JP2022175653A - 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 - Google Patents

Abstract

【課題】電子写真感光体の軸方向における画像濃度差が抑制される電子写真感光体の提供。
【解決手段】導電性基体と、前記導電性基体上に設けられ、電荷発生材料とビニル系共重合体とを含有し、前記ビニル系共重合体が、塩素を有する構成単位とアシルオキシ基を有する構成単位と芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位とを含み、全構成単位に対する前記塩素を有する構成単位の割合が８０質量％以上であり、全構成単位に対する前記芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位の割合が０．５質量％以上である、電荷発生層と、前記電荷発生層上に設けられ、電荷輸送材料と結着樹脂とを含有する電荷輸送層と、を有する電子写真感光体。
【選択図】図１

Description

本発明は、電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置に関する。

特許文献１には、導電性支持体上に、少なくとも、電荷発生層および電荷輸送層からなる積層型感光層を有する電子写真感光体において、電荷発生層に、２個以上のカルボキシル基を分子中に有する多塩基酸化合物からなる吸湿剤が含まれていることを特徴とする電子写真感光体が開示されている。

特開平５－１９５０７号公報

導電性基体上に電荷発生層及び電荷輸送層がこの順に設けられた電子写真感光体は、例えば、導電性基体上に電荷発生層を形成した後、溶剤を含む電荷輸送層形成用塗布液を電荷発生層上に塗布し、乾燥させることで、電荷輸送層を形成する。そして、電荷発生層が電荷発生材料とビニル系共重合体とを含有する場合、電荷発生層上に電荷輸送層形成用塗布液を塗布すると、電荷輸送層形成用塗布液中の溶剤によって電荷発生層中のビニル系共重合体の一部が溶解することがある。

そして、電荷輸送層形成用塗布液を電荷発生層上に塗布する工程においては、一般的に浸漬塗布法が用いられる。浸漬塗布法では、外周面に電荷発生層が形成された導電性基体を、導電性基体の軸方向一端が下方に向いた状態で、電荷輸送層形成用塗布液に浸漬し、引き上げる。それにより、電荷発生層上に電荷輸送層形成用塗布液が付着する。
そのため、導電性基体の軸方向において、下方側の端部と上方側の端部とでは、電荷発生層上に電荷輸送層形成用塗布液が付着した時間が異なる。それにより、電子写真感光体の軸方向一端と多端とで電気特性に差が出ることがあり、電気特性の中でも感度に差が出ることによって、その差が画像濃度差として表れることがある。

本発明は、電荷発生層が電荷発生材料とビニル系共重合体とからなり、ビニル系共重合体が塩素を有する構成単位とアシルオキシ基を有する構成単位とマレイン酸に由来する構成単位とからなる場合、全構成単位に対する塩素を有する構成単位の割合が８０質量％未満である場合、全構成単位に対する前記芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位の割合が０．５質量％未満である場合、又はテトラヒドロフラン１００質量部に対するビニル系共重合体の溶解度が１０質量部超えである場合に比べ、電子写真感光体の軸方向における画像濃度差が抑制される電子写真感光体を提供することを目的とする。

前記課題を解決するための具体的手段には、下記の態様が含まれる。

＜１＞
導電性基体と、
前記導電性基体上に設けられ、電荷発生材料とビニル系共重合体とを含有し、前記ビニル系共重合体が、塩素を有する構成単位とアシルオキシ基を有する構成単位と芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位とを含み、全構成単位に対する前記塩素を有する構成単位の割合が８０質量％以上であり、全構成単位に対する前記芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位の割合が０．５質量％以上である、電荷発生層と、
前記電荷発生層上に設けられ、電荷輸送材料と結着樹脂とを含有する電荷輸送層と、
を有する電子写真感光体。
＜２＞
前記塩素を有する構成単位の割合は、前記ビニル系共重合体を構成する全構成単位に対し８８質量％以下である、＜１＞に記載の電子写真感光体。
＜３＞
前記塩素を有する構成単位の割合は、前記ビニル系共重合体を構成する全構成単位に対し８０質量％以上８７質量％以下である、＜２＞に記載の電子写真感光体。

＜４＞
導電性基体と、
前記導電性基体上に設けられ、電荷発生材料とビニル系共重合体とを含有し、前記ビニル系共重合体が、塩素を有する構成単位とアシルオキシ基を有する構成単位と芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位とを含み、３０℃のテトラヒドロフラン１００質量部に対する前記ビニル系共重合体の溶解度が１０質量部以下である、電荷発生層と、
前記電荷発生層上に設けられ、電荷輸送材料と結着樹脂とを含有する電荷輸送層と、
を有する電子写真感光体。

＜５＞
前記ビニル系共重合体を構成する全構成単位に対する前記芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位の割合をＡ質量％とし、前記ビニル系共重合体に対する前記電荷発生材料の含有量をＣ質量％としたとき、Ａ／Ｃの値が３．００×１０^－３以上１．４０×１０^－２以下である、＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜６＞
前記塩素を有する構成単位が下記一般式（１）で表され、前記アシルオキシ基を有する構成単位が下記一般式（２）で表される、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。

前記一般式（１）中、Ｒ^１１～Ｒ^１３はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１以上５以下のアルキル基を表し、前記一般式（２）中、Ｒ^２１～Ｒ^２３はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１以上５以下のアルキル基を表し、Ｒ^２４は炭素数１以上５以下のアルキル基を表す。
＜７＞
前記一般式（１）中のＲ^１１～Ｒ^１３がいずれも水素原子であり、前記一般式（２）中のＲ^２１～Ｒ^２３がいずれも水素原子、Ｒ^２４がメチル基である、＜６＞に記載の電子写真感光体。
＜８＞
前記芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位が、フタル酸構造を有する構成単位である、＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体。
＜９＞
＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体を備え、
画像形成装置に着脱するプロセスカートリッジ。
＜１０＞
＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の電子写真感光体と、
前記電子写真感光体の表面を帯電する帯電手段と、
帯電した前記電子写真感光体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
トナーを含む現像剤により、前記電子写真感光体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像手段と、
前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、
を備える画像形成装置。

＜１＞に係る発明によれば、電荷発生層が電荷発生材料とビニル系共重合体とからなり、ビニル系共重合体が塩素を有する構成単位とアシルオキシ基を有する構成単位とマレイン酸に由来する構成単位とからなる場合、全構成単位に対する塩素を有する構成単位の割合が８０質量％未満である場合、又は全構成単位に対する前記芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位の割合が０．５質量％未満である場合に比べ、電子写真感光体の軸方向における画像濃度差が抑制される電子写真感光体が提供される。
＜２＞に係る発明によれば、塩素を有する構成単位の割合が８８質量％を超える場合に比べ、感度の高い電子写真感光体が提供される。
＜３＞に係る発明によれば、塩素を有する構成単位の割合が８０質量％未満又は８７質量％超えである場合に比べ、電子写真感光体の軸方向における画像濃度差の抑制と高い感度とを両立する電子写真感光体が提供される。

＜４＞に係る発明によれば、電荷発生層が電荷発生材料とビニル系共重合体とからなり、テトラヒドロフラン１００質量部に対するビニル系共重合体の溶解度が１０質量部超えである場合に比べ、電子写真感光体の軸方向における画像濃度差が抑制される電子写真感光体が提供される。

＜５＞に係る発明によれば、Ａ／Ｃの値が３．００×１０^－３未満である場合に比べ、電子写真感光体の軸方向における画像濃度差が抑制される電子写真感光体が提供される。
＜６＞、＜７＞、又は＜８＞に係る発明によれば、ビニル系共重合体が塩素を有する構成単位とアシルオキシ基を有する構成単位とマレイン酸に由来する構成単位とからなる場合に比べ、電子写真感光体の軸方向における画像濃度差が抑制される電子写真感光体が提供される。

＜９＞又は＜１０＞に係る発明によれば、ビニル系共重合体が塩素を有する構成単位とアシルオキシ基を有する構成単位とマレイン酸に由来する構成単位とからなる場合に比べ、電子写真感光体の軸方向における画像濃度差が抑制される電子写真感光体を備えたプロセスカートリッジ又は画像形成装置が提供される。

本実施形態に係る電子写真感光体の層構成の一例を示す概略部分断面図である。 本実施形態に係る画像形成装置の一例を示す概略構成図である。 本実施形態に係る画像形成装置の他の例を示す概略構成図である。

以下、本発明の一例である実施形態について説明する。これらの説明および実施例は、実施形態を例示するものであり、発明の範囲を制限するものではない。
本明細書中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本明細書中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。

各成分は該当する物質を複数種含んでいてもよい。
組成物中の各成分の量について言及する場合、組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合には、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計量を意味する。

［電子写真感光体］
（第一実施形態）
第一実施形態に係る電子写真感光体（以下「感光体」ともいう）は、導電性基体と、導電性基体上に設けられ、電荷発生材料とビニル系共重合体とを含有する電荷発生層と、電荷発生層上に設けられ、電荷輸送材料と結着樹脂とを含有する電荷輸送層と、を有する。
そして、ビニル系共重合体は、塩素を有する構成単位（以下「塩素含有成分」ともいう）と、アシルオキシ基を有する構成単位（以下「アシルオキシ成分」ともいう）と、芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位（以下「芳香族ポリカルボン酸成分」ともいう）と、を含む。そして、ビニル系共重合体における、全構成単位に対する塩素含有成分の割合が８０質量％以上であり、全構成単位に対する芳香族ポリカルボン酸成分の割合が０．５質量％以上である。

ここで、「塩素含有成分（すなわち、塩素を有する構成単位）」は、塩素原子を有し、かつ、アシルオキシ基及び２以上のカルボキシ基を有さない構成単位であり、その他の置換基（例えばアルキル基等）を有していてもよい。また、「アシルオキシ成分（すなわち、アシルオキシ基を有する構成単位）」は、アシルオキシ基を有し２以上のカルボキシ基を有さない構成単位であればよく、その他の置換基（例えばアルキル基等）を有していてもよい。また、「芳香族ポリカルボン酸成分（すなわち、芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位）」は、芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位であればよく、カルボキシ基以外の置換基（例えばアルキル基等）を有していてもよい。

第一実施形態に係る感光体は、上記構成であることにより、感光体の軸方向における画像濃度差が抑制される。その理由は以下のように推測される。
前記の通り、導電性基体に設けられた電荷発生層上に電荷輸送層を形成する場合、一般的には、浸漬塗布法により電荷輸送層形成用塗布液を電荷発生層上に塗布し、乾燥させることで、電荷輸送層を形成する。このとき、電荷発生層に含まれるビニル系共重合体の一部が電荷輸送層形成用塗布液中の溶剤によって溶解することがある。浸漬塗布法では、電荷発生層上に電荷輸送層形成用塗布液が付着した時間が、導電性基体の軸方向における下方側の端部と上方側の端部とで異なる。そのため、感光体の軸方向一端と他端とで感度に差が出ることがあり、その感度の差が画像濃度差として表れることがある。

これに対して、第一実施形態では、ビニル系共重合体における、全構成単位に対する塩素含有成分の割合が８０質量％以上であり、全構成単位に対する芳香族ポリカルボン酸成分の割合が０．５質量％以上である。塩素含有成分の割合が８０質量％以上であり、かつ、芳香族ポリカルボン酸成分の割合が０．５質量％以上であることで、ビニル系共重合体が電荷輸送層形成用塗布液中の溶剤に溶解しにくくなると考えられる。
具体的には、ビニル系共重合体が芳香族ポリカルボン酸成分を含むことで、芳香族ポリカルボン酸成分の代わりにマレイン酸等の脂肪族ポリカルボン酸に由来する構成単位を含む場合に比べ、ビニル系共重合体の化合物安定性が高く、ビニル系共重合体が溶剤に溶解しにくくなる。また、芳香族ポリカルボン酸成分の割合が０．５質量％未満である場合に比べても、同様に、ビニル系共重合体が芳香族ポリカルボン酸成分を０．５質量％以上含むことで、ビニル系共重合体が溶剤に溶解しにくくなる。さらに、ビニル系共重合体が塩素含有成分を８０質量％以上含むことで、８０質量％未満である場合に比べ、ビニル系共重合体の硬度が高くなり、溶剤に溶解しにくくなると考えられる。

そして、ビニル系共重合体が溶剤に溶解しにくいことで、浸漬塗布法において電荷発生層上に電荷輸送層形成用塗布液が付着した時間が導電性基体の軸方向における下方側の端部と上方側の端部とで異なっていても、感度の差が出にくく、それに起因する感光体の軸方向における画像濃度差が抑制されると推測される。
以上の理由により、第一実施形態に係る感光体は、感光体の軸方向における画像濃度差が抑制されると推測される。

