JP2023010426A - 薬品払出システム、薬品払出プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】特定の薬品が払い出される場合のユーザーの確認作業を支援することが可能な薬品払出システム及び薬品払出プログラムを提供すること。
【解決手段】薬品払出システム（１００）では、薬品払出データに基づいて一又は複数の薬品収容部（２１、２２）から一又は複数の種類の薬品を払い出す薬品払出動作における払出対象の薬品が予め設定された確認対象薬品であるか否かを判定し、前記払出対象の薬品が前記確認対象薬品であると判定された場合に当該確認対象薬品の識別情報を表示し、前記確認対象薬品について特定の確認条件が充足するまで前記薬品払出動作の実行を制限する。
【選択図】図１

Description

本発明は、薬品収容部から薬品を払い出す薬品払出システムに関する。

予め薬品が収容されている薬品収容部から、処方データのような薬品払出データに基づいて薬品を払い出すことが可能な薬品払出システムが知られている（例えば特許文献１参照）。

特許第５８１２２２８号公報

ところで、薬品払出システムが利用される施設では、払出頻度の高い薬品については薬品の補充作業の頻度を下げるため、一度の補充作業で多くの薬品が薬品収容部に補充されることがある。一方、例えば湿気に弱い薬品又は払出頻度の低い薬品のような特定の薬品については、薬品払出システムで払い出す必要が生じた場合に、その都度、薬品収容部にその薬品を補充するという運用が採用されることがある。この場合、前記特定の薬品については、予め薬品収容部に薬品が収容されていない、又は予め薬品収容部に収容されている薬品が少ないため、前記薬品払出動作の開始後に薬品が不足して当該薬品払出動作が中断する可能性がある。

本発明の目的は、特定の薬品が払い出される場合のユーザーの確認作業を支援することが可能な薬品払出システム及び薬品払出プログラムを提供することにある。

本発明に係る薬品払出システムは、薬品払出データに基づいて一又は複数の薬品収容部から一又は複数の種類の薬品を払い出す薬品払出動作における払出対象の薬品が予め設定された確認対象薬品であるか否かを判定する判定処理部と、前記払出対象の薬品が前記確認対象薬品であると判定された場合に当該確認対象薬品の識別情報を表示する表示処理部と、前記確認対象薬品について特定の確認条件が充足するまで前記薬品払出動作の実行を制限する制限処理部と、を備える。

本発明に係る薬品払出プログラムは、薬品払出データに基づいて一又は複数の薬品収容部から一又は複数の種類の薬品を払い出す薬品払出動作における払出対象の薬品が予め設定された確認対象薬品であるか否かを判定する判定ステップと、前記払出対象の薬品が前記確認対象薬品であると判定された場合に当該確認対象薬品の識別情報を表示する表示ステップと、前記確認対象薬品について特定の確認条件が充足するまで前記薬品払出動作の実行を制限する制限ステップと、を一又は複数のプロセッサーに実行させるための薬品払出プログラムである。

本発明によれば、特定の薬品が払い出される場合のユーザーの確認作業を支援することが可能な薬品払出システム及び薬品払出プログラムが提供される。

図１は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムの外観図である。 図２は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムのシステム構成を示すブロック図である。 図３は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムの固定薬品収容部の構成を説明するための斜視図である。 図４は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムの可変薬品収容部の構成を説明するための斜視図である。 図５は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムの可変薬品収容部の構成を説明するための斜視図である。 図６は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムの可変薬品収容部の構成を説明するための斜視図である。 図７は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムの可変薬品収容部の装着部の構成を説明するための斜視図である。 図８は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムにおける薬品の分包結果の一例を示す図である。 図９は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで使用される薬品マスターの一例を示す図である。 図１０は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで使用される割当情報の一例を示す図である。 図１１は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで使用される割当情報の他の例を示す図である。 図１２は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで実行される薬品払出処理の手順の一例を説明するためのフローチャートである。 図１７は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１３は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１４は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１５は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで表示される表示画面の一例を示す図である。 図１６は、本発明の実施形態に係る薬品払出システムで表示される表示画面の一例を示す図である。

以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。

図１及び図２に示すように、本発明の実施形態に係る薬品払出システム１００は、処方制御ユニット１、薬品供給ユニット２、分包ユニット５、分包制御ユニット６、及びコード読取部７などを備えている。前記処方制御ユニット１、前記薬品供給ユニット２、前記分包ユニット５、及び前記分包制御ユニット６は内部バスＮ１などによって接続されている。前記処方制御ユニット１及び前記コード読取部７は、無線ＬＡＮ又はＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）などの通信規格に従って無線通信可能である。

前記薬品払出システム１００は、薬品払出データに基づいて、前記薬品供給ユニット２から一又は複数の種類の薬品を払い出す薬品供給動作と、当該薬品供給動作により払い出された薬品を前記分包ユニット５により服用時期などの分包単位で分包紙に分包する分包動作とを含む薬品払出動作を実行する。なお、他の実施形態として、前記薬品供給動作を本発明に係る薬品払出動作として捉えてもよい。

また、本実施形態では、前記薬品払出システム１００における払出対象の薬品が錠剤である場合を例に挙げて説明するが、本発明に係る薬品払出システムにおける払出対象の薬品は、錠剤に限らず、散薬、水剤、ＰＴＰシート、又はアンプル等の他の剤型の薬品であってもよい。例えば、前記薬品払出システム１００は、予め散薬が収容された薬品収容部から当該散薬を分包して払い出す散薬自動分包機、予めＰＴＰシートが収容された薬品収容部から当該ＰＴＰシートを払い出すシート払出装置などであってもよい。

また、本実施形態において、前記薬品払出データは、患者に対応する処方箋の内容を示す処方データである。前記処方データは、後述の処方入力端末２００等の上位システムから取得され、又は前記薬品払出システム１００で入力される。前記処方データには、患者に関する情報、及び当該患者に処方される薬品の種類、用量、用法などの薬品に関する情報が含まれる。他の実施形態として、前記薬品払出データは、一人の患者に対応する処方箋の内容に基づいて前記薬品払出システム１００に入力される調剤用のデータなどであってもよい。

［薬品供給ユニット２］
前記薬品供給ユニット２は、予め定められた種類の錠剤を１錠（単位量）ごとに払出可能な複数の固定薬品収容部２１と、割り当てられる任意の種類の錠剤を１錠（単位量）ごとに払出可能な複数の可変薬品収容部２２とを備える。前記固定薬品収容部２１及び前記可変薬品収容部２２は、本発明に係る薬品収容部の一例である。なお、他の実施形態として、前記薬品供給ユニット２は、前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２のいずれか一種類の薬品収容部を有するものであってもよい。

前記固定薬品収容部２１各々は、前記薬品供給ユニット２に設けられた装着部２１１各々に着脱可能に構成されている。なお、他の実施形態として、前記固定薬品収容部２１各々が前記装着部２１１に対して引き出し可能であり、当該固定薬品収容部２１が前記装着部２１１から離脱しない構成であってもよい。また、前記固定薬品収容部２１の一部が前記装着部２１１に設けられており、当該固定薬品収容部２１の他の部分が前記装着部２１１に着脱可能であってもよい。

前記装着部２１１各々は、前記固定薬品収容部２１を個別に駆動させる第１駆動部２３を備えている。前記第１駆動部２３各々は、駆動モーター２３１及びＲＦＩＤリーダライタ２３２を備える。前記駆動モーター２３１は、前記固定薬品収容部２１の駆動機構に駆動力を供給する。

前記ＲＦＩＤリーダライタ２３２は、前記固定薬品収容部２１に設けられたＲＦＩＤタグ（不図示）に対してＲＦＩＤ（Ｒａｄｉｏ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）の無線通信技術を利用して情報を読み書きする情報読取手段である。なお、前記ＲＦＩＤタグ（不図示）及び前記ＲＦＩＤリーダライタ２３２の設置箇所は、前記固定薬品収容部２１が前記装着部２１１に装着された状態で前記ＲＦＩＤリーダライタ２３２による前記ＲＦＩＤタグ（不図示）の情報の読み書きが可能な範囲で相対的に定められていればよい。

前記ＲＦＩＤタグ（不図示）は、前記固定薬品収容部２１各々を識別するためのカセット識別情報などが記憶される不揮発性の記録媒体であり、前記カセット識別情報は前記薬品払出システム１００の初期設定などにおいて前記処方制御ユニット１により書き込まれる。また、前記固定薬品収容部２１には、当該固定薬品収容部２１に対応する前記カセット識別情報が予め記憶された読み取り専用のＲＦＩＤタグが設けられていてもよい。

前記可変薬品収容部２２各々は、前記薬品供給ユニット２に設けられた装着部２２１各々に着脱可能に構成されている。なお、他の実施形態として、前記可変薬品収容部２２各々が前記装着部２２１に対して引き出し可能であり、当該可変薬品収容部２２が前記装着部２２１から離脱しない構成であってもよい。また、前記可変薬品収容部２２の一部が前記装着部２２１に設けられており、当該可変薬品収容部２２の他の部分が前記装着部２２１に着脱可能であってもよい。

前記装着部２２１各々は、前記可変薬品収容部２２を個別に駆動させる第２駆動部２４を備えている。前記第２駆動部２４各々は、駆動モーター２４１～２４４及びＲＦＩＤリーダライタ２４５を備える。前記駆動モーター２４１～２４４は、前記可変薬品収容部２２の駆動機構に駆動力を供給する。

