JP2022146166A - インクジェット用複合樹脂水性分散体 - Google Patents

Abstract

【課題】耐ブロッキング性があり、特に非浸透性記録媒体との密着性（ラミネート強度）に優れた複合樹脂水性分散体を提供することを目的とする。【解決手段】ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを反応させてなるポリウレタン樹脂（Ｕ）とインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）とを含有する複合樹脂と水とを含有し、前記ポリウレタン樹脂（Ｕ）がカルボキシル基及び／又はカルボキシレートアニオン基を有し、前記ポリオール成分がポリテトラメチレンエーテルグリコールを含有するインクジェット用複合樹脂水性分散体である。【選択図】なし

Description

本発明はインクジェット用複合樹脂水性分散体に関する。

ポリウレタン樹脂は優れた柔軟性、耐薬品性及び機械強度を有することから、塗料、印刷インク及び接着剤等のバインダー樹脂として広く用いられている。また、近年では環境面の配慮から乾燥工程でのＶＯＣが少ない、水分散型のポリウレタン樹脂のニーズが高まっており、水分散型のポリウレタン樹脂を印刷インクに添加することが検討されている。
特に、低吸収または非吸収の記録媒体用のインクジェットインクへの利用が、今後、期待されており、このような用途では、高いレベルの画像の発色性や堅牢性（擦過性、耐光性、耐オゾンガス性、耐水性など）が要求される。
色材として顔料を含む顔料インクで印刷される印刷物は、記録媒体の表面上に顔料成分が局在化しやすく、発色性が高い。顔料は、インクが記録媒体に付着する過程や付着後に起こるビヒクル成分の蒸発や浸透により、記録媒体の表面にとどまる。しかし、顔料インクは、色材である顔料が記録媒体の表面上に存在しやすいため、インクの皮膜の密着性、ラミネート強度、などが特に重要である。顔料インクで記録されるこれら特性を向上するために、インクにウレタン樹脂を添加することが検討されている（特許文献１）。

特開２０１９－８１８２６号公報

しかしながら、非浸透性記録媒体として、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ナイロンなどの極性基を多く有する極性記録媒体と、ポリプロピレン（ＯＰＰ）などの極性基が少ない低極性記録媒体とがある。これらのどちらの記録媒体に対しても、インクの皮膜が、密着性などの優れた特性が得られるインクという点で、未だ充分とは言えない状況である。
本発明は、非浸透性記録媒体であるＰＥＴ、ナイロンなどの極性基を多く有する極性記録媒体と、ＯＰＰなどの極性基が少ない低極性記録媒体どちらの記録媒体に対しても優れた密着性及びラミネート強度を有し、実用に耐えうる耐ブロッキング性を有するインクジェットインクを得ることが出来るインクジェットインク用複合樹脂水性分散体を提供することを目的とする。

本発明者は、鋭意検討した結果、本発明に至った。すなわち本発明は、ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを反応させてなるポリウレタン樹脂（Ｕ）とインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）とを含有する複合樹脂と水とを含有し、前記ポリウレタン樹脂（Ｕ）がカルボキシル基及び／又はカルボキシレートアニオン基を有し、前記ポリオール成分がポリテトラメチレンエーテルグリコールを含有するインクジェット用複合樹脂水性分散体である。

本発明により、耐ブロッキング性および非浸透性記録媒体との密着性及びラミネート強度に優れ、顔料水性分散体および水性媒体との配合安定性に優れたインクジェット用複合樹脂水性分散体を提供することが可能になる。

本発明のインクジェット用複合樹脂水性分散体は、ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを反応させてなるポリウレタン樹脂（Ｕ）とインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）とを含有する複合樹脂と水とを含有し、前記ポリウレタン樹脂（Ｕ）がカルボキシル基及び／又はカルボキシレートアニオン基を有し、前記ポリオール成分がポリテトラメチレンエーテルグリコールを含有する。

本発明における複合樹脂水性分散体はインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）とポリウレタン樹脂（Ｕ）とを含有する複合樹脂と水とを含有する水性分散体である。

複合樹脂はインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）とポリウレタン樹脂（Ｕ）とを含有していればどのような状態でも構わないが、インク用ブロッキング防止剤（Ｅ）がポリウレタン樹脂（Ｕ）の水性分散体と別の水性分散体として存在する場合、インク用ブロッキング防止剤（Ｅ）が樹脂および顔料の水性分散体の分散安定性を阻害し、生成する凝集物によりインクジェットヘッドの目詰まりを引き起こすことがある。

複合樹脂とは、例えば、ポリウレタン樹脂（Ｕ）にインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）が完全相溶した樹脂であったり、ポリウレタン樹脂（Ｕ）とインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）がミクロ相分離構造を形成した樹脂であったり、粒子状である場合は、コア層にインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）を含有し、シェル層をポリウレタン樹脂（Ｕ）で被覆した樹脂粒子であったり、コア層にポリウレタン樹脂（Ｕ）を含有し、シェル層をインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）で被覆した樹脂粒子のことである。好ましくはポリウレタン樹脂（Ｕ）とインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）が完全相溶した樹脂及びコア層にインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）を含有し、シェル層をポリウレタン樹脂（Ｕ）で被覆した樹脂粒子である。

ポリウレタン樹脂（Ｕ）は、ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを反応させて得ることができる。

本発明におけるポリウレタン樹脂（Ｕ）のポリオール成分は、記録媒体、特にはポリプロピレン（ＯＰＰ）フィルムとポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムへの密着性の観点から、ポリテトラメチレンエーテルグリコールを必須成分として含有する。

ポリテトラメチレンエーテルグリコールは単独で用いても他のポリオール成分と併用してもよく、１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。ポリテトラメチレンエーテルグリコールとしては、特に制限されないが、例えば、ポリテトラメチレンエーテルグリコール及び３－メチル－テトラヒドロフランで変性したポリテトラメチレンエーテルグリコール等が挙げられる。
ポリテトラメチレンエーテルグリコールの具体例としては、ＰＴＭＧ１０００［Ｍｎ＝１０００のポリ（オキシテトラメチレン）グリコール、三菱化学（株）製］、ＰＴＭＧ２０００［Ｍｎ＝２０００のポリ（オキシテトラメチレン）グリコール、三菱化学（株）製］、ＰＴＭＧ３０００［Ｍｎ＝３０００のポリ（オキシテトラメチレン）グリコール、三菱化学（株）製］、ＰＴＧＬ２０００［Ｍｎ＝２０００の変性ポリ（オキシテトラメチレン）グリコール、保土谷化学工業（株）製］、及びＰＴＧＬ３０００［Ｍｎ＝３０００の変性ポリ（オキシテトラメチレン）グリコール、保土谷化学工業（株）製］等が挙げられる。なお、本発明において「Ｍｎ」は数平均分子量を意味する。

ポリウレタン樹脂（Ｕ）中のポリテトラメチレンエーテルグリコールの重量割合は、記録媒体、特にはＯＰＰフィルム等との密着性および耐ブロッキング性の観点から、ポリウレタン樹脂（Ｕ）の重量を基準として、１０～７５重量％であることが好ましく、より好ましくは３５～７５重量％であり、さらに好ましくは４５～７５重量％である。

上記以外のその他のポリオール成分としては、特に制限されないが、例えば、ポリテトラメチレンエーテルグリコールを除く高分子ジオール（Ａ）、カルボキシル基及び／又はカルボキシレートアニオン基を有するジオール（Ｂ）、並びに低分子ポリオール（Ｃ）等が挙げられる。

また、ポリウレタン樹脂（Ｕ）はカルボキシル基及び／又はカルボキシレートアニオン基を有するポリウレタン樹脂であるため、ポリオール成分は、ポリウレタン樹脂（Ｕ）にカルボキシル基及び／又はカルボキシレートアニオン基を導入する観点から、カルボキシル基及び／又はカルボキシレートアニオン基を有するジオール（Ｂ）を含有することが好ましい。

高分子ジオール（Ａ）としては、特に制限されないが、例えば、ポリテトラメチレンエーテルグリコール以外のポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリエステルポリオール及びポリオレフィンポリオール等が挙げられる。

ポリテトラメチレンエーテルグリコール以外のポリエーテルポリオールとしては、特に制限されないが、例えば、脂肪族ポリエーテルジオール及び芳香族ポリエーテルジオールが挙げられる。

脂肪族ポリエーテルジオールとしては、炭素数２～２０の脂肪族多価アルコールへの炭素数２～１２のアルキレンオキサイド（以下、ＡＯと略記）付加物等が挙げられ、具体的にはポリオキシアルキレングリコール（ポリエチレングリコール等）、ポリオキシプロピレングリコール（ポリプロピレングリコール等）及びポリオキシエチレン／プロピレングリコール共重合体等が挙げられる。

