JP2022177119A - ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤の投薬 - Google Patents
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Abstract
【課題】ブルトン型チロシンキナーゼ（ＢＴＫ）の抵抗性変異体に対する阻害活性及び良好な忍容性プロファイルを示すＢＴＫ阻害剤、並びに前記阻害剤を用いた癌（特に、リンパ腫、白血病）及び自己免疫疾患の治療方法を提供する。【解決手段】（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドまたはその薬学的に許容される塩の用量を投与する方法を提供する。【選択図】なし
Description
本発明は、癌および自己免疫疾患などの状態を治療するための（Ｓ）－５－アミノ－３
－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１
，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド
またはその薬学的に許容される塩の使用に関する。
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またはその薬学的に許容される塩の使用に関する。
ブルトン型チロシンキナーゼ（ＢＴＫ）は、細胞質チロシンキナーゼのｓｒｃ関連Ｔｅ
ｃファミリーのメンバーである。ＢＴＫは、Ｂ細胞として知られる正常な白血球の発生、
活性化、および生存に必要なＢ細胞抗原受容体シグナル伝達経路において主要な役割を果
たす。ＢＴＫは、多様なＢ細胞悪性腫瘍の増殖および生存においても重要な役割を果たす
。したがって、ＢＴＫは、例えば、緩徐進行性および急速進行性の成熟Ｂ細胞非ホジキン
リンパ腫、慢性リンパ球性白血病／小リンパ球性リンパ腫、ワルデンストレームマクログ
ロブリン血症、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ
腫、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、有毛細胞白血病、および辺縁帯リンパ腫を含む、多数の
Ｂ細胞白血病およびリンパ腫にわたる治療に有用な分子標的である。
ｃファミリーのメンバーである。ＢＴＫは、Ｂ細胞として知られる正常な白血球の発生、
活性化、および生存に必要なＢ細胞抗原受容体シグナル伝達経路において主要な役割を果
たす。ＢＴＫは、多様なＢ細胞悪性腫瘍の増殖および生存においても重要な役割を果たす
。したがって、ＢＴＫは、例えば、緩徐進行性および急速進行性の成熟Ｂ細胞非ホジキン
リンパ腫、慢性リンパ球性白血病／小リンパ球性リンパ腫、ワルデンストレームマクログ
ロブリン血症、マントル細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ
腫、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、有毛細胞白血病、および辺縁帯リンパ腫を含む、多数の
Ｂ細胞白血病およびリンパ腫にわたる治療に有用な分子標的である。
Ｂ細胞は、同種異系幹細胞移植の生命を脅かす合併症である慢性移植片対宿主病（ｃＧ
ＶＨＤ）の発症において際立った役割を果たすことも報告されており、ｃＧＶＨＤの予防
および治療のためのＢ細胞標的化療法の研究が促されている。リツキシマブは、ステロイ
ド不応性ｃＧＶＨＤにおいて効果が様々であり、その発症の防止に役立つ可能性がある。
加えて、共有結合的ＢＴＫ阻害剤であるイブルチニブは、不応性ｃＧＶＨＤにおいて２０
１７年に米国ＦＤＡによって承認された。
ＶＨＤ）の発症において際立った役割を果たすことも報告されており、ｃＧＶＨＤの予防
および治療のためのＢ細胞標的化療法の研究が促されている。リツキシマブは、ステロイ
ド不応性ｃＧＶＨＤにおいて効果が様々であり、その発症の防止に役立つ可能性がある。
加えて、共有結合的ＢＴＫ阻害剤であるイブルチニブは、不応性ｃＧＶＨＤにおいて２０
１７年に米国ＦＤＡによって承認された。
（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチ
ル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－４－カルボキサミド化合物（本明細書では「ＢＴＫ－Ｉ」と称する）およびその薬
学的に許容される塩は、ＢＴＫの選択的阻害剤としてＷＯ１７／１０３６１１およびＷＯ
２０２０／０２８２５８に開示されている。
ル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－４－カルボキサミド化合物（本明細書では「ＢＴＫ－Ｉ」と称する）およびその薬
学的に許容される塩は、ＢＴＫの選択的阻害剤としてＷＯ１７／１０３６１１およびＷＯ
２０２０／０２８２５８に開示されている。
癌、特にＢＴＫ媒介性癌についてＢＴＫ阻害剤で治療されている多くの患者は、重度の
または生命を脅かし得る再発または有害事象に起因して、難治性またはさらなる治療に対
して抵抗性になるか、治療に不耐性になる。例えば、ＢＴＫ阻害剤であるイブルチニブで
治療された患者は、さらなる治療に対して抵抗性および／または不耐性になり得る。（Ｍ
ａｔｏ Ａ．，ｅｔ ａｌ．，“Ｔｏｘｉｃｉｔｉｅｓ ａｎｄ Ｏｕｔｃｏｍｅｓ ｏ
ｆ ６１６ Ｉｂｒｕｔｉｎｉｂ－Ｔｒｅａｔｅｄ Ｐａｔｉｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ
Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ：Ａ Ｒｅａｌ－Ｗｏｒｌｄ Ａｎａｌｙｓｉｓ”，Ｈａｅ
ｍａｔｏｌｏｇｉｃａ，２０１８，１０３（５），８７４－８７９）。抵抗性を発現する
患者には、抵抗性を克服するためにイブルチニブの用量を増加することは、好中球減少症
、血小板減少症、下痢、貧血、筋骨格痛、発疹、悪心、打撲傷、倦怠感、出血、および発
熱を含むイブルチニブと関連付けられる毒性のために実行可能な選択肢ではない場合があ
る。
または生命を脅かし得る再発または有害事象に起因して、難治性またはさらなる治療に対
して抵抗性になるか、治療に不耐性になる。例えば、ＢＴＫ阻害剤であるイブルチニブで
治療された患者は、さらなる治療に対して抵抗性および／または不耐性になり得る。（Ｍ
ａｔｏ Ａ．，ｅｔ ａｌ．，“Ｔｏｘｉｃｉｔｉｅｓ ａｎｄ Ｏｕｔｃｏｍｅｓ ｏ
ｆ ６１６ Ｉｂｒｕｔｉｎｉｂ－Ｔｒｅａｔｅｄ Ｐａｔｉｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ
Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ：Ａ Ｒｅａｌ－Ｗｏｒｌｄ Ａｎａｌｙｓｉｓ”，Ｈａｅ
ｍａｔｏｌｏｇｉｃａ，２０１８，１０３（５），８７４－８７９）。抵抗性を発現する
患者には、抵抗性を克服するためにイブルチニブの用量を増加することは、好中球減少症
、血小板減少症、下痢、貧血、筋骨格痛、発疹、悪心、打撲傷、倦怠感、出血、および発
熱を含むイブルチニブと関連付けられる毒性のために実行可能な選択肢ではない場合があ
る。
Ｍａｔｏ（２０１８）に記載されているように、イブルチニブの場合、毒性がすべての
設定における中止の最も一般的な理由であり、現場使用における中止の６３．１％、再発
性／難治性（Ｒ／Ｒ）使用における中止の５０．２％を占めた。毒性は、商業的使用およ
び臨床試験的使用を含むいくつかの設定における中止の最も一般的な理由であった（商業
的現場使用における中止の５０％、臨床試験的現場使用における中止の７７．７％、Ｒ／
Ｒ商業的使用における中止の５２．５％、およびＲ／Ｒ臨床試験的使用における中止の３
９．７％）。投薬の中断および治療の中止につながったイブルチニブの毒性には、関節痛
、心房細動、発疹、血球減少症、感染症、肺炎、出血、および下痢が含まれる。文献では
、これらの毒性は、Ｔｅｃなどの他のキナーゼのオンターゲットＢＴＫ阻害とオフターゲ
ット阻害との両方に起因していた。注目すべきことに、進行性疾患（ＰＤ）による中止の
割合は、現場設定において１５．８％、Ｒ／Ｒ使用において２０．９％と低かった。びま
ん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫またはホジキンリンパ腫へのリヒター形質転換は、現場設定
における中止の５．３％、Ｒ／Ｒ設定では５．０％を占めた。興味深いことに、イブルチ
ニブの開始用量（１日４２０ｍｇ対１日４２０ｍｇ未満）は、毒性（５１％対５０％）ま
たは疾患の進行（１９．６％対２１．４％）を理由にイブルチニブを中止した患者の割合
と相関しなかった。ＲＥＳＯＮＡＴＥ試験の遡及的分析により、イブルチニブの用量強度
が低く、用量中断が７日超続いたＲ／Ｒ慢性リンパ性白血病患者の無増悪生存期間（ＰＦ
Ｓ）が悪化したことが示され、これにより、毒性の治療中断が長期的転帰に悪影響を与え
得ることが示唆される。前臨床試験でオフターゲットに対してイブルチニブよりも選択的
なＢＴＫ阻害剤であるアカラブルチニブは、臨床試験において、一部の毒性（例えば、心
房細動、大量出血）の全体的な頻度の低下と関連付けられたものの、他の毒性（例えば、
血球減少症、上気道感染症、下痢）とは関連付けられなかった（Ｂｙｒｄ，Ｆｕｒｍａｎ
ｅｔ ａｌ．Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ（Ｊｕｌｙ ４，２０１３），３６９：３２－
４２、Ｂｙｒｄ，Ｈａｒｒｉｎｇｔｏｎ ｅｔ ａｌ．Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ（Ｊａ
ｎｕａｒｙ ２８，２０１６）；３７４：３２３－３３２）。
設定における中止の最も一般的な理由であり、現場使用における中止の６３．１％、再発
性／難治性（Ｒ／Ｒ）使用における中止の５０．２％を占めた。毒性は、商業的使用およ
び臨床試験的使用を含むいくつかの設定における中止の最も一般的な理由であった（商業
的現場使用における中止の５０％、臨床試験的現場使用における中止の７７．７％、Ｒ／
Ｒ商業的使用における中止の５２．５％、およびＲ／Ｒ臨床試験的使用における中止の３
９．７％）。投薬の中断および治療の中止につながったイブルチニブの毒性には、関節痛
、心房細動、発疹、血球減少症、感染症、肺炎、出血、および下痢が含まれる。文献では
、これらの毒性は、Ｔｅｃなどの他のキナーゼのオンターゲットＢＴＫ阻害とオフターゲ
ット阻害との両方に起因していた。注目すべきことに、進行性疾患（ＰＤ）による中止の
割合は、現場設定において１５．８％、Ｒ／Ｒ使用において２０．９％と低かった。びま
ん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫またはホジキンリンパ腫へのリヒター形質転換は、現場設定
における中止の５．３％、Ｒ／Ｒ設定では５．０％を占めた。興味深いことに、イブルチ
ニブの開始用量（１日４２０ｍｇ対１日４２０ｍｇ未満）は、毒性（５１％対５０％）ま
たは疾患の進行（１９．６％対２１．４％）を理由にイブルチニブを中止した患者の割合
と相関しなかった。ＲＥＳＯＮＡＴＥ試験の遡及的分析により、イブルチニブの用量強度
が低く、用量中断が７日超続いたＲ／Ｒ慢性リンパ性白血病患者の無増悪生存期間（ＰＦ
Ｓ）が悪化したことが示され、これにより、毒性の治療中断が長期的転帰に悪影響を与え
得ることが示唆される。前臨床試験でオフターゲットに対してイブルチニブよりも選択的
なＢＴＫ阻害剤であるアカラブルチニブは、臨床試験において、一部の毒性（例えば、心
房細動、大量出血）の全体的な頻度の低下と関連付けられたものの、他の毒性（例えば、
血球減少症、上気道感染症、下痢）とは関連付けられなかった（Ｂｙｒｄ，Ｆｕｒｍａｎ
ｅｔ ａｌ．Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ（Ｊｕｌｙ ４，２０１３），３６９：３２－
４２、Ｂｙｒｄ，Ｈａｒｒｉｎｇｔｏｎ ｅｔ ａｌ．Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ（Ｊａ
ｎｕａｒｙ ２８，２０１６）；３７４：３２３－３３２）。
癌および自己免疫疾患を患う患者に代替となる治療療法を提供することが依然として必
要である。加えて、ｃＧＶＨＤを患う患者に代替となる療法を提供することが依然として
必要である。特に、現在の治療に対して抵抗性を発現する、または不耐性になる患者に代
替となる治療療法を提供すること、ＢＴＫの抵抗性変異体に対して活性を有し、より良好
な忍容性プロファイルを保有する代替となるＢＴＫ阻害剤を提供すること、あるいは有害
事象を制限し、投与の中断または中止が少ない、最大のＢＴＫ阻害を可能にする代替とな
る療法を提供することが依然として必要である。
要である。加えて、ｃＧＶＨＤを患う患者に代替となる療法を提供することが依然として
必要である。特に、現在の治療に対して抵抗性を発現する、または不耐性になる患者に代
替となる治療療法を提供すること、ＢＴＫの抵抗性変異体に対して活性を有し、より良好
な忍容性プロファイルを保有する代替となるＢＴＫ阻害剤を提供すること、あるいは有害
事象を制限し、投与の中断または中止が少ない、最大のＢＴＫ阻害を可能にする代替とな
る療法を提供することが依然として必要である。
ヒトの臨床試験中、ＢＴＫ－Ｉの投与は、イブルチニブおよびアカラブルチニブなどの
他のＢＴＫ阻害剤で観察されている有害事象の重症度、例えば、重度の白血球減少症、好
中球減少症、血小板数、網状赤血球数、および骨髄抑制／毒性と一致する赤血球量の減少
と併せて、心房細動、出血、血球減少症、不整脈を誘導しなかった。（Ｍａｔｏ Ａ．，
ｅｔ ａｌ．，“Ｔｏｘｉｃｉｔｉｅｓ ａｎｄ Ｏｕｔｃｏｍｅｓ ｏｆ ６１６ Ｉ
ｂｒｕｔｉｎｉｂ－Ｔｒｅａｔｅｄ Ｐａｔｉｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ
Ｓｔａｔｅｓ：Ａ Ｒｅａｌ－Ｗｏｒｌｄ Ａｎａｌｙｓｉｓ”，Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇ
ｉｃａ，２０１８，１０３（５），８７４－８７９）。２０１９年３月２１日から２０２
０年９月２７日までの間、３２３人の患者で１日１回（ＱＤ）の２５ｍｇから３００ｍｇ
ＱＤの範囲の７つの用量レベルにわたって、１０％以上の患者（ｎ＝３２３）で見られ
た属性またはグレードとは無関係の唯一の治療により発生した有害事象は、倦怠感（ｎ＝
６５、２０％）、下痢（ｎ＝５５、１７％）、および挫傷（ｎ＝４２、１３％）であった
。１２１人の有効性評価が可能なｃＢＴＫｉで治療した慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）
患者（事前ライン中央値＝４）では、全奏効率（ＯＲＲ）は６２％（９５％ＣＩ：５３～
７１）であり、１０か月間経過観察した患者において８４％に上昇した。ＯＲＲは、以前
のｃＢＴＫｉ抵抗性（６７％、５３／７９）、ｃＢＴＫｉ不耐性（５２％、２２／４２）
、ＢＴＫ Ｃ４８１変異型（７１％、１７／２４）、およびＢＴＫ野生型（６６％、４３
／６５）の疾患を有する（慢性リンパ球性白血病／小リンパ球性リンパ腫（ＣＬＬ／ＳＬ
Ｌ））患者で類似していた。５２人の有効性評価が可能なｃＢＴＫｉで治療したマントル
細胞リンパ腫（ＭＣＬ）患者では、ＯＲＲは５２％（９５％ＣＩ：３８～６６）であった
。応答した１１７人のＣＬＬまたはＭＣＬ患者のうち、８人を除く全員が無進行を維持し
た。ワルデンストレームマクログロブリン血症（ＷＭ）（ｎ＝１９、ＯＲＲ ６８％）お
よび濾胞性リンパ腫（ＦＬ）（ｎ＝８、ＯＲＲ ５０％）でも応答が観察された。さらに
、薬物関連有害事象（ＡＥ）のための投与中断、減量、および恒久的な中止が、それぞれ
、患者の８．０％（２６人）、２．２％（７人）、および１．５％（５人）で観察された
。
他のＢＴＫ阻害剤で観察されている有害事象の重症度、例えば、重度の白血球減少症、好
中球減少症、血小板数、網状赤血球数、および骨髄抑制／毒性と一致する赤血球量の減少
と併せて、心房細動、出血、血球減少症、不整脈を誘導しなかった。（Ｍａｔｏ Ａ．，
ｅｔ ａｌ．，“Ｔｏｘｉｃｉｔｉｅｓ ａｎｄ Ｏｕｔｃｏｍｅｓ ｏｆ ６１６ Ｉ
ｂｒｕｔｉｎｉｂ－Ｔｒｅａｔｅｄ Ｐａｔｉｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ
Ｓｔａｔｅｓ：Ａ Ｒｅａｌ－Ｗｏｒｌｄ Ａｎａｌｙｓｉｓ”，Ｈａｅｍａｔｏｌｏｇ
ｉｃａ，２０１８，１０３（５），８７４－８７９）。２０１９年３月２１日から２０２
０年９月２７日までの間、３２３人の患者で１日１回（ＱＤ）の２５ｍｇから３００ｍｇ
ＱＤの範囲の７つの用量レベルにわたって、１０％以上の患者（ｎ＝３２３）で見られ
た属性またはグレードとは無関係の唯一の治療により発生した有害事象は、倦怠感（ｎ＝
６５、２０％）、下痢（ｎ＝５５、１７％）、および挫傷（ｎ＝４２、１３％）であった
。１２１人の有効性評価が可能なｃＢＴＫｉで治療した慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）
患者（事前ライン中央値＝４）では、全奏効率（ＯＲＲ）は６２％（９５％ＣＩ：５３～
７１）であり、１０か月間経過観察した患者において８４％に上昇した。ＯＲＲは、以前
のｃＢＴＫｉ抵抗性（６７％、５３／７９）、ｃＢＴＫｉ不耐性（５２％、２２／４２）
、ＢＴＫ Ｃ４８１変異型（７１％、１７／２４）、およびＢＴＫ野生型（６６％、４３
／６５）の疾患を有する（慢性リンパ球性白血病／小リンパ球性リンパ腫（ＣＬＬ／ＳＬ
Ｌ））患者で類似していた。５２人の有効性評価が可能なｃＢＴＫｉで治療したマントル
細胞リンパ腫（ＭＣＬ）患者では、ＯＲＲは５２％（９５％ＣＩ：３８～６６）であった
。応答した１１７人のＣＬＬまたはＭＣＬ患者のうち、８人を除く全員が無進行を維持し
た。ワルデンストレームマクログロブリン血症（ＷＭ）（ｎ＝１９、ＯＲＲ ６８％）お
よび濾胞性リンパ腫（ＦＬ）（ｎ＝８、ＯＲＲ ５０％）でも応答が観察された。さらに
、薬物関連有害事象（ＡＥ）のための投与中断、減量、および恒久的な中止が、それぞれ
、患者の８．０％（２６人）、２．２％（７人）、および１．５％（５人）で観察された
。
心房性不整脈および出血は、共有結合的ＢＴＫ阻害剤の中止と関連付けられる２つの重
要なＡＥである。３２３人の患者の全安全性集団では、心房細動／粗動は２人（０．６％
）の患者でのみ見られ、両事象ともグレード２であり、各々の以前の心房細動の病歴を理
由にＢＴＫ－Ｉとは無関係であると見なされた。１人の患者だけ、自転車事故の際に持続
したくも膜下出血であるグレード３の出血を経験した。合計すると、１８人の患者が、心
血管毒性（１５人）または出血（３人）のためにそれまでのＢＴＫ阻害剤を中止した。Ｂ
ＴＫ－Ｉでこれらの事象の再発を経験した人はいなかった。
要なＡＥである。３２３人の患者の全安全性集団では、心房細動／粗動は２人（０．６％
）の患者でのみ見られ、両事象ともグレード２であり、各々の以前の心房細動の病歴を理
由にＢＴＫ－Ｉとは無関係であると見なされた。１人の患者だけ、自転車事故の際に持続
したくも膜下出血であるグレード３の出血を経験した。合計すると、１８人の患者が、心
血管毒性（１５人）または出血（３人）のためにそれまでのＢＴＫ阻害剤を中止した。Ｂ
ＴＫ－Ｉでこれらの事象の再発を経験した人はいなかった。
本発明は、癌または自己免疫疾患の治療を、それを必要とする患者において行う方法を
提供する。一実施形態では、本方法は、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容
される塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を患者に投与することを含む。好ましく
は、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本方法は癌を治療す
る。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、患者は再発性または難治性
である。好ましくは、患者は治療未経験である。好ましくは、患者は、少なくとも１つの
以前（ｐｒｉｏｒ）の抗癌療法を受けている。好ましくは、患者は、少なくとも１つのＢ
ＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けている。好ましく
は、患者は、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった。好ましくは、患者は、
１つの以前の抗癌療法を受けた。好ましくは、患者は、２つの以前の抗癌療法を受けた。
好ましくは、患者は、２つ以上の以前の抗癌療法を受けた。別の実施形態では、本方法は
、Ｂ細胞リンパ腫２（ＢＣＬ－２）阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法の同時
、別個、または連続投与をさらに含む。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好まし
くは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量と
して投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後
続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期
中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量と
して投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後
続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第
４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである
。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である
。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、リツキシマブ、シクロホスファミド、ド
キソルビシン塩酸塩、ビンクリスチン硫酸塩、およびプレドニゾンである（かかる療法は
「Ｒ－ＣＨＯＰ」と称される）。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、
または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、
最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用
量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好まし
くは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の
８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～
２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇ
で毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５
ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、
その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周
期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目
に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いず
れの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２
００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後
、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまった
く投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１
～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１
００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後
続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
提供する。一実施形態では、本方法は、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容
される塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を患者に投与することを含む。好ましく
は、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本方法は癌を治療す
る。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、患者は再発性または難治性
である。好ましくは、患者は治療未経験である。好ましくは、患者は、少なくとも１つの
以前（ｐｒｉｏｒ）の抗癌療法を受けている。好ましくは、患者は、少なくとも１つのＢ
ＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けている。好ましく
は、患者は、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった。好ましくは、患者は、
１つの以前の抗癌療法を受けた。好ましくは、患者は、２つの以前の抗癌療法を受けた。
好ましくは、患者は、２つ以上の以前の抗癌療法を受けた。別の実施形態では、本方法は
、Ｂ細胞リンパ腫２（ＢＣＬ－２）阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法の同時
、別個、または連続投与をさらに含む。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好まし
くは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量と
して投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後
続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期
中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量と
して投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後
続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第
４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである
。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である
。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、リツキシマブ、シクロホスファミド、ド
キソルビシン塩酸塩、ビンクリスチン硫酸塩、およびプレドニゾンである（かかる療法は
「Ｒ－ＣＨＯＰ」と称される）。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、
または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、
最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用
量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好まし
くは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の
８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～
２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇ
で毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５
ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、
その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周
期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目
に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いず
れの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２
００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後
、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまった
く投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１
～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１
００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後
続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
本発明はまた、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／
または生存を阻害する方法であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量のＢＴＫ
－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性
が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、治療有効量の化合物ま
たはその塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの９０パーセント超の
阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻害される、方法を提
供する。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、患者は再発性または難
治性である。好ましくは、患者は治療未経験である。好ましくは、患者は、少なくとも１
つの以前の抗癌療法を受けた。好ましくは、患者は、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベー
スの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた。好ましくは、患者は、ＢＴＫ
阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった。好ましくは、患者は、１つの以前の抗癌療
法を受けた。好ましくは、患者は、２つの以前の抗癌療法を受けた。好ましくは、患者は
、２つ超の以前の抗癌療法を受けた。別の実施形態では、本方法は、Ｂ細胞リンパ腫２（
ＢＣＬ－２）阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法の同時、別個、または連続投
与をさらに含む。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
または生存を阻害する方法であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量のＢＴＫ
－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性
が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、治療有効量の化合物ま
たはその塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの９０パーセント超の
阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻害される、方法を提
供する。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、患者は再発性または難
治性である。好ましくは、患者は治療未経験である。好ましくは、患者は、少なくとも１
つの以前の抗癌療法を受けた。好ましくは、患者は、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベー
スの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた。好ましくは、患者は、ＢＴＫ
阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった。好ましくは、患者は、１つの以前の抗癌療
法を受けた。好ましくは、患者は、２つの以前の抗癌療法を受けた。好ましくは、患者は
、２つ超の以前の抗癌療法を受けた。別の実施形態では、本方法は、Ｂ細胞リンパ腫２（
ＢＣＬ－２）阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法の同時、別個、または連続投
与をさらに含む。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
本方法はまた、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／
または生存を阻害する方法であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量のＢＴＫ
－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性
が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、方法を提供する。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、患者は再
発性または難治性である。好ましくは、患者は治療未経験である。好ましくは、患者は、
少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた。好ましくは、患者は、少なくとも１つのＢＴ
Ｋ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた。好ましくは、患
者は、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった。好ましくは、患者は、１つの
以前の抗癌療法を受けた。好ましくは、患者は、２つの以前の抗癌療法を受けた。好まし
くは、患者は、２つ超の以前の抗癌療法を受けた。別の実施形態では、本方法は、Ｂ細胞
リンパ腫２（ＢＣＬ－２）阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法の同時、別個、
または連続投与をさらに含む。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、ま
たは１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの
療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与
され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与
される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの
療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与
され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８
日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好まし
くは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好まし
くは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
リツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ま
しくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５０
０ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７
日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００
ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周
期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれ
の後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは
、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍ
ｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇ
で投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４
の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周
期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与
され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
または生存を阻害する方法であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量のＢＴＫ
－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性
が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、方法を提供する。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、患者は再
発性または難治性である。好ましくは、患者は治療未経験である。好ましくは、患者は、
少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた。好ましくは、患者は、少なくとも１つのＢＴ
Ｋ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた。好ましくは、患
者は、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった。好ましくは、患者は、１つの
以前の抗癌療法を受けた。好ましくは、患者は、２つの以前の抗癌療法を受けた。好まし
くは、患者は、２つ超の以前の抗癌療法を受けた。別の実施形態では、本方法は、Ｂ細胞
リンパ腫２（ＢＣＬ－２）阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法の同時、別個、
または連続投与をさらに含む。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、ま
たは１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの
療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与
され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与
される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの
療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与
され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８
日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好まし
くは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好まし
くは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
リツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ま
しくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５０
０ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７
日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００
ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周
期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれ
の後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは
、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍ
ｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇ
で投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４
の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周
期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与
され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
本発明はまた、癌または自己免疫疾患の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物
またはその薬学的に許容される塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６
００ｍｇの日用量で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。好
ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉ
である。
またはその薬学的に許容される塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６
００ｍｇの日用量で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。好
ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉ
である。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与される、化
合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１
２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与される、化
合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１
２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、Ｂ
ＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与
で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好まし
くは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され
る。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７
５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に
分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、
いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは
、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として
投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の
２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に
分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、
いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２
阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラ
クスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容され
る塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ
２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌ
ツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましく
は、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その
後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周
期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～
２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その
後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目
に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投
与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり
、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～
１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８
日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎
日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割
用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与され
るか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネ
トクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日
目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に
約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬
される。
あって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、Ｂ
ＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与
で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好まし
くは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され
る。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７
５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に
分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、
いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは
、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として
投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の
２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に
分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、
いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２
阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラ
クスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容され
る塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ
２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌ
ツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましく
は、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その
後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周
期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～
２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その
後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目
に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投
与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり
、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～
１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８
日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎
日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割
用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与され
るか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネ
トクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日
目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に
約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬
される。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が再発性または難治性である、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供
される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が再発性または難治性である、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供
される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が再発性または難治性であり、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬
学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６０
０ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、
または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８
日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与され
ないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好まし
くは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与
される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキ
シマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日
周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５
～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、そ
の後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ
－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブ
は、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中
、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１
日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、
いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が再発性または難治性であり、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬
学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６０
０ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、
または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８
日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与され
ないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好まし
くは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与
される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキ
シマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日
周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５
～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、そ
の後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ
－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブ
は、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中
、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１
日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、
いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が治療未経験である、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。
好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢ
ＴＫ－Ｉである。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が治療未経験である、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。
好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢ
ＴＫ－Ｉである。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が治療未経験であり、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベ
ースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許
容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目
に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投
与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中
に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その
後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、Ｂ
ＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投
与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。
好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割
用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与され
るか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ま
しくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期
の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２
～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍ
ｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７
５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは
、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間に
もまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、
周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日
目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、い
ずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約
２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その
後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の
１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約
１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの
後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が治療未経験であり、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベ
ースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許
容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目
に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投
与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中
に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その
後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、Ｂ
ＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投
与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。
好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割
用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与され
るか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ま
しくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期
の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２
～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍ
ｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７
５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは
、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間に
もまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、
周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日
目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、い
ずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約
２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その
後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の
１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約
１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの
後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好
ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好
ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤
および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、
化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約
１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８
日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として
投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻
害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最
初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間に
もまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に
投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として
投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の
２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好
ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好
ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療
法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に
分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±
３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１
～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１
００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後
続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の
２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、い
ずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの
後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、
第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ
、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで
投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤
および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、
化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約
１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８
日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として
投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻
害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最
初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間に
もまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に
投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として
投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の
２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好
ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好
ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療
法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に
分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±
３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１
～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１
００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後
続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の
２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、い
ずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの
後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、
第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ
、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで
投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法
を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉで
ある。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法
を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉで
ある。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法
を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの
療法との同時、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容され
る塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与され
ないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与
される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１
日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれ
かであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－
Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与され
ないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好まし
くは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣ
Ｌ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣ
Ｌ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの
療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に
約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好まし
くは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初
の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量と
して投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、
いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは
、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～
１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８
日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎
日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その
後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の
１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約
１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの
後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００
ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２
で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１
日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投
与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７
日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００
ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周
期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法
を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの
療法との同時、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容され
る塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与され
ないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与
される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１
日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれ
かであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－
Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与され
ないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好まし
くは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣ
Ｌ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣ
Ｌ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの
療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に
約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好まし
くは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初
の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量と
して投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、
いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは
、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～
１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８
日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎
日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その
後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の
１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約
１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの
後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００
ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２
で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１
日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投
与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７
日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００
ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周
期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、化合物またはその薬学的に許容
される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間
である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、化合物またはその薬学的に許容
される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間
である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けておらず、化合物または塩が、ＢＣＬ－２
阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与さ
れる、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用
量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ま
しくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量
として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの
後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々
の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周
期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量
として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの
後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は
第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスであ
る。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩であ
る。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日
目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与
されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周
期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目
に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いず
れの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、
最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用
量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネト
クラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目
に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約
２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬さ
れる。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の
２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、い
ずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けておらず、化合物または塩が、ＢＣＬ－２
阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与さ
れる、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用
量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ま
しくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量
として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの
後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々
の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周
期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量
として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの
後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は
第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスであ
る。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩であ
る。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日
目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与
されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周
期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目
に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いず
れの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、
最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用
量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネト
クラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目
に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約
２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬さ
れる。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の
２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、い
ずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が１つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で
提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、
本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が１つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で
提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、
本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が１つの以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／ま
たは抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、化合物また
はその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ
～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第
４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日
周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく
投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される
。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期
中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキ
シマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初
の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量と
して投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ
／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいず
れかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に
約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、
および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につ
いても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４
の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周
期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与
され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは
、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が１つの以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／ま
たは抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、化合物また
はその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ
～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第
４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日
周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく
投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される
。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期
中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキ
シマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初
の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量と
して投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ
／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいず
れかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に
約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、
および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につ
いても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４
の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周
期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与
され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは
、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が２つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で
提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、
本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が２つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で
提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、
本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が２つの以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／ま
たは抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、化合物また
はその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ
～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第
４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日
周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく
投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される
。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期
中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキ
シマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初
の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量と
して投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ
／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいず
れかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に