前記ＲＦＩＤリーダライタ２４５（図７参照）は、前記可変薬品収容部２２に設けられたＲＦＩＤタグ２６（図６参照）に対してＲＦＩＤの無線通信技術を利用して情報を読み書きする情報読取手段である。なお、前記ＲＦＩＤタグ２６及び前記ＲＦＩＤリーダライタ２４５の設置箇所は、前記可変薬品収容部２２が前記装着部２２１に装着された状態で前記ＲＦＩＤリーダライタ２４５による前記ＲＦＩＤタグ２６の情報の読み書きが可能な範囲で相対的に定められていればよい。

前記ＲＦＩＤタグ２６は、前記可変薬品収容部２２各々を識別するためのカセット識別情報、及び、前記可変薬品収容部２２に割り当てられた薬品の識別情報などが記録される不揮発性の記録媒体である。

前記識別情報は、錠剤（薬品）の種類を識別可能な情報であって、例えば薬品名、薬品ＩＤ、ＪＡＮコード、ＲＳＳコード、ＱＲコード（登録商標）などである。なお、前記ＪＡＮコード及び前記ＲＳＳコードは、一次元コード（バーコード、ＧＳ１コード）で表現される数値又は文字の情報であり、前記ＱＲコード（登録商標）は、二次元コードで示される数値又は文字の情報である。

［払出検出部２２５Ａ］
また、前記薬品供給ユニット２は、前記固定薬品収容部２１及び前記可変薬品収容部２２ごとに設けられる払出検出部２２５Ａを備える。前記払出検出部２２５Ａは、前記固定薬品収容部２１及び前記可変薬品収容部２２各々から払い出される錠剤を検出するために、当該固定薬品収容部２１及び当該可変薬品収容部２２各々に設けられた光学式センサー等を含む。前記制御部６１は、前記光学式センサー２２５Ａを用いてカウントした錠剤の排出数に基づいて、前記可変薬品収容部２２の駆動を制御し、予め設定された払出量（処方量）のみを前記可変薬品収容部２２から払い出すことが可能である。また、前記制御部６１は、前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２による錠剤の払い出し動作の実行中に、予め設定された特定時間以上、前記払出検出部２２５Ａにより錠剤の払い出しが検出されない場合には、前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２に欠品が発生したと判断し、その旨を前記処方制御ユニット１にも通知する。なお、他の実施形態として、前記払出検出部２２５Ａは、複数の前記固定薬品収容部２１及び複数の前記可変薬品収容部２２からの錠剤の払出経路などに設けられ、当該払出経路を経て払い出される錠剤を検出可能な光学式センサー等であってもよい。

［固定薬品収容部２１］
ここで、図３を参照しつつ、前記固定薬品収容部２１の一例について説明する。なお、図３は、前記固定薬品収容部２１の上部を覆うカバー部材を省略した図である。

前記固定薬品収容部２１各々では、収容される錠剤の種類が予め定められている。例えば、前記固定薬品収容部２１各々の前面には、前記固定薬品収容部２１に収容される錠剤の識別情報が予め記載されている。

図３に示すように、前記固定薬品収容部２１は、複数の錠剤が収容される収容部２１２、及び剤前記収容部２１２に収容された錠剤を個別に排出する錠剤排出部２１３を備えている。前記錠剤排出部２１３は、前記収容部２１２の略中央部に形成された凹部に設けられており、前記収容部２１２内の錠剤は前記錠剤排出部２１３に向けて順次下降する。

前記錠剤排出部２１３は、前記固定薬品収容部２１の筐体で回転可能に支持されたローター２１４と、前記ローター２１４の外周を覆う内壁２１４Ａとを備えている。前記ローター２１４は、前記固定薬品収容部２１が前記装着部２１１に装着されたときに、各種のギアなどの駆動伝達系（不図示）を介して前記第１駆動部２３の前記駆動モーター２３１に連結される。また、前記ローター２１４の外周面には、予め定められた配置間隔でリブ２１５及びリブ２１６が形成されている。これにより、前記ローター２１４の外周には、前記リブ２１５、前記リブ２１６、及び前記内壁２１４Ａによって囲まれた間隙２１７が間欠的に形成されている。前記間隙２１７の幅は、前記固定薬品収容部２１に収容される錠剤として予め定められた錠剤の種類に応じて定められており、前記錠剤の１錠分の幅に相当する。

また、前記リブ２１５及び前記リブ２１６の間には前記ローター２１４の外周面全体に亘る間隙２１８が形成されている。ここで、前記リブ２１５及び前記リブ２１６各々の上端の高さは、前記固定薬品収容部２１に収容される錠剤として予め定められた錠剤の種類に応じて定められている。具体的に、図３に示す前記リブ２１５の上端の高さは前記錠剤の３錠分の高さに相当するものであり、前記ローター２１４の前記間隙２１７各々には前記錠剤が３錠ずつ挿入される。また、前記リブ２１６の上端の高さは、前記錠剤の１錠分の高さに相当する。

一方、前記内壁２１４Ａには、前記ローター２１４から錠剤を排出するための排出口２１９が形成されており、前記排出口２１９には前記間隙２１８に挿入される仕切板２２０が設けられている。これにより、前記排出口２１９では、前記間隙２１７に挿入されている３錠の錠剤のうち、上の２錠は前記仕切板２２０によって落下が規制され、下の１錠のみが排出される。従って、前記固定薬品収容部２１では、前記駆動モーター２３１によって前記ローター２１４が駆動されることにより、前記収容部２１２に収容された錠剤が１錠単位で払い出される。

［可変薬品収容部２２］
次に、図４～図７を参照しつつ、前記可変薬品収容部２２の一例について説明する。なお、ここで説明する前記可変薬品収容部２２の構造は一例に過ぎず、任意の錠剤を１錠ずつ払い出すことが可能なものであれば他の構造であってもよい。例えば、特表２０１０－５３５６８３号公報又は特開２０１０－１１５４９３号公報には、前記可変薬品収容部２２の他の例が開示されている。また、前記可変薬品収容部２２が、螺旋状の内面を有する円筒状部材であって、当該円筒状部材が傾斜した状態で回転することにより前記円筒状部材内に収容されている錠剤が螺旋状の内面に沿って上部に移動して順に払い出される構成であってもよい。

図４～図６に示すように、前記可変薬品収容部２２は、複数の錠剤が収容される収容部２２２と、前記収容部２２２から錠剤を払い出す第１回転体２２３及び第２回転体２２４とを備えている。なお、図４～図６は、前記可変薬品収容部２２の上部を覆うカバー部材を省略した図である。また、前記可変薬品収容部２２は、予め定められた単位量ごとに錠剤を払い出すことが可能であればよく、例えば１錠単位ではなく複数錠ごとの払い出しが可能な構成であってもよい。

前記第１回転体２２３は、前記収容部２２２の底面を構成する円盤状の部材である。前記第１回転体２２３の回転軸は鉛直方向に対して予め定められた所定角度だけ傾斜しており、前記第１回転体２２３の上面が水平面に対して前記所定角度だけ傾斜している。また、前記第１回転体２２３の上面には放射状のリブ２２３Ａが所定間隔ごとに形成されている。そして、前記第１回転体２２３は、前記可変薬品収容部２２の筐体によって回転可能に支持されており、図５及び図６に示す駆動ギア２２３Ｂに連結されている。

前記第２回転体２２４は、平面視で前記第１回転体２２３の周囲に配置された中空環状の部材であって、前記収容部２２２の錠剤を払出口２２５に搬送して前記払出口２２５から払い出す。また、前記第１回転体２２３の上端部は、前記第２回転体２２４と同一水平面上に位置している。そして、前記第２回転体２２４は、前記可変薬品収容部２２の筐体によって回転可能に支持されており、図６に示す駆動ギア２２４Ａが外周面に形成されている。

一方、図７に示すように、前記装着部２２１は、前記可変薬品収容部２２が装着されたときに前記第１回転体２２３の前記駆動ギア２２３Ｂに連結される駆動ギア２２１Ａ、及び前記第２回転体２２４の前記駆動ギア２２４Ａに連結される駆動ギア２２１Ｂを備える。前記駆動ギア２２１Ａは、前記第２駆動部２４の前記駆動モーター２４１に連結されており、前記駆動ギア２２１Ｂは、前記第２駆動部２４の前記駆動モーター２４２に連結されている。

さらに、図４及び図５に示すように、前記可変薬品収容部２２は、前記第２回転体２２４により前記払出口２２５まで搬送される前記錠剤の払出経路上に配置された高さ規制部材２２６及び幅規制部材２２７を備えている。

前記高さ規制部材２２６は、前記第２回転体２２４により前記払出口２２５まで搬送可能な錠剤の高さ方向のサイズを規制し、前記幅規制部材２２７は、前記第２回転体２２４により前記払出口２２５まで搬送可能な錠剤の幅方向のサイズを規制する。これにより、前記可変薬品収容部２２では、前記第２回転体２２４に載置された錠剤のうち前記高さ規制部材２２６により規制される高さｈ１及び前記幅規制部材２２７により規制される幅ｗ１に収まる錠剤のみが前記払出口２２５から払い出される。従って、前記可変薬品収容部２２では、前記高さｈ１及び前記幅ｗ１が前記収容部２２２に収容される錠剤の１錠分の高さ及び幅以上であって少なくとも２錠分の高さ及び幅より小さい場合に、その錠剤を１錠単位で払い出すことが可能である。より詳細に、前記可変薬品収容部２２では、前記第２回転体２２４上に錠剤の重心が存在する場合に当該錠剤が前記第２回転体２２４上に残る可能性があるため、前記幅規制部材２２７によって規制される幅ｗ１が、当該錠剤の０．５錠分の幅以上であって当該錠剤の１．５錠分の幅よりも小さく設定されることが考えられる。

