JP2022120797A - 混合組成物及びその混合組成物から形成される膜 - Google Patents

Abstract

【課題】フルオロポリエーテル構造を有する化合物を用いた組成物であって、耐摩耗性が良好な膜を形成可能な組成物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、フルオロポリエーテル構造を含む有機ケイ素化合物（Ａ）と、アミノ基又はアミン骨格を有する有機ケイ素化合物（Ｃ）の混合組成物であって、該混合組成物１００質量％に対する前記有機ケイ素化合物（Ａ）の質量比が１質量％超である混合組成物である。前記混合組成物は、更に溶剤が混合されていることが好ましい。【選択図】なし

Description

本発明は、混合組成物及びその混合組成物から形成される膜に関する。

フルオロポリエーテル構造を有する化合物を含む組成物から形成される皮膜は、その表面自由エネルギーが非常に小さいため、タッチパネルディスプレイ等の表示装置、光学素子、半導体素子、建築材料、自動車や建物の窓ガラス等の種々の分野において防汚コーティング、又は撥水撥油コーティングなどとして用いられている。

例えば、特許文献１には、パーフルオロポリエーテル構造を有する化合物（Ａ）と、水素原子の少なくとも一部がフッ素原子に置換されているオキシアルキレン単位と、ヒドロキシ基とを有する化合物であって、数平均分子量が１００００未満である化合物（Ｂ）とフッ素系溶剤（Ｃ）を含む組成物を、真空蒸着法により無アルカリガラス上に製膜したことが開示されている。

特開２０１９－１４３０２０号公報

ところで、フルオロポリエーテル構造を有する化合物から形成される皮膜には、耐摩耗性が要求される場合がある。しかし、本発明者らが検討したところ、前記特許文献１に開示される皮膜は、耐摩耗性に改善の余地があることが分かった。

そこで、本発明は、フルオロポリエーテル構造を有する化合物を用いた組成物であって、耐摩耗性が良好な膜を形成可能な組成物を提供することを目的とする。

上記課題を達成した本発明は以下の通りである。
［１］フルオロポリエーテル構造を含む有機ケイ素化合物（Ａ）と、アミノ基又はアミン骨格を有する有機ケイ素化合物（Ｃ）の混合組成物であって、
該混合組成物１００質量％に対する前記有機ケイ素化合物（Ａ）の質量比が１質量％超である混合組成物。
［２］更に溶剤が混合されている［１］に記載の混合組成物。
［３］コーティング組成物である［２］に記載の混合組成物。
［４］前記溶剤は、フッ素系溶剤（Ｄ１）及び非フッ素系溶剤（Ｄ２）を含む［２］または［３］に記載の混合組成物。
［５］前記有機ケイ素化合物（Ｃ）に対する前記有機ケイ素化合物（Ａ）の質量比が、０．２以上、９．５以下である［１］～［４］のいずれかに記載の混合組成物。
［６］前記有機ケイ素化合物（Ａ）が、下記式（ａ１）で表される化合物である［１］～［５］のいずれかに記載の混合組成物。

上記式（ａ１）中、
Ｒｆ^ａ２６、Ｒｆ^ａ２７、Ｒｆ^ａ２８、及びＲｆ^ａ２９は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２０のフッ化アルキル基又はフッ素原子であり、Ｒｆ^ａ２６が複数存在する場合は複数のＲｆ^ａ２６がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ａ２７が複数存在する場合は複数のＲｆ^ａ２７がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ａ２８が複数存在する場合は複数のＲｆ^ａ２８がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ａ２９が複数存在する場合は複数のＲｆ^ａ２９がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒ^２５及びＲ^２６は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～４のアルキル基、又は１個以上の水素原子がハロゲン原子に置換された炭素数１～４のハロゲン化アルキル基であり、一つの炭素原子に結合するＲ^２５及びＲ^２６の少なくとも一方は水素原子であり、Ｒ^２５が複数存在する場合は複数のＲ^２５がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^２６が複数存在する場合は複数のＲ^２６がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒ^２７及びＲ^２８は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、又は単結合であり、Ｒ^２７が複数存在する場合は複数のＲ^２７がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^２８が複数存在する場合は複数のＲ^２８がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒ^２９及びＲ^３０は、それぞれ独立して、炭素数１～２０のアルキル基であり、Ｒ^２９が複数存在する場合は複数のＲ^２９がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^３０が複数存在する場合は複数のＲ^３０がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｍ^７は、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＲ－、－ＮＲＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、又は－Ｃ_６Ｈ_４－（フェニレン基）であり、前記Ｒは水素原子、炭素数１～４のアルキル基又は炭素数１～４の含フッ素アルキル基であり、Ｍ^７が複数存在する場合は複数のＭ^７がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｍ^５は、水素原子、フッ素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、Ｍ^５が複数存在する場合は複数のＭ^５がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｍ^１０は、水素原子、又はハロゲン原子であり、
Ｍ^８及びＭ^９は、それぞれ独立して、加水分解性基、ヒドロキシ基、又は－（ＣＨ_２）_ｅ７－Ｓｉ（ＯＲ^１４）_３であり、ｅ７は１～５であり、Ｒ^１４はメチル基又はエチル基であり、Ｍ^８が複数存在する場合は複数のＭ^８がそれぞれ異なっていてもよく、Ｍ^９が複数存在する場合は複数のＭ^９がそれぞれ異なっていてもよく、
ｆ２１、ｆ２２、ｆ２３、ｆ２４、及びｆ２５はそれぞれ独立して０～６００の整数であり、ｆ２１、ｆ２２、ｆ２３、ｆ２４、及びｆ２５の合計値は１３以上であり、
ｆ２６は、０～２０の整数であり、
ｆ２７は、それぞれ独立して、０～２の整数であり、
ｇ２１は１～３の整数、ｇ２２は０～２の整数、ｇ２１＋ｇ２２≦３であり、
ｇ３１は１～３の整数、ｇ３２は０～２の整数、ｇ３１＋ｇ３２≦３であり、
Ｍ^１０－、－Ｓｉ（Ｍ^９）_ｇ３１（Ｈ）_ｇ３２（Ｒ^３０）_{３－ｇ３１－ｇ３２}、ｆ２１個の－｛Ｃ（Ｒ^２５）（Ｒ^２６）｝－単位（Ｕ_ａ１）、ｆ２２個の－｛Ｃ（Ｒｆ^ａ２６）（Ｒｆ^ａ２７）｝－単位（Ｕ_ａ２）、ｆ２３個の－｛Ｓｉ（Ｒ^２７）（Ｒ^２８）｝－単位（Ｕ_ａ３）、ｆ２４個の－｛Ｓｉ（Ｒｆ^ａ２８）（Ｒｆ^ａ２９）｝－単位（Ｕ_ａ４）、ｆ２５個の－Ｍ^７－単位（Ｕ_ａ５）、及びｆ２６個の－［Ｃ（Ｍ^５）｛（ＣＨ_２）_ｆ２７－Ｓｉ（Ｍ^８）_ｇ２１（Ｈ）_ｇ２２（Ｒ^２９）_{３－ｇ２１－ｇ２２}｝］－単位（Ｕ_ａ６）は、Ｍ^１０－が式（ａ１）における一方の末端であり、－Ｓｉ（Ｍ^９）_ｇ３１（Ｈ）_ｇ３２（Ｒ^３０）_{３－ｇ３１－ｇ３２}が他方の末端であり、少なくとも一部でフルオロポリエーテル構造を形成する順で並び、－Ｏ－が－Ｏ－と連続しない限り、それぞれの単位が任意の順で並んで結合する。
［７］前記有機ケイ素化合物（Ｃ）が、下記式（ｃ１）～（ｃ３）のいずれかで表される化合物である［１］～［６］のいずれかに記載の混合組成物。

上記式（ｃ１）中、
Ｒ^ｘ１１、Ｒ^ｘ１２、Ｒ^ｘ１３、Ｒ^ｘ１４は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数が１～４のアルキル基であり、Ｒ^ｘ１１が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ１２が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ１３が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ１４が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１４がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒｆ^ｘ１１、Ｒｆ^ｘ１２、Ｒｆ^ｘ１３、Ｒｆ^ｘ１４は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２０のアルキル基又はフッ素原子であり、Ｒｆ^ｘ１１が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ１１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ１２が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ１２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ１３が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ１３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ１４が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ１４がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒ^ｘ１５は、炭素数が１～２０のアルキル基であり、Ｒ^ｘ１５が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１５がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｘ^１１は、加水分解性基であり、Ｘ^１１が複数存在する場合は複数のＸ^１１がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｙ^１１は、－ＮＨ－、又は－Ｓ－であり、Ｙ^１１が複数存在する場合は複数のＹ^１１がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｚ^１１は、ビニル基、α－メチルビニル基、スチリル基、メタクリロイル基、アクリロイル基、アミノ基、イソシアネート基、イソシアヌレート基、エポキシ基、ウレイド基、又はメルカプト基であり、
ｐ１は、１～２０の整数であり、ｐ２、ｐ３、ｐ４は、それぞれ独立して、０～１０の整数であり、ｐ５は、０～１０の整数であり、
ｐ６は、１～３の整数であり、
Ｚ^１１がアミノ基でない場合は－ＮＨ－であるＹ^１１を少なくとも１つ有し、Ｙ^１１が全て－Ｓ－である場合又はｐ５が０である場合はＺ^１１がアミノ基であり、
Ｚ^１１－、－Ｓｉ（Ｘ^１１）_ｐ６（Ｒ^ｘ１５）_３－ｐ６、ｐ１個の－｛Ｃ（Ｒ^ｘ１１）（Ｒ^ｘ１２）｝－単位（Ｕ_ｃ１１）、ｐ２個の－｛Ｃ（Ｒｆ^ｘ１１）（Ｒｆ^ｘ１２）｝－単位（Ｕ_ｃ１２）、ｐ３個の－｛Ｓｉ（Ｒ^ｘ１３）（Ｒ^ｘ１４）｝－単位（Ｕ_ｃ１３）、ｐ４個の－｛Ｓｉ（Ｒｆ^ｘ１３）（Ｒｆ^ｘ１４）｝－単位（Ｕ_ｃ１４）、ｐ５個の－Ｙ^１１－単位（Ｕ_ｃ１５）は、Ｚ^１１－が式（ｃ１）で表される化合物の一方の末端となり、－Ｓｉ（Ｘ^１１）_ｐ６（Ｒ^ｘ１５）_３－ｐ６が他方の末端となり、－Ｏ－が－Ｏ－と連結しない限り、それぞれの単位が任意の順で並んで結合する。

上記式（ｃ２）中、
Ｒ^ｘ２０及びＲ^ｘ２１は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数が１～４のアルキル基であり、Ｒ^ｘ２０が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ２０がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ２１が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ２１がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒｆ^ｘ２０及びＲｆ^ｘ２１は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２０のアルキル基又はフッ素原子であり、Ｒｆ^ｘ２０が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ２０がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ２１が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ２１がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒ^ｘ２２及びＲ^ｘ２３はそれぞれ独立して、炭素数が１～２０のアルキル基であり、Ｒ^ｘ２２及びＲ^ｘ２３が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ２２及びＲ^ｘ２３がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｘ^２０及びＸ^２１はそれぞれ独立して、加水分解性基であり、Ｘ^２０及びＸ^２１が複数存在する場合は複数のＸ^２０及びＸ^２１がそれぞれ異なっていてもよく、
ｐ２０は、１～３０の整数であり、ｐ２１は、０～３０の整数であり、ｐ２０又はｐ２１を付して括弧でくくられた繰り返し単位の少なくとも１つは、アミン骨格－ＮＲ^１００－に置き換わっており、前記アミン骨格におけるＲ^１００は水素原子又はアルキル基であり、
ｐ２２及びｐ２３はそれぞれ独立して、１～３の整数であり、
ｐ２０個の－｛Ｃ（Ｒ^ｘ２０）（Ｒ^ｘ２１）｝－単位（Ｕ_ｃ２０）、ｐ２１個の－｛Ｃ（Ｒｆ^ｘ２０）（Ｒｆ^ｘ２１）｝－単位（Ｕ_ｃ２１）は、ｐ２０個の単位（Ｕ_ｃ２０）又はｐ２１個の単位（Ｕ_ｃ２１）が連続である必要はなく、それぞれの単位（Ｕ_ｃ２１）及び単位（Ｕ_ｃ２０）が任意の順で並んで結合し、式（ｃ２）で表される化合物の一方の末端が－Ｓｉ（Ｘ^２０）_ｐ２２（Ｒ^ｘ２２）_{３－ｐ２２}となり、他方の末端が－Ｓｉ（Ｘ^２１）_ｐ２３（Ｒ^ｘ２３）_{３－ｐ２３}となる。

上記式（ｃ３）中、
Ｚ^３１、Ｚ^３２は、それぞれ独立に、加水分解性基及びヒドロキシ基以外の、反応性官能基である。反応性官能基としては、ビニル基、α－メチルビニル基、スチリル基、メタクリロイル基、アクリロイル基、アミノ基、エポキシ基、ウレイド基、又はメルカプト基であり、
Ｒ^ｘ３１、Ｒ^ｘ３２、Ｒ^ｘ３３、Ｒ^ｘ３４は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数が１～４のアルキル基であり、Ｒ^ｘ３１が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ３１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ３２が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ３２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ３３が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ３３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ３４が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ３４がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒｆ^ｘ３１、Ｒｆ^ｘ３２、Ｒｆ^ｘ３３、Ｒｆ^ｘ３４は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２０のアルキル基又はフッ素原子であり、Ｒｆ^ｘ３１が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ３１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ３２が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ３２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ３３が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ３３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ３４が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ３４がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｙ^３１は、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ_３）－又は－Ｏ－であり、Ｙ^３１が複数存在する場合は複数のＹ^３１がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｘ^３１、Ｘ^３２、Ｘ^３３、Ｘ^３４は、それぞれ独立に、－ＯＲ^ｃ（Ｒ^ｃは、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、又はアミノＣ_１－３アルキルジＣ_１－３アルコキシシリル基である）であり、Ｘ^３１が複数存在する場合は複数のＸ^３１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｘ^３２が複数存在する場合は複数のＸ^３２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｘ^３３が複数存在する場合は複数のＸ^３３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｘ^３４が複数存在する場合は複数のＸ^３４がそれぞれ異なっていてもよく、
ｐ３１は、０～２０の整数であり、ｐ３２、ｐ３３、ｐ３４は、それぞれ独立して、０～１０の整数であり、ｐ３５は、０～５の整数であり、ｐ３６は、１～１０の整数であり、ｐ３７は０又は１であり、
Ｚ^３１及びＺ^３２の少なくとも一方がアミノ基であるか、又はＹ^３１の少なくとも一つが－ＮＨ－又は－Ｎ（ＣＨ_３）－であるという条件を満たし、かつ式（ｃ３）で表される化合物の一方の末端がＺ^３１－であり、他方の末端がＺ^３２－であり、－Ｏ－が－Ｏ－と連結しない限り、ｐ３１個の－｛Ｃ（Ｒ^ｘ３１）（Ｒ^ｘ３２）｝－単位（Ｕ_ｃ３１）、ｐ３２個の－｛Ｃ（Ｒｆ^ｘ３１）（Ｒｆ^ｘ３２）｝－単位（Ｕ_ｃ３２）、ｐ３３個の－｛Ｓｉ（Ｒ^ｘ３３）（Ｒ^ｘ３４）｝－単位（Ｕ_ｃ３３）、ｐ３４個の－｛Ｓｉ（Ｒｆ^ｘ３３）（Ｒｆ^ｘ３４）｝－単位（Ｕ_ｃ３４）、ｐ３５個の－Ｙ^３１－単位（Ｕ_ｃ３５）、ｐ３６個の－｛Ｓｉ（Ｘ^３１）（Ｘ^３２）－Ｏ｝－単位（Ｕ_ｃ３６）、ｐ３７個の－｛Ｓｉ（Ｘ^３３）（Ｘ^３４）｝－単位（Ｕ_ｃ３７）が、それぞれ任意の順で並んで結合する。
［８］［１］～［７］のいずれかに記載の混合組成物から形成される膜。

本発明の組成物から得られる膜は耐摩耗性が良好である。

本発明は、フルオロポリエーテル構造を含む有機ケイ素化合物（Ａ）と、アミノ基又はアミン骨格を有する有機ケイ素化合物（Ｃ）の混合組成物であって、該混合組成物１００質量％に対する前記有機ケイ素化合物（Ａ）の質量比が１質量％超である混合組成物である。本発明の混合組成物によれば、耐摩耗性の良好な膜を一工程で形成（一液による膜の形成）可能である。このような混合組成物は、コーティング組成物、言い換えると成膜材料であることが好ましく、すなわち当該組成物を用いて、希釈や濃縮やその他組成の変化を伴うことなく直接成膜に供するものであることが好ましい。本発明の混合組成物は特に蒸着用コーティング組成物であることが好ましい。

前記混合組成物は、有機ケイ素化合物（Ａ）及び有機ケイ素化合物（Ｃ）を混合することにより得られ、また好ましくは溶剤が更に混合されており、これらを混合した後、例えば保管中に反応が進んだものも含む。以下、有機ケイ素化合物（Ａ）、有機ケイ素化合物（Ｃ）、溶剤について説明する。

１．有機ケイ素化合物（Ａ）
有機ケイ素化合物（Ａ）は、フルオロポリエーテル構造を含む。前記フルオロポリエーテル構造は、フルオロオキシアルキレン基ともいうことができ、両端が酸素原子である構造を意味する。フルオロポリエーテル構造は、撥水性又は撥油性などの撥液性を有する。フルオロポリエーテル構造は、パーフルオロポリエーテル構造であることが好ましい。フルオロポリエーテル構造の最も長い直鎖部分に含まれる炭素数は、例えば５以上であることが好ましく、１０以上がより好ましく、更により好ましくは２０以上である。前記炭素数の上限は特に限定されず、例えば２００であり、好ましくは１５０である。前記有機ケイ素化合物（Ａ）１分子中のケイ素原子の数は１～１０であることが好ましく、より好ましくは１～６である。

有機ケイ素化合物（Ａ）は、フルオロポリエーテル構造とケイ素原子に加えて、加水分解性基又はヒドロキシ基（以下、両者を合わせて、反応性基（ｋ）と呼ぶ）を含むことが好ましく、該反応性基（ｋ）は、連結基を介して又は連結基を介さずに前記ケイ素原子に結合していることがより好ましい。前記反応性基（ｋ）は、加水分解・脱水縮合反応を通じて、有機ケイ素化合物（Ａ）同士；有機ケイ素化合物（Ａ）と他の単量体；又は有機ケイ素化合物（Ａ）と上記混合組成物が塗布される面の活性水素（水酸基など）；と共に縮合反応を通じて結合する作用を有する。前記加水分解性基としては、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、アセトキシ基、イソシアネート基等が挙げられる。前記反応性基（ｋ）は、アルコキシ基又はハロゲン原子であることが好ましく、炭素数が１～４であるアルコキシ基又は塩素原子であることがより好ましく、メトキシ基又はエトキシ基が特に好ましい。

有機ケイ素化合物（Ａ）がフルオロポリエーテル構造とケイ素原子と反応性基（ｋ）を含む態様において、フルオロポリエーテル構造の酸素原子を結合手側の末端に有する１価の基（以下、ＦＰＥ基と呼ぶ）と、ケイ素原子が、連結基を介して又は連結基を介さずに結合しており、かつ、ケイ素原子と反応性基（ｋ）が連結基を介して又は連結基を介さずに結合していることが好ましい。前記 ＦＰＥ基とケイ素原子が連結基を介して結合している場合、前記反応性基（ｋ）が連結基を介して又は連結基を介さずに結合したケイ素原子は、有機ケイ素化合物（Ａ）の一分子中に１又は複数存在していてもよく、その数は例えば１以上、１０以下である。

前記ＦＰＥ基は、直鎖状であってもよいし、側鎖を有していてもよく、側鎖を有していることが好ましい。側鎖を有している態様として特に、ＦＰＥ基中のフルオロポリエーテル構造が側鎖を有していることが好ましい。側鎖としてフルオロアルキル基を有することが好ましく、該フルオロアルキル基はより好ましくはパーフルオロアルキル基であり、更に好ましくはトリフルオロメチル基である。前記ＦＰＥ基とケイ素原子を連結する連結基の炭素数は、例えば１以上、２０以下であり、好ましくは２以上、１５以下である。前記したＦＰＥ基は、末端にフルオロアルキル基を有する含フッ素基とパーフルオロポリエーテル構造が直接結合した基であることが好ましい。含フッ素基は、フルオロアルキル基であってもよく、フルオロアルキル基に２価の芳香族炭化水素基等の連結基が結合した基であってもよいが、フルオロアルキル基であることが好ましい。該フルオロアルキル基は、パーフルオロアルキル基であることが好ましく、炭素数が１～２０のパーフルオロアルキル基であることがより好ましい。

前記含フッ素基としては、例えば、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｐ－（ｐは、例えば１～１９であり、好ましくは１～１０である）、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｍ－（ＣＨ_２）_ｎ－、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｍ－Ｃ_６Ｈ_４－（ｍはいずれも１～１０であり、好ましくは３～７であり、ｎはいずれも１～５であり、好ましくは２～４である）が挙げられ、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｐ－又はＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｍ－（ＣＨ_２）_ｎ－が好ましい。

前記反応性基（ｋ）は連結基を介してケイ素原子に結合していてもよいし、連結基を介さずに直接ケイ素原子に結合していてもよく、直接ケイ素原子に結合していることが好ましい。１つのケイ素原子に結合する反応性基（ｋ）の数は、１つ以上であればよく、２又は３であってもよいが、２又は３であるのが好ましく、３であるのが特に好ましい。２つ以上の反応性基（ｋ）がケイ素原子に結合している場合、異なる反応性基（ｋ）がケイ素原子に結合していてもよいが、同じ反応性基（ｋ）がケイ素原子に結合しているのが好ましい。１つのケイ素原子に結合する反応性基（ｋ）の数が２以下の場合、残りの結合手には、反応性基（ｋ）以外の１価の基が結合していてもよく、例えば、アルキル基（特に炭素数が１～４のアルキル基）、Ｈ、ＮＣＯなどが結合できる。