約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、
および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につ
いても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４
の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周
期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与
され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは
、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が２つの以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／ま
たは抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、化合物また
はその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ
～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第
４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日
周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく
投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される
。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期
中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキ
シマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初
の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量と
して投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ
／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいず
れかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に
約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、
および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につ
いても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４
の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周
期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与
され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは
、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が２つ超の以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書
で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が２つ超の以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書
で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が２つ超の以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／
または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、化合物ま
たはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍ
ｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々
の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、
第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８
日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまった
く投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与され
る。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々
の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周
期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは
、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは
、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツ
キシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好まし
くは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最
初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量
として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましく
は、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目
に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ
、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期に
ついても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周
期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れ、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後
続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第
４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、
周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投
与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましく
は、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２
８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の
１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され
、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
あって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者
が２つ超の以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／
または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、化合物ま
たはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍ
ｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々
の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、
第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８
日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまった
く投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与され
る。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々
の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周
期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは
、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは
、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツ
キシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好まし
くは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最
初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量
として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましく
は、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目
に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ
、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期に
ついても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周
期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れ、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後
続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第
４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、
周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投
与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましく
は、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２
８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の
１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され
、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
本発明はまた、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／
または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に
許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、
ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経
口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。好ましくは、本化合物は
ＢＴＫ－Ｉである。
または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に
許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、
ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経
口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。好ましくは、本化合物は
ＢＴＫ－Ｉである。
ＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存を阻
害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌
の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与すること
を含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌
の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与すること
を含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
再発性または難治性であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増
殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはそ
の薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはそ
の薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
再発性または難治性であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増
殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはそ
の薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはそ
の薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
治療未経験であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および
／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的
に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を
、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで
経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的
に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を
、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで
経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
治療未経験であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および
／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的
に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を
、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで
経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的
に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を
、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで
経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化さ
れたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである
化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有
効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連
続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
れたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである
化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有
効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連
続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化さ
れたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである
化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有
効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連
続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
れたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである
化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有
効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連
続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される
塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介
性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与する
ことを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される
塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介
性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与する
ことを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される
塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介
性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与する
ことを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される
塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介
性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与する
ことを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかったＢＴＫ媒介性癌を患う患者における
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかったＢＴＫ媒介性癌を患う患者における
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
２つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
２つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
２つ超の以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細
胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化
合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日
用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化
合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日
用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
２つ超の以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細
胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化
合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日
用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化
合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日
用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
本発明はまた、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／
または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に
許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、
ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経
口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。好ましくは、本化合物はＢＴＫ
－Ｉである。
または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に
許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、
ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経
口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。好ましくは、本化合物はＢＴＫ
－Ｉである。
ＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存を阻
害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌
の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与すること
を含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩で
あって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌
の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与すること
を含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
再発性または難治性であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増
殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはそ
の薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはそ
の薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
再発性または難治性であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞増殖
および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその
薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物また
は塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジ
メンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその
薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物また
は塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジ
メンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
治療未経験であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および
／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的
に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を
、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで
経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的
に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を
、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで
経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
治療未経験であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および
／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的
に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を
、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで
経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的
に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を
、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで
経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化さ
れたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである
化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有
効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連
続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
れたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである
化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有
効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連
続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化さ
れたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである
化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有
効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連
続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
れたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである
化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有
効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連
続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される
塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介
性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与する
ことを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される
塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介
性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与する
ことを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される
塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介
性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与する
ことを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される
塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介
性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与する
ことを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかったＢＴＫ媒介性癌を患う患者における
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかったＢＴＫ媒介性癌を患う患者における
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
２つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
２つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物また
はその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
２つ超の以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細
胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化
合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日
用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化
合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日
用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
２つ超の以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細
胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化
合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日
用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
胞の増殖および／または生存を阻害することに使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化
合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日
用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
本発明はまた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物または
その薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物
または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量
レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
提供する。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
その薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物
または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量
レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
提供する。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するための使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物または
その薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物
または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量
レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
その薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物
または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量
レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が再発性または難治性である、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉ
である化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、
治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じる
まで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
である化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、
治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じる
まで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が再発性または難治性である、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉ
である化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、
治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じる
まで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
である化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、
治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じる
まで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が治療未経験である、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化
合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が治療未経験である、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化
合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するた
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌
を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できな
い毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌
を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できな
い毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するた
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌
を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できな
い毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌
を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できな
い毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはそ
の薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはそ
の薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはそ
の薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはそ
の薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者がＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使
用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者がＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使
用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。患者が２つの以前の抗癌
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはそ
の薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。患者が２つの以前の抗癌
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはそ
の薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が２つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が２つ超の以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴ
Ｋ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患
者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が
生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
Ｋ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患
者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が
生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、化合物またはその薬学的に許容される塩も
本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が２つ超の以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴ
Ｋ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患
者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が
生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
Ｋ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患
者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が
生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
本発明はまた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物または
その薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物
または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量
レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。好ましくは、本化合物はＢＴＫ
－Ｉである。
その薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物
または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量
レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。好ましくは、本化合物はＢＴＫ
－Ｉである。
ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許
容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、Ｂ
ＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口
投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、Ｂ
ＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口
投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が再発性または難治性である、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉ
である化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、
治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じる
まで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
である化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、
治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じる
まで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が再発性または難治性である、ＢＴＫ媒介性癌治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉで
ある化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治
療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるま
で連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与され、好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される、化合物ま
たはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８
日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与され
ないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好まし
くは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与
される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキ
シマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日
周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５
～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、そ
の後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ
－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブ
は、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中
、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１
日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、
いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
ある化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治
療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるま
で連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与され、好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される、化合物ま
たはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８
日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与され
ないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好まし
くは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与
される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキ
シマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日
周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５
～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、そ
の後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ
－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブ
は、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中
、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１
日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、
いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が治療未経験である、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化
合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が治療未経験である、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化
合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するた
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌
を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できな
い毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌
を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できな
い毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するた
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌
を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できな
い毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与され、好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される、化合物ま
たはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８
日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与され
ないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好まし
くは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与
される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキ
シマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日
周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５
～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、そ
の後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ
－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブ
は、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中
、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１
日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、
いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。患者が少なくとも１つのＢ
ＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であ
って、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の
進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを
含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌
を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できな
い毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与され、好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される、化合物ま
たはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８
日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与され
ないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好まし
くは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与
される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキ
シマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日
周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５
～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、そ
の後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ
－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブ
は、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中
、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１
日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、
いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。患者が少なくとも１つのＢ
ＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性
癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であ
って、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の
進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを
含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはそ
の薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはそ
の薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者がＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使
用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者がＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使
用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が２つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が２つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴＫ
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が２つ超の以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴ
Ｋ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患
者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が
生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
Ｋ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患
者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が
生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、本化
合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が２つ超の以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療に使用するためのＢＴ
Ｋ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患
者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が
生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
Ｋ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患
者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が
生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細
書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
本発明はまた、癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその
薬学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与される、使用を提供する。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６０
０ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
薬学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与される、使用を提供する。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６０
０ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与され、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、
または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２
５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、ま
たは１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの
療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与
され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与
される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの
療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与
され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８
日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好まし
くは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好まし
くは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
リツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ま
しくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５０
０ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７
日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００
ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周
期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれ
の後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは
、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍ
ｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇ
で投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４
の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周
期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与
され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
れる塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与され、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、
または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２
５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、ま
たは１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの
療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与
され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与
される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの
療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与
され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８
日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好まし
くは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好まし
くは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
リツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ま
しくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５０
０ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７
日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００
ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周
期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれ
の後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは
、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍ
ｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇ
で投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４
の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周
期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与
され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が再発性または難治性である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉで
ある。
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が再発性または難治性である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉで
ある。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与され、患者が再発性または難治性であり、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤お
よび／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、使
用も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用
量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉ
は１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ
２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ
２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは
、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療
法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましく
は、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の
２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、い
ずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、
ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１
４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日
目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日
投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後
、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまった
く投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１
～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１
００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後
続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍ
ｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日
目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与
されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日
目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍ
ｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期
についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
れる塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与され、患者が再発性または難治性であり、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤お
よび／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、使
用も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用
量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉ
は１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ
２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ
２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは
、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療
法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましく
は、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の
２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、い
ずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、
ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１
４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日
目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日
投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後
、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまった
く投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１
～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１
００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後
続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍ
ｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日
目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与
されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日
目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍ
ｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期
についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が治療未経験である、使用も本明細書で提供される。好ましくは、用量は
約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が治療未経験である、使用も本明細書で提供される。好ましくは、用量は
約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与され、患者が治療未経験であり、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／ま
たは抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、使用も本明
細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目
に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として
投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、ま
たは１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与
されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、
ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目
に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、ま
たは１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後
、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣ
Ｌ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉま
たはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ
２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－
ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周
期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れ、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後
続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトク
ラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に
約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２
００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬され
る。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目
に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目
に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ
、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期に
ついても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日
投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。
れる塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与され、患者が治療未経験であり、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／ま
たは抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、使用も本明
細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目
に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として
投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、ま
たは１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与
されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、
ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目
に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、ま
たは１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後
、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣ
Ｌ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉま
たはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ
２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－
ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周
期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れ、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後
続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトク
ラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に
約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２
００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬され
る。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目
に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目
に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ
、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期に
ついても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日
投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供され
る。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物
はＢＴＫ－Ｉである。
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供され
る。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物
はＢＴＫ－Ｉである。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与され、患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、
ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投
与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６
００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
れる塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与され、患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、
ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投
与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６
００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２
８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の
１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初
の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にも
まったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投
与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ
－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツ
キシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２
で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴ
Ｋ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマ
ブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以
前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ
～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以
前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ
～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与され、患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの
以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提
供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用
量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
る。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目
に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目
に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか
、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－
２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始し
て毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目
に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
あり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻
害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその
薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰ
である。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２
で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブ
は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは
、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍ
ｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇ
で投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ま
しくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５０
０ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ
／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいず
れかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、
周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の
２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４０
０ｍｇで毎日投薬される。
れる塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与され、患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの
以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提
供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用
量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
る。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目
に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目
に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか
、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－
２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始し
て毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目
に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
あり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻
害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその
薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰ
である。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２
で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブ
は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは
、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍ
ｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇ
で投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ま
しくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５０
０ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ
／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいず
れかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、
周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の
２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４０
０ｍｇで毎日投薬される。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者がＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、使用も本明細書で
提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、
本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者がＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、使用も本明細書で
提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、
本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与され、患者がＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けておらず、化合物または塩
が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連
続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～
約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、
最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、そ
の後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４
の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投
与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。
好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、
最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中
に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、Ｂ
ＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、Ｂ
ＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシ
マブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは
、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の
２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７
５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、
リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／
ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれ
かである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の
１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の
２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期
の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与さ
れ、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、
ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日
周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５
～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、そ
の後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
れる塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与され、患者がＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けておらず、化合物または塩
が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連
続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～
約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、
最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、そ
の後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４
の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投
与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。
好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、
最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中
に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、Ｂ
ＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、Ｂ
ＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシ
マブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは
、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の
２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７
５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、
リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／
ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれ
かである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の
１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の
２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期
の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与さ
れ、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、
ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日
周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５
～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、そ
の後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が１つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。好まし
くは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－
Ｉである。
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が１つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。好まし
くは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－
Ｉである。
癌治療用のＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、
化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者が１つの
以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提
供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用
量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
る。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目
に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目
に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか
、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－
２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始し
て毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目
に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
あり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻
害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその
薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰ
である。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２
で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブ
は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは
、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍ
ｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇ
で投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ま
しくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５０
０ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ
／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいず
れかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、
周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の
２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４０
０ｍｇで毎日投薬される。
化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、患者が１つの
以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提
供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用
量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
る。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目
に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
ある。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは
、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目
に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか
、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－
２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始し
て毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目
に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかで
あり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻
害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその
薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰ
である。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２
で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブ
は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは
、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍ
ｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇ
で投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ま
しくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５０
０ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ
／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいず
れかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、
周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の
２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４０
０ｍｇで毎日投薬される。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が２つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。好まし
くは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－
Ｉである。
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が２つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。好まし
くは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－
Ｉである。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与され、患者が２つの以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２
阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与さ
れる、使用も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目
に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投
与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中
に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その
後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、Ｂ
ＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投
与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。
好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割
用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与され
るか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ま
しくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期
の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２
～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍ
ｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７
５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは
、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間に
もまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、
周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日
目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、い
ずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約
２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その
後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の
１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約
１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの
後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
れる塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与され、患者が２つの以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩が、ＢＣＬ－２
阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与さ
れる、使用も本明細書で提供される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目
に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投
与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中
に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その
後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、Ｂ
ＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投
与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。
好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割
用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与され
るか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ま
しくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期
の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２
～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍ
ｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７
５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは
、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間に
もまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、
周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日
目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、い
ずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約
２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その
後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の
１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約
１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの
後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が２つ超の以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。好ま
しくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ
－Ｉである。
れる塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が２つ超の以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。好ま
しくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である。好ましくは、本化合物はＢＴＫ
－Ｉである。
癌治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の使用も本明細書で提供され、化合物または塩は、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者は２つ超の以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩
は、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連
続投与で投与される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日
周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投
与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり
、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日
目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その
後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、Ｂ
ＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉ
またはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ
－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５
ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リ
ツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの
後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネト
クラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目
に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約
２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬さ
れる。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日
目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与
されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日
目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍ
ｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期
についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎
日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。
れる塩の使用も本明細書で提供され、化合物または塩は、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者は２つ超の以前の抗癌療法を受けており、化合物または塩
は、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連
続投与で投与される。好ましくは、用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日
周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投
与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり
、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日
目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その
後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、Ｂ
ＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉ
またはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉ
である。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ
－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５
ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リ
ツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの
後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネト
クラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目
に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約
２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬さ
れる。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日
目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与
されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日
目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍ
ｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期
についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎
日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。
本発明はまた、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／
または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的
に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物また
は塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジ
メンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も提供する。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的
に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物また
は塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジ
メンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も提供する。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存の阻
害の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の
使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒
介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与す
ることを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
害の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の
使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒
介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与す
ることを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
再発性または難治性であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増
殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物または
その薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の
化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な
日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も提供する。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物または
その薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の
化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な
日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も提供する。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
再発性または難治性であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増
殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物または
その薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の
化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な
日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物または
その薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の
化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な
日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
治療未経験であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および
／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学
的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学
的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
治療未経験であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および
／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学
的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学
的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化さ
れたＢ細胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉであ
る化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
れたＢ細胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉであ
る化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化さ
れたＢ細胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉであ
る化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
れたＢ細胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉであ
る化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容され
る塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、Ｂ
ＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口
投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容され
る塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、Ｂ
ＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口
投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
を阻害するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であっ
て、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進
行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含
み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
を阻害するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であっ
て、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進
行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含
み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかったＢＴＫ媒介性癌を患う患者における
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患
う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒
性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患
う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒
性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかったＢＴＫ媒介性癌を患う患者における
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患
う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒
性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ
－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患
う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒
性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
２つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
２つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効
量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続
的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
２つ超の以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細
胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物
またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有
効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連
続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物
またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有
効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連
続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
２つ超の以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細
胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物
またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有
効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連
続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物
またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有
効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連
続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害され、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
本発明はまた、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／
または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的
に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物また
は塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジ
メンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的
に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物また
は塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジ
メンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存の阻
害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩
の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ
媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与
することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩
の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ
媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与
することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
再発性または難治性であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増
殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物または
その薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の
化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な
日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物または
その薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の
化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な
日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
再発性または難治性であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増
殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物または
その薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の
化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な
日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物または
その薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の
化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な
日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
治療未経験であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および
／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学
的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学
的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
治療未経験であるＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および
／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学
的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学
的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物ま
たは塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レ
ジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化さ
れたＢ細胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉであ
る化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
れたＢ細胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉであ
る化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化さ
れたＢ細胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉであ
る化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
れたＢ細胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉであ
る化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に
、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じ
るまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
を阻害する増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである
化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、
治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じる
まで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
を阻害する増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである
化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、
治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じる
まで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
を阻害する増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである
化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、
治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じる
まで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存
を阻害する増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである
化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、
治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じる
まで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかったＢＴＫ媒介性癌を患う患者における
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害する増殖および／または生存の阻害
用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の
使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒
介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与す
ることを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害する増殖および／または生存の阻害
用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の
使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒
介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与す
ることを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかったＢＴＫ媒介性癌を患う患者における
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害する増殖および／または生存の阻害
用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の
使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒
介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与す
ることを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐ”である。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の
１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与
され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。
活性化されたＢ細胞の増殖および／または生存を阻害する増殖および／または生存の阻害
用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の
使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒
介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与す
ることを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐ”である。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の
１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与
され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。
１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存を阻害する増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造す
るためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴ
Ｋ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または
許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
の増殖および／または生存を阻害する増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造す
るためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴ
Ｋ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または
許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
１つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存を阻害する増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造す
るためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴ
Ｋ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または
許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
の増殖および／または生存を阻害する増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造す
るためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴ
Ｋ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または
許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
２つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存を阻害する増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造す
るためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴ
Ｋ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または
許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
の増殖および／または生存を阻害する増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造す
るためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴ
Ｋ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または
許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
２つの以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞
の増殖および／または生存を阻害する増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造す
るためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴ
Ｋ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または
許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
の増殖および／または生存を阻害する増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造す
るためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴ
Ｋ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または
許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
２つ超の以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細
胞の増殖および／または生存を阻害する増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造
するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、Ｂ
ＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行また
は許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
胞の増殖および／または生存を阻害する増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造
するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、Ｂ
ＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行また
は許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
２つ超の以前の抗癌療法を受けたＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細
胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物
またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有
効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連
続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
胞の増殖および／または生存の阻害用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物
またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有
効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連
続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
本発明はまた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化
合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治
療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるま
で連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用を提供する。好ましくは、本化合物は
ＢＴＫ－Ｉである。
合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治
療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるま
で連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用を提供する。好ましくは、本化合物は
ＢＴＫ－Ｉである。
ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその
薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
患者が再発性または難治性である、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するための
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性
癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容でき
ない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性
癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容でき
ない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が再発性または難治性である、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するための
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性
癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容でき
ない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性
癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容でき
ない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
患者が治療未経験である、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う
患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性
が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用を提供する。好ましくは、本化合物は
ＢＴＫ－Ｉである。
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う
患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性
が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用を提供する。好ましくは、本化合物は
ＢＴＫ－Ｉである。
患者が治療未経験である、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う
患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性
が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う
患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性
が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を
製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって
、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行
または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み
、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって
、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行
または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み
、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を
製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって
、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行
または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み
、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって
、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行
または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み
、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合
物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療
有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで
連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合
物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療
有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで
連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合
物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療
有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで
連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐ”である。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の
１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与
され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合
物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療
有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで
連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐ”である。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の
１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与
され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。
患者がＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の
医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用
であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性
癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与するこ
とを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用
であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性
癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与するこ
とを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者がＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の
医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用
であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性
癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与するこ
とを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与され、好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される、化合物ま
たはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８
日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与され
ないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好まし
くは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与
される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキ
シマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日
周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５
～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、そ
の後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ
－Ｉは約ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、そ
の後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期
の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に
約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれ
の後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用
であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性
癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与するこ
とを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与され、好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される、化合物ま
たはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８
日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法
は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与され
ないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好まし
くは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の
２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与
される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキ
シマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日
周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５
～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、そ
の後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ
－Ｉは約ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、そ
の後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもま
ったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期
の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に
約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれ
の後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するた
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒
介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容
できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒
介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容
できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するた
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒
介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容
できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒
介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容
できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
患者が２つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するた
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒
介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容
できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒
介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容
できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が２つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するた
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒
介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容
できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒
介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容
できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
患者が２つ超の以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造する
ためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量である、使用も本明細書で提供される。好ましくは
、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が２つ超の以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造する
ためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
ためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
本発明はまた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化
合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治
療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるま
で連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治
療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるま
で連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその
薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合
物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用
量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
患者が再発性または難治性である、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するための
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性
癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容でき
ない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性
癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容でき
ない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が再発性または難治性である、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者の治療用の医薬品を製造
するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、Ｂ
ＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行また
は許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、Ｂ
ＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行また
は許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
患者が治療未経験である、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う
患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性
が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う
患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性
が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が治療未経験である、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う
患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性
が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う
患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性
が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を
製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって
、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行
または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み
、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって
、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行
または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み
、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を
製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって
、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行
または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み
、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって
、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行
または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み
、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉまたはそ
の薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯ
Ｐである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５
００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されない
かのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２
０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、およ
び周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期について
も約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与さ
れ、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ
、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期
の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４
００ｍｇで毎日投薬される。
患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合
物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療
有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで
連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合
物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療
有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで
連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合
物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療
有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで
連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたは
その薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨ
ＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の
１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与
され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。
療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合
物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療
有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで
連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたは
その薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨ
ＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の
１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与
され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。
患者がＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の
医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用
であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性
癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与するこ
とを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用
であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性
癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与するこ
とを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者がＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の
医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用
であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性
癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与するこ
とを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与され、ＢＣＬ－２阻害剤はベネト
クラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許
容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、
抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
オビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の
２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用
量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７
５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは
、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間に
もまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２
８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の
１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され
、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リ
ツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ
２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期
の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２
～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍ
ｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目
に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投
与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり
、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～
１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８
日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎
日投薬される。
医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用
であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性
癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与するこ
とを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与され、ＢＣＬ－２阻害剤はベネト
クラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許
容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、
抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
オビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好
ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または
１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の
２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用
量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７
５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは
、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間に
もまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２
８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の
１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され
、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リ
ツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ
２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期
の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２
～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍ
ｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目
に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投
与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり
、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～
１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８
日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎
日投薬される。
患者が１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するた
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒
介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容
できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒
介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容
できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が１つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌を治療するためのＢＴＫ－Ｉで
ある化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたは
その薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨ
ＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の
