JP2022140760A - 改善されたリサイクル性を有する直接印刷のための方法及び組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2015年9月4日に出願された米国特許出願第14/846,032号に
対する優先権を主張し、これは、2014年10月30日に出願された米国特許出願第1
4/528,324号の一部継続出願であり、これは、2011年6月24日に出願され
た米国特許出願第13/168,181号の分割出願であり、現在、U.S.8,876
,979として発行され、これは、2010年7月1日に出願された米国仮特許出願第6
1/360,512号からの優先権を主張し、さらに2009年10月20日に出願され
た米国特許出願第12/581,952号の一部継続出願であり、2008年10月20
日に出願された米国仮特許出願第61/106,860号からの優先権を主張し、上述の
全ては、あたかも本明細書に完全に記載されるように、本明細書で参照により組み込まれ
る。
本発明は一般に、プラスチック物品の外面にデジタル印刷するためのインク組成物に関
する。本発明は、接着性及び/またはリサイクル特性が改善されたデジタル画像を有する
プラスチック容器を含む、デジタル画像が印刷されたプラスチック物品、ならびにそれら
のリサイクルを容易にするための方法にも関する。
者は最近、先行する従来のラベリング技術と競合し、かつそれと潜在的に置き換えるのに
十分な画質及び品質のデジタル印刷ラベルを有する容器の製造を開始している。このよう
な印刷技術の例は、同一所有者の米国特許第7,625,059号及び米国特許第7,7
36,713号に記載されており、これらは、参照により本明細書に組み込まれる。
導入する際に生じる。一部の課題は、米国特許出願第12/581,952号で言及及び
検討されており、これも参照により全体として本明細書に組み込まれる。容器製造者、ブ
ランドオーナー、エンドユーザー、及び自治体の間には、プラスチック容器のリサイクル
の取り組みを改善し、かつ増加させる明確な傾向がある。従って、現在のリサイクルイン
フラ及びプロセスと十分に適合する、または業界全体の変化を達成するのに十分なインセ
ンティブ及び/若しくは量を提供する業界で許容される物品を提供することが望ましい。
少なくとも最初は、現在の業界標準プロセス、すなわち、一般に苛性高温洗浄及び粉砕を
含むプロセス、を使用して、リサイクル可能なデジタル印刷物品を提供することが望まし
いであろう。そのようなものであるから、耐用年数にわたって品質問題なしに物品に接着
するが、プラスチックのリサイクルプロセス中に、より容易に除去可能なデジタル画像を
有するデジタル印刷プラスチック物品、例えば、容器、に対する要望がある。
れる。インク組成物は一般に、ベースインク;インク除去促進添加剤;及びインク除去促
進添加剤の少なくとも一部を溶解させることができる担体を含む。除去促進添加剤は、印
刷デジタル画像が、所定の高温で、または所定の高温付近で、液体ベース(例えば、水ベ
ース)の溶液に曝露される時に、インクの硬化液滴の少なくとも一部をプラスチック物品
の外面から分離または解放するように構成または選択される。このような所定の高温は、
限定するものではないが、従来のリサイクルプロセスに関連するもの含み得る。
クル可能なプラスチック物品が開示される。インクの液滴は、除去促進添加剤を含む、上
に要約したようなインクの組成物を含む。プラスチック容器から上記インクを除去するた
めの方法の実施形態及びこのようなリサイクルを容易にするための方法も開示される。
説明から明らかになり、あるいは本発明の実施により習得することができる。本発明の利
点は、添付の特許請求の範囲で特に指摘された要素及び組み合わせを用いて実現及び達成
されるであろう。上述の一般的な説明及び次の詳細な説明の双方は、例示的及び説明的な
ものに過ぎず、特許請求される本発明を限定するものではないことを理解すべきである。
の例は、本明細書に記載され、添付図面で例示される。本発明が、実施形態と関連して記
載されることになるが、それらは、本発明をこれらの実施形態に限定するものではないと
理解されるであろう。これに対して、本発明は、添付の特許請求の範囲により規定される
本発明の趣旨及び範囲内に含まれ得る代替物、修正物、及び等価物を包含することが意図
される。
ック物品(例えば、容器)の表面10の一部は一般に、図1で例示される。画像20の例
示された実施形態は、複数のベースコートインク液滴32からなり得、かつ複数の2次コ
ートインク液滴42からなることができる2次コート40も含み得る、ベースコート30
を含む。
クリロニトリル-ブタジエン-スチレン(ABS)、ポリエチレンテレフタラート(PE
T)、ポリスチレン(PS)、ポリエチレン(PE)(高密度ポリエチレン(HDPE)
を含む)、ポリプロピレン(PP)、ポリ塩化ビニル(PVC)など)からなる。さらに
、容器は、単層または多層容器であってよく、限定するものではないが、射出成形、ブロ
ー成形、熱成形などを含む種々の従来の成形技術を使用して形成することができる。一実
施形態では、最外層/表面は、未使用のプラスチック材料からなってもよい。但し、本開
示の教示による容器は、容器の外層におけるある割合のリサイクル含有量を含む、一定の
割合のリサイクル含有量も含み得ることに注意する。
図1に示されるベースコート30)を含み得る。ベースコート30は、物品の外面に印刷
される(例えば、ドロップオンデマンドインクジェットプロセスなどによりデジタル印刷
される)複数のベースコートインク液滴32からなり得、続いて、硬化され、または硬化
できるようにされる。インクは、UV硬化性インクであってよく、これは、限定するもの
ではないが、UVまたはLEDランプを含む種々の既知の手段により適用することができ
るUV放射線により硬化可能である。インク液滴は、モノマーベースであってよく、イン
ク液滴の塗布を改善するのに役立ち(例えば、印刷のための良好なプロセス特性を提供し
)、かつ/または視覚特性(例えば、色若しくは質感)を提供するインク組成物からなっ
てよい。実施形態では、ベースコート30は、白色及び/または無色部分を含んでもよい
。さらに、開示されるインク液滴、すなわち、モノマーベースのものでは、硬化は、イン
ク液滴を重合させることができる。用いられるインクが溶剤ベースではないので、インク
は、溶剤のように、リサイクルプロセス中にインクが溶液中に流れ出ず、かつ揮発物を放
出しないように構成することができる。米国Environmental Protec
tion Agency(EPA)は、溶剤に関するガイドラインを公表しているが、ポ