なお、電荷発生層の結着樹脂が溶剤に溶解しやすいことで、感度の高い感光体が得られやすくなることもある。具体的には、電荷発生層中の結着樹脂が電荷輸送層形成用塗布液中の溶剤によって溶解することで、電荷発生層と電荷輸送層との界面に電荷発生材料が存在しやすくなる。そして、電荷発生層と電荷輸送層との界面に存在する電荷発生材料が多いほど、感光体の感度は高くなりやすくなる。
これに対して、第一実施形態では、ビニル系共重合体が溶剤に溶解しにくくても、高い感度が得られる。その理由は定かではないが、以下のように推測される。具体的には、まず、ビニル系共重合体に含まれるアシルオキシ成分がビニル系共重合体中における電荷発生材料の分散性を高めると考えられる。加えて、第一実施形態では、アシルオキシ成分と芳香族ポリカルボン酸成分とを組み合わせて用いていることにより、ビニル系共重合体中における電荷発生材料の分散性がさらに高まると考えられる。そして、ビニル系共重合体中における電荷発生材料の分散性が高まることで、ビニル系共重合体が溶剤に溶解しにくくても、電荷輸送層との界面近傍に電荷発生材料が分散し、それにより高い感度が得られると推測される。つまり、第一実施形態に係る感光体は、高い感度を得つつ、感光体の軸方向における画像濃度差が抑制される。

（第二実施形態）
第二実施形態に係る感光体は、導電性基体と、導電性基体上に設けられ、電荷発生材料とビニル系共重合体とを含有する電荷発生層と、電荷発生層上に設けられ、電荷輸送材料と結着樹脂とを含有する電荷輸送層と、を有する。
そして、ビニル系共重合体は、塩素含有成分と、アシルオキシ成分と、芳香族ポリカルボン酸成分と、を含み、３０℃のテトラヒドロフラン１００質量部に対する前記ビニル系共重合体の溶解度（以下「ＴＨＦ溶解度」ともいう）が１０質量部以下である。

第二実施形態に係る感光体は、上記構成であることにより、電子写真感光体の軸方向における画像濃度差が抑制される。その理由は以下のように推測される。
前記の通り、導電性基体に設けられた電荷発生層上に電荷輸送層を形成する場合、一般的には、浸漬塗布法により電荷輸送層形成用塗布液を電荷発生層上に塗布し、乾燥させることで、電荷輸送層を形成する。このとき、電荷発生層に含まれるビニル系共重合体の一部が電荷輸送層形成用塗布液中の溶剤によって溶解することがある。浸漬塗布法では、電荷発生層上に電荷輸送層形成用塗布液が付着した時間が、導電性基体の軸方向における下方側の端部と上方側の端部とで異なる。そのため、電子写真感光体の軸方向一端と他端とで感度に差が出ることがあり、その感度の差が画像濃度差として表れることがある。

これに対して、第二実施形態では、ビニル系共重合体が芳香族ポリカルボン酸成分を含み、かつ、ＴＨＦ溶解度が１０質量部以下である。そのため、ビニル系共重合体が溶剤に溶解しにくいと考えられる。
そして、ビニル系共重合体が溶剤に溶解しにくいことで、浸漬塗布法において電荷発生層上に電荷輸送層形成用塗布液が付着した時間が導電性基体の軸方向における下方側の端部と上方側の端部とで異なっていても、感度の差が出にくく、それに起因する電子写真感光体の軸方向における画像濃度差が抑制されると推測される。
以上の理由により、第二実施形態に係る感光体は、電子写真感光体の軸方向における画像濃度差が抑制されると推測される。

そして、第二実施形態では、ビニル系共重合体が溶剤に溶解しにくくても、高い感度が得られる。具体的には、ビニル系共重合体に含まれるアシルオキシ成分がビニル系共重合体中における電荷発生材料の分散性を高め、アシルオキシ成分と芳香族ポリカルボン酸成分とを組み合わせて用いることでビニル系共重合体中における電荷発生材料の分散性がさらに高まると考えられる。そして、ビニル系共重合体中における電荷発生材料の分散性が高まることで、ビニル系共重合体が溶剤に溶解しにくくても、電荷輸送層との界面近傍に電荷発生材料が分散し、それにより高い感度が得られると推測される。つまり、第二実施形態に係る感光体は、高い感度を得つつ、感光体の軸方向における画像濃度差が抑制される。

以下、第一実施形態に係る感光体及び第二実施形態に係る感光体のいずれにも該当する感光体を「本実施形態に係る感光体」と称して説明する。ただし、本発明の感光体の一例は、第一実施形態に係る感光体及び第二実施形態に係る感光体の少なくとも一方に該当する感光体であればよい。

以下、本実施形態に係る電子写真感光体について図面を参照して説明する。
図１は、本実施形態に係る電子写真感光体７Ａの層構成の一例を示す概略部分断面図である。図１に示す電子写真感光体７Ａは、導電性基体４上に、下引層１、電荷発生層２及び電荷輸送層３がこの順序で積層された構造を有する。そして、電荷発生層２及び電荷輸送層３が感光層５を構成している。

なお、下引層１は、必要に応じて設けられる層である。つまり、電子写真感光体７Ａは、導電性基体４上に直接（つまり、下引層１を介さずに）電荷発生層２が設けられていてもよい。
また、電子写真感光体７Ａは、必要に応じてその他の層を設けてもよい。その他の層としては、例えば、電荷輸送層３上に更に設けられる保護層等が挙げられる。

以下、本実施形態に係る電子写真感光体の各層について詳細に説明する。なお、符号は省略して説明する。

（導電性基体）
導電性基体としては、例えば、金属（アルミニウム、銅、亜鉛、クロム、ニッケル、モリブデン、バナジウム、インジウム、金、白金等）又は合金（ステンレス鋼等）を含む金属板、金属ドラム、及び金属ベルト等が挙げられる。また、導電性基体としては、例えば、導電性化合物（例えば導電性ポリマー、酸化インジウム等）、金属（例えばアルミニウム、パラジウム、金等）又は合金を塗布、蒸着又はラミネートした紙、樹脂フィルム、ベルト等も挙げられる。ここで、「導電性」とは体積抵抗率が１０^１３Ωｃｍ未満であることをいう。

導電性基体の表面は、電子写真感光体がレーザプリンタに使用される場合、レーザ光を照射する際に生じる干渉縞を抑制する目的で、中心線平均粗さＲａで０．０４μｍ以上０．５μｍ以下に粗面化されていることが好ましい。なお、非干渉光を光源に用いる場合、干渉縞防止の粗面化は、特に必要ないが、導電性基体の表面の凹凸による欠陥の発生を抑制するため、より長寿命化に適する。

粗面化の方法としては、例えば、研磨剤を水に懸濁させて支持体に吹き付けることによって行う湿式ホーニング、回転する砥石に導電性基体を圧接し、連続的に研削加工を行うセンタレス研削、陽極酸化処理等が挙げられる。

粗面化の方法としては、導電性基体の表面を粗面化することなく、導電性又は半導電性粉体を樹脂中に分散させて、導電性基体の表面上に層を形成し、その層中に分散させる粒子により粗面化する方法も挙げられる。

陽極酸化による粗面化処理は、金属製（例えばアルミニウム製）の導電性基体を陽極とし電解質溶液中で陽極酸化することにより導電性基体の表面に酸化膜を形成するものである。電解質溶液としては、例えば、硫酸溶液、シュウ酸溶液等が挙げられる。しかし、陽極酸化により形成された多孔質陽極酸化膜は、そのままの状態では化学的に活性であり、汚染され易く、環境による抵抗変動も大きい。そこで、多孔質陽極酸化膜に対して、酸化膜の微細孔を加圧水蒸気又は沸騰水中（ニッケル等の金属塩を加えてもよい）で水和反応による体積膨張でふさぎ、より安定な水和酸化物に変える封孔処理を行うことが好ましい。

陽極酸化膜の膜厚は、例えば、０．３μｍ以上１５μｍ以下が好ましい。この膜厚が上記範囲内にあると、注入に対するバリア性が発揮される傾向があり、また繰り返し使用による残留電位の上昇が抑えられる傾向にある。

導電性基体には、酸性処理液による処理又はベーマイト処理を施してもよい。
酸性処理液による処理は、例えば、以下のようにして実施される。先ず、リン酸、クロム酸及びフッ酸を含む酸性処理液を調製する。酸性処理液におけるリン酸、クロム酸及びフッ酸の配合割合は、例えば、リン酸が１０質量％以上１１質量％以下の範囲、クロム酸が３質量％以上５質量％以下の範囲、フッ酸が０．５質量％以上２質量％以下の範囲であって、これらの酸全体の濃度は１３．５質量％以上１８質量％以下の範囲がよい。処理温度は例えば４２℃以上４８℃以下が好ましい。被膜の膜厚は、０．３μｍ以上１５μｍ以下が好ましい。

ベーマイト処理は、例えば９０℃以上１００℃以下の純水中に５分から６０分間浸漬すること、又は９０℃以上１２０℃以下の加熱水蒸気に５分から６０分間接触させて行う。被膜の膜厚は、０．１μｍ以上５μｍ以下が好ましい。これをさらにアジピン酸、硼酸、硼酸塩、燐酸塩、フタル酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等の被膜溶解性の低い電解質溶液を用いて陽極酸化処理してもよい。

（下引層）
下引層は、例えば、無機粒子と結着樹脂とを含む層である。

無機粒子としては、例えば、粉体抵抗（体積抵抗率）１０^２Ωｃｍ以上１０^１１Ωｃｍ以下の無機粒子が挙げられる。
これらの中でも、上記抵抗値を有する無機粒子としては、例えば、酸化錫粒子、酸化チタン粒子、酸化亜鉛粒子、酸化ジルコニウム粒子等の金属酸化物粒子がよく、特に、酸化亜鉛粒子が好ましい。

無機粒子のＢＥＴ法による比表面積は、例えば、１０ｍ^２／ｇ以上がよい。
無機粒子の体積平均粒径は、例えば、５０ｎｍ以上２０００ｎｍ以下（好ましくは６０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下）がよい。

無機粒子の含有量は、例えば、結着樹脂に対して、１０質量％以上８０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは４０質量％以上８０質量％以下である。

無機粒子は、表面処理が施されていてもよい。無機粒子は、表面処理の異なるもの、又は、粒子径の異なるものを２種以上混合して用いてもよい。

表面処理剤としては、例えば、シランカップリング剤、チタネート系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤、界面活性剤等が挙げられる。特に、シランカップリング剤が好ましく、アミノ基を有するシランカップリング剤がより好ましい。

アミノ基を有するシランカップリング剤としては、例えば、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３－アミノプロピルトリエトキシシラン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

シランカップリング剤は、２種以上混合して使用してもよい。例えば、アミノ基を有するシランカップリング剤と他のシランカップリング剤とを併用してもよい。この他のシランカップリング剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、３－メタクリルオキシプロピル－トリス（２－メトキシエトキシ）シラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－クロロプロピルトリメトキシシラン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

表面処理剤による表面処理方法は、公知の方法であればいかなる方法でもよく、乾式法又は湿式法のいずれでもよい。

表面処理剤の処理量は、例えば、無機粒子に対して０．５質量％以上１０質量％以下が好ましい。

ここで、下引層は、無機粒子と共に電子受容性化合物（アクセプター化合物）を含有することが、電気特性の長期安定性、キャリアブロック性が高まる観点からよい。

電子受容性化合物としては、例えば、クロラニル、ブロモアニル等のキノン系化合物；テトラシアノキノジメタン系化合物；２，４，７－トリニトロフルオレノン、２，４，５，７－テトラニトロ－９－フルオレノン等のフルオレノン化合物；２－（４－ビフェニル）－５－（４－ｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール、２，５－ビス（４－ナフチル）－１，３，４－オキサジアゾール、２，５－ビス（４－ジエチルアミノフェニル）－１，３，４オキサジアゾール等のオキサジアゾール系化合物；キサントン系化合物；チオフェン化合物；３，３’，５，５’テトラ－ｔ－ブチルジフェノキノン等のジフェノキノン化合物；等の電子輸送性物質等が挙げられる。
特に、電子受容性化合物としては、アントラキノン構造を有する化合物が好ましい。アントラキノン構造を有する化合物としては、例えば、ヒドロキシアントラキノン化合物、アミノアントラキノン化合物、アミノヒドロキシアントラキノン化合物等が好ましく、具体的には、例えば、アントラキノン、アリザリン、キニザリン、アントラルフィン、プルプリン等が好ましい。