脂肪族ポリエーテルジオールの市販品としては、サンニックスＰＰ－２０００［Ｍｎ＝２０００のポリオキシプロピレングリコール、三洋化成工業（株）製］等が挙げられる。

芳香族ポリエーテルジオールとしては、特に制限されないが、例えば、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド（以下、ＥＯと略記）付加物（ビスフェノールＡのＥＯ２モル付加物、ビスフェノールＡのＥＯ４モル付加物、ビスフェノールＡのＥＯ６モル付加物、ビスフェノールＡのＥＯ８モル付加物、ビスフェノールＡのＥＯ１０モル付加物及びビスフェノールＡのＥＯ２０モル付加物等）及びビスフェノールＡのプロピレンオキサイド（以下、ＰＯと略記）付加物（ビスフェノールＡのＰＯ２モル付加物、ビスフェノールＡのＰＯ３モル付加物及びビスフェノールＡのＰＯ５モル付加物等）等のビスフェノール骨格を有するジオール並びにレゾルシンのＥＯ又はＰＯ付加物等が挙げられる。

ポリカーボネートポリオールとしては、特に制限されないが、例えば、炭素数２～２０の多価アルコールの１種又は２種以上と、低分子カーボネート化合物（例えば、アルキル基の炭素数１～６のジアルキルカーボネート、炭素数２～６のアルキレン基を有するアルキレンカーボネート及び炭素数６～９のアリール基を有するジアリールカーボネート）とを、脱アルコール反応させながら縮合させることによって製造されるポリカーボネートポリオールが挙げられる。

このようなポリカーボネートポリオールとしては、特に制限されないが、例えば、ポリヘキサメチレンカーボネートジオール、ポリペンタメチレンカーボネートジオール、３－メチル－５－ペンタン－カーボネートジオール、ポリテトラメチレンカーボネートジオール及びポリ（テトラメチレン／ヘキサメチレン）カーボネートジオール（１，４－ブタンジオールと１，６－ヘキサンジオールをジアルキルカーボネートと脱アルコール反応させながら縮合させて得られるジオール等）等が挙げられる。

ポリカーボネートポリオールの市販品としては、ニッポラン９８０Ｒ［１，６－ヘキサンジオールを用いたＭｎ＝２０００のポリカーボネートポリオール、日本ポリウレタン工業（株）製］、デュラノール Ｔ６００２［１，６－ヘキサンジオールを用いたＭｎ＝２０００のポリカーボネートポリオール、旭化成ケミカルズ（株）製］、ＥＴＥＲＮＡＣＯＬＬ ＵＨ－３００［１，６－ヘキサンジオールを用いたＭｎ＝３０００のポリカーボネートポリオール、宇部興産（株）製］、ＥＴＥＲＮＡＣＯＬＬ ＵＨ－２００［１，６－ヘキサンジオールを用いたＭｎ＝２０００のポリカーボネートポリオール、宇部興産（株）製］、ＥＴＥＲＮＡＣＯＬＬ ＵＭ－９０（１／３）［１，４－シクロヘキサンジメタノール／１，６－ヘキサンジオール＝１／３（モル比）を用いたＭｎ＝９００のポリカーボネートポリオール、宇部興産（株）製］、デュラノール Ｇ４６７２［１，４－ブタンジオール／１，６－ヘキサンジオール＝７０／３０（モル比）を用いたＭｎ＝２０００のポリカーボネートポリオール、旭化成ケミカルズ（株）製］、デュラノール Ｔ５６５２［１，５－ペンタンジオール／１，６－ヘキサンジオール＝５０／５０（モル比）を用いたＭｎ＝２０００のポリカーボネートポリオール、旭化成ケミカルズ（株）製］、Ｔ４６７２［１，４－ブタンジオール／１，６－ヘキサンジオールを用いたＭｎ＝２０００のポリカーボネートポリオール、旭化成ケミカルズ（株）製］、クラレポリオール Ｃ－２０９０［３－メチル－１，５－ペンタンジオール／１，６－ヘキサンジオール＝９０／１０（モル比）を用いたＭｎ＝２０００のポリカーボネートポリオール、クラレ（株）製］、クラレポリオールＣ－３０９０［３－メチル－１，５－ペンタンジオール／１，６－ヘキサンジオールを用いたＭｎ＝３０００のポリカーボネートポリオール、クラレ（株）製］、及びクラレポリオール Ｃ－２０５０［３－メチル－１，５－ペンタンジオール／１，６－ヘキサンジオール＝５０／５０（モル比）を用いたＭｎ＝２０００のポリカーボネートポリオール、クラレ（株）製］等が挙げられる。

ポリエステルポリオールとしては、特に制限されないが、例えば、縮合型ポリエステルポリオール、ポリラクトンポリオール、及びヒマシ油系ポリオール等が挙げられる。

縮合型ポリエステルポリオールとしては、特に制限されないが、例えば、炭素数４～２０の多価カルボン酸と炭素数２～２０の多価アルコールとの脱水縮合により得られるポリエステルポリオール及び炭素数４～２０の多価カルボン酸のエステル形成性誘導体と炭素数２～２０の多価アルコールとの脱水縮合により得られるポリエステルポリオール等が挙げられる。

２～２０の多価アルコールとしては、特に制限されないが、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、３－メチルペンタンジオール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，４－ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（ヒドロキシエチル）ベンゼン、２，２－ビス（４，４’－ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン等の２価アルコール、グリセリン、トリメチロールプロパン等の３価アルコール、ペンタエリスリトール、ジグリセリン、α－メチルグルコシド、ソルビトール、キシリット、マンニット、ジペンタエリスリトール、グルコース、フルクトース、及びショ糖等の４～８価のアルコールが挙げられる。

また、炭素数４～２０の多価カルボン酸又はそのエステル形成性誘導体としては、特に制限されないが、例えば、脂肪族ジカルボン酸（コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フマル酸及びマレイン酸等）、脂環式ジカルボン酸（ダイマー酸等）、芳香族ジカルボン酸（フタル酸及びイソフタル酸、テレフタル酸等）、３価又はそれ以上のポリカルボン酸（トリメリット酸及びピロメリット酸等）、これらの無水物（無水コハク酸、無水マレイン酸、無水フタル酸及び無水トリメリット酸等）、これらの酸ハロゲン化物（アジピン酸ジクロライド等）、これらの低分子量アルキルエステル（コハク酸ジメチル及びフタル酸ジメチル等）並びにこれらの混合物が挙げられる。

ポリラクトンポリオールとしては、特に制限されないが、例えば、上記炭素数２～２０の多価アルコールへのラクトンの重付加物であり、ラクトンとしては、炭素数４～１２のラクトン（例えばγ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン及びε－カプロラクトン）等が挙げられる。
ポリラクトンポリオールの具体例としては、例えばポリカプロラクトンジオール、ポリバレロラクトンジオール及びポリカプロラクトントリオール等が挙げられる。

ヒマシ油系ポリオールには、特に制限されないが、例えば、ヒマシ油がポリオール又は炭素数２～１２のＡＯで変性された変性ヒマシ油が含まれる。変性ヒマシ油はヒマシ油とポリオールとのエステル交換及び／又はＡＯ付加により製造できる。ヒマシ油系ポリオールとしては、ヒマシ油、トリメチロールプロパン変性ヒマシ油、ペンタエリスリトール変性ヒマシ油及びヒマシ油のＥＯ付加物（付加モル数４～３０モル）等が挙げられる。

炭素数２～１２のＡＯとしては、特に制限されないが、例えば、ＥＯ、ＰＯ、１，２－、２，３－又は１，３－ブチレンオキサイド、テトラヒドロフラン、３－メチルテトラヒドロフラン、α－オレフィンオキサイド、スチレンオキサイド及びエピハロヒドリン（エピクロルヒドリン等）等が挙げられる。

ポリオレフィンポリオールとしては、特に制限されないが、例えば、ポリブタジエンポリオール、水添ポリブタジエンポリオール、ポリイソプレンポリオール、水添ポリイソプレンポリオール、及び例えば特開２０１８－０７６４２８等に記載されるポリオレフィンを不飽和（ポリ）カルボン酸（無水物）で変性した酸変性ポリオレフィンとアミノアルコールを反応させて得ることができる水酸基変性ポリオレフィン等が挙げられる。

ポリオレフィンポリオールの市販品としては、特に制限されないが、例えば、ＮＩＳＳＯ－ＰＢ Ｇ シリーズ［ポリブタジエンポリオール、日本曹達（株）製］、Ｐｏｌｙ ｂｄ シリーズ［ポリブタジエンポリオール、出光興産（株）製］、ＮＩＳＳＯ－ＰＢ ＧＩ シリーズ［水添ポリブタジエンポリオール、日本曹達（株）製］、ポリテールＨ［水添ポリブタジエンポリオール、三菱ケミカル（株）製］、Ｐｏｌｙ ｉｐ シリーズ［ポリイソプレンポリオール、出光興産（株）製］、及びＥＰＯＬ シリーズ［水添ポリイソプレンポリオール、出光興産（株）製］等が挙げられる。