リマーは固体であり、揮発性物質をフラッシュオフまたは放出しないことに注意する。つ
まり、本明細書で開示されるようなインクの分離は、インクが硬化ポリマー状態であり、
(例えば、フレークまたは膜の形態で)物理的に除去され得るので、化学的溶解の一部と
して含まれるよりはむしろ、本来は機械的である可能性がある。
一部の態様では、「除去促進添加剤」は、少なくとも1つの親水性成分または酸性成分を
含む。親水性成分は、親水性(水を好む性質)を示す1つ以上の組成物要素を含んでもよ
い。酸性成分は、酸性を示す1つ以上の組成物要素を含んでもよい。一部の実施形態では
、除去促進添加剤は、親水性成分及び酸性成分の組み合わせ、すなわち、少なくとも2つ
の除去促進添加剤、を含むことになる。一部のインク液滴組成物である、除去促進添加剤
が親水性成分及び酸性成分の双方を含む「二元」組成物では、ただ1つの添加剤を含む組
成物の使用と同等の結果を提供するために、(合計に対する)より少ない割合の重量が使
用されてもよい。
ー、及び水分散性モノマーを含んでもよい。親水性モノマーは多くの場合、骨格構造中に
、ハロゲンに加えて、酸素原子または窒素原子を有するものとして特徴づけられる。この
ようなモノマーは一般に、水及びケトンなどの極性溶剤による攻撃を受けやすい。親水性
モノマーは、熱劣化に対する耐性が低い傾向もある。従って、1つ以上の親水性成分が関
連するインク液滴に含まれると、後の時点(例えば、使用後のリサイクルの時点)で、画
像(すなわち、硬化インク液滴)を物品のプラスチック構造から分離することを改善する
ことができる。限定するものではなく例として、硬化状態で、ポリマーの親水性部分は通
常は、水を吸収するであろう。これが起こる時、水は、可塑剤として作用して、ポリマー
鎖の移動度を増加させ得る。増加した移動度は、ポリマーを軟化させて、除去をより受け
やすくさせることができる。そのようなものであるから、除去促進添加剤(例えば、親水
性モノマー)を含むインク組成物からなる画像を含む容器などのプラスチック物品を液体
ベースの溶液(例えば、撹拌された水)に高温で曝露すると、インク組成物(すなわち、
親水性モノマー)の軟化、及び画像のプラスチック材料からの分離、を促進するであろう
。高温は、所定のものであってよく、物品が一般に、通常の使用でみられる温度を超える
温度であってよい。さらに、所望の程度まで、接着分離閾値は、軟化及び続く除去が、(
例えば、リサイクルプロセス中に)実質的に高温でのみ発生し、かつ通常の意図された使
用中に実質的に防止されるように設定されてもよい。脂肪族ウレタンアクリラートは、一
般に水を吸収し、かつ親水性成分として潜在的に使用され得る親水性モノマーの一般的な
部類であることに注意する。さらに、それらがインクジェット/デジタル印刷用途のため
に適切な粘性である(すなわち、粘性が高すぎない)場合には、一部の親水性オリゴマー
も、親水性成分として使用されてもよい。
すなわち、関連インク及び除去促進添加剤に対する)パーセント重量がほぼ0重量%~2
0重量%もの範囲内である親水性モノマーを含んでもよい。一部の実施形態では、除去促
進添加剤のパーセント重量は、総重量のほぼ0~10%の範囲内に入るであろう。限定す
るものではないが、用いられ得る親水性モノマーの例は、メトキシポリエチレングリコー
ルモノアクリラート(例えば、Sartomer USA,LLC(Sartomer)
により商品化されているCD553)である。
とに注意する。このような組成では、水は、可塑剤として作用して、硬化インク組成物(
例えば、容器の表面の硬化インク膜)を軟化させて、リサイクルプロセス中にインク膜を
除去しやすくし得る。本開示の実施形態では、適切な親水性成分がインク組成物に含まれ
ると、物品の耐用年数にわたり、インクの物品基材に対するジェット能力及び接着性を維
持しながら、親水性をインクに付与することができる。
酸性重量百分率、またはアルカリ性化学物質の滴定値(例えば、mg KOH/g[モノ
マー1グラム当たりの水酸化カリウムのミリグラム])に基づき得ることを注意する。さ
らに、例えば、硬化状態では、ポリマーの酸性部分は、苛性溶液に対して脆弱であってよ
い。ポリマー鎖の酸性官能基性及び溶液のアルカリ性の間の反応は、適用された基材に対
する接着性の減少をもたらし、ポリマーの分離を促進する可能性がある。限定するもので
はないが、用いられ得る酸性モノマーの例としては、酸性アクリラートオリゴマー(例え
ば、Sartomerにより商品化されているCN147)及び一官能性酸エステル(例
えば、Sartomerにより商品化されているCD9050)が挙げられる。例えば、
酸性成分を含む容器が洗浄液(例えば、従来型の苛性洗浄液)と接触する時、関連結合が
破壊されて、印刷画像(インクの液滴)のプラスチック基材からの意図された分離を促進
し得る。
の除去を容易にすることができる所望の特性に従って、構成され、または別途選択される
。例えば、一態様では、除去促進添加剤が、従来のリサイクルプロセスにおいて通常利用
される温度のものよりも低いガラス転移温度と組み合わせて、比較的高い溶剤可溶性及び
比較的高い水溶解度を示すことが望ましい。この目的のために、例示的な態様によれば、
除去促進添加剤は、約130℃未満のガラス転移温度(Tg)を示す。これは、約120
℃未満、約110℃未満、約100℃未満、約90℃未満、約80℃未満、約70℃未満
、約60℃未満、またはさらに約50℃未満であるガラス転移温度(Tg)を示す除去促
進添加剤を含むことができる。さらなる態様では、インク除去促進添加剤は、約50℃~
約130℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を有する。さらに別の態様では、インク除去
促進添加剤は、約55℃~約125℃、または約65℃~約105℃、または約55℃~
約95℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を有する。さらに別の態様では、インク除去促
進添加剤は、上記の例示的な値のいずれかに由来する任意の範囲のガラス転移温度(Tg
)を有する可能性がある。
の関数として特徴づけることができる。酸価は、アルカリ性化学物質の滴定値(例えば、
mg KOH/g[除去促進添加剤1グラム当たりの水酸化カリウムのミリグラム])と
して表すことができる。これらの態様では、除去促進添加剤は、110mg KOH/グ
ラム、120mg KOH/グラム、130mg KOH/グラム、140mg KOH
/グラム、150mg KOH/グラム、160mg KOH/グラム、170mg K
OH/グラム、180mg KOH/グラム、190mg KOH/グラム、200mg