電子受容性化合物は、下引層中に無機粒子と共に分散して含まれていてもよいし、無機粒子の表面に付着した状態で含まれていてもよい。

電子受容性化合物を無機粒子の表面に付着させる方法としては、例えば、乾式法、又は、湿式法が挙げられる。

乾式法は、例えば、無機粒子をせん断力の大きなミキサ等で攪拌しながら、直接又は有機溶媒に溶解させた電子受容性化合物を滴下、乾燥空気や窒素ガスとともに噴霧させて、電子受容性化合物を無機粒子の表面に付着する方法である。電子受容性化合物の滴下又は噴霧するときは、溶剤の沸点以下の温度で行うことがよい。電子受容性化合物を滴下又は噴霧した後、更に１００℃以上で焼き付けを行ってもよい。焼き付けは電子写真特性が得られる温度、時間であれば特に制限されない。

湿式法は、例えば、攪拌、超音波、サンドミル、アトライター、ボールミル等により、無機粒子を溶剤中に分散しつつ、電子受容性化合物を添加し、攪拌又は分散した後、溶剤除去して、電子受容性化合物を無機粒子の表面に付着する方法である。溶剤除去方法は、例えば、ろ過又は蒸留により留去される。溶剤除去後には、更に１００℃以上で焼き付けを行ってもよい。焼き付けは電子写真特性が得られる温度、時間であれば特に限定されない。湿式法においては、電子受容性化合物を添加する前に無機粒子の含有水分を除去してもよく、その例として溶剤中で攪拌加熱しながら除去する方法、溶剤と共沸させて除去する方法が挙げられる。

なお、電子受容性化合物の付着は、表面処理剤による表面処理を無機粒子に施す前又は後に行ってよく、電子受容性化合物の付着と表面処理剤による表面処理と同時に行ってもよい。

電子受容性化合物の含有量は、例えば、無機粒子に対して０．０１質量％以上２０質量％以下がよく、好ましくは０．０１質量％以上１０質量％以下である。

下引層に用いる結着樹脂としては、例えば、アセタール樹脂（例えばポリビニルブチラール等）、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、カゼイン樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、ゼラチン、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、塩化ビニル－酢酸ビニル－無水マレイン酸樹脂、シリコーン樹脂、シリコーン－アルキッド樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、フェノール－ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂等の公知の高分子化合物；ジルコニウムキレート化合物；チタニウムキレート化合物；アルミニウムキレート化合物；チタニウムアルコキシド化合物；有機チタニウム化合物；シランカップリング剤等の公知の材料が挙げられる。
下引層に用いる結着樹脂としては、例えば、電荷輸送性基を有する電荷輸送性樹脂、導電性樹脂（例えばポリアニリン等）等も挙げられる。

これらの中でも、下引層に用いる結着樹脂としては、上層の塗布溶剤に不溶な樹脂が好適であり、特に、尿素樹脂、フェノール樹脂、フェノール－ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂；ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリビニルアルコール樹脂及びポリビニルアセタール樹脂からなる群から選択される少なくとも１種の樹脂と硬化剤との反応により得られる樹脂が好適である。
これら結着樹脂を２種以上組み合わせて使用する場合には、その混合割合は、必要に応じて設定される。

下引層には、電気特性向上、環境安定性向上、画質向上のために種々の添加剤を含んでいてもよい。
添加剤としては、多環縮合系、アゾ系等の電子輸送性顔料、ジルコニウムキレート化合物、チタニウムキレート化合物、アルミニウムキレート化合物、チタニウムアルコキシド化合物、有機チタニウム化合物、シランカップリング剤等の公知の材料が挙げられる。シランカップリング剤は前述のように無機粒子の表面処理に用いられるが、添加剤として更に下引層に添加してもよい。

添加剤としてのシランカップリング剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、３－メタクリルオキシプロピル－トリス（２－メトキシエトキシ）シラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）－３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－クロロプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。

ジルコニウムキレート化合物としては、例えば、ジルコニウムブトキシド、ジルコニウムアセト酢酸エチル、ジルコニウムトリエタノールアミン、アセチルアセトネートジルコニウムブトキシド、アセト酢酸エチルジルコニウムブトキシド、ジルコニウムアセテート、ジルコニウムオキサレート、ジルコニウムラクテート、ジルコニウムホスホネート、オクタン酸ジルコニウム、ナフテン酸ジルコニウム、ラウリン酸ジルコニウム、ステアリン酸ジルコニウム、イソステアリン酸ジルコニウム、メタクリレートジルコニウムブトキシド、ステアレートジルコニウムブトキシド、イソステアレートジルコニウムブトキシド等が挙げられる。

チタニウムキレート化合物としては、例えば、テトライソプロピルチタネート、テトラノルマルブチルチタネート、ブチルチタネートダイマー、テトラ（２－エチルヘキシル）チタネート、チタンアセチルアセトネート、ポリチタンアセチルアセトネート、チタンオクチレングリコレート、チタンラクテートアンモニウム塩、チタンラクテート、チタンラクテートエチルエステル、チタントリエタノールアミネート、ポリヒドロキシチタンステアレート等が挙げられる。

アルミニウムキレート化合物としては、例えば、アルミニウムイソプロピレート、モノブトキシアルミニウムジイソプロピレート、アルミニウムブチレート、ジエチルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート、アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）等が挙げられる。

これらの添加剤は、単独で、又は複数の化合物の混合物若しくは重縮合物として用いてもよい。

下引層は、ビッカース硬度が３５以上であることがよい。
下引層の表面粗さ（十点平均粗さ）は、モアレ像抑制のために、使用される露光用レーザ波長λの１／（４ｎ）（ｎは上層の屈折率）から１／２までに調整されていることがよい。
表面粗さ調整のために下引層中に樹脂粒子等を添加してもよい。樹脂粒子としてはシリコーン樹脂粒子、架橋型ポリメタクリル酸メチル樹脂粒子等が挙げられる。また、表面粗さ調整のために下引層の表面を研磨してもよい。研磨方法としては、バフ研磨、サンドブラスト処理、湿式ホーニング、研削処理等が挙げられる。

下引層の形成は、特に制限はなく、周知の形成方法が利用されるが、例えば、上記成分を溶剤に加えた下引層形成用塗布液の塗膜を形成し、当該塗膜を乾燥し、必要に応じて加熱することで行う。

下引層形成用塗布液を調製するための溶剤としては、公知の有機溶剤、例えば、アルコール系溶剤、芳香族炭化水素溶剤、ハロゲン化炭化水素溶剤、ケトン系溶剤、ケトンアルコール系溶剤、エーテル系溶剤、エステル系溶剤等が挙げられる。
これらの溶剤として具体的には、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｎ－ブタノール、ベンジルアルコール、メチルセルソルブ、エチルセルソルブ、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、メチレンクロライド、クロロホルム、クロロベンゼン、トルエン等の通常の有機溶剤が挙げられる。

下引層形成用塗布液を調製するときの無機粒子の分散方法としては、例えば、ロールミル、ボールミル、振動ボールミル、アトライター、サンドミル、コロイドミル、ペイントシェーカー等の公知の方法が挙げられる。

下引層形成用塗布液を導電性基体上に塗布する方法としては、例えば、ブレード塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、浸漬塗布法、ビード塗布法、エアーナイフ塗布法、カーテン塗布法等の通常の方法が挙げられる。

下引層の膜厚は、例えば、好ましくは１５μｍ以上、より好ましくは２０μｍ以上５０μｍ以下の範囲内に設定される。

（中間層）
図示は省略するが、下引層と感光層との間に中間層をさらに設けてもよい。
中間層は、例えば、樹脂を含む層である。中間層に用いる樹脂としては、例えば、アセタール樹脂（例えばポリビニルブチラール等）、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、カゼイン樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、ゼラチン、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、塩化ビニル－酢酸ビニル－無水マレイン酸樹脂、シリコーン樹脂、シリコーン－アルキッド樹脂、フェノール－ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂等の高分子化合物が挙げられる。
中間層は、有機金属化合物を含む層であってもよい。中間層に用いる有機金属化合物としては、ジルコニウム、チタニウム、アルミニウム、マンガン、ケイ素等の金属原子を含有する有機金属化合物等が挙げられる。
これらの中間層に用いる化合物は、単独で又は複数の化合物の混合物若しくは重縮合物として用いてもよい。

これらの中でも、中間層は、ジルコニウム原子又はケイ素原子を含有する有機金属化合物を含む層であることが好ましい。

中間層の形成は、特に制限はなく、周知の形成方法が利用されるが、例えば、上記成分を溶剤に加えた中間層形成用塗布液の塗膜を形成し、当該塗膜を乾燥、必要に応じて加熱することで行う。
中間層を形成する塗布方法としては、浸漬塗布法、突き上げ塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、ブレード塗布法、ナイフ塗布法、カーテン塗布法等の通常の方法が用いられる。

中間層の膜厚は、例えば、好ましくは０．１μｍ以上３μｍ以下の範囲に設定される。なお、中間層を下引層として使用してもよい。

（電荷発生層）
電荷発生層は、電荷発生材料と、結着樹脂として塩素含有成分とアシルオキシ成分と芳香族ポリカルボン酸成分とを含むビニル系共重合体と、を含む層であり、必要に応じて他の成分を含んでもよい。
以下、塩素含有成分とアシルオキシ成分と芳香族ポリカルボン酸成分とを含むビニル系共重合体を、「特定共重合体」ともいう。

－電荷発生材料－
電荷発生材料としては、ビスアゾ、トリスアゾ等のアゾ顔料；ジブロモアントアントロン等の縮環芳香族顔料；ペリレン顔料；ピロロピロール顔料；フタロシアニン顔料；酸化亜鉛；三方晶系セレン等が挙げられる。

これらの中でも、電荷発生材料としては、電荷発生能が高い「フタロシアニン顔料」が好ましい。フタロシアニン顔料としては、金属フタロシアニン顔料、無金属フタロシアニン顔料が挙げられる。具体的には、例えば、フタロシアニン顔料としては、特開平５－２６３００７号公報、特開平５－２７９５９１号公報等に開示されたヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料；特開平５－９８１８１号公報等に開示されたクロロガリウムフタロシアニン顔料；特開平５－１４０４７２号公報、特開平５－１４０４７３号公報等に開示されたジクロロスズフタロシアニン顔料；特開平４－１８９８７３号公報等に開示されたチタニルフタロシアニン顔料等が挙げられる。

そして、これらの中でも、フタロシアニン顔料としては、電荷発生能の点からヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料及びクロロガリウムフタロシアニン顔料から選択される少なくとも１種が好ましく、ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料がより好ましい。

なお、電荷発生材料の中でも特に電荷発生能の高いフタロシアニン系顔料（その中でも特に電荷発生能の高い、クロロガリウムフタロシアニン及びヒドロキシガリウムフタロシアニンの少なくとも一種）を用いた場合、電荷発生能が高いがゆえに、電荷発生層中に電荷トラップが存在すると蓄積される電荷量も多くなり、ポジゴーストが起こりやすくなる。しかしながら、本実施形態では、前述のように、結着樹脂として特定共重合体を用いることで、生成される電荷トラップの量が少なくなっている。そのため、電荷発生材料としてフタロシアニン系顔料を用いても、またその中でも特にクロロガリウムフタロシアニン及びヒドロキシガリウムフタロシアニンの少なくとも一種を用いても、ポジゴーストが抑制されると推測される。

ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料の中でも、Ｖ型のヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料が好ましい。
特に、ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料としては、例えば、６００ｎｍ以上９００ｎｍ以下の波長域での分光吸収スペクトルにおいて、８１０ｎｍ以上８３９ｎｍ以下の範囲に最大ピーク波長を有するヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料がより優れた分散性が得られる観点から好ましい。

また、上記の８１０ｎｍ以上８３９ｎｍ以下の範囲に最大ピーク波長を有するヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料は、平均粒径が特定の範囲であり、且つ、ＢＥＴ比表面積が特定の範囲であることが好ましい。具体的には、平均粒径が０．２０μｍ以下であることが好ましく、０．０１μｍ以上０．１５μｍ以下であることがより好ましい。一方、ＢＥＴ比表面積が４５ｍ^２／ｇ以上であることが好ましく、５０ｍ^２／ｇ以上であることがより好ましく、５５ｍ^２／ｇ以上１２０ｍ^２／ｇ以下であることが特に好ましい。平均粒径は、体積平均粒径（ｄ５０平均粒径）でレーザ回折散乱式粒度分布測定装置（ＬＡ－７００、堀場製作所社製）にて測定した値である。また、ＢＥＴ式比表面積測定器（島津製作所製：フローソープＩＩ２３００）を用い窒素置換法にて測定した値である。

ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料の最大粒径（一次粒子径の最大値）は、１．２μｍ以下であることが好ましく、１．０μｍ以下であることがより好ましく、より好ましくは０．３μｍ以下である。

ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料は、平均粒径が０．２μｍ以下、最大粒径が１．２μｍ以下であり、且つ、比表面積値が４５ｍ^２／ｇ以上であることが好ましい。

ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料は、ＣｕＫα特性Ｘ線を用いたＸ線回折スペクトルにおいて、ブラッグ角度（２θ±０．２°）が少なくとも７．３゜、１６．０゜、２４．９゜、２８．０゜に回折ピークを有するＶ型であることが好ましい。

電荷発生材料は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
電荷発生層全体に対する電荷発生材料の含有量としては、例えば３０体積％以上８０体積％以下が挙げられ、ポジゴースト抑制の観点から、４０体積％以上７０体積％以下が好ましく、５０体積％以上６０体積％以下がより好ましい。

－特定共重合体－
特定共重合体は、塩素含有成分、アシルオキシ成分、及び芳香族ポリカルボン酸成分を含むビニル系共重合体である。
なお、第一実施形態においては、特定共重合体における全構成単位に対する塩素含有成分の割合が８０質量％以上であり、全構成単位に対する芳香族ポリカルボン酸成分の割合が０．５質量％以上である。
なお、全構成単位に対する各構成単位の割合は、特定共重合体をＮＭＲにより分析することで求められる。

特定共重合体は、塩素含有成分、アシルオキシ成分、及び芳香族ポリカルボン酸成分を少なくとも含み、他の構成単位（例えば、ジオールに由来する構成単位等）を含んでもよい。ただし、他の構成単位の割合は、全構成単位に対し５モル％以下であることが好ましく、３モル％以下であることがより好ましく、１モル％以下であることがさらに好ましく、他の構成単位を含まないことが特に好ましい。すなわち、特定共重合体は、塩素含有成分、アシルオキシ成分、及び芳香族ポリカルボン酸成分からなる共重合体であることが特に好ましい。

－－塩素含有成分－－
塩素含有成分は、前記の通り、塩素原子を有し、かつ、アシルオキシ基及び２以上のカルボキシ基を有さない構成単位である。
特定共重合体は、塩素含有成分を１種のみ含んでもよく、２種以上含んでもよい。
塩素含有成分が有する塩素原子の数としては、例えば１以上５以下が挙げられ、１以上３以下が好ましく、１以上２以下がより好ましく、１であることがさらに好ましい。また、塩素含有成分は、塩素原子が直鎖に直接結合していることが好ましい。
塩素含有成分が有してもよい他の置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、塩素以外のハロゲン原子等が挙げられる。
塩素含有成分は、塩化ビニル又は塩化ビニル誘導体に由来する構成単位であることが好ましい。
また、塩素含有成分は、下記一般式（１）で表される構成単位であることが好ましい。

一般式（１）中、Ｒ^１１～Ｒ^１３はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１以上５以下のアルキル基を表す。

一般式（１）中のＲ^１１～Ｒ^１３は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１以上５以下のアルキル基が好ましく、水素原子又はメチル基がより好ましく、水素原子がさらに好ましい。
一般式（１）中のＲ^１１～Ｒ^１３は、互いに異なっていてもよく、同じ基であってもよい。
塩素含有成分は、その中でも、一般式（１）で表され、かつ、一般式（１）中のＲ^１１～Ｒ^１３がいずれも水素原子である構成単位が好ましい。

－－アシルオキシ成分－－
アシルオキシ成分は、前記の通り、アシルオキシ基を有する構成単位である。
特定共重合体は、アシルオキシ成分を１種のみ含んでもよく、２種以上含んでもよい。
アシルオキシ成分が有するアシルオキシ基の数としては、例えば１以上２以下が挙げられ、１つであることがより好ましい。また、アシルオキシ成分は、アシルオキシ基が直鎖に直接結合していることが好ましい。
アシルオキシ成分が有してもよい他の置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子等が挙げられる。
アシルオキシ成分は、酢酸ビニル又は酢酸ビニル誘導体に由来する構成単位であることが好ましい。
また、アシルオキシ成分は、下記一般式（２）で表される構成単位であることが好ましい。

一般式（２）中、Ｒ^２１～Ｒ^２３はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１以上５以下のアルキル基を表し、Ｒ^２４は炭素数１以上５以下のアルキル基を表す。

一般式（２）中のＲ^２１～Ｒ^２３は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１以上５以下のアルキル基が好ましく、水素原子又はメチル基がより好ましく、水素原子がさらに好ましい。
一般式（２）中のＲ^２１～Ｒ^２３は、互いに異なっていてもよく、同じ基であってもよい。その中でも、一般式（２）中のＲ^２１～Ｒ^２３がいずれも水素原子であることが好ましい。
一般式（２）中のＲ^２４は、炭素数１以上５以下のアルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましく、メチル基がさらに好ましい。
アシルオキシ成分は、その中でも、一般式（２）で表され、かつ、一般式（２）中のＲ^２１～Ｒ^２３がいずれも水素原子であり、かつ、一般式（２）中のＲ^２４がメチル基である構成単位が好ましい。

－－芳香族ポリカルボン酸成分－－
芳香族ポリカルボン酸成分は、前記の通り、芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位である。
特定共重合体は、芳香族ポリカルボン酸成分を１種のみ含んでもよく、２種以上含んでもよい。
芳香族ポリカルボン酸成分が有する芳香環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環等が挙げられ、これらの中でもベンゼン環が好ましい。上記芳香環は、特定共重合体の主鎖に直接結合してもよく、アルキレン基等の連結基を介して結合してもよく、直接結合していることが好ましい。

芳香族ポリカルボン酸成分が有するカルボキシ基の数としては、例えば２以上４以下が挙げられ、２以上３以下が好ましく、２であることがより好ましい。また、芳香族ポリカルボン酸成分は、２以上のカルボキシ基が芳香環に直接結合してもよく、アルキレン基等の連結基を介して結合してもよい。芳香族ポリカルボン酸成分は、２以上のカルボキシ基がすべて芳香環に直接結合していることが好ましい。
芳香族ポリカルボン酸成分が有してもよい他の置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子等が挙げられる。

芳香族ポリカルボン酸成分が有する芳香族ポリカルボン酸構造としては、例えば、フタル酸構造、イソフタル酸構造、テレフタル酸構造、ナフタレンジカルボン酸構造が挙げられ、これらの中でもフタル酸構造が好ましく、他の置換基を有さないフタル酸構造がより好ましい。
芳香族ポリカルボン酸成分は、芳香族ポリカルボン酸構造が特定共重合体の主鎖に直接結合したものであることが好ましく、フタル酸構造が特定共重合体の主鎖に直接結合したものであることがより好ましい。
芳香族ポリカルボン酸成分は、フタル酸、ビニルフタル酸、又はこれらの誘導体に由来する構成単位であることが好ましい。
芳香族ポリカルボン酸成分は、例えば下記式（３－１）で表される構成単位のように、特定共重合体の主鎖の末端に位置する構成単位であってもよく、例えば下記式（３－２）で表される構成単位のように、末端以外に位置する構成単位であってもよい。芳香族ポリカルボン酸成分は、特定共重合体の主鎖の末端に位置する構成単位であることが好ましい。

－－各成分の組み合わせ－－
特定共重合体は、塩素含有成分として一般式（１）で表される構成単位を含み、かつ、アシルオキシ成分として一般式（２）で表される構成単位を含む共重合体であることが好ましく、一般式（１）で表される構成単位と一般式（２）で表される構成単位とフタル酸構造を有する構成単位とを含む共重合体であることがより好ましい。
また、特定共重合体は、塩素含有成分として一般式（１）で表され一般式（１）中のＲ^１１～Ｒ^１３がいずれも水素原子である構成単位を含み、アシルオキシ成分として一般式（２）で表され一般式（２）中のＲ^２１～Ｒ^２３がいずれも水素原子であり一般式（２）中のＲ^２４がメチル基である構成単位を含む共重合体であることがさらに好ましく、一般式（１）で表され一般式（１）中のＲ^１１～Ｒ^１３がいずれも水素原子である構成単位と、一般式（２）で表され一般式（２）中のＲ^２１～Ｒ^２３がいずれも水素原子であり一般式（２）中のＲ^２４がメチル基である構成単位と、他の置換基を有さないフタル酸構造を有する構成単位と、を含む共重合体であることが特に好ましい。

－－各成分の割合－－
塩素含有成分の割合は、感光体軸方向の画像濃度差抑制の観点から、特定共重合体の全構成成分に対し、８０質量％以上であることが好ましく、８２質量％以上であることがより好ましく、８５質量％以上であることがさらに好ましい。
また、塩素含有成分の割合は、高い感度を得る観点から、特定共重合体の全構成成分に対し、８８質量％以下であることが好ましく、８７質量％以下であることがより好ましく、８６質量％以下であることがさらに好ましい。
塩素含有成分の割合が８７質量％以下であると、塩素含有成分の割合が高すぎる場合に比べてビニル系共重合体の硬度が高くなりすぎにくく、硬度が高すぎることに起因する電荷発生材料の分散性低下が起こりにくくなる。また、塩素含有成分の割合が８７質量％以下であると、塩素含有成分の割合が高すぎる場合に比べて、相対的にアシルオキシ成分の割合が高くなり、電荷発生材料の分散性が得られやすくなる。その結果、電荷発生材料が電荷輸送層との界面付近に存在しやすくなり、高い感度が得られると推測される。
塩素含有成分の割合は、感光体軸方向の画像濃度差抑制と高感度とを両立する観点から、８０質量％以上８８質量％以下であることが好ましく、８２質量％以上８７質量％以下であることがより好ましく、８５質量％以上８６質量％以下であることがさらに好ましい。

芳香族ポリカルボン酸成分の割合は、感光体軸方向の画像濃度差抑制の観点から、特定共重合体の全構成成分に対し、０．５質量％以上であることが好ましく、０．５質量％以上であることが好ましく、０．８質量％以上であることがより好ましい。
また、芳香族ポリカルボン酸成分の割合は、高い感度を得る観点から、特定共重合体の全構成成分に対し、２．５質量％以下であることが好ましく、１．５質量％以下であることがより好ましい。
芳香族ポリカルボン酸成分の割合が２．０質量％以下であると、芳香族ポリカルボン酸成分の割合が高すぎる場合に比べて、相対的にアシルオキシ成分の割合が高くなり、電荷発生材料の分散性が得られやすくなる。その結果、電荷発生材料が電荷輸送層との界面付近に存在しやすくなり、高い感度が得られると推測される。
芳香族ポリカルボン酸成分の割合は、感光体軸方向の画像濃度差抑制と高感度とを両立する観点から、０．５質量％以上２．０質量％以下であることが好ましい。

特定共重合体の全構成成分に対する芳香族ポリカルボン酸成分の割合をＡ質量％とし、特定共重合体に対する電荷発生材料の含有量をＣ質量％としたとき、Ａ／Ｃの値は、感光体軸方向の画像濃度差抑制の観点から、３．００×１０^－３以上であることが好ましく、５．００×１０^－３以上であることがより好ましい。
またＡ／Ｃの値は、高い感度を得る観点から、１．４０×１０^－２以下であることが好ましく、１．００×１０^－２以下であることがより好ましい。
Ａ／Ｃの値は、感光体軸方向の画像濃度差抑制と高感度とを両立する観点から、３．００×１０^－３以上１．４０×１０^－２以下であることが好ましく５．００×１０^－３以上１．００×１０^－２以下であることが好ましい。
上記重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により測定される値である。ＧＰＣによる分子量測定は、測定装置として東ソー（株）製ＧＰＣ・ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣを用い、東ソー（株）製カラム・ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＭ－Ｍ（１５ｃｍ）を使用し、ＴＨＦ溶媒で行う。重量平均分子量及び数平均分子量は、この測定結果から単分散ポリスチレン標準試料により作製した分子量校正曲線を使用して算出する。