前記有機ケイ素化合物（Ａ）は、下記式（ａ１）で表される化合物であることが好ましい。

上記式（ａ１）中、
Ｒｆ^ａ２６、Ｒｆ^ａ２７、Ｒｆ^ａ２８、及びＲｆ^ａ２９は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２０のフッ化アルキル基又はフッ素原子であり、Ｒｆ^ａ２６が複数存在する場合は複数のＲｆ^ａ２６がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ａ２７が複数存在する場合は複数のＲｆ^ａ２７がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ａ２８が複数存在する場合は複数のＲｆ^ａ２８がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ａ２９が複数存在する場合は複数のＲｆ^ａ２９がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒ^２５及びＲ^２６は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～４のアルキル基、又は１個以上の水素原子がハロゲン原子に置換された炭素数１～４のハロゲン化アルキル基であり、一つの炭素原子に結合するＲ^２５及びＲ^２６の少なくとも一方は水素原子であり、Ｒ^２５が複数存在する場合は複数のＲ^２５がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^２６が複数存在する場合は複数のＲ^２６がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒ^２７及びＲ^２８は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、又は単結合であり、Ｒ^２７が複数存在する場合は複数のＲ^２７がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^２８が複数存在する場合は複数のＲ^２８がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒ^２９及びＲ^３０は、それぞれ独立して、炭素数１～２０のアルキル基であり、Ｒ^２９が複数存在する場合は複数のＲ^２９がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^３０が複数存在する場合は複数のＲ^３０がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｍ^７は、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＲ－、－ＮＲＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、又は－Ｃ_６Ｈ_４－（フェニレン基）であり、前記Ｒは水素原子、炭素数１～４のアルキル基又は炭素数１～４の含フッ素アルキル基であり、Ｍ^７が複数存在する場合は複数のＭ^７がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｍ^５は、水素原子、フッ素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、Ｍ^５が複数存在する場合は複数のＭ^５がそれぞれ異なっていてもよく
Ｍ^１０は、水素原子、又はハロゲン原子であり
Ｍ^８及びＭ^９は、それぞれ独立して、加水分解性基、ヒドロキシ基、又は－（ＣＨ_２）_ｅ７－Ｓｉ（ＯＲ^１４）_３であり、ｅ７は１～５であり、Ｒ^１４はメチル基又はエチル基であり、Ｍ^８が複数存在する場合は複数のＭ^８がそれぞれ異なっていてもよく、Ｍ^９が複数存在する場合は複数のＭ^９がそれぞれ異なっていてもよく、
ｆ２１、ｆ２２、ｆ２３、ｆ２４、及びｆ２５はそれぞれ独立して０～６００の整数であり、ｆ２１、ｆ２２、ｆ２３、ｆ２４、及びｆ２５の合計値は１３以上であり、
ｆ２６は、０～２０の整数であり、
ｆ２７は、それぞれ独立して、０～２の整数であり、
ｇ２１は１～３の整数、ｇ２２は０～２の整数、ｇ２１＋ｇ２２≦３であり、
ｇ３１は１～３の整数、ｇ３２は０～２の整数、ｇ３１＋ｇ３２≦３であり、
Ｍ^１０－、－Ｓｉ（Ｍ^９）_ｇ３１（Ｈ）_ｇ３２（Ｒ^３０）_{３－ｇ３１－ｇ３２}、ｆ２１個の－｛Ｃ（Ｒ^２５）（Ｒ^２６）｝－単位（Ｕ_ａ１）、ｆ２２個の－｛Ｃ（Ｒｆ^ａ２６）（Ｒｆ^ａ２７）｝－単位（Ｕ_ａ２）、ｆ２３個の－｛Ｓｉ（Ｒ^２７）（Ｒ^２８）｝－単位（Ｕ_ａ３）、ｆ２４個の－｛Ｓｉ（Ｒｆ^ａ２８）（Ｒｆ^ａ２９）｝－単位（Ｕ_ａ４）、ｆ２５個の－Ｍ^７－単位（Ｕ_ａ５）、及びｆ２６個の－［Ｃ（Ｍ^５）｛（ＣＨ_２）_ｆ２７－Ｓｉ（Ｍ^８）_ｇ２１（Ｈ）_ｇ２２（Ｒ^２９）_{３－ｇ２１－ｇ２２}｝］－単位（Ｕ_ａ６）は、Ｍ^１０－が式（ａ１）における一方の末端であり、－Ｓｉ（Ｍ^９）_ｇ３１（Ｈ）_ｇ３２（Ｒ^３０）_{３－ｇ３１－ｇ３２}が他方の末端であり、少なくとも一部でフルオロポリエーテル構造を形成する順で並び、－Ｏ－が－Ｏ－と連続しない限り、それぞれの単位が任意の順で並んで結合する。任意の順で並んで結合するとは、各繰り返し単位が連続して上記式（ａ１）に記載の通りの順に並ぶ意味に限定されないことを意味し、またｆ２１個の－｛Ｃ（Ｒ^２５）（Ｒ^２６）｝－単位（Ｕ_ａ１）が連続して結合している必要はなく、途中に他の単位を介して結合していてもよく、合計でｆ２１個あればよいことを意味する。ｆ２２～ｆ２６で括られる単位（Ｕ_ａ２）～（Ｕ_ａ６）についても同様である。

また、Ｒ^２７及びＲ^２８の少なくとも一方が単結合である場合には、ｆ２３で括られる単位の単結合部分と、Ｍ^７における－Ｏ－とが、繰り返し結合して、分岐鎖状又は環状のシロキサン結合を形成することができる。

Ｒｆ^ａ２６、Ｒｆ^ａ２７、Ｒｆ^ａ２８、及びＲｆ^ａ２９は、好ましくはそれぞれ独立して、フッ素原子、又は１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２のフッ化アルキル基であることが好ましく、フッ素原子、又は全ての水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２のフッ化アルキル基であることがより好ましい。
Ｒ^２５及びＲ^２６は、好ましくはそれぞれ独立して、水素原子、又はフッ素原子であり、一つの炭素原子に結合するＲ^２５及びＲ^２６の少なくとも一方は水素原子である。
Ｒ^２７及びＲ^２８は、好ましくはそれぞれ独立して、水素原子、又は炭素数１～２のアルキル基であり、より好ましくはすべて炭素数１～２のアルキル基である。
Ｒ^２９及びＲ^３０は、炭素数１～５のアルキル基が好ましく、より好ましくは炭素数１～２のアルキル基である。
Ｍ^７は、好ましくは、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＣＨ＝ＣＨ－、又は－Ｃ_６Ｈ_４－（フェニレン基）である。
Ｍ^５は、好ましくは水素原子又は炭素数１～２のアルキル基であり、より好ましくはすべて水素原子である。
Ｍ^１０は、より好ましくはフッ素原子である。
Ｍ^８及びＭ^９は、より好ましくはそれぞれ独立して、アルコキシ基、ハロゲン原子であり、メトキシ基、エトキシ基、塩素原子がより好ましく、特にメトキシ基、又はエトキシ基が好ましい。
好ましくは、ｆ２１、ｆ２３、及びｆ２４は、それぞれｆ２２の１／２以下であり、より好ましくは１／４以下であり、さらに好ましくはｆ２３又はｆ２４は０であり、特に好ましくは、ｆ２４は０である。
ｆ２５は、好ましくはｆ２１、ｆ２２、ｆ２３、ｆ２４の合計値の１／５以上であり、ｆ２１、ｆ２２、ｆ２３、ｆ２４の合計値以下である。
ｆ２１は０～２０が好ましく、より好ましくは０～１５であり、更に好ましくは１～１５であり、特に１～１０が好ましい。ｆ２２は、５～６００が好ましく、８～６００がより好ましく、更に好ましくは２０～２００であり、一層好ましくは３０～２００であり、より一層好ましくは３５～１８０であり、最も好ましくは４０～１８０である。ｆ２３及びｆ２４は、０～５が好ましく、より好ましくは０～３であり、更に好ましくは０である。ｆ２５は４～６００が好ましく、より好ましくは４～２００であり、更に好ましくは１０～２００であり、一層好ましくは３０～６０である。ｆ２１、ｆ２２、ｆ２３、ｆ２４、ｆ２５の合計値は、２０～６００が好ましく、２０～２５０がより好ましく、５０～２３０が更に好ましい。ｆ２６は、好ましくは０～１８であり、より好ましくは０～１５であり、更に好ましくは０～１０であり、一層好ましくは０～５である。ｆ２７は、好ましくは０～１であり、好ましくは０である。ｇ２１及びｇ３１は、それぞれ独立して２～３が好ましく、３がより好ましい。ｇ２２及びｇ３２は、それぞれ独立して０又は１が好ましく、０がより好ましい。

上記式（ａ１）において、Ｒ^２５及びＲ^２６が水素原子、又はフッ素原子であり（一つの炭素原子に結合するＲ^２５及びＲ^２６の少なくとも一方は水素原子）、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒ^２９及びＲ^３０がそれぞれ独立に炭素数１～２のアルキル基であり、Ｒｆ^ａ２６及びＲｆ^ａ２７がフッ素原子又は全ての水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２のフッ化アルキル基であり、Ｍ^７が－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、又は－Ｃ_６Ｈ_４－（フェニレン基）であり、Ｍ^８及びＭ^９が全てメトキシ基、エトキシ基又は塩素原子（特にメトキシ基又はエトキシ基）であり、Ｍ^５が水素原子であり、Ｍ^１０がフッ素原子であり、ｆ２１が１～１０（好ましくは１～５）、ｆ２２が３０～２００（より好ましくは４０～１８０）、ｆ２３が０～３、ｆ２４が０、ｆ２５が３０～６０、ｆ２６が０～６（特に０）であり、ｆ２７が０～１（特に好ましくは０）であり、ｇ２１及びｇ３１が１～３であり、ｇ２２及びｇ３２が０～２（いずれも好ましくは０又は１であり、より好ましくは０）である化合物（ａ１１）を有機ケイ素化合物（Ａ）として用いることが好ましい。

上記式（ａ１）において、Ｒ^２５及びＲ^２６がいずれも水素原子であり、ｆ２１が１～１５であり、Ｒｆ^ａ２６及びＲｆ^ａ２７がいずれもフッ素原子であり、ｆ２２が４０～１８０（特に５０～１００）であり、ｆ２３及びｆ２４がいずれも０であり、Ｍ^７が－Ｏ－であり、ｆ２５が３０～６０であり、Ｍ^５が水素原子であり、Ｍ^８及びＭ^９が全てメトキシ基、エトキシ基又は塩素原子（特にメトキシ基又はエトキシ基）であり、ｆ２６が０～１０であり、ｆ２７が０であり、Ｍ^１０がフッ素原子であり、ｇ２１及びｇ３１がいずれも３である化合物（ａ１２）を有機ケイ素化合物（Ａ）として用いることも好ましい。

有機ケイ素化合物（Ａ）は下記式（ａ２）で表されることが好ましい。

上記式（ａ２）中、
Ｒｆ^ａ１は、両端が酸素原子である２価のフルオロポリエーテル構造であり、
Ｒ^１１、Ｒ^１２、及びＲ^１３は、それぞれ独立して炭素数１～２０のアルキル基であり、Ｒ^１１が複数存在する場合は複数のＲ^１１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^１２が複数存在する場合は複数のＲ^１２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^１３が複数存在する場合は複数のＲ^１３がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｅ^１、Ｅ^２、Ｅ^３、Ｅ^４、及びＥ^５は、それぞれ独立して水素原子又はフッ素原子であり、Ｅ^１が複数存在する場合は複数のＥ^１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｅ^２が複数存在する場合は複数のＥ^２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｅ^３が複数存在する場合は複数のＥ^３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｅ^４が複数存在する場合は複数のＥ^４がそれぞれ異なっていてもよく、Ｅ^５が複数存在する場合は複数のＥ^５がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｇ^１及びＧ^２は、それぞれ独立して、シロキサン結合を有する２～１０価のオルガノシロキサン基であり、
Ｊ^１、Ｊ^２、及びＪ^３は、それぞれ独立して、加水分解性基、ヒドロキシ基又は－（ＣＨ_２）_ｅ７－Ｓｉ（ＯＲ^１４）_３であり、ｅ７は１～５であり、Ｒ^１４はメチル基又はエチル基であり、Ｊ^１が複数存在する場合は複数のＪ^１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｊ^２が複数存在する場合は複数のＪ^２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｊ^３が複数存在する場合は複数のＪ^３がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｌ^１及びＬ^２は、それぞれ独立して、酸素原子、窒素原子、ケイ素原子又はフッ素原子を含んでいてもよい炭素数１～１２の２価の連結基であって、－｛Ｃ（Ｒ^２５）（Ｒ^２６）｝－単位（Ｕ_ａ１）、－｛Ｃ（Ｒｆ^ａ２６）（Ｒｆ^ａ２７）｝－単位（Ｕ_ａ２）、－｛Ｓｉ（Ｒ^２７）（Ｒ^２８）｝－単位（Ｕ_ａ３）又は－Ｍ^７－単位（Ｕ_ａ５）の一つ以上が任意の順で並んで結合した連結基であり（Ｒ^２５、Ｒ^２６、Ｒ^２７、Ｒ^２８、Ｒｆ^ａ２６、Ｒｆ^ａ２７、Ｍ^７は上記式（ａ１）におけるものと同じ）、
ａ１０及びａ１４は、それぞれ独立して０又は１であり、
ａ１１及びａ１５は、それぞれ独立して０又は１であり、
ａ１２及びａ１６は、それぞれ独立して０～９であり、
ａ１３は、０～４であり、
ａ１１が０の時、又はａ１１が１であってＧ^１が２価の時はｄ１１は１であり、ａ１１が１であってＧ^１が３～１０価のときは、ｄ１１はＧ^１の価数より一つ少ない数であり、
ａ１５が０の時、又はａ１５が１であってＧ^２が２価の時はｄ１２が１であり、ａ１５が１であってＧ^２が３～１０価のときは、ｄ１２はＧ^２の価数より一つ少ない数であり、
ａ２１及びａ２３は、それぞれ独立して０～２であり、
ｅ１１は１～３、ｅ１２は０～２であり、ｅ１１＋ｅ１２≦３であり、
ｅ２１は１～３、ｅ２２は０～２であり、ｅ２１＋ｅ２２≦３であり、
ｅ３１は１～３、ｅ３２は０～２であり、ｅ３１＋ｅ３２≦３である。

なお、ａ１０が０であるとは、ａ１０を付して括られた部分が単結合であることを意味し、ａ１１、ａ１２、ａ１３、ａ１４、ａ１５、ａ１６、ａ２１又はａ２３が０である場合も同様である。

Ｒｆ^ａ１は、－Ｏ－（ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｅ４－、－Ｏ－（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｅ５－、－Ｏ－（ＣＦ_２－ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）_ｅ６－が好ましい。ｅ４、及びｅ５は、いずれも１５～８０であり、ｅ６は３～６０（より好ましくは２５～５５）である。また、Ｒｆ^ａ１は、ｐモルのパーフルオロプロピレングリコールとｑモルのパーフルオロメタンジオールがランダムに脱水縮合した構造の両末端の水酸基から水素原子が外れて残った基であることも好ましく、ｐ＋ｑが１５～８０である。Ｒｆ^ａ１は、－Ｏ－（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｅ５－であってｅ５が１５～８０（好ましくは２０～４０）であること、又は－Ｏ－（ＣＦ_２－ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）_ｅ６－であってｅ６が２５～５５であることがより好ましい。

Ｒ¹¹、Ｒ¹²、及びＲ¹³は、それぞれ独立して、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、より好ましくは炭素数１～２のアルキル基である。

Ｅ^１、Ｅ^２、Ｅ^３及びＥ^４はいずれも水素原子であることが好ましく、Ｅ^５はフッ素原子であることが好ましい。

Ｌ^１及びＬ^２は、それぞれ独立して、－｛Ｃ（Ｒ^２５）（Ｒ^２６）｝－単位（Ｕ_ａ１）、－｛Ｃ（Ｒｆ^ａ２６）（Ｒｆ^ａ２７）｝－単位（Ｕ_ａ２）、－｛Ｓｉ（Ｒ^２７）（Ｒ^２８）｝－単位（Ｕ_ａ３）又は－Ｍ^７－単位（Ｕ_ａ５）の一つ以上が任意の順で並んで結合したフッ素原子又は酸素原子を含んだ炭素数１～１２（好ましくは１～１０）の２価の連結基が好ましい。Ｌ^１は、ｘ１が１～５（好ましくは１～３）である－（ＣＦ_２）_ｘ１－又は下記（Ｌ１－１）～（Ｌ１－５）で表される基であることが好ましい。なお、下記（Ｌ１－１）～（Ｌ１－５）における＊は結合手を表す。Ｌ^２は、ｘ２が１～５（好ましくは１～３）である－（ＣＦ_２）_ｘ２－が好ましい。

Ｇ¹及びＧ²は、それぞれ独立して、シロキサン結合を有する２～５価のオルガノシロキサン基が好ましい。

Ｊ^１、Ｊ^２、及びＪ^３は、それぞれ独立して、メトキシ基、エトキシ基又は－（ＣＨ_２）_ｅ７－Ｓｉ（ＯＲ^１４）_３が好ましく、より好ましくはメトキシ基又はエトキシ基である。

ａ１０は１が好ましく、ａ１１は０が好ましく、ａ１２は０～７が好ましく、より好ましくは０～５であり、ａ１３は０～３が好ましく、ａ１４は１が好ましく、ａ１５は０が好ましく、ａ１６は０～６が好ましく、より好ましくは０～３であり、ａ２１及びａ２３はいずれも０又は１が好ましく（より好ましくはいずれも０）、ｄ１１は１が好ましく、ｄ１２は１が好ましく、ｅ１１、ｅ２１及びｅ３１はいずれも１～３が好ましい。ｅ１２、ｅ２２、ｅ３２はいずれも０または１が好ましく、より好ましくは０である。これらの好ましい範囲は、単独で満たしていてもよいし、２つ以上組み合わせて満たしていてもよい。

化合物（Ａ）としては、上記式（ａ２）のＲｆ^ａ１が、Ｏ－（ＣＦ_２－ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）_ｅ６－（ｅ６が２５～５５）であり、Ｒ^１２及びＲ^１３がそれぞれ独立して炭素数１～２のアルキル基であり、Ｌ^１が上記（Ｌ１－１）～（Ｌ１－５）のいずれかで表される基であり、Ｌ^２が炭素数１～５（好ましくは１～３）のパーフルオロアルキレン基であり、ａ１２及びａ１３が０であり、Ｅ^４が水素原子であり、Ｅ^５がフッ素原子であり、Ｊ^２、及びＪ^３がいずれもメトキシ基又はエトキシ基（特にメトキシ基）であり、ａ１０が１であり、ａ１１が０であり、ａ１４が１であり、ａ１５が０であり、ａ１６が０～６（特に０）であり、ａ２３が０又は１であり（好ましくは０）、ｄ１１が１であり、ｄ１２が１であり、ｅ２１及びｅ３１がそれぞれ独立して１～３であり、ｅ２２及びｅ３２がいずれも０又は１（特に０）である化合物（ａ２１）を用いることが好ましい。

また、化合物（Ａ）としては、上記式（ａ２）のＲｆ^ａ１が、－Ｏ－（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｅ５－であってｅ５が１５～８０（好ましくは２０～４０）であり、ｅ１１、ｅ２１及びｅ３１がいずれも３であり、Ｅ^１～Ｅ^４がいずれも水素原子であり、Ｅ^５がフッ素原子であり、ａ１１及びａ１５が０であり、Ｌ^１及びＬ^２が、いずれもｘが１～５（好ましくは１～３）である－（ＣＦ_２）_ｘ－であり、ａ１０及びａ１４が１であり、Ｊ^１及びＪ^２がいずれもメトキシ基であり、ａ１２が０～９であり、ａ２１が０であり、ａ１３が２であり、ａ１６が０であり、ｄ１１及びｄ１２がいずれも１である化合物（ａ２２）を用いることも好ましい。

化合物（Ａ）としては、上記式（ａ２）のＲｆ^ａ１が－Ｏ－（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｅ５－であり、ｅ５が２５～４０であり、Ｌ^１がフッ素原子及び酸素原子を含む炭素数３～６の２価の連結基であり、Ｌ^２が炭素数２～１０のパーフルオロアルキレン基であり、Ｅ^２、Ｅ^３がいずれも水素原子であり、Ｅ^５がフッ素原子であり、Ｊ²が－（ＣＨ₂）_e7－Ｓｉ（ＯＣＨ₃）₃であり、ｅ７が２～４であり、ａ１０が１であり、ａ１１が０であり、ａ１２が０であり、ａ１３が２であり、ａ１４が１であり、ａ１５が０であり、ａ１６が０であり、ｄ１１が１であり、ｄ１２が１であり、ｅ２１が３である化合物（ａ２３）を用いることも好ましい。

有機ケイ素化合物（Ａ）として、より具体的には下記式（ａ３）の化合物が挙げられる。

上記式（ａ３）中、Ｒ^３０は炭素数が１～６のパーフルオロアルキル基であり、Ｒ^３１は炭素数が１～５であるパーフルオロオキシアルキレン基が２５～５５繰り返されたパーフルオロポリエーテル構造（両末端は酸素原子）であり、Ｒ^３２は上記（Ｌ１－１）～（Ｌ１－５）のいずれかで表される基であり、Ｒ^３３は炭素数１～５のアルキル基であり、ＯＲ^３４はアルコキシ基であり、ｙ１１は１～３であり、ｙ１２は０～２であり、ｙ１１＋ｙ１２≦３である。Ｒ^３０は炭素数１～３のパーフルオロアルキル基であることが好ましく、Ｒ^３１は炭素数が１～３である分岐鎖状パーフルオロオキシアルキレン基が２５～５５繰り返されたパーフルオロポリエーテル構造（両末端は酸素原子）であることが好ましい。ｙ１１＋ｙ１２は３であることが好ましい。

前記有機ケイ素化合物（Ａ）としては、下記式（ａ４）で表される化合物も挙げることができる。

上記式（ａ４）中、Ｒ^４０は炭素数が２～５のパーフルオロアルキル基であり、Ｒ^４１は炭素数が２～５のパーフルオロアルキレン基であり、Ｒ^４２は炭素数２～５のアルキレン基の水素原子の一部がフッ素に置換されたフルオロアルキレン基であり、Ｒ^４３、Ｒ^４４はそれぞれ独立に炭素数が２～５のアルキレン基であり、Ｒ^４５はメチル基又はエチル基である。ｋ１は１～５の整数である。ｋ２は１～３の整数であり、２以上であることが好ましく、３であってもよい。