KOH/グラム、210mg KOH/グラム、220mg KOH/グラム、230
mg KOH/グラム、及び240mg KOH/グラムの値を含む、約100mg K
OH/グラム~約250mg KOH/グラムの範囲の酸価を示す可能性がある。さらな
る態様では、インク除去促進添加剤は、175mg KOH/グラム、185mg KO
H/グラム、及び195mg KOH/グラムの値を含む、約150mg KOH/グラ
ム、約205mg KOH/グラムの範囲の酸価を有する。さらに別の態様では、インク
除去促進添加剤は、上記の例示的な値のいずれかに由来する任意の範囲の酸価を有するこ
とができる。
約100mg KOH/グラム~約250mg KOH/グラムの範囲の酸価を示すこと
ができる。さらに別の態様では、インク除去促進添加剤は、約50℃~約90℃の範囲の
ガラス転移温度(Tg)及び約150mg KOH/グラム~約205mg KOH/グ
ラムの範囲の酸価を示すことができる。さらに別の態様では、インク除去促進添加剤は、
ガラス転移温度(Tg)及び上記の例示的な値のいずれかに由来する任意の範囲の酸価を
有することができる。
により、リサイクルプロセスの先行作業としてのインクの除去プロセスも容易にしながら
、所望の接着性、耐傷性、及び耐溶剤性を示す硬化性インクを提供することが可能である
。除去促進添加剤のTgを超える温度で苛性水性環境に曝した時に、添加剤の軟化は、こ
のようになり、硬化インク層の、印刷されたプラスチックの表面からの比較的きれいな剥
離をもたらす可能性がある。
ク組成物中に存在することができる。これは、2、3、4、5、6、7、8、9、10、
11、12、13、14、15、16、17、18、及び19重量パーセントの具体的な
例示された量をさらに含むことができる。さらなる態様では、インク除去促進添加剤は、
上記の例示的な値のいずれかに由来する量の任意の範囲の量で存在することができる。例
えば、除去促進添加剤は、インク組成物の約5~約20重量パーセントの量で、インク組
成物中に存在することができる。
ンク除去促進添加剤は、スチレン無水マレイン酸樹脂を含む。さらなる態様では、スチレ
ン無水マレイン酸樹脂は、スチレン無水マレイン酸コポリマーのコポリマーとすることが
できる。さらに別の態様では、スチレン無水マレイン酸は、エステル化スチレン無水マレ
イン酸である。除去促進添加剤としての使用に適している例示的な非限定的な市販のスチ
レン無水マレイン酸樹脂は、Total製のCray Valley SMA(登録商標
)3840及びSMA(登録商標)1440F樹脂である。
なくとも一部を可溶化及び溶解することができる担体も含む。担体は、モノマーベースま
たは溶剤ベースとすることができる。担体として使用することができる例示的なモノマー
は、アクリルモノマーの部類を含む。例示的な態様では、好適なアクリルモノマーとして
は、1,3-ブチレングリコールジアクリラート、1,6-ヘキサンジオールジアクリラ
ート、1,3-ブチレングリコールジメタクリラート、イソボルニルアクリラート、若し
くはイソデシルメタクリラート、またはそれらの組み合わせを挙げることができる。一部
の態様では、アクリルモノマーは、1,3-ブチレングリコールジアクリラート、1,6
-ヘキサンジオールジアクリラート、及び1,3-ブチレングリコールジメタクリラート
から選択される。上述したように、態様では、除去促進添加剤を可溶化することができる
担体は、溶剤ベースとすることができる。好適な溶剤は、一部の態様では、非プロトン性
溶剤または水性溶剤とすることができる。好適な溶剤担体の具体的で非限定的な例として
は、N-メチル-2-ピロリドン(NMP)及びアセトンが挙げられる。
在することができる。これは、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、1
3、14、15、16、17、18、及び19重量パーセントの具体的な例示された量を
さらに含むことができる。さらなる態様では、担体は、上記の例示的な値のいずれかに由
来する量の任意の範囲の量で存在することができる。例えば、担体は、インク組成物の約
5~約15重量パーセントの量で、インク組成物中に存在することができる。
意の硬化性インクとすることができる。ベースインクは、51、52、53、54、55
、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、
69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、8
2、83、及び84重量パーセントの例示的な重量パーセント値を含む、インク組成物の
約50~約85重量パーセントの範囲の量でインク組成物中に存在することができる。さ
らなる態様では、ベースインクは、上記の例示的な値のいずれかに由来する任意の範囲の
量で存在することができる。例えば、ベースインクは、インク組成物の約65~約85重
量パーセントの量でインク組成物中に存在することができる。
100℃未満のガラス転移温度を有する約5~約20重量パーセントのインク除去促進添
加剤;及び(c)インク除去促進添加剤の少なくとも一部を溶解させることができる約5
~約15重量パーセントの担体;を含むインク組成物が本明細書に開示される。この例示
的な態様によれば、ベースインクは、ベースUV白色インクとすることができ、インク除
去促進添加剤は、スチレン無水マレイン酸樹脂とすることができ、担体は、溶剤ベースと
することができ、N-メチル-2-ピロリドン(NMP)、若しくはアセトン、または他
の許容可能な溶剤を含むことができる。
リサイクル可能なプラスチック物品が開示され、画像は、本明細書で上述したようにイン
ク組成物の硬化液滴を含む。さらなる態様では、例示的なリサイクル可能なプラスチック
物品は、デジタル印刷画像が湾曲外面に直接印刷された湾曲外面、インクの硬化液滴を含
む画像、及び約100℃未満のガラス転移温度を有するインク除去促進添加剤を含む組成
物を含むインクの液滴を含む。さらに別の態様では、デジタル印刷画像は、少なくとも6
.0かつ9.0までの接着スコアを有し、除去促進添加剤は、デジタル印刷画像が少なく
とも約70℃の高温で塩基性溶液に曝露される時に、インクの硬化液滴を物品の湾曲外面
から分離または解放させるように構成される。
ク容器は、ボトルである。さらに別の態様では、プラスチック容器が、次の材料:ポリエ
チレン、ポリエチレンテレフタラート、高密度ポリエチレン、及びポリプロピレンのうち
の1つ以上からなる。
、所定の高温で、液体ベースの溶液、例えば、水性または水ベースの溶液、に曝露される