カルボキシル基及び／又はカルボキシレートアニオン基を有するジオール（Ｂ）としては、特に制限されないが、例えば、カルボキシル基を１つ有するジオール（ｂ１）、カルボキシル基を２つ以上有するジオール（ｂ２）並びにジオール（ｂ１）及び（ｂ２）を後述の中和剤で中和した塩が挙げられる。
カルボキシル基を１つ有するジオール（ｂ１）としては、特に制限されないが、例えば、２，２’－ジメチロールプロピオン酸、２，２’－ジメチロールブタン酸、２，２’－ジメチロール酪酸、及び２，２’－ジメチロール吉草酸等が挙げられる。

また、カルボキシル基を２つ以上有するジオール（ｂ２）としては、特に制限されないが、例えば、酒石酸等が挙げられる。

ジオール（ｂ１）及び（ｂ２）の中和剤としては、特に制限されないが、例えば、アンモニア、炭素数１～２０のアミン化合物及びアルカリ金属水酸化物（水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化リチウム等）が挙げられる。

ここで、炭素数１～２０のアミン化合物としては、特に制限されないが、例えば、モノメチルアミン、モノエチルアミン、モノブチルアミン、モノエタノールアミン及び２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール等の１級アミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジブチルアミン、ジエタノールアミン及びＮ－メチルジエタノールアミン等の２級アミン並びにトリメチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルエチルアミン及びトリエタノールアミン等の３級アミンが挙げられる。

これらのうち、生成する複合樹脂分散体の乾燥性及び得られる皮膜の耐水性の観点から好ましいものは、２５℃における蒸気圧が低いアミン化合物であり、より好ましくはアンモニア、モノメチルアミン、モノエチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリメチル、トリエチルアミン及びジメチルエチルアミンである。

上記カルボキシル基及び／又はカルボキシレートアニオン基を有するジオール（Ｂ）のうち好ましくは、カルボキシル基を１つ有するジオール（ｂ１）及び（ｂ１）を中和剤で中和した塩であり、より好ましくは、２，２’－ジメチロールプロピオン酸、２，２’－ジメチロールブタン酸、２，２’－ジメチロールプロピオン酸を中和剤で中和した塩及び２，２’－ジメチロールブタン酸を中和剤で中和した塩である。

ポリウレタン樹脂（Ｕ）中のカルボキシル基及び／又はカルボキシレートアニオン基を有するジオール（Ｂ）の重量割合は、複合樹脂水性分散体の分散安定性とインク粘度の観点から、（Ｕ）の重量を基準として３．５～１１．０重量％であることが好ましく、より好ましくは３．５～９．０重量％であり、さらに好ましくは３．５～７．０重量％である。

ポリオール成分のうち低分子ポリオール（Ｃ）以外のポリオール成分の数平均分子量（Ｍｎ）は、ポリウレタン樹脂（Ｕ）の機械物性の観点から、好ましくは３００以上、更に好ましくは３００～１０，０００、特に好ましくは５００～６，０００である。尚、本発明におけるポリオールのＭｎはポリエチレングリコールを標準としてゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定されるものである。但し、低分子ポリオールのＭｎは化学式からの計算値である。

本発明におけるポリオール成分の数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより、例えば以下の条件で測定することができる。
装置 ：「Ｗａｔｅｒｓ Ａｌｌｉａｎｃｅ ２６９５」［Ｗａｔｅｒｓ社製］
カラム ：「Ｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎ Ｓｕｐｅｒ Ｈ－Ｌ」（１本）、「ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ２０００、ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ３０００、ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ４０００（いずれも東ソー株式会社製）を各１本連結したもの」
試料溶液 ：０．２５重量％のテトラヒドロフラン溶液
溶液注入量：１０μｌ
流量 ：０．６ｍｌ／分
測定温度 ：４０℃
検出装置 ：屈折率検出器
基準物質 ：標準ポリエチレングリコール

低分子ポリオール（Ｃ）としては、特に制限されないが、例えば、炭素数２～２０の多価アルコールが挙げられる。
炭素数２～２０の多価アルコールとしては上記と同様のものが挙げられる。

ポリオール成分のうち低分子ポリオール（Ｃ）の数平均分子量（Ｍｎ）は、ポリウレタン樹脂（Ｕ）の機械物性の観点から、好ましくは１８～３００、更に好ましくは３０～３００、特に好ましくは５０～３００である。

本発明におけるウレタン樹脂（Ｕ）のポリイソシアネート成分としては、特に制限されないが、例えば、２個以上のイソシアネート基を有する炭素数８～２６の芳香族ポリイソシアネート、炭素数４～２２の脂肪族ポリイソシアネート、炭素数８～１８の脂環式ポリイソシアネート、炭素数１０～１８の芳香脂肪族ポリイソシアネート及びこれらのポリイソシアネートの変性物等が挙げられる。ポリイソシアネート成分は１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。

炭素数８～２６の芳香族ポリイソシアネートとしては、特に制限されないが、例えば、１，３－又は１，４－フェニレンジイソシアネート、２，４－又は２，６－トリレンジイソシアネート（以下、トリレンジイソシアネートをＴＤＩと略記）、粗製ＴＤＩ、４，４’－又は２，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート（以下、ジフェニルメタンジイソシアネートをＭＤＩと略記）、粗製ＭＤＩ、ポリアリールポリイソシアネート、４，４’－ジイソシアナトビフェニル、３，３’－ジメチル－４，４’－ジイソシアナトビフェニル、３，３’－ジメチル－４，４’－ジイソシアナトジフェニルメタン、１，５－ナフチレンジイソシアネート、４，４’，４”－トリフェニルメタントリイソシアネート及びｍ－又はｐ－イソシアナトフェニルスルホニルイソシアネートが挙げられる。

炭素数４～２２の脂肪族ポリイソシアネートとしては、特に制限されないが、例えば、エチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（以下、ＨＤＩと略記）、ドデカメチレンジイソシアネート、１，６，１１－ウンデカントリイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、２，６－ジイソシアナトメチルカプロエート、ビス（２－イソシアナトエチル）フマレート、ビス（２－イソシアナトエチル）カーボネート及び２－イソシアナトエチル－２，６－ジイソシアナトヘキサノエートが挙げられる。

炭素数８～１８の脂環式ポリイソシアネートとしては、特に制限されないが、例えば、イソホロンジイソシアネート（以下、ＩＰＤＩと略記）、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（以下、水添ＭＤＩと略記）、シクロヘキシレンジイソシアネート、メチルシクロヘキシレンジイソシアネート、ビス（２－イソシアナトエチル）－４－シクロヘキセン－１，２－ジカルボキシレート及び２，５－又は２，６－ノルボルナンジイソシアネートが挙げられる。

炭素数１０～１８の芳香脂肪族ポリイソシアネートとしては、特に制限されないが、例えば、ｍ－又はｐ－キシリレンジイソシアネート及びα，α，α’，α’－テトラメチルキシリレンジイソシアネートが挙げられる。

ポリイソシアネートの変性物としては、特に制限されないが、例えば、上記ポリイソシアネートの変性物（ウレタン基、カルボジイミド基、アロハネート基、ウレア基、ビウレット基、ウレトジオン基、ウレトイミン基、イソシアヌレート基又はオキサゾリドン基含有変性物等；遊離イソシアネート基含有量が８～３３重量％、好ましくは１０～３０重量％、特に１２～２９重量％のもの）、例えば変性ＭＤＩ（ウレタン変性ＭＤＩ、カルボジイミド変性ＭＤＩ及びトリヒドロカルビルホスフェート変性ＭＤＩ等）、ウレタン変性ＴＤＩ、ビウレット変性ＨＤＩ、イソシアヌレート変性ＨＤＩ及びイソシアヌレート変性ＩＰＤＩ等のポリイソシアネートの変性物が挙げられる。

上記ポリイソシアネート成分のうち、ポリウレタン樹脂（Ｕ）の密着性の観点から、好ましいのは炭素数８～１８の脂環式ポリイソシアネートであり、より好ましくはＩＰＤＩである。

ポリウレタン樹脂（Ｕ）中のイソホロンジイソシアネートの重量割合は、記録媒体、特にはＯＰＰフィルムとの密着性および耐ブロッキング性の観点から、ポリウレタン樹脂（Ｕ）の重量を基準として、１５～７０重量％であることが好ましく、より好ましくは１８～４０重量％であり、さらに好ましくは１８～３０重量％である。

上記ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを反応させてポリウレタン樹脂（Ｕ）を得る際に分子量の制御を目的として鎖伸長剤及び反応停止剤を使用してもよい。