更に、前記有機ケイ素化合物（Ａ）としては、下記式（ａ５）で表される化合物も挙げることができる。

上記式（ａ５）中、Ｒ^５０は炭素数が２～６のパーフルオロアルキル基であり、Ｒ^５１は炭素数が２～６のパーフルオロアルキレン基であり、Ｒ^５２は炭素数が２～３０のパーフルオロアルキレン基であり、Ｒ^５３は炭素数が２～６の３価の飽和炭化水素基であり、Ｒ^５４は炭素数が１～３のアルキル基である。Ｒ^５０、Ｒ^５１、及びＲ^５３の炭素数は、それぞれ独立に２～４が好ましく、２～３がより好ましい。Ｒ^５２の炭素数は、２～１６が好ましく、より好ましくは２～１０である。ｈ１は５～５０であり、ｈ２は１～１０である。ｈ１は１０～４０が好ましい。

上記式（ａ５）で表される化合物としてより具体的には、下記式（１）で示される化合物、又は該化合物の類似構造を有する化合物が挙げられ、ダイキン工業株式会社製のオプツール（登録商標）ＤＳＸにおける有機ケイ素化合物（Ａ）は下記式（１）で表される。

上記式（１）においてｒは２４、ｓは１～１０の整数であり、数平均分子量は約５０００である。

前記類似構造としては、上記式（１）の炭化水素基の炭素数又はフッ素原子で置換された炭化水素基の炭素数が異なる構造、パーフルオロポリエーテル構造とケイ素原子が連結基を介さずに結合している構造、パーフルオロポリエーテル構造とケイ素原子の間の連結基の任意の位置に他の炭化水素基（少なくとも一部の水素原子がフッ素原子で置換された炭化水素基も含む）が介在する構造、ケイ素原子と加水分解性基が連結基を介して結合する構造、ｒ及びｓの値が異なる構造、などが挙げられるが、これらの構造に限定されない。

前記有機ケイ素化合物（Ａ）の数平均分子量は、２，０００以上が好ましく、より好ましくは４，０００以上であり、更に好ましくは５，０００以上、一層好ましくは５，３００以上、であり、また４０，０００以下が好ましく、より好ましくは２０，０００以下であり、更に好ましくは１５，０００以下である。

有機ケイ素化合物（Ａ）としては１種のみ用いてもよいし、２種以上用いてもよい。

本発明の混合組成物１００質量％に対する有機ケイ素化合物（Ａ）の質量比（固形分）は、１質量％超であり、このような範囲とすることで、蒸着で好適に膜を形成可能である。有機ケイ素化合物（Ａ）の質量比は、好ましくは３質量％以上であり、より好ましくは５質量％以上であり、更に好ましくは１０質量％以上であり、更に一層好ましくは１３質量％以上である。また、有機ケイ素化合物（Ａ）の質量比は３０質量％以下であることが好ましく、このような範囲とすることで、得られる膜の外観が良好となる。有機ケイ素化合物（Ａ）の質量比は、２５質量％以下であってもよい。有機ケイ素化合物（Ａ）及び後述する他の化合物の量は、組成物の調製時に調整でき、また組成物の分析結果から算出してもよい。組成物の分析結果から特定する方法としては、例えば、組成物に含まれる各化合物の種類は、組成物をガスクロマトグラフィー質量分析法や液体クロマトグラフィー質量分析法等により分析し、得られた分析結果をライブラリ検索することで特定でき、また組成物に含まれる各化合物の量は、検量線法を用いて上記分析結果から算出することができる。また、有機ケイ素化合物（Ａ）の質量比は、好ましくは有機ケイ素化合物（Ａ）と有機ケイ素化合物（Ｃ）と溶剤の混合組成物を１００質量％とした時の割合で計算され、後述の有機ケイ素化合物（Ｃ）の質量比についても同様である。

本発明の混合組成物は、上述した通り、有機ケイ素化合物（Ａ）、有機ケイ素化合物（Ｃ）と、好ましくは溶剤（特にフッ素系溶剤（Ｄ１）及び非フッ素系溶剤（Ｄ２））が更に混合されており、混合後に反応が進んだものも含み、反応が進んだ例としては、前記混合組成物が、有機ケイ素化合物（Ａ）のケイ素原子に結合した（連結基を介して結合していてもよい）加水分解性基が加水分解により－ＳｉＯＨ基（ＳｉとＯＨが連結基を介して結合していてもよい）となった化合物を含むことが挙げられる。また、前記混合組成物が有機ケイ素化合物（Ａ）の縮合物を含むことも挙げられ、該縮合物としては、有機ケイ素化合物（Ａ）が有する－ＳｉＯＨ基又は加水分解で生じた有機ケイ素化合物（Ａ）の－ＳｉＯＨ基（ＳｉとＯＨが連結基を介して結合していてもよい）が、有機ケイ素化合物（Ａ）由来の－ＳｉＯＨ基（ＳｉとＯＨが連結基を介して結合していてもよい）、又は他の化合物由来の－ＳｉＯＨ基と脱水縮合して形成された縮合物が挙げられる。

２．有機ケイ素化合物（Ｃ）
有機ケイ素化合物（Ｃ）は、アミノ基又はアミン骨格を有する化合物であり、アミノ基及びアミン骨格の両方を有していてもよい。アミン骨格とは、－ＮＲ^１００－で表され、Ｒ^１００は水素原子又はアルキル基である。前記有機ケイ素化合物（Ｃ）のケイ素原子には加水分解性基又はヒドロキシ基が結合していることが好ましい。有機ケイ素化合物（Ｃ）のケイ素原子に結合する加水分解性基としては、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、アセトキシ基、イソシアネート基等が挙げられる。前記有機ケイ素化合物（Ｃ）のケイ素原子には、炭素数１～４のアルコキシ基又はヒドロキシ基が結合していることが好ましく、炭素数１～２のアルコキシ基又はヒドロキシ基がより好ましく、メトキシ基が特に好ましい。有機ケイ素化合物（Ｃ）としては、少なくともアミン骨格を有していることが好ましく、アミン骨格とアミノ基の両方を有していることがより好ましい。本発明の混合組成物に有機ケイ素化合物（Ｃ）が用いられていることにより、混合組成物から得られる皮膜が基材に形成された積層体において、該皮膜の基材への密着性が良好となり、その結果積層体の耐摩耗性が向上し得る。

有機ケイ素化合物（Ｃ）としては、以下の式（ｃ１）～（ｃ３）で表される化合物が例示できる。

２－１．式（ｃ１）で表される有機ケイ素化合物（Ｃ）（以下、有機ケイ素化合物（Ｃ１））

上記式（ｃ１）中、
Ｒ^ｘ１１、Ｒ^ｘ１２、Ｒ^ｘ１３、Ｒ^ｘ１４は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数が１～４のアルキル基であり、Ｒ^ｘ１１が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ１２が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ１３が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ１４が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１４がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒｆ^ｘ１１、Ｒｆ^ｘ１２、Ｒｆ^ｘ１３、Ｒｆ^ｘ１４は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２０のアルキル基又はフッ素原子であり、Ｒｆ^ｘ１１が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ１１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ１２が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ１２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ１３が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ１３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ１４が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ１４がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒ^ｘ１５は、炭素数が１～２０のアルキル基であり、Ｒ^ｘ１５が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１５がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｘ^１１は、加水分解性基であり、Ｘ^１１が複数存在する場合は複数のＸ^１１がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｙ^１１は、－ＮＨ－、又は－Ｓ－であり、Ｙ^１１が複数存在する場合は複数のＹ^１１がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｚ^１１は、ビニル基、α－メチルビニル基、スチリル基、メタクリロイル基、アクリロイル基、アミノ基、イソシアネート基、イソシアヌレート基、エポキシ基、ウレイド基、又はメルカプト基であり、
ｐ１は、１～２０の整数であり、ｐ２、ｐ３、ｐ４は、それぞれ独立して、０～１０の整数であり、ｐ５は、０～１０の整数であり、
ｐ６は、１～３の整数であり、
Ｚ^１１がアミノ基でない場合は－ＮＨ－であるＹ^１１を少なくとも１つ有し、Ｙ^１１が全て－Ｓ－である場合又はｐ５が０である場合はＺ^１１がアミノ基であり、
Ｚ^１１－、－Ｓｉ（Ｘ^１１）_ｐ６（Ｒ^ｘ１５）_３－ｐ６、ｐ１個の－｛Ｃ（Ｒ^ｘ１１）（Ｒ^ｘ１２）｝－単位（Ｕ_ｃ１１）、ｐ２個の－｛Ｃ（Ｒｆ^ｘ１１）（Ｒｆ^ｘ１２）｝－単位（Ｕ_ｃ１２）、ｐ３個の－｛Ｓｉ（Ｒ^ｘ１３）（Ｒ^ｘ１４）｝－単位（Ｕ_ｃ１３）、ｐ４個の－｛Ｓｉ（Ｒｆ^ｘ１３）（Ｒｆ^ｘ１４）｝－単位（Ｕ_ｃ１４）、ｐ５個の－Ｙ^１１－単位（Ｕ_ｃ１５）は、Ｚ^１１－が式（ｃ１）で表される化合物の一方の末端となり、－Ｓｉ（Ｘ^１１）_ｐ６（Ｒ^ｘ１５）_３－ｐ６が他方の末端となり、－Ｏ－が－Ｏ－と連結しない限り、それぞれの単位が任意の順で並んで結合する。

Ｒ^ｘ１１、Ｒ^ｘ１２、Ｒ^ｘ１３、及びＲ^ｘ１４は、水素原子であることが好ましい。

Ｒｆ^ｘ１１、Ｒｆ^ｘ１２、Ｒｆ^ｘ１３、及びＲｆ^ｘ１４は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～１０のアルキル基又はフッ素原子であることが好ましい。

Ｒ^ｘ１５は、炭素数が１～５のアルキル基であることが好ましい。

Ｘ^１１は、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、又はイソシアネート基であることが好ましく、アルコキシ基であることがより好ましく、炭素数１～４のアルコキシ基であることが更に好ましく、メトキシ基又はエトキシ基であることが一層好ましく、メトキシ基が特に好ましい。

Ｙ^１１は、－ＮＨ－であることが好ましい。

Ｚ^１１は、メタクリロイル基、アクリロイル基、メルカプト基又はアミノ基であることが好ましく、メルカプト基又はアミノ基がより好ましく、アミノ基が更に好ましい。

ｐ１は１～１５が好ましく、より好ましくは２～１０である。ｐ２、ｐ３及びｐ４は、それぞれ独立して、０～５が好ましく、より好ましくは全て０～２である。ｐ５は、０～５が好ましく、より好ましくは０～３である。ｐ６は、２～３が好ましく、より好ましくは３である。

前記有機ケイ素化合物（Ｃ）としては、上記式（ｃ１）において、Ｒ^ｘ１１及びＲ^ｘ１２がいずれも水素原子であり、Ｙ^１１が－ＮＨ－であり、Ｘ^１１がアルコキシ基（特にメトキシ基又はエトキシ基が好ましく、メトキシ基が最も好ましい）であり、Ｚ^１１がアミノ基又はメルカプト基であり、ｐ１が１～１０であり、ｐ２、ｐ３及びｐ４がいずれも０であり、ｐ５が０～５（特に１～３）であり、ｐ６が３である化合物を用いることが好ましい。

後記する実施例で化合物（Ｃ）として用いるＫＢＭ６０３（信越化学工業株式会社製）を上記式（ｃ１）で表すと、Ｚ^１１がアミノ基であり、Ｒ^ｘ１１及びＲ^ｘ１２がいずれも水素原子であり、Ｙ^１１が－ＮＨ－であり、ｐ１が５であり、ｐ２～ｐ４がいずれも０であり、ｐ５が１であり、Ｘ^１１が全てメトキシ基であり、ｐ６が３である。

なお、ｐ１個の－｛Ｃ（Ｒ^ｘ１１）（Ｒ^ｘ１２）｝－は、－｛Ｃ（Ｒ^ｘ１１）（Ｒ^ｘ１２）｝－が連続して結合している必要はなく、途中に他の単位を介して結合していてもよく、合計でｐ１個であればよい。ｐ２～ｐ５で括られる単位についても同様である。

有機ケイ素化合物（Ｃ１）は、下記式（ｃ１－２）で表されることが好ましい。

上記式（ｃ１－２）中、
Ｘ^１２は、加水分解性基であり、Ｘ^１２が複数存在する場合は複数のＸ^１２がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｙ^１２は、－ＮＨ－であり、
Ｚ^１２は、アミノ基、又はメルカプト基であり、
Ｒ^ｘ１６は、炭素数が１～２０のアルキル基であり、Ｒ^ｘ１６が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１６がそれぞれ異なっていてもよく、
ｐは、１～３の整数であり、ｑは２～５の整数であり、ｒは０～５の整数であり、ｓは０又は１であり、
ｓが０である場合は、Ｚ^１２はアミノ基である。

Ｘ^１２は、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、又はイソシアネート基であることが好ましく、アルコキシ基であることがより好ましく、炭素数１～４のアルコキシ基が更に好ましく、メトキシ基又はエトキシ基が一層好ましく、メトキシ基が最も好ましい。

Ｚ^１２は、アミノ基であることが好ましい。

Ｒ^ｘ１６は、炭素数が１～１０のアルキル基であることが好ましく、炭素数が１～５のアルキル基であることがより好ましい。

ｐは、２～３の整数であることが好ましく、３であることがより好ましい。

ｓが１である場合にはｑが２～３の整数であり、ｒが２～４の整数であることが好ましく、ｓが０である場合には、ｑとｒの合計が１～５であることが好ましい。ｓは１であることが好ましい。

２－２．式（ｃ２）で表される有機ケイ素化合物（Ｃ）（以下、有機ケイ素化合物（Ｃ２））

上記式（ｃ２）中、
Ｒ^ｘ２０及びＲ^ｘ２１は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数が１～４のアルキル基であり、Ｒ^ｘ２０が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ２０がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ２１が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ２１がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒｆ^ｘ２０及びＲｆ^ｘ２１は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２０のアルキル基又はフッ素原子であり、Ｒｆ^ｘ２０が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ２０がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ２１が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ２１がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒ^ｘ２２及びＲ^ｘ２３はそれぞれ独立して、炭素数が１～２０のアルキル基であり、Ｒ^ｘ２２及びＲ^ｘ２３が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ２２及びＲ^ｘ２３がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｘ^２０及びＸ^２１はそれぞれ独立して、加水分解性基であり、Ｘ^２０及びＸ^２１が複数存在する場合は複数のＸ^２０及びＸ^２１がそれぞれ異なっていてもよく、
ｐ２０は、１～３０の整数であり、ｐ２１は、０～３０の整数であり、ｐ２０又はｐ２１を付して括弧でくくられた繰り返し単位の少なくとも１つは、アミン骨格－ＮＲ^１００－に置き換わっており、前記アミン骨格におけるＲ^１００は水素原子又はアルキル基であり、
ｐ２２及びｐ２３はそれぞれ独立して、１～３の整数であり、
ｐ２０個の－｛Ｃ（Ｒ^ｘ２０）（Ｒ^ｘ２１）｝－単位（Ｕ_ｃ２０）、ｐ２１個の－｛Ｃ（Ｒｆ^ｘ２０）（Ｒｆ^ｘ２１）｝－単位（Ｕ_ｃ２１）は、ｐ２０個の単位（Ｕ_ｃ２０）又はｐ２１個の単位（Ｕ_ｃ２１）が連続である必要はなく、それぞれの単位（Ｕ_ｃ２１）及び単位（Ｕ_ｃ２０）が任意の順で並んで結合し、式（ｃ２）で表される化合物の一方の末端が－Ｓｉ（Ｘ^２０）_ｐ２２（Ｒ^ｘ２２）_{３－ｐ２２}となり、他方の末端が－Ｓｉ（Ｘ^２１）_ｐ２３（Ｒ^ｘ２３）_{３－ｐ２３}となる。

Ｒ^ｘ２０及びＲ^ｘ２１は、水素原子であることが好ましい。

Ｒｆ^ｘ２０及びＲｆ^ｘ２１は、は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～１０のアルキル基又はフッ素原子であることが好ましい。

Ｒ^ｘ２２及びＲ^ｘ２３は、炭素数が１～５のアルキル基であることが好ましい。

Ｘ^２０及びＸ^２１は、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、又はイソシアネート基であることが好ましく、アルコキシ基であることがより好ましく、炭素数１～４のアルコキシ基が更に好ましく、メトキシ基又はエトキシ基であることがより更に好ましく、メトキシ基が特に好ましい。

アミン骨格－ＮＲ^１００－は、上記の通り分子内に少なくとも１つ存在すればよく、ｐ２０又はｐ２１を付して括弧でくくられた繰り返し単位のいずれかが前記アミン骨格に置き換わっていればよいが、ｐ２０を付して括弧でくくられた繰り返し単位の一部であることが好ましい。前記アミン骨格は、複数存在してもよく、その場合のアミン骨格の数は、１～１０であることが好ましく、１～５であることがより好ましく、２～５であることがさらに好ましい。また、この場合、隣り合うアミン骨格の間に－｛Ｃ（Ｒ^ｘ２０）（Ｒ^ｘ２１）｝_ｐ２００－を有することが好ましくｐ２００は、１～１０であることが好ましく、１～５であることがより好ましい。ｐ２００は、ｐ２０の総数に含まれる。

アミン骨格－ＮＲ^１００－において、Ｒ^１００がアルキル基である場合、炭素数は５以下であることが好ましく、３以下であることがより好ましい。アミン骨格－ＮＲ^１００－は、－ＮＨ－（Ｒ^１００が水素原子）であることが好ましい。

ｐ２０は、アミン骨格に置き変わった繰り返し単位の数を除いて、１～１５が好ましく、より好ましくは１～１０である。

ｐ２１は、アミン骨格に置き変わった繰り返し単位の数を除いて、０～５が好ましく、より好ましくは０～２である。

ｐ２２及びｐ２３は、２～３が好ましく、より好ましくは３である。

有機ケイ素化合物（Ｃ２）としては、上記式（ｃ２）において、Ｒ^ｘ２０及びＲ^ｘ２１がいずれも水素原子であり、Ｘ^２０及びＸ^２１がアルコキシ基（特にメトキシ基又はエトキシ基が好ましく、特にメトキシ基が好ましい）であり、ｐ２０を付して括弧でくくられた繰り返し単位が、少なくとも１つアミン骨格－ＮＲ^１００－に置き換わっており、Ｒ^１００が水素原子であり、ｐ２０が１～１０であり（ただし、アミン骨格に置き変わった繰り返し単位の数を除く）、ｐ２１が０であり、ｐ２２及びｐ２３が３である化合物を用いることが好ましい。

有機ケイ素化合物（Ｃ２）は、下記式（ｃ２－２）で表される化合物であることが好ましい。

上記式（ｃ２－２）中、
Ｘ^２２及びＸ^２３は、それぞれ独立して、加水分解性基であり、Ｘ^２２及びＸ^２３が複数存在する場合は複数のＸ^２２及びＸ^２３がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒ^ｘ２４及びＲ^ｘ２５は、それぞれ独立して、炭素数が１～２０のアルキル基であり、Ｒ^ｘ２４及びＲ^ｘ２５が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ２４及びＲ^ｘ２５がそれぞれ異なっていてもよく、
－Ｃ_ｗＨ_２ｗ－は、その一部のメチレン基の少なくとも１つがアミン骨格－ＮＲ^１００－に置き換わっており、Ｒ^１００は水素原子又はアルキル基であり、
ｗは１～３０の整数であり（ただし、アミン骨格に置き換わったメチレン基の数を除く）、
ｐ２４及びｐ２５は、それぞれ独立して、１～３の整数である。

Ｘ^２２及びＸ^２３は、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、又はイソシアネート基であることが好ましく、アルコキシ基であることがより好ましく、炭素数１～４のアルコキシ基であることが更に好ましく、メトキシ基又はエトキシ基であることがより更に好ましく、メトキシ基が特に好ましい。

アミン骨格－ＮＲ^１００－は、複数存在してもよく、その場合のアミン骨格の数は、１～１０であることが好ましく、１～５であることがより好ましく、２～５であることがさらに好ましい。また、この場合、隣り合うアミン骨格の間にアルキレン基を有することが好ましい。前記アルキレン基の炭素数は、１～１０であることが好ましく、１～５であることがより好ましい。隣り合うアミン骨格の間のアルキレン基の炭素数は、ｗの総数に含まれる。

アミン骨格－ＮＲ^１００－において、Ｒ^１００がアルキル基である場合、炭素数は５以下であることが好ましく、３以下であることがより好ましい。アミン骨格－ＮＲ^１００－は、－ＮＨ－（Ｒ^１００が水素原子）であることが好ましい。

Ｒ^ｘ２４及びＲ^ｘ２５は、炭素数が１～１０のアルキル基であることが好ましく、炭素数が１～５のアルキル基であることがより好ましい。

ｐ２４及びｐ２５は、２～３の整数であることが好ましく、３であることがより好ましい。

ｗは、１以上であることが好ましく、２以上であることがより好ましく、また２０以下であることが好ましく、１０以下であることがより好ましい。

２－３．式（ｃ３）で表される有機ケイ素化合物（Ｃ）（以下、有機ケイ素化合物（Ｃ３））

上記式（ｃ３）中、
Ｚ^３１、Ｚ^３２は、それぞれ独立に、加水分解性基及びヒドロキシ基以外の、反応性官能基である。反応性官能基としては、ビニル基、α－メチルビニル基、スチリル基、メタクリロイル基、アクリロイル基、アミノ基、エポキシ基、ウレイド基、又はメルカプト基が挙げられる。Ｚ^３１、Ｚ^３２としては、アミノ基、メルカプト基、又はメタクリロイル基が好ましく、特にアミノ基が好ましい。

Ｒ^ｘ３１、Ｒ^ｘ３２、Ｒ^ｘ３３、Ｒ^ｘ３４は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数が１～４のアルキル基であり、Ｒ^ｘ３１が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ３１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ３２が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ３２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ３３が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ３３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ３４が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ３４がそれぞれ異なっていてもよい。Ｒ^ｘ３１、Ｒ^ｘ３２、Ｒ^ｘ３３、Ｒ^ｘ３４は、水素原子又は炭素数が１～２のアルキル基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。

Ｒｆ^ｘ３１、Ｒｆ^ｘ３２、Ｒｆ^ｘ３３、Ｒｆ^ｘ３４は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２０のアルキル基又はフッ素原子であり、Ｒｆ^ｘ３１が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ３１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ３２が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ３２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ３３が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ３３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ３４が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ３４がそれぞれ異なっていてもよい。Ｒｆ^ｘ３１、Ｒｆ^ｘ３２、Ｒｆ^ｘ３３、Ｒｆ^ｘ３４は、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～１０のアルキル基又はフッ素原子であることが好ましい。

Ｙ^３１は、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ_３）－又は－Ｏ－であり、Ｙ^３１が複数存在する場合は複数のＹ^３１がそれぞれ異なっていてもよい。Ｙ^３１は－ＮＨ－であることが好ましい。

