JP2022130290A - 組成物及びそれを用いた発光素子 - Google Patents

Abstract

【課題】輝度寿命に優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供すること。【解決手段】式（Ｃ）で表される化合物と、特定の高分子化合物と、を含有する、組成物。TIFF2022130290000129.tif24149［式中、環Ｒ１Ｃ及び環Ｒ２Ｃは、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、Ｙａは、－Ｃ（ＲＸａ）２－で表される基又は式（Ｃ’）で表される基を表す。TIFF2022130290000130.tif26149［式中、環Ｒ３Ｃ及び環Ｒ４Ｃは、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表す。］【選択図】なし

Description

本発明は、組成物及びそれを用いた発光素子に関する。

有機エレクトロルミネッセンス素子等の発光素子は、ディスプレイ及び照明の用途に好適に使用することが可能である。発光素子の発光層に用いられる発光材料として、例えば、下記式で表される構成単位を含む高分子化合物及び燐光発光性化合物を含有する組成物が知られている（特許文献１及び２）。

特開２０１２－０３６３８８号公報 特開２０１８－０７８２８６号公報

しかし、この組成物を用いて製造される発光素子は、輝度寿命が必ずしも十分ではなかった。
そこで、本発明は、輝度寿命に優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供することを目的とする。

本発明は、以下の［１］～［１１］を提供する。
［１］
式（Ｃ）で表される化合物と、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物と、を含有する、組成物。

［式中、
環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃは、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基として、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を有していてもよく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。環Ｒ^１Ｃ上の置換基及び環Ｒ^２Ｃ上の置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｙ^ａは、－Ｃ（Ｒ^Ｘａ）_２－で表される基又は式（Ｃ’）で表される基を表す。Ｒ^Ｘａは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＲ^Ｘａは同一でも異なっていてもよい。］

［式中、
環Ｒ^３Ｃ及び環Ｒ^４Ｃは、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基として、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を有していてもよく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。環Ｒ^３Ｃ上の置換基及び環Ｒ^４Ｃ上の置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］

［式中、
Ａｒ^Ｚは、環内に－Ｎ＝で表される基を有する２価の複素環基を表し、該基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａｒ^Ｚ１及びＡｒ^Ｚ２は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ^Ｚ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ａｒ^Ｚ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
ｎ^Ｚ１及びｎ^Ｚ２は、それぞれ独立に、０以上５以下の整数を表す。］
［２］
前記Ｙ^ａが、前記式（Ｃ’）で表される基である、［１］に記載の組成物。
［３］
前記Ｒ^Ｘａが、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよい１価の複素環基である、［１］に記載の組成物。
［４］
前記環Ｒ^１Ｃ及び前記環Ｒ^２Ｃのうち、少なくとも１つが、置換基を有していてもよいアリール基若しくは置換基を有していてもよい１価の複素環基を置換基として有する芳香族炭化水素環、又は、置換基を有していてもよいアリール基若しくは置換基を有していてもよい１価の複素環基を置換基として有する芳香族複素環である、［１］～［３］のいずれかに記載の組成物。
［５］
前記式（Ｃ）で表される化合物が、式（Ｃ－２）で表される化合物又は式（Ｃ’－２）で表される化合物である、［１］に記載の組成物。

［式中、Ｒ^Ｘａは、前記と同じ意味を表す。
Ｅ^１１Ｃ、Ｅ^１２Ｃ、Ｅ^１３Ｃ、Ｅ^１４Ｃ、Ｅ^２１Ｃ、Ｅ^２２Ｃ、Ｅ^２３Ｃ、Ｅ^２４Ｃ、Ｅ^３１Ｃ、Ｅ^３２Ｃ、Ｅ^３３Ｃ、Ｅ^３４Ｃ、Ｅ^４１Ｃ、Ｅ^４２Ｃ、Ｅ^４３Ｃ及びＥ^４４Ｃは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。
Ｒ^１１Ｃ、Ｒ^１２Ｃ、Ｒ^１３Ｃ、Ｒ^１４Ｃ、Ｒ^２１Ｃ、Ｒ^２２Ｃ、Ｒ^２３Ｃ、Ｒ^２４Ｃ、Ｒ^３１Ｃ、Ｒ^３２Ｃ、Ｒ^３３Ｃ、Ｒ^３４Ｃ、Ｒ^４１Ｃ、Ｒ^４２Ｃ、Ｒ^４３Ｃ及びＲ^４４Ｃは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｅ^１１Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^１１Ｃは存在しない。Ｅ^１２Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^１２Ｃは存在しない。Ｅ^１３Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^１３Ｃは存在しない。Ｅ^１４Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^１４Ｃは存在しない。Ｅ^２１Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^２１Ｃは存在しない。Ｅ^２２Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^２２Ｃは存在しない。Ｅ^２３Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^２３Ｃは存在しない。Ｅ^２４Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^２４Ｃは存在しない。Ｅ^３１Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^３１Ｃは存在しない。Ｅ^３２Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^３２Ｃは存在しない。Ｅ^３３Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^３３Ｃは存在しない。Ｅ^３４Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^３４Ｃは存在しない。Ｅ^４１Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^４１Ｃは存在しない。Ｅ^４２Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^４２Ｃは存在しない。Ｅ^４３Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^４３Ｃは存在しない。Ｅ^４４Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^４４Ｃは存在しない。
Ｒ^１１ＣとＲ^１２Ｃ、Ｒ^１２ＣとＲ^１３Ｃ、Ｒ^１３ＣとＲ^１４Ｃ、Ｒ^１４ＣとＲ^３４Ｃ、Ｒ^３４ＣとＲ^３３Ｃ、Ｒ^３３ＣとＲ^３２Ｃ、Ｒ^３２ＣとＲ^３１Ｃ、Ｒ^３１ＣとＲ^４１Ｃ、Ｒ^４１ＣとＲ^４２Ｃ、Ｒ^４２ＣとＲ^４３Ｃ、Ｒ^４３ＣとＲ^４４Ｃ、Ｒ^４４ＣとＲ^２４Ｃ、Ｒ^２４ＣとＲ^２３Ｃ、Ｒ^２３ＣとＲ^２２Ｃ、Ｒ^２２ＣとＲ^２１Ｃ、及び、Ｒ^２１ＣとＲ^１１Ｃは、それぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］
［６］
前記Ｅ^１１Ｃ、前記Ｅ^１２Ｃ、前記Ｅ^１３Ｃ、前記Ｅ^１４Ｃ、前記Ｅ^２１Ｃ、前記Ｅ^２２Ｃ、前記Ｅ^２３Ｃ、前記Ｅ^２４Ｃ、前記Ｅ^３１Ｃ、前記Ｅ^３２Ｃ、前記Ｅ^３３Ｃ、前記Ｅ^３４Ｃ、前記Ｅ^４１Ｃ、前記Ｅ^４２Ｃ、前記Ｅ^４３Ｃ及び前記Ｅ^４４Ｃが、炭素原子である、［５］に記載の組成物。
［７］
前記Ｒ^１１Ｃ、前記Ｒ^１２Ｃ、前記Ｒ^１３Ｃ、前記Ｒ^１４Ｃ、前記Ｒ^２１Ｃ、前記Ｒ^２２Ｃ、前記Ｒ^２３Ｃ及び前記Ｒ^２４Ｃのうち、少なくとも１つが、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよい１価の複素環基である、［５］又は［６］に記載の組成物。
［８］
燐光発光性化合物を更に含有する、［１］～［７］のいずれかに記載の組成物。
［９］
前記燐光発光性化合物が、式（Ｍ）で表される金属錯体である、［８］に記載の組成物。

［式中、
Ｍ^１は、イリジウム原子又は白金原子を表す。
ｎ^Ｍ１は１以上の整数を表し、ｎ^Ｍ２は０以上の整数を表す。但し、Ｍ^１がイリジウム原子の場合、ｎ^Ｍ１＋ｎ^Ｍ２は３であり、Ｍ^１が白金原子の場合、ｎ^Ｍ１＋ｎ^Ｍ２は２である。
Ｅ^１及びＥ^２は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。但し、Ｅ^１及びＥ^２の少なくとも一方は炭素原子である。
環Ｒ^Ｍ１は、芳香族複素環を表し、この環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｍ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｒ^Ｍ２は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｍ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｒ^Ｍ１が有していてもよい置換基と環Ｒ^Ｍ２が有していてもよい置換基とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
－Ａ^Ｄ１－－－Ａ^Ｄ２－は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ^Ｄ１及びＡ^Ｄ２は、それぞれ独立に、Ｍ^１と結合する炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。－Ａ^Ｄ１－－－Ａ^Ｄ２－が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
［１０］
正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料、酸化防止剤及び溶媒からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含有する、［１］～［９］のいずれかに記載の組成物。
［１１］
［１］～［９］のいずれかに記載の組成物を含有する発光素子。

本発明によれば、輝度寿命に優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供することができる。また、本発明によれば、この組成物を含有する発光素子を提供することができる。

以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。

＜共通する用語の説明＞
本明細書で共通して用いられる用語は、特記しない限り、以下の意味である。

「室温」とは、２５℃を意味する。
Ｍｅはメチル基、Ｅｔはエチル基、Ｂｕはブチル基、ｉ－Ｐｒはイソプロピル基、ｔ－Ｂｕはｔｅｒｔ－ブチル基を表す。
水素原子は、重水素原子であっても、軽水素原子であってもよい。
金属錯体を表す式中、中心金属との結合を表す実線は、共有結合又は配位結合を意味する。

「低分子化合物」とは、分子量分布を有さず、分子量が１×１０^４以下の化合物を意味する。
「高分子化合物」とは、分子量分布を有し、ポリスチレン換算の数平均分子量が１×１０^３以上（例えば、１×１０^３～１×１０^８）である重合体を意味する。
「構成単位」とは、高分子化合物中に１個以上存在する単位を意味する。高分子化合物中に２個以上含まれる構成単位は、一般に、「繰り返し単位」とも呼ばれる。
高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよい。
高分子化合物の末端基は、重合活性基がそのまま残っていると、高分子化合物を発光素子の作製に用いた場合、発光特性が低下する可能性があるので、好ましくは安定な基である。高分子化合物の末端基としては、好ましくは主鎖と共役結合している基であり、例えば、炭素－炭素結合を介して高分子化合物の主鎖と結合するアリール基又は１価の複素環基が挙げられる。

「アルキル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～２０である。分岐のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～５０であり、好ましくは３～３０であり、より好ましくは４～２０である。
アルキル基は、置換基を有していてもよい。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、２－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソアミル基、２－エチルブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、３－プロピルヘプチル基、デシル基、３，７－ジメチルオクチル基、２－エチルオクチル基、２－ヘキシルデシル基及びドデシル基が挙げられる。また、アルキル基は、これらの基における水素原子の一部又は全部が、置換基（例えば、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等）で置換された基（例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、３－フェニルプロピル基、３－（４－メチルフェニル）プロピル基、３－（３，５－ジ－ヘキシルフェニル）プロピル基、６－エチルオキシヘキシル基）であってもよい。

「シクロアルキル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～５０であり、好ましくは３～３０であり、より好ましくは４～２０である。
シクロアルキル基は、置換基を有していてもよい。シクロアルキル基としては、例えば、シクロヘキシル基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。

「アルケニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２～３０であり、好ましくは３～２０である。分岐のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～３０であり、好ましくは４～２０である。
アルケニル基は、置換基を有していてもよい。アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、３－ペンテニル基、４－ペンテニル基、１－ヘキセニル基、５－ヘキセニル基、７－オクテニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。

「シクロアルケニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～３０であり、好ましくは４～２０である。
シクロアルケニル基は、置換基を有していてもよい。シクロアルケニル基としては、例えば、５－シクロヘキセニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。

「アルキニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常２～２０であり、好ましくは３～２０である。分岐のアルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４～３０であり、好ましくは４～２０である。
アルキニル基は、置換基を有していてもよい。アルキニル基としては、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、３－ペンチニル基、４－ペンチニル基、１－ヘキシニル基、５－ヘキシニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。

「シクロアルキニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４～３０であり、好ましくは４～２０である。
シクロアルキニル基は、置換基を有していてもよい。シクロアルキニル基としては、例えば、５－シクロヘキシニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。

「アルコキシ基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～４０であり、好ましくは４～１０である。分岐のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～４０であり、好ましくは４～１０である。
アルコキシ基は、置換基を有していてもよい。アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、３，７－ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基（例えば、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等）で置換された基が挙げられる。

「シクロアルコキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～４０であり、好ましくは４～１０である。
シクロアルコキシ基は、置換基を有していてもよい。シクロアルコキシ基としては、例えば、シクロヘキシルオキシ基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。

「アリールオキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～６０であり、好ましくは６～４８である。
アリールオキシ基は、置換基を有していてもよい。アリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、１－ナフチルオキシ基、２－ナフチルオキシ基、１－アントラセニルオキシ基、９－アントラセニルオキシ基、１－ピレニルオキシ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基（例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、フッ素原子等）で置換された基が挙げられる。

「芳香族炭化水素基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基を意味する。芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基を「アリール基」ともいう。芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基を「アリーレン基」ともいう。
芳香族炭化水素基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～６０であり、好ましくは６～４０であり、より好ましくは６～２０である。
「芳香族炭化水素基」としては、例えば、単環式の芳香族炭化水素（例えば、ベンゼンが挙げられる。）、又は、多環式の芳香族炭化水素（例えば、ナフタレン、インデン、ナフトキノン、インデノン及びテトラロン等の２環式の芳香族炭化水素；アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、アントラキノン、フェナントキノン及びフルオレノン等の３環式の芳香族炭化水素；ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン、ベンゾフルオレン、ピレン及びフルオランテン等の４環式の芳香族炭化水素；ジベンゾアントラセン、ジベンゾフェナントレン、ジベンゾフルオレン、インデノフルオレン、ペリレン及びベンゾフルオランテン等の５環式の芳香族炭化水素；スピロビフルオレン等の６環式の芳香族炭化水素；並びに、ベンゾスピロビフルオレン及びアセナフトフルオランテン等の７環式の芳香族炭化水素が挙げられる。）から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基が挙げられる。芳香族炭化水素基は、これらの基が複数結合した基を含む。芳香族炭化水素基は置換基を有していてもよい。

アリール基としては、例えば、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、１－アントラセニル基、２－アントラセニル基、９－アントラセニル基、１－ピレニル基、２－ピレニル基、４－ピレニル基、２－フルオレニル基、３－フルオレニル基、４－フルオレニル基、２－フェニルフェニル基、３－フェニルフェニル基、４－フェニルフェニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基（例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、フッ素原子等）で置換された基が挙げられる。

アリーレン基としては、例えば、フェニレン基、ナフタレンジイル基、アントラセンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、ナフタセンジイル基、フルオレンジイル基、ピレンジイル基、ペリレンジイル基、クリセンジイル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。アリーレン基は、これらの基が複数結合した基を含む。アリーレン基は、好ましくは、式（Ａ－１）～式（Ａ－２０）で表される基である。

［式中、Ｒ及びＲ^ａは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表す。複数存在するＲ及びＲ^ａは、各々、同一でも異なっていてもよく、Ｒ^ａ同士は互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよい。］

