲＦＩＤなどの記憶媒体を用いることが考えられる。前記錠剤容器は、前記記憶媒体としてＲＦＩＤタグ２６を備える可変錠剤払出部２２であってもよく、前記記憶媒体が設けられた錠剤載置皿などである。そして、錠剤生成装置４００では、前記生成錠剤の識別情報が、当該生成錠剤の錠剤容器の前記記憶媒体に記憶される。その後、制御部１１は、前記記憶媒体から読み取られる前記生成錠剤の生成錠剤識別情報と、前記薬品払出データに払出対象の薬品として含まれる前記生成錠剤の生成錠剤識別情報とを照合して照合結果を出力する。

＜ステップＳ２６＞
ステップＳ２６において、制御部１１は、前記薬品払出データに基づいて実行される前記分包動作で必要な薬品の投入が完了した旨を示す投入完了操作が操作部１４に対して行われたか否かを判断する。ここで、前記投入完了操作が行われるまでの間（Ｓ２６：Ｎｏ）、制御部１１は処理を前記ステップＳ２６で待機させる。一方、前記投入完了操作が行われたと判断すると（Ｓ２６：Ｙｅｓ）、制御部１１は処理をステップＳ２７に移行させる。また、制御部１１が、前記ステップＳ２５において、前記照合処理で前記投入対象の薬品各々に対応する薬品識別情報又は生成錠剤識別情報の照合が全て正常に完了した場合に、前記投入完了操作が行われたと判断してもよい。

＜ステップＳ２７＞
ステップＳ２７において、制御部１１は、前記薬品払出データに基づく前記分包動作の開始要求を制御部６１に送信することにより、分包制御ユニット６に前記分包動作を実行させる。例えば、前記分包動作の開始要求には、前記薬品払出データが含まれていてもよく、当該薬品払出データに基づいて前記分包動作を実行するための分包データ含まれていてもよい。なお、制御部１１は、前記ステップＳ２７において、前記分包動作の開始要求操作が行われたことを条件に、前記分包動作の開始要求が制御部６１に送信してもよい。このように、制御部１１は、前記ステップＳ２４において前記錠剤形状データに基づいて可変錠剤払出部２２における錠剤の払出経路の有効寸法を調整した後、前記ステップＳ２７において前記薬品払出データ又は前記分包データを制御部６１に送信することにより、可変錠剤払出部２２から生成錠剤を払い出させる払出ステップを実行する。

＜分包制御ユニット６：ステップＳ３３＞
一方、ステップＳ３３において、制御部６１は、制御部１１からの前記分包動作の開始要求の有無を判断する。ここで、制御部６１は、前記分包動作の開始要求が受信された場合には（Ｓ３３のＹｅｓ側）、処理をステップＳ３４に移行させ、前記分包動作の開始要求が受信されていない間は（Ｓ３３のＮｏ側）、処理を前記ステップＳ３１に移行させる。

＜分包制御ユニット６：ステップＳ３４＞
ステップＳ３４において、制御部６１は、前記分包動作の開始要求に含まれる前記薬品払出データ又は前記分包データなどに基づいて、錠剤供給部２、散薬供給部３、及び個別払出部４によって薬品を必要量だけ払い出し、前記薬品を分包ユニット５により服用時期などの分包単位で分包する分包動作を実行する。ここで、前記分包動作で払い出される錠剤に前記生成錠剤が含まれている場合には、当該生成錠剤が可変錠剤払出部２２又は個別払出部４から払い出されることになる。特に、前記生成錠剤が割り当てられた可変錠剤払出部２２では、前記生成錠剤に基づいて払出経路の有効寸法が調整されており、当該可変錠剤払出部２２から前記生成錠剤の払い出しが可能である。なお、前記ステップＳ３２における錠剤の払出経路の変更及び前記ステップＳ３４における分包動作を実行するときの制御部６１を本発明における払出処理部の一例として捉えてもよい。

以上説明したように、薬品払出システム１０では、前記薬品払出データに含まれる錠剤が錠剤生成装置４００で生成されることがあり、当該錠剤生成装置４００で生成された前記生成錠剤が可変錠剤払出部２２から払い出されることがある。これにより、薬品払出システム１０では、例えばユーザーの年齢、体重、疾患、腎機能、肝機能、又は錠剤形状の好みなどによって錠剤の形状又は寸法が変更される場合でも当該錠剤の払い出しに対応することが可能である。