Ｘ^３１、Ｘ^３２、Ｘ^３３、Ｘ^３４は、それぞれ独立に、－ＯＲ^ｃ（Ｒ^ｃは、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、又はアミノＣ_１－３アルキルジＣ_１－３アルコキシシリル基である）であり、Ｘ^３１が複数存在する場合は複数のＸ^３１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｘ^３２が複数存在する場合は複数のＸ^３２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｘ^３３が複数存在する場合は複数のＸ^３３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｘ^３４が複数存在する場合は複数のＸ^３４がそれぞれ異なっていてもよい。Ｘ^３１、Ｘ^３２、Ｘ^３３、Ｘ^３４は、Ｒ^ｃが水素原子、又は炭素数１～２のアルキル基である－ＯＲ^ｃであることが好ましく、Ｒ^ｃは水素原子がより好ましい。

ｐ３１は、０～２０の整数であり、ｐ３２、ｐ３３、ｐ３４は、それぞれ独立して、０～１０の整数であり、ｐ３５は、０～５の整数であり、ｐ３６は、１～１０の整数であり、ｐ３７は０又は１である。ｐ３１は１～１５が好ましく、より好ましくは３～１３であり、さらに好ましくは５～１０である。ｐ３２、ｐ３３及びｐ３４は、それぞれ独立して、０～５が好ましく、より好ましくは全て０～２である。ｐ３５は、０～３が好ましい。ｐ３６は、１～５が好ましく、より好ましくは１～３である。ｐ３７は１が好ましい。

有機ケイ素化合物（Ｃ３）は、Ｚ^３１及びＺ^３２の少なくとも一方がアミノ基であるか、又はＹ^３１の少なくとも一つが－ＮＨ－又は－Ｎ（ＣＨ_３）－であるという条件を満たし、かつ式（ｃ３）で表される化合物の一方の末端がＺ^３１－であり、他方の末端がＺ^３２－であり、－Ｏ－が－Ｏ－と連結しない限り、ｐ３１個の－｛Ｃ（Ｒ^ｘ３１）（Ｒ^ｘ３２）｝－単位（Ｕ_ｃ３１）、ｐ３２個の－｛Ｃ（Ｒｆ^ｘ３１）（Ｒｆ^ｘ３２）｝－単位（Ｕ_ｃ３２）、ｐ３３個の－｛Ｓｉ（Ｒ^ｘ３３）（Ｒ^ｘ３４）｝－単位（Ｕ_ｃ３３）、ｐ３４個の－｛Ｓｉ（Ｒｆ^ｘ３３）（Ｒｆ^ｘ３４）｝－単位（Ｕ_ｃ３４）、ｐ３５個の－Ｙ^３１－単位（Ｕ_ｃ３５）、ｐ３６個の－｛Ｓｉ（Ｘ^３１）（Ｘ^３２）－Ｏ｝－単位（Ｕ_ｃ３６）、ｐ３７個の－｛Ｓｉ（Ｘ^３３）（Ｘ^３４）｝－単位（Ｕ_ｃ３７）が、それぞれ任意の順で並んで結合して構成される。ｐ３１個の－｛Ｃ（Ｒ^ｘ３１）（Ｒ^ｘ３２）｝－単位（Ｕ_ｃ３１）は、－｛Ｃ（Ｒ^ｘ３１）（Ｒ^ｘ３２）｝－が連続して結合している必要はなく、途中に他の単位を介して結合していてもよく、合計でｐ３１個であればよい。ｐ３２～ｐ３７で括られる単位（Ｕ_ｃ３２）～（Ｕ_ｃ３７）についても同様である。

有機ケイ素化合物（Ｃ３）としては、Ｚ^３１及びＺ^３２がアミノ基であり、Ｒ^ｘ３１及びＲ^ｘ３２が水素原子であり、ｐ３１が３～１３（好ましくは５～１０）であり、Ｒ^ｘ３３及びＲ^ｘ３４がいずれも水素原子であり、Ｒｆ^ｘ３１～Ｒｆ^ｘ３４がいずれも１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～１０のアルキル基又はフッ素原子であり、ｐ３２～ｐ３４がいずれも０～５であり、Ｙ^３１が－ＮＨ－であり、ｐ３５が０～５（好ましくは０～３）であり、Ｘ^３１～Ｘ^３４がいずれも－ＯＨであり、ｐ３６が１～５（好ましくは１～３）であり、ｐ３７が１である化合物が好ましい。

有機ケイ素化合物（Ｃ３）は、下記式（ｃ３－２）で表されることが好ましい。

前記式（ｃ３－２）中、Ｚ^３１、Ｚ^３２、Ｘ^３１、Ｘ^３２、Ｘ^３３、Ｘ^３４、Ｙ^３１は、式（ｃ３）中のこれらと同義であり、ｐ４１～ｐ４４は、それぞれ独立に１～６の整数であり、ｐ４５、４６はそれぞれ独立に０又は１である。

式（ｃ３－２）において、Ｚ^３１及びＺ^３２は、アミノ基、メルカプト基、又はメタクリロイル基が好ましく、特にアミノ基が好ましい。Ｘ^３１、Ｘ^３２、Ｘ^３３、Ｘ^３４、は、Ｒ^ｃが水素原子、又は炭素数１～２のアルキル基である－ＯＲ^ｃであることが好ましく、Ｒ^ｃが水素原子であることがより好ましい。Ｙ^３１は－ＮＨ－であることが好ましい。ｐ４１～ｐ４４は、１以上が好ましく、また５以下が好ましく、４以下がより好ましい。ｐ４５、ｐ４６はいずれも０であることが好ましい。

本発明の混合組成物は、上記した通り、有機ケイ素化合物（Ａ）、有機ケイ素化合物（Ｃ）、好ましくは溶剤（特にフッ素系溶剤（Ｄ１）及び非フッ素系溶剤（Ｄ２））を混合した後に、反応が進んだものも含み、反応が進んだ例としては、前記混合組成物が、有機ケイ素化合物（Ｃ）のケイ素原子に結合した加水分解性基が加水分解により－ＳｉＯＨ基となった化合物を含むことが挙げられる。また、反応が進んだ例としては、前記混合組成物が有機ケイ素化合物（Ｃ）の縮合物を含むことも挙げられる。該縮合物としては、有機ケイ素化合物（Ｃ）が有する－ＳｉＯＨ基又は加水分解で生じた有機ケイ素化合物（Ｃ）の－ＳｉＯＨ基が、有機ケイ素化合物（Ｃ）由来の－ＳｉＯＨ基、又は他の化合物由来の－ＳｉＯＨ基と脱水縮合して形成された縮合物が挙げられる。具体的に、有機ケイ素化合物（Ｃ）の縮合物としては、例えば有機ケイ素化合物（Ｃ３）が上記Ｘ^３１～Ｘ^３４の少なくともいずれかで縮合して結合した有機ケイ素化合物（Ｃ３’）が挙げられる。

前記有機ケイ素化合物（Ｃ３’）は、下記式（ｃ３１－１）で表される構造（ｃ３１－１）を２以上有し、前記構造（ｃ３１－１）同士が、下記＊３又は＊４で鎖状又は環状に結合した化合物であって、下記＊３又は＊４での結合は、２以上の前記有機ケイ素化合物（Ｃ３）の前記Ｘ^３１又はＸ^３２の縮合によるものであり、
下記式（ｃ３１－１）の＊１及び＊２には、それぞれ、下記式（ｃ３１－２）のｐ３１、ｐ３２、ｐ３３、ｐ３４、ｐ３５、（ｐ３６）－１、ｐ３７で括られた単位の少なくとも１種が任意の順で結合し末端がＺ－である基が結合しており、複数の前記構造（ｃ３１－１）ごとに、＊１及び＊２に結合する基は異なっていてもよく、
複数の前記構造（ｃ３１－１）が鎖状に結合しているときの末端となる＊３は水素原子であり、＊４はヒドロキシ基である。

前記式（ｃ３１－２）中、
Ｚは、加水分解性基及びヒドロキシ基以外の、反応性官能基であり、
Ｒ^ｘ３１、Ｒ^ｘ３２、Ｒ^ｘ３３、Ｒ^ｘ３４、Ｒｆ^ｘ３１、Ｒｆ^ｘ３２、Ｒｆ^ｘ３３、Ｒｆ^ｘ３４、Ｙ^３１、Ｘ^３１、Ｘ^３２、Ｘ^３３、Ｘ^３４、ｐ３１～ｐ３７は、前記式（ｃ３）中のこれら符号と同義である。

有機ケイ素化合物（Ｃ３）が前記式（ｃ３－２）で表される化合物である場合、有機ケイ素化合物（Ｃ３’）としては、例えば下記式（ｃ３１－３）で表される構造が下記＊３又は＊４で鎖状又は環状に結合した化合物が挙げられる。下記式（ｃ３１－３）で表される構造が鎖状に結合する場合には、末端となる＊３は水素原子であり、末端となる＊４はヒドロキシ基である。

前記式（ｃ３１－３）中の符号は、全て前記式（ｃ３－２）の符号と同義である。

有機ケイ素化合物（Ｃ３’）は、前記式（ｃ３１－３）で表される構造が２～１０（好ましくは３～８）結合した化合物であることが好ましい。

有機ケイ素化合物（Ｃ）としては１種のみ用いてもよいし、２種以上用いてもよい。有機ケイ素化合物（Ｃ）として、有機ケイ素化合物（Ｃ１）を用いることが好ましい。

本発明の混合組成物１００質量％に対する有機ケイ素化合物（Ｃ）の質量比は、０．１質量％以上が好ましく、０．７質量％以上がより好ましく、より好ましくは１質量％以上であり、更に好ましくは１．５質量％以上であり、一層好ましくは２質量％以上であり、また１０質量％以下であってもよく、より好ましくは８質量％以下であってもよく、更に好ましくは６質量％以下であってもよい。

また、有機ケイ素化合物（Ｃ）に対する有機ケイ素化合物（Ａ）の質量比（固形分）は（以下、（Ａ）／（Ｃ）と表す）、０．２以上が好ましく、このような範囲にすることで、得られる膜の外観が良好になる。（Ａ）／（Ｃ）は、より好ましくは０．５以上、更に好ましくは１．０以上、一層好ましくは１．５以上、特に好ましくは２．０以上である。また、（Ａ）／（Ｃ）は９．５以下が好ましく、このような範囲にすることで、得られる膜の密着性が良好になる。（Ａ）／（Ｃ）は、より好ましくは８．０以下であり、更に好ましくは７．０以下である。

３．溶剤
本発明の混合組成物は、更に溶剤が混合されていることが好ましい。溶剤の量（質量比）は、有機ケイ素化合物（Ａ）、有機ケイ素化合物（Ｃ）及び溶剤の混合組成物１００質量％に対して、６０質量％以上が好ましく、より好ましくは６５質量％以上であり、さらに好ましくは７０質量％以上であり、９８質量％以下であってもよく、９５質量％以下であってもよく、９０質量％以下であってもよい。溶剤は、フッ素系溶剤（Ｄ１）及び非フッ素系溶剤（Ｄ２）を含むことが好ましい。溶剤が、フッ素系溶剤（Ｄ１）及び非フッ素系溶剤（Ｄ２）を含む場合、前記した溶剤の量とは、フッ素系溶剤（Ｄ１）及び非フッ素系溶剤（Ｄ２）の合計量を意味する。

３－１．フッ素系溶剤（Ｄ１）
フッ素系溶剤には、特に有機ケイ素化合物（Ａ）が溶解しやすい。フッ素系溶剤（Ｄ１）として、例えばフッ素化エーテル系溶剤、フッ素化アミン系溶剤、フッ素化炭化水素系溶剤、フッ素化アルコール系溶剤等を用いることができ、特に沸点が１００℃以上であるフッ素系溶剤を用いることが好ましい。
フッ素化エーテル系溶剤としては、炭素数３～８のハイドロフルオロエーテルを挙げることができ、例えばＣ_３Ｆ_７ＯＣＨ_３（３Ｍ社製、Ｎｏｖｅｃ（登録商標）７０００）、Ｃ_４Ｆ_９ＯＣＨ_３（３Ｍ社製、Ｎｏｖｅｃ（登録商標）７１００）、Ｃ_４Ｆ_９ＯＣ_２Ｈ_５（３Ｍ社製、Ｎｏｖｅｃ（登録商標）７２００）、Ｃ_２Ｆ_５ＣＦ（ＯＣＨ_３）Ｃ_３Ｆ_７（３Ｍ社製、Ｎｏｖｅｃ（登録商標）７３００）等を用いることができる。
フッ素化アミン系溶剤としては、アンモニアの水素原子の少なくとも１つがフルオロアルキル基で置換されたアミンが好ましく、アンモニアの全ての水素原子がフルオロアルキル基（特にパーフルオロアルキル基）で置換された第三級アミンが好ましく、具体的にはトリス（ヘプタフルオロプロピル）アミンが挙げられ、フロリナート（登録商標）ＦＣ－３２８３（３Ｍ社製）がこれに該当する。
フッ素化炭化水素系溶剤としては、１，１，１，３，３－ペンタフルオロブタン、パーフルオロヘキサンなどのフッ素化脂肪族炭化水素系溶剤、１，３－ビス（トリフルオロメチルベンゼン）などのフッ素化芳香族炭化水素系溶剤が挙げられる。１，１，１，３，３－ペンタフルオロブタンとしては、例えばソルブ５５（ソルベックス社製）等が挙げられる。
フッ素化アルコール系溶剤としては、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－プロパノール、２，２，３，３－テトラフルオロ－１－プロパノール、２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノール、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７－ドデカフルオロ－１－ヘプタノール、パーフルオロオクチルエタノール、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－トリデカフルオロ－１－ｎ－オクタノール等が挙げられる。

前記フッ素系溶剤としては、上記の他、アサヒクリン（登録商標）ＡＫ２２５（ＡＧＣ社製）などのハイドロクロロフルオロカーボン、アサヒクリン（登録商標）ＡＣ２０００（ＡＧＣ社製）などのハイドロフルオロカーボンなどを用いることができる。

フッ素系溶剤（Ｄ１）としては１種のみ用いてもよいし、２種以上用いてもよい。フッ素系溶剤（Ｄ１）として、少なくともフッ素化エーテル系溶剤又はフッ素化炭化水素系溶剤を用いることが好ましい。

本発明の混合組成物１００質量％に対するフッ素系溶剤（Ｄ１）の量（質量比）は、４０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは５０質量％以上であり、更に好ましくは６０質量％以上であり、またフッ素系溶剤（Ｄ１）の質量比は例えば９０質量％以下であってもよいし、８５質量％以下であってもよいし、８０質量％以下であってもよい。フッ素系溶剤（Ｄ１）として複数種用いる場合には、合計量が前記範囲となればよい。

３－２．非フッ素系溶剤（Ｄ２）
有機ケイ素化合物（Ｃ）は非フッ素系溶剤（Ｄ２）に溶解しやすいため、有機ケイ素化合物（Ｃ）同士が集まって縮合することを抑制できると考えられ、本発明の混合組成物は、保存安定性に優れるという効果を奏することもできる。

非フッ素系溶剤、すなわちＦ原子を含まない溶剤（Ｄ２）としては、水、アルコール系溶剤、ケトン系溶剤、エーテル系溶剤、炭化水素系溶剤、エステル系溶剤などを用いることができる。

アルコール系溶剤としては、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール（イソプロピルアルコール）、１－ブタノールなどが挙げられる。
ケトン系溶剤としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどが挙げられる。
エーテル系溶剤としては、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサンなどが挙げられる。
炭化水素系溶剤としては、ペンタン、ヘキサンなどの脂肪族炭化水素系溶剤、シクロヘキサンなどの脂環式炭化水素系溶剤、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤などが挙げられる。
エステル系溶剤としては、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸アミル、酢酸イソアミルなどが挙げられる。

非フッ素系溶剤（Ｄ２）としては、１種のみ用いてもよいし、２種以上用いてもよい。非フッ素系溶剤（Ｄ２）は、アルコール系溶剤、ケトン系溶剤、及びエステル系溶剤の少なくとも１種を含むことが好ましく、アルコール系溶剤を含むことがより好ましく、アルコール系溶剤と共に、エステル系溶剤及び／又はケトン系溶剤を含むことが更に好ましい。非フッ素系溶剤（Ｄ２）がアルコール系溶剤を含むことにより、有機ケイ素化合物（Ｃ）同士の縮合が抑制しやすい。また、非フッ素系溶剤（Ｄ２）がアルコール系溶剤及びエステル系溶剤を含むことにより、外観のよい均一な膜が得られる、又は得られる膜の耐摩耗性が向上するという効果を得ることができる。また、非フッ素系溶剤（Ｄ２）がアルコール系溶剤及びケトン系溶剤を含むことにより、得られる膜の耐摩耗性が向上する。更に、非フッ素系溶剤（Ｄ２）がアルコール系溶剤、エステル系溶剤及びケトン系溶剤を含むことにより、外観のよい均一な膜が得られる。
非フッ素系溶剤（Ｄ２）がアルコール系溶剤を含む場合、非フッ素系溶剤（Ｄ２）１００質量％に対する、アルコール系溶剤の量（質量比）が５０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは６０質量％以上であり、更に好ましくは７５質量％以上であり、１００質量％であってもよいし、９０質量％以下であってもよい。
非フッ素系溶剤（Ｄ２）がエステル系溶剤を含む場合、非フッ素系溶剤（Ｄ２）１００質量％に対する、エステル系溶剤の量（質量比）が３質量％以上であることが好ましく、より好ましくは５質量％以上であり、更に好ましくは８質量％以上であり、１５質量％以下であってもよく、１３質量％以下であってもよい。
非フッ素系溶剤（Ｄ２）がケトン系溶剤を含む場合、非フッ素系溶剤（Ｄ２）１００質量％に対する、ケトン系溶剤の量（質量比）が３質量％以上であることが好ましく、より好ましくは５質量％以上であり、更に好ましくは８質量％以上であり、１５質量％以下であってもよく、１３質量％以下であってもよい。

本発明の混合組成物１００質量％に対する非フッ素系溶剤（Ｄ２）の量（質量比）は、５質量％以上が好ましく、より好ましくは１０質量％以上であり、更に好ましくは１３質量％以上であり、上限は例えば３０質量％であってもよいし、２５質量％であってもよい。非フッ素系溶剤（Ｄ２）として複数種用いる場合には、合計量が前記範囲となればよい。

下記式（Ｅ．１）で求められるフッ素系溶剤（Ｄ１）と非フッ素系溶剤（Ｄ２）のハンセン溶解度パラメータ（Hansen solubility parameter、ＨＳＰ。以下、「ＨＳＰ」と略
記する場合がある）の距離Ｒａが所定以上の値であることが好ましい。

ハンセン（Hansen）溶解度パラメータは、ヒルデブランド（Hildebrand）によって導入された溶解度パラメータを、分散項（δＤ），極性項（δＰ），水素結合項（δＨ）の３成分に分割し、３次元空間に表したものである。分散項（δＤ）は分散力による効果、極性項（δＰ）は双極子間力による効果、水素結合項（δＨ）は水素結合力の効果を示す。

なお、ハンセン溶解度パラメータの定義と計算は、Charles M.Hansen著、Hansen Solubility Parameters: A Users Handbook（ＣＲＣプレス，２００７年）に記載されている。また、コンピュータソフトウエアHansen Solubility Parameters in Practice（ＨＳＰｉＰ）を用いることにより、文献値等が知られていない化合物に関しても、その化学構造から簡便にハンセン溶解度パラメータを推算することができる。さらに、文献値等が知られていない化合物については、後述の溶解球法を用いることによっても、ハンセン溶解度パラメータを算出することが可能である。本発明では、フッ素系溶剤（Ｄ１）及び非フッ素系溶剤（Ｄ２）のハンセン溶解度パラメータを決定する際、ＨＳＰｉＰバージョン５．２．０５を用いて、データベースに登録されている溶剤に関しては登録されたハンセン溶解度パラメータの値を用い、登録されていない溶剤に関しては後述の溶解球法を用いることによりハンセン溶解度パラメータを算出した。

溶解球法とは、目的物のハンセン溶解度パラメータを算出する方法であって、目的物を、ハンセン溶解度パラメータが確定している数多くの異なる溶剤に溶解又は分散させて、目的物の特定の溶剤に対する溶解性又は分散性を評価する溶解度試験によってハンセン溶解度パラメータを決定する方法である。溶解度試験に用いる溶剤の種類は、各溶剤のＨＳＰの分散項、極性項及び水素結合項の合計の値が、溶剤間で幅広く異なるように選ばれることが好ましく、より具体的には、好ましくは１０種以上、より好ましくは１５種以上、更に好ましくは１７種以上の溶剤を用いて評価することが好ましい。具体的には、上記溶解度試験に用いた溶剤のうち、目的物を溶解又は分散した溶剤の３次元上の点をすべて球の内側に内包し、溶解しない溶剤の点は球の外側になるような球であり、且つ半径が最小となる球（溶解度球）を探し出し、その球の中心座標を目的物のハンセン溶解度パラメータとする。溶解性及び分散性の評価は、それぞれ対象とする目的物が溶剤に溶解したか否か及び分散したか否かを目視で判定して行う。目的物と溶剤の混合物が白濁したり、目的物が沈殿したり、目的物と溶剤が層分離した場合に、対象とする目的物が溶剤に溶解しない、若しくは分散しないと判断すればよい。溶解度試験の具体的な方法については、実施例の欄で詳述する。

例えば、目的物のハンセン溶解度パラメータの測定に用いられなかったある別の溶剤のハンセン溶解度パラメータが（δｄ，δｐ，δｈ）であった場合、その座標で示される点が目的物の溶解度球の内側に内包されれば、その溶剤は、目的物を溶解又は分散すると考えられる。一方、その座標点が目的物の溶解度球の外側にあれば、この溶剤は目的物を溶解及び分散することができないと考えられる。

下記式（Ｅ．１）で求められるフッ素系溶剤（Ｄ１）と非フッ素系溶剤（Ｄ２）のハンセン溶解度パラメータの距離Ｒａ１は５．２（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５以上であることが好ましく、より好ましくは５．５（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５以上であり、更に好ましくは７（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５以上であり、また前記距離Ｒａ１は例えば２５（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５以下である。

［式中、
δＤ１：フッ素系溶剤（Ｄ１）のハンセン溶解度パラメータの分散項（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、
δＤ２：非フッ素系溶剤（Ｄ２）のハンセン溶解度パラメータの分散項（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、
δＰ１：フッ素系溶剤（Ｄ１）のハンセン溶解度パラメータの極性項（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、
δＰ２：非フッ素系溶剤（Ｄ２）のハンセン溶解度パラメータの極性項（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、
δＨ１：フッ素系溶剤（Ｄ１）のハンセン溶解度パラメータの水素結合項（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、
δＨ２：非フッ素系溶剤（Ｄ２）のハンセン溶解度パラメータの水素結合項（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５である］