「複素環基」とは、複素環式化合物から環を構成する原子（炭素原子又はヘテロ原子）に直接結合する水素原子１個以上を除いた基を意味する。複素環基の中でも、芳香族複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基である「芳香族複素環基」が好ましい。複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子ｐ個（ｐは、１以上の整数を表す。）を除いた基を「ｐ価の複素環基」ともいう。芳香族複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子ｐ個を除いた基を「ｐ価の芳香族複素環基」ともいう。
「芳香族複素環式化合物」としては、例えば、オキサジアゾール、チアジアゾール、チアゾール、オキサゾール、チオフェン、ピロール、ホスホール、フラン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、トリアジン、ピリダジン、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、ジベンゾホスホール等の複素環自体が芳香族性を示す化合物、及び、フェノキサジン、フェノチアジン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ベンゾピラン等の複素環自体は芳香族性を示さなくとも、複素環に芳香環が縮合されている化合物が挙げられる。
複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～６０であり、好ましくは２～４０であり、より好ましくは３～２０である。複素環基のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、通常１～３０であり、好ましくは、１～１０であり、より好ましくは、１～５であり、更に好ましくは１～３である。
複素環基としては、例えば、単環式の複素環式化合物（例えば、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピロール、ジアゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピリジン、ジアザベンゼン及びトリアジンが挙げられる。）、又は、多環式の複素環式化合物（例えば、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、アザインドール、ジアザインドール、ベンゾジアゾール、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾチオフェンジオキシド、ベンゾチオフェンオキシド及びベンゾピラノン等の２環式の複素環式化合物；ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェンジオキシド、ジベンゾチオフェンオキシド、ジベンゾピラノン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ジベンゾホスホール、ジベンゾセレノフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、アクリドン、フェナザボリン、フェノホスファジン、フェノセレナジン、フェナザシリン、アザアントラセン、ジアザアントラセン、アザフェナントレン及びジアザフェナントレン等の３環式の複素環式化合物；ヘキサアザトリフェニレン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン及びベンゾナフトチオフェン等の４環式の複素環式化合物；ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール及びジアザインデノカルバゾール等の５環式の複素環式化合物；カルバゾロカルバゾール、ベンゾインドロカルバゾール及びベンゾインデノカルバゾール等の６環式の複素環式化合物；並びに、ジベンゾインドロカルバゾール及びジベンゾインデノカルバゾール等の７環式の複素環式化合物が挙げられる。）から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基が挙げられる。複素環基は、これらの基が複数結合した基を含む。複素環基は置換基（例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等）を有していてもよい。

１価の複素環基としては、例えば、チエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、ピペリジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基（例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子）等で置換された基が挙げられる。

２価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常、２～６０であり、好ましくは、３～２０であり、より好ましくは、４～１５である。
２価の複素環基としては、例えば、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾシロール、フェノキサジン、フェノチアジン、アクリジン、ジヒドロアクリジン、フラン、チオフェン、アゾール、ジアゾール又はトリアゾールから、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合している水素原子のうち２個の水素原子を除いた２価の基が挙げられる。２価の複素環基は、これらの基が複数結合した基を含む。２価の複素環基は、好ましくは、式（ＡＡ－１）～式（ＡＡ－３４）で表される基である。

［式中、Ｒ及びＲ^ａは、前記と同じ意味を表す。］

「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を示す。

「アミノ基」は、置換基を有していてもよく、置換アミノ基（すなわち、第２級アミノ基又は第３級アミノ基、より好ましくは第３級アミノ基）が好ましい。アミノ基が有する置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基が複数存在する場合、それらは同一で異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する窒素原子とともに環を形成していてもよい。
置換アミノ基としては、例えば、ジアルキルアミノ基、ジシクロアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基（例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等）で置換された基が挙げられる。
置換アミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビス（メチルフェニル）アミノ基、ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）アミノ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基（例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等）で置換された基が挙げられる。

「架橋基」とは、加熱、紫外線照射、近紫外線照射、可視光照射、赤外線照射、ラジカル反応等に供することにより、新たな結合を生成することが可能な基であり、好ましくは、式（Ｂ－１）～式（Ｂ－１７）のいずれかで表される基である。これらの基は、置換基を有していてもよい。

「置換基」としては、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、シクロアルキニル基が挙げられる。置換基は架橋基であってもよい。なお、置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。また、置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよいが、環を形成しないことが好ましい。

＜式（Ｃ）で表される化合物＞
式（Ｃ）で表される化合物の分子量は、好ましくは、２×１０^２～１×１０^４であり、より好ましくは、３×１０^２～５×１０^３であり、更に好ましくは、４×１０^２～２．５×１０^３であり、特に好ましくは、４×１０^２～１．５×１０^３である。

環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃにおいて、芳香族炭化水素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～６０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。

環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃにおける芳香族炭化水素環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、インデン環、フルオレン環、スピロビフルオレン環、フェナントレン環、ジヒドロフェナントレン環、ピレン環、クリセン環及びトリフェニレン環が挙げられ、好ましくはベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フルオレン環、スピロビフルオレン環、フェナントレン環又はジヒドロフェナントレン環であり、より好ましくはベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環又はスピロビフルオレン環であり、更に好ましくはベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。

環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃにおいて、芳香族複素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２～６０であり、好ましくは、３～３０であり、より好ましくは、４～１５である。

環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃにおける芳香族複素環としては、例えば、ピロール環、ジアゾール環、トリアゾール環、フラン環、チオフェン環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、トリアザナフタレン環、アザアントラセン環、ジアザアントラセン環、トリアザアントラセン環、アザフェナントレン環、ジアザフェナントレン環、トリアザフェナントレン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、ジベンゾシロール環、ジベンゾホスホール環、カルバゾール環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、ジヒドロアクリジン環及びジヒドロフェナジン環が挙げられ、好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、アザアントラセン環、ジアザフェナントレン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、カルバゾール環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、ジヒドロアクリジン環又はジヒドロフェナジン環であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環又はカルバゾール環であり、更に好ましくは、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。

環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃのうち、少なくとも１つが芳香族炭化水素環であることが好ましく、両方が芳香族炭化水素環であることがより好ましい。

環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃが有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃが有していてもよい置換基において、アリール基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～６０であり、好ましくは６～４０であり、より好ましくは６～２５である。

環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃが有していてもよい置換基において、アリール基としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、インデン環、フルオレン環、スピロビフルオレン環、フェナントレン環、ジヒドロフェナントレン環、ピレン環、クリセン環、トリフェニレン環、又は、これらの環が縮合した環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基が挙げられ、好ましくは、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、スピロビフルオレン環、フェナントレン環、ジヒドロフェナントレン環又はトリフェニレン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ベンゼン環、フルオレン環又はスピロビフルオレン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、フェニル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃが有していてもよい置換基において、１価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２～６０であり、好ましくは、３～３０であり、より好ましくは、３～１５である。

環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃが有していてもよい置換基において、１価の複素環基としては、例えば、ピロール環、ジアゾール環、トリアゾール環、フラン環、チオフェン環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、トリアザナフタレン環、アザアントラセン環、ジアザアントラセン環、トリアザアントラセン環、アザフェナントレン環、ジアザフェナントレン環、トリアザフェナントレン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、ジベンゾシロール環、ジベンゾホスホール環、カルバゾール環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、ジヒドロアクリジン環、ジヒドロフェナジン環、又は、これらの環に芳香環が縮合した環から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基が挙げられ、好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、カルバゾール環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、フェノキサジン環又はフェノチアジン環から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、カルバゾール環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、ジヒドロアクリジン環又はジヒドロフェナジン環から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、カルバゾール環、フェノキサジン環、フェノチアジン環、ジヒドロアクリジン環又はジヒドロフェナジン環から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの環は置換基を有していてもよい。

環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、更に好ましくは、アリール基又はシクロアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃが有していてもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

Ｒ^Ｘａは、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは、アルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、アリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。また、Ｒ^Ｘａにおけるアリール基は、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは、後述の式（Ｄ－Ａ）、式（Ｄ－Ｂ）又は式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、より好ましくは式（Ｄ－Ａ）又は式（Ｄ－Ｃ）で表される基である。

Ｒ^Ｘａが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

Ｒ^Ｘａが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、式（Ｃ）で表される化合物は、環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃは置換基を有しない、又は、環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃのうち少なくとも１つがアリール基若しくは１価の複素環基を置換基として有することが好ましい。

環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃのうち、少なくとも１つがアリール基又は１価の複素環基を有する場合、環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃが有するアリール基及び１価の複素環基の合計の個数は、好ましくは１～５個であり、より好ましくは１～３個であり、更に好ましくは１又は２個であり、特に好ましくは１個である。

本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、Ｙ^ａは、式（Ｃ’）で表される基であることが好ましい。

＜式（Ｃ’）で表される基＞
本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、環Ｒ^３Ｃ及び環Ｒ^４Ｃのうち、少なくとも１つが芳香族炭化水素環であることが好ましく、両方が芳香族炭化水素環であることがより好ましい。

環Ｒ^３Ｃ及び環Ｒ^４Ｃで表される芳香族炭化水素環及び芳香族複素環の例及び好ましい範囲は、それぞれ、環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃで表される芳香族炭化水素環及び芳香族複素環の例及び好ましい範囲の例及び好ましい範囲と同じである。

環Ｒ^３Ｃ及び環Ｒ^４Ｃが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

環Ｒ^３Ｃ及び環Ｒ^４Ｃが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

環Ｒ^３Ｃ及び環Ｒ^４Ｃのうち、少なくとも１つがアリール基又は１価の複素環基を有する場合、環Ｒ^３Ｃ及び環Ｒ^４Ｃが有するアリール基及び１価の複素環基の合計の個数は、好ましくは１～５個であり、より好ましくは、１～３個であり、更に好ましくは１個又は２個である。

環Ｒ^１Ｃ、環Ｒ^２Ｃ、環Ｒ^３Ｃ及び環Ｒ^４Ｃの少なくとも一つが、置換基としてアリール基を有していることが好ましい。

環Ｒ^１Ｃ、環Ｒ^２Ｃ、環Ｒ^３Ｃ及び環Ｒ^４Ｃが有していてもよい置換基におけるアリール基は、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは、式（Ｄ－Ａ）、式（Ｄ－Ｂ）又は式（Ｄ－Ｃ）で表される基であり、より好ましくは式（Ｄ－Ａ）又は式（Ｄ－Ｃ）で表される基である。

［式中、
ｍ^ＤＡ１、ｍ^ＤＡ２及びｍ^ＤＡ３は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ｇ^ＤＡは、窒素原子、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^ＤＡ１、Ａｒ^ＤＡ２及びＡｒ^ＤＡ３は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^ＤＡ１、Ａｒ^ＤＡ２及びＡｒ^ＤＡ３が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｔ^ＤＡは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴ^ＤＡは、同一でも異なっていてもよい。
但し、ｍ^ＤＡ１が０である場合、Ｇ^ＤＡは芳香族炭化水素基であり、ｍ^ＤＡ１が１以上の整数である場合、環Ｒ^１Ｃ、環Ｒ^２Ｃ、環Ｒ^３Ｃ又は環Ｒ^４Ｃに直接結合するＡｒ^ＤＡ１はアリーレン基である。］

［式中、
ｍ^ＤＡ１、ｍ^ＤＡ２、ｍ^ＤＡ３、ｍ^ＤＡ４、ｍ^ＤＡ５、ｍ^ＤＡ６及びｍ^ＤＡ７は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ｇ^ＤＡは、窒素原子、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＧ^ＤＡは、同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^ＤＡ１、Ａｒ^ＤＡ２、Ａｒ^ＤＡ３、Ａｒ^ＤＡ４、Ａｒ^ＤＡ５、Ａｒ^ＤＡ６及びＡｒ^ＤＡ７は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^ＤＡ１、Ａｒ^ＤＡ２、Ａｒ^ＤＡ３、Ａｒ^ＤＡ４、Ａｒ^ＤＡ５、Ａｒ^ＤＡ６及びＡｒ^ＤＡ７が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｔ^ＤＡは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴ^ＤＡは、同一でも異なっていてもよい。
但し、ｍ^ＤＡ１が０である場合、Ｇ^ＤＡは芳香族炭化水素基であり、ｍ^ＤＡ１が１以上の整数である場合、環Ｒ^１Ｃ、環Ｒ^２Ｃ、環Ｒ^３Ｃ又は環Ｒ^４Ｃに直接結合するＡｒ^ＤＡ１はアリーレン基である。］

［式中、
ｍ^ＤＡ１は、０以上の整数を表す。
Ａｒ^ＤＡ１は、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^ＤＡ１が複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｔ^ＤＡは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
但し、ｍ^ＤＡ１が０である場合、Ｔ^ＤＡはアリール基であり、ｍ^ＤＡ１が１以上の整数である場合、環Ｒ^１Ｃ、環Ｒ^２Ｃ、環Ｒ^３Ｃ又は環Ｒ^４Ｃに直接結合するＡｒ^ＤＡ１はアリーレン基である。］

ｍ^ＤＡ１～ｍ^ＤＡ７は、通常１０以下の整数であり、好ましくは５以下の整数であり、より好ましくは０又は１である。ｍ^ＤＡ１、ｍ^ＤＡ２、ｍ^ＤＡ３、ｍ^ＤＡ４、ｍ^ＤＡ５、ｍ^ＤＡ６及びｍ^ＤＡ７は、同一の整数であることが好ましい。

Ｇ^ＤＡは、好ましくは式（ＧＤＡ－１１）～式（ＧＤＡ－１５）で表される基であり、より好ましくは式（ＧＤＡ－１１）～式（ＧＤＡ－１４）で表される基であり、更に好ましくは、式（ＧＤＡ－１１）又は式（ＧＤＡ－１４）で表される基であり、特に好ましくは、式（ＧＤＡ－１１）で表される基である。

［式中、
＊は、式（Ｄ－Ａ）におけるＡｒ^ＤＡ１、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^ＤＡ１、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^ＤＡ２、又は、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^ＤＡ３との結合を表す。
＊＊は、式（Ｄ－Ａ）におけるＡｒ^ＤＡ２、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^ＤＡ２、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^ＤＡ４、又は、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^ＤＡ６との結合を表す。
＊＊＊は、式（Ｄ－Ａ）におけるＡｒ^ＤＡ３、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^ＤＡ３、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^ＤＡ５、又は、式（Ｄ－Ｂ）におけるＡｒ^ＤＡ７との結合を表す。
Ｒ^ＤＡは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は更に置換基を有していてもよい。Ｒ^ＤＡが複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

Ｒ^ＤＡは、好ましくは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基又はシクロアルコキシ基であり、より好ましくは水素原子、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^ＤＡ１～Ａｒ^ＤＡ７は、好ましくは、フェニレン基、フルオレンジイル基又はカルバゾールジイル基であり、より好ましくは式（Ａ－１）～式（Ａ－３）、式（Ａ－８）、式（Ａ－９）、式（ＡＡ－１０）、式（ＡＡ－１１）、式（ＡＡ－３３）又は式（ＡＡ－３４）で表される基であり、更に好ましくは式（ＡｒＤＡ－１）～式（ＡｒＤＡ－５）で表される基であり、特に好ましくは式（ＡｒＤＡ－１）～式（ＡｒＤＡ－３）で表される基であり、とりわけ好ましくは式（ＡｒＤＡ－１）又は式（ＡｒＤＡ－２）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