時に、インクの硬化液滴を物品の湾曲外面から分離または解放させるように構成される。
例えば、インクの硬化液滴は、デジタル印刷画像が約70~90℃の範囲の高温で少なく
とも約10、11、12、または13のpHを有する塩基性溶液に曝露される時に、物品
の湾曲外面から分離または解放することができる。さらなる態様では、塩基性溶液は、約
12~13の範囲のpHを有する。態様によると、十分な期間、高温での塩基性溶液への
曝露後に、硬化インク液滴の少なくとも約90重量パーセントは、物品の湾曲外面から分
離する。さらに別の態様では、デジタル印刷画像は、複数の硬化ベースコートインク液滴
を含むベースコート、及び複数の硬化2次コートインク液滴を含む2次コートを含み、2
次コートは、ベースコートの少なくとも一部に塗布される。
インクを含むポリエチレンテレフタラート(PET)容器の実施形態は、インク除去試験
にかけられた。試験した容器のブレンドされた除去促進添加剤は、上記タイプの酸性モノ
マー、すなわち、酸性アクリラートオリゴマー及び/または単官能性酸エステルを含んで
いた。容器は、溶液が約85℃に加熱される、プラスチック容器のリサイクルの分野で一
般に知られているようにラベル除去を助けることができる、少なくとも9.0のpHレベ
ルを含む浴溶液にかけられてもよい。種々の試料は、12分間、このような条件に曝露さ
れ、次の通りに、0~5のスケールで評価された。
得られた。
できた。
であった。
た。しかし、少なくとも4のレベルは、必ずしも必要ではなく、一部の用途では、より低
い除去レベルも許容可能であってよい。試験の結果は、ブレンドされた除去促進(酸性)
添加剤がインク組成物中に含まれると、硬化インクのプラスチック(PET)材料からの
除去において、著しい改善がもたらされたことを示した。双方の形態の酸性添加剤は、イ
ンク除去を促進する改善を示し、本試験構成では、単官能性酸エステル(それぞれ10%
対15%)とは対照的に、幾分少ない組成百分率の酸性アクリラートオリゴマーを使用し
て、少なくともレベル4の除去レベルを得た。
成物は、例えば、親水性成分及び疎水性成分を含んでもよい。疎水性成分は、疎水性(水
を嫌う)モノマーを含んでもよい。疎水性は一般に、極性に関連する。多数の疎水性モノ
マーは、主に水素及び炭素からなる有機骨格構造を有するものとして特徴づけられ;従っ
て、このようなモノマーは、非極性である傾向があり、極性溶剤(例えば、水及びアルコ
ール)ならびに酸及び塩基に対する耐性を提供する。このような二成分の実施形態では、
インク組成物は、親水性成分及び疎水性成分(例えば、親水性モノマー及び疎水性モノマ
ー)の間のバランスをとるべきである。疎水性モノマーは、インク滴を物品基材に接着さ
せ続けることを助け得る。親水性モノマーは、画像がリサイクルプロセス/浴(例えば、
高温で撹拌された水)に曝露された時、軟化(及びさらに分離)を助け得る。
分を含み得る)は、最初の時間t1及び最初の温度T1で容器の表面に塗布されてもよい
。温度T1は、関連ベースコートの塗布に適する温度の範囲になるであろう。一実施形態
では、ベースコート30は、硬化可能(例えば、紫外線(UV)硬化可能)であってよく
、さらに、2次コートの塗布前に硬化されてもよい。
せた複数の2次コートインク液滴42からなってもよい。さらに、必要に応じて、「2次
」コートの追加の層(例えば、3次層など)もまた、2次コート40に塗布されてもよい
。本開示の実施形態では、2次コートインク液滴42もまた、親水性成分を含むインク組
成物からなってもよい。
次に、塗布パターンは、画像の全部または一部を形成してもよい。さらに、図1に一般に
例示されるように、1つ以上の隣接する2次コートインク液滴42の一部は、互いに重な
り合い、または混在してもよい。2次コート40、及び構成の2次コートインク液滴42
は、限定するものではないが、シアン、マゼンタ、及びイエローなどの主要印刷色を含む
種々の既知の色を含んでもよい。さらに、特定の領域における特定の色の重なりまたは組
み合わせの制御により、追加の「プロセス」色を提供することができる。さらに、2次コ
ートインク液滴42は、硬化可能であってよい。例えば、UV硬化性2次コートインク液
滴は、意図された画像の全部または一部を含んでもよい。硬化が放射線により達成される
場合、インク組成物は、光開始剤を含んでもよい。さらに、容器表面上の硬化インクは、
2つの結合-すなわち、インクポリマー及びプラスチックの間の極性結合、ならびに微視
的レベル(例えば、ミクロ構造)で不均一な表面を有するプラスチック表面に起因する機
械的結合、により主に保持され得ることに注意する。本開示の多数の実施形態では、双方
の結合を攻撃することが最もよい。一部の用途では、親水性成分は、機械的結合に対して
より良好に作用し得る一方、酸性成分は、極性結合に対してより良好に作用し得る。塗布
に応じて、2次コートインク液滴は、直径が変動する可能性があり、これは、例えば、約
10ミクロン~約200ミクロンの範囲に及ぶ可能性がある。2次コート40は、2番目
の時間t2及び2番目の温度T2で、容器の表面10に塗布されてもよく、2次コート4
0が塗布される2番目の温度T2は通常、ベースコート30が塗布される最初の温度T1
よりも低い。
、t2引くt1)は、例えば、わずか10秒以下に低減され得る。一部の実施形態では、
塗布時間差は、2~6秒以内になるであろう。さらに、実施形態では、ベースコート30
が塗布される温度及び2次コート40がベースコート30の一部に塗布される温度の間の
塗布温度差は、すなわち、T1引くT2は、約10゜F以下になるように制御され得る。
一部の実施形態では、塗布温度差は、約5°F~約10°F内になるであろう。さらに、
一部の用途では、それぞれの塗布温度が互いに近づくように-すなわち、塗布されたコー
トの間の温度差が低減または最小化されるように、ベースコート30及び2次コート40
の塗布と関連温度を修正することが望ましいことがある。これは、例えば、(a)T1の
低下/減少、(b)T2の上昇/増加、または(c)(a)及び(b)の組み合わせ、に
より達成することができる。ベースコート及び2次コートに関するこのような上述の時間
及び/または温度制御は、印刷画像の物品対するより良好な接着を提供することができる
。
ある要因であることに注意する。つまり、特定の時間(例えば、t1及びt2)ならびに
温度(例えば、T1及びT2)で、関連放射照度、すなわち、ε1及びε2が存在し得る
。例えば、実施形態では、ベースコートは、放射照度ε1で硬化させてもよく、関連2次
コートは、放射照度ε2で硬化させてもよい。さらに、実施形態では、有効硬化率は、時