鎖伸長剤としては、特に制限されないが、例えば、水、炭素数２～３６の脂肪族ポリアミン［エチレンジアミン及びヘキサメチレンジアミン等のアルキレンジアミン；ジエチレントリアミン、ジプロピレントリアミン、ジヘキシレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチエレンヘキサミン及びヘキサエチレンヘプタミン等のポリ（ｎ＝２～６）アルキレン（炭素数２～６）ポリ（ｎ＝３～７）アミン等］、炭素数６～２０の脂環式ポリアミン（１，３－又は１，４－ジアミノシクロヘキサン、４，４’－又は２，４’－ジシクロヘキシルメタンジアミン及びイソホロンジアミン等）、炭素数６～２０の芳香族ポリアミン（１，３－又は１，４－フェニレンジアミン、２，４－又は２，６－トリレンジアミン、４，４’－又は２，４’－メチレンビスアニリン等）、炭素数３～２０の複素環式ポリアミン（２，４－ジアミノ－１，３，５－トリアジン、ピペラジン及びＮ－アミノエチルピペラジン等）、ヒドラジン又はその誘導体（二塩基酸ジヒドラジド例えばアジピン酸ジヒドラジド等）及び炭素数２～２０のアミノアルコール（例えばエタノールアミン、ジエタノールアミン、２－アミノ－２－メチルプロパノール及びトリエタノールアミン）等が挙げられる。鎖伸長剤は１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。

反応停止剤としては、特に制限されないが、例えば、炭素数１～２０のモノアルコール（メタノール、エタノール、ブタノール、オクタノール、デカノール、ドデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール及びステアリルアルコール等）、炭素数１～２０のモノアミン（モノメチルアミン、モノエチルアミン、モノブチルアミン、ジブチルアミン及びモノオクチルアミン等のモノ又はジアルキルアミン並びにモノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びジイソプロパノールアミン等のモノ又はジアルカノールアミン等）が挙げられる。反応停止剤は１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。

ポリオール成分とポリイソシアネート成分との反応比率は、水酸基とイソシアネート基の当量比｛［ＯＨ］／［ＮＣＯ］｝として、好ましくは２／１～１／２であり、より好ましくは１．５／１～１／１．３、さらに好ましくは１．４／１～１／１．２である。上記水酸基は、ポリオール成分由来の水酸基である。

本発明におけるポリウレタン樹脂（Ｕ）の酸価は、複合樹脂水性分散体の分散安定性、印刷インクの粘度および乾燥した樹脂皮膜の耐水性の観点から好ましくは１５～４０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは１５～３０ｍｇＫＯＨ／ｇである。酸価が１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であれば、ポリウレタン樹脂（Ｕ）の複合樹脂水性分散体中での分散安定性が良好であり、高温でも目詰まりを起こしにくい。一方、酸価が４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であれば、ポリウレタン樹脂が水で膨潤しにくく、印刷インクが増粘しにくい。さらに、得られる記録物の耐水性を良好に保つことができる。

ポリウレタン樹脂（Ｕ）の酸価は、例えば、カルボキシル基及び／又はカルボキシレートアニオン基を有するジオール（Ｂ）（ジメチロールプロピオン酸等の酸基含有ポリオール）に由来する骨格の含有量を調節することにより変化させることができる。

ポリウレタン樹脂（Ｕ）の酸価はＪＩＳ Ｋ ００７０：１９９２記載の方法（電位差滴定法）により測定することができる。

本発明におけるポリウレタン樹脂（Ｕ）のＭｎは、（Ｕ）の耐ブロッキング性及び密着性の観点から、好ましくは１万～１００万である。

ポリウレタン樹脂（Ｕ）の数平均分子量（Ｍｎ）は、上記ポリオール成分の数平均分子量（Ｍｎ）と同様の方法により測定することができる。

本発明におけるインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）とは、インクジェット用インクで印字された先の印刷物の表面と次に印字された印刷物の印字されていない裏面が重なったとき、または印刷物をロール状に巻き取った状態で保管したときに印刷した文字や画像が印字されていない裏面に貼りついてしまうトラブルを防止することを目的にインクジェット用インクに添加させる添加剤であり、インク塗膜表面を粗くすることで接触面積を小さくする、またはインク塗膜表面に移行することで表面に保護層を形成する機能を有する添加剤のことである。

インク用ブロッキング防止剤（Ｅ）としては、特に制限されないが、例えば、ポリオレフィンワックス、天然ワックス、炭素数３０～５０の脂肪族アルコール、炭素数３０～５０の脂肪酸、フッ素系化合物、シリコーン系化合物、脂肪族アミド及びポリオキシエチレン化合物などが挙げられる。

ポリオレフィンワックスとしては、特に制限されないが、例えば、オレフィン（例えばエチレン、プロピレン、１－ブテン、イソブチレン、１－ヘキセン、１－ドデセン、１－オクタデセン及びこれらの混合物等）の（共）重合体［（共）重合により得られるもの及び熱減成型ポリオレフィンを含む］、オレフィンの（共）重合体の酸素及び／又はオゾンによる酸化物、オレフィンの（共）重合体のマレイン酸変性物［例えばマレイン酸及びその誘導体（無水マレイン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノブチル及びマレイン酸ジメチル等）変性物］、オレフィンと不飽和カルボン酸［（メタ）アクリル酸、イタコン酸及び無水マレイン酸等］及び／又は不飽和カルボン酸アルキルエステル［（メタ）アクリル酸アルキル（アルキルの炭素数１～１８）エステル及びマレイン酸アルキル（アルキルの炭素数１～１８）エステル等］等との共重合体、及びサゾールワックス等が挙げられる。

天然ワックスとしては、特に制限されないが、例えば、カルナウバワックス、モンタンワックス、パラフィンワックス及びライスワックス等が挙げられる。

炭素数３０～５０の脂肪族アルコールとしては、特に制限されないが、例えば、トリアコンタノール等が挙げられる。

炭素数３０～５０の脂肪酸としては、特に制限されないが、例えば、トリアコンタンカルボン酸等が挙げられる。

フッ素系化合物としては、特に制限されないが、例えば、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン－パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン－エチレン共重合体及びポリビニリデンフルオライド等が挙げられる。

シリコーン系化合物としては、特に制限されないが、例えば、レシチン、シリコーンオイル、シリコーンワックス等が挙げられ、シリコーンオイルとしては、鎖状シリコーンオイル、環状シリコーンオイル、変性シリコーンオイルが挙げられる。

鎖状シリコーンオイルとしては、特に制限されないが、例えば、テトラデカメチルヘキサシロキサン、ヘキサデカメチルヘプタシロキサン、ドコサメチルデカシロキサン等の直鎖ジメチルシリコーンオイル、メチルトリス（トリメチルシロキシ）シラン、テトラキス（トリメチルシロキシ）シラン等の分岐ジメチルシリコーンオイル等が挙げられる。

環状シリコーンオイルとしては、特に制限されないが、例えば、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘキサデカメチルシクロオクタシロキサン、オクタデカメチルシクロノナシロキサン等が挙げられる。

変性シリコーンオイルとしては、特に制限されないが、例えば、アルキル変性シリコーン、フェニル変性シリコーンやアラルキル変性シリコーン等のアリール変性シリコーン、カルボン酸エステル変性シリコーン、アルキレン変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン等が挙げられる。

脂肪族アミドとしては、特に制限されないが、例えば、飽和脂肪酸モノアミドとしてラウリン酸アミド及びステアリン酸アミド等が挙げられ、不飽和脂肪酸モノアミドとしてオレイン酸アミド等、飽和脂肪酸ビスアミドとして、メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスカプリン酸アミド等、不飽和脂肪酸ビスアミドとして、エチレンビスオレイン酸アミド、ヘキサメチレンビスオレイン酸アミド等、置換アミドとしてＮ－ステアリルステアリン酸アミド、Ｎ－オレイルオレイン酸アミド等、芳香族ビスアミド類として、メチロールステアリン酸アミド類、メチロールベヘン酸アミド等のメチロールアミド類、Ｎ,Ｎ－ジステアリルイソフタール酸アミド、メタキシリレンビスステアリン酸アミド等、分岐型アミドとして、Ｎ，Ｎ'－２－ヒドロキシエチルステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ'－エチレンビスオレイン酸アミド等）、アルカノールアミドとしてヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド及びラウリン酸モノエタノールアミド等が挙げられる。

ポリオキシエチレン化合物としては、特に制限されないが、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンモノ脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等が挙げられる。

ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、特に制限されないが、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル等が挙げられる。

ポリオキシエチレンアルケニルエーテルとしては、特に制限されないが、例えば、ポリオキシエチレンテトラデセニルエーテル、ポリオキシエチレンヘキサデセニルエーテル及びポリオキシエチレンオクタデセニルエーテル等が挙げられる。