そして、前記可変薬品収容部２２は、前記高さ規制部材２２６により規制される前記高さｈ１を変更するための高さ調整部２２６Ａと、前記幅規制部材２２７により規制される前記幅ｗ１を変更するための幅調整部２２７Ａとを備えている。前記幅調整部２２７Ａの外周面には、前記幅規制部材２２７に形成された長穴２２７Ｂの内周面に形成されたラック（ギア）に噛合されたピニオンギアが形成されている。

前記高さ調整部２２６Ａは、前記可変薬品収容部２２の筐体によって回転可能に支持されており、図６に示す駆動ギア２２６Ｂに連結されている。前記高さ調整部２２６Ａは、回転駆動されることにより前記高さ規制部材２２６の下端部の位置を上下に移動させ、前記高さ規制部材２２６により規制される前記高さｈ１を変更する。

前記幅調整部２２７Ａは、前記可変薬品収容部２２の筐体によって回転可能に支持されており、図６に示す駆動ギア２２７Ｃに連結されている。前記幅調整部２２７Ａは、前記駆動ギア２２７Ｃが回転駆動されることにより前記幅規制部材２２７の前記収容部２２２側への突出量を変更し、前記幅規制部材２２７により規制される前記幅ｗ１を変更する。具体的に、前記幅規制部材２２７の前記収容部２２２側への突出量は、前記駆動ギア２２７Ｃの回転により前記幅調整部２２７Ａ及び前記長穴２２７Ｂ各々が矢印Ｒ３方向（図４参照）に相対的に移動することによって変更される。

一方、図７に示すように、前記装着部２２１は、前記可変薬品収容部２２が装着されたときに前記駆動ギア２２６Ｂに連結される駆動ギア２２１Ｃ、及び前記駆動ギア２２７Ｃに連結される駆動ギア２２１Ｄを備えている。前記駆動ギア２２１Ｃは、前記第２駆動部２４の前記駆動モーター２４３に連結されており、前記駆動ギア２２１Ｄは、前記第２駆動部２４の前記駆動モーター２４４に連結されている。これにより、前記高さ規制部材２２６及び前記幅規制部材２２７は、前記駆動モーター２４３、２４４によって駆動可能である。

なお、図６及び図７に示すように、前記可変薬品収容部２２及び前記装着部２２１は、前記可変薬品収容部２２が前記装着部２２１に装着されたときに連結される駆動ギア２２８Ａ及び駆動ギア２２８Ｂを備えている。前記駆動ギア２２８Ａは、前記第１回転体２２３を上下方向に昇降させる不図示の昇降機構に連結されており、前記駆動ギア２２８Ｂは不図示の駆動モーターに連結されている。これにより、前記駆動モーターが駆動されると、前記駆動ギア２２８Ｂから前記駆動ギア２２８Ａに駆動力が伝達され、前記昇降機構により前記第１回転体２２３が昇降可能である。従って、前記薬品払出システム１００では、前記第１回転体２２３を昇降させることにより、前記収容部２２２内の容積を変更することが可能であり、前記収容部２２２内に収容可能な錠剤数を任意に調整することが可能である。そのため、前記可変薬品収容部２２は、収容される錠剤数が少ない用途、及び収容される錠剤数が多い用途の両方で使用可能である。

そして、前記可変薬品収容部２２では、前記第１回転体２２３が回転方向Ｒ１（図４及び図５参照）に回転されると、前記収容部２２２の錠剤が前記第１回転体２２３から前記第２回転体２２４に排出される。また、前記可変薬品収容部２２では、前記第２回転体２２４が回転方向Ｒ２（図４及び図５参照）に回転されると、前記第２回転体２２４上の錠剤が前記払出口２２５に向けて搬送される。

但し、前記第２回転体２２４により搬送される錠剤のうち高さ方向に積み重なった錠剤は前記高さ規制部材２２６に接触して前記収容部２２２に戻される。また、前記第２回転体２２４により搬送される錠剤のうち幅方向に並んで搬送されている錠剤は前記幅規制部材２２７に接触して前記収容部２２２に戻される。

これにより、前記可変薬品収容部２２では、前記高さ規制部２２６により規制される前記高さｈ１及び前記幅規制部材２２７により規制される前記幅ｗ１に対応するサイズの錠剤は、前記第２回転体２２４上の周方向に１錠ずつ並んだ状態で前記払出口２２５まで搬送される。そのため、前記可変薬品収容部２２では、前記収容部２２２に収容された錠剤を１錠単位で払い出すことが可能であり、前記錠剤の払出量を制御することが可能である。

このように、前記可変薬品収容部２２を用いれば、前記高さ規制部材２２６により規制される前記高さｈ１及び前記幅規制部材２２７により規制される前記幅ｗ１が変更可能であるため、任意の種類の錠剤を１錠単位で払い出すことが可能である。

また、前記可変薬品収容部２２各々には、図１及び図４に示すように、表示内容が変更可能な表示部２５が設けられている。前記表示部２５は、通電により表示内容が書き込まれると、その後は無通電状態でも前記表示内容の表示が維持される電子ペーパーである。

前記可変薬品収容部２２及び前記装着部２２１各々には前記可変薬品収容部２２が前記装着部２２１に装着されたときに接続される接点式のコネクタ（不図示）が設けられている。ここで、前記可変薬品収容部２２側の前記コネクタには前記表示部２５が接続されており、前記装着部２２１側の前記コネクタには前記処方制御ユニット１が接続されている。そして、前記可変薬品収容部２２が前記装着部２２１に装着されると、前記表示部２５及び前記処方制御ユニット１が前記コネクタによって電気的に接続される。これにより、前記処方制御ユニット１は、前記表示部２５各々の表示を変更することが可能になる。なお、前記表示部２５は、電子ペーパーに限らず、液晶ディスプレイ等の他の表示手段であってもよい。また、前記表示部２５は、前記可変薬品収容部２２各々に対応して前記可変薬品収容部２２が装着される前記装着部２２１に設けられることも考えられる。

さらに、前記可変薬品収容部２２各々には、図６に示すように、各種の情報を記憶する前記ＲＦＩＤタグ２６が内蔵されている。前記ＲＦＩＤタグ２６は、前記ＲＦＩＤリーダライタ２４５による記憶情報の書き換えが可能な不揮発性の記録媒体であって、前述したように前記可変薬品収容部２２各々のカセット識別情報、及び前記可変薬品収容部２２各々に割り当てられた前記薬品の識別情報などの記憶に用いられる。前記ＲＦＩＤタグ２６は、前記可変薬品収容部２２各々に設けられる制御基板に搭載されたものであり、前記制御基板は前記処方制御ユニット１からの制御信号に従って前記可変薬品収容部２２の前記表示部２５の表示を変更する機能も有している。なお、前記制御基板には、前記コネクタを介して供給される電力、前記制御基板に搭載された電池などの蓄電部から供給される電力、又は前記ＲＦＩＤタグ２６への情報の書き込み時に供給される電力により駆動する電気回路が搭載されている。また、前記可変薬品収容部２２各々が、前記ＲＦＩＤタグ２６に代えて、前記処方制御ユニット１が前記コネクタを介して情報を読み書きすることのできるＥＥＰＲＯＭ等の他の記録媒体を有することも他の実施形態として考えられる。

［分包ユニット５］
前記分包ユニット５は、前記薬品払出データに基づいて前記薬品払出システム１００を制御し、前記薬品供給ユニット２から供給された一又は複数種類の薬品を服用時期などの分包単位で一つの分包紙に分包する分包動作を実行する。例えば、前記分包ユニット５は、透明又は半透明のロール状の薬包シート５１により前記分包単位で薬品を包装して溶着等により封止する。これにより、前記分包単位で薬品が収容された前記薬包シート５１が前記分包ユニット５から排出される。図８は、前記分包ユニット５から排出される前記薬包シート５１の一例を示す図である。図８に示す前記薬包シート５１では、前記分包単位で複数の錠剤が包装された複数の分包紙５２が連続して形成されており、前記分包紙５２各々の間には前記分包紙５２各々を容易に切り離すための切り取り点線５２Ａ（ミシン目）が形成されている。

［分包制御ユニット６］
前記分包制御ユニット６は、図２に示すように、制御部６１及び記憶部６２を備える。前記制御部６１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ及びＥＥＰＲＯＭなどを有する制御手段である。前記制御部６１は、前記ＲＯＭ、前記ＥＥＰＲＯＭ、又は前記記憶部６２などの記憶手段に予め記憶された各種の制御プログラムに従った各種の処理を前記ＣＰＵなどのプロセッサーによって実行する。なお、前記ＲＡＭ及び前記ＥＥＰＲＯＭは、前記ＣＰＵによって実行される各種の処理の一時記憶メモリー（作業領域）として利用される。なお、前記制御部６１は、ＡＳＩＣ又はＤＳＰなどの集積回路であってもよい。