［式中、
Ｒ^ＤＡは前記と同じ意味を表す。
Ｒ^ＤＢは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^ＤＢが複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

Ｒ^ＤＢは、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｔ^ＤＡは、好ましくは式（ＴＤＡ－１）～式（ＴＤＡ－３）で表される基であり、より好ましくは式（ＴＤＡ－１）で表される基である。

［式中、Ｒ^ＤＡ及びＲ^ＤＢは前記と同じ意味を表す。］

式（Ｄ－Ａ）で表される基は、好ましくは式（Ｄ－Ａ１）で表される基である。

［式中、
Ｒ^ｐ１及びＲ^ｐ２は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒ^ｐ１及びＲ^ｐ２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ｎｐ１は、０～５の整数を表し、ｎｐ２は、０～３の整数を表す。複数存在するｎｐ１は、同一でも異なっていてもよい。］

式（Ｄ－Ｂ）で表される基は、好ましくは式（Ｄ－Ｂ１）で表される基である。

［式中、
Ｒ^ｐ１及びＲ^ｐ２は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒ^ｐ１及びＲ^ｐ２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ｎｐ１は、０～５の整数を表し、ｎｐ２は、０～３の整数を表す。複数存在するｎｐ１及びｎｐ２は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。］

式（Ｄ－Ｃ）で表される基は、好ましくは式（Ｄ－Ｃ１）～式（Ｄ－Ｃ４）で表される基であり、より好ましくは式（Ｄ－Ｃ１）～式（Ｄ－Ｃ３）で表される基であり、更に好ましくは式（Ｄ－Ｃ１）又は式（Ｄ－Ｃ２）で表される基であり、特に好ましくは式（Ｄ－Ｃ１）で表される基である。

［式中、
Ｒ^ｐ４及びＲ^ｐ５は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒ^ｐ４及びＲ^ｐ５が複数ある場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ｎｐ４は、０～５の整数を表し、ｎｐ５は、０～４の整数を表す。］

ｎｐ１は、好ましくは０又は１であり、より好ましくは１である。ｎｐ２は、好ましくは０又は１であり、より好ましくは０である。ｎｐ４は、好ましくは０～２である。ｎｐ５は、好ましくは０～２であり、より好ましくは０である。

Ｒ^ｐ１、Ｒ^ｐ２、Ｒ^ｐ４及びＲ^ｐ５は、好ましくはアルキル基又はシクロアルキル基である。

式（Ｄ－Ａ）で表される基としては、例えば、式（Ｄ－Ａ－１）～式（Ｄ－Ａ－４）、式（Ｄ－Ａ－７）、式（Ｄ－Ａ－８）又は式（Ｄ－Ａ－１０）で表される基が挙げられる。

［式中、Ｒ^Ｄは、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、シクロヘキシル基、メトキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基又はシクロへキシルオキシ基を表す。複数存在するＲ^Ｄは、それぞれ同一でも異なっていてもよい。］

式（Ｄ－Ｂ）で表される基としては、例えば、式（Ｄ－Ｂ－１）又は式（Ｄ－Ｂ－４）で表される基が挙げられる。

［式中、Ｒ^Ｄは前記と同じ意味を表す。］

式（Ｄ－Ｃ）で表される基としては、例えば、式（Ｄ－Ｃ－１）～式（Ｄ－Ｃ－１３）で表される基が挙げられる。

［式中、Ｒ^Ｄは前記と同じ意味を表す。］

Ｒ^Ｄは、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヘキシル基、２－エチルヘキシル基又はｔｅｒｔ－オクチル基であることが好ましく、ｔｅｒｔ－ブチル基であることがより好ましい。

式（Ｃ）で表される化合物は、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、式（Ｃ’－２）で表される化合物又は式（Ｃ－２）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｃ’－２）で表される化合物であることがより好ましい。

［式（Ｃ’－２）で表される化合物及び式（Ｃ－２）で表される化合物］
Ｅ^１１Ｃ、Ｅ^１２Ｃ、Ｅ^１３Ｃ、Ｅ^１４Ｃ、Ｅ^２１Ｃ、Ｅ^２２Ｃ、Ｅ^２３Ｃ、Ｅ^２４Ｃ、Ｅ^３１Ｃ、Ｅ^３２Ｃ、Ｅ^３３Ｃ、Ｅ^３４Ｃ、Ｅ^４１Ｃ、Ｅ^４２Ｃ、Ｅ^４３Ｃ及びＥ^４４Ｃは、炭素原子であることが好ましい。

Ｒ^１１Ｃ、Ｒ^１２Ｃ、Ｒ^１３Ｃ、Ｒ^１４Ｃ、Ｒ^２１Ｃ、Ｒ^２２Ｃ、Ｒ^２３Ｃ及びＲ^２４Ｃは、水素原子、アルキル基、アリール基又は１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アリール基又は１価の複素環基であることがより好ましく、水素原子又はアリール基であることが更に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

式（Ｃ－２）で表される化合物は、Ｒ^１１Ｃ、Ｒ^１２Ｃ、Ｒ^１３Ｃ、Ｒ^１４Ｃ、Ｒ^２１Ｃ、Ｒ^２２Ｃ、Ｒ^２３Ｃ及びＲ^２４Ｃが全て水素原子、又は、Ｒ^１１Ｃ、Ｒ^１２Ｃ、Ｒ^１３Ｃ、Ｒ^１４Ｃ、Ｒ^２１Ｃ、Ｒ^２２Ｃ、Ｒ^２３Ｃ及びＲ^２４Ｃのうち少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基（より好ましくはアリール基）であることが好ましい。また、式（Ｃ’－２）で表される化合物は、Ｒ^１１Ｃ、Ｒ^１２Ｃ、Ｒ^１３Ｃ、Ｒ^１４Ｃ、Ｒ^２１Ｃ、Ｒ^２２Ｃ、Ｒ^２３Ｃ及びＲ^２４Ｃのうち、少なくとも一つは、アリール基又は１価の複素環基であることが好ましく、少なくとも一つは、アリール基であることがより好ましい。

式（Ｃ－２）において、Ｒ^１１Ｃ、Ｒ^１２Ｃ、Ｒ^１３Ｃ、Ｒ^１４Ｃ、Ｒ^２１Ｃ、Ｒ^２２Ｃ、Ｒ^２３Ｃ及びＲ^２４Ｃのうち、少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基を有する場合、Ｒ^１１Ｃ、Ｒ^１２Ｃ、Ｒ^１３Ｃ、Ｒ^１４Ｃ、Ｒ^２１Ｃ、Ｒ^２２Ｃ、Ｒ^２３Ｃ及びＲ^２４Ｃのうち、少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基であることが好ましく、Ｒ^１１Ｃ、Ｒ^１２Ｃ、Ｒ^１３Ｃ、Ｒ^２１Ｃ、Ｒ^２２Ｃ及びＲ^２３Ｃのうち、少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基であることがより好ましく、Ｒ^１３Ｃ又はＲ^２３Ｃがアリール基又は１価の複素環基であることが更に好ましく、Ｒ^１３Ｃ及びＲ^２３Ｃがアリール基又は１価の複素環基であることが特に好ましい。
また、式（Ｃ’－２）において、Ｒ^１１Ｃ、Ｒ^１２Ｃ、Ｒ^１３Ｃ、Ｒ^１４Ｃ、Ｒ^２１Ｃ、Ｒ^２２Ｃ、Ｒ^２３Ｃ及びＲ^２４Ｃのうち、少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基を有する場合、Ｒ^１１Ｃ、Ｒ^１２Ｃ、Ｒ^１３Ｃ、Ｒ^１４Ｃ、Ｒ^２１Ｃ、Ｒ^２２Ｃ、Ｒ^２３Ｃ及びＲ^２４Ｃのうち、少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基であることが好ましく、Ｒ^１１Ｃ、Ｒ^１２Ｃ、Ｒ^２１Ｃ及びＲ^２２Ｃのうち、少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基であることがより好ましく、Ｒ^２１Ｃ又はＲ^２２Ｃがアリール基又は１価の複素環基であることが更に好ましい。

Ｒ^３１Ｃ、Ｒ^３２Ｃ、Ｒ^３３Ｃ、Ｒ^３４Ｃ、Ｒ^４１Ｃ、Ｒ^４２Ｃ、Ｒ^４３Ｃ及びＲ^４４Ｃは、水素原子、アルキル基、アリール基又は１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アリール基又は１価の複素環基であることがより好ましく、水素原子又はアリール基であることが更に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

Ｒ^３１Ｃ、Ｒ^３２Ｃ、Ｒ^３３Ｃ、Ｒ^３４Ｃ、Ｒ^４１Ｃ、Ｒ^４２Ｃ、Ｒ^４３Ｃ及びＲ^４４Ｃのうち、少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基を有する場合、Ｒ^３１Ｃ、Ｒ^３２Ｃ、Ｒ^３３Ｃ、Ｒ^３４Ｃ、Ｒ^４１Ｃ、Ｒ^４２Ｃ、Ｒ^４３Ｃ及びＲ^４４Ｃのうち、少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基であることが好ましく、Ｒ^３１Ｃ、Ｒ^３２Ｃ、Ｒ^４１Ｃ及びＲ^４２Ｃのうち、少なくとも一つがアリール基又は１価の複素環基であることがより好ましく、Ｒ^３１Ｃ又はＲ^３２Ｃがアリール基又は１価の複素環基であることが更に好ましく、Ｒ^３２Ｃがアリール基又は１価の複素環基であることが特に好ましい。

Ｒ^１１ＣとＲ^１２Ｃ、Ｒ^１２ＣとＲ^１３Ｃ、Ｒ^１３ＣとＲ^１４Ｃ、Ｒ^１４ＣとＲ^３４Ｃ、Ｒ^３４ＣとＲ^３３Ｃ、Ｒ^３３ＣとＲ^３２Ｃ、Ｒ^３２ＣとＲ^３１Ｃ、Ｒ^３１ＣとＲ^４１Ｃ、Ｒ^４１ＣとＲ^４２Ｃ、Ｒ^４２ＣとＲ^４３Ｃ、Ｒ^４３ＣとＲ^４４Ｃ、Ｒ^４４ＣとＲ^２４Ｃ、Ｒ^２４ＣとＲ^２３Ｃ、Ｒ^２３ＣとＲ^２２Ｃ、Ｒ^２２ＣとＲ^２１Ｃ、及び、Ｒ^２１ＣとＲ^１１Ｃは、それぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよいが、環を形成しないことが好ましい。

式（Ｃ）で表される化合物としては、例えば、式（Ｃ－１０１）～式（Ｃ－１４７）で表される化合物が挙げられる。式中、Ｘは－Ｏ－又は－Ｓ－で表される基を表し、Ｘが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。

Ｘは、－Ｓ－で表される基であることが好ましい。

＜式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物＞
［式（Ｚ）で表される構成単位］
環内に－Ｎ＝で表される基を有する２価の複素環基において、該－Ｎ＝で表される基の数は、通常、１～１０であり、好ましくは１～５であり、より好ましくは１～３であり、更に好ましくは３である。

環内に－Ｎ＝で表される基を有する２価の複素環基において、環を構成する炭素原子の数は、通常、１～６０であり、好ましくは２～３０であり、より好ましくは３～１５であり、更に好ましくは３～５である。

環内に－Ｎ＝で表される基を有する２価の複素環基としては、ジアゾール環、トリアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、チアゾール環、オキサゾール環、イソチアゾール環、イソオキサゾール環、ベンゾオキサジアゾール環、ベンゾチアジアゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、トリアザナフタレン環、テトラアザナフタレン環、アザアントラセン環、ジアザアントラセン環、トリアザアントラセン環、テトラアザアントラセン環、アザフェナントレン環、ジアザフェナントレン環、トリアザフェナントレン環、テトラアザフェナントレン環、及び、これらの複素環に芳香環が縮合した環から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子２個を除いた基が挙げられ、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは、ジアゾール環、トリアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、チアゾール環、オキサゾール環、イソチアゾール環、イソオキサゾール環、ベンゾジアゾール環、ベンゾトリアゾール環、ベンゾオキサジアゾール環、ベンゾチアジアゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、トリアザナフタレン環、テトラアザナフタレン環、アザアントラセン環、ジアザアントラセン環、トリアザアントラセン環、テトラアザアントラセン環、アザフェナントレン環、ジアザフェナントレン環、トリアザフェナントレン環又はテトラアザフェナントレン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、ジアゾール環、トリアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、トリアザナフタレン環、アザアントラセン環、ジアザアントラセン環、トリアザアントラセン環、アザフェナントレン環、ジアザフェナントレン環又はトリアザフェナントレン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、トリアザナフタレン環、アザアントラセン環、ジアザアントラセン環、トリアザアントラセン環、アザフェナントレン環、ジアザフェナントレン環又はトリアザフェナントレン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環又はトリアジン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、トリアジン環から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

高分子化合物の合成が容易になるので、Ａｒ^Ｚが有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子が好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基がより好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基が更に好ましく、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基が特に好ましく、アリール基がとりわけ好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、Ａｒ^Ｚが有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基が好ましく、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基がより好ましく、アリール基又は１価の複素環基が更に好ましく、アリール基が特に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

Ａｒ^Ｚが有していてもよい置換基が複数存在する場合、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成しないことが好ましい。

Ａｒ^Ｚが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子が好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基がより好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基が更に好ましく、アルキル基又はアリール基が特に好ましく、アルキル基がとりわけ好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

Ａｒ^Ｚは、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは、式（ＡｒＺ－１）～式（ＡｒＺ－１２）で表される基であり、より好ましくは、式（ＡｒＺ－１）～式（ＡｒＺ－９）で表される基であり、更に好ましくは、式（ＡｒＺ－１）～式（ＡｒＺ－５）で表される基であり、特に好ましくは、式（ＡｒＺ－１）、式（ＡｒＺ－２）又は式（ＡｒＺ－４）で表される基であり、とりわけ好ましくは、式（ＡｒＺ－４）で表される基である。

［式中、Ｒ^１Ｚは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子又は結合手を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^１Ｚは、同一でも異なっていてもよい。但し、複数存在するＲ^１Ｚのうち、２個は結合手である。］

Ｒ^１Ｚが結合手以外の場合、高分子化合物の合成が容易になるので、Ｒ^１Ｚは、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、水素原子又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ^１Ｚが結合手以外の場合、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、Ｒ^１Ｚは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、水素原子、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、水素原子、アリール基又は１価の複素環基であり、特に好ましくは、水素原子又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｒ^１Ｚが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｚが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

Ａｒ^Ｚ１及びＡｒ^Ｚ２におけるアリーレン基は、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは式（Ａ－１）～式（Ａ－１０）、式（Ａ－１９）又は式（Ａ－２０）で表される基であり、より好ましくは式（Ａ－１）～式（Ａ－７）、式（Ａ－９）又は式（Ａ－１９）で表される基であり、更に好ましくは式（Ａ－１）、式（Ａ－２）、式（Ａ－７）、式（Ａ－９）又は式（Ａ－１９）で表される基であり、特に好ましくは式（Ａ－１）又は式（Ａ－２）で表される基である。

Ａｒ^Ｚ１及びＡｒ^Ｚ２における２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒ^Ｙ１で表される２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