本発明において、フッ素系溶剤（Ｄ１）として複数種用いる場合、又は非フッ素系溶剤（Ｄ２）として複数種用いる場合には、前記したハンセン溶解度パラメータの距離Ｒａ１が、フッ素系溶剤（Ｄ１）と非フッ素系溶剤（Ｄ２）から１種ずつ選んだ組み合わせにおいて、どの組み合わせにおいても前記した範囲を満足すればよい。

また、フッ素系溶剤（Ｄ１）として複数種用いる場合に、各フッ素系溶剤のδＤ１、δＰ１、δＨ１と、各フッ素系溶剤の全フッ素系溶剤に対する体積分率から、フッ素系溶剤全体のδＤ１total、δＰ１total及びδＨ１totalを求めることができる。δＤ１totalは下記式（Ｅ．２）に基づいて求めることができ、δＰ１total及びδＨ１totalについても同様に求めることができる。

上記式において、δＤ１_ｉは、フッ素系溶剤（Ｄ１）が複数種である場合の、各フッ素系溶剤のδＤ１の値であり、ｎはフッ素系溶剤（Ｄ１）の種類の数であり、Ｘ_ｉは各フッ素系溶剤の全フッ素系溶剤に対する体積分率である。

また、非フッ素系溶剤（Ｄ２）として複数種用いる場合にも、同様に非フッ素系溶剤全体のδＤ２total、δＰ２total、δＨ２totalを求めることができる。そして、δＤ１total、δＰ１total、δＨ１totalと、δＤ２total、δＰ２total、δＨ２totalから、フッ素系溶剤全体のＨＳＰと非フッ素系溶剤全体のＨＳＰの距離Ｒａ’を求めることができる。距離Ｒａ’は、１５（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５以下であることが好ましく、また１１（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５以上であってもよい。

また、下記式（Ｅ．３）で求められる有機ケイ素化合物（Ｃ）と非フッ素系溶剤（Ｄ２）のハンセン溶解度パラメータの距離Ｒａ２は０．５（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５以上であることが好ましく、より好ましくは１．０（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５以上、さらに好ましくは２．０（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５以上であり、また、例えば１０（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５以下であり、８（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５以下が好ましく、より好ましくは７（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５以下である。

［式中、
δＤＣ：有機ケイ素化合物（Ｃ）のハンセン溶解度パラメータの分散項（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、
δＤ２：非フッ素系溶剤（Ｄ２）のハンセン溶解度パラメータの分散項（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、
δＰＣ：有機ケイ素化合物（Ｃ）のハンセン溶解度パラメータの極性項（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、
δＰ２：非フッ素系溶剤（Ｄ２）のハンセン溶解度パラメータの極性項（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、
δＨＣ：有機ケイ素化合物（Ｃ）のハンセン溶解度パラメータの水素結合項（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、
δＨ２：非フッ素系溶剤（Ｄ２）のハンセン溶解度パラメータの水素結合項（（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５である］

有機ケイ素化合物（Ｃ）のハンセン溶解度パラメータは、上記で説明したフッ素系溶剤（Ｄ１）及び非フッ素系溶剤（Ｄ２）のハンセン溶解度パラメータを決定する方法と同様の手法にて決定することができるが、本発明では、上述の溶解球法を用いることにより、有機ケイ素化合物（Ｃ）のハンセン溶解度パラメータを算出する。

なお、有機ケイ素化合物（Ｃ）として単独の化合物を用いる場合は、溶解球法により算出された有機ケイ素化合物（Ｃ）のＨＳＰ値（δＤＣ、δＰＣ、δＨＣ）をそのまま用いるが、有機ケイ素化合物（Ｃ）として複数種用いる場合には、各有機ケイ素化合物（Ｃ）のＨＳＰ値（δＤＣ、δＰＣ、δＨＣ）と、全有機ケイ素化合物（Ｃ）に対する各有機ケイ素化合物（Ｃ）の体積分率から算出された、有機ケイ素化合物（Ｃ）全体のδＤＣ、δＰＣ及びδＨＣを用いる。有機ケイ素化合物（Ｃ）を複数種用いる場合のδＤＣは、下記式（Ｅ．４）に基づいて求めることができ、有機ケイ素化合物（Ｃ）を複数種用いる場合のδＰＣ及びδＨＣについても同様に求めることができる。

上記式において、δＤＣ_iは、有機ケイ素化合物（Ｃ）が複数種である場合の、各有機
ケイ素化合物（Ｃ）の分散項（δＤ）の値であり、ｎは有機ケイ素化合物（Ｃ）の種類の数であり、ＸＣiは各有機ケイ素化合物（Ｃ）の全有機ケイ素化合物（Ｃ）に対する体積
分率である。

非フッ素系溶剤（Ｄ２）として複数種用いる場合には、式（Ｅ．３）におけるδＤ２、δＰ２、及びδＨ２として、δＤ２total、δＰ２total、及びδＨ２totalを用いること
とする。

非フッ素系溶剤（Ｄ２）に対するフッ素系溶剤（Ｄ１）の質量比は、１質量％以上が好ましく、より好ましくは５０質量％以上であり、更に好ましくは１００質量％以上であり、２００質量％以上、２４０質量％以上、２８０質量％以上、又は３００質量％以上であることも好ましい。また、非フッ素系溶剤（Ｄ２）に対する前記フッ素系溶剤（Ｄ１）の質量比は、例えば３０００質量％以下、２０００質量％以下、１０００質量％以下、８００質量％以下、７００質量％以下、６００質量％以下、又は５００質量％以下であってもよい。非フッ素系溶剤（Ｄ２）に対する前記フッ素系溶剤（Ｄ１）の質量比は、２４０質量％以上８００質量％以下、２８０質量％以上７００質量％以下、又は３００質量％以上６００質量％以下が特に好ましい。非フッ素系溶剤（Ｄ２）に対する前記フッ素系溶剤（Ｄ１）の質量比の値が小さすぎると、耐摩耗性が低下する場合があり、一方、大きすぎると外観を損ねる場合がある。

４．有機ケイ素化合物（Ｂ）
本発明は、更に下記式（ｂ１）で表される有機ケイ素化合物（Ｂ）が混合されていてもよい。前記混合組成物に有機ケイ素化合物（Ｂ）が混合される場合、本発明の混合組成物は、有機ケイ素化合物（Ａ）、有機ケイ素化合物（Ｂ）、有機ケイ素化合物（Ｃ）と、好ましくは溶剤を混合することにより得られ、これらを混合した後、例えば保管中に反応が進んだものも含む。有機ケイ素化合物（Ｂ）は、皮膜中で有機ケイ素化合物（Ａ）の間に存在することで水滴などの滑落性を向上する作用を有する。有機ケイ素化合物（Ｂ）は、後述する通り、Ａ^２で表される加水分解性基又はヒドロキシ基を有している。前記加水分解性基としては、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、アセトキシ基、イソシアネート基等が挙げられる。

上記式（ｂ１）中、
Ｒｆ^ｂ１０は、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２０のアルキル基又はフッ素原子であり、
Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２、Ｒ^ｂ１３、Ｒ^ｂ１４は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数が１～４のアルキル基であり、Ｒ^ｂ１１が複数存在する場合は複数のＲ^ｂ１１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｂ１２が複数存在する場合は複数のＲ^ｂ１２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｂ１３が複数存在する場合は複数のＲ^ｂ１３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｂ１４が複数存在する場合は複数のＲ^ｂ１４がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒｆ^ｂ１１、Ｒｆ^ｂ１２、Ｒｆ^ｂ１３、Ｒｆ^ｂ１４は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２０のアルキル基又はフッ素原子であり、Ｒｆ^ｂ１１が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｂ１１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｂ１２が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｂ１２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｂ１３が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｂ１３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｂ１４が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｂ１４がそれぞれ異なっていてもよく、
Ｒ^ｂ１５は、炭素数が１～２０のアルキル基であり、Ｒ^ｂ１５が複数存在する場合は複数のＲ^ｂ１５がそれぞれ異なっていてもよく、
Ａ^１は、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＲ－、－ＮＲＣ（＝Ｏ）－、又は－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ－であり、前記Ｒは水素原子、炭素数１～４のアルキル基又は炭素数１～４の含フッ素アルキル基であり、Ａ^１が複数存在する場合は複数のＡ^１がそれぞれ異なっていてもよく、
Ａ^２は、加水分解性基またはヒドロキシ基であり、Ａ^２が複数存在する場合は複数のＡ^２がそれぞれ異なっていてもよく、
ｂ１１、ｂ１２、ｂ１３、ｂ１４、ｂ１５は、それぞれ独立して０～１００の整数であり、
ｃは、１～３の整数であり、
Ｒｆ^ｂ１０－、－Ｓｉ（Ａ^２）_ｃ（Ｒ^ｂ１５）_３－ｃ、ｂ１１個の－｛Ｃ（Ｒ^ｂ１１）（Ｒ^ｂ１２）｝－単位（Ｕ_ｂ１）、ｂ１２個の－｛Ｃ（Ｒｆ^ｂ１１）（Ｒｆ^ｂ１２）｝－単位（Ｕ_ｂ２）、ｂ１３個の－｛Ｓｉ（Ｒ^ｂ１３）（Ｒ^ｂ１４）｝－単位（Ｕ_ｂ３）、ｂ１４個の－｛Ｓｉ（Ｒｆ^ｂ１３）（Ｒｆ^ｂ１４）｝－単位（Ｕ_ｂ４）、ｂ１５個の－Ａ^１－単位（Ｕ_ｂ５）は、Ｒｆ^ｂ１０－が式（ｂ１）における一方の末端であり、－Ｓｉ（Ａ^２）_ｃ（Ｒ^ｂ１５）_３－ｃが他方の末端となり、フルオロポリエーテル構造を形成せず、かつ－Ｏ－が－Ｏ－乃至－Ｆと連結しない限り、任意の順で並んで結合する。

Ｒｆ^ｂ１０は、それぞれ独立して、フッ素原子又は炭素数１～１０（より好ましくは炭素数１～５）のパーフルオロアルキル基が好ましい。

Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２、Ｒ^ｂ１３、及びＲ^ｂ１４は、水素原子が好ましい。

Ｒ^ｂ１５は、炭素数１～５のアルキル基が好ましい。

Ａ^１は、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、又は－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－が好ましい。

Ａ^２は、炭素数１～４のアルコキシ基、又はハロゲン原子が好ましく、より好ましくはメトキシ基、エトキシ基、塩素原子である。

ｂ１１は１～３０が好ましく、１～２５がより好ましく、１～１０が更に好ましく、１～５が特に好ましく、最も好ましくは１～２である。

ｂ１２は、０～１５が好ましく、より好ましくは０～１０である。

ｂ１３は、０～５が好ましく、より好ましくは０～２である。

ｂ１４は、０～４が好ましく、より好ましくは０～２である。

ｂ１５は、０～４が好ましく、より好ましくは０～２である。

ｃは、２～３が好ましく、より好ましくは３である。

ｂ１１、ｂ１２、ｂ１３、ｂ１４、及びｂ１５の合計値は、２以上が好ましく、３以上がより好ましく、５以上が更に好ましく、また８０以下が好ましく、より好ましくは５０以下であり、更に好ましくは２０以下である。

特に、Ｒｆ^ｂ１０がフッ素原子又は炭素数１～５のパーフルオロアルキル基であり、Ｒ^ｂ１１、Ｒ^ｂ１２がいずれも水素原子であり、Ａ^２がメトキシ基又はエトキシ基であると共に、ｂ１１が１～５、ｂ１２が０～５であり、ｂ１３、ｂ１４、及びｂ１５が全て０であり、ｃが３であることが好ましい。

上記式（ｂ１）で表される化合物としては、具体的に、Ｃ_ｊＦ_2ｊ＋1－Ｓｉ－（ＯＣＨ_３）_３、Ｃ_ｊＦ_２ｊ＋１－Ｓｉ－（ＯＣ_２Ｈ_５）_３（ｊは１～１２の整数）が挙げられ、この中で特にＣ_４Ｆ_９－Ｓｉ－（ＯＣ_２Ｈ_５）_３、Ｃ_６Ｆ_１３－Ｓｉ－（ＯＣ_２Ｈ_５）_３、Ｃ_７Ｆ_１５－Ｓｉ－（ＯＣ_２Ｈ_５）_３、Ｃ_８Ｆ_１７－Ｓｉ－（ＯＣ_２Ｈ_５）_３が好ましい。また、ＣＦ_３ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_ｋＳｉＣｌ_３、ＣＦ_３ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_ｋＳｉ（ＯＣＨ_３）_３、ＣＦ_３ＣＨ_２Ｏ（ＣＨ_２）_ｋＳｉ（ＯＣ_２Ｈ_５）_３、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_ｋＳｉＣｌ_３、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_ｋＳｉ（ＯＣＨ_３）_３、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_ｋＳｉ（ＯＣ_２Ｈ_５）_３、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_６Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_ｋＳｉＣｌ_３、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_６Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_ｋＳｉ（ＯＣＨ_３）_３、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_６Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２）_ｋＳｉ（ＯＣ_２Ｈ_５）_３、ＣＦ_３ＣＯＯ（ＣＨ_２）_ｋＳｉＣｌ_３、ＣＦ_３ＣＯＯ（ＣＨ_２）_ｋＳｉ（ＯＣＨ_３）_３、ＣＦ_３ＣＯＯ（ＣＨ_２）_ｋＳｉ（ＯＣ_２Ｈ_５）_３が挙げられる（ｋはいずれも５～２０であり、好ましくは８～１５である）。また、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｍ－（ＣＨ_２）_ｎＳｉＣｌ_３、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｍ－（ＣＨ_２）_ｎＳｉ（ＯＣＨ_３）_３、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｍ－（ＣＨ_２）_ｎＳｉ（ＯＣ_２Ｈ_５）_３を挙げることもできる（ｍはいずれも０～１０であり、好ましくは０～７であり、ｎはいずれも１～５であり、好ましくは２～４である）。ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑ－Ｓｉ－（ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２）_３を挙げることもできる（ｐはいずれも２～１０であり、好ましくは２～８であり、ｑはいずれも１～５であり、好ましくは２～４である）。更に、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑＳｉＣＨ_３Ｃｌ_２、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑＳｉＣＨ_３（ＯＣＨ_３）_２、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｐ－（ＣＨ_２）_ｑＳｉＣＨ_３（ＯＣ_２Ｈ_５）_２が挙げられる（ｐはいずれも２～１０であり、好ましくは３～７であり、ｑはいずれも１～５であり、好ましくは２～４である）。

上記式（ｂ１）で表される化合物の中で、下記式（ｂ２）で表される化合物が好ましい。

上記式（ｂ２）中、Ｒ^６０は炭素数１～８のパーフルオロアルキル基であり、Ｒ^６１は炭素数１～５のアルキレン基であり、Ｒ^６２は炭素数１～３のアルキル基である。

有機ケイ素化合物（Ｂ）としては１種のみ用いてもよいし、２種以上用いてもよい。本発明の混合組成物１００質量％に対する、有機ケイ素化合物（Ｂ）の量（質量比）は、例えば０．１質量％以上であり、好ましくは０．５質量％以上であり、また１５質量％以下であることが好ましく、より好ましくは１０質量％以下である。

本発明の混合組成物は、上述した通り、有機ケイ素化合物（Ａ）、有機ケイ素化合物（Ｃ）、好ましくは溶剤（フッ素系溶剤（Ｄ１）及び非フッ素系溶剤（Ｄ２））と、必要に応じて用いられる有機ケイ素化合物（Ｂ）を混合した後に、反応が進んだものも含み、反応が進んだ例としては、前記混合組成物が、上記有機ケイ素化合物（Ｂ）のケイ素原子に結合した加水分解性基が加水分解により－ＳｉＯＨ基となった化合物を含むことが挙げられる。また、前記混合組成物が有機ケイ素化合物（Ｂ）の縮合物を含むことも挙げられ、該縮合物としては、有機ケイ素化合物（Ｂ）が有する－ＳｉＯＨ基又は加水分解で生じた有機ケイ素化合物（Ｂ）の－ＳｉＯＨ基が、有機ケイ素化合物（Ｂ）由来の－ＳｉＯＨ基、又は他の化合物由来の－ＳｉＯＨ基と脱水縮合して形成された縮合物が挙げられる。

有機ケイ素化合物（Ａ）及び有機ケイ素化合物（Ｃ）の合計量は、本発明の混合組成物１００質量％に対して、２質量％以上が好ましく、５質量％以上がより好ましく、更に好ましくは７質量％以上であり、また４０質量％以下であってもよいし、３０質量％以下であってもよい。

本発明の混合組成物は、本発明の効果を阻害しない範囲で、有機ケイ素化合物（Ａ）、有機ケイ素化合物（Ｃ）及び好ましく用いられる溶剤、有機ケイ素化合物（Ｂ）以外の添加剤が混合されていてもよく、例えば、シラノール縮合触媒、酸化防止剤、防錆剤、紫外線吸収剤、光安定剤、防カビ剤、抗菌剤、抗ウイルス剤、生物付着防止剤、消臭剤、顔料、難燃剤、帯電防止剤、樹脂等、各種の添加剤が混合されていてもよい。前記添加剤の量（質量比）は、本発明の混合組成物１００質量％に対して、５質量％以下が好ましく、より好ましくは１質量％以下である。前記添加剤の中で、特に樹脂については、本発明の混合組成物（溶剤も含まれる）１００質量％に対して、その量（質量比）が１質量％未満であることが好ましく、より好ましくは０．５質量％以下であり、更に好ましくは０．０１％以下であり、０質量％であってもよい。前記添加剤量（質量比）は、前記混合組成物における固形分の合計量１００質量％に対して、３０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは２０質量％以下であり、更に好ましくは１０質量％以下であり、特に好ましくは４質量％以下である。また、添加剤の中でも特に樹脂の量（質量比）が、前記混合組成物における固形分の合計量１００質量％に対して、３０質量％以下、２０質量％以下、１０質量％以、４質量％以下、４質量％未満、または２質量％以下であることが好ましく、０質量％であってもよい。

本発明の混合組成物を調製する際、各化合物の混合順序は限定されないが、特に本発明の混合組成物にフッ素系溶剤（Ｄ１）と非フッ素系溶剤（Ｄ１）が混合されている場合、有機ケイ素化合物（Ａ）及びフッ素系溶剤（Ｄ１）を混合した溶液（ｒ１）と、有機ケイ素化合物（Ｃ）及び非フッ素系溶剤（Ｄ２）を混合した溶液（ｐ１）をそれぞれ用意しておき、該溶液（ｒ１）と（ｐ１）を混合することが好ましい。

本発明の混合組成物から形成される膜（ｒ）も本発明に包含される。

５．膜（ｒ）
５－１．膜（ｒ）の構造及び特性
本発明の混合組成物は、蒸着によって膜（ｒ）を形成することができ、つまり本発明の混合組成物から得られる膜は蒸着膜であることが好ましい。前記膜（ｒ）は、前記有機ケイ素化合物（Ａ）由来の構造を有している。上述の通り、好ましい態様において、上記有機ケイ素化合物（Ａ）はケイ素原子に結合した（連結基を介して結合していてもよい）加水分解性基又はヒドロキシ基を有しており、有機ケイ素化合物（Ａ）が有する－ＳｉＯＨ又は加水分解で生じた有機ケイ素化合物（Ａ）の－ＳｉＯＨ基（ＳｉとＯＨが連結基を介して結合していてもよい）同士が脱水縮合するため、膜（ｒ）は、通常有機ケイ素化合物（Ａ）由来の縮合構造を有することが好ましい。また、硬化皮膜（ｒ）には、有機ケイ素化合物（Ａ）由来の－ＳｉＯＨ基が、他の化合物由来の－ＳｉＯＨ基、又は硬化皮膜（ｒ）が形成される面の活性水素（水酸基など）と脱水縮合して形成される縮合構造が含まれることも好ましい。

また、膜（ｒ）は、前記有機ケイ素化合物（Ｃ）由来の構造を有している。前述の通り、好ましい態様においては、有機ケイ素化合物（Ｃ）のケイ素原子には加水分解性基が結合しており、加水分解性基の加水分解で生じた有機ケイ素化合物（Ｃ）の－ＳｉＯＨ基同士が脱水縮合するため、膜（ｒ）は、有機ケイ素化合物（Ｃ）由来の縮合構造を有することが好ましい。また、硬化皮膜（ｒ）には、有機ケイ素化合物（Ｃ）由来の－ＳｉＯＨ基（ＳｉとＯＨが連結基を介して結合していてもよい。以下同様。）が、他の化合物由来の－ＳｉＯＨ基、又は硬化皮膜（ｒ）が形成される面の活性水素（水酸基など）と脱水縮合して形成される縮合構造が含まれることも好ましい。

更に、本発明の混合組成物に、前記有機ケイ素化合物（Ｂ）が混合される場合、上記式（ｂ１）で表される有機ケイ素化合物（Ｂ）は、Ａ²で表される加水分解性基又はヒドロキシ基を有しており、有機ケイ素化合物（Ｂ）が有する－ＳｉＯＨ又は加水分解で生じた有機ケイ素化合物（Ｂ）の－ＳｉＯＨ基が、有機ケイ素化合物（Ａ）由来の－ＳｉＯＨ基、有機ケイ素化合物（Ｂ）由来の他の－ＳｉＯＨ基、又は膜（ｒ）が形成される面の活性水素（水酸基など）と脱水縮合するため、好ましい態様において、膜（ｒ）は有機ケイ素化合物（Ａ）由来の縮合構造と共に、有機ケイ素化合物（Ｂ）由来の縮合構造を有する。