ポリオキシエチレンモノ脂肪酸エステルとしては、特に制限されないが、例えば、ポリオキシエチレンモノラウレート、ポリオキシエチレンモノミリステート、ポリオキシエチレンモノパルミテート及びポリオキシエチレンモノステアレート等が挙げられる。

ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとしては、特に制限されないが、例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノイソステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンジステアレート及びポリオキシエチレンソルビタントリステアレート等が挙げられる。

インク用ブロッキング防止剤（Ｅ）としては、耐ブロッキング性およびポリウレタン樹脂との相溶性の観点からシリコーン系化合物、脂肪族アミド及びポリオキシエチレン化合物が好ましく、より好ましくは、シリコーンオイル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルであり、さらに好ましくはシリコーンオイルであり、特に好ましくは変性シリコーンオイルであり、最も好ましくはポリエーテル変性シリコーンである。

本発明におけるインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）は、耐ブロッキング性と記録媒体との密着性の観点からインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）をポリウレタン樹脂（Ｕ）の重量を基準として０．１～１０重量％含有する。好ましくは０．５～５重量％であり、さらに好ましくは０．５～３重量％である。

複合樹脂水性分散体の光散乱測定法による体積平均粒子径（Ｄｖ）は、好ましくは１０～８０ｎｍであり、更に好ましくは２０～６０ｎｍである。体積平均粒子径（Ｄｖ）が１０ｎｍ以上であると複合樹脂水性分散体の粘度が適正でありハンドリング性が良好であり、８０ｎｍ以下であると分散安定性が良好である。

複合樹脂水性分散体の光散乱測定法による体積平均粒子径（Ｄｖ）は、カルボキシル基及び／又はカルボキシレートアニオン基の含有量、中和剤や後述する分散剤量並びに分散工程で使用する分散機の種類及び分散条件によって制御することができる。
体積平均粒子径（Ｄｖ）は、光散乱粒度分布測定装置［堀場製作所（株）製「ＬＡ９５０ Ｖ２」］で測定することができる。

本発明の複合樹脂水性分散体は、複合樹脂水性分散体から得られる乾燥皮膜の耐水性の観点から、分散剤（Ｈ）を用いない自己乳化型の水性分散体とすることが好ましい。

複合樹脂を水性媒体に分散させる場合の分散剤（Ｈ）としては、非イオン性界面活性剤（ｈ１）、アニオン性界面活性剤（ｈ２）、カチオン性界面活性剤（ｈ３）、両性界面活性剤（ｈ４）及びその他の乳化分散剤（ｈ５）が挙げられる。（Ｈ）は１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。

非イオン性界面活性剤（ｈ１）としては、特に制限されないが、例えば、ＡＯ付加型非イオン性界面活性剤及び多価アルコール型非イオン性界面活性剤が挙げられる。ＡＯ付加型としては、炭素数１０～２０の脂肪族アルコールのＥＯ付加物、フェノールのＥＯ付加物、ノニルフェノールのＥＯ付加物、炭素数８～２２のアルキルアミンのＥＯ付加物及びポリオキシプロピレングリコールのＥＯ付加物等が挙げられる。また、多価アルコール型としては、多価（３～８価又はそれ以上）アルコール（炭素数２～３０）の脂肪酸（炭素数８～２４）エステル（例えばグリセリンモノステアレート、グリセリンモノオレエート、ソルビタンモノラウレート及びソルビタンモノオレエート等）及びアルキル（炭素数４～２４）ポリ（重合度１～１０）グリコシド等が挙げられる。

アニオン性界面活性剤（ｈ２）としては、特に制限されないが、例えば、炭素数８～２４の炭化水素基を有するエーテルカルボン酸又はその塩［ラウリルエーテル酢酸ナトリウム及び（ポリ）オキシエチレン（付加モル数１～１００）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム等］；炭素数８～２４の炭化水素基を有する硫酸エステル又はエーテル硫酸エステル及びそれらの塩［ラウリル硫酸ナトリウム、（ポリ）オキシエチレン（付加モル数１～１００）ラウリル硫酸ナトリウム、（ポリ）オキシエチレン（付加モル数１～１００）ラウリル硫酸トリエタノールアミン及び（ポリ）オキシエチレン（付加モル数１～１００）ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド硫酸ナトリウム等］；炭素数８～２４の炭化水素基を有するスルホン酸塩［ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等］；炭素数８～２４の炭化水素基を１個又は２個有するスルホコハク酸塩；炭素数８～２４の炭化水素基を有するリン酸エステル又はエーテルリン酸エステル及びそれらの塩［ラウリルリン酸ナトリウム及び（ポリ）オキシエチレン（付加モル数１～１００）ラウリルエーテルリン酸ナトリウム等］；炭素数８～２４の炭化水素基を有する脂肪酸塩［ラウリン酸ナトリウム及びラウリン酸トリエタノールアミン等］；並びに炭素数８～２４の炭化水素基を有するアシル化アミノ酸塩［ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸サルコシンナトリウム、ヤシ油脂肪酸サルコシントリエタノールアミン、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｌ－グルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム及びラウロイルメチル－β－アラニンナトリウム等］が挙げられる。

カチオン性界面活性剤（ｈ３）としては、特に制限されないが、例えば、第４級アンモニウム塩型［塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム及びエチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム等］並びにアミン塩型［ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド乳酸塩、ジラウリルアミン塩酸塩及びオレイルアミン乳酸塩等］が挙げられる。

両性界面活性剤（ｈ４）としては、特に制限されないが、例えば、ベタイン型両性界面活性剤［ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン及びラウロイルアミドエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルベタインヒドロキシプロピルリン酸ナトリウム等］並びにアミノ酸型両性界面活性剤［β－ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム等］が挙げられる。

その他の乳化分散剤（ｈ５）としては、特に制限されないが、例えば、ポリビニルアルコール、デンプン及びその誘導体、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース及びヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導体並びにポリアクリル酸ソーダ等のカルボキシル基含有（共）重合体及び米国特許第５９０６７０４号明細書に記載のウレタン基又はエステル基を有する乳化分散剤［例えばポリカプロラクトンポリオールとポリエーテルジオールをポリイソシアネートで連結させたもの］等が挙げられる。

分散剤（Ｈ）は、複合樹脂の水分散工程前、水分散工程中又は水分散後のいずれの時期に添加してもよいが、複合樹脂の分散性及び水性分散体の安定性の観点から、水分散工程前又は水分散工程中に添加することが好ましい。

本発明の複合樹脂水性分散体を製造する方法としては、例えば、以下の［１］～［８］の方法等が挙げられる。

［１］ポリオール成分、ポリイソシアネート成分、必要により鎖伸長剤及び反応停止剤を、インク用ブロッキング防止剤（Ｅ）の存在下で一段又は多段で反応させてポリウレタン樹脂（Ｕ）を製造し、必要によりカルボキシル基を中和剤により塩として、水性媒体に分散させる方法。

［２］ポリオール成分、ポリイソシアネート成分、必要により鎖伸長剤及び反応停止剤を、インク用ブロッキング防止剤（Ｅ）及び有機溶剤（Ｓ）の存在下で一段又は多段で反応させてポリウレタン樹脂（Ｕ）を製造し、必要によりカルボキシル基を中和剤により塩として、水性媒体に分散させた後に、有機溶剤（Ｓ）を留去する方法。

［３］ポリオール成分、ポリイソシアネート成分、必要により鎖伸長剤及び反応停止剤を、一段又は多段で反応させてポリウレタン樹脂（Ｕ）を製造し、インク用ブロッキング防止剤（Ｅ）を添加した後、必要によりカルボキシル基を中和剤により塩として、水性媒体に分散させる方法。

［４］ポリオール成分、ポリイソシアネート成分、必要により鎖伸長剤及び反応停止剤を、有機溶剤（Ｓ）の存在下で一段又は多段で反応させてポリウレタン樹脂（Ｕ）を製造し、つぎにインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）を添加し、必要によりカルボキシル基を中和剤により塩として、水性媒体に分散させた後に、必要により有機溶剤（Ｓ）を留去する方法。

［５］ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを、インク用ブロッキング防止剤（Ｅ）の存在下で一段又は多段で反応させてイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（Ｐ）を製造し、必要によりプレポリマー（Ｐ）中のカルボキシル基を中和剤により塩として水性媒体に分散させて、鎖伸長剤及び／又は反応停止剤とプレポリマー（Ｐ）中のイソシアネート基とを反応させる方法。

［６］ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを、インク用ブロッキング防止剤（Ｅ）及び有機溶剤（Ｓ）の存在下で一段又は多段で反応させてイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（Ｐ）を製造し、必要によりプレポリマー（Ｐ）中のカルボキシル基を中和剤により塩として水性媒体に分散させて、鎖伸長剤及び／又は反応停止剤とプレポリマー（Ｐ）中のイソシアネート基とを反応させた後に、必要により有機溶剤（Ｓ）を留去する方法。