間、温度、及び放射照度の組み合わせに基づき得るが、放射照度は一般に、次の式:
放射照度(ε)=(dΦ/dA)
(式中、Φ=照射光束(ワットで測定)、及びA=面積(cm2))により与えられ得る
。
1ワット/cm2~約10.0ワット/cm2の間となる。
一部の用途では、関連するコートまたはインクは、それぞれの印刷ステーションの後に硬
化され得る。例えば、限定するものではないが、プロセスの実施形態は、少なくとも部分
的に、ベースコートの塗布;硬化工程;2次コートの塗布;及び硬化工程を含んでもよい
。あるいは、さらに、限定するものではなく例として、プロセスは、少なくとも部分的に
、ベースコートの塗布;硬化工程;ベースコートの塗布;硬化工程;2次コートの塗布;
及び硬化工程を含んでいてもよい。
刷機(複数可)の流れ/プロセス速度と一致または実質的に一致することが望ましい可能
性がある。
御及び/または改善され得ることが判明している。
(a)インクセットの選択及び/若しくは較正;
(b)基質(すなわち、容器表面)温度の制御;ならびに/または
(c)タイミング制御。
及び2次コートを含むインクの選択及び/または較正により達成される。使用されるイン
クは、互いの組み合わせと関連するものを含む所望の時間及び/または温度特性を提供す
るように選択することができることが発見されている。例えば、所与の粘度を有する特定
のインクの選択は、特定の所望の温度関連効果を示し、または提供することができる。
部分)の温度は、一定の程度に処理または制御することができる。例えば、容器の所与の
部分は、前処理することができる。このような前処理は、限定するものではないが、炎、
コロナ、及びプラズマ処理を含み得る種々の既知の技術を使用して容易にすることができ
る。しかし、本発明は、それらの具体的な前処理技術に限定されない。
らびにベースコート及び/または2次コートの塗布のタイミングを制御することができる
。容器/ボトルの製造/その後の取扱い速度は、関連印刷機(複数可)の流れ/プロセス
速度と一致または実質的に一致することが望ましい可能性がある。
容性」を査定または評価するためのシステムも含み得る。つまり、本発明の実施形態では
、査定または評価するためのシステムは、「接着スコア」を提供することができる。図2
は一般に、印刷画像の容器への受容性を査定または評価するために使用することができる
品質レビュー表/マトリックスを表す。一般に示されるように、Y軸は、合格または不合
格スコア全体に関連する数字を含み得る。例示された実施形態では、番号1~5は、容器
に受容性がないことを示す一方、番号6~9は、関連容器に受容性があることを示す。少
なくとも6は、本表/マトリックス関して受容性があるとして「合格する」であろうが、
本発明は、示された具体的な表/マトリックスに限定されず、あるいは、より多いスコア
が提供される可能性があり、かつ/または合格スコアが所望若しくは必要に応じて上昇若
しくは下降する可能性があったことに注意することが重要である。上述のものを含む種々
の標準試験を含み得る複数の試験は、X軸に設けられた欄に表される。例えば、限定では
なく、試験1は、「Sutherland摩擦試験」を含んでもよく、試験2は、「3M
#610テープ試験」を含んでもよく、試験3は、「模擬出荷試験(Simulated
Ship Test)」を含んでもよく、試験4は、「3M#810テープ試験」を含
んでもよい。表に一般に示されるように、種々の合格または不合格表記は、各記載の試験
と関連して、表に表され得る。上述の「標準」試験のいくつかに関して、試験は、従来塗
布されるラベルとは対照的に、印刷画像に関連する使用に適するように修正されてもよい
。例えば、ASTM D 3359-08規格に従い得る種々の「テープ」試験では、表
/マトリックスと関連する試験は、粘着テープを適用する前に、切削工具を用いて画像部
分を切断することを含んでも含まなくてもよい。つまり、一実施形態では、「試験2」は
、試験にかけられる容器の画像部分の一部がクロスカットされない限り、または、別の方
法で、容器から分離されない限り、「修正」3M#610テープ検査を含んでもよい。さ
らに、図2に記載の表では、修正ASTM規格を直接実施するテープ試験(すなわち、ク
ロスカット/分離を伴わない試験)に関する「合格」の表示は一般に、2.0mm2以下
の任意の除去された部分により表されるであろう。ASTM規格を直接実施するテープ試
験に関して、「合格」の表示は一般に、「4B」若しくは「5B」の分類(ASTM規格
下、図1の接着試験結果の分類)となり、または除去された印刷領域の5%未満を含むこ
とになる。
かわらず「リサイクル可能」である印刷画像(例えば、デジタル印刷画像)を有する容器
を提供することが望ましい。容器に印刷されるデジタル画像は、ASTM D 3359
規格#810テープ試験を用いて、「4B」分類未満を達成する(すなわち、領域の5%
以上が除去される)場合、「リサイクル可能」と考えられる。試験2(修正3M#610
テープ試験)及び試験3(模擬出荷試験)を合格し、さらに、試験4(3M#810テー
プ試験)に不合格するデジタル画像を有する容器は、6.0または7.0のいずれかの接
着スコアを達成するであろう。6.0または7.0の接着スコアを有する印刷画像を有す
るこのような容器は、通常の/意図された使用には十分であるが、好ましくは、続くリサ
イクルのために分離可能である印刷画像と関連する接着を提供しながら、出荷(すなわち
、模擬出荷試験に合格する)に商業的に適する。言い方を変えれば、構成されたデジタル
画像と関連する接着力は、意図される使用にとって十分に強いが、リサイクル中の分離を
妨げない。
意なまたは代表的な)サンプリングにおいて行われてもよい。全ての試験が完了した後、
結果は、「接着」スコアを提供するために、作表されて表/マトリックスにされてもよい
。次に、関連スコア結果は、相関させることができる。
な仕方で種々の物品に印刷されたインクをリサイクルすることは、環境に利益を提供する
ことに加えて、多くのコスト及び効率の利点を提供することができる。例えば、限定する
ものではないが、少なくとも部分的に、親水性成分及び/または酸性成分を含むインク組
成物からなる(硬化UVインクまたは放射線硬化性インクにより形成され得る)デジタル
印刷画像を有する容器は、従来のプラスチックリサイクルプロセスと関連して、都合よく
除去することができる。プラスチック容器の業界標準のリサイクルプロセスは従来、容器
を粒状プラスチックフレークに粉砕すること、これらのフレークを高熱苛性洗浄プロセス
にかけること、清浄されたフレークを乾燥させること、選別すること、及び再販用の樹脂