Ａｒ^Ｚ１及びＡｒ^Ｚ２が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、前述のＡｒ^Ｚが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。Ａｒ^Ｚ１及びＡｒ^Ｚ２が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、前述のＡｒ^Ｚが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

Ａｒ^Ｚ１及びＡｒ^Ｚ２は、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。

ｎ^Ｚ１及びｎ^Ｚ２は、好ましくは０以上３以下の整数であり、より好ましくは１又は２であり、更に好ましくは１である。

式（Ｚ）で表される構成単位は、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは式（Ｚ－Ａ）で表される構成単位である。

［式中、
Ａｒ^Ｚ１、Ａｒ^Ｚ２、ｎ^Ｚ１及びｎ^Ｚ２は、前記と同じ意味を表す。
Ｚ^１は、－Ｃ（Ｒ^３Ｚ）＝で表される基又は－Ｎ＝で表される基を表す。３個存在するＺ^１は、同一でも異なっていてもよい。但し、３個存在するＺ^１のうち、少なくとも１個は－Ｎ＝で表される基である。
Ｒ^２Ｚ及びＲ^３Ｚは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

３個存在するＺ^１のうち、少なくとも２個が－Ｎ＝で表される基であることが好ましく、すべてが－Ｎ＝で表される基であることがより好ましい。

Ｒ^２Ｚは、高分子化合物の合成が容易になるので、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ^２Ｚは、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アリール基又は１価の複素環基であり、特に好ましくはアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

Ｒ^３Ｚは、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、水素原子、アルキル基又はシクロアルキル基であり、特に好ましくは水素原子であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｒ^２Ｚ及びＲ^３Ｚが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｚが有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

式（Ｚ－Ａ）で表される構成単位は、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは式（Ｚ－Ａ１）～式（Ｚ－Ａ４）で表される構成単位であり、より好ましくは式（Ｚ－Ａ１）又は式（Ｚ－Ａ３）で表される構成単位であり、更に好ましくは式（Ｚ－Ａ１）で表される構成単位である。

［式中、Ｒ^２Ｚ及びＲ^３Ｚは前記と同じ意味を表す。］

式（Ｚ）で表される構成単位としては、例えば、式（Ｚ－１）～式（Ｚ－４６）で表される構成単位が挙げられ、好ましくは式（Ｚ－１）～式（Ｚ－２８）又は式（Ｚ－４０）～式（Ｚ－４６）で表される構成単位である。

［式中、
Ｚ^２は、－ＣＨ＝で表される基又は－Ｎ＝で表される基を表す。複数存在するＺ^２は、同一でも異なっていてもよい。但し、複数存在するＺ^２のうち、少なくとも１個は－Ｎ＝で表される基である。
Ｚ^３は、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基を表す。複数存在するＺ^３は、同一でも異なっていてもよい。］

複数存在するＺ^２のうち、少なくとも２個が－Ｎ＝で表される基であることが好ましく、全てが－Ｎ＝で表される基であることがより好ましい。

式（Ｚ）で表される構成単位の含有量は、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは０．１～５０モル％であり、より好ましくは１～３０モル％であり、更に好ましくは５～１５モル％である。

式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物において、式（Ｚ）で表される構成単位は、１種のみ含まれていても、２種以上含まれていてもよい。

式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物は、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、更に、後述の式（Ｙ）で表される構成単位（式（Ｚ）で表される構成単位とは異なる。）を含むことが好ましい。また、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物は、正孔輸送性が優れるので、更に、後述の式（Ｘ）で表される構成単位を含むことが好ましい。

式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物は、正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、更に、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位を含むことが好ましい。

［式（Ｙ）で表される構成単位］

［式中、Ａｒ^Ｙ１は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも一種のアリーレン基と少なくとも一種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

Ａｒ^Ｙ１で表されるアリーレン基は、より好ましくは、式（Ａ－１）、式（Ａ－２）、式（Ａ－６）～式（Ａ－１０）、式（Ａ－１９）又は式（Ａ－２０）で表される基であり、更に好ましくは、式（Ａ－１）、式（Ａ－２）、式（Ａ－７）、式（Ａ－９）又は式（Ａ－１９）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^Ｙ１で表される２価の複素環基は、より好ましくは、式（ＡＡ－１０）～式（ＡＡ－１５）、式（ＡＡ－１８）～式（ＡＡ－２１）、式（ＡＡ－３３）又は式（ＡＡ－３４）で表される基であり、更に好ましくは、式（ＡＡ－１０）、式（ＡＡ－１２）、式（ＡＡ－１４）又は式（ＡＡ－３３）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^Ｙ１で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基及び２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲は、それぞれ、前述のＡｒ^Ｙ１で表されるアリーレン基及び２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲と同様である。

「少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基」としては、例えば、下記式で表される基が挙げられ、これらは置換基を有していてもよい。

Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

式（Ｙ）で表される構成単位としては、例えば、式（Ｙ－１）～式（Ｙ－６）で表される構成単位が挙げられ、本実施形態の発光素子の輝度寿命の観点からは、好ましくは式（Ｙ－１）～式（Ｙ－３）で表される構成単位であり、正孔輸送性の観点からは、好ましくは式（Ｙ－４）～式（Ｙ－６）で表される構成単位である。

（式（Ｙ－１）で表される構成単位）

［式中、Ｒ^Ｙ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Ｙ１は、同一でも異なっていてもよく、隣接するＲ^Ｙ１同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。］

Ｒ^Ｙ１は、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

式（Ｙ－１）で表される構成単位は、好ましくは、式（Ｙ－１’）で表される構成単位である。

［式中、Ｒ^Ｙ１１は、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Ｙ１１は、同一でも異なっていてもよい。］

Ｒ^Ｙ１１は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、より好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

（式（Ｙ－２）で表される構成単位）

［式中、
Ｒ^Ｙ１は前記と同じ意味を表す。
Ｘ^Ｙ１は、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）＝Ｃ（Ｒ^Ｙ２）－又は－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－で表される基を表す。Ｒ^Ｙ２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Ｙ２は、同一でも異なっていてもよく、Ｒ^Ｙ２同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。］

Ｒ^Ｙ２は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｘ^Ｙ１において、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－で表される基中の２個のＲ^Ｙ２の組み合わせは、好ましくは双方がアルキル基若しくはシクロアルキル基、双方がアリール基、双方が１価の複素環基、又は、一方がアルキル基若しくはシクロアルキル基で他方がアリール基若しくは１価の複素環基であり、より好ましくは一方がアルキル基若しくはシクロアルキル基で他方がアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。２個存在するＲ^Ｙ２は互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよく、Ｒ^Ｙ２が環を形成する場合、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－で表される基としては、好ましくは式（Ｙ－Ａ１）～式（Ｙ－Ａ５）で表される基であり、より好ましくは式（Ｙ－Ａ４）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｘ^Ｙ１において、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）＝Ｃ（Ｒ^Ｙ２）－で表される基中の２個のＲ^Ｙ２の組み合わせは、好ましくは双方がアルキル基若しくはシクロアルキル基、又は、一方がアルキル基若しくはシクロアルキル基で他方がアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｘ^Ｙ１において、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－で表される基中の４個のＲ^Ｙ２は、好ましくは置換基を有していてもよいアルキル基又はシクロアルキル基である。複数あるＲ^Ｙ２は互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよく、Ｒ^Ｙ２が環を形成する場合、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－で表される基は、好ましくは式（Ｙ－Ｂ１）～式（Ｙ－Ｂ５）で表される基であり、より好ましくは式（Ｙ－Ｂ３）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

［式中、Ｒ^Ｙ２は前記と同じ意味を表す。］

式（Ｙ－２）で表される構成単位は、式（Ｙ－２’）で表される構成単位であることが好ましい。

［式中、Ｒ^Ｙ１及びＸ^Ｙ１は前記と同じ意味を表す。］

（式（Ｙ－３）で表される構成単位）

［式中、Ｒ^Ｙ１及びＸ^Ｙ１は前記と同じ意味を表す。］

式（Ｙ－３）で表される構成単位は、式（Ｙ－３’）で表される構成単位であることが好ましい。

［式中、Ｒ^Ｙ１１及びＸ^Ｙ１は前記と同じ意味を表す。］

（式（Ｙ－４）～式（Ｙ－６）で表される構成単位）

［式中、
Ｒ^Ｙ１は前記を同じ意味を表す。
Ｒ^Ｙ４は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

Ｒ^Ｙ４は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

式（Ｙ）で表される構成単位としては、例えば、式（Ｙ－１０１）～式（Ｙ－１２１）で表されるアリーレン基からなる構成単位、式（Ｙ－２０１）～式（Ｙ－２０６）で表される２価の複素環基からなる構成単位、式（Ｙ－３０１）で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基からなる構成単位が挙げられる。

式（Ｙ）で表される構成単位であって、Ａｒ^Ｙ１がアリーレン基である構成単位の含有量は、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは０．５～９９モル％であり、より好ましくは５０～９５モル％である。

式（Ｙ）で表される構成単位であって、Ａｒ^Ｙ１が２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基である構成単位の含有量は、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは０．５～３０モル％であり、より好ましくは３～２０モル％である。

式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物において、式（Ｙ）で表される構成単位は、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

［式（Ｘ）で表される構成単位］

［式中、
ａ^Ｘ１及びａ^Ｘ２は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ａｒ^Ｘ１及びＡｒ^Ｘ３は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^Ｘ１、Ｒ^Ｘ２及びＲ^Ｘ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^Ｘ２及びＲ^Ｘ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

ａ^Ｘ１は、本実施形態の発光素子の輝度寿命が優れるので、好ましくは２以下であり、より好ましくは１である。

ａ^Ｘ２は、本実施形態の発光素子の輝度寿命が優れるので、好ましくは２以下であり、より好ましくは０である。

Ｒ^Ｘ１、Ｒ^Ｘ２及びＲ^Ｘ３は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^Ｘ１及びＡｒ^Ｘ３で表されるアリーレン基は、より好ましくは式（Ａ－１）又は式（Ａ－９）で表される基であり、更に好ましくは式（Ａ－１）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^Ｘ１及びＡｒ^Ｘ３で表される２価の複素環基は、より好ましくは式（ＡＡ－１）、式（ＡＡ－２）又は式（ＡＡ－７）～式（ＡＡ－２６）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^Ｘ１及びＡｒ^Ｘ３は、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。

Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４で表されるアリーレン基としては、より好ましくは式（Ａ－１）、式（Ａ－６）、式（Ａ－７）、式（Ａ－９）～式（Ａ－１１）又は式（Ａ－１９）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４で表される２価の複素環基のより好ましい範囲は、Ａｒ^Ｘ１及びＡｒ^Ｘ３で表される２価の複素環基のより好ましい範囲と同じである。

Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基及び２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｘ１及びＡｒ^Ｘ３で表されるアリーレン基及び２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲と同様である。

Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基としては、式（Ｙ）のＡｒ^Ｙ１で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基と同様のものが挙げられる。

Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４は、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。

Ａｒ^Ｘ１～Ａｒ^Ｘ４及びＲ^Ｘ１～Ｒ^Ｘ３で表される基が有してもよい置換基としては、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

式（Ｘ）で表される構成単位は、好ましくは式（Ｘ－１）～式（Ｘ－７）で表される構成単位であり、より好ましくは式（Ｘ－１）～式（Ｘ－６）で表される構成単位であり、更に好ましくは式（Ｘ－３）～式（Ｘ－６）で表される構成単位である。

［式中、Ｒ^Ｘ４及びＲ^Ｘ５は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、１価の複素環基又はシアノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Ｘ４は、同一でも異なっていてもよい。複数存在するＲ^Ｘ５は、同一でも異なっていてもよく、隣接するＲ^Ｘ５同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。］

式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、正孔輸送性が優れるので、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは０．１～５０モル％であり、より好ましくは１～４０モル％であり、更に好ましくは５～３０モル％である。

式（Ｘ）で表される構成単位としては、例えば、式（Ｘ１－１）～式（Ｘ１－１１）で表される構成単位が挙げられ、好ましくは式（Ｘ１－３）～式（Ｘ１－１０）で表される構成単位である。

式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物において、式（Ｘ）で表される構成単位は、１種のみ含まれていても、２種以上含まれていてもよい。

［高分子化合物の例示等］
式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物としては、例えば、高分子化合物（Ｐ－１）～（Ｐ－８）が挙げられる。ここで、「その他」の構成単位とは、式（Ｚ）で表される構成単位、式（Ｙ）で表される構成単位、式（Ｘ）で表される構成単位以外の構成単位を意味する。

［表中、ｐ、ｑ、ｒ、ｓ及びｔは、各構成単位のモル比率を示す。ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＋ｔ＝１００であり、かつ、１００≧ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ≧７０である。］

式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよいが、共重合体であることが好ましい。

式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量は、好ましくは５×１０^３～１×１０^６であり、より好ましくは１×１０^４～５×１０^５であり、更に好ましくは３×１０^４～１．５×１０^５である。

［製造方法］
式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物は、例えば、ケミカルレビュー（Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．），第１０９巻，８９７－１０９１頁（２００９年）、国際公開第１９９８／０１１１５０号、国際公開第２０１３／１９１０８８号、特開２０１２－０３６３８８号公報、特開２０１４－１４８６６３号公報、特開２０１０－１９６０４０号公報、特開２０１０－２６０８７９号公報等に記載の公知の重合方法を用いて製造することができ、換言すれば、例えば、Ｓｕｚｕｋｉ反応、Ｙａｍａｍｏｔｏ反応、Ｂｕｃｈｗａｌｄ反応、Ｓｔｉｌｌｅ反応、Ｎｅｇｉｓｈｉ反応及びＫｕｍａｄａ反応等の遷移金属触媒を用いるカップリング反応等の重合方法を用いて製造することができる。

前記重合方法において、単量体を仕込む方法としては、単量体全量を反応系に一括して仕込む方法、単量体の一部を仕込んで反応させた後、残りの単量体を一括、連続又は分割して仕込む方法、単量体を連続又は分割して仕込む方法等が挙げられる。

遷移金属触媒としては、パラジウム触媒、ニッケル触媒等が挙げられる。

重合反応の後処理は、公知の方法、例えば、分液により水溶性不純物を除去する方法、メタノール等の低級アルコールに重合反応後の反応液を加えて、析出させた沈殿を濾過した後、乾燥させる方法等を単独又は組み合わせて行う。式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物の純度が低い場合、再結晶、再沈殿、ソックスレー抽出器による連続抽出、カラムクロマトグラフィー等の通常の方法にて精製することができる。

＜燐光発光性化合物＞
「燐光発光性化合物」は、通常、室温で燐光発光性を示す化合物を意味するが、好ましくは、室温で三重項励起状態からの発光を示す金属錯体である。この三重項励起状態からの発光を示す金属錯体は、中心金属原子及び配位子を有する。

中心金属原子としては、例えば、原子番号４０以上の原子で、錯体にスピン－軌道相互作用があり、一重項状態と三重項状態との間の項間交差を起こし得る金属原子が挙げられる。金属原子としては、例えば、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子及び白金原子が挙げられ、本実施形態の発光素子の輝度寿命が優れるので、好ましくはイリジウム原子又は白金原子である。