３０℃のテトラヒドロフラン１００質量部に対する特定共重合体の溶解度（以下「ＴＨＦ溶解度」ともいう）は、感光体軸方向の画像濃度差抑制の観点から、１０質量部以下であることが好ましく、８質量部以下であることがより好ましく、７．５質量部以下であることがさらに好ましい。
上記ＴＨＦ溶解度は、測定対象の重合体を３０℃のテトラヒドロフランに入れ、５分間静置した後に、残った重合体の質量を測定することで求める。

特定共重合体の製造方法は、特に限定されるものではなく、例えば、各構成単位に対応するモノマーを、懸濁重合法等により重合させる方法が挙げられる。

－その他の添加剤－
電荷発生層には、その他、周知の添加剤が含まれていてもよい。

－電荷発生層の形成－
電荷発生層の形成は、特に制限はなく、周知の形成方法が利用されるが、例えば、上記成分を溶剤に加えた電荷発生層形成用塗布液の塗膜を形成し、当該塗膜を乾燥し、必要に応じて加熱することで行う。

電荷発生層形成用塗布液を調製するための溶剤としては、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、ｎ－ブタノール、ベンジルアルコール、メチルセルソルブ、エチルセルソルブ、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、酢酸ｎ－ブチル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、メチレンクロライド、クロロホルム、クロロベンゼン、トルエン等が挙げられる。これら溶剤は、１種を単独で又は２種以上を混合して用いる。

電荷発生層形成用塗布液中に粒子（例えば電荷発生材料）を分散させる方法としては、例えば、ボールミル、振動ボールミル、アトライター、サンドミル、横型サンドミル等のメディア分散機や、攪拌、超音波分散機、ロールミル、高圧ホモジナイザー等のメディアレス分散機が利用される。高圧ホモジナイザーとしては、例えば、高圧状態で分散液を液－液衝突や液－壁衝突させて分散する衝突方式や、高圧状態で微細な流路を貫通させて分散する貫通方式等が挙げられる。
なお、この分散の際、電荷発生層形成用塗布液中の電荷発生材料の平均粒径を０．５μｍ以下、好ましくは０．３μｍ以下、更に好ましくは０．１５μｍ以下にすることが有効である。

電荷発生層形成用塗布液を下引層上（又は中間層上）に塗布する方法としては、例えばブレード塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、浸漬塗布法、ビード塗布法、エアーナイフ塗布法、カーテン塗布法等の通常の方法が挙げられる。

電荷発生層の膜厚は、例えば、好ましくは０．０５μｍ以上５．０μｍ以下、より好ましくは０．１μｍ以上２．０μｍ以下、さらに好ましくは０．１μｍ以上１．０μｍ以下、特に好ましくは０．１μｍ以上０．５μｍ以下の範囲内に設定される。

（電荷輸送層）
電荷輸送層は、電荷輸送材料と結着樹脂とを含む層である。電荷輸送層は、高分子電荷輸送材料を含む層であってもよい。

電荷輸送材料としては、ｐ－ベンゾキノン、クロラニル、ブロマニル、アントラキノン等のキノン系化合物；テトラシアノキノジメタン系化合物；２，４，７－トリニトロフルオレノン等のフルオレノン化合物；キサントン系化合物；ベンゾフェノン系化合物；シアノビニル系化合物；エチレン系化合物等の電子輸送性化合物が挙げられる。電荷輸送材料としては、トリアリールアミン系化合物、ベンジジン系化合物、アリールアルカン系化合物、アリール置換エチレン系化合物、スチルベン系化合物、アントラセン系化合物、ヒドラゾン系化合物等の正孔輸送性化合物も挙げられる。これらの電荷輸送材料は１種を単独で又は２種以上で用いられるが、これらに限定されるものではない。

電荷輸送材料としては、電荷移動度の観点から、下記一般式（ａ－１）で示されるトリアリールアミン系電荷輸送材料（以下「トリアリールアミン系電荷輸送材料（ａ－１）」ともいう）、トリアリールアミン系電荷輸送材料の一例である下記一般式（ＣＴ１）で示される電荷輸送材料（以下「ブタジエン系電荷輸送材料（ＣＴ１）ともいう）、及び下記一般式（ＣＴ２）で示される電荷輸送材料（以下「ベンジジン系電荷輸送材料（ＣＴ２）」ともいう）が好ましい。
また、電荷輸送材料として、ブタジエン系電荷輸送材料（ＣＴ１）とベンジジン系電荷輸送材料（ＣＴ２）とを併用してもよい。

トリアリールアミン系電荷輸送材料（ａ－１）について説明する。
トリアリールアミン系電荷輸送材料（ａ－１）は、下記一般式（ａ－１）で示される電荷輸送材料である。

一般式（ａ－１）中、Ａｒ^Ｔ１、Ａｒ^Ｔ２、及びＡｒ^Ｔ３は、各々独立に置換若しくは無置換のアリール基、－Ｃ_６Ｈ_４－Ｃ（Ｒ^Ｔ４）＝Ｃ（Ｒ^Ｔ５）（Ｒ^Ｔ６）、又は－Ｃ_６Ｈ_４－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝Ｃ（Ｒ^Ｔ７）（Ｒ^Ｔ８）を示す。Ｒ^Ｔ４、Ｒ^Ｔ５、Ｒ^Ｔ６、Ｒ^Ｔ７、及びＲ^Ｔ８は各々独立に水素原子、置換若しくは無置換のアルキル基、又は置換若しくは無置換のアリール基を示す。
上記各基の置換基としては、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基が挙げられる。また、上記各基の置換基としては、炭素数１以上３以下のアルキル基で置換された置換アミノ基も挙げられる。

ブタジエン系電荷輸送材料（ＣＴ１）について説明する。
ブタジエン系電荷輸送材料（ＣＴ１）は、下記一般式（ＣＴ１）で示される電荷輸送材料である。

一般式（ＣＴ１）中、Ｒ^Ｃ１１、Ｒ^Ｃ１２、Ｒ^Ｃ１３、Ｒ^Ｃ１４、Ｒ^Ｃ１５、及びＲ^Ｃ１６は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１以上２０以下のアルキル基、炭素数１以上２０以下のアルコキシ基、又は、炭素数６以上３０以下のアリール基を表し、隣接する２つの置換基同士が結合して炭化水素環構造を形成してもよい。
ｎ及びｍは、各々独立に、０、１又は２を表す。

一般式（ＣＴ１）において、Ｒ^Ｃ１１、Ｒ^Ｃ１２、Ｒ^Ｃ１３、Ｒ^Ｃ１４、Ｒ^Ｃ１５、及びＲ^Ｃ１６が表すハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられる。これらの中でも、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。

一般式（ＣＴ１）において、Ｒ^Ｃ１１、Ｒ^Ｃ１２、Ｒ^Ｃ１３、Ｒ^Ｃ１４、Ｒ^Ｃ１５、及びＲ^Ｃ１６が表すアルキル基としては、炭素数１以上２０以下（好ましくは１以上６以下、より好ましくは１以上４以下）の直鎖状又は分岐状のアルキル基が挙げられる。
直鎖状のアルキル基として具体的には、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基、ｎ－ウンデシル基、ｎ－ドデシル基、ｎ－トリデシル基、ｎ－テトラデシル基、ｎ－ペンタデシル基、ｎ－ヘキサデシル基、ｎ－ヘプタデシル基、ｎ－オクタデシル基、ｎ－ノナデシル基、ｎ－イコシル基等が挙げられる。
分岐状のアルキル基として具体的には、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ－ヘキシル基、ｔｅｒｔ－ヘキシル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ－ヘプチル基、ｔｅｒｔ－ヘプチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、イソノニル基、ｓｅｃ－ノニル基、ｔｅｒｔ－ノニル基、イソデシル基、ｓｅｃ－デシル基、ｔｅｒｔ－デシル基、イソウンデシル基、ｓｅｃ－ウンデシル基、ｔｅｒｔ－ウンデシル基、ネオウンデシル基、イソドデシル基、ｓｅｃ－ドデシル基、ｔｅｒｔ－ドデシル基、ネオドデシル基、イソトリデシル基、ｓｅｃ－トリデシル基、ｔｅｒｔ－トリデシル基、ネオトリデシル基、イソテトラデシル基、ｓｅｃ－テトラデシル基、ｔｅｒｔ－テトラデシル基、ネオテトラデシル基、１－イソブチル－４－エチルオクチル基、イソペンタデシル基、ｓｅｃ－ペンタデシル基、ｔｅｒｔ－ペンタデシル基、ネオペンタデシル基、イソヘキサデシル基、ｓｅｃ－ヘキサデシル基、ｔｅｒｔ－ヘキサデシル基、ネオヘキサデシル基、１－メチルペンタデシル基、イソヘプタデシル基、ｓｅｃ－ヘプタデシル基、ｔｅｒｔ－ヘプタデシル基、ネオヘプタデシル基、イソオクタデシル基、ｓｅｃ－オクタデシル基、ｔｅｒｔ－オクタデシル基、ネオオクタデシル基、イソノナデシル基、ｓｅｃ－ノナデシル基、ｔｅｒｔ－ノナデシル基、ネオノナデシル基、１－メチルオクチル基、イソイコシル基、ｓｅｃ－イコシル基、ｔｅｒｔ－イコシル基、ネオイコシル基等が挙げられる。
これらの中でも、アルキル基としては、メチル基、エチル基、イソプロピル基等の低級アルキル基が好ましい。

一般式（ＣＴ１）において、Ｒ^Ｃ１１、Ｒ^Ｃ１２、Ｒ^Ｃ１３、Ｒ^Ｃ１４、Ｒ^Ｃ１５、及びＲ^Ｃ１６が表すアルコキシ基としては、炭素数１以上２０以下（好ましくは１以上６以下、より好ましくは１以上４以下）の直鎖状又は分岐状のアルコキシ基が挙げられる。
直鎖状のアルコキシ基として具体的には、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｎ－ヘプチルオキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、ｎ－ノニルオキシ基、ｎ－デシルオキシ基、ｎ－ウンデシルオキシ基、ｎ－ドデシルオキシ基、ｎ－トリデシルオキシ基、ｎ－テトラデシルオキシ基、ｎ－ペンタデシルオキシ基、ｎ－ヘキサデシルオキシ基、ｎ－ヘプタデシルオキシ基、ｎ－オクタデシルオキシ基、ｎ－ノナデシルオキシ基、ｎ－イコシルオキシ基等が挙げられる。
分岐状のアルコキシ基として具体的には、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、ｓｅｃ－ヘキシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘキシルオキシ基、イソヘプチルオキシ基、ｓｅｃ－ヘプチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘプチルオキシ基、イソオクチルオキシ基、ｓｅｃ－オクチルオキシ基、ｔｅｒｔ－オクチルオキシ基、イソノニルオキシ基、ｓｅｃ－ノニルオキシ基、ｔｅｒｔ－ノニルオキシ基、イソデシルオキシ基、ｓｅｃ－デシルオキシ基、ｔｅｒｔ－デシルオキシ基、イソウンデシルオキシ基、ｓｅｃ－ウンデシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ウンデシルオキシ基、ネオウンデシルオキシ基、イソドデシルオキシ基、ｓｅｃ－ドデシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ドデシルオキシ基、ネオドデシルオキシ基、イソトリデシルオキシ基、ｓｅｃ－トリデシルオキシ基、ｔｅｒｔ－トリデシルオキシ基、ネオトリデシルオキシ基、イソテトラデシルオキシ基、ｓｅｃ－テトラデシルオキシ基、ｔｅｒｔ－テトラデシルオキシ基、ネオテトラデシルオキシ基、１－イソブチル－４－エチルオクチルオキシ基、イソペンタデシルオキシ基、ｓｅｃ－ペンタデシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンタデシルオキシ基、ネオペンタデシルオキシ基、イソヘキサデシルオキシ基、ｓｅｃ－ヘキサデシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘキサデシルオキシ基、ネオヘキサデシルオキシ基、１－メチルペンタデシルオキシ基、イソヘプタデシルオキシ基、ｓｅｃ－ヘプタデシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘプタデシルオキシ基、ネオヘプタデシルオキシ基、イソオクタデシルオキシ基、ｓｅｃ－オクタデシルオキシ基、ｔｅｒｔ－オクタデシルオキシ基、ネオオクタデシルオキシ基、イソノナデシルオキシ基、ｓｅｃ－ノナデシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ノナデシルオキシ基、ネオノナデシルオキシ基、１－メチルオクチルオキシ基、イソイコシルオキシ基、ｓｅｃ－イコシルオキシ基、ｔｅｒｔ－イコシルオキシ基、ネオイコシルオキシ基等が挙げられる。
これらの中でも、アルコキシ基としては、メトキシ基が好ましい。