ペレットに押し出すこと、を含む。開示された教示の態様を具体化する実施形態では、容
器上のデジタル画像は、粉砕プロセス後に、樹脂フレークに留まることがあり、デジタル
画像は、撹拌され得る高熱苛性洗浄プロセス中に樹脂フレークから実質的に分離されるこ
とになり、それにより、樹脂ペレットに形成されるべき清浄な樹脂フレークを汚染しない
。
合を攻撃するために、単独または種々の組み合わせで用いることができる少なくとも4つ
の方法論がある。この技術は、(1)(例えば、親水性成分を有し、若しくは本明細書に
記載されるような所望のTg及び酸価を有する添加剤のための)水若しくは液体ベースの
溶液;(2)(例えば、酸性成分若しくは本明細書に記載されるようなTg及び酸価の所
望の組み合わせを有する添加剤のための)苛性成分-すなわち、化学反応が、極性結合を
放出するために使用され得る;(3)熱若しくは温度;ならびに/または(4)機械的な
力(例えば、高圧スプレー(psi));あるいはそれらの任意の組み合わせを使用する
ものを含む。
想定する。例えば、プラスチック容器をリサイクルするための方法の一実施形態は、デジ
タル画像を有するプラスチック容器を提供することを含み、インク組成物は、除去促進添
加剤(例えば、親水性または酸性成分)を含み;方法の一実施形態はさらに、高温でデジ
タル画像を液体ベースの溶液(例えば、苛性成分を有する水または苛性成分を有しない水
)に曝露すること;任意に、溶液を撹拌すること、を含む。曝露の前または後に、容器は
、粉砕操作にかけられてもよい。同様の実施形態は、乾式粉砕、浄化、洗浄、乾燥、及び
浄化を含むラインに沿っていると言われ得る。
A(Italy))別のプロセスは、単一洗浄、湿式粉砕、遠心分離、選別、及びフロー
トタンク/分離を含むと言われ得る。「単一洗浄」は、例えば、高圧洗浄(例えば、苛性
高温洗浄)を通して、ボトルが(例えば、セットスクリューまたはマルチスクリューシス
テムにより)搬送されることにより用いられ得る。これは、ラベル除去を助けるために、
機械的な力成分を加えることができる。通常は、ボトルは全体として、つまり、このよう
な洗浄前に粉砕されない。重合されたインクを含む材料は、洗い流されて、搬送機構の下
の収集またはグレーチングシステム(grating system)に落ち得る。
供し、方法は、(a)ドロップオンデマンドインクジェット印刷プロセスによりデジタル
画像がプラスチック容器の湾曲外面に直接印刷された湾曲外面、プラスチック容器の湾曲
外面に直接塗布されたインクの硬化液滴を含みかつ少なくとも6.0かつ約9.0までの
接着スコアを有する画像、及び約100℃未満のガラス転移温度を有するインク除去促進
添加剤を含む組成物を含むインクの液滴、を有するプラスチック容器を提供すること;(
b)プラスチック容器のデジタル印刷画像の少なくとも一部を、少なくとも約70℃の高
温で塩基性溶液に曝露させること;ならびに(c)デジタル印刷画像の少なくとも一部を
、画像が印刷された湾曲外面から除去すること、を含む。
チック容器は、次の材料:ポリエチレン、ポリエチレンテレフタラート、高密度ポリエチ
レン、及びポリプロピレンのうちの1つ以上からなる。
む。さらなる態様では、インク除去促進添加剤は、約50℃~約130℃の範囲のガラス
転移温度(Tg)を有する。さらに別の態様では、インク除去促進添加剤は、約65℃~
約110℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を有する。さらに別の態様では、インク除去
促進添加剤は、約55℃~約65℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を有する。さらに別
の態様では、インク除去促進添加剤は、約150mg KOH/グラム~約205mg
KOH/グラムの範囲の酸価を有する。さらに別の態様では、インク除去促進添加剤は、
約165mg KOH/グラム~約205mg KOH/グラムの範囲の酸価を有する。
高温は、約70~90℃の範囲である。さらに別の態様では、除去する工程は、画像の塩
基性溶液への曝露後に、インクを容器からかき取るまたは拭き取ることを含む。さらに別
の態様では、インクは、フレークまたは膜の形態で機械的に除去される。
れらは、網羅的であり、または本発明を開示された正確な形態に限定することが意図され
るものではなく、種々の修正及び変形は、上記の教示に照らして可能である。実施形態は
、本発明の原理及びその実用的用途を説明し、それにより、検討される特定の使用に適す
るような種々の修正を伴う本発明及び種々の実施形態を、当業者が利用することを可能に
するために、選択及び記載された。本発明の範囲は、添付の特許請求の範囲及びそれらの
等価物により定義されることが意図される。
次の実施例は、本明細書で特許請求される化合物、組成物、物品、デバイス、及び/ま
たは方法がいかに作製及び評価されるかの完全な開示及び説明を当業者らに提供するため
に記載され、純粋に例示的なものであり、本開示を限定するものではない。数字(例えば
、量、温度など)に関する正確性を確保するための取り組みがなされているが、一部の誤
差及び偏差が考慮されるべきである。別途指示のない限り、部は、重量部であり、温度は
℃であり、または周囲温度であり、圧力は大気圧または大気圧付近である。
品の外面上への直接印刷における使用について試験した。インク組成物は、最初にインク
除去促進添加剤を担体に溶解させ、次に、担体溶液をベースインクに添加することにより
調製することができる。次に、調製されたインク組成物は、プラスチック物品の外面に直
接印刷するのに使用することができる。
進添加剤及び担体を有するUV硬化性インクを含むインク組成物を、ポリエチレンテレフ
タラート(PET)、ポリエチレン(PE)及び/または高密度ポリエチレン(HDPE
)試料の表面に直接印刷して硬化させた。
含むことができるインク除去試験にかけた。試料は、プラスチック容器リサイクルの分野
で一般に知られているようにラベル除去を助けることができる種々の浴溶液、例えば、少
なくとも9.0のpHレベルを含みかつ溶液が約75℃または85℃に加熱される浴溶液
、にかけることができる。処理の直後(直後)及び処理の1時間後(1時間)を含む期間
で、試験を実施した。
次の実施例では、試験試料の除去促進添加剤は、ワックス及び樹脂であった。担体は、
アセトンまたはN-メチル-2-ピロリドン(NMP)(Sigma Aldrichか
ら市販されている)であった。本発明のインク配合物及び性能データを、以下の表2~5
に提示する。次のデータでは、「合格」は、インク除去が観察されなかったことを示し、
「不合格」は、有意な及び/または完全なインク除去が観察されたことを示す。列挙した