具体的に、前記制御部６１は、前記薬品払出データに基づいて、前記薬品供給ユニット２及び前記分包ユニット５を制御し、前記薬品供給ユニット２から供給される一又は複数種類の薬品を払い出し、当該薬品を前記分包ユニット５によって分包単位で分包する前記薬品払出動作を実行させる。また、前記制御部６１は、前記払出検出部２２５Ａを用いて、前記薬品払出動作の途中で薬品の欠品を検出した場合に、当該薬品払出動作を中断し、前記薬品が補充された場合に、当該薬品払出動作を再開する。

前記記憶部６２は、前記制御プログラム及び各種のデータを記憶するハードディスク装置又はＳＳＤ（ＳｏｌｉｄＳｔａｔｅＤｒｉｖｅ）などの記憶手段である。前記制御部６１は、前記制御プログラムに従って、前記薬品供給ユニット２及び前記分包ユニット５を制御し、前記薬品払出データに基づく前記薬品払出動作を実行させる。また、前記薬品払出システム１００が、前記分包制御ユニット６を有しておらず、前記処方制御ユニット１が前記分包制御ユニット６として機能してもよい。

［コード読取部７］
前記コード読取部７は、薬品を識別するコードを読み取るものであり、錠剤が包装されている薬箱、薬瓶、又はＰＴＰシートなどの薬品包装部に記載されたＪＡＮコード、ＲＳＳコード、又はＱＲコード（登録商標）などのコード情報を読み取り可能なバーコードリーダーである。

なお、前記コード読取部７は、例えば薬剤師などが薬品のピッキングに使用する従来周知のピッキング補助装置などであってもよい。前記ピッキング補助装置は、薬剤師等が処方箋に従って薬品棚から薬品を取り出して手動で調剤する際に用いられ、例えば、前記収容容器に記載されたＪＡＮコードから薬品を読み取って、その読み取られた薬品と薬品払出データに含まれる払出対象の薬品との照合を行う。また、前記コード読取部７は、処方箋に記載されたバーコード又はＱＲコードなどの読み取りに用いられてもよい。

そして、前記コード読取部７により読み取られた情報は、前記コード読取部７から無線通信により前記処方制御ユニット１に入力される。なお、前記コード読取部７が前記処方制御ユニット１に有線接続されることも考えられる。また、薬局内に前記薬品払出システム１００が複数台設けられる場合には、前記薬品払出システム１００各々に予め対応付けられた前記コード読取部７が個別に設けられる。

［処方制御ユニット１］
前記処方制御ユニット１は、前記薬品払出システム１００を統括的に制御するコンピュータである。図１及び図２に示すように、前記処方制御ユニット１は、制御部１１、記憶部１２、表示部１３、操作部１４、及び通信ＩＦ１５等を備える。

前記制御部１１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ及びＥＥＰＲＯＭなどを有する。前記制御部１１は、前記ＲＯＭ、前記ＥＥＰＲＯＭ、又は前記記憶部１２などの記憶手段に予め記憶された各種のプログラムに従った各種の処理を前記ＣＰＵによって実行する。なお、前記ＣＰＵは、各種の処理を実行する一又は複数のプロセッサーを含み、前記ＲＡＭ及び前記ＥＥＰＲＯＭは、前記ＣＰＵによって実行される各種の処理の一時記憶メモリー（作業領域）として利用される。なお、前記制御部１１は、ＡＳＩＣ又はＤＳＰなどの集積回路であってもよい。

前記記憶部１２は、各種のデータを記憶するハードディスク装置又はＳＳＤ（ＳｏｌｉｄＳｔａｔｅＤｒｉｖｅ）などの記憶手段である。具体的に、前記記憶部１２には、前記制御部１１等のコンピュータに後述の薬品払出処理（図１２参照）を実行させるための薬品払出プログラムが予め記憶されている。なお、前記薬品払出プログラムは、例えばＣＤ、ＤＶＤ、又は半導体メモリーなどのコンピュータ読み取り可能な記録媒体に記録されており、不図示のディスクドライブなどの読取装置によって前記記録媒体から読み取られて前記記憶部１２にインストールされる。本発明は、前記薬品払出プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な前記記録媒体の発明として捉えてもよい。

本実施形態において、前記制御部１１は、判定処理部１１１、表示処理部１１２、制限処理部１１３、照合処理部１１４、割当処理部１１５などの各種の処理部を含む。前記制御部１１は、前記薬品払出プログラムに従って各種の処理を実行することにより前記各種の処理部として機能する。

前記判定処理部１１１は、前記薬品払出データに基づいて一又複数の前記固定薬品収容部２１及び前記可変薬品収容部２２から一又は複数の種類の薬品を払い出す薬品払出動作における払出対象の薬品の種類が、予め設定された確認対象薬品であるか否かを判定する。具体的に、前記判定処理部１１１は、後述の薬品マスターＤ１（図９参照）において、前記払出対象の薬品の種類について「分包前照合」が「する」に設定されている場合に、当該払出対象の薬品が前記確認対象薬品に該当すると判定する。

前記表示処理部１１２は、前記払出対象の薬品が前記確認対象薬品であると判定された場合に当該確認対象薬品の薬品名又は薬品ＩＤなどの識別情報を表示する。また、前記表示処理部１１２は、前記確認対象薬品の識別情報と共に、前記薬品払出動作における当該確認対象薬品の必要量又は当該薬品の包装単位数を表示してもよい。さらに、前記表示処理部１１２は、前記確認対象薬品に対応付けられた前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２が、他の前記薬品払出動作で使用されている場合、当該他の薬品払出動作の終了後に後述の特定の確認条件を充足させる必要がある旨を表示する。

前記制限処理部１１３は、前記確認対象薬品について特定の確認条件が充足するまで前記薬品払出動作の実行を制限する。特に、前記制限処理部１１３は、前記薬品払出動作で払い出される複数種類の払出対象の薬品が前記確認対象薬品である場合には、全ての前記確認対象薬品について前記特定の確認条件が充足するまで前記薬品払出動作の実行を制限する。なお、前記特定の確認条件は、前記照合処理部１１４による照合結果が一致であること、又は、前記表示処理部１１２によって表示される後述の確認操作部Ｋ３２のユーザー操作を受け付けたことである。

前記照合処理部１１４は、前記コード読取部７によって読み取られた薬品の識別情報と前記確認対象薬品の識別情報とを照合する照合処理を実行する。本実施形態では、前記照合処理部１１４による照合結果が一致であることが前記特定の確認条件の一例である。

前記割当処理部１１５は、ユーザー操作に応じて、又は、自動的に、前記可変薬品収容部２２に任意の錠剤の識別情報を割り当てることが可能である。具体的に、前記割当処理部１１５は、前記可変薬品収容部２２と任意の錠剤の前記識別情報とを対応付けて、その対応関係を後述の割当情報Ｄ２に登録する。

また、前記記憶部１２には、例えば薬品マスターＤ１、患者マスター、カセットマスター、及び薬局マスターなどの各種のデータベースも記憶されている。なお、前記制御部１１は、例えばＣＤ、ＤＶＤ、又は半導体メモリーなどの記録媒体から不図示のディスクドライブなどの読取装置によって読み取られたデータに基づいて、前記記憶部１２に記憶されている前記各種のデータベースを更新することが可能である。また、前記制御部１１は、前記操作部１４に対するユーザー操作に応じて前記各種のデータベースの内容を変更することも可能である。

図９は、前記薬品マスターＤ１の一部を示す図である。図９に示されるように、前記薬品マスターＤ１では、薬品ごとに、当該薬品の薬品ＩＤ及び薬品名などの識別情報と、分包前照合が必要であるか否かの情報とが対応付けて記憶されている。前記分包前照合は、前記薬品払出動作を実行する前に薬品の識別情報の照合を要する場合に「する」に設定され、前記薬品払出動作を実行する前に前記照合を要しない場合に「しない」に設定されている。前記制御部１１は、前記薬品払出システム１００の初期設定における前記操作部１４のユーザー操作に応じて、前記薬品マスターＤ１における前記分包前照合の設定を薬品ごとに変更することが可能である。また、前記分包前照合の設定は、薬品単位で行われている場合に限らず、例えば向精神薬、ハイリスク薬、毒薬、劇薬のような薬品の分類ごとに設定可能であってもよく、薬品の包装形態がＰＴＰシートであるか否かに応じて設定可能であってもよい。これにより、薬品ごとに前記分包前照合の設定を行うことなく、例えば包装形態がＰＴＰシートである薬品について一括で前記分包前照合を「する」に設定することが可能である。

なお、前記薬品マスターＤ１には、その他にも、薬品ごとに、ＪＡＮコード（又はＲＳＳコード）、薬瓶コード、区分（剤形：散薬、錠剤、水剤、外用薬など）、錠剤のサイズ（高さ及び幅など）、比重、薬品種（普通薬、毒薬、麻薬、劇薬、抗精神薬、治療薬など）、配合変化、賦形薬品、注意事項などに関する情報が登録されている。

また、前記カセットマスターは、前記装着部２１１に装着されている前記固定薬品収容部２１各々のカセット識別情報と前記固定薬品収容部２１各々に割り当てられた錠剤の識別情報との対応関係を示す情報である。例えば、前記カセットマスターは、前記薬品払出システム１００の初期設定における前記操作部１４のユーザー操作に応じて前記制御部１１によって登録される。また、前記カセットマスターは、前記装着部２１１各々に設けられた前記ＲＦＩＤリーダライタ２３２によって、前記固定薬品収容部２１各々に設けられたＲＦＩＤタグ（不図示）から読み取られる薬品の識別情報に基づいて前記制御部１１によって更新される。