膜（ｒ）上に１μＬの水滴を滴下し、液滴法によりθ／２法で測定された接触角は、例えば１０５°以上であり、好ましくは１１０°以上であり、また１２５°以下であってもよい。また、膜（ｒ）上に２０．０μＬの水滴を滴下し、滑落法（解析方法：接線法、傾斜方法：連続傾斜、滑落検出：滑落後、移動判定：前進角、滑落判定距離：５ｄｏｔ）により測定された滑落角は、１８°未満が好ましく、より好ましくは１７°以下であり、また３°以上であってもよい。前記「ｄｏｔ」は、後述の実施例で用いるＤＭ７００に付属するカメラで撮影した際の解像度における画素を意味し、後述の実施例では１ｄｏｔは０．０１ｍｍである。
更に、本発明の膜（ｒ）上を、１．５ｃｍ×１．５ｃｍの面積当たり２００ｇの荷重を掛けて２０,０００回擦った耐摩耗試験後、上記と同様の方法で測定した接触角は、例えば１００°以上であり、好ましくは１０５°以上であり、より好ましくは１０８°以上であり、また１２０°以下であってもよい。また、前記耐摩耗試験後、上記と同様の方法で測定した滑落角は、４０°以下が好ましく、より好ましくは２０°以下であり、更に好ましくは１５°以下であり、また５°以上であってもよい。
耐摩耗試験で膜（ｒ）を擦る際には、パルプ素材の紙で擦ることが好ましく、弾性体に取付けられたパルプ素材の紙で擦ることがより好ましい。耐摩耗試験のストローク距離は、例えば３０ｍｍであり、擦る速度は７０往復／分として、ストローク領域の略中央で接触角を測定すればよい。

また膜（ｒ）の厚さは、例えば１ｎｍ～１０００ｎｍである。

５－２．膜（ｒ）の製造方法
本発明の膜（ｒ）は、下地となる層に本発明の混合組成物を蒸着して硬化させることによって形成できる。

本発明の混合組成物を、下地となる層に蒸着する条件は、公知の条件を採用することができる。真空度は、例えば２．０×１０^－３Ｐａ以下程度である。また蒸着処理時の加熱方法としては、抵抗加熱方式、電子ビーム加熱方式のいずれを用いてもよく、加熱温度は、例えば１００～４００℃である。成膜時間は例えば１～９０秒程度である。

真空蒸着の後は、空気中で、室温で静置するか又は加温（例えば３５～１５０℃、好ましくは４０～９０°で、５～９０分、好ましくは３０～８０分）することで、空気中の水分を取り込んで、好ましい態様において有機ケイ素化合物（Ａ）が有する加水分解性基が加水分解され、脱水縮合することで、又は好ましい態様において有機ケイ素化合物（Ａ）が有する－ＳｉＯＨ基が脱水縮合することで、シロキサン結合が形成され、硬化した皮膜を得ることができる。また、室温での静置の際、または加温の際の湿度条件は５０～９０％ＲＨとしてもよい。

膜（ｒ）を形成した後は、蒸着したままでもよいし、所定の後処理を行ってもよく、後処理をすることによって膜の耐摩耗性をより向上できる。後処理としては、加熱保持すること、加湿雰囲気に静置すること、超音波洗浄すること、溶媒を含む布や乾いた布で表面を拭くことなどが挙げられ、これらの後処理は単独で行ってもよいし、２種以上を組み合わせて行ってもよい。この中でも特に加熱保持すること、超音波洗浄すること、乾いた布で表面を拭くことが好ましい。加熱保持は、例えば１００～２００℃で１０～６０分保持すればよく、超音波洗浄は、例えば水、フッ素系溶媒、又はアルコールなどを洗浄液として１～５分程度行えばよく、乾いた布で表面を拭くのは、数回行えばよい。耐摩耗性をより高める観点からは、加熱保持の後、表面を乾いた布で拭くことや、超音波洗浄を行うことが好ましい。加熱保持を行うことにより、有機ケイ素化合物（Ａ）、有機ケイ素化合物（Ｃ）、下地となる層；のいずれかの間での相互作用がより高い耐久力をもつ状態に変化することが期待される。また、表面を拭くことで、余剰分が除去され、より平滑で濁りのない膜が得られる。そのような膜上では、耐摩耗試験時の抵抗が低くなり、耐摩耗性がより高くなると予想される。

本発明の混合組成物を蒸着する前に、下地となる層に易接着処理を施しておくことが好ましい。易接着処理としては、コロナ処理、プラズマ処理、紫外線処理等の親水化処理が挙げられる。プラズマ処理等の易接着処理を行うことで、基材の表面にＯＨ基（特に基材がエポキシ樹脂の場合）やＣＯＯＨ基（特に基材がアクリル樹脂の場合）などの官能基を形成させることができ、下地となる層と、膜（ｒ）との密着性がより向上する。特に、下地となる層が、後述の基材（ｓ）又は群（Ｘ１）から形成される層（Ｘ）である場合に、これらに易接着処理を行うことが好ましい。

上記した膜（ｒ）は、基材（ｓ）と共に積層体を構成することができる。

６．積層体
６－１．基材（ｓ）
本発明の基材（ｓ）の材質は特に限定されず、有機系材料、無機系材料のいずれでもよく、また基材の形状は平面、曲面のいずれであってもよいし、これらが組み合わさった形状でもよい。有機系材料としては、アクリル樹脂、アクリロニトリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂（例えば、ポリエチレンテレフタレート等）、スチレン樹脂、セルロース樹脂、ポリオレフィン樹脂、ビニル系樹脂（例えば、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル（つまり、塩化ビニル樹脂）、ビニルベンジルクロライド系樹脂、ポリビニルアルコール等）、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂及びこれら共重合体などの熱可塑性樹脂；フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル、シリコーン樹脂、ウレタン樹脂等の熱硬化性樹脂等の樹脂が挙げられる。無機系材料としては、鉄、シリコン、銅、亜鉛、アルミニウム等の金属、又はこれら金属を含む合金、セラミックス、ガラスなどが挙げられる。この中でも特に無機系材料が好ましく、ガラスがより好ましい。

基材（ｓ）には、無機粒子、有機粒子、ゴム粒子を分散させることも好ましく、また顔料や染料のような着色剤、蛍光増白剤、分散剤、可塑剤、熱安定剤、光安定剤、赤外線吸収剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤、溶剤などの配合剤を含有させてもよい。

基材（ｓ）の厚みは、例えば５μｍ以上であり、１０μｍ以上が好ましく、より好ましくは２０μｍ以上であり、更に好ましくは３０μｍ以上であり、８ｍｍ以下であってよく、好ましくは７ｍｍ以下であり、より好ましくは６．５ｍｍ以下であり、更に好ましくは６ｍｍ以下である。

６－２．層（Ｘ）
前記積層体において、基材（ｓ）及び膜（ｒ）が、基材（ｓ）及び膜（ｒ）とは異なる層（Ｘ）を介して積層されていることが好ましい。層（Ｘ）としては、活性エネルギー線硬化型樹脂及び熱硬化型の樹脂よりなる群（Ｘ１）から選択される少なくとも１種から形成される層が挙げられる。前記活性エネルギー線とは、活性種を発生する化合物を分解して活性種を発生させることができるエネルギー線と定義される。活性エネルギー線としては、可視光、紫外線、赤外線、Ｘ線、α線、β線、γ線及び電子線などを挙げることができる。前記活性エネルギー硬化型樹脂には、アクリル系樹脂、エポキシ系樹脂、オキセタン系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ビニルベンジルクロライド系樹脂、ビニル系樹脂（ポリエチレン、塩化ビニル系樹脂など）、スチレン系樹脂、フェノール系樹脂、ビニルエーテル系樹脂もしくはシリコーン系樹脂又はこれらの混合樹脂等の紫外線硬化型樹脂や、電子線硬化型樹脂が含まれ、特に紫外線硬化型樹脂が好ましい。また、層（Ｘ）としては、チタン酸化物、ジルコニウム酸化物、アルミニウム酸化物、ニオブ酸化物、タンタル酸化物、ランタン酸化物、及びＳｉＯ_２よりなる群（Ｘ２）から選択される少なくとも１種から形成される層を挙げることもできる。群（Ｘ１）としては、特にアクリル系樹脂、シリコーン系樹脂、スチレン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ポリアミド系樹脂、フェノール系樹脂、及びエポキシ系樹脂が好ましい。群（Ｘ２）としてはＳｉＯ_２が好ましい。層（Ｘ）の厚みは、例えば０．１ｎｍ以上、１００μｍ以下であり、好ましくは１ｎｍ以上、６０μｍ以下であり、より好ましくは１ｎｍ以上、１０μｍ以下である。

６－２－１．ハードコート層（ｈｃ）
層（Ｘ）が、前記群（Ｘ１）から選択される少なくとも１種から形成される場合、層（Ｘ）は表面硬度を有するハードコート層（ｈｃ）として機能することができ、基材（ｓ）に耐擦傷性を付与することができる。ハードコート層（ｈｃ）の硬度は通常、鉛筆硬度でＢ以上であり、好ましくはＨＢ以上、さらに好ましくはＨ以上、ことさら好ましくは２Ｈ以上である。層（Ｘ）がハードコート層（ｈｃ）を含む場合、すなわち層（Ｘ）がハードコート層の機能を有する場合、ハードコート層（ｈｃ）は単層構造であってもよく、多層構造であってもよい。ハードコート層（ｈｃ）は、例えば前記した紫外線硬化型樹脂を含むことが好ましく、特にアクリル系樹脂またはシリコーン系樹脂を含むことが好ましく、高硬度を発現するためには、アクリル系樹脂を含むことが好ましい。また、基材（ｓ）と膜（ｒ）の密着性が良好となる傾向が見られることから、エポキシ系樹脂を含むことも好ましい。なお、群（Ｘ１）を構成する活性エネルギー線硬化型樹脂及び熱硬化型の樹脂を形成する具体的な方法については、後述の表示装置の欄で説明する。

層（Ｘ）がハードコート層（ｈｃ）を含む場合、ハードコート層（ｈｃ）は添加剤を含んでいてもよい。添加剤は限定されることはなく、無機系微粒子、有機系微粒子、またはこれらの混合物が挙げられる。添加剤としては、紫外線吸収剤、シリカ、アルミナ等の金属酸化物、ポリオルガノシロキサン等の無機フィラーを挙げることができる。無機フィラーを含むことによって、基材（ｓ）と膜（ｒ）のとの密着性を向上できる。ハードコート層（ｈｃ）の厚みは、例えば１μｍ以上１００μｍ以下、好ましくは２μｍ以上１００μｍ以下である。前記ハードコート層（ｈｃ）の厚みが１μｍ以上の場合、十分な耐擦傷性を確保することができ、１００μｍ以下の場合、耐屈曲性を確保でき、その結果硬化収縮によるカール発生の抑制が可能となる。

６－２－２．反射防止層（ａｒ）
層（Ｘ）が、前記群（Ｘ２）から選択される少なくとも１種から形成される場合、層（Ｘ）は入射した光の反射を防止する反射防止層（ａｒ）として機能することができる。層（Ｘ）が反射防止層（ａｒ）を含む場合、反射防止層（ａｒ）は、３８０～７８０ｎｍの可視光領域において、反射率が５．０％以下程度に低減された反射特性を示す層であることが好ましい。層（Ｘ）は、ＳｉＯ_２から形成される層を含むことが好ましい。

反射防止層（ａｒ）の構造は特に限定されず、単層構造であってもよいし、多層構造であってもよい。多層構造の場合、低屈折率層と高屈折率層とを交互に積層した構造が好ましく、積層数は合計で２～２０であることが好ましい。高屈折率層を構成する材料としては、チタン酸化物、ジルコニウム酸化物、アルミニウム酸化物、ニオブ酸化物、タンタル酸化物又はランタン酸化物が挙げられ、低屈折率層を構成する材料としてはシリカが挙げられる。多層構造の反射防止層としては、ＳｉＯ_２（シリカ）とＺｒＯ_２、又は、ＳｉＯ_２とＮｂ_２Ｏ_５が交互に積層され、基材（ｓ）と反対側の最外層がＳｉＯ_２である構造が好ましい。反射防止層（ａｒ）は、例えば蒸着法によって形成することができる。反射防止層（ａｒ）の厚みは、例えば０．１ｎｍ～５μｍである。

層（Ｘ）は、ハードコート層（ｈｃ）及び反射防止層（ａｒ）の両方を含んでいてもよく、この場合、本発明の積層体は、基材側から、基材（ｓ）、ハードコート層（ｈｃ）、反射防止層（ａｒ）、膜（ｒ）の順に積層されていることが好ましい。

層（Ｘ）は、前記群（Ｘ１）から選択される少なくとも１種から形成される場合、基材（ｓ）に例えば層（Ｘ）を構成する混合組成物を塗布し、熱や、紫外線などの活性エネルギー線で硬化させることによって、層（Ｘ）を形成できる。また、層（Ｘ）が、前記群（Ｘ２）から選択される少なくとも１種から形成される場合、例えば蒸着法によって層（Ｘ）を形成できる。

７．表示装置
本発明の積層体は、表示装置に好適に用いられる。本発明の積層体は、好ましくは表示装置において前面板として用いることができ、該前面板はウインドウフィルムと称されることがある。

該表示装置は、ウインドウフィルム（すなわち、本発明の積層体）を含む表示装置用積層体と、有機ＥＬ表示パネルとからなることが好ましく、有機ＥＬ表示パネルに対して視認側に表示装置用積層体が配置されている。また、フレキシブル表示装置においては、フレキシブルな特性を有するウインドウフィルムを含むフレキシブル表示装置用積層体と、有機ＥＬ表示パネルとからなることが好ましく、有機ＥＬ表示パネルに対して視認側にフレキシブル表示装置用積層体が配置され、折り曲げ可能に構成されている。表示装置用積層体（好ましくはフレキシブル表示装置用積層体）は、さらに偏光板（好ましくは円偏光板）、タッチセンサ等を含有してタッチパネルディスプレイを構成してもよく、それらの積層順は任意であるが、視認側からウインドウフィルム、偏光板、タッチセンサの順、又は、ウインドウフィルム、タッチセンサ、偏光板の順に積層されていることが好ましい。タッチセンサよりも視認側に偏光板が存在すると、タッチセンサのパターンが視認されにくくなり表示画像の視認性が良くなるので好ましい。それぞれの部材は接着剤、粘着剤等を用いて積層することができる。また、フレキシブル表示装置は、前記ウインドウフィルム、偏光板、タッチセンサのいずれかの層の少なくとも一方の面に形成された遮光パターンを具備することができる。

（ウインドウフィルム）
ウインドウフィルムは、表示装置（好ましくはフレキシブル画像表示装置）の視認側に配置され、その他の構成要素を外部からの衝撃または温湿度等の環境変化から保護する役割を担っている。このような保護層としてはガラスを使用してもよく、フレキシブル画像表示装置においては、ウインドウフィルムはガラスのようにリジッドで堅いものではなく、フレキシブルな特性を有する材料を使用してもよい。従って、本発明の積層体をフレキシブル表示装置におけるウインドウフィルムとして用いる場合には、基材（ｓ）はフレキシブルな透明基材からなる層を有することが好ましく、基材（ｓ）が、少なくとも一方の面にハードコート層が積層されている複層構造を有してもよい。

前記透明基材は、可視光線の透過率が例えば７０％以上、好ましくは８０％以上である。前記透明基材は、透明性のある高分子フィルムなら、どのようなものでも使用可能である。具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、ノルボルネンまたはシクロオレフィンを含む単量体の単位を有するシクロオレフィン系誘導体等のポリオレフィン類、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース、プロピオニルセルロース等の（変性）セルロース類、メチルメタクリレート（共）重合体等のアクリル類、スチレン（共）重合体等のポリスチレン類、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体類、アクリロニトリル・スチレン共重合体類、エチレン－酢酸ビニル共重合体類、ポリ塩化ビニル類、ポリ塩化ビニリデン類、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネート、ポリアリレート等のポリエステル類、ナイロン等のポリアミド類、ポリイミド類、ポリアミドイミド類、ポリエーテルイミド類、ポリエーテルスルホン類、ポリスルホン類、ポリビニルアルコール類、ポリビニルアセタール類、ポリウレタン類、エポキシ樹脂類などの高分子で形成されたフィルムであってもよく、未延伸１軸または２軸延伸フィルムを使用することができる。これらの高分子はそれぞれ単独または２種以上混合して使用することができる。好ましくは、前記記載の透明基材の中でも透明性及び耐熱性に優れたポリアミドフィルム、ポリアミドイミドフィルムまたはポリイミドフィルム、ポリエステル系フィルム、オレフィン系フィルム、アクリルフィルム、セルロース系フィルムが好ましい。高分子フィルムの中には、シリカ等の無機粒子、有機微粒子、ゴム粒子等を分散させることも好ましい。さらに、顔料や染料のような着色剤、蛍光増白剤、分散剤、可塑剤、熱安定剤、光安定剤、赤外線吸収剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤、溶剤などの配合剤を含有させてもよい。前記透明基材の厚さは５μｍ以上２００μｍ以下、好ましくは、２０μｍ以上１００μｍ以下である。特にフレキシブル画像表示装置に用いる場合、前記透明基材の厚さは５μｍ以上６０μｍ以下が好ましい。

本発明の積層体がウインドウフィルムとして用いられる場合のハードコート層も、上記したハードコート層（ｈｃ）と同様である。上述の通り、ハードコート層（ｈｃ）は、活性エネルギー線硬化型樹脂及び熱硬化型の樹脂から形成されることが好ましく、このような樹脂は活性エネルギー線或いは熱エネルギーを照射して架橋構造を形成する反応性材料を含むハードコート組成物の硬化により形成することができる。前記ハードコート組成物は、ラジカル重合性化合物及びカチオン重合性化合物の少なくとも１種の重合物を含有する。

前記ラジカル重合性化合物とは、ラジカル重合性基を有する化合物である。前記ラジカル重合性化合物が有するラジカル重合性基としては、ラジカル重合反応を生じ得る官能基であればよく、炭素－炭素不飽和二重結合を含む基などが挙げられる。具体的には、ビニル基、（メタ）アクリロイル基などが挙げられる。なお、前記ラジカル重合性化合物が２個以上のラジカル重合性基を有する場合、これらのラジカル重合性基はそれぞれ同一であってもよいし、異なっていてもよい。前記ラジカル重合性化合物が１分子中に有するラジカル重合性基の数は、ハードコート層の硬度を向上する点から、２つ以上であることが好ましい。前記ラジカル重合性化合物としては、反応性の高さの点から、中でも（メタ）アクリロイル基を有する化合物が好ましく、１分子中に２～６個の（メタ）アクリロイル基を有する多官能アクリレートモノマーと称される化合物やエポキシ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレートと称される分子内に数個の（メタ）アクリロイル基を有する分子量が数百から数千のオリゴマーを好ましく使用できる。エポキシ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート及びポリエステル（メタ）アクリレートから選択された１種以上を含むことが好ましい。

前記カチオン重合性化合物とは、エポキシ基、オキセタニル基、ビニルエーテル基等のカチオン重合性基を有する化合物である。前記カチオン重合性化合物が１分子中に有するカチオン重合性基の数は、ハードコート層の硬度を向上する点から、２つ以上であることが好ましく、更に３つ以上であることが好ましい。また、前記カチオン重合性化合物としては、中でも、カチオン重合性基としてエポキシ基及びオキセタニル基の少なくとも１種を有する化合物が好ましい。エポキシ基、オキセタニル基等の環状エーテル基は、重合反応に伴う収縮が小さいという点から好ましい。また、環状エーテル基のうちエポキシ基を有する化合物は多様な構造の化合物が入手し易く、得られたハードコート層の耐久性に悪影響を与えず、ラジカル重合性化合物との相溶性もコントロールし易いという利点がある。また、環状エーテル基のうちオキセタニル基は、エポキシ基と比較して重合度が高くなりやすく、低毒性であり、得られたハードコート層のカチオン重合性化合物から得られるネットワーク形成速度を早め、ラジカル重合性化合物と混在する領域でも未反応のモノマーを膜中に残さずに独立したネットワークを形成する等の利点がある。

エポキシ基を有するカチオン重合性化合物としては、例えば、脂環族環を有する多価アルコールのポリグリシジルエーテル又は、シクロヘキセン環、シクロペンテン環含有化合物を、過酸化水素、過酸等の適当な酸化剤でエポキシ化する事によって得られる脂環族エポキシ樹脂；脂肪族多価アルコール、又はそのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテル、脂肪族長鎖多塩基酸のポリグリシジルエステル、グリシジル（メタ）アクリレートのホモポリマー、コポリマーなどの脂肪族エポキシ樹脂；ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦや水添ビスフェノールＡ等のビスフェノール類、又はそれらのアルキレンオキサイド付加体、カプロラクトン付加体等の誘導体と、エピクロルヒドリンとの反応によって製造されるグリシジルエーテル、及びノボラックエポキシ樹脂等でありビスフェノール類から誘導されるグリシジルエーテル型エポキシ樹脂等が挙げられる。
前記ハードコート組成物には重合開始剤をさらに含むことができる。重合開始剤としては、ラジカル重合開始剤、カチオン重合開始剤、ラジカル及びカチオン重合開始剤等であり、適宜選択して用いることができる。これらの重合開始剤は、活性エネルギー線照射及び加熱の少なくとも一種により分解されて、ラジカルもしくはカチオンを発生してラジカル重合とカチオン重合を進行させるものである。

ラジカル重合開始剤は、活性エネルギー線照射及び加熱の少なくともいずれかによりラジカル重合を開始させる物質を放出することが可能であれば良い。例えば、熱ラジカル重合開始剤としては、過酸化水素、過安息香酸等の有機過酸化物、アゾビスブチロニトリル等のアゾ化合物等があげられる。
活性エネルギー線ラジカル重合開始剤としては、分子の分解でラジカルが生成されるＴｙｐｅ１型ラジカル重合開始剤と、３級アミンと共存して水素引き抜き型反応でラジカルを生成するＴｙｐｅ２型ラジカル重合開始剤があり、それぞれ単独でまたは併用して使用することもできる。

カチオン重合開始剤は、活性エネルギー線照射及び加熱の少なくともいずれかによりカチオン重合を開始させる物質を放出することが可能であれば良い。カチオン重合開始剤としては、芳香族ヨードニウム塩、芳香族スルホニウム塩、シクロペンタジエニル鉄（ＩＩ）錯体等が使用できる。これらは、構造の違いによって活性エネルギー線照射または加熱のいずれかまたはいずれでもカチオン重合を開始することができる。

前記重合開始剤は、前記ハードコート組成物全体１００重量％に対して０．１～１０重量％を含むことができる。前記重合開始剤の含量が０．１重量％未満の場合、硬化を十分に進行させることができず、最終的に得られた塗膜の機械的物性や密着力を具現することが難しく、１０重量％を超える場合、硬化収縮による接着力不良や割れ現象及びカール現象が発生することがある。

前記ハードコート組成物はさらに溶剤、添加剤からなる群から選択される一つ以上をさらに含むことができる。前記溶剤は、前記重合性化合物および重合開始剤を溶解または分散させることができるもので、本技術分野のハードコート組成物の溶剤として知られているものなら制限なく使用することができる。前記添加剤は、無機粒子、レベリング剤、安定剤、界面活性剤、帯電防止剤、潤滑剤、防汚剤などをさらに含むことができる。