配位子としては、例えば、中心金属原子との間に、配位結合及び共有結合からなる群から選ばれる少なくとも１種の結合を形成する、中性若しくはアニオン性の単座配位子、又は、中性若しくはアニオン性の多座配位子が挙げられる。中心金属原子と配位子との間の結合としては、例えば、金属－窒素結合、金属－炭素結合、金属－酸素結合、金属－リン結合、金属－硫黄結合及び金属－ハロゲン結合が挙げられる。多座配位子とは、通常、２座以上６座以下の配位子を意味する。

［式（Ｍ）で表される金属錯体］
燐光発光性化合物は、式（Ｍ）で表される金属錯体であることが好ましい。

Ｍ^１は、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、イリジウム原子であることが好ましい。
Ｍ^１がイリジウム原子の場合、ｎ^Ｍ１は２又は３であることが好ましく、３であることがより好ましい。
Ｍ^１が白金原子の場合、ｎ^Ｍ１は２であることが好ましい。
Ｅ^１及びＥ^２は、炭素原子であることが好ましい。

環Ｒ^Ｍ１は、１つ以上４つ以下の窒素原子を環構成原子として有する５員若しくは６員の芳香族複素環であることが好ましく、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、キノリン環、イソキノリン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であることがより好ましく、ピリジン環、ピリミジン環、キノリン環、イソキノリン環、イミダゾール環又はトリアゾール環であることが更に好ましく、ピリジン環、キノリン環又はイソキノリン環であることが特に好ましく、ピリジン環であることがとりわけ好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。

環Ｒ^Ｍ２は、５員若しくは６員の芳香族炭化水素環、又は、５員若しくは６員の芳香族複素環であることが好ましく、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、ピロール環、フラン環又はチオフェン環であることがより好ましく、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であることが更に好ましく、ベンゼン環、ピリジン環又はピリミジン環であることが特に好ましく、ベンゼン環であることがとりわけ好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。

環Ｒ^Ｍ１及び環Ｒ^Ｍ２が有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基置換アミノ基又はハロゲン原子が好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基がより好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基が更に好ましく、アルキル基又はアリール基が特に好ましく、アリール基がとりわけ好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

環Ｒ^Ｍ１及び環Ｒ^Ｍ２が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基が好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基又はシクロアルコキシ基がより好ましく、アルキル基又はシクロアルキル基が更に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

環Ｒ^Ｍ１が有していてもよい置換基と環Ｒ^Ｍ２が有していてもよい置換基とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよいが、環を形成しないことが好ましい。

環Ｒ^Ｍ１及び環Ｒ^Ｍ２が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基は、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは、式（Ｄ－Ａ’）、式（Ｄ－Ｂ’）又は式（Ｄ－Ｃ’）で表される基であり、より好ましくは式（Ｄ－Ａ’）で表される基である。

［式中、
ｍ^ＤＡ１、ｍ^ＤＡ２及びｍ^ＤＡ３は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ｇ^ＤＡは、窒素原子、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^ＤＡ１、Ａｒ^ＤＡ２及びＡｒ^ＤＡ３は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^ＤＡ１、Ａｒ^ＤＡ２及びＡｒ^ＤＡ３が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｔ^ＤＡは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴ^ＤＡは、同一でも異なっていてもよい。］

［式中、
ｍ^ＤＡ１、ｍ^ＤＡ２、ｍ^ＤＡ３、ｍ^ＤＡ４、ｍ^ＤＡ５、ｍ^ＤＡ６及びｍ^ＤＡ７は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ｇ^ＤＡは、窒素原子、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＧ^ＤＡは、同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^ＤＡ１、Ａｒ^ＤＡ２、Ａｒ^ＤＡ３、Ａｒ^ＤＡ４、Ａｒ^ＤＡ５、Ａｒ^ＤＡ６及びＡｒ^ＤＡ７は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^ＤＡ１、Ａｒ^ＤＡ２、Ａｒ^ＤＡ３、Ａｒ^ＤＡ４、Ａｒ^ＤＡ５、Ａｒ^ＤＡ６及びＡｒ^ＤＡ７が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｔ^ＤＡは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴ^ＤＡは、同一でも異なっていてもよい。］

［式中、
ｍ^ＤＡ１は、０以上の整数を表す。
Ａｒ^ＤＡ１は、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^ＤＡ１が複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｔ^ＤＡは、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

式（Ｄ－Ａ’）、式（Ｄ－Ｂ’）及び式（Ｄ－Ｃ’）において、ｍ^ＤＡ１、ｍ^ＤＡ２、ｍ^ＤＡ３、ｍ^ＤＡ４、ｍ^ＤＡ５、ｍ^ＤＡ６及びｍ^ＤＡ７は、通常１０以下の整数であり、好ましくは５以下の整数であり、より好ましくは０又は１である。ｍ^ＤＡ１、ｍ^ＤＡ２、ｍ^ＤＡ３、ｍ^ＤＡ４、ｍ^ＤＡ５、ｍ^ＤＡ６及びｍ^ＤＡ７は、同一の整数であることが好ましい。

式（Ｄ－Ａ’）、式（Ｄ－Ｂ’）及び式（Ｄ－Ｃ’）において、Ｇ^ＤＡは、好ましくは式（ＧＤＡ－１１）～式（ＧＤＡ－１５）で表される基であり、より好ましくは式（ＧＤＡ－１１）～式（ＧＤＡ－１４）で表される基であり、更に好ましくは、式（ＧＤＡ－１１）又は式（ＧＤＡ－１４）で表される基であり、特に好ましくは、式（ＧＤＡ－１１）で表される基である。

［式中、
＊は、式（Ｄ－Ａ’）におけるＡｒ^ＤＡ１、式（Ｄ－Ｂ’）におけるＡｒ^ＤＡ１、式（Ｄ－Ｂ’）におけるＡｒ^ＤＡ２、又は、式（Ｄ－Ｂ’）におけるＡｒ^ＤＡ３との結合を表す。
＊＊は、式（Ｄ－Ａ’）におけるＡｒ^ＤＡ２、式（Ｄ－Ｂ’）におけるＡｒ^ＤＡ２、式（Ｄ－Ｂ’）におけるＡｒ^ＤＡ４、又は、式（Ｄ－Ｂ’）におけるＡｒ^ＤＡ６との結合を表す。
＊＊＊は、式（Ｄ－Ａ’）におけるＡｒ^ＤＡ３、式（Ｄ－Ｂ’）におけるＡｒ^ＤＡ３、式（Ｄ－Ｂ’）におけるＡｒ^ＤＡ５、又は、式（Ｄ－Ｂ’）におけるＡｒ^ＤＡ７との結合を表す。
Ｒ^ＤＡは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は更に置換基を有していてもよい。Ｒ^ＤＡが複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

Ｒ^ＤＡは、好ましくは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基又はシクロアルコキシ基であり、より好ましくは水素原子、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

式（Ｄ－Ａ’）、式（Ｄ－Ｂ’）及び式（Ｄ－Ｃ’）において、Ａｒ^ＤＡ１、Ａｒ^ＤＡ２、Ａｒ^ＤＡ３、Ａｒ^ＤＡ４、Ａｒ^ＤＡ５、Ａｒ^ＤＡ６及びＡｒ^ＤＡ７は、好ましくは、フェニレン基、フルオレンジイル基又はカルバゾールジイル基であり、より好ましくは式（Ａ－１）～式（Ａ－３）、式（Ａ－８）、式（Ａ－９）、式（ＡＡ－１０）、式（ＡＡ－１１）、式（ＡＡ－３３）又は式（ＡＡ－３４）で表される基であり、更に好ましくは式（ＡｒＤＡ－１）～式（ＡｒＤＡ－５）で表される基であり、特に好ましくは式（ＡｒＤＡ－１）～式（ＡｒＤＡ－３）で表される基であり、とりわけ好ましくは式（ＡｒＤＡ－１）又は式（ＡｒＤＡ－２）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

［式中、
Ｒ^ＤＡは前記と同じ意味を表す。
Ｒ^ＤＢは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^ＤＢが複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

Ｒ^ＤＢは、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

式（Ｄ－Ａ’）、式（Ｄ－Ｂ’）及び式（Ｄ－Ｃ’）において、Ｔ^ＤＡは、好ましくは式（ＴＤＡ－１）～式（ＴＤＡ－３）で表される基であり、より好ましくは式（ＴＤＡ－１）で表される基である。

［式中、Ｒ^ＤＡ及びＲ^ＤＢは前記と同じ意味を表す。］

式（Ｄ－Ａ’）で表される基は、好ましくは式（Ｄ－Ａ１）～式（Ｄ－Ａ３）で表される基であり、より好ましくは式（Ｄ－Ａ１）で表される基である。

［式中、
Ｒ^ｐ１、Ｒ^ｐ２及びＲ^ｐ３は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒ^ｐ１及びＲ^ｐ２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ｎｐ１は、０～５の整数を表し、ｎｐ２は、０～３の整数を表し、ｎｐ３は、０又は１を表す。複数存在するｎｐ１は、同一でも異なっていてもよい。］

式（Ｄ－Ｂ’）で表される基は、好ましくは式（Ｄ－Ｂ１）～式（Ｄ－Ｂ３）で表される基であり、より好ましくは式（Ｄ－Ｂ１）で表される基である。

［式中、
Ｒ^ｐ１、Ｒ^ｐ２及びＲ^ｐ３は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒ^ｐ１及びＲ^ｐ２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ｎｐ１は、０～５の整数を表し、ｎｐ２は、０～３の整数を表し、ｎｐ３は、０又は１を表す。複数存在するｎｐ１及びｎｐ２は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。］

式（Ｄ－Ｃ’）で表される基は、好ましくは式（Ｄ－Ｃ１）～式（Ｄ－Ｃ４）で表される基であり、より好ましくは式（Ｄ－Ｃ１）～式（Ｄ－Ｃ３）で表される基であり、更に好ましくは式（Ｄ－Ｃ１）又は式（Ｄ－Ｃ２）で表される基であり、特に好ましくは式（Ｄ－Ｃ１）で表される基である。

［式中、
Ｒ^ｐ４及びＲ^ｐ５は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基又はハロゲン原子を表す。Ｒ^ｐ４及びＲ^ｐ５が複数ある場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ｎｐ４は、０～５の整数を表し、ｎｐ５は、０～４の整数を表す。］

ｎｐ１は、好ましくは０又は１であり、より好ましくは１である。ｎｐ２は、好ましくは０又は１であり、より好ましくは０である。ｎｐ３は好ましくは０である。ｎｐ４は、好ましくは０～２である。ｎｐ５は、好ましくは０～２であり、より好ましくは０である。

Ｒ^ｐ１、Ｒ^ｐ２、Ｒ^ｐ３、Ｒ^ｐ４及びＲ^ｐ５は、好ましくはアルキル基又はシクロアルキル基である。

式（Ｄ－Ａ’）で表される基としては、例えば、式（Ｄ－Ａ－１）～式（Ｄ－Ａ－１２）で表される基が挙げられる。

［式中、Ｒ^Ｄは、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、シクロヘキシル基、メトキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基又はシクロへキシルオキシ基を表す。複数存在するＲ^Ｄは、それぞれ同一でも異なっていてもよい。］

式（Ｄ－Ｂ’）で表される基としては、例えば、式（Ｄ－Ｂ－１）～式（Ｄ－Ｂ－４）で表される基が挙げられる。

［式中、Ｒ^Ｄは前記と同じ意味を表す。］

式（Ｄ－Ｃ’）で表される基としては、例えば、式（Ｄ－Ｃ－１）～式（Ｄ－Ｃ－１３）で表される基が挙げられる。

［式中、Ｒ^Ｄは前記と同じ意味を表す。］

Ｒ^Ｄは、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ヘキシル基、２－エチルヘキシル基又はｔｅｒｔ－オクチル基であることが好ましく、ｔｅｒｔ－ブチル基であることがより好ましい。

環Ｒ^Ｍ１及び環Ｒ^Ｍ２からなる群から選ばれる少なくとも１つの環は、溶解性が優れるので、置換基を有することが好ましい。

環Ｒ^Ｍ１及び環Ｒ^Ｍ２からなる群から選ばれる少なくとも１つの環が有する置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ’）～式（Ｄ－Ｃ’）で表される基であり、より好ましくは、アルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ’）～式（Ｄ－Ｃ’）で表される基であり、更に好ましくは、式（Ｄ－Ａ’）～式（Ｄ－Ｃ’）で表される基であり、特に好ましくは、式（Ｄ－Ａ’）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

－Ａ^Ｄ１－－－Ａ^Ｄ２－で表されるアニオン性の２座配位子としては、例えば、下記式で表される配位子が挙げられる。

［式中、＊は、Ｍ^１と結合する部位を表す。］

式（Ｍ）で表される金属錯体としては、式Ｉｒ－１～式Ｉｒ－５で表される金属錯体が好ましく、式Ｉｒ－１～式Ｉｒ－３で表される金属錯体がより好ましく、式Ｉｒ－１又は式Ｉｒ－２で表される金属錯体が更に好ましく、式Ｉｒ－１で表される金属錯体が特に好ましい。

式Ｉｒ－１で表される金属錯体におけるＲ^Ｄ１～Ｒ^Ｄ８の少なくとも１つ、式Ｉｒ－２で表される金属錯体におけるＲ^Ｄ１１～Ｒ^Ｄ２０の少なくとも１つ、式Ｉｒ－３で表される金属錯体におけるＲ^Ｄ１～Ｒ^Ｄ８及びＲ^Ｄ１１～Ｒ^Ｄ２０の少なくとも１つ、式Ｉｒ－４で表される金属錯体におけるＲ^Ｄ２１～Ｒ^Ｄ２６の少なくとも１つ、及び、式Ｉｒ－５で表される金属錯体におけるＲ^Ｄ３１～Ｒ^Ｄ３７の少なくとも１つは、各々、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ’）～式（Ｄ－Ｃ’）で表される基であり、より好ましくは、アルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ’）～式（Ｄ－Ｃ’）で表される基であり、更に好ましくは、式（Ｄ－Ａ’）～式（Ｄ－Ｃ’）で表される基であり、特に好ましくは、式（Ｄ－Ａ’）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｒ^Ｄ１～Ｒ^Ｄ８、Ｒ^Ｄ１１～Ｒ^Ｄ２６、及び、Ｒ^Ｄ３１～Ｒ^Ｄ３７は、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、水素原子、アルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ’）～式（Ｄ－Ｃ’）で表される基であり、特に好ましくは、水素原子、又は、式（Ｄ－Ａ’）～式（Ｄ－Ｃ’）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｒ^Ｄ２２及びＲ^Ｄ３３は、本実施形態の発光素子の輝度寿命がより優れるので、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、又は、式（Ｄ－Ａ’）～式（Ｄ－Ｃ’）で表される基であり、より好ましくは、式（Ｄ－Ａ’）～式（Ｄ－Ｃ’）で表される基であり、更に好ましくは式（Ｄ－Ｃ’）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｒ^Ｄ１～Ｒ^Ｄ８、Ｒ^Ｄ１１～Ｒ^Ｄ２６、及び、Ｒ^Ｄ３１～Ｒ^Ｄ３７が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、環Ｒ^Ｍ１及び環Ｒ^Ｍ２が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