なお、本実施形態では、薬品払出システム１０において、調剤管理装置２００で前記錠剤生成データが生成され、当該調剤管理装置２００から薬品払出装置１００に前記錠剤生成データに基づいて生成される錠剤の前記錠剤形状データが入力される場合について説明した。一方、薬品払出装置１００の取得処理部１１１は、調剤管理装置２００に限らず、例えば錠剤生成装置４００から前記錠剤形状データを取得してもよく、処方入力システム３００から前記錠剤形状データを取得してもよい。さらに、取得処理部１１１は、調剤管理装置２００、処方入力システム３００、又は錠剤生成装置４００から前記錠剤生成データを取得し、当該錠剤生成データに基づいて前記錠剤形状データを導出してもよい。

同様に、本実施形態では、薬品払出システム１０において、調剤管理装置２００で前記錠剤生成データが生成され、当該調剤管理装置２００から錠剤生成装置４００に前記錠剤生成データが入力される場合について説明した。一方、薬品払出装置１００又は処方入力システム３００から錠剤生成装置４００に前記錠剤生成データが入力されることにより、当該錠剤生成装置４００で錠剤が生成されてもよい。

Claims (9)

1. 任意の種類の錠剤を払出可能な錠剤払出部と、
   払出対象の錠剤の情報を含む薬品払出データに対応付けられ、前記払出対象の錠剤の形状に関する情報を含む錠剤形状データを取得する取得処理部と、
   前記薬品払出データ及び当該薬品払出データに対応付けられた前記錠剤形状データに基づいて前記錠剤払出部から前記払出対象の錠剤を払い出させる払出処理部と、
   を備える、薬品払出システム。
2. 前記錠剤払出部は、当該錠剤払出部における錠剤の払出経路の有効寸法が可変であり、
   前記錠剤形状データは、前記錠剤の寸法又は前記錠剤に対応する前記有効寸法に関する情報を含み、
   前記払出処理部は、前記錠剤形状データに基づいて前記錠剤払出部における錠剤の払出経路の有効寸法を変更する、
   請求項１に記載の薬品払出システム。
3. 前記薬品払出データに前記錠剤形状データが含まれており、
   前記取得処理部は、前記薬品払出データの取得により当該薬品払出データに対応付けられた前記錠剤形状データを取得可能である、
   請求項１又は２に記載の薬品払出システム。
4. 前記錠剤形状データに、前記払出対象の錠剤の硬度の情報が含まれており、
   前記払出処理部は、前記払出対象の錠剤の硬度の情報に基づいて、当該払出対象の錠剤を前記錠剤払出部から払い出すか否かを切り替える、
   請求項１～３のいずれかに記載の薬品払出システム。
5. 錠剤が投入されるマスごとに当該錠剤を払い出す個別払出部を更に備え、
   前記払出処理部は、前記払出対象の錠剤の硬度が予め設定された閾値以上である場合は、当該払出対象の錠剤を前記錠剤払出部から払い出し、前記閾値より低い場合は、当該払出対象の錠剤を前記個別払出部から払い出す、
   請求項４に記載の薬品払出システム。
6. 入力される処方データに含まれる処方対象の錠剤の種類と、当該処方データに対応する患者の患者情報とに基づいて、前記払出対象の錠剤を生成するための錠剤生成データを生成する生成処理部と、
   前記生成処理部により生成された前記錠剤生成データを出力する出力処理部と、
   を更に備える、
   請求項１～５のいずれかに記載の薬品払出システム。
7. 前記患者情報は、患者の年齢、体重、疾患、腎機能、肝機能、又は錠剤形状の好みのいずれか一又は複数の情報を含む、
   請求項６に記載の薬品払出システム。
8. 前記出力処理部から出力される前記錠剤生成データに基づいて錠剤を生成する錠剤生成装置を更に備える、
   請求項６又は７に記載の薬品払出システム。
9. 任意の種類の錠剤を払出可能な錠剤払出部を備える薬品払出装置の制御部に、
   払出対象の錠剤の情報を含む薬品払出データに対応付けられ、前記払出対象の錠剤の形状に関する情報を含む錠剤形状データを取得する取得ステップと、
   前記薬品払出データ及び当該薬品払出データに対応付けられた前記錠剤形状データに基づいて前記錠剤払出部から前記払出対象の錠剤を払い出させる払出ステップと、
   を実行させるための薬品払出プログラム。

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