１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与
され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。
ある化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者
に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生
じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたは
その薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨ
ＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の
１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与
され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が２つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するた
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒
介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容
できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒
介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容
できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が２つの以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造するた
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒
介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容
できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたは
その薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨ
ＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の
１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与
され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。
めのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ媒
介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容
できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたは
その薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨ
ＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の
１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与
され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。
患者が２つ超の以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造する
ためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、使用も本明細書で提供される。好ましくは、本化合物はＢＴＫ－Ｉである。
患者が２つ超の以前の抗癌療法を受けた、ＢＴＫ媒介性癌の治療用の医薬品を製造する
ためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたは
その薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨ
ＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の
１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与
され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。
ためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、ＢＴＫ
媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物または塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許
容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
り、
化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時
、別個、または連続投与で投与される、使用も本明細書で提供される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れる。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ
－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始
して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日
目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれか
であり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたは
その薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨ
ＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシ
マブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の
１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周
期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラク
スは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５
０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００
ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約
５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約
２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、お
よび周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につい
ても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与
され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。
本明細書に記載の方法および使用の一実施形態では、用量は１日１回（ＱＤ）投与され
る。別の実施形態では、用量は１日２回（ＢＩＤ）投与される。好ましくは、ＱＤまたは
ＢＩＤのいずれかで投与される用量は、２８日周期の間毎日投与される。２８日間の投与
周期は、医療提供者の決定に従って繰り返され得る。ＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容
される塩を１周期投与した後、患者がＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を受け
ない休薬期間を患者に与えてもよい。休薬期間のタイミングおよび長さは、医療提供者の
決定に従って変更され得る。典型的な休薬期間は２８日であり得る。２８日間の投与周期
および休薬期間は、医療提供者の決定に従って有益または必要であると見なされる頻度で
繰り返されてもよい。
る。別の実施形態では、用量は１日２回（ＢＩＤ）投与される。好ましくは、ＱＤまたは
ＢＩＤのいずれかで投与される用量は、２８日周期の間毎日投与される。２８日間の投与
周期は、医療提供者の決定に従って繰り返され得る。ＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容
される塩を１周期投与した後、患者がＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を受け
ない休薬期間を患者に与えてもよい。休薬期間のタイミングおよび長さは、医療提供者の
決定に従って変更され得る。典型的な休薬期間は２８日であり得る。２８日間の投与周期
および休薬期間は、医療提供者の決定に従って有益または必要であると見なされる頻度で
繰り返されてもよい。
本明細書に記載の方法および使用の別の実施形態では、用量は、約１２５ｍｇ～約６０
０ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約１５０ｍｇ～約６００ｍ
ｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約１７５ｍｇ～約６００ｍｇで
あるように選択される。別の実施形態では、用量は、約２００ｍｇ～約６００ｍｇである
ように選択される。別の実施形態では、用量は、約２２５ｍｇ～約６００ｍｇであるよう
に選択される。別の実施形態では、用量は、約２５０ｍｇ～約６００ｍｇであるように選
択される。別の実施形態では、用量は、約２７５ｍｇ～約６００ｍｇであるように選択さ
れる。別の実施形態では、用量は、約３００ｍｇ～約６００ｍｇであるように選択される
。別の実施形態では、用量は、約１２０ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別
の実施形態では、用量は、約１２５ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実
施形態では、用量は、約１５０ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実施形
態では、用量は、約１７５ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実施形態で
は、用量は、約２００ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、
用量は、約２２５ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量
は、約２５０ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、
約２７５ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約３
００ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約１２０
ｍｇ～約４００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約１２５ｍｇ
～約４００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約１５０ｍｇ～約
４００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約１７５ｍｇ～約４０
０ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約２００ｍｇ～約４００ｍ
ｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約２２５ｍｇ～約４００ｍｇで
あるように選択される。別の実施形態では、用量は、約２５０ｍｇ～約４００ｍｇである
ように選択される。別の実施形態では、用量は、約２７５ｍｇ～約４００ｍｇであるよう
に選択される。別の実施形態では、用量は、約３００ｍｇ～約４００ｍｇであるように選
択される。別の実施形態では、用量は、約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択さ
れる。別の実施形態では、用量は、約１２５ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択される
。別の実施形態では、用量は、約１５０ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択される。別
の実施形態では、用量は、約１７５ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択される。別の実
施形態では、用量は、約２００ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択される。別の実施形
態では、用量は、約２２５ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択される。別の実施形態で
は、用量は、約２５０ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、
用量は、約２７５ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量
は、３００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、３００ｍｇである
ように選択される。別の実施形態では、用量は、約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであるよう
に選択される。別の実施形態では、用量は、約１２５ｍｇ～約２００ｍｇであるように選
択される。別の実施形態では、用量は、約１５０ｍｇ～約２００ｍｇであるように選択さ
れる。別の実施形態では、用量は、約１７５ｍｇ～約２００ｍｇであるように選択される
。別の実施形態では、用量は、約２００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では
、用量は、約２００ｍｇであるように選択され、２つの１００ｍｇの錠剤で投与される。
別の実施形態では、用量は、約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであるように選択される。別の
実施形態では、用量は、約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇであるように選択される。別の実施
形態では、用量は、約１５０ｍｇに選択される。別の実施形態では、用量は、約１５０ｍ
ｇであるように選択され、５０ｍｇの錠剤と併せた１００ｍｇの錠剤で投与される。
０ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約１５０ｍｇ～約６００ｍ
ｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約１７５ｍｇ～約６００ｍｇで
あるように選択される。別の実施形態では、用量は、約２００ｍｇ～約６００ｍｇである
ように選択される。別の実施形態では、用量は、約２２５ｍｇ～約６００ｍｇであるよう
に選択される。別の実施形態では、用量は、約２５０ｍｇ～約６００ｍｇであるように選
択される。別の実施形態では、用量は、約２７５ｍｇ～約６００ｍｇであるように選択さ
れる。別の実施形態では、用量は、約３００ｍｇ～約６００ｍｇであるように選択される
。別の実施形態では、用量は、約１２０ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別
の実施形態では、用量は、約１２５ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実
施形態では、用量は、約１５０ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実施形
態では、用量は、約１７５ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実施形態で
は、用量は、約２００ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、
用量は、約２２５ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量
は、約２５０ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、
約２７５ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約３
００ｍｇ～約５００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約１２０
ｍｇ～約４００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約１２５ｍｇ
～約４００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約１５０ｍｇ～約
４００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約１７５ｍｇ～約４０
０ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約２００ｍｇ～約４００ｍ
ｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、約２２５ｍｇ～約４００ｍｇで
あるように選択される。別の実施形態では、用量は、約２５０ｍｇ～約４００ｍｇである
ように選択される。別の実施形態では、用量は、約２７５ｍｇ～約４００ｍｇであるよう
に選択される。別の実施形態では、用量は、約３００ｍｇ～約４００ｍｇであるように選
択される。別の実施形態では、用量は、約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択さ
れる。別の実施形態では、用量は、約１２５ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択される
。別の実施形態では、用量は、約１５０ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択される。別
の実施形態では、用量は、約１７５ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択される。別の実
施形態では、用量は、約２００ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択される。別の実施形
態では、用量は、約２２５ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択される。別の実施形態で
は、用量は、約２５０ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、
用量は、約２７５ｍｇ～約３００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量
は、３００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では、用量は、３００ｍｇである
ように選択される。別の実施形態では、用量は、約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであるよう
に選択される。別の実施形態では、用量は、約１２５ｍｇ～約２００ｍｇであるように選
択される。別の実施形態では、用量は、約１５０ｍｇ～約２００ｍｇであるように選択さ
れる。別の実施形態では、用量は、約１７５ｍｇ～約２００ｍｇであるように選択される
。別の実施形態では、用量は、約２００ｍｇであるように選択される。別の実施形態では
、用量は、約２００ｍｇであるように選択され、２つの１００ｍｇの錠剤で投与される。
別の実施形態では、用量は、約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであるように選択される。別の
実施形態では、用量は、約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇであるように選択される。別の実施
形態では、用量は、約１５０ｍｇに選択される。別の実施形態では、用量は、約１５０ｍ
ｇであるように選択され、５０ｍｇの錠剤と併せた１００ｍｇの錠剤で投与される。
別の実施形態では、最大日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、最大日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、最大日用量は
約１５０ｍｇである。別の実施形態では、最大日用量は約２００ｍｇである。別の実施形
態では、最大日用量は約２５０ｍｇである。別の実施形態では、最大日用量は約３００ｍ
ｇである。
は、最大日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、最大日用量は
約１５０ｍｇである。別の実施形態では、最大日用量は約２００ｍｇである。別の実施形
態では、最大日用量は約２５０ｍｇである。別の実施形態では、最大日用量は約３００ｍ
ｇである。
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩である化合物の用量をそれを
必要とする患者のために減少させる方法であって、ＢＴＫ－Ｉの開始用量を、５０ｍｇ、
続いて１００ｍｇ、続いて１５０ｍｇだけ（例えば、２００ｍｇの開始用量から、１５０
ｍｇ用量に、１００ｍｇ用量に、続いて５０ｍｇ用量に）減少させてもよい、方法も本明
細書で提供される。好ましくは、用量の減少は、毒性を理由とする。好ましくは、用量の
減少は、臨床的に意義のある有害事象を理由とする。好ましくは、用量の減少は、不耐容
性を理由とする。好ましくは、不耐容性は、薬物間相互作用に関連する。好ましくは、不
耐容性は、食効に関連する。
必要とする患者のために減少させる方法であって、ＢＴＫ－Ｉの開始用量を、５０ｍｇ、
続いて１００ｍｇ、続いて１５０ｍｇだけ（例えば、２００ｍｇの開始用量から、１５０
ｍｇ用量に、１００ｍｇ用量に、続いて５０ｍｇ用量に）減少させてもよい、方法も本明
細書で提供される。好ましくは、用量の減少は、毒性を理由とする。好ましくは、用量の
減少は、臨床的に意義のある有害事象を理由とする。好ましくは、用量の減少は、不耐容
性を理由とする。好ましくは、不耐容性は、薬物間相互作用に関連する。好ましくは、不
耐容性は、食効に関連する。
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩である化合物の用量をそれを
必要とする患者のために減少させる方法であって、ＢＴＫ－Ｉの開始用量を、１００ｍｇ
、続いて１５０ｍｇだけ（例えば、２００ｍｇの開始用量から、１００ｍｇ用量に、続い
て５０ｍｇ用量に）減少させてもよい、方法も本明細書で提供される。好ましくは、用量
の減少は、毒性を理由とする。好ましくは、用量の減少は、臨床的に意義のある有害事象
を理由とする。好ましくは、用量の減少は、不耐容性を理由とする。好ましくは、不耐容
性は、薬物間相互作用に関連する。好ましくは、不耐容性は、食効に関連する。
必要とする患者のために減少させる方法であって、ＢＴＫ－Ｉの開始用量を、１００ｍｇ
、続いて１５０ｍｇだけ（例えば、２００ｍｇの開始用量から、１００ｍｇ用量に、続い
て５０ｍｇ用量に）減少させてもよい、方法も本明細書で提供される。好ましくは、用量
の減少は、毒性を理由とする。好ましくは、用量の減少は、臨床的に意義のある有害事象
を理由とする。好ましくは、用量の減少は、不耐容性を理由とする。好ましくは、不耐容
性は、薬物間相互作用に関連する。好ましくは、不耐容性は、食効に関連する。
本明細書に記載の方法および使用の別の実施形態では、癌は、Ｂ細胞悪性腫瘍、Ｂ細胞
リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、慢性リ
ンパ球性白血病（ＣＬＬ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、小リンパ球性リンパ腫（Ｓ
ＬＬ）、ワルデンストレームマクログロブリン血症、辺縁帯リンパ腫（ＭＺＬ）、活性化
Ｂ細胞様びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＡＢＣ－ＤＬＢＣＬ）、濾胞性リンパ腫、有
毛細胞白血病、多発性骨髄腫、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、およびＢ細胞非ホジキンリン
パ腫（Ｂ細胞ＮＨＬ）から選択される。さらに別の実施形態では、癌は、びまん性大細胞
型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、ＭＣＬ、ＣＬＬ、ＮＨＬ、ＳＬＬ、ＣＬＬ／ＳＬＬ、
ワルデンストレームマクログロブリン血症、および辺縁帯リンパ腫から選択される。なお
さらに別の実施形態では、癌は、ＭＣＬ、ＣＬＬ、ＳＬＬ、ＣＬＬ／ＳＬＬ、およびＮＨ
Ｌから選択される。好ましくは、患者はＷＴ ＢＴＫを有する。好ましくは、患者はＣ４
８１Ｓ ＢＴＫ突然変異を有する。
リンパ腫、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）、慢性リ
ンパ球性白血病（ＣＬＬ）、非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）、小リンパ球性リンパ腫（Ｓ
ＬＬ）、ワルデンストレームマクログロブリン血症、辺縁帯リンパ腫（ＭＺＬ）、活性化
Ｂ細胞様びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＡＢＣ－ＤＬＢＣＬ）、濾胞性リンパ腫、有
毛細胞白血病、多発性骨髄腫、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、およびＢ細胞非ホジキンリン
パ腫（Ｂ細胞ＮＨＬ）から選択される。さらに別の実施形態では、癌は、びまん性大細胞
型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）、ＭＣＬ、ＣＬＬ、ＮＨＬ、ＳＬＬ、ＣＬＬ／ＳＬＬ、
ワルデンストレームマクログロブリン血症、および辺縁帯リンパ腫から選択される。なお
さらに別の実施形態では、癌は、ＭＣＬ、ＣＬＬ、ＳＬＬ、ＣＬＬ／ＳＬＬ、およびＮＨ
Ｌから選択される。好ましくは、患者はＷＴ ＢＴＫを有する。好ましくは、患者はＣ４
８１Ｓ ＢＴＫ突然変異を有する。
別の実施形態では、癌はＢ細胞ＮＨＬである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＮＨＬで
あり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＮＨＬ
であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＮＨ
Ｌであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞Ｎ
ＨＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞
ＮＨＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細
胞ＮＨＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ
細胞ＮＨＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＢ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＢ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＢ細胞ＮＨＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＢ細胞ＮＨＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＢ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＢ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
あり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＮＨＬ
であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＮＨ
Ｌであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞Ｎ
ＨＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞
ＮＨＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細
胞ＮＨＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ
細胞ＮＨＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＢ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＢ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＢ細胞ＮＨＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＢ細胞ＮＨＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＢ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＢ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌は、形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬである。別の実施形態
では、癌は、リヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬである。別の実施形態では、
癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用
量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性
度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用
量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴
う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬで
あり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質転換を伴
う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約２００ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬで
あり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒター形質
転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約２５０ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞
ＮＨＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質
転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約２
７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞
ＮＨＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒ
ター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１
２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性
度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用
量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性
度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用
量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴
う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形
態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬで
あり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
では、癌は、リヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬである。別の実施形態では、
癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用
量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性
度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用
量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴
う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬで
あり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質転換を伴
う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約２００ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬで
あり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒター形質
転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約２５０ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞
ＮＨＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質
転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約２
７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞
ＮＨＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒ
ター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１
２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性
度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用
量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性
度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用
量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴
う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形
態では、癌は形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はリヒター形質転換を伴う低悪性度Ｂ細胞ＮＨＬで
あり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌は、中枢神経系（ＣＮＳ）が関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、ま
たは原発性ＣＮＳリンパ腫である。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞Ｎ
ＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発
性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、
用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与する
Ｂ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約１７５ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、ま
たは原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫
であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが
関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約２５０ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであ
るか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳ
リンパ腫であり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は、
ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約
１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞Ｎ
ＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発
性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、
用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与する
Ｂ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約１２５ｍｇ～約１
５０ｍｇである。
たは原発性ＣＮＳリンパ腫である。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞Ｎ
ＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発
性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、
用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与する
Ｂ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約１７５ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、ま
たは原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫
であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが
関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約２５０ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであ
るか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳ
リンパ腫であり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は、
ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約
１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞Ｎ
ＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発
性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌は、ＣＮＳが関与するＢ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、
用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌は、ＣＮＳが関与する
Ｂ細胞ＮＨＬであるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫であり、用量は約１２５ｍｇ～約１
５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬである。別の実施形態では、癌はダブ
ルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は
約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬで
あり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒット
ＤＬＢＣＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約１５０
ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用
量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣ
Ｌであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒ
ットＤＬＢＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
ルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は
約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬで
あり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒット
ＤＬＢＣＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用量は約１５０
ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣＬであり、用
量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒットＤＬＢＣ
Ｌであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルヒ
ットＤＬＢＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬである。別の実施形態では
、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約１２
５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣ
Ｌであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルエ
クスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量
は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサー
ＤＬＢＣＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ
～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであ
り、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルエクスプ
レッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約１
２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢ
ＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約１２
５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣ
Ｌであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルエ
クスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量
は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサー
ＤＬＢＣＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ
～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであ
り、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルエクスプ
レッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢＣＬであり、用量は約１
２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はダブルエクスプレッサーＤＬＢ
ＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後である。別の実施形態
では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、
用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、
患者は幹細胞移植後であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用
量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患
者は幹細胞移植後であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量
は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者
は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は
約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は
幹細胞移植後であり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約
１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。好ましくは、幹細胞は自家である。好ましくは、幹細
胞は同種異系である。
では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、
用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、
患者は幹細胞移植後であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用
量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患
者は幹細胞移植後であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量
は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者
は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は
約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は
幹細胞移植後であり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約
１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。好ましくは、幹細胞は自家である。好ましくは、幹細
胞は同種異系である。
別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後である。別の実施
形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２０ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療
法後であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢ
ＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約
１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣ
ＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり
、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２０ｍｇ
～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療
法後であり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢ
ＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約
１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣ
ＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０
ｍｇである。
形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２０ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療
法後であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢ
ＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約
１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣ
ＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり
、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり
、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２０ｍｇ
～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療
法後であり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢ
ＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約
１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣ
ＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＤＬＢＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０
ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＢ細胞前リンパ球性白血病（Ｂ細胞ＰＬＬ）である。別の実施
形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約
１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～
約１５０ｍｇである。
形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約
１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＢ細胞ＰＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～
約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＭＣＬである。別の実施形態では、癌は芽球様ＭＣＬである。
別の実施形態では、癌は非芽球様ＭＣＬである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、
用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球様ＭＣＬであり
、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非芽球様ＭＣＬで
あり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり
、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球様ＭＣＬであ
り、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非芽球様ＭＣＬ
であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであ
り、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球様ＭＣＬで
あり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非芽球様ＭＣ
Ｌであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬで
あり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球様ＭＣＬ
であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非芽球様Ｍ
ＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬ
であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球様ＭＣ
Ｌであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非芽球様
ＭＣＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣ
Ｌであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球様Ｍ
ＣＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非芽球
様ＭＣＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭ
ＣＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球様
ＭＣＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非芽
球様ＭＣＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球
様ＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非
芽球様ＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽
球様ＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
非芽球様ＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＭＣＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
芽球様ＭＣＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
は非芽球様ＭＣＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
は芽球様ＭＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は非芽球様ＭＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、
癌は芽球様ＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、癌は非芽球様ＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、癌は芽球様ＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態で
は、癌は非芽球様ＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌は非芽球様ＭＣＬである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、
用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球様ＭＣＬであり
、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非芽球様ＭＣＬで
あり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり
、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球様ＭＣＬであ
り、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非芽球様ＭＣＬ
であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであ
り、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球様ＭＣＬで
あり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非芽球様ＭＣ
Ｌであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬで
あり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球様ＭＣＬ
であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非芽球様Ｍ
ＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬ
であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球様ＭＣ
Ｌであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非芽球様
ＭＣＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣ
Ｌであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球様Ｍ
ＣＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非芽球
様ＭＣＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭ
ＣＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球様
ＭＣＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非芽
球様ＭＣＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽球
様ＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は非
芽球様ＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は芽
球様ＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
非芽球様ＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＭＣＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
芽球様ＭＣＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
は非芽球様ＭＣＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
は芽球様ＭＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は非芽球様ＭＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、
癌は芽球様ＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、癌は非芽球様ＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、癌は芽球様ＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態で
は、癌は非芽球様ＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌は多形性ＭＣＬである。別の実施形態では、癌は多形性ＭＣＬで
あり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多形性ＭＣＬ
であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多形性ＭＣ
Ｌであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多形性Ｍ
ＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多形性
ＭＣＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多形
性ＭＣＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多
形性ＭＣＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
多形性ＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
は多形性ＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は多形性ＭＣＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌は多形性ＭＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌は多形性ＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態
では、癌は多形性ＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
あり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多形性ＭＣＬ
であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多形性ＭＣ
Ｌであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多形性Ｍ
ＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多形性
ＭＣＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多形
性ＭＣＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多
形性ＭＣＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
多形性ＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
は多形性ＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は多形性ＭＣＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌は多形性ＭＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌は多形性ＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態
では、癌は多形性ＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌は、サイクリンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）
を伴うＭＣＬである。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および／または
ｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭ
ＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイク
リンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約１５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および
／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）
を伴うＭＣＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はサイクリンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量
は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発
現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１
；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであ
り、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１
の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～
約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および／または
ｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭ
ＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイク
リンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約１２
０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および
／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。
を伴うＭＣＬである。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および／または
ｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭ
ＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイク
リンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約１５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および
／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）
を伴うＭＣＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はサイクリンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量
は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発
現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１
；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであ
り、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１
の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～
約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および／または
ｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭ
ＣＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイク
リンＤ１の過剰発現および／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約１２
０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はサイクリンＤ１の過剰発現および
／またはｔ（１１；１４）を伴うＭＣＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。
別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後である。別の実施形態
では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２０ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、
用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者
はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用
量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は
ＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量
は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣ
ＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は
約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡ
Ｒ－Ｔ療法後であり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約
１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２０ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、
用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者
はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用
量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は
ＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量
は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣ
ＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は
約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡ
Ｒ－Ｔ療法後であり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＣＡＲ－Ｔ療法後であり、用量は約
１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後である。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２
５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植
後であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬで
あり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約２００ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量
は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹
細胞移植後であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ
～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であ
り、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、
患者は幹細胞移植後であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１
２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移
植後であり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。好ましくは、幹細胞は自家であ
る。好ましくは、幹細胞は同種異系である。
、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２
５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植
後であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬで
あり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約２００ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量
は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹
細胞移植後であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ
～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であ
り、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、
患者は幹細胞移植後であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１
２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は幹細胞移
植後であり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。好ましくは、幹細胞は自家であ
る。好ましくは、幹細胞は同種異系である。
別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有する。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約１５０ｍｇである。
、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有する。別の実施形態で
は、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１
２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３
欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬ
であり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用
量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は
ＴＰ５３欠失を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を
有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり
、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約
１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５
３欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
は、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１
２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３
欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬ
であり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用
量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は
ＴＰ５３欠失を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を
有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり
、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約
１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５
３欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有する。別の実施形
態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し
、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患
者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、
用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者
はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用
量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は
ＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴ
Ｐ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は
約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し
、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患
者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、
用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者
はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用
量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は
ＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴ
Ｐ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は
約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異
を有する。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３
突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭ
ＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失お
よびＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１
７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１
３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し
、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患
者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突
然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣ
Ｌであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～
約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およ
びＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５
０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３
欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、
用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者
は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇで
ある。
を有する。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３
突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭ
ＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失お
よびＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１
７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１
３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し
、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患
者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突
然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣ
Ｌであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～
約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およ
びＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５
０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３
欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＭＣＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、
用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＣＬであり、患者
は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇで
ある。
別の実施形態では、癌はＣＬＬである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は
約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１
２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約２００ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１
２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約２００ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＣＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有する。別の実施
形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異
を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであ
り、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然
変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
であり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約２５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２
突然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣ
ＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約
１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣ
ｇ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量
は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰ
ＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異
を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであ
り、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然
変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
であり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約２５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２
突然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣ
ＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約
１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣ
ｇ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量
は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＰ
ＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬである。別の実施形態では、癌は１２ト
リソミーＣＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約２００ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約
２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり
、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣ
ＬＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２ト
リソミーＣＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施
形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００
ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ
～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約
１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
リソミーＣＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約２００ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約
２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり
、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣ
ＬＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２ト
リソミーＣＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施
形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００
ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ
～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬであり、用量は約
１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有する。別の実施形
態では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し
、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患
者はリヒター形質転換を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、
用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者
はリヒター形質転換を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用
量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は
リヒター形質転換を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はリ
ヒター形質転換を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は
約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
態では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し
、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患
者はリヒター形質転換を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、
用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者
はリヒター形質転換を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用
量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は
リヒター形質転換を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はリ