Ｒ^Ｄ１とＲ^Ｄ２、Ｒ^Ｄ２とＲ^Ｄ３、Ｒ^Ｄ３とＲ^Ｄ４、Ｒ^Ｄ４とＲ^Ｄ５、Ｒ^Ｄ５とＲ^Ｄ６、Ｒ^Ｄ６とＲ^Ｄ７、Ｒ^Ｄ７とＲ^Ｄ８、Ｒ^Ｄ１１とＲ^Ｄ１２、Ｒ^Ｄ１２とＲ^Ｄ１３、Ｒ^Ｄ１３とＲ^Ｄ１４、Ｒ^Ｄ１４とＲ^Ｄ１５、Ｒ^Ｄ１５とＲ^Ｄ１６、Ｒ^Ｄ１６とＲ^Ｄ１７、Ｒ^Ｄ１７とＲ^Ｄ１８、Ｒ^Ｄ１８とＲ^Ｄ１９、Ｒ^Ｄ１９とＲ^Ｄ２０、Ｒ^Ｄ２２とＲ^Ｄ２３、Ｒ^Ｄ２３とＲ^Ｄ２４、Ｒ^Ｄ２４とＲ^Ｄ２５、Ｒ^Ｄ２５とＲ^Ｄ２６、Ｒ^Ｄ３１とＲ^Ｄ３２、Ｒ^Ｄ３２とＲ^Ｄ３３、Ｒ^Ｄ３３とＲ^Ｄ３４、Ｒ^Ｄ３４とＲ^Ｄ３５、Ｒ^Ｄ３５とＲ^Ｄ３６、及び、Ｒ^Ｄ３６とＲ^Ｄ３７は、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成しないことが好ましい。

式Ｉｒ－１で表される金属錯体としては、好ましくは式Ｉｒ－１１～式Ｉｒ－１３で表される金属錯体である。式Ｉｒ－２で表される金属錯体としては、好ましくは式Ｉｒ－２１で表される金属錯体である。式Ｉｒ－３で表される金属錯体としては、好ましくは式Ｉｒ－３１～式Ｉｒ－３３で表される金属錯体である。式Ｉｒ－４で表される金属錯体としては、好ましくは式Ｉｒ－４１～式Ｉｒ－４３で表される金属錯体である。式Ｉｒ－５で表される金属錯体としては、好ましくは式Ｉｒ－５１～式Ｉｒ－５３で表される金属錯体である。

［式中、
ｎ_Ｄ２は、１又は２を表す。
Ｄは、式（Ｄ－Ａ’）～式（Ｄ－Ｃ’）で表される基を表す。複数存在するＤは、同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^ＤＣは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^ＤＣは、同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^ＤＤは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^ＤＤは、同一でも異なっていてもよい。］

燐光発光性化合物としては、例えば、以下に示す金属錯体が挙げられる。

燐光発光性化合物は、Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ．、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｙｅ Ｓｏｕｒｃｅ等から入手可能である。
また、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｖｏｌ．１０７，１４３１－１４３２（１９８５）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｖｏｌ．１０６，６６４７－６６５３（１９８４）、国際公開第２０１１／０２４７６１号、国際公開第２００２／４４１８９号、特開２００６－１８８６７３号公報等の文献に記載の公知の方法により製造することも可能である。

＜各成分の含有量等＞
本実施形態の組成物が燐光発光性化合物を含有する場合、燐光発光性化合物の含有量は、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物と式（Ｃ）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計を１００質量部とした場合、通常、０．０１～９９質量部であり、好ましくは、０．１～９０質量部であり、より好ましくは１～７５質量部であり、更に好ましくは５～５０質量部であり、特に好ましくは２０～４０質量部である。

本実施形態の組成物において、式（Ｃ）で表される化合物の含有量は、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物と式（Ｃ）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計（組成物が燐光発光性化合物を含有しない場合は、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物と式（Ｃ）で表される化合物との合計）を１００質量部とした場合、通常、０．０１～９９質量部であり、好ましくは、０．１～９０質量部であり、より好ましくは０．５～７０質量部であり、更に好ましくは１～５０質量部であり、特に好ましくは３～３０質量部である。

本実施形態の組成物において、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物、式（Ｃ）で表される化合物、及び、燐光発光性化合物は、それぞれ、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）及び式（Ｃ）で表される化合物の有するＴ_１は、本実施形態の発光素子の輝度寿命が優れるので、燐光発光性化合物の有するＴ_１と同等のエネルギー準位、又は、より高いエネルギー準位であることが好ましい。

式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物及び式（Ｃ）で表される化合物は、本実施形態の発光素子を溶液塗布プロセスで作製できるので、燐光発光性化合物を溶解することが可能な溶媒に対して溶解性を示すものであることが好ましい。

＜その他＞
本実施形態の組成物は、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料、及び、酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種を更に含有していてもよい。但し、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料及び電子注入材料は、前記式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物、前記式（Ｃ）で表される化合物、及び、前記燐光発光性化合物とは異なる。

本実施形態の組成物は、溶媒を更に含有していてもよい。
式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物と、式（Ｃ）で表される化合物と、燐光発光性化合物と、溶媒とを含有する組成物（以下、「インク」と言うことがある。）は、インクジェットプリント法、ノズルプリント法等の印刷法を用いた発光素子の作製に好適である。

インクの粘度は、印刷法の種類によって調整すればよいが、インクジェットプリント法等の溶液が吐出装置を経由する印刷法に適用する場合には、吐出時の目づまりと飛行曲がりを防止するために、好ましくは２５℃において１～２０ｍＰａ・ｓである。

インクに含まれる溶媒は、該インク中の固形分を溶解又は均一に分散できる溶媒が好ましい。溶媒としては、例えば、１，２－ジクロロエタン、１，１，２－トリクロロエタン、クロロベンゼン、ｏ－ジクロロベンゼン等の塩素系溶媒；テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソール、４－メチルアニソール等のエーテル系溶媒；トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼン、ｎ－ヘキシルベンゼン、シクロヘキシルベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ｎ－ペンタン、ｎ－ヘキサン、ｎ－へプタン、ｎ－オクタン、ｎ－ノナン、ｎ－デカン、ｎ－ドデカン、ビシクロヘキシル等の脂肪族炭化水素系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン等のケトン系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセルソルブアセテート、安息香酸メチル、酢酸フェニル等のエステル系溶媒；エチレングリコール、グリセリン、１，２－ヘキサンジオール等の多価アルコール系溶媒；イソプロピルアルコール、シクロヘキサノール等のアルコール系溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒；Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等のアミド系溶媒が挙げられる。

インクにおいて、溶媒の配合量は、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物と式（Ｃ）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計を１００質量部とした場合、通常、１０００～１０００００質量部であり、好ましくは２０００～２００００質量部である。

溶媒は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

［正孔輸送材料］
正孔輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類され、高分子化合物が好ましく、架橋基を有する高分子化合物がより好ましい。

高分子化合物としては、例えば、ポリビニルカルバゾール及びその誘導体；側鎖又は主鎖に芳香族アミン構造を有するポリアリーレン及びその誘導体が挙げられる。高分子化合物は、電子受容性部位が結合された化合物でもよい。電子受容性部位としては、例えば、フラーレン、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン、テトラシアノエチレン、トリニトロフルオレノンが挙げられ、好ましくはフラーレンである。

本実施形態の組成物において、正孔輸送材料の配合量は、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物と式（Ｃ）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計を１００質量部とした場合、通常、０．１～１０００質量部であり、好ましくは１～４００質量部であり、より好ましくは５～１５０質量部である。

本実施形態の組成物において、正孔輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

［電子輸送材料］
電子輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。電子輸送材料は、架橋基を有していてもよい。

低分子化合物としては、例えば、８－ヒドロキシキノリンを配位子とする金属錯体、オキサジアゾール、アントラキノジメタン、ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、テトラシアノアントラキノジメタン、フルオレノン、ジフェニルジシアノエチレン、及び、ジフェノキノン、並びに、これらの誘導体が挙げられる。

高分子化合物としては、例えば、ポリフェニレン、ポリフルオレン、及び、これらの誘導体が挙げられる。高分子化合物は、金属でドープされていてもよい。

本実施形態の組成物において、電子輸送材料の配合量は、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物と式（Ｃ）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計を１００質量部とした場合、通常、０．１～１０００質量部であり、好ましくは１～４００質量部であり、より好ましくは５～１５０質量部である。

本実施形態の組成物において、電子輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

［正孔注入材料及び電子注入材料］
正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔注入材料及び電子注入材料は、架橋基を有していてもよい。

低分子化合物としては、例えば、銅フタロシアニン等の金属フタロシアニン；カーボン；モリブデン、タングステン等の金属酸化物；フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム等の金属フッ化物が挙げられる。

高分子化合物としては、例えば、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリフェニレンビニレン、ポリチエニレンビニレン、ポリキノリン、及び、ポリキノキサリン、並びに、これらの誘導体；芳香族アミン構造を主鎖又は側鎖に含む重合体等の導電性高分子が挙げられる。

本実施形態の組成物において、正孔注入材料及び電子注入材料の配合量は、各々、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物と式（Ｃ）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計を１００質量部とした場合、通常、０．１～１０００質量部であり、好ましくは１～４００質量部であり、より好ましくは５～１５０質量部である。

本実施形態の組成物において、正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

［イオンドープ］
正孔注入材料又は電子注入材料が導電性高分子を含む場合、導電性高分子の電気伝導度は、好ましくは、１×１０^－５Ｓ／ｃｍ～１×１０^３Ｓ／ｃｍである。導電性高分子の電気伝導度をかかる範囲とするために、導電性高分子に適量のイオンをドープすることができる。

ドープするイオンの種類は、正孔注入材料であればアニオン、電子注入材料であればカチオンである。アニオンとしては、例えば、ポリスチレンスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン、樟脳スルホン酸イオンが挙げられる。カチオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、テトラブチルアンモニウムイオンが挙げられる。

ドープするイオンは、一種のみでも二種以上でもよい。

［発光材料］
発光材料（燐光発光性化合物とは異なる。）は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。発光材料は、架橋基を有していてもよい。

低分子化合物としては、例えば、ナフタレン及びその誘導体、アントラセン及びその誘導体、並びに、ペリレン及びその誘導体が挙げられる。

高分子化合物としては、例えば、フェニレン基、ナフタレンジイル基、フルオレンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、式（Ｘ）で表される基、カルバゾールジイル基、フェノキサジンジイル基、フェノチアジンジイル基、アントラセンジイル基、ピレンジイル基等を含む高分子化合物が挙げられる。

本実施形態の組成物において、発光材料の含有量は、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物と式（Ｃ）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計を１００質量部とした場合、通常、０．１～１０００質量部であり、好ましくは０．１～４００質量部である。

発光材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

［酸化防止剤］
酸化防止剤は、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物と同じ溶媒に可溶であり、発光及び電荷輸送を阻害しない化合物であればよく、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤が挙げられる。

本実施形態の組成物において、酸化防止剤の配合量は、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物と式（Ｃ）で表される化合物と燐光発光性化合物との合計を１００質量部とした場合、通常、０．００１～１０質量部である。

酸化防止剤は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

＜膜＞
膜は、本実施形態の組成物を含有する。

膜は、発光素子における発光層として好適である。

膜は、インクを用いて、例えば、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェット印刷法、キャピラリ－コート法、ノズルコート法により作製することができる。

膜の厚さは、通常、１ｎｍ～１０μｍである。

＜発光素子＞
本実施形態の発光素子は、本実施形態の組成物を含有する発光素子である。
本実施形態の発光素子の構成としては、例えば、陽極及び陰極からなる電極と、該電極間に設けられた本実施形態の組成物を含有する層とを有する。

［層構成］
本実施形態の組成物を含有する層は、通常、発光層、正孔輸送層、正孔注入層、電子輸送層、電子注入層の１種以上の層であり、好ましくは、発光層である。これらの層は、各々、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料を含む。これらの層は、各々、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料を、上述した溶媒に溶解させ、インクを調製して用い、上述した膜の作製と同じ方法を用いて形成することができる。

発光素子は、陽極と陰極の間に発光層を有する。本実施形態の発光素子は、正孔注入性及び正孔輸送性の観点からは、陽極と発光層との間に、正孔注入層及び正孔輸送層の少なくとも１層を有することが好ましく、電子注入性及び電子輸送性の観点からは、陰極と発光層の間に、電子注入層及び電子輸送層の少なくとも１層を有することが好ましい。

正孔輸送層、電子輸送層、発光層、正孔注入層及び電子注入層の材料としては、例えば、本実施形態の組成物の他、各々、上述した正孔輸送材料、電子輸送材料、発光材料、正孔注入材料及び電子注入材料が挙げられる。

正孔輸送層の材料、電子輸送層の材料及び発光層の材料は、発光素子の作製において、各々、正孔輸送層、電子輸送層及び発光層に隣接する層の形成時に使用される溶媒に溶解する場合、該溶媒に該材料が溶解することを回避するために、該材料が架橋基を有することが好ましい。架橋基を有する材料を用いて各層を形成した後、該架橋基を架橋させることにより、該層を不溶化させることができる。

本実施形態の発光素子において、発光層、正孔輸送層、電子輸送層、正孔注入層、電子注入層等の各層の形成方法としては、低分子化合物を用いる場合、例えば、粉末からの真空蒸着法、溶液又は溶融状態からの成膜による方法が挙げられ、高分子化合物を用いる場合、例えば、溶液又は溶融状態からの成膜による方法が挙げられる。

積層する層の順番、数及び厚さは、外部量子効率及び輝度寿命を勘案して調整する。

［基板／電極］
発光素子における基板は、電極を形成することができ、かつ、有機層を形成する際に化学的に変化しない基板であればよく、例えば、ガラス、プラスチック、シリコン等の材料からなる基板である。不透明な基板の場合には、基板から最も遠くにある電極が透明又は半透明であることが好ましい。

陽極の材料としては、例えば、導電性の金属酸化物、半透明の金属が挙げられ、好ましくは、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ；インジウム・スズ・オキサイド（ＩＴＯ）、インジウム・亜鉛・オキサイド等の導電性化合物；銀とパラジウムと銅との複合体（ＡＰＣ）；ＮＥＳＡ、金、白金、銀、銅である。

陰極の材料としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム、亜鉛、インジウム等の金属；それらのうち２種以上の合金；それらのうち１種以上と、銀、銅、マンガン、チタン、コバルト、ニッケル、タングステン、錫のうち１種以上との合金；並びに、グラファイト及びグラファイト層間化合物が挙げられる。合金としては、例えば、マグネシウム－銀合金、マグネシウム－インジウム合金、マグネシウム－アルミニウム合金、インジウム－銀合金、リチウム－アルミニウム合金、リチウム－マグネシウム合金、リチウム－インジウム合金、カルシウム－アルミニウム合金が挙げられる。
陽極及び陰極は、各々、２層以上の積層構造としてもよい。

［用途］
本実施形態の発光素子は、例えば、ディスプレイ、照明に有用である。

以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

実施例において、高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）およびポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、移動層にテトラヒドロフランを用い、下記のサイズエクスクルージョンクロマトグラフィー（ＳＥＣ）のいずれかにより求めた。なお、ＳＥＣの測定条件は、次のとおりである。