［７］ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを、一段又は多段で反応させてイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（Ｐ）を製造し、インク用ブロッキング防止剤（Ｅ）を添加した後、必要によりプレポリマー（Ｐ）中のカルボキシル基を中和剤により塩として水性媒体に分散させて、鎖伸長剤及び／又は反応停止剤とプレポリマー（Ｐ）中のイソシアネート基とを反応させる方法。

［８］ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを、有機溶剤（Ｓ）の存在下で一段又は多段で反応させてイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（Ｐ）を製造し、つぎにインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）を添加し、必要によりプレポリマー（Ｐ）中のカルボキシル基を中和剤により塩として水性媒体に分散させて、鎖伸長剤及び／又は反応停止剤とプレポリマー（Ｐ）中のイソシアネート基とを反応させた後に、必要により有機溶剤（Ｓ）を留去する方法。

［１］～［８］の方法の内、複合樹脂の分散安定性及び乾燥皮膜の機械強度の観点から好ましいのは［５］～［８］の方法であり、インク用ブロッキング防止剤を水性媒体に分散させる前にウレタンプレポリマーと混合する［７］～［８］の方法がより好ましい。

［１］～［４］の方法におけるポリウレタン樹脂（Ｕ）及び［５］～［８］の方法におけるウレタンプレポリマー（Ｐ）を製造する際の反応温度は、副反応抑制の観点から、６０～１２０℃が好ましく、更に好ましくは６０～１１０℃であり、特に好ましくは６０～１００℃である。製造時間は、使用する設備により適宜選択することができるが、一般的に１分～１００時間が好ましく、更に好ましくは３分～３０時間であり、特に好ましくは５分～２０時間である。

有機溶剤（Ｓ）は、イソシアネート基と実質的に非反応性の溶剤から選ばれ、例えばケトン系溶剤（例えばアセトン及びメチルエチルケトン）、エステル系溶剤［例えば酢酸エチル、ニ塩基酸エステル（ＤＢＥ）］、エーテル系溶剤（例えばテトラヒドロフラン）、アミド系溶剤（例えばＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド及びＮ－メチルピロリドン）及び芳香族炭化水素系溶剤（例えばトルエン）等が挙げられる。これらの有機溶剤（Ｓ）は１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。
また、本発明における水性媒体とは、水又は水と有機溶剤（Ｓ）との混合物を意味する。

有機溶剤（Ｓ）として好ましいのは、沸点が１００℃未満の有機溶剤であり、例えばアセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル及びテトラヒドロフラン等が挙げられる。
沸点が１００℃以上の有機溶剤を使用すると、水性媒体から有機溶剤のみを完全に除去することが困難になり、水性分散体中に残存し、乾燥時に有機溶剤が発生するため好ましくない。また、有機溶剤が皮膜中に残存しやすくなり、皮膜の機械物性が経時的に変化するため好ましくない。

複合樹脂水性分散体における有機溶剤（Ｓ）の含有量は、臭気、経時安定性、環境負荷及び安全性の観点からは、複合樹脂水性分散体の重量に基づいて、１重量％以下であることが好ましく、更に好ましくは０．８重量％以下、特に好ましくは０．５重量％以下である。

上記［１］～［８］の方法におけるウレタン化反応では、反応を促進させるため、必要により公知のウレタン化触媒等を使用することができる。ウレタン化触媒の添加量は、ポリウレタン樹脂（Ｕ）又はプレポリマー（Ｐ）の重量に基づき、好ましくは０．００１～３重量％、更に好ましくは０．００５～２重量％、特に好ましくは０．０１～１重量％
である。

ウレタン化触媒としては、金属触媒［錫系触媒（トリメチルチンラウレート、トリメチルチンヒドロキサイド、ジメチルチンジラウレート、ジブチルチンジアセテート、ジブチルチンジラウレート、スタナスオクトエート及びジブチルチンマレエート等）、鉛系触媒（オレイン酸鉛、２－エチルヘキサン酸鉛、ナフテン酸鉛及びオクテン酸鉛等）、コバルト系触媒（ナフテン酸コバルト等）、ビスマス系触媒｛ビスマストリス（２－エチルヘキサノエート）等｝及び水銀系触媒（フェニル水銀プロピオン酸塩等）等］、アミン触媒［トリエチレンジアミン、テトラメチルエチレンジアミン、テトラメチルヘキシレンジアミン、ジアザビシクロアルケン｛１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン｝等；ジアルキルアミノアルキルアミン｛ジメチルアミノエチルアミン、ジメチルアミノプロピルアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、ジブチルアミノエチルアミン、ジメチルアミノオクチルアミン及びジプロピルアミノプロピルアミン等｝又は複素環式アミノアルキルアミン［２－（１－アジリジニル）エチルアミン及び４－（１－ピペリジニル）－２－ヘキシルアミン等］の炭酸塩又は有機酸塩（ギ酸塩等）等；Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－エチルモルホリン、トリエチルアミン、ジエチルエタノールアミン及びジメチルエタノールアミン等］並びにこれらの２種以上の混合物が挙げられる。

上記［１］～［４］の方法におけるポリウレタン樹脂（Ｕ）とインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）との混合物又はその有機溶剤溶液、上記［５］～［８］の方法におけるウレタンプレポリマー（Ｐ）とインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）との混合物又はその有機溶剤溶液を水中に分散する装置としては特に制限されないが、回転式分散混合装置、超音波式分散機又は混練機を用いることが好ましく、なかでも分散能力が特に優れる回転式分散混合装置が更に好ましい。

回転式分散混合装置としては、例えばマックスブレンドやヘリカル翼等の一般的な攪拌羽を有する混合装置、ＴＫホモミキサー［プライミクス（株）製］、クレアミックス［エムテクニック（株）製］、フィルミックス［プライミクス（株）製］、ウルトラターラックス［ＩＫＡ（株）製］、エバラマイルダー［荏原製作所（株）製］、キャビトロン（ユーロテック社製）及びバイオミキサー［日本精機（株）製］等が例表される。

複合樹脂水性分散体の固形分濃度（揮発性成分以外の成分の含有量）は、複合樹脂水性分散体の取り扱い易さの観点から、好ましくは２０～６５重量％、更に好ましくは２５～５５重量％である。固形分濃度は、水性分散体約１ｇをペトリ皿上にうすく伸ばし、精秤した後、循環式定温乾燥機を用いて１３０℃で、４５分間加熱した後の重量を精秤し、加熱前の重量に対する加熱後の残存重量の割合（百分率）を計算することにより得ることができる。

複合樹脂水性分散体の２５℃での粘度は、ハンドリング性の観点から、好ましくは５，０００ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１，０００ｍＰａ・ｓ以下である。粘度はＢＬ型粘度計を用いて測定することができる。

複合樹脂水性分散体の２５℃でのｐＨは、分散安定性の観点から、好ましくは２～１２、更に好ましくは４～１０である。ｐＨは、ｐＨ Ｍｅｔｅｒ Ｍ－１２［堀場製作所（株）製］を用いて測定することができる。

本発明の複合樹脂水性分散体はインクジェットインク用の複合樹脂水性分散体であり、インクジェットインク用として用いると記録媒体と密着性が良好となり好ましい。さらに、画像のラミネート強度および耐ブロッキング性の観点から軟包装印刷用インクジェットインク用として用いることが好ましい。軟包装印刷とは、柔軟性のある材料で構成されている包装材への印刷のことである。包装材としては、例えばプラスチックフィルム、アルミ箔及び紙等の薄く柔軟な材料が挙げられ、単体又は複数を貼り合せたものを使用してもよい。軟包装印刷された包装材は、例えば、袋として食品や医薬品等へ利用される。

複合樹脂水性分散体を含有する印刷インク（Ｌ）は、複合樹脂水性分散体以外に色材、保湿剤、浸透剤、水、及びその他の添加剤を含有する。

色材としては、染料及び顔料が挙げられる。
染料としては特に限定されないが、使用するメディアに応じて、反応染料、バット染料、ナフトール染料、硫化染料、直接染料、酸性染料、金属錯塩型染料、分散染料及びカチオン染料等を選択することができる。

顔料としては、無機顔料（例えば白色顔料、黒色顔料、灰色顔料、赤色顔料、茶色顔料、黄色顔料、緑色顔料、青色顔料、紫色顔料及びメタリック顔料）及び有機顔料（例えば天然有機顔料合成系有機顔料、ニトロソ顔料、ニトロ顔料、顔料色素型アゾ顔料、水溶性染料から作られるアゾレーキ、難溶性染料から作られるアゾレーキ、塩基性染料から作られるレーキ、酸性染料から作られるレーキ、キサンタンレーキ、アントラキノンレーキ、バット染料からの顔料及びフタロシアニン顔料）が挙げられる。