ヒター形質転換を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は
約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有する。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約１５０ｍｇである。
、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異
を有する。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３
突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣ
ＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失お
よびＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１
７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１
３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し
、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患
者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突
然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～
約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およ
びＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５
０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３
欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、
用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者
は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇで
ある。
を有する。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３
突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣ
ＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失お
よびＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１
７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１
３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し
、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患
者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突
然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～
約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およ
びＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５
０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３
欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、
用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者
は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇで
ある。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有する。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１
２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３
欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
であり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用
量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は
ＴＰ５３欠失を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を
有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり
、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約
１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５
３欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
は、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１
２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３
欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
であり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用
量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は
ＴＰ５３欠失を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を
有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり
、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約
１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５
３欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有する。別の実施形
態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し
、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患
者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、
用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者
はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用
量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は
ＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴ
Ｐ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は
約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し
、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患
者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、
用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者
はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用
量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は
ＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴ
Ｐ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は
約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有する。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約１５０ｍｇである。
、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有する。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量
は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はｖであり、患者は突然変
異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異してい
ないＩＧＨＶを有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約２００ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧ
ＨＶを有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
であり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有
し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量
は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突
然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１７
５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異し
ていないＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～
約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量
は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はｖであり、患者は突然変
異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異してい
ないＩＧＨＶを有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約２００ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧ
ＨＶを有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
であり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有
し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量
は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突
然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１７
５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異し
ていないＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～
約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有する。別の実
施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩ
ＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は
約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然
変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２２５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩ
ＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は
約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然
変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５
０ｍｇである。
施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩ
ＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は
約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然
変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２２５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、
患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩ
ＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は
約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者は突然
変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５
０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有する
。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、
用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者
はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ
１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約
２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０
１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ
ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ Ｂ
ＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～
約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ
２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１
５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突
然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、
用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者
はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ
１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約
２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０
１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ
ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ Ｂ
ＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～
約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ
２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１
５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突
然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は
約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１
２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約２００ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１
２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約２００ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有する。別の実施
形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異
を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであ
り、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然
変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬ
であり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約２５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２
突然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳ
ＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約
１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣ
ｇ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量
は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰ
ＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異
を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであ
り、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然
変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬ
であり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約２５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２
突然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳ
ＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約
１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣ
ｇ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量
は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＰ
ＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬである。別の実施形態では、癌は１２ト
リソミーＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約２００ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約
２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり
、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳ
ＬＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２ト
リソミーＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施
形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００
ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ
～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約
１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
リソミーＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約２００ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約
２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり
、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳ
ＬＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２ト
リソミーＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施
形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００
ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ
～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＳＬＬであり、用量は約
１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有する。別の実施形
態では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し
、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患
者はリヒター形質転換を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、
用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者
はリヒター形質転換を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用
量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は
リヒター形質転換を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はリ
ヒター形質転換を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は
約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
態では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し
、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患
者はリヒター形質転換を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、
用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者
はリヒター形質転換を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用
量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は
リヒター形質転換を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はリ
ヒター形質転換を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は
約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有する。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約１５０ｍｇである。
、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異
を有する。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３
突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳ
ＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失お
よびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は
約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７
ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を
有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり
、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５
３突然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失
およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１
７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異
を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであ
り、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５
０ｍｇである。
を有する。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３
突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳ
ＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失お
よびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は
約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７
ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を
有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり
、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５
３突然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失
およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１
７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異
を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであ
り、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５
０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有する。別の実施形態で
は、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌は／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約
１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５
３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬ
Ｌであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、
用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者
はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０
ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失
を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであ
り、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は
約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ
５３欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
は、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌は／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約
１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５
３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬ
Ｌであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、
用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者
はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０
ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失
を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであ
り、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は
約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ
５３欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有する。別の実施形
態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌は／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有
し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し
、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患
者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、
用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者
はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用
量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は
ＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量
は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌は／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有
し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し
、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患
者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、
用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者
はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用
量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は
ＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量
は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有する。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約１５０ｍｇである。
、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有する。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量
は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突
然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異し
ていないＩＧＨＶを有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約２００ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していない
ＩＧＨＶを有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳ
ＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶ
を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであ
り、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、
用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者
は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約
１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変
異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量
は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突
然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異し
ていないＩＧＨＶを有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約２００ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していない
ＩＧＨＶを有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳ
ＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶ
を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであ
り、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、
用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者
は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約
１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変
異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有する。別の実
施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩ
ＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬ
Ｌであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は
約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然
変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２２５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩ
ＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬ
Ｌであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は
約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然
変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５
０ｍｇである。
施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩ
ＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬ
Ｌであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は
約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然
変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２２５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、
患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩ
ＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬ
Ｌであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は
約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者は突然
変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５
０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有する
。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、
用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者
はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ
１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約
２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０
１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ
ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ Ｂ
ＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～
約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ
２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１
５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突
然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、
用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者
はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ
１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約
２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０
１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ
ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ Ｂ
ＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～
約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ
２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１
５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突
然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬ
Ｌであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／
ＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌ／ＳＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約
１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ
～約１５０ｍｇである。
Ｌであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／
ＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌ／ＳＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約
１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ
～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有する。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量
は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、
患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰ
ＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２
突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣ
ＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異
を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／Ｓ
ＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、
用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであ
り、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約
１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者
はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量
は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、
患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰ
ＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２
突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣ
ＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異
を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／Ｓ
ＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、
用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであ
り、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約
１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者
はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＰＬＣｇ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍ
ｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬである。別の実施形態では、癌
は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は
約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／Ｓ
ＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２ト
リソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約２５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであ
り、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミー
ＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。
別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約
２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量
は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／
ＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２
トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は
約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／Ｓ
ＬＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２ト
リソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約２５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであ
り、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミー
ＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。
別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約
２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量
は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２トリソミーＣＬＬ／
ＳＬＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌は１２
トリソミーＣＬＬ／ＳＬＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有する。別
の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約
１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者
はリヒター形質転換を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１５０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形
質転換を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し
、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬで
あり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約２
７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は
リヒター形質転換を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２５ｍｇ～約
２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質
転換を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、
用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであ
り、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約
１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者
はリヒター形質転換を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１５０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形
質転換を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し
、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬで
あり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約２
７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は
リヒター形質転換を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２５ｍｇ～約
２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質
転換を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はリヒター形質転換を有し、
用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであ
り、患者はリヒター形質転換を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有する。別の実施
形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失
を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／Ｓ
ＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ
欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では癌はＣＬＬ／
ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７
ｐ欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１
２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は
１７ｐ欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は
約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患
者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失
を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／Ｓ
ＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ
欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では癌はＣＬＬ／
ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約２５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７
ｐ欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１
２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は
１７ｐ欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ欠失を有し、用量は
約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患
者は１７ｐ欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３
突然変異を有する。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠
失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を
有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬ
Ｌであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３
欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異
を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／Ｓ
ＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１
３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変
異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／
ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ
１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然
変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５
ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７
ｐ１３欠失およびＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３欠失を
有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
突然変異を有する。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠
失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を
有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬ
Ｌであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３
欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異
を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／Ｓ
ＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１
３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変
異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／
ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ
１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然
変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５
ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７
ｐ１３欠失およびＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１７ｐ１３欠失およびＴＰ５３欠失を
有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有する。別の実
施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５
３欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は
約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患
者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し
、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬで
あり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ
～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３
欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約
１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者
はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０
ｍｇである。
施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５
３欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は
約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患
者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し
、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬで
あり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ
～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３
欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約
１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者
はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０
ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有する。別
の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約
１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者
はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突
然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し
、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬで
あり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２
７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は
ＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約
２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然
変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、
用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであ
り、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約
１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者
はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突
然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し
、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬで
あり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約２
７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は
ＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約
２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然
変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＴＰ５３突然変異を有し、
用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであ
り、患者はＴＰ５３突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有する。別の実施
形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失
を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／Ｓ
ＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ
欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では癌はＣＬＬ／
ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１
ｑ欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１
２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は
１１ｑ欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は
約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患
者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失
を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／Ｓ
ＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ
欠失を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では癌はＣＬＬ／
ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約２５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１
ｑ欠失を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬ
Ｌ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１
２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は
１１ｑ欠失を有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は１１ｑ欠失を有し、用量は
約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患
者は１１ｑ欠失を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを
有する。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧ
ＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異してい
ないＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変
異していないＩＧＨＶを有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約
２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者
は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、
用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであ
り、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶ
を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／Ｓ
ＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していない
ＩＧＨＶを有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣ
ＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～
約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異し
ていないＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
有する。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧ
ＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ
／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異してい
ないＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変
異していないＩＧＨＶを有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約
２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者
は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、
用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであ
り、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶ
を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／Ｓ
ＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～約２００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していない
ＩＧＨＶを有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣ
ＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異していないＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～
約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異し
ていないＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有する
。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、
用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであ
り、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量
は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、
患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約
２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者
は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突
然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変
異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～
約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異し
たＩＧＨＶを有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約１
５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩ
ＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、
用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであ
り、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量
は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、
患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約
２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者
は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突
然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変
異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１５０ｍｇ～
約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異し
たＩＧＨＶを有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩＧＨＶを有し、用量は約１２０ｍｇ～約１
５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者は突然変異したＩ
ＧＨＶを有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異
を有する。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２
突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣ
ＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１
Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は
約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患
者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を
有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬ
Ｌであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ
２突然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０
１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、
患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異
を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／Ｓ
ＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５
０ｍｇである。
を有する。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２
突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣ
ＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１
Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は
約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患
者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を
有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬ
Ｌであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約２５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ
２突然変異を有し、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２０ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０
１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量
は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、
患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／ＳＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異
を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＣＬＬ／Ｓ
ＬＬであり、患者はＧ１０１Ｖ ＢＣＬ２突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５
０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はＭＺＬである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は
約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１
２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１７５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約２００ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＭＺＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１
２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１７５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約２００ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約２２５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はＭＺＬであり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態で
は、癌はＭＺＬであり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症である。別の実施形
態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、用量は約１２０ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症で
あり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンスト
レームマクログロブリン血症であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、用量は約１７５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血
症であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデン
ストレームマクログロブリン血症であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、用量は約２５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリ
ン血症であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワル
デンストレームマクログロブリン血症であり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、用量は約１
２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロ
ブリン血症であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ワルデンストレームマクログロブリン血症であり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、用量は
約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクロ
グロブリン血症であり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、用量は約１２０ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症で
あり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンスト
レームマクログロブリン血症であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、用量は約１７５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血
症であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデン
ストレームマクログロブリン血症であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、用量は約２５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリ
ン血症であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワル
デンストレームマクログロブリン血症であり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、用量は約１
２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロ
ブリン血症であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
ワルデンストレームマクログロブリン血症であり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、用量は
約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクロ
グロブリン血症であり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌は、患者がＭＹＤ８８突然変異を有するワルデンストレームマク
ログロブリン血症である。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＭ
ＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレ
ームマクログロブリン血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＭ
ＹＤ８８突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレ
ームマクログロブリン血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有し、用量は約２７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＭ
ＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレ
ームマクログロブリン血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＭ
ＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
ログロブリン血症である。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＭ
ＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレ
ームマクログロブリン血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＭ
ＹＤ８８突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレ
ームマクログロブリン血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有し、用量は約２７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＭ
ＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレ
ームマクログロブリン血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＭＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＭ
ＹＤ８８突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣＸ
ＣＲ４突然変異を有する。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣ
ＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレ
ームマクログロブリン血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣ
ＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレ
ームマクログロブリン血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約２７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣ
ＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレ
ームマクログロブリン血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣ
ＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
ＣＲ４突然変異を有する。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣ
ＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレ
ームマクログロブリン血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣ
ＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有
し、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレ
ームマクログロブリン血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約２７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣ
ＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有
し、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレ
ームマクログロブリン血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１７５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者はＣＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者はＣ
ＸＣＲ４突然変異を有し、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細
胞移植後である。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であ
り、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植後であ
り、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレ
ームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１５０ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症で
あり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植後で
あり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンスト
レームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約２２５ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症
であり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植後
であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンス
トレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ
～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血
症であり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植
後であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデン
ストレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１７５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別
の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移
植後であり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。好ましくは、幹細胞は自家であ
る。好ましくは、幹細胞は同種異系である。
胞移植後である。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であ
り、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植後であ
り、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレ
ームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１５０ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症で
あり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植後で
あり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンスト
レームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約２２５ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症
であり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植後
であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンス
トレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ
～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血
症であり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の
実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植
後であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデン
ストレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１７５ｍ
ｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン
血症であり、患者は幹細胞移植後であり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別
の実施形態では、癌はワルデンストレームマクログロブリン血症であり、患者は幹細胞移
植後であり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。好ましくは、幹細胞は自家であ
る。好ましくは、幹細胞は同種異系である。
別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物である。別の実施形態では、癌は形質細胞性
新生物であり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質
細胞性新生物であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
は形質細胞性新生物であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌は形質細胞性新生物であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌は形質細胞性新生物であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌は形質細胞性新生物であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物であり、用量は約２７５ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物であり、用量は約１２０ｍｇ
～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物であり、用量は約１２
５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物であり、用量は
約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物であり、
用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物で
あり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質細胞性新
生物であり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
新生物であり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質
細胞性新生物であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
は形質細胞性新生物であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌は形質細胞性新生物であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、癌は形質細胞性新生物であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌は形質細胞性新生物であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物であり、用量は約２７５ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物であり、用量は約１２０ｍｇ
～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物であり、用量は約１２
５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物であり、用量は
約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物であり、
用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質細胞性新生物で
あり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌は形質細胞性新
生物であり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌は多発性骨髄腫である。別の実施形態では、癌は多発性骨髄腫で
あり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多発性骨髄腫
であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多発性骨髄
腫であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多発性骨
髄腫であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多発性
骨髄腫であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多発
性骨髄腫であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多
発性骨髄腫であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
多発性骨髄腫であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
は多発性骨髄腫であり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は多発性骨髄腫であり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌は多発性骨髄腫であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌は多発性骨髄腫であり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態
では、癌は多発性骨髄腫であり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形
態では、癌は多発性骨髄腫であり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
あり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多発性骨髄腫
であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多発性骨髄
腫であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多発性骨
髄腫であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多発性
骨髄腫であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多発
性骨髄腫であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は多
発性骨髄腫であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
多発性骨髄腫であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌
は多発性骨髄腫であり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は多発性骨髄腫であり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態では
、癌は多発性骨髄腫であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌は多発性骨髄腫であり、用量は約１７５ｍｇ～約２００ｍｇである。別の実施形態
では、癌は多発性骨髄腫であり、用量は約１２０ｍｇ～約１５０ｍｇである。別の実施形
態では、癌は多発性骨髄腫であり、用量は約１２５ｍｇ～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌は有毛細胞白血病である。別の実施形態では、癌は有毛細胞白血
病であり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は有毛細胞
白血病であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は有毛
細胞白血病であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
有毛細胞白血病であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は有毛細胞白血病であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約１７５ｍｇ～約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約１２０ｍｇ～約
１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約１２５ｍｇ
～約１５０ｍｇである。
病であり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は有毛細胞
白血病であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は有毛
細胞白血病であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
有毛細胞白血病であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は有毛細胞白血病であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約１７５ｍｇ～約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約１２０ｍｇ～約
１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌は有毛細胞白血病であり、用量は約１２５ｍｇ
～約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、癌は濾胞性リンパ腫である。別の実施形態では、癌は濾胞性リンパ
腫であり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は濾胞性リ
ンパ腫であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は濾胞
性リンパ腫であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
濾胞性リンパ腫であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約１７５ｍｇ～約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約１２０ｍｇ～約
１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約１２５ｍｇ
～約１５０ｍｇである。
腫であり、用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は濾胞性リ
ンパ腫であり、用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は濾胞
性リンパ腫であり、用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、癌は
濾胞性リンパ腫であり、用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約２２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約２５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約２７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約１２０ｍｇ～約２００ｍｇである
。別の実施形態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約１２５ｍｇ～約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約１５０ｍｇ～約２００ｍ
ｇである。別の実施形態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約１７５ｍｇ～約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約１２０ｍｇ～約
１５０ｍｇである。別の実施形態では、癌は濾胞性リンパ腫であり、用量は約１２５ｍｇ
～約１５０ｍｇである。
以前のＢＴＫ阻害剤を受けた治療を必要する患者において、ＭＣＬを治療する方法であ
って、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２０ｍｇ
～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施
形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍ
ｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
って、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２０ｍｇ
～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施
形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍ
ｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた治療を必要する患者において、ＭＣＬを治療
する方法であって、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の
約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法も本明細書で提供され
る。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍ
ｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
する方法であって、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の
約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法も本明細書で提供され
る。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍ
ｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
少なくとも２つの以前の抗癌療法を受けた治療を必要する患者において、ＣＬＬ／ＳＬ
Ｌを治療する方法であって、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法も本明細書で
提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
Ｌを治療する方法であって、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法も本明細書で
提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた治療を必要する患者において、ＣＬＬ／ＳＬ
Ｌを治療する方法であって、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法も本明細書で
提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
Ｌを治療する方法であって、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法も本明細書で
提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも２つの以前の抗癌療法を
受けた治療を必要する患者において、ＣＬＬ／ＳＬＬを治療する方法であって、患者に、
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇ
の日用量を投与することを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用
量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ま
しくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
受けた治療を必要する患者において、ＣＬＬ／ＳＬＬを治療する方法であって、患者に、
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇ
の日用量を投与することを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用
量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ま
しくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を
受けた治療を必要する患者において、ＣＬＬ／ＳＬＬを治療する方法であって、患者に、
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇ
の日用量を投与することを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用
量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ま
しくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
受けた治療を必要する患者において、ＣＬＬ／ＳＬＬを治療する方法であって、患者に、
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇ
の日用量を投与することを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用
量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ま
しくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
少なくとも２つの以前の抗癌療法を受けた治療を必要する患者において、ＣＬＬ／ＳＬ
Ｌを治療する方法であって、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベ
ースの療法との同時、別個、または連続投与で投与することを含む、方法も本明細書で提
供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形
態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇの日用量。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍ
ｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量
として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目
±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に
分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、
いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２
阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して
毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
り、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害
剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその
薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰ
である。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２
で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブ
は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは
、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍ
ｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇ
で投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ま
しくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５０
０ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ
／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいず
れかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、
周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の
２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４０
０ｍｇで毎日投薬される。
Ｌを治療する方法であって、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベ
ースの療法との同時、別個、または連続投与で投与することを含む、方法も本明細書で提
供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形
態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇの日用量。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍ
ｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量
として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目
±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に
分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、
いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２
阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して
毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
り、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害
剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその
薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰ
である。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２
で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブ
は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは
、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍ
ｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇ
で投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ま
しくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５０
０ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ
／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいず
れかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、
周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の
２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４０
０ｍｇで毎日投薬される。
少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた治療を必要する患者において、ＣＬＬ／ＳＬ
Ｌを治療する方法であって、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベ
ースの療法との同時、別個、または連続投与で投与することを含む、方法も本明細書で提
供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形
態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇの日用量。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍ
ｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量
として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目
±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に
分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、
いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２
阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して
毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
り、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害
剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその
薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰ
である。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２
で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブ
は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは
、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍ
ｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇ
で投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ま
しくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５０
０ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ
／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいず
れかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、
周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の
２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４０
０ｍｇで毎日投薬される。
Ｌを治療する方法であって、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容さ
れる塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベ
ースの療法との同時、別個、または連続投与で投与することを含む、方法も本明細書で提
供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形
態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇの日用量。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍ
ｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量
として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目
±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に
分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、
いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２
阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して
毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
り、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害
剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその
薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベー
スの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰ
である。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２
で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブ
は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは
、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍ
ｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇ
で投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ま
しくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５０
０ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０
ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および
周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても
約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ
／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいず
れかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、
周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の
２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４０
０ｍｇで毎日投薬される。
少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも２つの以前の抗癌療法を
受けた治療を必要する患者において、ＣＬＬ／ＳＬＬを治療する方法であって、患者に、
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇ
の日用量を、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連
続投与で投与することを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量
は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、約１２５ｍｇ～約３００ｍｇの日用量。別の実施形
態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１
７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約２００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第
４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日
周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく
投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される
。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期
中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは
、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツ
キシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好まし
くは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最
初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量
として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましく
は、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目
に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ
、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期に
ついても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周
期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れ、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後
続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第
４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、
周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投
与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましく
は、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２
８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の
１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され
、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
受けた治療を必要する患者において、ＣＬＬ／ＳＬＬを治療する方法であって、患者に、
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇ
の日用量を、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連
続投与で投与することを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量
は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、約１２５ｍｇ～約３００ｍｇの日用量。別の実施形
態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１
７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約２００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１
日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２
０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第
４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日
周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベー
スの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく
投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される
。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、
抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の
間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期
中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは
、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツ
キシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好まし
くは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最
初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量
として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約
３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましく
は、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍ
ｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのい
ずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目
に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ
、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期に
ついても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周
期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れ、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後
続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第
４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、
周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投
与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましく
は、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１
日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リ
ツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期
の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２
８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の
１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され
、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以前の抗癌療法を
受けた治療を必要する患者において、ＣＬＬ／ＳＬＬを治療する方法であって、患者に、
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇ
の日用量を、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連
続投与で投与することを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量
は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、約１２５ｍｇ～約３００ｍｇの日用量。別の実施形
態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１
７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、
化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期
の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れ、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は
、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与さ
れる。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れ、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日
周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましく
は、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好まし
くは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
リツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ま
しくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５０
０ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７
日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００
ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周
期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれ
の後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは
、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍ
ｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇ
で投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４
の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周
期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与
され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
受けた治療を必要する患者において、ＣＬＬ／ＳＬＬを治療する方法であって、患者に、
ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇ
の日用量を、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連
続投与で投与することを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量
は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、約１２５ｍｇ～約３００ｍｇの日用量。別の実施形
態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１
７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、
化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期
の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、また
は１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れ、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は
、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与さ
れる。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れ、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日
周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましく
は、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好まし
くは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は
リツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割
用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ま
しくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５０
０ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７
日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００
ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周
期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８
日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれ
の後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは
、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍ
ｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇ
で投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ま
しくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４
の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周
期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与
され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
以前の抗癌療法を受けなかった治療を必要する患者において、ＣＬＬ／ＳＬＬを治療す
る方法であって、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の約
１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を、抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または
連続投与で投与することを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用
量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ま
しくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２
で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、
最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中
に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４
の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。
好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である
。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキ
シマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
る。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目
に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期
の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に
約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれ
の後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最
初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量
として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか
、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトク
ラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に
約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２
００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬され
る。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２
８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として
投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いず
れの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
る方法であって、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の約
１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を、抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または
連続投与で投与することを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用
量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ま
しくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２
で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、
最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中
に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベ
ースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量とし
て投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４
の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。
好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である
。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキ
シマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
る。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目
に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期
の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に
約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれ
の後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最
初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量
として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか
、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトク
ラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に
約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２
００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬され
る。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２
８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として
投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いず
れの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクス
は、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０
ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍ
ｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
１７ｐ欠失を有する治療を必要する患者において、ＣＬＬ／ＳＬＬを治療する方法であ
って、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２０ｍｇ
～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施
形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍ
ｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
って、患者に、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２０ｍｇ
～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施
形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍ
ｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
治療を必要する患者において、ワルデンストレームマクログロブリン血症を治療する方
法であって、患者に、約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量のＢＴＫ－Ｉまたはその薬学
的に許容される塩を、抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与す
ることを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ
～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物は
ＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。
法であって、患者に、約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量のＢＴＫ－Ｉまたはその薬学
的に許容される塩を、抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で投与す
ることを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ
～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物は
ＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。
少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けており、全身療法が求められる、治療を必要す
る患者において、辺縁帯リンパ腫を治療する方法であって、患者に、約１２０ｍｇ～約６
００ｍｇの日用量のＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、
方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。
別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉであ
る。
る患者において、辺縁帯リンパ腫を治療する方法であって、患者に、約１２０ｍｇ～約６
００ｍｇの日用量のＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、
方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５
０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。
別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉであ
る。
少なくとも１つの以前の抗ＣＤ２０ベースの療法を受けており、全身療法が求められる
、治療を必要する患者において、辺縁帯リンパ腫を治療する方法であって、患者に、約１
２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量のＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を投与す
ることを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ
～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物は
ＢＴＫ－Ｉである。
、治療を必要する患者において、辺縁帯リンパ腫を治療する方法であって、患者に、約１
２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量のＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を投与す
ることを含む、方法も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ
～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物は
ＢＴＫ－Ｉである。
ＭＣＬの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される
塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、
患者が以前のＢＴＫ阻害剤を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書
で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、
患者が以前のＢＴＫ阻害剤を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書
で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＭＣＬの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される
塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、
患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される
塩も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである
。
塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与され、
患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される
塩も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである
。
ＣＬＬ／ＳＬＬの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許
容される塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投
与され、患者が少なくとも２つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許
容される塩も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－
Ｉである。
容される塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投
与され、患者が少なくとも２つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許
容される塩も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－
Ｉである。
ＣＬＬ／ＳＬＬの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許
容される塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投
与され、患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許
容される塩も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－
Ｉである。
容される塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投
与され、患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許
容される塩も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－
Ｉである。
ＣＬＬ／ＳＬＬの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許
容される塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投
与され、患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも２つの以前
の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。
別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日
用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日
用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
容される塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投
与され、患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも２つの以前
の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。
別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日
用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日
用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＣＬＬ／ＳＬＬの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許
容される塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投
与され、患者が、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以
前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される
。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
容される塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投
与され、患者が、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以
前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される
。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＣＬＬ／ＳＬＬの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許
容される塩であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、ま
たは連続投与で、少なくとも２つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に
許容される塩も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ
－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、ま
たは１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの
療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日
周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与さ
れる。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキ
シマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日
周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５
～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、そ
の後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ
－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブ
は、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中
、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１
日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、
いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
容される塩であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、ま
たは連続投与で、少なくとも２つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に
許容される塩も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ
－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、ま
たは１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの
療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日
周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与さ
れる。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキ
シマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日
周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５
～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、そ
の後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ
－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブ
は、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中
、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１
日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、
いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
ＣＬＬ／ＳＬＬの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許
容される塩であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、ま
たは連続投与で、少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に
許容される塩も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ
－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、ま
たは１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの
療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日
周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与さ
れる。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキ
シマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日
周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５
～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、そ
の後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ
－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブ
は、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中
、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１
日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、
いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
容される塩であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、ま
たは連続投与で、少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に
許容される塩も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ
－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、ま
たは１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの
療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および
２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日
周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は
、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されな
いかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましく
は、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２
８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまっ
たく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与さ
れる。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２
阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－
２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブで
ある。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日
周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与
される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキ
シマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日
目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
る。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日
周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５
～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、そ
の後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ
－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブ
は、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中
、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１
日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、
いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
ＣＬＬ／ＳＬＬの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許
容される塩であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、ま
たは連続投与で、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも２つの以
前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される
。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量と
して投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±
３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投
与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである
。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分
割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、い
ずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻
害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎
日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投
与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり
、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬
学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ま
しくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰで
ある。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目
に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、
第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ
、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで
投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好まし
くは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、
リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／
ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれ
かであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周
期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２
２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００
ｍｇで毎日投薬される。
容される塩であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、ま
たは連続投与で、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも２つの以
前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される
。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量と
して投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±
３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投
与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである
。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分
割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、い
ずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻
害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎
日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投
与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり
、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬
学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ま
しくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰで
ある。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目
に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、
第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ
、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで
投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好まし
くは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、
リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／
ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれ
かであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周
期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２
２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００
ｍｇで毎日投薬される。
ＣＬＬ／ＳＬＬの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許
容される塩であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、ま
たは連続投与で、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以
前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される
。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量と
して投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±
３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投
与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである
。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分
割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、い
ずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻
害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎
日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投
与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり
、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬
学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ま
しくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰで
ある。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目
に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、
第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ
、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで
投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好まし
くは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、
リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／
ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれ
かであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周
期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２
２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００
ｍｇで毎日投薬される。
容される塩であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、ま
たは連続投与で、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも１つの以
前の抗癌療法を受けた、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される
。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量と
して投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±
３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投
与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである
。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分
割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、い
ずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻
害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎
日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投
与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり
、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤
はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬
学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ま
しくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベース
の療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰで
ある。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で
、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは
、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目
に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目
に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキ
シマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、
第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ
、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで
投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好まし
くは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００
ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかの
いずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍ
ｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周
期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約
４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、
リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／
ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれ
かであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周
期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２
２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００
ｍｇで毎日投薬される。
ＣＬＬ／ＳＬＬの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許
容される塩であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が、抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で、以前の
抗癌療法を受けなかった、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供され
る。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～６００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約３００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、
最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、そ
の後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４
の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投
与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。
好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、
最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中
に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、Ｂ
ＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキ
シマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初
の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量と
して投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ
／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいず
れかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に
約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、
および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につ
いても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４
の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周
期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与
され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは
、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
容される塩であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で
投与され、患者が、抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で、以前の
抗癌療法を受けなかった、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供され
る。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～６００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約３００ｍｇである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日
目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日
目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、
最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、そ
の後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４
の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周
期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベース
の療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投
与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。
好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、
最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗
ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間
にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中
に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、Ｂ
ＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキ
シマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましく
は、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初
の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量と
して投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ
／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいず
れかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に
約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、
および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期につ
いても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され
、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続
周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４
の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周
期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与
され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは
、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日
目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツ
キシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８
日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１
５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、
その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。
ＣＬＬ／ＳＬＬの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許
容される塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投
与され、患者が１７ｐ欠失を受けた有する、化合物またはその薬学的に許容される塩も本
明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。
別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日
用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日
用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
容される塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投
与され、患者が１７ｐ欠失を受けた有する、化合物またはその薬学的に許容される塩も本
明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。
別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日
用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日
用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ワルデンストレームマクログロブリン血症の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化
合物またはその薬学的に許容される塩であって、化合物または塩が、患者に、抗ＣＤ２０
ベースの療法との同時、別個、または連続投与で、約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。別の実
施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００
ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの
療法はリツキシマブである。
合物またはその薬学的に許容される塩であって、化合物または塩が、患者に、抗ＣＤ２０
ベースの療法との同時、別個、または連続投与で、約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量
で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。別の実
施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。
別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００
ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの
療法はリツキシマブである。
辺縁帯リンパ腫の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許
容される塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投
与され、患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けており、全身療法を必要とする、
化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。別の実施形態では、日
用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日
用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好
ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
容される塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投
与され、患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けており、全身療法を必要とする、
化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。別の実施形態では、日
用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日
用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好
ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
辺縁帯リンパ腫の治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物または薬学的に許容さ
れる塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与さ
れ、患者が少なくとも１つの以前の抗ＣＤ２０ベースの療法を受けており、全身療法を必
要とする、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。別の実施形
態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１
２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２
００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇ
である。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
れる塩であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与さ
れ、患者が少なくとも１つの以前の抗ＣＤ２０ベースの療法を受けており、全身療法を必
要とする、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で提供される。別の実施形
態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１
２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍ
ｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形
態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２
００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇ
である。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＭＣＬ治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許
容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用
量で投与され、患者が以前のＢＴＫ阻害剤を受けた、使用も本明細書で提供される。別の
実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態
では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用
量で投与され、患者が以前のＢＴＫ阻害剤を受けた、使用も本明細書で提供される。別の
実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態
では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＭＣＬ治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許
容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用
量で投与され、患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供
される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態
では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２
５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日
用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用
量で投与され、患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供
される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態
では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２
５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態
では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日
用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＣＬＬ／ＳＬＬ治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者が、少なくとも２つの抗癌療法を受けた、使用も本明細書
で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者が、少なくとも２つの抗癌療法を受けた、使用も本明細書
で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３０
０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実
施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＣＬＬ／ＳＬＬ治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍ
ｇの日用量で投与され、患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細
書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態
では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍ
ｇの日用量で投与され、患者が少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細
書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態
では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＣＬＬ／ＳＬＬ治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者が、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少
なくとも２つの抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。別の実施形態では、日
用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日
用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好
ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者が、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少
なくとも２つの抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。別の実施形態では、日
用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。
別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日
用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～
約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好
ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＣＬＬ／ＳＬＬ治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍ
ｇの日用量で投与され、患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なく
とも１つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。別の実施形態では、
日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態
では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。
好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍ
ｇの日用量で投与され、患者が少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なく
とも１つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。別の実施形態では、
日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態
では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。
好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ＣＬＬ／ＳＬＬ治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との
同時、別個、または連続投与で、少なくとも２つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明
細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形
態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好まし
くは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８
日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量と
して投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
り、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１
日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、そ
の後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２
－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２
－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、
抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法
はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２
８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として
投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いず
れの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベ
ネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４
日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目
に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投
薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、
１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく
投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～
７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１０
０ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続
周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇ
で毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目
に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目
に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ
、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期に
ついても約４００ｍｇで毎日投薬される。
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との
同時、別個、または連続投与で、少なくとも２つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明
細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形
態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好まし
くは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８
日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量と
して投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
り、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１
日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、そ
の後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２
－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２
－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、
抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法
はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２
８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として
投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いず
れの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベ
ネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４
日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目
に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投
薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、
１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく
投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～
７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１０
０ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続
周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇ
で毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目
に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目
に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ
、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期に
ついても約４００ｍｇで毎日投薬される。
ＣＬＬ／ＳＬＬ治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との
同時、別個、または連続投与で、少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明
細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形
態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好まし
くは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８
日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量と
して投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
り、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１
日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、そ
の後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２
－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２
－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、
抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法
はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２
８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として
投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いず
れの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベ
ネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４
日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目
に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投
薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、
１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく
投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～
７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１０
０ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続
周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇ
で毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目
に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目
に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ
、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期に
ついても約４００ｍｇで毎日投薬される。
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との
同時、別個、または連続投与で、少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明
細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形
態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好まし
くは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２
日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８
日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量と
して投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される
。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目
および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に
投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであ
り、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１
日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に
、または１日目および２日目に分割用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、そ
の後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないか
のいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、
ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスである。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２
－Ｉまたはその薬学的に許容される塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２
－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、
抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法
はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３
７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１
日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２
８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として
投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いず
れの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベ
ネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４
日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目
に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投
薬される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、
１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく
投与されないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～
７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１０
０ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続
周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇ
で毎日投与され、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、
または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目
に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与さ
れないかのいずれかであり、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目
に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ
、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期に
ついても約４００ｍｇで毎日投薬される。
ＣＬＬ／ＳＬＬ治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との
同時、別個、または連続投与で、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少な
くとも２つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。別の実施形態では
、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形
態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである
。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最
初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用
量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれ
の後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣ
Ｌ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れ、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日
周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用
量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれ
の後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤
は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスで
ある。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズ
マブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、
リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、
１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく
投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中
、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１
日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、
いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブ
は、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分
割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与さ
れるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベ
ネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４
日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目
に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投
薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最
初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量
として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか
、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトク
ラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に
約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２
００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬され
る。
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との
同時、別個、または連続投与で、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少な
くとも２つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。別の実施形態では
、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形
態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである
。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最
初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用
量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれ
の後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣ
Ｌ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れ、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日
周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用
量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれ
の後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤
は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスで
ある。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズ
マブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、
リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、
１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく
投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中
、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１
日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、
いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブ
は、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分
割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与さ
れるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベ
ネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４
日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目
に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投
薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最
初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量
として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか
、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトク
ラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に
約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２
００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬され
る。
ＣＬＬ／ＳＬＬ治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との
同時、別個、または連続投与で、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少な
くとも１つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。別の実施形態では
、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形
態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである
。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最
初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用
量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれ
の後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣ
Ｌ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れ、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日
周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用
量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれ
の後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤
は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスで
ある。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズ
マブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、
リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、
１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく
投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中
、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１
日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、
いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブ
は、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分
割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与さ
れるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベ
ネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４
日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目
に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投
薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最
初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量
として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか
、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトク
ラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に
約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２
００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬され
る。
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者が、ＢＣＬ－２阻害剤および抗ＣＤ２０ベースの療法との
同時、別個、または連続投与で、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少な
くとも１つの以前の抗癌療法を受けた、使用も本明細書で提供される。別の実施形態では
、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形
態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである
。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最
初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好
ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍｇ
／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用
量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いずれ
の後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、ＢＣ
Ｌ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療
法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与さ
れ、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の各
々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８日
周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗ＣＤ
２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用
量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれ
の後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤
は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクスで
ある。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０
ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツズ
マブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは、
リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目およ
び２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期
の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投
与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ
２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、
１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく
投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期中
、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１
日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後、
いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマブ
は、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分
割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与さ
れるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベ
ネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４
日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目
に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投
薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、最
初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量
として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか
、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネトク
ラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に
約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２
００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬され
る。
ＣＬＬ／ＳＬＬ治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者が、抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続
投与で、以前の抗癌療法を受けなかった、使用も本明細書で提供される。別の実施形態で
は、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇであ
る。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、
最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いず
れの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、Ｂ
ＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの
療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与
され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８
日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いず
れの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害
剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクス
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される
塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２
０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツ
ズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周
期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として
投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後
、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまった
く投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に
分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与
されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、
ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１
４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日
目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日
投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、
最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用
量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネト
クラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目
に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約
２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬さ
れる。
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者に約１２０ｍｇ～約６００
ｍｇの日用量で投与され、患者が、抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続
投与で、以前の抗癌療法を受けなかった、使用も本明細書で提供される。別の実施形態で
は、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇであ
る。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、
最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与される。
好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目±３日に約３７５ｍ
ｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与される。好ましくは、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与され、その後、抗ＣＤ２０ベースの療法は、１日目に投与されるか、いず
れの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかである。好ましくは、Ｂ
ＣＬ－２阻害剤は、第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの
療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割用量として投与
され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いずれの後続周期の
各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害剤は第４の２８
日周期中に投与される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは１日目に開始して毎日投与され、抗Ｃ
Ｄ２０ベースの療法は、最初の２８日周期の１日目に、または１日目および２日目に分割
用量として投与され、抗ＣＤ２０ベースの療法は、その後、１日目に投与されるか、いず
れの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ＢＣＬ－２阻害
剤は第４の２８日周期中に投与される。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はベネトクラクス
である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤は、ＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される
塩である。好ましくは、ＢＣＬ－２阻害剤はＢＣＬ２－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２
０ベースの療法はリツキシマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はオビヌツ
ズマブである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はＲ－ＣＨＯＰである。好ましくは
、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目お
よび２日目に分割用量として投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周
期の１日目±３日に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として
投与される。好ましくは、リツキシマブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／
ｍ２で、または１日目および２日目に分割用量として投与され、リツキシマブは、その後
、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまった
く投与されないかのいずれかである。好ましくは、ベネトクラクスは、第４の２８日周期
中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２
１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約２００ｍｇで投与され、その後
、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬される。好ましくは、リツキシマ
ブは、最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に
分割用量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与
されるか、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、
ベネトクラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１
４日目に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日
目に約２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日
投薬される。好ましくは、ＢＴＫ－Ｉは約２００ｍｇで毎日投与され、リツキシマブは、
最初の２８日周期の１日目に約３７５ｍｇ／ｍ２で、または１日目および２日目に分割用
量として投与され、リツキシマブは、その後、１日目に約５００ｍｇ／ｍ２で投与される
か、いずれの後続周期の各々の間にもまったく投与されないかのいずれかであり、ベネト
クラクスは、第４の２８日周期中、周期の１～７日目に約２０ｍｇ、周期の８～１４日目
に約５０ｍｇ、周期の１５～２１日目に約１００ｍｇ、および周期の２２～２８日目に約
２００ｍｇで投与され、その後、いずれの後続周期についても約４００ｍｇで毎日投薬さ
れる。
ＣＬＬ／ＳＬＬ治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍ
ｇの日用量で投与され、患者が１７ｐ欠失を受けた有する、使用も本明細書で提供される
。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍ
ｇの日用量で投与され、患者が１７ｐ欠失を受けた有する、使用も本明細書で提供される
。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ
～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである
。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ
である。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は
約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
ワルデンストレームマクログロブリン血症治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉ
である化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者
に、抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で、約１２０ｍｇ～約６０
０ｍｇの日用量で投与される、使用も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量
は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好まし
くは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。
である化合物またはその薬学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、患者
に、抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別個、または連続投与で、約１２０ｍｇ～約６０
０ｍｇの日用量で投与される、使用も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量
は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の
実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量
は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、
日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好まし
くは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。好ましくは、抗ＣＤ２０ベースの療法はリツキシマブ
である。
辺縁帯リンパ腫治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍ
ｇの日用量で投与され、患者が、少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けており、全身療
法を必要とする、使用も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍ
ｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物
はＢＴＫ－Ｉである。
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍ
ｇの日用量で投与され、患者が、少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けており、全身療
法を必要とする、使用も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍ
ｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍ
ｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２
００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物
はＢＴＫ－Ｉである。
辺縁帯リンパ腫治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍ
ｇの日用量で投与され、患者が、少なくとも１つの以前の抗ＣＤ２０ベースの療法を受け
ており、全身療法を必要とする、使用も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用
量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３
００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が患者に約１２０ｍｇ～約６００ｍ
ｇの日用量で投与され、患者が、少なくとも１つの以前の抗ＣＤ２０ベースの療法を受け
ており、全身療法を必要とする、使用も本明細書で提供される。別の実施形態では、日用
量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約
３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別
の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用
量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇであ
る。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３
００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
本発明はまた、ｃＧＶＨＤの治療を、それを必要とする患者において行う方法を提供す
る。一実施形態では、本方法は、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される
塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を患者に投与することを含む。別の実施形態で
は、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇであ
る。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
る。一実施形態では、本方法は、ＢＴＫ－Ｉである化合物またはその薬学的に許容される
塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を患者に投与することを含む。別の実施形態で
は、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇであ
る。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
本発明はまた、ｃＧＶＨＤの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである化合物またはその
薬学的に許容される塩を提供する。ｃＧＶＨＤの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである
化合物またはその薬学的に許容される塩であって、化合物または塩が、約１２０ｍｇ～約
６００ｍｇの日用量で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で
提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
薬学的に許容される塩を提供する。ｃＧＶＨＤの治療に使用するためのＢＴＫ－Ｉである
化合物またはその薬学的に許容される塩であって、化合物または塩が、約１２０ｍｇ～約
６００ｍｇの日用量で投与される、化合物またはその薬学的に許容される塩も本明細書で
提供される。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇ～約３００
ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施
形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇである。別の実施形態では
、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合物はＢＴＫ－Ｉである。
本発明はまた、ｃＧＶＨＤ治療用の医薬品を製造するためのＢＴＫ－Ｉである化合物ま
たはその薬学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、約１２０ｍｇ～約６
００ｍｇの日用量で投与される、使用を提供する。別の実施形態では、日用量は約１２５
ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合
物はＢＴＫ－Ｉである。
たはその薬学的に許容される塩の使用であって、化合物または塩が、約１２０ｍｇ～約６
００ｍｇの日用量で投与される、使用を提供する。別の実施形態では、日用量は約１２５
ｍｇ～約６００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１２０ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約１２５ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態で
は、日用量は約１５０ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約１７５
ｍｇ～約３００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約２００ｍｇ～約３００ｍｇで
ある。別の実施形態では、日用量は約１５０ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約
２００ｍｇである。別の実施形態では、日用量は約３００ｍｇである。好ましくは、化合
物はＢＴＫ－Ｉである。
本明細書に記載の方法および使用の別の実施形態では、自己免疫疾患は、多発性硬化症
、狼瘡、シェーグレン症候群、関節リウマチ、尋常性天疱瘡、および水疱性類天疱瘡から
選択される。
、狼瘡、シェーグレン症候群、関節リウマチ、尋常性天疱瘡、および水疱性類天疱瘡から
選択される。
本明細書に記載の方法および使用の別の実施形態では、ＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に
許容される塩は、経口形態で、好ましくは錠剤またはカプセルで患者に投与される。１つ
の好ましい実施形態では、錠剤またはカプセルの各々は、約２５ｍｇ、または約５０ｍｇ
、または約１００ｍｇのＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を含むように製剤化
される。各々同じまたは異なる量のＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を含む錠
剤またはカプセルを患者に投与して、所望の用量を提供することができる。
許容される塩は、経口形態で、好ましくは錠剤またはカプセルで患者に投与される。１つ
の好ましい実施形態では、錠剤またはカプセルの各々は、約２５ｍｇ、または約５０ｍｇ
、または約１００ｍｇのＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を含むように製剤化
される。各々同じまたは異なる量のＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を含む錠
剤またはカプセルを患者に投与して、所望の用量を提供することができる。
本明細書に記載の方法および使用の別の実施形態では、ＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に
許容される塩は、患者のための他の標準治療と組み合わせて投与される。標準治療には、
腫瘍の全部または一部の手術または切除、放射線療法、および幹細胞移植のうちの１つ以
上が含まれ得る。
許容される塩は、患者のための他の標準治療と組み合わせて投与される。標準治療には、
腫瘍の全部または一部の手術または切除、放射線療法、および幹細胞移植のうちの１つ以
上が含まれ得る。
本明細書中で使用する場合、「治療する」、「治療すること」、または「治療」という
用語は、存在する症状または障害の進行または重症度を抑制、減速、停止、または反転さ
せることを指す。本明細書で使用する場合、「治療」という用語は、「レジメン」および
「療法」という用語と交換可能であることに留意されたい。
用語は、存在する症状または障害の進行または重症度を抑制、減速、停止、または反転さ
せることを指す。本明細書で使用する場合、「治療」という用語は、「レジメン」および
「療法」という用語と交換可能であることに留意されたい。
本明細書で使用する場合、「治療を受けていない」という用語は、患者が特定の状態に
対していずれの以前の抗癌療法も受けていないことを指す。一次治療としても知られる。
対していずれの以前の抗癌療法も受けていないことを指す。一次治療としても知られる。
本明細書で使用する場合、「患者」という用語は、疾患、障害、または状態に罹患して
いるヒトを指す。好ましくは、患者という用語は、癌に罹患しているヒトを指す。
いるヒトを指す。好ましくは、患者という用語は、癌に罹患しているヒトを指す。
本明細書で使用する場合、「全身療法」という用語は、身体全体を標的とするあらゆる
種類の癌治療を指す。例えば、化学療法は、全身癌治療の最も一般的な形態である。
種類の癌治療を指す。例えば、化学療法は、全身癌治療の最も一般的な形態である。
本明細書で使用する場合、「再発」という用語は、６か月以上の間完全寛解（ＣＲ）ま
たは部分寛解（ＰＲ）を以前に達成した患者における疾患によって定義された基準に従う
疾患進行の証拠を指す（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｗｏｒｋｓｈｏｐ ｏｎ Ｗａｌ
ｄｅｎｓｔｒｏｍ’ｓ ｍａｃｒｏｇｌｏｂｕｌｉｎｅｍｉａ（ＩＷＷＭ）によって定義
された小規模寛解を６か月以上の間有するワルデンストレームマクログロブリン血症（Ｗ
Ｍ）患者も疾患進行時に再発と見なされ得る）。
たは部分寛解（ＰＲ）を以前に達成した患者における疾患によって定義された基準に従う
疾患進行の証拠を指す（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｗｏｒｋｓｈｏｐ ｏｎ Ｗａｌ
ｄｅｎｓｔｒｏｍ’ｓ ｍａｃｒｏｇｌｏｂｕｌｉｎｅｍｉａ（ＩＷＷＭ）によって定義
された小規模寛解を６か月以上の間有するワルデンストレームマクログロブリン血症（Ｗ
Ｍ）患者も疾患進行時に再発と見なされ得る）。
本明細書で使用する場合、「難治性」という用語は、ＣＲまたはＰＲ未満（すなわち、
安定した疾患（ＳＤ）、無応答、ＰＤ、いずれかの原因によるＰＤ死）、または治療の最
後の投与から６か月以内の進行によって定義した治療の失敗を指す。ＩＷＷＭにより定義
された小規模寛解を６か月以上有するＷＭ患者も、疾患の進行時に難治性と見なされ得る
。
安定した疾患（ＳＤ）、無応答、ＰＤ、いずれかの原因によるＰＤ死）、または治療の最
後の投与から６か月以内の進行によって定義した治療の失敗を指す。ＩＷＷＭにより定義
された小規模寛解を６か月以上有するＷＭ患者も、疾患の進行時に難治性と見なされ得る
。
本明細書で使用する場合、「ＩＣ９０」という用語は、９０％の阻害に必要な薬物の濃
度を指す。ＩＣ９０は、アッセイ条件に依存するオペレーション用語である。
度を指す。ＩＣ９０は、アッセイ条件に依存するオペレーション用語である。
本明細書で使用する場合、「不耐性」または「治療不耐性」という用語は、以下を経験
した患者を指す：１つ以上のグレード３もしくは２つ以上のグレード２の非血液学的毒性
、またはグレード３以上の感染症もしくは発熱を伴う好中球減少症、または１つ以上のグ
レード４の血液学的毒性。上記があると、疾患進行なく１４日以上の治療中断が生じる（
患者は１４日後に進行し得る）。毒性は、グレード１以下のオフセラピーに消散するはず
である（Ｈａｌｌｅｋ，Ｃｈｅｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，“ＩＷＣＬＬ ｇｕｉｄｅｌｉｎ
ｅｓ ｆｏｒ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ，ｉｎｄｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｔｒｅａｔｍｅ
ｎｔ，ｒｅｓｐｏｎｓｅ ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ，ａｎｄ ｓｕｐｐｏｒｔｉｖｅ ｍａ
ｎａｇｅｍｅｎｔ ｏｆ ＣＬＬ．”Ｂｌｏｏｄ，２０１８，１３１（２５）：２７４５
－２７６０）。
した患者を指す：１つ以上のグレード３もしくは２つ以上のグレード２の非血液学的毒性
、またはグレード３以上の感染症もしくは発熱を伴う好中球減少症、または１つ以上のグ
レード４の血液学的毒性。上記があると、疾患進行なく１４日以上の治療中断が生じる（
患者は１４日後に進行し得る）。毒性は、グレード１以下のオフセラピーに消散するはず
である（Ｈａｌｌｅｋ，Ｃｈｅｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，“ＩＷＣＬＬ ｇｕｉｄｅｌｉｎ
ｅｓ ｆｏｒ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ，ｉｎｄｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｔｒｅａｔｍｅ
ｎｔ，ｒｅｓｐｏｎｓｅ ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ，ａｎｄ ｓｕｐｐｏｒｔｉｖｅ ｍａ
ｎａｇｅｍｅｎｔ ｏｆ ＣＬＬ．”Ｂｌｏｏｄ，２０１８，１３１（２５）：２７４５
－２７６０）。
５－アミノ－３－［４－［［（５－フルオロ－２－メトキシ－ベンゾイル）アミノ］メ
チル］フェニル］－１－［（１Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－メチル－エチル］
ピラゾール－４－カルボキサミドとしても知られ、またＢＴＫ－Ｉとしても知られる、（
Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）
フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール
－４－カルボキサミド化合物は、式Ｉとして以下に図示する構造を有する。
チル］フェニル］－１－［（１Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－メチル－エチル］
ピラゾール－４－カルボキサミドとしても知られ、またＢＴＫ－Ｉとしても知られる、（
Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）
フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール
－４－カルボキサミド化合物は、式Ｉとして以下に図示する構造を有する。
本明細書で使用する場合、「周期」、「投与周期」、または「治療周期」という用語は
、薬物治療期間を指す。大部分の化学療法治療は、周期を繰り返すことで行われる。周期
の長さは、与えられている治療によって異なる。大部分の周期は２～６週間の範囲である
。各周期内でスケジュールされた治療用量の数も、医療提供者による決定に従って、患者
の応答および任意の有害事象に応じて異なる。大部分の患者は数周期の化学療法を受ける
ことになる。ＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩は、２８日周期で毎日投与され
得る。ＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩はまた、２８日周期で１日２回投与さ
れ得る。
、薬物治療期間を指す。大部分の化学療法治療は、周期を繰り返すことで行われる。周期
の長さは、与えられている治療によって異なる。大部分の周期は２～６週間の範囲である
。各周期内でスケジュールされた治療用量の数も、医療提供者による決定に従って、患者
の応答および任意の有害事象に応じて異なる。大部分の患者は数周期の化学療法を受ける
ことになる。ＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩は、２８日周期で毎日投与され
得る。ＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩はまた、２８日周期で１日２回投与さ
れ得る。
本明細書で使用する場合、「１日１回」または「ＱＤ」という用語は、ＢＴＫ－Ｉまた
はその薬学的に許容される塩を２４時間に１回投与することを指す。明確にするために、
また例として、１日１回の１５０ｍｇ用量の投与は、１５０ｍｇのＢＴＫ－Ｉまたはその
薬学的に許容される塩を２４時間の期間中に１回投与することを意味する。
はその薬学的に許容される塩を２４時間に１回投与することを指す。明確にするために、
また例として、１日１回の１５０ｍｇ用量の投与は、１５０ｍｇのＢＴＫ－Ｉまたはその
薬学的に許容される塩を２４時間の期間中に１回投与することを意味する。
本明細書で使用する場合、「１日２回」または「ＢＩＤ」という用語は、常にではない
が典型的に約１２時間間隔で、２４時間の期間中２回を指す。明確にするために、また例
として、１日２回の１５０ｍｇの投与は、２４時間で合計３００ｍｇ用量になるように、
２つの別個の１５０ｍｇ用量のＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を約２４時間
にわたって投与することを意味する。
が典型的に約１２時間間隔で、２４時間の期間中２回を指す。明確にするために、また例
として、１日２回の１５０ｍｇの投与は、２４時間で合計３００ｍｇ用量になるように、
２つの別個の１５０ｍｇ用量のＢＴＫ－Ｉまたはその薬学的に許容される塩を約２４時間
にわたって投与することを意味する。
本明細書で使用する場合、「連続日用量レジメン」という用語は、特定のスケジュール
での毎日の投薬、例えば、２８日周期の１日目に開始するＱＤ投薬を指す。その後の周期
は、治療担当医師による決定に従って投与され得る。
での毎日の投薬、例えば、２８日周期の１日目に開始するＱＤ投薬を指す。その後の周期
は、治療担当医師による決定に従って投与され得る。
本明細書で使用する場合、「ＢＴＫ媒介性癌の進行」または「疾患進行」という用語は
、癌または疾患が悪化したか、または体内で広がった期間を指す。そのような進行は、治
療担当医師によって容易に決定され得る。
、癌または疾患が悪化したか、または体内で広がった期間を指す。そのような進行は、治
療担当医師によって容易に決定され得る。
本明細書で使用する場合、「許容できない毒性」という用語は、その重症度および／ま
たは不可逆性に起因して許容できないと見なされる毒性を指す。そのような許容不可能性
は、治療担当医師によって容易に決定され得る。
たは不可逆性に起因して許容できないと見なされる毒性を指す。そのような許容不可能性
は、治療担当医師によって容易に決定され得る。
本明細書で使用する場合、「有効量」または「治療有効量」という用語は、患者への単
回または複数回投与の際に、診断中または治療中の患者に所望の効果を提供する、本発明
の化合物またはその薬学的に許容される塩の量または投与量を示す。
回または複数回投与の際に、診断中または治療中の患者に所望の効果を提供する、本発明
の化合物またはその薬学的に許容される塩の量または投与量を示す。
本明細書で使用する場合、「約」という用語は、±５％を指す。
本明細書で使用する場合、「ＡＵＣ」という用語は、曲線下面積を指す。ＡＵＣは、用
量が与えられた後の所与の期間中に患者の血流に到達する薬剤の量の尺度である。
量が与えられた後の所与の期間中に患者の血流に到達する薬剤の量の尺度である。
本明細書で使用する場合、「ＢＴＫ媒介性疾患」は、ＢＴＫによって媒介される、癌、
リンパ腫、白血病、自己免疫疾患、炎症性障害、過免疫状態、または線維症を指す。
リンパ腫、白血病、自己免疫疾患、炎症性障害、過免疫状態、または線維症を指す。
本明細書で使用する場合、「ＢＴＫ媒介性癌」という用語は、Ｂ細胞リンパ腫およびＢ
細胞白血病の両方を指す。Ｂ細胞リンパ腫は、ホジキン（Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓ）（ホジキ
ン（Ｈｏｄｇｋｉｎ）としても知られる）リンパ腫および非ホジキン（ｎｏｎ－Ｈｏｄｇ
ｋｉｎ’ｓ）（非ホジキン（ｎｏｎ－Ｈｏｄｇｋｉｎ）としても知られる）リンパ腫、多
発性骨髄腫、ならびに免疫増殖性疾患を指す。具体的な例としては、ＤＬＢＣＬ、ＡＢＣ
－ＤＬＢＣＬ、ＭＣＬ、濾胞性リンパ腫、ＭＺＬ、ＳＬＬ、およびワルデンストレームマ
クログロブリン血症が挙げられる。Ｂ細胞白血病には、ＣＬＬ、急性リンパ芽球性白血病
（ＡＬＬ）、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、および有毛細胞白血病が含まれる。
細胞白血病の両方を指す。Ｂ細胞リンパ腫は、ホジキン（Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓ）（ホジキ
ン（Ｈｏｄｇｋｉｎ）としても知られる）リンパ腫および非ホジキン（ｎｏｎ－Ｈｏｄｇ
ｋｉｎ’ｓ）（非ホジキン（ｎｏｎ－Ｈｏｄｇｋｉｎ）としても知られる）リンパ腫、多
発性骨髄腫、ならびに免疫増殖性疾患を指す。具体的な例としては、ＤＬＢＣＬ、ＡＢＣ
－ＤＬＢＣＬ、ＭＣＬ、濾胞性リンパ腫、ＭＺＬ、ＳＬＬ、およびワルデンストレームマ
クログロブリン血症が挙げられる。Ｂ細胞白血病には、ＣＬＬ、急性リンパ芽球性白血病