（円偏光板）
本発明の表示装置（好ましくはフレキシブル表示装置）は、上記の通り、偏光板、中でも円偏光板を備えることが好ましい。円偏光板は、直線偏光板にλ／４位相差板を積層することにより、右又は左円偏光成分のみを透過させる機能を有する機能層である。たとえば外光を右円偏光に変換して有機ＥＬパネルで反射されて左円偏光となった外光を遮断し、有機ＥＬの発光成分のみを透過させることで反射光の影響を抑制して画像を見やすくするために用いられる。円偏光機能を達成するためには、直線偏光板の吸収軸とλ／４位相差板の遅相軸は理論上４５度である必要があるが、実用的には４５±１０度である。直線偏光板とλ／４位相差板は必ずしも隣接して積層される必要はなく、吸収軸と遅相軸の関係が前述の範囲を満足していればよい。全波長において完全な円偏光を達成することが好ましいが実用上は必ずしもその必要はないので本発明における円偏光板は楕円偏光板をも包含する。直線偏光板の視認側にさらにλ／４位相差フィルムを積層して、出射光を円偏光とすることで偏光サングラスをかけた状態での視認性を向上させることも好ましい。

直線偏光板は、透過軸方向に振動している光は通すが、それとは垂直な振動成分の偏光を遮断する機能を有する機能層である。前記直線偏光板は、直線偏光子単独又は直線偏光子及びその少なくとも一方の面に貼り付けられた保護フィルムを備えた構成であってもよい。前記直線偏光板の厚さは、２００μｍ以下であってもよく、好ましくは０．５μｍ以上、１００μｍ以下である。直線偏光板の厚さが前記の範囲にあると直線偏光板の柔軟性が低下し難い傾向にある。

前記直線偏光子は、ポリビニルアルコール（以下、ＰＶＡと略すことがある）系フィルムを染色、延伸することで製造されるフィルム型偏光子であってもよい。延伸によって配向したＰＶＡ系フィルムに、ヨウ素等の二色性色素が吸着、又はＰＶＡに吸着した状態で延伸されることで二色性色素が配向し、偏光性能を発揮する。前記フィルム型偏光子の製造においては、他に膨潤、ホウ酸による架橋、水溶液による洗浄、乾燥等の工程を有していてもよい。延伸や染色工程はＰＶＡ系フィルム単独で行ってもよいし、ポリエチレンテレフタレートのような他のフィルム（延伸用樹脂基材）と積層された状態で行うこともできる。用いられるＰＶＡ系フィルムの厚さは好ましくは３～１００μｍであり、前記延伸倍率は好ましくは２～１０倍である。延伸用樹脂基材とＰＶＡ系樹脂層との積層体を作製する方法としては、延伸用樹脂基材の表面に、ＰＶＡ系樹脂を含む塗布液を塗布し、乾燥する方法が好ましい。

特にＰＶＡ系樹脂層と延伸用樹脂基材を積層体の状態で延伸する工程と染色する工程を含む製法であれば、ＰＶＡ系樹脂層が薄くても、延伸用樹脂基材に支持されていることにより延伸による破断などの不具合なく延伸することが可能となる。

前記偏光子の厚さは、２０μｍ以下であり、好ましくは１２μｍ以下であり、より好ましくは９μｍ以下であり、さらに好ましくは１～８μｍであり、特に好ましくは３～６μｍである。前記範囲内であれば、屈曲を阻害することなく、好ましい態様となる。

さらに前記偏光子の他の一例としては、液晶偏光組成物を塗布して形成する液晶塗布型偏光子が挙げられる。前記液晶偏光組成物は、液晶性化合物及び二色性色素化合物を含むことができる。前記液晶性化合物は、液晶状態を示す性質を有していればよく、特にスメクチック相等の高次の配向状態を有していると高い偏光性能を発揮することができるため好ましい。また、液晶性化合物は、重合性官能基を有することが好ましい。
前記二色性色素化合物は、前記液晶性化合物とともに配向して二色性を示す色素であって、重合性官能基を有していてもよく、また、二色性色素自身が液晶性を有していてもよい。
液晶偏光組成物に含まれる化合物のいずれかは重合性官能基を有する。前記液晶偏光組成物はさらに開始剤、溶剤、分散剤、レベリング剤、安定剤、界面活性剤、架橋剤、シランカップリング剤などを含むことができる。
前記液晶偏光層は、配向膜上に液晶偏光組成物を塗布して液晶偏光層を形成することにより製造される。液晶偏光層は、フィルム型偏光子に比べて厚さを薄く形成することができ、その厚さは好ましくは０．５μｍ以上１０μｍ以下、より好ましくは１μｍ以上５μｍ以下である。

前記配向膜は、例えば基材上に配向膜形成組成物を塗布し、ラビング、偏光照射等により配向性を付与することにより製造される。前記配向膜形成組成物は、配向剤を含み、さらに溶剤、架橋剤、開始剤、分散剤、レベリング剤、シランカップリング剤等を含んでいてもよい。前記配向剤としては、例えば、ポリビニルアルコール類、ポリアクリレート類、ポリアミック酸類、ポリイミド類が挙げられる。偏光照射により配向性を付与する配向剤を用いる場合、シンナメート基を含む配向剤を使用することが好ましい。前記配向剤として使用される高分子の重量平均分子量は、例えば、１０，０００～１，０００，０００程度である。前記配向膜の厚さは、好ましくは５ｎｍ以上１０，０００ｎｍ以下であり、配向規制力が十分に発現される点で、より好ましくは１０ｎｍ以上５００ｎｍ以下である。
前記液晶偏光層は基材から剥離して転写して積層することもできるし、前記基材をそのまま積層することもできる。前記基材が、保護フィルムや位相差板、ウインドウフィルムの透明基材としての役割を担うことも好ましい。

前記保護フィルムとしては、透明な高分子フィルムであればよく前記ウインドウフィルムの透明基材に使用される材料や添加剤と同じものが使用できる。セルロース系フィルム、オレフィン系フィルム、アクリルフィルム、ポリエステル系フィルムが好ましい。また、エポキシ樹脂等のカチオン硬化組成物やアクリレート等のラジカル硬化組成物を塗布して硬化して得られるコーティング型の保護フィルムであってもよい。該保護フィルムは、必要により可塑剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、顔料や染料のような着色剤、蛍光増白剤、分散剤、熱安定剤、光安定剤、帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤、溶剤等を含んでいてもよい。該保護フィルムの厚さは、好ましくは２００μｍ以下、より好ましくは１μｍ以上１００μｍ以下である。保護フィルムの厚さが前記の範囲にあると、該フィルムの柔軟性が低下し難い傾向にある。保護フィルムは、ウインドウフィルムの透明基材の役割を兼ねることもできる。

前記λ／４位相差板は、入射光の進行方向に直行する方向（フィルムの面内方向）にλ／４の位相差を与えるフィルムである。前記λ／４位相差板は、セルロース系フィルム、オレフィン系フィルム、ポリカーボネート系フィルム等の高分子フィルムを延伸することで製造される延伸型位相差板であってもよい。前記λ／４位相差板は、必要により位相差調整剤、可塑剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、顔料や染料のような着色剤、蛍光増白剤、分散剤、熱安定剤、光安定剤、帯電防止剤、酸化防止剤、滑剤、溶剤等を含んでいてもよい。
前記延伸型位相差板の厚さは、好ましくは２００μｍ以下、より好ましくは１μｍ以上１００μｍ以下である。延伸型位相差板の厚さが前記の範囲にあると、該延伸型位相差板の柔軟性が低下し難い傾向にある。

さらに前記λ／４位相差板の他の一例としては、液晶組成物を塗布して形成する液晶塗布型位相差板が挙げられる。
前記液晶組成物は、ネマチック、コレステリック、スメクチック等の液晶状態を示す液晶性化合物を含む。前記液晶性化合物は、重合性官能基を有する。
前記液晶組成物は、さらに開始剤、溶剤、分散剤、レベリング剤、安定剤、界面活性剤、架橋剤、シランカップリング剤などを含むことができる。
前記液晶塗布型位相差板は、前記液晶偏光層と同様に、液晶組成物を下地上に塗布、硬化して液晶位相差層を形成することで製造することができる。液晶塗布型位相差板は、延伸型位相差板に比べて厚さを薄く形成することができる。前記液晶偏光層の厚さは、好ましくは０．５μｍ以上１０μｍ以下、より好ましくは１μｍ以上５μｍ以下である。
前記液晶塗布型位相差板は基材から剥離して転写して積層することもできるし、前記基材をそのまま積層することもできる。前記基材が、保護フィルムや位相差板、ウインドウフィルムの透明基材としての役割を担うことも好ましい。

一般的には、短波長ほど複屈折が大きく長波長になるほど小さな複屈折を示す材料が多い。この場合には全可視光領域でλ／４の位相差を達成することはできないので、視感度の高い５６０ｎｍ付近に対してλ／４となるように、面内位相差は、好ましくは１００ｎｍ以上１８０ｎｍ以下、より好ましくは１３０ｎｍ以上１５０ｎｍ以下となるように設計される。通常とは逆の複屈折率波長分散特性を有する材料を用いた逆分散λ／４位相差板は、視認性が良好となる点で好ましい。このような材料としては、例えば延伸型位相差板は特開２００７－２３２８７３号公報等に、液晶塗布型位相差板は特開２０１０－３０９７９号公報等に記載されているものを用いることができる。
また、他の方法としてはλ／２位相差板と組合せることで広帯域λ／４位相差板を得る技術も知られている（例えば、特開平１０－９０５２１号公報など）。λ／２位相差板もλ／４位相差板と同様の材料方法で製造される。延伸型位相差板と液晶塗布型位相差板の組合せは任意であるが、どちらも液晶塗布型位相差板を用いることにより厚さを薄くすることができる。
前記円偏光板には斜め方向の視認性を高めるために、正のＣプレートを積層する方法が知られている（例えば、特開２０１４－２２４８３７号公報など）。正のＣプレートは、液晶塗布型位相差板であっても延伸型位相差板であってもよい。該位相差板の厚さ方向の位相差は、好ましくは－２００ｎｍ以上－２０ｎｍ以下、より好ましくは－１４０ｎｍ以上－４０ｎｍ以下である。

（タッチセンサ）
本発明の積層体を備える表示装置（好ましくはフレキシブル表示装置）は、上記の通り、タッチセンサを備えることが好ましい。タッチセンサは入力手段として用いられる。タッチセンサとしては、抵抗膜方式、表面弾性波方式、赤外線方式、電磁誘導方式、静電容量方式等様々な様式が挙げられ、好ましくは静電容量方式が挙げられる。
静電容量方式タッチセンサは活性領域及び前記活性領域の外郭部に位置する非活性領域に区分される。活性領域は表示パネルで画面が表示される領域（表示部）に対応する領域であって、使用者のタッチが感知される領域であり、非活性領域は表示装置で画面が表示されない領域（非表示部）に対応する領域である。タッチセンサは、好ましくはフレキシブルな特性を有する基板と、前記基板の活性領域に形成された感知パターンと、前記基板の非活性領域に形成され、前記感知パターンとパッド部を介して外部の駆動回路と接続するための各センシングラインを含むことができる。フレキシブルな特性を有する基板としては、前記ウインドウフィルムの透明基板と同様の材料が使用できる。タッチセンサの基板は、靱性が２，０００ＭＰａ％以上のものがタッチセンサのクラック抑制の面から好ましい。より好ましくは靱性が２，０００ＭＰａ％以上、３０，０００ＭＰａ％以下である。ここで、靭性は、高分子材料の引張実験を通じて得られる応力（ＭＰａ）－ひずみ（％）曲線（Stress-strain curve）で破壊点までの曲線の下部面積として定義される。

前記感知パターンは、第１方向に形成された第１パターン及び第２方向に形成された第２パターンを備えることができる。第１パターンと第２パターンとは互いに異なる方向に配置される。第１パターン及び第２パターンは、同一層に形成され、タッチされる地点を感知するためには、それぞれのパターンが電気的に接続されなければならない。第１パターンは複数の単位パターンが継ぎ手を介して互いに接続された形態であるが、第２パターンは複数の単位パターンがアイランド形態に互いに分離された構造になっているので、第２パターンを電気的に接続するためには別途のブリッジ電極が必要である。第２パターンの接続のための電極には、周知の透明電極を適用することができる。該透明電極の素材としては、例えば、インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）、インジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）、亜鉛酸化物（ＺｎＯ）、インジウム亜鉛スズ酸化物（ＩＺＴＯ）、インジウムガリウム亜鉛酸化物（ＩＧＺＯ）、カドミウムスズ酸化物（ＣＴＯ）、ＰＥＤＯＴ（ｐｏｌｙ（３，４－ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉｏｘｙｔｈｉｏｐｈｅｎｅ））、炭素ナノチューブ（ＣＮＴ）、グラフェン、金属ワイヤなどが挙げられ、好ましくはＩＴＯが挙げられる。これらは単独又は２種以上混合して使用できる。金属ワイヤに使用される金属は特に限定されず、例えば、銀、金、アルミニウム、銅、鉄、ニッケル、チタン、テレニウム、クロムなどが挙げられ、これらは単独又は２種以上混合して使用することができる。
ブリッジ電極は感知パターン上部に絶縁層を介して前記絶縁層上部に形成されることができ、基板上にブリッジ電極が形成されており、その上に絶縁層及び感知パターンを形成することができる。前記ブリッジ電極は感知パターンと同じ素材で形成することもでき、モリブデン、銀、アルミニウム、銅、パラジウム、金、白金、亜鉛、スズ、チタン又はこれらのうちの２種以上の合金で形成することもできる。
第１パターンと第２パターンは電気的に絶縁されなければならないので、感知パターンとブリッジ電極の間には絶縁層が形成される。該絶縁層は、第１パターンの継ぎ手とブリッジ電極との間にのみ形成することや、感知パターン全体を覆う層として形成することもできる。感知パターン全体を覆う層の場合、ブリッジ電極は絶縁層に形成されたコンタクトホールを介して第２パターンを接続することができる。

前記タッチセンサは、感知パターンが形成されたパターン領域と、感知パターンが形成されていない非パターン領域との間の透過率の差、具体的には、これらの領域における屈折率の差によって誘発される光透過率の差を適切に補償するための手段として基板と電極の間に光学調節層をさらに含むことができる。該光学調節層は、無機絶縁物質又は有機絶縁物質を含むことができる。光学調節層は光硬化性有機バインダー及び溶剤を含む光硬化組成物を基板上にコーティングして形成することができる。前記光硬化組成物は無機粒子をさらに含むことができる。前記無機粒子によって光学調節層の屈折率を高くすることができる。
前記光硬化性有機バインダーは、本発明の効果を損ねない範囲で、例えば、アクリレート系単量体、スチレン系単量体、カルボン酸系単量体などの各単量体の共重合体を含むことができる。前記光硬化性有機バインダーは、例えば、エポキシ基含有繰り返し単位、アクリレート繰り返し単位、カルボン酸繰り返し単位などの互いに異なる各繰り返し単位を含む共重合体であってもよい。
前記無機粒子としては、例えば、ジルコニア粒子、チタニア粒子、アルミナ粒子などが挙げられる。
前記光硬化組成物は、光重合開始剤、重合性モノマー、硬化補助剤などの各添加剤をさらに含むこともできる。

（接着層）
前記表示装置（好ましくはフレキシブル画像表示装置）用積層体を形成する各層（ウインドウフィルム、円偏光板、タッチセンサ）並びに各層を構成するフィルム部材（直線偏光板、λ／４位相差板等）は接着剤によって接合することができる。該接着剤としては、水系接着剤、有機溶剤系、無溶剤系接着剤、固体接着剤、溶剤揮散型接着剤、湿気硬化型接着剤、加熱硬化型接着剤、嫌気硬化型、活性エネルギー線硬化型接着剤、硬化剤混合型接着剤、熱溶融型接着剤、感圧型接着剤（粘着剤）、再湿型接着剤等、通常使用されている接着剤等が使用でき、好ましくは水系溶剤揮散型接着剤、活性エネルギー線硬化型接着剤、粘着剤を使用できる。接着剤層の厚さは、求められる接着力等に応じて適宜調節することができ、好ましくは０．０１～５００μｍ、より好ましくは０．１～３００μｍである。前記表示装置（好ましくはフレキシブル画像表示装置）用積層体には、複数の接着層が存在するが、それぞれの厚さや種類は、同じであっても異なっていてもよい。

前記水系溶剤揮散型接着剤としては、ポリビニルアルコール系ポリマー、でんぷん等の水溶性ポリマー、エチレン－酢酸ビニル系エマルジョン、スチレン－ブタジエン系エマルジョン等水分散状態のポリマーを主剤ポリマーとして使用することができる。前記主剤ポリマーと水とに加えて、架橋剤、シラン系化合物、イオン性化合物、架橋触媒、酸化防止剤、染料、顔料、無機フィラー、有機溶剤等を配合してもよい。前記水系溶剤揮散型接着剤によって接着する場合、前記水系溶剤揮散型接着剤を被接着層間に注入して被着層を貼合した後、乾燥させることで接着性を付与することができる。前記水系溶剤揮散型接着剤を用いる場合、その接着層の厚さは、好ましくは０．０１～１０μｍ、より好ましくは０．１～１μｍである。前記水系溶剤揮散型接着剤を複数層に用いる場合、それぞれの層の厚さや種類は同じであっても異なっていてもよい。

前記活性エネルギー線硬化型接着剤は、活性エネルギー線を照射して接着剤層を形成する反応性材料を含む活性エネルギー線硬化組成物の硬化により形成することができる。前記活性エネルギー線硬化組成物は、ハードコート組成物に含まれるものと同様のラジカル重合性化合物及びカチオン重合性化合物の少なくとも１種の重合物を含有することができる。前記ラジカル重合性化合物は、ハードコート組成物におけるラジカル重合性化合物と同じ化合物を用いることができる。
前記カチオン重合性化合物は、ハードコート組成物におけるカチオン重合性化合物と同じ化合物を用いることができる。
活性エネルギー線硬化組成物に用いられるカチオン重合性化合物としては、エポキシ化合物が特に好ましい。接着剤組成物としての粘度を下げるために単官能の化合物を反応性希釈剤として含むことも好ましい。

活性エネルギー線組成物は、粘度を低下させるために、単官能の化合物を含むことができる。該単官能の化合物としては、１分子中に１個の（メタ）アクリロイル基を有するアクリレート系単量体や、１分子中に１個のエポキシ基又はオキセタニル基を有する化合物、例えば、グリシジル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
活性エネルギー線組成物は、さらに重合開始剤を含むことができる。該重合開始剤としては、ラジカル重合開始剤、カチオン重合開始剤、ラジカル及びカチオン重合開始剤等が挙げられ、これらは適宜選択して用いられる。これらの重合開始剤は、活性エネルギー線照射及び加熱の少なくとも一種により分解されて、ラジカルもしくはカチオンを発生してラジカル重合とカチオン重合を進行させるものである。ハードコート組成物の記載の中で活性エネルギー線照射によりラジカル重合又はカチオン重合の内の少なくともいずれか開始することができる開始剤を使用することができる。
前記活性エネルギー線硬化組成物はさらに、イオン捕捉剤、酸化防止剤、連鎖移動剤、密着付与剤、熱可塑性樹脂、充填剤、流動粘度調整剤、可塑剤、消泡剤溶剤、添加剤、溶剤を含むことができる。前記活性エネルギー線硬化型接着剤によって２つの被接着層を接着する場合、前記活性エネルギー線硬化組成物を被接着層のいずれか一方又は両方に塗布後、貼合し、いずれかの被着層又は両方の被接着層に活性エネルギー線を照射して硬化させることにより、接着することができる。前記活性エネルギー線硬化型接着剤を用いる場合、その接着層の厚さは、好ましくは０．０１～２０μｍ、より好ましくは０．１～１０μｍである。前記活性エネルギー線硬化型接着剤を複数の接着層形成に用いる場合、それぞれの層の厚さや種類は同じであっても異なっていてもよい。

前記粘着剤としては、主剤ポリマーに応じて、アクリル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤等に分類され何れを使用することもできる。粘着剤には主剤ポリマーに加えて、架橋剤、シラン系化合物、イオン性化合物、架橋触媒、酸化防止剤、粘着付与剤、可塑剤、染料、顔料、無機フィラー等を配合してもよい。前記粘着剤を構成する各成分を溶剤に溶解・分散させて粘着剤組成物を得て、該粘着剤組成物を基材上に塗布した後に乾燥させることで、粘着剤層接着層が形成される。粘着層は直接形成されてもよいし、別途基材に形成したものを転写することもできる。接着前の粘着面をカバーするためには離型フィルムを使用することも好ましい。前記活性エネルギー線硬化型接着剤を用いる場合、その接着層の厚さは、好ましくは０．１～５００μｍ、より好ましくは１～３００μｍである。前記粘着剤を複数層用いる場合には、それぞれの層の厚さや種類は同じであっても異なっていてもよい。

（遮光パターン）
前記遮光パターンは、前記表示装置（好ましくはフレキシブル画像表示装置）のベゼル又はハウジングの少なくとも一部として適用することができる。遮光パターンによって前記表示装置（好ましくはフレキシブル画像表示装置）の辺縁部に配置される配線が隠されて視認されにくくすることで、画像の視認性が向上する。前記遮光パターンは単層又は複層の形態であってもよい。遮光パターンのカラーは特に制限されることはなく、黒色、白色、金属色などの多様なカラーであってもよい。遮光パターンはカラーを具現するための顔料と、アクリル系樹脂、エステル系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリウレタン、シリコーンなどの高分子で形成することができる。これらの単独又は２種類以上の混合物で使用することもできる。前記遮光パターンは、印刷、リソグラフィ、インクジェットなど各種の方法にて形成することができる。遮光パターンの厚さは、好ましくは１～１００μｍ、より好ましくは２～５０μｍである。また、遮光パターンの厚さ方向に傾斜等の形状を付与することも好ましい。

以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。本発明は以下の実施例によって制限を受けるものではなく、前記、後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。