これら色材の内で好ましいのは顔料である。色材は１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。
色材の含有量は、印刷インク（Ｌ）の重量に基づいて好ましくは５０重量％以下、更に好ましくは３０重量％以下である。

保湿剤としては、特に限定されないが、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタメチレングリコール、トリメチレングリコール、２－ブテン－１、４－ジオール、２－エチル－１、３－ヘキサンジオール、２－メチル－２、４－ペンタンジオール、トリプロピレングリコール、Ｍｎが２，０００以下のポリエチレングリコール、１、３－プロピレングリコール、イソプロピレングリコール、イソブチレングリコール、グリセリン、メソエリスリトール、ペンタエリスリトール、２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、及びＮ－エチル－２－ピロリドンが挙げられる。保湿剤は１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。

浸透剤としては、特に限定されないが、例えば、グリコールエーテル（エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｔ－ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、１－メチル－１－メトキシブタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル及びジプロピレングリコールモノブチルエーテル等）及び炭素数４～８の脂肪族ジオール（１，２－ペンタンジオール及び１，２－ヘキサンジオール等の１，２－アルキルジオール並びに１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，７－ヘプタンジオール及び１，８－オクタンジオール等の直鎖アルコール）等の有機溶剤；アセチレングリコール系界面活性剤；アセチレンアルコール系界面活性剤；ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル等のエーテル系界面活性剤；ポリオキシエチレンオレイン酸、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレート、ポリオキシエチレンモノオレエート及びポリオキシエチレンステアレート等のエステル系界面活性剤；ジメチルポリシロキサン等のシリコーン系界面活性剤；フッ素アルキルエステル及びパーフルオロアルキルカルボン酸塩等のフッ素系界面活性剤等の界面活性剤が挙げられる。浸透剤は１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。

水としては、特に限定されないが、例えば、イオン交換水、限外濾過水、逆浸透水、及び蒸留水等の純水、並びに超純水のような、イオン性不純物を極力除去したものが挙げられる。また、紫外線照射又は過酸化水素の添加等によって滅菌した水を用いると、インクジェットインク組成物を長期保存する場合に細菌類や真菌類の発生を防止することができる。

その他添加剤としては、キレート剤、防腐剤及びｐＨ調整剤等が挙げられる。キレート剤としては、エチレンジアミン四酢酸塩（ＥＤＴＡ）、エチレンジアミンのニトリロトリ酢酸塩、ヘキサメタリン酸塩、ピロリン酸塩、又はメタリン酸塩等が挙げられる。

防腐剤としては、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロフェノールナトリウム、２－ピリジンチオール－１－オキサイドナトリウム、ソルビン酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム及び１，２―ジベンジンチアゾリン－３－オン等が挙げられる。

ｐＨ調製剤としては、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウム、アンモニア、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム及び炭酸水素ナトリウム等が挙げられる。

印刷インク（Ｌ）を用いた印刷で使用する記録媒体はとしては、特に制限されないが、例えば、非浸透性の記録媒体と浸透性の記録媒体が挙げられ、非浸透性の記録媒体としては、ポリカーボネート、硬質塩ビ、軟質塩ビ、ポリスチレン、発砲スチロール、ポリメチルメタクリレート、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン等の樹脂媒体、ガラス、ステンレス等の金属媒体等が挙げられる。

また、浸透性の記録媒体としては、特に制限されないが、例えば、上質紙、アート紙、コート紙、キャストコート紙等の紙媒体等が挙げられる。

このなかでも、印刷インク（Ｌ）の記録媒体としては密着性の観点から非浸透性の記録媒体が好ましく、より好ましくは樹脂媒体であり、さらにラミネート強度と耐ブロッキング性の観点から樹脂媒体は軟包装印刷用に好適である。

なお、軟包装印刷とは、樹脂フィルム等の柔軟性のある記録媒体を単体もしくは貼り合せたものに印刷することであり、軟包装印刷された印刷物は、食品、生活用品等を包装する用途に使用される。

以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下、特に定めない限り「部」は重量部を示す。

＜製造例１＞
撹拌機、還流管及び加熱装置を備えた反応装置にメチルハイドロジェンシリコーンオイル（数平均分子量１５００、官能基当量５００ｇ／ｍｏｌ）１５０部、アリルアルコールのエチレンオキサイド１２モル付加物１５０部、反応用有機溶剤としてのイソプロパノール１００部を仕込みイソプロパノール中１モルのＨ_２ＰｔＣｌ_６の溶液０．１５ｍｌを触媒として仕込んだ。１時間加熱還流後、１１０℃減圧下にてイソプロパノールを留去し、数平均分子量３０００のポリエーテル変性シリコーンを得た。

＜実施例１＞
撹拌機及び加熱装置を備えた簡易加圧反応装置にポリテトラメチレンエーテルグリコールとしてのＰＴＭＧ２０００［三菱化学（株）製］７２．７部、低分子ジオールとしての１，４－ブタンジオール１．１部、側鎖にカルボキシル基を有するポリオール成分としての２，２－ジメチロールプロピオン酸４．５部、ポリイソシアネート成分としてのイソホロンジイソシアネート２１．７部及び反応用有機溶剤としてのメチルエチルケトン５４部を仕込み、７０℃で１２時間攪拌しウレタン化反応を行い、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（Ｐ１）のメチルエチルケトン溶液を製造した。
次いで、得られたウレタンプレポリマー（Ｐ１）のメチルエチルケトン溶液にインク用ブロッキング防止剤としてＤＯＷＳＩＬ ４０２ ＬＳ Ａｄｄｉｔｉｖｅ［ダウ・東レ（株）製ポリエーテル変性シリコーン］を１．０部、中和剤としてのトリエチルアミン３．４部を加えて均一化した後、２００ｒｐｍで撹拌しながら水性媒体としてのイオン交換水２６３部を加え、インク用ブロッキング防止剤を含有したポリウレタンプレポリマーを水に分散させた。得られた分散体を得られた分散体を５０℃に加熱して４時間攪拌して水による鎖伸長反応を行い、更に減圧下６０℃に加熱してメチルエチルケトンを留去した。その後、水を加えて固形分濃度を３０重量％に調製することでインク用ブロッキング防止剤を含有する複合樹脂水性分散体（Ｑ－１）得た。

＜実施例２、３＞
使用する原料及び使用量を表１に記載のものに変更する以外は実施例１と同様にして、複合樹脂水性分散体（Ｑ－２）、（Ｑ－３）を得た。

＜実施例４～１２＞
使用する原料及び使用量を表１に記載のものに変更し、インク用ブロッキング防止剤を含有したポリウレタンプレポリマーを水に分散させた後に表１記載の鎖伸長剤を加える以外は実施例１と同様にして、複合樹脂水性分散体（Ｑ－４）～（Ｑ－１２）を得た。

＜比較例１＞
撹拌機及び加熱装置を備えた簡易加圧反応装置にポリテトラメチレンエーテルグリコールとしてのＰＴＭＧ２０００［三菱化学（株）製］６５．２部、低分子ジオールとしての１，４－ブタンジオール３．３部、側鎖にカルボキシル基を有するポリオール成分としての２，２－ジメチロールプロピオン酸４．８部、ポリイソシアネート成分としてのイソホロンジイソシアネート２６．７部及び反応用有機溶剤としてのメチルエチルケトン５４部を仕込み、７０℃で１２時間攪拌しウレタン化反応を行い、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（Ｐ１）のメチルエチルケトン溶液を製造した。
次いで、中和剤としてのトリエチルアミン３．６部を加えて均一化した後、２００ｒｐｍで撹拌しながら水性媒体としてのイオン交換水２６３部を加え、ポリウレタンプレポリマーを水に分散させた。得られた分散体を得られた分散体を５０℃に加熱して４時間攪拌して水による鎖伸長反応を行い、更に減圧下６０℃に加熱してメチルエチルケトンを留去した。その後、水およびＤＯＷＳＩＬ ４０１ＬＳ［ダウ・東レ（株）製］を３．０部加えて固形分濃度を３０重量％に調製することでインク用ブロッキング防止剤が別の水性分散体として存在するポリウレタン樹脂水性分散体（Ｑ’－１）得た。

＜比較例２、３＞
使用する原料及び使用量を表１に記載のものに変更する以外は実施例１と同様にして、複合樹脂水性分散体（Ｑ’－２）～（Ｑ’－３）を得た。

表１における各原料の組成は以下の通りである。
・ＰＴＭＧ２０００：Ｍｎ＝２，０００のポリテトラメチレンエーテルグリコール［三菱化学（株）製］
・サンニックスＰＰ－２０００：Ｍｎ＝２，０００のポリオキシプロピレングリコール［三洋化成工業（株）製］
・ＥＴＥＲＮＡＣＯＬＬ ＵＨ－２００：Ｍｎ＝２，０００のポリカーボ―ネートジオール［宇部興産（株）製］
・ＤＯＷＳＩＬ ４０２ＬＳ Ａｄｄｉｔｉｖｅ：ポリエーテル変性シリコーン［ダウ・東レ（株）製］
・エマルミン ＬＳ－８０：ポリオキシエチレンラウリルエーテル ＨＬＢ１３．１[三洋化成工業(株)製]
・ＤＯＷＳＩＬ ４０１ＬＳ Ａｄｄｉｔｉｖｅ：ポリエーテル変性シリコーン［ダウ・東レ（株）製］