一般式（ＣＴ１）において、Ｒ^Ｃ１１、Ｒ^Ｃ１２、Ｒ^Ｃ１３、Ｒ^Ｃ１４、Ｒ^Ｃ１５、及びＲ^Ｃ１６が表すアリール基としては、炭素数６以上３０以下（好ましくは６以上２０以下、より好ましくは６以上１６以下）のアリール基が挙げられる。
アリール基として具体的には、フェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、ビフェニリル基などが挙げられる。
これらの中でも、アリール基としては、フェニル基、ナフチル基が好ましい。

なお、一般式（ＣＴ１）において、Ｒ^Ｃ１１、Ｒ^Ｃ１２、Ｒ^Ｃ１３、Ｒ^Ｃ１４、Ｒ^Ｃ１５、及びＲ^Ｃ１６が表す上記各置換基は、さらに置換基を有する基も含む。この置換基としては、上記例示した原子および基（例えばハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基など）が挙げられる。

一般式（ＣＴ１）において、Ｒ^Ｃ１１、Ｒ^Ｃ１２、Ｒ^Ｃ１３、Ｒ^Ｃ１４、Ｒ^Ｃ１５、及びＲ^Ｃ１６の隣接する二つの置換基同士（例えばＲ^Ｃ１１及びＲ^Ｃ１２同士、Ｒ^Ｃ１３及びＲ^Ｃ１４同士、Ｒ^Ｃ１５及びＲ^Ｃ１６同士）が連結した炭化水素環構造における、当該置換基同士を連結する基としては、単結合、２，２’－メチレン基、２，２’－エチレン基、２，２’－ビニレン基などが挙げられ、これらの中でも単結合、２，２’－メチレン基が好ましい。
ここで、炭化水素環構造として具体的には、例えば、シクロアルカン構造、シクロアルケン構造、シクロアルカンポリエン構造等が挙げられる。

一般式（ＣＴ１）において、ｎ及びｍは、１であることが好ましい。

一般式（ＣＴ１）において、電荷輸送能の高い感光層（電荷輸送層）形成の点から、Ｒ^Ｃ１１、Ｒ^Ｃ１２、Ｒ^Ｃ１３、Ｒ^Ｃ１４、Ｒ^Ｃ１５、及びＲ^Ｃ１６が水素原子、炭素数１以上２０以下のアルキル基、又は炭素数１以上２０以下のアルコキシ基を表し、ｍ及びｎが１又は２を表することが好ましく、Ｒ^Ｃ１１、Ｒ^Ｃ１２、Ｒ^Ｃ１３、Ｒ^Ｃ１４、Ｒ^Ｃ１５、及びＲ^Ｃ１６が水素原子を表し、ｍ及びｎが１を表すことがより好ましい。
つまり、ブタジエン系電荷輸送材料（ＣＴ１）は、下記構造式（ＣＴ１Ａ）で示される電荷輸送材料（例示化合物（ＣＴ１－３））であることがより好ましい。

以下に、ブタジエン系電荷輸送材料（ＣＴ１）の具体例を示すが、これに限定されるわけではない。

なお、上記例示化合物中の略記号は、以下の意味を示す。また、置換基の前に付す番号は、ベンゼン環に対する置換位置を示している。
・ＣＨ_３：メチル基
・ＯＣＨ_３：メトキシ基

ブタジエン系電荷輸送材料（ＣＴ１）は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

ベンジジン系電荷輸送材料（ＣＴ２）について説明する。
ベンジジン系電荷輸送材料（ＣＴ２）は、下記一般式（ＣＴ２）で示される電荷輸送材料である。

一般式（ＣＴ２）中、Ｒ^Ｃ２１、Ｒ^Ｃ２２、及びＲ^Ｃ２３は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１以上１０以下のアルキル基、炭素数１以上１０以下のアルコキシ基、又は、炭素数６以上１０以下のアリール基を表す。

一般式（ＣＴ２）において、Ｒ^Ｃ２１、Ｒ^Ｃ２２、及びＲ^Ｃ２３が表すハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられる。これらの中でも、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。

一般式（ＣＴ２）において、Ｒ^Ｃ２１、Ｒ^Ｃ２２、及びＲ^Ｃ２３が表すアルキル基としては、炭素数１以上１０以下（好ましくは１以上６以下、より好ましくは１以上４以下）の直鎖状又は分岐状のアルキル基が挙げられる。
直鎖状のアルキル基として具体的には、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基等が挙げられる。
分岐状のアルキル基として具体的には、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ－ヘキシル基、ｔｅｒｔ－ヘキシル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ－ヘプチル基、ｔｅｒｔ－ヘプチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、イソノニル基、ｓｅｃ－ノニル基、ｔｅｒｔ－ノニル基、イソデシル基、ｓｅｃ－デシル基、ｔｅｒｔ－デシル基等が挙げられる。
これらの中でも、アルキル基としては、メチル基、エチル基、イソプロピル基等の低級アルキル基が好ましい。

一般式（ＣＴ２）において、Ｒ^Ｃ２１、Ｒ^Ｃ２２、及びＲ^Ｃ２３が表すアルコキシ基としては、炭素数１以上１０以下（好ましくは１以上６以下、より好ましくは１以上４以下）の直鎖状又は分岐状のアルコキシ基が挙げられる。
直鎖状のアルコキシ基として具体的には、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｎ－ヘプチルオキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、ｎ－ノニルオキシ基、ｎ－デシルオキシ基等が挙げられる。
分岐状のアルコキシ基として具体的には、イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、ｓｅｃ－ヘキシルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘキシルオキシ基、イソヘプチルオキシ基、ｓｅｃ－ヘプチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ヘプチルオキシ基、イソオクチルオキシ基、ｓｅｃ－オクチルオキシ基、ｔｅｒｔ－オクチルオキシ基、イソノニルオキシ基、ｓｅｃ－ノニルオキシ基、ｔｅｒｔ－ノニルオキシ基、イソデシルオキシ基、ｓｅｃ－デシルオキシ基、ｔｅｒｔ－デシルオキシ基等が挙げられる。
これらの中でも、アルコキシ基としては、メトキシ基が好ましい。

一般式（ＣＴ２）において、Ｒ^Ｃ２１、Ｒ^Ｃ２２、及びＲ^Ｃ２３が表すアリール基としては、炭素数６以上１０以下（好ましくは６以上９以下、より好ましくは６以上８以下）のアリール基が挙げられる。
アリール基として具体的には、フェニル基、ナフチル基などが挙げられる。
これらの中でも、アリール基としては、フェニル基が好ましい。

なお、一般式（ＣＴ２）において、Ｒ^Ｃ２１、Ｒ^Ｃ２２、及びＲ^Ｃ２３が表す上記各置換基は、さらに置換基を有する基も含む。この置換基としては、上記例示した原子および基（例えばハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基など）が挙げられる。

一般式（ＣＴ２）において、電荷輸送能の高い感光層（電荷輸送層）形成の点から、Ｒ^Ｃ２１、Ｒ^Ｃ２２、及びＲ^Ｃ２３が、各々独立に、水素原子、又は、炭素数１以上１０以下のアルキル基を表すことが好ましく、Ｒ^Ｃ２１、及びＲ^Ｃ２３が水素原子を表し、Ｒ^Ｃ２２が炭素数１以上１０以下のアルキル基（特に、メチル基）を表すことがより好ましい。
具体的には、ベンジジン系電荷輸送材料（ＣＴ２）は、下記構造式（ＣＴ２Ａ）で示される電荷輸送材料（例示化合物（ＣＴ２－２））であることが特に好ましい。

以下に、ベンジジン系電荷輸送材料（ＣＴ２）の具体例を示すが、これに限定されるわけではない。

なお、上記例示化合物中の略記号は、以下の意味を示す。また、置換基の前に付す番号は、ベンゼン環に対する置換位置を示している。
・ＣＨ_３：メチル基
・Ｃ_２Ｈ_５：エチル基
・ＯＣＨ_３：メトキシ基
・ＯＣ_２Ｈ_５：エトキシ基

ベンジジン系電荷輸送材料（ＣＴ２）は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

高分子電荷輸送材料としては、ポリ－Ｎ－ビニルカルバゾール、ポリシラン等の電荷輸送性を有する公知のものが用いられる。特に、特開平８－１７６２９３号公報、特開平８－２０８８２０号公報等に開示されているポリエステル系の高分子電荷輸送材は特に好ましい。なお、高分子電荷輸送材料は、単独で使用してよいが、結着樹脂と併用してもよい。

電荷輸送層に用いる結着樹脂は、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、スチレン－ブタジエン共重合体、塩化ビニリデン－アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル－酢酸ビニル－無水マレイン酸共重合体、シリコーン樹脂、シリコーンアルキッド樹脂、フェノール－ホルムアルデヒド樹脂、スチレン－アルキッド樹脂、ポリ－Ｎ－ビニルカルバゾール、ポリシラン等が挙げられる。これらの中でも、結着樹脂としては、ポリカーボネート樹脂又はポリアリレート樹脂が好適である。これらの結着樹脂は１種を単独で又は２種以上で用いる。
なお、電荷輸送材料と結着樹脂との配合比は、質量比で１０：１から１：５までが好ましい。

電荷輸送層には、その他、周知の添加剤が含まれていてもよい。

電荷輸送層の形成は、特に制限はなく、周知の形成方法が利用されるが、例えば、上記成分を溶剤に加えた電荷輸送層形成用塗布液の塗膜を形成し、当該塗膜を乾燥、必要に応じて加熱することで行う。

電荷輸送層形成用塗布液を調製するための溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素類；アセトン、２－ブタノン等のケトン類；塩化メチレン、クロロホルム、塩化エチレン等のハロゲン化脂肪族炭化水素類；テトラヒドロフラン、エチルエーテル等の環状又は直鎖状のエーテル類等の通常の有機溶剤が挙げられる。これら溶剤は、単独で又は２種以上混合して用いる。

電荷輸送層形成用塗布液を電荷発生層の上に塗布する際の塗布方法としては、ブレード塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、浸漬塗布法、ビード塗布法、エアーナイフ塗布法、カーテン塗布法等の通常の方法が挙げられる。

電荷輸送層の膜厚は、例えば、好ましくは５μｍ以上５０μｍ以下、より好ましくは１０μｍ以上４５μｍ以下、さらに好ましくは２０μｍ以上４２μｍ以下の範囲内に設定される。

（保護層）
保護層は、必要に応じて感光層上に設けられる。保護層は、例えば、帯電時の感光層の化学的変化を防止したり、感光層の機械的強度をさらに改善する目的で設けられる。
そのため、保護層は、硬化膜（架橋膜）で構成された層を適用することがよい。これら層としては、例えば、下記１）又は２）に示す層が挙げられる。

１）反応性基及び電荷輸送性骨格を同一分子内に有する反応性基含有電荷輸送材料を含む組成物の硬化膜で構成された層（つまり当該反応性基含有電荷輸送材料の重合体又は架橋体を含む層）
２）非反応性の電荷輸送材料と、電荷輸送性骨格を有さず、反応性基を有する反応性基含有非電荷輸送材料と、を含む組成物の硬化膜で構成された層（つまり、非反応性の電荷輸送材料と、当該反応性基含有非電荷輸送材料の重合体又は架橋体と、を含む層）

反応性基含有電荷輸送材料の反応性基としては、連鎖重合性基、エポキシ基、－ＯＨ、－ＯＲ［但し、Ｒはアルキル基を示す］、－ＮＨ_２、－ＳＨ、－ＣＯＯＨ、－ＳｉＲ^Ｑ１ _３－Ｑｎ（ＯＲ^Ｑ２）_Ｑｎ［但し、Ｒ^Ｑ１は水素原子、アルキル基、又は置換若しくは無置換のアリール基を表し、Ｒ^Ｑ２は水素原子、アルキル基、トリアルキルシリル基を表す。Ｑｎは１～３の整数を表す］等の周知の反応性基が挙げられる。

連鎖重合性基としては、ラジカル重合しうる官能基であれば特に限定されるものではなく、例えば、少なくとも炭素二重結合を含有する基を有する官能基である。具体的には、ビニル基、ビニルエーテル基、ビニルチオエーテル基、ビニルフェニル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、及びそれらの誘導体から選択される少なくとも一つを含有する基等が挙げられる。なかでも、その反応性に優れることから、連鎖重合性基としては、ビニル基、ビニルフェニル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、及びそれらの誘導体から選択される少なくとも一つを含有する基であることが好ましい。