測定する高分子化合物を約０．０５質量％の濃度でテトラヒドロフランに溶解させ、ＳＥＣに１０μＬ注入した。移動相は、０．６ｍＬ／分の流量で流した。カラムとして、ＴＳＫｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎ ＳｕｐｅｒＡＷ－Ｈと、ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ ＡＷＭ－Ｈと、ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＡＷ３０００（いずれも東ソー製）の各１本を直列につないで用いた。検出器にはＵＶ－ＶＩＳ検出器（東ソー製、商品名：ＵＶ－８３２０ＧＰＣ）を用いた。

ＮＭＲは、下記の方法で測定した。
５～１０ｍｇの測定試料を約０．５ｍＬの重クロロホルム（ＣＤＣｌ_３）、重テトラヒドロフラン、重ジメチルスルホキシド、重アセトン、重Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、重トルエン、重メタノール、重エタノール、重２－プロパノールまたは重塩化メチレンに溶解させ、ＮＭＲ装置（Ａｇｉｌｅｎｔ製、商品名：ＩＮＯＶＡ３００またはＭＥＲＣＵＲＹ ４００ＶＸ）を用いて測定した。

化合物の純度の指標として、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）面積百分率の値を用いた。この値は、特に記載がない限り、ＨＰＬＣ（島津製作所製、商品名：ＬＣ－２０Ａ）でのＵＶ＝２５４ｎｍにおける値とする。この際、測定する化合物は、０．０１～０．２質量％の濃度になるようにテトラヒドロフランまたはクロロホルムに溶解させ、濃度に応じてＨＰＬＣに１～１０μＬ注入した。ＨＰＬＣの移動相には、アセトニトリル／テトラヒドロフランの比率を１００／０～０／１００（容積比）まで変化させながら用い、１．０ｍＬ／分の流量で流した。カラムは、Ｋａｓｅｉｓｏｒｂ ＬＣ ＯＤＳ ２０００（東京化成工業製）または同等の性能を有するＯＤＳカラムを用いた。検出器には、フォトダイオードアレイ検出器（島津製作所製、商品名：ＳＰＤ－Ｍ２０Ａ）を用いた。

＜合成例ＰＭ１～ＰＭ８：化合物ＰＭ１～ＰＭ８の合成及び入手＞
化合物ＰＭ１は、特開２０１１－１７４０６２号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物ＰＭ２は、国際公報第２００５／０４９５４６号に記載の方法に従って合成した。
化合物ＰＭ３は、国際公報第２００２／０４５１８４号に記載の方法に従って合成した。
化合物ＰＭ４は、特開２００８－１０６２４１号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物ＰＭ５及び化合物ＰＭ７は、特開２０１０－１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物ＰＭ６は、国際公報第２０１２／０８６６７１号に記載の方法に従って合成した。
化合物ＰＭ８は、特開２０１２－１３１９９５号公報に記載の方法に従って合成した。

＜合成例１＞ 高分子化合物ＩＰ１の合成
高分子化合物ＩＰ１は、単量体ＰＭ１と、単量体ＰＭ２と、単量体ＰＭ３と、単量体ＰＭ４とを用いて、特開２０１２－１４４７２２号公報に記載の方法で合成した。高分子化合物ＩＰ１のＭｎは７．８×１０^４であり、Ｍｗは２．６×１０^５であった。

高分子化合物ＩＰ１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、単量体ＰＭ１から誘導される構成単位と、単量体ＰＭ２から誘導される構成単位と、単量体ＰＭ３から誘導される構成単位と、単量体ＰＭ４から誘導される構成単位とが、５０：３０：１２．５：７．５のモル比で構成されてなる共重合体である。

＜合成例２＞ 高分子化合物ＨＰ－１の合成
高分子化合物ＨＰ－１は、化合物ＰＭ５、化合物ＰＭ６及び化合物ＰＭ７を用いて、特開２０１２－０３６３８８号公報に記載の方法に従って合成した。高分子化合物ＨＰ－１のＭｎは９．６×１０^４であり、Ｍｗは２．２×１０^５であった。
高分子化合物ＨＰ－１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ５から誘導される構成単位と、化合物Ｍ６から誘導される構成単位と、化合物Ｍ７から誘導される構成単位とが、５０：４０：１０のモル比で構成される共重合体である。

＜合成例３＞ 高分子化合物ＨＰ－２の合成
高分子化合物ＨＰ－２は、化合物ＰＭ５、化合物ＰＭ６及び化合物ＰＭ８を用いて、特開２０１２－１３１９９５号公報に記載の方法に準じて合成した。高分子化合物ＨＰ－２のＭｎは１．３×１０^５であり、Ｍｗは３．１×１０^５であった。
高分子化合物ＨＰ－２は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ５から誘導される構成単位と、化合物Ｍ６から誘導される構成単位と、化合物ＰＭ８から誘導される構成単位とが、５０：４０：１０のモル比で構成される共重合体である。

＜合成例４＞ 化合物ＨＭ－１の合成

（Ｓｔａｇｅ１：化合物ＨＭ－１ａの合成）
反応容器内を窒素雰囲気とした後、３－ブロモヨードベンゼン（３００．０ｇ）、３－ビフェニルボロン酸（２００．０ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２２．２ｇ）、炭酸カリウム（４１８．８ｇ）、イオン交換水（１６００ｍＬ）、エタノール（８００ｍＬ）、及びトルエン（１６００ｍＬ）を加え、７５℃で９時間撹拌した。得られた反応液を室温まで冷却した後、セライトを敷いたろ過器でろ過を行い、得られたろ液から水層を除去した。得られた有機層をイオン交換水で洗浄後、ろ過し、得られたろ液を減圧濃縮することにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ－ヘキサン溶媒）により精製し、５０℃で減圧乾燥させることにより、化合物ＨＭ－１ａ（２７８．２ｇ）を得た。化合物ＨＭ－１ａのＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。

（Ｓｔａｇｅ２：化合物ＨＭ－１ｃの合成）
反応容器内を窒素雰囲気とした後、化合物ＨＭ－１ｂ（１５．０ｇ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（１１．０ｇ）、酢酸カリウム（１１．１ｇ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）－ジクロロメタン付加体（０．９２ｇ）、及びシクロペンチルメチルエーテル（２２５ｍＬ）を加え、１００℃で１０時間加熱攪拌した。その後、トルエン（１５０ｍｌ）を加え、セライトを敷いたろ過器でろ過し、得られたろ液を減圧濃縮した。その後、トルエン及び活性炭を加え、室温で３０分攪拌した後、セライトを敷いたろ過器でろ過し、得られたろ液を減圧濃縮し、更にトルエン／アセトニトリルの混合溶媒で晶析することにより、化合物ＨＭ－１ｃ（１３．３ｇ）を白色固体として得た。化合物ＨＭ－１ｃのＨＰＬＣ面積百分率値は９９．９％以上であった。
化合物ＨＭ－１ｃの^１Ｈ－ＮＭＲ測定の結果は以下のとおりであった。
^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_２Ｃｌ_２）δ ８．２６（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ），７．８４（ｄ，２Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ），７．３５（ｍ，３Ｈ），７．１０（ｍ，３Ｈ），６．６４（ｍ，４Ｈ），１．３３（ｍ，１２Ｈ）．

（Ｓｔａｇｅ３：化合物ＨＭ－１の合成）
反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物ＨＭ－１ａ（２．０ｇ）、化合物ＨＭ－１ｃ（３．４ｇ）、トルエン（５０ｍＬ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０９ｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシ－１，１’－ビフェニル（０．１３ｇ）及び２０質量％水酸化テトラブチルアンモニウム水溶液（２５ｇ）を加え、９０℃で４時間撹拌した。その後、得られた反応液を室温まで冷却した後、セライトを敷いたろ過器でろ過した。得られたろ液をイオン交換水で洗浄した後、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、固体を得た。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（トルエン及びｎ－ヘキサンの混合溶媒）により精製し、減圧濃縮後、化合物ＨＭ－１（２．０ｇ）を白色固体として得た。化合物ＨＭ－１のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．９％以上を示した。
化合物ＨＭ－１の^１Ｈ－ＮＭＲ測定の結果は以下のとおりであった。
^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_２Ｃｌ_２）δ８．１４（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｍ，５Ｈ），７．５５－７．６５（ｍ，８Ｈ），７．３９－７．４５（ｍ，７Ｈ），７．１４（ｍ，３Ｈ），６．７３（ｍ，４Ｈ）．

＜化合物ＨＭ－２～ＨＭ－６＞ 化合物ＨＭ－２～ＨＭ－６の合成又は入手
化合物ＨＭ－２は、国際公開第２０１２／０４８８２０号に記載の方法に準じて合成した。
化合物ＨＭ－３は、国際公開第２０１３／０４５４１０号に記載の方法に準じて合成した。
化合物ＨＭ－４は、国際公開第２０１３／０４５４０８号に記載の方法に準じて合成した。
化合物ＨＭ－５は、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社より購入した。
化合物ＨＭ－６は、国際公開第２００５／０４９５４６号に記載の方法に準じて合成した。

＜合成例５＞ 化合物ＨＭ－７の合成

（Ｓｔａｇｅ１：化合物ＨＭ－７ｂの合成）
反応容器内を窒素雰囲気とした後、化合物ＨＭ－７ａ（５５．０ｇ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（３８．７ｇ）、酢酸カリウム（４０．９ｇ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）－ジクロロメタン付加体（３．４１ｇ）、及び１，２－ジメトキシエタン（８２５ｍＬ）加え、９０℃で７時間加熱攪拌した。その後、トルエンを加え、セライトを敷いたろ過器でろ過し、得られたろ液を減圧濃縮した。その後、トルエン及び活性炭を加え、室温で３０分攪拌した後、セライトを敷いたろ過器でろ過し、得られたろ液を減圧濃縮し、更にトルエン／アセトニトリルの混合溶媒で晶析することにより、化合物ＨＭ－７ｂ（５３．９ｇ）を白色固体として得た。化合物ＨＭ－７ｂのＨＰＬＣ面積百分率値は９９．８％以上であった。

（Ｓｔａｇｅ２：化合物ＨＭ－７の合成）
反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物ＨＭ－７ｂ（２６．５ｇ）、化合物ＨＭ－１ａ（１８．０ｇ）、トルエン（４５０ｍＬ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．７９ｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシ－１，１’－ビフェニル（１．１９ｇ）及び２０質量％水酸化テトラブチルアンモニウム水溶液（２３０ｇ）を加え、９０℃で３時間撹拌した。その後、得られた反応液を室温まで冷却した後、セライトを敷いたろ過器でろ過した。得られたろ液をイオン交換水で洗浄した後、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物を、トルエン／アセトニトリルの混合溶媒で再結晶し、５０℃で減圧乾燥させることにより、化合物ＨＭ－７（２７．４ｇ）を得た。化合物ＨＭ－７のＬＣ面積百分率値は９９．９％以上であった。

＜合成例６＞ 化合物ＨＭ－８の合成

（Ｓｔａｇｅ１：化合物ＨＭ－８ｂの合成）
反応容器内を窒素雰囲気とした後、化合物ＨＭ－８ａ（１９．２ｇ）、及びジクロロメタン（２８５ｍＬ）を加え、０℃に冷却した。そこへ、硫酸（８．７ｇ）をゆっくりと加え、０℃で１時間撹拌した。そこに、一塩化ヨウ素（４１．４６ｇ）をジクロロメタン（９５ｍＬ）に溶解させた溶液をゆっくりと滴下し、０℃で１時間撹拌した。
亜硫酸ナトリウム水溶液を滴下後、室温まで昇温させた。ジクロロメタンを加え、得られた有機層をイオン交換水で４回分液洗浄した。そこに、硫酸マグネシウムを加えて脱水後、濾過し、得られた溶液を減圧濃縮し、粗生成物を得た。粗生成物をメタノールで洗浄することで、化合物ＨＭ－８ｂ（２５．９ｇ）を白色固体として得た。化合物ＨＭ－８ｂのＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。

（Ｓｔａｇｅ２：化合物ＨＭ－８ｃの合成）
反応容器内を窒素雰囲気とした後、化合物ＨＭ－８ｂ（２４．３３ｇ）、３－ビフェニルボロン酸（２４．７５ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３．４４ｇ）、炭酸カリウム（４９．３５ｇ）、イオン交換水（２４３ｍＬ）、エタノール（７３ｍＬ）、及びトルエン（２４３ｍＬ）を加え、７５℃で２２時間撹拌した。得られた反応液を室温まで冷却した後、セライトを敷いたろ過器でろ過を行い、得られたろ液から水層を除去した。得られた有機層をイオン交換水で洗浄後、ろ過し、得られたろ液を減圧濃縮することにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物を、トルエン／エタノールの混合溶媒で再結晶し、５０℃で減圧乾燥させることにより、化合物ＨＭ－８ｃ（２２．０ｇ）を得た。化合物ＨＭ－８ｃのＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。

（Ｓｔａｇｅ３：化合物ＨＭ－８ｅの合成）
反応容器内を窒素雰囲気とした後、化合物ＨＭ－８ｃ（１９．８２ｇ）、及びテトラヒドロフラン（２０７ｍＬ）を加え、－７０℃に冷却した。そこへ、１．０Ｍ ｓｅｃ－ブチルリチウムｎ－ヘキサン／シクロヘキサン溶液（４２ｍＬ）をゆっくり加え、－７０℃で１時間撹拌した。そこへ、化合物ＨＭ－８ｄ（４．１４ｇ）、及びテトラヒドロフラン（６２ｍＬ）をゆっくり滴下し、その後、－６５℃で１時間撹拌した。メタノール（１．７ｍＬ）をゆっくり加えた後、得られた反応液を室温とし、イオン交換水とトルエンを加え、水層を除去した。得られた有機層をイオン交換水で洗浄し、得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（トルエン及びｎ－ヘキサンの混合溶媒）により精製し、５０℃で減圧乾燥させることにより、化合物ＨＭ－８ｅ（１８．３ｇ）を得た。化合物ＨＭ－８ｅのＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。

（Ｓｔａｇｅ４：化合物ＨＭ－８の合成）
反応容器内を窒素雰囲気とした後、化合物ＨＭ－８ｅ（１８．２ｇ）、及びトルエン（３６４ｍＬ）を加え、０℃に冷却した。そこへ、硫酸（１．９ｇ）をゆっくりと加え、０℃で２時間撹拌した。イオン交換水をゆっくりと加え、得られた反応液を室温まで冷却した後、水層を除去した。得られた有機層をイオン交換水で洗浄後、ろ過し、得られたろ液を減圧濃縮することにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物を、トルエン／アセトニトリルの混合溶媒で再結晶し、５０℃で減圧乾燥させることにより、化合物ＨＭ－８（１５．２ｇ）を得た。化合物ＨＭ－８のＬＣ面積百分率値は９９．９％以上であった。
^１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤ_２Ｃｌ_２－ｄ２，４００ＭＨｚ） δ（ｐｐｍ）＝７．８４（ｄ，２Ｈ），７．７９（ｓ，２Ｈ），７．７４（ｓ，４Ｈ），７．６４（ｄ，２Ｈ），７．５８－７．３５（ｍ，４０Ｈ）．