（ＡＬＬ）、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、および有毛細胞白血病が含まれる。
本明細書で使用する場合、「Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫」、「Ｂ細胞非ホジキンリンパ
腫」、「Ｂ細胞ＮＨＬ」という用語は、当業者に周知の癌性状態を指す。これはＢ細胞に
おいて始まる癌である。Ｂ細胞ＮＨＬの例としては、ＤＬＢＣＬ、ＡＢＣ－ＤＬＢＣＬ、
ＭＣＬ、ＭＺＬ、ＣＬＬ／ＳＬＬ、ワルデンストレームマクログロブリン血症、および濾
胞性リンパ腫が挙げられるが、これらに限定されない。
腫」、「Ｂ細胞ＮＨＬ」という用語は、当業者に周知の癌性状態を指す。これはＢ細胞に
おいて始まる癌である。Ｂ細胞ＮＨＬの例としては、ＤＬＢＣＬ、ＡＢＣ－ＤＬＢＣＬ、
ＭＣＬ、ＭＺＬ、ＣＬＬ／ＳＬＬ、ワルデンストレームマクログロブリン血症、および濾
胞性リンパ腫が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で使用する場合、「抗癌療法（単数または複数）」という用語は、化学療法、
放射線療法、手術、抗ＣＤ２０ベースの療法に基づく療法などの免疫療法、抗体、抗体薬
物複合体、小分子阻害剤（例えば、ＢＣＬ－２阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、プロテアソーム
阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、またはレナリドマイド）、幹細胞移植（自家または同種異系）
、ｓｉＲＮＡ、二重特異性抗体／Ｔ細胞誘導療法、およびＣＡＲ－Ｔ細胞療法を指す。別
途明記しない限り、抗癌療法には、ＢＴＫ阻害剤ベースの療法が含まれてもよい。
放射線療法、手術、抗ＣＤ２０ベースの療法に基づく療法などの免疫療法、抗体、抗体薬
物複合体、小分子阻害剤（例えば、ＢＣＬ－２阻害剤、ｍＴＯＲ阻害剤、プロテアソーム
阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、またはレナリドマイド）、幹細胞移植（自家または同種異系）
、ｓｉＲＮＡ、二重特異性抗体／Ｔ細胞誘導療法、およびＣＡＲ－Ｔ細胞療法を指す。別
途明記しない限り、抗癌療法には、ＢＴＫ阻害剤ベースの療法が含まれてもよい。
本明細書で使用する場合、「抗ＣＤ２０ベースの療法」という用語は、抗ＣＤ２０抗体
、例えば、リツキシマブまたはオビヌツズマブ、またはＲ－ＣＨＯＰ（リツキシマブ、シ
クロホスファミド、塩酸ドキソルビシン、硫酸ビンクリスチン、およびプレドニゾン）、
またはＣＤ２０阻害剤の使用を含む医療的治療を指す。
、例えば、リツキシマブまたはオビヌツズマブ、またはＲ－ＣＨＯＰ（リツキシマブ、シ
クロホスファミド、塩酸ドキソルビシン、硫酸ビンクリスチン、およびプレドニゾン）、
またはＣＤ２０阻害剤の使用を含む医療的治療を指す。
本明細書で使用する場合、「ＢＴＫ阻害剤」という用語は、ヒトにおいてＢＴＫ遺伝子
によってコードされるチロシンキナーゼの阻害剤を指す。ＢＴＫ阻害剤の例としては、イ
ブルチニブ、アカラブルチニブ、ザナブルチニブ、およびチラブルチニブが挙げられる。
によってコードされるチロシンキナーゼの阻害剤を指す。ＢＴＫ阻害剤の例としては、イ
ブルチニブ、アカラブルチニブ、ザナブルチニブ、およびチラブルチニブが挙げられる。
本明細書で使用する場合、「ＢＴＫ阻害剤ベースの療法」または「ＢＴＫ阻害剤ベース
のレジメン」という用語は、ＢＴＫ阻害剤の使用を含む医学的治療を指す。
のレジメン」という用語は、ＢＴＫ阻害剤の使用を含む医学的治療を指す。
本明細書で使用する場合、「ＢＴＫ阻害剤ベースの療法を受けていない」という用語は
、特定の状態に対するＢＴＫ阻害剤の使用を含む以前の医学的治療を受けていない患者を
指す。
、特定の状態に対するＢＴＫ阻害剤の使用を含む以前の医学的治療を受けていない患者を
指す。
本明細書で使用する場合、「ＢＣＬ－２阻害剤」という用語は、Ｂ細胞リンパ腫２の阻
害剤を指す。ＢＣＬ－２阻害剤の例としては、ベネトクラクス、ＢＣＬ２－Ｉ、ならびに
ＷＯ２０１８／０２７０９７、ＷＯ２０１９／２１０８２８、ＷＯ２０１７／１３２４７
４、ＷＯ２０１９／１３９８９９、ＷＯ２０１８／１２７１３０、およびＷＯ２０１８／
１９２４６２に開示されている化合物、およびそれらの薬学的に許容される塩が挙げられ
る。同様に、ＢＣＬ－２およびＢＣＬ２は、本明細書では交換可能に使用される。
害剤を指す。ＢＣＬ－２阻害剤の例としては、ベネトクラクス、ＢＣＬ２－Ｉ、ならびに
ＷＯ２０１８／０２７０９７、ＷＯ２０１９／２１０８２８、ＷＯ２０１７／１３２４７
４、ＷＯ２０１９／１３９８９９、ＷＯ２０１８／１２７１３０、およびＷＯ２０１８／
１９２４６２に開示されている化合物、およびそれらの薬学的に許容される塩が挙げられ
る。同様に、ＢＣＬ－２およびＢＣＬ２は、本明細書では交換可能に使用される。
（Ｓ）－２－（（１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル）オキシ）－Ｎ－（
（３－ベンジル－５－ニトロ－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサ
ジン－７－イル）スルホニル）－４－（４－（（４’－クロロ－５，５－ジメチル－３，
４，５，６－テトラヒドロ－［１，１’－ジフェニル］－２－イル）メチル）ピペラジン
－１－イル）ベンズアミドとしても知られ、またＢＣＬ２－Ｉとしても知られる、Ｎ－［
［（３Ｓ）－３－ベンジル－５－ニトロ－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１，４－ベンゾオキ
サジン－７－イル］スルホニル］－４－［４－［［２－（４－クロロフェニル）－４，４
－ジメチル－シクロヘキセン－１－イル］メチル］ピペラジン－１－イル］－２－（１Ｈ
－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イルオキシ）ベンズアミド化合物は、式ＩＩとし
て以下に図示する構造を有する。
（３－ベンジル－５－ニトロ－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサ
ジン－７－イル）スルホニル）－４－（４－（（４’－クロロ－５，５－ジメチル－３，
４，５，６－テトラヒドロ－［１，１’－ジフェニル］－２－イル）メチル）ピペラジン
－１－イル）ベンズアミドとしても知られ、またＢＣＬ２－Ｉとしても知られる、Ｎ－［
［（３Ｓ）－３－ベンジル－５－ニトロ－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１，４－ベンゾオキ
サジン－７－イル］スルホニル］－４－［４－［［２－（４－クロロフェニル）－４，４
－ジメチル－シクロヘキセン－１－イル］メチル］ピペラジン－１－イル］－２－（１Ｈ
－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イルオキシ）ベンズアミド化合物は、式ＩＩとし
て以下に図示する構造を有する。
本明細書で使用する場合、「ＣＬＬ／ＳＬＬ」という用語は、慢性リンパ性白血病およ
び／または小リンパ球性リンパ腫を指す。ＣＬＬとＳＬＬとは同じ疾患であるが、ＣＬＬ
では、癌細胞は主に血液および骨髄に見られる。ＳＬＬでは、癌細胞は主にリンパ節に見
られる。ＣＬＬ／ＳＬＬは、非ホジキンリンパ腫の一種である。
び／または小リンパ球性リンパ腫を指す。ＣＬＬとＳＬＬとは同じ疾患であるが、ＣＬＬ
では、癌細胞は主に血液および骨髄に見られる。ＳＬＬでは、癌細胞は主にリンパ節に見
られる。ＣＬＬ／ＳＬＬは、非ホジキンリンパ腫の一種である。
以下の非限定的な例およびアッセイは、本発明およびその予想外の利点をさらに説明す
る。
る。
以下のアッセイ、分析、および結果は、腫瘍阻害および薬物動態としてのＢＴＫ－Ｉの
投薬の予想外の改善を示している。
投薬の予想外の改善を示している。
以下のアッセイおよび臨床研究デザインは、本発明をさらに説明するものであるが、決
して本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。
して本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。
ある特定の略語を次のように定義する。「ＢＣＡ」はビシンコニン酸を指し、「ＤＭＥ
Ｍ」はダルベッコ変法イーグル培地を指し、「ＤＭＳＯ」はジメチルスルホキシドを指し
、「ＤＰＢＳ」は、ダルベッコのリン酸緩衝生理食塩水を指し、「ＦＢＳ」はウシ胎仔血
清を指し、「ＨＥＫ」はヒト胎児腎臓を指し、「時間」は１時間または複数時間を指し、
「ＮＣＩ ＣＴＣＡＥ」はＮａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ有害事
象共通用語規準を指し、「ＷＴ」は野生型を指す。
Ｍ」はダルベッコ変法イーグル培地を指し、「ＤＭＳＯ」はジメチルスルホキシドを指し
、「ＤＰＢＳ」は、ダルベッコのリン酸緩衝生理食塩水を指し、「ＦＢＳ」はウシ胎仔血
清を指し、「ＨＥＫ」はヒト胎児腎臓を指し、「時間」は１時間または複数時間を指し、
「ＮＣＩ ＣＴＣＡＥ」はＮａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ有害事
象共通用語規準を指し、「ＷＴ」は野生型を指す。
インビボマウス研究
すべての研究において、試験物品は、異なる投薬レジメンに従って、単独でおよび組み
合わせて投与される。以下の表は、各研究について、試験化合物、投薬頻度、使用した細
胞系、疾患、モデルＢＴＫ状態（ＷＴ）またはＣ４８１Ｓ）、およびマウス株を示す。
すべての研究において、試験物品は、異なる投薬レジメンに従って、単独でおよび組み
合わせて投与される。以下の表は、各研究について、試験化合物、投薬頻度、使用した細
胞系、疾患、モデルＢＴＫ状態（ＷＴ）またはＣ４８１Ｓ）、およびマウス株を示す。
ヒトＴＭＤ８ ＢＴＫ ＷＴ、ＴＭＤ８ ＢＴＫ Ｃ４８１Ｓ、またはＲＥＣ－１細胞
をマウスの右脇腹に皮下注射する。腫瘍が１５０ｍｍ３～４００ｍｍ３の間の平均体積に
達したとき、マウスをそれらの腫瘍体積に基づいてランダム化する。次に、研究デザイン
に応じて、マウスに１４～２３日間の投薬を行う。腫瘍増殖の阻害に対する単独のまたは
組み合わせた化合物の効力を、研究終了時に収集した後の腫瘍体積の変化および重量に基
づいて評価する。加えて、ＴＭＤ８研究において、試験物品の血漿濃度を、最後の投薬後
に複数の時点で測定する。
をマウスの右脇腹に皮下注射する。腫瘍が１５０ｍｍ３～４００ｍｍ３の間の平均体積に
達したとき、マウスをそれらの腫瘍体積に基づいてランダム化する。次に、研究デザイン
に応じて、マウスに１４～２３日間の投薬を行う。腫瘍増殖の阻害に対する単独のまたは
組み合わせた化合物の効力を、研究終了時に収集した後の腫瘍体積の変化および重量に基
づいて評価する。加えて、ＴＭＤ８研究において、試験物品の血漿濃度を、最後の投薬後
に複数の時点で測定する。
すべての治療は、マウスにおいて有意な体重減少または臨床的兆候が観察されることな
く、十分に耐容された。ＢＴＫ－Ｉにより、ＢＴＫ ＷＴおよびＢＴＫ Ｃ４８１Ｓによ
って駆動される異種移植腫瘍の増殖が強力に阻害された。試験したすべての組み合わせに
おいて、ＢＴＫ－Ｉを臨床的に承認された薬剤と同時投与した群で、より大きな腫瘍増殖
阻害が観察された。
く、十分に耐容された。ＢＴＫ－Ｉにより、ＢＴＫ ＷＴおよびＢＴＫ Ｃ４８１Ｓによ
って駆動される異種移植腫瘍の増殖が強力に阻害された。試験したすべての組み合わせに
おいて、ＢＴＫ－Ｉを臨床的に承認された薬剤と同時投与した群で、より大きな腫瘍増殖
阻害が観察された。
ＨＥＫ２９３細胞で発現したＢＴＫ野生型およびＣ４８１Ｓ変異体に対するＢＴＫ Ｙ２
２３自己リン酸化に対するＢＴＫ－Ｉの阻害活性
ＢＴＫ野生型および変異型Ｃ４８１Ｓを安定して発現するＨＥＫ２９３細胞株を、標準
的なトランスフェクション法を使用して生成する。細胞阻害効力の評価のために、細胞を
、３７℃のＣＯ２インキュベーターにおいて、ＤＭＥＭ＋１０％ＦＢＳ＋１μｇ／ｍＬの
ピューロマイシン（完全増殖培地）中で増殖させた。ＴｒｙｐＬＥ（Ｇｉｂｃｏ＃１２６
０４－０１３）を使用して標準プロトコルに従って細胞を回収し、計数し、完全増殖培地
に再懸濁し、２ｍＬで４×１０＾５細胞／ウェルで６ウェルアッセイプレートに加える。
細胞プレートを３７℃で５％ＣＯ２とともに一晩インキュベートする。翌日、細胞をＢＴ
Ｋ－Ｉで２時間処理する。これは、６点用量曲線、１：３希釈系列として作成され、最終
濃度は最大濃度３００ｎＭで始まり、ＤＭＳＯ濃度０．５％（ｖ／ｖ）は一定である。対
照ウェルには、０．５％（ｖ／ｖ）ＤＭＳＯのみを含める（阻害なし対照）。すべての試
料を三重で試験した。化合物のインキュベーション後、増殖培地を廃棄し、細胞をＤＰＢ
Ｓ（１倍）（Ｇｉｂｃｏ＃１４１９０－１４４）で洗浄し、１倍Ｈａｌｔホスファターゼ
およびプロテアーゼ阻害剤カクテル（Ｐｉｅｒｃｅ＃７８４４２）を含む１ｍＬのＣｅｌ
Ｌｙｔｉｃ（商標）Ｍ（Ｓｉｇｍａ＃Ｃ２９７８）で溶解する。プレートを穏やかに撹拌
しながら氷上に１時間置き、－８０℃で一晩保存する。翌日、細胞溶解物を１．５ｍＬチ
ューブに入れ、４℃で１０分間１６，０００×ｇで遠心分離して清澄化する。上清をＢＣ
Ａ（Ｐｉｅｒｃｅ＃２３２２５）によって定量化し、－８０℃で保存する。試料は、抗リ
ン酸化ＢＴＫ（Ｙ２２３）（Ｃｅｌｌ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ
（ｃｓｔ）＃５０８２）および抗ＢＴＫ（ｃｓｔ＃８５４７）を使用したＳｉｍｐｌｅ
Ｗｅｓｔｅｒｎ（Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｉｍｐｌｅ）によって分析する。β－アクチンをロ
ーディング対照として使用し、抗β－アクチン抗体（ｃｓｔ＃４９７０）による通常のウ
エスタンブロットによって検出する。Ｓｉｍｐｌｅ Ｗｅｓｔｅｒｎの結果を、Ｃｏｍｐ
ａｓｓソフトウェア（Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｉｍｐｌｅ）によって分析する。ＢＴＫ Ｙ２
２３リン酸化シグナルを総ＢＴＫに対して正規化し、ＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍ７．０
４ソフトウェアの４パラメータフィットを使用してＩＣ５０値を計算する。
２３自己リン酸化に対するＢＴＫ－Ｉの阻害活性
ＢＴＫ野生型および変異型Ｃ４８１Ｓを安定して発現するＨＥＫ２９３細胞株を、標準
的なトランスフェクション法を使用して生成する。細胞阻害効力の評価のために、細胞を
、３７℃のＣＯ２インキュベーターにおいて、ＤＭＥＭ＋１０％ＦＢＳ＋１μｇ／ｍＬの
ピューロマイシン（完全増殖培地）中で増殖させた。ＴｒｙｐＬＥ（Ｇｉｂｃｏ＃１２６
０４－０１３）を使用して標準プロトコルに従って細胞を回収し、計数し、完全増殖培地
に再懸濁し、２ｍＬで４×１０＾５細胞／ウェルで６ウェルアッセイプレートに加える。
細胞プレートを３７℃で５％ＣＯ２とともに一晩インキュベートする。翌日、細胞をＢＴ
Ｋ－Ｉで２時間処理する。これは、６点用量曲線、１：３希釈系列として作成され、最終
濃度は最大濃度３００ｎＭで始まり、ＤＭＳＯ濃度０．５％（ｖ／ｖ）は一定である。対
照ウェルには、０．５％（ｖ／ｖ）ＤＭＳＯのみを含める（阻害なし対照）。すべての試
料を三重で試験した。化合物のインキュベーション後、増殖培地を廃棄し、細胞をＤＰＢ
Ｓ（１倍）（Ｇｉｂｃｏ＃１４１９０－１４４）で洗浄し、１倍Ｈａｌｔホスファターゼ
およびプロテアーゼ阻害剤カクテル（Ｐｉｅｒｃｅ＃７８４４２）を含む１ｍＬのＣｅｌ
Ｌｙｔｉｃ（商標）Ｍ（Ｓｉｇｍａ＃Ｃ２９７８）で溶解する。プレートを穏やかに撹拌
しながら氷上に１時間置き、－８０℃で一晩保存する。翌日、細胞溶解物を１．５ｍＬチ
ューブに入れ、４℃で１０分間１６，０００×ｇで遠心分離して清澄化する。上清をＢＣ
Ａ（Ｐｉｅｒｃｅ＃２３２２５）によって定量化し、－８０℃で保存する。試料は、抗リ
ン酸化ＢＴＫ（Ｙ２２３）（Ｃｅｌｌ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ
（ｃｓｔ）＃５０８２）および抗ＢＴＫ（ｃｓｔ＃８５４７）を使用したＳｉｍｐｌｅ
Ｗｅｓｔｅｒｎ（Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｉｍｐｌｅ）によって分析する。β－アクチンをロ
ーディング対照として使用し、抗β－アクチン抗体（ｃｓｔ＃４９７０）による通常のウ
エスタンブロットによって検出する。Ｓｉｍｐｌｅ Ｗｅｓｔｅｒｎの結果を、Ｃｏｍｐ
ａｓｓソフトウェア（Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｉｍｐｌｅ）によって分析する。ＢＴＫ Ｙ２
２３リン酸化シグナルを総ＢＴＫに対して正規化し、ＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍ７．０
４ソフトウェアの４パラメータフィットを使用してＩＣ５０値を計算する。
ＢＴＫ－Ｉにより、野生型とＣ４８１Ｓ変異タンパク質との両方において、それぞれ８
．６±０．３ｎＭおよび８．８±１．８ｎＭのＩＣ５０値でＢＴＫ Ｙ２２３の自己リン
酸化が阻害された。ＢＴＫ－Ｉは、ＩＣ９０が７７．４ｎＭであり、これはヒト血漿中約
８０６ｎｇ／ｍＬの総薬物に変換され、Ｃ４８１Ｓについては、ＩＣ９０が７９．２ｎＭ
であり、これはヒト血漿中の８２４ｎｇ／ｍＬの総薬物に変換される。
．６±０．３ｎＭおよび８．８±１．８ｎＭのＩＣ５０値でＢＴＫ Ｙ２２３の自己リン
酸化が阻害された。ＢＴＫ－Ｉは、ＩＣ９０が７７．４ｎＭであり、これはヒト血漿中約
８０６ｎｇ／ｍＬの総薬物に変換され、Ｃ４８１Ｓについては、ＩＣ９０が７９．２ｎＭ
であり、これはヒト血漿中の８２４ｎｇ／ｍＬの総薬物に変換される。
臨床研究
この試験は、標準治療に失敗したまたは標準治療に不耐性であるＣＬＬ／ＳＬＬおよび
ＮＨＬを有する患者における単剤療法としてのおよび併用療法の一部としての安全性およ
び有効性を評価するための経口ＢＴＫ－Ｉの非盲検多施設共同試験である。この研究には
、単剤療法部分と併用療法部分とが含まれる。単剤療法部分には、第１相の用量漸増およ
び用量拡大、ならびに第２相が含まれる。併用療法部分は、抗ＣＤ２０療法を伴うまたは
伴わない、ベネトクラクスと組み合わせたＢＴＫ－Ｉの第１ｂ相（安全性評価および拡大
）である、第１相の用量漸増は、第１ｂ相または第２相の開始前に進行する。第１相で第
２相推奨用量（ＲＰ２Ｄ）を特定したら、第１ｂ相の併用療法コホートおよび第２相の単
剤療法コホートへの登録を開始することができる。
この試験は、標準治療に失敗したまたは標準治療に不耐性であるＣＬＬ／ＳＬＬおよび
ＮＨＬを有する患者における単剤療法としてのおよび併用療法の一部としての安全性およ
び有効性を評価するための経口ＢＴＫ－Ｉの非盲検多施設共同試験である。この研究には
、単剤療法部分と併用療法部分とが含まれる。単剤療法部分には、第１相の用量漸増およ
び用量拡大、ならびに第２相が含まれる。併用療法部分は、抗ＣＤ２０療法を伴うまたは
伴わない、ベネトクラクスと組み合わせたＢＴＫ－Ｉの第１ｂ相（安全性評価および拡大
）である、第１相の用量漸増は、第１ｂ相または第２相の開始前に進行する。第１相で第
２相推奨用量（ＲＰ２Ｄ）を特定したら、第１ｂ相の併用療法コホートおよび第２相の単
剤療法コホートへの登録を開始することができる。
第１相（ＢＴＫ－Ｉ単剤療法）：
研究の第１相用量漸増および拡大部分の主要目的は、以前に治療されたＣＬＬ／ＳＬＬ
およびＢ細胞ＮＨＬを有する患者における経口ＢＴＫ－Ｉの最大耐量（ＭＴＤ）／ＲＰ２
Ｄを決定することである。
研究の第１相用量漸増および拡大部分の主要目的は、以前に治療されたＣＬＬ／ＳＬＬ
およびＢ細胞ＮＨＬを有する患者における経口ＢＴＫ－Ｉの最大耐量（ＭＴＤ）／ＲＰ２
Ｄを決定することである。
組み合わせでもしくは連続して与えられた少なくとも２つの以前の標準治療レジメンに
失敗したかもしくはそれらに不耐性である、またはＢＴＫ阻害剤が第一選択薬として承認
されたときに少なくとも１つの以前のＢＴＫ阻害を含むレジメンを受けた、組織学的に確
認されたＣＬＬ／ＳＬＬまたはＢ細胞ＮＨＬを有する患者を登録した。
失敗したかもしくはそれらに不耐性である、またはＢＴＫ阻害剤が第一選択薬として承認
されたときに少なくとも１つの以前のＢＴＫ阻害を含むレジメンを受けた、組織学的に確
認されたＣＬＬ／ＳＬＬまたはＢ細胞ＮＨＬを有する患者を登録した。
ＢＴＫ－Ｉは経口錠剤の形態で投与される。用量漸増は、２５ｍｇ ＱＤ用量（続いて
５０ｍｇ ＱＤ（用量レベルコホート２）、１００ｍｇ ＱＤ（用量レベルコホート３）
、１５０ｍｇ ＱＤ（用量レベルコホート４）、２００ｍｇ ＱＤ（用量レベルコホート
５）、２５０ｍｇ ＱＤ（用量レベルコホート６）、および３００ｍｇ ＱＤ（用量レベ
ルコホート７））で開始する３＋３デザインに従うことになる。周期の長さは２８日とな
る。薬物制限毒性（ＤＬＴ）期間は、ＢＴＫ－Ｉの初回投与から２８日となる。
５０ｍｇ ＱＤ（用量レベルコホート２）、１００ｍｇ ＱＤ（用量レベルコホート３）
、１５０ｍｇ ＱＤ（用量レベルコホート４）、２００ｍｇ ＱＤ（用量レベルコホート
５）、２５０ｍｇ ＱＤ（用量レベルコホート６）、および３００ｍｇ ＱＤ（用量レベ
ルコホート７））で開始する３＋３デザインに従うことになる。周期の長さは２８日とな
る。薬物制限毒性（ＤＬＴ）期間は、ＢＴＫ－Ｉの初回投与から２８日となる。
第１相のＢＴＫ－Ｉ単剤療法について、ＤＬＴの定義は次のとおりである。
１．以下を除く、いずれかのグレード３以上の非血液学的毒性。
支持療法により４８時間以内にグレード２（またはベースラインがグレード２以上で
ある場合はベースライン）に消散するグレード３の電解質異常および／またはクレアチン
クリアランスの減少の最初の発生
グレード３の倦怠感、悪心、嘔吐、下痢、または支持療法に応答する他の対処可能な
全身症状
適切な抗生物質／抗ウイルス療法に応答するグレード３の感染症
２．出血を生じさせないいずれかのグレード３以上の血小板減少症
発熱のないグレード３の好中球減少症
５日以下続く発熱のないグレード４の好中球減少症
出血または輸血を生じさせないグレード３の血小板減少症
グレード３／４のリンパ球減少症／リンパ球増加症
グレード３／４の白血球減少症／白血球増加症
３．ＮＣＩ ＣＴＣＡＥ ｖ．５グレードに関係なく、中止、用量減少を生じさせるか
、または毒性が試験薬物とは明らかに無関係である（すなわち、患者の基礎疾患、他の医
学的状態、または併用薬に関する）とＳＲＣにより決定されない限りＤＬＴと見なされる
、いずれかの毒性
１．以下を除く、いずれかのグレード３以上の非血液学的毒性。
支持療法により４８時間以内にグレード２（またはベースラインがグレード２以上で
ある場合はベースライン）に消散するグレード３の電解質異常および／またはクレアチン
クリアランスの減少の最初の発生
グレード３の倦怠感、悪心、嘔吐、下痢、または支持療法に応答する他の対処可能な
全身症状
適切な抗生物質／抗ウイルス療法に応答するグレード３の感染症
２．出血を生じさせないいずれかのグレード３以上の血小板減少症
発熱のないグレード３の好中球減少症
５日以下続く発熱のないグレード４の好中球減少症
出血または輸血を生じさせないグレード３の血小板減少症
グレード３／４のリンパ球減少症／リンパ球増加症
グレード３／４の白血球減少症／白血球増加症
３．ＮＣＩ ＣＴＣＡＥ ｖ．５グレードに関係なく、中止、用量減少を生じさせるか
、または毒性が試験薬物とは明らかに無関係である（すなわち、患者の基礎疾患、他の医
学的状態、または併用薬に関する）とＳＲＣにより決定されない限りＤＬＴと見なされる
、いずれかの毒性
毒性管理目的で、ＢＴＫ－Ｉの開始用量の用量減少は、５０ｍｇ、次に１００ｍｇ、次
に１５０ｍｇ減少させてもよい。
に１５０ｍｇ減少させてもよい。
第２相（ＢＴＫ－Ｉ単剤療法）：
第２相の主要目的は、全奏効率（ＯＲＲ）に基づき、独立審査委員会によって評価され
たＢＴＫ－Ｉの主要な抗腫瘍活性を評価することである。
第２相の主要目的は、全奏効率（ＯＲＲ）に基づき、独立審査委員会によって評価され
たＢＴＫ－Ｉの主要な抗腫瘍活性を評価することである。
ＲＰ２Ｄでは、ＣＬＬ／ＳＬＬまたはＮＨＬを有する最大約６００人の患者を次のコホ
ートのうちの１つに登録する。
●コホート１：以前のＢＴＫ阻害剤で治療された非芽球様ＭＣＬ患者。
●コホート２：ＢＴＫ阻害剤を含むレジメンを含む２つ以上の以前のレジメンで治療さ
れたＣＬＬ／ＳＬＬ患者。
●コホート３：以前の治療を受けていないＣＬＬ／ＳＬＬ患者。
●コホート４：以前の治療で治療されており、ＢＴＫ阻害剤を受けていないＣＬＬ／Ｓ
ＬＬ患者。
●コホート５：以前のＢＴＫ阻害剤を含むレジメンで治療されたＷＭ患者。
●コホート６：以前のＢＴＫ阻害剤を含むレジメンで治療されたＭＺＬ患者。
●コホート７：（別途明記されない限り）コホート１～６で別途明記されていないＣＬ
Ｌ／ＳＬＬまたはＮＨＬとして定義された患者であり、ＣＬＬ／ＳＬＬまたはＮＨＬ、リ
ヒター形質転換、芽球様ＭＣＬ、およびＣＮＳ関与または原発性ＣＮＳリンパ腫の病歴を
有する患者を含む。
ートのうちの１つに登録する。
●コホート１：以前のＢＴＫ阻害剤で治療された非芽球様ＭＣＬ患者。
●コホート２：ＢＴＫ阻害剤を含むレジメンを含む２つ以上の以前のレジメンで治療さ
れたＣＬＬ／ＳＬＬ患者。
●コホート３：以前の治療を受けていないＣＬＬ／ＳＬＬ患者。
●コホート４：以前の治療で治療されており、ＢＴＫ阻害剤を受けていないＣＬＬ／Ｓ
ＬＬ患者。
●コホート５：以前のＢＴＫ阻害剤を含むレジメンで治療されたＷＭ患者。
●コホート６：以前のＢＴＫ阻害剤を含むレジメンで治療されたＭＺＬ患者。
●コホート７：（別途明記されない限り）コホート１～６で別途明記されていないＣＬ
Ｌ／ＳＬＬまたはＮＨＬとして定義された患者であり、ＣＬＬ／ＳＬＬまたはＮＨＬ、リ
ヒター形質転換、芽球様ＭＣＬ、およびＣＮＳ関与または原発性ＣＮＳリンパ腫の病歴を
有する患者を含む。
第２相中の投薬は、２００ｍｇ ＱＤのＲＰ２Ｄで行われる。周期の長さは２８日とな
る。ＢＴＫ－Ｉは、ＲＰ２Ｄで、経口錠剤の形態で第２相の患者に投与されることになる
。第２相に選択された用量（およびスケジュール）は、新しい用量が、ＤＬＴが３３％未
満である最高用量を超えず、安全であることが第１相においてＳＲＣにより決定される限
り、新たなデータ（例えば、ＰＫ、安全性、および／または有効性）に基づいてＳＲＣに
より変更されもよい。新たなデータに基づいてＲＰ２Ｄが変更された場合、異なる用量で
第２相に登録された患者は、用量が新しい用量に変更されてもよい。
る。ＢＴＫ－Ｉは、ＲＰ２Ｄで、経口錠剤の形態で第２相の患者に投与されることになる
。第２相に選択された用量（およびスケジュール）は、新しい用量が、ＤＬＴが３３％未
満である最高用量を超えず、安全であることが第１相においてＳＲＣにより決定される限
り、新たなデータ（例えば、ＰＫ、安全性、および／または有効性）に基づいてＳＲＣに
より変更されもよい。新たなデータに基づいてＲＰ２Ｄが変更された場合、異なる用量で
第２相に登録された患者は、用量が新しい用量に変更されてもよい。
個人への投薬は、毎日一定の時間に行うこと。
ＢＴＫ－Ｉは、食物および飲物と併せて服用しても併せずに服用してもよい。
毒性管理目的で、開始用量の用量減少は、５０ｍｇ、次に１００ｍｇ、次に１５０ｍｇ
減少させてもよい。
減少させてもよい。
第１相 ２周期以降および第２相全周期
臨床的に意義のある有害事象（ＡＥ；例えば、耐容できないグレード２、またはベース
ラインからの１グレードを上回る変化）を経験した患者は、ＡＥを評価するため、および
回復（グレード１、またはベースラインがグレード２以上の場合はベースラインへの回復
）を可能にするために、ＢＴＫ－Ｉ投薬を最大２８日間保持してもよい。
臨床的に意義のある有害事象（ＡＥ；例えば、耐容できないグレード２、またはベース
ラインからの１グレードを上回る変化）を経験した患者は、ＡＥを評価するため、および
回復（グレード１、またはベースラインがグレード２以上の場合はベースラインへの回復
）を可能にするために、ＢＴＫ－Ｉ投薬を最大２８日間保持してもよい。
回復したら、患者は、治療を継続することが患者の最善の利益であると考えられ、かつ
書面による治験依頼者の承認があれば、治療を再開してもよい。再開時に、患者への用量
を１用量レベル以下減らしてもよい。ＡＥが２８日以内にグレード１以下に、またはベー
スラインがグレード２である場合ベースラインに回復しない場合は、治験責任医師によっ
て明確に述べられ、かつ治験依頼者によって承認された追加の用量減少に対する説得力の
ある臨床的根拠がない限り、患者は治療を永久に中止することになる。各患者について、
治験責任医師によって明確に述べられ、かつ治験依頼者によって承認された追加の用量減
少に対する説得力のある臨床的根拠がない限り、最大３回の用量減少が許可される。
書面による治験依頼者の承認があれば、治療を再開してもよい。再開時に、患者への用量
を１用量レベル以下減らしてもよい。ＡＥが２８日以内にグレード１以下に、またはベー
スラインがグレード２である場合ベースラインに回復しない場合は、治験責任医師によっ
て明確に述べられ、かつ治験依頼者によって承認された追加の用量減少に対する説得力の
ある臨床的根拠がない限り、患者は治療を永久に中止することになる。各患者について、
治験責任医師によって明確に述べられ、かつ治験依頼者によって承認された追加の用量減
少に対する説得力のある臨床的根拠がない限り、最大３回の用量減少が許可される。
第１ｂ相 組み合わせでのＢＴＫ－Ｉ
承認された推奨開始用量のベネトクラクス、リツキシマブ、または抗ＣＤ２０バイオシ
ミラーと組み合わせたＢＴＫ－Ｉの安全性を評価するために、２つの第１ｂ相群を開いた
。ＢＴＫ－Ｉの開始用量は、第１相で単剤療法として与えられる２００ｍｇ ＱＤ ＲＰ
２Ｄになる。第１ｂ相の評価では、併用療法の一部として与えられるＢＴＫ－Ｉの安全性
が決定される。安全性が確立されたら、最大６人の患者において、合計で最大約３０人の
追加の患者を各併用群に登録して、安全性をさらに特性評価してもよい。
承認された推奨開始用量のベネトクラクス、リツキシマブ、または抗ＣＤ２０バイオシ
ミラーと組み合わせたＢＴＫ－Ｉの安全性を評価するために、２つの第１ｂ相群を開いた
。ＢＴＫ－Ｉの開始用量は、第１相で単剤療法として与えられる２００ｍｇ ＱＤ ＲＰ
２Ｄになる。第１ｂ相の評価では、併用療法の一部として与えられるＢＴＫ－Ｉの安全性
が決定される。安全性が確立されたら、最大６人の患者において、合計で最大約３０人の
追加の患者を各併用群に登録して、安全性をさらに特性評価してもよい。
第１／２相の結果
２０２０年９月２７日の時点で、２０１９年３月２１日～２０２０年９月２７日の間に
ＢＴＫ－Ｉで治療された３２３人の患者のうち、２６９人の患者が有効性評価可能であり
、以下を含む（１３９人のＣＬＬ／ＳＬＬ、５６人のＭＣＬ、１９人のＷＭ、および他の
Ｂ細胞リンパ腫を有する５５人を、７つの用量レベル（２５ｍｇ～３００ｍｇ ＱＤ）で
治療した。ＢＴＫ－Ｉは、すべての用量レベルにわたって活性を示し、かつ高い経口曝露
を示し、１００ｍｇ ＱＤ以上の用量は投薬間隔全体でＢＴＫ ＩＣ９０を超過した。用
量制限毒性または用量減少はなかった。１０％以上の患者（ｎ＝３２３）における属性ま
たはグレードとは無関係の唯一の治療により発生した有害事象は、倦怠感（ｎ＝６５、２
０％）、下痢（ｎ＝５５、１７％）、および挫傷（ｎ＝４２、１３％）であった。２５ｍ
ｇ ＱＤの最初の用量レベルで応答が観察された。ＢＴＫ ＩＣ９６標的範囲の未結合Ｂ
ＴＫ－Ｉトラフ定常状態曝露に対応する２００ｍｇ ＱＤのＲＰ２Ｄを、今後の研究のた
めに選択した。データカット時、治療を受けた全患者３２３人中２３７人（７３％）がＢ
ＴＫ－Ｉを継続した。
２０２０年９月２７日の時点で、２０１９年３月２１日～２０２０年９月２７日の間に
ＢＴＫ－Ｉで治療された３２３人の患者のうち、２６９人の患者が有効性評価可能であり
、以下を含む（１３９人のＣＬＬ／ＳＬＬ、５６人のＭＣＬ、１９人のＷＭ、および他の
Ｂ細胞リンパ腫を有する５５人を、７つの用量レベル（２５ｍｇ～３００ｍｇ ＱＤ）で
治療した。ＢＴＫ－Ｉは、すべての用量レベルにわたって活性を示し、かつ高い経口曝露
を示し、１００ｍｇ ＱＤ以上の用量は投薬間隔全体でＢＴＫ ＩＣ９０を超過した。用
量制限毒性または用量減少はなかった。１０％以上の患者（ｎ＝３２３）における属性ま
たはグレードとは無関係の唯一の治療により発生した有害事象は、倦怠感（ｎ＝６５、２
０％）、下痢（ｎ＝５５、１７％）、および挫傷（ｎ＝４２、１３％）であった。２５ｍ
ｇ ＱＤの最初の用量レベルで応答が観察された。ＢＴＫ ＩＣ９６標的範囲の未結合Ｂ
ＴＫ－Ｉトラフ定常状態曝露に対応する２００ｍｇ ＱＤのＲＰ２Ｄを、今後の研究のた
めに選択した。データカット時、治療を受けた全患者３２３人中２３７人（７３％）がＢ
ＴＫ－Ｉを継続した。
ＣＬＬ／ＳＬＬ
すべての用量レベルにわたって治療されたＣＬＬ／ＳＬＬの有効性評価可能な患者１３
９人において、ＯＲＲは６３％（９５％ＣＩ：５５～７１）であり、６９人が部分寛解（
ＰＲ）、１９人がＰＲ－Ｌ、４５人が安定疾患（ＳＤ）、１人が進行疾患（ＰＤ）、およ
び５人の患者が最初の応答評価の前に中止され、評価不能（ＮＥ）と見なされた。１２１
人の有効性評価可能なＢＴＫ前治療患者では、ＯＲＲは６２％（ＣＩ：５３～７１％）で
あった。オンターゲットのＢＴＫ阻害で予想されたように、リンパ球増加症は、最大リン
パ節退縮に先行して周期１の早期に発生した。これと一致して、応答は時間とともに深ま
り、少なくとも８か月間追跡する機会があった患者においては７１％（３５／４９）、１
０か月以上では８６％（２５／２９）のＯＲＲが達成された。ＯＲＲは、共有結合ＢＴＫ
阻害剤を、進行（６７％［５３／７９］）のために以前に中止した患者と、毒性または別
の理由（５２％［２２／４２］）のために以前に中止した患者とで類似していた。以前の
共有結合ＢＴＫ阻害剤を受けている間に進行した患者の中で、ＯＲＲは、ＢＴＫ Ｃ４８
１突然変異を有する患者（７５％［１５／２０］）と有しない患者（６０％［１８／３０
］）とでも類似していた。これと一致して、末梢血単核細胞からのＢＴＫ Ｃ４８１突然
変異対立遺伝子画分は、応答する患者の大多数で治療により時間とともに減少した。最後
に、１７ｐ欠失、ＴＰ５３突然変異、またはその両方を有する２８人の患者では、ＯＲＲ
は７９％であった。
すべての用量レベルにわたって治療されたＣＬＬ／ＳＬＬの有効性評価可能な患者１３
９人において、ＯＲＲは６３％（９５％ＣＩ：５５～７１）であり、６９人が部分寛解（
ＰＲ）、１９人がＰＲ－Ｌ、４５人が安定疾患（ＳＤ）、１人が進行疾患（ＰＤ）、およ
び５人の患者が最初の応答評価の前に中止され、評価不能（ＮＥ）と見なされた。１２１
人の有効性評価可能なＢＴＫ前治療患者では、ＯＲＲは６２％（ＣＩ：５３～７１％）で
あった。オンターゲットのＢＴＫ阻害で予想されたように、リンパ球増加症は、最大リン
パ節退縮に先行して周期１の早期に発生した。これと一致して、応答は時間とともに深ま
り、少なくとも８か月間追跡する機会があった患者においては７１％（３５／４９）、１
０か月以上では８６％（２５／２９）のＯＲＲが達成された。ＯＲＲは、共有結合ＢＴＫ
阻害剤を、進行（６７％［５３／７９］）のために以前に中止した患者と、毒性または別
の理由（５２％［２２／４２］）のために以前に中止した患者とで類似していた。以前の
共有結合ＢＴＫ阻害剤を受けている間に進行した患者の中で、ＯＲＲは、ＢＴＫ Ｃ４８
１突然変異を有する患者（７５％［１５／２０］）と有しない患者（６０％［１８／３０
］）とでも類似していた。これと一致して、末梢血単核細胞からのＢＴＫ Ｃ４８１突然
変異対立遺伝子画分は、応答する患者の大多数で治療により時間とともに減少した。最後
に、１７ｐ欠失、ＴＰ５３突然変異、またはその両方を有する２８人の患者では、ＯＲＲ
は７９％であった。
合計で、全ＣＬＬ／ＳＬＬ患者の８８％がＢＴＫ－Ｉを継続する。１３９人の有効性評
価可能なＣＬＬ／ＳＬＬ患者の追跡期間中央値は６か月（範囲、０．６～１７．８か月以
上）であった。８８人の応答ＣＬＬ／ＳＬＬ患者のうち、５人を除く全員が療法を続けて
いる（４人が進行し、１人がＰＲを達成し、選択的に中止した）。最も長く追跡された応
答患者は、１７．８か月以上で治療を続けている。
価可能なＣＬＬ／ＳＬＬ患者の追跡期間中央値は６か月（範囲、０．６～１７．８か月以
上）であった。８８人の応答ＣＬＬ／ＳＬＬ患者のうち、５人を除く全員が療法を続けて
いる（４人が進行し、１人がＰＲを達成し、選択的に中止した）。最も長く追跡された応
答患者は、１７．８か月以上で治療を続けている。
ＣＬＬ／ＳＬＬを有する患者にとって、共有結合ＢＴＫ阻害剤またはＢＣＬ－２阻害剤
のいずれかが失敗した後の効果的で安全な療法の利用可能性は、依然として満たされてい
ない高いニーズのある領域である。重要なことに、共有結合ＢＴＫ阻害剤および／または
ベネトクラクスの失敗後の化学療法の組み合わせ、抗ＣＤ２０抗体、およびＰＩ３Ｋ阻害
剤の活性は前向きに評価されていないが、入手可能な観察データにより、活性が限られ、
忍容性が不良であることが示唆されている。したがって、共有結合ＢＴＫ阻害剤およびベ
ネトクラクスの両方で治療した後のＢＴＫ－ＩによるＣＬＬ／ＳＬＬで観察された有効性
は特に注目に値する。さらに、集中的なモニタリングを伴う５週間の用量増加を必要とす
るベネトクラクスとは異なり、ＢＴＫ－Ｉは、そのような綿密なモニタリングを必要とせ
ずに、完全用量から開始して安全に投与することができた。
のいずれかが失敗した後の効果的で安全な療法の利用可能性は、依然として満たされてい
ない高いニーズのある領域である。重要なことに、共有結合ＢＴＫ阻害剤および／または
ベネトクラクスの失敗後の化学療法の組み合わせ、抗ＣＤ２０抗体、およびＰＩ３Ｋ阻害
剤の活性は前向きに評価されていないが、入手可能な観察データにより、活性が限られ、
忍容性が不良であることが示唆されている。したがって、共有結合ＢＴＫ阻害剤およびベ
ネトクラクスの両方で治療した後のＢＴＫ－ＩによるＣＬＬ／ＳＬＬで観察された有効性
は特に注目に値する。さらに、集中的なモニタリングを伴う５週間の用量増加を必要とす
るベネトクラクスとは異なり、ＢＴＫ－Ｉは、そのような綿密なモニタリングを必要とせ
ずに、完全用量から開始して安全に投与することができた。
マントル細胞リンパ腫
有効性評価可能なＭＣＬを有する患者５６人において、ＯＲＲは５２％（９５％ＣＩ：３
８～６５）であり、これには、１４人のＣＲ、１５人のＰＲ、１０人のＳＤ、１２人のＰ
Ｄ、および５人のＮＥが含まれた。以前の共有結合ＢＴＫ阻害剤を受けた５２人の患者の
うちでも、ＯＲＲは５２％（９５％ＣＩ：３８～６６）であった。ＭＣＬの応答は、以前
の細胞治療を受けた患者で観察され、これには、以前の自家移植または同種移植を受けた
患者の６４％（９／１４）、および以前のＣＡＲ－Ｔを受けた２人の患者のうち２人が含
まれる。芽球様変異型ＭＣＬを有する４人の患者のうち２人でも応答が観察された。最初
の応答までの期間の中央値は１．８か月であり、これは最初の応答の評価に対応した。
有効性評価可能なＭＣＬを有する患者５６人において、ＯＲＲは５２％（９５％ＣＩ：３
８～６５）であり、これには、１４人のＣＲ、１５人のＰＲ、１０人のＳＤ、１２人のＰ
Ｄ、および５人のＮＥが含まれた。以前の共有結合ＢＴＫ阻害剤を受けた５２人の患者の
うちでも、ＯＲＲは５２％（９５％ＣＩ：３８～６６）であった。ＭＣＬの応答は、以前
の細胞治療を受けた患者で観察され、これには、以前の自家移植または同種移植を受けた
患者の６４％（９／１４）、および以前のＣＡＲ－Ｔを受けた２人の患者のうち２人が含
まれる。芽球様変異型ＭＣＬを有する４人の患者のうち２人でも応答が観察された。最初
の応答までの期間の中央値は１．８か月であり、これは最初の応答の評価に対応した。
合計で、全ＭＣＬ患者の５７％がＢＴＫ－Ｉを継続する。有効性評価可能なＭＣＬ患者
の追跡期間中央値は６か月（範囲、０．７～１８．３か月以上）であった。２９人の応答
患者のうち、治療を中止したのは５人だけであった（同種幹細胞移植を受けるために治療
を選択的に中止した、ＰＤの４人およびＣＲの１人）。共有結合ＢＴＫ阻害剤も再発性／
難治性ＭＣＬの管理を変革したが、応答の耐久性は概してＣＬＬよりも低い。具体的には
、再発性／難治性ＭＣＬでは、共有結合ＢＴＫ阻害剤の無増悪生存期間の中央値は２年未
満であり、ＤＯＲの中央値は１８～２４か月の範囲である。さらに、ＢＴＫ Ｃ４８１突
然変異は、ＭＣＬではめったに観察されず、平行経路の活性化がより一般的に関係する。
ＢＴＫ阻害剤の進行後、ＭＣＬを有する患者の生存率はわずか４～１０か月と極めて不良
である。ＣＤ１９を標的としたＣＡＲ－Ｔ療法は最近米国で承認されたが、このアプロー
チは、資源を大量に消費し、大型三次医療センターでの利用可能性が制限されており、使
用をまとめて制限する重度の毒性のリスクを伴うことが多い。さらに、ＣＤ１９を標的と
したＣＡＲ－Ｔ療法には、効果的なブリッジング療法が必要であり、これはＢＴＫ阻害剤
耐性患者では困難であり得る。このため、再発性のＢＴＫで前治療されたＭＣＬにおける
ＢＴＫ－Ｉの活性は特に有望であり、重要な満たされていない臨床的ニーズに対処する。
の追跡期間中央値は６か月（範囲、０．７～１８．３か月以上）であった。２９人の応答
患者のうち、治療を中止したのは５人だけであった（同種幹細胞移植を受けるために治療
を選択的に中止した、ＰＤの４人およびＣＲの１人）。共有結合ＢＴＫ阻害剤も再発性／
難治性ＭＣＬの管理を変革したが、応答の耐久性は概してＣＬＬよりも低い。具体的には
、再発性／難治性ＭＣＬでは、共有結合ＢＴＫ阻害剤の無増悪生存期間の中央値は２年未
満であり、ＤＯＲの中央値は１８～２４か月の範囲である。さらに、ＢＴＫ Ｃ４８１突
然変異は、ＭＣＬではめったに観察されず、平行経路の活性化がより一般的に関係する。
ＢＴＫ阻害剤の進行後、ＭＣＬを有する患者の生存率はわずか４～１０か月と極めて不良
である。ＣＤ１９を標的としたＣＡＲ－Ｔ療法は最近米国で承認されたが、このアプロー
チは、資源を大量に消費し、大型三次医療センターでの利用可能性が制限されており、使
用をまとめて制限する重度の毒性のリスクを伴うことが多い。さらに、ＣＤ１９を標的と
したＣＡＲ－Ｔ療法には、効果的なブリッジング療法が必要であり、これはＢＴＫ阻害剤
耐性患者では困難であり得る。このため、再発性のＢＴＫで前治療されたＭＣＬにおける
ＢＴＫ－Ｉの活性は特に有望であり、重要な満たされていない臨床的ニーズに対処する。
ワルデンストレームマクログロブリン血症、濾胞性リンパ腫、リヒター形質転換、および
他のＢ細胞悪性腫瘍
１９人の有効性評価可能なＷＭ患者では、ＯＲＲは６８％であり、これには、９人のＰ
Ｒ、４人の小規模寛解（ＭＲ）、３人のＳＤ、および３人が含まれた。以前の共有結合Ｂ
ＴＫ阻害剤を受けた１３人の患者のうち、ＯＲＲは６９％（５人のＰＲおよび４人のＭＲ
）であった。１３人のＷＭ応答者のうち１０人は、追跡期間中央値４．６（範囲、０．８
～９．２か月以上）で進行中である。濾胞性リンパ腫を有する８人の有効性評価可能な患
者のうち、４人の患者で応答が観察された。登録前にリヒター形質転換が特定された８人
の患者のうち、６人（７５％）で応答が観察された。残りの３９人の有効性評価可能な患
者のうち、８人の応答が観察された（ＤＬＢＣＬを有する患者２５人中６人、ＭＺＬを有
する患者９人中２人）。
他のＢ細胞悪性腫瘍
１９人の有効性評価可能なＷＭ患者では、ＯＲＲは６８％であり、これには、９人のＰ
Ｒ、４人の小規模寛解（ＭＲ）、３人のＳＤ、および３人が含まれた。以前の共有結合Ｂ
ＴＫ阻害剤を受けた１３人の患者のうち、ＯＲＲは６９％（５人のＰＲおよび４人のＭＲ
）であった。１３人のＷＭ応答者のうち１０人は、追跡期間中央値４．６（範囲、０．８
～９．２か月以上）で進行中である。濾胞性リンパ腫を有する８人の有効性評価可能な患
者のうち、４人の患者で応答が観察された。登録前にリヒター形質転換が特定された８人
の患者のうち、６人（７５％）で応答が観察された。残りの３９人の有効性評価可能な患
者のうち、８人の応答が観察された（ＤＬＢＣＬを有する患者２５人中６人、ＭＺＬを有
する患者９人中２人）。
ＢＴＫ－Ｉのこの最初の第１／２相の経験では、データにより、大幅に前治療されたＣ
ＬＬ、ＭＣＬ ＷＭ、およびＦＬを含む複数のＢ細胞新生物における好ましい安全性およ
び有望な有効性が示される。重要なことに、ＢＴＫ Ｃ４８１突然変異によって媒介され
る抵抗性を有する患者、抵抗性機序が特徴付けられていない患者、および不耐性のために
以前のＢＴＫ阻害剤が中止された患者を含む、共有結合ＢＴＫ阻害剤で以前に治療された
複数のＢ細胞新生物を有する患者で活性が見られた。ＢＴＫ－Ｉは、その高度に選択的な
プロファイルと一致して、試験されたすべての用量レベルで観察された有効性およびＭＴ
Ｄの欠如によって示されるように、幅広い治療指数で、忍容性が良好であるように見えた
。現在まで、心房性不整脈および大出血を含む重要なＢＴＫ媒介性毒性の低い発生率が、
これらの事象の病歴を有する患者および抗凝固療法を併用している患者を許可しているに
もかかわらず観察されている。まとめると、これらのデータにより、ＢＴＫ－Ｉの可逆的
なＢＴＫ結合様式およびＰＫ特性が、今後の臨床開発およびこれらの疾患の治療パラダイ
ムに重要な意味を持つ臨床的に異なるプロファイルをもたらすことが示唆される。用量漸
増段階中の薬物動態分析により、用量の増加に伴うＢＴＫ－Ｉ曝露の用量５依存的な線形
の増加が示された。５０ｍｇ ＱＤ用量から開始して、ＢＴＫ－Ｉは、細胞ベースの効力
からの推定に基づいて、野生型およびＣ４８１Ｓ変異型ＢＴＫに対してＩＣ９０超の標的
範囲を提供した。高い血漿中濃度レベルにもかかわらず、ＤＬＴＳは治療を受けた患者で
は観察されていない。
ＬＬ、ＭＣＬ ＷＭ、およびＦＬを含む複数のＢ細胞新生物における好ましい安全性およ
び有望な有効性が示される。重要なことに、ＢＴＫ Ｃ４８１突然変異によって媒介され
る抵抗性を有する患者、抵抗性機序が特徴付けられていない患者、および不耐性のために
以前のＢＴＫ阻害剤が中止された患者を含む、共有結合ＢＴＫ阻害剤で以前に治療された
複数のＢ細胞新生物を有する患者で活性が見られた。ＢＴＫ－Ｉは、その高度に選択的な
プロファイルと一致して、試験されたすべての用量レベルで観察された有効性およびＭＴ
Ｄの欠如によって示されるように、幅広い治療指数で、忍容性が良好であるように見えた
。現在まで、心房性不整脈および大出血を含む重要なＢＴＫ媒介性毒性の低い発生率が、
これらの事象の病歴を有する患者および抗凝固療法を併用している患者を許可しているに
もかかわらず観察されている。まとめると、これらのデータにより、ＢＴＫ－Ｉの可逆的
なＢＴＫ結合様式およびＰＫ特性が、今後の臨床開発およびこれらの疾患の治療パラダイ
ムに重要な意味を持つ臨床的に異なるプロファイルをもたらすことが示唆される。用量漸
増段階中の薬物動態分析により、用量の増加に伴うＢＴＫ－Ｉ曝露の用量５依存的な線形
の増加が示された。５０ｍｇ ＱＤ用量から開始して、ＢＴＫ－Ｉは、細胞ベースの効力
からの推定に基づいて、野生型およびＣ４８１Ｓ変異型ＢＴＫに対してＩＣ９０超の標的
範囲を提供した。高い血漿中濃度レベルにもかかわらず、ＤＬＴＳは治療を受けた患者で
は観察されていない。
ＢＴＫ－Ｉは、１日２５ｍｇ～３００ｍｇの全投薬範囲にわたって、線形の用量比例的
な曝露（ＣｍａｘおよびＡＵＣ）および低い患者間変動を呈した。観察された半減期は約
２０時間であった。有効性はすべての用量レベルで観察され、安全性データにより、２０
０ｍｇ用量の選択が支持された。
な曝露（ＣｍａｘおよびＡＵＣ）および低い患者間変動を呈した。観察された半減期は約
２０時間であった。有効性はすべての用量レベルで観察され、安全性データにより、２０
０ｍｇ用量の選択が支持された。
ＢＴＫ－Ｉ用量の薬物動態プロファイルおよび有害事象を以下の表に要約する。
追加の実施形態：
実施形態１．癌または自己免疫疾患の治療を、それを必要する患者において行う方法で
あって、患者に、（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベン
ズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）
－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである化合物またはその薬学的に許容される塩
の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法。
実施形態１．癌または自己免疫疾患の治療を、それを必要する患者において行う方法で
あって、患者に、（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベン
ズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）
－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである化合物またはその薬学的に許容される塩
の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法。
実施形態２．前記方法が癌を治療することである、実施形態１に従う方法。
実施形態３．用量が約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である、実施形態１または２に従
う方法。
う方法。
実施形態４．ＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／ま
たは生存を阻害する方法であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、（Ｓ）－５－アミノ－
３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（
１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミ
ドである治療有効量の化合物またはその薬学的に許容される塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行
または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み
、
治療有効量の化合物またはその塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴ
Ｋの９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存
が阻害される、方法。
たは生存を阻害する方法であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、（Ｓ）－５－アミノ－
３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（
１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミ
ドである治療有効量の化合物またはその薬学的に許容される塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行
または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み
、
治療有効量の化合物またはその塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴ
Ｋの９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存
が阻害される、方法。
実施形態５．ＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／ま
たは生存を阻害する方法であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、（Ｓ）－５－アミノ－
３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（
１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミ
ドである治療有効量の化合物またはその薬学的に許容される塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行
または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み
、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、方法。
たは生存を阻害する方法であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、（Ｓ）－５－アミノ－
３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（
１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミ
ドである治療有効量の化合物またはその薬学的に許容される塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行
または許容できない毒性が生じるまで連続的な日用量レジメンで経口投与することを含み
、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、方法。
実施形態６．化合物が（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキ
シベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－
イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである、実施形態１～５のいずれか１つ
に従う方法。
シベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－
イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである、実施形態１～５のいずれか１つ
に従う方法。
実施形態７．用量が２８日周期の間毎日投与される、実施形態１～６のいずれか１つに
従う方法。
従う方法。
実施形態８．１日あたりに投与される最大用量が約１２０～約３００ｍｇの間である、
実施形態１～２または４～７のいずれか１つに従う方法。
実施形態１～２または４～７のいずれか１つに従う方法。
実施形態９．用量が約１２５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、実施形態１～８のいずれ
か１つに従う方法。
か１つに従う方法。
実施形態１０．用量が約１５０ｍｇから約３００ｍｇの間である、実施形態１～９のい
ずれか１つに従う方法。
ずれか１つに従う方法。
実施形態１１．用量が約１７５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、実施形態１～１０のい
ずれか１つに従う方法。
ずれか１つに従う方法。
実施形態１２．用量が約２００ｍｇ～約３００ｍｇの間である、実施形態１～１１のい
ずれか１つに従う方法。
ずれか１つに従う方法。
実施形態１３．用量が約１５０ｍｇである、実施形態１～１０のいずれか１つに従う方
法。
法。
実施形態１４．用量が約２００ｍｇである、実施形態１～１２のいずれか１つに従う方
法。
法。
実施形態１５．用量が約３００ｍｇである、実施形態１～１２のいずれか１つに従う方
法。
法。
実施形態１６．用量が１００ｍｇに減少する、実施形態１４に従う方法。
実施形態１７．用量が５０ｍｇに減少する、実施形態１４または１６に従う方法。
実施形態１８．癌がＢ細胞非ホジキンリンパ腫である、実施形態１～１７のいずれか１
つに従う方法。
つに従う方法。
実施形態１９．Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫が、形質転換を伴う低悪性度のＢ細胞非ホジ
キンリンパ腫である、実施形態１８に従う方法。
キンリンパ腫である、実施形態１８に従う方法。
実施形態２０．Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫が、ＣＮＳの関与を伴うＢ細胞非ホジキンリ
ンパ腫であるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫である、実施形態１８に従う方法。
ンパ腫であるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫である、実施形態１８に従う方法。
実施形態２１．癌がマントル細胞リンパ腫である、実施形態１～１７のいずれか１つに
従う方法。
従う方法。
実施形態２２．マントル細胞リンパ腫が芽球様マントル細胞リンパ腫である、実施形態
２１に従う方法。
２１に従う方法。
実施形態２３．マントル細胞リンパ腫が非芽球様マントル細胞リンパ腫である、実施形
態２１に従う方法。
態２１に従う方法。
実施形態２４．マントル細胞リンパ腫がサイクリンＤ１および／またはｔ（１１；１４
）の過剰発現を伴う、実施形態２１に従う方法。
）の過剰発現を伴う、実施形態２１に従う方法。
実施形態２５．癌が慢性リンパ球性白血病／小リンパ球性リンパ腫である、実施形態１
～１７のいずれか１つに従う方法。
～１７のいずれか１つに従う方法。
実施形態２６．患者がリヒターの形質転換を有する、実施形態２１または２５に従う方
法。
法。
実施形態２７．患者が１７ｐ欠失を有する、実施形態２１または２５に従う方法。
実施形態２８．患者がＴＰ５３突然変異を有する、実施形態２１、２５、または２７の
いずれか１つに従う方法。
いずれか１つに従う方法。
実施形態２９．患者が１１ｑ欠失を有する、実施形態２５に従う方法。
実施形態３０．患者が突然変異していないＩＧＨＶを有する、実施形態２５に従う方法
。
。
実施形態３１．癌がびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫である、実施形態１～１７のいず
れか１つに従う方法。
れか１つに従う方法。
実施形態３２．びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫がダブルヒットである、実施形態３１
に従う方法。
に従う方法。
実施形態３３．びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫がダブルエクスプレッサーである、実
施形態３１に従う方法。
施形態３１に従う方法。
実施形態３４．癌が辺縁帯リンパ腫である、実施形態１～１７のいずれか１つに従う方
法。
法。
実施形態３５．癌がワルデンストレームマクログロブリン血症である、実施形態１～１
７のいずれか１つに従う方法。
７のいずれか１つに従う方法。
実施形態３６．患者がＭＹＤ８８突然変異を有する、実施形態３５に従う方法。
実施形態３７．患者がＣＸＣＲ４突然変異を有する、実施形態３５に従う方法。
実施形態３８．癌が多発性骨髄腫である、実施形態１～１７のいずれか１つに従う方法
。
。
実施形態３９．癌が濾胞性リンパ腫である、実施形態１～１７のいずれか１つに従う方
法。
法。
実施形態４０．癌がＢ細胞前リンパ球性白血病である、実施形態１～１７のいずれか１
つに従う方法。
つに従う方法。
実施形態４１．癌が有毛細胞白血病である、実施形態１～１７のいずれか１つに従う方
法。
法。
実施形態４２．患者が再発性または難治性である、実施形態１～４１のいずれか１つに
従う方法。
従う方法。
実施形態４３．患者が治療未経験である、実施形態１～４１のいずれか１つに従う方法
。
。
実施形態４４．患者が、少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、実施形態１～４２
のいずれか１つに従う方法。
のいずれか１つに従う方法。
実施形態４５．患者が、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含む少なくとも
１つの以前の抗癌療法を受けた、実施形態４４に従う方法。
１つの以前の抗癌療法を受けた、実施形態４４に従う方法。
実施形態４６．患者が、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、実施形態
１～４２または４４のいずれか１つに従う方法。
１～４２または４４のいずれか１つに従う方法。
実施形態４７．患者が、１つの以前の抗癌療法を受けた、実施形態１～４２または４４
～４６のいずれか１つに従う方法。
～４６のいずれか１つに従う方法。
実施形態４８．患者が、２つの以前の抗癌療法を受けた、実施形態１～４２または４４
～４６のいずれか１つに従う方法。
～４６のいずれか１つに従う方法。
実施形態４９．患者が、２つ超の以前の抗癌療法を受けた、実施形態１～４２または４
４～４６のいずれか１つに従う方法。
４～４６のいずれか１つに従う方法。
実施形態５０．ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベースの療法との同時、別
個、または連続投与をさらに含む、実施形態１～４９のいずれか１つに従う方法。
個、または連続投与をさらに含む、実施形態１～４９のいずれか１つに従う方法。
実施形態５１．ＢＣＬ－２阻害剤がベネトクラクスである、実施形態５０に従う方法。
実施形態５２．ＢＣＬ－２阻害剤がＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩であ
る、実施形態５０に従う方法。
る、実施形態５０に従う方法。
実施形態５３．抗ＣＤ２０ベースの療法がリツキシマブである、実施形態５０～５２の
いずれか１つに従う方法。
いずれか１つに従う方法。
実施形態５４．抗ＣＤ２０ベースの療法がＲ－ＣＨＯＰである、実施形態５０～５２の
いずれか１つに従う方法。
いずれか１つに従う方法。
実施形態５５．抗ＣＤ２０ベースの療法がオビヌツズマブである、実施形態５０～５２
のいずれか１つに従う方法。
のいずれか１つに従う方法。
実施形態５６．約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与される、癌または自己免疫
疾患の治療に使用するための（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メ
トキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－
２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである化合物またはその薬学的に許
容される塩。
疾患の治療に使用するための（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メ
トキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－
２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである化合物またはその薬学的に許
容される塩。
実施形態５７．使用が治療にあり癌である、実施形態５６に従う使用するための化合物
または塩。
または塩。
実施形態５８．用量が約１２５ｍｇ～約６００ｍｇの間である、実施形態５６または５
７に従う使用するための化合物または塩。
７に従う使用するための化合物または塩。
実施形態５９．ＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／
または生存を阻害することに使用するための（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フ
ルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフル
オロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである化合物または
その薬学的に許容される塩であって、化合物または塩が、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、
治療有効量の化合物または塩が、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じる
まで連続的な日用量レジメンで経口投与され、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその塩。
または生存を阻害することに使用するための（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フ
ルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフル
オロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである化合物または
その薬学的に許容される塩であって、化合物または塩が、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、
治療有効量の化合物または塩が、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じる
まで連続的な日用量レジメンで経口投与され、
治療有効量の化合物または塩が、投与の２４時間後に患者において定常状態でＢＴＫの
９０パーセント超の阻害をもたらす量であり、活性化されたＢ細胞の増殖および生存が阻
害される、化合物またはその塩。
実施形態６０．ＢＴＫ媒介性癌を患う患者における活性化されたＢ細胞の増殖および／
または生存を阻害することに使用するための（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フ
ルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフル
オロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである化合物または
その薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物
またはその塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日
用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩。
または生存を阻害することに使用するための（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フ
ルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフル
オロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである化合物または
その薬学的に許容される塩であって、ＢＴＫ媒介性癌を患う患者に、治療有効量の化合物
またはその塩を、ＢＴＫ媒介性癌の進行または許容できない毒性が生じるまで連続的な日
用量レジメンで経口投与することを含み、
治療有効量の該投与により、ＡＵＣ（０～２４）が約５２４００ｎｇ＊ｈ／ｍＬ以上に
なり、
治療有効量の該投与により、該投与の２４時間後に曝露が約８０６ｎｇ／ｍＬ以上にな
る、化合物またはその薬学的に許容される塩。
実施形態６１．（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベン
ズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）
－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである、実施形態５６～６０のいずれか１つに
従う使用するための化合物または塩。
ズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）
－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである、実施形態５６～６０のいずれか１つに
従う使用するための化合物または塩。
実施形態６２．用量が２８日周期の間毎日投与される、実施形態５６～６１のいずれか
１つに従う使用するための化合物または塩。
１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態６３．１日あたりに投与される最大用量が約１２０ｍｇ～約３００ｍｇの間で
ある、実施形態５６～５７および実施形態５９～６２のいずれか１つに従う使用するため
の化合物または塩。
ある、実施形態５６～５７および実施形態５９～６２のいずれか１つに従う使用するため
の化合物または塩。
実施形態６４．用量が約１２５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、実施形態５６～６３の
いずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
いずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態６５．用量が約１５０ｍｇ～約３００ｍｇの間である、実施形態５６～６４の
いずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
いずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態６６．用量が約１７５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、実施形態５６～６５の
いずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
いずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態６７．用量が約２００ｍｇ～約３００ｍｇの間である、実施形態５６～６６の
いずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
いずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態６８．用量が約１５０ｍｇである、実施形態５６～６５のいずれか１つに従う
使用するための化合物または塩。
使用するための化合物または塩。
実施形態６９．用量が約２００ｍｇである、実施形態５６～６７のいずれか１つに従う
使用するための化合物または塩。
使用するための化合物または塩。
実施形態７０．用量が約３００ｍｇである、実施形態５６～６７のいずれか１つに従う
使用するための化合物または塩。
使用するための化合物または塩。
実施形態７１．用量が１００ｍｇに減少する、実施形態６９に従う使用するための化合
物または塩。
物または塩。
実施形態７２．用量が５０ｍｇに減少する、実施形態６９または７１に従う使用するた
めの化合物または塩。
めの化合物または塩。
実施形態７３．癌がＢ細胞非ホジキンリンパ腫である、実施形態５６～７２のいずれか
１つに従う使用するための化合物または塩。
１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態７４．Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫が、形質転換を伴う低悪性度のＢ細胞非ホジ
キンリンパ腫である、実施形態７３に従う使用するための化合物または塩。
キンリンパ腫である、実施形態７３に従う使用するための化合物または塩。
実施形態７５．Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫が、ＣＮＳの関与を伴うＢ細胞非ホジキンリ
ンパ腫であるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫である、実施形態７３に従う使用するため
の化合物または塩。
ンパ腫であるか、または原発性ＣＮＳリンパ腫である、実施形態７３に従う使用するため
の化合物または塩。
実施形態７６．癌がマントル細胞リンパ腫である、実施形態５６～７２のいずれか１つ
に従う使用するための化合物または塩。
に従う使用するための化合物または塩。
実施形態７７．マントル細胞リンパ腫が芽球様マントル細胞リンパ腫である、実施形態
７６に従う使用するための化合物または塩。
７６に従う使用するための化合物または塩。
実施形態７８．マントル細胞リンパ腫が非芽球様マントル細胞リンパ腫である、実施形
態７６に従う使用するための化合物または塩。
態７６に従う使用するための化合物または塩。
実施形態７９．マントル細胞がサイクリンＤ１および／またはｔ（１１；１４）の過剰
発現を伴う、実施形態７６に従う使用するための化合物または塩。
発現を伴う、実施形態７６に従う使用するための化合物または塩。
実施形態８０．癌が慢性リンパ球性白血病／小リンパ球性リンパ腫である、実施形態５
６～７２のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
６～７２のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態８１．化合物または塩が、リヒターの形質転換を有する患者に投与される、実
施形態７６または８０に従う使用するための化合物または塩。
施形態７６または８０に従う使用するための化合物または塩。
実施形態８２．化合物または塩が、１７ｐ欠失を有する患者に投与される、実施形態７
６または８０に従う使用するための化合物または塩。
６または８０に従う使用するための化合物または塩。
実施形態８３．化合物または塩が、ＴＰ５３突然変異を有する患者に投与される、実施
形態７６、８０、または８２のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
形態７６、８０、または８２のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態８４．化合物または塩が、１１ｑ欠失を有する患者に投与される、実施形態８
０に従う使用するための化合物または塩。
０に従う使用するための化合物または塩。
実施形態８５．化合物または塩が、突然変異していないＩＧＨＶを有する患者に投与さ
れる、実施形態８０に従う使用するための化合物または塩。
れる、実施形態８０に従う使用するための化合物または塩。
実施形態８６．癌がびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫である、実施形態５６～７２のい
ずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
ずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態８７．びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫がダブルヒットである、実施形態８６
に従う使用するための化合物または塩。
に従う使用するための化合物または塩。
実施形態８８．びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫がダブルエクスプレッサーである、実
施形態８６に従う使用するための化合物または塩。
施形態８６に従う使用するための化合物または塩。
実施形態８９．癌が辺縁帯リンパ腫である、実施形態５６～７２のいずれか１つに従う
使用するための化合物または塩。
使用するための化合物または塩。
実施形態９０．癌がワルデンストレームマクログロブリン血症である、実施形態５６～
７２のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
７２のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態９１．化合物または塩が、ＭＹＤ８８突然変異を有する患者に投与される、実
施形態９０に従う使用するための化合物または塩。
施形態９０に従う使用するための化合物または塩。
実施形態９２．化合物または塩が、ＣＸＣＲ４突然変異を有する患者に投与される、実
施形態９０に従う使用するための化合物または塩。
施形態９０に従う使用するための化合物または塩。
実施形態９３．癌が多発性骨髄腫である、実施形態５６～７２のいずれか１つに従う使
用するための化合物または塩。
用するための化合物または塩。
実施形態９４．癌が濾胞性リンパ腫である、実施形態５６～７２のいずれか１つに従う
使用するための化合物または塩。
使用するための化合物または塩。
実施形態９５．癌がＢ細胞前リンパ球性白血病である、実施形態５６～７２のいずれか
１つに従う使用するための化合物または塩。
１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態９６．癌が有毛細胞白血病である、実施形態５６～７２のいずれか１つに従う
使用するための化合物または塩。
使用するための化合物または塩。
実施形態９７．化合物または塩が、再発性または難治性である患者に投与される、実施
形態５６～９６のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
形態５６～９６のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態９８．化合物または塩が、治療未経験である患者に投与される、実施形態５６
～９６のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
～９６のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態９９．化合物または塩が、少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた患者に投
与される、実施形態５６～９７のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
与される、実施形態５６～９７のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態１００．化合物または塩が、少なくとも１つのＢＴＫ阻害剤ベースの療法を含
む少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた患者に投与される、実施形態９９に従う使用
するための化合物または塩。
む少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた患者に投与される、実施形態９９に従う使用
するための化合物または塩。
実施形態１０１．化合物または塩が、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかっ
た患者に投与される、実施形態５６～９７または９９のいずれか１つに従う使用するため
の化合物または塩。
た患者に投与される、実施形態５６～９７または９９のいずれか１つに従う使用するため
の化合物または塩。
実施形態１０２．化合物または塩が、１つの以前の抗癌療法を受けた患者に投与される
、実施形態５６～９７または９９～１０１のいずれか１つに従う使用するための化合物ま
たは塩。
、実施形態５６～９７または９９～１０１のいずれか１つに従う使用するための化合物ま
たは塩。
実施形態１０３．化合物または塩が、２つの以前の抗癌療法を受けた患者に投与される
、実施形態５６～９７または９９～１０１のいずれか１つに従う使用するための化合物ま
たは塩。
、実施形態５６～９７または９９～１０１のいずれか１つに従う使用するための化合物ま
たは塩。
実施形態１０４．化合物または塩が、２つ超の以前の抗癌療法を受けた患者に投与され
る、実施形態５６～９７または９９～１０１のいずれか１つに従う使用するための化合物
または塩。
る、実施形態５６～９７または９９～１０１のいずれか１つに従う使用するための化合物
または塩。
実施形態１０５．化合物または塩が、ＢＣＬ－２阻害剤および／または抗ＣＤ２０ベー
スの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、実施形態５６～１０４のいずれ
か１つに従う使用するための化合物または塩。
スの療法との同時、別個、または連続投与で投与される、実施形態５６～１０４のいずれ
か１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態１０６．ＢＣＬ－２阻害剤がベネトクラクスである、実施形態１０５に従う使
用するための化合物または塩。
用するための化合物または塩。
実施形態１０７．ＢＣＬ－２阻害剤がＢＣＬ２－Ｉまたはその薬学的に許容される塩で
ある、実施形態１０５に従う使用するための化合物または塩。
ある、実施形態１０５に従う使用するための化合物または塩。
実施形態１０８．抗ＣＤ２０ベースの療法がリツキシマブである、実施形態１０５～１
０７のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
０７のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態１０９．抗ＣＤ２０ベースの療法がＲ－ＣＨＯＰである、実施形態１０５～１
０７のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
０７のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
実施形態１１０．抗ＣＤ２０ベースの療法がオビヌツズマブである、実施形態１０５～
１０７のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
なお、本発明は以下の態様を含みうる。
［１］癌または自己免疫疾患の治療を、それを必要する患者において行う方法であって、前記患者に、（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法。
［２］前記方法が癌を治療することである、上記［１］に記載の方法。
［３］前記化合物が、（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである、上記［１］または［２］に記載の方法。
［４］前記用量が約１２５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、上記［１］～［３］のいずれかに記載の方法。
［５］前記用量が約１７５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、上記［１］～［４］のいずれかに記載の方法。
［６］前記用量が約２００ｍｇである、上記［１］～［５］のいずれかに記載の方法。
［７］前記癌がＢ細胞非ホジキンリンパ腫である、上記［１］～［６］のいずれかに記載の方法。
［８］前記癌がマントル細胞リンパ腫である、上記［１］～［６］のいずれかに記載の方法。
［９］前記癌が慢性リンパ球性白血病／小リンパ球性リンパ腫である、上記［１］～［６］のいずれかに記載の方法。
［１０］前記患者が再発性または難治性である、上記［１］～［９］のいずれかに記載の方法。
［１１］前記患者が治療未経験である、上記［１］～［９］のいずれかに記載の方法。
［１２］前記患者が、少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、上記［１］～［１０］のいずれかに記載の方法。
［１３］前記患者が、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、上記［１］～［１０］または［１２］のいずれかに記載の方法。
［１４］約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与される、癌または自己免疫疾患の治療に使用するための（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである化合物またはその薬学的に許容される塩。
［１５］前記使用が前記治療にあり癌である、上記［１４］に記載の使用するための化合物または塩。
［１６］（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである、上記［１４］または［１５］に記載の使用するための化合物または塩。
［１７］前記用量が約１２５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、上記［１４］～［１６］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［１８］前記用量が約１７５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、上記［１４］～［１７］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［１９］前記用量が約２００ｍｇの間である、上記［１４］～［１８］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［２０］前記癌がＢ細胞非ホジキンリンパ腫である、上記［１４］～［１９］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［２１］前記癌がマントル細胞リンパ腫である、上記［１４］～［１９］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［２２］前記癌が慢性リンパ球性白血病／小リンパ球性リンパ腫である、上記［１４］～［１９］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［２３］前記化合物または塩が、再発性または難治性である患者に投与される、上記［１４］～［２２］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［２４］前記化合物または塩が、治療未経験である患者に投与される、上記［１４］～［２２］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［２５］前記化合物または塩が、少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた患者に投与される、上記［１４］～［２３］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［２６］前記化合物または塩が、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった患者に投与される、上記［１４］～［２３］または［２５］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
１０７のいずれか１つに従う使用するための化合物または塩。
なお、本発明は以下の態様を含みうる。
［１］癌または自己免疫疾患の治療を、それを必要する患者において行う方法であって、前記患者に、（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法。
［２］前記方法が癌を治療することである、上記［１］に記載の方法。
［３］前記化合物が、（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである、上記［１］または［２］に記載の方法。
［４］前記用量が約１２５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、上記［１］～［３］のいずれかに記載の方法。
［５］前記用量が約１７５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、上記［１］～［４］のいずれかに記載の方法。
［６］前記用量が約２００ｍｇである、上記［１］～［５］のいずれかに記載の方法。
［７］前記癌がＢ細胞非ホジキンリンパ腫である、上記［１］～［６］のいずれかに記載の方法。
［８］前記癌がマントル細胞リンパ腫である、上記［１］～［６］のいずれかに記載の方法。
［９］前記癌が慢性リンパ球性白血病／小リンパ球性リンパ腫である、上記［１］～［６］のいずれかに記載の方法。
［１０］前記患者が再発性または難治性である、上記［１］～［９］のいずれかに記載の方法。
［１１］前記患者が治療未経験である、上記［１］～［９］のいずれかに記載の方法。
［１２］前記患者が、少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、上記［１］～［１０］のいずれかに記載の方法。
［１３］前記患者が、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、上記［１］～［１０］または［１２］のいずれかに記載の方法。
［１４］約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与される、癌または自己免疫疾患の治療に使用するための（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである化合物またはその薬学的に許容される塩。
［１５］前記使用が前記治療にあり癌である、上記［１４］に記載の使用するための化合物または塩。
［１６］（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである、上記［１４］または［１５］に記載の使用するための化合物または塩。
［１７］前記用量が約１２５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、上記［１４］～［１６］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［１８］前記用量が約１７５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、上記［１４］～［１７］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［１９］前記用量が約２００ｍｇの間である、上記［１４］～［１８］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［２０］前記癌がＢ細胞非ホジキンリンパ腫である、上記［１４］～［１９］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［２１］前記癌がマントル細胞リンパ腫である、上記［１４］～［１９］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［２２］前記癌が慢性リンパ球性白血病／小リンパ球性リンパ腫である、上記［１４］～［１９］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［２３］前記化合物または塩が、再発性または難治性である患者に投与される、上記［１４］～［２２］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［２４］前記化合物または塩が、治療未経験である患者に投与される、上記［１４］～［２２］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［２５］前記化合物または塩が、少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた患者に投与される、上記［１４］～［２３］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
［２６］前記化合物または塩が、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった患者に投与される、上記［１４］～［２３］または［２５］のいずれかに記載の使用するための化合物または塩。
Claims (26)
- 癌または自己免疫疾患の治療を、それを必要する患者において行う方法であって、前記
患者に、（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド
）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－
ピラゾール－４－カルボキサミドである化合物またはその薬学的に許容される塩の約１２
０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量を投与することを含む、方法。 - 前記方法が癌を治療することである、請求項１に記載の方法。
- 前記化合物が、（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベン
ズアミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）
－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである、請求項１または２に記載の方法。 - 前記用量が約１２５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、請求項１～３のいずれか一項に記
載の方法。 - 前記用量が約１７５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、請求項１～４のいずれか一項に記
載の方法。 - 前記用量が約２００ｍｇである、請求項１～５のいずれか一項に記載の方法。
- 前記癌がＢ細胞非ホジキンリンパ腫である、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法
。 - 前記癌がマントル細胞リンパ腫である、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
- 前記癌が慢性リンパ球性白血病／小リンパ球性リンパ腫である、請求項１～６のいずれ
か一項に記載の方法。 - 前記患者が再発性または難治性である、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
- 前記患者が治療未経験である、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
- 前記患者が、少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた、請求項１～１０のいずれか一
項に記載の方法。 - 前記患者が、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった、請求項１～１０また
は１２のいずれか一項に記載の方法。 - 約１２０ｍｇ～約６００ｍｇの日用量で投与される、癌または自己免疫疾患の治療に使
用するための（Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズア
ミド）メチル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１
Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミドである化合物またはその薬学的に許容される塩。 - 前記使用が前記治療にあり癌である、請求項１４に記載の使用するための化合物または
塩。 - （Ｓ）－５－アミノ－３－（４－（（５－フルオロ－２－メトキシベンズアミド）メチ
ル）フェニル）－１－（１，１，１－トリフルオロプロパン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾ
ール－４－カルボキサミドである、請求項１４または１５に記載の使用するための化合物
または塩。 - 前記用量が約１２５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、請求項１４～１６のいずれか一項
に記載の使用するための化合物または塩。 - 前記用量が約１７５ｍｇ～約３００ｍｇの間である、請求項１４～１７のいずれか一項
に記載の使用するための化合物または塩。 - 前記用量が約２００ｍｇの間である、請求項１４～１８のいずれか一項に記載の使用す
るための化合物または塩。 - 前記癌がＢ細胞非ホジキンリンパ腫である、請求項１４～１９のいずれか一項に記載の
使用するための化合物または塩。 - 前記癌がマントル細胞リンパ腫である、請求項１４～１９のいずれか一項に記載の使用
するための化合物または塩。 - 前記癌が慢性リンパ球性白血病／小リンパ球性リンパ腫である、請求項１４～１９のい
ずれか一項に記載の使用するための化合物または塩。 - 前記化合物または塩が、再発性または難治性である患者に投与される、請求項１４～２
２のいずれか一項に記載の使用するための化合物または塩。 - 前記化合物または塩が、治療未経験である患者に投与される、請求項１４～２２のいず
れか一項に記載の使用するための化合物または塩。 - 前記化合物または塩が、少なくとも１つの以前の抗癌療法を受けた患者に投与される、
請求項１４～２３のいずれか一項に記載の使用するための化合物または塩。 - 前記化合物または塩が、ＢＴＫ阻害剤を含む以前の抗癌療法を受けなかった患者に投与
される、請求項１４～２３または２５のいずれか一項に記載の使用するための化合物また
は塩。
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