反応性基含有電荷輸送材料の電荷輸送性骨格としては、電子写真感光体における公知の構造であれば特に限定されるものではなく、例えば、トリアリールアミン系化合物、ベンジジン系化合物、ヒドラゾン系化合物等の含窒素の正孔輸送性化合物に由来する骨格であって、窒素原子と共役している構造が挙げられる。これらの中でも、トリアリールアミン骨格が好ましい。

これら反応性基及び電荷輸送性骨格を有する反応性基含有電荷輸送材料、非反応性の電荷輸送材料、反応性基含有非電荷輸送材料は、周知の材料から選択すればよい。

保護層には、その他、周知の添加剤が含まれていてもよい。

保護層の形成は、特に制限はなく、周知の形成方法が利用されるが、例えば、上記成分を溶剤に加えた保護層形成用塗布液の塗膜を形成し、当該塗膜を乾燥し、必要に応じて加熱等の硬化処理することで行う。

保護層形成用塗布液を調製するための溶剤としては、トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤；テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶剤；エチレングリコールモノメチルエーテル等のセロソルブ系溶剤；イソプロピルアルコール、ブタノール等のアルコール系溶剤等が挙げられる。これら溶剤は、単独で又は２種以上混合して用いる。
なお、保護層形成用塗布液は、無溶剤の塗布液であってもよい。

保護層形成用塗布液を感光層（例えば電荷輸送層）上に塗布する方法としては、浸漬塗布法、突き上げ塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、ブレード塗布法、ナイフ塗布法、カーテン塗布法等の通常の方法が挙げられる。

保護層の膜厚は、例えば、好ましくは１μｍ以上２０μｍ以下、より好ましくは２μｍ以上１０μｍ以下の範囲内に設定される。

［画像形成装置（及びプロセスカートリッジ）］
本実施形態に係る画像形成装置は、電子写真感光体と、電子写真感光体の表面を帯電する帯電手段と、帯電した電子写真感光体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、トナーを含む現像剤により電子写真感光体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像手段と、トナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、を備える。そして、電子写真感光体として、上記本実施形態に係る電子写真感光体が適用される。

本実施形態に係る画像形成装置は、記録媒体の表面に転写されたトナー像を定着する定着手段を備える装置；電子写真感光体の表面に形成されたトナー像を直接記録媒体に転写する直接転写方式の装置；電子写真感光体の表面に形成されたトナー像を中間転写体の表面に一次転写し、中間転写体の表面に転写されたトナー像を記録媒体の表面に二次転写する中間転写方式の装置；トナー像の転写後、帯電前の電子写真感光体の表面をクリーニングするクリーニング手段を備えた装置；トナー像の転写後、帯電前に電子写真感光体の表面に除電光を照射して除電する除電手段を備える装置；電子写真感光体の温度を上昇させ、相対温度を低減させるための電子写真感光体加熱部材を備える装置等の周知の画像形成装置が適用される。

中間転写方式の装置の場合、転写手段は、例えば、表面にトナー像が転写される中間転写体と、電子写真感光体の表面に形成されたトナー像を中間転写体の表面に一次転写する一次転写手段と、中間転写体の表面に転写されたトナー像を記録媒体の表面に二次転写する二次転写手段と、を有する構成が適用される。

本実施形態に係る画像形成装置は、乾式現像方式の画像形成装置、湿式現像方式（液体現像剤を利用した現像方式）の画像形成装置のいずれであってもよい。

なお、本実施形態に係る画像形成装置において、例えば、電子写真感光体を備える部分が、画像形成装置に対して着脱されるカートリッジ構造（プロセスカートリッジ）であってもよい。プロセスカートリッジとしては、例えば、本実施形態に係る電子写真感光体を備えるプロセスカートリッジが好適に用いられる。なお、プロセスカートリッジには、電子写真感光体以外に、例えば、帯電手段、静電潜像形成手段、現像手段、転写手段からなる群から選択される少なくとも一つを備えてもよい。

以下、本実施形態に係る画像形成装置の一例を示すが、これに限定されるわけではない。なお、図に示す主要部を説明し、その他はその説明を省略する。

図２は、本実施形態に係る画像形成装置の一例を示す概略構成図である。
本実施形態に係る画像形成装置１００は、図２に示すように、電子写真感光体７を備えるプロセスカートリッジ３００と、露光装置９（静電潜像形成手段の一例）と、転写装置４０（一次転写装置）と、中間転写体５０とを備える。なお、画像形成装置１００において、露光装置９はプロセスカートリッジ３００の開口部から電子写真感光体７に露光し得る位置に配置されており、転写装置４０は中間転写体５０を介して電子写真感光体７に対向する位置に配置されており、中間転写体５０はその一部が電子写真感光体７に接触して配置されている。図示しないが、中間転写体５０に転写されたトナー像を記録媒体（例えば用紙）に転写する二次転写装置も有している。なお、中間転写体５０、転写装置４０（一次転写装置）、及び二次転写装置（不図示）が転写手段の一例に相当する。

図２におけるプロセスカートリッジ３００は、ハウジング内に、電子写真感光体７、帯電装置８（帯電手段の一例）、現像装置１１（現像手段の一例）、及びクリーニング装置１３（クリーニング手段の一例）を一体に支持している。クリーニング装置１３は、クリーニングブレード（クリーニング部材の一例）１３１を有しており、クリーニングブレード１３１は、電子写真感光体７の表面に接触するように配置されている。なお、クリーニング部材は、クリーニングブレード１３１の態様ではなく、導電性又は絶縁性の繊維状部材であってもよく、これを単独で、又はクリーニングブレード１３１と併用してもよい。

なお、図２には、画像形成装置として、潤滑材１４を電子写真感光体７の表面に供給する繊維状部材１３２（ロール状）、及び、クリーニングを補助する繊維状部材１３３（平ブラシ状）を備えた例を示してあるが、これらは必要に応じて配置される。

以下、本実施形態に係る画像形成装置の各構成について説明する。

－帯電装置－
帯電装置８としては、例えば、導電性又は半導電性の帯電ローラ、帯電ブラシ、帯電フィルム、帯電ゴムブレード、帯電チューブ等を用いた接触型帯電器が使用される。また、非接触方式のローラ帯電器、コロナ放電を利用したスコロトロン帯電器やコロトロン帯電器等のそれ自体公知の帯電器等も使用される。

－露光装置－
露光装置９としては、例えば、電子写真感光体７表面に、半導体レーザ光、ＬＥＤ光、液晶シャッタ光等の光を、定められた像様に露光する光学系機器等が挙げられる。光源の波長は電子写真感光体の分光感度領域内とする。半導体レーザの波長としては、７８０ｎｍ付近に発振波長を有する近赤外が主流である。しかし、この波長に限定されず、６００ｎｍ台の発振波長レーザや青色レーザとして４００ｎｍ以上４５０ｎｍ以下に発振波長を有するレーザも利用してもよい。また、カラー画像形成のためにはマルチビームを出力し得るタイプの面発光型のレーザ光源も有効である。

－現像装置－
現像装置１１としては、例えば、現像剤を接触又は非接触させて現像する一般的な現像装置が挙げられる。現像装置１１としては、上述の機能を有している限り特に制限はなく、目的に応じて選択される。例えば、一成分系現像剤又は二成分系現像剤をブラシ、ローラ等を用いて電子写真感光体７に付着させる機能を有する公知の現像器等が挙げられる。中でも現像剤を表面に保持した現像ローラを用いるものが好ましい。

現像装置１１に使用される現像剤は、トナー単独の一成分系現像剤であってもよいし、トナーとキャリアとを含む二成分系現像剤であってもよい。また、現像剤は、磁性であってもよいし、非磁性であってもよい。これら現像剤は、周知のものが適用される。

－クリーニング装置－
クリーニング装置１３は、クリーニングブレード１３１を備えるクリーニングブレード方式の装置が用いられる。
なお、クリーニングブレード方式以外にも、ファーブラシクリーニング方式、現像同時クリーニング方式を採用してもよい。

－転写装置－
転写装置４０としては、例えば、ベルト、ローラ、フィルム、ゴムブレード等を用いた接触型転写帯電器、コロナ放電を利用したスコロトロン転写帯電器やコロトロン転写帯電器等のそれ自体公知の転写帯電器が挙げられる。

－中間転写体－
中間転写体５０としては、半導電性を付与したポリイミド、ポリアミドイミド、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエステル、ゴム等を含むベルト状のもの（中間転写ベルト）が使用される。また、中間転写体の形態としては、ベルト状以外にドラム状のものを用いてもよい。

図３は、本実施形態に係る画像形成装置の他の一例を示す概略構成図である。
図３に示す画像形成装置１２０は、プロセスカートリッジ３００を４つ搭載したタンデム方式の多色画像形成装置である。画像形成装置１２０では、中間転写体５０上に４つのプロセスカートリッジ３００がそれぞれ並列に配置されており、１色に付き１つの電子写真感光体が使用される構成となっている。なお、画像形成装置１２０は、タンデム方式であること以外は、画像形成装置１００と同様の構成を有している。

以下、実施例により本実施形態を詳細に説明するが、本実施形態は、これら実施例に何ら限定されるものではない。なお、以下の説明において、特に断りのない限り、「部」及び「％」はすべて質量基準である。

＜実施例１＞
酸化亜鉛（商品名：ＭＺ ３００、テイカ株式会社製）１００質量部と、シランカップリング剤としてＮ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリエトキシシランの１０質量％のトルエン溶液を１０質量部と、トルエン２００質量部と、を混合して攪拌を行い、２時間還流を行った。その後１０ｍｍＨｇにてトルエンを減圧留去し、１３５℃で２時間焼き付け表面処理を行った。

表面処理した酸化亜鉛：３３質量部と、ブロック化イソシアネート（商品名：スミジュール３１７５、住友バイエルンウレタン社製）：６質量部と、電子受容性化合物として下記構造式（ＡＫ－１）で示される化合物：１質量部と、メチルエチルケトン：２５質量部と、を３０分間混合し、その後ブチラール樹脂（商品名：エスレックＢＭ－１、積水化学工業社製）：５質量部と、シリコーンボール（商品名：トスパール１２０、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）：３質量部と、レベリング剤としてシリコーンオイル（商品名：ＳＨ２９ＰＡ、ダウコーニング社製）：０．０１質量部と、を添加し、サンドミルにて３時間の分散を行い、下引層形成用塗布液を得た。

さらに、浸漬塗布法にて、下引層形成用塗布液を、直径３０ｍｍ、長さ３６５ｍｍ、肉厚１ｍｍのアルミニウム基材上に塗布し、１８０℃、３０分の乾燥硬化を行い、厚さ２５μｍの下引層を得た。

次に、電荷発生材料としてのヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料（ＨＯＧａＰｃ）、結着樹脂としての下記特定共重合体（１）、及びアセトンからなる混合物を、容量１００ｍＬガラス瓶中に１．０ｍｍφガラスビーズ（充填率５０％）とともに入れてペイントシェーカーを用いて２．５時間分散処理し、電荷発生層形成用塗布液を得た。
特定共重合体（１）：塩素含有成分として前記一般式（１）で表されＲ^１１～Ｒ^１３がいずれも水素原子である構成単位と、アシルオキシ成分として前記一般式（２）で表されＲ^２１～Ｒ^２３がいずれも水素原子でありＲ^２４がメチル基である構成単位と、芳香族ポリカルボン酸成分として他の置換基を有さないフタル酸構造のベンゼン環が主鎖に直接結合した構成単位と、からなり、各構成成分の割合が表１に示す値であるビニル系共重合体
なお、特定共重合体（１）の重量平均分子量及びＴＨＦ溶解度を併せて表１に示す。

ここで、電荷発生層形成用塗布液中に含まれる、ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料と特定共重合体（１）との合計に対して、ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料の含有率を６０質量％とし、電荷発生層形成用塗布液の固形分濃度を６．０質量％とした。

なお、上記ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料は、Ｃｕｋα特性Ｘ線を用いたＸ線回折スペクトルのブラッグ角度（２θ±０．２°）が少なくとも７．３゜、１６．０゜、２４．９゜、２８．０゜の位置に回折ピークを有するＶ型のヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料（６００ｎｍ以上９００ｎｍ以下の波長域での分光吸収スペクトルにおける最大ピーク波長＝８２０ｎｍ、平均粒径＝０．１２μｍ、最大粒径＝０．２μｍ、比表面積値＝６０ｍ^２／ｇ）である。