＜印刷インク（Ｌ－１）～（Ｌ－１２）及び（Ｌ’－１）～（Ｌ’－３）の製造＞
実施例１～１２又は比較例１～３で得られたポリウレタン樹脂水性分散体又は複合樹脂水性分散体（Ｑ－１）～（Ｑ－１２）又は（Ｑ’－１）～（Ｑ’－３）２．７部、顔料［カーボンブラック水分散体｛東海カーボン（株）製「Ａｑｕａ－Ｂｌａｃｋ１６２」、固形分濃度２０重量％｝］２５部、保湿剤としてのプロピレングリコール１０部、浸透剤としての１，２－ヘキサンジオール１．０部、２－ピロリドン１．０部及び水６３部を容器に仕込み、１０分間混合して印刷インク（Ｌ－１）～（Ｌ－１２）及び比較用の印刷インク（Ｌ’－１）～（Ｌ’－３）を作製した。

＜印刷インクの密着性の評価方法＞
ポリプロピレンフィルム（ＯＰＰ）［東洋紡株式会社製「パイレンＰ－２１６１」（厚さ３０μｍ）］およびポリエステルフィルム（ＰＥＴ）［東洋紡株式会社製「エスペットＥ－５１０２」（厚さ１２μｍ）］に印刷インク（Ｌ－１）～（Ｌ－１２）及び比較用の印刷インク（Ｌ’－１）～（Ｌ’－３）を乾燥後の厚みが１μｍになるようにそれぞれバーコーターで塗布し、９０℃で１０分間乾燥させ、各樹脂フィルム上にポリウレタン樹脂が塗工された試験片を作製した。作製した試験片の印刷インクの乾燥膜面にＪＩＳ Ｋ５６００－５－６に準拠して、１００個（１０個×１０個）のマスができるよう１ｍｍ幅にカッターナイフで切込みを入れ、透明感圧付着テープで剥離試験を行い、基材フィルムに残存したマス数をカウントした。残存マス数が多いほど、印刷インクの密着性に優れる。

＜印刷インクの耐ブロッキング性およびラミネート強度の評価方法＞
ポリプロピレンフィルム（ＯＰＰ）［東洋紡株式会社製「パイレンＰ－２１６１」（厚さ３０μｍ）］およびポリエステルフィルム（ＰＥＴ）［東洋紡株式会社製「エスペットＥ－５１０２」（厚さ１２μｍ）］に印刷インク（Ｌ－１）～（Ｌ－１２）及び比較用の印刷インク（Ｌ’－１）～（Ｌ’－３）をインクジェット方式で全面に印刷後、９０℃１０分間乾燥した。印刷にはインクジェットプリンター［セイコーエプソン社製 ＰＸ－１０５］を用いた。ただし、比較用の印刷インク（Ｌ’－１）については印刷中にインクヘッドノズルの閉塞が確認され、全面に印刷できなかったためラミネート強度および耐ブロッキング性の評価を中止した。

＜耐ブロッキング性＞
樹脂フィルムに印刷インクを全面に塗布後、４ｃｍ×８ｃｍに切り取り、このサンプルの記録面と同じ大きさの未印刷フィルムの非処理面とを合わせて、５０℃２４時間、７ｋｇ／平方ｃｍの加圧をおこない、フィルムを剥離した時の、記録面の剥がれの程度及び抵抗感を観察した。
５点：印刷物からインキの剥がれが全く見られず、剥離時の抵抗感もなかった。
４点：印刷物からインキの剥がれは全く認められなかったが、剥離時の抵抗感があった。
３点：印刷物からインキの剥がれが認められたが、記録面全体の１割未満であった。
２点：印刷物からインキの剥がれが記録面全体の１割以上５割未満であった。
１点：印刷物からインキの剥がれが記録面の５割以上であった。
３点以上が実用レベルである。

＜ラミネート強度＞
樹脂フィルムに印刷インクを全面に塗布後、ラミネート接着剤［三洋化成工業（株）製 ポリボンドＡＹ－６５１Ａ／ＡＹ－６５１Ｃ２液タイプ）にてシーラントフィルムとしてポリエチレン（ＰＥ）フィルム［三井化学東セロ株式会社製「Ｔ．Ｕ．Ｘ ＨＣ－Ｅ」（厚さ２５μｍ）］を貼り合わせ、２４時間４０℃で養生後、インストロン型引張試験機（株式会社島津製作所製オートグラフ）にて樹脂フィルムとシーラントフィルムのラミネート強度（剥離強度）を測定した。記録媒体との密着性に優れるほど剥離強度が大きくなり、剥離強度が０．１ｋＮ／ｍ以上あれば実用レベルである。

ラミネート条件は、下記の通りである。
・接着剤：ＡＹ－６５１Ａ／ＡＹ－６５１Ｃ／酢酸エチル＝６．７／１／９．３（固形分約３０％）
・塗布：接着剤をバーコーター＃７にてインキ面に塗布
・乾燥条件：ドライヤーの温風（約８０℃）で１０秒
・貼り合わせ：ラミネート試験機［テスター産業（株）製］でシーラントフィルムを貼り合わせる。（ラミネート圧力：０．１ＭＰａ、１回転、室温)
・養生：４０℃、２４時間
剥離強度測定条件は、下記の通りである。
・試料：１５ｍｍ幅
・剥離速度：５０ｍｍ／分
・剥離強度の単位：ｋＮ／ｍ

＜インク粘度＞
本発明において、印刷インク粘度は下記測定装置及び条件を用いて測定した。
装置 ：ＭＣＲ９２（Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ社製）
治具 ：５０ｍｍコーンプレート
せん断速度：２００ １／ｓ
測定温度：２５℃

＜印刷インクの通液性＞
印刷インク１００ｇを減圧ろ過法によりろ過してフィルターが閉塞するまでの通液量を測定した。全量通液した場合は通液量を１００ｇとした。通液した量が多いほど印刷中にノズルを閉塞させることがなく、安定して印刷可能といえる。閉塞は主に粒子径の大きな粒子または分散安定性不足による顔料または樹脂粒子の凝集物により生じる。
フィルター：ＭＦ－Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社製 ＳＭＷＰ０４７００
ろ過圧力：５０ｋＰａ

本発明の複合樹脂水性分散体は、インクジェットインク用の複合樹脂水性分散体であり、ポリカーボネート、硬質塩ビ、軟質塩ビ、ポリスチレン、発砲スチロール、ポリメチルメタクリレート、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン等の樹脂媒体、上質紙、アート紙、コート紙、キャストコート紙等の紙媒体、ガラス、ステンレス等の金属媒体等の記録媒体を用いた印刷用のインク原料として有用である。

Claims (7)

1. ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを反応させてなるポリウレタン樹脂（Ｕ）とインク用ブロッキング防止剤（Ｅ）とを含有する複合樹脂と水とを含有し、
   前記ポリウレタン樹脂（Ｕ）がカルボキシル基及び／又はカルボキシレートアニオン基を有し、前記ポリオール成分がポリテトラメチレンエーテルグリコールを含有するインクジェット用複合樹脂水性分散体。
2. 前記インク用ブロッキング防止剤（Ｅ）を前記ポリウレタン樹脂（Ｕ）の重量を基準として０．１～１０重量％含有する請求項１に記載の複合樹脂水性分散体。
3. 前記インク用ブロッキング防止剤（Ｅ）がポリエーテル変性シリコーンである請求項１または２に記載の複合樹脂水性分散体。
4. 前記ポリウレタン樹脂（Ｕ）の酸価が１５～４０ｍｇＫＯＨ／ｇである請求項１～３のいずれか１項に記載の複合樹脂水性分散体。
5. 前記ポリウレタン樹脂（Ｕ）中のポリテトラメチレンエーテルグリコールの構成単位の合計重量割合が（Ｕ）の重量を基準として１０～７５重量％である請求項１～４のいずれか１項に記載の複合樹脂水性分散体。
6. 前記ポリウレタン樹脂（Ｕ）中のポリイソシアネート成分がイソホロンジイソシアネートを含有し、イソホロンジイソシアネートの構成単位の合計重量割合がポリウレタン樹脂（Ｕ）の重量を基準として１５～７０重量％である請求項１～５のいずれか１項に記載の複合樹脂水性分散体。
7. 光散乱測定法による体積平均粒子径が１０～８０ｎｍである請求項１～６のいずれか１項に記載の複合樹脂水性分散体。