＜合成例７＞ 化合物ＨＭ－９の合成

（Ｓｔａｇｅ１：化合物ＨＭ－９ｂの合成）
反応容器内を窒素雰囲気とした後、化合物ＨＭ－１ａ（２２０．６ｇ）、及びテトラヒドロフラン（１２００ｍＬ）を加え、－７０℃に冷却した。そこへ、１．０Ｍ ｓｅｃ－ブチルリチウムｎ－ヘキサン／シクロヘキサン溶液（６９７ｍＬ）をゆっくり加え、－７０℃で１時間撹拌した。そこへ、化合物ＨＭ－９ａ（１２０．０ｇ）、及びテトラヒドロフラン（３６０ｍＬ）をゆっくり滴下し、その後、－６５℃で１時間撹拌した。メタノール（４８ｍＬ）をゆっくり加えた後、得られた反応液を室温とし、イオン交換水（１８００ｍＬ）とトルエン（１５６０ｍＬ）をゆっくり加え、水層を除去した。得られた有機層をイオン交換水で洗浄し、得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させた後、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物を、ｎ－ヘプタンで洗浄した後、トルエンとヘプタンで再結晶し、５０℃で減圧乾燥させることにより、化合物ＨＭ－９ｂ（２４４．７ｇ）を得た。化合物ＨＭ－９ｂのＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。

（Ｓｔａｇｅ３：化合物ＨＭ－９ｃの合成）
反応容器内を窒素雰囲気とした後、化合物ＨＭ－９ｂ（２４０．０ｇ）、及びトルエン（７２００ｍＬ）を加え、０℃に冷却した。そこへ、硫酸（４４．４ｇ）をゆっくりと加え、０℃で１時間撹拌した。その後、５℃に昇温しさらに４時間撹拌した。イオン交換水（２４００ｍＬ）をゆっくりと加え、得られた反応液を室温まで冷却した後、水層を除去した。得られた有機層をイオン交換水と炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後、ろ過し、得られたろ液を減圧濃縮することにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物を、トルエンとエタノールで再結晶し、５０℃で減圧乾燥させることにより、化合物ＨＭ－９ｃ（１９７．４ｇ）を得た。化合物ＨＭ－９ｃのＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。
^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_２Ｃｌ_２） δ（ｐｐｍ）＝７．６７－７．６３（ｍ，６Ｈ），７．５９－７．５３（ｍ，１０Ｈ），７．４７－７．３０（ｍ，１４Ｈ），７．２９－７．１８（ｍ，２Ｈ）．

（Ｓｔａｇｅ４：化合物ＨＭ－９の合成）
反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物ＨＭ－９ｃ（２．０ｇ）、２－ビフェニルボロン酸（１．２１ｇ）、トルエン（４０ｍＬ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（３４．８ｍｇ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシ－１，１’－ビフェニル（５２．６ｍｇ）及び２０質量％水酸化テトラブチルアンモニウム水溶液（１７ｇ）を加え、９０℃で５時間撹拌した。その後、得られた反応液を室温まで冷却した後、セライトを敷いたろ過器でろ過した。得られたろ液をイオン交換水で洗浄した後、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過した。得られたろ液を減圧濃縮することにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物を、トルエン／アセトニトリルの混合溶媒で再結晶し、５０℃で減圧乾燥させることにより、化合物ＨＭ－９（１．９ｇ）を得た。化合物ＨＭ－９のＬＣ面積百分率値は９９．７％以上であった。

＜合成例Ｇ１＞ 燐光発光性化合物Ｇ１の合成
燐光発光性化合物Ｇ１は、国際公開第２００９／１３１２５５号に記載の方法に従って合成した。

＜実施例Ｄ１＞
（陽極および正孔注入層の形成）
ガラス基板に、ＩＴＯ膜をスパッタ法により４５ｎｍの厚みで形成することで陽極を形成した。正孔注入材料であるＮＤ－３２０２（日産化学工業製）を陽極の上にスピンコート法により６５ｎｍの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で２４０℃、１５分間加熱した。これにより正孔注入層を形成した。
（正孔輸送層の形成）
キシレンに高分子化合物ＩＰ１を０．６０質量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。
（発光層の形成）
キシレンに、高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）を２．２質量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により９０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１５０℃、１０分間加熱させることにより発光層とした形成した。
（陰極の形成）
発光層の形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０^－４Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、発光層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子Ｄ１を作製した。

＜実施例Ｄ２＞ 発光素子Ｄ２の作製
実施例Ｄ１における、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－２、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－２／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ２を作製した。

＜実施例Ｄ３＞ 発光素子Ｄ３の作製
実施例Ｄ１における、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－３、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－３／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ３を作製した。

＜実施例Ｄ４＞ 発光素子Ｄ４の作製
実施例Ｄ１における、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－７、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－７／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ４を作製した。

＜実施例Ｄ５＞ 発光素子Ｄ５の作製
実施例Ｄ１における、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－８、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－８／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ５を作製した。

＜比較例ＣＤ１＞ 発光素子ＣＤ１の作製
実施例Ｄ１における、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－４、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－４／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ１を作製した。

＜比較例ＣＤ２＞ 発光素子ＣＤ２の作製
実施例Ｄ１における、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－５、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－５／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ２を作製した。

＜比較例ＣＤ３＞ 発光素子ＣＤ３の作製
実施例Ｄ１における、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－６、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－６／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ３を作製した。

＜発光素子の評価＞
各発光素子に電圧を印加することにより、燐光発光性化合物Ｇ１に由来する発光スペクトルが観測された。初期輝度が２４０００ｃｄ／ｍ^２となるように電流値を設定後、定電流密度で駆動させ、輝度の時間変化を測定した。輝度が初期輝度の６０％となるまでの時間（ＬＴ６０）を測定した。
実施例Ｄ１～Ｄ５及び比較例ＣＤ１～ＣＤ３で得られた発光素子の評価結果を表２に示す。なお、表２におけるＬＴ６０は、比較例ＣＤ２で得られた発光素子（発光素子ＣＤ２）におけるＬＴ６０を１．０とした相対値を示す。

＜実施例Ｄ６＞ 発光素子Ｄ６の作製
実施例Ｄ１における、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ－２、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－２／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ６を作製した。

＜実施例Ｄ７＞ 発光素子Ｄ７の作製
実施例Ｄ１における、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ－２、化合物ＨＭ－３、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－２／化合物ＨＭ－３／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ７を作製した。

＜実施例Ｄ８＞ 発光素子Ｄ８の作製
実施例Ｄ１における、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ－２、化合物ＨＭ－７、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－２／化合物ＨＭ－７／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ８を作製した。

＜実施例Ｄ９＞ 発光素子Ｄ９の作製
実施例Ｄ１における、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ－２、化合物ＨＭ－９、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－２／化合物ＨＭ－９／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ９を作製した。

＜比較例ＣＤ４＞ 発光素子ＣＤ４の作製
実施例Ｄ１における、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ－２、化合物ＨＭ－４、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－２／化合物ＨＭ－４／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ４を作製した。

＜比較例ＣＤ５＞ 発光素子ＣＤ５の作製
実施例Ｄ１における、「高分子化合物ＨＰ－１、化合物ＨＭ－１、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－１／化合物ＨＭ－１／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ－２、化合物ＨＭ－５、及び燐光発光性化合物Ｇ１（高分子化合物ＨＰ－２／化合物ＨＭ－５／燐光発光性化合物Ｇ１＝６５質量％／５質量％／３０質量％）」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ５を作製した。

＜発光素子の評価＞
各発光素子に電圧を印加することにより、燐光発光性化合物Ｇ１に由来する発光スペクトルが観測された。初期輝度が２４０００ｃｄ／ｍ^２となるように電流値を設定後、定電流密度で駆動させ、輝度の時間変化を測定した。輝度が初期輝度の６０％となるまでの時間（ＬＴ６０）を測定した。
実施例Ｄ６～Ｄ９及び比較例ＣＤ４、ＣＤ５で得られた発光素子の評価結果を表３に示す。なお、表３におけるＬＴ６０は、比較例ＣＤ５で得られた発光素子（発光素子ＣＤ５）におけるＬＴ６０を１．０とした相対値を示す。

Claims (11)

1. 式（Ｃ）で表される化合物と、式（Ｚ）で表される構成単位を含む高分子化合物と、を含有する、組成物。
   

   

   
   ［式中、
   環Ｒ^１Ｃ及び環Ｒ^２Ｃは、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基として、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を有していてもよく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。環Ｒ^１Ｃ上の置換基及び環Ｒ^２Ｃ上の置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
   Ｙ^ａは、－Ｃ（Ｒ^Ｘａ）_２－で表される基又は式（Ｃ’）で表される基を表す。Ｒ^Ｘａは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＲ^Ｘａは同一でも異なっていてもよい。］
   

   

   
   ［式中、
   環Ｒ^３Ｃ及び環Ｒ^４Ｃは、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基として、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を有していてもよく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。環Ｒ^３Ｃ上の置換基及び環Ｒ^４Ｃ上の置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
   

   

   
   ［式中、
   Ａｒ^Ｚは、環内に－Ｎ＝で表される基を有する２価の複素環基を表し、該基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
   Ａｒ^Ｚ１及びＡｒ^Ｚ２は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ^Ｚ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ａｒ^Ｚ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
   ｎ^Ｚ１及びｎ^Ｚ２は、それぞれ独立に、０以上５以下の整数を表す。］
2. 前記Ｙ^ａが、前記式（Ｃ’）で表される基である、請求項１に記載の組成物。
3. 前記Ｒ^Ｘａが、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよい１価の複素環基である、請求項１に記載の組成物。
4. 前記環Ｒ^１Ｃ及び前記環Ｒ^２Ｃのうち、少なくとも１つが、置換基を有していてもよいアリール基若しくは置換基を有していてもよい１価の複素環基を置換基として有する芳香族炭化水素環、又は、置換基を有していてもよいアリール基若しくは置換基を有していてもよい１価の複素環基を置換基として有する芳香族複素環である、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記式（Ｃ）で表される化合物が、式（Ｃ－２）で表される化合物又は式（Ｃ’－２）で表される化合物である、請求項１に記載の組成物。
   

   

   
   

   

   
   ［式中、Ｒ^Ｘａは、前記と同じ意味を表す。
   Ｅ^１１Ｃ、Ｅ^１２Ｃ、Ｅ^１３Ｃ、Ｅ^１４Ｃ、Ｅ^２１Ｃ、Ｅ^２２Ｃ、Ｅ^２３Ｃ、Ｅ^２４Ｃ、Ｅ^３１Ｃ、Ｅ^３２Ｃ、Ｅ^３３Ｃ、Ｅ^３４Ｃ、Ｅ^４１Ｃ、Ｅ^４２Ｃ、Ｅ^４３Ｃ及びＥ^４４Ｃは、それぞれ独立に、窒素原子又は炭素原子を表す。
   Ｒ^１１Ｃ、Ｒ^１２Ｃ、Ｒ^１３Ｃ、Ｒ^１４Ｃ、Ｒ^２１Ｃ、Ｒ^２２Ｃ、Ｒ^２３Ｃ、Ｒ^２４Ｃ、Ｒ^３１Ｃ、Ｒ^３２Ｃ、Ｒ^３３Ｃ、Ｒ^３４Ｃ、Ｒ^４１Ｃ、Ｒ^４２Ｃ、Ｒ^４３Ｃ及びＲ^４４Ｃは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
   Ｅ^１１Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^１１Ｃは存在しない。Ｅ^１２Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^１２Ｃは存在しない。Ｅ^１３Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^１３Ｃは存在しない。Ｅ^１４Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^１４Ｃは存在しない。Ｅ^２１Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^２１Ｃは存在しない。Ｅ^２２Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^２２Ｃは存在しない。Ｅ^２３Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^２３Ｃは存在しない。Ｅ^２４Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^２４Ｃは存在しない。Ｅ^３１Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^３１Ｃは存在しない。Ｅ^３２Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^３２Ｃは存在しない。Ｅ^３３Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^３３Ｃは存在しない。Ｅ^３４Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^３４Ｃは存在しない。Ｅ^４１Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^４１Ｃは存在しない。Ｅ^４２Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^４２Ｃは存在しない。Ｅ^４３Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^４３Ｃは存在しない。Ｅ^４４Ｃが窒素原子の場合、Ｒ^４４Ｃは存在しない。
   Ｒ^１１ＣとＲ^１２Ｃ、Ｒ^１２ＣとＲ^１３Ｃ、Ｒ^１３ＣとＲ^１４Ｃ、Ｒ^１４ＣとＲ^３４Ｃ、Ｒ^３４ＣとＲ^３３Ｃ、Ｒ^３３ＣとＲ^３２Ｃ、Ｒ^３２ＣとＲ^３１Ｃ、Ｒ^３１ＣとＲ^４１Ｃ、Ｒ^４１ＣとＲ^４２Ｃ、Ｒ^４２ＣとＲ^４３Ｃ、Ｒ^４３ＣとＲ^４４Ｃ、Ｒ^４４ＣとＲ^２４Ｃ、Ｒ^２４ＣとＲ^２３Ｃ、Ｒ^２３ＣとＲ^２２Ｃ、Ｒ^２２ＣとＲ^２１Ｃ、及び、Ｒ^２１ＣとＲ^１１Ｃは、それぞれ結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］
6. 前記Ｅ^１１Ｃ、前記Ｅ^１２Ｃ、前記Ｅ^１３Ｃ、前記Ｅ^１４Ｃ、前記Ｅ^２１Ｃ、前記Ｅ^２２Ｃ、前記Ｅ^２３Ｃ、前記Ｅ^２４Ｃ、前記Ｅ^３１Ｃ、前記Ｅ^３２Ｃ、前記Ｅ^３３Ｃ、前記Ｅ^３４Ｃ、前記Ｅ^４１Ｃ、前記Ｅ^４２Ｃ、前記Ｅ^４３Ｃ及び前記Ｅ^４４Ｃが、炭素原子である、請求項５に記載の組成物。
7. 前記Ｒ^１１Ｃ、前記Ｒ^１２Ｃ、前記Ｒ^１３Ｃ、前記Ｒ^１４Ｃ、前記Ｒ^２１Ｃ、前記Ｒ^２２Ｃ、前記Ｒ^２３Ｃ及び前記Ｒ^２４Ｃのうち、少なくとも１つが、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよい１価の複素環基である、請求項５又は６に記載の組成物。
8. 燐光発光性化合物を更に含有する、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記燐光発光性化合物が、式（Ｍ）で表される金属錯体である、請求項８に記載の組成物。
   

   

   
   ［式中、
   Ｍ^１は、イリジウム原子又は白金原子を表す。
   ｎ^Ｍ１は１以上の整数を表し、ｎ^Ｍ２は０以上の整数を表す。但し、Ｍ^１がイリジウム原子の場合、ｎ^Ｍ１＋ｎ^Ｍ２は３であり、Ｍ^１が白金原子の場合、ｎ^Ｍ１＋ｎ^Ｍ２は２である。
   Ｅ^１及びＥ^２は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。但し、Ｅ^１及びＥ^２の少なくとも一方は炭素原子である。
   環Ｒ^Ｍ１は、芳香族複素環を表し、この環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｍ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
   環Ｒ^Ｍ２は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^Ｍ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
   環Ｒ^Ｍ１が有していてもよい置換基と環Ｒ^Ｍ２が有していてもよい置換基とは、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
   －Ａ^Ｄ１－－－Ａ^Ｄ２－は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ^Ｄ１及びＡ^Ｄ２は、それぞれ独立に、Ｍ^１と結合する炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。－Ａ^Ｄ１－－－Ａ^Ｄ２－が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
10. 正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料、酸化防止剤及び溶媒からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含有する、請求項１～９のいずれか一項記載の組成物。
11. 請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物を含有する発光素子。