さらに、前記記憶部１２には、前記可変薬品収容部２２のカセット識別情報と当該可変薬品収容部２２から払出可能な錠剤の識別情報との対応関係を示す割当情報Ｄ２が記憶されている。図１０に示すように、前記割当情報Ｄ２では、前記可変薬品収容部２２各々に現在割り当てられている錠剤の薬品ＩＤ（識別情報）が登録されている。なお、前記薬品ＩＤに代えて薬品名称、又はＪＡＮコード（又はＲＳＳコード）などの識別情報が記憶されていてもよい。また、ここでは前記薬品供給ユニット２において左から右に向かって順に並べられた４つの前記可変薬品収容部２２に、カセット番号「Ｃ１」～「Ｃ４」が前記カセット識別情報として予め設定されているものとする。前記カセット識別情報は、前記可変薬品収容部２２各々の前記ＲＦＩＤタグ２６にも記憶されている。

また、他の実施形態として、前記制御部１１が、前記装着部２２１に薬品の識別情報を割り当てることにより、当該薬品を間接的に前記可変薬品収容部２２に割り当ててもよい。この場合、前記割当情報Ｄ２には、図１１に示されるように、前記装着部２２１の識別情報（Ｗ１～Ｗ４など）、前記薬品ＩＤ（薬品の識別情報）、前記装着部２２１に装着されている前記可変薬品収容部２２のカセット識別情報（Ｃ１、Ｃ３など）が対応付けて記憶される。これにより、前記制御部１１は、前記装着部２２１に割り当てられた薬品、及び当該装着部２２１に装着されている前記可変薬品収容部２２を把握し、前記薬品払出システム１００に前記薬品払出動作を実行させることが可能である。

前記表示部１３は、前記制御部１１からの制御指示に従って各種の情報及び操作画面を表示する液晶ディスプレイ等の表示手段である。例えば、前記表示部１３には、薬品払出データの入力画面、薬品払出データの選択画面、及び可変薬品収容部２２の選択画面などの各種情報が表示される。

前記操作部１４は、ユーザー操作を受け付けるキーボード、マウス及びタッチパネル等の操作手段であり、ユーザー操作に対応する操作信号を前記制御部１１に入力する。前記操作部１４は、例えば前記薬品払出データに基づく薬品払出動作の開始要求操作などの各種操作入力を受け付けるタッチパネルである。

前記通信ＩＦ１５は、前記薬品払出システム１００をＬＡＮ等の通信網Ｎ２に接続するための通信インターフェースであって、前記通信網Ｎ２を介して接続された処方入力端末２００などの上位システムとの間でデータ通信を実行する。なお、前記処方入力端末２００は、例えば病院及び老健施設などに配置される電子カルテシステム、院内又は院外の薬局に配置される調剤管理システムなどである。また、前記通信ＩＦ１５は、前記コード読取部７等の各種の無線通信機器との間で無線データ通信を行う無線通信カードなどの無線通信インターフェースも備えている。

そして、前記通信ＩＦ１５は、前記処方入力端末２００から薬品払出データを取得し、前記薬品払出データを前記制御部１１に入力する。例えば、前記通信ＩＦ１５は、前記処方入力端末２００に設けられた記憶手段の所定の記憶領域に薬品払出データが記憶されたか否かを監視しており、前記所定の記憶領域に前記薬品払出データが記憶された場合に前記薬品払出データを前記所定の記憶領域から読み出す。もちろん、前記通信ＩＦ１５は、前記処方入力端末２００から送信された前記薬品払出データを受信するものであってもよい。

ところで、前記薬品払出システム１００が利用される施設では、前記薬品払出データに払出対象の薬品として特定の薬品が含まれる場合には、ユーザーが、前記薬品払出動作の開始前に当該特定の薬品についての確認作業を行うことがある。

例えば、前記施設では、払出頻度の高い薬品については薬品の補充作業の頻度を下げるため、一度の補充作業で多くの薬品が前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２に補充されることがある。一方、例えば湿気に弱い薬品又は払出頻度の低い薬品のような特定の薬品については、前記薬品払出システム１００で払い出す必要が生じた場合に、その都度、前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２にその薬品を補充するという運用が採用されることがある。この場合、前記特定の薬品については、予め前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２に薬品が収容されていない、又は予め前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２に収容されている薬品が少ないため、前記薬品払出動作の開始後に薬品が不足して当該薬品払出動作が中断する可能性がある。ここで、ユーザーが、前記薬品払出動作の開始前に前記薬品払出データに含まれる全ての払出対象の薬品について確認作業を行うことも考えられるが、この場合には、ユーザーに無駄な確認作業が強いられることになる。一方、ユーザーが、前記薬品払出動作の開始前に前記薬品払出データに含まれる全ての払出対象の薬品について確認作業を行わない場合には、誤った薬品が前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２に収容されるおそれがある。

これに対し、前記薬品払出システム１００では、前記制御部１１によって後述の薬品払出処理が実行されることにより、特定の薬品が払い出される場合のユーザーの確認作業を支援することが可能である。

［薬品払出処理］
以下、図１２を参照しつつ、前記薬品払出システム１００において、前記処方制御ユニット１の前記制御部１１により実行される薬品払出処理の手順の一例について説明する。前記薬品払出処理は、前記制御部６１によって実行されてもよく、前記制御部１１及び前記制御部６１によって協働して実行されてもよい。なお、前記薬品払出処理における各種の表示は前記表示部１３によって行われ、ユーザーによる各種の操作は前記操作部１４で受け付けられる。

＜ステップＳ１＞
ステップＳ１において、前記制御部１１は、前記薬品払出データを発行するか否かを判断する。具体的に、前記制御部１１は、予め登録された前記薬品払出データのいずれかを選択する選択操作及び当該薬品払出データを発行するための発行操作が前記操作部１４に対して行われた場合に前記薬品払出データを発行すると判断する。ここで、前記薬品払出データを発行すると判断されると（Ｓ１のＹｅｓ側）、処理がステップＳ２に移行し、前記薬品払出データを発行すると判断されない場合は（Ｓ１のＮｏ側）、処理がステップＳ２１に移行する。

なお、他の実施形態として、前記制御部１１は、前記処方入力端末２００等の上位システムから前記薬品払出データを受信した場合に、ユーザーによる前記発行操作を要することなく、当該薬品払出データを発行すると判断してもよい。さらに、前記制御部１１は、前記記憶部１２に記憶されている未処理の前記薬品払出データを入力順などの予め設定された順で自動的に発行すると判断してもよい。

＜ステップＳ２＞
ステップＳ２において、前記制御部１１は、前記薬品払出データに含まれる払出対象の薬品について前記可変錠剤収容部２２への割当が必要であるか否かを判断する。ここで、割当が必要であると判断されると（Ｓ２：Ｙｅｓ）、前記制御部１１は処理をステップＳ３に移行させる。また、割当が不要であると判断されると（Ｓ２：Ｎｏ側）、前記制御部１１は、処理をステップＳ４に移行させる。

具体的に、前記制御部１１は、前記記憶部１２に記憶されている前記カセットマスター及び前記割当情報Ｄ２に基づいて、前記払出対象の薬品が対応付けられた前記固定薬品収容部２１が存在せず、且つ、前記払出対象の薬品が前記可変薬品収容部２２に割り当てられていない場合に、当該払出対象の薬品について前記可変薬品収容部２２への割当が必要であると判断する。以下、前記可変錠剤収容部２２への割当が必要と判断された薬品を割当対象薬品と称することがある。また、前記制御部１１は、前記薬品払出データに含まれる全ての払出対象の薬品について、前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２のいずれかに既に対応付けられている薬品と一致する場合には、前記可変薬品収容部２２への割当が不要であると判断する。

＜ステップＳ３＞
ステップＳ３において、前記制御部１１は、前記割当対象薬品の識別情報を、未割当の前記可変薬品収容部２２に割り当てる薬品割当処理を実行する。

具体的に、前記ステップＳ３において、前記制御部１１は、前記割当情報Ｄ２に基づいて、前記可変薬品収容部２２のうち薬品の識別情報が割り当てられていない未割当の前記可変薬品収容部２２を特定し、当該可変薬品収容部２２に前記割当対象薬品の識別情報を割り当てる。また、前記制御部１１は、ユーザー操作によって選択される前記可変薬品収容部２２に前記割当対象薬品の識別情報を割り当ててもよい。なお、前記薬品払出データに複数の前記割当対象薬品が含まれている場合、前記制御部１１は、複数の前記割当対象薬品の識別情報を、複数の前記可変薬品収容部２２にそれぞれ割り当てる。

また、前記ステップＳ３において、前記制御部１１は、前記ＲＦＩＤリーダライタ２４５を制御することにより、前記割当対象薬品の識別情報を割り当てた前記可変薬品収容部２２の前記ＲＦＩＤタグ２６に、当該割当対象薬品の識別情報を記録する。なお、他の実施形態として、前記可変薬品収容部２２の前記ＲＦＩＤタグ２６に前記割当対象薬品の識別情報が記録されないことも考えられる。具体的に、前記ＲＦＩＤタグ２６に前記カセット識別情報が予め記録されており、前記ＲＦＩＤリーダライタ２４５が情報の読み取りのみが可能なＲＦＩＤリーダーであることが考えられる。この場合でも、前記制御部１１は、前記ＲＦＩＤタグ２６から読み取った前記カセット識別情報と前記割当情報Ｄ２とに基づいて、前記可変薬品収容部２２に割り当てられた薬品の識別情報を認識することが可能である。