任意の%値は、観察されたインク除去%に対応する。
れた性能を示した。SMA3840インク配合物は、改善の若干の兆候を示した。これは
、対照と比較した時のインク除去の改善を示す。SMA1440Fインク配合物は、通常
の使用試験中(「使用中」)に有意な兆候は実証しなかったが、苛性洗浄試験中に強力な
除去を実証した。PET、EPET、及びPEで、試験を数回繰り返し、全てが、苛性試
験で良好な除去を示した。
この例では、除去促進添加剤及び担体を有する白色UV硬化インクを含むインク組成物
は、ポリエチレンテレフタラート(PET)及び高密度ポリエチレン(HDPE)試料の
表面に直接印刷して硬化させた。試験された試料の除去促進添加剤は、スチレン無水マレ
イン酸コポリマー(SMA1440F、Cray Valley USA、LLCから市
販されている)であり、担体は、N-メチル-2-ピロリドン(NMP、Sigma A
ldrichから市販されている)であった。インク配合物及び性能データを、以下の表
6に提示する。
対照のわずか50~60%の除去と比較して観察された。HDPE試料では、本発明のイ
ンク組成物は、標準的なインク対照の場合の約10%のインク除去と比較して、50%を
超えるインク除去を示した。本発明のインク組成物の結果は、Association
of Postconsumer Plastic Recyclersにより発行され
た現在のリサイクルガイドラインを満たす。
とができることは、当業者らには明らかであろう。本発明の他の実施形態は、本明細書に
開示される本発明の明細書及び実施を考察することから、当業者らには明らかであろう。
本明細書及び実施例は、単に例示的なものとして考えられ、本発明の真の範囲及び趣旨は
、添付の特許請求の範囲により示されることが意図される。
(項1)
プラスチック物品上にデジタル印刷するためのインク組成物であって、
(a)ベースインク;
(b)約130℃未満のガラス転移温度を有するインク除去促進添加剤;及び
(c)前記インク除去促進添加剤の少なくとも一部を溶解させることができる担体
を含む、前記インク組成物。
(項2)
前記インク除去促進添加剤が、スチレン無水マレイン酸コポリマーを含む、上記項1に
記載のインク組成物。
(項3)
前記インク除去促進添加剤が、約50℃~約110℃の範囲のガラス転移温度(Tg)
を有する、上記項1に記載のインク組成物。
(項4)
前記インク除去促進添加剤が、約55℃~約85℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を
有する、上記項1に記載のインク組成物。
(項5)
前記インク除去促進添加剤が、約55℃~約65℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を
有する、上記項1に記載のインク組成物。
(項6)
前記インク除去促進添加剤が、約150mg KOH/グラム~約205mg KOH
/グラムの範囲の酸価を有する、上記項1に記載のインク組成物。
(項7)
前記インク除去促進添加剤が、約165mg KOH/グラム~約205mg KOH
/グラムの範囲の酸価を有する、上記項1に記載のインク組成物。
(項8)
前記担体が、溶剤、若しくはモノマー、またはそれらの組み合わせを含む、上記項1に
記載のインク組成物。
(項9)
前記溶剤が、少なくとも1つの非プロトン性溶剤を含む、上記項8に記載のインク組成
物。
(項10)
前記溶剤が、N-メチル-2-ピロリドン(NMP)、若しくはアセトン、またはそれ
らの組み合わせを含む、上記項8に記載のインク組成物。
(項11)
前記モノマーが、少なくとも1つのアクリルモノマーを含む、上記項8に記載のインク
組成物。
(項12)
前記アクリルモノマーが、1,3-ブチレングリコールジアクリラート、1,6-ヘキ
サンジオールジアクリラート、1,3-ブチレングリコールジメタクリラート、イソボル
ニルアクリラート、若しくはイソデシルメタクリラート、またはそれらの組み合わせを含
む、上記項11に記載の組成物。
(項13)
前記ベースインクが、UV硬化性インクを含む、上記項1に記載のインク組成物。
(項14)
前記インク組成物が、UV硬化性である、上記項1に記載のインク組成物。
(項15)
(a)約65~約85重量パーセントの前記ベースインク;
(b)約130℃未満のガラス転移温度を有する、約5~約20重量パーセントの前記
インク除去促進添加剤;及び
(c)前記インク除去促進添加剤の少なくとも一部を溶解させることができる約5~約
15重量パーセントの前記担体
を含む、上記項1に記載のインク組成物。
(項16)
プラスチック物品上にデジタル印刷するためのインク組成物であって、
(a)ベースインク;
(b)約100mg KOH/グラム~約250mg KOH/グラムの範囲の酸価を
有するインク除去促進添加剤;及び
(c)前記インク除去促進添加剤の少なくとも一部を溶解させることができる担体
を含む、前記インク組成物。
(項17)
前記インク除去促進添加剤が、スチレン無水マレイン酸コポリマーを含む、上記項16
に記載のインク組成物。
(項18)
前記インク除去促進添加剤が、約50℃~約130℃の範囲のガラス転移温度(Tg)
を有する、上記項16に記載のインク組成物。
(項19)
前記インク除去促進添加剤が、約55℃~約85℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を
有する、上記項16に記載のインク組成物。
(項20)
前記インク除去促進添加剤が、約55℃~約65℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を
有する、上記項16に記載のインク組成物。
(項21)
前記インク除去促進添加剤が、約150mg KOH/グラム~約205mg KOH
/グラムの範囲の酸価を有する、上記項16に記載のインク組成物。
(項22)
前記インク除去促進添加剤が、約165mg KOH/グラム~約205mg KOH
/グラムの範囲の酸価を有する、上記項16に記載のインク組成物。
(項23)
前記担体が、溶剤、若しくはモノマー、またはそれらの組み合わせを含む、上記項16
に記載のインク組成物。
(項24)
前記溶剤が、少なくとも1つの非プロトン性溶剤を含む、上記項23に記載のインク組
成物。
(項25)
前記溶剤が、N-メチル-2-ピロリドン(NMP)、若しくはアセトン、またはそれ
らの組み合わせを含む、上記項23に記載のインク組成物。
(項26)
前記モノマーが、少なくとも1つのアクリルモノマーを含む、上記項23に記載のイン
ク組成物。
(項27)