実施例１
有機ケイ素化合物（Ａ）として上記式（ａ３）を好ましい範囲も含めて満たす化合物（ａ１）と、フッ素系溶剤（Ｄ１）としてのＮｏｖｅｃ（登録商標）７２００を混合し、室温で所定の時間撹拌して混合液（ａ）を得た。また、有機ケイ素化合物（Ｃ）としてＫＢＭ６０３（Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、信越化学工業株式会社製）と、非フッ素系溶剤（Ｄ２）としてイソプロピルアルコール（下記表１ではＩＰＡと表記する）を混合し、室温で所定の時間振とうして混合液（ｃ）を得た。更に、前記混合液（ａ）と混合液（ｃ）を混合し、ボルテックスミキサーを用いて混合し、皮膜形成用溶液を得た。有機ケイ素化合物（Ａ）、フッ素系溶剤（Ｄ１）、有機ケイ素化合物（Ｃ）、非フッ素系溶剤（Ｄ２）の混合比は、表１に記載の通りである。なお 、上記化合物（ａ１）は、上記化合物（ａ１１）及び（ａ２１）の要件も満たす化合物である。

次に、基材（ｓ）として、厚さ０．７ｍｍのガラス板を用い、該基材（ｓ）の上に真空蒸着法により、ＳｉＯ₂及びＳｉＯ₂以外の金属酸化物を交互に積層して前記基材（ｓ）と反対側の面がＳｉＯ₂である層（Ｘ）（反射防止層）を積層した。大気圧プラズマ装置（富士機械製造株式会社製）を用いて層（Ｘ）における皮膜形成面を活性化処理した。

更に、前記皮膜形成用溶液を蒸着用のＭｏボートに１ｍＬ滴下した後、溶媒を蒸発させて蒸着に用いるサンプルを調製した。アルバック機工株式会社製ＶＰＣ－４１０Ａを用いて、真空蒸着法（抵抗加熱法、圧力１×１０^－３Ｐａ、印加電流５０Ａ、蒸着処理時間９０秒）により、前述のサンプルを活性化処理した層（Ｘ）に成膜し、基材（ｓ）、層（Ｘ）、膜（ｒ）の順で積層した積層体を得た。膜形成後、温度４０℃、相対湿度９０％で６０分間加熱保持した。その後、膜表面を乾いた布で拭いた。

実施例２
前記化合物（ａ１）とフッ素系溶剤（Ｄ１）としてのＮｏｖｅｃ７２００に代えて、オプツール（登録商標）ＤＳＸ（ダイキン工業株式会社製）（有機ケイ素化合物（Ａ）を２０質量％と、溶媒としてパーフルオロヘキサンを８０質量％含む）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、基材（ｓ）、層（Ｘ）、膜（ｒ）の順で積層した積層体を得た。

実施例３及び実施例４
化合物（ａ１）、ＫＢＭ６０３、Ｎｏｖｅｃ７２００、イソプロピルアルコールの混合比を表１に記載の通りとしたこと以外は実施例１と同様にして、それぞれ基材（ｓ）、層（Ｘ）、膜（ｒ）の順で積層した積層体を得た。

比較例１
皮膜形成用溶液として、上記化合物（ａ１）を２０質量％と、Ｎｏｖｅｃ（登録商標）７２００を８０質量％混合し、室温で所定の時間撹拌したものを用いたこと以外は実施例１と同様にして、基材（ｓ）、層（Ｘ）、膜（ｒ）の順で積層した積層体を得た。

比較例２
皮膜形成用溶液として、オプツール（登録商標）ＤＳＸ（ダイキン工業株式会社製）を、室温で所定の時間撹拌したものを用いたこと以外は実施例１と同様にして、基材（ｓ）、層（Ｘ）、膜（ｒ）の順で積層した積層体を得た。

比較例３
化合物（ａ１）、ＫＢＭ６０３、Ｎｏｖｅｃ７２００、イソプロピルアルコールの混合比を表１に記載の通りとしたこと以外は実施例１と同様にして、基材（ｓ）、層（Ｘ）、膜（ｒ）の順で積層した積層体を得た。

実施例及び比較例で得た積層体を以下の要領で評価した。

（１）初期接触角
得られた積層体の膜（ｒ）側表面に、１μＬの水滴を滴下し、接触角測定装置（協和界面科学社製、ＤＭ７００）を用い、液滴法（解析方法：θ／２法）にて、水の接触角を測定した。

（２）初期滑落角
協和界面科学社製ＤＭ７００を使用し、滑落法（解析方法：接線法、水滴量：２０．０μＬ、傾斜方法：連続傾斜、滑落検出：滑落後、移動判定：前進角、滑落判定距離：５ｄｏｔ）により、積層体の膜（ｒ）側表面の滑落角を測定した。本実施例において、１ｄｏｔは０．０１ｍｍである。

（３）耐摩耗試験
積層体の膜（ｒ）表面に、１６枚重ねした日本製紙クレシア社製キムワイプワイパーＳ－２００を、１５ｍｍ角の弾性体（Ｍａｐｅｄ社（フランス）製プラスチック消しゴム型番１１５６ＳＭＴＲ００）に取り付け、２００ｇの荷重を掛け、３０ｍｍストローク、７０ｒ／分（１分間に７０往復）で２００００回擦り耐摩耗試験を行った。耐摩耗試験後、上記（１）及び（２）と同じ要領にて、接触角及び滑落角を測定した。

結果を表１に示す。なお、イソプロピルアルコールのハンセン溶解度パラメータにおけるｄＤ、ｄＰ及びｄＨは、データベースに登録された値でｄＤ＝１５．８（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、ｄＰ＝６．１（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、ｄＨ＝１６．４（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５であり、Ｎｏｖｅｃ７２００のハンセン溶解度パラメータにおけるｄＤ、ｄＰ及びｄＨは、データベースに登録された値でｄＤ＝１３．１（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、ｄＰ＝２．８（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、ｄＨ＝２．１（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５である。パーフルオロヘキサンのハンセン溶解度パラメータにおけるｄＤ、ｄＰ及びｄＨは、データベースに登録された値でｄＤ＝１２．１（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、ｄＰ＝０（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、ｄＨ＝０（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５であり、ＫＢＭ６０３のハンセン溶解度パラメータにおけるｄＤ、ｄＰ及びｄＨは、溶解度球法により測定及び算出された値でｄＤ＝１６．６（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、ｄＰ＝７．２（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５、ｄＨ＝１２．４５（Ｊ／ｃｍ^３）^０．５である。

溶解度球法によるハンセン溶解度パラメータの測定は、透明の容器に下記に示した溶解度パラメータが既知の溶媒（出典：ポリマーハンドブック第４版）１ｍＬと対象となる化合物１ｍＬを投入し混合液を調製した。得られた混合物を振とうし、液の外観を目視にて観察し、得られた観察結果から下記の評価基準に基づいて対象の化合物の溶剤への溶解性を評価した。なお、評価基準が１又は２の場合は溶媒が測定試料を溶解したと判断し、評価基準が０の場合は溶媒が測定試料を溶解しなかったと判断した。なお、後記する溶媒名の後に括弧書きで示される数字は、ＫＢＭ６０３の各溶媒に対する溶解性の評価結果である。
（評価基準）
２：混合液の外観は半透明である。
１：混合液の外観は無色透明である。
０：混合液の外観は白濁している。
（溶媒）ヘキサン（１）、ＨＦＣ－３６５ｍｆｃ（１）、１－エトキシ－１，１，２，２，３，３，４，４，４－ノナフルオロブタン（０）、ＨＦＥ７０００（１）、ヘキサデカン（０）、ｐ－キシレン（２）、酢酸イソアミル（１）、２－プロパノール（１）、ジアセトンアルコール（１）、ジエチレングリコール（２）、プロピレンカーボネート（１）、エチレングリコール（２）、ジメチルスルホキシド（２）、エタノール（１）

本発明の混合組成物によれば、蒸着によって一工程（一液）で膜を形成することができ、また耐摩耗性に優れた膜を形成できることが分かった。なお、比較例３の滑落角で示される「－」は、滑落角の測定において、積層体を６０°傾けても水滴が滑落しなかったことを意味する。

本発明の混合組成物から形成される膜を含む積層体は、タッチパネルディスプレイ等の表示装置、光学素子、半導体素子、建築材料、ナノインプリント技術、太陽電池、自動車や建物の窓ガラス、調理器具などの金属製品、食器などのセラミック製品、プラスチック製の自動車部品等に好適に成膜することができ、産業上有用である。また、台所、風呂場、洗面台、鏡、トイレ周りの各部材の物品などにも好ましく用いられる。

Claims (8)

1. フルオロポリエーテル構造を含む有機ケイ素化合物（Ａ）と、アミノ基又はアミン骨格を有する有機ケイ素化合物（Ｃ）の混合組成物であって、
   該混合組成物１００質量％に対する前記有機ケイ素化合物（Ａ）の質量比が１質量％超である混合組成物。
2. 更に溶剤が混合されている請求項１に記載の混合組成物。
3. コーティング組成物である請求項２に記載の混合組成物。
4. 前記溶剤は、フッ素系溶剤（Ｄ１）及び非フッ素系溶剤（Ｄ２）を含む請求項２または３に記載の混合組成物。
5. 前記有機ケイ素化合物（Ｃ）に対する前記有機ケイ素化合物（Ａ）の質量比が、０．２以上、９．５以下である請求項１～４のいずれかに記載の混合組成物。
6. 前記有機ケイ素化合物（Ａ）が、下記式（ａ１）で表される化合物である請求項１～５のいずれかに記載の混合組成物。
   

   

   
   上記式（ａ１）中、
   Ｒｆ^ａ２６、Ｒｆ^ａ２７、Ｒｆ^ａ２８、及びＲｆ^ａ２９は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２０のフッ化アルキル基又はフッ素原子であり、Ｒｆ^ａ２６が複数存在する場合は複数のＲｆ^ａ２６がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ａ２７が複数存在する場合は複数のＲｆ^ａ２７がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ａ２８が複数存在する場合は複数のＲｆ^ａ２８がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ａ２９が複数存在する場合は複数のＲｆ^ａ２９がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｒ^２５及びＲ^２６は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～４のアルキル基、又は１個以上の水素原子がハロゲン原子に置換された炭素数１～４のハロゲン化アルキル基であり、一つの炭素原子に結合するＲ^２５及びＲ^２６の少なくとも一方は水素原子であり、Ｒ^２５が複数存在する場合は複数のＲ^２５がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^２６が複数存在する場合は複数のＲ^２６がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｒ^２７及びＲ^２８は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、又は単結合であり、Ｒ^２７が複数存在する場合は複数のＲ^２７がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^２８が複数存在する場合は複数のＲ^２８がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｒ^２９及びＲ^３０は、それぞれ独立して、炭素数１～２０のアルキル基であり、Ｒ^２９が複数存在する場合は複数のＲ^２９がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^３０が複数存在する場合は複数のＲ^３０がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｍ^７は、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＮＲ－、－ＮＲＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、又は－Ｃ_６Ｈ_４－（フェニレン基）であり、前記Ｒは水素原子、炭素数１～４のアルキル基又は炭素数１～４の含フッ素アルキル基であり、Ｍ^７が複数存在する場合は複数のＭ^７がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｍ^５は、水素原子、フッ素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、Ｍ^５が複数存在する場合は複数のＭ^５がそれぞれ異なっていてもよく
   Ｍ^１０は、水素原子、又はハロゲン原子であり
   Ｍ^８及びＭ^９は、それぞれ独立して、加水分解性基、ヒドロキシ基、又は－（ＣＨ_２）_ｅ７－Ｓｉ（ＯＲ^１４）_３であり、ｅ７は１～５であり、Ｒ^１４はメチル基又はエチル基であり、Ｍ^８が複数存在する場合は複数のＭ^８がそれぞれ異なっていてもよく、Ｍ^９が複数存在する場合は複数のＭ^９がそれぞれ異なっていてもよく、
   ｆ２１、ｆ２２、ｆ２３、ｆ２４、及びｆ２５はそれぞれ独立して０～６００の整数であり、ｆ２１、ｆ２２、ｆ２３、ｆ２４、及びｆ２５の合計値は１３以上であり、
   ｆ２６は、０～２０の整数であり、
   ｆ２７は、それぞれ独立して、０～２の整数であり、
   ｇ２１は１～３の整数、ｇ２２は０～２の整数、ｇ２１＋ｇ２２≦３であり、
   ｇ３１は１～３の整数、ｇ３２は０～２の整数、ｇ３１＋ｇ３２≦３であり、
   Ｍ^１０－、－Ｓｉ（Ｍ^９）_ｇ３１（Ｈ）_ｇ３２（Ｒ^３０）_{３－ｇ３１－ｇ３２}、ｆ２１個の－｛Ｃ（Ｒ^２５）（Ｒ^２６）｝－単位（Ｕ_ａ１）、ｆ２２個の－｛Ｃ（Ｒｆ^ａ２６）（Ｒｆ^ａ２７）｝－単位（Ｕ_ａ２）、ｆ２３個の－｛Ｓｉ（Ｒ^２７）（Ｒ^２８）｝－単位（Ｕ_ａ３）、ｆ２４個の－｛Ｓｉ（Ｒｆ^ａ２８）（Ｒｆ^ａ２９）｝－単位（Ｕ_ａ４）、ｆ２５個の－Ｍ^７－単位（Ｕ_ａ５）、及びｆ２６個の－［Ｃ（Ｍ^５）｛（ＣＨ_２）_ｆ２７－Ｓｉ（Ｍ^８）_ｇ２１（Ｈ）_ｇ２２（Ｒ^２９）_{３－ｇ２１－ｇ２２}｝］－単位（Ｕ_ａ６）は、Ｍ^１０－が式（ａ１）における一方の末端であり、－Ｓｉ（Ｍ^９）_ｇ３１（Ｈ）_ｇ３２（Ｒ^３０）_{３－ｇ３１－ｇ３２}が他方の末端であり、少なくとも一部でフルオロポリエーテル構造を形成する順で並び、－Ｏ－が－Ｏ－と連続しない限り、それぞれの単位が任意の順で並んで結合する。
7. 前記有機ケイ素化合物（Ｃ）が、下記式（ｃ１）～（ｃ３）のいずれかで表される化合物である請求項１～６のいずれかに記載の混合組成物。
   

   

   
   上記式（ｃ１）中、
   Ｒ^ｘ１１、Ｒ^ｘ１２、Ｒ^ｘ１３、Ｒ^ｘ１４は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数が１～４のアルキル基であり、Ｒ^ｘ１１が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ１２が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ１３が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ１４が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１４がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｒｆ^ｘ１１、Ｒｆ^ｘ１２、Ｒｆ^ｘ１３、Ｒｆ^ｘ１４は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２０のアルキル基又はフッ素原子であり、Ｒｆ^ｘ１１が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ１１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ１２が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ１２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ１３が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ１３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ１４が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ１４がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｒ^ｘ１５は、炭素数が１～２０のアルキル基であり、Ｒ^ｘ１５が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ１５がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｘ^１１は、加水分解性基であり、Ｘ^１１が複数存在する場合は複数のＸ^１１がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｙ^１１は、－ＮＨ－、又は－Ｓ－であり、Ｙ^１１が複数存在する場合は複数のＹ^１１がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｚ^１１は、ビニル基、α－メチルビニル基、スチリル基、メタクリロイル基、アクリロイル基、アミノ基、イソシアネート基、イソシアヌレート基、エポキシ基、ウレイド基、又はメルカプト基であり、
   ｐ１は、１～２０の整数であり、ｐ２、ｐ３、ｐ４は、それぞれ独立して、０～１０の整数であり、ｐ５は、０～１０の整数であり、
   ｐ６は、１～３の整数であり、
   Ｚ^１１がアミノ基でない場合は－ＮＨ－であるＹ^１１を少なくとも１つ有し、Ｙ^１１が全て－Ｓ－である場合又はｐ５が０である場合はＺ^１１がアミノ基であり、
   Ｚ^１１－、－Ｓｉ（Ｘ^１１）_ｐ６（Ｒ^ｘ１５）_３－ｐ６、ｐ１個の－｛Ｃ（Ｒ^ｘ１１）（Ｒ^ｘ１２）｝－単位（Ｕ_ｃ１１）、ｐ２個の－｛Ｃ（Ｒｆ^ｘ１１）（Ｒｆ^ｘ１２）｝－単位（Ｕ_ｃ１２）、ｐ３個の－｛Ｓｉ（Ｒ^ｘ１３）（Ｒ^ｘ１４）｝－単位（Ｕ_ｃ１３）、ｐ４個の－｛Ｓｉ（Ｒｆ^ｘ１３）（Ｒｆ^ｘ１４）｝－単位（Ｕ_ｃ１４）、ｐ５個の－Ｙ^１１－単位（Ｕ_ｃ１５）は、Ｚ^１１－が式（ｃ１）で表される化合物の一方の末端となり、－Ｓｉ（Ｘ^１１）_ｐ６（Ｒ^ｘ１５）_３－ｐ６が他方の末端となり、－Ｏ－が－Ｏ－と連結しない限り、それぞれの単位が任意の順で並んで結合する。
   

   

   
   上記式（ｃ２）中、
   Ｒ^ｘ２０及びＲ^ｘ２１は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数が１～４のアルキル基であり、Ｒ^ｘ２０が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ２０がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ２１が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ２１がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｒｆ^ｘ２０及びＲｆ^ｘ２１は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２０のアルキル基又はフッ素原子であり、Ｒｆ^ｘ２０が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ２０がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ２１が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ２１がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｒ^ｘ２２及びＲ^ｘ２３はそれぞれ独立して、炭素数が１～２０のアルキル基であり、Ｒ^ｘ２２及びＲ^ｘ２３が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ２２及びＲ^ｘ２３がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｘ^２０及びＸ^２１はそれぞれ独立して、加水分解性基であり、Ｘ^２０及びＸ^２１が複数存在する場合は複数のＸ^２０及びＸ^２１がそれぞれ異なっていてもよく、
   ｐ２０は、１～３０の整数であり、ｐ２１は、０～３０の整数であり、ｐ２０又はｐ２１を付して括弧でくくられた繰り返し単位の少なくとも１つは、アミン骨格－ＮＲ^１００－に置き換わっており、前記アミン骨格におけるＲ^１００は水素原子又はアルキル基であり、
   ｐ２２及びｐ２３はそれぞれ独立して、１～３の整数であり、
   ｐ２０個の－｛Ｃ（Ｒ^ｘ２０）（Ｒ^ｘ２１）｝－単位（Ｕ_ｃ２０）、ｐ２１個の－｛Ｃ（Ｒｆ^ｘ２０）（Ｒｆ^ｘ２１）｝－単位（Ｕ_ｃ２１）は、ｐ２０個の単位（Ｕ_ｃ２０）又はｐ２１個の単位（Ｕ_ｃ２１）が連続である必要はなく、それぞれの単位（Ｕ_ｃ２１）及び単位（Ｕ_ｃ２０）が任意の順で並んで結合し、式（ｃ２）で表される化合物の一方の末端が－Ｓｉ（Ｘ^２０）_ｐ２２（Ｒ^ｘ２２）_{３－ｐ２２}となり、他方の末端が－Ｓｉ（Ｘ^２１）_ｐ２３（Ｒ^ｘ２３）_{３－ｐ２３}となる。
   

   

   
   上記式（ｃ３）中、
   Ｚ^３１、Ｚ^３２は、それぞれ独立に、加水分解性基及びヒドロキシ基以外の、反応性官能基である。反応性官能基としては、ビニル基、α－メチルビニル基、スチリル基、メタクリロイル基、アクリロイル基、アミノ基、エポキシ基、ウレイド基、又はメルカプト基であり、
   Ｒ^ｘ３１、Ｒ^ｘ３２、Ｒ^ｘ３３、Ｒ^ｘ３４は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数が１～４のアルキル基であり、Ｒ^ｘ３１が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ３１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ３２が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ３２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ３３が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ３３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒ^ｘ３４が複数存在する場合は複数のＲ^ｘ３４がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｒｆ^ｘ３１、Ｒｆ^ｘ３２、Ｒｆ^ｘ３３、Ｒｆ^ｘ３４は、それぞれ独立して、１個以上の水素原子がフッ素原子に置換された炭素数１～２０のアルキル基又はフッ素原子であり、Ｒｆ^ｘ３１が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ３１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ３２が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ３２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ３３が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ３３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｒｆ^ｘ３４が複数存在する場合は複数のＲｆ^ｘ３４がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｙ^３１は、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ_３）－又は－Ｏ－であり、Ｙ^３１が複数存在する場合は複数のＹ^３１がそれぞれ異なっていてもよく、
   Ｘ^３１、Ｘ^３２、Ｘ^３３、Ｘ^３４は、それぞれ独立に、－ＯＲ^ｃ（Ｒ^ｃは、水素原子、炭素数１～４のアルキル基、又はアミノＣ_１－３アルキルジＣ_１－３アルコキシシリル基である）であり、Ｘ^３１が複数存在する場合は複数のＸ^３１がそれぞれ異なっていてもよく、Ｘ^３２が複数存在する場合は複数のＸ^３２がそれぞれ異なっていてもよく、Ｘ^３３が複数存在する場合は複数のＸ^３３がそれぞれ異なっていてもよく、Ｘ^３４が複数存在する場合は複数のＸ^３４がそれぞれ異なっていてもよく、
   ｐ３１は、０～２０の整数であり、ｐ３２、ｐ３３、ｐ３４は、それぞれ独立して、０～１０の整数であり、ｐ３５は、０～５の整数であり、ｐ３６は、１～１０の整数であり、ｐ３７は０又は１であり、
   Ｚ^３１及びＺ^３２の少なくとも一方がアミノ基であるか、又はＹ^３１の少なくとも一つが－ＮＨ－又は－Ｎ（ＣＨ_３）－であるという条件を満たし、かつ式（ｃ３）で表される化合物の一方の末端がＺ^３１－であり、他方の末端がＺ^３２－であり、－Ｏ－が－Ｏ－と連結しない限り、ｐ３１個の－｛Ｃ（Ｒ^ｘ３１）（Ｒ^ｘ３２）｝－単位（Ｕ_ｃ３１）、ｐ３２個の－｛Ｃ（Ｒｆ^ｘ３１）（Ｒｆ^ｘ３２）｝－単位（Ｕ_ｃ３２）、ｐ３３個の－｛Ｓｉ（Ｒ^ｘ３３）（Ｒ^ｘ３４）｝－単位（Ｕ_ｃ３３）、ｐ３４個の－｛Ｓｉ（Ｒｆ^ｘ３３）（Ｒｆ^ｘ３４）｝－単位（Ｕ_ｃ３４）、ｐ３５個の－Ｙ^３１－単位（Ｕ_ｃ３５）、ｐ３６個の－｛Ｓｉ（Ｘ^３１）（Ｘ^３２）－Ｏ｝－単位（Ｕ_ｃ３６）、ｐ３７個の－｛Ｓｉ（Ｘ^３３）（Ｘ^３４）｝－単位（Ｕ_ｃ３７）が、それぞれ任意の順で並んで結合する。
8. 請求項１～７のいずれかに記載の混合組成物から形成される膜。