さらに、前記ステップＳ３において、前記制御部１１は、前記割当対象薬品に対応する払出経路の高さ及び前記払出経路の幅の情報を含む駆動条件を特定し、当該駆動条件と当該割当対象薬品が割り当てられた前記可変薬品収容部２２のカセット識別情報とを含む制御指示を前記制御部６１に送信する。なお、薬品ごとに対応する前記駆動条件は、前記薬品マスターに登録され又は当該薬品マスターとは別の情報として前記記憶部１２に記憶されていればよい。前記制御部６１は、前記制御部１１からの前記制御指示に基づいて、前記可変薬品収容部２２が装着された前記装着部２２１を制御することにより、前記可変薬品収容部２２を前記駆動条件に従って駆動させ、当該可変薬品収容部２２から前記割当対象薬品を払い出し可能な状態にする。例えば、前記制御部６１は、前記可変薬品収容部２２における前記払出経路の高さ及び前記払出経路の幅を前記駆動条件に基づいて変更する。このように、前記薬品払出システム１００では、前記駆動条件に従って前記可変薬品収容部２２が駆動されることにより、当該可変薬品収容部２２で任意の錠剤を１錠単位で払い出すことが可能である。なお、前記可変薬品収容部２２の前記払出経路の変更タイミングは、前記可変薬品収容部２２への薬品の識別情報の割当タイミングに限らず、前記可変薬品収容部２２が前記装着部２２１に装着されたタイミング、又は、前記可変薬品収容部２２から薬品を払い出す前のタイミングなどであってもよい。なお、前記駆動条件は、前記払出経路の高さ及び幅などに限らず、前記可変薬品収容部２２を駆動する前記駆動モーター２４２の駆動時の回転速度、回転間隔、スローダウンの有無、又は停止時の逆転動作の有無などであってもよい。

＜ステップＳ４＞
ステップＳ４において、前記制御部１１の前記判定処理部１１１は、前記薬品払出データに含まれる払出対象の薬品のいずれかが前記確認対象薬品であるか否かを判定する判定ステップを実行する。具体的に、前記制判定処理部１１１は、前記薬品払出データに含まれる払出対象の薬品について、前記薬品マスターＤ１で「分包前照合」の情報が「する」に設定されている場合に、当該薬品が前記確認対象薬品であると判断する。なお、前記薬品払出データに含まれる払出対象の薬品の種類が複数である場合には、当該薬品各々について前記確認対象薬品であるか否かが判定される。ここで、いずれかの前記払出対象の薬品が前記確認対象薬品であると判断されると（Ｓ４：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ５に移行し、全ての前記払出対象の薬品が前記確認対象薬品でないと判断されると（Ｓ４：Ｎｏ）、処理がステップＳ１２に移行する。

＜ステップＳ５＞
ステップＳ５において、前記制御部１１の前記表示処理部１１２は、少なくとも前記確認対象薬品の識別情報が表示される確認画面Ｐ２を前記表示部１３に表示させる第１表示ステップを実行する。図１３は、前記確認画面Ｐ２の一例を示す図である。

図１３に示されるように、前記確認画面Ｐ２の表示領域Ａ２には、前記確認対象薬品について照合が必要である旨のメッセージと共に、照合が必要な前記確認対象薬品の種類数である「７」が表示され、照合が必要な前記確認対象薬品の識別情報である「薬品Ｍ１～薬品Ｍ７」が表示される。なお、前記表示処理部１１２は、前記表示領域Ａ２に表示される前記確認対象薬品のうち前記特定の確認条件を充足すると判断された確認対象薬品についてはグレーアウトなどにより他の前記確認対象薬品とは識別可能に表示する。また、前記表示領域Ａ２では、前記確認対象薬品のみが表示されてもよいが、前記薬品払出データに含まれる全ての払出対象の薬品が表示されており、前記確認対象薬品ではない薬品がグレーアウト表示されること、又は前記確認対象薬品がハイライト表示されることなどの手段により、前記確認対象薬品が識別可能に表示されてもよい。

また、図１３に示されるように、前記確認画面Ｐ２には、ユーザー操作を受け付けるための操作部Ｋ２が表示されている。前記操作部Ｋ２は、前記確認画面Ｐ２を閉じて前記薬品払出データに基づく前記薬品払出動作を開始させるために操作される操作部である。ユーザーは、前記確認画面Ｐ２に表示されている全ての前記確認対象薬品を確認した後、前記操作部Ｋ２を操作する。

ところで、前記ステップＳ５が実行される際に、前記確認対象薬品に対応する前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２が、前記薬品払出データとは異なる他の前記薬品払出データに基づく他の薬品払出動作で使用されていることがある。この場合、前記制御部１１は、図１４に示されるように、前記表示領域Ａ２に、現在使用中の前記確認対象薬品についての確認を前記他の薬品払出動作の完了後に行う必要がある旨のメッセージ等の情報を表示すると共に、前記他の薬品払出動作で使用中の前記確認対象薬品を識別可能に表示する。

＜ステップＳ６＞
ステップＳ６において、前記制御部１１は、前記確認画面Ｐ２に表示されている前記確認対象薬品のいずれかが選択されたか否かが判断される。例えば、前記制御部１１は、前記確認画面Ｐ２の前記表示領域Ａ２において前記確認対象薬品を選択するためのユーザー操作が行われた場合に当該確認対象薬品が選択されたと判断する。また、前記制御部１１は、前記確認対象薬品を自動的に順次選択してもよい。ここで、前記確認対象薬品が選択されたと判断されると（Ｓ６：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ７に移行し、前記確認対象薬品が選択されていなければ（Ｓ６：Ｎｏ）、処理が前記ステップＳ１０に移行する。

＜ステップＳ７＞
ステップＳ７において、前記制御部１１の前記表示処理部１１２は、前記ステップＳ６で選択されたと判断された前記確認対象薬品の照合作業を支援するための照合画面Ｐ３を前記表示部１３に表示させる第２表示ステップを実行する。図１５は、前記照合画面Ｐ３の一例を示す図である。

図１５に示されるように、前記照合画面Ｐ３の表示領域Ａ３には、前記確認対象薬品の識別情報が表示される表示領域Ａ３１と、前記コード読取部７によって読み取られた薬品の識別情報が表示される表示領域Ａ３２とが表示される。なお、前記表示領域Ａ３２は、前記コード読取部７により薬品の識別情報が読み取られるまでの間は空白である。そして、前記制御部１１は、薬品が包装されている薬品包装部材などに付されているバーコード等のシンボルから前記コード読取部７によって薬品の識別情報が読み取られた場合に、当該薬品の識別情報を前記表示領域Ａ３２に表示させる。

また、図１５に示されるように、前記表示領域Ａ３には、前記確認対象薬品についての確認を行っているユーザーを選択するための操作部Ａ３３も表示されている。前記制御部１１は、前記操作部Ａ３３によって選択されたユーザーを前記確認対象薬品の確認を行ったユーザーとして前記記憶部１２に履歴情報を記憶させる。

また、図１５に示されるように、前記表示領域Ａ３には、前記確認対象薬品を補充する場合に操作される操作部Ｋ３１、及び前記確認対象薬品の照合をスキップする場合に操作される確認操作部Ｋ３２も表示される。なお、前記制御部１１は、前記表示領域Ａ３において、前記表示領域Ａ３１及び前記表示領域Ａ３２に表示されている前記薬品の識別情報が一致した場合に前記操作部Ｋ３１を操作可能な状態で表示させ、一致するまでの間は例えばグレーアウト表示等により操作不能な状態で表示させ又は非表示とする。

なお、前記表示領域Ａ３には、前記確認対象薬品の補充数の入力に用いられる操作部Ｋ３３及び操作部Ａ３４が表示されており、前記制御部１１は、ユーザーによって前記確認対象薬品が補充される際に前記操作部Ｋ３３又は前記操作部Ａ３４を用いて前記確認対象薬品の補充数が入力されると、当該補充数の前記確認対象薬品が補充された旨を補充履歴として前記記憶部１２に記憶させる。なお、前記制御部１１は、前記コード読取部７によって前記識別情報が読み取られた薬品の前記薬品包装部材における包装単位数を前記操作部Ａ３４に表示させてもよい。また、前記制御部１１は、前記薬品払出動作における前記確認対象薬品の必要量を前記操作部Ａ３４に初期表示させてもよい。

＜ステップＳ８＞
ステップＳ８において、前記制御部１１は、前記確認対象薬品について、予め設定された特定の確認条件を充足するか否かを判断する。ここで、前記特定の確認条件を充足すると判断されると（Ｓ８：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ９に移行し、前記特定の確認条件を充足すると判断されるまでの間は（Ｓ８：Ｎｏ）、処理がステップＳ８で待機する。