前記アクリルモノマーが、1,3-ブチレングリコールジアクリラート、1,6-ヘキ
サンジオールジアクリラート、1,3-ブチレングリコールジメタクリラート、イソボル
ニルアクリラート、若しくはイソデシルメタクリラート、またはそれらの組み合わせを含
む、上記項26に記載の組成物。
(項28)
前記ベースインクが、UV硬化性インクを含む、上記項16に記載のインク組成物。
(項29)
前記インク組成物が、UV硬化性である、上記項16に記載のインク組成物。
(項30)
(a)約65~約85重量パーセントの前記ベースインク;
(b)約150mg KOH/グラム~約205mg KOH/グラムの範囲の酸価を
有する約5~約20重量パーセントの前記インク除去促進添加剤;及び
(c)前記インク除去促進添加剤の少なくとも一部を溶解させることができる約5~約
15重量パーセントの前記担体
を含む、上記項16に記載のインク組成物。
(項31)
リサイクル可能なプラスチック物品であって、
デジタル印刷画像が湾曲外面に直接印刷された前記湾曲外面、インクの硬化液滴を含む
前記画像、及び約130℃未満のガラス転移温度を有するインク除去促進添加剤を含む組
成物を含むインクの前記液滴、を含み、
前記デジタル印刷画像が、少なくとも6.0かつ9.0までの接着スコアを有し、かつ
前記デジタル印刷画像が少なくとも約70℃の高温で前記塩基性溶液に曝露される時に、
前記除去促進添加剤が、インクの前記硬化液滴を前記物品の前記湾曲外面から分離または
解放するように構成される、前記リサイクル可能なプラスチック物品。
(項32)
前記物品が、プラスチック容器を含む、上記項31に記載のプラスチック物品。
(項33)
前記プラスチック容器が、ボトルである、上記項32に記載のプラスチック物品。
(項34)
前記インク除去促進添加剤が、スチレン無水マレイン酸コポリマーを含む、上記項31
に記載のプラスチック物品。
(項35)
前記インク除去促進添加剤が、約50℃~約110℃の範囲のガラス転移温度(Tg)
を有する、上記項31に記載のプラスチック物品。
(項36)
前記インク除去促進添加剤が、約55℃~約85℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を
有する、上記項31に記載のプラスチック物品。
(項37)
前記インク除去促進添加剤が、約55℃~約65℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を
有する、上記項31に記載のプラスチック物品。
(項38)
前記インク除去促進添加剤が、約150mg KOH/グラム~約205mg KOH
/グラムの範囲の酸価を有する、上記項31に記載のインク組成物。
(項39)
前記インク除去促進添加剤が、約165mg KOH/グラム~約205mg KOH
/グラムの範囲の酸価を有する、上記項31に記載のインク組成物。
(項40)
前記物品が、次の材料:ポリエチレン、ポリエチレンテレフタラート、高密度ポリエチ
レン、及びポリプロピレンのうちの1つ以上からなる、上記項31に記載のプラスチック
物品。
(項41)
前記デジタル印刷画像が約70~90℃の範囲の高温で約12~13の範囲のpHを有
する塩基性溶液に曝露される時に、前記除去促進添加剤が、インクの前記硬化液滴を前記
物品の前記湾曲外面から分離または解放するように構成される、上記項31に記載のプラ
スチック物品。
(項42)
前記高温での前記塩基性溶液への曝露後に、前記硬化インク液滴の少なくとも約90重
量パーセントが、前記物品の前記湾曲外面から分離する、上記項41に記載のプラスチッ
ク物品。
(項43)
前記デジタル印刷画像が、複数の硬化ベースコートインク液滴を含むベースコート、及
び複数の硬化2次コートインク液滴を含む2次コートを含み、前記2次コートが、前記ベ
ースコートの少なくとも一部に塗布される、上記項31に記載のプラスチック物品。
(項44)
硬化インクをプラスチック容器から除去するための方法であって、前記方法が、
(a)ドロップオンデマンドインクジェット印刷プロセスによりデジタル画像が前記プ
ラスチック容器の湾曲外面に直接印刷された前記湾曲外面、前記プラスチック容器の前記
湾曲外面に直接塗布されたインクの硬化液滴を含みかつ少なくとも6.0かつ約9.0ま
での接着スコアを有する前記画像、及び約130℃未満のガラス転移温度を有するインク
除去促進添加剤を含む組成物を含むインクの前記液滴、を有するプラスチック容器を提供
すること;
(b)前記プラスチック容器の前記デジタル印刷画像の少なくとも一部を、少なくとも
約70℃の高温で塩基性溶液に曝露させること;ならびに
(c)前記デジタル印刷画像の少なくとも一部を、前記画像が印刷された前記湾曲外面
から除去すること
を含む、前記方法。
(項45)
前記容器が、ボトルである、上記項44に記載の方法。
(項46)
前記インク除去促進添加剤が、スチレン無水マレイン酸コポリマーを含む、上記項44
に記載の方法。
(項47)
前記インク除去促進添加剤が、約50℃~約110℃の範囲のガラス転移温度(Tg)
を有する、上記項44に記載の方法。
(項48)
前記インク除去促進添加剤が、約55℃~約85℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を
有する、上記項44に記載の方法。
(項49)
前記インク除去促進添加剤が、約55℃~約65℃の範囲のガラス転移温度(Tg)を
有する、上記項44に記載の方法。
(項50)
前記インク除去促進添加剤が、約150mg KOH/グラム~約205mg KOH
/グラムの範囲の酸価を有する、上記項44に記載の方法。
(項51)
前記インク除去促進添加剤が、約165mg KOH/グラム~約205mg KOH
/グラムの範囲の酸価を有する、上記項44に記載の方法。
(項52)
前記塩基性溶液が、約12~13の範囲のpHを有する水溶液であり、かつ前記高温が
、約70~90℃の範囲である、上記項44に記載の方法。
(項53)
前記プラスチック容器が、次の材料:ポリエチレン、ポリエチレンテレフタラート、高
密度ポリエチレン、及びポリプロピレンのうちの1つ以上からなる、上記項44に記載の
方法。
(項54)
前記除去する工程が、前記画像の前記塩基性溶液への曝露後に、前記インクを前記容器
からかき取ることまたは拭き取ることを含む、上記項44に記載の方法。
(項55)
前記インクが、フレークまたは膜の形態で機械的に除去される、上記項44に記載の方
法。
Claims (1)
- リサイクル性。
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