得られた電荷発生層形成用塗布液を、下引層上に浸漬塗布し、１５０℃で５分間乾燥して、膜厚０．１４μｍの電荷発生層を形成した。

次に、下記構造式（ＣＴ１Ａ）で示される電荷輸送材料１２質量部、下記構造式（ＣＴ２Ａ）で示される電荷輸送材料２８質量部、及びビスフェノールＺ型ポリカーボネート樹脂（分子量４万）６０質量部を、テトラヒドロフラン３４０重量部に加えて溶解し、電荷輸送層形成用塗布液を得た。
得られた電荷輸送層形成用塗布液を、電荷発生層上に浸漬塗布し、１５０℃、４０分の乾燥を行うことにより膜厚４０μｍの電荷輸送層を形成した。

以上の工程を経て、実施例１の電子写真感光体を得た。

＜実施例２～７＞
電荷発生層形成用塗布液の調製において用いる結着樹脂として、特定共重合体（１）における各構成単位の割合を表１に示すように変更した特定共重合体（２）～（７）を用いた以外は、実施例１と同様にして、電子写真感光体を得た。
なお、特定共重合体（２）～（７）の重量平均分子量及びＴＨＦ溶解度を併せて表１に示す。

＜実施例８～１４＞
電荷発生層形成用塗布液の調製において用いる電荷発生材料の種類を、クロロガリウムフタロシアニン顔料（ＣｌＧａＰｃ）に変更した以外は、実施例１～７と同様にして、それぞれ電子写真感光体を得た。

＜実施例１５～２１＞
電荷発生層形成用塗布液の調製において用いる電荷発生材料の種類を、チタニルフタロシアニン顔料（ＴｉＯＰｃ）に変更した以外は、実施例１～７と同様にして、それぞれ電子写真感光体を得た。

＜比較例１＞
電荷発生層形成用塗布液の調製において用いる結着樹脂として、下記ビニル系共重合体（Ｃ１）を用いた以外は、実施例１と同様にして、電子写真感光体を得た。
ビニル系共重合体（Ｃ１）：塩素含有成分として前記一般式（１）で表されＲ^１１～Ｒ^１３がいずれも水素原子である構成単位と、アシルオキシ成分として前記一般式（２）で表されＲ^２１～Ｒ^２３がいずれも水素原子でありＲ^２４がメチル基である構成単位と、その他のポリカルボン酸成分としてマレイン酸に由来する成分と、からなり、各構成成分の割合が表１に示す値であるビニル系共重合体
なお、ビニル系共重合体（Ｃ１）の重量平均分子量及びＴＨＦ溶解度を併せて表１に示す。

＜比較例２～７＞
電荷発生層形成用塗布液の調製において用いる結着樹脂として、ビニル系共重合体（Ｃ１）における各構成単位の割合を表１に示すように変更したビニル系共重合体（Ｃ２）～（Ｃ７）を用いた以外は、比較例１と同様にして、電子写真感光体を得た。
なお、ビニル系共重合体（Ｃ２）～（Ｃ７）の重量平均分子量及びＴＨＦ溶解度を併せて表１に示す。

＜比較例８～９＞
電荷発生層形成用塗布液の調製において用いる結着樹脂として、特定共重合体（１）における各構成単位の割合を表１に示すように変更した特定共重合体（８）～（９）を用いた以外は、実施例１と同様にして、電子写真感光体を得た。
なお、特定共重合体（８）～（９）の重量平均分子量及びＴＨＦ溶解度を併せて表１に示す。

＜比較例１０＞
電荷発生層形成用塗布液の調製において用いる結着樹脂として、下記ビニル系共重合体（Ｃ８）を用いた以外は、実施例１と同様にして、電子写真感光体を得た。
ビニル系共重合体（Ｃ８）：塩素含有成分として前記一般式（１）で表されＲ^１１～Ｒ^１３がいずれも水素原子である構成単位と、アシルオキシ成分として前記一般式（２）で表されＲ^２１～Ｒ^２３がいずれも水素原子でありＲ^２４がメチル基である構成単位と、その他のポリカルボン酸成分としてヒドロキシブチルアクリレートに由来する成分と、からなり、各構成成分の割合が表１に示す値であるビニル系共重合体

＜比較例１１＞
電荷発生層形成用塗布液の調製において用いる結着樹脂として、ビニル系共重合体（Ｃ８）における各構成単位の割合を表１に示すように変更したビニル系共重合体（Ｃ９）を用いた以外は、比較例１０と同様にして、電子写真感光体を得た。
なお、ビニル系共重合体（Ｃ９）の重量平均分子量及びＴＨＦ溶解度を併せて表１に示す。

＜比較例１２～１８＞
電荷発生層形成用塗布液の調製において用いる電荷発生材料の種類を、クロロガリウムフタロシアニン顔料（ＣｌＧａＰｃ）に変更した以外は、比較例１～７と同様にして、それぞれ電子写真感光体を得た。

＜比較例１９～２５＞
電荷発生層形成用塗布液の調製において用いる電荷発生材料の種類を、チタニルフタロシアニン顔料（ＴｉＯＰｃ）に変更した以外は、比較例１～７と同様にして、それぞれ電子写真感光体を得た。

＜評価＞
（画像濃度差の評価）
各例で得られた電子写真感光体を、電子写真方式の画像形成装置（富士ゼロックス社製：ＡｐｅｏｓＰｏｒｔ－Ｖ Ｃ７７７６）に搭載し、Ａ３サイズの用紙に、画像濃度７０％の全面ハーフトーン画像（シアン色の全面ハーフトーン画像）を１０００枚出力した。なお、画像出力は全て１０℃、１５％ＲＨの環境下で実施した。
１０００枚目における全面ハーフトーン画像について、電子写真感光体の軸方向の一端及び多端に対応する領域それぞれ５箇所ずつについて、画像濃度計（Ｘ－Ｒｉｔｅ９３８：Ｘ－Ｒｉｔｅ社製）を用いて画像濃度を測定して平均し、その画像濃度差（すなわち、「一端の平均画像濃度」－「他端の平均画像濃度」の絶対値）を求め、以下の評価基準で判定した。結果を表２～３に示す。なお、Ｇ２までが許容される範囲である。

－評価基準－
Ｇ０：０ ≦ 画像濃度差 ≦ ０．０５
Ｇ１：０．０５ ＜ 画像濃度差 ≦ ０．１
Ｇ２：０．１ ＜ 画像濃度差 ≦ ０．２
Ｇ３：０．２ ＜ 画像濃度差 ≦ ０．２５
Ｇ４：０．２５ ＜ 画像濃度差 ≦ ０．３
Ｇ５：０．３ ＜ 画像濃度差 ≦ ０．３５
Ｇ６：０．３５ ＜ 画像濃度差

（感度の評価）
各例の電子写真感光体における感度の評価は、＋８００Ｖに電子写真感光体を帯電させたときの半減露光量として評価した。
具体的に、まず、静電複写紙試験装置（エレクトロスタティックアナライザーＥＰＡ－８１００、川口電気社製）を用いて、温度２０℃／相対湿度４０％の環境下、各例の電子写真感光体を＋８００Ｖに帯電させた。その後、タングステンランプの光を、モノクロメーターを用いて８００ｎｍの単色光にし、電子写真感光体の表面上で１μＷ／ｃｍ^２となるように、光量を調整して照射した。そして、帯電直後における電子写真感光体の表面電位Ｖｏ（Ｖ）が、光照射により２分の１となる半減露光量（μＪ／ｃｍ^２）を測定した。得られた半減露光量の値を、下記の基準で分類した。結果を表２～３に示す。

Ｇ１：半減露光量が０．１０μＪ／ｃｍ^２以下であった。
Ｇ２：半減露光量が０．１０μＪ／ｃｍ^２超え０．１３μＪ／ｃｍ^２以下であった。
Ｇ３：半減露光量が０．１３μＪ／ｃｍ^２超え０．１５μＪ／ｃｍ^２以下であった。
Ｇ４：半減露光量が０．１５μＪ／ｃｍ^２超え０．１８μＪ／ｃｍ^２以下であった。
Ｇ５：半減露光量が０．１８μＪ／ｃｍ^２を超えていた。

各例における、特定共重合体又はビニル系共重合体の全構成成分に対するポリカルボン酸成分の割合をＡ質量％とし、特定共重合体又はビニル系共重合体に対する電荷発生材料の含有量をＣ質量％としたときにおけるＡ／Ｃの値を、併せて表２～３に示す。

上記結果から、本実施例の電子写真感光体は、比較例の電子写真感光体に比べ、電子写真感光体の軸方向における画像濃度差が抑制されていることがわかる。

１ 下引層、２ 電荷発生層、３ 電荷輸送層、４ 導電性基体、５ 感光層、７ 電子写真感光体、７Ａ 電子写真感光体、８ 帯電装置、９ 露光装置、１１ 現像装置、１３ クリーニング装置、１４ 潤滑材、４０ 転写装置、５０ 中間転写体、１００ 画像形成装置、１２０ 画像形成装置、１３１ クリーニングブレード、１３２ 繊維状部材（ロール状）、１３３ 繊維状部材（平ブラシ状）、３００ プロセスカートリッジ

Claims (10)

1. 導電性基体と、
   前記導電性基体上に設けられ、電荷発生材料とビニル系共重合体とを含有し、前記ビニル系共重合体が、塩素を有する構成単位とアシルオキシ基を有する構成単位と芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位とを含み、全構成単位に対する前記塩素を有する構成単位の割合が８０質量％以上であり、全構成単位に対する前記芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位の割合が０．５質量％以上である、電荷発生層と、
   前記電荷発生層上に設けられ、電荷輸送材料と結着樹脂とを含有する電荷輸送層と、
   を有する電子写真感光体。
2. 前記塩素を有する構成単位の割合は、前記ビニル系共重合体を構成する全構成単位に対し８８質量％以下である、請求項１に記載の電子写真感光体。
3. 前記塩素を有する構成単位の割合は、前記ビニル系共重合体を構成する全構成単位に対し８０質量％以上８７質量％以下である、請求項２に記載の電子写真感光体。
4. 導電性基体と、
   前記導電性基体上に設けられ、電荷発生材料とビニル系共重合体とを含有し、前記ビニル系共重合体が、塩素を有する構成単位とアシルオキシ基を有する構成単位と芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位とを含み、３０℃のテトラヒドロフラン１００質量部に対する前記ビニル系共重合体の溶解度が１０質量部以下である、電荷発生層と、
   前記電荷発生層上に設けられ、電荷輸送材料と結着樹脂とを含有する電荷輸送層と、
   を有する電子写真感光体。
5. 前記ビニル系共重合体を構成する全構成単位に対する前記芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位の割合をＡ質量％とし、前記ビニル系共重合体に対する前記電荷発生材料の含有量をＣ質量％としたとき、Ａ／Ｃの値が３．００×１０^－３以上１．４０×１０^－２以下である、請求項１～請求項４のいずれか１項に記載の電子写真感光体。
6. 前記塩素を有する構成単位が下記一般式（１）で表され、前記アシルオキシ基を有する構成単位が下記一般式（２）で表される、請求項１～請求項５のいずれか１項に記載の電子写真感光体。
   

   

   
   ［前記一般式（１）中、Ｒ^１１～Ｒ^１３はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１以上５以下のアルキル基を表し、前記一般式（２）中、Ｒ^２１～Ｒ^２３はそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１以上５以下のアルキル基を表し、Ｒ^２４は炭素数１以上５以下のアルキル基を表す。］
7. 前記一般式（１）中のＲ^１１～Ｒ^１３がいずれも水素原子であり、前記一般式（２）中のＲ^２１～Ｒ^２３がいずれも水素原子、Ｒ^２４がメチル基である、請求項６に記載の電子写真感光体。
8. 前記芳香族ポリカルボン酸構造を有する構成単位が、フタル酸構造を有する構成単位である、請求項１～請求項７のいずれか１項に記載の電子写真感光体。
9. 請求項１～請求項８のいずれか１項に記載の電子写真感光体を備え、
   画像形成装置に着脱するプロセスカートリッジ。
10. 請求項１～請求項８のいずれか１項に記載の電子写真感光体と、
    前記電子写真感光体の表面を帯電する帯電手段と、
    帯電した前記電子写真感光体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
    トナーを含む現像剤により、前記電子写真感光体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像手段と、
    前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、
    を備える画像形成装置。

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