例えば、前記特定の確認条件は、前記確認対象薬品の照合結果が一致であることである。具体的に、前記制御部１１は、前記コード読取部７によって薬品の識別情報が読み取られると、当該薬品の識別情報と、前記確認対象薬品の識別情報とを照合する照合処理を実行する。ここで、前記制御部１１は、前記照合処理による照合結果が一致である場合には、その旨を前記表示部１３等に表示してユーザーに報知する。そして、ユーザーは、前記コード読取部７によって補充対象の薬品の前記薬品包装部材から当該薬品の識別情報を読み取った後、前記照合結果が一致である場合に、続けて当該薬品包装部剤に包装されている前記確認対象薬品を当該確認対象薬品に対応付けられた前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２に補充する。これにより、ユーザーによる前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２への前記確認対象薬品の入れ間違いが抑止される。なお、前記確認対象薬品の識別情報は、例えば当該確認対象薬品に対応付けられた前記固定薬品収容部２１の前記ＲＦＩＤタグ（不図示）又は前記可変薬品収容部２２の前記ＲＦＩＤタグ２６に記憶されている薬品の識別情報である。そして、前記制御部１１は、前記照合処理による照合結果が一致である場合に前記特定の確認条件を充足すると判断する。なお、前記制御部１１は、前記コード読取部７によって薬品の識別情報が読み取られた場合であっても前記照合結果が一致でない場合には、前記確認条件を充足しないと判断し、不一致エラーを示すメッセージ等を前記表示部１３に表示する。

また、前記制御部１１は、前記照合処理の結果が一致であるという前記特定の確認条件が充足していない場合であっても、前記確認操作部Ｋ３２の操作が行われた場合には、前記照合処理をスキップして前記特定の確認条件を充足すると判断する。即ち、前記確認操作部Ｋ３２の操作を受け付けたことも前記特定の確認条件の一例である。ユーザーは、前記確認対象薬品について前記照合処理が不要であると判断した場合には、当該照合処理を省略して作業を進めることが可能である。例えば、ユーザーが、前記確認対象薬品を、当該確認対象薬品に対応付けられた前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２に、前記薬品払出動作で必要な必要量が既に補充されていることを知っている場合に前記照合処理を省略したいと考えることがある。なお、前記制御部１１は、予め初期設定などによって設定される照合スキップ機能の有効・無効の設定内容に基づいて前記確認操作部Ｋ３２の表示の有無を切り替え、前記照合スキップ機能が無効である場合には前記照合処理を必須としてもよい。

＜ステップＳ９＞
ステップＳ９において、前記制御部１１は、前記ステップＳ８で前記特定の確認条件を充足すると判断された前記確認対象薬品について確認終了処理を実行し、処理をステップＳ５に戻す。具体的に、前記制御部１１は、前記ステップＳ８で前記照合処理の照合結果が一致であると判断された場合には、前記確認対象薬品についての照合結果が一致である旨が履歴情報として前記記憶部１２に記憶される。また、前記制御部１１は、前記ステップＳ８で前記確認操作部Ｋ３２が操作されたと判断された場合には、前記確認対象薬品について前記照合処理がスキップされた旨が履歴情報として前記記憶部１２に記憶される。

＜ステップＳ１０＞
前記ステップＳ６において、前記確認対象薬品が選択されていないと判断された場合（Ｓ６：Ｎｏ）、続くステップＳ１０において、前記制御部１１は、前記確認対象薬品の照合作業を完了するための完了操作が行われたか否かを判断する。具体的に、前記制御部１１は、前記確認画面Ｐ２の前記操作部Ｋ２が操作された場合に前記完了操作が行われたと判断する。ここで、前記完了操作が行われたと判断すると（Ｓ１０：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ１１に移行し、前記完了操作が行われていなければ（Ｓ１０：Ｎｏ）、処理が前記ステップＳ６に戻される。

＜ステップＳ１１＞
ステップＳ１１において、前記制御部１１の前記制限処理部１１３は、全ての前記確認対象薬品について前記特定の確認条件を充足しているか否かを判断する。ここで、全ての前記確認対象薬品について前記特定の確認条件を充足していると判断されると（Ｓ１１：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ１２に移行し、全ての前記確認対象薬品について前記特定の確認条件を充足していると判断されなければ（Ｓ１１：Ｎｏ）、処理がステップＳ１１１に移行する。

＜ステップＳ１２＞
ステップＳ１２において、前記制御部１１の前記制限処理部１１３は、前記薬品払出データに基づく前記薬品払出動作の開始要求を前記制御部６１に送信し、処理を前記ステップＳ１に戻す。これにより、前記制御部６１は、前記薬品払出データに基づいて、前記薬品供給ユニット２から一又は複数の種類の薬品を払い出し、当該薬品を前記分包ユニット５によって分包単位で分包する前記薬品払出動作を実行する。

このように、前記ステップＳ１２は、前記ステップＳ１１において前記特定の確認条件が充足していると判断された場合に実行される処理である。即ち、前記制御部１１の前記制限処理部１１２は、前記ステップＳ１１において、前記確認対象薬品について前記特定の確認条件が充足したと判断されるまでの間は、前記薬品払出動作の実行を制限する制限ステップを実行する。特に、前記制限処理部１１３は、前記確認対象薬品である前記払出対象の薬品の種類が複数である場合には、全ての前記確認対象薬品について前記特定の確認条件が充足するまで前記薬品払出動作の実行を制限する。そして、前記制限処理部１１３は、前記ステップＳ１１において前記確認対象薬品について前記特定の確認条件が充足したと判断すると、前記薬品払出動作の実行の制限を解除し、前記薬品払出動作を実行させる。

＜ステップＳ１１１＞
ステップＳ１１１において、前記制御部１１は、前記確認対象薬品の存在を報知する。具体的に、前記制御部１１は、図１６に示されるように、前記確認対象薬品が残っており当該確認対象薬品について前記特定の確認条件を充足する必要がある旨のメッセージ等の情報が表示される報知画面Ｐ３１を、前記照合画面Ｐ３の上にポップアップ表示させる。そして、前記制御部１１は、前記報知画面Ｐ３１において所定の操作が行われると、処理を前記ステップＳ５に戻す。

＜ステップＳ２１＞
ところで、前記ステップＳ１で前記薬品払出データを発行すると判断されない場合には（Ｓ１：Ｎｏ）、続くステップＳ２１において、前記制御部１１は、前記薬品払出動作において薬品に欠品が発生したか否かを判断する。具体的に、前記制御部６１は、前記薬品払出動作において、前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２が薬品を払い出すための動作を開始してから予め設定された時間経過後までの間に薬品の払い出しが前記払出検出部２２５Ａによって検出されなかった場合に当該薬品について欠品が発生していると判断する。そして、前記制御部６１は、前記薬品について欠品が発生した場合には、前記薬品払出動作を中断すると共に、当該薬品の欠品を通知するための欠品通知情報を前記制御部１１に送信する。前記欠品通知情報には、例えば前記薬品払出動作で欠品が発生した薬品の識別情報、及び前記薬品払出動作における当該薬品の不足数などの情報が含まれる。これにより、前記制御部１１は、前記制御部６１から前記欠品通知情報を受信した場合に、前記薬品払出動作において薬品に欠品が発生したこと、及び欠品が発生した薬品の識別情報を把握することが可能である。ここで、薬品に欠品が発生したと判断されると（Ｓ２１：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ２２に移行し、薬品に欠品が発生していないと判断されると（Ｓ２１：Ｎｏ）、処理がステップＳ１に戻される。

なお、本実施形態では、前記払出検出部２２５Ａが、前記固定薬品収容部２１及び前記可変薬品収容部２２ごとに設けられているため、前記ステップＳ２１において、前記制御部１１は、前記固定薬品収容部２１及び前記可変薬品収容部２２ごとに対応する種類の薬品ごとに欠品の発生の有無を判断することが可能である。なお、前記払出検出部２２５Ａが、複数の前記固定薬品収容部２１及び複数の前記可変薬品収容部２２に共通して設けられる場合には、前記ステップＳ２１において、前記薬品払出システム１００全体として薬品の欠品の発生の有無が判断されてもよい。また、前記払出検出部２２５Ａが、複数の前記固定薬品収容部２１及び複数の前記可変薬品収容部２２に共通して設けられる場合であっても、複数の前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２から同時に薬品が払い出されず、複数の前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２から時間差を設けて順に薬品が払い出される場合には、前記固定薬品収容部２１及び前記可変薬品収容部２２に対応する種類の薬品ごとに欠品の発生の有無を判断することが可能である。

＜ステップＳ２２＞
ステップＳ２２において、前記制御部１１は、ユーザーに薬品の補充を促すための薬品補充画面Ｐ１を前記表示部１３に表示させる。ここで、図１７は、前記薬品補充画面Ｐ１の一例を示す図である。図１７に示されるように、前記制御部１１は、前記薬品補充画面Ｐ１の表示領域Ａ１に、薬品に欠品が生じた旨のメッセージを表示させる。また、図１７には、前記制御部１１が、前記欠品通知情報に基づいて、前記表示領域Ａ１に、前記ステップＳ２１で欠品が発生したと判断された薬品の識別情報を表示させると共に、当該薬品の不足数を表示させている。これにより、ユーザーは、前記薬品Ｍ２を少なくとも７錠は補充する必要がある旨を把握することが可能である。また、図１７では、前記薬品の不足数が表示されているが、前記薬品の不足数に代えて、又は前記薬品の不足数と共に、前記薬品が補充前に包装されている薬箱、薬瓶、又はＰＴＰシートなどの薬品包装部材における包装単位数が表示されてもよい。例えば、前記薬品包装部材が、１枚あたり１０錠単位で錠剤が収容されているＰＴＰシートである場合には、「１０錠」が包装単位数として表示される。なお、前記薬品包装部材の包装単位数などの情報は、前記コード読取部により当該薬品包装部材から読み取られるコード情報に含まれていてもよく、前記薬品マスターＤ１等において薬品の種類ごとに予め登録されていてもよい。

そして、前記制御部１１は、前記薬品補充画面Ｐ１の前記表示領域Ａ１に表示される操作部Ｋ１が操作されると、前記ステップＳ７と同様に前記照合画面Ｐ３を前記表示部１３に表示させる。なお、このとき前記照合画面Ｐ３の前記表示領域Ａ３１には、前記確認対象薬品に代えて、前記ステップＳ２１で欠品が発生したと判断された薬品の識別情報が表示される。その後、前記制御部１１は、前記ステップＳ２１で欠品が発生したと判断された薬品の識別情報と、前記コード読取部７によって読み取られる薬品の識別情報とを照合する補充照合処理を実行する。なお、前記補充照合処理は、欠品が発生した薬品が前記確認対象薬品である場合であっても前記確認対象薬品ではない場合であっても実行される。そして、前記補充照合処理の照合結果が一致であり、前記操作部Ｋ１が操作されると、前記制御部１１は、前記ステップＳ２１で欠品が発生したと判断された薬品について前記操作部Ａ３４に表示されている補充数だけ補充された旨が履歴情報として前記記憶部１２に記憶した後、前記照合画面Ｐ３を閉じて前記薬品補充画面Ｐ１を再度表示する。

なお、前記制御部１１は、前記薬品払出システム１００の初期設定などにおいて、前記補充照合処理を実行するか否かをユーザー操作に応じて設定することが可能である。具体的に、前記補充照合処理を実行する旨が設定されている場合には、全ての種類の薬品について欠品発生時に前記補充照合処理が実行され、前記補充照合処理を実行しない旨が設定されている場合には、全ての種類の薬品について欠品発生時に前記補充支援処理が実行されない。なお、他の実施形態として、前記制御部１１は、前記ステップＳ２３における前記補充支援処理を実行しない旨が設定されている場合であっても、欠品が発生した薬品が前記確認対象薬品である場合には、前記補充支援処理を実行してもよい。

そして、前記制御部１１は、前記薬品補充画面Ｐ１の前記表示領域Ａ１に表示される操作部Ｋ２が操作されると、前記制御部６１に前記薬品払出動作の再開指示を送信し、処理を前記ステップＳ１に戻す。これにより、前記制御部６１は、中断していた前記薬品払出動作を再開する。

このように構成された前記薬品払出システム１００では、前記薬品払出データに基づく前記薬品払出動作が実行される際に、当該薬品払出動作における必要量の薬品が前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２に補充されていない場合には、当該薬品払出動作が開始された後、当該薬品の欠品が検出されて当該薬品払出動作が中断する。そして、欠品が検出された薬品が前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２に補充され、前記薬品補充画面Ｐ１における前記操作部Ｋ２が操作されると、前記薬品払出動作が再開することになる。特に、払出頻度が低い薬品又は湿気に弱い薬品などについては、前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２への一度の補充量を少なくすることがある。この場合、前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２に薬品が収容されていない場合、又は収容されている薬品が少ない可能性が高く、前記薬品払出動作の開始前に薬品が補充されなければ、前記薬品払出動作の開始後に当該薬品払出動作の中断、再開が必要となる可能性が高い。

これに対し、本実施形態に係る前記薬品払出システム１００では、一度の補充量が少ない特定の薬品、又は払い出しが必要になる場合にその都度補充される特定の薬品などを前記確認対象薬品として設定しておけば、前記薬品払出動作の開始前にユーザーに当該確認対象薬品の存在を報知して確認を促すことが可能である。従って、前記確認対象薬品として登録された特定の薬品について、当該特定の薬品が前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２に補充されないまま前記薬品払出動作が開始され、薬品の欠品が生じて当該薬品払出動作の中断、再開が行われることが抑止される。

ところで、例えば前記薬品払出データに含まれる全ての払出対象の薬品について前記特定の確認条件が充足しなければ前記薬品払出動作が開始できない構成も考えられるが、この場合には、ユーザーが全ての薬品について前記特定の確認条件を充足させるための作業を行う必要があり作業負担が大きくなる。また、例えば前記薬品払出データに含まれる全ての払出対象の薬品について前記特定の確認条件が充足しなくても前記薬品払出動作を開始可能な構成も考えられるが、この場合には、前記薬品払出動作の開始時にユーザーが誤った薬品を前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２に補充するおそれがある。これに対し、前記薬品払出システム１００によれば、ユーザーは、前記薬品払出動作の開始前に、前記確認対象薬品として設定された薬品のみについて前記特定の確認条件を充足させるための作業を行えばよいため、全ての薬品を対象にする場合に比べてユーザーによる確認作業の作業負担が軽い。そして、前記確認対象薬品については、前記薬品払出動作の開始前に、前記特定の確認条件を充足させるための前記照合処理などが実行されるため、ユーザーによる前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２への薬品の入れ間違いも抑止される。即ち、前記確認対象薬品については、欠品発生時に前記充填照合処理によって入れ間違いが抑止されるだけでなく、補充される可能性の高い前記薬品払出動作の開始前のタイミングでも、前記照合処理によって薬品の入れ間違いが抑止されることになる。

また、前記薬品払出システム１００において、前記制御部１１が、前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２に残存する薬品量を管理することも考えられる。例えば、前記制御部１１は、前記固定薬品収容部２１又は前記可変薬品収容部２２に薬品を補充する際に薬品の補充量を理論在庫量として記憶した後、当該薬品が払い出された数を前記理論在庫量から引くことにより当該理論在庫量を更新する。この場合、前記制御部１１は、前記ステップＳ４で前記払出対象の薬品が前記確認対象薬品であると判定された場合であっても、当該確認対象薬品の前記理論在庫量が前記薬品払出データに基づく前記薬品払出動作における必要量以上である場合には、前記確認画面Ｐ２及び前記照合画面Ｐ３などを表示しないことが考えられる。さらに、前記制御部１１は、前記ステップＳ４で前記払出対象の薬品が前記確認対象薬品であると判定された場合であっても、当該確認対象薬品の前記理論在庫量が前記薬品払出データに基づく前記薬品払出動作における必要量以上であるだけでなく、さらに前記確認対象薬品の補充日時から現時点までの経過時間が所定時間以内である場合に、前記確認画面Ｐ２及び前記照合画面Ｐ３などを表示しないことも考えられる。

Claims (8)

1. 薬品払出データに基づいて一又は複数の薬品収容部から一又は複数の種類の薬品を払い出す薬品払出動作における払出対象の薬品が予め設定された確認対象薬品であるか否かを判定する判定処理部と、
   前記払出対象の薬品が前記確認対象薬品であると判定された場合に当該確認対象薬品の識別情報を表示する表示処理部と、
   前記確認対象薬品について特定の確認条件が充足するまで前記薬品払出動作の実行を制限する制限処理部と、
   を備える、薬品払出システム。
2. 薬品の識別情報を読み取る読取手段と、
   前記読取手段によって読み取られた薬品の識別情報と前記確認対象薬品の識別情報とを照合する照合処理部と、
   を備え、
   前記特定の確認条件は、前記照合処理部による照合結果が一致であることである、
   請求項１に記載の薬品払出システム。
3. 前記表示処理部は、前記確認対象薬品の識別情報と共に、当該確認対象薬品に対応する確認操作部を表示し、
   前記特定の確認条件は、前記確認操作部の操作を受け付けたことである、
   請求項１又は２に記載の薬品払出システム。
4. 前記制限処理部は、前記薬品払出動作で払い出される複数種類の払出対象の薬品が前記確認対象薬品である場合には、全ての前記確認対象薬品について前記特定の確認条件が充足するまで前記薬品払出動作の実行を制限する、
   請求項１～３のいずれかに記載の薬品払出システム。
5. 前記表示処理部は、前記確認対象薬品の識別情報と共に、前記薬品払出動作における当該確認対象薬品の必要量又は当該薬品の包装単位数を表示する、
   請求項１～４のいずれかに記載の薬品払出システム。
6. 前記表示処理部は、前記確認対象薬品に対応付けられた前記薬品収容部が、他の薬品払出動作で使用されている場合、当該他の薬品払出動作の終了後に前記特定の確認条件を充足させる必要がある旨を表示する、
   請求項１～５のいずれかに記載の薬品払出システム。
7. 前記薬品収容部は、前記薬品払出システムで割り当てられる任意の種類の薬品を払い出し可能な可変収容部である、
   請求項１～６のいずれかに記載の薬品払出システム。
8. 薬品払出データに基づいて一又は複数の薬品収容部から一又は複数の種類の薬品を払い出す薬品払出動作における払出対象の薬品が予め設定された確認対象薬品であるか否かを判定する判定ステップと、
   前記払出対象の薬品が前記確認対象薬品であると判定された場合に当該確認対象薬品の識別情報を表示する表示ステップと、
   前記確認対象薬品について特定の確認条件が充足するまで前記薬品払出動作の実行を制限する制限ステップと、
   を一又は複数のプロセッサーに実行させるための薬品払出プログラム。

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